Defecto autosómico dominante de la conducción cardiaca que se caracteriza por un segmento ST anormal en las derivaciones V1-V3 del ELECTROCARDIOGRAMA, que se asemeja a BLOQUEO DE RAMA derecha, riesgo elevado de TAQUICARDIA VENTRICULAR o FIBRILACIÓN VENTRICULAR, EPISODIO SINCOPAL y posible muerte súbita. Este síndrome se asocia con mutaciones del gen codificador de la subunidad alfa del CANALES DE SODIO cardiaco.
Complejo de síntomas característicos.
Subtipo de canal de sodio activado por voltaje que media la PERMEABILIDAD de los iones de sodio de los CARDIOMIOCITOS. Defectos en el gen SCN5A, que codifica para la subunidad alfa de este canal de sodio, está asociado con una variedad de ENFERMEDADES CARDIACAS que resultan de la pérdida de las funciones del canal de sodio.
Un alcaloide que se encuentra en la raíz del RAUWOLFIA SERPENTINA, entre otras fuentes vegetales. Es un agente antiarrítmico de clase Ia, que aparentemente actúa cambiando la forma y el umbral de potenciales de acción cardiacos.
Forma de bloqueo cardiaco en el que la estimulación eléctrica de los VENTRICULOS CARDIACOS se interrumpe en cualquiera de las ramas del HAZ DE HIS, previniendo de este modo la despolarización simultánea de los dos ventrículos.
Arritmia cardiaca potencialmente letal que se caracteriza por una descarga incoordinada extraordinariamente rápida de impulsos eléctricos (400-600/min) en los VENTRÍCULOS CARDIACOS. Tal temblor o fibrilación ventricular asíncrona impide un gasto cardiaco efectivo y da lugar a la pérdida de conciencia (SÍNCOPE). Es uno de los patrones electrocardiográficos principales que se observan en la PARADA CARDIACA.
Registro, momento a momento, de las fuerzas electromotrices del CORAZÓN según se proyectan sobre varios sitios de la superficie corporal, delineadas como función escalar del tiempo. El registro es monitorizado por el trazado sobre una hoja de papel graduada, que se mueve lentamente u observandolo con un cardioscopio, que es un TERMINAL DE EXPOSICIÓN DE VIDEO.
Los canales iónicos que específicamente permiten el paso de iones de SODIO. Una variedad de subtipos específicos de los canales de sodio están involucrados en el servicio a las funciones especializadas como la señalización neuronal, la contracción del MÚSCULO CARDÍACO, y la función del RIÑON.
Muerte natural, súbita e inesperada, por colapso cardiovascular, en el término de una hora desde la aparición de los primeros síntomas. Generalmente se debe a un agravamiento de enfermedades cardíacas preexistentes. La aparición súbita de síntomas tales como DOLOR PRECORDIAL y ARRITMIAS CARDÍACAS, particularmente TAQUICARDIA VENTRICULAR, puede provocar pérdida de consciencia y parada cardíaca, y consiguiente muerte biológica. ( Braunwald's Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine, 7th ed., 2005)
Sistema de conducción de impulsos nerviosos compuesto por músculo cardíaco modificado, que tiene la capacidad de ritmicidad espontánea y de conducción mucho más desarrollada que el resto del corazón.
Pérdida transitoria de la conciencia y del tono postural que se origina por disminución del flujo sanguíneo cerebral (es decir, ISQUEMIA CEREBRAL). El presíncope se refiere a la sensación de ligereza en la cabeza y pérdida de la fuerza que precede a un síncope o que acompaña a un síncope incompleto.
Un potente antiarrítmico, eficaz en una amplia gama de ARRITMIAS ventriculares y auriculares y TAQUICARDIAS.
Métodos para inducir y medir las actividades eléctricas en sitios específicos en el corazón para diagnosticar y tratar problemas con el sistema eléctrico del corazón.
Agentes utilizados en el tratamiento o la prevención de las arritmias cardíacas. Ellos pueden afectar la fase de polarización-repolarización de la acción potencial, su excitabilidad o refractariedad, o la conducción del impulso o la respuesta de la membrana dentro de las fibras cardíacas. Los agentes anti-arrítmicos a menudo son clasificados en cuatro grupos principales de acuerdo a su mecanismo de acción: bloqueo del canal de sodio, bloqueo beta-adrenérgico, prolongación de la repolarización, o bloqueo del canal del calcio.
Cualquier trastorno del latido rítmico normal del corazón o CONTRACCIÓN MIOCÁRDICA. Se pueden clasificar las arritmias cardíacas por las anomalías en la FRECUENCIA CARDÍACA, trastornos de la generación del impulso eléctrico o en la conducción del impulso.
Ritmo ventricular anormalmente rápido, por lo general con más de 150 latidos por minuto. Se genera en el interior del ventrículo debajo del HAZ DE HIS, como formación de impulsos autonómicos o de conducción de impulsos reentrantes. Dependiendo de la causa, el comienzo de la taquicardia ventricular puede ser paroxísmico (súbito) o no paroxísmico, los amplios complejos QRS pueden ser uniformes o polimórfico, y el latido ventricular puede ser independiente del latido auricular (disociación AV)
Dispositivos implantables que monitorizan continuamente la actividad eléctrica del corazón y que detectan automáticamente y ponen fin a la TAQUICARDIA VENTRICULAR y a la fFIBRILACIÓN VENTRICULAR. Están constituidos por un generador de impulsos, baterías y electrodos.
Afección caracterizada por episodios de desmayo (SÍNCOPE) y un grado variado de arritmia ventricular que viene indicada por un intervalo QT prolongado. Las formas hereditarias están causadas por mutación de genes que codifican proteínas de los canales iónicos cardiacos. Las dos formas principales son el SÍNDROME DE ROMANO-WARD y el SÍNDROME DE JERVELL-LANGE NIELSEN.
Un isómero óptico de la quinina, extraída de la corteza del árbol de CINCHONA y especies de plantas similares. Este alcaloide amortigua la excitabilidad de los músculos cardíacos y esqueleto por el bloqueo de las corrientes de sodio y potasio que cruzan las membranas celulares. Prolonga los POTENCIALES DE ACCIÓN celulares, y disminuye la automaticidad. La quinidina también bloquea la neurotransmisión muscarínica y alfa adrenérgica.
Subunidad beta de canal de sodio activado por voltaje expresada abundantemente en el MÚSCULO ESQUELÉTICO; CORAZÓN y ENCÉFALO. No tienen asociación de covalencia con las subunidades alfa activadas por voltaje. Defectos en el gen SCN1B, que codifican para esta subunidad beta, están asociadas a epilepsia generalizada con convulsiones febriles plus tipo 1 y síndrome de Brugada 5.
Drogas que actúan inhibiendo en paso del sodio a traves de la membrana celular. El bloqueo de los canales de sodio retarda la velocidad y amplitud de la despolarización rápida inicial, reduce la excitabilidad, y disminuye la velocidad de conducción.
Clase de fármaco antiarrítmico que está estructuralmente relacionado con la PROCAÍNA.
Constituyentes protéicos de los músculos, de los que las ACTINAS y MIOSINAS son los principales. Existen más de una docena de proteínas adicionales, que incluyen la TROPONINA, TROPOMIOSINA y la DISTROFINA.
Una mutación en la cual un codón muta de forma que dirige la incorporación de un aminoácido diferente. Esta sustitución puede conducir a un producto inestable o inactivo.
Subunidad beta de canal de sodio activado por voltaje que no está covalentemente asociada con las subunidades alfa activadas por voltaje. Defectos en el gen que codifica para esta subunidad beta se asocian con el síndrome de Brugada 7.
Miocardiopatía congénita que se caracteriza por infiltración del tejido adiposo y fibroso al interior de la pared del VENTRÍCULO DERECHO y pérdida de células miocárdicas. La lesiones primarias suelen darse en la pared libre de ventrículo derecho y de la aurícula izquierda, lo que da lugar a arritmias ventriculares y supraventriculares.
Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.
Un derivado de la etanolamina que es un agonista adrenérgico alfa 1. Es utilizado como agente vasoconstrictor en el tratamiento de la HIPOTENSIÓN.
Registro de descendencia o ascendencia en especial de una característica particular o rasgo, que indica cada miembro de la familia, su relación y su situación en relación a este rasgo o característica.
Afección causada por disfunciones relacionadas con el NÓDULO SINOAURICULAR que incluyen la generación del impulso (PARADA DEL SENO CARDIACO) y la conducción del impulso (BLOQUEO DE LA SALIDA SINOAURICULAR). Se caracteriza por BRADICARDIA persistente, FIBRILACIÓN AURICULAR crónica e incapacidad para reanudar el ritmo sinusal después de la CARDIOVERSIÓN. Este síndrome puede ser congénito o adquirido, sobre todo después de la corrección quirúrgica de defectos cardiacos.
Antagonisa selectivo de los receptores H1 de histamina, desprovisto de actividad depresora sobre el sistema nervioso central. Este fármaco se utilizó para el tratamiento de la ALERGIA aunque su uso se ha abandonado por producir SINDROME DEL QT ALARGADO.
Identificación bioquímica de cambios mutacionales en una secuencia de nucleótidos.
Capa más interna del corazón, compuesta de células endoteliales.
La transmisión de los rasgos codificados en GENES de padre para la descendencia.
Un agente antiarrítmico farmacológicamente similar a la LIDOCAINA. Puede tener algunas propiedades anticonvulsivantes.
Trastorno cromosómico asociado con un cromosoma 21 extra o con una trisomía efectiva para el cromosoma 21. Las manifestaciones clínicas incluyen hipotonía, baja talla, braquicefalia, fisura palpebral oblicua, epicanto, manchas de Brushfield en el iris, protrusión de la lengua, orejas pequeñas, manos cortas y anchas, clinodactilia del quinto dedo, pliegues de Simio, y DISCAPACIDAD INTELECTUAL de moderada a severa. Malformaciones cardíacas y gastrointestinales, marcado incremento en la incidencia de LEUCEMIA, y el desarrollo precoz de la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER se asocian también a esta afección. Las características incluyen el desarrollo de un ENMARAÑADO NEUROFIBRILAR en neuronas y la deposición de una BETA PROTEÍNA AMILOIDE, similar a la que se observa en la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p213)
Cambios abruptos en el potencial de membrana que atraviesan la MEMBRANA CELULAR de las células excitables en respuesta a los estímulos excitatorios.
Saco fibroseroso cónico, que rodea al CORAZÓN y las raíces de los grandes vasos (AORTA, VENA CAVA, ARTERIA PULMONAR). El pericardio consta de dos capas o sacos, el pericardio fibroso externo y el pericardio seroso interno. El pericardio seroso consta de una capa parietal externa de frente al pericardio fibroso, y una capa visceral interna, adyacente al corazón (epicardio) y de una cavidad pericárdica situada entre ambas capas.
El estudio de la actividad y características eléctricas del CORAZÓN, MYOCARDIO, y MIOCITOS CARDÍACOS.
Grupo de factores de riesgo metabólico de ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES y DIABETES MELLITUS TIPO 2. Los principales componentes del síndrome X metabólico son: exceso de GRASA ABDOMINAL, DISLIPIDEMIAS aterogénicas, HIPERTENSIÓN, HIPERGLUCEMIA, RESISTENCIA A LA INSULINA, estado proinflamatorio y estado protrombótico (TROMBOSIS) (Adaptación del original: AHA/NHLBI/ADA Conference Proceedings, Circulation 2004; 109:551-556).
Grupo de afecciones en las que la activación del VENTRÍCULO CARDÍACO por el impulso auricular es más rápida que la conducción del impulso normal desde el NODO SINOATRIAL. En estos síndromes de preexcitación, los impulsos auriculares con frecuencia evitan el retraso del NODO ATRIOVENTRICULAR y viajan por VÍAS CONDUCTORAS ACCESORIAS que conectan la aurícula directamente con el FASCÍCULO ATRIOVENTRICULAR.
Cese súbito de todas las funciones vitales del cuerpo, se manifiesta por la pérdida permanente y total de las funciones cerebral, respiratoria, y cardiovascular.
Un anestésico local y depresor cardíaco utilizado como agente anti-arrítmico. Sus acciones son más intensas y sus efectos más prolongados que los de la PROCAÍNA, pero la duración de su acción es más corta que las de la BUPIVACAÍNA or PRILOCAÍNA.
Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.
Enfermedades de las divisiones parasimpáticas o simpáticas del SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO; que tienen componentes localizados en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL y en el SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO. La disfunción autonómica puede asociarse a ENFERMEDADES HIPOTALÁMICAS; trastornos del TRONCO CEREBRAL; ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL; y ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO. Las manifestaciones incluyen trastornos de las funciones vegetativas entre las que se incluyen el mantenimiento de la PRESIÓN SANGUÍNEA; FRECUENCIA CARDÍACA; función pupilar; SUDORACIÓN; FISIOLOGÍA REPRODUCTIVA Y URINARIA; y DIGESTIÓN.
Registro de la información electrofisiológica regional por el análisis de los potenciales de superficie para dar un cuadro completo de los efectos de las corrientes del corazón sobre la superficie del cuerpo. Se ha aplicado al diagnóstico de infartos inferiores antiguos del miocardio, localización de la vía de desvío en el síndrome de Wolff-Parkinson-White, reconocimiento de la hipertrofia ventricular, estimación del tamaño de un infarto miocárdico, y los efectos de diferentes intervenciones diseñadas para reducir el tamaño del infarto. El factor limitante en la actualidad es la complejidad del registro y análisis, lo que requiere 100 electrodos o más, instrumentación sofisticada, y personal dedicado.
La aplicación de software para recuperar, presentar y recorrer los recursos de información en la Internet.
Cámaras inferiores derecha e izquierda del corazón. El ventrículo derecho bombea la SANGRE venosa hacia el PULMÓN y el ventrículo izquierdo bombea la sangre oxigenada hacia la circulación arterial sistémica.
Cese de las pulsaciones cardíacas o CONTRACCIÓN MIOCÁRDICA. Si tratado en algunos minutos, este paro cardíaco puede ser revertido en la maior parte de las veces al rítmo cardíaco normal y circulación eficaz.
Son una serie de afecciones neuromusculares que se producen a consecuencia de MUTACIONES en los CANALES IÓNICOS y se manifiestan con eisodios de EPILEPSIA, CEFALEAS y DISCINESIAS.
Corriente eléctrica aplicada al CORAZÓN para dar fin a una alteración de su ritmo (ARRITMIAS CARDIACAS) (Stedman, 25th ed).
Método en el que los registros electrocardiográficos se hacen sobre un equipo de grabación portátil (sistema tipo Holter) o diseño de estado sólido (sistema de "tiempo real" ), en tanto el paciente realiza sus actividades diarias normales. Es útil en el diagnóstico y manejo de las arritmias cardíacas intermitentes y de la isquemia transitoria del miocardio.
Detección de una MUTACIÓN; GENOTIPO; CARIOTIPO; o ALELOS específicos asociados con los rasgos genéticos, enfermedades hereditarias o predisposición a una enfermedad, o que puede conducir a la enfermedad en los descendientes. Incluye pruebas genéticas prenatales.
Identificación de portadores genéticos para una característica dada.
Una técnica electrofisiológica para estudiar células, membranas celulares y, ocasionalmente, orgánulos aislados. Todos los métodos están basados en un sello de muy alta resistencia entre una micropipeta y una membrana; el sello generalmente se logra con una leve succión. Las cuatro variantes más comunes incluyen el de placa sobre célula, placa de dentro-afuera, placa de afuera-dentro, y placa de célula entera. Los métodos de placa-clamp generalmente se usan para voltaje-clamp, es decir, el control del voltaje a través de la membrana y medición del fluído corriente, pero también se emplean métodos de corriente-clamp, en los que se controla la corriente y se mide el voltaje.
alfa-(2-(bis(l-metiletil)amino)etil)-alfa-fenil-2-piridino acetamida. Agente antiarrítmico clase I (que interfiere directamente con la despolarización de la membrana cardíaca y sirve así como un agente estabilizador de membrana) con una acción depresora sobre el corazón similar a la de la guanidina. También possee algunas propiedades anticolinérgicas y de anestésico local.
Guanidina que abre los CANALES DE POTASIO provocando vasodilatación periférica directa de las ARTERIOLAS. Reduce la PRESIÓN SANGUÍNEA y las resistencias periféricas, y produce retención de líquidos. (Martindale The Extra Pharmacopoeia, 31st ed)
Agente antiarrítmico que es particularmente eficaz en las arritmias ventriculares. Tienen también una débil actividad beta-bloqueadora.
Procesamiento asistido por computadora de señales eléctricas, ultrasónicas o electrónicas para interpretar función y actividad.
Afección que se caracteriza por grave PROTEINURIA, o sea, superior a 3,5 g / día en un adulto promedio. La pérdida importante de proteínas en la orina resulta en complicaciones como la HIPOPROTEINEMIA, EDEMA generalizado, HIPERTENSIÓN y HIPERLIPIDEMIAS. Las enfermedades asociadas con el síndrome nefrótico en general causan disfunción renal crónica.
Susceptibilidad latente a una enfermedad genética, la cual puede activarse bajo ciertas circunstancias.
Enfermedad crónica inflamatoria y autoinmune en la cual las glándulas salivares y lagrimales sufren destrucción progresiva por linfocitos y células plasmáticas lo que resulta en una disminución de la producción de saliva y lágrimas. La forma primaria, llamado a menudo síndrome seco, comprende la QUERATOCONJUNTIVITIS SECA y XEROSTOMÍA. La forma secundaria incluye, además, la presencia de una enfermedad del tejido conectivo, usualmente artritis reumatoide.
Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.

