Sinapsis. Buscador médico

Uniones especializadas mediante las cuales una neurona se comunica con una célula diana. En las sinapsis típicas la terminal presináptica de la neurona libera un transmisor químico almacenado en vesículas sinápticas que se difunde a través de una estrecha hendidura sináptica y activa receptores situados en la membrana postsináptica de la célula diana. La diana puede ser una dendrita, un cuerpo celular o el axón de otra neurona, o una región especializada de una célula muscular o secretora. Las neuronas también pueden comunicarse por medio de conexiones eléctricas directas, denominadas SINAPSIS ELÉCTRICAS; existen otros procesos de transmisión de señales químicas o eléctricas no sinápticas vía interacciones extracelulares.

La interface entre las CÉLULAS-T y las CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO. La organización supramolecular de las proteínas tiene lugar en esa sinapsis involucrando varios tipos de células inmunes. La sinapsis inmunológica puede tener varias funciones incluyendo la ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS; potenciando, balanceando, o terminando la señalización; o bien direccionando la secreción de las citocinas.

La comunicación de una NEURONA con un blanco (neurona, músculo o célula secretora) mediante una SINAPSIS. En la transmisión sináptica química, la neurona presináptica libera un NEUROTRANSMISOR que difunde a través de la hendidura sináptica y se une a receptores sinápticos específicos. Estos receptores activados modulan los canales de iones y/o los sistemas de mensajeros secundarios para influir sobre la célula postsináptica. En la transmisión eléctrica las señales se realizan como un flujo de corriente iónica a través de las SINAPSIS ELÉCTRICAS.

Despolarización de los potenciales de membrana en las MEMBRANAS SINÁPTICAS de neuronas dianas durante la neurotransmisión. Los potenciales excitadores postsinápticos potenciales pueden solos o en conjunto alcanzar umbral de activación para los POTENCIALES DE ACCIÓN.

Las terminaciones distales de los axones especializadas para la liberación de neurotransmisores. También se incluyen las varicosidades que se encuentran a lo largo de los axones que tienen especializaciones similares y también liberan transmisores. Están incluídas las terminales presinápticos del sistema nervioso central y periférico.

Uniones especializadas entre las NEURONAS que conectan el citoplasma de una neurona con otra permitiendo el paso directo de una corriente del ion.

Capacidad del SISTEMA NERVIOSO para cambiar su reactividad como resultado de sucesivas activaciones.

Unidades celulares básicas del tejido nervioso. Cada neurona está compuesta por un cuerpo, un axón y dendritas. Su función es recibir, conducir y transmitir los impulsos en el SISTEMA NERVIOSO.

Elevación curvada de SUSTANCIA GRIS que se extiende a lo largo de toda la base del asta temporal de los VENTRÍCULOS LATERALES (vea también LÓBULO TEMPORAL). El propio hipocampo, subículo, y GIRO DENTADO constituyen la formación hipocampal. A veces autores incluyen la CORTEZA ENTORRINAL en la formación hipocampal.

Compartimientos limitados por membranas que contienen moléculas transmisoras. Las vesículas se concentran en las terminales presinápticas. Las mismas captan, de forma activa, las moléculas transmisoras provenientes del citoplasma. Al menos en algunas sinapsis, la liberación del transmisor se produce por medio de la fusión de estas vesículas con la membrana presináptica seguida por la exocitosis de sus contenidos.

Una de las extensiones en forma de filamento del citoplasma de una neurona. En las neuronas unipolares y bipolares, se asemejan a los axones estructuralmente, pero típicamente, como en las neuronas multipolares, se ramifican en procesos con forma de árbol. Las dendritas conforman la mayoría de la superficie receptora de una neurona. (Dorland, 27th ed)

Una clase de receptores de glutamato ionotrópico caracterizado por su afinidad por el agonista AMPA (ácido alfa-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolepropiónico).

Procesos espinosos en las DENDRITAS, cada uno de las cuales recibe estímulos excitatorios a partir de una terminación nerviosa (TERMINACIONES NERVIOSAS). Se encuentran comúnmente en las CÉLULAS DE PURKINJE y las CÉLULAS PIRAMIDALES.

Aumento persistente de la eficacia sináptica, generalmente inducida por una activación apropiada de las mismas sinapsis. Las propiedades fenomenológicas de la potenciación a largo plazo sugieren que puede ser un mecanismo de aprendizaje y memoria celular.

Utilización de potencial eléctrico o corrientes para producir respuestas biológicas.

Una técnica electrofisiológica para estudiar células, membranas celulares y, ocasionalmente, orgánulos aislados. Todos los métodos están basados en un sello de muy alta resistencia entre una micropipeta y una membrana; el sello generalmente se logra con una leve succión. Las cuatro variantes más comunes incluyen el de placa sobre célula, placa de dentro-afuera, placa de afuera-dentro, y placa de célula entera. Los métodos de placa-clamp generalmente se usan para voltaje-clamp, es decir, el control del voltaje a través de la membrana y medición del fluído corriente, pero también se emplean métodos de corriente-clamp, en los que se controla la corriente y se mide el voltaje.

Clase de receptores ionotrópicos del glutamato que se caracterizan por su afinidad por el N-metil-D-aspartato. Los receptores NMDA tienen un sitio de unión alostérico para la glicina que debe estar ocupado para que el canal se abra de manera eficiente y un sitio dentro del propio canal al cual se unen los iones de magnesio en una forma que depende del voltaje. La dependencia positiva del voltaje de la conductancia del canal y la elevada permeabilidad del canal conductor a los iones calcio (así como a los cationes monovalentes) son importantes en la excitotoxicidad y en la plasticidad neuronal.

Función de bloquear o impedir la excitación de las neuronas y sus células diana excitables.

Sinapsis entre una neurona y un músculo.

Sustancias utilizadas por sus acciones farmacológicas sobre cualquier característica de los sistemas neurotransmisores. Entre ellos se encuentran los agonistas, antagonistas, inhibidores de la degradación o captación, agotadores de depósitos, precursores y moduladores de la función de los receptores.

Un aminoácido no esencial que en estado natural se presenta en forma L. El ácido glutámico (glutamato) es el neurotransmisor más común en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Membranas celulares asociadas con la sinapsis. Se incluyen tanto las membranas presinápticas como las postsinápticas y sus elementos especializados o estrechamente asociadas en la liberación o recepción de los transmisores.

El neurotransmisor inhibitorio más común del sistema nervioso central.

Las proteínas del tejido nervioso se refieren a las diversas proteínas específicas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y regulación de las neuronas y la glía dentro del sistema nervioso central y periférico.

Una disminución persistente de la eficacia sináptica entre NEURONAS dependiente de actividad. Esto típicamente ocurre después del estímulo aferente repetido de baja frecuencia, pero pueden inducirle otros métodos. La depresión a largo plazo puede desempeñar un papel en la MEMORIA.

Aquel proceso de una neurona por el cual viajan los impulsos procedentes del cuerpo celular. En la arborización terminal del axón se transmiten los impulsos hacia otras células nerviosas o hacia los órganos efectores. En el sistema nervioso periférico, los axones más grandes están rodeados por una vaina de mielina (mielinizados) formada por capas concéntricas de la membrana plasmática de la célula de Schwann. En el sistema nervioso central, la función de las celulas de Schwann la realizan los oligodendrocitos. (OLIGODENDROGLIA) (Dorland, 27th ed.)

Generalmente la mayoría de las Neuronas que no son sensitivas o motoras. Las interneuronas también pueden referirse a las neuronas cuyos AXONES permanecen dentro de una región particular del cerebro en contraste con las neuronas de proyección, que tienen axones se proyectan hacia otras regiones del cerebro.

Drogas que se unen pero no activan los receptores de aminoácidos excitadores, con lo que bloquean las acciones de los agonistas.

Neuronas eferentes de la corteza cerebelosa.

Axones de ciertas células en el GIRO DENTADO. Ellos se proyectan hacia la capa polimórfica del giro dentado y a las dendritas proximales de las CÉLULAS PIRAMIDALES del HIPOCAMPO. Estas fibras musgosas no deben confundirse con las fibras musgosas que son aferentes cerebelares (ver FIBRAS NERVIOSAS).

Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad del sistema neurológico, sus procesos o fenómenos; comprende el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y equipos electrónicos.

Neuronas protuberantes de la corteza cerebral y el hipocampo. Las células piramidales tienen un soma en forma de pirámide con vértice y una dendrita apical dirigida hacia la superficie pial, también otras dendritas y un axón que emergen desde la base. Los axones pueden tener colaterales locales pero también se proyectan fuera de la región cortical.

Se refiere a los animales en el período de tiempo inmediatamente después del nacimiento.

Cambios abruptos en el potencial de membrana que atraviesan la MEMBRANA CELULAR de las células excitables en respuesta a los estímulos excitatorios.

Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.

Proteínas de la superficie celular que se unen al glutamato y que generan cambios que influyen en el comportamiento celular. Los receptores del glutamato incluyen receptores ionotrópicos (receptores AMPA, kainato, y N-metil-D-aspartato), que controlan directamente los canales iónicos, y los receptores metabotrópicos que actúan a través de sistemas de segundo mensajero. Los receptores del glutamato son los mediadores más comunes de la transmisión excitadora sináptica rápida en el sistema nervioso central. Ellos también están implicados en los mecanismos de la memoria y en el de muchas enfermedades.

Especialización del citoesqueleto en el lado citoplasmático de la membrana postsináptica en la SINAPSIS. Está implicado en la señalización neuronal y en la PLASTICIDAD NEURONAL y está compuesta por RECEPTORES DE GLUTAMATO; moléculas andamio (por ejemplo, PSD95, PSD93) y otras proteínas (por ejemplo, CaCMKII).

Un dominio MARVEL que contienen proteínas que se encuentran en las vesículas presinápticas de las NEURONAS y CÉLULAS ENDOCRINAS. Es comúnmente usado como un marcador inmunocitoquímico para la diferenciación neuroendocrina.

Proteína de transporte vesicular de glutamato que se expresa de modo predominante en el TELENCÉFALO.

El estudio de la generación y comportamiento de las cargas eléctricas en organismos vivos particularmente en el sistema nervioso y los efectos de la electricidad sobre los organismos vivos.

Los voltajes a través de la MEMBRANAS pre y post SINÁPTICAS.

Cataliza la FOSFORILACIÓN dependiente del ATP del GMP para generar GDP y ADP.

Neuronas que activan CÉLULAS MUSCULARES.

Parte del cerebro situada sobre el TRONCO ENCEFÁLICO, en la parte posterior de la base del cráneo (FOSA CRANEAL POSTERIOR). También es conocido como "pequeño cerebro", por poseer circunvoluciones similares a las de la CORTEZA CEREBRAL, sustancia blanca interna y núcleos cerebelosos en la profundidad. Su función es coordinar los movimientos voluntarios, mantener el equilibrio y la adquisición de habilidades motoras.

Hiperpolarización de potenciales de la membrana en las MEMBRANAS SINÁPTICAS de las neuronas objeto durante la TRANSMISIÓN SINÁPTICA. Son cambios locales que disminuyen la capacidad de respuesta a señales excitadoras.

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.

Familia de proteínas asociadas a las vesículas sinápticas, que participan en la regulación a corto plazo de la liberación del NEUROTRANSMISOR. La sinapsina I, miembro predominante de esta familia, une las VESICULAS SINÁPTICAS a los FILAMENTOS DE ACTINA en la terminal nerviosa presináptica. Estas interacciones son moduladas por la FOSFORILACIÓN reversible de la sinapsina I por medio de varias vías de señales de transducción. La proteína también es un sustrato para cAMP y las PROTEINAS QUINASAS DEPENDIENTE DE CAlCIO-CALMODULINA. Se cree que estas propiedades funcionales son compartidas también por la sinapsina II.

Prolongaciones delgadas de las NEURONAS, incluyendo los AXONES y sus cubiertas gliales (VAINA DE MIELINA). Las fibras nerviosas conducen los impulsos nerviosos a y desde el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Tractos nerviosos que conectan una parte del sistema nervioso con otra.

Proteínas de la superficie celular que se unen al glutamato y que actúan a través de las proteínas G influyendo sobre los sistemas del segundo mensajero. Se han clonado varios tipos de receptores metabotrópicos del glutamato. Ellos difieren en farmacología, distribución y mecanismos de acción.

Molusco opistobranquio del orden Anaspidea. Se utiliza frecuentemente en estudios del desarrollo del sistema nervioso debido a sus grandes neuronas identificables. La aplisiotoxina y sus derivados no son sintetizados por la Aplysia, sino que se adquieren por la ingestión de la especie Lyngbya (alga marina).

Ligandos de superficie que median la adhesión célula a célula y que funcionan en el acoplamiento e interconexión del sistema nervioso de vertebrados. Estas moléculas promueven la adhesión celular a través del mecanismo homofílico. Estos no deben confundirse con las MOLÉCULAS DE ADHESIÓN DE CÉLULAS NEURALES, que ahora se conoce que se expresan en una variedad de tejidos y tipos celulares además del tejido nervioso.

Un elemento básico que se encuentra en todos los tejidos organizados. Es un miembro de la familia de metales alcalinoterrosos que tiene por símbolo atómico Ca, número atómico 20 y peso atómico 40. El calcio es el mineral más abundante del cuerpo y se combina con el fósforo en los huesos y dientes. Es esencial para el funcionamiento normal de los nervios y músculos y desempeña un rol en la coagulación de la sangre (como factor IV) y en muchos procesos enzimáticos.

Drogas que se unen pero que no activan los RECEPTORES DE GABA, de tal modo bloqueando las acciones del ACIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO endógeno y los AGONISTAS DE RECEPTORES DE GABA.

Microscopía usando un haz de electrones, en lugar de luz, para visualizar la muestra, permitiendo de ese modo mucha mas ampliación. Las interacciones de los ELECTRONES con los materiales son usadas para proporcionar información acerca de la estructura fina del material. En la MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE TRANSMISIÓN las reacciones de los electrones transmitidos a través del material forman una imagen. En la MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE RASTREO un haz de electrones incide en un ángulo no normal sobre el material y la imagen es producida a partir de las reacciones que se dan sobre el plano del material.

Los compuestos de piridinio son sales o ésteres derivados de la piridina, donde el nitrógeno aromático se encuentra protonado (positivamente cargado), formando un catión monovalente.

Una de las cuatro subsecciones del hipocampo descritas por Lorente de No, y que se encuentran situadas al extremo del GIRO DENTADO.

Microscopia electrónica en la cual los ELECTRONES o sus productos reactivos que se transmite a través de la muestra aparecen bajo el plano de la muestra.

Receptores de neurotransmisores localizados sobre o cerca de las terminales presinápticas o varicosidades. Los receptores presinápticos, que unen moléculas de transmisores liberadas por la propia terminal, se conocen como AUTORRECEPTORES.

Una técnica para mantenimiento o cultivar órganos de animales in vitro. Se refiere a cultivos tridimensionales de tejido no desglosados manteniendo algunas o todas las características histológicas del tejido in vivo. (Traducción libre del original: Freshney, Culture of Animal Cells, 3d ed, p1)

Respuestas eléctricas registradas desde el nervio, músculo, CÉLULAS RECEPTORAS SENSORIALES o área del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL siguiente a estimulación. Los rangos van desde menos de un microvoltio a varios microvoltios. Los potenciales evocados pueden ser auditivos (POTENCIALES EVOCADOS AUDITIVOS), somatosensoriales o somatosensitivos (POTENCIALES EVOCADOS SOMATOSENSORIALES), visuales (POTENCIALES EVOCADOS VISUALES), o motores (POTENCIALES EVOCADOS MOTORES) u otras modalidades que se han informado.

Estructura en forma de red compuesta por células nerviosas de interconexión que están separadas en la unión sináptica o unidas a otras por medio de procesos citoplásmicos. Por ejemplo, en los invertebrados la red nerviosa permite que se expandan los impulsos nerviosos hacia un área más amplia de la red debido a que las sinapsis pueden pasar información en cualquier dirección.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.

Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.

Fármacos utilizados por sus acciones sobre cualquier aspecto del sistema excitador de aminoácidos neurotransmisores. Se incluyen sustancias que actúan sobre los receptores de aminoácidos excitadores, afectan el ciclo de vida de los transmisores de aminoácidos excitadores, o afectan la supervivencia de las neuronas que utilizan los aminoácidos excitadores.

Cepa de ratas albinas desrrolladas en el Instituto Wistar que se ha extendido a otras instituciones. Esto ha diluido mucho a la cepa original.

Analógos y derivados proteicos de la proteína fluorescente Aequorea victoria verde que emite luz (FLUORESCENCIA) cuando se estimula con RAYOS ULTRAVIOLETAS. Se usan en GENES REPORTEROS al hacer TÉCNICAS GENETICAS. Se han hecho numerosos mutantes para emitir otros colores o ser sensibles a pH.

Proteínas que se encuentran en las membranas celulares e intracelulares. Están formadas por dos tipos, las proteínas periféricas y las integrales. Incluyen la mayoría de las enzimas asociadas con la membrana, proteínas antigénicas, proteínas transportadoras, y receptores de drogas, hormonas y lectinas.

INTERNEURONAS de la RETINA de los vertebrados que poseen dos procesos. Reciben impulsos de las CÉLULAS FOTORRECEPTORAS RETINALES y envían impulsos a las CÉLULAS GANGLIONARES DE LA RETINA. Las células bipolares también establecen conexiones laterales en la retina con las CÉLULAS HORIZONTALES DE LA RETINA y con las CÉLULAS AMACRINAS.

Neuronas que transmiten POTENCIALES DE ACCIÓN al SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

SUSTANCIA GRIS superficial del CEREBELO; está constituida por dos capas principales: la capa molecular y la capa granulosa.

Liberación celular de material dentro de vesículas limitadas por membranas mediante fusión de las vesículas con la MEMBRANA CELULAR.

Proteína de transporte vesicular de glutamato que se expresa predominantemente en el DIENCÉFALO y en las regiones inferiores del tronco del encéfalo del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Proteínas de la superficie celular que se unen al ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO y contienen un canal integral de cloro de la membrana. Cada receptor se monta como un pentámero de un grupo de al menos 19 subunidades diferentes posibles. Los receptores pertenecen a una superfamilia que comparten un asa CISTEÍNA común.

Antagonista potente de aminoácido excitatorio con preferencia por los receptores no-NMDA ionotrópicos. Es utilizado principalmente como herramienta para investigaciones.

Familia de proteínas de transporte vesicular de neurotransmisores que secuestran los neurotransmisores inhibidores GLICINA, ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO y posiblemente GAMMA-HIDROXIBUTIRATO hacia el interior de las VESÍCULAS SECRETORIAS.

Un antagonisTa potente y específico de los receptores de NMDA (RECEPTORES NMDA) en la forma D-enantiomérica. La forma L es inactiva en los receptores de NMDA pero puede afectar los receptores de aminoácidos excitadores AP4 (2-amino-4-fosfonobutirato; APB).

Drogas que se unen y activan los receptores de los aminoácidos excitadores.

Grupos de cuerpos celulares de neuronas en los invertebrados. Los ganglios de los invertebrados también pueden contener procesos neuronales y células de soporte no neuronales. Muchos ganglios de invertebrados son elementos favorables para la investigación porque tienen un número pequeño de tipos de neuronas funcionales que pueden ser identificadas de un animal a otro.

Microscopía en la que las muestras se colorean primero por inmunocitoquímica y luego se examinan utilizando el microscopio electrónico. La microscopía inmunoelectrónica se utiliza en la virología diagnóstica como parte de inmunoensayos muy sensibles.

La mayor parte de la CORTEZA CEREBRAL, en la que las NEURONAS están dispuestas en seis capas en el cerebro de los mamíferos:, molecular, granular externa, piramidal externa, granular interna, piramidal interna y capas multiformes.

Quinoxalinas son compuestos heterocíclicos aromáticos formados por la fusión de un benzene y un pirazina, utilizados en aplicaciones farmacéuticas y biológicas para diversas propiedades terapéuticas, como agente antibacteriano, antifúngico, antimalarial y antitumoral.

Intrincada red de fibras nerviosas amielínicas compuestas por procesos gliales, fibrillas, terminales sinápticas, axones, y dendritas dispersos entre las células nerviosas en la sustancia gris del sistema nervioso central.

Parte del encéfalo que conecta los hemisferios cerebrales (vea CEREBRO) con la MÉDULA ESPINAL. Está constituido por el MESENCÉFALO, PUENTE y el BULBO RAQUÍDEO.

Capa fina de SUSTANCIA GRIS sobre la superficie de los HEMISFERIOS CEREBRALES que se desarrolla a partir del TELENCÉFALO y que se repliega en las circunvoluciones. Alcanza su más alto desarrollo en el hombre y es responsable de las facultades intelectuales y de las funciones mentales superiores.

Diferencias de voltaje a través de una membrana. Para las membranas celulares que se calcula restando el voltaje medido fuera de la membrana de la tensión medida en el interior de la membrana. Son el resultado de las diferencias de concentración en el interior frente al exterior de potasio, sodio, cloruro y otros iones en las células o las membranas ORGÁNULOS. Para las células excitables, los potenciales de membrana en reposo oscila entre -30 y -100 mV. Estímulos eléctricos físicos, químicos, o eléctricos pueden hacer un potencial de membrana más negativo (hiperpolarización), o menos negativo (despolarización).

Proteínas de la superficie celular que se unen con alta afinidad a la acetilcolina y que generan cambios intracelulares que influyen en el comportamiento de las células. Los receptores colinérgicos se dividen en dos clases principales, muscarínicos y nicotínicos, esta división originalmente se basa en su afinidad por la nicotina y la muscarina. Cada grupo se subdivide de acuerdo a la farmacología, localización, modo de acción, y/o biología molecular.

Nombre común de Carassius auratus, un tipo de carpa (CARPAS).

Un homólogo del ACIDO IBOTÉNICO y agonista de glutamato. El compuesto es el agonista que define el subtipo de AMPA de los receptores de glutamato (RECEPTORES, AMPA). Ha sido utilizado como un agente de imagen por radionúclidos pero es más comunmnete utilizada como herramineta experimental en estudios de biología celular.

Potenciales postsinápticos generados a partir de la liberación de neurotransmisores de un nervio presináptico terminal en la ausencia de POTENCIAL DE ACCION. Pueden ser m.e.p.p.s (POTENCIALES POSTSINÁPTICOS EXCITATORIOS miniatura) o m.i.p.p.s (POTENCIALES INHIBIDORES POSTSINÁPTICOS miniatura).

Ratones de laboratorio que se han producido a partir de un HUEVO o EMBRIÓN DE MAMÍFERO, manipulado genéticamente.

Técnica del microscopio de luz en la que sólo se ilumina y se observa a la vez un punto pequeño. De esta manera, con el barrido del campo se construye una imagen punto a punto. Las fuentes de luz pueden ser convencionales o láser, y son posibles la fluorescencia o las observaciones transmitidas.

Es la décima membrana de tejido nervioso del ojo. Se continúa con el NERVIO ÓPTICO, recibe las imágenes de los objetos externos y transmite los impulsos visuales hacia el cerebro. Su superficie exterior se encuentra en contacto con la COROIDES y su superficie interna con el CUERPO VÍTREO. La capa más externa es pigmentada, en tanto las nueve capas internas son transparentes.

Cualquiera de las varias maneras en las cuales las células vivas de un organismo se comunican unas con otras, ya sea por contacto directo entre ellas o mediante señales químicas transportadas por sustancias neurotransmisoras, hormonas y AMP cíclico.

Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.

Terminaciones ramificadas de las FIBRAS NERVIOSAS, sensoriales o NEURONAS motrices. Las terminaciones de las neuronas sensoriales son el comienzo de la vía aferente al SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. Las terminaciones de las neuronas motrices son las terminales de los axones en las células musculares. Las terminaciones nerviosas que liberan neurotransmisores son llamadas TERMINALES PRESINÁPTICAS.

Cuerpos pares que contienen principalmente SUSTANCIA GRIS y que forman parte de la pared lateral del TERCER VENTRÍCULO del encéfalo.

La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.

Una subsección del hipocampo, descrita por Lorente de No, que se encuentra entre la (REGIÓN, ÁREA, ZONA) CA2 DEL HIPOCAMPO y el GIRO DENTADO.

Cualquiera de los anélidos de la clase Hirudinea. Algunas especies pueden ser temporalmente parásitas de animales, incluido el hombre. La HIRUDO MEDICINALIS se ha utilizado terapeuticamente desde tiempos remotos para extraer sangre.

Componente proteico de la lámina basal sináptica. Se ha comprobado que induce la aglomeración de receptores de acetilcolina sobre la superficie de las fibras musculares y de otras moléculas sinápticas, tanto en el desarrollo como en la regeneración de la sinapsis.

Clase de receptores de glutamato ionotrópico caracterizado por su afinidad por el ÁCIDO KAÍNICO.

El proceso de movimiento de proteínas de un compartimiento celular (incluyendo extracelular) para otro por varias clasificaciones y mecanismos de transporte, tales como transporte de compuerta, desplazamiento de proteína y transporte vesicular.

Estructuras nerviosas a través de las cuales se conducen los impulsos desde la periferia hacia un centro nervioso.

Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.

El núcleo del tallo cerebral que recibe aferencias centrales del nervio coclear. El núcleo coclear se encuentra en posición lateral y dorsolateral a los pedúnculos cerebelares inferiores y está dividido funcionalmente en las porciones dorsal y ventral. Está organizado tonotópicamente, realiza la primera etapa del procesamiento central de la audición y se proyecta (directa o indirectamente) hacia áreas auditivas superiores incluyendo los núcleos olivares superiores, los geniculados medianos, los colículos inferiores y la corteza auditiva.

Neuronas cuyo principal neurotransmisor es el ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO.

El estudio de FENÓMENOS FÍSICOS y PROCESOS FÍSICOS aplicados a las cosas vivos.

Mecanismos de transducción de señales mediante los cuales la movilización del calcio (desde el exterior de la célula o desde lugares de almacenamiento intracelular) hacia el citoplasma es desencadenada por estímulos externos. Las señales de calcio frecuentemente se ve que se propagan como ondas, oscilaciones, espigas o ráfagas. El calcio actúa como un mensajero intracelular activando proteínas que responden al calcio.

Un aminoácido que, como isómero D, es el agonista definidor para el subtipo de receptor NMDA entre los receptores de glutamato. (RECEPTORES NMDA)

Estructura larga casi cilíndrica, alojada en el conducto vertebral y que se extiende desde el agujero magno en la base del cráneo hasta la parte superior de la región lumbar. Componente del sistema nervioso central, la médula del adulto tiene un diámetro aproximado de 1 cm y una longitud media de 42 a 45 cm. La médula conduce impulsos desde y hacia el encéfalo, y controla numerosos reflejos. Tiene un núcleo central de sustancia gris formado principalmente por células nerviosas, y está rodeada por tres membranas meníngeas protectoras: duramadre, aracnoides y piamadre. La médula es una prolongación del bulbo raquídeo y termina cerca de la tercera vértebra lumbar. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p.795)

SUSTANCIA GRIS situada encima del GIRO PARAHIPOCAMPAL. Está compuesta por tres capas. La capa molecular es continua con el HIPOCAMPO en la fisura del hipocampo. La capa granular consta de neuronas ovales o esféricas dispuestas íntimamente, llamadas células granulares, cuyos AXONES pasan a través de las terminaciones de la capa polimórfica sobre las DENDRITAS de las CÉLULAS PIRAMIDALES en el hipocampo.

Aminoácido no esencial. Se encuentra principalmente en la gelatina y en la fibroína de la seda y se usa terapéuticamente como nutriente. También es un rápido neurotransmisor inhibitorio.

Octahidro-12-(hidroximetil)-2-imino-5,9:7,10a-dimetano- 10aH-(1,3)dioxocino(6,5-a)pirimidina-4,7,10,11,12-pentol. Veneno aminoperhidroquinazolina que se encuentra fundamentalmente en el hígado y ovarios de peces del orden Tetradontiformes (pez globo, erizo, pejesapo), que se comen. La toxina produce parestesia y parálisis por medio de la interferencia con la conducción neuromuscular.

Familia de proteínas de transporte vesicular de neurotransmisores caracterizadas originalmente como cotransportadores de fosfato inorgánico dependientes del sodio. Secuestran el neurotransmisor excitador GLUTAMATO desde el CITOPLASMA hacia el interior de las VESÍCULAS SECRETORIAS intercambiándolo por PROTONES luminales.

Una región amorfa del citoplasma con material electrodenso desde la cual se nuclea la polimerización de los MICROTÚBULOS. Un ejemplo es la región pericentriolar del CENTROSOMA que circunda a los CENTRIOLOS.

Subtipo multifuncional de proteína cinasa dependiente de calcio-calmodulina que se da como proteína oligomérica compuesta de doce subunidades. Difiere de otros subtipos enzimáticos en que carece de un dominio de activación susceptible de fosforilación que puede responder a la PROTEÍNA CINASA CINASA DEPENDIENTE DE CALCIO-CALMODULINA.

Subconjunto de RECEPTORES DE GABA que señala a través de su interacción con PROTEÍNAS G HETEROTRIMÉRICAS.

VÍAS NERVIOSAS y conexiones dentro del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, que comienza en las células ciliadas del ÓRGANO DE CORTI, que continúan a lo largo del octavo par craneal, y que terminan en la CORTEZA AUDITIVA.

Proteína con fosfato de piridoxal, que cataliza la alfa-descarboxilación del ácido L-glutámico para formar ácido gamma-aminobutírico y dióxido de carbono. La enzima se halla en bacterias y en el sistema nervioso de invertebrados y vertebrados. Es una enzima limitadora de la velocidad de reacción en la determinación de los niveles de GABA en los tejidos nerviosos normales. La enzima cerebral actúa sobre L-cisteato, L-cisteína sulfinato y L-aspartato. EC 4.1.1.15.

Compuestos que interactúan y modulan la actividad de los RECEPTORES CANABINOIDES.

Derivados orgánicos o inorgánicos del ácido fosfínico, H2PO(OH). Incluyen fosfinatos y ésteres del ácido fosfínico.

Vía de fibras que se originan en la parte lateral de la CORTEZA ENTORRINAL, que perforan el SUBÍCULO del HIPOCAMPO, y se ejecuta en el estrato molecular del hipocampo, donde estas fibras hacen sinapsis con otras que van al GIRO DENTADO, donde la vía termina. También es conocida como fascículo perforante.

Un alcaloide de isoquinilona extraído de la Dicentra cucullaria y otras plantas. Es un antagonista competitivo de los receptores GABA-A.

Compuestos heterocíclicos de un anillo con AZUFRE y dos átomos de NITRÓGENO, unidos a un anillo de BENCENO. Inhiben los SIMPORTADORES DE CLORURO DE SODIO-POTASIO y son usados como DIURÉTICOS.

Cambio relativamente permanente en el comportamiento que es resultado de experiencias o prácticas pasadas. El concepto incluye la adquisición de conocimiento.

Las fuerzas físicas y acciones en los seres vivos.

Proteínas de la superficie celular que se unen con alta afinidad al GABA y que desencadenan cambios que influyen en el comportamiento de las células. Los receptores de GABA-A controlan los canales de cloro formados por el propio complejo del receptor. Estos se bloquean por la bicuculina y usualmente tienen sitios moduladores sensibles a las benzodiazepinas y los barbituratos. Los receptores de GABA-B actúan a través de las proteínas G sobre varios sistemas efectores, son insensibles a la bicuculina, y tienen alta afinidad por el L-baclofeno.

Parte coclear del nervio acústico (8vo par craneal). Las fibras nerviosas cocleares se originan a partir de neuronas del ganglio espiral y se proyectan periféricamente hacia las células ciliadas cocleares y centralmente hacia los núcleos cocleares del tallo cerebral. Ellos median el sentido de la audición.

Derivados de compuestos de amonio, NH4+ Y-, en los que los cuatro hidrogenos unidos al nitrogeno han sido reemplazados por grupos hidrocarbil. Se distinguen de las IMINAS, que son RN=CR2.

Péptidos liberados por NEURONAS como mensajeros intercelulares. Muchos neuropéptidos son también hormonas liberadas por células no neuronales.

Término general utilizado para un grupo de cuerpos de celulas nerviosas localizados fuera del sistema nervioso central. En ocasiones se utiliza para ciertos grupos nucleares en el cerebro o la médula espinal por ejemplo GANGLIO BASAL. (Dorland, 27th ed)

INTERNEURONAS de la RETINA de los vertebrados . Integran, modulan y ejercen un control transitorio sobre el mensaje visual que se presenta a las CÉLULAS DEL GANGLIO RETINIANO, con las que establecen sinapsis en la capa plexiforme interna.

Los principales órganos procesadores del sistema nervioso, constituidos por el encéfalo, la médula espinal y las meninges.

Un miembro de la familia de los factores de crecimiento nervioso. En el encéfalo el FNDC (BNDF en inglés) tiene acción trófica sobre las neuronas de la retina, las colinérgicas y las dopaminérgicas y en el sistema nervioso periférico actúa tanto sobre las neuronas motoras como las sensoriales.

Relación entre la dosis de radiación administrada y la respuesta del tejido u organismo a la radiación.

Un antagonista no competitivo de los receptores GABA-A y, por tanto, un pro-convulsivo. La picrotoxina bloquea los canales de cloro activados por el GABA. Aunque ha sido más comunmente utilizada como herramienta de investigación, también ha sido utilizada como estimulante del SNC y como antídoto en envenenamientos causados por depresores del SNC, especialmente los barbitúricos.

