Malformaciones del Desarrollo Cortical: Anomalías en el desarrollo de la CORTEZA CEREBRAL. Estas comprenden malformaciones que surgen de PROLIFERACIÓN DE LA CÉLULA o APOPTOSIS anormal neuronal o glial. (Grupo I); de la migración neuronal anormal (Grupo II); y el establecimiento anormal de la organización cortical (Grupo III). Muchos ENCEFALOPATÍAS METABÓLICAS INNATAS que afectan la formación del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL a menudo se asocian con malformaciones corticales. Son causas comunes de EPILEPSIA y retraso en el desarrollo.Malformaciones del Sistema Nervioso: Anomalías estructurales del sistema nervioso central o periférico resultantes fundamentalmente de defectos en la embriogénesis.Corteza Cerebral: Capa fina de SUSTANCIA GRIS sobre la superficie de los HEMISFERIOS CEREBRALES que se desarrolla a partir del TELENCÉFALO y que se repliega en las circunvoluciones. Alcanza su más alto desarrollo en el hombre y es responsable de las facultades intelectuales y de las funciones mentales superiores.Malformaciones Arteriovenosas: Formación anormal de vasos sanguíneos que derivan sangre arterial directamente a las venas sin pasar a través de los CAPILARES. Suelen ser tortuosos, dilatados y con gruesas paredes vasculares. Un tipo común es la fístula arteriovenosa congénita. La ausencia de flujo de sangre y oxígeno en los capilares puede llevar a daño tisular en las áreas afectadas.Lisencefalia: Malformación caracterizada por el aspecto liso de la CORTEZA CEREBRAL a consecuencia de la localización anormal de las neuronas en desarrollo durante la corticogénesis. Existe ausencia de los normales surcos, circunvoluciones y giros de la superficie cerebral (agiria), o presencia de pocos y menos pronunciados giros (paquigiria). Hay disminución del número de capas corticales, típicamente 4 en lugar de 6, lo que da lugar a engrosamiento de la corteza y disminución de la sustancia blanca, una relación inversa a la normal relación entre la sustancia blanca y la corteza cerebral.Trastornos de Migración Neuronal: Trastornos que resultan de defectos en la migración de las células neuronales durante la neurogénesis. Las neuronas desarrolladas no pueden emigrar o ellas emigran a las posiciones incorrectas dando por resultado la formación de heterotopías, lisencefalia, u otras malformaciones y disfunciones del sistema nervioso.Malformación de Arnold-Chiari: Grupo de malformaciones congénitas que afectan al tronco cerebral, cerebelo, médula espinal superior y las estructuras óseas que los rodean. El tipo II es el más común y se caracteriza por compresión de la médula y de las amígdalas cerebelares que se encuentran dentro del canal medular cervical superior y MENINGOMIELOCELE asociado. El tipo I tiene características similares, pero con malformaciones menos graves y no tiene asociado meningomielocele. El tipo III tiene las características del tipo II con una hernia adicional de todo el cerebelo a través del defecto óseo que afecta al foramen magnum, formando un ENCEFALOCELE. El tipo IV es una forma de hipoplasia cerebelar. Las manifestaciones clínicas de los tipos I-III incluyen TORTÍCOLIS, opistótonos, CEFALEA, VÉRTIGO, PARÁLISIS DE LAS CUERDAS VOCALES; APNEA, NISTAGMO CONGÉNITO, dificultades de deglución y ATAXIA (Adaptación del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p261; Davis, Textbook of Neuropathology, 2nd ed, pp236-46).Malformaciones Vasculares: Conjunto de anomalías congénitas, heredadas o adquiridas de los VASOS SANGUÍNEOS que pueden afectar negativamente el normal flujo sanguíneo en arterias o VENAS. La mayoría son defectos congénitos tales como comunicación anormal entre los vasos sanguíneos (fístula), derivación de sangre de las arterias directamente en las venas sin pasar por los CAPILARES (malformación arteriovenosa), formación de vasos sanguíneos dilatados (angioma cavernoso), y capilares dilatados (telangiectasias capilares). En raros casos, malformaciones vasculares pueden ser causa del resultado de traumas o enfermedades.Neocórtex: La mayor parte de la CORTEZA CEREBRAL, en la que las NEURONAS están dispuestas en seis capas en el cerebro de los mamíferos:, molecular, granular externa, piramidal externa, granular interna, piramidal interna y capas multiformes.Heterotopia Nodular Periventricular: Trastorno resultado de un defecto en el patrón de emigración neuronal en el que aparecen acúmulos de neuronas ectópicas en los ventrículos laterales del cerebro o justo por debajo, de forma continua o como placas aisladas.Neuronas: Unidades celulares básicas del tejido nervioso. Cada neurona está compuesta por un cuerpo, un axón y dendritas. Su función es recibir, conducir y transmitir los impulsos en el SISTEMA NERVIOSO.Epilepsia: Trastorno que se caracteriza por episodios recurrentes de paroxismos de disfunción cerebral debido a una descarga neuronal súbita, desordenada y excesiva. Los sistemas de clasificación de la epilepsia se basan generalmente en: (1) las características clínicas de los episodios convulsivos (ejemplo, convulsión motora), (2) etiología (ejemplo, post-traumática), (3) sitio anatómico donde se origina la convulsión (ejemplo, convulsión del lóbulo frontal), (4) tendencia a diseminarse a otras estructuras encefálicas, y (5) patrones temporales (ejemplo, epilepsia nocturna).Lisencefalia de Cobblestone: El aspecto granular de la CORTEZA CEREBRAL en el que existe engrosamiento cortical y reducción y anormalidades en la sustancia blanca a consecuencia de la emigración de neuronas heterotópicas a la leptomeninge a través de defectos de la MEMBRANA BASAL externa. También hay agrandamiento de los ventrículos, hipoplasia del TRONCO ENCEFÁLICO y cerebelo, y ausencia del CUERPO CALLOSO. Estas alteraciones se presentan como un síndrome, sin otras malformaciones congénitas (complejo en empedrado) o en otros síndromes asociados a DISTROFIA MUSCULAR, con frecuencia con afectación ocular, como el síndrome de Walker-Warburg, la distrofia muscular congénita de Fukuyama y la enfermedad músculo-ojo-cerebro.Coristoma: Masa de tejido histológicamente normal presente en una localización anormal.Ratones Mutantes Neurológicos: Ratones portadores de genes mutantes para anomalías o defectos neurológicos.Neurogénesis: Formación de NEURONAS que compromete la diferenciación y la división de las CELULAS MADRES en las cuales una o ambas células hijas llegan a ser neuronas.Imagen por Resonancia Magnética: Método no invasivo para demostrar la anatomía interna basado en el principio de que los núcleos atómicos bajo un campo magnético fuerte absorben pulsos de energía de radiofrecuencia y la emiten como radioondas que pueden reconstruirse en imágenes computarizadas. El concepto incluye las técnicas tomografía del spin del protón.Anomalías Congénitas: Malformaciones de órganos o partes del cuerpo durante el desarrollo intrauterino.Moléculas de Adhesión Celular Neuronal: Ligandos de superficie que median la adhesión célula a célula y que funcionan en el acoplamiento e interconexión del sistema nervioso de vertebrados. Estas moléculas promueven la adhesión celular a través del mecanismo homofílico. Estos no deben confundirse con las MOLÉCULAS DE ADHESIÓN DE CÉLULAS NEURALES, que ahora se conoce que se expresan en una variedad de tejidos y tipos celulares además del tejido nervioso.Telencéfalo: Subdivisión anterior del PROSENCÉFALO embrionario o parte correspondiente del adulto, que comprende el cerebro y las estructuras asociadas.Embarazo: Estado durante el que los mamíferos hembras llevan a sus crías en desarrollo (EMBRIÓN o FETO) en el útero, antes de nacer, desde la FERTILIZACIÓN hasta el NACIMIENTO.Acetato de Metilazoximetanol: La aglicona de la CICASINA. Actúa como un potente carcinógeno y neurotóxico e inhibe la síntesis hepática de ADN, ARN y proteínas.Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica: Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial del gen durante las etapas de desarrollo de un organismo.Movimiento Celular: Movimiento de las células de un lugar a otro. Se distingue de la CITOCINESIS que es el proceso de división del CITOPLASMA de una célula.Proteínas del Tejido NerviosoAnomalías MúltiplesMalformación Adenomatoide Quística Congénita del Pulmón: Anomalía en el desarrollo pulmonar que se caracteriza por una masa multiquística resultante de un sobrecrecimiento adenomatoso de los BRONQUIOLOS terminales con la consiguiente reducción de los ALVEÓLOS PULMONARES. Esta anomalía es clasificada en tres tipos dependiendo del tamaño del quiste.Microcefalia: Anomalía congénita caracterizada por HEMISFERIOS CEREBRALES infradesarrollados, cierre prematuro de las fontanelas y, como consecuencia, la cabeza es de pequeño tamaño. (Desk Reference for Neuroscience, 2nd ed.)Electroporación: Una técnica en la que impulsos eléctricos de intensidad en kilovoltios por centímetro y de una duración de microsegundo a milisegundo, causa una pérdida temporal de la semipermeabilidad de las membranas celulares, conduciendo así a la dispersión iónica, escape de metabolitos y una mayor admisión por parte de las células de los fármacos, sondas moleculares, y ADN. Algunas aplicaciones de la electroporación son la introducción de plásmidos o ADN extraño a células vivas para transfección, fusión de células para preparar hibridomas, e inserción de proteínas en las membranas celulares.Anomalías Inducidas por Medicamentos: Anomalías congénitas producidas por sustancias medicinales o por abuso de drogas dadas o tomadas por la madre, o a las cuales se expone inadvertidamente durante la producción de dichas sustancias. El concepto excluye las anomalías que se producen por exposición a productos químicos no medicinales en el medio ambiente.Células-Madre Neurales: Células auto-renovadas que generan los fenotipos principales del sistema nervioso, tanto en el embrión como en el adulto. Las células madre son precursoras de las NEURONAS y NEUROGLÍA.Epilepsia Generalizada: Afecciones recurrentes que se caracterizan por crisis epilépticas que surgen difusa y simultáneamente en ambos hemisferios cerebrales. La clasificación se basa generalmente en las manifestaciones motoras de la crisis (ejemplo, convulsiva, no convulsiva, acinética, atónica, etc.) o de la etiología (ejemplo, idiopática, criptogénica, y sintomática). (Traducción libre del original: Mayo Clin Proc, 1996 Apr;71(4):405-14)Meninges: Las tres membranas que rodean al ENCÉFALO y la MÉDULA ESPINAL. Son la duramadre, la piamadre y la aracnoides.Encéfalo: Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.Recién Nacido: Lactante durante el primer mes después del nacimiento.Animales Recién Nacidos: Se refiere a los animales en el período de tiempo inmediatamente después del nacimiento.Hemangioma Cavernoso del Sistema Nervioso Central: Anomalía vascular compuesta por una colección de VENAS grandes, tortuosas, de paredes finas que pueden darse en cualquier parte del sistema nervioso central pero carece de tejido nervioso interpuesto. Es común la ocurrencia familiar y se ha asociado con un número de genes localizados en 7q, 7p y 3q. Las características clínicas incluyen CONVULSIONES, CEFALEA, ACCIDENTE CEREBROVASCULAR y déficit neurológico progresivo.Diferenciación Celular: Restricción progresiva del desarrollo potencial y la creciente especialización de la función que lleva a la formación de células, tejidos y órganos especializados.Ventrículos Cerebrales: Cavidades en número de cuatro que se comunican y que se encuentran en el interior de la masa del encéfalo: los ventrículos laterales derecho e izquierdo, el tercer ventrículo (III) y el cuarto ventrículo (IV). Todos ellos contienen líquido cefalorraquídeo y un plexo coroideo que lo produce. (NETTER, F.H. Sistema Nervioso. Anatomía y Fisiología. Barcelona, Salvat, 1991, p. 30)Células Madre: Células relativamente indiferenciadas que conservan la capacidad de dividirse y proliferar a lo largo de la vida posnatal para proporcionar células progenitoras que puedan diferenciase en células especializadas.Edad Gestacional: La duración de la gestación se mide a partir del primer día del último período menstrual normal. La edad gestacional se expresa en días o en semanas completas (por ejemplo los hechos que hayan ocurrido entre los 280 y 286 días completos después del comienzo del último período menstrual normal se consideran como ocurridos a las 40 semanas de gestación). Frecuentemente la edad gestacional es una fuente de confusión, cuando los cálculos se basan en las fechas de la menstruación. Para los propósitos de calcular la edad gestacional a partir del primer día del último período de menstruación normal y la fecha del parto, debe tenerse presente que el primer día es el dia cero (0) y no el día uno (1); por lo tanto, los días 0 a 6 corresponden a la "semana cero completa", los días 7 a 13 a la "semana uno completa", y la 40a. semana de la gestación es sinónimo de "semana 39 completa". Cuando no se dispone de la fecha de la última menstruación normal, la edad gestacional debe basarse en la mejor estimación clínica. Para evitar confusiones, las tabulacines deben indicar tanto las semanas como los días. (CIE-10, vol.2, ed. 2008)Neuroglía: Células no neuronales del sistema nervioso. Se dividen en macroglías (ASTROCITOS, OLIGODENDROGLÍA y CÉLULAS DE SCHWANN) y MICROGLÍA. No sólo ofrecen soporte físico, sino también responden a las lesiones, regulan la composición iónica y química del medio extracelular, participan en las barreras hematocerebral y hematoretiniana, forman la cubierta de mielina de las vías nerviosas, guían la migración neuronal durante el desarrollo e intercambian metabolitos con las neuronas. Las neuroglías tienen sistemas de captación de transmisores de alta afinidad, canales iónicos dependientes del voltaje y del transmisor de acceso y pueden liberar transmisores, pero su papel en la señalización (como en muchas otras funciones) no está clara.Síndrome: Complejo de síntomas característicos.Encefalopatías: Afecciones que acometen al ENCÉFALO, que está compuesto por los componentes intracraneales del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. Este incluye (pero no está limitado a) la CORTEZA CEREBRAL; sustancia blanca intracraneal; GANGLIOS BASALES; TÁLAMO; HIPOTÁLAMO; TRONCO ENCEFÁLICO; y CEREBELO.Organogénesis: Formación de células diferenciadas y la complexa organización del tejido para proporcionar funciones especializadas.Proteínas de la Matriz Extracelular: Compuestos orgánicos macromoleculares que contienen carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y, generalmente, azufre. Estas macromoléculas (proteínas) forman una intrincada malla en la que se sumergen las células para construir los tejidos. Las variaciones en los tipos relativos de macromoléculas y su organización determinan el tipo de matriz extracelular, adaptada cada una a los requerimientos funcionales del tejido. Los dos tipos principales de macromoléculas que forman la matriz extracelular son: glicosaminoglicanos, unidos usualmente a proteínas (proteoglicanos) y proteínas fibrosas (por ejemplo, COLÁGENO, ELASTINA, FIBRONECTINAS y LAMININA).Bromodesoxiuridina: Nucleósido que sustituye la timidina en el ADN y actúa como antimetabolito. Produce rupturas en los cromosomas y se ha propuesto como agente antiviral y antineoplásico. Se le ha dado el estado de droga huérfana para ser utilizada en el tratamiento de tumores cerebrales primarios.Embrión de Mamíferos: Etapa inicial del desarrollo de los MAMÍFEROS. Generalmente se define como el periodo que va desde la fase de segmentación del CIGOTO hasta el final de la diferenciación embrionaria de las estructuras básicas. En el embrión humano, representa los dos primeros meses del desarrollo intrauterino y precede a los estadios de FETO.Neuroimagen: Métodos no invasivos de visualización del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, especialmente el cerebro, por diversas modalidades de imagen.Anomalías Urogenitales: Anomalías estructurales congénitas del SISTEMA UROGENITAL, en el sexo masculino o femenino.Siringomielia: Cavidades longitudinales de la médula espinal, más a menudo en la región cervical, las que pueden extenderse a múltiples niveles espinales. Las cavidades están recubiertas por tejido gliogenoso denso y pueden asociarse a NEOPLASIAS DE LA MÉDULA ESPINAL; lesiones traumáticas de la médula espinal; y malformaciones vasculares. La siringomielia se caracteriza clínicamente por dolor y PARESTESIA, atrofia muscular de las manos, y analgesia con termoanestesia de las manos y brazos, pero con preservación de la sensación táctil (disociación sensorial). También puede desarrollarse espasticidad de las extremidades inferiores e incontinencia.Electroencefalografía: Registro de las corrientes eléctricas desarrolladas en el cerebro por medio de electrodos aplicados sobre el cráneo, a la superficie del cerebro, o colocados dentro de la sustancia cerebral.Deformidades Congénitas de las Extremidades: Deformidades estructurales congénitas de las extremidades superiores e inferiores colectiva o inespecíficamente.Feto: Fruto de la gestación de un mamífero vivíparo en el periodo postembrionario, después de que se hayan esbozado las principales estructuras y antes del nacimiento. En los seres humanos, se refiere al fruto de la CONCEPCIÓN desde la octava semana de gestación hasta el NACIMIENTO (se distingue del EMBRIÓN DE MAMÍFEROS, una fase del desarrollo más temprana).Ano Imperforado: Anomalia congénita caracterizada por la persistencia de la membrana anal, de modo una fina membrana cubre el CANAL ANAL normal. La impreforación no siempre es completa y se trata con cirugía en la infancia. Este defecto a menudo está asociado con los DEFECTOS DEL TUBO NEURAL, DISCAPACIDAD INTELECTUAL y SÍNDROME DE DOWN.Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria: Anomalía vascular autosómica dominante, caracterizada por teleangiectasias en piel y mucosas, y sangrado gastrointestinal recurrente. Este proceso se debe a mutaciones de un gen (en el cromosoma 9q3) que codifica la endoglina, una glicoproteína de membrana que se une al FACTOR TRANSFORMADOR DE CRECIMIENTO BETA.Inmunohistoquímica: Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.Ratones Noqueados: Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.Corteza Visual: Área del LÓBULO OCCIPITAL que se ocupa del procesamiento de la información visual transmitida a través de VÍAS VISUALES.Hurones: Variedad semidomesticada de turones europeos muy utilizada para cazar ROEDORES y/o CONEJOS y como animal de laboratorio. Pertenece a la subfamilia Mustelinae, familia MUSTELIDAE.Factores de Transcripción Paired Box: Familia de factores de transcripción que controlan el DESARROLLO EMBRIONARIO de diversas estirpes celulares. Se caracterizan por poseer un dominio de unión al ADN emparejado altamente conservado que se identificó por vez primera en genes de segmentación de DROSOPHILA.Esclerosis Tuberosa: Síndrome neurocutáneo dominante autosómico que está clásicamente caracterizado por RETRASO MENTAL; EPILEPSIA; y lesiones cutáneas (ejemplo, adenoma sebáceo y máculas hipomelanóticas). Sin embargo existe, una considerable heterogeneidad en las manifestaciones neurológicas. También se asocia con tubérculos corticales y formación de HAMARTOMAS en todo el cuerpo, especialmente en el corazón, riñones y ojos. Mutaciones en dos loci TSC1 y TSC2 que codifican la hamartina y tuberina, respectivamente se asocian con esta enfermedad.Serina Endopeptidasas: Cualquier miembro del grupo de las endopeptidasas que contenga en el sitio activo un residuo de serina que intervenga en la catálisis.Cardiopatías Congénitas: Anomalías del desarrollo que afectan a las estructuras del corazón. Estos defectos se hallan presentes al nacimiento pero pueden ser descubiertos en etapas posteriores de la vida.Malformaciones Vasculares del Sistema Nervioso Central: Anomalías congénitas, hereditarias o adquiridas que afectan a las ARTERIAS, VENAS o senos venosos del ENCÉFALO, MÉDULA ESPINAL y MENINGES.Síndrome de Dandy-Walker: Anomalía congénita del sistema nervioso central que se caracteriza por un fallo en el desarrollo de las estructuras de la línea media del cerebelo, dilatación del cuarto ventrículo, y desplazamiento hacia arriba de los senos transversos, tentorio, y tórcula. Las características clínicas incluyen protuberancia occipital, aumento de volumen progresivo de la cabeza, abombamiento de la fontanela anterior, papiledema, ataxia, trastornos de la marcha, nistagmo, y compromiso intelectual.Tálamo: Cuerpos pares que contienen principalmente SUSTANCIA GRIS y que forman parte de la pared lateral del TERCER VENTRÍCULO del encéfalo.Hibridación in Situ: Técnica que localiza secuencias específicas de ácido nucléico dentro de cromosomas intactos, células eucariotes, o células bacterianas, a través del uso de sondas específicas marcadas con ácido nucléico.Fenotipo: Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.Procesamiento de Imagen Asistida por Computador: Técnica de introducir imágenes bidimensionales en una computadora y entonces realzarlas o analizar las imágenes de una forma más útil al observador humano.Proteínas de Homeodominio: Proteínas que se codifican por los genes "homeobox" (GENES, HOMEOBOX) que muestran similitud estructural con ciertas proteínas unidas al ADN de procariotes y eucariotes. Las proteínas del homeodominio participan en el control de la expresión genética durante la morfogénesis y el desarrollo (REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DEL GEN, DESARROLLO).Mutación: Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.Ratones Consanguíneos C57BL: Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.Interneuronas: Generalmente la mayoría de las Neuronas que no son sensitivas o motoras. Las interneuronas también pueden referirse a las neuronas cuyos AXONES permanecen dentro de una región particular del cerebro en contraste con las neuronas de proyección, que tienen axones se proyectan hacia otras regiones del cerebro.Anomalías Musculoesqueléticas: Anomalías estructurales congénitas y deformidades del sistema musculoesquelético.Malformaciones de la Vena de Galeno: Malformación arteriovenosa congénita que afecta a la VENA DE GALENO, una vena profunda de gran calibre situada en la base del cerebro. El paso rápido del flujo arterial a la vena de Galeno, sin pasar por los CAPILARES, puede producir sobrecarga cardiaca que desemboque en INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA.Dendritas: Una de las extensiones en forma de filamento del citoplasma de una neurona. En las neuronas unipolares y bipolares, se asemejan a los axones estructuralmente, pero típicamente, como en las neuronas multipolares, se ramifican en procesos con forma de árbol. Las dendritas conforman la mayoría de la superficie receptora de una neurona. (Dorland, 27th ed)Venas Cerebrales: Venas que drenan el cerebro.Corteza Somatosensorial: Área del lóbulo parietal en relacionado con recibir sensaciones tales como el movimiento, el dolor, la presión, la posición, la temperatura, el tacto y la vibración. Se encuentra por detrás del surco central.Deformidades Congénitas del Pie: Alteraciones o desviaciones de la forma normal o tamaño que se producen por desfiguración del pie que ocurre antes o en el momento del nacimiento.Mapeo Encefálico: Las técnicas de imagen para localizar los sitios de las funciones fisiológicas y actividades del cerebro.Embolización Terapéutica: Método de hemostasia que utiliza diversos agentes como bolitas plásticas o de vidrio, Gel de espuma, silásticas, metálicas, coágulos autólogos, de grasa y músculo como émbolos. Se han utilizado en el tratamiento de MALFORMACIONES ARTERIOVENOSAS INTRACRANEALES y de la médula espinal, fístula arteriovenosa renal, sangramiento gastrointestinal, epístaxis, hiperesplenismo, ciertos tumores muy vascularizados, ruptura traumática de vasos sanguíneos, y en el control de hemorragias en las operaciones.Anomalías Cardiovasculares: Anomalías congénitas, hereditarias o adquiridas del SISTEMA CARDIOVASCULAR, incluidos el CORAZÓN y los VASOS SANGUÍNEOS.Desarrollo Embrionario y Fetal: Desarrollo morfológico y fisiológico del EMBRIÓN o FETO.Ratones Transgénicos: Ratones de laboratorio que se han producido a partir de un HUEVO o EMBRIÓN DE MAMÍFERO, manipulado genéticamente.Anomalías del Sistema Digestivo: Anomalías estructurales congénitas del SISTEMA DIGESTIVO.Células Cultivadas: Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.Teratógenos: Agente que causa la aparición de defectos físicos en el embrión en desarrollo..Transducción de Señal: La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.Plasticidad Neuronal: Capacidad del SISTEMA NERVIOSO para cambiar su reactividad como resultado de sucesivas activaciones.Axones: Aquel proceso de una neurona por el cual viajan los impulsos procedentes del cuerpo celular. En la arborización terminal del axón se transmiten los impulsos hacia otras células nerviosas o hacia los órganos efectores. En el sistema nervioso periférico, los axones más grandes están rodeados por una vaina de mielina (mielinizados) formada por capas concéntricas de la membrana plasmática de la célula de Schwann. En el sistema nervioso central, la función de las celulas de Schwann la realizan los oligodendrocitos. (OLIGODENDROGLIA) (Dorland, 27th ed.)Envejecimiento: Cambios graduales irreversibles en la estructura y función de un organismo que ocurren como resultado del pasar del tiempo.Recuento de Células: Número de CÉLULAS de un tipo específico, generalmente medidas por unidad de volumen o área de la muestra.Ácido gamma-Aminobutírico: El neurotransmisor inhibitorio más común del sistema nervioso central.Efectos Tardíos de la Exposición Prenatal: Consecuencias de la exposición del FETO a diversos factores dentro del útero, como FENÓMENOS FISIOLÓGICOS DE LA NUTRICIÓN, ESTRÉS FISIOLÓGICO, FÁRMACOS, RADIACIÓN y otros factores físicos o químicos.Estas consecuencias se observan mas tarde en la descendencia, después del NACIMIENTO.Morfogénesis: Desarrollo de las estructuras anatómicas para crear la forma de un organismo uni o multicelular. La morfogénesis proporciona cambios de forma de una o varias partes o de todo el organismo.Linaje de la Célula: Historia del desarrollo de tipos de células diferenciadas específicas, desde las CÉLULAS MADRE originales del embrión.Imagen Tridimensional: Proceso de generación de imágenes tridimensionales por métodos electrónicos, fotográficos u otros métodos. Por ejemplo, pueden generarse imágenes tridimensionales por montaje de imágenes tomográficas múltiples con el auxilio de un ordenador, mientras que las imágenes fotográficas en 3-D (HOLOGRAFIA) pueden ser hechas por exposición de película al modelo de interferencia creado cuando dos fuentes de luces de laser iluminan un objeto.Deformidades Congénitas de la Mano: Alteraciones o desviaciones de la forma o tamaño normal que produce una desfiguración de la mano que ocurre antes o durante el nacimiento.Anomalías del Ojo: Ausencia congénita o defectos en las estructuras del ojo; también puede ser hereditaria.Vías Nerviosas: Tractos nerviosos que conectan una parte del sistema nervioso con otra.Factores de Transcripción: Sustancias endógenas, usualmente proteínas, que son efectivas en la iniciación, estimulación, o terminación del proceso de transcripción genética.Ectromelia: Aplasia o hipoplasia visible de uno o más huesos largos de una o más extremidades. El concepto incluye amelia, hemimelia, focomelia y sirenomelia.Enfermedades Fetales: Afecciones fisiológicas del FETO en el ÚTERO. Algunas enfermedades fetales pueden ser tratadas con TERAPIAS FETALES.Corteza Auditiva: La región de la corteza cerebral que recibe la radiación auditiva del cuerpo geniculado medial (vea CUERPOS GENICULADOS).Ratones Mutantes: Ratones que portan genes mutantes que se expresan fenotípicamente en los animales.Red Nerviosa: Estructura en forma de red compuesta por células nerviosas de interconexión que están separadas en la unión sináptica o unidas a otras por medio de procesos citoplásmicos. Por ejemplo, en los invertebrados la red nerviosa permite que se expandan los impulsos nerviosos hacia un área más amplia de la red debido a que las sinapsis pueden pasar información en cualquier dirección.Proliferación de la Célula: Todos los procesos involucrados en el aumento del RECUENTO DE CELULAS. Estos procesos incluyen más que DIVISION CELULAR la cual es parte del CICLO CELULAR.Proteínas Fluorescentes Verdes: Analógos y derivados proteicos de la proteína fluorescente Aequorea victoria verde que emite luz (FLUORESCENCIA) cuando se estimula con RAYOS ULTRAVIOLETAS. Se usan en GENES REPORTEROS al hacer TÉCNICAS GENETICAS. Se han hecho numerosos mutantes para emitir otros colores o ser sensibles a pH.Proteínas del OjoModelos Neurológicos: Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad del sistema neurológico, sus procesos o fenómenos; comprende el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y equipos electrónicos.Hipocampo: Elevación curvada de SUSTANCIA GRIS que se extiende a lo largo de toda la base del asta temporal de los VENTRÍCULOS LATERALES (vea también LÓBULO TEMPORAL). El propio hipocampo, subículo, y GIRO DENTADO constituyen la formación hipocampal. A veces autores incluyen la CORTEZA ENTORRINAL en la formación hipocampal.Corteza Prefrontal: Parte rostral del lóbulo frontal, limitada por la fisura precentral inferior en el humano y que recibe fibras proyectadas desde el NÚCLEO TALÁMICO MEDIODORSAL. La corteza prefrontal recibe fibras aferentes procedentes de numerosas estructuras del DIENCÉFALO, MESENCÉFALO y el SISTEMA LÍMBICO y también aferentes corticales de origen visual, auditivo y somático.Factores de Tiempo: Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.Tubulina (Proteína): Subunidad proteica de microtúbulo que se encuentra en grandes cantidades en el cerebro de mamíferos. Se ha aislado también del FLAGELO DEL ESPERMATOZOIDE, CILIOS y de otras fuentes. Estructuralmente, la proteína es un dímero con un PM aproximado de 120,000 KDa y un coeficiente de sedimentación de 5.8S. Se une a la COLCHICINA, VINCRISTINA y VINBLASTINA.Anomalías Inducidas por Radiación: Cambios congénitos en la morfología de órganos, producidos por exposición a la radiación ionizante y no ionizante.Anomalías Craneofaciales: Deformidades estructurales congénitas, malformaciones u otras anomalías de los huesos faciales y del cráneo.Anomalías Linfáticas: Anormalidades estructurales congénitas o adquiridas del sistema linfático (TEJIDO LINFOIDE) incluyendo vasos linfáticos.Proteínas Asociadas a Microtúbulos: Proteínas de alto peso molecular que se encuentran en los MICROTÚBULOS del sistema citoesquelético. Bajo ciertas condiciones son necesarias para organizar la TUBULINA en los microtúbulos y estabilizar los microtúbulos organizados.Enbucrilato: Un adhesivo tisular que es aplicado como un monómero en tejidos húmedos y se polimeriza para formar una unión. Es lentamente biodegradado y es utilizado en todas las clases de cirugía, incluyendo dental.Holoprosencefalia: Malformaciones de la línea media anterior del cerebro, cráneo y cara, que resultan de un defecto del prosencéfalo embrionario para lograr la segmentación y separación. La prosencefalia alobar es la forma más grave y se caracteriza por anoftalmia, ciclopia, DISCAPACIDAD INTELECTUAL grave, LABIO LEPORINO, PALADAR FISURADO, CONVULSIONES y microcefalia. La holoprosencefalia semilobar se caracteriza por hipertelorismo, microftalmia, coloboma, malformaciones nasales y grados variables de DISCAPACIDAD INTELECTUAL. La holoprosencefalia lobar se asocia con malformaciones faciales leves (o ausentes) y habilidades intelectuales que oscilan desde ligera