Sistemas de registro de reacción adversa a medicamentos. Buscador médico

Sistemas desarrollados para recolectar informes de entidades gubernamentales, fabricantes, hospitales, médicos y otras fuentes, sobre reacciones adversas a medicamentos.

Trastornos que resultan del uso previsto de PREPARACIONES FARMACÉUTICAS. En este descriptor se incluye una amplia variedad de condiciones adversas indicadas químicamente debido a la toxicidad, INTERACCIONES DE DROGAS y efectos metabólicos de los productos farmacéuticos.

La detección de efectos laterales a largo y corto plazo de los fármacos convencionales y tradicionales, a través de la investigación, la minería de datos, monitoreo y evaluación de la información sanitaria obtenida de los profesionales sanitarios y pacientes.

Vigilancia sobre los medicamentos, recursos, aparatos, etc. para observar la eficacia o efectos adversos, una vez que han sido liberados para la venta.

Reacciones cutáneas adversas producidas por la ingestión, uso parenteral, o aplicación local de medicamentos. Éstas pueden asumir varios patrones morfológicos y producen diversos tipos de lesiones.

Reacciones adversas mediadas inmunológicamente a sustancias medicinales utilizadas legal o ilegalmente.

Rara erupción cutánea caracterizada por una amplia apoptosis de QUERATINOCITOS que resulta en el desprendimiento de la piel con afectación de la mucosa. A menudo se produce por el uso de fármacos (por ejemplo, antibióticos y anticonvulsivos) o asociado con NEUMONÍA POR MYCOPLASMA. Se considera un proceso continuo de la Necrólisis Epidérmica Tóxica.

Errores en la prescripción, preparación o administración de medicamentos lo que hace que el paciente no reciba la droga correcta o la dosis apropiada indicada del medicamento.

Uso de múltiples drogas administradas al mismo paciente, comúnmente se ve en pacientes ancianos. También incluye la administración excesiva de medicamentos. Como que en los Estados Unidos la mayoría de las drogas se dispensan como formulaciones de un solo agente, la polifarmacia, aunque usa muchas drogas administradas al mismo paciente, debe diferenciarse de las COMBINACIONES DE DROGAS, que son preparaciones que contienen dos o más drogas a dosis fija, y de TERAPIA CON DROGAS, COMBINACIÓN, dos o más drogas administradas separadamente para lograr un efecto combinado.

Enfermedades en las que la manifestación predominante es una erupción en la piel o rash. Clásicamente, se han descrito seis de estas enfermedades con erupciones similares; que se enumeran en el orden en que fueron reportadas. Sólo las designaciones numéricas cuarta (enfermedad de Duke), quinta (ERITEMA INFECCIOSO), y sexta (EXANTEMA SÚBITO) sobreviven como sinónimos ocasionales en la terminología actual.

Rama de la genética que se ocupa de la variabilidad genética de las respuestas individuales a los fármacos y al metabolismo farmacológico (BIOTRANSFORMACIÓN).

Proceso de observación, registro o detección de efectos de una sustancia química administrada a un individuo con fines terapéuticos o diagnósticos.

Instrucciones escritas para la adquisición y uso de MEDICAMENTOS.

Niño hospitalizado para recibir cuidados por corto tiempo.

El uso de PREPARACIONES FARMACÉUTICAS para tratar una ENFERMEDAD o sus síntomas. Un ejemplo es el uso de AGENTES NEOPLÁSICOS para tratar el cáncer.

Ciencia que se ocupa del riesgo y beneficio de los medicamentos utilizados en poblaciones y el análisis de los resultados de los tratamientos medicamentosos. Los datos farmacoepidemiológicos provienen tanto de los ensayos clínicos como de estudios epidemiológicos con énfasis en los métodos para la detección y evaluación de los efectos adversos de los medicamentos, evaluación del balance entre el riesgo y el beneficio en el tratamiento con medicamentos, patrones de utilización de los medicamentos, relación entre el costo y el beneficio de los medicamentos específicos, metodología para la vigilancia poslicenciamiento y la relación entre la farmacoepidemiología y la formulación e interpretación de las guías regulatorias.

Drogas producidas para el uso veterinario o en humanos, presentadas en su forma final. Aquí se incluyen los materiales utilizados en la preparación y/o en la formulación final.

Reacción vascular de la piel que se caracteriza por eritema y formación de ronchas debido al incremento localizado de la permeabilidad vascular. El mecanismo causal puede ser una alergia, infección o estrés.

Uso de materiales escritos, impresos, o gráficos que están sobre o que acompañan a un receptáculo o al embalaje que contiene un medicamento. Incluye el contenido, indicaciones, efectos, dosis, vías de administración, métodos, frecuencia y duración de la administración, advertencias, peligros, contraindicaciones, efectos secundarios, precauciones, y otra información de importancia.

Centro médico que proporciona un alto grado de experiencia en subespecialidades para los pacientes de los centros donde recibieron atención secundaria.

Rama de la farmacología que se ocupa directamente de la efectividad y seguridad de los medicamentos en humanos.

Acción de una droga que puede afectar la actividad, metabolismo o toxicidad de otra droga.

Un conjunto de hepatopatías clínicas que van desde leves anomalías bioquímicas a FALLO HEPÁTICO AGUDO, causadas por drogas, metabolitos de las drogas y químicos del medio ambiente.

Aquellas personas legalmente calificadas mediante la educación y el entrenamiento para desempeñarse en la práctica de la farmacia.

Departamento hospitalario responsable de recibir, almacenar y distribuir los suministros farmacéuticos.

Amplias colecciones, supuestamente completas, de hechos y datos almacenados a partir de material de un área especializada de temas para su análisis y aplicación. La colección puede ser automatizada por diversos métodos contemporáneos para su recuperación. El concepto debe distinguirse del de BASES DE DATOS BIBLIOGRAFICAS, el cual está restringido a las colecciones de referencias bibliográficas.

Hospitales especiales que proporcionan atención a niños enfermos.

Dermatitis con eritema escamoso en zonas extensas de la piel, que aparece como un proceso reactivo o secundario a una enfermedad cutánea preexistente (dermatitis atópica, psoriasis, sarna, liquen plano) o como una alteración idiopática o primaria y, a menudo, asociada a la pérdida de pelo y uñas, hiperqueratosis de las palmas de las manos e de las pantas de los pies, prurito y efectos fisiológicos secundarios graves y debilitantes. (Dorland, 28a ed)

Hospitales comprometidos con programas educativos y de investigación, y que además proporcionan servicios médicos a los pacientes.

La práctica de administrar medicamentos de una manera que provoca mas riesgos que beneficios, sobre todo donde existen alternativas más seguras.

Excesiva o inapropiada LACTANCIA en hembras y machos y no necesariamente relacionado con el EMBARAZO. La galactorrea puede darse unilateral o bilateralmente y de manera abundante o escasa. Es la causa mas frecuente de HIPERPROLACTINEMIA.

Personas que son admitidas en las instalaciones de salud que brindan alojamiento con el propósito de observación, cuidado, diagnóstico y tratamiento.

Las enfermedades de la piel se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan la estructura y función normal de la piel, causando síntomas que varían desde erupciones cutáneas y picazón hasta cáncer y trastornos inmunológicos graves.

Servicios proveedores de informaciones farmacéuticas y terapéuticas sobre drogas.

Estudios proyectados para la observación de hechos que todavia no ocurrieron.

Internación de un paciente en un hospital.

Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.

La práctica de la prescripción o el uso de un medicamento fuera del ámbito aprobado en la etiqueta oficial designada por un organismo regulador sobre el tratamiento de una enfermedad o afección en particular.

Fármacos que evitan el parto prematuro y el nacimiento de niños inmaduros al suprimir las contracciones uterinas (TOCÓLISIS). Entre las sustancias que se usan para retardar la actividad uterina prematura encuentran el sulfato de magnesio, los betamiméticos, los antagonistas de la oxitocina, los inhibidores de los canales de calcio y los agonistas de los receptores adrenérgicos beta. El uso de alcohol intravenoso como tocolítico ya es obsoleto.

Mecanismos dinámicos y cinéticos de químicos exógenos y de la LIBERACIÓN DE FÁRMACOS; ABSORCIÓN; TRANSPORTE BIOLÓGICO; DISTRIBUCIÓN TISULAR; BIOTRANSFORMACIÓN; eliminación; y EFECTOS COLATERALES Y REACCIONES ADVERSAS RELACIONADOS CON MEDICAMENTOS como una función de la dosis, y rango del METABOLISMO. LADMER, ADME y ADMET son abreviaturas para la liberación, absorción, distribución, metabolismo, eliminación, y toxicología.

Un analgésico narcótico relacionado estructuralemente con la METADONA. Solamente el dextro-isómero tiene efecto analgésico; el levo-isómero parece ejercer un efecto antitusígeno.

Personas que reciben cuidados ambulatorios en un departamento o clínica ambulatorios sin que se le brinde alojamiento.

Fármacos antiinflamatorios no esteroides en la naturaleza. Además de las acciones anti-inflamatorias, que tienen propiedades analgésicas, antipiréticas, y acciones inhibidoras en las plaquetas. Ellos actúan bloqueando la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la ciclooxigenasa, que convierte el ácido araquidónico en endoperóxidos cíclicos, precursores de las prostaglandinas. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas explica su acciones analgésicas, antipiréticas, y plaqueta-inhibidora; otros mecanismos pueden contribuir a sus efectos anti-inflamatorios.

Afecciones que se caracterizan por alteración de la función o percepción gustativa. Los trastornos del gusto se asocian frecuentemente con TRASTORNOS OLFATORIOS. Entre las etiologías adicionales potenciales se incluyen ENFERMEDADES METABÓLICAS; TOXICIDAD A MEDICAMENTOS; y trastornos de las vías gustatorias (ejemplo, enfermedades del SENTIDO DEL GUSTO; ENFERMEDADES DEL NERVIO FACIAL; ENFERMEDADES DEL NERVIO GLOSOFARÍNGEO; y enfermedades DEL TRONCO CEREBRAL).

Hospitales mantenidos por una universidad para la enseñanza médica a nivel de estudiantes, post-graduación e investigación clínica.

Fármacos utilizados para prevenir las CONVULSIONES o reducir su gravedad.

El compromiso por escrito, como pruebas auténticas, de algo teniendo importancia legal. El concepto incluye los certificados de nacimiento, muerte, etc., así como los registros en hospitales, médicos, y otros registros institucionales.

La relación de causas con los efectos que ellas deben producir. Causas son calificadas como necesarias siempre que deben anteceder un efecto y suficientes cuando ellas inícian o producen un efecto.

El proceso de admisión de pacientes, incluye la aceptación de pacientes para atención médica y de enfermería en un hospital u otra institución de salud.

País en Europa occidental limitada por el Océano Atlántico, el Canal Inglés, el Mar Mediterráneo, y los países de Bélgica, Alemania, Italia, España, Suiza, el principado de Andorra y Mónaco, y en el ducado de Luxemburgo. Su capital es París.

Un compuesto que se forma cuando el ácido iodoacético reacciona con los grupos sulfidrilos en las proteínas. Se ha usado como atomizador nasal anti-infeccioso con acción mucolítica y expectorante.

Un agente bacteriostático antibacteriano que interfiere con la síntesis de ácido fólico en bacterias susceptibles. Su amplio espectro de actividad se ha visto limitado por el desarrollo de resistencia.

Un anticonvulsivante utilizado para controlar los ataques de gran mal y psicomotores o focales. Su modo de acción no se comprende completamente, pero alguna de sus acciones se asemejan a las de la FENITOÍNA; aunque existe poca semejanza química entre los dos compuestos, su estructura tridimensional es similar.

Una sulfona activa contra un amplio espectro de bacterias pero que se emplea principalmente por sus acciones contra el MYCOBACTERIUM LEPRAE. Su mecanismo de acción es probablemente similar al de las SULFONAMIDAS el cual involucra la inhibición de la síntesis de ácido fólico en organismos susceptibles. Es utilizado junto a la PIRIMETAMINA en el tratamiento de la malaria.

Número de casos nuevos de enfermedades, o de personas enfermas, durante determinado período en una población específica. É também usado para el índice en que nuevos eventos ocurren en una población específica.

Todos los sistemas tradicionales o automáticos que proveen medicación al paciente en hospitales, sus elementos son: manipulación de la receta médica, transcripción de la receta por enfermera o farmacéutico, atención de la receta; transferencia de la misma para la unidad de enfermería, y la administración al paciente.

Reducción de la actividad farmacológica o toxicológica de una droga u otra sustancia extraña por un sistema viviente, generalmente por acción enzimática. Incluye aquellas transformaciones metabólicas que hacen que la sustancia sea más soluble para una excreción renal más rápida.

Síndrome potencialmente fatal asociado primariamente con el uso de agentes neurolépticos (ver AGENTES ANTIPSICÓTICOS) que a su vez se asocian con el bloqueo de los receptores dopaminérgicos (ver RECEPTORES, DOPAMINA) en los GANGLIOS BASALES y el HIPOTÁLAMO, y la disregulación simpática. Las características clínicas incluyen RIGIDEZ MUSCULAR difusa; TEMBLOR; FIEBRE alta; diaforesis; presión sanguínea lábil; disfunción cognoscitiva; y trastornos autonómicos. También puede presentarse elevación de los niveles séricos de CPK y leucocitosis.

El estudio del origen, naturaleza y acciones de los medicamentos y sus efectos sobre los organismos vivos.

Las personas con licencia para practicar la medicina.

Instituciones con un cuerpo médico organizado que presta atención médica a los pacientes.

Azoles con un OXIGENO y un NITRÓGENO vecinos, en las posiciones 1,2, en contraste con los OXAZOLES que tienen nitrógenos en las posiciones 1,3.

Programas formales para evaluar prescripción de medicamentos en relación a algunos padrones. La revisión del uso de medicamentos debe considerar la indicación clínica, el análisis de costo-beneficio y, en algunos casos, los resultados. La revisión es usualmente retrospectiva, pero algunos análisis pueden efectuarse antes de que los medicamentos sean aviados (como en sistemas de computación que informan a los médicos cuando las prescripciones son registradas). La revisión de utilización de medicamentos está al cargo de los programas Medicaid empezados en 1993.

Drogas que pueden venderse legalmente sin PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS.

Agencia del PUBLIC HEALTH SERVICE encargada de la planificación general, promoción y administración de programas relacionados con el mantenimiento de los estándares de calidad de los alimentos, medicamentos, aparatos terapéuticos, etc.

Enfermedades en cualquier segmento del TRACTO GASTROINTESTINAL, desde el ESÓFAGO al RECTO.

La utilización de drogas como relatados en estudios individuales en hospitales, estudios, marketing, consumo etc. Incluye almacenaje de drogas, y perfil de droga del paciente.

El costo que se le carga al consumidor por los medicamentos o terapia prescripta bajo orden escrita de un médico u otro profesional de la salud.

Aspecto del comportamiento personal o estilo de vida, exposición medioambiental, o característica innata o heredada que, basándose en la evidencia epidemiológica, se sabe que está asociada con alguna afectación relacionada con la salud, que interesa prevenir.

Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.

Servicios farmacéuticos proporcionados al público a través de farmacias comunitarias.

Registro de informaciones pertinentes a enfermedades de los pacientes.

No puedo proporcionar una definición médica de 'India' en una sola frase, ya que India es un país y no un término médico o condición médica que se pueda definir. Sin embargo, puedo decir que India es un país situado en el sur de Asia con una rica diversidad cultural y geográfica, donde también se practica la medicina moderna junto con sistemas tradicionales de medicina como el Ayurveda, Yoga y Unani.

No puedo proporcionar una definición médica de "Reino Unido" porque el término se refiere a una entidad política y geográfica, no a un concepto médico o científico. El Reino Unido es un país soberano ubicado en el noroeste de Europa que incluye Inglaterra, Escocia, Gales e Irlanda del Norte.

Sustancias que reducen el crecimiento o la reprodución de las BACTERIAS.

Sustancias que impeden que microorganismos o agentes infecciosos se diseminen o que los destruyen con el fín de prevenir la extensión de la infección.

No puedo proporcionar una definición médica de 'Japón' ya que Japón no es un término médico, sino un país geográfico ubicado en Asia Oriental.

El uso de herramientas de análisis sofisticados para revisar, organizar, analizar y combinar importantes conjuntos de información.

País ubicado en EUROPA. Está bordeado por el MAR DEL NORTE, BÉLGICA Y ALEMANIA. Áreas constituyentes son Aruba, Curasao, Sint Maarten, anteriormente incluidas en las ANTILLAS HOLANDESAS.

Fármacos que se utilizan por sus efectos sobre el sistema gastrointestinal, como el control de la acidez gástrica, la regulación de la motilidad gastrointestinal y el flujo de agua, y para mejora de la digestión.

Procesos patológicos del HÍGADO.

Un antiinflamatorio no esteroideo con acciones antipiréticas y analgésicas. Se encuentra principalmente disponible como su sal de sodio, diclofenaco sódico.

Sistemas de información, usualmente asistidos por computadora, diseñados para almacenar, manipular y recuperar información para planificar, organizar, dirigir y controlar actividades administrativas asociadas con la prestación y utilización de servicios de farmacia clínica.

Edad como un componente o influencia que contribuye a la producción de un resultado. Puede ser aplicable a causa o efecto de una circunstancia. Es usado con los conceptos humano o animal pero deben ser diferenciados de ENVEJECIMIENTO, un proceso fisiológico, y FACTORES DE TIEMPO que si refiere solamente al transcurso del tiempo.

Enfermedades adquiridas, familiares, y congénitas de los músculos esqueléticos MÚSCULOS ESQUELÉTICOS y MÚSCULO, LISO.

Aquellas áreas de la organización hospitalaria no consideradas departamentos que proporcionan atención especializada al paciente. Incluye los diferentes pabellones de cuidados especiales en un hospital.

Disminución anormal del número de PLAQUETAS SANGUÍNEAS.

La mano de obra empleada por un hospital.

Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.

Lactante durante el primer mes después del nacimiento.

Un laxante que pasa por la circulación entero-hepática. Puede causar íctero.

No puedo proporcionar una definición médica de 'Suecia' porque no es un término médico, sino el nombre de un país, en este caso, el Reino de Suecia, ubicado en Europa del Norte.

No puedo proporcionar una definición médica de 'Alemania' ya que no es un término médico, sino geopolítico; refiere a un país soberano de Europa Central.

Sistemas informatizados para admisión, almacenamiento, demostración, recuperación e impresión de información contenida en la historia clínica del paciente.

Pruebas a pequeña escala de métodos y procedimientos a usar a mayor escala si el estudio piloto demuestra que estos métodos y procedimientos pueden funcionar.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

No puedo proporcionar una definición médica de 'Bélgica', ya que Bélgica es un país europeo y no un término médico o un concepto relacionado con la medicina.

Enfermedad de las membranas mucosas y de la piel que se caracteriza por una erupción de máculas, pápulas, nódulos, vesículas, y/o bullas con lesiones características de "ojos de buey" que se desarrollan generalmente en el dorso de las manos y antebrazos.

Profesionales calificados graduados de una escuela acreditada de enfermería y por el paso de un examen nacional de concesión de licencias para la práctica de enfermería. Ellos proporcionan servicios a los pacientes en la recuperación o el mantenimiento de su salud física o mental.

Modelos de diagnóstico y tratamiento de acuerdo al costo del servicio requerido y proporcionado

Cualquier desvío de los resultados o inferencias de la verdad, o procesos que conduzcan a ese desvío. Este sesgo puede ser el resultado de: variaciones unilaterales o sistemáticas en el valor real de una medición (error sistemático), fallas en el proyecto del estudio, desvío de inferencias, interpretaciones, o análisis basados en datos equivocados o equivocadamente recolectados etc. No existe connotación de prejuicio o subjetividad implícita en el concepto de sesgo bajo estas condiciones.

Especialidad médica que se ocupa de ofrecer atención médica primaria continua y amplia para toda la familia.

Actitudes del personal de salud hacia sus pacientes, otros profesionales, el sistema de atención médica, etc.

Conjunto de preguntas previamente preparadas utilizado para la compilación de datos

La práctica de componer y dispensar preparados medicinales.

Adultos de edad avanzada o individuos ancianos que tienen falta de fuerza general y son inusualmente susceptibles a enfermedades o a otros achaques.

Fármacos que se utilizan en el tratamiento de la tuberculosis. Se dividen en dos clases principales: los fármacos de "primera-línea" son aquellos con mayor eficacia y el grado más aceptable de toxicidad y se usan satisfactoriamente en la gran mayoría de los casos, y los fármacos de "segunda-línea" utilizadas en casos de fármacorresistencia o en los que otra afección relacionada con el paciente ha reducido la eficacia del tratamiento primario.

República del Africa occidental, al sur de NIGER y entre BENIN y CAMERUN. Su capital es Abuja.

No puedo proporcionar una definición médica de 'Singapur' ya que Singapur es el nombre de un país y no hay ningún término médico o condición relacionada con este nombre. Una ciudad-estado soberana en el sudeste asiático, conocida por su sistema de salud de alta calidad y bajas tasas de mortalidad infantil y prevalencia de VIH.

Preparaciones únicas que contienen dos o más agentes activos, con el propósito de administrarlos conjuntamente como una mezcla de dosis fija.

Sistemas de información, habitualmente asistidos por ordenador, que permite que los proveedores inicien procedimientos médicos, receten medicamentos, etcétera. Estos sistemas ayudan a tomar decisiones médicas y a reducir los errores durante el tratamiento de los pacientes.

Plan para reunir y utilizar datos de manera que la información deseada pueda ser obtenida con suficiente precisión o que una hipótesis pueda ser comprobada adecuadamente.

Reunión sistemática de datos, con un objetivo específico, de varias fuentes, incluyendo cuestionarios, entrevistas, observación, registros existentes y equipos electrónicos.

Agencia especializada de las Naciones Unidas, designada como autoridad coordinadora en el trabajo internacional de salud; su objetivo es proporcionar el nivel más alto posible de salud para todos los pueblos.

Servicios especificamente designados, equipados y dotados de personal para atención de emergencia a pacientes.

Estudios en los que subgrupos de una determinada población son identificados. Estos grupos pueden o no pueden estar expuestos a factores de hipótesis para influir en la probabilidad de la ocurrencia de una enfermedad particular u otro resultado. Como cohortes definidas las poblaciones que, como un todo, son seguidas en un intento de determinar las características distintivas de los subgrupos definidos.

Fármaco que controlan el comportamiento psicótico agitado, alivian los estados psicóticos agudos, reducen los síntomas psicóticos y ejercen un efecto de tranquilizante. Se usan en la ESQUIZOFRENIA; la demencia senil, psicosis transitoria posterior a la cirugía; o al INFARTO DEL MIOCARDIO; etc. Estos fármacos se denominan a menudo neurolépticos, aludiendo a la tendencia a producir efectos secundarios neurológicos, pero no todos los antipsicóticos similares a producir tales efectos. Muchos de estos fármacos también pueden ser eficaces para las náuseas, vómitos y prurito.

Procedimiento consistente en una secuencia de fórmulas algebraicas y/o pasos lógicos para calcular o determinar una tarea dada.

Agentes que previenen la coagulación.

No puedo proporcionar una definición médica de 'Inglaterra' porque Inglaterra no es un término médico o un concepto relacionado con la medicina. Inglaterra es una nación constituyente del Reino Unido, localizada en el noroeste de Europa.

Programa de tiempo para la administración de un medicamento para lograr la efectividad y conveniencia óptimas.

Agentes que estimulan la excreción de orina por sus efectos sobre la función renal.

A frecuencia de diferentes edades o grupos de edades en determinada población. La distribución puede referirse a número, o a la proporción del grupo. La población es formada en general por pacientes con enfermedad específica pero el concepto no es restringido a humanos y tampoco a la medicina.

Administración de fármacos, sustancias químicas u otras sustancias por la boca.

El proceso formal para obtener una lista completa y exacta de los actuales medicamentos de cada paciente en el hogar incluyendo el nombre, dosis, frecuencia y vía de administración, y la comparación de ingreso, traslado y / o descarga de pedidos de medicamentos en esa lista. La conciliación se hace para evitar errores en la medicación.

Usado cuando el sexo es discutido como un factor en relación a algún asunto o problema específico.

Enzima que cataliza la conversión de L-alanina y 2-oxoglutarato en piruvato y L-glutamato. EC 2.6.1.2.

Drogas que estimulan el ánimo, se utilizan principalmente en el tratamiento de los trastornos afectivos y afecciones relacionadas. Varios INHIBIDORES DE LA MONOAMINOOXIDASA se utilizan como antidepresivos aparentemente como consecuencia, a largo plazo, de su modulación de los niveles de catecolaminas. Los compuestos tricíclicos útiles como antidepresivos (ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS) parecen actuar también a través de los sistemas de catecolaminas cerebrales. Un tercer grupo (ANTIDEPRESIVOS DE SEGUNDA GENERACIÓN) es un grupo diverso de drogas entre las que se incluyen algunas que actúan específicamente sobre los sistemas serotoninérgicos.

Los Sistemas de Registro de Reacciones Adversas a Medicamentos (SRRAM) son plataformas establecidas por autoridades sanitarias, organizaciones de salud o instituciones académicas para recopilar, monitorear, investigar y analizar información sobre reacciones adversas a medicamentos (RAM). Estos sistemas permiten a profesionales de la salud, pacientes e incluso a las propias compañías farmacéuticas reportar eventos desfavorables relacionados con el uso de fármacos y otros productos sanitarios.

La información recopilada en estos sistemas es utilizada para evaluar los riesgos y beneficios de los medicamentos, identificar nuevas reacciones adversas, determinar factores de riesgo asociados con ellas, y proporcionar datos que ayuden a tomar decisiones regulatorias y clínicas informadas. Los SRRAM desempeñan un papel crucial en la farmacovigilancia, es decir, en el proceso de garantizar la seguridad y eficacia continua de los medicamentos una vez que han sido aprobados para su uso en la práctica clínica.

Los efectos colaterales y las reacciones adversas relacionadas con medicamentos son términos utilizados en el campo médico para describir los eventos no deseados que pueden ocurrir como resultado del uso de fármacos. Aunque a menudo se usan indistintamente, existe una sutil diferencia entre ambos:

1. Efectos Colaterales: Estos son efectos no intencionales de un medicamento que pueden ocurrir junto con los efectos deseados. Por lo general, son más leves y transitorios. Pueden deberse a la acción directa del fármaco sobre tejidos u órganos distintos al objetivo principal de tratamiento. Por ejemplo, un efecto colateral común del uso de antibióticos como la penicilina es el malestar estomacal o diarrea, ya que el medicamento puede alterar la flora intestinal normal.

2. Reacciones Adversas Relacionadas con Medicamentos: Estas son reacciones nocivas e inesperadas a un medicamento que se utilizó en las dosis aprobadas y según las indicaciones. A diferencia de los efectos colaterales, suelen ser más graves, impredecibles e incluso potencialmente mortales. Pueden ocurrir debido a una variedad de factores, incluyendo hipersensibilidad individual al fármaco, interacciones farmacológicas complejas o eventos raros pero conocidos asociados con ciertos medicamentos. Por ejemplo, la reacción adversa a la drogas más comúnmente reportada es el desarrollo de erupciones cutáneas o picazón después de tomar un nuevo medicamento.

En resumen, tanto los efectos colaterales como las reacciones adversas relacionadas con medicamentos representan riesgos potenciales asociados con el uso de fármacos. Mientras que los primeros suelen ser menos graves y más predecibles, las segundas requieren una atención médica inmediata y pueden limitar o contraer la prescripción de ciertos medicamentos.

La farmacovigilancia es la ciencia y las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos o cualquier otra forma de problemas relacionados con medicamentos. Esto incluye la recopilación, análisis y presentación de informes sobre reacciones adversas a medicamentos para ayudar a identificar y evaluar los riesgos potenciales asociados con su uso. La farmacovigilancia también implica la monitorización continua del perfil beneficio-riesgo de los medicamentos a lo largo de todo el ciclo de vida del producto, desde la fase de ensayos clínicos hasta la etapa postcomercialización. Su objetivo final es mejorar la seguridad y eficacia de los medicamentos, protegiendo así a los pacientes y promoviendo un uso racional de los mismos.

La Vigilancia de Productos Comercializados (Postmarketing Surveillance o Pharmacovigilance en inglés) es un proceso continuo y sistemático de recopilación, monitoreo, investigación y evaluación de información sobre la seguridad y el rendimiento de los productos médicos (como medicamentos, dispositivos médicos, biológicos, etc.) después de su comercialización o distribución autorizada.

Este proceso está diseñado para identificar precozmente nuevos riesgos asociados al uso de los productos, evaluar la frecuencia y gravedad de efectos adversos ya conocidos, detectar cambios en las tendencias de seguridad, interactuar con otros sistemas de vigilancia y comunicar los resultados a los profesionales sanitarios, los pacientes y el público en general. La Vigilancia de Productos Comercializados es una responsabilidad compartida entre las autoridades regulatorias, los fabricantes y los profesionales sanitarios, con el objetivo común de garantizar la seguridad y el uso adecuado de los productos médicos.

Las erupciones por medicamentos, también conocidas como reacciones cutáneas adversas a medicamentos (RCAM), se definen como el desarrollo de síntomas cutáneos y mucocutáneos desagradables que ocurren como resultado de la administración de fármacos. Estas reacciones pueden variar en gravedad, desde leves erupciones cutáneas hasta reacciones potencialmente mortales como el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica.

Las erupciones por medicamentos pueden presentarse en diferentes formas, incluyendo pero no limitadas a:

1. Erupción maculopapular: manchas planas rojas con pequeñas elevaciones que se distribuyen predominantemente en el tronco y las extremidades.
2. Urticaria: ronchas transitorias, pruriginosas y edematosas que varían en tamaño y aparecen en diferentes partes del cuerpo.
3. Eritema multiforme: lesiones cutáneas bien circunscritas con diversos patrones, como manchas targetoides o placas eritematosas.
4. Síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica: reacciones graves que involucran la muerte de células epiteliales en la piel y las membranas mucosas, lo que resulta en ampollas y descamación de la piel.

El mecanismo preciso por el cual los medicamentos desencadenan estas reacciones aún no está completamente claro, pero se cree que implican una respuesta inmunitaria alterada o efectos tóxicos directos sobre la piel y las membranas mucosas. Los fármacos más comúnmente asociados con erupciones por medicamentos incluyen antibióticos, anticonvulsivos, antiinflamatorios no esteroides y agentes citotóxicos.

El diagnóstico de las erupciones por medicamentos generalmente se realiza mediante un examen físico cuidadoso, una historia clínica detallada y, en algunos casos, pruebas adicionales, como biopsias cutáneas o análisis de sangre. El tratamiento puede incluir la interrupción del medicamento sospechoso, el uso de medicamentos antipruriginosos, corticosteroides tópicos o sistémicos y, en casos graves, hospitalización e inmunoglobulinas intravenosas.

La prevención de las erupciones por medicamentos implica la identificación temprana de los pacientes en riesgo, el uso cuidadoso de medicamentos y la monitoración regular de los pacientes durante el tratamiento. Los profesionales médicos deben estar atentos a los signos y síntomas de las erupciones por medicamentos y tomar medidas apropiadas para minimizar el riesgo de reacciones adversas.

