La nueva infraestructura permite que la Universidad de Salamanca se incorpore a proyectos de investigación internacionales punteros en Biomedicina y Biotecnología. JPA/DICYT Nucleus, la Plataforma de Apoyo a la Investigación de la Universidad de Salamanca, estrena el sistema de secuenciación masiva Genome Sequencer FLX 454 Life Sciences de Roche Diagnostics S. L., una de las tecnologías más avanzadas para descifrar el ADN de todo tipo de organismos, que ha sido presentada hoy por la vicerrectora de Investigación, María Ángeles Serrano. Este ultrasecuenciador es único en Castilla y León, forma parte del Servicio de Secuenciación de ADN, Genómica y Proteómica de Nucleus y será esencial para que los trabajos de grupos de investigación punteros en el campo de la Biomedicina o la Biotecnología den un salto de calidad.. "Pretendemos que no solamente dé servicio a la Universidad de Salamanca, sino a otras universidades de la región y de regiones circundantes. Es un equipamiento que ...
La secuenciación del genoma entero (Whole Genome Sequencing o WGS por sus siglas en inglés) es una tecnología o proceso molecular que determina la secuencia completa del ADN de un organismo.
Principales aplicaciones y métodos. La secuenciación bacteraina de todo el genoma es una herramienta importante para el mapeo de genomas de organismos nuevos, terminando genomas de organismos conocidos, o la comparación de los genomas a través de múltiples muestras. La secuenciación de todo el genoma microbiano es importante para la generación de genomas precisos de referencia, identificación microbiana y otros estudios genómicos comparativos.. La secuenciación de ADN dirigida permite a los investigadores se centran en un conjunto de selección de los genes o regiones de genes relevantes, lo que permite la detección de la variante más económica y sistemática. Re secuenciación dirigida sobre el Sistema ISEQ 100 proporciona datos muy precisos y reproducibles con un flujo de trabajo optimizado. El Sistema ISEQ soporta varios diseños de estudio NGS, incluyendo paneles fijos de contenido y personalizado seleccionado experto, los paneles de genes definidos por el usuario.. La ...
El último avance en tecnología de análisis genéticos personalizados es el secuenciador de ADN MiniON, un gadget USB de la...
May 29, · Casi todo lo que leí sobre la fibrosis de mama es en Los síntomas que producen son dolor padezca de eso ya que esos casos se ven en personas Status: Resolved. May 29, · Casi todo lo que leí sobre la fibrosis de mama es en Los síntomas que producen son dolor padezca de eso ya que esos casos se ven en personas Status: Resolved. May 29, · Casi todo lo que leí sobre la fibrosis de mama es en Los síntomas que producen son dolor padezca de eso ya que esos casos se ven en personas Status: Resolved. Porque han llegado los tiempos de la gran prueba y estáis para entrar de defender vuestras personas, la vida de que se desarrolla, sobre. Que los granos sobre. Ella es Amanda Bacon, una reciente mamá que se animó a romper el silencio y a hablar de la realidad de los primeros días de ser vitaminconsult.ru, el marido de Amanda. ...
SoapUI es una herramienta de gran alcance diseñada para ayudar en la prueba y el desarrollo de aplicaciones. Permite efectuar el testeo de la web, con docenas de características, incluyendo una interfaz simple, fácil e intuitiva. Permite la utilización de métodos de captura y repetición, siendo una herramienta de gran ayuda en la realización de…
El otro día leía en una revista mensual de moda, las típicas que todas ojeamos, que el acolchado está de moda, en bolsos, carteras y demás, yo me quede bastante happy, si que tengo uno del estilo y me gusta pero no es que me mate por conseguir cosas así, lo curioso vino cuando en mi bazar oriental vi un esmalte imitando ese efecto, fue como ellos ya lo sabían!! y no pude por más que llevarme uno de los esmaltes de la colección que desde ahora denominaré almohadillado XDXD. ...
Buenos días chicas!!!!!!! Esta mañana he leído en la web de consumer este reportaje y os lo paso para que le echéis un vistazo, cualquier ayuda para la dieta es
Si tienes ideado un reto interesante o haz leido alguno en otro lado y quieres compartirlo aqui, este es el subforo para hacerlo. Te invito a que habras un nuev
Hola! lamento no haber pasado antes pero tuve problemas para publicar un comentario en la entrada donde decías que querías tener 100 seguidores como meta, y la verdad no lo había pensado xD sería bueno. Por cierto, la imagen que tienes ahora de fondo es muyy linda, se nota que cada vez aprendes más cositas acerca de esto! Te sigo leyendo! ...
