Afección que se caracteriza por grave PROTEINURIA, o sea, superior a 3,5 g / día en un adulto promedio. La pérdida importante de proteínas en la orina resulta en complicaciones como la HIPOPROTEINEMIA, EDEMA generalizado, HIPERTENSIÓN y HIPERLIPIDEMIAS. Las enfermedades asociadas con el síndrome nefrótico en general causan disfunción renal crónica.
Enfermedad glomerular que causa una proteinuria de importancia y que se caracteriza por ausencia de cambios glomerulares histológicos obvios al microscopio de luz. Se conoce también como enfermedad glomerular de variación mínima y gromerulonefritis de lesión mínima.
Complejo de síntomas característicos.
Enfermedad glomerular que se manifiesta clínicamente por proteinuria, y en ocasiones por otras características del síndrome nefrótico. Histológicamente se caracteriza por depósitos en la pared del capilar glomerular entre la célula epitelial y la membrana basal y por un engrosamiento de la membrana. También son características unas proyecciones hacia afuera de la membrana entre los depósitos epiteliales en forma de "púas". Hay cierta aceptación de que los depósitos son complejos antígeno-anticuerpo.
Síndrome clinicopatológico o término diagnóstico para un tipo de lesión glomerular que presenta múltiples causas (primarias y secundarias). Entre las características clínicas están PROTEINURIA, TASA DE FILTRACIÓN GLOMERULAR reducida y EDEMA. La biopsia renal inicialmente indica consolidación glomerular segmentaria y focal (hialinosis) o cicatrices que pueden progredir hacia glomérulo esclerótico global, con producción eventual de FALLO RENAL.
Presencia de proteínas en la orina, que es un indicador de ENFERMEDADES RENALES.
Derivado de la PUROMICINA que no posee el grupo metoxifenilalanil en la amina del anillo de azúcar. Es un antibiótico con propiedades antineoplásicas y que puede causar nefrosis.
Capilares en forma de penachos que se proyectan hacia las terminaciones dilatadas o las cápsulas de cada uno de los túbulos renales, los cuales en conjunto son rodeados por una cápsula (cápsula glomerular) lo que da lugar al corpúsculo renal. (Dorland, 27th ed)
Glucocorticoide con las propiedades generales de los corticoides. Es la droga adecuada para todas las afecciones en las cuales está indicada la terapia corticoide sistémica, excepto en los estados de deficiencia suprarrenal.
Células epiteliales muy diferenciadas que forman la capa visceral de la CÁPSULA GLOMERULAR en el RIÑÓN. Constan de un cuerpo celular con grandes EXTENSIONES DE LA SUPERFICIE CELULAR y prolongaciones digitiformes secundarias denominadas pies de los podocitos o pedicelos. Rodean a los capilares del GLOMÉRULO RENAL mediante sus prolongaciones celulares, formando una estructura de filtración. Los pies de los podocitos adyacentes se interdigitan dejando entre ellos hendiduras de filtración conectadas por una estructura extracelular impermeable a las grandes macromoléculas, denominadas diafragmas de hendidura, y proporcionan la última barrera a la pérdida de proteínas por el RIÑÓN.
Enfermedad glomerular que se caracteriza por reacción inflamatoria, con infiltración leucocitaria y proliferación celular de los glomérulos, o que parece ser resultado de una lesión inmunológica del mismo.
Grupo de compuestos policíclicos bastante relacionados bioquímicamente con los TERPENOS. Incluyen el colesterol, numerosas hormonas, precursores de ciertas vitaminas, ácidos biliares, alcoholes (ESTEROLES), y ciertas drogas y venenos naturales. Los esteroides tienen un núcleo común, un sistema fusionado reducido de anillo con 17 átomos de carbono, el ciclopentanoperhidrofenantreno. La mayoría de los esteroides también tienen dos grupos metilos y una cadena lateral alifática unida al núcleo.
Glomerulonefritis crónica que se caracteriza histológicamente por proliferación de las células del mesangio, incremento en la matriz mesangial, y engrosamiento de las paredes de los capilares del glomérulo. El engrosamiento de las paredes se dice algunas veces que es resultado de la interposición de citoplasma mesangial o de la matriz entre la membrana basal y el endotelio de la pared capilar. A menudo se divide en tipos I y II, y algunas veces III. La patogénesis no se conoce bien, pero se piensa que en algunos tipos interviene el sistema inmune, en particular se ha implicado al sistema del complemento.
Término histopatológico descriptivo de enfermedad renal sin componente inflamatorio.
Órgano del cuerpo que filtra la sangre para la secreción de ORINA y que regula las concentraciones de iones.
Fármacos que reducen la función inmunitaria mediante distintos mecanismos de acción. Los inmunosupresores citotóxicos clásicos actúan inhibiendo la síntesis de ADN. Otros pueden actuar activando los LINFOCITOS T o inhibiendo la activación de los LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES. En el pasado, la inmunosupresión se llevaba a cabo principalmente para impedir el rechazo de los órganos trasplantados; hoy en día están apareciendo nuevas aplicaciones que implican la mediación de los efectos de las INTERLEUCINAS y de otras CITOCINAS.
Acumulación anormal de líquido en los TEJIDOS o cavidades corporales. La mayoría de los edemas se encuentran debajo de la PIEL en el TEJIDO SUBCUTÁNEO.
Toma de muestra y examen patológico de las mismas en forma de pequeños fragmentos de tejido del cuerpo vivo.
Trastorno cromosómico asociado con un cromosoma 21 extra o con una trisomía efectiva para el cromosoma 21. Las manifestaciones clínicas incluyen hipotonía, baja talla, braquicefalia, fisura palpebral oblicua, epicanto, manchas de Brushfield en el iris, protrusión de la lengua, orejas pequeñas, manos cortas y anchas, clinodactilia del quinto dedo, pliegues de Simio, y DISCAPACIDAD INTELECTUAL de moderada a severa. Malformaciones cardíacas y gastrointestinales, marcado incremento en la incidencia de LEUCEMIA, y el desarrollo precoz de la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER se asocian también a esta afección. Las características incluyen el desarrollo de un ENMARAÑADO NEUROFIBRILAR en neuronas y la deposición de una BETA PROTEÍNA AMILOIDE, similar a la que se observa en la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p213)
Un undecapéptido cíclico extraído de un extracto de hongos del suelo. Es un poderoso inmunosupresor con una acción especifica sobre los linfocitos T. Se emplea para la profilaxis del rechazo del implante en los trasplantes de órganos y tejidos. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed)
Grupo de factores de riesgo metabólico de ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES y DIABETES MELLITUS TIPO 2. Los principales componentes del síndrome X metabólico son: exceso de GRASA ABDOMINAL, DISLIPIDEMIAS aterogénicas, HIPERTENSIÓN, HIPERGLUCEMIA, RESISTENCIA A LA INSULINA, estado proinflamatorio y estado protrombótico (TROMBOSIS) (Adaptación del original: AHA/NHLBI/ADA Conference Proceedings, Circulation 2004; 109:551-556).
Grupo de procesos infecciosos degenerativos, esporádicos, familiares y/o hereditarios, caracterizados por la acumulación del plegamiento anormal de proteinas y el depósito de AMILOIDE. La extensión de los depósitos amiloides hace que se desplacen las estructuras tisulares normales, causando una disfunción. Algunos signos y sintomas dependen de la localización y tamaño de los depósitos.
Respuesta reducida o ausencia de respuesta en un organismo, enfermedad o tejido con relación a la efectividad prevista para una sustancia química o fármaco. Debe distinguirse de la TOLERANCIA A FÁRMACOS que consiste en la disminución progresiva de la susceptibilidad de un ser humano o animal a los efectos de un fármaco como resultado de su administración continuada.
Regreso de un signo, síntoma o enfermedad luego de una remisión.
Los corticosteroides son un tipo de hormona esteroidea sintetizada a partir del colesterol, que se produce naturalmente en el córtex suprarrenal y tiene propiedades antiinflamatorias e inmunosupresoras.
Proteína importante de la SANGRE. Es importante en el mantenimiento de la presión osmótica coloidal del plasma y el transporte de grandes moléculas orgánicas.
Grupo de CORTICOSTEROIDES que afectan al metabolismo de los carbohidratos (GLUCONEOGÉNESIS, depósito de glicógeno hepático, elevación de la GLUCEMIA), inhiben la secreción de CORTICOTROPINA y poseen actividad antiinflamatoria pronunciada. También desempeñan un papel en el metabolismo lipídico y protéico, en el mantenimiento de la presión arterial, en la alteración de la respuesta del tejido conjuntivo a las heridas, la reducción del número de linfocitos circulantes y en el funcionamiento del sistema nervioso central.
Glucocorticoide antiinflamatorio sintético, derivado de la CORTISONA. Es biológicamente inerte y en el hígado se convierte en PREDNISOLONA.
Disminución o la eliminación espontánea de una enfermedad en el tiempo, sin un tratamiento formal.
Acto o proceso terapéutico que inicia una respuesta hacia la remisión completa o parcial.
Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.
En pacientes con enfermedades neoplásicas una gran variedad de cuadros clínicos son usualmente efectos remotos e indirectos producidos por metabolitos de las células tumorales o por otros productos.
Procesos patologicos del REÑON o de componentes de su tejidos.
Enfermedad crónica inflamatoria y autoinmune en la cual las glándulas salivares y lagrimales sufren destrucción progresiva por linfocitos y células plasmáticas lo que resulta en una disminución de la producción de saliva y lágrimas. La forma primaria, llamado a menudo síndrome seco, comprende la QUERATOCONJUNTIVITIS SECA y XEROSTOMÍA. La forma secundaria incluye, además, la presencia de una enfermedad del tejido conectivo, usualmente artritis reumatoide.
Administración de altas dosis de medicamentos en cortos períodos de tiempo.
"Anomalías múltiles se refiere a la presencia de tres o más anomalías estructurales congénitas que afectan diferentes sistemas corporales, ocurriendo en un individuo como resultado de una alteración en el desarrollo embrionario."
Una mostaza nitrogenada alquilante utilizada como antineoplásico para la leucemia linfocítica crónica, la enfermedad de Hodgkin y otros. Aunque es menos tóxico que la mayoría de las otras mostazas nistrogenadas ha sido listado como carcinógeno conocido en el Cuarto Reporte Anual sobre Carcinógenos (NTP 85-002, 1985). (Traducción libre del original: Merck Index, 11th ed)
Proteínas que se encuentran en las membranas celulares e intracelulares. Están formadas por dos tipos, las proteínas periféricas y las integrales. Incluyen la mayoría de las enzimas asociadas con la membrana, proteínas antigénicas, proteínas transportadoras, y receptores de drogas, hormonas y lectinas.
Proteínas solubles en agua que se hallan en la clara del huevo, en la sangre, la linfa y otros tejidos y fluídos. Coagulan cuando son sometidas a calentamiento.
Forma crónica de glomerulonefritis que se caracteriza por hematuria recurrente con sólo discreta proteinuria y por depósitos de inmunoglobulina IgA en las áreas del mesangio de los glomérulos renales. Usualmente se presenta en hombres jóvenes.
Venas gruesas y cortas que permiten el regreso de la sangre de los riñones a la vena cava.
Una droga antihelmíntica que ha sido experimentada en enfermedades reumáticas donde aparentemente restaura la respuesta inmune al incrementar la quimiotaxia de los macrófagos y función de los linfocitos T. Paradójicamente, esta mejora inmune parace ser beneficiosa en la artritis reumatoide mientras que se han reportado como efectos colaterales dermatitis, leucopenia y trombocitopenia, y nauseas y vómitos.
Capa de MATRIZ EXTRACELULAR situada entre el ENDOTELIO de los capilares glomerulares y los PODOCITOS de la capa interna o visceral de la CÁPSULA GLOMERULAR. Es el producto de esos dos tipos celulares. Actúa como barrera física y filtro selectivo de iones.
Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.
Barrera especializada en el riñón, compuesto de ENDOTELIO CAPILAR; MEMBRANA BASAL GLOMERULAR; y epitelio glomerular (PODOCITOS) fenestrado. La barrera previene la filtración de PROTEÍNAS PLASMÁTICAS.
Pruebas de laboratorio utilizadas para evaluar qué tan bien están funcionando los riñones a través exámenes de sangre y orina.
Procedimiento por el cual se separa y extrae el plasma de la sangre total con anticoagulante y los eritrocitos se transfunden al donante. La plasmaféresis se emplea también para fines terapéuticos.
Síndrome caracterizado por FALLO RENAL CRÓNICO y DISGENESIA GONADAL en individuos que fenotípicamente son mujeres y tienen un cariotipo 46,XY o individuos femeninos con un cariotipo normal 46,XX. Está causado por mutaciones del sitio donador del gen supresor del tumor de Wilms (GENES DEL TUMOR DE WILMS) en el cromosoma 11.
Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.
Síndrome de desarrollo gonadal defectuoso en el fenotipo femenino asociado con el cariotipo 45,X (o 45,XO). Generalmente, los pacientes tienen talla baja, GÓNADAS indiferenciadas (gónadas rayadas), INFANTILISMO SEXUAL, HIPOGONADISMO, cuello membranoso, cúbito valgo, GONADOTROPINAS elevadas y disminución del nivel sanguíneo de ESTRADIOL y CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS. El SÍNDROME DE NOONAN (también llamado Pseudo-Síndrome de Turner y Síndrome de Turner masculino) se parece a este trastorno, sin embargo, se da en hombres y mujeres con un cariotipo normal y se hereda como autosómico dominante.
Proteínas y péptidos que están involucrados en TRANSDUCCIÓN DE SEÑAL dentro de la célula. Aquí están imcluídos péptidos y proteínas que regulan la actividad de FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN Y PROCESOS CELULARES en respuesta a señales de RECEPTORES DE SUPERFICIE CELULAR. Los péptidos de señalización intracelular y proteínas pueden ser parte de una cascada de señalización enzimática o actuar a través de enlace y modificando la acción de otros factores de señalización.
Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

El Síndrome Nefrótico es un trastorno renal caracterizado por una serie de anomalías en la función glomerular que conllevan a una pérdida excesiva de proteínas en la orina (proteinuria severa, generalmente más de 3.5 g/día), disminución de las proteínas séricas, particularmente albumina (hipoalbuminemia), hinchazón o edema generalizado debido a la retención de líquidos y a menudo aumento de los lípidos en la sangre (hiperlipidemia).

