Suspensión de poliovirus inactivados por formalina que crecen en cultivos de células del tejido renal de monos y que se usa para prevenir la POLIOMIELITIS.
Vacuna viva que contiene poliovirus atenuados de tipos, I, II, y III, cultivados en un cultivo tisular de células de riñon de mono. La OPV induce a una inmunidad intestinal y humoral de larga duración; la IPV (vacuna inactivada) sólo induce inmunidad humoral. La OPV no debe se administrada a individuos inmunodeprimidos ni a las personas que conviven con ellos. (Dorland, 28a ed)
Especie de ENTEROVIRUS que es el agente causal de la POLIOMIELITIS humana. Existen tres serotipos (cepas). La transmisión se realiza por vía fecal-oral, por secreciones faríngeas, o por vectores mecánicos (moscas). Para obtener inmunización frente a esta enfermedad se han revelado útiles las vacunas, tanto la producidas con virus inactivados como las que utilizan virus vivos atenuados.
Vacunas que se usan para prevenir la POLIOMIELITIS. Incluyen vacunas inactivadas (VACUNA ANTIPOLIO DE VIRUS INACTIVADOS ) y orales (VACUNA ANTIPOLIO ORAL).
Enfermedad infecciosa aguda producida en humanos, particularmente en niños, causada por cualquiera de los tres serotipos del poliovirus humano (POLIOVIRUSES, HUMANO 1-3). Usualmente la infección se limita al tracto gastrointestinal y la nasofaringe, y a menudo es asintomática. El sistema nervioso central, principalmente la médula espinal, puede estar afectada, lo que produce una parálisis rápidamente progresiva, FASCICULACIONES groseras e hiporreflexia. Las neuronas motoras se afectan primariamente. También puede ocurrir encefalitis. El virus se reproduce y puede causar pérdidas neuronales significativas, principalmente en la médula espinal. Una rara condición relacionada, la poliomielitis no producida por poliovirus, puede producirse por infecciones por enterovirus que no son poliovirus.
Sultanato en la costa sudeste de la península arábica. Su capital es Masqat. Antes del siglo XVI fue gobernada por emires independientes pero fue capturada y controlada por los portugueses entre 1508-1648. En 1741 fue redescubierta por un descendiente del imán de Yemen. Luego de su caída en el siglo XIX, virtualmente se convirtió en una dependencia económica y política del Gobierno Británico de la India, mantuvo estrechos vínculos con Gran Bretaña por medio de un tratado entre 1939 a 1970 cuando alcanzó la autonomía. El nombre se registró por Pliny en el primer siglo d.C. como Omana, que se dice que deriva del fundador del estado, Oman ben Ibrahim al-Khalil.
Dos o más vacunas en forma de dosis única.
Vacunas en las que los componentes infecciosos de los ácidos nucleicos microbianos han sido destruidos por un tratamiento químico o físico (ejemplo, formalina, beta-propiolactona, radiación gamma) sin que se afecte la antigenicidad o inmunogenicidad de las proteínas de la membrana que forman la cubierta exterior de los virus o bacterias.
Esquema que usualmente aporta el tiempo óptimo para la inmunización primaria y/o secundaria.
Suspensiones de microorganismos muertos o atenuados (bacterias, virus, hongos, protozoos), las proteínas antigénicas, construcciones sintéticos, u otros derivan de ellos, se administran para la prevención, mejoramiento o tratamiento de las infecciones o de otras enfermedades.
Administración de vacunas para estimulación de respuesta inmune del huesped. Esto incluye cualquier preparación que objetive la profilaxis inmunológica activa.
Expulsión de partículas virales del cuerpo. Las vías importantes incluyen los tractos respiratorio, genital e intestinal. La eliminación de virus es una forma importante de transmisión vertical (TRANSMISIÓN VERTICAL DE ENFERMEDAD INFECCIOSA).
Servicios organizados para aplicar procedimientos inmunológicos en la prevención de varias enfermedades. Los programas están disponibles en sitios con amplio rayo de acción: escuelas, hospitales, órganos de salud pública, etc. Son también ofrecidos de modo amplio a diferentes grupos populacionales o a diversos niveles administrativos: comunitario, municipal, estadual, nacional o internacional.
La inyección de soluciones en la piel mediante dispositivos de aire comprimido de manera que sólo la solución penetra la piel.
Inmunoglobulinas producidas en respuesta a ANTIGENOS VIRALES.
Suspensiones de virus muertos o atenuados administradas para la prevención o tratamiento de las enfermedades infecciosas virales.
Vacuna constituida por TOXOIDE DIFTÉRICO, TOXOIDE TETÁNICO y de VACUNA CONTRA LA TOS FERINA de célula entera. La vacuna protege contra la difteria, el tétanos y la tos ferina.
Vacunas combinadas que constan de TOXOIDE DIFTÉRICO; TOXOIDE TETÁNICO, y una forma acelular de la VACUNA CONTRA LA TOS FERINA. Al menos cinco antígenos diferente purificados de B. pertussis se han utilizado en diversas combinaciones en estas vacunas.
Pequeños péptidos sintéticos que recuerdan a los antígenos de la superficie de patógenos y que son inmunogénicos, o vacunas producidas con la ayuda de las técnicas de ADN recombinante. Estas últimas también pueden ser virus completos cuyos ácidos nucleicos han sido modificados.
Vectores de ADN recombinante que codifican antígenos y que se administran para la prevención o el tratamiento de enfermedades. Las células hospedero toman el ADN, expresan al antígeno, y lo presentan al sistema inmune de forma similar a lo que ocurriría por una infección natural. Esto induce una respuesta inmune, humoral y celular, contra los antígenos codificados. Al vector se le llama ADN desnudo ya que no son necesarias formulaciones complejas o agentes para suministrarlos; el plásmido se inyecta con solución salina o con otros tampones.
Suspensiones de bacterias atenuadas o muertas administradas para la prevención o el tratamiento de las enfermedades infecciosas bacterianas.
Cualquier inmunización que sigue a la inmunización primaria y que conlleva exposición al mismo antígeno o a uno íntimamente relacionado.
Presencia de organismos o cualquier material extraño que provoca la impureza de un preparado farmacológico.
Vacunas o candidatos vacunales que contienen polisacáridos antigénicos del Haemophilus influenzae y que están diseñados para prevenir la infección. La vacuna puede contener sólo los polisacáridos o con mayor frecuencia polisacáridos conjugados a moléculas transportadoras. También se ve como una vacuna combinada con la vacuna difteria-tetanos-pertussis.
Vacunas o candidatos vacunales que contienen VIH inactivados o algunos de los antígenos que lo componen y que están diseñados para prevenir o tratar el SIDA. Algunas vacunas contienen antígenos producidos por recombinación.
Una isla de las Antillas Mayores en las Indias Occidentales, al sur de la Florida. Con las islas adyacentes forma la República de Cuba. Su capital es La Habana. Fue descubierta por Colón en su primer viaje en 1492 y conquistada por España en 1511. Tuvo una variada historia bajo el dominio de España, Gran Bretaña y Estados Unidos, pero obtuvo la independencia desde 1902. El nombre de Cuba se dice que es un nombre nativo de orígen desconocido pero el idioma que le dio el nombre se extinguió, por lo que su etimología es una conjetura. (Traducción libre del original: Webster's New Geographical Dictionary, 1988, p302 & Room, Brewer's Dictionary of Names, 1992, p132)
Vacunas vivas preparadas a partir de microorganismos que han sufrido una adaptación física (ejemplo, condicionándola por radiación o temperatura) o el paso seriado en animales de laboratorio como hospederos o en cultivos de tejidos/células infectados, con el fin de producir cepas mutantes avirulentas capaces de inducir protección inmunológica.
Un país en el norte de África, bordeando el Mar Mediterráneo, entre Libia y la Franja de Gaza, y el Mar Rojo al norte de Sudán, e incluye la Península del Sinaí de Asia. Su capital es El Cairo.
Término general utilizado normalmente para describir la pérdida severa o completa de la fuerza muscular producida por una enfermedad motora sistémica desde el nivel de la corteza cerebral hasta la fibra muscular. Este término ocasionalmente puede referirse también a una pérdida de la función sensorial.
Vacunas o candidatos vacunales que contienen virus inactivo de la hepatitis B o algunos de sus antígenos componentes y que están diseñadas para prevenir la hepatitis B. Algunas vacunas pueden producirse por vía recombinante.
Residuo o excremento del tracto digestivo formado en el intestino y expulsado por recto. Las heces están compuestas por agua, residuos alimenticios, bacterias y secreciones del intestino y del hígado. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p.615).
Vacunas semisintéticas constituidas por polisacáridos que son antígenos de microorganismos unidos a moléculas proteicas transportadoras. La proteína transportadora se reconoce por los macrófagos y las células T y eleva así la inmunidad. Los conjugados vacunales inducen la formación de anticuerpos en personas que no responden al polisacárido sólo, inducen niveles elevados de anticuerpos, y muestran una respuesta de reactivación ('booster') al repetir la inyección.
Vacunas que consisten de uno o más antígenos que estimulan una fuerte respuesta inmune. Son purificadas de microorganismos o producidas por técnicas de ADN recombinante, o pueden ser péptidos químicamente sintetizados.
Líquido rechazado o desechos arrastrados por las alcantarillas.
Medición de la infección por el bloqueo de título del ANTISUERO probando una serie de diluciones de un virus determinado el final del antisuero punto de interacción, que es generalmente la dilución en la que los cultivos de tejidos inoculados con el suero de las mezclas de virus de demostrar citopatología (CPE) o de la dilución en la que las mezclas del 50 por ciento de los animales de laboratorio inyectados con suero muestran la infectividad del virus (DI50) o mueren. (DL50).
No puedo proporcionar una definición médica de 'Afganistán' porque Afganistán no es un término médico o un concepto relacionado con la medicina. Afganistán es el nombre de un país ubicado en el sur de Asia central.
Ácido ribonucleico que constituye el material genético de los virus.
Administración de una vacuna a grandes poblaciones a fin de obtener INMUNIDAD.
La introducción forzosa dentro de la piel de medicamento líquido, nutriente u otro líquido a través de una aguja hueca que penetra la capa superior de la piel.
Vacunas hechas a partir de antígenos que surgen de cualquiera de las cuatro cepas de Plasmodium que producen la malaria en humanos, o a partir del P. berghei que produce malaria en roedores.
Aumento repentino en la incidencia de una enfermedad. El concepto incluye BROTES DE ENFERMEDADES.
Administración violenta en un músculo de medicamento líquido, nutriente u otro líquido a través de una aguja hueca que penetra en el músculo y cualquier tejido que lo recubra.
Vacunas o candidatos a vacunas que se utilizan para prevenir las INFECCIONES POR PAPILOMAVIRUS. Las vacunas humanas se dirigen a reducir la incidencia de NEOPLASIAS DEL CUELLO UTERINO, por lo que en ocasiones se las ha considerdo VACUNAS CONTRA EL CANCER. Suelen estar compuestas de PROTEÍNAS DE LA CÁPSIDA, especialmente la proteína L1, obtenidas de diversos tipos de ALFAPAPILOMAVIRUS.
Proteínas que constituyen la CÁPSIDE de VIRUS.
Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir infección con NEISSERIA MENINGITIDIS.
La primera LINEA CELULAR humana, maligna, cultivada de forma continua, proveniente del carcinoma cervical Henrietta Lacks. Estas células son utilizadas para el CULTIVO DE VIRUS y para el estudio de drogas antitumorales.
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
No susceptibilidad ante los efectos patógenicos de microorganismos foráneos o sustancias antigénicas como consecuencia de secreciones de anticuerpos de las membranas mucosas. El epitelio mucoso de los tractos gastrointestinal, respiratorio y reproductivo producen una forma de IgA (IGA, SECRETORIA) que protege estos puertos de entrada al cuerpo.
Vacuna de virus vivos modificados procedentes de embrión de pollo; se utiliza para la inmunización rutinaria de niños y para la inmunización de adolescentes y adultos que no han padecido el sarampión ni han sido inmunizados con la vacuna viva y carecen de anticuerpos. Los niños suelen ser inmunizados con una vacuna combinada del sarampión, la parotiditis y la rubéola (SPR). (Dorland, 28a ed)
Lactante durante el primer mes después del nacimiento.
La producción de ANTICUERPOS por la proliferación de los LINFOCITOS B diferenciados bajo la estimulación de los ANTÍGENOS.
Complemento genético completo contenido en una molécula de ADN o de ARN en un virus.
Sustancias elaboradas por virus que tienen actividad antigénica.
Suspensión de Bordetella pertussis inactivados, que se emplea como agente inmunizador activo contra la TOS FERINA (pertussis, tos convulsiva). Generalmente se usa en combinación con los toxoides diftérico y tetánico (DTP). (Dorland, 28a ed)
Concepto relativo al estado de salud de los habitantes del mundo.
Grado de patogenicidad dentro de un grupo o especie de microorganismos o virus, indicado por la tasa de mortalidad y/o la capacidad del organismo para invadir los tejidos del huésped. La capacidad patogénica de un organismo viene determinada por los FACTORES DE VIRULENCIA.
Agente inmunizante activo; cepa atenuada de Mycobacterium tuberculosis, var. bovis que le confiere inmunidad a las infecciones micobacterianas; se usan también en la inmunoterapia de las neoplasias debido a que producen estimulación de anticuerpos e inmunidad inespecífica.
Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.
Vacunas o candidatos vacunales utilizados para prevenir y tratar la RABIA. La vacuna del virus inacivado se utiliza para la inmunización de preexposición a personas de alto riesgo de exposición, y en conjunción con inmunoglobulinas de la rabia, para la profilaxis de la postexposición.
Un examen minucioso de una población (población en general, estudio de población, objetivo de población, etc.) generalmente usando métodos notables por su practicabilidad, uniformidad y frecuentemente por su rapidez.
Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir infección con ROTAVIRUS.
Especie de POLYOMAVIRUS aislados a partir del tejido renal del mono Rhesus, que produce tumores malignos en humanos y en cultivos de células renales de hámsteres recién nacidos y tumores por inoculación en hámsteres recién nacidos.
Agencia especializada de las Naciones Unidas, designada como autoridad coordinadora en el trabajo internacional de salud; su objetivo es proporcionar el nivel más alto posible de salud para todos los pueblos.
Vacunas o candidatos vacunales utilizados para prevenir infecciones con VIBRIO CHOLERAE. La vacuna original contra el cólera estaba formada por bacterias muertas, pero ahora existen otros tipos de vacunas.
Estudios epidemiológicos basados en la detección a través de pruebas serológicas de cambios caracteristicos en el nivel serológico de anticuerpos específicos.
Vacunas usadas para prevenir la FIEBRE TIFOIDEA y/o la FIEBRE PARATIFOIDEA que son ocasionadas por diversas especies de SALMONELLA. Existen vacunas atenuadas, subunidades y formas inactivadas.
Proceso de multiplicación viral intracelular, que consiste en la síntesis de PROTEÍNAS, ÁCIDOS NUCLEICOS, y a veces LÍPIDOS y su ensamblaje para formar una nueva partícula infecciosa.
Proteínas que se encuentran en cualquier especie de virus.
Componentes moleculares específicos de las células que son capaces de reconocer e interactuar con un virus, y que, luego de unirse a él, son capaces de generar alguna señal que inicia la cadena de eventos que genera la respuesta biológica.
Género de la familia PICORNAVIRIDAE cuyos miembros habitan preferiblemente en el tracto intestinal de una variedad de hospederos. El género contiene muchas especies. Los miembros descritos recientemente de los enterovirus humanos se le asignan números continuos de la especie denominada "enterovirus humanos".
Vacuna elaborada con el VIRUS VACCINIA (o de la vacuna, la viruela bovina) vivo, cultivado en linfa de ternera o en embrión de pollo. Se emplea como agente inmunizador activo contra la viruela. Actualmente sólo se recomienda su administración al personal de laboratorio que está expuesto al virus de la viruela; en algunos países se sigue administrando al personal militar. Entre las complicaciones que pueden presentarse tras la administración de la VACUNA CONTRA VIRUELA se incluye la vacuna, las infecciones bacterianas secundarias y la encefalomielitis. (Traducción libre del original: Dorland, 28a ed)
Vacunas o vacunas candidatas utilizadas para prevenir o tratar TUBERCULOSIS.
Vacuna viral viva atenuada contra la varicela utilizada para inmunizar contra la viruela. Se recomienda para niños entre las edades de 12 meses y 13 años.
Función de distribución usada para describir la ocurrencia de eventos raros o para describir la distribución del muestreo de cálculos aislados en intervalos de tiempo o espacio continuos.
Cápsula externa de proteínas que protege a un virus, ella protege al ácido nucleico viral. Ella puede tener simetría helicoidal o icosaédrica y está compuesta por unidades estructurales o capsómeros. Conforme al número de subunidades que tienen los capsómeros, se les llama dímeros (2), trímeros (3), pentámeros (5) o hexámeros (6).
Vacunas usadas para prevenir la infección por el VIRUS DE LA PAROTIDITIS. El más conocido es la vacuna de virus vivos atenuados de origen de embrión de pollo, que se utiliza para la inmunización sistemática de los niños y para la inmunización de los adolescentes y adultos que no han tenido paperas o han sido inmunizados con la vacuna contra las paperas en vivo. Los niños son usualmente con vacuna combinada contra el sarampión, paperas y rubéola.
No puedo proporcionar una definición médica de "Estados Unidos" ya que no se refiere a un concepto, condición o fenómeno médico específico. Los términos utilizados en medicina generalmente están relacionados con procesos fisiológicos, patológicos, anatómicos, farmacológicos u otros aspectos de la salud y la enfermedad humana o animal. "Estados Unidos" se refiere a un país soberano situado en Norteamérica, compuesto por 50 estados y un distrito federal (el Distrito de Columbia).
Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir la infección con virus de la hepatitis A (HEPATOVIRUS)
Sustancias que incrementan, estimulan, activan, potencian, o modulan la respuesta inmune tanto a nivel celular como humoral. Los agentes clásicos (adyuvante de Freund, BCG, Corynebacterium parvum, y cols.) contienen antígenos bacterianos. Algunos son endógenos (ejemplo, histamina, interferón, factor de transferencia, tuftsina, interleucina-1). Su modo de acción puede ser inespecífico, lo que genera un incremento en la respuesta inmune a una gran variedad de antígenos, o específica a antígenos, es decir, que afectan a un tipo restringido de la respuesta inmune frente a un pequeño grupo de antígenos. La eficacia terapéutica de muchos modificadores de la respuesta biológica se relaciona con lo específico que sea el inmunoadyuvante a los antígenos.
Estimulación deliberada de la respuesta inmune de un huésped. La INMUNIZACIÓN ACTIVA supone la administración de ANTÍGENOS o ADYUVANTES INMUNOLÓGICOS. La INMUNIZACIÓN PASIVA supone la administración de SUEROS INMUNES o LINFOCITOS o sus extractos (por ejemplo, factor de transferência, RNA inmune) o el trasplante de tejido productor de células inmunocompetentes (timo o médula ósea).
Una vacuna combinada usada para prevenir SARAMPIÓN, PAPERAS y RUBÉOLA (SARAMPIÓN ALEMÁN)
Número de casos nuevos de enfermedades, o de personas enfermas, durante determinado período en una población específica. É também usado para el índice en que nuevos eventos ocurren en una población específica.
Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de los virus.
No puedo proporcionar una definición médica de 'India' en una sola frase, ya que India es un país y no un término médico o condición médica que se pueda definir. Sin embargo, puedo decir que India es un país situado en el sur de Asia con una rica diversidad cultural y geográfica, donde también se practica la medicina moderna junto con sistemas tradicionales de medicina como el Ayurveda, Yoga y Unani.
Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir INFECCIONES ESTREPTOCOCICAS.
Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir CARBUNCO.
Vacunas o candidatos a vacunas, utilizadas para prevenir la infección por VIRUS DEL DENGUE. Incluyen vacunas de virus vivos atenuados, subunidades, ADN, y vacunas inactivadas.
Una especie de ENTEROVIRUS que infecta humanos y contine 36 serotipos. Comprendida por todos los echovirus y unos pocos coxsackievirus, incluindo todos aquellos anteriormente llamados coxsackievirus B.
Vaccinas que utilizan VIROSOMAS como el sistema de liberación de antígeno que estimula la respuesta inmune deseada.
Inmunoglobulinas producidas en una respuesta a ANTIGENOS BACTERIANOS.
ENDOPEPTIDASAS que tienen una cisteína involucrada en el proceso catalítico. Este grupo de INIHIBIDORES DE CISTEINA PROTEINASA tales como las CISTATINAS y REACTIVOS DE SULFHILDRILO.
Cualquier vacuna producida contra un virus o derivado viral que produce hepatitis.
Vacuna usada para prevenir FIEBRE AMARILLA. Consiste de una cepa 17D viva atenuada del VIRUS DE LA FIEBRE AMARILLA.
Suspensión de Yersinia pestis muertas que se utilizan para inmunizar a las personas en regiones con áreas de plagas enzoóticas.
Suspensiones de hongos atenuados o muertos administrados para la prevención o tratamiento de enfermedades infecciosas micóticas.
Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.
Biosíntesis de PÉPTIDOS y PROTEÍNAS en los RIBOSOMAS, dirigida por ARN MENSAJERO, a través del ARN DE TRANSFERENCIA, que se encarga del estándard proteinogénico de los AMINOÁCIDOS.
Enzima que cataliza la extensión dirigida por un molde de RNA del terminal 3' de una hebra de ARN, un nucleótido cada vez, y puede iniciar una cadena de novo.
Ratones silvestres cruzados endogámicamente, para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica BALB C.

