Grupo de malformaciones congénitas que afectan al tronco cerebral, cerebelo, médula espinal superior y las estructuras óseas que los rodean. El tipo II es el más común y se caracteriza por compresión de la médula y de las amígdalas cerebelares que se encuentran dentro del canal medular cervical superior y MENINGOMIELOCELE asociado. El tipo I tiene características similares, pero con malformaciones menos graves y no tiene asociado meningomielocele. El tipo III tiene las características del tipo II con una hernia adicional de todo el cerebelo a través del defecto óseo que afecta al foramen magnum, formando un ENCEFALOCELE. El tipo IV es una forma de hipoplasia cerebelar. Las manifestaciones clínicas de los tipos I-III incluyen TORTÍCOLIS, opistótonos, CEFALEA, VÉRTIGO, PARÁLISIS DE LAS CUERDAS VOCALES; APNEA, NISTAGMO CONGÉNITO, dificultades de deglución y ATAXIA (Adaptación del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p261; Davis, Textbook of Neuropathology, 2nd ed, pp236-46).
Isquemia o infarto de la médula espinal en la distribución de la arteria espinal anterior, la cual irriga los dos tercios ventrales de la médula espinal. Esta afección se asocia usualmente con la ATEROESCLEROSIS de la aorta y puede producirse por disección de un ANEURISMA DE LA AORTA o raramente por la disección de la arteria espinal anterior. Las manifestaciones clínicas incluyen debilidad y pérdida de la sensación dolorosa y térmica por debajo del nivel de la lesión, con conservación relativa de la sensación de posición y vibratoria. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1249-50)
Cavidades longitudinales de la médula espinal, más a menudo en la región cervical, las que pueden extenderse a múltiples niveles espinales. Las cavidades están recubiertas por tejido gliogenoso denso y pueden asociarse a NEOPLASIAS DE LA MÉDULA ESPINAL; lesiones traumáticas de la médula espinal; y malformaciones vasculares. La siringomielia se caracteriza clínicamente por dolor y PARESTESIA, atrofia muscular de las manos, y analgesia con termoanestesia de las manos y brazos, pero con preservación de la sensación táctil (disociación sensorial). También puede desarrollarse espasticidad de las extremidades inferiores e incontinencia.
Deformidad del desarrollo del hueso occipital y del extremo superior de la columna cervical, en la que esta última parece haber empujado hacia arriba el hueso occipital. (Dorland, 28a ed)
Formación anormal de vasos sanguíneos que derivan sangre arterial directamente a las venas sin pasar a través de los CAPILARES. Suelen ser tortuosos, dilatados y con gruesas paredes vasculares. Un tipo común es la fístula arteriovenosa congénita. La ausencia de flujo de sangre y oxígeno en los capilares puede llevar a daño tisular en las áreas afectadas.
Clima de alta temperatura superior al promedio y de varias semanas de duración. El calor extremo es una situación peligrosa que puede traer emergencias a la salud en personas sensibles.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Estructura larga casi cilíndrica, alojada en el conducto vertebral y que se extiende desde el agujero magno en la base del cráneo hasta la parte superior de la región lumbar. Componente del sistema nervioso central, la médula del adulto tiene un diámetro aproximado de 1 cm y una longitud media de 42 a 45 cm. La médula conduce impulsos desde y hacia el encéfalo, y controla numerosos reflejos. Tiene un núcleo central de sustancia gris formado principalmente por células nerviosas, y está rodeada por tres membranas meníngeas protectoras: duramadre, aracnoides y piamadre. La médula es una prolongación del bulbo raquídeo y termina cerca de la tercera vértebra lumbar. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p.795)
Lesiones penetrantes y no penetrantes de la médula espinal resultantes de fuerzas traumáticas externas (ejemplo, HERIDAS, HERIDAS DE ARMAS DE FUEGO; LESIONES POR LÁTIGO; etc.).
Sintoma de DOLOR en la región craneal. Puede ser un síntoma aislado y benigno o una manifestación de una gran variedad de TRASTORNOS DE CEFALALGIA.
La impresión, en un contexto médico, se refiere al proceso diagnóstico que involucra la inspección visual y el tacto para evaluar características físicas superficiales de pacientes u objetos clínicos.
El gran agujero en la base del cráneo a través del cual pasa la MÉDULA ESPINAL.
Copias de un trabajo o documento distribuído al público para la venta, renta, alquiler o préstamo.
Democracia parlamentaria que se encuentra entre Francia en el noreste y Portugal en el oeste y limita con el Océano Atlántico y el Mar Mediterráneo.

La Malformación de Arnold-Chiari, también conocida como Síndrome de Chiari o Malformación de Chiari I, es un trastorno estructural del cerebelo y la médula espinal. En esta afección, parte del cerebelo y el tronco del encéfalo descienden hacia la cavidad superior del canal raquídeo, en la parte posterior del cráneo. Esto puede ejercer presión sobre el cerebro y el tronco encefálico e interferir con los fluidos que rodean y protegen al cerebro y la médula espinal.

Existen varios tipos de malformaciones de Chiari, siendo la Malformación de Chiari I la más común. La Malformación de Arnold-Chiari se caracteriza por el desplazamiento herniario del vermis cerebeloso y/o los lóbulos inferiores cerebelosos a través del foramen magnum, que es el orificio entre el cráneo y la columna vertebral donde pasa la médula espinal.