El síndrome de Brugada es un trastorno genético del ritmo cardiaco que puede provocar un tipo particular de arritmia ventricular, llamada taquicardia ventricular policinética (TVP), la cual puede degenerar en fibrilación ventricular y potencialmente causar la muerte súbita cardiaca. La característica principal del síndrome de Brugada es un patrón específico en el electrocardiograma (ECG) con tres segmentos ST elevados en las derivaciones precordiales derechas V1, V2 y V3.

Existen dos patrones ECG clásicos del síndrome de Brugada:

1. Tipo 1: El patrón más distintivo y diagnóstico, con un segmento ST elevado ≥ 2 mm seguido por una onda T negativa o bifásica (descendente-ascendente) en las derivaciones precordiales derechas V1, V2 y posiblemente V3.
2. Tipo 2: Presenta un segmento ST elevado ≥ 2 mm seguido por una onda T plana o ascendente en las mismas derivaciones que el tipo 1.

El síndrome de Brugada se asocia con mutaciones genéticas en los canales iónicos del corazón, especialmente aquellos involucrados en la conducción del sodio y potasio. La transmisión hereditaria es autosómica dominante, aunque algunos casos pueden ser esporádicos (sin antecedentes familiares).

El síndrome de Brugada se diagnostica mediante un ECG en reposo o después de provocarlo con fármacos como la ajmalina o flecainida. El tratamiento puede incluir la implantación de un desfibrilador automático implantable (DAI) para prevenir la muerte súbita cardiaca, evitar los factores desencadenantes y tomar precauciones durante el sueño, ya que algunos casos se asocian con síndrome de muerte súbita del sueño.

En términos médicos, un síndrome se refiere a un conjunto de signos y síntomas que ocurren juntos y pueden indicar una condición particular o enfermedad. Los síndromes no son enfermedades específicas por sí mismos, sino más bien una descripción de un grupo de características clínicas.

Un síndrome puede involucrar a varios órganos y sistemas corporales, y generalmente es el resultado de una combinación de factores genéticos, ambientales o adquiridos. Algunos ejemplos comunes de síndromes incluyen el síndrome de Down, que se caracteriza por retraso mental, rasgos faciales distintivos y problemas de salud congénitos; y el síndrome metabólico, que implica una serie de factores de riesgo cardiovascular como obesidad, diabetes, presión arterial alta e hiperlipidemia.

La identificación de un síndrome a menudo ayuda a los médicos a hacer un diagnóstico más preciso y a desarrollar un plan de tratamiento apropiado para el paciente.

NAV1.5, también conocido como SCN5A, es el gen que codifica el canal de sodio activado por voltaje subunidad alfa 1.5 (α-subunidad) en el corazón. Este canal de sodio desempeña un papel crucial en la generación y conducción de impulsos eléctricos a través del músculo cardíaco, lo que permite la contracción sincronizada de las células musculares cardíacas y, por lo tanto, un latido cardíaco normal.

Las mutaciones en este gen se han relacionado con varias afecciones cardíacas, como el síndrome de QT largo, la taquicardia ventricular polimórfica y la muerte súbita cardiaca. Estas condiciones pueden provocar latidos cardíacos irregulares o anormales que pueden ser potencialmente mortales si no se tratan adecuadamente.

El canal de sodio activado por voltaje NAV1.5 es un objetivo terapéutico importante en el tratamiento de estas condiciones, y los medicamentos que bloquean este canal, como la flecainida y la procainamida, se utilizan comúnmente para tratar y prevenir arritmias potencialmente mortales.

La ajmalina es una sustancia química que se extrae de la planta del árbol Ajmalicia reuteriana y se utiliza en medicina como agente antiarrítmico para tratar ciertos tipos de arritmias cardíacas. Funciona aliviando el exceso de estimulación del músculo cardíaco y ralentizando la conducción eléctrica dentro del corazón.

La ajmalina pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores de los canales del sodio, que funcionan al inhibir la entrada de iones de sodio en las células musculares cardíacas. Esto ayuda a regular el ritmo cardíaco y previene los espasmos anormales del músculo cardíaco.

La ajmalina se administra por vía oral o intravenosa, según la gravedad de la arritmia y la respuesta al tratamiento. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, mareos, dolor de cabeza y visión borrosa. En raras ocasiones, puede causar reacciones alérgicas graves, ritmos cardíacos anormales y problemas respiratorios.

Es importante que la ajmalina se use bajo la supervisión de un médico capacitado, ya que su uso inadecuado o en dosis incorrectas puede empeorar las arritmias cardíacas o causar efectos secundarios graves. Además, la ajmalina puede interactuar con otros medicamentos y alimentos, por lo que es importante informar al médico sobre todos los medicamentos recetados y de venta libre, suplementos y productos a base de hierbas que se estén utilizando actualmente.

Un bloqueo de rama es un trastorno de la conducción cardíaca que ocurre cuando el impulso eléctrico que hace latir al corazón se retrasa o bloquea en su recorrido desde la aurícula (cámara superior del corazón) a los ventrículos (cámaras inferiores).

Existen dos tipos principales de bloqueo de rama: el bloqueo de rama derecha y el bloqueo de rama izquierda. El bloqueo de rama derecha es más común y generalmente se considera menos grave que el bloqueo de rama izquierda.

El bloqueo de rama puede ser congénito (presente desde el nacimiento) o adquirido (desarrollado más tarde en la vida). Los factores de riesgo para desarrollar un bloqueo de rama adquirido incluyen enfermedades cardíacas, hipertensión arterial, diabetes y edad avanzada.

Los síntomas del bloqueo de rama pueden incluir palpitaciones, mareos, falta de aire o desmayos. Sin embargo, algunas personas con bloqueo de rama no presentan síntomas en absoluto. El tratamiento depende de la gravedad del bloqueo y de los síntomas asociados. En algunos casos, no se requiere ningún tratamiento específico. Sin embargo, si el bloqueo de rama es grave o está asociado con síntomas significativos, se puede recomendar un marcapasos artificial para ayudar a regular el ritmo cardíaco.

La fibrilación ventricular es una arritmia cardíaca grave y potencialmente letal que ocurre en los ventrículos, las cámaras inferiores del corazón responsables de la bomba de sangre a través del cuerpo. En lugar de contraer en un patrón ordenado y coordinado, las células musculares ventriculares comienzan a twitch irregularmente y con frecuencia muy rápido (generalmente >300 latidos por minuto). Como resultado, el corazón es incapaz de bombear sangre eficazmente, lo que lleva a una pérdida rápida y potencialmente letal del flujo sanguíneo al cerebro y otros órganos vitales. La fibrilación ventricular a menudo se asocia con enfermedades cardiovasculares subyacentes, como enfermedad coronaria, insuficiencia cardíaca o cardiopatía estructural, pero también puede ser desencadenada por una serie de factores, incluyendo trauma torácico, hipoxia, trastornos electrolíticos y efectos secundarios de ciertos medicamentos. Es considerado una emergencia médica y requiere un tratamiento inmediato, que generalmente implica la desfibrilación con un desfibrilador para restaurar el ritmo cardíaco normal.

La electrocardiografía (ECG o EKG) es una prueba médica no invasiva que registra la actividad eléctrica del corazón a través de electrodos colocados en la piel. Es una herramienta diagnóstica ampliamente utilizada para detectar y evaluar diversas condiciones cardíacas, como arritmias (ritmos cardíacos irregulares), isquemia miocárdica (falta de flujo sanguíneo al músculo cardíaco), infarto de miocardio (ataque cardíaco), anomalías estructurales del corazón y efectos secundarios de ciertos medicamentos o dispositivos médicos.

Durante un ECG, los electrodos captan la actividad eléctrica del corazón en forma de ondas, las cuales son luego interpretadas por un profesional médico capacitado. Estas ondas proporcionan información sobre la velocidad y regularidad del ritmo cardíaco, la ruta que siguen los impulsos eléctricos a través del músculo cardíaco y la integridad de las diferentes partes del corazón.

Existen varios tipos de ECG, incluyendo:

1. ECG de reposo: Es el tipo más común de electrocardiograma, en el que el paciente permanece inmóvil y relajado mientras se registra la actividad cardíaca durante un breve período, generalmente entre 5 y 10 minutos.

2. ECG de ejercicio o ergometría: También conocido como "prueba de esfuerzo", se realiza mientras el paciente realiza ejercicio físico, como caminar en una cinta rodante o andar en bicicleta estática. Este tipo de ECG ayuda a diagnosticar problemas cardíacos que solo pueden aparecer durante el esfuerzo.

3. ECG Holter: Es un registro continuo de la actividad cardíaca durante 24 horas o más, lo que permite detectar arritmias y otros trastornos cardíacos que puedan ocurrir de forma intermitente o durante períodos prolongados.

4. ECG eventual: Se utiliza para registrar la actividad cardíaca solo en momentos específicos, como cuando el paciente experimenta síntomas como palpitaciones o mareos.

5. Monitor de bucle implantable: Es un pequeño dispositivo que se coloca debajo de la piel del tórax y registra la actividad cardíaca durante varios meses. Está diseñado para detectar arritmias ocasionales y otras anomalías cardíacas graves.

En conclusión, el electrocardiograma es una prueba diagnóstica importante en la evaluación de diversos trastornos cardiovasculares, ya que proporciona información valiosa sobre el ritmo y la función cardíaca. Existen diferentes tipos de ECG, cada uno con sus propias indicaciones y ventajas, lo que permite a los médicos seleccionar el método más apropiado para cada paciente en función de sus necesidades clínicas específicas.

Los canales de sodio son proteínas integrales de membrana que se encuentran en las células excitables, como las neuronas y los miocitos cardíacos. Estos canales permiten el paso rápido y selectivo de iones de sodio a través de la membrana celular, lo que desencadena la despolarización de la membrana y, por lo tanto, es fundamental para la generación y conducción de potenciales de acción.

Los canales de sodio se componen de una subunidad alfa, que forma el poro del canal, y uno o más subunidades beta, que regulan la función del canal. La subunidad alfa es una gran proteína transmembrana con cuatro dominios repetidos, cada uno conteniendo seis segmentos transmembrana. El segmento IV de cada dominio forma el poro del canal y contiene los sitios de unión para los bloqueadores de canales de sodio, como la lidocaína y la fenitoína.

Los canales de sodio pueden existir en diferentes estados, incluyendo cerrado, abierto y inactivado. En respuesta a un estímulo, el canal se abre rápidamente, permitiendo que los iones de sodio fluyan hacia dentro de la célula y despolaricen la membrana. Después de un breve período de tiempo, el canal se inactiva y ya no permite el paso de iones de sodio, aunque permanece en la membrana celular hasta que se cierra completamente.

Las mutaciones en los genes que codifican los canales de sodio pueden causar diversas enfermedades, como la epilepsia, la parálisis periódica hipopotasémica y el síndrome del QT largo. El bloqueo farmacológico de los canales de sodio se utiliza en el tratamiento de varias afecciones, como las arritmias cardíacas y la neuralgia del trigémino.

La Muerte Súbita Cardíaca (MSC) es definida por la American Heart Association como una muerte instantánea o que ocurre en el lapso de una hora desde el inicio de los síntomas, debido a un trastorno cardiovascular, generalmente una arritmia ventricular grave. La víctima puede no haber tenido antecedentes previos de enfermedad cardiovascular. Es importante diferenciarla de otros tipos de muerte súbita que pueden ser causadas por factores externos o enfermedades no relacionadas con el corazón. La MSC es a menudo, aunque no siempre, el resultado final de una enfermedad cardiovascular subyacente y a menudo se asocia con la presencia de daño al miocardio (tejido muscular del corazón), como podría ocurrir en la cardiopatía isquémica (enfermedad coronaria). Sin embargo, también puede ocurrir en individuos sin antecedentes conocidos de enfermedad cardiovascular.

El Sistema de Conducción Cardíaco es el responsable de coordinar y estimular la contracción del músculo cardíaco para asegurar un flujo sanguíneo eficiente y sincronizado dentro y fuera del corazón. Está compuesto por una serie de estructuras especializadas en la conducción eléctrica, incluyendo el nódulo sinusal (también conocido como sinoatrial o SA), el haz de His, los fascículos de His derecho e izquierdo y las redes Purkinje.

El nódulo sinusal es el principal generador del impulso eléctrico en el corazón, desencadenando un patrón rítmico de potenciales de acción que se propagan a través del tejido miocárdico. Luego, estos impulsos viajan hacia el nódulo auriculoventricular (o AV), ubicado en la parte inferior de las aurículas, donde experimentan un breve retraso para permitir que las aurículas se contraigan completamente antes de que los impulsos continúen hacia los ventrículos.

A continuación, el haz de His conduce los impulsos a través del tabique interventricular, dividiéndose en dos fascículos de His: derecho e izquierdo. Estos fascículos se bifurcan adicionalmente en redes Purkinje, que distribuyen los impulsos a las células musculares individuales de los ventrículos.

La correcta función del Sistema de Conducción Cardíaco es fundamental para mantener un ritmo cardíaco normal y eficiente. Las disfunciones en este sistema pueden dar lugar a diversas arritmias, como la fibrilación auricular o la taquicardia ventricular, que pueden tener graves consecuencias clínicas si no se tratan adecuadamente.

