Inmunodifusión. Buscador médico

Técnica en la que existe difusión del antígeno o anticuerpo a través de un medio semisólido, usualmente gel de agar o agarosa, siendo el resultado una reacción de precipitina.

Técnica que combina la electroforesis de proteína y la inmunodifusión doble. En este procedimiento las proteínas primero se separan por electroforesis en gel (usualmente agarosa), luego se hacen visibles por inmunodifusión de anticuerpos específicos. Se produce un arco elíptico específico de precipitina para cada proteína detectable por el antisuero.

Anticuerpos que inducen INMUNOPRECIPITACIÓN cuando se combinan con antígenos.

Sueros que contienen anticuerpos. Se obtienen a partir de un animal que ha sido inmunizado por la inyección de ANTÍGENOS o por la infección con microorganismos que contienen el antígeno.

Pruebas serológicas que se basan en la inactivación del complemento por el complejo antígeno-anticuerpo (etapa 1). La unión del complemento libre puede verse por la adición de un segundo sistema antígeno-anticuerpo como el de hematíes y un anticuerpo apropiado a los hematíes (hemolisina) que requiere del complemento para su realización (etapa 2). La no lisis de eritrocitos indica que en la etapa 1 se ha producido una reacción antígeno-anticuerpo específica. Si los eritrocitos se lisan, está presente el complemento libre lo que indica que no ha ocurrido la reacción antígeno-anticuerpo en la etapa 1.

Inmunoglobulinas producidas en una respuesta a ANTIGENOS FÚNGICOS.

Reacciones serológicas en las cuales un antisuero contra un antígeno reacciona con un antigeno muy relacionado, pero no idéntico.

Análisis químico basado en el fenómeno en el que la luz, al pasar a través de un medio con partículas dispersas de un índice refractivo diferente al del medio, es atenuada en intensidad mediante dispersión. En la turbidimetría se mide la intensidad de la luz que se transmite a través del medio, la luz no dispersada. En la nefelometría, se mide la intensidad de la luz dispersada, generalmente, pero no necesariamente en los ángulos rectos del haz de luz incidente.

Sustancias de origen micótico que tienen actividad antigénica.

Histoplasmina es una antígeno glicoproteico derivado del hongo Histoplasma capsulatum, utilizado en la prueba de histoplasmosis cutánea para el diagnóstico de infección por este hongo.

Género de hongos mitospóricos que produce COCCIDIOIDOMICOSIS.

Pruebas sensibles para medir ciertos antígenos, anticuerpos o virus, usando sus habilidades para aglutinar ciertos eritrocitos.

Infección producida por un hongo del género COCCIDIOIDES, endémico en el SUROESTE DE LOS ESTADOS UNIDOS. A veces se denomina fiebre del valle, que no hay que confundir con la FIEBRE DEL VALLE DE RIFT. La infección es causada por inhalación de partículas fúngicas ambientales, conocidas como artroconidias, una forma de ESPORAS FÚNGICAS. La forma primaria es una infección respiratoria aguda, benigna, autolimitada. La forma secundaria es una enfermedad granulomatosa grave, crónica y progresiva, con afectación sistémica. Puede detectarse con el empleo de COCCIDIOIDINA.

Sustancias que son reconocidas por el sistema inmune y que inducen una reacción inmune.

Infección viral de caballos producida por el virus de la anemia infecciosa equina (EIAV; VIRUS DE LA ANEMIA INFECCIOSA EQUINA). Se caracteriza por fiebre intermitente, debilidad y anemia. La infección crónica consiste en episodios agudos con recaídas.

Sustancias elaboradas por bacterias que tienen actividad antigénica.

Especie Oryctolagus cuniculus, de la familia Leporidae, orden LAGOMORPHA. Los conejos nacen en las conejeras, sin pelo y con los ojos y los oídos cerrados. En contraste con las LIEBRES, los conejos tienen 22 pares de cromosomas.

Especie típica de VIRUS HTLV-BLV que produce una forma de linfosarcoma bovino (LEUCOSIS ENZOÓTICA BOVINA) o linfocitosis persistente.

Principal clase de isotipo de inmunoglobulina en el suero humano normal. Existen algunas subclases del isotipo de IgG, como por ejemplo, IgG1, IgG2A e IgG2B.

Una serie de pasos ejecutados con el fin de llevar a cabo una investigación.

Enfermedad neoplásica linfoide en bovinos producida por el virus de la leucemia bovina. La leucosis enzoótica bovina puede tomar la forma de linfosarcoma, linfoma maligno, o leucemia pero la presencia de células malignas en la sangre no es un hallazgo consistente.

Enfermedad respiratoria crónica producida por el VIRUS VISNA-MAEDI. Previamente se creyó que era idéntico al jaagsiekte (ADENOMATOSIS PULMONAR ADENOMATOSIS, OVINA) pero que ahora se reconoce como una entidad separada.

Sitios sobre un antígeno que interactuan con anticuerpos específicos.

Procesos desencadenados por interacciónes de ANTICUERPOS con sus ANTÍGENOS.

La suma del peso de todos los átomos en una molécula.

Género de hongo mitospórico. El P. brasiliensis (previamente Blastomyces brasiliensis) es el agente etiológico de la PARACOCCIDIOIDOMICOSIS.

Género de hongos de Onygenales mitospórica causante de la HISTOPLASMOSIS en humanos y animales. El Histoplasma capsulatum es la única especie y tiene dos variedades: H. capsulatum var. capsulatum y H. capsulatum var. duboisii. Su teleomorfo es el AJELLOMYCES capsulatus.

Estudios que determinan la efectividad o valor de los procesos, personal y equipamiento, o del material necesario para conducir dichos estudios. En los casos de medicamentos y dispositivos, existen los ENSAYOS CLINICOS COMO ASUNTO, EVALUACION DE MEDICAMENTOS, y la EVALUACION PRECLINICA DE MEDICAMENTOS.

Inmmunoensayo que utiliza un anticuerpo marcado con una enzima marcadora como es la peroxidasa del rábano picante (horseradish peroxidase). Mientras la enzima o el anticuerpo están unidas a un sustrato inmunoadsorbente, ambas retienen su actividad biológica; el cambio en la actividad enzimática como resultado de la reacción enzima-anticuerpo-antígeno es proporcional a la concentración del antígeno y puede ser medida espectrofotométrica o visualmente. Se han desarrollado muchas variantes del método.

Género de OOMICETOS destructivos, parásitos de raíces, que está en la familia Pythiaceae, orden Peronosporales, se encuentra comúnmente en suelos cultivados de todo el mundo. La diferenciación de las zoosporas tiene lugar en una vesícula.

Infección debida a la inhalación o la ingesta de esporas del hongo del género HISTOPLASMA, especie H. capsulatum. Su distribución es mundial y es particularmente frecuente en el medio oeste de Estados Unidos (Adaptación del original: Dorland, 27a ed).

Electroforesis en la que se introducen discontinuidades en el voltaje y en los gradientes de pH mediante tampones de diferente composición y pH en las diferentes partes de la columna del gel. El término "disc"se usó originalmente como una abreviatura de "discontinuo", en referencia a los tampones empleados, y no tiene nada que ver con la forma de las zonas separadas.

Electroforesis en la que se emplea un gel de poliacrilamida como medio de difusión.

Procedimientos diagnósticos que comprenden reacciones con inmunoglobulinas.

Cualquiera de los numerosos RUMIANTES ágiles, de astas huecas del género Capra, de la familia Bovidae, muy relacionados con las OVEJAS.

Cromatografía en geles no iónicos sin tener en consideración el mecanismo de discriminación del soluto.

Inmunoelectroforesis en la que la inmunoprecipitación ocurre cuando el antígeno que está en el cátodo se hace migrar en un campo eléctrico a través de un medio apropiado de difusión contra una corriente de anticuerpos que migran desde el ánodo como resultado de un flujo endosmótico.

Infección micótica que puede aparecer en dos formas: 1) una lesión primaria caracterizada por la formación de un pequeño nódulo cutáneo y pequeños nódulos a lo largo de los linfáticos, que puede curar en varios meses; y 2) lesiones granulomatosas crónicas caracterizadas por costras gruesas, crecimiento de verrugas, una vascularidad inusual e infección de los lóbulos pulmonares medio o superior.

Especie de LENTIVIRUS, subgénero lentivirus equino (LENTIVIRUSES, EQUINO), causante de una infección aguda y crónica en caballos. Se transmite mecánicamente por picadura de moscas, mosquitos y jejenes e iatrogénicamente por medio de equipos no estériles. La infección crónica a menudo está constituida por episodios agudos con remisiones.

Ensayos cuantitativos clásicos para detectar las reacciones antígeno-anticuerpo utilizando una sustancia marcada radioactivamente (radioligando) para medir directa o indirectamente la unión de la sustancia no marcada a un anticuerpo específico o a otro sistema receptor. Sustancias no-inmunogénicas (ejemplo, haptenos) pueden medirse si se acoplan a proteínas transportadoras mayores (ejemplo, albúmina sérica humana o gamma-globulina bovina) capaces de inducir la formación de anticuerpos.

Compuestos orgánicos que generalmente contienen un grupo amino (-NH2) y un grupo carboxilo (-COOH). Veinte aminoácidos alfa son las subunidades que se polimerizan para formar proteínas.

Campo de la química que trata los fenómenos inmunológicos y el estudio de las reacciones químicas relacionadas con la estimulación antígena de los tejidos. Incluye las interacciones físicoquímicas entre antígenos y anticuerpos.

Pruebas para el antígeno tisular que usa un método directo, por la conjugación de anticuerpos con colorantes fluorescentes (TÉCNICA DE ANTICUERPOS FLUORESCENTES, DIRECTA) o un método indirecto, por la formación antígeno-anticuerpo que entonces se marca con un conjugado anticuerpo, anti-inmunoglobulina marcada con fluoresceína (TÉCNICA DE ANTICUERPO FLUORESCENTE, INDIRECTA). El tejido es entonces examinado por un microscopio fluorescente.

Grandes mamíferos con cascos de la familia EQUIDAE. Los caballos permanecen activos día y noche, durante gran parte del día se dedican a buscar y consumir alimentos. Los picos de alimentación se producen temprano en la mañana y al final de la tarde, y hay varios períodos diarios de reposo.

Enfermedades del ganado doméstico del género Bos. Incluye enfermedades de vacas, yaks y cebus.

Inmunoelectroforesis en la que un segundo transporte electroforético se realiza sobre los fragmentos de antígenos separados inicialmente en un medio que contiene anticuerpos en una dirección perpendicular a la primera electroforesis.

Sustancias elaboradas por virus que tienen actividad antigénica.

Proceso de determinar y distinguir las especies de bacterias o virus basados en antígenos que comparten.

Inmunoglobulinas producidas en respuesta a ANTIGENOS VIRALES.

Pruebas dependientes de la aglomeración de células, microorganismos, o partículas cuando combinadas con antisuero específico.

Animales bovinos domesticados del género Bos, que usualmente se mantienen en una granja o rancho y se utilizan para la producción de carne o productos lácteos o para trabajos pesados.

Pruebas serológicas en las que una reacción positiva se manifiesta por PRECIPITACIÓN QUÍMICA visible se produce cuando un ANTÍGENO soluble reacciona con su precipitinas, es decir, los ANTICUERPOS que pueden formar un precipitado.

Glicoproteínas con movilidad electroforética de BETAGLOBULINAS, secretadas por los TROFOBLASTOS placentarios en la corriente sanguínea materna durante el EMBARAZO. Pueden ser detectadas 18 días después de la OVULACIÓN y pueden alcanzar 200 mg/ml al final del embarazo. Están asociadaa al bienestar fetal.

Género de hongos de la familia Entomophthoraceae, orden Entomorphthorales. Son primariamente parásitos de insectos y arañas, pero han sido encontrados como causa de infecciones en la nariz del hombre y de caballos.

Enfermedad del ganado bovino producida por bacterias del género BRUCELLA produce abortos en embarazos avanzados. La BRUCELLA ABORTUS es el agente infeccioso primario.

Clase de inmunoglobulina que lleva cadenas mu (CADENAS MU DE INMUNOGLOBULINA). La IgM puede fijar las PROTEINAS DEL SISTEMA COMPLEMENTO. La designación IgM se escogió por su alto peso molecular y originalmente se llamaba macroglobulina.

Micosis que afecta la piel, membranas mucosas, ganglios linfáticos, y órganos internos. Es producida por el Paracoccidioides brasiliensis. Se conoce también como granuloma paracoccidio. El parecido superficial del P. brasiliensis y el Blastomyces brasiliensis (BLASTOMICES) puede producir errores de diagnóstico.

Representa el 15-20 por ciento de las inmunoglobulinas de suero humano, sobre todo como el polímero de cadena 4 en seres humanos o en otros mamíferos dímero. La IgA secretora (INMUNOGLOBULINA A SECRETORA) es la inmunoglobulina principal en las secreciones.

Técnica que utiliza anticuerpos para la identificación o cuantificación de una sustancia. Generalmente, la sustancia estudiada sirve como antígeno, tanto para la producción de anticuerpos como para su determinación mediante la prueba con la sustancia.

Restricción de un comportamiento característico, estructura anatómica o sistema físico, tales como la respuesta inmune, respuesta metabólica, o la variante del gen o genes a los miembros de una especie. Se refiere a la propiedad que distingue una especie de otra, pero también se utiliza para los niveles filogenéticos más altos o más bajos que el de la especie.

Subunidad múltiple de proteinas con función en la INMUNIDAD. Son producidas por los LINFOCITOS B desde los GENES DE INMUNOGLOBULINAS. Están compuestas de dos cadenas pesadas (CADENAS PESADAS DE INMUNOGLOBULINA) y dos ligeras (CADENAS LIGERAS DE INMUNOGLOBULINA), con cadenas de polipéptidos complementarias adicionales, dependiendo de sus isoformas. Las isoformas incluyen formas monoméricas y poliméricas y formas transmembrana (RECEPTORES DEL ANTÍGENO DE LA CÉLULA B)o formas secretadas (ANTICUERPOS). Según la secuencia de aminoácidos de sus cadenas pesadas se dividen en cinco clases (INMUNOGLOBULINA A, INMUNOGLOBULINA D, INMUNOGLOBULINA E, INMUNOGLOBULINA G e INMUNOGLOBULINA M) y varias subclases.

Forma de alveolitis o neumonitis debido a una hipersensibilidad adquirida por inhalación de antígenos asociados con el ambiente rural [farm environment]. Los antígenos en el polvo provienen comúnmente de bacterias actinomicetos (SACCHAROPOLYSPORA y TERMOACTINOMYCES), hongos y proteínas animales de la tierra, paja, cultivos, pieles, suero, y excretas.

Electroforesis en que se establece un gradiente de pH en un medio de gel y las proteínas migran hasta que alcanzan el sitio (o foco) en el cual el pH es igual a su punto isoeléctrico.

La clase más grande de compuestos orgánicos, incluídos el ALMIDÓN, GLICÓGENO, CELULOSA, POLISACÁRIDOS y MONOSACÁRIDOS simples. Los carbohidratos están compuestos de carbono, hidrógeno y oxígeno en una relación Cn(H20)n.

Todas as proteínas plasmáticas excepto la ALBÚMINA, que no es una globulina, y el FIBRINÓGENO, que no está presente en el suero. Las globulinas séricas se subdividen en globulinas Alfa, Beta, y Gamma según sus mobilidades electroforéticas respectivas. (Dorland, 28a ed)

Polímero sulfatado complejo de unidades de galactosa, extraído del Gelidium cartilagineum, Gracilaria confervoides y otras algas rojas asociadas. Se usa en forma de gel en la preparación de medios de cultivo sólidos para microorganismos, como laxante, para la elaboración de emulsiones y como medio de soporte para la inmunodifusión y la inmunoelectroforesis.

Moléculas de inmunoglobulinas que tienen una secuencia específica de aminoácidos en virtud de la que interactúan sólo con un antigeno (v. ANTÍGENOS), o algo muy similar, que induce su síntesis en las células de la serie linfoide (especialmente las CÉLULAS PLASMÁTICAS).

Especie típica de YATAPOXVIRUS, virus ADN productor de tumor ADN descubierto en monos de Yaba, Nigeria. Se ha visto que produce histiocitomas en monos y en humanos.

Globulinas séricas que migran a la región gamma (la cargada mas positivamente)en la ELECTROFORESIS. En un determinado momento, el término de gammaglobulinas se empleó como sinónimo de inmunoglobulinas, ya que la mayoría de las gammaglobulinas son inmunoglobulinas. Pero dado que algunas inmunoglobulinas presentan una movilidad electroforética alfa o beta, esa nomenclatura está cayendo en desuso.

Enfermedades de las cabras domésticas o salvajes del género Capra.

Género de hongos onygenacetous mitospórico cuyo estado perfecto es el Ajellomyces (ver ONYGENALES). Las especies Blastomyces dermatitidis (estado perfecto Ajellomyces dermatitidis) produce blastomicosis.

Antígenos del virión del VIRUS DE LA HEPATITIS B o de la partícula Dane, su superficie (ANTÍGENOS DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B), núcleo (ANTÍGENOS DEL NÚCLEO DE LA HEPATITIS B), y otros antígenos asociados, incluidos los ANTÍGENOS E DE LA HEPATITIS B.

Especie de LENTIVIRUS, subgénero lentivirus ovino-caprino (LENTIVIRUS, OVINO-CAPRINO), que puede producir neumonía crónica (maedi), mastitis, artritis, y encefalomielitis (visna) en carneros. Maedi es una neumonía progresiva en carneros que es similar pero no es igual al jaagsiekte (ADENOMATOSIS PULMONAR, OVINA). Visna es una leucoencefalitis desmielinizante de carneros que es similar pero no igual a la SCRAPIE.

Género de PASTEURELLACEAE descritas como gramnegativas, que no forman esporas, inmóviles, anaerobias facultativas. La mayoría de los miembros son patógenos y organismos comensales en los tractos respiratorio, alimentario y genital de los animales.

Precipitación inducida por la adición de compuestos químicos. El proceso de ablandamiento del agua por la adición de cal o ceniza de cal y soda como precipitantes.

El pH en soluciones de proteínas y compuestos relacionados al cual los iones dipolares se encuentran en cantidad máxima.

Complejo formado por la unión de moléculas de antígeno y anticuerpo. La deposición de grandes complejos antígeno-anticuerpo produce daño tisular y genera ENFERMEDADES DE INMUNOCOMPLEJOS.

Componentes de la proteínas que constituyen el núcleo común de las pequeñas partículas nucleares ribonucleoproteicas. Estas proteínas se conocen comúnmente como antígenos nucleares Sm debido a su naturaleza antigénica.

Prueba serológica en la que una cantidad conocida de antígeno se añade al suero antes de la adición de una suspensión de eritrocitos. El resultado de la reacción se expresa como la menor cantidad de antígeno que produce inhibición completa de la hemaglutinación.

Técnicas usadas para separar mezclas de sustancias basadas en diferencias en las afinidades relativas de las sustancias para fases móviles y estacionarias. Una fase móvil (líquido o gas) pasa a través de una columna que contiene una fase estacionaria de líquido sólido poroso líquido revestido en un soporte sólido. El uso es tanto analítico para pequeñas cantidades y preparativo para cantidades a granel.

Cualquiera de los mamiferos rumiantes con cuernos curvados del género Ovis, familia Bovidae. Poseen surcos lagrimales y glándulas interdigitales, ausentes en las CABRAS.

Enfermedad viral producida por el género Lentivirus. Son enfermedades que afectan a múltiples órganos caracterizadas por largos períodos de incubación e infección persistente.

Solución estéril que contiene los subproductos de los productos de crecimiento de COCCIDIOIDES IMMITIS, que se inyecta por vía intracutánea como prueba de la COCCIDIOIDOMICOSIS.

Las técnicas utilizadas para demostrar o medir una respuesta inmune, y para identificar o medir los antígenos con los anticuerpos.

Polisacáridos que se encuentran en las bacterias y en cápsulas de los mismos.

Propiedad de los anticuerpos que les permite reaccionar contra algunos EPÍTOPOS y no contra otros. La especificidad depende de la composición química, fuerzas físicas y estructura molecular en el sitio de unión.

Tipo de cromatografía de intercambio iónico que emplea dietilaminoetil celulosa (DEAE-CELULOSA) como resina cargada positivamente.

Orosomucoide es una glicoproteína presente en el plasma sanguíneo humano, involucrada en la regulación inmunológica y conocida por sus propiedades antiinflamatorias.

Antisueros obtenidos de animales inmunizados que se purifican y usan como agentes inmunizantes pasivos contra TOXINAS BACTERIANAS específicas.

Medición de la infección por el bloqueo de título del ANTISUERO probando una serie de diluciones de un virus determinado el final del antisuero punto de interacción, que es generalmente la dilución en la que los cultivos de tejidos inoculados con el suero de las mezclas de virus de demostrar citopatología (CPE) o de la dilución en la que las mezclas del 50 por ciento de los animales de laboratorio inyectados con suero muestran la infectividad del virus (DI50) o mueren. (DL50).

Inmunoglobulinas producidas en una respuesta a ANTIGENOS BACTERIANOS.

Secreción de las glándulas mamarias poco antes del parto o en el primer período de la lactancia.

Un proceso electroquímico en el que las macromoléculas o partículas coloidales con una carga eléctrica negativa migran en una solución bajo influencia de una corriente eléctrica.

