Rechazo de injerto. Buscador médico

Respuesta inmune con componentes tanto celulares como humorales, dirigida contra un trasplante alogénico, cuyos antígenos tisulares no son compatibles con los del receptor.

Supervivencia del injerto en el huésped, factores responsables de la supervivencia y cambios que ocurren en el injerto durante su crecimiento en el huésped.

El injerto de piel en humanos o animales de un sitio a otro para sustituir una porción perdida de la piel de la superficie corporal.

Sustitución parcial o total de la CÓRNEA mediante tejido corneal obtenido de un ser humano o de otro animal.

Trasplante entre individuos de la misma especie. Generalmente se refiere a individuos genéticamente diferentes, a diferencia del trasplante isogénico entre individuos genéticamente idénticos.

La transferencia de un corazón de un humano o animal a otro.

Transferencia de un riñón humano o animal a otro.

No aceptación, actitudes negativas, hostilidad o críticas excesivas hacia un individuo que pueden provocar sentimientos de rechazo.

Fármacos que reducen la función inmunitaria mediante distintos mecanismos de acción. Los inmunosupresores citotóxicos clásicos actúan inhibiendo la síntesis de ADN. Otros pueden actuar activando los LINFOCITOS T o inhibiendo la activación de los LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES. En el pasado, la inmunosupresión se llevaba a cabo principalmente para impedir el rechazo de los órganos trasplantados; hoy en día están apareciendo nuevas aplicaciones que implican la mediación de los efectos de las INTERLEUCINAS y de otras CITOCINAS.

Sustitución parcial o total de todas las camadas de una porción central de la córnea.

Término general para denominar el fenómeno complejo que implica el rechazo al alo- y xenoinjerto por un huésped y la reacción del injerto contra huésped. Aunque las reacciones implicadas en la inmunología del trasplante son fenómenos principalmente timo dependientes de la inmunidad celular, los factores humorales también desempeñan un papel en el rechazo tardío.

Obstrución del flujo en injertos vasculares o prostéticos.

Un estado inducido de no reactividad a tejido injertado de un organismo donador que usualmente podría desencadenar una respuesta inmunológica humoral o por medio de células.

Antígenos que existen en formas alternativas (alélicas) en una especie. Cuando un isoantígeno es encontrado por miembros de la especie que carecen de él, se produce una respuesta inmune. Isoantígenos típicos son los ANTÍGENOS DE GRUPOS SANGUÍNEOS.

Un undecapéptido cíclico extraído de un extracto de hongos del suelo. Es un poderoso inmunosupresor con una acción especifica sobre los linfocitos T. Se emplea para la profilaxis del rechazo del implante en los trasplantes de órganos y tejidos. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed)

Transferencia de una parte del hígado o del hígado entero de un humano o animal a otro.

Las Ratas Consanguíneas Lew se definen como una cepa de ratas inbred que desarrollan naturalmente placas amiloides y ovillos neurofibrilares, similares a los observados en el cerebro de pacientes con enfermedad de Alzheimer.

Prevención deliberada o disminución de la respuesta inmune del hospedero. Puede ser inespecífica, como la administración de agentes inmunosupresores (drogas o radiación) o por depleción de linfocitos, o pueden ser específicos como en la desensibilización o la administración simultánea de antígenos y drogas inmunosupresoras.

Anticuerpos producidos por un individuo que reaccionan con ISOANTÍGENOS de otro individuo de la misma especie.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.

Transplantación entre individuos genéticamente idénticos, por ejemplo, miembros de la misma especie con antígenos de histocompatibilidad idénticos, como los gemelos monocigóticos, miembros de la misma cepa ingénita, o miembros de una población híbrida resultante del cruzamiento de ciertas cepas ingénitas.

Transferencia de MÉDULA ÓSEA de un ser humano o animal a otro con distintas finalidades, incluyendo el TRASPLANTE DE CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS o el TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente, para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica BALB C.

Identificación del antígeno principal de histocompatibilidad de los DONADORES DE TEJIDO para trasplante y de los receptores potenciales, generalmente con pruebas serológicas. La pareja donante y receptor debe tener grupos sanguíneos ABO idénticos y además los ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD deben ser lo más idénticos posible para minimizar la probabilidad de rechazo del trasplante (Adaptación del original: King, Dictionary of Genetics, 4th ed).

Inducción de supervivencia prolongada y del crecimiento de trasplantes, tanto de tejidos tumorales o normales, que de otra forma serían ordinariamente rechazados . Puede inducirse pasivamente por la introducción de anticuerpos específicos al trasplante a partir de donantes previamente inmunizados, los que se unen a los antígenos de la superficie del trasplante, impidiendo que sean reconocidos por las células T; o activamente por la inmunización previa del receptor con antígenos del trasplante los que evocan anticuerpos específicos y de los complejos antígeno-anticuerpo que se unen a sitios receptores de los antígenos de las células T y bloquean su actividad citotóxica.

Entidad clínica que se caracteriza por anorexia, diarrea, caída de los cabellos, leucopenia, trombocitopenia, retraso del crecimiento, y eventualmente muerte producida por reacción del REACCIÓN INJERTO-HUÉSPED.

Transplante de tejido típico de un área a un sitio recipiente diferente. El tejido puede ser autólogo, heterólogo o homólogo.

Transferencia de uno o ambos pulmones de un ser humano o un animal a otro.

La transferencia de los islotes pancreáticos en un mismo individuo, entre individuos de la misma especie o entre individuos de especies diferentes.

Linfocitos responsables de la inmunidad celular. Se han identificado dos tipos: citotóxico (LINFOCITOS T CITITÓXICOS)y linfocitos T auxiliares (LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES). Se forman cuando los linfocitos circulan por el TIMO y se diferencian en timocitos. Cuando son expuestos a un antigeno, se dividen rápidamente y producen un gran número de nuevas células T sensibilizadas a este antigeno.

Un grupo de undecapéptidos cíclicos estrechamente relacionados de los hongos Trichoderma polysporum y Cylindocarpon lucidum. Tienen alguna acción antineoplásica y antifúngica e importantes efectos inmunosupresores. Las ciclosporinas han sido recomendadas en los trasplantes de órganos y tejidos para evitar el rechazo.

Un macrólido aislado del caldo de cultivo de una cepa de Streptomyces tsukubaensis que tiene una fuerte actividad inmunosupresora in vivo y previene la activación de los linfocitos T a la estimulación antigénica o mitogénica in vitro.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Grado de semejanza antigénica entre los tejidos de diferentes individuos que determina la aceptación o el rechazo de los aloinjertos.

Enfermedad relativamente grave de corta duración.

WF (Wisconsin) consanguineous rats are inbred strains of rats used in scientific research, derived from a common ancestor and consistently maintained through sibling or parent-offspring mating to produce genetically identical organisms for controlled experiments.

Individuos que suministran tejidos vivos, órganos, células, sangre o componentes de la sangre para la transferencia o trasplante a receptores histocompatibles.

Transferencia de un tejido u órgano de un donante vivo o muerto, dentro de un individuo, entre individuos de las misma especie o entre individuos de diferentes especies.

Transferencia de un órgano entre individuos de una misma especie o entre individuosd e especies diferentes.

Ataque inmunológico del injerto contra el huésped, debido a la incompatibilidad tisular cuando se trasplantan células inmunológicamente competentes a un hospedero inmunológicamente incompetente; el cuadro clínico resultante es la enfermedad de INJERTO CONTRA HUESPED.

Inmunosupresión por reducción de los linfocitos circulantes o por depleción de las células T de la médula ósea. Lo primero puede lograrse in vivo por el drenaje del conducto torácico o por la administración de suero antilinfocitos. Lo último es realizado ex vivo en la médula ósea antes de su trasplante.

Organismo que, como resultado del trasplante de tejidos o células donadas, está formado por dos o más líneas celulares que descienden de, al menos, dos cigotos. Este estado puede llevar a la inducción de TOLERANCIA AL TRASPLANTE, específica para un donador.

Suero que contiene GAMMAGLOBULINAS que son anticuerpos para los ANTIGENOS linfocitarios. Se usa como prueba de HISTOCOMPATIBILIDAD y terapéuticamente en los TRASPLANTES.

Antígeno de la superficie celular específico para el sexo que es producido por el gen determinante del sexo del cromosoma Y en mamíferos. Produce el rechazo de trasplantes singéneicos de machos a hembras e interactúa con elementos somáticos de la gónada embriológica no diferenciada para producir la organogénesis testicular.

Respuestas inmunes del hospedero a un injerto. Una respuesta específica es el RECHAZO DEL INJERTO.

Dispositivo construido de material sintético o biológico que se utiliza para la reparación de los vasos sanguíneos dañados o enfermos.

Fallo específico de un individuo normalmente respondedor para producir una respuesta inmune a un antígeno conocido. Es consecuencia del contacto previo con el antígeno de un individuo inmunológicamente inmaduro (feto o recién nacido) o de un individuo adulto expuesto a una dosis de antígeno extremadamente alta o baja o por exposición a radiación, antimetabolitos, suero antilifocítico, etc.

Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.

Loci genéticos responsables de codificar antígenos de histocompatibilidad diferentes de los codificados por el COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD. Los antígenos codificados por estos genes son frecuentemente responsables del rechazo al injerto en casos en que la histocompatibilidad ha sido establecida por las pruebas estándar. La ubicación de algunos de estos loci en los cromosomas X y Y explica por qué los injertos de machos a hembras pueden ser rechazados mientras que los injertos de hembras a machos son aceptados. En el ratón se han reconocido aproximadamente 30 loci menores de histocompatibilidad, que incluyen mas de 500 genes.

Subpoblaciones críticas de linfocitos T reguladoresm implicados en las interacciones restringidas de clase I del CMH. Se incluyen los linfocitos T citotóxicos(LINFOCITOS T CITOTOXICOS) y los linfocitos T supresores(LINFOCITOS T,SUPRESORES-EFECTORES)

Trastorno que ocurre en el área central o perférica de la córnea. El grado usual de transparencia se torna relativamente opaco.

Porción anterior transparente de la cubierta fibrosa del ojo, constituida por cinco capas: EPITELIO DE LA CÓRNEA escamoso estratificado, LÁMINA LIMITANTE ANTERIOR, ESTROMA DE LA CÓRNEA, LÁMINA LIMITANTE POSTERIOR y ENDOTELIO DE LA CÓRNEA mesenquimal. Sirve como el primer medio de refracción del ojo. Se continua estructuralmente con la ESCLERA, es avascular, recibe sus nutrientes por permeación a través de espacios entre las lamelas y es inervada por la división oftálmica del NERVIO TRIGÉMINO, a través de los nervios ciliares y los que rodean la conjuntiva, que conjuntamente forman plexos (Adaptación del iriginal: Cline et al., Dictionary of Visual Science, 4th ed).

Toma de muestra y examen patológico de las mismas en forma de pequeños fragmentos de tejido del cuerpo vivo.

Procesos patológicos que afectan a los pacientes después de un procedimiento quirúrgico. Pueden o no estar relacionados a la enfermedad por la cual se realiza la cirugía y pueden o no ser el resultado directo de la cirugía.

Forma de anemia en la que la médula ósea deja de producir el número adecuado de elementos sanguíneos periféricos.

Antígenos determinados por locus de leucocitos que se encuentran en el cromosoma 6, que es el locus principal de la histocompatibilidad en humanos. Son polipéptidos o glicoproteínas en la mayoría de las células nucleadas y plaquetas, determinan los tipos tisulares para el trasplante, y se asocian con ciertas enfermedades.

Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.

Homopolímeros de tetrafluoroetileno. Tubos o láminas plásticos, inertes, rígidos, no inflamables utilizados para recubrir los vasos, proteger, aislar o lubricar equipos; también como filtros, cubiertas para implantes quirúrgicos o como material prostético. Sinónimos: Fluoroflex; Fluoroplast; Ftoroplast; Halon; Polyfene; PTFE; Tetron.

Sondas de ADN específicas para los genes de los antígenos de leucocitos humanos, los que representan los determinantes principales de la histocompatibilidad en humanos. Los cuatro loci conocidos se designan como A, B, C, y D. Los antígenos específicos se identifican por la notación de un locus y un número, ejemplo, HLA-A11. La herencia de ciertos alelos de HLA se asocia con el incremento del riesgo para ciertas enfermedades (ejemplo, diabetes mellitus insulino-dependiente).

Transplante entre animales de diferentes especies.

Grupo de antígenos que incluyen a los antígenos de histocompatibilidad mayor y menor. Los primeros son determinados genéticamente por el complejo de histocompatibilidad mayor. Ellos determinan el tipo de tejido para el trasplante y producen los rechazos de injertos. Los otros son sistemas de aloantígenos alélicos que pueden producir un ligero rechazo al trasplante.

Cuerpo muerto, usualmente un cuerpo humano.

Aloantígenos alélicos que a menudo son responsables del rechazo débil de trasplantes en los casos cuando se ha establecido la histocompatibilidad (mayor) por pruebas estándares. En el ratón estos son codificados por más de 500 genes y en hasta 30 locus de histocompatibilidad menor. El antígeno de histocompatibilidad menor que se conoce mejor en los mamíferos es el antígeno H-Y.

Capa de una única hilera de células grandes y aplanadas que recubre la superficie de la córnea.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C3H.

Las ratas consanguíneas BN, o RCS-57, se refieren a una cepa específica de ratas inbred desarrolladas por repetidas generaciones de endogamia, utilizadas principalmente en investigación médica y biológica.

Los anticuerpos producidos por un solo clon de células.

Grupo principal de antígenos de trasplante encontrados en ratones.

Inbred albino rat strain (Rattus norvegicus) with a high incidence of spontaneous mammary tumors, commonly used in biomedical research.

Medida de histocompatibilidad en el locus HL-A. Los linfocitos de la sangre periférica de dos individuos se mezclan en un cultivo de tejidos por varios días. Los linfocitos de individuos incompatibles se estimularán mutuamente y proliferarán significativamente (medido por la captación de timidina tritiada) en tanto aquellos que pertenecen a individuos compatibles no lo harán. En la prueba MLC los linfocitos de uno de los individuos se inactivan (usualmente por tratamiento con MITOMICINA o radiación) permitiendo así que prolifere sólo la población de células no tratadas en respuesta a los antígenos de histocompatibilidad foráneos.

Glicoproteína de membrana y antígeno de diferenciación expresados en la superficie de células T. Lígase a CD40 (ANTIGENOS CD40) en células B, induciendo proliferación de células B. Mutación en esta proteína causa síndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X (HIPERGAMMAGLOBULINEMIA)

Linfocitos T inmunizados que pueden destruir directamente a las células diana apropiadas. Estos linfocitos citotóxicos pueden ser generados in vitro en cultivos de linfocitos mixtos (MLC, siglas en inglés), in vivo durante una reacción de trasplante-versus-hospedero (GVH, siglas en inglés), o después de la inmunización con un aloinjerto, o con células diana tumorales o transformadas químicamente o por virus. El fenómeno de lisis algunas veces se denomina linfolisis mediada por células (CML, siglas en inglés). Estas células CD8-positivas son diferentes de las CÉLULAS ASESINAS NATURALES y de las CÉLULAS T ASESINAS NATURALES. Existen dos fenotipos efectores: TC1 y TC2.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica CBA.

Organismo cuyo cuerpo contiene poblaciones celulares de diferentes genotipos como resultado del TRANSPLANTE de células donadoras luego de aplicar suficiente radiación ionizante para destruir las células receptoras maduras, que de otra forma rechazan las células donadoras.

Una amplia especificidad del antígeno HLA-DR que se asocia con CADENAS HLA-DRB1 codificado por alelos DRB1*13 y DRB1*14.

Alteración morfológica de pequeños LINFOCITOS B o LINFOCITOS T en cultivo que se convierten en grandes células blastoides capaz de sintetizar ADN y ARN y de dividirse mediante mitosis. Es inducida por INTERLEUCINAS; MITÓGENOS tales como las FITOHEMAGLUTININAS y ANTÍGENOS específicos. También puede ocurrir in vivo, como en el RECHAZO DE INJERTO.

Cantidad excesiva de líquido en la córnea debido a un daño del epitelio o del endotelio que produce disminución de la agudeza visual.

Fenómeno de la destrucción de células diana por células efectoras inmunológicamente activas. Puede desencadenarse directamente por linfocitos T sensibilizados o por células mieloides "asesinas", o puede ser mediado por anticuerpo citotóxico, factor citotóxico liberado por células linfoides o por complemento.

Órgano del cuerpo que filtra la sangre para la secreción de ORINA y que regula las concentraciones de iones.

Enfermedades de la córnea.

Individuos genéticamente idénticos desarrollados a partir del pareamiento, por veinte generaciones o más, de hermanos y hermanas, o por el pareamiento, con ciertas restricciones, de padres con hijos. Todos los animales de una camada retienen un rasgo común de los ancestros en la vigésima generación.

Una clasificicación de los linfocitos T, en subconjuntos especializados, auxiliares / inductores, supresores / efectores y citotóxicos que se basa en diferencias estructurales o funcionales.

Linfocitos T positivos para CD4 que inhiben la inmunopatología o enfermedades autoinmunitarias in vivo. Estas células inhiben la respuesta inmunitaria por su influencia sobre la actividad de otros tipos de células. Los linfocitos T reguladores comprenden las células CD4+ y CD25+ naturales, las células Tr1 y Th3.

El fragmento mayor que se forma cuando el COMPLEMENTO C4 es dividido por el COMPLEMENTO C1S. La membrana unida a C4b se une al COMPLEMENTO C2A, una proteasa de serina (PROTEASAS DE SERINA), para formar C4b2a (CONVERTASA DEL COMPLEMENTO C5 DE LA VÍA CLÁSICA).

Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.

Región genética que contiene los loci de los genes que determinan la estructura de los ANTÍGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD definidos serológicamente (DS) y por linfocito (DL) y que controlan la estructura de los ANTÍGENOS HLA-D, GENES CLASE II DEL COMPLEJO HLA que controlan la capacidad de un animal para responder inmunológicamente a los estímulos antigénicos y de los genes que determinan la estructura y/o el nivel de los primeros cuatro componentes del complemento.

Vasos sanguíneos nuevos que se originan a partir de las venas corneales y que se extienden desde el limbo al ESTROMA CORNEAL adyacente. La neovascularización en el estroma corneal superficial y/o profundo es una secuela de numerosas enfermedades inflamatorias del segmento anterior del ojo, como el TRACOMA, la QUERATITIS intersticial viral, la QUERATOCONJUNTIVITIS microbiana y la respuesta inmune que se produce por un TRASPLANTE DE CÓRNEA.

Órgano linfático encapsulado a través de filtros de sangre venosa.

Grado en el cual los VASOS SANGUÍNEOS no están bloqueados u obstruidos.

Subpoblación crítica de linfocitos T involucrados en la inducción de la mayoría de las funciones inmunológicas. El virus del HIV tiene un tropismo selectivo para las células T4 que expresan el marcador fenotípico CD4, un receptor para el HIV. De hecho, el elemento clave en la inmunosupresión profunda que se observa en la infección por el HIV es el agotamiento de este subconjunto de linfocitos T.

Forma de inmunización pasiva donde agentes inmunológicos previamente sensibilizados (células o suero) son transferidos a receptores no inmunes. Cuando se usa la transferencia de células como terapia para el tratamiento de neoplasias, se llama inmunoterapia adoptiva (INMUNOTERAPIA ADOPTIVA).

Tratamiento preparatorio del receptor de un trasplante con varios regímenes acondicionadores que incluyen radiación, sueros inmunes, quimioterapia, y/o agentes inmunosupresores, previos al trasplante. El acondicionamiento para el trasplante es muy común antes del trasplante de médula ósea.

Polímeros de poliester formados a partir del ácido tereftálico o de sus ésteres y etilen glicol. Pueden formarse cintas, películas o convertirse en fibras que luego se comprimen para formar mallas o se entrelazan para formar tejidos.

Irradiación de todo el cuerpo con radiación ionizante o no ionizante. Se aplica a humanos o a animales pero no a microorganismos.

Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.

Una forma de daño por isquemia-reperfusión que ocurre en tempranos períodos después de un trasplante. Cambios fisiopatológicos importantes en la MITOCONDRIA es la principal causa de la disfunción. Es más a menudo visto en el pulmón, hígado o riñón trasplantado y puede dar lugar a un RECHAZO DE INJERTO.

Vena que drena el pie y la pierna.

Suministradores no cadavéricos de órganos para trasplantes a receptores emparentados o no.

Un agente inmunosupresor en combinación con la ciclofosfamida y hidroxicloroquina en el tratamiento de la artritis reumatoide. De acuerdo al Cuarto Reporte Anual sobre Carcinógenos (NTP 85-002, 1985), esta sustancia ha sido listada como carcinógeno conocido.

Combinaciones de sustancias diagnósticas o terapéuticas ligadas a sustancias inmunes específicas, como las INMUNOGLOBULINAS, ANTICUERPOS MONOCLONALES o ANTÍGENOS. A menudo, la sustancia diagnóstica o terapéutica es un radionucleido. Estos conjugados son herramientas útiles para el marcaje específico de MEDICAMENTOS y RADIOISÓTOPOS en la QUIMIOTERAPIA y RADIOINMUNOTERAPIA de ciertos cánceres.

Glicoproteínas de membrana consistentes de una subunidad alfa y una MICROGLOBULINA- 2 BETA. En humanos, genes altamente polimórficos sobre el CROMOSOMA 6 codifican las subunidades de antígenos clase I y juegan un rol determinante en la especificidad serológica de la superficie del antígeno. Son antígenos clase I encontrados en muchas células nucleadas y generalmente son detectadas por su reactividad con aloantisuero. Estos antígenos se reconocen durante el RECHAZO DE INJERTO y restringe la lisis mediadora celular de las células infectadas por virus.

Transferencia de CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS de la MÉDULA ÓSEA o de la SANGRE entre individuos de la misma especie (TRASPLANTE HOMÓLOGO) o transferencia en el mismo individuo (TRASPLANTE AUTÓLOGO). El trasplante de células madre hematopoyéticas se ha empleado como alternativa al TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA en el tratamiento de diversos tumores.

Proteínas, que no son anticuerpos, segregadas por leucocitos inflamatorios y por algunas células no leucocitarias, y que actúan como mediadores intercelulares. Difieren de las hormonas clásicas en que son producidas por un número de tejidos o tipos de células en lugar de por glándulas especializadas. Generalmente actúan localmente en forma paracrina o autocrina y no en forma endocrina.

Inserción quirúrgica de PRÓTESIS DE VASOS SANGUÍNEOS para reparar los vasos sanguíneos enfermos o lesionados.

Órganos, tejidos o células que se toman del cuerpo para injertarlos en otra área del mismo cuerpo o en otro sujeto.

Linfocitos derivados de la médula ósea que poseen propiedades citotóxicas, especialmente dirigida contra células transformadas e infectadas por virus. A diferencia de las CÉLULAS T y de las CÉLULAS B, las CÉLULAS NK no son específicas a antígenos. La citotoxicidad de las células asesinas naturales es determinada mediante la señalización conjunta de una serie de RECEPTORES DE SUPERFICIE CELULAR inhibitorios y estimulatorios. Un subconjunto de LINFOCITOS T denominados CÉLULAS T ASESINAS NATURALES comparte algunas de las propiedades de este tipo de células.

Principal interferón producido por LINFOCITOS estimulados mitogénica o antigénicamente. Es estructuralmente diferente del INTERFERON TIPO I y su principal actividad es la inmunoregulación. Se ha implicado en la expresión de los ANTÍGENOS CLASE II DE HISTOCOMPATIBILIDAD en células que normalmente no lo producen, lo que lleva a las ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

Animales no humanos, seleccionados por causa de características específicas, para uso en investigacíon experimental, enseñanza o prueba.

Inflamación de los BRONQUIOLOS que conducen a una enfermedad pulmonar obstructiva. Los bronquiolos se ven caracterizados por una granulación del tejido fibroso con exudado bronquial en los lúmenes. Características clínicas incluyen una tos no productiva y DISNEA.

Incremento en la reactividad a antígenos específicos mediada no por anticuerpos, sino por células.

Transferencia de un páncreas de un humano o animal a otro.

Operación que se repite por una misma afección en un mismo paciente. Incluye la reoperación para reexámen, reoperación por progresión o recurrencia de la enfermedad, o la reoperación que tiene lugar por una falla operatoria.

(6 alfa,11 beta)-11,17,21-Trihidroxi-6-metilpregna-1,4-dieno-3,2-diona. Derivado de la prednisolona que tiene acciones farmacológicas similares a la prednisolona.

Antígenos de diferenciación que se encuentran en los timocitos y en los linfocitos T supresores y citotóxicos. Los antígenos CD8 son miembros de la familia del supergen inmunoglobulina y son elementos de reconocimiento asociativo de las interacciones restringidas en el CMH (Complejo Mayor de Histocompatibilidad) de Clase I.

Ratones de laboratorio que se han producido a partir de un HUEVO o EMBRIÓN DE MAMÍFERO, manipulado genéticamente.

Vasos que transportan la sangre hacia el corazón.

Principal sistema de tipos sanguíneos humanos que depende de la presencia o ausencia de dos antígenos A y B. El tipo O ocurre cuando no está presente ni el A ni el B y AB cuando ambos estén presentes. A y B son factores genéticos que determina la presencia de enzimas para la síntesis de ciertas glicoproteínas principalmente en la membrana de los hematíes.

Técnica que emplea un sistema instrumental para realizar, procesar y exhibir una o más mediciones de células individuales obtenidas de una suspensión celular. Las células generalmente son coloreadas con uno o más tintes fluorescentes específicos para los componentes celulares de interés, por ejemplo, el ADN, y la fluorescencia de cada célula se mide cuando atraviesa rápidamente el haz de excitación (láser o lámpara de arco de mercurio). La fluorescencia brinda una medición cuantitativa de varias propiedades bioquímicas y biofísicas de la célula como base para diferenciación celular. Otros parámetros ópticos mensurables incluyen la obsorción y la difusión de la luz, aplicándose esta última a la medición del tamaño, forma, densidad, granularidad de la célula y su absorción del colorante.

Transferencia de leucocitos desde un donante a un receptor o reinfusión al donante.

Un compuesto macrólido obtenido del Streptomyces hygroscopicus que actúa bloqueando selectivamente la activación transcripcional de las citoquinas inhibiendo por consiguiente la producción de citoquinas. Es bioactiva solamente cuando se encuentra unida a las INMUNOFILINAS. El sirolimus es un potente inmunosupresor y posee propiedades antifúngicas y antineoplásicas.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica DBA.

Individuo que contiene poblaciones celulares derivadas de zigotos diferentes.

Antígenos de diferenciación que residen sobre los leucocitos de mamíferos. El CD (del inglés, "cluster of differentiation") representa un grupo de diferenciación, que se refiere a grupos de anticuerpos monoclonales que muestran una reactividad similar con ciertas subpoblaciones de antígenos de una línea celular particular o una etapa de diferenciación. Las subpoblaciones de antígenos también se conocen por la misma designación de CD.

Demostración del efecto citotóxico sobre la célula diana de un linfocito, un mediador liberado por un linfocito sensibilizado, un anticuerpo o el complemento.

Glicoproteínas (alfa y beta) transmembranales grandes, unidas no covalentemente. Ambas cadenas pueden ser polimórficas aunque hay más variación estructural en las cadenas beta. Los antígenos de clase II en humanos se conocen como ANTÍGENOS HLA-D y se codifican por un gen en el cromosoma 6. En ratones, dos genes llamados IA e IE sobre el cromosoma 17 codifican para los antígenos H-2. Los antígenos se encuentran sobre los linfocitos B, macrófagos, células epidérmicas, y espermáticas y se piensa que median la competencia y la cooperación celular en la respuesta inmune. El término antígenos IA, usado para referirse sólo a las proteínas codificadas por los genes IA en los ratones, ahora se usa como un término genérico para cualquier antígeno de histocompatibilidad de clase II.

Una sustancia antibiótica derivada del Penicillium stoloniferum, y especies relacionadas. Bloquea la síntesis de novo de los nucleotidos de purina mediante la inhibición de la enzima inosina monofosfato deshidrogenasa. El ácido micofenólico es importante debido a sus efectos selectivos sobre el sistema inmune. Previene la proliferación de células T, linfocitos y la formación de anticuerpos por las células B. Puede también inhibir el recultamiento de leucocitos a los sitios de inflamación.

Aspecto del comportamiento personal o estilo de vida, exposición medioambiental, o característica innata o heredada que, basándose en la evidencia epidemiológica, se sabe que está asociada con alguna afectación relacionada con la salud, que interesa prevenir.

Antígenos de 55 kDa que se encuentran en los LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES y en una variedad de otros tipos de células inmunes. Los antígenos CD4 son miembros de la familia de supergenes de inmunoglobulinas y están implicadas como elementos de reconocimiento asociativos en el COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD CLASE II restringido a respuestas inmunes. En los linfocitos T ellos definen el subconjunto ayudante / inductor. Antígenos CD4 también sirven como RECEPTORES DE INTERLEUCINA -15 y se ligan a los receptores de VIH, uniéndose directamente a la PROTEÍNA GP120 DE ENVOLTORIO DEL VIH.

Células sanguíneas blancas formadas en el tejido linfoide del cuerpo. El núcleo es redondo u ovoide con masas irregulares y gruesas de cromatina, mientras que el citoplasma es típicamente azul pálido con gránulos azurófilos (si existen). La mayoría de los linfocitos se pueden clasificar como T o B (con subpoblaciones en cada uno); o CÉLULAS ASESINAS NATURALES.

Administración de altas dosis de medicamentos en cortos períodos de tiempo.

Manifestaciones de la respuesta inmune que son mediadas por linfocitos T sensibilizados por antígeno por vía de linfocinas o citotoxicidad directa. Esto ocurre en ausencia de anticuerpos circulantes o cuando el anticuerpo tiene un papel secundario.

Unión quirúrgica o canal entre conductos, tubos o vasos. Puede ser extremo con extremo, extremo con borde, borde con extremo o borde con borde.

Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.

Anticuerpos que inhiben la reacción entre los ANTÍGENOS y otros anticuerpos o LINFOCITOS T sensibilizados (por ejemplo, anticuerpos de la clase de INMUNOGLOBULINA G que compiten con los anticuerpos IgE por el antígeno, bloqueando así una respuesta alérgica). Los anticuerpos bloqueadores que se unen a los tumores y que impiden la destrucción de células tumorales por los LINFOCITOS T CITOTÓXICOS han sido llamados también anticuerpos potenciadores (Adaptación del original:Rosen et al., Dictionary of Immunology, 1989).

La creatinina es un producto de desecho metabólico muscular, que se elimina principalmente por filtración glomerular y su nivel sérico sirve como indicador de la función renal.

Receptor inhibidor de CÉLULAS T que está estrechamente relacionado con el ANTÍGENO CD28. Tiene especificidad por el ANTÍGENO CD80 y el ANTÍGENO CD86 y actúa como regulador negativo de la función periférica de las células T. El antígeno CLA-4 se cree juega un rol en la inducción de TOLERANCIA PERIFÉRICA.

Receptores presentes sobre las células T y B activadas como un complejo constituido por un péptido de 55 kD, que reacciona con el anticuerpo monoclonal anti-Tac y con un péptido no-Tac de 75 kD unido a la interleucina-2. El receptor está presente en dos formas, una con afinidad muy alta y otra con afinidad baja para la IL-2. La forma con afinidad alta parece mediar exclusivamente la respuesta a IL-2 que estimula el crecimiento. El receptor está presente, en número elevado, en las células leucémicas VIRUS 1 LINFOTRÓPICO T HUMANO en reposo, pero no en células normales en reposo.

Infección con CITOMEGALOVIRUS, caracterizada por aumento de las células que tienen inclusiones intracelulares. La infección puede ocurrir en casi todos los órganos, pero las glándulas salivares son el sitio más común en niños, al igual que los pulmones en los adultos.

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.

Transferencia de tejido fetal entre individuos de la misma especie o entre individuos de diferentes especies.

Transferencia de inmunidad desde hospederos inmunizados a no inmunes por la administración de anticuerpos séricos, o por el trasplante de linfocitos (TRASLADO ADOPTIVO).

La ocurrencia en un individuo de dos o más poblaciones de células de diferentes constituciones cromosómicas derivadas de diferentes individuos. Esto contrasta con el MOSAICISMO en el cual las poblaciones de células diferentes derivan de un solo individuo.

Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.

Transferencia de linfocitos de un donante al receptor o reinfusión al donante.

Derivados del glicol de propileno (1,2-propanodiol). Son utilizados como humectantes y solventes en preparaciones farmacológicas.

Terapia quirúrgica de la enfermedad isquémica de la arteria coronaria que se realiza implantando una sección de la vena safena, arteria mamaria interna, u otra sustituta, entre la aorta y la arteria coronaria obstruída, en un lugar distante de la lesión que obstruye.

Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.

Factor que es corregulador del crecimiento de los mastocitos. Es producido por las células T y B y muestra extensa homología con el gen BCRFI del virus Epstein-Barr.

Estimulación deliberada de la respuesta inmune de un huésped. La INMUNIZACIÓN ACTIVA supone la administración de ANTÍGENOS o ADYUVANTES INMUNOLÓGICOS. La INMUNIZACIÓN PASIVA supone la administración de SUEROS INMUNES o LINFOCITOS o sus extractos (por ejemplo, factor de transferência, RNA inmune) o el trasplante de tejido productor de células inmunocompetentes (timo o médula ósea).

Estudios proyectados para la observación de hechos que todavia no ocurrieron.

Regreso de un signo, síntoma o enfermedad luego de una remisión.

Parámetros biológicos medibles y cuantificables (ejemplo, concentración específica de enzimas, concentración específica de hormonas, distribución fenotípica de un gen específico en una población, presencia de sustancias biológicas) que sirven como índices para la evaluación relacionada con la salud y la fisiología, como son riesgos de enfermedades, trastornos psiquiátricos, exposición ambiental y sus efectos, diagnóstico de enfermedades, procesos metabólicos, abuso de sustancias, embarazo, desarrollo de líneas celulares, estudios epidemiológicos, etc.

Ratones homocigóticos para el gen recesivo mutante "scid" que se localiza en el extremo centromérico del cromosoma 16. Estos ratones no tienen linfocitos funcionales, maduros y, por tanto, son muy susceptibles a las infecciones oportunistas letales si no reciben tratamiento crónico con antibióticos. La ausencia de inmunidad celular-B y T recuerda al síndrome de inmunodeficiencia severa combinada (SCID, siglas en inglés) en niños. Los ratones SCID son útiles como modelos animales ya que son receptivos a la implantación de un sistema inmune de humanos que produce ratones hematoquiméricos SCID-humanos (SCID-hu).

Procedimiento por el cual se separa y extrae el plasma de la sangre total con anticoagulante y los eritrocitos se transfunden al donante. La plasmaféresis se emplea también para fines terapéuticos.

Moléculas de inmunoglobulinas que tienen una secuencia específica de aminoácidos en virtud de la que interactúan sólo con un antigeno (v. ANTÍGENOS), o algo muy similar, que induce su síntesis en las células de la serie linfoide (especialmente las CÉLULAS PLASMÁTICAS).

Receptores coestimulación de LINFOCITOS -T que tienen especificidad para el ANTÍGENO CD80 y ANTÍGENO CD86. La activación de este receptor resulta en un aumento de la proliferación de células T, producción de citoquinas y promoción de la T-célula de supervivencia.

Células especializadas del sistema hematopoyético que poseen extensiones ramificadas. Se encuentran distribuidas en el sistema linfático y en tejidos no linfáticos como la PIEL, el epitelio intestinal, respiratorio y del aparato reproductor. Atrapan y procesan los ANTÍGENOS y los presentan a las CÉLULAS T, estimulando la INMUNIDAD MEDIADA POR CÉLULAS. Estas células son distintas de las CÉLULAS DENDRÍTICAS FOLICULARES, no hematopoyéticas, que tienen una morfología y función similares pero con respecto a la inmunidad humoral (PRODUCCIÓN DE ANTICUERPOS).

Proteína transmembranaria que pertenece a la superfamilia del factor de necrosis tumoral que fue descubierta originalmente en las células del linaje linfoide-mieloide, y que incluyen los LINFOCITOS T activados y las CÉLULAS ASESINAS NATURALES. Desempeña un papel importante en la homeostasis inmunitaria y en la toxicidad mediada por células al unirse al RECEPTOR FAS y desencadenar la APOPTOSIS.

Extirpación quirúrgica del timo. (Dorland, 28a ed)

Infección causada por un organismo que se convierte en patógeno bajo ciertas circunstancias, ejemplo, durante la inmunosupresión.

Administración violenta en la cavidad peritoneal de un medicamento líquido, nutriente u otro líquido a través de una aguja hueca que penetra la pared abdominal.

Un tipo de procedimiento estadístico para estimar la función de supervivencia (en función del tiempo, a partir de una población 100 por ciento sana en un determinado momento y el porcentaje de la población todavia sana después de haber transcurrido un cierto periodo de tiempo). El análisis de supervivencia se usa por lo to tanto, para concluir sobre los efectos de un tratamiento, factor de prognóstico, exposición e otras covariaciones de la función.

Aplicación de preparados farmacológicos en las superficies corporales, sobre todo en la piel (ADMINISTRACIÓN CUTÁNEA) o las mucosas. Este método de tratamiento se utiliza para evitar los efectos secundarios generales cuando se requieren altas dosis en una zona localizada o como una alternativa a la vía de administración sistémica, por ejemplo para evitar el metabolismo hepático.

Estado alterado de la capacidad de respuesta inmunológica como consecuencia del contacto inicial con el antígeno, que permite que el individuo produzca anticuerpos más rápidamente y en mayor cantidad en respuesta a un estímulo antigénico secundario.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente, para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica A.

Cualquiera de los diversos animales que constituyen la familia Suidae, integrada por mamíferos robustos, omnívoros, de patas cortas con gruesa piel, generalmente cubierta de cerdas gruesas, hocico bastante largo y móvil y una cola pequeña. Incluye el género Babyrousa,Phacochoerus (jabalí verrugoso) y Sus, del que forma parte el cerdo doméstico (SUS SCROFA).

Cuerpos ovales o en forma de alubia (1-30 mm. de diámetro)localizados a lo largo del lsistema linfático.

Introducción de sangre total, o de un componente sanguíneo, directamente en la sangre de un sujeto. (Dorland, 28a ed)

Glicoproteínas que se encuentran sobre las membranas o superficies de las células.

Paso directo de sangre desde una arteria a una vena, creado por medios quirúrgicos. (Dorland, 28a ed)

Subclase de proteínas winged helix de unión al ADN, homólogas de su predecesor, la proteína "fork head" de Drosophila.

Anticuerpos inducidos en especies diferentes de la que se origina el antígeno. Estos anticuerpos están dirigidos contra una gran variedad de antígenos específicos interespecies, los más conocidos son los Forssman, Hanganutziu-Deicher (H-D), y Paul-Bunnell (P-B). La incidencia de anticuerpos a estos antígenos --es decir, el fenómeno de la respuesta heterófila de anticuerpos --es útil en el diagnóstico serológico, la patogénesis, y el pronóstico de la infección o de estados de infección latente así como en la clasificación del cáncer.

Sustancia soluble elaborada por los LINFOCITOS T estimulados por antígenos o mitógenos que induce la síntesis de ADN en los linfocitos vírgenes (naive).

Trasplante de tejido de un individuo de un sitio a otro sitio.

Glicoproteínas séricas que participan en los mecanismos de ACTIVACIÓN DE COMPLEMENTO de defensa del huesped, que crean el COMPLEJO DE ATAQUE A MEMBRANA DE COMPLEMENTO. Están incluidas glicoproteínas en las distintas vías de activación de complemento (VÍA CLÁSICA DEL COMPLEMENTO, VÍA ALTERNATIVA DEL COMPLEMENTO y VÍA DE COMPLEMENTO DE LECTINA).

Proceso por el cual los órganos se mantienen viables fuera del organismo del cual fueron tomados (es decir, se mantienen preservados de la descomposición por medio de agentes químicos, enfriamiento, o un líquido sustituto que recuerda al estado natural dentro del organismo).

Alteración del sistema inmunológico o de una respuesta inmune por los agentes que activan o suprimir su función. Esto puede incluir la INMUNIZACIÓN o la administración de fármacos inmunomoduladores. Inmunomodulación también puede abarcar alteración no terapéutica del sistema inmunológico por sustancias endógenas o exógenas.

La producción de ANTICUERPOS por la proliferación de los LINFOCITOS B diferenciados bajo la estimulación de los ANTÍGENOS.

Subserie de linfocitos T auxiliares-inductores que sintetizan y secretan las interleucinas IL-4, IL-5, IL-6 y la IL-10. Estas citoquinas influyen en el desarrollo de las células B y la producción de anticuerpos además de aumentar las respuestas humorales.

Movimiento de las células de un lugar a otro. Se distingue de la CITOCINESIS que es el proceso de división del CITOPLASMA de una célula.

Subunidad de baja afinidad del receptor de interleucina-2 que se combina con la SUBUNIDAD BETA DEL RECEPTOR DE INTERLEUCINA-2 y la CADENA GAMMA COMÚN DE LOS RECEPTORES DE INTERLEUCINA para formar un receptor de alta afinidad por la INTERLEUCINA-2.

Antígenos que se expresan primariamente sobre las membranas de las células vivas durante las etapas secuenciales de maduración y diferenciación. Como los marcadores inmunológicos tienen alta especificidad de órganos y tejidos y son útiles como sondas en el estudio del desarrollo de células normales así como de la transformación neoplásica.

Neoplasias localizadas en la sangre y en los tejidos que la forman (médula ósea y tejido linfático). Las formas más comunes son los diversos tipos de LEUCEMIA, o LINFOMA, y las formas progresivas y que ponen en peligro la vida de los SÍNDROMES MIELODISPLÁSTICOS.

Principal arteria del muslo, una continuación de la arteria ilíaca externa.

Subserie de linfocitos T auxiliares-inductores que sintetizan y secretan interleucina-2, ganma interferón y la interleucina-12. Debido a su capacidad de matar células que presentan antígenos y su actividad efectora mediada por linfoquina, las células Th1 están asociadas con las reacciones vigorosas de hipersensibilidad del tipo retardadas.

La proporción de superviventes en un grupo por ejemplo de pacientes estudiados y seguidos en un dado periodo. La proporción de personas en un grupo específico de vivos al inicio de un intervalo de tiempo y que sobreviven al final del intervalo. É frecuentemente estudiado usando métodos de tablas de vida.

Venas en el cuello que drenan el cerebro, la cara y el cuello hacia las venas braquiocefálicas o subclavias.

Período que sigue a una operación quirúrgica.

Tejidos, células u órganos trasplantados entre individuos genéticamente diferentes de la misma especie.

Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad del sistema inmune, sus procesos o fenómenos. Comprenden el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y equipos eléctricos.

Glucocorticoide con las propiedades generales de los corticoides. Es la droga adecuada para todas las afecciones en las cuales está indicada la terapia corticoide sistémica, excepto en los estados de deficiencia suprarrenal.

Células linfoides relacionadas con la inmunidad humoral. Son células de vida corta semejantes a los linfocitos derivados de la bursa de las aves en su producción de inmunoglobulinas al ser estimuladas adecuadamente.

Enfermedades que tienen una o más de las siguientes características: son permanentes, dejan incapacidad residual, son causadas por alteración patológica no reversible, requieren entrenamiento especial del paciente para rehabilitación, se puede esperar requerer un largo periodo de supervisión, observación o atención.