La Vacuna Antipolio de Virus Inactivados, también conocida como VPI o IPV (por sus siglas en inglés), es un tipo de vacuna utilizada para prevenir la poliomielitis, una enfermedad causada por el virus poliovirus. A diferencia de la vacuna oral contra la polio (OPV), que utiliza un virus poliovirus vivo atenuado, la VPI contiene virus poliovirus inactivados, es decir, virus muertos que no pueden causar la enfermedad.

La VPI se administra mediante una inyección intramuscular y está diseñada para inducir una respuesta inmunitaria protectora contra el poliovirus sin el riesgo de causar la enfermedad. La vacuna está compuesta por tres serotipos diferentes del virus poliovirus, cada uno de los cuales es responsable de diferentes cepas de la enfermedad.

La VPI se considera una vacuna segura y eficaz para prevenir la poliomielitis. Sin embargo, a diferencia de la OPV, no induce inmunidad intestinal y, por lo tanto, no previene la excreción del virus en las heces de las personas vacunadas. Por esta razón, la OPV sigue siendo la vacuna preferida en áreas donde la poliomielitis es endémica o donde hay un riesgo elevado de transmisión del virus.

En resumen, la Vacuna Antipolio de Virus Inactivados es una vacuna que contiene virus poliovirus inactivados y se administra por vía intramuscular para prevenir la poliomielitis. Es segura y eficaz, pero no induce inmunidad intestinal y, por lo tanto, no previene la excreción del virus en las heces de las personas vacunadas.

La Vacuna Antipolio Oral, también conocida como Vacuna Sabin o VPO, es un tipo de vacuna viva atenuada que se utiliza para prevenir la poliomielitis. Está compuesta por tres tipos de virus de la polio atenuados (tipos 1, 2 y 3). Al administrarse oralmente, induce inmunidad local en el intestino, lo que previene la multiplicación y diseminación del virus salvaje en el cuerpo. La vacuna antipolio oral proporciona una fuerte protección contra la poliomielitis y es fundamental para los esfuerzos mundiales de erradicación de la enfermedad. Sin embargo, existe un riesgo muy bajo pero conocido de que el virus vacunal se propague y cause casos de polio paralítica en personas con sistemas inmunológicos debilitados. Por esta razón, los países están reemplazando gradualmente la VPO con la Vacuna Inactivada contra la Poliomielitis (VIP) para las campañas de rutina de vacunación.

El poliovirus es un virus enteroviral que causa la poliomielitis, una enfermedad infecciosa contagiosa. Existen tres serotipos del poliovirus (tipos 1, 2 y 3), cada uno con diferentes propiedades antigénicas pero causando síntomas similares. El poliovirus es un virus pequeño, sin envoltura, con ARN monocatenario de sentido positivo como material genético. Se transmite principalmente por la ruta fecal-oral y menos comúnmente a través de gotitas respiratorias. El poliovirus se multiplica en el tracto intestinal después de la infección inicial y puede invadir el sistema nervioso central, causando parálisis en casos graves. Sin embargo, con la vacunación generalizada, los casos de poliomielitis han disminuido drásticamente en todo el mundo y ahora se considera una enfermedad prevenible por la vacuna.

Las vacunas contra el poliovirus son preparaciones inmunológicas destinadas a generar inmunidad activa contra el poliovirus, causante de la poliomielitis. Existen dos tipos principales de vacunas antipolio:

1. Vacuna oral de virus vivos atenuados (VOPV o Sabin): Esta vacuna contiene cepas vivas del poliovirus atenuadas, es decir, debilitadas para que no causen la enfermedad pero sí induzcan una respuesta inmunitaria protectora. Se administra por vía oral y confiere una buena inmunidad intestinal y sistémica. Es eficaz, fácil de administrar y ha desempeñado un papel crucial en la erradicación mundial de la poliomielitis salvaje. Sin embargo, existe un riesgo remoto pero conocido de reversiones atenuadas a virulentas, lo que podría causar casos muy raros de poliomielitis vacunal.

2. Vacuna inactivada del virus Salk (VPI o IPV): Esta vacuna contiene cepas inactivadas (muertas) del poliovirus y se administra por vía intramuscular. Induce una respuesta inmunitaria protectora principalmente sistémica, pero no brinda inmunidad intestinal tan eficaz como la VOPV. Aun así, ha demostrado ser segura y eficaz en la prevención de la poliomielitis. La VPI se ha convertido en el tipo preferido de vacuna antipolio en muchos países, especialmente en aquellos donde ya no hay transmisión endémica del poliovirus salvaje.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda actualmente que los programas de inmunización utilicen exclusivamente vacunas antipolio inactivadas (VPI) en el marco de sus esfuerzos para eliminar por completo la poliomielitis. Esto se debe a que, si bien las vacunas antipolio orales (VOPV) han desempeñado un papel crucial en la erradicación del poliovirus salvaje, también pueden causar casos raros pero graves de poliomielitis vacunal. La transición a la VPI ayuda a minimizar el riesgo de este tipo de eventos y garantiza una protección más segura contra la enfermedad.

La poliomielitis, también conocida como parálisis infantil, es una enfermedad contagiosa causada por el virus de la polio. Se caracteriza por afectar el sistema nervioso, especialmente las neuronas motoras del cerebro y la médula espinal, lo que puede resultar en debilidad muscular o parálisis permanente. Los síntomas más comunes incluyen fiebre, fatiga, dolores de cabeza, rigidez del cuello y dolor en las extremidades. En casos graves, la poliomielitis puede causar parálisis flácida aguda (AFP), dificultad para respirar e incluso la muerte. La enfermedad se propaga principalmente a través del contacto directo con heces infectadas o por el consumo de alimentos y bebidas contaminadas. Afortunadamente, gracias a los programas de vacunación generalizados, la poliomielitis ha sido erradicada en la mayoría de los países del mundo.

Lo siento por la confusión, pero "Omán" es en realidad el nombre de un país ubicado en el suroeste de Asia, en la Península Arábiga. No hay un término médico llamado 'Omán'. Si está buscando información sobre una afección médica o temas relacionados con la salud y se refirió al término "Omán" por error, podría estar usted buscando "Oman síndrome" que es un término obsoleto para el Síndrome de Noonan. Aún así, le sugiero verificar la ortografía o proporcionar más contexto para asegurarme de darle la información correcta.

El Síndrome de Noonan es un trastorno genético que afecta el crecimiento y desarrollo. Se caracteriza por rasgos faciales distintivos, problemas cardíacos congénitos, retrasos en el desarrollo y baja estatura. Las personas con Síndrome de Noonan pueden tener dificultades de aprendizaje leves o moderadas. El trastorno se hereda de manera autosómica dominante, lo que significa que una copia del gen anormal en uno de los padres es suficiente para causar la afección.

Las vacunas combinadas, también conocidas como vacunas multivalentes, son dos o más vacunas diferentes que se combinan en una sola formulación. Esto permite administrar varias protecciones inmunológicas con una sola inyección, reduciendo así el número total de inyecciones necesarias y simplificando el proceso de vacunación.

Cada componente de la vacuna combinada está diseñado para proteger contra diferentes enfermedades. Por ejemplo, la vacuna DTPA (diftérica, tétanos, tos ferina y poliomielitis) o la vacuna MMR (sarampión, paperas y rubéola) son tipos comunes de vacunas combinadas.

Es importante señalar que cada componente de la vacuna combinada se ha evaluado cuidadosamente para garantizar que no interfieran entre sí y que sigan proporcionando una protección inmunológica adecuada. Además, las vacunas combinadas han demostrado ser seguras y eficaces en la prevención de enfermedades.

Las vacunas de productos inactivados, también conocidas como vacunas inactivadas o vacunas muertas, son tipos de vacunas que se crean mediante el uso de microorganismos (como virus o bacterias) que han sido desactivados o muertos. Aunque estos microorganismos no pueden causar enfermedades porque están inactivados, aún pueden estimular al sistema inmunológico para producir una respuesta inmune y generar inmunidad contra futuras exposiciones al agente infeccioso real.

Las vacunas de productos inactivados suelen ser más seguras que las vacunas vivas atenuadas, ya que no presentan el riesgo de causar la enfermedad que están destinadas a prevenir. Sin embargo, pueden requerir dosis adicionales o refuerzos para mantener la inmunidad protectora, ya que su capacidad para inducir una respuesta inmune puede ser menor en comparación con las vacunas vivas atenuadas.

Ejemplos de vacunas de productos inactivados incluyen la vacuna contra la influenza (gripe) inactivada, la vacuna contra el sarampión y la rubéola (MR), y la vacuna contra la tos ferina acelular (TdaP).

Los esquemas de inmunización, también conocidos como programas de vacunación, son planes sistemáticos y organizados para administrar vacunas a grupos específicos de personas en un momento o durante un período determinado, con el objetivo de protegerlos contra enfermedades infecciosas. Estos esquemas están diseñados por autoridades sanitarias y organizaciones de salud pública a nivel nacional e internacional, y tienen en cuenta factores como la edad, las condiciones de salud subyacentes, el riesgo de exposición y la efectividad y seguridad de las vacunas disponibles.

Los esquemas de inmunización suelen incluir recomendaciones sobre cuándo y cómo se deben administrar las vacunas, cuántas dosis son necesarias para lograr una protección adecuada, y cuáles son los intervalos óptimos entre las dosis. También pueden incluir recomendaciones sobre las vacunas adicionales o refuerzos que se deben administrar periódicamente para mantener la protección contra enfermedades específicas.

La implementación y el seguimiento de los esquemas de inmunización son cruciales para garantizar altas tasas de cobertura vacunal y prevenir la propagación de enfermedades infecciosas. La vigilancia de la efectividad y la seguridad de las vacunas, así como la detección y respuesta a brotes epidémicos, también forman parte integral de estos programas.

De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), una vacuna se define como un producto que estimula una respuesta inmunitaria protectora a una enfermedad infecciosa, sin causar la enfermedad en sí. Las vacunas contienen microorganismos debilitados o fragmentos de ellos, o proteínas sintéticas que imitan partes del microbio. Cuando se administra una vacuna, el sistema inmunológico reconoce los componentes de la vacuna como extraños y produce una respuesta inmune, lo que resulta en la producción de anticuerpos.

Las vacunas pueden prevenir enfermedades infecciosas graves y mortales, como el sarampión, las paperas, la rubéola, la poliomielitis, la varicela, la hepatitis B, la gripe y muchas otras. La administración de vacunas se realiza mediante inyecciones, vía oral o nasal, dependiendo del tipo de vacuna. Las vacunas son una de las intervenciones de salud pública más exitosas y costo-efectivas en la historia de la medicina.

La vacunación, también conocida como inmunización activa, es un procedimiento médico en el que se introduce un agente antigénico (vacuna) en el cuerpo, generalmente mediante una inyección, para inducir una respuesta inmune específica y adquirir inmunidad contra una enfermedad infecciosa. Las vacunas contienen microorganismos debilitados o muertos, células virales inactivadas o fragmentos de ellas, que no causan la enfermedad pero sí desencadenan la producción de anticuerpos y la estimulación de las células inmunitarias, lo que permite al sistema inmunológico reconocer, combatir e incluso prevenir futuras infecciones por ese microorganismo específico. La vacunación es una estrategia fundamental en la salud pública y desempeña un papel crucial en la prevención y el control de enfermedades infecciosas a nivel individual y comunitario.

El término "esparcimiento de virus" se refiere a un proceso en virología donde un virus se propaga o dispersa desde un huésped original a otros huéspedes. Esto puede ocurrir a través de diferentes vías de transmisión, incluyendo:

1. Transmisión por gotitas: Sucede cuando una persona enferma con una infección viral tose o estornuda, liberando partículas infecciosas al aire. Otras personas pueden inhalar estas partículas y así contraer el virus.

2. Contacto directo: El virus se propaga cuando una persona sana tiene contacto cercano (piel con piel, por ejemplo) con un huésped infectado.

3. Transmisión vectorial: Algunos virus pueden ser transportados por vectores, como mosquitos o garrapatas, de un huésped a otro.

4. Contaminación ambiental: El virus puede esparcirse si alguien toca una superficie contaminada con el virus y luego se toca los ojos, la nariz u otra mucosa.

5. Transmisión sexual: Algunos virus, como el VIH o el VPH, pueden transmitirse durante las relaciones sexuales.

El esparcimiento de virus depende de varios factores, incluyendo la capacidad del virus para sobrevivir fuera del huésped, la ruta de transmisión y la susceptibilidad de los posibles nuevos huéspedes. El control del esparcimiento de virus implica medidas preventivas como el lavado regular de manos, el uso adecuado de máscaras faciales, la vacunación, el distanciamiento social y la protección contra vectores.

Los Programas de Inmunización, también conocidos como programas de vacunación, son esfuerzos organizados y sistemáticos para administrar vacunas a grupos específicos de personas en un horario establecido. Estos programas se implementan con el objetivo de proteger a las poblaciones contra enfermedades infecciosas prevenibles por vacunas, reducir la carga de morbilidad y mortalidad asociada con estas enfermedades y promover la salud pública.

Los programas de inmunización suelen estar dirigidos por agencias gubernamentales, como los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) en los Estados Unidos o la Organización Mundial de la Salud (OMS) a nivel internacional. Estos programas establecen recomendaciones sobre cuáles vacunas se deben administrar, a quiénes y en qué momento, basándose en el análisis de la evidencia científica disponible, las características epidemiológicas de cada enfermedad y los factores logísticos y operativos implicados en la implementación de los programas.

Las vacunas utilizadas en los programas de inmunización están diseñadas para estimular al sistema inmunitario a desarrollar una respuesta protectora contra patógenos específicos, como bacterias o virus. Tras la exposición a la vacuna, el organismo produce anticuerpos y células inmunes que permanecen en el cuerpo, proporcionando inmunidad adquirida frente a futuras exposiciones al agente infeccioso.

Los programas de inmunización suelen incluir vacunas contra una variedad de enfermedades, como sarampión, paperas, rubéola, poliomielitis, tétanos, difteria, tos ferina, Haemophilus influenzae tipo b (Hib), hepatitis B, influenza, neumococo y varicela, entre otras. La implementación de estos programas ha contribuido a la disminución significativa de la incidencia y mortalidad asociadas con muchas enfermedades infecciosas prevenibles mediante la vacunación.

Además de las vacunas incluidas en los programas nacionales de inmunización, también existen vacunas recomendadas para determinados grupos etarios o poblaciones específicas, como las vacunas contra el virus del papiloma humano (VPH) para prevenir el cáncer de cuello uterino y otras enfermedades relacionadas, o la vacuna contra la meningitis B para adolescentes y adultos jóvenes.

La efectividad y seguridad de las vacunas utilizadas en los programas de inmunización están ampliamente demostradas a través de estudios científicos rigurosos y monitoreo continuo. Los beneficios de la vacunación suelen superar los riesgos asociados con las reacciones adversas, que en la mayoría de los casos son leves y transitorias.

