Neoplasias del sistema nervioso central. Buscador médico

Procesos neoplásicos benignos y malignos que surgen de o que comprenden a componentes de los sistemas nervioso central, periférico o autonómico, nervios craneales, y meninges. En esta categoría se incluyen neoplasias primarias y metastásicas del sistema nervioso.

Procesos neoplásicos benignos y malignos que surgen de o que secundariamente afectan al cerebro, médula espinal o meninges.

Neoplasias que surgen del tejido nervioso periférico. Incluyen los NEUROFIBROMA, SCHWANNOMA, TUMOR DE CÉLULAS GRANULARES y NEOPLASIAS DE LA VAINA DEL NERVIO (Adaptación del original: DeVita Jr et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp1750-1).

Los principales órganos procesadores del sistema nervioso, constituidos por el encéfalo, la médula espinal y las meninges.

Tumores o cánceres del SISTEMA DIGESTIVO.

Enfermedades de cualquier componente del cerebro (incluyendo los hemisferios cerebrales, diencéfalo, tronco cerebral y cerebelo) o la médula espinal.

Todo el aparato nervioso, formado por una parte central, el cerebro y la médula espinal, y una parte periférica, los nervios craneales y espinales, ganglios autónomos y plexos. (Stedman, 25a ed)

Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.

Infecciones patógenas del cerebro, médula espinal y meninges. Las INFECCIONES POR VIRUS ADN; INFECCIONES POR VIRUS ARN; INFECCIONES BACTERIANAS; INFECCIONES POR MICOPLASMA; INFECCIONES CON ESPIROQUETAS; infecciones micóticas; INFECCIONES POR PROTOZOOS; HELMINTIASIS; y ENFERMEDADES DE PRIONES pueden afectar el sistema nervioso central como proceso primario o secundario.

El sistema nervioso fuera del cerebro y la médula espinal. El sistema nervioso periférico tiene una división autonómica y una somática. El sistema nervioso autónomo incluye las subdivisiones entérica, parasimpática y simpática. El sistema nervioso somático incluye los nervios craneales y espinal y sus ganglios y los receptores sensoriales periféricos.

Infecciones virales del cerebro, médula espinal, meninges o espacios perimeníngeos.

Unidades celulares básicas del tejido nervioso. Cada neurona está compuesta por un cuerpo, un axón y dendritas. Su función es recibir, conducir y transmitir los impulsos en el SISTEMA NERVIOSO.

Inflamación de los vasos sanguíneos en el interior del sistema nervioso central. La vasculitis primaria suele estar causada por factores autoinmunes o idiopáticos, mientras que la vasculitis secundaria está causada por un proceso patológico existente. Las manifestaciones clínicas son muy variables pero incluyen CEFALEA, CONVULSIONES, alteraciones de la conducta, HEMORRAGIAS INTRACRANEALES, ATAQUE ISQUÉMICO TRANSITORIO e INFARTO ENCEFÁLICO. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp856-61).

Clase de fármacos que producen efectos fisiológicos y psicológicos a través de diversos mecanismos. Pueden dividirse en fármacos "específicos" por ejemplo, los que afectan a un solo mecanismo molecular identificable para actuar en las células que poseen receptores para dicho fármaco y en fármacos "inespecíficos", que son aquellos que producen efectos en diferentes tipos de células y que actúan mediante diversos mecanismos moleculares. Los que tienen mecanismos inespecíficos se clasifican generalmente según sus efectos de depresión o estimulación conductal. Los fármacos con mecanismos específicos se clasifican por el lugar de acción o por el uso terapéutico específico. (Traducción libre del original: Gilman AG, et al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed, p252)

Estructura larga casi cilíndrica, alojada en el conducto vertebral y que se extiende desde el agujero magno en la base del cráneo hasta la parte superior de la región lumbar. Componente del sistema nervioso central, la médula del adulto tiene un diámetro aproximado de 1 cm y una longitud media de 42 a 45 cm. La médula conduce impulsos desde y hacia el encéfalo, y controla numerosos reflejos. Tiene un núcleo central de sustancia gris formado principalmente por células nerviosas, y está rodeada por tres membranas meníngeas protectoras: duramadre, aracnoides y piamadre. La médula es una prolongación del bulbo raquídeo y termina cerca de la tercera vértebra lumbar. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p.795)

Crecimiento anormal y nuevo de tejido. Las neoplasias malignas muestran un mayor grado de anaplasia y tienen la propiedad de invasión y metástasis, comparados con las neoplasias benignas.

Tumores o cáncer del PÁNCREAS. Según los tipos de CÉLULAS DE LOS ISLOTES PANCREÁTICOS presentes en los tumores, pueden secretarse varias hormonas: GLUCAGÓN de las CÉLULAS SECRETORAS DE GLUCAGÓN, INSULINA de las CÉLULAS SECRETORAS DE INSULINA y SOMATOSTATINA de las CÉLULAS SECRETORAS DE SOMATOSTATINA. La mayoria son malignos, excepto los tumores productores de insulina (INSULINOMA).

MICOSIS del cerebro, médula espinal y meninges que pude producir ENCEFALITIS; MENINGITIS, FÚNGICA; MIELITIS; ABCESOS CEREBRALES; y ABCESO EPIDURAL. Ciertos tipos de hongos pueden producir enfermedades en hospederos inmunológicamente normales, en tanto otros se clasifican como patógenos oportunistas, causan enfermedad fundamentalmente en pacientes inmunocomprometidos (ejemplo, SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA).

Dos plexos nerviosos ganglionares en la pared del intestino que forma una de las tres divisiones principales del sistema nervioso autónomo. El sistema nervioso entérico inerva el tracto gastrointestinal, el páncreas y la vesícula biliar. Contiene neuronas sensoriales, interneuronas y neuronas motoras. De tal forma, los circuitos pueden sentir automáticamente la tensión y el ambiente químico en el intestino y regular el tono de los vasos sanguíneos, la movilidad, las secreciones y el transporte de fluidos. El sistema en sí mismo está regulado por el sistema nervioso central y recibe inervaciones parasimpáticas y simpáticas. (Kandel, Schwartz and Jessel, Principles of Neural Science, 3d ed, p766)

Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.

Propiedades y procesos característicos del SISTEMA NERVIOSO como un todo o con referencia al SISTEMA NERVIOSO CENTRAL o periférico.

El SISTEMA NERVIOSO ENTÉRICO, el SISTEMA NERVIOSO PARASIMPÁTICO y el SISTEMA NERVIOSO SIMPÁTICO considerados en su conjunto. De modo general, el sistema nervioso autónomo regula el ambiente interno durante la actividad basal y el stress emocional o físico. La actividad autonómica se controla e integra en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, especialmente en el HIPOTÁLAMO y el NÚCLEO SOLITARIO, los cuales reciben la información transmitida desde los AFERENTES VISCERALES.

Enfermedades del sitema nervioso central y periférico. Estas incluyen enfermedades del cerebro, médula espinal, nervios craneales, nervios periféricos, raíces nerviosas, sistema nervioso autónomo, unión neuromuscular y músculos.

Células no neuronales del sistema nervioso. Se dividen en macroglías (ASTROCITOS, OLIGODENDROGLÍA y CÉLULAS DE SCHWANN) y MICROGLÍA. No sólo ofrecen soporte físico, sino también responden a las lesiones, regulan la composición iónica y química del medio extracelular, participan en las barreras hematocerebral y hematoretiniana, forman la cubierta de mielina de las vías nerviosas, guían la migración neuronal durante el desarrollo e intercambian metabolitos con las neuronas. Las neuroglías tienen sistemas de captación de transmisores de alta afinidad, canales iónicos dependientes del voltaje y del transmisor de acceso y pueden liberar transmisores, pero su papel en la señalización (como en muchas otras funciones) no está clara.

Infecciones bacterianas del cerebro, médula espinal y meninges, incluye infecciones en las que participan los espacios perimeníngeos.

División toracolumbar del sistema nervioso autónomo. Las fibras preganglionares simpáticas se originan en las neuronas de la columna intermediolateral de la médula espinal y se proyectan hacia los ganglios paravertebrales y prevertebrales, los cuales a su vez se proyectan hacia los órganos diana. El sistema nervioso simpático interviene en la respuesta del cuerpo a situaciones estresantes, es decir, en las reacciones de lucha o huída. Con frecuencia, este sistema actúa de forma recíproca con respecto al sistema parasimpático.

CÉLULAS ENDOTELIALES especializadas, no fenestradas y con UNIONES ESTRECHAS que forman una barrera al transporte para ciertas sustancias entre los capilares cerebrales y el tejido del ENCÉFALO.

Cubierta rica en lípidos que rodea algunos AXONES tanto en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL como en el SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO. La vaina de mielina es un aislante eléctrico y favorece la conducción de los impulsos proporcionando mayor eficiencia en el gasto energético y la velocidad. La vaina está formada por las membranas celulares de las células gliales (CÉLULAS DE SCHWANN en la periferia y OLIGODENDROGLÍA en el sistema nervioso central ). El deterioro de la vaina en ENFERMEDADES DESMIELINIZANTES es una afección clínica grave.

Neoplasias que contienen formaciones semejantes a quistes o que producen mucina o suero.

Las mayores y más numerosas células neurogliales en el cerebro y la médula espinal. Los astrocitos (proviene de células "estelares") son de forma irregular con muchos procesos largos, incluyendo aquellos con "pies terminales" que forman la membrana glial (limitante) y contribuyen directa e indirectamente con la barrera hematocerebral. Ellas regulan el ambiente extracelular iónico y químico y los "astrocitos reactivos" (conjuntamente con la microglía) responden a las lesiones. Los astrocitos tienen sistemas de captación de transmisor de alta afinidad, canales iónicos dependientes del voltaje y del transmisor de acceso, y pueden liberar el transmisor, pero su papel en la señalización (como en muchas otras funciones) no está bien comprendida.

Las proteínas del tejido nervioso se refieren a las diversas proteínas específicas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y regulación de las neuronas y la glía dentro del sistema nervioso central y periférico.

Tuberculosis del cerebro, médula espinal, o meninges (TUBERCULOSIS, MENINGEA), causada más a menudo por el MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS y raramente por el MYCOBACTERIUM BOVIS. La infección puede estar limitada al sistema nervioso o coexistir en otros órganos (ejemplo, TUBERCULOSIS, PULMONAR). El organismo tiende a sembrar las meninges causando una meningitis difusa y lleva a la formación del TUBERCULOMA, el cual puede ocurrir dentro del cerebro, médula espinal o espacios perimeníngeos. La lesión tuberculosa de la columna vertebral (TUBERCULOSIS, ESPINAL) puede producir compresión de las raíces nerviosas o de la médula espinal.

Enfermedades que se caracterizan por pérdida o disfunción de la mielina en el sistema nervioso central o periférico.

Afecciones que acometen al ENCÉFALO, que está compuesto por los componentes intracraneales del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. Este incluye (pero no está limitado a) la CORTEZA CEREBRAL; sustancia blanca intracraneal; GANGLIOS BASALES; TÁLAMO; HIPOTÁLAMO; TRONCO ENCEFÁLICO; y CEREBELO.

Modelo animal experimental para las enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central. La inoculación con una emulsión de sustancia blanca combinada con ADYUVANTE DE FREUND, proteína básica de la mielina, o mielina central purificada desencadena una respuesta inmune mediada por las células T dirigida contra la mielina central. Las características patológicas son similares a la de la ESCLEROSIS MÚLTIPLE, incluyendo focos de inflamación y desmielinización perivascular y periventricular. También ocurre desmielinización subpial subyacente a infiltraciones meníngeas, lo que es también una característica de la ENCEFALOMIELITIS, AGUDA DISEMINADA. La inmunización pasiva con células T provenientes de un animal afectado, en un animal normal, induce también a esta afección. (Traducción libre del original: Immunol Res 1998;17(1-2): 217-27; Raine CS, Textbook of Neuropathology, 2nd ed, p604-5)

Aquel proceso de una neurona por el cual viajan los impulsos procedentes del cuerpo celular. En la arborización terminal del axón se transmiten los impulsos hacia otras células nerviosas o hacia los órganos efectores. En el sistema nervioso periférico, los axones más grandes están rodeados por una vaina de mielina (mielinizados) formada por capas concéntricas de la membrana plasmática de la célula de Schwann. En el sistema nervioso central, la función de las celulas de Schwann la realizan los oligodendrocitos. (OLIGODENDROGLIA) (Dorland, 27th ed.)

Amplia clase de células neurogliales (macroglia) del sistema nervioso central. La oligodendroglía puede denominarse interfascicular, perivascular o perineural (no es lo mismo que CÉLULAS SATÉLITES PERINEURONALES) de acuerdo a su localización. Forman la VAINA DE LA MIELINA aislante de los axones en el sistema nervioso central.

Técnica que localiza secuencias específicas de ácido nucléico dentro de cromosomas intactos, células eucariotes, o células bacterianas, a través del uso de sondas específicas marcadas con ácido nucléico.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Líquido que protege y circula a través de los ventrículos cerebrales, espacio subaracnoideo y conducto del epéndimo. Está formado principalmente por las secreciones de los plexos coroideos de los ventrículos cerebrales. Los orificios del cuarto ventrículo permiten al líquido fluir hacia los espacios subaracnoideos que rodean al encéfalo y a la médula espinal. La obtención de muestras de líquido cefalorraquídeo (LCR) se puede realizar mediante punción lumbar entre la tercera y cuarta vértebras lumbares. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p. 764).

Tumores o cánceres de la PIEL.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.

Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial del gen durante las etapas de desarrollo de un organismo.

Dos o más crecimientos anormales de tejidos que ocurren simultáneamente y que se suponen tener origenes apartadas. Las neoplasias pueden ser histológicamente las mismas o diferentes y pueden encontrarse en el mismo sitio o en sitios diferentes.

Alteración autoimmune que afecta principalmente a adultos jóvenes y que se caracteriza por destrucción de la mielina en el sistema nervioso central. Los hallazgos patológicos incluyen múltiples áreas bien definidas de desmielinización de toda la sustancia blanca del sistema nervioso central. Las manifestaciones clínicas incluyen pérdida de visión, movimientos extraoculares anómalos, parestesias, pérdida de sensibilidad, debilidad, disartria, espasticidad, ataxia y disfunción de la vejiga. El patrón usual es el de ataques recurrentes seguidos por recuperación parcial (ver ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE-REMITENTE), pero también hay formas agudas fulminantes y crónicas progresivas(ver ESCLEROSIS MÚLTIPLE PROGRESIVA CRÓNICA)(Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p903).

Neoplasias de los componentes intracraneales del sistema nervioso central, incluidos los hemisferios cerebrales, ganglios basales, hipotálamo, tálamo, tronco encefálico y cerebelo. Las neoplasias encefálicas se subdividen en primarias (se originan a partir del tejido encefálico) y formas secundarias (es decir, metastásicas). Las neoplasias primarias se subdividen en formas benignas y malignas. En general, los tumores encefálicos pueden clasificarse también de acuerdo con la edad de aparición, el tipo histológico, y el área del encéfalo en que se encuentran.

Térmno general que indica inflamación del CEREBRO y de la MÉDULA ESPINAL, utilizado a menudo para indicar un proceso infeccioso, pero que es también aplicable a una variedad de afecciones autoinmunes y tóxico-metabólicas. Hay una importante confusión con relación al uso de este término y de la ENCEFALITIS en la literatura.

Procesos neoplásicos benignos y malignos que surgen en las meninges o que secundariamente involucran a las cubiertas meníngeas del cerebro y de la médula espinal.

Neoplasias benignas y malignas que ocurren dentro de la sustancia de la médula espinal (neoplasias intramedulares) o en el espacio entre la dura y la médula espinal (neoplasia extramedular intradural). La mayoría de los tumores espinales intramedulares son neoplasias primarias del SNC incluidos ASTROCITOMA; EPENDIMOMA; y LIPOMA. Las neoplasias intramedulares a menudo están asociados con SIRINGOMIELIA. Los tipos histológicos más frecuentes de tumores intradural-extramedular son MENINGIOMA y NEUROFIBROMA.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Tercer tipo de célula glial, junto a los astrocitos y los oligodendrocitos (que conjuntamente forman la macroglía). La microglía varía en apariencia en dependencia de su etapa de desarrollo, estado funcional y localización anatómica; las denominaciones de los subtipos incluyen los términos ramificado, perivascular, ameboide, quiescente y activado. Obviamente, las microglías son capaces de fagocitarse y desempeñan un rol importante en una amplia variedad de neuropatologías. También se ha sugerido que ellas actúan en otras funciones incluyendo la secreción (e.g., de citoquinas y factores de crecimiento neural), en el procesamiento inmunológico (e.g., presentación de antígenos) y en el desarrollo y remodelación del sistema nervioso central.

Término general de diversas neoplasias del tejido linfoide.

Inflamación del ENCÉFALO producida por infección, procesos autoinmunes, toxinas y otras afecciones. Las infecciones virales (ver ENCEFALITIS VIRAL) son causa relativamente frecuente de esta afección.

Crecimientos anormales de tejido que siguen a una neoplasia previa pero que no son una metástasis de ésta. La segunda neoplasia puede tener el mismo o diferente tipo histológico y puede ocurrir en los mismos o diferentes órganos que la neoplasia previa pero en todos los casos surgen a partir de un evento oncogénico independiente. El desarrollo de la segunda neoplasia puede o no relacionarse con el tratamiento para la neoplasia prévia ya que el riesgo genético o los factores predisponentes pueden ser en realidad la causa.

Inflamación del tejido parenquimatoso cerebral que se produce como resultado de una infección viral. La encefalitis puede ocurrir como manifestación primaria o secundaria de LAS INFECCIONES POR TOGAVIRIDAE; INFECCIONES POR HERPESVIRIDAE; INFECCIONES POR ADENOVIRIDAE; INFECCIONES POR FLAVIVIRIDAE; INFECCIONES POR BUNYAVIRIDAE; INFECCIONES POR PICORNAVIRIDAE; INFECCIONES POR PARAMYXOVIRIDAE; INFECCIONES POR ORTHOMYXOVIRIDAE; INFECCIONES POR RETROVIRIDAE; e INFECCIONES POR ARENAVIRIDAE.

Tumores o cánceres del RIÑÓN.

Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.

Proceso inflamatorio que afecta al cerebro (ENCEFALITIS) y meninges (MENINGITIS), producido a menudo por organismos patógenos que invaden al sistema nervioso central, y ocasionalmente por toxinas, trastornos autoinmunes, y otras afecciones.

Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.

El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.

Cambios en las cantidades de diversos productos químicos (neurotransmisores, receptores, enzimas y otros metabolitos) específico para el área del sistema nervioso central contenida dentro de la cabeza. Hay monitoreo todo el tiempo, durante la estimulación sensorial, o en diferentes estados de la enfermedad.

Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.

Método no invasivo para demostrar la anatomía interna basado en el principio de que los núcleos atómicos bajo un campo magnético fuerte absorben pulsos de energía de radiofrecuencia y la emiten como radioondas que pueden reconstruirse en imágenes computarizadas. El concepto incluye las técnicas tomografía del spin del protón.

Lesiones traumáticas del cerebro, nervios craneales, médula espinal, sistema nervioso autónomo, o sistema neuromuscular, incluidas las lesiones iatrogénicas inducidas por procedimientos quirúrgicos.

Proteínas específicas de la MIELINA que desempeñan un rol estructural o regulador en la génesis y en el mantenimiento de la estructura laminar de la VAINA DE LA MIELINA.

Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.

Nervios fuera del cerebro y la médula espinal, incluidos los nervios autonómicos, craneal y espinal. Los nervios periféricos contienen células no neuronales y tejidos conjuntivos así como axones. Las capas de tejidos conjuntivos incluyen, de afuera hacia dentro, el epineuro, el perineuro y el endoneuro.

Ratones de laboratorio que se han producido a partir de un HUEVO o EMBRIÓN DE MAMÍFERO, manipulado genéticamente.

La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.

Inyecciones en los ventrículos cerebrales.

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Acumulación de una droga o sustancia química en varios órganos (incluyendo áquellos que no son relevantes para su acción farmacológica o terapeútica). Esta distribución depende de la tasa del flujo sanguíneo o o de perfusión del órgano, la capacidad de la droga para penetrar membranas, la especificidad tisular, la unión con proteínas. La distribución está generalmente expresada en tasas de tejido a plasma.

Parte del cerebro situada sobre el TRONCO ENCEFÁLICO, en la parte posterior de la base del cráneo (FOSA CRANEAL POSTERIOR). También es conocido como "pequeño cerebro", por poseer circunvoluciones similares a las de la CORTEZA CEREBRAL, sustancia blanca interna y núcleos cerebelosos en la profundidad. Su función es coordinar los movimientos voluntarios, mantener el equilibrio y la adquisición de habilidades motoras.

Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

Las tres membranas que rodean al ENCÉFALO y la MÉDULA ESPINAL. Son la duramadre, la piamadre y la aracnoides.

Renovación o reparación fisiológica del tejido nervioso dañado.

Proteína fibrilar intermedia que sólo se encuentra en las células de la glia o células de origen glial. PM 51,000.

Tumores o cánceres del OJO.

Tumores o cánceres de la GLÁNDULA TIROIDES.

Restricción progresiva del desarrollo potencial y la creciente especialización de la función que lleva a la formación de células, tejidos y órganos especializados.

Adenocarcinoma que produce mucina en cantidad importante. (Dorland, 28a ed)

Muerte resultante de la presencia de una enfermedad en un individuo, tal y aparece en un reporte de un solo caso o un número limitado de pacientes. Debe diferenciarse de MUERTE, el cese fisiológico de la vida y de MORTALIDAD, un concepto epidemiológico o estadístico.

ADN presente en el tejido neoplásico.

Cualquiera de los anélidos de la clase Hirudinea. Algunas especies pueden ser temporalmente parásitas de animales, incluido el hombre. La HIRUDO MEDICINALIS se ha utilizado terapeuticamente desde tiempos remotos para extraer sangre.

Afecciones que causan proliferación de tejidos con actividad hematopoyética o de tejidos que poseen potencial embrionario hematopoyético. Todas ellas producen alteraciones en la regulación de las CÉLULAS PROGENITORAS MIELOIDES, muy frecuentemente por causa de una mutación en la PROTEINA TIROSINA QUINASA JAK2.

Tumores o cánceres del PULMÓN.

Vasculitis del sistema nervioso central que se asocia con el LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO. Las manifestaciones clínicas pueden incluir DEMENCIA, CONVULSIONES, ENFERMEDADES DE LOS NERVIOS CRANEALES, HEMIPARESIA, CEGUERA, DISFASIA y otros trastornos neurológicos.

Una proteína citosólica abundante que tiene un papel crítico en la estructura de la mielina multilaminar. La proteína básica de mielina se une a los lados citosólicos de las membranas celulares de la mielina y causa una adhesión fuerte entre las opuestas membranas celulares.

Capa fina de SUSTANCIA GRIS sobre la superficie de los HEMISFERIOS CEREBRALES que se desarrolla a partir del TELENCÉFALO y que se repliega en las circunvoluciones. Alcanza su más alto desarrollo en el hombre y es responsable de las facultades intelectuales y de las funciones mentales superiores.

Neoplasias primaria o metastásica del CEREBELO. Los tumores en esta localización se presentan frecuentemente con ATAXIA o con signos de HIPERTENSIÓN INTRACRANEAL debido a la obstrucción del cuarto ventrículo. Los tumores cerebelares primarios incluyen el ASTROCITOMA fibrilar y el HEMANGIOBLASTOMA cerebelar. El cerebelo es un sitio relativamente común de producción de tumores metastásicos a partir del pulmón, mamas, y de otros órganos distantes.

Se refiere a los animales en el período de tiempo inmediatamente después del nacimiento.

Tumores o cánceres de la GLÁNDULA PAROTIDA.

Tumores o cánceres de HÍGADO.

Desarrollo de un huevo fecundado (CIGOTO) en especies animales distintas de los MAMÍFEROS. Para pollos, use EMBRIÓN DE POLLO.

Neoplasias del cerebro y de la médula espinal derivadas de las células gliales las que varían desde las formas histológicamente benignas a altamente anaplásticas y tumores malignos. Los astrocitomas fibrilares son el tipo más común y pueden clasificarse en orden de malignidad creciente (grados I a IV). En las dos primeras décadas de vida, los astrocitomas tienden a originarse en los hemisferios cerebelares; en los adultos, los mismos surgen con más frecuencia en el cerebro y frecuentemente sufren trransformación maligna.

Proteínas que se originan en especies de insectos pertenecientes al género DROSOPHILA. Las proteínas de la especie mas estudiada de la drosophila, la DROSOPHILA MELANOGASTER, son las que mas interés tienen en el área de la MORFOGÉNESIS y el desarrollo.

Neoplasia histológicamente benigna derivada de epitelio glandular en la que se forman acumulaciones quísticas de secreciones retenidas; en algunos casos, partes considerables de la neoplasia e incluso toda la masa pueden ser quísticas. (Stedman, 25a ed)

Manifestación fenotípica de un gen o genes a través de los procesos de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA y .TRADUCCIÓN GENÉTICA.

Término general utilizado para un grupo de cuerpos de celulas nerviosas localizados fuera del sistema nervioso central. En ocasiones se utiliza para ciertos grupos nucleares en el cerebro o la médula espinal por ejemplo GANGLIO BASAL. (Dorland, 27th ed)

Neoplasias que se desarrollan a partir de alguna estructura del tejido conectivo y subcutáneo. El concepto no se refiere a las neoplasias localizadas en el tejido conectivo o blando.

Parte del encéfalo que conecta los hemisferios cerebrales (vea CEREBRO) con la MÉDULA ESPINAL. Está constituido por el MESENCÉFALO, PUENTE y el BULBO RAQUÍDEO.

Neoplasias asociados a la proliferación de un único clon de CÉLULAS PLASMÁTICAS y caracterizados por la secreción de PARAPROTEÍNAS.

Tumores o cánceres del APÉNDICE.

Género de moscas pequeñas con dos alas, hay aproximadamente 900 especies descritas. Estos organismos son los más estudiados de todos los géneros desde el punto de vista de la genética y la citología.

Crecimiento anormal muevo inducido experimentalmente de TEJIDOS en animales para proporcionar modelos para el estudio de neoplasias humanas.

Infección viral de las leptomeninges y del espacio subaracnoideo. INFECCIONES POR TOGAVIRIDAE; INFECCIONES POR FLAVIVIRIDAE; RUBELLA; INFECCIONES POR BUNYAVIRIDAE; infecciones por ORBIVIRUS; INFECCIONES POR PICORNAVIRIDAE; INFECCIONES POR ORTHOMYXOVIRIDAE; INFECCIONES POR RHABDOVIRIDAE; INFECCIONES POR ARENAVIRIDAE; INFECCIONES POR HERPESVIRIDAE; INFECCIONES POR ADENOVIRIDAE; infecciones por POLYOMAVIRUS HOMINIS 2; e INFECCIONES POR RETROVIRIDAE pueden ocasionar esta forma de meningitis. Las manifestaciones clínicas incluyen fiebre, cefalea, dolor en el cuello, vómitos, FOTOFOBIA, y signos de irritación meníngea.

Péptidos liberados por NEURONAS como mensajeros intercelulares. Muchos neuropéptidos son también hormonas liberadas por células no neuronales.

Tumores o cánceres de las GLÁNDULAS ENDOCRINAS.

Neoplasia del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, relativamente común, que procede de las células aracnoideas. La mayoría son tumores vasculares bien diferenciados que crecen lentamente y que tienen un bajo potencial invasivo, aunque existen subtipos malignos. Los meningiomas tienen predilección a originarse en la región parasagital, la convexidad cerebral, el puente esfenoidal, el bulbo olfatorio y el CONDUCTO VERTEBRAL (Adaptación del original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp2056-7).

Células relativamente indiferenciadas que conservan la capacidad de dividirse y proliferar a lo largo de la vida posnatal para proporcionar células progenitoras que puedan diferenciase en células especializadas.

Infecciones del cerebro, médula espinal, o meninges por organismos unicelulares del antiguo subreino conocido como Protozoa. El sistema nervioso central puede ser el sitio principal o secundario de la infección por protozoos. Estas enfermedades pueden ocurrir como INFECCIONES OPORTUNISTAS o surgir en hospederos inmunocompetentes.

Característica restringida a un determinado órgano del cuerpo, como un tipo de célula, respuesta metabólica o la expresión de una determinada proteína o antígeno.

Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.

Enfermedades del perro doméstico (Canis familiaris). Este término no incluye a enfermedades de los perros salvajes, LOBOS, ZORROS y otros Canidae para los que CARNIVOROS es usado.

Tumores, cánceres o otras neoplasias producidas por la exposición a radiaciones ionizantes o no ionizantes.

Tumores o cáncer del OVARIO. Estos tumores pueden ser benignos o malignos. Se clasifican según el tejido de origen, como el EPITELIO superficial, las células endocrinas del estroma y las CÉLULAS GERMINATIVAS totipotentes.

Elevación curvada de SUSTANCIA GRIS que se extiende a lo largo de toda la base del asta temporal de los VENTRÍCULOS LATERALES (vea también LÓBULO TEMPORAL). El propio hipocampo, subículo, y GIRO DENTADO constituyen la formación hipocampal. A veces autores incluyen la CORTEZA ENTORRINAL en la formación hipocampal.

Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.

Tumor multilocular con epitelio secretor de mucina. Se encuentra más a menudo en el ovario, pero se puede encontrar también en el páncreas, la apéndice, y raramente, en el retroperitoneo y en la vejiga urinaria. Se considera que tiene un potencial de malignidad de grado bajo.

Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.

Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.

Proteínas que en las expresiones anormales (ganancia o pérdida)se asocian al desarrollo, crecimiento o progresión de las NEOPLASIAS. Algunas proteínas de neoplasias son ANTÍGENOS DE NEOPLASIAS, es decir, inducen una reacción inmune en su tumor. Muchas proteínas de neoplasias han sido caracterizadas y se utilizan como marcadores tumorales (MARCADORES BIOLÓGICOS DE TUMOR), cuando son detectables en células y líquidos corporales en el control de la presencia o crecimiento de tumores. La expresión anormal de PROTEÍNAS ONCOGÉNICAS está implicada en la transformación neoplásica, mientras que la pérdida de la expresión de las PROTEÍNAS SUPRESORAS DE TUMOR están relacionadas con la pérdida del control y progresión del crecimiento de la neoplasia.

Tumores o cánceres del TESTÍCULO. Tumores de células germinales (GERMINOMA) del testículo constituyen el 95 por ciento de las neoplasias testiculares.

Una proteína de la mielina que se encuentra en la membrana periaxonal de las vainas de mielina del sistema nervioso central y sistema nerviosos periférico. Se une a los receptores de superficies celulares que se encuentran en los AXONES y pueden regular interacciones celulares entre la MIELINA y AXONES.

Individuos genéticamente idénticos desarrollados a partir del pareamiento, por veinte generaciones o más, de hermanos y hermanas, o por el pareamiento, con ciertas restricciones, de padres con hijos. Todos los animales de una camada retienen un rasgo común de los ancestros en la vigésima generación.

Proteína transmembrana presente en la VAINA DE MIELINA del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. Es uno de los principales autoantígenos implicados en la patogénesis de la ESCLEROSIS MÚLTIPLE.

Sustancias endógenas, usualmente proteínas, que son efectivas en la iniciación, estimulación, o terminación del proceso de transcripción genética.

Tomografía que utiliza transmisión de rayos x y un algoritmo de computador para reconstruir la imagen.

Parte ventral del DIENCÉFALO que se extiende desde la región del QUIASMA ÓPTICO hasta el borde caudal de los CUERPOS MAMILARES y forma las paredes inferior y lateral del TERCER VENTRÍCULO.

Especie de CARDIOVIRUS que contiene tres cepas: Virus de la encefalitis murina de Theiler, virus de la encefalomielitis humana de Vilyuisk, y virus de la encefalomielitis de la rata.

Pérdida de la actividad funcional y degeneración trófica de axones nerviosos y sus ramificaciones terminales que sigue a la destrucción de sus células de origen o interrupción de su continuidad con estas células. Esta patología es característica de las enfermedades nerviosas degenerativas. A menudo el proceso de degeneración.

Enfermedades de los nervios periféricos que se encuentran fuera del cerebro y de la médula espinal, los que incluyen enfermedades de las raíces de los nervios, ganglios, plexos, nervios autónomos, nervios sensoriales y nervios motores.

Tumores o cáncer del TRACTO GASTROINTESTINAL, desde la BOCA al CANAL ANAL.

Formación de NEURONAS que compromete la diferenciación y la división de las CELULAS MADRES en las cuales una o ambas células hijas llegan a ser neuronas.

Cualquiera de los procesos por los cuales factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen en el control diferencial (inducción o represión), de la acción de genes a nivel de transcripción o traducción.

Carcinoma que se origina en los CONDUCTOS PANCREÁTICOS. Representa la mayor parte de los tumores malignos del PÁNCREAS.