El síncope, también conocido como desmayo o lipotimia, es un trastorno temporal de la conciencia caracterizado por una pérdida repentina y breve del conocimiento, seguida de una rápida recuperación. Esto sucede cuando la sangre no fluye lo suficiente hacia el cerebro, lo que provoca una disminución en el suministro de oxígeno y glucosa al tejido cerebral.

El síncope puede ser causado por diversos factores, como la desregulación del sistema nervioso autónomo (síncope vasovagal), problemas cardiovasculars (como arritmias o insuficiencia cardíaca), bajadas bruscas de azúcar en sangre (hipoglucemia), deshidratación, uso de ciertos medicamentos o incluso por emociones intensas.

Los síntomas asociados al síncope pueden incluir mareos, visión borrosa, sudoración, náuseas, palidez, debilidad y caída repentina. Después del episodio, la persona suele sentirse débil, desorientada y con dolor de cabeza.

El diagnóstico del síncope implica una evaluación médica completa, que puede incluir historial clínico, examen físico, pruebas cardíacas (como ECG o Holter) y neurológicas. El tratamiento dependerá de la causa subyacente; en algunos casos, simplemente adoptar medidas preventivas como mantenerse hidratado y evitar largos períodos de pie pueden ser suficientes para reducir el riesgo de episodios sincopales. Sin embargo, si la causa es cardiovascular o neurológica, puede requerir un tratamiento específico e incluso intervenciones terapéuticas.

La flecainida es un fármaco antiarrítmico del grupo Ic, que se utiliza en el tratamiento de diversos trastornos del ritmo cardiaco, como la fibrilación auricular y el flutter auricular. Su mecanismo de acción se basa en alargar los periodos refractarios de los nodos auriculoventricular y ventricular, disminuir la conducción intraventricular y reducir la automaticidad ectópica.

La flecainida actúa bloqueando los canales de sodio cardiaco, lo que ralentiza la velocidad de despolarización y reduce la excitabilidad del miocardio. Esto puede ayudar a prevenir o controlar las arritmias ventriculares y supraventriculares.

Es importante tener en cuenta que la flecainida también puede causar efectos secundarios, como mareos, visión borrosa, fatiga, náuseas, vómitos y ritmos cardíacos anormales. Por lo tanto, debe ser recetada y supervisada por un profesional médico capacitado. Además, no se recomienda su uso en pacientes con antecedentes de trastornos del ritmo ventricular grave o insuficiencia cardíaca descompensada.

Las técnicas electrofisiológicas cardíacas son procedimientos diagnósticos y terapéuticos que se utilizan para evaluar y tratar afecciones del sistema de conducción eléctrica del corazón. Estos procedimientos implican la inserción de catéteres especializados en las venas o arterias, los cuales se guían hasta el corazón utilizando fluoroscopia.

Existen dos tipos principales de técnicas electrofisiológicas cardíacas: diagnósticas y terapéuticas. Las técnicas diagnósticas se utilizan para evaluar la actividad eléctrica del corazón y diagnosticar afecciones como arritmias (latidos irregulares del corazón). Durante este procedimiento, se insertan catéteres con electrodos en el corazón para medir la actividad eléctrica y mapear las rutas de conducción anormales.

Las técnicas terapéuticas, por otro lado, se utilizan para tratar afecciones cardíacas mediante la ablación (destrucción) de tejido anormal que causa arritmias. Durante este procedimiento, se utilizan catéteres con electrodos para emitir energía de radiofrecuencia o calor controlado que destruye el tejido anormal y normaliza la conducción eléctrica del corazón.

Las técnicas electrofisiológicas cardíacas se realizan en un entorno hospitalario, a menudo en un quirófano especializado con equipos de monitoreo y fluoroscopia. Los pacientes suelen estar sedados o bajo anestesia general durante el procedimiento. Después del procedimiento, los pacientes pueden necesitar un período de recuperación en la unidad de cuidados intensivos antes de ser dados de alta del hospital.

Los antiarrítmicos son un tipo de medicamento utilizado para tratar y prevenir los ritmos cardíacos irregulares o arritmias. Estos fármacos funcionan modificando la actividad eléctrica del corazón, controlando así su ritmo y previniendo las arritmias potencialmente mortales.

Existen varias clases de antiarrítmicos, cada una con un mecanismo de acción diferente. Algunos ejemplos son:

* Clase I: estos fármacos bloquean los canales de sodio en las células cardíacas, ralentizando así la conducción eléctrica y disminuyendo la excitabilidad del músculo cardíaco. Se subdividen en tres subclases (Ia, Ib y Ic) dependiendo de su efecto sobre el potencial de acción cardíaco.
* Clase II: estos fármacos son betabloqueantes, lo que significa que bloquean los receptores beta-adrenérgicos en el corazón, disminuyendo así la frecuencia cardíaca y la excitabilidad del músculo cardíaco.
* Clase III: estos fármacos bloquean los canales de potasio en las células cardíacas, prolongando el potencial de acción y disminuyendo la frecuencia cardíaca.
* Clase IV: estos fármacos bloquean los canales de calcio en las células cardíacas, ralentizando así la conducción eléctrica y disminuyendo la excitabilidad del músculo cardíaco.

Cada clase de antiarrítmicos tiene sus propios indicaciones, contraindicaciones, efectos secundarios y riesgos, por lo que es importante que un médico experimentado en el manejo de arritmias los recete y supervise su uso. Además, el tratamiento con antiarrítmicos a menudo requiere ajustes cuidadosos de la dosis y monitoreo regular del ritmo cardíaco y la función cardiovascular.

Las arritmias cardíacas son trastornos del ritmo cardiaco que ocurren cuando el corazón late demasiado rápido, demasiado lento o irregularmente. Normalmente, el corazón late con un patrón regular y a un ritmo específico, pero las arritmias pueden hacer que el corazón se salte latidos, acelere o palpite.

Las arritmias cardíacas pueden ser causadas por varios factores, como enfermedades cardiovasculares subyacentes, lesiones en el sistema de conducción eléctrica del corazón, desequilibrios electrolíticos, uso de ciertos medicamentos o sustancias y estrés emocional.

Algunos tipos comunes de arritmias cardíacas incluyen:

* Fibrilación auricular: es una arritmia rápida e irregular que afecta la parte superior de las cámaras del corazón (las aurículas). Puede causar síntomas como palpitaciones, falta de aliento y debilidad.
* Taquicardia supraventricular: es una arritmia rápida que comienza en la parte superior del corazón. A menudo se siente como un latido cardiaco rápido o irregular.
* Bradicardia: es una afección en la que el corazón late demasiado lento, lo que puede causar síntomas como mareos, fatiga y desmayos.
* Bloqueo cardíaco: es una afección en la que hay un problema con la conducción eléctrica del corazón, lo que hace que el corazón lata demasiado lento o se detenga por completo.

El tratamiento de las arritmias cardíacas depende del tipo y gravedad de la afección. Puede incluir medicamentos, procedimientos médicos como ablación con catéter o implante de un marcapasos o desfibrilador automático implantable (DAI). En algunos casos, se puede recomendar cirugía. Si no se trata, las arritmias cardíacas pueden aumentar el riesgo de enfermedad cardiovascular grave, como ataque cardiaco o accidente cerebrovascular.

La taquicardia ventricular es un tipo de arritmia (un ritmo cardíaco anormal) que se origina en los ventrículos, las cámaras inferiores del corazón responsables de bombear sangre al resto del cuerpo. Se caracteriza por latidos cardíacos rápidos y desorganizados, típicamente a una frecuencia superior a 100 latidos por minuto.

Esta condición puede ser sostenida, lo que significa que persiste durante un período prolongado, o no sostenida, cuando los ritmos rápidos se detienen por sí solos después de unos segundos o pocos minutos. La taquicardia ventricular no sostenida a menudo no representa una amenaza grave para la salud, especialmente si el individuo no tiene enfermedades cardíacas subyacentes. Sin embargo, la taquicardia ventricular sostenida puede ser potencialmente peligrosa y requerir atención médica inmediata, ya que aumenta el riesgo de insuficiencia cardíaca y muerte súbita cardíaca.

La taquicardia ventricular puede ser causada por diversas afecciones, como enfermedades coronarias, cardiopatías congénitas, miocarditis, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca y trastornos electrolíticos. También puede ocurrir después de un procedimiento quirúrgico cardíaco o como efecto secundario de ciertos medicamentos. El tratamiento depende de la gravedad de los síntomas, las causas subyacentes y la frecuencia de los episodios de taquicardia ventricular. Puede incluir medicamentos, procedimientos como ablación con catéter o dispositivos implantables como desfibriladores automáticos implantables (DAI).

Los desfibriladores implantables (DI) son dispositivos médicos electrónicos que se colocan quirúrgicamente en el pecho o abdomen. Están conectados al corazón a través de líderes o cables eléctricos finos. Los DI están diseñados para detectar y corregir ritmos cardíacos peligrosos, como la fibrilación ventricular y la taquicardia ventricular sostenida, que pueden ser fatales si no se tratan de inmediato.

Cuando el DI detecta un ritmo cardíaco anormal, intenta restablecerlo a un ritmo normal mediante la entrega de una descarga eléctrica controlada al músculo cardíaco. Esta descarga se denomina shock terapéutico y puede ser suficiente para restaurar un ritmo cardíaco normal y prevenir una parada cardíaca.

Los DI están indicados principalmente para personas con alto riesgo de desarrollar arritmias mortales, como aquellas que han experimentado episodios previos de fibrilación ventricular o taquicardia ventricular sostenida, o aquellas con insuficiencia cardíaca avanzada y un bajo índice de eyección del ventrículo izquierdo.

Los DI pueden mejorar la supervivencia y calidad de vida en personas con alto riesgo de arritmias mortales. Sin embargo, también conllevan algunos riesgos, como infecciones, desprendimiento o rotura de los cables, y la posibilidad de descargas innecesarias que pueden causar molestias o ansiedad en el paciente.

El síndrome de QT prolongado es un trastorno del ritmo cardiaco que puede provocar latidos irregulares (arritmias) y, en casos graves, desmayos o muerte súbita. Se caracteriza por un intervalo QT prolongado en el electrocardiograma (ECG), lo que indica que el corazón está tardando más de lo normal en cargarse y descargarse para generar un latido. Este trastorno puede ser congénito, presente desde el nacimiento, o adquirido como resultado de algunos medicamentos, enfermedades o circunstancias. Las personas con síndrome de QT prolongado tienen un mayor riesgo de desarrollar arritmias ventriculares potencialmente mortales. El tratamiento puede incluir la evitación de ciertos medicamentos, el uso de dispositivos para controlar el ritmo cardiaco o la cirugía para corregir anomalías estructurales del corazón.

La quinidina es un fármaco antiarrítmico clase Ia, utilizado principalmente para tratar diversos tipos de arritmias cardíacas. Funciona al bloquear los canales de sodio en las células musculares del corazón, disminuyendo así la velocidad y fuerza de contracción cardíaca. Esto ayuda a regular el ritmo cardíaco y puede ser particularmente útil en casos de fibrilación auricular o taquicardia ventricular.

La quinidina también tiene propiedades antipiréticas (reduce la fiebre) y analgésicas leves, por lo que históricamente se ha utilizado para tratar el paludismo y algunos tipos de dolor. Sin embargo, debido a sus efectos secundarios potencialmente graves, como problemas gastrointestinales, alteraciones auditivas o visuales, y aumento del riesgo de arritmias, su uso está limitado principalmente al tratamiento de trastornos del ritmo cardíaco.

Es importante que la quinidina se administre bajo estricto control médico, ya que requiere un seguimiento cuidadoso de los niveles séricos y la monitorización de los efectos sobre el sistema cardiovascular. Además, interacciona con varios otros fármacos, por lo que es crucial informar a su médico sobre cualquier otro medicamento que esté tomando antes de iniciar la terapia con quinidina.

La subunidad beta-1 del canal de sodio activado por voltaje, también conocida como beta-1 subunit of voltage-gated sodium channel, es un tipo de proteína que se asocia con la subunidad alfa del canal de sodio activado por voltaje. La subunidad beta-1 está involucrada en la modulación de las propiedades funcionales y farmacológicas de los canales de sodio.

Los canales de sodio activados por voltaje son importantes para la generación y propagación del potencial de acción en las células excitables, como las neuronas y las células musculares. La subunidad beta-1 se une a la subunidad alfa en la membrana celular y puede influir en la velocidad de activación y desactivación del canal de sodio, así como en su sensibilidad a los bloqueadores de canales de sodio.

La subunidad beta-1 también puede participar en la interacción del canal de sodio con otras proteínas de la membrana celular y en el tráfico y distribución de los canales de sodio en la célula. La disfunción de los canales de sodio activados por voltaje, incluidas las subunidades beta-1, se ha relacionado con diversas afecciones neurológicas y cardiovasculares.

Los bloqueadores de los canales de sodio son un tipo de fármaco que se utiliza para tratar diversas afecciones cardíacas y neurológicas. Estos medicamentos funcionan bloqueando los canales de sodio en las células, lo que impide que el ion sodio entre en la célula y provoque una despolarización. Como resultado, la velocidad de conducción del impulso nervioso se ralentiza o se previene, dependiendo del tipo de bloqueador de canales de sodio utilizado.

Existen varias clases de bloqueadores de canales de sodio, cada una con propiedades farmacológicas específicas y diferentes indicaciones terapéuticas. Algunos de los usos más comunes de estos fármacos incluyen el tratamiento del ritmo cardiaco anormal (arritmias), la prevención de migrañas y el alivio de ciertos tipos de dolor neuropático.

Entre los ejemplos más conocidos de bloqueadores de canales de sodio se encuentran la clase I antiarrítmicos, como la procainamida, la flecainida y la lidocaína. Estos fármacos se utilizan principalmente para tratar arritmias cardiacas potencialmente mortales, como la fibrilación ventricular y la taquicardia ventricular.

Otras clases de bloqueadores de canales de sodio incluyen las fenilalquilaminas (como la mexiletina) y las benzotiazinas (como el carbamazepina), que se utilizan principalmente para tratar diversos tipos de dolor neuropático y convulsiones.

Aunque los bloqueadores de canales de sodio pueden ser muy eficaces en el tratamiento de una variedad de afecciones, también pueden causar efectos secundarios graves, especialmente si se utilizan incorrectamente o en dosis demasiado altas. Algunos de estos efectos secundarios incluyen mareos, somnolencia, náuseas, vómitos, ritmos cardíacos irregulares y problemas respiratorios. En casos raros, los bloqueadores de canales de sodio también pueden causar reacciones alérgicas graves o incluso la muerte.

Por estas razones, es importante que cualquier persona que use bloqueadores de canales de sodio siga cuidadosamente las instrucciones de dosificación y vigile atentamente los posibles efectos secundarios. Si experimenta algún síntoma inusual o preocupante mientras toma estos medicamentos, debe consultar a un médico de inmediato.

La procainamida es un fármaco antiarrítmico del grupo IA, utilizado en el tratamiento de diversos trastornos del ritmo cardíaco, como la fibrilación auricular y el flutter auricular, las taquicardias ventriculares y supraventriculares. Funciona bloqueando los canales de sodio en las células musculares del corazón, disminuyendo así la velocidad de conducción eléctrica y prolongando el período refractario.

