Tetralogía de fallot. Buscador médico

Combinación de defectos cardíacos congénitos constituida por cuatro características clave, a saber, DEFECTOS DEL TABIQUE INTERVENTRICULAR, ESTENOSIS PULMONAR, HIPERTROFIA VENTRICULAR DERECHA y una AORTA en dextroposición. En esta afección la sangre de ambos ventrículos (rica en oxígeno y pobre en oxígeno) es bombeada al organismo causando con frecuencia CIANOSIS.

Retorno de sangre desde la ARTERIA PULMONAR hacia el VENTRÍCULO DERECHO, debido a un cierre imperfecto de la VÁLVULA PULMONAR.

Válvula situada en la entrada al tronco pulmonar en el ventrículo derecho.

Estrechamiento patológico del orificio de la VÁLVULA PULMONAR. Esta lesión restringe el flujo de sangre desde el VENTRÍCULO DERECHO hacia la ARTERIA PULMONAR. Cuando la válvula tricúspide se fusiona en una membrana no perforada, el bloqueo es completo.

Defecto cardiaco congénito caracterizado por estrechamiento o ausencia completa del orificio entre el VENTRÍCULO DERECHO y la ARTERIA PULMONAR. Al carecer de la VÁLVULA PULMONAR normal, la sangre no oxigenada del ventrículo derecho no puede ser bombeada de modo efectivo al pulmón para su oxigenación. Las características clínicas incluyen una respiración rápida, CIANOSIS, atrofia ventricular derecha, y sonidos cadiacos anormales (SOPLOS CARDIACOS).

Anomalías del desarrollo que afectan a las estructuras del corazón. Estos defectos se hallan presentes al nacimiento pero pueden ser descubiertos en etapas posteriores de la vida.

Acción hemodinámica y electrofisiológica del ventrículo derecho (VENTRICULOS CARDIACOS).

Anomalías del desarrollo en cualquier parte del TABIQUE VENTRICULAR que dan lugar a comunicaciones anormales entre las dos cavidades inferiores del corazón. La clasificación de los defectos del tabique intervenbtricular se basa en la localización de la comunicación, como defecto perimembranoso, de la entrada, de la salida (infundibular), muscular central, muscular marginal o muscular apical.

Coloración azulada o purpúrea de la piel y membranas mucosas debido a un aumento en la cantidad de hemoglobina desoxigenada en la sangre o a un defecto estructural en la molécula de hemoglobina.

Cirugías que se realizan en el corazón.

Combinación de defectos cardiacos congénitos con tres características clave: DEFECTOS DEL TABIQUE ATRIAL, ESTENOSIS PULMONAR e HIPERTROFIA VENTRICULAR DERECHA.

Afección en la que el VENTRÍCULO DERECHO del corazón muestra dificultad funcional. Esta situación puede producir INSUFICIENCIA CARDÍACA, INFARTO DE MIOCARDIO y otras complicaciones cardiovasculares. El diagnóstico se realiza midiendo la disminución de la fracción de eyección y el nivel de disminución de movilidad de la pared del ventrículo derecho.

Obstrucción del flujo de salida ventricular, tanto del VENTRÍCULO IZQUIERDO como del VENTRÍCULO DERECHO del corazón. Esta situación puede darse como consecuencia de DEFECTOS CARDÍACOS CONGÉNITOS, cardiopatías predisponentes, complicaciones quirúrgicas o NEOPLASIAS DEL CORAZÓN.

Vaso sanguíneo ancho y corto que se origina en el cono arterioso del ventrículo derecho y transporta la sangre no oxigenada a los pulmones.

Radiografía del corazón y de los grandes vasos luego de la inyección de un medio de contraste.

Procesos patológicos que afectan a los pacientes después de un procedimiento quirúrgico. Pueden o no estar relacionados a la enfermedad por la cual se realiza la cirugía y pueden o no ser el resultado directo de la cirugía.

Estrechamiento por debajo de la VÁLVULA PULMONAR o en el infundúbulo, donde tiene su origen la arteria pulmonar, generalmente causado por un defecto en el TABIQUE VENTRICULAR o por la presencia de tejido fibroso. Se caracteriza por una disminución del flujo sanguíneo entre el VENTRÍCULO DERECHO y la ARTERIA PULMONAR, fatiga al esfuerzo, DISNEA, y molestias torácicas.

Imágenes en movimiento del paso de un medio de contraste a través de los vasos sanguíneos.

"Anomalías múltiles se refiere a la presencia de tres o más anomalías estructurales congénitas que afectan diferentes sistemas corporales, ocurriendo en un individuo como resultado de una alteración en el desarrollo embrionario."

Registro ultrasónico del tamaño, movimiento, y composición del corazón y de los tejidos que le rodean. El método estándar es transtorácico.

Cámaras inferiores derecha e izquierda del corazón. El ventrículo derecho bombea la SANGRE venosa hacia el PULMÓN y el ventrículo izquierdo bombea la sangre oxigenada hacia la circulación arterial sistémica.

Válvula que consta de tres cúspides situadas entre la aurícula derecha y el ventrículo derecho del corazón.

Anomalías en cualquier parte del TABIQUE CARDIACO que dan lugar a una comunicación anormal entre las cavidades cardiacas izquierdas y derechas. El flujo de sangre anormal en el interior del corazón puede estar causado por defectos en el TABIQUE AURICULAR, TABIQUE VENTRICULAR o ambos.

Aumento de la masa del VENTRÍCULO DERECHO del corazón. Este aumento de la masa ventricular se atribuye a menudo a HIPERTENSIÓN PULMONAR y es un factor contribuyente a la morbilidad y mortalidad cardiovasculares.

Registro, momento a momento, de las fuerzas electromotrices del CORAZÓN según se proyectan sobre varios sitios de la superficie corporal, delineadas como función escalar del tiempo. El registro es monitorizado por el trazado sobre una hoja de papel graduada, que se mueve lentamente u observandolo con un cardioscopio, que es un TERMINAL DE EXPOSICIÓN DE VIDEO.

Forma infrecuente de taquicardia supraventricular causada por una conducción automática no reentrante iniciada desde sitios en la unión auriculoventricular, pero no en el NÓDULO AURICULOVENTRICULAR. Suele darse durante el infarto de miocardio, después de la cirugía cardiaca, o en la intoxicación por digital con una FRECUENCIA CARDIACA que oscila entre 140 y 250 latidos por minuto.

Lactante durante el primer mes después del nacimiento.

Par específico de CROMOSOMAS DEL GRUPO G de la clasificación de cromosomas humanos.

Afección en la que una estructura anatómica que se dilata más allá de sus dimensiones normales.

Anomalía congénita causada por un desarrollo fallido del TRONCO ARTERIAL en una AORTA y una ARTERIA PULMONAR separadas. Se caracteriza por un tronco arterial único que forma la salida de ambos VENTRÍCULOS CARDÍACOS y da lugar a las arterias sistémicas, pulmonares y coronarias. Se acompaña siempre de un defecto del tabique ventricular.

Cirugías que se hacen en el corazón o en los vasos sanguíneos.

Ritmo ventricular anormalmente rápido, por lo general con más de 150 latidos por minuto. Se genera en el interior del ventrículo debajo del HAZ DE HIS, como formación de impulsos autonómicos o de conducción de impulsos reentrantes. Dependiendo de la causa, el comienzo de la taquicardia ventricular puede ser paroxísmico (súbito) o no paroxísmico, los amplios complejos QRS pueden ser uniformes o polimórfico, y el latido ventricular puede ser independiente del latido auricular (disociación AV)

Período que sigue a una operación quirúrgica.

Operación que se repite por una misma afección en un mismo paciente. Incluye la reoperación para reexámen, reoperación por progresión o recurrencia de la enfermedad, o la reoperación que tiene lugar por una falla operatoria.

Inserción quirúrgica de material sintético para reparar válvulas cardíacas lesionadas o enfermas.

Un anti-hipertensivo derivado de la guandinida que actúa bloqueando la transmisión adrenérgica.

Cualquier trastorno del latido rítmico normal del corazón o CONTRACCIÓN MIOCÁRDICA. Se pueden clasificar las arritmias cardíacas por las anomalías en la FRECUENCIA CARDÍACA, trastornos de la generación del impulso eléctrico o en la conducción del impulso.

Malformaciones de los VASOS CORONARIOS, ya sean arterias o venas. Se incluyen los orígenes anómalos de las arterias coronarias, FÍSTULA ARTERIOVENOSA, ANEURISMA CORONARIO, PUENTE MIOCÁRDICO y otras.

Medición del flujo sanguíneo intracardíaco utilizando un ecocardiograma de sistema M y/o bidimensional (2-D) en tanto se registra simultáneamente el espectro de una señal Doppler audible (ejemplo, velocidad, dirección, amplitud, intensidad, tiempo) que se refleja por la columna de los hematíes en movimiento.

Procedimientos en el cual la colocación de los CATÉTERES CARDÍACOS se realiza para procedimientos terapéuticos o de diagnóstico.

Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.

Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.

Estado independiente constituido por tres islas en el Mar Mediterráneo, al sur de Sicilia. Su capital es Valetta. La isla mayor es Malta, las dos más pequeñas son Comino y Gozo. Fue colonia de fenicios y cartageneses, capturadas por los romanos en 218 A.C. Fue gobernada por los sarracenos en el 870, tomada por los normandos en el 1090, y luego gobernada por los franceses y posteriormente por los ingleses que les permitió tener un gobierno en 1921. Se convirtió en una colonia de la corona en 1933, alcanzando la independencia en 1964. El nombre provino posiblemente de la raíz pre-indoeuropea mel, alta, refiriéndose a sus rocas, pero un origen más pintoresco deriva del griego melitta o melissa, miel, con referencia a su fama temprana por la producción de miel.

Procedimiento cardiovascular realizado para crear un suministro de sangre a la CIRCULACIÓN PULMONAR. Implica hacer una conexión entre la subclavia, o rama carótida de la AORTA, o del ARCO AÓRTICO a la ARTERIA PULMONAR.

Tipo de técnica imagenológica utilizada fundamentalmente en el campo de la cardiología. Al coordinar la rápida secuencia del gradiente eco IMR con un ECG retrospectivo, se producen numerosas composiciones de imágenes de corta duración en el ciclo cardíaco. Estas imágenes se agrupan en una pantalla de cine de modo que pueda visualizarse el movimiento de la pared de los ventrículos, de las válvulas, y los patrones de flujo sanguíneo del corazón y de los grandes vasos.

