Proteínas de caenorhabditis elegans. Buscador médico

Proteínas de las especies de nematodos CAENORHABDITIS ELEGANS. Las proteínas de estas especies han despertado interés científico en el campo de la MORFOGÉNESIS de los organismos multicelulares.

Especie de nemátodo ampliamente utilizada en estudios biológicos, bioquímicos y genéticos.

Proteínas que se encuentran en cualquier especie de helmintos.

Unidades funcionales hereditarias de los HELMINTOS.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Género de nemátodos pequeños de vida libre. Dos especies, CAENORHABDITIS ELEGANS y C. briggsae se utilizan mucho en estudios de genética, desarrollo, envejecimiento, química muscular y neuroanatomía.

El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.

Grado de similitud entre secuencias de aminoácidos. Esta información es útil para entender la interrelación genética de proteinas y especies.

Genitales externos de la mujer. Incluye el CLÍTORIS, los labios, el vestíbulo y sus glándulas.

Ácido desoxirribonucleico que consitituye el material genético de los helmintos.

Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

Animales, o hijos de dichos animales, en los cuales se ha transferido experimentalmente material genético clonado utilizando una microinyección, bien directamente o dentro del embrión, de ADN extraño, o de tipos de células diferenciadas. Se han producido variedades transgénicas de conejos, ratas, peces, Xenopus, ovejas, cerdos y pollos utilizando genes de erizos de mar, Cándida, Drosophila, y ratas.

Ácido ribonucleico de helmintos que tienen función reguladora y catalítica así como participan en la síntesis de proteínas.

Complemento genético de un helminto (HELMINTOS) representado en su ADN.

Condiciones congénitas en los organismos gonocóricos en la que el desarrollo sexual cromosómico, gonadal o anatómico es atípico. Se incluyen efectos por la exposición a niveles anormales de HORMONAS GONADALES en el ambiente materno, o interrupción de la función de esas hormonas por DISRUPTORES ENDOCRINOS.

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Inserción de moléculas de ADN recombinante de fuentes procariotas y/o eucariotas en un vehículo replicador, como el vector de virus o plásmido, y la introducción de las moléculas híbridas resultantes en células receptoras sin alterar la viabilidad de tales células.

El tiempo normal de vida de un organismo.

Fenómeno por el cual el silenciamiento de genes específicos de ARN de doble cadena (ARN BICATENARIO) desencadena la degradación del ARNm homólogo (ARN MENSAJERO). Las moleculas del ARN de doble cadena específicos se procesan en ARN INTERFERENTE PEQUEÑO (siRNA) que sirve como una guía para la escisión del ARNm homólogo en el COMPLEJO SILENCIADOR INDUCIDO POR ARN. La METILACIÓN DE ADN también puede ser activada durante este proceso.

Células reproductoras en los organismos multicelulares en diversas etapas durante la GAMETOGÉNESIS.

Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.

Clase de helmintos no segmentados con simetría, bilateral fundamental y trirradiada secundaria, de las estructuras orales y esofágicas. Muchas especies son parásitas.

Desarrollo de un huevo fecundado (CIGOTO) en especies animales distintas de los MAMÍFEROS. Para pollos, use EMBRIÓN DE POLLO.

Estadio de desarrollo en el que los seres presentan forma similar a un gusano o lombriz, que sigue a la del huevo en el ciclo de vida de insectos, lombrices y otros animales que sufren metamorfosis.

Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial del gen durante las etapas de desarrollo de un organismo.

Derivados del carbamato utilizados como insecticida, acaricida y nematocida.

Glándulas que producen gametos, OVARIO o TESTÍCULO.

Analógos y derivados proteicos de la proteína fluorescente Aequorea victoria verde que emite luz (FLUORESCENCIA) cuando se estimula con RAYOS ULTRAVIOLETAS. Se usan en GENES REPORTEROS al hacer TÉCNICAS GENETICAS. Se han hecho numerosos mutantes para emitir otros colores o ser sensibles a pH.

Tubo fibromuscular en forma de embudo que transporta los alimentos hasta el ESÓFAGO y el aire hasta la LARINGE y el PULMÓN. Está situada en la parte posterior de la CAVIDAD NASAL, la CAVIDAD ORAL y la LARINGE y se extiende desde la BASE DEL CRÁNEO hasta el borde inferior del CARTÍLAGO CRICOIDEO por la parte anterior y hasta el borde inferior de la vértebra C6 por la parte posterior. Se divide en NASOFARINGE, OROFARINGE e HIPOFARINGE (laringofaringe).

Combinación de dos o más aminoácidos o secuencias de bases de un organismo u organismos de manera que quedan alineadas las áreas de las secuencias que comparten propiedades comunes. El grado de correlación u homología entre las secuencias se pronostica por medios computarizados o basados estadísticamente en los pesos asignados a los elementos alineados entre las secuencias. Ésto a su vez puede servir como un indicador potencial de la correlación genética entre organismos.

Sustancias endógenas, usualmente proteínas, que son efectivas en la iniciación, estimulación, o terminación del proceso de transcripción genética.

La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.

Proceso de implantación o difusión de huevos plenamente desarrollados (HUEVO) a partir del cuerpo de la hembra. Generalmente, el término se utiliza para algunos INSECTOS o PECES con un órgano llamado oviscapto, donde se almacenan o depositan los huevos antes de su expulsión corporal.

Una secuencia de aminoácidos en un polipéptido o de nucleótidos en el ADN o ARN que es similar en múltiples especies. Un grupo de secuencias conservadas conocidas está representada por una SECUENCIA DE CONSENSO. Los MOTIVOS DE AMINOACIDOS están formados frecuentemente por secuencias conservadas.

Movimiento o capacidad de moverse de un lugar a otro. Se puede referir a humanos, animales vertebrados o invertebrados y microorganismos.

Genes cuya MUTACIÓN de pérdida de función o ganancia de función lleva a la muerte del portador antes de su madurez. Pueden ser GENES ESENCIALES necesarios para la viabilidad, o genes que causan un bloqueo de la función de un gen esencial en un momento cuando la función del gen esencial se requiere para la viabilidad.

Formas diferentes del mismo gen, que ocupan el mismo locus en CROMOSOMAS homólogos y controlan las variantes del mismo producto génico.

Proteínas que se encuentran en las membranas celulares e intracelulares. Están formadas por dos tipos, las proteínas periféricas y las integrales. Incluyen la mayoría de las enzimas asociadas con la membrana, proteínas antigénicas, proteínas transportadoras, y receptores de drogas, hormonas y lectinas.

Cualquier método empleado para determinar la localización y distancias relativas entre los genes en un cromosoma.

Sustancias que se utilizan para tratar o controlar las infestaciones por nematodos. Se utilizan también en la práctica veterinaria.

Familia de factores de transcripción que contienen dos MOTIVOS DEDO DE ZINC y se unen a la secuencia (A/T)GATA(A/G) del ADN.

Animales y plantas que tienen, como normal modo de reproducción, órganos sexuales femeninos y masculinos en un mismo individuo.

Tipo de división del NÚCLEO CELULAR, que se produce durante la maduración de las CÉLULAS GERMINATIVAS. A la duplicación de un único cromosoma (FASE S)le siguen dos divisiones sucesivas del núcleo celular, dando lugar a células hermanas con la mitad del número de CROMOSOMAS de las células paternas.

Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad de procesos biológicos o enfermedades. Para modelos de enfermedades en animales vivos, MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD está disponible. Modelos biológicos incluyen el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y otros equipos electrónicos.

Proteínas que participan en el fenómeno de la emisión de luz en los sistemas vivos. Se incluyen los tipos "enzimáticos" y "no-enzimáticos" de sistemas con o sin la presencia de oxígenos o cofactores.

Cualquiera de los procesos por los cuales factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen en el control diferencial (inducción o represión), de la acción de genes a nivel de transcripción o traducción.

Caída periódica de PLUMAS, PELO o cutícula. La muda es un proceso de eliminación o descamación, especialmente la eliminación de una cubierta externa y el desarrollo de una nueva. Este fenómeno permite el crecimiento en los ARTRÓPODOS, la renovación de la piel en los ANFIBIOS y REPTILKS y eliminar el recubrimiento invernal en las AVES y MAMIFEROS.

Proteínas recombinantes que se producen por TRADUCCIÓN GENÉTICA de genes de fusión formados por la combinación de SECUENCIAS REGULADORAS DEL ÁCIDO NUCLEICO de uno o mas genes con la proteina que codifica secuencias de uno o mas genes.

ADN complementario de una sola cadena sintetizado a partir del molde del ARN por acción de la ADN polimerasa dependiente de ARN. El ADNc (es decir, ADN complementario, no ADN circular, no C-DNA) se utiliza en una variedad de experimentos de clonación molecular al igual que sirve como sonda de hibridización específica.

Los mecanismos por los que el SEXO de las GÓNADAS de un individuo se fijan.

Una droga antihelmíntica que ha sido experimentada en enfermedades reumáticas donde aparentemente restaura la respuesta inmune al incrementar la quimiotaxia de los macrófagos y función de los linfocitos T. Paradójicamente, esta mejora inmune parace ser beneficiosa en la artritis reumatoide mientras que se han reportado como efectos colaterales dermatitis, leucopenia y trombocitopenia, y nauseas y vómitos.

Desarrollo de las estructuras anatómicas para crear la forma de un organismo uni o multicelular. La morfogénesis proporciona cambios de forma de una o varias partes o de todo el organismo.

Relaciones entre grupos de organismos en función de su composición genética.

Unidades celulares básicas del tejido nervioso. Cada neurona está compuesta por un cuerpo, un axón y dendritas. Su función es recibir, conducir y transmitir los impulsos en el SISTEMA NERVIOSO.

Músculos voluntarios de la FARINGE que se encuentran dispuestos en dos capas. La capa externa circular consta de tres músculos constrictores (superior, medio e inferior). La capa interna longitudinal consiste en los músculos palatofaríngeo, salpingofaríngeo, y estilofaríngeo. Durante la deglución, la capa exterior estrecha la pared faríngea y la capa interna eleva la faringe y la LARINGE.

Todo el aparato nervioso, formado por una parte central, el cerebro y la médula espinal, y una parte periférica, los nervios craneales y espinales, ganglios autónomos y plexos. (Stedman, 25a ed)

Nivel de la estructura proteica en el cual las combinaciones de estructuras secundarias de proteína (alfa hélices, regiones lazo y motivos) están empacadas juntas en formas plegadas que se denominan dominios. Los puentes disulfuro entre cisteínas de dos partes diferentes de la cadena polipeptídica junto con otras interacciones entre cadenas desempeñan un rol en la formación y estabilización de la estructura terciaria. Las pequeñas proteínas generalmente consisten de un dominio único, pero las proteínas mayores pueden contener una cantidad de dominios conectados por segmentos de cadena polipeptídica que no tienen estructura secundaria.

El proceso de cambio acumulado en el nivel de ADN, ARN; y PROTEINAS, en generaciones sucesivas.

Complemento genético de un organismo, incluyendo todos sus GENES, representado en sus ADN o en algunos casos, sus ARN.

Proceso de mutación que restaura el FENOTIPO salvaje en un organismo que posee un GENOTIPO alterado por mutación. La segunda mutación "supresora" puede darse en un gen diferente, en el mismo gen pero localizada a distancia del sitio de la mutación primaria, o en genes extracromosómicos (HERENCIA EXTRACROMOSÓMICA).

Genes que son introducidos en un organismo empleando TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GENES.

Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad de los procesos o fenómenos genéticos. Incluyen el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y otro equipamiento electrónico.

La frase "Proteínas de Caenorhabditis elegans" se refiere a las diversas proteínas codificadas por los genes que se encuentran en el genoma del gusano nematodo conocido científicamente como Caenorhabditis elegans. Este organismo modelo es ampliamente utilizado en la investigación biomédica y básica, ya que su pequeño tamaño, genoma relativamente simple y desarrollo transparentemente visible lo hacen particularmente útil para el estudio del desarrollo, el envejecimiento y la enfermedad.

Caenorhabditis elegans tiene alrededor de 20.000 genes, aproximadamente la misma cantidad que los humanos, pero una fracción de ellos codifican proteínas. Se han identificado más de 10.000 proteínas únicas en Caenorhabditis elegans, y se cree que desempeñan una variedad de funciones importantes en el mantenimiento de la homeostasis celular, el crecimiento y desarrollo, y la respuesta a estímulos ambientales.

El estudio de las proteínas de Caenorhabditis elegans ha llevado a importantes descubrimientos científicos, incluyendo la identificación del primer gen implicado en el envejecimiento y la comprensión de los mecanismos moleculares que subyacen a la neurodegeneración en enfermedades como el Alzheimer. El análisis de las proteínas de Caenorhabditis elegans sigue siendo una herramienta valiosa para los científicos que estudian una variedad de procesos biológicos y enfermedades.

'Caenorhabditis elegans' es un tipo de nematodo, o gusano redondo, que se utiliza comúnmente en estudios de biología y genética. Este pequeño organismo transparente mide aproximadamente 1 mm de longitud y habita en el suelo.

C. elegans es un modelo popular para la investigación científica debido a varias razones:

1. Tiene un corto ciclo vital, completando su desarrollo completo en solo 2-3 días.
2. Posee un genoma relativamente pequeño y bien caracterizado, con aproximadamente 20.000 genes.
3. Es fácil de cultivar en el laboratorio y se puede mantener a bajo costo.
4. Tiene una anatomía simple y estructura neural bien definida, lo que facilita el estudio del desarrollo y la función de los genes relacionados con el sistema nervioso.
5. Es transparente, permitiendo observaciones directas de su anatomía y comportamiento a través de técnicas de microscopía.

