Un compuesto incoloro formado en los intestinos mediante la reducción de bilirrubina. Una parte se excreta en las heces, donde es oxidado a urobilina. Otra parte se reabsorbe y se re-excreta en la bilis como bilirrubina. A veces, se re-excreta en la orina, donde más tarde puede ser oxidada a urobilina.
Afección en que ocurre la eliminación de ácidos o la adicción de bases a los fluidos corporales.
El agente uricosúrico prototipo. Inhibe la excreción renal de aniones orgánicos y reduce la reabsorción tubular de urato. La probenecida ha sido también utilizada en pacientes con disfunción renal y, debido a que reduce la excreción renal de otras drogas, ha sido utilizado como adyuvante en el tratamiento antibacteriano.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Un pigmento biliar que es un producto de degradación de HEME.
Nucleótido de adenina que contiene un grupo fosfato que está esterificado en las posiciones 3'- y 5'- de la molécula de azúcar. Es un segundo mensajero y un importante regulador intracelular, que funciona como mediador de la actividad para un número de hormonas, entre las que se incluyen epinefrina, glucagón, y ACTH.
Servicio de la NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE para profesionales de la salud y público en general. Enlaza extensa información de los Institutos Nacionales de Salud y otras validadas fuentes de información sobre enfermedades y afecciones específicas.
Síndrome con un nivel anormalmente bajo de GLUCEMIA. La hipoglucemia clínica tiene diversas etiologías. La hipoglucemia grave a veces conduce a una deprivación de glucosa del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL dando lugar a HAMBRE, SUDORACIÓN, PARESTESIA, alteración de la función mental, CONVULSIONES, COMA e incluso la MUERTE.
Glucosa en la sangre.
Hormona protéica segregada por las células beta del páncreas. La insulina desempeña un papel fundamental en la regulación del metabolismo de la glucosa, generalmente promoviendo la utilización celular de la glucosa. También es un regulador importante del metabolismo protéico y lipídico. La insulina se emplea para controlar la diabetes mellitus dependiente de insulina.
Sustancias que reducen los niveles de glucosa en la sangre.
D-Glucosa. Una fuente primaria de energía para los organismos vivientes. Se presenta en estado natural y se halla en estado libre en las frutas y otras partes de las plantas. Se usa terapéuticamente en la reposición de fluídos y nutrientes.
Grupo heterogéneo de trastornos caracterizados por HIPERGLUCEMIA e INTOLERANCIA A LA GLUCOSA.
Subtipo de DIABETES MELLITUS caracterizado por deficiencia de INSULINA. Se manifiesta por el inicio repentino de HIPERGLUCEMIA severa, progresión rápida hacia CETOACIDOSIS DIABÉTICA y la MUERTE a menos que sea tratada con insulina. La enfermedad puede ocurrir en cualquier edad, pero es más común durante la infancia y la adolescencia.

El urobilinógeno es un término médico que se refiere a un pigmento amarillo-marrón encontrado en la orina y las heces. Es un producto de la descomposición de la bilirrubina, un pigmento amarillo-marrón derivado de la hemoglobina, que se produce normalmente en el hígado.

La bilirrubina se conjuga con ácido glucurónico en el hígado para formar bilirrubina conjugada, la cual se excreta en la bilis y pasa al intestino delgado. En el intestino, las bacterias descomponen la bilirrubina conjugada en urobilinógeno, que puede ser reabsorbido en el torrente sanguíneo y transportado de vuelta al hígado (un proceso conocido como recirculación enterohepática), o excretado en las heces. Algunas cantidades de urobilinógeno también se excretan en la orina.

Los niveles elevados de urobilinógeno en la orina pueden ser un signo de enfermedad hepática, como hepatitis o cirrosis, o de trastornos que afectan la capacidad del hígado para procesar y excretar la bilirrubina, como la ictericia obstructiva. Por otro lado, niveles bajos de urobilinógeno en las heces pueden indicar una disminución de la flora bacteriana intestinal o una obstrucción intestinal que impide el paso de la bilirrubina al intestino.