Transposición incompleta de los grandes vasos en la que tanto la AORTA como la ARTERIA PULMONAR se originan del VENTRÍCULO DERECHO. La única salida del VENTRÍCULO IZQUIERDO es un gran defecto del tabique ventricular (DEFECTOS DEL TABIQUE VENTRICULAR o DTV). Los diversos subtipos se clasifican por la localización del defecto septal, como subaórtico, subpulmonar o no relacionado.

La cantidad de SANGRE bombeada fuera del CORAZÓN por latido, que no debe confundirse con el gasto cardíaco (volumen / tiempo). Se calcula como la diferencia entre el volumen telediastólico y el volumen sistólico final.

Desviación del flujo sanguíneo de la entrada del atrio derecho directamente a la aorta (o arteria femoral) a través de un oxigenador, desviando de ese modo tanto el corazón como los pulmones.

Malformación cardiovascular congénita en la que la AORTA se origina completamente del VENTRÍCULO DERECHO y la ARTERIA PULMONAR del VENTRÍCULO IZQUIERDO. En consecuencia, las circulaciones pulmonar y sistémica son paralelas y no secuenciales, de modo que el retorno venoso de la circulación periférica es recirculado por el ventrículo derecho a través de la aorta a la circulación sistémica sin ser oxigenada en los pulmones. Se trata de una forma potencialmente letal de cardiopatía en recién nacidos y lactantes.

Anomalías del desarrollo en cualquier parte del TABIQUE INTERATRIAL que dan lugar a unas comunicaciones anormales entre las dos cavidades superiores del corazón. La clasificación de los defectos del tabique interatrial se basa en la localización de la comunicación y en los tipos de fusión incompleta de los tabiques interatriales con los COJINETES ENDOCÁRDICOS en el corazón fetal. Incluyen el ostium primum (primer agujero interatrial), ostium secundum (segundo agujero interatrial), seno venoso y defectos del seno coronario.

Tratamiento para aliviar los síntomas sin curar la enfermedad. (Stedman, 25a ed)

La ampliación de una VÁLVULA CARDÍACA estenosada por la inserción de un CATÉTER de balón en la válvula e inflado del balón.

Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.

La Tetralogía de Fallot es un tipo específico de cardiopatía congénita (un problema del corazón que está presente al nacer). Se caracteriza por una combinación de cuatro defectos cardíacos principales:

1. Estenosis pulmonar: Un estrechamiento en el flujo sanguíneo desde el ventrículo derecho hacia la arteria pulmonar, lo que dificulta que la sangre fluya correctamente hacia los pulmones para oxigenarse.

2. Defecto del tabique interventricular: Un orificio anormal en el tabique que separa los ventrículos derecho e izquierdo, lo que permite que la sangre sin oxígeno se mezcle con la sangre oxigenada.

3. Hipertrofia del ventrículo derecho: Un engrosamiento anormal de la pared muscular del ventrículo derecho, lo que dificulta aún más el flujo sanguíneo hacia los pulmones.

4. Desvío de la arteria aorta: La aorta, en lugar de situarse encima del tabique interventricular, se desplaza hacia la derecha y se sitúa parcial o totalmente sobre el ventrículo derecho, lo que hace que reciba sangre mezclada con y sin oxígeno.

Estos defectos conducen a una circulación de la sangre anormal, haciendo que la sangre sin oxígeno se mezcle con la sangre oxigenada y circule por todo el cuerpo. Los síntomas pueden variar desde leves hasta graves y pueden incluir cianosis (color azulado de la piel, labios y uñas), dificultad para alimentarse, crecimiento deficiente, letargo, sudoración excesiva y episodios de síncope (desmayos). El tratamiento suele consistir en una cirugía correctiva, que puede realizarse durante los primeros meses de vida o a una edad más temprana, dependiendo de la gravedad de los síntomas.

La insuficiencia de la válvula pulmonar, también conocida como regurgitación valvular pulmonar o insuficiencia tricúspide, es un trastorno cardíaco en el que la válvula pulmonar no se cierra correctamente, lo que hace que una cantidad anormal de sangre fluya hacia atrás en el ventrículo derecho durante cada latido del corazón. Esta afección puede causar que el ventrículo derecho se estire y debilite con el tiempo, lo que lleva a la insuficiencia cardíaca.

La válvula pulmonar está ubicada entre el ventrículo derecho y la arteria pulmonar. Su función es permitir que la sangre fluya desde el ventrículo derecho hacia la arteria pulmonar y evitar que la sangre regrese al ventrículo derecho. Cuando la válvula pulmonar no se cierra correctamente, parte de la sangre regresa al ventrículo derecho en lugar de fluir hacia la arteria pulmonar. Esta afección hace que el ventrículo derecho trabaje más de lo necesario para bombear la sangre, lo que puede debilitarlo y hacer que se agrande con el tiempo.

La insuficiencia de la válvula pulmonar puede ser causada por diversas afecciones, como enfermedades cardíacas congénitas, endocarditis infecciosa, miocardiopatías, enfermedad valvular reumática o traumatismos cardíacos. Los síntomas de la insuficiencia de la válvula pulmonar pueden incluir dificultad para respirar, fatiga, hinchazón en los pies y las piernas, y ritmos cardíacos irregulares. El tratamiento puede variar desde el monitoreo cuidadoso hasta la cirugía de reemplazo o reparación de la válvula.

La válvula pulmonar es una estructura valvular situada en la salida del ventrículo derecho del corazón, justo antes de la arteria pulmonar. Su función principal es regular el flujo de sangre desde el ventrículo derecho hacia los pulmones.

La válvula pulmonar está compuesta por tres pequeñas válvulas semilunares (la válvula conducante derecha, la válvula conducante anterior y la válvula conducante posterior) que se asemejan a tres medias lunas. Cada una de estas válvulas tiene un borde libre, llamado cuspide o velo, que se pliega hacia adentro durante la contracción ventricular para evitar el reflujo de sangre hacia el ventrículo derecho cuando el ventrículo derecho se relaja y se llena de sangre nuevamente.

La válvula pulmonar es una parte importante del sistema cardiovascular, ya que permite que la sangre fluya desde el corazón hacia los pulmones para oxigenarse y luego regrese al corazón para ser distribuida al resto del cuerpo.

La estenosis de la válvula pulmonar es una afección cardíaca en la que la válvula pulmonar, que se encuentra entre el ventrículo derecho del corazón y la arteria pulmonar, se estrecha o endurece. Esta condición puede dificultar que la sangre fluya correctamente desde el ventrículo derecho hacia los pulmones.

La válvula pulmonar tiene tres pequeñas "puertas" llamadas folículos que se abren y cierran para controlar el flujo de sangre. En la estenosis de la válvula pulmonar, los folículos no se abren por completo, lo que hace que el ventrículo derecho trabaje más fuerte para bombear sangre a través de la válvula.

Esto puede llevar a una sobrecarga de trabajo del ventrículo derecho y, en casos graves, puede causar insuficiencia cardíaca derecha. Los síntomas pueden variar desde náuseas y fatiga hasta síncopes (desmayos) y, en casos severos, cyanosis (coloración azulada de la piel). El diagnóstico generalmente se realiza mediante ecocardiografía o cateterismo cardíaco. El tratamiento puede incluir medicamentos, pero en casos graves puede requerir cirugía o un procedimiento de dilatación con balón.

La atresia pulmonar es una anomalía congénita rara en la que el ventrículo derecho y los vasos sanguíneos pulmonares no están conectados al tracto traqueobronquial, lo que resulta en un flujo de sangre anormal hacia los pulmones. Normalmente, la sangre fluye desde el ventrículo derecho a los pulmones a través de la arteria pulmonar para recoger oxígeno. Sin embargo, en la atresia pulmonar, la sangre no puede alcanzar los pulmones porque el conducto que normalmente conecta el corazón y los pulmones está ausente o subdesarrollado.

Esta afección grave puede causar cianosis (coloración azulada de la piel, labios y membranas mucosas) en el recién nacido, dificultad para respirar e insuficiencia cardíaca congestiva. El tratamiento suele requerir cirugía correctiva inmediata después del diagnóstico, que puede incluir la creación de un shunt sistémico-pulmonar para redirigir el flujo sanguíneo hacia los pulmones o un trasplante de corazón y pulmón en casos graves.

Es importante tener en cuenta que la atresia pulmonar es diferente a la persistencia del conducto arterioso (PDA), otra anomalía cardiovascular congénita, en la que el conducto arterioso no se cierra después del nacimiento, lo que permite que la sangre fluya anormalmente desde la arteria aorta al lado pulmonar del corazón.

Las cardiopatías congénitas se refieren a anomalías o defectos en el corazón que están presentes desde el nacimiento. Estos defectos pueden involucrar la pared del corazón, las válvulas cardíacas, los vasos sanguíneos cercanos al corazón o las grandes arterias y venas que salen del corazón.

Las cardiopatías congénitas pueden ser simples, como un orificio pequeño en la pared entre las cámaras del corazón (como en el caso de una comunicación interventricular o un foramen oval permeable), o complejas, involucrando múltiples defectos y alteraciones estructurales importantes.

Algunos ejemplos de cardiopatías congénitas incluyen:

1. Tetralogía de Fallot: un conjunto de cuatro defectos cardíacos congénitos que involucran una comunicación interventricular, una estenosis pulmonar, una desviación septal anterior y un ventrículo derecho hipertrófico.
2. Transposición de grandes vasos: una malformación cardíaca congénita en la que los grandes vasos (la aorta y la arteria pulmonar) están intercambiados, lo que hace que la sangre oxigenada y desoxigenada circule incorrectamente.
3. Coartación de la aorta: una estenosis (estrechamiento) congénita de la aorta que puede causar hipertensión en las arterias que suministran sangre al cuerpo y reducir el flujo sanguíneo al resto del cuerpo.
4. Comunicación interauricular: un defecto cardíaco congénito en el que existe un orificio anormal entre las aurículas derecha e izquierda, lo que permite que la sangre fluya incorrectamente entre ellas.
5. Ductus arterioso persistente: un vaso sanguíneo fetal normal que conecta la aorta y la arteria pulmonar que no se cierra después del nacimiento, lo que permite que la sangre fluya incorrectamente entre ellas.

El tratamiento de las malformaciones cardiovasculares congénitas depende de su tipo y gravedad. Algunos defectos pueden requerir cirugía o intervenciones mínimamente invasivas, mientras que otros pueden ser manejados con medicamentos o incluso no necesitar tratamiento en absoluto. Los niños con malformaciones cardiovasculares congénitas deben ser evaluados y monitoreados por un equipo médico especializado en el cuidado de estas afecciones.

