Forma menos grave de ESCLERODERMIA LIMITADA, un trastorno multisistémico. Sus características incluyen síntomas de CALCINOSIS; ENFERMEDAD DE RAYNAUD; TRASTORNOS DE LA MOTILIDAD ESOFAGICA, esclerodactilia y TELANGIECTASIA. Cuando la disfunción esofágica no es muy intensa se conoce como síndrome CRST.
Dilatación permanente de vasos sanguíneos preexistentes (CAPILARES, ARTERIOLAS, VÉNULAS), que crea pequeñas lesiones rojas locales, habitualmente en piel o mucosas. Las teleangiectasias se caracterizan por destacarse en vasos sanguíneos cutaneos, como es el caso de las arañas vasculares.
Complejo de síntomas característicos.
Trastorno vascular idiopático caracterizado por ataques bilaterales del fenómeno de Raynaud, el comienzo brusco de la palidez de los dedos o CIANOSIS, en respuesta a la exposición al frio o al estrés.
Término utilizado para describir distintos engrosamiento de la PIEL similares a los de la ESCLERODERMIA SISTÉMICA pero sin las características de la enfermedad en múltiples órganos internos y los VASOS SANGUÍNEOS. Las lesiones pueden caracterizarse como placas (morfea), bandas(lineal) o nódulos.
INFLAMACIÓN de cualquier ARTERIA.
Un trastorno crónico multisistémico del TEJIDO CONJUNTIVO. Se caracteriza por ESCLEROSIS en la PIEL, PULMONES, CORAZON, TRACTO GASTROINTESTINAL, RIÑONES, y SISTEMA MUSCULOESQUELETICO. Otras características importantes incluyen VASOS SANGUINEOS y AUTOANTICUERPOS enfermos. El trastorno recibe este nombre por su característica mas prominente (piel dura), y se clasifica en subgrupos por la extensión del engrosamiento de la piel: ESCLERODERMIA LIMITADA y ESCLERODERMIA DIFUSA.
FIBROSIS del parénquima hepático debida a obstrucción del flujo de la BILIS (COLESTASIS)en los CONDUCTOS BILIARES INTRAHEPÁTICOS o los CONDUCTOS BILIARES EXTRAHEPÁTICOS. La cirrosis biliar primaria supone la destrucción de los conductos biliares intrahepáticos pequeños y la secreción de bilis. La cirrosis bibliar secundaria es producida por una obstrucción prolongada de los grandes conductos biliares intrahepáticos o extrahepáticos, por distintas causas.
Herramientas o implementos accionados por las manos utilizados por los profesionales de la salud para la realización de tareas quirúrgicas.
Anticuerpos que reaccionan con autoantígenos (AUTOANTÍGENOS) del organismo que los produce.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Trastornos que afectan la función motora del ESFINTER ESOFÁGICO SUPERIOR, el ESFINTER ESOFÁGICO INFERIOR, el cuerpo del ESÓFAGO o una combinación de esas partes. El fallo de los esfínteres en mantener la presión tónica puede producir un reflujo gástrico de los alimentos y el ácido hacia el esófago (REFLUJO GASTROESOFÁGICO). Otros trastornos son la hipermotilidad (trastornos espásticos)y un marcado aumento de la amplitud de contracción (esófago en cascanueces).
Síndrome que se presenta en adultos mayores y que se caracteriza por dolor en las articulaciones y músculos proximales, velocidad de sedimentación elevada y curso autolimitado. El dolor generalmente se acompaña de una reacción inflamatoria. Las mujeres resultan afectadas el doble de veces que los varones y los de raza blanca con mayor frecuencia que otros grupos. La afección se asocia con frecuencia con ARTERITIS DE CÉLULAS GIGANTES y algunas teorías plantean la posibilidad de que las dos enfermedades tengan una etiología única o incluso que sean la misma entidad.
Procesos patológicos en el ESÓFAGO.
Especialidad médica que se ocupa de la piel, su estructura, funciones, enfermedades y tratamiento.
Las enfermedades de la piel se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan la estructura y función normal de la piel, causando síntomas que varían desde erupciones cutáneas y picazón hasta cáncer y trastornos inmunológicos graves.
Ausencia de cabello en áreas donde normalmente está presente.
Cubierta externa del cuerpo y que lo proteje del ambiente. Se compone de DERMIS y EPIDERMIS.
Estructura filamentosa que consiste en una diáfisis cilíndrica que sobresale de la superficie de la PIEL a partir de una raíz que es más blanda que la diáfisis y que está localizada en la cavidad de un FOLÍCULO PILOSO. Se encuentra en la mayoría de las superficies corporales.
Placas córneas delgadas que cubren las superficies dorsales de las falanges distales de los dedos de las manos y de los pies de los primates.
Enfermedades de la placa de las uñas y de los tejidos que la rodean. El concepto se limita a primates.

El síndrome CREST es un subconjunto específico del síndrome mixed connective tissue disease (MCTD), que es una enfermedad autoinmune caracterizada por la presencia de anticuerpos anti-RNA ribonucleoproteínico (anti-RNP) y una combinación de síntomas clínicos que involucran el tejido conectivo.

La palabra CREST es un acrónimo que representa los cinco características principales asociadas con este síndrome:

- Calcinosis: depósitos de calcio en la piel y los tejidos subyacentes, lo que puede causar dolor, inflamación o úlceras.
- Raynaud's phenomenon: un trastorno vascular que hace que las pequeñas arterias que suministran sangre a los dedos de las manos y los pies se contraigan y luego se dilaten en respuesta al frío o el estrés emocional, lo que puede causar palidez, entumecimiento o cambios de color en los dedos.
- Esophageal dysmotility: problemas con el movimiento normal del esófago, lo que puede dificultar la deglución y aumentar el riesgo de reflujo ácido.
- Sclerodactyly: engrosamiento y endurecimiento de la piel en los dedos de las manos y los pies.
- Telangiectasias: dilatación anormal de pequeños vasos sanguíneos, lo que puede causar manchas rojas o moradas en la piel, especialmente en la cara y las manos.

El síndrome CREST a menudo se diagnostica mediante análisis de sangre y pruebas de diagnóstico por imágenes, y el tratamiento puede incluir medicamentos para controlar los síntomas y prevenir complicaciones. La gravedad y la progresión de la enfermedad pueden variar ampliamente entre las personas afectadas.

La telangiectasia es un trastorno vascular benigno en el que los vasos sanguíneos se dilatan y se convierten en visibles, creando manchas planas o elevaciones en la piel, membranas mucosas u otras superficies corporales. Estas áreas afectadas, también conocidas como "arañas vasculares", suelen medir menos de 1 cm de diámetro y presentan una apariencia típica de líneas rojas, azules o violáceas en forma de estrella o red. A menudo se encuentran en la cara, las piernas, el pecho y las manos.

La telangiectasia puede ser primaria, lo que significa que ocurre sin una causa subyacente identificable, o secundaria, cuando resulta de alguna afección médica subyacente. Las causas más comunes de telangiectasia primaria incluyen el envejecimiento y la genética, especialmente un trastorno llamado síndrome de Rendu-Osler-Weber (hereditario hemorrágico telangiectasia).

La telangiectasia secundaria puede derivarse de varias condiciones, como enfermedades del hígado (como la cirrosis), enfermedad de las válvulas venosas, rosácea, dermatitis por estasis, radioterapia o consumo prolongado de corticosteroides.

En general, la telangiectasia es una afección cosmética más que médica y no representa un riesgo importante para la salud. Sin embargo, si se sospecha que está relacionada con una enfermedad subyacente, puede ser necesario realizar pruebas adicionales para determinar la causa raíz y abordarla adecuadamente. El tratamiento de la telangiectasia generalmente implica procedimientos láser o químicos para reducir la apariencia de los vasos sanguíneos dilatados, pero el éxito puede variar según la gravedad y la ubicación de las lesiones.

En términos médicos, un síndrome se refiere a un conjunto de signos y síntomas que ocurren juntos y pueden indicar una condición particular o enfermedad. Los síndromes no son enfermedades específicas por sí mismos, sino más bien una descripción de un grupo de características clínicas.

Un síndrome puede involucrar a varios órganos y sistemas corporales, y generalmente es el resultado de una combinación de factores genéticos, ambientales o adquiridos. Algunos ejemplos comunes de síndromes incluyen el síndrome de Down, que se caracteriza por retraso mental, rasgos faciales distintivos y problemas de salud congénitos; y el síndrome metabólico, que implica una serie de factores de riesgo cardiovascular como obesidad, diabetes, presión arterial alta e hiperlipidemia.