La participación activa de la comunidad médica, los responsables políticos y la sociedad en general es fundamental para garantizar el éxito de los programas de inmunización y mantener altas coberturas vacunales que protejan a la población frente a enfermedades prevenibles mediante la vacunación. La información basada en evidencia, la comunicación clara y transparente, y el fomento del diálogo entre los diferentes actores implicados son esenciales para abordar las dudas y desinformaciones que puedan surgir en torno a la vacunación.

Las inyecciones a chorro, también conocidas como inyección intravenosa push o IVP, se refieren a un método de administración de medicamentos o fluidos donde se introduce rápidamente una dosis líquida directamente en una vena usando una jeringa y una aguja. La solución se administra en un solo "chorro" o empujón, lo que permite que el fármaco o fluido ingrese rápidamente al torrente sanguíneo.

Este tipo de inyección generalmente se realiza utilizando una vena superficial, como la ubicada en el dorso de la mano o en el antebrazo. Después de desinfectar la piel y colocar la aguja en la vena, se administra la dosis completa del medicamento o fluido en un período corto, típicamente durante unos 10 a 20 segundos.

Las inyecciones a chorro se utilizan comúnmente para administrar fármacos que requieren una acción rápida, como analgésicos o sedantes antes de procedimientos médicos o quirúrgicos. También pueden emplearse para reponer líquidos y electrolitos en situaciones de deshidratación grave o para administrar antibióticos en casos de infecciones severas.

Es importante que las inyecciones a chorro se realicen correctamente y con la dosis adecuada, ya que un procedimiento incorrecto puede provocar dolor, inflamación o daño en los tejidos circundantes, además de una posible falla en el tratamiento deseado. Por lo tanto, siempre es recomendable buscar la asistencia de personal médico capacitado al realizar este tipo de procedimientos.

Los anticuerpos antivirales son inmunoglobulinas, es decir, proteínas producidas por el sistema inmunitario, que se unen específicamente a antígenos virales con el fin de neutralizarlos o marcarlos para su destrucción. Estos anticuerpos se producen en respuesta a una infección viral y pueden encontrarse en la sangre y otros fluidos corporales. Se unen a las proteínas de la cápside o envoltura del virus, impidiendo que infecte células sanas y facilitando su eliminación por parte de otras células inmunes, como los fagocitos. Los anticuerpos antivirales desempeñan un papel crucial en la inmunidad adaptativa y pueden utilizarse también en terapias pasivas para prevenir o tratar infecciones virales.

Las vacunas virales son tipos de vacunas que están diseñadas para generar inmunidad contra enfermedades causadas por virus. A diferencia de las bacterias, los virus necesitan infectar células vivas para multiplicarse y no pueden vivir fuera de ellas. Por lo tanto, la creación de vacunas virales es un poco más desafiante que la creación de vacunas contra bacterias.

Existen varios tipos de vacunas virales, incluyendo:

1. Vacunas vivas atenuadas: Estas vacunas contienen versiones debilitadas del virus real. Aunque el virus está vivo, no puede causar la enfermedad completa y permite que el sistema inmunológico produzca una respuesta inmune. Ejemplos de este tipo de vacuna son la vacuna contra la rubéola, paperas y sarampión (MMR) y la vacuna contra la varicela.

2. Vacunas inactivadas: Estas vacunas están hechas de virus que han sido desactivados o muertos. Aunque el virus no puede causar enfermedad, todavía puede estimular al sistema inmunológico para producir una respuesta inmune. La vacuna contra la influenza es un ejemplo de este tipo de vacuna.

3. Vacunas de subunidades o vacunas de fragmentos: Estas vacunas utilizan solo una parte del virus, como una proteína específica, para generar inmunidad. La vacuna contra la hepatitis B es un ejemplo de este tipo de vacuna.

4. Vacunas de ARNm: Este es un tipo más nuevo de vacuna que utiliza ARN mensajero (ARNm) para instruir a las células del cuerpo sobre cómo producir una proteína específica del virus. La vacuna contra la COVID-19 desarrollada por Pfizer-BioNTech y Moderna son ejemplos de este tipo de vacuna.

Las vacunas son una herramienta importante para prevenir enfermedades infecciosas graves y proteger a las personas de contraer enfermedades que pueden ser mortales o causar complicaciones graves de salud.

La vacuna contra difteria, tétanos y tos ferina, también conocida como DTaP, es una inmunización que protege contra tres enfermedades graves.

- La difteria puede causar parálisis del corazón y los músculos respiratorios, y a veces incluso la muerte. Se propaga por el contacto directo con las gotitas de la tos o estornudos de una persona infectada o al compartir objetos personales contaminados.
- El tétanos es causado por bacterias que viven en el suelo y entran en el cuerpo a través de cortes o heridas. Puede causar rigidez muscular severa y espasmos, especialmente en los músculos de la mandíbula y el cuello.
- La tos ferina, también llamada coqueluche, es una infección altamente contagiosa del tracto respiratorio que se propaga principalmente a través del aire, cuando una persona infectada tose o estornuda. Puede causar tos violenta y prolongada, dificultad para respirar y, en algunos casos, convulsiones e incluso la muerte, especialmente en bebés y niños pequeños.

La vacuna DTaP está hecha de versiones inactivas o debilitadas de estas bacterias y virus, que estimulan al sistema inmunológico a producir anticuerpos para combatirlos, pero no causan la enfermedad. La vacuna se administra generalmente en una serie de cinco inyecciones durante los primeros dos años de vida, con refuerzos adicionales recomendados a los 4-6 años y entre los 11-12 años. También existe una versión de la vacuna (Tdap) para adolescentes y adultos como refuerzo cada 10 años.

Es importante señalar que, aunque la vacuna es muy eficaz en la prevención de estas enfermedades, ninguna vacuna es 100% efectiva o segura, y pueden ocurrir reacciones adversas leves o graves en algunos casos. Sin embargo, los beneficios de protegerse contra estas enfermedades graves y potencialmente mortales suelen superar ampliamente los riesgos asociados con la vacunación.

Las vacunas combinadas contra difteria, tétanos y tos ferina acelular, también conocidas como DTaP, son vacunas inactivadas que se utilizan para proteger contra estas enfermedades.

- La difteria es una infección bacteriana aguda del sistema respiratorio superior que puede causar graves problemas cardíacos y neurológicos.
- El tétanos es una infección causada por la bacteria Clostridium tetani, que se encuentra en el suelo y en el excremento de los animales. Puede entrar en el cuerpo a través de cortes o heridas y causar espasmos musculares graves e incluso la muerte.
- La tos ferina, también conocida como coqueluche, es una enfermedad altamente contagiosa del tracto respiratorio que se propaga fácilmente de persona a persona. Puede causar tos persistente y grave, vómitos y dificultad para respirar.

La vacuna DTaP utiliza fragmentos inactivos de la bacteria causante de estas enfermedades para estimular al sistema inmunológico a producir anticuerpos que protejan contra ellas. La versión acelular de la vacuna contra la tos ferina se utiliza en lugar de la forma entera de la bacteria porque causa menos efectos secundarios.

La vacuna DTaP se administra generalmente en una serie de cinco inyecciones, a los 2, 4 y 6 meses de edad, seguidas de refuerzos a los 15-18 meses y entre los 4-6 años. También existe una versión adolescente/adulta de la vacuna, llamada Tdap, que se recomienda como refuerzo cada 10 años para mantener la protección contra el tétanos y la difteria, y también proporciona protección contra la tos ferina.

Las vacunas sintéticas, también conocidas como vacunas de subunidades o vacunas de construcción, son tipos de vacunas que se fabrican sintetizando en el laboratorio partes específicas del agente infeccioso, como las proteínas o los azúcares de la cápsula. A diferencia de las vacunas tradicionales, que utilizan agentes infecciosos completos, debilitados o muertos, las vacunas sintéticas no contienen patógenos enteros, lo que reduce el riesgo de efectos secundarios graves.

Estas vacunas están diseñadas para estimular específicamente la respuesta inmunitaria del cuerpo contra los antígenos objetivo, sin causar la enfermedad completa. La tecnología de las vacunas sintéticas ha avanzado significativamente en las últimas décadas, y se espera que desempeñe un papel importante en el desarrollo de futuras vacunas contra diversas enfermedades infecciosas.

Un ejemplo notable de una vacuna sintética es la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH), que utiliza partes específicas del virus para proteger contra los tipos más comunes de VPH asociados con el cáncer de cuello uterino y otras enfermedades.

Las vacunas de ADN, también conocidas como vacunas de plásmido de ADN, son un tipo de vacuna en desarrollo que utiliza fragmentos del material genético de un agente infeccioso (generalmente una porción del gen que codifica un antígeno) para estimular una respuesta inmunitaria.

En contraste con las vacunas tradicionales, que utilizan el antígeno real o partes debilitadas o muertas del agente infeccioso, las vacunas de ADN introducen directamente el material genético en las células huésped. Una vez dentro de la célula, el plásmido de ADN (un pequeño círculo de ADN) es transportado al núcleo celular, donde se transcribe en ARN mensajero (ARNm). El ARNm luego abandona el núcleo y es traducido en el citoplasma en una proteína antigénica. Esta proteína se procesa y presenta en la superficie de la célula, donde puede ser reconocida por el sistema inmunológico y desencadenar una respuesta inmune adaptativa.

Las vacunas de ADN tienen varias ventajas potenciales sobre las vacunas tradicionales, incluyendo su relativa facilidad de producción, estabilidad a temperatura ambiente y la capacidad de inducir tanto respuestas inmunes humorales (anticuerpos) como celulares. Sin embargo, también presentan desafíos, como la eficiencia relativamente baja de la transfección celular y la preocupación teórica de que el ADN exógeno pueda integrarse en el genoma huésped. Aunque actualmente no hay vacunas de ADN aprobadas para uso humano, se están investigando activamente en ensayos clínicos para una variedad de enfermedades infecciosas y cánceres.

Las vacunas bacterianas son tipos de vacunas que están diseñadas para proteger contra enfermedades infecciosas causadas por bacterias. Se componen de bacterias muertas o atenuadas, o de componentes específicos de las bacterias, como toxinas o polisacáridos capsulares.

Las vacunas bacterianas funcionan al exponer al sistema inmunológico a un agente infeccioso (o parte de él) que ha sido debilitado o matado para que no cause la enfermedad completa. Esto permite que el sistema inmunológico desarrolle una respuesta inmune específica contra esa bacteria sin causar la enfermedad.

Algunos ejemplos de vacunas bacterianas incluyen la vacuna contra la neumonía, la vacuna contra el tétanos y la difteria, y la vacuna contra el meningococo. Estas vacunas han demostrado ser muy efectivas en la prevención de enfermedades graves y complicaciones relacionadas con infecciones bacterianas.

Es importante señalar que las vacunas bacterianas no siempre proporcionan inmunidad de por vida y pueden requerir refuerzos periódicos para mantener la protección. Además, como con cualquier vacuna, pueden ocurrir efectos secundarios leves, como enrojecimiento e hinchazón en el sitio de inyección, fiebre baja y dolor de cabeza. Sin embargo, los beneficios de la protección contra enfermedades graves y potencialmente mortales suelen superar con creces los riesgos asociados con las vacunas bacterianas.

La inmunización secundaria, también conocida como respuesta anamnésica o recordatorio, se refiere a la rápida y robusta respuesta del sistema inmunitario después de una exposición posterior a un antígeno previamente experimentado. Durante la primera exposición al antígeno (por ejemplo, mediante una vacuna), el sistema inmune produce cantidades iniciales de linfocitos B y T específicos del antígeno. Después de que el organismo se expone al mismo antígeno en una segunda ocasión, estas células de memoria activadas rápidamente producen anticuerpos y activan respuestas celulares, lo que resulta en una protección más eficaz contra la infección. Este refuerzo de la vacuna se recomienda comúnmente para mantener los niveles protectores de anticuerpos y proporcionar una mejor protección a largo plazo contra enfermedades prevenibles por vacunas.

La contaminación de medicamentos se refiere a la presencia no deseada o accidental de impurezas, toxinas o microorganismos en un medicamento durante su fabricación, almacenamiento o distribución. Esto puede deberse a diversos factores, como un proceso de manufactura deficiente, el uso de materias primas contaminadas, una mala manipulación durante el proceso de envasado o roturas en el empaque que permiten la entrada de microorganismos.

La contaminación de medicamentos puede causar diversos problemas de salud, desde reacciones alérgicas leves hasta infecciones graves e incluso la muerte, especialmente en poblaciones vulnerables como niños, ancianos o personas con sistemas inmunológicos debilitados. Por esta razón, es fundamental que se tomen medidas estrictas para garantizar la pureza y seguridad de los medicamentos a lo largo de toda la cadena de suministro.

Es importante destacar que la contaminación de medicamentos no debe confundirse con la contaminación cruzada, que se refiere a la transferencia accidental de alérgenos o microorganismos entre diferentes productos médicos o durante su uso clínico.

Las vacunas contra Haemophilus son vacunas diseñadas para prevenir las infecciones causadas por la bacteria Haemophilus influenzae tipo b (Hib). Existen diferentes tipos de vacunas Hib disponibles, incluyendo vacunas conjugadas y vacunas polisacáridas.

Las vacunas conjugadas contra Hib combinan una parte de la bacteria Haemophilus influenzae tipo b con una proteína que ayuda a estimular una respuesta inmunitaria más fuerte y duradera en el cuerpo. Las vacunas conjugadas contra Hib se recomiendan generalmente para los bebés y los niños pequeños, ya que ofrecen la mejor protección contra las infecciones graves causadas por Hib, como la meningitis y la epiglotitis.

Las vacunas polisacáridas contra Hib contienen solo los azúcares de la superficie de la bacteria Haemophilus influenzae tipo b. Estas vacunas se utilizan con menos frecuencia que las vacunas conjugadas y suelen administrarse a personas mayores de 5 años, ya que no proporcionan una protección tan fuerte como las vacunas conjugadas en los niños pequeños.

Las vacunas contra Haemophilus se consideran seguras y efectivas para prevenir las infecciones graves causadas por Hib. Los efectos secundarios más comunes de la vacuna contra Hib incluyen dolor, enrojecimiento o hinchazón en el lugar de la inyección, y fiebre leve. En casos raros, pueden producirse reacciones alérgicas graves a la vacuna.

Desafortunadamente, no existe una definición médica establecida para "vacunas contra el SIDA" en este momento. La investigación y el desarrollo de vacunas contra el VIH / SIDA están en curso y actualmente se están llevando a cabo ensayos clínicos de fase avanzada para varias vacunas candidatas. Sin embargo, ninguna de ellas ha demostrado ser eficaz hasta el momento para prevenir la infección por VIH o modificar la progresión de la enfermedad del SIDA.

El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es el agente causante del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Es un virus que ataca al sistema inmunitario y destruye gradualmente las células CD4, que son importantes para ayudar al cuerpo a combatir las infecciones e incluso algunos tipos de cáncer.

Debido a la naturaleza compleja y mutante del VIH, el desarrollo de una vacuna efectiva ha sido un desafío importante. Los científicos han estado trabajando en varias estrategias para desarrollar una vacuna contra el VIH / SIDA, como las vacunas preventivas que impidan la infección por VIH y las vacunas terapéuticas que ayuden a controlar la replicación del virus en personas infectadas.

En resumen, no hay una definición médica establecida para "vacunas contra el SIDA" en este momento, ya que todavía se está investigando y desarrollando activamente una vacuna efectiva contra el VIH / SIDA.

En la medicina, 'Cuba' generalmente se refiere a un pequeño pedazo de tejido cutáneo que se ha separado parcial o completamente de la piel. Puede ser causada por diversos factores, como infecciones, trastornos autoinmunes, radiación o trauma mecánico. Las cubiertas pueden variar en tamaño y profundidad, y pueden causar síntomas como dolor, picazón o sangrado. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir medidas de cuidado personal, medicamentos o intervenciones quirúrgicas menores.

Las vacunas atenuadas, también conocidas como vacunas vivas atenuadas, son un tipo de vacuna que contiene microorganismos (virus, bacterias u hongos) que han sido debilitados o atenuados en el laboratorio. Aunque siguen siendo capaces de causar una respuesta inmunitaria, ya no provocan la enfermedad completa.

Este método de vacunación imita una infección natural, lo que permite que el sistema inmunitario desarrolle una memoria inmunológica contra la enfermedad, pero sin los riesgos asociados con la infección completa. Las vacunas atenuadas suelen proporcionar una protección duradera y a menudo solo requieren una o dos dosis durante la vida.

Ejemplos de vacunas atenuadas incluyen la vacuna contra la varicela, la vacuna contra la rubéola, la vacuna contra el sarampión y la vacuna contra la paperas (que a menudo se combinan en una sola dosis llamada MMR), así como la vacuna contra la tuberculosis (BCG).

Es importante tener en cuenta que las personas con sistemas inmunológicos debilitados, como aquellos que reciben quimioterapia o que tienen enfermedades autoinmunes graves, no deben recibir vacunas atenuadas, ya que existe un riesgo de que el organismo debilitado cause una infección sistémica.

Lo siento, hay alguna confusión en su solicitud. "Egipto" se refiere a un país en África del Norte, no es un término médico. Si está buscando información médica sobre la práctica de la medicina en Egipto, la historia de la medicina en Egipto o algún otro tema relacionado, estaré encantado de ayudarlo si me proporciona más detalles.

La parálisis es un síntoma médico que se define como la pérdida completa o incompleta de la función muscular en una parte o todo el cuerpo, ocasionada por un daño o trastorno en las vías nerviosas que controlan los músculos. Puede afectar a uno o ambos lados del cuerpo, y su grado de afectación varía dependiendo de la causa subyacente. La parálisis puede ser flácida (con ausencia de reflejos musculares) o espástica (con aumento de los reflejos musculares). Las causas más comunes incluyen enfermedades neurológicas, lesiones de la médula espinal, accidentes cerebrovasculares y trastornos neuromusculares.

La vacuna contra la hepatitis B es un agente inmunizante preventivo que se utiliza para inducir una respuesta inmune activa contra el virus de la hepatitis B (VHB). El VHB es responsable de causar la hepatitis B, una enfermedad inflamatoria del hígado que puede conducir a complicaciones graves y potencialmente fatales, como cirrosis o cáncer de hígado.