Molécula de adhesión celular que participa en un diverso rango de interacciones mediadas por el contacto entre las neuronas, astrocitos, oligodendrocitos, y miotubos. Se expresa amplia pero transitoriamente en muchos tejidos bien temprano durante la embriogénesis. Existen cuatro isoformas principales, incluidas CD56 (ANTÍGENOS, CD56), pero hay muchas otras variantes que se producen por uniones alternativas y modificaciones post-translacionales. (Traducción libre del original: From Pigott & Power, The Adhesion Molecule FactsBook, 1993, pp115-119)

Células no neuronales del sistema nervioso. Se dividen en macroglías (ASTROCITOS, OLIGODENDROGLÍA y CÉLULAS DE SCHWANN) y MICROGLÍA. No sólo ofrecen soporte físico, sino también responden a las lesiones, regulan la composición iónica y química del medio extracelular, participan en las barreras hematocerebral y hematoretiniana, forman la cubierta de mielina de las vías nerviosas, guían la migración neuronal durante el desarrollo e intercambian metabolitos con las neuronas. Las neuroglías tienen sistemas de captación de transmisores de alta afinidad, canales iónicos dependientes del voltaje y del transmisor de acceso y pueden liberar transmisores, pero su papel en la señalización (como en muchas otras funciones) no está clara.

Cepa exogámica de ratas desarrollada en 1915 por cruzamiento de diversas hembras blancas del Instituto Wistar con un macho gris salvaje. De esta cepa exogámica orginal se derivaron cepas endogámicas, incluyendo las ratas canela Long-Evans (RATAS CONSANGUÍNEAS LEC) y las ratas Otsuka-Long-Evans-Tokushima Fatty (RATAS CONSANGUÍNEAS OLETF), que sirven respectivamente como modelos para la enfermedad de Wilson y para la diabetes mellitus no insulinodependiente.

Renovación o reparación fisiológica del tejido nervioso dañado.

Superfamilia de diversos CRUSTACEA de agua dulce, del infraorden Astacidea, incluyendo el langostino. Los generos comunes son el Astacus y el Procambarus. El langostino se parece a la langosta, pero generalmente es mucho mas pequeño. que se parecen a la langosta, pero que usualmente son mucho más pequeños, los géneros comunes son Astacus, Cambarus, Oronectes y Pacifastacus. Incluye al langostino como alimento.

Derivados de ácidos grasos que tienen especificidad por los RECEPTORES DE CANABINOIDES. Son estructuralmente distintos de los CANABINOIDES y fueron originalmente descubiertos como un grupo de AGONISTAS DE RECEPTORES DE CANABINOIDES endógenos.

Glicoproteínas de las membranas celulares dependientes del voltaje y que son selectivamente permeables a los iones calcio. Las mismas se categorizan como tipos L, T, N, P, Q, y R basados en la cinética de activación e inactivación, especificidad iónica, y sensibilidad a los medicamentos y toxinas. Los tipos L y T están presentes en los sistemas cardiovascular y nervioso central y los tipos N, P, Q, y R están localizados en el tejido neuronal.

Formación de NEURONAS que compromete la diferenciación y la división de las CELULAS MADRES en las cuales una o ambas células hijas llegan a ser neuronas.

Proteínas que participan en el fenómeno de la emisión de luz en los sistemas vivos. Se incluyen los tipos "enzimáticos" y "no-enzimáticos" de sistemas con o sin la presencia de oxígenos o cofactores.

Agregación de los receptores de superficie de membrana mediante estimulación química que potencia la acción de la célula efectora.

Proteínas y péptidos que están involucrados en TRANSDUCCIÓN DE SEÑAL dentro de la célula. Aquí están imcluídos péptidos y proteínas que regulan la actividad de FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN Y PROCESOS CELULARES en respuesta a señales de RECEPTORES DE SUPERFICIE CELULAR. Los péptidos de señalización intracelular y proteínas pueden ser parte de una cascada de señalización enzimática o actuar a través de enlace y modificando la acción de otros factores de señalización.

Una técnica estadística que isola y evalua la contribución de los factores incondicionales para la variación en la média de una variable dependiente contínua.

Proteínas de transporte que trasladan sustancias específicas en la sangre o a través de las membranas celulares.

Grupo de cuerpos celulares y fibras nerviosas que conducen los impulsos que van desde los ojos hasta la corteza cerebral. Incluyen la RETINA, NERVIO ÓPTICO, tracto óptico, y tracto geniculocalcarino.

Captación por la célula de materiales extracelulares en vacuolas o microvesículas delimitadas por membranas. Los ENDOSOMAS desempeñan un papel central en la endocitosis.

Función mental compleja que tiene cuatro fases diferentes: (1) memorización o aprendizaje, (2) retención, (3) rememoración, y (4) reconocimiento. Clínicamente, se subdivide usualmente en memoria inmediata, reciente, y remota.

Proteínas musculares de bajo peso molecular con enlace de calcio. Su función fisiológica posiblemente está relacionada con el proceso contráctil.

Cadenas simples de aminoácidos que son las unidades de PROTEÍNAS multiméricas. Estas pueden estar compuestas de subunidades iguales o no iguales. Una o mas subunidades monoméricas pueden componer un protómero, que a su vez es una subunidad de un conjunto mas amplio.

Estadio de desarrollo en el que los seres presentan forma similar a un gusano o lombriz, que sigue a la del huevo en el ciclo de vida de insectos, lombrices y otros animales que sufren metamorfosis.

Compuestos químicos que se unen a iones, eliminándolos de las soluciones. Muchos quelantes actúan a través de la formación de COMPLEJOS DE COORDINACIÓN con los METALES.

Capacidad de un sustrato de retener una carga eléctrica.

Área del lóbulo parietal en relacionado con recibir sensaciones tales como el movimiento, el dolor, la presión, la posición, la temperatura, el tacto y la vibración. Se encuentra por detrás del surco central.

Par anterior de los tubérculos cuadrigéminos que coordinan las repuestas de orientación de comportamiento generales a estímulos visuales como rotación del cuerpo y extenderse.

Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

Familia de proteínas de transporte vesicular caracterizadas por una región N-terminal transmembranaria y dos dominios C-terminales de unión al calcio.

La ausencia o restricción de la estimulación sensorial externa a la cual el individuo responde.

Receptores de la superficie celular que se unen a moléculas señalizadoras liberadas por las neuronas y que convierten estas señales en cambios intracelulares que influyen sobre el comportamiento de las células. Aquí se utiliza el término neurotransmisor en el sentido más amplio de la palabra, incluyendo no sólo mensajeros que actúan regulando los canales iónicos, sino también aquellos que actúan por medio de sistemas de segundos mensajeros y los que pueden actuar lejos de su sitio de liberación. Se incluyen receptores para neuromoduladores, neurorreguladores, neuromediadores, y neurohumores, que están o no localizados en las sinapsis.

Moléculas qie se encuentran sobre la superficie de los linfocitos T que reconocen y se combinan con los antígenos. Los receptores están asociados de forma no covalente con complejos de varios polipéptidos que colectivamente se conocen como antígenos CD3 (ANTÍGENOS, CD3). El reconocmiento de antígenos extraños y del complejo principal de histocompatibilidad es realizado por una estructura dimérica única de antígeno-receptor, compuesta por cadenas alfa-beta (RECEPTORES, ANTÍGENO, CÉLULA T, ALFA-BETA) o gamma-delta (RECEPTORES, ANTÍGENO, CÉLULA T, GAMMA-DELTA).

Animales, o hijos de dichos animales, en los cuales se ha transferido experimentalmente material genético clonado utilizando una microinyección, bien directamente o dentro del embrión, de ADN extraño, o de tipos de células diferenciadas. Se han producido variedades transgénicas de conejos, ratas, peces, Xenopus, ovejas, cerdos y pollos utilizando genes de erizos de mar, Cándida, Drosophila, y ratas.

Terminaciones nerviosas y las vesículas encerradas en su citoplasma y el área subsináptica anexa de la membrana de la célula postsináptica. Estos sinaptosomas son, en gran medida, estructuras artificiales producidas por el fraccionamiento después de una centrifugación selectiva de homogeneizados de tejido nervioso.

Género de moscas pequeñas con dos alas, hay aproximadamente 900 especies descritas. Estos organismos son los más estudiados de todos los géneros desde el punto de vista de la genética y la citología.

Una subclase de receptor de CANNABINOIDES encontrados primariamente en NEURONAS centrales y periféricas en donde pueden jugar un rol en la modulación de la liberación de NEUROTRANSMISORES.

Agentes que emiten luz tras la excitación luminosa. La longitud de onda de la luz emitida es usualmente mayor que la de la luz incidente. Los fluorocromos son sustancias que producen fluorescencia en otras sustancias, es decir, colorantes usados para marcar otros compuestos con marcadores fluorescentes.

Grupo heterogéneo de células inmunocompetentes que intervienen en la respuesta inmunitaria celular mediante el procesamiento y la presentación de antígenos a las células T. Las células presentadoras de antígeno clásicas son los MACRÓFAGOS, las CÉLULAS DENDRÍTICAS, las CÉLULAS DE LANGERHANS y los LINFOCITOS B. Las CÉLULAS DENDRÍTICAS FOLICULARES no son células presentadoras de antígeno tradicionales pero, como tienen el antígeno en su superficie celular en forma de COMPLEJO ANTÍGENO-ANTICUERPO para el reconocimiento de las células B, son consideradas como tales por algunos autores.

Familia del POTASIO y de los transportadores de aminoácidos acídicos dependientes del SODIO, que demuestra una alta afinidad por el ÁCIDO GLUTÁMICO y el ÁCIDO ASPÁRTICO. Se han encontrado varias variantes de este sistema en el tejido neuronal.

Neuronas aferentes fotosensibles localizadas en la retina periférica, con aumento de la densidad radial fuera de la FÓVEA CENTRAL. Siendo mucho mas sensibles a la luz que las CÉLULAS FOTORRECEPTORAS RETINIANAS CONOS, los bastones de la retina son responsables por la visión crepuscular (en intensidades escotópicas) así como por la visión periférica, pero no proveen la discriminación del color.

Género de la familia Ambystomatidae. Las especies mejor conocidas del género son las formas axolotl AMBYSTOMA MEXICANUM y la estrechamente relacionada salamandra tigre Ambystoma tigrinum. Ellas pueden retener las branquias y permanecer siendo acuáticas sin desarrollar todas las características del adulto. Sin embargo, cuando hay condiciones apropiadas en el ambiente ellas sufren metamorfosis.

Superorden de CEFALÓPODOS compuesto por el calamar, sepia y semejantes. Su caracteristica diferencial es la modificación de sus cuatro pares de brazos en tentáculos, con el resultado de 10 miembros.

Un mensajero bioquímico y regulador, sintetizado a partir del aminoácido esencial L-TRIPTOFANO. En los humanos se encuentra principalmente en el sistema nervioso central, tracto gastrointestinal y plaquetas. La serotonina media varias funciones fisiológicas importantes incluyendo la neurotransmisión, la movilidad gastrointestinal, la hemostasis y la integridad cardiovascular. Múltiples familias de receptores (RECEPTORES, SEROTONINA) explican su amplio espectro de acciones fisiológicas y la distribución de su mediador bioquímico.

La sinapsis es el punto de contacto funcional y estructural entre dos neuronas, o entre una neurona y una célula efectora (como un músculo o glándula), donde se transmite el impulso nervioso. En términos más específicos, la sinapsis se produce en las terminales presinápticas de la neurona presináptica, que liberan neurotransmisores en la hendidura sináptica, un espacio pequeño lleno de fluido. Estos neurotransmisores luego se difunden a través de la hendidura y se unen a receptores postsinápticos localizados en la membrana plasmática de la neurona postsináptica, lo que lleva a la generación o inhibición de un potencial de acción en esa célula. La sinapsis es fundamental para la comunicación y procesamiento de información en el sistema nervioso. Existen diferentes tipos de sinapsis, como sinapsis eléctricas (donde las corrientes iónicas fluyen directamente entre células) y sinapsis químicas (la más común, donde se involucran neurotransmisores).

La sinapsis inmunológica es un término que se refiere al punto de contacto y la comunicación entre diferentes células del sistema inmunitario. En este contexto, la palabra "sinapsis" se utiliza metafóricamente para describir el proceso de interacción y comunicación celular que es análogo a la sinapsis neuronal, donde las neuronas se comunican entre sí mediante la liberación y recepción de neurotransmisores.

En el contexto del sistema inmunitario, las células utilizan moléculas de señalización especializadas, como las citocinas, quimiokinas y factores de necrosis tumoral (TNF), para comunicarse entre sí y coordinar respuestas inmunes específicas. La sinapsis inmunológica puede ocurrir entre diferentes tipos de células inmunitarias, como linfocitos T y células presentadoras de antígenos (APC), o entre células inmunitarias y células diana no inmunes, como células epiteliales o células endoteliales.

La sinapsis inmunológica es un proceso fundamental para la activación y regulación de las respuestas inmunes adaptativas y también desempeña un papel importante en la homeostasis del sistema inmunitario. La disfunción de la sinapsis inmunológica se ha relacionado con diversas enfermedades autoinmunes, inflamatorias y neoplásicas.

La transmisión sináptica es un proceso fundamental en la comunicación entre neuronas, que son las células responsables del funcionamiento del sistema nervioso. En términos médicos, la transmisión sináptica se refiere al mecanismo de transferencia de señales eléctricas a través de una pequeña brecha o hendidura llamada synapse (sinapsis) que separa la terminación terminal de una neurona (presináptica) del receptor de otra neurona (possináptica).

Este proceso se inicia cuando un impulso nervioso, en forma de potencial de acción, llega a la terminación presináptica y desencadena la liberación de neurotransmisores, que son moléculas químicas especializadas almacenadas en vesículas. La fusión de estas vesículas con la membrana presináptica permite la difusión de los neurotransmisores a través del espacio sináptico hasta llegar a los receptores postsinápticos localizados en la membrana de la neurona adyacente.

La unión de los neurotransmisores con sus receptores específicos genera una respuesta eléctrica en la neurona possináptica, que puede ser excitatoria o inhibitoria, dependiendo del tipo de neurotransmisor y receptor involucrados. Esta respuesta puede propagarse a lo largo de la membrana de la neurona possináptica, desencadenando así una nueva transmisión nerviosa o un potencial de acción si se alcanza el umbral necesario.

La transmisión sináptica es un proceso dinámico y regulable, ya que los neurotransmisores pueden ser recapturados por la neurona presináptica o degradados por enzimas presentes en el espacio sináptico, lo que permite modular la fuerza y duración de la señal transmitida.

En resumen, la transmisión sináptica es un mecanismo fundamental para la comunicación entre neuronas y para la integración de las diferentes señales nerviosas en el sistema nervioso central. Su correcto funcionamiento es esencial para la coordinación de los procesos fisiológicos y cognitivos, como el movimiento, la percepción sensorial, la memoria y el aprendizaje.

Los potenciales postsinápticos excitadores (PPSE) son pequeñas fluctuaciones de voltaje ocorrientes en la membrana postsináptica de una neurona, que se producen como resultado de la activación de receptores ionotrópicos ligados a canales de iones positivos (como sodio o calcio) por la liberación de neurotransmisores excitatorios, como el glutamato. Estos potenciales de membrana positiva hacen que la neurona esté más cerca de alcanzar su umbral de acción y desencadenar un potencial de acción (disparo). Los PPSE pueden ser el resultado de la activación de diferentes tipos de receptores, como los receptores AMPA, NMDA o kainato, que cada uno tiene sus propias características y papeles en la transmisión sináptica excitatoria. Los PPSE desempeñan un papel crucial en la comunicación entre neuronas y en la integración de señales dentro de las redes neuronales.

En terminología médica, los terminales presinápticos se refieren a las estructuras especializadas en las extremidades de las neuronas (células nerviosas) que liberan neurotransmisores. Los neurotransmisores son mensajeros químicos que transmiten señales entre neuronas en el sistema nervioso.

Cuando una neurona se activa, un impulso nervioso viaja a lo largo de su axón hasta llegar a los terminales presinápticos. Una vez allí, los neurotransmisores almacenados dentro de vesículas (pequeñas bolsas) se liberan en el espacio sináptico, que es el pequeño espacio entre las terminaciones presinápticas y los receptores postsinápticos localizados en la membrana de la neurona adyacente.

Los neurotransmisores difunden a través del espacio sináptico y se unen a los receptores postsinápicos, lo que desencadena una respuesta eléctrica en la neurona postsináptica. Esta respuesta puede ser excitatoria o inhibitoria, dependiendo del tipo de neurotransmisor y de los receptores involucrados.

La transmisión sináptica es un proceso crucial para la comunicación entre neuronas y desempeña un papel fundamental en la coordinación y funcionamiento adecuado del sistema nervioso central y periférico.

En terminología médica, las sinapsis eléctricas, también conocidas como uniones gap o uniones nexus, se refieren a un tipo especial de conexión funcional entre dos neuronas o entre una neurona y una célula efectora (como una célula muscular o glandular).

A diferencia de las sinapsis químicas, que involucran la liberación y detección de neurotransmisores, en las sinapsis eléctricas los impulsos nerviosos se transmiten directamente de una célula a otra través de canales iónicos especializados llamados conexones. Estos canales conectan citoplasmas adyacentes de dos células y permiten que los iones (principalmente sodio, potasio y cloruro) fluyan entre ellas, manteniendo la continuidad eléctrica y sincronizando su actividad.

Este tipo de sinapsis es particularmente importante en tejidos donde se requiere una transmisión rápida y precisa de señales, como en el sistema nervioso periférico y en el músculo cardíaco. Las sinapsis eléctricas también desempeñan un papel crucial en la coordinación de las respuestas entre células en diversos procesos fisiológicos y patológicos.

La plasticidad neuronal, también conocida como neuroplasticidad, se refiere a la capacidad del cerebro y los nervios periféricos para cambiar y adaptarse en respuesta a experiencias nuevas. Esto ocurre a nivel molecular, sináptico y circuital. La plasticidad neuronal permite que el sistema nervioso altere su estructura, sus conexiones y sus funciones a lo largo de la vida, lo que incluye aprendizaje, memoria, cicatrización de lesiones y adaptaciones al daño. Estos cambios pueden ocurrir como resultado de procesos fisiológicos normales o en respuesta a enfermedades o lesiones. La plasticidad neuronal es un fenómeno fundamental para el desarrollo, la homeostasis y la recuperación funcional del sistema nervioso.

Las neuronas, en términos médicos, son células especializadas del sistema nervioso que procesan y transmiten información por medio de señales eléctricas y químicas. Se considera que son las unidades funcionales básicas del sistema nervioso. Las neuronas están compuestas por tres partes principales: el soma o cuerpo celular, los dendritos y el axón. El cuerpo celular contiene el núcleo de la célula y los orgánulos donde ocurre la síntesis de proteínas y ARN. Los dendritos son extensiones del cuerpo celular que reciben las señales entrantes desde otras neuronas, mientras que el axón es una prolongación única que puede alcanzar longitudes considerables y se encarga de transmitir las señales eléctricas (potenciales de acción) hacia otras células, como otras neuronas, músculos o glándulas. Las sinapsis son las conexiones especializadas en las terminales axónicas donde las neuronas se comunican entre sí, liberando neurotransmisores que difunden a través del espacio sináptico y se unen a receptores en la membrana postsináptica de la neurona adyacente. La comunicación sináptica es fundamental para la integración de señales y el procesamiento de información en el sistema nervioso.

El hipocampo es una estructura cerebral en forma de caballo de mar que desempeña un papel crucial en la memoria y el aprendizaje espacial. Se encuentra dentro del lóbulo temporal medial de cada hemisferio cerebral y forma parte del sistema límbico, que está involucrado en las emociones, la motivación y otras funciones autónomas.

El hipocampo consta de varias regiones distintas, incluidas la amigdala, el giro dentado y los cuerpos amontonados. Las neuronas en estas áreas procesan información sensorial y ayudan a almacenar recuerdos a corto plazo como nuevos recuerdos a largo plazo. También desempeña un papel importante en la navegación y la orientación espacial, ya que ayuda a formar mapas cognitivos del entorno circundante.

La lesión o daño en el hipocampo se ha relacionado con diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la enfermedad de Alzheimer, la epilepsia y la depresión. La estimulación del hipocampo también se ha investigado como un posible tratamiento para trastornos cognitivos y afectivos.

En terminología médica, las vesículas sinápticas se refieren a pequeñas estructuras esféricas presentes en las terminales presinápticas de las neuronas. Están llenas de neurotransmisores, los químicos que transmiten señales entre células nerviosas.

Cuando una neurona se activa eléctricamente, estas vesículas fusionan con la membrana plasmática y liberan sus contenidos al espacio sináptico, donde pueden unirse a receptores en la membrana postsináptica de otra neurona e influenciar su excitabilidad. Después de la exocitosis, las vesículas se reciclan para su uso posterior.

Este proceso es fundamental para la comunicación entre células nerviosas y está implicado en diversos procesos fisiológicos y patológicos, incluyendo la memoria, el aprendizaje, la adicción y varias enfermedades neurológicas y psiquiátricas.

En términos médicos, las dendritas son extensiones ramificadas y altamente arborizadas que surgen de los neuronas (células nerviosas) en el sistema nervioso. Su función principal es la recepción de señales químicas, llamadas neurotransmisores, desde otras neuronas. Estas señales se reciben en pequeñas estructuras especializadas llamadas "espinas dendríticas". Las dendritas procesan y integran estas señales entrantes antes de transmitirlas al cuerpo celular de la neurona, donde se genera una respuesta eléctrica. La complejidad de las dendritas permite a las neuronas interactuar con muchas otras células nerviosas simultáneamente, formando redes neuronales intrincadas que subyacen en la función cerebral y los procesos cognitivos.

Los Receptores AMPA (Receptores α-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropionico) son un tipo de receptor ionotrópico que se une a los neurotransmisores excitatorios, especialmente al glutamato, en la sinapsis del sistema nervioso central.

Se llaman así porque son activados por el agonista sintético AMPA (alfa-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropionico). Estos receptores permiten el flujo rápido de iones sodio y potasio cuando se activan, lo que lleva a la despolarización de la membrana postsináptica y puede iniciar o aumentar la transmisión sináptica.

Los receptores AMPA desempeñan un papel crucial en varios procesos cerebrales, incluyendo la plasticidad sináptica, la codificación de la memoria a corto plazo y el procesamiento de la información sensorial y cognitiva. La alteración en la función de los receptores AMPA se ha relacionado con varias condiciones neurológicas y psiquiátricas, como la epilepsia, la enfermedad de Alzheimer, la esquizofrenia y la depresión.

Las espinas dendríticas son estructuras microscópicas especializadas que se encuentran en los dendritos de las neuronas, particularmente en el sistema nervioso central. Se asemejan a pequeños brotes o proyecciones y desempeñan un papel crucial en la recepción y transmisión de señales químicas en forma de neurotransmisores durante la sinapsis.

Las espinas dendríticas aumentan efectivamente la superficie disponible para la formación de sinapsis, lo que permite una mayor complejidad y plasticidad sináptica. Su morfología es dinámica y puede cambiar en respuesta a diversos estímulos y experiencias, lo que contribuye al proceso de aprendizaje y memoria.

La densidad y la forma de las espinas dendríticas pueden verse alteradas en varias condiciones neurológicas y psiquiátricas, como la enfermedad de Alzheimer, la esquizofrenia y el trastorno bipolar, lo que sugiere un papel potencial de estas estructuras en el desarrollo y progresión de dichas afecciones.

La potenciación a largo plazo (PLP) es un fortalecimiento duradero de las conexiones sinápticas entre dos neuronas como resultado de una fuerte estimulación sincronizada. Es un proceso fundamental en el aprendizaje y la memoria en el cerebro. La PLP implica la adición persistente de nuevos receptores AMPA en la membrana postsináptica, lo que aumenta la eficiencia de la transmisión sináptica. Este proceso puede durar horas, días o incluso toda la vida, dependiendo de la frecuencia y la duración de la estimulación. La PLP es un mecanismo importante para explicar cómo el cerebro almacena y recuerda información.

La estimulación eléctrica es una técnica médica que utiliza corrientes eléctricas para activar o inhibir ciertos procesos fisiológicos en el cuerpo. Se aplica directamente sobre los tejidos u órganos, o indirectamente a través de electrodos colocados sobre la piel.

Existen diferentes tipos de estimulación eléctrica, dependiendo del objetivo y la zona a tratar. Algunos ejemplos incluyen:

1. Estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS): se utiliza para aliviar el dolor crónico mediante la estimulación de los nervios que transmiten las señales dolorosas al cerebro.
2. Estimulación sacra posterior (PSF): se emplea en el tratamiento de la incontinencia urinaria y fecal, así como del dolor pélvico crónico. Consiste en la estimulación de los nervios sacros localizados en la base de la columna vertebral.
3. Estimulación cerebral profunda (DBS): se utiliza en el tratamiento de enfermedades neurológicas como la enfermedad de Parkinson, la distonía y los trastornos obsesivo-compulsivos graves. Implica la implantación quirúrgica de electrodos en áreas específicas del cerebro, conectados a un generador de impulsos eléctricos colocado bajo la piel del tórax o del abdomen.
4. Estimulación muscular eléctrica funcional (FES): se emplea en el tratamiento de lesiones de la médula espinal y otras afecciones neurológicas que causan parálisis o pérdida del control muscular. La estimulación eléctrica se utiliza para activar los músculos y mejorar la movilidad y la función.
5. Cardioversión y desfibrilación: son procedimientos médicos que utilizan impulsos eléctricos controlados para restaurar un ritmo cardíaco normal en personas con arritmias graves o potencialmente mortales.

En resumen, la estimulación eléctrica se utiliza en una variedad de aplicaciones clínicas, desde el tratamiento de trastornos neurológicos y musculoesqueléticos hasta la restauración del ritmo cardíaco normal. Los diferentes métodos de estimulación eléctrica implican la aplicación de impulsos controlados a diferentes tejidos y órganos, con el objetivo de mejorar la función y aliviar los síntomas asociados con diversas condiciones médicas.

Las "Técnicas de Placa-Clamp" no parecen ser un término médico establecido o una técnica quirúrgica específica reconocida en la literatura médica. Es posible que pueda haber diferentes interpretaciones o usos de este término en contextos específicos.

Sin embargo, en el campo de la cirugía ortopédica y traumatología, a veces se utiliza el término "placa" para referirse a un tipo de dispositivo utilizado en la fijación interna de fracturas óseas. Un "clamp", por otro lado, generalmente se refiere a un tipo de instrumento quirúrgico utilizado para sujetar o mantener firmes los tejidos u órganos durante un procedimiento quirúrgico.

Por lo tanto, en un contexto específico y limitado, las "técnicas de placa-clamp" podrían referirse a técnicas quirúrgicas especializadas que involucran el uso de placas y clamps en la fijación y reducción de fracturas óseas. Sin embargo, es importante recalcar que esto no es un término médico ampliamente reconocido o establecido.

Si necesita información más específica sobre un procedimiento quirúrgico o una técnica en particular, le recomiendo consultar con un profesional médico capacitado y experimentado en el campo relevante.

Los Receptores de N-Metil-D-Aspartato (NMDA, por sus siglas en inglés) son un tipo específico de receptor de glutamato, que es el principal neurotransmisor excitatorio en el sistema nervioso central. Los receptores NMDA desempeñan un papel crucial en diversos procesos fisiológicos y patológicos del cerebro, como la plasticidad sináptica, la memoria y el aprendizaje, así como también en enfermedades neurodegenerativas y trastornos psiquiátricos.

Estos receptores están compuestos por varias subunidades proteicas (NR1, NR2A-D y NR3A-B) y requieren de la unión simultánea del neurotransmisor glutamato y el cofactor ion calcios para su activación. La activación de los receptores NMDA conduce a una variedad de respuestas celulares, incluyendo cambios en la permeabilidad iónica, la liberación de neurotransmisores y la activación de segundos mensajeros intracelulares.

La modulación de los receptores NMDA ha sido objeto de investigación como posible estrategia terapéutica en diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas, como la enfermedad de Alzheimer, la esquizofrenia, la depresión y el daño cerebral traumático. Sin embargo, su papel complejo en la fisiología cerebral también plantea desafíos en el desarrollo de tratamientos selectivos y eficaces.

La inhibición neural es un proceso fisiológico en el sistema nervioso donde las neuronas, o células nerviosas, regulan la actividad de otras neuronas mediante la supresión de su activación. Esto se logra a través de la liberación de neurotransmisores inhibidores, como el ácido gamma-aminobutírico (GABA) y el glicina, en las sinapsis, que se unen a los receptores postsinápticos e impiden que la neurona objetivo dispare un potencial de acción.

La inhibición neural desempeña un papel crucial en la modulación del tono muscular, la percepción sensorial, la cognición y el control emocional. La falta adecuada de inhibición neural se ha relacionado con diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas, como epilepsia, trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH), ansiedad y trastornos del estado de ánimo. Por otro lado, un exceso de inhibición neural puede contribuir a la aparición de enfermedades como la enfermedad de Parkinson y la depresión.

La unión neuromuscular, también conocida como la placa motora, es el punto donde los nervios (más específicamente, las terminaciones nerviosas de los axones motores) se conectan y transmiten señales a los músculos esqueléticos. Esta unión es crucial para el control del movimiento ya que es responsable de convertir los impulsos eléctricos generados en el sistema nervioso en una respuesta mecánica en el sistema muscular.

La unión neuromuscular está compuesta por la terminal del axón, que libera neurotransmisores (como acetilcolina) en la hendidura sináptica, un pequeño espacio entre la terminal nerviosa y la membrana muscular. Los receptores de neurotransmisores en la membrana muscular detectan estos neurotransmisores, lo que provoca un cambio en la permeabilidad de la membrana y el inicio de una respuesta eléctrica within the muscle fiber, llamada potencial de acción.

Este proceso desencadena una serie de eventos que finalmente conducen a la contracción del músculo esquelético, permitiendo así el movimiento y la función muscular controlada por el sistema nervioso. Las afecciones que dañan o interfieren con la unión neuromuscular, como las miastenias gravis, pueden causar debilidad muscular y otros síntomas relacionados.

Los neurotransmisores son compuestos químicos que se encuentran en el sistema nervioso y desempeñan un papel crucial en la comunicación entre las neuronas, o células nerviosas. Participan en la transmisión de señales eléctricas a través de sinapsis, que son espacios diminutos entre la neurona presináptica (que envía la señal) y la neurona postsináptica (que recibe la señal).

Cuando una neurona se activa, los neurotransmisores se liberan desde vesículas en la terminación sináptica de la neurona presináptica al espacio sináptico. Posteriormente, se unen a receptores específicos en la membrana postsináptica, lo que desencadena una respuesta eléctrica o química en la neurona postsináptica. Esta respuesta puede resultar en la excitación o inhibición de la neurona postsináptica, dependiendo del tipo de neurotransmisor y receptor involucrados.

Existen varios tipos de neurotransmisores, entre los que se encuentran:

1. Aminoácidos: glutamato, GABA (ácido gamma-aminobutírico) y aspartato.
2. Neurotransmisores biogénicos: dopamina, norepinefrina (noradrenalina), epinefrina (adrenalina) y serotonina.
3. Neuropeptidos: endorfinas, encefalinas, sustancia P y neurotensina.
4. Otros: histamina, acetilcolina y óxido nítrico.

Los desequilibrios en los niveles de neurotransmisores se han relacionado con diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas, como la enfermedad de Parkinson, la esquizofrenia, el trastorno depresivo mayor y el trastorno bipolar. Por lo tanto, los medicamentos que actúan sobre estas sustancias químicas en el cerebro son comúnmente utilizados en el tratamiento de estas condiciones.

El ácido glutámico es un aminoácido no esencial, lo que significa que el cuerpo puede producirlo por sí solo. También se considera un aminoácido condicionalmente esencial, lo que significa que bajo ciertas circunstancias, como enfermedad o estrés, las necesidades de glutamato pueden exceder la capacidad del cuerpo para sintetizarlo, por lo que se vuelve esencial obtenerlo de los alimentos.

El ácido glutámico es el aminoácido más abundante en el cerebro y desempeña un papel importante en el metabolismo energético, la transmisión sináptica y la función neuronal. También actúa como neurotransmisor excitatorio en el sistema nervioso central y está involucrado en el aprendizaje y la memoria.

El ácido glutámico se encuentra en una variedad de alimentos, incluidas las carnes, los productos lácteos, los huevos, los frutos secos, las semillas y algunas verduras, como los tomates, las espinacas y el brócoli. También se utiliza como aditivo alimentario y saborizante en forma de glutamato monosódico (GMS).

Las membranas sinápticas, también conocidas como membranas presinápticas y postsinápticas, son estructuras especializadas en la sinapsis, el punto de contacto funcional entre dos neuronas donde se transmite la señal nerviosa.

La membrana presináptica es la parte final de la neurona pre-sináptica (el axón) que forma los botones sinápticos o terminaciones nerviosas. Esta membrana contiene vesículas llenas de neurotransmisores, las moléculas químicas que transmiten los impulsos nerviosos a través de la brecha sináptica hasta la membrana postsináptica de la neurona adyacente.

La membrana postsináptica, por otro lado, es la parte de la neurona post-sináptica (dendrita o soma) que recibe los neurotransmisores liberados desde la membrana presináptica. Cuando un impulso nervioso alcanza el botón sináptico, provoca la fusión de las vesículas con la membrana presináptica, lo que resulta en la liberación de neurotransmisores en el espacio sináptico. Estos neurotransmisores se difunden a través del espacio y se unen a los receptores específicos en la membrana postsináptica, lo que desencadena una respuesta eléctrica o química en la neurona post-sináptica.

En resumen, las membranas sinápticas son estructuras cruciales en la transmisión de señales nerviosas entre neuronas y desempeñan un papel fundamental en la comunicación neural.

El ácido gamma-aminobutírico (GABA) es un neurotransmisor inhibidor que se encuentra en el sistema nervioso central de los mamíferos. Se deriva del aminoácido glutamato y es sintetizado en el cerebro por la enzima glutamato descarboxilasa (GAD). GABA desempeña un papel crucial en la regulación de la excitabilidad neuronal y se cree que está involucrado en varios procesos fisiológicos, como el control del movimiento muscular, la memoria y la cognición. Los medicamentos que afectan el sistema GABA, como los benzodiazepinas y los barbitúricos, se utilizan comúnmente en el tratamiento de varios trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la ansiedad, la epilepsia y el insomnio.