La alcalosis es un trastorno metabólico que se caracteriza por un aumento del pH sanguíneo (pH > 7,45) como resultado de una concentración sérica de bicarbonato sérico (HCO3-) superior a 26 mEq/L. La alcalosis puede ser causada por varios factores, incluyendo la pérdida excesiva de ácido del cuerpo (a través de vómitos o drenaje gástrico prolongado), el uso de diuréticos que aumentan la eliminación de iones de hidrógeno (H+) en la orina, o la inhalación de altas concentraciones de oxígeno suplementario. Los síntomas de la alcalosis pueden incluir irritabilidad, temblores, latidos cardíacos irregulares, espasmos musculares y convulsiones. El tratamiento de la alcalosis generalmente implica corregir la causa subyacente y restaurar el equilibrio ácido-base normal del cuerpo.

Probenecid es un fármaco que se utiliza principalmente para tratar la gota y la hiperuricemia (niveles altos de ácido úrico en la sangre). Es un inhibidor de los transportadores de aniones orgánicos, específicamente de los transportadores de uratos, lo que resulta en una mayor excreción renal de urato. También se utiliza a veces en combinación con antibióticos para aumentar su concentración en la sangre, ya que inhibe la secreción tubular renal de algunos antibióticos.

La gota es una forma de artritis inflamatoria aguda causada por cristales de urato depositados en las articulaciones y los tejidos circundantes. La hiperuricemia es un factor de riesgo importante para desarrollar gota, y Probenecid ayuda a reducir los niveles de ácido úrico en la sangre al aumentar su excreción renal.

Los efectos secundarios comunes de Probenecid incluyen dolor de cabeza, náuseas, vómitos y erupciones cutáneas. Los efectos secundarios más graves pueden incluir daño renal y problemas hematológicos. Es importante que el medicamento se use bajo la supervisión de un profesional médico, quien puede monitorizar los niveles de ácido úrico en la sangre y ajustar la dosis según sea necesario.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

La bilirrubina es un pigmento amarillo-anaranjado que se produce cuando el hígado descompone la hemoglobina, una proteína presente en los glóbulos rojos viejos o dañados. Existen dos tipos principales de bilirrubina: indirecta (no conjugada) y directa (conjugada).

La bilirrubina indirecta es la forma no conjugada que se encuentra en la sangre, unida a la albúmina. Cuando esta bilirrubina llega al hígado, se convierte en bilirrubina directa o conjugada mediante un proceso de conjugación con ácidos biliares. La bilirrubina directa es soluble en agua y, por lo tanto, puede excretarse a través de la bilis hacia el intestino delgado.

En condiciones normales, los niveles séricos de bilirrubina total suelen ser inferiores a 1 mg/dL (17,1 µmol/L). Los valores elevados de bilirrubina pueden indicar diversas afecciones hepáticas o biliares, como ictericia, hepatitis, cirrosis, insuficiencia hepática o colestasis.

La ictericia es una afección que se caracteriza por un aumento de los niveles de bilirrubina en la sangre y la piel, lo que provoca un color amarillento en la piel y las membranas mucosas. La ictericia puede ser causada por diversas condiciones, como trastornos hepáticos, infecciones, obstrucción de los conductos biliares o hemólisis (destrucción excesiva de glóbulos rojos).

En resumen, la bilirrubina es un pigmento amarillo-anaranjado que se produce cuando el hígado descompone la hemoglobina. Los niveles elevados de bilirrubina pueden indicar diversas afecciones hepáticas o biliares y provocar ictericia, una condición que se caracteriza por un color amarillento en la piel y las membranas mucosas.

AMP cíclico, o "cAMP" (de su nombre en inglés, cyclic adenosine monophosphate), es un importante segundo mensajero intracelular en las células vivas. Es una molécula de nucleótido que se forma a partir del ATP por la acción de la enzima adenilato ciclasa, y desempeña un papel crucial en la transducción de señales dentro de las células.

La formación de cAMP está regulada por diversas vías de señalización, incluyendo los receptores acoplados a proteínas G y las proteínas G heterotriméricas. Una vez formado, el cAMP activa una serie de proteínas kinasa, como la protein kinase A (PKA), lo que lleva a una cascada de eventos que desencadenan diversas respuestas celulares, como la secreción de hormonas, la regulación del metabolismo y la diferenciación celular.

La concentración de cAMP dentro de las células está controlada por un equilibrio entre su formación y su degradación, catalizada por la enzima fosfodiesterasa. El cAMP desempeña un papel fundamental en muchos procesos fisiológicos y patológicos, como el metabolismo de glucosa, la respuesta inflamatoria, el crecimiento celular y la apoptosis.