Hola, he leido algunos temas de varios usarios y me he encontrado identificado con algunas historias, Fui la primera vez al dermatologo a los 15 a os con un acn
hola a todos, ya llevo rato inscrito en el foro y este es mi primer tema, espero que me ayuden. bueno para empesar, desde hace tiempo e leido sobre
Hola amigos del foro, buscando en la web un circuito para fabricarme un secuenciador, encontre este: http://www.pablin.com.ar/electron/ci...ch2e/index.
Secuenciador de eventos con 555. Este circuito permite controlar una secuencia de eventos en donde el evento actual depende de la finalizaciòn del anterior
Tópicos Objetivos Avances Sanger: EST Next Generation Sequencing NGS: Chain Terminator Shotgun Sequencing EST Next Generation Sequencing NGS: Sequencing By Synthesis Illumina - SBS. Roche 454 - Pyrosequencing SOLiD - Ligation Sequencing Semiconduction Sequencing - Ion Torrent.
Esta semana ha sido presentado el nuevo "next-generation DNA sequencing method", que ya se ha clasificado como de segunda generación: el Seq2000. Es de Illumina. Hay dos cambios importantes. El aumento del número de datos obtenidos pasa de 3Gb de datos por análisis a 200Gb. Y el área de análisis también se ha aumentado considerablemente. Eso es lo que se ha publicado recientemente. Pero he podido comprobar que el manejo de datos y análisis posterior podría generar problemas de tamaño, ya que incluso se comenta que para trabajar sin restricciones se deberían tener discos duros de 32 Terabytes. Alucinante ...
Natalia Rodon1, Montse Verdú1,2, Olga Diaz1, Yessica No1 y Xavier Puig1,2,3.. 1BIOPAT. Biopatologia Molecular, SL, Grup Assistència, Barcelona; 2Histopat Laboratoris, Barcelona; 3Hospital de Barcelona, SCIAS, Grup Assistència, Barcelona.. INTRODUCCIÓN. La caracterización molecular de los carcinomas de pulmón es esencial para la selección del tratamiento dirigido más adecuado para cada paciente y puede aportar información pronóstica de gran utilidad. La incorporación de la Next Generation Sequencing (NGS) como metodología de diagnóstico estándar en nuestro laboratorio supuso un cambio de paradigma en el abordaje de las neoplasias sólidas ya que permite la detección simultánea de múltiples alteraciones moleculares de DNA y RNA en un único ensayo. Dado que el número de genes susceptibles de ser diana de un tratamiento específico sigue en constante crecimiento y que la disponibilidad de tejido tumoral es cada vez más limitada, la NGS supone una ventaja incontestable en un ...
Un estudio dirigido por la Dra. Junkal Garmendia, coordinadora de la Línea de Investigación "Interacciones huésped-patógeno" del CIBERES e investigadora del CSIC, ha desarrollado una metodología pionera para el análisis de las bases genéticas de la variación fenotípica natural en bacterias patógenas, destinada a la identificación de dianas terapeúticas para el desarrollo de nuevos antimicrobianos.. Esta metodología, denominada "transformed recombinant enrichment profiling" (TREP), utiliza la transformación natural bacteriana (i.e. la capacidad de numerosos patógenos bacterianos para captar activamente ADN del medio extracelular e incorporarlo en sus genomas mediante recombinación homóloga), para generar pools complejos de recombinantes que son sometidos a selección fenotípica para su enriquecimiento en clones recombinantes específicos que adquieren el fenotipo seleccionado, secuenciación masiva, e identificación de la variación genética seleccionada. El potencial de TREP ...
La secuenciación de una única molécula de ADN se conoce con el nombre de secuenciación "next next". El método tSMS (siglas en Inglés de True Single-Molecule Sequencing) de Helicos es uno de los más modernos comercializados hoy día para la secuenciación. A diferencia de sus predecesores, no lleva a cabo ningún tipo de amplificación de la muestra, sino que es capaz de secuenciar a partir de una única molécula monocatenaria de ADN. La muestra de ADN a analizar es troceada en fragmentos de entre 100 y 200 pares de bases. A continuación, se añade una cola de poli-A al extremo 3 de cada uno de estos fragmentos generados, estando el último de ellos marcado con una sonda fluorescente. Estas moléculas servirán directamente de sustrato para el proceso de secuenciación. El siguiente paso consiste en la hidridación de los fragmentos sobre una micro-placa que contiene millones de poli-T pegados en su superficie. Dicha molécula de poli-T actuará además como cebador en el proceso de ...