Género de bacterias cocoides, grampositivas cuyos organismos se encuentran en pares o en cadenas. No se producen endosporas. Muchas especies existen como comensales o parásitos del hombre o de animales y algunos son altamente patógenos. Unas pocas especies son saprofitas y aparecen en el ambiente natural.

Conjunto de reactivos preparados comercialmente, con algunos dispositivos accesorios, que contienen todos los componentes principales y la literatura necesaria para realizar uno o más pruebas o procedimientos diagnósticos. Ellos pueden ser de uso personal o del laboratorio.

Especie del género BRUCELLA que es huésped natural del ganado vacuno y otros bovinos. Con frecuencia se producen aborto y placentitis en el animal grávido. Pueden infectarse otros mamiferos, incluyendo los humanos.

Virus cuya relación taxonómica no se ha establecido.

Glicoproteina central tanto en la la vía clásica como en la alternativa de la ACTIVACIÓN DE COMPLEMENTO. C3 puede ser partida en COMPLEMENTO C3A y COMPLEMENTO C3B, de forma espontánea en un nivel bajo y por la CONVERTASA C3 en un nivel alto. El fragmento C3a mas pequeño es una anafilatoxina (ANAFILATOXINAS) y mediador de procesos inflamatorios locales. El fragmento mayor C3b se une a la convertasa C3 para formar convertasa C5.

Proteina de 53 kDa que es un regulador positivo de la vía alternativa de la activación del complemento (VÍA ALTERNATIVA DEL COMPLEMENTO). Estabiliza la CONVERTASA DEL COMPLEMENTO C3 DE LA VÍA ALTERNATIVA (C3bBb) y la proteje de una rápida inactivación, facilitando de ese modo la cascada de la ACTIVACIÓN DE COMPLEMENTO y la formación del COMPLEJO DE ATAQUE A MEMBRANA DE COMPLEMENTO. Los indivíduos con mutación en el gen PFC muestran deficiencia de properdina y tienen una alta susceptibilidad a las infecciones.

Centrifugación con una centrífuga que desarrolla campos centrífugos de más de 100,000 veces la gravedad.

Una técnica cromatográfica que utiliza la capacidad de moléculas biológicas de enlazarse a ciertos enlaces específicamente y reversiblemente. Se emplea en la bioquímica de las proteínas.

Autoanticuerpos dirigidos contra varios antígenos nucleares entre los que se incluyen ADN, ARN, histonas, proteínas ácidas nucleares, o complejos de estos elementos moleculares. Los anticuerpos antinucleares se encuentran en enfermedades autoinmunes sistémicas entre las que se incluyen el lupus eritematoso sistémico, síndrome de Sjogren, esclerodermia, polimiositis, y enfermedades mixtas del tejido conectivo.

Sustancias que son tóxicas para el tracto gastrointestinal y que producen vómitos, diarreas, etc. La mayoría de las enterotoxinas comunes son producidas por bacterias.

Colección de virus ARN de una sola banda dispersos en las familias Bunyaviridae, Flaviviridae, y Togaviridae cuya propiedad común es la capacidad de inducir afecciones encefalíticas en hospederos infectados.

Organismo del reino vegetal que por su naturaleza es apropiado para utilizarlo como alimento, especialmente por los seres humanos. No todas las partes de una planta son comestibles pero todas las partes de las plantas comestibles han figurado como alimentos crudos o cocidos: hojas, raíces, tubérculos, tallos, semillas, brotes, frutas y flores. Las partes más comúnmente comestibles de las plantas son las FRUTAS, usualmente dulces, carnosas y suculentas. La mayoría de las plantas comestibles se cultivan comúnmente por su valor nutricional y se les conoce como VERDURAS.

Especie típica de ORBIVIRUS causante de serias enfermedades en carneros, especialmente en corderos. Puede infectar también rumiantes salvajes y otros animales domésticos.

La producción de ANTICUERPOS por la proliferación de los LINFOCITOS B diferenciados bajo la estimulación de los ANTÍGENOS.

Mercaptoetanol es un agente reductor con propiedades antioxidantes, utilizado en bioquímica y biología molecular para romper puentes disulfuro en proteínas y facilitar su desnaturalización o doblado correcto.

Proteínas que están presentes en el suero sanguíneo, incluyendo la ALBUMINA SÉRICA, los FACTORES DE COAGULACION SANGUINEA, y muchos otros tipos de proteínas.

El estudio del suero, especialmente de las reacciones antígeno-anticuerpo in vitro.

Especie de LENTIVIRUS, subgénero de LENTIVIRUS OVINO-CAPRINO, íntimamente relacionado con el VIRUS VISNA-MAEDI y que produce encefalomielitis aguda, artritis crónica, NEUMONIA, MASTITIS y GLOMERULONEFRITIS en cabras. Se transmite principalmente por el calostro y la leche.

Cualquiera de los diversos animales que constituyen la familia Suidae, integrada por mamíferos robustos, omnívoros, de patas cortas con gruesa piel, generalmente cubierta de cerdas gruesas, hocico bastante largo y móvil y una cola pequeña. Incluye el género Babyrousa,Phacochoerus (jabalí verrugoso) y Sus, del que forma parte el cerdo doméstico (SUS SCROFA).

La inmunodifusión es una técnica de laboratorio utilizada en la medicina de diagnóstico para identificar y caracterizar antígenos o anticuerpos específicos en una muestra, como suero sanguíneo. Este método se basa en la difusión molecular y la reacción antígeno-anticuerpo, que forma un complejo visible llamado 'precipitado'.

Existen diferentes tipos de pruebas de inmunodifusión, incluyendo la inmunodifusión radial simple (también conocida como difusión en gel de Oudin o Mancini) y la doble difusión en gel de agarosa (también llamada técnica de Ouchterlony). Estas pruebas ayudan a determinar la relación entre antígenos y anticuerpos, es decir, si son idénticos, similares o diferentes.

En la inmunodifusión radial simple, una muestra con alto contenido de anticuerpo se coloca en un medio gelificado que contiene un antígeno específico. Los anticuerpos se difunden a través del gel y forman un anillo de precipitación al encontrarse con el antígeno correspondiente. La distancia entre el punto de inoculación y el anillo de precipitación puede medirse para cuantificar aproximadamente la cantidad de anticuerpos presentes en la muestra.

Por otro lado, en la doble difusión en gel de agarosa (técnica de Ouchterlony), se colocan muestras que contienen antígenos y anticuerpos en diferentes pozos excavados en un gel que contiene antígenos o anticuerpos. Ambos se difunden hacia el otro, y cuando se encuentran, forman líneas de precipitación. La forma y posición de estas líneas pueden ayudar a determinar si los antígenos y anticuerpos son idénticos, similares o diferentes.

La inmunodifusión es una técnica sensible y específica que se utiliza en diversas áreas de la investigación biomédica, como la inmunología, la patología y la microbiología. Sin embargo, ha sido parcialmente reemplazada por métodos más rápidos e igualmente sensibles, como las técnicas de inmunoensayo (ELISA).

La inmunoelectroforesis es una técnica de laboratorio utilizada en el campo de la patología clínica y la bioquímica. Combina los principios de la electroforesis y la inmunodifusión para separar, identificar e investigar proteínas específicas en una muestra biológica, como suero sanguíneo, líquido cefalorraquídeo o urina.

En este proceso, las proteínas se primero separan mediante electroforesis, un método en el que se aplica una corriente eléctrica a la muestra para mover las proteínas basándose en su carga eléctrica y tamaño. Luego, las proteínas separadas se difunden hacia una capa de anticuerpos específicos, que reconocen y se unen a proteínas particulares. Esta unión forma una línea visible o "banda" en la capa de anticuerpos, lo que permite identificar y cuantificar la proteína de interés.

La inmunoelectroforesis es útil en el diagnóstico y monitoreo de diversas condiciones médicas, incluyendo trastornos del sistema inmune, enfermedades renales, neurológicas y neoplásicas. También puede emplearse en la investigación científica para estudiar las propiedades y funciones de diferentes proteínas.

Las precipitinas son anticuerpos (inmunoglobulinas) que se unen a antígenos para formar complejos inmunes insolubles llamados precípitos. Estos complejos se pueden detectar en ensayos de inmunoprecipitación, como el test de doble difusión en gel de Oudin o el de Mancini. Las precipitinas se producen en respuesta a la exposición a antígenos extraños y desempeñan un papel importante en la respuesta inmune humoral del cuerpo.

En medicina, el término "precipitinas" a menudo se utiliza en el contexto de pruebas de diagnóstico para detectar la presencia de anticuerpos específicos contra determinados patógenos o sustancias extrañas. Por ejemplo, las precipitinas contra el antígeno de la neumococo pueden indicar una infección previa o actual por este microorganismo. Sin embargo, es importante tener en cuenta que la detección de precipitinas no siempre indica una enfermedad activa, ya que los anticuerpos pueden persistir en el cuerpo durante un período prolongado después de la infección o la exposición.

Los sueros inmunes, también conocidos como sueros antisépticos o sueros seroterápicos, se definen en el campo médico como preparaciones líquidas estériles que contienen anticuerpos protectores específicos contra ciertas enfermedades. Estos sueros se obtienen generalmente a partir de animales que han sido inmunizados con una vacuna específica o que han desarrollado naturalmente una respuesta inmune a un agente infeccioso.

Después de la extracción de sangre del animal, el suero se separa del coágulo sanguíneo y se purifica para eliminar células y otros componentes sanguíneos. El suero resultante contiene una alta concentración de anticuerpos contra el agente infeccioso al que fue expuesto el animal.

La administración de sueros inmunes en humanos puede proporcionar inmunidad pasiva, es decir, protección temporal contra una enfermedad infecciosa específica. Esta técnica se ha utilizado históricamente para prevenir y tratar diversas enfermedades, como la difteria, el tétanos y la viruela, antes de que estuvieran disponibles las vacunas modernas.

Sin embargo, el uso de sueros inmunes ha disminuido considerablemente con el desarrollo de vacunas eficaces y terapias de reemplazo enzimático. Además, el uso de sueros inmunes puede estar asociado con riesgos, como la transmisión de enfermedades infecciosas o reacciones alérgicas graves. Por lo tanto, actualmente se utiliza principalmente en situaciones especializadas y bajo estricta supervisión médica.

Las pruebas de fijación del complemento son un grupo de exámenes de laboratorio utilizados para evaluar el funcionamiento del sistema del complemento, que es una parte importante del sistema inmunológico. Estas pruebas miden la cantidad y actividad de ciertos componentes del sistema del complemento en la sangre.

El sistema del complemento está compuesto por un grupo de proteínas presentes en la sangre que se activan en cadena para ayudar a eliminar patógenos como bacterias y virus del cuerpo. La fijación del complemento ocurre cuando una de estas proteínas, conocida como C1, se une a una superficie extraña, como la pared de una bacteria, lo que desencadena una serie de reacciones en cadena que involucran a otras proteínas del sistema del complemento.

Las pruebas de fijación del complemento suelen medir la cantidad y actividad de los componentes del complemento C3 y C4, que son activados durante el proceso de fijación. La prueba más común es la prueba de CH50, que mide la capacidad total del sistema del complemento para iniciar y completar la vía clásica de activación del complemento. Otras pruebas pueden evaluar la actividad específica de diferentes componentes del sistema del complemento o medir la cantidad de fragmentos de proteínas del complemento generados durante el proceso de fijación.

Estas pruebas se utilizan para diagnosticar y monitorear enfermedades que afectan al sistema del complemento, como trastornos genéticos del complemento, infecciones graves, enfermedades autoinmunes y ciertos tipos de cáncer. También pueden ayudar a evaluar la eficacia del tratamiento en pacientes con estas condiciones.

Los anticuerpos antifúngicos son inmunoglobulinas producidas por el sistema inmune en respuesta a la presencia de hongos (fungos) en el cuerpo. Estos anticuerpos se unen específicamente a los antígenos fungicos, marcándolos para ser destruidos por otras células del sistema inmune. La detección de anticuerpos antifúngicos en la sangre o otros fluidos corporales puede indicar una infección fúngica actual o previa. Sin embargo, también pueden estar presentes en individuos sanos sin infección fungica conocida. Por lo tanto, su presencia debe interpretarse junto con otros hallazgos clínicos y de laboratorio.

En medicina, las reacciones cruzadas se refieren a una respuesta adversa que ocurre cuando un individuo es expuesto a un antígeno (una sustancia que induce la producción de anticuerpos) al que previamente ha desarrollado una respuesta inmunológica, pero en este caso, el antígeno es diferente aunque estructuralmente similar al antígeno original. La exposición al nuevo antígeno provoca una respuesta inmune debido a las similitudes estructurales, lo que resulta en la activación de los anticuerpos o células T específicas del antígeno original.

Las reacciones cruzadas son comunes en alergias, donde un individuo sensibilizado a un alérgeno (un tipo de antígeno) puede experimentar una reacción alérgica cuando es expuesto a un alérgeno diferente pero relacionado. Por ejemplo, las personas alérgicas al polen de abedul pueden experimentar síntomas alérgicos cuando consumen manzanas, peras o almendras, debido a las proteínas similares presentes en estos alimentos y el polen de abedul.

Las reacciones cruzadas también pueden ocurrir en pruebas de diagnóstico serológicas, donde los anticuerpos desarrollados contra un patógeno específico pueden interactuar con antígenos similares presentes en otros patógenos, resultando en una respuesta falsa positiva. Por lo tanto, es crucial tener en cuenta las reacciones cruzadas al interpretar los resultados de pruebas diagnósticas y evaluar adecuadamente los síntomas del paciente.

La nefelometría y la turbidimetría son técnicas utilizadas en medicina y bioquímica para medir la cantidad de partículas sólidas o coloides presentes en una solución líquida. Ambos métodos miden la opacidad o la luz dispersada por las partículas suspendidas en la solución, pero utilizan diferentes principios y técnicas de medición.

1. Nefelometría: Es una técnica que mide la intensidad de la luz dispersada a un ángulo específico (generalmente 90 grados) por las partículas presentes en una solución. La nefelometría es más sensible que la turbidimetría y puede detectar concentraciones muy bajas de partículas en solución. Se utiliza comúnmente para medir la concentración de proteínas, células sanguíneas, bacterias y otros componentes coloidales en líquidos biológicos.

2. Turbidimetría: Es una técnica que mide directamente la cantidad total de luz atenuada o absorbida por las partículas suspendidas en una solución. La turbidimetría mide la luz transmitida a través de la muestra y calcula la concentración de partículas basándose en la relación entre la intensidad de la luz incidente y la intensidad de la luz transmitida. Se utiliza comúnmente para medir la turbidez del agua, la contaminación del aire y la concentración de células sanguíneas en muestras clínicas.

En resumen, tanto la nefelometría como la turbidimetría son técnicas analíticas que miden la cantidad y tamaño de partículas presentes en una solución líquida. La nefelometría mide específicamente la luz dispersada a un ángulo específico, mientras que la turbidimetría mide directamente la atenuación total de la luz transmitida a través de la muestra. Ambas técnicas son ampliamente utilizadas en diversos campos, como la química, la biología y la medicina, para determinar la concentración y el tamaño de partículas coloidales en líquidos y otras matrices complejas.

Los antígenos fúngicos son sustancias extrañas, generalmente proteínas o polisacáridos, que se encuentran en la pared celular de hongos y que pueden desencadenar una respuesta inmunitaria en un organismo huésped. Estos antígenos pueden ser utilizados por el sistema inmune para reconocer y combatir infecciones fúngicas. Algunos ejemplos de antígenos fúngicos incluyen la glucana, la manoproteína y la galactomanana, que se encuentran en hongos como Candida albicans, Aspergillus fumigatus y Cryptococcus neoformans. La detección de antígenos fúngicos en fluidos corporales puede ser útil en el diagnóstico y seguimiento de infecciones fúngicas invasivas.

La histoplasmina no es un término médico en sí, sino más bien un antígeno extraído de la levadura Histoplasma capsulatum, que causa la enfermedad histoplasmosis. La histoplasmosis es una infección micótica que afecta principalmente los pulmones y puede diseminarse por todo el cuerpo.

La histoplasmina se utiliza en las pruebas de sangre para detectar anticuerpos contra Histoplasma capsulatum, lo que indica una posible infección previa o actual por la levadura. La presencia de anticuerpos IgM sugiere una infección reciente, mientras que la presencia de anticuerpos IgG sugiere una infección pasada o una enfermedad crónica.

Es importante tener en cuenta que la prueba de histoplasmina no distingue entre una infección activa y una infección pasada, y por lo tanto, otros métodos de diagnóstico, como la cultura micológica o la detección de antígeno en orina o suero, pueden ser necesarios para confirmar un diagnóstico de histoplasmosis activa.

La definición médica de 'Coccidioides' es un género de hongos dimórficos que se encuentran en los suelos áridos y alcalinos del suroeste de los Estados Unidos, México y partes de América Central y del Sur. Estos hongos producen esporas que pueden infectar a los humanos y otros mamíferos cuando se inhalan, causando una enfermedad conocida como coccidioidomicosis o fiebre del valle.

El ciclo de vida de Coccidioides implica dos formas: la forma vegetativa (mitosporas) que se encuentra en el suelo y la forma infecciosa (esporangiosporas) que se produce durante la reproducción sexual. Las esporangiosporas son las que se dispersan por el aire y pueden ser inhaladas por los humanos y otros animales, causando una infección.

La coccidioidomicosis puede causar una variedad de síntomas, desde leves hasta graves, dependiendo de la salud general del huésped y la cantidad de esporas inhaladas. Los síntomas más comunes incluyen tos, fiebre, dolores musculares y articulares, fatiga y dolor de pecho. En algunos casos, la enfermedad puede diseminarse a otras partes del cuerpo, como los pulmones, el hígado, la piel y el sistema nervioso central, lo que puede causar complicaciones graves e incluso la muerte.

El diagnóstico de coccidioidomicosis generalmente se realiza mediante pruebas de laboratorio que detectan anticuerpos contra el hongo en la sangre o mediante cultivo del hongo a partir de una muestra de tejido o esputo. El tratamiento suele implicar medicamentos antifúngicos, como la fluconazol o la itraconazol, y puede requerir hospitalización en casos graves.

Las pruebas de hemaglutinación son un tipo de prueba serológica utilizada en el campo médico y de la investigación para determinar la presencia de anticuerpos específicos contra ciertos patógenos, como virus e incluso algunos tipos de bacterias. Estas pruebas se basan en la capacidad de los anticuerpos para aglutinar (unir y formar grupos) los glóbulos rojos (eritrocitos) que han sido tratados con extractos de células de patógenos específicos.

El proceso implica la adición de sueros sanguíneos del paciente a una placa de microtitulación, seguida de la adición de glóbulos rojos pretratados con antígenos extraídos de los patógenos diana. Si el suero contiene anticuerpos específicos contra esos antígenos, se observará una aglutinación (agrupamiento) visible de los glóbulos rojos. Esta reacción indica la presencia de una infección previa o actual con el patógeno correspondiente.

Las pruebas de hemaglutinación se utilizan a menudo en el diagnóstico y seguimiento de diversas infecciones, como la influenza, parotiditis (paperas) y rubéola, entre otras. También pueden emplearse en el marco de las pruebas de detección de anticuerpos contra sangre infectada durante las transfusiones sanguíneas.

La coccidioidomicosis es una infección micótica causada por el hongo Coccidioides immitis o Coccidioides posadasii. Esta enfermedad es más común en los estados del suroeste de los Estados Unidos, México y América Central y del Sur. La infección se adquiere a través de la inhalación de las esporas del hongo, que se encuentran en el suelo y pueden levantarse en el aire como resultado de actividades como excavaciones o tormentas de polvo.

Después de la inhalación, las esporas se transforman en formas más grandes llamadas esferulas, que pueden multiplicarse dentro del cuerpo y causar una variedad de síntomas. Algunas personas pueden experimentar síntomas similares a los de la gripe, como tos, fiebre, dolores musculares y fatiga, mientras que otras pueden desarrollar una enfermedad más grave que afecta los pulmones o se disemina a otros órganos.

El diagnóstico de coccidioidomicosis generalmente se realiza mediante pruebas de laboratorio que detectan anticuerpos contra el hongo en la sangre o mediante cultivo del hongo a partir de muestras clínicas. El tratamiento puede incluir medicamentos antifúngicos, como la fluconazol o la itraconazol, especialmente en personas con enfermedad grave o diseminada. La mayoría de las personas se recuperan por completo de la infección, aunque algunas pueden experimentar síntomas persistentes o recurrentes.

Los antígenos son sustancias extrañas al organismo que pueden ser detectadas por el sistema inmunitario, desencadenando una respuesta inmunitaria. Estas sustancias se encuentran normalmente en bacterias, virus, hongos y parásitos, pero también pueden provenir de células u tejidos propios del cuerpo en caso de enfermedades autoinmunitarias.

Los antígenos están compuestos por proteínas, carbohidratos o lípidos que se unen a anticuerpos específicos producidos por los linfocitos B, lo que lleva a la activación del sistema inmune y la producción de células efectoras como los linfocitos T citotóxicos y las células asesinas naturales.

La respuesta inmunitaria contra los antígenos puede ser humoral, mediante la producción de anticuerpos, o celular, mediante la activación de linfocitos T citotóxicos que destruyen células infectadas o cancerosas. La capacidad de un organismo para reconocer y responder a los antígenos es fundamental para su supervivencia y protección contra enfermedades infecciosas y otras patologías.