Este síndrome puede ser causado por diversas enfermedades renales subyacentes, como glomerulonefritis, nefropatía diabética o enfermedad renal vascular entre otras. La presencia de este síndrome indica daño severo en los glomérulos, las estructuras intrarrenales responsables de filtrar los desechos líquidos del torrente sanguíneo.

La combinación de estas anormalidades puede llevar a complicaciones como infecciones, trombosis y falla renal progresiva si no se trata adecuadamente. El tratamiento generalmente involucra medidas para reducir la proteinuria, controlar los niveles de lípidos en sangre, prevenir las complicaciones y managear la enfermedad subyacente.

La nefrosis lipoidea, también conocida como nefropatía lipoide o enfermedad de Foaming Cells, es un trastorno renal raro y generalmente progresivo. Se caracteriza por la acumulación anormal de lípidos (grasas) dentro de los glomérulos renales, particularmente en las células epiteliales viscerales (células podocitos).

Esta afección puede presentarse como una complicación de diversas enfermedades renales subyacentes, como la glomerulonefritis crónica, la nefropatía diabética y otras nefropatías primarias o secundarias. La nefrosis lipoidea puede conducir a una proteinuria grave (pérdida excesiva de proteínas en la orina), edema (hinchazón debido a la acumulación de líquidos), hipertensión arterial y, finalmente, insuficiencia renal.

La patogénesis de la nefrosis lipoidea no está completamente comprendida, pero se cree que está relacionada con alteraciones en el metabolismo y transporte de lípidos dentro de los glomérulos renales, lo que resulta en la acumulación anormal de éstos. El diagnóstico generalmente se realiza mediante biopsia renal y examen histopatológico de los tejidos renales afectados. El tratamiento de la nefrosis lipoidea implica el manejo de las enfermedades subyacentes y, en algunos casos, puede requerir terapias de soporte renal, como diálisis o trasplante renal.

En términos médicos, un síndrome se refiere a un conjunto de signos y síntomas que ocurren juntos y pueden indicar una condición particular o enfermedad. Los síndromes no son enfermedades específicas por sí mismos, sino más bien una descripción de un grupo de características clínicas.

Un síndrome puede involucrar a varios órganos y sistemas corporales, y generalmente es el resultado de una combinación de factores genéticos, ambientales o adquiridos. Algunos ejemplos comunes de síndromes incluyen el síndrome de Down, que se caracteriza por retraso mental, rasgos faciales distintivos y problemas de salud congénitos; y el síndrome metabólico, que implica una serie de factores de riesgo cardiovascular como obesidad, diabetes, presión arterial alta e hiperlipidemia.

La identificación de un síndrome a menudo ayuda a los médicos a hacer un diagnóstico más preciso y a desarrollar un plan de tratamiento apropiado para el paciente.

La glomerulonefritis membranosa es un tipo de enfermedad renal que afecta los glomérulos, las estructuras diminutas dentro de los riñones que ayudan a filtrar los desechos y líquidos del torrente sanguíneo. En la glomerulonefritis membranosa, se produce un engrosamiento anormal de la membrana basal glomerular (una capa delgada y delicada dentro del glomérulo), lo que puede interferir con la capacidad del riñón para filtrar adecuadamente la sangre.

Esta enfermedad se caracteriza por la presencia de depósitos de proteínas anormales (inmunocomplejos) y factores del sistema inmunitario en la membrana basal glomerular. Estos depósitos desencadenan una respuesta inflamatoria que conduce al engrosamiento de la membrana y a la alteración de su estructura y función.

La glomerulonefritis membranosa puede presentarse de forma primaria (es decir, sin causa conocida) o secundaria (como resultado de otra afección subyacente, como enfermedades autoinmunes, infecciones o cáncer). Los síntomas más comunes incluyen proteinuria (proteínas en la orina), hematuria (sangre en la orina) y edema (hinchazón, especialmente en las piernas y los pies). El diagnóstico generalmente se realiza mediante biopsia renal y análisis de orina. El tratamiento puede incluir terapias inmunosupresoras, control de la presión arterial y dieta baja en sodio y proteínas. En algunos casos, la enfermedad puede resolverse por sí sola o con tratamiento; sin embargo, en otros casos, puede provocar insuficiencia renal crónica o falla renal.

La glomeruloesclerosis focal y segmentaria (FSGS, por sus siglas en inglés) es una afección renal que daña los glomérulos, las estructuras diminutas dentro de los riñones donde se filtra la sangre. La palabra "focal" indica que solo algunos glomérulos están afectados, y "segmentaria" significa que solo partes de esos glomérulos muestran daño.

En FSGS, los glomérulos desarrollan cicatrices (esclerosis) y se vuelven más grandes de lo normal. Esta condición puede hacer que los riñones fallen lentamente, conduciendo a insuficiencia renal crónica o incluso falla renal completa en etapas avanzadas. La causa exacta de FSGS es desconocida en la mayoría de los casos, aunque se ha vinculado con diversos factores, incluyendo infecciones, obesidad, presión arterial alta y algunas afecciones genéticas.

FSGS puede presentarse sin síntomas durante mucho tiempo, pero cuando aparecen, suelen incluir hinchazón en las piernas, pies o manos; proteinuria (proteínas en la orina); hematuria (sangre en la orina); hipertensión arterial y eventualmente insuficiencia renal. El diagnóstico se realiza mediante biopsia renal, que permite examinar los glomérulos bajo un microscopio. El tratamiento puede incluir cambios en el estilo de vida, medicamentos para controlar la presión arterial y reducir la proteinuria, y, en casos graves, diálisis o trasplante renal.

La proteinuria es un término médico que se utiliza para describir la presencia excesiva de proteínas en la orina. Normalmente, las proteínas son demasiado grandes para pasar a través de los filtros en los riñones y terminan en la orina en pequeñas cantidades. Sin embargo, cuando hay una condición que daña los riñones, como enfermedades renales, diabetes o hipertensión, las proteínas, especialmente la albúmina, pueden filtrarse en mayor medida y aparecer en la orina en concentraciones más altas.

La proteinuria se puede detectar mediante análisis de orina y, si se confirma, suele requerir una evaluación adicional para determinar la causa subyacente y establecer un plan de tratamiento adecuado. El tratamiento temprano y oportuno de la proteinuria puede ayudar a prevenir daños renales graves y posibles complicaciones relacionadas con la salud.

La puromicina aminonucleósido, también conocida simplemente como puromicina, es un antibiótico que se deriva de la bacteria Streptomyces alboniger. Se utiliza principalmente en el campo de la investigación biomédica como un agente inhibidor de la síntesis de proteínas. La puromicina funciona mediante la interrupción del proceso de incorporación de aminoácidos a las cadenas polipeptídicas en crecimiento durante la traducción, lo que resulta en la terminación prematura de la síntesis de proteínas.

En términos médicos, la puromicina se ha utilizado experimentalmente en el tratamiento de algunos tipos de cáncer y enfermedades parasitarias, aunque su uso clínico es limitado debido a su toxicidad sistémica y la disponibilidad de alternativas menos tóxicas. La puromicina se puede administrar por vía intravenosa, intramuscular o intraperitoneal, dependiendo del propósito de su uso.

Es importante tener en cuenta que el uso de la puromicina en seres humanos debe realizarse bajo la estrecha supervisión de un profesional médico y en un entorno controlado, debido a los posibles efectos secundarios y riesgos asociados con su uso.

Los glomérulos renales, también conocidos como glomérulos renales o glomérulos de Malpighi, son un componente crucial del sistema de filtración de la sangre en los riñones. Cada riñón contiene aproximadamente un millón de glomérulos, que se encuentran dentro de las nefronas, las unidades funcionales básicas de los riñones.

Un glomérulo renal está compuesto por una red intrincada de capilares sanguíneos enrollados, llamados vaso afferens y vaso efferens, que están rodeados por una membrana especializada llamada cápsula de Bowman. La sangre rica en oxígeno fluye hacia el glomérulo a través del vaso afferens y sale del glomérulo a través del vaso efferens.

La función principal de los glomérulos renales es filtrar la sangre y eliminar los desechos y líquidos sobrantes, mientras que retiene las proteínas y células sanguíneas vitales. Este proceso se denomina filtración glomerular. La presión arterial impulsa el plasma sanguíneo a través de la membrana glomerular altamente porosa en la cápsula de Bowman, lo que resulta en la formación de un líquido primario llamado filtrado glomerular.

El filtrado glomerular contiene agua, sales, pequeñas moléculas y desechos metabólicos, como urea y creatinina. Posteriormente, este líquido pasa a través de la tubulación contorneada proximal, el túbulo contorneado distal y el túbulo colector, donde se reabsorben selectivamente agua, sales y nutrientes esenciales en el torrente sanguíneo. El líquido residual no reabsorbido se convierte en orina y se elimina del cuerpo a través de la uretra.

La disfunción glomerular puede provocar diversas enfermedades renales, como la nefropatía diabética, la glomerulonefritis y la proteinuria, que pueden conducir a insuficiencia renal si no se tratan adecuadamente. Por lo tanto, el mantenimiento de una función glomerular saludable es crucial para garantizar un correcto equilibrio hídrico y electrolítico y la eliminación eficaz de los desechos metabólicos del cuerpo.

La prednisolona es un glucocorticoide sintético, un tipo de corticosteroide, que se utiliza comúnmente en el tratamiento de diversas afecciones médicas. Tiene propiedades antiinflamatorias y también puede suprimir la respuesta inmune del cuerpo.

Se utiliza para tratar una variedad de condiciones, como asma, enfermedades inflamatorias intestinales, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, psoriasis y otras afecciones dermatológicas, enfermedades del tejido conectivo, trastornos endocrinos, ciertos tipos de cáncer y trasplantados de órganos para prevenir el rechazo.

La prednisolona actúa imitando las hormonas naturales producidas por las glándulas suprarrenales (como el cortisol), reduciendo la inflamación y suprimiento del sistema inmunológico. Sin embargo, su uso a largo plazo o en dosis altas puede dar lugar a efectos secundarios graves, como aumento de peso, presión arterial alta, diabetes, osteoporosis, glaucoma y cataratas, entre otros. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico.

Los podocitos son células especializadas que forman parte del corpuscle de Bowman en el riñón. Ellos desempeñan un papel crucial en la filtración de la sangre y el proceso de formación de la orina. Los podocitos tienen largos proyecciones citoplasmáticas llamadas procesos pedicelo, que se entrelazan para formar una barrera de filtración entre el espacio capilar y el espacio urinario. Esta barrera permite el paso de moléculas pequeñas y líquidos, mientras que retiene las proteínas y células sanguíneas más grandes. La enfermedad o daño en los podocitos puede conducir a diversas condiciones renales, incluyendo la proteinuria y la insuficiencia renal.

La glomerulonefritis es un término médico que describe la inflamación de los glomérulos, que son las pequeñas estructuras en forma de red en el riñón responsables de filtrar los desechos y líquidos del torrente sanguíneo. Esta afección puede causar daño renal y llevar a complicaciones como insuficiencia renal.

La glomerulonefritis puede ser aguda o crónica, y puede desarrollarse gradualmente o repentinamente. Los síntomas más comunes incluyen hematuria (sangre en la orina), proteinuria (proteínas en la orina), edema (hinchazón) en las piernas, los pies o los tobillos, y presión arterial alta.

La glomerulonefritis puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo infecciones, enfermedades autoinmunes, trastornos genéticos y ciertos medicamentos. El diagnóstico generalmente se realiza mediante análisis de orina y sangre, ecografías renales y biopsias renales. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos para reducir la inflamación y controlar los síntomas, cambios en el estilo de vida y, en casos graves, diálisis o un trasplante de riñón.

Los esteroides, en términos médicos, se refieren a un tipo específico de moleculas lipídicas que contienen un nucleo esteroide. Los esteroides se clasifican como corticosteroides o anabólicos androgénicos según sus efectos y usos.

1. Corticosteroides: Estos son similares a las hormonas cortisol y aldosterona producidas naturalmente por las glándulas suprarrenales. Se utilizan para tratar una variedad de condiciones que involucran inflamación, como artritis reumatoide, asma, enfermedades intestinales inflamatorias y psoriasis. También se usan para suprimir el sistema inmunológico después de un trasplante de órganos.

2. Anabólicos Androgénicos: Estos son similares a la testosterona, la hormona sexual masculina. Se utilizan principalmente en el tratamiento de problemas de crecimiento y desarrollo en hombres, como el retraso de la pubertad. También pueden usarse para tratar ciertas formas de anemia, debilidad muscular y pérdida de peso involuntaria.

Sin embargo, el uso indebido o abuso de esteroides anabólicos androgénicos puede tener graves efectos secundarios y consecuencias para la salud, incluyendo problemas cardiovasculares, daño hepático, cambios en el estado de ánimo y agresividad, disfunción eréctil, crecimiento excesivo del vello corporal y voz profunda en mujeres, y reducción del tamaño de los testículos en hombres.

La glomerulonefritis membranoproliferativa (GNMP) es un tipo de glomerulonefritis, que es una enfermedad renal inflamatoria que afecta los glomérulos, las estructuras microscópicas dentro de los riñones donde se filtra la sangre. La GNMP se caracteriza por cambios específicos en la membrana basal glomerular y el engrosamiento de los capilares glomerulares, junto con una proliferación de células endoteliales y mesangiales.

Existen tres subtipos principales de GNMP (I, II y III), cada uno con características únicas en términos de lesiones histológicas y patrones de depósitos inmunes. La GNMP puede presentarse como una enfermedad primaria o secundaria a otras afecciones subyacentes, como infecciones, enfermedades autoinmunitarias o neoplasias.