La hipersensibilidad a las drogas, también conocida como reacciones adversas inmediatas a los fármacos (DIRA), se refiere a un grupo de reacciones alérgicas graves y potencialmente mortales que ocurren poco después de la exposición a un medicamento. Estas reacciones son mediadas por el sistema inmunológico y pueden involucrar varios órganos y sistemas corporales.

La hipersensibilidad a las drogas se clasifica en cuatro tipos principales, según el mecanismo inmunitario involucrado:

1. Tipo I: Reacciones de hipersensibilidad inmediatas que involucran la liberación de mediadores químicos del sistema inmunológico, como la histamina, después de la exposición a un medicamento. Estos tipos de reacciones pueden causar síntomas como picazón en la piel, enrojecimiento, urticaria, hinchazón y dificultad para respirar. En casos graves, pueden provocar anafilaxis, una emergencia médica que puede ser mortal si no se trata de inmediato.

2. Tipo II: Reacciones de hipersensibilidad citotóxicas que involucran la producción de anticuerpos contra un medicamento o sus metabolitos, lo que lleva a la destrucción de células y tejidos corporales. Estos tipos de reacciones pueden causar daño a los glóbulos rojos, plaquetas y otros componentes sanguíneos, así como a los órganos vitales como el hígado y el riñón.

3. Tipo III: Reacciones de hipersensibilidad inmunocompleja que involucran la formación de complejos antígeno-anticuerpo después de la exposición a un medicamento. Estos complejos pueden depositarse en los tejidos corporales y desencadenar una respuesta inflamatoria, lo que lleva a la hinchazón, dolor y daño tisular.

4. Tipo IV: Reacciones de hipersensibilidad retardada que involucran la activación de células T específicas del medicamento. Estas reacciones pueden ocurrir varios días después de la exposición al medicamento y pueden causar una variedad de síntomas, desde erupciones cutáneas leves hasta enfermedades graves como neumonitis intersticial y hepatitis.

La prevención y el tratamiento de las reacciones de hipersensibilidad a los medicamentos dependen del tipo y la gravedad de la reacción. En general, se recomienda evitar el medicamento que desencadenó la reacción y buscar alternativas terapéuticas seguras y efectivas. En casos graves, puede ser necesario un tratamiento de emergencia con epinefrina, corticosteroides y otros medicamentos para controlar los síntomas y prevenir complicaciones.

El síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) es una afección rara pero grave de la piel y las membranas mucosas. Se considera una reacción adversa severa a medicamentos o infecciones. En este síndrome, el sistema inmunológico reacciona excesivamente, lo que provoca la formación de ampollas y la descamación de la piel en profundidad.

La erupción cutánea comienza con manchas planas rojas que se convierten en ampollas dolorosas e inflamadas. Estas ampollas se rompen rápidamente, causando la descamación de la piel y la exposición de las membranas subyacentes. El síndrome a menudo afecta primero los ojos, la boca, los genitales y los órganos internos.

Los síntomas más comunes incluyen fiebre, dolor de garganta y fatiga, seguidos de una erupción cutánea dolorosa que se propaga rápidamente. Otras posibles complicaciones pueden incluir cicatrices, infecciones secundarias, daño ocular permanente e incluso la falla de órganos en casos graves.

El tratamiento generalmente implica el uso de medicamentos para aliviar los síntomas y prevenir complicaciones. Esto puede incluir analgésicos, antibióticos para tratar o prevenir infecciones e incluso corticosteroides en algunos casos. El manejo del Síndrome de Stevens-Johnson requiere atención médica inmediata y hospitalización.

Los errores de medicación se definen como cualquier error que ocurre en el proceso de prescribir, dispensar, administrar o monitorear un medicamento que lleva al uso incorrecto de este por parte del paciente. Estos errores pueden ser causados por una variedad de factores, incluyendo falta de comunicación, desconocimiento sobre el medicamento, distracciones, problemas en la etiquetado o empaquetado de los medicamentos, similitudes en el nombre o aspecto de diferentes medicamentos, entre otros. Los errores de medicación pueden resultar en efectos adversos que van desde leves a graves, e incluso pueden llevar a la muerte del paciente en casos extremos. Por lo tanto, es crucial que se tomen medidas preventivas para reducir al mínimo la ocurrencia de estos errores y garantizar la seguridad del paciente.

La polifarmacia es un término médico que se refiere al uso de múltiples fármacos o medicamentos por parte de un paciente. Aunque no existe un consenso universal sobre el número exacto de medicamentos que constituyen la polifarmacia, generalmente se considera que son cinco o más.

Este fenómeno es común en personas mayores y en aquellas con múltiples condiciones médicas crónicas. La polifarmacia puede estar asociada con un mayor riesgo de efectos adversos, interacciones medicamentosas, duplicación de terapias, falta de adherencia al tratamiento y aumento del costo sanitario. Por lo tanto, es importante que la polifarmacia se gestione de manera cuidadosa y adecuada, mediante una revisión periódica de la medicación y una prescripción racional.

Un exantema es un término médico que se utiliza para describir una erupción cutánea generalizada, a menudo descrita como confluyente y extendida en varias partes del cuerpo. Estas erupciones pueden variar en apariencia, pero suelen ser planas o ligeramente elevadas, de color rojizo y pruriginosas (picazón).

Los exantemas pueden ser el resultado de una variedad de causas, que incluyen infecciones virales (como la varicela o el sarampión), reacciones adversas a medicamentos, enfermedades bacterianas y trastornos autoinmunes. El diagnóstico generalmente se realiza mediante un examen físico completo y, en algunos casos, se pueden solicitar análisis de laboratorio o estudios adicionales para confirmar la causa subyacente.

El tratamiento del exantema depende de su causa subyacente. Por lo general, el manejo incluye aliviar los síntomas con medidas de soporte, como baños tibios y lociones antipruriginosas. Si se identifica una causa específica, como una infección o reacción a un medicamento, se pueden recetar tratamientos adicionales, como antibióticos o la interrupción del uso del medicamento sospechoso.

La farmacogenética es el estudio de cómo las diferencias genéticas entre los individuos afectan su respuesta a los fármacos. Se refiere al impacto que tienen las variaciones en los genes en la eficacia y los efectos secundarios de un medicamento. Estas variaciones pueden influir en la forma en que el cuerpo descompone, transporta o responde a un fármaco.

El objetivo principal de la farmacogenética es desarrollar tratamientos médicos más eficaces y seguros mediante la personalización de los medicamentos y las dosis en función del perfil genético único de cada persona. Esto puede ayudar a predecir quién podría experimentar efectos adversos graves o quién no responderá al tratamiento, evitando así posibles reacciones negativas y reduciendo los costos de atención médica innecesarios.

La investigación en farmacogenética ha identificado varios genes asociados con respuestas variables a los fármacos en diversas áreas terapéuticas, incluyendo la oncología, la cardiología, la psiquiatría y la neurología. A medida que se comprendan mejor las interacciones entre los genes y los medicamentos, es probable que esta área de investigación tenga un impacto cada vez mayor en la práctica clínica, mejorando los resultados de salud y disminuyendo los riesgos asociados con el uso de fármacos.

El término 'Monitoring of Drugs' o 'Drug Monitoring' se refiere a la práctica de observación y control del uso de medicamentos en pacientes. Este proceso puede implicar una variedad de métodos, como el análisis de muestras de sangre, orina u otros fluidos corporales para detectar la presencia y niveles de fármacos específicos. El objetivo principal del monitoreo de drogas es garantizar que los pacientes reciban las dosis adecuadas de sus medicamentos, minimizando al mismo tiempo el riesgo de efectos adversos o reacciones tóxicas.

Este proceso es particularmente importante en el contexto del tratamiento con fármacos de alto riesgo, como los anticoagulantes o los medicamentos citotóxicos utilizados en la quimioterapia del cáncer. Además, también se utiliza para supervisar el cumplimiento terapéutico (adherencia al tratamiento), especialmente en aquellos casos donde se sospecha una mala administración de los fármacos por parte del paciente.

El monitoreo de drogas también puede ser relevante en situaciones donde se requiere un control más estricto del consumo de sustancias, como en programas de rehabilitación de drogas o en entornos laborales regulados (por ejemplo, operadores de maquinaria pesada).

En definitiva, el 'Monitoring of Drugs' es una herramienta crucial en la práctica clínica moderna, ya que ayuda a garantizar la eficacia y seguridad de los tratamientos farmacológicos.

La definición médica de 'Recetas de Medicamentos' se refiere al documento escrito que un profesional médico licenciado, como un médico, dentista o veterinario, emite para permitir a un individuo obtener un medicamento específico prescrito. La receta incluye generalmente el nombre del paciente, la fecha, las instrucciones de dosis y frecuencia, el nombre del medicamento prescrito y las firmas del profesional médico y, en algunos casos, del farmacéutico que lo dispensa.

Las recetas pueden ser de dos tipos: de Controlled Substance (CS), también conocidas como recetas de sustancias controladas, que incluyen medicamentos con alto potencial de abuso o adicción; y las recetas de medicamentos no controlados. Las recetas de sustancias controladas están sujetas a regulaciones más estrictas en comparación con las de medicamentos no controlados, como por ejemplo, el requisito de que sean escritas en papel seguro y que incluyan la fecha de vencimiento.

El objetivo principal de una receta médica es garantizar que los pacientes reciban los medicamentos adecuados en las dosis correctas, mientras se minimiza el riesgo de errores de medicación, abuso o uso indebido. Además, las recetas también pueden servir como registros médicos importantes para el seguimiento y la gestión de la atención del paciente a largo plazo.

El término "niño hospitalizado" no tiene una definición médica específica en sí mismo, ya que se refiere más a un estado o situación general. Sin embargo, en un contexto médico o de salud pública, un niño hospitalizado generalmente se refiere a un menor de edad que está recibiendo atención médica en un entorno hospitalario. Esto puede incluir una amplia gama de situaciones y condiciones de salud, desde procedimientos quirúrgicos rutinarios hasta enfermedades graves o traumas.

El término a menudo se utiliza en estudios de investigación y análisis de políticas para identificar a este grupo de población y comprender mejor sus necesidades y desafíos únicos. Por ejemplo, los niños hospitalizados pueden enfrentar riesgos especiales de infección, estrés emocional y problemas de desarrollo, y pueden requerir atención adaptada a su edad y bienestar emocional además de sus necesidades médicas.

Además, el término "niño hospitalizado de larga duración" o "paciente pediátrico de larga duración" a menudo se utiliza para describir a los niños que han estado internados en un hospital durante un período prolongado, a menudo definido como más de una semana o un mes. Estos niños y sus familias pueden enfrentar desafíos adicionales en términos de continuidad de la atención, el apoyo emocional y los costos financieros.

La quimioterapia es un tratamiento médico que utiliza fármacos o drogas para destruir células cancerosas. Estos medicamentos funcionan interfiriendo con la capacidad de las células cancerosas para crecer, dividirse y multiplicarse. La quimioterapia se puede administrar por vía oral en forma de pastillas o líquidos, o directamente en el torrente sanguíneo a través de una inyección o infusión intravenosa.

Es un tratamiento sistémico, lo que significa que los fármacos viajan a través del torrente sanguíneo hasta llegar a todas las partes del cuerpo, por lo que pueden ser eficaces para destruir células cancerosas que se han diseminado (metástasis) a otras áreas. Sin embargo, como la quimioterapia no distingue entre células sanas y células enfermas, también puede afectar a células normales y saludables, lo que puede causar efectos secundarios indeseables.

La elección de los fármacos, la dosis y el horario de administración dependen del tipo de cáncer, su localización, su extensión, la edad y el estado general de salud del paciente. La quimioterapia se puede utilizar como tratamiento único o en combinación con otros tratamientos, como cirugía o radioterapia.

La farmacoepidemiología es una rama de la epidemiología que estudia la distribución, frecuencia y efectos de los medicamentos en poblaciones humanas. Se enfoca en el uso de métodos epidemiológicos para investigar cómo los factores sociales, comportamentales y sanitarios influyen en el uso de medicamentos y sus consecuencias en términos de seguridad, eficacia y costo-efectividad. También aborda cuestiones relacionadas con la prevalencia y los determinantes de las enfermedades para las que se utilizan los fármacos, así como el desarrollo, implementación y evaluación de intervenciones para mejorar el uso adecuado de los medicamentos. La farmacoepidemiología tiene como objetivo proporcionar evidencia científica que ayude a tomar decisiones informadas en la práctica clínica, las políticas sanitarias y la investigación biomédica.

En la terminología médica, las Preparaciones Farmacéuticas se definen como las formulaciones diseñadas y fabricadas para contener uno o más ingredientes activos con fines medicinales, junto con excipientes (que son sustancias inactivas). Estas preparaciones se utilizan en la administración de dosis específicas de medicamentos a los pacientes.

Las preparaciones farmacéuticas pueden presentarse en diversas formas, conocidas como formulaciones galénicas, tales como comprimidos, cápsulas, soluciones, suspensiones, emulsiones, ungüentos, cremas, gotas, aerosoles, supositorios e inyectables, entre otras. La elección del tipo de preparación farmacéutica depende de varios factores, incluyendo la vía de administración (oral, tópica, parenteral, etc.), la solubilidad y estabilidad del ingrediente activo, las preferencias del paciente y las propiedades físicas deseadas.

La industria farmacéutica y los farmacéuticos clínicos trabajan en conjunto para garantizar que estas preparaciones sean seguras, eficaces y de calidad consistente, cumpliendo con las regulaciones gubernamentales y las buenas prácticas de manufactura (GMP). El objetivo es asegurar que los pacientes reciban la dosis correcta del medicamento en un vehículo adecuado que facilite su absorción, distribución, metabolismo y excreción apropiados.

La urticaria es una erupción cutánea caracterizada por la aparición de habones (elevaciones circulares de la piel que producen picor) con o sin enrojecimiento. Estas lesiones cutáneas pueden variar en tamaño, desde unas pocas décimas de milímetro hasta varios centímetros de diámetro. Pueden aparecer y desaparecer rápidamente, a menudo dentro de unas horas, y suelen ser el resultado de una reacción alérgica o por la liberación de histamina en el cuerpo. La urticaria puede ser causada por diversos factores, incluyendo alimentos, medicamentos, picaduras de insectos, infecciones y estrés emocional. También puede ocurrir sin una causa aparente, en cuyo caso se denomina urticaria idiopática. La afección generalmente no es grave, pero en casos raros puede ser un signo de una reacción alérgica más grave, como el shock anafiláctico. El tratamiento suele implicar la evitación del desencadenante, si se conoce, y el uso de antihistamínicos o corticosteroides para controlar los síntomas.

El término "etiquetado de medicamentos" se refiere a la información escrita y gráfica que aparece en los envases o embalajes de los medicamentos, así como las hojas informativas insertadas dentro de los paquetes. Este etiquetado es regulado y estandarizado por autoridades sanitarias nacionales e internacionales, como la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en los Estados Unidos o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en la Unión Europea.

La información incluida en el etiquetado de medicamentos tiene como objetivo proteger la salud pública proporcionando instrucciones claras y precisas sobre el uso seguro y eficaz del medicamento. Algunos de los elementos comunes que se encuentran en el etiquetado de medicamentos son:

1. Nombre del medicamento: Puede incluir el nombre genérico (nombre químico) y/o el nombre de marca (nombre comercial).
2. Uso indicado: Describe las afecciones médicas o enfermedades para las que está aprobado su uso.
3. Dosis recomendada: Indica la cantidad y frecuencia del medicamento que se debe tomar, así como la duración del tratamiento.
4. Contraindicaciones: Enumera aquellas situaciones en las que el medicamento no debe ser utilizado, como alergias a alguno de sus componentes o en combinación con ciertos fármacos u otras condiciones médicas.
5. Advertencias y precauciones: Informa sobre posibles riesgos asociados con el uso del medicamento, como efectos secundarios graves o interacciones con otros fármacos o alimentos. También puede incluir recomendaciones para su uso en poblaciones específicas, como niños, ancianos, embarazadas o lactantes.
6. Interacciones: Describe cómo el medicamento puede interactuar con otros fármacos, alimentos o bebidas y qué medidas tomar para minimizar los riesgos asociados.
7. Efectos adversos: Enumera los efectos secundarios más comunes y menos comunes que pueden producirse tras el uso del medicamento.
8. Conservación: Proporciona información sobre cómo almacenar adecuadamente el medicamento para garantizar su eficacia y seguridad.
9. Fecha de caducidad: Indica la fecha hasta la que el medicamento mantiene su calidad y eficacia, después de la cual no debe ser consumido.
10. Fabricante e información de contacto: Proporciona detalles sobre quién fabrica o distribuye el medicamento y cómo ponerse en contacto con ellos en caso de necesitar más información o reportar efectos adversos.

Es importante leer atentamente la información contenida en el prospecto antes de empezar a tomar un nuevo medicamento y consultar al médico o farmacéutico en caso de dudas o preguntas específicas.

Los Centros de Atención Terciaria, en términos médicos, hacen referencia al nivel más alto y especializado de atención médica. Estos centros suelen estar equipados con tecnología avanzada y personal médico altamente capacitado para manejar casos complejos y de alta acuidad que requieren intervenciones especializadas o cuidados continuos.

La atención terciaria puede incluir procedimientos quirúrgicos complejos, tratamientos oncológicos avanzados, trasplantes de órganos y cuidados intensivos especializados. A menudo, los pacientes son remitidos a centros de atención terciaria desde centros de atención secundaria o primaria que no están equipados para manejar sus necesidades médicas específicas.

Es importante destacar que los centros de atención terciaria suelen ser instituciones hospitalarias, y suelen trabajar en coordinación con otros niveles de atención médica para garantizar una atención continua y completa a los pacientes.

La Farmacología Clínica es una especialidad médica que estudia el uso racional de los medicamentos en humanos, considerando sus propiedades farmacológicas, farmacocinéticas (absorción, distribución, metabolismo y excreción) y farmacodinámicas (mecanismos de acción terapéutica e interacciones tóxico-terapéuticas), con el fin de optimizar la respuesta terapéutica, minimizar los efectos adversos y mejorar la calidad de vida de los pacientes. También se encarga de investigar y desarrollar nuevos fármacos, evaluando su eficacia, seguridad y costo-beneficio en diferentes poblaciones y contextos clínicos. Implica una estrecha colaboración entre médicos especialistas, farmacéuticos, científicos y otros profesionales de la salud para garantizar una atención médica basada en la evidencia y personalizada a las necesidades individuales de cada paciente.

Las interacciones de drogas se refieren al efecto que puede tener la combinación de dos o más fármacos, suplementos, hierbas u otras sustancias en el organismo. Estas interacciones pueden ser benignas y no representar un problema importante, pero en algunos casos pueden provocar reacciones adversas que van desde molestias leves hasta efectos graves o potencialmente letales.

Las interacciones de drogas pueden ocurrir debido a varios mecanismos:

1. Farmacodinámica: Cuando dos o más fármacos actúan sobre el mismo objetivo (receptor, enzima u otro sitio) en el cuerpo y producen un efecto aditivo, antagónico o sinérgico. Por ejemplo, la administración conjunta de dos sedantes puede aumentar el riesgo de somnolencia excesiva e incluso provocar una pérdida de conciencia.

2. Farmacocinética: Cuando la presencia de un fármaco afecta la absorción, distribución, metabolismo o eliminación de otro fármaco en el cuerpo. Por ejemplo, algunos antibióticos pueden inhibir la actividad del citocromo P450, una enzima hepática involucrada en el metabolismo de muchos medicamentos, lo que lleva a un aumento en las concentraciones séricas y posibles efectos tóxicos de estos fármacos.

3. Interacciones entre alimentos y drogas: Algunos alimentos o bebidas pueden interactuar con los medicamentos, alterando su eficacia o aumentando el riesgo de reacciones adversas. Por ejemplo, el jugo de toronja puede inhibir la actividad del citocromo P450 y aumentar las concentraciones séricas de ciertos fármacos, como algunos antihipertensivos, antiarrítmicos e inhibidores de la proteasa del VIH.

Las interacciones entre medicamentos y drogas pueden ser prevenidas o minimizadas mediante la evaluación cuidadosa de los registros médicos y farmacológicos de un paciente, el uso adecuado de las herramientas de prescripción electrónica y la educación del paciente sobre los riesgos potenciales asociados con la automedicación o el uso inadecuado de medicamentos. Los profesionales de la salud deben estar atentos a los posibles signos de interacciones entre medicamentos y drogas, como reacciones adversas inusuales o una falta de eficacia del tratamiento, y tomar las medidas necesarias para garantizar la seguridad y el bienestar del paciente.

La Enfermedad Hepática Inducida por Fármacos (EHIF) se refiere a un espectro de lesiones hepáticas que son causadas o mediadas por fármacos o sus metabolitos. La EHIF puede variar en gravedad desde una lesión hepática leve y transitoria hasta insuficiencia hepática grave e incluso letal.

Los mecanismos precisos a través de los cuales los fármacos causan daño hepático pueden variar. Algunos fármacos son directamente tóxicos para las células hepáticas, mientras que otros provocan una reacción inmunitaria que resulta en inflamación e injuria hepática. La susceptibilidad individual a la EHIF también puede verse influenciada por factores genéticos, ambientales y de salud subyacentes.

Los síntomas de la EHIF pueden incluir ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos), fatiga, náuseas, vómitos, dolor abdominal, orina oscura y heces de color claro. El diagnóstico se basa en general en los hallazgos clínicos, los resultados de laboratorio y la historia de exposición a fármacos sospechosos. En algunos casos, se pueden requerir procedimientos adicionales, como biopsia hepática, para confirmar el diagnóstico y determinar la gravedad de la lesión hepática.

El tratamiento de la EHIF implica la interrupción inmediata del fármaco sospechoso y el manejo de soporte médico para mantener las funciones corporales mientras el hígado se recupera. En casos graves, puede ser necesaria una transplante hepático. La prevención es la mejor estrategia para la EHIF, lo que implica un uso adecuado y cuidadoso de los fármacos, especialmente en poblaciones vulnerables, como las personas mayores y aquellas con enfermedad hepática preexistente.

Los farmacéuticos, también conocidos como químicos farmacéuticos o farmacólogos clínicos en algunas jurisdicciones, son profesionales de la salud que se especializan en el uso seguro y efectivo de medicamentos. Se aseguran de que los pacientes reciban los medicamentos prescritos correctamente, con las instrucciones adecuadas y sin interacciones peligrosas con otros fármacos o condiciones médicas.

La práctica de la farmacia puede incluir el suministro de medicamentos, la preparación y compuestos de productos farmacéuticos, la revisión de recetas médicas para su exactitud y adecuación, la monitorización de los efectos terapéuticos y adversos de los medicamentos, la prestación de consejos sobre el uso correcto de los medicamentos y la promoción del uso racional de los medicamentos.

Los farmacéuticos pueden trabajar en una variedad de entornos, como farmacias comunitarias, hospitales, centros de atención prolongada, servicios de salud pública, industria farmacéutica y academia. Además de su formación en ciencias farmacéuticas, muchos farmacéuticos también reciben entrenamiento clínico y pueden realizar exámenes físicos, diagnosticar condiciones médicas y prescribir medicamentos en algunas jurisdicciones.

El Servicio de Farmacia en un hospital es una unidad clínica y logística responsable de la gestión integral de los medicamentos y productos sanitarios asegurando su disponibilidad, calidad, eficacia y seguridad. Sus funciones incluyen:

1. Adquisición: Compra y almacenamiento de medicamentos e insumos médicos bajo condiciones adecuadas para garantizar su conservación y seguridad.

2. Dispensación: Entrega controlada de los medicamentos a los pacientes, previa verificación de las órdenes médicas, con consejo y educación sobre el uso correcto, dosis, vía de administración, efectos adversos y precauciones.

3. Preparación: Preparación magistral de fórmulas especializadas o no disponibles en forma comercial, así como la elaboración de productos radiopharmaceúticos para diagnóstico y terapia.

4. Control de calidad: Verificación de la calidad de los medicamentos desde su recepción hasta su administración al paciente, incluyendo pruebas físicas, químicas y microbiológicas.

5. Información: Proporcionar información actualizada sobre el uso correcto e indicaciones terapéuticas de los medicamentos a profesionales sanitarios, estudiantes y pacientes.

6. Investigación: Participación en estudios clínicos y farmacológicos, así como en la investigación relacionada con la farmacoeconomía y farmacovigilancia.

7. Educación continua: Desarrollo de programas de educación continua para el personal sanitario sobre el uso racional de medicamentos, nuevas terapias y guías clínicas.

8. Seguridad del paciente: Implementar medidas para prevenir errores médicos relacionados con los medicamentos, como sistemas de dosificación unitaria, identificación positiva del paciente, revisión de la compatibilidad de fármacos y monitorización terapéutica.

9. Gestión: Administrar recursos humanos, financieros y logísticos de forma eficiente para garantizar un suministro adecuado y oportuno de medicamentos seguros y efectivos.

10. Normativas y regulaciones: Asegurarse del cumplimiento de las normativas y regulaciones nacionales e internacionales en materia de adquisición, almacenamiento, distribución, prescripción e indicación de medicamentos.

No existe una definición médica específica para "Bases de Datos Factuales" ya que este término se refiere más a una aplicación en informática y no a un concepto médico. Sin embargo, las Bases de Datos Factuales son colecciones estructuradas de datos que contienen hechos objetivos y comprobables sobre diversos temas, incluyendo aquellos relacionados con la medicina y la salud.

En el contexto médico, las Bases de Datos Factuales pueden ser utilizadas para almacenar y organizar información sobre diferentes aspectos de la atención médica, como por ejemplo:

* Datos demográficos de los pacientes
* Resultados de pruebas diagnósticas y laboratoriales
* Historial clínico y de enfermedades previas
* Guías de práctica clínica y recomendaciones terapéuticas
* Información sobre medicamentos, dispositivos médicos y procedimientos quirúrgicos

Estas bases de datos pueden ser utilizadas por profesionales de la salud para tomar decisiones clínicas informadas, realizar investigaciones y analizar tendencias en la atención médica. Además, también pueden ser útiles para la formación continuada de los profesionales sanitarios y para mejorar la seguridad del paciente.

Los hospitales pediátricos son instituciones médicas especializadas en la atención de niños, adolescentes y jóvenes hasta aproximadamente los 21 años de edad. Estos hospitales cuentan con equipos multidisciplinarios de profesionales de la salud altamente capacitados y especializados en el cuidado de esta población etaria, incluyendo pediatras, cirujanos pediátricos, enfermeras especializadas en pediatría, trabajadores sociales, psicólogos, terapeutas ocupacionales y físicos, entre otros.

Los hospitales pediátricos ofrecen una amplia gama de servicios médicos y quirúrgicos específicamente diseñados para satisfacer las necesidades únicas de los niños y adolescentes. Estos servicios pueden incluir cuidado intensivo neonatal y pediátrico, oncología pediátrica, cirugía pediátrica, neurología pediátrica, cardiología pediátrica, neumología pediátrica, gastroenterología pediátrica, entre otros.

Además, los hospitales pediátricos suelen contar con programas y servicios adicionales para apoyar el bienestar emocional y social de los pacientes y sus familias, como educación escolar en el hospital, servicios de recreación y entretenimiento, apoyo psicológico y social, y programas de transición a la atención médica para adultos.

La atención en un hospital pediátrico puede ser necesaria para una variedad de condiciones médicas, desde enfermedades agudas hasta afecciones crónicas complejas. El objetivo principal de estos hospitales es brindar atención médica de alta calidad y compasiva a los niños y adolescentes, con un enfoque en promover su crecimiento y desarrollo óptimos.

La dermatitis exfoliativa, también conocida como síndrome de Graham-Little-Piccardi-Lasseur, es una enfermedad cutánea rara y crónica de causa desconocida. Se caracteriza por la aparición de parches escamosos y descamativos en la piel, especialmente en el tronco, las extremidades y a veces en la cabeza. Estos parches pueden ser pruriginosos (picazón) e inflamatorios.

La enfermedad se desarrolla gradualmente, a menudo después de un evento desencadenante como una infección bacteriana o viral, estrés emocional, exposición solar intensa o uso de medicamentos. Afecta predominantemente a adultos mayores y es más común en mujeres que en hombres.

La dermatitis exfoliativa puede ser difícil de tratar y requiere un seguimiento médico regular. El tratamiento generalmente implica el uso de corticosteroides tópicos o sistémicos, antibióticos, antihistamínicos y medidas de cuidado de la piel para aliviar los síntomas y prevenir complicaciones. En algunos casos, puede ser necesario un tratamiento inmunosupresor.

Los hospitales de enseñanza, también conocidos como centros médicos académicos o instituciones clínicas afiliadas a facultades de medicina, son instituciones médicas que desempeñan un papel fundamental en la educación, formación y capacitación de estudiantes de medicina, residentes y fellows. Estos hospitales combinan la atención clínica con la investigación y la enseñanza, brindando un entorno integral para el avance del conocimiento médico y el cuidado del paciente.

En los hospitales de enseñanza, los estudiantes de medicina obtienen experiencia clínica práctica bajo la supervisión de facultades médicas altamente calificadas. Los residentes y fellows también reciben capacitación especializada en diferentes disciplinas médicas, lo que les permite adquirir habilidades y conocimientos especializados para su futura práctica profesional.

Además de la educación y la formación, los hospitales de enseñanza también están a la vanguardia de la investigación médica y clínica. Los equipos médicos e investigadores trabajan juntos para desarrollar nuevas terapias, tratamientos y tecnologías que mejoren la atención médica y aborden las enfermedades más complejas y desafiantes.

Debido a su enfoque integral en la atención clínica, la educación y la investigación, los hospitales de enseñanza a menudo tratan a pacientes con condiciones médicas graves o inusuales que requieren un nivel de experiencia y conocimiento especializados. Estos hospitales suelen estar afiliados a facultades de medicina u otras instituciones académicas y desempeñan un papel crucial en el avance del campo médico y la preparación de las próximas generaciones de profesionales médicos.

La "prescripción inadecuada" es un término utilizado en medicina para describir la práctica de recetar o administrar medicamentos, dispositivos médicos u otros tratamientos en dosis incorrectas, a intervalos incorrectos, o para una duración incorrecta; o cuando se usan fármacos que no son necesarios, no están indicados, o son perjudiciales según las guías clínicas y los estándares de atención médica establecidos.

Esto puede incluir la prescripción de medicamentos a los que el paciente es alérgico, la interacción entre múltiples medicamentos recetados que pueden causar efectos adversos, o la prescripción de dosis más altas de lo recomendado sin una razón clínica justificada.

La prescripción inadecuada puede aumentar el riesgo de eventos adversos, interacciones medicamentosas, hospitalizaciones y hasta la muerte del paciente. Es un problema de salud pública importante que se asocia con miles de muertes y millones de dólares en costos adicionales cada año en los Estados Unidos.

La prevención de la prescripción inadecuada requiere una atención médica cuidadosa, el uso de herramientas de decisión clínica, la comunicación efectiva entre proveedores y pacientes, y la educación continua sobre los riesgos y beneficios de los medicamentos recetados.

La galactorrea es un término médico que se refiere a la secreción anormal o inapropiada de leche materna en los pezones, independientemente de si la persona está amamantando o no. Esta condición puede ocurrir en personas de cualquier género, pero es más comúnmente reportada en mujeres. La galactorrea no debe confundirse con la lactancia fisiológica, que es una respuesta normal y temporal a los cambios hormonales después del parto.