Este medicamento se administra generalmente por vía intravenosa o oral y puede producir efectos secundarios como náuseas, vómitos, diarrea, mareos, erupciones cutáneas e inestabilidad autonómica. En algunos casos, la procainamida también puede causar reacciones adversas graves, como el síndrome de Sweets o la necrólisis epidérmica tóxica. Además, aproximadamente el 20-30% de los pacientes desarrollan anticuerpos antinucleares (ANA) después de un tratamiento prolongado con procainamida, lo que puede asociarse con una enfermedad autoinmune llamada lupus eritematoso inducido por fármacos.

Es importante monitorizar regularmente los niveles séricos de procainamida y sus metabolitos durante el tratamiento, así como controlar la función renal y hepática, ya que este medicamento se elimina principalmente por vía renal. La dosis de procainamida debe ajustarse individualmente en función de la respuesta clínica, los niveles séricos y la función renal del paciente.

Las proteínas musculares son específicas proteínas que se encuentran en el tejido muscular y desempeñan un papel crucial en su estructura y función. La proteína más abundante en el músculo es la actina, seguida de la miosina, ambas involucradas en la contracción muscular. Otras proteínas musculares importantes incluyen las troponinas y la tropomiosina, que regulan la interacción entre la actina y la miosina, así como diversos componentes de la matriz extracelular que brindan soporte estructural al tejido muscular. La síntesis y degradación de proteínas musculares están cuidadosamente reguladas y desempeñan un papel importante en el crecimiento, reparación y mantenimiento del músculo esquelético. La disminución de la síntesis de proteínas musculares y el aumento de la degradación están asociados con diversas condiciones patológicas, como la sarcopenia (pérdida de masa muscular relacionada con la edad) y la cachexia (pérdida de peso y debilidad muscular asociadas con enfermedades graves).

Una mutación missense es un tipo específico de mutación en el ADN que causa la sustitución de un solo nucleótido (la unidad básica de los genes), lo que resulta en la producción de un aminoácido diferente en la proteína codificada. Esta alteración puede tener diversos efectos en la función de la proteína, dependiendo de dónde ocurra y cuán crucial sea el aminoácido reemplazado.

En algunos casos, una mutación missense podría no afectar significativamente la función de la proteína, especialmente si el aminoácido original y el nuevo son químicamente similares. Sin embargo, cuando el cambio ocurre en un dominio crucial de la proteína o involucra aminoácidos con propiedades químicas muy diferentes, esto puede conducir a una pérdida total o parcial de la función de la proteína.

Las mutaciones missense pueden asociarse con diversas enfermedades genéticas, dependiendo del gen y la proteína afectados. Por ejemplo, algunas mutaciones missense en el gen BRCA1 aumentan el riesgo de cáncer de mama y ovario hereditario.

La subunidad beta-3 de canal de sodio activado por voltaje es un tipo de proteína que forma parte de los canales de sodio voltagemediados en las membranas celulares. Estos canales permiten el flujo de iones de sodio a través de la membrana cuando se alcanza un cierto potencial de membrana, desempeñando un papel crucial en la generación y propagación de los potenciales de acción en las células excitables, como las neuronas y las células musculares.

La subunidad beta-3 se une a la subunidad alfa del canal de sodio, que contiene el poro conductivo para el sodio. La subunidad beta-3 puede modular las propiedades funcionales del canal, como la activación, inactivación y desensibilización del canal en respuesta a los cambios en el potencial de membrana. Además, se ha demostrado que la subunidad beta-3 desempeña un papel importante en la localización y estabilización del complejo del canal de sodio en la membrana celular.

Las mutaciones en los genes que codifican las subunidades de los canales de sodio se han relacionado con diversas afecciones médicas, como trastornos neuromusculares, epilepsia y trastornos del ritmo cardíaco. Sin embargo, el papel exacto de la subunidad beta-3 en estas afecciones sigue siendo un área activa de investigación.

La displasia ventricular derecha arritmogénica (DVDA) es un trastorno cardíaco hereditario raro que afecta predominantemente al ventrículo derecho del corazón. Se caracteriza por la presencia de tejido anormal (fibrofatty) en el músculo cardíaco, lo que puede conducir a arritmias ventriculares potencialmente mortales. La DVDA generalmente se manifiesta en la edad adulta y es más común en hombres que en mujeres. Los síntomas pueden incluir palpitaciones, mareos, desmayos o incluso muerte súbita cardíaca. El diagnóstico se realiza mediante una combinación de historial clínico, examen físico, electrocardiograma (ECG), resonancia magnética cardíaca y, en algunos casos, biopsia endomyocárdica. El tratamiento puede incluir medicamentos antiarrítmicos, desfibriladores implantables cardioversores (DAI) o, en casos graves, un trasplante cardíaco. La prevención implica la identificación y el manejo tempranos de los familiares afectados mediante pruebas genéticas y seguimiento clínico regular.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

La midodrina es un medicamento simpaticomimético que se utiliza principalmente para tratar la hipotensión ortostática, una afección en la cual la presión arterial desciende considerablemente al ponerse de pie, lo que puede causar mareos, aturdimiento o desmayos. La midodrina actúa estimulando los receptores alfa-adrenérgicos en los vasos sanguíneos, lo que provoca su constricción y, en consecuencia, aumenta el volumen de sangre que regresa al corazón y, por tanto, la presión arterial.

La midodrina se presenta en forma de tabletas o solución oral y suele administrarse en dosis bajas y varias veces al día, ya que su efecto dura aproximadamente 3 a 4 horas. Los posibles efectos secundarios de la midodrina incluyen aumento de la frecuencia cardíaca, picazón, rubor, dolores de cabeza y náuseas. Es importante seguir las indicaciones y dosis prescritas por el médico, ya que un uso excesivo o inadecuado del medicamento puede provocar un aumento peligroso de la presión arterial.

La midodrina está contraindicada en personas con hipertensión grave, insuficiencia coronaria, enfermedades vasculares periféricas graves o trastornos del ritmo cardíaco. Además, las mujeres embarazadas o en período de lactancia deben consultar a su médico antes de tomar midodrina, ya que el medicamento puede tener efectos adversos sobre el feto o el lactante.

En el contexto de la medicina y la biología, un linaje se refiere a una sucesión o serie de organismos relacionados genéticamente que descienden de un antepasado común más reciente. Puede hacer referencia a una secuencia particular de genes que se heredan a través de generaciones y que ayudan a determinar las características y rasgos de un organismo.

En la genética, el linaje mitocondrial se refiere a la línea de descendencia materna, ya que las mitocondrias, que contienen su propio ADN, se transmiten generalmente de madre a hijo. Por otro lado, el linaje del cromosoma Y sigue la línea paterna, ya que los cromosomas Y se heredan del padre y se mantienen intactos durante la meiosis, lo que permite rastrear la ascendencia masculina.

Estos linajes pueden ser útiles en la investigación genética y antropológica para estudiar la evolución y la migración de poblaciones humanas y otras especies.

El Síndrome del Seno Enfermo, también conocido como SSE o Mammary Dysfunction Syndrome, es un término utilizado para describir un conjunto de síntomas y signos clínicos que afectan el tejido mamario. Aunque no hay una definición universalmente aceptada, generalmente incluye una serie de problemáticas que conllevan dolor crónico en los senos, hinchazón e inflamación, sensibilidad y rigidez en los tejidos mamarios, además de cambios en la piel como enrojecimiento o aspecto granuloso.

Este síndrome puede estar asociado con diversas condiciones médicas subyacentes, que incluyen procesos inflamatorios, infecciosos (como mastitis o abscesos), hormonales (como disfunción tiroidea o alteraciones en los niveles de estrógenos y progesterona), autoinmunes, neurológicas o vasculares.

En algunos casos, el Síndrome del Seno Enfermo puede ser idiopático, lo que significa que no se encuentra una causa específica que explique los síntomas. El diagnóstico y manejo de este síndrome requieren un enfoque multidisciplinario, involucrando a especialistas en medicina interna, ginecología, y en ocasiones, a profesionales de la salud mental para abordar el impacto psicológico y emocional que estos síntomas pueden tener en la calidad de vida de las personas afectadas.

La terfenadina es un antihistamínico, específicamente un antagonista de los receptores H1, que se utilizó en el tratamiento de la rinitis alérgica y la urticaria. Actúa bloqueando los efectos de la histamina, un compuesto que desencadena síntomas como picor, estornudos, nariz que moquea y ojos llorosos en respuesta a un alergeno.

Sin embargo, el uso clínico de la terfenadina ha sido restringido o suspendido en muchos países debido a su asociación con arritmias cardíacas graves, especialmente cuando se combina con ciertos medicamentos o en personas con factores de riesgo cardiovascular. Esto se debe a que la terfenadina puede inhibir el canal de potasio cardíaco IKr, lo que lleva a un alargamiento del intervalo QT y un mayor riesgo de arritmias ventriculares, como la taquicardia ventricular polimórfica.

En su lugar, se prefieren otros antihistamínicos de segunda generación con perfiles de seguridad más favorables, como la fexofenadina y la loratadina, que no poseen este efecto adverso sobre el canal de potasio cardíaco.

El análisis mutacional de ADN es un proceso de laboratorio que se utiliza para identificar cambios o alteraciones en el material genético de una persona. Este análisis puede ayudar a diagnosticar enfermedades genéticas, determinar la susceptibilidad a ciertas condiciones médicas y seguir la evolución del cáncer.

El proceso implica la secuenciación del ADN para identificar cambios en las letras que conforman el código genético. Estos cambios, o mutaciones, pueden ocurrir de forma natural o ser causados por factores ambientales, como la exposición a sustancias químicas o radiación.

El análisis mutacional de ADN puede ser utilizado en una variedad de contextos clínicos y de investigación. Por ejemplo, en oncología, el análisis mutacional de ADN se utiliza para identificar mutaciones específicas que puedan estar conduciendo al crecimiento y desarrollo del cáncer. Esta información puede ayudar a los médicos a seleccionar tratamientos más efectivos y personalizados para cada paciente.

En genética clínica, el análisis mutacional de ADN se utiliza para diagnosticar enfermedades genéticas raras y complejas que pueden ser difíciles de identificar mediante otros métodos. El análisis puede ayudar a determinar si una persona ha heredado una mutación específica que aumenta su riesgo de desarrollar una enfermedad genética.

En resumen, el análisis mutacional de ADN es una técnica de laboratorio que se utiliza para identificar cambios en el material genético de una persona. Este análisis puede ayudar a diagnosticar enfermedades genéticas, determinar la susceptibilidad a ciertas condiciones médicas y seguir la evolución del cáncer.

El endocardio es la membrana interna que reviste el corazón y los vasos sanguíneos. Está compuesto por epitelio endotelial y tejido conectivo subyacente. El endocardio forma una superficie lisa en el interior de las cavidades cardíacas, lo que ayuda a prevenir la formación de coágulos sanguíneos y facilita el flujo de sangre a través del corazón. También recubre las válvulas cardíacas, donde proporciona una superficie suave para el movimiento de las valvas y ayuda en la prevención de regurgitaciones valvulares. Las afecciones que involucran al endocardio se conocen como enfermedades del endocardio y pueden incluir infecciones, inflamación e incluso tumores.

La herencia, en términos médicos, se refiere al proceso biológico por el cual los individuos reciben características genéticas de sus padres a través de los genes contenidos en los cromosomas. Los genes son segmentos de ADN que contienen información hereditaria y desempeñan un papel crucial en la determinación de muchas características, como el color del cabello, el color de los ojos, la estatura y algunas predisposiciones a enfermedades.

Durante la reproducción sexual, los gametos (óvulos y espermatozoides) se forman mediante un proceso llamado meiosis, en el que el número de cromosomas se reduce a la mitad. Cuando los gametos se fusionan durante la fertilización, el número completo de cromosomas se restaura y los genes de ambos padres se combinan, dando lugar al conjunto único de genes del individuo resultante.

La herencia puede seguir patrones específicos, dependiendo del número de genes involucrados y de si los genes afectados son dominantes o recesivos. Algunas enfermedades y trastornos genéticos se heredan de manera autosómica dominante, lo que significa que basta con tener una copia del gen anormal para desarrollar la enfermedad. Otras se heredan de forma autosómica recesiva, lo que implica que se necesitan dos copias del gen anormal (una de cada progenitor) para manifestar la afección. Algunas otras enfermedades y trastornos están vinculados al cromosoma X o Y, lo que significa que el patrón de herencia está relacionado con el sexo del individuo.

Es importante tener en cuenta que la herencia no determina completamente muchas características y rasgos, ya que los factores ambientales también desempeñan un papel importante en su expresión y desarrollo.

La Mexiletina es un fármaco antiarritmico del grupo III, según la clasificación de Vaughan Williams. Se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de arritmias, especialmente las que involucran al nódulo auriculoventricular y al sistema de conducción intraventricular.

La mexiletina funciona bloqueando los canales de sodio voltajependientes, estabilizando así la membrana celular y reduciendo la excitabilidad del músculo cardíaco. Esto ayuda a disminuir la frecuencia y regular la conducción eléctrica dentro del corazón, lo que puede ayudar a prevenir o controlar las arritmias.

Los efectos adversos más comunes de la mexiletina incluyen mareos, náuseas, vómitos, debilidad y temblor. En algunos casos, también pueden producirse alteraciones en la visión, el habla o el equilibrio. Es importante que este medicamento se utilice bajo estricto control médico, dado que su uso incorrecto puede empeorar las arritmias o dar lugar a efectos secundarios graves.

El Síndrome de Down, también conocido como trisomía del cromosoma 21, es un trastorno genético causado por la presencia total o parcial de un tercer cromosoma 21. Normalmente, los humanos nacen con 46 chromosomes en sus células nucleares, divididos en 23 pares. Este síndrome se produce cuando hay una copia extra de este cromosoma, lo que resulta en aproximadamente 47 chromosomes en las células corporales.

Esta condición suele ser detectable antes del nacimiento y puede causar varias características físicas distintivas, como rasgos faciales aplanados, ojos almendrados, lengua protuberante, pequeños conductos auditivos externos, manos y pies cortos y anchos, pliegues únicos en los ojos (llamados pliegues epicanthicos), y un cuello corto y ancho.

Además de las características físicas, el síndrome de Down también puede causar una variedad de problemas de salud, como defectos cardíacos congénitos, problemas digestivos, inmunidad debilitada, problemas auditivos y visuales, trastornos del desarrollo, aprendizaje y retrasos mentales. Las personas afectadas tienen un cociente intelectual generalmente bajo, en el rango de leve a moderadamente disminuido.

El síndrome de Down se produce en aproximadamente 1 de cada 700 nacimientos y es la causa más común de discapacidad intelectual debido a una anomalía cromosómica. La probabilidad de tener un bebé con síndrome de Down aumenta con la edad de la madre, pero la mayoría de los niños nacidos con este síndrome son nacidos de madres menores de 35 años, ya que las tasas de natalidad son más altas en ese grupo etario. No existe cura para el síndrome de Down, pero los tratamientos pueden ayudar a controlar los problemas de salud asociados y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.

Los potenciales de acción, también conocidos como impulsos nerviosos o potenciales de acción neuronal, son ondas de cambio rápido en la polaridad eléctrica de una membrana celular que viajan a lo largo de las células excitables, como las neuronas y los miocitos (células musculares).

Un potencial de acción se desencadena cuando la estimulación supratréshal produce un cambio en la permeabilidad de la membrana celular a los iones sodio (Na+), lo que resulta en un flujo rápido y grande de Na+ hacia el interior de la célula. Este flujo de iones provoca una despolarización de la membrana, es decir, un cambio en la diferencia de potencial eléctrico a través de la membrana, haciendo que el lado interno de la membrana se vuelva positivo con respecto al exterior.