Hoy recomiendo leer sobre la apertura de la primera planta comercial de biocombustible a base de celulosa en Estados Unidos (Twitter: @guercano). Los biocombustibles no ha tenido nunca un escenario...
Enfrentados al desafío de ensamblar el mucho más largo genoma de la mosca de la fruta Drosophila melanogaster en el año 2000, así como el genoma humano sólo un año después, los científicos desarrollaron montadores como el Celera Assembler (el primero desarrollado por una compañía privada) y Arachne, capaces de manejar genomas de 100-300 millones de pares de bases. Con posterioridad a estos esfuerzos, otros grupos, principalmente de los mayores centros de secuenciación, construyeron ensambladores a gran escala, y un esfuerzo de código abierto conocido como AMOS se lanzó para aglutinar todas las innovaciones en la tecnología de ensamblado de genomas bajo el marco de código abierto. En ensamblado de ESTs difiere del ensamblado de genomas en varias características. Por ejemplo, los genomas tienen, a menudo, grandes cantidades de secuencias repetitivas, principalmente en las partes intergénicas. Puesto que las ESTs representan transcripciones génicas, no contienen estas ...
El principal objetivo de la compañía es el desarrollo de metodologías de análisis de DNA aplicado a la investigación y al diagnóstico genético. Comercializamos aplicaciones analíticas para el diagnóstico a la carta de cualquier enfermedad genética utilizando las más avanzadas tecnologías de secuenciación de DNA, proporcionando al mismo tiempo un servicio de Consejo Genético. Prestamos servicios de análisis genético molecular entre otros al sector hospitalario, al sector farmacéutico, al sector agroalimentario y, en general, a todos los centros de investigación públicos y privados.
La creciente globalización plantea el reto de integrar la secuenciación de genoma completo en el día a día de la seguridad alimentaria.
Imegen ha desarrollado NextGeneDx®. Se trata de una estrategia diagnóstica basada en NGS que utiliza una tecnología de diseño propio basada en la captura de las regiones de interés específicas mediante PCR. Sus características técnicas y su validación continua por comparación con la secuenciación de Sanger (gold standard), permiten garantizar la representatividad completa de las regiones de interés, así como la máxima sensibilidad y especificidad diagnósticas. La creación de librerías mediante PCR resuelve las limitaciones que muestran otros sistemas como el de captura por hibridación, en el que existen regiones de interés poco o nada representadas con profundidades de lectura sub-óptimas. Sus características técnicas principales son:. ...
Si estás buscando lecturas para acompañarte en las actuales circunstancias, aquí tienes una lista de cuentos cortos que se irá ampliando con el paso de los días
Researchers have analyzed 44 exome datasets from four different testing kits and shown that they missed a high proportion of clinically relevant regions. At least one gene in each exome method wa...
Al igual que el diagnóstico molecular el diagnóstico Genómico se realiza mediante el análisis del material genético (ADN). La diferencia estriba en que en el diagnóstico Genómico se analizan simultáneamente una gran cantidad de secuencias de ADN, por lo que con un solo estudio se logra obtener información de muchos genes al mismo tiempo.. Las dos principales metodologías utilizadas en el diagnóstico genómico son: la hibridación con sondas en microarreglos y la secuenciación masiva, también conocida como secuenciación de nueva generación. Estas dos metodologías pueden considerarse complementarias pues existen alteraciones en el DNA que pueden ser detectadas por una y no por la otra y viceversa.. ...
Con estos objetivos en mente, un consorcio internacional de investigadores puso en marcha "UK10K", uno de los proyectos más ambiciosos de secuenciación masiva hasta la fecha. Bajo la cobertura del Wellcome Trust Sanger Institute de Cambridge, en Reino Unido, se analizaron 10 mil genomas de personas británicas, tanto sanas como enfermas. Los trabajos no han concluido, pero varios investigadores han presentado a la vez tres estudios en las revistas «Nature», «Nature Genetics», «Bioinformatics» y «Nature Comunnications» con los primeros frutos de estos esfuerzos. ...