La causa más común de galactorrea en las mujeres es un desequilibrio hormonal, especialmente un nivel elevado de prolactina en la sangre (hiperprolactinemia). La prolactina es una hormona producida por la glándula pituitaria que estimula la producción de leche materna. Otros factores que pueden contribuir a la galactorrea incluyen trastornos de la glándula pituitaria, tumores benignos o malignos en el cerebro, ciertos medicamentos (como antidepresivos, antipsicóticos y bloqueadores beta), cirugía torácica previa, irritación en los pezones y uso de dispositivos de succión como chupetes o bombas de lactancia.

En algunos casos, la galactorrea puede no estar asociada con ningún problema de salud subyacente y puede resolverse por sí sola. Sin embargo, si la secreción es abundante, recurrente, dolorosa o acompañada de otros síntomas, se recomienda buscar atención médica para determinar y tratar la causa subyacente. El tratamiento puede incluir cambios en los medicamentos, terapia hormonal o cirugía, dependiendo de la causa específica de la galactorrea.

En términos médicos, el término "pacientes internos" se refiere a los pacientes que están hospitalizados y recibiendo atención médica en un departamento de medicina interna de un hospital. La medicina interna es una especialidad médica que se ocupa del diagnóstico y tratamiento de enfermedades en adultos. Los pacientes internos pueden tener una variedad de condiciones médicas, desde afecciones agudas hasta enfermedades crónicas complejas.

El cuidado de los pacientes internos es proporcionado por un equipo de profesionales médicos que pueden incluir médicos internistas, residentes, estudiantes de medicina, enfermeras, trabajadores sociales y otros especialistas según sea necesario. El objetivo del cuidado de los pacientes internos es brindar un tratamiento integral que aborde no solo los problemas médicos inmediatos sino también los factores sociales, emocionales y psicológicos que pueden afectar la salud y el bienestar general del paciente.

Los pacientes internos suelen ser hospitalizados en unidades de cuidados agudos o intermedios, donde pueden recibir una atención más intensiva y estar bajo la supervisión constante de personal médico capacitado. El objetivo final del cuidado de los pacientes internos es ayudar a los pacientes a estabilizar su condición médica, brindar alivio de síntomas dolorosos o incómodos y, en última instancia, facilitar el proceso de recuperación y la vuelta a la vida normal lo más pronto posible.

Las enfermedades de la piel, también conocidas como dermatosis, abarcan un amplio espectro de afecciones que afectan la piel, el cabello y las uñas. Estas condiciones pueden ser causadas por diversos factores, incluyendo infecciones, alergias, genética, trastornos autoinmunitarios y factores ambientales.

Algunos ejemplos comunes de enfermedades de la piel son:

1. Dermatitis: Es una inflamación de la piel que puede causar picazón, enrojecimiento, ampollas o descamación. Puede ser causada por alergias, irritantes químicos o factores genéticos. La dermatitis atópica y la dermatitis de contacto son tipos comunes.

2. Psoriasis: Una afección autoinmune que acelera el ciclo de crecimiento de las células de la piel, lo que lleva a placas escamosas rojas e inflamadas en la superficie de la piel.

3. Acné: Una condición que ocurre cuando los folículos pilosos se obstruyen con exceso de grasa y células muertas de la piel, resultando en espinillas, puntos negros u otros tipos de lesiones cutáneas.

4. Infecciones de la piel: Pueden ser causadas por bacterias, virus u hongos. Algunos ejemplos incluyen impétigo, herpes simple, verrugas y pie de atleta.

5. Cáncer de piel: Los cánceres cutáneos más comunes son el carcinoma basocelular, el carcinoma espinocelular y el melanoma. Estos tipos de cáncer se asocian con una exposición prolongada a los rayos UV del sol.

6. Vitíligo: Una enfermedad autoinmune en la que las células productoras de pigmento (melanocitos) son destruidas, causando manchas blancas en la piel.

7. Dermatitis: Inflamación de la piel que puede causar picazón, enrojecimiento y dolor. Hay varios tipos, incluyendo dermatitis atópica, dermatitis de contacto e irritante.

8. Psoriasis: Una afección inflamatoria crónica que produce escamas plateadas y parches rojos en la piel.

9. Lupus: Un trastorno autoinmune que ocurre cuando el sistema inmunológico ataca los tejidos sanos del cuerpo, incluyendo la piel.

10. Rosácea: Una afección crónica que causa enrojecimiento en el rostro y, a veces, protuberancias similares al acné.

Estas son solo algunas de las muchas condiciones que pueden afectar la piel. Si tiene algún problema o preocupación relacionado con su piel, es importante que consulte a un dermatólogo u otro profesional médico capacitado para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.

Los Servicios de Información sobre Medicamentos (SIM) son recursos proporcionados por instituciones médicas, organizaciones gubernamentales y empresas farmacéuticas para ofrecer información precisa, actualizada e imparcial sobre medicamentos a profesionales sanitarios, pacientes y cuidadores. Estos servicios pueden incluir bases de datos en línea, publicaciones periódicas, boletines informativos, hotlines telefónicas y sesiones educativas.

La información que ofrecen los SIM generalmente abarca detalles sobre el uso aprobado e indicaciones de los medicamentos, dosis recomendadas, efectos secundarios, interacciones con otros fármacos o sustancias, contraindicaciones, advertencias y precauciones especiales. También pueden proporcionar datos sobre la disponibilidad y costo de los medicamentos, así como recomendaciones para el manejo adecuado y almacenamiento de estos.

Los SIM desempeñan un papel crucial en la promoción del uso seguro y eficaz de los medicamentos, ayudando a minimizar los riesgos asociados con su uso inadecuado o mal entendido. Asimismo, contribuyen al desarrollo continuo de las competencias y conocimientos de los profesionales sanitarios en materia farmacoterapéutica, lo que repercute positivamente en la calidad de atención médica que reciben los pacientes.

Los estudios prospectivos, también conocidos como estudios de cohortes, son un tipo de diseño de investigación epidemiológica en el que se selecciona una población en riesgo y se sigue durante un período de tiempo para observar la aparición de un resultado o evento de interés. A diferencia de los estudios retrospectivos, donde los datos se recopilan de registros existentes o por medio de entrevistas sobre eventos pasados, en los estudios prospectivos, los datos se recopilan proactivamente a medida que ocurren los eventos.

Este tipo de estudio permite la recogida de datos estandarizados y actualizados, minimiza los problemas de rememoración y mejora la precisión en la medición de variables de exposición e intermedias. Además, los estudios prospectivos pueden permitir la evaluación de múltiples factores de riesgo simultáneamente y proporcionar una mejor comprensión de la relación causal entre la exposición y el resultado. Sin embargo, requieren un seguimiento prolongado y costoso, y pueden estar sujetos a sesgos de selección y pérdida a follow-up.

La hospitalización se refiere al proceso de admisión y estancia de un paciente en un hospital para recibir atención médica o quirúrgica activa y monitoreo continuo. Esto puede ser necesario para una variedad de razones, como el tratamiento de una enfermedad aguda o crónica, la recuperación después de una cirugía importante, el manejo de síntomas graves o el cuidado de lesiones.

Durante la hospitalización, los pacientes reciben atención y monitoreo regulares por parte del personal médico, que puede incluir médicos, enfermeras, terapeutas y otros especialistas según sea necesario. El objetivo es brindar un entorno controlado y equipado con la tecnología y los recursos necesarios para tratar afecciones médicas graves o complejas.

La duración de una hospitalización puede variar ampliamente, desde unas horas hasta varias semanas o incluso meses, dependiendo de la gravedad de la enfermedad o lesión y la respuesta del paciente al tratamiento. Una vez que el paciente está estabilizado y su condición médica ha mejorado lo suficiente, se considerará su alta hospitalaria y se planificarán los próximos pasos en su atención médica, que pueden incluir la continuación del tratamiento en un entorno ambulatorio o el cuidado a largo plazo en un centro de rehabilitación o hogar de ancianos.

Los estudios retrospectivos, también conocidos como estudios de cohortes retrospectivas o estudios de casos y controles, son un tipo de investigación médica o epidemiológica en la que se examina y analiza información previamente recopilada para investigar una hipótesis específica. En estos estudios, los investigadores revisan registros médicos, historiales clínicos, datos de laboratorio o cualquier otra fuente de información disponible para identificar y comparar grupos de pacientes que han experimentado un resultado de salud particular (cohorte de casos) con aquellos que no lo han hecho (cohorte de controles).

La diferencia entre los dos grupos se analiza en relación con diversas variables de exposición o factores de riesgo previamente identificados, con el objetivo de determinar si existe una asociación estadísticamente significativa entre esos factores y el resultado de salud en estudio. Los estudios retrospectivos pueden ser útiles para investigar eventos raros o poco frecuentes, evaluar la efectividad de intervenciones terapéuticas o preventivas y analizar tendencias temporales en la prevalencia y distribución de enfermedades.

Sin embargo, los estudios retrospectivos también presentan limitaciones inherentes, como la posibilidad de sesgos de selección, información y recuerdo, así como la dificultad para establecer causalidad debido a la naturaleza observacional de este tipo de investigación. Por lo tanto, los resultados de estudios retrospectivos suelen requerir validación adicional mediante estudios prospectivos adicionales antes de que se puedan extraer conclusiones firmes y definitivas sobre las relaciones causales entre los factores de riesgo y los resultados de salud en estudio.

El término médico "Uso Fuera de lo Indicado" (también conocido como UFI o uso indebido) se refiere al acto de tomar, aplicar o administrar un medicamento para propósitos, dosis, frecuencia o vía diferente a los especificados en su autorización sanitaria aprobada. Esto incluye el uso de prescripciones médicas destinadas a otras personas y el consumo de medicamentos recetados en cantidades mayores a las recomendadas. El uso fuera de lo indicado puede implicar riesgos graves para la salud, ya que los efectos secundarios y las interacciones con otros fármacos o condiciones médicas pre-existentes no han sido evaluados ni aprobados por las autoridades sanitarias.

Los tocolíticos son un tipo de fármacos que se utilizan en el campo de la obstetricia y la ginecología para inhibir o retrasar el inicio del parto prematuro. Estos medicamentos funcionan relajando los músculos lisos del útero, reduciendo así las contracciones uterinas que pueden conducir al trabajo de parto prematuro.

Los tocolíticos se recetan generalmente cuando una mujer embarazada experimenta contracciones uterinas regulares y potencialmente dañinas antes de las 34 semanas de gestación. El objetivo es permitir que el feto continúe desarrollándose dentro del útero durante un período adicional de tiempo, lo que puede reducir el riesgo de complicaciones asociadas con el nacimiento prematuro, como problemas respiratorios, neurológicos y de visión.

Algunos ejemplos comunes de tocolíticos incluyen la nitroglicerina, el bloqueador beta-adrenérgico (como terbutalina y ritodrine) y los inhibidores de la fosfodiesterasa (como indometacina y magnesio sulfato). Es importante tener en cuenta que el uso de tocolíticos conlleva riesgos potenciales, como efectos secundarios maternos adversos y posibles complicaciones fetales, por lo que se debe considerar cuidadosamente su balance beneficio-riesgo antes de prescribirlos.

La farmacocinética es una rama de la farmacología que se ocupa del estudio de los procesos físico-químicos que sufre un fármaco desde su administración hasta su eliminación del organismo. Comprende cuatro fases fundamentales:

1. Absorción (A): Es el proceso por el cual el fármaco pasa desde el sitio de aplicación al torrente sanguíneo. Depende de factores como la forma farmacéutica, la vía de administración, la liposolubilidad del fármaco y las condiciones gastrointestinales.

2. Distribución (D): Una vez en el torrente sanguíneo, el fármaco se distribuye a través de todo el organismo gracias al sistema circulatorio. La velocidad y el grado de distribución dependen de su liposolubilidad, sus propiedades ionizantes y el grado de perfusión tisular.

3. Biotransformación o Metabolismo (M): Los fármacos son metabolizados por enzimas presentes sobre todo en el hígado pero también en otros órganos como el riñón, los pulmones o la piel. Estos procesos suelen tener como finalidad convertir al fármaco en una forma más hidrosoluble para facilitar su excreción.

4. Excreción (E): Es el proceso por el cual el organismo elimina los metabolitos y/o el fármaco inalterado. La mayor parte se realiza a nivel renal, aunque también intervienen otros órganos como los pulmones o la piel.

Estas cuatro fases se representan con las siglas ADMÉ (Absorción-Distribución-Metabolismo-Excreción). El conocimiento de estos procesos es fundamental para predecir la biodisponibilidad del fármaco, es decir, qué cantidad llega realmente a su sitio de acción y durante cuanto tiempo permanece allí.

El dextropropoxifeno es un opioide semi-sintético que se utiliza como analgésico para tratar el dolor moderado a severo. Es el enantiómero dextrógiro del propoxifeno y tiene propiedades similares a la codeína. Se une a los receptores mu y kappa de opioides en el sistema nervioso central, lo que produce efectos analgésicos, sedantes y antitusivos.

El dextropropoxifeno se absorbe rápidamente después de su administración por vía oral y alcanza su concentración máxima plasmática en aproximadamente 1 a 2 horas. Se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta principalmente por la orina.

Los efectos adversos comunes del dextropropoxifeno incluyen sedación, mareos, vértigo, náuseas, vómitos y estreñimiento. Los efectos secundarios más graves pueden incluir depresión respiratoria, convulsiones y reacciones alérgicas. El dextropropoxifeno también tiene un riesgo de abuso y adicción, por lo que se clasifica como una sustancia controlada en muchos países.

En la actualidad, el uso clínico del dextropropoxifeno ha disminuido en gran medida debido a preocupaciones sobre su seguridad y eficacia relativas a otros opioides más potentes y menos propensos a causar efectos secundarios.

Los pacientes ambulatorios son aquellos que reciben atención médica en un centro de salud, como una clínica o consultorio, pero no se quedan allí durante la noche. En lugar de eso, después de su tratamiento o consulta, regresan a sus hogares u otros lugares fuera del hospital. Esto contrasta con los pacientes hospitalizados, que son aquellos que necesitan ser admitidos en el hospital para recibir cuidados y observación continuos.

La atención ambulatoria puede incluir una variedad de servicios, como consultas de rutina con especialistas, pruebas diagnósticas, terapias y procedimientos menores. Los pacientes ambulatorios a menudo tienen condiciones médicas que se pueden manejar con tratamientos regulares o intervenciones menos invasivas, lo que les permite continuar con sus actividades diarias mientras reciben atención médica.

Es importante mencionar que el nivel de complejidad y cuidado requerido por un paciente ambulatorio puede variar ampliamente. Algunos pacientes pueden necesitar atención regular y seguimiento cercano, mientras que otros pueden ser autosuficientes y solo necesitan visitas ocasionales al médico.

Los Antiinflamatorios No Esteroides (AINEs) son una clase de fármacos que se utilizan comúnmente para tratar el dolor, la fiebre y la inflamación. A diferencia de los corticosteroides, los AINEs no contienen esteroides en su estructura química.

Los AINEs funcionan mediante la inhibición de las enzimas ciclooxigenasa-1 y ciclooxigenasa-2 (COX-1 y COX-2), que son responsables de la producción de prostaglandinas, sustancias químicas que desencadenan la inflamación y el dolor en el cuerpo. Al inhibir estas enzimas, los AINEs reducen la producción de prostaglandinas y, por lo tanto, disminuyen la inflamación, el dolor y la fiebre.

Algunos ejemplos comunes de AINEs incluyen el ibuprofeno, el naproxeno, el diclofenaco y el aspirin (ácido acetilsalicílico). Estos medicamentos se pueden encontrar en forma de pastillas, líquidos o cremas tópicas.

Aunque los AINEs son efectivos para aliviar el dolor y la inflamación, también pueden causar efectos secundarios graves, especialmente cuando se utilizan a largo plazo o en dosis altas. Los efectos secundarios comunes incluyen dolores de estómago, náuseas, diarrea, mareos y somnolencia. Además, los AINEs pueden aumentar el riesgo de sangrado gastrointestinal, insuficiencia renal y enfermedades cardiovasculares.

Por estas razones, es importante utilizar los AINEs solo bajo la supervisión de un médico y seguir cuidadosamente las instrucciones de dosificación. Si experimenta efectos secundarios graves o persistentes, informe a su médico inmediatamente.

Los trastornos del gusto, también conocidos como disgeusias, se refieren a condiciones médicas en las que una persona experimenta alteraciones en la percepción del sabor de los alimentos y bebidas. Estos trastornos pueden manifestarse de diferentes maneras, incluyendo:

1. Disminución o pérdida del gusto (ageusia): Esta condición se caracteriza por una incapacidad total para detectar sabores.

2. Sensación distorsionada o alterada del gusto (parageusia): En este caso, los sabores normales son percibidos de manera diferente, a menudo descritos como metálicos, amargos o químicos.

3. Percepción fantasma de sabor (fantogeusia): Se trata de experimentar sabores persistentes en la boca sin ninguna estimulación externa.

Los trastornos del gusto pueden ser el resultado de diversas causas, incluyendo infecciones, lesiones en el sistema nervioso, exposición a químicos tóxicos, efectos secundarios de ciertos medicamentos o procedimientos médicos como radioterapia, y trastornos neurológicos subyacentes. El diagnóstico generalmente implica pruebas especializadas para evaluar la función del gusto y descartar otras posibles causas de los síntomas. El tratamiento depende de la causa subyacente; en algunos casos, los trastornos del gusto pueden resolverse por sí solos una vez que se aborda la causa subyacente.

Los Hospitales Universitarios son instituciones médicas afiliadas a universidades donde se imparte educación e investigación médica avanzada. Estos hospitales suelen ser centros terciarios de atención médica, lo que significa que brindan servicios especializados y altamente complejos para una variedad de condiciones y enfermedades.

En los Hospitales Universitarios, se llevan a cabo investigaciones clínicas y básicas de vanguardia, lo que permite el desarrollo y la aplicación de nuevas técnicas diagnósticas y terapéuticas. Además, en estos hospitales se forma al personal médico y de enfermería del futuro, ya que los estudiantes de medicina y enfermería reciben capacitación clínica práctica bajo la supervisión de profesionales experimentados.

Los Hospitales Universitarios también suelen ser centros de referencia para casos médicos complejos y pacientes con enfermedades raras o difíciles de diagnosticar. Esto se debe a que cuentan con equipos multidisciplinarios altamente especializados y tecnología de vanguardia, lo que les permite ofrecer atención médica de alta calidad y asegurar una mejor prognosis para los pacientes.

En resumen, los Hospitales Universitarios son instituciones médicas que combinan la atención clínica especializada con la educación e investigación médica avanzada, lo que permite ofrecer atención médica de alta calidad y promover el desarrollo de nuevas técnicas diagnósticas y terapéuticas.

Los anticonvulsivos o anticonvulsivantes son un grupo de medicamentos que se utilizan principalmente en el tratamiento de las convulsiones y los trastornos convulsivos, como la epilepsia. Estos fármacos funcionan reduciendo la excitabilidad neuronal y estabilizando la membrana celular, lo que ayuda a prevenir la actividad eléctrica desordenada en el cerebro que causa las convulsiones.

Algunos anticonvulsivos comunes incluyen:

1. Fenitoína
2. Carbamazepina
3. Valproato
4. Lamotrigina
5. Levetiracetam
6. Topiramato
7. Gabapentina
8. Pregabalina
9. Oxcarbazepina
10. Lacosamida

Cada uno de estos fármacos tiene diferentes mecanismos de acción y se pueden utilizar en combinación para lograr un mejor control de las convulsiones en algunos pacientes. Además del tratamiento de la epilepsia, los anticonvulsivos también pueden recetarse fuera de etiqueta para tratar otros trastornos neurológicos y no neurológicos, como el dolor neuropático, los trastornos del estado de ánimo y los trastornos del sueño.

Es importante recordar que los anticonvulsivos pueden tener efectos secundarios significativos y su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado. El médico debe ajustar la dosis individualmente, teniendo en cuenta las condiciones médicas preexistentes del paciente, los posibles efectos adversos y las interacciones con otros medicamentos.

En el contexto médico, "Registros como Asunto" se refiere a un método de manejo y organización de correos electrónicos o mensajes en el que cada correo electrónico o mensaje se convierte en un elemento individual en una lista de tareas pendientes, a menudo denominada "lista de registros". Cada entrada en la lista incluye no solo el asunto del correo electrónico o mensaje, sino también cualquier otra información relevante, como el remitente, la fecha y la hora.

Este método permite a los profesionales médicos mantenerse organizados y enfocarse en las tareas pendientes importantes, ya que pueden ver rápidamente qué acciones necesitan tomar y priorizar su trabajo en consecuencia. Además, al convertir cada correo electrónico o mensaje en un elemento de la lista de registros, se reduce el riesgo de perder o olvidar algún mensaje importante.

Es importante tener en cuenta que el uso de "Registros como Asunto" requiere una disciplina y un compromiso consistentes para mantener la lista actualizada y precisa. Los profesionales médicos deben revisar regularmente su lista de registros, marcar las tareas completadas y eliminar o archivar los elementos obsoletos. De esta manera, pueden asegurarse de que su lista de registros siga siendo una herramienta útil y efectiva para gestionar su trabajo diario.

La causalidad es un concepto fundamental en medicina que se refiere a la relación de causa y efecto entre dos fenómenos. En otras palabras, si un evento (causa) desencadena directamente otro (efecto), entonces existe una relación causal entre ellos.

En el contexto médico, la causalidad se utiliza a menudo para determinar si una exposición o factor de riesgo específico es responsable del desarrollo de una enfermedad o condición de salud. Para establecer una relación causal, los investigadores suelen seguir el siguiente proceso:

1. Identificación de la asociación: Se observa que existe una asociación entre la exposición y el resultado de interés. Por ejemplo, un estudio podría encontrar que las personas que fuman tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer de pulmón en comparación con los no fumadores.
2. Consistencia: La asociación se observa consistentemente en diferentes estudios y poblaciones. Por ejemplo, el vínculo entre el tabaquismo y el cáncer de pulmón ha sido observado en múltiples estudios y poblaciones.
3. Temporalidad: La exposición precede al resultado en el tiempo. En otras palabras, la exposición debe ocurrir antes del desarrollo del resultado. Por ejemplo, las personas que fuman antes de desarrollar cáncer de pulmón tienen un mayor riesgo en comparación con aquellas que nunca han fumado.
4. Especificidad: El resultado se asocia específicamente con la exposición y no con otras variables confusas. Por ejemplo, el vínculo entre el tabaquismo y el cáncer de pulmón es específico porque otros factores de riesgo como la contaminación del aire o la exposición al radón no explican completamente la asociación.
5. Grado: La fuerza de la asociación entre la exposición y el resultado se mide mediante el uso de razones de probabilidad o riesgo relativas. Por ejemplo, el vínculo entre el tabaquismo y el cáncer de pulmón es fuerte porque las personas que fuman tienen un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad en comparación con aquellas que nunca han fumado.
6. Coherencia: La asociación entre la exposición y el resultado es coherente con los conocimientos previos sobre la enfermedad y la exposición. Por ejemplo, el vínculo entre el tabaquismo y el cáncer de pulmón es coherente porque se sabe que el humo del tabaco contiene sustancias químicas cancerígenas que dañan las células pulmonares.

Si una asociación cumple con estos criterios, entonces se considera que existe una relación causal entre la exposición y el resultado. Sin embargo, es importante tener en cuenta que no siempre es posible determinar de manera concluyente si una asociación es causal o no, especialmente cuando hay factores de confusión u otras variables que pueden influir en los resultados.

La admisión de un paciente en un entorno médico se refiere al proceso de registrar y recibir a un paciente en un hospital u otra institución de atención médica para su tratamiento o evaluación. Durante el proceso de admisión, se recopilan los datos demográficos y de contacto del paciente, se registra la historia clínica y se realiza una evaluación inicial de su estado de salud. También puede incluir la asignación de un lugar de estancia y la programación de exámenes o procedimientos adicionales. El objetivo principal de la admisión del paciente es garantizar que el paciente reciba los cuidados médicos adecuados y oportunos mientras está bajo la atención de la institución.

Lo siento, hay una confusión en tu pregunta. "Francia" es un país en Europa y no una condición médica o un término médico. No puedo proporcionarte una definición médica de "Francia". Si tienes preguntas sobre la atención médica o los términos médicos relacionados con Francia, estaré encantado de intentar ayudarte.

La carbocisteína es un medicamento mucolítico que se utiliza para facilitar la expectoración y fluidificar las secreciones bronquiales. Se utiliza en el tratamiento de afecciones respiratorias como bronquitis, neumonía, bronquiectasias y fibrosis quística.

La carbocisteína actúa disminuyendo la viscosidad del moco al romper los enlaces disulfuro entre las moléculas de mucina, lo que permite una mejor eliminación de las secreciones bronquiales y facilita la respiración.

Los efectos secundarios más comunes de la carbocisteína incluyen náuseas, vómitos, diarrea, mal sabor en la boca y dolor abdominal. En algunos casos, también puede causar reacciones alérgicas, mareos, somnolencia y erupciones cutáneas.

Es importante seguir las instrucciones de dosificación recomendadas por el médico o farmacéutico y informar sobre cualquier condición médica preexistente o uso de otros medicamentos antes de tomar carbocisteína.

El sulfametoxazol es un antibiótico sulfonamidado, un fármaco sintético que se utiliza en el tratamiento de diversas infecciones bacterianas. Es una agente bacteriostático, lo que significa que inhibe el crecimiento bacteriano en lugar de matarlos directamente. El sulfametoxazol funciona mediante la inhibición de la síntesis de ácido fólico en las bacterias, un proceso esencial para su supervivencia y replicación.

Este fármaco a menudo se combina con trimetoprim (como la combinación sulfametoxazol-trimetoprim) para aumentar su eficacia antibacteriana, ya que el trimetoprim inhibe una enzima adicional necesaria para la síntesis de ácido fólico. La combinación de estos dos medicamentos se conoce comúnmente como co-trimoxazol y es eficaz contra una amplia gama de bacterias grampositivas y gramnegativas, así como algunos protozoos.

El sulfametoxazol se utiliza en el tratamiento de infecciones del tracto urinario, neumonía, otitis media, sinusitis y otras infecciones bacterianas. Como con cualquier antibiótico, su uso debe estar justificado por la presencia de una infección bacteriana comprobada y se deben considerar los posibles efectos secundarios y las interacciones farmacológicas antes de su administración.

La carbamazepina es un fármaco antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo que se utiliza principalmente en el tratamiento de convulsiones, trastorno bipolar y neuralgia del trigémino. Funciona al reducir la actividad anormal de las neuronas en el cerebro y disminuir la intensidad o frecuencia de los ataques epilépticos y los episodios maníacos del trastorno bipolar.

La carbamazepina se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta a través de los riñones. Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, mareos, náuseas, vómitos y vértigo. Los efectos secundarios más graves pueden incluir reacciones alérgicas, trastornos sanguíneos, daño hepático y problemas cardíacos.

La carbamazepina está disponible en forma de tabletas, cápsulas y líquido para tomar por vía oral. Se debe administrar bajo la supervisión de un médico, ya que su dosis y duración del tratamiento dependen de la afección que se esté tratando y de la respuesta individual al medicamento.

En resumen, la carbamazepina es un fármaco antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo que se utiliza en el tratamiento de convulsiones, trastorno bipolar y neuralgia del trigémino. Se administra por vía oral y su dosis y duración del tratamiento dependen de la afección que se esté tratando y de la respuesta individual al medicamento. Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, mareos, náuseas, vómitos y vértigo, mientras que los efectos secundarios más graves pueden incluir reacciones alérgicas, trastornos sanguíneos, daño hepático y problemas cardíacos.

La dapsona es un fármaco antibacteriano y antiprotozoario que se utiliza principalmente para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles, como la neumonía por Pneumocystis jirovecii (anteriormente conocida como Pneumocystis carinii), y algunas infecciones protozoarias, como la dermatitis herpetiforme. Es un miembro de la clase de medicamentos llamados sulfonamidas, pero funciona de manera diferente a otras sulfonamidas. La dapsona inhibe la síntesis de proteínas bacterianas y protozoarias al interferir con la acción del enzima dihidropteroato sintetasa.

En un contexto médico, la dapsona se receta a menudo en forma de comprimidos para su administración por vía oral. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, pérdida de apetito y erupciones cutáneas. Los efectos secundarios más graves pero menos frecuentes pueden incluir anemia hemolítica, neuropatía periférica y hepatotoxicidad. La dapsona no debe usarse durante el embarazo o la lactancia, a menos que sea absolutamente necesario, debido al riesgo potencial de efectos adversos en el feto o el lactante.

Es importante recordar que la dapsona solo debe recetarse y administrarse bajo la supervisión de un profesional médico capacitado, ya que tiene varias interacciones medicamentosas importantes y puede causar reacciones adversas graves en algunas personas.

La incidencia, en términos médicos, se refiere al número de nuevos casos de una enfermedad o acontecimiento clínico específico que ocurren dentro de una población determinada durante un período de tiempo específico. Se calcula como el cociente entre el número de nuevos casos y el tamaño de la población en riesgo, multiplicado por el factor de tiempo correspondiente (por ejemplo, 1000 o 100.000) para obtener una medida más fácilmente interpretable. La incidencia proporciona información sobre la frecuencia con que se produce un evento en una población y puede utilizarse como indicador del riesgo de contraer una enfermedad en un período de tiempo dado. Es especialmente útil en estudios epidemiológicos y de salud pública para evaluar la aparición y propagación de enfermedades infecciosas o el impacto de intervenciones preventivas o terapéuticas sobre su incidencia.

Los Sistemas de Medicación en Hospital (SMH) son un conjunto de procesos, tecnologías y procedimientos estandarizados que se utilizan en los centros hospitalarios para gestionar la prescripción, dispensación, administración y registro de los medicamentos a los pacientes. Estos sistemas tienen como objetivo garantizar la seguridad del paciente, reducir al mínimo los errores en la medicación y mejorar la eficiencia y calidad asistencial.

Un SMH puede incluir diferentes módulos o componentes, tales como:

1. Prescripción electrónica: permite a los profesionales sanitarios prescribir los medicamentos de forma electrónica, reduciendo así los errores de transcripción y facilitando la accesibilidad a la información del tratamiento farmacológico.
2. Dispensación automatizada: utiliza sistemas de dosificación y distribución automatizados para la preparación y entrega de los medicamentos a los pacientes, reduciendo el riesgo de errores de dispensación manual.
3. Administración asistida: incorpora dispositivos y tecnologías que ayudan al personal sanitario en la administración de los medicamentos, como escáneres de código de barras o sistemas de voz para verificar la identidad del paciente y el medicamento correcto.
4. Registro y documentación: registra automáticamente la administración de los medicamentos en la historia clínica electrónica del paciente, facilitando el seguimiento y monitorización del tratamiento farmacológico.
5. Monitorización y alertas: incorpora sistemas de detección de interacciones medicamentosas, duplicidades terapéuticas o dosis inadecuadas, así como la generación de alertas en tiempo real para el personal sanitario.
6. Formación y educación: proporciona herramientas y recursos para la formación y capacitación del personal sanitario en materia de seguridad del paciente y uso adecuado de los medicamentos.
7. Investigación y mejora continua: recopila y analiza datos sobre el uso de los medicamentos y su impacto en la seguridad y calidad asistencial, con el fin de identificar oportunidades de mejora y optimizar los procesos relacionados con la administración de medicamentos.