Esta malformación puede causar una variedad de síntomas, como dolores de cabeza, problemas de equilibrio y coordinación, dificultades para tragar, entumecimiento o debilidad en las extremidades, mareos, visión doble y, en casos graves, parálisis. El tratamiento puede incluir medidas conservadoras, como el uso de analgésicos y fisioterapia, pero en algunos casos puede requerir una intervención quirúrgica para aliviar la presión sobre el cerebro y la médula espinal.

El Síndrome de la Arteria Espinal Anterior (SAEA) es una afección rara pero grave que ocurre cuando la arteria espinal anterior, una arteria que provee sangre al midollo espinal, se comprime o se lesiona. Esta condición puede resultar en daño isquémico (falta de suministro de sangre) al midollo espinal, lo que podría provocar diversos grados de parálisis y pérdida de sensibilidad por debajo del nivel de la lesión.

La causa más común de SAEA es una disección espontánea o traumática de la arteria, aunque también puede ser el resultado de una enfermedad vascular subyacente, como aterosclerosis, dissectioin fibromuscular, o aneurismas. Los síntomas pueden variar desde dolor de espalda y extremidades, hasta debilidad muscular, parestesias (hormigueo u otras alteraciones sensoriales), e incluso parálisis completa en casos graves.

El diagnóstico de SAEA generalmente se realiza mediante estudios de imagenología avanzada, como angiografía por resonancia magnética (ARM) o angiografía computarizada (ACT), que pueden mostrar la compresión o lesión de la arteria espinal anterior. El tratamiento temprano es crucial para prevenir daños irreversibles al midollo espinal, y puede incluir medicamentos para dilatar los vasos sanguíneos y mejorar el flujo sanguíneo, cirugía para reparar la lesión o descomprimir la arteria, o endovascularización (tratamiento mínimamente invasivo mediante catéter).

La siringomielia es una afección médica que involucra la formación de un quiste lleno de líquido en la médula espinal. Este quiste, llamado siringe, puede expandirse y comprimir gradualmente la médula espinal, resultando en diversos síntomas neurológicos dependiendo de dónde se encuentre el quiste y qué partes de la médula espinal estén afectadas.

Los síntomas comunes de la siringomielia incluyen dolor de espalda, rigidez y debilidad en los músculos, pérdida de sensibilidad o entumecimiento en las extremidades (manos y piernas), problemas de equilibrio y coordinación, y en casos graves, parálisis. La afección puede ser congénita (presente desde el nacimiento) o adquirida más tarde en la vida como resultado de una lesión en la columna vertebral, un tumor espinal o otras condiciones médicas que afecten el flujo del líquido cefalorraquídeo (LCR). El tratamiento puede incluir terapia conservadora, cirugía para drenar el quiste o estabilizar la columna vertebral, y fisioterapia para ayudar a gestionar los síntomas.

La platibasia es una condición médica rara y generalmente asintomática en la que el occipital de la base del cráneo se encuentra significativamente desplazado hacia atrás o inclinado, lo que hace que el foramen magnum (el agujero grande en la parte posterior de la base del cráneo) sea más grande de lo normal. Esta condición puede observarse en algunas personas con anomalías congénitas o trastornos genéticos, como la acondroplasia, que es el tipo más común de enanismo. En la mayoría de los casos, la platibasia no causa ningún problema y no requiere tratamiento. Sin embargo, en algunas personas, especialmente aquellas con otras anomalías craneales o espinales, la platibasia puede aumentar el riesgo de complicaciones, como la compresión de la médula espinal o los nervios raquídeos, lo que podría causar dolor de cuello, rigidez, debilidad muscular o problemas de control de vejiga e intestinos. En estos casos, el tratamiento puede incluir cirugía para corregir la posición del occipital y aliviar la presión sobre los tejidos circundantes.

Las malformaciones arteriovenosas (MAV) son defectos congénitos en los vasos sanguíneos del cerebro o la espina dorsal. Normalmente, los vasos sanguíneos están conectados de una manera específica: las arterias llevan sangre oxigenada desde el corazón a los tejidos corporales, y las venas llevan sangre desoxigenada de regreso al corazón. En una MAV, sin embargo, las arterias y las venas están conectadas por un enredo de vasos sanguíneos anormales llamado nidus.

Este enredo hace que la sangre fluya directamente desde las arterias a las venas, sin pasar por el tejido circundante como debería ser. Esto puede causar una serie de problemas, incluyendo presión excesiva en los vasos sanguíneos circundantes, falta de oxígeno y nutrientes en los tejidos adyacentes, y el potencial de sangrado masivo.

Las MAV pueden variar en tamaño y gravedad. Algunas son pequeñas y causan pocos o ningún síntoma, mientras que otras son grandes y provocan una variedad de problemas neurológicos. Los síntomas más comunes incluyen dolores de cabeza, convulsiones, zumbidos en los oídos, pérdida de visión o audición, debilidad en un lado del cuerpo, y dificultad para caminar o mantener el equilibrio.

El tratamiento de las MAV depende de su tamaño, localización y síntomas. Puede incluir cirugía, radioterapia estereotáctica o embolización. En algunos casos, se puede monitorear la MAV sin tratamiento si no causa problemas.

El término "calor extremo" no tiene una definición médica específica en sí mismo, pero el calor intenso y prolongado puede ser considerado un factor ambiental que afecta la salud. La Organización Mundial de la Salud (OMS) define el calor como un "riesgo ambiental" y señala que las temperaturas altas pueden ser perjudiciales para la salud, especialmente en grupos vulnerables como adultos mayores, niños pequeños y personas con enfermedades crónicas.