Las proteínas del tejido nervioso se refieren a un grupo diverso de proteínas que desempeñan funciones cruciales en el desarrollo, mantenimiento y función del sistema nervioso. Estas proteínas se encuentran específicamente en las células nerviosas o neuronas y los glía, que son los tipos celulares principales en el tejido nervioso.

Algunas de las clases importantes de proteínas del tejido nervioso incluyen:

1. Canaloproteínas: Son responsables de la generación y conducción de señales eléctricas a través de las membranas neuronales. Ejemplos notables son los canales de sodio, potasio y calcio.

2. Receptores: Se unen a diversos neurotransmisores y otras moléculas señalizadoras para desencadenar respuestas intracelulares en las neuronas. Los receptores ionotrópicos y metabotrópicos son dos categorías principales de receptores en el tejido nervioso.

3. Enzimas: Participan en la síntesis, degradación y modificación de diversas moléculas importantes en las neuronas, como neurotransmisores, lípidos y otras proteínas. Ejemplos incluyen la acetilcolinesterasa, la tirosina hidroxilasa y la glutamato descarboxilasa.

4. Proteínas estructurales: Proporcionan soporte y estabilidad a las neuronas y los glía. Las neurofilamentos, tubulinas y espectrinas son ejemplos de proteínas estructurales en el tejido nervioso.

5. Proteínas de unión: Ayudan a mantener la integridad estructural y funcional de las neuronas mediante la unión de diversas moléculas, como proteínas, lípidos y ARN. Ejemplos notables son las proteínas de unión al calcio y las proteínas adaptadoras.

6. Proteínas de transporte: Facilitan el transporte de diversas moléculas a lo largo del axón y la dendrita, como neurotransmisores, iones y orgánulos. Las dineína y las cinesinas son dos categorías principales de proteínas de transporte en el tejido nervioso.

7. Proteínas de señalización: Participan en la transducción de señales dentro y entre las neuronas, regulando diversos procesos celulares, como el crecimiento axonal, la sinapsis y la neurotransmisión. Las proteínas G, los canales iónicos y las quinasas son ejemplos de proteínas de señalización en el tejido nervioso.

En resumen, el tejido nervioso contiene una gran diversidad de proteínas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y supervivencia de las neuronas y los glía. La comprensión de estas proteínas y sus interacciones puede arrojar luz sobre los mecanismos moleculares subyacentes a diversos procesos neurológicos y patológicos, y proporcionar nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso.

La Depresión Sináptica a Largo Plazo (DSLP o LTD, por sus siglas en inglés) es un proceso bioquímico y estructural que ocurre en las sinapsis, los espacios entre neuronas donde se transmite la señal eléctrica a través de moléculas químicas llamadas neurotransmisores.

En condiciones normales, la activación repetitiva y sostenida de un receptor postsináptico conduce a una disminución persistente en la eficacia sináptica, lo que se conoce como potenciación a largo plazo (PLP). Sin embargo, cuando la estimulación es débil o intermitente, puede ocurrir el fenómeno opuesto, conocido como depresión sináptica a largo plazo.

Este proceso implica una disminución persistente en la fuerza de la transmisión sináptica y se asocia con cambios estructurales en las espinas dendríticas, donde se encuentran los receptores postsinápicos. La DSLP es un mecanismo importante para la plasticidad sináptica, que permite al cerebro adaptarse a los cambios en el entorno y en la experiencia.

Sin embargo, también se ha sugerido que la DSLP puede desempeñar un papel en diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la enfermedad de Alzheimer, la esquizofrenia y la depresión. Aunque aún no se comprende completamente el papel de la DSLP en estas enfermedades, se cree que los cambios persistentes en la transmisión sináptica pueden contribuir al deterioro cognitivo y emocional asociado con ellas.

Los axones son largas extensiones citoplasmáticas de las neuronas (células nerviosas) que transmiten los impulsos nerviosos, también conocidos como potenciales de acción, lejos del cuerpo celular o soma de la neurona. Los axones varían en longitud desde unos pocos micrómetros hasta más de un metro y su diámetro promedio es de aproximadamente 1 micrómetro.

La superficie del axón está recubierta por una membrana celular especializada llamada mielina, que actúa como aislante eléctrico y permite la conducción rápida y eficiente de los impulsos nerviosos a lo largo del axón. Entre las células de Schwann, que producen la mielina en los axones periféricos, hay pequeñas brechas llamadas nodos de Ranvier, donde se concentran los canales iónicos responsables de la generación y transmisión de los potenciales de acción.

Los axones pueden dividirse en ramificaciones terminales que forman sinapsis con otras células nerviosas o con células efectoras, como músculos o glándulas. En estas sinapsis, los neurotransmisores se liberan desde el extremo del axón y se unen a receptores específicos en la membrana de la célula diana, lo que desencadena una respuesta fisiológica específica.

La integridad estructural y funcional de los axones es fundamental para el correcto funcionamiento del sistema nervioso y las lesiones o enfermedades que dañan los axones pueden causar diversos déficits neurológicos, como parálisis, pérdida de sensibilidad o trastornos cognitivos.

Las interneuronas, también conocidas como neuronas internunciales, son un tipo específico de neuronas que se encuentran en el sistema nervioso central, incluyendo el cerebro y la médula espinal. A diferencia de las neuronas sensoriales, que transmiten información desde los órganos sensoriales hacia el sistema nervioso central, y las neuronas motoras, que transportan señales desde el sistema nervioso central hacia los músculos y glándulas, las interneuronas forman conexiones inhibitorias y excitatorias dentro de la propia red neural.

Estas células nerviosas se caracterizan por establecer sinapsis (conexiones) principalmente con otras neuronas localizadas en la misma área, aunque algunas interneuronas pueden tener proyecciones a larga distancia. Su función primordial es procesar, modular y coordinar la información que circula a través de las redes neurales, lo que permite la integración de diversos estímulos y el control de la transmisión de señales entre diferentes poblaciones neuronales.

Las interneuronas desempeñan un papel crucial en la generación de patrones rítmicos de actividad neuronal, como los observados durante la respiración, la marcha y otras funciones motoras. Además, están involucradas en diversos procesos cognitivos, como el aprendizaje, la memoria y la atención. Su malfuncionamiento ha sido asociado con diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas, como la epilepsia, los trastornos del movimiento y los trastornos de ansiedad y depresión.

Los antagonistas de aminoácidos excitadores son sustancias que bloquean la acción de los neurotransmisores excitatorios, como el glutamato y el aspartato, en el sistema nervioso central. Estos compuestos se unen a los receptores de aminoácidos excitadores en las neuronas, evitando que los neurotransmisores excitatorios se adhieran y estimulen la actividad neuronal.

Existen diferentes tipos de antagonistas de aminoácidos excitadores, entre ellos destacan:

1. Antagonistas del receptor NMDA (N-metil-D-aspartato): Estos compuestos bloquean la acción del glutamato en los receptores NMDA, que están involucrados en procesos de aprendizaje y memoria. Un ejemplo es el ketamina, un anestésico disociativo que también se utiliza como tratamiento para el dolor crónico y el trastorno por estrés postraumático.
2. Antagonistas del receptor AMPA (α-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropiónico): Estos compuestos bloquean la acción del glutamato en los receptores AMPA, que están involucrados en la transmisión rápida de señales entre neuronas. Un ejemplo es el perampanel, un anticonvulsivo utilizado para tratar la epilepsia.
3. Antagonistas del receptor kainato: Estos compuestos bloquean la acción del glutamato en los receptores kainato, que están involucrados en la excitabilidad neuronal y la neurotransmisión. Un ejemplo es el ACET (acido 2-amino-3-(5-metil-3-oxo-1,2-oxazol-4-il)propanoico), un agonista selectivo de los receptores kainato utilizado en la investigación científica.

Los antagonistas de los receptores glutamatérgicos se han estudiado como posibles tratamientos para una variedad de condiciones, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, la esquizofrenia, el trastorno bipolar y la adicción a las drogas. Sin embargo, su uso clínico está limitado por los efectos secundarios adversos, como la disfunción cognitiva y la sedación.

En resumen, los antagonistas de los receptores glutamatérgicos son compuestos que bloquean la acción del neurotransmisor glutamato en los receptores correspondientes. Se han estudiado como posibles tratamientos para una variedad de condiciones, pero su uso clínico está limitado por los efectos secundarios adversos. Los antagonistas de los receptores AMPA y kainato se utilizan en el tratamiento de la epilepsia, mientras que los antagonistas del receptor NMDA se utilizan en el tratamiento del alcoholismo y la intoxicación por monóxido de carbono.

Las células de Purkinje son neuronas gigantes ubicadas en la capa más externa del cerebelo, conocida como la capa molecular o capa plexiforme. Reciben señales de los granos cerebelosos y las células de molino a través de sus dendritas extendidas y envían axones hacia los núcleos profundos del cerebelo. Las células de Purkinje son responsables de la integración y procesamiento de la información sensorial y motora, y desempeñan un papel crucial en el control y coordinación de los movimientos musculares voluntarios y el aprendizaje motor. La lesión o disfunción de las células de Purkinje se ha relacionado con diversos trastornos neurológicos, como la ataxia y el Parkinson.

Las fibras musgosas del hipocampo, también conocidas como fasciculus mossy, son un sistema de fibras nerviosas localizadas en la región del hipocampo del cerebro. Este grupo de fibras se origina en las células granulares de la dentada, una subregión de la corteza entorrinal, y se extienden hacia el sector CA3 del hipocampo.

Las fibras musgosas reciben su nombre debido a la apariencia similar a musgo que adquieren en el sector CA3, donde sus terminaciones sinápticas forman estructuras complejas y altamente especializadas llamadas "sinapsis en bola de musgo". Estas sinapsis son únicas porque contienen múltiples vesículas presinápticas que se liberan simultáneamente, lo que resulta en una potente transmisión neurotransmisora.

Las fibras musgosas desempeñan un papel importante en la plasticidad sináptica y el aprendizaje y memoria espacial. Su activación puede inducir fenómenos de larga potenciación, una forma de plasticidad sináptica que se cree que subyace a los procesos de memoria y aprendizaje. Los trastornos en las fibras musgosas del hipocampo han sido implicados en diversas patologías neurológicas y psiquiátricas, como la epilepsia y la enfermedad de Alzheimer.

Los Modelos Neurológicos son representaciones conceptuales o teóricas que intentan explicar cómo funciona el sistema nervioso y el cerebro en particular. Estos modelos pueden ser muy simples, como circuitos básicos de neuronas que explican procesos específicos, o muy complejos, involucrando redes neuronales amplias y sistemas integrados.

Los modelos neurológicos se utilizan en la investigación científica para hacer predicciones sobre cómo el cerebro procesa la información, cómo se almacena la memoria, cómo se controlan los movimientos y otras funciones cerebrales. También se utilizan en el desarrollo de terapias y tratamientos médicos, especialmente en áreas como la neurociencia cognitiva, la neurología clínica y la psiquiatría.

Existen diferentes tipos de modelos neurológicos, desde los más abstractos hasta los más realistas. Algunos se basan en simulaciones computacionales de redes neuronales, mientras que otros se basan en estudios experimentales de animales o humanos. Los modelos también pueden variar en su énfasis, desde la descripción detallada de las propiedades fisiológicas individuales de las células nerviosas hasta la comprensión de los procesos mentales superiores, como el pensamiento y la conciencia.

En resumen, los Modelos Neurológicos son herramientas fundamentales en el estudio del cerebro y el sistema nervioso, ya que permiten a los científicos hacer predicciones sobre cómo funciona el cerebro y desarrollar nuevas terapias y tratamientos para una variedad de trastornos neurológicos y psiquiátricos.

Las células piramidales son un tipo de neurona que se encuentra en el cerebro y la médula espinal. Su nombre proviene de su forma distintiva, ya que tienen una apariencia similar a una pirámide con un cuerpo celular grande y varios procesos o ramificaciones que salen de él.

En el cerebro, las células piramidales se encuentran en la corteza cerebral y desempeñan un papel importante en la transmisión de señales nerviosas entre diferentes regiones del cerebro. Tienen largos axones que pueden extenderse a través de grandes distancias en el sistema nervioso central y enviar señales a otras neuronas o músculos.

En la médula espinal, las células piramidales forman parte del sistema motor y ayudan a controlar los movimientos voluntarios del cuerpo. Sus axones forman el haz piramidal, que decusa en la médula espinal para cruzarse al lado opuesto del cuerpo y luego continúa hacia arriba hasta el tronco cerebral y la corteza cerebral.

Las células piramidales son esenciales para muchas funciones cognitivas y motoras, y su daño o disfunción se ha relacionado con una variedad de trastornos neurológicos, como la enfermedad de Parkinson, la esclerosis múltiple y lesiones cerebrales traumáticas.

Los animales recién nacidos, también conocidos como neonatos, se definen como los animales que han nacido hace muy poco tiempo y aún están en las primeras etapas de su desarrollo. Durante este período, los recién nacidos carecen de la capacidad de cuidarse por sí mismos y dependen completamente del cuidado y la protección de sus padres o cuidadores.

El periodo de tiempo que se considera "recientemente nacido" varía según las diferentes especies de animales, ya que el desarrollo y la madurez pueden ocurrir a ritmos diferentes. En general, este período se extiende desde el nacimiento hasta que el animal haya alcanzado un grado significativo de autonomía y capacidad de supervivencia por sí mismo.

Durante este tiempo, los recién nacidos requieren una atención especializada para garantizar su crecimiento y desarrollo adecuados. Esto puede incluir alimentación regular, protección contra depredadores, mantenimiento de una temperatura corporal adecuada y estimulación social y física.

El cuidado de los animales recién nacidos es una responsabilidad importante que requiere un conocimiento profundo de las necesidades específicas de cada especie. Los criadores y cuidadores de animales deben estar debidamente informados sobre las mejores prácticas para garantizar el bienestar y la supervivencia de los recién nacidos.

Los potenciales de acción, también conocidos como impulsos nerviosos o potenciales de acción neuronal, son ondas de cambio rápido en la polaridad eléctrica de una membrana celular que viajan a lo largo de las células excitables, como las neuronas y los miocitos (células musculares).

Un potencial de acción se desencadena cuando la estimulación supratréshal produce un cambio en la permeabilidad de la membrana celular a los iones sodio (Na+), lo que resulta en un flujo rápido y grande de Na+ hacia el interior de la célula. Este flujo de iones provoca una despolarización de la membrana, es decir, un cambio en la diferencia de potencial eléctrico a través de la membrana, haciendo que el lado interno de la membrana se vuelva positivo con respecto al exterior.

Después de alcanzar un umbral específico, este proceso desencadena una serie de eventos iónicos adicionales, incluyendo la apertura de canales de potasio (K+) y el flujo de iones K+ hacia el exterior de la célula. Este flujo de iones K+ restablece el potencial de membrana a su valor original, proceso conocido como repolarización.

Los potenciales de acción desempeñan un papel fundamental en la comunicación entre células y son esenciales para la transmisión de señales nerviosas y la coordinación de la actividad muscular y cardíaca.

La cepa de rata Sprague-Dawley es una variedad comúnmente utilizada en la investigación médica y biológica. Fue desarrollada por los criadores de animales de laboratorio Sprague y Dawley en la década de 1920. Se trata de un tipo de rata albina, originaria de una cepa de Wistar, que se caracteriza por su crecimiento relativamente rápido, tamaño grande y longevidad moderada.

Las ratas Sprague-Dawley son conocidas por ser genéticamente diversas y relativamente libres de mutaciones espontáneas, lo que las hace adecuadas para un amplio espectro de estudios. Se utilizan en una variedad de campos, incluyendo la toxicología, farmacología, fisiología, nutrición y oncología, entre otros.

Es importante mencionar que, aunque sean comúnmente empleadas en investigación, las ratas Sprague-Dawley no son representativas de todas las ratas o de los seres humanos, por lo que los resultados obtenidos con ellas pueden no ser directamente aplicables a otras especies.

Los receptores de glutamato son un tipo de proteínas transmembrana encontradas en las neuronas del sistema nervioso central que se unen específicamente al neurotransmisor glutamato. Estos receptores desempeñan un papel crucial en la transmisión sináptica y en la plasticidad sináptica, que es fundamental para el aprendizaje y la memoria.

Existen dos tipos principales de receptores de glutamato: ionotrópicos y metabotrópicos. Los receptores ionotrópicos, también conocidos como receptores canal de iones, se abren para permitir el flujo de iones cuando se unen al glutamato, lo que lleva a una rápida despolarización de la membrana neuronal. Los tres subtipos principales de receptores ionotrópicos son los receptores NMDA (N-metil-D-aspartato), AMPA (α-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropiónico) y kainato.

Por otro lado, los receptores metabotrópicos de glutamato son un tipo de receptor acoplado a proteínas G que desencadenan una cascada de señalización intracelular cuando se activan, lo que lleva a una respuesta más lenta y sostenida en comparación con los receptores ionotrópicos. Estos receptores están involucrados en la modulación de la fuerza sináptica y en la plasticidad a largo plazo, un mecanismo celular que subyace al aprendizaje y la memoria.

Los receptores de glutamato desempeñan un papel importante en diversos procesos fisiológicos y patológicos del cerebro, como la excitación neuronal, el desarrollo neural, la neurodegeneración y varias enfermedades neurológicas y psiquiátricas, como la epilepsia, la esquizofrenia, la ansiedad y la depresión.

La densidad postsináptica se refiere al número y la concentración de receptores postsinápicos en una sinapsis, que son los sitios donde las moléculas mensajeras (neurotransmisores) liberadas por el terminal presináptico interactúan con el neurona postsináptica. La densidad postsináptica juega un papel crucial en la transmisión y modulación del impulso nervioso, ya que determina la eficiencia y la fiabilidad de la comunicación sináptica entre las neuronas.

La densidad postsináptica puede variar dependiendo del tipo y la función de la sinapsis, así como de los estados fisiológicos y patológicos del sistema nervioso. Por ejemplo, en algunas enfermedades neurológicas y psiquiátricas, se ha observado una alteración en la densidad postsináptica, lo que sugiere su posible participación en el desarrollo y la progresión de estos trastornos. Por lo tanto, el estudio de la densidad postsináptica y su regulación puede ofrecer nuevas perspectivas sobre los mecanismos moleculares implicados en la sinapsis y en la plasticidad neuronal, así como en el diagnóstico y el tratamiento de diversas patologías del sistema nervioso.

La sinaptofisina es una proteína integral de vesículas sinápticas que se encuentra en las terminaciones nerviosas presinápticas. Es uno de los principales componentes de la máquina de liberación de neurotransmisores y desempeña un papel crucial en el proceso de exocitosis de vesículas sinápticas. La sinaptofisina participa en la unión de las vesículas sinápticas a la membrana presináptica y también está involucrada en la fusión de las vesículas con la membrana durante la liberación de neurotransmisores. Además, desempeña un papel en la homeostasis del calcio intracelular y en la protección de las células nerviosas contra el estrés oxidativo. La medición de los niveles de sinaptofisina en líquido cefalorraquídeo se utiliza como un marcador bioquímico de daño neuronal y pérdida de sinapsis en diversas afecciones neurológicas, como la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis múltiple y los accidentes cerebrovasculares.

La Proteína 1 de Transporte Vesicular de Glutamato, también conocida como VGLUT1, es un tipo de transportador vesicular que se encarga de cargar neurotransmisores excitatorios, específicamente el aminoácido glutamato, en las vesículas sinápticas. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en la neurotransmisión, ya que permiten que el glutamato se acumule en las vesículas a concentraciones mucho más altas que en el citoplasma. La VGLUT1 es predominantemente expresada en las terminales sinápticas de neuronas glutamatérgicas en el sistema nervioso central y desempeña un papel importante en la neuroplasticidad y la función sináptica normal. La disfunción de la VGLUT1 se ha relacionado con varios trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la epilepsia y la esquizofrenia.

La electrofisiología es una subespecialidad de la cardiología y la neurología que se ocupa del estudio de los circuitos eléctricos naturales de los tejidos musculares, especialmente el corazón y el cerebro. En un sentido más amplio, también puede referirse al estudio de las respuestas eléctricas de cualquier tejido excitable, como el músculo esquelético.

En la cardiología, la electrofisiología se utiliza para diagnosticar y tratar trastornos del ritmo cardíaco (arritmias). Los médicos especialistas en este campo, conocidos como electrofisiólogos, utilizan catéteres especiales para mapear el sistema de conducción eléctrica del corazón y localizar las áreas anormales que pueden causar arritmias. Luego, pueden utilizar diversas técnicas, como la ablación por radiofrecuencia o la crioterapia, para destruir selectivamente estas áreas y restaurar un ritmo cardíaco normal.

En neurología, la electrofisiología se utiliza para estudiar los patrones de actividad eléctrica en el cerebro y el sistema nervioso periférico. Los electromiogramas (EMG) y los estudios de conducción nerviosa son ejemplos comunes de pruebas electrofisiológicas utilizadas en neurología clínica para diagnosticar trastornos neuromusculares y neuropáticos.

En resumen, la electrofisiología es el estudio de los fenómenos eléctricos que ocurren en los tejidos musculares y nerviosos, con aplicaciones clínicas importantes en el diagnóstico y tratamiento de diversas afecciones médicas.

Los potenciales sinápticos son pequeños y breves cambios en la voltagememorada en la membrana postsináptica de una neurona, que resultan de la activación de receptores ionotrópicos por neurotransmisores liberados desde una neurona presináptica adyacente. Estos potenciales pueden ser either excitatorios (depolarizantes) o inhibitorios (hiperpolarizantes), dependiendo del tipo de receptor activado y el tipo de ion involucrado en el flujo transmembrana. Los potenciales sinápticos excitatorios tienden a acercar la membrana postsináptica al umbral para un potencial de acción, mientras que los potenciales sinápticos inhibitorios tienden a alejarlo de este umbral. Juntos, estos potenciales sinápticos modulan la excitabilidad de una neurona y desempeñan un papel crucial en el procesamiento de información y la comunicación entre células nerviosas en el sistema nervioso central.

La guanilato quinasa (GMP kinasa, GK) es una enzima intracelular que cataliza la fosforilación del guanosín monofosfato (GMP) a guanosín difosfato (GDP), transfiriendo un grupo fosfato desde el ATP. La reacción es reversible, pero la forma predominante en la célula es la GMP kinasa, lo que indica que la dirección principal de la reacción es hacia la producción de GDP.

La guanilato quinasa desempeña un papel importante en el metabolismo de nucleótidos y en la regulación de diversos procesos celulares, como la proliferación y diferenciación celular, el crecimiento y desarrollo, y la respuesta al estrés oxidativo. La actividad de esta enzima está controlada por varios mecanismos, incluyendo la fosforilación y la unión de ligandos.

La deficiencia de guanilato quinasa se asocia con diversas enfermedades genéticas humanas, como el síndrome de Hurler, el síndrome de Aicardi-Goutières y la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2. Además, la inhibición de esta enzima se ha propuesto como un objetivo terapéutico para tratar diversas patologías, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas.

Las neuronas motoras son un tipo específico de neuronas en el sistema nervioso periférico que desempeñan un papel crucial en la activación de los músculos esqueléticos. Estas neuronas tienen su cuerpo celular (soma) localizado en la médula espinal o en el tronco encefálico, y sus axones (fibras nerviosas) se extienden hasta los músculos esqueléticos, donde forman sinapsis con las fibras musculares.

Las neuronas motoras reciben señales de otras neuronas en forma de potenciales de acción dentro del sistema nervioso central, particularmente desde las motoneuronas superiores y los interneuronos en la médula espinal. Una vez que reciben esta estimulación, generan su propio potencial de acción, lo que provoca la transmisión de un impulso nervioso a través del axón hacia el músculo esquelético.

La conexión entre las neuronas motoras y los músculos esqueléticos se denomina uniones neuromusculares. En estas uniones, la liberación de neurotransmisores (como el acetilcolina) desde los botones terminales de las neuronas motoras desencadena una respuesta en los receptores postsinápticos del músculo esquelético, lo que finalmente conduce a la contracción muscular.

La lesión o enfermedad de las neuronas motoras puede dar lugar a diversos trastornos neurológicos y musculares, como atrofia muscular, parálisis o distrofias musculares.

El cerebelo es una estructura cerebral importante involucrada en la coordinación de movimientos musculares, el equilibrio y las funciones de aprendizaje motor. Se encuentra ubicado en la parte inferior posterior del cráneo y está conectado con el tronco encefálico y el cerebro medio a través de los pedúnculos cerebelosos. El cerebelo se divide en tres partes: el hemisferio cerebeloso, el vermis cerebeloso y la protuberancia. Las funciones principales del cerebelo incluyen la integración de la información sensorial y la planificación de movimientos musculares precisos y suaves, así como también desempeña un papel en el aprendizaje y la memoria motora. La lesión o daño en el cerebelo puede causar problemas con el equilibrio, la coordinación y los movimientos musculares.

Los Potenciales Postsinápticos Inhibidores (IPSP, por sus siglas en inglés) son cambios en el potencial de membrana en la neurona postsináptica que disminuyen la probabilidad de generar un potencial de acción. Estos potenciales ocurren cuando un neurotransmisor inhibidor es liberado desde la terminación sináptica de una neurona presináptica y se une a receptores específicos en la membrana postsináptica. Este enlace provoca un flujo iónico que hace que la membrana se polarice aún más negativamente, aumentando así el umbral para la generación de un potencial de acción. Los IPSP son una forma importante de comunicación inhibitoria entre neuronas y desempeñan un papel crucial en la modulación de la actividad nerviosa y el control de la excitabilidad celular.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

Las sinapsinas son un grupo de proteínas neuronales involucradas en la regulación del tráfico vesicular y la liberación de neurotransmisores en las sinapsis, que son las conexiones especializadas entre neuronas donde se produce la transmisión del impulso nervioso.

Las sinapsinas se unen a los extremos de las vesículas sinápticas, pequeños sacos llenos de neurotransmisores que se fusionan con la membrana presináptica para liberar su contenido en el espacio sináptico. Esto desencadena una respuesta en la neurona postsináptica y permite la comunicación entre las células nerviosas.

Existen varios tipos de sinapsinas (como la sinapsina I, II y III), cada una con diferentes propiedades y funciones específicas en el procesamiento neuronal y la plasticidad sináptica. La disfunción o alteración en la expresión de las sinapsinas se ha relacionado con diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la enfermedad de Parkinson, la esquizofrenia y el autismo.

En resumen, las sinapsinas son proteínas clave en la regulación del tráfico vesicular y la liberación de neurotransmisores en las sinapsis, desempeñando un papel fundamental en la transmisión nerviosa y la plasticidad cerebral.

Las fibras nerviosas, en términos médicos, se refieren a las prolongaciones citoplasmáticas de los neuronios (células nerviosas) que transmiten señales químicas o eléctricas. Estas fibrras son conductos para el impulso nervioso, también conocido como potencial de acción.

Hay dos tipos principales de fibras nerviosas: mielínicas y amielínicas. Las fibras nerviosas mielínicas están recubiertas por una capa aislante llamada mielina, formada por glía (células de soporte de los tejidos nerviosos). Este revestimiento permite que la señal eléctrica salte de gap a gap (un proceso conocido como conducción saltatoria), lo que hace que estas fibras sean más rápidas en la transmisión del impulso nervioso.

Por otro lado, las fibras nerviosas amielínicas no poseen este recubrimiento de mielina, por lo que su velocidad de conducción es mucho más lenta. Aunque sean más lentas, todavía desempeñan funciones vitales en nuestro sistema nervioso, especialmente en lo que respecta a los sentidos discriminativos, como la percepción del tacto fino y la propiocepción (conciencia de la posición y el movimiento del cuerpo).

Los daños o trastornos en las fibras nerviosas pueden dar lugar a diversas condiciones médicas, desde entumecimientos y hormigueos hasta parálisis completa. Esto puede ser resultado de diversos factores, como lesiones traumáticas, enfermedades degenerativas o trastornos metabólicos.

En términos médicos, las vías nerviosas se refieren a los sistemas de nervios y neuronas que transmiten señales o impulsos eléctricos a través del cuerpo. Estas vías son responsables de la comunicación entre diferentes partes del sistema nervioso, permitiendo así la coordinación y control de diversas funciones corporales.

Las vías nerviosas se pueden clasificar en dos categorías principales: aferentes y eferentes. Las vías aferentes transportan los estímulos sensoriales desde los órganos sensoriales (como la piel, los ojos, los oídos y las articulaciones) hacia el sistema nervioso central, es decir, el cerebro y la médula espinal. Por otro lado, las vías eferentes transmiten las instrucciones motoras desde el sistema nervioso central a los músculos y glándulas, lo que permite realizar acciones voluntarias e involuntarias.

Dentro de estas categorías, existen subdivisiones adicionales basadas en la dirección y distancia de la transmisión del impulso nervioso. Por ejemplo, las vías ascendentes conducen los impulsos hacia arriba dentro de la columna vertebral hacia el cerebro, mientras que las vías descendentes llevan las señales desde el cerebro hacia abajo a lo largo de la médula espinal.

La comprensión de las vías nerviosas y su función es fundamental para el diagnóstico y tratamiento de diversas afecciones neurológicas y neuromusculares, ya que daños o trastornos en estas vías pueden dar lugar a diversos síntomas y condiciones clínicas.

Los receptores de glutamato metabotrópicos (mGluRs) son un tipo de receptor de neurotransmisor acoplado a proteínas G que se activan por el neurotransmisor excitatorio glutamato. A diferencia de los receptores ionotrópicos de glutamato, que forman canales iónicos directamente activados por la unión del ligando, los mGluRs utilizan una cascada de señalización secundaria para modular la actividad celular.

Existen ocho subtipos diferentes de mGluRs (denotados como mGluR1 a mGluR8) que se clasifican en tres grupos según su estructura molecular, mecanismos de activación y patrones de expresión. Los grupos I incluyen mGluR1 y mGluR5, los grupos II incluyen mGluR2 y mGluR3, y los grupos III incluyen mGluR4, mGluR6, mGluR7 y mGluR8.

Los receptores de glutamato metabotrópicos desempeñan diversas funciones en el sistema nervioso central, como la modulación de la transmisión sináptica, la plasticidad sináptica y la neuroprotección. Su disfunción se ha relacionado con varios trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la epilepsia, la enfermedad de Alzheimer, la esquizofrenia y el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH). Por lo tanto, los mGluRs representan un objetivo terapéutico prometedor para el desarrollo de nuevos fármacos dirigidos a tratar estas afecciones.

'Aplysia' es un género de moluscos marinos conocidos como babosas de mar o liebres de mar. Pertenecen al orden Anaspidea y a la familia Aplysiidae. Estos animales son conocidos por su sistema nervioso relativamente simple y grande, lo que los hace objeto de estudio en neurobiología y aprendizaje.

Algunas especies comunes de 'Aplysia' incluyen 'Aplysia californica', que se encuentra en la costa oeste de América del Norte, y 'Aplysia depilans', que se encuentra en el Atlántico occidental. Estos animales pueden crecer hasta 75 cm de longitud y pesar más de 2 kg. Se alimentan principalmente de algas y otros vegetales marinos.

En términos médicos, 'Aplysia' se utiliza a veces como organismo modelo en investigaciones científicas relacionadas con el sistema nervioso y la memoria. Por ejemplo, los estudios sobre el aprendizaje y la memoria en 'Aplysia' han ayudado a identificar mecanismos celulares y moleculares importantes que subyacen al aprendizaje y la memoria en general. Estos descubrimientos pueden tener implicaciones importantes para el tratamiento de trastornos neurológicos y psiquiátricos en humanos.

Las moléculas de adhesión celular neuronal son un tipo específico de proteínas que desempeñan un papel crucial en la adhesión, interacción y comunicación entre las células nerviosas (neuronas) y otras células del sistema nervioso. Estas moléculas ayudan a mantener la integridad estructural de los tejidos nerviosos y participan en diversos procesos celulares, como el crecimiento, desarrollo y reparación de las neuronas.

Algunos ejemplos bien conocidos de moléculas de adhesión celular neuronal incluyen:

1. Neurocan: una proteoglicana que se encuentra en la matriz extracelular del sistema nervioso central y desempeña un papel importante en el desarrollo y plasticidad sináptica.

2. Ng-CAM (Neuron-glia cell adhesion molecule): también conocida como L1, es una glicoproteína transmembrana que media las interacciones entre neuronas y células gliales. Ayuda en la migración celular, el crecimiento axonal y la formación de sinapsis durante el desarrollo nervioso.

3. N-cadherina (Neural cadherin): una proteína de adhesión celular que media las interacciones entre células neuronales y gliales mediante un mecanismo dependiente de calcio. La N-cadherina desempeña un papel importante en la formación y mantenimiento de las sinapsis nerviosas.

4. NCAM (Neural cell adhesion molecule): una glicoproteína transmembrana que media las interacciones entre células neuronales y gliales, promoviendo el crecimiento axonal, la migración celular y la formación de sinapsis. Existen diferentes isoformas de NCAM, como NCAM-120, NCAM-140 y NCAM-180, que difieren en su estructura y función.

5. SynCAM (Synaptic cell adhesion molecule): una familia de proteínas de adhesión celular que media las interacciones entre células neuronales en la sinapsis. Las proteínas SynCAM desempeñan un papel importante en la formación y maduración de las sinapsis, así como en la plasticidad sináptica.

Estas y otras proteínas de adhesión celular desempeñan funciones cruciales durante el desarrollo nervioso, promoviendo la migración celular, el crecimiento axonal, la formación de sinapsis y el mantenimiento de las conexiones neuronales. Además, estas proteínas también participan en procesos neuroplásticos y pueden verse afectadas en diversas enfermedades neurológicas y psiquiátricas.