Afección neurológica asociada con el SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA y caracterizada por alteraciones en la concentración y la memoria, lentitud de movimientos de las manos, ATAXIA, incontinencia, apatía y dificultades de la marcha relacionados con la infección viral por VIH-1 en el sistema nervioso central. El examen del cerebro revela rarefacción de la sustancia blanca, infiltrados perivasculares de linfocitos, macrófagos espumosos y células gigantes multinucleadas. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp760-1; N Engl J Med, 1995 Apr 6; 332(14):934-40)

Enfermedades de las divisiones parasimpáticas o simpáticas del SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO; que tienen componentes localizados en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL y en el SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO. La disfunción autonómica puede asociarse a ENFERMEDADES HIPOTALÁMICAS; trastornos del TRONCO CEREBRAL; ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL; y ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO. Las manifestaciones incluyen trastornos de las funciones vegetativas entre las que se incluyen el mantenimiento de la PRESIÓN SANGUÍNEA; FRECUENCIA CARDÍACA; función pupilar; SUDORACIÓN; FISIOLOGÍA REPRODUCTIVA Y URINARIA; y DIGESTIÓN.

Afecciones caracterizadas por pérdida o disfunción de la mielina (ver VAINA DE MIELINA) en el cerebro, médula espinal, o nervios ópticos que son secundarias a procesos mediados por la autoinmunidad. Estas pueden tomar la forma de una respuesta inmune humoral o celular dirigida contra autoantígenos asociados a la mielina o a la OLIGODENDROGLIA.

Inflamación de las membranas que recubren al cerebro y/o la médula espinal constituida por la PIAMADRE, ARACNOIDES y DURAMADRE. Las infecciones (virales, bacterianas, y micóticas) son las causas más comunes de esta afección, pero la (HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA), irritación química (MENINGITIS química), afecciones granulomatosas, afecciones neoplásicas (MENINGITIS CARCINOMATOSA), y otras causas inflamatorias pueden producir este síndrome. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1994, Ch24, p6)

Neoplasias compuestas por tejido vascular. Este concepto no se refiere a neoplasias localizadas en los vasos sanguíneos.

Variación de la técnica PCR en la que el cADN se hace del ARN mediante transcripción inversa. El cADN resultante se amplifica usando los protocolos PCR estándares.

Neuronas que activan CÉLULAS MUSCULARES.

Infecciones del sistema nervioso producidas por hongos del género ASPERGILLUS, más comúnmente ASPERGILLUS FUMIGATUS. Las infecciones por Aspergillus pueden ocurrir en hospederos inmunocompetentes, pero prevalecen más en pacientes con SÍNDROMES DE DEFICIENCIA INMUNOLÓGICA. El organismo puede diseminarse hacia el sistema nervioso a partir de infecciones focales en los pulmones, región mastoidea, senos, oído interno, huesos, ojos, tracto gastrointestinal y corazón. Las infecciones de los senos pueden ser localmente invasivas y entrar al compartimiento intracraneal, produciendo MENINGITIS, FÚNGICA; neuropatías craneales; y abcesos en los lóbulos frontales del cerebro.

Colección circunscrita de exudado purulento en el cerebro, producida por bacterias u otras infecciones. La mayoría son causadas por diseminación de material infectado desde un foco de supuración en cualquier parte del cuerpo, principalmente los SENOS PARANASALES, OÍDO MEDIO), CORAZÓN (ver también ENDOCARDITIS BACTERIANA) y PULMÓN. Este estado también puede estar asociado con TRAUMA CRANEOCEREBRAL penetrante y PROCEDIMIENTOS NEUROQUIRÚRGICOS. Las manifestaciones clínicas incluyen CEFALEA, CONVULSIONES, déficits neurológicos focales y alteraciones de la conciencia (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp712-6).

Métodos que tratan de expresar en términos reproducibles la extensión de las neoplasias en pacientes.

Nervio que se origina en la médula espinal lumbar y sacra (L4 a S3) y proporciona inervación motora y sensorial a las extremidades inferiores. El nervio ciático, el cual es la continuación principal del plexo sacro, es el nervio más grande del cuerpo y presenta dos ramas principales, el NERVIO TIBIAL y el NERVIO PERONEAL.

Afección hereditaria y esporádica que se caracteriza por disfunción progresiva del sistema nervioso. Estos trastornos se asocian a menudo con atrofia de las estructuras afectadas del sistema nervioso central o periférico.

Las neoplasias del sistema nervioso se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en el tejido cerebral, medular o de los nervios periféricos. Pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas). Las neoplasias benignas suelen crecer más lentamente, tienen límites bien definidos y raramente se diseminan a otras partes del cuerpo. Por otro lado, las neoplasias malignas crecen más rápidamente, invaden los tejidos circundantes y pueden diseminarse o metastatizar a otras partes del cuerpo.

Existen diversos tipos de neoplasias del sistema nervioso, dependiendo de la región afectada y del tipo de células involucradas en el proceso tumoral. Algunos ejemplos incluyen gliomas (que surgen de las células gliales que soportan y protegen a las neuronas), meningiomas (que se originan en las membranas que recubren el cerebro y la médula espinal), neuromas (que se desarrollan a partir de los nervios periféricos) y meduloblastomas (tumores malignos primarios del cerebro que comúnmente afectan a niños).

El tratamiento de estas neoplasias dependerá del tipo, localización y grado de malignidad. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos enfoques terapéuticos. La pronóstico también varía ampliamente dependiendo del tipo y estadio de la neoplasia.

Las neoplasias del sistema nervioso central (SNC) se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en el tejido cerebral, la médula espinal o los nervios craneales. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).

Los tumores benignos tienden a crecer más lentamente y suelen ser menos invasivos, aunque todavía pueden causar problemas considerables según su localización. Por otro lado, los tumores malignos tienen un comportamiento más agresivo, invadiendo estructuras adyacentes y teniendo a menudo capacidad de diseminarse o metastatizar a otras partes del cuerpo.

Las neoplasias del SNC se clasifican según el tipo de tejido donde se originan. Algunos ejemplos incluyen gliomas (que surgen de las células gliales que soportan y protegen las neuronas), meningiomas (que se desarrollan en las membranas que recubren el cerebro y la médula espinal), y neurinomas (que se forman a partir de los nervios periféricos).

El tratamiento depende del tipo, tamaño, localización y grado de malignidad del tumor. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos. La rehabilitación también puede ser necesaria para ayudar a recuperar las funciones neurológicas perdidas después del tratamiento.

Las neoplasias del sistema nervioso periférico (SNP) se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de tejidos en el sistema nervioso periférico, que es el componente del sistema nervioso que se encuentra fuera del cerebro y la médula espinal. Estos tumores pueden ser benignos o malignos (cancerosos).

Los tipos más comunes de neoplasias en el SNP incluyen:

1. Schwannomas: estos son tumores que se desarrollan a partir de las células de Schwann, que recubren los nervios periféricos. Los schwannomas suelen ser benignos, pero raramente pueden volverse cancerosos. El más conocido es el neurinoma del acústico o schwannoma vestibular, que afecta al nervio auditivo.

2. Neurofibromas: estos tumores se originan en las células de los tejidos conectivos que rodean los nervios periféricos. La mayoría son benignos, pero aproximadamente el 5-10% pueden transformarse en malignos, especialmente en personas con neurofibromatosis tipo 1 (NF1), una enfermedad genética hereditaria.

3. Mielomas multiples: estas son neoplasias malignas de las células plasmáticas, que se encuentran en la médula ósea y producen anticuerpos. Los mielomas multiples pueden causar lesiones en los huesos y afectar el funcionamiento del SNP.

4. Ganglioneuromas: estos son tumores benignos que surgen de las células nerviosas del sistema nervioso simpático, localizadas principalmente en la cavidad torácica y abdominal.

5. Sarcomas: estos son tumores malignos que se desarrollan a partir de tejidos conectivos como músculos, tendones, ligamentos, vasos sanguíneos o grasa. Algunos ejemplos incluyen el sarcoma de Ewing, el sarcoma sinovial y el rabdomiosarcoma.

6. Linfomas: estas neoplasias malignas surgen de los linfocitos, un tipo de glóbulo blanco que forma parte del sistema inmunológico. Los linfomas pueden afectar los ganglios linfáticos y otros órganos, incluyendo el SNP.

El tratamiento de las neoplasias del SNP depende del tipo de tumor, su localización, el estadio de la enfermedad y la salud general del paciente. Las opciones de tratamiento pueden incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia, terapia dirigida o inmunoterapia. En algunos casos, se puede considerar un trasplante de células madre para tratar tumores malignos agresivos. El pronóstico y la supervivencia varían ampliamente dependiendo del tipo de neoplasia y el estadio en el momento del diagnóstico.

El Sistema Nervioso Central (SNC) es la parte central y más importante del sistema nervioso. Se compone del encéfalo y la médula espinal. El encéfalo incluye el cerebro, el cerebelo y el tronco encefálico.

El SNC recibe información de todo el cuerpo a través de los nervios periféricos, procesa esta información y produce respuestas apropiadas. También controla las funciones vitales como la respiración, la frecuencia cardíaca y la presión arterial.

El cerebro es responsable de la cognición, la memoria, el lenguaje, el procesamiento sensorial y la emoción. El cerebelo controla la coordinación muscular y el equilibrio. La médula espinal actúa como un centro de conexión para las vías nerviosas que van al cuerpo y recibe información de los órganos sensoriales y los músculos.

La protección del SNC se proporciona por los huesos del cráneo y la columna vertebral, y por tres membranas (meninges) que rodean el cerebro y la médula espinal. El líquido cefalorraquídeo (LCR), producido en el cerebro, circula alrededor del SNC y proporciona un medio de amortiguación y nutrición.

Las neoplasias del sistema digestivo se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en cualquier parte del tubo digestivo, que incluye la boca, faringe, esófago, estómago, intestino delgado, colon, recto y ano. Estas neoplasias pueden ser benignas o malignas (cáncer).

Las neoplasias benignas suelen crecer lentamente y rara vez se diseminan a otras partes del cuerpo. Por otro lado, las neoplasias malignas, también conocidas como cánceres, tienen el potencial de invadir los tejidos circundantes y propagarse (metástasis) a otros órganos.

Los cánceres del sistema digestivo pueden ser adenocarcinomas, carcinoides, sarcomas, linfomas o tumores neuroendocrinos, dependiendo del tipo de célula afectada. El tratamiento y el pronóstico varían según el tipo y la etapa del cáncer en el momento del diagnóstico.

Los factores de riesgo para desarrollar cáncer en el sistema digestivo incluyen la edad, el tabaquismo, el consumo excesivo de alcohol, una dieta rica en grasas y pobre en frutas y verduras, la obesidad, una historia familiar de cánceres digestivos, infecciones como la helicobacter pylori y condiciones crónicas inflamatorias intestinales.

Las Enfermedades del Sistema Nervioso Central (SNC) se refieren a un grupo diverso de trastornos que afectan el cerebro, la médula espinal y los nervios craneales. Estas enfermedades pueden ser causadas por diversos factores, incluyendo infecciones, lesiones, trastornos genéticos, tumores y enfermedades degenerativas.

Algunos ejemplos de enfermedades del SNC incluyen:

1. Esclerosis Múltiple: una enfermedad autoinmune que afecta el recubrimiento protector de los nervios (la mielina) en el cerebro y la médula espinal.
2. Enfermedad de Parkinson: un trastorno progresivo del movimiento causado por la degeneración de las células nerviosas en la parte profunda del cerebro.
3. Epilepsia: un trastorno cerebral que causa convulsiones recurrentes.
4. Alzheimer: una enfermedad neurodegenerativa progresiva que destruye los nervios y las células del cerebro.
5. Lesión cerebral traumática: daño al cerebro causado por una fuerza externa, como un golpe o sacudida.
6. Meningitis: inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal, a menudo causada por una infección.
7. Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que causa debilidad muscular progresiva y eventualmente afecta la capacidad de hablar, comer y respirar.
8. Hidrocefalia: acumulación anormal de líquido cerebroespinal en el cerebro.

Los síntomas de las enfermedades del SNC pueden variar ampliamente dependiendo de la enfermedad específica y la parte del sistema nervioso afectada. Pueden incluir debilidad muscular, espasmos, temblores, pérdida de memoria, dificultad para hablar o tragar, dolores de cabeza, convulsiones, problemas de equilibrio y coordinación, y cambios en el comportamiento o la personalidad. El tratamiento dependerá del tipo y la gravedad de la enfermedad y puede incluir medicamentos, terapia física, cirugía o cuidados paliativos.

El Sistema Nervioso es un complejo sistema biológico que coordina, controla y regula las funciones corporales, procesando la información obtenida del entorno interno y externo. Se divide en dos subsystems: el sistema nervioso central (SNC), que consta del encéfalo y la médula espinal, y el sistema nervioso periférico (SNP), que incluye todos los nervios fuera del SNC.

El SNC procesa la información mientras que el SNP transmite señales entre el centro y todo el cuerpo. El sistema nervioso autónomo, una rama del SNP, controla las funciones involuntarias como la frecuencia cardíaca, presión arterial, digestión y respiración.

El sistema nervioso sensorial, otra rama del SNP, transmite estímulos sensoriales al SNC para su procesamiento, lo que lleva a respuestas motoras o cognitivas. Las disfunciones en el sistema nervioso pueden dar lugar a diversas condiciones médicas, desde dolores de cabeza hasta enfermedades neurodegenerativas graves.

El encéfalo, en términos médicos, se refiere a la estructura más grande y complexa del sistema nervioso central. Consiste en el cerebro, el cerebelo y el tronco del encéfalo. El encéfalo es responsable de procesar las señales nerviosas, controlar las funciones vitales como la respiración y el latido del corazón, y gestionar las respuestas emocionales, el pensamiento, la memoria y el aprendizaje. Está protegido por el cráneo y recubierto por tres membranas llamadas meninges. El encéfalo está compuesto por billones de neuronas interconectadas y células gliales, que together forman los tejidos grises y blancos del encéfalo. La sangre suministra oxígeno y nutrientes a través de una red de vasos sanguíneos intrincados. Cualquier daño o trastorno en el encéfalo puede afectar significativamente la salud y el bienestar general de un individuo.

Las Infecciones del Sistema Nervioso Central (ISNC) se refieren a infecciones que afectan el tejido cerebral, las meninges (las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal), o la columna vertebral. Estas infecciones pueden ser causadas por bacterias, virus, hongos o parásitos. Algunos ejemplos comunes de ISNC incluyen meningitis (inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal), encefalitis (inflamación del tejido cerebral), abscesos cerebrales (acumulaciones de pus dentro del cerebro) y mielitis (inflamación de la médula espinal). Los síntomas pueden variar dependiendo de la ubicación y la causa de la infección, pero generalmente incluyen dolor de cabeza, fiebre, rigidez en el cuello, confusión, debilidad muscular, convulsiones y, en casos graves, coma o incluso la muerte. El tratamiento dependerá del agente infeccioso específico y puede incluir antibióticos, antivirales o medicamentos antifúngicos, así como posiblemente cirugía para drenar abscesos o aliviar la presión dentro del cráneo.

El Sistema Nervioso Periférico (SNP) es la parte del sistema nervioso que se encuentra fuera del encéfalo y la médula espinal, es decir, en el cuerpo humano, está compuesto por los nervios craneales y espinales junto con sus ganglios respectivos.

El SNP tiene dos divisiones principales: el sistema somático y el sistema autónomo. El sistema somático es responsable de procesar las sensaciones del cuerpo y controlar los movimientos musculares voluntarios, mientras que el sistema autónomo regula las funciones involuntarias como la frecuencia cardíaca, la digestión y la respiración.

El SNP está compuesto por neuronas (células nerviosas) y células de sostén. Las neuronas transmiten mensajes entre sí mediante impulsos eléctricos llamados potenciales de acción, mientras que las células de sostén proporcionan estructura y protección a las neuronas.

La función principal del SNP es conectar el sistema nervioso central (encéfalo y médula espinal) con los órganos efectores como músculos y glándulas, permitiendo así la comunicación entre ellos y la coordinación de las respuestas corporales a estímulos internos y externos.

Las Enfermedades Virales del Sistema Nervioso Central (EVSNSC) se refieren a un grupo de condiciones médicas en las que el sistema nervioso central (SNC), que incluye el cerebro y la médula espinal, es infectado por virus. Estas infecciones pueden causar una variedad de síntomas, dependiendo del tipo de virus involucrado y la parte del SNC afectada.

Los virus pueden llegar al SNC a través del torrente sanguíneo o directamente desde los tejidos adyacentes. Algunos virus tienen una preferencia particular por el sistema nervioso, mientras que otros pueden infectar el SNC como parte de una infección generalizada en todo el cuerpo.

Los ejemplos de EVSNSC incluyen:

1. Encefalitis: Inflamación del tejido cerebral. Puede ser causada por varios virus, incluyendo los que causan la gripe, herpes simple, VIH, Zika, y West Nile.

2. Meningitis viral: Inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal. Puede ser causada por enterovirus, virus del herpes, virus de la influenza y otros.

3. Poliomielitis: Una infección que puede causar parálisis permanente. Es rara en los países donde se ha implementado la vacunación generalizada.

4. Rabia: Una enfermedad viral grave que afecta al cerebro y es transmitida por la saliva de animales infectados, generalmente a través de mordeduras.

5. VIH-asociada a la demencia: El virus de inmunodeficiencia humana (VIH) puede invadir las células del cerebro, causando daño y síntomas neurológicos.

Los síntomas de las EVSNSC pueden variar ampliamente, desde dolores de cabeza y fiebre hasta confusión, convulsiones y parálisis. El tratamiento depende del tipo de infección y puede incluir medicamentos antivirales, antibióticos (para las formas bacterianas) o cuidados de soporte. La prevención es la mejor estrategia y generalmente implica vacunación, higiene adecuada y evitar la exposición a vectores como mosquitos o animales infectados.

Las neuronas, en términos médicos, son células especializadas del sistema nervioso que procesan y transmiten información por medio de señales eléctricas y químicas. Se considera que son las unidades funcionales básicas del sistema nervioso. Las neuronas están compuestas por tres partes principales: el soma o cuerpo celular, los dendritos y el axón. El cuerpo celular contiene el núcleo de la célula y los orgánulos donde ocurre la síntesis de proteínas y ARN. Los dendritos son extensiones del cuerpo celular que reciben las señales entrantes desde otras neuronas, mientras que el axón es una prolongación única que puede alcanzar longitudes considerables y se encarga de transmitir las señales eléctricas (potenciales de acción) hacia otras células, como otras neuronas, músculos o glándulas. Las sinapsis son las conexiones especializadas en las terminales axónicas donde las neuronas se comunican entre sí, liberando neurotransmisores que difunden a través del espacio sináptico y se unen a receptores en la membrana postsináptica de la neurona adyacente. La comunicación sináptica es fundamental para la integración de señales y el procesamiento de información en el sistema nervioso.

La vasculitis del sistema nervioso central (VSNC), también conocida como vasculitis cerebral o encefálica, es un grupo heterogéneo de trastornos inflamatorios que afectan los vasos sanguíneos dentro del sistema nervioso central (SNC). Esto incluye el cerebro y la médula espinal. La característica definitoria de estas condiciones es una inflamación aguda o crónica de las paredes de los vasos sanguíneos, lo que puede resultar en isquemia (falta de suministro de sangre), hemorragia y, en última instancia, daño neurológico.

La VSNC se puede clasificar en dos categorías principales: primaria y secundaria. La vasculitis primaria del SNC es una afección idiopática que solo afecta los vasos sanguíneos dentro del sistema nervioso central, mientras que la vasculitis secundaria del SNC se asocia con enfermedades sistémicas o exposiciones ambientales.

La presentación clínica de la VSNC es variable y depende de la gravedad, la ubicación y la extensión de la inflamación vascular. Los síntomas pueden incluir dolores de cabeza, convulsiones, déficits neurológicos focales, cambios en el estado mental o cognitivo e incluso coma. El diagnóstico se realiza mediante una combinación de historial clínico, estudios de imagen y análisis de laboratorio, y a menudo requiere una biopsia del tejido vascular afectado para confirmar el diagnóstico.

El tratamiento de la VSNC implica generalmente el uso de corticosteroides y fármacos inmunosupresores para controlar la inflamación vascular y prevenir daños adicionales al sistema nervioso central. El pronóstico varía según la etiología subyacente, la gravedad de la enfermedad y la respuesta al tratamiento.

Los fármacos del sistema nervioso central (SNC) son medicamentos que actúan específicamente en el cerebro y la médula espinal. Estos fármacos pueden influir en diversas funciones del SNC, como la cognición, el comportamiento, los sentidos, la memoria, la conciencia y la coordinación muscular.

Existen varios tipos de fármacos que afectan al SNC, entre ellos se incluyen:

1. Depresores del SNC: Estos fármacos reducen la actividad nerviosa en el cerebro y pueden usarse como sedantes, ansiolíticos, anticonvulsivos o hipnóticos. Ejemplos de estos son los barbitúricos, las benzodiazepinas y los opioides.

2. Estimulantes del SNC: Aumentan la actividad nerviosa en el cerebro y se utilizan para tratar trastornos como el déficit de atención e hiperactividad (TDAH) o la narcolepsia. Ejemplos de estimulantes son la anfetamina, la metanfetamina y la cocaína.

3. Antipsicóticos: Se utilizan para tratar trastornos psicóticos como la esquizofrenia. Estos fármacos bloquean los receptores de dopamina en el cerebro, reduciendo así los síntomas positivos y negativos de la esquizofrenia.

4. Antidepresivos: Se utilizan para tratar la depresión y otros trastornos del estado de ánimo. Actúan aumentando los niveles de neurotransmisores como la serotonina, la noradrenalina o la dopamina en el cerebro.

5. Antiepilépticos: Se utilizan para tratar y prevenir las convulsiones asociadas con la epilepsia. Pueden actuar sobre diferentes neurotransmisores, como el glutamato o el GABA.

6. Ansiolíticos: Se utilizan para tratar los trastornos de ansiedad. Actúan sobre los receptores de benzodiazepina en el cerebro, aumentando la actividad del neurotransmisor inhibidor GABA.

7. Antihistamínicos: Se utilizan para tratar las alergias y los síntomas asociados con el resfriado común. Pueden tener efectos sedantes y anticolinérgicos.

8. Estimulantes del sistema nervioso central (SNSC): Se utilizan para mejorar la cognición, la memoria y el estado de alerta. Ejemplos de estimulantes del SNSC son la cafeína, la teofilina y la modafinil.

9. Anticolinérgicos: Se utilizan para tratar los síntomas asociados con enfermedades neurológicas como el Parkinson o la demencia. Bloquean los receptores de acetilcolina en el cerebro, reduciendo los síntomas motores y cognitivos.

10. Anticonvulsivantes: Se utilizan para tratar las convulsiones y los trastornos epilépticos. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la inhibición de los canales de sodio o el aumento de la actividad del GABA.

11. Antidepresivos: Se utilizan para tratar la depresión y los trastornos de ansiedad. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la inhibición de la recaptación de serotonina o la activación de los receptores de glutamato.

12. Antipsicóticos: Se utilizan para tratar la esquizofrenia y otros trastornos psicóticos. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la bloqueada de los receptores de dopamina o la activación de los receptores de serotonina.

13. Antihistamínicos: Se utilizan para tratar las alergias y los síntomas del resfriado. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la bloqueada de los receptores de histamina o la activación de los receptores de acetilcolina.

14. Antiinflamatorios: Se utilizan para tratar el dolor y la inflamación. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la inhibición de la ciclooxigenasa o la activación de los receptores de cannabinoides.

15. Antivirales: Se utilizan para tratar las infecciones virales. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la inhibición de la replicación del virus o la activación de la respuesta inmunológica.

16. Antibióticos: Se utilizan para tratar las infecciones bacterianas. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la inhibición de la síntesis de la pared celular o la activación de la respuesta inmunológica.

17. Antifúngicos: Se utilizan para tratar las infecciones fúngicas. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la inhibición de la síntesis del ergosterol o la activación de la respuesta inmunológica.

18. Antiparasitarios: Se utilizan para tratar las infecciones parasitarias. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la inhibición de la reproducción del parásito o la activación de la respuesta inmunológica.

19. Antineoplásicos: Se utilizan para tratar el cáncer. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la inhibición de la proliferación celular o la activación de la apoptosis.

20. Ansiolíticos: Se utilizan para tratar la ansiedad. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la modulación de los receptores de GABA o la inhibición de la recaptación de serotonina.

21. Antidepresivos: Se utilizan para tratar la depresión. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la modulación de los receptores de serotonina o la inhibición de la recaptación de noradrenalina.

22. Antipsicóticos: Se utilizan para tratar la esquizofrenia y otros trastornos psicóticos. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la modulación de los receptores de dopamina o la inhibición de la recaptación de serotonina.

23. Estimulantes: Se utilizan para tratar el déficit de atención e hiperactividad (TDAH) y la narcolepsia. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la estimulación de los receptores de dopamina o noradrenalina.

24. Sedantes: Se utilizan para tratar el insomnio y otras alteraciones del sueño. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la modulación de los receptores de GABA o la inhibición de la recaptación de serotonina.

25. Anticonvulsivantes: Se utilizan para tratar las convulsiones y otras alteraciones neurológicas. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la modulación de los canales de sodio o calcio o la inhibición de la recaptación de GABA.

26. Ansiolíticos: Se utilizan para tratar la ansiedad y el estrés. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la modulación de los receptores de benzodiazepina o la inhibición de la recaptación de serotonina.

27. Antihistamínicos: Se utilizan para tratar las alergias y los síntomas del resfriado común. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la bloqueo de los receptores de histamina o la inhibición de la recaptación de serotonina.

28. Antiinflamatorios: Se utilizan para tratar el dolor y la inflamación. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la inhibición

La médula espinal, en términos médicos, es el cordón largo y delgado de tejido nervioso que se extiende desde el cerebro hacia abajo through la columna vertebral. Es protegida por los huesos de la columna vertebral y contiene millones de neuronas (células nerviosas) que transmiten mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo.

La médula espinal desempeña un papel crucial en la coordinación y control de muchas funciones corporales, incluyendo el movimiento muscular, el sentido del tacto, la temperatura, el dolor y la propiocepción (conciencia del cuerpo sobre su posición y movimiento).

También contiene centros reflejos que pueden generar respuestas rápidas a estímulos sin necesidad de involucrar al cerebro. Además, regula funciones vitales como la respiración, la frecuencia cardíaca y la presión arterial. Cualquier daño o lesión en la médula espinal puede causar diversos grados de déficits neurológicos y discapacidades.

Neoplasia es un término médico que se refiere al crecimiento anormal y excesivo de tejido en el cuerpo, lo que resulta en la formación de una masa o tumor. Este crecimiento celular descontrolado puede ser benigno (no canceroso) o maligno (canceroso).

Las neoplasias benignas suelen crecer lentamente y raramente se diseminan a otras partes del cuerpo. Por lo general, pueden ser extirpadas quirúrgicamente y rara vez representan un peligro para la vida. Ejemplos de neoplasias benignas incluyen lipomas (tumores grasos), fibromas uterinos y pólipos intestinales.

Por otro lado, las neoplasias malignas tienen el potencial de invadir tejidos adyacentes y propagarse a otras partes del cuerpo a través del sistema linfático o circulatorio, un proceso conocido como metástasis. Estos tipos de neoplasias pueden ser altamente agresivos y dañinos, pudiendo causar graves complicaciones de salud e incluso la muerte. Ejemplos de neoplasias malignas incluyen carcinomas (cánceres que se originan en los tejidos epiteliales), sarcomas (cánceres que se originan en el tejido conectivo) y leucemias (cánceres de la sangre).

El diagnóstico y tratamiento tempranos de las neoplasias son cruciales para garantizar los mejores resultados posibles en términos de salud y supervivencia del paciente.

Las neoplasias pancreáticas se refieren a crecimientos anormales y no controlados de células en el páncreas, que pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores benignos no suelen ser mortales, pero si siguen creciendo, pueden causar problemas debido a la presión física que ejercen sobre los órganos cercanos.

Por otro lado, las neoplasias malignas, también conocidas como cáncer de páncreas, son muy graves y potencialmente letales. El cáncer de páncreas se divide en dos tipos principales: adenocarcinoma exocrino y tumores neuroendocrinos pancreáticos (TNE). El adenocarcinoma exocrino es el tipo más común y representa alrededor del 90% de todos los cánceres de páncreas. Se origina en las glándulas que producen los jugos digestivos. Los TNE, por otro lado, se desarrollan en las células productoras de hormonas del páncreas y suelen crecer más lentamente que el adenocarcinoma exocrino.

El cáncer de páncreas es una enfermedad muy agresiva y difícil de detectar en sus etapas iniciales, lo que hace que el pronóstico sea generalmente malo. Los factores de riesgo incluyen tabaquismo, obesidad, diabetes, edad avanzada y antecedentes familiares de cáncer de páncreas.

Las infecciones fúngicas del sistema nervioso central (SNC) se refieren a invasiones patógenas por hongos en el tejido cerebral, las meninges (membranas que rodean el cerebro y la médula espinal), o el líquido cefalorraquídeo (LCR). Estas infecciones pueden variar desde mild a severas e incluso potencialmente letales.

Existen tres categorías principales de hongos que causan infecciones en humanos: los mohos, las levaduras y los hongos dimórficos (que pueden existir en forma de levadura y moho). Los hongos que más comúnmente afectan el SNC incluyen Cryptococcus neoformans, Coccidioides immitis/posadasii, Histoplasma capsulatum y Candida spp.

La infección por Cryptococcus neoformans, también conocida como cryptococosis, es una de las infecciones fúngicas del SNC más comunes y a menudo se asocia con enfermedades debilitantes subyacentes, como el VIH/SIDA. Los síntomas pueden incluir dolor de cabeza, náuseas, vómitos, confusión, convulsiones e incluso coma.

La coccidioidomicosis, causada por Coccidioides immitis/posadasii, es endémica en el suroeste de los Estados Unidos y partes de América Central y del Sur. La infección generalmente se adquiere al inhalar esporas del hongo del suelo. Aproximadamente el 10-50% de las personas infectadas desarrollan una enfermedad sistémica, que puede incluir meningitis coccidioidomicótica.

La histoplasmosis, causada por Histoplasma capsulatum, es otra micosis endémica común en los Estados Unidos y partes de América Central y del Sur. La infección generalmente se adquiere al inhalar esporas del hongo del suelo. En casos raros, la histoplasmosis puede diseminarse y causar meningitis.

El tratamiento de las infecciones fúngicas del SNC depende de la gravedad de la enfermedad y de la especie fúngica involucrada. Los antifúngicos, como el anfotericina B y los azoles (como el fluconazol), se utilizan comúnmente para tratar estas infecciones. En algunos casos, la cirugía puede ser necesaria para aliviar la presión intracraneal o eliminar el foco de infección.

La prevención es clave en el manejo de las infecciones fúngicas del SNC. Las personas con enfermedades debilitantes subyacentes, como el VIH/SIDA, deben evitar exponerse a suelos contaminados y áreas con alto riesgo de exposición a hongos. El uso de equipos de protección personal, como máscaras y guantes, puede ayudar a reducir el riesgo de infección. La vacunación contra la histoplasmosis también está disponible en algunas áreas con alto riesgo de exposición al hongo.

En resumen, las infecciones fúngicas del SNC son una causa importante de morbilidad y mortalidad en personas con enfermedades debilitantes subyacentes. El diagnóstico y el tratamiento oportunos son esenciales para prevenir complicaciones graves y mejorar los resultados clínicos. La prevención sigue siendo la mejor estrategia para reducir el riesgo de infección y mejorar la salud pública en general.

El Sistema Nervioso Entérico (SNE) es una subdivisión del sistema nervioso autónomo que controla la función involuntaria del tracto gastrointestinal, desde la faringe hasta el recto. También se le conoce como "segundo cerebro" o "cerebro intestinal". El SNE consta de dos plexos ganglionares principales: el plexo mientérico (Auerbach) y el plexo submucoso (Meissner). Estos plexos contienen neuronas que regulan la motilidad gastrointestinal, la secreción de fluidos y electrolitos, y la absorción de nutrientes. El SNE interactúa con el sistema nervioso central a través del nervio vago y la médula espinal, así como mediante la producción y liberación de neurotransmisores y neuropéptidos. También desempeña un papel importante en la modulación del sistema inmunológico y la respuesta al estrés.

La inmunohistoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en patología y ciencias biomédicas que combina los métodos de histología (el estudio de tejidos) e inmunología (el estudio de las respuestas inmunitarias del cuerpo). Consiste en utilizar anticuerpos marcados para identificar y localizar proteínas específicas en células y tejidos. Este método se utiliza a menudo en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres, para determinar el tipo y grado de una enfermedad, así como también para monitorizar la eficacia del tratamiento.

En este proceso, se utilizan anticuerpos específicos que reconocen y se unen a las proteínas diana en las células y tejidos. Estos anticuerpos están marcados con moléculas que permiten su detección, como por ejemplo enzimas o fluorocromos. Una vez que los anticuerpos se unen a sus proteínas diana, la presencia de la proteína se puede detectar y visualizar mediante el uso de reactivos apropiados que producen una señal visible, como un cambio de color o emisión de luz.

La inmunohistoquímica ofrece varias ventajas en comparación con otras técnicas de detección de proteínas. Algunas de estas ventajas incluyen:

1. Alta sensibilidad y especificidad: Los anticuerpos utilizados en esta técnica son altamente específicos para las proteínas diana, lo que permite una detección precisa y fiable de la presencia o ausencia de proteínas en tejidos.
2. Capacidad de localizar proteínas: La inmunohistoquímica no solo detecta la presencia de proteínas, sino que también permite determinar su localización dentro de las células y tejidos. Esto puede ser particularmente útil en el estudio de procesos celulares y patológicos.
3. Visualización directa: La inmunohistoquímica produce una señal visible directamente en el tejido, lo que facilita la interpretación de los resultados y reduce la necesidad de realizar análisis adicionales.
4. Compatibilidad con microscopía: Los métodos de detección utilizados en la inmunohistoquímica son compatibles con diferentes tipos de microscopía, como el microscopio óptico y el microscopio electrónico, lo que permite obtener imágenes detalladas de las estructuras celulares e intracelulares.
5. Aplicabilidad en investigación y diagnóstico: La inmunohistoquímica se utiliza tanto en la investigación básica como en el diagnóstico clínico, lo que la convierte en una técnica versátil y ampliamente aceptada en diversos campos de estudio.