El calor extremo puede causar una variedad de problemas de salud, incluyendo deshidratación, agotamiento por calor, golpe de calor e incluso la muerte. El golpe de calor es una afección médica grave que requiere atención inmediata y puede ocurrir cuando el cuerpo no puede regular su temperatura interna, lo que hace que la temperatura corporal aumente rápidamente.

Es importante tomar medidas para protegerse del calor extremo, como beber mucha agua, permanecer en lugares frescos y sombreados, usar ropa suelta y de colores claros, y evitar actividades físicas extenuantes durante las horas más calurosas del día. Si experimenta síntomas de enfermedad por calor, como debilidad, mareos, náuseas o vómitos, busque atención médica de inmediato.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

La médula espinal, en términos médicos, es el cordón largo y delgado de tejido nervioso que se extiende desde el cerebro hacia abajo through la columna vertebral. Es protegida por los huesos de la columna vertebral y contiene millones de neuronas (células nerviosas) que transmiten mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo.

La médula espinal desempeña un papel crucial en la coordinación y control de muchas funciones corporales, incluyendo el movimiento muscular, el sentido del tacto, la temperatura, el dolor y la propiocepción (conciencia del cuerpo sobre su posición y movimiento).

También contiene centros reflejos que pueden generar respuestas rápidas a estímulos sin necesidad de involucrar al cerebro. Además, regula funciones vitales como la respiración, la frecuencia cardíaca y la presión arterial. Cualquier daño o lesión en la médula espinal puede causar diversos grados de déficits neurológicos y discapacidades.

Los traumatismos de la médula espinal se definen como lesiones físicas a la columna vertebral que causan daño al tejido de la médula espinal y a los nervios dentro. Estas lesiones pueden ocurrir como resultado de un trauma contundente, como en un accidente automovilístico o una caída, o como resultado de un trauma penetrante, como una herida de bala.

Los síntomas de un traumatismo de la médula espinal pueden variar dependiendo de la gravedad y la ubicación de la lesión. Pueden incluir debilidad o parálisis en alguna parte del cuerpo, pérdida de sensibilidad, espasmos musculares, dificultad para respirar o controlar los intestinos o la vejiga.

El tratamiento inmediato de un traumatismo de la médula espinal es crítico para minimizar el daño y mejorar el resultado final. Por lo general, esto implica la inmovilización de la columna vertebral para evitar más lesiones y la estabilización de la condición general del paciente. La cirugía puede ser necesaria para aliviar la presión sobre la médula espinal o reparar fracturas óseas.

Desafortunadamente, los traumatismos de la médula espinal a menudo conducen a discapacidades permanentes y pueden requerir atención de por vida, como fisioterapia, terapia ocupacional y asistencia para el cuidado personal.

La cefalea es el término médico para designar a un dolor de cabeza. Puede manifestarse como una sensación pulsátil o sorda en una parte o ambos lados de la cabeza, acompañada a menudo de náuseas y molestias a la luz o al ruido. Existen diferentes tipos de cefaleas, entre las que se incluyen la migraña, la cefalea tensional y la cefalea en brotes. El tratamiento varía dependiendo del tipo y la gravedad de la cefalea. En algunos casos, los medicamentos pueden ayudar a aliviar el dolor, mientras que en otros casos, se requieren cambios en el estilo de vida o terapias preventivas.

En el contexto médico, una "impresión" generalmente se refiere a la evaluación inicial y el diagnóstico preliminar de un profesional médico sobre el estado de salud o las condiciones de un paciente, basándose en los síntomas presentados, los hallazgos físicos durante el examen, y posiblemente algunos resultados de laboratorio o imágenes iniciales. La impresión puede ser formulada por un médico, enfermero, paramédico u otro profesional de la salud y es comunicada a otros miembros del equipo de atención médica para guiar el plan de tratamiento y futuras evaluaciones o pruebas adicionales.

Es importante señalar que una impresión inicial puede cambiar a medida que se obtienen más información y resultados de pruebas, y el diagnóstico final puede requerir una evaluación más detallada y especializada.

El foramen magnum es un gran orificio situado en la base del cráneo, a través del cual el encéfalo se conecta con la columna vertebral. Más específicamente, el bulbo raquídeo, la parte inferior del tronco encefálico, pasa a través de este orificio para convertirse en la médula espinal. El foramen magnum también contiene y permite el paso de vasos sanguíneos importantes, como la arteria vertebral y la vena emisaria occipital. Es el punto más bajo del cráneo y desempeña un papel vital en la protección del encéfalo y el mantenimiento de la estabilidad estructural de la cabeza y el cuello. Las afecciones médicas que involucran al foramen magnum pueden incluir anomalías congénitas, tumores o lesiones que resultan en diversos síntomas neurológicos.

En el contexto médico, "publicaciones" generalmente se refieren a artículos académicos o científicos que se publican en revistas revisadas por pares. Estas publicaciones son importantes para la difusión de investigaciones médicas y científicas nuevas y significativas. Los artículos pueden incluir estudios originales, revisiones sistemáticas, meta-análisis, editoriales, cartas al editor y otros tipos de publicaciones.

Los artículos de investigación clínica y básica suelen seguir un formato estándar que incluye: título, autores, resumen, introducción, métodos, resultados, discusión y conclusiones. La revisión por pares es un proceso en el que expertos en el campo revisan el artículo para garantizar su calidad, relevancia y validez científica antes de su publicación.

La transparencia, la precisión y la integridad son fundamentales en las publicaciones médicas para garantizar la confiabilidad e importancia de los hallazgos informados. La mayoría de las revistas médicas han adoptado las directrices del Comité de Prácticas Editoriales (COPE) para abordar cuestiones éticas y de integridad en la publicación.