Debido a estas características, C. elegans ha desempeñado un papel importante en la investigación de diversos procesos biológicos, incluyendo el desarrollo embrionario, la neurobiología, la genética del comportamiento, la respuesta al estrés y el envejecimiento. Además, se han identificado genes y vías moleculares conservadas entre C. elegans y organismos superiores, como los mamíferos, lo que amplía su relevancia para la comprensión de los procesos biológicos fundamentales en una variedad de especies.

Las proteínas de helmintos se refieren a las proteínas producidas por gusanos parasitarios, también conocidos como helmintos. Estos organismos parásitos pueden infectar los tejidos y órganos de humanos y animales, causando diversas enfermedades y trastornos de salud.

Las proteínas de helmintos desempeñan una variedad de funciones importantes para el ciclo vital y supervivencia del parásito. Algunas de estas proteínas pueden interactuar con el sistema inmunológico del huésped, ayudando al helminto a evadir la respuesta inmune y estabilizando su nicho en el cuerpo del huésped. Otras proteínas de helmintos pueden desempeñar un papel en la nutrición, la reproducción o la movilidad del parásito.

El estudio de las proteínas de helmintos es importante para el desarrollo de nuevas terapias y vacunas contra las enfermedades parasitarias. La identificación y caracterización de estas proteínas pueden ayudar a los científicos a entender mejor cómo funcionan los helmintos y cómo podrían ser tratados o prevenidos sus efectos nocivos en la salud humana y animal.

Los genes de helmintos se refieren a los genes que están presentes en los gusanos parásitos, también conocidos como helmintos. Los helmintos son organismos multicelulares que viven dentro del cuerpo de un huésped y se clasifican en tres grupos principales: nematodos (gusanos redondos), platelmintos (gusanos planos) y cestodos (tenias o gusanos cinta).

Los genes de helmintos son importantes en el estudio de la parasitología y la medicina porque pueden ayudar a los científicos a entender cómo funcionan estos organismos, cómo se reproducen y cómo responden a diferentes tratamientos médicos. Además, el estudio de los genes de helmintos puede proporcionar información sobre la evolución de los parásitos y su relación con los huéspedes humanos y animales.

El análisis genético de los helmintos también puede ayudar a identificar posibles dianas terapéuticas para el desarrollo de nuevos fármacos y vacunas contra las enfermedades parasitarias. Sin embargo, el estudio de los genes de helmintos también plantea desafíos éticos y prácticos, ya que muchos de estos organismos son difíciles de cultivar en el laboratorio y su genoma es complejo y diverso.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

"Caenorhabditis" es un género de nematodos (gusanos redondos) que son organismos modelo comúnmente utilizados en la investigación biomédica. El miembro más conocido y estudiado de este género es "Caenorhabditis elegans", que fue el primer multicelular en tener su genoma secuenciado completamente. Estos nematodos son pequeños, transparentes y fáciles de cultivar en el laboratorio. Se utilizan en la investigación por su ciclo de vida bien caracterizado, su corta duración, su facilidad de manipulación genética y su parecido evolutivo con los seres humanos en términos de vías genéticas y moleculares conservadas. La investigación con "Caenorhabditis" ha contribuido a avances en el estudio de una variedad de procesos biológicos, incluyendo la senescencia, el desarrollo embrionario, la respuesta al estrés y las enfermedades humanas como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

La homología de secuencia de aminoácidos es un concepto en bioinformática y biología molecular que se refiere al grado de similitud entre las secuencias de aminoácidos de dos o más proteínas. Cuando dos o más secuencias de proteínas tienen una alta similitud, especialmente en regiones largas y continuas, es probable que desciendan evolutivamente de un ancestro común y, por lo tanto, se dice que son homólogos.

La homología de secuencia se utiliza a menudo como una prueba para inferir la función evolutiva y estructural compartida entre proteínas. Cuando las secuencias de dos proteínas son homólogas, es probable que también tengan estructuras tridimensionales similares y funciones biológicas relacionadas. La homología de secuencia se puede determinar mediante el uso de algoritmos informáticos que comparan las secuencias y calculan una puntuación de similitud.

Es importante destacar que la homología de secuencia no implica necesariamente una identidad funcional o estructural completa entre proteínas. Incluso entre proteínas altamente homólogas, las diferencias en la secuencia pueden dar lugar a diferencias en la función o estructura. Además, la homología de secuencia no es evidencia definitiva de una relación evolutiva directa, ya que las secuencias similares también pueden surgir por procesos no relacionados con la descendencia común, como la convergencia evolutiva o la transferencia horizontal de genes.

La vulva es el término médico que se utiliza para describir los genitales externos femeninos. Está compuesta por los montes de Venus (colinas de carne cubiertas de vello púbico), labios mayores y menores (pliegues de piel que rodean la abertura vaginal), el clítoris (un órgano sexual con gran cantidad de terminaciones nerviosas sensibles al tacto) y las glándulas de Bartolino (glándulas situadas cerca de la abertura vaginal que secretan fluido para lubricar la vulva durante las relaciones sexuales).

No existe una definición médica específica de "ADN de helmintos" porque los helmintos son un grupo grande y diverso de parásitos que incluyen gusanos planos (trematodos y cestodos) y gusanos redondos (nematodos), y cada especie tendrá su propio genoma y secuencia de ADN únicos. Sin embargo, el término "ADN de helmintos" generalmente se refiere al material genético que se encuentra en los helmintos y puede incluir estudios o investigaciones que involucran el análisis del ADN de estos parásitos.

El ADN de helmintos puede ser objeto de estudio en diversas áreas de la medicina, como la epidemiología, la patogénesis, la taxonomía y la investigación de fármacos. Por ejemplo, el análisis del ADN de helmintos puede ayudar a identificar diferentes especies de parásitos y a determinar su parentesco evolutivo, lo que puede ser útil para comprender mejor su ecología y epidemiología. Además, el estudio del ADN de helmintos puede proporcionar información sobre los mecanismos moleculares que subyacen a la patogénesis de las infecciones por parásitos y ayudar a desarrollar nuevos fármacos y vacunas más eficaces.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

Los animales modificados genéticamente (AMG) son organismos vivos en los que se ha alterado el material genético o ADN mediante técnicas de ingeniería genética. Esto se hace generalmente para introducir un nuevo gen o traits específicos que no ocurren naturalmente en ese animal. El proceso implica la inserción, eliminación o modificación de uno o más genes utilizando vectoras, como bacterias o virus, o técnicas como CRISPR-Cas9 para editar directamente el ADN.

Los AMG se utilizan en diversos campos, incluyendo la investigación biomédica, la agricultura y la producción industrial. En la investigación biomédica, los AMG pueden ayudar a entender mejor las funciones de genes específicos y su relación con enfermedades humanas. También se utilizan para desarrollar modelos animales de enfermedades humanas, lo que permite a los científicos probar nuevos tratamientos y vacunas antes de llevarlos a ensayos clínicos con humanos.

En la agricultura, los AMG se utilizan para mejorar las características deseables de los animales, como aumentar su resistencia a enfermedades o mejorar su crecimiento y rendimiento. Por ejemplo, algunos peces criados comercialmente han sido modificados genéticamente para crecer más rápido y necesitar menos alimentos.

Sin embargo, el uso de AMG también plantea preocupaciones éticas y ambientales. Existen riesgos potenciales asociados con la liberación accidental o intencional de estos organismos en el medio ambiente, ya que podrían alterar los ecosistemas locales y causar daños a las especies nativas. Además, hay preguntas sobre si es ético modificar genéticamente a los animales con fines no médicos o de otro tipo. Estos temas siguen siendo objeto de debate en la sociedad y entre los científicos e investigadores.

El término "ARN de helminto" no está específicamente definido en la literatura médica o biomédica. Sin embargo, se puede inferir que se refiere al ARN (ácido ribonucleico) aislado o extraído de helmintos, que son parásitos que pertenecen al filo Nematoda (gusanos redondos) y Platyhelminthes (gusanos planos).

Los helmintos tienen complejos ciclos vitales y pueden parasitar diversos huéspedes, desde plantas hasta animales, incluidos los humanos. El estudio del ARN de helminto puede proporcionar información valiosa sobre la biología y patogénesis de estos parásitos, lo que podría ayudar al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas y de control.

Es importante mencionar que el estudio del ARN de helminto puede incluir diferentes tipos de ARN, como el ARN mensajero (ARNm), el ARN ribosómico (ARNr) o el ARN de transferencia (ARNt). El análisis de estas moléculas puede ayudar a comprender la expresión génica y la regulación de los helmintos, lo que podría conducir al descubrimiento de nuevas dianas terapéuticas.

El genoma de los helmintos se refiere al conjunto completo de genes o el mapa genético de los gusanos parasitarios, también conocidos como helmintos. Los helmintos son un grupo diverso de parásitos que incluyen lombrices, tenias y esquistosomas, entre otros. Su genoma proporciona información crucial sobre sus características biológicas, su interacción con el huésped y la respuesta del huésped a la infección. El estudio del genoma de los helmintos puede ayudar en el desarrollo de nuevas estrategias para el control y tratamiento de las enfermedades parasitarias.

Los Trastornos del Desarrollo Sexual (TDS), según el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales, quinta edición (DSM-5), se refieren a un grupo de condiciones que surgen durante el desarrollo sexual y están caracterizadas por las discrepancias entre los diferentes aspectos del desarrollo sexual. Estos aspectos pueden incluir los cromosomas sexuales, las gónadas, las hormonas sexuales, los genitales externos e internos, la identidad de género y los roles de género, el comportamiento sexual y la orientación sexual.

Los TDS se clasifican en tres categorías principales: trastornos de la diferenciación sexual del tipo 1 (condiciones en las que el desarrollo sexual es incompleto o ambiguo), trastornos de la diferenciación sexual del tipo 2 (condiciones en las que el desarrollo sexual es consistente con los cromosomas sexuales pero no con los genitales externos) y trastornos de la identidad de género (condiciones en las que hay una discrepancia entre la identidad de género y el sexo asignado al nacer).

Los TDS pueden causar dificultades emocionales, sociales y físicas significativas para las personas afectadas. El tratamiento puede incluir terapia hormonal, cirugía reconstructiva y apoyo psicológico y social.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

La clonación molecular es un proceso de laboratorio que crea copias idénticas de fragmentos de ADN. Esto se logra mediante la utilización de una variedad de técnicas de biología molecular, incluyendo la restricción enzimática, ligación de enzimas y la replicación del ADN utilizando la polimerasa del ADN (PCR).

La clonación molecular se utiliza a menudo para crear múltiples copias de un gen o fragmento de interés, lo que permite a los científicos estudiar su función y estructura. También se puede utilizar para producir grandes cantidades de proteínas específicas para su uso en la investigación y aplicaciones terapéuticas.

El proceso implica la creación de un vector de clonación, que es un pequeño círculo de ADN que puede ser replicado fácilmente dentro de una célula huésped. El fragmento de ADN deseado se inserta en el vector de clonación utilizando enzimas de restricción y ligasa, y luego se introduce en una célula huésped, como una bacteria o levadura. La célula huésped entonces replica su propio ADN junto con el vector de clonación y el fragmento de ADN insertado, creando así copias idénticas del fragmento original.

La clonación molecular es una herramienta fundamental en la biología molecular y ha tenido un gran impacto en la investigación genética y biomédica.

La longevidad, en términos médicos, se refiere al período o duración de vida que es inusualmente largo o más allá de la esperanza de vida promedio para una determinada población. No hay un consenso exacto sobre qué edad constituye la longevidad, pero generalmente se considera que las personas mayores de 85 años son longevas. La ciencia que estudia los procesos biológicos que determinan la longevidad y los factores que contribuyen a una vida más larga y saludable se conoce como gerontología o biogerontología.

Es importante tener en cuenta que la longevidad no siempre está asociada con un estado de salud óptimo o ausencia de enfermedades. Algunas personas longevas pueden experimentar una disminución significativa en su calidad de vida y funcionalidad, mientras que otras mantienen un buen nivel de salud y bienestar durante la mayor parte de sus vidas.

La investigación sobre la longevidad se centra en comprender los factores genéticos, ambientales y comportamentales que influyen en la duración y calidad de vida. Estos factores pueden incluir una dieta saludable, actividad física regular, estilo de vida sin tabaco y consumo moderado de alcohol, así como la presencia de ciertos genes asociados con la longevidad.

La interferencia de ARN (ARNI) es un mecanismo de defensa natural del cuerpo contra las infecciones virales. Se trata de un proceso en el que los ARN pequeños interfieren con la síntesis de proteínas a partir de ARNm (ARN mensajero) vírico, impidiendo así que el virus se replique y cause daño a las células huésped. Los ARN pequeños implicados en este proceso suelen ser los ARN interferentes (ARNI), que se unen a las secuencias complementarias en el ARNm vírico, lo que provoca su degradación y, por tanto, la inhibición de la síntesis proteica. La interferencia de ARN también puede desempeñar un papel importante en la regulación de la expresión génica endógena y en la supresión tumoral.