Sin embargo, la inmunohistoquímica también presenta algunas limitaciones, como la necesidad de disponer de anticuerpos específicos y de alta calidad, la posibilidad de obtener resultados falsos positivos o negativos debido a reacciones no específicas, y la dificultad para cuantificar con precisión los niveles de expresión de las proteínas en el tejido. A pesar de estas limitaciones, la inmunohistoquímica sigue siendo una técnica poderosa y ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades.

Los fenómenos fisiológicos del sistema nervioso se refieren a los procesos y funciones normales e inherentes que ocurren en el sistema nervioso. Este complejo sistema controla y coordina las actividades internas y externas del cuerpo, permitiendo la comunicación entre diferentes partes del cuerpo y el entorno.

El sistema nervioso se divide en dos subsystems principales: el sistema nervioso central (SNC), que incluye el cerebro y la médula espinal; y el sistema nervioso periférico (SNP), que consta de los nervios y ganglios fuera del SNC.

Algunos fenómenos fisiológicos importantes del sistema nervioso incluyen:

1. Transmisión de impulsos nerviosos: Los impulsos nerviosos viajan a través de las neuronas, las células fundamentales del sistema nervioso, para comunicarse con otras células y tejidos en el cuerpo.

2. Homeostasis: El sistema nervioso ayuda a mantener un equilibrio interno en el cuerpo, regulando funciones como la temperatura corporal, el ritmo cardíaco y la presión arterial.

3. Percepción sensorial: El sistema nervioso procesa información de los órganos sensoriales, como los ojos, orejas, piel, lengua y nariz, permitiendo la percepción del mundo externo.

4. Movimiento y control motor: El sistema nervioso coordina y controla los movimientos musculoesqueléticos y las acciones voluntarias e involuntarias.

5. Memoria y aprendizaje: El cerebro almacena y procesa información, lo que permite la formación de recuerdos y el desarrollo de habilidades y conocimientos.

6. Regulación endocrina: El sistema nervioso interactúa con el sistema endocrino para regular diversas funciones hormonales en el cuerpo.

7. Funciones cognitivas superiores: El cerebro es responsable de las funciones cognitivas superiores, como la toma de decisiones, el razonamiento y la resolución de problemas.

El Sistema Nervioso Autónomo (SNA) es un componente del sistema nervioso que actúa principalmente a nivel inconsciente y controla las funciones viscerales internas del cuerpo. También se le conoce como sistema nervioso involuntario. Se divide en dos subsystems: el sistema nervioso simpático y el sistema nervioso parasimpático.

El sistema nervioso simpático se activa en situaciones de "lucha o huida", estimulando la respuesta del cuerpo para aumentar la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la respiración y el suministro de glucosa a los músculos. Por otro lado, el sistema nervioso parasimpático se activa durante las situaciones tranquilas y regula las funciones del cuerpo en reposo, disminuyendo la frecuencia cardíaca, la presión arterial y la respiración, y promoviendo la digestión y el almacenamiento de energía.

El SNA controla una variedad de funciones corporales importantes, incluyendo el ritmo cardiaco, la digestión, la micción, la defecación, la sudoración, la respiración y las pupilas. Aunque generalmente funciona de manera involuntaria, también puede interactuar con el sistema nervioso somático (el sistema nervioso voluntario) para permitir una respuesta coordinada del cuerpo a los estímulos internos y externos.

Las Enfermedades del Sistema Nervioso se refieren a un amplio espectro de condiciones que afectan la estructura o función del sistema nervioso. Este sistema está compuesto por el cerebro, la médula espinal y los nervios periféricos, y desempeña un papel crucial en controlar las funciones corporales, tales como el pensamiento, la memoria, el movimiento, el sentido del tacto, el equilibrio, el habla, la respiración y la digestión.

Las enfermedades del sistema nervioso pueden ser clasificadas en dos categorías principales: enfermedades del sistema nervioso central (que incluyen al cerebro y la médula espinal) y enfermedades del sistema nervioso periférico (que involucran a los nervios fuera del cerebro y la médula espinal).

Algunos ejemplos de enfermedades del sistema nervioso central son:

1. Esclerosis Múltiple: una enfermedad autoinmune que daña la mielina, la capa protectora alrededor de las fibras nerviosas en el cerebro y la médula espinal.
2. Enfermedad de Alzheimer: un tipo de demencia progresiva que afecta la memoria, el pensamiento y el comportamiento.
3. Accidente Cerebrovascular (ACV): ocurre cuando el flujo sanguíneo al cerebro se interrumpe o reduce, causando daño a las células cerebrales.
4. Epilepsia: un trastorno del cerebro que causa convulsiones recurrentes.
5. Parálisis Cerebral: un grupo de condiciones permanentes que afectan la movilidad, debido a daños en el cerebro antes, durante o después del nacimiento.

Algunos ejemplos de enfermedades del sistema nervioso periférico son:

1. Neuropatía Periférica: un término general para describir los daños a los nervios fuera del cerebro y la médula espinal. Puede causar debilidad, entumecimiento y dolor.
2. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT): un grupo de trastornos hereditarios que dañan los nervios periféricos.
3. Síndrome del Túnel Carpiano: una afección en la cual se comprime el nervio mediano en la muñeca, causando entumecimiento y dolor en las manos y los dedos.
4. Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que afecta los músculos controlados por el cerebro y la médula espinal.
5. Enfermedad de Guillain-Barré: una afección en la cual el sistema inmunológico ataca partes del sistema nervioso periférico, causando debilidad muscular e incluso parálisis.

La neuroglía, también conocida como glia, se refiere al tejido de soporte y protección del sistema nervioso central (SNC). Los gliales son no neuronales y desempeñan un papel crucial en la estructura, función y protección del cerebro y la médula espinal.

Existen diferentes tipos de neuroglía, cada uno con funciones específicas:

1. Astrocitos: Son las células gliales más abundantes en el SNC. Proporcionan soporte estructural, participan en la formación de la barrera hematoencefálica y ayudan a mantener el ambiente ionico y químico del líquido cefalorraquídeo y el espacio extracelular.

2. Oligodendrocitos: Son responsables de myelinar los axones en el SNC, lo que mejora la conducción de los impulsos nerviosos. Cada oligodendrocito puede myelinar varios segmentos de axones adyacentes.

3. Microglía: Las células gliales inmunes del SNC. Son responsables de la respuesta inmune y fagocitan los desechos celulares y los patógenos invasores.

4. Células de Ependimo: Revisten las cavidades ventriculares en el cerebro y participan en la producción del líquido cefalorraquídeo (LCR).

5. Células de Müller: Se encuentran en la retina y desempeñan un papel en el mantenimiento de la estructura y función de los fotoreceptores.

En resumen, la neuroglía es un componente fundamental del sistema nervioso central que proporciona soporte estructural, participa en la formación de la barrera hematoencefálica, regula el ambiente ionico y químico del cerebro, myelina los axones, desempeña funciones inmunes y ayuda a mantener la homeostasis del sistema nervioso.

Las infecciones bacterianas del sistema nervioso central (SNC) se refieren a la invasión y multiplicación de bacterias en el tejido cerebral o medular, lo que resulta en una inflamación significativa. Esto puede incluir meningitis bacteriana (inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal), absceso cerebral (acumulación de pus dentro del tejido cerebral) o encefalitis bacteriana (inflamación del tejido cerebral).

Los síntomas pueden variar dependiendo de la ubicación y el tipo de infección, pero generalmente incluyen dolor de cabeza, fiebre, rigidez en el cuello, confusión, convulsiones, debilidad muscular o parálisis. El tratamiento suele implicar antibióticos administrados por vía intravenosa, posiblemente junto con corticosteroides para reducir la inflamación. En casos graves, puede ser necesaria una intervención quirúrgica para drenar un absceso cerebral. La prevención incluye medidas como las vacunas y el tratamiento oportuno de infecciones bacterianas sistémicas que podrían diseminarse al SNC.

El sistema nervioso simpático (SNS) es parte del sistema nervioso autónomo, que controla las funciones involuntarias del cuerpo. El SNS se activa en situaciones de estrés o emergencia, desencadenando la respuesta "lucha o huida".

Está compuesto por una red de ganglios y nervios que se extienden desde la médula espinal hasta casi todos los órganos del cuerpo. Los ganglios simpáticos forman cadenas a cada lado de la columna vertebral, y cada ganglio contiene miles de neuronas.

Los nervios que conectan los ganglios simpáticos con los órganos se llaman nervios efferentes o eferentes. Los mensajes viajan a través de estos nervios desde la médula espinal hasta los tejidos objetivo, donde las sustancias químicas liberadas por los nervios (como la noradrenalina) pueden acelerar el ritmo cardíaco, aumentar la presión arterial, dilatar las pupilas, acelerar la respiración y desviar el flujo sanguíneo lejos de la piel y los órganos digestivos hacia los músculos esqueléticos.

El sistema nervioso simpático también recibe información sensorial a través de los nervios afferents o afferents, que transmiten señales desde los órganos al sistema nervioso central. Esta retroalimentación ayuda a regular las respuestas del cuerpo a diferentes estímulos y condiciones.

En general, el sistema nervioso simpático desempeña un papel crucial en la preparación del cuerpo para responder a situaciones de peligro o estrés, aunque una activación excesiva o sostenida puede contribuir al desarrollo de diversos problemas de salud, como presión arterial alta, ansiedad y trastornos cardiovasculares.

La barrera hematoencefálica es una interfaz selectivamente permeable que separa la sangre del sistema circulatorio y el líquido cefalorraquídeo (LCR) en el sistema nervioso central (SNC). Está compuesta principalmente por células endoteliales especializadas que forman los vasos sanguíneos del cerebro, junto con otras células como astrocitos y pericitos.

Su función principal es proteger el cerebro de toxinas y patógenos presentes en la sangre, así como regular el intercambio de nutrientes, gases y otros solutos necesarios para el correcto funcionamiento del tejido nervioso. La barrera hematoencefálica regula estrictamente la entrada de sustancias al SNC, permitiendo el paso de moléculas pequeñas e hidrofílicas, mientras que restringe el acceso a moléculas más grandes, lipofílicas o cargadas.

Esta selectividad es crucial para mantener un entorno homeostático dentro del SNC y preservar su integridad funcional. Sin embargo, también puede dificultar la administración de fármacos al cerebro, ya que muchos compuestos terapéuticos no pueden cruzar la barrera hematoencefálica en concentraciones suficientes para ejercer sus efectos deseados. Esto representa un desafío importante en el desarrollo de nuevas estrategias y fármacos dirigidos al tratamiento de diversas enfermedades neurológicas y psiquiátricas.

La vaina de mielina es una estructura protectora que rodea los axones de muchas neuronas (células nerviosas) en el sistema nervioso central y periférico. Está compuesta por capas de membranas lipídicas y proteínas producidas por células gliales específicas, como los oligodendrocitos en el sistema nervioso central y las células de Schwann en el sistema nervioso periférico.

La función principal de la vaina de mielina es aumentar la velocidad de conducción de los impulsos nerviosos a lo largo de los axones, lo que permite una comunicación más rápida y eficiente entre diferentes partes del cuerpo. Además, proporciona protección mecánica a los axones y ayuda a mantener su integridad estructural. Ciertas enfermedades neurológicas, como la esclerosis múltiple y las neuropatías periféricas desmielinizantes, se caracterizan por daños en la vaina de mielina, lo que provoca diversos déficits funcionales.

Neoplasias quísticas, mucinosas y serosas son términos utilizados en patología para describir diferentes tipos de crecimientos anormales o tumores. A continuación, se presenta una definición médica breve de cada uno:

1. Neoplasias quísticas: Son tumores que contienen uno o más espacios huecos llenos de líquido u otro material. Estos espacios pueden ser grandes en relación con el tamaño total del tumor. Las neoplasias quísticas pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas).

2. Neoplasias mucinosas: Son tumores que producen y acumulan una sustancia llamada mucina, la cual es un componente normal del moco. Estos tumores pueden crecer dentro de los órganos o por fuera de ellos, comprimiendo los tejidos circundantes. Las neoplasias mucinosas también pueden ser benignas o malignas.

3. Neoplasias serosas: Son tumores que secretan un líquido claro y acuoso similar al líquido sinovial o pleural. Estos tumores suelen desarrollarse en la membrana serosa que recubre los órganos huecos, como el estómago, los intestinos delgado y grueso, y los pulmones. Las neoplasias serosas pueden ser benignas o malignas, aunque las formas malignas son más comunes.

En resumen, las neoplasias quísticas, mucinosas y serosas son diferentes tipos de tumores que se caracterizan por la presencia de espacios llenos de líquido, acumulación de mucina o secreción de un líquido claro, respectivamente. Pueden ser benignas o malignas y requieren evaluación médica para determinar su naturaleza exacta y el plan de tratamiento más adecuado.

Los astrocitos son un tipo de célula glial que se encuentra en el sistema nervioso central (SNC). Constituyen la mayor parte del volumen del tejido cerebral y desempeñan varias funciones importantes, como proporcionar soporte estructural a las neuronas, mantener el equilibrio iónico y neurotransmisor en el espacio extracelular, y participar en la formación de la barrera hematoencefálica.

Los astrocitos también desempeñan un papel importante en la respuesta inflamatoria del SNC y en la reparación de lesiones cerebrales. En respuesta a lesiones o enfermedades, los astrocitos pueden experimentar una activación reactiva y proliferar, formando una glía reactiva que puede contribuir a la patología de varias enfermedades neurológicas, como la esclerosis múltiple y la enfermedad de Alzheimer.

Además, los astrocitos también están involucrados en la modulación de la sinapsis y la plasticidad sináptica, lo que sugiere que desempeñan un papel importante en la función cognitiva y el aprendizaje. La investigación sobre los astrocitos y su función continúa siendo un área activa de estudio en neurociencia.

Las proteínas del tejido nervioso se refieren a un grupo diverso de proteínas que desempeñan funciones cruciales en el desarrollo, mantenimiento y función del sistema nervioso. Estas proteínas se encuentran específicamente en las células nerviosas o neuronas y los glía, que son los tipos celulares principales en el tejido nervioso.

Algunas de las clases importantes de proteínas del tejido nervioso incluyen:

1. Canaloproteínas: Son responsables de la generación y conducción de señales eléctricas a través de las membranas neuronales. Ejemplos notables son los canales de sodio, potasio y calcio.

2. Receptores: Se unen a diversos neurotransmisores y otras moléculas señalizadoras para desencadenar respuestas intracelulares en las neuronas. Los receptores ionotrópicos y metabotrópicos son dos categorías principales de receptores en el tejido nervioso.

3. Enzimas: Participan en la síntesis, degradación y modificación de diversas moléculas importantes en las neuronas, como neurotransmisores, lípidos y otras proteínas. Ejemplos incluyen la acetilcolinesterasa, la tirosina hidroxilasa y la glutamato descarboxilasa.

4. Proteínas estructurales: Proporcionan soporte y estabilidad a las neuronas y los glía. Las neurofilamentos, tubulinas y espectrinas son ejemplos de proteínas estructurales en el tejido nervioso.

5. Proteínas de unión: Ayudan a mantener la integridad estructural y funcional de las neuronas mediante la unión de diversas moléculas, como proteínas, lípidos y ARN. Ejemplos notables son las proteínas de unión al calcio y las proteínas adaptadoras.

6. Proteínas de transporte: Facilitan el transporte de diversas moléculas a lo largo del axón y la dendrita, como neurotransmisores, iones y orgánulos. Las dineína y las cinesinas son dos categorías principales de proteínas de transporte en el tejido nervioso.

7. Proteínas de señalización: Participan en la transducción de señales dentro y entre las neuronas, regulando diversos procesos celulares, como el crecimiento axonal, la sinapsis y la neurotransmisión. Las proteínas G, los canales iónicos y las quinasas son ejemplos de proteínas de señalización en el tejido nervioso.

En resumen, el tejido nervioso contiene una gran diversidad de proteínas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y supervivencia de las neuronas y los glía. La comprensión de estas proteínas y sus interacciones puede arrojar luz sobre los mecanismos moleculares subyacentes a diversos procesos neurológicos y patológicos, y proporcionar nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso.

La tuberculosis del sistema nervioso central (TB-SNC) es una forma grave y potencialmente mortal de tuberculosis, una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis. En TB-SNC, la infección se disemina desde los pulmones o los ganglios linfáticos a través del torrente sanguíneo y llega al cerebro.

La forma más común de TB-SNC es una meningitis tuberculosa, que inflama las membranas protectoras que rodean el cerebro y la médula espinal. Los síntomas pueden incluir fiebre, dolor de cabeza intenso, rigidez en el cuello, confusión, convulsiones y vómitos. Otra forma menos común de TB-SNC es un absceso cerebral tuberculoso, que se produce cuando una colección de pus formada por la infección bacteriana se acumula en el cerebro.

El diagnóstico de TB-SNC puede ser difícil y requiere pruebas especializadas, como un análisis de líquido cefalorraquídeo (LCR), una punción lumbar o una tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética nuclear (RMN) del cerebro. El tratamiento suele incluir antibióticos específicos para la tuberculosis, como isoniacida, rifampicina y etambutol, durante un período prolongado de tiempo, generalmente seis a nueve meses o más. En algunos casos graves, puede ser necesaria una cirugía para drenar el pus o aliviar la presión en el cerebro.

La tuberculosis del sistema nervioso central es una enfermedad grave y potencialmente mortal que requiere un tratamiento oportuno y adecuado. La prevención es importante y puede incluir la vacunación contra la tuberculosis, el diagnóstico y el tratamiento tempranos de la infección latente por Mycobacterium tuberculosis y el control del contacto con personas infectadas.

Las enfermedades desmielinizantes son un grupo de trastornos neurológicos que involucran daño o pérdida de la mielina, una sustancia grasa que recubre y protege los nervios. La mielina ayuda a que los impulsos nerviosos se transmitan rápidamente y eficientemente a lo largo de las vías nerviosas. Cuando la mielina se daña o destruye, los mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo se retrasan o interrumpen, lo que puede causar una variedad de síntomas neurológicos.

Existen varias enfermedades desmielinizantes, siendo la más común es la esclerosis múltiple (EM). Otras enfermedades desmielinizantes incluyen:

1. Esclerosis Diseminada En Placas (DESP): También conocida como esclerosis múltiple pediátrica, ya que afecta principalmente a niños y adolescentes.
2. Neuromielitis Óptica (NMO) o Esclerosos Múltiples Devic: Esta enfermedad afecta la médula espinal y el nervio óptico, causando debilidad muscular, entumecimiento y problemas visuales.
3. Encefalitis Aguda Diseminada (ADEM): Es una enfermedad inflamatoria del sistema nervioso central que afecta principalmente al cerebro y la médula espinal. Suele ocurrir después de una infección viral o, en raras ocasiones, como reacción a una vacuna.
4. Esclerosis Tuberosa (ET): Esta es una enfermedad genética que afecta al cerebro y otros órganos del cuerpo. Provoca la formación de tumores benignos en el cerebro y la médula espinal, lo que puede causar convulsiones, retraso mental y problemas de comportamiento.
5. Síndrome de Schilder: Es una enfermedad poco frecuente del sistema nervioso central que causa inflamación y destrucción de la mielina, la capa protectora que recubre los nervios.
6. Leucodistrofias: Son un grupo de enfermedades hereditarias que afectan a la sustancia blanca del cerebro, causando problemas neurológicos progresivos.

El tratamiento de estas enfermedades depende de su gravedad y puede incluir medicamentos para reducir la inflamación y los síntomas, fisioterapia, terapia ocupacional y, en algunos casos, cirugía.

Las encefalopatías se definen como condiciones o trastornos que involucran cambios generalizados y globales en la estructura y función cerebrales. Estos cambios a menudo son reversibles si se tratan las causas subyacentes, pero en algunos casos pueden ser permanentes o incluso letales.

Las encefalopatías pueden resultar de diversas causas, que incluyen infecciones, falta de oxígeno (anoxia), trastornos metabólicos, exposición a toxinas y determinadas condiciones médicas subyacentes. Algunos ejemplos comunes de encefalopatías incluyen la encefalopatía hipóxica-isquémica (que puede ocurrir después de un paro cardíaco o ahogamiento), la encefalopatía hepática (asociada con enfermedad hepática grave), la encefalopatía hipertensiva (que puede ocurrir cuando la presión arterial se eleva drásticamente) y la encefalopatía Wernicke-Korsakoff (que está relacionada con el alcoholismo crónico).

Los síntomas de las encefalopatías varían ampliamente, dependiendo de la causa subyacente y la gravedad del daño cerebral. Pueden incluir confusión, desorientación, pérdida de memoria, cambios de personalidad, dificultad para hablar o tragar, movimientos musculares anormales e incluso coma. El tratamiento implica abordar la causa subyacente de la encefalopatía y proporcionar apoyo de soporte para mantener las funciones corporales mientras el cerebro se recupera.

La Encefalomiélitis Autoinmune Experimental (EAE) es un modelo animal ampliamente utilizado en la investigación de enfermedades desmielinizantes, como la esclerosis múltiple (EM). Es una enfermedad inflamatoria auto inmunitaria del sistema nervioso central (SNC), que se caracteriza por la destrucción de la mielina, la cubierta protectora de los nervios.

En la EAE, el sistema inmune ataca erróneamente a las células gliales y a la mielina en el SNC, lo que provoca una variedad de síntomas neurológicos, dependiendo de la región del SNC que esté afectada. Los síntomas pueden incluir debilidad muscular, parálisis, pérdida de sensibilidad, problemas visuales y trastornos del movimiento.

La EAE se induce experimentalmente en animales, como ratones o ratas, mediante la inyección de proteínas myelin-reactive, como el antígeno proteolipídico (PLP) o la mielina ósea glicoproteína (MOG), en combinación con un adyuvante y un agente estimulante de la respuesta inmune, como la bacteria inactivada Mycobacterium tuberculosis.

La EAE es un modelo importante para el estudio de la patogénesis de la EM y para el desarrollo y evaluación de nuevos tratamientos terapéuticos. Sin embargo, hay que tener en cuenta que la EAE no replica completamente la complejidad y la diversidad clínica de la EM humana.

Los axones son largas extensiones citoplasmáticas de las neuronas (células nerviosas) que transmiten los impulsos nerviosos, también conocidos como potenciales de acción, lejos del cuerpo celular o soma de la neurona. Los axones varían en longitud desde unos pocos micrómetros hasta más de un metro y su diámetro promedio es de aproximadamente 1 micrómetro.

La superficie del axón está recubierta por una membrana celular especializada llamada mielina, que actúa como aislante eléctrico y permite la conducción rápida y eficiente de los impulsos nerviosos a lo largo del axón. Entre las células de Schwann, que producen la mielina en los axones periféricos, hay pequeñas brechas llamadas nodos de Ranvier, donde se concentran los canales iónicos responsables de la generación y transmisión de los potenciales de acción.

Los axones pueden dividirse en ramificaciones terminales que forman sinapsis con otras células nerviosas o con células efectoras, como músculos o glándulas. En estas sinapsis, los neurotransmisores se liberan desde el extremo del axón y se unen a receptores específicos en la membrana de la célula diana, lo que desencadena una respuesta fisiológica específica.

La integridad estructural y funcional de los axones es fundamental para el correcto funcionamiento del sistema nervioso y las lesiones o enfermedades que dañan los axones pueden causar diversos déficits neurológicos, como parálisis, pérdida de sensibilidad o trastornos cognitivos.

La oligodendroglía es un tipo de célula glial que se encuentra en el sistema nervioso central (SNC). Estas células desempeñan un papel crucial en el mantenimiento y la función normal del SNC.

Definición médica: Las oligodendrocitos, que son las células maduras de la oligodendroglía, producen y mantienen la mielina, una capa aislante grasa que rodea los axones de muchas neuronas en el SNC. La mielina ayuda a acelerar la conducción de los impulsos nerviosos, permitiendo una comunicación eficiente entre las células nerviosas.

Además de su función en la mielinización, las oligodendrocitos también proporcionan apoyo estructural a los axones y participan en el metabolismo y el suministro de nutrientes a las neuronas. Las disfunciones en las células de la oligodendroglía se han relacionado con varias afecciones neurológicas, como la esclerosis múltiple y lesiones cerebrales traumáticas.

La hibridación in situ (HIS) es una técnica de microscopía molecular que se utiliza en la patología y la biología celular para localizar y visualizar específicamente los ácidos nucleicos (ADN o ARN) dentro de células, tejidos u organismos. Esta técnica combina la hibridación de ácidos nucleicos con la microscopía óptica, permitiendo la detección y visualización directa de secuencias diana de ADN o ARN en su contexto morfológico y topográfico original.

El proceso implica la hibridación de una sonda de ácido nucleico marcada (etiquetada con un fluorocromo, isótopos radiactivos o enzimas) complementaria a una secuencia diana específica dentro de los tejidos fijados y procesados. La sonda hibrida con su objetivo, y la ubicación de esta hibridación se detecta e imagina mediante microscopía apropiada.

La HIS tiene aplicaciones en diversos campos, como la investigación biomédica, farmacéutica y forense, ya que permite la detección y localización de genes específicos, ARN mensajero (ARNm) y ARN no codificante, así como la identificación de alteraciones genéticas y expresión génica anómalas asociadas con enfermedades. Además, se puede usar para investigar interacciones gén-gen y genes-ambiente, y también tiene potencial como herramienta diagnóstica y pronóstica en patología clínica.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

El líquido cefalorraquídeo (LCR) es un fluido claro y estéril que circula en el espacio subaracnoideo del sistema nervioso central, rodeando el cerebro y la médula espinal. Este líquido cumple varias funciones vitales, entre ellas:

1. Protección mecánica: El LCR actúa como un cojín que amortigua los golpes y protege al cerebro y la médula espinal de traumatismos o lesiones.
2. Homeostasis del medio interno: Ayuda a mantener un entorno constante dentro del sistema nervioso central, regulando la presión intracraneal y el pH, así como los niveles de glucosa y sales minerales.
3. Transporte de nutrientes y eliminación de desechos: El LCR transporta nutrientes desde la sangre hacia las células nerviosas y lleva desechos metabólicos lejos de ellas, lo que ayuda a mantener un ambiente saludable para el correcto funcionamiento del sistema nervioso central.
4. Barrera protectora: El LCR forma parte de la barrera hematoencefálica, que separa el tejido cerebral del torrente sanguíneo y regula el paso de sustancias entre ambos.

El líquido cefalorraquídeo se produce en los ventrículos cerebrales por las células epiteliales del plexo coroides, y luego fluye hacia el espacio subaracnoideo a través de conductos especializados llamados aqueductos. Después, el LCR es reabsorbido en la sangre a través de los senos venosos durales gracias al proceso de absorción activa llevado a cabo por las células endoteliales de los vasos sanguíneos. La producción y reabsorción de LCR es un proceso continuo que ayuda a mantener su volumen y composición constantes.

Las neoplasias cutáneas, también conocidas como crecimientos anormales o tumores de la piel, se refieren a un amplio espectro de condiciones donde las células de la piel proliferan de manera descontrolada. Estas lesiones pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas).

Las neoplasias cutáneas benignas incluyen diversos tipos de lunares, verrugas, fibromas y quistes. Por lo general, crecen lentamente, permanecen localizadas y rara vez representan un peligro para la vida si se diagnostican y tratan a tiempo.

Por otro lado, las neoplasias cutáneas malignas más comunes son el carcinoma basocelular, el carcinoma escamoso y el melanoma. Estos tipos de cáncer de piel pueden invadir los tejidos circundantes e incluso diseminarse a otras partes del cuerpo (metástasis), lo que puede poner en peligro la vida del paciente.

El diagnóstico y el tratamiento oportunos son cruciales para garantizar una buena evolución clínica de los pacientes con neoplasias cutáneas. La prevención, mediante la protección adecuada contra los rayos ultravioleta (UV) del sol y el reconocimiento precoz de las lesiones sospechosas, juegan un papel fundamental en la reducción de la incidencia y mortalidad asociadas con estas afecciones.

Los ratones consanguíneos C57BL, también conocidos como ratones de la cepa C57BL o C57BL/6, son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se han utilizado ampliamente en la investigación biomédica. La designación "C57BL" se refiere al origen y los cruces genéticos específicos que se utilizaron para establecer esta cepa particular.

La letra "C" indica que el ratón es de la especie Mus musculus, mientras que "57" es un número de serie asignado por el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST) en los Estados Unidos. La "B" se refiere al laboratorio original donde se estableció la cepa, y "L" indica que fue el laboratorio de Little en la Universidad de Columbia.

Los ratones consanguíneos C57BL son genéticamente idénticos entre sí, lo que significa que tienen el mismo conjunto de genes en cada célula de su cuerpo. Esta uniformidad genética los hace ideales para la investigación biomédica, ya que reduce la variabilidad genética y facilita la comparación de resultados experimentales entre diferentes estudios.

Los ratones C57BL son conocidos por su resistencia a ciertas enfermedades y su susceptibilidad a otras, lo que los hace útiles para el estudio de diversas condiciones médicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y las enfermedades neurológicas. Además, se han utilizado ampliamente en estudios de genética del comportamiento y fisiología.

La regulación del desarrollo de la expresión génica es un proceso complejo y fundamental en biología que involucra diversos mecanismos moleculares para controlar cuándo, dónde y en qué nivel se activan o desactivan los genes durante el crecimiento y desarrollo de un organismo. Esto ayuda a garantizar que los genes se expresen apropiadamente en respuesta a diferentes señales y condiciones celulares, lo que finalmente conduce al correcto funcionamiento de los procesos celulares y a la formación de tejidos, órganos y sistemas específicos.

La regulación del desarrollo de la expresión génica implica diversos niveles de control, que incluyen:

1. Control cromosómico: Este nivel de control se produce a través de la metilación del ADN y otras modificaciones epigenéticas que alteran la estructura de la cromatina y, por lo tanto, la accesibilidad de los factores de transcripción a los promotores y enhancers de los genes.
2. Control transcripcional: Este nivel de control se produce mediante la interacción entre los factores de transcripción y los elementos reguladores del ADN, como promotores y enhancers, que pueden activar o reprimir la transcripción génica.
3. Control post-transcripcional: Este nivel de control se produce mediante el procesamiento y estabilidad del ARN mensajero (ARNm), así como por la traducción y modificaciones posteriores a la traducción de las proteínas.

La regulación del desarrollo de la expresión génica está controlada por redes complejas de interacciones entre factores de transcripción, coactivadores, corepressores, modificadores epigenéticos y microRNAs (miRNAs), que trabajan juntos para garantizar un patrón adecuado de expresión génica durante el desarrollo embrionario y en los tejidos adultos. Los defectos en la regulación de la expresión génica pueden conducir a diversas enfermedades, como cáncer, trastornos neurológicos y enfermedades metabólicas.

Neoplasias Primarias Múltiples (NPM) es un término médico que se refiere a la presencia simultánea o sucesiva de más de un cáncer primario en el organismo, es decir, dos o más tumores malignos independientes en diferentes localizaciones anatómicas, que no guardan relación entre sí y no son metástasis del mismo.

Las NPM pueden ser sincrónicas, cuando los tumores se diagnostican al mismo tiempo, o metacrónicas, cuando hay un intervalo de tiempo entre el diagnóstico de cada uno de ellos. Las NPM pueden deberse a diferentes factores de riesgo, como la predisposición genética, la exposición a radiaciones o determinados agentes químicos y ambientales, o hábitos tóxicos como el consumo de tabaco y alcohol.

El diagnóstico y tratamiento de las NPM requieren una evaluación multidisciplinar y un enfoque personalizado, ya que cada tumor puede presentar diferentes características biológicas y clínicas, y precisar de un tratamiento específico. Además, es importante establecer un seguimiento a largo plazo para detectar precozmente la aparición de nuevos tumores y mejorar el pronóstico y la supervivencia de los pacientes.

La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad crónica, impredecible, y generalmente progresiva del sistema nervioso central (SNC). Se caracteriza por lesiones desmielinizantes multifocales y disseminadas en el tiempo y en el espacio del SNC, lo que resulta en una variedad de síntomas neurológicos. La desmielinización provoca la interrupción o la alteración de la conducción nerviosa, dando lugar a déficits focales y generalizados.

La causa es desconocida, pero se cree que está relacionada con una respuesta autoinmunitaria anormal contra la sustancia blanca del SNC. Puede afectar a personas de cualquier edad, aunque generalmente se diagnostica en adultos jóvenes. Es más común en las mujeres que en los hombres.

Los síntomas pueden variar mucho entre diferentes personas y también en la misma persona a lo largo del tiempo. Pueden incluir visión borrosa o doble, debilidad muscular, espasticidad, problemas de equilibrio, fatiga extrema, dolor, problemas cognitivos y emocionales.

No existe una cura para la EM, pero los tratamientos pueden ayudar a managementar los síntomas y reducir la actividad de la enfermedad. Estos tratamientos pueden incluir terapias de rehabilitación, medicamentos modificadores de la enfermedad (DMDs), inmunomoduladores y corticosteroides. El manejo de la EM generalmente implica un equipo multidisciplinario de profesionales de la salud, incluidos neurólogos, rehabilitadores, terapeutas ocupacionales, fisioterapeutas y consejeros.