Después de alcanzar un umbral específico, este proceso desencadena una serie de eventos iónicos adicionales, incluyendo la apertura de canales de potasio (K+) y el flujo de iones K+ hacia el exterior de la célula. Este flujo de iones K+ restablece el potencial de membrana a su valor original, proceso conocido como repolarización.

Los potenciales de acción desempeñan un papel fundamental en la comunicación entre células y son esenciales para la transmisión de señales nerviosas y la coordinación de la actividad muscular y cardíaca.

El pericardio es la membrana fibrosa y serosa que encapsula el corazón y el origen del gran vaso sanguíneo (el tronco pulmonar y la arteria aorta). Está compuesto por dos capas: la capa visceral, que está en contacto directo con el miocardio (tejido muscular del corazón), y la capa parietal, que forma la superficie externa del saco pericárdico. Entre estas dos capas hay un espacio potencial llamado cavidad pericárdica, que contiene líquido seroso para reducir la fricción durante los movimientos cardíacos.

El pericardio desempeña varias funciones importantes:

1. Proporciona una barrera protectora alrededor del corazón contra infecciones y traumatismos.
2. Limita los excesivos movimientos del corazón dentro del tórax, manteniéndolo en su posición correcta.
3. Sirve como una barrera lubricada para reducir la fricción entre el corazón y los tejidos circundantes durante los latidos cardíacos.
4. Ayuda a mantener la presión normal sobre las venas que entran en el corazón, garantizando un flujo sanguíneo adecuado hacia el corazón.

Algunas afecciones comunes relacionadas con el pericardio incluyen la pericarditis (inflamación del pericardio), derrame pericárdico (acumulación excesiva de líquido en la cavidad pericárdica) y tumores pericárdicos (crecimientos anormales en el pericardio).

La electrofisiología cardíaca es una subespecialidad de la cardiología que se ocupa del estudio eléctrico del corazón y su patología. Implica el registro, análisis y manipulación de las señales eléctricas que hacen que el corazón lata. Esto puede implicar el uso de catéteres para grabar la actividad eléctrica en diferentes partes del corazón, o el uso de estimuladores cardíacos y desfibriladores para tratar arritmias cardíacas (latidos irregulares del corazón). La electrofisiología cardíaca también puede implicar procedimientos terapéuticos como la ablación, en la que se utilizan catéteres especiales para destruir el tejido cardíaco que causa arritmias.

La práctica de la electrofisiología cardíaca requiere un conocimiento profundo de la anatomía y fisiología del corazón, así como de los principios de la electricidad y electrónica. Los electrofisiólogos cardíacos trabajan en estrecha colaboración con otros especialistas médicos, como cardiólogos clínicos, cirujanos cardiovasculares y especialistas en atención intensiva cardíaca, para brindar atención integral a los pacientes con trastornos del ritmo cardíaco.

El síndrome X metabólico, también conocido como síndrome metabólico, es un conjunto de condiciones que aumentan el riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares y diabetes tipo 2. Es diagnosticado cuando al menos tres de los siguientes factores de riesgo se presentan juntos en una persona:

1. Obesidad abdominal (circunferencia de la cintura >102 cm en hombres y >88 cm en mujeres)
2. Hipertensión arterial (presión arterial sistólica ≥130 mmHg o presión arterial diastólica ≥85 mmHg)
3. Niveles altos de triglicéridos en la sangre (≥150 mg/dL)
4. Bajos niveles de lipoproteínas de alta densidad o "colesterol bueno" (

Los síndromes de preexcitación son condiciones cardíacas en las que el tejido del miocardio (la musculatura del corazón) conocido como el haz de Kent crea una conexión adicional entre la aurícula (cámara superior del corazón) y la ventrículo (cámara inferior del corazón). Esta conexión adicional se denomina porción accessoria o vía accessoria.

En condiciones normales, el impulso eléctrico viaja desde las aurículas a los ventrículos a través del nodo auriculoventricular (AV) y el sistema de conducción His-Purkinje. Sin embargo, en los síndromes de preexcitación, el impulso eléctrico puede tomar un atajo a través de la vía accessoria, lo que hace que los ventrículos se contraigan antes (preexciten) de lo normal.

El síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) es el tipo más común de síndrome de preexcitación. Los síntomas pueden incluir palpitaciones, taquicardia (ritmo cardíaco rápido), y en casos graves, fibrilación auricular o paro cardíaco. El tratamiento puede incluir medicamentos, ablación con catéter o cirugía para destruir la vía accessoria y restaurar un ritmo cardíaco normal.

La Muerte Súbita se define como el deceso repentino, natural o no traumático, de una persona en aparente buen estado de salud. Usualmente, esto ocurre dentro de las primeras horas siguientes al inicio de los síntomas. En el caso específico de la Muerte Súbita Cardiaca, que es la causa más común de muerte súbita en adultos, se refiere al fallecimiento repentino debido a una arritmia cardiaca, generalmente una taquicardia ventricular sin pulso o una fibrilación ventricular. La víctima puede no haber presentado síntomas previos o padecer de enfermedad cardiovascular subyacente desconocida. Es una situación médica grave que requiere atención inmediata y reanimación cardiopulmonar.

La lidocaína es un fármaco anestésico local ampliamente utilizado en la práctica clínica. Se trata de un agente antiarrítmico de Clase Ib, que también se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de arritmias cardíacas.

La lidocaína actúa bloqueando los canales de sodio voltaje-dependientes en las membranas celulares de los nervios y músculos, lo que impide la despolarización y por lo tanto la conducción del impulso nervioso. Esto lleva a una interrupción temporal de la transmisión del dolor y otros estímulos sensoriales en la zona donde se administra el fármaco.

La lidocaíina se utiliza en diversos procedimientos médicos, como las infiltraciones locales, los bloqueos nerviosos periféricos y la anestesia raquídea. También se administra por vía intravenosa para tratar las arritmias ventriculares agudas.

Los efectos secundarios de la lidocaína pueden incluir mareos, somnolencia, temblor, visión borrosa, dificultad para respirar y latidos cardíacos irregulares. En dosis altas o en pacientes con insuficiencia hepática o renal, la lidocaína puede acumularse en el cuerpo, lo que aumenta el riesgo de efectos tóxicos. Por lo tanto, es importante monitorizar cuidadosamente los niveles séricos de lidocaína durante su uso terapéutico.

El término 'fenotipo' se utiliza en genética y medicina para describir el conjunto de características observables y expresadas de un individuo, resultantes de la interacción entre sus genes (genotipo) y los factores ambientales. Estas características pueden incluir rasgos físicos, biológicos y comportamentales, como el color de ojos, estatura, resistencia a enfermedades, metabolismo, inteligencia e inclinaciones hacia ciertos comportamientos, entre otros. El fenotipo es la expresión tangible de los genes, y su manifestación puede variar según las influencias ambientales y las interacciones genéticas complejas.

El Sistema Nervioso Autónomo (SNA) es una parte integral del sistema nervioso responsable del control de las funciones involuntarias del cuerpo. Esto incluye cosas como la frecuencia cardíaca, presión arterial, digestión, respiración y temperatura corporal. Las enfermedades del SNA se refieren a una variedad de trastornos que afectan la integridad y funcionamiento adecuado de este sistema.

Estas enfermedades pueden ser clasificadas en neuropatías autónomas puras, donde el problema reside principalmente en las vías nerviosas del SNA; o enformas sistémicas que afectan al SNA como parte de una enfermedad más generalizada.

Algunos ejemplos de enfermedades del Sistema Nervioso Autónomo incluyen:

1. Neuropatía Autónoma Diabética: Es la forma más común de neuropatía autónoma y ocurre como complicación de la diabetes mal controlada. Afecta diferentes órganos y sistemas, provocando síntomas diversos dependiendo de qué nervios se vean afectados.

2. Síndrome de Taquicardia Idiopática: Es una afección en la que el corazón late demasiado rápido sin causa aparente. Puede ser causada por un problema con las señales nerviosas que controlan la frecuencia cardíaca.

3. Enfermedad de Parkinson: Aunque es principalmente una afección del movimiento, también puede involucrar al SNA, causando problemas como hipotensión ortostática (caídas repentinas de la presión arterial al pararse).

4. Insuficiencia Autonómica Multisistémica: Es una rara enfermedad degenerativa que afecta gravemente al SNA, provocando una variedad de síntomas graves que incluyen hipotensión ortostática, problemas gastrointestinales y disfunción sexual.

5. Neuropatía Autónoma Pura: Es un trastorno poco común en el que solo se afectan los nervios autónomos, sin daño a los nervios sensoriales o motores. Los síntomas dependen de qué nervios estén involucrados y pueden incluir problemas digestivos, urinarios, sexuales o cardiovasculares.

El tratamiento de estas condiciones depende del tipo y gravedad de los síntomas. Puede incluir medicamentos para controlar la presión arterial, ritmo cardíaco o digestión, terapia física o cambios en el estilo de vida. En algunos casos, se pueden considerar procedimientos quirúrgicos o implantes de dispositivos médicos.

El mapeo del potencial de superficie corporal es un método utilizado en la estimación de la dosis de drogas que se distribuyen en la piel y los tejidos subyacentes. Es una técnica no invasiva que implica el uso de electrodos para medir la resistencia eléctrica de la piel en diferentes puntos del cuerpo. La resistencia eléctrica se utiliza como un indicador del grosor y la composición del tejido en esa área, lo que puede ayudar a predecir cómo se distribuirá y eliminará una droga de esa región.

Este método es particularmente útil en el desarrollo de fármacos tópicos, ya que puede ayudar a determinar la dosis y la frecuencia de aplicación óptimas para lograr un efecto terapéutico deseado. También se ha utilizado en la investigación dermatológica para estudiar las diferencias en la distribución de drogas entre diferentes grupos de población, como niños y adultos, o entre individuos sanos y enfermos.

El mapeo del potencial de superficie corporal puede realizarse utilizando diferentes configuraciones de electrodos y técnicas de medición, lo que puede afectar la precisión y la reproducibilidad de los resultados. Por lo tanto, es importante seguir procedimientos estandarizados y utilizar equipos calibrados para garantizar la fiabilidad de las medidas.

Astrictamente hablando, un "Navegador Web" no es un término médico. Es un término de tecnología de la información que se refiere a un software utilizado para acceder y mostrar páginas web en Internet. También se le conoce como un "explorador web" o simplemente un "navegador".

Sin embargo, en un contexto más amplio, el término podría usarse en un informe médico para describir la herramienta utilizada por un paciente para buscar información relacionada con su salud en línea. En este caso, el 'Navegador Web' se refiere al software que permite al paciente navegar y acceder a sitios web de salud y recursos médicos en Internet.

Por lo tanto, aunque no es una definición médica específica, un 'Navegador Web' podría mencionarse en un informe médico como parte del proceso de autocuidado y búsqueda de información del paciente.

Los ventrículos cardíacos son las cámaras inferiores del corazón que están encargadas de la eyección o expulsión de la sangre hacia los vasos sanguíneos. El corazón tiene dos ventrículos: el ventrículo izquierdo y el ventrículo derecho.

El ventrículo izquierdo recibe la sangre oxigenada del aurícula izquierda y la bombea hacia los pulmones a través de la arteria pulmonar. Por otro lado, el ventrículo derecho recibe la sangre desoxigenada del aurícula derecha y la envía al cuerpo a través de la arteria aorta.

La pared del ventrículo izquierdo es más gruesa que la del ventrículo derecho, ya que debe generar una presión mayor para impulsar la sangre a través del sistema circulatorio. La contracción de los ventrículos se produce en sincronía con las aurículas, gracias al sistema de conducción eléctrica del corazón, lo que permite un bombeo eficiente de la sangre.

El término médico "paro cardíaco" se refiere a una situación grave en la que el corazón deja de funcionar o late ineficazmente, lo que impide que sangre oxigenada llegue al cerebro y otros órganos vitales. Esto puede ocurrir por varias razones, como un ritmo cardíaco anormal (arritmia), una falla eléctrica en el corazón o una disminución drástica del suministro de oxígeno al músculo cardíaco.

Un tipo común de paro cardíaco es la fibrilación ventricular, donde los ventrículos del corazón se contraen de manera descoordinada e ineficaz. Otro tipo es la asistolia, en la que los ventrículos no se contraen en absoluto.

El paro cardíaco es una emergencia médica potencialmente letal que requiere atención inmediata, ya que cada minuto sin oxígeno puede dañar gravemente el cerebro y otros órganos. La reanimación cardiopulmonar (RCP) y la desfibrilación son tratamientos comunes para intentar restaurar un ritmo cardíaco normal y la circulación sanguínea.

Las canalopatías son un tipo de trastorno del tejido muscular que afecta los canales iónicos, que son proteínas especializadas en la membrana celular que controlan el paso de iones entre el interior y el exterior de la célula. Estos canales permiten que los iones como sodio, potasio, calcio y cloro fluyan a través de las membranas celulares, lo que es fundamental para la generación y conducción de impulsos nerviosos y la contracción muscular.

Las canalopatías se caracterizan por mutaciones en los genes que codifican los canales iónicos, lo que lleva a una disfunción en el transporte iónico. Esto puede causar una variedad de síntomas clínicos, dependiendo del tipo y la gravedad de la canalopatía.

Algunos ejemplos comunes de canalopatías incluyen:

1. Enfermedad de Channelopathy-associated neuromuscular junction epilepsy (NE): Esta es una forma rara de epilepsia que se asocia con mutaciones en el gen CHRNA4, que codifica un canal iónico de sodio en la unión neuromuscular. Los síntomas pueden incluir convulsiones, debilidad muscular y problemas del habla.
2. Miopatía distal: Esta es una afección que causa debilidad muscular progresiva en los músculos de las extremidades distales, como los pies y las manos. Se ha asociado con mutaciones en el gen SCN4A, que codifica un canal iónico de sodio.
3. Síndrome de hipercalcemia hipocalciuria familiar: Esta es una afección que causa niveles altos de calcio en la sangre y bajas tasas de excreción de calcio en la orina. Se ha asociado con mutaciones en el gen CASR, que codifica un receptor del calcio en los canales iónicos.
4. Síndrome de QT largo: Esta es una afección que causa latidos cardíacos irregulares y aumenta el riesgo de muerte súbita cardiaca. Se ha asociado con mutaciones en varios genes, incluidos KCNQ1 y SCN5A, que codifican canales iónicos de potasio y sodio, respectivamente.

En general, las enfermedades genéticas relacionadas con los canales iónicos pueden causar una variedad de síntomas, dependiendo del tipo de canal afectado y la ubicación del gen mutado. El tratamiento puede incluir medicamentos para controlar los síntomas y, en algunos casos, terapia de reemplazo enzimático o trasplante de células madre. La investigación está en curso para desarrollar nuevos tratamientos y mejores formas de diagnosticar estas afecciones.

La cardioversión eléctrica es un procedimiento médico en el que se utiliza electricidad para restablecer un ritmo cardíaco normal en una persona con una fibrilación o taquicardia auricular (ritmos cardíacos irregulares y, a menudo, rápidos). Durante la cardioversión eléctrica, se colocan electrodos sobre el pecho del paciente y se les administra una descarga eléctrica controlada mientras están bajo anestesia leve o sedación. Esto puede ayudar a restablecer el ritmo cardíaco normal interrumpiendo el patrón de actividad eléctrica irregular en el corazón. Después del procedimiento, se pueden recetar medicamentos para ayudar a mantener un ritmo cardíaco normal y prevenir futuros episodios de fibrilación o taquicardia auricular.

