Los inhibidores de la alfa-glucosidasa son un grupo de medicamentos antidiabéticos orales que disminuyen la absorción de carbohidratos desde el tracto digestivo, reduciendo así los picos en los niveles de glucosa después de las comidas,[1]​ tanto en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 y tipo 2.[2]​ En la actualidad, se hallan disponibles dos análogos para uso clínico, la acarbosa y el miglitol. La acarbosa es un oligosacárido de origen microbiano y el miglitol inhibe de manera competitiva a la glucoamilasa y a la sacarosa. Tienen efectos débiles sobre la amilasa pancreática. También disminuyen las concentraciones de la hemoglobina glucosilada (HbA1C) en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que presentan hiperglicemia severa. En casos de hiperglicemia leve y moderada, el potencial de disminución de la glucosa de los inhibidores de la alfa-glucosidasa es del 30 a 50% menos que los otros antidiabéticos orales.[1]​ Deben administrarse con el primer bocado de una comida. Es ...

El miglitol es un medicamento de utilidad en algunos pacientes con diabetes en los que no existe una secreción normal de insulina y el tratamiento dietético o farmacológico no es suficiente para controlar su enfermedad. Miglitol. Nombre comercial: Diastabol, Plumarol

Más allá de la insulina, algunos veterinarios recetan algunos fármacos orales. Nos referimos a medicamentos hipoglucemiantes, que estimulan la liberación de insulina por parte del páncreas. Sin embargo, debes saber que este medicamente solo es eficaz si este órgano produce algo de insulina. Además, algunos expertos aseguran que estos fármacos son poco eficaces. Por último, queremos hablar de los inhibidores de la alfa-glucosidasa, que reducen la absorción de la glucosa intestinal y pueden ser utilizados junto a la insulina.. Fuente: el post Tratamiento de la diabetes en gatos proviene de Animal Mascota , puedes consultar el contenido original en: http://ift.tt/2ri90TQ ...

Sabajón colombiano. Para este Sabajón colombiano lo primero que debes hacer es alistar todos los ingredientes. Mezclar rápidamente con las yemas para evitar que éstas se cocinen.

En Chile, como en todo el mundo, son muchas las personas que trabajan sentadas frente a un computador durante varias horas. Se ha pensado que este tipo de labor no requiere de mayor esfuerzo físico ni causa ningún tipo de lesión, sin embargo, estudios han revelado lo contrario. La doctora Loreto Díaz, fisiatra de Clínica Alemana, explica que se ha visto que mantener muchas horas posturas incorrectas y realizar actividades…Seguir leyendo. ...

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No existe una cura para la enfermedad de Fabry. Pero en 2003, la Dirección de Fármacos y Alimentos de los EE. UU. aprobó el uso de Fabrazyme (alfa galactosidasa recombinante), una terapia de reemplazo de enzimas, como tratamiento para la enfermedad de Fabry. Si bien aún se desconocen los efectos y riesgos a largo plazo de este tratamiento, actualmente el tratamiento está recomendado para los adultos que tienen la enfermedad de Fabry y para todas las mujeres adultas que son portadoras confirmadas. Los datos pediátricos preliminares son un poco alentadores, pero el reemplazo de enzimas en los niños aún constituye un procedimiento experimental. Los Institutos Nacionales de la Salud (NIH, por sus siglas en inglés) están investigando el uso de Fabrazyme en los niños. Actualmente, las medicinas o procedimientos se usan para tratar los síntomas de la enfermedad de Fabry. ...

El champú thickening es un avanzado tratamiento para el cabello fino. Formulado con cafeína promueve crecimiento del pelo, reduce la caída y ayuda a proporcionar más volumen, hidratándolo desde la raíz a las puntas.

Mantente informado, sigue la actualidad y descubre todas las novedades sobre la enfermedad de Fabry en nuestra sección de noticias

Most Pharmacological chaperones (PCs) described until now are substrate analogues which bind to the active site of the target protein. C ons e- quently, such PCs also inhibit the target protein at higher concentrations ...

¿Cómo se llega al diagnóstico? ¿Cuáles fueron sus primeras reacciones ? ¿Cual es el proceso de aceptación? ¿Cómo se han adaptado? ¿Que impacto ha tenido?

La enfermedad de Fabry es una rara enfermedad genética que forma parte de un grupo de dolencias conocido como trastornos de almacenamiento lisosómico.