Los síntomas clínicos de la GNMP varían y pueden incluir hematuria (sangre en la orina), proteinuria (proteína en la orina), edema (hinchazón) y hipertensión arterial (presión arterial alta). El diagnóstico se realiza mediante biopsia renal y análisis de orina, así como pruebas de laboratorio para evaluar la función renal. El tratamiento depende del subtipo de GNMP y la gravedad de la enfermedad y puede incluir terapias inmunosupresoras, control de la presión arterial y manejo de las complicaciones asociadas.

La nefrosis es un término médico antiguo y no se utiliza mucho en la práctica clínica moderna. Anteriormente, se utilizaba para describir un grupo de síndromes renal que se caracterizan por proteinuria (pérdida de proteínas en la orina), hipoproteinemia (bajos niveles de proteínas en la sangre), edema (hinchazón) y, a veces, hiperlipidemia (altos niveles de lípidos en la sangre).

Este término era vago y no específico, ya que incluía una variedad de condiciones renales primarias y secundarias. Actualmente, se prefieren términos más específicos para describir estas afecciones renaless, como glomerulonefritis, glomerulosclerosis, nefropatía diabética y otras enfermedades renales específicas.

En resumen, la nefrosis ya no se considera una definición médica precisa o útil para describir afecciones renales y se ha vuelto obsoleta en la práctica clínica moderna.

El riñón es un órgano vital en el sistema urinario de los vertebrados. En humanos, normalmente hay dos riñones, cada uno aproximadamente del tamaño de un puño humano y ubicado justo arriba de la cavidad abdominal en ambos flancos.

Desde el punto de vista médico, los riñones desempeñan varias funciones importantes:

1. Excreción: Los riñones filtran la sangre, eliminando los desechos y exceso de líquidos que se convierten en orina.

2. Regulación hormonal: Ayudan a regular los niveles de varias sustancias en el cuerpo, como los electrolitos (sodio, potasio, cloro, bicarbonato) y hormonas (como la eritropoyetina, renina y calcitriol).

3. Control de la presión arterial: Los riñones desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la presión arterial normal mediante la producción de renina, que participa en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, involucrado en la regulación del volumen sanguíneo y la resistencia vascular.

4. Equilibrio ácido-base: Ayudan a mantener un equilibrio adecuado entre los ácidos y las bases en el cuerpo mediante la reabsorción o excreción de iones de hidrógeno y bicarbonato.

5. Síntesis de glucosa: En situaciones de ayuno prolongado, los riñones pueden sintetizar pequeñas cantidades de glucosa para satisfacer las necesidades metabólicas del cuerpo.

Cualquier disfunción renal grave puede dar lugar a una enfermedad renal crónica o aguda, lo que podría requerir diálisis o un trasplante de riñón.

Los inmunosupresores son fármacos, medicamentos o sustancias químicas que se utilizan para suprimir o reducir la respuesta del sistema inmunitario. Se emplean en diversas situaciones clínicas, pero especialmente después de un trasplante de órganos para prevenir el rechazo del injerto al disminuir la capacidad del cuerpo de montar una respuesta inmunitaria contra el tejido extraño. También se utilizan en el tratamiento de algunas enfermedades autoinmunitarias y procesos inflamatorios crónicos, donde el propio sistema inmune ataca los tejidos del cuerpo.

Los inmunosupresores actúan a diferentes niveles del sistema inmunitario, como la inhibición de la producción o función de células T y B, la disminución de la activación de macrófagos, la reducción de la secreción de citocinas o la interferencia con la respuesta humoral (inmunoglobulinas). Algunos ejemplos comunes de inmunosupresores incluyen glucocorticoides, ciclosporina, tacrolimús, micofenolato mofetilo, azatioprina y diversos agentes biológicos.

Debido a que los inmunosupresores disminuyen la capacidad del organismo de combatir infecciones y enfermedades, su uso conlleva un mayor riesgo de desarrollar complicaciones infecciosas y neoplásicas (cáncer). Por esta razón, se busca utilizar las dosis más bajas posibles y combinarlos con otros tratamientos cuando sea necesario.

El edema, también conocido como hinchazón, es un término médico que se refiere a la acumulación excesiva de líquido en los tejidos corporales. Este líquido se filtra desde los vasos sanguíneos y se acumula en los espacios intersticiales entre las células, causando hinchazón e inflamación en la zona afectada. El edema puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo, pero es más comúnmente observado en las extremidades inferiores, como los pies y los tobillos.

El edema puede ser causado por una variedad de factores, incluyendo lesiones, infecciones, venosas o linfáticas insuficiencia, desequilibrios hormonales, enfermedades renales o hepáticas, y ciertos medicamentos. También puede ser un signo de enfermedades más graves, como insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), o cáncer.

El tratamiento del edema depende de la causa subyacente. Puede incluir el uso de diuréticos para ayudar al cuerpo a eliminar el exceso de líquido, compresión de las extremidades afectadas, elevación de las extremidades por encima del nivel del corazón, y evitar permanecer en una posición sentada o de pie durante períodos prolongados. En algunos casos, el tratamiento de la causa subyacente puede ayudar a resolver el edema.

Una biopsia es un procedimiento médico en el que se extrae una pequeña muestra de tejido corporal para ser examinada en un laboratorio. Este procedimiento se realiza con el fin de evaluar si el tejido extraído presenta signos de enfermedad, como cáncer o inflamación.

Existen diferentes tipos de biopsias, dependiendo de la ubicación y el método utilizado para obtener la muestra de tejido. Algunas de las más comunes incluyen:

1. Biopsia por aspiración con aguja fina (FNA): se utiliza una aguja delgada y hueca para extraer células o líquido del bulto o área sospechosa.
2. Biopsia por punción con aguja gruesa (CNB): se emplea una aguja más grande para obtener una muestra de tejido sólido.
3. Biopsia incisional: se realiza una pequeña incisión en la piel y se extrae una parte del tejido sospechoso.
4. Biopsia excisional: se extirpa todo el bulto o área anormal, junto con una porción de tejido normal circundante.

Los resultados de la biopsia suelen ser evaluados por un patólogo, quien determinará si el tejido muestra signos de enfermedad y, en caso afirmativo, qué tipo de enfermedad es. La información obtenida de una biopsia puede ayudar a guiar el tratamiento médico y proporcionar información importante sobre la gravedad y extensión de la enfermedad.

El Síndrome de Down, también conocido como trisomía del cromosoma 21, es un trastorno genético causado por la presencia total o parcial de un tercer cromosoma 21. Normalmente, los humanos nacen con 46 chromosomes en sus células nucleares, divididos en 23 pares. Este síndrome se produce cuando hay una copia extra de este cromosoma, lo que resulta en aproximadamente 47 chromosomes en las células corporales.

Esta condición suele ser detectable antes del nacimiento y puede causar varias características físicas distintivas, como rasgos faciales aplanados, ojos almendrados, lengua protuberante, pequeños conductos auditivos externos, manos y pies cortos y anchos, pliegues únicos en los ojos (llamados pliegues epicanthicos), y un cuello corto y ancho.

Además de las características físicas, el síndrome de Down también puede causar una variedad de problemas de salud, como defectos cardíacos congénitos, problemas digestivos, inmunidad debilitada, problemas auditivos y visuales, trastornos del desarrollo, aprendizaje y retrasos mentales. Las personas afectadas tienen un cociente intelectual generalmente bajo, en el rango de leve a moderadamente disminuido.

El síndrome de Down se produce en aproximadamente 1 de cada 700 nacimientos y es la causa más común de discapacidad intelectual debido a una anomalía cromosómica. La probabilidad de tener un bebé con síndrome de Down aumenta con la edad de la madre, pero la mayoría de los niños nacidos con este síndrome son nacidos de madres menores de 35 años, ya que las tasas de natalidad son más altas en ese grupo etario. No existe cura para el síndrome de Down, pero los tratamientos pueden ayudar a controlar los problemas de salud asociados y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.

La ciclosporina es un fármaco inmunosupresor, derivado de una toxina producida por un hongo llamado Tolypocladium inflatum Gams. Se utiliza principalmente en el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias y trasplantados de órganos para prevenir el rechazo agudo del injerto. La ciclosporina funciona inhibiendo la activación de los linfocitos T, células clave en la respuesta inmunitaria del organismo. Al hacerlo, reduce la capacidad del sistema inmune para atacar y dañar el tejido transplantado o propio, en caso de enfermedades autoinmunitarias.

Este medicamento se administra por vía oral o intravenosa y requiere un seguimiento cuidadoso de los niveles sanguíneos, ya que su eficacia y toxicidad están relacionadas con la concentración plasmática. Los efectos secundarios comunes incluyen hipertensión arterial, trastornos renales, aumento del riesgo de infecciones y algunos efectos adversos dermatológicos. El médico debe evaluar cuidadosamente los beneficios y riesgos antes de recetar ciclosporina y monitorear regularmente al paciente durante el tratamiento.

El síndrome X metabólico, también conocido como síndrome metabólico, es un conjunto de condiciones que aumentan el riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares y diabetes tipo 2. Es diagnosticado cuando al menos tres de los siguientes factores de riesgo se presentan juntos en una persona:

1. Obesidad abdominal (circunferencia de la cintura >102 cm en hombres y >88 cm en mujeres)
2. Hipertensión arterial (presión arterial sistólica ≥130 mmHg o presión arterial diastólica ≥85 mmHg)
3. Niveles altos de triglicéridos en la sangre (≥150 mg/dL)
4. Bajos niveles de lipoproteínas de alta densidad o "colesterol bueno" (

La amiloidosis es una enfermedad rara pero grave que ocurre cuando se acumulan proteínas anormales llamadas amiloide en diferentes órganos y tejidos del cuerpo. Estas proteínas se pliegan incorrectamente y forman fibrillas, lo que lleva a la formación de depósitos de amiloide.

Existen varios tipos de amiloidosis, cada uno causado por un tipo diferente de proteína amiloide. Los más comunes son:

1. Amiloidosis AL (inmunoglobulina ligada a la leve): Esta forma es causada por la producción excesiva de una proteína inmunoglobulina anormal por células plasmáticas malignas o benignas en la médula ósea.
2. Amiloidosis AA (proteína serica asociada a la amiloidosis secundaria): Esta forma es causada por una respuesta inflamatoria crónica, como la que se observa en enfermedades como la artritis reumatoide o la tuberculosis.
3. Amiloidosis ATTR (transtirretina relacionada con la amiloidosis hereditaria y senil): Esta forma es causada por mutaciones genéticas en el gen de la transtirretina, una proteína producida principalmente en el hígado.

Los síntomas y signos de la amiloidosis dependen del tipo y del órgano o tejido afectados. Los depósitos de amiloide pueden dañar los órganos y tejidos, lo que lleva a disfunción orgánica e insuficiencia orgánica progresiva. Las manifestaciones clínicas comunes incluyen:

- Insuficiencia cardíaca congestiva
- Arritmias cardíacas
- Neuropatía periférica (entumecimiento, hormigueo y debilidad en las extremidades)
- Hiperplasia de la lengua
- Síndrome del túnel carpiano
- Insuficiencia renal
- Disfunción hepática
- Infiltración vascular (pérdida de la visión, piel engrosada y frágil)

El diagnóstico de la amiloidosis se realiza mediante una biopsia del tejido afectado, seguida de un examen histopatológico para confirmar la presencia de depósitos de amiloide. Se pueden utilizar tinciones especiales, como la tinción de rojo congo, y técnicas inmunohistoquímicas o inmunofluorescencia para identificar el tipo de proteína de amiloide presente.

El tratamiento de la amiloidosis depende del tipo y del grado de afectación orgánica. El objetivo principal es eliminar o reducir la producción de la proteína precursora de amiloide y estabilizar o reemplazar los órganos afectados. Los tratamientos disponibles incluyen:

- Quimioterapia con agentes alquilantes, como melphalan, y esteroides
- Terapias dirigidas contra la proteína precursora de amiloide, como bortezomib o lenalidomida
- Trasplante de células madre autólogo o alogénico
- Diálisis o trasplante renal en casos de insuficiencia renal grave
- Trasplante hepático en casos de infiltración vascular grave
- Terapias de soporte, como la administración de fluidos y el control de los síntomas

La supervivencia varía según el tipo y el grado de afectación orgánica. Los pacientes con amiloidosis AL tienen una supervivencia media de 1 a 2 años, mientras que aquellos con amiloidosis AA o TTR tienen una supervivencia media de 5 a 10 años. El pronóstico ha mejorado en los últimos años gracias al desarrollo de nuevas terapias dirigidas contra la proteína precursora de amiloide y al trasplante de células madre.

La resistencia a medicamentos, también conocida como resistencia antimicrobiana, se refiere a la capacidad de microorganismos (como bacterias, hongos, virus y parásitos) para sobrevivir y multiplicarse a pesar de estar expuestos a medicamentos que normalmente los matarían o suprimirían su crecimiento. Esto ocurre cuando estos microorganismos mutan o evolucionan de manera que ya no responden a las acciones terapéuticas de los fármacos antimicrobianos, haciendo que dichos medicamentos sean ineficaces para combatir enfermedades causadas por esos patógenos resistentes.

La resistencia a antibióticos en bacterias es la forma más estudiada y preocupante de resistencia a medicamentos. Puede ser inherente, es decir, algunas especies de bacterias naturalmente son resistentes a ciertos antibióticos; o adquirida, cuando las bacterias desarrollan mecanismos de resistencia durante el tratamiento debido al uso excesivo o inadecuado de antibióticos.

La resistencia a medicamentos es un problema de salud pública global que representa una creciente amenaza para la capacidad de tratar infecciones comunes, ya que disminuye la eficacia de los tratamientos disponibles y aumenta el riesgo de propagación de enfermedades difíciles de tratar. Esto puede conducir a un mayor uso de medicamentos más potentes, con efectos secundarios más graves y costos más elevados, así como a un incremento en la morbilidad, mortalidad e incluso aumento en los gastos sanitarios.