El calcio es un mineral esencial para el organismo humano, siendo el ion calcium (Ca2+) el más abundante en el cuerpo. Se almacena principalmente en los huesos y dientes, donde mantiene su estructura y fuerza. El calcio también desempeña un papel crucial en varias funciones corporales importantes, como la transmisión de señales nerviosas, la contracción muscular, la coagulación sanguínea y la secreción hormonal.

La concentración normal de calcio en el plasma sanguíneo es estrictamente regulada por mecanismos hormonales y otros factores para mantener un equilibrio adecuado. La vitamina D, el parathormona (PTH) y la calcitonina son las hormonas principales involucradas en este proceso de regulación.

Una deficiencia de calcio puede conducir a diversos problemas de salud, como la osteoporosis, raquitismo, y convulsiones. Por otro lado, un exceso de calcio en la sangre (hipercalcemia) también puede ser perjudicial y causar síntomas como náuseas, vómitos, confusión y ritmo cardíaco anormal.

Las fuentes dietéticas de calcio incluyen lácteos, verduras de hoja verde, frutos secos, pescado con espinas (como el salmón enlatado), tofu y productos fortificados con calcio, como jugo de naranja y cereales. La absorción de calcio puede verse afectada por varios factores, como la edad, los niveles de vitamina D y la presencia de ciertas condiciones médicas o medicamentos.

Los antagonistas del ácido gamma-aminobutírico (GABA) son sustancias que bloquean la acción del neurotransmisor inhibitorio GABA en el cerebro. El GABA es el principal neurotransmisor inhibidor en el sistema nervioso central y desempeña un papel importante en la regulación de la excitabilidad neuronal. Los antagonistas del GABA impiden que el GABA se una a sus receptores, lo que resulta en un aumento de la actividad neuronal y puede llevar a una variedad de efectos, como ansiedad, convulsiones e incluso psicosis, dependiendo de la dosis y la duración del tratamiento. Algunos ejemplos de antagonistas del GABA incluyen el picrotoxina y el bicuculina.

La microscopía electrónica es una técnica de microscopía que utiliza un haz electrónico en lugar de la luz visible para iluminar el espécimen y obtener imágenes ampliadas. Los electrones tienen longitudes de onda mucho más cortas que los fotones, permitiendo una resolución mucho mayor y, por lo tanto, la visualización de detalles más finos. Existen varios tipos de microscopía electrónica, incluyendo la microscopía electrónica de transmisión (TEM), la microscopía electrónica de barrido (SEM) y la microscopía electrónica de efecto de túnel (STM). Estos instrumentos se utilizan en diversas aplicaciones biomédicas, como la investigación celular y molecular, el análisis de tejidos y la caracterización de materiales biológicos.

Los compuestos de piridinio son sales o ésteres derivados de la piridina, que es una molécula heterocíclica aromática constituida por un anillo de seis átomos, cinco de carbono y uno de nitrógeno. La piridina tiene propiedades básicas débiles y puede actuar como donadora de electrones, formando un enlace coordinado con un ácido de Lewis para producir un compuesto de piridinio.

Los ésteres de piridinio se obtienen mediante la reacción de la piridina con un ácido carbónico o sulfónico, mientras que las sales de piridinio se forman al hacer reaccionar la piridina con un ácido inorgánico. Estos compuestos tienen aplicaciones en diversas áreas, como la química farmacéutica, la catálisis y la industria química.

En el contexto médico, algunos compuestos de piridinio se utilizan como fármacos, especialmente como antihistamínicos y antiarrítmicos. Por ejemplo, la cetirizina y la levocetirizina son ésteres de piridinio que se emplean en el tratamiento de las alergias, mientras que la propafenona es una sal de piridinio utilizada en el tratamiento de las arritmias cardíacas.

No obstante, es importante tener en cuenta que los compuestos de piridinio también pueden presentar toxicidad y producir efectos adversos, especialmente si se ingieren o inhalan en grandes cantidades. Por lo tanto, su uso debe estar supervisado por un profesional sanitario y se deben seguir las recomendaciones posológicas y de seguridad correspondientes.

La región CA1 hipocampal, también conocida como Área CA1 o Cornu Ammonis Area 1, es una subdivisión específica del hipocampo, un área del cerebro involucrada en la memoria y la aprendizaje espacial. El hipocampo se divide en varias regiones, y CA1 es una de ellas. Se encuentra entre las regiones CA2 y CA3 y está compuesta por células piramidales densamente empaquetadas. La región CA1 desempeña un papel crucial en la consolidación de la memoria y se ha relacionado con diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la enfermedad de Alzheimer, la epilepsia y la esquizofrenia.

La Microscopía Electrónica de Transmisión (TEM, por sus siglas en inglés) es una técnica de microscopía que utiliza un haz de electrones para iluminar una muestra y crear una imagen de alta resolución. Los electrones, con una longitud de onda mucho más corta que la luz visible, permiten obtener imágenes detalladas a nivel molecular y atómico.

En TEM, la muestra se prepara muy delgada (generalmente menos de 100 nanómetros) para permitir el paso del haz de electrones. Luego, este haz atraviesa la muestra y es enfocado por lentes electrónicos, produciendo una proyección de la estructura interna de la muestra sobre un detector de imágenes. La información obtenida puede incluir detalles sobre la morfología, composición química y estructura cristalina de la muestra.

Esta técnica se utiliza en diversos campos de las ciencias, como biología, física, química y materiales, proporcionando información valiosa sobre la ultraestructura de células, tejidos, virus, bacterias, polímeros, composites y otros materiales.

Los receptores presinápticos son estructuras proteicas especializadas localizadas en la terminación presináptica de las neuronas, es decir, en la parte que libera neurotransmisores. Estos receptores detectan la presencia de diversas moléculas, como los propios neurotransmisores o otras sustancias químicas, y desencadenan respuestas específicas en la neurona.

La activación de estos receptores puede modular la liberación de neurotransmisores, lo que a su vez influye en la transmisión del impulso nervioso entre las células nerviosas. Existen diferentes tipos de receptores presinápticos, cada uno con una función específica y un mecanismo de acción particular. Algunos ejemplos incluyen los receptores autoreceptores, que detectan el neurotransmisor liberado por la misma neurona, y los receptores heteroreceptores, que reconocen neurotransmisores liberados por otras neuronas.

La modulación de los receptores presinápticos es un mecanismo importante en la regulación de la transmisión sináptica y desempeña un papel crucial en diversos procesos fisiológicos y patológicos, como el aprendizaje y la memoria, el dolor y diversas enfermedades neurológicas y psiquiátricas.

Las Técnicas de Cultivo de Órganos, en el contexto médico y de biología celular, se refieren a los métodos y procedimientos utilizados para mantener y hacer crecer tejidos o órganos fuera del cuerpo humano en un entorno controlado e in vitro. Esto generalmente implica el uso de medios de cultivo especializados, suplementos nutricionales y factores de crecimiento, así como condiciones ambientales cuidadosamente reguladas de temperatura, pH y gases.

El objetivo de estas técnicas puede variar. Puede ser la producción de tejidos o órganos para trasplantes, investigación biomédica, pruebas farmacológicas o incluso para la ingeniería de tejidos regenerativos. Los avances en esta área han permitido el crecimiento y desarrollo de tejidos complejos, como el hígado, el corazón y los pulmones, lo que ofrece un gran potencial para el tratamiento de diversas afecciones médicas graves.

Sin embargo, también plantea desafíos éticos y logísticos significativos, incluyendo la provisión de suministros vitales a largo plazo, el riesgo de rechazo del injerto y la cuestión de si los tejidos cultivados en laboratorio tendrán las mismas funciones y características que los órganos naturales.

Los potenciales evocados, en términos médicos, se definen como respuestas eléctricas registradas por electrodos en el cuero cabelludo o en otras partes del cuerpo, en respuesta a estímulos específicos y repetitivos. Estos estímulos pueden ser visuales (como luces intermitentes o patrones de líneas), auditivos (como clics o tonos) o somatosensoriales (como vibraciones o choques eléctricos leves).

Los potenciales evocados se utilizan en neurología clínica y de investigación para evaluar la integridad y función de diferentes vías nerviosas y áreas cerebrales. La respuesta registrada es muy pequeña, por lo que se necesita amplificar y promediar varias repeticiones del estímulo para obtener una señal clara y distinguible del ruido de fondo.

Existen diferentes tipos de potenciales evocados, como los potenciales evocados visuales (PEV), auditivos (PEA) y somatosensoriales (PES). Cada uno de ellos se utiliza para evaluar diferentes aspectos del sistema nervioso y puede ayudar en el diagnóstico de diversas afecciones neurológicas, como lesiones de la médula espinal, neuropatías periféricas, trastornos auditivos o déficits visuales.

La red nerviosa, en términos médicos, se refiere al sistema nervioso periférico del cuerpo. Este sistema está compuesto por los nervios y ganglios que se encuentran fuera del cerebro y la médula espinal, formando parte del sistema nervioso somático y el sistema nervioso autónomo.

El sistema nervioso somático es responsable del control consciente de los músculos voluntarios, mientras que el sistema nervioso autónomo regula las funciones involuntarias del cuerpo, como la frecuencia cardíaca, la digestión y la respiración.

La red nerviosa se encarga de transmitir señales entre el sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) y el resto del cuerpo, permitiendo así la recepción de estímulos externos e internos, el procesamiento de la información y la respuesta adecuada.

La red nerviosa se divide en sistemas afferent (sensitivo) y efferent (motor). Los sistemas afferent transportan las señales sensoriales desde los órganos de los sentidos y los receptores corporales al sistema nervioso central. Por otro lado, los sistemas efferent transmiten las órdenes motoras del sistema nervioso central a los músculos esqueléticos y a las glándulas, lo que provoca la respuesta adecuada del cuerpo.

Los ratones consanguíneos C57BL, también conocidos como ratones de la cepa C57BL o C57BL/6, son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se han utilizado ampliamente en la investigación biomédica. La designación "C57BL" se refiere al origen y los cruces genéticos específicos que se utilizaron para establecer esta cepa particular.

La letra "C" indica que el ratón es de la especie Mus musculus, mientras que "57" es un número de serie asignado por el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST) en los Estados Unidos. La "B" se refiere al laboratorio original donde se estableció la cepa, y "L" indica que fue el laboratorio de Little en la Universidad de Columbia.

Los ratones consanguíneos C57BL son genéticamente idénticos entre sí, lo que significa que tienen el mismo conjunto de genes en cada célula de su cuerpo. Esta uniformidad genética los hace ideales para la investigación biomédica, ya que reduce la variabilidad genética y facilita la comparación de resultados experimentales entre diferentes estudios.

Los ratones C57BL son conocidos por su resistencia a ciertas enfermedades y su susceptibilidad a otras, lo que los hace útiles para el estudio de diversas condiciones médicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y las enfermedades neurológicas. Además, se han utilizado ampliamente en estudios de genética del comportamiento y fisiología.

En toxicología y farmacología, la frase "ratones noqueados" (en inglés, "mice knocked out") se refiere a ratones genéticamente modificados que han tenido uno o más genes "apagados" o "noqueados", lo que significa que esos genes específicos ya no pueden expresarse. Esto se logra mediante la inserción de secuencias génicas específicas, como un gen marcador y un gen de resistencia a antibióticos, junto con una secuencia que perturba la expresión del gen objetivo. La interrupción puede ocurrir mediante diversos mecanismos, como la inserción en el medio de un gen objetivo, la eliminación de exones cruciales o la introducción de mutaciones específicas.

Los ratones noqueados se utilizan ampliamente en la investigación biomédica para estudiar las funciones y los roles fisiológicos de genes específicos en diversos procesos, como el desarrollo, el metabolismo, la respuesta inmunitaria y la patogénesis de enfermedades. Estos modelos ofrecen una forma poderosa de investigar las relaciones causales entre los genes y los fenotipos, lo que puede ayudar a identificar nuevas dianas terapéuticas y comprender mejor los mecanismos moleculares subyacentes a diversas enfermedades.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el proceso de creación de ratones noqueados puede ser complicado y costoso, y que la eliminación completa o parcial de un gen puede dar lugar a fenotipos complejos y potencialmente inesperados. Además, los ratones noqueados pueden tener diferentes respuestas fisiológicas en comparación con los organismos que expresan el gen de manera natural, lo que podría sesgar o limitar la interpretación de los resultados experimentales. Por lo tanto, es crucial considerar estas limitaciones y utilizar métodos complementarios, como las técnicas de edición génica y los estudios con organismos modelo alternativos, para validar y generalizar los hallazgos obtenidos en los ratones noqueados.

Los fármacos que actúan sobre aminoácidos excitadores se refieren a un grupo de medicamentos que influyen en el sistema nervioso central alterando la transmisión y la respuesta de los neurotransmisores excitatorios, principalmente el glutamato y aspartato. Estos fármacos pueden actuar aumentando o disminuyendo la actividad de estos aminoácidos excitadores en el cerebro.

Un ejemplo de un fármaco que incrementa la acción del glutamato es el ketamina, un anestésico disociativo que se une a los receptores NMDA (N-metil-D-aspartato) del glutamato en el cerebro, produciendo efectos analgésicos y anestésicos. Por otro lado, los fármacos como el memantina actúan como antagonistas de los receptores NMDA, reduciendo la excitación sináptica y disminuyendo la actividad del glutamato en el cerebro, lo que puede ser útil en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer.

En resumen, los fármacos que actúan sobre aminoácidos excitadores son aquellos que modulan la acción del glutamato y aspartato en el cerebro, con posibles aplicaciones terapéuticas en diversas condiciones neurológicas y psiquiátricas.

La rata Wistar es un tipo comúnmente utilizado en investigación biomédica y toxicológica. Fue desarrollada por el Instituto Wistar de Anatomía en Filadelfia, EE. UU., a principios del siglo XX. Se trata de una cepa albina con ojos rojos y sin pigmentación en la piel. Es un organismo modelo popular debido a su tamaño manejable, fácil reproducción, ciclo vital corto y costos relativamente bajos de mantenimiento en comparación con otros animales de laboratorio.

Las ratas Wistar se utilizan en una amplia gama de estudios que van desde la farmacología y la toxicología hasta la genética y el comportamiento. Su genoma ha sido secuenciado, lo que facilita su uso en la investigación genética. Aunque existen otras cepas de ratas, como las Sprague-Dawley o Long-Evans, cada una con características específicas, las Wistar siguen siendo ampliamente empleadas en diversos campos de la ciencia médica y biológica.

En resumen, las ratas Wistar son un tipo de rata albina usada extensamente en investigación científica por su tamaño manejable, fácil reproducción, corto ciclo vital y bajo costo de mantenimiento.

Las Proteínas Fluorescentes Verdes ( GFP, por sus siglas en inglés: Green Fluorescent Protein) son proteínas originariamente aisladas de la medusa Aequorea victoria. Estas proteínas emiten luz fluorescente verde cuando se exponen a la luz ultravioleta o azul. La GFP consta de 238 aminoácidos y forma una estructura tridimensional en forma de cilindro beta.

La región responsable de su fluorescencia se encuentra en el centro del cilindro, donde hay un anillo de cuatro aminoácidos que forman un sistema cromóforo. Cuando la GFP es expuesta a luz de longitudes de onda cortas (ultravioleta o azul), los electrones del cromóforo son excitados a un estado de energía superior. Luego, cuando vuelven a su estado de energía normal, emiten energía en forma de luz de una longitud de onda más larga, que es percibida como verde por el ojo humano.

En el campo de la biología molecular y la biomedicina, la GFP se utiliza a menudo como marcador molecular para estudiar diversos procesos celulares, ya que puede ser fusionada genéticamente con otras proteínas sin afectar su funcionalidad. De esta manera, la localización y distribución de estas proteínas etiquetadas con GFP dentro de las células vivas pueden ser fácilmente observadas y analizadas bajo un microscopio equipado con filtros apropiados para la detección de luz verde.

Las proteínas de membrana son tipos específicos de proteínas que se encuentran incrustadas en las membranas celulares o asociadas con ellas. Desempeñan un papel crucial en diversas funciones celulares, como el transporte de moléculas a través de la membrana, el reconocimiento y unión con otras células o moléculas, y la transducción de señales.

Existen tres tipos principales de proteínas de membrana: integrales, periféricas e intrínsecas. Las proteínas integrales se extienden completamente a través de la bicapa lipídica de la membrana y pueden ser permanentes (no covalentemente unidas a lípidos) o GPI-ancladas (unidas a un lipopolisacárido). Las proteínas periféricas se unen débilmente a los lípidos o a otras proteínas integrales en la superficie citoplásmica o extracelular de la membrana. Por último, las proteínas intrínsecas están incrustadas en la membrana mitocondrial o del cloroplasto.

Las proteínas de membrana desempeñan un papel vital en muchos procesos fisiológicos y patológicos, como el control del tráfico de vesículas, la comunicación celular, la homeostasis iónica y la señalización intracelular. Las alteraciones en su estructura o función pueden contribuir al desarrollo de diversas enfermedades, como las patologías neurodegenerativas, las enfermedades cardiovasculares y el cáncer.

Las células bipolares de la retina son un tipo de neurona encontradas en la capa intermedia de la retina, que desempeñan un papel crucial en el procesamiento y transmisión de señales visuales. Estas células reciben inputs de los fotorreceptores (conos y bastones) y, a su vez, se conectan con las células ganglionares, que transmiten la información visual al cerebro.

Las células bipolares vienen en dos tipos principales: células bipolares maderadas (ON) y células bipolares off (OFF). Las células bipolares ON se activan cuando hay un aumento en la intensidad de luz, mientras que las células bipolares OFF se activan cuando hay una disminución en la intensidad de luz.

Las células bipolares desempeñan un papel importante en el procesamiento de información visual, como el contraste y los bordes, antes de que sea enviada al cerebro para su posterior procesamiento y percepción. Cualquier disfunción o daño en estas células puede llevar a diversos trastornos visuales, como la pérdida de visión central o alteraciones en la percepción del contraste y los colores.

Las neuronas aferentes, también conocidas como neuronas sensoriales o afferent neurons en inglés, son un tipo de neuronas que transmiten señales desde los órganos sensoriales hacia el sistema nervioso central. Estas neuronas convierten los estímulos físicos, como la luz, el sonido, el tacto y la temperatura, en impulsos eléctricos que viajan a través de las vías nerviosas hasta llegar al cerebro o la médula espinal.

Las neuronas aferentes se encargan de detectar y procesar diferentes tipos de estímulos, como los estímulos mecánicos (presión, vibración, etc.), térmicos (calor, frío), químicos (olores, sabores) y otros. Estas neuronas tienen dendritas especializadas que captan los estímulos en los órganos sensoriales, como la piel, los ojos, los oídos, la lengua y las vías respiratorias.

Una vez que el estímulo es detectado por la dendrita de la neurona aferente, se desencadena un potencial de acción que viaja a través del axón de la neurona hasta alcanzar la sinapsis con otras neuronas en el sistema nervioso central. En resumen, las neuronas aferentes son esenciales para nuestra capacidad de percibir y responder al mundo que nos rodea.

La corteza cerebelosa, también conocida como la corteza cerebelar, es la capa externa y finamente plegada del cerebelo. Es una estructura neuronal compleja que desempeña un papel crucial en el control de los movimientos musculares finos, el equilibrio, la postura y las funciones cognitivas como el aprendizaje y la memoria a corto plazo. La corteza cerebelosa está compuesta por varias capas de células nerviosas, incluyendo las células de Purkinje y las células granulares, que procesan la información sensorial y motora y coordinan las respuestas musculares apropiadas. Los daños o lesiones en la corteza cerebelosa pueden causar problemas con el equilibrio, la coordinación y los movimientos musculares, así como dificultades con el aprendizaje y la memoria.

La exocitosis es un proceso mediado por membranas en las células vivas donde las vesículas membranosas interiores, llenas de moléculas particularmente destinadas a ser secretadas, se fusionan con la membrana celular y liberan su contenido al exterior del espacio extracelular. Este mecanismo es fundamental para diversos procesos fisiológicos como el lanzamiento de neurotransmisores en las neuronas, la liberación de hormonas en las glándulas endocrinas, o la eliminación de materiales no deseados y superávit de membrana celular. Es un proceso activo que requiere energía (ATP) y está controlado por una serie de proteínas especializadas llamadas SNAREs (proteínas solubles N-etilmaleimida sensible receptores).

La Proteína 2 de Transporte Vesicular de Glutamato, también conocida como VGLUT2, es un tipo de proteína que se encuentra en las membranas de las vesículas sinápticas. Estas proteínas son responsables del transporte y almacenamiento del neurotransmisor glutamato en las vesículas. El glutamato es el principal neurotransmisador excitatorio en el sistema nervioso central y desempeña un papel crucial en la transmisión sináptica. La VGLUT2 es específica para las neuronas glutamatérgicas y se encarga de recargar las vesículas con glutamato después de su liberación en la sinapsis. La deficiencia o disfunción de esta proteína puede contribuir a diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

Los receptores de GABA-A son un tipo de receptor ionotrópico encontrados en el sistema nervioso central de animales, incluyendo los humanos. Se unen y responden al neurotransmisor gamma-aminobutírico (GABA), que es el principal inhibidor del sistema nervioso central.

Los receptores de GABA-A son canales iónicos pentaméricos compuestos por diferentes subunidades (α, β, γ, δ, ε, π, θ). La combinación específica de estas subunidades determina las propiedades farmacológicas y funcionales del receptor. Cuando el GABA se une a los sitios alostéricos en el receptor, induce un cambio conformacional que abre el canal iónico permitiendo el flujo de iones cloruro (Cl-) hacia adentro de la célula. Esto hace que la membrana celular sea más polarizada, dificultando la despolarización y disminuyendo la excitabilidad neuronal.

Los fármacos que actúan sobre los receptores de GABA-A se utilizan en el tratamiento de diversas afecciones médicas, como la ansiedad, el insomnio, las convulsiones y la espasticidad muscular. Algunos ejemplos de estos fármacos son las benzodiazepinas, los barbitúricos y el propofol.

La 6-Ciano-7-nitroquinoxalina-2,3-diona es una sustancia química que se utiliza en la investigación médica y científica como un inhibidor de la enzima tirosinasa. La tirosinasa es una enzima importante en la producción de melanina, el pigmento que da color a la piel, el cabello y los ojos.

Este compuesto se ha estudiado como un posible agente quimiopreventivo y terapéutico en el tratamiento del cáncer de piel y otros trastornos relacionados con la pigmentación. Sin embargo, aún no se ha aprobado su uso clínico en humanos.

La 6-Ciano-7-nitroquinoxalina-2,3-diona es una sustancia tóxica y debe manejarse con precaución. Se recomienda el uso de equipos de protección personal, como guantes y gafas, durante su manipulación.

Las proteínas del transporte vesicular de aminoácidos inhibidoras, también conocidas como proteínas de inhibición del transporte vesicular de aminoácidos o VITPs, son un tipo de proteínas involucradas en el proceso de transporte de aminoácidos dentro de las células.

Específicamente, estas proteínas se unen e inhiben la actividad de los transportadores vesiculares de aminoácidos (VTA), que son responsables de mover los aminoácidos desde el citoplasma hacia el interior de las vesículas, donde pueden ser almacenados o transportados a otras partes de la célula.

Las VITPs desempeñan un papel importante en la regulación del transporte de aminoácidos y han sido implicadas en diversos procesos celulares, como la respuesta al estrés, la señalización celular y la homeostasis de los aminoácidos. La inhibición de su actividad puede tener efectos significativos en la fisiología celular y ha sido objeto de investigación en el contexto de diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas.

El 2-Amino-5-fosfonovalerato (APV) es un compuesto químico que se utiliza en la investigación biomédica como antagonista de los receptores NMDA (N-metil-D-aspartato) del glutamato, un neurotransmisor importante en el sistema nervioso central. Los receptores NMDA están involucrados en procesos como la plasticidad sináptica y el aprendizaje y la memoria. El APV se utiliza a menudo en estudios experimentales para bloquear la activación de los receptores NMDA y analizar sus efectos sobre diversos procesos fisiológicos y patológicos.

La fórmula química del 2-Amino-5-fosfonovalerato es C5H10NO4P y su estructura molecular consta de un grupo amino (NH2), un grupo fosfato (PO3H2) y una cadena lateral de cuatro átomos de carbono. El APV se administra a menudo en forma de sal sódica, que tiene una solubilidad mejorada en agua en comparación con el compuesto libre.

En la práctica clínica, los antagonistas de los receptores NMDA como el APV no se utilizan generalmente como fármacos debido a sus efectos adversos potenciales sobre el aprendizaje y la memoria. Sin embargo, su uso en investigación sigue siendo valioso para entender mejor los mecanismos de la función y la disfunción del sistema nervioso central.

Los agonistas de aminoácidos excitadores son sustancias que se unen y activan los receptores de aminoácidos excitadores en la membrana celular, aumentando así la excitabilidad y respuesta del neurona. Los aminoácidos excitadores más comunes en el sistema nervioso central incluyen el glutamato y el aspartato.

Los agonistas de estos aminoácidos pueden imitar sus efectos y desencadenar una respuesta similar en la neurona. Estos compuestos se utilizan a veces en la investigación científica para explorar las funciones de los sistemas de neurotransmisores y también han sido investigados como posibles fármacos terapéuticos para una variedad de condiciones, incluyendo lesiones cerebrales traumáticas, enfermedades neurodegenerativas y trastornos neurológicos.

Sin embargo, el uso de agonistas de aminoácidos excitadores también puede estar asociado con efectos secundarios adversos, como la activación excesiva de los receptores que pueden conducir a una toxicidad neuronal y daño celular. Por lo tanto, su uso como fármacos requiere un cuidadoso equilibrio entre los posibles beneficios terapéuticos y los riesgos potenciales.

En los invertebrados, un ganglio es un tipo de estructura nerviosa que funciona como un centro de procesamiento y control para ciertas regiones del cuerpo. Los ganglios se encuentran en muchos invertebrados, incluidos los artrópodos (como insectos, crustáceos y arácnidos), anélidos (como gusanos de seda y lombrices de tierra) y moluscos.

En los artrópodos, los ganglios se organizan en cadenas a lo largo del cuerpo, con cada segmento corporal que contiene un par de ganglios. En algunos casos, como en insectos, los ganglios de diferentes segmentos pueden fusionarse para formar un sistema nervioso central más grande y complejo.

En anélidos y moluscos, los ganglios se agrupan en ganglios cerebrales y cordones nerviosos ventrales. Los ganglios cerebrales controlan las funciones sensoriales y de procesamiento de la información, mientras que los cordones nerviosos ventrales controlan los movimientos y respuestas musculares.

En general, los ganglios desempeñan un papel importante en la coordinación y control de las funciones corporales en invertebrados, y su estructura y función varían ampliamente entre diferentes grupos de animales.

La microscopía inmunoelectrónica es una técnica de microscopía avanzada que combina la microscopía electrónica y los métodos de inmunomarcación para visualizar y localizar específicamente las proteínas o antígenos de interés dentro de células u tejidos.

Esta técnica implica el uso de anticuerpos marcados con etiquetas electrónicas densas, como oro coloidal, que se unen específicamente a los antígenos diana. Luego, el espécimen se examina bajo un microscopio electrónico, lo que permite la observación y análisis de estructuras submicroscópicas y la localización precisa de los antígenos dentro de las células o tejidos.

Existen dos enfoques principales en la microscopía inmunoelectrónica: la inmunofluorescencia electrónica y la inmunoperoxidación electrónica. La primera utiliza anticuerpos marcados con etiquetas fluorescentes, seguidos de un procesamiento adicional para convertir la fluorescencia en señales electrónicas detectables por el microscopio electrónico. Por otro lado, la inmunoperoxidación electrónica implica el uso de anticuerpos marcados con peróxido de hidrógeno, que reacciona con sustratos específicos para producir depósitos electrondensos que pueden ser observados y analizados bajo un microscopio electrónico.

La microscopía inmunoelectrónica es una herramienta valiosa en la investigación biomédica y la patología, ya que proporciona imágenes de alta resolución y precisión para el estudio de la estructura y función celular, así como para el diagnóstico y clasificación de enfermedades.

El neocórtex, también conocido como corteza cerebral isocortical o simplemente corteza cerebral, es la parte más grande y evolutivamente más reciente del cerebro de los mamíferos. Se compone de seis capas distintas de neuronas y es responsable de funciones cognitivas superiores como el procesamiento sensorial, el lenguaje, la percepción espacial y la memoria. El neocórtex está involucrado en el procesamiento de información compleja y es la parte del cerebro donde ocurre la mayoría del aprendizaje y la memoria a largo plazo. Las lesiones en el neocórtex pueden causar déficits en estas funciones cognitivas superiores.

La quinoxalina es una clase de compuesto heterocíclico que consiste en un sistema biciclo formado por un anillo benzénico fusionado con un anillo pirrolidínico. No hay una definición médica específica de 'quinoxalinas', ya que no se trata directamente de una sustancia o condición médica.

Sin embargo, los compuestos quinoxalinos han sido investigados y utilizados en diversas aplicaciones médicas y farmacéuticas. Algunos derivados de la quinoxalina han demostrado tener propiedades antimicrobianas, antifúngicas, antiinflamatorias, antivirales y anticancerígenas. Por lo tanto, los quinoxalinas pueden estar relacionadas con la medicina en el contexto del desarrollo de fármacos y terapias.

Es importante tener en cuenta que, aunque algunos compuestos quinoxalinos pueden tener aplicaciones médicas, no se puede definir a las quinoxalinas en sí mismas como un término médico.

El neurópilo, también conocido como espina dendrítica o simplemente espina, es una pequeña protrusión en forma de huso que se encuentra en los dendritos de muchos tipos de neuronas. Estas estructuras reciben la mayoría de las sinapsis excitatorias en el sistema nervioso central y desempeñan un papel crucial en el procesamiento y transmisión de señales nerviosas.

La superficie del neurópilo está recubierta por una membrana especializada que contiene receptores ionotrópicos y metabotrópicos para neurotransmisores, lo que permite la comunicación entre neuronas. Además, el interior del neurópilo contiene proteínas estructurales y enzimas involucradas en la señalización y el tráfico de vesículas sinápticas.

Las espinas dendríticas pueden variar en tamaño, forma y número según el tipo de neurona y su función específica. Por ejemplo, las neuronas piramidales de la corteza cerebral tienen espinas densamente pobladas y uniformes, mientras que las células granulares del cerebelo tienen espinas más cortas y variables en forma.

La plasticidad sináptica, o la capacidad de cambiar la fuerza de las conexiones entre neuronas, se produce en parte a través de modificaciones estructurales y funcionales en el neurópilo. La formación, eliminación y alteración de las espinas dendríticas pueden influir en la memoria, el aprendizaje y otras funciones cognitivas superiores.

El tronco encefálico, también conocido como el bulbo raquídeo o el tronco cerebral, es la parte inferior y más central del encéfalo (el sistema nervioso central del cerebro). Se extiende desde la médula espinal hasta el cerebro y se compone de tres partes: el mesencéfalo, la protuberancia annular (puente de Varolio) y el bulbo raquídeo.

El tronco encefálico contiene importantes centros nerviosos que controlan funciones vitales como la respiración, la frecuencia cardíaca y la presión arterial. Además, contiene los nuclei de los nervios craneales (excluyendo el I y II par), que son pares de nervios que inervan los músculos de la cabeza y el cuello, así como las glándulas y órganos sensoriales de la cabeza.

El tronco encefálico también actúa como una vía importante para la conducción de señales nerviosas entre la médula espinal y el cerebro. Lesiones o daños en el tronco encefálico pueden causar graves problemas de salud, incluyendo dificultades para respirar, parálisis, pérdida de sensibilidad y trastornos del sueño.

La corteza cerebral, también conocida como la corteza cerebral o la neocorteza en mamíferos, es la parte externa y más desarrollada del telencéfalo. Es una capa de tejido nervioso de aproximadamente 2 a 4 mm de grosor que cubre la superficie de los hemisferios cerebrales y desempeña un papel crucial en la cognición, la percepción sensorial, el movimiento, la memoria, el lenguaje y la conciencia.

La corteza cerebral está organizada en seis capas histológicas distintas, cada una de las cuales contiene diferentes tipos de neuronas y glía. Las capas se denominan I a VI, comenzando por la más externa e internamente hacia la profundidad del tejido.

La corteza cerebral se divide en varias áreas funcionales conocidas como áreas de Brodmann, designadas con números romanos (por ejemplo, área 1, área 2, etc.). Cada área de Brodmann está especializada en una función particular y contiene diferentes tipos de neuronas y conexiones que desempeñan un papel importante en la ejecución de esa función.

La corteza cerebral también está involucrada en la integración de información sensorial y motora, lo que permite a los organismos interactuar con su entorno y tomar decisiones basadas en la información sensorial entrante. Además, la corteza cerebral desempeña un papel importante en el procesamiento del lenguaje y la memoria, y está involucrada en la generación de pensamientos y comportamientos conscientes.

En resumen, la corteza cerebral es una parte crucial del cerebro que desempeña un papel fundamental en muchas funciones cognitivas superiores, como la percepción sensorial, el movimiento, el lenguaje, la memoria y la conciencia.

Los potenciales de membrana son diferencias de potencial eléctrico a través de las membranas biológicas, especialmente las membranas celulares. Estas diferencias de potencial se generan por la distribución desigual de iones a ambos lados de la membrana, lo que resulta en una carga neta positiva o negativa en un lado de la membrana en relación con el otro.

El potencial de membrana más conocido es el potencial de reposo, que se refiere a la diferencia de potencial a través de la membrana celular cuando la célula no está estimulada. Este potencial generalmente es negativo en el interior de la célula en relación con el exterior, lo que significa que hay una carga neta negativa en el interior de la célula.

Otro tipo de potencial de membrana es el potencial de acción, que se produce cuando la célula se estimula y se abren canales iónicos adicionales en la membrana, lo que permite que los iones fluyan a través de la membrana y cambien la distribución de carga. Esto resulta en un rápido cambio en el potencial de membrana, seguido de una lenta recuperación hacia el potencial de reposo.