La implementación de un sistema integrado de gestión de medicamentos puede contribuir a mejorar la seguridad del paciente, reducir el riesgo de errores y eventos adversos, optimizar los procesos relacionados con la administración de medicamentos y mejorar la eficiencia en el uso de recursos.

La desintoxicación metabólica de drogas, también conocida como detoxificación metabólica, se refiere al proceso natural que ocurre en el cuerpo para eliminar los metabolitos tóxicos de las drogas. Cuando una persona consume drogas, éstas se absorben y distribuyen a través del torrente sanguíneo hasta llegar a diversos tejidos y órganos.

El hígado es el principal órgano responsable de la desintoxicación metabólica de drogas. Las enzimas hepáticas descomponen las drogas en moléculas más pequeñas e inofensivas, llamadas metabolitos, que luego se excretan a través de los riñones o el intestino.

Este proceso puede variar según la droga consumida y la velocidad a la que el cuerpo la descomponga. Algunas drogas pueden ser eliminadas rápidamente, mientras que otras pueden permanecer en el cuerpo durante días o incluso semanas.

La desintoxicación metabólica de drogas es un proceso importante para la recuperación de una adicción a las drogas, ya que ayuda al cuerpo a eliminar los residuos tóxicos y reducir los efectos adversos de la droga. Sin embargo, este proceso no aborda las causas subyacentes del consumo de drogas y por sí solo no es suficiente para lograr una recuperación sostenida. La desintoxicación metabólica suele ser el primer paso en un programa de tratamiento más amplio que incluye terapia, apoyo social y cambios en los hábitos de vida.

El Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM) es un trastorno potencialmente fatal que se asocia con el uso de antipsicóticos y raramente con algunos antieméticos y antidepresivos. Es una reacción idiosincrásica, no dosis-dependiente. Se caracteriza por la triada clásica de hipertermia, rigidez muscular y alteración del nivel de conciencia, acompañados generalmente de autonomía vegetativa inestable e inestabilidad autonómica (flujo irregular de sudoración, taquicardia, inestabilidad arterial, fiebre). Otras características pueden incluir: disfunción del sistema nervioso simpático, mioglobinuria y aumento de la creatinfosfoquinasa sérica. La mortalidad global se estima en un 10-20%. El diagnóstico temprano y el tratamiento oportuno son cruciales para mejorar el pronóstico. Los antipsicóticos deben interrumpirse inmediatamente si se sospecha SNM. El tratamiento incluye medidas de soporte intensivo, disminución de la temperatura corporal y uso de drogas como dantroleno y bromocriptina.

La farmacología es una rama de la medicina y la biología que se ocupa del estudio de los efectos químicos de las sustancias sobre los organismos vivos. Más específicamente, trata del diseño, el desarrollo, la distribución y el uso seguro de las drogas y medicamentos. Estudia cómo las drogas interactúan con los sistemas biológicos para producir un cambio en función, ya sea a nivel moleculares, celulares, o a escala del organismo entero.

Hay varios subcampos dentro de la farmacología, incluyendo farmacodinamia (que examina cómo los fármacos interactúan con los receptores en las células), farmacocinética (que estudia qué sucede a una droga dentro del cuerpo después de su administración), farmacogenómica (que investiga los factores genéticos que influyen en la respuesta a los fármacos) y neurofarmacología (que se centra en cómo los fármacos afectan el sistema nervioso).

Los farmacólogos pueden trabajar en diversos entornos, como universidades, hospitales, industrias farmacéuticas o agencias reguladoras. Su trabajo puede implicar la investigación básica sobre cómo funcionan los fármacos, el desarrollo de nuevos medicamentos, la prueba de seguridad y eficacia de los medicamentos existentes, o la formulación de guías para su uso clínico.

De acuerdo con la Real Academia Española (RAE), un médico es una persona que tiene conocimientos y experiencia en el campo de la medicina, y está autorizada para diagnosticar, tratar y prevenir las enfermedades y lesiones de los seres humanos.

La práctica médica implica el uso de habilidades clínicas y juicio basado en evidencia para promover la salud, prevenir enfermedades y lesiones, diagnosticar afecciones médicas, y brindar tratamiento y cuidados paliativos a los pacientes. Los médicos pueden especializarse en diferentes áreas de la medicina, como la cirugía, la pediatría, la cardiología, la neurología, entre otras.

La profesión médica está altamente regulada y requiere una educación formal y capacitación rigurosa, así como el cumplimiento de normas éticas y legales. Los médicos están obligados a mantenerse actualizados en sus conocimientos y habilidades, y a proporcionar atención médica de alta calidad y segura a sus pacientes.

Los hospitales, en términos médicos, son instituciones sanitarias que prestan atención médica especializada y general a pacientes durante periodos de tiempo prolongados. Ofrecen una amplia gama de servicios, que incluyen cirugía programada o de emergencia, cuidados intensivos, tratamientos oncológicos, terapias de rehabilitación, entre otros.

Estos centros médicos suelen contar con equipamiento sofisticado y personal altamente capacitado para atender patologías graves o crónicas, así como también pueden proporcionar cuidados paliativos a enfermos terminales. Además, muchos hospitales realizan investigaciones clínicas y formación de profesionales sanitarios.

Existen diferentes tipos de hospitales según su especialización (pediátricos, geriátricos, psiquiátricos), su financiamiento (públicos, privados, sin fines de lucro) o su nivel asistencial (comunitarios, universitarios, de alta complejidad).

El objetivo principal de un hospital es brindar cuidado integral a los pacientes, preservando siempre la dignidad humana y respetando los derechos y preferencias individuales en el proceso de atención.

Los isoxazoles son un tipo de compuesto heterocíclico que consiste en un anillo de cinco miembros con dos átomos de carbono, un átomo de nitrógeno y un átomo de oxígeno. La configuración única de este anillo hace que los isoxazoles posean propiedades químicas y biológicas interesantes.

En el contexto médico, los isoxazoles se han investigado como posibles fármacos debido a sus propiedades farmacológicas. Algunos compuestos de isoxazol han demostrado tener actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética. Además, algunos isoxazoles también se han estudiado por su potencial como agentes antibacterianos, antivirales y antifúngicos.

Sin embargo, es importante señalar que la mayoría de los compuestos de isoxazol que se encuentran en las drogas aprobadas por la FDA son utilizados como grupos protectores o como intermediarios sintéticos en la producción de fármacos más complejos.

Como con cualquier clase de compuestos químicos, los isoxazoles pueden tener efectos secundarios y riesgos para la salud si se utilizan incorrectamente o en dosis altas. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado.

La Revisión de la Utilización de Medicamentos (DUR, por sus siglas en inglés) es un proceso sistemático y continuo llevado a cabo por farmacéuticos u otros profesionales médicos para evaluar la necesidad terapéutica, la eficacia, la seguridad y los costos de los medicamentos prescritos o dispensados a un paciente. El objetivo principal de una revisión de utilización de medicamentos es identificar y resolver problemas relacionados con los medicamentos, como interacciones farmacológicas peligrosas, dosis inadecuadas, duplicidad de terapias, tratamientos no indicados o contraindicaciones, para optimizar el plan de tratamiento farmacológico y mejorar los resultados del paciente. Esto puede incluir la desprescripción de medicamentos que ya no sean necesarios o adecuados, así como la recomendación de alternativas terapéuticas más seguras y eficaces. Las revisiones de utilización de medicamentos suelen ser particularmente importantes en poblaciones vulnerables, como los ancianos, los pacientes polimedicados y aquellos con enfermedades crónicas complejas.

Los medicamentos sin prescripción, también conocidos como medicamentos de venta libre (OTC), son fármacos que se pueden comprar sin la receta médica de un profesional sanitario. Estos medicamentos están diseñados para tratar afecciones menores y no representan un riesgo inmediato o grave para la salud del paciente si se usan correctamente.

Los medicamentos sin prescripción suelen estar disponibles en farmacias y supermercados y se utilizan para aliviar síntomas leves a moderados, como dolores de cabeza, fiebre, tos, resfriado, estreñimiento, alergias estacionales y erupciones cutáneas. A menudo, contienen dosis más bajas de los ingredientes activos que los medicamentos con receta médica y se consideran seguros para la mayoría de los adultos y niños mayores de un cierto grupo de edad.

Sin embargo, es importante seguir las instrucciones de dosificación y uso recomendadas en el envase del producto y consultar a un médico o farmacéutico si tiene alguna duda sobre su uso o si los síntomas persisten durante más de una semana. Además, algunas personas pueden tener contraindicaciones o interacciones adversas con ciertos medicamentos sin prescripción, especialmente si se toman junto con otros medicamentos recetados o suplementos dietéticos. Por lo tanto, es importante informar a su médico sobre todos los medicamentos y suplementos que está tomando para garantizar un tratamiento seguro y efectivo.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) es la agencia del Gobierno de los EE. UU. responsable de proteger y promover la salud pública mediante el control y la supervisión de una variedad de productos, incluidos medicamentos, vacunas, dispositivos médicos, alimentos, suplementos dietéticos, cosméticos, tabaco y productos que emiten radiación. La FDA está encargada de garantizar que estos productos sean seguros y efectivos para su uso previsto y que las etiquetas y publicidad de los mismos sean precisas e informen adecuadamente a los consumidores. Además, la FDA regula la importación y exportación de estos productos y trabaja en colaboración con otras agencias nacionales e internacionales para establecer estándares y políticas globales. La FDA también lleva a cabo investigaciones científicas y promueve la innovación en el desarrollo de nuevos productos que mejoren la salud pública.

Las Enfermedades Gastrointestinales se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan el sistema gastrointestinal, que incluye el esófago, estómago, intestino delgado, colon (intestino grueso), recto, ano, y el hígado, vesícula biliar y páncreas. Estas enfermedades pueden causar una variedad de síntomas, dependiendo de la parte específica del sistema gastrointestinal que esté afectada.

Algunos ejemplos comunes de enfermedades gastrointestinales incluyen:

1. Enfermedad inflamatoria intestinal (EII): Esta es una categoría de enfermedades que involucran la inflamación del revestimiento del intestino delgado y/o colon. Los dos tipos más comunes son la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn.

2. Enfermedad celiaca: Esta es una enfermedad autoinmune que daña el revestimiento del intestino delgado y previene su absorción adecuada de nutrientes de los alimentos. Esto ocurre cuando una persona con esta afección come gluten, un tipo de proteína encontrada en el trigo, cebada y centeno.

3. Síndrome del intestino irritable (SII): También conocido como colon espástico o colitis nerviosa, es un conjunto de síntomas que afectan el tracto gastrointestinal inferior. Los síntomas comunes incluyen dolor abdominal, hinchazón, diarrea y/o estreñimiento.

4. Reflujo gastroesofágico (RGE) y enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE): El RGE ocurre cuando el contenido del estómago fluye hacia atrás hacia el esófago, causando acidez estomacal e incluso daño al revestimiento del esófago en casos graves.

5. Úlceras pépticas: Estas son úlceras abiertas que se desarrollan en el revestimiento del estómago y el duodeno, la primera parte del intestino delgado. La mayoría de las úlceras pépticas son causadas por una bacteria llamada Helicobacter pylori.

6. Cáncer gastrointestinal: Estos incluyen cánceres de esófago, estómago, intestino delgado, colon y recto. Los síntomas pueden incluir dolor abdominal, cambios en los hábitos intestinales, sangrado, pérdida de peso y anemia.

7. Enfermedad diverticular: Esta es una afección en la que pequeñas bolsas sobresalen desde el revestimiento del intestino delgado o grueso. A menudo no causan problemas, pero pueden causar dolor abdominal, hinchazón e incluso infecciones si se inflaman o infectan.

8. Enfermedad inflamatoria intestinal: Esto incluye enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, que causan inflamación crónica del tracto gastrointestinal. Los síntomas pueden incluir diarrea, dolor abdominal, pérdida de peso y fatiga.

9. Síndrome del intestino irritable: Esta es una afección que causa hinchazón, calambres y diarrea o estreñimiento. Los síntomas pueden fluctuar y pueden empeorar después de comer ciertos alimentos o durante períodos de estrés.

10. Reflujo gastroesofágico: Este es un problema en el que los ácidos del estómago fluyen hacia atrás al esófago, causando acidez y dolor en el pecho. El reflujo puede ser causado por una variedad de factores, incluidos ciertos alimentos, bebidas y medicamentos, así como la obesidad y el embarazo.

Si experimenta alguno de estos síntomas o tiene preguntas sobre su salud gastrointestinal, hable con un profesional médico capacitado para obtener más información y asesoramiento.

La utilización de medicamentos, en términos médicos, se refiere al uso y manejo de fármacos o drogas prescritas o de venta libre por parte de un paciente. Esto incluye la indicación, dosis, frecuencia, duración y ruta de administración del medicamento. También abarca los efectos terapéuticos deseados así como los posibles efectos adversos o reacciones adversas que puedan producirse. La correcta utilización de medicamentos es fundamental para asegurar su eficacia y seguridad, minimizando al mismo tiempo riesgos innecesarios asociados al uso indebido o inapropiado de los mismos. Por lo general, la utilización de medicamentos está supervisada por profesionales sanitarios como médicos, farmacéuticos u otros especialistas en salud.

Los "Honorarios por Prescripción de Medicamentos" no son un término médico establecido, pero parece referirse a la práctica en la cual se ofrece una compensación financiera a un profesional médico por prescribir ciertos medicamentos específicos a sus pacientes. Esta práctica puede ser vista como éticamente cuestionable y potencialmente corrupta, ya que podría influenciar al médico a prescribir un tratamiento específico basado en el incentivo financiero en lugar de considerar las mejores opciones terapéuticas para el paciente.

La mayoría de los códigos éticos y regulaciones médicas prohiben esta clase de acuerdos debido a la potencialidad de sesgo en la atención del paciente. La integridad en la prescripción médica es fundamental para mantener la confianza entre el médico y el paciente, y cualquier cosa que socave esa confianza puede ser perjudicial para la relación terapéutica y el cuidado del paciente.

Si está buscando información sobre los posibles pagos o compensaciones de la industria farmacéutica a los profesionales médicos, esto se divulga generalmente en sitios web como Open Payments Data Program (Programa de Datos de Pagos Abiertos) en los Estados Unidos, el cual es una iniciativa del Centro para Medicare y Medicaid Services (CMS). Estos programas buscan promover la transparencia al hacer públicos los pagos que las compañías farmacéuticas hacen a los profesionales médicos por actividades como conferencias, viajes, comidas, investigaciones y consultorías.

En medicina, un factor de riesgo se refiere a cualquier atributo, característica o exposición que incrementa la probabilidad de desarrollar una enfermedad o condición médica. Puede ser un aspecto inherente a la persona, como su edad, sexo o genética, o algo externo sobre lo que la persona tiene cierto control, como el tabaquismo, la dieta inadecuada o la falta de ejercicio.

Es importante notar que un factor de riesgo no garantiza que una persona contraerá la enfermedad en cuestión, solo aumenta las posibilidades. Del mismo modo, la ausencia de factores de iesgo no significa inmunidad a la enfermedad.

Es común hablar de factores de riesgo en relación con enfermedades cardiovasculares, cáncer y diabetes, entre otras. Por ejemplo, el tabaquismo es un importante factor de riesgo para las enfermedades pulmonares y cardiovasculares; la obesidad y la inactividad física son factores de riesgo para la diabetes y diversos tipos de cáncer.

El término 'Resultado del Tratamiento' se refiere al desenlace o consecuencia que experimenta un paciente luego de recibir algún tipo de intervención médica, cirugía o terapia. Puede ser medido en términos de mejoras clínicas, reducción de síntomas, ausencia de efectos adversos, necesidad de nuevas intervenciones o fallecimiento. Es un concepto fundamental en la evaluación de la eficacia y calidad de los cuidados de salud provistos a los pacientes. La medición de los resultados del tratamiento puede involucrar diversos parámetros como la supervivencia, la calidad de vida relacionada con la salud, la función física o mental, y la satisfacción del paciente. Estos resultados pueden ser evaluados a corto, mediano o largo plazo.

Los Servicios Comunitarios de Farmacia (SCF) son un modelo de atención farmacéutica en el que los farmacéutsicos brindan cuidados clínicos y servicios directamente a los pacientes en entornos comunitarios, como farmacias minoristas. Estos servicios pueden incluir, entre otros, la gestión de la medicación, la vacunación, el asesoramiento sobre estilos de vida saludables, la detección y prevención de enfermedades, y la monitorización de la terapia crónica. El objetivo de los SCF es mejorar los resultados de salud de los pacientes, reducir los costos de atención médica y mejorar la experiencia del paciente al proporcionar servicios integrales y centrados en el paciente. Los farmacéuticos que brindan estos servicios trabajan en colaboración con otros profesionales de la salud, como médicos, enfermeras y asistentes médicos, para garantizar una atención coordinada y continua.

Los Registros Médicos son documentos oficiales y confidenciales que contienen la historia clínica de un paciente. Estos registros se utilizan para registrar y organizar información importante sobre el estado de salud, las condiciones médicas, los tratamientos, los procedimientos diagnósticos y therapeutics, los resultados de laboratorio y pruebas diagnósticas, las alergias, las respuestas a los medicamentos, y cualquier otro dato relevante relacionado con la atención médica proporcionada a un paciente.

Los registros médicos pueden incluir notas de consulta, historias clínicas, historias de admisión al hospital, informes quirúrgicos, informes de radiología, resultados de laboratorio, órdenes de medicamentos, consentimientos informados, y cualquier otro documento relacionado con la atención médica del paciente.

Es importante que los registros médicos sean precisos, claros, completos, actualizados y confidenciales, ya que son una fuente importante de información para el diagnóstico, el tratamiento y la planificación de la atención médica del paciente. Además, los registros médicos también pueden ser utilizados en procesos judiciales, investigaciones médicas, y para fines de facturación y reembolso de gastos médicos.

Lo siento, hay un pequeño error en su consulta. "India" es el nombre de un país y no hay una definición médica asociada con ella. Si está buscando información sobre un término médico específico, estaré encantado de ayudarle. Por favor, verifique y haga la pregunta correcta.

Lo siento para la confusión, pero "Reino Unido" no es un término médico. El Reino Unido (United Kingdom en inglés) es un país soberano ubicado en el noroeste de Europa. Está compuesto por Inglaterra, Escocia, Gales e Irlanda del Norte. A veces, las personas pueden referirse a su sistema de salud, el Servicio Nacional de Salud (NHS), pero incluso entonces, se refieren al sistema de salud de un país y no a un término médico específico.

Los antibacterianos son sustancias químicas o medicamentos que se utilizan para destruir o inhibir el crecimiento de bacterias. Pueden ser de origen natural, como algunas plantas y microorganismos, o sintéticos, creados en un laboratorio.

Los antibacterianos funcionan mediante la interrupción de procesos vitales para las bacterias, como la síntesis de su pared celular o la replicación de su ADN. Algunos antibacterianos solo son eficaces contra ciertas clases de bacterias, mientras que otros pueden actuar contra una gama más amplia de microorganismos.

Es importante destacar que el uso excesivo o inadecuado de los antibacterianos puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana, lo que hace que las cepas sean más difíciles de tratar con medicamentos existentes. Por esta razón, es crucial seguir las recomendaciones del médico en cuanto a su uso y duración del tratamiento.

Los antiinfecciosos son un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar infecciones causadas por bacterias, hongos, virus y parásitos. Dentro de este grupo, existen diferentes subgrupos, tales como antibióticos (para tratar infecciones bacterianas), antifúngicos (para tratar infecciones fúngicas), antivirales (para tratar infecciones virales) y antiparasitarios (para tratar infecciones parasitarias).

Estos medicamentos funcionan mediante la inhibición o eliminación de los agentes infecciosos, impidiendo su crecimiento y reproducción. De esta manera, el sistema inmunológico del cuerpo puede trabajar para combatir y eliminar la infección.

Es importante recalcar que un uso adecuado y responsable de los antiinfecciosos es fundamental para evitar el desarrollo de resistencias bacterianas o la persistencia de hongos, virus y parásitos resistentes a los tratamientos. Por lo tanto, siempre se recomienda seguir las indicaciones médicas al pie de la letra y no automedicarse con estos fármacos.

Lo siento, hay un pequeño error en su solicitud. "Japón" no es un término médico. Japón se refiere al país insular en el Pacífico occidental. Es conocido oficialmente como el Estado de Japón y consta de cuatro islas principales: Honshu, Hokkaido, Kyushu y Shikoku, junto con miles de pequeñas islas. Si está buscando un término médico, por favor verifique la ortografía o proporcione más detalles para que pueda ayudarlo mejor.

La minería de datos, en el contexto médico y de salud pública, se refiere al proceso de descubrir patrones y conocimientos ocultos y potencialmente útiles en grandes conjuntos de datos médicos estructurados y no estructurados. Esto implica el uso de técnicas avanzadas de análisis de datos, aprendizaje automático e inteligencia artificial para analizar registros electrónicos de historias clínicas, imágenes médicas, genómica, datos de sensores portables y otros tipos de datos relacionados con la salud. El objetivo es mejorar la atención médica, la investigación biomédica, la toma de decisiones clínicas y la prevención de enfermedades mediante el aprovechamiento de los hallazgos obtenidos a través del análisis de datos.

Ejemplos de aplicaciones de minería de datos en el campo médico incluyen:

1. Predicción de resultados clínicos y riesgo de enfermedades.
2. Descubrimiento de biomarcadores para diagnóstico y seguimiento de enfermedades.
3. Personalización del tratamiento médico y recomendaciones de medicamentos.
4. Detección temprana y prevención de brotes epidémicos o pandémicos.
5. Mejora de la eficiencia y calidad de los servicios de salud.
6. Investigación en inteligencia artificial médica y aprendizaje profundo para el análisis de imágenes y datos genómicos.

No, 'Países Bajos' no es un término médico. Es el nombre de un país en Europa. Oficialmente conocido como el Reino de los Países Bajos, se encuentra en la costa del Mar del Norte de Europa occidental y nororiental. A menudo, cuando las personas se refieren a "Holanda", están realmente hablando de una parte de los Países Bajos. Holanda es una región histórica y cultural que ahora consta de dos provincias modernas de los Países Bajos: Holanda del Norte y Holanda del Sur. El término 'Holanda' a veces se usa incorrectamente para referirse al país completo de los Países Bajos.

Los fármacos gastrointestinales se refieren a un grupo diversificado de medicamentos que interactúan con el sistema gastrointestinal (GI) y modulan su funcionamiento. Estos fármacos están diseñados para tratar una variedad de condiciones, como úlceras, reflujo ácido, náuseas, diarrea, estreñimiento, enfermedades inflamatorias intestinales y ciertos trastornos metabólicos.

Algunos ejemplos comunes de fármacos gastrointestinales incluyen:

1. Antiácidos: Neutralizan el ácido del estómago para aliviar los síntomas de acidez y ardor de estómago.

2. Inhibidores de la bomba de protones (IBP): Reducen la producción de ácido gástrico, ayudando a prevenir y tratar úlceras gástricas y duodenales, así como el reflujo gastroesofágico.

3. Antagonistas de los receptores H2: Disminuyen la producción de ácido gástrico al bloquear los receptores H2 en las células parietales del estómago.

4. Procinéticos: Aceleran el vaciado gástrico y reducen las regurgitaciones ácidas, lo que puede ser útil en el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE).

5. Antiespasmódicos: Relajan los músculos lisos del tracto gastrointestinal para aliviar los espasmos y calambres abdominales.

6. Laxantes: Estimulan el movimiento intestinal y aumentan la absorción de agua, lo que puede ayudar a tratar el estreñimiento.

7. Antidiarreicos: Reducen la frecuencia de las deposiciones al disminuir la motilidad intestinal y aumentar la reabsorción de líquidos en el intestino.

8. Agentes absorbentes: Absorben los excesos de líquido y gases en el intestino, ayudando a controlar la diarrea.

9. Enzimas digestivas: Ayudan a descomponer los nutrientes en el intestino delgado, mejorando la absorción y previniendo los síntomas de deficiencia enzimática o insuficiencia pancreática exocrina.

10. Antiflatulentos: Reducen la producción de gases en el intestino, aliviando los síntomas de flatulencia y distensión abdominal.

Las hepatopatías se refieren a enfermedades o trastornos del hígado. Este término general abarca un amplio espectro de condiciones que pueden causar inflamación, daño o disfunción hepática. Esto puede incluir enfermedades infecciosas como la hepatitis viral, enfermedades metabólicas como la enfermedad de Wilson o la hemocromatosis, enfermedades inmunitarias como la cirrosis biliar primaria, y enfermedades tóxicas causadas por el consumo excesivo de alcohol o exposición a ciertos medicamentos o toxinas. Los síntomas pueden variar desde leves hasta graves e incluyen fatiga, ictericia, dolor abdominal, náuseas, vómitos y cambios en la función cognitiva. El tratamiento depende de la causa subyacente de la afección hepática.

El diclofenaco es un fármaco perteneciente a la clase de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Se utiliza principalmente para tratar el dolor, la inflamación y la rigidez asociados con varias condiciones médicas, como la artritis reumatoide, la osteoartritis y la espondilitis anquilosante. También se emplea en el alivio de otros tipos de dolor agudo o crónico, como los producidos por lesiones, intervenciones quirúrgicas o menstruaciones dolorosas (dismenorrea).

El diclofenaco actúa inhibiendo la acción de las enzimas ciclooxigenasa-1 y ciclooxigenasa-2, lo que resulta en una disminución de los niveles de prostaglandinas, mediadores químicos responsables del dolor, la inflamación y la fiebre.

Este medicamento está disponible en diversas formulaciones, como comprimidos, cápsulas, supositorios, cremas, geles y soluciones inyectables, dependiendo de la vía de administración más adecuada para cada caso clínico. Al igual que otros AINE, el diclofenaco puede producir efectos secundarios gastrointestinales, como úlceras, perforaciones o sangrado, así como problemas renales y cardiovasculares, por lo que debe utilizarse bajo la supervisión médica y a las dosis recomendadas.

Los Sistemas de Información en Farmacia Clínica (SIFC) se definen como un conjunto integrado de hardware, software, procedimientos y políticas que trabajan en conjunto para garantizar la provisión efectiva, segura y eficiente de información y servicios de farmacia clínica. Estos sistemas están diseñados para soportar los procesos asociados con la práctica de la farmacia clínica, incluyendo la documentación de los problemas farmacoterapéuticos, la recomendación de intervenciones y la evaluación de los resultados.

El SIFC puede incluir diferentes módulos o componentes, como:

1. Sistemas de prescripción electrónica: software que permite a los profesionales sanitarios prescribir medicamentos de manera electrónica, reduciendo errores y mejorando la comunicación entre equipos asistenciales.
2. Historiales farmacoterapéuticos electrónicos: herramientas que permiten recopilar, almacenar y analizar los datos de medicación de un paciente a lo largo del tiempo, facilitando la toma de decisiones clínicas informadas.
3. Sistemas de alerta y aviso: software que emite advertencias y recomendaciones en tiempo real durante el proceso de prescripción, dispensación y administración de medicamentos, con el objetivo de reducir riesgos asociados a la farmacoterapia.
4. Herramientas de decisión clínica: software que asiste a los farmacéuticos en la toma de decisiones relacionadas con la farmacoterapia, proporcionando recomendaciones basadas en evidencia científica y guías clínicas.
5. Sistemas de monitorización y evaluación: herramientas que permiten recopilar y analizar datos relacionados con la efectividad y seguridad de los tratamientos farmacológicos, facilitando la mejora continua de los procesos asistenciales.

La implementación de estas tecnologías en el ámbito sanitario puede contribuir a mejorar la calidad y seguridad de la atención farmacéutica, reducir errores médicos y optimizar el uso de recursos. Sin embargo, es necesario considerar aspectos como la formación del personal, la integración con los sistemas existentes y la protección de datos para garantizar un correcto funcionamiento y aceptación por parte de los profesionales y pacientes.

En medicina, los "factores de edad" se refieren a los cambios fisiológicos y patológicos que ocurren normalmente con el envejecimiento, así como a los factores relacionados con la edad que pueden aumentar la susceptibilidad de una persona a enfermedades o influir en la respuesta al tratamiento médico. Estos factores pueden incluir:

1. Cambios fisiológicos relacionados con la edad: Como el declive de las funciones cognitivas, la disminución de la densidad ósea, la pérdida de masa muscular y la reducción de la capacidad pulmonar y cardiovascular.

2. Enfermedades crónicas relacionadas con la edad: Como la enfermedad cardiovascular, la diabetes, el cáncer, las enfermedades neurológicas y los trastornos mentales, que son más comunes en personas mayores.

3. Factores sociales y ambientales relacionados con la edad: Como el aislamiento social, la pobreza, la falta de acceso a la atención médica y los hábitos de vida poco saludables (como el tabaquismo, el consumo excesivo de alcohol y la inactividad física), que pueden aumentar el riesgo de enfermedades y disminuir la esperanza de vida.

4. Predisposición genética: Algunas personas pueden ser más susceptibles a ciertas enfermedades relacionadas con la edad debido a su composición genética.

5. Factores hormonales: Los cambios hormonales que ocurren con la edad también pueden influir en la salud y el bienestar general de una persona. Por ejemplo, los niveles decrecientes de estrógeno en las mujeres durante la menopausia se han relacionado con un mayor riesgo de osteoporosis y enfermedades cardiovasculares.

En general, es importante tener en cuenta todos estos factores al evaluar el riesgo de enfermedades relacionadas con la edad y desarrollar estrategias preventivas y terapéuticas efectivas para promover la salud y el bienestar en todas las etapas de la vida.

Las enfermedades musculares, también conocidas como miopatías, se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan los músculos esqueléticos y causan debilidad, rigidez, dolor o incapacidad para relajar los músculos. Estas enfermedades pueden ser hereditarias o adquiridas.

Las miopatías hereditarias se deben a mutaciones genéticas que causan alteraciones en las proteínas musculares. Ejemplos de estas enfermedades incluyen la distrofia muscular de Duchenne y Becker, la miopatía nemalínica y la miotonia congénita.

Las miopatías adquiridas pueden ser el resultado de infecciones, trastornos autoinmunitarios, deficiencias nutricionales o efectos secundarios de ciertos medicamentos. Algunos ejemplos son la polimiositis, la dermatomiositis y la miopatía inflamatoria asociada a estatinas.

El tratamiento para las enfermedades musculares depende del tipo específico de miopatía y puede incluir fisioterapia, medicamentos para aliviar los síntomas o, en algunos casos, terapias génicas o de reemplazo de tejidos.

En términos médicos, no existe una definición específica para "unidades hospitalarias" como un término único. Sin embargo, el término generalmente se refiere a diferentes divisiones o secciones de un hospital que brindan atención especializada a pacientes con condiciones o enfermedades particulares. Algunos ejemplos de unidades hospitalarias incluyen:

1. Unidad de Cuidados Intensivos (UCI/ICU): Esta es una unidad de cuidados críticos donde se brinda atención intensiva a pacientes con condiciones médicas graves o potencialmente mortales que requieren monitoreo y tratamiento continuos.

2. Unidad Coronaria (UC): Es una unidad especializada en el cuidado de pacientes con enfermedades cardíacas, como infartos agudos de miocardio o insuficiencia cardíaca congestiva.

3. Unidad Oncológica/Hematológica: Esta unidad se centra en el tratamiento y cuidado de pacientes con cáncer y trastornos sanguíneos.