La identificación de un síndrome a menudo ayuda a los médicos a hacer un diagnóstico más preciso y a desarrollar un plan de tratamiento apropiado para el paciente.

La Enfermedad de Raynaud es un trastorno circulatorio que afecta predominantemente los dedos de las manos y menos frecuentemente los dedos de los pies, así como otras áreas periféricas. Se caracteriza por ataques recurrentes de vasoconstricción arteriolar, lo que resulta en una disminución del flujo sanguíneo hacia estas zonas.

Estos episodios suelen desencadenarse por exposiciones al frío o a estrés emocional y se manifiestan clínicamente con cambios de coloración en las áreas afectadas, que van desde un tono pálido o blanco (acrocianosis) hasta un color azulado (cianosis), seguido de ruboración intenso al recuperarse el flujo sanguíneo.

La Enfermedad de Raynaud puede ser primaria (idiopática), cuando no está asociada con ninguna otra enfermedad subyacente, o secundaria (o sindrómica), cuando se asocia con otras patologías como conectivopatías (esclerodermia, lupus eritematoso sistémico), enfermedades vasculares (aterosclerosis, vasculitis), traumatismos o uso de ciertos fármacos.

El diagnóstico generalmente se realiza por los síntomas y signos clínicos, aunque en algunos casos pueden ser necesarios estudios adicionales como capilaroscopia, pruebas de laboratorio o imágenes vasculares para confirmar el diagnóstico y descartar causas secundarias. El tratamiento incluye medidas generales de protección contra el frío y el estrés, así como fármacos vasodilatadores en casos más graves o refractarios a las medidas conservadoras.

La esclerodermia localizada, también conocida como morfea, es una afección cutánea poco común que se caracteriza por parches de piel endurecida y engrosada. La enfermedad no está relacionada con la esclerodermia sistémica, que es una afección más grave que puede afectar órganos internos.

En la esclerodermia localizada, la piel se vuelve rígida y brillante debido a un exceso de colágeno en el tejido conectivo. Los médicos clasifican esta afección según su tamaño, profundidad y ubicación. Existen cuatro tipos principales:

1. Placas: Son lesiones cutáneas localizadas, bien delimitadas, de forma ovalada u circular, con una superficie lisa y brillante, de color blanquecino o amarillento. Suelen medir entre 2 y 10 centímetros de diámetro.

2. Generalizada: Afecta a áreas más extensas de la piel, con placas que pueden fusionarse y formar grandes áreas endurecidas. Puede haber afectación superficial o profunda, llegando a afectar al tejido subcutáneo.

3. Linajeada: Se caracteriza por líneas rectas y paralelas de piel engrosada y endurecida, que suelen aparecer en áreas expuestas al sol, como la cara o los brazos.

4. Profunda: Afecta a todo el espesor de la piel y al tejido subcutáneo, lo que puede provocar contracturas y deformidades en las articulaciones afectadas.

Aunque la causa de la esclerodermia localizada no se conoce completamente, se cree que está relacionada con una respuesta autoinmune exagerada. No existe cura para esta afección, pero el tratamiento puede ayudar a aliviar los síntomas y prevenir complicaciones. El tratamiento puede incluir terapias tópicas, fototerapia, fisioterapia y medicamentos que suprimen el sistema inmunológico.

La arteritis es una inflamación de las paredes de las arterias que puede impedir el flujo sanguíneo adecuado y dañar los tejidos corporales. Existen diferentes tipos de arteritis, pero la forma más común es la arteritis de células gigantes (también conocida como arteritis de células gigantes de Horton), que generalmente afecta las arterias de la cabeza y el cuello en personas mayores de 50 años.

Otros tipos de arteritis incluyen la arteritis temporal, que afecta principalmente a la arteria temporal, y la poliarteritis nodosa, que puede afectar a varias arterias en todo el cuerpo. Los síntomas de la arteritis pueden variar dependiendo del tipo y la gravedad de la inflamación, pero algunos síntomas comunes incluyen dolores de cabeza, fiebre, fatiga, pérdida de apetito y dolor o rigidez en los músculos del cuello y hombros.

El tratamiento de la arteritis generalmente implica el uso de corticosteroides para reducir la inflamación y prevenir daños adicionales a los tejidos corporales. En algunos casos, se pueden recetar medicamentos inmunosupresores adicionales para ayudar a controlar la enfermedad. Es importante recibir un diagnóstico y tratamiento tempranos de la arteritis, ya que la enfermedad puede causar complicaciones graves, como pérdida de visión o accidente cerebrovascular, si no se trata adecuadamente.

La esclerodermia sistémica es una enfermedad crónica y rare del tejido conectivo que afecta principalmente a la piel, los vasos sanguíneos y diversos órganos internos. Se caracteriza por un proceso de fibrosis (endurecimiento y engrosamiento) de la piel y otros órganos, así como por alteraciones vasculares que pueden conducir a complicaciones graves.

La enfermedad se clasifica generalmente en dos tipos: limitada y difusa. El tipo limitado, también conocido como CREST síndrome (acrónimo en inglés para calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, and telangiectasia), afecta principalmente a la piel de las manos, los brazos y el rostro, y progresa lentamente. El tipo difuso se propaga más rápidamente y puede afectar a la piel en amplias áreas del cuerpo, así como a órganos internos como el corazón, los pulmones, los riñones e intestinos.

Los síntomas específicos varían mucho de una persona a otra, dependiendo de la gravedad y la extensión de la enfermedad. Algunas personas pueden presentar solo síntomas leves, mientras que otras pueden desarrollar complicaciones graves que amenacen su vida. Entre los síntomas más comunes se incluyen:

- Engrosamiento y endurecimiento de la piel, especialmente en las manos y los brazos
- Dificultad para mover articulaciones y músculos
- Raynaud's phenomenon (un trastorno vascular que hace que los dedos se pongan blancos o azules al exponerse al frío)
- Problemas digestivos, como acidez estomacal, dificultad para tragar y diarrea
- Dolor torácico y dificultad para respirar (en casos graves)
- Hipertensión arterial y proteinuria (en casos de afectación renal)

El tratamiento de la esclerodermia depende del tipo y la gravedad de los síntomas. Puede incluir medicamentos para aliviar los síntomas, fisioterapia para mantener la movilidad articular, y terapias específicas para tratar las complicaciones orgánicas. No existe cura conocida para esta enfermedad, pero el tratamiento puede ayudar a controlar los síntomas y prevenir complicaciones graves.

La cirrosis hepática biliar, también conocida como cirrosis biliar primaria, es una enfermedad hepática crónica y progresiva que da lugar a la formación de tejido cicatricial (fibrosis) y la destrucción de las células hepáticas (hepatocitos). A diferencia de otras formas de cirrosis, esta condición se caracteriza por una destrucción selectiva de los conductos biliares pequeños en el hígado, lo que lleva a la acumulación de bilis y la inflamación crónica.

La causa exacta de la cirrosis hepática biliar es desconocida, pero se cree que está relacionada con una combinación de factores genéticos y ambientales. Algunos estudios sugieren que ciertos genes pueden hacer a las personas más susceptibles a la enfermedad, mientras que otros factores, como infecciones virales o exposición a tóxicos, pueden desencadenar su aparición.

Los síntomas de la cirrosis hepática biliar pueden variar ampliamente y dependen del grado de daño hepático. Al principio, los pacientes pueden experimentar fatiga, picazón en la piel, dolor abdominal y coloración oscura de la orina. A medida que la enfermedad avanza, pueden desarrollarse complicaciones más graves, como ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos), ascitis (acumulación de líquido en el abdomen), encefalopatía hepática (daño cerebral causado por la acumulación de toxinas) y aumento del riesgo de infecciones y cáncer de hígado.

El diagnóstico de cirrosis hepática biliar se basa en una combinación de historial clínico, examen físico, análisis de sangre y estudios de imagen, como ecografías o biopsias hepáticas. El tratamiento suele ser sintomático y dirigido a prevenir complicaciones y ralentizar la progresión de la enfermedad. Puede incluir medicamentos para aliviar los síntomas, como antihistamínicos para la picazón o laxantes para la encefalopatía hepática, así como cambios en el estilo de vida, como una dieta saludable y la abstención del alcohol. En algunos casos, se pueden considerar tratamientos más agresivos, como trasplante de hígado.