La anemia infecciosa equina (AIE) es una enfermedad hemática contagiosa causada por un lentivirus que afecta principalmente a équidos, incluyendo caballos, burros y mulas. El virus se transmite generalmente a través de la sangre infectada, especialmente durante la reproducción o por picaduras de insectos hematófagos como moscas y tábanos.

Existen tres formas clínicas de presentación de la AIE: aguda, subaguda y crónica. La forma aguda es rápidamente progresiva y fatal, con síntomas que incluyen fiebre alta, debilidad, letargo, pérdida de apetito y anemia severa. La forma subaguda se caracteriza por una enfermedad menos grave pero aún potencialmente mortal, con síntomas similares a la forma aguda pero menos pronunciados. La forma crónica es la más común y puede manifestarse como anemia leve o moderada, pérdida de peso, aumento del ritmo cardíaco y esplenomegalia (agrandamiento del bazo).

No existe cura conocida para la AIE, y el tratamiento se centra en aliviar los síntomas y prevenir la propagación de la enfermedad. Las medidas preventivas incluyen el control de vectores de insectos, el aislamiento de animales infectados y la eliminación de animales muertos o abortados. La prueba de diagnóstico más comúnmente utilizada es la prueba de ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) para detectar anticuerpos contra el virus en la sangre del animal. En algunos casos, se puede realizar una prueba de Western blot o PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) para confirmar el diagnóstico.

Los antígenos bacterianos son sustancias extrañas o moléculas presentes en la superficie de las bacterias que pueden ser reconocidas por el sistema inmune del huésped. Estos antígenos desencadenan una respuesta inmunitaria específica, lo que lleva a la producción de anticuerpos y la activación de células inmunes como los linfocitos T.

Los antígenos bacterianos pueden ser proteínas, polisacáridos, lipopolisacáridos u otras moléculas presentes en la pared celular o membrana externa de las bacterias. Algunos antígenos son comunes a muchas especies de bacterias, mientras que otros son específicos de una sola especie o cepa.

La identificación y caracterización de los antígenos bacterianos es importante en la medicina y la microbiología, ya que pueden utilizarse para el diagnóstico y la clasificación de las bacterias, así como para el desarrollo de vacunas y terapias inmunes. Además, el estudio de los antígenos bacterianos puede ayudar a entender cómo interactúan las bacterias con su huésped y cómo evaden o modulan la respuesta inmune del huésped.

No hay una definición médica específica para "conejos". Los conejos son animales pertenecientes a la familia Leporidae, que también incluye a los liebres. Aunque en ocasiones se utilizan como mascotas, no hay una definición médica asociada con ellos.

Sin embargo, en un contexto zoológico o veterinario, el término "conejos" podría referirse al estudio de su anatomía, fisiología, comportamiento y cuidados de salud. Algunos médicos especializados en animales exóticos pueden estar familiarizados con la atención médica de los conejos como mascotas. En este contexto, los problemas de salud comunes en los conejos incluyen enfermedades dentales, trastornos gastrointestinales y parásitos.

El Virus de la Leucemia Bovina (BLV) es un retrovirus que causa leucemia y tumores linfomatosos en ganado bovino. Pertenece al género Deltaretrovirus de la familia Retroviridae. El BLV se transmite principalmente a través de la exposición a la sangre infectada, aunque también puede transmitirse verticalmente de madre a feto durante la gestación.

El virus integra su material genético en el ADN de las células huésped, donde puede permanecer latente durante largos períodos de tiempo. En algunos animales, sin embargo, el virus se reactiva, lo que lleva a una proliferación clonal de células infectadas y eventualmente a la aparición de leucemia o linfoma.

La infección por BLV es generalmente asintomática, pero en aproximadamente el 30% de los animales infectados, el virus causa una enfermedad clínica. Los síntomas incluyen anemia, pérdida de peso, diarrea y aumento de los ganglios linfáticos. No existe un tratamiento específico para la infección por BLV, y el control se basa en pruebas serológicas regulares para detectar la infección y el sacrificio de animales infectados para prevenir la propagación del virus.

La Inmunoglobulina G (IgG) es un tipo de anticuerpo, una proteína involucrada en la respuesta inmune del cuerpo. Es el tipo más común de anticuerpos encontrados en el torrente sanguíneo y es producida por células B plasmáticas en respuesta a la presencia de antígenos (sustancias extrañas que provocan una respuesta inmunitaria).

La IgG se caracteriza por su pequeño tamaño, solubilidad y capacidad de cruzar la placenta. Esto último es particularmente importante porque proporciona inmunidad pasiva a los fetos y recién nacidos. La IgG desempeña un papel crucial en la neutralización de toxinas, la aglutinación de bacterias y virus, y la activación del complemento, un sistema de proteínas que ayuda a eliminar patógenos del cuerpo.

Hay cuatro subclases de IgG (IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4) que difieren en su estructura y función específicas. Las infecciones bacterianas y virales suelen inducir respuestas de IgG, lo que hace que este tipo de anticuerpos sea particularmente importante en la protección contra enfermedades infecciosas.

En el contexto médico, un método se refiere a un procedimiento sistemático o un conjunto de pasos estandarizados que se siguen para lograr un resultado específico en el diagnóstico, tratamiento, investigación o enseñanza de la medicina. Los métodos pueden incluir técnicas experimentales, pruebas de laboratorio, intervenciones quirúrgicas, protocolos de atención, modelos educativos y otros enfoques estandarizados utilizados en el campo médico.

Por ejemplo, los métodos diagnósticos pueden incluir la anamnesis (historia clínica), exploración física, pruebas de laboratorio e imágenes médicas para identificar una afección o enfermedad. Los métodos terapéuticos pueden consistir en protocolos específicos para administrar medicamentos, realizar procedimientos quirúrgicos o proporcionar rehabilitación y cuidados paliativos.

En la investigación médica, los métodos se refieren al diseño del estudio, las técnicas de recopilación de datos y los análisis estadísticos empleados para responder a preguntas de investigación específicas. La selección de métodos apropiados es crucial para garantizar la validez y confiabilidad de los resultados de la investigación médica.

En general, el uso de métodos estandarizados en la medicina ayuda a garantizar la calidad, la seguridad y la eficacia de los procedimientos clínicos, la investigación y la educación médicas.

La Leucosis Bovina Enzoótica (LBE) es una enfermedad viral lentamente progresiva que afecta a los bovinos. También se conoce como enzootic bovine leukosis (EBL) o enfermedad de la leucemia enzootica bovina. Es causada por el virus de la leucosis bovina, un retrovirus que se integra en el genoma del huésped una vez que entra en las células.

La LBE se caracteriza por la proliferación anormal y benigna de linfocitos B (un tipo de glóbulos blancos) en los tejidos, particularmente en el bazo, el hígado y los ganglios linfáticos. En etapas más avanzadas, la enfermedad puede convertirse en leucemia o linfosarcoma, una forma maligna de cáncer que afecta a los tejidos linfoides.

La transmisión del virus generalmente ocurre a través del contacto entre animales infectados y susceptibles, especialmente durante el parto, cuando el ternero aspira el líquido amniótico contaminado con el virus. También puede ocurrir la transmisión horizontal a través de la saliva, la leche materna o las secreciones nasales. El virus también se puede propagar a través de instrumentos contaminados, como agujas de vacunación o equipo de procesamiento de leche.

Los signos clínicos de la LBE varían ampliamente y dependen del tipo y el grado de infección. Algunos animales pueden permanecer asintomáticos durante toda su vida, mientras que otros desarrollan una enfermedad clínica progresiva. Los signos más comunes incluyen pérdida de peso, debilidad, diarrea, anemia y aumento del tamaño de los ganglios linfáticos. En casos avanzados, se pueden observar tumores malignos en los tejidos linfoides.

No existe un tratamiento específico para la LBE una vez que el animal está infectado. El manejo se centra en prevenir la propagación del virus y brindar atención de apoyo a los animales afectados. Las medidas preventivas incluyen la vacunación, el control de la población de animales y la bioseguridad. La detección temprana y la eliminación de los animales infectados también son importantes para controlar la propagación del virus.

La Neumonía Intersticial Progresiva de los Ovinos (NIPO) es una enfermedad respiratoria pulmonar crónica y progresiva que afecta principalmente a las ovejas. Es causada por una respuesta exagerada del sistema inmune a diversos agentes desencadenantes, como virus, bacterias u otras partículas inhaladas.

La enfermedad se caracteriza por un proceso inflamatorio que afecta al tejido pulmonar intersticial, provocando la formación de fibrosis y la consiguiente disminución de la capacidad pulmonar. Los síntomas clínicos más comunes incluyen dificultad para respirar, tos, pérdida de peso y letargia.

La NIPO es una enfermedad de difícil manejo y diagnóstico, ya que los signos clínicos son inespecíficos y la histopatología pulmonar es necesaria para confirmar el diagnóstico. No existe un tratamiento específico para esta enfermedad, por lo que el manejo se centra en el control de los síntomas y la prevención de la propagación de la enfermedad.

Los epítopos, también conocidos como determinantes antigénicos, son regiones específicas de moléculas antigénicas que pueden ser reconocidas por sistemas inmunológicos, particularmente por anticuerpos o linfocitos T. Se definen como las partes de un antígeno que entran en contacto directo con los receptores de las células inmunitarias, desencadenando así una respuesta inmunitaria.

Estos epítopos pueden ser conformacionales, donde la estructura tridimensional del antígeno es crucial para el reconocimiento, o lineales, donde una secuencia continua de aminoácidos o nucleótidos en un péptido forma el sitio de unión. La identificación y caracterización de epítopos son importantes en el desarrollo de vacunas, diagnósticos y terapias inmunológicas.

Las reacciones antígeno-anticuerpo, también conocidas como reacciones inmunes específicas, se refieren al proceso en el que un antígeno (una sustancia extraña o agente externo, como una bacteria, virus u otra sustancia) interactúa con un anticuerpo (una proteína producida por el sistema inmunitario para combatir sustancias extrañas).

Cuando un antígeno entra en el cuerpo, las células del sistema inmunológico, como los linfocitos B, lo reconocen y desencadenan la producción de anticuerpos específicos para ese antígeno. Estos anticuerpos se unen al antígeno, marcándolo para su destrucción por otras células inmunes. Esta unión de antígenos y anticuerpos desencadena una cascada de eventos que pueden llevar a la neutralización o eliminación del antígeno, ayudando así al cuerpo a combatir infecciones y enfermedades.

La unión entre el antígeno y el anticuerpo se produce mediante interacciones específicas entre regiones complementarias de ambas moléculas, conocidas como sitios de unión o paratopos. Estas interacciones están determinadas por la estructura tridimensional de los antígenos y los anticuerpos y su grado de compatibilidad o especificidad.

Las reacciones antígeno-anticuerpo son esenciales para el funcionamiento adecuado del sistema inmunológico y desempeñan un papel clave en la protección contra enfermedades, pruebas diagnósticas y desarrollo de vacunas.

El peso molecular, en términos médicos y bioquímicos, se refiere al valor numérico que representa la masa de una molécula. Se calcula sumando los pesos atómicos de cada átomo que constituye la molécula. Es una unidad fundamental en química y bioquímica, especialmente cuando se trata de entender el comportamiento de diversas biomoléculas como proteínas, ácidos nucleicos, lípidos y carbohidratos. En la práctica clínica, el peso molecular puede ser relevante en terapias de reemplazo enzimático o de proteínas, donde el tamaño de la molécula puede influir en su absorción, distribución, metabolismo y excreción.

Paracoccidioides es un género de hongos dimórficos que causan la enfermedad conocida como paracoccidioidomicosis o enfermedad de Lutz-Splendore-Almeida. Este hongo se encuentra principalmente en América Latina, especialmente en regiones tropicales y subtropicales.

En su forma saprófita, el hongo crece como un moho multicelular en el suelo. Cuando infecta a un huésped humano o animal, cambia a su forma parasitaria, que es una célula individual y se reproduce por gemación (reproducción asexual). Las células parásitas de Paracoccidioides suelen tener una apariencia característica en forma de "rueda de tren" o "tiro al blanco", con múltiples pequeñas células budding (gemación) alrededor de una célula más grande.

La infección generalmente ocurre después de la inhalación de esporas del hongo presentes en el aire contaminado, especialmente en entornos agrícolas. La enfermedad puede manifestarse como forma aguda o crónica y afectar principalmente los pulmones, aunque también puede diseminarse a otros órganos como la piel, huesos, mucosas y sistema nervioso central. Los síntomas pueden variar desde fiebre, tos y fatiga en formas agudas hasta úlceras cutáneas, inflamación de ganglios linfáticos y problemas pulmonares graves en formas crónicas. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de laboratorio, como la identificación microscópica del hongo o el análisis de cultivos de tejidos afectados. El tratamiento generalmente implica el uso de antifúngicos específicos, como la sulfonamida trimetoprim-sulfametoxazol o itraconazol, durante un período prolongado para garantizar la eliminación completa del hongo.

Histoplasma es un género de hongos dimórficos que viven en el suelo y en las excreciones de aves y murciélagos. La especie más común es Histoplasma capsulatum. Este hongo causa una infección pulmonar conocida como histoplasmosis, la cual puede variar desde una forma leve y simil a la gripe hasta formas graves y diseminadas que pueden afectar a varios órganos.

La infección se adquiere más comúnmente al inhalar esporas del hongo, que se encuentran en el suelo contaminado con excrementos de aves o murciélagos. Las personas con sistemas inmunológicos debilitados, como aquellas con sida o trasplantadas, corren un mayor riesgo de desarrollar formas graves de la enfermedad. El diagnóstico se realiza mediante pruebas serológicas, cultivo del hongo o biopsia tisular. El tratamiento depende de la gravedad y la extensión de la infección y puede incluir antifúngicos como itraconazol o anfotericina B.

En el campo de la medicina y la investigación clínica, "Evaluation Studies" o estudios de evaluación se refieren a los diseños de investigación que se utilizan para determinar la efectividad, eficacia y seguridad de las intervenciones sanitarias, programas de salud pública, tecnologías de la salud y políticas de salud. Estos estudios pueden ser cuantitativos o cualitativos y a menudo implican la comparación de un grupo de intervención con un grupo de control.

Los estudios de evaluación pueden tener diferentes propósitos, como:

1. Evaluación de la efectividad: determinar si una intervención o programa produce los resultados deseados en las condiciones del mundo real.
2. Evaluación de la eficacia: determinar si una intervención o programa produce los resultados deseados en condiciones controladas y estandarizadas.
3. Evaluación de la seguridad: evaluar los riesgos y efectos adversos asociados con una intervención o programa.
4. Evaluación de la implementación: determinar cómo se implementa una intervención o programa en la práctica y qué factores influyen en su éxito o fracaso.
5. Evaluación de la viabilidad: evaluar si una intervención o programa es factible y sostenible a largo plazo.

Los estudios de evaluación pueden ser diseñados como ensayos clínicos randomizados, estudios de cohortes, estudios de casos y controles, estudios transversales, estudios de series de tiempo y estudios cualitativos. La elección del diseño de estudio depende del tipo de pregunta de investigación, la población de interés, los recursos disponibles y otros factores contextuales.

En resumen, los estudios de evaluación son una herramienta importante en la medicina y la investigación clínica para determinar si las intervenciones y programas son efectivos, seguros y viables en diferentes contextos y poblaciones.

El ensayo de inmunoadsorción enzimática (EIA), también conocido como ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA), es un método de laboratorio utilizado para detectar y medir la presencia o ausencia de una sustancia específica, como un antígeno o un anticuerpo, en una muestra. Se basa en la unión específica entre un antígeno y un anticuerpo, y utiliza una enzima para producir una señal detectable.

En un EIA típico, la sustancia que se desea medir se adsorbe (se une firmemente) a una superficie sólida, como un pozo de plástico. La muestra que contiene la sustancia desconocida se agrega al pozo y, si la sustancia está presente, se unirá a los anticuerpos específicos que también están presentes en el pozo. Después de lavar el pozo para eliminar las sustancias no unidas, se agrega una solución que contiene un anticuerpo marcado con una enzima. Si la sustancia desconocida está presente y se ha unido a los anticuerpos específicos en el pozo, el anticuerpo marcado se unirá a la sustancia. Después de lavar nuevamente para eliminar las sustancias no unidas, se agrega un sustrato que reacciona con la enzima, produciendo una señal detectable, como un cambio de color o de luz.

Los EIA son ampliamente utilizados en diagnóstico médico, investigación y control de calidad alimentaria e industrial. Por ejemplo, se pueden utilizar para detectar la presencia de anticuerpos contra patógenos infecciosos en una muestra de sangre o para medir los niveles de hormonas en una muestra de suero.

Pythium es un género de oomicetos, organismos que se asemejan a hongos pero en realidad están más estrechamente relacionados con algas verdes. Los miembros del género Pythium son saprofitos y parásitos, y pueden ser encontrados en una gran variedad de hábitats, incluyendo el suelo, agua dulce y salada, y plantas. Algunas especies de Pythium causan enfermedades en plantas, conocidas como pythium root rot o podredumbre de la raíz de Pythium, lo que resulta en pérdidas económicas significativas en la agricultura y horticultura. En humanos, algunas especies de Pythium pueden causar infecciones oportunistas, particularmente en individuos con sistemas inmunes debilitados. Sin embargo, estas infecciones son raras. La definición médica de Pythium se refiere principalmente a su potencial patógeno en humanos como un tipo de infección oportunista.

La histoplasmosis es una enfermedad causada por la inhalación de esporas del hongo Histoplasma capsulatum. Generalmente, las personas se infectan al inhalar tierra disturbada que contiene esporas de este hongo, que se encuentra en suelos ricos en materia orgánica, especialmente aquellos contaminados con excrementos de aves y murciélagos.

La enfermedad puede presentarse en diferentes formas, desde una infección leve y autolimitada hasta formas graves y diseminadas que pueden afectar a varios órganos. Los síntomas más comunes incluyen tos seca, fiebre, dolores musculares y articulares, fatiga y dificultad para respirar. En casos más graves, la histoplasmosis puede causar neumonía, meningitis e incluso fallo orgánico.

El diagnóstico de histoplasmosis se realiza mediante pruebas de laboratorio que detectan el antígeno del hongo en muestras de sangre o tejido, o a través de cultivos fungales de muestras respiratorias o de otro tipo. El tratamiento suele implicar la administración de antifúngicos, como itraconazol o anfotericina B, especialmente en casos graves o en personas con sistemas inmunes debilitados.

La electroforesis discontinua, también conocida como electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE), es un método analítico utilizado en bioquímica y biología molecular para separar, identificar y purificar macromoléculas cargadas, como ácidos nucleicos (ADN, ARN) o proteínas, basándose en su tamaño y carga.

En este proceso, el gel de poliacrilamida se prepara con una matriz de poros de diferentes tamaños, lo que permite la separación selectiva de las moléculas según su masa molecular e incluso isoformas de proteínas con cargas similares. La muestra que contiene las macromoléculas se coloca en un pozo en el gel y se somete a un campo eléctrico, lo que hace que las moléculas migren hacia el ánodo o el cátodo, dependiendo de su carga neta.

La electroforesis discontinua implica dos etapas: la primera es la fase de enfriamiento, donde las muestras se concentran y desnaturalizan en un gel de poliacrilamida con una alta concentración de acrilamida (7,5-20%); la segunda es la fase de separación, donde el gel se somete a un gradiente decreciente de acrilamida (3-15%) para lograr una separación eficaz.

Este método es ampliamente utilizado en la investigación y diagnóstico médico, especialmente en el análisis de proteínas y ácidos nucleicos, como la determinación del tamaño de fragmentos de ADN o ARN, la detección de modificaciones postraduccionales de proteínas, y la caracterización de isoformas proteicas.

La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE, por sus siglas en inglés) es un método analítico y de separación comúnmente utilizado en biología molecular y genética para separar ácidos nucleicos (ADN, ARN) o proteínas según su tamaño y carga.

En este proceso, el gel de poliacrilamida se prepara mezclando monómeros de acrilamida con un agente de cross-linking como el N,N'-metileno bisacrilamida. Una vez polimerizado, el gel resultante tiene una estructura tridimensional altamente cruzada que proporciona sitios para la interacción iónica y la migración selectiva de moléculas cargadas cuando se aplica un campo eléctrico.

El tamaño de las moléculas a ser separadas influye en su capacidad de migrar a través del gel de poliacrilamida. Las moléculas más pequeñas pueden moverse más rápidamente y se desplazarán más lejos desde el punto de origen en comparación con las moléculas más grandes, lo que resulta en una separación eficaz basada en el tamaño.

En el caso de ácidos nucleicos, la PAGE a menudo se realiza bajo condiciones desnaturalizantes (por ejemplo, en presencia de formaldehído y formamida) para garantizar que las moléculas de ácido nucleico mantengan una conformación lineal y se evite la separación basada en su forma. La detección de los ácidos nucleicos separados puede lograrse mediante tinción con colorantes como bromuro de etidio o mediante hibridación con sondas específicas de secuencia marcadas radiactivamente o fluorescentemente.

La PAGE es una técnica sensible y reproducible que se utiliza en diversas aplicaciones, como el análisis del tamaño de fragmentos de ADN y ARN, la detección de proteínas específicas y la evaluación de la pureza de las preparaciones de ácidos nucleicos.