Las células germinativas son las células que dan origen a los espermatozoides en los hombres y a los óvulos o huevos en las mujeres. También se les conoce como células sexuales primordiales. En el desarrollo embrionario, estas células se forman en los tejidos germinales (gonadas) y tienen la capacidad única de poder transmitir información genética a la siguiente generación durante la reproducción sexual.

Las células germinativas masculinas, llamadas espermatogonias, se encuentran en los testículos y producen espermatozoides mediante un proceso llamado espermatogénesis. Por otro lado, las células germinativas femeninas, llamadas ovogonias, se encuentran en los ovarios y producen óvulos o huevos mediante el proceso de ovogénesis.

Es importante mencionar que las células germinativas son diferentes a las células madre, ya que estas últimas tienen la capacidad de dividirse indefinidamente y pueden convertirse en cualquier tipo de célula del cuerpo, mientras que las células germinativas solo se pueden diferenciar en células sexuales.

El término 'fenotipo' se utiliza en genética y medicina para describir el conjunto de características observables y expresadas de un individuo, resultantes de la interacción entre sus genes (genotipo) y los factores ambientales. Estas características pueden incluir rasgos físicos, biológicos y comportamentales, como el color de ojos, estatura, resistencia a enfermedades, metabolismo, inteligencia e inclinaciones hacia ciertos comportamientos, entre otros. El fenotipo es la expresión tangible de los genes, y su manifestación puede variar según las influencias ambientales y las interacciones genéticas complejas.

Los nematodos, también conocidos como gusanos redondos, son un tipo de gusanos microscópicos sin segmentación. Pertenecen al filo Nematoda y se encuentran entre los organismos más numerosos y diversos en el mundo, con aproximadamente 25.000 especies descritas y posiblemente millones más que aún no se han identificado.

Los nematodos parasitarios pueden infectar una variedad de huéspedes, incluidos humanos, animales y plantas. Algunos parásitos nematodos humanos importantes incluyen Ascaris lumbricoides (un gusano redondo intestinal grande), Ancylostoma duodenale y Necator americanus (gusanos uncinarios que causan anquilostomasis), Enterobius vermicularis (oxyuros o gusanos de las ingles) y Wuchereria bancrofti (un gusano filarial que causa elefantiasis).

Los nematodos parasitarios tienen ciclos de vida complejos e involucran a veces varios huéspedes diferentes. La mayoría de los nematodos parasitan sus huéspedes al ingerirlos o al penetrar en la piel. Una vez dentro del huésped, los nematodos hembras ponen una gran cantidad de huevos que se eliminan del cuerpo a través de las heces o por otros medios, dependiendo del tipo de nematodo. Estos huevos eclosionan en el medio ambiente y liberan larvas infectivas que buscan activamente un nuevo huésped para infectar.

Los nematodos no parasitarios suelen vivir en el suelo o en ambientes acuáticos y se alimentan de bacterias, hongos u otros organismos microscópicos. Algunas especies son beneficiosas para la agricultura porque ayudan a controlar las plagas de insectos y mejoran la calidad del suelo. Sin embargo, otras especies pueden ser dañinas para los cultivos y causar enfermedades en los animales y los humanos.

El término 'Embrión no Mamífero' se refiere al desarrollo temprano de un organismo que no es mamífero. A diferencia de los mamíferos, el desarrollo embrionario en otros animales puede ser muy diferente.

En términos generales, un embrión es la etapa temprana de desarrollo de un organismo que se produce después de la fertilización y antes del nacimiento o la eclosión. Durante esta etapa, las células del embrión se dividen y diferencian en los tejidos y órganos que formarán el cuerpo del animal.

En los no mamíferos, este proceso puede involucrar etapas adicionales o diferentes. Por ejemplo, en algunos animales, como los anfibios, el embrión pasa por una etapa de larva antes de transformarse en un adulto. En otros, como los reptiles y las aves, el desarrollo embrionario incluye la formación de una estructura llamada blastodisco, que es diferente a la morula y la blástula observadas en los mamíferos.

Es importante tener en cuenta que cada especie tiene sus propias características únicas en cuanto al desarrollo embrionario, por lo que una definición precisa de 'Embrión no Mamífero' puede variar según el tipo de animal al que se refiera.

La larva, en términos médicos y entomológicos, se refiere a la forma juvenil de un insecto que still está en su estado de desarrollo y no ha alcanzado aún la fase adulta o de imago. Durante este período, el organismo experimenta transformaciones significativas en su estructura y función mientras se adapta a un modo de vida diferente al de un adulto.

Las larvas presentan características morfológicas distintivas en comparación con los adultos, como la ausencia de alas y órganos sexuales completamente desarrollados. Su alimentación puede ser generalmente más especializada, aprovechando diferentes fuentes nutricionales que los adultos.

En algunos casos, las larvas pueden parasitar a otros animales o incluso a humanos, lo que provoca various enfermedades y afecciones de salud. Por ejemplo, la larva de un gusano redondo puede infestar los intestinos humanos, causando diversas complicaciones y problemas de salud.

En resumen, una larva es una etapa de desarrollo en insectos que todavía no han alcanzado su forma adulta completamente desarrollada y presentan morfología y comportamiento distintivos.

La regulación del desarrollo de la expresión génica es un proceso complejo y fundamental en biología que involucra diversos mecanismos moleculares para controlar cuándo, dónde y en qué nivel se activan o desactivan los genes durante el crecimiento y desarrollo de un organismo. Esto ayuda a garantizar que los genes se expresen apropiadamente en respuesta a diferentes señales y condiciones celulares, lo que finalmente conduce al correcto funcionamiento de los procesos celulares y a la formación de tejidos, órganos y sistemas específicos.

La regulación del desarrollo de la expresión génica implica diversos niveles de control, que incluyen:

1. Control cromosómico: Este nivel de control se produce a través de la metilación del ADN y otras modificaciones epigenéticas que alteran la estructura de la cromatina y, por lo tanto, la accesibilidad de los factores de transcripción a los promotores y enhancers de los genes.
2. Control transcripcional: Este nivel de control se produce mediante la interacción entre los factores de transcripción y los elementos reguladores del ADN, como promotores y enhancers, que pueden activar o reprimir la transcripción génica.
3. Control post-transcripcional: Este nivel de control se produce mediante el procesamiento y estabilidad del ARN mensajero (ARNm), así como por la traducción y modificaciones posteriores a la traducción de las proteínas.

La regulación del desarrollo de la expresión génica está controlada por redes complejas de interacciones entre factores de transcripción, coactivadores, corepressores, modificadores epigenéticos y microRNAs (miRNAs), que trabajan juntos para garantizar un patrón adecuado de expresión génica durante el desarrollo embrionario y en los tejidos adultos. Los defectos en la regulación de la expresión génica pueden conducir a diversas enfermedades, como cáncer, trastornos neurológicos y enfermedades metabólicas.

El aldicarb es un plaguicida organofosforado altamente tóxico que se utiliza para controlar una variedad de insectos y nematodos en cultivos como el tabaco, las verduras y las frutas. Es un carbamato sistémico, lo que significa que se absorbe y se distribuye por la planta para actuar sobre los fitófagos (organismos que se alimentan de plantas).

La exposición al aldicarb puede ocurrir a través del contacto dérmico, la inhalación o la ingestión accidental. Los síntomas de intoxicación por aldicarb pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea, sudoración excesiva, temblores, debilidad muscular, visión borrosa, convulsiones y dificultad para respirar. En casos graves, la intoxicación por aldicarb puede ser fatal.

Debido a su alta toxicidad y persistencia en el medio ambiente, el uso de aldicarb ha sido restringido o prohibido en muchos países. La Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA) ha clasificado al aldicarb como un posible cancerígeno humano y ha establecido límites estrictos para su uso y exposición.

Las gónadas son glándulas reproductivas en los sistemas reproductivos de animales. En los humanos, las gónadas son los ovarios en las mujeres y los testículos en los hombres. Las gónadas tienen dos funciones principales: producir células germinales (óvulos o espermatozoides) y secretar hormonas sexuales. Los ovarios producen óvulos y estrógenos, mientras que los testículos producen espermatozoides y testosterona. Las disfunciones en las gónadas pueden conducir a diversos problemas de salud, como la infertilidad o desequilibrios hormonales.

Las Proteínas Fluorescentes Verdes ( GFP, por sus siglas en inglés: Green Fluorescent Protein) son proteínas originariamente aisladas de la medusa Aequorea victoria. Estas proteínas emiten luz fluorescente verde cuando se exponen a la luz ultravioleta o azul. La GFP consta de 238 aminoácidos y forma una estructura tridimensional en forma de cilindro beta.

La región responsable de su fluorescencia se encuentra en el centro del cilindro, donde hay un anillo de cuatro aminoácidos que forman un sistema cromóforo. Cuando la GFP es expuesta a luz de longitudes de onda cortas (ultravioleta o azul), los electrones del cromóforo son excitados a un estado de energía superior. Luego, cuando vuelven a su estado de energía normal, emiten energía en forma de luz de una longitud de onda más larga, que es percibida como verde por el ojo humano.

En el campo de la biología molecular y la biomedicina, la GFP se utiliza a menudo como marcador molecular para estudiar diversos procesos celulares, ya que puede ser fusionada genéticamente con otras proteínas sin afectar su funcionalidad. De esta manera, la localización y distribución de estas proteínas etiquetadas con GFP dentro de las células vivas pueden ser fácilmente observadas y analizadas bajo un microscopio equipado con filtros apropiados para la detección de luz verde.

La faringe es un conducto muscular y membranoso en el cuerpo humano que actúa como una vía común para la deglución (proceso de swallowing), la respiración y, en algunos vertebrados, la fonación (producción de sonidos). Se extiende desde la base de cráneo hasta la cavidad torácica y se divide en tres regiones: nasofaringe (superior), orofaringe (media) y laringofaringe (inferior). La faringe desempeña un papel crucial en el proceso de protección del sistema respiratorio contra la invasión de microorganismos, partículas extrañas y también participa en los procesos inmunológicos.

La alineación de secuencias es un proceso utilizado en bioinformática y genética para comparar dos o más secuencias de ADN, ARN o proteínas. El objetivo es identificar regiones similares o conservadas entre las secuencias, lo que puede indicar una relación evolutiva o una función biológica compartida.

La alineación se realiza mediante el uso de algoritmos informáticos que buscan coincidencias y similitudes en las secuencias, teniendo en cuenta factores como la sustitución de un aminoácido o nucleótido por otro (puntos de mutación), la inserción o eliminación de uno o más aminoácidos o nucleótidos (eventos de inserción/deleción o indels) y la brecha o espacio entre las secuencias alineadas.

Existen diferentes tipos de alineamientos, como los globales que consideran toda la longitud de las secuencias y los locales que solo consideran regiones específicas con similitudes significativas. La representación gráfica de una alineación se realiza mediante el uso de caracteres especiales que indican coincidencias, sustituciones o brechas entre las secuencias comparadas.

La alineación de secuencias es una herramienta fundamental en la investigación genética y biomédica, ya que permite identificar relaciones evolutivas, determinar la función de genes y proteínas, diagnosticar enfermedades genéticas y desarrollar nuevas terapias y fármacos.

Los factores de transcripción son proteínas que regulan la transcripción genética, es decir, el proceso por el cual el ADN es transcrito en ARN. Estas proteínas se unen a secuencias específicas de ADN, llamadas sitios enhancer o silencer, cerca de los genes que van a ser activados o desactivados. La unión de los factores de transcripción a estos sitios puede aumentar (activadores) o disminuir (represores) la tasa de transcripción del gen adyacente.

Los factores de transcripción suelen estar compuestos por un dominio de unión al ADN y un dominio de activación o represión transcripcional. El dominio de unión al ADN reconoce y se une a la secuencia específica de ADN, mientras que el dominio de activación o represión interactúa con otras proteínas para regular la transcripción.

La regulación de la expresión génica por los factores de transcripción es un mecanismo fundamental en el control del desarrollo y la homeostasis de los organismos, y está involucrada en muchos procesos celulares, como la diferenciación celular, el crecimiento celular, la respuesta al estrés y la apoptosis.

La transducción de señal en un contexto médico y biológico se refiere al proceso por el cual las células convierten un estímulo o señal externo en una respuesta bioquímica o fisiológica específica. Esto implica una serie de pasos complejos que involucran varios tipos de moléculas y vías de señalización.

El proceso generalmente comienza con la unión de una molécula señalizadora, como un neurotransmisor o una hormona, a un receptor específico en la membrana celular. Esta interacción provoca cambios conformacionales en el receptor que activan una cascada de eventos intracelulares.

Estos eventos pueden incluir la activación de enzimas, la producción de segundos mensajeros y la modificación de proteínas intracelulares. Finalmente, estos cambios llevan a una respuesta celular específica, como la contracción muscular, la secreción de hormonas o la activación de genes.

La transducción de señal es un proceso fundamental en muchas funciones corporales, incluyendo la comunicación entre células, la respuesta a estímulos externos e internos, y la coordinación de procesos fisiológicos complejos.

La oviposición es un término médico y biológico que se refiere al proceso reproductivo en el que las hembras de ciertos animales, especialmente insectos, pájaros y reptiles, depositan huevos fecundados en un medio externo. Después de la fertilización, los huevos se desarrollan fuera del cuerpo de la madre hasta que eclosionan y nacen las crías. Este método de reproducción es diferente a la viviparidad, donde los embriones se desarrollan dentro del cuerpo de la madre antes de dar a luz a crías vivas.