La vacuna contra la hepatitis B está compuesta por antígenos surface (HBsAg) inactivados o recombinantes del VHB, que se producen mediante la tecnología de ADN recombinante. Al administrar la vacuna al cuerpo, el sistema inmunitario reconoce los antígenos como extraños y desencadena una respuesta inmunitaria, generando la producción de anticuerpos protectores contra el VHB.

La vacuna contra la hepatitis B generalmente se administra en una serie de tres dosis, con intervalos recomendados entre cada dosis, para lograr una protección adecuada y duradera. La administración de la vacuna está indicada principalmente en recién nacidos, niños, adolescentes y adultos de alto riesgo, como personal de salud, personas con múltiples parejas sexuales, usuarios de drogas inyectables y personas con enfermedades crónicas del hígado.

La vacuna contra la hepatitis B es altamente eficaz para prevenir la infección por el VHB y las complicaciones relacionadas con la enfermedad. La protección inmunitaria después de la vacunación puede durar décadas, aunque se recomienda realizar pruebas periódicas de detección de anticuerpos para verificar los niveles protectores y, si es necesario, administrar dosis de refuerzo.

Las heces, también conocidas como deposiciones o excrementos, se refieren a las materias fecales que se eliminan del cuerpo durante el proceso de defecación. Constituyen el residuo sólido final de la digestión y consisten en una mezcla compleja de agua, desechos metabólicos, bacterias intestinales no digeridas, mucus y células muertas del revestimiento del intestino grueso.

El aspecto, el color, el olor y la consistencia de las heces pueden variar considerablemente entre las personas y en un mismo individuo, dependiendo de varios factores como la dieta, el estado de hidratación, el nivel de actividad física y la salud general. Sin embargo, cuando se presentan cambios importantes o persistentes en estas características, especialmente si van acompañados de otros síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos o sangrado rectal, pueden ser indicativos de alguna afección médica subyacente y requerir una evaluación clínica apropiada.

Las vacunas conjugadas son un tipo de vacuna que se utiliza para prevenir infecciones causadas por bacterias. Están compuestas por dos partes: un antígeno de superficie de la bacteria y una proteína transportadora. La parte del antígeno de superficie es a menudo una cápsula polisacárida que recubre la bacteria y ayuda a evadir el sistema inmunológico. Sin embargo, las cápsulas polisacáridas por sí solas no desencadenan una respuesta inmune fuerte o duradera.

Para mejorar la respuesta inmunitaria, el antígeno de superficie se une a una proteína transportadora, creando así la vacuna conjugada. La proteína transportadora es una molécula que el sistema inmunitario reconoce fácilmente y desencadena una respuesta inmunitaria más fuerte y duradera. Cuando una persona recibe la vacuna, su sistema inmunitario reconoce la proteína transportadora y produce anticuerpos contra ella. Estos anticuerpos también se unen al antígeno de superficie bacteriana, lo que permite al sistema inmunológico recordar y reconocer fácilmente la bacteria en el futuro.

Las vacunas conjugadas son particularmente útiles para prevenir infecciones causadas por bacterias que tienen cápsulas polisacáridas, como Haemophilus influenzae tipo b (Hib), Neisseria meningitidis y Streptococcus pneumoniae. Estas vacunas han demostrado ser eficaces en la prevención de enfermedades graves, incluidas las meningitis y las neumonías bacterianas.

Las vacunas de subunidad son un tipo de vacuna que contiene partes específicas de un patógeno (como una proteína de la superficie o una toxina), en lugar del agente infeccioso completo. Estas vacunas están diseñadas para estimular una respuesta inmunitaria que proporcione inmunidad a una enfermedad específica, sin causar la enfermedad en sí.

La ventaja de las vacunas de subunidad es que suelen ser más seguras que las vacunas vivas atenuadas o las vacunas inactivadas, ya que no contienen el agente infeccioso completo y por lo tanto no pueden causar la enfermedad. Además, las vacunas de subunidad a menudo se pueden producir en grandes cantidades utilizando tecnología de ADN recombinante o purificación de proteínas, lo que puede facilitar su producción y distribución en comparación con otras formulaciones de vacunas.

Sin embargo, las vacunas de subunidad también pueden tener algunas desventajas. Por ejemplo, a menudo requieren adyuvantes para estimular una respuesta inmunitaria suficiente, y a veces pueden no inducir una respuesta inmunitaria tan robusta o duradera como otras formulaciones de vacunas. Además, el proceso de identificar y producir las subunidades adecuadas puede ser complicado y costoso.

Algunos ejemplos de vacunas de subunidad incluyen la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH), que contiene proteínas virales específicas, y la vacuna contra la tos ferina (pertussis) acelular, que contiene toxinas inactivadas del patógeno.

En la medicina, el término "aguas del alcantarillado" generalmente se refiere al líquido residual o desecho que proviene de los sistemas de drenaje y alcantarillado. Este líquido puede contener una variedad de contaminantes, incluida materia fecal, orina, detergentes, productos químicos domésticos e industrial, y otros desechos sólidos disueltos o en suspensión.

La exposición a las aguas del alcantarillado puede presentar riesgos para la salud, ya que pueden contener patógenos como bacterias, virus, hongos y parásitos que pueden causar enfermedades infecciosas. Además, los productos químicos y desechos industriales presentes en las aguas del alcantarillado también pueden ser perjudiciales para la salud humana y el medio ambiente.

Es importante tomar medidas preventivas para evitar la exposición a las aguas del alcantarillado, como asegurarse de que los sistemas de drenaje y alcantarillado estén en buen estado de funcionamiento y no haya fugas o roturas. Además, se recomienda evitar el contacto directo con las aguas del alcantarillado y siempre lavarse bien las manos después de estar en contacto con cualquier superficie que pueda haber estado expuesta a ellas.

Las pruebas de neutralización en el contexto médico son un tipo de ensayos de laboratorio utilizados para medir la capacidad de anticuerpos o sueros (generalmente producidos por una vacuna o infección previa) para inhibir o neutralizar la actividad de un agente infeccioso específico, como un virus o bacteria.

Estas pruebas suelen implicar la incubación del agente infeccioso con diluciones seriadas de anticuerpos o sueros, seguida de la evaluación de la capacidad de los anticuerpos para prevenir la infección en células cultivadas en el laboratorio. La concentración más baja de anticuerpos que logra inhibir la infección se denomina título de neutralización y proporciona una medida cuantitativa de la potencia del sistema inmunológico para combatir esa enfermedad en particular.

Las pruebas de neutralización son importantes en la investigación de enfermedades infecciosas, el desarrollo y evaluación de vacunas, así como en el diagnóstico y seguimiento de infecciones virales y otras enfermedades infecciosas.

No hay una definición médica específica para 'Afganistán' ya que es el nombre de un país y no un término médico. Sin embargo, en un contexto médico o de salud pública, Afganistán podría referirse al país donde se llevan a cabo ciertas investigaciones, intervenciones o programas médicos o de salud pública.

Afganistán es un país situado en el sur de Asia central con una población estimada de 37 millones de personas (en 2021). El país ha enfrentado numerosos desafíos en materia de salud, incluyendo altas tasas de mortalidad materna e infantil, una baja esperanza de vida al nacer y una alta prevalencia de enfermedades infecciosas como la tuberculosis y el VIH/SIDA.

El país también ha sido afectado por conflictos armados y violencia durante décadas, lo que ha dificultado el acceso a los servicios de salud y ha contribuido a una serie de problemas de salud física y mental entre la población. El sistema de salud en Afganistán es débil y está subfinanciado, con una escasez de personal médico capacitado y recursos limitados para abordar las necesidades de salud de la población.

ARN viral se refiere al ácido ribonucleico (ARN) que es parte de la composición genética de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células huésped y utilizan su maquinaria para replicarse y producir nuevas partículas virales. Existen diferentes tipos de virus, y algunos contienen ARN en lugar de ADN como material genético.

Hay tres principales clases de virus con ARN: virus ARN monocatenario positivo, virus ARN monocatenario negativo y virus ARN bicatenario. Los virus ARN monocatenario positivo tienen un ARN que puede actuar directamente como mensajero ARN (mARN) para la síntesis de proteínas en la célula huésped. Por otro lado, los virus ARN monocatenario negativo necesitan primero sintetizar una molécula complementaria de ARN antes de poder producir proteínas virales. Los virus ARN bicatenario contienen dos cadenas de ARN complementarias y pueden actuar como plantillas para la síntesis de ARNm y nuevas moléculas de ARN viral.

La presencia de ARN viral en una célula huésped puede desencadenar respuestas inmunes, como la producción de interferones, que ayudan a combatir la infección. Algunos virus ARN también tienen la capacidad de integrarse en el genoma del huésped, lo que puede provocar transformaciones celulares y conducir al desarrollo de cáncer.

En resumen, el ARN viral es un componente crucial en la composición y replicación de varios tipos de virus, y desempeña un papel importante en la interacción entre los virus y sus huéspedes celulares.

La expresión "Vacunación Masiva" o "Inmunización Masiva" no tiene una definición médica específica y su interpretación puede variar. Sin embargo, generalmente se refiere a la administración de vacunas a un gran número de personas en un corto período de tiempo, con el objetivo de lograr rápidamente altos niveles de inmunidad en una población para prevenir enfermedades infecciosas.

Este tipo de campañas suelen llevarse a cabo en respuesta a brotes o pandemias de enfermedades contagiosas, como el COVID-19, con el fin de proteger a la mayor cantidad de personas posible y reducir la propagación del patógeno. La vacunación masiva requiere una planificación cuidadosa, recursos adecuados y colaboración entre diferentes sectores de la sociedad, incluyendo gobiernos, organizaciones sanitarias y comunidades locales.

Una inyección intradérmica es un método de administración de fármacos donde la inyección se realiza directamente en la dermis, que es la capa más externa y superficial de la piel. Esto crea una pequeña elevación o "bleb" en el sitio de inyección.

Este tipo de inyección se utiliza generalmente para administrar vacunas, como la tuberculina (PPD) y algunas vacunas contra la influenza, así como también algunos medicamentos como la vasopresina y la histamina. La razón por la que se elige este método de administración es porque los fármacos permanecen más tiempo en el sitio de inyección, lo que permite una exposición prolongada al sistema inmunológico, lo que puede inducir una respuesta inmunitaria más fuerte.

Es importante que las inyecciones intradérmicas se administren correctamente para evitar dañar los tejidos subyacentes y reducir el dolor y la inflamación en el sitio de inyección. Por lo general, se utiliza una aguja más corta y fina que para las inyecciones intramusculares o subcutáneas.

La malaria es una enfermedad causada por parásitos protozoarios del género Plasmodium que se transmiten al ser humano a través de la picadura de mosquitos infectados. No existen vacunas aprobadas universalmente para prevenir la malaria, pero actualmente hay varios candidatos a vacunas en desarrollo clínico y de campo.

Una de las vacunas contra la malaria más avanzadas es RTS,S/AS01 (también conocida como Mosquirix), que ha completado los ensayos clínicos de fase III y está siendo evaluada en un estudio piloto de implementación a gran escala en tres países africanos. RTS,S/AS01 se basa en la proteína circumsporozoita (CSP) de Plasmodium falciparum, el parásito más letal que causa malaria en humanos, y ha demostrado una eficacia moderada en la prevención de episodios clínicos de malaria en niños africanos.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha recomendado el uso de RTS,S/AS01 en niños pequeños en áreas de alta transmisión de P. falciparum, siempre y cuando se cumplan ciertos criterios y se continúen los esfuerzos de investigación para evaluar su seguridad, eficacia y efectividad a largo plazo.

Otras vacunas contra la malaria en desarrollo incluyen FMP2.1/AS02, que también se basa en la proteína CSP de P. falciparum, y PfSPZ, una vacuna basada en parásitos vivos atenuados que se inyectan directamente en el torrente sanguíneo. Ambas vacunas han mostrado resultados prometedores en estudios clínicos preliminares, pero aún necesitan más investigación y ensayos clínicos para evaluar su seguridad, eficacia y efectividad en diferentes poblaciones y entornos.

En resumen, la vacuna RTS,S/AS01 es actualmente la única vacuna contra la malaria recomendada por la OMS para su uso en niños pequeños en áreas de alta transmisión de P. falciparum. Sin embargo, se siguen desarrollando y evaluando otras vacunas contra la malaria con diferentes mecanismos de acción y formulaciones, con la esperanza de encontrar una solución más eficaz y duradera para prevenir esta enfermedad mortal.

Los brotes de enfermedades se definen como la aparición de casos de una enfermedad o afección de salud inusuales en números más grandes que los esperados en una población determinada durante un periodo de tiempo específico. Estos brotes pueden ocurrir de forma natural y espontánea, o pueden ser el resultado de la exposición a factores ambientales, agentes infecciosos o toxinas.

Los brotes de enfermedades pueden ser causados por diferentes tipos de patógenos, como bacterias, virus, hongos o parásitos. También pueden ser el resultado de enfermedades no infecciosas, como las enfermedades crónicas o las intoxicaciones alimentarias.

Los brotes de enfermedades pueden tener graves consecuencias para la salud pública y requieren una respuesta rápida y adecuada por parte de los sistemas de salud pública y de atención médica. La detección temprana, el diagnóstico y la intervención son cruciales para controlar y prevenir la propagación adicional de la enfermedad.

La vigilancia de los brotes de enfermedades es una responsabilidad importante de los sistemas de salud pública, y se realiza mediante el monitoreo continuo de los patrones de enfermedad y la investigación de los casos sospechosos o confirmados. La información recopilada durante la vigilancia se utiliza para identificar las causas subyacentes del brote, determinar los factores de riesgo y proteger a la población en riesgo.

Una inyección intramuscular (IM) es un método de administración de medicamentos o vacunas, en el que la sustancia se inyecta directamente en el tejido muscular. Esto se realiza generalmente con una aguja hipodérmica y una jeringa. Las zonas comunes para las inyecciones intramusculares incluyen el brazo (parte superior del brazo, entre el hombro y el codo), los glúteos (nalgas) o la parte superior del muslo.

Las inyecciones intramusculares se utilizan cuando es necesario que el medicamento se absorba relativamente rápido y durante un período prolongado de tiempo. Algunos fármacos, como los antibióticos, los antídotos, los vaccines y algunos analgésicos, se administran comúnmente por esta vía.

Es importante que las inyecciones intramusculares se administren correctamente para evitar dañar tejidos o nervios cercanos. Por lo tanto, generalmente se recomienda que estas inyecciones se realicen bajo la supervisión de un profesional médico capacitado, especialmente si no está familiarizado con el procedimiento.

Las vacunas contra el Papillomavirus humano (HPV, por sus siglas en inglés) son vacunas que ayudan a proteger contra las infecciones causadas por determinados tipos de virus del papiloma humano. Existen varios tipos de VPH que pueden infectar diferentes partes del cuerpo, incluidas las membranas mucosas que ligan la piel y las membranas mucosas en la boca, la garganta, los genitales y el ano. Algunos tipos de VPH se transmiten durante el contacto sexual y pueden causar verrugas genitales y cánceres relacionados con el VPH, como el cáncer de cuello uterino, de vagina, de vulva, de pene, de ano y de orofaringe.

Las vacunas contra el VPH actualmente disponibles en los Estados Unidos son Gardasil®9, Gardasil® y Cervarix®. Estas vacunas funcionan previniendo la infección con los tipos de VPH que más comúnmente causan estos cánceres y verrugas genitales. La vacuna Gardasil®9 ofrece protección contra los nueve tipos de VPH que causan el 90% de los cánceres relacionados con el VPH y el 90% de las verrugas genitales. Las vacunas contra el VPH no tratan las infecciones o enfermedades existentes ni eliminan el VPH del cuerpo después de la infección.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado las vacunas contra el VPH para uso en hombres y mujeres. La recomendación general es que los niños y adolescentes reciban la serie completa de dos dosis de la vacuna a los 11 o 12 años, pero se puede administrar a partir de los 9 años. También se recomienda la vacunación para todos los jóvenes entre las edades de 13 y 26 años que no hayan recibido previamente la serie completa de dos dosis. Además, se recomienda la vacuna contra el VPH para algunos adultos mayores de 26 años con factores de riesgo específicos.

La vacunación contra el VPH es una parte importante del programa de inmunizaciones recomendado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) y ha demostrado ser segura y eficaz. Al igual que con todas las vacunas, pueden ocurrir efectos secundarios leves, como dolor, enrojecimiento o hinchazón en el lugar de la inyección, fiebre y dolores corporales. Los efectos secundarios graves son raros.

En resumen, las vacunas contra el VPH previenen la infección con los tipos más comunes de VPH que causan cánceres relacionados con el VPH y verrugas genitales. La vacunación es recomendada para niños y adolescentes entre las edades de 11 y 12 años, así como para jóvenes y adultos hasta los 26 años que no hayan recibido previamente la serie completa de dosis. Algunas personas mayores de 26 años con factores de riesgo específicos también pueden beneficiarse de la vacunación contra el VPH. La vacunación es segura y eficaz, y puede ayudar a prevenir enfermedades graves y cánceres relacionados con el VPH.

Las proteínas de la cápside son un componente estructural fundamental de los virus. Ellas forman el exterior proteico rígido o semirrígido que encapsula el material genético del virus, proporcionando protección física y permitiendo la interacción con las células huésped durante el proceso de infección.

La cápside se compone de un número específico de proteinas idénticas o similares, dispuestas en un patrón geométrico repetitivo que da lugar a diversas formas, como icosaedros (20 caras triangulares) o hélices. La organización y la estructura de las proteínas de la cápside desempeñan un papel crucial en el reconocimiento y la unión a los receptores celulares, así como en la inyección del material genético viral dentro de la célula huésped.

La comprensión de las proteínas de la cápside y su interacción con el huésped es fundamental para el desarrollo de estrategias terapéuticas y preventivas, como vacunas y antivirales, dirigidas a interferir en los procesos infecciosos de los virus.

Las vacunas meningocócicas son vacunas que se utilizan para proteger contra los serogrupos del meningococo, que son las bacterias Neisseria meningitidis A, C, Y, W-135 y B. Estas bacterias pueden causar infecciones graves como la meningitis (inflamación de los tejidos que rodean el cerebro y la médula espinal) y la septicemia (infección generalizada de la sangre).