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La hipoglucemia es una afección médica en la cual los niveles de glucosa (azúcar) en la sangre son demasiado bajos, por lo general inferiores a 70 mg/dL. La glucosa es una fuente importante de energía para las células del cuerpo, especialmente para el cerebro. La hipoglucemia puede ocurrir en personas con diabetes cuando toman demasiada insulina o medicamentos para la diabetes, comen muy poco, hacen ejercicio vigoroso sin compensar con una cantidad adicional de alimentos o bebidas que contengan carbohidratos, o beben alcohol en exceso sin ingerir alimentos adecuados.

También puede ocurrir en personas que no tienen diabetes, por ejemplo, en aquellas con problemas hepáticos, renal, hormonal o endocrino, enfermedades del páncreas, ciertos síndromes genéticos y como efecto secundario de algunos medicamentos.

Los síntomas de la hipoglucemia pueden variar según la gravedad y la velocidad con que los niveles de glucosa en sangre desciendan, pero incluyen sudoración, temblores, debilidad, hambre, visión borrosa, confusión, irritabilidad, dificultad para hablar, mareos, taquicardia y, en casos graves, convulsiones o pérdida del conocimiento. El tratamiento de la hipoglucemia suele implicar la ingesta de alimentos o bebidas que contengan carbohidratos rápidos, como jugo de fruta, dulces o galletas, seguido de una comida más equilibrada. En casos graves, puede ser necesaria la administración de glucagón o azúcar intravenosa.

La glucemia es el nivel de glucosa (un tipo de azúcar) en la sangre. La glucosa es una fuente principal de energía para nuestras células y proviene principalmente de los alimentos que consumimos. El término 'glucemia' se refiere específicamente a la concentración de glucosa en el plasma sanguíneo.

El cuerpo regula los niveles de glucosa en sangre a través de un complejo sistema hormonal involucrando insulina y glucagón, entre otras hormonas. Después de consumir alimentos, especialmente carbohidratos, el nivel de glucosa en la sangre aumenta. La insulina, producida por el páncreas, facilita la absorción de esta glucosa por las células, reduciendo así su concentración en la sangre. Por otro lado, cuando los niveles de glucosa en sangre son bajos, el glucagón estimula la liberación de glucosa almacenada en el hígado para mantener los niveles adecuados.

Las alteraciones en los niveles de glucemia pueden indicar diversas condiciones de salud. Por ejemplo, una glucemia alta o hiperglucemia puede ser un signo de diabetes mellitus, mientras que una glucemia baja o hipoglucemia podría sugerir problemas como deficiencia de insulina, trastornos hepáticos u otras afecciones médicas.

Para medir los niveles de glucosa en sangre, se utiliza normalmente un análisis de sangre en ayunas. Los valores considerados dentro del rango normal suelen ser entre 70 y 100 mg/dL en ayunas. Sin embargo, estos rangos pueden variar ligeramente dependiendo del laboratorio o la fuente consultada.

La insulina es una hormona peptídica esencial producida por las células beta en los islotes de Langerhans del páncreas. Juega un papel fundamental en el metabolismo de la glucosa, permitiendo que las células absorban glucosa para obtener energía o almacenarla como glucógeno y lípidos. La insulina regula los niveles de glucosa en la sangre, promoviendo su absorción por el hígado, el tejido adiposo y el músculo esquelético. También inhibe la gluconeogénesis (el proceso de formación de glucosa a partir de precursores no glucídicos) en el hígado.

La deficiencia o resistencia a la insulina puede conducir a diversas condiciones médicas, como diabetes tipo 1 y tipo 2, síndrome metabólico y otras enfermedades relacionadas con la glucosa. La terapia de reemplazo de insulina es una forma común de tratamiento para las personas con diabetes que no producen suficiente insulina o cuyos cuerpos no responden adecuadamente a ella.

En resumen, la insulina es una hormona vital responsable de regular los niveles de glucosa en sangre y promover el uso y almacenamiento de energía en el cuerpo.