Los potenciales de membrana desempeñan un papel crucial en muchos procesos celulares, como la comunicación entre células, la transmisión de señales nerviosas y la regulación del metabolismo celular.

Los receptores colinérgicos son un tipo de receptor celular que se une a la acetilcolina, un neurotransmisor importante en el sistema nervioso parasimpático y en algunas partes del sistema nervioso simpático. La unión de la acetilcolina a estos receptores desencadena una respuesta específica dentro de la célula, como la activación o inhibición de ciertos procesos bioquímicos.

Existen dos tipos principales de receptores colinérgicos: los receptores nicotínicos y los muscarínicos. Los receptores nicotínicos se encuentran en el tejido muscular y en algunas células nerviosas, y su activación desencadena una respuesta excitatoria que puede conducir a la contracción muscular o a la estimulación del sistema nervioso central. Por otro lado, los receptores muscarínicos se encuentran en el corazón, los pulmones, los vasos sanguíneos y otras partes del cuerpo, y su activación puede desencadenar respuestas tanto excitatorias como inhibitorias, dependiendo del tipo específico de receptor y de la ubicación en el cuerpo.

La comprensión de los receptores colinérgicos y su función es importante en el campo de la medicina, ya que muchos fármacos utilizados en el tratamiento de diversas afecciones actúan sobre estos receptores. Por ejemplo, algunos medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Alzheimer funcionan bloqueando los receptores colinérgicos en el cerebro, lo que ayuda a mejorar la función cognitiva y a reducir los síntomas de la enfermedad.

No existe una definición médica específica para "Carpa Dorada". El término "Carpa Dorada" se refiere comúnmente a un pez de agua dulce que es popular en la acuicultura y los acuarios. Sin embargo, en un contexto médico, podría referirse a una erupción cutánea con aspecto dorado o amarillento, pero no hay una afección médica específica reconocida que se denomine "Carpa Dorada". Si está experimentando síntomas o preocupaciones de salud, debe buscar asesoramiento médico profesional y utilizar terminología médica precisa para garantizar una evaluación y tratamiento adecuados.

La definición médica de "Ácido alfa-Amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazol Propiónico" (ACA) es la siguiente:

El ácido alfa-Amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazol Propiónico es un neurotransmisor endógeno que actúa como un modulador del receptor de glutamato. Se sintetiza a partir del aminoácido esencial treonina y se metaboliza en el cerebro.

El ACA está involucrado en la transmisión sináptica y desempeña un papel importante en la excitabilidad neuronal, la plasticidad sináptica y el aprendizaje y la memoria. También se ha implicado en diversos procesos fisiológicos y patológicos, como la epilepsia, la ansiedad, la depresión y los trastornos del espectro autista.

El ACA se une e interactúa con varios tipos de receptores glutamatérgicos, especialmente con el receptor ionotrópico de glutamato AMPA (α-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazol propionato). La activación del receptor AMPA por el ACA desencadena una corriente de iones de sodio y potasio que contribuye a la excitabilidad neuronal.

El equilibrio entre la síntesis, el metabolismo y la eliminación del ACA es crucial para mantener un funcionamiento normal del sistema nervioso central. Las alteraciones en este equilibrio pueden conducir a diversas patologías neurológicas y psiquiátricas.

Los potenciales postsinápticos miniatura (PPM) son pequeñas fluctuaciones de voltaje que ocurren en la membrana postsináptica de una neurona, desencadenadas por la liberación de un solo neurotransmisor de una vesícula sináptica. Son los precursores de los potenciales postsinápticos excitatorios (PPSE) o inhibitorios (PPSI), dependiendo del tipo de neurotransmisor involucrado. Los PPM son eventos aleatorios y estocásticos, y su medición es importante para el estudio de la transmisión sináptica y la plasticidad sináptica en las neuronas.

Los ratones transgénicos son un tipo de roedor modificado geneticamente que incorpora un gen o secuencia de ADN exógeno (procedente de otro organismo) en su genoma. Este proceso se realiza mediante técnicas de biología molecular y permite la expresión de proteínas específicas, con el fin de estudiar sus funciones, interacciones y efectos sobre los procesos fisiológicos y patológicos.

La inserción del gen exógeno se lleva a cabo generalmente en el cigoto (óvulo fecundado) o en embriones tempranos, utilizando métodos como la microinyección, electroporación o virus vectoriales. Los ratones transgénicos resultantes pueden manifestar características particulares, como resistencia a enfermedades, alteraciones en el desarrollo, crecimiento o comportamiento, según el gen introducido y su nivel de expresión.

Estos modelos animales son ampliamente utilizados en la investigación biomédica para el estudio de diversas enfermedades humanas, como cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares, neurológicas y otras patologías, con el objetivo de desarrollar nuevas terapias y tratamientos más eficaces.

La microscopía confocal es una técnica avanzada y específica de microscopía que ofrece una imagen óptima de alta resolución y contraste mejorado en comparación con la microscopía convencional. Este método utiliza un sistema de iluminación y detección confocal, lo que permite obtener imágenes de secciones ópticas individuales dentro de una muestra, minimizando la luz no deseada y la fluorescencia fuera del foco.

En la microscopía confocal, un haz de luz láser se enfoca a través de un objetivo en una pequeña región (vóxel) dentro de la muestra etiquetada con marcadores fluorescentes. La luz emitida por la fluorescencia se recoge a través del mismo objetivo y pasa a través de un pinhole (agujero pequeño) antes de llegar al detector. Este proceso reduce la luz dispersa y aumenta la resolución espacial, permitiendo obtener imágenes nítidas y con alto contraste.

La microscopía confocal se utiliza en diversas aplicaciones biomédicas, como la investigación celular y tisular, el estudio de procesos dinámicos en vivo, la caracterización de tejidos patológicos y la evaluación de fármacos. Además, esta técnica también se emplea en estudios de neurociencia para examinar conexiones sinápticas y estructuras dendríticas, así como en el análisis de muestras de tejidos biopsiados en patología clínica.

La retina es una membrana delgada y transparente que recubre la parte interna del ojo y desempeña un papel crucial en el proceso de visión. Está compuesta por varias capas de células sensibles a la luz, llamadas fotorreceptores (conos y bastones), que captan la luz entrante y la convierten en impulsos nerviosos.

Estos impulsos viajan a través del nervio óptico hasta el cerebro, donde se interpretan como imágenes visuales. La retina también contiene otras células especializadas, como los ganglios y las células amacrinas, que ayudan a procesar y analizar la información visual antes de enviarla al cerebro.

La parte central de la retina, llamada mácula, es responsable de la visión central y detallada, mientras que las áreas periféricas de la retina proporcionan una visión más amplia pero menos nítida. La preservación de la salud y la función retinales son esenciales para mantener una buena visión y detectar temprano cualquier enfermedad o trastorno relacionado con la retina, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), el desprendimiento de retina o la retinopatía diabética.

La comunicación celular es el proceso mediante el cual las células intercambian información y coordinan sus funciones. Esto se logra a través de una variedad de mecanismos, incluyendo la señalización celular y la transferencia de moléculas entre células.

La señalización celular implica la liberación y detección de moléculas mensajeras, como los neurotransmisores, las hormonas y los factores de crecimiento. Estas moléculas se unen a receptores específicos en la superficie de la célula objetivo, lo que desencadena una cascada de eventos dentro de la célula que pueden llevar a una respuesta fisiológica.

La transferencia de moléculas entre células puede ocurrir a través de diversos mecanismos, como los canales iónicos y las uniones gap. Los canales iónicos permiten el paso de iones a través de la membrana celular, mientras que las uniones gap permiten la transferencia directa de pequeñas moléculas entre células adyacentes.

La comunicación celular es fundamental para el desarrollo, el crecimiento y la homeostasis del organismo, y está involucrada en una variedad de procesos fisiológicos y patológicos.

La inmunohistoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en patología y ciencias biomédicas que combina los métodos de histología (el estudio de tejidos) e inmunología (el estudio de las respuestas inmunitarias del cuerpo). Consiste en utilizar anticuerpos marcados para identificar y localizar proteínas específicas en células y tejidos. Este método se utiliza a menudo en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres, para determinar el tipo y grado de una enfermedad, así como también para monitorizar la eficacia del tratamiento.

En este proceso, se utilizan anticuerpos específicos que reconocen y se unen a las proteínas diana en las células y tejidos. Estos anticuerpos están marcados con moléculas que permiten su detección, como por ejemplo enzimas o fluorocromos. Una vez que los anticuerpos se unen a sus proteínas diana, la presencia de la proteína se puede detectar y visualizar mediante el uso de reactivos apropiados que producen una señal visible, como un cambio de color o emisión de luz.

La inmunohistoquímica ofrece varias ventajas en comparación con otras técnicas de detección de proteínas. Algunas de estas ventajas incluyen:

1. Alta sensibilidad y especificidad: Los anticuerpos utilizados en esta técnica son altamente específicos para las proteínas diana, lo que permite una detección precisa y fiable de la presencia o ausencia de proteínas en tejidos.
2. Capacidad de localizar proteínas: La inmunohistoquímica no solo detecta la presencia de proteínas, sino que también permite determinar su localización dentro de las células y tejidos. Esto puede ser particularmente útil en el estudio de procesos celulares y patológicos.
3. Visualización directa: La inmunohistoquímica produce una señal visible directamente en el tejido, lo que facilita la interpretación de los resultados y reduce la necesidad de realizar análisis adicionales.
4. Compatibilidad con microscopía: Los métodos de detección utilizados en la inmunohistoquímica son compatibles con diferentes tipos de microscopía, como el microscopio óptico y el microscopio electrónico, lo que permite obtener imágenes detalladas de las estructuras celulares e intracelulares.
5. Aplicabilidad en investigación y diagnóstico: La inmunohistoquímica se utiliza tanto en la investigación básica como en el diagnóstico clínico, lo que la convierte en una técnica versátil y ampliamente aceptada en diversos campos de estudio.

Sin embargo, la inmunohistoquímica también presenta algunas limitaciones, como la necesidad de disponer de anticuerpos específicos y de alta calidad, la posibilidad de obtener resultados falsos positivos o negativos debido a reacciones no específicas, y la dificultad para cuantificar con precisión los niveles de expresión de las proteínas en el tejido. A pesar de estas limitaciones, la inmunohistoquímica sigue siendo una técnica poderosa y ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades.

En términos médicos, las terminaciones nerviosas se refieren a la parte final de los axones de los nervios periféricos. Estas estructuras sensoriales especializadas transmiten información sensorial al sistema nervioso central desde diversos receptores localizados en la piel, mucosas, órganos internos y músculos esqueléticos.

Existen diferentes tipos de terminaciones nerviosas, entre las que se incluyen:

1. Terminaciones libres: Son ramificaciones terminales simples sin envoltura de mielina ni capa de células de Schwann. Se encuentran en la piel y son responsables de la transmisión del dolor, la temperatura y el tacto ligero.

2. Terminaciones encapsuladas: Están rodeadas por una o más capas de células de Schwann y pueden ser clasificadas en varios subtipos, como los corpúsculos de Pacini, Ruffini, Meissner y Krause. Cada uno de estos tipos está adaptado a detectar diferentes tipos de estimulación, como la vibración, la presión o el cambio de temperatura.

3. Terminaciones nerviosas musculares: Se encuentran en los músculos esqueléticos y son responsables de la transmisión de señales relacionadas con el movimiento y la postura. Estos incluyen las terminaciones neuromusculares, que forman sinapsis con fibras musculares individuales, y los husos neuromusculares, que detectan la tensión y el estiramiento del músculo.

Las alteraciones en las terminaciones nerviosas pueden dar lugar a diversas patologías, como neuropatías periféricas, pérdida de sensibilidad o dolor crónico.

El tálamo es una estructura en forma de nuez localizada en el centro del cerebro. Es parte del sistema nervioso central y desempeña un papel crucial en la recepción, procesamiento y distribución de las señales nerviosas sensoriales y motoras hacia otras partes del cerebro.

El tálamo está dividido en dos hemisferios, cada uno con varias núcleos internos. Estos núcleos están involucrados en diferentes funciones, como el procesamiento de la información visual, auditiva y tactil, así como en el control del movimiento y los ritmos circadianos.

El tálamo también desempeña un papel importante en la conciencia y el estado de alerta, ya que regula la cantidad de información sensorial que llega al cerebro consciente. Además, está involucrado en la memoria y el aprendizaje, así como en la emoción y la conducta social.

Lesiones o daños en el tálamo pueden causar diversos síntomas neurológicos y cognitivos, dependiendo de la ubicación y la gravedad del daño. Algunos de estos síntomas pueden incluir trastornos sensoriales, movimientos anormales, alteraciones en el estado de conciencia y problemas de memoria y aprendizaje.

La transducción de señal en un contexto médico y biológico se refiere al proceso por el cual las células convierten un estímulo o señal externo en una respuesta bioquímica o fisiológica específica. Esto implica una serie de pasos complejos que involucran varios tipos de moléculas y vías de señalización.

El proceso generalmente comienza con la unión de una molécula señalizadora, como un neurotransmisor o una hormona, a un receptor específico en la membrana celular. Esta interacción provoca cambios conformacionales en el receptor que activan una cascada de eventos intracelulares.

Estos eventos pueden incluir la activación de enzimas, la producción de segundos mensajeros y la modificación de proteínas intracelulares. Finalmente, estos cambios llevan a una respuesta celular específica, como la contracción muscular, la secreción de hormonas o la activación de genes.

La transducción de señal es un proceso fundamental en muchas funciones corporales, incluyendo la comunicación entre células, la respuesta a estímulos externos e internos, y la coordinación de procesos fisiológicos complejos.

La región CA3 hipocampal, también conocida como el campo de la asociación cornual, es una subdivisión del giro dentado en el sistema límbico del cerebro, específicamente dentro de la formación hipocampal. Esta área está altamente involucrada en la memoria y el aprendizaje.

La región CA3 se caracteriza por sus células piramidales, que son neuronas con cuerpos celulares triangulares y axones robustos. Estas células forman una intrincada red de conexiones llamadas collaterals colaterales, que permiten la comunicación entre diferentes regiones de CA3.

Las fibras del sistema de memoria conocido como el tracto perforante se proyectan a la región CA3, lo que sugiere su papel crucial en la consolidación y recuperación de la memoria declarativa. Además, los estudios han demostrado que las lesiones en esta región pueden causar deficiencias en la capacidad de recordar información espacial y contextual.

En términos médicos, las sanguijuelas no se consideran un tema directo, ya que su uso en el campo médico es bastante antiguo y limitado en la actualidad. Sin embargo, históricamente, algunas especies de sanguijuelas han sido utilizadas en medicina como agentes para la sangría o la parasitación de venas inflamadas.

Una sanguijuela es un gusano parásito con forma de tubo que se alimenta principalmente de la sangre de otros animales. Pertenece al filo Annelida y clase Hirudinea. Suelen tener una boca en un extremo con dientes o ventosas para ayudar a adherirse y penetrar la piel de su huésped. Después de alimentarse, las sanguijuelas pueden aumentar significativamente su tamaño y luego se desprenden del huésped para digerir la comida.

Aunque el uso de sanguijuelas en la medicina moderna es raro, algunos profesionales médicos han comenzado a investigar nuevamente sus posibles usos terapéuticos en áreas como la cirugía plástica y la rehabilitación después de accidentes cerebrovasculares. Esto se debe al descubrimiento de que las secreciones de ciertas especies de sanguijuelas contienen compuestos con propiedades anti-coagulantes, anti-inflamatorias y anestésicas que podrían ser beneficiosos en determinados tratamientos.

No pude encontrar una definición médica específica para la palabra "Agrina". Es posible que se refiera a un término fuera del campo de la medicina o puede ser un error ortográfico. Agrin es en realidad una proteína importante en la sinapse neuromuscular, donde desempeña un papel crucial en la formación y mantenimiento de la placa motora. La agrina se une al receptor de acetilcolina y ayuda a estabilizar la unión neuromuscular.

Los Receptores de Ácido Kaínico (KAR, por sus siglas en inglés) son un tipo de receptor ionotrópico que se une al neurotransmisor ácido kaínico y otros derivados del ácido glutámico. Estos receptores desempeñan un papel importante en la transmisión sináptica y la plasticidad sináptica en el sistema nervioso central.

Los KAR son permeables a los iones de sodio, potasio y calcio, y su activación conduce a una corriente iónica que puede despolarizar la membrana postsináptica e inducir la liberación de neurotransmisores. Los receptores KAR se expresan ampliamente en el cerebro, particularmente en las neuronas glutamatérgicas y en las células interneuronales GABAérgicas.

Además de su función como receptores de neurotransmisores, los KAR también pueden actuar como receptores sensibles al daño celular y participar en la excitotoxicidad, un proceso que puede contribuir a diversas enfermedades neurológicas y psiquiátricas. La investigación sobre los receptores KAR y su papel en la fisiología y patología cerebral ha proporcionado nuevas perspectivas sobre el desarrollo de estrategias terapéuticas para tratar diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas.

El transporte de proteínas en un contexto médico se refiere a las proteínas específicas que desempeñan un papel crucial en el proceso de transporte de diversas moléculas y iones a través de membranas celulares. Estas proteínas, también conocidas como proteínas de membrana o transportadoras, son responsables del movimiento facilitado de sustancias desde un compartimento celular a otro.

Existen diferentes tipos de transporte de proteínas, incluyendo:

1. Transportadores simportadores: estas proteínas transportan dos moléculas o iones en la misma dirección a través de una membrana celular.

2. Transportadores antiportadores: estas proteínas mueven dos moléculas o iones en direcciones opuestas a través de una membrana celular.

3. Canales iónicos y moleculares: estas proteínas forman canales en las membranas celulares que permiten el paso de moléculas o iones específicos. A diferencia de los transportadores, los canales no requieren energía para mover las sustancias a través de la membrana.

4. Proteínas de unión y transporte: estas proteínas se unen a moléculas hidrófilas (solubles en agua) y facilitan su paso a través de las membranas lipídicas, que son impermeables a dichas moléculas.

El transporte de proteínas desempeña un papel fundamental en diversos procesos fisiológicos, como el mantenimiento del equilibrio iónico y osmótico, la absorción y secreción de nutrientes y la comunicación celular. Los defectos en estas proteínas pueden dar lugar a diversas enfermedades, como los trastornos del transporte de iones y las enfermedades mitocondriales.

En términos médicos, las vías aferentes se refieren a los nervios o trayectos nerviosos que llevan los impulsos sensoriales desde los órganos sensoriales y tejidos periféricos hacia el sistema nervioso central. Estos impulsos incluyen estímulos relacionados con los sentidos, como la visión, el oído, el tacto, el gusto y el olfato, así como también señales de dolor, temperatura, presión y otras sensaciones corporales. Las vías aferentes transmiten esta información al cerebro y la médula espinal, donde se procesan y se toman decisiones motoras y cognitivas en respuesta a esos estímulos.

El encéfalo, en términos médicos, se refiere a la estructura más grande y complexa del sistema nervioso central. Consiste en el cerebro, el cerebelo y el tronco del encéfalo. El encéfalo es responsable de procesar las señales nerviosas, controlar las funciones vitales como la respiración y el latido del corazón, y gestionar las respuestas emocionales, el pensamiento, la memoria y el aprendizaje. Está protegido por el cráneo y recubierto por tres membranas llamadas meninges. El encéfalo está compuesto por billones de neuronas interconectadas y células gliales, que together forman los tejidos grises y blancos del encéfalo. La sangre suministra oxígeno y nutrientes a través de una red de vasos sanguíneos intrincados. Cualquier daño o trastorno en el encéfalo puede afectar significativamente la salud y el bienestar general de un individuo.

El núcleo coclear, en términos médicos, se refiere al componente central del sistema auditivo dentro del oído interno. Es la primera estación de procesamiento de los impulsos nerviosos generados por las células ciliadas en la cóclea (el órgano del equilibrio y de la audición) después de la transformación mecánica del sonido en una señal neural por el oído externo e interno.

Las fibras nerviosas auditivas que transportan estos impulsos se agrupan en el nervio vestibulococlear (nervio craneal VIII) y entran en el núcleo coclear desde la cóclea a través del ganglio espiral de Corti. El núcleo coclear contiene neuronas que ayudan a procesar y codificar diferentes aspectos del sonido, como su frecuencia y amplitud (volumen).

La información procesada en el núcleo coclear se transmite luego a través de varias vías ascendentes hasta los núcleos cerebrales superiores y finalmente al córtex auditivo primario en el lóbulo temporal del cerebro, donde ocurre la percepción consciente del sonido.

Es importante mencionar que diversas afecciones neurológicas y patologías auditivas pueden afectar el funcionamiento normal del núcleo coclear, provocando pérdida de audición o trastornos en la percepción del sonido.

Las neuronas GABAérgicas, también conocidas como células inhibidoras GABAérgicas o interneuronas GABAérgicas, son un tipo específico de neuronas que secretan y utilizan ácido gamma-aminobutírico (GABA) como su neurotransmisor principal. El GABA es el principal neurotransmisor inhibidor en el sistema nervioso central de mamíferos, desempeñando un papel crucial en la regulación de la excitabilidad neuronal y la actividad sináptica.

Las neuronas GABAérgicas forman conexiones inhibitorias en diversas partes del cerebro y la médula espinal, modulando la actividad de otras neuronas a través de sinapsis químicas. Estas células pueden influir en la frecuencia y patrones de descarga de sus neuronas objetivo, proporcionando un mecanismo para mantener el equilibrio entre la activación y la inhibición neuronal.

Las neuronas GABAérgicas desempeñan funciones importantes en varios procesos cognitivos y fisiológicos, como el control motor, la memoria, el aprendizaje, la percepción sensorial y las emociones. La disfunción de estas células se ha relacionado con diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas, como epilepsia, ansiedad, trastornos del movimiento, esquizofrenia y trastorno bipolar.

Existen diferentes subtipos de neuronas GABAérgicas, clasificadas según sus propiedades morfológicas, electrofisiológicas y moleculares específicas. Algunos ejemplos incluyen las células basket, las células chandelier, las células aspiny dendríticas y las células double bouquet. Cada subtipo tiene un patrón de conectividad único y desempeña funciones particulares en diferentes regiones del cerebro.

La biofísica es una disciplina científica interdisciplinaria que estudia los fenómenos y procesos biológicos utilizando métodos y teorías de la física. Se ocupa del análisis y explicación de los principios físicos subyacentes a las estructuras, funciones y procesos de los sistemas vivos, desde el nivel molecular hasta el de organismos enteros.

La biofísica abarca una amplia gama de temas, incluyendo la estructura y dinámica de las biomoléculas (como proteínas, ácidos nucleicos y lípidos), los procesos de transporte a través de membranas celulares, la fisiología celular y los mecanismos de señalización celular. También se ocupa del estudio de la organización y funcionamiento de sistemas biológicos más complejos, como tejidos y órganos.

La biofísica utiliza una variedad de técnicas experimentales y teóricas para estudiar los sistemas biológicos, incluyendo la espectroscopia, la difracción de rayos X, la microscopía electrónica, la termodinámica, la mecánica cuántica y la simulación por computadora.

La biofísica tiene aplicaciones en una variedad de campos, incluyendo la medicina, la biotecnología, la farmacología, la neurociencia y la ingeniería biomédica.

La señalización del calcio es un mecanismo fundamental y complejo de comunicación celular que implica cambios en los niveles citosólicos de iones de calcio (Ca2+) para regular una variedad de procesos fisiológicos importantes, como la contracción muscular, la liberación de neurotransmisores, la expresión génica, el metabolismo celular y la apoptosis.

En condiciones basales, los niveles citosólicos de Ca2+ se mantienen bajos (aproximadamente 100 nanomolares) en relación con los niveles presentes en el espacio extracelular y en los orgánulos intracelulares, como el retículo sarcoplásmico o el retículo endoplasmático. La homeostasis del calcio está controlada por diversos mecanismos de transporte activo y pasivo que mantienen un gradiente de concentración a través de las membranas celulares y organelares.

La señalización del calcio se desencadena por estímulos externos o internos que activan diferentes tipos de canales iónicos dependientes y/o independientes de ligandos, lo que provoca un aumento rápido y transitorio en los niveles citosólicos de Ca2+. Estos canales incluyen receptores acoplados a proteínas G (GPCR), canales de liberación de calcio inositol trifosfato (IP3) y ryanodina ( RyR), y canales de entrada de calcio dependientes de voltaje (VDCC).

Una vez activados, los canales permiten que el Ca2+ fluya hacia el citosol desde el espacio extracelular o desde los depósitos intracelulares. El aumento en la concentración de Ca2+ citosólico desencadena una cascada de eventos que involucran a diversas proteínas reguladoras, como las calmodulinas, calcineurinas y cinasas dependientes de calcio (CaMK). Estas proteínas modifican la actividad de otros efectores celulares, como los canales iónicos, las bombas de calcio y las fosfolipasas, lo que resulta en una respuesta adaptativa adecuada al estímulo inicial.

La señalización del calcio desempeña un papel crucial en la regulación de diversos procesos fisiológicos, como la excitabilidad neuronal, la contracción muscular, la secreción hormonal, la proliferación y diferenciación celular, y la apoptosis. Por lo tanto, los defectos en la señalización del calcio se han asociado con varias enfermedades, como la epilepsia, la fibrosis quística, la diabetes, el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas.

En resumen, la señalización del calcio es un mecanismo de comunicación intracelular altamente conservado que permite a las células detectar y responder a los cambios en su entorno. La comprensión de los principios moleculares y celulares que subyacen a este proceso ha proporcionado importantes insights sobre la fisiología y la patología humanas, y sigue siendo un área activa de investigación en la actualidad.

El N-metilaspartato (NMDA) es un tipo de aminoácido que se une a los receptores ionotrópicos del glutamato en el sistema nervioso central. Los receptores NMDA desempeñan un papel crucial en diversos procesos neurofisiológicos, como la plasticidad sináptica y la transmisión sináptica.

La unión de NMDA a estos receptores permite el flujo de iones de calcio, que desencadena una serie de eventos intracelulares importantes para la función neuronal normal. Sin embargo, un exceso de activación de los receptores NMDA también se ha relacionado con diversas patologías neurológicas y psiquiátricas, como lesiones cerebrales traumáticas, enfermedad de Alzheimer, esquizofrenia y trastorno bipolar.

En la práctica clínica, los antagonistas de los receptores NMDA se utilizan a veces para tratar ciertas condiciones neurológicas, como la intoxicación por estricnina o el síndrome de abstinencia de alcohol. Sin embargo, el uso de estos fármacos también puede estar asociado con efectos secundarios adversos, como confusión, somnolencia y alteraciones cognitivas.

La médula espinal, en términos médicos, es el cordón largo y delgado de tejido nervioso que se extiende desde el cerebro hacia abajo through la columna vertebral. Es protegida por los huesos de la columna vertebral y contiene millones de neuronas (células nerviosas) que transmiten mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo.

La médula espinal desempeña un papel crucial en la coordinación y control de muchas funciones corporales, incluyendo el movimiento muscular, el sentido del tacto, la temperatura, el dolor y la propiocepción (conciencia del cuerpo sobre su posición y movimiento).

También contiene centros reflejos que pueden generar respuestas rápidas a estímulos sin necesidad de involucrar al cerebro. Además, regula funciones vitales como la respiración, la frecuencia cardíaca y la presión arterial. Cualquier daño o lesión en la médula espinal puede causar diversos grados de déficits neurológicos y discapacidades.

El giro dentado es una estructura del cerebro que forma parte del sistema límbico, específicamente en la corteza hipocampal. Se trata de un conjunto de células nerviosas que tienen una apariencia dentada o con dientes, de ahí su nombre.

Esta estructura desempeña un papel importante en la formación y consolidación de la memoria, especialmente en la memoria espacial y contextual. El giro dentado está involucrado en procesos como la transferencia de información desde la corteza entorrinal hacia el hipocampo, donde se almacenan los recuerdos a largo plazo.

El daño o disfunción del giro dentado puede estar asociado con diversas condiciones neurológicas y psiquiátricas, como la enfermedad de Alzheimer, la epilepsia y la esquizofrenia.

La glicina es un aminoácido no esencial, lo que significa que el cuerpo puede producirlo por sí solo y no necesita obtenerlo directamente de los alimentos. Es el aminoácido más pequeño y simple, con una cadena lateral formada por un único átomo de hidrógeno.

En el cuerpo humano, la glicina desempeña varias funciones importantes:

1. Forma parte de las proteínas y colágeno en el cuerpo.
2. Participa en la síntesis de ácidos nucleicos, glutatión (un antioxidante importante) y otros aminoácidos.
3. Actúa como neurotransmisor inhibitorio en el sistema nervioso central, ayudando a regular la excitabilidad de las neuronas y desempeñando un papel en la transmisión de señales entre células nerviosas.
4. Puede desempeñar un papel en la protección del hígado, ya que se metaboliza para formar una sustancia que ayuda a eliminar los productos tóxicos.
5. Ayuda en la producción de energía celular.

La glicina se encuentra en diversas fuentes alimentarias, como carne, pescado, productos lácteos y legumbres. Aunque el cuerpo puede sintetizar glicina a partir de otros aminoácidos y glucosa, suplementos de glicina están disponibles y pueden ser útiles en algunas condiciones médicas, como trastornos del sueño o lesiones cerebrales traumáticas. Sin embargo, se recomienda consultar a un profesional médico antes de comenzar cualquier régimen de suplementación.

La tetrodotoxina (TTX) es una potente toxina paralizante que se encuentra naturalmente en algunos animales marinos y anfibios, incluyendo peces globo, estrellas de mar, erizos de mar y ranas de flecha. Es una neurotoxina que actúa bloqueando selectivamente los canales de sodio voltaje-dependientes en las membranas celulares de los nervios, lo que impide la transmisión de señales nerviosas y puede llevar a la parálisis y la muerte. La tetrodotoxina es extremadamente tóxica, incluso en dosis muy pequeñas, y no hay antídoto conocido para su intoxicación. La intoxicación por tetrodotoxina se conoce como tetrodotoxismo y puede ocurrir cuando una persona ingiere tejidos contaminados de un animal que contiene la toxina. Los síntomas de intoxicación pueden incluir entumecimiento de la boca y los labios, mareos, vómitos, diarrea, parálisis y dificultad para respirar, y pueden ser fatales en algunos casos.

Las proteínas de transporte vesicular de glutamato, también conocidas como proteínas VGLUT (del inglés, vesicular glutamate transporters), son un tipo específico de proteínas transportadoras que se encargan de introducir y almacenar el neurotransmisor glutamato en las vesículas sinápticas. Estas proteínas desempeñan un papel fundamental en la transmisión sináptica excitadora en el sistema nervioso central, ya que el glutamato es el principal neurotransmisor excitatorio en el cerebro de los mamíferos.

Las proteínas VGLUT pertenecen a la familia de transportadores soluto-ion dependientes y se clasifican en tres isoformas (VGLUT1, VGLUT2 y VGLUT3) que difieren en su distribución tisular y expresión en diferentes tipos de neuronas. Cada isoforma presenta una especificidad por determinados tejidos y zonas cerebrales, lo que permite un control más preciso y eficiente del transporte y liberación de glutamato en las sinapsis.

La actividad de estas proteínas es crucial para el correcto funcionamiento de las neuronas y la comunicación entre ellas, ya que garantizan un almacenamiento adecuado del neurotransmisor glutamato en las vesículas sinápticas y su posterior liberación controlada durante la transmisión sináptica. La disfunción de estas proteínas de transporte vesicular de glutamato se ha relacionado con diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la epilepsia, la enfermedad de Huntington, la esquizofrenia y el trastorno bipolar.

El Centro Organizador de los Microtúbulos (COM), también conocido como Centros Organizadores de Microtúbulos o Centros Organizadores de Astralfibrillas, es una estructura intracelular que desempeña un papel fundamental en la organización y dinámica del sistema de microtúbulos dentro de las células. Los COM suelen localizarse en los polos de la célula y actúan como puntos de nucleación y anclaje para los microtúbulos, que son componentes esenciales del esqueleto interno de las células (citosqueleto).

Los microtúbulos son estructuras tubulares huecas formadas por la polimerización de proteínas tubulinas y desempeñan diversas funciones dentro de la célula, como el transporte intracelular, la división celular, el mantenimiento de la forma celular y la movilidad celular. Los COM ayudan a garantizar que los microtúbulos se organicen correctamente y se mantengan estables dentro de la célula.

En la mitosis y meiosis, los COM desempeñan un papel crucial en el proceso de segregación cromosómica al proporcionar una base para la formación del huso acromático, que es una estructura compuesta por microtúbulos que separa los cromosomas durante la división celular. Los COM también participan en el mantenimiento de la polaridad celular y en la organización de otras estructuras intracelulares, como los centriolos y los cilios.

Existen diferentes tipos de COM, cada uno con características específicas y funciones particulares. Algunos ejemplos incluyen el Centro Organizador del Husoy el Centro Organizador Basal, que se encuentran en células animales; mientras que en las células vegetales, los COM están asociados con los plástidos, como los cloroplastos y los amiloplastos.

La proteína quinasa tipo 2 dependiente de calcio y calmodulina (CAMK2 o CaM Kinase II) es una importante enzima serina/treonina kinasa que se activa en respuesta a un aumento en los niveles intracelulares de calcio. La CAMK2 está compuesta por varias subunidades, formando un dodecámero, y desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares, como la transcripción génica, la excitabilidad neuronal, el crecimiento celular, la apoptosis y la memoria a largo plazo.

La activación de CAMK2 requiere la unión del calcio al calmodulina (CaM), lo que provoca un cambio conformacional en CaM, permitiendo su interacción con el dominio regulador de las subunidades de CAMK2. Esta interacción induce la autofosforilación de CAMK2 y su activación, incluso después de que los niveles de calcio hayan vuelto a la normalidad. La activación persistente de CAMK2 está asociada con varias enfermedades neurológicas, como la enfermedad de Alzheimer, la esquizofrenia y la epilepsia.