4. Unidad de Tratamiento Intensivo Neonatal (UTIN): Es una unidad especializada en el cuidado de recién nacidos prematuros o recién nacidos con condiciones médicas graves.

5. Unidad de Salud Mental: Proporciona atención y tratamiento a pacientes con trastornos mentales o emocionales.

6. Unidad Quirúrgica: Esta unidad se dedica al cuidado preoperatorio, postoperatorio y de rehabilitación de pacientes que se someterán o han sido sometidos a cirugías.

Estas son solo algunas de las muchas unidades hospitalarias que existen. Cada una tiene su propio personal médico y de enfermería especialmente capacitado, equipamiento y procedimientos para brindar atención óptima a los pacientes con necesidades específicas.

La trombocitopenia es un trastorno sanguíneo en el que hay un recuento bajo de plaquetas o trombocitos en la sangre. Las plaquetas son células sanguíneas importantes que desempeñan un papel crucial en la coagulación sanguínea y ayudan a detener el sangrado cuando se produce una lesión en los vasos sanguíneos. Una persona se considera trombocitopenia cuando su recuento de plaquetas es inferior a 150,000 por microlitro (mcL) de sangre. Los síntomas de la trombocitopenia pueden incluir moretones y sangrados fáciles, incluidos sangrados nasales, encías sanguinolentas e incluso hemorragias internas en casos graves.

La trombocitopenia puede ser causada por diversos factores, como enfermedades que afectan la médula ósea (donde se producen las plaquetas), reacciones adversas a ciertos medicamentos, infecciones virales o bacterianas y trastornos autoinmunitarios. En algunos casos, la causa de la trombocitopenia puede no estar clara y se denomina idiopática. El tratamiento de la trombocitopenia depende de la causa subyacente y puede incluir corticosteroides, terapias inmunosupresoras o, en casos graves, trasplante de médula ósea.

El personal del hospital se refiere al grupo de profesionales médicos y no médicos que trabajan en un entorno hospitalario para brindar atención, cuidado y servicios a los pacientes. Este personal puede incluir una variedad de especialistas, según la naturaleza y el tamaño del hospital. Algunos ejemplos de profesionales médicos que pueden formar parte del personal del hospital son:

1. Médicos: Estos incluyen especialistas como cirujanos, internistas, pediatras, obstetras / ginecólogos, psiquiatras y médicos de familia, entre otros. También pueden incluir a los médicos residentes y becarios que están recibiendo capacitación adicional en un entorno hospitalario.

2. Enfermeras: Las enfermeras registradas (RN) y las enfermeras practicantes avanzadas (APN) desempeñan un papel crucial en la atención directa de los pacientes, brindando cuidados básicos, administrando medicamentos y monitoreando el estado de salud general de los pacientes.

3. Terapeutas: Esto puede incluir terapeutas físicos, ocupacionales y del habla, que trabajan con pacientes para ayudarlos a recuperar o mejorar sus funciones físicas y cognitivas después de una lesión, enfermedad o cirugía.

4. Técnicos: Hay varios tipos de técnicos que pueden formar parte del personal del hospital, como técnicos de laboratorio clínico, técnicos de radiología y técnicos respiratorios, que desempeñan funciones especializadas en el diagnóstico y tratamiento de pacientes.

5. Farmacéuticos: Los farmacéuticos desempeñan un papel importante en la administración de medicamentos a los pacientes, garantizando su uso apropiado, monitoreando posibles interacciones adversas y brindando asesoramiento sobre el cumplimiento del tratamiento.

6. Asistentes médicos y enfermeras practicantes: Estos profesionales de la salud capacitados pueden realizar exámenes físicos, diagnosticar enfermedades y tratar condiciones menores bajo la supervisión de un médico u otro proveedor de atención médica.

7. Personal administrativo: El personal administrativo, como recepcionistas, coordinadores de citas y especialistas en facturación, desempeña un papel vital en el funcionamiento general del hospital, garantizando una comunicación eficaz entre los proveedores de atención médica y los pacientes.

Además de estos roles principales, el personal del hospital puede incluir especialistas clínicos y de investigación, como psicólogos, trabajadores sociales, dietistas y patólogos, así como personal de mantenimiento y servicios de apoyo que contribuyen al funcionamiento general del hospital.

La quimioterapia combinada es un tratamiento oncológico que involucra la administración simultánea o secuencial de dos o más fármacos citotóxicos diferentes con el propósito de aumentar la eficacia terapéutica en el tratamiento del cáncer. La selección de los agentes quimioterapéuticos se basa en su mecanismo de acción complementario, farmacocinética y toxicidades distintas para maximizar los efectos antineoplásicos y minimizar la toxicidad acumulativa.

Este enfoque aprovecha los conceptos de aditividad o sinergia farmacológica, donde la respuesta total a la terapia combinada es igual o superior a la suma de las respuestas individuales de cada agente quimioterapéutico. La quimioterapia combinada se utiliza comúnmente en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, como leucemias, linfomas, sarcomas y carcinomas sólidos, con el objetivo de mejorar las tasas de respuesta, prolongar la supervivencia global y aumentar las posibilidades de curación en comparación con el uso de un solo agente quimioterapéutico.

Es importante mencionar que, si bien la quimioterapia combinada puede ofrecer beneficios terapéuticos significativos, también aumenta el riesgo de efectos secundarios adversos y complicaciones debido a la interacción farmacológica entre los fármacos empleados. Por lo tanto, un manejo cuidadoso y una estrecha monitorización clínica son esenciales durante el transcurso del tratamiento para garantizar la seguridad y eficacia del mismo.

De acuerdo con la definición médica establecida por la Organización Mundial de la Salud (OMS), un recién nacido es un individuo que tiene hasta 28 días de vida. Este período comprende los primeros siete días después del nacimiento, que se conocen como "neonatos tempranos", y los siguientes 21 días, denominados "neonatos tardíos". Es una etapa crucial en el desarrollo humano, ya que durante este tiempo el bebé está adaptándose a la vida fuera del útero y es especialmente vulnerable a diversas condiciones de salud.

El acetato de oxifenisatina es un fármaco antitusígeno y expectorante que se utiliza en el tratamiento de la tos. Funciona reduciendo la irritación de las vías respiratorias y aumentando la producción de líquido en los bronquios, lo que facilita la expulsión de mucosidades.

La oxifenisatina es un derivado del fenothiazine y actúa como un antagonista de los receptores NMDA (N-metil-D-aspartato) en el cerebro, lo que ayuda a reducir la sensación de tos. El acetato de oxifenisatina es una sal de este compuesto y se administra por vía oral.

Es importante tener en cuenta que el uso de este medicamento debe ser supervisado por un médico, ya que puede tener efectos secundarios y contraindicaciones. Algunos de los efectos secundarios más comunes incluyen somnolencia, mareos, sequedad de boca y náuseas. En casos raros, se han reportado reacciones alérgicas graves y trastornos del sistema nervioso central.

Antes de tomar acetato de oxifenisatina, es importante informar a su médico sobre cualquier condición médica preexistente, especialmente enfermedades cardíacas, renales o hepáticas, y sobre cualquier otro medicamento que esté tomando, ya que puede interactuar con otros fármacos.

Lo siento, hay un pequeño error en su pregunta. Suecia es un país en Europa y no hay una definición médica asociada con él. Si está buscando información sobre un término médico específico, por favor proporcióñelo y estaré encantado de ayudar.

No hay una definición médica específica para "Alemania", ya que no es un término relacionado con la medicina o la salud. Alemania es el nombre oficial del país europeo cuyo territorio se encuentra en el centro de Europa. También es conocido como la República Federal de Alemania.

En un contexto médico, sin embargo, "Alemania" podría referirse al sistema de salud alemán o a las prácticas médicas y los profesionales médicos del país. El sistema de salud alemán es conocido por su alta calidad y accesibilidad, con una cobertura universal proporcionada a través de diferentes tipos de seguros de salud. Los médicos y otros profesionales de la salud en Alemania están altamente capacitados y el país es conocido por su investigación médica de vanguardia.

Los Sistemas de Registros Médicos Computarizados (en inglés, Computerized Patient Record Systems - CPRS) se definen como sistemas digitales diseñados para capturar, transmitir, procesar, almacenar y recuperar información del paciente de manera estructurada y eficiente. Estos sistemas integran y unifican la historia clínica del paciente, incluyendo datos demográficos, problemas de salud, medicamentos, historial de alergias, resultados de laboratorio, informes de imágenes diagnósticas, historial de vacunación, progress notes y otros documentos clínicos relevantes.

El objetivo principal de los CPRS es mejorar la calidad y eficiencia de la atención médica al proporcionar a los profesionales sanitarios una visión integral y actualizada del estado de salud del paciente, reducir errores médicos, optimizar el uso de recursos y facilitar la comunicación entre equipos asistenciales y con el propio paciente. Además, estos sistemas también pueden apoyar funciones administrativas como la programación de citas, facturación y gestión de autorizaciones previas.

Existen diferentes estándares y directrices para el diseño e implementación de los CPRS, como los establecidos por la Iniciativa de Historia Clínica Nacional (National Health Information Infrastructure - NHII) en Estados Unidos o el Marco Común de Interoperabilidad (Community of Interest - IHE) a nivel internacional. Estos marcos promueven la adopción de estándares abiertos y compartidos para garantizar la interoperabilidad entre diferentes sistemas y facilitar el intercambio seguro y estandarizado de información clínica.

En realidad, un "proyecto piloto" no es una definición médica específica. Se trata más bien de un término utilizado en diversas áreas, incluida la investigación y la implementación de políticas o intervenciones en el campo de la salud.

Un proyecto piloto en el contexto de la medicina o la salud pública se refiere a una prueba limitada y controlada de un nuevo programa, tratamiento, tecnología, política o estrategia antes de implementarla ampliamente. El objetivo es evaluar su eficacia, efectividad, seguridad, viabilidad, aceptabilidad y costo-beneficio en condiciones reales pero con un tamaño de muestra más pequeño y un alcance limitado.

Este enfoque permite identificar y abordar posibles problemas, desafíos o inconvenientes antes de asumir los riesgos y el costo de una implementación a gran escala. Los resultados del proyecto piloto se utilizan para realizar ajustes y mejoras en el diseño, la entrega o la evaluación del programa o intervención antes de expandirlo a poblaciones más grandes o sistemas completos.

Ejemplos de proyectos piloto en el campo médico pueden incluir:

1. Prueba de un nuevo fármaco o terapia en un grupo selecto de pacientes para evaluar su seguridad y eficacia.
2. Implementación de una intervención comunitaria para mejorar la salud mental en un vecindario específico antes de extenderlo a toda una ciudad.
3. Despliegue de un sistema electrónico de historias clínicas en un hospital o clínica como prueba antes de implementarlo en todo el sistema de atención médica.

En resumen, un proyecto piloto es una fase de investigación y evaluación limitada que se lleva a cabo antes de la implementación completa y generalizada de un programa, tratamiento o intervención nueva en el campo de la medicina.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

Lo siento, pero Bélgica es un país europeo y no una condición médica o término relacionado con la medicina. Si está buscando información sobre el país de Bélgica, estaré encantado de ayudarle con otra consulta.

El Eritema Multiforme es una reacción cutánea y mucosa que generalmente se asocia con infecciones, medicamentos o enfermedades subyacentes. Se caracteriza por lesiones cutáneas bien circunscritas, simétricas y de varios tamaños. Estas lesiones pasan por diferentes fases durante su desarrollo, comenzando como manchas planas rojas (pápulas), evolucionando a lesiones con bordes levantados (vesículas o ampollas) y finalmente formando costras después de la rotura de las ampollas.

Las lesiones cutáneas suelen presentarse en patrones, como objetos target o dianas, con una zona central más clara rodeada por un anillo rojo y luego otro anillo externo más pálido. A menudo afecta las extremidades, los brazos y las piernas, pero también puede aparecer en la cara, los labios, las membranas mucosas y otras partes del cuerpo.

El Eritema Multiforme puede ser leve o grave, dependiendo de su extensión y gravedad. En casos más graves, conocidos como Síndrome de Stevens-Johnson o Necrolisis Epidérmica Tóxica, las lesiones cutáneas pueden ser extensas y acompañarse de inflamación de las membranas mucosas (como los ojos, la boca, el tracto gastrointestinal y los genitales), fiebre alta e incluso insuficiencia orgánica.

La causa más común del Eritema Multiforme es una infección por virus herpes simplex (HSV). Otras causas pueden incluir infecciones bacterianas, fúngicas o micoplásmicas, así como reacciones a medicamentos (como antibióticos, anticonvulsivos y antiinflamatorios no esteroides). En algunos casos, la causa puede ser desconocida. El tratamiento del Eritema Multiforme dependerá de su gravedad y causas subyacentes y puede incluir medicamentos antivirales, corticosteroides, inmunoglobulinas y terapia de soporte.

De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), un enfermero es una persona que ha completado un programa de estudios reconocido en enfermería y que proporciona servicios de enfermería según la legislación nacional. Los servicios de enfermería consisten en las acciones realizadas durante el proceso de enfermería, que incluyen actividades de valoración, diagnóstico, planificación, implementación y evaluación de cuidados centrados en el individuo, la familia o la comunidad, promoviendo la salud, previniendo la enfermedad y manteniendo el máximo nivel de bienestar.

La práctica de enfermería se basa en los principios científicos derivados de las ciencias biológicas, sociales y comportamentales, así como de las ciencias propias de la enfermería. Los enfermeros trabajan en estrecha colaboración con otros profesionales de la salud para brindar atención integral a los pacientes y promover su recuperación y bienestar.

Los enfermeros pueden especializarse en diferentes áreas de la práctica, como cuidados intensivos, pediatría, gerontología, salud mental, oncología, entre otras, y desempeñan un papel fundamental en el sistema de salud, brindando atención continua y centrada en las necesidades del paciente.

Las Pautas en la Práctica de los Médicos, también conocidas como Guías de Práctica Clínica (GPC), son declaraciones sistemáticas que ayudan a los profesionales de la salud y a los pacientes a tomar decisiones informadas sobre cuidados específicos. Se basan en una revisión exhaustiva e imparcial de la evidencia científica disponible, así como en el consenso de expertos en el campo relevante.

Las guías clínicas tienen como objetivo mejorar la calidad de atención médica al proporcionar recomendaciones claras y consistentes sobre cómo evaluar, diagnosticar y tratar diversas condiciones o enfermedades. Estos documentos suelen abordar aspectos como los factores de riesgo, los métodos de detección temprana, las opciones de tratamiento, los efectos adversos potenciales y los costos asociados con diferentes intervenciones.

Es importante mencionar que estas pautas no reemplazan el juicio clínico individual ni la relación entre el médico y el paciente, sino que sirven como un recurso adicional para tomar decisiones basadas en evidencia y ajustadas a las necesidades y preferencias de cada persona.

La Medicina Familiar y Comunitaria, también conocida como Medicina de Familia en algunos países, es una especialidad médica que se enfoca en la atención integral y continua de las personas, familias y poblaciones en su entorno comunitario. Los médicos especialistas en esta área son conocidos como médicos de familia o family physicians.

La medicina familiar y comunitaria abarca todas las edades, géneros, y órganos y sistemas corporales. Se caracteriza por su enfoque holístico, es decir, considera al paciente como un todo integrado física, psicológica y socialmente, en lugar de centrarse solo en una parte o sistema del cuerpo. Además, los médicos de familia desarrollan relaciones prolongadas con sus pacientes y su comunidad, lo que les permite comprender mejor sus necesidades de salud y brindar atención personalizada y continua.

Esta especialidad también implica un fuerte componente preventivo y de promoción de la salud, así como el manejo de enfermedades agudas y crónicas. Los médicos de familia trabajan en estrecha colaboración con otros profesionales de la salud y servicios sociales para garantizar una atención coordinada e integral a sus pacientes.

En resumen, la Medicina Familiar y Comunitaria es una especialidad médica que se centra en brindar atención integral, continua y personalizada a personas de todas las edades y géneros, considerando su contexto social y comunitario, con un enfoque preventivo y promoviendo la salud.

La actitud del personal de salud se refiere al comportamiento, pensamientos y creencias que los profesionales de la salud, como médicos, enfermeras, trabajadores sociales y otros miembros del equipo de atención médica, tienen hacia sus pacientes y su trabajo en general. Una actitud positiva y profesional es importante para brindar una atención médica efectiva y compasiva.

Esto puede incluir aspectos como:

* Respeto por la dignidad y autonomía del paciente
* Compasión y empatía hacia los pacientes y sus familias
* Colaboración y comunicación efectivas con otros miembros del equipo de atención médica
* Disposición a escuchar y responder a las preocupaciones e inquietudes de los pacientes
* Compromiso con la ética y la integridad profesional
* Actualización constante en conocimientos y habilidades para brindar atención médica basada en evidencia.

Una actitud negativa o poco profesional del personal de salud puede afectar negativamente la calidad de la atención médica, disminuir la satisfacción del paciente y, en última instancia, perjudicar los resultados de salud. Por lo tanto, es importante promover una cultura de respeto, colaboración y aprendizaje continuo en el lugar de trabajo de la atención médica para fomentar una actitud positiva y profesional del personal de salud.

En el contexto médico, un cuestionario se refiere a un conjunto estandarizado de preguntas desarrolladas con el propósito de recopilar información específica sobre los síntomas, historial clínico, factores de riesgo, comportamientos de salud y otros aspectos relevantes de la situación o condición de un paciente. Los cuestionarios se utilizan a menudo en la evaluación inicial y el seguimiento de los pacientes, ya que proporcionan una forma estructurada y sistemática de adquirir datos clínicamente relevantes. Pueden ser administrados por profesionales médicos, personal de enfermería o incluso autoadministrados por el propio paciente. Los cuestionarios pueden ayudar a identificar problemas de salud, medir la gravedad de los síntomas, monitorear el progreso de un tratamiento y evaluar la calidad de vida relacionada con la salud. Ejemplos comunes de cuestionarios médicos incluyen encuestas de depresión, cuestionarios de dolor, escalas de discapacidad y formularios de historial médico.

La farmacia es una rama de las ciencias de la salud que se ocupa de la preparación, dispensación y distribución de medicamentos prescritos o de venta libre, así como de los servicios relacionados con ellos. Los farmacéuticos son los profesionales capacitados para administrar estos servicios.

La farmacia implica el conocimiento científico sobre los medicamentos y su uso seguro y efectivo, incluyendo la comprensión de las interacciones entre diferentes fármacos, las reacciones adversas, la dosificación adecuada y la evaluación de la eficacia terapéutica. Además, los farmacéuticos desempeñan un papel importante en el asesoramiento a los pacientes sobre el uso correcto de los medicamentos, la prevención de dosis redundantes o interacciones adversas entre fármacos y otros productos de salud.

La farmacia también incluye la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos, así como la mejora de los existentes. Esto implica la comprensión de los mecanismos de acción de los medicamentos a nivel molecular y celular, y su aplicación en el diseño y la síntesis de nuevas moléculas terapéuticas.

En resumen, la farmacia es una disciplina que abarca desde la preparación y dispensación de medicamentos hasta la investigación y desarrollo de nuevos fármacos, con un enfoque en el uso seguro y efectivo de los medicamentos para mejorar la salud y el bienestar de los pacientes.

El término "anciano frágil" se utiliza en el campo de la geriatría para describir a una persona de edad avanzada que tiene un mayor riesgo de deterioro físico, cognitivo y funcional, así como de sufrir eventos adversos de salud, como caídas, hospitalizaciones y mortalidad. No existe una definición universalmente aceptada de fragilidad, pero generalmente se considera que una persona anciana es frágil si presenta varios de los siguientes criterios:

1. Pérdida de peso involuntaria: Una pérdida de peso no intencional de más del 5% en el último año.
2. Fatiga: Sensación subjetiva de agotamiento, falta de energía y debilidad.
3. Baja actividad física: Disminución de la capacidad para realizar ejercicio físico o actividades diarias.
4. Lentitud: Velocidad de movimiento reducida al caminar o realizar tareas simples.
5. Debilidad muscular: Baja fuerza en las extremidades, especialmente en las piernas.

La fragilidad se asocia con diversos factores de riesgo, como la edad avanzada, la presencia de enfermedades crónicas, los déficits nutricionales y sensoriales, y los problemas cognitivos y afectivos. El diagnóstico y la intervención tempranos pueden ayudar a prevenir o revertir la fragilidad y mejorar la calidad de vida de las personas mayores.

Los antituberculosos son un grupo de medicamentos utilizados para tratar y prevenir la tuberculosis (TB), una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis. Estos fármacos actúan inhibiendo el crecimiento y la multiplicación de las bacterias, lo que permite controlar la infección y prevenir su propagación a otras personas.

Existen varios tipos de antituberculosos, cada uno con diferentes mecanismos de acción y espectros de actividad. Algunos de los más comunes incluyen:

1. Isoniacida: inhibe la síntesis de ácido micólico en la pared bacteriana.
2. Rifampicina: se une a la subunidad beta de la ARN polimerasa, impidiendo la transcripción del ARNm.
3. Etambutol: inhibe la síntesis de arabinogalactán y lipoarabinomannano en la pared bacteriana.
4. Pirazinamida: interfiere con la síntesis de ácidos micólicos y disminuye el pH intracelular bacteriano.
5. Estreptomicina: se une a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, inhibiendo la síntesis de proteínas.
6. Amikacina: un antibiótico aminoglucósido que se une a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, impidiendo la síntesis de proteínas.
7. Capreomicina: un antibiótico polipeptídico que inhibe la síntesis de proteínas en las bacterias mycobacteriales.
8. Levofloxacino y moxifloxacino: inhiben la DNA girasa bacteriana, impidiendo la replicación del ADN bacteriano.

La tuberculosis es una enfermedad tratable y curable con el uso adecuado de combinaciones de antibióticos durante un período prolongado (generalmente 6 a 9 meses). El tratamiento de la tuberculosis requiere la prescripción y supervisión de un médico capacitado en el manejo de esta enfermedad. El incumplimiento del tratamiento puede conducir al desarrollo de cepas resistentes a los medicamentos, lo que dificulta el control y el tratamiento de la enfermedad.

Lo siento, hay alguna confusión en su pregunta. "Nigeria" es el nombre de un país ubicado en África occidental y no es un término médico o un concepto relacionado con la medicina. El país de Nigeria tiene una población diversa y una rica cultura, con una industria médica en desarrollo que ofrece atención sanitaria a sus ciudadanos y visitantes. Si está buscando información sobre algún tema médico específico relacionado con Nigeria, estaré encantado de ayudarle si proporciona más detalles.

Lo siento para la confusión, pero "Singapur" es en realidad el nombre de un país y ciudad-estado ubicado en el sudeste asiático, en lugar de ser un término médico. No hay una definición médica específica para "Singapur". Si tiene más preguntas o necesita información sobre un tema médico específico, estaré encantado de ayudarle.

La combinación de medicamentos se refiere al uso de dos o más fármacos diferentes en la terapia de una sola afección o enfermedad. El objetivo principal de la combinación de medicamentos es lograr un efecto terapéutico sinérgico, en el que la eficacia combinada de los fármacos sea mayor que la suma de sus efectos individuales. Esto se puede lograr mediante diferentes mecanismos de acción de los medicamentos, como por ejemplo:

1. Bloqueo simultáneo de diferentes etapas del proceso patológico.
2. Mejora de la biodisponibilidad o absorción de uno de los fármacos.
3. Disminución de la resistencia a los medicamentos.
4. Reducción de los efectos secundarios al permitir el uso de dosis más bajas de cada fármaco.

Un ejemplo común de combinación de medicamentos es el tratamiento de infecciones bacterianas con una combinación de antibióticos que actúen sobre diferentes sitios o mecanismos de resistencia en la bacteria. Otra aplicación importante es en el tratamiento del cáncer, donde se utilizan combinaciones de fármacos quimioterapéuticos para atacar las células cancerosas desde múltiples ángulos y reducir la probabilidad de resistencia a los medicamentos.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que la combinación de medicamentos también puede aumentar el riesgo de interacciones farmacológicas adversas, por lo que se requiere una prescripción y monitoreo cuidadosos para garantizar su eficacia y seguridad.

Los Sistemas de Entrada de Órdenes Médicas (CPOE, por sus siglas en inglés) se definen como sistemas computarizados que permiten a los profesionales de la salud ingresar, modificar y transmitir órdenes médicas relacionadas con el cuidado del paciente. Estos sistemas están diseñados para ayudar a prevenir errores médicos, mejorar la eficiencia y comunicación clínica, y facilitar la documentación de las órdenes médicas.

Las órdenes médicas que se pueden ingresar en un CPOE incluyen, entre otras, medicamentos, pruebas diagnósticas, procedimientos, tratamientos y consultas con especialistas. El sistema puede proporcionar diversas funciones de apoyo a la decisión clínica, como la verificación de dosis, interacciones médicas y alergias, así como la recomendación de órdenes basadas en las mejores prácticas clínicas.

La implementación de un CPOE puede ayudar a reducir los errores de medicación, mejorar el cumplimiento terapéutico y aumentar la seguridad del paciente. Sin embargo, también es importante tener en cuenta que su uso puede estar asociado con nuevos riesgos y desafíos, como la falta de usabilidad, la sobrecarga de información y la pérdida de comunicación interpersonal. Por lo tanto, es fundamental garantizar una implementación adecuada y una capacitación adecuada para los usuarios finales.

Los Proyectos de Investigación en el contexto médico se refieren a estudios sistemáticos y objetivos que se llevan a cabo con la finalidad de aumentar el conocimiento y comprensión de fenómenos y problemas relacionados con la salud y la enfermedad. Estos proyectos suelen estar basados en la formulación de una hipótesis o preguntas de investigación específicas, y utilizan métodos rigurosos y estandarizados para recopilar, analizar e interpretar datos relevantes.

Los proyectos de investigación en medicina pueden abordar una amplia gama de temas, incluyendo la etiología, fisiopatología, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de enfermedades; la evaluación de intervenciones clínicas y preventivas; el análisis de tendencias epidemiológicas y patrones de enfermedad; la investigación básica en biomedicina y ciencias de la salud; así como estudios sobre aspectos sociales, éticos y legales relacionados con la atención médica.

La investigación médica puede ser de naturaleza tanto cuantitativa como cualitativa, e involucrar diferentes diseños de estudio, como ensayos clínicos controlados aleatorizados, estudios observacionales, estudios de cohortes, estudios de casos y controles, estudios transversales, revisiones sistemáticas y meta-análisis.

Es importante destacar que los proyectos de investigación en medicina deben ser planificados y realizados de acuerdo con principios éticos y metodológicos rigurosos, siguiendo normas y directrices establecidas por organismos reguladores y asociaciones científicas, con el fin de garantizar la calidad, fiabilidad e integridad de los resultados obtenidos.

La recopilación de datos en un contexto médico se refiere al proceso sistemático y estructurado de reunir y documentar información relevante sobre el estado de salud, historial clínico, síntomas, signos vitales, resultados de pruebas diagnósticas y otros datos pertinentes de un paciente. Este proceso es esencial para establecer un diagnóstico preciso, planificar un tratamiento adecuado, realizar un seguimiento efectivo de la evolución del paciente y tomar decisiones clínicas informadas. La recopilación de datos puede implicar diversas técnicas y métodos, como entrevistas clínicas, exploraciones físicas, historiales médicos, pruebas de laboratorio, estudios de imagenología y registros electrónicos de salud. La precisión, integridad y confidencialidad de los datos recopilados son fundamentales para garantizar una atención médica de calidad y respetar los derechos y autodeterminación del paciente.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) es una agencia especializada de las Naciones Unidas (ONU), establecida en 1948, cuyo objetivo es actuar como autoridad directiva y coordinadora dentro del sistema de salud de las Naciones Unidas. Su mandato es promover la salud pública a nivel mundial, garantizar la seguridad sanitaria, facilitar la cooperación en materia de salud para combatir las amenazas transfronterizas de enfermedades y brindar asistencia y asesoramiento a los Estados miembros en asuntos relacionados con la salud. La OMS también establece estándares y normas globales en áreas como la seguridad alimentaria, la calidad del agua potable y la medicina. Su sede central se encuentra en Ginebra, Suiza, y cuenta con más de 150 oficinas en todo el mundo.

La misión de la OMS es lograr una mejora duradera de la salud de todas las personas del mundo. Esto implica trabajar hacia el objetivo de garantizar que todos puedan vivir vidas sanas y productivas, libres de enfermedades y lesiones, y protegidos contra amenazas a la salud. La OMS trabaja con sus Estados miembros, socios internacionales y otras partes interesadas para abordar los desafíos más apremiantes en materia de salud global, como las enfermedades infecciosas emergentes, el cambio climático, la equidad en salud y la prestación de servicios de salud asequibles y de calidad.

La OMS está dirigida por un Director General, que es elegido por la Asamblea Mundial de la Salud, el órgano supremo decisorio de la organización, compuesto por representantes de todos los Estados miembros. El presupuesto y las políticas generales de la OMS se determinan en la Asamblea Mundial de la Salud, que generalmente se reúne una vez al año. La Secretaría de la OMS, con sede en Ginebra, Suiza, está compuesta por aproximadamente 7.000 funcionarios y profesionales de la salud de todo el mundo, que trabajan en más de 150 oficinas en todo el mundo.

El Servicio de Urgencias en un hospital, también conocido como Emergency Department (ED) en inglés, es una división especial dentro del centro médico que provee atención inmediata y crucial a pacientes que sufren de emergencias médicas graves e incluso potencialmente mortales. Estos servicios están abiertos las 24 horas del día, los 7 días de la semana, y están equipados para manejar una variedad amplia de problemas de salud urgentes que requieren atención médica inmediata.

El personal del Servicio de Urgencias generalmente incluye a médicos especializados en medicina de emergencia, enfermeras capacitadas en cuidado crítico, y técnicos médicos de emergencia. Además, pueden haber otros especialistas disponibles, como cirujanos generales, cardiólogos, neurólogos y traumatólogos, dependiendo de la gravedad y el tipo de caso.

Los servicios que se ofrecen en un Servicio de Urgencias pueden incluir: triaje (evaluación inicial para determinar el nivel de prioridad de atención), reanimación cardiopulmonar (RCP) y otros procedimientos de vida salvamento, tratamiento para traumas, intoxicaciones, quemaduras, dificultades respiratorias, dolor intenso, infecciones severas, y otras afecciones agudas que ponen en peligro la vida. Después de la estabilización inicial, los pacientes pueden ser admitidos al hospital para un tratamiento adicional o pueden ser dados de alta con instrucciones de cuidado en el hogar y seguimiento programado con su proveedor de atención médica primaria.

Los estudios de cohortes son un tipo de diseño de investigación epidemiológico en el que se selecciona un grupo de individuos (cohorte) que no tienen una determinada enfermedad o condición al inicio del estudio y se los sigue durante un período de tiempo para determinar la incidencia de esa enfermedad o condición. La cohorte se puede definir por exposición común a un factor de riesgo, edad, género u otras características relevantes.

A medida que los participantes desarrollan la enfermedad o condición de interés o no lo hacen durante el seguimiento, los investigadores pueden calcular las tasas de incidencia y los riesgos relativos asociados con diferentes factores de exposición. Los estudios de cohorte pueden proporcionar información sobre la causalidad y la relación temporal entre los factores de exposición y los resultados de salud, lo que los convierte en una herramienta valiosa para la investigación etiológica.