Las neoplasias encefálicas, también conocidas como tumores cerebrales, se refieren a un crecimiento anormal de células en el tejido cerebral. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores benignos tienden a crecer más lentamente y suelen ser menos invasivos, mientras que los tumores malignos crecen y se diseminan más rápidamente, invadiendo el tejido circundante.

Las neoplasias encefálicas pueden originarse en el propio cerebro (tumores primarios) o spread a the cerebro desde otras partes del cuerpo (tumores secundarios o metastásicos). Los síntomas varían dependiendo de la ubicación y el tamaño del tumor, pero pueden incluir dolores de cabeza recurrentes, convulsiones, problemas de visión, cambios en el comportamiento o personalidad, dificultad para caminar o mantener el equilibrio, y déficits cognitivos.

El tratamiento dependerá del tipo y la etapa del tumor, y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos. La pronóstico varía ampliamente, desde excelente para algunos tumores benignos con alto índice de curación hasta muy malo para los tumores cerebrales más agresivos y avanzados.

La encefalomiélitis es un término médico que describe la inflamación simultánea del cerebro (encefalo) y la médula espinal (miélinas). Puede ser causada por diversos factores, como infecciones virales o bacterianas, reacciones autoinmunes, enfermedades degenerativas o incluso por exposición a ciertos tóxicos. Los síntomas pueden variar ampliamente, dependiendo de la gravedad y la ubicación exacta de la inflamación, e incluyen dolor de cabeza, rigidez en el cuello, debilidad muscular, parálisis, problemas de coordinación, convulsiones, cambios en la personalidad o comportamiento, confusión, pérdida de memoria y dificultad para hablar o tragar. El tratamiento generalmente se dirige a controlar la inflamación, manage los síntomas y tratar cualquier causa subyacente identificable.

Las neoplasias meníngeas se refieren a tumores que se originan en las meninges, las membranas protectoras que recubren el cerebro y la médula espinal. Estos tumores pueden ser benignos o malignos (cancerosos) y su crecimiento puede comprimir estructuras vitales del sistema nervioso central, lo que provoca una variedad de síntomas neurológicos.

Existen varios tipos de neoplasias meníngeas, incluyendo meningiomas, hemangioblastomas, neurinomas, sarcomas y linfomas, entre otros. El tratamiento dependerá del tipo y grado del tumor, así como de su localización y extensión. Puede incluir cirugía, radioterapia y quimioterapia.

Las neoplasias de la médula espinal se refieren a tumores que se originan en la médula espinal o en las meninges (las membranas que recubren la médula espinal). Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores benignos raramente suelen ser mortales, pero pueden causar problemas significativos en la función neurológica debido al crecimiento del tejido que comprime la médula espinal. Por otro lado, los tumores malignos tienden a crecer más rápidamente y suelen invadir estructuras adyacentes, lo que puede provocar daños graves e incluso la muerte.

Las neoplasias de la médula espinal se clasifican en dos categorías principales: extramedulares y intramedulares. Los tumores extramedulares se desarrollan fuera de la médula espinal, en las meninges o en los nervios que salen de la columna vertebral. Los tumores intramedulares se originan directamente en la médula espinal y pueden ser primarios (originados en la médula espinal) o secundarios (extensión de un cáncer desde otra parte del cuerpo).

Los síntomas más comunes de las neoplasias de la médula espinal incluyen dolor de espalda, debilidad muscular, pérdida de sensibilidad, problemas de coordinación y veces parálisis. El tratamiento depende del tipo y localización del tumor, así como de su grado de malignidad. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos enfoques.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

La microglía es el tipo residente de macrófago del sistema nervioso central (SNC). Forman alrededor del 10-15% de todas las células gliales en el cerebro adulto y desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune y la homeostasis del SNC. Se originan del tejido conectivo mesodérmico durante el desarrollo embrionario y se distribuyen por todo el sistema nervioso central antes de la migración de las neuronas.

Las microglías tienen procesos ramificados que constantemente escanean su entorno en busca de patógenos, daño celular o proteínas anormales. Cuando se activan por señales inflamatorias o daño tisular, cambian su morfología a una fenotipo ameboide y secretan diversas citocinas, quimiocinas y factores de crecimiento que ayudan a reparar el tejido cerebral dañado y a combatir infecciones. Además, desempeñan un papel importante en la eliminación de los cuerpos de Engelmann (restos degenerativos neuronales), las células apoptóticas y otros detritos celulares mediante fagocitosis.

La disfunción o alteración de la microglía se ha relacionado con varias enfermedades neurológicas, como la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis múltiple, la enfermedad de Parkinson y lesiones cerebrales traumáticas. Por lo tanto, comprender el papel y la regulación de las microglías es fundamental para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para tratar diversas afecciones neurológicas.

El linfoma es un tipo de cáncer que afecta al sistema linfático, que forma parte del sistema inmunológico del cuerpo. Se desarrolla cuando las células inmunitarias llamadas linfocitos se vuelven cancerosas y comienzan a multiplicarse de manera descontrolada. Estas células cancerosas pueden acumularse en los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado y otros órganos, formando tumores.

Existen dos tipos principales de linfoma: el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas células de Reed-Sternberg, mientras que en el linfoma no Hodgkin no se encuentran estas células.

Los síntomas del linfoma pueden incluir ganglios linfáticos inflamados, fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso y fatiga. El tratamiento puede incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida o trasplante de células madre, dependiendo del tipo y etapa del linfoma.

La encefalitis es una afección médica que involucra la inflamación del tejido cerebral. Normalmente, esta inflamación se produce como resultado de una infección viral, aunque también puede ser causada por bacterias, hongos o parásitos en algunos casos. La encefalitis puede provocar una variedad de síntomas, que incluyen dolores de cabeza graves, fiebre, confusión, convulsiones y, en casos más graves, coma o incluso la muerte. El diagnóstico generalmente se realiza mediante pruebas de imagen cerebral y análisis de líquido cefalorraquídeo. El tratamiento puede incluir medicamentos antivirales, corticosteroides para reducir la inflamación y cuidados de soporte intensivo en casos graves.

En patología, el término "neoplasia primaria secundaria" se refiere a un tumor que se desarrolla en un sitio distinto al del tumor primario original (la neoplasia primaria inicial), pero en el mismo individuo. Este nuevo crecimiento anormal de células es independiente y no derivado directamente del tumor primario, sino que resulta de la capacidad de las células cancerosas para diseminarse a través del cuerpo, un proceso conocido como metástasis.

En otras palabras, una neoplasia primaria secundaria no es una recidiva o recurrencia del tumor original, sino un nuevo tumor maligno que se ha originado independientemente en otra parte del cuerpo. Este fenómeno puede ocurrir como resultado de la exposición a factores de riesgo comunes, como el tabaquismo o la exposición a radiaciones, o debido a la diseminación previa y clínicamente no detectada de células cancerosas.

Es importante distinguir entre neoplasias primarias secundarias y recidivas locales o metástasis, ya que cada uno de estos procesos tiene implicaciones diferentes en términos de pronóstico y manejo clínico.

La Encefalitis viral es una inflamación del tejido cerebral (encefalo) causada por un virus. Este trastorno puede ocurrir como resultado de una infección primaria del sistema nervioso central o como una complicación secundaria después de que el virus se haya multiplicado en otra parte del cuerpo y luego viaje al cerebro. La encefalitis viral es una afección poco común pero potencialmente grave que puede causar daño cerebral y ser fatal.

Los síntomas más comunes de la encefalitis viral incluyen dolor de cabeza, fiebre, confusión, pérdida de memoria, dificultad para hablar o escuchar, trastornos del movimiento, convulsiones y debilidad. El diagnóstico generalmente se realiza mediante estudios de imágenes cerebrales y análisis de líquido cefalorraquídeo. El tratamiento puede incluir medicamentos antivirales, cuidados de apoyo intensivos y, en algunos casos, cirugía para aliviar la presión intracraneal.

Los virus que comúnmente causan encefalitis viral incluyen el virus del herpes simple, el virus del Nilo Occidental, los enterovirus y los arbovirus. La prevención generalmente implica medidas para evitar la exposición a estos virus, como vacunas contra ciertos tipos de virus y medidas preventivas contra las picaduras de mosquitos y garrapatas.

Las neoplasias renales, también conocidas como tumores o cánceres renales, se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en los riñones. Estos crecimientos pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Las neoplasias renales más comunes son el carcinoma de células claras, el carcinoma papilar y el carcinoma de células renales de células escamosas. Los síntomas pueden incluir sangre en la orina, dolor de espalda o costado, pérdida de peso y fiebre. El tratamiento depende del tipo y estadio de la neoplasia y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas.

Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.

La meningoencefalitis es una afección médica grave que involucra la inflamación del tejido cerebral (encefalo) y las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal (meninges). Es generalmente causada por infecciones virales, aunque también puede ser el resultado de bacterias, hongos u otras causas menos comunes.

Los síntomas pueden variar pero a menudo incluyen fiebre, dolor de cabeza intenso, rigidez en el cuello, confusión o alteración del estado mental, sensibilidad a la luz, convulsiones y, en casos graves, coma. El diagnóstico generalmente se realiza mediante análisis de líquido cefalorraquídeo obtenido a través de una punción lumbar. El tratamiento depende de la causa subyacente; las infecciones virales generalmente requieren cuidados de apoye y manejo sintomático, mientras que las bacterianas pueden necesitar antibióticos específicos o incluso terapia antiviral en algunos casos. La meningoencefalitis puede ser una afección potencialmente mortal y requiere atención médica inmediiata.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

La química encéfalica se refiere al estudio de las sustancias químicas y los procesos bioquímicos que ocurren en el cerebro. Esto incluye la investigación de neurotransmisores, neuromoduladores, hormonas y otras moléculas que desempeñan un papel crucial en la comunicación entre células nerviosas (neuronas) y en la regulación de diversos procesos cerebrales, como el estado de ánimo, la cognición, la memoria, el aprendizaje, la percepción sensorial y la motricidad.

Los neurotransmisores son las moléculas más estudiadas en este campo. Son sustancias químicas que se liberan en la brecha sináptica (espacio entre dos neuronas) para transmitir señales desde una neurona presináptica a una neurona postsináptica. Algunos ejemplos de neurotransmisores son la dopamina, la serotonina, la norepinefrina, el ácido gamma-aminobutírico (GABA) y el glutamato.

Las alteraciones en los niveles o la función de estos neurotransmisores y otras moléculas químicas pueden contribuir al desarrollo de diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la enfermedad de Parkinson, la esquizofrenia, el trastorno depresivo mayor y el trastorno de ansiedad generalizada. Por lo tanto, comprender la química encéfalica es fundamental para el desarrollo de nuevos tratamientos farmacológicos y terapias para estas afecciones.

La cepa de rata Sprague-Dawley es una variedad comúnmente utilizada en la investigación médica y biológica. Fue desarrollada por los criadores de animales de laboratorio Sprague y Dawley en la década de 1920. Se trata de un tipo de rata albina, originaria de una cepa de Wistar, que se caracteriza por su crecimiento relativamente rápido, tamaño grande y longevidad moderada.

Las ratas Sprague-Dawley son conocidas por ser genéticamente diversas y relativamente libres de mutaciones espontáneas, lo que las hace adecuadas para un amplio espectro de estudios. Se utilizan en una variedad de campos, incluyendo la toxicología, farmacología, fisiología, nutrición y oncología, entre otros.

Es importante mencionar que, aunque sean comúnmente empleadas en investigación, las ratas Sprague-Dawley no son representativas de todas las ratas o de los seres humanos, por lo que los resultados obtenidos con ellas pueden no ser directamente aplicables a otras especies.

La Imagen por Resonancia Magnética (IRM) es una técnica de diagnóstico médico no invasiva que utiliza un campo magnético potente, radiaciones ionizantes no dañinas y ondas de radio para crear imágenes detalladas de las estructuras internas del cuerpo. Este procedimiento médico permite obtener vistas en diferentes planos y con excelente contraste entre los tejidos blandos, lo que facilita la identificación de tumores y otras lesiones.

Durante un examen de IRM, el paciente se introduce en un túnel o tubo grande y estrecho donde se encuentra con un potente campo magnético. Las ondas de radio se envían a través del cuerpo, provocando que los átomos de hidrógeno presentes en las células humanas emitan señales de radiofrecuencia. Estas señales son captadas por antenas especializadas y procesadas por un ordenador para generar imágenes detalladas de los tejidos internos.

La IRM se utiliza ampliamente en la práctica clínica para evaluar diversas condiciones médicas, como enfermedades del cerebro y la columna vertebral, trastornos musculoesqueléticos, enfermedades cardiovasculares, tumores y cánceres, entre otras afecciones. Es una herramienta valiosa para el diagnóstico, planificación del tratamiento y seguimiento de la evolución de las enfermedades.

Los traumatismos del sistema nervioso se refieren a lesiones físicas que causan daño a cualquier parte del sistema nervioso, incluyendo el cerebro, la médula espinal y los nervios periféricos. Estas lesiones pueden ser causadas por una variedad de eventos, como accidentes automovilísticos, caídas, deportes de contacto, violencia o incluso por algunos procedimientos médicos.

Los traumatismos cerebrales pueden variar en gravedad desde leves (conocidos como conmociones cerebrales) hasta graves, donde hay una clara disfunción cerebral. Los síntomas de un traumatismo craneal pueden incluir dolores de cabeza, mareos, náuseas, vómitos, visión borrosa, fatiga, problemas de memoria y cambios en el comportamiento o la personalidad.

Los traumatismos de la médula espinal pueden resultar en parálisis completa o incompleta, dependiendo de la gravedad e ubicación de la lesión. Los síntomas pueden incluir pérdida de sensibilidad, debilidad muscular, espasmos musculares, problemas con el control de los intestinos y la vejiga, y en casos graves, dificultad para respirar.

Los daños a los nervios periféricos pueden causar dolor, entumecimiento, hormigueo o debilidad en las áreas del cuerpo donde se encuentran los nervios dañados. En casos graves, puede resultar en una pérdida permanente de la función muscular y sensorial.

El tratamiento de los traumatismos del sistema nervioso depende de la gravedad e índole de la lesión. Puede incluir medidas de apoye inmediatas, como oxígeno suplementario, medicamentos para controlar el dolor o reducir la inflamación, cirugía para reparar los daños y fisioterapia para ayudar a recuperar la función perdida. En algunos casos, la lesión puede ser irreversible y requerir cuidados de por vida.

Las proteínas de la mielina son proteínas específicas que se encuentran en la vaina de mielina, un revestimiento graso alrededor de los axones de muchas neuronas en el sistema nervioso central y periférico. La vaina de mielina ayuda a acelerar la conducción de los impulsos nerviosos, permitiendo una transmisión rápida y eficiente de los señales entre células nerviosas.

Existen varios tipos de proteínas de la mielina, las principales son:

1. Proteína de mielina básica (PMB o MBPO, del inglés Myelin Basic Protein): Es una proteína alcalina rica en lisinas y argininas, que se encuentra en la membrana citoplasmática de los gliales que forman la vaina de mielina. Tiene un papel importante en el mantenimiento de la estructura y función de la mielina.

2. Proteína de mielina proteolipídica (PMPL o MBP, del inglés Myelin Proteolipid Protein): Es una proteína hidrófoba que se une a lípidos y forma complejos con ellos en la membrana de la vaina de mielina. La PMPL es la proteína más abundante en la mielina y desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la estructura y función de la mielina.

3. Otras proteínas de la mielina: Existen otras proteínas menores presentes en la vaina de mielina, como la proteína 2'-3'-ciclina nucleótido fosfodiesterasa (CNP), la proteína de unión a lípidos periférica (PLP) y diversas proteínas asociadas a los microtúbulos y filamentos intermedios.

Las enfermedades desmielinizantes, como la esclerosis múltiple, se caracterizan por una pérdida de la mielina y daño a las fibras nerviosas. El estudio de las proteínas de la mielina y su función puede ayudar a comprender mejor estas enfermedades y desarrollar nuevos tratamientos para abordarlas.

En toxicología y farmacología, la frase "ratones noqueados" (en inglés, "mice knocked out") se refiere a ratones genéticamente modificados que han tenido uno o más genes "apagados" o "noqueados", lo que significa que esos genes específicos ya no pueden expresarse. Esto se logra mediante la inserción de secuencias génicas específicas, como un gen marcador y un gen de resistencia a antibióticos, junto con una secuencia que perturba la expresión del gen objetivo. La interrupción puede ocurrir mediante diversos mecanismos, como la inserción en el medio de un gen objetivo, la eliminación de exones cruciales o la introducción de mutaciones específicas.

Los ratones noqueados se utilizan ampliamente en la investigación biomédica para estudiar las funciones y los roles fisiológicos de genes específicos en diversos procesos, como el desarrollo, el metabolismo, la respuesta inmunitaria y la patogénesis de enfermedades. Estos modelos ofrecen una forma poderosa de investigar las relaciones causales entre los genes y los fenotipos, lo que puede ayudar a identificar nuevas dianas terapéuticas y comprender mejor los mecanismos moleculares subyacentes a diversas enfermedades.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el proceso de creación de ratones noqueados puede ser complicado y costoso, y que la eliminación completa o parcial de un gen puede dar lugar a fenotipos complejos y potencialmente inesperados. Además, los ratones noqueados pueden tener diferentes respuestas fisiológicas en comparación con los organismos que expresan el gen de manera natural, lo que podría sesgar o limitar la interpretación de los resultados experimentales. Por lo tanto, es crucial considerar estas limitaciones y utilizar métodos complementarios, como las técnicas de edición génica y los estudios con organismos modelo alternativos, para validar y generalizar los hallazgos obtenidos en los ratones noqueados.

Los nervios periféricos son parte del sistema nervioso periférico y se encargan de conectar el sistema nervioso central (el cerebro y la médula espinal) con el resto del cuerpo. Se componen de fibras nerviosas, vainas de mielina y tejido conectivo que transmiten señales eléctricas entre el sistema nervioso central y los órganos sensoriales, las glándulas y los músculos esqueléticos. Los nervios periféricos se clasifican en nervios sensitivos (que transportan información sensorial al sistema nervioso central), nervios motores (que transmiten señales para controlar el movimiento muscular) y nervios autónomos (que regulan las funciones involuntarias del cuerpo, como la frecuencia cardíaca, la digestión y la respiración). Los daños o trastornos en los nervios periféricos pueden causar diversos síntomas, como entumecimiento, hormigueo, dolor, debilidad muscular o pérdida de reflejos.

Los ratones transgénicos son un tipo de roedor modificado geneticamente que incorpora un gen o secuencia de ADN exógeno (procedente de otro organismo) en su genoma. Este proceso se realiza mediante técnicas de biología molecular y permite la expresión de proteínas específicas, con el fin de estudiar sus funciones, interacciones y efectos sobre los procesos fisiológicos y patológicos.

La inserción del gen exógeno se lleva a cabo generalmente en el cigoto (óvulo fecundado) o en embriones tempranos, utilizando métodos como la microinyección, electroporación o virus vectoriales. Los ratones transgénicos resultantes pueden manifestar características particulares, como resistencia a enfermedades, alteraciones en el desarrollo, crecimiento o comportamiento, según el gen introducido y su nivel de expresión.

Estos modelos animales son ampliamente utilizados en la investigación biomédica para el estudio de diversas enfermedades humanas, como cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares, neurológicas y otras patologías, con el objetivo de desarrollar nuevas terapias y tratamientos más eficaces.

La transducción de señal en un contexto médico y biológico se refiere al proceso por el cual las células convierten un estímulo o señal externo en una respuesta bioquímica o fisiológica específica. Esto implica una serie de pasos complejos que involucran varios tipos de moléculas y vías de señalización.

El proceso generalmente comienza con la unión de una molécula señalizadora, como un neurotransmisor o una hormona, a un receptor específico en la membrana celular. Esta interacción provoca cambios conformacionales en el receptor que activan una cascada de eventos intracelulares.

Estos eventos pueden incluir la activación de enzimas, la producción de segundos mensajeros y la modificación de proteínas intracelulares. Finalmente, estos cambios llevan a una respuesta celular específica, como la contracción muscular, la secreción de hormonas o la activación de genes.

La transducción de señal es un proceso fundamental en muchas funciones corporales, incluyendo la comunicación entre células, la respuesta a estímulos externos e internos, y la coordinación de procesos fisiológicos complejos.

Una inyección intraventricular es un procedimiento médico en el que se introduce un medicamento directamente en los ventrículos cerebrales, que son espacios llenos de líquido dentro del cerebro. Este tipo de administración de fármacos se utiliza a menudo en el tratamiento de diversas condiciones neurológicas, como la meningitis, la encefalitis, los tumores cerebrales y otras afecciones que pueden provocar un aumento de la presión intracraneal.

El procedimiento implica la inserción de una aguja especialmente diseñada a través del cráneo hasta el ventrículo cerebral, donde se administra el medicamento. La elección de este método de administración permite que los fármacos alcancen directamente el sitio de acción y, por lo tanto, pueden lograr concentraciones más altas en el cerebro, reduciendo así los efectos secundarios sistémicos y mejorando la eficacia del tratamiento.

Sin embargo, las inyecciones intraventriculares también conllevan riesgos, como infección, sangrado y daño al tejido cerebral. Por lo tanto, este procedimiento solo se realiza bajo estrictas precauciones y en un entorno hospitalario especializado, generalmente en el cuidado intensivo neurológico o neurocirugía.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

La distribución tisular, en el contexto médico y farmacológico, se refiere al proceso por el cual un fármaco o cualquier sustancia se dispersa a través de los diferentes tejidos y compartimentos del cuerpo después de su administración. Este término está relacionado con la farmacocinética, que es el estudio de cómo interactúan los fármacos con los organismos vivos.

La distribución tisular depende de varios factores, incluyendo las propiedades fisicoquímicas del fármaco (como su liposolubilidad o hidrosolubilidad), el flujo sanguíneo en los tejidos, la unión a proteínas plasmáticas y los procesos de transporte activo o difusión.

Es importante mencionar que la distribución tisular no es uniforme para todos los fármacos. Algunos se concentran principalmente en tejidos específicos, como el hígado o los riñones, mientras que otros pueden atravesar fácilmente las barreras biológicas (como la barrera hematoencefálica) y alcanzar concentraciones terapéuticas en sitios diana.

La medición de la distribución tisular puede realizarse mediante análisis de muestras de sangre, plasma u orina, así como mediante técnicas de imagenología médica, como la tomografía por emisión de positrones (PET) o la resonancia magnética nuclear (RMN). Estos datos son esenciales para determinar la dosis adecuada de un fármaco y minimizar los posibles efectos adversos.

El cerebelo es una estructura cerebral importante involucrada en la coordinación de movimientos musculares, el equilibrio y las funciones de aprendizaje motor. Se encuentra ubicado en la parte inferior posterior del cráneo y está conectado con el tronco encefálico y el cerebro medio a través de los pedúnculos cerebelosos. El cerebelo se divide en tres partes: el hemisferio cerebeloso, el vermis cerebeloso y la protuberancia. Las funciones principales del cerebelo incluyen la integración de la información sensorial y la planificación de movimientos musculares precisos y suaves, así como también desempeña un papel en el aprendizaje y la memoria motora. La lesión o daño en el cerebelo puede causar problemas con el equilibrio, la coordinación y los movimientos musculares.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

Las meninges son membranas protectoras del sistema nervioso central en los humanos y otros animales. Ellas recubren el cerebro y la médula espinal desde el interior del cráneo y la columna vertebral. Hay tres capas de meninges: la duramadre (la más externa y resistente), la aracnoides (la intermedia) y la piamadre (la más interna, que está en contacto directo con el tejido cerebral). Estas membranas ayudan a proteger el sistema nervioso central de lesiones y infecciones, proporcionan un suministro de sangre a través de vasos sanguíneos y contienen líquido cefalorraquídeo, que actúa como amortiguador y facilita la circulación de nutrientes y desechos.

La regeneración nerviosa es un proceso biológico en el que los axones dañados o seccionados de un nervio pueden volver a crecer y restablecer la conectividad con las células diana. Después de una lesión nerviosa, los procesos citoplasmáticos dentro del axón, llamados neuroblastos, comienzan a multiplicarse y formar nuevos extremos en crecimiento. Estos nuevos brotes axonales crecen hacia adelante, reinnervando gradualmente las células musculares o sensoriales previamente inervadas por el nervio dañado.

La velocidad y la eficacia de esta regeneración pueden variar dependiendo del tipo de nervio afectado, la gravedad de la lesión y varios factores ambientales y moleculares que influyen en el proceso de crecimiento axonal. La regeneración nerviosa completa puede resultar en la restauración funcional parcial o total después de una lesión nerviosa, aunque en algunos casos persisten déficits neurológicos significativos.

Es importante destacar que no todos los tipos de células nerviosas tienen la capacidad de regenerarse por sí mismas. Por ejemplo, las neuronas del sistema nervioso central (SNC), como las del cerebro y la médula espinal, generalmente tienen una capacidad limitada para regenerar sus axones después de una lesión. Este hecho contrasta con las neuronas del sistema nervioso periférico (SNP), que poseen una mayor capacidad intrínseca para regenerarse.

La proteína ácida fibrilar de la glía (GFAP, por sus siglas en inglés) es una clase de intermedio filamento proteínas que se encuentran principalmente en las células gliales del sistema nervioso central. La GFAP desempeña un papel importante en la estructura y función mecánica de las células gliales, particularmente en la astroglia.

Las proteínas de filamentos intermedios, como la GFAP, ayudan a dar soporte estructural a las células y participan en la respuesta celular a lesiones. La GFAP se expresa en varios tipos de células gliales, incluyendo los astrocitos, los oligodendrocitos y los células ependimarias. Sin embargo, es más abundante en los astrocitos, donde desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la integridad estructural de los tejidos cerebrales y la respuesta a lesiones o enfermedades.

La GFAP se ha utilizado como un marcador de células gliales en la investigación y el diagnóstico clínico de diversas enfermedades neurológicas, incluyendo la esclerosis múltiple, lesiones cerebrales traumáticas, enfermedad de Alzheimer y gliomas. Los niveles elevados de GFAP en el líquido cefalorraquídeo o en sangre pueden indicar daño cerebral o neurológico.

Neoplasia es un término general que se refiere al crecimiento celular anormal o a la formación de un tumor. Cuando se utiliza en relación con el ojo, "neoplasias del ojo" se refiere a los diversos tipos de tumores que pueden desarrollarse en cualquier parte del ojo o sus estructuras adyacentes. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).

Las neoplasias del ojo se clasifican según la parte específica del ojo en la que se originan. Algunos ejemplos comunes de neoplasias oculares incluyen:

1. Nevo: Un tumor benigno formado por células pigmentadas llamadas melanocitos. Puede desarrollarse en la conjuntiva (membrana que recubre el exterior del ojo) o en la úvea (la capa media del ojo, compuesta por iris, cuerpo ciliar y coroides).

2. Melanoma uveal: Un tumor maligno que se origina en los melanocitos de la úvea. Es el tipo más común de cáncer primario del ojo en adultos.

3. Retinoblastoma: Un cáncer agresivo y raro que afecta a las células fotorreceptoras de la retina, especialmente en niños menores de 5 años. Puede ser hereditario o esporádico (ocurre sin antecedentes familiares).

4. Linfoma intraocular: Un tipo raro de cáncer que se origina en los glóbulos blancos llamados linfocitos y afecta al humor vítreo o a la úvea.

5. Carcinoma de células escamosas: Un tumor maligno que se desarrolla a partir de las células epiteliales que recubren la superficie del ojo, como la conjuntiva.

6. Hemangioma: Un tumor benigno compuesto por vasos sanguíneos anormales que puede crecer en el iris, el cuerpo ciliar o la coroides. En raras ocasiones, puede volverse maligno y transformarse en un hemangiosarcoma.

El tratamiento de los tumores oculares depende del tipo, tamaño, localización y grado de malignidad. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia, termoterapia o terapias dirigidas específicas para el tipo de cáncer. La detección temprana y la atención médica especializada pueden mejorar significativamente los resultados del tratamiento y preservar la visión en la medida de lo posible.

Las neoplasias de la tiroides se refieren a crecimientos anormales en la glándula tiroidea, que pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). La glándula tiroidea está ubicada en la parte frontal del cuello y es responsable de producir hormonas importantes para el metabolismo, crecimiento y desarrollo del cuerpo.

Existen varios tipos de neoplasias de la tiroides, incluyendo:

1. Adenomas: Son tumores benignos que se originan en las células foliculares o en las células C de la glándula tiroidea. Los adenomas no son cancerosos y raramente causan síntomas, aunque algunos pueden crecer lo suficiente como para ser palpables o visibles.
2. Carcinomas: Son tumores malignos que se originan en las células de la glándula tiroidea. Existen varios tipos de carcinomas de tiroides, incluyendo el carcinoma papilar, el carcinoma folicular, el carcinoma medular y el carcinoma anaplásico. El tratamiento y el pronóstico dependen del tipo y del estadio del cáncer.
3. Linfomas: Son tumores malignos que se originan en los glóbulos blancos (linfocitos) de la glándula tiroidea. Los linfomas de tiroides son raros y suelen ocurrir en personas mayores de 60 años. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia y quimioterapia.
4. Sarcomas: Son tumores malignos que se originan en el tejido conectivo o en los vasos sanguíneos de la glándula tiroidea. Los sarcomas de tiroides son extremadamente raros y suelen ser agresivos. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia y quimioterapia.

El diagnóstico y el tratamiento de los tumores de tiroides requieren la evaluación y la atención de un equipo multidisciplinario de especialistas, incluyendo endocrinólogos, cirujanos, radiólogos, patólogos y oncólogos.

La diferenciación celular es un proceso biológico en el que las células embrionarias inicialmente indiferenciadas se convierten y se especializan en tipos celulares específicos con conjuntos únicos de funciones y estructuras. Durante este proceso, las células experimentan cambios en su forma, tamaño, función y comportamiento, así como en el paquete y la expresión de sus genes. La diferenciación celular está controlada por factores epigenéticos, señalización intracelular y extracelular, y mecanismos genéticos complejos que conducen a la activación o desactivación de ciertos genes responsables de las características únicas de cada tipo celular. Los ejemplos de células diferenciadas incluyen neuronas, glóbulos rojos, células musculares y células epiteliales, entre otras. La diferenciación celular es un proceso fundamental en el desarrollo embrionario y también desempeña un papel importante en la reparación y regeneración de tejidos en organismos maduros.

El adenocarcinoma mucinoso es un tipo raro de cáncer que se forma en las glándulas y produce una sustancia llamada mucina. La mucina es un líquido similar al moco que se encuentra normalmente en las membranas mucosas, como la nariz, los pulmones y el estómago.

En un adenocarcinoma mucinoso, las células cancerosas producen una gran cantidad de mucina, lo que hace que el tumor sea blando y gelatinoso al tacto. Este tipo de cáncer puede ocurrir en varias partes del cuerpo, incluyendo los pulmones, el páncreas, el colon y el recto.

Los síntomas del adenocarcinoma mucinoso dependen del lugar donde se encuentre el tumor. Por ejemplo, si el cáncer está en el pulmón, los síntomas pueden incluir tos persistente, dificultad para respirar y dolor en el pecho. Si el cáncer está en el colon o el recto, los síntomas pueden incluir sangrado rectal, cambios en los hábitos intestinales y dolor abdominal.

El tratamiento del adenocarcinoma mucinoso depende del tamaño y la ubicación del tumor, así como de si el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo. Los tratamientos pueden incluir cirugía, quimioterapia, radioterapia o una combinación de estos. La supervivencia a largo plazo para las personas con adenocarcinoma mucinoso varía ampliamente y depende de varios factores, como el estadio del cáncer en el momento del diagnóstico y la respuesta al tratamiento.

En términos médicos, un "resultado fatal" se refiere a un desenlace desfavorable de un diagnóstico, condición de salud, procedimiento o tratamiento que resulta en la muerte del paciente. Es un término formal y objetivo utilizado para describir una situación en la cual los esfuerzos terapéuticos no han podido revertir el curso de una enfermedad grave o lesión, y desafortunadamente conduce al fallecimiento del individuo.

Es importante mencionar que este término se utiliza con precaución y respeto, dada la naturaleza delicada y sensible de la situación. La comunicación de un resultado fatal a los familiares o cuidadores del paciente suele ser una parte difícil del trabajo médico, y se realiza siempre con empatía y compasión.

El ADN de neoplasias se refiere al material genético que constituye el material genético anormal en una célula cancerosa o neoplásica. Las mutaciones en el ADN pueden causar un crecimiento y división celular descontrolado, lo que lleva al desarrollo de una neoplasia o tumor.

Las neoplasias se clasifican como benignas o malignas, según su capacidad para invadir tejidos circundantes y metastatizar a otros órganos. Las mutaciones en el ADN pueden ocurrir espontáneamente, ser heredadas o estar asociadas con factores ambientales, como la exposición a radiación ionizante o productos químicos cancerígenos.

El análisis del ADN de neoplasias puede proporcionar información valiosa sobre el tipo y origen del cáncer, así como sobre las posibles opciones de tratamiento y pronóstico. La secuenciación del genoma completo o la detección de mutaciones específicas en genes particulares pueden ayudar a determinar la sensibilidad de un tumor a ciertos fármacos, lo que permite una terapia dirigida más precisa y eficaz.