En resumen, la proteína quinasa tipo 2 dependiente de calcio y calmodulina es una enzima clave que regula diversos procesos celulares y cuya actividad está controlada por los niveles intracelulares de calcio. Su activación persistente puede desempeñar un papel importante en el desarrollo de varias enfermedades neurológicas.

Los receptores GABA-B son un tipo de receptor metabotrópico acoplado a proteínas G que se activan por el neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico (GABA). Estos receptores se encuentran en la membrana plasmática de las neuronas y desempeñan un papel importante en la modulación de la excitabilidad neuronal.

La unión del GABA a los receptores GABA-B activa una cascada de eventos intracelulares que involucran la inhibición de la entrada de calcio y la estimulación de la salida de potasio, lo que resulta en una hiperpolarización de la membrana neuronal y una disminución de la excitabilidad.

Los receptores GABA-B se encuentran ampliamente distribuidos en el sistema nervioso central y desempeñan un papel importante en diversas funciones cerebrales, como el control motor, la cognición, la memoria y el estado de ánimo. También están involucrados en la fisiopatología de varias afecciones neurológicas y psiquiátricas, como la epilepsia, la ansiedad, la depresión y la adicción.

Los agonistas y antagonistas de los receptores GABA-B se utilizan en el tratamiento de diversas afecciones médicas, como la hipertensión arterial, la epilepsia y el dolor neuropático.

Las vías auditivas se refieren al sistema nervioso especial involucrado en el procesamiento y la transmisión del sonido desde el oído externo hasta el cerebro. Este complejo camino incluye los componentes siguientes:

1. Oído externo: Recoge las ondas sonoras y las conduce hacia el oído medio a través del canal auditivo.

2. Oído medio: Consiste en el tímpano y los huesos del oído (martillo, yunque y estribo) que amplifican las vibraciones de las ondas sonoras.

3. Oído interno: Contiene la cóclea y el vestíbulo, que transforman las vibraciones en impulsos nerviosos. La cóclea, un órgano en forma de caracol, contiene células ciliadas que se doblan con las vibraciones y envían señales al nervio auditivo.

4. Nervio auditivo (VIII par craneal): Transmite los impulsos nerviosos desde el oído interno al cerebro.

5. Sistema nervioso central: El nervio auditivo se conecta con el núcleo coclear en el tronco del encéfalo y luego se proyecta a través de varias estructuras cerebrales, como el colículo inferior, el tálamo y la corteza auditiva primaria en el lóbulo temporal del cerebro.

Las vías auditivas permiten que el cerebro interprete los sonidos y desempeñan un papel crucial en nuestra capacidad de comunicarnos, aprender y mantener la conciencia de nuestro entorno. Los trastornos de las vías auditivas pueden dar lugar a pérdida de audición, tinnitus o dificultades para comprender el habla.

La glutamato descarboxilasa (GAD) es una enzima intracelular clave que cataliza la conversión del aminoácido excitatorio glutamato en el neurotransmisor inhibidor ácido gamma-aminobutírico (GABA). La GAD existe en dos isoformas, GAD67 y GAD65, nombradas por su peso molecular.

La GAD67 es una forma constitutiva que está presente durante todo el ciclo celular, mientras que la GAD65 se sintetiza principalmente durante la diferenciación neuronal y se asocia con vesículas sinápticas. La deficiencia o disfunción de esta enzima se ha relacionado con varios trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la epilepsia, el autismo y la esquizofrenia.

La medición de los niveles de actividad de la GAD en sangre o líquido cefalorraquídeo se utiliza a veces como marcador bioquímico para ayudar en el diagnóstico de ciertas enfermedades autoinmunes, como la diabetes tipo 1, ya que los anticuerpos contra la GAD se han identificado en aproximadamente el 80% de los pacientes con esta afección.

Los moduladores de receptores de cannabinoides son compuestos que interactúan con los receptores cannabinoides CB1 y CB2 en el sistema endocannabinoide, un sistema bioquímico natural presente en todos los mamíferos. Este sistema regula una variedad de funciones fisiológicas importantes, como el dolor, el estado de ánimo, el apetito, la memoria y la respuesta inmunológica.

Existen dos tipos principales de moduladores de receptores de cannabinoides: agonistas y antagonistas. Los agonistas se unen a los receptores y activan su respuesta, mientras que los antagonistas se unen a los receptores sin activarlos, bloqueando así la acción de otros agonistas.

Los cannabinoides naturales, como el delta-9-tetrahidrocannabinol (THC) y el cannabidiol (CBD), son ejemplos de moduladores de receptores de cannabinoides. El THC es un agonista del receptor CB1 y es responsable de los efectos psicoactivos del cannabis, mientras que el CBD tiene propiedades antiinflamatorias y neuroprotectoras y se cree que actúa como un antagonista débil del receptor CB1 y un agonista parcial del receptor CB2.

Los moduladores de receptores de cannabinoides también pueden derivarse de fuentes sintéticas y tienen aplicaciones potenciales en el tratamiento de una variedad de condiciones médicas, como el dolor crónico, la inflamación, las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia, la esclerosis múltiple y otras enfermedades neurológicas.

Los ácidos fosfínicos son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional de fósforo con tres enlaces simples a átomos de carbono y un cuarto enlace al oxígeno, formando un grupo fosfato. Sin embargo, en química médica o farmacéutica, el término "ácidos fosfínicos" se utiliza a menudo en un sentido más restringido para referirse específicamente a una clase de fármacos antivirales que han demostrado ser eficaces contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

Estos ácidos fosfínicos son inhibidores de la transcriptasa inversa del VIH y funcionan mediante la unión covalente e irreversible a la transcriptasa inversa, lo que impide su función y, por lo tanto, la replicación viral. Un ejemplo bien conocido de este tipo de ácido fosfínico es el fósamprenavir (Telzir®), un profármaco del amprenavir (Agenerase®).

Es importante tener en cuenta que los ácidos fosfínicos también pueden referirse a una clase de compuestos químicos utilizados en la síntesis orgánica y no necesariamente están relacionados con su uso como fármacos antivirales.

La vía perforante es un término utilizado en anatomía y medicina que se refiere a una ruta de suministro de sangre específica en el cerebro. Más concretamente, la vía perforante anterior (VPA) e interior (VPI) son las dos principales vías perforantes que desempeñan un papel crucial en el suministro de sangre a ciertas regiones profundas del cerebro.

La VPI, o vía perforante interna, es una ruta de suministro de sangre que se origina en la arteria basilar y la arteria comunicante posterior, y luego atraviesa la sustancia blanca del telencéfalo para alcanzar el tálamo y los ganglios basales. La VPI es especialmente importante porque suministra sangre a estructuras críticas como el núcleo caudado, el putamen y el globus pallidus, que son partes importantes del sistema de movimiento del cerebro.

Por otro lado, la VPA, o vía perforante anterior, se origina en las arterias comunicante anterior y carótida interna y atraviesa la lámina terminalis para llegar al cuerpo calloso y el septum pellucidum. La VPA desempeña un papel importante en el suministro de sangre a estructuras como el cuerpo calloso, que es una parte crítica del sistema nervioso central involucrada en la integración de la información sensorial y la coordinación de los movimientos.

Las vías perforantes pueden verse afectadas por diversas condiciones médicas, como la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis múltiple y la enfermedad de Parkinson, lo que puede llevar a una disminución del flujo sanguíneo y la función cerebral en las áreas afectadas.

La bicuculina es una toxina aislada del hongo venenoso Boletus bicucullatus. Es un bloqueador competitivo de los receptores GABA-A en el cerebro, lo que significa que inhibe la acción del ácido gamma-aminobutírico (GABA), un neurotransmisor inhibidor importante en el sistema nervioso central.

La bicuculina se utiliza a menudo en investigación científica como herramienta para estudiar la función de los receptores GABA-A y el papel del GABA en el cerebro. También se ha estudiado su uso potencial como agente terapéutico en diversas condiciones, como la enfermedad de Parkinson y la esquizofrenia, aunque aún no se ha aprobado para su uso clínico.

Es importante tener en cuenta que la bicuculina también puede ser tóxica y causar efectos adversos graves, como convulsiones y daño cerebral, si se administra en dosis altas o se utiliza de manera inapropiada. Por lo tanto, su uso debe estar estrictamente controlado y supervisado por profesionales médicos capacitados.

Las benzodiazepinas son un tipo de medicamento que actúa como depresor del sistema nervioso central. Se utilizan comúnmente para tratar una variedad de afecciones, incluyendo ansiedad, insomnio, convulsiones y espasmos musculares.

Las benzodiazepinas funcionan aumentando la actividad del neurotransmisor GABA (ácido gamma-aminobutírico) en el cerebro. El GABA es un químico que inhibe la actividad de las células nerviosas, lo que produce una sensación de calma y relajación.

Algunos ejemplos comunes de benzodiazepinas incluyen diazepam (Valium), alprazolam (Xanax), clonazepam (Klonopin) y lorazepam (Ativan). Estos medicamentos se consideran generalmente seguros cuando se utilizan bajo la supervisión de un médico, pero pueden ser adictivos y tienen el potencial de causar efectos secundarios graves si se utilizan en exceso o durante períodos prolongados.

Los posibles efectos secundarios de las benzodiazepinas incluyen somnolencia, mareos, debilidad, falta de coordinación, confusión y memoria deteriorada. También pueden aumentar el riesgo de caídas y lesiones en adultos mayores. El uso a largo plazo puede conducir al desarrollo de tolerancia y dependencia física, lo que puede provocar síntomas de abstinencia si se interrumpe repentinamente el medicamento.

Debido a estos riesgos, las benzodiazepinas generalmente se recetan solo para el uso a corto plazo y bajo la estrecha supervisión de un médico. Si está considerando tomar benzodiazepinas, hable con su médico sobre los posibles beneficios y riesgos y asegúrese de seguir cuidadosamente sus instrucciones de dosificación.

El término "aprendizaje" se refiere al proceso por el cual una persona adquiere nueva información, habilidades o conocimientos. En un contexto médico o psicológico, el aprendizaje puede ser visto como un proceso cognitivo que implica la adquisición, procesamiento, almacenamiento y recuperación de información.

El aprendizaje puede ocurrir a través de diferentes métodos, incluyendo la observación, la práctica, la enseñanza explícita, la experiencia y el ensayo y error. El proceso de aprendizaje puede ser influenciado por una variedad de factores individuales, como la edad, la motivación, la atención, la memoria y las habilidades previas de aprendizaje.

El aprendizaje también puede ser afectado por factores ambientales, como el entorno social y físico en el que se produce el aprendizaje. Por ejemplo, un ambiente de aprendizaje positivo y estimulante puede facilitar el proceso de aprendizaje, mientras que un ambiente negativo o estresante puede dificultarlo.

El aprendizaje es un proceso fundamental en el desarrollo humano y desempeña un papel importante en la salud mental y física. La capacidad de aprender nuevas habilidades y conocimientos puede ayudar a las personas a adaptarse a los cambios en su entorno, tomar decisiones informadas y mejorar su calidad de vida.

Los procesos biofísicos se refieren al estudio y la investigación de fenómenos biológicos utilizando principios y métodos de la física. Este campo interdisciplinario busca entender los aspectos físicos y mecánicos de los sistemas vivos, desde el nivel molecular hasta el orgánico y el sistema entero. Algunos ejemplos de procesos biofísicos incluyen la difusión celular, el transporte activo a través de membranas, la conformación y funcionamiento de proteínas y ácidos nucleicos, las interacciones moleculares, los potenciales de acción neuronales, la mecánica de células y tejidos, y los procesos de autorregulación en sistemas vivos. La biofísica también puede aplicar estos conocimientos para desarrollar nuevas tecnologías y métodos diagnósticos y terapéuticos en medicina.

Los receptores de GABA, o receptores del ácido gamma-aminobutírico, son un tipo de receptor ionotrópico encontrados en el sistema nervioso central de animales. Se unen y responden al neurotransmisor inhibitorio GABA, que es el principal neurotransmisor inhibidor en el cerebro de mamíferos.

Existen dos tipos principales de receptores de GABA: GABA-A y GABA-B. Los receptores GABA-A son ligandos-activados canales iónicos que permiten el flujo de iones cloruro cuando se unen al GABA, lo que resulta en una hiperpolarización de la membrana y una reducción de la excitabilidad neuronal. Por otro lado, los receptores GABA-B son receptores acoplados a proteínas G que, cuando se activan, desencadenan una cascada de eventos intracelulares que finalmente llevan a la inhibición de los canales de calcio y la activación de los canales de potasio, lo que también resulta en una hiperpolarización de la membrana y una reducción de la excitabilidad neuronal.

Los receptores de GABA desempeñan un papel crucial en la modulación del tono inhibitorio en el cerebro y están involucrados en una variedad de procesos fisiológicos y patológicos, incluyendo el control del movimiento, la ansiedad, el sueño, la epilepsia y la neurodegeneración.

El nervio vestibulocochlear, también conocido como nervio auditivo o nervio coclear, es un nervio craneal (el octavo par) que se encarga de transmitir los estímulos auditivos y del equilibrio desde el oído interno al cerebro. El término "nervio coclear" se refiere específicamente a la porción del nervio vestibulocochlear que es responsable de la transmisión de las señales auditivas desde la cóclea, una estructura en forma de caracol dentro del oído interno, al cerebro.

La cóclea contiene células sensoriales especializadas llamadas células ciliadas que convierten las vibraciones sonoras en impulsos eléctricos. Estos impulsos viajan a través del nervio coclear hasta el tallo cerebral y el cerebro, donde se interpretan como sonidos.

Los trastornos que afectan al nervio coclear pueden causar pérdida auditiva o problemas de equilibrio. Algunos ejemplos de estas condiciones incluyen la neuritis vestibular (inflamación del nervio vestibulocochlear), el síndrome de Ménière (un trastorno del oído interno que afecta al equilibrio y la audición) y los daños en el nervio coclear causados por traumatismos, infecciones u otras lesiones.

Los compuestos de amonio cuaternario son una clase específica de compuestos químicos que contienen un átomo de nitrógeno con una carga positiva (+1) y está unido a cuatro grupos de carbono, lo que les da una carga neta positiva permanente. Debido a esta carga positiva, los compuestos de amonio cuaternario pueden interactuar fácilmente con moléculas que tienen cargas negativas, como los grupos fosfato en el ADN y ARN.

Estos compuestos se utilizan ampliamente en diversas aplicaciones médicas y de cuidado personal. En medicina, se utilizan como desinfectantes y antisépticos tópicos, así como para mejorar la solubilidad y biodisponibilidad de algunos fármacos. También se emplean en el tratamiento de trastornos gastrointestinales, como la intoxicación por algún tipo de veneno o las úlceras gástricas.

Algunos ejemplos comunes de compuestos de amonio cuaternario incluyen la clorhexidina, un agente antimicrobiano utilizado en enjuagues bucales y desinfectantes para la piel; la benzalconio cloruro, un desinfectante utilizado en diversas aplicaciones médicas y de limpieza; y la cetilpiridinio cloruro, un antiséptico tópico que se encuentra en algunos colutorios y sprays nasales.

Es importante tener en cuenta que, aunque los compuestos de amonio cuaternario tienen diversas aplicaciones médicas útiles, también pueden causar irritación en la piel o las membranas mucosas si no se utilizan correctamente. Por lo tanto, siempre es importante seguir las instrucciones de dosificación y uso recomendadas por el fabricante o su proveedor de atención médica.

Los neuropéptidos son péptidos, o pequeñas proteínas, que actúan como neurotransmisores o moduladores en el sistema nervioso. Se sintetizan a partir de proteínas más largas llamadas prohormonas y se almacenan en las terminaciones nerviosas. Una vez liberados, pueden viajar a través del espacio sináptico e interactuar con receptores en células vecinas para transmitir señales y desencadenar respuestas bioquímicas específicas.

Existen numerosos tipos de neuropéptidos, cada uno con funciones particulares. Algunos ejemplos incluyen la sustancia P, que participa en la transmisión del dolor; la vasopresina y la oxitocina, involucradas en la regulación del equilibrio hídrico y las emociones sociales; y los endorfinas, que desempeñan un papel en la modulación del dolor y el placer.

Los neuropéptidos no solo se limitan al sistema nervioso central sino que también se encuentran en otras partes del cuerpo, como el sistema gastrointestinal, donde desempeñan diversas funciones fisiológicas. Su papel integral en la comunicación celular y la regulación de procesos corporales ha llevado a un creciente interés en su estudio y posible implicación en varias condiciones médicas, como el dolor crónico, los trastornos del estado de ánimo y las enfermedades neurodegenerativas.

Los ganglios son estructuras anatómicas especializadas que forman parte del sistema nervioso periférico. Se definen como grupos de cuerpos neuronales (células nerviosas) y sus procesos, rodeados por tejido conectivo. Los ganglios se clasifican en autónomos (simpáticos y parasimpáticos) y sensoriales. Los ganglios simpáticos y parasimpáticos desempeñan un papel importante en el sistema nervioso autónomo, regulando diversas funciones involuntarias del cuerpo. Por otro lado, los ganglios sensoriales están asociados con los nervios craneales y espinales y participan en la recepción y transmisión de señales sensoriales, como el tacto, la temperatura y el dolor.

Las células amacrinas son un tipo de neurona encontradas en la capa intermedia de la retina, que se encarga del procesamiento y transmisión de señales visuales. A diferencia de otras células nerviosas, las células amacrinas carecen de axones y sus dendritas están ramificadas abundantemente, formando una compleja red interconectada.

Estas células desempeñan un papel crucial en el procesamiento de la información visual, particularmente en la detección del contraste y la facilitación lateral de las respuestas neuronales. También participan en la sincronización de actividad entre diferentes poblaciones de células ganglionares, lo que puede ser importante para la percepción visual de patrones y movimientos.

Existen varios tipos de células amacrinas, cada una con características morfológicas y funcionales distintas. Algunas células amacrinas reciben directamente las señales de los fotorreceptores y otras de las células bipolares, mientras que otras se conectan exclusivamente con otras células amacrinas o ganglionares.

La diversidad estructural y funcional de las células amacrinas permite una elaborada procesamiento de la información visual en la retina antes de que sea enviada al cerebro a través del nervio óptico.

El Sistema Nervioso Central (SNC) es la parte central y más importante del sistema nervioso. Se compone del encéfalo y la médula espinal. El encéfalo incluye el cerebro, el cerebelo y el tronco encefálico.

El SNC recibe información de todo el cuerpo a través de los nervios periféricos, procesa esta información y produce respuestas apropiadas. También controla las funciones vitales como la respiración, la frecuencia cardíaca y la presión arterial.

El cerebro es responsable de la cognición, la memoria, el lenguaje, el procesamiento sensorial y la emoción. El cerebelo controla la coordinación muscular y el equilibrio. La médula espinal actúa como un centro de conexión para las vías nerviosas que van al cuerpo y recibe información de los órganos sensoriales y los músculos.

La protección del SNC se proporciona por los huesos del cráneo y la columna vertebral, y por tres membranas (meninges) que rodean el cerebro y la médula espinal. El líquido cefalorraquídeo (LCR), producido en el cerebro, circula alrededor del SNC y proporciona un medio de amortiguación y nutrición.

El Factor Neurotrófico Derivado del Encéfalo (FDNE o GDNF, siglas en inglés de Glial Cell Line-Derived Neurotrophic Factor) es una proteína que pertenece a la familia de las neurotrofinas. Se identificó por primera vez como un factor mitogénico para células gliales derivadas de cultivos de médula espinal de ratón. Posteriormente, se descubrió su importante rol en el desarrollo y mantenimiento del sistema nervioso central y periférico.

FDNE promueve la supervivencia, crecimiento y diferenciación de diversos tipos de neuronas, especialmente aquellas que forman parte del sistema nervioso periférico, como las neuronas sensoriales y motoras. También juega un papel crucial en la protección y regeneración de estas neuronas frente a lesiones o enfermedades neurodegenerativas.

Su acción se lleva a cabo mediante la unión a receptores específicos, conocidos como Ret (receptor de tirosina quinasa) y GFRα1 (glial cell line-derived neurotrophic factor family receptor alpha 1), formando un complejo que activa diversas vías de señalización intracelular, lo que desencadena los efectos neuroprotectores y neuroregenerativos del FDNE.

La investigación sobre el FDNE y sus mecanismos de acción continúa siendo un área activa de estudio, ya que se considera una posible diana terapéutica para tratar diversas enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Parkinson y la esclerosis lateral amiotrófica.

La relación dosis-respuesta en radiación es un concepto fundamental en toxicología y medicina que describe cómo la respuesta biológica de un organismo o sistema a la radiación ionizante cambia con la dosis administrada. La respuesta puede referirse a una variedad de efectos, como el daño celular, los cambios genéticos o el desarrollo de cáncer.

La relación dosis-respuesta se utiliza a menudo para establecer límites de exposición seguros y predecir los riesgos potenciales asociados con diferentes niveles de exposición a la radiación. En general, se considera que a medida que aumenta la dosis de radiación, también lo hace el riesgo de efectos adversos. Sin embargo, la relación entre la dosis y la respuesta no siempre es lineal y puede variar dependiendo del tipo y duración de la exposición, así como de las características individuales del organismo expuesto.

En el contexto de la radioterapia oncológica, la relación dosis-respuesta se utiliza para optimizar los planes de tratamiento y maximizar los beneficios terapéuticos al tiempo que se minimizan los efectos secundarios adversos. Esto implica entender cómo diferentes dosis de radiación afectan a las células cancerosas y normales, y ajustar la dosis en consecuencia para lograr una respuesta deseada.

En resumen, la relación dosis-respuesta en radiación es un concepto clave que describe cómo cambia la respuesta biológica de un organismo o sistema a medida que aumenta o disminuye la dosis de radiación ionizante administrada. Se utiliza en diversos contextos, desde la fijación de límites de exposición seguros hasta la optimización de los planes de tratamiento de radioterapia oncológica.

La picrotoxina es una sustancia química heterocíclica que se encuentra naturalmente en algunas plantas, como la cicuta y el fruto del mangle asiático. Es un potente estimulante del sistema nervioso central y se utiliza a veces como antídoto para intoxicaciones con depresores del sistema nervioso central, como los opioides y el alcohol etílico.

En términos médicos, la picrotoxina actúa como un antagonista competitivo de los receptores GABA-A en el cerebro, lo que significa que bloquea la acción del ácido gamma-aminobutírico (GABA), un neurotransmisor inhibidor. Al bloquear la acción del GABA, la picrotoxina aumenta la actividad neuronal y produce una serie de efectos estimulantes, como convulsiones, hiperactividad y taquicardia.

Es importante señalar que la picrotoxina es una sustancia muy tóxica y su uso clínico está limitado debido a los riesgos asociados con su administración. La dosis letal de picrotoxina en humanos se estima en alrededor de 50-100 mg por kilogramo de peso corporal, lo que significa que incluso pequeñas cantidades pueden ser fatales. Por esta razón, la picrotoxina solo se utiliza bajo estricta supervisión médica y en situaciones específicas donde los beneficios potenciales superan los riesgos asociados con su uso.

Las moléculas de adhesión de células nerviosas, también conocidas como moléculas de adhesión celular específicas del sistema nervioso, son un tipo particular de proteínas transmembrana que desempeñan un papel crucial en la adhesión y comunicación entre las neuronas y otras células gliales en el sistema nervioso. Estas moléculas interactúan con receptores específicos en células vecinas, manteniendo así la cohesión y organización de los tejidos nerviosos.

Un ejemplo bien estudiado de moléculas de adhesión de células nerviosas son las neuronales (N-CAM), las gliales (N-cadherin) y las ligandos de la familia de proteínas L1 (L1-CAM). Estas moléculas participan en procesos desarrollo neural, como la migración celular, el crecimiento axonal y la formación sináptica. Además, desempeñan un papel importante en la plasticidad sináptica y la reparación de lesiones nerviosas.

Las moléculas de adhesión de células nerviosas suelen tener dominios extracelulares que medián la interacción homófila o heterofílica con otras moléculas de adhesión en células vecinas. También poseen dominios intracelulares que se unen a proteínas citosólicas, como espectrina y cateninas, para estabilizar las uniones intercelulares y vincularse con el citoesqueleto.

La disfunción de estas moléculas de adhesión se ha relacionado con diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas, como la enfermedad de Alzheimer, la esquizofrenia y el autismo. Por lo tanto, comprender su estructura, función y regulación es fundamental para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas en el tratamiento de enfermedades neurológicas y psiquiátricas.

La neuroglía, también conocida como glia, se refiere al tejido de soporte y protección del sistema nervioso central (SNC). Los gliales son no neuronales y desempeñan un papel crucial en la estructura, función y protección del cerebro y la médula espinal.

Existen diferentes tipos de neuroglía, cada uno con funciones específicas:

1. Astrocitos: Son las células gliales más abundantes en el SNC. Proporcionan soporte estructural, participan en la formación de la barrera hematoencefálica y ayudan a mantener el ambiente ionico y químico del líquido cefalorraquídeo y el espacio extracelular.

2. Oligodendrocitos: Son responsables de myelinar los axones en el SNC, lo que mejora la conducción de los impulsos nerviosos. Cada oligodendrocito puede myelinar varios segmentos de axones adyacentes.

3. Microglía: Las células gliales inmunes del SNC. Son responsables de la respuesta inmune y fagocitan los desechos celulares y los patógenos invasores.

4. Células de Ependimo: Revisten las cavidades ventriculares en el cerebro y participan en la producción del líquido cefalorraquídeo (LCR).

5. Células de Müller: Se encuentran en la retina y desempeñan un papel en el mantenimiento de la estructura y función de los fotoreceptores.

En resumen, la neuroglía es un componente fundamental del sistema nervioso central que proporciona soporte estructural, participa en la formación de la barrera hematoencefálica, regula el ambiente ionico y químico del cerebro, myelina los axones, desempeña funciones inmunes y ayuda a mantener la homeostasis del sistema nervioso.

La rata Long-Evans no es una afección médica, sino una cepa específica de rata de laboratorio. Es originaria de Evans, Canadá, y fue desarrollada por el Dr. Gordon Long en la Universidad de Toronto durante la década de 1940.

Las ratas Long-Evans son conocidas por su pelaje gris-negro en la parte superior del cuerpo y blanco en la parte inferior, así como por sus ojos rosados o rojizos. Son utilizadas en una variedad de estudios de investigación, incluyendo la neurobiología, la farmacología, la toxicología y la psicología, debido a su tamaño grande, facilidad de manejo y larga esperanza de vida en comparación con otras cepas de ratas.

Sin embargo, es importante mencionar que cualquier investigación o experimentación que involucre a animales debe seguir estrictos protocolos éticos y legales para garantizar el bienestar y trato adecuado de los animales.

La regeneración nerviosa es un proceso biológico en el que los axones dañados o seccionados de un nervio pueden volver a crecer y restablecer la conectividad con las células diana. Después de una lesión nerviosa, los procesos citoplasmáticos dentro del axón, llamados neuroblastos, comienzan a multiplicarse y formar nuevos extremos en crecimiento. Estos nuevos brotes axonales crecen hacia adelante, reinnervando gradualmente las células musculares o sensoriales previamente inervadas por el nervio dañado.

La velocidad y la eficacia de esta regeneración pueden variar dependiendo del tipo de nervio afectado, la gravedad de la lesión y varios factores ambientales y moleculares que influyen en el proceso de crecimiento axonal. La regeneración nerviosa completa puede resultar en la restauración funcional parcial o total después de una lesión nerviosa, aunque en algunos casos persisten déficits neurológicos significativos.

Es importante destacar que no todos los tipos de células nerviosas tienen la capacidad de regenerarse por sí mismas. Por ejemplo, las neuronas del sistema nervioso central (SNC), como las del cerebro y la médula espinal, generalmente tienen una capacidad limitada para regenerar sus axones después de una lesión. Este hecho contrasta con las neuronas del sistema nervioso periférico (SNP), que poseen una mayor capacidad intrínseca para regenerarse.

Lo siento, me equivoqué en mi pregunta anterior. La terminología que proporcioné no es una definición médica, sino un término taxonomico zoologico. Astacoidea es un superfamilia de crustáceos decápodos de agua dulce, conocidos comúnmente como langostinos y cangrejos de río. Incluye a las familias Cambaridae (cangrejos de río de América del Norte) y Astacidae (langostinos y cangrejos de río de Eurasia).

Los endocannabinoides son moléculas lipídicas que se producen naturalmente en el cuerpo humano y desempeñan un papel crucial en la modulación de una variedad de procesos fisiológicos, como el humor, el apetito, el dolor, la memoria y la reproducción. Actúan como neurotransmisores y se unen a los receptores cannabinoides en el sistema endocannabinoide, que es un sistema de comunicación celular complejo presente en todos los mamíferos.

El sistema endocannabinoide está formado por tres componentes principales: los propios endocannabinoides, los receptores cannabinoides y las enzimas que descomponen los endocannabinoides después de su uso. Los dos tipos principales de receptores cannabinoides son CB1, que se encuentran principalmente en el sistema nervioso central, y CB2, que se encuentran principalmente en el sistema inmunológico y otros tejidos periféricos.

Los endocannabinoides más conocidos son la anandamida (AEA) y el 2-araquidonilglicerol (2-AG). La anandamida se deriva del ácido araquidónico y se une principalmente al receptor CB1, mientras que el 2-AG también se deriva del ácido araquidónico pero se une aproximadamente por igual a los receptores CB1 y CB2.

El sistema endocannabinoide desempeña un papel importante en la homeostasis, o equilibrio interno, del cuerpo. Ayuda a regular una variedad de procesos fisiológicos, como el estado de ánimo, el apetito, el dolor, la memoria y la reproducción. Los endocannabinoides pueden actuar como un sistema de retroalimentación negativa para ayudar a mantener los sistemas corporales en equilibrio. Por ejemplo, si el cuerpo está experimentando inflamación, los endocannabinoides pueden ayudar a reducir la respuesta inmunológica y, por lo tanto, la inflamación.

El sistema endocannabinoide también puede verse afectado por varios factores, como el estrés, las enfermedades y los medicamentos. Por ejemplo, el estrés crónico puede reducir los niveles de anandamida en el cuerpo, lo que puede contribuir a la ansiedad y la depresión. Del mismo modo, algunos medicamentos pueden aumentar o disminuir los niveles de endocannabinoides en el cuerpo, lo que puede tener efectos tanto positivos como negativos sobre la salud.

En general, el sistema endocannabinoide es un sistema complejo y multifacético que desempeña un papel importante en la homeostasis del cuerpo. Los endocannabinoides son mensajeros químicos que ayudan a regular una variedad de procesos fisiológicos, como el dolor, el apetito, el estado de ánimo y la memoria. El sistema endocannabinoide también puede verse afectado por varios factores, como el estrés, las enfermedades y los medicamentos, lo que puede tener efectos tanto positivos como negativos sobre la salud.

Los "canales de calcio" son proteínas integrales de membrana que permiten el paso controlado de iones de calcio (Ca2+) a través de la membrana celular. Estos canales desempeñan un papel crucial en una variedad de procesos celulares, como la contracción muscular, la liberación de neurotransmisores, la secreción de hormonas y la regulación del crecimiento y diferenciación celular.

Existen varios tipos de canales de calcio, cada uno con características distintivas en términos de su estructura, mecanismo de activación y papel funcional. Algunos de los principales tipos de canales de calcio incluyen:

1. Canales de calcio voltaje-dependientes (VDCC): Estos canales se abren en respuesta a cambios en el potencial de membrana de la célula. Se clasifican en varias subfamilias, como L-, N-, P/Q- y R-tipo, cada una con diferentes propiedades de activación y desactivación.
2. Canales de calcio receptor-operados (ROCC): Estos canales se abren cuando se une un ligando a un receptor acoplado a proteínas G, como los receptores metabotrópicos de glutamato o los receptores muscarínicos de acetilcolina.
3. Canales de calcio operados por segundo mensajero (SMCC): Estos canales se abren en respuesta a la unión de segundos mensajeros intracelulares, como el IP3 (inositol trifosfato) o el DAG (diacilglicerol).
4. Canales de calcio dependientes de ligando (LDCC): Estos canales se abren cuando se une un ligando específico, como el Ca2+ o el Mg2+, a la subunidad reguladora del canal. Un ejemplo bien conocido es el receptor de ryanodina (RyR), que se encuentra en el retículo sarcoplásmico y media la liberación de calcio durante la contracción muscular.

La disfunción de los canales de calcio se ha relacionado con diversas enfermedades, como la epilepsia, la migraña, la hipertensión arterial, la diabetes y las enfermedades neurodegenerativas. Por lo tanto, el estudio de los mecanismos moleculares que regulan su funcionamiento es crucial para comprender sus papeles fisiológicos y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas.

La neurogénesis es el proceso biológico durante el cual se generan nuevas neuronas, o células nerviosas, en el sistema nervioso. Aunque durante mucho tiempo se creyó que los humanos no podían generar nuevas neuronas después del desarrollo temprano, estudios más recientes han demostrado que la neurogénesis puede ocurrir en áreas específicas del cerebro adulto, particularmente en el giro dentado del hipocampo y la subventricular zona del ventrículo lateral. Este proceso implica la proliferación de células madre neurales, su diferenciación en células precursoras neuronales y finalmente en neuronas maduras que se integran en las redes nerviosas existentes y desempeñan funciones específicas. La neurogénesis está relacionada con varios procesos fisiológicos, como el aprendizaje y la memoria, y también puede estar involucrada en la recuperación de lesiones cerebrales. Sin embargo, su papel en la plasticidad cerebral y diversas patologías neurológicas sigue siendo objeto de investigación activa.