La función ventricular derecha en términos médicos se refiere a la capacidad del ventrículo derecho del corazón para realizar sus funciones fisiológicas principales. El ventrículo derecho es una de las cámaras musculares inferiores del corazón, responsable de recibir sangre venosa desoxigenada del cuerpo a través de la vena cava inferior y la vena cava superior, y posteriormente pumping it (conocida como eyección) hacia los pulmones a través de la arteria pulmonar.

La función ventricular derecha se puede evaluar clínicamente mediante diversos métodos de imagen y pruebas de función cardíaca, como ecocardiogramas, resonancias magnéticas cardíacas y pruebas de esfuerzo. La disfunción ventricular derecha se refiere a una condición en la que el ventrículo derecho no puede cumplir eficazmente con su función de llenado y eyección, lo que puede conducir a diversas afecciones cardíacas y pulmonares.

Los defectos del tabique interventricular (VSD, por sus siglas en inglés) se refieren a un tipo de malformación congénita del corazón en la que existe un orificio o abertura anormal en el tabique (pared) que separa los dos ventrículos, las cámaras inferiores del corazón. Este defecto permite que la sangre fluya entre los ventrículos, lo que puede provocar que la sangre oxigenada se mezcle con la sangre desoxigenada.

La gravedad de un VSD depende del tamaño del orificio y de su ubicación en el tabique interventricular. Los defectos más grandes pueden causar síntomas graves, como dificultad para respirar, crecimiento lento y una frecuencia cardíaca más rápida de lo normal, especialmente durante la actividad física. Por otro lado, los defectos más pequeños pueden no causar síntomas y pueden cerrarse por sí solos durante los primeros años de vida.

El tratamiento de un VSD depende del tamaño y la ubicación del defecto, así como de la gravedad de los síntomas. En algunos casos, el médico puede optar por monitorear el defecto sin tratamiento si es pequeño y no causa síntomas. Sin embargo, en otros casos, se pueden requerir medicamentos para ayudar a fortalecer el corazón y controlar los síntomas, o incluso una intervención quirúrgica para cerrar el defecto.

La cianosis es un término médico que se refiere al color azulado o púrpura de la piel, las membranas mucosas y los lechos ungueales (cutícula y lunula) debido a la presencia de desoxihemoglobina en la sangre. La desoxihemoglobina es una forma de hemoglobina que se produce cuando los glóbulos rojos no están oxigenados adecuadamente.

La cianosis puede ser central o periférica, dependiendo de su causa subyacente. La cianosis central se produce cuando hay una baja saturación de oxígeno en la sangre arterial, lo que afecta a todo el cuerpo y se manifiesta en las membranas mucosas, como las encías y la parte interna de los labios. La cianosis periférica, por otro lado, se produce cuando hay un problema localizado en la circulación sanguínea que impide que la sangre fluya correctamente hacia los tejidos periféricos, como las manos y los pies.

La cianosis es un signo clínico importante que puede indicar una variedad de condiciones médicas graves, como enfermedades cardíacas congénitas o adquiridas, enfermedades pulmonares, anemia grave, intoxicación por monóxido de carbono y otras afecciones que afectan la capacidad del cuerpo para transportar oxígeno. Por lo tanto, es importante buscar atención médica inmediata si se observa cianosis en uno mismo o en otra persona.

Los procedimientos quirúrgicos cardíacos se refieren a una variedad de intervenciones quirúrgicas realizadas en el corazón y los vasos sanguíneos circundantes para tratar diversas condiciones cardiovasculares. Estos procedimientos pueden variar desde operaciones relativamente menos invasivas hasta cirugías a corazón abierto complejas.

Algunos de los procedimientos quirúrgicos cardíacos comunes incluyen:

1. Cirugía de bypass coronario (CABG): Esta es una operación para restaurar el flujo sanguíneo a través de las arterias coronarias bloqueadas o estrechadas. Se utiliza una vena o arteria tomada del paciente y se conecta alrededor del bloqueo para crear un bypass y así permitir que la sangre fluya al músculo cardíaco.

2. Valvuloplastia: Es un procedimiento en el que se repara o reemplaza una válvula cardíaca dañada. Las válvulas cardíacas pueden volverse rígidas, estrechas o deformadas debido a diversas condiciones, lo que dificulta el flujo sanguíneo normal.

3. Cirugía de revascularización miocárdica: Es un procedimiento en el que se utilizan injertos de vena o arteria para mejorar el suministro de sangre al músculo cardíaco dañado.

4. Cirugía de aorta: Se realiza para reparar aneurismas o disecciones de la aorta, que es la principal arteria que sale del corazón.

5. Implantación de dispositivos: Estos incluyen marcapasos, desfibriladores automáticos implantables (DAI) y dispositivos de asistencia ventricular izquierda (LAVA). Estos dispositivos ayudan a regular el ritmo cardíaco o a bombear sangre en caso de insuficiencia cardíaca.

6. Trasplante cardíaco: Es un procedimiento en el que se reemplaza el corazón dañado por uno sano de un donante.

7. Cirugía mínimamente invasiva: Se trata de procedimientos quirúrgicos que se realizan a través de pequeñas incisiones, lo que reduce el dolor y la recuperación posoperatoria. Algunos ejemplos incluyen la histerectomía robótica y la cirugía laparoscópica.

8. Cirugía endovascular: Es un procedimiento en el que se utilizan catéteres y otros dispositivos médicos para tratar problemas vasculares desde dentro del cuerpo, sin necesidad de una gran incisión abierta. Algunos ejemplos incluyen la angioplastia y el stenting.

9. Cirugía oncológica: Se realiza para extirpar tumores malignos o benignos del corazón o los vasos sanguíneos. Algunos ejemplos incluyen la resección de tumores cardíacos y la cirugía de bypass coronario.

10. Cirugía reconstructiva: Se realiza para reparar o reemplazar estructuras dañadas del corazón o los vasos sanguíneos. Algunos ejemplos incluyen el reemplazo de válvulas cardíacas y la cirugía de revascularización miocárdica.

La Trilogía de Fallot es un término utilizado en cardiología pediátrica para describir un complejo congénito específico de defectos cardíacos. Es nombrada en honor al Dr. Étienne-Louis Arthur Fallot, quien primero la describió a finales del siglo XIX.

La Trilogía de Fallot se caracteriza por tres rasgos principales:

1. Estenosis pulmonar: Un estrechamiento en el flujo sanguíneo desde el ventrículo derecho hacia la arteria pulmonar, lo que dificulta el paso de la sangre a los pulmones para oxigenarse.

2. Comunicación interventricular: Un orificio anormal entre los dos ventrículos (la cámara inferior del corazón), lo que permite que la sangre con poco oxígeno pase directamente desde el ventrículo derecho al ventrículo izquierdo.

3. Hiperplasia muscular subpulmonar: Un engrosamiento anormal de los músculos en la parte inferior de la arteria pulmonar, lo que también puede contribuir a la obstrucción del flujo sanguíneo hacia los pulmones.

La combinación de estos defectos conduce a una circulación hipóxica (bajo nivel de oxígeno en la sangre), lo que puede causar cianosis, un tono azulado de la piel, las uñas y los labios. El síntoma más común es el "soplo cardíaco", un ruido anormal producido por el flujo sanguíneo turbulento a través del corazón.

El tratamiento suele implicar una cirugía correctiva, generalmente realizada durante los primeros años de vida, para reparar los defectos y restaurar el flujo sanguíneo normal hacia los pulmones.

La disfunción ventricular derecha (DVD) es un término médico que se refiere a la incapacidad del ventrículo derecho del corazón para bombear sangre eficazmente hacia los pulmones. El ventrículo derecho es una de las cámaras inferiores del corazón y su función principal es recibir sangre desoxigenada de todo el cuerpo y enviarla a los pulmones para oxigenarse.

La disfunción ventricular derecha puede ser causada por varias afecciones, incluyendo enfermedades cardíacas congénitas o adquiridas, hipertensión pulmonar, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), embolia pulmonar y miocardiopatías. Los síntomas de la disfunción ventricular derecha pueden incluir dificultad para respirar, hinchazón en las piernas y los pies, fatiga, dolor en el pecho y ritmos cardíacos irregulares.

El diagnóstico de la disfunción ventricular derecha generalmente se realiza mediante una evaluación clínica completa que puede incluir un examen físico, electrocardiograma (ECG), radiografía de tórax, ecocardiograma y pruebas de función cardíaca. El tratamiento de la disfunción ventricular derecha depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, procedimientos quirúrgicos o dispositivos médicos como marcapasos o desfibriladores.

La obstrucción del flujo ventricular externo, también conocida como obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo (OTSVI), es una afección médica en la que hay una dificultad o impedimento en el flujo sanguíneo desde el ventrículo izquierdo del corazón hacia la aorta. La aorta es la principal arteria que sale del corazón y distribuye la sangre oxigenada al cuerpo.

La obstrucción puede deberse a varias causas, como un engrosamiento anormal de la pared muscular del ventrículo izquierdo (hipertrofia), una estenosis valvular aórtica (estrechamiento de la válvula aórtica), un tumor en el ventrículo o una trombosis intracardíaca (coágulo sanguíneo dentro del corazón).

Los síntomas de la obstrucción del flujo ventricular externo pueden variar dependiendo de la gravedad y la causa subyacente, pero generalmente incluyen dificultad para respirar, fatiga, dolor en el pecho, mareos o desmayos, especialmente durante el ejercicio. El diagnóstico se realiza mediante una evaluación clínica completa, que puede incluir ecocardiografía, resonancia magnética cardíaca, cateterismo cardíaco y otros estudios de imágenes.

El tratamiento de la obstrucción del flujo ventricular externo depende de la causa subyacente. Puede incluir medicamentos para controlar los síntomas y mejorar el flujo sanguíneo, procedimientos quirúrgicos para reparar o reemplazar las válvulas cardíacas afectadas, o ablación con catéter para destruir el tejido anormal que causa la obstrucción. En algunos casos, se puede considerar un trasplante de corazón como último recurso.

La arteria pulmonar es una gran arteria que se origina en el ventrículo derecho del corazón y se divide en dos ramas, la arteria pulmonar derecha y la arteria pulmonar izquierda. Estas ramas llevan sangre desoxigenada desde el corazón a los pulmones para que sea oxigenada. La arteria pulmonar derecha es más corta y más ancha que la arteria pulmonar izquierda, y cada rama se divide en varias ramas más pequeñas que se distribuyen por los respectivos pulmones. La pared de la arteria pulmonar es más delgada y menos muscular que la de las otras arterias del cuerpo, lo que permite que se distienda fácilmente durante la circulación de la sangre.