En términos médicos, las sanguijuelas no se consideran un tema directo, ya que su uso en el campo médico es bastante antiguo y limitado en la actualidad. Sin embargo, históricamente, algunas especies de sanguijuelas han sido utilizadas en medicina como agentes para la sangría o la parasitación de venas inflamadas.

Una sanguijuela es un gusano parásito con forma de tubo que se alimenta principalmente de la sangre de otros animales. Pertenece al filo Annelida y clase Hirudinea. Suelen tener una boca en un extremo con dientes o ventosas para ayudar a adherirse y penetrar la piel de su huésped. Después de alimentarse, las sanguijuelas pueden aumentar significativamente su tamaño y luego se desprenden del huésped para digerir la comida.

Aunque el uso de sanguijuelas en la medicina moderna es raro, algunos profesionales médicos han comenzado a investigar nuevamente sus posibles usos terapéuticos en áreas como la cirugía plástica y la rehabilitación después de accidentes cerebrovasculares. Esto se debe al descubrimiento de que las secreciones de ciertas especies de sanguijuelas contienen compuestos con propiedades anti-coagulantes, anti-inflamatorias y anestésicas que podrían ser beneficiosos en determinados tratamientos.

Los trastornos mieloproliferativos (TMP) son un grupo de condiciones cancerosas en las que se produce un crecimiento excesivo y anormal de ciertos tipos de glóbulos sanguíneos en la médula ósea. La médula ósea es el tejido esponjoso dentro de los huesos grandes donde se producen las células sanguíneas.

Hay varios tipos de TMP, incluyendo:

1. Leucemia mieloide crónica (LMC): Caracterizada por un aumento en el número de glóbulos blancos inmaduros (llamados blastos) en la médula ósea y en la sangre.

2. Policitemia vera: Una afección en la cual hay un exceso de glóbulos rojos en la sangre, lo que puede provocar coágulos sanguíneos y aumentar el riesgo de ataque cardiaco o accidente cerebrovascular.

3. Trombocitemia esencial: Un trastorno en el que hay un número excesivo de plaquetas (componentes sanguíneos involucrados en la coagulación) en la sangre, lo que puede provocar sangrado o coágulos sanguíneos.

4. Mielofibrosis primaria: Una afección en la cual se produce cicatricial anormal en la médula ósea, dificultando la producción de células sanguíneas normales y provocando anemia, fatiga e infecciones frecuentes.

5. Neoplasia mieloide aguda (AML): Una forma agresiva y rápidamente progresiva de cáncer en la que se produce un gran número de células sanguíneas anormales y no funcionales en la médula ósea.

Estos trastornos pueden causar una variedad de síntomas, como fatiga, debilidad, pérdida de peso, sudoración nocturna, fiebre e infecciones frecuentes. El tratamiento depende del tipo y gravedad del trastorno y puede incluir terapia con medicamentos, radioterapia o trasplante de células madre.

Las neoplasias pulmonares, también conocidas como cánceres de pulmón, se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en los tejidos del pulmón. Pueden ser benignas o malignas. Las neoplasias pulmonares malignas se clasifican en dos categorías principales: carcinomas de células pequeñas y carcinomas de células no pequeñas, que a su vez se subdividen en varios tipos histológicos.

Los factores de riesgo para desarrollar neoplasias pulmonares incluyen el tabaquismo, la exposición a agentes químicos cancerígenos como el asbesto o el arsénico, y la contaminación del aire. Los síntomas pueden variar dependiendo del tipo y el estadio de la neoplasia, pero algunos de los más comunes incluyen tos crónica, dolor en el pecho, dificultad para respirar, sibilancias, hemoptisis (toser sangre), fatiga y pérdida de peso involuntaria.

El diagnóstico se realiza mediante una serie de pruebas que pueden incluir radiografías de tórax, tomografías computarizadas, broncoscopias, biopsias y análisis de sangre. El tratamiento depende del tipo y el estadio de la neoplasia pulmonar y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas. La tasa de supervivencia varía ampliamente dependiendo del tipo y el estadio de la enfermedad en el momento del diagnóstico.

La vasculitis por lupus del sistema nervioso central (VSNC), también conocida como vasculopatía activa asociada al lupus (LVA) en el SNC, es una complicación poco frecuente pero grave de la enfermedad sistémica del lupus eritematoso sistémico (LES). Se caracteriza por una inflamación aguda o crónica de los vasos sanguíneos dentro del sistema nervioso central (SNC), lo que resulta en isquemia, infarto e incluso hemorragia.

La VSNC puede presentarse con una variedad de síntomas neurológicos y psiquiátricos, como dolores de cabeza, convulsiones, accidentes cerebrovasculares, cambios en la cognición, trastornos del movimiento, psicosis y demencia. El diagnóstico se realiza mediante una combinación de criterios clínicos, estudios de neuroimagen (como resonancia magnética o angiografía por contraste), análisis de líquido cefalorraquídeo y, en algunos casos, biopsia cerebral.

El tratamiento de la VSNC generalmente implica el uso de fármacos inmunosupresores, como corticosteroides, ciclofosfamida o micofenolato mofetilo, para controlar la inflamación y prevenir daños adicionales al tejido cerebral. La terapia de apoyo y la rehabilitación también pueden ser necesarias para abordar los déficits neurológicos resultantes.

La proteína básica de mielina (MBP, por sus siglas en inglés) es una proteína que se encuentra en la vaina de mielina, una estructura que rodea y proporciona aislamiento a los axones de las neuronas en el sistema nervioso central. La mielina ayuda a acelerar la transmisión de los impulsos nerviosos. La proteína básica de mielina es sintetizada por las células de Schwann en el sistema nervioso periférico y por los oligodendrocitos en el sistema nervioso central.

La MBP desempeña un papel importante en la estabilidad y mantenimiento de la vaina de mielina. También interviene en el proceso de mielinización, que es la formación y desarrollo de la vaina de mielina alrededor de los axones. La proteína básica de mielina está compuesta por diferentes isoformas con pesos moleculares que varían entre 14 y 21,5 kDa. Las alteraciones en la estructura o función de la MBP se han relacionado con diversas enfermedades desmielinizantes, como la esclerosis múltiple.

La corteza cerebral, también conocida como la corteza cerebral o la neocorteza en mamíferos, es la parte externa y más desarrollada del telencéfalo. Es una capa de tejido nervioso de aproximadamente 2 a 4 mm de grosor que cubre la superficie de los hemisferios cerebrales y desempeña un papel crucial en la cognición, la percepción sensorial, el movimiento, la memoria, el lenguaje y la conciencia.

La corteza cerebral está organizada en seis capas histológicas distintas, cada una de las cuales contiene diferentes tipos de neuronas y glía. Las capas se denominan I a VI, comenzando por la más externa e internamente hacia la profundidad del tejido.

La corteza cerebral se divide en varias áreas funcionales conocidas como áreas de Brodmann, designadas con números romanos (por ejemplo, área 1, área 2, etc.). Cada área de Brodmann está especializada en una función particular y contiene diferentes tipos de neuronas y conexiones que desempeñan un papel importante en la ejecución de esa función.

La corteza cerebral también está involucrada en la integración de información sensorial y motora, lo que permite a los organismos interactuar con su entorno y tomar decisiones basadas en la información sensorial entrante. Además, la corteza cerebral desempeña un papel importante en el procesamiento del lenguaje y la memoria, y está involucrada en la generación de pensamientos y comportamientos conscientes.

En resumen, la corteza cerebral es una parte crucial del cerebro que desempeña un papel fundamental en muchas funciones cognitivas superiores, como la percepción sensorial, el movimiento, el lenguaje, la memoria y la conciencia.

Las neoplasias cerebelosas se refieren a tumores que se originan en el cerebelo, la parte del cerebro responsable de coordinar los movimientos musculares y mantener el equilibrio. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).

Los tumores cerebelosos benignos más comunes son los astrocitomas pilocíticos y los hemangioblastomas. Por otro lado, los tumores cerebelosos malignos más frecuentes incluyen el meduloblastoma, el ependimoma y el astrocitoma glioblastoma.

Los síntomas de las neoplasias cerebelosas pueden variar dependiendo del tipo y la ubicación del tumor, pero generalmente incluyen dolores de cabeza, náuseas, vómitos, mareos, problemas de equilibrio y coordinación, debilidad muscular, dificultad para hablar o tragar, y cambios en el comportamiento o la personalidad.

El tratamiento de las neoplasias cerebelosas puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos. El pronóstico depende del tipo y grado del tumor, así como de la edad y el estado general de salud del paciente.

Los animales recién nacidos, también conocidos como neonatos, se definen como los animales que han nacido hace muy poco tiempo y aún están en las primeras etapas de su desarrollo. Durante este período, los recién nacidos carecen de la capacidad de cuidarse por sí mismos y dependen completamente del cuidado y la protección de sus padres o cuidadores.

El periodo de tiempo que se considera "recientemente nacido" varía según las diferentes especies de animales, ya que el desarrollo y la madurez pueden ocurrir a ritmos diferentes. En general, este período se extiende desde el nacimiento hasta que el animal haya alcanzado un grado significativo de autonomía y capacidad de supervivencia por sí mismo.

Durante este tiempo, los recién nacidos requieren una atención especializada para garantizar su crecimiento y desarrollo adecuados. Esto puede incluir alimentación regular, protección contra depredadores, mantenimiento de una temperatura corporal adecuada y estimulación social y física.

El cuidado de los animales recién nacidos es una responsabilidad importante que requiere un conocimiento profundo de las necesidades específicas de cada especie. Los criadores y cuidadores de animales deben estar debidamente informados sobre las mejores prácticas para garantizar el bienestar y la supervivencia de los recién nacidos.

Las neoplasias de la glándula parótida se refieren a un crecimiento anormal o tumor en la glándula salival más grande del cuerpo, conocida como la glándula parótida. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).

Los tumores benignos son los más comunes y suelen crecer lentamente, siendo asintomáticos en muchos casos. Sin embargo, si crecen lo suficiente, pueden causar molestias o dificultad para masticar, hablar o incluso deglutir.

Por otro lado, los tumores malignos son menos frecuentes pero más preocupantes porque tienen el potencial de extenderse (metástasis) a otras partes del cuerpo. Los síntomas asociados con estos tumores pueden incluir dolor, hinchazón rápida, dificultad para mover los músculos faciales y parálisis facial.

El tratamiento depende del tipo y grado de la neoplasia. Para los tumores benignos, el tratamiento generalmente implica la extirpación quirúrgica. En cambio, para los tumores malignos, el tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos.

Es importante destacar que si bien cualquier persona puede desarrollar un tumor en la glándula parótida, fumar aumenta el riesgo de padecer este tipo de neoplasias. Además, ciertas afecciones genéticas también pueden incrementar la probabilidad de sufrir estos tumores.

Las neoplasias hepáticas se refieren a un crecimiento anormal o tumoración en el hígado. Pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas).

Las neoplasias hepáticas benignas más comunes incluyen hemangiomas, que son tumores formados por vasos sanguíneos, y adenomas hepáticos, que se desarrollan a partir de células hepáticas. Estos tipos de tumores suelen ser asintomáticos y no representan un peligro inmediato para la salud, aunque en algunos casos pueden causar complicaciones si crecen demasiado o se rompen.

Por otro lado, las neoplasias hepáticas malignas más frecuentes son el carcinoma hepatocelular (CHC) y el colangiocarcinoma. El CHC se origina a partir de células hepáticas dañadas, especialmente en presencia de cirrosis o hepatitis viral crónica. El colangiocarcinoma se desarrolla en los conductos biliares dentro o fuera del hígado. Ambos tipos de cáncer son potencialmente letales y requieren tratamiento agresivo, que puede incluir cirugía, quimioterapia o radioterapia.

La detección temprana de estas neoplasias es crucial para mejorar el pronóstico del paciente. Por lo tanto, se recomienda realizar exámenes periódicos, especialmente en personas con factores de riesgo como la infección por virus de la hepatitis B o C, el consumo excesivo de alcohol, la obesidad y la exposición a sustancias químicas tóxicas.

El término 'Embrión no Mamífero' se refiere al desarrollo temprano de un organismo que no es mamífero. A diferencia de los mamíferos, el desarrollo embrionario en otros animales puede ser muy diferente.

En términos generales, un embrión es la etapa temprana de desarrollo de un organismo que se produce después de la fertilización y antes del nacimiento o la eclosión. Durante esta etapa, las células del embrión se dividen y diferencian en los tejidos y órganos que formarán el cuerpo del animal.

En los no mamíferos, este proceso puede involucrar etapas adicionales o diferentes. Por ejemplo, en algunos animales, como los anfibios, el embrión pasa por una etapa de larva antes de transformarse en un adulto. En otros, como los reptiles y las aves, el desarrollo embrionario incluye la formación de una estructura llamada blastodisco, que es diferente a la morula y la blástula observadas en los mamíferos.

Es importante tener en cuenta que cada especie tiene sus propias características únicas en cuanto al desarrollo embrionario, por lo que una definición precisa de 'Embrión no Mamífero' puede variar según el tipo de animal al que se refiera.

Un astrocitoma es un tipo de tumor cerebral que se origina en las células gliales del sistema nervioso central, específicamente en los astrocitos, que son un tipo de célula glial que proporciona soporte y protección a las neuronas. Los astrocitomas pueden ser benignos o malignos, y se clasifican según su grado de malignidad.

Los astrocitomas de grado bajo crecen lentamente y suelen ser menos invasivos, mientras que los de grado alto crecen rápidamente y son más agresivos, invadiendo el tejido circundante y extendiéndose a otras partes del cerebro. Los síntomas de un astrocitoma pueden variar dependiendo de su tamaño y ubicación, pero pueden incluir dolores de cabeza, convulsiones, náuseas, vómitos, cambios en la visión, el habla o el comportamiento, y debilidad o entumecimiento en un lado del cuerpo.

El tratamiento para los astrocitomas depende del tipo y grado del tumor, así como de su localización y del estado de salud general del paciente. Puede incluir cirugía, radioterapia y quimioterapia. En algunos casos, se puede optar por un enfoque de observación y solo se interviene si el tumor cambia o causa síntomas.

En la biología y genética, las proteínas de Drosophila se refieren específicamente a las proteínas identificadas y estudiadas en el modelo de organismo de laboratorio, la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster). Estas proteínas desempeñan diversas funciones vitales en los procesos celulares y desarrollo del organismo. Un ejemplo bien conocido es la proteína "activadora de transcripción", que se une al ADN y ayuda a controlar la expresión génica. La investigación sobre las proteínas de Drosophila ha sido fundamental para avanzar en nuestra comprensión de la genética, la biología del desarrollo y diversas funciones celulares, ya que su rápido ciclo vital y fácil manipulación genética hacen de este organismo un sistema modelo ideal.

Un cistoadenoma es un tipo de tumor que se desarrolla en las glándulas y está compuesto por células epiteliales que producen fluidos. Este tumor forma uno o más quistes llenos de líquido, y puede ser benigno o canceroso (maligno). Los cistoadenomas suelen ocurrir en las glándulas mamarias, los ovarios y el hígado. Los síntomas pueden variar dependiendo de la ubicación del tumor y pueden incluir dolor, hinchazón o un bulto palpable en la región afectada. El tratamiento puede incluir cirugía para extirpar el tumor, especialmente si es canceroso o causa molestias significativas.

La expresión génica es un proceso biológico fundamental en la biología molecular y la genética que describe la conversión de la información genética codificada en los genes en productos funcionales, como ARN y proteínas. Este proceso comprende varias etapas, incluyendo la transcripción, procesamiento del ARN, transporte del ARN y traducción. La expresión génica puede ser regulada a niveles variables en diferentes células y condiciones, lo que permite la diversidad y especificidad de las funciones celulares. La alteración de la expresión génica se ha relacionado con varias enfermedades humanas, incluyendo el cáncer y otras afecciones genéticas. Por lo tanto, comprender y regular la expresión génica es un área importante de investigación en biomedicina y ciencias de la vida.

Los ganglios son estructuras anatómicas especializadas que forman parte del sistema nervioso periférico. Se definen como grupos de cuerpos neuronales (células nerviosas) y sus procesos, rodeados por tejido conectivo. Los ganglios se clasifican en autónomos (simpáticos y parasimpáticos) y sensoriales. Los ganglios simpáticos y parasimpáticos desempeñan un papel importante en el sistema nervioso autónomo, regulando diversas funciones involuntarias del cuerpo. Por otro lado, los ganglios sensoriales están asociados con los nervios craneales y espinales y participan en la recepción y transmisión de señales sensoriales, como el tacto, la temperatura y el dolor.

Las neoplasias de los tejidos conjuntivo y blando se refieren a un grupo heterogéneo de tumores que surgen en los tejidos conectivos y blandos del cuerpo humano. Estos tejidos incluyen el tejido adiposo (grasa), muscular liso, fibroso, vasculatura, neural y otros tejidos sueltos.

La palabra "neoplasia" significa crecimiento anormal de tejido, por lo que estas neoplasias se caracterizan por el crecimiento excesivo y descontrolado de células en los tejidos conjuntivos y blandos. Pueden ser benignas o malignas (cáncer).

Las neoplasias benignas suelen crecer lentamente, no invaden los tejidos circundantes y rara vez se diseminan a otras partes del cuerpo. Por otro lado, las neoplasias malignas, también conocidas como sarcomas, tienen el potencial de invadir estructuras adyacentes y pueden diseminarse (metástasis) a otros órganos y tejidos a través del sistema circulatorio o linfático.

El tratamiento y pronóstico de estas neoplasias dependen del tipo específico, el grado de diferenciación celular, la localización, el tamaño y la extensión del tumor, así como de la edad y el estado general de salud del paciente. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos.

El tronco encefálico, también conocido como el bulbo raquídeo o el tronco cerebral, es la parte inferior y más central del encéfalo (el sistema nervioso central del cerebro). Se extiende desde la médula espinal hasta el cerebro y se compone de tres partes: el mesencéfalo, la protuberancia annular (puente de Varolio) y el bulbo raquídeo.

El tronco encefálico contiene importantes centros nerviosos que controlan funciones vitales como la respiración, la frecuencia cardíaca y la presión arterial. Además, contiene los nuclei de los nervios craneales (excluyendo el I y II par), que son pares de nervios que inervan los músculos de la cabeza y el cuello, así como las glándulas y órganos sensoriales de la cabeza.

El tronco encefálico también actúa como una vía importante para la conducción de señales nerviosas entre la médula espinal y el cerebro. Lesiones o daños en el tronco encefálico pueden causar graves problemas de salud, incluyendo dificultades para respirar, parálisis, pérdida de sensibilidad y trastornos del sueño.

Las neoplasias de células plasmáticas son un tipo de cáncer que se origina en las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco que forma parte del sistema inmunitario y produce anticuerpos. Estos tipos de cáncer incluyen mieloma múltiple, gammapatía monoclonal de significado incierto (MGUS) y macroglobulinemia de Waldenstrom.

El mieloma múltiple es una enfermedad en la cual las células plasmáticas cancerosas se multiplican descontroladamente en la médula ósea, donde pueden dañar los huesos y comprometer la producción de glóbulos rojos y blancos sanos.

La gammapatía monoclonal de significado incierto (MGUS) es una afección pre-maligna en la que hay un aumento anormal de células plasmáticas en la médula ósea, pero no hay evidencia de daño a los órganos o tejidos. Sin embargo, algunas personas con MGUS pueden desarrollar mieloma múltiple u otros tipos de cáncer de células plasmáticas.

La macroglobulinemia de Waldenstrom es un tipo raro de linfoma no Hodgkin que afecta a las células plasmáticas y se caracteriza por la producción excesiva de una proteína anormal llamada inmunoglobulina M (IgM). Esta enfermedad puede causar diversos síntomas, como anemia, fatiga, pérdida de peso y moretones fáciles.

El tratamiento de las neoplasias de células plasmáticas depende del tipo y grado de la enfermedad, así como de la salud general del paciente. Puede incluir quimioterapia, terapia dirigida, trasplante de células madre y radioterapia.

Las neoplasias del apéndice se refieren a crecimientos anormales y descontrolados de tejido en el apéndice, que puede ser benigno o maligno (cáncer). El tipo más común de neoplasia benigna es el tumor de hamartoma, mientras que los tumores carcinoides son los tumores malignos más frecuentes. Otros tipos de cáncer que pueden afectar al apéndice incluyen el adenocarcinoma, el sarcoma y el linfoma. Los síntomas de las neoplasias del apéndice pueden incluir dolor abdominal, náuseas, vómitos, pérdida de peso y sangre en las heces. El tratamiento depende del tipo y grado de la neoplasia y puede incluir cirugía, quimioterapia o radioterapia.

La palabra "Drosophila" no tiene una definición médica específica, ya que se utiliza generalmente en el contexto de la biología y la genética. Se refiere a un género de pequeñas moscas conocidas comúnmente como moscas de la fruta. Una de las especies más comunes y ampliamente estudiadas es Drosophila melanogaster, que se utiliza a menudo en experimentos de genética y desarrollo debido a su ciclo de vida corto, fácil cría en laboratorio y genoma relativamente simple.

Aunque "Drosophila" no es un término médico, el estudio de estas moscas ha contribuido significativamente al conocimiento médico, particularmente en el campo de la genética humana. Los descubrimientos en Drosophila han llevado a avances en nuestra comprensión de los principios básicos de la herencia y la expresión génica, lo que ha ayudado a esclarecer las bases moleculares de varias enfermedades humanas.

En la medicina y la biomedicina, el término "neoplasias experimentales" se refiere al crecimiento anormal y descontrolado de tejidos vivos cultivados en un entorno de laboratorio. Estas neoplasias son generadas a propósito por investigadores científicos para estudiar los procesos biológicos subyacentes al desarrollo del cáncer y probar nuevas estrategias terapéuticas.

El término "neoplasia" se utiliza en medicina para describir el crecimiento descontrolado de células que puede dar lugar a tumores benignos o malignos. En el contexto de investigaciones experimentales, estas neoplasias se desarrollan mediante la manipulación genética y química de células vivas en cultivo.

Los científicos utilizan diferentes técnicas para inducir la formación de neoplasias experimentales, como la introducción de oncogenes (genes que promueven el crecimiento celular descontrolado) o la inactivación de genes supresores de tumores (genes que regulan la división celular y previenen la formación de tumores). También se pueden emplear productos químicos y radiaciones para inducir mutaciones y promover el crecimiento anormal de células.

El estudio de neoplasias experimentales es fundamental para comprender los mecanismos moleculares que conducen al desarrollo del cáncer y para evaluar la eficacia y seguridad de nuevos tratamientos contra esta enfermedad. Los investigadores pueden observar de cerca el crecimiento y comportamiento de estas neoplasias, analizar las vías moleculares alteradas y probar diferentes estrategias terapéuticas, como fármacos, inmunoterapias o terapias génicas.

En resumen, las neoplasias experimentales son crecimientos anormales de tejidos cultivados en laboratorio, generadas intencionalmente para estudiar los mecanismos del cáncer y evaluar nuevos tratamientos contra esta enfermedad.

La meningitis viral, también conocida como meningitis aséptica, es una inflamación de las membranas (meninges) que recubren el cerebro y la médula espinal. Es causada generalmente por varios tipos de virus, incluyendo enterovirus, virus del herpes y virus de la influenza. Los síntomas pueden incluir fiebre, dolor de cabeza, rigidez en el cuello, náuseas, vómitos, sensibilidad a la luz y cambios en el estado mental o comportamiento. En la mayoría de los casos, la meningitis viral es menos grave que la meningitis bacteriana y la mayoría de las personas se recuperan sin tratamiento específico en unas dos semanas. El tratamiento suele consistir en aliviar los síntomas con medicamentos para el dolor y mantenerse hidratado. En algunos casos, pueden ser necesarios cuidados hospitalarios para monitorear la gravedad de la enfermedad y prevenir complicaciones.

Los neuropéptidos son péptidos, o pequeñas proteínas, que actúan como neurotransmisores o moduladores en el sistema nervioso. Se sintetizan a partir de proteínas más largas llamadas prohormonas y se almacenan en las terminaciones nerviosas. Una vez liberados, pueden viajar a través del espacio sináptico e interactuar con receptores en células vecinas para transmitir señales y desencadenar respuestas bioquímicas específicas.

Existen numerosos tipos de neuropéptidos, cada uno con funciones particulares. Algunos ejemplos incluyen la sustancia P, que participa en la transmisión del dolor; la vasopresina y la oxitocina, involucradas en la regulación del equilibrio hídrico y las emociones sociales; y los endorfinas, que desempeñan un papel en la modulación del dolor y el placer.

Los neuropéptidos no solo se limitan al sistema nervioso central sino que también se encuentran en otras partes del cuerpo, como el sistema gastrointestinal, donde desempeñan diversas funciones fisiológicas. Su papel integral en la comunicación celular y la regulación de procesos corporales ha llevado a un creciente interés en su estudio y posible implicación en varias condiciones médicas, como el dolor crónico, los trastornos del estado de ánimo y las enfermedades neurodegenerativas.

Las neoplasias de las glándulas endocrinas se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en las glándulas endocrinas, que son parte del sistema endocrino y producen hormonas. Estos crecimientos pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).

Las glándulas endocrinas más comunes afectadas por neoplasias incluyen:

1. Glándula tiroides: La glándula tiroidea produce hormonas que regulan el metabolismo, crecimiento y desarrollo. Los tumores en la glándula tiroides pueden ser foliculares, papilares, medulares o anaplásicos, y pueden ser benignos (adenomas) o malignos (carcinomas).

2. Glándulas suprarrenales: Las glándulas suprarrenales producen hormonas esteroides y catecolaminas. Los tumores en las glándulas suprarrenales pueden ser benignos (adenomas) o malignos (feocromocitomas).

3. Páncreas: El páncreas produce hormonas como insulina y glucagón, así como enzimas digestivas. Los tumores en el páncreas pueden ser benignos (islet cell adenoma) o malignos (insulinoma, glucagonoma, VIPoma).

4. Paratiroides: Las glándulas paratiroideas producen hormona paratiroidea, que regula los niveles de calcio en la sangre. Los tumores en las glándulas paratiroideas pueden ser benignos (adenomas) o malignos (carcinomas).

5. Hipófisis: La hipófisis produce varias hormonas, incluyendo la hormona del crecimiento, prolactina, tirotropina, corticotropina y gonadotropinas. Los tumores en la hipófisis pueden ser benignos (prolactinoma, acromegalia) o malignos (carcinomas).

6. Timo: El timo produce linfocitos T y otras hormonas. Los tumores en el timo pueden ser benignos (timoma) o malignos (carcinomas).

Los síntomas de los tumores endocrinos dependen del tipo de tumor y la glándula afectada. Algunos tumores no producen síntomas hasta que se han extendido, mientras que otros pueden causar síntomas graves incluso en etapas tempranas. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapia dirigida.

Un meningioma es un tipo específico de tumor cerebral que se origina en las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal, conocidas como meninges. Más concretamente, este tipo de tumores suelen desarrollarse en las capas más externas de las meninges, llamadas aracnoides.

La mayoría de los meningiomas son benignos, lo que significa que no son cancerosos y crecen lentamente. Sin embargo, incluso los meningiomas benignos pueden causar problemas importantes si aumentan de tamaño y presionan estructuras vitales dentro del cráneo o la columna vertebral, como el cerebro, los nervios craneales o la médula espinal.

En algunos casos, los meningiomas pueden ser malignos (cancerosos) o presentar un comportamiento atípico, lo que significa que crecen y se diseminan más rápidamente en comparación con los meningiomas benignos. Estos tipos de meningiomas tienen un mayor riesgo de recurrencia después del tratamiento y pueden ser más difíciles de tratar.

Los síntomas asociados con los meningiomas varían ampliamente, dependiendo de su tamaño, ubicación y crecimiento. Algunos síntomas comunes incluyen dolores de cabeza, convulsiones, problemas de visión, pérdida de audición, déficits neurológicos (como debilidad o entumecimiento en los brazos o las piernas), cambios cognitivos y trastornos del equilibrio. El tratamiento puede incluir la observación cuidadosa, la cirugía para extirpar el tumor, la radioterapia o una combinación de estas opciones.

Las células madre, también conocidas como células troncales, son células que tienen la capacidad de renovarse a sí mismas a través de la división mitótica y diferenciarse en una variedad de tipos celulares especializados. Existen dos categorías principales de células madre: células madre embrionarias y células madre adultas.

Las células madre embrionarias se encuentran en el blastocisto, un estadio temprano del desarrollo embrionario, y tienen la capacidad de diferenciarse en cualquier tipo celular del cuerpo humano. Estas células son controversiales debido a su origen embrionario y los problemas éticos asociados con su obtención y uso.

Por otro lado, las células madre adultas se encuentran en tejidos maduros y tienen la capacidad de diferenciarse en tipos celulares específicos del tejido en el que residen. Por ejemplo, las células madre hematopoyéticas se pueden encontrar en la médula ósea y pueden diferenciarse en diferentes tipos de células sanguíneas.

Las células madre tienen aplicaciones potenciales en la medicina regenerativa, donde se utilizan para reemplazar tejidos dañados o enfermos. Sin embargo, el uso clínico de células madre aún está en fase de investigación y desarrollo, y hay muchas preguntas éticas y científicas que necesitan ser abordadas antes de que se puedan utilizar ampliamente en la práctica clínica.

Las infecciones protozoarias del sistema nervioso central (SNC) se refieren a condiciones en las que los protozoos, un tipo de organismos protistas, invaden el tejido cerebral y la médula espinal, causando inflamación e infección. Estas infecciones son relativamente raras, pero pueden ocurrir después de la exposición a agua o alimentos contaminados, o como resultado de enfermedades transmitidas por vectores, especialmente en regiones tropicales y subtropicales.

Existen varias especies protozoarias que pueden causar infecciones del SNC, incluyendo:

1. Plasmodium spp.: Estos son los agentes causantes de la malaria cerebral, una complicación potencialmente fatal de la malaria. La malaria es una enfermedad parasitaria transmitida por mosquitos que afecta principalmente a los glóbulos rojos, pero en casos graves puede invadir el tejido cerebral.

2. Naegleria fowleri: Este protozoo ameboide es comúnmente encontrado en aguas dulces cálidas y contaminadas, como lagos, ríos y piscinas mal desinfectadas. La infección ocurre cuando el parásito ingresa al sistema nervioso central a través de la nariz, generalmente durante actividades acuáticas, y viaja hasta el cerebro causando meningitis amebiana primaria, una enfermedad rara pero casi siempre fatal.

3. Toxoplasma gondii: Este protozoo intracelular puede causar toxoplasmosis, una infección común que afecta principalmente al sistema nervioso y los músculos. La mayoría de las personas infectadas con T. gondii no presentan síntomas graves, pero la infección puede ser particularmente peligrosa para las mujeres embarazadas y las personas con sistemas inmunes debilitados. En estos casos, el parásito puede causar encefalitis, una inflamación del cerebro que puede resultar en daño cerebral o incluso la muerte.

4. Acanthamoeba spp.: Estas amebas libres de vida libre pueden encontrarse en aguas dulces y salobres, así como en suelos húmedos y aire acondicionado. La infección por Acanthamoeba generalmente ocurre después de que el parásito ingresa al sistema nervioso central a través de una herida en la piel o por inhalación. Las personas con sistemas inmunes debilitados corren un mayor riesgo de desarrollar enfermedades graves, como meningitis y encefalitis.

5. Balamuthia mandrillaris: Este protozoo ameboide puede causar granulomatosis amebiana, una enfermedad rara pero grave que afecta principalmente al sistema nervioso central. La infección generalmente ocurre después de que el parásito ingresa al cuerpo a través de la piel dañada o por inhalación. Las personas con sistemas inmunes debilitados corren un mayor riesgo de desarrollar enfermedades graves, como meningitis y encefalitis.

Para prevenir las infecciones por protozoos del sistema nervioso central, es importante tomar precauciones al nadar en aguas naturales, especialmente si tiene una herida abierta o un sistema inmunológico debilitado. También debe evitar beber agua no tratada y asegurarse de que cualquier agua utilizada para fines recreativos esté libre de protozoos. Además, es importante mantener una buena higiene personal y evitar el contacto con suelo o agua contaminados si tiene una herida abierta. Si desarrolla síntomas de una infección por protozoos del sistema nervioso central, busque atención médica de inmediato.

La especificidad de órganos (OS, por sus siglas en inglés) se refiere a la propiedad de algunas sustancias químicas o agentes que tienen una acción biológica preferencial sobre un órgano, tejido o célula específicos en el cuerpo. Este concepto es particularmente relevante en farmacología y toxicología, donde la OS se utiliza para describir los efectos adversos de fármacos, toxinas o radiaciones que afectan selectivamente a determinados tejidos.

En otras palabras, un agente con alta especificidad de órganos tendrá una mayor probabilidad de causar daño en un tipo particular de tejido en comparación con otros tejidos del cuerpo. Esto puede deberse a varios factores, como la presencia de receptores específicos en el tejido diana o diferencias en la permeabilidad de las membranas celulares.

La evaluación de la especificidad de órganos es crucial en la investigación y desarrollo de fármacos, ya que permite identificar posibles efectos secundarios y determinar la seguridad relativa de un compuesto. Además, el conocimiento de los mecanismos subyacentes a la especificidad de órganos puede ayudar en el diseño de estrategias terapéuticas más selectivas y eficaces, reduciendo al mismo tiempo el riesgo de toxicidad innecesaria.