Los instrumentos quirúrgicos son dispositivos especialmente diseñados y fabricados que se utilizan durante procedimientos quirúrgicos para realizar diversas funciones, como cortar, coagular, grasping (sujeción), retracción (apertura de espacios), desoclusión (despejar obstrucciones), dilatación (ampliación de orificios) y disección (separación de tejidos). Estos instrumentos son esenciales en la práctica de la cirugía y están fabricados con materiales que permiten su esterilización, como el acero inoxidable. Algunos ejemplos comunes incluyen bisturíes, tijeras, pinzas, expandidores, especulums y catéteres. El uso adecuado de los instrumentos quirúrgicos requiere entrenamiento y habilidad especializados para garantizar la seguridad y el éxito del procedimiento quirúrgico.

Los autoanticuerpos son un tipo de anticuerpo que se produce en el cuerpo y ataca a los propios tejidos y órganos del organismo. Normalmente, el sistema inmunológico produce anticuerpos para ayudar a combatir y destruir las sustancias extrañas o agentes infecciosos que entran en el cuerpo. Sin embargo, en algunas condiciones, como enfermedades autoinmunitarias, el sistema inmunológico se vuelve defectuoso y produce autoanticuerpos que atacan a las proteínas y tejidos normales y saludables del cuerpo.

La presencia de autoanticuerpos puede indicar una enfermedad autoinmune, como lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, diabetes tipo 1, esclerosis múltiple o enfermedad tiroidea. Los niveles elevados de autoanticuerpos también pueden asociarse con ciertos trastornos infecciosos y neoplásicos.

La detección de autoanticuerpos puede ser útil en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del tratamiento de las enfermedades autoinmunes. Sin embargo, la presencia de autoanticuerpos no siempre significa que una persona tiene una enfermedad autoinmune, ya que algunas personas pueden tener niveles bajos de autoanticuerpos sin síntomas o signos de enfermedad.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

Los Trastornos de la Motilidad Esofágica (TME) se refieren a un grupo de condiciones que afectan el movimiento y la función del esófago, el tubo muscular que conecta la garganta con el estómago. El esófago está compuesto por músculos que se contraen y relajan para empujar los alimentos y líquidos desde la garganta hasta el estómago. Cuando este proceso se ve afectado, pueden ocurrir una variedad de síntomas y complicaciones.

Existen varios tipos de TME, cada uno con características distintivas. Algunos de los trastornos más comunes incluyen:

1. Disfagia espasmódica: Se trata de un trastorno en el que ocurren contracciones musculares involuntarias y repetitivas del esófago, lo que dificulta o impide el paso de los alimentos y líquidos desde la garganta hasta el estómago. Los episodios de disfagia espasmódica pueden ser intermitentes o continuos y a menudo se asocian con dolor en el pecho.

2. Acalasia: Es una afección en la que los músculos del esófago no se relajan correctamente, lo que impide que los alimentos pasen al estómago. Esto puede causar dificultad para tragar, regurgitación de alimentos y líquidos, dolor en el pecho y pérdida de peso.

3. Síndrome de hipercontractilidad esofágica: Se caracteriza por contracciones musculares excesivas e incoordinadas del esófago, lo que provoca dificultad para tragar, dolor en el pecho y, a veces, vómitos.

4. Discinetia esofágica: Es una afección neuromuscular que afecta la capacidad del esófago para mover los alimentos y líquidos hacia el estómago. Los síntomas pueden incluir dificultad para tragar, regurgitación de alimentos y líquidos, dolor en el pecho y pérdida de peso.

5. Neuropatía esofágica: Se refiere a una disfunción del sistema nervioso que controla los músculos del esófago, lo que puede causar dificultad para tragar, regurgitación de alimentos y líquidos, dolor en el pecho y pérdida de peso.

El tratamiento de estas afecciones depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, terapia de dilatación, cirugía o combinaciones de estos. Es importante buscar atención médica si experimenta dificultad para tragar, dolor en el pecho o cualquier otro síntoma relacionado con el esófago.

La Polimialgia Reumática es una afección inflamatoria sistémica, generalmente reversible, que se caracteriza por dolor y rigidez en los músculos de la cintura escapular y pelviana. Los pacientes suelen presentar un inicio agudo o subagudo, con rigidez matutina prolongada (generalmente más de 45 minutos) y dolor muscular simétrico en los músculos proximales del cuello, hombros, cintura escapular, pelvis y extremidades superiores. La edad avanzada es el factor de riesgo más importante, con una prevalencia máxima entre los 70 y 80 años.

Aunque la etiología sigue siendo desconocida, se cree que está relacionada con factores genéticos y ambientales. Se ha asociado con el antígeno leucocitario humano (HLA) DR4 en algunos estudios. El diagnóstico generalmente se basa en los criterios clínicos, aunque las pruebas de laboratorio pueden ser útiles para confirmar la inflamación sistémica, como el recuento de glóbulos blancos elevado, velocidad de sedimentación globular (VSG) acelerada y niveles séricos de proteína C reactiva (PCR) elevados.

El tratamiento suele incluir corticosteroides a dosis altas, que suelen aliviar rápidamente los síntomas y mejorar la función física. La dosis se reduce gradualmente una vez que se logra el control de los síntomas y la normalización de los marcadores inflamatorios. Sin embargo, el tratamiento prolongado con corticosteroides puede causar efectos secundarios importantes, como osteoporosis, diabetes mellitus y aumento del riesgo de infecciones. Por lo tanto, se recomienda un seguimiento clínico regular y la consideración de medidas preventivas para los efectos adversos.

Las enfermedades del esófago se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan el esófago, el tubo muscular que se extiende desde la garganta hasta el estómago. Algunos de los trastornos más comunes incluyen:

1. Reflujo gastroesofágico (ERGE): Es el flujo retrógrado del contenido ácido del estómago hacia el esófago, causando acidez estomacal y a veces daño al revestimiento del esófago.

2. Enfermedad por reflujo gastroesofágico de Barrett (Barrett's Esophagus): Es una complicación a largo plazo de la ERGE en la que el revestimiento del esófago se daña y cambia a un tejido similar al estómago. Este trastorno puede aumentar el riesgo de cáncer de esófago.

3. Esofagitis eosinofílica: Una inflamación del esófago causada por una respuesta excesiva del sistema inmunológico a los alérgenos alimentarios.

4. Achalasia: Un trastorno en el que los músculos del esófago no se relajan correctamente, impidiendo que los alimentos y líquidos pasen al estómago.

5. Estenosis esofágica: Un estrechamiento anormal del esófago que puede dificultar el paso de los alimentos y líquidos. Puede ser causada por cicatrices, inflamación o crecimientos anormales (tumores).

6. Divertículos esofágicos: Sacos anormales que se forman en la pared del esófago, a menudo como resultado de presión prolongada.

7. Cáncer de esófago: Un crecimiento maligno (canceroso) en el revestimiento del esófago. Los factores de riesgo incluyen el tabaquismo, el consumo excesivo de alcohol, la obesidad y los reflujo ácido prolongados.

8. Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE): El reflujo del contenido del estómago hacia el esófago, lo que puede causar acidez estomacal y dañar el revestimiento del esófago.

9. Síndrome de Mallory-Weiss: Desgarros en la membrana mucosa (revestimiento) del esófago o del estómago, generalmente causados por vómitos violentos o tos crónica.

10. Hernia de hiato: Una condición en la que una parte del estómago sobresale a través de un área debilitada en el diafragma, permitiendo que el ácido del estómago fluya hacia el esófago y cause acidez estomacal.

La Dermatología es una rama especializada de la medicina que se ocupa del diagnóstico, tratamiento y prevención de las enfermedades de la piel, membranas mucosas, cabello y uñas. También incluye cosmetología médica, cirugía dermatológica, inmunodermatología e investigación en dermatología. Los dermatólogos son los médicos especialistas capacitados para manejar condiciones que varían desde acné, eccema, psoriasis hasta cáncer de piel y enfermedades inmunológicas graves de la piel.

Las enfermedades de la piel, también conocidas como dermatosis, abarcan un amplio espectro de afecciones que afectan la piel, el cabello y las uñas. Estas condiciones pueden ser causadas por diversos factores, incluyendo infecciones, alergias, genética, trastornos autoinmunitarios y factores ambientales.

Algunos ejemplos comunes de enfermedades de la piel son:

1. Dermatitis: Es una inflamación de la piel que puede causar picazón, enrojecimiento, ampollas o descamación. Puede ser causada por alergias, irritantes químicos o factores genéticos. La dermatitis atópica y la dermatitis de contacto son tipos comunes.