Lo siento, hay un pequeño error en tu pregunta. España es en realidad un país y no un término médico. La definición de España desde un punto de vista geográfico sería: España es un país situado en el suroeste de Europa. Es miembro de la Unión Europea y constituye una de las regiones más cálidas del continente. Su capital es Madrid. Si tienes alguna pregunta relacionada con temas médicos, estoy aquí para ayudarte.

Malformación de Arnold-Chiari Hidrocefalia Médula espinal Royo-Salvador, Miguel B. (1992). «Aportación a la etiología de la ... escoliosis y malformación de Arnold-Chiari idiopáticas. Etiología común». REV NEUROL (Barc) 24 (132): 937-959. NINDS: Artículo ... Asociación de Familiares y Afectados de Chiari y Patologías Asociadas Asociación de enfermos de Chiari y enfermedades asociadas ... Royo Salvador, Miguel B. «Filum System Guía Breve.». Chiari & Scoliosis & Syringomyelia Foundation. Depósito Legal B 24692-2014 ...
Royo-Salvador, M.B. (1996). «Siringomielia, escoliosis y malformación de Arnold-Chiari idiopáticas. Etiología común». REV ... la malformación de Arnold-Chiari, el kinking del tronco cerebral, el retroceso odontoideo, la impresión basilar y la platibasia ... Malformación de Arnold-Chiari Siringomielia Hidrocefalia Escoliosis Royo-Salvador, M.B.; Fiallos Rivera, M.V.; Salca, H.C.; ... escoliosis y malformación de Arnold-Chiari idiopáticas (PDF)». REV NEUROL (Barc) 24 (134): 1241-1250. Royo-Salvador, Miguel B ...
Cifoescoliosis Cifosis Lordosis Malformación de Arnold-Chiari Quiropráctica Siringomielia Online Etymology Dictionary. Douglas ... la malformación de Arnold-Chiari, el kinking del tronco cerebral, el retroceso odontoideo, la impresión basilar y la platibasia ... escoliosis y malformación de Arnold-Chiari idiopáticas. Etiología común». REV NEUROL (Barc) 24 (132): 937-959. «Scoliosis - ... malformación de Chiari), y síndrome de la banda amniótica. A menudo, la escoliosis asociada con los síndromes de Marfan o ...
Malformación de Arnold - Chiari: defecto congénito más frecuente que afecta al cerebelo. Consiste en la aparición de una ...
Muchos pacientes tienen además Malformación de Arnold Chiari o Síndrome de Chiari. La enfermedad celíaca puede ser ... Hiperlaxitud articular Malformación de Arnold-Chiari Genes y enfermedades Reglas Ritter Hal Dietz «Ehlers-Danlos syndrome». ...
Piel traslúcida con textura aterciopelada • Unión anómala entre el cerebro y la médula (malformación de Arnold Chiari). • ...
Síndrome de Budd-Chiari, o trombosis de la vena hepática; Malformación de Arnold-Chiari o malformación de Chiari, localizada en ... Chiari puede referirse a: Chiari, localidad italiana de la provincia de Brescia, en la región de Lombardía; Hans Chiari (1851 ... Batalla de Chiari (1701), ocurrida en el marco de la Guerra de Sucesión Española en Chiari; Acuerdo Chiari-Kennedy, relacionado ... Roberto Francisco Chiari Remón (1905 - 1981), Presidente de Panamá; Rodolfo Chiari (1869 - 1937), Presidente de Panamá; Walter ...
Enfermedad congénita Malformación de Arnold-Chiari Datos: Q1346023 Multimedia: Encephaloceles / Q1346023 (Wikipedia:Artículos ... con identificadores LCCN, Enfermedades neurológicas, Enfermedades congénitas, Malformaciones congénitas). ...
La malformación de Arnold Chiari durante el desarrollo embrionario de la médula oblongada y el cerebelo bloquea el flujo del ...
Malformación de Chiari Hans Chiari Julius Arnold @ Who Named It Arnold-Chiari malformation @ Who Named It Bibliografía ... por lo que dos estudiantes de Arnold bautizaron en 1907 al tipo II de esta enfermedad como "malformación de Arnold-Chiari".[2 ... Su nombre está asociado a una patología conocida como malformación de Chiari, uno de cuyos tipos lleva el nombre de Arnold- ... Julius Arnold (19 de agosto de 1835 - 3 de febrero de 1915) fue un médico patólogo suizo de lengua alemana. Estudió medicina en ...
Otros trastornos neurológicos ligados normalmente a la hidrocefalia: Malformación de Chiari o de Arnold-Chiari: la porción ... Es una malformación crónica; se tiene desde el nacimiento hasta la muerte. Según la lesión medular, será un daño mayor o menor ... Al ser una malformación de la columna, el líquido cefalorraquídeo se puede ver afectado, y cabe la posibilidad de que un recién ... La espina bífida es una malformación congénita en la que existe un cierre incompleto del tubo neural al final del primer mes de ...
Ataxia por gluten Malformaciones: Arnold Chiari Malformación de Dandy Walker Malformaciones vasculares Cerebro Encéfalo Sistema ...
... y malformación de Arnold-Chiari.[2]​[3]​[4]​ El signo de Lhermitte también puede aparecer durante o después de altas dosis de ...
Úlcera de córnea Cataratas Degeneración macular Enfermedad de Stargardt Malformación de Arnold-Chiari Cistinosis Medicamentos ...
Otra causa es la malformación de Arnold-Chiari, asociada o heredada como rasgo ligado al cromosoma X. Puede también estar ...
Él tiene una rara anomalía llamada una malformación Arnold-Chiari donde el tejido cerebral sobresale en el canal de la columna ...
Malformación de Arnold-Chiari Disrafia del tubo neural (Encefalocele, Meningocele, mielomeningocele) Anomalías de la unión ... Aneurisma Intracraneal Malformaciones Vasculares (Malformaciones Arteriovenosas, fístulas carotico-cavernosas, cavernoma) ... con cáncer o con trauma del nervio craneal/periférico Algunas formas de desórdenes psiquiátricos graves Malformaciones del ...