a normal DISCAPACIDAD INTELECTUAL. La holoprosencefalia se asocia con ABERRACIONES CROMOSÓMICAS.Ratas Sprague-Dawley: Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.Anencefalia: Malformación del sistema nervioso originada por un fallo de cierre del neuroporo anterior. Los recién nacidos nacen con médulas espinales, cerebelos y tronco cerebral intactos, pero no se ha realizado la formación de las estructuras neurales que están por encima de este nivel. El cráneo sólo está formado parcialmente, pero los ojos usualmente son normales. Esta enfermedad puede asociarse con una deficiencia de folatos. Los recién nacidos afectados sólo son capaces de tener reflejos primitivos (tronco cerebral) y usualmente no sobreviven más de dos semanas. (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p247)Hemangioma Cavernoso: Anomalía vascular que es una colección de VASOS SANGUÍNEOS tortuosos y de tejido conjuntivo. Esta masa pseudotumoral con el gran espacio vascular está relleno de sangre y suele tener aspecto de lesión aframbuesada en las zonas subcutáneas de la cara, extremidades u otras regiones del cuerpo, incluido el sistema nervioso central.Muerte Fetal: Muerte del ser en desarrollo en el útero. El NACIMIENTO de un FETO muerto es el MORTINATO.Encefalocele: Hernia del tejido encefálico a través de un defecto congénito o adquirido en el cráneo. La mayoría de los encefaloceles congénitos ocurren en las regiones occipital o frontal. Las características clínicas incluyen una masa protuberante y que puede ser pulsátil. La cantidad y localización del tejido neural herniado determina el tipo y grado de defecto neurológico. Con frecuencia ocurren defectos visuales, retraso del desarrollo psicomotor, y deficiencias motoras persistentes.Fosa Craneal Posterior: Compartimiento infratentorial que contiene al CEREBELO y el TRONCO ENCEFÁLICO. Está formado por el tercio posterior de la superficie superior del cuerpo del hueso esfenoides (HUESO ESFENOIDES), el occipital, las porciones petrosa y mastoide del HUESO TEMPORAL y el ángulo posteroinferior del HUESO PARIETAL.Proteínas Represoras: Proteínas que mantienen la inactividad de la transcripción de GENES específicos u OPERONES. Las clásicas proteínas represoras son proteínas de unión a ADN que normalmente están vinculados a la REGIÓN OPERADORA de un operon, o las SEQUENCIAS DE POTENCIADOR de un gen hasta que ocurre una señal que causa su liberación.Defectos del Tubo Neural: Malformaciones congénitas del sistema nervioso central y de las estructuras adyacentes relacionadas con los defectos del cierre del tubo neural durante el primer trimestre del embarazo, éstas ocurren generalmente entre los días 18-29 de la gestación. Las malformaciones ectodérmicas y mesodérmicas (que afectan fundamentalmente al cráneo y las vértebras) pueden ocurrir como resultado de los defectos del cierre del tubo neural.Secuestro Broncopulmonar: Anomalía del desarrollo en la cual una masa de tejido pulmonar no funcionante carece de la conexión normal con el árbol traqueobronquial y recibe un suministro sanguíneo anómalo que se origina de la aorta torácica desdendente o de la aorta abdominal. La masa puede ser extralobar, es decir, completamente separada del pulmón conectado normalmente, o intralobar, es decir, parcialmente rodeada por pulmón normal.Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber: Trastorno congénito caracterizado por la triada de malformaciones capilares (HEMANGIOMA), malformaciones venosas (FISTULA ARTERIOVENOSA) e hipertrofia de huesos y tejidos blandos en las extremidades. Este síndrome se debe a mutaciones en el gen VG5Q que codifica un potente estimulador de la angiogénesis.Células Piramidales: Neuronas protuberantes de la corteza cerebral y el hipocampo. Las células piramidales tienen un soma en forma de pirámide con vértice y una dendrita apical dirigida hacia la superficie pial, también otras dendritas y un axón que emergen desde la base. Los axones pueden tener colaterales locales pero también se proyectan fuera de la región cortical.Modelos Animales de Enfermedad: Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.Astrocitos: Las mayores y más numerosas células neurogliales en el cerebro y la médula espinal. Los astrocitos (proviene de células "estelares") son de forma irregular con muchos procesos largos, incluyendo aquellos con "pies terminales" que forman la membrana glial (limitante) y contribuyen directa e indirectamente con la barrera hematocerebral. Ellas regulan el ambiente extracelular iónico y químico y los "astrocitos reactivos" (conjuntamente con la microglía) responden a las lesiones. Los astrocitos tienen sistemas de captación de transmisor de alta afinidad, canales iónicos dependientes del voltaje y del transmisor de acceso, y pueden liberar el transmisor, pero su papel en la señalización (como en muchas otras funciones) no está bien comprendida.Ultrasonografía Prenatal: Visualización de tejidos durante el embarazo por medio del registro del eco de ondas ultrasónicas dirigidas dentro del cuerpo. El procedimiento puede aplicarse con referencia a la madre o al feto y con referencia a los órganos o la detección de enfermedades maternas o fetales.Técnicas de Cultivo de Órganos: Una técnica para mantenimiento o cultivar órganos de animales in vitro. Se refiere a cultivos tridimensionales de tejido no desglosados manteniendo algunas o todas las características histológicas del tejido in vivo. (Traducción libre del original: Freshney, Culture of Animal Cells, 3d ed, p1)Platibasia: Deformidad del desarrollo del hueso occipital y del extremo superior de la columna cervical, en la que esta última parece haber empujado hacia arriba el hueso occipital. (Dorland, 28a ed)Disrafia Espinal: Defecto congénito del cierre de uno o más arcos vertebrales, los que pueden estar asociados a malformaciones de la médula espinal, raíces de nervios, bandas fibrosas congénitas, lipomas, y quistes congénitos. Estas malformaciones van desde ligeras (ejemplo, ESPINA BÍFIDA OCULTA) a severa, incluida raquisquisis donde hay un fallo total de la fusión del tubo neural y de la médula espinal, que produce exposición de la médula espinal en la superficie. El disrafismo espinal incluye todas las formas de espina bífida. La forma abierta se conoce como ESPINA BÍFIDA QUÍSTICA y la forma cerrada es la ESPINA BÍFIDA OCULTA.Tomografía Computarizada por Rayos X: Tomografía que utiliza transmisión de rayos x y un algoritmo de computador para reconstruir la imagen.Foramen Magno: El gran agujero en la base del cráneo a través del cual pasa la MÉDULA ESPINAL.Fístula Arteriovenosa: Comunicación directa anormal entre una arteria y una vena sin pasar a través de los CAPILARES. Una fístula A-V suele llevar a la formación de una conexión dilatada sacciforme, aneurisma arteriovenoso. Las localizaciones y tamaño de las derivaciones determinan el grado de los efectos sobre las funciones cardiovasaculares tales como TENSIÓN ARTERIAL y FRECUENCIA CARDIACA.Canal Anal: Segmento terminal del INTESTINO GRUESO, comenzando en la ampolla del RECTO y terminando en el ano.Sindactilia: Anomalía congénita de la mano o el pie, caracterizada por la persistencia de una membrana entre los dedos adyacentes. Las sindactilias se clasifican en completas o incompletas según el grado de unión. También puede ser simple o compleja. La simple se caracteriza por tener unida sólo la piel o el tejido blando; la compleja es cuando están unidos los elementos óseos.Fisura del Paladar: Fisura congénita del paladar blando y/o duro, debido a un defecto de la fusión.Escleroterapia: Tratamiento de venas varicosas, hemorroides, várices esofágicas y gástricas, y hemorragias producidas por úlceras pépticas por la inyección o infusión de agentes químicos que producen trombosis localizada y eventualmente fibrosis y obliteración de los vasos.Western Blotting: Identificación de proteínas o péptidos que se han separado por electroforesis por blotting y luego se han transferido a tiras de papel de nitrocelulosa . Los blots se detectan entonces con el uso de anticuerpos radiomarcados.Meningomielocele: Hernia congénita, o raramente adquirida, de las meninges y del tejido de la médula espinal a través de un defecto óseo en la columna vertebral. La mayoría de estos defectos ocurren en la región lumbosacra. Entre las características clínicas se incluye PARAPLEGIA, pérdida de la sensibilidad en la zona inferior del cuerpo, e incontinencia. Esta afección puede asociarse con la MALFORMACIÓN DE ARNOLD-CHIARI e HIDROCEFALIA. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, pp35-6)Ácido Glutámico: Un aminoácido no esencial que en estado natural se presenta en forma L. El ácido glutámico (glutamato) es el neurotransmisor más común en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.Receptores de N-Metil-D-Aspartato: Clase de receptores ionotrópicos del glutamato que se caracterizan por su afinidad por el N-metil-D-aspartato. Los receptores NMDA tienen un sitio de unión alostérico para la glicina que debe estar ocupado para que el canal se abra de manera eficiente y un sitio dentro del propio canal al cual se unen los iones de magnesio en una forma que depende del voltaje. La dependencia positiva del voltaje de la conductancia del canal y la elevada permeabilidad del canal conductor a los iones calcio (así como a los cationes monovalentes) son importantes en la excitotoxicidad y en la plasticidad neuronal.Anomalías de la Boca: Ausencia congénita o defectos en las estructuras de la boca.Resultado del Embarazo: Resultados de la concepción y del embarazo posterior, incluyendo NACIMIENTO VIVO, NACIDOS MUERTOS, ABORTO ESPONTÁNEO y ABORTO INDUCIDO. El producto puede ser consecuencia de inseminación natural o artificial o de cualquiera de las diversas TECNICAS REPRODUCTIVAS ASISTIDAS, como la TRANSFERENCIA DE EMBRION o la FERTILIZACION IN VITRO.Hipospadias: Defecto del nacimiento debida a malformación de la URETRA, en el que la abertura uretral está por debajo de su localización normal. En el hombre, la uretra malformada generalmente se abre a la superficie ventral del PENE o en el PERINEO. En la mujer, la abertura uretral malformada está en la VAGINA.Hemangioma: Anomalía vascular consistente en una proliferación de VASOS SANGUÍNEOS que forman una masa de tipo tumoral. Los tipos mas frecuentes están formados por CAPILARES y VENAS. Pueden localizarse en cualquier parte del organismo pero son más frecuentes en la PIEL y el TEJIDO SUBCUTÁNEO. (Stedman, 27th ed, 2000)Diagnóstico Prenatal: Determinación de la naturaleza de una condición patológica o enfermedad en la postimplantación de ESTRUCTURAS EMBRIONARIAS; FETO o embarazo antes del nacimiento.División Celular: Fisión de las CÉLULAS. Incluye la CITOCINESIS, cuando se divide el CITOPLASMA de una célula y la DIVISIÓN CELULAR DEL NÚCLEO.ARN Mensajero: Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.Agenesia del Cuerpo Calloso: Defecto del nacimiento que puede dar lugar a una ausencia parcial o completa del CUERPO CALLOSO. Puede ser aislado o parte de un síndrome (ej., SÍNDROME DE AICARDI; SÍNDROME ACROCALLOSAL; SÍNDROME DE ANDERMANN; y HOLOPROSENCEFALIA). Las manifestaciones clínicas incluyen deterioro de la destreza neuromotora y DISCAPACIDAD INTELECTUAL de variable severidad.Labio Leporino: Defecto congénito del labio superior en el cual la prominencia maxilar no se funde apropiadamente con las prominencias medias nasales. Se piensa que se produce por un fallo en la migración del mesodermo en la región cefálica.Hemorragias Intracraneales: Sangrado en el interior del CRÁNEO, que incluye hemorragias en el encéfalo y en las tres membranas de las MENINGES. El escape de sangre lleva con frecuencia a la formación de un HEMATOMA en los espacios epidural, subdural y subaracnoideo del cráneo.Radiocirugia: Neurocirugía estereotáxica en la cual las agujas rígidas usuales o sondas se reemplazan por haces de radiación ionizante dirigidos contra un blanco intracraneal de modo que se logre la destrucción local del tejido. No se requiere incisión de la piel o apertura del cráneo. Se realiza con el "cuchillo gamma", una unidad auto-contenida con 201 fuentes de cobalto-60 o con un acelerador lineal isocéntrico (linac).Trastornos del Desarrollo Sexual 46, XX: Condiciones congénitas en individuos con un cariotipo femenino, en el que el desarrollo del sexo gonadal o anatómico es atípico.Soluciones Esclerosantes: Agentes químicos inyectados en los vasos sanguíneos y senos linfáticos para reducir o causar TROMBOSIS localizada; FIBROSIS, y la obliteración de los vasos. Este tratamiento se aplica en una serie de afecciones tales como VARICES, HEMORROIDES; VARICES GÁSTRICAS; VARICES ESOFÁGICAS; ÚLCERA PÉPTICA HEMORRÁGICA.Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa: Variación de la técnica PCR en la que el cADN se hace del ARN mediante transcripción inversa. El cADN resultante se amplifica usando los protocolos PCR estándares.Duramadre: La más externa de las tres MENINGES, una membrana fibrosa de tejido conjuntivo que rodea al encéfalo y a la médula espinal.Sinapsis: Uniones especializadas mediante las cuales una neurona se comunica con una célula diana. En las sinapsis típicas la terminal presináptica de la neurona libera un transmisor químico almacenado en vesículas sinápticas que se difunde a través de una estrecha hendidura sináptica y activa receptores situados en la membrana postsináptica de la célula diana. La diana puede ser una dendrita, un cuerpo celular o el axón de otra neurona, o una región especializada de una célula muscular o secretora. Las neuronas también pueden comunicarse por medio de conexiones eléctricas directas, denominadas SINAPSIS ELÉCTRICAS; existen otros procesos de transmisión de señales químicas o eléctricas no sinápticas vía interacciones extracelulares.Columna Vertebral: Columna vertebral o espinal.Anomalías Maxilomandibulares: Ausencia congénita o defecto en las estructuras de las mandíbulas.Complicaciones del Embarazo: Afecciones o procesos patológicos asociados al embarazo. Puede darse durante o después del embarazo y puede ir desde trastornos menores a enfermedades importantes que requieran intervención médica. Incluye enfermedades en mujeres embarazadas y embarazos en mujeres con enfermedades.Linaje: Registro de descendencia o ascendencia en especial de una característica particular o rasgo, que indica cada miembro de la familia, su relación y su situación en relación a este rasgo o característica.Embarazo en Diabéticas: Estado de EMBARAZO en mujeres con DIABETES MELLITUS. Esto no incluye ni la diabetes sintomática ni la INTOLERANCIA A LA GLUCOSA inducida por el embarazo (DIABETES GESTACIONAL)que se resuelve al final del embarazo.Angiografía por Resonancia Magnética: Método no invasivo de imágenes y determinación de la anatomía interna vascular sin que se inyecte medio de contraste o sin que haya exposición a radiaciones. La técnica se utiliza especialmente en la ANGIOGRAFÍA CEREBRAL al igual que para estudios de otras estructuras vasculares.Estudios Retrospectivos: Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.Sistema Urinario: El conducto que transporta la ORINA desde la pelvis del RIÑÓN a través de los URÉTERES, la VEJIGA y la URETRA.Angiografía de Substracción Digital: Método para delinear los vasos sanguíneos por substracción de una imagen de fondo tisular desde una imagen de tejido más el material de contraste intravascular que atenúa los fotones de rayos X. La imagen de fondo se determina a partir de una imagen digitalizada tomada pocos momentos antes de la inyección del material de contraste. El angiograma resultante es una imagen de alto contraste del vaso. Esta técnica de substracción permite la extracción de una señal de gran intensidad a partir de una información superimpuesta del fondo. Por tanto, la imagen es el resultado de la absorción diferencial de los rayos x por diferentes tejidos.Polidactilia: Anomalía congénita de la mano o del pie, caracterizada por la presencia de dedos supernumerarios.Síndrome de Goldenhar: Disostosis mandibulofacial con dermoides congénitos de los párpados.Factores de Edad: Edad como un componente o influencia que contribuye a la producción de un resultado. Puede ser aplicable a causa o efecto de una circunstancia. Es usado con los conceptos humano o animal pero deben ser diferenciados de ENVEJECIMIENTO, un proceso fisiológico, y FACTORES DE TIEMPO que si refiere solamente al transcurso del tiempo.Genitales: Órganos internos y externos relacionados con la reproducción.PolivinilosBucrilato: Adhesivo tisular de cianoacrilato también utilizado para ocluir los vasos sanguíneos que abastecen el tejido neoplásico y otros tejidos enfermos.Aborto Eugenésico: Aborto realizado por posibles defectos fetales.Cloaca: Cavidad dilatada que se extiende en sentido caudal desde el intestino posterior. En los pájaros, reptiles, anfibios y muchos peces, adultos, la cloaca es una cámara común donde desembocan el tubo digestivo, el aparato urinario y el aparato reproductor. En la mayoría de los mamíferos la cloaca da lugar al INTESTINO GRUESO, la VEJIGA URINARIA y los GENITALES.Espina Bífida Oculta: Defecto congénito común de la fusión de la línea media de los arcos vertebrales sin protrusión de la médula espinal o las meninges. La lesión está cubierta también por piel. L5 y S1 son las vértebras más comúnmente afectadas. La afección puede asociarse con un área de piel hiperpigmentada que la recubre, un seno dérmico, o un parche de pelo anormal. La mayoría de los individuos con esta malformación son asintomáticos aunque hay un incremento en la incidencia del síndrome medular y de la ESPONDILOSIS lumbar. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, p34)Técnicas de Placa-Clamp: Una técnica electrofisiológica para estudiar células, membranas celulares y, ocasionalmente, orgánulos aislados. Todos los métodos están basados en un sello de muy alta resistencia entre una micropipeta y una membrana; el sello generalmente se logra con una leve succión. Las cuatro variantes más comunes incluyen el de placa sobre célula, placa de dentro-afuera, placa de afuera-dentro, y placa de célula entera. Los métodos de placa-clamp generalmente se usan para voltaje-clamp, es decir, el control del voltaje a través de la membrana y medición del fluído corriente, pero también se emplean métodos de corriente-clamp, en los que se controla la corriente y se mide el voltaje.Angiografía: Radiografía de los vasos sanguíneos luego de la inyección de un medio de contraste.Tumor Glómico: Neoplasia vascular, muy dolorosa de color rojo azulado y que afecta a una anastomosis arteriovenosa glomeriforme (glomo), y que puede aparecer en cualquier zona de la piel, habitualmente en la porción distal de los dedos de las manos y de los pies, sobre todo bajo las uñas. Tumor compuesto por pericitos especializados (a veces denominados células glómicas), habitualmente en masas nodulares encapsuladas únicas que pueden tener varios milímetros de diámetro. QUEMODECTOMA, un tumor originario de CRESTA NEURAL, también recibe por veces la denominación de tumor glómico.Anoftalmos: Ausencia congénita de uno o de los dos ojos.Trastornos de los Cromosomas: Situaciones clínicas causadas por una constitución cromosómica anormal en la cual existe material cromosómico de más o de menos (un cromosoma entero o un segmento cromosómico). (Traducción libre del original: Thompson et al., Genetics in Medicine, 5th ed, p429)Venas: Vasos que transportan la sangre hacia el corazón.Micrognatismo: Mandíbula anormalmente pequeña.Reabsorción del Feto: Desintegración y asimilación del FETO muerto en el ÚTERO, en cualquier estadio después de completar la organogénesis, que en humanos es después de la 9a semana de EMBARAZO. No incluye la reabsorción del embrión (ver PÉRDIDA DEL EMBRIÓN).Anomalía de Ebstein: Cardiopatía congénita caracterizada por desplazamiento caudal o apical de la VÁLVULA TRICÚSPIDE, por lo general con las valvas septales y posterior insertadas en la pared del VENTRÍCULO DERECHO. Se caracteriza por una gran AURÍCULA DERECHA y un ventrículo derecho más o menos efectivo.Consanguinidad: Magnitud de la ENDOGAMIA en humanos.Enfermedades Cerebelosas: Enfermedades que afectan la estructura del cerebelo. Entre las manifestaciones cardinales de la disfunción cerebral se encuentran dismetría, ATAXIA DE LA MARCHA e HIPOTONÍA MUSCULAR.Procedimientos Neuroquirúrgicos: Cirugía que se realiza en el sistema nervioso o sus partes.Polihidramnios: Situación de volumen anormalmente alto del LÍQUIDO AMNIÓTICO, mayor de 2,000 ml en el TERCER TRIMESTRE DEL EMBARAZO y generalmente diagnosticado mediante criterios ultrasonográficos (ÍNDICE DE LÍQUIDO AMNIÓTICO). Se asocia a DIABETES MELLITUS materna, EMBARAZO MÚLTIPLE, TRASTORNOS DE LOS CROMOSOMAS y anomalías congénitas.Venas Pulmonares: Venas que permiten el regreso de la sangre oxigenada proveniente de los pulmones a la aurícula izquierda del corazón.Linfangioma: Tumor benigno que representa una malformación congénita del sistema linfático. Linfangioendotelioma es un tipo de linfangioma en el que las células endoteliales son el componente dominante.Microftalmía: Anomalía congénita o del desarrollo en la que los globos oculares son anormalmente pequeños.Primer Trimestre del Embarazo: Primer tercio del EMBARAZO humano, desde el primer día del último período menstrual normal (MENSTRUACIÓN) hasta completar las 14 semanas (98 días) de gestación.Cráneo: ESQUELETO de la CABEZA que incluye los HUESOS FACIALES y los huesos que encierran el CEREBRO.
... y en la eliminación de las malformaciones del desarrollo cortical (MCD), se ha encontrado poco práctico en la resección ... Estudios recientes han explorado el desarrollo de una técnica de imagen cortical no invasiva para la planificación ... utilizar el ECoG junto con la Estimulación Cortical Eléctrica Directa es una valiosa herramienta para el mapeo cortical ... Desde su desarrollo en la década de 1950, ECoG se ha utilizado para localizar zonas epileptogénicas durante la planificación ...
En otros casos pueden haber deformidades o malformaciones del desarrollo cerebral durante la embriogénesis.[9]​ Las ... entre las fuerzas excitatorias e inhibitorias de la red de neuronas de la corteza a favor neto de la excitación cortical sin ... retraso en el desarrollo psicomotor o un trastorno neurológico preexistente.[13]​ Se calcula que alrededor de 75 a 80 % de las ...
Suelen producir malformaciones. Un ejemplo de una mutación que produce malformaciones en humanos es aquella que determina la ... Además, sabiendo los procesos mutacionales, las tasas de mutación y el proceso de desarrollo de los tejidos, se puede conocer ... adelgazamiento de la cortical de huesos largos). Con frecuencia hay retardo mental y macrocefalia.[9]​ Son las que afectan la ... La mayor parte de la evidencia indica que tal desarrollo involucra un proceso de varios pasos secuenciales en los cuales ...
Hubo un pequeño grupo de estos niños que mostró un desarrollo más lento, pero alrededor de los cuatro años de edad la mayoría ... La mejor evidencia disponible sugiere que las benzodiazepinas no son causa de defectos congénitos, es decir de malformaciones ... expresó su preocupación con respecto a las pruebas que mostraban atrofia cortical en 2 de 14 individuos examinados y una ... Sin embargo, las benzodiazepinas no causan en el cerebro en desarrollo una apoptosis tan severa como la que causa el alcohol.[ ...
El desarrollo suele darse durante la postpubertad. Las crisis las provoca independientemente cualquier texto y las induce con ... Los estudios de Fase 2, que necesitan de una cirugía son: la colocación de electrodos subdurales o la estimulación cortical ... malformaciones en el cerebro o una predisposición inherente a las convulsiones. El objetivo en estos casos es la eliminación de ... Se encuadra dentro de los trastornos generalizados del desarrollo (CIE-10; Capítulo V; F84). La persona afectada muestra ...
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Por ejemplo, el período crítico para el desarrollo de la visión binocular de un niño se cree ser entre tres y ocho meses. La ... Los estudios recientes han examinado la posibilidad de un período crítico para la conectividad tálamo-cortical en el sistema ... En la rata equivalente del "tercer trimestre", la exposición al alcohol provoca malformaciones del cerebelo y el hipocampo. Los ... En psicología y biología del desarrollo, un periodo crítico es una fase en el ciclo de la vida cuando un organismo tiene un ...
En la naturaleza existen varios cientos de ciertas especies de saurios y batracios -muy primitivas en el desarrollo de los ... Como sucedáneos de estas presentaciones están los segmentos de hueso masivo cortical (sector compacto de hueso en su capa ... Las segundas como parches o segmentos para reconstrucción de las mismas mal formaciones a nivel de los grandes vasos próximos ... La biología aplicada aporta el desarrollo de líneas celulares, seleccionadas y potenciadas en cultivos, ―con adaptación a cada ...
La cirugía de cataratas puede ser hecha en cualquier punto del desarrollo de la catarata, en la actualidad ya no requiere de la ... Malformaciones Congenitas. Editorial Universitaria. 2005. ISBN 9789561117471. Consultado el 7 de noviembre de 2017. Forrester ... Existen varias modalidades: Senil Morfología: subcapsular anterior, subcapsular posterior, nuclear, cortical y en árbol de ... La genética es un factor importante en el desarrollo de cataratas, comúnmente por medio de mecanismos que tratan de proteger el ...
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La desmielinización cortical es más prominente en la EM progresivas, y puede tener un importante correlato patológico de ... La forma en que evoluciona la enfermedad puede causar incertidumbre y limitar el desarrollo de planes a futuro lo cual genera ... malformación vascular medular, lesiones desmielinizantes por tóxicos, entre otros.[74]​ Criterios de Diagnóstico en EM Primaria ... La desmielinización cortical más extensa se ha detectado en la circunvolución cingulada y las cortezas temporales, frontales, ...
La cortical de la cara superior y de la cara inferior del cuerpo vertebral se denomina meseta vertebral. Este es más espeso en ... constituyendo una malformación denominada espina bífida. La condición es más común a nivel lumbosacro, pero puede ocurrir en ... de la estática vertebral causadas por una mala distribución de las tensiones ligamentosas o por desigualdades en el desarrollo ... El cuerpo vertebral tiene la estructura de un hueso corto;[8]​ es decir, una estructura en cascarón con una cortical de hueso ...
La causa de la enfermedad es desconocida, aunque se sabe que el desarrollo de ella se asocia con una serie de factores tales ... La desmielinización cortical es más prominente en la EM progresivas, y puede tener un importante correlato patológico de ... malformación vascular medular, lesiones desmielinizantes por tóxicos, entre otros.[72]​ ... La desmielinización cortical más extensa se ha detectado en la circunvolución cingulada y las cortezas temporales, frontales, ...
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Por ello, no es extraño que las malformaciones, infecciones y otras patologías de este dedo, como los juanetes, produzcan un ... Kell, CA; von Kriegstein K, Rösler A, Kleinschmidt A, Laufs H. (junio de 2005). «The sensory cortical representation of the ... las aletas pares de los peces y los miembros de los tetrápodos tienen grandes similaridades en cuanto a su desarrollo, por lo ... Joan Minguella Solá, J Minguella (2003). Malformaciones del pie. Elsevier. p. 43. ISBN 8445812947. Stalin, A; Balagopal R Varma ...
... una enfermedad caracterizada por malformaciones comunes como: defectos en la formación craneofacial, en el desarrollo de las ... a b Takadera, Tsuneo, Risa Suzuki y Tetsuro Mohri (1990 "Protection by Ethanol of Cortical Neurons from N-methyl-d-aspartate- ... Un ejemplo notable es la significativa exposición a plomo durante el Imperio Romano resultante del desarrollo de la extensa red ... y la etapa en el desarrollo del feto.[99]​ Se sabe que la exposición al etanol da como resultado una reducción de los niveles ...
La cortical de la cara superior y de la cara inferior del cuerpo vertebral se denomina meseta vertebral. Este es más espeso en ... constituyendo una malformación denominada espina bífida. La condición es más común a nivel lumbosacro, pero puede ocurrir en ... de la estática vertebral causadas por una mala distribución de las tensiones ligamentosas o por desigualdades en el desarrollo ... El cuerpo vertebral tiene la estructura de un hueso corto;[8]​ es decir, una estructura en cascarón con una cortical de hueso ...
En otros casos pueden haber deformidades o malformaciones del desarrollo cerebral durante la embriogénesis.[9]​ ... entre las fuerzas excitatorias e inhibitorias de la red de neuronas de la corteza a favor neto de la excitación cortical sin ... retraso en el desarrollo psicomotor o un trastorno neurológico preexistente.[13]​ Se calcula que alrededor de 75 a 80 % de las ...
El riesgo de desarrollar un linfoma es 62 veces más alto en los animales infectados que en los sanos. Sin embargo, algunos ... Muchos de ellos tenían una malformación congénita en las patas llamada polidactilia. Muerto Hemingway, esos gatos fueron ... el cual es un conjunto de neuronas corticales morfológicamente relacionadas con una columna cortical funcional.[48]​ ... El gen ARID3B se induce en el desarrollo de embriones durante la diferenciación de células de la cresta neural para madurar ...
1. La displasia cortical cerebral y las líneas de migración de la sustancia blanca cerebral si ocurren conjuntamente son contados como uno en vez de dos características de TSC.2. Cuando ambos linfangiomiomatosis y angiomiolipomas renales están presentes, otro criterio de esclerosis tuberosa debe estar presente antes de realizar el diagnóstico de TSC.3. Las líneas de migración de la sustancia blanca y la displasia cortical focal son vistos a menudo en individuos con TSC; sin embargo, porque esas lesiones pueden ser vistas independientemente y son relativamente no específicas, son consideradas como un criterio diagnóstico menor para TSC ...
A major change since the prior classification has been the elimination of the separation between diffuse and focal/multifocal malformations, based on the recognition that the processes involved in these processes are not fundamentally different; the difference may merely reflect mosaicism, X inactivation, the influence of modifying genes, or suboptimal imaging. Another change is the listing of fewer specific disorders to reduce the need for revisions; more detail is added in other smaller tables that list specific malformations and malformation syndromes. This classification is useful to the practicing physician in that its framework allows a better conceptual understanding of the disorders, while the component of neuroimaging characteristics allows it to be applied to all patients without necessitating brain biopsy, as in pathologybased classifications ...
ZIKA El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha confirmado la existencia de un segundo caso de malformación cerebral en el feto de una ...
En medio de un mar de globos rojos que brillan en la oscuridad de la sala, el público será testigo del relato autobiográfico que protagoniza ...
Estos son los mejores diseños que tengo, agregue algunos tutoriales, y un video, para que vean como hago esto, si tienen alguna duda, pregunten. Esto... - FCD94
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... Pico de corriente en modo normal 80 (/PH) kAmpsPico de corriente en modo común 40 kAmps.