Grupo heterogéneo de células inmunocompetentes que intervienen en la respuesta inmunitaria celular mediante el procesamiento y la presentación de antígenos a las células T. Las células presentadoras de antígeno clásicas son los MACRÓFAGOS, las CÉLULAS DENDRÍTICAS, las CÉLULAS DE LANGERHANS y los LINFOCITOS B. Las CÉLULAS DENDRÍTICAS FOLICULARES no son células presentadoras de antígeno tradicionales pero, como tienen el antígeno en su superficie celular en forma de COMPLEJO ANTÍGENO-ANTICUERPO para el reconocimiento de las células B, son consideradas como tales por algunos autores.

Sueros que contienen anticuerpos. Se obtienen a partir de un animal que ha sido inmunizado por la inyección de ANTÍGENOS o por la infección con microorganismos que contienen el antígeno.

El plan y delineamiento de las prótesis en general o de una prótesis específica.

Cubierta externa del cuerpo y que lo proteje del ambiente. Se compone de DERMIS y EPIDERMIS.

Procedimiento de extracción de TEJIDOS, órganos o muestras de DONADORES DE TEJIDO para su reutilización, como en el TRASPLANTE.

Especie Oryctolagus cuniculus, de la familia Leporidae, orden LAGOMORPHA. Los conejos nacen en las conejeras, sin pelo y con los ojos y los oídos cerrados. En contraste con las LIEBRES, los conejos tienen 22 pares de cromosomas.

Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.

Precursora de una mostaza nitrogenada alquilante antineoplásica e inmunosupresora que debe ser activada en el HÍGADO para formar la aldofosfamida activa. Ha sido utilizada en el tratamiento del LINFOMA y la LEUCEMIA. Su efecto colateral, la ALOPECIA, ha sido utilizado en la esquila de las ovejas. La ciclofosfamida también puede causar esterilidad, defectos congénitos, mutaciones y cáncer.

la transferencia simultánea o casi simultánea de corazón y pulmones de un humano o animal a otro.

El rechazo de injerto, en términos médicos, se refiere a la respuesta del sistema inmunológico del cuerpo humano contra un órgano, tejido o célula trasplantados que son percibidos como extraños o foráneos. Este proceso ocurre cuando el sistema inmunitario detecta antígenos (proteínas presentes en la superficie de las células) distintos en el injerto, comparados con los del receptor del trasplante.

El grado y la velocidad del rechazo de injerto pueden variar dependiendo del tipo de tejido trasplantado, la compatibilidad entre donante y receptor, y la eficacia de la terapia inmunosupresora administrada para prevenir o controlar esta respuesta. Existen tres tipos principales de rechazo de injerto:

1. Rechazo agudo: Es la forma más común y ocurre rápidamente después del trasplante, generalmente dentro de los primeros meses. Se caracteriza por una respuesta inmunitaria intensa e inflamatoria que puede dañar el injerto y, en casos graves, llevar a su pérdida funcional o estructural.

2. Rechazo crónico: Este tipo de rechazo se desarrolla gradualmente con el tiempo, incluso años después del trasplante. Puede causar una disminución progresiva en la función del injerto y eventualmente conducir a su falla. El rechazo crónico es más difícil de tratar que el agudo y puede requerir múltiples terapias inmunosupresoras para controlarlo.

3. Rechazo hiperagudo: Es una forma rara pero grave de rechazo que ocurre inmediatamente después del trasplante, incluso dentro de los primeros minutos o horas. Está asociado con la activación rápida y extensa del sistema inmunológico, lo que resulta en un daño significativo al injerto y una alta tasa de fracaso.

El manejo del rechazo trasplantado implica el uso de fármacos inmunosupresores para suprimir la respuesta inmunitaria excesiva y proteger el injerto. La elección del tratamiento depende del tipo y gravedad del rechazo, así como de los factores individuales del paciente. En algunos casos, puede ser necesario realizar una biopsia del injerto para confirmar el diagnóstico y guiar la terapia. Además, se pueden considerar procedimientos adicionales, como la repetición del trasplante, en casos refractarios al tratamiento o con daño irreversible en el injerto.

La supervivencia del injerto se define en medicina como la preservación y funcionalidad a largo plazo de un tejido trasplantado en el cuerpo del receptor. Este término se utiliza comúnmente en el campo de la cirugía de trasplante de órganos y tejidos, donde un injerto es trasplantado desde un donante a un receptor.

La supervivencia del injerto se mide como el porcentaje de injertos que siguen funcionando correctamente después de un cierto período de tiempo, generalmente se informa en estudios clínicos y ensayos de trasplantes. La supervivencia del injerto es un indicador importante de la eficacia y el éxito de un procedimiento de trasplante, ya que un injerto funcional adecuadamente puede mejorar significativamente la calidad de vida y la esperanza de vida del receptor.

La supervivencia del injerto se ve influenciada por varios factores, incluyendo la compatibilidad entre el donante y el receptor, la edad y la salud general del donante y del receptor, el tipo y la gravedad de la enfermedad subyacente que requiere el trasplante, y la eficacia de los medicamentos inmunosupresores utilizados para prevenir el rechazo del injerto.

La supervivencia a largo plazo del injerto sigue siendo un desafío importante en la cirugía de trasplante, y los investigadores continúan trabajando en el desarrollo de nuevas estrategias y terapias para mejorar la supervivencia del injerto y reducir la incidencia de rechazo del injerto.

Un trasplante de piel, también conocido como injerto dérmico, es un procedimiento quirúrgico en el que se extrae tejido de la piel de una parte del cuerpo (llamada área donante) y se transfiere a un área diferente del cuerpo (llamada área receptora) que tiene lesiones o daños en la piel. Este procedimiento se realiza comúnmente para tratar quemaduras graves, úlceras crónicas, cicatrices extensas o enfermedades de la piel como el cáncer de piel.

Hay varios tipos de injertos dérmicos, incluyendo:

1. Injerto de piel dividida: Se trata del tipo más común de injerto dérmico, en el que se corta la piel en una capa fina o gruesa y se coloca sobre la zona receptora. La capa superior de la piel (epidermis) y parte de la capa inferior (dermis) se transfieren al área receptora.

2. Injerto de piel completa: En este procedimiento, se extrae una capa más gruesa de piel que incluye toda la dermis y la epidermis. Se utiliza a menudo para tratar quemaduras graves o cuando el injerto de piel dividida no proporciona suficiente tejido.

3. Injerto de malla: Antes del trasplante, se hace un patrón de incisiones en la piel donante, creando una apariencia similar a una red o malla. Esto permite que el injerto se expanda y cubra un área más grande en el sitio receptor. La desventaja es que puede resultar en una apariencia menos estética en comparación con otros tipos de injertos dérmicos.

4. Injerto compuesto: Este tipo de injerto se utiliza a menudo para reparar lesiones en los labios o las fosas nasales. Se compone de piel, mucosa y, a veces, cartílago.

El proceso de curación después del injerto dérmico puede llevar varias semanas o incluso meses, dependiendo del tamaño y la gravedad de la lesión. Durante este tiempo, es importante mantener el sitio limpio y protegido para evitar infecciones y promover una buena cicatrización. El médico puede recetar analgésicos para controlar el dolor y antibióticos para prevenir infecciones. Después de que la herida haya sanado, es posible que se necesiten más tratamientos o cirugías para mejorar la apariencia estética o corregir cualquier problema funcional.

Un trasplante de córnea, también conocido como queratoplastia penetrante, es un procedimiento quirúrgico en el que se elimina parcial o totalmente la córnea dañada del paciente y se reemplaza con una córnea sana de un donante. La córnea es la capa transparente en la parte frontal del ojo que ayuda a enfocar la luz para permitir la visión clara.

Los trasplantes de córnea suelen realizarse cuando las enfermedades de la córnea, como el queratocono, la distrofia de Fuchs, las cicatrices corneales profundas o el rechazo de un trasplante de córnea previo, han causado una visión significativamente disminuida o ceguera.

Durante el procedimiento, el cirujano extrae el tejido dañado y lo reemplaza con el tejido sano del donante. Luego, se utiliza sutura muy fina para mantener la nueva córnea en su lugar. Después de la cirugía, generalmente se requiere el uso de gotas para los ojos durante varias semanas para prevenir infecciones y ayudar a que la córnea sane adecuadamente.

El éxito del trasplante de córnea depende de varios factores, como la edad del paciente, el tipo y gravedad de la enfermedad o lesión corneal, y la capacidad del sistema inmunológico del paciente para aceptar el tejido donado. La mayoría de los trasplantes de córnea tienen éxito en restaurar la visión, aunque es posible que se necesiten gafas o lentes de contacto después del procedimiento para obtener una visión clara y nítida.

Un trasplante homólogo, en el contexto de la medicina y la cirugía, se refiere a un procedimiento en el que un órgano o tejido idéntico es transferido desde un donante vivo a un receptor. En este caso, el donante y el receptor suelen ser gemelos idénticos o monozigóticos, ya que comparten el mismo ADN y, por lo tanto, su sistema inmunológico no rechazará el tejido trasplantado.

Este tipo de trasplante es relativamente raro, dada la necesidad de un donante vivo idéntico. Sin embargo, cuando se realiza, puede eliminar la necesidad de medicamentos inmunosupresores potencialmente tóxicos que normalmente se utilizan para suprimir el sistema inmunitario y prevenir el rechazo del injerto en los trasplantes de órganos o tejidos de donantes no idénticos.

Ejemplos de trasplantes homólogos incluyen:

1. Trasplante de médula ósea entre gemelos idénticos
2. Trasplante de riñón entre gemelos idénticos
3. Trasplante de hígado entre gemelos idénticos

Aunque el riesgo de rechazo del injerto es mínimo en los trasplantes homólogos, aún existe la posibilidad de complicaciones relacionadas con la cirugía y la recuperación, así como el potencial riesgo de transmitir enfermedades genéticas o infecciosas del donante al receptor.

Un trasplante de corazón es un procedimiento quirúrgico en el que se reemplaza el corazón enfermo o dañado de un paciente con uno sano, donado generalmente por una persona fallecida recientemente. Este tipo de cirugía se considera cuando los tratamientos médicos y quirúrgicos convencionales no pueden sanar las afecciones cardíacas graves y potencialmente mortales, como la insuficiencia cardíaca congestiva en etapa terminal, enfermedades coronarias severas o miocardiopatías.

El proceso de trasplante implica una compleja evaluación previa del receptor y donante para minimizar los riesgos de rechazo e infección. Después de la cirugía, el paciente requerirá medicamentos inmunosupresores durante toda su vida para prevenir el rechazo del nuevo corazón. A pesar de estas complicaciones potenciales, los trasplantes de corazón pueden mejorar significativamente la calidad de vida y prolongar la supervivencia en pacientes seleccionados con enfermedades cardíacas avanzadas e irreversibles.

Un trasplante de riñón es un procedimiento quirúrgico en el que un riñón sano y funcional se transplanta a un paciente cuestos riñones ya no funcionan correctamente o han fallado. Esto generalmente se realiza cuando los riñones del paciente no pueden cumplir con su función principal de filtrar los desechos y líquidos del cuerpo, lo que puede ser causado por una variedad de condiciones, como la diabetes, la enfermedad poliquística renal o la glomerulonefritis.

El riñón transplantado generalmente se obtiene de un donante fallecido o vivo compatible. Después de la cirugía, el paciente necesitará tomar medicamentos inmunosupresores durante el resto de su vida para prevenir el rechazo del nuevo riñón por parte de su sistema inmunitario.

El trasplante de riñón puede mejorar significativamente la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes con insuficiencia renal en etapa terminal, sin embargo, también conlleva riesgos y complicaciones potenciales, como infecciones, coágulos sanguíneos y rechazo del injerto.

Los inmunosupresores son fármacos, medicamentos o sustancias químicas que se utilizan para suprimir o reducir la respuesta del sistema inmunitario. Se emplean en diversas situaciones clínicas, pero especialmente después de un trasplante de órganos para prevenir el rechazo del injerto al disminuir la capacidad del cuerpo de montar una respuesta inmunitaria contra el tejido extraño. También se utilizan en el tratamiento de algunas enfermedades autoinmunitarias y procesos inflamatorios crónicos, donde el propio sistema inmune ataca los tejidos del cuerpo.

Los inmunosupresores actúan a diferentes niveles del sistema inmunitario, como la inhibición de la producción o función de células T y B, la disminución de la activación de macrófagos, la reducción de la secreción de citocinas o la interferencia con la respuesta humoral (inmunoglobulinas). Algunos ejemplos comunes de inmunosupresores incluyen glucocorticoides, ciclosporina, tacrolimús, micofenolato mofetilo, azatioprina y diversos agentes biológicos.

Debido a que los inmunosupresores disminuyen la capacidad del organismo de combatir infecciones y enfermedades, su uso conlleva un mayor riesgo de desarrollar complicaciones infecciosas y neoplásicas (cáncer). Por esta razón, se busca utilizar las dosis más bajas posibles y combinarlos con otros tratamientos cuando sea necesario.

La queratoplastia penetrante, también conocida como trasplante de córnea penetrante o keratoplastyka perforacyjna en algunos idiomas, es un procedimiento quirúrgico en el que se reemplaza completamente la porción central dañada o enferma de la córnea con tejido sano de una donante. La córnea es la capa transparente y delgada que cubre la parte frontal del ojo, y su claridad es esencial para una visión adecuada.

En esta cirugía, un cirujano oftalmólogo extirpa el tejido dañado de la córnea del paciente y lo reemplaza con una sección similar del tejido donante, llamada "botón corneal". El botón corneal se fija cuidadosamente en su lugar utilizando suturas muy finas. Después de la cirugía, el ojo necesita tiempo para curarse y adaptarse al nuevo tejido. Las suturas generalmente se retiran varios meses después del procedimiento.

La queratoplastia penetrante se realiza cuando los daños en la córnea son profundos y afectan tanto a las capas internas como externas, lo que no puede ser abordado mediante otras técnicas menos invasivas, como la queratoplastia lamelar profunda o la keratoplastyka szkiełkowa w profilaktyce en algunos idiomas. Algunas de las condiciones que pueden requerir una queratoplastia penetrante incluyen:

1. Queratosis bullosa hereditaria
2. Distrofias corneales (por ejemplo, distrofia de Fuchs o distrofia de lattice)
3. Cicatrices profundas causadas por traumatismos o quemaduras
4. Infecciones graves y recurrentes de la córnea (como el queratitis microbiano)
5. Queratocono avanzado o degeneración pellucida marginalis posterior
6. Failed grafts from previous corneal transplant surgeries

La queratoplastia penetrante es un procedimiento complejo que requiere experiencia y habilidad quirúrgica, así como un cuidadoso seguimiento posoperatorio para garantizar una curación adecuada y minimizar el riesgo de complicaciones. Los resultados visuales suelen ser buenos, pero pueden variar dependiendo de la causa subyacente del daño corneal y otros factores individuales.

La inmunología del trasplante es una subespecialidad de la medicina que se ocupa del estudio y la manipulación de las respuestas inmunitarias del huésped frente a un órgano, tejido o célula trasplantada. El objetivo principal de la inmunología del trasplante es evitar el rechazo agudo y crónico del injerto mientras se mantiene una respuesta inmune adecuada contra patógenos externos.

El rechazo del injerto ocurre cuando el sistema inmunológico del receptor reconoce al tejido trasplantado como extraño y desencadena una respuesta inmune para atacarlo. Para prevenir esto, se utilizan fármacos inmunosupresores que suprimen la actividad del sistema inmunitario. Sin embargo, este enfoque también aumenta el riesgo de infecciones y cánceres porque disminuye la capacidad del cuerpo para combatir estas amenazas.

La inmunología del trasplante implica comprender los mecanismos moleculares involucrados en la respuesta inmune, desarrollando nuevas estrategias para suprimirla selectivamente sin afectar negativamente la salud general del paciente, y monitoreando de cerca la condición del paciente después del trasplante para detectar signos tempranos de rechazo o efectos secundarios adversos de los fármacos inmunosupresores.

La oclusión de injerto vascular se refiere a la obstrucción o bloqueo de un vaso sanguíneo que ha sido reparado previamente mediante un procedimiento de injerto. Un injerto vascular es un método quirúrgico en el que se utiliza una pieza de tejido (generalmente una vena o arteria) tomada de otra parte del cuerpo para reemplazar o bypassar una sección dañada o bloqueada de un vaso sanguíneo.

La oclusión puede ocurrir como resultado de la formación de coágulos sanguíneos en el sitio del injerto, la acumulación de placa (aterosclerosis) dentro del injerto o una combinación de ambos. Esto puede conducir a una disminución del flujo sanguíneo hacia los tejidos y órganos que dependen del vaso sanguíneo afectado, lo que podría provocar síntomas como dolor, pérdida de función o incluso necrosis tisular (muerte del tejido).

El tratamiento de la oclusión de injerto vascular puede incluir medicamentos anticoagulantes o antiplaquetarios para prevenir la formación de coágulos, procedimientos quirúrgicos para eliminar el bloqueo o reemplazar el injerto, o intervenciones endovasculares (como angioplastia y stenting) para abrir el vaso sanguíneo obstruido.

La tolerancia al trasplante, en términos médicos, se refiere a una condición en la que el sistema inmunitario de un individuo no rechaza un órgano o tejido trasplantado. Básicamente, es la aceptación activa y específica del injerto por parte del sistema inmunológico del huésped.

En un proceso normal, cuando un órgano o tejido extraño es introducido en el cuerpo humano durante un trasplante, el sistema inmunitario del receptor identifica las células del injerto como material extraño y desencadena una respuesta inmunitaria para atacarlas y destruirlas. Esta situación se conoce como rechazo de trasplante.

Sin embargo, en algunos casos, el sistema inmunitario puede no responder a este modo normal de reaccionar frente al injerto. Esto se denomina tolerancia al trasplante. La persona con tolerancia al trasplante no necesita tomar medicamentos inmunosupresores a largo plazo, los cuales suelen ser necesarios para prevenir el rechazo del injerto y que pueden traer consigo efectos secundarios importantes.

La tolerancia al trasplante puede desarrollarse de forma espontánea en algunos pacientes o puede ser inducida mediante diversas estrategias, como la administración de células madre hematopoyéticas, la modulación de las vías de señalización inmunitaria o el uso de fármacos que promuevan la tolerancia. No obstante, aún queda mucho por investigar y comprender sobre este fenómeno, ya que su implementación clínica es un objetivo importante en la medicina del trasplante para mejorar los resultados a largo plazo y la calidad de vida de los pacientes trasplantados.

Los isoantígenos son antígenos que difieren entre individuos de la misma especie. Estos antígenos se encuentran comúnmente en los glóbulos rojos y otras células sanguíneas, y desencadenan una respuesta inmunitaria cuando son transferidos de un individuo a otro dentro de la misma especie. Los isoantígenos también se conocen como antígenos de histocompatibilidad o simplemente como "tipos sanguíneos". Las reacciones contra isoantígenos pueden causar complicaciones graves en trasplantes de órganos y transfusiones de sangre, a menos que el donante y el receptor sean compatibles en términos de estos antígenos.

La ciclosporina es un fármaco inmunosupresor, derivado de una toxina producida por un hongo llamado Tolypocladium inflatum Gams. Se utiliza principalmente en el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias y trasplantados de órganos para prevenir el rechazo agudo del injerto. La ciclosporina funciona inhibiendo la activación de los linfocitos T, células clave en la respuesta inmunitaria del organismo. Al hacerlo, reduce la capacidad del sistema inmune para atacar y dañar el tejido transplantado o propio, en caso de enfermedades autoinmunitarias.

Este medicamento se administra por vía oral o intravenosa y requiere un seguimiento cuidadoso de los niveles sanguíneos, ya que su eficacia y toxicidad están relacionadas con la concentración plasmática. Los efectos secundarios comunes incluyen hipertensión arterial, trastornos renales, aumento del riesgo de infecciones y algunos efectos adversos dermatológicos. El médico debe evaluar cuidadosamente los beneficios y riesgos antes de recetar ciclosporina y monitorear regularmente al paciente durante el tratamiento.

Un trasplante de hígado es un procedimiento quirúrgico en el que un hígado o parte de un hígado dañado o enfermo se reemplaza por un hígado sano de un donante. Los donantes pueden ser vivos, lo que significa que solo donan una parte de su hígado, o fallecidos, en cuyo caso todo el hígado se utiliza para el trasplante.

Este procedimiento se realiza generalmente cuando las terapias médicas y quirúrgicas convencionales han fallado o no son viables para tratar enfermedades hepáticas avanzadas, como la cirrosis, la insuficiencia hepática aguda o el cáncer de hígado. Después del trasplante, los pacientes necesitarán tomar medicamentos inmunosupresores de por vida para prevenir el rechazo del nuevo órgano.

El éxito de un trasplante de hígado depende de varios factores, incluyendo la edad y salud general del paciente, el tipo y gravedad de la enfermedad hepática, la compatibilidad entre el donante y el receptor, y la atención postoperatoria y seguimiento cuidadosos. Aunque el trasplante de hígado es una opción de tratamiento efectiva para muchas personas con enfermedades hepáticas graves, también conlleva riesgos significativos, como infecciones, sangrados, coágulos sanguíneos y rechazo del órgano trasplantado.

La frase "Ratas Consanguíneas Lew" se refiere a un linaje específico de ratas de laboratorio que han sido inbread durante muchas generaciones. Fueron inicialmente criadas por el Dr. N.L. "Brad" Bradford en la Universidad de California, Los Ángeles (UCLA) en la década de 1960.

Las ratas consanguíneas Lew, a veces denominadas Lewis, se han utilizado ampliamente en la investigación médica y biológica debido a su genética relativamente simple y uniforme. Son particularmente útiles para el estudio de enfermedades donde la genética desempeña un papel importante, como la diabetes, la esquizofrenia y otras enfermedades mentales, así como en estudios inmunológicos y de trasplante de órganos.

Debido a su estrecha relación genética, las ratas consanguíneas Lew también se utilizan a menudo como controles en los experimentos, ya que sus reacciones predictibles pueden ayudar a iluminar las diferencias entre los grupos de prueba y control.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que, si bien las ratas consanguíneas Lew son genéticamente uniformes, siguen siendo organismos vivos complejos con una gran cantidad de variabilidad fenotípica y respuestas a diferentes estímulos. Por lo tanto, los resultados de los estudios con ratas consanguíneas Lew no siempre se pueden generalizar directamente a otros linajes de ratas o a humanos.

La inmunosupresión es un estado médico en el que el sistema inmunitario de un individuo está significativamente debilitado o suprimido. Esto puede ocurrir como resultado de una enfermedad subyacente, como el SIDA, o debido al uso intencional de fármacos inmunosupresores para prevenir el rechazo de un órgano trasplantado. Durante este estado, la capacidad del cuerpo para combatir infecciones, tumores y otras enfermedades se ve considerablemente reducida, lo que aumenta el riesgo de desarrollar complicaciones de salud graves.

Los medicamentos inmunosupresores funcionan inhibiendo la actividad del sistema inmunitario intencionalmente, con el fin de evitar que ataque a los tejidos trasplantados como si fueran extraños. Estos fármacos pueden afectar diferentes partes del sistema inmunitario, desde las células T y B hasta las moléculas responsables de la señalización y activación inmunológica. Aunque estos medicamentos son esenciales para el éxito de los trasplantes de órganos, también aumentan la susceptibilidad del paciente a las infecciones y ciertos tipos de cáncer.

Además de los efectos adversos asociados con los fármacos inmunosupresores, existen diversas causas de inmunosupresión adquirida o heredada. Algunas enfermedades genéticas, como el síndrome de DiGeorge y el déficit de complemento, pueden provocar una disfunción grave del sistema inmunitario desde el nacimiento. Otras afecciones, como la leucemia y el linfoma, pueden suprimir el sistema inmunológico como resultado directo de la enfermedad subyacente.

El tratamiento de la inmunosupresión depende de la causa subyacente. En los casos en que se deba a una enfermedad específica, el objetivo será controlar o eliminar la afección de base. Cuando la inmunosupresión sea consecuencia del uso de fármacos, el médico podría considerar la posibilidad de ajustar la dosis o cambiar al paciente a un medicamento alternativo con menos efectos secundarios sobre el sistema inmunitario. En cualquier caso, es fundamental que los pacientes con inmunosupresión reciban atención médica especializada y sigan estrictamente las recomendaciones de su equipo de cuidados de la salud para minimizar el riesgo de complicaciones.

Los isoantígenos son antígenos que difieren de un individuo a otro dentro de la misma especie, particularmente los antígenos de los glóbulos rojos. Los isoanticuerpos son, por lo tanto, anticuerpos producidos en respuesta a estos isoantígenos.

En el contexto médico, especialmente en transfusión de sangre y trasplante de órganos, los isoanticuerpos más relevantes son aquellos dirigidos contra los antígenos de los glóbulos rojos. Existen varios sistemas de grupos sanguíneos, el más conocido es el sistema ABO, donde las personas con diferentes grupos sanguíneos tienen diferentes antígenos en la superficie de sus glóbulos rojos. Por ejemplo, una persona con grupo sanguíneo A tiene el antígeno A en la superficie de sus glóbulos rojos, mientras que una persona con grupo sanguíneo B tiene el antígeno B. Si una persona con grupo sanguíneo B recibe sangre de un donante con grupo sanguíneo A, su sistema inmunitario producirá isoanticuerpos contra el antígeno A, lo que puede causar una reacción adversa, incluso mortal.

Otro ejemplo importante es el sistema Rh, donde los individuos pueden ser Rh positivo (presentan el antígeno D) o Rh negativo (no presentan el antígeno D). Si una mujer Rh negativa queda embarazada de un feto Rh positivo, su cuerpo puede producir isoanticuerpos contra el antígeno D del feto, lo que puede causar problemas graves en futuros embarazos si el feto es Rh positivo.

En resumen, los isoanticuerpos son anticuerpos producidos en respuesta a antígenos que difieren entre individuos de la misma especie y pueden causar reacciones adversas en transfusiones de sangre o durante el embarazo.

Los ratones consanguíneos C57BL, también conocidos como ratones de la cepa C57BL o C57BL/6, son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se han utilizado ampliamente en la investigación biomédica. La designación "C57BL" se refiere al origen y los cruces genéticos específicos que se utilizaron para establecer esta cepa particular.

La letra "C" indica que el ratón es de la especie Mus musculus, mientras que "57" es un número de serie asignado por el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST) en los Estados Unidos. La "B" se refiere al laboratorio original donde se estableció la cepa, y "L" indica que fue el laboratorio de Little en la Universidad de Columbia.

Los ratones consanguíneos C57BL son genéticamente idénticos entre sí, lo que significa que tienen el mismo conjunto de genes en cada célula de su cuerpo. Esta uniformidad genética los hace ideales para la investigación biomédica, ya que reduce la variabilidad genética y facilita la comparación de resultados experimentales entre diferentes estudios.

Los ratones C57BL son conocidos por su resistencia a ciertas enfermedades y su susceptibilidad a otras, lo que los hace útiles para el estudio de diversas condiciones médicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y las enfermedades neurológicas. Además, se han utilizado ampliamente en estudios de genética del comportamiento y fisiología.

Un trasplante isogénico, también conocido como un trasplante síngenico, se refiere a un procedimiento de trasplante de tejidos o órganos en el que los tejidos donantes y receptores son genéticamente idénticos. Esto generalmente ocurre cuando el donante es un gemelo idéntico (gemelo monozigótico) del receptor. Dado que los tejidos de ambos individuos son genéticamente idénticos, no hay rechazo del injerto y la compatibilidad inmunológica es perfecta. Por lo tanto, este tipo de trasplante generalmente se considera el más exitoso y menos complicado. Sin embargo, sigue existiendo el riesgo de complicaciones relacionadas con el procedimiento quirúrgico en sí y la posibilidad de enfermedad de injerto contra huésped (EICH), aunque esto es mucho menos probable que en los trasplantes alogénicos (donante-receptor no emparentados).

Un trasplante de médula ósea es un procedimiento médico en el que se extrae células madre sanguíneas (generalmente de la médula ósea) de un donante y se introducen en el cuerpo del receptor. Este proceso permite que el sistema inmunitario del receptor se reconstituya con células sanas.

Este procedimiento se utiliza a menudo para tratar enfermedades en las que el sistema inmunológico está deprimido o dañado, como la leucemia, el linfoma y algunos trastornos genéticos. El objetivo es reemplazar las células dañadas con células sanas del donante, lo que puede ayudar a combatir la enfermedad y mejorar la salud del paciente.

Es importante mencionar que existen diferentes tipos de trasplantes de médula ósea, dependiendo de quién sea el donante de las células madre sanguíneas. Pueden ser autólogos, cuando las propias células del paciente son recolectadas y almacenadas antes del tratamiento que dañará su sistema inmunológico, para luego reinfundirlas después del tratamiento; allelo-transplantes, cuando las células provienen de un donante genéticamente compatible, generalmente un hermano o hermana; y transplantes de médula ósea no relacionados, cuando las células provienen de un donante no familiar, generalmente seleccionado a través de un registro de donantes de médula ósea.

El proceso de trasplante de médula ósea puede ser complicado y conlleva riesgos, como reacciones adversas del sistema inmunológico, infecciones y otros problemas de salud. Sin embargo, en muchos casos, el beneficio potencial de tratar una enfermedad grave puede superar los riesgos asociados con el procedimiento.

Los ratones consanguíneos BALB/c son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se utilizan ampliamente en la investigación biomédica. La designación "consanguíneo" significa que estos ratones se han criado durante muchas generaciones mediante el apareamiento de padres genéticamente idénticos, lo que resulta en una población extremadamente homogénea con un genoma altamente predecible.

La cepa BALB/c, en particular, es conocida por su susceptibilidad a desarrollar tumores y otras enfermedades cuando se exponen a diversos agentes patógenos o estresores ambientales. Esto los convierte en un modelo ideal para estudiar la patogénesis de diversas enfermedades y probar nuevas terapias.

Los ratones BALB/c son originarios del Instituto Nacional de Investigación Médica (NIMR) en Mill Hill, Reino Unido, donde se estableció la cepa a principios del siglo XX. Desde entonces, se han distribuido ampliamente entre los investigadores de todo el mundo y se han convertido en uno de los ratones de laboratorio más utilizados en la actualidad.

Es importante tener en cuenta que, aunque los ratones consanguíneos como BALB/c son valiosos modelos animales para la investigación biomédica, no siempre recapitulan perfectamente las enfermedades humanas. Por lo tanto, los resultados obtenidos en estos animales deben interpretarse y extrapolarse con cautela a los seres humanos.

La prueba de histocompatibilidad, también conocida como tipificación de tejidos HLA (Human Leukocyte Antigen), es un tipo de prueba de laboratorio que se utiliza en el campo de la medicina transicional para determinar la compatibilidad entre un donante y un receptor antes de un trasplante de órganos o tejidos.

El sistema HLA es un conjunto de proteínas presentes en las células de casi todos los tejidos del cuerpo humano, especialmente en las superficies de las células blancas de la sangre (leucocitos). Estas proteínas desempeñan un papel importante en el sistema inmunológico al ayudar a distinguir entre las propias células del cuerpo y las células extrañas o invasoras.

La prueba de histocompatibilidad implica la extracción y análisis de muestras de sangre tanto del donante como del receptor para determinar el perfil HLA específico de cada individuo. El objetivo es encontrar el mayor grado posible de coincidencia entre los perfiles HLA del donante y el receptor, lo que puede reducir la probabilidad de rechazo del trasplante y mejorar las perspectivas de éxito a largo plazo.

Es importante tener en cuenta que incluso con una coincidencia perfecta entre los perfiles HLA, el riesgo de rechazo del trasplante no se puede eliminar por completo. Por lo tanto, los pacientes que reciben un trasplante deben seguir un régimen de medicamentos inmunosupresores para ayudar a prevenir el rechazo y mantener la función del órgano trasplantado.

El término "Refuerzo Inmunológico de Injertos" se utiliza en el campo de la medicina transplantológica y se refiere al proceso de estimular o reactivar el sistema inmunitario del receptor de un injerto (como un trasplante de órgano sólido o células madre) para mejorar su capacidad de responder y atacar al injerto. Este proceso se realiza a menudo mediante la administración de citocinas, que son moléculas señalizadoras que pueden activar y regular la respuesta inmunitaria.

El refuerzo inmunológico de injertos tiene como objetivo mejorar la supervivencia a largo plazo del injerto y reducir la necesidad de medicamentos inmunosupresores potentes, los cuales pueden tener efectos secundarios graves. Sin embargo, también conlleva el riesgo de desencadenar una respuesta inmune excesiva que pueda dañar el injerto o al propio receptor. Por lo tanto, es necesario un equilibrio cuidadoso en la administración de estas terapias de refuerzo inmunológico.

La Enfermedad Injerto contra Huésped (EIH) es un proceso mediado por el sistema inmune en el que células y tejidos trasplantados son percibidos como extraños por el cuerpo receptor. Esto provoca una respuesta inmunitaria que puede dañar o destruir el injerto. La EIH es particularmente común en los trasplantes de órganos sólidos y médula ósea. Los síntomas pueden variar dependiendo del tipo y gravedad de la EIH, pero generalmente incluyen fiebre, fatiga, erupciones cutáneas, dolor articular y dificultad para respirar. El tratamiento suele implicar medicamentos inmunosupresores para suprimir el sistema inmunitario del huésped y prevenir daños adicionales al injerto.

Un trasplante heterotópico es un procedimiento quirúrgico en el que un órgano o tejido se transplanta a un lugar diferente al sitio original donde normalmente funciona dentro del cuerpo receptor. Esto se realiza a menudo cuando el sitio original está dañado o no es funcional. Un ejemplo común de un trasplante heterotópico es el trasplante cardíaco heterotópico, en el que un corazón donante se coloca en una nueva cavidad torácica del receptor, junto al corazón original del receptor. Ambos corazones pueden funcionar simultáneamente después de la cirugía. Sin embargo, el corazón donante puede finalmente asumir la mayor parte o toda la función cardíaca a medida que el corazón del receptor se deteriora. Los trasplantes heterotópicos también pueden realizarse con otros órganos, como el hígado y los pulmones.

Un trasplante de pulmón es un procedimiento quirúrgico en el que uno o ambos pulmones del paciente son reemplazados por pulmones sanos de un donante. Se realiza generalmente como tratamiento para enfermedades pulmonares graves y avanzadas, como la fibrosis quística, la enfisema severo o la hipertensión pulmonar primaria, que no han respondido a otros tipos de tratamientos.

Existen dos tipos principales de trasplantes de pulmón: el trasplante de un solo lóbulo y el trasplante bilateral. En el primer caso, se trasplanta sólo uno de los lóbulos del pulmón del donante al paciente. Esta opción se considera cuando el tamaño del pulmón del receptor es lo suficientemente grande como para acomodar un lóbulo del donante. En el trasplante bilateral, se reemplazan los dos pulmones del paciente con los de un donante único o de dos donantes diferentes.

El proceso de trasplante de pulmón implica una evaluación exhaustiva del paciente para determinar si es un candidato adecuado, la búsqueda de un donante compatible y el procedimiento quirúrgico en sí, seguido de un riguroso régimen de medicamentos inmunosupresores para ayudar a prevenir el rechazo del órgano trasplantado. A pesar de los avances médicos y quirúrgicos, los trasplantes de pulmón siguen siendo procedimientos de alto riesgo con complicaciones potenciales, como el rechazo del injerto, infecciones e insuficiencia cardíaca. Sin embargo, en muchos casos, pueden mejorar significativamente la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes con enfermedades pulmonares graves y avanzadas.

Un trasplante de islotes pancreáticos es un procedimiento médico en el que se transplantan grupos de células endocrinas del páncreas, conocidas como islotes de Langerhans, a un receptor. Estos islotes contienen células beta productoras de insulina, por lo que este tipo de trasplante se realiza principalmente en personas con diabetes tipo 1, una enfermedad autoinmune en la que el cuerpo destruye sus propias células productoras de insulina.

El objetivo del trasplante de islotes pancreáticos es restaurar la capacidad del receptor para producir y regular los niveles de insulina, lo que puede ayudar a controlar los niveles de glucosa en la sangre y prevenir las complicaciones asociadas con la diabetes.

El procedimiento implica extraer islotes de un donante de órganos, purificarlos y trasplantarlos al paciente a través de una infusión en la vena porta del hígado. Después del trasplante, los islotes se integran en el tejido hepático y comienzan a producir insulina en respuesta a los niveles de glucosa en la sangre.

Aunque este procedimiento ha demostrado ser efectivo para mejorar el control glucémico y reducir las complicaciones asociadas con la diabetes, todavía existen desafíos significativos, como la necesidad de inmunosupresión a largo plazo para prevenir el rechazo del injerto y la escasez de donantes de órganos adecuados.

Los linfocitos T, también conocidos como células T, son un tipo importante de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico adaptativo. Se originan y maduran en el timo antes de circular por todo el cuerpo a través de la sangre y los ganglios linfáticos.

Existen varios subconjuntos de linfocitos T, cada uno con diferentes funciones específicas:

1. Linfocitos T citotóxicos (CD8+): Estas células T pueden destruir directamente las células infectadas o cancerosas mediante la liberación de sustancias tóxicas.

2. Linfocitos T helper (CD4+): Ayudan a activar y regular otras células inmunes, como macrófagos, linfocitos B y otros linfocitos T. También desempeñan un papel importante en la respuesta inmune contra patógenos extracelulares.

3. Linfocitos T supresores o reguladores (Tregs): Estas células T ayudan a moderar y equilibrar la respuesta inmunológica, evitando así reacciones excesivas o daño autoinmune.

4. Linfocitos T de memoria: Después de que un organismo ha sido expuesto a un patógeno específico, algunos linfocitos T se convierten en células de memoria a largo plazo. Estas células pueden activarse rápidamente si el mismo patógeno vuelve a infectar al individuo, proporcionando inmunidad adaptativa.

En resumen, los linfocitos T son un componente esencial del sistema inmunológico adaptativo, responsables de la detección, destrucción y memoria de patógenos específicos, así como de la regulación de las respuestas inmunitarias.

La ciclosporina es un fármaco inmunosupresor que se utiliza para suprimir el sistema inmunitario del cuerpo. Se deriva de un hongo llamado Tolypocladium inflatum ganó popularidad en la década de 1980 como un tratamiento para prevenir el rechazo de órganos trasplantados, ya que inhibe la respuesta del cuerpo contra el tejido extraño.

Más recientemente, se ha descubierto que las ciclosporinas también pueden ser eficaces en el tratamiento de varias afecciones autoinmunes, como la artritis reumatoide, la psoriasis y el eccema severo. Funciona al interferir con la capacidad de las células T (un tipo particular de glóbulos blancos) para producir proteínas llamadas citocinas, que desencadenan respuestas inflamatorias en el cuerpo.

Aunque la ciclosporina ha demostrado ser una herramienta valiosa en el tratamiento de diversas afecciones médicas, su uso no está exento de riesgos. Los efectos secundarios comunes incluyen hipertensión arterial, aumento de peso, temblores y náuseas. El uso prolongado también puede dar lugar a problemas renales y hepáticos. Por lo tanto, los pacientes que toman ciclosporina requieren un seguimiento médico cuidadoso para minimizar estos riesgos.

El tacrolimus es un fármaco inmunosupresor utilizado en la medicina clínica, especialmente en el campo de la trasplante de órganos sólidos. Se trata de una molécula de origen bacteriano, producida por la bacteria Streptomyces tsukubaensis.

La acción principal del tacrolimus se basa en inhibir la calcineurina, una proteína fosfatasa que desempeña un papel crucial en la activación de las células T, un tipo de glóbulos blancos implicados en la respuesta inmunitaria. Al inhibir la calcineurina, el tacrolimus previene la activación y proliferación de las células T, lo que reduce el riesgo de rechazo del órgano trasplantado.

El fármaco se administra generalmente por vía oral en forma de cápsulas o como solución inyectable, y su dosis se ajusta cuidadosamente para cada paciente, ya que presenta una variabilidad farmacocinética interindividual considerable. Los efectos secundarios del tacrolimus pueden incluir nefrotoxicidad (daño renal), neurotoxicidad (daño nervioso), hiperglucemia (aumento de los niveles de glucosa en sangre) e incremento del riesgo de infecciones y ciertos tipos de cáncer.

Es fundamental que el tratamiento con tacrolimus sea supervisado por un equipo médico especializado, ya que requiere un seguimiento estrecho de los niveles sanguíneos del fármaco y de la función renal, hepática e inmunitaria del paciente.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

La histocompatibilidad es un término médico que se refiere a la compatibilidad o adecuación entre tejidos u órganos de dos individuos en términos de su sistema HLA (Antígenos Leucocitarios Humanos). El sistema HLA es una parte crucial del sistema inmunológico y ayuda al cuerpo a distinguir entre células propias y células extrañas. Cuando un tejido o órgano se transplanta de un donante a un receptor, el sistema inmunitario del receptor puede reconocer las células del tejido donado como extrañas y atacarlas, lo que provoca un rechazo del trasplante.

La histocompatibilidad se determina mediante pruebas de laboratorio que examinan los antígenos HLA del donante y el receptor. Los individuos con mayor compatibilidad HLA tienen menos probabilidades de experimentar un rechazo del trasplante. La histocompatibilidad es especialmente importante en la selección de donantes para trasplantes de órganos como riñones, hígados y corazones.

La enfermedad aguda se refiere a un proceso de enfermedad que comienza repentinamente, evoluciona rápidamente y generalmente dura relativamente poco tiempo. Puede causar síntomas graves o molestias, pero tiende a desaparecer una vez que el cuerpo ha combatido la infección o se ha recuperado del daño tisular. La enfermedad aguda puede ser causada por una variedad de factores, como infecciones virales o bacterianas, lesiones traumáticas o reacciones alérgicas. A diferencia de las enfermedades crónicas, que pueden durar meses o años y requerir un tratamiento a largo plazo, la mayoría de las enfermedades agudas se resuelven con el tiempo y solo necesitan atención médica a corto plazo.

No puedo encontrar una definición específica de "Ratas Consanguíneas WF" en la literatura médica o científica. Parece que esta frase podría referirse a ratas consanguíneas de una cierta cepa o líneaamiento genética designada como "WF". Las ratas consanguíneas son animales descendientes de un ancestro común único, y los investigadores a menudo crían ratas consanguíneas para estudios experimentales con el fin de minimizar la variabilidad genética. El término "WF" podría referir a un laboratorio o institución específica que ha criado y mantenido esta línea de ratas. Sin embargo, es necesario verificar esta información con los detalles y el contexto específicos proporcionados por la fuente que utilizó este término.

Los donantes de tejidos, en el contexto médico, se refieren a personas que han dado su consentimiento para que, después de su muerte, se retiren y utilicen sus tejidos sanos para trasplantes o para otros propósitos terapéuticos, de investigación o educativos. Los tejidos pueden incluir corneas, piel, huesos, tendones, ligamentos, válvulas cardíacas y tejido vascular.

Es importante mencionar que el proceso de donación se rige por estrictos protocolos médicos y éticos para garantizar la seguridad del receptor y el respeto a los deseos y creencias del donante o su familia. La donación de tejidos es un acto de generosidad que puede mejorar significativamente la vida o la salud de otros individuos.

Un trasplante, en el contexto médico, se refiere a un procedimiento quirúrgico donde se sustituye un órgano enfermo o dañado con uno sano y funcional, que generalmente proviene de otro individuo (donante). Este proceso se realiza con la esperanza de restaurar la función normal del órgano y mejorar así la calidad de vida o incluso salvar la vida del receptor. Los trasplantes pueden implicar órganos sólidos, como el corazón, hígado, riñones, pulmones e intestino, o tejidos como la piel, córneas, válvulas cardíacas y médula ósea. Es importante mencionar que, tras un trasplante, el paciente deberá tomar medicamentos inmunosupresores de por vida para prevenir el rechazo del órgano trasplantado, ya que el sistema inmunitario del receptor podría identificar al nuevo órgano como extraño y atacarlo.