Las pruebas serológicas son un tipo de análisis de laboratorio que detectan la presencia o ausencia de anticuerpos específicos en la sangre u otros fluidos corporales. Estos anticuerpos son producidos por el sistema inmunitario en respuesta a una infección previa por un agente infeccioso, como bacterias, virus o parásitos.

Las pruebas serológicas suelen implicar la mezcla de una muestra de sangre del paciente con un antígeno específico, que es una sustancia extraña que desencadena una respuesta inmunitaria. Si el paciente ha estado expuesto previamente al agente infeccioso correspondiente, su sangre contendrá anticuerpos contra ese antígeno. La reacción entre los anticuerpos y el antígeno puede detectarse mediante diversos métodos, como la aglutinación, la fluorescencia o la quimioluminiscencia.

Las pruebas serológicas pueden utilizarse para diagnosticar enfermedades infecciosas agudas y crónicas, así como para determinar la exposición previa a un agente infeccioso. También se utilizan en el diagnóstico de enfermedades autoinmunes y otros trastornos del sistema inmunitario. Sin embargo, es importante tener en cuenta que las pruebas serológicas no siempre son capaces de detectar una infección activa, ya que los anticuerpos pueden persistir en el cuerpo durante meses o incluso años después de la infección.

No hay una definición médica específica para el término "cabras". Las cabras son un tipo de animal, específicamente un miembro de la familia Bovidae y el género Capra. Algunas personas pueden usar el término coloquialmente para referirse a alguien que es obstinado o terco, pero esto no está relacionado con ninguna definición médica o científica.

Si está buscando información médica sobre enfermedades o afecciones relacionadas con las cabras, como la enfermedad de las priones en las cabras o la fiebre Q, que puede transmitirse de las cabras a los humanos, puede buscar específicamente esos términos para obtener más información.

La cromatografía en gel es una técnica de laboratorio utilizada en bioquímica y biología molecular para separar, identificar y purificar macromoléculas, como proteínas, ácidos nucleicos (ADN y ARN) y carbohidratos complejos. Este método se basa en el principio de la cromatografía, en el que una mezcla se divide en diferentes componentes según sus diferencias de interacción con dos fases: una fase móvil (generalmente un líquido) y una fase estacionaria (normalmente un sólido poroso).

En la cromatografía en gel, la fase estacionaria es un gel compuesto por moléculas de polímeros cruzados, como el ácido acrílico o el agarosa. Estos geles se caracterizan por sus poros y tamaño de red, lo que permite una separación basada en el tamaño molecular, la carga y otras propiedades fisicoquímicas de las moléculas presentes en la mezcla.

Existen diferentes tipos de cromatografía en gel, entre los que se encuentran:

1. Cromatografía de intercambio iónico en gel (IEC, por sus siglas en inglés): aprovecha las diferencias en la carga de las moléculas para separarlas. La fase estacionaria está cargada positiva o negativamente, y atrae a moléculas con cargas opuestas presentes en la mezcla.
2. Cromatografía de exclusión por tamaño en gel (GEC, por sus siglas en inglés): también conocida como filtración molecular en gel, separa las moléculas según su tamaño y forma. Las moléculas más grandes no pueden penetrar los poros del gel y se mueven más rápidamente que las moléculas más pequeñas, lo que permite una separación basada en el tamaño molecular.
3. Cromatografía de afinidad en gel (AC, por sus siglas en inglés): utiliza ligandos específicos unidos a la fase estacionaria para capturar moléculas objetivo presentes en la mezcla. Las moléculas se eluyen posteriormente del gel mediante el uso de diferentes condiciones, como cambios en el pH o la concentración de sal.

La cromatografía en gel es una técnica ampliamente utilizada en biología molecular y bioquímica para purificar y analizar proteínas, ácidos nucleicos y otros biomoléculas. Su versatilidad y alta resolución la hacen una herramienta indispensable en diversos campos de investigación y aplicaciones clínicas.

La contrainmunoelectroforesis (CIE) es una técnica de laboratorio utilizada en el campo de la patología clínica y la inmunología. Consiste en un proceso en el que se hace pasar una corriente eléctrica a través de una muestra serológica, como suero o plasma sanguíneo, que contiene anticuerpos, hacia una matriz de gel que tiene inmunoglobulinas (inmunoglobulinas) o proteínas fijadas en ella.

La técnica se utiliza a menudo para identificar y caracterizar los anticuerpos específicos presentes en la muestra serológica. Durante el proceso, los anticuerpos migran hacia el cátodo (polo negativo) de la matriz de gel, donde interactúan con las inmunoglobulinas o proteínas fijadas. La interacción entre los anticuerpos y las inmunoglobulinas o proteínas fijadas produce una reacción visible en forma de una banda de precipitación.

La posición y la anchura de la banda de precipitación pueden utilizarse para identificar y cuantificar los anticuerpos específicos presentes en la muestra serológica. La técnica puede ser útil en el diagnóstico y seguimiento de diversas afecciones médicas, como infecciones, trastornos autoinmunes y cánceres.

Sin embargo, es importante señalar que la contrainmunoelectroforesis no es una prueba rutinaria y se utiliza principalmente en situaciones especializadas donde se necesita una alta resolución y especificidad para identificar y caracterizar los anticuerpos presentes en una muestra serológica.

La blastomicosis es una enfermedad infecciosa rara causada por el hongo dimórfico Blastomyces dermatitidis. Este hongo se encuentra en el suelo y la materia orgánica descompuesta, especialmente en áreas con agua dulce y vegetación en descomposición. La infección generalmente ocurre después de inhalar esporas del hongo, lo que puede dar lugar a una infección pulmonar.

La blastomicosis puede presentarse en dos formas: forma aguda y crónica. La forma aguda suele ser más común en personas con sistemas inmunes debilitados y se caracteriza por síntomas respiratorios graves, como tos, fiebre, dificultad para respirar y dolor torácico. La forma crónica es más gradual en su presentación y afecta principalmente a los pulmones, aunque también puede diseminarse a otros órganos del cuerpo, como la piel, los huesos, el sistema nervioso central y los ganglios linfáticos.

El diagnóstico de blastomicosis se realiza mediante análisis de muestras de tejido o esputo, que se examinan al microscopio para identificar las características formas del hongo. También se pueden utilizar pruebas de cultivo y técnicas moleculares para confirmar la presencia del hongo y determinar su sensibilidad a los antifúngicos.

El tratamiento de blastomicosis generalmente implica el uso de antifúngicos, como itraconazol o voriconazol, durante un período prolongado de tiempo, que puede variar desde varios meses hasta un año o más, dependiendo de la gravedad de la infección y la respuesta al tratamiento. En casos graves o disseminados, se pueden utilizar amfotericina B y anfotericina B liposomal como opciones de tratamiento. La prevención de la blastomicosis implica evitar la exposición al suelo contaminado y otras fuentes de infección, especialmente en personas con sistemas inmunes debilitados.

El Virus de la Anemia Infecciosa Equina (VAIE) es un virus perteneciente a la familia Flaviviridae y al género Laemosia. Es el agente causal de una enfermedad infecciosa grave que afecta principalmente a équidos, como caballos, burros y mulas. La anemia infecciosa equina se caracteriza por ser una enfermedad virémica aguda o crónica, con síntomas que incluyen fiebre, anemia, debilidad, pérdida de apetito y peso, edema y abortos en caso de las yeguas gestantes.

El virus se transmite principalmente a través de la picadura de mosquitos hematófagos del género Culicoides, aunque también puede transmitirse por vía vertical, desde madre a feto durante el embarazo, o por contacto directo con sangre infectada.

La enfermedad no tiene cura y puede ser letal en un gran porcentaje de los casos, especialmente en la forma aguda. Además, no existe vacuna disponible para su prevención, por lo que el control de la enfermedad se basa principalmente en la detección y eliminación de animales infectados, así como en la implementación de medidas de bioseguridad para prevenir la diseminación del virus.

Un radioinmunoensayo (RIA) es una técnica de laboratorio utilizada para la cuantificación de diversas sustancias, como hormonas, fármacos o vitaminas, en muestras biológicas. Esta técnica se basa en la unión específica entre un anticuerpo y su respectiva sustancia a la que reconoce, llamada antígeno.

En un RIA, el antígeno de interés se marca previamente con un isótopo radiactivo, generalmente iodo-125 o carbono-14. La muestra biológica que contiene la sustancia a medir se mezcla con este antígeno radiactivo y con los anticuerpos específicos para esa sustancia. Durante la incubación, el antígeno radiactivo se une a los anticuerpos formando un complejo inmunológico.

Después de la incubación, se procede a una etapa de separación, en la que se separan los complejos inmunológicos formados (anticuerpo-antígeno radiactivo) del exceso de antígeno radiactivo no unido. Esta separación puede lograrse mediante diversos métodos, como la precipitación con sales de amonio o el uso de matrices sólidas.

Finalmente, se mide la radiactividad presente en la fracción que contiene los complejos inmunológicos, y esta medida se compara con una curva de calibración previamente establecida, que relaciona la cantidad de radiactividad con la concentración de antígeno. De este modo, se puede determinar la concentración de la sustancia buscada en la muestra original.

Los RIAs son técnicas muy sensibles y específicas, lo que las hace útiles en diversos campos, como la medicina diagnóstica, la investigación biomédica y el control de calidad en la industria farmacéutica. Sin embargo, también presentan algunas desventajas, como la necesidad de utilizar sustancias radiactivas y la complejidad del procedimiento. Por estas razones, en los últimos años han ido siendo reemplazadas progresivamente por técnicas alternativas, como los ensayos inmunoabsorbentes ligados a enzimas (ELISA) o los métodos basados en la detección de fluorescencia o quimioluminiscencia.

Los aminoácidos son las unidades estructurales y building blocks de las proteínas. Existen 20 aminoácidos diferentes que se encuentran comúnmente en las proteínas, y cada uno tiene su propia estructura química única que determina sus propiedades y funciones específicas.

onceados de los aminoácidos se unen en una secuencia específica para formar una cadena polipeptídica, que luego puede plegarse y doblarse en una estructura tridimensional compleja para formar una proteína funcional.

once de los 20 aminoácidos son considerados "esenciales", lo que significa que el cuerpo humano no puede sintetizarlos por sí solo y deben obtenerse a través de la dieta. Los otros nueve aminoácidos se consideran "no esenciales" porque el cuerpo puede sintetizarlos a partir de otros nutrientes.

Los aminoácidos también desempeñan una variedad de funciones importantes en el cuerpo, como la síntesis de neurotransmisores, la regulación del metabolismo y la producción de energía. Una deficiencia de ciertos aminoácidos puede llevar a diversas condiciones de salud, como la pérdida de masa muscular, el debilitamiento del sistema inmunológico y los trastornos mentales.

La inmunoquímica es una rama de la ciencia que estudia las interacciones entre componentes químicos y elementos del sistema inmune. Esto incluye el estudio de antígenos (sustancias extrañas que desencadenan respuestas inmunes) y anticuerpos (proteínas producidas por el sistema inmune para combatir sustancias extrañas), así como otras moléculas involucradas en la respuesta inmunitaria.

La inmunoquímica utiliza técnicas químicas y bioquímicas para analizar estas interacciones, lo que permite una mejor comprensión de los mecanismos detrás de las respuestas inmunes y la aplicación práctica en el diagnóstico y tratamiento de diversas enfermedades. Por ejemplo, pruebas de diagnóstico como las pruebas ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) se basan en principios inmunoquímicos para detectar la presencia de antígenos específicos o anticuerpos en una muestra.

La Técnica del Anticuerpo Fluorescente, también conocida como Inmunofluorescencia (IF), es un método de laboratorio utilizado en el diagnóstico médico y la investigación biológica. Se basa en la capacidad de los anticuerpos marcados con fluorocromos para unirse específicamente a antígenos diana, produciendo señales detectables bajo un microscopio de fluorescencia.

El proceso implica tres pasos básicos:

1. Preparación de la muestra: La muestra se prepara colocándola sobre un portaobjetos y fijándola con agentes químicos para preservar su estructura y evitar la degradación.

2. Etiquetado con anticuerpos fluorescentes: Se añaden anticuerpos específicos contra el antígeno diana, los cuales han sido previamente marcados con moléculas fluorescentes como la rodaminia o la FITC (fluoresceína isotiocianato). Estos anticuerpos etiquetados se unen al antígeno en la muestra.

3. Visualización y análisis: La muestra se observa bajo un microscopio de fluorescencia, donde los anticuerpos marcados emiten luz visible de diferentes colores cuando son excitados por radiación ultravioleta o luz azul. Esto permite localizar y cuantificar la presencia del antígeno diana dentro de la muestra.

La técnica del anticuerpo fluorescente es ampliamente empleada en patología clínica para el diagnóstico de diversas enfermedades, especialmente aquellas de naturaleza infecciosa o autoinmunitaria. Además, tiene aplicaciones en la investigación biomédica y la citogenética.

No existe una definición médica específica para la palabra "caballos". Puede haber confusión con el término, ya que podría referirse a dos situaciones diferentes:

1. En un contexto clínico, "caballos" se utiliza a veces como una abreviatura para "caballitos de cocaína", que son pequeñas cantidades de cocaína empaquetadas en forma de dátiles o bolas para su consumo por vía nasal.

2. En otro contexto, "equinos" se refiere a los caballos como animales y puede haber referencias médicas relacionadas con la salud o el cuidado de los caballos.

Si está buscando información sobre cómo tratar a un caballo enfermo o herido, consulte a un veterinario u otra fuente confiable de atención veterinaria. Si sospecha que alguien está usando drogas ilícitas como los "caballitos de cocaína", busque asesoramiento y apoyo médicos o de salud mental inmediatos.

Las Enfermedades de los Bovinos se refieren a un amplio espectro de condiciones médicas que afectan a los miembros del género Bos, que incluye a los ganados domésticos como las vacas, toros, búfalos y bisontes. Estas enfermedades pueden ser infecciosas o no infecciosas y pueden ser causadas por una variedad de agentes patógenos, incluyendo bacterias, virus, hongos, parásitos y toxinas ambientales.

Algunas enfermedades comunes en los bovinos incluyen la neumonía, la diarrea, la fiebre Q, la tuberculosis, la brucelosis, la leptospirosis, el carbunco, el anthrax, la encefalopatía espongiforme bovina (EEB) o "enfermedad de las vacas locas", la enfermedad de Aujeszky, la paratuberculosis o "enfermedad de Johne", la mastitis, la listeriosis, la salmonelosis y la garrapata del ganado.

La prevención y el control de estas enfermedades se pueden lograr mediante la implementación de programas de manejo adecuados, como la vacunación, el control de los vectores, la mejora de las condiciones de vida del ganado, la detección y eliminación tempranas de los animales infectados, y la adopción de prácticas de bioseguridad estrictas.

La detección y el diagnóstico precoces de estas enfermedades son cruciales para garantizar un tratamiento oportuno y efectivo, reducir la morbilidad y mortalidad, y prevenir la propagación de la enfermedad a otros animales y humanos. Los médicos veterinarios desempeñan un papel importante en el diagnóstico, el tratamiento y la prevención de estas enfermedades en los animales.

La inmunoelectroforesis bidimensional (IEF en dos dimensiones) es un método de separación y análisis de proteínas complejas, utilizado principalmente en investigación biomédica. Este sofisticado procedimiento combina la electroforesis en gel unidimensional e inmunoelectroforesis para proporcionar una alta resolución y precisión en la separación de proteínas.

El proceso implica dos etapas: en la primera dimensión, las mezclas proteicas se someten a isoelectrofocalización (IEF) en un gel de poliacrilamida con gradiente de pH, lo que permite que las proteínas migren y se separen según su punto isoeléctrico (pI). En la segunda dimensión, el gel previamente focalizado se coloca sobre un segundo gel de poliacrilamida con gradient de densidad, y se lleva a cabo una electroforesis en gradiente de densidad, lo que provoca la migración de las proteínas según su masa molecular.

Después de completar ambas etapas, el resultado es un mapa bidimensional de proteínas, donde cada punto representa una proteína específica con características únicas de carga e hidrofilicidad. Este método permite la detección y cuantificación de pequeñas diferencias en la expresión y modificaciones postraduccionales de las proteínas, lo que resulta particularmente útil en el diagnóstico y monitoreo de enfermedades, como cánceres y trastornos neurológicos.

Sin embargo, cabe mencionar que la inmunoelectroforesis bidimensional no es un procedimiento rutinario en los laboratorios clínicos, ya que requiere personal altamente especializado y equipos sofisticados. Además, el análisis de los resultados puede ser complejo y demandar conocimientos avanzados en bioinformática y proteómica.

Los antígenos virales son sustancias proteicas o moleculas presentes en la superficie de los virus que pueden ser reconocidas por el sistema inmune como extrañas y desencadenar una respuesta inmunológica. Estos antígenos son capaces de activar las células inmunes, como los linfocitos T y B, para destruir o neutralizar al virus.

Los antígenos virales pueden variar en su estructura y función dependiendo del tipo de virus. Algunos virus tienen una sola proteína de superficie que actúa como antígeno, mientras que otros tienen varias proteínas que pueden servir como antígenos. Además, algunos virus pueden mutar rápidamente sus antígenos, lo que dificulta la respuesta inmunológica y puede llevar a enfermedades recurrentes o persistentes.

La identificación de los antígenos virales es importante en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades virales. Por ejemplo, las pruebas de detección de antígenos se utilizan comúnmente para diagnosticar infecciones por virus como la influenza, el VIH y el virus del herpes simple. También son importantes en el desarrollo de vacunas, ya que los antígenos virales pueden inducir una respuesta inmunológica protectora contra futuras infecciones por el mismo virus.

La serotipificación es un proceso utilizado en la medicina y la microbiología para clasificar diferentes cepas de bacterias u otros microorganismos en función de los antígenos específicos que poseen. Los antígenos son sustancias extrañas al organismo que desencadenan una respuesta inmunitaria, y cada serotipo tiene un patrón único de antígenos en su superficie.

El proceso de serotipificación implica la identificación de estos antígenes específicos mediante pruebas serológicas, como la aglutinación o la inmunofluorescencia. La serotipificación es una herramienta importante en el control y prevención de enfermedades infecciosas, ya que permite a los investigadores identificar y rastrear cepas específicas de bacterias u otros microorganismos que pueden causar enfermedades.

Además, la serotipificación también se utiliza en la investigación básica para estudiar las características genéticas y evolutivas de diferentes cepas de bacterias u otros microorganismos. Esto puede ayudar a los investigadores a entender cómo se propagan y evolucionan las enfermedades infecciosas, y cómo desarrollar mejores estrategias para prevenirlas y tratarlas.

Los anticuerpos antivirales son inmunoglobulinas, es decir, proteínas producidas por el sistema inmunitario, que se unen específicamente a antígenos virales con el fin de neutralizarlos o marcarlos para su destrucción. Estos anticuerpos se producen en respuesta a una infección viral y pueden encontrarse en la sangre y otros fluidos corporales. Se unen a las proteínas de la cápside o envoltura del virus, impidiendo que infecte células sanas y facilitando su eliminación por parte de otras células inmunes, como los fagocitos. Los anticuerpos antivirales desempeñan un papel crucial en la inmunidad adaptativa y pueden utilizarse también en terapias pasivas para prevenir o tratar infecciones virales.

Las pruebas de aglutinación en el campo de la medicina son un tipo de examen diagnóstico que se utiliza para detectar y medir la presencia de antígenos o anticuerpos específicos en una muestra de sangre u otro líquido biológico. Este método se basa en la capacidad de los antígenos o anticuerpos de unirse y formar grupos o agregados visibles, lo que permite observar y cuantificar la reacción inmunitaria.

En una prueba de aglutinación, se mezcla la muestra del paciente con un reactivo que contiene antígenos o anticuerpos específicos. Si existen anticuerpos o antígenos correspondientes en la muestra, se produce una reacción de unión entre ellos, formando agregados o grupos visibles, lo que indica la presencia de la sustancia buscada. La intensidad de la reacción de aglutinación puede utilizarse como indicador semicuantitativo del nivel de anticuerpos o antígenos presentes en la muestra.

Las pruebas de aglutinación se emplean en diversas áreas de la medicina, como la serología, la bacteriología y la parasitología, para diagnosticar infecciones, enfermedades autoinmunes, trastornos genéticos y otras afecciones. Algunos ejemplos de pruebas de aglutinación incluyen la prueba de VDRL para detectar sífilis, la prueba de Coombs para identificar anticuerpos dirigidos contra glóbulos rojos y la prueba de Waaler-Rose para diagnosticar artritis reumatoide.

Los bovinos son un grupo de mamíferos artiodáctilos que pertenecen a la familia Bovidae y incluyen a los toros, vacas, búfalos, bisontes y otras especies relacionadas. Los bovinos son conocidos principalmente por su importancia económica, ya que muchas especies se crían para la producción de carne, leche y cuero.

Los bovinos son rumiantes, lo que significa que tienen un estómago complejo dividido en cuatro cámaras (el rumen, el retículo, el omaso y el abomaso) que les permite digerir material vegetal fibroso. También tienen cuernos distintivos en la frente, aunque algunas especies pueden no desarrollarlos completamente o carecer de ellos por completo.

Los bovinos son originarios de África y Asia, pero ahora se encuentran ampliamente distribuidos en todo el mundo como resultado de la domesticación y la cría selectiva. Son animales sociales que viven en manadas y tienen una jerarquía social bien establecida. Los bovinos también son conocidos por su comportamiento de pastoreo, donde se mueven en grupos grandes para buscar alimentos.