La displasia espondiloepimetafisaria de tipo Strudwick es un desorden hereditario que afecta del crecimiento del hueso y puede provocar enanismo, anormalidades esqueléticas específicas y problemas de la vista. El nombre de la enfermedad indica que afecta a la columna vertebral (Del latín spondylo-) y dos zonas del extremo de los huesos llamados epífisis y metáfisis. La categorización del tipo de enfermedad fue nombrada por el primer reporte del paciente que sufrió este desorden. El trastorno se considera un subtipo de la colagenopatía tipo II y XI debido a que los síntomas son muy similares a los de la displasia espondiloepifisaria congénita. Existen muy pocos pacientes descritos a nivel mundial. Se asocia a otras manifestaciones, entre ellas fisura palatina, miopía severa, desprendimiento de retina y artritis.[1]​[2]​[3]​ Los signos y síntomas de esta condición presentes en el nacimiento son muy similares a los que presenta la displasia espondiloepifisaria congénita, un ...
Ayer fue el Día de las Enfermedades Raras, y Mini Yo tiene el Síndrome de Dandy-Walker, que es una malformación cerebral y que está catalogada como Síndrome Raro. Cuando te dicen que tu hija tiene una malformación cerebral recibes un brutal mazazo y a esto le añadimos que está considerada como rara, pues todavía es peor porque al buscar información no encuentras nada, y eso hace que te sientas más desamparada, perdida, y sola; ya que no tienes referencias y no sabes hasta donde puede llegar porque tu mayor preocupación es su futuro. ...
POMATA, Hugo B et al. Malformación del desarrollo cortical: Nuestra experiencia acerca de 150 casos. Rev. argent. neurocir. [online]. 2010, vol.24, suppl.1, pp. S93-S103. ISSN 1850-1532.. Objetivo Realizar una evaluación retrospectiva de 150 pacientes de una serie de 570 (26.3%), operados por epilepsia refractaria con diagnóstico de algún tipo de malformación del desarrollo cortical (MDC), desde 1988 a noviembre de 2009. Material y método. 118 niños y 32 adultos; 69 localización temporal (42 niños, 27 adultos) y 81 extratemporal (76 niños y 5 adultos). La evaluación prequirúrgica incluye: características clínico-semiológicas de las crisis epilépticas, EEG de superficie, video EEG, TC y/o RM y evaluación neuropsicológica. Población: varones: 86; mujeres 64; edad, media de 6.7 años (rango: 6 m - 18.9 a) en los niños y media de 31.3 años (rango: 19-59 a) en los adultos. Evolución de epilepsia: media de 4.9 años para los niños (rango: 1 mes a 17 años) y media de 13.8 ...
SAINT-EXUPÉRY Antoine Marie Jean-Baptiste Roger de Saint-Exupéry1 (Lyon, 29 de junio de 1900 - Mar Mediterráneo, cerca de la costa de Marsella, 31 de julio de 1944) fue un escritor y aviador francés, autor de la famosa obra El principito, nacido en una familia noble de Lyon. FUENTE : http://es.wikipedia.org El 30 de diciembre de 1935 a las 14:45, después de un viaje de 19 horas y 38 minutos, Saint-Exupery junto con su navegador Andre…
Esclerosis tuberosa compleja - Aprenda acerca de las causas, los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento de los Manuales MSD, versión para público general.
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La información actualizada y precisa sobre malformaciones arteriovenosas (MAVs). Aprenda cómo los médicos diagnostican, evalúan y tratan esta enfermedad.
Jupiter Images / iStockphoto. La lisencefalia es una rara malformación en el cerebro como resultado del desarrollo del cerebro afectada. Esto conduce a una discapacidad severa en recién nacidos.. el término lisencefalia medio cerebral lisa (. = Griego Lissos lisa, enzephalon = cerebro) y describe la característica típica de la malformación cerebral:. Cada lisencefalia es el resultado de una llamada trastorno de la migración (Trastorno de migración) de las células nerviosas del cerebro durante los primeros uno a cuatro meses de desarrollo fetal. , Probablemente en causas hereditarias cuestión, sino también las intoxicaciones, enfermedades virales o insuficiente suministro de oxígeno al cerebro del feto en los primeros tres meses del embarazo.. El uso de los llamados Diagnóstico prenatal es posible que ya lisencefalia prenatal diagnosticar: A menudo es posible determinar la malformación cerebral durante la amniocentesis (amniocentesis). Además, una ecografía y sobre todo la ...
Artrogriposis en ni os, S ntomas mamarios: lista de 2 Causas de Artrogriposis en ni os, S ntomas mamarios, diagn stico, diagn sticos err neos, y verificador de s ntomas.
Artrogriposis en ni os, Sensaciones: lista de 7 Causas de Artrogriposis en ni os, Sensaciones, diagn stico, diagn sticos err neos, y verificador de s ntomas.
Toda la información sobre Malmorfaciones Congénitas. Tratamientos pioneros y profesionales en IVANCE, Policlínica Gipuzkoa. País Vasco.
POMATA, Hugo B et al. Malformación del desarrollo cortical: Nuestra experiencia acerca de 150 casos. Rev. argent. neurocir. [ ... operados por epilepsia refractaria con diagnóstico de algún tipo de malformación del desarrollo cortical (MDC), desde 1988 a ... estimulación cortical 2 (1 niño y 1 adulto) y potenciales evocados somatosensitivos (PESS) en 4. RM intra-op: en 6 pacientes. ... doble patología que asocia alteraciones del desarrollo de las estructuras mesiales temporales a EMT son 4 (2 alteraciones de la ...
Palabras clave: Malformaciones del desarrollo cortical (MDC); Displasia cortical focal (DCF); Alteraciones de la migración ... Patología de las malformaciones del desarrollo cortical en pacientes con epilepsia refractaria. Experiencia en un hospital ... Otras malformaciones del desarrollo cortical hemisféricas incluyen un hemisferio anormal que puede no estar agrandado o aun ... Las malformaciones del desarrollo cortical (MDC) leves son alteraciones no detectables en IRM convencional. Su rol como causa ...
Abordará las malformaciones del desarrollo cortical en niños ... de cómo se tratan las malformaciones del desarrollo cortical en ... Estas malformaciones que se producen durante el desarrollo embrionario provocan crisis epilépticas, que en algunos casos, como ... que expertos en diferentes materias analizarán el diagnóstico y tratamiento de las crisis provocadas por estas malformaciones. ...
Abordará las malformaciones del desarrollo cortical en niños IU pide que no se cambie la Ley del Aborto Jueves, 07 de marzo de ... Un fármaco antirretroviral frente al VIH consigue frenar el desarrollo de cáncer de hígado en un modelo animal Jueves, 07 de ... Las clínicas privadas colaborarán en la donación de material sanitario a países en desarrollo Jueves, 07 de marzo de 2013, a ...
36 Malformaciones de la fosa posterior. 37 Trastornos del desarrollo comisural y cortical. 38 Holoprosencefalias, trastornos ... Malformaciones congénitas craneales y cerebrales. 35 Embriología y estudio de las malformaciones congénitas. ... 7 Malformaciones vasculares. 8 Anatonía arterial e ictus. 9 Anatomía y oclusión de las venas cerebrales. 10 Vasculopatías ... metabólicos y degenerativos y malformaciones congénitas del encéfalo. ...
Anomalías del desarrollo cortical. E. Eixarch.. 11. Mielomeningocele. B. Puerto.. MÓDULO 2. ANOMALIAS ADQUIRIDAS.. 12. Lesiones ... 8. Malformaciones vasculares. B. Puerto.. 9. Anomalías quísticas intracraneales. E. Eixarch.. 10. ... 1. Anatomía y desarrollo del SNC. A. Prats.. 2. Neurosonografía fetal. B. Puerto.. 3. Resonancia magnética. Indicaciones. N. ... Comprender las funciones de las diferentes estructuras en el desarrollo neurológico a corto y largo plazo.3. Comprender y saber ...
... y en la eliminación de las malformaciones del desarrollo cortical (MCD), se ha encontrado poco práctico en la resección ... Estudios recientes han explorado el desarrollo de una técnica de imagen cortical no invasiva para la planificación ... utilizar el ECoG junto con la Estimulación Cortical Eléctrica Directa es una valiosa herramienta para el mapeo cortical ... Desde su desarrollo en la década de 1950, ECoG se ha utilizado para localizar zonas epileptogénicas durante la planificación ...
Control del parto y técnicas prenatales para abordar problemas del desarrollo del feto, especializa y mejora tus aptitudes ... Malformaciones vasculares. *Anomalias quísticas intracraneales. *Anomalias del desarrollo cortical. *Mieolomeningocele. 3.3. ...
Epilepsia mioclónica del lactante Epilepsia de causa metabólica-estructural • • • • • Malformaciones del desarrollo cortical ... LGI1) y los genes implicados en las anomalías del desarrollo cortical (LIS1. fundamentalmente. de forma aislada. como el status ... displasia cortical focal…). 1ª edición. 7. se han registrado mejorías en el número y frecuencia de crisis en las epilepsias de ... el riesgo de desarrollar epilepsia fármaco resistente varía del 1-20% según los estudios. et al. Scout RC. Trastornos ...
La agenesia del cuerpo calloso suele estar asociada a otras anomal as y malformaciones. Puede ser parcial o completa. Se han ... se les aplic el Inventario de Desarrollo de Battelle. Se han comparado los cocientes de desarrollo y las im genes de resonancia ... Se observa que la agenesia parcial est asociada a mayor cociente de desarrollo que la completa. Se alamos que en estos casos de ... agenesia completa, el cociente de desarrollo es mayor cuando se visualiza la comisura anterior. ...
... a descartar malformaciones específicas del desarrollo cortical por técnicas de RMN o estudios funcionales del cerebro. Por RMN ... Estructurales (agenesia, hipoplasia, trastorno del desarrollo cortical, multiquistes, hipodensidad, tumor, posinfecciosa, ... del desarrollo cortical como alteraciones de la migración neuronal, no visibles en la TAC, y consideramos que en los 11 ... de genes asociados a las alteraciones del desarrollo cortical cerebral.9,10 En su etiología, se han descrito lesiones ...
... displasia cortical y malformaciones del lóbulo temporal e hipocampo. ... Valoración del desarrollo psicomotor. En la valoración del desarrollo psicomotor tratamos de averiguar si un niño a una ... Test de desarrollo, como el Brunnet-Lecine, diseñados para medir (cuantificar) el grado de desarrollo psicomotor de un niño. El ... El desarrollo estructural, y por tanto funcional, de los prematuros viene determinado por el tiempo de desarrollo desde la ...
Trastornos del desarrollo cortical: displasias, heterotopias, etc.. 2. Anoxia perinatal. 3. Traumatismo craneoencefálico. 4. ... Malformaciones arteriovenosas. Angioma cavernoso o cavernoma. 8. Accidentes cerebrovasculares (ictus). Infarto. Hemorragia. 9. ... 1. Alteraciones congénitas del desarrollo cerebral:. Quiste porencefálico. Infartos congénitos. ...
... resecciones cerebrales pequeñas o amplias en las malformaciones del desarrollo cortical, hemisferectomías, callosotomías, hasta ...
Malformaciones del desarrollo cortical y su repercusión clínica en una serie de 144 casos I. Pascual-Castroviejo, S.I. Pascual- ... Hemangiomas y malformaciones vasculares cutáneas y patología asociada (síndrome de Pascual-Castroviejo tipo II). Presenta... I ... Hemangiomas y malformaciones vasculares cutáneas e intracraneales (síndrome de Pascual-Castroviejo tipo II). Presentación... I ...
TE4 ↓ Malformaciones del Desarrollo Cortical ►▼ * TE5 ↓ Lisencefalia ►. * TE5 ↓ Macrocefalia * TE5 ↓ Microcefalia * TE5 ↓ ... TE3 ↓ Malformaciones del Sistema Nervioso ►▼ * TE4 ↓ Agenesia del Cuerpo Calloso ►▼ * TE5 ↓ Síndrome Acrocallosal ... TE4 ↓ Malformaciones Vasculares del Sistema Nervioso Central ►▼ * TE5 ↓ Angioma Venoso del Sistema Nervioso Central ...
TG↑ Malformaciones del Desarrollo Cortical * TG↑ Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso * TG↑ Síndromes ...
... una escasez del desarrollo de los giros y surcos cerebrales. Se trata de una malformación del desarrollo cortical (MDC). ... Malformaciones congénitas por alteración en el desarrollo de la corteza cerebral. Revisión de casos en los últimos 5 años [ ... Se han reportado desde pacientes normales a severo retraso del desarrollo y mental. Más del 90% de estos pacientes son ... 4.-Barkovich J, Raybaud C. Neuroimaging in disorders of cortical development. Neuroimaging Clin N Am 2004; 14:231-54, vii. ...
C10.500.507 Malformaciones del Desarrollo Cortical .. C10.500.507.400 Malformaciones del Desarrollo Cortical de Grupo I .. ... C16.131.666.507 Malformaciones del Desarrollo Cortical .. C16.131.666.507.400 Malformaciones del Desarrollo Cortical de Grupo I ...
NEUROLOGÍA -Las malformaciones del desarrollo cortical (MDC) son una causa importante de epilepsia, retraso del desarrollo ... Pacientes epilépticos con malformaciones del desarrollo cortical presentan características diferenciales Publicado en VIII ... alteraciones de la organización cortical): 15,2%. El 19% presentaba un déficit neurológico focal y el 34,2% tenía un cociente ...
El origen de las malformaciones vasculares ser a el pobre desarrollo de la red capilar o su total agenesia. La MAV est rodeada ... 3. Se considera superficial si todo el drenaje es a trav s del sistema venoso cortical; se considera profundo si algo o todo el ... malformaciones vasculares de diferentes territorios. El manejo endovascular de las malformaciones arteriovenosas es parte ... El objetivo primario de la embolizaci n de las malformaciones vasculares es disminuir el tama o y flujo vascular. Mediante una ...
... podría existir una relación entre este menor desarrollo cortical y el posterior neurodesarrollo anómalo. De este estudio se ... En una parte de los casos de ventriculomegalia hay alguna malformación asociada, pero en el 40% no hay una causa aparente y se ... Cortical folding alterations in fetuses with isolated non-severe ventriculomegaly. Oualid M. Benkarim, Nadine Hahner, Gemma ... como objetivo principal el estudio de la ventriculomegalia aislada no severa y su relación con el grado de desarrollo cortical ...
7. Malformaciones de desarrollo cortical 8. Anomalías del cerebelo 9. Infecciones intrauterinas que afectan el cerebro 10. ... 1. Desarrollo prenatal del cerebro 2. Neurosonografía bi y tridimensional del cerebro prenatal 3. Biometría del cerebro ... hasta el desarrollo del neuroconductual del cerebro fetal. Con una presentación nueva a todo color, la tercera edición está ...
Malformaciones del Desarrollo Cortical del Grupo II. C17 - Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo. Pioderma. Piodermia. ...
Anormalidades del desarrollo cortical. Solo cuando las malformaciones hemisféricas son unilaterales.. Características del ...