Existen diferentes tipos de vacunas meningocócicas disponibles, incluyendo:

1. Vacuna conjugada contra el meningococo (MCV4): Esta vacuna protege contra los serogrupos A, C, Y y W-135 del meningococo. Se recomienda para todos los niños a la edad de 11 o 12 años, con un refuerzo a los 16 años de edad. También se recomienda para adolescentes y adultos jóvenes que asisten a la universidad o viven en residencias colectivas, así como para viajeros que visitan áreas donde la enfermedad meningocócica es común.
2. Vacuna contra el meningococo B (MenB): Esta vacuna protege específicamente contra el serogrupo B del meningococo, que es una de las cepas más comunes que causan enfermedades meningocócicas en los Estados Unidos. Se recomienda esta vacuna para personas de 10 años o más que tienen un mayor riesgo de infección por meningococo B, como aquellos con ciertas afecciones médicas subyacentes o exposiciones ocupacionales.
3. Vacuna bivalente contra el meningococo (MenB-FHbp y MenB-4C): Esta vacuna protege específicamente contra el serogrupo B del meningococo, utilizando diferentes componentes antigénicos de la bacteria. Se recomienda esta vacuna para personas de 10 años o más que tienen un mayor riesgo de infección por meningococo B, como aquellos con ciertas afecciones médicas subyacentes o exposiciones ocupacionales.

Es importante consultar con un proveedor de atención médica para determinar si se necesita alguna de estas vacunas y cuál es la mejor opción en función de la edad, las condiciones de salud subyacentes y los factores de riesgo individuales.

Las células HeLa son una línea celular inmortal que se originó a partir de un tumor canceroso de útero. La paciente de la cual se obtuvieron estas células fue Henrietta Lacks, una mujer afroamericana de 31 años de edad, diagnosticada con un agresivo cáncer cervical en 1951. Después de su muerte, se descubrió que las células cancerosas de su útero seguían creciendo y dividiéndose en cultivo de tejidos en el laboratorio.

Estas células tienen la capacidad de dividirse indefinidamente en un medio de cultivo, lo que las hace particularmente valiosas para la investigación científica. Desde su descubrimiento, las células HeLa han sido utilizadas en una amplia gama de estudios y experimentos, desde el desarrollo de vacunas hasta la investigación del cáncer y otras enfermedades.

Las células HeLa son extremadamente duraderas y robustas, lo que las hace fáciles de cultivar y manipular en el laboratorio. Sin embargo, también han planteado preocupaciones éticas importantes, ya que se han utilizado sin el consentimiento de la paciente o su familia durante muchos años. Hoy en día, los científicos están más conscientes de la necesidad de obtener un consentimiento informado antes de utilizar células y tejidos humanos en la investigación.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

La inmunidad mucosa se refiere a la primera línea de defensa del sistema inmunitario contra patógenos que entran al cuerpo a través de las membranas mucosas. Las membranas mucosas revisten los conductos respiratorios, digestivos y urogenitales, y están constantemente expuestas a una gran variedad de microorganismos. La inmunidad mucosa se logra gracias a la acción coordinada de varios mecanismos, incluyendo:

1. Barrera física: La mucosidad, producida por células caliciformes, atrapa y elimina los patógenos.
2. Actividad antimicrobiana: Las glándulas de las membranas mucosas secretan sustancias como lisozima, lactoferrina e inmunoglobulinas A (IgA), que tienen actividad antimicrobiana directa.
3. Sistema inmunitario adaptativo: Las células presentadoras de antígenos, como los macrófagos y las células dendríticas, capturan y procesan antígenos en la mucosa, activando a los linfocitos T y B para que respondan específicamente al patógeno invasor.
4. Inmunidad innata: Los neutrófilos y células Natural Killer (NK) también desempeñan un papel importante en la inmunidad mucosa, eliminando los patógenos que han eludido otros mecanismos de defensa.

La inmunidad mucosa es crucial para mantener la homeostasis del huésped y prevenir infecciones recurrentes. La vacunación puede aprovechar este sistema, induciendo respuestas inmunitarias localizadas en las membranas mucosas y proporcionando protección contra enfermedades infecciosas.

La vacuna antisarampión, también conocida como vacuna contra la sarampión o vacuna SRP (sarampión, paperas y rubéola), es un fármaco preventivo utilizado para inmunizar contra el sarampión, una enfermedad viral altamente contagiosa y grave. La versión más común de la vacuna antisarampión se combina con las vacunas contra la rubéola y las paperas, formando la vacuna SRP.

La vacuna antisarampión está hecha del virus vivir atenuado del sarampión. Al administrarlo al cuerpo humano, estimula una respuesta inmunitaria que produce anticuerpos protectores contra el virus sin causar la enfermedad real. La protección completa requiere dos dosis de la vacuna, generalmente administradas a los 12-15 meses y antes de entrar a la escuela (generalmente entre los 4 y 6 años).

La vacuna antisarampión es extremadamente efectiva en prevenir el sarampión. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la primera dosis de la vacuna SRP proporciona protección a más del 95% de los niños, y la segunda dosis aumenta la efectividad al 98%. La vacunación sistemática ha llevado a una disminución significativa en el número de casos de sarampión en todo el mundo.

De acuerdo con la definición médica establecida por la Organización Mundial de la Salud (OMS), un recién nacido es un individuo que tiene hasta 28 días de vida. Este período comprende los primeros siete días después del nacimiento, que se conocen como "neonatos tempranos", y los siguientes 21 días, denominados "neonatos tardíos". Es una etapa crucial en el desarrollo humano, ya que durante este tiempo el bebé está adaptándose a la vida fuera del útero y es especialmente vulnerable a diversas condiciones de salud.

La formación de anticuerpos, también conocida como respuesta humoral, es un proceso fundamental del sistema inmune adaptativo que involucra la producción de moléculas proteicas específicas llamadas anticuerpos o inmunoglobulinas. Estos anticuerpos son sintetizados por células B (linfocitos B) en respuesta a la presencia de un antígeno extraño, el cual puede ser una sustancia extraña que ingresa al cuerpo, como una bacteria, virus, toxina o proteína extraña.

El proceso de formación de anticuerpos comienza cuando un antígeno se une a un receptor específico en la superficie de una célula B. Esta interacción activa a la célula B, lo que resulta en su proliferación y diferenciación en dos tipos celulares distintos: células plasmáticas y células B de memoria. Las células plasmáticas son las encargadas de sintetizar y secretar grandes cantidades de anticuerpos idénticos al receptor que inicialmente se unió al antígeno. Por otro lado, las células B de memoria permanecen en el organismo durante largos periodos, listas para responder rápidamente si el mismo antígeno vuelve a entrar en contacto con el cuerpo.

Los anticuerpos secretados por las células plasmáticas tienen la capacidad de unirse específicamente al antígeno que indujo su producción, marcándolo para ser eliminado por otros componentes del sistema inmune, como los fagocitos. Además, los anticuerpos pueden neutralizar directamente a ciertos tipos de patógenos, impidiendo que se unan a las células diana o bloqueando su capacidad para infectar y dañar las células del huésped.

En resumen, la formación de anticuerpos es una parte crucial de la respuesta inmune adaptativa, ya que proporciona al organismo una memoria inmunológica que le permite reconocer y responder rápidamente a patógenos específicos que han infectado el cuerpo en el pasado.

El genoma viral se refiere a la totalidad de los genes o el material genético que componen un virus. Los virus pueden tener genomas de ADN o ARN, y su contenido genético puede variar desde unos pocos cientos a cientos de miles de pares de bases. El genoma viral contiene información genética que codifica para las proteínas estructurales y no estructurales del virus, así como para las enzimas necesarias para la replicación y transcripción del material genético. La secuenciación del genoma viral es una herramienta importante en la investigación de los virus y en el desarrollo de vacunas y terapias antivirales.

Los antígenos virales son sustancias proteicas o moleculas presentes en la superficie de los virus que pueden ser reconocidas por el sistema inmune como extrañas y desencadenar una respuesta inmunológica. Estos antígenos son capaces de activar las células inmunes, como los linfocitos T y B, para destruir o neutralizar al virus.

Los antígenos virales pueden variar en su estructura y función dependiendo del tipo de virus. Algunos virus tienen una sola proteína de superficie que actúa como antígeno, mientras que otros tienen varias proteínas que pueden servir como antígenos. Además, algunos virus pueden mutar rápidamente sus antígenos, lo que dificulta la respuesta inmunológica y puede llevar a enfermedades recurrentes o persistentes.

La identificación de los antígenos virales es importante en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades virales. Por ejemplo, las pruebas de detección de antígenos se utilizan comúnmente para diagnosticar infecciones por virus como la influenza, el VIH y el virus del herpes simple. También son importantes en el desarrollo de vacunas, ya que los antígenos virales pueden inducir una respuesta inmunológica protectora contra futuras infecciones por el mismo virus.

La vacuna contra la tos ferina, también conocida como vacuna del síndrome pertussis o simplemente vacuna antipertussis, es un agente preventivo utilizado para inducir inmunidad activa contra la enfermedad infecciosa causada por la bacteria Bordetella pertussis. La tos ferina es una afección respiratoria altamente contagiosa y potencialmente grave, especialmente en bebés y niños pequeños.

Existen diferentes tipos de vacunas contra la tos ferina disponibles, pero las más comunes son las combinadas con difteria y tétanos (vacuna DTP o DTaP). Estas vacunas contienen fragmentos inactivos o versiones debilitadas de la bacteria B. pertussis, que estimulan al sistema inmunitario a producir anticuerpos protectores sin causar la enfermedad completa.

La administración de la vacuna contra la tos ferina generalmente se realiza en forma de una serie de inyecciones durante la infancia, con refuerzos adicionales recomendados en etapas posteriores de la vida para mantener la protección inmunológica. La vacunación sistemática ha demostrado ser eficaz en la prevención y control de la tos ferina, reduciendo significativamente los casos graves y las complicaciones asociadas con la enfermedad.

La Salud Mundial es una perspectiva integral y un concepto amplio que se refiere al estado de bienestar físico, mental y social de las poblaciones y los individuos en todo el mundo. Es promovida y protegida no solo a través de la ausencia de enfermedad o discapacidad, sino también mediante el logro de un nivel óptimo de bienestar. La Salud Mundial está profundamente arraigada en los determinantes sociales, económicos y ambientales de la salud y, por lo tanto, requiere una acción coordinada y sostenida a nivel mundial para abordar las desigualdades en salud y promover la equidad en salud.

La definición más ampliamente citada de Salud Mundial es la proporcionada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en su constitución adoptada en 1948: "La salud es un estado de completo bienestar físico, mental y social, y no solamente la ausencia de afecciones o enfermedades".

La Salud Mundial se enfoca en el bienestar colectivo y la justicia social, reconociendo que las acciones y políticas nacionales e internacionales tienen un impacto directo en la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Por lo tanto, la Salud Mundial implica una cooperación y solidaridad global para garantizar que todas las personas, independientemente de su raza, género, edad, clase o nacionalidad, tengan acceso a los servicios de salud, la educación, la vivienda, el agua potable y los alimentos nutritivos que necesitan para vivir una vida saludable y próspera.

La virulencia, en el contexto médico y biológico, se refiere a la capacidad inherente de un microorganismo (como bacterias, virus u hongos) para causar daño o enfermedad en su huésped. Cuando un agente infeccioso es más virulento, significa que tiene una mayor probabilidad de provocar síntomas graves o letales en el huésped.

La virulencia está determinada por diversos factores, como la producción de toxinas y enzimas que dañan tejidos, la capacidad de evadir o suprimir las respuestas inmunitarias del huésped, y la eficiencia con la que el microorganismo se adhiere a las células y superficies del cuerpo.

La virulencia puede variar entre diferentes cepas de un mismo microorganismo, lo que resulta en diferentes grados de patogenicidad o capacidad de causar enfermedad. Por ejemplo, algunas cepas de Escherichia coli son inofensivas y forman parte de la flora intestinal normal, mientras que otras cepas altamente virulentas pueden causar graves infecciones gastrointestinales e incluso falla renal.

Es importante tener en cuenta que la virulencia no es un rasgo fijo y puede verse afectada por diversos factores, como las condiciones ambientales, el estado del sistema inmunitario del huésped y la dosis de exposición al microorganismo.

La vacuna BCG, abreviatura de Bacillus Calmette-Guérin, es una vacuna utilizada principalmente para prevenir la tuberculosis (TB). Está hecha a partir de una cepa atenuada (que no causa la enfermedad) del bacilo Mycobacterium bovis.

La vacuna BCG se administra generalmente por inyección justo debajo de la piel y funciona estimulando el sistema inmunológico para que desarrolle una protección contra la TB. Sin embargo, su eficacia varía y no siempre previene la enfermedad completamente. Es más efectivo en la prevención de formas graves de tuberculosis, especialmente en niños, como la meningitis y la tuberculosis disseminada.

La vacuna BCG también se utiliza a veces en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer de vejiga porque puede ayudar a reforzar el sistema inmunológico y combatir las células cancerosas.

Es importante notar que la vacuna BCG no proporciona una protección completa contra la tuberculosis y que las personas que han sido vacunadas aún pueden infectarse con el bacilo de la TB y desarrollar la enfermedad. Además, la vacuna BCG puede dar un resultado positivo en las pruebas cutáneas de la TB, lo que puede complicar el diagnóstico de una infección activa de TB.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

La vacuna antirrábica es un agente preventivo inmunológico que se utiliza para proteger a los seres humanos y animales contra la rabia, una enfermedad viral mortal que afecta al sistema nervioso central. La vacuna contiene versiones debilitadas o inactivadas del virus de la rabia. Una vez inoculada, estimula el sistema inmunológico del cuerpo para producir anticuerpos y células inmunitarias que reconocen y combaten el virus real si alguna vez está expuesto a él.

Existen diferentes tipos de vacunas antirrábicas, dependiendo del objetivo y la vía de administración. Las vacunas para humanos generalmente se administran por inyección, mientras que las vacunas para animales pueden administrarse por vía oral o mediante inyecciones. La vacuna antirrábica es una medida importante de salud pública y se recomienda ampliamente en áreas donde la rabia es endémica o existe el riesgo de exposición al virus.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. recomiendan encarecidamente la vacunación antirrábica preventiva para personas con alto riesgo de exposición, como veterinarios, personal médico que atiende a pacientes con rabia, viajeros frecuentes a países donde la rabia es común y personas que viven o trabajan en áreas donde la rabia es endémica.

La vacunación antirrábica post-exposición también se utiliza como tratamiento después de una exposición conocida al virus de la rabia, ya sea a través de mordeduras, rasguños o contacto con saliva infectada. La administración oportuna y adecuada de la vacuna antirrábica post-exposición puede prevenir el desarrollo de la enfermedad y salvar vidas.

La vigilancia de la población, en el contexto de la salud pública, se refiere al proceso continuo y sistemático de recopilación, análisis e interpretación de datos sobre la ocurrencia y distribución de problemas de salud en poblaciones definidas. También incluye la difusión oportuna y útil de los resultados a quienes toman decisiones y a otros usuarios, con el fin de planificar, implementar y evaluar programas y políticas de salud pública.

La vigilancia de la población es una herramienta fundamental para la detección temprana y el seguimiento de enfermedades, lesiones y factores de riesgo, lo que permite a los responsables de la formulación de políticas y los profesionales de la salud tomar medidas oportunas y efectivas para prevenir y controlar problemas de salud. Puede basarse en diferentes fuentes de datos, como registros de morbilidad y mortalidad, encuestas de salud, sistemas de notificación de enfermedades y programas de vigilancia específicos para diferentes enfermedades o poblaciones.

Las vacunas contra el rotavirus son vacunas diseñadas para prevenir la gastroenteritis causada por el rotavirus, que es un agente patógeno común que afecta principalmente a los niños pequeños y los bebés. El rotavirus causa diarrea severa, vómitos y fiebre alta, lo que puede llevar a la deshidratación grave y, en algunos casos, incluso a la muerte.

Las vacunas contra el rotavirus se administran por vía oral y contienen virus vivos atenuados del rotavirus. La exposición al virus atenuado ayuda al sistema inmunológico a desarrollar una respuesta inmune protectora contra el rotavirus sin causar la enfermedad.

Existen dos vacunas contra el rotavirus aprobadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos:

1. Vacuna contra el rotavirus humano vivo, tetravalente (RV5), también conocida como RotaTeq. Se administra en tres dosis a los niños a las edades de 2, 4 y 6 meses.
2. Vacuna contra el rotavirus humano vivo, pentavalente (RV1), también conocida como Rotarix. Se administra en dos dosis a los niños a las edades de 2 y 4 meses.

Estas vacunas han demostrado ser eficaces para prevenir la gastroenteritis grave causada por el rotavirus y se recomiendan rutinariamente para todos los bebés en los Estados Unidos y en muchos otros países de todo el mundo.

El Virus 40 de los Simios (SV40), es un tipo de poliomavirus que fue identificado por primera vez en células renales de monos macacos (Hep2) que se utilizaban para la producción de vacunas contra la polio. El SV40 está presente naturalmente en muchas especies de simios, pero no en humanos.

Sin embargo, debido al uso de células renales de monos en la producción de vacunas entre 1955 y 1963, se estima que entre 10 y 30 millones de personas en los Estados Unidos recibieron vacunas contra la polio contaminadas con SV40. Desde entonces, ha habido preocupación sobre si la exposición al SV40 podría estar relacionada con el desarrollo de ciertos tipos de cáncer en humanos.

Sin embargo, la mayoría de los estudios no han encontrado una asociación clara entre la exposición al SV40 y el riesgo de cáncer en humanos. Aunque algunos estudios han detectado ADN de SV40 en tumores humanos, otros estudios no han podido confirmar estos hallazgos. Además, no se ha demostrado que el SV40 cause directamente la formación de tumores en humanos.

En resumen, el Virus 40 de los Simios es un poliomavirus que puede contaminar vacunas contra la polio producidas en células renales de monos. Si bien ha habido preocupaciones sobre una posible asociación entre la exposición al SV40 y el cáncer en humanos, la mayoría de los estudios no han encontrado evidencia sólida que apoye esta teoría.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) es una agencia especializada de las Naciones Unidas (ONU), establecida en 1948, cuyo objetivo es actuar como autoridad directiva y coordinadora dentro del sistema de salud de las Naciones Unidas. Su mandato es promover la salud pública a nivel mundial, garantizar la seguridad sanitaria, facilitar la cooperación en materia de salud para combatir las amenazas transfronterizas de enfermedades y brindar asistencia y asesoramiento a los Estados miembros en asuntos relacionados con la salud. La OMS también establece estándares y normas globales en áreas como la seguridad alimentaria, la calidad del agua potable y la medicina. Su sede central se encuentra en Ginebra, Suiza, y cuenta con más de 150 oficinas en todo el mundo.