La relación dosis-respuesta a drogas es un concepto fundamental en farmacología que describe la magnitud de la respuesta de un organismo a diferentes dosis de una sustancia química, como un fármaco. La relación entre la dosis administrada y la respuesta biológica puede variar según el individuo, la vía de administración del fármaco, el tiempo de exposición y otros factores.

En general, a medida que aumenta la dosis de un fármaco, también lo hace su efecto sobre el organismo. Sin embargo, este efecto no siempre es lineal y puede alcanzar un punto máximo más allá del cual no se produce un aumento adicional en la respuesta, incluso con dosis más altas (plateau). Por otro lado, dosis muy bajas pueden no producir ningún efecto detectable.

La relación dosis-respuesta a drogas puede ser cuantificada mediante diferentes métodos experimentales, como estudios clínicos controlados o ensayos en animales. Estos estudios permiten determinar la dosis mínima efectiva (la dosis más baja que produce un efecto deseado), la dosis máxima tolerada (la dosis más alta que se puede administrar sin causar daño) y el rango terapéutico (el intervalo de dosis entre la dosis mínima efectiva y la dosis máxima tolerada).

La relación dosis-respuesta a drogas es importante en la práctica clínica porque permite a los médicos determinar la dosis óptima de un fármaco para lograr el efecto deseado con un mínimo riesgo de efectos adversos. Además, esta relación puede ser utilizada en la investigación farmacológica para desarrollar nuevos fármacos y mejorar los existentes.

No existe una sola definición médica específica para "Enfermedades de los Perros" ya que las enfermedades caninas pueden ser muy diversas y abarcan un amplio espectro de padecimientos. Sin embargo, podríamos definirlo como el conjunto de condiciones médicas que afectan a los perros y que requieren atención veterinaria.

Algunas categorías comunes de enfermedades en perros incluyen:

1. Enfermedades infecciosas: Estas son causadas por virus, bacterias, hongos o parásitos. Algunos ejemplos son la parvovirosis canina, el moquillo canino, la leptospirosis y la enfermedad de Lyme.

2. Enfermedades degenerativas: Estas se refieren a condiciones que involucran un deterioro progresivo de las estructuras corporales. La artrosis y la enfermedad degenerativa del disco son ejemplos comunes.

3. Enfermedades neoplásicas: También conocidas como cáncer, se refieren al crecimiento anormal y descontrolado de células. Algunos tipos comunes en perros incluyen el linfoma y el osteosarcoma.

4. Enfermedades hereditarias: Estas son condiciones que se transmiten genéticamente de padres a hijos. Ejemplos incluyen la displasia de cadera, la atrofia retinal degenerativa y la enfermedad de von Willebrand.

5. Enfermedades traumáticas: Estas son lesiones causadas por accidentes o eventos traumáticos, como fracturas óseas, luxaciones y contusiones.

6. Enfermedades autoinmunes: Se refieren a condiciones en las que el sistema inmunitario ataca los propios tejidos del cuerpo. El lupus eritematoso sistémico canino y la anemia hemolítica autoinmune son ejemplos.

7. Enfermedades infecciosas: Son enfermedades causadas por bacterias, virus, hongos o parásitos. El parvovirus canino y la leptospirosis son ejemplos comunes.

Las neoplasias inducidas por radiación se refieren a los crecimientos anormales o tumores que se desarrollan como resultado de la exposición a dosis elevadas y dañinas de radiación. La radiación, especialmente cuando es de alta intensidad y frecuencia, puede dañar el ADN celular, alterando su capacidad de replicarse y regenerarse correctamente. Este daño genético puede conducir al desarrollo de células cancerosas, que pueden multiplicarse sin control y formar tumores malignos.

Existen diferentes tipos de neoplasias inducidas por radiación, dependiendo del tipo y la ubicación de las células afectadas. Algunos de los más comunes incluyen el cáncer de pulmón, leucemia, cáncer de mama y tumores cerebrales. El riesgo de desarrollar estas neoplasias aumenta con la dosis y la duración de la exposición a la radiación.

Es importante destacar que la exposición a dosis bajas y moderadas de radiación, como las recibidas durante los exámenes médicos o de seguridad, no se consideran suficientemente dañinas para inducir neoplasias. Sin embargo, es fundamental minimizar la exposición innecesaria a la radiación y seguir siempre las recomendaciones y precauciones establecidas por los profesionales médicos y de seguridad.

La definición médica de 'Neoplasias Ováricas' se refiere al crecimiento anormal y desregulado de células en uno o ambos ovarios, lo que resulta en la formación de tumores. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Las neoplasias ováricas pueden originarse directamente en los tejidos ováricos (tumores primarios) o spread a los ovarios desde otros órganos (tumores secundarios o metastásicos).

Existen varios tipos de neoplasias ováricas, incluyendo tumores epiteliales, tumores germinales y tumores del estroma. Los tumores epiteliales son el tipo más común y pueden ser benignos o malignos. Los tumores germinales se originan en las células que producen los óvulos y suelen presentarse en mujeres más jóvenes. Por último, los tumores del estroma surgen de las células que producen hormonas en el ovario.

El tratamiento de las neoplasias ováricas depende del tipo y grado de malignidad, así como del estadio de la enfermedad. La cirugía es a menudo el pilar del tratamiento, seguida de quimioterapia y/o radioterapia en los casos de neoplasias malignas. La detección temprana de estas neoplasias es crucial para mejorar el pronóstico y aumentar las posibilidades de éxito del tratamiento.

El hipocampo es una estructura cerebral en forma de caballo de mar que desempeña un papel crucial en la memoria y el aprendizaje espacial. Se encuentra dentro del lóbulo temporal medial de cada hemisferio cerebral y forma parte del sistema límbico, que está involucrado en las emociones, la motivación y otras funciones autónomas.

El hipocampo consta de varias regiones distintas, incluidas la amigdala, el giro dentado y los cuerpos amontonados. Las neuronas en estas áreas procesan información sensorial y ayudan a almacenar recuerdos a corto plazo como nuevos recuerdos a largo plazo. También desempeña un papel importante en la navegación y la orientación espacial, ya que ayuda a formar mapas cognitivos del entorno circundante.

La lesión o daño en el hipocampo se ha relacionado con diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la enfermedad de Alzheimer, la epilepsia y la depresión. La estimulación del hipocampo también se ha investigado como un posible tratamiento para trastornos cognitivos y afectivos.

El término 'fenotipo' se utiliza en genética y medicina para describir el conjunto de características observables y expresadas de un individuo, resultantes de la interacción entre sus genes (genotipo) y los factores ambientales. Estas características pueden incluir rasgos físicos, biológicos y comportamentales, como el color de ojos, estatura, resistencia a enfermedades, metabolismo, inteligencia e inclinaciones hacia ciertos comportamientos, entre otros. El fenotipo es la expresión tangible de los genes, y su manifestación puede variar según las influencias ambientales y las interacciones genéticas complejas.

Un cistoadenoma mucinoso es un tipo específico de tumor que se forma en los órganos con revestimiento de mucosa, como el ovario, la glándula salival o el pulmón. Este tumor está compuesto por células que producen y secretan una sustancia viscosa y gelatinosa llamada mucina.

El cistoadenoma mucinoso se caracteriza por tener una estructura quística, con uno o varios sacos llenos de líquido mucinoso. La pared del quiste está formada por células epiteliales que producen y secretan mucina.

La mayoría de los cistoadenomas mucinosos son benignos, pero en algunos casos pueden ser cancerosos o tener el potencial de volverse cancerosos con el tiempo. Los síntomas más comunes asociados con este tipo de tumor incluyen dolor abdominal, hinchazón y alteraciones menstruales en las mujeres.

El tratamiento del cistoadenoma mucinoso depende del tamaño y localización del tumor, así como de si es benigno o canceroso. En la mayoría de los casos, el tratamiento consiste en la extirpación quirúrgica del tumor.

Los estudios retrospectivos, también conocidos como estudios de cohortes retrospectivas o estudios de casos y controles, son un tipo de investigación médica o epidemiológica en la que se examina y analiza información previamente recopilada para investigar una hipótesis específica. En estos estudios, los investigadores revisan registros médicos, historiales clínicos, datos de laboratorio o cualquier otra fuente de información disponible para identificar y comparar grupos de pacientes que han experimentado un resultado de salud particular (cohorte de casos) con aquellos que no lo han hecho (cohorte de controles).

La diferencia entre los dos grupos se analiza en relación con diversas variables de exposición o factores de riesgo previamente identificados, con el objetivo de determinar si existe una asociación estadísticamente significativa entre esos factores y el resultado de salud en estudio. Los estudios retrospectivos pueden ser útiles para investigar eventos raros o poco frecuentes, evaluar la efectividad de intervenciones terapéuticas o preventivas y analizar tendencias temporales en la prevalencia y distribución de enfermedades.

Sin embargo, los estudios retrospectivos también presentan limitaciones inherentes, como la posibilidad de sesgos de selección, información y recuerdo, así como la dificultad para establecer causalidad debido a la naturaleza observacional de este tipo de investigación. Por lo tanto, los resultados de estudios retrospectivos suelen requerir validación adicional mediante estudios prospectivos adicionales antes de que se puedan extraer conclusiones firmes y definitivas sobre las relaciones causales entre los factores de riesgo y los resultados de salud en estudio.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa, generalmente conocida como PCR (Polymerase Chain Reaction), es un método de bioquímica molecular que permite amplificar fragmentos específicos de DNA (ácido desoxirribonucleico). La técnica consiste en una serie de ciclos de temperatura controlada, donde se produce la separación de las hebras de DNA, seguida de la síntesis de nuevas hebras complementarias usando una polimerasa (enzima que sintetiza DNA) y pequeñas moléculas de DNA llamadas primers, específicas para la región a amplificar.

Este proceso permite obtener millones de copias de un fragmento de DNA en pocas horas, lo que resulta útil en diversos campos como la diagnóstica molecular, criminalística, genética forense, investigación genética y biotecnología. En el campo médico, se utiliza ampliamente en el diagnóstico de infecciones virales y bacterianas, detección de mutaciones asociadas a enfermedades genéticas, y en la monitorización de la respuesta terapéutica en diversos tratamientos.

Las proteínas de neoplasias son aquellas proteínas que se expresan anormalmente en las células cancerosas o neoplásicas. Estas proteínas pueden ser producidas por genes oncogénicos mutados, genes supresores de tumores inactivados o por alteraciones en la regulación génica y traduccional. Las proteínas de neoplasias pueden desempeñar un papel crucial en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento del cáncer.

Algunos ejemplos de proteínas de neoplasias incluyen la proteína del antígeno prostático específico (PSA) que se utiliza como marcador tumoral en el cáncer de próstata, la proteína HER2/neu que se overexpresa en algunos tipos de cáncer de mama y se puede tratar con terapias dirigidas, y la proteína p53 que es un supresor tumoral comúnmente mutado en muchos tipos de cáncer.

El estudio de las proteínas de neoplasias puede ayudar a los médicos a entender mejor los mecanismos moleculares del cáncer y a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas más efectivas y específicas para tratar diferentes tipos de cáncer.

Las neoplasias testiculares se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en los testículos, lo que resulta en la formación de tumores. Pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores testiculares son relativamente raros, representando alrededor del 1% de todos los cánceres en hombres. Sin embargo, es el cáncer más común en hombres entre las edades de 15 y 35 años.

Hay dos tipos principales de tumores testiculares: germinales y no germinales. Los tumores germinales se originan a partir de células que producen espermatozoides y representan la gran mayoría de los casos de cáncer testicular. Dentro de esta categoría, existen dos subtipos principales: seminomas y no seminomas. Los tumores no germinales se originan en otras células de los testículos y son mucho menos comunes que los tumores germinales.

Los síntomas de las neoplasias testiculares pueden incluir un bulto o aumento de tamaño en uno o ambos testículos, dolor o molestia en el escroto, dolor abdominal, dolor de espalda y agrandamiento de los ganglios linfáticos en la ingle. El diagnóstico generalmente se realiza mediante una combinación de examen físico, ultrasonido testicular, análisis de sangre y, en algunos casos, biopsia.

El tratamiento depende del tipo y estadio del tumor testicular. La cirugía para extirpar el testículo afectado (orquiectomía) es el tratamiento principal para la mayoría de los tipos de cáncer testicular. Otras opciones de tratamiento pueden incluir quimioterapia y radioterapia, dependiendo del tipo y estadio del tumor. La tasa de supervivencia a largo plazo para la mayoría de los tipos de cáncer testicular es alta, especialmente si se detecta y trata tempranamente.

La glicoproteína asociada a mielina, también conocida como MOG (de sus siglas en inglés "Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein"), es una proteína transmembrana que se encuentra en la superficie externa de la vaina de mielina que recubre los axones de las neuronas en el sistema nervioso central. La mielina es una sustancia grasa que actúa como aislante, permitiendo una transmisión rápida y eficiente de los impulsos nerviosos.

La MOG desempeña un papel importante en la interacción entre la mielina y el sistema inmunitario. Es uno de los antígenos más reactivos en diversas enfermedades desmielinizantes autoinmunes, como la esclerosis múltiple (EM), donde se ha observado que los autoanticuerpos contra MOG pueden desempeñar un papel en el daño a la mielina. Sin embargo, la exacta función de la MOG y su papel en la patogénesis de la EM siguen siendo materia de investigación activa.

Los ratones consanguíneos son un tipo especial de roedores que se utilizan en la investigación científica, particularmente en estudios relacionados con la genética y las enfermedades. Estos ratones se producen mediante el apareamiento de dos ratones que están estrechamente relacionados, generalmente hermanos, durante varias generaciones.

La consanguinidad prolongada conduce a una disminución de la diversidad genética, lo que resulta en una alta probabilidad de que los ratones de una misma camada hereden los mismos alelos (variantes de genes) de sus padres. Esto permite a los investigadores estudiar el efecto de un gen específico en un fondo genético uniforme, ya que otros factores genéticos que podrían influir en los resultados están controlados o minimizados.

Los ratones consanguíneos se utilizan ampliamente en modelos animales de enfermedades humanas, incluyendo cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares y neurológicas, entre otras. Estos modelos ayudan a los científicos a entender mejor los mecanismos subyacentes de las enfermedades y probar nuevos tratamientos antes de llevar a cabo ensayos clínicos en humanos.

La glicoproteína mielina-oligodendrocito, también conocida como MOG (del inglés, Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein), es una proteína transmembrana que se encuentra en la superficie externa de la vaina de mielina de los oligodendrocitos en el sistema nervioso central (SNC). La mielina es una sustancia grasa que recubre y protege los axones de muchas neuronas, permitiendo una conducción rápida y eficiente de los impulsos nerviosos.

La MOG desempeña un papel importante en la interacción entre la mielina y el sistema inmunitario. Es uno de los antígenos más inmunogénicos asociados con la mielina en el SNC, y ha sido identificado como un objetivo principal en varias enfermedades autoinmunes desmielinizantes, como la esclerososis múltiple (EM) y la neuromielitis óptica (NMO). Los anticuerpos contra la MOG se han asociado con diferentes formas de trastornos desmielinizantes del SNC en niños y adultos.

La estructura de la MOG contiene un dominio extracelular, una porción transmembrana y un dominio citoplasmático. El dominio extracelular está involucrado en las interacciones con otras moléculas, como la proteína de unión al ligando (LBP) y la proteína de choque térmico HSP60. La porción transmembrana ayuda a anclar la proteína a la membrana celular, mientras que el dominio citoplasmático interactúa con otras proteínas intracelulares para regular diversos procesos celulares.

Aunque su función exacta aún no está completamente clara, se cree que la MOG desempeña un papel en la adhesión y señalización celular, así como en la regulación de la homeostasis inmunológica. La investigación continua sobre esta proteína puede ayudar a arrojar luz sobre los mecanismos subyacentes a las enfermedades desmielinizantes y conducir al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para tratar estas afecciones.

Los factores de transcripción son proteínas que regulan la transcripción genética, es decir, el proceso por el cual el ADN es transcrito en ARN. Estas proteínas se unen a secuencias específicas de ADN, llamadas sitios enhancer o silencer, cerca de los genes que van a ser activados o desactivados. La unión de los factores de transcripción a estos sitios puede aumentar (activadores) o disminuir (represores) la tasa de transcripción del gen adyacente.

Los factores de transcripción suelen estar compuestos por un dominio de unión al ADN y un dominio de activación o represión transcripcional. El dominio de unión al ADN reconoce y se une a la secuencia específica de ADN, mientras que el dominio de activación o represión interactúa con otras proteínas para regular la transcripción.

La regulación de la expresión génica por los factores de transcripción es un mecanismo fundamental en el control del desarrollo y la homeostasis de los organismos, y está involucrada en muchos procesos celulares, como la diferenciación celular, el crecimiento celular, la respuesta al estrés y la apoptosis.

La tomografía computarizada por rayos X, también conocida como TC o CAT (por sus siglas en inglés: Computerized Axial Tomography), es una técnica de diagnóstico por imágenes que utiliza radiación para obtener detalladas vistas tridimensionales de las estructuras internas del cuerpo. Durante el procedimiento, el paciente se coloca sobre una mesa que se desliza dentro de un anillo hueco (túnel) donde se encuentran los emisores y receptores de rayos X. El equipo gira alrededor del paciente, tomando varias radiografías en diferentes ángulos.

Las imágenes obtenidas son procesadas por un ordenador, el cual las combina para crear "rebanadas" transversales del cuerpo, mostrando secciones del tejido blando, huesos y vasos sanguíneos en diferentes grados de claridad. Estas imágenes pueden ser visualizadas como rebanadas individuales o combinadas para formar una representación tridimensional completa del área escaneada.

La TC es particularmente útil para detectar tumores, sangrado interno, fracturas y otras lesiones; así como también para guiar procedimientos quirúrgicos o biopsias. Sin embargo, su uso está limitado en pacientes embarazadas debido al potencial riesgo de daño fetal asociado con la exposición a la radiación.

El hipotálamo es una pequeña estructura situada en la base del cerebro, justo por encima del tallo encefálico. Es parte del sistema nervioso central y desempeña un papel crucial en muchas funciones corporales importantes, incluyendo el control de las emociones, la temperatura corporal, los ritmos circadianos, la liberación de hormonas y la homeostasis.

El hipotálamo está compuesto por varios grupos de neuronas que producen y secretan neurohormonas en la glándula pituitaria adyacente, lo que ayuda a regular las respuestas hormonales del cuerpo. También regula el apetito y la sed, controla los patrones de sueño-vigilia y procesa señales sensoriales relacionadas con el olfato y el gusto.

El hipotálamo está conectado a una variedad de estructuras cerebrales y recibe información sobre el estado interno del cuerpo, como los niveles de glucosa en sangre, la temperatura corporal y el equilibrio de líquidos. Utiliza esta información para mantener la homeostasis y garantizar que el cuerpo funcione correctamente.

La disfunción hipotalámica puede estar asociada con una variedad de trastornos médicos, incluyendo trastornos del sueño, trastornos alimentarios, enfermedades hormonales y trastornos del estado de ánimo.

Theilovirus no es un término reconocido en la medicina o virología médica. Parece haber una confusión con el término "TTV" (Torque teno virus), que a veces se deletrea incorrectamente como "Theilovirus". Los Torque teno virus son un género de virus descubiertos en la década de 1990 que infectan a los humanos y otros mamíferos. Estos virus se han encontrado en la sangre de muchas personas, pero su papel en la enfermedad humana no está claro. Se necesita más investigación para comprender plenamente a estos virus y su potencial impacto en la salud humana.

La degeneración nerviosa es un término genérico que se utiliza para describir una variedad de condiciones en las que los nervios periféricos o el sistema nervioso central se desgastan o se dañan, lo que lleva a la pérdida de función. Esta condición no es contagiosa y generalmente se refiere a problemas con los nervios más que con el cerebro o la médula espinal. La degeneración puede ocurrir como resultado del envejecimiento normal, o puede ser causada por una lesión, enfermedad o trastorno genético.

Los síntomas de la degeneración nerviosa pueden variar ampliamente dependiendo de qué nervios estén afectados y hasta qué punto. Pueden incluir debilidad muscular, espasmos o calambres, entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies, dolor intenso, equilibrio y problemas de coordinación, y problemas con la función digestiva o sexual.

El tratamiento para la degeneración nerviosa depende del tipo y la gravedad de la afección. Puede incluir medicamentos para aliviar el dolor o controlar los espasmos musculares, terapia física o ocupacional para ayudar con la movilidad y la función, y en algunos casos, cirugía. La fisioterapia y la estimulación eléctrica también pueden ser beneficiosas en el manejo de los síntomas. En casos graves o progresivos, se puede considerar un trasplante de células madre o terapias experimentales.

El Sistema Nervioso Periférico (SNP) se refiere a la porción del sistema nervioso que está fuera del cerebro y la médula espinal. Incluye los nervios craneales (que emergen directamente del cerebro) y los nerrios espinales (que emergen de la médula espinal).

Las enfermedades del Sistema Nervioso Periférico pueden afectar a cualquiera de estos nervios y causar una variedad de síntomas dependiendo de qué nervios se vean afectados. Algunas posibles causas de enfermedades del SNP incluyen traumatismos, infecciones, tumores, exposición a toxinas, trastornos metabólicos y genéticos.

Los síntomas más comunes de las enfermedades del SNP incluyen debilidad muscular, entumecimiento, hormigueo, dolor, pérdida de reflejos y problemas de coordinación. Algunos ejemplos específicos de enfermedades del SNP son:

1. Neuropatía periférica: daño a los nervios que controlan el movimiento y la sensación en las extremidades, lo que puede causar debilidad, entumecimiento y dolor.
2. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth: un trastorno genético que causa debilidad y atrofia muscular en las piernas y los brazos.
3. Síndrome del túnel carpiano: compresión del nervio mediano en la muñeca, lo que puede causar entumecimiento, dolor y debilidad en la mano y el brazo.
4. Esclerosis múltiple: una enfermedad autoinmune que afecta al sistema nervioso central y periférico, causando diversos síntomas como visión borrosa, debilidad muscular, problemas de equilibrio y espasticidad.
5. Poliomielitis: una infección viral que puede causar parálisis permanente en los músculos.
6. Enfermedad de Guillain-Barré: un trastorno autoinmune que causa inflamación e hinchazón de los nervios periféricos, lo que puede provocar debilidad muscular y parálisis temporal.

Las neoplasias gastrointestinales se refieren a un crecimiento anormal y desregulado de tejidos en el tracto gastrointestinal, que puede ser benigno o maligno (cáncer). Estos crecimientos celulares se denominan neoplasias o tumores.

En el tracto gastrointestinal, las neoplasias pueden ocurrir en cualquier parte, desde la boca hasta el ano. Algunos tipos comunes de neoplasias gastrointestinales incluyen:

1. Adenomas: crecimientos benignos que a menudo se encuentran en el colon y el recto. Sin embargo, algunos adenomas pueden volverse cancerosos con el tiempo.

2. Carcinoides: tumores neuroendocrinos que generalmente se desarrollan en el intestino delgado, pero también pueden ocurrir en el estómago, el colon y el recto. La mayoría de los carcinoides son benignos, pero algunos pueden ser cancerosos y diseminarse a otras partes del cuerpo.

3. Linfomas: tumores que se desarrollan en el sistema inmunológico y afectan a los glóbulos blancos. Pueden ocurrir en cualquier parte del tracto gastrointestinal, pero son más comunes en el estómago y el intestino delgado.

4. Cánceres: incluyen carcinomas de células escamosas, adenocarcinomas y sarcomas. Los cánceres gastrointestinales pueden ser muy agresivos y crecer rápidamente, invadiendo tejidos circundantes y diseminándose a otras partes del cuerpo.

Los síntomas de las neoplasias gastrointestinales varían según la ubicación y el tipo de tumor. Algunos síntomas comunes incluyen sangrado rectal, dolor abdominal, cambios en los hábitos intestinales, pérdida de apetito y pérdida de peso inexplicable. El tratamiento depende del tipo y la etapa del tumor y puede incluir cirugía, quimioterapia, radioterapia o una combinación de estos.

La neurogénesis es el proceso biológico durante el cual se generan nuevas neuronas, o células nerviosas, en el sistema nervioso. Aunque durante mucho tiempo se creyó que los humanos no podían generar nuevas neuronas después del desarrollo temprano, estudios más recientes han demostrado que la neurogénesis puede ocurrir en áreas específicas del cerebro adulto, particularmente en el giro dentado del hipocampo y la subventricular zona del ventrículo lateral. Este proceso implica la proliferación de células madre neurales, su diferenciación en células precursoras neuronales y finalmente en neuronas maduras que se integran en las redes nerviosas existentes y desempeñan funciones específicas. La neurogénesis está relacionada con varios procesos fisiológicos, como el aprendizaje y la memoria, y también puede estar involucrada en la recuperación de lesiones cerebrales. Sin embargo, su papel en la plasticidad cerebral y diversas patologías neurológicas sigue siendo objeto de investigación activa.

La regulación de la expresión génica en términos médicos se refiere al proceso por el cual las células controlan la activación y desactivación de los genes para producir los productos genéticos deseados, como ARN mensajero (ARNm) y proteínas. Este proceso intrincado involucra una serie de mecanismos que regulan cada etapa de la expresión génica, desde la transcripción del ADN hasta la traducción del ARNm en proteínas. La complejidad de la regulación génica permite a las células responder a diversos estímulos y entornos, manteniendo así la homeostasis y adaptándose a diferentes condiciones.

La regulación de la expresión génica se lleva a cabo mediante varios mecanismos, que incluyen:

1. Modificaciones epigenéticas: Las modificaciones químicas en el ADN y las histonas, como la metilación del ADN y la acetilación de las histonas, pueden influir en la accesibilidad del gen al proceso de transcripción.

2. Control transcripcional: Los factores de transcripción son proteínas que se unen a secuencias específicas de ADN para regular la transcripción de los genes. La activación o represión de estos factores de transcripción puede controlar la expresión génica.

3. Interferencia de ARN: Los microARN (miARN) y otros pequeños ARN no codificantes pueden unirse a los ARNm complementarios, lo que resulta en su degradación o traducción inhibida, disminuyendo así la producción de proteínas.

4. Modulación postraduccional: Las modificaciones químicas y las interacciones proteína-proteína pueden regular la actividad y estabilidad de las proteínas después de su traducción, lo que influye en su función y localización celular.

5. Retroalimentación negativa: Los productos génicos pueden interactuar con sus propios promotores o factores reguladores para reprimir su propia expresión, manteniendo así un equilibrio homeostático en la célula.

El control de la expresión génica es fundamental para el desarrollo y la homeostasis de los organismos. Las alteraciones en este proceso pueden conducir a diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas. Por lo tanto, comprender los mecanismos que regulan la expresión génica es crucial para desarrollar estrategias terapéuticas efectivas para tratar estas afecciones.

El carcinoma ductal pancreático es un tipo específico de cáncer que se forma en los conductos que transportan los jugos digestivos desde el páncreas hasta el intestino delgado. Este tipo de cáncer se desarrolla a partir de las células que recubren los conductos, conocidas como células ductales.

El carcinoma ductal pancreático es el tipo más común de cáncer de páncreas, representando aproximadamente el 90% de todos los casos de cáncer pancreático. Es una enfermedad agresiva y generalmente se diagnostica en etapas avanzadas, lo que dificulta su tratamiento y reduce las posibilidades de éxito del tratamiento.

Los síntomas del carcinoma ductal pancreático pueden incluir dolor abdominal superior persistente, pérdida de apetito, pérdida de peso involuntaria, ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos), y heces de color claro. El tratamiento puede incluir cirugía, quimioterapia y radioterapia, dependiendo del estadio y la localización del cáncer en el momento del diagnóstico.

El Complejo de Demencia Asociada al SIDA (CDS) es un término utilizado para describir una variedad de trastornos cognitivos y conductuales que ocurren en personas con el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es la causa subyacente del SIDA, y cuando este virus infecta el cerebro, puede conducir al desarrollo del CDS.

El CDS se caracteriza por una variedad de síntomas, que pueden incluir:

* Dificultad para concentrarse o recordar cosas
* Cambios en el comportamiento y la personalidad
* Problemas con el lenguaje y la capacidad de comunicarse
* Pérdida del juicio y la toma de decisiones
* Movimientos involuntarios o temblores
* Dificultad para caminar o mantener el equilibrio

El CDS puede ser causado por una infección directa del cerebro con el VIH, o por otras infecciones o enfermedades que ocurren como resultado de la inmunodeficiencia asociada al SIDA. El tratamiento del CDS generalmente implica el control de la infección por VIH y el tratamiento de cualquier otra infección o enfermedad subyacente.

Es importante tener en cuenta que el desarrollo del CDS no siempre significa que la persona está en las etapas finales de la enfermedad del SIDA. Con un tratamiento adecuado, muchas personas con CDS pueden experimentar una mejoría en sus síntomas y mantener una buena calidad de vida durante varios años.

El Sistema Nervioso Autónomo (SNA) es una parte integral del sistema nervioso responsable del control de las funciones involuntarias del cuerpo. Esto incluye cosas como la frecuencia cardíaca, presión arterial, digestión, respiración y temperatura corporal. Las enfermedades del SNA se refieren a una variedad de trastornos que afectan la integridad y funcionamiento adecuado de este sistema.

Estas enfermedades pueden ser clasificadas en neuropatías autónomas puras, donde el problema reside principalmente en las vías nerviosas del SNA; o enformas sistémicas que afectan al SNA como parte de una enfermedad más generalizada.

Algunos ejemplos de enfermedades del Sistema Nervioso Autónomo incluyen:

1. Neuropatía Autónoma Diabética: Es la forma más común de neuropatía autónoma y ocurre como complicación de la diabetes mal controlada. Afecta diferentes órganos y sistemas, provocando síntomas diversos dependiendo de qué nervios se vean afectados.

2. Síndrome de Taquicardia Idiopática: Es una afección en la que el corazón late demasiado rápido sin causa aparente. Puede ser causada por un problema con las señales nerviosas que controlan la frecuencia cardíaca.

3. Enfermedad de Parkinson: Aunque es principalmente una afección del movimiento, también puede involucrar al SNA, causando problemas como hipotensión ortostática (caídas repentinas de la presión arterial al pararse).

4. Insuficiencia Autonómica Multisistémica: Es una rara enfermedad degenerativa que afecta gravemente al SNA, provocando una variedad de síntomas graves que incluyen hipotensión ortostática, problemas gastrointestinales y disfunción sexual.

5. Neuropatía Autónoma Pura: Es un trastorno poco común en el que solo se afectan los nervios autónomos, sin daño a los nervios sensoriales o motores. Los síntomas dependen de qué nervios estén involucrados y pueden incluir problemas digestivos, urinarios, sexuales o cardiovasculares.

El tratamiento de estas condiciones depende del tipo y gravedad de los síntomas. Puede incluir medicamentos para controlar la presión arterial, ritmo cardíaco o digestión, terapia física o cambios en el estilo de vida. En algunos casos, se pueden considerar procedimientos quirúrgicos o implantes de dispositivos médicos.

Las Enfermedades Autoinmunes Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central (EAD-SNC) son un grupo de trastornos neurológicos en los que el sistema inmunológico del cuerpo ataca la mielina, la sustancia grasa que recubre y protege los nervios en el cerebro y la médula espinal. Esta desmielinización daña o destruye los nervios y puede causar una variedad de síntomas, dependiendo de qué nervios se vean afectados.

Los diferentes tipos de EAD-SNC incluyen esclerosis múltiple, neuromyelitis óptica espectro, esclerosis diseminada radiactiva, síndrome de Schilder y síndrome de Baló. Cada uno tiene características clínicas y patológicas distintivas, pero comparten el mecanismo subyacente de la respuesta autoinmune contra la mielina.

Los síntomas más comunes de las EAD-SNC son debilidad muscular, espasticidad, problemas de equilibrio y coordinación, visión doble o pérdida de visión, entumecimiento u hormigueo en las extremidades, y dificultad para pensar o recordar cosas. Estos síntomas pueden aparecer y desaparecer en episodios o pueden empeorar progresivamente con el tiempo.

El diagnóstico de estas enfermedades se realiza mediante una combinación de estudios de resonancia magnética, análisis de líquido cefalorraquídeo, pruebas de conducción nerviosa y estudios de potenciales evocados. También pueden ser útiles los análisis de sangre para detectar anticuerpos específicos asociados con algunos tipos de EAD-SNC.

El tratamiento de las EAD-SNC se centra en controlar la respuesta autoinmune y managear los síntomas. Los medicamentos inmunomoduladores y corticosteroides suelen utilizarse para reducir la inflamación y ralentizar el progreso de la enfermedad. También pueden ser útiles los fármacos para aliviar los síntomas específicos, como la espasticidad o el dolor neuropático.

La meningitis es una inflamación de las membranas que recubren el cerebro y la médula espinal, conocidas como meninges. La causa más común de meningitis es una infección viral, pero también puede ser causada por bacterias, hongos u otras partículas. Los síntomas pueden variar en gravedad, pero generalmente incluyen dolor de cabeza intenso, rigidez en el cuello, fiebre alta, náuseas, vómitos y sensibilidad a la luz. En casos graves, puede haber convulsiones, pérdida del conocimiento o incluso la muerte. El tratamiento depende de la causa subyacente; la meningitis bacteriana generalmente se trata con antibióticos, mientras que la meningitis viral a menudo mejora por sí sola con descanso y manejo del dolor. Es importante buscar atención médica inmediata si se sospecha meningitis, ya que el diagnóstico y tratamiento tempranos pueden mejorar significativamente los resultados.