Los hipoglucemiantes son medicamentos que se utilizan en el tratamiento de la diabetes para ayudar a reducir los niveles altos de glucosa en la sangre. Funcionan promoviendo la liberación de insulina desde el páncreas, aumentando la sensibilidad del cuerpo a la insulina o disminuyendo la producción de glucosa en el hígado. Algunos ejemplos comunes de hipoglucemiantes incluyen metformina, sulfonilureas, meglitinidas y inhibidores de la DPP-4. Es importante usarlos correctamente y bajo la supervisión de un profesional médico, ya que un uso inadecuado puede provocar hipoglucemia o niveles bajos de glucosa en la sangre.

La glucosa es un monosacárido, específicamente una hexosa, que desempeña un papel vital en la biología de los organismos vivos, especialmente para los seres humanos y otros mamíferos, ya que constituye una fuente primaria de energía. Es fundamental en el metabolismo y se deriva principalmente de la dieta, donde se encuentra en forma de almidón y azúcares simples como la sacarosa (azúcar de mesa).

En términos médicos, la glucosa es un componente crucial del ciclo de Krebs y la respiración celular, procesos metabólicos que producen energía en forma de ATP (adenosín trifosfato). La glucosa también está involucrada en la síntesis de otras moléculas importantes, como los lípidos y las proteínas.

La homeostasis de la glucosa se mantiene cuidadosamente dentro de un rango estrecho en el cuerpo humano. El sistema endocrino regula los niveles de glucosa en sangre a través de hormonas como la insulina y el glucagón, secretadas por el páncreas. La diabetes mellitus es una condición médica común que se caracteriza por niveles altos de glucosa en sangre (hiperglucemia), lo que puede provocar complicaciones graves a largo plazo, como daño renal, ceguera y enfermedades cardiovasculares.

En resumen, la glucosa es un azúcar simple fundamental para el metabolismo energético y otras funciones celulares importantes en los seres humanos y otros mamíferos. El mantenimiento de niveles adecuados de glucosa en sangre es crucial para la salud general y el bienestar.

La diabetes mellitus es una enfermedad crónica que ocurre cuando el cuerpo no produce suficiente insulina o when no puede utilizar eficazmente la insulina que produce. La insulina es una hormona producida por el páncreas que regula el azúcar en la sangre. Si no se controla, la diabetes puede causar graves problemas de salud, como daño a los nervios, enfermedades cardíacas, accidentes cerebrovasculares y problemas renales.

Existen dos tipos principales de diabetes:

1. La diabetes tipo 1 es una enfermedad autoinmune en la que el cuerpo no produce suficiente insulina. Se desconoce la causa exacta, pero se cree que está relacionada con factores genéticos y ambientales. La diabetes tipo 1 suele aparecer en la infancia o adolescencia, aunque también puede desarrollarse en adultos.

2. La diabetes tipo 2 es el tipo más común de diabetes y ocurre cuando el cuerpo no puede utilizar eficazmente la insulina. Los factores de riesgo incluyen la obesidad, la falta de ejercicio, la edad avanzada y los antecedentes familiares de diabetes.

También existe la diabetes gestacional, que es una forma de diabetes que se desarrolla durante el embarazo en mujeres que no tenían diabetes previamente. Aunque generalmente desaparece después del parto, las mujeres que han tenido diabetes gestacional tienen un mayor riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 más adelante en la vida.

El tratamiento de la diabetes incluye mantener una dieta saludable, hacer ejercicio regularmente, controlar el peso y, si es necesario, tomar medicamentos para la diabetes o insulina. El objetivo del tratamiento es controlar los niveles de glucosa en sangre y prevenir complicaciones a largo plazo.

La diabetes mellitus tipo 1, anteriormente conocida como diabetes juvenil o insulinodependiente, es una forma de diabetes que se caracteriza por niveles elevados de glucosa en la sangre (hiperglucemia) resultantes de una deficiencia absoluta de insulina, debido a la destrucción autoinmunitaria de las células beta pancreáticas.

Esta forma de diabetes suele presentarse antes de los 40 años, aunque puede ocurrir a cualquier edad. Es menos común que el tipo 2, representando aproximadamente el 5-10% de todos los casos de diabetes.

La destrucción de las células beta es gradual, por lo general durante meses o años antes del diagnóstico. Sin insulina, el cuerpo no puede utilizar glucosa para obtener energía, lo que resulta en la descomposición de grasas y proteínas para satisfacer las necesidades energéticas. Este proceso produce cetonas, lo que lleva a un estado metabólico llamado cetoacidosis diabética, una complicación grave que puede ser mortal si no se trata a tiempo.