Las pruebas de precipitinas son un tipo de prueba serológica utilizada en medicina clínica y laboratorios de patología para detectar la presencia y medir los niveles de anticuerpos específicos en la sangre del paciente. Estos anticuerpos se producen en respuesta a una exposición previa a sustancias extrañas, como proteínas o antígenos presentes en bacterias, virus u hongos.

En una prueba de precipitina, una muestra de suero sanguíneo del paciente se mezcla con una solución que contiene un antígeno específico. Si el paciente tiene anticuerpos contra ese antígeno en particular, se formará un complejo inmunoprecipitado visible, lo que indica una reacción positiva. La cantidad de precipitado formada puede ser cuantificada y correlacionada con los niveles de anticuerpos presentes en el suero del paciente.

Las pruebas de precipitinas se utilizan a menudo en el diagnóstico y seguimiento de enfermedades infecciosas, alergias y trastornos autoinmunes. Sin embargo, tenga en cuenta que estas pruebas tienen limitaciones y pueden producir resultados falsos positivos o negativos, por lo que siempre deben interpretarse junto con otros datos clínicos y de laboratorio disponibles.

Las glicoproteínas beta-1 específicas del embarazo, también conocidas como glicoproteínas humanas choriónicas (hCG), son un tipo de proteínas producidas durante el embarazo. Se encuentran en la sangre y la orina de la mujer embarazada. La hCG es producida después de la implantación del óvulo fecundado en el útero, por las células sincitiotrofoblásticas que forman parte del tejido que dará lugar a la placenta.

La función principal de las glicoproteínas beta-1 específicas del embarazo es mantener la integridad del saco vitelino y el trofoblasto, promover la angiogénesis (formación de vasos sanguíneos) y suprimir la respuesta inmunológica de la madre para evitar el rechazo del feto.

La hCG se puede medir en sangre o en orina para confirmar el embarazo y monitorizar su progresión, ya que sus niveles aumentan rápidamente durante las primeras semanas de gestación y luego disminuyen gradualmente hasta el parto. Los niveles anormales de hCG pueden ser un indicador de problemas en el embarazo, como un embarazo ectópico o un aborto espontáneo.

Entomophthora es un género de hongos patógenos que se especializan en infectar y matar a una variedad de insectos y arácnidos. Estos hongos pertenecen a la división Zygomycota y son conocidos por su ciclo de vida complejo e interesante.

Después de que las esporas de Entomophthora son ingeridas o penetran en el cuerpo del insecto huésped, comienzan a crecer y a consumir los tejidos internos del huésped. Cuando el hongo está listo para producir esporas adicionales, crece fuera del cuerpo del insecto, cubriendo su superficie con una capa de esporas. A menudo, este proceso resulta en la muerte del insecto, y las esporas se liberan al medio ambiente después de que el cadáver del insecto se descompone o es consumido por otros organismos.

Los hongos Entomophthora tienen un gran potencial como agentes de control biológico para varias plagas de insectos y ácaros, ya que pueden ser específicos de las especies y causar enfermedades graves en poblaciones de insectos. Sin embargo, su uso aún no está ampliamente extendido en la práctica debido a la dificultad de cultivarlos en masa y mantener su virulencia.

La brucelosis bovina es una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Brucella abortus, que afecta principalmente a los bovinos (vacas, toros y bisontes) pero también puede transmitirse a otros animales y seres humanos. En los animales, se caracteriza por provocar abortos en las vacas durante el último tercio de la gestación, así como la infertilidad y disminución en la producción de leche.

La transmisión entre animales suele darse a través del contacto con líquidos corporales infectados, especialmente durante el parto o el aborto, aunque también puede ocurrir por vía oral al ingerir alimentos o agua contaminados. Los humanos pueden adquirir la enfermedad al entrar en contacto directo con animales infectados o consumir productos lácteos no pasteurizados procedentes de animales enfermos.

En seres humanos, la brucelosis bovina se manifiesta como una enfermedad aguda o crónica que afecta principalmente al sistema inmunológico y puede causar diversos síntomas, entre los que se incluyen fiebre, dolores musculares y articulares, sudoración nocturna, fatiga y, en ocasiones, lesiones en el hígado o los ganglios linfáticos. El tratamiento requiere antibióticos específicos y puede extenderse durante varias semanas para asegurar la curación completa.

La prevención de la brucelosis bovina se basa en el control y erradicación de la enfermedad en los animales mediante pruebas diagnósticas regulares, vacunación y sacrificio de los animales infectados. La pasteurización de la leche y otros productos lácteos también desempeña un papel fundamental en la prevención de la transmisión a los seres humanos.

La Inmunoglobulina M (IgM) es un tipo de anticuerpo que desempeña un papel crucial en el sistema inmunitario humano. Es la primera línea de defensa del cuerpo contra las infecciones y actúa rápidamente después de que una sustancia extraña, como un virus o bacteria, ingresa al organismo.

Las IgM son grandes moléculas producidas por los linfocitos B (un tipo de glóbulo blanco) en respuesta a la presencia de antígenos, que son sustancias extrañas que desencadenan una respuesta inmunitaria. Las IgM se unen específicamente a los antígenos y ayudan a neutralizarlos o marcarlos para su destrucción por otras células del sistema inmunitario.

Las IgM están compuestas de cinco unidades idénticas de moléculas de inmunoglobulina, lo que les confiere una alta avidez (afinidad) por el antígeno y una gran capacidad para activar el sistema del complemento, una serie de proteínas plasmáticas que trabajan juntas para destruir las células infectadas.

Las IgM se encuentran principalmente en el plasma sanguíneo y los líquidos corporales, como la linfa y el líquido sinovial. Su producción aumenta rápidamente durante una infección aguda y luego disminuye a medida que otras clases de anticuerpos, como las IgG, toman el relevo en la defensa contra la infección.

En resumen, la Inmunoglobulina M es un tipo importante de anticuerpo que desempeña un papel fundamental en la detección y eliminación de sustancias extrañas y patógenos del cuerpo humano.

La paracoccidioidomicosis, también conocida como enfermedad de Lutz-Splendore-Almeida, es una infección micótica crónica y sistémica causada por el hongo termodimórfico Paracoccidioides brasiliensis. Es endémica en América Latina, particularmente en regiones rurales de Brasil, Colombia, Argentina, Venezuela y Ecuador.

La infección generalmente ocurre después de la inhalación de esporas del hongo presentes en el suelo, lo que lleva a una forma aguda o subaguda de la enfermedad que afecta principalmente al sistema respiratorio. Sin embargo, también puede manifestarse como una enfermedad crónica que involucra múltiples órganos y tejidos, especialmente la piel, el bazo, los ganglios linfáticos, los huesos y el sistema nervioso central.

Los síntomas varían ampliamente dependiendo de la forma y gravedad de la enfermedad. En la forma aguda o subaguda, los pacientes pueden experimentar fiebre, tos, dolor torácico, fatiga, sudoración nocturna y pérdida de peso. La forma crónica se caracteriza por lesiones granulomatosas en la piel y mucosas, inflamación de los ganglios linfáticos, aumento del tamaño del bazo y diversas complicaciones según los órganos afectados.

El diagnóstico se realiza mediante el examen microscópico de tejidos o líquidos corporales, cultivo micológico y pruebas serológicas. El tratamiento generalmente implica el uso de antifúngicos, como sulfonamidas, anfotericina B e itraconazol, durante un período prolongado para garantizar la erradicación del hongo y prevenir las recaídas. La cirugía también puede ser necesaria en algunos casos para drenar abscesos o extirpar tejidos necróticos.

La Inmunoglobulina A (IgA) es un tipo de anticuerpo que desempeña un papel crucial en el sistema inmunitario. Se encuentra principalmente en las membranas mucosas que recubren los sistemas respiratorio, gastrointestinal y urogenital, así como en las lágrimas, la saliva y la leche materna.

Existen dos subclases principales de IgA: IgA1 e IgA2. La IgA1 es la más común y se encuentra predominantemente en las secreciones externas, mientras que la IgA2 es más abundante en el tejido linfoide asociado a las mucosas y en los fluidos corporales internos.

La función principal de la IgA es proteger al cuerpo contra las infecciones bacterianas y víricas que intentan invadir a través de las membranas mucosas. Lo hace mediante la aglutinación de los patógenos, impidiendo así su adhesión y penetración en las células epiteliales. Además, puede neutralizar toxinas y enzimas producidas por microorganismos nocivos.

La IgA también participa en la respuesta inmunitaria adaptativa, colaborando con los leucocitos (glóbulos blancos) para eliminar los patógenos del cuerpo. Cuando se produce una infección, las células B (linfocitos B) producen y secretan IgA en respuesta a la presencia de antígenos extraños. Esta respuesta específica proporciona protección localizada contra infecciones recurrentes o futuras por el mismo patógeno.

En definitiva, la Inmunoglobulina A es un componente vital del sistema inmunitario, desempeñando un papel fundamental en la defensa contra las infecciones y la protección de las membranas mucosas.

Un inmunoensayo es un método de laboratorio utilizado para detectar y medir la presencia o cantidad de una sustancia, llamada analito, en una muestra. Esto se logra mediante la unión específica del analito con un reactivo inmunológico, como un anticuerpo o una proteína de unión a antígenos. La interacción entre el analito y el reactivo inmunológico produce una señal medible, que puede ser observada visualmente o detectada y cuantificada utilizando equipos especializados.

Existen varios tipos de inmunoensayos, incluyendo:

1. Ensayos de ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay): en los que el reactivo inmunológico está unido a una enzima que produce una reacción química y genera un producto coloreado o fluorescente, el cual puede ser medido y cuantificado.
2. Inmunoensayos de captura: en los que el analito se une a un anticuerpo específico previamente adherido a una superficie sólida, como un microplato o una microesfera, y luego se detecta con otro anticuerpo marcado.
3. Inmunoensayos de competición: en los que el analito compite con un analito marcado por un sitio de unión a un anticuerpo específico. La cantidad de analito presente se determina por la cantidad de analito marcado que queda sin unirse al anticuerpo.
4. Inmunoensayos quimioluminiscentes: en los que el reactivo inmunológico está unido a una molécula que produce luz cuando se excita, lo que permite la detección y cuantificación del analito.

Los inmunoensayos son ampliamente utilizados en diagnóstico médico, investigación biomédica y control de calidad de alimentos e ingredientes farmacéuticos.

La especificidad de la especie, en el contexto de la medicina y la biología, se refiere al fenómeno en el que ciertas sustancias, como fármacos o anticuerpos, interactúan de manera selectiva con objetivos moleculares que son únicos o altamente prevalentes en una especie determinada. Esto significa que esas sustancias tienen una alta probabilidad de unirse y producir efectos deseados en el organismo objetivo, mientras minimizan los efectos no deseados en otras especies.

La especificidad de la especie juega un papel crucial en el desarrollo y uso seguro de fármacos y vacunas. Por ejemplo, cuando se crea una vacuna contra una enfermedad infecciosa, los científicos a menudo utilizan como objetivo moléculares específicos del patógeno que causan la enfermedad, con el fin de inducir una respuesta inmunitaria protectora. Al mismo tiempo, es importante garantizar que estas vacunas no provoquen reacciones adversas graves o efectos no deseados en los huéspedes humanos.

Sin embargo, la especificidad de la especie no siempre es absoluta y pueden producirse excepciones. Algunos fármacos o anticuerpos pueden interactuar con objetivos moleculares similares en diferentes especies, lo que puede dar lugar a efectos adversos imprevistos o a una eficacia reducida. Por esta razón, es fundamental llevar a cabo rigurosas pruebas preclínicas y clínicas antes de introducir nuevos fármacos o vacunas en el mercado.

Las inmunoglobulinas, también conocidas como anticuerpos, son proteínas especializadas producidas por el sistema inmunitario en respuesta a la presencia de sustancias extrañas o antígenos, como bacterias, virus, hongos y toxinas. Están compuestas por cuatro cadenas polipeptídicas: dos cadenas pesadas (H) y dos ligeras (L), unidas por enlaces disulfuro para formar una molécula Y-shaped.

Existen cinco tipos principales de inmunoglobulinas, designadas IgA, IgD, IgE, IgG e IgM, cada una con funciones específicas en la respuesta inmune. Por ejemplo, la IgG es el anticuerpo más abundante en el suero sanguíneo y proporciona inmunidad humoral contra bacterias y virus; la IgA se encuentra principalmente en las secreciones de mucosas y ayuda a proteger los tejidos epiteliales; la IgE está involucrada en las reacciones alérgicas y la defensa contra parásitos; la IgD participa en la activación de células B y la respuesta inmune; y la IgM es el primer anticuerpo producido durante una respuesta primaria y se encarga de aglutinar y neutralizar patógenos.

Las inmunoglobulinas pueden administrarse terapéuticamente para tratar diversas afecciones, como déficits inmunitarios, enfermedades autoinmunes, intoxicaciones y algunos tipos de cáncer.

El término "Pulmón de Granjero" no es un término médico estandarizado, pero a menudo se utiliza en la literatura médica para describir una condición pulmonar específica que se observa con frecuencia en personas expuestas regularmente al polvo y los contaminantes del aire asociados con el trabajo agrícola.

Esta afección se conoce más formalmente como neumoconiosis de granjero o neumopatía por polvo orgánico. Se caracteriza por la presencia de engrosamiento y cicatrización (fibrosis) en los tejidos pulmonares, lo que puede resultar en dificultad para respirar. La enfermedad generalmente se desarrolla después de años de exposición al polvo que contiene partículas de heno, paja, animales y estiércol.

Aunque no es un término médico formal, "Pulmón de Granjero" sirve como una descripción útil de esta afección pulmonar específica que afecta a aquellos que trabajan en entornos agrícolas.

La focalización isoeléctrica, también conocida como punto isoeléctrico (pI), es un término utilizado en bioquímica y medicina clínica, especialmente en el campo de la electroforesis de proteínas. El pI se refiere al pH en el que una proteína particular tiene una carga neta neutra, lo que significa que la suma total de cargas positivas y negativas en la molécula de proteína es igual a cero.

En este estado, la proteína deja de migrar hacia el polo positivo o negativo en un gradiente de pH y, por lo tanto, se concentra o "focaliza" en un punto específico del gel de electroforesis. La determinación del punto isoeléctrico de una proteína puede ser útil en la identificación y caracterización de diferentes tipos de proteínas, así como en la detección de cambios en sus propiedades debido a modificaciones postraduccionales o enfermedades.

Es importante tener en cuenta que el cálculo del punto isoeléctrico requiere el conocimiento previo de la secuencia de aminoácidos de la proteína, ya que ésta determina las propiedades químicas y eléctricas de la molécula. Existen diversos métodos computacionales y experimentales para determinar el punto isoeléctrico de una proteína, cada uno con sus propias ventajas e inconvenientes.

Los carbohidratos son un tipo importante de nutriente que el cuerpo necesita para funcionar correctamente. También se conocen como hidratos de carbono o sacáridos. Se clasifican en tres grupos principales: azúcares, almidones y fibra dietética.

1. Azúcares: Son los tipos más simples de carbohidratos y se encuentran naturalmente en algunos alimentos como frutas, verduras y leche. También pueden agregarse a los alimentos y bebidas durante el procesamiento o la preparación. Los ejemplos incluyen la glucosa (dextrosa), fructosa (azúcar de fruta) y sacarosa (azúcar de mesa).

2. Almidones: Son carbohidratos complejos que se encuentran en alimentos como pan, pasta, arroz, cereales, legumbres y verduras. El cuerpo descompone los almidones en azúcares simples durante el proceso de digestión.

3. Fibra dietética: También es un carbohidrato complejo que el cuerpo no puede digerir ni absorber. La fibra se encuentra en alimentos como frutas, verduras, granos enteros y legumbres. Ayuda a mantener una buena salud digestiva al promover el movimiento del tracto intestinal y prevenir el estreñimiento.

Los carbohidratos desempeñan un papel vital en la producción de energía para el cuerpo. Durante la digestión, los carbohidratos se descomponen en glucosa, que luego se transporta a las células del cuerpo donde se convierte en energía. El exceso de glucosa se almacena en el hígado y los músculos como glucógeno para su uso posterior.

Es recomendable obtener la mayor parte de los carbohidratos de fuentes nutricionalmente densas, como frutas, verduras y granos enteros, en lugar de alimentos procesados altos en azúcares añadidos y grasas poco saludables. Un consumo excesivo de estos últimos puede contribuir al desarrollo de enfermedades crónicas, como la obesidad, la diabetes tipo 2 y las enfermedades cardiovasculares.

Las seroglobulinas no son un término médico ampliamente utilizado o reconocido en la literatura o práctica clínica actual. Sin embargo, inferiría que podría estar relacionado con los anticuerpos (inmunoglobulinas) que son específicos de un serotipo o serogrupo de agentes infecciosos. Por ejemplo, en el caso de la meningitis causada por bacterias del género Neisseria, como N. meningitidis, los anticuerpos se clasifican en serogrupos (por ejemplo, A, B, C, Y, W) según las diferencias antigénicas en el polisacárido capsular de la pared bacteriana. Por lo tanto, las "seroglobulinas" podrían referirse a pools de estos anticuerpos específicos del serotipo utilizados en inmunoterapia o profilaxis. Sin embargo, se requiere más contexto para confirmar esta interpretación.

¡Hola! En la medicina y biología, el término 'agar' se refiere a un tipo de medio de cultivo utilizado en microbiología para el crecimiento y aislamiento de microorganismos. Se trata de una sustancia gelatinosa extraída de varias especies de algas marinas rojas (Rhodophyceae), principalmente de la familia Gelidiaceae.

El agar es un polisacárido complejo que se caracteriza por su resistencia a la descomposición enzimática y su capacidad para formar geles tras ser esterilizado. Estas propiedades lo hacen ideal como medio de crecimiento para una amplia variedad de microorganismos, ya que proporciona un soporte sólido sobre el que los microbios pueden crecer y formar colonias visibles.

Los medios de cultivo a base de agar se utilizan en diversas técnicas microbiológicas, como la identificación de bacterias y hongos, la prueba de susceptibilidad a antibióticos y otros agentes antimicrobianos, así como en la investigación científica. Además, el agar se puede enriquecer con diferentes nutrientes, sales y sustancias que promuevan el crecimiento de determinados microorganismos o inhiban el de otros, lo que permite a los microbiólogos seleccionar y aislar especies particulares.

En definitiva, el agar es un componente fundamental en la investigación y práctica médicas, ya que facilita el estudio y manipulación de microorganismos en un entorno controlado. ¡Espero que esta información te sea útil! Si tienes más preguntas, no dudes en preguntarme.

Los anticuerpos, también conocidos como inmunoglobulinas, son proteínas especializadas producidas por el sistema inmunitario en respuesta a la presencia de sustancias extrañas o antígenos, como bacterias, virus, toxinas o incluso células cancerosas. Están diseñados para reconocer y unirse específicamente a estos antígenos, marcándolos para su destrucción por otras células inmunes.

Existen cinco tipos principales de anticuerpos en el cuerpo humano, designados IgA, IgD, IgE, IgG e IgM. Cada tipo tiene un papel específico en la respuesta inmune:

* IgG: Es el tipo más común de anticuerpo y proporciona inmunidad a largo plazo contra bacterias y virus. También cruza la placenta, brindando protección a los bebés no nacidos.
* IgM: Es el primer tipo de anticuerpo en producirse en respuesta a una nueva infección y actúa principalmente en la fase aguda de la enfermedad. También se une fuertemente al complemento, una proteína del plasma sanguíneo que puede destruir bacterias directamente o marcarlas para su destrucción por otras células inmunes.
* IgA: Se encuentra principalmente en las membranas mucosas, como la nariz, los pulmones, el tracto gastrointestinal y los genitourinarios. Ayuda a prevenir la entrada de patógenos en el cuerpo a través de estas vías.
* IgD: Se encuentra principalmente en la superficie de células B inmaduras y desempeña un papel en su activación y diferenciación en células plasmáticas, que producen anticuerpos.
* IgE: Desempeña un papel importante en las reacciones alérgicas y parasitarias. Se une fuertemente a los mastocitos y basófilos, dos tipos de células inmunes que liberan histamina e otras sustancias químicas inflamatorias cuando se activan.

En resumen, los anticuerpos son proteínas importantes del sistema inmunitario que ayudan a neutralizar y eliminar patógenos invasores, como bacterias y virus. Existen cinco tipos principales de anticuerpos (IgG, IgM, IgA, IgD e IgE), cada uno con funciones específicas en la respuesta inmunitaria.

El Virus del Tumor del Mono de Yaba (YTBV, por sus siglas en inglés) es un tipo de virus oncogénico que pertenece a la familia Poxviridae y al género Orthopoxvirus. Es endémico en primates como monos y simios en África occidental. El YTBV causa tumores benignos en los tejidos cutáneos y subcutáneos de los primates, aunque rara vez se ha informado de infecciones en humanos.

El virus se caracteriza por un genoma de ADN lineal double-stranded (dsDNA) y un tamaño aproximado de 130 a 140 kilobases pares (kbps). Posee una envoltura lipídica y un virión grande con dos membranas, lo que le permite ser resistente a diversos entornos y métodos de descontaminación.

El YTBV es un virus interesante desde el punto de vista médico porque puede servir como modelo para estudiar la oncogénesis viral y la respuesta inmune en primates. Además, su estudio puede ayudar a desarrollar vacunas y terapias contra otras enfermedades causadas por virus oncogénicos.