Un trasplante de órganos es un procedimiento quirúrgico en el que un órgano dañado o fallido se reemplaza por uno sano, donado generalmente por otra persona. Esto puede ser una opción de tratamiento para aquellos que sufren de insuficiencia orgánica severa y otras afecciones médicas graves. Los tipos comunes de trasplantes de órganos incluyen riñón, hígado, corazón, pulmón, páncreas e intestino delgado.

El proceso implica la extracción quirúrgica del órgano enfermo seguida de la inserción y conexión del nuevo órgano al sistema circulatorio y/o respiratorio del receptor. Después del trasplante, el paciente necesitará tomar medicamentos inmunosupresores durante toda su vida para prevenir el rechazo del nuevo órgano por parte de su sistema inmunitario.

Es importante mencionar que el proceso de obtener un órgano donado puede ser complicado y requiere una cuidadosa consideración ética y legal. En muchos casos, los pacientes son agregados a listas de espera nacionales hasta que se encuentra un donante compatible. La compatibilidad se determina mediante pruebas que comparan los tejidos y tipos de sangre del donante y el receptor.

La Reacción Injerto-Huésped (RIH) es un proceso en el que los tejidos del donante y del receptor entran en contacto, lo que desencadena una respuesta inmunitaria. La gravedad de esta reacción puede variar desde leve a severa, e incluso potencialmente letal en algunos casos.

La RIH se produce cuando el sistema inmunitario del receptor reconoce las células, los tejidos u otros componentes del injerto como sustancias extrañas o antígenos. Esto provoca la activación de los linfocitos T (un tipo de glóbulos blancos), que desencadenan una cascada de respuestas inmunes para destruir lo que perciben como cuerpos extraños.

Los síntomas más comunes de la RIH incluyen enrojecimiento, hinchazón e inflamación alrededor del sitio del injerto. También pueden ocurrir fiebre, dolor y la formación de costras. En casos graves, la RIH puede causar el rechazo total del injerto, daño tisular severo e incluso falla orgánica.

Para prevenir o tratar la RIH, se utilizan varias estrategias inmunosupresoras que suprimen la respuesta inmune del huésped. Estos tratamientos pueden incluir fármacos esteroides, medicamentos antimetabólicos o fármacos biológicos específicos contra el sistema inmunitario. Sin embargo, estas terapias también conllevan riesgos, ya que una supresión excesiva del sistema inmune puede dejar al paciente vulnerable a infecciones y otras complicaciones.

La depleción linfocítica es un término médico que se refiere a una disminución anormal en el número de linfolocitos, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria del cuerpo. Los linfocitos incluyen linfolocitos B, que producen anticuerpos, y linfolocitos T, que ayudan a coordinar la respuesta inmune y destruyen células infectadas o cancerosas.

La depleción linfocítica puede ser causada por diversas condiciones médicas, como enfermedades infecciosas graves (como el VIH/SIDA), trastornos autoinmunes, cánceres que afectan la médula ósea o el sistema linfático (como la leucemia y el linfoma), y algunos tratamientos médicos, como la quimioterapia y la radioterapia.

Los síntomas de la depleción linfocítica pueden incluir infecciones recurrentes, fatiga, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre que miden el recuento de glóbulos blancos y la proporción de diferentes tipos de linfocitos. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir antibióticos, terapia inmunológica o trasplante de células madre.

En la medicina y biología, una quimera de trasplante se refiere a un individuo o animal que contiene células, tejidos u órganos genéticamente distintos, creados mediante el proceso de trasplante. Este término específicamente se utiliza cuando las células, tejidos o órganos provienen de dos o más individuos diferentes y con frecuencia, aunque no necesariamente, de diferentes especies.

La quimera de trasplante puede ocurrir accidentalmente en la práctica clínica, por ejemplo, cuando células de un donante se mezclan con las del receptor durante un trasplante de médula ósea. También hay investigaciones científicas que crean quimeras intencionalmente para estudiar diversos aspectos de la biología y la medicina, como el desarrollo embrionario, la tolerancia inmunológica o la enfermedad.

Es importante mencionar que el término "quimera" en este contexto no tiene relación con el significado mitológico de un ser compuesto por partes de diferentes animales, sino que se refiere a la presencia de dos o más genotipos distintos dentro de un mismo organismo.

El suero antilinfocítico (ALS) es un tipo de suero que contiene anticuerpos contra los linfocitos, un tipo de glóbulos blancos que forman parte del sistema inmunológico. Este suero se obtiene de animales que han sido inmunizados con linfocitos humanos u otros animales. Cuando se inyecta en un individuo, el ALS puede provocar una disminución temporal en el número de linfocitos en la sangre, lo que se conoce como linfopenia.

Este fenómeno es útil en ciertas situaciones clínicas, como el tratamiento de enfermedades autoinmunes o trasplantes de órganos, donde se necesita suprimir la respuesta inmune para prevenir el rechazo del injerto u otros daños tisulares. Sin embargo, también conlleva riesgos, como una mayor susceptibilidad a infecciones y posibles efectos secundarios adversos. Por lo tanto, su uso debe ser cuidadosamente monitoreado y controlado por profesionales médicos.

El antígeno H-Y es un marcador proteico que se encuentra en los tejidos masculinos y está relacionado con el cromosoma Y. Se identificó por primera vez en ratones como un factor que desempeña un papel importante en el desarrollo de características sexuales secundarias masculinas y la diferenciación de tejidos durante el desarrollo embrionario.

En humanos, el antígeno H-Y se expresa principalmente en los tejidos del sistema reproductor masculino, como los testículos, el esperma y las glándulas suprarrenales. También se ha detectado en células inmunes, como linfocitos T y monocitos.

El antígeno H-Y también está involucrado en la respuesta inmune y puede desempeñar un papel en el rechazo de trasplantes de tejidos masculinos en mujeres. Se ha sugerido que las células femeninas pueden desarrollar una respuesta inmunitaria contra este antígeno, lo que podría explicar por qué algunas mujeres experimentan reacciones adversas después de recibir trasplantes de tejidos masculinos.

Sin embargo, la importancia clínica del antígeno H-Y sigue siendo objeto de investigación y debate en la comunidad médica.

La Reacción Huésped-injerto (Graft-versus-host disease, GVHD en inglés) es un trastorno inmunitario que puede ocurrir después de un trasplante de células madre hematopóeticas o de tejidos. En esta reacción, el sistema inmunológico del injerto (los tejidos trasplantados), particularmente los linfocitos T, reconoce al huésped (el cuerpo que recibió el trasplante) como algo extraño y comienza a atacarlo. Esto puede conducir a una variedad de síntomas, dependiendo del órgano o tejido afectado. Los órganos más comúnmente afectados son la piel, el hígado y el tracto gastrointestinal.

La GVHD puede ser aguda o crónica. La GVHD aguda generalmente se desarrolla dentro de los primeros 100 días después del trasplante y puede causar erupciones cutáneas, diarrea y aumento de las enzimas hepáticas. La GVHD crónica, por otro lado, suele desarrollarse más tarde (después de los 100 días) y puede causar problemas más graves y a largo plazo, como cicatrización de la piel, disminución de la función pulmonar y deterioro del tracto gastrointestinal.

El tratamiento de la GVHD implica una variedad de enfoques, que incluyen medicamentos inmunosupresores para controlar el sistema inmunitario del injerto, terapias de reemplazo de células madre y, en algunos casos, terapias experimentales como la terapia con células reguladoras. El pronóstico depende de la gravedad de la enfermedad, la edad del paciente y la respuesta al tratamiento.

Una prótesis vascular es un dispositivo médico implantable utilizado para reemplazar o bypass una arteria o vena dañada o bloqueada. Está hecha generalmente de materiales sintéticos como el Dacron (poliéster) o PTFE (fluoruro de politetrafluoroetileno), que son biocompatibles y diseñados para imitar las propiedades mecánicas de los vasos sanguíneos naturales. Las prótesis vasculares pueden ser tubulares o en forma de malla, y se utilizan comúnmente en procedimientos quirúrgicos como el bypass coronario, el bypass femoropopliteo y la angioplastia con stent. El objetivo de utilizar una prótesis vascular es restaurar el flujo sanguíneo normal y mejorar la perfusión tisular en pacientes con enfermedad vascular periférica o coronaria.

La tolerancia inmunológica es un estado en el que el sistema inmunitario de un organismo reconoce y no responde a determinados antígenos, como los propios del cuerpo (autoantígenos) o aquellos presentes en sustancias benignas como los alimentos o las bacterias intestinales simbióticas. Esta es una condición fundamental para mantener la homeostasis y prevenir reacciones autoinmunes dañinas, alergias u otras respuestas excesivas del sistema inmunitario. La tolerancia inmunológica se desarrolla y mantiene mediante mecanismos complejos que involucran diversas células y moléculas especializadas en la regulación de las respuestas inmunes.

El término 'Resultado del Tratamiento' se refiere al desenlace o consecuencia que experimenta un paciente luego de recibir algún tipo de intervención médica, cirugía o terapia. Puede ser medido en términos de mejoras clínicas, reducción de síntomas, ausencia de efectos adversos, necesidad de nuevas intervenciones o fallecimiento. Es un concepto fundamental en la evaluación de la eficacia y calidad de los cuidados de salud provistos a los pacientes. La medición de los resultados del tratamiento puede involucrar diversos parámetros como la supervivencia, la calidad de vida relacionada con la salud, la función física o mental, y la satisfacción del paciente. Estos resultados pueden ser evaluados a corto, mediano o largo plazo.

Los "sitios menores de histocompatibilidad" (SMH) son regiones genómicas que contienen secuencias de nucleótidos específicas que pueden desencadenar una respuesta inmunológica. A diferencia de los principales antígenos de histocompatibilidad (MHC), que se expresan en la superficie celular y presentan péptidos a los linfocitos T, los SMH no están directamente relacionados con el sistema MHC.

Los SMH fueron descubiertos originalmente durante estudios de injertos de tejido entre gemelos idénticos y no idénticos. Se encontró que, a pesar de la coincidencia completa en los antígenos MHC entre los gemelos idénticos, algunos injertos aún podrían ser rechazados. Esto condujo a la identificación de SMH como factores adicionales que influyen en la compatibilidad tisular.

Los SMH se clasifican en dos categorías: los sitios menores de histocompatibilidad polimórficos (mSMH) y los sitios menores de histocompatibilidad no polimórficos (npSMH). Los mSMH presentan variaciones en la secuencia entre individuos, mientras que los npSMH son esencialmente idénticos en todos los humanos.

Los SMH pueden inducir una respuesta inmunológica al ser procesados por las células presentadoras de antígenos (APC) y presentados a los linfocitos T CD4+ y CD8+ como péptidos. Esto puede resultar en la activación de una respuesta inmune adaptativa, lo que lleva al rechazo del injerto o a la patogénesis de enfermedades autoinmunes.

En resumen, los sitios menores de histocompatibilidad son regiones genómicas que contienen secuencias específicas capaces de inducir una respuesta inmune adaptativa. Su variabilidad y polimorfismo pueden influir en la compatibilidad tisular y desempeñar un papel en el rechazo del injerto y en la patogénesis de enfermedades autoinmunes.

Los linfocitos T CD8-positivos, también conocidos como células T citotóxicas o supresoras, son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario adaptativo. Se denominan CD8 positivos porque expresan el marcador de superficie CD8, lo que les permite identificarse y distinguirse de otros tipos de linfocitos T.

Estas células desempeñan un papel fundamental en la detección y eliminación de células infectadas por virus, bacterias intracelulares y células tumorales. Los linfocitos T CD8-positivos reconocen y se unen a las proteínas presentadas en el complejo mayor de histocompatibilidad clase I (CMH-I) en la superficie de las células diana. Una vez que se une, el linfocito T CD8 positivo puede liberar diversas moléculas citotóxicas, como perforinas y granzimas, que crean poros en la membrana celular de la célula diana y desencadenan su apoptosis o muerte programada.

Además de sus funciones citotóxicas, los linfocitos T CD8-positivos también pueden producir y secretar diversas citocinas inflamatorias y reguladoras, como el interferón gamma (IFN-γ) y el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), que ayudan a coordinar las respuestas inmunitarias adaptativas y a reclutar otros efectores inmunes.

Los linfocitos T CD8-positivos se desarrollan en el timo a partir de células progenitoras comunes de linfocitos T y luego circulan por todo el cuerpo en busca de células diana infectadas o anormales. Su función es fundamental para mantener la homeostasis del sistema inmunitario y proteger al organismo contra diversos patógenos y neoplasias malignas.

La opacidad de la córnea se refiere a un estado en el que la córnea, la parte transparente y delantera del ojo, se vuelve nublada o nebulosa, lo que provoca una disminución en la agudeza visual. La córnea es responsable de aproximadamente el 60-75% de la potencia refractiva total del ojo, por lo que cualquier cambio en su transparencia puede afectar significativamente la visión.

La opacidad de la córnea puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo enfermedades infecciosas, traumatismos, trastornos congénitos, degeneraciones y distrofias corneales, quemaduras químicas o térmicas, y cicatrices corneales. Los síntomas pueden incluir visión borrosa, halos alrededor de las luces, sensibilidad a la luz, dolor ocular y enrojecimiento. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede variar desde medicamentos hasta procedimientos quirúrgicos como un trasplante de córnea.

La córnea es la parte transparente y avanzada de la estructura del ojo que se encarga de refractar (dirigir) la luz hacia la parte posterior del ojo. Es una membrana fina, resistente y flexible compuesta por tejido conjuntivo con cinco capas: epitelio, membrana de Bowman, estroma, membrana de Descemet y endotelio. La córnea protege el ojo contra los daños mecánicos, desempeña un papel importante en la focalización de la luz y constituye aproximadamente dos tercios del poder refractivo total del ojo. Cualquier cambio en su claridad o integridad puede afectar significativamente la visión.

Una biopsia es un procedimiento médico en el que se extrae una pequeña muestra de tejido corporal para ser examinada en un laboratorio. Este procedimiento se realiza con el fin de evaluar si el tejido extraído presenta signos de enfermedad, como cáncer o inflamación.

Existen diferentes tipos de biopsias, dependiendo de la ubicación y el método utilizado para obtener la muestra de tejido. Algunas de las más comunes incluyen:

1. Biopsia por aspiración con aguja fina (FNA): se utiliza una aguja delgada y hueca para extraer células o líquido del bulto o área sospechosa.
2. Biopsia por punción con aguja gruesa (CNB): se emplea una aguja más grande para obtener una muestra de tejido sólido.
3. Biopsia incisional: se realiza una pequeña incisión en la piel y se extrae una parte del tejido sospechoso.
4. Biopsia excisional: se extirpa todo el bulto o área anormal, junto con una porción de tejido normal circundante.

Los resultados de la biopsia suelen ser evaluados por un patólogo, quien determinará si el tejido muestra signos de enfermedad y, en caso afirmativo, qué tipo de enfermedad es. La información obtenida de una biopsia puede ayudar a guiar el tratamiento médico y proporcionar información importante sobre la gravedad y extensión de la enfermedad.

Las complicaciones posoperatorias se refieren a problemas o eventos adversos que surgen después de una cirugía y pueden estar relacionados con el procedimiento quirúrgico, la anestesia o los cuidados posoperatorios. Estas complicaciones pueden variar en gravedad y pueden incluir infecciones, reacciones a la anestesia, hemorragias, coágulos sanguíneos, neumonía, insuficiencia orgánica o incluso la muerte.

Las complicaciones posoperatorias pueden ser el resultado de una serie de factores, incluyendo la salud general del paciente antes de la cirugía, el tipo y la complejidad del procedimiento quirúrgico, la habilidad y experiencia del equipo quirúrgico, y los cuidados posoperatorios adecuados.

Algunas complicaciones posoperatorias pueden ser prevenidas o minimizadas mediante una evaluación preoperatoria exhaustiva, una técnica quirúrgica meticulosa, el uso apropiado de antibióticos y otros medicamentos, y la atención cuidadosa durante el período posoperatorio. Los pacientes también pueden tomar medidas para reducir su riesgo de complicaciones posoperatorias, como dejar de fumar, mantener una dieta saludable y hacer ejercicio regular antes de la cirugía.

La anemia aplástica es un trastorno en el que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas. Esto incluye glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Los síntomas pueden incluir fatiga, falta de aliento, moretones o sangrado fácil, infecciones recurrentes y piel pálida. La anemia aplástica puede ser causada por enfermedades, medicamentos, toxinas u exposure a la radiación, o puede ser idiopática, lo que significa que no se conoce la causa. El tratamiento puede incluir transfusiones de sangre, terapia de reemplazo de células madre y medicamentos inmunosupresores. Es una afección grave y potencialmente mortal que requiere atención médica especializada.

Los antígenos HLA, o antígenos del complejo mayor de histocompatibilidad, son un grupo de proteínas presentes en la superficie de las células de casi todos los mamíferos. Se les conoce como "antígenos" porque desencadenan una respuesta inmunitaria cuando son reconocidos por el sistema inmunitario.

Existen tres tipos principales de antígenos HLA en humanos: HLA-A, HLA-B y HLA-C, que se encuentran en casi todas las células nucleadas del cuerpo. También hay dos tipos adicionales llamados HLA-DP y HLA-DQ, que se encuentran principalmente en los glóbulos blancos y otras células del sistema inmunitario.

Los antígenos HLA desempeñan un papel crucial en la capacidad del sistema inmunológico para distinguir entre las propias células del cuerpo y las células extrañas, como las bacterias y los virus. Ayudan a presentar pequeños fragmentos de proteínas (peptidos) a los linfocitos T, un tipo de glóbulo blanco que desempeña un papel central en la respuesta inmunitaria. Los linfocitos T utilizan los antígenos HLA como marcadores para determinar si un peptido es parte de una célula propia o extraña, y si deben activarse para atacar a la célula.

Debido a que los antígenos HLA son tan diversos y específicos de cada individuo, desempeñan un papel importante en el rechazo de trasplantes de órganos y tejidos. Los pacientes que reciben un trasplante deben tomar medicamentos inmunosupresores para prevenir el rechazo del injerto, ya que su sistema inmunitario reconocerá los antígenos HLA del órgano o tejido trasplantado como extraños y atacará.

Los estudios retrospectivos, también conocidos como estudios de cohortes retrospectivas o estudios de casos y controles, son un tipo de investigación médica o epidemiológica en la que se examina y analiza información previamente recopilada para investigar una hipótesis específica. En estos estudios, los investigadores revisan registros médicos, historiales clínicos, datos de laboratorio o cualquier otra fuente de información disponible para identificar y comparar grupos de pacientes que han experimentado un resultado de salud particular (cohorte de casos) con aquellos que no lo han hecho (cohorte de controles).

La diferencia entre los dos grupos se analiza en relación con diversas variables de exposición o factores de riesgo previamente identificados, con el objetivo de determinar si existe una asociación estadísticamente significativa entre esos factores y el resultado de salud en estudio. Los estudios retrospectivos pueden ser útiles para investigar eventos raros o poco frecuentes, evaluar la efectividad de intervenciones terapéuticas o preventivas y analizar tendencias temporales en la prevalencia y distribución de enfermedades.

Sin embargo, los estudios retrospectivos también presentan limitaciones inherentes, como la posibilidad de sesgos de selección, información y recuerdo, así como la dificultad para establecer causalidad debido a la naturaleza observacional de este tipo de investigación. Por lo tanto, los resultados de estudios retrospectivos suelen requerir validación adicional mediante estudios prospectivos adicionales antes de que se puedan extraer conclusiones firmes y definitivas sobre las relaciones causales entre los factores de riesgo y los resultados de salud en estudio.

El politetrafluoroetileno (PTFE) es un tipo de polímero sintético altamente no reactivo y resistente a la temperatura. Se trata de un fluoropolímero que se produce comercialmente con el nombre de Teflón. Es conocido por su superficie extremadamente resbaladiza y sus propiedades antiadherentes.

Aunque PTFE no tiene una relación directa con la medicina clínica, se utiliza en diversas aplicaciones médicas y quirúrgicas. Por ejemplo, los revestimientos de PTFE se utilizan en equipos médicos, como catéteres, para reducir la fricción y mejorar la fluidez. Además, el PTFE se utiliza en prótesis articulares debido a su baja fricción y excelente resistencia al desgaste.

Es importante tener en cuenta que, si bien el PTFE es inerte y no tóxico, existe la preocupación de que los compuestos liberados durante la fabricación y descomposición del PTFE puedan ser perjudiciales para la salud humana. Un ejemplo es el ácido perfluorooctánico (PFOA), un químico utilizado en la producción de PTFE, que se ha relacionado con varios problemas de salud, como el cáncer y los trastornos del sistema inmunológico. Sin embargo, es importante destacar que el PFOA ya no se utiliza en la producción de PTFE para uso comercial.

Las sondas de ADN de HLA, también conocidas como sondas de ARN de HLA, son pequeños fragmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN) o ácido ribonucleico (ARN) que se utilizan en la tipificación de antígenos leucocitarios humanos (HLA). Los antígenos HLA son moléculas proteicas presentes en la superficie de las células que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico al ayudar al cuerpo a diferenciar entre sus propias células y células extrañas o invasoras.

Las sondas de ADN/ARN de HLA se unen específicamente a secuencias complementarias de ADN de genes HLA en una técnica llamada hibridación. Estas sondas se fabrican utilizando fragmentos de ADN/ARN conocidos que son complementarios a regiones específicas de los genes HLA. Al exponer una muestra de ADN de un individuo a estas sondas, solo se producirá hibridación en aquellas regiones donde la secuencia de ADN del individuo coincida con la secuencia de la sonda.

Existen diferentes tipos de sondas de ADN/ARN de HLA, cada una diseñada para detectar diferentes alelos o variantes de genes HLA. Al combinar el uso de varias sondas, es posible determinar con precisión los tipos de HLA de un individuo, lo que puede ser útil en diversas aplicaciones clínicas y de investigación, como el trasplante de órganos y médula ósea, el diagnóstico de enfermedades autoinmunes y la investigación genética.

Un trasplante heterólogo, también conocido como alotrasplante, se refiere a un procedimiento médico en el que se transplanta tejido u órganos de un donante genéticamente diferente al receptor. Esto contrasta con un trasplante autólogo, en el que el tejido o el órgano se obtienen del propio paciente.

Los trasplantes heterólogos pueden ser de dos tipos:

1. Trasplante alogénico: Se realiza entre individuos de la misma especie pero con diferencias genéticas, como un trasplante de riñón o de hígado entre dos personas no idénticas.
2. Trasplante xenópico: Se realiza entre individuos de diferentes especies, como un trasplante de corazón de cerdo a humano.

Debido a las diferencias genéticas entre el donante y el receptor en los trasplantes heterólogos, existe un mayor riesgo de rechazo del injerto por parte del sistema inmunológico del receptor. Por lo tanto, es necesario un tratamiento inmunosupresor a largo plazo para prevenir este rechazo y garantizar la supervivencia del tejido trasplantado.

Los antígenos de histocompatibilidad son un tipo de proteínas que se encuentran en la superficie de las células de los mamíferos. Su función principal es presentar pequeñas moléculas peptídicas al sistema inmune, lo que permite a este último identificar y atacar células infectadas por patógenos o células cancerosas.

Existen dos tipos principales de antígenos de histocompatibilidad: los del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) de clase I y los del CMH de clase II. Los antígenos de clase I se expresan en casi todas las células nucleadas del cuerpo, mientras que los de clase II se expresan principalmente en células del sistema inmune, como linfocitos T y células presentadoras de antígeno.

La importancia de los antígenos de histocompatibilidad radica en su papel en el rechazo de trasplantes. Debido a que cada individuo tiene un conjunto único de genes que codifican estas proteínas, el sistema inmune de un individuo puede reconocer y atacar células con antígenos de histocompatibilidad diferentes, lo que puede llevar al rechazo de un trasplante de órgano o tejido. Por esta razón, es importante realizar pruebas de compatibilidad entre donante y receptor antes de realizar un trasplante para minimizar el riesgo de rechazo.

Un cadáver es el cuerpo de un ser humano o animal que ha muerto y ha comenzado el proceso de descomposición. En términos médicos, se utiliza a menudo en el contexto de la autopsia, que es una examen minucioso del cadáver para determinar la causa de la muerte y obtener información sobre las condiciones médicas subyacentes.

Después de la muerte, los procesos naturales de descomposición comienzan a descomponer el cuerpo. Durante este proceso, los tejidos se descomponen y los fluidos corporales se drenan, lo que puede hacer que el cadáver se vuelva rígido (rigor mortis) y cambie de apariencia. La autopsia es una herramienta importante en la investigación de muertes súbitas, violentas o inexplicables, ya que puede ayudar a determinar la causa de la muerte y proporcionar pistas importantes sobre cualquier enfermedad subyacente o lesión que pueda haber contribuido a la muerte.

Es importante tener en cuenta que el tratamiento y manejo de cadáveres está regulado por leyes y reglamentos específicos en cada país y región, con el fin de garantizar el respeto y la dignidad del fallecido y prevenir la propagación de enfermedades infecciosas.

Los antígenos de histocompatibilidad menor (antígenos HLA de clase I) son un tipo de proteínas presentes en la superficie de las células de casi todos los tejidos del cuerpo humano. Forman parte del sistema inmunitario y desempeñan un papel crucial en la capacidad del cuerpo para diferenciar entre células propias y células extrañas.

Estos antígenos se encuentran codificados por genes que se localizan en el complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) de clase I, ubicado en el cromosoma 6. Existen tres tipos principales de antígenos HLA de clase I: HLA-A, HLA-B y HLA-C. Cada individuo hereda un alelo (variante genética) de cada uno de estos genes de sus padres, lo que da como resultado una combinación única de antígenos HLA de clase I en cada persona.

Los antígenos HLA de clase I desempeñan un papel fundamental en la presentación de péptidos (fragmentos de proteínas) a los linfocitos T citotóxicos, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria. Los antígenos HLA de clase I presentan péptidos derivados del interior de la célula, lo que permite a los linfocitos T citotóxicos detectar y destruir células infectadas por virus o células cancerosas.

Debido a su gran variabilidad genética, los antígenos HLA de clase I desempeñan un papel importante en el rechazo de trasplantes de órganos y tejidos. La compatibilidad entre los antígenos HLA de donante y receptor es un factor crucial para determinar el éxito o el fracaso de un trasplante.

El epitelio posterior, también conocido como epitélio del revestimiento del canal anal, es una estructura anatómica que forma parte del sistema digestivo. Se trata de un tipo de tejido epitelial estratificado no queratinizado que reviste el interior del canal anal y desempeña un papel fundamental en la función defecatoria y en la prevención de la pérdida de líquidos y electrolitos.

Este tipo de epitelio se caracteriza por estar formado por varias capas de células, a diferencia del epitelio simple que solo tiene una capa. Las células que conforman el epitelio posterior son poligonales y su núcleo es grande y redondo.

La función principal del epitelio posterior es proteger la mucosa del canal anal de las fricciones y lesiones mecánicas producidas durante el proceso defecatorio, así como regular el paso de agua y electrolitos a través de su superficie. Además, también participa en la respuesta inmunológica local, ya que es capaz de detectar y responder a la presencia de patógenos y agentes extraños.

Es importante destacar que el epitelio posterior se diferencia del epitelio de revestimiento que recubre el resto del tracto digestivo, ya que este último es un epitelio simple columnar con células caliciformes que secretan mucus para facilitar el paso de los alimentos.

Los ratones consanguíneos C3H son una cepa específica de ratones de laboratorio que se han inbread durante varias generaciones con un ancestro común, lo que resulta en una alta homocigosis y uniformidad genética. La letra "C" representa la cepa y los números "3H" hacen referencia a un laboratorio o investigador específico donde se estableció originalmente esta cepa.

Estos ratones son conocidos por su susceptibilidad a varios tipos de cáncer, especialmente sarcomas y linfomas, lo que los hace útiles en el estudio de la genética del cáncer y la investigación oncológica. Además, también se utilizan en estudios de inmunología, farmacología, toxicología y otros campos de la biomedicina.

Los ratones C3H tienen un fondo genético bastante uniforme, lo que facilita el estudio de los efectos de genes específicos o mutaciones en diversos procesos fisiológicos y patológicos. Sin embargo, como con cualquier modelo animal, es importante tener en cuenta las limitaciones y diferencias con respecto a los seres humanos al interpretar los resultados de los estudios con ratones C3H.

La frase "Ratas Consanguíneas BN" se refiere a ciertas cepas de ratas de laboratorio que son genéticamente uniformes y han sido criadas durante muchas generaciones por medio de la endogamia o cría entre parientes cercanos. "BN" es el acrónimo de "Brown Norway," que es el nombre de la cepa específica de rata que se utiliza con frecuencia en investigaciones biomédicas.

La endogamia prolongada en estas ratas conduce a una disminución de la variabilidad genética y aumenta la probabilidad de que los genes recesivos se expresen, lo que puede resultar en fenotipos distintivos o rasgos heredados. Esto puede ser útil en la investigación porque permite a los científicos controlar mejor las variables genéticas y estudiar el impacto de genes específicos en diversas condiciones de salud y enfermedades.

Sin embargo, también es importante tener en cuenta que el uso excesivo de animales consanguíneos puede aumentar la probabilidad de efectos adversos asociados con la consanguinidad, como una mayor susceptibilidad a enfermedades y un crecimiento retrasado. Por lo tanto, los investigadores deben equilibrar los beneficios de utilizar cepas consanguíneas con los posibles riesgos y consideraciones éticas.

Los anticuerpos monoclonales son un tipo específico de proteínas producidas en laboratorio que se diseñan para reconocer y unirse a determinadas sustancias llamadas antígenos. Se crean mediante la fusión de células de un solo tipo, o clon, que provienen de una sola célula madre.

Este proceso permite que todos los anticuerpos producidos por esas células sean idénticos y reconozcan un único antígeno específico. Los anticuerpos monoclonales se utilizan en diversas aplicaciones médicas, como la detección y el tratamiento de enfermedades, incluyendo cánceres y trastornos autoinmunes.

En el contexto clínico, los anticuerpos monoclonales pueden administrarse como fármacos para unirse a las células cancerosas o a otras células objetivo y marcarlas para su destrucción por el sistema inmunitario del paciente. También se utilizan en pruebas diagnósticas para detectar la presencia de antígenos específicos en muestras de tejido o fluidos corporales, lo que puede ayudar a confirmar un diagnóstico médico.

Los antígenos H-2 son un conjunto de moléculas proteicas que se encuentran en la superficie de las células de los mamíferos. Se les conoce también como complejos mayor de histocompatibilidad (CMH) de clase I en roedores. Estas moléculas desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario, ya que participan en la presentación de antígenos a los linfocitos T citotóxicos, una parte importante de la respuesta inmunitaria celular.

Los antígenos H-2 están codificados por un grupo de genes ubicados en el cromosoma 17 de ratones y en el cromosoma 6 de humanos. Existen diferentes tipos de moléculas H-2, cada una con su propia subclase y función específica. Las tres principales son H-2K, H-2D e H-2L.

La estructura de los antígenos H-2 consta de tres dominios: un dominio citoplasmático, un dominio transmembrana y un dominio extracelular. El dominio extracelular se une a péptidos antigénicos derivados de proteínas intracelulares, los cuales son procesados por enzimas especializadas dentro de la célula. Una vez unido al péptido, el complejo H-2/péptido es transportado a la superficie celular, donde puede ser reconocido por linfocitos T citotóxicos.

La importancia de los antígenos H-2 radica en su papel en la respuesta inmunitaria contra células infectadas o transformadas. Cuando una célula se infecta con un virus o se convierte en cancerosa, produce nuevos péptidos que pueden ser presentados por las moléculas H-2. Los linfocitos T citotóxicos reconocen estos complejos H-2/péptido y destruyen la célula infectada o cancerosa.

En resumen, los antígenos H-2 son proteínas de membrana expresadas en la superficie celular que desempeñan un papel crucial en la presentación de péptidos antigénicos a los linfocitos T citotóxicos. Su reconocimiento y destrucción de células infectadas o cancerosas son esenciales para mantener la homeostasis del sistema inmunológico y proteger al organismo contra enfermedades.

La frase "Ratas Consanguíneas ACI" se refiere específicamente a una cepa de ratas inbredes utilizadas en la investigación médica y biológica. ACI es el acrónimo de "August-Copenhagen-Irish", y las ratas consanguíneas significan que estos animales están emparentados entre sí, habiendo sido inbreeded durante muchas generaciones para lograr una alta grado de homocigosis.

Estas ratas tienen un fondo genético uniforme y bien caracterizado, lo que las hace particularmente útiles en los estudios experimentales donde se necesita controlar variables genéticas. La cepa ACI es conocida por su susceptibilidad a desarrollar tumores y otras enfermedades, lo que la convierte en un modelo animal valioso para investigar diversas condiciones médicas y posibles tratamientos.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que los resultados obtenidos de estudios con ratas ACI pueden no ser directamente aplicables al ser humano u otras especies, debido a las diferencias genéticas y fisiológicas entre ellas.

La prueba de cultivo mixto de linfocitos (MCLT, por sus siglas en inglés) es un procedimiento de laboratorio utilizado en el campo de la inmunología y la medicina de trasplante para evaluar la respuesta de las células inmunes de un individuo a diferentes estímulos. Aunque no existe una definición médica específica de "prueba de cultivo mixto de linfocitos", el término se refiere generalmente al siguiente proceso:

1. Se obtienen muestras de sangre del paciente y de un donante (si es applicable, como en el caso de evaluaciones previas a un trasplante).
2. Los linfocitos (un tipo de glóbulos blancos) se aíslan de las muestras de sangre.
3. Se mezclan los linfocitos del paciente y del donante en una placa de Petri o un tubo de ensayo.
4. Se estimulan las células mezcladas con diferentes antígenos (sustancias que desencadenan una respuesta inmunológica) o mitógenos (agentes que promueven la división celular).
5. Después de un período de incubación, se evalúa la proliferación y actividad de los linfocitos en respuesta a los estímulos.

La prueba de cultivo mixto de linfocitos permite a los médicos y científicos medir la fuerza y especificidad de la respuesta inmunológica de un individuo contra diferentes antígenos, lo que puede ser útil en varias situaciones clínicas, como:

- Evaluar el riesgo de rechazo de un trasplante antes y después del procedimiento.
- Diagnosticar y monitorear enfermedades autoinmunes.
- Determinar la eficacia de los tratamientos inmunosupresores.
- Investigar posibles reacciones adversas a vacunas o fármacos.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que la prueba de cultivo mixto de linfocitos tiene limitaciones y no siempre proporciona resultados claros o consistentes. Por lo tanto, se utiliza junto con otros métodos diagnósticos y clínicos para tomar decisiones informadas sobre el manejo del paciente.

El ligando de CD40, también conocido como CD154 o CD40L, es una proteína que se une al receptor CD40 y desempeña un papel importante en la regulación de las respuestas inmunes. El ligando de CD40 se expresa principalmente en las células T activadas y en los plaquetas, mientras que su receptor, CD40, se encuentra en una variedad de células, incluyendo células presentadoras de antígenos, células endoteliales y células tumorales.

La unión del ligando de CD40 al receptor CD40 desencadena una cascada de señalización que conduce a la activación de las células presentadoras de antígenos y la estimulación de las respuestas inmunes adaptativas. Por lo tanto, el ligando de CD40 juega un papel crucial en la activación de las respuestas inmunitarias específicas contra patógenos y células tumorales.

La interacción entre el ligando de CD40 y su receptor también desempeña un papel importante en la homeostasis de los vasos sanguíneos y la hemostasia, ya que la activación de las plaquetas a través del ligando de CD40 puede contribuir a la trombosis y la inflamación.

En resumen, el ligando de CD40 es una proteína importante en la regulación de las respuestas inmunes y la hemostasia, y su interacción con el receptor CD40 desempeña un papel crucial en la activación de las células presentadoras de antígenos y la estimulación de las respuestas inmunes adaptativas.

Los linfocitos T citotóxicos, también conocidos como células T asesinas o linfocitos T CD8+, son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario adaptativo. Se desarrollan a partir de células precursoras en el timo y expresan receptores de células T (TCR) y CD8 moleculares en su superficie.

Los linfocitos T citotóxicos pueden reconocer y unirse a células infectadas por virus o células tumorales mediante la interacción entre sus receptores de células T y las proteínas presentadas en el complejo mayor de histocompatibilidad clase I (MHC-I) en la superficie de esas células. Una vez activados, los linfocitos T citotóxicos secretan diversas moléculas, como perforinas y granzimas, que crean poros en las membranas celulares objetivo y desencadenan la apoptosis (muerte celular programada) de esas células.

Además de su función citotóxica directa, los linfocitos T citotóxicos también pueden modular las respuestas inmunes al secretar citoquinas y otros mediadores inflamatorios. Un desequilibrio o disfunción en la población o función de los linfocitos T citotóxicos se ha relacionado con diversas afecciones patológicas, como infecciones virales crónicas, enfermedades autoinmunes y cáncer.

Los ratones consanguíneos CBA son una cepa específica de ratones de laboratorio que se utilizan en investigaciones biomédicas. El término "consanguíneos" se refiere al hecho de que estos ratones han sido inbreeded durante muchas generaciones, lo que significa que comparten una gran proporción de sus genes y son genéticamente uniformes.

La cepa CBA es una de las cepas más antiguas y ampliamente utilizadas en la investigación biomédica. Los ratones CBA se han utilizado en una variedad de estudios, incluyendo aquellos que examinan el sistema inmunológico, el desarrollo del cáncer, la neurobiología y la genética.

Los ratones consanguíneos CBA son particularmente útiles en la investigación porque su uniformidad genética reduce la variabilidad en los resultados experimentales. Esto permite a los investigadores detectar diferencias más pequeñas entre los grupos de tratamiento y control, lo que puede ser especialmente importante en estudios que involucran fenotipos complejos o enfermedades multifactoriales.

Además, la cepa CBA tiene algunas características específicas que la hacen útil para ciertos tipos de investigación. Por ejemplo, los ratones CBA son conocidos por su susceptibilidad a ciertos tipos de cáncer y enfermedades autoinmunes, lo que los hace adecuados para estudios relacionados con estas condiciones.

En resumen, los ratones consanguíneos CBA son una cepa específica de ratones de laboratorio que se utilizan en investigaciones biomédicas debido a su uniformidad genética y susceptibilidad a ciertas enfermedades.

En la medicina y la biología, no existe un término específico como "quimera por radiación". Sin embargo, el término "quimera" se utiliza a menudo en genética y biología para describir un organismo que contiene células con dos o más diferentes genomas. Esto puede ocurrir naturalmente en algunos animales, como los gemelos siameses unidos, o puede ser el resultado de procedimientos médicos o científicos intencionales, como el trasplante de células madre.

En el contexto de la radiación, se podría hablar de "quimerismo inducido por radiación", que es un fenómeno raro pero conocido en la medicina y la biología. Se refiere a la situación en la que una persona o animal ha sido expuesto a dos o más dosis diferentes de radiación, lo que resulta en la presencia de células con diferentes respuestas genéticas a la radiación dentro del mismo organismo.

Este fenómeno puede observarse en pacientes que han recibido tratamientos de radioterapia para el cáncer, especialmente si se utilizan dosis no uniformes o diferentes tipos de radiación. También puede ocurrir en personas expuestas a accidentes nucleares o a pruebas de armas nucleares, donde las dosis y los tipos de radiación pueden variar significativamente.

El quimerismo inducido por radiación puede tener implicaciones importantes para la salud y el tratamiento médico, ya que las células con diferentes respuestas genéticas a la radiación pueden comportarse de manera diferente en términos de sensibilidad a la radiación, reparación del ADN y riesgo de cáncer. Por lo tanto, es importante tener en cuenta este fenómeno al planificar el tratamiento médico y monitorear la salud a largo plazo de los pacientes expuestos a la radiación.

El antígeno HLA-DR6, también conocido como antígeno de histocompatibilidad leucocitaria de clase II DR6, es un tipo específico de proteína que se encuentra en la superficie de las células del cuerpo humano. Forma parte del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) y desempeña un papel importante en el sistema inmunológico al presentar moléculas extrañas, como virus o bacterias, a los linfocitos T, que son células responsables de la respuesta inmune.

El antígeno HLA-DR6 es codificado por un gen específico en el locus DR del sistema HLA, y se clasifica como un serotipo DR del grupo DR51. Las personas que poseen este antígeno pueden tener una mayor susceptibilidad o resistencia a ciertas enfermedades inmunológicas o autoinmunitarias, aunque los estudios sobre su asociación con enfermedades específicas no han sido concluyentes.

Es importante destacar que la presencia o ausencia de este antígeno no tiene un significado clínico relevante en la mayoría de las situaciones, excepto en el contexto de trasplantes de órganos y tejidos, donde el sistema HLA desempeña un papel crucial en la compatibilidad entre donante y receptor.

La activación de linfocitos es un proceso fundamental del sistema inmunológico en el que se activan los linfocitos T y B para desencadenar una respuesta inmune específica contra agentes extraños, como virus, bacterias o sustancias extrañas.

Los linfocitos son un tipo de glóbulos blancos que juegan un papel clave en la respuesta inmunitaria adaptativa del cuerpo. Cuando un antígeno (una sustancia extraña) entra en el cuerpo, es capturado y presentado a los linfocitos T y B por células presentadoras de antígenos, como las células dendríticas.

Este proceso de presentación de antígenos desencadena la activación de los linfocitos T y B, lo que lleva a su proliferación y diferenciación en células efectoras especializadas. Las células T efectoras pueden destruir directamente las células infectadas o producir citocinas para ayudar a coordinar la respuesta inmunitaria. Por otro lado, las células B efectoras producen anticuerpos específicos que se unen al antígeno y lo neutralizan o marcan para su destrucción por otras células del sistema inmune.

La activación de linfocitos está regulada cuidadosamente para garantizar una respuesta inmunitaria adecuada y evitar la activación excesiva o no deseada, lo que podría conducir a enfermedades autoinmunes o inflamatorias.

El edema corneal se refiere a la hinchazón o acumulación de líquido en la córnea, que es el tejido transparente en la parte frontal del ojo. La córnea normalmente contiene muy poca agua y está compuesta principalmente de fibras proteicas llamadas colágeno. Sin embargo, ciertas condiciones médicas pueden hacer que la córnea se vuelva más permeable al líquido, lo que hace que se hinche y se engrose.

El edema corneal puede ocurrir como resultado de una serie de afecciones oculares y sistémicas, incluyendo:

1. Enfermedad de Glaucoma: un aumento en la presión intraocular puede interrumpir el flujo normal de líquido en el ojo y causar hinchazón en la córnea.
2. Cirugía ocular: ciertos procedimientos quirúrgicos, como la cirugía de cataratas o la cirugía refractiva, pueden dañar ligeramente los tejidos de la córnea y hacer que se vuelvan más permeables al líquido.
3. Enfermedad de Lupus: esta enfermedad autoinmune puede causar inflamación en todo el cuerpo, incluyendo los ojos, lo que lleva a la hinchazón de la córnea.
4. Desequilibrio electrolítico: un desequilibrio en los niveles de sodio y potasio en el cuerpo puede hacer que la córnea se hinche.
5. Infección ocular: ciertas infecciones bacterianas o virales pueden causar inflamación y hinchazón en la córnea.
6. Trauma ocular: lesiones en el ojo, como un golpe o raspón, pueden dañar los tejidos de la córnea y hacer que se hinchen.