La angiocardiografía es una técnica de diagnóstico por imagen que utiliza rayos X y un medio de contraste para obtener imágenes detalladas del corazón y los vasos sanguíneos adyacentes. Durante el procedimiento, se inserta un catéter en una vena, generalmente en la ingle o el brazo, y se guía hasta llegar al corazón o a los vasos sanguíneos que se deseen examinar.

A continuación, se inyecta el medio de contraste a través del catéter y se toman una serie de radiografías mientras el contraste fluye por el corazón y los vasos sanguíneos. Estas imágenes pueden ayudar a diagnosticar una variedad de condiciones cardiovasculares, como defectos congénitos del corazón, enfermedades coronarias, aneurismas, estenosis valvulares y otras afecciones que afectan al sistema circulatorio.

La angiocardiografía es una técnica invasiva y conlleva ciertos riesgos, como reacciones al medio de contraste, infección, sangrado o daño a los vasos sanguíneos o al corazón. Por esta razón, generalmente se reserva para aquellos casos en que otras pruebas diagnósticas no hayan proporcionado suficiente información o cuando sea necesario obtener imágenes más detalladas para planificar un tratamiento quirúrgico.

Las complicaciones posoperatorias se refieren a problemas o eventos adversos que surgen después de una cirugía y pueden estar relacionados con el procedimiento quirúrgico, la anestesia o los cuidados posoperatorios. Estas complicaciones pueden variar en gravedad y pueden incluir infecciones, reacciones a la anestesia, hemorragias, coágulos sanguíneos, neumonía, insuficiencia orgánica o incluso la muerte.

Las complicaciones posoperatorias pueden ser el resultado de una serie de factores, incluyendo la salud general del paciente antes de la cirugía, el tipo y la complejidad del procedimiento quirúrgico, la habilidad y experiencia del equipo quirúrgico, y los cuidados posoperatorios adecuados.

Algunas complicaciones posoperatorias pueden ser prevenidas o minimizadas mediante una evaluación preoperatoria exhaustiva, una técnica quirúrgica meticulosa, el uso apropiado de antibióticos y otros medicamentos, y la atención cuidadosa durante el período posoperatorio. Los pacientes también pueden tomar medidas para reducir su riesgo de complicaciones posoperatorias, como dejar de fumar, mantener una dieta saludable y hacer ejercicio regular antes de la cirugía.

La estenosis subvalvular pulmonar es una afección cardíaca en la que se produce un estrechamiento (estenosis) en el músculo debajo de la válvula pulmonar. La válvula pulmonar es una de las cuatro válvulas cardíacas que controlan el flujo de sangre a través del corazón. Esta condición puede dificultar que la sangre fluya desde el ventrículo derecho hacia la arteria pulmonar, lo que aumenta la presión en el ventrículo derecho y puede provocar hipertrofia (engrosamiento) del músculo cardíaco.

La estenosis subvalvular pulmonar puede ser congénita, es decir, presente desde el nacimiento, o adquirida más tarde en la vida. La forma congénita de esta afección suele estar asociada con otras anomalías cardíacas, como la tetralogía de Fallot. La forma adquirida puede ser el resultado de una enfermedad cardíaca o infecciosa, como la endocarditis infecciosa.

Los síntomas de la estenosis subvalvular pulmonar pueden incluir dificultad para respirar, fatiga, dolor en el pecho y ritmos cardíacos irregulares. El diagnóstico generalmente se realiza mediante ecocardiografía, una prueba de imagen que utiliza ondas sonoras para crear imágenes del corazón. El tratamiento puede incluir medicamentos para aliviar los síntomas y mejorar la función cardíaca, o en algunos casos, se puede recomendar una intervención quirúrgica para corregir el estrechamiento.

La cineangiografía es una técnica de diagnóstico por imagen que combina la angiografía (un procedimiento que utiliza rayos X y un agente de contraste para visualizar los vasos sanguíneos) con la cinematografía o la videografía, lo que permite obtener imágenes en movimiento del flujo sanguíneo a través de los vasos.

Durante el procedimiento, se inserta un catéter flexible y delgado en una arteria, generalmente en la ingle o en el brazo, y se guía hasta la zona del cuerpo donde se desea evaluar el flujo sanguíneo. Luego, se inyecta el agente de contraste a través del catéter y se toman una serie de imágenes rápidas mientras el contraste fluye a través de los vasos sanguíneos.

La cineangiografía puede ayudar a diagnosticar una variedad de condiciones, como enfermedades cardiovasculares, trastornos cerebrovasculares y cánceres, entre otras. Sin embargo, este procedimiento conlleva algunos riesgos, como reacciones al agente de contraste, daño a los vasos sanguíneos o al tejido circundante, y complicaciones relacionadas con la anestesia o el sedante utilizado durante el procedimiento. Por lo tanto, solo se realiza cuando es absolutamente necesario y después de evaluar cuidadosamente los beneficios y riesgos potenciales.

Las anomalías múltles son una condición médica en la que un individuo presenta más de una anomalía congénita o malformación. Estas anomalías pueden afectar diferentes partes del cuerpo y pueden variar en gravedad desde leves hasta graves.

Las causas de las anomalías múltiples pueden ser genéticas, ambientales o una combinación de ambas. Algunos ejemplos de síndromes que involucran anomalías múltiples incluyen el síndrome de Down, el síndrome de Turner y el síndrome de Noonan.

El tratamiento para las anomalías múltiples depende del tipo y la gravedad de las malformaciones. Puede incluir cirugía, terapia física o ocupacional, y management médico a largo plazo. En algunos casos, el pronóstico puede ser favorable con un tratamiento y manejo adecuados, mientras que en otros casos las anomalías múltiples pueden ser letales.

Es importante que los individuos con anomalías múltiples reciban atención médica especializada y seguimiento regular para garantizar la mejor calidad de vida posible.

La ecocardiografía es una prueba diagnóstica no invasiva que utiliza ultrasonidos para crear imágenes en movimiento del corazón. También se conoce como ecografía cardíaca o sonocardiografía. Estas imágenes proporcionan información valiosa sobre la estructura y función del corazón, incluyendo el tamaño y forma del corazón, la fuerza y eficacia de los músculos cardíacos en la pumping of blood (pompa sangre), las válvulas cardíacas y la circulación de la sangre a través del corazón.

Hay diferentes tipos de ecocardiograms, incluyendo:

1. Ecocardiograma transtorácico (TTE): Durante este procedimiento, un transductor se coloca en el pecho del paciente y produce ondas sonoras de alta frecuencia que rebotan en los tejidos del corazón para crear imágenes en movimiento.

2. Ecocardiograma transesofágico (TEE): Durante este procedimiento, un transductor se coloca en el esófago del paciente después de la administración de un sedante suave. Esta ubicación permite obtener imágenes más detalladas del corazón, especialmente de las estructuras superiores como las válvulas mitral y aórtica.

3. Ecocardiograma de estrés: Este tipo de ecocardiograma se realiza mientras el paciente está ejercitando o después de la administración de medicamentos para acelerar el corazón. Ayuda a evaluar cómo funciona el corazón durante el ejercicio y puede ayudar a diagnosticar la isquemia (falta de flujo sanguíneo al músculo cardíaco).

La ecocardiografía es un procedimiento seguro y indoloro que proporciona información crucial sobre el estado del corazón. Ayuda a los médicos en el diagnóstico y manejo de una variedad de condiciones cardiovasculares, como la insuficiencia cardíaca, las enfermedades de las válvulas cardíacas y la enfermedad coronaria.

Los ventrículos cardíacos son las cámaras inferiores del corazón que están encargadas de la eyección o expulsión de la sangre hacia los vasos sanguíneos. El corazón tiene dos ventrículos: el ventrículo izquierdo y el ventrículo derecho.

El ventrículo izquierdo recibe la sangre oxigenada del aurícula izquierda y la bombea hacia los pulmones a través de la arteria pulmonar. Por otro lado, el ventrículo derecho recibe la sangre desoxigenada del aurícula derecha y la envía al cuerpo a través de la arteria aorta.

La pared del ventrículo izquierdo es más gruesa que la del ventrículo derecho, ya que debe generar una presión mayor para impulsar la sangre a través del sistema circulatorio. La contracción de los ventrículos se produce en sincronía con las aurículas, gracias al sistema de conducción eléctrica del corazón, lo que permite un bombeo eficiente de la sangre.

La válvula tricúspide es una estructura del corazón que se encuentra entre la aurícula derecha y el ventrículo derecho. Es una de las cuatro válvulas cardíacas, cada una diseñada para permitir que la sangre fluya en una dirección a través del corazón mientras previene el flujo retrógrado.

La válvula tricúspide tiene tres cuspas o 'folículos' (de ahí su nombre), que se abren y cierran para regular el flujo de sangre entre la aurícula derecha y el ventrículo derecho durante los latidos del corazón. Cuando el ventrículo derecho se contrae (sístole), la válvula tricúspide se cierra para evitar que la sangre fluya hacia atrás a la aurícula derecha. Luego, cuando el ventrículo derecho se relaja (diástole), la válvula tricúspide se abre para permitir que la sangre fluya desde la aurícula derecha al ventrículo derecho.

Las afecciones de la válvula tricúspide pueden incluir estenosis (cuando las cuspas se endurecen y encogen, lo que dificulta el flujo sanguíneo), insuficiencia (cuando las cuspas no se cierran correctamente, lo que hace que la sangre fluya hacia atrás en la aurícula derecha) o prolapso (cuando una o más de las cuspas sobresalen hacia la aurícula derecha durante la sístole ventricular). Estas condiciones pueden requerir tratamiento médico o quirúrgico.

Los defectos del tabique cardíaco se refieren a un grupo de anomalías congénitas en el corazón donde el tabique (la pared que divide la cavidad derecha e izquierda del corazón) no se forma correctamente durante el desarrollo fetal. Hay dos tipos principales de defectos del tabique cardíaco:

1. Defecto del Tabique Interventricular (VSD, por sus siglas en inglés): Este es el tipo más común y ocurre cuando hay un agujero en la pared que separa las cámaras inferiores del corazón, los ventrículos. La gravedad de este defecto depende del tamaño del orificio. Un VSD pequeño puede cerrarse por sí solo durante el crecimiento y desarrollo, mientras que un VSD grande puede requerir tratamiento médico o quirúrgico.