Neoplasia de tejido vascular es un término general que se utiliza para describir el crecimiento anormal y descontrolado de células en los vasos sanguíneos o linfáticos. Estos crecimientos pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).

Las neoplasias benignas de tejido vascular incluyen hemangiomas, que son tumores formados por vasos sanguíneos, y linfangiomas, que se componen de vasos linfáticos. Estos tipos de tumores suelen crecer durante el desarrollo fetal o en la infancia, pero a veces pueden aparecer en adultos. La mayoría de los hemangiomas y linfangiomas no requieren tratamiento, ya que pueden desaparecer por sí solos con el tiempo. Sin embargo, algunos casos pueden causar problemas estéticos o funcionales y pueden necesitar ser tratados con cirugía, láser o medicamentos.

Las neoplasias malignas de tejido vascular se denominan angiosarcomas y sarcomas de los vasos linfáticos. Estos tumores son raros pero agresivos y pueden crecer rápidamente, invadir tejidos circundantes y diseminarse a otras partes del cuerpo (metástasis). El tratamiento suele incluir cirugía para extirpar el tumor, seguida de radioterapia o quimioterapia para destruir las células cancerosas restantes.

En general, las neoplasias de tejido vascular pueden causar síntomas como dolor, hinchazón, sangrado o cambios en la piel. Si se sospecha una neoplasia de tejido vascular, es importante buscar atención médica especializada para un diagnóstico y tratamiento adecuados.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa, generalmente abreviada como "RT-PCR" o "PCR inversa", es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular para amplificar y detectar material genético, específicamente ARN. Es una combinación de dos procesos: la transcriptasa reversa, que convierte el ARN en ADN complementario (cDNA), y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que copia múltiples veces fragmentos específicos de ADN.

Esta técnica se utiliza ampliamente en diagnóstico médico, investigación biomédica y forense. En el campo médico, es especialmente útil para detectar y cuantificar patógenos (como virus o bacterias) en muestras clínicas, así como para estudiar la expresión génica en diversos tejidos y células.

La RT-PCR se realiza en tres etapas principales: 1) la transcripción inversa, donde se sintetiza cDNA a partir del ARN extraído usando una enzima transcriptasa reversa; 2) la denaturación y activación de la polimerasa, donde el cDNA se calienta para separar las hebras y se añade una mezcla que contiene la polimerasa termoestable; y 3) las etapas de amplificación, donde se repiten los ciclos de enfriamiento (para permitir la unión de los extremos de los cebadores al template) y calentamiento (para la extensión por parte de la polimerasa), lo que resulta en la exponencial multiplicación del fragmento deseado.

La especificidad de esta técnica se logra mediante el uso de cebadores, pequeños fragmentos de ADN complementarios a las secuencias terminales del fragmento deseado. Estos cebadores permiten la unión y amplificación selectiva del fragmento deseado, excluyendo otros fragmentos presentes en la muestra.

Las neuronas motoras son un tipo específico de neuronas en el sistema nervioso periférico que desempeñan un papel crucial en la activación de los músculos esqueléticos. Estas neuronas tienen su cuerpo celular (soma) localizado en la médula espinal o en el tronco encefálico, y sus axones (fibras nerviosas) se extienden hasta los músculos esqueléticos, donde forman sinapsis con las fibras musculares.

Las neuronas motoras reciben señales de otras neuronas en forma de potenciales de acción dentro del sistema nervioso central, particularmente desde las motoneuronas superiores y los interneuronos en la médula espinal. Una vez que reciben esta estimulación, generan su propio potencial de acción, lo que provoca la transmisión de un impulso nervioso a través del axón hacia el músculo esquelético.

La conexión entre las neuronas motoras y los músculos esqueléticos se denomina uniones neuromusculares. En estas uniones, la liberación de neurotransmisores (como el acetilcolina) desde los botones terminales de las neuronas motoras desencadena una respuesta en los receptores postsinápticos del músculo esquelético, lo que finalmente conduce a la contracción muscular.

La lesión o enfermedad de las neuronas motoras puede dar lugar a diversos trastornos neurológicos y musculares, como atrofia muscular, parálisis o distrofias musculares.

La neuroaspergilosis es una infección micótica invasiva del sistema nervioso central (SNC) causada por el hongo Aspergillus sp. Este hongo se encuentra ampliamente en el medio ambiente, particularmente en el polvo, la materia vegetal en descomposición y los materiales de construcción. La infección generalmente ocurre en individuos inmunodeprimidos, como aquellos con neutropenia grave, SIDA, trasplantados de órganos sólidos o neoplasias malignas hematológicas.

La neuroaspergilosis puede manifestarse como meningitis, absceso cerebral, infartos cerebrales micóticos o encefalitis. Los síntomas clínicos pueden variar y dependen de la localización y extensión de la infección. Pueden incluir dolor de cabeza, rigidez de nuca, convulsiones, déficits neurológicos focales, alteraciones mentales o coma. El diagnóstico se realiza mediante métodos microbiológicos, como el cultivo del líquido cefalorraquídeo (LCR) o la biopsia del tejido afectado, y técnicas de imagenología médica, como la resonancia magnética nuclear (RMN). El tratamiento generalmente consiste en una combinación de antifúngicos, como voriconazol o liposomal amfotericina B, junto con medidas de soporte y, en algunos casos, cirugía para eliminar el tejido necrótico. La neuroaspergilosis tiene un pronóstico desfavorable, con una tasa de mortalidad que puede alcanzar hasta el 80-100% en ausencia de tratamiento o en pacientes gravemente inmunodeprimidos.

Un absceso encefálico es una acumulación localizada de pus dentro del tejido cerebral, causada generalmente por la infección y multiplicación de bacterias u hongos en el cerebro. Esto puede ocurrir como resultado de una infección que se disemina desde otra parte del cuerpo o como consecuencia de una infección directa en el cerebro, por ejemplo, después de una lesión traumática o quirúrgica.

Los síntomas más comunes incluyen dolor de cabeza, fiebre, confusión, convulsiones, debilidad en un lado del cuerpo y trastornos visuales. El tratamiento generalmente implica antibióticos o antifúngicos para eliminar la infección, junto con procedimientos quirúrgicos para drenar el pus acumulado. Si no se trata a tiempo, un absceso encefálico puede causar daño cerebral severo e incluso la muerte.

La estadificación de neoplasias es un proceso mediante el cual se evalúa y clasifica la extensión del crecimiento canceroso (neoplasia) en un paciente. Este proceso es crucial para determinar el pronóstico del paciente, planificar el tratamiento más adecuado y comunicar de manera efectiva la gravedad de la enfermedad entre los profesionales médicos.

El sistema de estadificación más ampliamente utilizado es el TNM (Tumor, Nodo, Metástasis) desarrollado por la Unión Internacional Contra el Cáncer (UICC) y la Asociación Americana de Cancer Registries (AACR). Este sistema se basa en tres componentes principales:

1. Tumor (T): Describe el tamaño del tumor primario y si ha invadido los tejidos circundantes. Las categorías van desde Tis (carcinoma in situ) hasta T4 (tumor invasivo de gran tamaño).

2. Nodo (N): Indica si el cáncer se ha propagado a los ganglios linfáticos adyacentes y, en caso afirmativo, hasta qué punto. Las categorías van desde N0 (ningún ganglio linfático afectado) hasta N3 (ganglios linfáticos ampliamente involucrados).

3. Metástasis (M): Determina si el cáncer se ha diseminado a otras partes distantes del cuerpo. Las categorías son M0 (sin evidencia de metástasis) y M1 (evidencia de metástasis a distancia).

Los diferentes tipos de cáncer pueden tener sistemas de estadificación ligeramente modificados, pero el principio básico sigue siendo el mismo. La estadificación puede ser revisada durante el curso del tratamiento si cambia el estado clínico del paciente. Esto permite a los médicos adaptar el plan de tratamiento en función de la progresión de la enfermedad.

El nervio ciático, en términos médicos, es el nervio más largo y grande del cuerpo humano. Se origina en la región lumbar de la columna vertebral a partir de los segmentos nerviosos L4 a S3 (es decir, las raíces nerviosas de las vértebras lumbares 4, 5 y sacras 1-3). El nervio ciático se compone de dos divisiones principales: la división posterior (formada por el nervio tibial y el nervio fibular profundo o peroneo) y la división anterior (que contiene ramas cutáneas y articulares).

Este nervio desciende por la parte posterior del muslo, pasando entre los músculos isquiotibiales y luego se divide en dos partes: el nervio tibial y el nervio fibular profundo o peroneo. El nervio tibial continúa su curso hacia la pantorrilla e inerva los músculos de la pierna y el pie, así como también proporciona sensibilidad a la planta del pie y la mayor parte de los dedos. Por otro lado, el nervio fibular profundo o peroneo se distribuye en los músculos anterolaterales de la pierna y el dorsal del pie, brindando inervación motora y sensibilidad a la región lateral del pie y los dedos laterales.

El nervio ciático es responsable de la inervación sensorial y motora de partes importantes de la extremidad inferior, como la pierna, la pantorrilla, el tobillo, el empeine y la mayor parte del pie. La irritación o compresión de este nervio puede causar dolor, entumecimiento, debilidad muscular e incluso pérdida de reflejos en las áreas inervadas, lo que se conoce como ciatalgia o neuralgia ciática.

Las Enfermedades Neurodegenerativas son un grupo de condiciones progresivas y a menudo irreversibles, caracterizadas por la pérdida gradual de estructura y función de las neuronas (células nerviosas) en el sistema nervioso central, incluyendo el cerebro y la médula espinal. Este proceso conduce a déficits neurológicos progressivos que pueden afectar la memoria, el movimiento, el pensamiento, el comportamiento y la sensación.

Ejemplos comunes de enfermedades neurodegenerativas incluyen:

1. Enfermedad de Alzheimer: La forma más común de demencia, caracterizada por la acumulación de placas de beta-amiloide y ovillos de tau en el cerebro.

2. Enfermedad de Parkinson: Un trastorno del movimiento marcado por temblor en reposo, rigidez, lentitud de movimientos y problemas con el equilibrio y la coordinación.

3. Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): También conocida como enfermedad de Lou Gehrig, afecta las neuronas motoras que controlan los músculos voluntarios, causando debilidad y eventualmente falla muscular.

4. Esclerosis Múltiple: Una enfermedad autoinmune que daña la capa protectora (mielina) alrededor de las fibras nerviosas en el cerebro y la médula espinal, interfiriendo con la capacidad de las neuronas para comunicarse.

5. Enfermedad de Huntington: Un trastorno genético que causa deterioro cognitivo y problemas con movimientos involuntarios.

6. Ataxia: Un grupo de trastornos neurológicos que causan dificultad para controlar los movimientos musculares.

Aunque cada una de estas enfermedades tiene manifestaciones clínicas distintivas, comparten mecanismos subyacentes comunes como la inflamación, el daño oxidativo y la acumulación de proteínas anómalas o agregadas. Hasta ahora, no existe cura para ninguna de ellas, solo tratamientos sintomáticos y medidas de apoyo.

Fuentes:
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... zona marginal Linfoma no Hodgkin Leucemia linfoblástica precursora de células B Linfoma primario del sistema nervioso central ... Síndrome de neoplasia endocrina múltiple Cáncer de páncreas Cáncer de paratiroides Feocromocitoma Cáncer de tiroides Carcinoma ... Estas células están destinadas a madurar y diferenciarse en componentes normales del sistema inmunológico y de la sangre, ... Linfoma de zona marginal de células B Leucemia de células mastocíticas Linfoma de células B grandes mediastínico Neoplasia de ...

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... excluyendo el sistema nervioso central, el sistema olfativo y el sistema visual. El sistema estomatognático está compuesto por ... las adenopatías o neoplasias benignas o malignas, etc. Algunas estructuras orales forman también parte del aparato digestivo y ... El sistema estomatognático es el conjunto de estructuras, órganos y tejidos que se relacionan entre sí para cumplir ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Aparato_estomatognático

Puede ser tóxico sobre el sistema nervioso y provocar ataxia, en ocasiones causa náuseas, vómitos, dermatitis, conjuntivitis, ... Neoplasia 10 (12): 1402-10. PMC 2586691. PMID 19048119. Archivado desde el original el 26 de febrero de 2012. Consultado el 21 ... Excessive spinal cord toxicity from intensive central nervous system-directed therapies». Cancer 74 (11): 3034-41. PMID 7954266 ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Citarabina

cap18:Sistema nervioso central». Embriología médica. p. 20. Consultado el 3 de agosto de 2020. Budry L.; Lafont C.; El Yandouzi ... Los adenomas son neoplasias benignas, originadas en las células secretoras de la adenohipófisis. Se pueden clasificar como ... Los carcinomas son neoplasias malignas raras. Los adenomas adenohipofisarios son expansiones clonales de alguno de sus cinco ... Tienen un núcleo central, mitocondrias en bastón y un abundante retículo endoplásmico rugoso. Las células lactotrofas[7] ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Adenohipófisis

El dolor neuropático puede provenir de trastornos del sistema nervioso periférico o del sistema nervioso central (cerebro, ... por un efecto directo de la neoplasia en los nervios periféricos (por ejemplo, la compresión por un tumor), o como un efecto ... El aumento de la actividad simpática resulta un aumento del dolor en sistema nervioso, esto se conoce como dolor mediado ... Se realizan a veces operaciones, lesionando la rama simpática del sistema nervioso autónomo. Existen métodos de tratamiento del ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Dolor_neuropático

Tiene un efecto de toxicidad muy complejo en el cuerpo humano, que causa daños en el sistema nervioso central, el sistema óseo ... Varios estudios han señalado que la exposición humana al cloruro de vinilo provoca neoplasias malignas en diversos tejidos y ... a concentraciones más elevadas de cloruro de vinilo puede causar la muerte por parálisis del sistema nervioso central o parada ... órganos, como el hígado (con tumores distintos del angiosarcoma), el cerebro, el pulmón o los sistemas linfático y ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Cloruro_de_vinilo

... por esta citocina en el sistema nervioso central (SNC) contribuye a la hipersensibilidad del dolor inflamatorio . Este gen y ... Algunos datos sugieren que los polimorfismos del inflamasoma NLRP3 están relacionados con neoplasias como el cáncer de colon y ... una enfermedad autoinmune crónica del sistema nervioso central). Sin embargo, no se sabe exactamente qué células producen IL-1β ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Interleucina-1_beta

Se caracterizan por ser relativamente circunscritos y tener una mínima diseminación a través del sistema nervioso central. Hay ... Es una neoplasia de gran interés desde el punto de vista genético, al demostrarse su transmisión hereditaria con carácter ... La descripción de familias con más de un miembro infantil con neoplasia fue uno de los primeros hallazgos que llevaron a pensar ... En estas situaciones se han descrito diversas neoplasias como linfoma no hodgkin, leucemia, sarcoma, neuroblastoma y ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Tumores_infantiles

Hemangioblastoma, neoplasia del sistema nervioso central. HB, cadena de televisión. HB, marca de instrumentos musicales. Hill ...

https://es.wikipedia.org/wiki/HB

Sistema cardiovascular: edema, taquicardia, trombosis, purpura, soplo cardiaco.. *Sistema nervioso central: mareo, cefalea, ... con el riesgo de infecciones oportunistas y de desarrollo de segundas neoplasias. Los pacientes bajo tratamiento deben ser ... órganos y sistemas. Se describen solo las frecuentes (1-10%), muy frecuentes (,10%) y las de relevancia clínica, para el resto ...

https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/cladribina

Neoplasias, Sistema Nervioso Central * Compartir * Informar un error [X]. Motivo Link no es válido. ... Add to Calendar 07-06-2019 08-06-2019 Curso de Imagem nos Tumores do Sistema Nervoso Central Centro de Treinamento InRad - R. ... www.sympla.com.br/curso-de-imagem-nos-tumores-do-sistema-nervoso-central__448683. ...

https://bvsalud.org/es/direve/resource/?id=25215

Posible vasculitis del sistema nervioso central. * Hidrocefalia. * Neoplasia conocida. * La prueba para el virus de la ... u otras vasculitis del sistema nervioso central, Sneddon, gliomatosis cerebri, linfoma o linfomatosis, esclerosis múltiple, ...

http://biopsicologia.net/es/nivel-5-discapacidad/2.2.02.03.-hallazgos-de-laboratorio

El cáncer cerebral es una neoplasia intracraneal del sistema nervioso central. Los tumores intracraneales en el niño suelen ... Según este sistema T4 N0 M0 indica un pequeño tumor localizado; T2 N1 M0 indica un tumor primario mayor que se ha extendido a ... Este sistema se utiliza para describir la extensión de un tumor maligno y sus metástasis y para planear el tratamiento adecuado ... El sistema de clasificación se basa en los resultados de un cuidadoso examen físico, diversos procedimientos diagnósticos y en ...

http://html.rincondelvago.com/cancer_9.html

El nivel de enzima convertidora de angiotensina fue normal y el estudio de búsqueda de neoplasia oculta resultó negativo. ... Vasculitis primaria del sistema nervioso central, diagnóstico diferencial de demencia subaguda. Caso clínico ... La vasculitis primaria del sistema nervioso central (VPSNC) es una patología de baja frecuencia, potencialmente invalidante y ... de Creutzfeld Jacob se confirmó una vasculitis primaria del sistema nervioso central. ...

https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872009000600011&lng=es&nrm=iso

... y las neoplasias del sistema nervioso central y las neoplasias epiteliales y melanomas fueron más frecuentes en las mujeres. ... En cuanto a las neoplasias de Sistema Nervioso Central, se diagnosticaron sobre todo en menores de 15 años. Los carcinomas de ... El estudio revela que, en los hombres, las leucemias, los linfomas y las neoplasias de células germinales y gonadales fueron ... En este grupo, los linfomas, las neoplasias de células germinales y gonadales y los tumores malignos de hueso fueron más ...

https://www.murcia.com/salud/noticias/2023/10/08-la-region-registra-una-media-de-64-nuevos-diagnosticos-de-cancer-infantil-al.asp

Un sistema para aumentar la supervivencia de los pacientes con tumores cerebrales. Funciona mediante estí-mulos eléctricos ... Se trata de la neoplasia maligna primaria más mortí-fera, que afecta al sistema nervioso central, en adultos. ... Un sistema que podrí-a ayudar a los pacientes con tumores cerebrales. Un sistema para aumentar la supervivencia de los ... El sistema trabaja de la siguiente manera: los campos eléctricos se ponen a trabajar durante la división celular. Y es que las ...

https://www.tuexperto.com/2017/04/04/un-sistema-que-podria-ayudar-a-los-pacientes-con-tumores-cerebrales/

Neoplasias de la Mama, Neoplasias del Sistema Nervioso Central, Oncología Médica ONCO HPB 2021 - Simpósio Einstein de Oncologia ... Oncología Médica, Radioterapia, Hematología, Neoplasias de los Genitales Femeninos, Mama, Próstata II SOMO - Simpósio de ...

https://brasil.bvs.br/es/direve/?q=&filter=descriptor%3A%22Oncologia%22+AND+thematic_area_display%3A%22es%5EOncologia+Uruguay+%28Tem%C3%A1tica%29%22+AND+thematic_area_display%3A%22pt-br%5EPreven%C3%A7%C3%A3o+e+Controle+de+C%C3%A2ncer+%28Nacional%29%7Cen%5ECancer+Prevention+and+Control+%28National%29%7Ces%5EPrevenci%C3%B3n+y+Control+del+C%C3%A1ncer+%28Nacional%29%22

... o sistema nervioso central). Las metástasis se correlacionan con la profundidad de la invasión... obtenga más información (1 ... Cuando se sospecha una neoplasia, se recomienda una biopsia rápida seguida por la derivación del paciente a un cirujano ... o sistema nervioso central). Las metástasis se correlacionan con la profundidad de la invasión... obtenga más información . ... que es la distrofia de la uña central causada por trauma repetitivo de la matriz de la uña resultante de frotamiento o golpes ...

https://www.msdmanuals.com/es-mx/professional/trastornos-dermatol%C3%B3gicos/alteraciones-de-las-u%C3%B1as/deformaciones-y-distrofias-de-las-u%C3%B1as

... neoplasias cerebrales, efectos secundarios de los fármacos, afecciones del sistema nervioso central causadas por ... en el sistema nervioso periférico y en el sistema nervioso autónomo (en la sinapsis en los ganglios autónomos, las células ... La acetilcolina está ampliamente distribuida en el sistema nervioso central, particularmente implicada en los circuitos de la ... glándulas y el sistema nervioso central. Ciertos insecticidas deben su efectividad a la inhibición de esta enzima en los ...

https://psiquiatria.com/glosario/deficiencia

... en el sistema de la Seguridad Social, de la prestación económica por cuidado de menores afectados por cáncer u otra enfermedad ... Infecciones y parasitosis del Sistema Nervioso Central (meningitis, encefalitis, parásitos y otras infecciones). ... Otras neoplasias graves.. II. Hematología:. 13. Aplasia medular grave (constitucional o adquirida). ... Real Decreto 1148/2011, de 29 de julio, para la aplicación y desarrollo, en el sistema de la Seguridad Social, de la prestación ...

https://www.boe.es/eli/es/rd/2011/07/29/1148

Alteraciones del sistema nervioso central.. *Patologías y fármacos que provoquen aumento del apetito. ... dolor neuropático y dolor asociado a neoplasias ...

https://www.hola.com/mascotas/20231114243479/mi-gato-maulla-por-las-noches-causas/

... neoplasias del sistema nervioso central; síndromes paraneoplásicos; traumatismos; trastornos del movimiento; ataxia y ... El estudio del sistema nervioso central y de los procesos cognitivos se acompaña de un conjunto de técnicas de exploración ... micóticas y parasitarias del sistema nervioso; infecciones víricas del sistema nervioso; neurología del VIH; enfermedades ... trastornos del sistema nervioso autónomo; miastenia grave y otros trastornos de la unión neuromuscular; enfermedades musculares ...

http://pepsic.bvsalud.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-41232008000200006

Neoplasias del Sistema Nervioso Central/diagnóstico, Neoplasias del Sistema Nervioso/terapia, Prevención Primaria, Neoplasias ... Tumores primarios del sistema nervioso central en personas de 15 años o más Chile. Ministerio de Salud. División de ... Objetivos específicos: personas con tumores primarios del sistema nervioso central o que hayan sido trat... ... basadas en la mejor evidencia disponible acerca del manejo de personas con tumores primarios del sistema nervioso central o que ...

https://sites.bvsalud.org/bigg/biblio/?q=mh:Mass+Screening&filter=publication_country:en^Chile|pt-br^Chile|es^Chile|fr^Chili

Sistema Nervioso Central (1) * Displasia del Cuello del Útero (1) * Traumatismos del Sistema Nervioso (1) ... COCHRANE-CENTRAL OR db:COCHRANE-CMR OR db:COCHRANE-DARE_ABSTRACTS OR db:COCHRANE-DARECLIB OR db:COCHRANE-EED_ABSTRACTS ...

https://pesquisa.bvsalud.org/perinatal/?lang=es&q=au:Di+Camillo,+Norma

NEOPLASIAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. Generalidades, Incidencia y Etiología, Presentación Clínica, Complicaciones Clínicas, ... Enfermedades del sistema nervioso periférico.. Docente: Miguel Ángel Marín. Fecha: Solicitar información. Duración del ... Sistema nervioso y ocular. Detalle de las relaciones neurooftalmológicas.. 2. Enfermedades abordables desde la oftalmología.. 3 ... Al reducirse la calcemia, el sistema nervioso se vuelve más excitable por el aumento de permeabilidad de sus membranas de modo ...

https://aevaveterinaria.com/enfermedad-osea-metabolica-en-reptiles/

5) Infecciones del Sistema Nervioso Central. 6) Neoplasias del Sistema Nervioso Central. 7) Enfermedades desmielinizantes. 8) ... 9) rastornos del Sistema Nervioso Periférico. J. MÓDULO X: ENFERMEDADES NEFROLÓGICAS Y UROLÓGICAS. 1) Insuficiencia renal. 2) ... g) Neoplasias intestinales. 10) Trastornos ano-rectales. e. MÓDULO V: ENFERMEDADES HEPÁTICAS. 1) Manifestaciones clínicas de ... 3) Neoplasias ginecológicas. 4) Embarazo. 5) Anomalías y complicaciones del embarazo. 6) Embarazo complicado por enfermedades. ...

https://ensayosytrabajos.com/medicina-4/

Neoplasia Endócrina Múltiple. *Tumores de Sistema Nervioso Central. GENES relacionados. AIP, ALK, APC, ATM, BAP1, BARD1, BLM, ...

https://labmolecular.com.ar/servicios-profesionales/oncologia/cancer-hereditario/

Neoplasia del sistema nervioso central Hipertensión arterial no controlada (PAS > 180mmHg) ... porque la prescripción de ACOD está limitada por no estar financiados por el Sistema Nacional de Salud, pese a que las últimas ... aunque en la actualidad no están financiados por el sistema público de salud. Estos han demostrado ser al menos tan eficaces y ... la cual se realiza mediante el sistema de lisis fisiológica, y el de la fase extendida la prevención de las recurrencias. ...

https://revclinesp.es/es-tratamiento-embolia-pulmon-deteccion-hipertension-articulo-S0014256520302101

SNC = sistema nervioso central; LCR = líquido cefalorraquídeo.. 0. Ojo sin enuclear y sin diseminación de la enfermedad. Para ... Neoplasias subsiguientes. La muerte por neoplasias subsiguientes (NS) es la causa de muerte más común en los pacientes de ... SNC = sistema nervioso central.. aReproducción autorizada por el AJCC: Retinoblastoma. En: Amin MB, Edge SB, Greene FL, et al ... La mayoría de los pacientes mueren en menos de 9 meses por enfermedad diseminada al sistema nervioso central.[7,8] Sin embargo ...

https://www.cancer.gov/espanol/tipos/retinoblastoma/pro/tratamiento-retinoblastoma-pdq?cid=eb_govdel_esp

Neoplasias de la Mama, Neoplasias del Sistema Nervioso Central, Oncología Médica XXIV Congresso Brasileiro de Mastologia. ... Congresos como Asunto, Neoplasias de la Mama/diagnóstico, Neoplasias de la Mama/terapia, Mastologia ... Ginecología, Salud de la Mujer, Afecto, Neoplasias de la Mama, Congreso, Continuidad de la Atención al Paciente, Salud, ... Neoplasias de la Mama, Oncólogos, Oncólogos de Radiación, Terapéutica, Congresos como Asunto ...

https://controlecancer.bvs.br/es/events/?filter=descriptor:Neoplasias+de+la+Mama

Enfermedades degenerativas del sistema nervioso central tales como demencias, enfermedad de Parkinson, ictus no rehabilitables ... Criterios de inclusión y beneficiarios de los servicios de la UDCP son: a) Personas con neoplasias. b) Pacientes con ... Ofrecer un sistema de apoyo para que el paciente viva del modo más activo y confortable posible hasta el momento de su muerte. ...

https://pt.slideshare.net/spacespman/lineamientos-tecnicos-atenciondolorcronicoycuidadospaliativos

... estimulantes del sistema nervioso central); algunos antitumorales como la vincristina; antihipertensivos como el atenolol en ... la esclerosis múltiple o algunos tipos de neoplasias, o el uso continuado de corticoides. ... El sistema nervioso. La persona, hombre o mujer, de cualquier edad o condición, es un ser multidimensional integrado, único y ... El cerebro y el sistema nervioso para obtener la energía usan preferentemente la glucosa, que es un tipo de hidrato de carbono ...

https://www.infermeravirtual.com/esp/problemas_de_salud/enfermedades_transtornos/depresion

... diagnostico y tratamiento de neuroblastoma del sistema nervioso central infantil - Los mejores consejos para su cuidado - ... Qué es neoplasia embrionaria del sistema nervioso central infantil? La neoplasia embrionaria del sistema nervioso central ... Qué es neuroblastoma del sistema nervioso central infantil?. El neuroblastoma del sistema nervioso central infantil es un tipo ... del sistema nervioso central infantil es una neoplasia que se origina en las células embrionarias del sistema nervioso central ...

https://www.pireca.com/que-es-neuroblastoma-del-sistema-nervioso-central-infantil/

... sistema nervioso central, mama, pulmón, pediátricos, gastrointestinales y ginecológicos, así como los sarcomas y los linfomas. ... Capítulo 14 Protonterapia para las neoplasias malignas hematológicas. *Capítulo 15 Consideraciones pediátricas para la ... sistema nervioso central, mama, pulmón, pédiátricos, gastrointestinales y ginecológicos, así como los sarcomas y los linfomas. ... sistema nervioso central, mama, pulmón, pédiátricos, gastrointestinales y ginecológicos, así como los sarcomas y los linfomas ...

https://tienda.elsevierhealth.com/protonterapia-9788413820101.html

Enfermedades del Sistema Nervioso Autónomo (1) * Enfermedades del Sistema Nervioso Central (27) ... Malformaciones del Sistema Nervioso (2) * Neoplasias del Sistema Nervioso (0) * Síndromes Neurocutáneos (2) ... Enfermedades del Sistema Nervioso (105) * Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso (4) * ...

https://lookformedical.com/answers/es/1293/qu%C3%A9-es-im%C3%A1gnes-puntiformes-inespec%C3%ADficas-y-naturaleza-gliotica-secuelar

... de las cuales 850 se realizaron para los Tumores del Sistema Nervioso Central. ... tratamiento de Tumores del Sistema Nervioso Central es centro de referencia para Latinoamérica en el manejo de estas neoplasias ... Qué hacer con la aparición de un tumor en el sistema Nervioso Central? ... Qué hacer con la aparición de un tumor en el sistema Nervioso Central? ...

https://fundacionsantafedebogota.org/servicios-centrados-en-los-pacientes/que-hacer-con-la-aparicion-de-un-tumor-en-el-sistema-nervioso

Tiene metástasis conocidas del sistema nervioso central activo o meningitis carcinomatosa. *Tiene una enfermedad autoinmune ... Tiene una neoplasia maligna adicional conocida que está progresando o ha requerido tratamiento activo en los últimos 3 años. ... por revisión central independiente cegada (BICR). ¿Dónde se realiza este estudio de investigación? Busca en el mapa el sitio ...

https://www.unensayoparami.org/ensayo-clinico/3207

Es un tumor del Sistema Nervioso Central. (doctorhugosantos.com)
Qué es un tumor Según la Real Academia de la Lengua Española la definición de tumor es: Los tumores pueden ser benignos o malignos. (doctorhugosantos.com)
Qué hacer con la aparición de un tumor en el sistema Nervioso Central? (fundacionsantafedebogota.org)
La capacidad de realizar cortes multiplanares de la RM es esencial para determinar la localización del tumor, su origen intraparenquimatoso o extraaxial, así como su relación con el sistema ventricular. (neurowikia.es)
Aunque son tumores benignos, muestran una inclinación cuando se adhieren a estructuras circundantes en el sistema nervioso central , lo que genera un comportamiento clínico muchas veces desfavorable, por lo que la Organización Mundial de la Salud (OMS) los clasifica como grado I, es decir, tumor de potencial maligno bajo o incierto. (definicionesyconceptos.com)
La primera opción de tratamiento es la resección quirúrgica del tumor, con el objetivo de descomprimir las vías nerviosas, además de recuperar la función hipofisaria. (definicionesyconceptos.com)
Von Hippel-Lindau disease is caused by mutations in the VHL gene (a tumor suppressor) that causes the appearance of different neoplasms in the central nervous system, eye, skin and abdomen. (cnm.org.mx)
Es importante distinguir tanto la localización del tumor como el tipo histológico para poder prever futuros acontecimientos y estar alerta de las posibles complicaciones que puedan surgir durante el embarazo. (clinicamillet.es)
El síntoma principal del TGT (tumor germinal testicular) es el incremento del tamaño testicular, que suele ser indoloro. (ivuweb.com)
El melanoma de coroides es el tumor primario más frecuente de la úvea (aproximadamente el 80% de los casos). (portalesmedicos.com)
Si un tumor es demasiado grande, puede ejercer presión sobre los nervios ópticos o dañarlos, afectar la visión e incluso causar ceguera. (nih.gov)
El tipo más común de tumor pituitario es un tipo llamado prolactinoma. (nih.gov)

Se trata del Museo del Cerebro , ubicado dentro de las instalaciones del Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas , al cual el equipo de Utileinteresante.pe visitó para conocer por qué es una fuente valiosa de estudios y todos los misterios que se esconden en él. (americatv.com.pe)
"Un cerebro que me llama la atención es el de Creutzfeldt-Jakob, es la enfermedad de las vacas locas (por ingesta de carne contaminada), ocasionado por una epidemia en el año 2000 en Europa y que se produce no solo por epidemia, sino esporádicamente, también en nuestro país" , añade la Dra. (americatv.com.pe)
Cómo es el cerebro de una persona que muere? (americatv.com.pe)
La neoplasia de médula espinal se refiere al crecimiento anormal de células en la médula espinal, que es la estructura que se encuentra dentro de la columna vertebral y es responsable de transmitir señales entre el cerebro y el resto del cuerpo. (pireca.com)
La médula espinal es un cordón largo y delgado compuesto por tejido nervioso que se extiende desde la base del cerebro hasta la región lumbar de la columna vertebral. (pireca.com)
En lo que respecta al sistema nervioso central (Cerebro y médula espinal) los tumores cerebrales se. (doctorhugosantos.com)
Se acaba de identificar una prote na que pone fin a las c lulas malignas de los glioblastomas, que son los tumores cerebrales m s agresivos y mortales de todas las neoplasias del cerebro. (globedia.com)
Es un trastorno genético que afecta la piel, el cerebro y el sistema nervioso, los riñones, el corazón y los pulmones. (medlineplus.gov)
Hay compromiso tanto de la piel como del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal). (medlineplus.gov)
Un neurotransmisor del grupo de las catecolaminas encontrado en el cerebro y en la división simpatética del sistema nervioso autonómico. (carlosrodriguezpsicologo.es)
La combinación de levodopa y carbidopa se utiliza para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson y síntomas similares a los de Parkinson que puedan desarrollarse después de la encefalitis (inflamación del cerebro) o daño al sistema nervioso provocado por envenenamiento por monóxido de carbono, o envenenamiento por manganeso. (nih.gov)