La misión de la OMS es lograr una mejora duradera de la salud de todas las personas del mundo. Esto implica trabajar hacia el objetivo de garantizar que todos puedan vivir vidas sanas y productivas, libres de enfermedades y lesiones, y protegidos contra amenazas a la salud. La OMS trabaja con sus Estados miembros, socios internacionales y otras partes interesadas para abordar los desafíos más apremiantes en materia de salud global, como las enfermedades infecciosas emergentes, el cambio climático, la equidad en salud y la prestación de servicios de salud asequibles y de calidad.

La OMS está dirigida por un Director General, que es elegido por la Asamblea Mundial de la Salud, el órgano supremo decisorio de la organización, compuesto por representantes de todos los Estados miembros. El presupuesto y las políticas generales de la OMS se determinan en la Asamblea Mundial de la Salud, que generalmente se reúne una vez al año. La Secretaría de la OMS, con sede en Ginebra, Suiza, está compuesta por aproximadamente 7.000 funcionarios y profesionales de la salud de todo el mundo, que trabajan en más de 150 oficinas en todo el mundo.

Las vacunas contra el cólera son preparaciones biológicas diseñadas para inducir inmunidad activa contra la enfermedad del cólera, causada por la bacteria Vibrio cholerae. Existen dos tipos principales de vacunas anticólera aprobadas:

1. La vacuna oral inactivada (Dukoral y Shanchol) que contiene bacterias muertas y se administra por vía oral. Esta vacuna está compuesta por bacterias enteras de Vibrio cholerae inactivadas, además de un componente que protege contra la diarrea causada por toxinas producidas por Escherichia coli (ETEC). La vacuna oral inactivada proporciona protección durante aproximadamente dos años y se recomienda especialmente para viajeros que visitan áreas de alto riesgo.

2. La vacuna oral viva atenuada (Euvichol y Euvichol-Plus) que contiene bacterias vivas debilitadas y también se administra por vía oral. Esta vacuna está compuesta por cepas vivas atenuadas de Vibrio cholerae. La vacuna oral viva atenuada proporciona protección durante aproximadamente tres a cinco años y es eficaz en niños mayores de un año.

Ambos tipos de vacunas contra el cólera han demostrado ser seguras y eficaces en la prevención de la enfermedad del cólera grave, aunque ninguna de ellas ofrece una protección total contra la infección. Las vacunas se utilizan principalmente en situaciones de alto riesgo, como brotes epidémicos o en áreas donde la enfermedad es endémica. La vacunación contra el cólera generalmente no está recomendada para viajeros que visitan brevemente áreas con un riesgo bajo de infección por cólera.

Los estudios seroepidemiológicos son un tipo de investigación en el campo de la epidemiología que involucran el análisis de la prevalencia y distribución de anticuerpos séricos específicos en una población determinada. Estos anticuerpos indican la exposición previa o presente de un individuo a un agente infeccioso, como un virus o bacteria.

El objetivo principal de estos estudios es evaluar la prevalencia de infecciones en una comunidad o población, y determinar la frecuencia de contacto con agentes infecciosos en un momento dado o durante un período específico. Los estudios seroepidemiológicos también pueden ayudar a identificar grupos de población de alto riesgo de infección, evaluar la eficacia de las vacunas y medir el impacto de intervenciones de salud pública.

Estos estudios suelen implicar la recopilación de muestras de sangre de una muestra representativa de la población, seguida del análisis en laboratorio para detectar la presencia de anticuerpos específicos. Los resultados se utilizan luego para estimar la proporción de personas que han estado expuestas a un agente infeccioso y calcular las tasas de prevalencia e incidencia de enfermedades infecciosas en la población.

Los estudios seroepidemiológicos son una herramienta importante en la vigilancia de enfermedades infecciosas y en la planificación y evaluación de programas de salud pública.

Las vacunas tifoideas-paratifoideas son vacunas diseñadas para prevenir la infección por Salmonella enterica serovares Typhi (que causa fiebre tifoidea) y Paratyphi A, B y C (que causan fiebres paratifoideas). Estas vacunas se administran generalmente en forma de inyección o vía oral.

Existen varios tipos de vacunas tifoideas-paratifoideas disponibles en la actualidad:

1. Vivotif (vacuna oral): Esta es una vacuna viva atenuada que contiene la cepa del serovar Ty21a de Salmonella Typhi. Se administra en forma de cápsulas y requiere tomarse cuatro dosis con un intervalo de dos días entre cada dosis.
2. Typhim Vi (vacuna inyectable): Esta es una vacuna inactivada que contiene la cepa del serovar Ty2 de Salmonella Typhi. Se administra en una sola dosis por vía intramuscular o subcutánea.
3. Vi-PS (vacuna inyectable): Esta es una vacuna inactivada que contiene el polisacárido capsular Vi de Salmonella Typhi. Se administra en una sola dosis por vía intramuscular o subcutánea.
4. Combined Typhoid-Paratyphoid A Vaccine (vacuna inyectable): Esta es una vacuna inactivada que contiene los polisacáridos capsulares Vi de Salmonella Typhi y Paratyphi A. Se administra en una sola dosis por vía intramuscular o subcutánea.

Las vacunas tifoideas-paratifoideas son recomendadas para viajeros que visitan áreas donde la fiebre tifoidea y las fiebres paratifoideas son comunes, así como para personas que trabajan en laboratorios con estos patógenos. También se pueden administrar a personas que viven en áreas donde la enfermedad es endémica. Las vacunas tienen una eficacia variable y no protegen completamente contra la infección, pero pueden reducir el riesgo de enfermar gravemente o morir por estas enfermedades.

La replicación viral es el proceso por el cual un virus produce copias de sí mismo dentro de las células huésped. Implica varias etapas, incluyendo la entrada del virus a la célula, la liberación de su material genético (que puede ser ARN o ADN), la síntesis de nuevas moléculas virales y la producción y liberación de nuevos virus. Este proceso es responsable de la propagación de infecciones virales en el cuerpo.

Las proteínas virales son aquellas que se producen y utilizan en la estructura, función y replicación de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células vivas y usan su maquinaria celular para sobrevivir y multiplicarse. Las proteínas virales desempeñan un papel crucial en este ciclo de vida viral.

Existen diferentes tipos de proteínas virales, cada una con funciones específicas:

1. Proteínas estructurales: Forman la cubierta externa del virus, llamada capside o cápsida, y proporcionan protección a los materiales genéticos del virus. Algunos virus también tienen una envoltura lipídica adicional que contiene proteínas virales integradas.

2. Proteínas no estructurales: Participan en la replicación y transcripción del genoma viral, así como en el ensamblaje de nuevos virus dentro de las células infectadas. Estas proteínas pueden estar involucradas en la modulación de las vías celulares para favorecer la infección y la replicación virales.

3. Proteínas reguladoras: Controlan la expresión génica del virus, asegurando que los genes sean expresados en el momento adecuado durante el ciclo de vida viral.

4. Proteínas accesorias: Pueden tener diversas funciones y ayudar al virus a evadir las respuestas inmunológicas del hospedador o interferir con la función celular normal para favorecer la replicación viral.

Las proteínas virales son objetivos importantes en el desarrollo de vacunas y terapias antivirales, ya que desempeñan un papel fundamental en la infección y propagación del virus dentro del organismo hospedador.

Los Receptores Virales son estructuras proteicas situadas en la membrana celular o dentro de la célula (en el citoplasma o en el núcleo) que un virus utiliza como punto de entrada para infectar a la célula. Estos receptores se unen específicamente a las moléculas presentes en la superficie del virus, lo que permite al virus interactuar e introducir su material genético dentro de la célula huésped. Este proceso es crucial para el ciclo de vida del virus y puede variar entre diferentes tipos de virus y células huésped. La identificación de estos receptores virales es importante en el estudio de las interacciones vírus-huésped y en el desarrollo de estrategias terapéuticas y preventivas para enfermedades infecciosas.

Los enterovirus son un tipo de virus que pertenecen al género Enterovirus dentro de la familia Picornaviridae. Hay más de 100 tipos diferentes de enterovirus y se dividen en varias especies, incluyendo el poliovirus, el coxsackievirus, el echovirus y los enterovirus no polio.

Los enterovirus suelen infectar a los humanos a través del contacto con heces o saliva contaminada, y también pueden propagarse por vía respiratoria. La mayoría de las infecciones por enterovirus son asintomáticas o causan enfermedades leves, como el resfriado común. Sin embargo, algunos tipos de enterovirus pueden causar enfermedades más graves, como la meningitis, la miocarditis y la parálisis.

Los enterovirus se caracterizan por tener un genoma de ARN monocatenario de sentido positivo y una cápside icosaédrica sin envoltura. Se replican en el citoplasma de las células huésped y liberan nuevas partículas virales al exterior de la célula, lo que puede provocar lisis celular e inflamación local.

El tratamiento de las infecciones por enterovirus suele ser sintomático, ya que no existe un antiviral específico para estos virus. La prevención se basa en medidas higiénicas básicas, como el lavado frecuente de manos y la limpieza adecuada de superficies contaminadas. Además, existen vacunas contra algunos tipos de enterovirus, como el poliovirus, que han logrado erradicar la enfermedad en muchos países del mundo.

La vacuna contra la viruela, también conocida como vacuna de la viruela o vacuna pequepox, es una vacuna que fue diseñada originalmente para prevenir la viruela, una enfermedad infecciosa causada por el virus variola. La viruela era una enfermedad grave y a menudo fatal; sin embargo, desde su erradicación en 1980 gracias a los esfuerzos de vacunación global, la vacuna contra la viruela ya no se utiliza rutinariamente.

La vacuna contra la viruela está hecha a partir del virus vaccinia, un virus relacionado pero menos dañino que el virus variola. La exposición al virus vaccinia a través de la vacunación provoca una respuesta inmunitaria en el cuerpo, lo que hace que el sistema inmunitario desarrolle protección o inmunidad contra el virus variola.

La administración de la vacuna contra la viruela generalmente se realiza mediante una pequeña incisión en la piel, seguida de la aplicación del virus vaccinia en forma líquida o seca. Después de la vacunación, es común experimentar efectos secundarios leves, como enrojecimiento, hinchazón y dolor en el sitio de inyección. Sin embargo, también pueden ocurrir efectos secundarios más graves, como una infección generalizada por el virus vaccinia o reacciones alérgicas graves.

Aunque la viruela ha sido erradicada, la vacuna contra la viruela sigue siendo importante en situaciones de bioseguridad y biodefensa, ya que el virus variola todavía existe en laboratorios de alta seguridad. Además, la investigación sobre la vacuna contra la viruela continúa, ya que se ha demostrado que es eficaz contra otros virus relacionados con el virus vaccinia, como el virus del monkeypox y el virus de la viruela del conejo.

En términos médicos, las vacunas contra la tuberculosis se conocen como BCG (Bacillus Calmette-Guérin). La vacuna BCG es una forma debilitada de la bacteria Mycobacterium bovis, que causa tuberculosis en ganado. La versión vacunal se utiliza para prevenir la tuberculosis en los seres humanos.

La vacuna BCG no previene completamente la tuberculosis, pero reduce el riesgo de presentar formas graves de la enfermedad, especialmente en niños. Es más efectiva en niños que en adultos y proporciona una protección parcial contra la tuberculosis pulmonar y las meningitis tuberculosas.

La vacuna BCG se administra generalmente por vía intradérmica, lo que significa que se inyecta justo debajo de la capa superior de la piel. La respuesta inmunitaria que produce esta vacuna puede causar una pequeña protuberancia o ampolla en el sitio de la inyección, seguida de cicatrización.

La vacunación con BCG está recomendada principalmente en países y regiones donde la tuberculosis es común. En algunos casos, se puede considerar su uso en personas con alto riesgo de exposición a la tuberculosis, como trabajadores de la salud o personas que viajan a áreas de alto riesgo. Sin embargo, debido a que la vacuna BCG puede interferir con las pruebas cutáneas de detección de la tuberculosis, su uso está limitado en situaciones en las que se necesite realizar pruebas de detección regulares.

Como cualquier vacuna, la BCG también tiene algunos efectos secundarios posibles, como dolor e hinchazón en el sitio de inyección, fiebre leve y fatiga. En raras ocasiones, pueden ocurrir reacciones más graves, como abscesos o inflamación del tejido pulmonar (enfermedad granulomatosa). Es importante consultar con un profesional de la salud sobre los riesgos y beneficios de la vacunación con BCG en cada situación individual.

La vacuna contra la varicela, también conocida como vacuna de virus vivos atenuados de la varicela, es una inyección que se utiliza para prevenir la infección por el virus de la varicela-zóster. Está compuesta por un virus de la varicela debilitado y se administra generalmente en dos dosis: la primera a los 12 meses de edad y la segunda entre los 4 y 6 años.

La vacuna contra la varicela es altamente efectiva para prevenir la enfermedad. Incluso si una persona vacunada todavía desarrolla la varicela, por lo general tiene una forma mucho más leve de la enfermedad con menos complicaciones y síntomas graves. La vacuna no solo protege a quienes la reciben, sino que también ayuda a reducir la propagación del virus en la comunidad, proporcionando una protección adicional a aquellos que no pueden recibir la vacuna o que tienen un sistema inmunológico debilitado.

Los efectos secundarios de la vacuna contra la varicela suelen ser leves y temporales, e incluyen enrojecimiento, dolor o hinchazón en el sitio de la inyección, y en algunos casos, fiebre baja. Es importante señalar que las personas con alergias graves al antibiótico neomicina o a cualquier componente de la vacuna no deben recibirla.

Como con cualquier vacuna, se recomienda consultar con un profesional médico para evaluar los riesgos y beneficios individuales antes de administrarla.

La distribución de Poisson es una distribución de probabilidad que expresa la probabilidad de un número determinado de eventos ocurriendo en un intervalo de tiempo o espacio específico, si estos eventos ocurren con una tasa promedio constante y de forma independiente el uno del otro.

En el contexto médico, la distribución de Poisson puede ser útil para modelar la frecuencia de eventos raros o poco frecuentes, como la incidencia de enfermedades raras, el número de efectos adversos asociados con un tratamiento o la cantidad de células cancerosas en una muestra de tejido.

La función de probabilidad de la distribución de Poisson se define como:

La cápside es la estructura proteica rígida que rodea y protege el material genético (ARN o ADN) en virus sin envoltura. Está compuesta por subunidades proteicas llamadas capsómeros, que se organizan en un patrón específico para formar la cápside viral. La cápside desempeña un papel importante en el proceso de infección del virus, ya que ayuda en la unión y entrada al huésped celular, protege el genoma viral de las defensas del huésped y facilita el ensamblaje de nuevos virus durante la replicación.

Existen dos tipos principales de cápsides: icosaédricas y helicoidales. Las cápsides icosaédricas tienen forma de veinte caras triangulares iguales, con simetría pentagonal y hexagonal. Este diseño proporciona estabilidad y protección a la cápside. Por otro lado, las cápsides helicoidales tienen una estructura alargada y flexible, formada por capsómeros dispuestos en hélices. Estas cápsides suelen encontrarse en bacteriófagos y virus de plantas.

En resumen, la cápside es una parte fundamental de la estructura de un virus, ya que protege el material genético y facilita la infección del huésped. Su forma y organización pueden variar dependiendo del tipo de virus al que pertenezca.

La vacuna contra la parotiditis, también conocida como vacuna contra el sarampión de múltiples antígenos o vacuna MMR (del inglés Measles, Mumps, Rubella), es una inyección que contiene los antígenos vivos atenuados de los virus del sarampión, paperas y rubéola. Su administración tiene por objetivo generar inmunidad adquirida frente a estas enfermedades infecciosas y prevenir su aparición o disminuir la gravedad de los síntomas en caso de contraerlas.

La vacuna contra las paperas se administra normalmente en forma combinada con las vacunas contra el sarampión y la rubéola, ya que estas tres enfermedades virales suelen presentarse juntas y tienen síntomas similares. La mayoría de los países recomiendan la administración de dos dosis de la vacuna MMR, una al año de edad y otra entre los 4 y los 6 años.

La vacuna contra las paperas es altamente efectiva para prevenir la enfermedad, con una eficacia superior al 95% después de una dosis y casi del 100% después de dos dosis. Los efectos secundarios más comunes de la vacuna MMR incluyen dolor e hinchazón en el lugar de la inyección, fiebre leve y erupciones cutáneas. En raras ocasiones, pueden producirse reacciones alérgicas graves a los componentes de la vacuna.

Lo siento, pero mi conocimiento hasta el año 2021 se actualizó y no puedo proporcionar información más reciente. Mi base de datos no contiene una definición médica específica para 'Estados Unidos', ya que no es un término médico. En cambio, Estados Unidos es el nombre oficial del país conocido como los Estados Unidos de América en Norteamérica. Si necesita información sobre algún término o concepto médico, estaré encantado de ayudarle. ¿Hay algo específico por lo que pueda asistirlo?

La vacuna contra la Hepatitis A es un preparado farmacológico compuesto por agentes antigénicos inactivados o atenuados del virus de la Hepatitis A, diseñada para inducir una respuesta inmunitaria protectora en el organismo. La administración de esta vacuna estimula al sistema inmunitario a reconocer y combatir al virus de la Hepatitis A, confiriendo inmunidad activa contra dicha enfermedad.

La vacuna generalmente se administra en dos dosis separadas por un período de tiempo determinado, proporcionando una protección duradera contra el virus de la Hepatitis A. Es especialmente recomendada para individuos que corren un riesgo elevado de exposición al virus, como viajeros internacionales, personal médico, usuarios de drogas inyectables y personas con trastornos hepáticos crónicos.

La vacuna contra la Hepatitis A es una intervención médica preventiva crucial que ha demostrado ser eficaz en la reducción de los casos y las complicaciones asociadas con esta enfermedad infecciosa.