2. Defecto del Tabique Interauricular (ASD, por sus siglas en inglés): Este tipo de defecto se produce cuando hay un agujero en la pared que separa las cámaras superiores del corazón, las aurículas. Al igual que con el VSD, el grado de gravedad depende del tamaño del orificio. Un ASD pequeño puede no causar problemas significativos, pero un ASD grande puede provocar complicaciones como insuficiencia cardíaca o enfermedades pulmonares.

Estos defectos pueden ocurrir por separado o junto con otras anomalías cardíacas y/o cromosómicas. El tratamiento varía según la gravedad del defecto y puede incluir medicamentos, procedimientos de cateterismo o cirugía cardíaca.

La hipertrofia ventricular derecha (HVD) es un término médico que se refiere al engrosamiento de la pared del ventrículo derecho del corazón. El ventrículo derecho es una de las cámaras inferiores del corazón responsable de pump blood hacia los pulmones para la oxigenación.

La HVD ocurre cuando el músculo del ventrículo derecho se hace más grueso en respuesta a una presión aumentada en su cavidad. Esta presión elevada puede ser causada por diversas condiciones médicas, como enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (EPOC), hipertensión pulmonar, enfermedad cardíaca congénita o enfermedad valvular cardíaca.

El engrosamiento del músculo ventricular derecho puede ser adaptativo inicialmente, pero con el tiempo, esto puede conducir a una disminución de la capacidad de bombeo del corazón y posiblemente a insuficiencia cardíaca derecha. La HVD se puede diagnosticar mediante ecocardiografía, resonancia magnética cardíaca u otros métodos de imagenología cardiovascular. El tratamiento de la HVD implica el manejo de la enfermedad subyacente que causó el engrosamiento del ventrículo derecho.

La electrocardiografía (ECG o EKG) es una prueba médica no invasiva que registra la actividad eléctrica del corazón a través de electrodos colocados en la piel. Es una herramienta diagnóstica ampliamente utilizada para detectar y evaluar diversas condiciones cardíacas, como arritmias (ritmos cardíacos irregulares), isquemia miocárdica (falta de flujo sanguíneo al músculo cardíaco), infarto de miocardio (ataque cardíaco), anomalías estructurales del corazón y efectos secundarios de ciertos medicamentos o dispositivos médicos.

Durante un ECG, los electrodos captan la actividad eléctrica del corazón en forma de ondas, las cuales son luego interpretadas por un profesional médico capacitado. Estas ondas proporcionan información sobre la velocidad y regularidad del ritmo cardíaco, la ruta que siguen los impulsos eléctricos a través del músculo cardíaco y la integridad de las diferentes partes del corazón.

Existen varios tipos de ECG, incluyendo:

1. ECG de reposo: Es el tipo más común de electrocardiograma, en el que el paciente permanece inmóvil y relajado mientras se registra la actividad cardíaca durante un breve período, generalmente entre 5 y 10 minutos.

2. ECG de ejercicio o ergometría: También conocido como "prueba de esfuerzo", se realiza mientras el paciente realiza ejercicio físico, como caminar en una cinta rodante o andar en bicicleta estática. Este tipo de ECG ayuda a diagnosticar problemas cardíacos que solo pueden aparecer durante el esfuerzo.

3. ECG Holter: Es un registro continuo de la actividad cardíaca durante 24 horas o más, lo que permite detectar arritmias y otros trastornos cardíacos que puedan ocurrir de forma intermitente o durante períodos prolongados.

4. ECG eventual: Se utiliza para registrar la actividad cardíaca solo en momentos específicos, como cuando el paciente experimenta síntomas como palpitaciones o mareos.

5. Monitor de bucle implantable: Es un pequeño dispositivo que se coloca debajo de la piel del tórax y registra la actividad cardíaca durante varios meses. Está diseñado para detectar arritmias ocasionales y otras anomalías cardíacas graves.

En conclusión, el electrocardiograma es una prueba diagnóstica importante en la evaluación de diversos trastornos cardiovasculares, ya que proporciona información valiosa sobre el ritmo y la función cardíaca. Existen diferentes tipos de ECG, cada uno con sus propias indicaciones y ventajas, lo que permite a los médicos seleccionar el método más apropiado para cada paciente en función de sus necesidades clínicas específicas.

La taquicardia ectópica de unión, también conocida como taquicardia ectópica nodal o foco ectópico en el nódulo auriculoventricular, es un tipo de arritmia cardíaca. Se caracteriza por latidos cardíacos rápidos e irregulares que originan en el nódulo auriculoventricular o en las fibras musculares adyacentes en el septo interventricular.

Este tipo de taquicardia se distingue por la presencia de un foco ectópico (un lugar anormal de generación de impulsos eléctricos) que compite con el nodo sinusal (el marcapasos natural del corazón) en la conducción de los impulsos eléctricos. Como resultado, se produce una frecuencia cardíaca acelerada, a menudo entre 100 y 250 latidos por minuto, y puede causar síntomas como palpitaciones, mareo, dolor en el pecho o dificultad para respirar.

La taquicardia ectópica de unión puede ser desencadenada por diversos factores, como el estrés emocional, el consumo de cafeína, el tabaquismo, el alcohol, ciertos medicamentos o enfermedades subyacentes, como la hipertiroidismo o las enfermedades cardiovasculares. En algunos casos, no se identifica una causa específica.

El tratamiento de la taquicardia ectópica de unión depende de su frecuencia, duración y gravedad de los síntomas. Puede incluir medidas como evitar desencadenantes conocidos, controlar enfermedades subyacentes o administrar medicamentos para regular el ritmo cardíaco. En casos más graves o refractarios al tratamiento médico, se pueden considerar opciones como la ablación con catéter o la implantación de un marcapasos.

De acuerdo con la definición médica establecida por la Organización Mundial de la Salud (OMS), un recién nacido es un individuo que tiene hasta 28 días de vida. Este período comprende los primeros siete días después del nacimiento, que se conocen como "neonatos tempranos", y los siguientes 21 días, denominados "neonatos tardíos". Es una etapa crucial en el desarrollo humano, ya que durante este tiempo el bebé está adaptándose a la vida fuera del útero y es especialmente vulnerable a diversas condiciones de salud.

Los cromosomas humanos del par 22, también conocidos como cromosoma 22, son uno de los 23 pares de cromosomas humanos. Los cromosomas son las estructuras en las que reside el material genético hereditario de todos los seres vivos. El par 22 está compuesto por dos cromosomas idénticos, cada uno de los cuales mide aproximadamente 0.67-0.85 micrómetros de largo.

El cromosoma 22 es el segundo cromosoma más pequeño en términos de longitud y contiene alrededor del 1,5% del total de ADN presente en una célula humana. Contiene entre 400 y 500 genes, que son secuencias específicas de ADN que contienen la información necesaria para producir proteínas y otros productos genéticos importantes.

El cromosoma 22 es particularmente conocido por albergar el gen NF1, que está asociado con el neurofibromatosis tipo 1, una enfermedad hereditaria que afecta al sistema nervioso y causa tumores benignos. También contiene el gen EGFR, que se ha relacionado con ciertos tipos de cáncer, como el cáncer de pulmón y el cáncer de mama.

Además, una región específica del brazo corto del cromosoma 22, conocida como region 11.22, se ha asociado con un trastorno genético llamado síndrome de DiGeorge, que se caracteriza por anomalías cardiovasculares, retrasos en el desarrollo y deficiencias inmunológicas. Esta región contiene una serie de genes importantes para el desarrollo normal del cuerpo humano.

La dilatación patológica se refiere a un abultamiento o ensanchamiento anormal de una estructura corporal, generalmente un conducto o lumen, como el resultado de una enfermedad o trastorno. Este término se utiliza a menudo en contextos médicos para describir situaciones en las que el diámetro normal de un conducto o cavidad se ha aumentado significativamente más allá de sus límites fisiológicos.

Ejemplos comunes de dilatación patológica incluyen la dilatación de los bronquios en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la dilatación del estómago en el reflujo gastroesofágico o la dilatación de los vasos sanguíneos en algunas afecciones cardiovasculares. La dilatación patológica puede ser causada por diversos factores, como la inflamación, infección, trauma, tumores u otras enfermedades subyacentes.

El tratamiento de la dilatación patológica depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, procedimientos o cirugías para aliviar los síntomas y abordar la afección subyacente.

La definición médica de un Tronco Arterial Persistente (TAP) es una condición congénita rara en la que el tronco arterioso, una estructura fetal presente durante el desarrollo temprano del feto que normalmente se divide para formar las arterias pulmonar y aorta separadas, no se divide completamente. Esto resulta en un vaso sanguíneo grande que surge de la parte izquierda del corazón y se bifurca hacia los pulmones y el cuerpo.

Existen varios tipos de TAP, dependiendo de dónde se produce la bifurcación anormal. El tipo más común es el Tronco Arterial Tipo A, en el que el tronco arterioso se divide en dos ramas principales: una rama izquierda que suministra sangre al brazo y la cabeza, y una rama derecha que suministra sangre al resto del cuerpo y los pulmones.

Esta condición puede causar diversos problemas cardiovasculares y pulmonares, como hipertensión pulmonar, insuficiencia cardíaca y cianosis (coloración azulada de la piel debido a la baja cantidad de oxígeno en la sangre). El tratamiento suele requerir cirugía para corregir el problema y prevenir complicaciones graves.

Los procedimientos quirúrgicos cardiovasculares son intervenciones quirúrgicas especializadas que se realizan en el sistema cardiovascular, que comprende el corazón y los vasos sanguíneos. Estos procedimientos pueden variar desde operaciones menores hasta cirugías de gran complejidad y alto riesgo.

Algunos ejemplos comunes de estos procedimientos incluyen:

1. Angioplastia y stenting: Se utilizan para abrir arterias bloqueadas o estrechas. Un pequeño globo se infla dentro de la arteria para abrirla, y a veces se coloca un stent (una pequeña malla metálica) para mantenerla abierta.

2. Cirugía de bypass coronario: Se utiliza cuando las arterias que suministran sangre al músculo cardíaco están bloqueadas. Se toma una vena o arteria de otra parte del cuerpo y se usa para desviar la sangre alrededor de la obstrucción.

3. Reparación o reemplazo de las válvulas cardíacas: Si las válvulas del corazón no funcionan correctamente, pueden necesitar ser reparadas o reemplazadas.

4. Cirugía de revascularización miocárdica: Es un procedimiento para mejorar el flujo sanguíneo hacia el músculo cardíaco dañado.