2. Psoriasis: Una afección autoinmune que acelera el ciclo de crecimiento de las células de la piel, lo que lleva a placas escamosas rojas e inflamadas en la superficie de la piel.

3. Acné: Una condición que ocurre cuando los folículos pilosos se obstruyen con exceso de grasa y células muertas de la piel, resultando en espinillas, puntos negros u otros tipos de lesiones cutáneas.

4. Infecciones de la piel: Pueden ser causadas por bacterias, virus u hongos. Algunos ejemplos incluyen impétigo, herpes simple, verrugas y pie de atleta.

5. Cáncer de piel: Los cánceres cutáneos más comunes son el carcinoma basocelular, el carcinoma espinocelular y el melanoma. Estos tipos de cáncer se asocian con una exposición prolongada a los rayos UV del sol.

6. Vitíligo: Una enfermedad autoinmune en la que las células productoras de pigmento (melanocitos) son destruidas, causando manchas blancas en la piel.

7. Dermatitis: Inflamación de la piel que puede causar picazón, enrojecimiento y dolor. Hay varios tipos, incluyendo dermatitis atópica, dermatitis de contacto e irritante.

8. Psoriasis: Una afección inflamatoria crónica que produce escamas plateadas y parches rojos en la piel.

9. Lupus: Un trastorno autoinmune que ocurre cuando el sistema inmunológico ataca los tejidos sanos del cuerpo, incluyendo la piel.

10. Rosácea: Una afección crónica que causa enrojecimiento en el rostro y, a veces, protuberancias similares al acné.

Estas son solo algunas de las muchas condiciones que pueden afectar la piel. Si tiene algún problema o preocupación relacionado con su piel, es importante que consulte a un dermatólogo u otro profesional médico capacitado para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.

La alopecia es una condición médica que se caracteriza por la pérdida parcial o completa del cabello en la cabeza, cejas, barba u otras partes del cuerpo. Existen diferentes tipos y causas de alopecia, y su diagnóstico y tratamiento pueden variar dependiendo del tipo específico.

El tipo más común de alopecia es la alopecia androgenética, también conocida como calvicie común, que afecta principalmente a los hombres pero también puede ocurrir en las mujeres. Esta forma de alopecia está relacionada con factores genéticos y hormonales y se caracteriza por un patrón específico de pérdida de cabello en la parte superior e inferior de la cabeza.

Otro tipo común de alopecia es la alopecia areata, que se produce cuando el sistema inmunológico ataca los folículos pilosos, causando la caída del cabello en parches redondos y bien definidos. La alopecia areata puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo y afecta tanto a hombres como a mujeres de todas las edades.

La alopecia universal es una forma más grave de alopecia areata que causa la pérdida completa del cabello en todo el cuerpo, incluyendo cejas, pestañas y vello corporal. La alopecia totalis es una forma similar que solo afecta el cuero cabelludo.

El tratamiento de la alopecia depende del tipo y gravedad de la afección. Algunos casos pueden resolverse por sí solos, mientras que otros pueden requerir tratamientos médicos, como corticosteroides tópicos o inyectables, terapia de luz o incluso trasplantes de cabello. En algunos casos, el uso de pelucas, postizos o maquillaje permanente puede ayudar a mejorar la apariencia estética.

En resumen, la alopecia es una afección que causa la pérdida del cabello en diversas áreas del cuerpo y puede tener diferentes causas y presentaciones. El tratamiento depende del tipo y gravedad de la afección y puede incluir opciones médicas o cosméticas. Si experimenta pérdida de cabello inexplicable, es recomendable consultar con un especialista en el tema para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.

La piel es el órgano más grande del cuerpo humano en términos de superficie y peso. Desde un punto de vista médico, la piel se define como un órgano complejo con múltiples capas y funciones vitales. Está compuesta por dos principales componentes: el tejido epitelial (epidermis) y el tejido conectivo (dermis). La epidermis proporciona una barrera protectora contra los patógenos, mientras que la dermis contiene glándulas sudoríparas, folículos pilosos, vasos sanguíinos y nervios.

La piel desempeña varias funciones importantes para la homeostasis y supervivencia del cuerpo humano:

1. Protección: La piel actúa como una barrera física contra los agentes externos dañinos, como bacterias, virus, hongos, toxinas y radiación ultravioleta (UV). También previene la pérdida excesiva de agua y electrolitos del cuerpo.

2. Termorregulación: La piel ayuda a regular la temperatura corporal mediante la sudoración y la vasodilatación o vasoconstricción de los vasos sanguíneos en la dermis.

3. Sensación: Los nervios en la piel permiten detectar estímulos táctiles, térmicos, dolorosos y propioceptivos, lo que nos ayuda a interactuar con nuestro entorno.

4. Immunidad: La piel desempeña un papel crucial en el sistema inmune al proporcionar una barrera contra los patógenos y al contener células inmunes que pueden detectar y destruir microorganismos invasores.

5. Síntesis de vitamina D: La piel contiene una forma de colesterol llamada 7-dehidrocolesterol, que se convierte en vitamina D3 cuando se expone a la luz solar UVB. La vitamina D es importante para la absorción de calcio y el mantenimiento de huesos y dientes saludables.

6. Excreción: Además de la sudoración, la piel también excreta pequeñas cantidades de desechos metabólicos a través de las glándulas sebáceas y sudoríparas apocrinas.

El cabello es una fibra proteica muerta y queratinizada que se encuentra en la piel de los mamíferos. En humanos, el crecimiento del cabello ocurre en folículos pilosos específicos en la dermis (capa interna de la piel). El cabello está compuesto principalmente por una proteína llamada queratina y está formado por tres partes: el tallo, la cutícula y la raíz.

El tallo del cabello es la parte visible que sobresale de la superficie de la piel. La cutícula es la capa externa protectora del tallo del cabello, compuesta por células escamosas aplanadas que se superponen unas a otras como las tejas de un tejado. La raíz del cabello está ubicada en el folículo piloso y es la parte responsable del crecimiento del cabello.

El ciclo de vida del cabello consta de tres fases: crecimiento (anágena), transición (catágena) y caída (telógena). El crecimiento del cabello ocurre durante la fase anágena, que dura aproximadamente entre 2 a 6 años y el cabello puede crecer hasta una longitud de entre 18 a 30 pulgadas. Durante la fase catágena, que dura alrededor de 2-3 semanas, el crecimiento del cabello se detiene y la raíz se desprende del suministro de sangre. Finalmente, en la fase telógena, que dura aproximadamente de 100 a 150 días, el folículo piloso permanece inactivo y el cabello cae, comenzando un nuevo ciclo de crecimiento.

El crecimiento y la apariencia del cabello pueden verse afectados por diversos factores, como la genética, la edad, las hormonas, los medicamentos, el estrés y las enfermedades. Las condiciones médicas que pueden causar pérdida de cabello incluyen la alopecia areata, la alopecia androgenética, la deficiencia nutricional y el hipertiroidismo, entre otras. El tratamiento de la pérdida de cabello depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, terapias hormonales, cambios en el estilo de vida y, en algunos casos, procedimientos quirúrgicos como el trasplante de cabello.

De acuerdo con la medicina, las uñas son placas duras y protectoras hechas de keratina que se encuentran en los extremos de los dedos de las manos y los pies de los primates, incluido el ser humano. Se desarrollan a partir de una estructura llamada matriz ungueal y crecen continuamente desde la base. Las uñas de las manos crecen más rápido que las de los pies. Su función principal es proteger la punta del dedo contra lesiones mecánicas, aunque también pueden jugar un papel en tareas sensoriales finas. El aspecto y la condición general de las uñas a menudo se utilizan como indicadores de la salud general de una persona.

Las enfermedades de la uña, también conocidas como patologías ungueales, se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan la integridad estructural y función de las uñas. Estas afecciones pueden afectar tanto a las uñas de las manos como a las de los pies. Las enfermedades de la uña pueden ser el resultado de infecciones, trastornos sistémicos, traumatismos o procesos tumorales.

Algunas de las enfermedades de la uña más comunes incluyen:

1. Onicomicosis: Es una infección fúngica de la uña que puede causar decoloración, engrosamiento, debilitamiento y distorsión de la placa ungueal. Puede ser difícil de tratar y a menudo requiere terapia antifúngica prolongada.

2. Oniquia lunula negra: Se caracteriza por una mancha negra en la lúnula (la media luna blanca en la base de la uña). Por lo general, es el resultado de un hematoma subungueal causado por un traumatismo menor o microtrauma repetitivo.