Para más información sobre neoplasias cerebrales, lea aquí . (medscape.com)
Definición: Disbalance entre la formación y absorción de LCR, de magnitud suficiente como para producir un acumulo neto del mismo dentro de los ventrículos cerebrales, con el consecuente aumento del tamaño de parte o la totalidad del sistema ventricular demostrable. (doctorhugosantos.com)
significan alrededor del 60 % de las neoplasias cerebrales. (globedia.com)
La mayoría de las neoplasias cerebrales se manifiestan en RM como lesiones con prolongación de los tiempos de relajación en T1 y T2, como sucede con el líquido cefalorraquídeo. (neurowikia.es)
El Uso de la Monitorización Neurofisiológica Intraoperatoria (MNIO) en la cirugía de los tumores cerebrales cercanos a la corteza y/o vías de proyección motoras es imprescindible. (portalesmedicos.com)
Al igual que todos los tumores cerebrales, excepto en casos muy raros, no se expande más allá de las estructuras del sistema nervioso central. (portalesmedicos.com)
La lisencefalia es una alteración de la migración neuronal que genera unos surcos y circunvoluciones cerebrales anormales. (ivami.com)

La mayoría (80%) es de localización intracraneal y pocos (4%) se localizan en la médula espinal. (medscape.com)
Neoplasia benigna o maligna que afecta a la médula espinal durante la infancia. (pireca.com)
Qué es neoplasia de médula espinal? (pireca.com)
La lesión de la médula espinal se refiere a cualquier daño o trauma que afecta la médula espinal, que es una estructura vital del sistema nervioso central. (pireca.com)
Qué es infarto de la médula espinal durante el parto? (pireca.com)
El infarto de la médula espinal durante el parto es una complicación poco común pero grave que puede ocurrir durante el proceso de dar a luz. (pireca.com)
Se produce cuando hay una interrupción del flujo sanguíneo hacia la médula espinal, lo que resulta en daño o muerte de las células nerviosas en esta área. (pireca.com)
Qué es meningocele espinal? (pireca.com)
El meningocele espinal es una malformación congénita en la cual las meninges, que son las membranas que recubren y protegen la médula espinal, sobresalen a través de una abertura en la columna vertebral. (pireca.com)
Qué es Síndrome de médula espinal anclada? (pireca.com)
El síndrome de médula espinal anclada (SMEA) es una condición médica en la cual la médula espinal se encuentra anclada o adherida a las estructuras óseas de la columna vertebral, en lugar de flotar libremente dentro del canal espinal. (pireca.com)
El infarto de la médula espinal es una condición médica en la cual se produce una interrupción del flujo sanguíneo en una o varias arterias que irrigan la médula espinal. (pireca.com)
La presencia de células anormales se puede presentar en cualquier parte del cuerpo, incluyendo los tejidos del encéfalo o la médula espinal, en este caso, son catalogados Tumores del Sistema Nervioso Central, una patología que puede padecer una persona, indiferentemente de su edad, sexo o raza. (fundacionsantafedebogota.org)
Se refiere a una línea imaginaria dibujada a través del centro del del sistema nervioso, de la parte inferior del cordón espinal hasta el frente del prosencéfalo. (carlosrodriguezpsicologo.es)
Neurona eferente del sistema nervioso autónomo cuyo cuerpo celular está localizado en un núcleo nervioso craneal o en el cuerno intermedio de la materia gris espinal y cuyos botones terminales hacen sinapsis sobre neuronas postganglionares en el ganglio o cadena autónoma. (carlosrodriguezpsicologo.es)

La piel de los párpados es asiento frecuente de neoplasias benignas y malignas. (msdmanuals.com)
Confirmación de alternativas terapéuticas de neoplasias malignas, excepto los cánceres de piel que no sean el melanoma. (saludinforma.es)
Consulta tardía en pacientes con neoplasias malignas localmente avanzadas. (patologiafcm.com.ar)
BTK) chamado TG-1701 usado en pacientes con neoplasias malignas de células B en recaída/refractor. (lymphoma.org.au)
A/Prof Chan Cheah, consultor hematólogo, Sir Charles Gairdner Hospital, Hollywood Private Hospital & Blood Cancer Research WA, en Perth, Australia Occidental, discutió una presentación de póster en ASH de un ensayo que se llevó a cabo en Australia usando una nueva generación de tirosina quinasa de Bruton (BTK) llamado TG-1701 utilizado en pacientes con neoplasias malignas de células B en recaída o refractarias. (lymphoma.org.au)

El xantelasma es un depósito subcutáneo benigno frecuente de sustancias lipídicas en forma de placas planas de color blanco amarillento que se sitúan en los párpados superior e inferior. (msdmanuals.com)
En las mujeres fértiles, el empleo de anticonceptivos orales es el factor predisponente más frecuente. (fesemi.org)
el más frecuente es el dolor de cabeza. (infermeravirtual.com)
Es más frecuente en las mujeres y tiene una incidencia anual de 6 casos por cada 100.000 personas. (doctorhugosantos.com)
La Enfermedad de Von Hippel-Lindau (EVHL) es una condición hereditaria de componente autosómico dominante de alta penetrancia, que se manifiesta con lesiones de diversa índole, que involucra tejidos derivados del ectodermo (sistema nervioso, células cromafines, ojo y piel) con expresión clínica variable entre los que destacan síndromes neurocutáneos, el más frecuente conocido como facomatosis. (cnm.org.mx)
Actualmente es la neoplasia más frecuente en el intervalo comprendido entre los 15 y 35 años de edad. (ivuweb.com)
El dolor lumbar es una forma de debut menos frecuente que, al no relacionarse directamente con patología testicular, produce diagnósticos tardíos. (ivuweb.com)
La presentación de los ependimomas medulares es poco frecuente constituyendo menos del 5% de los tumores del sistema nervioso central, representan un 10% de todos los tumores espinales en niños y 40% en adultos (12). (portalesmedicos.com)
La embolia aérea es una complicación relativamente frecuente de la cirugía de fosa posterior en posición de sedestación, aunque puede producirse durante cualquier procedimiento quirúrgico en que el campo quirúrgico esté 5 cm o más por encima del nivel de la aurícula derecha. (portalesmedicos.com)
El meduloepitelioma intraocular es una neoplasia embrionaria poco frecuente desarrollada en el cuerpo ciliar y que ocasionalmente afecta el iris, la retina o el nervio ptico. (patologia.es)
El meduloepitelioma es una neoplasia embrionaria poco frecuente originada del epitelio medular primitivo antes de su diferenciaci n hacia epitelio no pigmentado del cuerpo ciliar. (patologia.es)
En este sentido, Adolfo Moyano Crespo, especialista en gerontología e integrante del staff médico de Sanatorio Allende, dijo que es muy frecuente que los pacientes de tercera edad tengan problemas con el exceso de medicamentos prescriptos por uno o varios especialistas por distintas patologías sin tener en cuenta la superposición, potenciación de efectos, metabolismo, biodisponibilidad y toxicidad. (bfbdigital.org.ar)
En ese sentido, Bernardo Calvo, especialista en pediatría y neonatología del Sanatorio Allende dijo que es muy frecuente que lleguen al consultorio pacientes de distintas edades que tienen problemas menores pero que ya están medicados con dos o tres principios activos diferentes. (bfbdigital.org.ar)

Al respecto, el linfoma no-Hodgkin (LNH), si bien no es una de las enfermedades más frecuentemente asociadas al sida en pacientes de la provincia de Santiago de Cuba, específicamente en aquellos atendidos en el Hospital General Docente 'Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso', sí ha sido notificado por tercera vez en un afectado que incumplía el tratamiento antirretroviral. (sld.cu)
Laurie Sehn del Centro Oncológico de la Columbia Británica de Vancouver, Canadá, es presidenta del consejo asesor médico de la Coalición Internacional del Linfoma. (lymphoma.org.au)
El Dr. George Follows es el líder clínico de linfoma/LLC de Cambridge y también ocupa varios cargos, incluido el de presidente del foro de LLC del Reino Unido. (lymphoma.org.au)
Estos incluyeron el ensayo de fase I que usa un nuevo medicamento llamado Monunetuzumab que es un anticuerpo monoclonal biespecífico que se dirige a CD3 y CD20 y ha dado lugar a respuestas duraderas en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B en recaída o refractario, incluidos pacientes que recaen de CAR T -terapia celular. (lymphoma.org.au)

En la Facultad de Medicina de la Universidad Central de Venezuela, un equipo de dicha Facultad realizó un estudio sobre personas con el Mapurito en forma de cápsulas de 500 mg. en procesos cancerosos, óseos, musculares, tejido nervioso primario, endocrinos, vías respiratorias y genitourinario, con resultados altamente positivos. (herbolariosaludnatural.com)

Los tumores hipofisarios representan del 10 % al 25 % de todas las neoplasias intracraneales. (cancer.gov)
Sin embargo, la incidencia y la morbilidad asociada a esta entidad clínica continúan siendo elevadas, debido al porcentaje significativo de personas que desconocen su identidad y son diagnosticadas tardíamente (inicio clínico), 1 donde las infecciones oportunistas y las neoplasias representan su mayor riesgo. (sld.cu)
Es por ello que las neoplasias intracraneales representan una de las pocas entidades en las que debe realizarse de rutina la adquisición de las imágenes en múltiples planos del espacio (axial, coronal y sagital). (neurowikia.es)

La enfermedad de Von Hippel Lindau es ocasionada por mutaciones del gen VHL (un supresor tumoral) que provoca aparición de distintas neoplasias en el sistema nervioso central, ojo, piel y abdomen. (cnm.org.mx)
Permite conocer la introducción al cáncer, los métodos diagnósticos en el paciente oncológico, la neoplasias hematológicas, el cáncer de pulmón, el cáncer de hígado, el cáncer colorrectal, el cáncer de piel, el cáncer de mama, el cáncer de próstata y otros tipos de cáncer. (mastermania.com)
El complejo de Carney 3 es un trastornos raro y hereditario que provoca manchas oscuras en la piel y tumores en el corazón, las glándulas endócrinas (incluida la pituitaria), la piel y los nervios. (nih.gov)
El síndrome de McCune-Albright es una enfermedad que causa anomalías en los huesos, la piel y el sistema endócrino (hormonal). (nih.gov)

EL conteo de linfocitos CD4 positivos es uno de los par metros m s importantes en los que se basan las decisiones terap uticas para pacientes infectados por el VIH. (ucv.ve)
Del mismo modo, la Fundación Santa Fe de Bogotá cuenta con el Instituto de Cáncer Carlos Ardila Lülle, un lugar creado especialmente para atender todas las necesidades de los pacientes que tienen un diagnóstico de cáncer y es un espacio que integra desde la prevención de la enfermedad, el diagnóstico, el tratamiento, seguimiento, rehabilitación, ayuda psicológica, trabajo social y cuidados paliativos. (fundacionsantafedebogota.org)
El Hospital Universitario Fundación Santa Fe de Bogotá está en la capacidad de atender pacientes con los mejores estándares de calidad en el tratamiento de Tumores del Sistema Nervioso Central. (fundacionsantafedebogota.org)
Los pacientes cuya protección de la salud corresponda al Sistema de Salud de Aragón. (saludinforma.es)
Es por este motivo que muchos grupos dedican sus esfuerzos a mejorar la estratificación de los pacientes, desarrollar métodos más sensibles para evaluar la respuesta, ofrecer tratamientos con la intensidad necesaria, manteniendo la sobrevida, reduciendo el riesgo de recaídas y disminuyendo las toxicidades. (spomedica.org)
Una de estas estrategias es la omisión de la radioterapia, históricamente este tratamiento fue usado para el control de los pacientes con infiltración del sistema nervioso central o para aquellos con hiperleucocitosis al diagnóstico, pero las secuelas (compromiso neurocognitivo, desórdenes metabólicos / endocrinológicos, segundas neoplasias) a mediano y largo plazo son considerables 1,2 . (spomedica.org)
Astrocitomas en el Hospital Central del Instituto de Previsión Social: estudio de 93 pacientes. (bvsalud.org)
Eliminación: La vida media de eliminación de daclizumab osciló entre 270 y 919 horas (media: 480 horas) en los pacientes sometidos a alotrasplante renal y es equivalente a la descrita para IgG humana. (losmedicamentos.net)
En muchos de estos casos, la aparición y evolución del problema es tan lenta que muchos pacientes no le otorgan la importancia que merece. (teknon.es)

Existen diferentes tipos de neoplasias de médula ósea, siendo las más comunes la leucemia y el mieloma múltiple. (pireca.com)

4 ] Los adenomas invasivos que constituyen aproximadamente el 35 % de todas las neoplasias hipofisarias, pueden invadir la duramadre, el hueso del cráneo o el seno esfenoide. (cancer.gov)

Neoplasias benignas y cánceres. (americatv.com.pe)

El s ndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) es una enfermedad causada por el virus de Inmunodeficiencia humana (VIH), caracterizada por una profunda inmunodepresi n con caracter sticas cl nicas diversas, entre las que incluyen: infecciones oportunistas, neoplasias, degeneraci n del sistema nervioso central y muerte. (ucv.ve)

Los ganglios basales son grandes estructuras neuronales subcorticales que forman un circuito de núcleos interconectados entre sí cuya función es la iniciación e integración del movimiento. (neurowikia.es)
Sirve para la orientación y localización de estructuras del sistema nervioso central. (carlosrodriguezpsicologo.es)
Se trata de un proceso que implica una rápida coordinación por parte de los músculos y estructuras implicadas, puesto que exige la realización de múltiples secuencias motoras voluntarias e involuntarias controladas por el sistema nervioso central. (teknon.es)

La técnica ROPA no es sinónimo de "maternidad lésbica", sino un producto de mercado que se ofrece cínicamente a las parejas femeninas fomentando las fantasías fálicas, en detrimento de su propia salud y, sobre todo, de la del feto. (feministpost.it)
El informe de segunda opinión será emitido, siempre que sea posible, por los centros públicos del Sistema de Salud de Aragón. (saludinforma.es)
Aunque, existen desafíos enormes para alcanzar los mejores resultados en salud, desarrollo y supervivencia de los niños y las niñas con cáncer en Colombia, el mensaje es que el cáncer infantil es curable (2). (minsalud.gov.co)
Como Auditor del Consejo de Salubridad General, identificó las necesidades del sistema de salud. (smeo.org.mx)
la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud. (losmedicamentos.net)
Curso celebrado por nuestra entidad, Certificado por la Universidad: Según la Resolución de 21 de junio de 2010, de la Dirección General de Personal y Desarrollo Profesional del Servicio Andaluz de Salud sobre sistema de selección de personal estatutario temporal para puestos básicos en el Servicio Andaluz de Salud, serán valoradas las actividades de Formación Continuada las que hayan sido organizadas por (entre otras) Centros Universitarios. (formacionacma.com)
La rinitis alérgica es un problema global de salud pública. (scielo.org.ar)
Este ejercicio es una oportunidad para repensar estratégicamente el proceso de la salud, de la atención de la salud y de la cooperación en salud. (who.int)
El presente Documento de Estrategia de Cooperación ha sido concordado entre el Ministerio de Salud y la Representación de OPS/OMS en Venezuela y es por tanto fruto del trabajo conjunto llevado a cabo entre representantes de ambas instituciones en marzo y abril del 2006. (who.int)
La cooperación técnica de la OPS/OMS tiene el mandato de adecuarse a las políticas de los países y en este caso se trata de un país que viene procesando una transformación general de su modelo de desarrollo, incluyendo su economía, su institucionalidad, sus políticas sociales y por ende su sistema de salud. (who.int)
Este es el rasgo central que marca el tipo de cooperación técnica necesaria en salud en Venezuela, pues la cooperación en contextos de no transformación de los sistemas de salud tiene características diferentes de aquella que se desarrolla en contextos de transformación de los sistemas de salud. (who.int)
El caso de Venezuela es aún de mayor complejidad pues se vive un contexto de transformación no sólo del sistema de salud sino de todas las políticas sociales y de la economía, involucrando los macro-determinantes de la salud, terreno que la salud pública tradicionalmente ha señalado como productor de sobre- desgastes, exposición a factores de riesgos y daños. (who.int)

La resonancia magnética (RM) posee mayor sensibilidad que la tomografía computarizada (TC) para diagnosticar y determinar la extensión de las neoplasias intracraneales, tanto primarias como secundarias. (neurowikia.es)
Ciertos componentes tumorales pueden ser específicos y ocasionalmente patognomónicos en la caracterización de las neoplasias intracraneales con RM. (neurowikia.es)

De otro estudio sobre el Mapurito también se pudo demostrar que es efectivo contra las bacteria Gram-positivo y Gram-negativo y microbacterias. (herbolariosaludnatural.com)
La manera más racional de considerar las parálisis para el estudio semeiótico que me propongo hacer, es dividirlas en cuatro grupos distintos, en los que haya homogeneidad y que se sucedan en el orden que el clínico sigue para establecer el diagnóstico. (nih.gov)

La neoplasia de médula ósea se refiere a la formación anormal y descontrolada de células en la médula ósea, el tejido esponjoso que se encuentra en el centro de los huesos. (pireca.com)
Del mismo modo, es reconocido por sus altas tasas de éxito en la extracción de la masa tumoral y junto con el grupo de neuro-oncología conservar tasas de sobrevida muy superiores a los referentes de la región, con técnicas innovadoras de radioterapias personalizadas y diseñadas para suministrar la mayor cantidad de radiación terapéutica al cáncer, preservando al mismo tiempo el tejido circundante normal. (fundacionsantafedebogota.org)
Sin embargo, su limitación más importante es el riesgo de hiperplasia del tejido del endometrio, con riesgo de desarrollo de tejido tumoral. (info-farmacia.com)

Es allí donde un equipo interdisciplinario de la Fundación Santa Fe de Bogotá, conformado por los mejores expertos en diversas especialidades clínicas y quirúrgicas ha ofrecido, durante los últimos 20 años, un manejo integral y personalizado para cada paciente. (fundacionsantafedebogota.org)
Las secuencias de RM convencional empleadas de rutina en la evaluación de un paciente con sospecha de neoplasia intracraneal son: T1 sagital, T2 axial, FLAIR axial y coronal y secuencias T1 con contraste en al menos dos planos del espacio. (neurowikia.es)
La segunda opinión médica es un nuevo informe médico en el que consta el diagnóstico o la propuesta terapéutica de un paciente afectado por alguno de los procesos recogidos en el Decreto que regula la segunda opinión médica , realizado por un profesional diferente del que emitió el primer diagnóstico o propuesta terapéutica. (saludinforma.es)
La segunda opinión se realiza con los informes y pruebas ya disponibles del paciente, y solo se harán nuevas pruebas o se solicitará la presencia del paciente en el caso de que el profesional que emite la segunda opinión considere que no es suficiente la documentación e información de la que dispone. (saludinforma.es)
Antes de nada, es fundamental completar el historial clínico del paciente. (teknon.es)
Es de vital importancia que el paciente explique al especialista con exactitud y detalle todos los síntomas que padece, incluso aquellos que crea que no puedan tener relación con la enfermedad. (teknon.es)

Esta tendencia también es verdadera en el caso de la sobrevida en la leucemia infantil. (medscape.com)
es el caso del neuroblastoma, pineoblastoma y meduloblastoma. (neurowikia.es)
Discusión de caso: Hemangiopericitoma de sistema nervioso central. (patologiafcm.com.ar)

Los tumores pediátricos primarios del sistema diagnóstico de los estadios iniciales de estos tumores pueden nervioso central (SNC), ocupan el segundo lugar en disminuir los índices de mortalidad. (bvsalud.org)
Objetivo general: generar recomendaciones basadas en la mejor evidencia disponible acerca del manejo de personas con tumores primarios del sistema nervioso central o que hayan sido tratados por ello. (bvsalud.org)
Objetivos específicos: personas con tumores primarios del sistema nervioso central o que hayan sido trat. (bvsalud.org)

Tras un mes de tratamiento y un seguimiento estricto por parte de la propietaria, este es el aspecto que tenían en la revisión. (aevaveterinaria.com)
Diagnóstico y tratamiento en neurología es un manual que surge para dar respuesta a las diferentes cuestiones que se plantean los investigadores, clínicos, docentes y alumnado afines a la especialidad médica neurológica. (bvsalud.org)
El objetivo fundamental de este documento es establecer recomendaciones, basadas en criterios de eficacia, seguridad y eficiencia, para la elección del tratamiento anticoagulante destinado a la prevención de las complicaciones tromboembolias asociadas a la fibrilación auricular no valvula. (bvsalud.org)
Existen hasta la fecha m s de 210 casos, de los cuales el 68% est n infectados porVIH y reciben tratamiento, el resto son ni os expuestos al virus, es decir, hijos de madre VIH positiva que est n en per odo de descarte de la enfermedad. (ucv.ve)
Confirmación diagnóstica de enfermedad degenerativa progresiva sin tratamiento curativo o con tumoración del sistema nervioso central o de una enfermedad neoplásica maligna, incluido el melanoma. (saludinforma.es)
Cuál es el tratamiento? (ivuweb.com)
Algunos ataques son controlados con medicamentos (la vigabatrina es la primera línea de tratamiento de espasmos infantiles). (medlineplus.gov)
Raloxifeno (Evista®) es el primer "modulador selectivo del receptor estrogénico" indicado parra el tratamiento de la osteoporosis postmenopáusica (ver: Raloxifeno: informe técnico). (info-farmacia.com)
Por lo tanto, no es posible establecer un límite para la duración del tratamiento oral. (aemps.es)
En algunos casos, es posible retirar el tratamiento inmunosupresor concomitante, conduciendo a una monoterapia basada en tacrolimus. (aemps.es)
Dicha patología empeora con el paso del tiempo, por eso es importante un diagnóstico precoz e iniciar el tratamiento lo antes posible. (teknon.es)
En todos los casos de disfagia, el tratamiento es personalizado dependiendo de la historia clínica y el causante de la enfermedad. (teknon.es)
En este marco referencial, es menester un documento de consenso que sirva como guía clínica para el pediatra, con la finalidad de contribuir a un mejor conocimiento de esta enfermedad, desde la fisiopatogenia a la clínica, con pautas diagnósticas, de prevención y tratamiento racionales y adecuadas a nuestra realidad local. (scielo.org.ar)

La embolia pulmonar o tromboembolismo pulmonar (TEP) es una enfermedad potencialmente mortal que se produce cuando partes de un trombo se desprenden desde alguna parte del territorio venoso, migra y se enclava en las arterias pulmonares. (fesemi.org)
No es necesario que los sujetos hayan recibido antraciclina para el DLBCL si lo han recibido por enfermedad indolente O 3. (bmsstudyconnect.com)
La enfermedad de Von Hippel Lindau presenta diversas manifestaciones neoplásicas de las cuales el carcinoma renal de células claras representa la entidad con mayor morbimortalidad, por lo que su detección temprana cuando existen antecedentes familiares es esencial para mejorar el pronóstico y diagnosticar a tiempo otras neoplasias vistas en la enfermedad. (cnm.org.mx)
Solo es necesario que uno de los padres transmita la mutación para que su hijo adquiera la enfermedad. (medlineplus.gov)
No obstante, a menudo es una enfermedad soslayada y, por consiguiente, subdiagnosticada y subtratada. (scielo.org.ar)
La rinitis alérgica no es, en general, una enfermedad grave que comprometa la vida de quienes la padecen, pero puede incidir sobre la calidad de vida y afectar el rendimiento escolar, la productividad laboral y la actividad social, por alteración de los patrones del sueño, cansancio y disminución de la capacidad de concentración mental. (scielo.org.ar)
En la sección Información sobre la enfermedad encontrará información básica sobre temas como "¿Qué es? (nih.gov)
La acromegalia 4 es una enfermedad que ocurre cuando la glándula pituitaria produce demasiada hormona de crecimiento una vez que el crecimiento normal del esqueleto ha terminado. (nih.gov)
en seguida se determina el sitio anató- mico de la lesión que presenta este órgano, y por fin se pre- cisa la naturaleza nosológica de la enfermedad que es la cau- sa de la parálisis. (nih.gov)

La presencia de lesiones quísticas intratumorales ayuda en el diagnóstico diferencial de las neoplasias del sistema nervioso central. (neurowikia.es)
En las neoplasias extraaxiales los quistes son lesiones bien definidas, de morfología redondeada u ovoide, y cuya intensidad de señal es similar a la del líquido cefalorraquídeo en todas las secuencias de pulso. (neurowikia.es)
Durante la cirugía de extracción por aflojamiento de una megaprótesis, dentro de las complicaciones posibles están las lesiones nerviosas. (portalesmedicos.com)

En lo que respecta al tipo histológico, linfangiomas (tumores del sistema linfático) y rabdomiomas (tumores de musculo cardíaco) constituyen aproximadamente el 50% de todos los tumores fetales. (clinicamillet.es)

En Sudamérica, la sobrevida para leucemia linfoblástica aguda, desde 1995, es de las más bajas (mediana: 63,7% para 1995-1999), y no ha mejorado notoriamente (66,4% para 2009). (medscape.com)

Neuronas del sistema nervioso autonómico que forma sinapsis directamente con el órgano objetivo. (carlosrodriguezpsicologo.es)
El desarrollo del cortex cerebral es un proceso coordinado que implica el desarrollo de los progenitores neurales en las zonas germinales periventriculares, la proliferación celular caracterizada por mitosis simétricas y asimétricas, seguido de la migración de las neuronas postmitóticas a su lugar correspondiente en el cortex cerebral, donde se establecerán en seis capas muy ordenadas y especializadas funcionalmente. (ivami.com)

Las neoplasias con contenido graso (p. ej. (neurowikia.es)

Por último, en las mujeres postmenopáusicas que reciben terapia hormonal sustitutiva, el riesgo es variable en función de la composición hormonal del medicamento utilizado. (fesemi.org)
Reportes actuales, continúan destacando la importancia de la quimioterapia intratecal temprana e intensa para disminuir el riesgo de recaída al sistema nervioso central. (spomedica.org)
Estos resultados sugieren que aplazar la aplicación de la primera quimioterapia intratecal(no más allá del día 10 de inducción) y la omisión de radioterapia es una estrategia que no compromete la sobrevida, no incrementa el riesgo de recaída al SNC y reduce las toxicidades/ secuelas ocasionadas por la radioterapia 4,5 . (spomedica.org)
Finalmente, en relación a la evidencia actual, la administración adecuada, segura, constante y temprana de quimioterapia intratecal es una estrategia que todo protocolo de LLA pediátrica debe contemplar, basado en grupos de riesgo, con intención de reducir el riesgo de recaídas a nivel del sistema nervioso central. (spomedica.org)
En la vejez existe un aumento de la incidencia y prevalencia de aquellas enfermedades, básicamente degenerativas, en las que la edad avanzada es, per se, un importante factor de riesgo y que tienden, en su evolución, hacia frecuentes situaciones de incapacidad. (segg.es)

Los astrocitomas son tumores originados de los astrocitos, células gliales del sistema nerviosos central que se encuentran en íntima relación con los vasos sanguíneos, siendo las neoplasias intracraneanas más frecuentes. (bvsalud.org)

La mayoría de los tumores germinales se originan en el testículo y menos del 10% en localizaciones extragonadales (mediastino, retroperitoneo y sistema nervioso central). (ivuweb.com)

La depresión es un hundimiento que afecta a todas las manifestaciones del psiquismo de las personas y la repercusión y evolución puede ser evidente en: 1. (infermeravirtual.com)

Su período de transformación a una neoplasia invasiva se estima en unos 5 años. (ivuweb.com)

Los tumores suelen ser benignos, es decir, no cancerosos. (nih.gov)

Además de los cuadros específicos iniciales del tipo de célula, la apoplejía hipofisaria (es decir, la apoplejía del adenoma hipofisario), representa otro cuadro clínico inicial importante de los adenomas hipofisarios. (cancer.gov)

Si se inhibe la prote na DYRK1A, vinculada al sistema nervioso central, se frena el funcionamiento de otra prote na llamada EGFR, a la que le cabe la responsabilidad de que se inicien y se desplieguen los gliobastomas, que en la mitad de los casos resisten a la radioterapia. (globedia.com)
La porcentaje de éxito de todas las técnicas de procreación médicamente asistida es muy baja, sólo en 2 de cada 10 casos el embarazo llega a término (las clínicas hablan de 8-9 casos de cada 10, pero se refieren a embarazos que se inician, no a los que finalizan con éxito). (feministpost.it)
En lo relativo a la localización, el peor pronóstico lo conllevan aquellos casos de neoplasias en sistema nervioso central (supervivencia igual a 0%), mientras que los niños diagnosticados de tumores de las regiones torácica y abdominal tenían el mejor pronóstico (64 y 94%, respectivamente). (clinicamillet.es)
En general, la TC es capaz de diagnosticar un 75% de los casos con metástasis retroperitoneales. (ivuweb.com)
El meduloepitelioma intraocular habitualmente es unilateral y focal, aunque hay casos bilaterales (2,4,8). (patologia.es)
La edad media de la manifestaci n cl nica inicial es de 4 a os, aunque se han publicado casos en adultos posiblemente como resultado de la persistencia de los restos del epitelio medular (2,3,6). (patologia.es)
El especialista indicó que el promedio de medicamentos que toma una persona de más de 65 años de edad es de tres, llegando en muchos casos a tomar hasta diez medicamentos diarios diferentes. (bfbdigital.org.ar)

De hecho, en muchos países el cáncer es la segunda causa de muerte en niños mayores de un año, superada sólo por los accidentes. (minsalud.gov.co)

Contiene un reloj biológico que es responsable de la organización de muchos de los ritmos circadianos del cuerpo. (carlosrodriguezpsicologo.es)

Carcinoma basocelular El carcinoma basocelular es una pápula o nódulo superficial, de crecimiento lento, que deriva de determinadas células epidérmicas. (msdmanuals.com)

Esta microcefalia se caracteriza por ser congénita, manifestándose al nacer, la microcefalia es de al menos tres desviaciones estándares respecto al tamaño normal, con una arquitectura cerebral conservada y ausencia de otras alteraciones neurológicas o del crecimiento o manifestaciones no relacionadas con el sistema nervioso central, con retraso mental de grado variable. (ivami.com)

La incidencia anual para todos los tumores malignos es de 12,45 por 100.000 niños menores de 15 años (1). (minsalud.gov.co)

La persona, hombre o mujer, de cualquier edad o condición, es un ser multidimensional integrado, único y singular, de necesidades características, y capaz de actuar deliberadamente para alcanzar las metas que se propone, asumir la responsabilidad de su propia vida y de su propio bienestar, y relacionarse consigo mismo y con su ambiente. (infermeravirtual.com)
La razón es principalmente ideológica y tiene que ver con la fantasía de que una mujer "preñe" a otra igual que un hombre. (feministpost.it)

El resultado del test de fluoresceína es positivo únicamente en el ojo izquierdo de la cobaya que se muestra en la segunda imagen. (aevaveterinaria.com)

Anatomía30

Organismos9

Enfermedades69

Compuestos Químicos y Drogas13

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos13

Psiquiatría y Psicología1

Fenómenos y Procesos17

Disciplinas y Ocupaciones1

Ciencia de la Información4

Atención de Salud2

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Neoplasias del Sistema Nervioso

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Vaina de Mielina

Neoplasias Quísticas, Mucinosas y Serosas

Astrocitos

Proteínas del Tejido Nervioso

Tuberculosis del Sistema Nervioso Central

Enfermedades Desmielinizantes

Encefalopatías

Encefalomielitis Autoinmune Experimental

Axones

Oligodendroglía

Hibridación in Situ

Datos de Secuencia Molecular

Líquido Cefalorraquídeo

Neoplasias Cutáneas

Ratones Consanguíneos C57BL

Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica

Neoplasias Primarias Múltiples

Esclerosis Múltiple

Neoplasias Encefálicas

Encefalomielitis

Neoplasias Meníngeas

Neoplasias de la Médula Espinal

Factores de Tiempo

Microglía

Linfoma

Encefalitis

Neoplasias Primarias Secundarias

Encefalitis Viral

Neoplasias Renales

Modelos Animales de Enfermedad

Meningoencefalitis

ARN Mensajero

Secuencia de Aminoácidos

Células Cultivadas

Química Encefálica

Ratas Sprague-Dawley

Imagen por Resonancia Magnética

Traumatismos del Sistema Nervioso

Proteínas de la Mielina

Ratones Noqueados

Nervios Periféricos

Ratones Transgénicos

Transducción de Señal

Inyecciones Intraventriculares

Secuencia de Bases

Distribución Tisular

Cerebelo

Mutación

Meninges

Regeneración Nerviosa

Proteína Ácida Fibrilar de la Glía

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