Otras malformaciones congénitas del sistema nervioso (Q07.0) Síndrome de Arnold-Chiari (Q07.8) Otras malformaciones congénitas ... Malformación congénita del humor vítreo (Q14.1) Malformación congénita de la retina (Q14.2) Malformación congénita del disco ... Malformación congénita de los huesecillos del oído (Q16.4) Otras malformaciones congénitas del oído medio (Q16.5) Malformación ... Otras malformaciones congénitas de la nariz (Q30.9) Malformación congénita de la nariz, no especificada (Q31) Malformaciones ...
Malformación de Chiari (uno de cuyos tipos se denomina "de Arnold-Chiari), defecto congénito en el cual partes del cerebelo y ... muy conocido por la malformación que lleva su nombre( Malformación de Chiari).[1]​ El padre de Hans, Johann Chiari (1817-1854) ... Who Named It Budd-Chiari syndrome @ Who Named It Weill Cornell Chiari CARE The Chiari Institute The Chiari Center of Wisconsin ... Chiari describió y clasificó correctamente las deformidades del cerebelo que hoy son conocidas como Malformación de Chiari, ...
... también denominado malformación de Chiari clásica o malformación de Arnold-Chiari propiamente dicha, involucra la protrusión de ... La malformación de Chiari, en honor del patólogo austríaco Hans Chiari, referida así cuando es de tipo 1 y como malformación de ... de Malformación de Chiari y Patologías Asociadas Malformación de Arnorld-Chiari Asociación de familiares y afectados de Chiari ... Julius Arnold Meningocele Siringomielia «Malformaciones de Chiari - Síntomas y causas - Mayo Clinic». www.mayoclinic.org. ...
  • La siringomielia es un trastorno en el cual se forma un quiste dentro de la médula espinal. (wikipedia.org)
  • Actualmente existe un nuevo concepto que interpreta que esta enfermedad es debida a la tracción del filum terminal y la cavidad quística intramedular está llena de líquido intersticial o plasma, procedente de la necrosis del tejido centromedular espinal causado por la isquemia, originada a su vez por la tracción de un filum terminal más tenso de lo normal. (wikipedia.org)
  • 5]​ Malformación de Arnold-Chiari Hidrocefalia Médula espinal Royo-Salvador, Miguel B. (1992). (wikipedia.org)
  • Comprende diversas malformaciones del raquis y la médula espinal originadas por el cierre defectuoso del tubo neural y sus cubiertas. (neuropedwikia.es)
  • Espina Bífida… Es un tipo de defecto del tubo neural que constituye un problema en la médula espinal o las membranas que la recubren. (espina-bifida.org)
  • Es la falta de fusión de los arcos vertebrales con protusión quística de la médula espinal y sus cubiertas (Meninges). (arnoldchiari.es)
  • La espina bífida, puede localizarse en cualquier punto de la médula espinal, pero es más frecuente que se de en la región lumbosacra. (arnoldchiari.es)
  • La estenosis espinal es una de las afecciones degenerativas de la columna vertebral, afectando a personas mayores de 50 años y a quienes tenían un trabajo de oficina y pasaban la mayor parte del tiempo sentados. (drthomasforest.com)
  • El Dr. Torres Campa-Santamarína es neurocirujano especializado en cirugía mínimamente invasiva y trata pacientes con hernia discal, tumores cerebrales, estenosis de canal y otras enfermedades relacionadas con el sistema nervioso central formado por la columna y el cerebro. (neurocirugiatorres.com)
  • El principal diagnóstico para detectar esta enfermedad es la aplicación de estudios por imágenes del nervio trigémino para detectar quistes, tumores y malformaciones vasculares. (diainternacionalde.com)
  • El tratamiento de la malformación es quirúrgico para conseguir la descompresi n cervical superior y en la fosa posterior y restablecer el flujo normal del l quido cefalorraqu deo. (iqb.es)
  • La Sociedad Internacional de Parkinson y Trastornos del Movimiento en 2019 menciona, entre otros medicamentos, que la droxidopa es posiblemente una opción de tratamiento para la HO neurogénica. (bvsalud.org)
  • La Neurocirugía es la especialidad médica encargada de estudiar las enfermedades que afectan al sistema nervioso, las cuales pueden requerir o no un tratamiento quirúrgico en algún momento de su evolución. (topdoctors.mx)
  • Es respetuoso y se preocupa porque el diagnóstico y tratamiento quede claro, logrando despejar los miedos con los que se acerca uno a los problemas de salud en torno a la columna. (doctoralia.com.mx)
  • Y lo es, porque precisa de un diagnóstico rápido y un tratamiento precoz, para alcanzar la corrección completa que evite secuelas permanentes. (pediatriaintegral.es)
  • Medicamento Huérfano es aquel destinado para el diagnóstico, prevención o tratamiento de una enfermedad rara que ponga en peligro la vida o conlleve una incapacidad grave y crónica. (integrasaludtalavera.com)
  • El tratamiento preventivo aconsejado es la indometacina a dosis de 75 mg al día. (neurowikia.es)
  • Puede ser autolimitada y el tratamiento de elección es la indometacina (5). (neurowikia.es)
  • Respecto al tratamiento, podemos decidir en función de la frecuencia de la actividad de los pacientes: desde indometacina de forma puntual previo al coito a betabloqueantes en los casos en los que la actividad sexual es frecuente. (neurowikia.es)