La recurrencia, en el contexto médico, se refiere al retorno o reaparición de síntomas, signos clínicos o una enfermedad después de un periodo de mejoría o remisión. Esto sugiere que el tratamiento previamente administrado no logró eliminar por completo la afección y ésta ha vuelto a manifestarse. La recurrencia puede ocurrir en diversas condiciones médicas, especialmente en enfermedades crónicas o aquellas que tienen tendencia a reaparecer, como el cáncer. El término también se utiliza para describir la aparición de nuevos episodios en trastornos episódicos, como la migraña o la epilepsia. Es importante monitorizar y controlar a los pacientes con alto riesgo de recurrencia para garantizar un tratamiento oportuno y evitar complicaciones adicionales.

Los corticosteroides son una clase de esteroides que imitan las acciones de hormonas esteroides producidas naturalmente en el cuerpo humano por la glándula suprarrenal. Las hormonas corticosteroides más importantes son el cortisol y la aldosterona.

Los corticosteroides se utilizan en medicina para reducir la inflamación y suprimir el sistema inmunológico. Se recetan a menudo para tratar una variedad de condiciones, como asma, artritis reumatoide, enfermedades inflamatorias del intestino, psoriasis, dermatitis y otras afecciones autoinmunes o alérgicas.

Los corticosteroides pueden administrarse de varias maneras, incluyendo oralmente, inhalados, inyectados, tópicamente en la piel o por vía intravenosa. Los efectos secundarios de los corticosteroides pueden variar dependiendo de la dosis, duración del tratamiento y ruta de administración. Algunos de los efectos secundarios comunes incluyen aumento de apetito, acné, incremento de peso, debilidad muscular, insomnio, cambios de humor y presión arterial alta.

Aunque los corticosteroides pueden ser muy eficaces en el tratamiento de diversas afecciones, su uso a largo plazo puede causar efectos secundarios graves, como osteoporosis, diabetes, glaucoma y aumento del riesgo de infecciones. Por lo tanto, los médicos suelen recetar la dosis más baja posible durante el menor tiempo posible para minimizar los riesgos asociados con su uso.

La albúmina sérica es una proteína específica, producida por el hígado, que se encuentra en la sangre. Es la proteína sérica más abundante y desempeña un papel importante en el mantenimiento de la presión oncótica, lo que ayuda a mantener la distribución adecuada de los líquidos entre el espacio intravascular y los tejidos periféricos. También actúa como transportador de varias sustancias, incluyendo hormonas, medicamentos y nutrientes, a través del torrente sanguíneo.

Un nivel bajo de albúmina sérica (hipoalbuminemia) puede ser un indicador de diversas condiciones médicas, como desnutrición, enfermedad hepática, insuficiencia renal o inflamación crónica. Por otro lado, niveles altos de albúmina sérica (hiperalbuminemia) son menos comunes y pueden estar asociados con deshidratación o enfermedades como el hipertiroidismo.

El médico puede solicitar un análisis de sangre para medir los niveles de albúmina sérica como parte de una evaluación general de la salud o para ayudar a diagnosticar y monitorear ciertas condiciones médicas.

Los glucocorticoides son una clase de corticoesteroides hormonales producidas naturalmente en el cuerpo por las glándulas suprarrenales. La más importante y conocida es el cortisol, que desempeña un papel crucial en el metabolismo de los carbohidratos, proteínas y lípidos, además de tener propiedades antiinflamatorias y antialérgicas.

Tienen efectos significativos sobre el sistema cardiovascular, nervioso, inmunológico y esquelético. Los glucocorticoides también se utilizan como medicamentos para tratar una variedad de condiciones, incluyendo enfermedades autoinmunes, asma, alergias, artritis reumatoide y ciertos tipos de cáncer.

El uso de glucocorticoides puede tener efectos secundarios importantes si se utilizan durante un largo período de tiempo o en dosis altas, como aumento de peso, presión arterial alta, diabetes, osteoporosis, cataratas y cambios en el estado de ánimo.

La prednisona es un glucocorticoide sintético, un tipo de corticosteroide, utilizado comúnmente en el tratamiento de diversas afecciones inflamatorias y autoinmunes. Tiene propiedades antiinflamatorias y también puede suprimir la respuesta inmune del cuerpo. Se receta a menudo para enfermedades como asma, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal, psoriasis, lupus eritematoso sistémico y otras condiciones donde se necesite reducir la inflamación o suprimir el sistema inmunológico.

La prednisona funciona modulando la actividad de los genes relacionados con la inflamación y la respuesta inmune, disminuyendo así la producción de sustancias químicas que causan inflamación e inhibiendo la actividad de las células inmunes.

Al igual que con otros corticosteroides, la prednisona puede tener efectos secundarios graves si se utiliza a largo plazo o en dosis altas. Estos efectos secundarios pueden incluir aumento de peso, presión arterial alta, diabetes, glaucoma, cataratas, osteoporosis, retraso del crecimiento en niños y adolescentes, y mayor susceptibilidad a infecciones. Por lo tanto, la prednisona generalmente se receta en las dosis más bajas posibles durante el período de tiempo más corto posible para minimizar los riesgos asociados con su uso.

Es importante que cualquier persona que use prednisona siga cuidadosamente las instrucciones de dosificación y se comunique regularmente con su proveedor de atención médica sobre cualquier efecto secundario o preocupación relacionada con el medicamento.

La remisión espontánea, en términos médicos, se refiere a la resolución o desaparición de los síntomas de una enfermedad o condición sin tratamiento médico específico. Sucede por sí sola y puede ser temporal o permanente. Es más comúnmente observada en ciertas afecciones inflamatorias, infecciosas y algunos tipos de cáncer. Sin embargo, es importante señalar que aunque los síntomas hayan desaparecido, la enfermedad subyacente puede seguir existiendo, por lo que se recomienda continuar con los controles médicos regulares.

La inducción de remisión es un términino médico que se utiliza en el campo de la medicina, específicamente en áreas como la neurología, la psiquiatría y la oncología, entre otras. Se refiere al proceso intencional de utilizar diversos tratamientos o terapias para llevar a un paciente con una enfermedad aguda o grave a un estado de remisión clínica o completa.

En el contexto de la neurología y la psiquiatría, la inducción de remisión puede implicar el uso de fármacos específicos, como antipsicóticos en el tratamiento de trastornos mentales graves, con el objetivo de controlar rápidamente los síntomas y estabilizar al paciente.

En oncología, la inducción de remisión se refiere a la fase inicial del tratamiento del cáncer, donde el objetivo es reducir la enfermedad lo más posible antes de comenzar un tratamiento de mantenimiento o consolidación. Esto puede implicar el uso de quimioterapia intensiva, radioterapia o una combinación de ambos.

En resumen, la inducción de remisión es el proceso intencional y controlado de utilizar diversos tratamientos para llevar a un paciente con una enfermedad grave a un estado de remisión clínica o completa, reduciendo los síntomas y mejorando su calidad de vida.

El término 'Resultado del Tratamiento' se refiere al desenlace o consecuencia que experimenta un paciente luego de recibir algún tipo de intervención médica, cirugía o terapia. Puede ser medido en términos de mejoras clínicas, reducción de síntomas, ausencia de efectos adversos, necesidad de nuevas intervenciones o fallecimiento. Es un concepto fundamental en la evaluación de la eficacia y calidad de los cuidados de salud provistos a los pacientes. La medición de los resultados del tratamiento puede involucrar diversos parámetros como la supervivencia, la calidad de vida relacionada con la salud, la función física o mental, y la satisfacción del paciente. Estos resultados pueden ser evaluados a corto, mediano o largo plazo.

Los síndromes paraneoplásicos son un grupo de condiciones clínicas que ocurren en pacientes con cáncer, pero no se originan directamente del tumor primario o sus metástasis. En su lugar, estos síndromes son el resultado de las sustancias químicas (como hormonas, anticuerpos o citocinas) que producen los propios tejidos corporales en respuesta al cáncer.

Estos síndromes pueden afectar una variedad de sistemas corporales, incluyendo el sistema nervioso, endocrino, cutáneo e inmunológico. Algunos ejemplos comunes de síndromes paraneoplásicos incluyen el síndrome de SIADH (síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética) asociado con cáncer de pulmón, el síndrome paraneoplásico cerebeloso asociado con cáncer de ovario y el síndrome de Eaton-Lambert asociado con cáncer de pulmón de células pequeñas.

Los síndromes paraneoplásicos pueden presentarse antes de que se diagnostique el cáncer subyacente, lo que puede ayudar en el diagnóstico temprano del cáncer. El tratamiento de los síndromes paraneoplásicos generalmente implica el tratamiento del cáncer subyacente, aunque también pueden requerirse terapias específicas para controlar los síntomas del síndrome en particular.

Las Enfermedades Renales se refieren a cualquier condición o trastorno que cause daño a uno o ambos riñones y disminuya su capacidad para funcionar correctamente. Los riñones desempeñan un papel vital en mantener la salud general del cuerpo, ya que ayudan a filtrar los desechos y líquidos sobrantes de la sangre, producen hormonas importantes y regulan los niveles de electrolitos.

Existen diversas categorías de enfermedades renales, incluyendo:

1. Enfermedad Renal Aguda (ERA): Ocurre cuando los riñones sufren un daño repentino e intensivo, lo que puede llevar a una disminución grave o falla total de la función renal. La ERA puede ser reversible si se diagnostica y trata a tiempo. Algunas causas comunes incluyen infecciones severas, deshidratación, trauma, insuficiencia cardíaca congestiva, obstrucción del tracto urinario y exposición a ciertos medicamentos tóxicos.

2. Enfermedad Renal Crónica (ERC): Se caracteriza por un deterioro gradual y progresivo de la función renal durante un período prolongado, generalmente meses o años. La ERC puede resultar de diversas afecciones subyacentes, como diabetes, hipertensión arterial, enfermedades glomerulares, enfermedades poliquísticas renales y pielonefritis recurrente. A medida que la enfermedad avanza, los riñones pueden perder su capacidad de filtrar adecuadamente los desechos y líquidos, lo que puede conducir a complicaciones graves, como insuficiencia renal, anemia, hiperpotasemia e hiperfosfatemia.

3. Enfermedades Glomerulares: Estas enfermedades afectan los glomérulos, unidades funcionales del riñón responsables de la filtración de sangre. Las enfermedades glomerulares pueden ser primarias (afectar exclusivamente al riñón) o secundarias (resultado de otras afecciones sistémicas). Algunos ejemplos incluyen la nefropatía diabética, la glomerulonefritis rápidamente progresiva y el síndrome nefrótico.

4. Enfermedades Renales Hereditarias: Existen varias enfermedades renales hereditarias que pueden causar daño renal progresivo, como la enfermedad poliquística autosómica dominante (ADPKD), la enfermedad poliquística autosómica recesiva (ARPKD) y la nefropatía hereditaria de von Hippel-Lindau.

5. Enfermedades Renales Infecciosas: Las infecciones del tracto urinario (ITU) son comunes y, en la mayoría de los casos, se pueden tratar con éxito con antibióticos. Sin embargo, las ITU recurrentes o complicadas pueden provocar daño renal permanente. Otras infecciones renales incluyen la pielonefritis y la glomerulonefritis postinfecciosa.

6. Enfermedades Renales Inmunológicas: Las enfermedades renales inmunológicas son causadas por una respuesta anormal del sistema inmunitario que daña el riñón. Algunos ejemplos incluyen la glomerulonefritis membranosa, la glomerulonefritis membrano-proliferativa y la nefropatía lúpica.

7. Enfermedades Renales Toxicas: La exposición a sustancias tóxicas, como los medicamentos nefrotóxicos o el envenenamiento por metales pesados, puede causar daño renal agudo o crónico.

8. Enfermedades Renales Vasculares: Las enfermedades renales vasculares afectan el suministro de sangre al riñón y pueden ser causadas por hipertensión arterial, diabetes mellitus o enfermedades del tejido conectivo. Algunos ejemplos incluyen la nefropatía diabética, la nefrosclerosis y la glomeruloesclerosis focal segmentaria.

9. Enfermedades Renales Congénitas: Las enfermedades renales congénitas son aquellas que están presentes al nacer y pueden incluir anomalías estructurales, como el riñón poliquístico o la agenesia renal.

10. Enfermedades Renales Neoplásicas: Las enfermedades renales neoplásicas son aquellas que involucran el crecimiento anormal de células cancerosas en el riñón. Algunos ejemplos incluyen el carcinoma renal, el sarcoma renal y el linfoma renal.

En conclusión, existen diversas causas de enfermedades renales que pueden afectar la función renal y provocar complicaciones graves si no se tratan a tiempo. Es importante conocer los factores de riesgo y acudir al médico regularmente para detectar cualquier problema renal a tiempo.

El síndrome de Sjögren es un trastorno autoinmune que afecta principalmente las glándulas lacrimales y salivales, provocando sequedad en los ojos y la boca. En este trastorno, el sistema inmunológico del cuerpo ataca erróneamente a estas glándulas, reduciendo su capacidad para producir líquidos.

A menudo, comienza en forma leve y empeora gradualmente con el tiempo. Los síntomas pueden incluir: sequedad en los ojos (que pueden causar sensación de arenilla o ardor), sequedad en la boca (lo que dificulta hablar, tragar, masticar y saborear los alimentos), aumento de la sensibilidad a los olores y sabores fuertes, dolor articular y fatiga.

El síndrome de Sjögren puede ocurrir en forma aislada (primario) o en combinación con otras enfermedades reumáticas (secundario), como la artritis reumatoide o el lupus eritematoso sistémico. El diagnóstico generalmente se realiza mediante pruebas de detección de anticuerpos y evaluaciones de la producción de saliva y lágrimas.

El tratamiento suele ser sintomático e incluye sustitutos artificiales para la lubricación ocular y oral, medicamentos que estimulan la producción de saliva y lágrimas, y antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para aliviar el dolor articular. En casos graves, se pueden recetar inmunosupresores.