En la medicina y la biología molecular, las proteínas luminiscentes no se definen específicamente, ya que el término es más comúnmente utilizado en bioquímica y biología celular. Sin embargo, dado que las proteínas luminiscentes a veces pueden ser utilizadas en aplicaciones médas y de investigación médica, proporcionaré una definición general:

Las proteínas luminiscentes son proteínas que emiten luz visible como resultado de una reacción química. Esta reacción ocurre dentro de la estructura de la proteína y often involucra un cofactor, como el ion calcio, o un grupo prostético, como el nucleótido flavín mononucleótido (FMN). La luminiscencia es el resultado de la excitación electrónica de la molécula, seguida de la emisión de fotones al regresar a su estado fundamental.

Un ejemplo bien conocido de proteína luminiscente es la luciferina y la luciferasa, que se encuentran en luciérnagas y otros organismos bioluminiscentes. Cuando la luciferina reacciona con oxígeno en presencia de ATP y la enzima luciferasa, la molécula se excita y emite luz.

En el contexto médico, las proteínas luminiscentes pueden utilizarse como marcadores en técnicas de detección y análisis, como la microscopia de fluorescencia y los ensayos immunológicos luminescentes (ILA). Estas aplicaciones aprovechan las propiedades luminiscentes de las proteínas para detectar y cuantificar diversas moléculas y eventos celulares, lo que puede ser útil en el diagnóstico y la investigación de enfermedades.

La agregación de receptores es un fenómeno en el que varios receptores celulares se unen o forman grupos en respuesta a la estimulación por un ligando, lo que lleva a una amplificación de la señal y una respuesta celular más robusta.

En otras palabras, cuando un ligando (una molécula señal) se une a su receptor correspondiente en la membrana celular, puede inducir la agregación o el acoplamiento de otros receptores similares en las cercanías. Esto conduce a una mayor sensibilidad y especificidad de la respuesta celular, ya que un número mayor de receptores se activan simultáneamente.

La agregación de receptores es importante en diversos procesos biológicos, como la transducción de señales, la regulación del crecimiento y la diferenciación celular, y la respuesta inmunitaria. Sin embargo, también se ha implicado en enfermedades como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas, donde un desequilibrio en la agregación de receptores puede conducir a una señalización anormal y a la disfunción celular.

En resumen, la agregación de receptores es un mecanismo importante para la amplificación y modulación de las respuestas celulares a los estímulos externos, pero su desregulación puede tener consecuencias negativas para la salud.

Los péptidos y proteínas de señalización intracelular son moléculas que desempeñan un papel crucial en la comunicación y regulación de procesos celulares dentro de una célula. A diferencia de los mensajeros químicos que se utilizan para la comunicación entre células (como las hormonas y neurotransmisores), estos péptidos y proteínas actúan dentro de la célula para regular diversas funciones celulares, como el metabolismo, el crecimiento, la diferenciación y la apoptosis.

Los péptidos son cadenas cortas de aminoácidos, mientras que las proteínas están formadas por cadenas más largas de aminoácidos. En ambos casos, la secuencia específica de aminoácidos confiere a la molécula su actividad biológica y determina cómo interactúa con otras moléculas dentro de la célula.

La señalización intracelular implica una serie de eventos que comienzan cuando una proteína receptora en la membrana celular o en el citoplasma reconoce y se une a un ligando, como un péptido o una proteína. Esta interacción desencadena una cascada de eventos que involucran a diversas proteínas y enzimas, lo que finalmente conduce a la activación o inhibición de diversos procesos celulares.

Algunos ejemplos importantes de péptidos y proteínas de señalización intracelular incluyen:

1. Factores de transcripción: son proteínas que regulan la expresión génica al unirse al ADN y promover o inhibir la transcripción de genes específicos.
2. Segundos mensajeros: son moléculas pequeñas, como el AMP cíclico (cAMP) y el fosfoinositol trisfosfato (PIP3), que desempeñan un papel crucial en la transmisión de señales desde los receptores hacia el interior de la célula.
3. Quinasas: son enzimas que agreguen grupos fosfato a otras proteínas, modificando su actividad y participando en diversos procesos celulares, como la regulación del ciclo celular y la respuesta al estrés.
4. Proteínas de unión a GTP: son proteínas que se unen a nucleótidos de guanina y desempeñan un papel importante en la transducción de señales, especialmente en la vía de las proteínas Ras.
5. Inhibidores de proteasa: son péptidos que regulan la actividad de las proteasas, enzimas que descomponen otras proteínas y desempeñan un papel importante en diversos procesos celulares, como la apoptosis y la respuesta inmunitaria.

En general, los péptidos y proteínas desempeñan un papel crucial en la transducción de señales y la regulación de diversos procesos celulares. Su estudio y comprensión son esenciales para entender el funcionamiento de las células y desarrollar nuevas terapias y tratamientos para enfermedades como el cáncer, las enfermedades neurodegenerativas y las infecciones virales.

El análisis de varianza (ANOVA, por sus siglas en inglés) es un método estadístico utilizado en la investigación médica y biológica para comparar las medias de dos o más grupos de muestras y determinar si existen diferencias significativas entre ellas. La prueba se basa en el análisis de la varianza de los datos, que mide la dispersión de los valores alrededor de la media del grupo.

En un diseño de investigación experimental, el análisis de varianza puede ser utilizado para comparar los efectos de diferentes factores o variables independientes en una variable dependiente. Por ejemplo, se puede utilizar para comparar los niveles de glucosa en sangre en tres grupos de pacientes con diabetes que reciben diferentes dosis de un medicamento.

La prueba de análisis de varianza produce un valor de p, que indica la probabilidad de que las diferencias observadas entre los grupos sean debidas al azar. Si el valor de p es inferior a un nivel de significancia predeterminado (generalmente 0,05), se concluye que existen diferencias significativas entre los grupos y se rechaza la hipótesis nula de que no hay diferencias.

Es importante tener en cuenta que el análisis de varianza asume que los datos siguen una distribución normal y que las varianzas de los grupos son homogéneas. Si estas suposiciones no se cumplen, pueden producirse resultados inexactos o falsos positivos. Por lo tanto, antes de realizar un análisis de varianza, es recomendable verificar estas suposiciones y ajustar el análisis en consecuencia.

En la medicina y bioquímica, las proteínas portadoras se definen como tipos específicos de proteínas que transportan diversas moléculas, iones o incluso otras proteínas desde un lugar a otro dentro de un organismo vivo. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio y la homeostasis en el cuerpo. Un ejemplo comúnmente conocido es la hemoglobina, una proteína portadora de oxígeno presente en los glóbulos rojos de la sangre, que transporta oxígeno desde los pulmones a las células del cuerpo y ayuda a eliminar el dióxido de carbono. Otros ejemplos incluyen lipoproteínas, que transportan lípidos en el torrente sanguíneo, y proteínas de unión a oxígeno, que se unen reversiblemente al oxígeno en los tejidos periféricos y lo liberan en los tejidos que carecen de oxígeno.

En terminología médica, las vías visuales se refieren al sistema de órganos y procesos nerviosos que permiten la visión. Comienzan en la córnea, la parte externa y transparente del ojo, a través de la pupila y el cristalino, donde la luz se enfoca en la retina, una capa de tejido sensible a la luz en la parte posterior del ojo.

La retina contiene células fotorreceptoras llamadas conos y bastones que convierten la luz en señales eléctricas. Estas señales se transmiten a través del nervio óptico hasta el cerebro, donde se interpretan como imágenes visuales.

El proceso de ver involucra una compleja interacción entre los ojos y el cerebro. Las vías visuales no solo nos permiten ver y reconocer objetos, sino también desempeñan un papel crucial en la percepción del movimiento, la profundidad y el color, así como en la coordinación ojo-mano y en la regulación de los ciclos circadianos.

La endocitosis es un proceso fundamental en la célula que involucra la ingesta o introducción de materiales grandes o macromoleculares del medio extracelular al interior de la célula. Esto se logra mediante la invaginación (doblarse hacia adentro) de la membrana plasmática, formando una vesícula o saco membranoso que rodea y captura el material externo. Luego, esta vesícula se desprende de la membrana plasmática y forma un endosoma, donde el material capturado puede ser procesado o transportado a otros compartimentos celulares para su degradación o utilización.

Hay dos tipos principales de endocitosis: la fagocitosis y la pinocitosis. La fagocitosis es el tipo de endocitosis en el que las células ingieren partículas grandes, como bacterias o desechos celulares. Durante este proceso, la membrana plasmática se invagina alrededor de la partícula y forma una vesícula grande llamada fagosoma. La pinocitosis, por otro lado, es el proceso de ingestión de líquidos y solutos disueltos en ellos. En este caso, pequeñas vesículas, denominadas vesículas de pinocitosis o pinosomas, se forman alrededor del líquido extracelular, lo que resulta en la internalización del fluido y sus componentes disueltos.

La endocitosis desempeña un papel crucial en diversas funciones celulares, como la absorción de nutrientes, la comunicación intercelular, el control del crecimiento y la diferenciación celular, así como en la respuesta inmunológica. Además, también es un mecanismo importante para la internalización y el tráfico de receptores y ligandos, lo que permite a las células regular su entorno y responder a los estímulos externos.

La memoria es un proceso complejo del sistema nervioso que involucra la adquisición, codificación, almacenamiento y recuperación de información. Es una función cognitiva fundamental que nos permite experimentar, aprender, adaptarnos a nuestro entorno y recordar hechos, habilidades, eventos y experiencias pasadas.

En términos médicos, la memoria se puede dividir en varios tipos diferentes, cada uno con mecanismos de almacenamiento y recuperación distintivos:

1. Memoria a corto plazo (también conocida como memoria de trabajo): Esta es la capacidad de mantener una pequeña cantidad de información activa y disponible durante un breve período de tiempo, típicamente de 20 a 30 segundos. La memoria a corto plazo tiene una capacidad limitada, aproximadamente de 7 ± 2 elementos de información, conocida como la "regla de Maggic".

2. Memoria a largo plazo: Esta es la capacidad de almacenar y recuperar información durante períodos prolongados, que pueden variar desde horas hasta décadas. La memoria a largo plazo se puede dividir en dos categorías principales:

a. Memoria explícita (también conocida como memoria declarativa): Esta es la capacidad de recordar hechos y eventos específicos y conscientes, como nombres, fechas, eventos y experiencias personales. Se puede dividir en dos subcategorías:

i. Memoria episódica: Esta se refiere a la capacidad de recordar eventos específicos y su contexto asociado, como el lugar, el tiempo y las emociones involucradas.
ii. Memoria semántica: Esta se refiere al conocimiento general de hechos y conceptos, independientes del contexto personal o del tiempo en que se adquirieron.

b. Memoria implícita (también conocida como memoria no declarativa): Esta es la capacidad de recordar habilidades y procesos inconscientemente adquiridos, como conducir un automóvil, andar en bicicleta o tocar un instrumento musical. Se puede dividir en varias subcategorías:

i. Memoria procédica: Esta se refiere a la capacidad de recordar habilidades motoras y cognitivas adquiridas con la práctica, como montar en bicicleta o tocar un instrumento musical.
ii. Memoria condicionada clásica: Esta se refiere al proceso mediante el cual una respuesta específica se asocia con un estímulo particular, como salivar cuando se huele la comida favorita.
iii. Memoria de primado: Esta se refiere a la mejora en el reconocimiento o la memoria de algo que se ha presentado previamente, incluso si no se recuerda haber visto antes.

La memoria es un proceso complejo y dinámico que implica la interacción de varias regiones del cerebro y sistemas cognitivos. Aunque aún hay mucho por aprender sobre cómo funciona la memoria, los científicos han identificado varios factores que pueden influir en su eficacia y eficiencia. Algunos de estos factores incluyen la edad, el estado emocional, la atención, la percepción, la motivación, la cognición y la fisiología del cerebro.

La memoria también puede verse afectada por diversas enfermedades y trastornos neurológicos, como la enfermedad de Alzheimer, la demencia, el daño cerebral traumático, la epilepsia y los trastornos del espectro autista. En estos casos, la memoria puede verse afectada de diversas maneras, desde la pérdida de recuerdos existentes hasta la dificultad para adquirir nuevos recuerdos o habilidades.

A pesar de los desafíos y las limitaciones de la memoria, sigue siendo una función cognitiva fundamental y vital para el aprendizaje, la toma de decisiones, la resolución de problemas, la creatividad y la adaptación al cambio. Por lo tanto, es importante seguir investigando y comprendiendo cómo funciona la memoria y cómo podemos mejorarla y protegerla a lo largo de nuestras vidas.

La parvalbúmina es una proteína muscular que se encuentra en las células musculares, especialmente en el músculo cardíaco y el músculo esquelético. Es una de las proteínas más pequeñas del mioglobina y tiene una alta homología con la troponina T.

La parvalbúmina desempeña un papel importante en la regulación de la contracción muscular, ya que se une a la calmodulina y ayuda a regular la actividad de la miosina ATPasa, una enzima crucial para la generación de fuerza durante la contracción muscular.

En medicina, las parvalbúminas también se utilizan como marcadores bioquímicos para detectar y medir daños en el músculo cardíaco. Los niveles séricos de parvalbúmina aumentan después de un infarto de miocardio o durante la fase aguda de una lesión muscular cardíaca, lo que puede ayudar a los médicos a evaluar la gravedad del daño y monitorear la eficacia del tratamiento.

Las subunidades de proteína se refieren a los componentes individuales que forman parte de una proteína más grande o un complejo proteico. Muchas proteínas estructuralmente complejas son construidas a partir de varias cadenas polipeptídicas, cada una de las cuales es sintetizada por separado y luego se une a otras cadenas polipeptídicas para formar la proteína completa. Estas cadenas polipeptídicas individuales se denominan subunidades.

Las subunidades pueden ser idénticas entre sí, en cuyo caso la proteína se denomina monomérica, o pueden haber varios tipos diferentes de subunidades, en cuyo caso la proteína se denomina oligomérica. El término "subunidad" también puede referirse a los dominios funcionales específicos dentro de una única cadena polipeptídica grande.

La estructura y función de las proteínas a menudo dependen en gran medida de su organización en subunidades, ya que cada subunidad puede contribuir con un dominio funcional específico o proporcionar una estructura particular que sea necesaria para la función total de la proteína. Además, la unión de subunidades puede regular la actividad enzimática y otros procesos biológicos mediados por proteínas.

La larva, en términos médicos y entomológicos, se refiere a la forma juvenil de un insecto que still está en su estado de desarrollo y no ha alcanzado aún la fase adulta o de imago. Durante este período, el organismo experimenta transformaciones significativas en su estructura y función mientras se adapta a un modo de vida diferente al de un adulto.

Las larvas presentan características morfológicas distintivas en comparación con los adultos, como la ausencia de alas y órganos sexuales completamente desarrollados. Su alimentación puede ser generalmente más especializada, aprovechando diferentes fuentes nutricionales que los adultos.

En algunos casos, las larvas pueden parasitar a otros animales o incluso a humanos, lo que provoca various enfermedades y afecciones de salud. Por ejemplo, la larva de un gusano redondo puede infestar los intestinos humanos, causando diversas complicaciones y problemas de salud.

En resumen, una larva es una etapa de desarrollo en insectos que todavía no han alcanzado su forma adulta completamente desarrollada y presentan morfología y comportamiento distintivos.

Los quelantes, también conocidos como secuestradores o agentes quelantes, son sustancias químicas que forman complejos estables con iones metálicos, reduciendo su disponibilidad y actividad en soluciones. En medicina, los quelantes se utilizan a menudo para tratar envenenamientos por metales pesados, ya que pueden ayudar a eliminar los metales tóxicos del cuerpo uniéndose a ellos y facilitando su excreción. Un ejemplo común de quelante médico es el EDTA (ácido etilendiaminotetraacético), que se utiliza en el tratamiento de intoxicaciones por plomo, mercurio u otros metales pesados. Sin embargo, el uso de quelantes requiere precaución y control médico, ya que pueden tener efectos secundarios adversos y también eliminar metales esenciales del cuerpo.

La capacidad eléctrica es una propiedad física relevante en el campo de la medicina, particularmente en el estudio de la fisiología y patología del sistema nervioso y muscular. En un contexto médico, la capacidad eléctrica se refiere a la habilidad de un tejido u órgano para generar, conducir o almacenar cargas eléctricas.

En el caso del corazón, la capacidad eléctrica es fundamental para su correcto funcionamiento. El miocardio, el tejido muscular que forma el corazón, tiene la capacidad de generar un potencial de acción eléctrico espontáneo y coordinado, lo que permite la contracción sincronizada de las cámaras cardíacas y, por tanto, la circulación de la sangre.

La capacidad eléctrica del corazón se evalúa mediante diferentes métodos diagnósticos, como el electrocardiograma (ECG), que registra la actividad eléctrica cardíaca en reposo o durante el ejercicio. Otras pruebas, como las Holter de 24 horas o los estudios electrofisiológicos invasivos, permiten evaluar la capacidad eléctrica del corazón en diferentes situaciones y detectar posibles alteraciones que puedan derivar en patologías cardíacas graves, como las arritmias o la insuficiencia cardíaca.

En el sistema nervioso, la capacidad eléctrica de las neuronas es esencial para la transmisión de los impulsos nerviosos y, por tanto, para la correcta función cerebral y periférica. La enfermedad de Parkinson, la epilepsia o los traumatismos craneoencefálicos son algunas de las patologías que pueden alterar la capacidad eléctrica del sistema nervioso y dar lugar a diversos déficits neurológicos.

En definitiva, la capacidad eléctrica es un aspecto fundamental en la fisiología de los sistemas cardiovascular y nervioso, y su evaluación permite detectar y tratar a tiempo posibles alteraciones que puedan derivar en patologías graves.

La corteza somatosensorial es una región del cerebro que está involucrada en el procesamiento de los estímulos sensoriales provenientes del cuerpo. Se encuentra en la parte posterior del lóbulo parietal, y se divide en dos áreas principales: la corteza somatosensorial primaria (S1) y la corteza somatosensorial secundaria (S2).

La corteza somatosensorial primaria es la encargada de recibir las señales nerviosas provenientes de los receptores sensoriales de la piel, músculos, articulaciones y otros tejidos del cuerpo. Estas señales son procesadas e integradas en esta área del cerebro, lo que permite al individuo reconocer y localizar los estímulos táctiles, térmicos, dolorosos y propioceptivos (relacionados con la posición y el movimiento del cuerpo).

La corteza somatosensorial secundaria está implicada en la interpretación más elaborada de las señales sensoriales, como por ejemplo, la discriminación de formas y texturas complejas. Además, ambas áreas están conectadas con otras regiones del cerebro que desempeñan un papel importante en la percepción consciente, la memoria y el aprendizaje.

Lesiones o daños en la corteza somatosensorial pueden causar trastornos en la percepción sensorial, como por ejemplo, alteraciones en la capacidad de reconocer objetos por su tacto o dificultades para localizar correctamente los estímulos táctiles.

Los colículos superiores son una parte importante del sistema auditivo central en el cerebro. Se encuentran en el mesencéfalo, específicamente en los tétegumentos del colículo inferior. Los colículos superiores reciben información directa de las vías auditivas ascendentes y desempeñan un papel crucial en la orientación espacial de los sonidos y el procesamiento auditivo básico. También están involucrados en la integración de la información auditiva con otros sistemas sensoriales, como el sistema visual y somatosensorial. La estimulación de los colículos superiores puede desencadenar respuestas reflejas orientativas hacia el origen del sonido. Además, están involucrados en la atención auditiva y en la modulación de las respuestas emocionales a los sonidos.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

Las sinaptotagminas son una clase de proteínas transmembrana que se encuentran en las vesículas sinápticas del sistema nervioso central y periférico. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en la liberación de neurotransmisores, un proceso conocido como exocitosis, el cual es fundamental para la transmisión de señales entre las neuronas.

Las sinaptotagminas están compuestas por dos dominios transmembrana, un dominio citoplasmático y un dominio que se une al calcio. Cuando se produce la despolarización de la membrana presináptica, los iones de calcio fluyen hacia el interior de la terminal sináptica a través de canales de calcio dependientes de voltaje. Este aumento en los niveles de calcio intracelular provoca un cambio conformacional en las sinaptotagminas, lo que desencadena la fusión de las vesículas sinápticas con la membrana presináptica y la consiguiente liberación de neurotransmisores al espacio sináptico.

Existen diferentes isoformas de sinaptotagminas, cada una con diferentes propiedades y funciones específicas en la regulación de la exocitosis. Algunas isoformas pueden regular la velocidad y precisión de la liberación de neurotransmisores, mientras que otras pueden estar involucradas en la endocitosis de las vesículas sinápticas después de la exocitosis.

En resumen, las sinaptotagminas son proteínas esenciales para la transmisión sináptica y desempeñan un papel fundamental en la regulación de la liberación de neurotransmisores en el sistema nervioso.

La privación sensorial es un término médico que se refiere a la restricción o reducción deliberada de los estímulos ambientales y sensoriales, como sonido, luz, tacto, gusto y olfato. Este procedimiento se utiliza a veces en contextos clínicos y de investigación para inducir estados alterados de conciencia, evaluar la función cognitiva, o como forma de terapia en el tratamiento de trastornos psiquiátricos.

En un entorno controlado, la privación sensorial puede provocar una variedad de experiencias perceptuales, cognitivas y emocionales, desde una mayor sensibilidad a los estímulos residuales hasta alucinaciones y distorsiones temporales del tiempo y el espacio. Sin embargo, es importante señalar que la privación sensorial prolongada o extrema puede tener efectos negativos en la salud mental y física, incluyendo ansiedad, confusión, agresividad, deterioro cognitivo y afectaciones al sistema nervioso.

Por lo tanto, su uso debe ser supervisado por personal médico calificado y se recomienda que sea de corta duración y bajo condiciones controladas.

Los receptores neurotransmisores son proteínas específicas localizadas en la membrana postsináptica de las neuronas o en otras células efectoras, como células musculares y glandulares. Estos receptores tienen la capacidad de reconocer y unirse a determinados neurotransmisores, moléculas que participan en la transmisión de señales entre neuronas.

La unión del neurotransmisor con su receptor desencadena una serie de eventos bioquímicos dentro de la célula, lo que provoca cambios funcionales, como la generación o inhibición de potenciales de acción, modulación de la permeabilidad iónica, activación de segundos mensajeros y estimulación o inhibición de vías de señalización intracelular.

Existen diferentes tipos de receptores neurotransmisores, clasificados en función de su mecanismo de acción y estructura molecular. Algunos de los más comunes son:

1. Receptores ionotrópicos: Son receptores que forman canales iónicos dependientes de ligando. Cuando el neurotransmisor se une al receptor, produce un cambio conformacional que abre o cierra el canal iónico, permitiendo el flujo rápido y selectivo de iones a través de la membrana celular. Los receptores ionotrópicos se suelen clasificar en función del tipo de ion que permite atravesar la membrana (por ejemplo, receptores nicotínicos de acetilcolina, receptores GABA-A y receptores NMDA de glutamato).

2. Receptores metabotrópicos: Son receptores que actúan mediante un mecanismo indirecto, en el que la unión del neurotransmisor al receptor desencadena una cascada de eventos bioquímicos intracelulares a través de segundos mensajeros. Estos receptores suelen estar acoplados a proteínas G y pueden modular la actividad enzimática, el tráfico de vesículas o la activación de canales iónicos indirectamente. Los receptores metabotrópicos se clasifican en función del tipo de segundo mensajero que involucran (por ejemplo, receptores acoplados a proteínas G, receptores tirosina quinasa y receptores guanilato ciclasa).

La comprensión de los diferentes tipos de receptores y su papel en la transmisión sináptica es fundamental para el desarrollo de estrategias terapéuticas dirigidas a tratar diversas patologías neurológicas y psiquiátricas.

Los Receptores de Antígenos de Linfocitos T (TCR, por sus siglas en inglés) son proteínas transmembrana expresadas en la superficie de los linfocitos T que desempeñan un rol fundamental en el sistema inmune adaptativo. Estos receptores reconocen específicamente fragmentos de péptidos derivados de antígenos extraños presentados por moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC, por sus siglas en inglés) en la superficie de células presentadoras de antígeno.

Los TCR se unen a sus ligandos con alta especificidad y afinidad, lo que desencadena una cascada de señalización intracelular que activa al linfocito T y promueve la respuesta inmunitaria adaptativa. Existen dos grandes tipos de receptores de antígenos en los linfocitos T: el receptor αβ, expresado principalmente en los linfocitos T CD4+ y CD8+ convencionales, y el receptor γδ, expresado en una subpoblación minoritaria de linfocitos T.

La diversidad de los TCR se genera durante el desarrollo de los linfocitos T en el timo mediante procesos de recombinación somática y adición de nucleótidos, lo que resulta en una gran variedad de especificidades antigénicas y la capacidad de reconocer una amplia gama de patógenos.

Los animales modificados genéticamente (AMG) son organismos vivos en los que se ha alterado el material genético o ADN mediante técnicas de ingeniería genética. Esto se hace generalmente para introducir un nuevo gen o traits específicos que no ocurren naturalmente en ese animal. El proceso implica la inserción, eliminación o modificación de uno o más genes utilizando vectoras, como bacterias o virus, o técnicas como CRISPR-Cas9 para editar directamente el ADN.

Los AMG se utilizan en diversos campos, incluyendo la investigación biomédica, la agricultura y la producción industrial. En la investigación biomédica, los AMG pueden ayudar a entender mejor las funciones de genes específicos y su relación con enfermedades humanas. También se utilizan para desarrollar modelos animales de enfermedades humanas, lo que permite a los científicos probar nuevos tratamientos y vacunas antes de llevarlos a ensayos clínicos con humanos.

En la agricultura, los AMG se utilizan para mejorar las características deseables de los animales, como aumentar su resistencia a enfermedades o mejorar su crecimiento y rendimiento. Por ejemplo, algunos peces criados comercialmente han sido modificados genéticamente para crecer más rápido y necesitar menos alimentos.

Sin embargo, el uso de AMG también plantea preocupaciones éticas y ambientales. Existen riesgos potenciales asociados con la liberación accidental o intencional de estos organismos en el medio ambiente, ya que podrían alterar los ecosistemas locales y causar daños a las especies nativas. Además, hay preguntas sobre si es ético modificar genéticamente a los animales con fines no médicos o de otro tipo. Estos temas siguen siendo objeto de debate en la sociedad y entre los científicos e investigadores.

Los sinaptosomas son estructuras membranosas aisladas que se originan a partir de terminales presinápticas de neuronas. Son utilizados en estudios de neurobiología y bioquímica para investigar los procesos relacionados con la transmisión sináptica, como la liberación y recaptura de neurotransmisores. Los sinaptosomas se preparan a través de procedimientos de fraccionamiento subsular que involucran el tejido cerebral homogeneizado, seguido de centrifugaciones diferenciales y flotaciones en gradientes de densidad. Estas estructuras contienen vesículas sinápticas, membranas plasmáticas y elementos citoplasmáticos de la terminación nerviosa, lo que permite el estudio de sus propiedades bioquímicas y funcionales en un entorno controlado.

La palabra "Drosophila" no tiene una definición médica específica, ya que se utiliza generalmente en el contexto de la biología y la genética. Se refiere a un género de pequeñas moscas conocidas comúnmente como moscas de la fruta. Una de las especies más comunes y ampliamente estudiadas es Drosophila melanogaster, que se utiliza a menudo en experimentos de genética y desarrollo debido a su ciclo de vida corto, fácil cría en laboratorio y genoma relativamente simple.

Aunque "Drosophila" no es un término médico, el estudio de estas moscas ha contribuido significativamente al conocimiento médico, particularmente en el campo de la genética humana. Los descubrimientos en Drosophila han llevado a avances en nuestra comprensión de los principios básicos de la herencia y la expresión génica, lo que ha ayudado a esclarecer las bases moleculares de varias enfermedades humanas.

El receptor cannabinoide CB1 es un tipo de receptor cannabinoide que se une a las moléculas conocidas como cannabinoides. Se trata de un receptor proteico acoplado a una proteína G que se encuentra principalmente en el sistema nervioso central, específicamente en los neuronas presinápticas.

Este receptor desempeña un papel importante en la modulación de diversos procesos fisiológicos y cognitivos, como el dolor, el apetito, el humor, la memoria y la motricidad. La activación del receptor CB1 puede ocurrir naturalmente a través de los endocannabinoides, que son moléculas producidas por el cuerpo humano, o mediante la exposición a cannabinoides exógenos, como el delta-9-tetrahidrocannabinol (THC), el principal componente psicoactivo de la marihuana.

La estimulación del receptor CB1 puede producir efectos tanto terapéuticos como adversos, dependiendo de la dosis y la duración de la exposición. Por ejemplo, se ha demostrado que los cannabinoides que activan el receptor CB1 tienen propiedades analgésicas, antiinflamatorias y neuroprotectoras, lo que sugiere un potencial terapéutico en el tratamiento de diversas afecciones médicas, como el dolor crónico, la esclerosis múltiple y las enfermedades neurodegenerativas.

Sin embargo, la activación excesiva o prolongada del receptor CB1 también se ha asociado con efectos adversos, como la sedación, la disminución de la memoria y la cognición, y el desarrollo de tolerancia y dependencia a los cannabinoides. Por lo tanto, es importante comprender los mecanismos moleculares que subyacen a la activación del receptor CB1 y sus efectos fisiológicos para poder aprovechar plenamente sus beneficios terapéuticos y minimizar sus riesgos potenciales.

Los colorantes fluorescentes son sustancias químicas que absorben luz en ciertas longitudes de onda y luego emiten luz a longitudes de onda más largas. Esta propiedad de emitir luz después de ser excitada por la luz se conoce como fluorescencia.

En el contexto médico, los colorantes fluorescentes se utilizan a menudo en procedimientos de diagnóstico y de investigación científica. Por ejemplo, en microscopía de fluorescencia, se utilizan colorantes fluorescentes para marcar específicamente moléculas o estructuras dentro de células u tejidos. Esto permite a los científicos y médicos observar y analizar procesos biológicos específicos en un nivel molecular.

Un ejemplo común de un colorante fluorescente utilizado en la medicina es la fluoresceína, que se utiliza a menudo en exámenes oftalmológicos para evaluar la salud de la retina y del sistema visual. Otra aplicación importante de los colorantes fluorescentes es en la cirugía, donde se utilizan marcadores fluorescentes para identificar tejidos cancerosos o vasos sanguíneos durante las operaciones.

En resumen, los colorantes fluorescentes son sustancias químicas que emiten luz después de ser excitadas por la luz y se utilizan en diversas aplicaciones médicas para el diagnóstico y la investigación científica.

Las Células Presentadoras de Antígenos (CPA) son un tipo especializado de células inmunes que tienen el papel crucial de procesar y presentar antígenos (proteínas extrañas) a las células T del sistema inmune, activándolas para desencadenar una respuesta inmunitaria específica contra patógenos invasores como virus, bacterias o tumores. Existen dos tipos principales de CPA: las células dendríticas y los macrófagos, aunque también pueden actuar como CPA las células B y algunos linfocitos T.

El proceso de presentación de antígenos implica la internalización y el procesamiento de proteínas extrañas en fragmentos peptídicos, los cuales son cargados y expuestos en la superficie celular sobre moléculas especializadas llamadas Complejos Mayores de Histocompatibilidad (CMH) de clase I o II. Las células T reconocen estos fragmentos presentados por las CPA mediante sus receptores de antígeno, lo que desencadena su activación y la posterior respuesta inmunitaria adaptativa.

El Sistema de Transporte de Aminoácidos X-AG (SATX-AG) no es un término médico establecido o una definida sistema de transporte de aminoácidos. Sin embargo, en la literatura científica, a veces se utiliza como un término general para referirse a varios sistemas de transporte de aminoácidos que no encajan en las categorías tradicionales de sistemas de transporte de aminoácidos neutral, ácido y básico.

Estos sistemas de transporte de aminoácidos X-AG son a menudo mediadas por transportadores específicos que tienen una afinidad particular por ciertos aminoácidos no polares o aminoácidos con cadenas laterales grandes y poco comunes. Algunos ejemplos de estos transportadores incluyen el sistema de transporte de aminoácidos L sistemas (LAT) 1 y 2, que transportan aminoácidos aromáticos y aminoácidos con cadenas laterales grandes, respectivamente.

Es importante tener en cuenta que la comprensión de los sistemas de transporte de aminoácidos sigue evolucionando, y el término SATX-AG puede no ser utilizado uniformemente en toda la literatura científica.

Las células fotorreceptoras retinianas bastones son un tipo de célula fotorreceptora encontradas en la retina del ojo. Están especializadas en la captación de luz y desempeñan un papel crucial en nuestra visión, particularmente en condiciones de poca luz.

Las células bastones son más sensibles a la luz que las otras células fotorreceptoras, conocidas como conos. Esto se debe a que contienen un pigmento llamado rodopsina, el cual se activa con la exposición a la luz. Cuando la luz golpea la rodopsina, desencadena una serie de reacciones químicas que finalmente conducen a la generación de un impulso nervioso.

Las células bastones transmiten esta información al cerebro a través del nervio óptico, donde se interpreta como diferentes niveles de luminosidad y contraste. Esto permite que veamos formas y siluetas, incluso en condiciones de poca luz.

Los déficits en el número o función de las células bastones pueden conducir a diversos trastornos visuales, como la ceguera nocturna y algunas formas de degeneración macular relacionada con la edad.

"Ambystoma" es un género de anfibios caudados de la familia Ambystomatidae, también conocidos como salamandras de tierra. Estas especies se caracterizan por tener una complexión robusta y una cola larga y musculosa. Habitan en ambientes acuáticos y terrestres, dependiendo de su etapa vital. Algunas especies de Ambystoma son conocidas por sus capacidades regenerativas únicas y su importancia en la investigación biomédica.

Los Decapodiformes son un orden de cefalópodos que incluye a los calamares, sepias, potas, jibias y algunos otros grupos relacionados. El nombre "Decapodiformes" significa "forma de diez patas", ya que estos animales tienen diez apéndices locomotores en la región del cuerpo conocida como el opistósofo (la parte posterior del cuerpo). Estos apéndices incluyen ocho brazos y dos tentáculos, que suelen ser más largos y están equipados con ventosas especializadas para capturar presas.