El edema corneal puede causar una variedad de síntomas, incluyendo visión borrosa, dolor ocular, sensibilidad a la luz, enrojecimiento ocular y lagrimeo excesivo. Si experimentas cualquiera de estos síntomas, es importante que consultes con un oftalmólogo lo antes posible para determinar la causa subyacente y recibir el tratamiento adecuado. El tratamiento puede variar dependiendo de la gravedad del edema corneal y la causa subyacente, pero puede incluir medicamentos antiinflamatorios, lágrimas artificiales o incluso una cirugía para reparar los tejidos dañados.

La citotoxicidad inmunológica es un proceso en el que las células del sistema inmune identifican y destruyen células específicas, como células infectadas por virus o tumorales. Esto se logra a través de la activación de linfocitos T citotóxicos (LTc) y linfocitos asesinos naturales (NK), que liberan sustancias tóxicas (como perforinas, granzimas y citocinas) para inducir la muerte celular programada o necrosis de las células diana. La citotoxicidad inmunológica es un mecanismo importante en la defensa del cuerpo contra infecciones y el crecimiento descontrolado de células cancerosas.

El riñón es un órgano vital en el sistema urinario de los vertebrados. En humanos, normalmente hay dos riñones, cada uno aproximadamente del tamaño de un puño humano y ubicado justo arriba de la cavidad abdominal en ambos flancos.

Desde el punto de vista médico, los riñones desempeñan varias funciones importantes:

1. Excreción: Los riñones filtran la sangre, eliminando los desechos y exceso de líquidos que se convierten en orina.

2. Regulación hormonal: Ayudan a regular los niveles de varias sustancias en el cuerpo, como los electrolitos (sodio, potasio, cloro, bicarbonato) y hormonas (como la eritropoyetina, renina y calcitriol).

3. Control de la presión arterial: Los riñones desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la presión arterial normal mediante la producción de renina, que participa en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, involucrado en la regulación del volumen sanguíneo y la resistencia vascular.

4. Equilibrio ácido-base: Ayudan a mantener un equilibrio adecuado entre los ácidos y las bases en el cuerpo mediante la reabsorción o excreción de iones de hidrógeno y bicarbonato.

5. Síntesis de glucosa: En situaciones de ayuno prolongado, los riñones pueden sintetizar pequeñas cantidades de glucosa para satisfacer las necesidades metabólicas del cuerpo.

Cualquier disfunción renal grave puede dar lugar a una enfermedad renal crónica o aguda, lo que podría requerir diálisis o un trasplante de riñón.

Las enfermedades de la córnea se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan la claridad, integridad y funcionalidad de la córnea, que es la parte transparente y delgada en la superficie frontal del ojo. La córnea desempeña un papel crucial en el proceso de visión al proporcionar aproximadamente dos tercios del poder refractivo total del ojo, ayudando a enfocar los rayos de luz en la retina. Cualquier trastorno que dañe la estructura o integridad de la córnea puede resultar en deterioro visual grave o incluso ceguera.

Existen numerosas enfermedades y afecciones que pueden afectar la córnea, entre las que se incluyen:

1. Queratitis: Es una inflamación de la córnea que puede ser causada por infecciones, traumatismos, exposición al sol excesiva o uso prolongado de lentes de contacto. Las queratitis bacterianas, virales y fúngicas son comunes y pueden provocar úlceras corneales si no se tratan adecuadamente.

2. Degeneración Pellucida Marginal Inferior (DPMI): Es una enfermedad degenerativa progresiva que afecta la periferia inferior de la córnea, causando adelgazamiento y debilitamiento de la estructura corneal. La DPMI puede aumentar el riesgo de perforación corneal y otros daños estructurales.

3. Distrofias Corneales: Son trastornos hereditarios que afectan la estructura y transparencia de la córnea. Las distrofias más comunes incluyen la distrofia de Fuchs, distrofia endotelial de células granulares y distrofia epitelial map-dot-fingerprint. Estas afecciones suelen causar visión borrosa, dolor ocular y sensibilidad a la luz.

4. Queratocono: Es una enfermedad degenerativa progresiva que causa adelgazamiento y deformación de la córnea, lo que lleva a una disminución de la visión. El queratocono puede ser tratado con lentes de contacto especializados o cirugía refractiva.

5. Queratitis Puntata Superficial: Es una inflamación dolorosa de la superficie de la córnea, generalmente causada por el uso prolongado de lentes de contacto o exposición a entornos secos y polvorientos. La queratitis puntata superficial puede tratarse con lubricantes oculares y antibióticos tópicos.

6. Queratoconjuntivitis Vernal: Es una enfermedad alérgica que afecta la córnea y la conjuntiva, especialmente durante los meses primaverales y veraniegos. Los síntomas incluyen picazón intensa, lagrimeo excesivo y sensibilidad a la luz. La queratoconjunctivitis vernal puede tratarse con antihistamínicos y corticosteroides tópicos.

7. Pterigión: Es un crecimiento benigno de tejido conjuntival sobre la córnea, generalmente causado por la exposición prolongada al sol, el viento o el polvo. El pterigión puede tratarse con lubricantes oculares, corticosteroides tópicos o cirugía si interfiere con la visión.

8. Úlcera Corneal: Es una lesión dolorosa y potencialmente grave de la córnea, generalmente causada por una infección bacteriana, viral o fúngica. Las úlceras corneales pueden tratarse con antibióticos, antivirales o antifúngicos tópicos, dependiendo de la causa subyacente.

9. Distrofia Corneal: Es una enfermedad degenerativa hereditaria que afecta la estructura y la transparencia de la córnea. Las distrofias corneales pueden causar visión borrosa, dolor o sensibilidad a la luz y pueden requerir un trasplante de córnea si interfieren con la visión.

10. Queratocono: Es una enfermedad degenerativa no inflamatoria que causa el adelgazamiento y la deformación progresiva de la córnea, lo que lleva a una visión distorsionada y borrosa. El queratocono puede tratarse con lentes de contacto especiales, anillos intracorneales o trasplante de córnea si interfiere con la visión.

Los ratones consanguíneos son un tipo especial de roedores que se utilizan en la investigación científica, particularmente en estudios relacionados con la genética y las enfermedades. Estos ratones se producen mediante el apareamiento de dos ratones que están estrechamente relacionados, generalmente hermanos, durante varias generaciones.

La consanguinidad prolongada conduce a una disminución de la diversidad genética, lo que resulta en una alta probabilidad de que los ratones de una misma camada hereden los mismos alelos (variantes de genes) de sus padres. Esto permite a los investigadores estudiar el efecto de un gen específico en un fondo genético uniforme, ya que otros factores genéticos que podrían influir en los resultados están controlados o minimizados.

Los ratones consanguíneos se utilizan ampliamente en modelos animales de enfermedades humanas, incluyendo cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares y neurológicas, entre otras. Estos modelos ayudan a los científicos a entender mejor los mecanismos subyacentes de las enfermedades y probar nuevos tratamientos antes de llevar a cabo ensayos clínicos en humanos.

Los subgrupos de linfocitos T, también conocidos como células T helper o supresoras, son subconjuntos especializados de linfocitos T (un tipo de glóbulos blancos) que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario adaptativo. Se diferencian en dos categorías principales: Linfocitos T colaboradores o ayudantes (Th) y linfocitos T supresores o reguladores (Ts).

1. Linfocitos T colaboradores o ayudantes (Th): Estas células T desempeñan un papel clave en la activación y dirección de otras células inmunes, como macrófagos, linfocitos B y otros linfocitos T. Se dividen en varios subgrupos según su perfil de expresión de citocinas y moléculas coestimuladoras, que incluyen:

a. Th1: Produce citocinas como IFN-γ e IL-2, involucradas en la respuesta inmunitaria contra patógenos intracelulares como virus y bacterias.

b. Th2: Secreta citocinas como IL-4, IL-5 e IL-13, desempeñando un papel importante en las respuestas de hipersensibilidad retardada y contra parásitos extracelulares.

c. Th17: Genera citocinas proinflamatorias como IL-17 y IL-22, implicadas en la protección frente a patógenos extracelulares, especialmente hongos y bacterias.

d. Tfh (Linfocitos T foliculares auxiliares): Ayuda a los linfocitos B en la producción de anticuerpos y su diferenciación en células plasmáticas efectoras.

e. Th9: Secreta citocinas como IL-9, involucrada en la respuesta inmunitaria contra parásitos y alergias.

f. Treg (Linfocitos T reguladores): Produce citocinas antiinflamatorias como IL-10 e IL-35, manteniendo la homeostasis del sistema inmune y previniendo enfermedades autoinmunes.

## Referencias

* Murphy KE, Travers P, Walport M, Janeway CA Jr. Janeway's Immunobiology. 8th edition. Garland Science; 2012.*
* Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S. Cellular and Molecular Immunology. 8th edition. Saunders; 2014.*

Los linfocitos T reguladores, también conocidos como células T reguladoras o células Treg, son un subconjunto especializado de células T CD4+ que desempeñan un papel crucial en la modulación y mantenimiento de la tolerancia inmunológica. Ayudan a prevenir respuestas autoinmunes excesivas, hipersensibilidad y procesos inflamatorios al suprimir o regular la actividad de otros linfocitos efectores.

Las células Treg expresan marcadores de superficie distintivos, como el receptor de moléculas CD25 (IL-2Rα) y la fosfoatasa transmembrana FoxP3, que desempeña un papel fundamental en su diferenciación y función supresora. Estas células pueden desarrollarse en el timo (células Treg thimus-dependientes) o inducirse en respuesta a antígenos en el tejido periférico (células Treg inducidas).

La supresión de las células Treg se lleva a cabo mediante diversos mecanismos, como la secreción de citocinas inhibitorias (como IL-10 e IL-35), el consumo de IL-2, el contacto celular directo y la inducción de apoptosis en células diana. La disfunción o alteración en el número y función de las células Treg se ha relacionado con diversas enfermedades autoinmunes, alergias e infecciones crónicas.

El complemento C4b es una proteína del sistema inmune que desempeña un papel importante en la respuesta inmunitaria. Es una subunidad de la proteína C4, que se activa cuando el sistema inmune reconoce algo como extraño o dañino en el cuerpo. Después de la activación, la proteína C4 se divide en dos fragmentos: C4a y C4b.

El fragmento C4b se une a las superficies de células extrañas o dañadas y actúa como un marcador, etiquetándolas para ser destruidas por otras proteínas del sistema complemento. El C4b también puede interactuar con anticuerpos y otras proteínas del sistema inmune para ayudar a eliminar patógenos invasores, como bacterias y virus.

Una deficiencia en el complemento C4b se ha asociado con un mayor riesgo de desarrollar ciertas enfermedades autoinmunes, como lupus eritematoso sistémico (LES) y vasculitis. Además, los niveles bajos de C4b también pueden ser un marcador de infección o inflamación activa en el cuerpo.

Los estudios de seguimiento en el contexto médico se refieren a los procedimientos continuos y regulares para monitorear la salud, el progreso o la evolución de una condición médica, un tratamiento o una intervención en un paciente después de un período determinado. Estos estudios pueden incluir exámenes físicos, análisis de laboratorio, pruebas de diagnóstico por imágenes y cuestionarios de salud, entre otros, con el fin de evaluar la eficacia del tratamiento, detectar complicaciones tempranas, controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente. La frecuencia y el alcance de estos estudios varían dependiendo de la afección médica y las recomendaciones del proveedor de atención médica. El objetivo principal es garantizar una atención médica continua, personalizada y oportuna para mejorar los resultados del paciente y promover la salud general.

El Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH) es un grupo de genes que proporcionan instrucciones para crear proteínas en la superficie de las células del cuerpo humano. También se les conoce como antígenos humanos leucocitarios (HLA) porque fueron descubiertos originalmente en los glóbulos blancos (leucocitos).

El CMH desempeña un papel crucial en el sistema inmunológico, ya que ayuda a distinguir entre células propias y células extrañas. Las proteínas del CMH presentan pequeños fragmentos de proteínas, tanto de las proteínas propias como de las proteínas de posibles patógenos (como bacterias o virus), en la superficie de la célula.

El sistema inmunológico puede entonces escanear estos fragmentos y determinar si la célula es propia o no. Si el sistema inmunológico reconoce los fragmentos como extraños, desencadena una respuesta inmune para destruir la célula.

Hay dos tipos principales de proteínas del CMH: las clase I y las clase II. Las proteínas del CMH de clase I se encuentran en casi todas las células del cuerpo, mientras que las proteínas del CMH de clase II se encuentran principalmente en células del sistema inmunológico, como los macrófagos y los linfocitos B.

La diversidad genética del CMH es extremadamente alta, lo que significa que hay muchas variaciones diferentes de las proteínas del CMH entre las personas. Esta diversidad puede ser beneficiosa porque hace que sea más probable que el sistema inmunológico reconozca y destruya una variedad de patógenos. Sin embargo, también puede dificultar la compatibilidad de los tejidos en los trasplantes de órganos, ya que las proteínas del CMH de donante y receptor a menudo no coinciden.

La neovascularización de la córnea es un crecimiento anormal de vasos sanguíneos en la córnea, que generalmente se considera clínicamente significativo cuando penetra más allá de la mitad inferior del estroma corneal. Normalmente, la córnea es avascular y transparente, lo que permite un paso sin obstáculos de la luz hacia la retina. Sin embargo, diversas condiciones patológicas pueden desencadenar una respuesta angiogénica, resultando en la invasión vascular.

Este proceso puede causar diversas complicaciones, como opacidad corneal, distorsión de la visión y aumento del riesgo de infección. Las causas más comunes de neovascularización de la córnea incluyen deficiencias nutricionales, trauma ocular, inflamación o enfermedades oculares subyacentes como queratitis, úlceras corneales y degeneración marginal pellucida. El tratamiento puede incluir corticosteroides tópicos, inmunomoduladores, inhibidores de la angiogénesis y, en última instancia, una trasplante de córnea si el daño es irreversible.

El bazo es un órgano en forma de guisante localizado en la parte superior izquierda del abdomen, debajo del diafragma y junto al estómago. Es parte del sistema linfático y desempeña un papel importante en el funcionamiento del sistema inmunológico y en el mantenimiento de la salud general del cuerpo.

Las principales funciones del bazo incluyen:

1. Filtración de la sangre: El bazo ayuda a eliminar los desechos y las células dañadas, como los glóbulos rojos viejos o dañados, de la sangre.

2. Almacenamiento de células sanguíneas: El bazo almacena reservas de glóbulos rojos y plaquetas, que pueden liberarse en respuesta a una pérdida de sangre o durante un esfuerzo físico intenso.

3. Producción de linfocitos: El bazo produce linfocitos, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunológica del cuerpo a las infecciones y los patógenos.

4. Regulación del flujo sanguíneo: El bazo ayuda a regular el volumen y la velocidad del flujo sanguíneo, especialmente durante el ejercicio físico intenso o en respuesta a cambios posturales.

En caso de una lesión o enfermedad que dañe al bazo, puede ser necesaria su extirpación quirúrgica (esplenectomía). Sin embargo, la ausencia del bazo puede aumentar el riesgo de infecciones y otras complicaciones de salud.

El grado de desobstrucción vascular se refiere al nivel o extensión de bloqueo en una arteria o vena, causado por la acumulación de placa, coágulos sanguíneos u otras sustancias. Este término se utiliza a menudo en el contexto de enfermedades vasculares, como la enfermedad arterial coronaria (EAC), la enfermedad cerebrovascular y la enfermedad vascular periférica.

La desobstrucción vascular se mide y expresa a menudo como un porcentaje, que representa la cantidad de flujo sanguíneo reducido en comparación con el flujo normal. Por ejemplo, una estenosis (estrechamiento) del 70% significaría que solo el 30% del flujo sanguíneo original permanece.

La evaluación del grado de desobstrucción vascular generalmente se realiza mediante pruebas diagnósticas no invasivas, como la ecografía Doppler, la tomografía computarizada (TC) o la resonancia magnética (RM). En algunos casos, se pueden utilizar procedimientos más invasivos, como la angiografía, para obtener imágenes más detalladas y precisas del sistema vascular afectado.

El tratamiento de la desobstrucción vascular depende de su gravedad, localización y síntomas asociados. Puede incluir cambios en el estilo de vida, medicamentos, procedimientos mínimamente invasivos o cirugía para restaurar el flujo sanguíneo adecuado.

Los linfocitos T CD4-positivos, también conocidos como células T helper o Th, son un tipo importante de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico adaptativo. Se llaman CD4 positivos porque expresan la proteína CD4 en su superficie celular.

Estas células T ayudan a coordinar y modular las respuestas inmunitarias específicas contra diversos patógenos, como virus, bacterias e incluso células cancerosas. Lo hacen mediante la activación y regulación de otras células inmunes, como los linfocitos B (que producen anticuerpos) y los linfocitos T citotóxicos (que destruyen directamente las células infectadas o anormales).

Cuando un linfocito T CD4 positivo se activa después de reconocer un antígeno presentado por una célula presentadora de antígenos (APC), se diferencia en varios subconjuntos de células T helper especializadas, como Th1, Th2, Th17 y Treg. Cada uno de estos subconjuntos tiene un perfil de citoquinas distintivo y funciones específicas en la respuesta inmunitaria.

Una disminución significativa en el número o función de los linfocitos T CD4 positivos puede debilitar la capacidad del cuerpo para combatir infecciones e incluso conducir a enfermedades graves, como el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), causado por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

El término "traslado adoptivo" es usado en el campo de la inmunología y se refiere a un proceso experimental en el que las células inmunes productoras de una respuesta inmune específica, como las células T citotóxicas, son transferidas de un organismo donante a un receptor. Este método es utilizado en la investigación para estudiar diversos aspectos de la respuesta inmunitaria y desarrollar posibles estrategias terapéuticas.

En este procedimiento, las células T específicas se aíslan del donante, que ha sido previamente estimulado con un antígeno particular para inducir la producción de esas células. A continuación, estas células se transfieren al receptor, el cual puede ser un animal o un humano con un sistema inmunológico deficiente o suprimido. La transferencia permite que el receptor desarrolle una respuesta inmune adaptativa contra el antígeno específico utilizando las células T adoptivamente transferidas.

El traslado adoptivo se ha empleado en diversas áreas de investigación, incluyendo el cáncer y las enfermedades infecciosas, con el objetivo de evaluar su potencial como tratamiento para reforzar la respuesta inmunitaria contra patógenos o tumores. No obstante, a pesar de los prometedores resultados preclínicos, el traslado adoptivo todavía se encuentra en fases tempranas de desarrollo y presenta desafíos significativos que deben ser abordados antes de que pueda convertirse en una terapia clínica ampliamente aplicable.

El acondicionamiento pretrasplante es un régimen de tratamiento que se administra antes de realizar un trasplante de órganos sólidos o células madre, con el objetivo de suprimir el sistema inmunitario del receptor y reducir la posibilidad de rechazo del injerto.

El acondicionamiento pretrasplante generalmente consiste en una combinación de quimioterapia, radioterapia o inmunosupresores, que se utilizan para debilitar el sistema inmunitario del receptor y crear un espacio para que las células del donante puedan establecerse y funcionar correctamente.

El régimen de acondicionamiento pretrasplante se personaliza según la enfermedad subyacente, el tipo de trasplante y el estado de salud general del receptor. El objetivo es encontrar un equilibrio entre la supresión suficiente del sistema inmunitario para prevenir el rechazo del injerto y minimizar los efectos secundarios del tratamiento.

Es importante tener en cuenta que el acondicionamiento pretrasplante conlleva riesgos y complicaciones, como la supresión excesiva del sistema inmunitario, lo que puede aumentar la susceptibilidad a infecciones oportunistas y otros efectos secundarios graves. Por lo tanto, es fundamental que el proceso de acondicionamiento pretrasplante sea supervisado cuidadosamente por un equipo médico experimentado.

Los tereftalatos de polietileno (PET o PETE) son un tipo de resina termoplástica que se utiliza comúnmente en la fabricación de envases y embalajes, como botellas de bebidas, bandejas de alimentos y películas de envoltura. La resina se produce mediante la polimerización del ácido tereftálico y el etilenglicol.

En un contexto médico, los PET no suelen tener una definición específica, ya que no están directamente relacionados con la práctica clínica o la salud humana. Sin embargo, en el campo de la medicina nuclear, se utiliza un tipo especial de PET, conocido como tomografía por emisión de positrones (PET), como técnica de imagenología diagnóstica para obtener imágenes funcionales y metabólicas del cuerpo humano.

En este procedimiento, se inyecta en el paciente una pequeña cantidad de un radiofármaco etiquetado con un isótopo radiactivo de corta duración, como el flúor-18, el oxígeno-15 o el carbono-11. Este radiofármaco se metaboliza y se distribuye en los tejidos del cuerpo, y la actividad radiactiva se detecta mediante un escáner PET. Las imágenes resultantes pueden ayudar a diagnosticar una variedad de condiciones médicas, como el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y las trastornaciones neurológicas.

En resumen, los tereftalatos de polietileno (PET o PETE) son un tipo de resina termoplástica utilizada en la fabricación de envases y embalajes, mientras que la tomografía por emisión de positrones (también conocida como PET) es una técnica de imagenología diagnóstica que utiliza un isótopo radiactivo para detectar la actividad metabólica en los tejidos del cuerpo.

La irradiación corporal total (TBI, por sus siglas en inglés) es un tratamiento oncológico que implica la exposición de todo el cuerpo del paciente a radiaciones ionizantes. Se utiliza principalmente en el contexto de trasplantes de médula ósea para ayudar a debilitar y destruir las células cancerosas y el sistema inmunológico del receptor, reduciendo así la posibilidad de rechazo del injerto y disminuyendo la carga de células tumorales antes del trasplante.

La TBI generalmente se administra en sesiones diarias durante varios días y el régimen de dosis depende de diversos factores, como el tipo de cáncer, la edad del paciente y su estado de salud general. Los efectos secundarios pueden variar desde náuseas, vómitos y fatiga hasta más graves, como daño a los órganos vitales y trastornos en la médula ósea. Por lo tanto, el proceso se planifica y monitorea cuidadosamente para minimizar los riesgos y maximizar los beneficios terapéuticos.

En toxicología y farmacología, la frase "ratones noqueados" (en inglés, "mice knocked out") se refiere a ratones genéticamente modificados que han tenido uno o más genes "apagados" o "noqueados", lo que significa que esos genes específicos ya no pueden expresarse. Esto se logra mediante la inserción de secuencias génicas específicas, como un gen marcador y un gen de resistencia a antibióticos, junto con una secuencia que perturba la expresión del gen objetivo. La interrupción puede ocurrir mediante diversos mecanismos, como la inserción en el medio de un gen objetivo, la eliminación de exones cruciales o la introducción de mutaciones específicas.

Los ratones noqueados se utilizan ampliamente en la investigación biomédica para estudiar las funciones y los roles fisiológicos de genes específicos en diversos procesos, como el desarrollo, el metabolismo, la respuesta inmunitaria y la patogénesis de enfermedades. Estos modelos ofrecen una forma poderosa de investigar las relaciones causales entre los genes y los fenotipos, lo que puede ayudar a identificar nuevas dianas terapéuticas y comprender mejor los mecanismos moleculares subyacentes a diversas enfermedades.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el proceso de creación de ratones noqueados puede ser complicado y costoso, y que la eliminación completa o parcial de un gen puede dar lugar a fenotipos complejos y potencialmente inesperados. Además, los ratones noqueados pueden tener diferentes respuestas fisiológicas en comparación con los organismos que expresan el gen de manera natural, lo que podría sesgar o limitar la interpretación de los resultados experimentales. Por lo tanto, es crucial considerar estas limitaciones y utilizar métodos complementarios, como las técnicas de edición génica y los estudios con organismos modelo alternativos, para validar y generalizar los hallazgos obtenidos en los ratones noqueados.

La disfunción primaria del injerto (DPFI) es un término utilizado en el campo de la medicina transplantológica. Se refiere a la falla funcional del injerto durante las primeras horas o días después de la cirugía de trasplante, antes de que se haya producido la aceptación completa o rechazo del injerto por el sistema inmunológico del receptor.

La DPFI puede ser causada por varios factores, incluyendo una mala técnica quirúrgica, isquemia (privación de oxígeno), reperfusión (restauración del flujo sanguíneo) daño, infección o enfermedad subyacente en el donante o el receptor. Los síntomas de la DPFI varían dependiendo del órgano trasplantado, pero pueden incluir insuficiencia orgánica, sangrado, infección y aumento de los niveles de marcadores de daño hepático o cardíaco en la sangre.

El tratamiento de la DPFI depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos inmunosupresores para prevenir el rechazo, antibióticos para tratar infecciones, cirugía adicional para corregir problemas técnicos o, en casos graves, una repetición del trasplante. La prevención de la DPFI se centra en la selección cuidadosa de donantes y receptores, una técnica quirúrgica meticulosa y un seguimiento cuidadoso después del trasplante para detectar y tratar rápidamente cualquier complicación.

La vena safena es un término médico que se refiere a dos grandes venas superficiales en las piernas. Hay dos tipos principales: la vena safena mayor y la vena safena accesoria o menor.

La vena safena mayor (VSM) es la vena más grande del sistema venoso superficial de las extremidades inferiores. Se origina en el interior de la pantorrilla como una continuación de la vena dorsal profunda de los pies y asciende hasta la ingle, donde desemboca en la vena femoral común. La VSM está acompañada por una vena acompañante (vena satélite) que corre a su lado y se une con las venas cutáneas más pequeñas.

La vena safena accesoria o menor (VSMA), por otro lado, no siempre está presente en todas las personas. Cuando está presente, se origina en la parte lateral de la pantorrilla y desemboca en la vena poplítea, que es una vena profunda detrás de la rodilla.

Estas venas desempeñan un papel importante en el retorno de la sangre desde las piernas hacia el corazón. La insuficiencia de la vena safena puede conducir a diversas afecciones, como varices y trombosis venosa profunda.

Los donantes vivos son personas que voluntariamente deciden donar uno de sus órganos o tejidos, como un riñón, parte del hígado, el pulmón, el intestino o los huesos, mientras aún están con vida. La donación se realiza mediante cirugía programada y ambos, el donante y el receptor, deben estar en buen estado de salud y cumplir con ciertos requisitos médicos y psicológicos. Después de la donación, la mayoría de los órganos y tejidos se regeneran parcial o completamente en el donante. La donación de órganos vivos es una opción segura y ética que puede salvar vidas y mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes con enfermedades renales, hepáticas o otras afecciones médicas graves.

La azatioprina es un fármaco que pertenece a la clase de los inmunosupresores. Se utiliza en el tratamiento de diversas enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide, la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn, así como para prevenir el rechazo de órganos trasplantados.

La azatioprina funciona inhibiendo la síntesis de ADN y ARN, lo que reduce la capacidad del sistema inmunitario para atacar las células propias del cuerpo. Esto puede ayudar a reducir la inflamación y daño tisular asociado con enfermedades autoinmunes.

Los efectos secundarios comunes de la azatioprina incluyen náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito y fatiga. También puede aumentar el riesgo de infecciones y disminuir la producción de glóbulos blancos, rojos y plaquetas en la sangre. Por lo tanto, es importante que los pacientes que toman azatioprina sean monitoreados regularmente por su médico para detectar cualquier signo de efectos secundarios graves.

La dosis de azatioprina se ajusta individualmente según la respuesta del paciente y los niveles sanguíneos de metabolitos de la droga, como el 6-tioguanina nucleótido. Es importante que los pacientes informen a su médico sobre cualquier medicamento adicional que estén tomando, ya que algunos medicamentos pueden interactuar con la azatioprina y aumentar el riesgo de efectos secundarios.

Los inmunoconjugados son moléculas híbridas diseñadas mediante la unión de un agente terapéutico, generalmente un fármaco citotóxico o una sustancia radiactiva, a un anticuerpo monoclonal específico que reconoce y se une a determinados antígenos presentes en las células tumorales. Estos inmunoconjugados aprovechan la capacidad de los anticuerpos para localizar y unirse selectivamente a células diana, lo que permite entregar el agente terapéutico directamente al sitio del objetivo, aumentando su eficacia y reduciendo los efectos secundarios sistémicos no deseados. Los inmunoconjugados se utilizan en el tratamiento de diversos tipos de cáncer y enfermedades autoinmunitarias.

En resumen, un inmunoconjugado es una molécula híbrida formada por la combinación de un anticuerpo monoclonal y un agente terapéutico, que permite una entrega dirigida y selectiva del fármaco a células diana específicas.

Los antígenos de histocompatibilidad de clase I son un tipo de proteínas que se encuentran en la superficie de la mayoría de las células nucleadas del cuerpo humano. Forman parte del sistema inmunitario y desempeñan un papel crucial en la capacidad del cuerpo para distinguir entre células propias y células extrañas o infectadas.

Estos antígenos están codificados por genes del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) de clase I, que se encuentran en el cromosoma 6 humano. Existen tres tipos principales de antígenos de histocompatibilidad de clase I en humanos: HLA-A, HLA-B y HLA-C. Cada individuo hereda un conjunto específico de alelos de estos genes de sus padres, lo que da como resultado una variedad única de antígenos de histocompatibilidad de clase I en la superficie de sus células.

Los antígenos de histocompatibilidad de clase I interactúan con los linfocitos T citotóxicos, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel importante en la respuesta inmune contra las células infectadas o cancerosas. Al presentar pequeños fragmentos de proteínas propias y extrañas en su superficie, los antígenos de histocompatibilidad de clase I permiten que los linfocitos T citotóxicos reconozcan y ataquen las células que muestran moléculas extrañas o anormales.

Debido a su papel en la respuesta inmune, los antígenos de histocompatibilidad de clase I desempeñan un papel importante en el trasplante de órganos y tejidos. La compatibilidad entre los donantes y receptores en términos de antígenos de histocompatibilidad de clase I puede influir en el éxito o el fracaso del trasplante, ya que una mayor compatibilidad reduce la probabilidad de rechazo del injerto.

Un trasplante de células madre hematopoyéticas (HCT) es un procedimiento médico en el que se infunden células madre hematopoyéticas (cuya función principal es formar elementos celulares sanguíneos) en un paciente para restaurar la producción de células sanguíneas sanas. Esta terapia se utiliza a menudo para reemplazar el sistema hematopoyético dañado o destruido por enfermedades como leucemias, linfomas y trastornos congénitos del metabolismo.

Las fuentes comunes de estas células madre incluyen la médula ósea, la sangre periférica y el cordón umbilical. El proceso implica la recolección de células madre de un donante compatible (generalmente un familiar cercano), seguido del procesamiento y almacenamiento adecuados antes de su infusión en el receptor. Después del trasplante, las células madre viajan hasta la médula ósea del receptor donde comienzan a producir nuevas células sanguíneas.

El éxito del HCT depende de varios factores como la edad del donante y el receptor, el tipo y grado de enfermedad, el grado de coincidencia entre los tejidos del donante y el receptor, y la presencia o ausencia de complicaciones durante y después del procedimiento. Aunque este tratamiento puede ser eficaz contra ciertas condiciones, también conlleva riesgos significativos, como infecciones graves, rechazo del injerto y efectos secundarios a largo plazo asociados con la exposición a dosis altas de quimioterapia y/o radioterapia.

Las citocinas son moléculas de señalización que desempeñan un papel crucial en la comunicación celular y el modular de respuestas inmunitarias. Se producen principalmente por células del sistema inmunológico, como los leucocitos, aunque también pueden ser secretadas por otras células en respuesta a diversos estímulos.

Las citocinas pueden ser clasificadas en diferentes grupos según su estructura y función, entre los que se encuentran las interleuquinas (IL), factor de necrosis tumoral (TNF), interferones (IFN) e interacciones de moléculas del complemento.

Las citocinas desempeñan un papel fundamental en la regulación de la respuesta inmunitaria, incluyendo la activación y proliferación de células inmunes, la diferenciación celular, la quimiotaxis y la apoptosis (muerte celular programada). También están involucradas en la comunicación entre células del sistema inmune y otras células del organismo, como las células endoteliales y epiteliales.

Las citocinas pueden actuar de forma autocrina (sobre la misma célula que las produce), paracrina (sobre células cercanas) o endocrina (a distancia a través del torrente sanguíneo). Su acción se lleva a cabo mediante la unión a receptores específicos en la superficie celular, lo que desencadena una cascada de señalización intracelular y la activación de diversas vías metabólicas.

La producción y acción de citocinas están cuidadosamente reguladas para garantizar una respuesta inmunitaria adecuada y evitar reacciones excesivas o dañinas. Sin embargo, en algunas situaciones, como las infecciones graves o enfermedades autoinmunitarias, la producción de citocinas puede estar desregulada y contribuir al desarrollo de patologías.

La implantación de prótesis vascular es un procedimiento quirúrgico en el que se utiliza una malla sintética o tejido biológico para reemplazar o bypass una arteria o vena dañada. La prótesis vascular, también conocida como stent o grapas, se coloca dentro del vaso sanguíneo para mantenerlo abierto y mejorar el flujo sanguíneo. Este procedimiento se realiza comúnmente en pacientes con enfermedad arterial periférica (EAP), enfermedad de las arterias coronarias (EAC) o aneurismas. La elección del tipo de prótesis y el método quirúrgico dependen de la ubicación y la gravedad de la enfermedad vascular.

Los trasplantes, en el contexto médico, se refieren a un procedimiento quirúrgico donde se sustituye un órgano enfermo o dañado con uno sano y funcional, extraído de otro cuerpo (trasplante alogénico) o del mismo individuo (trasplante autólogo). Los órganos más comúnmente trasplantados incluyen riñones, hígados, corazones, pulmones y páncreas. También se pueden trasplantar tejidos como médula ósea, córneas, piel, válvulas cardíacas y tendones.

El objetivo de un trasplante es restaurar la función perdida del órgano o tejido, mejorar la calidad de vida y, en algunos casos, prolongar la supervivencia del paciente. Sin embargo, existen desafíos asociados con los trasplantes, como el rechazo del injerto por parte del sistema inmunológico del receptor y los efectos secundarios de los fármacos inmunosupresores necesarios para prevenir este rechazo.

Las Células Asesinas Naturales (Natural Killer, NK, cells en inglés) son un tipo de glóbulos blancos que juegan un papel crucial en el sistema inmunitario. A diferencia de los linfocitos T citotóxicos, que requieren la activación mediante la presentación de antígenos a través del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC), las células NK pueden reconocer y destruir células infectadas por virus o células tumorales sin necesidad de esta activación previa.

Las células NK utilizan una variedad de mecanismos para identificar células anormales, incluyendo la ausencia o disminución de la expresión de moléculas MHC de clase I en las superficies celulares y la detección de señales de estrés celular. Una vez activadas, las células NK liberan diversas sustancias citotóxicas, como perforinas y granzimas, que crean poros en la membrana plasmática de la célula diana y provocan su muerte.

Además de sus funciones citotóxicas directas, las células NK también pueden secretar diversas citoquinas y quimiocinas, como el interferón-gamma (IFN-γ) y el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), que ayudan a coordinar y reforzar la respuesta inmune. Las células NK desempeñan un papel importante en la protección contra infecciones virales, la vigilancia contra el desarrollo de células tumorales y la regulación de la respuesta inmunitaria.

El interferón gamma (IFN-γ) es una citocina que pertenece a la familia de las interleucinas y es fundamental en la respuesta inmunitaria adaptativa. Es producido principalmente por los linfocitos T activados (CD4+ Th1 y CD8+), células NK y células NKT.

La función principal del IFN-γ es regular las respuestas inmunitarias, actuando como un potente mediador en la defensa contra virus, bacterias intracelulares y protozoos. Además, desempeña un papel crucial en la activación de macrófagos, aumentando su capacidad microbicida y fosforilando las proteínas asociadas a la presentación de antígenos, lo que mejora la presentación de péptidos a los linfocitos T.

El IFN-γ también participa en la regulación de la diferenciación y función de diversas células inmunes, como linfocitos B, monocitos, macrófagos y células dendríticas. Otras funciones importantes del IFN-γ incluyen la inducción de la apoptosis en células tumorales, inhibición de la replicación viral y modulación de la respuesta inflamatoria.

La disfunción o deficiencia en la producción o señalización de IFN-γ se ha relacionado con un mayor riesgo de infecciones recurrentes, especialmente por micobacterias y otros patógenos intracelulares, así como con un aumento en la susceptibilidad al desarrollo de cáncer y enfermedades autoinmunes.

En el contexto médico y científico, los modelos animales se refieren a organismos no humanos utilizados en la investigación biomédica para comprender mejor diversos procesos fisiológicos, estudiar enfermedades y probar posibles terapias. Estos animales, que van desde gusanos, moscas y peces hasta roedores, conejos, cerdos y primates, se eligen cuidadosamente porque comparten similitudes genéticas, anatómicas o fisiológicas con los seres humanos.

Los modelos animales permiten a los investigadores realizar experimentos controlados que pueden ser difíciles o éticamente cuestionables en humanos. Por ejemplo, se puede inducir una enfermedad específica en un animal de laboratorio y observar su progresión natural, prueba diferentes tratamientos e investigar los mecanismos subyacentes a la enfermedad.

Es importante señalar que aunque los modelos animales han contribuido significativamente al avance del conocimiento médico y a la invención de nuevos tratamientos, no siempre predicen perfectamente los resultados en humanos. Las diferencias interespecíficas en términos de genética, medio ambiente y estilo de vida pueden conducir a respuestas variadas a las mismas intervenciones. Por lo tanto, los descubrimientos en modelos animales requieren validación adicional en ensayos clínicos con participantes humanos antes de que se consideren adecuados para su uso generalizado en la práctica clínica.

La bronquiolitis obliterante es una afección pulmonar que se caracteriza por la inflamación y posterior cicatrización (fibrosis) de los bronquiolos, que son las vías aéreas más pequeñas en los pulmones. Esta enfermedad puede causar obstrucción crónica del flujo de aire, dificultad para respirar y tos seca y persistente.

La bronquiolitis obliterante puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo infecciones virales, exposición a sustancias químicas nocivas, enfermedades autoinmunes y trasplantes de pulmón. Los síntomas pueden variar desde leves a graves y pueden empeorar gradualmente con el tiempo.

El tratamiento de la bronquiolitis obliterante generalmente se centra en aliviar los síntomas y ralentizar la progresión de la enfermedad. Puede incluir medicamentos para dilatar las vías aéreas, reducir la inflamación y suprimir el sistema inmunológico, así como oxígenoterapia y rehabilitación pulmonar. En algunos casos, una cirugía de trasplante de pulmón puede ser considerada como una opción de tratamiento.

La hipersensibilidad retardada, también conocida como tipo IV hipersensibilidad o reacción de células T tardía, es un tipo de respuesta inmunitaria mediada por células que ocurre después de un período de latencia. Esto significa que los síntomas no aparecen inmediatamente después del contacto con el antígeno, sino que pueden demorar horas o incluso días en desarrollarse.

Este tipo de hipersensibilidad es desencadenado por la presentación de un antígeno a las células T CD4+ (linfocitos T helper) por parte de las células presentadoras de antígenos (APC), como los macrófagos. Después de la activación, las células T CD4+ secretan citokinas que reclutan y activan otras células inmunes, lo que lleva a una respuesta inflamatoria y daño tisular.

La hipersensibilidad retardada se asocia comúnmente con enfermedades como la tuberculosis, la lepra y la dermatitis de contacto. En estas condiciones, el sistema inmunológico reacciona exageradamente a los antígenos extraños o propios, lo que resulta en una respuesta inflamatoria dañina para el tejido.

En definitiva, la hipersensibilidad retardada es un tipo de respuesta inmunitaria mediada por células que se produce después de un período de latencia y está asociada con enfermedades como la tuberculosis y la dermatitis de contacto.

Un trasplante de páncreas es un procedimiento quirúrgico en el que un individuo recibe un nuevo páncreas, generalmente de un donante fallecido. Este tipo de trasplante se realiza a menudo en personas con diabetes tipo 1 avanzada, especialmente aquellas con complicaciones graves como insuficiencia renal. La cirugía implica conectar el nuevo páncreas al sistema circulatorio y al intestino del paciente, lo que permite que la insulina y otros productos químicos importantes se distribuyan adecuadamente en el cuerpo.

Tras el trasplante de páncreas, los pacientes necesitarán tomar medicamentos inmunosupresores de por vida para prevenir el rechazo del órgano. Aunque este tipo de cirugía conlleva ciertos riesgos y complicaciones potenciales, como cualquier procedimiento quirúrgico importante, puede mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes diabéticos al liberarlos de las restricciones dietéticas estrictas, las numerosas inyecciones diarias de insulina y el riesgo constante de episodios hipoglucémicos graves.

La reoperación, en términos médicos, se refiere a la realización de una nueva intervención quirúrgica en un paciente que ya ha sido sometido previamente a una o más operaciones. La necesidad de una reoperación puede deberse a diversas razones, como complicaciones postoperatorias, recurrencia de la patología original o el desarrollo de nuevas afecciones que requiernan atención quirúrgica.

Existen diferentes tipos de reoperaciones, dependiendo del contexto y la naturaleza de la intervención previa. Algunos ejemplos incluyen:

1. Revisiones quirúrgicas: Se llevan a cabo cuando es necesario corregir problemas relacionados con una cirugía anterior, como infecciones, falta de curación adecuada o complicaciones relacionadas con implantes o prótesis.
2. Cirugías de rescate: Son procedimientos urgentes realizados para tratar complicaciones graves que ponen en peligro la vida del paciente, como hemorragias masivas, infecciones generalizadas o lesiones iatrogénicas (provocadas por el propio tratamiento médico).
3. Cirugías de segunda opinión: Ocurren cuando un paciente consulta a otro cirujano para obtener una evaluación y posible tratamiento diferente al propuesto previamente por otro médico.
4. Intervenciones programadas: Se realizan en pacientes que han presentado recidivas de su patología original o desarrollo de nuevas afecciones, como cánceres recurrentes o complicaciones tardías de enfermedades crónicas.

La reoperación conlleva riesgos adicionales en comparación con la cirugía primaria, ya que el tejido previo alterado puede dificultar la intervención y aumentar la posibilidad de complicaciones. Por lo tanto, es fundamental que los profesionales médicos evalúen cuidadosamente cada caso y consideren todas las opciones terapéuticas disponibles antes de decidir si realizar una reoperación.

La metilprednisolona es un glucocorticoide sintético que se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones inflamatorias y autoinmunes. Es un agente antiinflamatorio potente y también puede suprimir la respuesta inmune del cuerpo. Se receta a menudo para tratar enfermedades como artritis reumatoide, asma severa, enfermedad inflamatoria intestinal, esclerosis múltiple y algunos tipos de cáncer. También se utiliza a veces para tratar reacciones alérgicas graves y shock anafiláctico.

La metilprednisolona funciona reduciendo la producción de sustancias químicas en el cuerpo que causan inflamación. Esto ayuda a aliviar los síntomas como hinchazón, enrojecimiento, dolor e irritación. También puede prevenir las respuestas inmunitarias excesivas que pueden ocurrir después de un trasplante de órganos.

Los efectos secundarios de la metilprednisolona pueden incluir aumento de apetito, cambios de humor, acné, aumento de vello facial, insomnio, sudoración excesiva, debilidad muscular y más raramente, glaucoma y úlceras gástricas. El uso a largo plazo puede causar efectos secundarios graves como osteoporosis, diabetes, cataratas y supresión del sistema inmunológico.

La dosis y la duración del tratamiento con metilprednisolona dependen de la afección que se esté tratando. Es importante seguir las instrucciones del médico cuidadosamente al tomar este medicamento.

Los antígenos CD8, también conocidos como marcadores de clase I de histocompatibilidad (MHC-I), son moléculas presentes en la superficie de células nucleadas (como células epiteliales, linfocitos y células endoteliales) que desempeñan un papel crucial en el sistema inmune adaptativo. Su función principal es mostrar pequeños fragmentos de proteínas intracelulares a los linfocitos T citotóxicos (CD8+), lo que permite la detección y eliminación de células infectadas por virus u otras patógenos intracelulares, así como células tumorales.