La quimioterapia por pulso es un tipo de tratamiento del cáncer en el que la administración de fármacos quimioterapéúticos se realiza durante periodos cortos y repetidos, seguidos de períodos libres de medicación. Este método permite que las células sanas tengan tiempo para recuperarse entre cada ciclo de quimioterapia, reduciendo así los efectos secundarios tóxicos en el paciente. Los fármacos se diseñan específicamente para atacar y destruir las células cancerosas, aunque también pueden afectar a algunas células sanas durante el tratamiento.

La quimioterapia por pulso puede ser utilizada como tratamiento único o en combinación con otros tratamientos contra el cáncer, como la radioterapia o la cirugía. La dosis y la frecuencia de los ciclos de quimioterapia dependen del tipo de cáncer, su localización, la extensión del tumor y la salud general del paciente.

Este enfoque tiene como ventaja que las células cancerosas se ven expuestas a dosis altas de fármacos durante un breve período, lo que puede aumentar su eficacia en la destrucción de las células tumorales. Además, el descanso entre ciclos ayuda a mantener una mejor calidad de vida para el paciente al reducir los efectos secundarios adversos asociados con la quimioterapia continua.

En resumen, la quimioterapia por pulso es un método de administración intermitente de fármacos quimioterapéuticos que aprovecha los períodos de descanso para permitir la recuperación de células sanas y maximizar la destrucción de células cancerosas, mejorando así la eficacia del tratamiento y preservando la calidad de vida del paciente.

Las anomalías múltles son una condición médica en la que un individuo presenta más de una anomalía congénita o malformación. Estas anomalías pueden afectar diferentes partes del cuerpo y pueden variar en gravedad desde leves hasta graves.

Las causas de las anomalías múltiples pueden ser genéticas, ambientales o una combinación de ambas. Algunos ejemplos de síndromes que involucran anomalías múltiples incluyen el síndrome de Down, el síndrome de Turner y el síndrome de Noonan.

El tratamiento para las anomalías múltiples depende del tipo y la gravedad de las malformaciones. Puede incluir cirugía, terapia física o ocupacional, y management médico a largo plazo. En algunos casos, el pronóstico puede ser favorable con un tratamiento y manejo adecuados, mientras que en otros casos las anomalías múltiples pueden ser letales.

Es importante que los individuos con anomalías múltiples reciban atención médica especializada y seguimiento regular para garantizar la mejor calidad de vida posible.

El clorambucil es un fármaco que se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, especialmente en enfermedades linfoproliferativas, como leucemia linfocítica crónica y linfomas no Hodgkinianos. Es un agente alquilante que funciona interfiriendo con la replicación del ADN de las células cancerosas, lo que lleva a su muerte.

El clorambucil se administra por vía oral y su dosis y duración del tratamiento dependen del tipo y etapa del cáncer, así como de la respuesta al tratamiento y los efectos secundarios. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, pérdida de apetito, diarrea, fatiga y un mayor riesgo de infecciones. También puede aumentar el riesgo de desarrollar leucemia secundaria a largo plazo.

Como con cualquier tratamiento contra el cáncer, es importante que el clorambucil sea administrado bajo la supervisión de un médico especialista en oncología, quien evaluará los beneficios y riesgos del tratamiento en cada caso individual.

Las proteínas de membrana son tipos específicos de proteínas que se encuentran incrustadas en las membranas celulares o asociadas con ellas. Desempeñan un papel crucial en diversas funciones celulares, como el transporte de moléculas a través de la membrana, el reconocimiento y unión con otras células o moléculas, y la transducción de señales.

Existen tres tipos principales de proteínas de membrana: integrales, periféricas e intrínsecas. Las proteínas integrales se extienden completamente a través de la bicapa lipídica de la membrana y pueden ser permanentes (no covalentemente unidas a lípidos) o GPI-ancladas (unidas a un lipopolisacárido). Las proteínas periféricas se unen débilmente a los lípidos o a otras proteínas integrales en la superficie citoplásmica o extracelular de la membrana. Por último, las proteínas intrínsecas están incrustadas en la membrana mitocondrial o del cloroplasto.

Las proteínas de membrana desempeñan un papel vital en muchos procesos fisiológicos y patológicos, como el control del tráfico de vesículas, la comunicación celular, la homeostasis iónica y la señalización intracelular. Las alteraciones en su estructura o función pueden contribuir al desarrollo de diversas enfermedades, como las patologías neurodegenerativas, las enfermedades cardiovasculares y el cáncer.

La albúmina es una proteína importante que se encuentra en su sangre y es producida por el hígado. Es la proteína séptica más abundante y desempeña un papel crucial en mantener la presión oncótica normal de la sangre, lo que ayuda a regular la cantidad de líquido entre las células y los espacios fuera de ellas.

La albúmina también ayuda a transportar varias sustancias importantes en el cuerpo, como las hormonas, los medicamentos, los nutrientes y los iones, a través del torrente sanguíneo hasta donde se necesitan. Una baja concentración de albúmina en la sangre (hipoalbuminemia) puede ser un signo de desnutrición o una enfermedad hepática o renal grave.

La medicina también utiliza el término "albúminas" como prueba diagnóstica para medir la cantidad de albúmina en la sangre o en la orina. La prueba se realiza mediante un análisis de sangre o una muestra de orina y los resultados se miden en gramos por decilitro (g/dL) para la sangre y en miligramos por decilitro (mg/dL) para la orina. Los rangos normales pueden variar según la edad, el sexo y otros factores de salud individuales.

La glomerulonefritis por IgA (también conocida como nefropatía por IgA) es una enfermedad renal que involucra la inflamación de los glomérulos, las estructuras diminutas dentro de los riñones donde se filtra la sangre. Esta afección se caracteriza por un depósito anormal de inmunoglobulina A (IgA), un tipo de anticuerpo, en los glomérulos.

La glomerulonefritis por IgA puede causar diversos síntomas relacionados con el riñón, como hematuria (sangre en la orina) y proteinuria (proteínas en la orina). Algunas personas con esta afección también pueden experimentar hinchazón en las manos, los pies o el rostro, así como hipertensión arterial. En casos graves, puede conducir a insuficiencia renal crónica o falla renal.

La causa exacta de la glomerulonefritis por IgA no se conoce completamente, pero parece estar relacionada con una respuesta inmunológica alterada. Algunos factores de riesgo conocidos incluyen antecedentes familiares de enfermedad renal, ciertas infecciones (como las infecciones respiratorias causadas por estreptococos) y algunas condiciones médicas subyacentes (como la enfermedad inflamatoria intestinal o el lupus eritematoso sistémico).

El diagnóstico de glomerulonefritis por IgA generalmente se realiza mediante una biopsia renal, que permite examinar los tejidos renales bajo un microscopio. El tratamiento puede incluir medicamentos para controlar la inflamación y la presión arterial, así como medidas para reducir el riesgo de complicaciones a largo plazo, como la progresión a insuficiencia renal crónica.

Las venas renales son vasos sanguíneos en el sistema urinario. Son las encargadas de transportar sangre desoxigenada desde el riñón hasta la vena cava inferior, que es la vena grande que lleva la sangre hacia el corazón. Existen dos venas renales, cada una acompaña a su respectivo vaso sanguíneo llamado arteria renal y drena la sangre de un riñón. La vena renal derecha es generalmente más corta que la vena renal izquierda porque el asa del colon transverso se sitúa por encima de ella, lo que obliga a la vena a curvarse hacia abajo para unirse a la vena cava inferior.

La levamisol es un fármaco antihelmíntico utilizado en la medicina veterinaria para tratar infestaciones parasitarias en animales. En humanos, se ha recetado históricamente para tratar diversas afecciones, como giardiasis y strongyloidiasis, aunque su uso en esta área ha disminuido considerablemente debido al desarrollo de nuevas drogas con perfiles de seguridad y eficacia superiores.

La levamisol actúa principalmente como un agonista del receptor de acetilcolina nicotínica, lo que provoca la parálisis y posterior expulsión de los gusanos parasitarios del tracto gastrointestinal. Además, se ha demostrado que tiene propiedades inmunomoduladoras, lo que ha llevado a su uso experimental en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer y enfermedades autoinmunes.

Es importante tener en cuenta que el uso de levamisol en humanos está asociado con una serie de efectos secundarios potencialmente graves, como neutropenia (disminución de los glóbulos blancos), anemia, trastornos gastrointestinales y reacciones alérgicas. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico capacitado.

La membrana basal glomerular (GBM) es una estructura delgada y especializada en el riñón. Forma parte de la barrera de filtración en los glomérulos, que son los capilares enrollados dentro de las nefronas, las unidades funcionales del riñón. La GBM desempeña un papel crucial en la separación de las proteínas y células sanguíneas de los líquidos filtrados que se convertirán en orina.

La membrana basal glomerular está compuesta por tres capas: la membrana lamina rara interna, la membrana lamina densa y la membrana lamina rara externa. Está hecha principalmente de proteínas como colágeno de tipo IV, laminina, nidogen y heparan sulfato proteoglicanos. La GBM proporciona una superficie selectiva para la filtración, permitiendo el paso de moléculas pequeñas y cargadas negativamente, como glucosa e iones, mientras restringe el paso de proteínas grandes, como albumina, y células sanguíneas.

La integridad estructural y funcional de la membrana basal glomerular es fundamental para el correcto filtrado de los residuos y líquidos en el cuerpo. Las alteraciones en su composición o estructura pueden conducir a diversas enfermedades renales, como la proteinuria (excesiva pérdida de proteínas en la orina) y la nefropatía por membrana basal gruesa, una forma de glomerulopatía que puede resultar en insuficiencia renal.

Los estudios retrospectivos, también conocidos como estudios de cohortes retrospectivas o estudios de casos y controles, son un tipo de investigación médica o epidemiológica en la que se examina y analiza información previamente recopilada para investigar una hipótesis específica. En estos estudios, los investigadores revisan registros médicos, historiales clínicos, datos de laboratorio o cualquier otra fuente de información disponible para identificar y comparar grupos de pacientes que han experimentado un resultado de salud particular (cohorte de casos) con aquellos que no lo han hecho (cohorte de controles).

La diferencia entre los dos grupos se analiza en relación con diversas variables de exposición o factores de riesgo previamente identificados, con el objetivo de determinar si existe una asociación estadísticamente significativa entre esos factores y el resultado de salud en estudio. Los estudios retrospectivos pueden ser útiles para investigar eventos raros o poco frecuentes, evaluar la efectividad de intervenciones terapéuticas o preventivas y analizar tendencias temporales en la prevalencia y distribución de enfermedades.

Sin embargo, los estudios retrospectivos también presentan limitaciones inherentes, como la posibilidad de sesgos de selección, información y recuerdo, así como la dificultad para establecer causalidad debido a la naturaleza observacional de este tipo de investigación. Por lo tanto, los resultados de estudios retrospectivos suelen requerir validación adicional mediante estudios prospectivos adicionales antes de que se puedan extraer conclusiones firmes y definitivas sobre las relaciones causales entre los factores de riesgo y los resultados de salud en estudio.

La barrera de filtración glomerular es una estructura selectivamente permeable en el riñón que permite el paso de agua y pequeñas moléculas, pero evita el paso de proteínas y otras moléculas más grandes. Está compuesta por tres capas: la membrana basal glomerular, los procesos pedicelares de los podocitos (células especializadas) y la capa endotelial del vaso capilar glomerular. Juntas, estas capas forman un filtro que ayuda a mantener la composición adecuada de líquidos en el cuerpo. Una disfunción en la barrera de filtración glomerular puede conducir a diversas enfermedades renales, como la proteinuria y el síndrome nefrótico.

Las Pruebas de Función Renal (RFT, por sus siglas en inglés) son un grupo de exámenes de laboratorio que se utilizan para evaluar el funcionamiento general de los riñones. Los riñones desempeñan un papel crucial en la eliminación de los desechos y toxinas del cuerpo, así como en la regulación del equilibrio de líquidos y electrolitos.

Las pruebas de función renal suelen incluir:

1. **Creatinina sérica**: La creatinina es un producto de desecho que se produce cuando el cuerpo descompone la creatina, una molécula involucrada en la producción de energía en los músculos. Los riñones eliminan la creatinina del torrente sanguíneo. Cuando los riñones no funcionan correctamente, los niveles de creatinina en la sangre aumentan.

2. **Urea o BUN (nitrógeno ureico en la sangre)**: La urea es otro producto de desecho que se produce cuando los riñones eliminan el exceso de proteínas del cuerpo. Al igual que con la creatinina, altos niveles de urea en la sangre pueden indicar problemas renales.

3. **Electrolitos séricos**: Los electrolitos, como el sodio, potasio, cloruro y bicarbonato, son minerales que ayudan a regular diversas funciones corporales, como la presión arterial, el equilibrio de líquidos y la función nerviosa y muscular. Los riñones ayudan a mantener los niveles apropiados de electrolitos en el cuerpo.

4. **Tasa de filtración glomerular (TFG) o clearance de creatinina**: Este es un cálculo que estima la velocidad a la que los riñones están filtrando los desechos y líquidos de la sangre. Una TFG baja puede indicar daño renal.

5. **Ácido úrico en la sangre**: El ácido úrico es un producto de desecho que se produce cuando el cuerpo descompone las purinas, sustancias que se encuentran naturalmente en los alimentos y en las células del cuerpo. Los altos niveles de ácido úrico pueden indicar problemas renales o otros trastornos de salud.

Estos análisis de sangre y orina, junto con una historia clínica completa y un examen físico, ayudan a los médicos a diagnosticar enfermedades renales y a monitorear la eficacia del tratamiento. Los valores normales pueden variar según la edad, el sexo, la masa muscular y otros factores de salud individuales. Consulte con su proveedor de atención médica para obtener información específica sobre los rangos de referencia en sus pruebas de laboratorio.