Sin embargo, los estudios de cohorte también pueden ser costosos y requerir un seguimiento prolongado, lo que puede dar lugar a pérdidas de participantes y sesgos de selección. Además, es posible que no aborden todas las posibles variables de confusión, lo que podría influir en los resultados.

Los antipsicóticos son un tipo de medicamento utilizado principalmente para tratar los síntomas de la esquizofrenia y otros trastornos psicóticos. También se utilizan a veces para tratar el trastorno bipolar, la agitación relacionada con la demencia, y algunos otros trastornos mentales.

Estos fármacos funcionan bloqueando los receptores de dopamina en el cerebro. La dopamina es un neurotransmisor que desempeña un papel importante en los pensamientos, las emociones y el comportamiento. Un exceso de dopamina se relaciona con la psicosis, por lo que reducir su actividad puede ayudar a aliviar los síntomas psicóticos como los delirios y las alucinaciones.

Existen dos tipos generales de antipsicóticos: los antiguos o típicos, y los nuevos o atípicos. Los antipsicóticos típicos, también conocidos como neurolépticos clásicos, se desarrollaron en la década de 1950. Algunos ejemplos incluyen a la clorpromazina, la haloperidol y la flufenazina. Los antipsicóticos atípicos se desarrollaron más recientemente y suelen tener menos efectos secundarios extrapiramidales (relacionados con el sistema nervioso) que los antipsicóticos típicos. Algunos ejemplos de antipsicóticos atípicos son la risperidona, la olanzapina y la clozapina.

Aunque los antipsicóticos pueden ser muy eficaces para tratar los síntomas psicóticos, también pueden causar efectos secundarios importantes. Estos incluyen aumento de peso, diabetes, colesterol alto, movimientos involuntarios, rigidez muscular, temblor y sedación. Algunos antipsicóticos, especialmente la clozapina, también pueden aumentar el riesgo de desarrollar problemas cardíacos y convulsiones. Por estas razones, los antipsicóticos generalmente se utilizan solo bajo la supervisión cuidadosa de un médico y se ajustan las dosis según sea necesario para minimizar los efectos secundarios.

En medicina, el término "algoritmos" se refiere a un conjunto de pasos sistemáticos y estandarizados que se utilizan para resolver problemas clínicos específicos o tomar decisiones terapéuticas. Los algoritmos suelen estar representados en forma de diagramas de flujo o tablas, y pueden incluir recomendaciones sobre la recopilación y análisis de datos clínicos, el diagnóstico diferencial y las opciones de tratamiento.

Los algoritmos se utilizan a menudo en la práctica clínica como una herramienta para ayudar a los profesionales sanitarios a tomar decisiones informadas y consistentes sobre el manejo de pacientes con condiciones específicas. Por ejemplo, un algoritmo podría utilizarse para guiar la evaluación y el tratamiento de un paciente con sospecha de enfermedad cardiovascular, o para ayudar a los médicos a determinar la dosis óptima de un medicamento específico en función del peso y la función renal del paciente.

Los algoritmos también se utilizan en investigación clínica y epidemiológica para estandarizar los procedimientos de recopilación y análisis de datos, lo que facilita la comparación y el análisis de resultados entre diferentes estudios.

En general, los algoritmos son una herramienta útil en la práctica clínica y la investigación médica, ya que pueden ayudar a garantizar que se sigan procedimientos estandarizados y consistentes, lo que puede mejorar la calidad de la atención y los resultados para los pacientes.

Los anticoagulantes son medicamentos que se utilizan para prevenir la formación de coágulos sanguíneos o para evitar que los coágulos existentes aumenten de tamaño. Los coágulos sanguíneos pueden obstruir los vasos sanguíneos y bloquear el flujo de sangre, lo que puede causar daños graves en los tejidos y órganos del cuerpo.

Existen diferentes tipos de anticoagulantes, entre ellos:

1. Heparina y derivados: La heparina es un anticoagulante natural que se administra por vía intravenosa o subcutánea. Se utiliza en el tratamiento a corto plazo de la trombosis venosa profunda, la embolia pulmonar y otras condiciones en las que existe un riesgo elevado de formación de coágulos sanguíneos.
2. Warfarina: Es un anticoagulante oral que se utiliza para prevenir la formación de coágulos sanguíneos en personas con fibrilación auricular, válvulas cardíacas protésicas o antecedentes de trombosis venosa profunda o embolia pulmonar. La warfarina inhibe la acción de la vitamina K, necesaria para la coagulación sanguínea.
3. Dabigatrán, rivaroxabán y apixabán: Son anticoagulantes orales directos que inhiben la trombina o el factor Xa, dos enzimas clave en la cascada de coagulación sanguínea. Se utilizan para prevenir la formación de coágulos sanguíneos en personas con fibrilación auricular, trombosis venosa profunda o embolia pulmonar.

Es importante recordar que los anticoagulantes pueden aumentar el riesgo de hemorragias y su uso requiere un estricto control médico. Antes de iniciar un tratamiento con anticoagulantes, es necesario evaluar los beneficios y riesgos del tratamiento en cada caso particular.

Lo siento, pero mi conocimiento hasta donde sé, no tiene información sobre una definición médica específica para 'Inglaterra'. Inglaterra es uno de los cuatro países constituyentes del Reino Unido. Se encuentra en la isla de Gran Bretaña y es el más grande de los cuatro países del Reino Unido en términos de población y superficie. No tiene una relación directa con ninguna definición médica específica. Si desea saber sobre algún término médico o condición, estoy aquí para ayudarle. Por favor, siéntase libre de preguntar.

Un esquema de medicación, también conocido como plan de medicación o régimen de dosificación, es un documento detallado que especifica los medicamentos prescritos, la dosis, la frecuencia y la duración del tratamiento para un paciente. Incluye información sobre el nombre del medicamento, la forma farmacéutica (como tabletas, cápsulas, líquidos), la dosis en unidades medidas (por ejemplo, miligramos o mililitros), la frecuencia de administración (por ejemplo, tres veces al día) y la duración total del tratamiento.

El esquema de medicación puede ser creado por un médico, enfermero u otro profesional sanitario y se utiliza para garantizar que el paciente reciba los medicamentos adecuados en las dosis correctas y en el momento oportuno. Es especialmente importante en situaciones en las que el paciente toma varios medicamentos al mismo tiempo, tiene condiciones médicas crónicas o es vulnerable a efectos adversos de los medicamentos.

El esquema de medicación se revisa y actualiza periódicamente para reflejar los cambios en el estado de salud del paciente, las respuestas al tratamiento o la aparición de nuevos medicamentos disponibles. Además, es una herramienta importante para la comunicación entre profesionales sanitarios y pacientes, ya que ayuda a garantizar una comprensión clara y precisa del tratamiento médico.

Los diuréticos son un tipo de medicamento que ayudan a eliminar el exceso de líquido y sodio del cuerpo, aumentando la producción de orina. Estos se utilizan en el tratamiento de diversas condiciones médicas, como la hipertensión arterial, la insuficiencia cardíaca congestiva, el edema (hinchazón) y algunas enfermedades renales. Existen varios tipos de diuréticos, entre los que se incluyen los diuréticos tiazídicos, los bucle-diuréticos, los diuréticos ahorradores de potasio y los diuréticos osmóticos, cada uno con diferentes mecanismos de acción y efectividad en la eliminación de líquidos. Es importante que su uso sea supervisado por un profesional médico, ya que el desequilibrio electrolítico y la deshidratación pueden ocurrir como efectos secundarios no deseados de estos fármacos.

La distribución por edad, en el contexto médico, se refiere al análisis de la relación entre la incidencia o prevalencia de una enfermedad específica y las diferentes categorías de edad en una población determinada. Es un método epidemiológico para examinar cómo una enfermedad afecta a diferentes grupos etarios, lo que puede ayudar a identificar poblaciones de alto riesgo o factores de riesgo específicos relacionados con la edad.

Esta distribución se representa a menudo mediante gráficas o curvas, como las denominadas curvas "S" o "J", que ilustran el aumento o disminución de los casos de enfermedad en relación con la edad. Los picos y valles en estas curvas pueden proporcionar información valiosa sobre cuándo una persona es más susceptible a contraer una enfermedad o desarrollar complicaciones.

La distribución por edad también se utiliza en la planificación de servicios de salud y recursos, ya que permite anticipar las necesidades sanitarias futuras de diferentes grupos etarios.

La administración oral es una ruta de administración de medicamentos o cualquier sustancia en la que se toma por mouth (por la boca). Implica el uso de formas farmacéuticas como pastillas, cápsulas, líquidos, polvos o trociscos que se disuelven o desintegran en la cavidad oral y son absorbidos a través de la membrana mucosa del tracto gastrointestinal.

Este método de administración es generalmente conveniente, no invasivo y permite la automedicación, lo que lo convierte en una opción popular para la entrega de dosis únicas o crónicas de medicamentos. Sin embargo, algunos factores pueden afectar su eficacia, como el pH gástrico, la motilidad gastrointestinal y la presencia de alimentos en el estómago.

Además, ciertos medicamentos tienen una biodisponibilidad oral limitada debido a su mala absorción o metabolismo previo al paso por el hígado (efecto de primer paso), lo que hace que otras rutas de administración sean más apropiadas.

La conciliación de medicamentos es el proceso de crear, mantener y actualizar una lista precisa e integral de todos los medicamentos que un paciente está tomando, incluyendo los prescritos, de venta libre, suplementos herbarios y complementarios, y vitaminas. Esta lista se comparte con el paciente, su familia y otros proveedores de atención médica para garantizar una comprensión común y evitar posibles interacciones medicamentosas, duplicaciones o omisiones en la terapia farmacológica del paciente. La conciliación de medicamentos se realiza generalmente durante las transiciones de atención, como el alta hospitalaria, el ingreso a un centro de atención prolongada o una cita con un nuevo médico, para garantizar la continuidad y seguridad del tratamiento farmacológico.

En la medicina y la psicología clínica, los "factores sexuales" se refieren a diversos aspectos que influyen en la respuesta sexual y la conducta sexual de un individuo. Estos factores pueden ser biológicos, psicológicos o sociales.

1. Factores Biológicos: Estos incluyen las características físicas y hormonales. La producción de hormonas sexuales como los andrógenos en los hombres y estrógenos en las mujeres desempeñan un papel crucial en la libido y la función sexual. Las condiciones médicas también pueden afectar la respuesta sexual, como la disfunción eréctil en los hombres o el dolor durante las relaciones sexuales en las mujeres.

2. Factores Psicológicos: Estos incluyen aspectos emocionales y cognitivos que pueden influir en el deseo sexual, la excitación y el orgasmo. Los factores psicológicos pueden incluir estrés, ansiedad, depresión, problemas de relación, experiencias pasadas negativas o traumáticas, y baja autoestima.

3. Factores Sociales: Estos incluyen las normas culturales, las actitudes sociales hacia la sexualidad, los roles de género y las expectativas sociales sobre el comportamiento sexual. También pueden incluir factores como la educación sexual, la disponibilidad de pareja y los factores ambientales.

Es importante tener en cuenta que la sexualidad es un proceso complejo e individual que puede verse afectado por una combinación de estos factores. Si una persona experimenta problemas sexuales, es recomendable buscar asesoramiento médico o terapéutico para identificar y abordar los factores subyacentes.

La alanina transaminasa (ALT) es una enzima hepática que se encuentra principalmente en el hígado, pero también está presente en otros tejidos como el corazón, los músculos y los riñones. Su función principal es catalizar la transferencia de un grupo amino a un ácido alpha-ceto para producir alanina y alpha-cetoglutarato en el ciclo de Krebs.

Una prueba de ALT se utiliza como un indicador de daño hepático, ya que cuando el hígado está lesionado o dañado, las células hepáticas liberan la enzima ALT al torrente sanguíneo. Por lo tanto, altos niveles de ALT en sangre pueden ser un signo de enfermedad hepática, como la hepatitis, la cirrosis o el daño hepático causado por el alcoholismo.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que no solo las enfermedades hepáticas pueden elevar los niveles de ALT. Otras condiciones, como la miocarditis, la insuficiencia renal o el uso de ciertos medicamentos, también pueden aumentar los niveles de ALT. Por lo tanto, es importante interpretar los resultados de las pruebas de ALT en el contexto de otros hallazgos clínicos y de laboratorio.

Los antidepresivos son un tipo de medicamento que se utiliza principalmente para tratar la depresión, aunque también pueden recetarse para otras afecciones, como el trastorno de ansiedad generalizada, el trastorno de pánico, el trastorno obsesivo-compulsivo y los trastornos de alimentación.

Existen diferentes clases de antidepresivos, que actúan aumentando los niveles de ciertos neurotransmisores en el cerebro, como la serotonina, la noradrenalina y la dopamina. Algunas de las clases más comunes de antidepresivos son:

1. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): Son los antidepresivos más prescritos, ya que tienen menos efectos secundarios que otros tipos de antidepresivos. Actúan bloqueando la recaptación de serotonina en las neuronas, lo que aumenta su disponibilidad en el espacio sináptico y mejora el estado de ánimo.
2. Inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN): Estos antidepresivos bloquean la recaptación de serotonina y noradrenalina, lo que aumenta su concentración en el espacio sináptico y mejora el estado de ánimo.
3. Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO): Son un tipo menos común de antidepresivos que inhiben la acción de la enzima monoaminooxidasa, que descompone los neurotransmisores. Estos medicamentos pueden ser efectivos, pero tienen más efectos secundarios y restricciones dietéticas que otros tipos de antidepresivos.
4. Tricíclicos y tetracíclicos: Son antidepresivos más antiguos que aumentan los niveles de neurotransmisores en el cerebro. Aunque pueden ser efectivos, tienen más efectos secundarios que los ISRS y IRSN y se utilizan menos frecuentemente.

Los antidepresivos se recetan para tratar la depresión, pero también pueden ser útiles en el tratamiento de otros trastornos mentales, como el trastorno de ansiedad generalizada, el trastorno obsesivo-compulsivo y el trastorno bipolar. Es importante recordar que los antidepresivos no son una cura para la depresión, sino una herramienta de tratamiento que puede ayudar a controlar los síntomas. El tratamiento de la depresión suele implicar una combinación de medicamentos y terapia psicológica.

FDA: Device Advice: Investigational Device Exemption (IDE). Reacción adversa a medicamentos Acontecimiento adverso ... Los patrocinadores de EDI están también exentos del Sistema de Gestión de Calidad (SGC) exceptuando los requisitos para el ... Los patrocinadores no necesitan entregar un PMA o notificación previa a la comercialización, ni registrar su establecimiento ni ... de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).[2] Los estudios clínicos son generalmente llevados a cabo para apoyar ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Exención_de_dispositivos_de_investigación

... se llevaba el control de las reacciones adversas de medicamentos por parte del Centro de Vigilancia Farmacológica. En este ... registro de medicamentos, dispositivos y equipos médicos, pruebas de diagnóstico, monitoreo de medicamentos, inspecciones de ... OPS/OMS , Sistema de Evaluación de Autoridades Reguladoras Nacionales de Medicamentos». Pan American Health Organization / ... Certificación Sistema de Gestión de la Calidad AENOR , CECMED». www.cecmed.cu. Consultado el 26 de agosto de 2021. «Ficha ...

https://es.wikipedia.org/wiki/CECMED

Para la evaluación de las reacciones adversas (RAM) se tendrán en cuenta los criterios de la CIOSM. Embarazo y lactancia, se ... Sistema Gastrointestinal: antinauseoso, antiemético, antiespasmódico, estreñimiento Sistema Nervioso Central: Somnolencia, ... no es un medicamento de primera línea), ansiolítico, reacciones de hipersensibilidad y dermatitis atópica.[2] Tiene como ... El efecto ansiolítico se han confirmado debido a los registros de estudios de sueño en pacientes con ansiedad o insomnio que ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Hidroxicina

... que apuntaba a mitigar las reacciones adversas de medicamentos (RAM).[cita requerida] La vigilancia posmarketing es controlada ... registros de pacientes, y vinculación de registros entre bases de datos de salud. Estos datos son revisados para resaltar las ... por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), el cual opera un sistema de vigilancia pasiva llamada MedWatch, en el ... Debido a que los medicamentos y los productos sanitarios son aprobados en base a ensayos clínicos, que implican un número ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Vigilancia_posterior_a_la_comercialización

Como cualquier medicamento, las plantas pueden provocar reacciones adversas, intoxicación por sobredosis o interacciones ... Riesgos de las plantas medicinales en uso concomitante con medicamentos». Sistema Nacional de Salud. Vol 27-Nº 6-2003. ... Esto se debe a que las normativas y los registros no están bien desarrollados, por lo que no se puede asegurar la calidad ni la ... un sistema para clasificar los síntomas presentados. Este sistema se basa en el conocimiento de los principios teóricos ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Medicina_china_tradicional

Esta es una medida de prevención que busca proteger a la población frente a los efectos adversos que este medicamento pueda ... canceló el registro sanitario en el país de todo medicamento conteniendo sibutramina, quedando desautorizada así su formulación ... en virtud de analizar y evaluar 157 notificaciones de reacciones adversas.[3] El 8 de octubre de 2010, la COFEPRIS ordena el ... La sibutramina actúa a nivel del sistema nervioso central, inhibiendo la recaptación de serotonina (5-HT) y de noradrenalina. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Sibutramina

... una lista modelo de medicamentos esenciales en un sistema de salud básico, creada por la Organización Mundial de la Salud.[5] ... Esta reacción puede ser más frecuente en aquellos que reciben tratamiento con múltiples fármacos.[24]·[25]·[26] La reacción ... Clave de registro en el chemical abstract: CAS-80-08-0. Características físicas: polvo cristalino, blanco o amarillo pálido sin ... Otros efectos adversos incluyen náuseas, dolor de cabeza y erupción cutánea (que son comunes) e insomnio, psicosis y neuropatía ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Dapsona

Como cualquier medicamento, las plantas pueden provocar reacciones adversas, intoxicación por sobredosis o interacciones ... Riesgos de las plantas medicinales en uso concomitante con medicamentos». Sistema Nacional de Salud. Vol 27-N.º 6-2003. ... el registro, la distribución y la dispensación de productos de origen vegetal, está regulada bien a través de la legislación ... Como cualquier medicamento, las plantas pueden provocar reacciones adversas, intoxicación por sobredosis o interacciones ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Fitoterapia_china

Los antidepresivos tricíclicos son los que producen más reacciones adversas mientras que los ISRS y los nuevos antidepresivos ... De hecho, se ha propuesto que la eficacia clínica de estos medicamentos deriva en gran parte de sus efectos supresores sobre el ... Este efecto también se observa con los inhibidores de la recaptación de la dopamina, los estimulantes del sistema nervioso ... En un análisis de registros de salud de más de 65 000 pacientes que recibieron diferentes tipos de tratamiento farmacológico ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Antidepresivo

El cuarto medicamento es un antagonista de los receptores NMDA, la memantina. Ninguno de los cuatro se indica para retardar o ... Sin embargo, es preciso remarcar que desde 2008 los registros de la mejoría obtenida con dichos fármacos es discreta, es decir ... La expresión de receptores de la insulina ha sido demostrada en las neuronas del sistema nervioso central, preferentemente en ... Al parecer, un exceso de estimulación glutaminérgica podría producir o inducir una serie de reacciones intraneuronales de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_Alzheimer

De forma similar a los medicamentos, ciertas hierbas pueden producir efectos adversos.[6] Asimismo, la adulteración, los ... preparados inadecuados o la falta de conocimiento entre las interacciones de plantas y drogas han llevado a reacciones adversas ... En el registro escrito, el estudio de las plantas se remonta 5000 años atrás, cuando los sumerios describieron los usos ... Algunos animales tienen sistemas digestivos especialmente adaptados para resistir ciertas toxinas vegetales. Por ejemplo, el ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Herbología

Las siguientes reacciones adversas a medicamentos e incidencias se derivan de la etiqueta del producto, a menos que se ... Consulta registro INVIMA». «Betamethasone topical drug information». «Betametasona». «LISTADO DE REGISTROS SANITARIOS EN ... Sistema nervioso central: Síntomas sensoriales anormales, aracnoiditis, depresión, labilidad emocional, euforia, dolor de ... o causar otras reacciones adversas. Se recomienda precaución al administrar corticosteroides a una mujer en periodo de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Betametasona

Precio de referencia Producto milagro Prospecto Reacción adversa a medicamento Receta médica Tráfico inverso de medicamentos ... Todo medicamento debe contar, antes de ser distribuido en este país, con un registro sanitario. Para obtener el registro ... Este sistema permite que el fármaco penetre más profundamente en las vías aéreas. Inhalaciones. Insuflaciones. Los medicamentos ... Medicamento huérfano Medicamento milagroso Medicamentos similares En España y algunos países latinoamericanos, los medicamentos ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Medicamento

... del MedDRA para codificar estos tipos de síntomas en los informes sobre reacciones adversas a medicamentos (para su uso en ... La vida media de la fluoxetina evitaría los síntomas de abstinencia debido a que la eliminación del medicamento del sistema del ... requiere registro). Christmas, M.B. (2005). «'Brain shivers': from chat room to clinic». Psychiatric Bulletin 29 (6): 219-21. ... la interpretación y la comunicación de las reacciones adversas a los medicamentos relacionados con la dependencia. Para evitar ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_de_discontinuación_de_ISRS

Ver ellaOne, en nuevos medicamentos Agencia Española de medicamentos y productos sanitarios nota de 31 de marzo de 2009, ... Efectos adversos. Muy frecuentes: mareos, dolor de cabeza, náuseas, dolor en la parte baja del abdomen, aumento de la ... Se alegó desconocimiento de un fallo de la Corte Suprema de Chile que había declarado ilegal el registro del fármaco porque su ... En Chile desde 2010 está vigente una ley que garantiza el acceso a la píldora del día después en el sistema público ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Píldora_del_día_después

No hubo reacciones adversas graves en los vacunados. Solo en casos aislados se observaron reacciones menores: un ligero aumento ... La información relacionada fue publicada en el registro estatal de medicamentos y la vacuna se denominó Gam-COVID-Vac-D. Se ... El VIH daña el sistema inmunitario, los pacientes con VIH que tienen un recuento de linfocitos CD4 inferior a 200 corren un ... La mayoría de los eventos adversos (94 %) fueron leves e incluyeron síndromes gripales, reacciones en el lugar de la inyección ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Sputnik_V

El sistema circulatorio es el primer sistema funcional del embrión de un vertebrado. El corazón fetal manifiesta actividad a ... Consiste en el registro en papel de la actividad eléctrica del corazón. Se realiza colocando varios electrodos en la piel y ... Se dice que un medicamento tiene un efecto inotrópico positivo cuando mejora la capacidad de contracción, por el contrario el ... Al no utilizar radiaciones ionizantes no provoca efectos adversos. Es un procedimiento inocuo, indoloro y de gran utilidad en ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Corazón_humano

Lo cual resulta, sumamente preocupante y peligroso, ya que las reacciones adversas a los fármacos, se dan dos veces más en las ... Inmune, Mi Sistema (14 de septiembre de 2021). «Entendiendo las enfermedades más comunes de la mujer». MiSistemaInmune. ... Algo similar ocurre con algunos medicamentos, que son utilizados para tratar la hipertensión, si bien, tienden a bajar la ... a las diferencias procesales en la investigación y al registro de la justicia penal.[6] En las últimas décadas, gracias a las ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Morbilidad_femenina_diferencial

Los efectos adversos afectan principalmente la función hepática y posteriormente otros sistemas del cuerpo. Puede producir ... El tratamiento tiene efectos adversos tales como dolor y reacción fototóxica que puede durar varios días. Hay consenso en que ... y la legislación de países como Estados Unidos o Reino Unido exige sistemas de registro y seguimiento para estas pacientes. Sin ... carece de los efectos adversos de los medicamentos administrados por vía sistémica, y cuenta con la confianza del paciente al ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Acné

Los productos de aloe ingeridos pueden tener interacciones adversas con medicamentos recetados, como los que se usan para ... Nombres comunes en Anthos, Sistema de información sobre las plantas de España, RJB/CSIC, Madrid, 2012 (requiere búsqueda ... o reacciones alérgicas (urticaria),[50] cuando no se ha limpiado el gel de Aloe de forma adecuada. Esta especie ha sido ... El escritor médico más antiguo en registrar el uso terapéutico del aloe es Dioscórides, un médico griego del siglo I d. C.[46 ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Aloe_vera

... los medicamentos más efectivos y seguros que se necesitan en un sistema de salud.[5] El costo mayorista en el mundo en ... implícito en los autores, Wikipedia:Artículos sobre químicos que necesitan un número de registro CAS, Vacunas). ... pero se asoció a fiebre y reacciones sistémicas en el 9-34% de los receptores y a ausentismo laboral o escolar en 2-17% de los ... de polisacárido capsular Vi y la Vi-rEPA son eficaces para reducir la fiebre tifoidea con tasas bajas de efectos adversos. La ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Vacuna_contra_la_fiebre_tifoidea

... útil llevar un registro de los síntomas que van apareciendo, los medicamentos (incluyendo las dosis) que toma y los efectos que ... En los pacientes esquizofrénicos, se ha detectado disfunción de los sistemas de neurotransmisores y anomalías anatómicas ... Las sesiones pueden centrarse en problemas actuales o pasados, experiencias, pensamientos, sentimientos o reacciones personales ... sino también porque es menos probable que produzcan efectos adversos clínicamente importantes, como los síntomas ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Esquizofrenia

El eucalipto suele ser bien tolerado, y sólo en ocasiones especiales puede producir reacciones adversas. Estas pueden ser: ... Hay registros antiguos de árboles aún más altos, llegando a 101 metros. El Avó de Chavín (Vivero), con cerca de 7,6 metros de ... Eucalyptus globulus, Sistema Nacional de Vigilancia y Monitoreo de plagas». Archivado desde el original el 26 de agosto de 2022 ... Debido a su aceite esencial: - puede reducir el efecto de otros medicamentos - está contraindicado en caso de inflamaciones ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Eucalyptus_globulus

Mostraron reacciones adversas menos frecuentes o mejor toleradas, como la supresión del apetito y el insomnio. El MFD existe ... Sin embargo, este fenómeno puso en evidencia una vulnerabilidad en el sistema de farmacovigilancia: el desvío del medicamento ... En 1937 se llevó a cabo el primer estudio clínico del que se tiene registro que avaló la eficacia de un estimulante para el ... Los efectos adversos se observan normalmente al inicio del tratamiento, y suelen ser transitorios (ver recuadros). Los más ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Metilfenidato

Se daba la circunstancia de que parte de los medicamentos incautados durante los registros estaban caducados, eran ... un informe sobre los medicamentos intervenidos y sus posibles efectos adversos. ... Agencias (7 de marzo de 2009). «El CONI mantendrá abierto el 'caso Valverde' ante la falta de reacción de la justicia española ... El propio Ignacio Labarta ha reconocido en el plenario que consideraba que ese sistema de extracciones y re-infusiones estaba ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Operación_Puerto

Aunque algunas personas pueden desarrollar graves reacciones adversas al suero antiofídico, como anafilaxis, en situaciones de ... Medicamentos: antídotos contra mordeduras de serpiente. Nota descriptiva N.º 337, mayo de 2010. Base de datos de sueros ... El veneno de muchas serpientes, como por ejemplo el de las víboras de foseta, afecta prácticamente a todos los sistemas ... y muchas mordeduras quedan sin registrar. Consiguientemente no ha sido posible llevar a cabo estudios precisos para determinar ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Mordedura_de_serpiente

Un porcentaje muy pequeño de personas tiene reacciones adversas a las vacunas y, si hay una reacción, a menudo es leve. Estas ... En 1977, la OMS registró el último caso de infección por viruela adquirida fuera de un laboratorio en Somalia. En 1980, la OMS ... Un adyuvante es un tipo de ingrediente que se usa para ayudar al sistema inmunológico del cuerpo a crear una respuesta ... Al igual que con todos los medicamentos, el uso de la vacuna está determinado por la investigación de salud pública, la ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Vacunación

... la disminución del rendimiento que provoca una reacción aguda y la posible reducción de la resistencia general del sistema ... Contramedidas contra el efecto adverso de la "huida" factores en el cuerpo humano. El apoyo psicológico. Vigilancia del medio ... Los estudios complejos dinámicos trimestrales incluyeron la medición y registro de la presión arterial y parámetros ... medicamentos; medios de higiene sanitaria; fuentes de información). Imposibilidad de recibir ayuda de la Tierra, incluido el ...

https://es.wikipedia.org/wiki/MARS-500

Como cualquier medicamento, las plantas pueden provocar reacciones adversas, intoxicación por sobredosis o interacciones ... Riesgos de las plantas medicinales en uso concomitante con medicamentos». Sistema Nacional de Salud. Vol 27-N.º 6-2003. ... que registró cientos de plantas medicinales en su libro Corpus of Simples, algunas de ellas incluyen Aconitum, nuez vómica y ... Lo mismo sucedía con la incidencia de reacciones adversas imprevistas, por causa de alguno de los innumerables compuestos ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Planta_medicinal

El sistema de salud en colaboración con la Universidad de Bolonia estudió las reacciones adversas afirmando que hasta ahora son ... El registro del medicamento se realizó como parte de un procedimiento acelerado de autorización de uso de emergencia.[67] Las ... Rússia anuncia registro de nova versão da vacina contra Covid-19 Sputnik, em dose única» [Rusia anuncia registro de nueva ... Регистрационное удостоверение» [certificado de registro]. https://grls.rosminzdrav.ru/(registro estatal de medicamentos) (en ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Aceptación_de_Sputnik_V_en_el_mundo

... un sistema de fármaco-vigilancia dentro del hospital que permite la detección de efectos secundarios o reacciones adversas.[3 ... Además, el personal debe llevar un recuento de medicamentos existentes y los dispensados a los pacientes, mediante un registro ... Se encarga de la adquisición de medicamentos, de establecer un sistema seguro y eficaz de dispensación e información a ... Carrito de medicamentos: En él se disponen ya preparadas las dosis de medicamentos que los enfermeros deben suministrar a los ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Urgencias_hospitalarias

Otras reacciones adversas se explican por sus propiedades antihistamínicas y anticolinérgicas.[21] Valores de Ki (nM) = ... En Colombia el registro sanitario vigente otorgado por el INVIMA (Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos ... La dopamina en exceso en el sistema límbico genera los síntomas positivos de la esquizofrenia, su bloqueo en el tracto ... La risperidona, al igual que otros medicamentos antipsicóticos, puede tener efectos adversos, en el que destaca los síntomas ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Risperidona

Las reacciones adversas a los alimentos pueden deberse a varios mecanismos. La identificación correcta del tipo de reacción en ... Durante la dieta de eliminación, se mantienen registros de todos los alimentos consumidos, los medicamentos tomados y los ... Si bien las intolerancias alimentarias pueden confundirse con una alergia alimentaria, se cree que se originan en el sistema ... Aunque un individuo puede tener una reacción adversa a un alimento, esto no se considera una intolerancia alimentaria. Las ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Dieta_de_eliminación

https://es.wikipedia.org/wiki/Exenci%C3%B3n_de_dispositivos_de_investigaci%C3%B3n

... regula el sistema nacional de monitoreo de sospechas de reacciones adversas producidas por medicamentos (RAM).4 La actividad de ... 10 Es titular del Registro Médico Sanitario otorgado por el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y ... Palabras clave: farmacovigilancia, reacciones adversas, estrategia. ABSTRACT Introduction: pharmacosurveillance is a shared ... La mayor incidencia en cuanto a la aparición de reacciones adversas corresponden al grupo de los anestésicos, se confirma que ...