Debido a que la enfermedad de Fabry es póco común y causa una amplia gama de síntomas, puede ser confundida con otras enfermedades. Por lo tanto, las personas que sufren la enfermedad de Fabry pueden pasar largos períodos de tiempo sin un diagnóstico correcto. Esto es preocupante ya que mientras más largo sea el período de tiempo en que la persona con la enfermedad de Fabry esté sin tratamiento, es más probable que se produzcan daños irreversibles en los órganos y tejidos del cuerpo y por lo tanto, su condición termina siendo más seria . El diagnóstico temprano de la enfermedad de Fabry, permite al médico tratante iniciar con prontitud el tratamiento para controlar los síntomas y tratar de prevenir problemas de salud adicionales ...

Pregunta - SI ME PUEDES MANDAR UNA PRESENTACION SOBRE ENFERMEDAD DE FABRY - IU. Encuentre la respuesta a ésta y otras preguntas de Medicina en JustAnswer

Recuerda antes de pasar al siguiente dedo, sentir el que estas trabajando, cuándo las palpitaciones se hacen cada vez mas ritmicas algunas veces tendras la sensación que fuera a estallar, otras no hay latidos… hasta que se armonizan ...

Los componentes de la vía RANK, una vía biológica que actúa como un puente entre los sistemas inmunitario y esquelético, pueden usarse como marcadores de la progresión de la enfermedad ósea en pacientes con enfermedad de Gaucher, según un estudio.. El estudio, «Efecto de la terapia de reducción de sustrato en comparación con la terapia de reemplazo de enzimas sobre los aspectos inmunes y la afectación ósea en la enfermedad de Gaucher», se publicó en la revista Biomolecules.. La enfermedad de Gaucher es causada por una mutación en el gen GBA, que compromete la producción de beta-glucocerebrosidasa, una enzima responsable de descomponer una sustancia grasa llamada glucocerebrosida. Como resultado, el glucocerebrosido se acumula gradualmente dentro de las células inmunes llamadas macrófagos, que luego se convierten en células de Gaucher que se infiltran en diferentes órganos y tejidos.. Entre todas las diferentes manifestaciones de Gaucher, la enfermedad ósea es una de las ...

Espacio creado para brindar ayuda a pacientes con Enfermedades Raras. ADVERTENCIA: Este blog, es informativo y no sustituye, de ninguna manera, el consejo, tratamiento y/o diagnóstico médico profesional. NO SOMOS MÉDICOS!!! https://www.facebook.com/groups/gadaper/ ...

El objetivo del presente estudio fue conocer la diferencia entre la fuerza explosiva y reactiva entre gimnastas, voleibolistas, nadadoras de velocidad y nadadoras sincronizadas. La muestra estuvo constituida por 52 deportistas mujeres con edades entre 9 y 17 años que entrenan en el Estadio Mayor de Santiago de Chile. Los datos de los saltos se obtuvieron con la plataforma de contacto DM JUMP by prometheus conectada al software DMJ V2.2 Beta. Los resultados muestran que solo en el Squat Jump (SJ) existen diferencias en la altura de salto (p,0,05) y velocidad vertical (p,0,05) entre los 4 deportes. En relación al tiempo de contacto existen diferencias (p,0,01) en 4 alturas del Drop Jump (DJ), siendo las gimnastas las que presentan valores menores y las nadadoras de velocidad los más altos. Finalmente, en tiempo de vuelo sólo se presentan diferencias en el SJ entre los cuatro deportes (P,0,05). Se puede concluir que las voleibolistas y nadadoras de velocidad presentan altura, tiempo de vuelo y ...

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El resumen (en inglés) del artículo se puede leer a continuación. El artículo completo, publicado en PLOS One, se puede descargar aquí.. The leaves of the white mulberry tree (Morus alba L.) are used worldwide in traditional medicine as anti-diabetics. Various constituents of mulberry leaves, such as iminosugars (i.e. 1-deoxynojirimicin), flavonoids and related compounds, polysaccharides, glycopeptides and ecdysteroids, have been reported to exert anti-diabetic activity, but knowledge about their contribution to the overall activity is limited. The objective of the present work was to determine the in vivo anti- diabetic activity of an extract of mulberry leaves (MA), and to examine to what extent three major constituents, chlorogenic acid, rutin and isoquercitrin, might contribute to the observed activity. Quantities of the three constituents of interest in the extract were determined by using HPLC-DAD. Activity was determined by using a type II diabetic rat model. After 11 days of per os ...

El resumen (en inglés) del artículo se puede leer a continuación. El artículo completo, publicado en PLOS One, se puede descargar aquí.. The leaves of the white mulberry tree (Morus alba L.) are used worldwide in traditional medicine as anti-diabetics. Various constituents of mulberry leaves, such as iminosugars (i.e. 1-deoxynojirimicin), flavonoids and related compounds, polysaccharides, glycopeptides and ecdysteroids, have been reported to exert anti-diabetic activity, but knowledge about their contribution to the overall activity is limited. The objective of the present work was to determine the in vivo anti- diabetic activity of an extract of mulberry leaves (MA), and to examine to what extent three major constituents, chlorogenic acid, rutin and isoquercitrin, might contribute to the observed activity. Quantities of the three constituents of interest in the extract were determined by using HPLC-DAD. Activity was determined by using a type II diabetic rat model. After 11 days of per os ...