3. Psoriasis ungueal: La psoriasis puede afectar las uñas, causando decoloración amarillenta, engrosamiento, desprendimiento y picados en la placa ungueal. A menudo se asocia con lesiones psoriásicas en la piel.

4. Paroniquia: Es una infección bacteriana del tejido blando alrededor de la uña. Puede causar enrojecimiento, hinchazón, dolor y pus alrededor de la uña.

5. Onicodistrofia: Se refiere a una alteración en la forma, textura o crecimiento de las uñas. Puede ser el resultado de una variedad de factores, como infecciones, lesiones, trastornos sistémicos y uso de medicamentos.

6. Onicomicosis: Es una infección fúngica de la uña que puede causar decoloración amarillenta, engrosamiento, fragilidad y desprendimiento de la placa ungueal.

7. Uñas encarnadas: Ocurre cuando el borde lateral o la punta de la uña se clava en la piel al crecer, lo que puede causar dolor, enrojecimiento e hinchazón.

8. Linfedema ungueal: Se caracteriza por una hinchazón y engrosamiento de la uña y el tejido blando circundante, a menudo asociado con linfedema crónico.

9. Síndrome del túnel carpiano: Puede causar entumecimiento, hormigueo y debilidad en las manos, que a veces se extienden a las uñas.

10. Enfermedad de Haglund: También conocida como espolón calcáneo, puede causar dolor e hinchazón en el talón y cambios en la forma y el crecimiento de la uña del dedo gordo del pie.