Los adyuvantes inmunológicos son sustancias que se añaden a un antígeno (una sustancia que induce la producción de anticuerpos) para mejorar o potenciar la respuesta inmune del organismo frente a ese antígeno. Estos adyuvantes pueden estimular el sistema inmunológico de diferentes maneras, como proporcionando un estímulo adicional que atrae y activa células inmunes, o mediante la lenta liberación del antígeno para permitir una exposición más prolongada al sistema inmune.

Los adyuvantes inmunológicos se utilizan en vacunas para aumentar su eficacia y potenciar la respuesta inmunitaria contra patógenos específicos, como bacterias o virus. Algunos ejemplos de adyuvantes comunes incluyen el aluminio hidróxido, el fosfato de calcio y el aceite de parafina.

Es importante tener en cuenta que los adyuvantes inmunológicos pueden estar asociados con efectos secundarios, como inflamación local o fiebre leve, ya que aumentan la respuesta inmune del cuerpo. Sin embargo, estos efectos suelen ser temporales y desaparecen después de unos días.

La inmunización es un proceso mediante el cual se confiere protección contra una enfermedad infecciosa, a menudo mediante la administración de una vacuna. Una vacuna está compuesta por agentes que imitan una infección natural y estimulan al sistema inmunitario a desarrollar una respuesta inmunitaria específica sin causar la enfermedad real.

Este proceso de inmunización permite al cuerpo reconocer y combatir eficazmente el agente infeccioso si se está expuesto a él en el futuro. La inmunización no solo protege a la persona vacunada, sino que también ayuda a prevenir la propagación de enfermedades infecciosas y contribuye al desarrollo de la inmunidad de grupo o comunitaria.

Existen diferentes tipos de vacunas, como las vivas atenuadas, las inactivadas, las subunidades y los basados en ADN, cada uno con sus propias ventajas e indicaciones específicas. Las vacunas se consideran una intervención médica preventiva fundamental y están recomendadas durante todo el ciclo de vida para mantener a las personas sanas y protegidas contra enfermedades potencialmente graves o mortales.

La vacuna contra el Sarampión-Parotiditis-Rubéola, también conocida como vacuna MMR, es una inmunización que protege contra tres enfermedades virales: sarampión, paperas y rubéola.

La vacuna está compuesta por versiones debilitadas de los virus vivos que causan estas enfermedades. Al administrar la vacuna, el sistema inmunológico del cuerpo puede reconocir y desarrollar una respuesta inmune a los virus, lo que proporciona protección o inmunidad contra futuras infecciones con esos virus.

La vacuna MMR se administra generalmente en dos dosis. La primera dosis se recomienda entre los 12 y 15 meses de edad, y la segunda dosis entre los 4 y 6 años de edad. Sin embargo, los horarios de vacunación pueden variar según las recomendaciones locales y nacionales de salud pública.

Es importante señalar que la vacuna MMR no provoca las enfermedades contra las que protege, pero puede causar efectos secundarios leves, como fiebre o dolor e hinchazón en el lugar de la inyección. En casos raros, pueden ocurrir reacciones alérgicas graves a los componentes de la vacuna. Sin embargo, los beneficios de proteger contra las enfermedades graves y potencialmente mortales que previene la vacuna MMR generalmente superan los riesgos asociados con ella.

La incidencia, en términos médicos, se refiere al número de nuevos casos de una enfermedad o acontecimiento clínico específico que ocurren dentro de una población determinada durante un período de tiempo específico. Se calcula como el cociente entre el número de nuevos casos y el tamaño de la población en riesgo, multiplicado por el factor de tiempo correspondiente (por ejemplo, 1000 o 100.000) para obtener una medida más fácilmente interpretable. La incidencia proporciona información sobre la frecuencia con que se produce un evento en una población y puede utilizarse como indicador del riesgo de contraer una enfermedad en un período de tiempo dado. Es especialmente útil en estudios epidemiológicos y de salud pública para evaluar la aparición y propagación de enfermedades infecciosas o el impacto de intervenciones preventivas o terapéuticas sobre su incidencia.

El ADN viral se refiere al material genético de ADN (ácido desoxirribonucleico) que se encuentra en el genoma de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células vivas y utilizan su maquinaria para replicarse y producir nuevas partículas virales. Existen diferentes tipos de virus, algunos de los cuales tienen ADN como material genético, mientras que otros contienen ARN (ácido ribonucleico).

Los virus con ADN como material genético pueden ser de dos tipos: virus de ADN double-stranded (dsDNA) y virus de ADN single-stranded (ssDNA). Los virus de dsDNA tienen su genoma compuesto por dos cadenas de ADN complementarias, mientras que los virus de ssDNA tienen un solo strand de ADN.

El ADN viral puede integrarse en el genoma de la célula huésped, como ocurre con los retrovirus, o puede existir como una entidad separada dentro del virión (partícula viral). Cuando un virus infecta una célula, su ADN se introduce en el núcleo celular y puede aprovecharse de la maquinaria celular para replicarse y producir nuevas partículas virales.

La presencia de ADN viral en una célula puede tener diversas consecuencias, dependiendo del tipo de virus y de la célula huésped infectada. En algunos casos, la infección por un virus puede causar enfermedades graves, mientras que en otros casos la infección puede ser asintomática o incluso beneficiosa para la célula huésped.

En resumen, el ADN viral es el material genético de los virus que contienen ADN como parte de su genoma. Puede integrarse en el genoma de la célula huésped o existir como una entidad separada dentro del virión, y puede tener diversas consecuencias para la célula huésped infectada.

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Las vacunas estreptocócicas se refieren a las vacunas desarrolladas para prevenir las infecciones causadas por el estreptococo, un tipo de bacteria que puede vivir en la piel y en la garganta sin causar síntomas, pero que también puede causar una variedad de infecciones graves. Existen diferentes tipos de estreptococos, y las vacunas se han diseñado para proteger contra los más comunes y dañinos.

Existen dos tipos principales de vacunas estreptocócicas:

1. Vacuna contra el estreptococo del grupo A (Streptococcus pyogenes): Esta bacteria es responsable de una variedad de infecciones, que incluyen faringitis estreptocócica (infección de la garganta), impétigo (infección de la piel), celulitis (inflamación del tejido subcutáneo) y escarlatina. También puede causar infecciones más graves, como el síndrome de shock tóxico estreptocócico y la fasciitis necrotizante, que pueden ser fatales. La vacuna contra el estreptococo del grupo A está diseñada para proteger contra estas infecciones.

2. Vacuna contra el estreptococo del grupo B (Streptococcus agalactiae): Esta bacteria es una causa común de infecciones en recién nacidos y niños pequeños, incluyendo neumonía, meningitis y sepsis. También puede causar infecciones en adultos con sistemas inmunes debilitados. La vacuna contra el estreptococo del grupo B está diseñada para proteger a las mujeres embarazadas y a sus bebés contra estas infecciones.

Ambos tipos de vacunas funcionan estimulando al sistema inmunológico para producir anticuerpos que reconozcan y combatan las bacterias causantes de la enfermedad. Las vacunas contra el estreptococo del grupo A y B están disponibles en algunos países, pero aún no se han aprobado universalmente. La efectividad de estas vacunas varía según el tipo de bacteria y la gravedad de la enfermedad. Sin embargo, se ha demostrado que las vacunas contra el estreptococo del grupo B reducen significativamente el riesgo de infección en los bebés cuando se administran a las madres durante el embarazo.

La definición médica de "Vacunas contra el Carbunco" se refiere a las vacunas utilizadas para prevenir la enfermedad infecciosa causada por el bacilo del carbunco, también conocido como *Bacillus anthracis*. El carbunco es una zoonosis que afecta principalmente a animales herbívoros, pero puede transmitirse a los seres humanos a través del contacto con animales infectados o productos contaminados.

Existen dos tipos principales de vacunas contra el carbunco: la vacuna antropógena (conocida como vacuna estéril) y la vacuna veterinaria (también llamada vacuna no estéril). La vacuna antropógena se desarrolló específicamente para su uso en humanos y está compuesta por células de *B. anthracis* que han sido tratadas para eliminar las esporas y otras sustancias potencialmente dañinas. Por otro lado, la vacuna veterinaria contiene células vivas de *B. anthracis*, pero en una forma atenuada, lo que significa que no causan la enfermedad pero sí desencadenan una respuesta inmunitaria protectora.

La vacuna antropógena se administra generalmente en dos dosis separadas por un intervalo de 2 a 4 semanas, seguidas de un refuerzo anual. Esta vacuna está indicada para personas con alto riesgo de exposición al carbunco, como trabajadores de laboratorios que manipulan el bacilo o personal militar desplegado en áreas endémicas. La vacuna veterinaria se utiliza principalmente en animales domésticos y salvajes para controlar la propagación de la enfermedad entre los animales y prevenir su transmisión a los seres humanos.

Ambas vacunas han demostrado ser eficaces en la prevención del carbunco, aunque pueden causar efectos secundarios leves, como dolor o hinchazón en el sitio de inyección, fiebre y fatiga. En raras ocasiones, se han reportado reacciones alérgicas graves a la vacuna antropógena.

Las vacunas contra el dengue son vacunas diseñadas para prevenir la infección por el virus del dengue, que es transmitido por mosquitos. La vacuna más utilizada en la actualidad es la vacuna Dengvaxia, desarrollada por Sanofi Pasteur. Está aprobada para su uso en personas de 9 a 45 años de edad que vivan en áreas endémicas donde el dengue es común.

La vacuna Dengvaxia está compuesta por cuatro componentes virales, cada uno de los cuales está diseñado para proteger contra una de las cuatro serotipos del virus del dengue. La vacuna se administra en tres dosis, con un intervalo de seis meses entre cada dosis.

La eficacia de la vacuna varía según la edad y el historial de infección previa por dengue. En general, la vacuna tiene una eficacia del 76% en la prevención de la enfermedad grave del dengue en personas de 9 a 16 años de edad que han tenido una infección previa por dengue. Sin embargo, la eficacia es menor en personas que no han tenido una infección previa por dengue.

La vacuna contra el dengue ha sido un avance importante en la prevención de esta enfermedad, especialmente en áreas donde el dengue es endémico y causa una carga significativa de morbilidad y mortalidad. Sin embargo, es importante tener en cuenta que la vacuna no es una solución completa para la prevención del dengue y que otras medidas de control de mosquitos siguen siendo importantes para reducir la transmisión del virus.

El Enterovirus Humano B, también conocido como HEV-B, es un serotipo del género Enterovirus dentro de la familia Picornaviridae. Incluye varias cepas importantes en términos de salud pública, tales como los poliovirus (tipos 1, 2 y 3), que son la causa principal del síndrome de parálisis flácida aguda, incluyendo la poliomielitis.

Además de los poliovirus, el HEV-B contiene otros enterovirus humanos no polio (NPEV) que pueden causar una variedad de enfermedades, desde infecciones asintomáticas hasta manifestaciones clínicas más graves como meningitis, miocarditis y enfermedades respiratorias. Algunos de estos NPEV incluyen los coxsackievirus A y B, echovirus y enterovirus 68-71.

Los enterovirus son virus pequeños sin envoltura, con un genoma de ARN monocatenario de sentido positivo. Se transmiten principalmente por vía fecal-oral o, en menor medida, por vía respiratoria. La mayoría de las infecciones por enterovirus son asintomáticas o causan síntomas leves, como fiebre, dolor de garganta y erupciones cutáneas. Sin embargo, en algunos casos, pueden provocar complicaciones más graves, especialmente en poblaciones vulnerables, como niños pequeños, personas mayores y aquellos con sistemas inmunológicos debilitados.

El control de las enfermedades causadas por enterovirus HEV-B, particularmente la poliomielitis, ha sido un objetivo importante de los programas de salud pública mundiales. La vacunación contra la polio con vacunas inactivadas (IPV) o vivas atenuadas (OPV) ha reducido significativamente la incidencia y prevalencia de esta enfermedad evitable. Sin embargo, debido a la persistente transmisión del poliovirus salvaje en algunos países, el esfuerzo mundial para erradicar la poliomielitis continúa.

Los virosomas son vacunas basadas en virus que han sido modificados para eliminar su capacidad de causar enfermedades, pero aún mantienen la capacidad de interactuar con el sistema inmunológico del cuerpo. Los virosomas se fabrican combinando fragmentos de membrana lipídica de virus con proteínas específicas. Estas vacunas se utilizan para estimular una respuesta inmune contra patógenos específicos, como bacterias o virus.

En el caso de las vacunas de virosoma, la membrana lipídica del virus se une a proteínas virales específicas y a antígenos adicionales que se desea que el sistema inmunológico reconozca y ataque. Cuando se administra la vacuna, los virosomas son capaces de fusionarse con las células del cuerpo y liberar los antígenos dentro de ellas. Esto induce una respuesta inmune específica contra el antígeno, lo que proporciona protección contra la enfermedad causada por el patógeno real.

Las vacunas de virosoma se han utilizado con éxito en la prevención de enfermedades como la gripe y la hepatitis B. Ofrecen varias ventajas sobre otras formulaciones de vacunas, incluyendo una mayor capacidad para inducir una respuesta inmune fuerte y duradera, así como una mejor capacidad de penetración en las células del cuerpo. Sin embargo, también pueden tener algunos desafíos asociados con su producción y estabilidad a largo plazo.

Los anticuerpos antibacterianos son inmunoglobulinas producidas por el sistema inmune en respuesta a la presencia de una bacteria específica. Estos anticuerpos se unen a los antígenos bacterianos, como proteínas o polisacáridos presentes en la superficie de la bacteria, lo que desencadena una serie de eventos que pueden llevar a la destrucción y eliminación de la bacteria invasora.

Existen diferentes tipos de anticuerpos antibacterianos, incluyendo IgA, IgM e IgG, cada uno con funciones específicas en la respuesta inmunitaria. Por ejemplo, los anticuerpos IgA se encuentran principalmente en las secreciones corporales como la saliva y las lágrimas, mientras que los anticuerpos IgM son los primeros en aparecer durante una infección bacteriana y activan el sistema del complemento. Los anticuerpos IgG, por otro lado, son los más abundantes en el torrente sanguíneo y pueden neutralizar toxinas bacterianas y facilitar la fagocitosis de las bacterias por células inmunes como los neutrófilos y los macrófagos.

La producción de anticuerpos antibacterianos es un componente importante de la respuesta adaptativa del sistema inmune, lo que permite al cuerpo desarrollar una memoria inmunológica específica contra patógenos particulares y proporcionar protección a largo plazo contra futuras infecciones.

Las cisteína endopeptidasas son un tipo específico de enzimas proteolíticas, que cortan o dividen las cadenas de proteínas en puntos específicos. Estas enzimas utilizan un residuo de cisteína en su sitio activo para llevar a cabo la reacción de escisión.

Las cisteína endopeptidasas desempeñan una variedad de funciones importantes en el organismo, como la regulación de procesos fisiológicos y la participación en respuestas inmunológicas. Sin embargo, también se sabe que están involucradas en diversas patologías, incluyendo enfermedades inflamatorias, neurodegenerativas y ciertos tipos de cáncer.

Un ejemplo bien conocido de cisteína endopeptidasa es la enzima papaina, aislada originalmente del látex de la papaya. La papaina se utiliza ampliamente en aplicaciones industriales y biomédicas debido a su alta actividad proteolítica y especificidad.

En resumen, las cisteína endopeptidasas son un grupo importante de enzimas que desempeñan diversas funciones en el organismo y tienen aplicaciones potenciales en diferentes campos, incluyendo la biotecnología y la medicina.

Las vacunas contra la hepatitis viral se refieren a vacunas específicamente diseñadas para prevenir las infecciones por los diferentes tipos de virus de la hepatitis, como el virus de la hepatitis A (VHA) y el virus de la hepatitis B (VHB). Estas vacunas funcionan estimulando el sistema inmunológico del cuerpo para reconocer y desarrollar una respuesta inmune protectora contra estos virus, sin causar la enfermedad real.

La vacuna contra la hepatitis A está compuesta por partículas inactivadas del VHA y se administra en dos dosis separadas para lograr una protección adecuada y duradera. La primera dosis se da en cualquier momento, seguida de una segunda dosis al menos 6 meses después. La vacuna es eficaz en más del 95% de los casos para prevenir la infección por VHA.

Por otro lado, la vacuna contra la hepatitis B está compuesta por pequeños fragmentos de la superficie del VHB, llamados antígenos de superficie. Estos antígenos se producen mediante la tecnología de ADN recombinante y no contienen el virus entero, lo que garantiza su inocuidad. La vacuna contra la hepatitis B generalmente se administra en tres dosis: la primera dosis se da al nacer o tan pronto como sea posible después del nacimiento, seguida de las dosis segunda y tercera en los meses 1 y 6, respectivamente. La eficacia de esta vacuna para prevenir la infección por VHB es superior al 90%.

Existe una vacuna combinada que protege contra ambos virus de la hepatitis A y B, conocida como Twinrix. Se administra en tres dosis: la primera dosis se da en cualquier momento, seguida de las dosis segunda y tercera en los meses 1 y 6, respectivamente. Esta vacuna es útil para aquellas personas que necesitan protección contra ambos virus y desean ahorrar tiempo al no tener que recibir dos vacunas por separado.

En resumen, las vacunas contra la hepatitis A y B son altamente eficaces para prevenir estas infecciones graves y potencialmente mortales. La vacuna contra la hepatitis A se recomienda especialmente para viajeros internacionales, personas que trabajan en el sector de la salud y aquellos con enfermedades crónicas del hígado. Por otro lado, la vacuna contra la hepatitis B se recomienda especialmente para bebés recién nacidos, niños y adolescentes, personas que trabajan en el sector de la salud, personas con enfermedades crónicas del hígado y aquellos que tienen múltiples parejas sexuales. La vacuna combinada contra la hepatitis A y B es una opción conveniente para aquellas personas que necesitan protección contra ambos virus.

La vacuna contra la fiebre amarilla es un preparado inmunológico utilizado para inducir la resistencia activa contra la enfermedad de la fiebre amarilla. La fiebre amarilla es una enfermedad viral aguda transmitida por mosquitos que se encuentra principalmente en partes de África y América del Sur. La vacuna está compuesta por el virus vivó, atenuado de la fiebre amarilla y se administra generalmente mediante una inyección subcutánea.