La electrocardiografía ambulatoria, también conocida como Holter monitoring o grabación de ECG de 24 horas, es un método no invasivo de registro continuo del ritmo cardíaco y la actividad eléctrica del corazón durante un período prolongado, generalmente 24 horas o más. Un Holter monitor es un pequeño dispositivo portátil que graba y almacena los datos del ECG a medida que una persona realiza sus actividades diarias normales.

El paciente lleva el dispositivo conectado a electrodos adhesivos colocados en diferentes partes de su cuerpo, típicamente en el pecho. Durante el período de monitoreo, el Holter monitor registra la actividad eléctrica del corazón y almacena los datos para su posterior análisis por un profesional médico.

Este método permite detectar irregularidades en el ritmo cardíaco que pueden no ser evidentes durante una prueba de ECG estándar de corta duración en el consultorio del médico. La electrocardiografía ambulatoria se utiliza a menudo para diagnosticar y evaluar los síntomas asociados con arritmias cardíacas, como desmayos, mareos, palpitaciones o dolor torácico inexplicable. También puede ayudar a evaluar la eficacia del tratamiento de las arritmias cardíacas existentes.

Las pruebas genéticas son procedimientos diagnósticos que examinan los genes, el ADN y el material cromosómico para identificar cambios específicos o variantes relacionadas con enfermedades hereditarias. Estas pruebas pueden ayudar a confirmar un diagnóstico, determinar la probabilidad de desarrollar una enfermedad genética, identificar portadores de determinados rasgos genéticos, establecer el riesgo de transmisión a la descendencia y guiar los planes de tratamiento.

Existen diferentes tipos de pruebas genéticas, como:

1. Pruebas de diagnóstico genético: Se utilizan para identificar cambios específicos en genes o cromosomas que causan o aumentan el riesgo de desarrollar una enfermedad hereditaria. Estas pruebas suelen realizarse después del nacimiento y pueden ayudar a confirmar un diagnóstico clínico.

2. Pruebas prenatales: Se llevan a cabo durante el embarazo para detectar posibles anomalías cromosómicas o genéticas en el feto. Algunas pruebas prenatales, como la amniocentesis y la biopsia de vellosidades coriónicas, analizan directamente las células fetales; otras, como el análisis de ADN fetal libre en sangre materna, detectan fragmentos de ADN fetal presentes en la sangre de la madre.

3. Pruebas predictivas: Se utilizan para identificar variantes genéticas que aumentan el riesgo de desarrollar enfermedades genéticas en personas sin síntomas clínicos. Estas pruebas pueden ayudar a tomar decisiones informadas sobre la prevención, el diagnóstico y el tratamiento temprano.

4. Pruebas de detección de portadores: Se emplean para identificar individuos que no presentan síntomas pero que pueden transmitir una enfermedad genética a sus hijos. Estas pruebas suelen realizarse en parejas que deseen tener hijos y tienen antecedentes familiares de ciertas enfermedades hereditarias.

5. Pruebas farmacogenéticas: Analizan variantes genéticas relacionadas con la respuesta a determinados fármacos, lo que permite personalizar los tratamientos médicos y minimizar los efectos adversos.

En conclusión, existen diferentes tipos de pruebas genéticas que se adaptan a diversas situaciones clínicas y objetivos preventivos. Es fundamental contar con un profesional especializado en genética para interpretar correctamente los resultados y ofrecer una asesoría adecuada a cada paciente.

La detección de heterocigotos es un proceso de identificación de individuos que tienen diferentes alelos (variantes genéticas) de un gen en cada uno de sus cromosomas homólogos. Este término se utiliza a menudo en el contexto de la genética médica y la counseleía genética.

En condiciones genéticas recesivas, los individuos que heredan una copia normal y una copia alterada/dañada del gen aún no mostrarán síntomas de la enfermedad, ya que solo se manifiesta cuando ambas copias del gen están alteradas. Sin embargo, estos individuos son portadores de la condición y pueden transmitirla a su descendencia.

La detección de heterocigotos permite identificar a estos portadores asintomáticos, lo que puede ser útil en la planificación familiar y el asesoramiento genético. Por ejemplo, si ambos miembros de una pareja son portadores de una mutación recesiva particular, hay un 25% de probabilidad de que su hijo herede las dos copias alteradas del gen y desarrolle la enfermedad correspondiente.

Es importante tener en cuenta que algunas pruebas genéticas solo detectan mutaciones en uno o ambos alelos, pero no siempre pueden determinar con certeza si un individuo es heterocigoto o no. Por lo tanto, los resultados deben interpretarse con precaución y bajo la guía de profesionales médicos y genéticos calificados.

Las "Técnicas de Placa-Clamp" no parecen ser un término médico establecido o una técnica quirúrgica específica reconocida en la literatura médica. Es posible que pueda haber diferentes interpretaciones o usos de este término en contextos específicos.

Sin embargo, en el campo de la cirugía ortopédica y traumatología, a veces se utiliza el término "placa" para referirse a un tipo de dispositivo utilizado en la fijación interna de fracturas óseas. Un "clamp", por otro lado, generalmente se refiere a un tipo de instrumento quirúrgico utilizado para sujetar o mantener firmes los tejidos u órganos durante un procedimiento quirúrgico.

Por lo tanto, en un contexto específico y limitado, las "técnicas de placa-clamp" podrían referirse a técnicas quirúrgicas especializadas que involucran el uso de placas y clamps en la fijación y reducción de fracturas óseas. Sin embargo, es importante recalcar que esto no es un término médico ampliamente reconocido o establecido.

Si necesita información más específica sobre un procedimiento quirúrgico o una técnica en particular, le recomiendo consultar con un profesional médico capacitado y experimentado en el campo relevante.

La disopiramida es un fármaco antagonista del receptor muscarínico y bloqueador de los canales de sodio que se utiliza en el tratamiento de arritmias cardíacas, especialmente las taquicardias ventriculares. Pertenece a la clase IA de antiarrítmicos. La disopiramida actúa alargando el período refractario del músculo cardíaco y disminuyendo su excitabilidad, lo que ayuda a regular los ritmos cardíacos irregulares.

Este medicamento se administra generalmente por vía oral en forma de tabletas o cápsulas. Los efectos secundarios comunes incluyen boca seca, visión borrosa, estreñimiento, mareos, somnolencia y dificultad para orinar. Algunos efectos secundarios más graves pueden incluir ritmos cardíacos anormales, presión arterial baja e insuficiencia cardíaca congestiva.

Debido a sus efectos sedantes y anticolinérgicos, la disopiramida puede interactuar con otros medicamentos que tengan propiedades similares, aumentando el riesgo de efectos secundarios adversos. Es importante informar a su médico sobre todos los medicamentos recetados y de venta libre que está tomando antes de comenzar a tomar disopiramida.

La disopiramida no se recomienda en personas con antecedentes de enfermedad cardíaca grave, bloqueo cardíaco avanzado, bradicardia (ritmo cardíaco lento), glaucoma de ángulo cerrado o dificultad para orinar. Además, las mujeres embarazadas o en período de lactancia deben consultar a su médico antes de tomar este medicamento.

El pinacidil es un fármaco antihipertensivo que actúa como un activador directo de los canales de potasio ATP-sensibles (KATP). Estos canales se encuentran en las membranas celulares de varios tejidos, incluyendo el músculo liso vascular, donde su apertura provoca una hiperpolarización y relajación del músculo, lo que resulta en la dilatación de los vasos sanguíneos y una disminución de la resistencia vascular periférica. Como consecuencia, se produce una reducción de la presión arterial.

El pinacidil se utiliza principalmente en el tratamiento de la hipertensión resistente a otros fármacos y en el manejo de la diabetes tipo 2, ya que también puede mejorar la sensibilidad a la insulina y promover la secreción de insulina. Sin embargo, su uso clínico es limitado debido a sus efectos secundarios, como la hipotensión postural, taquicardia, rubor facial, cefalea y náuseas. Además, el pinacidil no está disponible en muchos países, incluyendo los Estados Unidos, por lo que su uso es menos común que otros antihipertensivos.

La propafenona es un fármaco antiarrítmico que se utiliza en el tratamiento de varios trastornos del ritmo cardíaco, como la fibrilación auricular y el flutter auricular. Pertenece a la clase ICD (clase I con efectos bothropic y dromotrópicos negativos) de los antiarrítmicos.

La propafenona actúa bloqueando los canales de sodio en las células cardíacas, lo que ralentiza la conducción eléctrica a través del músculo cardíaco y ayuda a restaurar un ritmo cardíaco normal. También tiene efectos beta-bloqueantes débiles, lo que significa que puede disminuir la velocidad y la fuerza de las contracciones cardíacas.

Los efectos secundarios comunes de la propafenona incluyen náuseas, vómitos, mareos, dolor de cabeza, fatiga y cambios en el sentido del gusto. Los efectos secundarios más graves pueden incluir ritmos cardíacos anormales, presión arterial baja y problemas hepáticos.

La propafenona se administra por vía oral en forma de comprimidos o cápsulas y su dosis se ajusta individualmente según la respuesta del paciente al tratamiento. Es importante que la propafenona se use bajo la estrecha supervisión de un médico, ya que puede aumentar el riesgo de arritmias graves en algunas personas.

El procesamiento de señales asistido por computador (CSAP) es un campo multidisciplinario que implica la aplicación de métodos informáticos y técnicas de procesamiento de señales para analizar, manipular e interpretar datos médicos en forma digital. Estos datos pueden incluir señales fisiológicas como electrocardiogramas (ECG), electroencefalogramas (EEG), imágenes médicas y otra variedad de datos clínicos.

El objetivo del CSAP es mejorar la precisión, eficiencia y rapidez en el análisis de estas señales, lo que puede ayudar a los profesionales médicos en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de diversas condiciones clínicas. Algunos ejemplos de aplicaciones del CSAP incluyen la detección automática de patrones anormales en ECG y EEG, el segmentación y clasificación de lesiones en imágenes médicas, y el pronóstico de enfermedades basado en datos clínicos.

El CSAP se basa en una variedad de técnicas matemáticas y estadísticas, como la transformada de Fourier, la descomposición en valores singulares y los algoritmos de aprendizaje automático. Además, el desarrollo de herramientas y software especializado es una parte importante del CSAP, ya que permite a los profesionales médicos acceder y analizar fácilmente los datos clínicos en forma digital.

El Síndrome Nefrótico es un trastorno renal caracterizado por una serie de anomalías en la función glomerular que conllevan a una pérdida excesiva de proteínas en la orina (proteinuria severa, generalmente más de 3.5 g/día), disminución de las proteínas séricas, particularmente albumina (hipoalbuminemia), hinchazón o edema generalizado debido a la retención de líquidos y a menudo aumento de los lípidos en la sangre (hiperlipidemia).

Este síndrome puede ser causado por diversas enfermedades renales subyacentes, como glomerulonefritis, nefropatía diabética o enfermedad renal vascular entre otras. La presencia de este síndrome indica daño severo en los glomérulos, las estructuras intrarrenales responsables de filtrar los desechos líquidos del torrente sanguíneo.

La combinación de estas anormalidades puede llevar a complicaciones como infecciones, trombosis y falla renal progresiva si no se trata adecuadamente. El tratamiento generalmente involucra medidas para reducir la proteinuria, controlar los niveles de lípidos en sangre, prevenir las complicaciones y managear la enfermedad subyacente.

La predisposición genética a la enfermedad se refiere a la presencia de determinados genes o variantes genéticas que aumentan la probabilidad o susceptibilidad de una persona a desarrollar una enfermedad específica. No significa necesariamente que el individuo contraerá la enfermedad, sino que tiene un mayor riesgo en comparación con alguien que no tiene esos genes particulares.

Esta predisposición puede ser influenciada por factores ambientales y lifestyle. Por ejemplo, una persona con una predisposición genética al cáncer de mama todavía podría reducir su riesgo al mantener un estilo de vida saludable, como no fumar, limitar el consumo de alcohol, hacer ejercicio regularmente y mantener un peso corporal saludable.

Es importante destacar que la genética es solo una parte de la ecuación de salud compleja de cada persona. Aunque no se puede cambiar la predisposición genética, se pueden tomar medidas preventivas y de detección temprana para manage potential health risks.

El síndrome de Sjögren es un trastorno autoinmune que afecta principalmente las glándulas lacrimales y salivales, provocando sequedad en los ojos y la boca. En este trastorno, el sistema inmunológico del cuerpo ataca erróneamente a estas glándulas, reduciendo su capacidad para producir líquidos.

A menudo, comienza en forma leve y empeora gradualmente con el tiempo. Los síntomas pueden incluir: sequedad en los ojos (que pueden causar sensación de arenilla o ardor), sequedad en la boca (lo que dificulta hablar, tragar, masticar y saborear los alimentos), aumento de la sensibilidad a los olores y sabores fuertes, dolor articular y fatiga.

El síndrome de Sjögren puede ocurrir en forma aislada (primario) o en combinación con otras enfermedades reumáticas (secundario), como la artritis reumatoide o el lupus eritematoso sistémico. El diagnóstico generalmente se realiza mediante pruebas de detección de anticuerpos y evaluaciones de la producción de saliva y lágrimas.

El tratamiento suele ser sintomático e incluye sustitutos artificiales para la lubricación ocular y oral, medicamentos que estimulan la producción de saliva y lágrimas, y antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para aliviar el dolor articular. En casos graves, se pueden recetar inmunosupresores.

Los estudios de seguimiento en el contexto médico se refieren a los procedimientos continuos y regulares para monitorear la salud, el progreso o la evolución de una condición médica, un tratamiento o una intervención en un paciente después de un período determinado. Estos estudios pueden incluir exámenes físicos, análisis de laboratorio, pruebas de diagnóstico por imágenes y cuestionarios de salud, entre otros, con el fin de evaluar la eficacia del tratamiento, detectar complicaciones tempranas, controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente. La frecuencia y el alcance de estos estudios varían dependiendo de la afección médica y las recomendaciones del proveedor de atención médica. El objetivo principal es garantizar una atención médica continua, personalizada y oportuna para mejorar los resultados del paciente y promover la salud general.