Es importante mencionar que el YTBV no representa una amenaza significativa para la salud humana, ya que solo se han reportado unos pocos casos de infección en humanos, y generalmente ocurren después de un contacto cercano con primates infectados. Sin embargo, como con cualquier virus desconocido, se recomienda tomar precauciones adecuadas al trabajar con animales salvajes o en laboratorios que estudian este tipo de virus.

Las gammaglobulinas, también conocidas como inmunoglobulinas G (IgG), son un tipo específico de anticuerpos, proteínas involucradas en la respuesta inmune del cuerpo. Las gammaglobulinas se producen en los linfocitos B y desempeñan un papel crucial en la neutralización o eliminación de diversos patógenos, como bacterias y virus.

Las gammaglobulinas son las inmunoglobulinas más abundantes en la sangre y el líquido extracelular, representando alrededor del 75% al 80% de todas las inmunoglobulinas séricas. Son solubles y se encuentran principalmente en forma monomérica (una sola unidad de la proteína).

Las gammaglobulinas tienen varias funciones importantes:

1. Proporcionan inmunidad pasiva, transmitida de madre a hijo a través de la placenta, lo que ayuda a proteger al feto y al recién nacido contra enfermedades infecciosas hasta que su sistema inmunitario se desarrolle completamente.
2. Participan en la respuesta inmunitaria mediada por células humorales, uniendo y neutralizando antígenos (sustancias extrañas que provocan una respuesta inmunitaria) para prevenir su unión a las células del huésped.
3. Ayudan en la activación del complemento, un sistema de proteínas que trabaja junto con los anticuerpos para destruir células infectadas o cuerpos extraños.
4. Promueven la fagocitosis, el proceso por el cual las células inmunitarias llamadas fagocitos ingieren y destruyen microorganismos invasores y otras partículas extrañas.

Los niveles anormales de gammaglobulinas pueden indicar diversas afecciones, como trastornos autoinmunes, infecciones, cáncer o enfermedades hepáticas. Por lo tanto, el análisis de las gammaglobulinas es una prueba de diagnóstico útil en la evaluación y el seguimiento de estas condiciones.

Las enfermedades de las cabras se refieren a diversas condiciones médicas que afectan a los caprinos, que incluyen especies como cabras y chivos. Estas enfermedades pueden ser infecciosas o no infecciosas y pueden ser causadas por una variedad de agentes, como virus, bacterias, parásitos, hongos y factores genéticos o ambientales. Algunos ejemplos de enfermedades comunes en cabras incluyen:

1. Peste de pequeños rumiantes (PPR): una enfermedad viral altamente contagiosa que afecta principalmente a cabras y ovejas.
2. Enfermedad de Maedi Visna (MV): una enfermedad viral lentamente progresiva que afecta el sistema respiratorio y nervioso central de las cabras.
3. Caseosa lanquínitis: una infección bacteriana del rumen y la lengua, causada por Corynebacterium pseudotuberculosis.
4. Parásitos gastrointestinales: como los gusanos redondos y los gusanos planos, que pueden causar diarrea, pérdida de peso y anemia en las cabras.
5. Enfermedad de Johne: una enfermedad infecciosa crónica causada por la bacteria Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis, que afecta el intestino delgado y causa diarrea crónica y pérdida de peso.
6. Encefalopatía espongiforme transmisible (EET): una enfermedad degenerativa del sistema nervioso central que se ha observado en cabras y se cree que está relacionada con la enfermedad de las vacas locas en ganado vacuno.
7. Erisipela: una enfermedad bacteriana aguda causada por el estreptococo beta-hemolítico del grupo B, que puede causar fiebre alta, inflamación y manchas rojas en la piel.
8. Enfermedad de los lácteos: una enfermedad metabólica causada por un desequilibrio entre el calcio y el fósforo en la dieta, que puede causar cojera y fracturas óseas.
9. Peste de pequeños rumiantes: una enfermedad viral altamente contagiosa que afecta principalmente a ovejas y cabras, y puede causar fiebre alta, neumonía y diarrea.
10. Enfermedades reproductivas: como la campilobacteriosis, la leptospirosis y la brucelosis, que pueden causar abortos espontáneos, infertilidad y muerte fetal en las cabras.

La definición médica de 'Blastomyces' se refiere a un género de hongos en la familia Ajellomycetaceae que incluye dos especies: Blastomyces dermatitidis y Blastomyces gilchristii. Estos hongos pueden causar una infección conocida como blastomicosis, una enfermedad rara pero grave que afecta principalmente los pulmones, aunque también puede diseminarse a otros órganos del cuerpo. La infección generalmente ocurre después de la inhalación de esporas del hongo, que se encuentran en el suelo y la materia orgánica descompuesta, especialmente en áreas con alta humedad y vegetación en descomposición. Los síntomas de la blastomicosis pueden variar desde leves a graves e incluyen tos, fiebre, fatiga, pérdida de apetito y sudoración nocturna. El diagnóstico requiere pruebas de laboratorio especializadas, como la observación microscópica de los hongos en muestras clínicas o la detección del ADN del hongo mediante técnicas moleculares. El tratamiento suele implicar el uso de antifúngicos orales durante un período prolongado de tiempo.

Los antígenos de la hepatitis B son proteínas o polisacáridos presentes en la superficie del virus de la hepatitis B (HBV) que desencadenan una respuesta inmunitaria en el cuerpo humano. Existen varios tipos de antígenos de la hepatitis B, incluyendo:

1. Antígeno de superficie del HBV (HBsAg): Es la proteína de la cubierta externa del virus y es el primer marcador que aparece en la sangre durante una infección aguda por HBV. Su presencia indica una infección activa y contagiosa.
2. Antígeno e (HBeAg): Es un marcador de la replicación viral y se encuentra en el interior del virus. Su presencia indica una alta infectividad y una mayor probabilidad de desarrollar una infección crónica.
3. Anticuerpos contra el antígeno de superficie del HBV (anti-HBs): Son los anticuerpos producidos por el sistema inmune en respuesta al antígeno de superficie del virus. Su presencia indica una inmunidad protectora contra la hepatitis B, ya sea por haber pasado la enfermedad o por haber sido vacunado.
4. Anticuerpos contra el antígeno e (anti-HBe): Son los anticuerpos producidos por el sistema inmune en respuesta al antígeno e del virus. Su presencia indica una disminución de la replicación viral y una menor infectividad.

La detección y seguimiento de estos antígenos y anticuerpos son importantes para el diagnóstico, el tratamiento y el control de la infección por HBV.

El Virus Visna-Maedi es un retrovirus lentotrópico que afecta principalmente a las ovejas, aunque también puede infectar a otras especies de mamíferos. Pertenece al género Lentivirus dentro de la familia Retroviridae. Esta infección causa una enfermedad crónica y progresiva que se caracteriza por afectar al sistema respiratorio y nervioso central de los animales infectados.

La vía de transmisión principal es a través del contacto con fluidos corporales infectados, especialmente la leche materna, el semen y las secreciones nasales. Tras la infección, el virus se integra en el genoma del huésped y establece una infección persistente de bajo nivel que puede permanecer asintomática durante años.

Los síntomas clínicos más comunes incluyen tos crónica, dificultad para respirar, pérdida de peso y problemas neurológicos como temblores musculares e incoordinación. La enfermedad no tiene cura y es letal en la mayoría de los casos. El diagnóstico se realiza mediante técnicas de detección de ácido nucleico del virus o por la detección de anticuerpos específicos contra el mismo en sangre.

Es importante mencionar que este virus no representa un riesgo para la salud humana, pero sí tiene un gran impacto económico en la industria ovina.

Actinobacillus es un género de bacterias gramnegativas, facultativamente anaerobias, que pertenecen a la familia Pasteurellaceae. Estas bacterias son generalmente pequeñas y coccobacilares, y suelen encontrarse como parte de la flora normal de la cavidad oral, el tracto respiratorio y el tracto gastrointestinal de animales de sangre caliente, incluyendo humanos.

Algunas especies de Actinobacillus pueden causar enfermedades en humanos y animales, especialmente en aquellos con sistemas inmunológicos debilitados. Por ejemplo, Actinobacillus actinomycetemcomitans se ha asociado con la periodontitis agresiva y la endocarditis infecciosa en humanos. Otras especies, como A. lignieresii y A. equuli, pueden causar infecciones en animales domésticos y ganado.

El tratamiento de las infecciones causadas por Actinobacillus suele implicar la administración de antibióticos apropiados, como amoxicilina, clindamicina o cefalosporinas. La prevención de las enfermedades asociadas con estas bacterias puede incluir prácticas de higiene adecuadas y el control de la exposición a los animales infectados.

La precipitación química es un proceso en el que se forma un sólido insoluble, llamado precipitado, cuando dos soluciones se mezclan y reaccionan juntas. Esta reacción suele implicar la formación de un nuevo compuesto iónico que no puede disolverse completamente en el medio de la solución, lo que resulta en la separación del sólido del líquido.

En términos médicos y de laboratorio clínico, la precipitación química se utiliza a menudo como un método de prueba para identificar diversas sustancias en una muestra, aprovechando las diferencias en solubilidad y propiedades iónicas entre compuestos. Por ejemplo, una prueba común de precipitación es la prueba de Kastle-Meyer para la presencia de sangre, donde se agrega un reactivo que contiene fenolftaleína a la muestra; si la sangre está presente, el hierro ferroso (Fe2+) reacciona con el reactivo y forma un precipitado de color rojo magenta.

Es importante tener en cuenta que los procesos de precipitación química pueden verse afectados por varios factores, como la concentración de iones, el pH y la temperatura, lo que podría influir en los resultados de las pruebas y su interpretación.

El punto isoeléctrico (pI) es un término utilizado en bioquímica y medicina, particularmente en el campo de la proteinómica. Se refiere al pH en el que una molécula de proteína tiene una carga neta neutra, es decir, tiene un equilibrio entre cargas positivas y negativas.

Las proteínas están compuestas por aminoácidos, algunos de los cuales son ácidos (con carga negativa) y otros básicos (con carga positiva) en diferentes grados. Cuando una proteína está en un medio con un pH igual a su punto isoeléctrico, la suma total de sus cargas es cero, ya que los grupos ácidos y básicos han perdido o ganado protones (H+) para equilibrarse.

Es importante destacar que el punto isoeléctrico varía para cada tipo diferente de proteína, dependiendo del número y tipo de aminoácidos que la componen. Este parámetro puede ser útil en diversas aplicaciones, como por ejemplo, en la separación y purificación de proteínas mediante técnicas electroforéticas, dado que las proteínas con diferentes puntos isoeléctricos migren distancias diferentes en un gradiente de pH.

El complejo antígeno-anticuerpo es una estructura molecular formada por la unión específica entre un antígeno y un anticuerpo. Los antígenos son sustancias extrañas al organismo que desencadenan una respuesta inmunitaria, mientras que los anticuerpos son proteínas producidas por el sistema inmunitario para reconocer y neutralizar a los antígenos.

Cuando un antígeno entra en contacto con un anticuerpo compatible, se produce una reacción química que hace que ambas moléculas se unan formando el complejo antígeno-anticuerpo. Esta unión se lleva a cabo mediante la interacción de las regiones variables de la cadena pesada y ligera del anticuerpo con determinadas zonas del antígeno, conocidas como epitopes o determinantes antigénicos.

Una vez formado el complejo antígeno-anticuerpo, puede ser reconocido por otras células del sistema inmunitario, como los fagocitos, que lo internalizan y lo destruyen, eliminando así la amenaza para el organismo. El proceso de formación de complejos antígeno-anticuerpo es fundamental en la respuesta inmunitaria adaptativa y desempeña un papel clave en la protección del cuerpo frente a infecciones y enfermedades.

Las proteínas nucleares snRNP (partículas ribonucleoproteicas pequeñas del núcleo) son complejos ribonucleoproteicos que desempeñan un papel crucial en el procesamiento y la regulación de los ARN en el núcleo de las células eucariotas. Están compuestas por proteínas específicas y pequeños ARN nucleares (snARN) no codificantes, principalmente U1, U2, U4, U5 y U6 snARNs.

Estos complejos participan en varios procesos postranscripcionales, como el ensamblaje del espliceosoma, una máquina molecular que realiza el proceso de empalme de ARN (splicing), donde eliminan las secuencias no codificantes (intrones) e unen los exones adyacentes en el ARN precursor mensajero (pre-mRNA). Además, también están involucradas en la regulación de la estabilidad y traducción del mRNA, así como en la defensa contra elementos extraños de ARN.

Las proteínas snRNP se unen a las secuencias específicas en el pre-mRNA mediante interacciones entre los dominios de unión al ARN de las proteínas y las secuencias reconocidas en el ARN. La formación y maduración de estas partículas snRNP requieren una serie de modificaciones postraduccionales y procesamiento adicional del ARN, como la metilación y pseudouridinización de los nucleótidos del ARN sn.

Las proteínas snRNP desempeñan un papel fundamental en la correcta maduración y expresión génica, y su disfunción se ha relacionado con diversas enfermedades humanas, como el cáncer y los trastornos neurológicos.

Las pruebas de inhibición de hemaglutinación (HAI, por sus siglas en inglés) son un tipo de prueba serológica utilizada en el campo médico y de la investigación para medir los niveles de anticuerpos protectores contra ciertos virus, especialmente los virus de la influenza. La prueba funciona mediante la medición de la capacidad de un suero (la parte líquida de la sangre que contiene anticuerpos) para prevenir la aglutinación (unión o enlace) de glóbulos rojos por parte de los antígenos virales, en este caso, la hemaglutinina, una proteína presente en la superficie del virus de la influenza.

En el procedimiento de la prueba HAI, se mezclan diferentes diluciones del suero del paciente con glóbulos rojos tratados previamente con el antígeno viral. Si el suero contiene anticuerpos contra el virus, éstos se unirán a los antígenos y evitarán que los glóbulos rojos se aglutinen. La dilución mínima del suero en la que ocurre esta inhibición de la hemaglutinación se registra como el título HAI. Un título más alto indica una mayor cantidad de anticuerpos protectores en el suero y, por lo tanto, una mayor probabilidad de inmunidad contra la infección viral.

Las pruebas HAI son útiles en la vigilancia de la gripe estacional y pandémica, así como en la evaluación de las respuestas inmunitarias a las vacunas contra la influenza. Sin embargo, tenga en cuenta que los resultados deben interpretarse junto con otros factores clínicos y epidemiológicos, ya que pueden verse afectados por varias variables, como la variabilidad antigénica del virus y la presencia de inhibidores no específicos en el suero.

La cromatografía es una técnica analítica y de separación que consiste en distintos métodos para dividir una mezcla de sustancias en sus componentes individuales, cada uno de los cuales tiene diferentes grados de atracción hacia dos medios: un medio móvil (generalmente un gas o líquido) y un medio estacionario (generalmente un sólido).

Este proceso permite la separación de los componentes de una mezcla basándose en las diferencias en sus propiedades físicas o químicas, como el tamaño de las moléculas, su carga neta, su solubilidad o su afinidad hacia determinadas superficies.

Existen varios tipos de cromatografía, entre los que se incluyen:

1. Cromatografía de líquidos (LC, por sus siglas en inglés): el medio móvil es un líquido que fluye sobre la superficie o a través del medio estacionario.
2. Cromatografía de gases (GC, por sus siglas en inglés): el medio móvil es un gas que pasa a través del medio estacionario.
3. Cromatografía de intercambio iónico: se utiliza para separar iones cargados eléctricamente basándose en sus diferencias de carga y tamaño.
4. Cromatografía de exclusión molecular (SEC, por sus siglas en inglés): aprovecha las diferencias en el tamaño de las moléculas para separarlas.
5. Cromatografía de afinidad: se basa en la interacción selectiva entre una sustancia y un grupo funcional específico presente en el medio estacionario.

La cromatografía es ampliamente utilizada en diversos campos, como química, biología, farmacia, medicina forense y ciencias ambientales, para analizar y purificar mezclas complejas de sustancias, identificar componentes individuales y determinar sus propiedades.

En medicina o biología, el término "ovinos" se refiere específicamente a un grupo de animales mamíferos que pertenecen a la familia Bovidae y al género Ovis. Los ovinos son mejor conocidos por incluir a las ovejas domesticadas (Ovis aries), así como a varias especies salvajes relacionadas, como las argalis o los muflones.

Estos animales son rumiantes, lo que significa que tienen un estómago complejo dividido en cuatro cámaras y se alimentan principalmente de material vegetal. Las ovejas domésticas se crían por su lana, carne, leche y pieles, y desempeñan un papel importante en la agricultura y la ganadería en muchas partes del mundo.

Es importante no confundir el término "ovinos" con "caprinos", que se refiere a otro grupo de animales mamíferos relacionados, incluyendo cabras domésticas y varias especies salvajes de la familia Bovidae.

Los lentivirus son un subgrupo del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) que pertenecen a la familia de retrovirus. Los lentivirus se caracterizan por su capacidad de establecer una infección latente y persistente, lo que significa que pueden permanecer inactivos durante largos períodos de tiempo en el cuerpo humano.

Las infecciones por lentivirus pueden causar diversas enfermedades graves y crónicas, dependiendo del tipo específico de virus y de la persona infectada. El VIH-1 y el VIH-2 son los dos tipos principales de lentivirus que afectan a los seres humanos y causan el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).

La infección por VIH se produce cuando el virus entra en el cuerpo, generalmente a través del contacto sexual sin protección o la exposición a sangre contaminada. Una vez dentro del cuerpo, el virus infecta y destruye los glóbulos blancos llamados células CD4+, que son una parte importante del sistema inmunológico humano.

A medida que el virus destruye más y más células CD4+, el sistema inmunológico se debilita y la persona infectada se vuelve más susceptible a otras infecciones y enfermedades graves. Si no se trata, la infección por VIH puede avanzar hacia el SIDA, una etapa avanzada de la enfermedad que puede ser fatal.

Es importante destacar que las infecciones por lentivirus, como el VIH, no se pueden curar actualmente, pero se pueden controlar mediante una terapia antirretroviral altamente activa (TARAA). La TARAA implica la combinación de varios medicamentos antirretrovirales que trabajan juntos para suprimir la replicación del virus y mantener el sistema inmunológico lo más fuerte posible.

La coccidioidina es un antígeno extraído de las esporas de Coccidioides immitis, un hongo que causa la enfermedad conocida como coccidioidomicosis o fiebre del valle. La prueba de coccidioidina se utiliza para determinar si una persona ha estado expuesta a este hongo y desarrollado resistencia inmunológica a él. Una reacción positiva a la prueba de coccidioidina indica que hay anticuerpos en la sangre que han reconocido y respondido al antígeno, lo que sugiere una exposición previa a Coccidioides immitis. Sin embargo, no siempre significa que haya síntomas o enfermedad activa.

La prueba de coccidioidina se realiza mediante la inyección intradérmica de una pequeña cantidad de antígeno en el brazo del paciente. Luego, se observa la reacción cutánea durante un período de tiempo determinado. Una respuesta positiva a la prueba de coccidioidina se caracteriza por enrojecimiento e hinchazón en el sitio de inyección.

Es importante tener en cuenta que los resultados de la prueba de coccidioidina pueden no ser precisos en algunas situaciones, como en individuos con sistemas inmunológicos debilitados o en aquellos que han recibido vacunas recientemente. Además, existen falsos positivos y falsos negativos, por lo que los resultados deben interpretarse junto con otros factores clínicos y diagnósticos.

Las Técnicas Inmunológicas se refieren a los métodos y procedimientos utilizados en el campo de la inmunología para estudiar, medir o manipular sistemas inmunes, respuestas inmunitarias, antígenos, anticuerpos u otras moléculas involucradas en la respuesta inmunitaria. Estas técnicas pueden variar desde pruebas de laboratorio básicas hasta sofisticados análisis de vanguardia. Algunos ejemplos comunes incluyen:

1. Inmunofenotipificación: Es el análisis de las poblaciones celulares inmunitarias, especialmente los linfocitos, en la sangre u otros tejidos. Se utiliza para identificar y cuantificar diferentes subconjuntos de células basadas en sus marcadores de superficie.

2. ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay): Es un ensayo que detecta y mide la presencia de antígenos o anticuerpos específicos en una muestra. Se basa en la unión de un antígeno o anticuerpo a un sustrato sólido, seguida de la detección con una enzima marcada.

3. Inmunoprecipitación: Es un método para purificar y concentrar proteínas específicas a partir de una mezcla compleja. Implica la unión de anticuerpos a las proteínas diana, lo que permite su extracción del resto de las proteínas.

4. Western Blot: Es un método para detectar proteínas específicas en una muestra. Involucra la separación de proteínas por electroforesis, transferencia a un membrana y detección con anticuerpos etiquetados.

5. Citometría de flujo: Es una técnica que permite analizar y ordenar células individuales basadas en sus propiedades físicas y químicas. Generalmente implica la utilización de marcadores fluorescentes.

6. PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa): Aunque no es una técnica inmunológica, la PCR se utiliza a menudo en conjunto con métodos inmunológicos para amplificar ADN antes del análisis.

Estas son solo algunas de las muchas técnicas disponibles hoy en día en el campo de la inmunología. Cada una tiene sus propias ventajas y desventajas, y se utilizan dependiendo del tipo de muestra, el objetivo de la investigación y los recursos disponibles.