En MedlinePlus hay más información sobre de CREST Síndrome de CREST Más información sobre el CREST Asociación Española de ... La forma sistemica de esclerodermia a menudo es llamada síndrome de CREST. CREST es un acrónimo de los nombres en inglés de los ... CREST incompleto). Como en otras enfermedades del colágeno o autoinmunes, un síndrome CREST puede encontrarse con ... Los pacientes con síndrome de CREST de manera habitual y de forma progresiva producen hipertensión de arteria pulmonar que ...
Una tribu con síndrome de Waardenburg». Keith Hall, Brian (1999). The Neural Crest in Development and Evolution. Springer. pp. ... Además, todas las etnias y sexos se ven afectados por igual ante el síndrome. El síndrome de Waardenburg se clasifica en ... El síndrome de Waardenburg es una genodermatosis poco frecuente (se da en 1 de cada 42000 nacimientos) que provoca trastornos ... La herencia de este síndrome es de tipo autosómico dominante (quien presente el gen lo manifestará y lo transmitirá a la ...
Los Anticuerpos anticentrómeros (ACA) aparecen en el síndrome de CREST y ocasionalmente en la esclerodermia. Son de carácter ... de los pacientes con CREST y en un 15% de aquellos con esclerodermia sistémica. La especificidad del test es bastante alta (>98 ... cita requerida]. Así, un test positivo para ACA es un examen muy orientador para indicar CREST o esclerodermia. Los ACA se ...
El término más antiguo para la esclerosis sistémica con afectación cutánea limitada es el síndrome de CREST. CREST es un ... El Síndrome de Sjögren puede ocurrir en pacientes con un "síndrome de superposición", donde hay características tanto ... Dedos hinchados en los pacientes con Síndrome de Raynaud. Los parámetros a evaluar en sangre incluyen:[6]​ Hemograma completo. ... síndrome de Raynaud'). Esophageal dysmotility ('dismotilidad esofágica' (disfunción esofágica)). Sclerodactyly (' ...
El término más antiguo para la esclerosis sistémica con afectación cutánea limitada es el síndrome de CREST. CREST es un ... Dedos hinchados en los pacientes con Síndrome de Raynaud. No hay un tratamiento efectivo para la mayoría de los casos de Morfea ... existiendo además los denominados síndromes afines. La morfea o esclerodermia localizada es un trastorno en el que los ... síndrome de Raynaud'). Esophageal dysmotility ('dismotilidad esofágica' (disfunción esofágica)). Sclerodactyly (' ...
Autosomal-recessive neural crest syndrome withalbinism,black lock,cell migration disorder of the neurocytes of the gut, ... Síndrome Enfermedad «ABCD SYNDROME; ABCDS» (en inglés). omim.org. Consultado el 17 de septiembre de 2012. «síndrome ABCD» (en ... Página web con información sobre el síndrome ABCD. Página web con información sobre el Síndrome de Waardenburg. Datos: Q3508565 ... esto les ayudó a distinguir formas del síndrome de Waardenburg. Su evaluación consistió en especificar síndrome de Waardenburg ...
Al síndrome de Raynaud se refiere la "R" del síndrome de CREST (Calcinosis, Raynaud, disquinesia Esofágica, eSclerodactilia, ... quien describió por primera vez el fenómeno vasomotor hoy conocido como síndrome de Raynaud o enfermedad de Raynaud, en el que ...
... son una de las características del acrónimamente llamado síndrome de CREST, una forma de esclerodermia sistémica. El síndrome ... Telangiectasia hemorrágica hereditaria (síndrome de Rendu-Osler-Weber): se desarrolla sobre la piel y las membranas mucosas y ...
La esclerodactilia es también uno de los componentes del síndrome de CREST, una variante de esclerodermia (CREST es acrónimo de ... Esclerodermia Enfermedad mixta del tejido conectivo Síndrome de CREST Diccionario Mosby - Medicina, Enfermería y Ciencias de la ...
... también en el Síndrome de CREST de la esclerodermia. Metastásica. Recibe este nombre cuando la calcinosis tiene lugar en el ...
Los anti-ENA de mayor uso en clínica son: Anti-Ro/SS-A: se encuentran en LES y Síndrome de Sjögren, en el Lupus cutáneo ... denominada CREST. Los ANA se pueden observar prácticamente en todas las enfermedades del tejido conectivo (ETC), es decir, ... El patrón moteado o granular se observa frecuentemente en Síndrome de Sjögren y LES, y, a la vez, se asocian con anticuerpos a- ... El FR se asocia principalmente a artritis reumatoide (AR) y a síndrome de Sjögren (SS). 75%-90% de las AR tienen un FR positivo ...
Síndrome CREST: Es una forma de esclerodermia localizada caracterizada entre otras cosas por trastornos de la motilidad ... Acolia y Coluria Dolores articulares Síndrome de Sjögren: Caracterizado por falta de producción de lágrimas o saliva, generando ...
Escoliosis Desórdenes del sistema cardiovascular Disección aórtica Miocardiopatía Cardiopatía congénita Síndrome de CREST ... Síndrome de Parsonage Turner) Síndrome miasténico de Lambert-Eaton Síndrome de fatiga crónica Condiciones psicológicas ... pulmonar Síndrome de la vena cava superior Obstrucción de las vías respiratorias Cáncer de la laringe o faringe Síndrome de la ... Trastornos de los nervios respiratorios y otros músculos Esclerosis lateral amiotrófica Síndrome Guillain-Barré Esclerosis ...
... entre las que se encuentra el síndrome de Treacher Collins, la enfermedad de Hirschsprung y el síndrome de DiGeorge, entre ... Murdoch B.; Del Conte C.; García-Castro M.I. (2012). «Pax7 Lineage Contributions to the Mammalian Neural Crest.». PLoS ONE 7 (7 ... fechaacceso= requiere ,url= (ayuda) Le Douarin, Nicole; Kalcheim, Chaya (28 de noviembre de 1999). The Neural Crest (en inglés ... Video, Embriología humana Datos: Q1348455 Multimedia: Neural crest / Q1348455 (Wikipedia:Páginas con referencias sin URL y con ...
En 1932 sugirió que el síndrome de Down podría ser la consecuencia de una aberración cromosómica, un hecho que fue confirmado ... Keith Hall, Brian (1999). The Neural Crest in Development and Evolution. Springer. pp. 154. ISBN 0-387-98702-9. (en inglés) ... 27 años después por Jérôme Lejeune y sus colegas.[2]​ El síndrome de Waardenburg[3]​[4]​ fue investigado por él, y lleva su ...
Incursionó a su vez las novelas General Hospital y Falcon Crest. En 1987 Sally representó su papel más celebrado hasta el día ... el Instituto Kirkland para Sobrevivientes del Síndrome del Implante (Kirkland Institute for Implant Syndrome Survivors o KIISS ... Falcon Crest (2 episodios, 1983) Summer (1984) - película para TV Trying Times (1 episodio, 1989) Steel Magnolias (1990) - ...
May 1995). "Iliac crest bone graft harvest donor site morbidity. A statistical evaluation.". Spine 20 (9): 1055-60. doi:10.1097 ... meralgia parestésica (lesión en el nervio cutáneo femoral lateral también llamado síndrome de Bernhardt-Roth). ·inestabilidad ... 2000). "Iliac Crest Autogenous Bone Grafting: Donor Site Complications". J South Orthop Assoc 9 (2): 91-97. PMID 10901646. ... 18.^ Ahlmann E, Patzakis M, Roidis N, Shepherd L, Holtom P (May 2002). "Comparison of anterior and posterior iliac crest bone ...
En 2004, en una columna del diario venezolano 2001 se afirmaba que la crema dental Crest ocasionaba cáncer bucal. A pesar de ... Como proveedor del chivatazo que condujo a las investigaciones, Henkel no fue multado.[28]​ El síndrome del choque tóxico (SST ... La mayoría de estas marcas, incluyendo Bounty, Crest y Marea, son productos globales disponibles en varios continentes. Los ... En 1955, Procter & Gamble comenzó a vender la primera pasta de dientes que contenía fluoruro, conocida como 'Crest'. ...
El síndrome de domesticación es el conjunto de rasgos fenotípicos que surgen durante la domesticación y que distinguen a los ... A Unified Explanation Based on Neural Crest Cell Behavior and Genetics" (PDF). Genetics. 197 (3): 795-808. doi:10.1534/genetics ... Animales domésticos Síndrome de domesticación en plantas Clasificación y nomenclatura de plantas cultivadas Autodomesticación ...
Mutaciones en PAX3 pueden resultar en el Síndrome de Waardenburg Tipo 1, donde una de las características es la dismorfología ... Rijli, Filippo M.; Minoux, Maryline (15 de agosto de 2010). «Molecular mechanisms of cranial neural crest cell migration and ... in the developing neural crest». Int J Dev Biol. PMC 4987960. PMID 27389986. doi:10.1387/ijdb.160058id. Consultado el 31 de ... Cues from neuroepithelium and surface ectoderm maintain neural crest-free regions within cranial mesenchyme of the developing ...
Los potros con síndrome blanco letal (LWS) tienen dos copias del gen overo y nacen con capa blanca o casi blanca y piel rosada ... which develop from local neuroectoderm and not from the neural crest, as do the skin melanocytes. » Haase B, Brooks SA, ...
En MedlinePlus hay más información sobre de CREST Síndrome de CREST Más información sobre el CREST Asociación Española de ... La forma sistemica de esclerodermia a menudo es llamada síndrome de CREST. CREST es un acrónimo de los nombres en inglés de los ... CREST incompleto). Como en otras enfermedades del colágeno o autoinmunes, un síndrome CREST puede encontrarse con ... Los pacientes con síndrome de CREST de manera habitual y de forma progresiva producen hipertensión de arteria pulmonar que ...
SÍNDROME CREST. *ESCLERODERMIA: MORFEA, MORFEA LINEAL, GENERALIZADA, PANESCLERÓTICA. ACROESCLEROSIS.. *ALTERACIONES ... ASOCIADO AL CONSUMO DE SUSTANCIAS (SÍNDROME DEL ACEITE TÓXICO, ASOCIADO A L-TRIPTÓFANO) ... TENDINITIS DEL MANGUITO DE LOS ROTADORES Y SÍNDROME DE COMPRESIÓN Y ATRAPAMIENTO ...
Los síntomas del síndrome CREST (llamado así por las iniciales de las siguientes alteraciones) incluyen:. *Calcinosis: ... Por lo general, solamente las personas que tienen síntomas del síndrome de CREST se someten a las pruebas de los ACA. Sin ... Cuando se tenga uno o más síntomas que sugieran esclerosis sistémica, esclerodermia cutánea limitada, o síndrome de CREST; ... Los ACA pueden estar presentes hasta en el 95% de las personas que tienen el síndrome de CREST. ...