La plasmaferesis es un procedimiento terapéutico especializado en el que se extrae sangre del paciente, se separa el plasma de las células sanguíneas y luego se devuelve la sangre al cuerpo del paciente. Este proceso se utiliza a menudo para eliminar anticuerpos o otras proteínas dañinas del torrente sanguíneo en personas con afecciones como trastornos autoinmunes, intoxicaciones y algunos tipos de neuropatías. También puede utilizarse para reemplazar componentes sanguíneos faltantes o anormales, como en el caso de la deficiencia de factores de coagulación sanguínea.

El procedimiento implica insertar un catéter en una vena, a menudo en el brazo del paciente. Luego, la sangre se extrae y pasa a través de una máquina llamada centrifugadora que separa el plasma de las células sanguíneas. El plasma, que contiene las proteínas y los anticuerpos indeseables, se elimina y reemplaza con líquidos o productos sanguíneos donados, dependiendo del propósito del tratamiento. Finalmente, la sangre reformada se devuelve al cuerpo del paciente a través del mismo catéter.

Aunque la plasmaferesis puede ser una terapia eficaz para muchas enfermedades, también conlleva riesgos potenciales, como reacciones alérgicas a las donaciones de plasma, infecciones transmitidas por transfusiones y disminución de los niveles de proteínas en la sangre. Por lo tanto, generalmente se considera solo después de que otros tratamientos menos invasivos hayan resultado ineficaces.

El síndrome de Frasier es un trastorno genético extremadamente raro que afecta el desarrollo sexual y los riñones. Se caracteriza por la presencia de órganos sexuales externos masculinos, aunque genética y cromosómicamente la persona es femenina (46,XX). Esto sucede porque hay una mutación en el gen relacionado con la diferenciación sexual, llamado SRY, que se encuentra en el cromosoma Y. Esta mutación hace que las gónadas inicialmente indiferenciadas se desarrollen como testículos en lugar de ovarios. Sin embargo, a diferencia del síndrome de Swyer, donde también hay un desarrollo testicular pero sin producción de andrógenos, en el síndrome de Frasier sí hay producción de andrógenos, por lo que se produce un desarrollo parcial de los genitales internos masculinos.

Las personas con síndrome de Frasier también suelen tener problemas renales, como displasia renal (malformación del riñón) o insuficiencia renal progresiva. Los riñones pueden tener un aspecto anormal en las pruebas de imagen y a menudo fallan durante la infancia o la adolescencia.

El síndrome de Frasier se diagnostica mediante análisis genéticos y pruebas de imagen, como ecografías o escáneres TAC, para evaluar los órganos reproductivos y renales. El tratamiento generalmente implica la administración de hormonas femeninas para inducir el desarrollo secundario femenino y cirugía para corregir cualquier malformación genital o renal. La terapia de reemplazo renal puede ser necesaria en casos graves de insuficiencia renal.

La quimioterapia combinada es un tratamiento oncológico que involucra la administración simultánea o secuencial de dos o más fármacos citotóxicos diferentes con el propósito de aumentar la eficacia terapéutica en el tratamiento del cáncer. La selección de los agentes quimioterapéuticos se basa en su mecanismo de acción complementario, farmacocinética y toxicidades distintas para maximizar los efectos antineoplásicos y minimizar la toxicidad acumulativa.

Este enfoque aprovecha los conceptos de aditividad o sinergia farmacológica, donde la respuesta total a la terapia combinada es igual o superior a la suma de las respuestas individuales de cada agente quimioterapéutico. La quimioterapia combinada se utiliza comúnmente en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, como leucemias, linfomas, sarcomas y carcinomas sólidos, con el objetivo de mejorar las tasas de respuesta, prolongar la supervivencia global y aumentar las posibilidades de curación en comparación con el uso de un solo agente quimioterapéutico.

Es importante mencionar que, si bien la quimioterapia combinada puede ofrecer beneficios terapéuticos significativos, también aumenta el riesgo de efectos secundarios adversos y complicaciones debido a la interacción farmacológica entre los fármacos empleados. Por lo tanto, un manejo cuidadoso y una estrecha monitorización clínica son esenciales durante el transcurso del tratamiento para garantizar la seguridad y eficacia del mismo.

El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta principalmente el desarrollo de las niñas. Se caracteriza por la ausencia completa o parcial del cromosoma X, lo que generalmente resulta en una serie de problemas físicos y médicos.

Las personas con síndrome de Turner suelen tener un crecimiento bajo, rasgos faciales distintivos y quizás anomalías estructurales en el corazón o los riñones. Las niñas con este síndrome también pueden carecer de desarrollo sexual normal y pueden ser infértiles.

El síndrome de Turner se produce cuando una de las dos células sexuales (óvulos) de la madre no contiene ningún cromosoma X. Como resultado, el óvulo fecundado solo tiene 23 cromosomas en lugar de los normales 23 pares (46 en total). A veces, una parte del cromosoma X está presente pero es incompleta o dañada.

El síndrome de Turner se diagnostica mediante análisis de sangre y cromosomas (citogenética). No existe cura para este trastorno, pero los tratamientos pueden ayudar a abordar muchos de los problemas médicos asociados. Esto puede incluir hormona del crecimiento para ayudar con el crecimiento y desarrollo, terapia de reemplazo hormonal para promover el desarrollo sexual y cirugía para corregir cualquier anomalía estructural en el corazón o los riñones.

Las personas con síndrome de Turner generalmente llevan una vida saludable y productiva, aunque pueden necesitar atención médica continua a lo largo de su vida. El pronóstico depende de la gravedad de los problemas médicos asociados.

Los péptidos y proteínas de señalización intracelular son moléculas que desempeñan un papel crucial en la comunicación y regulación de procesos celulares dentro de una célula. A diferencia de los mensajeros químicos que se utilizan para la comunicación entre células (como las hormonas y neurotransmisores), estos péptidos y proteínas actúan dentro de la célula para regular diversas funciones celulares, como el metabolismo, el crecimiento, la diferenciación y la apoptosis.

Los péptidos son cadenas cortas de aminoácidos, mientras que las proteínas están formadas por cadenas más largas de aminoácidos. En ambos casos, la secuencia específica de aminoácidos confiere a la molécula su actividad biológica y determina cómo interactúa con otras moléculas dentro de la célula.

La señalización intracelular implica una serie de eventos que comienzan cuando una proteína receptora en la membrana celular o en el citoplasma reconoce y se une a un ligando, como un péptido o una proteína. Esta interacción desencadena una cascada de eventos que involucran a diversas proteínas y enzimas, lo que finalmente conduce a la activación o inhibición de diversos procesos celulares.

Algunos ejemplos importantes de péptidos y proteínas de señalización intracelular incluyen:

1. Factores de transcripción: son proteínas que regulan la expresión génica al unirse al ADN y promover o inhibir la transcripción de genes específicos.
2. Segundos mensajeros: son moléculas pequeñas, como el AMP cíclico (cAMP) y el fosfoinositol trisfosfato (PIP3), que desempeñan un papel crucial en la transmisión de señales desde los receptores hacia el interior de la célula.
3. Quinasas: son enzimas que agreguen grupos fosfato a otras proteínas, modificando su actividad y participando en diversos procesos celulares, como la regulación del ciclo celular y la respuesta al estrés.
4. Proteínas de unión a GTP: son proteínas que se unen a nucleótidos de guanina y desempeñan un papel importante en la transducción de señales, especialmente en la vía de las proteínas Ras.
5. Inhibidores de proteasa: son péptidos que regulan la actividad de las proteasas, enzimas que descomponen otras proteínas y desempeñan un papel importante en diversos procesos celulares, como la apoptosis y la respuesta inmunitaria.

En general, los péptidos y proteínas desempeñan un papel crucial en la transducción de señales y la regulación de diversos procesos celulares. Su estudio y comprensión son esenciales para entender el funcionamiento de las células y desarrollar nuevas terapias y tratamientos para enfermedades como el cáncer, las enfermedades neurodegenerativas y las infecciones virales.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