  • Las malformaciones del desarrollo cortical (MDC) comprenden un grupo heterogéneo de lesiones caracterizadas por una desorganización de la arquitectura normal de la corteza cerebral, que incluye desde cambios microscópicos sutiles a extensas lesiones que pueden comprometer un hemisferio entero o conformar síndromes genéticos definidos. (scielo.org.ar)
  • Malformations of cortical development (MCD) comprise a heterogeneous group of lesions characterized by a disruption of the normal architecture of the cerebral cortex, ranging from subtle microscopic lesions to large lesions that can compromise an entire hemisphere or shape defined genetic syndromes. (scielo.org.ar)
  • Las malformaciones del desarrollo cortical (MDC), comprenden un grupo heterogéneo de lesiones caracterizadas por una desorganización de la arquitectura normal de la corteza cerebral y clásicamente se evidencian por epilepsia de difícil control y variable retraso en la adquisición de pautas madurativas, retraso intelectual y déficit neurológico. (scielo.org.ar)
  • Proporciona un sólido y amplio marco para comprender una materia compleja y árida como es la imagen cerebral. (axon.es)
  • La electrocorticografía (ECoG) es la práctica de utilizar electrodos colocados directamente sobre la superficie expuesta del cerebro para registrar la actividad eléctrica de la corteza cerebral. (wikipedia.org)
  • La malformaci n arteriovenosa (MAV) cerebral es la malformaci n vascular intracraneal m s com n. (edu.pe)
  • Esta investigación ha tenido como objetivo principal el estudio de la ventriculomegalia aislada no severa y su relación con el grado de desarrollo cortical cerebral . (ciberer.es)
  • En este trabajo se utilizaron imágenes de resonancia magnética cerebral a partir de 23 fetos humanos con diagnóstico de ventriculomegalia aislada no severa y 25 controles sanos, entre las 26 y 29 semanas de gestación, para identificar desviaciones del plegamiento de la corteza cerebral relacionadas con la ventriculomegalia y el desarrollo neurológico. (ciberer.es)
  • Aunque es usual que se extirpe todo el hemisferio cerebral , a veces basta con retirar solo una parte del mismo . (mejorconsalud.com)
  • Es un trastorno cerebral que genera una encefalitis crónica y progresiva. (mejorconsalud.com)
  • Durante el desarrollo del cerebro, las neuronas viajan desde las cercanías del ventrículo hasta la corteza cerebral 1 , recorriendo distancias tan grandes como 1 000 cuerpos neuronales. (conicyt.cl)
  • La ulegiria es una alteración de la estructura de la corteza cerebral secundaria a un daño hipóxico-isquémico perinatal y es una causa frecuente de epilepsia focal. (neurologiaclinica.es)
  • En otros casos pueden haber deformidades o malformaciones del desarrollo cerebral durante la embriogénesis. (wikipedia.org)
  • Al nacer se confirmaron los diagnósticos prenatales y se excluyó malformación del desarrollo cortical cerebral. (revistachilenadepediatria.cl)
  • Es un trastorno de la corteza cerebral por el cual no aparecen giros o son escasos y amplios. (lamenteesmaravillosa.com)
  • Malformación congénita rara caracterizada por agrandamiento de un hemisferio cerebral. (guiasdeneuro.com)
  • El objetivo general es establecer cuáles son los criterios clínicos o de laboratorio utilizados en la unidad de emergencia del Hospital de Nacional de Niños Benjamín Bloom para realizar una tomografía axial computarizada cerebral en pacientes de las edades de 1 mes a 12 años que presentan una primera convulsión en el periodo de enero de 2009 a diciembre de 2013. (psicolog.org)
  • La tomografía cerebral computarizada es un procedimiento de neuroimagen usado en algunas ocasiones en los pacientes con primera crisis convulsiva, por tal motivo ya se crearon algunos protocolos y normas para su uso. (psicolog.org)
  • Se plantea la siguiente pregunta de investigación: ¿Es necesario el uso de tomografía computarizada cerebral en el primer evento convulsivo generalizado en la edad pediátrica? (psicolog.org)
  • Ejemplos de estos procesos incluyen: accidente cerebrovascular, disminución del flujo sanguíneo, disminución de la oxigenación, malformación cerebral o infección cerebral, hidrocefalia (aumento de la presión en el cerebro), convulsiones, enfermedades metabólicas, trauma de la cabeza u otros trastornos neurológicos. (aapos.org)
  • Así, en algunas personas la Parálisis Cerebral es apenas apreciable, mientras que otras pueden estar muy afectadas y necesitar de terceras personas para su vida diaria. (scribd.com)
  • La Parálisis Cerebral es actualmente la causa más frecuente de discapacidades motóricas en los niños, después de que se instauró la vacunación de la poliomielitis. (scribd.com)
  • Entre ellos, por situaciones de estrés o nuestra situación actual económica de crisis que hace que la población no cubra las necesidades alimentarias suficientes y así no acaban de obtener un buen desarrollo cerebral para obtener un buen rendimiento académico. (especialistasmagazine.com)
  • La anoxia cerebral es otro cuadro clínico que puede causar el desarrollo de la epilepsia . (parkinsonysalud.com)
  • La parálisis cerebral (PCI) constituye un déficit motor que se origina en una lesión producida en el cerebro en desarrollo. (gineonline.com)
  • La angiopatía amiloide cerebral (AAC), aunque usualmente es asintomática, es una importante causa de hemorragia primaria intracerebral lobar en los ancianos. (elrincondelamedicinainterna.com)
  • Alteración en la distribución de los progenitores neurales/neuroblastos en la pared cortical cerebral en regiones denudadas de epéndimo. (uma.es)
  • La actividad eléctrica cerebral, es consecuencia de las corrientes iónicas generadas por los diversos procesos bioquímicos a nivel celular, puesto de manifiesto primero por Galvani en 1790 al demostrar la excitabilidad neuromuscular, y luego por Catón en 1875.Hans Berger psiquiatra, y neurólogo publicó los primeros resultados en humanos en 1929 y acuñó el término de electroencefalograma (EEG).Y en 1933 registró la primera crisis parcial compleja. (librodopeto.com)
  • Antes bien, al contrario, el EEG goza de extraordinaria vigencia, en el estudio de las neurociencias, dado que es el único instrumento de que disponemos para aproximarnos realmente al funcionamiento cerebral, en tiempo real, es decir a escala del milisegundo. (librodopeto.com)
  • No vamos a describir las fases de sueño REM y NO REM, pero si quiero resaltar que la actividad cerebral normal, se modifica evidentemente con el desarrollo del proceso madurativo. (librodopeto.com)
  • Las crisis epilépticas pueden ocurrir como un fenómeno agudo y transitorio, por alteración reversible de la función de la corteza cerebral o como manifestaciones recurrentes de una alteración persistente de la función cortical. (blogspot.com)
  • La forma en que se manifiesta este trastorno orgánico cerebral deriva, o es una consecuencia directa, de la muerte neuronal progresiva. (blogspot.com)
  • El flujo sanguíneo de una arteria cerebral es bloqueado por la presencia de un coágulo que se forma dentro de dicha arteria. (blogspot.com)
  • La bibliografía es muy confusa en cuanto a su nomenclatura, referida también como displasia cortical o alteraciones de la migración neuronal e incluye, desde lesiones microscópicas muy sutiles a extensas lesiones que pueden comprometer un hemisferio entero o conformar síndromes genéticos definidos 1,2 . (scielo.org.ar)
  • La displasia cortical quística (Potter IV) aparece cuando hay uropatía obstructiva baja, ya en la vida intrauterina: válvulas uretrales. (blogspot.com)
  • 4.a Imagen transversal, se indica zon de displasia cortical frontobasal. (myesr.org)
  • Los electrodos se colocan ligeramente en la superficie cortical, y están diseñadas con la flexibilidad suficiente para garantizar que los movimientos normales del cerebro no causan daño. (wikipedia.org)
  • La epilepsia es una alteración del cerebro que provoca crisis repetidas. (afasia.org)
  • Sin embargo, es en los ltimos veinte a os, gracias al desarrollo y aplicaci n de nuevos agentes embolizantes, conjuntamente con la mejora en la tecnolog a aplicada a los microcat teres y microgu as, que ha sido posible alcanzar casi cualquier parte del cuerpo, incluido el cerebro. (edu.pe)
  • Escrito por expertos, Ultrasonografía del cerebro prenatal es tanto un texto clínico como un atlas visual. (libreriamedica.com)
  • Aquí encontrará usted un espectro amplio de herramientas e ideas sonográficas prenatales, desde el uso del ultrasonido y de la IRM, para diagnosticar la cara, ojo y cerebro del feto, hasta el desarrollo del neuroconductual del cerebro fetal. (libreriamedica.com)
  • En seguida se hace el corte, queda expuesta la duramadre y es retirada para ver el cerebro. (mejorconsalud.com)
  • La epilepsia es un trastorno neurológico caracterizado por la aparición de episodios de actividad eléctrica anormal en el cerebro que causan convulsiones y ausencias mentales, entre otros síntomas. (sindrome.review)
  • La convulsión es, en medicina humana y veterinaria, un síntoma transitorio caracterizado por actividad neuronal en el cerebro que conlleva a hallazgos físicos peculiares como la contracción y distensión repetida y temblorosa de uno o varios músculos de forma brusca y generalmente violenta,​ así como de alteraciones del estado mental del sujeto y trastornos psíquicos tales como déjà vu o jamais vu. (wikipedia.org)
  • La focal o parcial es aquella en que la actividad convulsiva se limita a segmentos corporales o a un hemicuerpo sin pérdida de la conciencia,​ Por lo general, las convulsiones focales están asociadas con trastornos que causan anormalidades estructurales y localizadas del cerebro, mientras que las convulsiones generalizadas pueden ser la consecuencia de anormalidades celulares, bioquímicas o estructurales que tienen una distribución mucho más amplia. (wikipedia.org)
  • Portada » Neurociencias » Cerebro » ¿Qué es la migración neuronal? (lamenteesmaravillosa.com)
  • Especialmente si la catarata se presenta en el nacimiento, ya que una demora en el tratamiento puede interferir con el desarrollo visual del cerebro. (aapos.org)
  • La Microcefalia es definida postnatalmente como un cerebro de bajo peso y una pequeña circunferencia cefálica (HC) más de dos desviaciones estándar (SD), por abajo del valor principal o debajo de la percentil 3. (guiasdeneuro.com)
  • Este es el primero de varios blogs que describen cómo una variedad de condiciones, que manifiestan sintomatología autista en una alta proporción de casos, actúan a través del mismo mecanismo: una interferencia con las divisiones de las células germinales temprano durante el desarrollo del cerebro. (corticalchauvinism.com)
  • Las personas con SED pueden tener un desarrollo anormal del cerebro porque las proteínas de la matriz germinal se ven afectadas. (corticalchauvinism.com)
  • La discapacidad visual cortical es una disminución de la respuesta visual bilateral que es debida a una anomalía afectando la parte del cerebro responsable de la visión. (aapos.org)
  • Ese mensaje es enviado al cerebro a través de los nervios ópticos. (aapos.org)
  • Ese mensaje no es procesado o integrado correctamente y que hay una función anormal del cerebro. (aapos.org)
  • La discapacidad visual cortical puede ser causada por cualquier proceso que haga daño al cerebro. (aapos.org)
  • Pronóstico El pronóstico para los niños con lisencefalia varía dependiendo del grado de malformación del cerebro. (symptoma.mx)
  • En la etiología de la microcefalia, una variedad de alteraciones genéticas o factores ambientales puede afectar al cerebro en desarrollo y ocasionar una microcefalia congénita o de inicio posnatal. (symptoma.mx)
  • Esta disciplina es importante ya que el conocimiento del cerebro en profundidad permite establecer programas educativos más eficaces y adaptados a la problemática que presenta el alumnado. (especialistasmagazine.com)
  • Un retraso en la extracción de las cataratas puede interferir con el desarrollo normal de los centros de visión en el cerebro. (saludvisualoptica.com)
  • Los traumatismos cráneo-encefálicos tienen probabilidades de desatar una epilepsia secundaria por la prolongación de la amnesia postraumática, la existencia de ciertos signos neurológicos focales o de una lesión en la zona cortical del cerebro. (parkinsonysalud.com)
  • Los estudios de resonancia magnética han demostrado que la mayoría de los casos, se deben a alguna interferencia en el desarrollo del cerebro en el útero. (gineonline.com)
  • 5) Estudiar la disfunción mitocondrial en pacientes que han sufrido un traumatismo craneoencefálico (TCE) y desarrollar un modelo de hipoxia histotóxica a partir de cultivos en slices de cerebro de humano adulto obtenidos en reserciones quirúgicas. (neurotrauma.com)
  • Las sinápsis se desarrollarán rápidamente hasta los 18 meses (de 350 gr. de peso, el cerebro pasa a tener 1050 gr.) y luego presentan un desarrollo más lento (a los 7 años se alcanza el 90% del peso del cerebro adulto con 1350 gr. (blogspot.com)
  • En otras palabras, la frecuencia con que el cerebro de un niño sea estimulado y el tipo de experiencias determinarán parte de su desarrollo cognitivo. (nacionfarma.com)
  • El coágulo se origina fuera del cerebro (por ejemplo en el corazón), siendo una porción de este coágulo (émbolo) lo que se desprende y es arrastrado por la corriente sanguínea hasta llegar a una parte del cerebro donde se producirá un bloqueo en el suministro de sangre ( embolia ). (blogspot.com)
  • Una investigación multicéntrica en la que participan neurólogos del Hospital Ruber Internacional concluye tras analizar miles de muestras de resecciones quirúrgicas que la esclerosis de hipocampo, los tumores benignos y las malformaciones del desarrollo cortical son las causas más comunes de epilepsia en el adulto. (diariomedico.com)
  • Si bien el teratoma es uno de los tumores sacrococcígeos más frecuentes (1:40000), las metástasis y la extensión por contigüidad a partes blandas de tumores malignos de tejidos adyacentes son las entidades más raras, pero que hay que tenerlos presentes como diagnósticos diferenciales sobre todo cuando se encuentra asociado a un síndrome genético. (revistasintesis.com.ar)
  • Los niños con esta condición que sobreviven más allá de la infancia tienen un riesgo más alto de lo normal de desarrollar ciertos tipos de tumores llamados neuroepiteliales. (revistasintesis.com.ar)
  • Muñeca y Mano: Trastornos Congenitos y del Desarrollo, Tenosinovitis, Trastornos de los Huesos Carpianos, Osteoartritis de la Muñeca y de las Articulaciones Pequeñas de la Mano, Deformidad Axial Postraumatica, Contracturas, Neuropatias por Comprension y por Atrapamiento, Tumores y Lesiones Parecidas a Tumores de la Muñeca y de la Mano. (blogspot.com)
  • Los ictus , infartos cerebelosos, tumores o malformaciones, son algunas de las patologías que pueden implicar daños focales cerebelosos. (lifeder.com)
  • Se han estudiado cuatro casos de niños que presentan retraso madurativo y agenesia del cuerpo calloso a los que en un examen neuropsicológico, se les aplicó el Inventario de Desarrollo de Battelle. (portalesmedicos.com)
  • Los resultados del trabajo indican que hay un plegamiento cortical disminuido en los fetos que presentan ventriculomegalia . (ciberer.es)
  • Como es sabido que hay un riesgo de deterioro neurológico alto en los fetos que presentan ventriculomegalia, podría existir una relación entre este menor desarrollo cortical y el posterior neurodesarrollo anómalo. (ciberer.es)
  • La Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN) es el principal evento científico sobre neurociencias que se celebra en España, donde se presentan todas las novedades en el abordaje de las distintas enfermedades neurológicas y sirve de punto de encuentro para intercambiar experiencias, conocimientos, y donde surgen nuevas líneas de colaboración", destaca el Dr. Alfredo Rodríguez-Antigüedad, Presidente de la SEN. (farmanews.com)