Las moléculas CD8 se componen de tres dominios: un dominio extracelular que une el antígeno, un dominio transmembrana y un dominio citoplasmático corto. El procesamiento del antígeno implica la degradación de proteínas intracelulares en pequeños fragmentos peptídicos por las proteasomas citoplásmicas. Estos péptidos se transportan al retículo endoplásmico (RE) y se unen a las moléculas MHC-I dentro del RE con la ayuda de otras proteínas auxiliares, como el transporter associated with antigen processing (TAP). La compleja MHC-I-péptido luego migra a la superficie celular y se presenta a los linfocitos T citotóxicos CD8+.

Cuando un linfocito T citotóxico CD8+ reconoce un antígeno presentado en una molécula MHC-I, se activa y secreta citocinas proinflamatorias, como el interferón gamma (IFN-γ) y el tumor necrosis factor alfa (TNF-α). Estas citocinas ayudan a reclutar otras células inmunes y promueven la inflamación en el sitio de la infección. Además, los linfocitos T citotóxicos CD8+ pueden liberar perforina y granzimas para inducir la apoptosis (muerte celular programada) de las células infectadas o cancerosas que presentan el antígeno.

En resumen, las moléculas MHC-I desempeñan un papel crucial en la presentación de antígenos a los linfocitos T citotóxicos CD8+ y en la activación de la inmunidad celular contra las infecciones virales y el cáncer.

Los ratones transgénicos son un tipo de roedor modificado geneticamente que incorpora un gen o secuencia de ADN exógeno (procedente de otro organismo) en su genoma. Este proceso se realiza mediante técnicas de biología molecular y permite la expresión de proteínas específicas, con el fin de estudiar sus funciones, interacciones y efectos sobre los procesos fisiológicos y patológicos.

La inserción del gen exógeno se lleva a cabo generalmente en el cigoto (óvulo fecundado) o en embriones tempranos, utilizando métodos como la microinyección, electroporación o virus vectoriales. Los ratones transgénicos resultantes pueden manifestar características particulares, como resistencia a enfermedades, alteraciones en el desarrollo, crecimiento o comportamiento, según el gen introducido y su nivel de expresión.

Estos modelos animales son ampliamente utilizados en la investigación biomédica para el estudio de diversas enfermedades humanas, como cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares, neurológicas y otras patologías, con el objetivo de desarrollar nuevas terapias y tratamientos más eficaces.

En términos médicos, las venas son vasos sanguíneos que llevan sangre desde los tejidos periféricos del cuerpo hacia el corazón. A diferencia de las arterias, las venas contienen válvulas unidireccionales que previenen el flujo retrógrado de la sangre. La mayoría de las venas transportan sangre desoxigenada, excepto las venas pulmonares, que llevan sangre oxigenada desde los pulmones al lado izquierdo del corazón. Las paredes de las venas son más delgadas y menos elásticas en comparación con las arterias, y su luz (lumén) es generalmente más grande. La sangre fluye a través de las venas impulsada por la acción de los músculos esqueléticos durante el movimiento, un fenómeno conocido como bomba muscular. Algunas venas también tienen una capa adicional de músculo liso en su pared, lo que les permite contraerse y ayudar a impulsar la sangre hacia el corazón, estas se denominan venas musculares.

El sistema del grupo sanguíneo ABO es un sistema de clasificación basado en la presencia o ausencia de antígenos (marcadores) y anticuerpos específicos en el sistema inmunológico que se relacionan con los glóbulos rojos. Este sistema fue descubierto por Karl Landsteiner en 1900 y es uno de los sistemas más importantes para las transfusiones sanguíneas seguras.

El sistema ABO consta de cuatro grupos sanguíneos principales: A, B, AB y O. Estas designaciones se basan en la presencia o ausencia de dos antígenos principales en los glóbulos rojos, A y B. Las personas con tipo de sangre A tienen el antígeno A en sus glóbulos rojos; las personas con tipo de sangre B tienen el antígeno B; aquellos con tipo de sangre AB tienen ambos antígenos (A y B); y los del grupo sanguíneo O no tienen ninguno de estos antígenos en sus glóbulos rojos.

Además, existen anticuerpos naturales (inmunoglobulinas) en el plasma sanguíneo que pueden atacar a los glóbulos rojos foráneos que contienen diferentes antígenes. Las personas con tipo de sangre A tienen anticuerpos contra el antígeno B, las personas con tipo de sangre B tienen anticuerpos contra el antígeno A. Aquellos con tipo de sangre AB no tienen anticuerpos contra ninguno de los dos antígenos (A o B), mientras que los del grupo sanguíneo O tienen ambos tipos de anticuerpos (anti-A y anti-B) en su plasma.

Debido a la presencia de estos anticuerpos, es crucial realizar pruebas de compatibilidad antes de las transfusiones sanguíneas para minimizar el riesgo de reacciones adversas, como la destrucción de glóbulos rojos y la consiguiente anemia. La sangre del grupo O se considera "universal" en cuanto a donaciones, ya que no contiene antígenos A o B y, por lo tanto, no desencadenará una respuesta inmunitaria en receptores de cualquier otro grupo sanguíneo. Sin embargo, la sangre del grupo O solo se puede recibir de forma segura de donantes con el mismo tipo de sangre (O), ya que los anticuerpos presentes en su plasma pueden atacar los glóbulos rojos foráneos que contengan diferentes antígenes.

La citometría de flujo es una técnica de laboratorio que permite analizar y clasificar células u otras partículas pequeñas en suspensión a medida que pasan a través de un haz de luz. Cada célula o partícula se caracteriza por su tamaño, forma y contenido de fluorescencia, lo que permite identificar y cuantificar diferentes poblaciones celulares y sus propiedades.

La citometría de flujo utiliza un haz de luz laser para iluminar las células en suspensión mientras pasan a través del detector. Los componentes celulares, como el ADN y las proteínas, pueden ser etiquetados con tintes fluorescentes específicos que emiten luz de diferentes longitudes de onda cuando se excitan por el haz de luz laser.

Esta técnica es ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico clínico, especialmente en áreas como la hematología, la inmunología y la oncología. La citometría de flujo puede ser utilizada para identificar y contar diferentes tipos de células sanguíneas, detectar marcadores específicos de proteínas en células individuales, evaluar el ciclo celular y la apoptosis, y analizar la expresión génica y la activación de vías de señalización intracelular.

En resumen, la citometría de flujo es una técnica de análisis avanzada que permite caracterizar y clasificar células u otras partículas pequeñas en suspensión basándose en su tamaño, forma y contenido de fluorescencia. Es una herramienta poderosa en la investigación y el diagnóstico clínico, especialmente en áreas relacionadas con la hematología, la inmunología y la oncología.

La transfusión de leucocitos, también conocida como transfusión de glóbulos blancos o leucocitoterapia, es un procedimiento médico en el que se introducen glóbulos blancos (leucocitos) en el torrente sanguíneo del receptor. Los glóbulos blancos son componentes importantes del sistema inmunológico y ayudan a combatir las infecciones.

Este procedimiento se utiliza principalmente en pacientes con déficit de glóbulos blancos debido a enfermedades como la neutropenia grave, que puede hacerlos más susceptibles a infecciones potencialmente mortales. Los leucocitos transfundidos pueden provenir de donantes sanos y se recolectan mediante un proceso llamado aféresis, en el que se extrae una parte específica de la sangre del donante.

Es importante mencionar que, aunque las transfusiones de leucocitos pueden ser útiles en ciertas situaciones clínicas, también conllevan riesgos potenciales, como reacciones adversas transfusionales, transmisión de enfermedades infecciosas y desarrollo de anticuerpos contra los leucocitos del donante. Por lo tanto, se deben considerar cuidadosamente los beneficios y riesgos antes de realizar este procedimiento.

Según el Diccionario de Medicina Interna de Ferri, la definición médica de "sirolimus" es:

Un fármaco inmunosupresor que se utiliza en el tratamiento de la rechazo de trasplante de órganos. El sirolimus se une a un receptor intracelular llamado FKBP-12 y forma un complejo que inhibe la activación de la vía de señalización mTOR, lo que resulta en una reducción de la síntesis de proteínas y la proliferación celular. Esto lleva a una disminución de la actividad del sistema inmune, lo que reduce el riesgo de rechazo de trasplante. El sirolimus también tiene propiedades antiproliferativas y antiangiogénicas, lo que lo hace útil en el tratamiento de algunos tipos de cáncer.

El sirolimus se administra por vía oral y suele utilizarse en combinación con otros fármacos inmunosupresores, como los corticosteroides y la micofenolato mofetilo. Los efectos secundarios comunes del sirolimus incluyen diarrea, náuseas, vómitos, erupción cutánea, aumento de peso y niveles elevados de lípidos en sangre. El sirolimus también puede aumentar el riesgo de infecciones y ciertos tipos de cáncer, especialmente linfomas.

El uso del sirolimus está aprobado por la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) en el tratamiento del rechazo de trasplante de riñón, hígado y corazón. También se ha investigado su uso en el tratamiento de diversas enfermedades no relacionadas con el trasplante, como la esclerosis tuberosa, la enfermedad de Kaposi y los tumores sólidos.

Los ratones consanguíneos DBA (siglas en inglés para "Distinguished Beige A") son una cepa de ratones de laboratorio que se utilizan en investigación médica y biológica. Estos ratones tienen un fondo genético uniforme y comparten un conjunto específico de genes heredados de un antepasado común, lo que los hace genéticamente idénticos excepto por las mutaciones espontáneas que puedan ocurrir.

La cepa DBA/2 es una de las cepas más antiguas y ampliamente utilizadas en la investigación biomédica. Los ratones DBA/2 son propensos a desarrollar diversas enfermedades, como anemia hemolítica, diabetes, enfermedad cardiovascular y algunos tipos de cáncer, lo que los hace útiles para el estudio de estas enfermedades y la evaluación de posibles tratamientos.

Además, los ratones DBA/2 tienen una respuesta inmunológica distintiva a diversos estímulos, como infecciones o vacunas, lo que los hace útiles para el estudio del sistema inmunitario y la investigación de enfermedades autoinmunes.

En resumen, los ratones consanguíneos DBA son una cepa de ratones de laboratorio con un fondo genético uniforme y propensos a desarrollar diversas enfermedades, lo que los hace útiles para la investigación biomédica y el estudio del sistema inmunitario.

En la medicina y biología, una quimera se refiere a un organismo que contiene dos o más poblaciones genéticamente distintas de células, originadas por la fusión de dos (o más) embriones normales durante el desarrollo embrionario. También puede ocurrir como resultado de la introducción intencional o accidental de células con diferentes genomas en un individuo, un proceso conocido como transplante de células. El término también se utiliza a veces para describir a los organismos que tienen dos tipos de tejidos diferentes debido a una mutación espontánea o inducida quirúrgicamente.

Es importante destacar que la condición de quimera no debe confundirse con la mosaica, en la que un organismo contiene células genéticamente distintas pero todas derivan de una sola población original de células. Las quimeras son únicas porque cada parte del cuerpo tiene diferentes linajes celulares, mientras que en los organismos mosaicos, las diferencias genéticas están presentes dentro de un mismo linaje celular.

Los casos de quimera en humanos pueden ser difíciles de detectar y diagnosticar, ya que a menudo no presentan síntomas o problemas de salud evidentes. Sin embargo, en algunos casos, las quimeras pueden experimentar problemas de salud inmunológicos o sanguíneos, especialmente si los dos conjuntos de células difieren significativamente en sus tipos de tejidos o grupos sanguíneos.

En la investigación médica y biológica, se crean quimeras intencionalmente para estudiar diversos aspectos del desarrollo embrionario, la diferenciación celular y la interacción entre diferentes tipos de tejidos. Estos estudios pueden proporcionar información valiosa sobre el tratamiento de enfermedades humanas, como los trastornos inmunológicos o las enfermedades degenerativas del tejido conectivo.

Los antígenos CD son marcadores proteicos encontrados en la superficie de las células T, un tipo importante de glóbulos blancos involucrados en el sistema inmunológico adaptativo. Estos antígenos ayudan a distinguir y clasificar los diferentes subconjuntos de células T según su función y fenotipo.

Existen varios tipos de antígenos CD, cada uno con un número asignado, como CD1, CD2, CD3, etc. Algunos de los más conocidos son:

* **CD4**: También llamada marca de helper/inductor, se encuentra en las células T colaboradoras o auxiliares (Th) y ayuda a regular la respuesta inmunológica.
* **CD8**: También conocida como marca de supresor/citotóxica, se encuentra en las células T citotóxicas (Tc) que destruyen células infectadas o cancerosas.
* **CD25**: Expresado en células T reguladoras y ayuda a suprimir la respuesta inmunológica excesiva.
* **CD3**: Es un complejo de proteínas asociadas con el receptor de células T y participa en la activación de las células T.

La identificación y caracterización de los antígenos CD han permitido una mejor comprensión de la biología de las células T y han contribuido al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas en el tratamiento de diversas enfermedades, como infecciones, cáncer e inflamación crónica.

Las pruebas inmunológicas de citotoxicidad son métodos de laboratorio utilizados para evaluar la capacidad de las células del sistema inmunitario, especialmente los linfocitos T citotóxicos, para destruir células objetivo específicas, como células infectadas por virus o células cancerosas. Estas pruebas se basan en la medición de la cantidad de daño o muerte celular inducida por los linfocitos T activados.

Existen diferentes tipos de pruebas de citotoxicidad, pero dos de las más comunes son:

1. Prueba de Citotoxicidad de Microcultura (CTL): Esta prueba mide la capacidad de los linfocitos T citotóxicos para matar células diana específicas en un entorno de microcultivo. Se miden las cantidades de la enzima lactate deshydrogenase (LDH) liberada por las células dañadas o muertas, lo que indica el grado de citotoxicidad.

2. Prueba de Citometría de Flujo: Esta prueba utiliza tinciones fluorescentes para identificar y contar células diana vivas e inviables después del tratamiento con linfocitos T activados. La citometría de flujo permite el análisis de múltiples parámetros celulares simultáneamente, lo que proporciona información adicional sobre las interacciones entre los linfocitos T y las células diana.

Estas pruebas se utilizan en diversos campos, como la investigación oncológica, la inmunología y la virología, para evaluar la eficacia de los tratamientos inmunoterapéuticos, el estado del sistema inmunitario y la respuesta a las infecciones virales.

Los antígenos de histocompatibilidad de clase II son un tipo de proteínas encontradas en la superficie de células presentadoras de antígeno (APC) en humanos y otros vertebrados. Forman parte del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) y desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario adaptativo al presentar fragmentos de proteínas extrañas a los linfocitos T helper (Th), lo que desencadena una respuesta inmunitaria específica.

Las moléculas de clase II MHC se expresan principalmente en células presentadoras de antígeno profesionales, como macrófagos, células dendríticas y linfocitos B. Están codificadas por genes del locus HLA (Human Leukocyte Antigen) en humanos, localizados en el cromosoma 6p21.3.

Los antígenos de histocompatibilidad de clase II están compuestos por dos cadenas polipeptídicas: la cadena alfa (α) y la cadena beta (β). Existen diferentes alelos para cada cadena, lo que da como resultado una gran diversidad de moléculas de clase II MHC en la población. Las cadenas α y β se unen para formar un heterodímero que sobresale de la membrana celular.

El proceso de presentación de antígenos por parte de las moléculas de clase II MHC implica la internalización de proteínas extrañas a través del proceso de endocitosis o fagocitosis. Dentro del endosoma o lisosoma, las proteínas se degradan en fragmentos peptídicos por la acción de las proteasas. Los fragmentos peptídicos se unen a las moléculas de clase II MHC dentro del compartimento intracelular denominado vesícula de presentación de antígenos (APC, por sus siglas en inglés). Posteriormente, la vesícula se fusiona con la membrana celular, y los complejos MHC-peptídico son expuestos en la superficie celular para su reconocimiento por parte de las células T CD4+ helper.

La presentación de antígenos a través de las moléculas de clase II MHC desempeña un papel crucial en la activación de las respuestas inmunes adaptativas, especialmente en la activación de las células T CD4+ helper y la inducción de la producción de anticuerpos por parte de las células B. Además, las moléculas de clase II MHC también pueden estar involucradas en la presentación de autoantígenos, lo que puede contribuir al desarrollo de enfermedades autoinmunes.

El ácido micofenólico es un fármaco inmunosupresor que se utiliza en la medicina clínica, especialmente en el trasplante de órganos sólidos. Su mecanismo de acción se basa en la inhibición selectiva y reversible de la enzima inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH), lo que lleva a una disminución de los niveles de guanosina trifosfato (GTP) necesarios para la síntesis de ADN y ARN en las células inmunes, particularmente los linfocitos T y B.

Este efecto inhibitorio sobre la replicación celular ayuda a prevenir la respuesta del sistema inmunitario contra el órgano trasplantado, reduciendo así el riesgo de rechazo. El ácido micofenólico se administra por vía oral y generalmente se utiliza en combinación con otros fármacos inmunosupresores, como los corticosteroides y la ciclosporina o el tacrolimús.

Algunos de los efectos adversos comunes del ácido micofenólico incluyen diarrea, náuseas, vómitos, leucopenia (disminución en el recuento de glóbulos blancos) y anemia. Es importante monitorizar regularmente los niveles sanguíneos del fármaco y realizar seguimientos clínicos y de laboratorio periódicos para minimizar los riesgos y maximizar los beneficios terapéuticos.

En medicina, un factor de riesgo se refiere a cualquier atributo, característica o exposición que incrementa la probabilidad de desarrollar una enfermedad o condición médica. Puede ser un aspecto inherente a la persona, como su edad, sexo o genética, o algo externo sobre lo que la persona tiene cierto control, como el tabaquismo, la dieta inadecuada o la falta de ejercicio.

Es importante notar que un factor de riesgo no garantiza que una persona contraerá la enfermedad en cuestión, solo aumenta las posibilidades. Del mismo modo, la ausencia de factores de iesgo no significa inmunidad a la enfermedad.

Es común hablar de factores de riesgo en relación con enfermedades cardiovasculares, cáncer y diabetes, entre otras. Por ejemplo, el tabaquismo es un importante factor de riesgo para las enfermedades pulmonares y cardiovasculares; la obesidad y la inactividad física son factores de riesgo para la diabetes y diversos tipos de cáncer.

Los antígenos CD4, también conocidos como marcadores CD4 o moléculas de cluster de diferenciación 4, son proteínas que se encuentran en la superficie de ciertas células inmunes, específicamente los linfocitos T helper o Th. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en la activación y regulación de la respuesta inmune adaptativa del organismo.

Los antígenos CD4 interactúan con las moléculas presentadoras de antígenos (MHC de clase II) ubicadas en la superficie de células presentadoras de antígenos, como las células dendríticas y macrófagos. Esta interacción permite que los linfocitos T CD4 reconozcan y respondan a diversos patógenos, como virus, bacterias y hongos.

La infección por el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana) se caracteriza por una destrucción selectiva de los linfocitos T CD4, lo que conduce a un deterioro progresivo del sistema inmune y aumenta la susceptibilidad a diversas infecciones oportunistas y cánceres. Por esta razón, el recuento de células CD4 se utiliza como indicador del estado y la progresión de la infección por VIH en los pacientes infectados.

Los linfocitos son un tipo de glóbulos blancos o leucocitos, que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario. Se encargan principalmente de la respuesta inmunitaria adaptativa, lo que significa que pueden adaptarse y formar memoria para reconocer y combatir mejor las sustancias extrañas o dañinas en el cuerpo.

Existen dos tipos principales de linfocitos:

1. Linfocitos T (o células T): se desarrollan en el timo y desempeñan funciones como la citotoxicidad, ayudando a matar células infectadas o cancerosas, y la regulación de la respuesta inmunológica.

2. Linfocitos B (o células B): se desarrollan en la médula ósea y producen anticuerpos para neutralizar o marcar patógenos invasores, facilitando su eliminación por otros componentes del sistema inmunitario.

Los linfocitos son parte importante de nuestra capacidad de combatir infecciones y enfermedades, y su número y función se mantienen bajo estricto control para evitar respuestas excesivas o inadecuadas que puedan causar daño al cuerpo.

La quimioterapia por pulso es un tipo de tratamiento del cáncer en el que la administración de fármacos quimioterapéúticos se realiza durante periodos cortos y repetidos, seguidos de períodos libres de medicación. Este método permite que las células sanas tengan tiempo para recuperarse entre cada ciclo de quimioterapia, reduciendo así los efectos secundarios tóxicos en el paciente. Los fármacos se diseñan específicamente para atacar y destruir las células cancerosas, aunque también pueden afectar a algunas células sanas durante el tratamiento.

La quimioterapia por pulso puede ser utilizada como tratamiento único o en combinación con otros tratamientos contra el cáncer, como la radioterapia o la cirugía. La dosis y la frecuencia de los ciclos de quimioterapia dependen del tipo de cáncer, su localización, la extensión del tumor y la salud general del paciente.

Este enfoque tiene como ventaja que las células cancerosas se ven expuestas a dosis altas de fármacos durante un breve período, lo que puede aumentar su eficacia en la destrucción de las células tumorales. Además, el descanso entre ciclos ayuda a mantener una mejor calidad de vida para el paciente al reducir los efectos secundarios adversos asociados con la quimioterapia continua.

En resumen, la quimioterapia por pulso es un método de administración intermitente de fármacos quimioterapéuticos que aprovecha los períodos de descanso para permitir la recuperación de células sanas y maximizar la destrucción de células cancerosas, mejorando así la eficacia del tratamiento y preservando la calidad de vida del paciente.

La inmunidad celular es una forma de respuesta inmune adaptativa que involucra la activación de células T, también conocidas como linfocitos T, para destruir directa o indirectamente las células infectadas por patógenos o células cancerosas. La activación de estas células se produce en el timo (por eso el término "T" en células T) y luego migran a los tejidos periféricos donde pueden detectar células anormales.

Hay dos tipos principales de células T: las células T helper (Th) y las células citotóxicas (TC). Las células Th ayudan a activar otras células inmunes, como macrófagos y células B, mientras que las TC pueden destruir directamente las células infectadas o tumorales.

La inmunidad celular juega un papel crucial en la protección contra virus y bacterias intracelulares, así como en la lucha contra el cáncer. La memoria inmune también es una característica clave de la inmunidad celular, lo que significa que después de la exposición a un patógeno específico, el sistema inmune puede recordarlo y responder más rápida y eficazmente en futuras exposiciones.

La anastomosis quirúrgica es el proceso de unir mecánicamente los extremos de dos conductos huecos o tubulares, como vasos sanguíneos, intestinos o bronquios, para crear una vía continua. Esto se realiza durante una cirugía para restaurar la continuidad y la función normal después de una resección o extirpación parcial de un órgano. La anastomosis se puede lograr mediante suturas, grapas quirúrgicas u otros dispositivos médicos especializados. El proceso requiere habilidades técnicas sofisticadas y cuidado para minimizar el riesgo de complicaciones, como fugas o estenosis anastomóticas.

La quimioterapia combinada es un tratamiento oncológico que involucra la administración simultánea o secuencial de dos o más fármacos citotóxicos diferentes con el propósito de aumentar la eficacia terapéutica en el tratamiento del cáncer. La selección de los agentes quimioterapéuticos se basa en su mecanismo de acción complementario, farmacocinética y toxicidades distintas para maximizar los efectos antineoplásicos y minimizar la toxicidad acumulativa.

Este enfoque aprovecha los conceptos de aditividad o sinergia farmacológica, donde la respuesta total a la terapia combinada es igual o superior a la suma de las respuestas individuales de cada agente quimioterapéutico. La quimioterapia combinada se utiliza comúnmente en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, como leucemias, linfomas, sarcomas y carcinomas sólidos, con el objetivo de mejorar las tasas de respuesta, prolongar la supervivencia global y aumentar las posibilidades de curación en comparación con el uso de un solo agente quimioterapéutico.

Es importante mencionar que, si bien la quimioterapia combinada puede ofrecer beneficios terapéuticos significativos, también aumenta el riesgo de efectos secundarios adversos y complicaciones debido a la interacción farmacológica entre los fármacos empleados. Por lo tanto, un manejo cuidadoso y una estrecha monitorización clínica son esenciales durante el transcurso del tratamiento para garantizar la seguridad y eficacia del mismo.

Los anticuerpos bloqueadores son una clase de anticuerpos que se unen a los antígenos sin neutralizarlos o marcarlos para su destrucción. En lugar de eso, los anticuerpos bloqueadores inhiben la interacción del antígeno con su receptor o ligando, lo que previene la activación de una cascada de señalización o la unión a células inmunes efectoras.

Este mecanismo es particularmente importante en la respuesta inmune adaptativa, donde los anticuerpos bloqueadores pueden inhibir la unión de toxinas o patógenos a las células diana y prevenir así la enfermedad. Por ejemplo, los anticuerpos bloqueadores contra el virus del VIH impiden que se una a las células CD4 y previenen la infección.

Sin embargo, también hay situaciones en las que los anticuerpos bloqueadores pueden ser perjudiciales. Por ejemplo, en algunas enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso sistémico (LES), se producen anticuerpos bloqueadores contra receptores importantes en el cuerpo, lo que puede desencadenar una respuesta inflamatoria excesiva y dañar tejidos y órganos.

En resumen, los anticuerpos bloqueadores son una clase importante de anticuerpos que pueden ser beneficiosos o perjudiciales dependiendo del contexto y el objetivo al que se unen.

La creatinina es una sustancia química que se produce a partir del metabolismo normal de la creatina, un compuesto que se encuentra en los músculos. Después de ser producida, la creatinina viaja a través del torrente sanguíneo y finalmente se elimina del cuerpo a través de los riñones, por lo que su nivel en la sangre puede utilizarse como un indicador de la función renal.

Una prueba de creatinina mide la cantidad de creatinina en la sangre o en una muestra de orina. Un nivel alto de creatinina en la sangre puede ser un signo de problemas renales, como insuficiencia renal o daño renal agudo. Por otro lado, un nivel bajo de creatinina en la sangre puede ser un signo de desnutrición o una enfermedad muscular grave.

Es importante tener en cuenta que factores como la edad, el sexo, la masa muscular y la dieta pueden afectar los niveles normales de creatinina en la sangre. Por lo tanto, es importante interpretar los resultados de las pruebas de creatinina junto con otros factores clínicos y de laboratorio relevantes.

El antígeno CTLA-4, también conocido como receptor de citocinas tipo 4 de la línea celular CD152, es una proteína que se encuentra en la superficie de las células T reguladoras y juega un papel importante en la modulación de la respuesta inmunológica.

La proteína CTLA-4 se une a moléculas CD80 y CD86 presentes en las células presentadoras de antígenos, lo que inhibe la activación de las células T y ayuda a prevenir una respuesta inmunológica excesiva o autoinmune.

El bloqueo del receptor CTLA-4 con anticuerpos monoclonales se ha utilizado como estrategia terapéutica en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, ya que puede aumentar la activación de las células T y mejorar la respuesta inmunitaria contra las células tumorales.

Sin embargo, este tipo de terapia también puede aumentar el riesgo de efectos secundarios autoinmunitarios, ya que elimina una importante vía de supresión del sistema inmunológico.

Los receptores de interleucina-2 (IL-2R) son un tipo de receptor celular que se une a la citokina interleukina-2, una proteína que desempeña un papel crucial en la activación y proliferación de las células T, un tipo importante de glóbulos blancos involucrados en el sistema inmune. IL-2R está compuesto por tres subunidades distintas: alfa (CD25), beta (CD122) y gamma (CD132). La unión de la interleukina-2 a este receptor desencadena una cascada de eventos intracelulares que conducen a la activación de las células T y su multiplicación, lo que es fundamental para una respuesta inmune efectiva. Los receptores IL-2R también se expresan en otras células del sistema inmunológico, como las células asesinas naturales (NK) y los linfocitos B. La estimulación de estos receptores desempeña un papel importante en la regulación de las respuestas inmunitarias y la homeostasis del sistema inmunológico.

La infección por citomegalovirus (CMV) se refiere a la infección causada por el citomegalovirus, un tipo de virus herpes que es común en todo el mundo. La mayoría de las personas se infectan con CMV durante su vida, aunque muchas ni siquiera saben que lo han tenido porque los síntomas suelen ser leves o inexistentes.

Sin embargo, el CMV puede causar problemas graves en algunas personas, especialmente en aquellos con sistemas inmunológicos debilitados, como las personas infectadas con HIV/SIDA, los trasplantados de órganos y los que reciben quimioterapia o medicamentos inmunosupresores.

La infección por CMV se propaga a través del contacto cercano con la saliva, la orina, el semen, las lágrimas, la leche materna y la sangre de una persona infectada. También puede propagarse a través de transplantes de órganos o tejidos contaminados.

Los síntomas de la infección por CMV pueden variar ampliamente, dependiendo de la salud general de la persona y del sistema inmunológico. En personas sanas, la infección puede causar síntomas similares a los de la mononucleosis, como fatiga, fiebre, dolor de garganta y ganglios linfáticos inflamados.

En personas con sistemas inmunológicos debilitados, la infección por CMV puede causar una variedad de problemas graves, incluyendo enfermedades oculares, hepáticas, gastrointestinales y neurológicas. El CMV también puede causar complicaciones durante el embarazo, como abortos espontáneos, partos prematuros y defectos de nacimiento en el bebé.

El diagnóstico de la infección por CMV generalmente se realiza mediante análisis de sangre o líquido cefalorraquídeo para detectar anticuerpos contra el virus o material genético del virus. El tratamiento de la infección por CMV depende de la gravedad de los síntomas y de la salud general de la persona. Las personas con sistemas inmunológicos debilitados pueden necesitar medicamentos antivirales para ayudar a controlar la infección.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

Un trasplante de tejido fetal se refiere a un procedimiento médico en el que se transplantan células, tejidos u órganos de un feto a un receptor, con el propósito de reemplazar o regenerar tejidos dañados en el cuerpo del receptor. Este tipo de trasplante es experimental y todavía está en la etapa de investigación clínica para diversas enfermedades, como la diabetes, la enfermedad de Parkinson y algunos trastornos neurológicos graves.

El tejido fetal utilizado generalmente proviene de abortos espontáneos o interrupciones voluntarias del embarazo (IVE) tempranos, con el consentimiento informado de los donantes y bajo estrictos protocolos éticos y regulatorios. Los tejidos más comúnmente utilizados son las células madre neurales, las células madre hematopoyéticas y el hígado fetal.

Aunque los trasplantes de tejido fetal tienen el potencial de proporcionar tratamientos efectivos para una variedad de enfermedades, también plantean desafíos éticos y logísticos significativos, como la disponibilidad limitada de tejidos donados y el riesgo de rechazo inmunológico. Por lo tanto, se necesita más investigación y desarrollo antes de que este procedimiento pueda convertirse en una opción de tratamiento rutinaria y ampliamente disponible para los pacientes.

La inmunización pasiva es un procedimiento mediante el cual se proporciona a un individuo inmediata protección contra una enfermedad infecciosa, introduciendo anticuerpos protectores directamente en su sistema circulatorio. Estos anticuerpos pueden provenir de dos fuentes:

1. Inmunoglobulina humana: Son anticuerpos preformados, recolectados de donantes humanos que han desarrollado una respuesta inmune a cierta enfermedad. Se administran por vía intramuscular o endovenosa.

2. Animales inmunizados: Se extraen anticuerpos de animales (como caballos) que han sido inmunizados con una vacuna específica. Luego, se procesan para eliminar componentes que puedan causar reacciones alérgicas y administrarse a humanos.

Este tipo de inmunización brinda protección rápida pero temporal, ya que los anticuerpos introducidos se degradan y desaparecen gradualmente con el tiempo, dejando al individuo vulnerable nuevamente a la enfermedad. Por lo general, se utiliza en situaciones de emergencia, como exposiciones conocidas o previsibles a enfermedades infecciosas peligrosas, como el tétanos o la rabia, o para brindar protección a personas con sistemas inmunológicos debilitados que no pueden producir suficientes anticuerpos por sí mismos.

El quimerismo es un término médico que se refiere a la presencia de células, tejidos o órganos con diferente genética en un solo individuo. Esto puede ocurrir como resultado de la fusión de dos fertilizaciones tempranas en el útero (quimerismo heterogamético), la transferencia de células madre durante un trasplante de médula ósea, o incluso entre gemelos siberianos.

En algunos casos, el quimerismo puede ser asintomático y descubierto solo por casualidad durante pruebas genéticas. Sin embargo, en otros casos, puede causar una variedad de problemas de salud, dependiendo de dónde se encuentren las células con diferente genética. Por ejemplo, si las células con diferente genética se encuentran en el sistema inmunológico, pueden conducir a problemas autoinmunes o una respuesta inmunitaria anormal. Si se encuentran en los órganos reproductivos, pueden causar infertilidad o anomalías congénitas en los hijos.

El quimerismo es un fenómeno raro y a menudo fascinante que puede plantear desafíos diagnósticos y de tratamiento únicos en la medicina.

Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.

La transfusión de linfocitos es un procedimiento médico en el que se transfunden linfocitos (un tipo de glóbulos blancos) de un donante a un receptor. Este procedimiento se utiliza principalmente en el contexto del tratamiento de ciertos trastornos del sistema inmunológico, como algunos tipos de déficits inmunitarios primarios o secundarios, enfermedades autoinmunes y ciertos tipos de cáncer, como la leucemia linfocítica.

Los linfocitos del donante se recolectan previamente a través de una técnica llamada aféresis, que consiste en separar los componentes sanguíneos mediante centrifugación y extraer el plasma rico en linfocitos. Luego, este plasma se filtra para eliminar cualquier célula contaminante y se introduce en el receptor.

El objetivo de la transfusión de linfocitos es restaurar o mejorar la función inmunológica del receptor, ya sea mediante la provisión de células inmunes funcionales adicionales o a través de la inducción de una respuesta inmune específica contra patógenos o células tumorales. Sin embargo, este procedimiento conlleva ciertos riesgos, como la posibilidad de reacciones adversas transfusionales, la transmisión de enfermedades infecciosas y el desarrollo de una respuesta inmunológica contra los linfocitos del donante. Por lo tanto, se requieren precauciones cuidadosas y un seguimiento estrecho después del procedimiento.

Los glicoles de propileno son compuestos químicos que se utilizan en una variedad de aplicaciones, incluyendo descongelantes y anticongelantes, productos de limpieza, cosméticos y productos farmacéuticos. Los dos tipos más comunes de glicoles de propileno son el 1,2-propilenglicol y el 1,3-propilenglicol.

El 1,2-propilenglicol, también conocido como propano-1,2-diol, es un líquido claro, casi inodoro e higroscópico (que atrae y retiene el agua de su entorno). Tiene un sabor dulce y se utiliza comúnmente como anticongelante, humectante y solvente en una variedad de industrias.

El 1,3-propilenglicol, también conocido como propano-1,3-diol, es similar al 1,2-propilenglicol en términos de sus propiedades físicas y químicas, pero tiene una estructura molecular ligeramente diferente. Se utiliza comúnmente como humectante, solvente y agente anticongelante en una variedad de aplicaciones, incluyendo productos farmacéuticos y cosméticos.

Ambos tipos de glicoles de propileno se consideran relativamente seguros cuando se utilizan correctamente, pero pueden ser tóxicos en dosis altas. Pueden causar irritación de la piel, los ojos y las vías respiratorias, y pueden ser perjudiciales si se ingieren o inhalan en grandes cantidades. Es importante seguir las precauciones de seguridad adecuadas al manipular y almacenar glicoles de propileno.

El "puente de arteria coronaria" se refiere a un procedimiento quirúrgico cardíaco específico en el que se utiliza un injerto de vena o arteria para bypassar, o "salvar", una sección estrecha o bloqueada de una arteria coronaria. Las arterias coronarias son los vasos sanguíneos que suministran sangre oxigenada al músculo cardíaco. Cuando estas arterias se vuelven estrechas o bloqueadas debido a la acumulación de placa y/o coágulos, el flujo sanguíneo hacia el músculo cardíaco puede verse comprometido, lo que podría conducir a angina (dolor torácico) o un infarto de miocardio (ataque al corazón).

Durante la cirugía de bypass coronario, se cosea un injerto sobre la arteria coronaria justo antes y después del segmento bloqueado. Este injerto puede provenir de una vena del brazo o pierna (vena safena) o de una arteria torácica interior (arteria mamaria). El propósito del bypass coronario es restaurar el flujo sanguíneo al músculo cardíaco, aliviar los síntomas y mejorar la supervivencia en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias significativa.

La definición médica completa del "puente de arteria coronaria" es el procedimiento quirúrgico de bypass coronario en el que se utiliza un injerto para desviar el flujo sanguíneo alrededor de una sección estrecha o bloqueada de una arteria coronaria, con el objetivo de mejorar el suministro de sangre oxigenada al músculo cardíaco.

La inmunohistoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en patología y ciencias biomédicas que combina los métodos de histología (el estudio de tejidos) e inmunología (el estudio de las respuestas inmunitarias del cuerpo). Consiste en utilizar anticuerpos marcados para identificar y localizar proteínas específicas en células y tejidos. Este método se utiliza a menudo en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres, para determinar el tipo y grado de una enfermedad, así como también para monitorizar la eficacia del tratamiento.

En este proceso, se utilizan anticuerpos específicos que reconocen y se unen a las proteínas diana en las células y tejidos. Estos anticuerpos están marcados con moléculas que permiten su detección, como por ejemplo enzimas o fluorocromos. Una vez que los anticuerpos se unen a sus proteínas diana, la presencia de la proteína se puede detectar y visualizar mediante el uso de reactivos apropiados que producen una señal visible, como un cambio de color o emisión de luz.

La inmunohistoquímica ofrece varias ventajas en comparación con otras técnicas de detección de proteínas. Algunas de estas ventajas incluyen:

1. Alta sensibilidad y especificidad: Los anticuerpos utilizados en esta técnica son altamente específicos para las proteínas diana, lo que permite una detección precisa y fiable de la presencia o ausencia de proteínas en tejidos.
2. Capacidad de localizar proteínas: La inmunohistoquímica no solo detecta la presencia de proteínas, sino que también permite determinar su localización dentro de las células y tejidos. Esto puede ser particularmente útil en el estudio de procesos celulares y patológicos.
3. Visualización directa: La inmunohistoquímica produce una señal visible directamente en el tejido, lo que facilita la interpretación de los resultados y reduce la necesidad de realizar análisis adicionales.
4. Compatibilidad con microscopía: Los métodos de detección utilizados en la inmunohistoquímica son compatibles con diferentes tipos de microscopía, como el microscopio óptico y el microscopio electrónico, lo que permite obtener imágenes detalladas de las estructuras celulares e intracelulares.
5. Aplicabilidad en investigación y diagnóstico: La inmunohistoquímica se utiliza tanto en la investigación básica como en el diagnóstico clínico, lo que la convierte en una técnica versátil y ampliamente aceptada en diversos campos de estudio.

Sin embargo, la inmunohistoquímica también presenta algunas limitaciones, como la necesidad de disponer de anticuerpos específicos y de alta calidad, la posibilidad de obtener resultados falsos positivos o negativos debido a reacciones no específicas, y la dificultad para cuantificar con precisión los niveles de expresión de las proteínas en el tejido. A pesar de estas limitaciones, la inmunohistoquímica sigue siendo una técnica poderosa y ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades.

La interleucina-10 (IL-10) es una citokina antiinflamatoria que juega un papel crucial en la modulación y regulación de las respuestas inmunitarias. Se produce naturalmente por células inmunes específicas, como los linfocitos T auxiliares (Th) 2, los linfocitos B, los macrófagos, las células dendríticas y las células asesinas naturales.

La IL-10 inhibe la producción de citocinas proinflamatorias, como la interleucina-1 (IL-1), el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) y la interleucina-6 (IL-6), por parte de los macrófagos y otras células presentadoras de antígenos. Además, disminuye la expresión de moléculas de costimulación en la superficie de las células presentadoras de antígenos, lo que resulta en una inhibición de la activación de los linfocitos T.

La IL-10 desempeña un papel importante en la prevención de respuestas autoinmunes excesivas y en la limitación del daño tisular durante las respuestas inmunitarias. Sin embargo, un aumento excesivo en los niveles de IL-10 también puede suprimir la capacidad del sistema inmune para combatir infecciones y tumores. Por lo tanto, el equilibrio adecuado entre las citocinas proinflamatorias y antiinflamatorias, incluida la IL-10, es fundamental para una respuesta inmunitaria eficaz y equilibrada.

La inmunización es un proceso mediante el cual se confiere protección contra una enfermedad infecciosa, a menudo mediante la administración de una vacuna. Una vacuna está compuesta por agentes que imitan una infección natural y estimulan al sistema inmunitario a desarrollar una respuesta inmunitaria específica sin causar la enfermedad real.

Este proceso de inmunización permite al cuerpo reconocer y combatir eficazmente el agente infeccioso si se está expuesto a él en el futuro. La inmunización no solo protege a la persona vacunada, sino que también ayuda a prevenir la propagación de enfermedades infecciosas y contribuye al desarrollo de la inmunidad de grupo o comunitaria.

Existen diferentes tipos de vacunas, como las vivas atenuadas, las inactivadas, las subunidades y los basados en ADN, cada uno con sus propias ventajas e indicaciones específicas. Las vacunas se consideran una intervención médica preventiva fundamental y están recomendadas durante todo el ciclo de vida para mantener a las personas sanas y protegidas contra enfermedades potencialmente graves o mortales.

Los estudios prospectivos, también conocidos como estudios de cohortes, son un tipo de diseño de investigación epidemiológica en el que se selecciona una población en riesgo y se sigue durante un período de tiempo para observar la aparición de un resultado o evento de interés. A diferencia de los estudios retrospectivos, donde los datos se recopilan de registros existentes o por medio de entrevistas sobre eventos pasados, en los estudios prospectivos, los datos se recopilan proactivamente a medida que ocurren los eventos.

Este tipo de estudio permite la recogida de datos estandarizados y actualizados, minimiza los problemas de rememoración y mejora la precisión en la medición de variables de exposición e intermedias. Además, los estudios prospectivos pueden permitir la evaluación de múltiples factores de riesgo simultáneamente y proporcionar una mejor comprensión de la relación causal entre la exposición y el resultado. Sin embargo, requieren un seguimiento prolongado y costoso, y pueden estar sujetos a sesgos de selección y pérdida a follow-up.

La recurrencia, en el contexto médico, se refiere al retorno o reaparición de síntomas, signos clínicos o una enfermedad después de un periodo de mejoría o remisión. Esto sugiere que el tratamiento previamente administrado no logró eliminar por completo la afección y ésta ha vuelto a manifestarse. La recurrencia puede ocurrir en diversas condiciones médicas, especialmente en enfermedades crónicas o aquellas que tienen tendencia a reaparecer, como el cáncer. El término también se utiliza para describir la aparición de nuevos episodios en trastornos episódicos, como la migraña o la epilepsia. Es importante monitorizar y controlar a los pacientes con alto riesgo de recurrencia para garantizar un tratamiento oportuno y evitar complicaciones adicionales.

Los marcadores biológicos, también conocidos como biomarcadores, se definen como objetivos cuantificables que se asocian específicamente con procesos biológicos, patológicos o farmacológicos y que pueden ser medidos en el cuerpo humano. Pueden ser cualquier tipo de molécula, genes o características fisiológicas que sirven para indicar normales o anormales procesos, condiciones o exposiciones.

En la medicina, los marcadores biológicos se utilizan a menudo en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de diversas enfermedades, especialmente enfermedades crónicas y complejas como el cáncer. Por ejemplo, un nivel alto de colesterol en sangre puede ser un marcador biológico de riesgo cardiovascular. Del mismo modo, la presencia de una proteína específica en una biopsia puede indicar la existencia de un cierto tipo de cáncer.