... síndrome de CREST: calcinosis cutánea, síndrome de Raynaud Síndrome de Raynaud El síndrome de Raynaud es un vasoespasmo de ... Se debe considerar la esclerosis sistémica en pacientes con síndrome de Raynaud Síndrome de Raynaud El síndrome de Raynaud es ... Los síntomas y signos iniciales más frecuentes de la esclerosis sistémica son el síndrome de Raynaud Síndrome de Raynaud El ... Esta última forma se denomina esclerodermia cutánea limitada o síndrome CREST. Además, la esclerosis sistémica puede ...
El Síndrome de Visión por Computador suele ocurrirle a las personas que pasan cada día más horas frente a la pantalla de la ... Lee mas: Síndrome CREST. Refracción. Se hace para conocer la potencia necesaria de la lente que se necesita para compensar los ... Qué es el síndrome de visión por computadora?. El Síndrome de Visión por Computador suele ocurrirle a las personas que pasan ... Síndrome. Síndrome de visión por computadora: síntomas, tratamiento, causas, cuidado de los ojos. por Dr. Sandra Landers, MD, ...
Neumatosis quística intestinal en síndrome de CREST. Acta Médica Colombiana Autores:. Sergio Guevara, Amanda Ballén, Mario Peña ... Sindrome de la vena cava superior como manifestación inicial del síndrome de antifisfolipido primario. Acta Médica Colombiana ... Presentamos un caso de neumatosis quística intestinal (NQI) en una paciente de 64 años con diagnóstico de Síndrome CREST. Esta ... Síndrome de vena cava superior como manifestación inicial de síndrome de antifosfolípido primario Acta Médica Colombiana ...
Esclerodermia / síndrome CREST. *Síndrome de Sjogren. *Tendinitis. *Vasculitis. Read more about rheumatology ...
Síndrome de MonoMAC , Disease , Información genera.... *No se encontró conexión entre el uso de la oxitoci... ... CREST: CREST son las siglas en inglés de: calcinosis, fenómeno de Raynaud, dismotilidad esofágica, esclerodactilia y ...
Esclerosis sistémica progresiva y síndrome CREST / esclerodermia. - Dermatomiositis (inflamación de los músculos y la piel). - ... La razón es que muchas afecciones y síndromes pueden estar relacionados con el osteoma cutis. Estas condiciones cambian la ... Transformación de músculos en hueso (por ejemplo, en el síndrome del hombre de piedra o fibrodisplasia osificante progresiva) ...
Uveítis anterior crónica en paciente con síndrome de CREST. Sara Fuente Cosío, Beatriz Arca Barca, Paula Martínez García, ... Síndrome tricorinofalángico. Carmen Vargas Lebrón, Maria Dolores Ruiz Montesino, Virginia Moreira Navarrete, Juan Ignacio ...
Síndrome de CREST. *Síndrome de Kawasaki. *Síndrome de Stevens-Johnson. *Telangiectasias. *Tiña inguinal ...
Crest, Síndrome. *Dermatomiositis. *Esclerodermia. *Lupus eritematoso paniculitis. *Miositis por Cuerpos de Inclusión ...
Existe una forma de esclerosis sistémica que se llama Síndrome de CREST (por su acrónimo en inglés), que se caracteriza por ser ...
El síndrome CREST (consulte este término) se ha considerado habitualmente como sinónimo de la ES cutánea limitada, aunque muy ... El diagnóstico diferencial incluye el síndrome de Sharp, lupus eritematoso sistémico, síndrome antifosfolípido y poliarteritis ...
... síndrome de sjogren, tiroiditis autoinmune, síndrome de CREST, artritis reumatoide, enfermedad celíaca, acidosis tubular renal ... Una afección renal propia de los pacientes cirróticos es el síndrome hepato-renal. El mismo es una forma de insuficiencia renal ... Varón de 63 años con cirrosis, síndrome ascítico edematoso y falla renal. a cargo de ... Cr Ur: creatinina urinaria - Cr Pl: creatinina plamática - NTA: necrosis tubular aguda - SHR: síndrome hepato-renal. ...
ANA-LIA - ITC92000 - 12 anticuerpos Para ayuda diagnostica de lupus eritematoso sistémico, síndrome de Sjögren, síndrome CREST ... síndrome CREST, esclerodermia, enfermedad mixta del tejido conectivo, miositis, cirrosis biliar primaria. Antígenos: ADNdc, ... El ensayo es una ayuda para el diagnóstico in vitro y estimación del riesgo de síndrome anti-fosfolipídico primario y ... ANA-LIA Maxx - ITC92005 - 17 anticuerpos Para ayuda diagnostica de de lupus eritematoso sistémico, síndrome de Sjögren, ...
El síndrome de CREST es una entidad englobada en la esclerosis sistémica limitada, acrónimo de Calcinosis, Raynaud, afectación ... síndrome de Crest) o enfermedad intersticial pulmonar. Rara afectación renal.. *Anticuerpos anticentrómero positivos en 70-80% ... como el síndrome del aceite de colza o el síndrome mialgia o eosinofilia8. ... Síndrome de superposición. Se presenta uno de los tres subtipos clínicos de la esclerosis sistémica con síntomas y signos de ...
... según un estudio de la Universidad Loma Linda y el Instituto de Investigación de la Salud Oak Crest en Loma Linda. Los ... La risa terapéutica podría reducir el riesgo de enfermedad cardiovascular asociado con la diabetes mellitus y el síndrome ... La risa terapéutica podría reducir el riesgo de enfermedad cardiovascular asociado con la diabetes mellitus y el síndrome ... La diabetes es un síndrome metabólico caracterizado por el riesgo de ataque cardiaco, ceguera y otras complicaciones ...
Don Juan Cafe de Kings Crest es el sabor de tu chocolate mochaccino favorito! ... Sistémicas: astenia, síndrome gripal, dolor de cabeza, dolor, estreñimiento, diarrea, dispepsia, náuseas, vómitos, flatulencia ... Reducir cantidad para King's Crest - Don Juan Cafe 120ml Aumentar cantidad para King's Crest - Don Juan Cafe 120ml ... Kings Crest - Don Juan Cafe 120ml. Kings Crest - Don Juan Cafe 120ml ...
... de las personas que tienen síndrome de CREST, seguro comprar anafranil por internet tratamientos y curas. ...
Caso clínico interactivo : Síndrome de CREST, en paciente femenino de 51 años, atendido en Hospital Carlos Andrade Marín. ... Síndrome de Bruns. Endara, Pablo, dir.; Arteaga Felipe, Estela Maris,. 29-oct-2021. Presentación de Síndrome de Encefalopatía ... Síndrome de Lyell o necrólisis epidérmica tóxica : a propósito de un caso pediátrico de una niña indígena en un hospital de ... Adolescente con fatiga: Síndrome hemofagocítico en el Hospital de los Valles durante septiembre del 2019. Caso interactivo para ...
CREST: calcificaciones-fenómeno de Raynauddisfunción esofágica-esclerodactilia-telangiec tasias.. CRF: corticotropin releasing ... SIDA: Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida. SIADH: secreción inadecuada de hormona antidiurética.. SIC: síndrome de ...
SÍNDROME CREST. Enfermedad reumatológica.. *Afectación pulmonar en la esclerodermia. *CAPILAROSCOPIA- Técnica de estudio ... Alfalfa: se han asociado con reportes de un síndrome similar al lupus o un brote de lupus ...
Síndrome CREST [C18.452.174.130.204] Síndrome CREST * Nefrocalcinosis [C18.452.174.130.560] Nefrocalcinosis ... SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS, SEUDOXANTOMA ELÁSTICO, SÍNDROME DE ROTHMUND-THOMSON y SÍNDROME DE WERNER) o que causan un ... SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS, SEUDOXANTOMA ELÁSTICO, SÍNDROME DE ROTHMUND-THOMSON y SÍNDROME DE WERNER) o que provocan un ... SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS, SEUDOXANTOMA ELÁSTICO, SÍNDROME DE ROTHMUND-THOMSON y SÍNDROME DE WERNER) o que provocan un ...
Esclerosis sistémica (síndrome CREST) y derrame pericárdico masivo, una asociación poco comúnDermatomiositis paraneoplásica. ...
30% en SLE 30%-70% síndrome de Sjögren. Exantema anular subagudo lúpico; bloqueo cardiaco congénito. Se observa en el síndrome ... 60% en CREST. SSc cutánea limitada. Scl70. Topoisomerasa I. 40% en SSc. SSc cutánea .... ... 10% en SLE 25%-40% síndrome de Sjögren. Raro en ausencia de anti-Ro. Menor riesgo de nefritis.. ... de Sjögren primario > que en síndrome de Sjögren secundario relacionado con RA. ...
Glaucoma secundario a presión venosa epiescleral elevada en síndrome de Crest / Secondary glaucoma as elevated episcleral ... Glaucoma secundario a presión venosa epiescleral elevada en síndrome de Crest / Secondary glaucoma as elevated episcleral ... El glaucoma ocurre aproximadamente en el 50 por ciento de los casos en dependencia del síndrome que predomine, mucho más grave ... El glaucoma ocurre aproximadamente en el 50 por ciento de los casos en dependencia del síndrome que predomine, mucho más grave ...
FIBROMIALGIA JUVENIL Y SÍNDROME DE FATIGA …. www.aeped.es. FIBROMIALGIA JUVENIL Definición La fibromialgia (FM) es una ... CREST, PTI, Tiroides, )-Overlap Syndrome(10% AIH o CBP)AMILOIDOSIS A Pulm n (AL)- No hipotensi n -Coraz n (AL): - Alt conducc y ... yEritema nodoso (Sindrome L fgren)yLesiones maculo-papulares, placas , n dulos subcut neas, negra: suelen dejar lesiones ...
crest whitening therapy, nuestra mejor tecnología de blanqueamiento con una fórmula quotege tu esmalte. crest. sonrisas sanas y ... juan: nos puede explicar para saber qué es? carlos: este síndrome es una alteración genética pero no es transmitida por los ... crest whitening therapy, nuestra mejor tecnología de blanqueamiento con una fórmula quotege tu esmalte. crest. sonrisas sanas y ... pero qué deben hacer y cuándo debe llevar a sus hijos a la emergencia? aquí crest presenta blanquee mis dientes? ¿uso unae ¿o ...
... cambiarnos a crest! y de ropa y así me di cuenta que tenía que cambiar a crest prueba crest y verás por qué es la marca número ... dios mío, esto se llama síndrome de estocolmo. >> pero bueno, esta noche, teresa mendoza, quiere empezar una nueva vida, ... crest presenta fashion police! las hombreras son del pasado igual que esa pasta de dientes ¿y qué sugieren? ...
  • La forma sistemica de esclerodermia a menudo es llamada síndrome de CREST. (wikipedia.org)
  • Síndrome CREST La esclerosis sistémica (esclerodermia) es un trastorno autoinmunitario del tejido conjuntivo crónica poco común caracterizada por cambios degenerativos y fibrosis en la piel, las articulaciones. (msdmanuals.com)
  • La esclerodermia es una enfermedad autoinmune en la que hay cambios en la piel, vasos sanguíneos, músculos, y órganos internos. (nih.gov)