Los Decapodiformes se caracterizan por una serie de rasgos anatómicos distintivos, como un cuerpo dividido en dos partes principales (la cabeza y el manto), una concha interna reducida o ausente, y una sifón para expulsar agua. También tienen una estructura compleja de órganos sensoriales llamada ojo fotóforo, que les permite detectar la luz y el movimiento en su entorno.

Muchas especies de Decapodiformes son importantes para la pesca comercial y recreativa, especialmente los calamares y las sepias. Algunos también tienen importancia ecológica como depredadores clave en sus hábitats marinos. Sin embargo, varias especies de Decapodiformes están amenazadas por la sobrepesca, la contaminación y el cambio climático, lo que ha llevado a esfuerzos de conservación para protegerlas y mantener poblaciones saludables.

La serotonina es un neurotransmisor, una sustancia química que transmite señales entre células nerviosas. Se sintetiza a partir del aminoácido esencial triptófano y desempeña un papel crucial en diversas funciones corporales y procesos mentales.

En el sistema nervioso central, la serotonina está implicada en el control del estado de ánimo, el apetito, el sueño, la memoria y el aprendizaje, entre otros. También participa en la regulación de diversas funciones fisiológicas como la coagulación sanguínea, la función cardiovascular y la respuesta inmunitaria.

Los desequilibrios en los niveles de serotonina se han relacionado con diversos trastornos mentales, como la depresión, el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC), la ansiedad y los trastornos bipolares. Los fármacos que actúan sobre los receptores de serotonina, como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), se utilizan comúnmente en el tratamiento de estas afecciones.

Existen artículos específicos para Sinapsis química y Sinapsis eléctrica. La palabra sinapsis viene de sinapteína, que C.S. ... La sinapsis: estructura y función. Por Simón Brailowsky. Animación de una sinapsis química. Sitio de Ed. McGraw-Hill (en inglés ... Las sinapsis eléctricas tienen tres ventajas muy importantes: La sinapsis eléctrica posee una transmisión bidireccional de los ... sinapsis», Diccionario de la lengua española (vigésima segunda edición), Real Academia Española, 2001. Sinapsis: Glosario del ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Sinapsis

Una sinapsis eléctrica es el tipo de sinapsis en la que la transmisión entre la primera neurona y la segunda neurona se produce ... En el cuerpo humano, esta sinapsis se observan en la retina . Las sinapsis eléctricas tienen tres ventajas muy importantes: La ... en cambio la sinapsis química solo posee la comunicación correccional. En la sinapsis eléctrica hay una sincronización en la ... Este tipo de sinapsis está presente en invertebrados y en vertebrados inferiores, aunque también se lo identificó en ciertas ...

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La sinapsis es un proceso que ocurre en la primera división meiótica, en el cigoteno de la profase I. La cromatina condensada ... Durante el cigoteno en los cromosomas se produce el apareamiento o sinapsis, gen a gen ,en toda su longitud. Esto es, las ... una estructura proteica que aparece durante la sinapsis. Este complejo sinaptonémico está constituido por un componente central ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Sinapsis_(meiosis)

Las sinapsis eléctricas son más rápidas que las sinapsis químicas.[11] La sinapsis eléctrica se encuentra en todo el sistema ... sinapsis axo-somáticas), y axón-axón (sinapsis axo-axónicas).[8][9][10] Las sinapsis son demasiado pequeñas para ser ... Las sinapsis son por lo tanto asimétricas en su estructura y función. La mayoría de las sinapsis conectan los axones a las ... La sinapsis asimétrica es típicamente excitatoria. La sinapsis simétricas en contraste, son vesículas aplanadas o alargadas, y ...

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Sinapsis puede referirse a: Sinapsis, uniones que se producen entre el axón de una neurona y las dendritas o el cuerpo celular ... Sinapsis inmunitaria unión transitoria entre dos células del sistema inmune. Sinapsis, proceso que ocurre en la primera ...

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El término "sinapsis inmunológica" apareció por primera vez en una revisión por Paul y Seder en 1994.[7] La sinapsis ... Sinapsis Inmunológica de célula T citotóxica CTL. Cell image library.org Imagen, reconstrucción y animación de una Sinapsis ... La sinapsis inmunitaria o sinapsis inmunológica (IS en inglés) es una estructura supramolecular transitoria y concertada, que ... El complejo SI/LC T es la unión entre la sinapsis inmunológica y el linfocito T1. Es la parte más estudiada de la sinapsis ...

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Si dicha despolarización hace que la membrana que rodea la sinapsis llegue a su umbral, aparecerá un potencial de acción en la ... Este tipo de sinapsis se presenta en: Uniones neuromusculares que involucran fibras musculares esqueléticas. Varias conexiones ... Los efectos sobre la membrana postsináptica son temporales por lo que existe un mecanismo encargado de que la sinapsis no esté ... Sinapsis neurona-neurona en el sistema nervioso periférico. Uniones neuromusculares y neuroglandulares de la división ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Sinapsis_colinérgica

En prensa). Sinapsis. 2013. La Perseverancia. Historias de un pueblo bajo el agua (1930-1978). Tuxtla Gutiérrez, Chiapas, ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Alfredo_Palacios_Espinosa

Caracas: Sinapsis. Taboada, I (1999). Semiología Neuropsiquiátrica 2. Caracas: SVP. Toro, J.; Yepes, M.; Palacios, E (2001). ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Examen_mental_psicológico

Su misteriosa cuna entre la Italia y el cine». Via Sinapsis. Consultado el 12 de junio de 2014. «My Voyage To Italy (Il Mio ...

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Sinapsis delirante. Oruga libros. 2018. El secreto de los insectos. La Otra. 2019. Traducciones El alma del hombre bajo el ... Ha publicado el libro de relatos "Sinapsis delirante". De historia ha publicado "Epitafios: Algo de historia hasta esta tarde ...

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Cada uno contiene: varios cuerpos de neuronas, las sinapsis y la glía que se agrupan con alta densidad en la materia gris de ... Cerebro humano Sinapsis «Neuropilo». Descriptores en Ciencias de la Salud, Biblioteca virtual de Salud. OMS,OPS,BIREME. Freeman ... También comprende las conexiones o sinapsis formadas entre las ramificaciones axónicas pre-sinápticas y las dendríticas post- ...

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Sinapsis inestables son fáciles de entrenar, pero tienden a la interrpución estocástica. Las sinapsis estables se olvidan menos ... Eso ha llevado al desarrollo de modelos estereoquímicos detallados de sinapsis basadas en el receptor acetilcolina con el ... Una hipótesis computacional reciente incluye cascadas de plasticidad (Fusi et al, 2004) que permiten a las sinapsis funcionar ... Cómo se forman las sinapsis? Sabemos, por la biología molecular, que las diferentes partes del sistema nervioso liberan ...

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"Sinapsis".[10] "Stranger Things", con Leiva en "Cuando te muerdes el labio". "Delirios", con Izaro Andrés en "Limones de oro ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Zahara_(cantante)

Las sinapsis asociadas a actividad excitatoria contienen receptores de glutamato, AMPA, kainato y NMDA. Las sinapsis ... La interfaz existente entre una motoneurona y una fibra muscular es una sinapsis especializada denominada placa motora o unión ... que hace sinapsis sobre el músculo); mientras que las viscerales son sinápticas, pues involucran a una segunda neurona en el ... Efectúan sinapsis con neuronas de los ganglios nerviosos del sistema nervioso periférico. De esta clasificación deriva otra que ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Motoneurona

Reorganización competitiva de las sinapsis funcionales. Plasticidad sináptica continua durante la vida del organismo. La ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Migración_neuronal

Sinapsis (Sinapsis) (Cortometraje) (2011) como Lieke. 007 - Hue Bond: Un polvo no basta (Cortometraje) (2013) como Solange ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Daniela_Camaiora

Una sinfonía de sinapsis que falló».[187] Su última actuación fue el papel protagonista en La bruja de mi madre de Larry Cohen ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Bette_Davis

Allí hacen sinapsis con 2 vías adicionales. Una vía se proyecta directamente al músculo recto externo del ojo a través del ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Reflejo_vestíbulo-ocular

Sinapsis - El sueño del Dr. Gelineau 7.- Red neural - La sensación de pre-existir 8.- Lóbulo - El arte de perder 9.- Psique - ... sinapsis, red neural, lóbulo, psique y alma: 1.- Átomo - Estoy cansado 2.- Gen - ¡Estate quieto! 3.- Proteína - La luz del alba ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Retrato_del_cerebro

Sinapsis: Repositorio del Museo Nacional de Medicina». Archivado desde el original el 5 de abril de 2015. Consultado el 20 de ... Sinapsis es el Repositorio del Museo Nacional de Medicina, es un servicio que ofrece todo el material museológico digitalizado ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Repositorio_(contenido_digital)

Sus células están interconectadas por sinapsis primarias. La pared celular está compuesta en su mayoría por celulosa y ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Acrochaetiales

http://www.artxs.nl/rivera.htm Sinapsis. «Galeria Fernando la Torre». Archivado desde el original el 14 de septiembre de 2016. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Mapi_Rivera

... anuncia «Sinapsis», su nuevo disco». Crazyminds. 25 de marzo de 2021. «Chica Sobresalto anuncia 'Sinapsis', su ... Ximénez, Mario (13 de mayo de 2021). «Chica Sobresalto explora el sistema nervioso en su disco 'Sinapsis'». Vogue. « ... "Sinapsis" en 2021, espera ahora a la publicación de su nuevo disco "Oráculo" que saldrá a la luz el 12 de mayo de 2023. En sus ... álbum Sinapsis.[21][22] El 13 de agosto de 2021 lanza el EP Retales, el cual se compone de cuatro temas.[23][24] Tres temas ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Chica_Sobresalto

La sinapsis es la unión especializada entre dos células en cercana yuxtaposición una de la otra. En una sinapsis, la neurona ... La sinapsis puede ser eléctrica o química. La sinapsis eléctrica se caracteriza por la formación de uniones espaciadas que ... La sinapsis química es más lentas que la sinapsis eléctrica. Después de que los neurotransmisores son sintetizados, se ... En 1962, Bernard Katz modeló la neurotransmisión a través del espacio entre las neuronas conocida como sinapsis. En 1981 ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Neurobiología

Las sinapsis pueden ser eléctricas y/o químicas. Una sinapsis electro-química está constituida por un emisor presináptico y un ... La unión entre el axón de una neurona y las dendritas de otra neurona se llama sinapsis. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Neurofisiología

... éstos sólo podían ser tocados o hacer sinapsis. El cerebro ahora tenía una forma demostrada, sin funciones localizadas. El ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Historia_de_la_Neurología

La propia sinapsis se compone de tres células: las motoneuronas, las miofibras, y las células de Schwann. En una sinapsis que ... A medida que la sinapsis madura, la sinapsis se separa y al final todas las conexiones axonales se retraen a excepción de una, ... Al nacer, las células de Schwann forman una capa desmielinizada sobre grupos de sinapsis, pero cuando la sinapsis madura, las ... mediante la localización de los receptores de acetilcolina a la sinapsis. Debido a que la sinapsis empieza a recibir estímulos ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Sinaptogénesis

Las neuronas se organizan en redes y sistemas, y solo se unen indirectamente a través de las sinapsis. Como se generan sinapsis ... La capacidad de aprendizaje depende de las sinapsis: con cada nuevo aprendizaje se genera una nueva sinapsis neuronal. ... Las neuronas y sinapsis se regeneran anatómicamente y funcionalmente. Todo el tiempo se están formando nuevas conexiones ... Por eso es imposible decir que el poder cerebral depende del número de sinapsis formadas antes de los tres años.[15] El ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Neuromitos_sobre_la_edad_del_cerebro

Considere que el sistema nervioso en animales es una forma de ordenador híbrido; las señales pasan a través de la sinapsis ... las sinapsis son análogas a los computadores digitales. Observe que los computadores híbridos deben ser distinguidos de los ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Computadora_híbrida

https://es.wikipedia.org/wiki/Sinapsis

Neurona, excitable para establecer sinapsis. Una vez que se genera este potencial de acción tiene la misma duración y amplitud ... la sinapsis, desde donde se suelta una cantidad de neurotransmisor proporcional a la amplitud del PA, de modo que a la membrana ...

https://profesorenlinea.cl/Ciencias/Sinapsis_potencial_biolectrico.html

Descubre la definición de sinapsis neuromuscular en nuestro diccionario médico. Información de confianza de Clínica U. Navarra ... Qué es la sinapsis neuromuscular?. La sinapsis neuromuscular, también conocida como unión neuromuscular, es una intersección ... Las sinapsis neuromusculares también exhiben plasticidad, lo que significa que pueden cambiar y adaptarse en respuesta a la ... La estructura de una sinapsis neuromuscular se compone de una terminal axonal, una hendidura sináptica y una membrana muscular ...

https://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/sinapsis-neuromuscular

crear nuevas sinapsis que nos ayuden a alcanzar nuestros objetivos,. es preciso que durante 28 días operemos continuamente con ... El motivo de esta «recaída» se halla en las sinapsis (uniones entre. neuronas) de nuestro cerebro, que a lo largo de la vida se ...

https://es.scribd.com/document/489691523/La-fuerza-sanadora-de-tus-angeles-Isabelle-Von-Fallois-pdf

... Responsable: Rafael Fern ndez ...

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La sinapsis ella garantiza la conversión de un potencial de acción desencadenado en la neurona presináptica en una señal en la ... Las Sinapsis ». La sinapsis (del griego. syn = juntos; haptein = afectar, agarrar; es decir conexión) designa una zona de ... Se distinguen habitualmente dos tipos de sinapsis:. *la sinapsis química, muy mayoritaria, que utiliza los neurotransmisores ... entre 10 y 40 nm por las sinapsis químicas. Se pueden, en el caso de las sinapsis eléctricas, también observar las uniones ...

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Sinapsis. La sinapsis es la zona y el proceso por la cual una neurona se comunica con otra célula sin estar en contacto directo ...

https://enciclopediaonline.com/tag/sinapsis/

Considero que en el mundo de internet, como en todas partes, es importante saber defender un punto de vista crítico al margen de modas pasajeras que analizadas friamente con los conocimientos adecuados pueden convertirse en poco más que humo. Sin embargo esta es una de las pocas iniciativas a las que me uniría sin matices, sin reservas, con plena convicción. "Save the developers" (salvemos a los desarrolladores) es una campaña llevada a cabo por unas cuantas personas que además de odiar Internet Explorer 6 (como todo hijo de vecino que alguna vez en su vida haya tratado de crear una hoja de estilos o programar algo en javascript), han decidido ponerse en marcha para tratar de difundir lo que al parecer para mucha gente sigue siendo un hecho desconocido: IE6 no es un navegador, es un tormento. Las razones para afirmar tal cosa son abundantes y variadas, pero para tratar de describirlo a grandes rasgos lo sintetizare en tres puntos suficientemente llamativos como para que cualquiera pueda ...

http://blog.eldelweb.com/2008-03/vf-16-51-0.html

Nueva página

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https://www.sinapsisfortuitas.com/2013/06/fondo-negro.html

Animación realizada el verano de 2011.

https://aov.es/sinapsis-sincronismos/

Las sinapsis se pierden en la enfermedad de Alzheimer y la pérdida de estas conexiones predice de forma importante la pérdida ... La sinapsis son los puntos de conexión entre las células cerebrales que permiten que fluyan los mensajes químicos y eléctricos ... Es decir, tanto en la neurona que envía señales como en la que las recibe, lo que indica que las sinapsis tienen la capacidad ... Estos datos refuerzan la hipótesis de que detener la propagación de la forma tóxica de la proteína Tau en las sinapsis puede ...

https://www.infosalus.com/salud-investigacion/noticia-proteina-tau-acumula-cerebro-personas-alzheimer-propaga-medio-sinapsis-20230516112312.html

... "sinapsis", con un doble propósito: reflexión y divulgación. Se organiza para esta ocasión un espacio de debate-conversación en ...

https://luisgsanz.es/sinapsis-ciudadanas/

Y en Somos Sinapsis, dentro de nuestras escasas posibilidades, hemos decidido colaborar con… ...

https://blog.sinapsis.agency/tag/teletrabajo/

Directora de Grupo Sinapsis. (gsinapsis.com)

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4] Las sinapsis permiten a las neuronas del sistema nervioso central formar una red de circuitos neuronales. (wikipedia.org)
Las neuronas de la espina dorsal, por ejemplo, se comunican directamente con órganos como los músculos para dar lugar al movimiento (sinapsis neuromuscular). (wikipedia.org)
La zona de acercamiento de ambas neuronas es de aproximadamente 20-30 nanómetros (nm) de espesor, y se denomina espacio sináptico (o hendidura). (wikipedia.org)
La propiedad más importante de las neuronas es responder ante estímulos generando una respuesta bioeléctrica que viaja a lo largo de toda la neurona. (profesorenlinea.cl)
es decir conexión) designa una zona de contacto funcional que se establece entre dos neuronas, o entre una neurona y otra célula (células musculares, receptores sensorios. (rvd-psychologue.com)
La acumulación de la proteína Tau en las neuronas en forma de ovillos neurofibrilares es uno de los aspectos más característicos de la enfermedad de Alzheimer. (infosalus.com)
La sinapsis es el punto de enlace de dos neuronas (la presinápticas y la postsináptica). (tujardindesdecero.com)
La mayoría de las sinapsis son de tipo químico, en las cuales, una sustancia hace de puente entre dos neuronas (un neurotransmisor). (tujardindesdecero.com)

el axón, por su parte, es como el «cable» con el que una neurona se conecta a otras. (wikipedia.org)
El modelo clásico de la sinapsis tuvo su centro en la neurona, y abarcaba las terminales presinápticas y postsinápticas. (wikipedia.org)
5] Una sinapsis prototípica, consiste en unas dilataciones citoplasmáticas con forma de «hongo» (botón sináptico) desde cada neurona que, se aproximan una contra otra. (wikipedia.org)
La célula muscular también es excitable y junto a la neurona constituyen los dos únicos tipos que presentan esta propiedad. (profesorenlinea.cl)
Como el interior de la neurona es negativo el Cl- que está en el exterior no puede difundir (penetrar por difusión) hacia el interior de la neurona. (profesorenlinea.cl)
En la neurona este potencial es más inestable, lo que aumenta su excitabilidad con respecto a otras células del organismo. (profesorenlinea.cl)
Este potencial de acción es bidireccional, porque viaja en ambos sentidos dentro de una neurona. (profesorenlinea.cl)
La sinapsis neuromuscular, también conocida como unión neuromuscular, es una intersección crítica en el sistema nervioso donde una neurona motora transmite una señal a una fibra muscular, lo que provoca la contracción de esta última. (cun.es)
La terminal axonal es el final del axón de la neurona motora que contiene vesículas repletas de neurotransmisores. (cun.es)
La hendidura sináptica es el espacio entre la terminal axonal y la fibra muscular, y la membrana muscular postsináptica es la región de la fibra muscular que recibe la señal de la neurona. (cun.es)
Por ejemplo, si una neurona motora se activa repetidamente, la sinapsis neuromuscular puede fortalecerse, lo que lleva a contracciones musculares más eficientes. (cun.es)
La sinapsis es la zona y el proceso por la cual una neurona se comunica con otra célula sin estar en contacto directo con ella, emitiéndole una señal en. (enciclopediaonline.com)
Es decir, tanto en la neurona que envía señales como en la que las recibe, lo que indica que las sinapsis tienen la capacidad de transmitir proteínas TAU tóxicas de una parte del cerebro a otra. (infosalus.com)
el neurotransmisor actúa como un puente químico ya que es el resultado de un cambio bioeléctrico en la neurona presináptica y al unirse con el receptor gatillará un cambio eléctrico en la neurona postsináptica. (tujardindesdecero.com)
Además los receptores postsinápticos, también existen receptores presinápticos: cuando el neurotransmisor que es liberado en la hendidura llega a una concentración determinada, impiden que la neurona presináptica sigua liberando neurotransmisores (control por retroalimentacion autoinhibitoria de la liberación del neurotransmisor). (tujardindesdecero.com)

Existe un grupo de neurotransmisores (aminas biógenas y aminoácidos) que son sintetizados directamente en el terminal presináptico, es decir, en la zona de liberación. (tujardindesdecero.com)
Por tanto, para los neurotransmisores que son sintetizados en el terminal presináptico, las enzimas viajarán desde el soma al terminal mediante el transporte axonal anterogrado (es decir, dirección al terminal nervioso). (tujardindesdecero.com)

A medida que envejecemos, es importante tomar medidas para mantener la salud de nuestro cerebro. (gsinapsis.com)
Un estudio coliderado por investigadores del grupo de Neurobiología de les Demencias del Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau - IIB Sant Pau que publica la revista 'Neuron', del grupo Cell, describe que las proteínas perjudiciales que se acumulan en el cerebro de las personas con la enfermedad de Alzheimer se propagan a través de la sinapsis. (infosalus.com)
Es la primera vez que se puede observar, en cerebros humanos, cómo estas formas anormales se propagan por el cerebro a través de las sinapsis. (infosalus.com)
La memoria es la facultad de recordar algo vivido o tro cerebro, confiriéndonos una identidad propia y aprendido1. (bvsalud.org)

La estructura de una sinapsis neuromuscular se compone de una terminal axonal, una hendidura sináptica y una membrana muscular postsináptica. (cun.es)
El trastorno más común que afecta la transmisión neuromuscular es la miastenia grave. (msdmanuals.com)
100% se consideran diagnósticos de un trastorno en la transmisión neuromuscular presináptica, pero un incremento ≥ 60% es altamente sugestivo. (msdmanuals.com)

Desactivación enzimática: es destruido mediante enzimas de la hendidura sináptica, por ejemplo la acetilcolina. (tujardindesdecero.com)
Recaptacion Glial: el neurotransmisor es recaptado por células gliales que rodean la hendidura sináptica, por ejemplo el glutamato. (tujardindesdecero.com)

Tu opinión es importante para que otras personas tomen mejores decisiones a la hora de buscar trabajo. (openqube.io)

La sinapsis (del griego. (rvd-psychologue.com)

El neurotransmisor más comúnmente involucrado en las sinapsis neuromusculares es la acetilcolina. (cun.es)
Además de la acetilcolina, otras moléculas, como las enzimas y los iones de calcio, también desempeñan roles importantes en las sinapsis neuromusculares. (cun.es)
Por ejemplo, la miastenia gravis es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunológico del cuerpo ataca los receptores de acetilcolina en las sinapsis neuromusculares, lo que resulta en debilidad muscular y fatiga. (cun.es)
Otro trastorno, el síndrome de Lambert-Eaton, también es un trastorno autoinmune, pero en este caso, el sistema inmunológico ataca los canales de calcio en las terminales axonales, lo que resulta en una liberación disminuida de acetilcolina y debilidad muscular. (cun.es)

Las sinapsis se pierden en la enfermedad de Alzheimer y la pérdida de estas conexiones predice de forma importante la pérdida de la memoria y otras funciones intelectuales en estos pacientes. (infosalus.com)
Estos datos refuerzan la hipótesis de que detener la propagación de la forma tóxica de la proteína Tau en las sinapsis puede ser una estrategia prometedora para tratar la enfermedad de Alzheimer en el futuro, explica Lleó. (infosalus.com)
Haciendo sinapsis: Tras cirugía mi paciente con enfermedad de Parkinson no puede moverse, ¿qué hacer? (medscape.com)
Cuál es el efecto de la disminución o suspensión de fármacos dopaminérgicos en personas con enfermedad de Parkinson? (medscape.com)

una vez que es sintetizado el neurotransmisor, es almacenado en una vesícula para ser protegido de las enzimas libres en el líquido intracelular (para evitar que sea degrado por las enzimas). (tujardindesdecero.com)
Recaptación presináptica: el neurotransmisor es recaptado hacia el terminal presináptico por bombas específicas, por ejemplo la noradrenalina y la serotonina. (tujardindesdecero.com)
Recaptación postsináptica: el neurotransmisor es recaptado por el terminal postsináptico. (tujardindesdecero.com)

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Sin embargo, la sinapsis eléctrica es más frecuente en células no excitables predominantes en la vida embrionaria, aunque también se dan (raramente) en la edad adulta. (needgoo.com)

una vez que este impulso nervioso alcanza el extremo del axón, la conexión es la encargada de excitar o inhibir la acción de otra célula llamada célula receptora (denominada post-sináptica). (wikipedia.org)
Síndrome de la persona rígida El síndrome de la persona rígida es un trastorno del sistema nervioso central que causa rigidez muscular progresiva y espasmos. (msdmanuals.com)

En niños y niñas todavía es más eficaz, dado que ayuda mucho a apoyar la terapia con recursos visuales y sensoriales. (sinapsispsicologia.es)

Se pueden, en el caso de las sinapsis eléctricas, también observar las uniones comunicantes. (rvd-psychologue.com)
Los investigadores pudieron observar que pequeños depósitos de la proteína Tau, conocidos como oligómeros, estaban en ambos lados de las sinapsis en personas que fallecieron de Alzheimer. (infosalus.com)

es decir, hay una diferencia de potencial a ambos lados de la membrana, diferencia que se mantiene en equilibrio en ciertas cifras (en ciertos milivoltios) mediante una continua difusión de iones a un lado y otro de la membrana. (profesorenlinea.cl)
La primera zona que se despolariza va despolarizando a las zonas vecinas de tal manera que se genera un potencial de acción además se autopropaga porque no es necesario aplicar un segundo estímulo. (profesorenlinea.cl)

Es genial que además de preocuparse en el tema del estudio se preocupen tambien personalmente x cada alumno. (sinapsisformacion.es)

En Sinapsis la metodología de trabajo es personalizada, de orientación ecléctica, es decir, en función de quien tenemos delante, de cómo es, qué le pasa, le ofrecemos la ayuda ajustada y contingente para podernos adaptar mejor a sus necesidades. (centresinapsis.es)
Hemos recibido muchos feedbacks positivos sobre nuestro trabajo en Sinapsis Music. (orbitamagazine.com)

A medida que este proceso avanza a la anafase I, la sinapsis termina. (411answers.com)

En esta etapa, se continúan algunos de los procesos que comenzaron en la meiosis I con la sinapsis. (411answers.com)

Estas sinapsis son asimétricas tanto en su estructura como en su funcionamiento. (wikipedia.org)

Sinapsis Con-Ciencia S.C. (sinapsiscon-ciencia.com)
En Sinapsis Con-Ciencia, nos especializamos en ofrecer los servicios de salud mental para mejorar la calidad de vida del paciente a través de cambios en sus pensamientos, sentimientos y conductas, para prevenir o por lo menos para tratar las distintas afecciones que los afectan. (sinapsiscon-ciencia.com)
Bueno, lo divertido es que en algún sentido puñado inusual de amigos en el colegio y la reaccioné contra la ciencia en el colegio y en la universidad. (bvsalud.org)

Centro de Psicología y Logopedia Sinapsis. (sinapsispsicologia.es)

De hecho, acaban de llegar dos nuevos miembros a Sinapsis - Martin Tawler y Animmik - que cumplen con ello y de los que estamos muy orgullosos. (orbitamagazine.com)

Las sinapsis neuromusculares también exhiben plasticidad, lo que significa que pueden cambiar y adaptarse en respuesta a la actividad. (cun.es)
Sinapsis significa unión. (needgoo.com)

La RV es una técnica avalada con más de 25 años de investigación científica y además nos permite recibir información del estado emocional del paciente durante la sesión, registrando su respuesta electrodermal, controlando así los niveles de ansiedad y evaluando las mejorías. (sinapsispsicologia.es)
Haciendo sinapsis: Exploración ocular normal, ¿por qué mi paciente no ve? (medscape.com)
Caso clínico: Equimosis y dolor en ambas piernas en paciente pediátrico Una niña de once años con retraso en el desarrollo es llevada a urgencias con equimosis, edema y dolor en ambas piernas. (medscape.com)

Existe un grupo de proteínas de pared de la vesícula que debe ser activado para que generen exocitosis, el activador es el calcio. (tujardindesdecero.com)

Dado que el explorador web es una de las aplicaciones que pone en contacto nuestro equipo con el resto de la red, es uno de los elementos críticos a la hora de mantener un nivel de seguridad razonable de cara al exterior. (eldelweb.com)

Esta intersección es fundamental para el control de los movimientos musculares voluntarios e involuntarios, y su funcionamiento adecuado es esencial para muchas actividades humanas básicas, como caminar, hablar y respirar. (cun.es)
Qué es la memoria rimos una identidad como seres humanos, aprende- mos a leer, a hablar y a manejar habilidades. (bvsalud.org)

Este proceso es vital para la función cerebral normal. (infosalus.com)
Cómo describo el proceso de sinapsis? (411answers.com)
Este es el proceso de cruce. (411answers.com)
Qué es el proceso de transpiración? (411answers.com)
La política es el resultado de un proceso de movilización social, generado a partir de la necesidad de retomar y dar un nuevo significado a la temática de oportunidades efectivas de desarrollo de la primera infancia en Colombia. (who.int)

Sitio de educación continua virtual cuya finalidad es fortalecer la calidad, originalidad y sustentabilidad de proyectos, programas y polí-ticas públicas fundados en el principio de equidad de gé. (bvsalud.org)

Sinapsis y GDS Chile cuentan con 20 años de experiencia en la producción, transmisión, distribución, comercialización y desarrollo de soluciones en el negocio de la energía, tanto en el ámbito de las empresas suministradoras como en los grandes consumos industriales asociados a las principales actividades económicas del país. (sinapsis.biz)

La Eficiencia Energética (EE) es el conjunto de acciones que permiten optimizar la relación entre la cantidad de energía consumida y los productos y servicios finales obtenidos. (sinapsis.biz)

La sinapsis se produce en el momento en que se registra actividad químico-eléctrica presináptica y otra postsináptica. (wikipedia.org)
Se produce una sinapsis cuando los cromosomas forman un par de cromátidas hermanas durante la primera fase de la meiosis, que se denomina profase I. Estas cromátidas hermanas se conectan entre sí mediante combinaciones de proteínas y ARN. (411answers.com)
Una vez finalizada la sinapsis, se produce la meiosis II. (411answers.com)

Considero que en el mundo de internet, como en todas partes, es importante saber defender un punto de vista crítico al margen de modas pasajeras que analizadas friamente con los conocimientos adecuados pueden convertirse en poco más que humo. (eldelweb.com)
Esto es algo acerca de lo que todo el mundo debería preocuparse, ya que a la larga da muchos quebraderos de cabeza. (eldelweb.com)
Definitivamente, la red es el lugar preferido en el que obtener información en todo el mundo. (sinapsis.agency)

Ese modelo bipartito explicaba solamente de forma parcial las «modificaciones plásticas» finas de la sinapsis que se observan en algunas situaciones fisiológicas. (wikipedia.org)
Sirve para seleccionar áreas curvas, es especialmente útil un atributo de esta herramienta que permite restringir las proporciones de la selección, de forma que nos podamos asegurar de que la selección final va a tener forma perfectamente circular. (eldelweb.com)
Es posible unir los puntos mediante rectas o incluso crear curvas de forma sencilla arrastrando antes de soltar el ratón al crear un punto, ya que las rutas trabajan con curvas Bezier , de uso muy común en programas de dibujo vectorial. (eldelweb.com)

Anatomía56

Organismos16

Compuestos Químicos y Drogas64

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos11

Psiquiatría y Psicología3

Fenómenos y Procesos27

Disciplinas y Ocupaciones3

Atención de Salud2

Sinapsis

Sinapsis Inmunológicas

Transmisión Sináptica

Potenciales Postsinápticos Excitadores

Terminales Presinápticos

Sinapsis Eléctricas

Plasticidad Neuronal

Neuronas

Hipocampo

Vesículas Sinápticas

Dendritas

Receptores AMPA

Espinas Dendríticas

Potenciación a Largo Plazo

Estimulación Eléctrica

Técnicas de Placa-Clamp

Receptores de N-Metil-D-Aspartato

Inhibición Neural

Unión Neuromuscular

Neurotransmisores

Ácido Glutámico

Membranas Sinápticas

Ácido gamma-Aminobutírico

Proteínas del Tejido Nervioso

Depresión Sináptica a Largo Plazo

Axones

Interneuronas

Antagonistas de Aminoácidos Excitadores

Células de Purkinje

Fibras Musgosas del Hipocampo

Modelos Neurológicos

Células Piramidales

Animales Recién Nacidos

Potenciales de Acción

Ratas Sprague-Dawley

Receptores de Glutamato

Densidad Postsináptica

Sinaptofisina

Proteína 1 de Transporte Vesicular de Glutamato

Electrofisiología

Potenciales Sinápticos

Guanilato-Quinasa

Neuronas Motoras

Cerebelo

Potenciales Postsinápticos Inhibidores

Células Cultivadas

Sinapsinas

Fibras Nerviosas

Vías Nerviosas

Receptores de Glutamato Metabotrópico

Aplysia

Moléculas de Adhesión Celular Neuronal

Calcio

Antagonistas del GABA

Microscopía Electrónica

Compuestos de Piridinio

Región CA1 Hipocampal

Microscopía Electrónica de Transmisión

Receptores Presinapticos

Técnicas de Cultivo de Órganos

Potenciales Evocados

Red Nerviosa

Ratones Consanguíneos C57BL

Ratones Noqueados

Fármacos actuantes sobre Aminoácidos Excitadores

Ratas Wistar

Proteínas Fluorescentes Verdes

Proteínas de la Membrana

Células Bipolares de la Retina

Neuronas Aferentes

Corteza Cerebelosa

Exocitosis

Proteína 2 de Transporte Vesicular de Glutamato

Factores de Tiempo

Receptores de GABA-A

6-Ciano 7-nitroquinoxalina 2,3-diona

Proteínas del Transporte Vesicular de Aminoácidos Inhibidores

2-Amino-5-fosfonovalerato

Agonistas de Aminoácidos Excitadores

Ganglios de Invertebrados