En el contexto médico, la oviposición no se aplica directamente a los seres humanos, ya que somos animales vivíparos y no ponemos huevos. Sin embargo, en patología reproductiva o ginecología, se pueden utilizar términos similares para describir procesos anormales relacionados con la ovulación y la formación de óvulos en humanos.

En biología molecular y genética, una secuencia conservada se refiere a una serie de nucleótidos o aminoácidos en una molécula de ácido desoxirribonucleico (ADN) o proteína que ha permanecido relativamente sin cambios durante la evolución entre diferentes especies. Estas secuencias conservadas son importantes porque sugieren que tienen una función crucial y vital en la estructura o función de un gen o proteína.

Las secuencias conservadas se identifican mediante comparaciones de secuencia entre diferentes especies y organismos relacionados. Cuando las secuencias son similares o idénticas en diferentes especies, es probable que desempeñen una función similar o la misma. La conservación de secuencias puede utilizarse como indicador de la importancia funcional de una región particular del ADN o proteína.

Las secuencias conservadas se pueden encontrar en diversos contextos, como en genes que codifican proteínas, ARN no codificantes y regiones reguladoras del gen. La identificación y el análisis de secuencias conservadas son importantes para la comprensión de la función y la evolución de los genes y las proteínas.

La locomoción, en términos médicos, se refiere al movimiento o desplazamiento voluntario y coordinado del cuerpo humano o animal. En los seres humanos, implica el uso de nuestros sistemas musculoesquelético y nervioso para movernos de un lugar a otro. Esto puede involucrar diferentes tipos de movimientos como gatear, caminar, correr, saltar o nadar, dependiendo de las capacidades físicas de la persona.

El proceso de locomoción comienza con una señal del sistema nervioso central (el cerebro y la médula espinal) que viaja a través de los nervios periféricos hasta los músculos. Esta señal hace que los músculos se contraigan, lo que provoca el movimiento de las extremidades o partes del cuerpo. La coordinación entre diferentes grupos musculares es clave para lograr un movimiento suave y eficiente.

Es importante notar que la capacidad de locomoción puede verse afectada por diversas condiciones médicas, como enfermedades neuromusculares o lesiones en el sistema musculoesquelético. La rehabilitación y la terapia física pueden ayudar a mejorar o restaurar la capacidad de locomoción en algunos casos.

Los genes letales, en términos médicos y genéticos, se refieren a los genes que causan la muerte de un organismo si hereda una copia funcional de ese gen de cada uno de sus padres. Este fenómeno se conoce como homocigosis letal.

En la especie humana, la mayoría de los genes vienen en pares, una copia de cada gene proviene de cada progenitor. Cuando un individuo hereda dos copias funcionales de un gen letal, es decir, es homocigoto para el gen letal, generalmente no pueden sobrevivir, especialmente si el gen letal interfiere con procesos esenciales para la vida temprana.

Sin embargo, si un individuo hereda una copia funcional del gen letal y una copia inactiva o alterada (heterocigosis), por lo general, no se verán afectados porque la copia funcional puede compensar la falta de función de la copia alterada. Este individuo puede incluso ser un portador sano del gen letal y puede transmitirlo a su descendencia.

Es importante destacar que el término 'letal' en este contexto no necesariamente significa que cause la muerte inmediata. Algunos genes letales pueden causar defectos de nacimiento graves o enfermedades que acortan la vida, pero no necesariamente resultan letales justo después del nacimiento.

Los alelos son diferentes formas de un mismo gen que se encuentran en el mismo locus (ubicación) en los cromosomas homólogos. Cada persona hereda dos alelos, uno de cada progenitor, y pueden ser la misma forma (llamados alelos idénticos) o diferentes (alelos heterocigotos). Los alelos controlan las características heredadas, como el color de ojos o el grupo sanguíneo. Algunos alelos pueden causar enfermedades genéticas cuando una persona hereda dos copias defectuosas del mismo gen (una desde cada progenitor), una situación llamada homocigosis para el alelo anormal.

Las proteínas de membrana son tipos específicos de proteínas que se encuentran incrustadas en las membranas celulares o asociadas con ellas. Desempeñan un papel crucial en diversas funciones celulares, como el transporte de moléculas a través de la membrana, el reconocimiento y unión con otras células o moléculas, y la transducción de señales.

Existen tres tipos principales de proteínas de membrana: integrales, periféricas e intrínsecas. Las proteínas integrales se extienden completamente a través de la bicapa lipídica de la membrana y pueden ser permanentes (no covalentemente unidas a lípidos) o GPI-ancladas (unidas a un lipopolisacárido). Las proteínas periféricas se unen débilmente a los lípidos o a otras proteínas integrales en la superficie citoplásmica o extracelular de la membrana. Por último, las proteínas intrínsecas están incrustadas en la membrana mitocondrial o del cloroplasto.

Las proteínas de membrana desempeñan un papel vital en muchos procesos fisiológicos y patológicos, como el control del tráfico de vesículas, la comunicación celular, la homeostasis iónica y la señalización intracelular. Las alteraciones en su estructura o función pueden contribuir al desarrollo de diversas enfermedades, como las patologías neurodegenerativas, las enfermedades cardiovasculares y el cáncer.

El mapeo cromosómico es un proceso en genética molecular que se utiliza para determinar la ubicación y orden relativo de los genes y marcadores genéticos en un cromosoma. Esto se realiza mediante el análisis de las frecuencias de recombinación entre estos marcadores durante la meiosis, lo que permite a los genetistas dibujar un mapa de la posición relativa de estos genes y marcadores en un cromosoma.

El mapeo cromosómico se utiliza a menudo en la investigación genética para ayudar a identificar los genes que contribuyen a enfermedades hereditarias y otros rasgos complejos. También se puede utilizar en la medicina forense para ayudar a identificar individuos o determinar la relación entre diferentes individuos.

Existen diferentes tipos de mapeo cromosómico, incluyendo el mapeo físico y el mapeo genético. El mapeo físico implica la determinación de la distancia física entre los marcadores genéticos en un cromosoma, medida en pares de bases. Por otro lado, el mapeo genético implica la determinación del orden y distancia relativa de los genes y marcadores genéticos en términos del número de recombinaciones que ocurren entre ellos durante la meiosis.

En resumen, el mapeo cromosómico es una técnica importante en genética molecular que se utiliza para determinar la ubicación y orden relativo de los genes y marcadores genéticos en un cromosoma, lo que puede ayudar a identificar genes asociados con enfermedades hereditarias y otros rasgos complejos.

Los antinematodos son sustancias o medicamentos que se utilizan para eliminar o destruir los nematodos, también conocidos como gusanos redondos. Estos fármacos se emplean en el tratamiento de diversas infecciones parasitarias causadas por nematodos, como la ascariasis, la anquilostomiasis y la strongyloidiasis, entre otras.

Existen diferentes tipos de antinematodos, siendo algunos de los más comunes las avermectinas (como el ivermectina) y los benzimidazoles (como el albendazol y el mebendazol). Estos fármacos actúan sobre el sistema nervioso central de los nematodos, paralizándolos e impidiendo su supervivencia.

La elección del antinematodo adecuado dependerá del tipo de nematodo que esté causando la infección y de la gravedad de la misma. Es importante seguir las recomendaciones médicas y completar el tratamiento completo, incluso si los síntomas desaparecen antes de finalizarlo, para asegurar la eliminación total del parásito.

Los factores de transcripción GATA son una clase de proteínas que se unen al ADN y desempeñan un papel crucial en la regulación de la expresión génica. Su nombre deriva del consenso de secuencia del sitio de unión al ADN, que contiene la secuencia GATA.

Estos factores de transcripción contienen dominios de dedos de zinc muy conservados que se unen específicamente a esta secuencia de ADN. Se encuentran ampliamente distribuidos en varios tejidos y organismos, desde invertebrados hasta mamíferos.

Los factores de transcripción GATA desempeñan un papel importante en una variedad de procesos biológicos, como el desarrollo embrionario, la diferenciación celular, la proliferación y la apoptosis. Por ejemplo, en mamíferos, los factores de transcripción GATA 1, 2 y 3 están involucrados en la determinación del linaje hematopoyético y la diferenciación de células sanguíneas, mientras que GATA 4, 5 y 6 desempeñan funciones importantes en el desarrollo cardiovascular y gastrointestinal.

Las mutaciones en los genes que codifican para estos factores de transcripción se han asociado con varias enfermedades humanas, como la anemia drepanocítica, la leucemia mieloide aguda y el síndrome de hipertensión pulmonar familiar.

En términos médicos, se denomina 'hermafroditismo' a una condición en la que un individuo tiene órganos reproductores tanto masculinos como femeninos. Este término deriva del dios griego Hermaphroditus, quien era el hijo de Hermes y Aphrodite, y se dice que se fusionó con una ninfa llamada Salmacis para formar un ser mitad hombre, mitad mujer.

Los organismos hermafroditas pueden producir gametos, o células sexuales reproductivas, tanto de tipo masculino (esperma) como femenino (óvulos). Existen diferentes tipos de hermafroditismo, dependiendo de dónde se encuentren los órganos reproductores y cómo funcionen. Algunos organismos hermafroditas tienen ambos conjuntos de órganos reproductivos en el mismo individuo pero separados (llamado hermafroditismo verdadero), mientras que otros pueden tener una combinación de tejidos reproductivos masculinos y femeninos en un solo órgano (llamado hermafroditismo secundario o monécio).

Es importante notar que, en humanos, el término 'hermafroditismo' ha sido reemplazado por el término más apropiado y preciso 'trastornos del desarrollo sexual (TDS)'. Los TDS abarcan un espectro amplio de condiciones en las que los cromosomas, genitales externos, genitales internos, estructuras reproductivas y/o características sexuales primarias o secundarias no siguen el patrón típico masculino o femenino. Esto incluye a personas que pueden haber nacido con genitales ambiguos o combinaciones atípicas de tejidos reproductivos, así como a aquellas cuyas identidades de género y/o expresiones de género no coinciden con las expectativas sociales basadas en sus características sexuales.

La meiosis es un tipo específico de división celular que ocurre en los cromosomas de las células reproductivas (gametos), como los espermatozoides y los óvulos. Es un proceso fundamental para la reproducción sexual, ya que resulta en la producción de células con la mitad del número normal de cromosomas, permitiendo así que cada gameto contenga una sola copia de cada cromosoma cuando se fusionan durante la fertilización.

El proceso de meiosis consta de dos divisiones sucesivas (meiosis I y meiosis II), cada una de las cuales involucra varias etapas: profase, metafase, anafase y telofase. Durante la profase de la meiosis I, los cromosomas homólogos se emparejan y forman un complejo cruzado en el que se intercambian segmentos entre ellos (recombinación genética). Luego, en la anafase I, los cromosomas homólogos separados se mueven hacia polos opuestos de la célula. Después de la telofase I, la célula se divide, resultando en dos células hijas cada una con un juego completo de cromosomas, pero cada uno es un halploido (n) en lugar del diploide (2n) normal.

En las meiosis II, los cromosomas en cada célula hija se dividen nuevamente sin replicación previa, resultando en cuatro células hijas con la mitad del número normal de cromosomas (n). Cada uno de estos gametos puede fusionarse con otro gameto durante la fertilización para restaurar el número diploide normal de cromosomas.

La meiosis es un proceso crucial para mantener la integridad genética y promover la diversidad genética en las poblaciones, ya que cada célula hija resultante contiene una combinación única de genes heredados de ambos padres.

Los Modelos Biológicos en el contexto médico se refieren a la representación fisiopatológica de un proceso o enfermedad particular utilizando sistemas vivos o componentes biológicos. Estos modelos pueden ser creados utilizando organismos enteros, tejidos, células, órganos o sistemas bioquímicos y moleculares. Se utilizan ampliamente en la investigación médica y biomédica para estudiar los mecanismos subyacentes de una enfermedad, probar nuevos tratamientos, desarrollar fármacos y comprender mejor los procesos fisiológicos normales.

Los modelos biológicos pueden ser categorizados en diferentes tipos:

1. Modelos animales: Se utilizan animales como ratones, ratas, peces zebra, gusanos nematodos y moscas de la fruta para entender diversas patologías y probar terapias. La similitud genética y fisiológica entre humanos y estos organismos facilita el estudio de enfermedades complejas.

2. Modelos celulares: Las líneas celulares aisladas de tejidos humanos o animales se utilizan para examinar los procesos moleculares y celulares específicos relacionados con una enfermedad. Estos modelos ayudan a evaluar la citotoxicidad, la farmacología y la eficacia de los fármacos.

3. Modelos in vitro: Son experimentos que se llevan a cabo fuera del cuerpo vivo, utilizando células o tejidos aislados en condiciones controladas en el laboratorio. Estos modelos permiten un estudio detallado de los procesos bioquímicos y moleculares.

4. Modelos exvivo: Implican el uso de tejidos u órganos extraídos del cuerpo humano o animal para su estudio en condiciones controladas en el laboratorio. Estos modelos preservan la arquitectura y las interacciones celulares presentes in vivo, lo que permite un análisis más preciso de los procesos fisiológicos y patológicos.

5. Modelos de ingeniería de tejidos: Involucran el crecimiento de células en matrices tridimensionales para imitar la estructura y función de un órgano o tejido específico. Estos modelos se utilizan para evaluar la eficacia y seguridad de los tratamientos farmacológicos y terapias celulares.