  • [1] [3] La esclerodermia también puede ser inducida por factores ambientales o hacer parte de otras enfermedades como la artritis reumatoide , el síndrome de Sjögren , el lupus eritematoso sistémico , o la dermatomiositis . (nih.gov)
  • La esclerodermia es difícil de diagnosticar, ya que tiene una gran variabilidad y se parece a muchas otras enfermedades. (nih.gov)
  • El diagnóstico de esclerodermia es más fácil cuando una persona tiene síntomas típicos y engrosamiento de la piel. (nih.gov)
  • Según la Fundación Esclerodermia, la esclerodermia es una enfermedad autoinmune sistémica crónica caracterizada por endurecimiento («esclero») de la piel («derma»), aunque también puede afectar a los órganos internos. (arribasalud.com)
  • La esclerodermia cutánea es un subtipo de esclerosis sistémica caracterizada por la asociación del fenómeno de Raynaud y la fibrosis de la piel en las manos, la cara, los pies y los antebrazos. (arribasalud.com)
  • Aparece más comúnmente en los brazos, las piernas o la frente, aunque es posible que la esclerodermia lineal ocurra en otras áreas. (arribasalud.com)
  • La esclerodermia sistémica es una enfermedad autoinmune multi-sistema que produce fibrosis (desarrollo de tejido cicatricial), daño vascular y crecimiento anormal del tejido conectivo en muchas partes del cuerpo incluyendo músculos y articulaciones. (arribasalud.com)
  • Este hallazgo es sugestivo de Esclerodermia. (elrincondelamedicinainterna.com)
  • La esclerodermia es una enfermedad cutánea autoinmune que también afecta al tejido conectivo de todo el cuerpo. (firstderm.com)
  • Sin embargo, la esclerodermia sistémica es la forma que usualmente tiene el mayor impacto en la vida de las personas. (firstderm.com)
  • Para la Esclerodermia Sistémica hay dos formas, Esclerosis Sistémica Progresiva (PSS) y el síndrome CREST. (firstderm.com)
  • La esclerodermia, también conocida como esclerosis sistémica progresiva o síndrome de CREST, es una enfermedad autoinmune que ataca al tejido conectivo del cuerpo . (mienfermeraperu.com)
  • La esclerodermia es una enfermedad que no tiene cura, pero que puede complicarse severamente con el correr del tiempo. (mienfermeraperu.com)
  • Desgraciadamente, la esclerodermia no tiene cura conocida, pero es una enfermedad bastante tratable, si la detectas a tiempo. (mienfermeraperu.com)
  • ANA-LIA - ITC92000 - 12 anticuerpos Para ayuda diagnostica de lupus eritematoso sistémico, síndrome de Sjögren, síndrome CREST, esclerodermia, enfermedad mixta del tejido conectivo, miositis. (biocientifica.com.ar)
  • Monique Chalem, reumatóloga de la Fundación Santa Fe y de la Fundación Instituto de Reumatología Fernando Chalem de Bogotá, Colombia, quien por los signos y síntomas le solicitó una capilaroscopia, examen no invasivo que reveló el patrón de esclerodermia ( menos capilares de lo normal, es decir, caída del asa capilar y numerosas asas capilares tortuosas, irregulares y dilatadas ). (medscape.com)
  • Es curioso, siempre tuve tos por reflujo , pero era leve y controlaba los síntomas con medidas antirreflujo, sin embargo, después de que me diagnosticaron esclerodermia la tos se exacerbó y por ende, el reflujo también se complicó. (medscape.com)
  • Los pacientes con síndrome de CREST de manera habitual y de forma progresiva producen hipertensión de arteria pulmonar que puede causar paro cardíaco. (wikipedia.org)
  • Otros síntomas de pacientes con síndrome de CREST pueden ser la fatiga, debilidad, disnea, vértigo y mala curación de las heridas. (wikipedia.org)
  • Por lo tanto se cree que las células plasmáticas que producen estos anticuerpos han sido estimuladas antes por una infección, aunque no todos los pacientes con el síndrome de CREST han tenido infección previas por Borrelia. (wikipedia.org)
  • Un test de Allen anormal en pacientes fumadores jóvenes es muy sugerente de la enfermedad de Buerger. (iqb.es)
  • En 8 pacientes (30 %) la biopsia de la glándula salivar evidenció síndrome de Sjögren . (1library.co)
  • El ensayo es una ayuda en el diagnóstico in vitro y la estimación del riesgo de trombosis en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES). (biocientifica.com.ar)
  • Tras el alta muchos pacientes con síndrome de Guillain-Barré se someten a fisioterapia ambulatoria y terapia ocupacional para recuperar su estado funcional inicial. (medscape.com)
  • En un estudio Dieleman y sus colaboradores investigaron la asociación entre la vacuna H1N1 2009 y el síndrome de Guillain-Barré en 104 pacientes de cinco países europeos. (medscape.com)
  • El objetivo del presente trabajo es exponer su adaptación a pacientes con obesidad en formato grupal. (aepcp.net)
  • Enfermedades sistémicas como la oftalmopatía tiroidea en la enfermedad de Graves, la artritis reumatoide, el síndrome de Sjögren y el LES, tienen en común que pueden cursar con sequedad ocular. (1library.co)
  • Los síntomas involucrados en el síndrome CREST están asociados con la forma generalizada de la enfermedad esclerosis sistémica (escleroderma). (medlineplus.gov)
  • La causa de la esclerosis sistémica es desconocida. (msdmanuals.com)
  • Enfermedad mixta del tejido conjuntivo Enfermedad mixta del tejido conjuntivo es un término utilizado por algunos médicos para describir un trastorno que incluye características del lupus eritematoso sistémico, de la esclerosis sistémica. (msdmanuals.com)
  • Se presenta un caso de Síndrome de Sjögren primario de aproximadamente 10 años de evolución por historia clínica, que se confirma por estudio anatomopatológico de las glándulas salivales menores, y el desarrollo de un linfoma primario de pulmón demostrado por estudios anatomopatológicos convencionales. (antonio-iglesias.com)
  • El ensayo es una ayuda para el diagnóstico in vitro y estimación del riesgo de síndrome anti-fosfolipídico primario y secundario. (biocientifica.com.ar)
  • Se entiende que es un desorden hereditario - a menudo es que un miembro de la familia también sufrirá de esta enfermedad autoinmune de la piel. (firstderm.com)
  • Suele ir de la mano de la polimiositis, que es una enfermedad autoinmune que causa debilidad muscular, dolor y dificultad para tragar. (firstderm.com)
  • Hay muchas formas de Epidermolisis Bullosa pero sólo una que se considera una enfermedad autoinmune y que es la Epidermolisis Bullosa adquisitiva. (firstderm.com)
  • La causa del CREST no se conoce con claridad, y su tratamiento está orientado a paliar los síntomas de las diferentes entidades que comprende. (wikipedia.org)
  • Cuando la disfunción esofágica no es muy intensa se conoce como síndrome CRST. (bvsalud.org)
  • Sin embargo, se recomienda un perfil serológico completo para descartar otras enfermedades con síntomas parecidos, incluyendo la velocidad de sedimentación de Westergren y la proteína C reactiva, anticuerpos antinucleares, factores reumáticos, marcadores selectivos del síndrome CREST, y un perfil completo del estado de hipercoagulabilidad. (iqb.es)
  • Como en otras enfermedades del colágeno o autoinmunes, un síndrome CREST puede encontrarse con manifestaciones sistémicas (a nivel cardiovascular, renal, neurológico, muscular, y respiratorio). (wikipedia.org)
  • La enfermedad de Buerger es fundamentalmente una trombosis inflamatoria que afecta tanto a las venas como a las arterias. (iqb.es)
  • Qué es el síndrome y cómo afecta a las personas? (mediafire.es)
  • Desde un simple resfrío, hasta enfermedades hereditarias, el cuerpo humano es vulnerable a una serie constante de males que lo aquejan. (mienfermeraperu.com)
  • El VIH o virus de la inmunodeficiencia humana es muy conocido por la mayoría de la población debido a que ocasiona el síndrome de la inmunodeficiencia humana (SIDA). (uah.es)
  • El origen del síndrome de CREST está en una producción de anticuerpos antinucleares (ANA) y anticentrómeros y ha sido relacionado con infecciones por Borrelia burgdorferi. (wikipedia.org)
  • El glaucoma secundario a presión venosa epiescleral elevada asociada a enfermedad de Crest es una entidad rara, frecuentemente refractaria a la terapia médica y quirúrgica. (sld.cu)
  • Un culebrón como no se había visto desde Falcon Crest! (player.fm)
  • Un efecto secundario frecuente del ACV es debilidad (paresia) o parálisis (-plejía). (nih.gov)
  • Es más probable que el Síndrome de CREST aparezca en la piel de una forma u otra. (firstderm.com)
  • Primero es necesario la interacción con receptores CD4 (localizados en linfocitos T, linfocitos B, monocitos …) y posteriormente con correceptores CCR5 y CXCR4 (receptores con 7 dominios transmembrana), de tal forma que las partículas virales pueden tener tropismo por receptores CCR5, CXCR4 o ambos. (uah.es)
  • se forma una fisura longitudinal, el surco limitante, que divide al tubo en mitad Esta etiqueta es utilizada en aquellos trastornos vinculados a alteraciones del neurodesarrollo que provocan una afectación del sujeto en algún o algunos ámbitos vitales, pero que no cumplen los criterios diagnósticos de ninguno de los anteriores grupos de trastornos. (musee-infanterie.com)
  • Tengo claro que la forma de construir, de ser relevantes y de mantenerse en la cresta de la ola en el diseño de producto digital, es remar a contracorriente. (ogilvy.com)
  • Está al día sobre los aspectos esenciales de la práctica del síndrome de Guillain-Barré, incluidos los síntomas clave que hay que reconocer y las mejores prácticas para su tratamiento? (medscape.com)
  • Citar este artículo: Mini-examen clínico: Aspectos prácticos esenciales del síndrome de Guillain-Barré - Medscape - 8 de feb de 2023. (medscape.com)
  • El síndrome es un trastorno que se caracteriza por la presencia de un conjunto de síntomas y signos que se presentan de manera conjunta y que son indicativos de una enfermedad o condición específica. (mediafire.es)
  • Finalmente, la letra "T" es para telangiectasia, presencia de vasos dilatados en la piel de los dedos, la cara o el interior de la boca. (medlineplus.gov)