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Esto es con mayor frecuencia una complicación del síndrome nefrótico.. *Los cilindros granulares son una señal de muchos tipos ...
  • aun así, esta mejoría no es definitiva pues de un 50 a un 60 % de pacientes fallecen y/o evolucionan a una insuficiencia renal crónica pasados entre 6 y 14 años de dicha remisión. (wikipedia.org)
  • es un tipo de glomerulosclerosis focal y segmentaria que se produce en los pacientes con sida. (msdmanuals.com)
  • El síndrome nefrótico ocurre en pacientes con pérdida severa de proteínas, por encima de 3500 mg (3,5 gramos) al día y es un signo de enfermedad de los glomérulos del riñón. (mdsaude.com)
  • Estos tres cambios descritos anteriormente son los que definen la existencia del síndrome nefrótico en pacientes con proteinuria excesiva. (mdsaude.com)
  • La función renal per se, es normal en pacientes con síndrome nefrótico. (kidneyeducation.com)
  • Hipertensión arterial algunos pacientes con síndrome nefrótico asociado a ACTN4 pueden desarrollar presión arterial alta. (pireca.com)
  • Las agencias de medicamentos de la Unión Europea (UE), en el seno del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), han llevado a cabo la evaluación de los datos disponibles sobre la asociación de microangiopatía trombótica (MAT) y síndrome nefrótico (SN) con el uso de interferones beta en pacientes con esclerosis múltiple. (serviciofarmaciamanchacentro.es)
  • La nefropatía membranosa primaria es uno de los fenotipos histológicos e inmunohistoquímicos más frecuentes en los pacientes adultos con síndrome nefrótico. (dattaweb.com)
  • Nuestro objetivo fue determinar el nivel de anticuerpo en los pacientes con nefropatía membranosa y en los pacientes con síndrome nefrótico. (dattaweb.com)
  • En los pacientes que tenían biopsia renal con patrón de nefropatía membranosa el dosaje de Anti-PLA2R fue positivo en el 29% (n=25) de la muestra total, dudoso en 5,8% (n=5) y negativo en 65,2% (n=56), mientras que solo 1 de los 15 pacientes que cursaban síndrome nefrótico sin diagnóstico anatomopatológico fue positivo para Anti-PLA2. (dattaweb.com)
  • Síndrome de liberación de citoquinas grave o potencialmente mortal inducido por células T con receptores de antígenos quiméricos (CAR-T) en adultos y pacientes pediátricos ≥2 años ( A ). (aeped.es)
  • autoinmunes con alteración de la función renal (excepto proteinuria en pacientes con síndrome nefrótico), HTA no controlada. (vademecum.es)
  • Es para pacientes con diabetes, obesidad y enfermedad respiratoria crónica, entre otras patologías. (clarin.com)
  • Enfermedad Renal Crónica (incluidos pacientes en diálisis y trasplante, Síndrome nefrótico). (clarin.com)
  • El procedimiento es seguro, indoloro y no invasivo, por lo que está indicado para todos los pacientes que necesiten sentir sus piernas más ligeras, desinfladas y menos cansadas. (multiestetica.com)
  • De forma general, la dosis inicial es de 12 a 80 mg al día en pacientes adultos y de 0,8 a 1,5 mg por cada kg de peso corporal en niños. (onsalus.com)
  • Sin embargo, el Urbason puede producir varios efectos adversos que es importante conocer a pesar de que los mismos no se manifiestan en todos los pacientes. (onsalus.com)
  • Pacientes con estados de inmunodeficiencia graves, por ejemplo, síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). (aemps.es)
  • Pacientes con hipoproteinemia grave, por ejemplo, síndrome nefrótico. (aemps.es)
  • El propósito de este artículo es definir algunas pautas generales de evaluación clínica de los pacientes con diarrea crónica que nos permitan un acercamiento diagnóstico racional fundamentado en los datos clínicos y en el uso apropiado de las diferentes pruebas. (scielo.org.co)
  • Existe un grupo de pacientes con diarrea infecciosa aguda que puede prolongarse hasta por 6 semanas, conformando un síndrome conocido como diarrea infecciosa persistente o prolongada. (scielo.org.co)
  • Generalidades sobre las glomerulopatías La característica distintiva de los trastornos glomerulares es la proteinuria, que a menudo se encuentra en el rango nefrótico (≥ 3 g/día). (msdmanuals.com)
  • Cuanto mayor es la proteinuria, más severa es la lesión renal y mayor es el riesgo de un individuo desarrollar problemas de salud. (mdsaude.com)
  • Para ter el síndrome nefrótico no basta tener una proteinuria por encima de 3,5 gramos, también es necesario tener síntomas relacionados con esta gran pérdida de proteínas. (mdsaude.com)
  • Por lo tanto, el paciente puede presentar una proteinuria nefrótica (por encima de 3,5 gramos) sin presentar el síndrome nefrótico. (mdsaude.com)
  • El signo más típico de proteinuria es un exceso de espuma en la orina. (mdsaude.com)
  • En general, la espuma comienza a aumentar cuando la proteinuria es entre 500 mg y 1000 mg al día. (mdsaude.com)
  • Espuma en exceso en la orina es un signo de proteinuria, no necesariamente del síndrome nefrótico. (mdsaude.com)
  • La proteinuria inmensa suele ser un hallazgo frecuente en el síndrome nefrótico. (saludaio.com)
  • La gravedad de la proteinuria y el edema es mucho menor en el síndrome nefrítico, en comparación con el síndrome nefrótico. (saludaio.com)
  • Como se mencionó anteriormente, el síndrome nefrítico se caracteriza por hematuria (que está ausente en el síndrome nefrótico), asemia, hipertensión, proteinuria y oliguria. (saludaio.com)
  • El síndrome nefrótico es una enfermedad renal que provoca demasiada proteína en la orina (proteinuria) , baja proteína en sangre, un colesterol muy alto y niveles altos de triglicéridos. (actualidadsanitaria.com)
  • Los síntomas del síndrome nefrótico asociado a ACTN4 incluyen la presencia de proteínas en la orina (proteinuria), hinchazón en diferentes partes del cuerpo (edema), niveles bajos de proteínas en la sangre (hipoproteinemia) y niveles altos de colesterol en la sangre (hipercolesterolemia). (pireca.com)
  • Proteinuria es la presencia de proteínas en la orina. (pireca.com)
  • En el síndrome nefrótico, la proteinuria es excesiva y puede causar espuma en la orina. (pireca.com)
  • El análisis de orina es la forma más sencilla de detectar la proteinuria. (healthychildren.org)
  • Se le diagnostica proteinuria ortostática a un niño cuando su orina durante el día presenta niveles elevados de proteína, pero la primera muestra de orina de la mañana es normal. (healthychildren.org)
  • Este tipo de proteinuria es una variación de la normalidad. (healthychildren.org)
  • Es importante volver a comprobar la cantidad de proteína en la orina de estos niños después de recuperarse o antes de hacer ejercicio para asegurarse de que no sigue habiendo proteinuria. (healthychildren.org)
  • La proteinuria que no es ortostática o temporal puede producirse en niños con enfermedad renal. (healthychildren.org)
  • La hinchazón por la proteinuria se produce cuando existe un problema renal llamado síndrome nefrótico . (healthychildren.org)
  • Un nefrólogo pediátrico es el médico que atiende a los niños con enfermedades renales y que evalúa y trata a los niños con proteinuria. (healthychildren.org)
  • Es posible que el nefrólogo pediátrico tenga que realizar una biopsia renal para determinar la causa de la proteinuria y el mejor tratamiento para su hijo. (healthychildren.org)
  • La mayoría de las amiloidosis secundarias son descubiertas por proteinuria o síndrome nefrótico, debido a amiloidosis renal. (elsevier.es)
  • La doctora que lo atendió en urgencias ya nos habló de un "posible" Síndrome Nefrótico, al ver en la tira de orina la proteinuria tan alta, y nos derivó al hospital donde confirmaron el diagnóstico. (aesni.es)
  • En algunos casos, el síndrome nefrótico congénito se puede controlar con un tratamiento oportuno y agresivo, que incluye el trasplante precoz del riñón. (medlineplus.gov)
  • El tratamiento con dosis bajas de prednisolona en el contexto de estos procesos infecciosos no sería eficaz para prevenir recaídas del síndrome nefrótico, en niños con enfermedad recidivante sensible a corticoides. (siicsalud.com)
  • El principal tratamiento para el síndrome nefrótico son los corticoides que son un tipo de hormonas denominadas esteroides que se producen en las glándulas suprarrenales . (actualidadsanitaria.com)
  • Sus formas sintéticas o semisintéticas se usan por su efecto antiinflamatorio e inmunosupresor en el tratamiento de diferentes enfermedades entre las que se encuentra el síndrome nefrótico. (actualidadsanitaria.com)
  • Síndrome nefrótico se caracteriza por el ciclo de respuesta al tratamiento, manifestado por la disminución gradual y descontinuación de medicamentos, periodos de remisión libres de tratamiento y recaídas frecuentes causando edema. (kidneyeducation.com)
  • De todas las causas del síndrome nefrótico, la enfermedad de cambios mínimos es la menos obstinada, ya que mas del 90% de los casos responden bien al tratamiento con esteroides. (kidneyeducation.com)
  • Las posibles complicaciones del síndrome nefrótico son aumento en el riesgo de desarrollar infección, trombosis venosa (trombosis venosa profunda), desnutrición, anemia, enfermedad cardiaca debido a las cifras elevadas de colesterol y triglicéridos, falla renal y diferentes complicaciones debido al tratamiento. (kidneyeducation.com)
  • El tratamiento del síndrome nefrótico asociado a ACTN4 se basa en el control de los síntomas y la prevención de complicaciones. (pireca.com)
  • El síndrome nefrótico asociado a ACTN4 es una enfermedad renal crónica que requiere un tratamiento médico adecuado para controlar los síntomas y prevenir complicaciones. (pireca.com)
  • El uso de interferón beta se puede asociar a la aparición de microangiopatía trombótica y síndrome nefrótico, pudiéndose presentar desde varias semanas hasta incluso años después de iniciarse el tratamiento. (serviciofarmaciamanchacentro.es)
  • Tocilizumab puede ser administrado como monoterapia (en caso de intolerancia a metotrexato o cuando el tratamiento con metotrexato no es adecuado) o en combinación con metotrexato ( A ). (aeped.es)
  • Tratamiento de la hipercolesterolemia: inicial 5-10 mg/día, si es necesario, tras 4 semanas aumentar hasta el siguiente nivel de dosis (10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg o 40 mg, dependiendo de la dosis previa y de las características específicas del paciente). (vademecum.es)
  • este tratamiento es muy similar al anterior, pero la principal diferencia es que en este caso no es un operador quien realiza el masaje, sino un aparato mecánico. (multiestetica.com)
  • Una vez conocidas las indicaciones del Urbason, para tomarlo correctamente es fundamental seguir las instrucciones del médico en todo momento, ya que la dosis y la duración del tratamiento se establecerán en función del problema de salud que presente cada paciente. (onsalus.com)
  • La detección por el nefrólogo y su tratamiento temprano es la mejor herramienta para evitar diversas complicaciones. (drdavidescamilla.com)
  • El adecuado control de la presión es indispensable para que esta no progrese por lo que es importante que tenga un buen seguimiento, realizar ajustes a su tratamiento y modificaciones al estilo de vida. (drdavidescamilla.com)
  • Al igual que el síndrome nefrótico, requiere un buen análisis para solicitar estudios y llegar al diagnóstico para el inicio temprano del tratamiento. (drdavidescamilla.com)
  • El tratamiento es de sostén, con la administración de diuréticos y restricción hídrica. (bvsalud.org)
  • El motivo es una lesión del glomérulo renal, ya sea ésta primaria o secundaria, que altera su capacidad para filtrar las sustancias que transporta la sangre. (wikipedia.org)
  • Las enfermedades asociadas con el síndrome nefrótico en general causan disfunción renal crónica. (wikipedia.org)
  • El glomérulo renal es el encargado de filtrar la sangre que llega al riñón. (wikipedia.org)
  • El síndrome nefrótico es causado por afección glomerular, bien por enfermedad renal (glomerulonefritis primaria) o bien por enfermedades extrarrenales que afectan al riñón (glomerulonefritis secundaria). (wikipedia.org)
  • El síndrome nefrótico es un conjunto de síntomas que ocurren a raíz de una lesión en el riñón, más precisamente en el glomérulo renal, zona donde se filtran las impurezas de la sangre. (abajarcolesterol.com)
  • En un nivel superficial, es seguro decir que el síndrome nefrítico se caracteriza por una pérdida de sangre en la orina por el epitelio renal dañado, mientras que en el síndrome nefrótico, la pérdida de proteínas es muy común en el análisis de orina. (saludaio.com)
  • En el síndrome nefrítico, el riesgo de hipertensión también es bastante alto debido a la conservación del líquido y al aumento de la cantidad de renina liberada por los riñones isquémicos (como resultado de la hipoperfusión o el bajo flujo de sangre al tejido renal debido a la fuga de sangre). (saludaio.com)
  • El síndrome n efrótico es una enfermedad renal común caracterizada por perdida importante de proteína por la orina, niveles bajos de proteína en sangre, niveles elevados de colesterol y edema. (kidneyeducation.com)
  • El síndrome nefrótico asociado a ACTN4 es una enfermedad renal hereditaria que se caracteriza por la presencia de síndrome nefrótico, que es una condición en la cual los riñones no funcionan correctamente y se pierde una gran cantidad de proteínas en la orina. (pireca.com)
  • El síndrome nefrótico es una enfermedad renal crónica que afecta los glomérulos, que son las unidades básicas de filtración de los riñones. (pireca.com)
  • El síndrome nefrótico asociado a ACTN4 es una enfermedad renal hereditaria que se caracteriza por la presencia de síndrome nefrótico debido a mutaciones en el gen ACTN4. (pireca.com)
  • Es posible que los niños con enfermedad renal también tengan presión arterial alta o sangre en la orina. (healthychildren.org)
  • Enfermedad renal crónica La insuficiencia renal crónica es el deterioro progresivo y a largo plazo de la función renal. (merckmanuals.com)
  • Es un trastorno hereditario en el que se desarrollan varios quistes principalmente dentro de los riñones, lo que provoca que se agranden y se pierda la función renal lentamente. (drdavidescamilla.com)
  • Se manifiesta como síndrome nefrítico agudo con la presencia de hematuria, hipertensión arterial e insuficiencia renal aguda. (bvsalud.org)
  • Glomerulonefritis membranosa: es la causa más común en adultos. (wikipedia.org)
  • El síndrome nefrótico primario es causado por cuatro tipos patológicos: enfermedad de cambio mínimos, glomeruloesclerosis focal y segmentaria, nefropatía membranosa y glomerulonefritis membranoproliferativa. (kidneyeducation.com)
  • Enfermedades renales y del tracto urinario: glomerulonefritis, síndrome nefrótico, fibrosis retroperitoneal idiopática ( A ). (aeped.es)
  • También se encuentra en evaluación la posible rela ción de las vacunas de ARNm (Comirnaty, Spikevax) con la aparición de eritema multiforme, así como de glomerulonefritis y síndrome nefrótico. (secardiologia.es)
  • La glomerulonefritis pos infecciosa (GNPI) es la principal causa de glomerulonefritis en pediatría. (bvsalud.org)
  • La glomerulonefritis aguda pos infecciosa (GNPI) es una entidad inflamatoria de afectación predominantemente glomerular y de patogenia inmunológica desencadenada por gran variedad de gérmenes. (bvsalud.org)
  • El paradigma de la glomerulonefritis aguda pos infecciosa es la glomerulonefritis estreptocócica (GNPE) por lo que ambos términos se utilizan como sinónimos. (bvsalud.org)
  • Es la causa más común de glomerulonefritis en la edad pediátrica. (bvsalud.org)
  • Las principales causas de muerte son cardiovasculares, consecuencia de la cronificación del síndrome, y accidentes tromboembólicos. (wikipedia.org)
  • Lamentablemente cuando la persona comienza a sentir síntomas o signos de la enfermedad, ya está establecido el edema y la retención de líquidos , por ende no es fácil de preveer, pero es necesario tener en cuenta que ante los primeros síntomas de retención de líquidos es necesario recurrir al médico, para que sea él quien determine las causas de dicho edema. (abajarcolesterol.com)
  • Es más frecuente en niños y puede tener causas tanto primarias como secundarias. (msdmanuals.com)
  • Según las apariencias histológicas, las principales causas del síndrome nefrótico se clasifican en tres categorías, a saber, enfermedad de cambio mínimo, glomeruloesclerosis segmentaria focal y nefropatía membranosa. (saludaio.com)
  • Es un trastorno que se transmite de padres a hijos en el cual un bebé presenta proteína en la orina e hinchazón del cuerpo. (medlineplus.gov)
  • de ahi me le hiceron un examen q es cuantificaion de orina de 24 hsr. (abajarcolesterol.com)