http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75152013000300006

... informe incluye un resumen gráfico sobre los casos de sospechas de reacciones adversas a medicamentos notificados al Sistema ... medicamentos de uso humano, farmacovigilancia Referencia: MUH (FV), 02/2022 Este ... Registro Español de Estudios Clínicos con medicamentos de uso humano (REec). *Oficina de apoyo a la innovación y conocimiento ... En dicho año se han registrado un total de 81.447 notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos o de ...

https://www.aemps.gob.es/informa/resumen-de-actividad-del-sistema-espanol-de-farmacovigilancia-de-medicamentos-de-uso-humano-sefv-h-del-ano-2021/

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La regulación sobre el monitoreo de reacciones adversas de medicamentos (ADR, por sus siglas en inglés) está definida en la Ley ... SEGUNDO.- Las solicitudes de registro sanitario de los Medicamentos Alopáticos a que se refiere el presente Acuerdo se ... garantiza un buen sistema de monitoreo en Suiza. ... sospechas de eventos y reacciones adversas de los medicamentos ... TERCERO. La COFEPRIS requerirá de los solicitantes de registro sanitario de un medicamento alopático cuyo ingrediente activo no ...

https://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5271418&fecha=05/10/2012

e) Alergias a medicamentos o excipientes.. f) Reacciones adversas medicamentosas detectadas.. g) Problemas de salud. ... En el caso de pacientes del Sistema Nacional de Salud, no ser necesario registrar en la ficha del paciente los datos que ya est ... 3. En caso de preparaci n de dispositivos multicompartimentales sin sistema de sellado, se introducir n los medicamentos en el ... a) Relaci n de medicamentos reacondicionados en el blister.. b) Relaci n de medicamentos que toma el paciente no incluidos en ...

http://www.lexnavarra.navarra.es/detalle.asp?r=39466

Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS): un sistema de alerta temprana que ayuda a los CDC y a la ... Qué son los medicamentos antivirales contra la influenzaícono de más*Resistencia a medicamentos antivirales ... En los estudios realizados se registró un pequeño aumento en el riesgo de que los niños pequeños tengan convulsiones febriles ... febriles posteriores a la vacunación pueden reportarse a los CDC a través del Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a ...

https://espanol.cdc.gov/flu/prevent/febrile.htm

La investigación se centró en las reacciones adversas que afectan los sistemas respiratorio y circulatorio.Como resultado de la ... Los resultados mostraron un mayor porcentaje de notificaciones de reacciones adversas a medicamentos en pacientes masculinos ... entre las edades de 18 y 75 años, superando el 52.1%. Estados Unidos registró el mayor porcentaje de notificaciones, mientras ...

https://ri.ues.edu.sv/id/eprint/31460/

REACCIONES ADVERSAS REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Algunos de los efectos secundarios asociados con el uso de ROACCUTAN® ... Los medicamentos no se deben tirar en el agua ni en la basura del hogar. Utilice sistemas de recolección en caso de que estén ... Titular de Registro:. F. Hoffmann-La Roche Ltd.. Grenzacherstrasse 124. 4070 Basilea, Suiza ... Las reacciones adversas listadas abajo reflejan la experiencia en estudios de investigación de ROACCUTAN® y la experiencia post ...

https://www.dermatologiaplm.com/productos/roaccutan_capsulas/154/101/9602/14

Tras la notificación de las reacciones adversas, es posible que las autoridades de registro sanitario inicien una remisión o ... Además, puede informar de los efectos secundarios directamente mediante el sistema de notificación nacional. Si informa de los ... es posible que no se conozcan todas las reacciones adversas. Las reacciones adversas raras pueden aparecer por primera vez ... Si se observan reacciones adversas nuevas y graves, es posible que se requiera una medida urgente. Una posibilidad en estos ...

https://toolbox.eupati.eu/resources/informacion-sobre-medicamentos/?lang=es&print=print

... medicamento, Posología y dosis. Efectos secundarios y Reacciones Adversas.. Formas farmacéuticas. Vías de administración. ... Registros. Tipos de documentos. Niveles de documentación. Manejo de SOPs y registros. Control de la documentación. ... Código ATC y otros sistemas de codificación.. Asistencia: El alumno debe asistir al 75% de las clases. ... Diccionario Nacional de Medicamentos. Clasificación SNOMED CT. Vinculación con FTM y ATC. 3 hrs. Martín Daners / Eduardo Savio ...

https://www.aqfu.org.uy/curso-de-operario-logistico-farmaceutico-2da-edicion-2023/

Si experimentas alguna reacción adversa, suspende su uso y consulta a un profesional de la salud. < Ver menos ... Dispensación de medicamentos sujeta a restricciones legales. NO SE AUTOMEDIQUE. Consulte a su médico en caso de dudas y ... Ayuda a mantener un sistema nervioso saludable y contribuye a la función cognitiva y la memoria.. 5. Promueve la coagulación ... Debe rellenar los siguientes datos para completar su registro. Introduzca los datos solicitados para crear su cuenta ...

https://www.farmaciasahumada.cl/calcio-500-d-800u-60-capsulas.html

Qué es una reacción adversa?. Es la respuesta no deseada a un medicamento, en la cual la relación causal con este es, al menos ... titulares de registro sanitario, distribuidores y comercializadores de medicamentos y remedios herbolarios, que se utilicen en ... A partir de 2013, la norma de Farmacovigilancia extiende su alcance a todas las instituciones y organismos del Sistema Nacional ... Al informar sobre las reacciones adversas de los productos de BOMUCA usted nos ayuda a garantizar la seguridad de nuestros ...

http://vivioptal.mx/farmacovigilancia/

La crema con progesterona es un medicamento seguro que no genera reacciones adversas notorias. ... A pesar de que no existen estudios que avalen tales efectos, el fármaco también podría ser útil, según registros anecdóticos, ... Además, no atraviesa la barrera hematoencefálica, por lo que no afecta la concentración de la hormona en el sistema nervioso. ... Por último, se debe evitar arrojar el medicamento en el inodoro o en la basura, ya que puede generar daños ambientales serios. ...

https://mejorconsalud.as.com/crema-progesterona/

Aprenderás diferentes tipos de procedimientos de registro de medicamentos y las reacciones adversas a los medicamentos. ... MÓDULO 1. SISTEMA NACIONAL DE SALUD. AUTORIZACIÓN, FINANCIACIÓN Y REGISTRO DE MEDICAMENTOS ... Conceptos relacionados más frecuentemente con las reacciones adversas a medicamentos. *Clasificación de reacciones adversas a ... Tipos de procedimientos de registro de medicamentos. *Otros productos: Productos Sanitarios, complementos alimenticios, ...

https://www.inesem.co/Master-Medical-Liaison

Es una Reacción Adversa a los Medicamentos que se debe notificar: Reacción de fármacos de reciente introducción terapéutica ... Registro de los datos en el sistema. I. Recepción del bulto, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de los insumos, IV ... Medicamentos Fracción VI Medicamentos Fracción V Medicamentos Fracción I Medicamentos Fracción III 42. Son los medicamentos que ... Regulaciones Anormales Medicamentosas Regulación Autorizada para Medicamentos Riesgo Adverso Medicamentoso Reacciones Adversas ...

https://www.dp-ag.org/sicad-respuestas/

Sistema Español de Farmacovigilancia. *Programa de Notificación Espontánea de reacciones adversas. *Reacciones adversas: ... UNIDAD DIDÁCTICA 6. REGISTROS DE ESTUDIOS CLÍNICOS Y MEDICAMENTOS. *Nociones básicas de los Registros de Estudios Clínicos y de ... MARKETING Y COMERCIALIZACIÓN DE MEDICAMENTOS UNIDAD DIDÁCTICA 1. PAPEL DEL MARKETING EN EL SISTEMA ECONÓMICO Y EN LA GESTIÓN ... Autorización de nuevos medicamentos. *Industria farmacéutica y regulación de precios y acceso a medicamentos y productos ...

https://www.inesem.es/Master-Monitorizacion-Ensayos-Clinicos

pluma precargada,efectos secundarios, efectos adversos, precio (Ofatumumab) de NOVARTIS FARMACEUTICA es indicado para ... Trazabilidad: registrar el nombre y el número de lote.. Riesgo de reacciones sistémicas relacionadas con la inyección, en la ... No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos). *Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas ... Efectos aditivos sobre el sistema inmune con inmunosupresores.. Embarazo. Ofatumumab, inmunosupresor. Se dispone de pocos datos ...

https://www.vademecum.es/medicamento-kesimpta+20+mg+sol.+iny.+pluma+precargada_51761

Sistemas de Registro de Reacción Adversa a Medicamentos [VS2.002.004.004.004] Sistemas de Registro de Reacción Adversa a ... Efectos Secundarios y Reacciones Adversas Relacionados con el Medicamento. Evento Adverso. Reacciones Adversas y Efectos ... Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos [C25.100] Efectos Colaterales y Reacciones Adversas ... Efectos Secundarios y Reacciones Adversas Relacionados con el Medicamento Reacciones Adversas y Efectos Colaterales ...

https://decs.bvsalud.org/es/ths/resource/?id=4421

Medicamentos peligrosos Medicina Pfizer Política sanitaria Psiquiatría Químicos tóxicos Reacciones Adversas a los Medicamentos ... Éste se disemina en el cuerpo y se acantona en diferentes órganos como la médula ósea, el sistema nervioso, los riñones y los ... establecieran un programa de compensación de daños y crearan el registro de notificación de posibles daños denominado VAERS. En ... reacciones adversas. 31.148 Solo en EEUU, solo son del 1% o el 9% de los casos REALES y solo con la vacuna del papiloma, en ...

http://www.migueljara.com/2013/10/28/baja-la-aceptacion-de-vacunas-como-la-de-la-gripe-y-la-del-papiloma/?replytocom=41231

... prevención de eventos adversos y reacciones adversas en medicamentos y seguridad de los medicamentos y dispositivos médicos, ... Registro. Inversión y Pago. Validación de pago. Realice su "Registro" llenando el formulario que se encuentra en esta liga: ... Tiene iniciativa de mejoramiento al sistema de salud, ya sea en el ámbito público o privado. ... Definición de reacciones adversas a medicamentos y eventos adversos. *4.2. Clasificación basada en el mecanismo de acción de ...

http://www.epdemexico.lat/oferta-academica/diplomado-en-farmacovigilancia-tecnovigilancia

... notificación y prevención de errores de medicación y sospechas de reacciones adversas, durante un acto en el que se entregó un ... María José Calvo incidió en la necesidad de seguir impulsando la seguridad en el uso de los medicamentos a través de los ... Centinela contribuye a reforzar la seguridad y la calidad de la prestación farmacéutica en la Comunidad de Madrid y el Sistema ... programas de salud de polimedicados, antibióticos o la red de farmacias centinela, que registró el año pasado la incorporación ...

https://www.cofm.es/es/sala-de-prensa/el-cofm-reconoce-a-los-farmaceuticos-integrantes-de-la-red-de-farmacias-centinela.html?fechaDesde=&texto=&fechaHasta=

Por qué una vacuna podría generarnos reacciones adversas?. Como ocurre con cualquier medicamento, nuestro cuerpo puede ... Además del registro en el sistema, se asegura la atención de los pacientes y se inicia una investigación. ... Qué reacciones adversas se vigilan?. Las vacunas contra la COVID-19 tienen reacciones adversas esperadas. Estas han sido ... Por qué es importante vigilar los casos de reacciones adversas?. Las reacciones se observan durante el proceso de desarrollo de ...

https://chequeado.com/investigaciones/vacunas-contra-el-coronavirus-que-tan-frecuentes-son-los-efectos-adversos-como-se-vigilan-y-otras-10-preguntas-claves/

Preparados de hierbas medicinales (porque muchos pueden interactuar de manera adversa con medicamentos que se venden bajo ... reacciones adversas a las vacunas y resultados de pruebas cutáneas para tuberculosis. Si el paciente recuerda haberse sometido ... Se deben registrar los antecedentes farmacológicos y se debe dar una copia a los pacientes o a su cuidador. Debe contener ... Cuidadores y sistemas de apoyo (p. ej., lugares de culto, grupos de adultos mayores, amigos, vecinos) que están disponibles ...

https://www.msdmanuals.com/es-pe/professional/geriatr%C3%ADa/abordaje-del-paciente-geri%C3%A1trico/antecedentes-en-el-adulto-mayor

Se basan en una notificación que se registró en el Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS) de EEUU ... Para intentar sustentar esto, afirma que estos datos se han extraído de la base de datos de reacciones adversas a medicamentos ... "reacciones adversas" debido a las vacunas contra la COVID-19.. Pero la Agencia Europea del Medicamento (EMA) aclara a Maldita. ... en la que supuestamente se muestran datos del Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS) de EEUU. ...

https://maldita.es/malditobulo/20211203/coronavirus-bulos-pandemia-prevenir-virus-covid-19/

La AEMPS agradece la colaboración de los profesionales sanitarios y la ciudadanía, y recuerda la importancia de notificar cualquier sospecha de reacción adversa o, en el caso de las vacunas, de cualquier acontecimiento adverso. (gob.es)
Los CDC y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) monitorean cuidadosamente la seguridad de las vacunas aprobadas para usar en los Estados Unidos. (cdc.gov)
La Farmacovigilancia se considera como una más de las actividades de salud pública, destinada a la detección, identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los posibles riesgos derivados del uso de los medicamentos y vacunas en seres humanos. (vivioptal.mx)
Como se ha reconocido las vacunas son algo así como los diez mandamientos de la ley de dios y es que como algún ponente crítico ha mencionado, en buena medida se aplican por creencia más que por ciencia. (migueljara.com)
Su discurso, el que se esperaba, oficialista, pidiendo más vacunas y sin dedicar ni una sola frase a los daños que estos medicamentos causan. (migueljara.com)
Nos ha ofrecido datos interesantes aceptabilidad de las vacunas y aboga por crear en España un sistema de compensación de daños por vacunas como otros países civilizados poseen. (migueljara.com)
El rechazo a las vacunas es tan viejo como este avance médico, creado en 1796, y se ha alimentado de razones muy diversas. (chequeado.com)
Basta recordar que, gracias a las vacunas, el último caso de viruela se registró en el mundo en 1977, luego de haber causado la muerte de unos 300 millones de personas en el siglo XX. (chequeado.com)
Convencidos de que el miedo puede ser vencido con información, Salud con lupa y la Red Latam Chequea han elaborado esta guía con preguntas claves sobre las reacciones adversas vinculadas a las vacunas. (chequeado.com)
Las afirmaciones falsas aseguran que estas vacunas causan, entre sus efectos adversos, las lesiones en la piel vinculadas a la viruela del mono o relacionan el adenovirus de chimpancé que usa la vacuna de AstraZeneca con esta enfermedad. (maldita.es)
El próximo 27 de diciembre da comienzo la campaña de vacunación masiva contra el COVID-19 y la Farmacéutica del Centro de Farmacovigilancia de Extremadura, Eva María Trejo Suárez, ha elaborado una breve guía sobre la notificación de posibles reacciones adversas a las vacunas contra el COVID-19, que reproducimos a continuación. (coenfeba.com)
Antes de su comercialización, las vacunas frente a la COVID-19 se han estudiado en un número de sujetos muy elevado y en el momento de su utilización se dispone de información de varios meses de seguimiento, lo que permite conocer las reacciones adversas frecuentes que se presenten en los primeros meses, periodo en el que normalmente se presentan en la mayoría de las vacunas. (coenfeba.com)
Como con todos los medicamentos, pero especialmente con estas vacunas que se administrarán a una gran población en un periodo corto de tiempo, es necesario establecer mecanismos de vigilancia estrecha para poder identificar posibles nuevas reacciones adversas que, al ser infrecuentes, no se hayan podido identificar durante los amplios ensayos clínicos realizados, así como aquellas que excepcionalmente pudieran aparecer de forma tardía tras la vacunación. (coenfeba.com)
En nuestra comunidad serán llevadas a cabo por el Centro de Farmacovigilancia de Extremadura y están recogidas en el plan de la Comunidad Autónoma de Extremadura en cuya elaboración se ha tenido en cuenta el Plan de vigilancia de la seguridad de las vacunas frente a la COVID-19 de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (coenfeba.com)
Se prevé realizar diversas acciones informativas para que tanto los profesionales sanitarios como los ciudadanos dispongan de información actualizada acerca de la seguridad de las vacunas frente a la COVID-19, aportando información sobre las evaluaciones que se lleven a cabo, respuestas a las preguntas más frecuentes e informes periódicos de los acontecimientos adversos notificados en España con instrucciones para su correcta interpretación. (coenfeba.com)
La verdad es que los fallecimientos de vacunados con Pfizer han sido entre 3 y 5 veces más que las muertes registradas entre quienes recibieron las vacunas de AstraZeneca y Johnson & Johnson. (urgente24.com)
Mientras la primera ola de la pandemia de coronavirus golpeaba el planeta a principios de 2020, los fabricantes de vacunas inmediatamente se lanzaron a la búsqueda de un medicamento que hiciera frente a la enfermedad de manera rápida y eficiente. (urgente24.com)
Esto es entre 3 y 5 veces más que las muertes registradas entre quienes recibieron las vacunas de AstraZeneca y Johnson & Johnson. (urgente24.com)
En USA, 1.134 personas perdieron la vida tras recibir la dosis de Comirnaty, según los datos del Sistema de notificación de reacciones adversas a las vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). (urgente24.com)
para lesiones por vacunas es adecuado para su propósito? (alames.org)
para reclamos por lesiones por vacunas covid es costoso, opaco y aún no ha emitido un solo pago. (alames.org)
En cambio, se vio obligado a presentar un reclamo con un sistema más costoso, opaco y menos generoso que aún no ha pagado un solo reclamo por vacunas covid. (alames.org)
En la actualización más reciente de la base de datos del Sistema Nacional de Informe de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés) el viernes pasado (8 de julio de 2021), se agregaron 123 nuevos registros a este grupo de edad, con 137 casos ahora registrados desde la autorización de la FDA . (cienciaysaludnatural.com)
Días antes de que el gobierno federal decida si autoriza las vacunas experimentales contra el K0 B1T para niños, un análisis de los informes enviados al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) del gobierno de EE.UU. (cienciaysaludnatural.com)
Los CDC, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y otras agencias federales continúan monitoreando la seguridad de las vacunas contra el COVID-19. (cdc.gov)
Obtenga más información acerca de las vacunas contra el COVID-19 y las reacciones alérgicas, incluida la ana laxia . (cdc.gov)

la farmacovigilancia es una responsabilidad que comparten los médicos, la industria farmacéutica, las autoridades sanitarias y los pacientes. (sld.cu)
La información precisa y actualizada sobre medicamentos es fundamental, tanto para los pacientes, como para los profesionales sanitarios. (eupati.eu)
Es importante que todos los pacientes puedan leer el etiquetado. (eupati.eu)
Las reacciones adversas raras pueden aparecer por primera vez cuando grandes poblaciones de pacientes toman el medicamento. (eupati.eu)
Es importante que los pacientes participen en la observación de nuevas reacciones adversas. (eupati.eu)
Los pacientes tienen la posibilidad de informar de los efectos adversos al médico o al farmacéutico. (eupati.eu)
En muchos Estados miembros de la UE, los pacientes pueden incluso informar directamente a las autoridades de registro sanitario. (eupati.eu)
La legislación en materia de farmacovigilancia requiere que se informe a los pacientes de la importancia de notificar las nuevas reacciones adversas. (eupati.eu)
La Farmacovigilancia es, de acuerdo a la OMS, la ciencia que versa sobre la forma de recoger, vigilar, investigar y evaluar la información sobre los efectos de los medicamentos, productos biológicos, plantas medicinales y medicinas tradicionales, con el objetivo de identificar información nueva acerca de las reacciones adversas y prevenir los daños en los pacientes. (vivioptal.mx)
Al informar sobre las reacciones adversas de los productos de BOMUCA usted nos ayuda a garantizar la seguridad de nuestros productos y nuestros pacientes. (vivioptal.mx)
Durante décadas el uso correcto de los medicamentos, la prevención y seguridad de eventos adversos y reacciones adversas en medicamentos y dispositivos médicos han provocado el mejoramiento y bienestar de los pacientes. (epdemexico.lat)
Actualmente en México existe la necesidad de contar con profesionales de la salud especializados en promover acciones en materia de manejo, uso, prevención de eventos adversos y reacciones adversas en medicamentos y seguridad de los medicamentos y dispositivos médicos, que contribuyan al bienestar de los pacientes en sectores como hospitales públicos y privados, así como en farmacias e industrias farmacéuticas. (epdemexico.lat)
Conoce y observa los procedimientos de mejora en la detección de eventos adversos durante la estancia hospitalaria de los pacientes. (epdemexico.lat)
Conoce y escucha a los pacientes al momento de adquirir medicamentos en una farmacia comunitaria. (epdemexico.lat)
Pacientes con un único acontecimiento desmielinizante con un proceso inflamatorio activo, si es lo bastante grave como para justificar el tratamiento con corticosteroides IV, si se han excluido diagnósticos alternativos y si resultan tener un riesgo elevado para el desarrollo de esclerosis múltiple definida clínicamente. (vademecum.es)
Se refiere a los efectos adversos que afectan directamente y pueden indicar un daño en la salud de los pacientes. (laboratorioraam.com)
Lo que se infunde a los pacientes no contiene la inmunoglobulina entera, sino una fracción que carece de la parte del anticuerpo que es la que produce reacciones descontroladas. (lanacion.com.ar)
Poder compartir tiempo y formación con otras asociaciones de pacientes de distintas patologías es muy gratificante, terminamos con el cuaderno lleno de apuntes para poder aplicar en nuestro día a día, agradecemos a GEPAC estos cursos que nos resultan siempre de gran utilidad. (asociacionasaco.es)
Es eficaz en un número elevado de pacientes (40-60% según unos autores, 70% según otros). (farmaciaanguloarce.es)
Los ancianos presentan una mayor susceptibilidad a los efectos anticolinérgicos (p. ej, sedación, vértigos e hipotensión) de los fármacos, no obstante, no se han observado reacciones indeseables en pacientes de edad avanzada con el uso de pizotifeno. (farmaciaanguloarce.es)
Además, los cambios de la fisiología que van apareciendo con la edad (disminución del agua corporal, la disminución de la masa y flujo sanguíneo, la progresiva disminución del buen funcionamiento de los riñones, del sistema nervioso y el locomotor) originan alteraciones de los efectos de los medicamentos en el cuerpo de los pacientes dependientes. (elrincondelcuidador.es)
Los pacientes y los abogados dicen que el sistema de EE. (alames.org)
+ Control de Epilepsia , es una aplicación que ayuda a pacientes diagnosticados con epilepsia a sistematizar el control de su enfermedad, fomentando el apego al tratamiento y difundiendo información sobre este padecimiento. (fundacioncarlosslim.org)
Generalmente, la hiponatremia se produce durante los primeros 3 meses de la terapia con oxcarbazepina, aunque este efecto adverso se reportó en algunos pacientes más de 1 año después del inicio de dicha terapia. (prvademecum.com)
Se deben supervisar las concentraciones de sodio en suero y tenerse en cuenta durante la terapia de mantenimiento con oxcarbazepina, especialmente en pacientes que reciben simultáneamente otros fármacos conocidos por disminución de las concentraciones de sodio en suero (medicamentos asociados con la secreción inapropiada de hormona antidiurética [SIADH]) o en aquellos con síntomas de hiponatremia (náuseas, malestar, dolor de cabeza, letargo, confusión, aumento de la frecuencia o gravedad de las crisis). (prvademecum.com)
PLASIL ENZIMATICO est contraindicado: en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la metoclopramida o a cualquiera de los componentes del medicamento. (mivademecum.com)
En pacientes con sospecha o confirmaci n de feocromocitoma, ya que el medicamento puede causar una crisis hipertensiva. (mivademecum.com)
Su seguridad ha sido evaluada en los ensayos clínicos pre-registro, pero no así en investigaciones poscomercialización, por tal motivo se realizó un estudio observacional y multicéntrico de vigilancia activa, en pacientes tratados con factor de transferencia en 11 hospitales de la Ciudad de La Habana, para identificar los eventos presentados durante el tratamiento, así como clasificarlos según su causalidad y gravedad. (laarboleda.es)
El factor de transferencia resultó un medicamento seguro en los pacientes observados. (laarboleda.es)
Los pacientes con IRC deben someterse a según el sistema de valores de los individuos (González tratamientos no curativos, altamente invasivos, & Lobo, 2001). (bvsalud.org)

La información recolectada en las fases previas al Registro Médico Sanitario no basta para perfilar la seguridad de los medicamentos, pues proceden de muestras homogéneas y relativamente pequeñas y una selectiva recolección de datos en un tiempo limitado y fuera de la práctica clínica habitual. (sld.cu)
ACUERDO por el que se reconocen como equivalentes los requisitos establecidos en los artículos 167 y 170 del Reglamento de Insumos para la Salud y los procedimientos de evaluación técnica realizados por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios para el otorgamiento del registro sanitario de los insumos para la salud a que se refieren los artículos 2o. (gob.mx)
Asimismo, el citado artículo 222 de la Ley General de Salud, establece que para el otorgamiento de registro sanitario a cualquier medicamento, se verificará previamente el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación y del proceso de producción del medicamento así como la certificación de sus principios activos. (gob.mx)
A partir de 2013, la norma de Farmacovigilancia extiende su alcance a todas las instituciones y organismos del Sistema Nacional de Salud, profesionales de la salud, unidades de investigación clínica, titulares de registro sanitario, distribuidores y comercializadores de medicamentos y remedios herbolarios, que se utilicen en el tratamiento de seres humanos. (vivioptal.mx)
Es la autorización otorgada por la Secretaría de Salud que deberá ir impresa en los envases de los insumos que cumplan con las disposiciones vigentes, asignándole una clave alfanumérica y las siglas SSA para su comercialización: Permiso de Salubridad Registro de Salubridad Permiso Sanitario Registro Sanitario 6. (dp-ag.org)
El reporte por este sistema se realiza únicamente para medicamentos con Registro Sanitario aprobado y comercializados en el país. (irisglobalra.com)
Fexu, proporcionado por LAFRANCOL SAS con registro sanitario 2018M-0018303, es un antihistamínico sistémico que contiene fexofenadina clorhidrato como sustancia base y principio activo. (drogueriascolsubsidio.com)
Son aquellos establecimientos que almacenan, comercializan y expenden preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales que tienen registro sanitario, bien sea importado o nacionales y/o recursos naturales en estado bruto. (mintic.gov.co)

Durante el diplomado los alumnos desarrollarán conocimientos que les permitirán aplicar la regulación actual, reportar eventos y reacciones adversas a medicamentos, así como el manejo de los procedimientos para administrar una unidad de farmacovigilancia y tecnovigilancia. (epdemexico.lat)
Mantener un seguimiento continuo de los eventos y reacciones adversas de los productos. (irisglobalra.com)
Este formulario es para la notificación de eventos y reacciones adversas y está dirigido a los paises que tienen presencia de distribución de nuestros productos. (irisglobalra.com)

En el año 2021 se recibieron un total de 81.447 notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos. (gob.es)
El SEFV-H está integrado por los Centros Autonómicos de Farmacovigilancia y coordinado por la División de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia de la AEMPS, y su objetivo principal es promover la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos entre los profesionales sanitarios y la ciudadanía. (gob.es)
El informe de actividad recoge un resumen sobre las características de las sospechas de reacciones adversas recibidas en el año 2021. (gob.es)
En dicho año se han registrado un total de 81.447 notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos o de acontecimientos adversos tras recibir una vacuna, lo que ha supuesto un incremento del 161% respecto al año anterior. (gob.es)
En cuanto a la naturaleza de las sospechas de reacciones adversas notificadas durante el 2021, los trastornos generales, del sistema nervioso y del sistema musculo-esquelético fueron los más frecuentes. (gob.es)
El 29% de las notificaciones recibidas por los Centros Autonómicos de Farmacovigilancia contenían sospechas de reacciones adversas no conocidas hasta la fecha. (gob.es)
Agradecemos a los profesionales de la Salud y a la ciudadanía el esfuerzo de notificar las sospechas de reacciones adversas. (gob.es)
El presidente del COFM, Luis González Díez, agradeció el trabajo e implicación de los farmacéuticos que, de forma voluntaria, han intervenido en la detección, notificación y prevención de errores de medicación y sospechas de reacciones adversas, durante un acto en el que se entregó un diploma a los profesionales por su contribución al éxito de la iniciativa. (cofm.es)

farmacovigilancia, reacciones adversas, estrategia. (sld.cu)
La farmacovigilancia se encarga del monitoreo de la seguridad de los medicamentos desde su desarrollo y durante todo su ciclo de vida, realiza actividades para la detección, valoración, comprensión y prevención de los eventos adversos que pueden presentarse con el uso de los medicamentos. (sld.cu)
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha dado a conocer el resumen de actividad, correspondiente al año 2021, del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H). Dicho informe está disponible en este enlace . (gob.es)
La investigación se centró en las reacciones adversas que afectan los sistemas respiratorio y circulatorio.Como resultado de la investigación se elaboró la propuesta del plan de farmacovigilancia para Atezolizumab basado en las especificaciones de seguridad del fármaco con el objetivo de asegurar que la relación beneficio-riesgo se mantenga favorable. (edu.sv)
Gracias a la normativa en la que se rige nuestro país, es imprescindible que exista un proceso de formación de alta calidad dirigido a los profesionales de la salud que se dediquen a las actividades de la farmacovigilancia y a la tecnovigilancia. (epdemexico.lat)
IRIS GLOBAL cuenta con un equipo de profesionales altamente calificados y con gran experiencia en todas las áreas de seguridad de los medicamentos, ofrece además todos los servicios relacionados con el cumplimiento de las obligaciones y responsabilidades de farmacovigilancia y tecnovigilancia. (irisglobalra.com)
Diseño e implementación del Sistema de Farmacovigilancia. (irisglobalra.com)
Auditorías internas del sistema de Farmacovigilancia. (irisglobalra.com)
Qué es la farmacovigilancia? (laboratorioraam.com)
Los centros de farmacovigilancia autonómicos que conformamos el sistema español de farmacovigilancia (SEFVH) coordinados por la AEMPS, priorizaremos el registro y analizaremos permanentemente los acontecimientos adversos notificados en España. (coenfeba.com)
Toda la información que vaya recabándose a nivel mundial se evaluará en el Comité Europeo para la Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC), comité científico coordinado por la EMA en el que participan técnicos de las agencias de medicamentos de todos los países de la UE. (coenfeba.com)