Los marcadores biológicos también se utilizan para evaluar la eficacia y seguridad de las intervenciones terapéuticas, como medicamentos o procedimientos quirúrgicos. Por ejemplo, una disminución en el nivel de un marcador tumoral después del tratamiento puede indicar que el tratamiento está funcionando.

En resumen, los marcadores biológicos son herramientas importantes en la medicina moderna para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de enfermedades, así como para evaluar la eficacia y seguridad de las intervenciones terapéuticas.

SCID Ratones, que significa Inmunodeficiencia Severa Combinada en ratones, se refiere a una condición genética en ratones de laboratorio donde el sistema inmunitario está ausente o muy deprimido. Los ratones SCID carecen de funciones inmunes adaptativas debido a mutaciones en los genes que codifican las enzimas necesarias para la recombinación V(D)J durante el desarrollo de linfocitos T y B.

Esto conduce a una falta completa o casi completa de linfocitos T y B maduros en su sistema inmunológico, lo que hace que estos ratones sean propensos a infecciones oportunistas y tumores. Los ratones SCID son ampliamente utilizados en la investigación biomédica como modelos animales para estudiar diversas enfermedades humanas y para probar terapias experimentales, especialmente aquellas relacionadas con el sistema inmunológico y la terapia génica.

La plasmaferesis es un procedimiento terapéutico especializado en el que se extrae sangre del paciente, se separa el plasma de las células sanguíneas y luego se devuelve la sangre al cuerpo del paciente. Este proceso se utiliza a menudo para eliminar anticuerpos o otras proteínas dañinas del torrente sanguíneo en personas con afecciones como trastornos autoinmunes, intoxicaciones y algunos tipos de neuropatías. También puede utilizarse para reemplazar componentes sanguíneos faltantes o anormales, como en el caso de la deficiencia de factores de coagulación sanguínea.

El procedimiento implica insertar un catéter en una vena, a menudo en el brazo del paciente. Luego, la sangre se extrae y pasa a través de una máquina llamada centrifugadora que separa el plasma de las células sanguíneas. El plasma, que contiene las proteínas y los anticuerpos indeseables, se elimina y reemplaza con líquidos o productos sanguíneos donados, dependiendo del propósito del tratamiento. Finalmente, la sangre reformada se devuelve al cuerpo del paciente a través del mismo catéter.

Aunque la plasmaferesis puede ser una terapia eficaz para muchas enfermedades, también conlleva riesgos potenciales, como reacciones alérgicas a las donaciones de plasma, infecciones transmitidas por transfusiones y disminución de los niveles de proteínas en la sangre. Por lo tanto, generalmente se considera solo después de que otros tratamientos menos invasivos hayan resultado ineficaces.

Los anticuerpos, también conocidos como inmunoglobulinas, son proteínas especializadas producidas por el sistema inmunitario en respuesta a la presencia de sustancias extrañas o antígenos, como bacterias, virus, toxinas o incluso células cancerosas. Están diseñados para reconocer y unirse específicamente a estos antígenos, marcándolos para su destrucción por otras células inmunes.

Existen cinco tipos principales de anticuerpos en el cuerpo humano, designados IgA, IgD, IgE, IgG e IgM. Cada tipo tiene un papel específico en la respuesta inmune:

* IgG: Es el tipo más común de anticuerpo y proporciona inmunidad a largo plazo contra bacterias y virus. También cruza la placenta, brindando protección a los bebés no nacidos.
* IgM: Es el primer tipo de anticuerpo en producirse en respuesta a una nueva infección y actúa principalmente en la fase aguda de la enfermedad. También se une fuertemente al complemento, una proteína del plasma sanguíneo que puede destruir bacterias directamente o marcarlas para su destrucción por otras células inmunes.
* IgA: Se encuentra principalmente en las membranas mucosas, como la nariz, los pulmones, el tracto gastrointestinal y los genitourinarios. Ayuda a prevenir la entrada de patógenos en el cuerpo a través de estas vías.
* IgD: Se encuentra principalmente en la superficie de células B inmaduras y desempeña un papel en su activación y diferenciación en células plasmáticas, que producen anticuerpos.
* IgE: Desempeña un papel importante en las reacciones alérgicas y parasitarias. Se une fuertemente a los mastocitos y basófilos, dos tipos de células inmunes que liberan histamina e otras sustancias químicas inflamatorias cuando se activan.

En resumen, los anticuerpos son proteínas importantes del sistema inmunitario que ayudan a neutralizar y eliminar patógenos invasores, como bacterias y virus. Existen cinco tipos principales de anticuerpos (IgG, IgM, IgA, IgD e IgE), cada uno con funciones específicas en la respuesta inmunitaria.

Los antígenos CD28 son moléculas proteicas encontradas en la superficie de los linfocitos T, un tipo importante de glóbulos blancos del sistema inmunológico. La proteína CD28 se une a otras proteínas llamadas ligandos CD80 y CD86, que se encuentran en las células presentadoras de antígenos (APC), como las células dendríticas y los macrófagos.

La unión de la proteína CD28 con sus ligandos desempeña un papel crucial en la activación de los linfocitos T, ya que proporciona un importante estímulo coestimulatorio necesario para la activación completa y diferenciación de estas células. La estimulación a través del CD28 promueve la producción de citocinas, la expresión de moléculas de adhesión y la proliferación de linfocitos T, lo que contribuye a una respuesta inmunitaria eficaz contra patógenos invasores.

Sin embargo, la activación excesiva o no regulada de los linfocitos T también puede desempeñar un papel en el desarrollo de enfermedades autoinmunitarias y trastornos inflamatorios. Por lo tanto, los antígenos CD28 y su vía de señalización son objetivos importantes para la investigación y el desarrollo de terapias inmunomoduladoras y antiinflamatorias.

Las células dendríticas son un tipo de células inmunes especializadas en la presentación de antígenos, que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario adaptativo. Se originan a partir de los monocitos de la médula ósea y se encuentran en todo el cuerpo, particularmente en las áreas de contacto con el exterior, como la piel, los pulmones, el intestino y los tejidos linfoides.

Las células dendríticas tienen un aspecto distintivo, con procesos ramificados y extensiones que se asemejan a las ramas de un árbol, lo que les permite capturar eficazmente los antígenos del entorno. Una vez que han internalizado los antígenos, las células dendríticas los procesan y los presentan en su superficie celular mediante moléculas conocidas como complejos mayor de histocompatibilidad (CMH).

Esta presentación de antígenos permite que las células dendríticas activen y dirijan a otras células inmunes, como los linfocitos T y B, para que respondan específicamente al antígeno presentado. Las células dendríticas también producen y secretan una variedad de citokinas y quimiocinas que ayudan a regular y coordinar las respuestas inmunes.

Además de su papel en la activación del sistema inmunitario adaptativo, las células dendríticas también desempeñan un papel importante en la tolerancia inmunológica, ayudando a prevenir las respuestas autoinmunes excesivas y mantener el equilibrio homeostático del sistema inmunitario.

La proteína ligando Fas, también conocida como FasL o CD95L, es una proteína que se une a la proteína receptora Fas (también llamada APO-1 o CD95) en la membrana celular. Esta interacción desencadena una cascada de eventos que conducen a la apoptosis o muerte celular programada. La activación del receptor Fas por el ligando Fas es un mecanismo importante para eliminar las células dañadas, infectadas o cancerosas en el cuerpo. La disfunción en este sistema de señalización se ha relacionado con varias enfermedades, incluyendo trastornos autoinmunes y cáncer.

La timectomía es un procedimiento quirúrgico en el que se extirpa todo o parte del tímo, que es una glándula situada detrás del esternón y entre los pulmones. El tímo forma parte del sistema inmunológico y produce células T, un tipo de glóbulos blancos que ayudan a combatir las infecciones.

La timectomía se realiza con mayor frecuencia para tratar el miastenia gravis, una enfermedad neuromuscular que causa debilidad y fatiga muscular. La extirpación del tímo puede ayudar a aliviar los síntomas de la miastenia gravis en algunos pacientes. También se puede realizar en casos raros de tumores timicos benignos o malignos.

El procedimiento quirúrgico implica una incisión en el pecho para acceder al tímo, y luego se extirpa la glándula. La timectomía puede realizarse mediante cirugía abierta o cirugía asistida por video (VATS). Después de la cirugía, los pacientes pueden necesitar medicamentos para ayudar a controlar los síntomas y prevenir complicaciones.

Es importante señalar que, como cualquier procedimiento quirúrgico, la timectomía conlleva riesgos y posibles complicaciones, como sangrado, infección, daño a los tejidos circundantes y reacciones adversas a la anestesia. Por lo tanto, es importante que los pacientes discutan los beneficios y riesgos de la cirugía con su médico antes de tomar una decisión sobre el tratamiento.

Las infecciones oportunistas (IO) se definen como infecciones que ocurren predominantemente en individuos con un sistema inmunológico debilitado y no suelen causar enfermedades en personas sanas. Estas infecciones son ocasionadas por diversos patógenos, incluidos bacterias, virus, hongos y parásitos.

Las IO aprovechan la disminuida capacidad del sistema inmunológico para controlar su crecimiento y propagación, lo que resulta en una variedad de síntomas e incluso puede poner en peligro la vida del paciente. Las personas con VIH/SIDA, aquellas que reciben terapias inmunosupresoras después de un trasplante de órganos o aquellas con trastornos genéticos que afectan el sistema inmunitario son particularmente susceptibles a las IO.

El tratamiento de las IO generalmente implica el uso de antibióticos, antivirales, antifúngicos u otros medicamentos específicos para el patógeno causante, junto con medidas para fortalecer el sistema inmunológico del paciente. La prevención es especialmente importante en aquellos con sistemas inmunes debilitados y puede incluir vacunación, higiene adecuada y evitar el contacto con personas enfermas.

Una inyección intraperitoneal es un procedimiento médico en el que una sustancia, como un fármaco o una solución, se introduce directamente en la cavidad peritoneal. La cavidad peritoneal es el espacio situado entre la pared abdominal y los órganos internos del abdomen, que está revestido por el peritoneo, una membrana serosa.

Este tipo de inyección se realiza mediante la introducción de una aguja hipodérmica a través de la pared abdominal y del tejido subcutáneo hasta alcanzar la cavidad peritoneal. La sustancia inyectada puede distribuirse por la cavidad peritoneal y llegar a los órganos abdominales, como el hígado, el bazo, el estómago, los intestinos y los ovarios.

Las inyecciones intraperitoneales se utilizan en diversos contextos clínicos, como en la administración de quimioterapia para tratar ciertos tipos de cáncer, en la investigación experimental y en modelos animales de enfermedad. Sin embargo, este tipo de inyección también conlleva riesgos, como la posibilidad de producir dolor, inflamación o infección en el sitio de inyección, así como la perforación accidental de los órganos abdominales. Por esta razón, las inyecciones intraperitoneales suelen ser realizadas por personal médico entrenado y bajo estrictas condiciones de esterilidad y precaución.

El análisis de supervivencia es una técnica estadística utilizada en medicina y otras ciencias para examinar la distribución de tiempos hasta que ocurra un evento específico, como el fallecimiento, la recaída de una enfermedad o el fracaso de un tratamiento.

Este análisis permite estimar la probabilidad de que un individuo sobreviva a un determinado tiempo después del evento inicial y proporciona información sobre la duración de los efectos del tratamiento, la eficacia de las intervenciones y la identificación de factores pronósticos.

La curva de supervivencia es una representación gráfica comúnmente utilizada en este análisis, donde se muestra el porcentaje de individuos que siguen vivos a diferentes puntos en el tiempo. La pendiente de la curva indica la tasa de mortalidad o falla del evento en función del tiempo transcurrido.

El análisis de supervivencia también puede utilizarse para comparar la eficacia de diferentes tratamientos o intervenciones mediante el uso de pruebas estadísticas, como el test log-rank, que permiten determinar si existen diferencias significativas en la supervivencia entre grupos.

En resumen, el análisis de supervivencia es una herramienta importante en la investigación médica y clínica para evaluar la eficacia de los tratamientos y predecir los resultados de los pacientes.

La administración tópica es una ruta de administración de medicamentos o sustancias en la que se aplican directamente sobre la piel, membranas mucosas, o las membranas mucocutáneas. Esto permite que el fármaco o sustancia se absorba localmente en el sitio de acción, reduciendo así la cantidad de droga que ingresa al torrente sanguíneo en comparación con otras rutas de administración, como la oral o parenteral.

La administración tópica puede realizarse mediante diversas formas farmacéuticas, tales como cremas, lociones, ungüentos, geles, parches transdérmicos, soluciones, colirios, y sprays. La eficacia de la administración tópica depende de varios factores, incluyendo la ubicación y el estado de la piel o membrana mucosa, la forma farmacéutica utilizada, y las propiedades físico-químicas del fármaco.

La administración tópica se utiliza comúnmente en el tratamiento de diversas afecciones dermatológicas, como el eczema, la psoriasis, el acné, y las infecciones cutáneas. También se emplea en el alivio del dolor localizado, el control de hemorragias menores, y la reducción de inflamación. Además, algunos medicamentos, como los parches de nicotina o de fentanilo, se administran tópicamente para ayudar a las personas a dejar de fumar o a controlar el dolor crónico.

La memoria inmunológica es un fenómeno en el sistema inmune donde las células inmunitarias conservan una "memoria" de los patógenos (como bacterias o virus) que el cuerpo ha enfrentado previamente. Esto permite al sistema inmunitario montar una respuesta más rápida y eficaz si el mismo patógeno es detectado nuevamente en el futuro.

Este proceso está mediado principalmente por dos tipos de glóbulos blancos: los linfocitos B y los linfocitos T. Después de la exposición inicial a un patógeno, algunas de estas células se convierten en células de memoria. Estas células de memoria pueden permanecer en el cuerpo durante períodos prolongados, incluso años.

Cuando una segunda exposición al mismo patógeno ocurre, las células de memoria pueden activarse rápidamente, dividirse y secretar anticuerpos específicos (en el caso de los linfocitos B) o destruir directamente las células infectadas (en el caso de los linfocitos T citotóxicos). Esta respuesta más rápida y eficaz es la base de la vacunación, donde se introduce una forma inofensiva del patógeno en el cuerpo para inducir la producción de células de memoria.

Es importante destacar que la memoria inmunológica también puede ser dañada o comprometida en algunas condiciones médicas, como las enfermedades autoinmunes y la inmunodeficiencia, lo que puede resultar en un sistema inmunitario menos capaz de combatir infecciones.

Los ratones consanguíneos A, también conocidos como ratones inbred A, son una cepa específica de ratones de laboratorio que se han criado durante muchas generaciones por reproducción entre parientes cercanos. Este proceso de endogamia conduce a una homocigosis completa en la mayoría de los loci genéticos, lo que significa que casi todos los genes de estos ratones son idénticos en ambas copias.

La designación "A" se refiere al sistema de notación H-2 del complejo principal de histocompatibilidad (MHC) en ratones, el cual desempeña un papel crucial en la respuesta inmunológica. Los ratones consanguíneos A son particularmente útiles en los estudios de investigación médica y biológica porque su genoma altamente predecible reduce la variabilidad entre individuos, facilitando así la interpretación de los resultados experimentales.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que este alto grado de consanguinidad también puede aumentar la susceptibilidad a ciertas enfermedades y trastornos genéticos, lo que limita su utilidad en algunos contextos de investigación.

En la medicina, el término "porcino" generalmente se refiere a algo relacionado con cerdos o similares a ellos. Un ejemplo podría ser un tipo de infección causada por un virus porcino que puede transmitirse a los humanos. Sin embargo, fuera del contexto médico, "porcino" generalmente se refiere simplemente a cosas relacionadas con cerdos.

Es importante tener en cuenta que el contacto cercano con cerdos y su entorno puede representar un riesgo de infección humana por varios virus y bacterias, como el virus de la gripe porcina, el meningococo y la estreptococosis. Por lo tanto, se recomienda tomar precauciones al interactuar con cerdos o visitar granjas porcinas.

Los ganglios linfáticos son estructuras pequeñas, ovaladas o redondeadas que forman parte del sistema linfático. Se encuentran dispersos por todo el cuerpo, especialmente en concentraciones alrededor de las áreas donde los vasos linfáticos se unen con las venas, como el cuello, las axilas e ingles.

Su función principal es filtrar la linfa, un líquido transparente que drena de los tejidos corporales, antes de que regrese al torrente sanguíneo. Los ganglios linfáticos contienen células inmunes, como linfocitos y macrófagos, que ayudan a combatir las infecciones al destruir los gérmenes y otras sustancias extrañas que se encuentran en la linfa.

Cuando el sistema inmunitario está activado por una infección o inflamación, los ganglios linfáticos pueden aumentar de tamaño debido al incremento del número de células inmunes y vasos sanguíneos en respuesta a la invasión de patógenos. Este proceso es normal y desaparece una vez que el cuerpo ha combatido la infección o inflamación.

La transfusión sanguínea es un procedimiento médico en el que se introducen componentes sanguíneos o sangre entera en la circulación del paciente, a través de vías intravenosas. Esta terapia se utiliza para reemplazar elementos perdidos debido a hemorragias, trastornos hemáticos o quirúrgicos, y para proveer factores de coagulación en caso de déficits adquiridos o congénitos.

Los componentes sanguíneos que se pueden transfundir incluyen glóbulos rojos (concentrado eritrocitario), plasma sanguíneo, plaquetas (concentrado plaquetario) y crioprecipitados (rico en factores de coagulación). Es fundamental realizar pruebas de compatibilidad entre la sangre del donante y receptor previo a la transfusión, con el objetivo de minimizar el riesgo de reacciones adversas transfusionales.

Las indicaciones médicas para una transfusión sanguínea pueden variar desde anemias severas, hemorragias masivas, trastornos onco-hematológicos, cirugías extensas, hasta enfermedades congénitas relacionadas con la coagulación. A pesar de ser una intervención vital y generalmente segura, existen riesgos potenciales asociados a las transfusiones sanguíneas, como reacciones alérgicas, infecciones transmitidas por transfusión o sobrecargas de volumen.

Las glicoproteínas de membrana son moléculas complejas formadas por un componente proteico y un componente glucídico (o azúcar). Se encuentran en la membrana plasmática de las células, donde desempeñan una variedad de funciones importantes.

La parte proteica de la glicoproteína se sintetiza en el retículo endoplásmico rugoso y el aparato de Golgi, mientras que los glúcidos se adicionan en el aparato de Golgi. La porción glucídica de la molécula está unida a la proteína mediante enlaces covalentes y puede estar compuesta por varios tipos diferentes de azúcares, como glucosa, galactosa, manosa, fucosa y ácido sialico.

Las glicoproteínas de membrana desempeñan un papel crucial en una variedad de procesos celulares, incluyendo la adhesión celular, la señalización celular, el transporte de moléculas a través de la membrana y la protección de la superficie celular. También pueden actuar como receptores para las hormonas, los factores de crecimiento y otros mensajeros químicos que se unen a ellas e inician una cascada de eventos intracelulares.

Algunas enfermedades están asociadas con defectos en la síntesis o el procesamiento de glicoproteínas de membrana, como la enfermedad de Pompe, la enfermedad de Tay-Sachs y la fibrosis quística. El estudio de las glicoproteínas de membrana es importante para comprender su función normal y los mecanismos patológicos que subyacen a estas enfermedades.

Una derivación arteriovenosa quirúrgica (DAQ) es un procedimiento en el cual se crea una conexión directa entre una arteria y una vena, generalmente mediante un injerto de vascularización, con el propósito de redireccionar el flujo sanguíneo. Esto puede ser necesario para bypassar una zona del sistema circulatorio que esté bloqueada o no funcionando correctamente. Las DAQ se utilizan a menudo en la cirugía vascular y neurológica, por ejemplo, para mejorar la circulación cerebral en pacientes con insuficiencia carotídea. Sin embargo, este procedimiento también implica riesgos potenciales, como el desarrollo de trombosis o estenosis en el sitio de la derivación, infecciones o hemorragias.

Los factores de transcripción Forkhead (FOX) son una familia de proteínas que desempeñan un papel crucial en la regulación de la transcripción génica. Su nombre se deriva de la apariencia de sus dominios de unión al ADN, que se asemejan a las horquillas de un tenedor (forkhead en inglés).

Estos factores de transcripción desempeñan un papel fundamental en una variedad de procesos biológicos, como el desarrollo embrionario, la diferenciación celular, el metabolismo y la respuesta al estrés oxidativo. Se ha demostrado que están involucrados en la regulación de la expresión génica de varios genes, incluidos aquellos relacionados con el ciclo celular, la apoptosis, la proliferación y la diferenciación celular.

Las mutaciones en los genes que codifican para los factores de transcripción Forkhead se han asociado con varias enfermedades humanas, como el cáncer y las enfermedades cardiovasculares y neurológicas. Por ejemplo, la mutación del gen FOXP3 se ha relacionado con la enfermedad autoinmune conocida como diabetes tipo 1.

En resumen, los factores de transcripción Forkhead son proteínas que regulan la expresión génica y desempeñan un papel importante en una variedad de procesos biológicos. Las mutaciones en estos genes se han asociado con varias enfermedades humanas.

Los anticuerpos heterófilos son anticuerpos que se unen a antígenos en especies distintas a la especie del donante. Este término se utiliza a menudo en el contexto de pruebas de diagnóstico serológicas para enfermedades infecciosas, donde los anticuerpos heterófilos pueden detectarse en la sangre de una persona infectada.

Un ejemplo común de anticuerpos heterófilos son los que se producen en respuesta a una infección por citomegalovirus (CMV). Las pruebas de detección de anticuerpos heterófilos CMV suelen ser la primera línea de diagnóstico para la infección aguda por CMV, ya que los anticuerpos se producen en respuesta al virus en los primeros días o semanas de la infección.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que no todos los anticuerpos heterófilos son específicos de una enfermedad en particular, y por lo tanto, las pruebas de detección deben interpretarse con precaución y en el contexto de los síntomas clínicos y otros resultados de laboratorio.

La interleucina-2 (IL-2) es una citokina que desempeña un papel crucial en la regulación del sistema inmune, especialmente en la activación y proliferación de las células T, un tipo importante de glóbulos blancos involucrados en la respuesta inmunitaria. Es producida principalmente por las células T helper (Th) 1 activadas.

La IL-2 se une a su receptor específico, el complejo IL-2R, que está compuesto por tres subunidades: alfa (CD25), beta (CD122) y gamma (CD132). La unión de la IL-2 a este receptor desencadena una cascada de señalización que promueve la proliferación y diferenciación de las células T, así como también la activación y supervivencia de otros tipos de células inmunes, como los linfocitos NK (natural killers) y los linfocitos B.

La IL-2 también tiene propiedades antiinflamatorias y participa en la regulación de la tolerancia inmunológica, ayudando a prevenir reacciones autoinmunes excesivas. Sin embargo, un uso excesivo o inapropiado de la IL-2 puede contribuir al desarrollo de enfermedades autoinmunes y procesos inflamatorios crónicos.

En medicina, la IL-2 se utiliza como terapia inmunológica en el tratamiento de algunos cánceres, especialmente del melanoma y el carcinoma renal metastásico. La administración de IL-2 puede estimular el sistema inmune para atacar y destruir las células cancerosas, aunque este tratamiento también puede causar efectos secundarios graves relacionados con la activación excesiva del sistema inmune.

Un trasplante autólogo, también conocido como autoinjerto, se refiere a un procedimiento médico en el que los tejidos o células sanas de un paciente se extraen, se procesan y luego se reinsertan en el mismo individuo. Este tipo de trasplante es diferente al alogénico (procedencia de otro donante) o xenogénico (de origen animal).

En este caso, como los tejidos o células provienen del propio paciente, no hay riesgo de rechazo. Estos trasplantes se utilizan a menudo en diversas especialidades médicas, incluyendo oncología (trasplante de células madre), cirugía reconstructiva (piel, tendones, etc.), oftalmología (córnea) y cardiología (vasos sanguíneos).

El objetivo principal del trasplante autólogo es reemplazar tejidos dañados o ausentes con los propios del paciente para ayudar a restaurar la función perdida, reducir el dolor o mejorar la apariencia estética sin la necesidad de encontrar un donante compatible y sin el riesgo de rechazo.

El sistema del complemento es un conjunto de aproximadamente 30 proteínas solubles en suero, cada una con diferentes funciones pero que trabajan juntas para ayudar a eliminar patógenos invasores y desechos celulares. Las proteínas del sistema complemento se activan secuencialmente mediante una cascada enzimática, lo que resulta en la producción de moléculas con actividad biológica como las pequeñas proteínas citotóxicas C3b y C4b, el complejo de ataque a membrana (MAC) y los anafilatoxinas C3a y C5a. Estos productos promueven la inflamación, la fagocitosis y la lisis celular, desempeñando un papel crucial en la inmunidad innata y adaptativa. El sistema del complemento se puede activar a través de tres vías: la vía clásica, la vía alterna y la vía lectina. Cada vía involucra diferentes conjuntos de proteínas, pero todas conducen a la activación de la proteasa C3 convertasa, que desencadena la cascada enzimática y la producción de productos finales activados. Las proteínas del sistema complemento también pueden regularse a sí mismas para prevenir daños colaterales a las células sanas.

La preservación de órganos es un proceso mediante el cual se conservan tejidos o órganos biológicos para su uso transplante o investigación científica. Esto generalmente implica el uso de soluciones especiales, a menudo con propiedades hipotérmicas y cristaloides, que ayudan a mantener la integridad estructural y funcional del órgano durante un período prolongado de tiempo. La preservación puede ocurrir in situ (en el cuerpo donante) o ex situ (después de la extracción). El objetivo principal de la preservación de órganos es mejorar la viabilidad y función del tejido después del trasplante, reduciendo al mínimo el daño causado por la isquemia y la reperfusión.

La inmunomodulación se refiere al proceso de manipular el sistema inmunitario para que pueda regular o modificar sus respuestas inmunes. Esto puede implicar la supresión de una respuesta excesiva o inapropiada del sistema inmune, como en el caso de las enfermedades autoinmunes o las reacciones alérgicas graves, o bien potenciar la respuesta inmunitaria para combatir infecciones o cáncer.

Los agentes inmunomoduladores son fármacos o sustancias que influyen en el funcionamiento del sistema inmunitario. Pueden ser inmunosupresores, que reducen la actividad del sistema inmune, o inmunoestimulantes, que lo aumentan. Algunos ejemplos de agentes inmunomoduladores incluyen corticosteroides, citostáticos, interferones y vacunas.

La inmunomodulación se utiliza en diversas áreas de la medicina, como la reumatología, la oncología, la transplante de órganos y la terapia del VIH/SIDA. Sin embargo, es importante tener en cuenta que la modulación del sistema inmune también puede conllevar riesgos y efectos secundarios indeseables, por lo que requiere un manejo cuidadoso y experto.

La formación de anticuerpos, también conocida como respuesta humoral, es un proceso fundamental del sistema inmune adaptativo que involucra la producción de moléculas proteicas específicas llamadas anticuerpos o inmunoglobulinas. Estos anticuerpos son sintetizados por células B (linfocitos B) en respuesta a la presencia de un antígeno extraño, el cual puede ser una sustancia extraña que ingresa al cuerpo, como una bacteria, virus, toxina o proteína extraña.

El proceso de formación de anticuerpos comienza cuando un antígeno se une a un receptor específico en la superficie de una célula B. Esta interacción activa a la célula B, lo que resulta en su proliferación y diferenciación en dos tipos celulares distintos: células plasmáticas y células B de memoria. Las células plasmáticas son las encargadas de sintetizar y secretar grandes cantidades de anticuerpos idénticos al receptor que inicialmente se unió al antígeno. Por otro lado, las células B de memoria permanecen en el organismo durante largos periodos, listas para responder rápidamente si el mismo antígeno vuelve a entrar en contacto con el cuerpo.

Los anticuerpos secretados por las células plasmáticas tienen la capacidad de unirse específicamente al antígeno que indujo su producción, marcándolo para ser eliminado por otros componentes del sistema inmune, como los fagocitos. Además, los anticuerpos pueden neutralizar directamente a ciertos tipos de patógenos, impidiendo que se unan a las células diana o bloqueando su capacidad para infectar y dañar las células del huésped.

En resumen, la formación de anticuerpos es una parte crucial de la respuesta inmune adaptativa, ya que proporciona al organismo una memoria inmunológica que le permite reconocer y responder rápidamente a patógenos específicos que han infectado el cuerpo en el pasado.

Las células TH2 son un tipo de linfocitos T CD4+ que desempeñan un papel clave en la respuesta inmune adaptativa, especialmente en la respuesta mediada por anticuerpos y en la defensa contra los parásitos. Se diferencian de otras subpoblaciones de linfocitos T CD4+, como las células TH1, en su patrón distinto de citoquinas secretadas y en sus funciones específicas.

Las células TH2 producen y secretan citoquinas proinflamatorias, como la interleucina (IL)-4, IL-5, IL-9, IL-10 y IL-13, que desempeñan diversos papeles en la activación y regulación de las respuestas inmunes. Por ejemplo, la IL-4 estimula la producción de anticuerpos de clase IgE por parte de los linfocitos B, lo que puede ser útil para combatir parásitos extracelulares como los gusanos redondos. La IL-5, por su parte, ayuda a reclutar y activar eosinófilos, células efectoras importantes en la defensa contra los parásitos.

Sin embargo, un exceso de respuesta TH2 también se ha relacionado con diversas enfermedades alérgicas e inflamatorias, como el asma, la rinitis alérgica y la dermatitis atópica. En estos casos, la activación inadecuada o excesiva de las células TH2 puede conducir a una respuesta inflamatoria desregulada y dañina, con la producción de citoquinas que promueven la inflamación y el reclutamiento de células efectoras que pueden causar daño tisular.

En resumen, las células TH2 son un tipo importante de linfocitos T CD4+ que desempeñan un papel crucial en la defensa contra los parásitos y en diversas enfermedades alérgicas e inflamatorias. Su activación adecuada es necesaria para una respuesta inmunitaria saludable, pero un exceso o una activación inadecuada pueden conducir a enfermedades y daño tisular.

El movimiento celular, en el contexto de la biología y la medicina, se refiere al proceso por el cual las células vivas pueden desplazarse o migrar de un lugar a otro. Este fenómeno es fundamental para una variedad de procesos fisiológicos y patológicos, incluyendo el desarrollo embrionario, la cicatrización de heridas, la respuesta inmune y el crecimiento y propagación del cáncer.

Existen varios mecanismos diferentes que permiten a las células moverse, incluyendo:

1. Extensión de pseudópodos: Las células pueden extender protrusiones citoplasmáticas llamadas pseudópodos, que les permiten adherirse y deslizarse sobre superficies sólidas.
2. Contracción del actomiosina: Las células contienen un complejo proteico llamado actomiosina, que puede contraerse y relajarse para generar fuerzas que mueven el citoesqueleto y la membrana celular.
3. Cambios en la adhesión celular: Las células pueden cambiar su nivel de adhesión a otras células o a la matriz extracelular, lo que les permite desplazarse.
4. Flujo citoplasmático: El movimiento de los orgánulos y otros componentes citoplasmáticos puede ayudar a impulsar el movimiento celular.

El movimiento celular está regulado por una variedad de señales intracelulares y extracelulares, incluyendo factores de crecimiento, quimiocinas y integrinas. La disfunción en cualquiera de estos mecanismos puede contribuir al desarrollo de enfermedades, como el cáncer y la enfermedad inflamatoria crónica.

La subunidad alfa del receptor de interleukina-2 (IL-2Rα), también conocida como CD25 o receptor de IL-2 específico de alto affinity (IL-2RA), es una proteína integral de membrana que se une a la citocina interleucina-2 (IL-2). Esta subunidad forma parte del complejo heterotrímérico del receptor de IL-2 junto con las subunidades beta (IL-2RB/CD122) y gamma comunes (IL-2RG/CD132). La unión de la IL-2 al receptor desempeña un papel crucial en la activación, proliferación y supervivencia de los linfocitos T cooperadores y reguladores.

La subunidad alfa del receptor de IL-2 se expresa principalmente en células activadas o estimuladas, como los linfocitos T helper (Th) y los linfocitos T supresores/reguladores (Tregs). En un estado no estimulado, la subunidad alfa está presente a bajos niveles o ausente en la superficie celular. Sin embargo, una vez que las células están activadas por antígenos o citocinas, la expresión de IL-2Rα se induce rápidamente, lo que resulta en un aumento significativo en la afinidad de unión a IL-2 y, posteriormente, en la activación de vías de señalización intracelular.

La importancia clínica de la subunidad alfa del receptor de IL-2 se ha demostrado en diversas enfermedades autoinmunes e inflamatorias, donde los niveles séricos elevados o la expresión excesiva de IL-2Rα están asociados con una mayor gravedad y actividad de la enfermedad. Además, los anticuerpos monoclonales contra IL-2Rα, como el basiliximab y el daclizumab, se utilizan como terapia inmunosupresora en el trasplante de órganos sólidos para prevenir el rechazo agudo.

En resumen, la subunidad alfa del receptor de IL-2 desempeña un papel crucial en la modulación de las respuestas inmunes adaptativas y tiene aplicaciones clínicas importantes en el tratamiento de diversas enfermedades autoinmunes e inflamatorias, así como en el trasplante de órganos sólidos.

Los antígenos de diferenciación son marcadores proteicos específicos que se encuentran en la superficie o dentro de las células y ayudan a identificar y caracterizar su tipo, función y estado de diferenciación. En el contexto médico, particularmente en patología y oncología, los antígenos de diferenciación se utilizan como herramientas diagnósticas para clasificar y distinguir diferentes tipos de células normales y cancerosas.

En las células cancerosas, el proceso de diferenciación a menudo está alterado, lo que resulta en la expresión anormal o la pérdida de antígenos de diferenciación específicos. La evaluación de estos marcadores puede proporcionar información valiosa sobre el origen y el grado de malignidad del tumor, así como sobre su respuesta esperada a diversos tratamientos.

Un ejemplo bien conocido de antígenos de diferenciación en oncología son los marcadores de células neuroendocrinas, como la sinaptofisina, la cromogranina A y la proteína neuronal específica en (NSE). Estos antígenos se expresan en células neuroendocrinas normales y también en tumores neuroendocrinos malignos, lo que ayuda a los médicos a confirmar el diagnóstico y monitorear la progresión de la enfermedad.

En resumen, los antígenos de diferenciación son proteínas específicas que ayudan a identificar y caracterizar tipos y estados de células. En el contexto médico, desempeñan un papel crucial en el diagnóstico, la clasificación y el tratamiento de diversas enfermedades, especialmente los cánceres.

Las neoplasias hematológicas se refieren a un grupo de trastornos relacionados con la producción y el funcionamiento de las células sanguíneas en el sistema hematopoyético. Esto incluye diferentes tipos de cáncer que afectan a los glóbulos blancos (leucemias), los glóbulos rojos (mielomas y macroglobulinemias) y las plaquetas (trombocitopenias).

Estas enfermedades se caracterizan por un crecimiento y división celular descontrolado, lo que lleva a la acumulación anormal de células inmaduras o maduras en la médula ósea, el torrente sanguíneo o los ganglios linfáticos. La proliferación de estas células anormales puede interferir con la producción y función normal de las células sanguíneas sanas, lo que provoca diversos síntomas y complicaciones clínicas.

Los subtipos específicos de neoplasias hematológicas incluyen leucemias agudas y crónicas, mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenström, linfomas Hodgkin y no Hodgkin, y diversas formas de trastornos mieloproliferativos y mielodisplásicos. El diagnóstico y el tratamiento de estas enfermedades requieren un enfoque multidisciplinario que involucre a especialistas en hematología, oncología, patología y otros campos médicos relacionados.

La arteria femoral es una importante arteria en la parte superior del muslo. Es una rama de la arteria ilíaca externa y se divide en dos ramas principales: la arteria profunda femoral y la arteria safena. La arteria femoral suministra sangre oxigenada a los músculos del muslo y a las estructuras de la pierna. Es utilizada frecuentemente como sitio de acceso para procedimientos diagnósticos y terapéuticos, como cateterismos y angiogramas. La evaluación y tratamiento de enfermedades de la arteria femoral es una parte importante del cuidado vascular.

Las células TH1 son un tipo de linfocitos T helper, que son glóbulos blancos del sistema inmunológico. Se diferencian de otras subpopulaciones de células T helper, como las células TH2 y TH17, en su función y los tipos de citokinas que producen.

Las células TH1 juegan un papel importante en la respuesta inmune adaptativa contra patógenos intracelulares, como virus y bacterias. Se activan en presencia de citokinas como la interleucina-12 (IL-12) y producen citokinas proinflamatorias, como el interferón gamma (IFN-γ), que ayudan a coordinar la respuesta inmune contra los patógenos.

Las citokinas producidas por las células TH1 también pueden contribuir al desarrollo de enfermedades autoinmunes y crónicas inflamatorias, como la esclerosis múltiple y la artritis reumatoide, cuando se activan en respuesta a autoantígenos o por una regulación inadecuada del sistema inmune.

La tasa de supervivencia es un término médico que se utiliza para describir la proporción de personas que siguen vivas durante un período determinado después del diagnóstico o tratamiento de una enfermedad grave, como el cáncer. Se calcula dividiendo el número de personas que sobreviven por el total de personas a las que se les diagnosticó la enfermedad durante un período específico. La tasa de supervivencia puede ser expresada como un porcentaje o una proporción.

Por ejemplo, si se diagnostican 100 personas con cáncer de mama en un año y cinco años después 60 de ellas siguen vivas, la tasa de supervivencia a los cinco años sería del 60% (60 sobrevividos / 100 diagnosticados).

Es importante tener en cuenta que la tasa de supervivencia no siempre refleja las posibilidades de curación completa, especialmente en enfermedades crónicas o degenerativas. Además, la tasa de supervivencia puede variar dependiendo de factores como la edad, el estado de salud general y la etapa en que se diagnostique la enfermedad.

Las venas yugulares son las venas principales que regresan la sangre desoxigenada desde la cabeza hacia el corazón. Hay dos venas yugulares internas y dos venas yugulares externas en cada lado del cuello. Las venas yugulares internas, ubicadas más profundamente dentro del cuello, reciben sangre de la cabeza a través de las venas cigomáticas, faciales y auriculares posteriores. Luego, la sangre fluye hacia abajo a través de las venas braquiocefálicas y posteriormente al corazón a través de la vena cava superior. Las venas yugulares externas, ubicadas más superficialmente en el cuello, reciben sangre de los tejidos circundantes del cuello y desembocan en las venas yugulares internas o directamente en las venas subclavias.

El período posoperatorio, también conocido como el período post quirúrgico, se refiere al tiempo inmediato después de una cirugía en el que un paciente está en proceso de recuperación y curación. Durante este tiempo, el paciente puede experimentar dolor, inflamación, sangrado, moretones y otros efectos secundarios de la cirugía. El personal médico vigilará de cerca al paciente para asegurarse de que no haya complicaciones y que esté recibiendo los cuidados apropiados, como medicamentos para el dolor, terapia física y cuidados nutricionales. La duración del período posoperatorio puede variar dependiendo del tipo de cirugía y de la salud general del paciente.

Un aloinjerto es un procedimiento médico en el que se trasplanta tejido, células u órganos de un donante a un receptor. En el contexto dermatológico, un aloinjerto generalmente se refiere al injerto de piel de un donante a un receptor. Este procedimiento se realiza a menudo para tratar quemaduras graves, úlceras crónicas o ciertas condiciones cutáneas.

Hay diferentes tipos de aloinjertos de piel, que incluyen:

1. Injerto de piel dividida: Se corta la piel del donante en finas láminas y se coloca sobre el área afectada del receptor. La capa superior de la piel del donante, llamada epidermis, se une con el tejido del receptor, mientras que la capa inferior, llamada dermis, se descompone y se integra en el sitio del injerto.
2. Injerto de piel entera: Se toma una pieza completa de piel del donante, incluidos el epidermis y el dermis, y se coloca sobre el área afectada del receptor. Este tipo de aloinjerto se utiliza con mayor frecuencia en quemaduras graves.
3. Injerto de mucosa: Se utiliza piel de la mucosa (revestimiento interno) de un donante, como la boca o los genitales, y se coloca sobre el área afectada del receptor. Este tipo de aloinjerto se utiliza con mayor frecuencia en quemaduras graves en áreas mucosas, como la boca o la garganta.

Los riesgos asociados con los aloinjertos incluyen rechazo del injerto, infección, sangrado y cicatrización excesiva. El éxito de un aloinjerto depende de varios factores, como la salud general del paciente, el tipo y gravedad de la lesión y la calidad del tejido donante.

Los Modelos Inmunológicos son representaciones simplificadas o sistemas diseñados para imitar y estudiar los procesos y respuestas del sistema inmunitario en un entorno controlado. Estos modelos pueden ser experimentales, computacionales o teóricos.

1. Modelos Experimentales: involucran el uso de organismos vivos, células u órganos aislados para estudiar las interacciones y respuestas inmunológicas. Pueden ser in vivo (en un organismo vivo, como ratones transgénicos o congénitos) o in vitro (en un entorno de laboratorio, como cultivos de células).

2. Modelos Computacionales: son representaciones matemáticas y computacionales de procesos inmunológicos. Se utilizan para simular, analizar y predecir el comportamiento del sistema inmunitario en diversas condiciones. Pueden variar desde modelos a nivel molecular hasta sistemas completos.

3. Modelos Teóricos: implican la formulación de hipótesis y teorías sobre los mecanismos y procesos inmunológicos. Estos modelos se basan en observaciones empíricas, datos experimentales y principios bien establecidos de la inmunología.

Los modelos inmunológicos son esenciales para avanzar en nuestra comprensión de los procesos inmunológicos, desarrollar nuevas terapias y vacunas, y predecir el comportamiento del sistema inmunitario en diversas condiciones de salud y enfermedad.

La prednisolona es un glucocorticoide sintético, un tipo de corticosteroide, que se utiliza comúnmente en el tratamiento de diversas afecciones médicas. Tiene propiedades antiinflamatorias y también puede suprimir la respuesta inmune del cuerpo.

Se utiliza para tratar una variedad de condiciones, como asma, enfermedades inflamatorias intestinales, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, psoriasis y otras afecciones dermatológicas, enfermedades del tejido conectivo, trastornos endocrinos, ciertos tipos de cáncer y trasplantados de órganos para prevenir el rechazo.

La prednisolona actúa imitando las hormonas naturales producidas por las glándulas suprarrenales (como el cortisol), reduciendo la inflamación y suprimiento del sistema inmunológico. Sin embargo, su uso a largo plazo o en dosis altas puede dar lugar a efectos secundarios graves, como aumento de peso, presión arterial alta, diabetes, osteoporosis, glaucoma y cataratas, entre otros. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico.

Los linfocitos B son un tipo de glóbulos blancos, más específicamente, linfocitos del sistema inmune que desempeñan un papel crucial en la respuesta humoral del sistema inmunológico. Se originan en la médula ósea y se diferencian en el bazo y los ganglios linfáticos.

Una vez activados, los linfocitos B se convierten en células plasmáticas que producen y secretan anticuerpos (inmunoglobulinas) para neutralizar o marcar a los patógenos invasores, como bacterias y virus, para su eliminación por otras células inmunitarias. Los linfocitos B también pueden presentar antígenos y cooperar con los linfocitos T auxiliares en la respuesta inmunitaria adaptativa.

La medicina define una enfermedad crónica como una afección de larga duración y generalmente progresiva. No se refiere a una enfermedad específica, sino más bien a un patrón con el que varias enfermedades pueden presentarse. Las enfermedades crónicas suelen ser tratables pero incurables, lo que significa que una vez desarrollada la afección, el paciente la tendrá de por vida.