  • El síndrome nefrótico es una enfermedad de los riñones causada por la eliminación inadecuada de grandes cantidades de proteína en la orina. (mdsaude.com)
  • Generalmente, todo lo que es tóxico, inútil o en exceso en el torrente sanguíneo se elimina en la orina. (mdsaude.com)
  • En personas con riñones sanos, la pérdida diaria de proteína en la orina es mínima. (mdsaude.com)
  • Síndrome nefrótico es una enfermedad que se produce cuando perdemos grandes cantidades de proteína en la orina (más de 3500 mg al día). (mdsaude.com)
  • El síndrome nefrótico es un conjunto de signos, síntomas y cambios de laboratorio decurrentes de la pérdida excesiva de proteínas en la orina. (mdsaude.com)
  • El diagnóstico es muy sencillo, ya que un análisis de orina o de sangre demostrará si existe una pérdida de proteínas: superior a 3,5 g/día/1,73 m 2 en adultos y 40 mg/h/m 2 en niños. (actualidadsanitaria.com)
  • En el síndrome nefrótico los orificios de estos filtros se hacen mas grandes, dejando que la proteína pase hacia la orina. (kidneyeducation.com)
  • El síndrome nefrótico se debe a la perdida de proteínas por la orina. (kidneyeducation.com)
  • Es común menor paso de orina comparado con un estado normal. (kidneyeducation.com)
  • Orina roja, sensación de falta de aire y aumento en la presión arterial son menos comunes en el síndrome nefrótico. (kidneyeducation.com)
  • Sin embargo, en el síndrome nefrótico, los glomérulos están dañados y permiten que las proteínas pasen a la orina. (pireca.com)
  • El diagnóstico del síndrome nefrótico asociado a ACTN4 se realiza mediante pruebas de laboratorio que incluyen análisis de orina para detectar la presencia de proteínas y análisis de sangre para evaluar los niveles de proteínas y colesterol. (pireca.com)
  • Una muestra limpia es un método de recolectar una muestra de orina para su análisis. (adam.com)
  • Es un grupo de síntomas que incluyen proteína en la orina, bajos niveles de proteína en la sangre, niveles altos de colesterol y de triglicéridos, au. (adam.com)
  • La medición de proteína en la orina es una forma de comprobar la salud de los riñones. (healthychildren.org)
  • La primera muestra de orina de la mañana es normal porque por la noche, mientras el niño está acostado y durmiendo, sus riñones no dejan pasar demasiada cantidad de proteína a la orina. (healthychildren.org)
  • Allí, tras análisis de orina y de sangre, le diagnosticaron SÍNDROME NEFRÓTICO . (aesni.es)
  • El diagnóstico se basa en los signos y síntomas en combinación con los resultados de las pruebas, si el riesgo es bajo, un análisis de sangre conocido como dímero D puede descartar la afección, en caso contrario, un CT con angiografía pulmonar, pulmonar de ventilación/perfusión de exploración, o ultrasonido de las piernas Doppler puede confirmar el diagnóstico. (wikipedia.org)
  • Aunque sea necesario el uso de agujas, esto no significa que sea un procedimiento doloroso o invasivo, al contrario: la curación es inmediata y las molestias que siente el paciente son prácticamente nulas. (multiestetica.com)
  • Reacciones alérgicas graves y situaciones clínicas que pongan en peligro la vida del paciente, como angioedemas, es decir, urticaria con inflamación de pies, manos, garganta, labios y vías respiratorias, o edemas laríngeos que ocasionan hinchazón en la garganta por acumulación de líquidos. (onsalus.com)
  • Nefrocalcinosis en una paciente con artritis reumatoide y síndrome de Sjögren secundario. (bvsalud.org)
  • Además, también es imperativo mencionar que estos síndromes renales presentan hallazgos físicos similares, pero son causados ​​por diferentes factores patofisiológicos, como virus, bacterias y otros estímulos catastróficos. (saludaio.com)
  • Estos síndromes se caracterizan por una disfunción de las actividades renales normales, por lo que los síntomas generalmente se superponen. (saludaio.com)
  • Sin embargo, el síndrome siempre está asociado con ciertas afecciones renales y, por lo tanto, puede utilizarse como base para el diagnóstico diferencial. (saludaio.com)
  • La tromboembolia pulmonar o tromboembolismo pulmonar [ 1 ] ​ es un bloqueo de una arteria en los pulmones por una sustancia que se ha movido desde otra parte del cuerpo a través del torrente sanguíneo (trombo). (wikipedia.org)
  • Esto conduce a un importante edema (la inflamación del cuerpo) ya que la albúmina es la principal fuerza impulsora que mantiene el líquido atrapado en los vasos sanguíneos. (saludaio.com)
  • La reducción de niveles de proteína en la sangre es causa de edema. (kidneyeducation.com)
  • s primeros signos del síndrome nefrótico en niños usualmente es edema peri- orbitario y en cara. (kidneyeducation.com)
  • El edema en este síndrome en ojos y cara suele ser mas notorio en la mañana y menos durante la tarde. (kidneyeducation.com)
  • Los primeros signos del síndrome nefróticos es el edema periorbitario y cara. (kidneyeducation.com)
  • Edema es la acumulación de líquido en los tejidos, lo que puede provocar hinchazón en diferentes partes del cuerpo, como los pies, las piernas, los tobillos y los párpados. (pireca.com)
  • Dermatosis alérgica con paso sistémico si está afectado más de 20% de la superficie corporal (urticaria aguda grave, edema de Quincke, síndrome de Lyell, exantema grave inducido por fármacos). (aeped.es)
  • Su finalidad es estimular la microcirculación y la oxigenación de los tejidos para reducir la inflamación y el edema. (multiestetica.com)
  • Edema cerebral , es decir, la inflamación del cerebro por acumulación de líquido y lesiones de la médula. (onsalus.com)
  • De hecho es una respuesta habitual a enfermedades o lesiones de las extremidades, como la artritis reumatoide, una fractura o dislocación. (multiestetica.com)
  • Durante muchos procedimientos de trasplante es necesario debilitar el sistema inmune para que el cuerpo no rechace el nuevo órgano o tejido . (paraquesirven.com)
  • Incluyen la esclerosis mesangial difusa y el síndrome nefrótico de tipo finlandés. (msdmanuals.com)
  • Las glomerulonefrosis primarias se clasifican según su criterio histológico:[5]​ Enfermedad de cambios mínimos: es la causa más común de síndrome nefrótico primario en niños. (wikipedia.org)
  • En un 90% de los niños la causa del síndrome nefrótico (primario o idiopático) no se conoce. (kidneyeducation.com)
  • Una de las enfermedades relacionadas con la hipercolesterolemia, ya sea por causa o como consecuencia, es el síndrome nefrótico . (abajarcolesterol.com)
  • El síndrome nefrótico es casi siempre consecuencia de una glomerulopatía, es decir, un problema causado por los glomérulos enfermos. (mdsaude.com)
  • Otro proceso inflamatorio que provoca este tipo de dolencias y trastornos es la paniculopatía fibrosa edematosa, más conocida como celulitis , que no es más que una inflamación de la piel. (multiestetica.com)
  • Se cuentran en evaluación para todas las vacunas su posible relación con los casos noti ficados de síndrome inflamatorio multisistémico, así como los trastornos menstruales, que ya han sido evaluados para Vaxzevria. (secardiologia.es)
  • También puede suceder que la sangre no coagule cuando es necesaria, lo que genera hemorragias graves, pero esto ocurre con menor frecuencia. (actualidadsanitaria.com)
  • Esta enfermedad ocurre en 90% de los casos del síndrome nefrótico idiopático en niños menores a 6 años y en 65% de los casos en niños mayores. (kidneyeducation.com)
  • Las respuestas 1 y 2 expresan justo lo contrario a la realidad, ya que al aumentar la resistencia de la arteriola aferente o disminuir la de la arteriola eferente lo que ocurre es una disminución de la filtración glomerular. (casimedicos.com)
  • la hinchazón a menudo ocurre junto con la inflamación de las articulaciones o los tejidos de la pierna y es completamente normal. (multiestetica.com)
  • Una infección de las vías urinarias o IVU es una infección del tracto urinario. (adam.com)
  • En menos del 10% de los casos el síndrome nefrótico puede ser secundario a condiciones diferentes como infección, exposición a drogas, malignidad, desordenes hereditarios o enfermedades sistémicas como diabetes, lupus eritematosos sistémico y amiloidosis. (kidneyeducation.com)
  • La amiloidosis secundaria, en la mayoría de los casos, tiene un origen neoplásico o es secundaria a enfermedades inflamatorias crónicas. (elsevier.es)
  • una causa poco reconocida, es responsable del 4% de los casos. (msdmanuals.com)
  • La mayoría de los casos de MAT se manifestaron como púrpura trombótica trombocitopénica o síndrome urémico hemolítico. (serviciofarmaciamanchacentro.es)
  • Consideramos que este tipo de enseñanza basada en casos clínicos es la mejor herramienta para el aprendizaje sobre todo de alumnos de pregrado (tercero, cuarto y quinto año de la carrera). (medicapanamericana.com)
  • Este fármaco también es usado para tratar algunas respuestas sobre el cáncer, ayudando a controlar dicha enfermedad, especialmente en casos como la leucemia, tanto en adultos como en niños. (paraquesirven.com)
  • sin embargo, existen casos donde este dolor de pecho no se ha presentado y esto es lo que se conoce como infarto silencioso. (semana.com)
  • A pesar de que se conoce como silencioso, difícilmente no se presenta sintomatología relacionada con estos casos, lo que sí puede llegar a pasar es que sean muy leves o sean confundidos con otra patología distinta a la de un infarto. (semana.com)
  • De igual forma, por su bajo contenido en sodio es apta en casos de hipertensión y como no contiene cafeína, también es apta para el consumo de niños y mujeres en estado de embarazo. (semana.com)
  • Debilidad o parálisis en un lado del cuerpo (hasta en el 94% de los casos) si es de tipo isquémico. (articulo.org)
  • Los niños con síndrome nefrótico pueden tener problemas para regular el equilibrio de agua en su cuerpo. (nm.org)
  • El síndrome nefrótico asociado a ACTN4 es causado por mutaciones en el gen ACTN4, que codifica una proteína llamada actinina-4. (pireca.com)
  • La nefritis lúpica es una complicación muy frecuente en personas que padecen lupus eritematoso sistémico. (drdavidescamilla.com)
  • Es más frecuente en el sexo masculino. (bvsalud.org)
  • Las infecciones del tracto respiratorio superior constituyen un factor desencadenante de exacerbaciones del síndrome nefrótico en niños. (siicsalud.com)
  • Si sospechas que puedes tener síndrome nefrótico asociado a ACTN4, es importante que consultes a un médico especialista en nefrología. (pireca.com)
  • 4]​ La albúmina es la principal proteína de la sangre capaz de mantener la presión oncótica, lo que evita la extravasación de fluidos al medio intersticial y, consecuentemente, la formación de edemas. (wikipedia.org)
  • El papel principal de los riñones es filtrar la sangre. (mdsaude.com)
  • El glomérulo es una estructura microscópica dentro de los riñones que se encarga de filtrar la sangre. (mdsaude.com)
  • Bajos niveles de proteínas en la sangre, principalmente de albúmina, que es la principal proteína de la sangre. (mdsaude.com)
  • En el síndrome nefrótico, si la presión arterial es normal, no hay presencia de glóbulos rojos en la orinan y el valor de creatinina y complemento 3 (c3) es normal en los estudios en sangre, las posibilidades de que la causa patológica subyacente sea enfermedad de cambios mínimos es alta. (kidneyeducation.com)
  • Hipoproteinemia es la disminución de los niveles de proteínas en la sangre, especialmente la albúmina. (pireca.com)
  • Es un cáncer en la sangre que comienza en las células plasmáticas en la médula ósea. (adam.com)
  • Oxigenación: Es prudente mantener niveles normales de oxígeno y de CO2 en sangre. (articulo.org)
  • Para estos propósitos, es usada tanto en pastillas como en ungüentos y cremas, para tratar los síntomas externos de la psoriasis, el pénfigo y la dermatitis atópica. (paraquesirven.com)
  • En determinadas condiciones patológicas la cantidad de líquido contenido en la cavidad pleural puede aumentar, configurando cuadros clínicos de derrame pleural de diversos tamaños, de modo que el espacio pleural que normalmente es virtual adquiere su propio grosor y su propio volumen con la consiguiente compresión del pulmón y posible alteración de la función respiratoria. (onewarart.org)
  • Las características distintivas del síndrome nefrítico son los cilindros de eritrocitos y la hipertensión. (saludaio.com)
  • La ausencia de cilindros celulares es normal. (medlineplus.gov)
  • También es normal la presencia de algunos cilindros hialinos. (medlineplus.gov)
  • Es un derivado de la prednisona, siendo un metabolito secundario de este medicamento. (paraquesirven.com)
  • El síndrome nefrótico congénito es un trastorno genético autosómico recesivo . (medlineplus.gov)
  • Es un trastorno poco común en el cual se acumulan proteínas anormales en tejidos y órganos. (adam.com)
  • Hipertensión La hipertensión arterial es la elevación sostenida de la tensión arterial sistólica en reposo (≥ 130 mmHg) o la tensión arterial diastólica (≥ 80 mmHg) en reposo. (merckmanuals.com)
  • La MAT es una enfermedad grave caracterizada por la aparición de trombosis microvascular oclusiva y de hemólisis secundaria. (serviciofarmaciamanchacentro.es)
  • También se actualiza la información para las vacunas de vector viral (Vaxzevria, COVID-19 Vaccine Janssen) en relación con el síndrome de Guillain-Barré, síndrome de fuga capilar y síndrome de trombosis con trombocitopenia. (secardiologia.es)
  • La incidencia de accidentes cerebrales vascu- lares (ACV) en la infancia es baja compara- tivamente a la de los adultos aunque ha au- mentado recientemente, probablemente porque se diagnostican más (de 2,5 a 2,7 por 100.000 niños por año en los años 90 a 10,7 por 100.000 niños por año en el año 2002). (articulo.org)
  • A pesar de que la incidencia del ictus en la infancia es baja en comparación con la de los adultos, ésta se ha más que duplicado con respecto a la década anterior (DeVeber, Roach, Riela & Wiznitzer, 2000). (articulo.org)
  • Su presentación es distinta a la de los adultos. (articulo.org)
  • En adultos, la dosis recomendada de teriflunomida es de 14 mg una vez al día. (aemps.es)
  • Cuando el cuadro es grave y pasa la media de hora de aplicación, no se haya conseguido la mejoría deseada, se pueden repetir las inyecciones hasta alcanzar la cantidad de 80 mg, que es la dosis máxima recomendada. (onsalus.com)
  • Fibrosis hepática La fibrosis hepática es una cicatrización desmesurada de una herida, en la cual se acumula tejido conectivo en el hígado. (merckmanuals.com)
  • A pesar de que congénito significa que está presente al nacer, con el síndrome nefrótico congénito, los síntomas de la enfermedad se presentan en los primeros 3 meses de vida. (medlineplus.gov)
  • Los signos y síntomas del síndrome nefrítico y nefrótico son bastante similares, por lo que es bastante difícil que tanto las personas afectadas como los profesionales de la salud identifiquen correctamente la dolencia en ausencia de pruebas médicas o de laboratorio. (saludaio.com)
  • Si es por hemorragia, son comunes los dolores de cabeza, vómitos o alteraciones en el estado de conciencia. (articulo.org)
  • Qué es una enfermedad glomerular? (mdsaude.com)
  • La proteína es una substancia de tamaño mayor que los poros de la membrana glomerular. (mdsaude.com)
  • Por tanto, la respuesta correcta es la 5, la disminución de proteínas plasmáticas, ya que al disminuir la presión oncótica, aumenta el paso de agua al glomérulo y por tanto, la filtración glomerular. (casimedicos.com)
  • Cuando se trata de síndrome nefrítico versus síndrome nefrótico, a menudo es confuso. (saludaio.com)
  • Los tiempos de cicatrización son variables en relación con la causa desencadenante y la extensión del derrame (cuando es necesaria la aspiración, a menudo se requiere una estancia hospitalaria de unos días). (onewarart.org)
  • a menudo es causada por la presencia de tumores torácicos ( cáncer de pulmón , mesotelioma pleural, cáncer de mama u otras neoplasias). (onewarart.org)
  • Por otro lado, la terapia general para el síndrome nefrótico incluye una dieta que contenga cantidades normales de proteínas y de potasio , pero baja en grasas saturadas , colesterol y sodio. (actualidadsanitaria.com)
  • La dieta para un niño con síndrome nefrótico puede incluir una restricción de sodio y de líquidos. (nm.org)
  • La sal es un condimento que en exceso puede resultar perjudicial para la salud. (semana.com)
  • El diagnóstico diferencial es muy amplio y en ocasiones encontrar la causa precisa puede ser difícil, costoso y frustrante. (scielo.org.co)
  • El motivo por el que se engruesa dicha membrana no es del todo conocido, se asocia a enfermedades de origen genético-hereditario. (wikipedia.org)