La administración de esta vacuna provoca una respuesta inmunitaria en el cuerpo, lo que resulta en la producción de anticuerpos protectores contra el virus de la fiebre amarilla. La protección completa se logra en aproximadamente 10 días después de la vacunación en la mayoría de los receptores.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda la vacuna contra la fiebre amarilla como una parte esencial de los programas de inmunización en las áreas donde la fiebre amarilla es común o existe un riesgo de introducción del virus. También se recomienda para viajeros internacionales que visiten estas áreas. La vacuna contra la fiebre amarilla es segura y eficaz, proporcionando inmunidad duradera en más del 90% de los vacunados después de una sola dosis.

La vacuna contra la peste, también conocida como vacuna antipeste, es un preparado farmacéutico que se utiliza para inducir inmunidad activa contra la peste, una enfermedad infecciosa aguda grave causada por la bacteria Yersinia pestis. La forma más común de administración de esta vacuna es mediante inyección intramuscular.

La vacuna está compuesta por células bacterianas muertas o atenuadas de Yersinia pestis. Al exponer al sistema inmunológico a estos antígenos, se desencadena una respuesta inmune que produce la producción de anticuerpos y la activación de células T, lo que confiere protección contra la enfermedad.

La vacuna contra la peste se utiliza principalmente en personas que corren un riesgo ocupacional o de viaje elevado de exposición a la enfermedad, como trabajadores de la salud, personal militar y viajeros internacionales que visitan áreas donde la peste es endémica.

Es importante destacar que la vacuna contra la peste no proporciona una protección completa y duradera contra la enfermedad, y por lo tanto, otras medidas de control de infecciones, como la prevención de picaduras de pulgas y el uso de equipos de protección personal, siguen siendo importantes para reducir el riesgo de infección.

Las vacunas fúngicas son un tipo específico de vacunas que están diseñadas para prevenir infecciones fúngicas. A diferencia de las bacterias y los virus, los hongos no suelen causar enfermedades graves en personas sanas, pero ciertos grupos de personas con sistemas inmunológicos debilitados pueden ser particularmente susceptibles a las infecciones fúngicas.

Las vacunas fúngicas funcionan estimulando el sistema inmunitario del cuerpo para que produzca una respuesta inmunitaria específica contra un hongo determinado. Esto significa que si la persona luego está expuesta al hongo, su sistema inmunitario estará mejor equipado para combatirlo y prevenir la enfermedad.

Actualmente, hay relativamente pocas vacunas fúngicas disponibles en comparación con las vacunas bacterianas o virales. Esto se debe en parte a que el desarrollo de vacunas fúngicas puede ser más desafiante debido a la compleja naturaleza de los hongos y su capacidad para existir tanto como organismos unicelulares como pluricelulares.

Sin embargo, se están llevando a cabo investigaciones activas en el campo de las vacunas fúngicas, y se espera que en el futuro haya más opciones disponibles para ayudar a proteger a aquellos que corren un mayor riesgo de infecciones fúngicas graves.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa, generalmente conocida como PCR (Polymerase Chain Reaction), es un método de bioquímica molecular que permite amplificar fragmentos específicos de DNA (ácido desoxirribonucleico). La técnica consiste en una serie de ciclos de temperatura controlada, donde se produce la separación de las hebras de DNA, seguida de la síntesis de nuevas hebras complementarias usando una polimerasa (enzima que sintetiza DNA) y pequeñas moléculas de DNA llamadas primers, específicas para la región a amplificar.

Este proceso permite obtener millones de copias de un fragmento de DNA en pocas horas, lo que resulta útil en diversos campos como la diagnóstica molecular, criminalística, genética forense, investigación genética y biotecnología. En el campo médico, se utiliza ampliamente en el diagnóstico de infecciones virales y bacterianas, detección de mutaciones asociadas a enfermedades genéticas, y en la monitorización de la respuesta terapéutica en diversos tratamientos.

La biosíntesis de proteínas es el proceso mediante el cual las células crean proteínas. Este complejo y fundamental proceso biológico se lleva a cabo en dos etapas principales: la transcripción y la traducción.

1. Transcripción: Durante esta primera etapa, el ADN del núcleo celular sirve como molde para crear una molécula de ARN mensajero (ARNm). Esta copia de ARNm contiene la información genética necesaria para sintetizar una proteína específica. La enzima ARN polimerasa es responsable de unir los nucleótidos complementarios al molde de ADN, formando así la cadena de ARNm.

2. Traducción: En la segunda etapa, el ARNm se transporta desde el núcleo al citoplasma, donde ocurre la síntesis proteica real en los ribosomas. Aquí, el ARNm se une a una molécula de ARN de transferencia (ARNt), que actúa como adaptador entre el código genético del ARNm y los aminoácidos específicos. Cada ARNt transporta un aminoácido particular, y su anticodón complementario se une al codón correspondiente en el ARNm. Los ribosomas leen la secuencia de codones en el ARNm e incorporan los aminoácidos apropiados según el orden especificado por el ARNm. La cadena polipeptídica resultante se pliega en su estructura tridimensional característica, dando lugar a la proteína funcional completa.

La biosíntesis de proteínas es crucial para muchos procesos celulares y fisiológicos, como el crecimiento, la reparación y la respuesta a las señales internas y externas. Los defectos en este proceso pueden dar lugar a diversas enfermedades, incluyendo trastornos genéticos y cáncer.

La ARN replicasa es una enzima que se encarga de sintetizar una molécula de ARN a partir de otra molécula de ARN, utilizando ésta como plantilla o molde. Esta enzima desempeña un papel fundamental en la réplica y replicación del material genético de algunos virus, especialmente aquellos que tienen genomas de ARN en lugar de ADN.

La replicasa de ARN es una enzima compleja que puede estar formada por varias subunidades proteicas diferentes, y su actividad puede regularse mediante la interacción con otros factores celulares. La replicación del ARN se produce a través de un mecanismo de copia asimétrica, en el que la replicasa se une al extremo 3' de la molécula de ARN plantilla y sintetiza una nueva cadena de ARN en dirección 5' a 3'.

La replicación del ARN es un proceso crucial en la infección viral, ya que permite la producción de copias adicionales del genoma viral que pueden ser empaquetadas en nuevas partículas virales y utilizadas para infectar otras células. Por esta razón, la replicasa de ARN es un objetivo importante para el desarrollo de antivirales, ya que su inhibición puede impedir la réplica del virus y prevenir la propagación de la infección.

Los ratones consanguíneos BALB/c son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se utilizan ampliamente en la investigación biomédica. La designación "consanguíneo" significa que estos ratones se han criado durante muchas generaciones mediante el apareamiento de padres genéticamente idénticos, lo que resulta en una población extremadamente homogénea con un genoma altamente predecible.

La cepa BALB/c, en particular, es conocida por su susceptibilidad a desarrollar tumores y otras enfermedades cuando se exponen a diversos agentes patógenos o estresores ambientales. Esto los convierte en un modelo ideal para estudiar la patogénesis de diversas enfermedades y probar nuevas terapias.

Los ratones BALB/c son originarios del Instituto Nacional de Investigación Médica (NIMR) en Mill Hill, Reino Unido, donde se estableció la cepa a principios del siglo XX. Desde entonces, se han distribuido ampliamente entre los investigadores de todo el mundo y se han convertido en uno de los ratones de laboratorio más utilizados en la actualidad.

Es importante tener en cuenta que, aunque los ratones consanguíneos como BALB/c son valiosos modelos animales para la investigación biomédica, no siempre recapitulan perfectamente las enfermedades humanas. Por lo tanto, los resultados obtenidos en estos animales deben interpretarse y extrapolarse con cautela a los seres humanos.

Tras dos dosis de vacuna de virus inactivados o vacuna Salk, al menos el 99 % de los individuos desarrollan anticuerpos contra ... Campaña de inmunización antipolio en campos de refugiados de Kenia mediante el uso combinado de las vacunas inactivada y oral. ... La vacuna Sabin es una vacuna de virus vivos atenuados que se produce por el paso del virus por células no humanas a ... Debido a que la vacuna de virus inactivados o vacuna Salk se administra inyectada por vía intramuscular, produce menor ...
Incluyen vacunas inactivadas (VACUNA ANTIPOLIO DE VIRUS INACTIVADOS ) y orales (VACUNA ANTIPOLIO ORAL). ... Incluyen vacunas inactivadas (VACUNA ANTIPOLIO DE VIRUS INACTIVADOS ) y orales (VACUNA ANTIPOLIO ORAL).. ... Incluyen las vacunas de virus atenuados (VACUNA INACTIVADA CONTRA POLIOVIRUS) y las vacunas por vía oral (VACUNA ORAL CONTRA ... vacunas para poliovirus. Término(s) alternativo(s). vacuna contra poliovirus vacunas antipoliomielíticas vacunas contra ...
Vacuna Inactivada contra Poliovirus use Vacuna Antipolio de Virus Inactivados Vacuna Inactivada del Virus de la Poliomielitis ... use Vacuna Antipolio de Virus Inactivados Vacuna Intranasal contra la Gripe con Virus Vivos Atenuados use Vacunas contra la ... Vacunas de Microorganismos Inactivados use Vacunas de Productos Inactivados Vacunas de Microorganismos Muertos use Vacunas de ... Vacuna Antipolio de Virus Inactivados Vacuna Antipolio Oral Vacuna Antipoliomielítica de Virus Inactivados use Vacuna Antipolio ...
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Atención de Enfermería, Vacuna Antipolio de Virus Inactivados, Vacuna Antisarampión O que aprendi convivendo com criancas orfas ...
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La verdadera historia de la vacuna contra la polio es muy diferente a la que le han contado a los médicos en la facultad de ... Jonas Salk presentó un artículo en que aseguraba que todos los virus estaban inactivados, y que no quedaba ningún virus vivo. ... el doctor Ogra informaba en el New England Journal of Medicine que las concentraciones de anticuerpos antipolio existentes ... La vacuna no solo no era la misma aclamada vacuna que se ensayó en 1954, sino que estaba plagada de virus vivos de naturaleza ...
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  • La vacuna Salk contra la poliomielitis consiste en una dosis inyectada de poliovirus inactivados o muertos (IPV). (wikipedia.org)
  • La vacuna Salk o vacuna de poliovirus inactivados en tres variedades de referencia que son Mahoney (poliovirus tipo 1), MEF-1 (poliovirus tipo 2) y Saukett (poliovirus tipo 3). (wikipedia.org)
  • La vacuna Salk inyectada confiere inmunidad mediada por IgG en el torrente sanguíneo, lo cual previene el progreso de la infección por poliovirus a una viremia y protege a las neuronas motoras. (wikipedia.org)
  • La vacuna inactivada (Salk) se administra mediante inyección intramuscular, al igual que los vacunas para otras enfermedades. (wikipedia.org)
  • La vacuna Sabin es superior en cuanto a la facilidad de administración y produce inmunidad a mayor plazo que la vacuna Salk. (wikipedia.org)
  • A pesar de que la vacuna Salk redujo de forma importante la incidencia de polio, fue la vacuna Sabin la que permitió la eliminación completa del poliovirus salvaje en Estados Unidos. (wikipedia.org)
  • La ventaja de la vacuna Sabin frente a la vacuna Salk es que las personas vacunadas con la vacuna Sabin quedan inmunes a la poliomielitis y no son portadoras, mientras que las personas vacunadas con la vacuna Salk quedan inmunes a la polimielitis, pero pueden contagiar a personas no vacunadas (son portadoras). (wikipedia.org)
  • Tras dos dosis de vacuna de virus inactivados o vacuna Salk, al menos el 99 % de los individuos desarrollan anticuerpos contra los 3 serotipos de poliovirus y más del 99 % son inmunes ante los poliovirus con tres dosis. (wikipedia.org)
  • Dr. Jonas Salk creador de la vacuna contra la polio (IPV) declara que la vacuna OPV (Sabin Oral) contra la polio, causa polio, sin embargo se ha seguido usando en varios paises durante años y ha generado mas brotes de polio . (cienciaysaludnatural.com)
  • En 1955, el año en que salió la vacuna de Salk, los criterios para diagnósticos se hicieron mucho más estrictos. (cienciaysaludnatural.com)
  • La epidemia se produjo cuatro años después de que se iniciara la campaña de la vacuna de Salk. (cienciaysaludnatural.com)
  • Debido a un brote todavía no interrumpido causado por un poliovirus de tipo 2 de origen va- cunal, el norte de Nigeria es la única zona del mundo en la que están circulando poliovirus de los tres serotipos. (who.int)
  • Sin embargo, un nuevo brote de poliovirus de tipo 1 registrado en Uttar Pradesh occidental tras la importación del virus desde el estado de Bihar a mediados de 2008 ha venido a destacar la fragilidad de los progresos debido a la eficacia subóptima de la vacuna antipo- liomielítica oral en esta zona. (who.int)
  • La segunda vacuna fue una vacuna oral desarrollada por Albert Sabin usando poliovirus atenuados (OPV). (wikipedia.org)
  • El desarrollo de inmunidad ante la polio bloquea la transmisión de persona a persona del poliovirus salvaje, de tal forma que protege tanto a quien recibe la vacuna como a sus contactos. (wikipedia.org)
  • Debido a que no hay un estado de portador de largo plazo en individuos inmunocompetentes, los poliovirus no tienen un reservorio no primate en la naturaleza, y la sobrevida del virus en el ambiente depende esencialmente de la transmisión de persona a persona. (wikipedia.org)
  • Una dosis única de vacuna de virus vivos atenuados o vacuna Sabin produce inmunidad contra los tres serotipos de poliovirus en el 50 % de los individuos. (wikipedia.org)
  • Solo después de que la vacuna fuera aceptada ampliamente hubo un esfuerzo por distinguir el poliovirus de otros tipos de enfermedad paralítica. (cienciaysaludnatural.com)
  • Después de la vacuna, hubo un esfuerzo conjunto por distinguir los casos de poliovirus de los que no lo tenían. (cienciaysaludnatural.com)
  • La vacuna Sabin es una vacuna de virus vivos atenuados que se produce por el paso del virus por células no humanas a temperaturas inferiores a la temperatura fisiológica, lo que provoca mutaciones espontáneas del genoma viral. (wikipedia.org)
  • La vacuna Sabin de virus atenuados se replica de forma eficiente en el intestino, la puerta de entrada al organismo, pero no puede replicarse de forma eficiente en el tejido del sistema nervioso. (wikipedia.org)
  • Tres dosis de vacuna de virus atenuados llevan a la generación de anticuerpos protectores contra los tres serotipos en más del 95 % de los individuos. (wikipedia.org)
  • Vacunas utilizadas para prevenir la POLIOMIELITIS. (bvsalud.org)
  • Vacunas que se usan para prevenir la POLIOMIELITIS. (bvsalud.org)
  • En mayo de 2008 la Asamblea de la Salud, en su resolución WHA61.1, instó a todos los Estados Miembros aún afectados por la poliomielitis a recabar la colaboración de todos los sectores de la sociedad civil y polí- tica de manera que se logre vacunar sistemáticamente a todos los niños en cada intervención de inmuni- zación suplementaria contra la poliomielitis. (who.int)
  • Aunque el gran brote de poliomielitis sufrido en 2008 ha remitido, el seguimiento efectuado indica que sigue habiendo importantes lagunas en la cobertura de estas actividades de inmunización, de modo que más del 60% de los niños siguen sin estar plenamente vacunados (es decir, han recibido tres o menos dosis de vacuna antipoliomielítica oral). (who.int)
  • En todo el mundo, se emplean dos tipos de vacuna contra la poliomielitis. (wikipedia.org)
  • Por medio del uso de las dos vacunas se ha logrado la erradicación de la poliomielitis en la mayor parte del mundo y se ha reducido la incidencia de 350 000 casos estimados en 1988 a 37 casos reportados en 2016. (wikipedia.org)
  • Este es el paso más importante en la erradicación de la poliomielitis. (wikipedia.org)
  • El virus de Coxsackie y la meningitis aséptica se han distinguido de la poliomielitis paralítica. (cienciaysaludnatural.com)
  • En Uttar Pradesh occidental y Bihar central prosiguen las actividades de barrido con vacunas antipoliomielíticas orales monovalentes, cuya frecuencia media es de una cada seis semanas. (who.int)
  • La vacuna atenuada (Sabin) se administra por vía oral. (wikipedia.org)
  • Los ensayos clínicos de la vacuna Sabin iniciaron en 1957 y fue autorizada en 1962. (wikipedia.org)
  • Por este motivo, algunos países utilizan solamente la vacuna Sabin. (wikipedia.org)
  • Se están evaluando nuevos enfoques para aumentar la eficacia de la vacuna, a fin de acelerar la erradicación en el norte de la India. (who.int)
  • La eficacia de una vacuna se define por la inmunidad que aporta una vacuna contra una infección y a menudo se mide por medio de la detección de anticuerpos protectores en la sangre. (wikipedia.org)
  • Los criterios diagnósticos de la enfermedad eran muy amplios antes de los ensayos de campo de la vacuna en 1954. (cienciaysaludnatural.com)
  • Después de los ensayos con vacunas, observaban a quién desarrollaba la polio -si estaba o no vacunado- y hacían todo lo posible para diagnosticar una enfermedad ajena a la polio en una persona vacunada. (cienciaysaludnatural.com)
  • Por tanto, simplemente por el cambio de criterios diagnósticos, estaba predeterminado que entre 1955 y 1957 disminuyera el número de casos paralíticos, se usara o no la vacuna. (cienciaysaludnatural.com)
  • Suspensión de poliovirus inactivados mediante formalina, que crecen en cultivos de células del tejido renal de monos y que se usa para prevenir la POLIOMIELITIS. (bvsalud.org)
  • En todo el mundo, se emplean dos tipos de vacuna contra la poliomielitis. (wikipedia.org)
  • Por medio del uso de las dos vacunas se ha logrado la erradicación de la poliomielitis en la mayor parte del mundo y se ha reducido la incidencia de 350 000 casos estimados en 1988 a 37 casos reportados en 2016. (wikipedia.org)
  • Este es el paso más importante en la erradicación de la poliomielitis. (wikipedia.org)
  • El factor común a estas tres vacunas y el principal responsable de la atenuación del virus es una mutación localizada en el sitio de entrada del ribosoma viral interno que altera la capacidad del virus de traducir su ARNm en la célula huésped. (wikipedia.org)

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