La enfermedad de Fabry es una enfermedad de almacenamiento lisosómico hereditaria ligada al cromosoma X derivada de mutaciones en el gen que codifica la enzima α-galactosidasa.Fue descrita por Johannes Fabry y William Anderson en 1898. Se incluye dentro de las lipidosis o enfermedades por almacenamiento de lípidos. Afecta más a los hombres que a las mujeres: se calcula que 1 en 40 000 varones tienen la enfermedad de Fabry, mientras que la prevalencia en la población general es de 1 en 000 personas. La enfermedad de Fabry es un trastorno hereditario, cuya alteración genética (mutación) se localiza en el cromosoma X. El ADN, el bloque estructural de las células, está compuesto por 23 pares de cromosomas. La pareja cromosómica que determina el sexo contiene dos cromosomas X en el caso de las mujeres o un cromosoma X y otro Y en el de los hombres. Las hijas (XX) heredan un cromosoma X de la madre y un cromosoma X del padre. Por eso, todas las hijas de un hombre afectado heredarán un ...

PLUMAROL 100 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos. Laboratorio: LACER, S.A. ATC: ATC, TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO, FÁRMACOS USADOS EN DIABETES, FÁRMACOS HIPOGLUCEMIANTES EXCLUYENDO INSULINAS, Inhibidores de la alfa glucosidasa, Miglitol. Precio: 6.42€.

Fuentes: Fundación Niemann-Pick de España National Niemann-Pick Disease Foundation (NPD). Onmeda International AD

Bolso de hombro Mulberry - La tradicional firma británica Mulberry. Bolso de hombro Mulberry. Dispone de dos asas, una más larga y otra más corta. Piel de búfalo.

The Fabry Support & Information Group (FSIG) el sitio web proporciona autoayuda mutua mediante la vinculación de los pacientes y los familiares, los miembros / cuidadores. FSIG también mantiene una biblioteca de información acerca de la enfermedad de Fabry y está continuamente actualizando la información.. ...

Al mamut lo hice yo(la verdad, es que fui al lugar donde la filmaron, -en el polo sur-,le pedí un autógrafo a Manny-el mamut- y bueno, me lo dio.Luego la recorte y la pegue en el dibujo. ...

Investigadores de la Universidad Católica de Murcia y la Universidad Federico II de Nápoles han detectado nuevas aplicaciones de una molécula en el tratamiento del síndrome de Fabry, que afecta a la piel, corazón y riñones. El equipo del doctor Horacio Emilio Pérez ha realizado pruebas en cultivos celulares que adelantan una respuesta esperanzadora para frenar esta enfermedad. Una vez realizados los ensayos clínicos, el descubrimiento de la molécula (DTP) que corrige la proteína mutada responsable de la enfermedad, podría ser el complemento a los medicamentos actuales, que no alcalzan el 100% de efectividad.. Puedes leer el artículo en el siguiente enlace:. Investigadores de la UCAM buscan frenar la enfermedad de Fabry con una molécula. Fuente: La Verdad. ...

Las manifestaciones clínicas demoran en aparecer, por lo que se genera un largo período entre la aparición de los primeros síntomas y el establecimiento del diagnóstico. En promedio, la aparición de los signos de la enfermedad en las mujeres ocurre seis años más tarde, si comparamos con los hombres afectados por la patología. Cuando la mayoría de los pacientes con la enfermedad de Fabry alcanza sus 20 años de vida, la Gb3 acumulada en todo el cuerpo empieza a provocar los síntomas más graves. Normalmente, las manifestaciones iniciales más frecuentes de la enfermedad de Fabry son dermatológicas, neurológicas y gastrointestinales. Los signos dermatológicos ocurren en más del 80% de los pacientes de Fabry, en la forma de angioqueratomas (angio viene de vaso sanguíneo y queratoma significa endurecido o calloso). Otra señal precoz e incómoda de la enfermedad de Fabry es el dolor, presente en cerca del 77% de los pacientes. El dolor puede caracterizarse por períodos de ...

Defenderse de las políticas de austeridad. Con este objetivo los sindicatos de España han convocado una jornada de movilizaciones masivas que, a tenor de los expertos, van a intensificarse en medio de violaciones de los derechos de las personas.