6. Modelos animales: Se utilizan diversas especies de animales, como ratones, peces zebra, gusanos y moscas de la fruta, para comprender mejor las enfermedades humanas y probar nuevos tratamientos. La elección de la especie depende del tipo de enfermedad y los objetivos de investigación.

Los modelos animales y celulares siguen siendo herramientas esenciales en la investigación biomédica, aunque cada vez se utilizan más modelos alternativos y complementarios, como los basados en células tridimensionales o los sistemas de cultivo orgánico. Estos nuevos enfoques pueden ayudar a reducir el uso de animales en la investigación y mejorar la predictividad de los resultados obtenidos in vitro para su posterior validación clínica.

En la medicina y la biología molecular, las proteínas luminiscentes no se definen específicamente, ya que el término es más comúnmente utilizado en bioquímica y biología celular. Sin embargo, dado que las proteínas luminiscentes a veces pueden ser utilizadas en aplicaciones médas y de investigación médica, proporcionaré una definición general:

Las proteínas luminiscentes son proteínas que emiten luz visible como resultado de una reacción química. Esta reacción ocurre dentro de la estructura de la proteína y often involucra un cofactor, como el ion calcio, o un grupo prostético, como el nucleótido flavín mononucleótido (FMN). La luminiscencia es el resultado de la excitación electrónica de la molécula, seguida de la emisión de fotones al regresar a su estado fundamental.

Un ejemplo bien conocido de proteína luminiscente es la luciferina y la luciferasa, que se encuentran en luciérnagas y otros organismos bioluminiscentes. Cuando la luciferina reacciona con oxígeno en presencia de ATP y la enzima luciferasa, la molécula se excita y emite luz.

En el contexto médico, las proteínas luminiscentes pueden utilizarse como marcadores en técnicas de detección y análisis, como la microscopia de fluorescencia y los ensayos immunológicos luminescentes (ILA). Estas aplicaciones aprovechan las propiedades luminiscentes de las proteínas para detectar y cuantificar diversas moléculas y eventos celulares, lo que puede ser útil en el diagnóstico y la investigación de enfermedades.

La regulación de la expresión génica en términos médicos se refiere al proceso por el cual las células controlan la activación y desactivación de los genes para producir los productos genéticos deseados, como ARN mensajero (ARNm) y proteínas. Este proceso intrincado involucra una serie de mecanismos que regulan cada etapa de la expresión génica, desde la transcripción del ADN hasta la traducción del ARNm en proteínas. La complejidad de la regulación génica permite a las células responder a diversos estímulos y entornos, manteniendo así la homeostasis y adaptándose a diferentes condiciones.

La regulación de la expresión génica se lleva a cabo mediante varios mecanismos, que incluyen:

1. Modificaciones epigenéticas: Las modificaciones químicas en el ADN y las histonas, como la metilación del ADN y la acetilación de las histonas, pueden influir en la accesibilidad del gen al proceso de transcripción.

2. Control transcripcional: Los factores de transcripción son proteínas que se unen a secuencias específicas de ADN para regular la transcripción de los genes. La activación o represión de estos factores de transcripción puede controlar la expresión génica.

3. Interferencia de ARN: Los microARN (miARN) y otros pequeños ARN no codificantes pueden unirse a los ARNm complementarios, lo que resulta en su degradación o traducción inhibida, disminuyendo así la producción de proteínas.

4. Modulación postraduccional: Las modificaciones químicas y las interacciones proteína-proteína pueden regular la actividad y estabilidad de las proteínas después de su traducción, lo que influye en su función y localización celular.

5. Retroalimentación negativa: Los productos génicos pueden interactuar con sus propios promotores o factores reguladores para reprimir su propia expresión, manteniendo así un equilibrio homeostático en la célula.

El control de la expresión génica es fundamental para el desarrollo y la homeostasis de los organismos. Las alteraciones en este proceso pueden conducir a diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas. Por lo tanto, comprender los mecanismos que regulan la expresión génica es crucial para desarrollar estrategias terapéuticas efectivas para tratar estas afecciones.

En términos médicos, "muda" no es un término ampliamente utilizado o reconocido. Sin embargo, en el contexto de la dermatología, podría referirse a la descamación o exfoliación de la piel. La muda de la piel es un proceso natural en el que las células muertas de la piel se desprenden para dar paso a nuevas células. A veces, ciertas condiciones de la piel o enfermedades pueden acelerar este proceso y causar una muda excesiva.

También, en el campo de la neurología, "muda" podría referirse a un cambio en el estado mental o comportamiento de un paciente después de un evento médico, como un derrame cerebral o lesión cerebral traumática. En este caso, se habla de una "muda cognitiva" o "muda conductual".

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el término "muda" no es ampliamente utilizado en la medicina y su significado puede variar dependiendo del contexto clínico.

Las proteínas recombinantes de fusión son moléculas proteicas creadas mediante la tecnología de ADN recombinante, donde dos o más secuencias de genes se combinan para producir una sola proteína que posee propiedades funcionales únicas de cada componente.

Este método implica la unión de regiones proteicas de interés de diferentes genes en un solo marco de lectura, lo que resulta en una proteína híbrida con características especiales. La fusión puede ocurrir en cualquier parte de las proteínas, ya sea en sus extremos N-terminal o C-terminal, dependiendo del objetivo deseado.

Las proteínas recombinantes de fusión se utilizan ampliamente en diversas aplicaciones biomédicas y de investigación, como la purificación y detección de proteínas, el estudio de interacciones proteína-proteína, el desarrollo de vacunas y terapias génicas, así como en la producción de anticuerpos monoclonales e inhibidores enzimáticos.

Algunos ejemplos notables de proteínas recombinantes de fusión incluyen la glucagón-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) semaglutida, utilizada en el tratamiento de la diabetes tipo 2, y la inhibidora de la proteasa anti-VIH enfuvirtida. Estas moléculas híbridas han demostrado ser valiosas herramientas terapéuticas y de investigación en diversos campos de la medicina y las ciencias biológicas.

El ADN complementario (cDNA) se refiere a una secuencia de ADN sintetizada en laboratorio que es complementaria a una secuencia de ARNm específica. El proceso para crear cDNA implica la transcripción inversa del ARNm en una molécula de ARN complementario (cRNA), seguida por la síntesis de ADN a partir del cRNA utilizando una enzima llamada reversa transcriptasa. El resultado es una molécula de ADN de doble hebra que contiene la misma información genética que el ARNm original.

La técnica de cDNA se utiliza a menudo en la investigación biomédica para estudiar la expresión génica y la función de genes específicos. Por ejemplo, los científicos pueden crear bibliotecas de cDNA que contienen una colección de fragmentos de cDNA de diferentes genes expresados en un tejido o célula específica. Estas bibliotecas se pueden utilizar para identificar y aislar genes específicos, estudiar su regulación y función, y desarrollar herramientas diagnósticas y terapéuticas.

En resumen, el ADN complementario es una representación de doble hebra de ARNm específico, creado en laboratorio mediante la transcripción inversa y síntesis de ADN, utilizado en la investigación biomédica para estudiar la expresión génica y la función de genes específicos.

Los procesos de determinación del sexo se refieren a los conjuntos de eventos biológicos y genéticos que conducen al desarrollo de caracteres sexuales y la diferenciación entre los sexos masculino y femenino en organismos vivos. En humanos, como en la mayoría de los mamíferos, el proceso se inicia durante la fecundación, cuando el óvulo fertilizado recibe un cromosoma sexual de cada progenitor. El cromosoma X se hereda de la madre, mientras que el cromosoma Y se hereda del padre.

La presencia o ausencia del cromosoma Y determina si el feto se desarrollará como macho (XY) o hembra (XX). Este fenómeno se conoce como determinación genética del sexo. Sin embargo, otros factores también intervienen en la diferenciación sexual completa, incluyendo la expresión génica y las hormonas.

El desarrollo de los órganos reproductivos externos e internos, así como los rasgos secundarios asociados con el sexo, están mediados por la acción de las hormonas sexuales durante diferentes etapas del desarrollo fetal y posteriormente durante la pubertad. La testosterona y la dihidrotestosterona son las hormonas sexuales masculinizantes más importantes, mientras que los estrógenos desempeñan un papel clave en el desarrollo de los rasgos femeninos.

En resumen, los procesos de determinación del sexo implican una compleja interacción entre factores genéticos, hormonales y ambientales que conducen al desarrollo de caracteres sexuales diferenciados en humanos y otros mamíferos.

La levamisol es un fármaco antihelmíntico utilizado en la medicina veterinaria para tratar infestaciones parasitarias en animales. En humanos, se ha recetado históricamente para tratar diversas afecciones, como giardiasis y strongyloidiasis, aunque su uso en esta área ha disminuido considerablemente debido al desarrollo de nuevas drogas con perfiles de seguridad y eficacia superiores.

La levamisol actúa principalmente como un agonista del receptor de acetilcolina nicotínica, lo que provoca la parálisis y posterior expulsión de los gusanos parasitarios del tracto gastrointestinal. Además, se ha demostrado que tiene propiedades inmunomoduladoras, lo que ha llevado a su uso experimental en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer y enfermedades autoinmunes.

Es importante tener en cuenta que el uso de levamisol en humanos está asociado con una serie de efectos secundarios potencialmente graves, como neutropenia (disminución de los glóbulos blancos), anemia, trastornos gastrointestinales y reacciones alérgicas. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico capacitado.

La morfogénesis es un término médico y biológico que se refiere al proceso de formación y desarrollo de los tejidos, órganos y estructuras corporales durante el crecimiento y desarrollo embrionario. Implica la diferenciación, crecimiento y organización espacial de las células para dar forma a diversas partes del cuerpo. La morfogénesis está controlada por una compleja interacción de factores genéticos, moleculares y ambientales. Es un proceso fundamental en el desarrollo prenatal y también desempeña un papel importante en la curación de heridas y la regeneración tisular en adultos.

La filogenia, en el contexto de la biología y la medicina, se refiere al estudio de los ancestros comunes y las relaciones evolutivas entre diferentes organismos vivos o extintos. Es una rama de la ciencia que utiliza principalmente la información genética y morfológica para construir árboles filogenéticos, también conocidos como árboles evolutivos, con el fin de representar visualmente las relaciones ancestrales entre diferentes especies o grupos taxonómicos.

En la medicina, la filogenia puede ser útil en el estudio de la evolución de patógenos y en la identificación de sus posibles orígenes y vías de transmisión. Esto puede ayudar a desarrollar estrategias más efectivas para prevenir y controlar enfermedades infecciosas. Además, el análisis filogenético se utiliza cada vez más en la investigación médica para comprender mejor la evolución de los genes y las proteínas humanos y sus posibles implicaciones clínicas.

Las neuronas, en términos médicos, son células especializadas del sistema nervioso que procesan y transmiten información por medio de señales eléctricas y químicas. Se considera que son las unidades funcionales básicas del sistema nervioso. Las neuronas están compuestas por tres partes principales: el soma o cuerpo celular, los dendritos y el axón. El cuerpo celular contiene el núcleo de la célula y los orgánulos donde ocurre la síntesis de proteínas y ARN. Los dendritos son extensiones del cuerpo celular que reciben las señales entrantes desde otras neuronas, mientras que el axón es una prolongación única que puede alcanzar longitudes considerables y se encarga de transmitir las señales eléctricas (potenciales de acción) hacia otras células, como otras neuronas, músculos o glándulas. Las sinapsis son las conexiones especializadas en las terminales axónicas donde las neuronas se comunican entre sí, liberando neurotransmisores que difunden a través del espacio sináptico y se unen a receptores en la membrana postsináptica de la neurona adyacente. La comunicación sináptica es fundamental para la integración de señales y el procesamiento de información en el sistema nervioso.

Los músculos faríngeos se refieren a los músculos que forman la pared de la faringe, la parte posterior y superior del tracto digestivo que actúa como un canal para la comida y el aire. Estos músculos desempeñan un papel crucial en funciones importantes como la deglución (proceso de swallowing), la fonación (producción de sonidos durante el habla) y la respiración.

Hay cuatro pares de músculos faríngeos:

1. Músculo superior constrictor faríngeo
2. Músculo medio constrictor faríngeo
3. Músculo inferior constrictor faríngeo
4. Músculo estilofaríngeo, salpingofaríngeo, y palatofaríngeo (estos tres a veces se consideran individualmente pero también pueden agruparse como músculo lateral faríngeo)

Estos músculos trabajan juntos en un proceso coordinado para permitir el pasaje seguro de los alimentos desde la boca hasta el esófago y para ayudar a modular las vibraciones de las cuerdas vocales durante el habla.

El Sistema Nervioso es un complejo sistema biológico que coordina, controla y regula las funciones corporales, procesando la información obtenida del entorno interno y externo. Se divide en dos subsystems: el sistema nervioso central (SNC), que consta del encéfalo y la médula espinal, y el sistema nervioso periférico (SNP), que incluye todos los nervios fuera del SNC.

El SNC procesa la información mientras que el SNP transmite señales entre el centro y todo el cuerpo. El sistema nervioso autónomo, una rama del SNP, controla las funciones involuntarias como la frecuencia cardíaca, presión arterial, digestión y respiración.

El sistema nervioso sensorial, otra rama del SNP, transmite estímulos sensoriales al SNC para su procesamiento, lo que lleva a respuestas motoras o cognitivas. Las disfunciones en el sistema nervioso pueden dar lugar a diversas condiciones médicas, desde dolores de cabeza hasta enfermedades neurodegenerativas graves.