  • El tratamiento de elección es la maniobra de reposición de partículas. (clinicabarona.com)
  • El tratamiento es con rehabilitación postural o cascos ortopédicos. (neuropsico.es)
  • Cómo es la formación sobre Enfermedades Raras en España (4,5,6)? (integrasaludtalavera.com)
  • Pocas Enfermedades Raras permiten una prevención primaria (aquella intervención que tiene lugar antes de que se produzca la enfermedad, impidiendo o retrasando su aparición) aunque se conoce que algunos factores ambientales son teratogénicos pudiendo ocasionar malformaciones congénitas o algún tipo de cáncer en población infantil. (integrasaludtalavera.com)
  • 0000006210 00000 n (Véase también Introducción a las malformaciones congénitas craneofaciales y enfermedades musculoesqueléticas. (musee-infanterie.com)
  • En el encuentro nacional de afectados celebrado hoy en el Centro Estatal de Enfermedades Raras de Burgos, González ha asegurado que al no haber un reconocimiento administrativo de la enfermedad, quienes sufren Arnold Chiari no reciben ayuda ni un reconocimiento de discapacidad, pese a que algunos afectados se ven obligados a utilizar andadores para mantenerse en pie y otros pierden constantemente el equilibrio. (saludnews24.com)
  • Una de cada 2.000 personas padece esta enfermedad, descubierta en 1891 por el médico austríaco Arnold Chiari, que se enmarca dentro de las denominadas enfermedades raras. (neurocirugiatorres.com)
  • Que es la colitis ulcerosa?La Colitis ulcerosa es una enfermedad intestinal inflamatoria que provoca la inflamación del revestimiento interno del intestino grueso (Colon o. (paperblog.com)
  • Mordedura de PerroLas mordeduras de estos animales (Perro o Gato) son muy peligrosas porque pueden transmitir la rabia, que es una enfermedad que, si no se evit. (paperblog.com)
  • 1]​ El concepto convencional de la siringomielia idiopática considera que la enfermedad es debida a la existencia de una cavidad quística llena de líquido cefalorraquídeo (LCR) procedente del conducto del epéndimo (Gardner) o del espacio perirraticular (Williams). (wikipedia.org)
  • La disfunción autonómica, incluida la disfunción barorrefleja que causa HO neurogénica, es una característica clínica común de las sinucleinopatías, que se caracterizan patológicamente por inclusiones neuronales citoplasmáticas (cuerpos de Lewy) o gliales que contienen alfasinucleína que se encuentran en el cerebro y los nervios autónomos periféricos de las personas con enfermedad de Parkinson. (bvsalud.org)
  • OBJETIVO: El objetivo del presente informe es evaluar rápidamente los parámetros de eficacia, seguridad, costos y recomendaciones disponibles acerca del empleo del uso de droxidopa (Northera®) en hipotensioÌ n ortostaÌ tica neurogeÌ nica por enfermedad de Parkinson. (bvsalud.org)
  • Enfermedad de Lyme La enfermedad de Lyme es una infección transmitida por garrapatas y causada por la espiroqueta Borrelia spp. (msdmanuals.com)
  • se define así a un trastorno o enfermedad que sufren menos de 200.000 personas, mientras que en Japón es aquella que afecta a menos de 50.000 personas. (integrasaludtalavera.com)
  • Los enfermos de Arnold Chiari, considerada una enfermedad rara por su escasa prevalencia, piden que la administración reconozca su enfermedad y los médicos avancen en su diagnóstico, ha afirmado la presidenta de la asociación de afectados por esta afección, Silvia González. (saludnews24.com)
  • La presidenta de la asociación ha insistido en que la enfermedad de Arnold Chiari, que se produce por una malformación en la base del cráneo que puede ser congénita o por una lesión, no figura actualmente en los baremos de la administración y, aunque hay 225 afectados en España, inscritos en la asociación, el número de personas afectadas sin diagnosticar puede ser mucho más elevado. (saludnews24.com)
  • La enfermedad de Arnold Chiari se manifiesta con algunos síntomas especialmente severos, como fuertes dolores de espalda y musculares, dificultad de tragar, pérdida de movilidad y sensibilidad, pérdida de memoria y pérdida de vista y oído. (saludnews24.com)
  • Hasta la fecha se han descrito m s de 100 casos en la literatura m dica y se cree que la enfermedad es m s com n en mujeres que en hombres. (orpha.net)
  • El s ndrome puede estar asociado a la enfermedad de Moyamoya, s ndrome de PHACES, s ndrome de Aicardi, neurofibromatosis tipo 2, malformaci n de Arnold-Chiari tipo I, s ndrome de CHARGE y s ndrome de Poland, entre otros. (orpha.net)
  • Chiari & Scoliosis & Syringomyelia Foundation. (wikipedia.org)
  • Results of the section of the filum terminale in 20 patients with syringomyelia, scoliosis and Chiari malformation. (institutchiaribcn.com)
  • El síndrome o malformación de Arnold-Chiari es una deformidad neuromuscular muy poco frecuente, congénita y afecta al cerebelo, ubicado en la parte inferior del cerebro. (espina-bifida.org)
  • La más frecuente será una malformación de Arnold-Chiari tipo I, también se relaciona con anomalías de la unión cráneo-cervical o lesiones ocupantes de espacio en fosa posterior que pueden alterar el flujo de LCR. (neurowikia.es)
  • La primaria es más frecuente en pacientes varones mayores de 60 años, y frecuentemente bilateral. (neurowikia.es)