Las enfermedades crónicas a menudo están asociadas con síntomas recurrentes o persistentes que pueden interferir con las actividades diarias normales y disminuir la calidad de vida. A menudo requieren un manejo continuo y posiblemente una terapia de rehabilitación a largo plazo. Algunos ejemplos comunes de enfermedades crónicas son la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer, la EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica) y la esclerosis múltiple.

Es importante destacar que el término 'crónico' no debe confundirse con 'grave'. Aunque algunas enfermedades crónicas pueden ser graves, otras pueden ser controladas relativamente bien con el tratamiento y la gestión adecuados. Además, muchas personas con enfermedades crónicas llevan vidas productivas y activas.

Las Células Presentadoras de Antígenos (CPA) son un tipo especializado de células inmunes que tienen el papel crucial de procesar y presentar antígenos (proteínas extrañas) a las células T del sistema inmune, activándolas para desencadenar una respuesta inmunitaria específica contra patógenos invasores como virus, bacterias o tumores. Existen dos tipos principales de CPA: las células dendríticas y los macrófagos, aunque también pueden actuar como CPA las células B y algunos linfocitos T.

El proceso de presentación de antígenos implica la internalización y el procesamiento de proteínas extrañas en fragmentos peptídicos, los cuales son cargados y expuestos en la superficie celular sobre moléculas especializadas llamadas Complejos Mayores de Histocompatibilidad (CMH) de clase I o II. Las células T reconocen estos fragmentos presentados por las CPA mediante sus receptores de antígeno, lo que desencadena su activación y la posterior respuesta inmunitaria adaptativa.

Los sueros inmunes, también conocidos como sueros antisépticos o sueros seroterápicos, se definen en el campo médico como preparaciones líquidas estériles que contienen anticuerpos protectores específicos contra ciertas enfermedades. Estos sueros se obtienen generalmente a partir de animales que han sido inmunizados con una vacuna específica o que han desarrollado naturalmente una respuesta inmune a un agente infeccioso.

Después de la extracción de sangre del animal, el suero se separa del coágulo sanguíneo y se purifica para eliminar células y otros componentes sanguíneos. El suero resultante contiene una alta concentración de anticuerpos contra el agente infeccioso al que fue expuesto el animal.

La administración de sueros inmunes en humanos puede proporcionar inmunidad pasiva, es decir, protección temporal contra una enfermedad infecciosa específica. Esta técnica se ha utilizado históricamente para prevenir y tratar diversas enfermedades, como la difteria, el tétanos y la viruela, antes de que estuvieran disponibles las vacunas modernas.

Sin embargo, el uso de sueros inmunes ha disminuido considerablemente con el desarrollo de vacunas eficaces y terapias de reemplazo enzimático. Además, el uso de sueros inmunes puede estar asociado con riesgos, como la transmisión de enfermedades infecciosas o reacciones alérgicas graves. Por lo tanto, actualmente se utiliza principalmente en situaciones especializadas y bajo estricta supervisión médica.

El término "Diseño de Prótesis" no es exactamente una definición médica en sí, sino más bien un concepto o proceso que cae dentro del campo de la medicina. Sin embargo, puedo proporcionar una descripción general del proceso de diseño de prótesis desde una perspectiva médica.

El Diseño de Prótesis se refiere al proceso interdisciplinario de creación y fabricación de una prótesis, que es un dispositivo artificial utilizado para reemplazar una parte del cuerpo perdida o dañada. Este proceso implica la colaboración entre profesionales médicos, como cirujanos ortopédicos, fisioterapeutas y terapeutas ocupacionales, así como ingenieros biomédicos y técnicos en prótesis.

El proceso de diseño de prótesis comienza con una evaluación exhaustiva del paciente para determinar sus necesidades funcionales y sus preferencias estéticas. Se consideran factores tales como la edad, el nivel de actividad física, las condiciones médicas subyacentes y la anatomía individual del paciente.

Luego, se selecciona el tipo adecuado de prótesis para el paciente, lo que puede incluir prótesis de miembro superior o inferior, prótesis maxilofaciales o prótesis oculares, entre otras. Después de seleccionar el tipo de prótesis, se realiza una medición precisa y un moldeo del área afectada para garantizar un ajuste personalizado y cómodo.

El siguiente paso es la selección de los materiales apropiados para la prótesis, que pueden incluir metales ligeros, plásticos, carbono y otros materiales avanzados. Estos materiales se eligen en función de su durabilidad, biocompatibilidad, peso y apariencia estética.

Después de seleccionar los materiales, se crea un prototipo o una réplica temporal de la prótesis para que el paciente lo pruebe y evalúe su comodidad y funcionalidad. Se realizan ajustes adicionales según sea necesario antes de crear la prótesis final.

Finalmente, se ensambla y se personaliza la prótesis final, incorporando detalles como los colores de la piel, las venas y los rasgos faciales para una apariencia más natural. Se proporciona al paciente una orientación completa sobre el cuidado y el mantenimiento de la prótesis, así como sobre su uso y manejo adecuados.

En resumen, el proceso de creación de una prótesis personalizada implica una serie de pasos cuidadosamente planificados y ejecutados, desde la evaluación inicial hasta la entrega final de la prótesis. Gracias a los avances tecnológicos y al compromiso de los profesionales médicos y técnicos, las prótesis personalizadas pueden mejorar significativamente la calidad de vida de las personas que han sufrido una pérdida de miembros o tejidos.

La piel es el órgano más grande del cuerpo humano en términos de superficie y peso. Desde un punto de vista médico, la piel se define como un órgano complejo con múltiples capas y funciones vitales. Está compuesta por dos principales componentes: el tejido epitelial (epidermis) y el tejido conectivo (dermis). La epidermis proporciona una barrera protectora contra los patógenos, mientras que la dermis contiene glándulas sudoríparas, folículos pilosos, vasos sanguíinos y nervios.

La piel desempeña varias funciones importantes para la homeostasis y supervivencia del cuerpo humano:

1. Protección: La piel actúa como una barrera física contra los agentes externos dañinos, como bacterias, virus, hongos, toxinas y radiación ultravioleta (UV). También previene la pérdida excesiva de agua y electrolitos del cuerpo.

2. Termorregulación: La piel ayuda a regular la temperatura corporal mediante la sudoración y la vasodilatación o vasoconstricción de los vasos sanguíneos en la dermis.

3. Sensación: Los nervios en la piel permiten detectar estímulos táctiles, térmicos, dolorosos y propioceptivos, lo que nos ayuda a interactuar con nuestro entorno.

4. Immunidad: La piel desempeña un papel crucial en el sistema inmune al proporcionar una barrera contra los patógenos y al contener células inmunes que pueden detectar y destruir microorganismos invasores.

5. Síntesis de vitamina D: La piel contiene una forma de colesterol llamada 7-dehidrocolesterol, que se convierte en vitamina D3 cuando se expone a la luz solar UVB. La vitamina D es importante para la absorción de calcio y el mantenimiento de huesos y dientes saludables.

6. Excreción: Además de la sudoración, la piel también excreta pequeñas cantidades de desechos metabólicos a través de las glándulas sebáceas y sudoríparas apocrinas.

La recolección de tejidos y órganos es un proceso quirúrgico que implica la extracción de tejidos o órganos específicos del cuerpo, ya sea durante una cirugía programada o después de la muerte. Esta práctica se realiza con fines terapéuticos, de diagnóstico o de donación.

En el contexto médico, los tejidos y órganos pueden ser recolectados para su análisis en estudios de patología, para determinar la causa de una enfermedad o para evaluar la eficacia de un tratamiento. Por ejemplo, una biopsia es un tipo común de recolección de tejido donde se extrae una pequeña muestra de tejido para su examen microscópico.

También, los órganos y tejidos pueden ser donados después de la muerte para trasplantes, lo que puede salvar vidas o mejorar significativamente la calidad de vida de los receptores. La recolección de tejidos y órganos en este contexto está regulada estrictamente por leyes y protocolos éticos para asegurar el respeto a la dignidad humana y a los deseos del donante o de sus familiares.

Es importante notar que la recolección de tejidos y órganos siempre debe ser realizada por personal médico calificado y bajo condiciones estériles para prevenir infecciones y otras complicaciones.

No hay una definición médica específica para "conejos". Los conejos son animales pertenecientes a la familia Leporidae, que también incluye a los liebres. Aunque en ocasiones se utilizan como mascotas, no hay una definición médica asociada con ellos.

Sin embargo, en un contexto zoológico o veterinario, el término "conejos" podría referirse al estudio de su anatomía, fisiología, comportamiento y cuidados de salud. Algunos médicos especializados en animales exóticos pueden estar familiarizados con la atención médica de los conejos como mascotas. En este contexto, los problemas de salud comunes en los conejos incluyen enfermedades dentales, trastornos gastrointestinales y parásitos.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

La ciclofosfamida es un fármaco que se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de cáncer y enfermedades autoinmunes. Es un agente alquilante, lo que significa que funciona interrumpiendo el ADN de las células en crecimiento y división rápida, como las células cancerosas.

En la medicina, la ciclofosfamida suele administrarse por vía oral o intravenosa. Se utiliza a menudo en combinación con otros fármacos para tratar diversos tipos de cáncer, como el linfoma de Hodgkin y el cáncer de mama. También se puede usar para tratar enfermedades autoinmunes, como la vasculitis y el lupus eritematoso sistémico.

Como todos los fármacos, la ciclofosfamida puede causar efectos secundarios. Algunos de los más comunes incluyen náuseas, vómitos, pérdida del apetito, diarrea y cambios en el color del cabello y la piel. También puede aumentar el riesgo de infecciones, sangrado y daño a los tejidos sanos, especialmente en altas dosis o con un uso prolongado.

Es importante que la ciclofosfamida se administre bajo la supervisión de un médico capacitado y que se sigan cuidadosamente las instrucciones de dosificación y administración. El médico también puede recetar medicamentos para ayudar a prevenir o controlar los efectos secundarios.

Un trasplante de corazón-pulmón es un procedimiento quirúrgico complejo en el que se reemplaza tanto el corazón como los pulmones del paciente. Usualmente se realiza en personas con afecciones graves y avanzadas que afectan ambos órganos, como la fibrosis quística, la hipertensión pulmonar severa o determinados tipos de enfermedades cardíacas y pulmonares combinadas.

En esta cirugía, el cirujano extrae el corazón y los pulmones dañados del cuerpo del paciente y los reemplaza con un corazón y pulmones sanos de un donante. El procedimiento requiere una cuidadosa coordinación entre equipos médicos y está asociado con riesgos significativos, incluyendo rechazo del trasplante, infección e incluso la posibilidad de muerte. Sin embargo, para aquellos pacientes que no responden a otros tratamientos, un trasplante de corazón-pulmón puede ofrecer la oportunidad de mejorar significativamente su calidad de vida y aumentar su esperanza de vida.

Un trasplante de neoplasias, también conocido como trasplante de tumores, es un procedimiento médico experimental en el que las células cancerosas de un paciente se extraen, se tratan in vitro para debilitar o eliminar su capacidad de dividirse y crecer (a menudo mediante radioterapia o quimioterapia), y luego se reimplantan en el mismo paciente. La idea detrás de este procedimiento es que las células tumorales tratadas pueden estimular el sistema inmunológico del cuerpo para montar una respuesta inmune más fuerte contra el cáncer original.

Sin embargo, esta técnica sigue siendo controvertida y no está ampliamente aceptada o utilizada debido a los riesgos asociados, como la posibilidad de que las células tumorales reimplantadas vuelvan a crecer y formar nuevos tumores. Además, los avances en la inmunoterapia contra el cáncer, como los inhibidores de punto de control inmunitario y los CAR-T, han ofrecido alternativas más prometedoras para aprovechar el sistema inmunológico del cuerpo en la lucha contra el cáncer.

Por lo tanto, es importante tener en cuenta que el trasplante de neoplasias sigue siendo un campo de investigación activo y no se considera una opción de tratamiento rutinaria o recomendada para la mayoría de los pacientes con cáncer.

La interleucina-4 (IL-4) es una citocina que desempeña un papel crucial en el sistema inmunológico y se produce principalmente por células CD4+ Th2, mastocitos y eosinófilos. Es una proteína pequeña, secretada y codificada por el gen IL4 en humanos.

La interleucina-4 tiene varias funciones importantes:

1. Estimula la proliferación y diferenciación de células B, lo que conduce a la producción de anticuerpos, especialmente los de tipo IgE, desempeñando un papel central en las respuestas inmunitarias mediadas por hipersensibilidad.

2. Promueve la diferenciación de células T helper 2 (Th2) a partir de células T naivas y suprime la activación y proliferación de células Th1, lo que desempeña un papel en el equilibrio entre las respuestas inmunitarias Th1 y Th2.

3. Induce la producción de moléculas de adhesión y quimiocinas por macrófagos y células endoteliales, lo que facilita la migración y activación de células inflamatorias en los sitios de infección o lesión.

4. Estimula la producción de factores de crecimiento y diferenciación por fibroblastos y células epiteliales, desempeñando un papel en el crecimiento y reparación de tejidos.

Debido a su amplia gama de efectos, la interleucina-4 se ha involucrado en una variedad de procesos fisiológicos y patológicos, como la alergia, el asma, las enfermedades inflamatorias intestinales, los trastornos autoinmunes y el cáncer.

Los antígenos CD40 son moléculas proteicas que se encuentran en la superficie de células presentadoras de antígenos, como las células dendríticas y los linfocitos B. La proteína CD40 desempeña un papel crucial en la activación del sistema inmune adaptativo, particularmente en la activación de los linfocitos T helper (Th).

La interacción entre el ligando CD154 (también conocido como CD40L) en la superficie de los linfocitos T activados y el antígeno CD40 en las células presentadoras de antígenos desencadena una cascada de señalización que conduce a la activación de las células presentadoras de antígenos y la producción de citokinas, lo que ayuda a coordinar la respuesta inmune adaptativa.

Los antígenos CD40 también se han identificado en otras células, como células endoteliales y células epiteliales, y se ha sugerido que desempeñan un papel en la regulación de diversos procesos fisiológicos y patológicos, como la inflamación, la angiogénesis y el cáncer.

La estimulación de los antígenos CD40 se ha utilizado como estrategia terapéutica en el tratamiento de diversas enfermedades, incluyendo ciertos tipos de cáncer y trastornos autoinmunes.

Lo siento, parece que hubo un error en su pregunta. La palabra 'Perros' no está relacionada con ningún término médico específico. Si desea saber sobre el término "perro" desde un punto de vista zoológico o biológico, le informaría que los perros (Canis lupus familiaris) son mamíferos domésticos que pertenecen a la familia Canidae.

Sin embargo, en el campo médico, a veces se hace referencia al término "perro de caza" o "nariz" en relación con los entrenamientos de animales para detectar sustancias químicas, como explosivos o drogas, mediante su agudo sentido del olfato.

Si tuvo la intención de preguntar sobre algo diferente, por favor, proporcione más detalles para que pueda ayudarlo mejor.

El Valor Predictivo de las Pruebas (VPP) en medicina se refiere a la probabilidad de que un resultado específico de una prueba diagnóstica indique correctamente la presencia o ausencia de una determinada condición médica. Existen dos tipos principales: Valor Predictivo Positivo (VPP+) y Valor Predictivo Negativo (VPP-).

1. Valor Predictivo Positivo (VPP+): Es la probabilidad de que un individuo tenga realmente la enfermedad, dado un resultado positivo en la prueba diagnóstica. Matemáticamente se calcula como: VPP+ = verdaderos positivos / (verdaderos positivos + falsos positivos).

2. Valor Predictivo Negativo (VPP-): Es la probabilidad de que un individuo no tenga realmente la enfermedad, dado un resultado negativo en la prueba diagnóstica. Se calcula como: VPP- = verdaderos negativos / (verdaderos negativos + falsos negativos).

Estos valores son importantes para interpretar adecuadamente los resultados de las pruebas diagnósticas y tomar decisiones clínicas informadas. Sin embargo, su utilidad depende del contexto clínico, la prevalencia de la enfermedad en la población estudiada y las características de la prueba diagnóstica utilizada.

El timo es un órgano importante del sistema inmunológico situado en la parte superior del tórax, debajo del esternón y justo por encima del corazón. Normalmente, el timo es más grande en los niños y disminuye de tamaño a medida que las personas envejecen.

La función principal del timo es producir linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico al ayudar a proteger el cuerpo contra infecciones y enfermedades. Los linfocitos T maduros se encargan de reconocer y destruir células extrañas o dañadas, como las células infectadas por virus o bacterias y las células cancerosas.

El timo también desempeña un papel en la tolerancia inmunológica, que es la capacidad del sistema inmunológico para distinguir entre las propias células y moléculas del cuerpo y los invasores extraños, como bacterias y virus. Esto ayuda a prevenir que el sistema inmunológico ataque a las células y tejidos sanos del propio cuerpo, lo que puede conducir a enfermedades autoinmunes.

Es importante tener un timo sano y funcional para mantener un sistema inmunológico fuerte y saludable. Algunas condiciones médicas, como la timomegalia (tamaño anormalmente grande del timo) o el timoma (un tipo de cáncer que afecta al timo), pueden afectar negativamente a la función del timo y debilitar el sistema inmunológico.

El miocardio es el tejido muscular involucrado en la contracción del corazón para impulsar la sangre a través del cuerpo. Es la capa más gruesa y potente del músculo cardíaco, responsable de la función de bombeo del corazón. El miocardio se compone de células musculares especializadas llamadas cardiomiocitos, que están dispuestas en un patrón entrelazado para permitir la contracción sincronizada y eficiente del músculo cardíaco. Las enfermedades que dañan o debilitan el miocardio pueden provocar insuficiencia cardíaca, arritmias u otras afecciones cardiovasculares graves.

El ensayo de inmunoadsorción enzimática (EIA), también conocido como ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA), es un método de laboratorio utilizado para detectar y medir la presencia o ausencia de una sustancia específica, como un antígeno o un anticuerpo, en una muestra. Se basa en la unión específica entre un antígeno y un anticuerpo, y utiliza una enzima para producir una señal detectable.

En un EIA típico, la sustancia que se desea medir se adsorbe (se une firmemente) a una superficie sólida, como un pozo de plástico. La muestra que contiene la sustancia desconocida se agrega al pozo y, si la sustancia está presente, se unirá a los anticuerpos específicos que también están presentes en el pozo. Después de lavar el pozo para eliminar las sustancias no unidas, se agrega una solución que contiene un anticuerpo marcado con una enzima. Si la sustancia desconocida está presente y se ha unido a los anticuerpos específicos en el pozo, el anticuerpo marcado se unirá a la sustancia. Después de lavar nuevamente para eliminar las sustancias no unidas, se agrega un sustrato que reacciona con la enzima, produciendo una señal detectable, como un cambio de color o de luz.

Los EIA son ampliamente utilizados en diagnóstico médico, investigación y control de calidad alimentaria e industrial. Por ejemplo, se pueden utilizar para detectar la presencia de anticuerpos contra patógenos infecciosos en una muestra de sangre o para medir los niveles de hormonas en una muestra de suero.

El hígado es el órgano más grande dentro del cuerpo humano, localizado en la parte superior derecha del abdomen, debajo del diafragma y por encima del estómago. Pesa aproximadamente 1,5 kilogramos y desempeña más de 500 funciones vitales para el organismo. Desde un punto de vista médico, algunas de las funciones principales del hígado son:

1. Metabolismo: El hígado desempeña un papel crucial en el metabolismo de proteínas, lípidos y carbohidratos. Ayuda a regular los niveles de glucosa en sangre, produce glucógeno para almacenar energía, sintetiza colesterol y ácidos biliares, participa en la descomposición de las hormonas y produce proteínas importantes como las albúminas y los factores de coagulación.

2. Desintoxicación: El hígado elimina toxinas y desechos del cuerpo, incluyendo drogas, alcohol, medicamentos y sustancias químicas presentes en el medio ambiente. También ayuda a neutralizar los radicales libres y previene el daño celular.

3. Almacenamiento: El hígado almacena glucógeno, vitaminas (como A, D, E, K y B12) y minerales (como hierro y cobre), que pueden ser liberados cuando el cuerpo los necesita.

4. Síntesis de bilis: El hígado produce bilis, una sustancia amarilla o verde que ayuda a descomponer las grasas en pequeñas gotas durante la digestión. La bilis se almacena en la vesícula biliar y se libera al intestino delgado cuando se consume alimentos ricos en grasas.

5. Inmunidad: El hígado contiene células inmunitarias que ayudan a combatir infecciones y enfermedades. También produce proteínas importantes para la coagulación sanguínea, como el factor VIII y el fibrinógeno.

6. Regulación hormonal: El hígado desempeña un papel importante en la regulación de los niveles hormonales, metabolizando y eliminando las hormonas excesivas o inactivas.

7. Sangre: El hígado produce aproximadamente el 50% del volumen total de plasma sanguíneo y ayuda a mantener la presión arterial y el flujo sanguíneo adecuados en todo el cuerpo.

El recuento de linfocitos es un término médico que se refiere al número total de glóbulos blancos llamados linfocitos que se encuentran en una muestra de sangre. Los linfocitos son un componente crucial del sistema inmunológico, ya que ayudan a combatir infecciones y enfermedades.

Un recuento normal de linfocitos varía dependiendo de la edad, el sexo y otros factores, pero generalmente se considera que está dentro del rango normal si es de 1.000 a 4.800 linfocitos por microlitro (μL) de sangre en adultos. Un recuento bajo de linfocitos se denomina linfopenia, mientras que un recuento alto se conoce como linfocitosis.

Un recuento de linfocitos puede realizarse como parte de un panel de hemogramas completo para evaluar la salud general de un individuo o para ayudar a diagnosticar y monitorear ciertas condiciones médicas, como infecciones, enfermedades autoinmunes, cánceres y trastornos del sistema inmunológico.

Los Procedimientos Quirúrgicos Reconstructivos son intervenciones quirúrgicas destinadas a restaurar la forma y función normal de un tejido corporal que ha sido dañado o perdido debido a una enfermedad, trauma, infección o malformación congénita. Estos procedimientos pueden involucrar el trasplante de tejidos, injertos de piel, colocación de implantes o la reconstrucción de estructuras complejas como huesos, músculos, ligamentos y vasos sanguíneos.

La cirugía reconstructiva se diferencia de la cirugía estética en que está diseñada principalmente para mejorar la función, aunque también puede mejorar la apariencia. Los procedimientos quirúrgicos reconstructivos se utilizan a menudo en áreas como la cirugía ortopédica, la cirugía plástica y la cirugía maxilofacial. El objetivo es restaurar la anatomía normal asociada con la función y la apariencia aproximadas a las condiciones previas al daño o la enfermedad.

Los macrófagos son un tipo de glóbulo blanco (leucocito) que forma parte del sistema inmunitario. Su nombre proviene del griego, donde "macro" significa grande y "fago" significa comer. Los macrófagos literalmente se tragan (fagocitan) las células dañinas, los patógenos y los desechos celulares. Son capaces de detectar, engullir y destruir bacterias, virus, hongos, parásitos, células tumorales y otros desechos celulares.

Después de la fagocitosis, los macrófagos procesan las partes internas de las sustancias engullidas y las presentan en su superficie para que otras células inmunes, como los linfocitos T, puedan identificarlas e iniciar una respuesta inmune específica. Los macrófagos también producen varias citocinas y quimiocinas, que son moléculas de señalización que ayudan a regular la respuesta inmunitaria y a reclutar más células inmunes al sitio de la infección o lesión.

Los macrófagos se encuentran en todo el cuerpo, especialmente en los tejidos conectivos, los pulmones, el hígado, el bazo y los ganglios linfáticos. Tienen diferentes nombres según su localización, como los histiocitos en la piel y los osteoclastos en los huesos. Además de su función inmunitaria, también desempeñan un papel importante en la remodelación de tejidos, la cicatrización de heridas y el mantenimiento del equilibrio homeostático del cuerpo.

La proliferación celular es un proceso biológico en el que las células se dividen y aumentan su número. Este proceso está regulado por factores de crecimiento y otras moléculas de señalización, y desempeña un papel crucial en procesos fisiológicos normales, como el desarrollo embrionario, la cicatrización de heridas y el crecimiento durante la infancia.

Sin embargo, la proliferación celular descontrolada también puede contribuir al crecimiento y propagación de tumores malignos o cancerosos. En tales casos, las células cancerosas evaden los mecanismos normales de control del crecimiento y continúan dividiéndose sin detenerse, lo que lleva a la formación de un tumor.

La capacidad de una célula para proliferar se mide a menudo mediante el conteo de células o por la determinación de la tasa de crecimiento celular, que se expresa como el número de células que se dividen en un período de tiempo determinado. Estas medidas pueden ser importantes en la investigación médica y clínica, ya que proporcionan información sobre los efectos de diferentes tratamientos o condiciones experimentales sobre el crecimiento celular.

La isquemia es un término médico que se refiere a la restricción del suministro de sangre a un tejido u órgano, lo que resulta en un déficit de oxígeno y nutrientes. Esta condición puede ocurrir como resultado de una variedad de factores, incluyendo una disminución del flujo sanguíneo debido a la estenosis (apretamiento) o la oclusión (bloqueo) de los vasos sanguíneos, o una aumentada demanda de oxígeno y nutrientes por parte del tejido u órgano.

La isquemia puede afectar a diversas partes del cuerpo, como el corazón (angina de pecho), el cerebro (accidente cerebrovascular), los intestinos (isquemia mesentérica), las piernas (claudicación intermitente) y los riñones (nefropatía isquémica). Los síntomas de la isquemia varían dependiendo de la gravedad y la duración del déficit de suministro sanguíneo, pero pueden incluir dolor, calambres, palidez, frialdad, entumecimiento o debilidad en el área afectada.

El tratamiento de la isquemia depende de su causa subyacente y puede incluir medidas para mejorar el flujo sanguíneo, como la administración de medicamentos para dilatar los vasos sanguíneos o la realización de procedimientos quirúrgicos para reparar o desbloquear los vasos sanguíneos afectados. En algunos casos, puede ser necesaria la revascularización, que implica la restauración del flujo sanguíneo mediante cirugía de bypass o angioplastia.

Las Infecciones Relacionadas con Prótesis (IRP) se definen como infecciones que ocurren en el sitio quirúrgico o en el tejido circundante de una prótesis implantada, ya sea durante la hospitalización o después del alta. Estas infecciones pueden ser causadas por bacterias, hongos u otros microorganismos.

Las IRP se clasifican en tres categorías:

1. Infección de la herida quirúrgica: Se produce dentro de los 30 días posteriores a la cirugía y está limitada al sitio quirúrgico inmediato.
2. Infección profunda temprana: Ocurre dentro de los primeros tres meses después de la cirugía y afecta el tejido profundo alrededor de la prótesis.
3. Infección tardía: Se produce más de tres meses después de la cirugía y puede involucrar tanto el tejido blando como el hueso circundante.

Los síntomas de las IRP pueden incluir enrojecimiento, dolor, hinchazón, calor o drenaje en el sitio de la prótesis. El tratamiento puede involucrar antibióticos, cirugía para eliminar la prótesis y limpieza del tejido infectado, o en algunos casos, retiro permanente de la prótesis.

Las medidas preventivas incluyen el uso adecuado de antibióticos profilácticos antes de la cirugía, un control estricto de la glucosa en pacientes diabéticos, una buena higiene quirúrgica y el manejo adecuado del catéter.

La arteria poplítea es una arteria importante en la parte posterior de la rodilla. Es una continuación de la arteria femoral y se extiende desde la parte inferior del muslo hasta la parte superior del tobillo. La arteria poplítea suministra sangre a los músculos de la pierna y el pie. También da varias ramas, incluyendo las arterias tibial anterior y posterior, y la arteria safena poplítea. La arteria poplítea está ubicada en un área vulnerable detrás de la rodilla y puede ser susceptible a lesiones, especialmente en deportistas o en caso de traumatismos en la rodilla.

El término 'recuento de células' se refiere al proceso o resultado del contar y medir la cantidad de células presentes en una muestra específica, generalmente obtenida a través de un procedimiento de laboratorio como un frotis sanguíneo, aspiración de líquido cefalorraquídeo (LCR) o biopsia. Este recuento puede ser total, es decir, incluye todos los tipos de células presentes, o diferencial, en el que se identifican y cuentan separadamente diferentes tipos de células, como glóbulos rojos (eritrocitos), glóbulos blancos (leucocitos), plaquetas (trombocitos) en una muestra de sangre periférica.

El recuento de células es una herramienta diagnóstica importante en medicina, ya que permite evaluar la salud general de un paciente y detectar condiciones patológicas, como anemia, infecciones, inflamación o trastornos hematológicos. Los valores de referencia para los recuentos celulares varían según la edad, el sexo y otros factores individuales, por lo que es fundamental comparar los resultados con los valores normales correspondientes al paciente.

El colágeno tipo V es una forma menos común de colágeno que se encuentra en el cuerpo humano. Se compone de tres cadenas diferentes, dos alfa-1(V) y una alfa-3(V), y se sintetiza en menores cantidades en comparación con otros tipos de colágeno como el tipo I y III.

El colágeno tipo V está presente en diversos tejidos, incluyendo la piel, los tendones, los huesos, el cartílago y la cornea. Sin embargo, se encuentra en mayor concentración en el tejido conectivo que rodea los vasos sanguíneos y en el tejido del cordón umbilical.

Este tipo de colágeno desempeña un papel importante en la regulación de la formación de fibrillas de colágeno, especialmente durante el proceso de maduración del colágeno tipo I y III. También se ha demostrado que tiene una función estructural en la cornea y en los tejidos calcificados como el cartílago hialino y las válvulas cardíacas.

Las mutaciones en los genes que codifican para el colágeno tipo V se han asociado con diversas afecciones médicas, incluyendo la osteogénesis imperfecta, una enfermedad genética que debilita los huesos y la artritis idiopática juvenil sistémica, una enfermedad autoinmune que afecta a los niños.

La presentación de antígeno es un proceso fundamental en el sistema inmune adaptativo, donde las células presentadoras de antígenos (APC) activan los linfocitos T para desencadenar una respuesta inmunitaria específica contra patógenos invasores o células cancerosas.

En la presentación de antígeno, las APC, como las células dendríticas, macrófagos y linfocitos B, capturan y procesan los antígenos (peptídicos o proteínicos) extraños o propios alterados. Los antígenos se procesan en pequeños fragmentos peptídicos dentro de las vesículas endosomales y luego se cargan sobre el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) clase I o II, dependiendo del tipo de célula APC y del destino de los antígenos.

Los complejos MHC-antígeno son luego transportados a la membrana celular y presentados a los linfocitos T CD8+ (citotóxicos) o CD4+ (auxiliares), respectivamente, en los ganglios linfáticos. La interacción entre el receptor de linfocitos T (TCR) y el complejo MHC-antígeno, junto con las moléculas coestimuladorias adicionales y citoquinas, desencadena la activación de los linfocitos T y su diferenciación en células efectoras o memoria.

La presentación de antígeno es crucial para el reconocimiento y eliminación de patógenos y células infectadas o dañadas, así como para el desarrollo de la tolerancia inmunológica a los autoantígenos propios.

La aorta abdominal es la porción terminal y más grande de la aorta, la principal arteria que transporta sangre oxigenada desde el corazón al resto del cuerpo. Se extiende desde la parte inferior del tórax hasta el abdomen, donde se divide en dos iliacas primarias para dar paso al suministro de sangre a las piernas y la pelvis. La aorta abdominal tiene varias ramificaciones importantes que suministran sangre a los órganos abdominales vitales, como el estómago, el intestino delgado, el hígado, el bazo y los riñones. La aorta abdominal es particularmente susceptible a la formación de aneurismas, dilataciones localizadas en la pared arterial que pueden ser potencialmente mortales si se rompen.

Los ratones mutantes son animales de laboratorio que han sufrido alguna alteración en su genoma, provocando así una o más modificaciones en sus características y comportamiento. Estas modificaciones pueden ser espontáneas o inducidas intencionalmente por diversos métodos, como la exposición a radiaciones ionizantes, agentes químicos o mediante técnicas de manipulación genética directa, como el empleo de sistemas de recombinación homóloga o CRISPR-Cas9.

Los ratones mutantes se utilizan ampliamente en la investigación biomédica para entender los mecanismos moleculares y celulares implicados en diversas enfermedades, así como para probar nuevas terapias y fármacos. Un ejemplo clásico es el ratón "knockout", en el que se ha inactivado un gen específico para estudiar su función. De esta forma, los científicos pueden analizar los efectos de la pérdida o ganancia de determinadas funciones génicas en un organismo vivo y obtener información relevante sobre los procesos patológicos y fisiológicos en mamíferos.

Los antiinflamatorios son un tipo de medicamento que se utiliza para reducir la inflamación, el dolor y la fiebre. Existen diferentes tipos de antiinflamatorios, pero la mayoría funciona inhibiendo la acción de enzimas llamadas ciclooxigenasa-1 y ciclooxigenasa-2, que desempeñan un papel importante en el proceso inflamatorio del organismo.

Algunos ejemplos comunes de antiinflamatorios incluyen el ibuprofeno, el naproxeno y el diclofenaco. Estos medicamentos suelen recetarse para tratar una variedad de afecciones, como la artritis reumatoide, la osteoartritis, la tendinitis, la bursitis y otras enfermedades inflamatorias.

Es importante tener en cuenta que los antiinflamatorios pueden tener efectos secundarios graves si se utilizan durante un período prolongado o en dosis altas. Algunos de estos efectos secundarios incluyen úlceras gástricas, sangrado estomacal, daño renal y aumento del riesgo de ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares. Por esta razón, es importante utilizarlos solo bajo la supervisión de un médico y seguir cuidadosamente las instrucciones de dosificación.

La relación dosis-respuesta inmunológica es un principio fundamental en la inmunología que describe la magnitud y la duración de una respuesta inmune generada por un estímulo antigénico específico, como una vacuna o un patógeno. Esta relación se utiliza a menudo para optimizar la eficacia y seguridad de las vacunas y otros tratamientos inmunes.

La dosis del antígeno es uno de los factores más importantes que influyen en la respuesta inmune. Una dosis demasiado baja puede no ser suficiente para desencadenar una respuesta inmune eficaz, mientras que una dosis demasiado alta puede resultar en una respuesta excesiva o incluso perjudicial.

La relación dosis-respuesta inmunológica se caracteriza por una curva de dosis-respuesta, que representa la magnitud de la respuesta inmune en función de la dosis del antígeno. La forma de esta curva puede variar dependiendo del tipo de antígeno y la ruta de administración, entre otros factores.

En general, una dosis más baja puede ser suficiente para desencadenar una respuesta inmune protectora contra algunos patógenos, mientras que otras situaciones pueden requerir dosis más altas para lograr la misma respuesta. Además, la frecuencia y el intervalo de las dosis también pueden afectar la respuesta inmunológica.

En resumen, la relación dosis-respuesta inmunológica es un concepto clave en la comprensión de cómo los antígenos desencadenan respuestas inmunitarias y cómo se pueden optimizar las vacunas y otros tratamientos inmunes.

El rechazo puede ocurrir en dos direcciones. Por un lado, el paciente puede rechazar el injerto, pero también se puede ... Los vasos sanguíneos del injerto se ocluyen, produciendo hemorragia y la muerte del injerto.[11] El rechazo acelerado es una ... Además, el rechazo agudo puede ser un factor en el desarrollo del rechazo crónico.[12][10] El rechazo agudo es mediado por ... Este último tipo de rechazo se conoce como enfermedad injerto-contra-huésped (graft-versus-host disease) y consiste en la ...

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Rechazo de injerto cutáneo: en ratón y rata. La variable de valoración es la supresión del rechazo al injerto. Reacción injerto ... La variable de valoración es la supresión de la reacción injerto frente al huésped. Respuesta de huésped a la infección: en ...

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El rechazo se produce antes de que se produzca la vascularización del injerto. La plasmaféresis se puede utilizar para intentar ... El rechazo hiperagudo es un tipo de rechazo inmunológico que se produce tras el trasplante de órganos sólidos. En la ... El rechazo hiperagudo se caracteriza por isquemia y necrosis del injerto que ocurre desde el momento del trasplante hasta las ... Sin embargo, por lo general el rechazo hiperagudo no responde al tratamiento y se requiere la extracción del órgano rechazado ...

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... órganos Rechazo de trasplante Inmunología Inmunosupresión Cáncer Ferrara JLM, Deeg HJ, Burakoff SJ. Graft-Vs.-Host Disease: ... La enfermedad de injerto contra huésped puede ser en gran medida evitada si se utiliza médula ósea de la cual se ha eliminado ... La enfermedad de injerto contra huésped (EICH, o GVHD por la siglas en inglés de Graft-Versus-Host-Disease) es una complicación ... En el ambiente clínico, la enfermedad de injerto contra huésped se suele dividir de acuerdo a su presentación en las formas ...

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Este tipo de rechazo es muy rápido, el injerto es rechazado en unos pocos minutos u horas después del trasplante. El rechazo ... El rechazo del injerto ocurre dentro de 3 a 5 días. Este tipo de rechazo es una respuesta típica a los xenotrasplantes. El ... El huésped puede aceptar otro injerto del mismo donante, pero rechazar el injerto de un donante diferente.[23] La aceptación ... Rechazo celular: linfocitos T CD4+ y CD8+, células NK Rechazo humoral - B-linfocitos Citocinas El tipo de rechazo humoral ( ...

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Por definición, son apósitos biológicos temporales que el cuerpo va a rechazar en cuestión de días o de unas pocas semanas. Son ... Injerto compuesto Un injerto compuesto es un pequeño injerto que contiene piel y cartílago subyacente u otro tejido. Los sitios ... Un injerto de piel de grosor total implica pellizcar y cortar la piel de la sección donante. Un injerto de piel de grosor total ... El injerto de piel es un tipo de cirugía de injerto que incluye el trasplante de piel. El tejido trasplantado recibe el nombre ...

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Entre las complicaciones se incluían fallo renal y dos episodios de rechazo del injerto, que se suprimieron con fármacos. Se ... ósea provenientes de la donante para reducir las posibilidades de rechazo, junto con un injerto de un fragmento de piel en el ... a medio plazo de que se produjera un rechazo del injerto, y a largo plazo, e que los inmunosupresores pudieran causar cáncer, ... donde se le practicaba un estudio completo y se reajustaba el tratamiento contra el rechazo del injerto. Comenzó tomando unas ...

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Esto disminuye el riesgo de rechazo, la necesidad de diálisis, y mejora el pronóstico del injerto a corto y largo plazo. Hoy en ... Rechazo del trasplante, que puede ser hiperagudo, agudo, o crónico. El rechazo hiperagudo puede iniciarse en minutos o días, y ... requiriéndose una nefroctomía del injerto. El rechazo agudo se puede iniciar al cabo de semanas postintervención, con origen ... El rechazo crónico se inicia al cabo de meses o años como consecuencia de una respuesta inmune humoral y celular. Cursa con ...

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La mayoría de los pacientes tienen un episodio de rechazo aún con el medicamento. Por lo general, el rechazo se diagnostica ... Fase efectara de lesión del injerto: hay células que infiltran el órgano rechazado y hay liberación de anticuerpos que dañan el ... El médico de trasplante hará una para determinar un episodio de rechazo. Esquemáticamente se reconocen tres fases de rechazo: ... El cuerpo se protege a sí mismo al rechazar cualquier cosa extraña, tal como una infección o un órgano nuevo, a través de su ...

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Además, al tratarse de un injerto del pelo del propio paciente, no hay posibilidad de rechazo, lo que garantiza el éxito del ... enseguida el cuerpo reconoce el injerto como suyo propio produciendo la circulación vascular para alimentar al injerto ayudando ... Una vez injertado, el pelo no se caerá. Ha sido extraído de la zona donante (normalmente, la zona posterior de la cabeza o nuca ... El cuerpo reconoce el microinjerto como propio al realizarse con su mismo cabello por lo que no surgen problemas de rechazo. ...

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Algunos autores creen que este método es inferior al injerto óseo autógeno. Sin embargo, la infección y el rechazo del injerto ... porque hay menos riesgo de rechazo del injerto, ya que el injerto se originó en el propio cuerpo del paciente. Un aspecto ... Este tipo de injerto se conoce como un injerto de hueso vital. Un autoinjerto también se puede realizar sin una estructura ósea ... Curación del hueso Injerto de hueso dental Injerto contra el huésped Hidroxiapatita Periodoncia Cirugía Oral y Maxilofacial ...

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... no existe riesgo de rechazo endotelial, por lo que aumenta la supervivencia del injerto y, por lo tanto, el seguimiento es más ... especialmente los que se relacionan con el rechazo inmunitario del injerto donante. Después del trasplante, las irregularidades ...

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Las reacciones inmunitarias posteriores al trasplante generan el rechazo del injerto y representan un cuello de botella en el ...

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Enfermedad injerto contra huésped Efecto injerto contra tumor Abbas, Abul K.; Litchman, Andrew H.; Pillai, Shiv. Inmunología ... El objetivo sería dirigir la respuesta inmune del donante contra las propias células del paciente que causan el rechazo, ... evitando la enfermedad injerto contra huésped (EICH). En diversos estudios se ha desarrollado la posibilidad de utilizar ... células T reguladoras que controlasen EICH y favoreciesen el efecto injerto contra tumor (EICT). Mantener la actividad EICT y ...

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... evitar el rechazo del injerto, y dejar espacio para el injerto. Regímenes comunes incluyen los fármacos citotóxicos como ... El efecto injerto contra tumor (GVT) o el efecto "injerto contra leucemia" es el aspecto beneficioso del fenómeno injerto ... El rechazo del injerto puede impedir el prendimiento y dejar al paciente sin función hematopoyética suficiente. TCMH se asocia ... El injerto contra el huésped agudo se produce normalmente en los primeros 3 meses después del trasplante y puede afectar a la ...

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... el páncreas y los pulmones los más sensibles a sufrir rechazo, y el hígado aquel con menor incidencia.[5] La prueba cross- ... con el fin de evitar la pérdida inmediata del injerto.[1][2][3] La prueba cruzada puede realizarse mediante técnicas de ... no necesariamente se asocian a la pérdida del injerto. Si la prueba cruzada resulta positiva, el trasplante está contraindicado ... por lo que el trasplante estaría completamente contraindicado debido a la alta probabilidad de presentarse un rechazo ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Cross-match

El rechazo de la cuenta es importante y afecta a un 30% de las conchas sembradas, principalmente porque el tejido del injerto ... El trozo de tejido, como tejido de injerto, se desarrollará rápidamente y formará una piel alrededor de la cuenta y luego ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Rangiroa_(atolón)

... que puede conducir al rechazo y muerte del injerto.[2] El síntoma más claro de incompatibilidad es la rotura en la zona de ... También el injerto influye sobre el tamaño de la combinación. No produce el mismo resultado injertar una variedad «spur»[Nota 1 ... Primero sobre un portainjerto se injerta una variedad genéticamente próxima, una vez que ese injerto se desarrolla, sobre esa ... El portainjerto ejerce influencia sobre el injerto y, en menor medida, el injerto sobre el portainjerto. Esto significa que los ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Portainjerto

... lo que causó el rechazo del injerto. Un estudio formal posterior demostró que el hipérico reduce la concentración plasmática de ... se han documentado casos de rechazo de trasplante de corazón en dos pacientes que combinaron el tratamiento inmunosupresor ( ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Hypericum_perforatum

Por lo tanto, 'Jojo' solo se puede criar en portainjertos libres de Sharka, si se injerta en un portainjertos infestado, el ... vástago no crecería debido a la reacción de rechazo.[7] Kaiser-Wilhelm-Institut für Züchtungsforschung Leibniz-Institut für ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Jojo_(ciruela)

... además de mejorar el rechazo del injerto innato y prevenir la recurrencia de la enfermedad.[49] Se ha pensado que cualquier ... rechazo del tejido trasplantado al individuo (GVHD: graft versus host disease). Sin embargo el rechazo GVHD puede presentar una ... Las ventajas técnicas de las iPS son muchas, las más importantes son: no inducen rechazo inmunológico lo que abre la ... Pero además de poder producirse rechazo del individuo al tejido trasplantado, el trasplante de médula ósea presenta la ...