La estructura terciaria de una proteína se refiere a la disposición tridimensional de sus cadenas polipeptídicas, incluyendo las interacciones entre los diversos grupos químicos de los aminoácidos que la componen (como puentes de hidrógeno, fuerzas de Van der Waals, enlaces ionícos y fuerzas hidrofóbicas). Esta estructura es responsable de la función biológica de la proteína, ya que determina su actividad catalítica, reconocimiento de ligandos o interacciones con otras moléculas. La estructura terciaria se adquiere después de la formación de la estructura secundaria (alfa hélices y láminas beta) y puede ser stabilizada por enlaces covalentes, como los puentes disulfuro entre residuos de cisteína. La predicción y el análisis de la estructura terciaria de proteínas son importantes áreas de investigación en bioinformática y biología estructural.

La evolución molecular es un campo de la biología que estudia los cambios y procesos evolutivos a nivel molecular, especialmente en el ADN, ARN y proteínas. Se basa en la comparación de secuencias genéticas y su variación entre diferentes especies o poblaciones para inferir eventos evolutivos pasados y relaciones filogenéticas.

Este campo integra técnicas y conceptos de la genética, bioquímica, biología molecular y computacional, con el objetivo de entender cómo han evolucionado los organismos a lo largo del tiempo. La evolución molecular puede proporcionar información sobre la aparición y divergencia de nuevos genes, la selección natural, la deriva genética, las transferencias horizontales de genes y otros procesos evolutivos importantes.

Algunas técnicas comunes utilizadas en la evolución molecular incluyen el análisis de secuencias de ADN y ARN, la reconstrucción filogenética, el análisis de selección positiva y negativa, y el estudio de la estructura y función de proteínas. Estos métodos permiten a los científicos hacer inferencias sobre las relaciones evolutivas entre diferentes especies y los procesos que han dado forma a su diversidad genética actual.

El genoma es el conjunto completo de genes o la secuencia completa del ADN que contiene toda la información genética heredada de nuestros padres. Es único para cada individuo, excepto en el caso de los gemelos idénticos, y constituye el mapa fundamental de la herencia biológica. El genoma humano está compuesto por aproximadamente 3 mil millones de pares de bases de ADN, organizados en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula.

La información contenida en el genoma instruye a las células sobre cómo funcionar y mantenerse, desde el crecimiento y desarrollo hasta la reparación y defensa del organismo. Los genes son segmentos específicos de ADN que contienen instrucciones para producir proteínas, moléculas cruciales involucradas en la estructura, función y regulación de las células y tejidos.

El Proyecto Genoma Humano, un esfuerzo internacional masivo completado en 2003, mapeó y secuenció el genoma humano por primera vez, proporcionando a la comunidad científica una herramienta poderosa para comprender mejor las enfermedades humanas, desarrollar nuevas estrategias de diagnóstico y tratamiento, y avanzar en nuestra comprensión general de la biología humana.

La supresión genética se refiere a un proceso en el que la expresión de un gen o genes es inhibida o reducida, lo que resulta en la disminución o ausencia del producto génico (ARN mensajero o proteína). Esto puede ocurrir de manera natural como parte del control normal de la expresión génica, pero también puede ser el resultado de intervenciones intencionales, como la terapia génica.

Existen diferentes mecanismos por los cuales se puede lograr la supresión genética. Uno de ellos es a través del uso de moléculas de ARN pequeñas llamadas ARN interferente (ARNi), que pueden unirse y degradar selectivamente ARN mensajero específicos, impidiendo así su traducción en proteínas. Otra forma es mediante la modificación directa del gen, por ejemplo, alterando el ADN para que no pueda ser leído o introduciendo secuencias de ADN que codifiquen proteínas reguladorias que inhiban la expresión génica.

La supresión genética se utiliza en diversas aplicaciones biomédicas, como en la investigación básica para estudiar la función de genes específicos y en el desarrollo de terapias génicas para tratar enfermedades hereditarias o adquiridas. Sin embargo, también plantea preocupaciones éticas y de seguridad, ya que la supresión de genes esenciales podría tener efectos imprevistos y adversos sobre el funcionamiento normal del organismo.

Un transgén es el resultado del proceso de ingeniería genética en el que se inserta un fragmento de ADN extraño o foráneo, conocido como transgen, en el genoma de un organismo receptor. Este transgen contiene normalmente uno o más genes funcionales, junto con los elementos regulatorios necesarios para controlar su expresión.

El proceso de creación de organismos transgénicos implica la transferencia de material genético entre especies que no se aparearían naturalmente. Por lo general, esto se logra mediante técnicas de biología molecular, como la transformación mediada por agente viral o la transformación directa del ADN utilizando métodos físicos, como la electroporación o la gunodisrupción.

Los organismos transgénicos se han convertido en herramientas importantes en la investigación biomédica y agrícola. En el campo médico, los transgenes a menudo se utilizan para producir modelos animales de enfermedades humanas, lo que permite una mejor comprensión de los mecanismos patológicos subyacentes y el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas. En agricultura, las plantas transgénicas se han diseñado para mostrar resistencia a plagas, tolerancia a herbicidas y mayor valor nutricional, entre otros rasgos deseables.

Sin embargo, el uso de organismos transgénicos también ha suscitado preocupaciones éticas y ambientales, lo que ha llevado a un intenso debate sobre su regulación y aplicación en diversas esferas de la vida.

Los Modelos Genéticos son representaciones simplificadas y teóricas de sistemas genéticos complejos que se utilizan en la investigación médica y biológica. Estos modelos ayudan a los científicos a entender cómo las interacciones entre genes, ambiente y comportamiento contribuyen a la manifestación de características, trastornos o enfermedades hereditarias.

Los modelos genéticos pueden adoptar diversas formas, desde esquemas matemáticos y computacionales hasta diagramas y mapas que ilustran las relaciones entre genes y sus productos. Estos modelos permiten a los investigadores hacer predicciones sobre los resultados de los experimentos, identificar posibles dianas terapéuticas y evaluar el riesgo de enfermedades hereditarias en poblaciones específicas.

En medicina, los modelos genéticos se utilizan a menudo para estudiar la transmisión de enfermedades hereditarias dentro de las familias, analizar la variación genética entre individuos y comprender cómo los factores ambientales y lifestyle pueden influir en la expresión de genes asociados con enfermedades.

Es importante tener en cuenta que los modelos genéticos son representaciones aproximadas y simplificadas de sistemas biológicos reales, por lo que siempre están sujetos a limitaciones y pueden no capturar toda la complejidad y variabilidad de los sistemas vivos.

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Ewald, Collin Y.; Li, Chris (1 de abril de 2012). «Caenorhabditis elegans as a model organism to study APP function». ... Se han identificado proteínas homólogas en otros organismos como Drosophila (moscas de la fruta), C. elegans (gusanos redondos ... APPBP2, proteína de unión a la proteína amiloide 2. Priller C, Bauer T, Mitteregger G, Krebs B, Kretzschmar HA, Herms J. (2006 ... La proteína precursora beta amiloide es una proteína antigua y altamente conservada.[3] En humanos , el gen APP está ubicado ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Prote%C3%ADna_precursora_amiloidea

Cómo sobrevive el gusano Caenorhabditis elegans en nuestro intestino sin oxígeno? Un grupo de investigación ha descubierto que ... usan la rodoquinona en su vía para obtener energía (una proteína de la cadena de transporte electrónico que nosotros no tenemos ...

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Caenorhabditis elegans (1) * Proteínas Quinasas Dependientes de AMP Cíclico (1) * AMP Cíclico (1) ... pathoadaptive deletion in an enteroaggregative Escherichia coli outbreak strain enhances virulence in a Caenorhabditis elegans ...

https://pesquisa.bvsalud.org/perinatal/?lang=es&q=au:VanArendonk,+Laura+G

... relacionadas con las madres frente a la proteína decapentapléjica de Drosophila y proteínas sma de CAENORHABDITIS ELEGANS. ... relacionadas con las madres frente a la proteína decapentapléjica de Drosophila y proteínas sma de CAENORHABDITIS ELEGANS.. ... Proteínas Smad - Concepto preferido UI del concepto. M0418709. Nota de alcance. Familia de proteínas que se hallan implicadas ... proteínas smad. Nota de alcance:. Familia de proteínas implicadas en la translocación de señales desde los RECEPTORES TGF-BETA ...

https://decs.bvsalud.org/es/ths/resource/?id=50784

Caenorhabditis elegans, Drosophila melanogaster, Mus musculus and Homo sapiens). Para entrenar los clasificadores utilizamos ... los patrones de expresión de los genes o la estructura tridimensional de las proteínas que éstos codifican. ...

http://www.cmat.edu.uy/eventos/seminarios/seminario-de-probabilidad-y-estadistica/seminarioyear?y=2021

... al gen que codifica a la proteína Hsp104 de la levadura y se ha hecho expresar en nematodos como Caenorhabditis elegans, en ... El gen Hsp101 codifica una proteína que, a su vez, desaglomera a otras. • Se piensa que las células cerebrales mueren porque ... Si la célula regresa a temperaturas más favorables, las proteínas de choque de calor que ya se habían sintetizado, reparan los ... En el lapso de 40 grados se sintetizan las proteínas de choque de calor que la ayudan a sobrevivir.. ...

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Caenorhabditis elegans y Drosophila melanogaster). Pero estos mecanorreceptores de invertebrados no parecían desempeñar dicho ... Silenciando uno a uno dichos genes desveló el gen el FAM38A, que codifica una proteína denominada PIEZO1 (en griego «piesi» ... La criomicroscopia electrónica ha revolucionado nuestro conocimiento de las proteínas transmembrana que actúan como receptores ... codificada una proteína con seis dominios transmembrana, homóloga a la superfamilia de canales de cationes que son receptores ...

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... desde organismos completos hasta proteínas individuales y más. En este artículo, examinaremos qué ... concretamente Escherichia coli y las neuronas de Caenorhabditis elegans) [4]. El documento afirma que "debido a que los ... En ese momento, los autores de este trabajo no se dieron cuenta de que los eosinófilos contenían una proteína verde ... Figura 5: C.elegans, expresión de GFP en el sistema nervioso.. Un año más tarde, el profesor Roger Tsien (1952-2016) de la ...

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La primera parte del estudio se centró en el nemátodo (gusano redondo) Caenorhabditis elegans alterado genéticamente para que ... han descubierto que la dieta restrictiva induce un factor de transcripción llamado proteína de unión a CREB (CBP, por sus ... Mobbs y sus colegas redujeron la ingesta del gusano diluyendo las bacterias que C. elegans consume como alimento. En este tipo ... En la imagen, C. elegans por Ian Chin-Sang y Tony Papanicolaou; Queens University (Canadá)] ...

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... como el gusano Caenorhabditis elegans sobre el que se ha realizado el estudio, la célula que come va envolviendo a la muerta ... En concreto, se ha demostrado que el extracto de piel de granada inhibe la actuación del complejo proteína ligando-proteína ... Científicos identifican una proteína que acelera la eliminación de células enfermas europapress.es. vie, 31 dic 2010 07:26 UTC ... Los resultados revelan que estas proteínas deben incluirse en el diagnóstico de rutina de esta alergia, al menos en el área ...

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Así, estos investigadores han utilizado el Caenorhabditis elegans, el primer organismo multicelular del que se ha tenido su ... Las proteínas de estos genes son similares a los receptores lipoproteínicos implicados en el colesterol pero que hasta ahora no ... En el endometrio, por ejemplo, la expresión de proteínas involucradas en la infección por SARS-CoV-2 -como el receptor TMPRSS4 ... La preeclampsia consiste en una presión arterial elevada con síntomas adicionales, como la presencia de proteínas en la orina, ...

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Esto a su vez lleva a la separación de proteínas de poco peso molecular en geles más bajos de la acrilamida del por ciento. ... como componente del almacenador intermediario A para la homogeneización de muestras como los elegans, la Drosophila, y las ... plantas de Caenorhabditis. *como componente del almacenador intermediario fresco del análisis para medir el melatonin del suero ... Al mismo tiempo, sus altos resultados de la fuerza iónica en más movimiento del ion y menos movimiento de la proteína. Por lo ...

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... que aumenta a vida do verme Caenorhabditis elegans.[14]. En ratos, a historia é bastante similar. A deleción de encimas ... As proteínas Bcl-2 están situadas na superficie das mitocondrias, detectan os danos, e activan unha clase de proteínas chamadas ... "Deletion of the mitochondrial superoxide dismutase sod-2 extends lifespan in Caenorhabditis elegans". PLoS Genet. 5 (2): ... nas cales cada proteína da cadea ten un potencial de redución maior ca a proteína previa. O destino final dos electróns que ...

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Caenorhabditis elegans, un nematodo. O Danio rerio, el pez cebra. O Escherichia coli, la bacteria. También la planta ... Que nos ocurren cuando falla alguna proteína. O podemos modificarlo genéticamente para que actúe como una célula enferma. ...

https://jlcastilloch.es/dicty-para-los-amigos/

Caenorhabditis elegans confirmó el papel de la muerte celular programada en el desarrollo. El biólogo nacido en Sudáfrica ... La familia de proteínas BCL-2 tiene al menos 25 miembros. La mayoría de estas se conocen como proteínas solo BH-3. Las ... se volvió de gran interés después de la descripción de un grupo de proteínas en mamíferos conocido como la familia de proteínas ... También controlan la función de dos proteínas que inician la muerte o proapoptóticas (Bax y Bak) y una gran cantidad de ...