5. Trasplante cardíaco: Se realiza cuando el corazón no puede ser tratado médica o quirúrgicamente y se necesita un nuevo corazón.

6. Cirugía de aorta: Puede incluir la reparación o reemplazo de la aorta, que es la principal arteria que sale del corazón.

7. Endarterectomía: Es el procedimiento quirúrgico en el que se elimina la placa y el tejido conectivo que recubre la pared interna de una arteria.

Estos son solo algunos ejemplos de los muchos tipos de cirugías cardiovasculares que existen. El tipo específico de cirugía que se realiza dependerá de la afección específica del paciente.

La taquicardia ventricular es un tipo de arritmia (un ritmo cardíaco anormal) que se origina en los ventrículos, las cámaras inferiores del corazón responsables de bombear sangre al resto del cuerpo. Se caracteriza por latidos cardíacos rápidos y desorganizados, típicamente a una frecuencia superior a 100 latidos por minuto.

Esta condición puede ser sostenida, lo que significa que persiste durante un período prolongado, o no sostenida, cuando los ritmos rápidos se detienen por sí solos después de unos segundos o pocos minutos. La taquicardia ventricular no sostenida a menudo no representa una amenaza grave para la salud, especialmente si el individuo no tiene enfermedades cardíacas subyacentes. Sin embargo, la taquicardia ventricular sostenida puede ser potencialmente peligrosa y requerir atención médica inmediata, ya que aumenta el riesgo de insuficiencia cardíaca y muerte súbita cardíaca.

La taquicardia ventricular puede ser causada por diversas afecciones, como enfermedades coronarias, cardiopatías congénitas, miocarditis, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca y trastornos electrolíticos. También puede ocurrir después de un procedimiento quirúrgico cardíaco o como efecto secundario de ciertos medicamentos. El tratamiento depende de la gravedad de los síntomas, las causas subyacentes y la frecuencia de los episodios de taquicardia ventricular. Puede incluir medicamentos, procedimientos como ablación con catéter o dispositivos implantables como desfibriladores automáticos implantables (DAI).

El período posoperatorio, también conocido como el período post quirúrgico, se refiere al tiempo inmediato después de una cirugía en el que un paciente está en proceso de recuperación y curación. Durante este tiempo, el paciente puede experimentar dolor, inflamación, sangrado, moretones y otros efectos secundarios de la cirugía. El personal médico vigilará de cerca al paciente para asegurarse de que no haya complicaciones y que esté recibiendo los cuidados apropiados, como medicamentos para el dolor, terapia física y cuidados nutricionales. La duración del período posoperatorio puede variar dependiendo del tipo de cirugía y de la salud general del paciente.

La reoperación, en términos médicos, se refiere a la realización de una nueva intervención quirúrgica en un paciente que ya ha sido sometido previamente a una o más operaciones. La necesidad de una reoperación puede deberse a diversas razones, como complicaciones postoperatorias, recurrencia de la patología original o el desarrollo de nuevas afecciones que requiernan atención quirúrgica.

Existen diferentes tipos de reoperaciones, dependiendo del contexto y la naturaleza de la intervención previa. Algunos ejemplos incluyen:

1. Revisiones quirúrgicas: Se llevan a cabo cuando es necesario corregir problemas relacionados con una cirugía anterior, como infecciones, falta de curación adecuada o complicaciones relacionadas con implantes o prótesis.
2. Cirugías de rescate: Son procedimientos urgentes realizados para tratar complicaciones graves que ponen en peligro la vida del paciente, como hemorragias masivas, infecciones generalizadas o lesiones iatrogénicas (provocadas por el propio tratamiento médico).
3. Cirugías de segunda opinión: Ocurren cuando un paciente consulta a otro cirujano para obtener una evaluación y posible tratamiento diferente al propuesto previamente por otro médico.
4. Intervenciones programadas: Se realizan en pacientes que han presentado recidivas de su patología original o desarrollo de nuevas afecciones, como cánceres recurrentes o complicaciones tardías de enfermedades crónicas.

La reoperación conlleva riesgos adicionales en comparación con la cirugía primaria, ya que el tejido previo alterado puede dificultar la intervención y aumentar la posibilidad de complicaciones. Por lo tanto, es fundamental que los profesionales médicos evalúen cuidadosamente cada caso y consideren todas las opciones terapéuticas disponibles antes de decidir si realizar una reoperación.

La implantación de prótesis de válvulas cardíacas es un procedimiento quirúrgico en el que se reemplaza una válvula cardíaca natural defectuosa o dañada con una válvula artificial o prostética. Las válvulas cardíacas pueden volverse insuficientes o estenosadas debido a diversas condiciones, como la enfermedad reumática, la endocarditis infecciosa, la degeneración senil, los defectos congénitos y otras afecciones.

El procedimiento quirúrgico implica exponer el corazón, detenerlo temporalmente con una máquina de bypass cardiopulmonar, incisiones en el tejido cardíaco para acceder a la válvula dañada y luego extirparla. La prótesis de válvula se coloca en su lugar y se suturan los tejidos circundantes para asegurarla. Después de verificar el correcto funcionamiento de la nueva válvula, se reinicia el corazón y se retira la máquina de bypass cardiopulmonar.

Las prótesis de válvulas cardíacas pueden ser mecánicas (hechas de materiales como silicona, pyrolytic carbon o titanio) o biológicas (procedentes de donantes humanos o animales). Cada tipo tiene sus propias ventajas e inconvenientes, y la elección del tipo de prótesis depende de varios factores, como la edad del paciente, las condiciones médicas preexistentes y la preferencia del cirujano.

Tras la implantación de la válvula protésica, los pacientes necesitarán medicamentos anticoagulantes para prevenir la formación de coágulos sanguíneos alrededor de la válvula mecánica. Los pacientes con prótesis biológicas generalmente no requieren anticoagulación a largo plazo, pero pueden necesitar antibióticos profilácticos para prevenir las infecciones. Después de la cirugía, los pacientes también necesitan seguimiento y evaluaciones regulares con un cardiólogo para garantizar el correcto funcionamiento de la válvula protésica y detectar cualquier complicación temprana.

La betanidina es una sustancia química que se encuentra en algunas plantas y se utiliza en la medicina como un agente antiarrítmico y vasodilatador. Se trata de un tipo de alcaloide simpaticomimético, lo que significa que puede imitar los efectos de ciertos mensajeros químicos del cuerpo llamados neurotransmisores.

En particular, la betanidina se une a los receptores adrenérgicos alfa en el corazón y los vasos sanguíneos, lo que hace que se relajen y disminuya la presión arterial. También puede tener efectos antiarrítmicos, lo que significa que puede ayudar a prevenir o tratar las arritmias (latidos cardíacos irregulares).

La betanidina se utiliza principalmente en la medicina veterinaria para tratar las enfermedades cardiovasculares en animales. En humanos, su uso está limitado debido a sus efectos secundarios adversos, como somnolencia, mareos y debilidad. Además, la betanidina puede interactuar con otros medicamentos y provocar efectos adversos graves, por lo que debe utilizarse bajo la estrecha supervisión de un médico.

Las arritmias cardíacas son trastornos del ritmo cardiaco que ocurren cuando el corazón late demasiado rápido, demasiado lento o irregularmente. Normalmente, el corazón late con un patrón regular y a un ritmo específico, pero las arritmias pueden hacer que el corazón se salte latidos, acelere o palpite.

Las arritmias cardíacas pueden ser causadas por varios factores, como enfermedades cardiovasculares subyacentes, lesiones en el sistema de conducción eléctrica del corazón, desequilibrios electrolíticos, uso de ciertos medicamentos o sustancias y estrés emocional.

Algunos tipos comunes de arritmias cardíacas incluyen:

* Fibrilación auricular: es una arritmia rápida e irregular que afecta la parte superior de las cámaras del corazón (las aurículas). Puede causar síntomas como palpitaciones, falta de aliento y debilidad.
* Taquicardia supraventricular: es una arritmia rápida que comienza en la parte superior del corazón. A menudo se siente como un latido cardiaco rápido o irregular.
* Bradicardia: es una afección en la que el corazón late demasiado lento, lo que puede causar síntomas como mareos, fatiga y desmayos.
* Bloqueo cardíaco: es una afección en la que hay un problema con la conducción eléctrica del corazón, lo que hace que el corazón lata demasiado lento o se detenga por completo.

El tratamiento de las arritmias cardíacas depende del tipo y gravedad de la afección. Puede incluir medicamentos, procedimientos médicos como ablación con catéter o implante de un marcapasos o desfibrilador automático implantable (DAI). En algunos casos, se puede recomendar cirugía. Si no se trata, las arritmias cardíacas pueden aumentar el riesgo de enfermedad cardiovascular grave, como ataque cardiaco o accidente cerebrovascular.

Las anomalías de los vasos coronarios se refieren a las malformaciones congénitas en la estructura y el curso de los vasos sanguíneos que suministran sangre al músculo cardiaco. Normalmente, las arterias coronarias surgen desde la parte posterior de la aorta, justo por encima de la válvula aórtica. Sin embargo, en las anomalías de los vasos coronarios, el origen, el trayecto o la terminación de estas arterias pueden estar desplazados o alterados.

Existen diversos tipos de anomalías de los vasos coronarios, entre ellas:

1. Origen anómalo de la arteria coronaria izquierda: La arteria coronaria izquierda se origina desde el lado derecho de la aorta, en lugar del más común y normal lado izquierdo. Esto puede provocar un suministro insuficiente de sangre al músculo cardiaco, especialmente durante períodos de esfuerzo físico o estrés emocional, lo que podría desencadenar síntomas como angina de pecho o incluso un infarto de miocardio.
2. Origen anómalo de la arteria coronaria derecha: La arteria coronaria derecha se origina desde el lado izquierdo de la aorta, en lugar del más común y normal lado derecho. Aunque este tipo de anomalía es menos probable que cause problemas graves, en algunos casos puede provocar síntomas similares a los de una anomalía del origen de la arteria coronaria izquierda.
3. Trayecto intramiocárdico: Una o ambas arterias coronarias discurren dentro del músculo cardiaco en lugar de entre las capas que recubren el corazón. Este tipo de anomalía puede aumentar el riesgo de sufrir un infarto de miocardio, especialmente durante períodos de esfuerzo físico o estrés emocional.
4. Anillos coronarios: Las arterias coronarias se encuentran rodeadas por anillos fibrosos que pueden comprimirlas y restringir el flujo sanguíneo al músculo cardiaco, especialmente durante períodos de esfuerzo físico o estrés emocional. Este tipo de anomalía puede aumentar el riesgo de sufrir un infarto de miocardio.
5. Arterias coronarias anómalas: Las arterias coronarias pueden presentar ramificaciones anormales, ausencia de ramificaciones o una sola arteria coronaria que abastezca al corazón en lugar de las dos arterias coronarias normales. Estas anomalías pueden aumentar el riesgo de sufrir un infarto de miocardio, especialmente durante períodos de esfuerzo físico o estrés emocional.