Los síntomas clásicos de la diabetes mellitus tipo 1 incluyen polidipsia (sed extrema), polifagia (hambre excesiva), poliuria (micción frecuente), pérdida de peso y fatiga. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de laboratorio que muestran niveles altos de glucosa en la sangre y cetonas en la orina.

El tratamiento consiste en inyecciones regulares de insulina, una dieta equilibrada y ejercicio regular. La monitorización constante de los niveles de glucosa en la sangre es también fundamental para prevenir complicaciones a largo plazo como enfermedades cardiovasculares, daño renal, daño nervioso y ceguera.

El exceso de urobilinógeno en las heces es transformado en estercobilina, un pigmento de color marrón. El metabolismo de la ... El urobilinógeno es un metabolito incoloro con estructura de tetrapirrol cuya fórmula molecular es C33H44N4O6.[3]​ Se produce ... La última de las causas de esta ausencia de urobilinógeno puede corresponder a una suspensión total de la secreción de la bilis ... Las condiciones que ocasionan un aumento de los niveles de urobilinógeno en la orina y en las heces suelen ser enfermedades con ...
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El estercobilinógeno o urobilinógeno fecal es un metabolito incoloro con estructura de tetrapirrol cuya fórmula molecular es ... Metabolito Orina Estercobilina Urobilina Urobilinógeno Tetrapirrol Bilirrubina Número CAS PubChem. «Stercobilinogen» (en inglés ...
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En el colon, las bacterias intestinales deconjugan y reducen la bilirrubina y la convierten en: urobilinógeno (20%), que puede ... Metabolito Orina Estercobilina Estercobilinógeno Urobilinógeno Tetrapirrol Bilirrubina Número CAS Berne, R.M.; M.N. Levy, M.B. ...
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Una parte del urobilinógeno se reabsorbe por los hepatocitos y se excreta de nuevo por el hígado dando el color característico ... por la mucosa intestinal pero una porción de la flora intestinal convierte la bilirrubina de la bilis en urobilinógeno ( ...
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  • Esto es para identificar las sustancias que desecha el cuerpo evaluando la cantidad de leucocitos, nitritos, urobilinógeno, proteínas, PH, sangre, entre otros elementos en la orina. (diinsel.com)
  • También se hacen anormales y observación del sedimento en el microscopio con el fin de ver anomalías a nivel de diferentes parámetros y en las células presentes en la orina (glucosa, acetona, urobilinógeno, proteínas en orina, Microalbuminuria, PH, densidad, nitritos). (clinicaindautxu.com)
  • Cuando las muestras se procesan por fuera del tiempo establecido puede presentarse destrucción de leucocitos y eritrocitos, proliferación de bacterias, degradación bacteriana de la glucosa, aumento del pH por formación de amoníaco como resultado de la degradación bacteriana de la urea, y oxidación de la bilirrubina y del urobilinógeno, entre otras , situaciones que dan resultados falsos positivos y falsos negativos, y que frecuentemente inducen a estudios complementarios innecesarios. (testlaboratorio.com)
  • Cuando existen enfermedades hepáticas o hematológicas, en las que hay una mayor producción de bilirrubina, el sistema de transporte hepático se ve desbordado y una parte del urobilinógeno en exceso es eliminado por vía renal. (wikipedia.org)
  • Ese grupo hemo se convierte en primer lugar en biliverdina y más tarde es convertida en bilirrubina por la acción de la biliverdina reductasa. (wikipedia.org)
  • La bilirrubina no conjugada es captada por los hepatocitos. (wikipedia.org)
  • La enzima que cataliza esa conjugación es la UDP-glucuroniltransferasa, que provoca la producción de di-glucuronato de bilirrubina. (wikipedia.org)
  • 16]​ Por norma general, el urobilinógeno debe estar presente en la orina cuando en la sangre del paciente se ha producido un aumento de bilirrubina no conjugada, aunque cada vez se tiene menos en cuenta por su rápida oxidación en contacto con el aire. (wikipedia.org)
  • 16]​[15]​ Si el sistema biliar extrahepático está obstruido, no llegará bilirrubina al intestino y no se detectará urobilinógeno en la orina o las heces,[9]​ aunque no es posible detectar su ausencia total en un análisis estándar. (wikipedia.org)