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Gracias a su "extraordinario sentido del olfato", el gusano Caenorhabditis elegans puede diagnosticar el cáncer de pulmón de ... El equipo de trabajo se centró en el estudio de la estructura jerárquica de las proteínas, en la que el eje de la estructura ... Después de administrarse a las células presentadoras de antígenos, la vacuna de ARNm puede traducir y mostrar esas proteínas en ... "Las vacunas de ARNm contra el cáncer pueden codificar proteínas fabricadas específicamente por células tumorales. ...

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Los estudios realizados en un modelo animal de nematodo Caenorhabditis elegans demostraron que el CBD prolonga la vida media ... Se trata de una proteína que forma parte de la familia del regulador de información silencioso 2 (Sir2) y se ha demostrado que ...

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Has oído hablar de Caenorhabditis elegans? Es un ser excepcional, superestrella en los laboratorios, que ha sido indispensable ... Ferrucci y sus colegas identificaron 651 proteínas relevantes y, en un estudio de 2020, encontraron una «firma de edad ... cuando los investigadores vincularon pequeñas modificaciones genéticas en el gusano Caenorhabditis elegans con una esperanza de ... Su nombre es una mezcla de griego -caeno, que significa nuevo, reciente, y rhabditis, como un bastón- y latín -elegans que ...

https://revista.vps.co.ve/la-covid-19-puede-envejecernos-como-la-ciencia-responde/

ES] El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto del quitosano de insecto sobre una población de Caenorhabditis elegans ... ES] La entomofagia destaca frente a otras fuentes de proteína animal, por los beneficios que proporcionan a la salud humana y ... Efecto de antimicrobianos sobre la esperanza de vida y puesta de huevos del C. elegans ... Desarrollo de nuevos alimentos para consumo humano a base de proteína de insectos ...

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Caenorhabditis elegans) plantas y ratones, entre otros. ... Ambas dependen de la elaboración de proteínas específicas para ... Al inicio de la década de los 2000, investigadores desarrollaron las nucleasas con dedos de zinc, proteínas sintéticas cuyas ... una proteína que es capaz de romper un enlace en la cadena de los ácidos nucléicos), cortando el ADN. ARN guía actúa de perro ... Existen otros sistemas más complejos de 3 -33 proteínas Cas. Cas9 es la de Streptococcus pyogenes. ...

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Los resultados del estudio han sido probados en levaduras, en el gusano Caenorhabditis elegans y en células tumorales humanas, ... Son proteínas que se unen al ADN y activan o reprimen la expresión de genes. Según este trabajo, las plantas y los animales ... La ausencia en ratones de la proteína Aurora A resultó en una reducción en la progresión de tumores de piel y mama. - El equipo ... Proteínas de unión al ARN cumplen un papel clave en mantener la integridad del genoma ...

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https://herenciageneticayenfermedad.blogspot.com/2013/06/el-atlas-mas-fino-del-cerebro-sociedad.html

Efecto del cannabidiol sobre la toxicidad a largo plazo y la esperanza de vida en el modelo preclínico Caenorhabditis elegans ... Crecimiento muscular: La inflamación puede inhibir la síntesis de proteínas, que es un proceso necesario para el crecimiento ...

https://cbdacasa.es/en-es/blogs/news/nuevos-estudios-sobre-tratamiento-antiaging-con-cbd

... la planta Arabidopsis thaliana y los animales Drosophila melanogaster y Caenorhabditis elegans, entre otros. ... El ciclo celular en una levadura es muy similar al ciclo celular en los seres humanos y están regulados por proteínas homólogas ...

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Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un Eucariota pluricelular, el nematodo Caenorhabditis elegans ... como en la frase el gen codifica una proteína. Ahora sabemos que el concepto "un gen, una proteína" es simplista y que un mismo ... El gen codifica la proteína CFTR, cuyo defecto causa Fibrosis quística 1990 Se funda el Proyecto Genoma Humano por parte del ... Los Genes contienen la información necesaria para determinar la secuencia de Aminoácidos de las Proteínas. Éstas, a su vez, ...

https://ecuadmin.ecured.cu/Gen%C3%A9tica

El grupo de Genética y trastornos del comportamiento, del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica (IMIBIC) y la Universidad de Córdoba, ha analizado los efectos de la testosterona en el comportamiento del nematodo ('gusano') Caenorhabditis elegans. (uco.es)
Y por otra, han demostrado que esta hormona masculina produce efectos en el nematodo a través de mecanismos epigenéticos, es decir, que no afectan a la secuencia de ADN en los genes, pero sí influyen de forma estable en su expresión. (uco.es)
Caenorhabditis elegans , un nematodo. (jlcastilloch.es)
En 1986 se consiguió reconstruir todas las conexiones neuronales y sinápticas del nematodo llamado Caenorhabditis Elegans(C. Elegans, para los amigos), único Conectoma completado hasta la fecha. (blogspot.com)
Este nematodo es uno de los bichos más estudiados del planeta porque tiene exactamente 302 neuronas en todo su cuerpo, bueno 302 o 383, para ser exactos. (blogspot.com)
El gusano escogido para el experimento es el conocido nematodo Caenorhabditis elegans , que sólo tiene 302 neuronas que se conectan a través de 6.393 sinapsis, por lo que puede ser simulado con relativa facilidad a través de un programa informático. (martinsantos.es)

Se han identificado proteínas homólogas en otros organismos como Drosophila (moscas de la fruta), C. elegans (gusanos redondos),[5] y todos los mamíferos. (wikipedia.org)
Originalmente fueron identificadas como una clase de proteínas relacionadas con la proteína mothers against decapentaplegic, Drosophila y proteínas sma de CAENORHABDITIS ELEGANS. (bvsalud.org)
Originalmente fueron identificados como una clase de proteínas relacionadas con las madres frente a la proteína decapentapléjica de Drosophila y proteínas sma de CAENORHABDITIS ELEGANS. (bvsalud.org)
Especie Homo sapiens Arabidopsis thaliana Caenorhabditis elegans Drosophila melanogaster Saccharomyces cerevisiae Tamaño en Mb Número de genes 3. (slidetodoc.com)
Entre los organismos modelos más empleados para la experimentación se tienen: las bacterias Escherichia coli y Bacillus subtilis , los hongos Saccharomyces cerevisiae , Schizosaccharomyces pombe y Neurospora crassa , la planta Arabidopsis thaliana y los animales Drosophila melanogaster y Caenorhabditis elegans , entre otros. (wikipedia.org)

Cómo sobrevive el gusano Caenorhabditis elegans en nuestro intestino sin oxígeno? (hablandodeciencia.com)
Un equipo de científicos cordobeses ha estudiado el efecto de la testosterona en el comportamiento del gusano Caenorhabditis elegans , con el objetivo de analizar la interacción entre la hormona masculina y el sistema nervioso a nivel molecular. (uco.es)
Gracias a su "extraordinario sentido del olfato", el gusano Caenorhabditis elegans puede diagnosticar el cáncer de pulmón de manera temprana, certera y no invasiva. (digitaltrends.com)
Ese tipo de pensamiento comenzó a cambiar en la década de 1980, dice Ferrucci, cuando los investigadores vincularon pequeñas modificaciones genéticas en el gusano Caenorhabditis elegans con una esperanza de vida sustancialmente más larga. (vps.co.ve)
El sueño de un neurocientífico es llegar a conocer el cerebro humano con la misma precisión que el sistema nervioso del gusano Caenorhabditis elegans, cuyas 100 neuronas exactas con todas sus conexiones sinápticas son desde hace años un libro abierto para la ciencia. (blogspot.com)

Familia de proteínas implicadas en la translocación de señales desde los RECEPTORES TGF-BETA, RECEPTORES DE LAS PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS y otros receptores de superficie al NÚCLEO CELULAR. (bvsalud.org)
Si la célula regresa a temperaturas más favorables, las proteínas de choque de calor que ya se habían sintetizado, reparan los agregados, de tal suerte que se recuperan sus funciones y estructura originales, y se mantiene la viabilidad celular. (ecolibrios.com)
Pero el científico descubrió que la tolerancia al calor va más allá del nivel celular y no es igual en todas las partes de la planta. (ecolibrios.com)
Se sabe que en humanos la hormona masculina interacciona en la célula con un receptor de andrógenos (una proteína) y después entra en el núcleo celular alterando la expresión génica. (uco.es)
han descubierto que la dieta restrictiva induce un factor de transcripción llamado proteína de unión a CREB (CBP, por sus siglas en inglés), que controla la actividad de los genes que regulan la función celular. (experientiadocet.com)
Mobbs lanza la idea de que la restricción calórica induce la CBP bloqueando el metabolismo de la glucosa (esto es una hipótesis), responsable del estrés oxidativo, un proceso celular que lleva al daño de los tejidos y favorece el crecimiento de células cancerígenas. (experientiadocet.com)
La apoptosis es una forma de muerte celular caracterizada por hipereosinofilia y retracción citoplasmáticas con fragmentación nuclear (cariorrexis) desencadenada por señales celulares controladas genéticamente. (rincondelvago.com)
Como una forma morfológicamente distinta de célula programada muerte , la apoptosis es diferente del otro proceso importante de muerte celular conocido como necrosis. (asayamind.com)
Caenorhabditis elegans confirmó el papel de la muerte celular programada en el desarrollo. (asayamind.com)
Después de administrarse a las células presentadoras de antígenos, la vacuna de ARNm puede traducir y mostrar esas proteínas en la superficie celular para guiar/activar otras células inmunes para que ataquen las células tumorales", explicaron los investigadores a Technology Networks . (digitaltrends.com)

Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demuestran que los genes codifican Proteínas. (ecured.cu)
Con frecuencia se hallan asociados con los genes cas , que codifican para proteínas nucleasas relacionadas con los CRISPR. (kiddle.co)
Por ello, una definición universal más inclusiva sería hablar de « un intervalo de ADN que se transcribe y da lugar a moléculas de ARN funcional «, lo cual incluiría los genes que codifican proteínas y los que no. (naukas.com)

Encontraron varios genes en el genoma de C. elegans que tenían homología. (uco.es)
Al utilizar mutantes de C. elegans ('gusanos' que carecen funcionalmente de cada uno de estos genes) descubrieron que el gen nhr-69 era necesario para que se observara el efecto de la testosterona en su comportamiento. (uco.es)
La genómica es el conjunto de estrategias y tecnologías empleadas para la caracterización del genoma Genómica Estructural: corresponde al estudio de las técnicas y estrategias necesarias para obtener mapas fisicos Organización del genoma procariota y eucariota ¿Cuántos genes hay? (slidetodoc.com)
Genómica Funcional o Proteómica: Caracterización del conjunto de todas las proteínas originadas por el genoma: proteoma Función de genes procariotas y eucariotas ¿Qué producto génico codifica y como lo reconozco? (slidetodoc.com)
Una cosa curiosa de los humanos es que conocemos muchos de nuestros genes, tras el final, con éxito, en 2003, del Proyecto Genoma Humano . (jlcastilloch.es)
Los Genes contienen la información necesaria para determinar la secuencia de Aminoácidos de las Proteínas . (ecured.cu)
La idea es hallar cuáles son los genes del hongo implicados en favorecer la tolerancia de las plantas a la salinidad y la sequía. (infojardin.com)
Las primeras estimaciones hablaban de 30.000-40.000 genes codificantes (esto es, que portan información genética codificada que se puede transformar en proteínas). (naukas.com)
A los efectos de la cuantificación de genes en genomas el acuerdo actual, de nuevo arbitrario, es contar separadamente los genes codificantes (los que portan información que acaba traduciéndose en forma de proteínas) y los genes no codificantes (los que se transcriben a ARN y actúan como ARN, sin traducirse a proteínas). (naukas.com)
Si juntamos todos los segmentos de ADN que corresponden a genes codificantes, que se transcriben a ARN y se traducen a proteína, el resultado será, aproximadamente un 2% del tamaño total de nuestro genoma (de referencia). (naukas.com)

Al menos esto es lo que sucede con los nematodos de la especie Caenorhabditis elegans . (eldiario.es)
En concreto de individuos de la especie Caenorhabditis elegans , un gusano sencillo de aproximadamente 1 mm de longitud que vive en ambientes templados y que desde los años 70 del siglo pasado comenzó a habitar los laboratorios de investigación genética. (culturacientifica.com)
En los laboratorios de investigación biomédica la especie predominante con mucha diferencia es el Mus musculus , el ratón, y, como no puede ser menos, también se estudia envejecimiento en este animal. (culturacientifica.com)
El killifish es capaz de producir y fecundar unos huevos que son resistentes a la sequedad y que entierra entre el barro seco para que, con la llegada de la nueva temporada de lluvias, la especie continúe adelante. (culturacientifica.com)

Al inicio de la década de los 2000, investigadores desarrollaron las nucleasas con dedos de zinc, proteínas sintéticas cuyas regiones de unión a ADN les permitían cortar el ADN en puntos específicos. (usal.es)
Al administrar la proteína Cas9 y los ARN guía apropiados a una célula, el genoma de esta puede cortarse en los lugares deseados, cuyas secuencias serán complementarias a las de los ARN guía utilizados. (kiddle.co)