El tratamiento de las anomalías congénitas de las arterias coronarias depende de la gravedad de los síntomas y del riesgo de complicaciones, como el infarto de miocardio. En algunos casos, puede ser necesaria una intervención quirúrgica para corregir la anomalía y prevenir complicaciones futuras.

En resumen, las anomalías congénitas de las arterias coronarias son defectos en el desarrollo de estas arterias que pueden aumentar el riesgo de sufrir un infarto de miocardio. Los síntomas y el tratamiento dependen del tipo y la gravedad de la anomalía. Si se sospecha una anomalía congénita de las arterias coronarias, es importante buscar atención médica especializada para evaluar el riesgo de complicaciones y determinar el tratamiento más adecuado.

La ecocardiografía Doppler es una técnica de imagen no invasiva que utiliza ultrasonidos para evaluar la función cardíaca y el flujo sanguíneo a través del corazón. El "Doppler" se refiere a la capacidad de medir la velocidad y dirección del flujo sanguíneo mediante el uso del efecto Doppler, que describe cómo las ondas sonoras cambian de frecuencia cuando rebotan en objetos en movimiento.

En una ecocardiografía Doppler, un transductor emite ondas sonoras de alta frecuencia que atraviesan el tejido corporal y se reflejan en los glóbulos rojos en movimiento dentro de las cavidades cardíacas y los vasos sanguíneos. La diferencia en la frecuencia de las ondas sonoras originales y las reflejadas permite calcular la velocidad y dirección del flujo sanguíneo.

Esta información se utiliza para evaluar la función cardíaca, incluyendo la contractilidad del músculo cardíaco, la estructura y función de las válvulas cardíacas, la presencia de insuficiencia valvular o estenosis, y el flujo sanguíneo a través de los vasos coronarios. La ecocardiografía Doppler también se puede utilizar para detectar enfermedades cardiovasculares como la hipertensión arterial pulmonar, la endocarditis infecciosa y la miocardiopatía.

La ecocardiografía Doppler es una prueba diagnóstica segura y no invasiva que proporciona información valiosa sobre el estado del corazón y los vasos sanguíneos circundantes.

El cateterismo cardíaco es una técnica diagnóstica y terapéutica que consiste en introducir un catéter, un tubo flexible y pequeño, generalmente a través de una vena en la ingle o el brazo, hasta llegar al corazón. Este procedimiento permite realizar diversos estudios, como la angiografía coronaria, para evaluar el flujo sanguíneo en las arterias coronarias y diagnosticar posibles enfermedades cardiovasculares, como la enfermedad coronaria o el infarto de miocardio.

Además, el cateterismo cardíaco también puede utilizarse para realizar intervenciones terapéuticas, como la angioplastia y la colocación de stents, con el objetivo de abrir o mantener abiertas las arterias coronarias bloqueadas o estrechadas. Durante el procedimiento, se inyecta un medio de contraste para obtener imágenes detalladas del corazón y los vasos sanguíneos, lo que permite al médico evaluar la anatomía y la función cardíaca y tomar decisiones terapéuticas informadas.

El cateterismo cardíaco se realiza en un entorno hospitalario, bajo anestesia local o sedación consciente, y suele durar entre 30 minutos y varias horas, dependiendo de la complejidad del procedimiento. Después del procedimiento, es común que el paciente necesite reposo en cama durante unas horas y pueda experimentar algunos efectos secundarios, como moretones o dolor en el sitio de inserción del catéter, mareos o palpitaciones cardíacas. Sin embargo, la mayoría de los pacientes pueden volver a sus actividades normales en unos días.

Los estudios de seguimiento en el contexto médico se refieren a los procedimientos continuos y regulares para monitorear la salud, el progreso o la evolución de una condición médica, un tratamiento o una intervención en un paciente después de un período determinado. Estos estudios pueden incluir exámenes físicos, análisis de laboratorio, pruebas de diagnóstico por imágenes y cuestionarios de salud, entre otros, con el fin de evaluar la eficacia del tratamiento, detectar complicaciones tempranas, controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente. La frecuencia y el alcance de estos estudios varían dependiendo de la afección médica y las recomendaciones del proveedor de atención médica. El objetivo principal es garantizar una atención médica continua, personalizada y oportuna para mejorar los resultados del paciente y promover la salud general.

El término 'Resultado del Tratamiento' se refiere al desenlace o consecuencia que experimenta un paciente luego de recibir algún tipo de intervención médica, cirugía o terapia. Puede ser medido en términos de mejoras clínicas, reducción de síntomas, ausencia de efectos adversos, necesidad de nuevas intervenciones o fallecimiento. Es un concepto fundamental en la evaluación de la eficacia y calidad de los cuidados de salud provistos a los pacientes. La medición de los resultados del tratamiento puede involucrar diversos parámetros como la supervivencia, la calidad de vida relacionada con la salud, la función física o mental, y la satisfacción del paciente. Estos resultados pueden ser evaluados a corto, mediano o largo plazo.

No existe una definición médica específica para 'Malta'. Malta es un país situado en el Mediterráneo, al sur de Sicilia (Italia). Sin embargo, el término "malteada" se utiliza a veces en medicina para describir una mezcla líquida de alimentos que se administra por sonda nasogástrica o gastrostoma, especialmente en pacientes con dificultades para deglutir. La malteada puede contener diferentes ingredientes como leche, suero, jugo, proteínas y vitaminas, según las necesidades nutricionales del paciente.

El procedimiento de Blalock-Taussig (también conocido como shunt de Blalock-Taussig) es un tipo de cirugía cardiovascular paliativa utilizada en bebés y niños pequeños con ciertos defectos cardíacos congénitos, especialmente en aquellos con tetralogía de Fallot. El procedimiento consiste en crear una derivación o shunt entre la arteria subclavia y la arteria pulmonar para mejorar el flujo sanguíneo hacia los pulmones y aumentar la oxigenación de la sangre. Esto ayuda a aliviar los síntomas asociados con la cianosis (coloración azulada de la piel, labios y membranas mucosas) y el hipoxemia (bajos niveles de oxígeno en la sangre). El shunt de Blalock-Taussig es generalmente un procedimiento temporal que se realiza antes de una cirugía correctiva completa del corazón.

La operación fue desarrollada por el Dr. Alfred Blalock y el Dr. Helen Taussig en el Hospital Johns Hopkins en la década de 1940 y ha salvado la vida de muchos niños con defectos cardíacos congénitos desde entonces.

La Imagen por Resonancia Cinemagnética (IRM) es una técnica de diagnóstico médico no invasiva que utiliza un campo magnético potente, pulsos de radiofrecuencia y una computadora para producir imágenes detalladas de las estructuras internas del cuerpo. La IRM puede proporcionar vistas en diferentes planos y produce imágenes de tejidos blandos, órganos, huesos y otros tejidos corporales con un alto grado de claridad. Es especialmente útil para diagnosticar problemas en el cerebro, la médula espinal, las articulaciones, los músculos, el corazón y los vasos sanguíneos. No utiliza radiación como la tomografía computarizada (TC) y generalmente se considera segura y indolora. La palabra "cinemagnética" no es un término médico comúnmente utilizado en relación con la IRM, pero el término correcto "resonancia" se refiere al fenómeno físico en el que los átomos del cuerpo responden a los pulsos de radiofrecuencia en el campo magnético.

El ventrículo derecho con doble salida es una condición cardíaca rara y congénita en la que el ventrículo derecho, una de las cámaras inferiores del corazón, tiene dos vasos sanguíneos importantes conectados en lugar de uno. Normalmente, el ventrículo derecho se conecta al pulmón a través de una arteria llamada tronco de la arteria pulmonar. Sin embargo, en el caso del ventrículo derecho con doble salida, hay dos troncos de la arteria pulmonar o más, cada uno conectado al ventrículo derecho.

Esta afección puede provocar una sobrecarga de volumen en el ventrículo derecho y disminuir el flujo sanguíneo hacia los pulmones. Los síntomas pueden variar desde leves hasta graves, dependiendo de la gravedad de la afección y de si existen otras anomalías cardíacas concurrentes. Los síntomas pueden incluir dificultad para respirar, cansancio, coloración azulada de la piel y los labios (cianosis) y retraso del crecimiento en los niños. El tratamiento puede incluir medicamentos, procedimientos cardíacos mínimamente invasivos o cirugía a corazón abierto para corregir la anomalía.

El volumen sistólico (SV) en medicina y fisiología cardiovascular se refiere al volumen de sangre que es expulsado por el ventrículo izquierdo del corazón durante la contracción o sístole. En condiciones normales, este volumen promedia aproximadamente 70 ml por latido en un adulto en reposo. Es una medida importante de la función cardiovascular, ya que indica la eficiencia con que el corazón está pompando sangre para distribuirla a través del cuerpo. Una disminución en el volumen sistólico puede ser un signo de insuficiencia cardíaca congestiva u otras afecciones cardiovasculares.

El término médico "puente cardiopulmonar" (también conocido como circulación extracorpórea o bypass cardiopulmonar) se refiere a un procedimiento en el que una máquina toma sobre las funciones vitales del corazón y los pulmones durante una cirugía cardíaca compleja.

Durante este proceso, la sangre es extraída del cuerpo y circulada a través de un oxigenador artificial que elimina el dióxido de carbono y agrega oxígeno, similar a lo que hacen los pulmones. Luego, la sangre se devuelve al cuerpo, manteniendo así el suministro de oxígeno a los órganos vitales, incluso cuando el corazón está detenido o no funciona correctamente.

El puente cardiopulmonar permite a los cirujanos realizar operaciones en condiciones estables y controladas, sin la interferencia de las pulsaciones cardíacas irregulares o un flujo sanguíneo inadecuado. Una vez completada la cirugía, el paciente se desconecta del bypass y su corazón y pulmones reinician sus funciones normales.

Este procedimiento es común en operaciones cardiovasculares de alto riesgo, como la reparación o reemplazo de válvulas cardíacas, cirugía coronaria o tratamiento de aneurismas aórticos.