Yo la leí en una tarde porque, como he dicho antes, es rápida de leer, te engancha tanto que no la puedes dejar y también porque no te obliga a pensar ni hacer cábalas sobre lo que está queriendo contarte.En mi caso, me metí de lleno en la historia ya que me hablaba de sitios que conozco y es como si estuviera viendo a los personajes y sus peripecias desde una ventana. Me ha gustado mucho, es una novela fresca, aún siendo novela negra, muy recomendable ...
Según los estudios, la comprensión lectora es mejor cuando leemos en papel y esta diferencia aumenta cuando el tiempo del que disponemos es limitado.
¿Te interesa el fintech? ¿Quieres estar al tanto de las últimas novedades y a la vez leer de forma pausada temas de análisis y opinión? Este artículo te ofrece un recorrido por seis sites para lograrlo.
Sigo leyendo "El silencio de la ciudad blanca" de Eva García Sáenz que me está gustando mucho, la pena es el poco tiempo que le puedo dedicar. También tengo entre manos "La mirada de la loba blanca" de Claire Bouvier. Espero poder acabarlos esta semana. ...
La reproducción es un proceso biológico que permite la creación de nuevos organismos, siendo una característica común de todas las formas de vida conocidas.
El presidente Rafael Correa Delgado en su mensaje-informe de labores que leyó el 24 de mayo, lanzó un desafío a aquellos que aspiran a gobernar el Ecuador en el 2017, especialmente a esos grupos empresariales que tienen ya su candidato propio y con quien anhelan recuperar poder político.
It has been in my wishlist for years and at last its mine. One of the Urban Decay Naked eyeshadows palettes, Smoky, is in my make up bag and I have created three different looks for you. Read on to see them and get a discount.La llevaba anhelando años y por fin es mía. Una de las paletas de sombras Naked de Urban Decay, la Smoky, está en mis manos. Y le estoy sacando un partido... Tanto, que en ci .... ...
Dsde el curso 2017/2018, en Centro de Estudio Mikeldi hemos puesto en marcha una nueva metodología. Se trata de los Ciclos de Alto Rendimiento ETHAZI.
El Grupo PSA y Qualcomm Technologies han alcanzado un acuerdo para llevar a cabo una asociación estratégica, a través de la que la próxima generación de...
Leer un diario tiene mucho que aportarnos, seguro que aprendemos algo. Somos lo que leemos porque leer nos transforma, nos enseña y nos hace crecer. Siempre sacamos conclusiones de cualquier texto que leemos.
En la búsqueda de un factor de tamaño pequeño, flexibilidad y funcionalidad viene Seeeduino Mega, derivado del Arduino Mega, que aprovecha el poder del Atmega2560 para darle vida a su experiencia en la construcción del proyecto.
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TERCER Grado - Unidad 6 - Sesión 14 Leemos y reconocemos la importancia de las áreas verdes Para qué usamos el lenguaje al leer textos informativos? En nuestra vida diaria leemos distintos tipos de textos,
¿¿Como hago para que cuando escriba algo en mi firma o en un post, o cualquier lado se lea el nombre del usuario que lo lee :?: :?:
INFODER INFORMATICA: LECTOR DE TARJETAS EXTERNO NGS ALLY READER - PARA TARJETAS MICROSD / SD - CONECTORES USB / MICROUSB / USB-C, NGS, ALLYREADER, 8435430608403, Lectores de tarjetas
No es un caso aislado, son muchos los individuos que vemos atropellados, electrocutados, envenenados, etc, etc, pero como son especies más "comunes", pues se mueren, y punto. Pero detrás de ese "los animales se mueren, y punto", hay muchas causas que hacen que se puedan evitar. Sólo hace falta un poco de sensibilidad y colaboración por parte de todos. Hacer llegar esa información a los organismo competentes puede evitar que otros animales no caigan en las cada vez más numerosas trampas que les vamos poniendo. ...
Leer es bueno. Aunque, para ser completamente justos, habría que delimitar qué significa leer. No creo que proporcione los mismos beneficios leer determinados...
El Meme es una comunidad digital de creadores que busca potenciar nuevos talentos a través de una plataforma de difusión de contenidos ...
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