  • Es frecuente su asociación con la cefalea primaria por esfuerzo físico y la migraña (50% de los pacientes). (neurowikia.es)
  • Es una sensación que aparece sin avisar y que, en mayor o menor grado, hace girar nuestro entorno y todo lo que vemos, produciendo mareos o vértigos de corta duración, pero que pueden ser muy El vértigo posicional paroxístico benigno (VPPB) es la causa más frecuente de vértigo, constituye aproximadamente el 25% de los vértigos de origen periférico. (clinicabarona.com)
  • Lo más frecuente es que su causa sea de origen desconocido, pero también puede ser de origen postraumático, viral/isquémica y postquirúrgica. (clinicabarona.com)
  • De las diferentes variedades clínicas la más frecuente es la que afecta al conducto semicircular posterior (CSP), que supone más del 90% de los casos. (clinicabarona.com)
  • Es con mucho la causa más frecuente de vértigo, aproximadamente el 25% de los vértigos periféricos. (clinicabarona.com)
  • Su localización más frecuente es lumbosacra. (arnoldchiari.es)
  • Es más frecuente en mujeres mayores de 40 o 50 años. (diainternacionalde.com)
  • La tomografía axial computarizada de alta resolución del oído (cortes axiales y coronales), evidenció la malformación coclear y vestibular, con presencia de tejido en el oído medio que se comunicaba directamente con el oído interno del lado izquierdo a nivel de la ventana oval. (sld.cu)
  • Cuando se cierran los dos coronales la malformación se llama braquicefalia y el cráneo está aplastado de adelante hacia atrás, si es una sutura coronal se denomina plagiocefalia anterior y si es una lambdoidea, plagiocefalia posterior y si es la metópica, la malformación se llama trigonocefalia. (neuropsico.es)
  • Esta es una malformación esporádica, muy rara vez se asocia a anomalías cromosómicas, aunque otras malformaciones se encuentran presentes en 10-30% de los casos, especialmente atresias intestinales. (musee-infanterie.com)
  • Introducción: La malformación de Arnold Chiari o ectopia tonsilar cerebelosa caudal es un defecto congénito de la fosa posterior, consiste en el descenso de las amígdalas cerebelosas 5 mm por debajo del formen magno. (bvsalud.org)
  • Además de la falta de fusión de los arcos vertebrales posteriores, hay una malformación de las cubiertas medulares (Meninges) de la médula (Mielo- Displasia) o de sus raíces. (arnoldchiari.es)
  • A partir de 1970 se comprobó epidemiológicamente que el consumo insuficiente de folatos y otros micronutrientes que caracteriza una alimentación deficiente se correlaciona con un nivel socioeconómico bajo y un aumento de la incidencia de malformaciones del tubo neural. (neuropedwikia.es)
  • su incidencia es mucho más significativa aunque no se conocen los determinantes. (arnoldchiari.es)
  • Otra causa es la malformación de Arnold-Chiari o la heredada como rasgo ligado al cromosoma X. Puede también estar causada por tumores o cicatrices derivadas de una meningitis. (neurocirugiatorres.com)
  • malformación congénita de Mondini e hipoacusia neurosensorial severa unilateral, meningitis bacteriana recurrente, tomografía computarizada, fístula de líquido cefalorraquídeo. (sld.cu)
  • Se describe la malformación congénita de Mondini asociada a meningitis piógena recurrente y pérdida auditiva. (sld.cu)
  • La agenesia del cuerpo calloso es un defecto de nacimiento que afecta al cuerpo calloso del cerebro. (as.com)
  • es una alteración que afecta a los nervios y que suele acompañarse de la agenesia del cuerpo calloso del cerebro. (as.com)
  • Una de las causas más comunes de hidrocefalia es la estenosis acueductal , generalmente por hidrocefalia congénita, que afecta a uno de cada 11.000 nacimientos , con obstrucción del acueducto de Silvio , un pequeño conducto entre el tercero y cuarto ventrículo en la mitad del cerebro. (neurocirugiatorres.com)
  • Puede cambiar de localización, aunque la región más frecuentemente afecta es la primera rama del trigémino. (neurowikia.es)
  • El Síndrome de Chiari es una malformación que afecta al sistema nervioso con un índice de prevalencia muy pequeño que afecta en mayor medida a las mujeres. (neurocirugiatorres.com)
  • La hidrocefalia (hidro=agua, cefalus=cabeza) es una acumulación excesiva de líquido cefalorraquídeo (LCR) dentro del cráneo. (espina-bifida.org)
  • La hidrocefalia es un agrandamiento del sistema ventricular, causado por un desequilibrio entre la producción y la reabsorción del LCR (Líquido Cefalorraquídeo). (espina-bifida.org)
  • La hidrocefalia es un trastorno que se origina por la acumulación del líquido cefalorraquídeo en el cerebro. (neurocirugiatorres.com)
  • realmente no es un tipo de hidrocefalia pues es la consecuencia pero no la causa de que haya más líquido. (neurocirugiatorres.com)
  • Se cree que la Espina Bífida es una malformación congénita causada por la interacción de agentes ambientales desconocidos y factores genéticos, así como a un déficit de Ácido Fólico y ciertas vitaminas en la dieta de la madre durante el periodo preconcepcional. (arnoldchiari.es)
  • Malformaciones del primero y segundo arcos branquiales. (revisionporpares.com)
  • La espina bífida oculta es un defecto de cierre de los arcos vertebrales que sólo puede apreciarse en las exploraciones radiológicas. (neuropedwikia.es)