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Polia rechaza a Poliphilo, pero Cupido se le aparece en una visión y la obliga a regresar y besar a Poliphilo, que ha caído en ... es un injerto de poema alegórico de estirpe medieval y enciclopedia humanística de vocación totalizadora, ya que contiene una ... lo rechazó. Poliphilo es transportado a un bosque salvaje, donde se pierde, encuentra dragones, lobos y doncellas y una gran ...

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... útiles para inhibir el rechazo de trasplantes porque disminuyen la liberación de antígenos por parte del injerto e intervienen ... Aunque por otro lado, esta reducción del sistema inmunitario, facilita que no se produzcan rechazos de trasplantes. Los ...

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Además, en esta modalidad de trasplante se produce lo que se conoce como Enfermedad del Injerto Contra el Huésped (EICH) que ... En los trasplantes hematológicos se producen dos posibles tipos de rechazo. Como en el resto de los trasplantes, el tejido ... Los resultados recientes sugieren que este fármaco reduce considerablemente los riesgos de rechazo, aumentando con ello la ... aunque aumenta las posibilidades de que el inóculo trasplantado no injerte en el enfermo. Los centros de trasplante han ...

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... se pudo comprender mejor el fenómeno del rechazo y de la enfermedad del injerto contra el receptor y trasplantar con menos ... abriendo un camino prometedor cuyo gran escollo fue el rechazo.[3] En la década de los setenta, descubierto el sistema HLA, ... lugares estratégicos en el sistema HLA que sirven para examinar si una persona puede ser compatible con otra en caso de injerto ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Antígenos_leucocitarios_humanos

Rechazo crónico de trasplante Table 5-5 in: Mitchell, Richard Sheppard; Kumar, Vinay; Abbas, Abul K.; Fausto, Nelson. Robbins ... Algunos de los síntomas de la lepra Algunos de los síntomas de la tuberculosis Enfermedad celíaca Enfermedad de injerto contra ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Hipersensibilidad_de_tipo_IV

... renales cadavéricos demostró una supervivencia prolongada del paciente y del injerto con una mejora de los episodios de rechazo ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Patrones_moleculares_asociados_a_daños

... éstos pierden el injerto, al menos que sea tratado a tiempo. El inicio de la nefropatía puede ocurrir desde pocos días hasta ... El uso de fármacos inmunosupresores en el trasplante renal para evitar el rechazo tiene efectos secundarios, facilita la ... replicación del virus en el injerto renal, produciendo la enfermedad conocida como nefropatía por virus BK.[5] Se cree que ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Virus_BK

Paratópico: El injerto se implanta en la vecindad del órgano o posición anatómica normal.[3] Se usa en caso de trasplantes de ... La gran ventaja de este tipo de trasplante es que no hay rechazo, por lo cual, obviado el problema inmunológico, el reto de ... El injerto o trasplante se implanta en su posición anatómica. Heterotópico: El trasplante se implanta en un lugar distinto a su ... aquella en la que el injerto se extrae y se implanta en el mismo sujeto. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Autotrasplante

... rechazo del injerto e infección de la herida.[10] Hay personas que afirman que se han curado completamente de esta enfermedad ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_La_Peyronie

Implante, injerto y trasplante capilar, ¿son lo mismo? (todoimplantecapilar.com)
A la hora de navegar, en ocasiones y de forma errónea, se utilizan los términos implante, injerto y trasplante capilar como si fueran la misma cosa. (todoimplantecapilar.com)
Por ese motivo, hemos preparado este articulo completo para explicaros cuales son las diferencias entre implante, injerto y trasplante capilar . (todoimplantecapilar.com)
Qué es un implante capilar ? (todoimplantecapilar.com)
En el caso de injerto y trasplante capilar la cosa es completamente distinta, ya que en este caso se trata de una diferencia conceptual. (todoimplantecapilar.com)
Por lo tanto, el término correcto a emplear dentro del campo de la cirugía capilar es el de injerto. (todoimplantecapilar.com)
El aspecto que se obtiene con el implante es algo distinto al del injerto capilar . (todoimplantecapilar.com)
Como ya se mencionó previamente, el implante capilar utiliza fibras sintéticas cuya apariencia es diferente a la de las fibras capilares naturales . (todoimplantecapilar.com)
Por el contrario, en el injerto capilar , al tratarse de fibras capilares propias del paciente , lucen completamente naturales en aspecto y acabado. (todoimplantecapilar.com)
Finalmente, también existen diferencias entre el mantenimiento del implante y el del injerto capilar . (todoimplantecapilar.com)
por lo que podría decirse que el implante capilar no es para toda la vida. (todoimplantecapilar.com)
Es un término genérico que indica la pérdida de densidad capilar o la degradación del cabello, que puede llevar progresivamente a un adelgazamiento o a una desaparición total del mismo. (multiestetica.com)
La pérdida de cabello puede depender de muchas causas y factores , no todos reconocidos o fácilmente identificables, por lo que es esencial ponerse en contacto con un médico o especialista capilar con experiencia en dermatología y tricología. (multiestetica.com)
El éxito de un injerto capilar depende de la habilidad del cirujano capilar y de la técnica de injerto adoptada, de la calidad de los injertos del paciente y del éxito de la transferencia de los folículos de la zona de recolección a la zona de injerto. (navarroestilistas.es)
Pero la recuperación es igual de importante: las semanas siguientes a una intervención de trasplante capilar son cruciales para que el pelo crezca correctamente. (navarroestilistas.es)
Independientemente del método de trasplante capilar que elija, el riesgo de un trasplante capilar fallido es limitado si cuida bien sus nuevos injertos. (navarroestilistas.es)
El injerto capilar de la nueva era consigue resultados sorprendentes sin dejar cicatrices y consiste, en efecto, en una redistribución de folículos pilosos sanos, resistentes a las hormonas masculinas, desde la franja capilar (maskulinum) o zona de vello permanente de la parte posterior de la cabeza, hacia las zonas calvas. (navarroestilistas.es)
Es casi seguro que necesite una cirugía de "retoque" para mejorar el aspecto de su trasplante capilar. (navarroestilistas.es)
Injerto capilar ¿Cuáles son los tipos de técnicas para su colocación? (abcnoticias.es)
El micro injerto capilar ya es reconocido en esta jornada como la preferible satisfacción para recobrar el cabello perdido. (abcnoticias.es)
Desde injerto capilar zaragoza , donde tenemos experto en cirugía capilar, deseamos explicarte los diversos tipos de micro injerto que hay. (abcnoticias.es)
El microinjerto (o trasplante capilar) es una participación quirúrgica conocida como la satisfacción más avanzada para la rehabilitación del cabello, participación aplicable tanto en hombres como en mujeres. (abcnoticias.es)
Antes de nada, es requisito hacer un examen capilar y conseguir un historial clínico con el que el experto logre hacer un exámen su viabilidad y su adecuación a las propiedades del tolerante, a su tipo de alopecia y a la extensión del sector que debe cubrirse con nuevo pelo. (abcnoticias.es)
El micro injerto capilar es una participación quirúrgica que tiene como objetivo repoblar la región de cabello que quedó despoblada. (abcnoticias.es)
En Injerto capilar Zaragoza somos expertos en intervenciones capilares y tenemos la tecnología y las instalaciones del grupo IMED Hospitales. (abcnoticias.es)
Según los que practican el implante capilar con fibra artificial esta es la solución para aquellos que no tienen cabello de buena calidad para trasplantar. (injertocapilarmadrid.com)
No creemos que el injerto capilar con pelo artificial tenga ventajas. (injertocapilarmadrid.com)
Nuestra clínica de injerto capilar en Madrid está ubicada en pleno centro de la ciudad, siendo un a ubicación excelente para realizar turismo y para acceder a todos los servicios. (microinjertocapilar360.com)
Ubicada en pleno corazón de Madrid la clínica capilar de MC360 es una de las mejores clínicas de injerto capilar de Europa con más de 1000 metros cuadrados de instalaciones clínicas para nuestros pacientes. (microinjertocapilar360.com)
Turismo en el pleno corazón de Madrid a un paso de ti en nuestra clínica de injerto capilar. (microinjertocapilar360.com)
Además, desde nuestro departamento de Punto de Información podrás obtener información sobre las zonas turísticas que podrás visitar desde nuestra clínica de injerto capilar en Madrid. (microinjertocapilar360.com)
Instalaciones de la clínica de injerto capilar en Madrid y otras zonas para el paciente. (microinjertocapilar360.com)
Servicios que se incluyen con tu cirugía capilar en nuestra clínica de injerto capilar en Madrid. (microinjertocapilar360.com)
Cómo clínica capilar consideramos fundamental incluir en nuestras cirugías capilares todos los cuidados y preparatorios previos antes de un microinjerto capilar, así como las curas y seguimiento exhaustivo después del injerto capilar u otros tratamientos para el cabello. (microinjertocapilar360.com)
Asignatura 6 - Comunicación y Gestión de la Relación con el Paciente en la Consulta de Injerto Capilar (2 créditos). (territoriomaster.com)
Hoy toca hablar del injerto capilar en primavera, y todo lo que debemos tener en cuenta para realizar la intervención en estas fechas. (microinjertocapilar360.com)
Es buena idea hacerse un injerto capilar en primavera? (microinjertocapilar360.com)
El injerto capilar en primavera es una época buena para realizarse este tipo de intervención . (microinjertocapilar360.com)
Por esa razón, sí puede considerarse una buena idea realizarse un injerto capilar en estas fechas, siempre que sigamos las indicaciones dadas por el equipo si queremos realizarnos la intervención en estas fechas. (microinjertocapilar360.com)
Tienes dudas sobre si realizarte un injerto capilar en estas fechas? (microinjertocapilar360.com)
Siguiendo las indicaciones del equipo no tiene por qué darnos inconvenientes el injerto capilar, y podemos aprovechar los beneficios de esta época del año para realizar ese cambi o que llevamos tanto tiempo esperando. (microinjertocapilar360.com)
Aunque el injerto capilar en primavera no tendría por qué dar inconvenientes, si es importante tener en cuenta ciertos detalles para decantarnos por estas fechas antes de realizarnos la intervenció n. (microinjertocapilar360.com)
Cuándo puedes usar la gorra después del injerto capilar? (microinjertocapilar360.com)
Cuando la piel del cuero cabelludo comienza a verse y la densidad capilar disminuye, es hora de tomar cartas en el asunto. (libertaddigital.com)
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En nuestra clínica por fin podrás realizarte ese injerto capilar que siempre habías deseado al mejor precio y sin salir de España. (leticap.com)
La directora Leticia Merino cuenta con más de 18 años de experiencia y todo un equipo de especialistas en injerto capilar que trabajan cada día en devolver a la vida ese cabello, siempre buscando un resultado natural. (leticap.com)
Cómo es el procedimiento de un trasplante capilar? (leticap.com)
Depende del tipo de transplante o injerto capilar a realizar, en nuestro caso utilizamos la técnica de injerto capilar MICRO FUE DUAL que nos permite reubicar cabellos de la parte posterior y de los lados de la cabeza en la zona de calvicie, como una línea de nacimiento del cabello o una coronilla delgada. (leticap.com)
El coste del injerto capilar generalmente en la mayoría de clínicas se calcula en función del número de folículos que necesita el paciente. (leticap.com)
Existen diversos tipos de injerto o transplante capilar, en Leticap podemos ofrecerte microinjerto FUE DUAL. (leticap.com)
Elegir la mejor clínica de injerto capilar en Zaragoza , pasa por un proceso complejo. (losmejoresweb.com)
El trasplante capilar, implante capilar o injerto de pelo , en la actualidad es un proceso muy sencillo, rápido y económico. (losmejoresweb.com)
Está en el ranking de la mejor clínica de injerto capilar en Zaragoza , por muchas razones. (losmejoresweb.com)
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Sanantur está considerada como la mejor clínica de injerto capilar en Zaragoza por sus muy satisfechos pacientes. (losmejoresweb.com)
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No obstante, existe personas que tienen miedo al injerto capilar . (vilanolabs.com)
En este artículo, expondremos aquellos mitos del injerto capilar . (vilanolabs.com)
No obstante, el miedo al injerto capilar hace dudar al paciente de su efectividad. (vilanolabs.com)
Por ello, es sumamente importante realizar un completo estudio capilar del paciente. (vilanolabs.com)
Para así, obtener buenos resultados y evitar el miedo al injerto capilar. (vilanolabs.com)
Lo cual ha ocasionado miedo al injerto capilar. (vilanolabs.com)
El nuevo cabello luego del injerto capilar, no se caerá. (vilanolabs.com)
Una opción es realizar un injerto capilar para restaurar las pestañas. (unasyestetica.com)
Por esta razón, en esta ocasión hablaremos sobre cómo se cobra el injerto capilar. (fueracalvicie.mx)
Resultados de antes y después de un injerto capilar. (fueracalvicie.mx)
El trasplante capilar tiene varios sinónimos: implante capilar, injerto de pelo, injerto capilar, injerto de cabello, trasplante de cabello y todas sus variantes. (softouchclinica.com)
Puedo hacer la revisión del injerto capilar en un centro diferente a dónde me operé? (svenson-responde.es)
Un injerto capilar es para toda la vida? (microcapilarhairclinic.es)
A la hora de hacerse un injerto capilar en Madrid, debemos tener siempre en cuenta que es una técnica avanzada y segura , que cuenta con multitud de estudios médicos que avalan su eficacia, descartando complicaciones y efectos secundarios no deseados. (microcapilarhairclinic.es)
Para responder a esta pregunta de forma completa, primero tenemos que saber en qué consiste un injerto capilar y bajo qué condiciones se realiza. (microcapilarhairclinic.es)
En qué consiste un injerto capilar? (microcapilarhairclinic.es)
Un injerto capilar en Madrid es una intervención de cirugía capilar que se realiza de manera rápida y sencilla , y que en los últimos años se ha convertido en la manera más eficaz de solucionar la alopecia, tanto en hombres como en mujeres. (microcapilarhairclinic.es)
Por qué el injerto capilar es para siempre? (microcapilarhairclinic.es)
Además de la fase de Shock Loss, en un injerto capilar en Madrid se retira cabello de la zona donante del propio paciente, con el objetivo de que este se inserte en la zona receptora. (microcapilarhairclinic.es)

cita requerida] El modelo más ilustrativo del fenómeno de rechazo lo realizó Pollock en 1870 quien en un paciente quemado injertó de manera adyacente: un autoimplante de piel, un allo implante de un donante de raza negra, y otro de su propia piel. (wikipedia.org)
Es un hecho que el caso del paciente que recibió un trasplante de corazón porcino modificado genéticamente tendrá mucho que enseñar y la publicación revisada por pares otorga una autoridad bienvenida a algunas de sus primeras enseñanzas. (medscape.com)
Aunque al principio el injerto pareció funcionar, el paciente empezó a mostrar signos de rechazo en los últimos días, señaló la Universidad de Maryland. (yahoo.com)
La dosis de tacrolimus debe basarse principalmente en la evaluación clínica del rechazo y la tolerancia de cada paciente individualmente, con la ayuda de la monitorización de los niveles en sangre (ver más las concentraciones valle en sangre total recomendadas). (aemps.es)
Antes del trasplante se hace acondicionamiento, también conocido como preparación de la médula ósea o mieloablación, que es un tratamiento con altas dosis de quimioterapia y radioterapia , que sirve para hacer espacio en la médula ósea para las células madre trasplantadas y suprimir el sistema inmunitario del paciente para reducir la probabilidad de rechazo del trasplante (rechazo de injerto). (nih.gov)
Este tejido donante puede provenir del propio paciente (injerto autógeno) o de fuentes sintéticas o donantes (injerto aloplástico). (clinicadentalgeo.es)
Es física y emocionalmente agotador, tanto para el paciente como para los cuidadores familiares. (stjude.org)
Si el paciente clarea suele ser porque el pelo que nace es muy fino. (libertaddigital.com)
Para Leticap cada paciente es único, por ello nuestros injertos capilares también lo son. (leticap.com)
El cual, se estima que es de 25 años aproximadamente, pero dependerá de cada paciente. (vilanolabs.com)
El injerto se realiza con el mismo cabello sano del paciente. (vilanolabs.com)
Tiene su beneficio máximo en el hecho que se utiliza cabello del mismo paciente por lo que elimina la posibilidad de rechazo y además ofrece un aspecto muy natural. (unasyestetica.com)
Así como el organismo del paciente receptor cuenta con leucocitos, el injerto cuenta con los leucocitos propios del donante. (sistemasanaliticos.com)
Este conjunto de pruebas tiene como propósito determinar la dosis del fármaco inmunosupresor en el organismo del paciente que permita garantizar la sobrevivencia del injerto. (sistemasanaliticos.com)
Al final de la operación, el paciente puede experimentar hinchazón de las encías , dolor, un ligero aumento de la temperatura, un ligero sangrado, esto es normal. (ipiroedu.com)
Desde entonces la evolución es tórpida y obliga a permanecer ingresado al paciente por falta de resolución del problema. (formacionpararesidencias.es)
Criterios principales de valoración: supervivencia del injerto y del paciente, rechazo agudo, FRI y tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) a 1, 3 y 5 años. (sanofi.es)
Se llama injerto contra huésped, porque el "injerto" es el sistema inmunitario donado y el "huésped" es el paciente que recibe las células donadas. (lymphoma.org.au)
Después del trasplante, el paciente deberá tomar medicamentos todos los días para asegurar que su sistema inmunitario no rechace el nuevo riñón. (nih.gov)

No existe posibilidad de rechazo del injerto y tiene una durabilidad permanente. (aureaclinic.com)
Uno de los beneficios que conseguimos haciendo esto es asegurarnos de que no exista posibilidad de rechazo durante el injerto , ya que en todo momento se trabaja con nuestro propio pelo. (microcapilarhairclinic.es)

En la medicina, un trasplante[1] (también, injerto) es un tratamiento médico complejo que consiste en sustituir un órgano o un tejido que está enfermo o deforme y que, por razones de estética o por peligro a la vida de una persona, es reemplazado por otro que restituirá sus funciones. (wikipedia.org)
No hay tratamiento efectivo, incluso la queratoplastia penetrante fracasa, debido a la recurrencia de los depósitos en el injerto. (isciii.es)
Se presenta un caso de queratopatía lipoidea primaria bilateral con injerto transparente tras queratoplastia penetrante y tratamiento adyuvante con bevacizumab tópico. (isciii.es)
Tratamiento del rechazo de aloinjertos resistente a los tratamientos con otros medicamentos inmunosupresores. (aemps.es)
Por lo tanto, no es posible establecer un límite para la duración del tratamiento oral. (aemps.es)
En algunos casos, es posible retirar el tratamiento inmunosupresor concomitante, conduciendo a una monoterapia basada en tacrolimus. (aemps.es)
El tratamiento puede depender de la gravedad y los síntomas en cada persona, pero el trasplante de células hematopoyéticas es la única cura conocida. (nih.gov)
El tratamiento de la zona donante y el cuidado de las unidades foliculares , es una de las principales prioridades de la Dra. (losmejoresweb.com)
Rechazo del injerto alog nico de h gado y ri n, resistente al tratamiento inmunosupresor convencional. (mivademecum.com)
Sin embargo, aquí te diremos por qué este tratamiento es la mejor opción para ti. (fueracalvicie.mx)
Para empezar, es un tratamiento permanente en el sentido de que es un trasplante que envejecerá contigo. (fueracalvicie.mx)
El implante falló: razones, signos de rechazo y tácticas de tratamiento. (ipiroedu.com)
El tratamiento con inmunoadsorción no selectiva fue introducido en nuestra unidad de hemodiálisis hospitalaria con el objetivo de permitir la desensibilización previa a un trasplante renal con incompatibilidad de grupo sanguíneo y el tratamiento del rechazo mediado por anticuerpos. (enfermerianefrologica.com)
Estudio retrospectivo, descriptivo, de los primeros 18 pacientes tratados en nuestro centro con inmunoadsorción no selectiva (años 2012-2017) en las indicaciones de acondicionamiento del trasplante ABOi y tratamiento del rechazo humoral. (enfermerianefrologica.com)
El 38,9% (n=7) de los casos para desensibilización previa al trasplante renal con incompatibilidad de grupo sanguíneo y el 61,1% (n=11) restante para el tratamiento del rechazo mediado por anticuerpos. (enfermerianefrologica.com)
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con este medicamento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. (minaraacademy.com)
Principalmente, Timoglobulina se ha autorizado para el tratamiento, profilaxis o prevención del rechazo agudo en pacientes que reciben un trasplante de riñón. (sanofi.es)
La hemodiálisis es un tratamiento para filtrar las toxinas y el exceso de agua de la sangre. (nih.gov)
La diálisis peritoneal es un tratamiento para la insuficiencia renal que se puede hacer en casa. (nih.gov)

Por ejemplo, los pacientes que rechazan un riñón pueden producir menos orina, y los pacientes que rechazan un corazón pueden presentar síntomas de insuficiencia cardíaca. (medlineplus.gov)
También para los pacientes que se hicieron un injerto anteriormente y ya no tienen bastante pelo en la zona donante . (injertocapilarmadrid.com)
Together es un nuevo recurso para personas afectadas por cáncer pediátrico, ya sean pacientes, padres, familiares y amigos. (stjude.org)
CERTICAN ® está indicado para la profilaxis de rechazo de órganos en pacientes adultos con riesgo inmunológico bajo a moderado que reciben un trasplante alogénico renal o cardiaco. (losmedicamentos.net)
La unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente de 74% en sujetos sanos y pacientes con daño hepático moderado. (losmedicamentos.net)
El volumen de distribución, asociado con la fase terminal (Vz/F) en pacientes con trasplante renal en mantenimiento es de 342 ± 107 lt. (losmedicamentos.net)
Gracias a estos análisis, es posible emparejar al donante con los pacientes de mayor semejanza a nivel de HLA. (sistemasanaliticos.com)
El 72,7% de los pacientes tratados para el rechazo mediado por anticuerpos mantienen actualmente la funcionalidad del injerto. (enfermerianefrologica.com)
Durante todo el periodo de seguimiento, 18/140 pacientes (13%) presentaron rechazo agudo, incluido rechazo borderline . (sanofi.es)
por lo general, este es solo el caso en pacientes que han tenido un régimen de acondicionamiento de intensidad reducida antes del trasplante. (lymphoma.org.au)

Esto ocurre porque existe una mayor probabilidad de rechazo debido a que se trata de una estructura sintética que el organismo detecta como un cuerpo extraño, y por lo tanto lo expulsa. (todoimplantecapilar.com)

Con frecuencia, se realiza una biopsia de rutina periódica para detectar a tiempo el rechazo, antes de que se presenten los síntomas. (medlineplus.gov)
Por contra, en el caso del injerto se realiza de forma vascular. (todoimplantecapilar.com)
Espero que este artículo te sirva como referente para tener una idea de cómo se realiza un injerto en cuña. (bodegaslaaurora.com)
El 17-02-2011, tras 20 días de la aparición de la dehiscencia, se realiza el primer injerto por parte de cirugía plástica. (formacionpararesidencias.es)
Éste es rechazado y el 01-03-2011 se realiza el segundo injerto, el cual también provoca rechazo. (formacionpararesidencias.es)

El rechazo agudo puede ocurrir en cualquier momento desde la primera semana después del trasplante hasta 3 meses después. (medlineplus.gov)
Todos los receptores tienen algún grado de rechazo agudo. (medlineplus.gov)
Inicialmente no he presentado rechazo agudo y ahora me encuentro en la fase de control del EICH (enfermedad de injerto contra huésped) crónico que me está dando algún problemilla, eso sí, totalmente llevadero. (fcarreras.org)
Esto genera el rechazo agudo el órgano trasplantado y debe ser removido. (sistemasanaliticos.com)

En el caso del injerto, se puede tardar entre 6 y 8 meses a que el cabello crezca de la forma deseada. (todoimplantecapilar.com)
En algunos casos, después del injerto, la zona donante puede verse afectada transitoriamente, ocasionando la pérdida pasajera de algunas hebras de cabello adicional y agudizando el cuadro de alopecia. (todoimplantecapilar.com)
Es frecuente que a las mujeres se les debilite el cabello con la edad, lo que se denomina caída del cabello de patrón femenino. (navarroestilistas.es)
El patrón de caída del cabello es distinto en las mujeres que en los hombres y la calvicie total es poco frecuente. (navarroestilistas.es)
Se trata de injertar fibras sintéticas biocompatibles que se asemejan al cabello natural. (injertocapilarmadrid.com)
Es más barato el implante con fibras artificiales que el de cabello propio. (injertocapilarmadrid.com)
Por eso e l primer paso es un diagnóstico , con una valoración global de posibles carencias y un análisis local del cabello para comprobar su grosor, densidad y presencia de cabellos miniaturizados. (libertaddigital.com)
El resultado final es una apariencia rejuvenecida de tu nuevo cabello que además ha crecido de forma natural . (leticap.com)
Una de las enfermedades capilares más vistas en la actualidad, es la pérdida de cabello. (vilanolabs.com)
Por qué el costo del trasplante de cabello es personalizado? (fueracalvicie.mx)
Lo mismo puede decirse de un injerto de barba o un trasplante de cabello más amplio. (fueracalvicie.mx)
Otro punto que tienes que considerar es que no todos pueden hacerse trasplante de cabello. (fueracalvicie.mx)
Realizar un trasplante de cabello es una técnica que toma tiempo dominar. (fueracalvicie.mx)
Esto quiere decir que el pelo injertado será un cabello que envejecerá contigo. (fueracalvicie.mx)
La fase catágena es aquella en la que el cabello reduce su ritmo de crecimiento hasta que se para definitivamente. (microcapilarhairclinic.es)

No siempre es necesario trasladar el órgano completo, sino que a veces es suficiente con trasplantar parte del órgano, algún tejido o simplemente células. (wikipedia.org)
El tímpano es una fina membrana de tejido que vibra en respuesta al sonido. (rchsd.org)
Es un proceso en el cual el sistema inmunitario del receptor de un trasplante ataca al órgano o tejido trasplantado. (medlineplus.gov)
En cirugía, tanto el injerto como el trasplante hacen alusión, respectivamente, a la movilización de un tejido u órgano desde una zona donante a una receptora. (todoimplantecapilar.com)
Un injerto de encías es una intervención quirúrgica en la que se toma tejido de otra parte de la boca, generalmente del paladar, y se coloca en la zona afectada de las encías. (clinicadentalgeo.es)
El injerto de encías detiene la progresión de la recesión de las encías y puede prevenir la pérdida adicional de tejido gingival. (clinicadentalgeo.es)
Ciclosporinas han sido propuestas como coadyuvantes en el tejido y el trasplante de órganos para suprimir el rechazo del injerto. (boletinagrario.com)
La respuesta inmune al injerto puede provocar daño a las células, al tejido, inflamación y necrosis. (sistemasanaliticos.com)
Un implante es un tornillo de titanio implantado en tejido óseo humano. (ipiroedu.com)

El rechazo hiperagudo ocurre unos pocos minutos después del trasplante cuando los antígenos son completamente incompatibles. (medlineplus.gov)
Lo que ocurre es que, a medida que se popularizan las cirugías capilares, es mucho más frecuente conseguir información en internet. (todoimplantecapilar.com)
Qué ocurre con el rechazo? (injertocapilarmadrid.com)
Por ejemplo, la lluvia en el momento posoperatorio puede afectar al injerto, al igual que ocurre con el viento. (microinjertocapilar360.com)

A continuación, también bajo anestesia local, se injertan los diminutos injertos de unidades foliculares en finas aberturas del cuero cabelludo. (navarroestilistas.es)
O lo que es peor, a otros les han tenido que extirpar todos los injertos artificiales porque les han producido alergia e infecciones en el cuero cabelludo. (injertocapilarmadrid.com)
El resultado final de la acci n del tacrolim s es la inhibici n de la actividad linfocitaria, lo cual evita el rechazo de injertos y aumenta la sobrevida de los trasplantes de h gado, coraz n, ri n, m dula sea, p ncreas, pulm n, tr quea, piel y c rnea realizados en animales. (mivademecum.com)
Los injertos de hueso autógeno son ventajosos porque el material del injerto es su propio hueso vivo. (midvalleyoms.com)
Contra todo lo que pueda parecer en un principio, el Shock Loss es un efecto normal y habitual en los injertos capilares y una indicación más de que esta intervención es permanente. (microcapilarhairclinic.es)

Sin embargo, es muy probable que la gran mayoría de las personas tratadas no haya sobrevivido, pues en aquel entonces no se conocía nada acerca del rechazo o incompatibilidad de los órganos, los tipos sanguíneos o la higiene necesaria antes, durante y después de las cirugías. (wikipedia.org)

Injerto de encías: ¿En qué consiste? (clinicadentalgeo.es)
En este artículo, exploraremos en qué consiste un injerto de encías y cómo puede beneficiar a tu salud bucodental. (clinicadentalgeo.es)
La técnica del injerto con pelo artificial consiste en colocar una a una cada fibra en el cuero cabelludo. (injertocapilarmadrid.com)

Hay algunos riesgos asociados con este procedimiento que dependen del tipo del trasplante, que frecuentemente incluyen infección y rechazo del injerto. (wikipedia.org)
La experimentación con animales por varios pioneros, entre ellos Vladímir Démijov (1916-1998) y Henry Metras,[2] durante los años 1940 y 1950 demostró por primera vez que el procedimiento es técnicamente factible. (wikipedia.org)
Trasplante de células de los islotes pancreáticos El trasplante de células de los islotes (en el hígado del receptor) tiene ventajas teóricas sobre el trasplante de páncreas, la más importante es que el procedimiento es menos cruento. (msdmanuals.com)
El injerto de encías es un procedimiento dental utilizado para corregir problemas de encías recesivas o dañadas. (clinicadentalgeo.es)
Un trasplante de células hematopoyéticas es un procedimiento médico que se utiliza para tratar distintas enfermedades, incluido el cáncer infantil. (stjude.org)
Dado que la principal fuente de células que forman la sangre es la médula ósea, el procedimiento ha recibido tradicionalmente el nombre de trasplante de médula ósea. (stjude.org)
La edad no influye en la efectividad del procedimiento, lo único que se debe tener en cuenta es el estado físico. (vilanolabs.com)
sin embargo, Una desventaja del autoinjerto es que requiere un segundo procedimiento para extraer hueso de otra parte del cuerpo. (midvalleyoms.com)
Un joven de 22 años de edad recibió un injerto de tendón luego de presentar una rotura de ligamento cruzado de rodilla, este procedimiento se llevó a cabo en el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores al Servicio de los Poderes del Estado de Puebla (ISSSTEP). (enpuebla.mx)

Profilaxis del rechazo del trasplante en receptores de aloinjertos hepáticos, renales o cardiacos. (aemps.es)

Al restaurar la encía, el injerto de encías promueve una mejor salud periodontal y ayuda a prevenir enfermedades periodontales. (clinicadentalgeo.es)

El objetivo es impedir que dicho sistema ataque al órgano recientemente trasplantado. (medlineplus.gov)
Una biopsia del órgano trasplantado puede confirmar si hay rechazo. (medlineplus.gov)
Por otro lado, un nivel muy bajo de inmunosupresión podría significar que el órgano trasplantado sufra daños, ocasionando el rechazo del trasplante. (sistemasanaliticos.com)

Analizaremos estas tanto desde el punto de vista de resultados y acabado como de mantenimiento y rechazo en el tiempo. (todoimplantecapilar.com)
100% indoloro y en muy pocas sesiones podrás obtener un injerto de pelo de gran eficiencia, con los mejores resultados y con un presupuesto mucho menor de lo que piensas. (losmejoresweb.com)
Después de un par de meses, veremos unos resultados impecables , haciendo que el pelo injertado crezca sano y fuerte, sin posibilidad de volverse a caer. (microcapilarhairclinic.es)

Prevenir el rechazo de las células del donante (rechazo del injerto). (stjude.org)

La indicación primaria para el trasplante de riñón es Enfermedad renal terminal. (msdmanuals.com)
La queratopatía lipoidea bilateral primaria es una enfermedad rara 1 . (isciii.es)
El síndrome de Wiskott-Aldrich (SWA) es una enfermedad en la que hay deficiencia inmunológica y capacidad reducida para formar coágulos de sangre. (nih.gov)
Por ejemplo, un individuo que haya padecido o que haya sido vacunado contra la varicela es inmune a contraer esta enfermedad de nuevo. (funsepa.net)
Qué es la enfermedad de injerto contra huésped (EICH)? (lymphoma.org.au)
La enfermedad de injerto contra huésped (GvHD, por sus siglas en inglés) es una complicación común de un alotrasplante de células madre. (lymphoma.org.au)

Seguimos teniendo que protegernos de las inclemencias del tiempo, como puede ser la lluvia y el viento, pero el sol no es tan fuerte como en verano ni tenemos el frío del invierno del lugar. (microinjertocapilar360.com)
Aun así, hay que protegerse bien de las inclemencias del tiempo , como la lluvia o el viento, ya que pueden afectar al injerto. (microinjertocapilar360.com)
La primavera no es un momento de tanta actividad como puede ser el verano, o las navidades en invierno , lo que hace que pasemos más tiempo en casa. (microinjertocapilar360.com)
Al elegir este tipo de producto hemos conseguido disminuir el tiempo de estancia hospitalaria, evitar un tercer injerto , convirtiéndose en este caso, un producto coste-efectivo. (formacionpararesidencias.es)

Cuando una persona recibe un órgano de alguien más durante una cirugía de trasplante, el sistema inmunitario de la persona puede reconocer que es extraño. (medlineplus.gov)
Si un antígeno traspasa estas barreras, es atacado y destruido por otras partes del sistema inmunitario. (funsepa.net)
El sistema inmunitario de la persona construye una defensa que es específica para ese antígeno. (funsepa.net)
Esta marca de 2 a 3 semanas es cuando las nuevas células madre comienzan a hacerse cargo de la función del sistema inmunitario y producen nuevas células sanguíneas. (lymphoma.org.au)

En la EICH aguda, el injerto rechaza a su huésped, no el huésped el que rechaza el injerto. (lymphoma.org.au)
Si bien este principio es el mismo tanto en la EICH aguda como en la crónica, las características de la EICH aguda son diferentes de las de la EICH crónica. (lymphoma.org.au)

El Dr. Griffith, que realizó la operación de xenotrasplante y dirigió los cuidados posoperatorios de Bennett, es el autor principal del informe del caso publicado el 22 de junio en The New England Journal of Medicine . (medscape.com)
La diferencia principal radica en que, en el caso del injerto, la estructura que se moviliza viene acompañada del sistema cardiovascular al que está asociado en la zona donante. (todoimplantecapilar.com)
En caso de que se observen síntomas clínicos de rechazo, debe considerarse la modificación del régimen inmunosupresor. (aemps.es)
la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud. (losmedicamentos.net)
Es un inmunosupresor empleado para reducir la activación de los linfocitos T y B. Se emplea en el caso de trasplante de piel, corazón, riñón, pulmón, páncreas, médula ósea e intestino. (sistemasanaliticos.com)
Entre uno de los factores locales de riesgo para las deshicencias se encuentra la presión intraabdominal causada por obesidad, como es el caso que nos ocupa. (formacionpararesidencias.es)

La GvHD es una complicación que solo puede ocurrir en trasplantes alogénicos . (lymphoma.org.au)

Es un tipo de participación realmente simple e indolora, que se ejecuta con anestesia local y sin obligación de hospitalización. (abcnoticias.es)

Un trasplante es algo muy difícil para su cuerpo. (cancer.org)
La médula ósea es un material suave y esponjoso que se encuentra en el centro de la mayoría de los huesos del cuerpo. (stjude.org)
Evitando de esta forma, que el cuerpo lo rechace. (vilanolabs.com)
Muchas mujeres y hombres deciden operarse para modificar su cuerpo, es posible eliminar o dar volumen, eliminando o poniendo grasa en la zona deseada gracias a Agualipo. (aureaclinic.com)
Una liposucción es la extracción del exceso de grasa localizada del cuerpo. (aureaclinic.com)
Lipoescultura es como se le llama a la combinación de varias liposucciones en varias zonas del cuerpo. (aureaclinic.com)
lo que significa que contiene elementos celulares vivos que mejoran el crecimiento óseo, También elimina el riesgo de que su cuerpo rechace el material de injerto ya que proviene de usted. (midvalleyoms.com)
Es la forma en que el cuerpo reconoce y se defiende a sí mismo contra las bacterias, virus y sustancias que parecen extrañas y dañinas para el organismo. (funsepa.net)

Además, los trasplantes entre gemelos idénticos casi nunca causan rechazo. (medlineplus.gov)
Nadie sabe cuán grandes son esos riesgos, por lo que es importante hacer estos trasplantes con mucha transparencia y deliberación", comentó a Medscape Noticias Médicas . (medscape.com)

o activamente por la inmunización previa del receptor con antígenos del injerto, que producen anticuerpos específicos y forman complejos antígeno-anticuerpo que se unen a sitios receptores de los antígenos de las células T y bloquean su actividad citotóxica. (bvsalud.org)

La tasa de rechazo a 1 y 3 años fue del 7% y 12% y no se asoció con la dosis total de rATG. (sanofi.es)

Para evitar el rechazo del implante, es necesario mantener la inmunosupresión. (aemps.es)
El hueso se procesa a temperaturas muy altas para evitar el potencial de rechazo inmunológico y contaminación. (midvalleyoms.com)
Para evitar esto, es necesario fortalecerlo aún más con material especial. (ipiroedu.com)

Hay otra forma de injertar aquí en esta zona de Montilla muy común, el injerto en yema. (bodegaslaaurora.com)

En el mes de abril también se injerta, pero ya es demasiado tarde porque la sabia de la planta empieza a moverse por el inicio de la floración y el corte que hay que realizar provoca a la planta una sangría demasiado grande. (bodegaslaaurora.com)

El contenido de esta publicación es proporcionado como un servicio del Instituto Nacional de la Diabetes y las Enfermedades Digestivas y Renales (NIDDK, por sus siglas en inglés), parte de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH, por sus siglas en inglés). (nih.gov)

Este tipo de rechazo se observa cuando a un receptor se le da el tipo de sangre equivocado. (medlineplus.gov)
La inmunosupresión controlada debe procurar establecer un nivel de respuesta en el receptor que evite el rechazo. (sistemasanaliticos.com)
Una de las principales consecuencias de alerta es que pueden provocar el crecimiento de otros tejidos, no solamente el muscular sino también el receptor que ayuda a que el anabolizante se introduzca en el área específica, y algunos tejidos anómalos o tumores, al alimentarse de estas sustancias, dificultan su oportuna detección. (minaraacademy.com)

En esta ocasión te hablaremos el injerto de barba . (fueracalvicie.mx)

Antes de recibir un trasplante, es necesario que converse con sus médicos sobre el proceso de trasplante y todos sus efectos. (cancer.org)
Realizarse un trasplante no es un proceso sencillo. (stjude.org)
Hay que recordar que el objetivo de este proceso, es poblar nuevamente aquellas zonas donde está presente la calvicie. (vilanolabs.com)
El proceso es un poco más complejo de lo expuesto, pero tampoco me he querido extender en detalles. (bodegaslaaurora.com)

Protegernos adecuadamente del clima es importante si queremos que el resultado final del injerto funcione adecuadamente. (microinjertocapilar360.com)
Un estudio encontró que cuando se exponen ratones machos a esteroides durante una quinta parte de su vida en dosis similares a aquellas tomadas por los atletas humanos, el resultado es un alto porcentaje de muertes prematuras. (minaraacademy.com)

El injerto de encías mejora la apariencia de las encías, cubriendo las áreas expuestas de la raíz del diente y creando una sonrisa más equilibrada. (clinicadentalgeo.es)
Es evidente una mejora en su calidad de vida, en el bienestar general, en la recuperación de la habilidad para el trabajo y su reintegración psicosocial. (bvsalud.org)

Si su médico le receta un medicamento, es porque ha determinado que los beneficios superan los riesgos para su afección. (nih.gov)
Los compuestos de injerto consisten en otros materiales de injerto óseo y factores de crecimiento para lograr los beneficios de una variedad de sustancias. (midvalleyoms.com)

Con tratamientos largos se puede revertir y hacer que mejore su densidad", pero si hay calvas, "zonas con folículos atrofiados", el trasplante es la única opción. (libertaddigital.com)

Este producto es hueso de aloinjerto procesado. (midvalleyoms.com)

Por un lado, las fibras capilares sintéticas pueden ser cortadas, pero como es de entender no van a crecer como si se tratase de una fibra natural. (todoimplantecapilar.com)

La biofribra es un material plástico biocompatible, elástico y resistente a la tracción y flexión. (injertocapilarmadrid.com)

Anatomía34

Organismos21

Enfermedades21

Compuestos Químicos y Drogas57

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos71

Psiquiatría y Psicología1

Fenómenos y Procesos26

Disciplinas y Ocupaciones1

Tecnología, Industria, Agricultura2

Ciencia de la Información1

Denominaciones de Grupos2

Atención de Salud10

Rechazo de Injerto

Supervivencia de Injerto

Trasplante de Piel

Trasplante de Córnea

Trasplante Homólogo

Trasplante de Corazón

Trasplante de Riñón

Rechazo (Psicología)

Inmunosupresores

Queratoplastia Penetrante

Inmunología del Trasplante

Oclusión de Injerto Vascular

Tolerancia al Trasplante

Isoantígenos

Ciclosporina

Trasplante de Hígado

Ratas Consanguíneas Lew

Inmunosupresión

Isoanticuerpos

Ratones Consanguíneos C57BL

Trasplante Isogénico

Trasplante de Médula Ósea

Ratones Consanguíneos BALB C

Prueba de Histocompatibilidad

Refuerzo Inmunológico de Injertos

Enfermedad Injerto contra Huésped

Trasplante Heterotópico

Trasplante de Pulmón

Trasplante de Islotes Pancreáticos

Linfocitos T

Ciclosporinas

Tacrolimus

Factores de Tiempo

Histocompatibilidad

Enfermedad Aguda

Ratas Consanguíneas WF

Donantes de Tejidos

Trasplante

Trasplante de Órganos

Reacción Injerto-Huésped

Depleción Linfocítica

Quimera por Trasplante

Suero Antilinfocítico

Antígeno H-Y

Reacción Huésped-Injerto

Prótesis Vascular

Tolerancia Inmunológica

Resultado del Tratamiento

Sitios Menores de Histocompatibilidad

Linfocitos T CD8-positivos

Opacidad de la Córnea

Córnea

Biopsia

Complicaciones Posoperatorias

Anemia Aplásica

Antígenos HLA

Estudios Retrospectivos

Politetrafluoroetileno

Sondas de ADN de HLA

Trasplante Heterólogo

Antígenos de Histocompatibilidad

Cadáver

Antígenos de Histocompatibilidad Menor

Epitelio Posterior

Ratones Consanguíneos C3H

Ratas Consanguíneas BN

Anticuerpos Monoclonales

Antígenos H-2

Ratas Consanguíneas ACI

Prueba de Cultivo Mixto de Linfocitos

Ligando de CD40

Linfocitos T Citotóxicos

Ratones Consanguíneos CBA

Quimera por Radiación

Antígeno HLA-DR6

Activación de Linfocitos

Edema Corneal

Citotoxicidad Inmunológica

Riñón

Enfermedades de la Córnea