  • Es necesario retirar todas las cataratas que se presentan en los niños y en los bebes? (aapos.org)
  • Un hermano y una hermana presentan una malformación poco frecuente que consiste en hipoplasia grave del tercio medio facial, cardiopatía congénita, hidronefrosis, pie zambo, hipertricosis, hipoplasia de crestas dérmicas y anomalías óseas en el cráneo, las manos y los pies. (revistasintesis.com.ar)
  • Clí-nicamente se presentan con crisis epilépticas fármaco-resistentes, retraso del desarrollo y déficit neurológico. (guiasdeneuro.com)
  • Aproximadamente el 90% de los pacientes con el síndrome de Lujan-Fryns, presentan algún tipo de sintomatología mental, la más común de las cuales es comportamientos autistas. (corticalchauvinism.com)
  • Los datos disponibles (Ingram/76,Dodd/76, Bartolucci y Pierce/76, Lambert y Rondal/80) indican que los niños con D.M. presentan un desarrollo fonológico semejante al de niños normales en los aspectos estructurales, pero no por cierto en los parámetros temporales. (ceril.net)
  • Sin embargo, una característica común es que muchos infantes, niños en edad preescolar y niños en edad escolar que padecen CdLS presentan problemas médicos y de salud bastante significantes que consumen mucha energía de los padres tanto física, emocional como económica y que requieren la atención de numerosos profesionales de diversas especialidades médicas. (tsbvi.edu)
  • Los individuos incluidos en esta categoría presentan una lentitud en el desarrollo de la comprensión y del uso del lenguaje y alcanzan en esta área un dominio limitado. (monografias.com)
  • Finaliza con las infecciones, enfermedades desmielinizantes e inflamatorias, neoplasias, trastornos tóxicos, metabólicos y degenerativos y malformaciones congénitas del encéfalo. (axon.es)
  • El pediatra está involucrado en la valoración del desarrollo psicomotor y en el manejo de sus trastornos en todos sus aspectos: detección, diagnóstico, información e intervención, en un proceso dinámico interrelacionado. (isciii.es)
  • Las convulsiones se asocian a varios trastornos y enfermedades neurológicas, entre los que el más habitual y conocido es la epilepsia. (wikipedia.org)
  • Es decir, puede provocar graves trastornos neurológicos. (lamenteesmaravillosa.com)
  • Teniendo en cuenta tanto la gran variedad de tejidos conectivos tanto como el hecho de que se pueden encontrar en casi cualquier parte del cuerpo, no es sorprendente que los trastornos del tejido conectivo son muy comunes (pensemos en la anemia, la artritis e incluso la obesidad). (corticalchauvinism.com)
  • El término Epilepsia deriva del concepto griego epilambanei, cuyo significado es "coger por sorpresa" y describe así el principal síntoma de este tipo de trastornos, las crisis epilépticas o ataques epilépticos. (cdincbarcelona.com)
  • encefálicas si además actúan sobre el cerebelo y el bulbo raquídeo) destacando en este grupo los trastornos de la migración neuronal (agiria, paquigiria, lisencefalia, polimicrogiria, etc.), heterotopias, agenesia del cuerpo calloso, atrofia cortical, leucomalacia periventricular y un amplio etcétera. (sindromedewest.org)
  • Ortopedia Pediatrica: Trastornos Congenitos y Del Desarrollo, Osteocondrosis y Enfermedades Relacionadas, Epifisis Cabeza Femoral Deslizado, Enfermedades Neuromusculares, Escoliosis. (blogspot.com)
  • Cuello Torax Columna Espinal y Pelvis: Trastornos Congenitos y del Desarrollo, Desordenes Degenerativos, Infeccion. (blogspot.com)
  • Hombro Y Miembro Superior: Trastornos Congenitos y del Desarrollo, Luxacion Subluxacion e Inestabilidad, Trastornos de los Tejidos Blandos, Lesiones de los Tejidos Blandos de Etiologia Neurologica, Desordenes Degenerativos. (blogspot.com)
  • Codo y Antebrazo: Trastornos Congenitos y del Desarrollo, Osteoartritis Primaria y Secundaria del Codo, Inestabilidad del Codo, Bursitis del Olecranon. (blogspot.com)
  • Cadera: Trastornos Congenitos y Del Desarrollo, Necrosis Avascular de la Cabeza Femoral, Contracturas alrededor de la Articulacion de la Cadera, Deformidades del Angulo CervicoDiafisiario, Osteoartritis de la Cadera. (blogspot.com)
  • Rodilla: Trastornos del Desarrollo, Deformidades, Lesiones de los Meniscos, Quistes alrededor de la Rodilla, Contracturas de la Rodilla, Dislocación de la Rotula, Rotura e Insuficiencia de los Ligamentos, Trastornos PateloFemorales, Osteoartritis Primaria de la Rodilla, Osteoartritis Secundaria de la Rodilla. (blogspot.com)
  • Todos colaboran en ocultar la epidemia de trastornos del desarrollo intelectual infantil que se genera lentamente en los pueblos fumigados del país. (reduas.com.ar)
  • Presentamos un caso de epilepsia focal farmacorresistente asociada a patología dual (esclerosis hipocampal izquierda y gliosis frontal izquierda), abordada con estimulación eléctrica cortical directa y electrocorticografía intraoperatoria, con buenos resultados a corto plazo. (scribd.com)
  • La esclerosis sistémica es la improbable asociación de varias de estas condiciones. (blogspot.com)
  • Este procedimiento se puede realizar con anestesia general o bajo anestesia local, si la interacción del paciente es necesaria para el mapeo cortical funcional. (wikipedia.org)
  • La espina bífida es un defecto primario del cierre posterior del tubo neural, que estaría presente ya en la cuarta semana tras la concepción como resultado de la acción de factores genéticos y ambientales. (neuropedwikia.es)
  • Una catarata posterior subcapsular es una capa delgada opaca que afecta la superficie posterior de la corteza del lente, justo por dentro de la capsula. (aapos.org)
  • Durante el desarrollo del ojo uno de los vasos sanguíneos se extiende desde el nervio óptico en la parte posterior del ojo hasta el lente y lo nutre. (aapos.org)
  • Este vaso sanguíneo normalmente desaparece durante el desarrollo pero, si persiste puede resultar en una catarata en forma de placa en la parte posterior del lente. (aapos.org)
  • Una catarata sub capsular posterior es una capa delgada de nubosidad que afecta la superficie posterior de la corteza de la lente, justo dentro de la cápsula. (saludvisualoptica.com)
  • Identificar el tipo de epilepsia es importante para determinar la gravedad, el pronóstico, las causas más probables y el tratamiento más eficaz. (afasia.org)
  • En este artículo describiremos qué es el síndrome de Lennox-Gastaut, cuáles son sus causas y síntomas, y cómo se trata generalmente en medicina. (sindrome.review)
  • Las causas de la epilepsia son diversas, aunque existe el error de pensar que es hereditaria, este factor sólo se da en algunos tipos concretos de epilepsia. (medicinatv.com)
  • Es una de las causas más frecuentes de discapacidad visual en países desarrollados. (aapos.org)
  • Se corrobora que este tipo de lesión es una de las causas locales de retención dentaria. (sld.cu)
  • Por otro lado, es posible conseguir la explicación de la epilepsia y sus causas en los errores congénitos del desarrollo . (parkinsonysalud.com)
  • Es reconocible en resonancia por la típica imagen en "empedrado" (ver ejemplo). (neurologiaclinica.es)
  • La resonancia magnética es decisiva para el diagnóstico ya que permite identificar la mayoría de ellas según su apariencia anatómica característica (Barkovich, 2001b) (Barkovich, Pediatric Neuroimaging, 2000) (García-Peñas, 2008) (Aicardi, 1998). (neuropedwikia.es)
  • El diagnóstico prenatal se realiza mediante ecografía y resonancia magnética y es confirmado al nacimiento con ecografía, tomografía axial computada o resonancia magnética. (scielo.cl)
  • El desarrollo de la magnetoencefalografía (MEG) en los últimos años ha vuelto a dar nuevo brío a las perspectivas neurofisiológicas, y ha permitido mecanismos de integración entre métodos funcionales como la resonancia magnética funcional y métodos neurofisiológicos (EEG/MEG). (librodopeto.com)
  • Botto, 1999) La espina bífida y la anencefalia son las dos malformaciones más frecuentes del tubo neural y afectan aproximadamente a 1-2 de cada 1.000 nacidos vivos. (neuropedwikia.es)
  • Las malformaciones congénitas del aparato genitourinario son las más frecuentes en el ser humano. (blogspot.com)
  • La osteoporosis relacionada con el período postmenopáusico afecta más al hueso trabecular, siendo más frecuentes las fracturas de vértebras y de la muñeca, mientras que la osteoporosis de las personas mayores afecta más al hueso cortical, apareciendo con más frecuencia la fractura de cadera. (docplayer.es)
  • Displasias y Malformaciones Oseas Frecuentes: Displasias Esqueleticas con Compromiso Predominantemente Epifisiario, Displasias Esqueleticas con Compromiso Predominantemente Metafisiario, Displasias Esqueleticas con Compromiso Importante de la Columna, Mucopolisacaridosis, Displasias Esqueleticas Debido a Desarrollo Anarquico de los Constituyentes Oseos, Displasias Esqueleticas con Compromiso Predominante de Sitios Unicos de los Segmentos, Displasias Esqueleticas con Anormalidades de la Densidad Osea y/o Defectos de la Modelacion. (blogspot.com)
  • Es un virus ARN monocatenario de polaridad positiva del género Flavivirus, de la familia Flaviviridae, grupo IV, con dos regiones no codificantes que flanquean regiones conocidas como el 5 'NCR y de la 3' NCR. (microbiologiaysalud.org)
  • El síndrome de Ehlers-Danlos (SED) es un grupo de enfermedades hereditarias que afectan los tejidos conectivos del cuerpo. (corticalchauvinism.com)
  • Los defectos de pared abdominal corresponden a un grupo de graves malformaciones congénitas que llevan a la herniación o. (nacionfarma.com)
  • Del equipo quirúrgico que grupo es el que se tiene que mantener estéril? (scribd.com)
  • En este informe se describe el caso de un recién nacido varón diagnosticado de hidrocefalia y mielomeningocele, que desarrolló ventriculitis y sepsis por Empedobacter brevis resistente. (scielosp.org)
  • La tríada clásica de signos sugerentes de infección intrauterina es conformada por hidrocefalia, calcificaciones intracerebrales y la pesquisa de coriorretinitis postnatal ( 7 ). (conicyt.cl)
  • La hidrocefalia congénita unilateral es una malformación extremadamente infrecuente (1 por 1.411 embarazos) y rara vez detectada en el período prenatal. (scielo.cl)
  • En la hidrocefalia unilateral se reporta una sobrevida elevada y un resultado neurológico favorable cuando el grado de dilatación es leve, estable en el tiempo y no asociada a otras malformaciones. (scielo.cl)
  • Es considerada una entidad distinta a la hidrocefalia bilateral, en cuanto a la mortalidad y pronóstico perinatal (2,3). (scielo.cl)
  • Una de las regiones es el acueducto de Silvio, siendo ese tipo de hidrocefalia clasificada de tipo obstructiva. (uma.es)
  • La hidrocefalia puede tener un carácter feto-neonatal por diversas razones, algunas ligadas a malformaciones genéticas y determinados síndromes. (uma.es)
  • La agenesia del cuerpo calloso suele estar asociada a otras anomalías y malformaciones. (portalesmedicos.com)
  • La agenesia del cuerpo calloso (ACC) es una alteración de las conexiones interhemisféricas a consecuencia de un trastorno de la migración durante el desarrollo. (portalesmedicos.com)
  • La CA es más temprana en edad gestacional que el cuerpo calloso. (portalesmedicos.com)
  • En este tipo de estudios, en la agenesia del cuerpo calloso (ACC) parcial es frecuente que falten las estructuras más posteriores observándose las más anteriores (8). (portalesmedicos.com)
  • Fuente: Esta recae en lo somático sobre el cuerpo, el cuerpo puede ser fuente de placer o displacer, la pulsión necesita una fuente para llegar a la satisfacción y esa fuente es el cuerpo. (blogspot.com)
  • Las personas con una apariencia física marfanoide (es decir, altas y de largas extremidades), la ausencia del cuerpo calloso y retraso mental por lo general tienen el síndrome de Lujan-Fryns. (corticalchauvinism.com)
  • Esta es la proteína más común que se encuentra en el cuerpo humano, lo que representa 25 a 35% de toda la proteína del cuerpo. (corticalchauvinism.com)
  • Es tipo se inicia con rigidez en las extremidades (fase tónica), seguido por sacudidas en todo el cuerpo (fase clónica). (cdincbarcelona.com)
  • Existen dos tipos de hueso: el hueso cortical, que es el mayoritario y se encuentra, fundamentalmente, en el cráneo y en el cuerpo de los huesos largos y el hueso trabecular, que se encuentra, fundamentalmente, en vértebras, costillas, pelvis y extremos de los huesos largos. (docplayer.es)
  • Reflejo corporal: es una actividad automática del cuerpo que está genéticamente programada y que se dispara en presencia de estímulos específicos. (rincondelvago.com)
  • a) es una excrecencia ósea bilateral en la superficie lingual de la mandíbula b) son pequeñas formaciones nodulares c) consiste en la corrección quirúrgica menor de la encía para modificar su contorno d) es un procedimiento que se realiza para extraer una pequeña muestra de tejido o de célula del cuerpo para su análisis del laboratorio 6. (scribd.com)
  • También el esbozo renal y ureteral puede cruzarse de la línea media durante el desarrollo embriológico, dando lugar a ectopias renales cruzadas en que el riñón se encuentra en el lado contralateral, pero el uréter cruza la línea media y desemboca en el hemitrígono correcto. (blogspot.com)
  • El embarazo es un suceso fisiológico de la mujer que tiene repercusión sobre múltiples órganos y sistemas y los riñones no están exentos de esos cambios, por lo que las estructuras renales sufren una serie de modificaciones que muchas veces alteran su normal funcionamiento. (monografias.com)
  • Se observa que la agenesia parcial está asociada a mayor cociente de desarrollo que la completa. (portalesmedicos.com)
  • La agenesia renal bilateral es incompatible con la vida extrauterina. (blogspot.com)
  • La agenesia unilateral es muy difícil de determinar al ser perfectamente compatible con la vida (monorreno congénito) y se debe considerar en el politraumatizado constatando la existencia de otro riñón antes de efectuar nefrectomía. (blogspot.com)
  • Los otros términos con los que hay que estar familiarizado son "morfea" (que es un término común para lesiones esclerodermatosas o fibrosas de la piel) y la pan atrofia de Gower (que es el nombre de una lipoatrofia "del tipo Parry-Romberg" que únicamente afecta a un miembro). (blogspot.com)
  • Desde 1800, diferentes reportes clínicos describen a individuos con daños en el territorio cerebeloso, incluyendo la falta de desarrollo de esta estructura o la atrofia. (lifeder.com)
  • Conocer las estrategias de detección, diagnóstico, información e intervención necesarias para el adecuado manejo de los niños con problemas de desarrollo o riesgo de padecerlos, y de sus familiares. (isciii.es)
  • Los signos y síntomas de esta condición incluyen rasgos faciales distintivos, problemas neurológicos y anomalías en los huesos, retraso en el desarrollo, convulsiones o deficiencia visual o auditiva, malformaciones cardíacas y uronefrosis, entre otras. (revistasintesis.com.ar)
  • Algunos niños con discapacidad visual cortical tienen otros problemas visuales asociados tales como enfermedades estructurales del ojo, ojos desalineados (estrabismo), o un error refractivo significativo. (aapos.org)
  • Ése es uno de los problemas del S.W., que no tiene un protocolo médico único de actuación. (sindromedewest.org)
  • Pero, cuando se tienen problemas médicos y de salud, puede decirse que la educación es una moneda de dos caras, y ambas caras tienen que atenderse. (tsbvi.edu)
  • Cuando se puede identificar la causa y evitarlo en el futuro no se considera que esta persona padezca epilepsia, y por lo tanto no es necesario el tratamiento con fármacos antiepilépticos. (afasia.org)
  • Cuando se conoce la causa de la epilepsia se dice que es una epilepsia sintomática o secundaria, cuando la causa es desconocida se dice que es idiopática y criptogénica. (afasia.org)
