Nuestra investigación muestra que el tratamiento para suprimir la replicación del
VIH y la terapia de edición genética, cuando se administra de forma secuencial, puede eliminar el
VIH de las células y órganos de los animales infectados», explica Kamel Khalili, profesor de la Universidad de Temple y uno de los líderes del estudio.. Los tratamientos actuales del
VIH se centran en el uso de la terapia antirretroviral (ART, por sus siglas en inglés), que suprime la reproducción del virus pero no lo elimina del cuerpo.. Por lo tanto, no es una cura y requiere un uso de por vida. Si el tratamiento se interrumpe, el
VIH se reactiva. Esto se atribuye directamente a la capacidad del virus para integrar su secuencia de ADN en los genomas de las células del sistema inmunitario, donde permanece inactivo y fuera del alcance de los medicamentos
antirretrovirales.. En un trabajo anterior, el equipo utilizó la tecnología CRISPR Cas9 para desarrollar un novedoso sistema de edición y administración ...