Los polisacáridos bacterianos son largas cadenas de azúcares (carbohidratos) que se encuentran en la pared celular y la capa externa (cápsula) de muchas bacterias. Estos polisacáridos desempeñan un papel importante en la patogenia bacteriana, ya que contribuyen a la virulencia de las bacterias y ayudan a protegerlas de las defensas inmunológicas del huésped.

La composición química de los polisacáridos bacterianos varía entre diferentes especies de bacterias, lo que puede ser utilizado en su identificación y clasificación. Algunos ejemplos de polisacáridos bacterianos incluyen el peptidoglucano, lipopolisacáridos (LPS) y lipooligosacáridos (LOS).

El peptidoglucano es un tipo de polisacárido que se encuentra en la pared celular de las bacterias gram-positivas y algunas bacterias gram-negativas. Está compuesto por cadenas alternas de azúcares (glucosa) y aminoácidos, y proporciona rigidez a la pared celular bacteriana.

Los lipopolisacáridos (LPS) son otro tipo de polisacárido que se encuentra en la membrana externa de las bacterias gram-negativas. Están compuestos por un lipídeo (lipid A), un núcleo oligosacárido y una cadena lateral polisacárida. Los LPS son responsables de la endotoxicidad de las bacterias gram-negativas y desencadenan una respuesta inflamatoria en el huésped.

Los lipooligosacáridos (LOS) son similares a los LPS, pero contienen cadenas laterales más cortas y menos complejas. Se encuentran en la membrana externa de algunas bacterias gram-negativas y desempeñan un papel importante en la patogenia de estas bacterias.

La especificidad de anticuerpos en términos médicos se refiere a la capacidad de un anticuerpo para reconocer y unirse a un antígeno específico. Un anticuerpo es una proteína producida por el sistema inmunitario que puede identificar y neutralizar agentes extraños como bacterias, virus y toxinas. La parte del anticuerpo que se une al antígeno se denomina paratopo.

La especificidad de un anticuerpo significa que solo se unirá a un tipo particular o epítopo (región específica en la superficie del antígeno) de un antígeno. Esto es crucial para el funcionamiento adecuado del sistema inmunitario, ya que permite una respuesta inmunitaria adaptativa precisa y eficaz contra patógenos específicos.

Un bajo nivel de especificidad de anticuerpos puede resultar en reacciones cruzadas no deseadas con otras moléculas similares, lo que podría provocar respuestas autoinmunes o efectos secundarios adversos de las terapias basadas en anticuerpos. Por lo tanto, la alta especificidad es un factor importante a considerar en el desarrollo y uso de inmunoterapias y pruebas diagnósticas serológicas.

La cromatografía DEAE-celulosa es un método de cromatografía de intercambio iónico utilizado en bioquímica y biología molecular para la separación y purificación de mezclas de moléculas cargadas, como proteínas, ácidos nucleicos y polisacáridos. DEAE es el acrónimo de diethilaminoetil (diethylaminoethyl), un grupo funcional que se une covalentemente a la celulosa para crear una resina de intercambio aniónico.

En este método, la mezcla de moléculas cargadas se aplica a la columna de DEAE-celulosa previamente empacada y equilibrada con un buffer a un pH específico. Las moléculas con carga negativa se unirán débilmente a la resina DEAE-celulosa, mientras que las moléculas sin carga o con carga positiva pasarán directamente a través de la columna.

La separación y purificación de las moléculas cargadas negativamente se logran mediante el gradiente de sal u otros buffers de diferente fuerza iónica, lo que provoca la elución de las moléculas unidas a la resina en función de su punto isoeléctrico (pI) y su afinidad relativa por la resina. Las moléculas con un pI más bajo y una mayor carga negativa se eluyen primero, seguidas de moléculas con un pI más alto y una menor carga negativa.

La cromatografía DEAE-celulosa es una técnica útil para la purificación de proteínas y ácidos nucleicos, especialmente cuando se requiere una alta resolución y pureza de las fracciones separadas. Además, este método también se puede utilizar en combinación con otros métodos de cromatografía y electroforesis para obtener una purificación adicional y caracterización de las moléculas de interés.

De acuerdo con la definición médica, orosomucoides, también conocidos como alfa-1-glucoproteínas ácido, son proteínas presentes en el suero humano que poseen propiedades antiinflamatorias y antivirales. Forman parte de las proteínas del grupo de las globulinas alpha y desempeñan un papel importante en la respuesta inmunitaria innata.

Su función principal es inhibir ciertos tipos de proteasas, enzimas que descomponen las proteínas, lo que ayuda a regular la inflamación y prevenir una respuesta excesiva del sistema inmunitario. Los niveles de orosomucoides en el cuerpo pueden aumentar en respuesta a diversas condiciones médicas, como infecciones, traumatismos, cáncer y enfermedades inflamatorias crónicas.

Por lo tanto, los niveles de orosomucoides en la sangre pueden utilizarse como un marcador bioquímico para evaluar diversas afecciones clínicas y monitorizar la respuesta al tratamiento.

Las antitoxinas son proteínas inmunológicas específicas, también conocidas como anticuerpos, que se producen en respuesta a la introducción de una toxina extraña en el cuerpo. Se unen a las toxinas y las neutralizan, impidiendo que causen daño a las células y tejidos del organismo. Las antitoxinas pueden administrarse terapeuticamente para tratar envenenamientos por toxinas específicas, como la toxina botulínica o la difteria.

Las antitoxinas se producen naturalmente en el cuerpo como parte del sistema inmunitario adaptativo. Cuando una toxina extraña entra en el cuerpo, el sistema inmunológico reconoce la toxina como algo dañino y comienza a producir anticuerpos específicos para esa toxina. Estos anticuerpos se unen a las toxinas y las marcan para su destrucción por células inmunitarias especializadas, como los macrófagos.

Las antitoxinas también pueden producirse artificialmente en laboratorios utilizando técnicas de ingeniería genética. Estas antitoxinas sintéticas se pueden utilizar para tratar envenenamientos por toxinas específicas, como la toxina botulínica o la difteria. La administración de antitoxinas puede ayudar a prevenir o reducir los síntomas graves y el daño tisular asociados con estas intoxicaciones.

En resumen, las antitoxinas son proteínas inmunológicas específicas que se producen en respuesta a la introducción de una toxina extraña en el cuerpo y se unen a las toxinas para neutralizarlas e impedir que causen daño.

Las pruebas de neutralización en el contexto médico son un tipo de ensayos de laboratorio utilizados para medir la capacidad de anticuerpos o sueros (generalmente producidos por una vacuna o infección previa) para inhibir o neutralizar la actividad de un agente infeccioso específico, como un virus o bacteria.

Estas pruebas suelen implicar la incubación del agente infeccioso con diluciones seriadas de anticuerpos o sueros, seguida de la evaluación de la capacidad de los anticuerpos para prevenir la infección en células cultivadas en el laboratorio. La concentración más baja de anticuerpos que logra inhibir la infección se denomina título de neutralización y proporciona una medida cuantitativa de la potencia del sistema inmunológico para combatir esa enfermedad en particular.

Las pruebas de neutralización son importantes en la investigación de enfermedades infecciosas, el desarrollo y evaluación de vacunas, así como en el diagnóstico y seguimiento de infecciones virales y otras enfermedades infecciosas.

Los anticuerpos antibacterianos son inmunoglobulinas producidas por el sistema inmune en respuesta a la presencia de una bacteria específica. Estos anticuerpos se unen a los antígenos bacterianos, como proteínas o polisacáridos presentes en la superficie de la bacteria, lo que desencadena una serie de eventos que pueden llevar a la destrucción y eliminación de la bacteria invasora.

Existen diferentes tipos de anticuerpos antibacterianos, incluyendo IgA, IgM e IgG, cada uno con funciones específicas en la respuesta inmunitaria. Por ejemplo, los anticuerpos IgA se encuentran principalmente en las secreciones corporales como la saliva y las lágrimas, mientras que los anticuerpos IgM son los primeros en aparecer durante una infección bacteriana y activan el sistema del complemento. Los anticuerpos IgG, por otro lado, son los más abundantes en el torrente sanguíneo y pueden neutralizar toxinas bacterianas y facilitar la fagocitosis de las bacterias por células inmunes como los neutrófilos y los macrófagos.

La producción de anticuerpos antibacterianos es un componente importante de la respuesta adaptativa del sistema inmune, lo que permite al cuerpo desarrollar una memoria inmunológica específica contra patógenos particulares y proporcionar protección a largo plazo contra futuras infecciones.

El calostro es la primera secreción líquida y rica en nutrientes que proviene de las glándulas mamarias de una mujer durante el embarazo y los primeros días después del parto, antes de que comience la producción completa de leche materna. Está compuesto principalmente por proteínas, vitaminas, minerales y anticuerpos que ayudan a proteger al recién nacido contra infecciones y enfermedades, brindándole un sistema inmunológico temporal hasta que su propio sistema inmunitario se desarrolle completamente. Además, el calostro también tiene un efecto laxante natural que ayuda a limpiar el intestino del bebé y reducir el riesgo de ictericia. Se considera un componente esencial de la alimentación del recién nacido y se recomienda amamantar al bebé lo antes posible después del parto para aprovechar sus beneficios.

La electroforesis es un método analítico y preparativo utilizado en bioquímica y medicina forense para separar, identificar o purificar macromoléculas, como ácidos nucleicos (ADN, ARN) y proteínas, basándose en su tamaño, forma y carga eléctrica. Este proceso involucra la aplicación de un campo eléctrico a una mezcla de macromoléculas disueltas en un medio de gel o líquido, lo que hace que las moléculas se muevan hacia el electrodo con carga opuesta. La velocidad y el patrón de migración son específicos para cada tipo de macromolécula, permitiendo así su separación y análisis.

En la práctica clínica, la electroforesis se utiliza a menudo en diagnóstico molecular para detectar anomalías genéticas o cambios en el ADN asociados con diversas enfermedades hereditarias o adquiridas, como mutaciones génicas, duplicaciones, deleciones o inversiones cromosómicas. También se emplea en la detección y caracterización de marcadores tumorales, infecciones virales y bacterianas, y para el análisis de polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción (RFLP) y secuenciación de ADN.

En medicina forense, la electroforesis se utiliza en la identificación individual de muestras biológicas, como sangre, semen o saliva, mediante el análisis del perfil de proteínas séricas (proteínas del suero) o el perfil de ADN. Estos perfiles únicos pueden ayudar a establecer la paternidad, identificar sospechosos criminales o víctimas, y proporcionar evidencia en investigaciones forenses.

Streptococcus es un género de bacterias gram positivas, cocos en forma de cadena, que se encuentran comúnmente en la flora normal del cuerpo humano y otros animales. Sin embargo, algunas especies pueden causar infecciones graves en humanos y animales.

Las infecciones por Streptococcus pueden variar desde infecciones superficiales como faringitis estreptocócica (angina streptocócica) hasta infecciones invasivas potencialmente mortales, como neumonía, meningitis, sepsis y endocarditis. La especie más común asociada con enfermedades humanas es Streptococcus pyogenes, también conocido como estreptococo del grupo A.

Otras especies de Streptococcus, como el estreptococo del grupo B (Streptococcus agalactiae), se encuentran normalmente en la flora intestinal y genital y pueden causar infecciones en recién nacidos y mujeres embarazadas. Además, existen especies de Streptococcus que son parte de la microbiota normal de la boca y el tracto gastrointestinal, como Streptococcus mutans y Streptococcus pneumoniae, respectivamente, y pueden causar caries dentales e infecciones respiratorias.

El diagnóstico de las infecciones por Streptococcus generalmente se realiza mediante cultivo bacteriano y pruebas de sensibilidad a los antibióticos. El tratamiento suele incluir antibióticos, como penicilina o amoxicilina, aunque la resistencia a los antibióticos está aumentando en algunas especies. La prevención incluye medidas de higiene adecuadas y vacunación contra ciertos tipos de estreptococos.

Un juego de reactivos para diagnóstico es un conjunto de sustancias químicas específicas utilizadas en pruebas diagnósticas para detectar la presencia o ausencia de diversas condiciones médicas, enfermedades o sustancias químicas en muestras biológicas. Estos reactivos interactúan con las moléculas diana (como antígenos, anticuerpos, proteínas, glucosa, colesterol u otras biomoléculas) en la muestra y producen una respuesta medible que puede ayudar a determinar el estado de salud o enfermedad del paciente.

Los juegos de reactivos para diagnóstico se utilizan en diversos entornos clínicos, como laboratorios de patología y centros de diagnóstico, y pueden ayudar a identificar una variedad de condiciones, desde infecciones bacterianas o virales hasta enfermedades crónicas, trastornos metabólicos y cánceres. Algunos ejemplos comunes de juegos de reactivos para diagnóstico incluyen:

1. Reactivos para pruebas de detección de glucosa en sangre: utilizados en el control de diabetes, estos reactivos interactúan con la glucosa en una muestra de sangre y producen un cambio de color medible que indica los niveles de glucosa.
2. Reactivos para pruebas de detección de antígenos o anticuerpos: utilizados en pruebas de diagnóstico serológicas, estos reactivos interactúan con antígenos o anticuerpos específicos en una muestra y producen una respuesta medible que indica la presencia o ausencia de una infección o enfermedad.
3. Reactivos para pruebas de detección de drogas u otras sustancias químicas: utilizados en pruebas toxicológicas, estos reactivos interactúan con drogas u otras sustancias químicas específicas en una muestra y producen una respuesta medible que indica la presencia o ausencia de dichas sustancias.
4. Reactivos para pruebas genéticas: utilizados en el diagnóstico de enfermedades genéticas, estos reactivos interactúan con ADN u ARN específicos y producen una respuesta medible que indica la presencia o ausencia de mutaciones genéticas asociadas con enfermedades.

En general, los juegos de reactivos para diagnóstico son herramientas esenciales en el campo de la medicina y la salud pública, ya que permiten a los profesionales médicos realizar pruebas precisas y confiables para diagnosticar y monitorear una amplia variedad de enfermedades y trastornos.

*Brucella abortus* es una especie de bacteria gramnegativa que causa brucelosis, una zoonosis que afecta a varios mamíferos y puede transmitirse a los seres humanos. En el ganado, particularmente en el ganado bovino, provoca abortos espontáneos y es responsable de la enfermedad conocida como fiebre de Malta o fiebre maltesa en humanos. La bacteria se disemina a través del contacto con tejidos infectados, leche no pasteurizada o productos lácteos contaminados. Los síntomas en humanos incluyen fiebre, dolores musculares y articulares, sudoración nocturna y fatiga. El diagnóstico requiere pruebas de laboratorio específicas y el tratamiento consiste en la administración de antibióticos durante un período prolongado. La prevención implica medidas de control veterinario, como la vacunación del ganado y la pasteurización de la leche.

Los virus no clasificados, también conocidos como virus sin clasificar o virus de encuadre incierto, se refieren a los virus que no han sido asignados a ninguna familia o género específico en la taxonomía viral. Estos virus pueden ser nuevas especies aún no descritas completamente, o aquellas que no encajan en las categorías existentes. A menudo, su clasificación es difícil debido a la falta de suficiente información sobre sus propiedades y características distintivas. La investigación continua y el análisis genético pueden ayudar a determinar mejor su posición taxonómica y comprender mejor su impacto en los organismos huéspedes y la salud humana.

El complemento C3 es una proteína importante del sistema inmune que ayuda a eliminar patógenos invasores, como bacterias y virus, del cuerpo. Forma parte de la vía clásica, alternativa y lectina del sistema del complemento y desempeña un papel crucial en la respuesta inmunitaria humoral.

Cuando el sistema del complemento se activa, una serie de proteínas se activan sucesivamente, lo que resulta en la ruptura de las membranas de los patógenos y la promoción de la inflamación. El C3 es uno de los componentes más importantes de esta cascada enzimática y se divide en tres fragmentos (C3a, C3b y C3c) cuando se activa.

El fragmento C3b puede unirse a las superficies de los patógenos y marcarlas para su destrucción por células fagocíticas, como neutrófilos y macrófagos. El C3a, por otro lado, actúa como un mediador químico que promueve la inflamación y la respuesta inmune al reclutar células inmunes adicionales en el sitio de la infección.

El nivel sérico de C3 se utiliza a menudo como un marcador de activación del sistema del complemento y puede estar disminuido en diversas enfermedades, como infecciones, inflamación sistémica y trastornos autoinmunes. Además, las mutaciones en el gen que codifica para el C3 se han asociado con un mayor riesgo de desarrollar enfermedades renales y neurológicas.

La properdina, también conocida como fisolin o proteína complementaria factor P, es una proteína del sistema inmune que desempeña un papel crucial en la activación del componente alterno del sistema del complemento. Es sintetizada principalmente por los neutrófilos y, en menor medida, por los monocitos y las células NK (células asesinas naturales).

La properdina puede existir en dos formas: como un tetrámero de 52 kDa o como un dímero de 26 kDa. Su función principal es actuar como un cofactor para la proteasa convertasa C3bBb, lo que facilita la activación de la vía alterna del sistema complemento y la formación del complejo de ataque a la membrana (MAC), resultando en la lisis de células diana.

La properdina también puede unirse al polisacárido bacteriano lipopolisacárido (LPS) y otras moléculas extrañas, lo que contribuye a su función como mediador de la respuesta inmunitaria innata contra las infecciones. Además, se ha demostrado que desempeña un papel en la quimiotaxis y la activación de los neutrófilos. Las deficiencias en properdina pueden aumentar el riesgo de infecciones recurrentes, especialmente por bacterias encapsuladas.

La ultracentrifugación es una técnica de laboratorio utilizada en el campo de la bioquímica y la biología molecular. Se trata de un método de separación y concentración de partículas, como macromoleculas, virus o membranas celulares, basado en su tamaño, forma, densidad y punto ispico (el punto donde la fuerza centrífuga equilibra la fuerza de flotación).

La muestra se coloca en un tubo y se somete a una rotación de alta velocidad en una máquina especializada llamada ultracentrífuga. La fuerza centrífuga resultante puede alcanzar millones de veces la aceleración de la gravedad, lo que permite la separación rápida y eficiente de las partículas en función de sus propiedades físicas.

Existen dos tipos principales de ultracentrifugación:

1. Ultracentrifugación analítica: se utiliza para medir la masa molecular, la densidad y otras propiedades fisicoquímicas de las macromoleculas en solución. La muestra se centrifuga hasta que alcanza un estado de equilibrio, donde las partículas se distribuyen en una gradiente de densidad y pueden ser analizadas mediante técnicas espectrofotométricas o absorbancia ultravioleta.
2. Ultracentrifugación preparativa: se utiliza para purificar y concentrar muestras de macromoleculas, virus u otras partículas biológicas. La muestra se centrifuga a velocidades altas pero no necesariamente hasta el equilibrio, lo que permite la separación de las partículas en función de su tamaño y densidad.

La ultracentrifugación es una herramienta importante en el estudio de las propiedades fisicoquímicas de las macromoleculas y en la purificación de muestras para su análisis posterior.

La cromatografía de afinidad es una técnica de separación y análisis muy específica que se basa en la interacción entre un analito (la sustancia a analizar) y un ligando (una molécula que se une al analito) unido a una matriz sólida.

En esta técnica, el analito y el ligando tienen una afinidad específica por unirse entre sí, como si fueran llave y cerradura. Esta interacción puede deberse a enlaces químicos débiles o a fuerzas intermoleculares como puentes de hidrógeno, fuerzas de Van der Waals o interacciones electrostáticas.

El proceso comienza cuando el analito se introduce en la columna cromatográfica, que contiene la matriz sólida con los ligandos unidos a ella. El analito se une al ligando y queda retenido en la columna, mientras que otras moléculas que no tienen afinidad por el ligando pasan a través de la columna sin ser retenidas.

La separación del analito se realiza mediante un disolvente o una mezcla de disolventes que fluyen a través de la columna y desplazan al analito unido al ligando. Cuando el disolvente tiene suficiente fuerza para desplazar al analito del ligando, se produce la separación y el analito es eluido (eliminado) de la columna.

La cromatografía de afinidad es una técnica muy útil en diversas aplicaciones, como la purificación de proteínas, la detección de moléculas específicas en mezclas complejas, o el análisis de interacciones moleculares. Sin embargo, requiere una cuidadosa selección y preparación del ligando para garantizar una alta especificidad y selectividad en la unión con el analito.

Los anticuerpos antinucleares (ANA) son un tipo de anticuerpo que se dirige contra la matriz nuclear de las células. La matriz nuclear es una estructura dentro del núcleo de una célula que ayuda a darle forma y proporcionar soporte estructural.

La presencia de ANA en el torrente sanguíneo puede ser un indicador de diversas enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso sistémico (LES), la artritis reumatoide y la esclerodermia. Sin embargo, también pueden estar presentes en personas sin ninguna enfermedad autoinmune conocida.

Un resultado positivo en la prueba de ANA no significa necesariamente que una persona tenga una enfermedad autoinmune, pero sí sugiere que se realicen más pruebas para confirmar o descartar un diagnóstico. La prueba de ANA mide la cantidad y el patrón de anticuerpos antinucleares presentes en una muestra de sangre.

Los diferentes patrones de ANA pueden estar asociados con diferentes enfermedades autoinmunes, por lo que es importante determinar no solo si hay ANA presentes, sino también su patrón específico. Además, la titulación de los ANA (la cantidad de anticuerpos presentes) también puede ser útil para el diagnóstico y el seguimiento del tratamiento.