En otros laboratorios se ha utilizado al gen que codifica a la proteína Hsp104 de la levadura y se ha hecho expresar en nematodos como Caenorhabditis elegans , en ratas o en ratones, donde a la vez, se co-expresa el fragmento de la huntingtina, que forma amiloides y que provoca la enfermedad de Huntington, añadió. (ecolibrios.com)

Genoma (gen, origen) Es el conjunto total del material genético hereditario presente en la célula, tanto nuclear como extranuclear, codificante o no. (slidetodoc.com)
Encontrar un genoma mitocondrial prácticamente completo de un fósil humano de hace más de 400.000 años es en sí mismo un éxito sin precedentes. (bionaturex.es)
Se ha puesto en marcha el Proyecto del Conectoma Humano, inspirado en el proyecto Genoma Humano, que está esponsorizado por el Instituto Nacional de Salud Mental (NIMH), que es un organismo oficial. (blogspot.com)
Un modelo en auge es el del pez cebra, Danio rerio , cuyos embriones son transparentes, fácilmente manipulable genéticamente, poseedor de espectaculares capacidades regenerativas y que comparte gran parte de su genoma con los humanos, entre muchas características que hacen de él un gran modelo de estudio. (culturacientifica.com)
O sea, de los 3.272.116.950 pares de bases que tiene el genoma de referencia solamente un 2% correspondería a genoma codificante, es decir: 65.442.339 pares de bases. (naukas.com)

Es conocido que una dieta restrictiva provoca un retraso en el proceso de envejecimiento y en el desarrollo de enfermedades relacionadas con la edad, como la de Alzheimer. (experientiadocet.com)

Las plantas tienen un gen llamado Hsp101 -también presente en bacterias y hongos, denominado ClpB o Hsp104, respectivamente-, de gran interés porque codifica una proteína que, a su vez, desagrega conglomerados de otras. (ecolibrios.com)

La proteína precursora amiloidea (en inglés, APP, por Amyloid Precursor Protein) es una proteína integral de membrana, y es expresada en muchos tipos de tejidos, y está concentrada en la sinapsis entre neuronas. (wikipedia.org)
La principal ventaja que ofrece este gusano es su simplicidad: su organismo mide aproximadamente un milímetro, cuenta con 302 neuronas y 959 células somáticas. (uco.es)
Los machos se emparejan con hermafroditas, pero esto significa que el macho es ligeramente diferente del hermafrodita, el macho es el que tiene 383 neuronas y el hermafrodita 302. (blogspot.com)

La fase de inicio, o decisión de muerte, se volvió de gran interés después de la descripción de un grupo de proteínas en mamíferos conocido como la familia de proteínas BCL-2. (asayamind.com)
Ese es el caso del Nothobranchius furzeri , conocido en inglés como el " african turquoise killifish " o killifish en corto. (culturacientifica.com)

Si se busca en internet CRISPR/Cas9 uno encuentra millones de enlaces, normalmente esto ocurre con los muy famosos pero es extraño encontrar que algo aparentemente tan críptico como CRISPR tenga tantos enlaces, de algo importante debe tratarse. (usal.es)
CRISPR siempre se le encuentra asociado a otra siglas cripticas Cas9 ¿Qué es Cas9? (usal.es)
Cas9 es la de Streptococcus pyogenes. (usal.es)
Entonces actúa Cas9, que es una enzima endonucleasa (es decir, una proteína que es capaz de romper un enlace en la cadena de los ácidos nucléicos), cortando el ADN. (usal.es)

Solve Elec , es un práctico e ingenioso programa que simula el comportamiento de cualquier circuito electrico o electronico que queramos fa. (todointeresante.com)

En el Instituto de Biotecnología (IBt) de la UNAM, el grupo de investigación de Jorge Nieto Sotelo estudia cómo los organismos vivos se adaptan al estrés y, específicamente, analiza las funciones de esa proteína, que en las plantas se induce por calor. (ecolibrios.com)
Esta técnica omnipresente ha transformado la forma en que los microscopistas pueden crear imágenes, marcar y rastrear cualquier cosa, desde organismos completos hasta proteínas individuales y más. (bairesac.com)
En biología , un organismo modelo es aquel que es muy estudiado para entender fenómenos biológicos particulares que puedan darnos una idea de cómo funcionan esos procesos en otros organismos similares. (wikipedia.org)
Pero es obvio que la levadura y la mosca, pese a su utilidad, son organismos bastante alejados de los humanos. (culturacientifica.com)

Mobbs y sus colegas redujeron la ingesta del gusano diluyendo las bacterias que C. elegans consume como alimento. (experientiadocet.com)
Es la respuesta inmune a un alimento o sustancia. (sott.net)
Generalmente suele ser una proteína o glicoproteína que se encuentra presente en el alimento naturalmente, por contaminación, al ser procesado, en algún tratamiento térmico o digestión. (sott.net)

La criomicroscopia electrónica ha revolucionado nuestro conocimiento de las proteínas transmembrana que actúan como receptores de los sentidos. (naukas.com)

La primera parte del estudio se centró en el nemátodo (gusano redondo) Caenorhabditis elegans alterado genéticamente para que desarrolle unos síntomas parecidos a la enfermedad de Alzheimer. (experientiadocet.com)
La percepción del olor previno también la agregación de proteínas implicada en las enfermedades y aumentó la longevidad", comenta Evandro Araújo de Souza , primer autor del estudio realizado durante su posdoctorado en el Laboratorio de Biología Molecular del Medical Research Council (MRC), en el Reino Unido. (eldiario.es)
El equipo de trabajo se centró en el estudio de la estructura jerárquica de las proteínas, en la que el eje de la estructura grande y las unidades móviles están separados jerárquicamente. (digitaltrends.com)
La genética es una rama de las ciencias biológicas, cuyo objetivo es el estudio de los patrones de herencia, del modo en que los rasgos y las características se transmiten de padres a hijos. (ecured.cu)

Las mutaciones en regiones críticas de la proteína precursora de amiloide, incluida la región que genera beta amiloide (Aβ), causan susceptibilidad familiar a la enfermedad de Alzheimer. (wikipedia.org)

Electric box es un completo y entretenido juego de trayectorias y lógica cuyo objetivo es transmitir la energía desde el generador al desti. (todointeresante.com)
Tomar como objetivo este sistema nos permitiría cambiar nuestro enfoque de las intervenciones farmacológicas invasivas (es decir, los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina para la depresión, las benzodiacepinas para la ansiedad, las quimioterapias para el cáncer) para descubrir el misterio de por qué el cuerpo no logra mantener la homeostasis. (redesnuevafrontera.org.ar)

Sus aplicaciones podrían ser relevantes, porque uno de los problemas que tienen en común enfermedades neurodegenerativas en humanos, como Alzheimer, Parkinson o Huntington, es que las células acumulan agregados (amiloides) de fragmentos de una proteína en particular, como son el ß-amiloide, la a-sinucleína o la huntingtina, respectivamente. (ecolibrios.com)
La relevancia de esto radica en que, en los humanos, esta acumulación es uno de los factores asociados a enfermedades neurodegenerativas tales como el alzhéimer y el párkinson. (eldiario.es)
La inflamación es un proceso que está asociado con el envejecimiento y el desarrollo de enfermedades crónicas. (cbdacasa.es)

Un grupo de investigación ha descubierto que usan la rodoquinona en su vía para obtener energía (una proteína de la cadena de transporte electrónico que nosotros no tenemos). (hablandodeciencia.com)
El grupo de investigación del IMIBIC ha sido pionero en el empleo de Caenorhabditis elegans como sistema experimental para analizar in vivo mecanismos neurobiológicos básicos implicados en el autismo. (uco.es)
Así, una vez que un organismo modelo es desarrollado por unas pocas personas con un interés específico, actúa como núcleo para el desarrollo de una comunidad de investigadores, un grupo con interés en las diversas características de un organismo modelo concreto. (wikipedia.org)

El olor dispara también un circuito neural que induce una respuesta en otros tejidos del C. elegans . (eldiario.es)

Durante este proceso, ademais da enerxía, prodúcense especies reactivas do osíxeno, que poden causar danos celulares no ADN , ARN , e proteínas , os cales, en teoría, contribúen á fisioloxía do envellecemento . (wikipedia.org)
Ambas fases son complejas y requieren Exquisito organización de múltiples sistemas celulares, incluidas las interacciones entre proteínas y membranas celulares. (asayamind.com)
Las proteínas de solo BH-3 funcionan como activadores o sensibilizadores de la apoptosis y controlan procesos celulares importantes para detectar disfunción. (asayamind.com)

Una segunda familia de proteínas, las enzimas proteolíticas de caspasas, contribuyen tanto a la regulación de la familia BCL-2 como a la ejecución de la apoptosis después de que se confirma la decisión de muerte. (asayamind.com)

El envejecimiento es un conjunto de cambios en un organismo que conduce progresiva y deletéreamente a un declive general de sus funciones biológicas, haciéndolo más propenso a la enfermedad y, en última instancia, a la muerte. (redesnuevafrontera.org.ar)
La esperanza de los científicos es que si supiéramos más sobre estas conexiones podríamos aprender más sobre las funciones del cerebro ( movimiento, aprendizaje, memoria, emociones. (blogspot.com)

Uno de estos -omas es el Conectoma, que consiste en el mapa de todas las conexiones neuronales del cerebro. (blogspot.com)

Los investigadores han determinado que, dentro de unos márgenes, lo importante es que se restrinja el número de calorías, más que cómo se restrinjan, para obtener sus efectos sobre el metabolismo de la glucosa y su contribución al estrés oxidativo. (experientiadocet.com)
El resultado encontrado es que la diabetes reduce la activación de la CBP , lo que lleva a los investigadores a concluir que una dieta alta en calorías que lleve a la diabetes tendría el efecto opuesto a la restricción calórica y aceleraría el envejecimiento. (experientiadocet.com)
ES] Investigadores e industriales trabajan en el desarrollo de nuevas formulaciones y procesos que garanticen la calidad y la seguridad de los alimentos. (upv.es)

Como un segundo paso, y asumiendo que el proceso de la reserva de la compañía es Browniano, usamos métodos variacionales para encontrar las ecuaciones diferenciales ordinarias de las fronteras libres (que son curvas en el espacio de estados). (cmat.edu.uy)
A principios de la década de 1840, el uso biológico del mecanismo de la apoptosis planificada se hizo evidente cuando los científicos se dieron cuenta de que el desarrollo de un óvulo fertilizado a un adulto no es un proceso lineal. (asayamind.com)
Hayworth predice que ese proceso de transferencia de un cerebro biológico a un sistema operativo basado en silicio será posible para el año 2110 y que para esa época será tan normal como la cirugía láser ocular lo es hoy en día. (blogspot.com)

Dado este abanico de situaciones críticas en las que se produce o es necesaria la apoptosis, la posibilidad de intervención terapéutica es extraordinaria. (asayamind.com)
La inflamación aguda es una respuesta normal y necesaria para la reparación de tejidos. (cbdacasa.es)

La principal característica que ofrece C. elegans -que a su vez es la mpas ventajosa a la hora de usarlos como modelos biológicos- es su corto ciclo de vida . (expgen.com)
Es una vida completa comprimida en poco tiempo. (culturacientifica.com)

Por ello, Hsp104 es potencialmente importante para la terapia de este tipo de afecciones. (ecolibrios.com)
El primero es de tipo mecanosensor y consiste en 'golpear' al gusano con un pelo de ceja, 5 veces en su parte delantera y 5 en su parte trasera. (uco.es)

ES] Actualmente la evaluación de riesgos esta evolucionando hacia el desarrollo de programas de ordenador que permitan una evaluación semicuantitativa del riesgo microbiológico en alimentos. (upv.es)
Es el campo de las ciencias biológicas que trata de comprender cómo la herencia biológica es transmitida de una generación a la siguiente, y cómo se efectúa el desarrollo de las características que controlan estos procesos. (ecured.cu)

El responsable del Laboratorio de Crioprservación de Dexeus Mujer, Miquel Solé, ha explicado que la vitrificación es un sistema de criopreservación ultrarrápido que reduce el tiempo y el riesgo de la formación de cristales de hielo, ofreciendo una alta tasa de supervivencia tras la descongelación. (doctorairenematarranz.com)
La inflamación es una respuesta del sistema inmunitario a una lesión, infección o enfermedad. (cbdacasa.es)
El sistema CRISPR/Cas es un sistema inmunitario procariótico que confiere resistencia a agentes externos como plásmidos y fagos y provee una forma de inmunidad adquirida . (kiddle.co)
Amigable con el medio ambiente y sistema fácil de uso, este microscopio es ideal para aplicaciones médicas y biológicas. (gyhsteinvorth.com)

El ECS es uno de los sistemas importantes, si no el más importante, de nuestro cuerpo. (redesnuevafrontera.org.ar)
Existen otros sistemas más complejos de 3 -33 proteínas Cas. (usal.es)

En la jerga de los genéticos, el verbo codificar se usa frecuentemente para significar que un gen contiene las instrucciones para sintetizar una proteína particular, como en la frase el gen codifica una proteína . (ecured.cu)

La proteína precursora beta amiloide es una proteína antigua y altamente conservada. (wikipedia.org)
Esta sustitución es adyacente al sitio de escisión de la beta secretasa y da como resultado una reducción del 40 % en la formación de beta amiloide in vitro. (wikipedia.org)

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Proteína precursora amiloidea - Wikipedia

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