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Catéteres de larga duración: uso más allá de 30 días, y entre los que se encuentran las vías tunelizadas o implantadas. 1. La oclusión del lumen del CVC ocurre entre el 14 a 36% en la utilización crónica y cerca del 10 % en el uso de los catéteres transitorios.2 Una de las causas más frecuentes de obstrucción trombótica es la vaina de fibrina.3 La fibrina no suele afectar la función del catéter pero puede causar obstrucción parcial. Los coágulos intraluminales constituyen del 5 al 25% de la causa de oclusión completa de CVC. La trombosis venosa o intraluminal puede relacionarse con procesos de colonización o infección por dos mecanismos:. -Las bacterias responsables de las infecciones relacionadas a catéter son altamente trombogénicas, crean el ambiente para la coagulación en la zona colonizada.. -Las proteínas dentro del coágulo tales como fibrinógeno y fibronectina atraen especies de estafilococos e incrementan su adherencia a la superficie del catéter.4 El uso de ...
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Síndrome de Brugada, ¿cómo superarlo? Último comentario: 23/8/22 *. 55. *. 5. ...
... taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica y síndrome de Brugada, éste último teniendo como arritmia esencial la ... La información disponible sobre las causas y los mecanismos del síndrome de MSC revelan que para reducirla será necesario ... Hayashi H, Sumiyoshi M, Nakazato Y, Daida H. Brugada syndrome and sinus node dysfunction. J Arrhythm. 2018;34(3):216-221. [ ... El vasoespasmo es un inductor para angina inducida por el esfuerzo, síndrome coronario agudo y MSC.10 ...
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Ramón Brugada , Investigador - 2 Marzo 2012. El síndrome de Brugada o la muerte súbita. ...
SINDROME DE BRUGADA: descrito como todos sabeis muy recientemente (1992) por médicos españoles, los hermanos Brugada, se trata ... A pesar de esto, y de no ser un cuadro típico, nos parece una buena cohartada para repasar este importante síndrome que por su ... Me duele un dedo: síndrome de Achenbach. Aunque etiquetado como proceso raro, no lo es tanto, pues todos hemos visto en ... La apnea obstructiva del sueño un diagnóstico olvidado - La apnea obstructiva del sueño un diagnóstico olvidadoEl síndrome de ...
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Inducibilidad de arritmias ventriculares en el síndrome de Brugada Publicado: 16 abril 2018. , Categoría: Cardiología Hoy ... Las guías clínicas recomiendan el uso de desfibrilador automático implantable (DAI) en pacientes con síndrome de Brugada y ...
Tratamiento del Síndrome de Brugada: potencial causa de muerte súbita. Cardiología, Medicina de Familia / Por Revista Ocronos ... Tratamiento del Síndrome de Brugada: potencial causa de muerte súbita Leer más » ... 2023;6(2) 253 Autores Palabras clave: teoría, asperger, común, síndrome, desarrollo y persona. Introducción El síndrome de ... Síndrome de Asperger. Miscelánea - Salud / Por Revista Ocronos Incluido en la revista Ocronos. Vol. VI. Nº 2-Febrero 2023. Pág ...
Síndrome de Brugada:. El síndrome de Brugada es una enfermedad genética caracterizada por una anormalidad electrocardiográfica ... Síndrome de QT largo. El síndrome del QT largo (SQTL) es una anormalidad estructural en los canales de potasio y sodio del ... El Síndrome de Brugada es una enfermedad hereditaria de transmisión autosómica dominante. Alrededor del 30% de los casos están ... b. Y otra sin sordera y con herencia autosómica dominante (síndrome de Romano-Ward). En la actualidad con el desarrollo de los ...
El síndrome de Brugada es una canalopatía con afectación en los canales del sodio que causa episodios de taquicardia ... Taquicardia ventricular polimorfa, taquicardia con QRS cambiante, canalopatías, síndrome de Brugada, fibrilación ventricular. ... Esta taquicardia fue descubierta por unos electrofisiólogos españoles, los hermanos Brugada. Es más frecuente en varones, ...
Módulo 15: Síndrome de Brugada Síndrome de Brugada. Módulo 16: Casos clínicos ...
Síndrome de Arnold Chiari.. *Síndrome de Takotsubo.. *Síndrome de Brugada.. *Síndrome de Meniere. ...
  • 3]​ El síndrome de Brugada es causa de una tendencia a arritmias graves como la fibrilación ventricular o la taquicardia ventricular, pero los pacientes también son propensos a ritmos cardíacos anormalmente lentos como el síndrome del nodo enfermo. (wikipedia.org)
  • El síndrome de Brugada es una canalopatía hereditaria que causa mayor riesgo de taquicardia ventricular (TV) y fibrilación ventricular (FV), capaces de ocasionar síncope y muerte súbita. (msdmanuals.com)
  • Taquicardia ventricular (TV) La taquicardia ventricular es el hallazgo de ≥ 3 latidos ventriculares consecutivos a una frecuencia ≥ 120 latidos/minuto. (msdmanuals.com)
  • El estudio de Vakil y colaboradores, es el mayor estudio publicado hasta la fecha que analiza los resultados, en términos de seguridad y eficacia, de la ablación de taquicardia ventricular en pacientes de edad avanzada con cardiopatía estructural, demostrando que es un procedimiento relativamente seguro y con resultados que no difieren sustancialmente de los obtenidos en pacientes de menor. (secardiologia.es)
  • Cuatro enfermedades hereditarias que afectan el sistema eléctrico del corazón, denominadas síndrome de QT largo congénito, síndrome de QT corto congénito, síndrome de Brugada y taquicardia ventricular polimorfa catecolaminérgica, representan la mayoría de los casos hereditarios de muerte súbita cardíaca. (cochrane.org)
  • La taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica es un tipo de taquicardia que se presenta en corazones estructuralmente sanos. (cardiologiacandelaria.es)
  • Kyla Dunn, Máster en Ciencias, asesora genética certificada , es una asesora en genética cardiovascular que se especializa en síndromes de arritmia y miocardiopatías hereditarias, incluidas la miocardiopatía hipertrófica (MCH), la miocardiopatía dilatada (MCD), el síndrome de QT largo (SQTL), la taquicardia ventricular polimórfica catecolcaminérgica (TVPC), el síndrome de Brugada y la taquicardia arritmogénica del ventrículo derecho (DAVD). (stanfordchildrens.org)
  • Su nombre se debe a los cardiólogos españoles Pere Brugada, Josep Brugada y Ramón Brugada. (wikipedia.org)
  • En la misma línea, Josep Brugada, Director del Instituto Clínico del Tórax y Jefe del Servicio de Cardiología del Hospital Clínic de Barcelona, destacó durante su intervención que la rápida evolución que está experimentando la biología molecular y la genética humana ha llevado a la identificación de los defectos genéticos que son responsables de muchas enfermedades, como las arritmias y miocardiopatías. (medicinatelevision.tv)
  • La cardioversión es un proceso farmacológico o eléctrico para que el corazón recupere el ritmo normal en caso de determinadas arritmias o taquicardias. (20minutos.es)
  • Las guías clínicas recomiendan el uso de desfibrilador automático implantable (DAI) en pacientes con síndrome de Brugada y taquicardias ventriculares inducidas, pero no existe evidencia acerca de esta indicación. (secardiologia.es)
  • Qué es mejor en taquicardias ventriculares bien toleradas en pacientes con cardiopatía isquémica? (secardiologia.es)
  • Ambas son arritmogénicas, pueden causar muerte súbita y su tratamiento es difícil, pues algunos fármacos empleados para evitar las taquicardias pueden originar un signo de Brugada. (sld.cu)
  • Se presentan dos pacientes con características comunes: ausencia de cardiopatía estructural demostrable por métodos convencionales, taquicardias ortodrómicas frecuentes y sintomáticas, preexcitación ventricular y signo de Brugada (ambos manifiestos e intermitentes), sin arritmias ventriculares malignas clínicas, razón por lo cual no se realizó estimulación eléctrica programada para intentar provocarlas. (sld.cu)
  • El síndrome de Brugada es una enfermedad hereditaria caracterizada por una anormalidad electrocardiográfica (ECG) y un aumento del riesgo de muerte súbita cardíaca. (wikipedia.org)
  • Es recomendable realizar estudio electrofisiologico en pacientes asintomaticos con patron tipico de Brugada para estratificar el riesgo. (sld.cu)
  • Los pacientes jóvenes con síndrome de Brugada (SB) sintomático tienen un alto riesgo de arritmias ventricular y deben ser cuidadosamente seleccionados para implante de un desfibrilador automático implantable (DAI). (secardiologia.es)
  • Los pacientes con síndrome de Brugada portadores de desfibrilador automático tienen un riesgo significativo de descargas apropiadas (incluso no despreciable en asintomáticos) pero también de complicaciones post-implante. (cardioatrio.com)
  • la estratifiación de riesgo es aún muy controvertida. (blogspot.com)
  • Los pacientes con Síndrome de Brugada tienen más riesgo de desarrollar arritmias debido a la fiebre, y los que tienen QT prolongado debido a efectos adversos de las medicaciones. (hospitalaustral.edu.ar)
  • Es el método más eficaz y tiene muy bajo riesgo (sin importancia clínica) de bloqueo AV requirente de marcapasos. (empendium.com)
  • En los casos potencialmente provocados por falta de oxígeno en el miocardio es importante controlar los 5 factores de riesgo coronario: tabaquismo, presión alta, obesidad, diabetes y colesterol alto. (r24n.com)
  • El primero de ellos, se utilizará para identificar a aquellas personas con riesgo elevado de sufrir muerte súbita, a través de la detección de cerca de 1.500 mutaciones ubicadas en 50 genes asociados con síndromes arrítmicos congénitos y cardiomiopatías. (medicinatelevision.tv)
  • Márquez MF, Cárdenas M. La controversia de la utilidad de la estimulación ventricular para la estratificación de riesgo en el síndrome de Brugada. (sld.cu)
  • Aunque los hallazgos ECG del síndrome de Brugada fueron inicialmente descritos[1]​ entre supervivientes de parada cardíaca en 1989, no fue hasta 1992 cuando los hermanos Brugada[2]​ lo reconocieron como una entidad clínica distinta, causante de muerte súbita por fibrilación ventricular (una arritmia cardíaca letal). (wikipedia.org)
  • 6]​ El 60% de los pacientes resucitados de muerte súbita que presentan un electrocardiograma característico del síndrome Brugada tienen otros familiares afectados. (wikipedia.org)
  • Es decir, en más de la mitad de los pacientes existe una historia familiar de muerte súbita, se encuentran parientes con el mismo electrocardiograma o se han producido nuevas muertes en miembros de la familia que no quisieron ser estudiados. (wikipedia.org)
  • El estudio de Ladejobi y colaboradores es un trabajo retrospectivo de un centro norteamericano en el que analizan el pronóstico a largo plazo de pacientes que sobreviven a una muerte súbita originada por una causa reversible y determinan los efectos de implantarles un desfibrilador automático. (secardiologia.es)
  • Qué es el síndrome de Brugada: síntomas, causas y tratamiento de una enfermedad que puede provocar muerte súbita. (20minutos.es)
  • La muerte súbita cardíaca (inesperada) es el principal mecanismo de muerte en todo el mundo. (cochrane.org)
  • Una proporción desconocida de estas muertes es causada por anomalías en el latido del corazón que se trasmiten dentro de las familias (hereditarias) y que pueden dar lugar a la muerte súbita cardíaca en personas sanas. (cochrane.org)
  • Entre los pacientes con síndrome de Brugada que han sobrevivido un episodio previo de muerte súbita cardíaca, el tratamiento con DCI pareció reducir la mortalidad en comparación con el tratamiento con β-bloqueantes, aunque la verdadera magnitud puede ser significativamente diferente de la estimación del efecto debido a las limitaciones y la imprecisión de los estudios. (cochrane.org)
  • El Síndrome de Muerte Súbita del Lactante (SMSL) es la principal causa de muerte súbita e inesperada del lactante durante el período postneonatal en los países desarrollados. (isciii.es)
  • El Síndrome de Muerte Súbita del Lactante (SMSL) es la primera causa de muerte inesperada durante el primer año de vida en países occidentales, si se excluye el periodo neonatal. (isciii.es)
  • Fue definido por Beckwith en 1969, como la muerte de un lactante o niño pequeño que es inesperada por la historia y en donde el examen postmortem no encuentra una adecuada causa de muerte [1]. (isciii.es)
  • Siendo la aterosclerosis y la miocardiopatía dilatada las más prevalentes y de las cardiopatías congénitas la que tiene mayor mortalidad por muerte súbita cardíaca es la coartación de aorta. (scielo.sa.cr)
  • SINDROME DE BRUGADA: descrito como todos sabeis muy recientemente (1992) por médicos españoles, los hermanos Brugada, se trata de pacientes portadores de un patron ECG caracteristico en precordiales derecha y predisposición a sufrir arritmias ventriculares y muerte súbita (MS). Incluido dentro de las canalopatias, no presenta alteración estructural cardíaca. (blogspot.com)
  • El SQTL síndrome es una enfermedad hereditaria y tiene una prevalencia de aproximadamente 1 de cada 5.000 personas, siendo una de las principales causas de muerte súbita en jóvenes. (cardiologiacandelaria.es)
  • En este sentido, Marc , paciente que padece el síndrome de Brugada, explicó cómo es su vida con esta patología que puede terminar causando muerte súbita. (vallhebron.com)
  • Tiene experiencia en pruebas genéticas después de la muerte cuando una persona joven sufre un paro cardiorrespiratorio y es miembro del National Society of Genetic Counselors Postmortem Group. (stanfordchildrens.org)
  • La muerte súbita es una muerte inesperada, que sorprende porque la víctima no estaba enferma. (r24n.com)
  • El experto del ICBA remarcó otra distinción: muerte súbita y paro cardíaco resucitado no hacen referencia al mismo concepto, ya que en el segundo caso la víctima es asistida con resucitación cardiopulmonar y restituye el ritmo cardíaco. (r24n.com)
  • Es decir, nuestra utopía debiera ser: poder recuperar todos los paros cardíacos e impedir que degeneren en muerte súbita", señaló Scazzuso. (r24n.com)
  • La incidencia de la muerte súbita en el deporte (MSD) es baja, cifrándose a nivel internacional entre 0,16 y 3,76 por 100.000 habitantes/año1-3, y cuando se produce está especialmente relacionada con patología cardiovascular. (coek.info)
  • Sabes qué es la muerte súbita? (abajarcolesterol.com)
  • La muerte súbita no es ni más ni menos, que el cese de la respiración y de los latidos cardíacos. (abajarcolesterol.com)
  • En cualquier caso, con lamentable frecuencia, la muerte súbita es motivo de los titulares de noticias. (abajarcolesterol.com)
  • En definitiva, la muerte súbita en el deporte es la que ocurre durante la práctica deportiva o en reposo, en el curso de la hora posterior a la misma. (abajarcolesterol.com)
  • Sin duda, una de las enfermedades que pueden ocasionar con mayor frecuencia muerte súbita de origen cardíaco, es la ateroesclerosis coronaria que va obstruyendo los pequeños vasos que irrigan el músculo cardíaco, hasta que producen la muerte del tejido, con el consiguiente trastorno en la función. (abajarcolesterol.com)
  • Este procedimiento, restaura el ritmo cardiaco normal, pero no soluciona la causa que provocas las arritmias, por lo que, lo más habitual es que el paciente siga un tratamiento y que incluso haya que repetir este proceso en alguna ocasión en el futuro. (20minutos.es)
  • Ambos ensayos compararon desfibriladores cardioversores implantables con tratamiento médico en pacientes con síndrome de Brugada que ya habían sobrevivido un evento de paro cardíaco súbito. (cochrane.org)
  • Cuál es el tratamiento farmacológico ideal para la hipertensión arterial? (fundaciondelcorazon.com)
  • Una vez resueltas posibles causas no cardiacas, en ocasiones pueden precisar para su tratamiento de la colocación de un marcapasos, que es un dispositivo que se implanta debajo de la piel y que tiene unos cables que llegan hasta el corazón, de forma que registran la actividad eléctrica del mismo y lo estimulan cuando es necesario. (fundaciondelcorazon.com)