  • 16]​ También con terapia de antibióticos, la supresión de la flora intestinal habitual puede impedir la transformación de bilirrubina a urobilinógeno,[18]​ causando la ausencia de este último en la orina. (wikipedia.org)
  • El urobilinógeno proviene de la bilirrubina. (medlineplus.gov)
  • Las bacterias beneficiosas en los intestinos descomponen la bilirrubina en la bilis y producen urobilinógeno. (medlineplus.gov)
  • Otro síntoma es que la orina suele volverse más oscura, ya que el cuerpo tratando de eliminar la bilirrubina busca otras vías y lo hace a través del riñón. (ecured.cu)
  • Hipoglucemia es el nombre que se da a la situación en la que la concentración de glucosa en sangre es más baja de lo normal. (tuotromedico.com)
  • Cuando la cantidad de glucosa a disposición del organismo (sistema nervioso, etc.) es escasa, aparece una falta de energía. (tuotromedico.com)
  • La ictericia es la coloración amarilla de la piel y de las mucosas debida a un aumento de los pigmentos biliares en la sangre . (ecured.cu)
  • además el hígado constituye una reserva importante de sangre (hasta 20% del volumen total) y es responsable de la hematopoyesis fetal. (perulactea.com)
  • Analizar el azúcar en sangre antes de cada comida ayudará a determinar si se trata de una reacción de insulina o si es solamente la ansiedad lo que está causando los síntomas. (tuotromedico.com)
  • 13]​ Algunas de ellas son:[15]​[2]​ Hepatitis: un aumento de la concentración de urobilinógeno en la orina puede indicar el inicio de una hepatitis aguda. (wikipedia.org)
  • Tener poco o nada de urobilinógeno en la orina puede significar que algo está bloqueando la bilis de los intestinos. (medlineplus.gov)
  • Gravedad específica: El electrolito (M + X-) en forma de sal en la orina reacciona con poli (metil vinil éter / omhídrido maleico (-COOH), que es un intercambiador iónico débilmente ácido. (anyflip.com)
  • Las condiciones que ocasionan un aumento de los niveles de urobilinógeno en la orina y en las heces suelen ser enfermedades con un catabolismo alto de la hemoglobina. (wikipedia.org)
  • 13]​[14]​ Si se detectan valores anormales de urobilinógeno al realizar un análisis de orina rutinario, es conveniente realizar un examen más profundo para determinar las causas de esta anomalía y comprobar el estado de salud del paciente. (wikipedia.org)
  • La prueba de urobilinógeno en orina mide la cantidad de urobilinógeno en su orina. (medlineplus.gov)
  • Una pequeña cantidad de urobilinógeno sale del cuerpo por la orina. (medlineplus.gov)
  • La cantidad y calidad de la información que presenta este portal es responsabilidad de las áreas compradoras de las Delegaciones, UMAEs y Nivel Central. (gob.mx)
  • Una porción del urobilinógeno sale del cuerpo por las heces. (medlineplus.gov)
  • El exceso de urobilinógeno en las heces es transformado en estercobilina, un pigmento de color marrón. (wikipedia.org)
  • Las heces aparecerán oscuras y la orina clara con presencia de urobilinógeno. (ecured.cu)
  • 9]​[5]​ En la orina, el urobilinógeno es transformado en urobilina, su variante oxidada,[8]​ que presenta un color amarillento característico. (wikipedia.org)
  • La diferenciación entre orina normal y patológica es posible comparando el color con una escala de colores estandarizada. (wikipedia.org)
  • El anión en el indicador de pH específico es absorbido por el catión en la molécula de proteína, lo que hace que el indicador se ionice y presente un cambio de color en un punto crítico de color. (anyflip.com)
  • Seguramente lo mejor de todo es que estos test o análisis de orina con tiras reactivas son tan sencillos de realizar que podemos hacerlos nosotros mismos en casa. (saludcuidadoybienestar.com)
  • Qué es la prueba de urobilinógeno en orina? (medlineplus.gov)
  • La prueba de urobilinógeno en orina mide la cantidad de urobilinógeno en su orina. (medlineplus.gov)
  • La prueba de urobilinógeno en la orina es parte de un uroanálisis , prueba que mide diferentes células, químicos y otras sustancias en la orina. (medlineplus.gov)
  • Qué ocurre durante una prueba de urobilinógeno en la orina? (medlineplus.gov)