Incluso se debe reportar cuando se observe que el medicamento no está haciendo efecto esperado, cuando se haya administrado equivocadamente la dosis o se toma de forma errónea y cuando se administre a una mujer que esté embarazada o lactando. (vivioptal.mx)
Cuando se inica el tratamiento se debe aumentar la dosis progresivamente para lograr que aparezca la taquifilaxia y que así disminuyan las reacciones adversas. (vademecum.es)
La peor ola de muertes relacionadas con la vacuna de Pfizer se registró en Noruega, donde el número de fallecimientos por cada millón de dosis administradas alcanzó los 143. (urgente24.com)
La biodisponibilidad es de 60% aproximadamente, ya que 1/3 de la dosis es metabolizada como efecto de primer paso en el h gado. (mivademecum.com)
El dextrometorfano a dosis elevadas puede producir depresi n del sistema nervioso central y dificultad para respirar. (mivademecum.com)
Se realizó un relevamiento de los que contenían CIP para su uso en caninos, de los cuales se registró: tipo de formulación, si estaba o no combinada con otros principios activos, concentraciones de los diferentes componentes, dosis y vías de administración sugerida para caninos. (conicet.gov.ar)
En áquellos con parálisis espástica o lesión cerebral puede haber un aumento de la respuesta, por lo que se recomienda estricta supervisión y, si es necesario, ajuste de dosis. (farmaciapuentezurita.es)
Con dosis elevadas hay riesgo de reacción paradójica caracterizada por hiperexcitabilidad. (farmaciapuentezurita.es)
No es necesario ajustar la dosis. (farmaciapuentezurita.es)
La dosis recomendada al inicio del tratamiento es de 30-45 ml de LACTULOSA LAINCO Solución oral, tres veces al día. (prospectos.eu)
La razón más común de casos registrados a VAERS para este grupo de edad, es el «error de medicación», donde el farmacéutico o el médico inyectó al bebé la dosis incorrecta, ya sea una dosis para adultos o una dosis para un niño mayor. (cienciaysaludnatural.com)
Acceso al Vademécum farmacológico para consultar información sobre medicamentos, incluyendo dosis, presentaciones, vía de administración, indicaciones terapéuticas, contraindicaciones, reacciones secundarias y adversas, contiene Línea de Vida, que consiste en un detallado manual de acciones preventivas por grupo de edad y sexo y Esquema de Vacunación detallado y personalizado. (fundacioncarlosslim.org)
El inicio de la acci n farmacol gica de la metoclopramida es de 1 a 3 minutos despu s de la administraci n intravenosa, 10 a 15 minutos despu s de una administraci n intramuscular y 30 a 60 minutos despu s de la dosis oral. (mivademecum.com)
Pueden presentarse alteraciones extrapiramidales, particularmente en ni os y adultos j venes cuando se administran dosis altas (ver Reacciones adversas). (mivademecum.com)
El índice de casos es de aproximadamente 5 por cada millón de dosis administradas. (cdc.gov)

Este es el procedimiento más ágil para identificar a través del análisis de estos datos, potenciales nuevas reacciones adversas que por su baja frecuencia no se hayan podido identificar durante los amplios ensayos clínicos realizados. (coenfeba.com)
Los profesionales sanitarios deben notificar cualquier acontecimiento adverso tras la vacunación del que tenga conocimiento para ayudar a identificar posibles nuevas reacciones adversas, indicando el nombre y número de lote de la vacuna administrada, así como otros detalles del paciente, del acontecimiento adverso y de otras morbilidades y tratamientos que pudieran ser relevantes. (coenfeba.com)

Qué es una sospecha de reacción adversa al medicamento? (laboratorioraam.com)

Una exención de dispositivo de investigación (EDI) permite utilizar un dispositivo de investigación (por ejemplo, un dispositivo que es el objeto de estudio de un estudio clínico[1]) para recolectar información de seguridad y efectividad requerida para posibilitar una aprobación previa a la comercialización (APC), solicitud o una presentación de la notificación previa a la comercialización a la sección [510(k)] de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). (wikipedia.org)
Se puede tomar el medicamento con alimentos? (eupati.eu)
El análisis, realizado por Ranit Feinberg y Yaffa Shir-Raz y publicado por el medio de comunicación independiente israelí Real Time (RT) Magazine, señaló que "no está claro por qué los bebés fueron vacunados", ya que las inyecciones aún no están aprobadas para los bebés por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). (cienciaysaludnatural.com)
El Ministro de Salud a través del Instituto Nacional y de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, previo concepto de la Comisión Revisora de Productos Farmacéuticos, señalará aquellos casos específicos en que por su composición o efectos especiales deban registrarse como medicamentos. (mintic.gov.co)

Su información también permitirá a BOMUCA cumplir con su responsabilidad de informar a las autoridades sanitarias, lo que requiere que nosotros proporcionemos información sobre las reacciones adversas con nuestros productos - incluso en los casos en que la relación entre el producto y el efecto no se haya establecido. (vivioptal.mx)
La hormona tópica, sin embargo, es capaz de reducir las manifestaciones en muchos casos con un riesgo menor. (as.com)
Durante el acto se recordó que los errores de medicación constituyen el evento adverso más frecuente, siendo evitables en al menos un 35 por ciento de los casos, según distintos estudios recogidos en la Estrategia de Seguridad del Paciente 2015-2020 del Servicio Madrileño de Salud. (cofm.es)
Por qué es importante vigilar los casos de reacciones adversas? (chequeado.com)
La FDA está ocultando 58 casos de efectos adversos graves notificados al VAERS, la mayoría de ellos con lesiones multisistémicas y, en algunos casos, con posibilidad de muerte. (cienciaysaludnatural.com)
17 de esos casos (81 %) tenían antecedentes de alergias o reacciones alérgicas. (cdc.gov)

La realizaci n de la actividad de preparaci n y entrega de los sistemas personalizados de dosificaci n, por parte de las oficinas de farmacia, hace necesario establecer una serie de requisitos t cnico-sanitarios, relativos a locales, equipamiento y utillaje, documentaci n y personal, que garanticen que dicha actividad se lleva a cabo bajo condiciones adecuadas de calidad. (navarra.es)
Es objeto de esta Orden Foral el establecimiento de los requisitos t cnico-sanitarios exigibles a las oficinas de farmacia que deseen realizar la actividad de reacondicionamiento de medicamentos en sistemas personalizados de dosificaci n, en adelante SPD, en la Comunidad Foral de Navarra. (navarra.es)

Para el paciente, es posible que se incluya información sobre las condiciones de almacenamiento especiales (por ejemplo, si el medicamento se debe conservar en el frigorífico o proteger de la luz). (eupati.eu)
La directriz básica para la redacción de un prospecto es que, después de leerlo, el paciente entienda bien qué es el medicamento, para qué se usa y cómo usarlo. (eupati.eu)
Recetar el medicamento idóneo para el malestar que expone el paciente, ser respetuoso y cortés. (dp-ag.org)
Cuál es el momento oportuno de educar hacia la seguridad del paciente? (medicapanamericana.com)
La decisión médico-paciente es la que decidirá cuál se usa. (asociacionasaco.es)
Esto no se puede hacer si el medicamento es biológico, el farmacéutico tiene que pedir autorización al médico y al paciente. (asociacionasaco.es)
Los efectos secundarios que hacen más probable las reacciones adversas en el paciente dependiente. (elrincondelcuidador.es)
Enemas de retención Si dado el estado de consciencia del paciente es necesaria una acción más rápida, LACTULOSA LAINCO Solución oral puede administrarse mediante un enema de retención cuya composición recomendada es la siguiente: 300 ml de LACTULOSA LAINCO Solución oral diluidos en 700 ml de agua. (prospectos.eu)
La terapia de células T con CAR es un tratamiento en el que las células T (un tipo de célula inmunitaria que también se llama linfocito T) del paciente se modifican en el laboratorio para que se unan a las células cancerosas y las destruyan. (laarboleda.es)
Si usted es paciente, refiérale sus preguntas a su proveedor de atención médica. (cdc.gov)
Si usted es un paciente, haga sus preguntas a su proveedor de servicios de salud. (cdc.gov)

Mejora la salud dental: El calcio también es esencial para mantener una buena salud dental. (farmaciasahumada.cl)
1. Es necesario para un adecuado control de consumo y existencia de los medicamentos y demás insumos para la salud: Mantener limpios los anaqueles de medicamentos Registrar los movimientos de entrada y salida Respetar las condiciones de almacenamiento Verificar las caducidades 2. (dp-ag.org)
Es un requisito que debe cumplirse para la prescripción de medicamentos: Contener siglas, claves, signos secretos, abreviaturas o símbolos químicos para evitar que se falsifique La prescripción será únicamente por medio de un sistema computarizado para asegurar que sea legible La prescripción será en idioma español, en forma escrita y/o computarizada Prescribe personal de salud debidamente autorizado o cualquier persona a quien éste delegue la función 5. (dp-ag.org)
Son medicamentos preparados de acuerdo con los lineamientos de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, la Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos, la Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos y el Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la salud: Medicamentos Magistrales Medicamentos Alopáticos Medicamentos Oficinales Medicamentos Herbolarios 8. (dp-ag.org)
Conforme al Artículo 226 del Reglamento de Insumos de la Salud, para su venta y suministro los medicamentos se clasifican en: 8 fracciones o grupos 6 fracciones o grupos 3 fracciones o grupos 4 fracciones o grupos 12. (dp-ag.org)
De acuerdo al Artículo 226 de la Ley General de Salud, los medicamentos de los grupos I, II y III son denominados: Medicamentos controlados Medicamentos especiales Medicamentos para venta y suministro Medicamentos magistrales 14. (dp-ag.org)
16. Es el establecimiento que se dedica a la comercialización de especialidades farmacéuticas, insumos para la salud en general y productos de perfumería, belleza y aseo: Droguería Farmacia Botica Almacén de medicamentos 17. (dp-ag.org)
Esta información es extensa, por ejemplo desde una planta industrial, importante porque se trata de sustancias que o desde un recipiente como un barril o una podrían ser nocivas para la salud. (cdc.gov)
Galo Sánchez , farmacéutico especialista en evaluación de medicamentos en Extremadura (también ha trabajado como asesor de la Agencia Española de Medicamento y para la europea -EMA-), ha explicado que muchos medicamentos obtienen buenos resultados parciales en determinadas dolencias pero no avances reales en salud y además provocan daños, agregando que también se venden medicamentos que ni consiguen buenos resultados, que son iguales a placebo . (migueljara.com)
Conoce la importancia de realizar un reporte de reacción adversa a medicamentos, insumos y equipos para la salud. (epdemexico.lat)
Tiene iniciativa de mejoramiento al sistema de salud, ya sea en el ámbito público o privado. (epdemexico.lat)
Creada en 2005 en colaboración con la Consejería de Sanidad del Gobierno madrileño, la Red de Farmacias Centinela contribuye a reforzar la seguridad y la calidad de la prestación farmacéutica en la Comunidad de Madrid y el Sistema Nacional de Salud. (cofm.es)
La ciencia ha demostrado que la vacunación es la medida sanitaria más eficiente para proteger nuestra salud, después del acceso al agua potable. (chequeado.com)
miembros de la familia, registro de salud ambulatoria o historia clínica). (msdmanuals.com)
Además, la viruela del mono es una enfermedad descubierta en 1958 y que se detectó por primera vez en humanos en 1970 , como detalla la Organización Mundial de la Salud (OMS). (maldita.es)
En Laboratorio RAAM® estamos comprometidos con tu salud, manteniendo los más altos estándares en cada uno de nuestros procesos de producción y ofreciendo un portafolio con la más alta calidad en medicamentos genéricos. (laboratorioraam.com)
La cipermetrina (CIP) es un insecticida perteneciente al grupo de los piretroides, sintetizado como una mezcla racémica de 8 isómeros (4 cis y 4 trans), donde el isómero α-cipermetrina es el más activo (DL50 79 mg/Kg), con más riesgos para la salud humana. (conicet.gov.ar)
Portafolio Digital de Salud es una app cuyo objetivo es facilitar la labor de los profesionales de la salud, que ofrece acceso fácil, permanente y oportuno a información objetiva basada en la mejor evidencia. (fundacioncarlosslim.org)
Incluye las Guías de Práctica Clínica del Sistema Nacional de Salud en México, así como actualizaciones científicas de prestigiadas organizaciones nacionales e internacionales, información sobre medicamentos y calculadoras de salud. (fundacioncarlosslim.org)
La capacitación tuvo como destinatarios a enfermeros y enfermeras del sistema de salud pública provincial y surge en el marco de la nueva Ley de Respuesta Integral al VIH, He. (bvsalud.org)
Petersen es Funcionaria Médica de la División de Salud Reproductiva de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés). (cdc.gov)

Este medicamento puede producir somnolencia y disminuir la capacidad de concentración y los reflejos. (farmaciaanguloarce.es)
Otras personas tendrán la infección de tuberculosis latente y la enfermedad se podría producir años después, cuando su sistema inmunitario se debilite por otra razón. (cdc.gov)
Aptitud de un medicamento para producir los efectos propuestos, determinada por métodos científicos. (mintic.gov.co)

Sin embargo, otras publicaciones establecen que no es mejor que el placebo, por lo que el efecto puede variar en cada mujer. (as.com)
Es un efecto provocado por los medicamentos caducos: Destruye microorganismos patógenos Guarda un mal olor, pero conserva sus propiedades Cambia de color, pero conserva sus propiedades Genera resistencia a microorganismos patógenos 3. (dp-ag.org)
Los niveles pico de suero se observan dentro de las primeras 2 horas y la duraci n del efecto antitusivo es de 4 horas. (mivademecum.com)
El efecto insecticida de la CIP es a través de la alteración de los canales de sodio y cloro en el Sistema Nervioso Central, produciendo neurotoxicidad. (conicet.gov.ar)
No conduzca bajo el efecto de este medicamento. (farmaciaanguloarce.es)
De este modo, las consecuencias directas o el efecto negativo de una mala administración o exceso de medicamentos pueden llegar a ser mareos, caídas, deterioro cognitivo , pérdida de memoria que obliga a la dependencia de terceras personas para administrar la medicación, además de temblor y pérdida de habilidades manuales, que entorpecen la manipulación de objetos y envases. (elrincondelcuidador.es)
El metamizol ejerce su efecto terap utico a nivel del sistema nervioso central (SNC) (enc falo y m dula espinal) y a nivel perif rico (nervios, sitio del proceso inflamatorio). (ivademecum.com)

La estructura de un medicamento químico es exactamente igual cuando el laboratorio creador pierde la patente. (asociacionasaco.es)

Con la participación en dos proyectos europeos financiados por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y utilizando los datos del programa BIFAP, se realizarán estudios que complementen los datos de notificación realizando una vigilancia a tiempo real, para caracterizar de forma más detallada las posibles reacciones adversas estimando su frecuencia e identificando factores que predispongan a su aparición. (coenfeba.com)

El análisis de todos estos datos permite identificar potenciales nuevos riesgos asociados a los medicamentos, que deben investigarse en detalle por las agencias reguladoras. (gob.es)
Conoce las principales bases de datos de medicamentos. (epdemexico.lat)

La isotretinoína, el ingrediente activo de ROACCUTAN ® , es un estereoisómero del ácido retinoico de estructura transversa (tretinoína). (dermatologiaplm.com)
Actitud de un principio activo o de un medicamento, de mantener en el tiempo sus propiedades originales dentro de las especificaciones establecidas, en relación a su identidad, pureza y apariencia física. (mintic.gov.co)
El metamizol s dico es un analg sico, antipir tico, antiinflamatorio sint tico perteneciente al grupo de las pirazolonas, tras su administraci n oral es r pidamente hidrolizado en el jugo g strico a su metabolito activo, 4-metil-amino-antipirina, el cual, tras su absorci n, se metaboliza a 4-formil-aminoantipirina y otros metabolitos. (ivademecum.com)
De los metabolitos activos del metamizol destacan el 4-metil-amino-antipirina (4-MAA) mas potente que el metamizol, el 4-amino-antipirina activo (4-AA), el 4-acetil-amino-antipirina (AAA) y el 4-formil-amino-antipirina (FAA) que es poco activo. (ivademecum.com)

La información sobre los posibles efectos secundarios o reacciones adversas es un elemento importante del prospecto. (eupati.eu)
El citado fiasco provocó que los gobiernos en USA hicieran una nueva ley sobre vacunaciones, establecieran un programa de compensación de daños y crearan el registro de notificación de posibles daños denominado VAERS . (migueljara.com)

Estados Unidos registró el mayor porcentaje de notificaciones, mientras que El Salvador reportó un solo caso. (edu.sv)
Se puede tomar el medicamento en caso de embarazo? (eupati.eu)
En base a esta evaluación se recomendarán las acciones necesarias como la realización de estudios específicos o, en caso de que exista información suficiente, medidas encaminadas a prevenir estas reacciones adversas o a minimizar su impacto. (coenfeba.com)
El uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras. (farmaciaanguloarce.es)
En caso de efectos adversos o reacciones inesperadas, consulte a su médico de inmediato. (drogueriascolsubsidio.com)
Alerta Corazón, es una aplicación que ayuda a cualquier persona, en caso de sentir dolor en el pecho, a evaluar la posibilidad de estar sufriendo un infarto de miocardio y así poder actuar inmediatamente. (fundacioncarlosslim.org)
Es el establecimiento que almacena y comercializa al por mayor los recursos naturales en estado bruto, deshidratados o molidos, según sea el caso. (mintic.gov.co)

Son aspectos que debe cuidar el personal que labora en una farmacia: Tener actitud de servicio y recomendar siempre los medicamentos más económicos Saludar amablemente a los clientes y preparar mezclas de inyectables de calidad si el usuario las solicita Mantener las condiciones de seguridad e higiene, identificar el producto que se requiere y verificar su existencia. (dp-ag.org)
4.Se abordan temas que contienen elementos complementarios de la calidad y la seguridad (tecnología, buenas prácticas, eventos adversos, guías cínicas, gestión de proyectos, etc. (medicapanamericana.com)
Al igual que sucede con otros medicamentos tales como las fórmulas magistrales o los radiofármacos, se ha considerado que los medicamentos de terapia avanzada de fabricación no industrial deben disponer de un procedimiento específico de autorización que se adapte a sus especiales características de producción y aplicación sin olvidar la naturaleza especifica de los medicamentos de terapia avanzada y sin menoscabo de las garantías de calidad, seguridad, eficacia, identificación e información. (boe.es)
Cuando se introduce un medicamento en el mercado se conoce poco sobre su seguridad, básicamente porque un número reducido de personas seleccionadas ha estado en contacto con este por un corto tiempo y además en condiciones especiales, como las que se dan en los ensayos clínicos. (laarboleda.es)
Otros sistemas de monitoreo de seguridad no han observado resultados similares. (cdc.gov)

En los estudios realizados se registró un pequeño aumento en el riesgo de que los niños pequeños tengan convulsiones febriles después de recibir la vacuna inyectable contra la influenza en algunas temporadas de influenza. (cdc.gov)
Otra vacuna con su aceptación a la baja, en concreto desde 2010, es la del papiloma . (migueljara.com)
Al recibir una vacuna, nuestro sistema inmunitario aprende a resistir infecciones específicas, activando las defensas naturales de nuestro organismo: reconoce al virus o bacteria y produce anticuerpos, tal como ocurre cuando estamos expuestos a una enfermedad. (chequeado.com)
Sin embargo, cuando se trata de un virus o bacteria que evoluciona constantemente, es necesario aplicar refuerzos de la vacuna para mantener la protección. (chequeado.com)
Por qué una vacuna podría generarnos reacciones adversas? (chequeado.com)
Como ocurre con cualquier medicamento, nuestro cuerpo puede experimentar reacciones indeseadas cuando nos ponemos una vacuna. (chequeado.com)
Circulan contenidos en redes sociales como Facebook (ver ejemplo 1 , 2 y 3 ) y Twitter (ver ejemplo 1 , 2 y 3 ) en los que se afirma que la viruela del mono es una enfermedad inventada o que "se han sacado de la manga" aprovechando la vacuna contra la COVID-19 (es decir, que el origen sería la inoculación de este fármaco). (maldita.es)
Esta cifra es 20 veces mayor que los números de la vacuna de Johnson & Johnson. (urgente24.com)
Qué significa cuando un ensayo de una vacuna se detiene debido a un evento adverso? (bvsalud.org)
Las reacciones graves a la vacuna contra el COVID-19 son poco frecuentes. (cdc.gov)
La ana laxia, un tipo de reacción alérgica grave, puede ocurrir después de cualquier tipo de vacuna. (cdc.gov)

Los sistemas personalizados de dosificaci n constituyen una herramienta til, dentro de la actividad de atenci n farmac utica, para facilitar el cumplimiento de la terapia, as como la prevenci n, detecci n y resoluci n de problemas relacionados con los medicamentos. (navarra.es)
Definiciones de Medicamentos, otros productos farmacéuticos, conceptos relacionados. (aqfu.org.uy)
El objetivo, por tanto, de este real decreto es desarrollar determinados aspectos relativos a la fabricación, la presentación y la venta de los productos del tabaco a la vez que incorpora requisitos específicos para productos relacionados con el tabaquismo, como los dispositivos susceptibles de liberación de nicotina y los productos a base de hierbas para fumar. (who.int)

El tratamiento hormonal por vía oral es una medida utilizada desde hace muchos años, sin embargo, se encontró que aumentaba la probabilidad de padecer cáncer de mama y de ovario. (as.com)
En el tratamiento biológico, la elección no es indiferente. (asociacionasaco.es)
La somnolenci es más frecuente al comienzo del tratamiento. (farmaciaanguloarce.es)
El uso de antihistamínicos para el tratamiento de anorexias en niños y adolescentes es una práctica habitual, si bien se recomienda evitarlos en niños menores de 2 años, ya que podrían ser más susceptibles a sus reacciones adversas, especialmente a la intranquilidad. (farmaciaanguloarce.es)
Fexu es eficaz en el tratamiento de las alergias, aliviando la congestión nasal, estornudos y picazón en los ojos. (drogueriascolsubsidio.com)
El tratamiento de la LTBI es esencial para controlar la TB en los Estados Unidos porque reduce significativamente el riesgo de progresión a la enfermedad. (cdc.gov)
Estas reacciones adversas se resuelven por completo al suspender el tratamiento. (mivademecum.com)
El bromuro de butilhioscina es un espasmol tico que est indicado como coadyuvante en el tratamiento de c lico biliar y renal, la dismenorrea, en la prevenci n de n useas, v mitos y para disminuir el dolor de los espasmos de la musculatura lisa asociados al tubo digestivo. (ivademecum.com)

El patrocinador tiene que demostrar en la presentación que existe una razón para creer que los beneficios anticipados y la importancia del conocimiento obtenido mediante la investigación propuesta son mayores que los riesgos de la investigación en seres humanos, que la investigación es científicamente segura, y que existen razones para creer que el dispositivo propuesto para el uso será eficaz. (wikipedia.org)

Por último, como diseño fundamental para realizar los estudios de poscomercialización se definió realizar la investigación de eventos adversos raros e inesperados y la detección de aumentos en la incidencia de reacciones adversas conocidas. (sld.cu)

El principal metabolito es el 4-oxo-isotretinoína con concentraciones plasmáticas en estado estable que son 2.5 veces más elevada que la del compuesto relacionado. (dermatologiaplm.com)
Es importante reportar cualquier sucedo inesperado sucedido después de la administración del medicamento, aun cuando este malestar no se considere relacionado. (vivioptal.mx)
SINFONIL es un agente anticonvulsivante que es estructural y químicamente relacionado con la carbamazepina. (prvademecum.com)

En este epígrafe se incluye una gran variedad de afecciones adversas, inducidas químicamente, debidas a toxicidad, INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS y efectos metabólicos de los fármacos. (bvsalud.org)
En este descriptor se incluye una amplia variedad de condiciones adversas indicadas químicamente debido a la toxicidad, INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS y efectos metabólicos de los productos farmacéuticos. (bvsalud.org)
En relación a la toxicidad crónica por CIP, se ha observado que la exposición crónica puede generar toxicidad en el sistema reproductor. (conicet.gov.ar)

Su colaboración es esencial para mejorar el conocimiento sobre los medicamentos. (gob.es)
Esta regulación alcanza a un número reducido de medicamentos, y no afecta a la regulación de los ensayos clínicos que se rige por su propia normativa y está abierta a los cambios que el progreso del conocimiento científico imponga sobre este tipo de productos. (boe.es)

El musculo se agota por enfermedades o sustancias toxicas capaces de alterar la union con el sistema nervioso central, ¿cuánto tiempo hay que dejar descansar los músculos para que crezcan? (papichfood.ir)

Ayuda a mantener un buen funcionamiento del sistema muscular, lo que es especialmente beneficioso para los deportistas y personas que realizan activida. (farmaciasahumada.cl)
Los lactantes y niños pequeños son especialmente sensibles a los efectos adversos de los anticolinérgicos. (farmaciapuentezurita.es)

Trazabilidad: registrar el nombre y el número de lote. (vademecum.es)
Trazabilidad, registrar claramente el nombre y el número de lote del medicamento administrado. (vademecum.es)

El permiso se otorgó mediante el Registro Bajo Condiciones Especiales. (lanacion.com.ar)
A su vez, la Ley 29/2006, de 26 de julio, en su artículo 47, estableció la necesidad de un desarrollo reglamentario para la aplicación de dicha ley a los medicamentos de terapia avanzada cuando, aún concurriendo en ellos las características y condiciones establecidas en las definiciones de «medicamento de terapia génica» o de «medicamento de terapia celular somática», no hubieran sido fabricados industrialmente. (boe.es)
Condiciones de comercialización de un medicamento. (mintic.gov.co)
Por lo tanto, es necesario conocer qué efectos indeseados puede provocar este fármaco cuando lo emplee un mayor número de personas, por largos periodos y en las condiciones de la vida real: con otras enfermedades concomitantes, asociado con otros medicamentos, con menor observación por el personal médico, junto a la posible automedicación, etcétera. (laarboleda.es)

La fuente de CBD es crucial para determinar la calidad y la eficacia de las golosinas para perros con CBD. (hempireinnovations.com)

Fortalece los huesos: El calcio es fundamental para mantener unos huesos fuertes y sanos. (farmaciasahumada.cl)
Est indicado como coadyuvante en todos aquellos procesos broncopulmonares que cursan con aumento de la viscosidad y adherencia del moco en los que es necesario mantener libre de secreciones el aparato respiratorio. (mivademecum.com)

se trazaron las estrategias siguientes: seleccionar una persona para asumir la actividad, definir el marco regulatorio que regiría esta, establecer cómo se llevaría a cabo el flujo de la información, definir el sistema documental para obtener evidencia documentada y valorar el diseño para realizar los estudios de poscomercialización. (sld.cu)
Los estudios en animales han mostrado que el dextrometorfano es activamente aceptado y se concentra en el tejido cortical. (mivademecum.com)
Por tanto, la eficiencia terapéutica, es lo esencial, no se puede decidir en virtud de los estudios. (asociacionasaco.es)
A pesar de que el mecanismo exacto de acción es desconocido, estudios electrofisiológicos in vitro indican que el fármaco puede estabilizar membranas neuronales excitatorias, inhibe disparos neuronales repetitivos, reduce la propagación de impulsos sinápticos mediante el bloqueo de los canales de sodio sensibles al voltaje e incrementa la prevención de la propagación de crisis epilépticas. (prvademecum.com)
Este medicamento no se une ampliamente a prote nas y los estudios correspondientes sugieren una distribuci n extensa de este medicamento en los tejidos del organismo. (mivademecum.com)

Buenas tardes, mi nombre es Loretta Jackson-Brown y represento la Actividad de Comunicación y Alcance Clínico (COCA) de la División de Comunicación de Riesgos de Emergencia en los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. (cdc.gov)

La tuberculosis (o TB, según su nombre abreviado) es una infección provocada por una bacteria llamada Mycobacterium tuberculosis ( M. tuberculosis ). (cdc.gov)
Buenas tardes, mi nombre es Ashley Ghaffarzadeh. (cdc.gov)

Por ello, siempre es importante revisar la etiqueta e identificar todos los ingredientes de la composición. (as.com)
Identificar oportunamente problemas de detección, evaluación y prevención de eventos adversos y reacciones adversas en medicamentos y dispositivos médicos. (epdemexico.lat)

al término del trabajo existe una infraestructura organizativa en la empresa que permite asumir esta tarea desde la industria, lo que contribuirá a detectar precozmente manifestaciones inesperadas que pudieran alterar el balance riesgo-beneficio de los medicamentos fabricados en Liorad durante su empleo. (sld.cu)
Riesgo de reacciones sistémicas relacionadas con la inyección, en la primeras 24 h por lo general. (vademecum.es)

La muerte de estos niños que nacen con alteraciones del neurodesarrollo es la parte visible de una problemática que se origina en el embarazo. (bvsalud.org)

Presentado en una solución oral de 150 ml, Fexu pertenece a la categoría de antihistamínicos utilizados en el sistema respiratorio. (drogueriascolsubsidio.com)

Reportar eventos adversos y reacciones adversas en medicamentos y dispositivos médicos. (epdemexico.lat)

Por lo cual se reglamenta parcialmente el Régimen de Registros y Licencias, el Control de Calidad, así como el Régimen de Vigilancias Sanitarias de Medicamentos, Cosméticos, Preparaciones Farmacéuticas a base de Recursos Naturales, Productos de Aseo, Higiene y Limpieza y otros productos de uso doméstico y se dictan otras disposiciones sobre la materia. (mintic.gov.co)
La Red Brasileña de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (Rebrats) se creó en 2008 y es una red de centros públicos y privados - los Centros de evaluación de tecnologías sanitarias (NATS) - que desarrollan productos o informes de evaluación de tecnología sanitaria (ETS). (bvsalud.org)

Enfermedades17

Compuestos Químicos y Drogas23

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos30

Psiquiatría y Psicología1

Fenómenos y Procesos5

Disciplinas y Ocupaciones7

Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales2

Tecnología, Industria, Agricultura1

Ciencia de la Información14

Denominaciones de Grupos9

Atención de Salud49

Denominaciones Geográficas11

Sistemas de Registro de Reacción Adversa a Medicamentos

Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos

Farmacovigilancia

Vigilancia de Productos Comercializados

Erupciones por Medicamentos

Hipersensibilidad a las Drogas

Síndrome de Stevens-Johnson

Errores de Medicación

Polifarmacia

Exantema

Farmacogenética

Monitoreo de Drogas

Prescripciones de Medicamentos

Niño Hospitalizado

Quimioterapia

Farmacoepidemiología

Preparaciones Farmacéuticas

Urticaria

Etiquetado de Medicamentos

Centros de Atención Terciaria

Farmacología Clínica

Interacciones de Drogas

Enfermedad Hepática Inducida por Drogas

Farmacéuticos

Servicio de Farmacia en Hospital

Bases de Datos Factuales

Hospitales Pediátricos

Dermatitis Exfoliativa

Hospitales de Enseñanza

Prescripción Inadecuada

Galactorrea

Pacientes Internos

Enfermedades de la Piel

Servicios de Información sobre Medicamentos

Estudios Prospectivos

Hospitalización

Estudios Retrospectivos

Uso Fuera de lo Indicado

Tocolíticos

Farmacocinética

Dextropropoxifeno

Pacientes Ambulatorios

Antiinflamatorios no Esteroideos

Trastornos del Gusto

Hospitales Universitarios

Anticonvulsivantes

Registros como Asunto

Causalidad

Admisión del Paciente

Francia

Carbocisteína

Sulfametoxazol

Carbamazepina

Dapsona

Incidencia

Sistemas de Medicación en Hospital

Desintoxicación Metabólica de Drogas

Síndrome Neuroléptico Maligno

Farmacología

Médicos

Hospitales

Isoxazoles

Revisión de la Utilización de Medicamentos

Medicamentos sin Prescripción

United States Food and Drug Administration

Enfermedades Gastrointestinales

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Fármacos Gastrointestinales