  • Para algunos casos de torsades de pointes en los que el tratamiento con medicamentos es ineficaz, quizás sea necesaria una estimulación o cardioversión eléctrica. (saludyfarmacos.org)
  • briladores semiautomáticos en lugares públicos es un avance importante como medida de tratamiento en estos casos. (coek.info)
  • El síndrome de Brugada tiene tres patrones ECG (electrocardiográficos):[9]​ Tipo 1. (wikipedia.org)
  • Hay 3 patrones de síndrome de Brugada, clasificados según parámetros electrocardiográficos. (msdmanuals.com)
  • Es Increíble ver cómo mis estudiantes empiezan a comprender la medicina relacionándola con el EKG, olvidándose de los patrones para identificar una patología utilizando la lógica y no solo para salvar vidas sino, para memorizar a largo plazo y poder actuar en cualquier emergencia, donde tal vez los patrones no se ven como en los libros. (cardiopro.digital)
  • Introducción: El síndrome de Wellens constituye un equivalente del Síndrome Coronario Agudo con elevación del segmento ST. Este incluye 2 patrones electrocardiográficos que sugieren lesión crítica de la arteria descendente anterior. (sld.cu)
  • Conclusiones: La presencia de los patrones electrocardiográficos del síndrome de Wellens se asocia con el hábito tabáquico en pacientes con síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST y lesiones coronarias en la arteria descendente anterior, y su ausencia se asocia con el antecedente de Cardiopatía Isquémica en el mismo subgrupo de individuos. (sld.cu)
  • Jaiswal A, Heretis K, Goldbarg S. Coexistent Brugada Syndrome and Wolff-Parkinson-White Syndrome: What is the Optimal Management? (sld.cu)
  • Kaiser E, Sacilotto L, Darrieux F, Sosa E. Coexistence of Wolff-Parkinson-white and Brugada syndrome: mere curiosity? (sld.cu)
  • Coexistence of Brugada and Wolff Parkinson White syndromes: A case report and review of the literature. (sld.cu)
  • Erdoğan O. Coexistence of Wolff-Parkinson-White and Brugada ECG. (sld.cu)
  • 4]​ Las arritmias del síndrome de Brugada frecuentemente ocurren en reposo, después de una comida copiosa, o durante el sueño. (wikipedia.org)
  • Ciertos medicamentos también empeoran la tendencia a las arritmias en pacientes con el síndrome de Brugada y deben ser evitados. (wikipedia.org)
  • Si bien hay muchas definiciones, lo más importante para comprender esta condición es saber que es repentina y en personas aparentemente sanas", precisó el cardiólogo Fernando Scazzuso (MN 83.184), jefe de Electrofisiología y Arritmias de ICBA, Instituto Cardiovascular Buenos Aires. (r24n.com)
  • La prueba diagnóstica de referencia es el electrocardiograma , pero tiene la desventaja de que solo registra la actividad eléctrica cardiaca en el momento en que se está realizando y, por tanto, solo nos muestra si existen arritmias en ese momento. (fundaciondelcorazon.com)
  • 1 , 2 La cardiopatía isquémica es la causa principal de la mayoría de las muertes cardíacas súbitas entre los mayores de 35 años, mientras que las afectaciones congénitas y hereditarias representan la mayoría de las causas entre los adultos jóvenes (18-35 años de edad). (scielo.sa.cr)
  • Estos casos se presentan en general a partir de la adolescencia, sin embargo es importante destacar que la alteración genética puede ser detectada en forma precoz, lo que permite desarrollar estrategias de prevención en los pacientes una vez que son diagnosticados. (r24n.com)
  • El electrocardiograma de 12 derivaciones asociado con las derivadas accesorias (precordiales derechas altas) es el método complementario con el cual se obtiene la mayor información diagnóstica y pronostica en pacientes portadores con síndrome de Brugada. (scielo.edu.uy)
  • Esta taquicardia fue descubierta por unos electrofisiólogos españoles, los hermanos Brugada. (cardiofamilia.org)
  • Objetivo: Evaluar probables factores asociados al síndrome de Wellens en pacientes con síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST y lesiones coronarias significativas en la arteria descendente anterior. (sld.cu)
  • Al electrocardiograma típico de un paciente con síndrome de Brugada se le conoce como aleta de tiburón. (wikipedia.org)
  • El síndrome de Brugada frecuentemente no se asocia a ningún síntoma y se suele diagnosticar al realizar un electrocardiograma por cualquier causa. (wikipedia.org)
  • Síndromes de intervalos de QT largos Los síndromes de intervalo QT largo (SQTL) son el resultado de cualquier trastorno congénito o adquirido de la función o la regulación de los canales iónicos cardíacos (canalopatía) que prolonga. (msdmanuals.com)
  • El síndrome del QT largo (SQTL) es una anormalidad estructural en los canales de potasio y sodio del corazón. (cardiologiacandelaria.es)
  • Canalopatías: Síndrome de QT largo, Síndrome de Brugada, etc. (cardiologiacandelaria.es)
  • Síndrome de QT largo congénito o adquirido. (cardiofamilia.org)
  • Sino qué hay que entender cuál es el mecanismo para que se dé una manifestación y es lo que te lleva a memorizar a largo plazo. (cardiopro.digital)
  • la duración de la onda P es corta (40 ms). En una TRNAV atípica, el intervalo RP es largo, la onda P aparece antes del siguiente complejo QRS y es negativa en las derivaciones III y aVF. (empendium.com)
  • Es decir, el tensiómetro almacena las mediciones realizadas a lo largo de la noche y las guarda para que podamos consultarlas a la mañana siguiente. (tensiometro.net)
  • El Síndrome de Brugada es un síndrome clínico- electrocardiográfico, que fue descrito por primera vez en 1992 por P. Brugada y J. Brugada 1 . (sld.cu)
  • En la mayoría de los casos, alrededor del 90%, este procedimiento es exitoso y el paciente puede incluso irse a casa el mismo día. (20minutos.es)
  • En todo momento, el paciente es monitoreado para comprobar su ritmo cardiaco. (20minutos.es)
  • Además, antes de llevar a cabo es habitual comprobar el estado del paciente mediante pruebas como electrocardiogramas, ecocardiogramas o un ecocardiograma transesofágico, que se hace para comprobar si hay coágulos de sangre en el corazón. (20minutos.es)
  • La cardioversión es una intervención muy segura y el paciente normalmente puede irse a casa a las pocas horas, tras recuperarse de la anestesia y si no hay complicaciones. (20minutos.es)
  • Estas enfermedades son: el síndrome de QT prolongado y el síndrome de Brugada. (r24n.com)
  • Brugada´s syndrome in a young female with recurrent presyncopes. (sld.cu)
  • Brugada syndrome in a patient with accessory pathway. (sld.cu)
  • Belhassen B. Is quinidine the ideal drug for brugada syndrome? (sld.cu)
  • Viskin S, Wilde AA, Tan HL, Antzelevitch C, Shimizu W, Belhassen B. Empiric quinidine therapy for asymptomatic Brugada syndrome: time for a prospective registry. (sld.cu)
  • El síndrome de Brugada es una enfermedad genética caracterizada por una anormalidad electrocardiográfica, que consiste en una elevación del segmento ST en la derivaciones V1 -V3, asociado con bloqueo incompleto o completo de rama derecha y onda T negativa. (cardiologiacandelaria.es)
  • La prevalencia de este síndrome se sitúa en torno a 1 de cada 2000 individuos (aunque posiblemente se subestime la prevalencia real, ya que muchos pacientes pueden presentar formas silentes de la enfermedad) y sus síntomas suelen aparecer en la edad adulta, generalmente a partir de los 40 años. (cardiologiacandelaria.es)
  • El Síndrome de Brugada es una enfermedad hereditaria de transmisión autosómica dominante. (cardiologiacandelaria.es)
  • La incapacidad permanente absoluta es una condición que se da cuando una persona sufre una limitación física o mental originada por una enfermedad o lesión grave que le impide realizar cualquier tipo de trabajo o actividad remunerada de manera definitiva . (farmaciasantaolalla.com)
  • Se observan palpitaciones con comienzo y fin súbito, en general bien toleradas porque no hay enfermedad cardíaca orgánica y la frecuencia cardíaca habitualmente es ≤170-180/min. (empendium.com)
  • Por lo tanto, la enfermedad coronaria es la principal causa del paro cardíaco. (r24n.com)
  • La causa más frecuente de MS a partir de los 30 años es la enfermedad ateromatosa coronaria (EAC), en menores de 30 años la miocardiopatía arritmogénica, la miocardiopatia hipertrófica, las anomalías coronarias congénitas y la hipertrofia ventricular izquierda. (coek.info)
  • Lamentablemente cuando la persona comienza a sentir síntomas o signos de la enfermedad, ya está establecido el edema y la retención de líquidos , por ende no es fácil de preveer, pero es necesario tener en cuenta que ante los primeros síntomas de retención de líquidos es necesario recurrir al médico, para que sea él quien determine las causas de dicho edema. (abajarcolesterol.com)
  • es relevante que exista comunicación entre cardiólogos y genetistas, a fin de establecer, abordar y dar seguimiento a la enfermedad. (medscape.com)
  • We report the case of the young female with recurrent presyncopal episodes, with initial electrocardiogram was normal, pattern of Brugada Type I hidden o intermittence, positive procainamide stress testing, and negative electrophysiological studies, and who had received an automatic cardioverter defibrillator implantable for the treatment. (sld.cu)
  • Variable morphologies of preexcitation due to a concomitant Brugada pattern. (sld.cu)
  • Khazan B, Curl K, Ho R. Brugada Pattern With a Concurrent Accessory Pathway. (sld.cu)
  • Una de las enfermedades relacionadas con la hipercolesterolemia, ya sea por causa o como consecuencia, es el síndrome nefrótico . (abajarcolesterol.com)
  • Hasta 2017 se habían registrado 5000 casos del síndrome de Brugada en todo el mundo. (wikipedia.org)
  • A pesar de esto, y de no ser un cuadro típico, nos parece una buena cohartada para repasar este importante síndrome que por su versatilidad, podría pasar desapercibido en muchos casos. (blogspot.com)
  • Si bien el origen de la misma puede ser muy diverso, en la mayoría de los casos es cardíaco. (abajarcolesterol.com)
  • En ambos casos, es evidente que la mejor forma de prevenir es a través de la realización previa de los exámenes de control, que evalúan tu estado cardiovascular y te habilitan para las exigencias de la competición. (abajarcolesterol.com)
  • El síndrome nefrótico es un conjunto de síntomas que ocurren a raíz de una lesión en el riñón, más precisamente en el glomérulo renal, zona donde se filtran las impurezas de la sangre. (abajarcolesterol.com)
  • La mayoría de los pacientes con síndrome de Brugada clínicamente evidente son varones. (msdmanuals.com)
  • Es determinado genéticamente, con una transmisión autosómica dominante2, es más frecuente en varones que en hembras con una proporción 9:1, en países asiáticos con respecto a Europa occidental y Norteamérica, se diagnóstica alrededor de la tercera o cuarta década de la vida3. (sld.cu)
  • 3]​ Desde 2005 se cuenta con informes en la literatura de este síndrome asociado al uso de litio. (wikipedia.org)
  • Se derivó al cardiologo con el fin de valorar estudio mas amplio, el cardiologo informa que el patrón ECG podria corresponder a un S. de Brugada y el cuadro clinico asociado, obliga a realizar estudio electrofisiologico con prueba de provocación que posteriormente, al parecer (aún no tenemos informe definitivo) resulto negativa. (blogspot.com)
  • También algunos prefieren tener un EKG para pacientes que serán tratados con fármacos para el síndrome de deficiencia atencional e hiperactividad -la ritalina- como para aquellos que se inician en la práctica de deportes. (pedroevargas.com)
  • Por otro lado, el análisis vectocardiográfico con el método de Frank en pacientes con síndrome de Brugada, sugiere la dualidad de los mecanismos fisiopatológicos del patrón electrocardiográfico característico o tipo 1, demostrándose características distintivas y particulares, con respecto a individuos portadores de bloqueo de rama derecha. (scielo.edu.uy)
  • Presentamos el caso de una mujer joven atendida por episodios presincopales recurrentes, con electrocardiogramas iniciales normales, patrón de Brugada Tipo I oculto o intermitente, test de procainamida positivo y estudio electrofisiológico negativo, a la cual se le implantó un cardioversor desfibrilador automático implantable. (sld.cu)
  • según lo comentado antes es necesario documentar un patrón tipo I bien espontaneo o bien provocado farmacologicamente. (blogspot.com)
  • Esta situación de paro cardíaco es rara en niños y adolescentes. (pedroevargas.com)
  • La coexistencia de los síndromes de preexcitación ventricular y de Brugada es muy rara, no se ha establecido relación entre ellos y hasta ahora se consideran enfermedades separadas. (sld.cu)
  • 10]​ Se recomienda evitar drogas antiarrítmicas, drogas sicotrópicas, algunos anestésicos, cocaína y la fiebre, ya que dispara los sucesos cardíacos en el síndrome de Brugada. (wikipedia.org)
  • Síndrome de Brugada en una mujer con presíncopes recurrentes. (sld.cu)
  • La familia está intentando demostrar que Rafael no falleció por un paro cardíaco causado por el síndrome Brugada, sino por un exceso de anestesia como resultado de una negligencia médica de quien le atendía. (antena3.com)
  • 0,01).No se encontró relación estadística significativa entre el síndrome de Wellens y el resultado angiográfico. (sld.cu)
  • El objetivo de este estudio es comparar las alteraciones cardiológicas de mujeres adolescentes con anorexia nerviosa con un grupo control de la misma edad y sexo. (revespcardiol.org)
  • El estudio demuestra que la desfibrilación tardía es frecuente, incluso en hospitales. (uninet.edu)
  • El mecanismo del descenso de la supervivencia durante las noches es probablemente multifactorial, incluyendo diferencias biológicas así como factores de formación y adecuación del personal sanitario encargado de la atención de los enfermos y los resultados del estudio sugieren que deberían producirse algunos cambios en la estructura de atención hospitalaria al PC, pues señalarían que existe una respuesta menos efectiva y menos eficiente ante la parada cardiaca durante la noche. (uninet.edu)
  • Aunque este método no es doloroso, se necesita que los pacientes se mantengan inmóviles durante los períodos prolongados necesarios para completar el estudio. (sld.cu)
  • En ese caso es muy improbable que se beneficien de su implantación. (secardiologia.es)
  • Síndrome de Brugada: a propósito de un caso. (blogspot.com)
  • Esto es fundamental en el caso de lo deportes, tanto más cuando se trata de deportes de alto rendimiento. (abajarcolesterol.com)
  • Una asociada a sordera y con herencia autosómica recesiva (síndrome de Jervell-Lange-Nielsen) b. (cardiologiacandelaria.es)
  • El síndrome de Brugada es aún una patología desconocida para muchos clínicos, por lo que es necesario recordar el padrón electrocardiográfico típico para evitar desenlaces fatales. (sld.cu)
  • Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho La miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho (MAVD), también llamada displasia arritmogénica del ventrículo derecho (DAVD), es un trastorno cardíaco genético que afecta principalmente. (msdmanuals.com)
  • Los coronavirus corresponden a una gran familia de virus que causan enfermedades respiratorias, desde el resfriado común hasta enfermedades más graves, como el Síndrome respiratorio por Coronavirus. (bvsalud.org)
  • Para poder obtener la incapacidad permanente absoluta, esta persona deberá pasar por un proceso de evaluación médica por parte de un Tribunal Médico que determinará su estado de salud y si es capaz o no de trabajar. (farmaciasantaolalla.com)
  • El paro cardiaco (PC) extrahospitalario es un problema de primera magnitud para la salud pública. (coek.info)
  • Dicho síndrome se caracteriza desde el punto de vista electrocardiográfico por una imagen de pseudobloqueo de rama derecha y elevación del ST con T negativa en las derivaciones precordiales derechas de V1 a V3. (sld.cu)