La transposición de los grandes vasos (TGV) es un defecto congénito del corazón en el que los dos principales vasos sanguíneos que salen del corazón - la arteria aorta y la arteria pulmonar - están intercambiados o transpuestos. Normalmente, la arteria aorta se origina del ventrículo izquierdo y distribuye sangre oxigenada a todo el cuerpo, mientras que la arteria pulmonar se origina del ventrículo derecho y distribuye sangre desoxigenada al pulmón.

En la transposición de los grandes vasos, la aorta se conecta o nace del ventrículo derecho y la arteria pulmonar se conecta al ventrículo izquierdo. Como resultado, el cuerpo recibe sangre desoxigenada directamente desde el ventrículo derecho, lo que puede causar hipoxia (falta de oxígeno) en los tejidos y órganos vitales.

Este defecto congénito a menudo se asocia con otros defectos cardiovasculares, como una comunicación interventricular o un orificio septal atrial, que pueden ayudar a mantener la circulación mixta y mejorar el suministro de oxígeno al cuerpo. Sin embargo, sin tratamiento médico o quirúrgico, la transposición de los grandes vasos es incompatible con la vida y puede causar muerte en las primeras semanas o meses de vida.

El tratamiento suele implicar una cirugía correctiva temprana, como una corrección de arteria de switch de Fontan-Kreutzer o una corrección de arteria de switch de Jatene, que involucra la creación de conexiones entre las cámaras del corazón y los vasos sanguíneos para restaurar el flujo sanguíneo normal.

Los defectos del tabique interatrial (DIA) se refieren a un grupo de anomalías congénitas en las que existe un defecto o abertura en el tabique o pared que separa las dos aurículas (cámaras superiores) del corazón. Normalmente, este tabique, conocido como tabique interatrial, está completo y ayuda a mantener la sangre oxigenada y desoxigenada separada.

Sin embargo, en los DIA, debido a la abertura, la sangre puede fluir entre las dos aurículas, lo que resulta en una mezcla de sangre oxigenada y desoxigenada. Existen diferentes tipos de DIA, dependiendo del tamaño y la ubicación de la abertura. Algunos de los tipos más comunes incluyen:

1. Foramen oval permeable (FOP): Es el tipo más común de DIA y a menudo se cierra espontáneamente durante los primeros meses de vida. El FOP es una abertura natural que existe en el tabique interatrial durante el desarrollo fetal, pero generalmente se cierra después del nacimiento. Si persiste después del nacimiento, puede dar lugar a un flujo anormal de sangre entre las aurículas.

2. Septostomía auricular: Es una abertura grande en el tabique interatrial que requiere tratamiento, ya que puede provocar insuficiencia cardíaca congestiva y cianosis (coloración azulada de la piel) si no se trata.

3. Defectos del seno venoso: Ocurren cuando el tejido muscular adicional en el tabique interatrial bloquea parcial o completamente el flujo sanguíneo a través del orificio de la vena cavas superior, lo que resulta en una conexión anormal entre las venas cavas superior e inferior y las aurículas izquierda y derecha.

Los DIA pueden presentarse de forma aislada o asociados con otros defectos cardíacos congénitos. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiografía y, en algunos casos, se confirma con cateterismo cardíaco. El tratamiento puede incluir medicamentos, cirugía o dispositivos de cierre percutáneos.

Los cuidados paliativos son una forma de atención médica centrada en aliviar los síntomas y el sufrimiento de los pacientes con enfermedades graves o potencialmente mortales. A diferencia del enfoque curativo, que busca tratar y posiblemente curar la enfermedad subyacente, el objetivo principal de los cuidados paliativos es mejorar la calidad de vida del paciente y su familia al brindarles apoyo emocional, social y espiritual, además del manejo de síntomas como dolor, náuseas, fatiga, dificultad para respirar y problemas psicológicos.

Los cuidados paliativos pueden ser proporcionados junto con el tratamiento activo de la enfermedad subyacente y se pueden ofrecer en cualquier etapa de la enfermedad, desde el diagnóstico hasta el final de vida. El equipo de atención médica que brinda cuidados paliativos puede incluir médicos, enfermeras, trabajadores sociales, capellanes, terapeutas y voluntarios, todos trabajando juntos para brindar una atención integral y personalizada al paciente y su familia.

La filosofía de los cuidados paliativos se basa en el respeto a la autonomía e individualidad del paciente, y en la creencia de que cada persona tiene derecho a vivir y morir con dignidad y sin dolor. Además, los cuidados paliativos también prestan atención a las necesidades de la familia y brindan apoyo para ayudarlos a enfrentar el proceso de enfermedad y duelo.

La valvuloplastia con balón es un procedimiento médico mínimamente invasivo que se utiliza para tratar estenosis (estrechamiento) de las válvulas cardíacas. Durante el procedimiento, un cardiólogo introduce un catéter delgado en una arteria, generalmente en la ingle, y lo guía hasta la válvula afectada en el corazón.

En la punta del catéter hay un pequeño balón desinflado. Una vez que el cardiólogo ha posicionado correctamente el balón a través de la válvula estenótica, lo infla. Esto estira y agranda la válvula, aliviando así la obstrucción y mejorando el flujo sanguíneo. Después de lograr el objetivo deseado, el cardiólogo desinfla y retira el balón y el catéter.

Este procedimiento se utiliza más comúnmente para tratar estenosis en las válvulas aórtica y mitral del corazón. Aunque la valvuloplastia con balón no es una cura permanente, puede aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes hasta que sea necesario un reemplazo de válvula más invasivo.

Los estudios retrospectivos, también conocidos como estudios de cohortes retrospectivas o estudios de casos y controles, son un tipo de investigación médica o epidemiológica en la que se examina y analiza información previamente recopilada para investigar una hipótesis específica. En estos estudios, los investigadores revisan registros médicos, historiales clínicos, datos de laboratorio o cualquier otra fuente de información disponible para identificar y comparar grupos de pacientes que han experimentado un resultado de salud particular (cohorte de casos) con aquellos que no lo han hecho (cohorte de controles).

La diferencia entre los dos grupos se analiza en relación con diversas variables de exposición o factores de riesgo previamente identificados, con el objetivo de determinar si existe una asociación estadísticamente significativa entre esos factores y el resultado de salud en estudio. Los estudios retrospectivos pueden ser útiles para investigar eventos raros o poco frecuentes, evaluar la efectividad de intervenciones terapéuticas o preventivas y analizar tendencias temporales en la prevalencia y distribución de enfermedades.

Sin embargo, los estudios retrospectivos también presentan limitaciones inherentes, como la posibilidad de sesgos de selección, información y recuerdo, así como la dificultad para establecer causalidad debido a la naturaleza observacional de este tipo de investigación. Por lo tanto, los resultados de estudios retrospectivos suelen requerir validación adicional mediante estudios prospectivos adicionales antes de que se puedan extraer conclusiones firmes y definitivas sobre las relaciones causales entre los factores de riesgo y los resultados de salud en estudio.

... ». Dr. Ignacio Lugones. Consultado el 6 de julio de 2013. Datos: Q1126831 Multimedia: Tetralogy of Fallot ... La tetralogía de Fallot es una cardiopatía congénita caracterizada por cuatro malformaciones que dan lugar a la mezcla de ... En 1924, Maude Elizabeth Seymour Abbott, pionera en cardiología pediátrica de Montreal, Canadá, la tituló "tetralogía de Fallot ... Trilogía de Fallot: comunicación interauricular, estenosis pulmonar e hipertrofia ventricular. Pentalogía de Fallot: estenosis ...

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Ejemplo: Tetralogía de Fallot.[13] Moore Persaud: Embriología clínica, 7ª edición, Elsevier España S.A., 2004 ISBN 84-8174-725 ...

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La primera patología donde se realizó este tipo de cirugía fue la tetralogía de Fallot.[1] Yuan, Shi-Min; Shinfeld, Amihay; ...

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Se trata de una cardiopatía muy compleja que provoca cianosis en los niños afectados, se diferencia de la tetralogía de Fallot ... La pentalogía de Fallot, es una enfermedad del corazón presente desde el nacimiento que se incluye dentro de las cardiopatías ... Singh SP, Chauhan S, Talwar S.: Sinus venosus atrial septal defect in a patient with Pentalogy of Fallot. Ann Card Anaesth 2012 ... El tratamiento recomendado es la cirugía cardíaca.[1][2][3][4] Pentalogía de Fallot en un adulto joven. Reporte de un caso ...

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... el ductus arterioso persistente y la tetralogia de Fallot. En los anélidos el aparato circulatorio es cerrado, es decir la ...

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... una reparación total de tetralogía de Fallot en una niña de cuatro años. En 1959, se unió al personal de la Clínica de Salt ...

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La descripción de la lesión que lleva su nombre (Tetralogía de Fallot)[2] la hizo en el siguiente trabajo: Contribution à ... fallot.htm «Association des Amis du Patrimoine M�dical de Marseille - Rond Point Arthur Fallot»]. patrimoinemedical.univmed.fr ... Étienne-Louis Arthur Fallot fue un médico francés. Nació en Sète, Francia, el 29 de septiembre de 1850. Estudió su bachillerato ... Fallot publicó varios trabajos sobre distintos temas, pero destacan de forma especial los dedicados a la anatomía patológica y ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Arthur_Fallot

... al igual que la Tetralogía de Fallot. «Trilogía de Fallot. Diccionario médico. Clínica Universidad de Navarra.». www.cun.es. ... La trilogía de Fallot es una cardiopatía congénita caracterizada por la estenosis pulmonar; hipertrofia del ventrículo derecho ... Esta lesión lleva el nombre del cardiólogo francés que la diferenció clínicamente Etienne-Louis Arthur Fallot, quien dedicó sus ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Trilogía_de_Fallot

Es característico de la tetralogía de Fallot[1] En la tetralogía de Fallot existe una estenosis pulmonar de tipo infundibular ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Crisis_anoxémica

... tetralogía de Fallot) Insuficiencia cardíaca Enfermedades de las válvulas del corazón Infarto de miocardio 4.Sangre: ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Cianosis

Alfred Blalock (con quien co-descubrió el procedimiento quirúrgico para la tetralogía de Fallot) en la Universidad de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Vivien_Thomas

... tetralogía de Fallot enfermedades gastrointestinales y hepatobiliares: malabsorción enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa ...

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Nacido con una enfermedad cardíaca congénita cianótica (que podría ser diagnosticado como tetralogía de Fallot),[1] tuvo ... Tetralogy of Fallot-Report of a Case Diagnosed at aMuseum». From hearth. doi:10.1001/jamacardio.2020.0033. www.pubmed.gov, ...

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