  • La lesión es un pequeño defecto en la fusión de los arcos vertebrales que se encuentra cubierto por la piel en toda su extensión. (arnoldchiari.es)
  • La espina bífida es un defecto primario del cierre posterior del tubo neural, que estaría presente ya en la cuarta semana tras la concepción como resultado de la acción de factores genéticos y ambientales. (neuropedwikia.es)
  • La agenesia del cuerpo calloso es un defecto que aparece durante el nacimiento. (as.com)
  • Es importante dejar claro que la agenesia del cuerpo calloso no provoca la muerte, pero sí una malformación en esta parte tan necesaria de nuestro cerebro que se desarrolla entre los dos y cuatro meses, cuando el bebé aún es un embrión. (as.com)
  • Si no es grave este defecto congénito y tan solo hay una ausencia parcial del cuerpo calloso del cerebro puede que no exista ningún problema importante para que el niño lleve una vida normal. (as.com)
  • Lee también: ¿Qué es el cuerpo calloso del cerebro? (as.com)
  • Otro signo de alerta para acudir el especialista es el adormecimiento continuo en ciertas partes del cuerpo, que puede relacionarse con una afección nerviosa y suponer la pérdida de sensibilidad. (topdoctors.mx)
  • Malformaciones de órganos o partes del cuerpo durante el desarrollo intrauterino. (caicyt.gov.ar)
  • La Espina Bífida es parte del sistema nervioso del cuerpo humano, es por ello que es una de las especialidades médicas que desde el inicio de la vida de la persona con Espina Bífida tendrá que requerir de su asistencia es la Neurología. (espina-bifida.org)
  • Existen más de 4000 formas de anomalías congénitas, y se engloban en dos grandes grupos: Malformaciones congénitas estructurales: son aquellas en que el bebé nace sin una parte del cuerpo o con una malformación en dicha parte. (musee-infanterie.com)
  • La duración es variable, pero la mayoría de los casos están entre 1 y 180 minutos. (neurowikia.es)
  • En algunos casos es necesario recurrir a otras maniobras como la de Semont o los ejercicios de Brandt y Daroff. (clinicabarona.com)
  • Desde el punto de vista médico una neuralgia es un dolor intenso localizado en un nervio sensitivo y sus ramificaciones , ocasionado por la irritación o el daño en el propio nervio. (diainternacionalde.com)
  • La malformación de Chiari es una afección en la cual el tejido. (somosdisca.es)
  • Una malformación es un error en el desarrollo normal de un órgano o tejido. (musee-infanterie.com)
  • Displasia: es la organización celular anormal, que modifica la morfología original o la estructura de un tejido u órgano (ej: displasia esquelética). (musee-infanterie.com)
  • La malformación de Mondini representa el 30 % de las anomalías congénitas del oído interno, puede ser unilateral o bilateral, y su principal característica consiste en el desarrollo coclear incompleto , causante de grados variables de hipoacusia neurosensorial. (sld.cu)
  • Constituye el 30 % de las malformaciones congénitas del oído interno, y puede ser unilateral o bilateral. (sld.cu)
  • Es muy importante en la edad fértil de la mujer. (espina-bifida.org)
  • Es en este punto donde juegan un importante papel las sociedades científicas, que abarcan incluso a un tercer período de formación variable en el tiempo como es la Formación Médica Continuada, tanto en atención primaria como en atención especializada. (integrasaludtalavera.com)
  • Si la deformación es muy importante se operan antes de los 6 meses mediante operaciones sencillas en las que se extirpa la sutura cerrada y se remodela el cráneo. (neuropsico.es)
  • Conseguir el desarrollo adecuado de unos hombros anchos y fuertes es para la mayoría de hombres que entrenan de una importancia casi vital. (paperblog.com)
  • Existen muchas partes de nuestro cerebro que desconocemos y cuyo buen desarrollo es imprescindible para que todo funcione como debiera. (as.com)
  • Atender las necesidades en salud de la gestante adolescente y adulta es uno de los más grandes retos de los sistemas de salud mundiales, toda vez que los indicadores de salud materna son el reflejo del estatus de los servicios de salud y del grado de desarrollo de un país. (medsuq.cl)
  • La displasia del desarrollo de la cadera (DDC), denominada también luxación congénita de la cadera (CIE 10), es una alteración en el desarrollo y en la relación anatómica de los componentes de la articulación coxo-femoral, que incluye: el acetábulo, el fémur y las partes blandas, como estabilizadores dinámicos. (pediatriaintegral.es)
  • Disrupción: es el defecto morfológico de un órgano o de una región del organismo cuyo desarrollo era originalmente normal, secundario a una interferencia externa (ej: síndrome de banda amniótica). (musee-infanterie.com)
  • Se considera que la ocurrencia de esta malformación se produce por disrupción del desarrollo embrionario durante la séptima semana de gestación, en la cual se detiene el desarrollo coclear. (sld.cu)
  • La vitamina B es fundamental para el correcto funcionamiento del organismo, así como para muchos de los procesos metabólicos.Se trata de una serie de. (paperblog.com)
  • Es necesario destacar que muchos niños que tienen agenesia llevan una vida normal . (as.com)