  • La epilepsia, como hemos comentado en el apartado anterior puede aparecer en diferentes etapas de la vida y la causa es diferente según se trate de niños pequeños, adolescentes, adultos jóvenes o ancianos. (cdincbarcelona.com)
  • Qué causa la discapacidad visual cortical? (aapos.org)
  • La causa del síndrome es desconocida, aunque se han implicado factores desencadenantes como traumas y disfunción hormonal . (sindrome-de.com)
  • la permanencia de dicho surco después de la formación completa del labio es la causa más probable de la forma congénita de tal patología labial. (sindrome-de.com)
  • Esto es lo que causa que estas personas sientan deseos de ir al baño tan seguido. (es-w.site)
  • Conforme al estudio Global Burden of Disease Survey 2010, es el tercer trastorno más prevalente y la séptima causa de incapacidad en el mundo. (cefaleasenracimos.org)
  • Globalmente, el pronóstico es desfavorable si no se encuentra una causa tratable. (es-a.website)
  • Si bien es cierto que a día de hoy se desconoce con exactitud qué la causa, se sospecha que el origen es vírico. (mejorconsalud.com)
  • Es de hacer notar que estos efectos de Clorpirifós se encontraron a dosis que estan muy por debajo de aquellas que provocan inhibición de la enzima acetilcolinesterasa que es la causa de su toxicidad aguda. (reduas.com.ar)
  • 2009) se examinaron a pacientes con ictus cerebelosos, siendo la hipótesis de partida la siguiente: Si el punto de vista tradicional de que el papel del cerebelo se limita a control del motor es correcta, entonces en cualquier lugar del accidente cerebrovascular agudo en el cerebelo debe, por definición, deteriorar la función motora. (lifeder.com)
  • En contraste, si la hipótesis topografía es correcta, entonces no debería haber regiones no motores de cerebelo en el que un infarto considerable tendría ningún impacto en el control motor. (lifeder.com)
  • El riesgo de adquirir toxoplasmosis en el embarazo está relacionado en parte con la incidencia global de la enfermedad en cada comunidad, en Chile el 40 a 75% de la población es seropositiva (libre de riesgo), siendo ésta más alta en población de bajo nivel socioeconómico y de mayor edad ( 5 ). (conicyt.cl)
  • JGG, 31 años, G2P1A0, sin antecedentes mórbidos de importancia, quien es referida desde otro centro hospitalario donde se controlaba embarazo de curso fisiológico de 33 semanas de gestación, fecha en que se le detecta al examen ecotomográfico de rutina ventriculomegalia. (conicyt.cl)
  • Alrededor del 10 % son clasificadas como postnatales, El embarazo múltiple es otro factor de riesgo, más si fallece in útero uno de los dos gemelos. (gineonline.com)
  • Pero si la persona afectada recibe una atención adecuada que le ayude a mejorar sus movimientos, que le estimule su desarrollo intelectual, que le permita desarrollar el mejor nivel de comunicación posible y que estimule su relación social, podrá llevar una vida plena. (scribd.com)
  • Es una capacidad intelectual significativamente inferior al promedio. (monografias.com)
  • Si perseveran están en condiciones de aprender los conocimientos académicos, alcanzando en la adolescencia un desarrollo intelectual equivalente al de sexto grado (DSM-IV, 1995). (monografias.com)
  • Clorpirifós es el insecticidad organofosforado más peligroso y utilizado en la Argentina y sus terribles efectos sobre la salud intelectual de los niños esta invisibilizado y negado por el intenso lobby del agronegocio que incluye académicos de áreas agronómicos, funcionarios del SENASA y Agricultura e incluso de Salud. (reduas.com.ar)
  • Environmental health Perspectives [electronic publication ahead of print] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21507777 # , es decir que el cociente intelectual de niños expuestos a Clorpirifós en el periodo pre-natal esta reducido en relación directa a los niveles de este plaguicida en la sangre del cordon umbilical al momento del nacimiento. (reduas.com.ar)
  • Paciente de 10 años de edad, masculino, que acude a consulta remitido del Departamento de Ortodoncia de la Clínica Estomatológica Docente de Artemisa por presentar ausencia clínica del incisivo central superior derecho permanente y la presencia del temporal en la boca, con discreto aumento de volumen de la cortical vestibular, no doloroso a la palpación. (sld.cu)
  • Dentro de las MDC la incidencia de epilepsia es alta, su aparición es precoz y la frecuencia de crisis aumenta con la edad. (revista-portalesmedicos.com)
  • Cuanto más grande es la banda heterotópica peor es el pronóstico y mayor es la frecuencia de crisis. (revista-portalesmedicos.com)
  • Las lisencefalias clásicas tienen una frecuencia de 11,7 por millón de recién nacidos (1/ 85 470) pero la prevalencia de las formas leves es desconocida 4 . (conicyt.cl)
  • es un estímulo del ambiente que aplicado al organismo que aprende tiene la capacidad de hacer que aumente la frecuencia de aparición de alguna conducta. (rincondelvago.com)
  • Aprendizaje por reforzamiento: es el aprendizaje en el cuál la conducta es nueva para el organismo aumenta su frecuencia de aparición luego de recibir algún estímulo reforzante. (rincondelvago.com)
  • Comprende diversas malformaciones del raquis y la médula espinal originadas por el cierre defectuoso del tubo neural y sus cubiertas. (neuropedwikia.es)
  • A partir de 1970 se comprobó epidemiológicamente que el consumo insuficiente de folatos y otros micronutrientes que caracteriza una alimentación deficiente se correlaciona con un nivel socioeconómico bajo y un aumento de la incidencia de malformaciones del tubo neural. (neuropedwikia.es)
  • La principal característica es la hemiatrofia de los tejidos de la cara, normalmente de la grasa, variablemente de la piel, otro tejido conectivo, y algunas veces del hueso (Fig. 1). (blogspot.com)
  • Su diagnóstico es histológico al encontrar epitelio columnar y tejido fibromuscular que recuerda al conducto de Wolf y gran desorden arquitectural. (blogspot.com)
  • Reportamos un caso adulto varón operado de hernia inguinal oblicua externa izquierda en el que se observó una lesión nodular amarillenta en el saco herniario que se envió al laboratorio de Patología y resulto ser tejido suprarrenal cortical organizado. (portalesmedicos.com)
  • El Hospital Infantil Universitario Niño Jesús organiza un año más el simposium en epilepsia organizado por la Unidad de Cirugía de Epilepsia que se centrará en el estudio y análisis de cómo se tratan las malformaciones del desarrollo cortical en niños. (redaccionmedica.com)
  • Es importante el estudio genético y con neuroimágenes de alta resolución para realizar un diagnóstico precoz, predecir evolución y ofrecer consejo genético. (conicyt.cl)
  • El tratamiento de una convulsión es parte de la especialidad de neurología y el estudio de las epilepsias es ámbito de la neurociencia. (wikipedia.org)
  • Para resolver parte del cuestionamiento se puede realizar un estudio comparativo del desarrollo del lenguaje entre sujetos normales y deficientes mentales. (ceril.net)
  • En esta ocasión, el symposium se ha organizado en cuatro mesas de debate en las que expertos en diferentes materias analizarán el diagnóstico y tratamiento de las crisis provocadas por estas malformaciones. (redaccionmedica.com)
  • Normal en el momento del nacimiento, los huesos y cartílagos comienzan a mostrar malformaciones durante la infancia, antes de la pubertad. (iqb.es)
  • El odontoma es considerado una neoplasia benigna de origen odontógeno, es decir, una alteración del desarrollo o malformación de origen dentario, 1-6 que se caracteriza por tener células odontogénicas epiteliales y mesenquimáticas completamente diferenciadas y que forman esmalte, cemento y dentina, 1,2-4 y que se disponen más o menos organizadas dependiendo del grado de alteración en la morfodiferenciación de las células odontogénicas. (sld.cu)
  • Es una compleja patolog a vascular compuesta de arterias y venas de desarrollo anormal. (edu.pe)
  • Se produciría por algún factor que afecta el desarrollo entre la 8ª y 10ª semana y según diferentes autores tendría un origen vascular o de obstrucción del brote ureteral. (blogspot.com)
  • Su etiología aún es incierta, pero se especula la existencia de fragilidad en la pared de los capilares y déficit del número de nervios perivasculares llevando a una deficiencia en la neuromodulación del flujo vascular, siendo el SSW una malformación vascular de bajo flujo. (actaodontologica.com)
  • La Demencia Vascular es un trastorno neurodegenerativo complejo que se manifiesta en forma de deterioro cognitivo secundario a una patología cerebrovascular subyacente, que puede ser tanto de tipo isquémico, hemorrágico o hipóxico-isquémico (como producto o consecuencia de una parada cardíaca o bien de una grave hipotensión arterial). (blogspot.com)
  • El síndrome de Gerstmann, también conocido como síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker es una enfermedad hereditaria rara, de evolución lenta y progresiva, con carácter neurodegenerativo y fatal que afecta normalmente a pacientes entre los 20 y los 60 años de edad, los cuales luego del aparecimiento de los síntomas tienen una expectativa de vida de aproximadamente 5 años. (sindrome-de.com)
  • La osteoporosis es una enfermedad generalizada y, por tanto, afecta a todos los huesos, pero no a todos por igual. (docplayer.es)
  • La artrosis es un problema degenerativo de los cartílagos situados en las articulaciones situadas entre los huesos y la osteoporosis afecta específicamente a la masa y estructura del hueso. (docplayer.es)
  • Como la artrosis afecta más a las personas obesas, y la delgadez es un factor de riesgo de la osteoporosis, no es infrecuente que las personas con artrosis tengan menos osteoporosis que las personas no artrósicas. (docplayer.es)
  • We present a case of drug-resistant focal epilepsy associated with dual pathology (left hippocampal sclerosis and left frontal gliosis), treated by means of direct cortical electrical stimulation and intraoperative electrocorticography with good short-term results. (scribd.com)
  • Es igualmente importante mencionar el avance en los equipos de diagn stico radiol gico que nos ha llevado desde la radioscopia directa hasta la fluoroscopia con sustracci n digital, de hoy en d a. (edu.pe)
  • Pero, antes de retirarlo, es muy importante realizar las pruebas diagnósticas del caso para establecer si hay sangrado o hemorragia . (mejorconsalud.com)
  • Es importante intensiflcar su vigilancia epidemiológica, trabajar en la prevención y una adecuada respuesta de manejo a gestantes con diagnóstico presuntivo o con infección por virus zika. (scielo.org.pe)
  • Objeto: El objeto es lo más importante es cuando depositas toda la libido en él. (blogspot.com)
  • También es importante iniciar tratamiento temprano para estimular el desarrollo visual. (aapos.org)
  • generalmente es asintomático, en ocasiones puede expandir las corticales óseas, causar dolor cuando se relaciona con alguna estructura anatómica importante o causar retención dentaria. (sld.cu)
  • Es sumamente importante que la familia, el personal médico y de salud y el personal de la escuela se comuniquen unos con los otros para compartir información sobre los asuntos la salud del niño. (tsbvi.edu)
  • La 8.2 Cefalea por abuso de medicamentos es un ejemplo importante de esto: se deben enunciar los diagnósticos de migraña episódica o crónica y de 8.2 Cefalea por abuso de medicamentos en el caso de que exista abuso de fármacos. (cefaleasenracimos.org)
  • Esta dificultad suele ir acompañada de dolor, que en ocasiones es importante, y este dolor se denomina odinofagia o disfagia dolorosa. (apcontinuada.com)
  • En cuyo caso la resolución espacial se debe a las neuronas individuales, y el campo de visión de un electrodo individual es de aproximadamente 0,05-0,35 mm. (wikipedia.org)
  • Una convulsión suele ser el resultado de un desbalance repentino entre las fuerzas excitatorias e inhibitorias de la red de neuronas de la corteza a favor neto de la excitación cortical sin inhibición sincronizada del potencial excitatorio. (wikipedia.org)
  • Una crisis epiléptica es la manifestación clínica de una descarga hipersincrónica anormal, excesiva, de una población de neuronas corticales. (blogspot.com)
  • El principal objetivo en el tratamiento del enfermo epiléptico es lograr la mayor calidad de vida posible en cada casa y, para ello, la labor del pediatra de cabecera va a ser fundamental. (scribd.com)
  • El pronóstico es desfavorable, ya que este síndrome es una de las formas más graves de epilepsia en los niños porque las crisis son refractarias al tratamiento con antiepilépticos y el deterioro mental es progresivo. (sindrome.review)
  • El objetivo del tratamiento es reducir las convulsiones al 50% y se realiza preferiblemente con ácido valproico antiepiléptico o valproato sódico en monoterapia, y se puede agregar clonacepam o clobazam. (sindrome.review)
  • Es necesario realizar un tratamiento pronto o inmediato en algunas ocasiones para poder prevenir este desenlace. (aapos.org)
  • Lo primero es un tratamiento farmacológico adecuado. (sindromedewest.org)
  • Lo que se puede decir, en común, a todas las áreas y países, es que hay que instaurar de inmediato un tratamiento anticonvulsionante muy potente. (sindromedewest.org)
  • El tratamiento oportuno y a veces inmediato es necesario para prevenir la pérdida permanente de la visión. (saludvisualoptica.com)
  • Se reportan tanto pérdidas fetales como embarazos a término, la mayoría recobra totalmente su función renal si el tratamiento es correcto. (monografias.com)
  • Sigue siendo un reto para el diagnóstico precoz, su tratamiento es controversial sin encontrarse un verdadero gold standard y su mortalidad continua inaceptablemente elevada. (portalesmedicos.com)
  • Con respecto al tratamiento psiquiátrico en la niñez, lo más recomendado es abordar al paciente desde un punto de vista interdisciplinario y que involucre a su familia. (blogspot.com)
  • Es habitual que el primer tratamiento al que se recurra sean los corticoesteroides. (mejorconsalud.com)
  • Se forma como resultado del cierre incompleto del extremo intestinal del conducto onfalomesentérico, que comunica el intestino medio primitivo con el saco vitelino durante el desarrollo embrionario. (portalesmedicos.com)
  • Diagnóstico por imagen, patología y anatomía' es completa, atractiva visualmente y fácil de entender. (axon.es)
  • Por esta razón, la resolución espacial de ECoG es mucho mayor que el EEG, una ventaja de imagen crítica para la planificación prequirúrgica. (wikipedia.org)
  • Es evidente que este tipo de test da solamente una imagen fragmentada y limitada de las capacidades de un sujeto y particularmente en el caso de los Deficientes Mentales esta evaluación no es definitiva. (ceril.net)
  • Se hizo un colgajo óseo libre exponiendo el seno longitudinal superior y luego de la apertura dural se identificó una gruesa vena cortical, evidenciable en los estudios de imagen. (isciii.es)
  • La incidencia es variable a nivel mundial. (aapos.org)
  • Los niños con discapacidad visual cortical generalmente tienen cierto nivel de visión que puede mejorar con el tiempo. (aapos.org)
  • La pregunta en cuestión es ¿Si hay un C.I. bajo éste necesariamente correspondería a un nivel de lenguaje deficiente? (ceril.net)
  • Hay un desarrollo motor anormal, un nivel mínimo del habla y muy a menudo deformidades físicas. (monografias.com)
  • En nuestro pais la t cnica habitual es la toma de temperatura a nivel axilar y se recomienda para ello colocar el term metro por cinco minutos en una axila seca. (sld.cu)
  • Por ello, elegir un gato como mascota no se reduce a decidir la raza, es conveniente reconocer su comportamiento a nivel individual. (ecured.cu)