Las enterotoxinas son tipos de toxinas que se producen en el intestino después de que las bacterias patógenas se han establecido allí. Estas toxinas pueden causar una variedad de síntomas, que incluyen diarrea, náuseas, vómitos y calambres abdominales. Las enterotoxinas funcionan alterando las células del revestimiento intestinal, lo que hace que los líquidos se acumulen en el lumen intestinal y provoquen diarrea profusa y agua. Un ejemplo bien conocido de una bacteria que produce enterotoxinas es la Escherichia coli enterotóxica (ETEC), que es una causa común de diarrea del viajero. Otras bacterias que producen enterotoxinas incluyen Staphylococcus aureus, Clostridium perfringens y Vibrio cholerae.

El término "Virus de la Encefalitis" se refiere a diversos tipos de virus que pueden causar encefalitis, que es la inflamación del tejido cerebral. La encefalitis puede resultar en diversos grados de daño cerebral y puede ser una complicación de varias infecciones virales.

Algunos virus conocidos por causar encefalitis incluyen:

1. Virus del Nilo Occidental
2. Virus de la Influenza
3. Virus Herpes Simplex (HSV)
4. Virus Varicela Zóster (VZV)
5. Enterovirus
6. Virus de la Rabia
7. Virus del Dengue
8. Virus de la Gripe o Influenza
9. Virus Sincicial Respiratorio (VSR)
10. Virus de la Parotiditis o Paperas

Los síntomas de la encefalitis pueden variar desde leves hasta graves e incluyen dolor de cabeza, fiebre, confusión, convulsiones, rigidez del cuello, pérdida del habla y debilidad muscular. El tratamiento dependerá del tipo de virus que cause la encefalitis y puede incluir medicamentos antivirales, corticosteroides, inmunoglobulinas y soporte de las funciones vitales. En algunos casos, la hospitalización puede ser necesaria.

La prevención de la encefalitis viral implica medidas como la vacunación contra los virus conocidos por causar encefalitis, evitar la exposición a mosquitos y otros vectores que transmiten los virus, mantener una buena higiene y evitar el contacto con personas infectadas.

Las plantas comestibles son aquellas especies vegetales que contienen componentes que pueden ser ingeridos y digeridos por los humanos, proporcionando nutrición y energía. Esto incluye frutas, verduras, hojas, tallos, raíces e incluso flores comestibles de ciertas plantas. Es importante destacar que aunque una planta sea comestible, no significa que todas sus partes lo sean; algunas partes pueden ser tóxicas o indigestas. Por esta razón, es fundamental asegurarse de tener un conocimiento profundo sobre la identificación y el uso apropiado de las plantas comestibles antes de consumirlas.

El Virus de la Lengua Azul, conocido en términos médicos como "Virus de la Fiebre Catarrhal Ovina" (Blue Tongue Virus, BTVD en inglés), es un agente infeccioso del género Orbivirus, perteneciente a la familia Reoviridae. Este virus es el causante de la Enfermedad de la Lengua Azul, una importante enfermedad viral de los rumiantes domésticos y salvajes, especialmente ovejas y ganado bovino. El nombre 'Lengua Azul' se deriva del característico color azulado que adquiere la lengua de las ovejas infectadas como resultado de la hemorragia sublingual.

El Virus de la Lengua Azul se transmite principalmente a través de moscas Culicoides, insectos pequeños que se alimentan de la sangre de los mamíferos. Estas mosquitas actúan como vectores mecánicos, es decir, absorben el virus al picar a un animal infectado y luego lo transmiten a otro animal sano al picarlo. El virus puede causar una variedad de síntomas en los animales infectados, que incluyen fiebre, inflamación de las membranas mucosas, salivación excesiva, dificultad para respirar y disminución de la producción de leche en el ganado bovino. En algunos casos, especialmente en ovejas, puede ser una enfermedad mortal.

Es importante destacar que el Virus de la Lengua Azul no representa un riesgo para la salud humana, pero sí puede tener graves impactos económicos en la industria ganadera y ovina, especialmente en regiones donde la enfermedad es endémica.

La formación de anticuerpos, también conocida como respuesta humoral, es un proceso fundamental del sistema inmune adaptativo que involucra la producción de moléculas proteicas específicas llamadas anticuerpos o inmunoglobulinas. Estos anticuerpos son sintetizados por células B (linfocitos B) en respuesta a la presencia de un antígeno extraño, el cual puede ser una sustancia extraña que ingresa al cuerpo, como una bacteria, virus, toxina o proteína extraña.

El proceso de formación de anticuerpos comienza cuando un antígeno se une a un receptor específico en la superficie de una célula B. Esta interacción activa a la célula B, lo que resulta en su proliferación y diferenciación en dos tipos celulares distintos: células plasmáticas y células B de memoria. Las células plasmáticas son las encargadas de sintetizar y secretar grandes cantidades de anticuerpos idénticos al receptor que inicialmente se unió al antígeno. Por otro lado, las células B de memoria permanecen en el organismo durante largos periodos, listas para responder rápidamente si el mismo antígeno vuelve a entrar en contacto con el cuerpo.

Los anticuerpos secretados por las células plasmáticas tienen la capacidad de unirse específicamente al antígeno que indujo su producción, marcándolo para ser eliminado por otros componentes del sistema inmune, como los fagocitos. Además, los anticuerpos pueden neutralizar directamente a ciertos tipos de patógenos, impidiendo que se unan a las células diana o bloqueando su capacidad para infectar y dañar las células del huésped.

En resumen, la formación de anticuerpos es una parte crucial de la respuesta inmune adaptativa, ya que proporciona al organismo una memoria inmunológica que le permite reconocer y responder rápidamente a patógenos específicos que han infectado el cuerpo en el pasado.

El mercaptotetanol, también conocido como 2-metil-2-propantiol, es un compuesto orgánico que contiene un grupo funcional tiol (-SH) y un grupo alcohol (-OH). Es un líquido claro e incoloro con un olor característico a ajo.

En el contexto médico, el mercaptotetanol se utiliza principalmente como agente reductor en diversas aplicaciones bioquímicas y médicas. Por ejemplo, se puede usar para reducir disulfuros en la preparación de proteínas para análisis electroforéticos o inmunológicos.

El mercaptotetanol es tóxico si se ingiere o inhala, y puede causar irritación en los ojos, la piel y las vías respiratorias. Por lo tanto, debe manejarse con cuidado y utilizar equipos de protección personal, como guantes y gafas, cuando se trabaje con este compuesto.

En términos médicos, las proteínas sanguíneas se refieren a las diversas clases de proteínas presentes en la sangre que desempeñan una variedad de funciones vitales en el cuerpo. Estas proteínas son producidas principalmente por los tejidos del hígado y los glóbulos blancos en la médula ósea.

Hay tres tipos principales de proteínas sanguíneas:

1. Albumina: Es la proteína séricA más abundante, representa alrededor del 60% de todas las proteínas totales en suero. La albumina ayuda a regular la presión osmótica y el volumen sanguíneo, transporta varias moléculas, como hormonas esteroides, ácidos grasos libres e iones, a través del torrente sanguíneo y protege al cuerpo contra la pérdida excesiva de calor.

2. Globulinas: Son el segundo grupo más grande de proteínas séricas y se clasifican adicionalmente en tres subcategorías: alfa 1-globulinas, alfa 2-globulinas, beta-globulinas y gamma-globulinas. Cada una de estas subcategorías tiene diferentes funciones. Por ejemplo, las alfa 1-globulinas incluyen proteínas como la alfa-1-antitripsina, que ayuda a proteger los tejidos corporales contra la inflamación y el daño; las alfa 2-globulinas incluyen proteínas como la haptoglobina, que se une a la hemoglobina libre en la sangre para evitar su pérdida a través de los riñones; las beta-globulinas incluyen proteínas como la transferrina, que transporta hierro en la sangre; y las gamma-globulinas incluyen inmunoglobulinas o anticuerpos, que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario.

3. Fibrinógeno: Es una proteína plasmática soluble que juega un papel importante en la coagulación de la sangre y la reparación de los tejidos. Cuando se activa, se convierte en fibrina, que forma parte del proceso de formación de coágulos sanguíneos.

Los niveles de proteínas séricas pueden utilizarse como indicadores de diversas afecciones médicas, como enfermedades hepáticas, renales y autoinmunes, así como en el seguimiento del tratamiento y la evolución de estas enfermedades. Los análisis de sangre que miden los niveles totales de proteínas y las fracciones individuales pueden ayudar a diagnosticar y controlar estas condiciones.

La serología es una rama de la ciencia médica que se ocupa del estudio de la respuesta serológica, específicamente la producción de anticuerpos, en relación con diversas enfermedades infecciosas y no infecciosas. Implica el análisis de suero sanguíneo u otros fluidos corporales para identificar la presencia y cantidad de anticuerpos específicos generados por el sistema inmunológico en respuesta a una infección, vacunación o exposición a un antígeno particular.

Los exámenes serológicos suelen implicar técnicas de laboratorio como ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), inmunofluorescencia y Western blot, entre otras, para detectar y medir los anticuerpos en el suero. Estos análisis son útiles en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de diversas afecciones médicas, como infecciones bacterianas y virales, enfermedades autoinmunes e intoxicaciones. Además, también se utilizan en la investigación médica y epidemiológica para comprender mejor los mecanismos de enfermedad y la propagación de agentes patógenos.

El Virus de la Artritis-Encefalitis Caprina (CAEV, por sus siglas en inglés) es un virus que pertenece al género Lentivirus y a la familia Retroviridae. Es un agente infeccioso que afecta principalmente a las cabras, provocando una enfermedad crónica y progresiva que se caracteriza por lesiones articulares (artritis) e inflamación del sistema nervioso central (encefalitis).

El virus se transmite principalmente a través de la leche materna, aunque también puede transmitirse por vía sexual o por contacto directo con sangre u otros fluidos corporales infectados. Una vez dentro del cuerpo, el virus se integra en el genoma del huésped y comienza un proceso de replicación lenta que puede causar una variedad de síntomas clínicos.

Los síntomas más comunes de la infección por CAEV incluyen cojera, inflamación y dolor en las articulaciones, pérdida de apetito, fiebre y letargia. En algunos casos, el virus también puede causar problemas neurológicos como temblores, convulsiones o parálisis.

No existe actualmente un tratamiento específico para la infección por CAEV, aunque se pueden administrar medicamentos para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los animales afectados. La prevención es clave en el control de la enfermedad, mediante prácticas de manejo adecuadas y programas de vacunación.

En la medicina, el término "porcino" generalmente se refiere a algo relacionado con cerdos o similares a ellos. Un ejemplo podría ser un tipo de infección causada por un virus porcino que puede transmitirse a los humanos. Sin embargo, fuera del contexto médico, "porcino" generalmente se refiere simplemente a cosas relacionadas con cerdos.

Es importante tener en cuenta que el contacto cercano con cerdos y su entorno puede representar un riesgo de infección humana por varios virus y bacterias, como el virus de la gripe porcina, el meningococo y la estreptococosis. Por lo tanto, se recomienda tomar precauciones al interactuar con cerdos o visitar granjas porcinas.

La técnica de inmunodifusión radial es lenta y poco sensible ya que necesita mucha cantidad de anticuerpos (o antígeno) para ... La inmunodifusión radial es una técnica de análisis inmunológico de tipo cuantitativo. Se utiliza para detectar la cantidad de ...

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La inmunodifusión doble de Ouchterlony es un método inmunológico sencillo y rutinariamente usado en el laboratorio clínico para ...

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Prueba de inmunodifusión en gel de agar. Prueba específica de ELISA. Prueba seroneutralizada en reducción de placas (identifica ...

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... y vigilancia periférica con diagnóstico sistemático por inmunodifusión, complementados con medidas preventivas como las ...

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También se usan pruebas de ELISA, de Dott ELISA, de inmunofluorescencia, inmunodifusión, hemaglutinación indirecta o ...

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... los antígenos polisacáridos solubles se detectan bien con aglutinación en látex y algo peor con inmunodifusión; no dan reacción ...

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Hay varios métodos analíticos para determinar la PCR, como por ejemplo el ELISA, la inmunoturbidímetría, la inmunodifusión ...

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Estas técnicas pueden ser: neutralización virica (NV), test de inmunodifusión y precipitación en gel de agar (IGDA), ...

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En el pasado, el método más común fue el de inmunodifusión doble de Ouchterlony utilizando extractos de timo de ternera, ...

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... o en la inmunodifusión doble de Ouchterlony.[6] Mediante la adición de reactivos, los contaminantes solubles se transforman en ...

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... inmunodifusión e inmunoelectroforesis. La terapia de anticuerpos monoclonales se emplea en el tratamiento de enfermedades como ...

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... fue un bacteriólogo e inmunólogo sueco al que se le atribuye la creación de la prueba de inmunodifusión doble de Ouchterlony en ...

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... placa de radio-inmunodifusión c/ 12 test.br /Placa de radioinmuniodifusión (RID) ... EASY RID- h-Alfa 1 Antitripsina, placa de radio-inmunodifusión, c/ 1x12 Test Referencia: 2360093015 ... EASY RID h- Apolipoprotein A1, placa de radio-inmunodifusión c/ 12 test. Referencia: 2360093008 ... EASY RID h-lgM, placa de radio-inmunodifusión c/ 12 test. Referencia: 2360093003 ...

https://shop.microplanet-psl.com/rid-placas-radioinmunodifusion/1730-easy-rid-h-c4-placa-de-radio-inmunodifusion-c-12-test.html

Inmunodifusión (ID): detecta los anticuerpos IgM; da positivo en la etapa inicial de la infección. ...

https://www.cdc.gov/fungal/diseases/coccidioidomycosis/spanish/health-professionals.html

La ELISA, fijación de complemento e inmunodifusión en gel de agar son procedimientos usados para la detección de antígenos y ... Las pruebas serológicas usadas con más frecuencia para determinar exposición son la inmunodifusión en gel de agar (AGID por sus ... tal y como se determinó mediante la prueba de inmunodifusión en gel de agar. ...

https://www.ivis.org/library/concise-review-of-veterinary-virology/reoviridae

Equipo de inmunodifusión (para detectar anticuerpos IgM o IgG). *. Fijación del complemento (para detectar anticuerpos IgG) ...

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... inmunodifusión en gel agar, Western Blot, Inhibición de la hemaglutinación y la detección de interferón gamma bovino.Cada una ...

https://www.ica.gov.co/areas/laboratorios/laboratorio-nacional-de-diagnostico-veterinario/diagnostico-de-rumiantes

Método rápido para la detección de salmonella por inmunodifusión. Leer más. * Análisis de micotoxinas en granos y cereales. ...

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... se realizó mediante la prueba de inmunodifusión radial (IDR). Además, se estudió la capacidad aglutinante a pH 7,2 y 5,0 de las ... se realizó mediante la prueba de inmunodifusión radial (IDR). Además, se estudió la capacidad aglutinante a pH 7,2 y 5,0 de las ...

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Inmunodifusión *Inmunodifusión doble de Ouchterlony. *Inmunodifusión radial. *Inmunoelectroforesis. * ...

https://copro.com.ar/Examen_medico.html

Canteros, C. E. ; Rivas, María Cristina ; Soria, Marcelo ; Lee, William ; Perrotta, Diego ; Rodero, Laura ; Davel, Graciela Odelsia ; Berducci, O. ; Bonardello, N. ; Castro, H. ; Chacón, Y. ; Cendán Colombo, L. ; De Vechi, M. ; Errecalde, G. ; Fernández, N. ; Gorostiaga, J. L. ; López, Claudia ; Mackay, P. ; Gonzalez, R. ; Cacace, María Luisa ; Mestron, S. ; Mónaco, L. ; Nardin, M. E. ; Ramos, L. ; Pagella, H. ; Petrussi, N. ; Pizarro, M. R. ; Sánchez, R. ; Saporiti, A. ; Tichellio, A. G. ; Tiraboschi, N. ; Tonelli, L. ; Zanuso, A. ...

http://sgc.anlis.gob.ar/cris/rp/rp01451

Inmunodifusión doble. 16. Precipitación. 17. Aglutinación (grupos sanguíneos) sistema ABO y anti-D (Anti-Rho). 18. Sistema de ...

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Prueba de inmunodifusión.. *Tinción y cultivo de esputo.. Tratamiento de la Histoplasmosis. En la mayoría de los casos la ...

https://candidiasisweb.com/tipos/otras-infecciones/por-hongos/histoplasmosis.php

Placa de inmunodifusión radial para la cuantificación de IgA (inmunoglobulina A), IgG (inmunoglobulina G) e IgM ( ...

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La prueba de inmunodifusión en gel de agar en diagnóstico de la anemia infecciosa equina en Uruguay F. Capano ...

https://www.revistasmvu.com.uy/index.php/smvu/issue/view/138

Determinación de anticuerpos precipitantes mediante test de inmunodifusión en gel(precipitinas).. Marcadores de inflamación ...

http://www.lafe.san.gva.es/laboratorio-de-diagnostico-biologico

Test de inmunodifusión en el diagnóstico de aspergilosis bronco pulmonar alérgica CON-CON 2000 ...

https://vrip.unmsm.edu.pe/rais/cuadra-kochansky-de-chamorro-ana-luisa

1. La inmunodifusión radial simple: 1) es una técnica de inmunoprecipitación. 2) emplea anticuerpos ligados a enzimas. 3) ... Inmunodifusión, Monoclonales, Antígenos, Hemaglutinación, Hibridomas, Quimiotaxis, Coombs, Anticuerpos, Inmunogenicidad, ...

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DIAGNOSTICO DE Brucella melitensis EN OVINOS USANDO INMUNODIFUSION RADIAL CON HAPTENO NATIVO. Resumen PDF ...

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La técnica utilizada para la determinación de IgA en saliva, fue la inmunodifusión radial (IDR). Resultados: El 86% de la ...

https://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/1684

Esta fórmula de Blackburn, mediante inmunodifusión radial, es indirecta, por lo que tiene valores más bajos. Su valor normal es ...

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Posteriormente, Vilchis et al (1986)(27) utilizando inmunodifusión demostraron 27.4 % de seropositividad en los animales ... Determinación de anticuerpos contra el virus de lengua azul en ovinos por la técnica de inmunodifusión. Tec Pecu Méx 1986;51: ... Determinación de anticuerpos contra el virus de lengua azul en ovinos por la técnica de inmunodifusión. Tec Pecu Méx 1986;51: ...

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El método oficial a nivel mundial para diagnosticar la AIE es la inmunodifusión en agar gel (AGID), también conocida como ...

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Se dosó IgA total en el suero de estos pacientes por inmunodifusión radial y el promedio fue de 237,8 ± 100,6 mg/dL. En una ... IgG e IgM por el método de inmunodifusión radial y se aplicaron criterios de diagnóstico fenotípico a los casos de ...

https://pesquisa.bvsalud.org/portal/?lang=pt&q=au:Benegas,+Sara

Se dosó IgA total en el suero de estos pacientes por inmunodifusión radial y el promedio fue de 237,8 ± 100,6 mg/dL. En una ...

https://paraguay.bvsalud.org/base_bdnpar/resource/?id=biblioref.referenceanalytic.1007956

Para ello utilizaba una técnica sencilla de inmunodifusión para la detección de antígenos o anticuerpos, desarrollada en 1948 ...

http://enfoco.ffyb.uba.ar/content/papers-imperdibles-un-virus-un-aborigen-y-un-cient%C3%ADfico

... utilizando anticuerpos ELISA o Inmunodifusión de Gel Agar (AGID). ...

https://bmeditores.mx/avicultura/monitoreo-de-los-lotes-de-reproductores-para-salmonella-micoplasma-e-influenza-aviar/

... por ejemplo en la inmunodifusión doble de Ouchterlony. ...

https://ninos.kiddle.co/Precipitado

Presentación de caso: Se estudiaron ocho niños a los cuales, mediante inmunodifusión radial simple y por ensayo ...

https://revpediatria.sld.cu/index.php/ped/article/view/4178

Test Prueba Radial simple Anticuerpos Cultivo Suero Radial Prueba Agar Doble Animal

EASY RID h-C4, placa de radio-inmunodifusión c/ 12 test. (microplanet-psl.com)

La prueba Sona Coccidioides Antibody LFA (fabricada por Immuno Mycologics, Inc. [IMMY]) es una prueba rápida (~30 minutos) para detectar la presencia de anticuerpos totales contra Coccidioides de diversas especies (IgM o IgG). (cdc.gov)
La prueba de SAT realizada con el tampón de dilución y la suspensión antigénica incluidas en los equipos Brucellacapt® es de gran utilidad para la demostración de la presencia de anticuerpos aglutinantes y no aglutinantes a pH 7,2. (medes.com)
A prueba de diagnóstico es un procedimiento realizado para confirmar, o para determinar la presencia de la enfermedad en un individuo sospechoso de padecer la enfermedad, generalmente tras el informe de los síntomas, o basándose en los resultados de otros exámenes médicos. (copro.com.ar)
Exactitud de un laboratorio de prueba es su correspondencia con el valor true. (copro.com.ar)
Una prueba imprecisa es aquella producción resultados varían en la medida repetida. (copro.com.ar)
Prueba de inmunodifusión. (candidiasisweb.com)
Estas reacciones son comunes en los laboratorios de diagnóstico, que usan medios líquidos o sólidos ( agar ) para realizar la prueba, útil, por ejemplo en la inmunodifusión doble de Ouchterlony. (kiddle.co)

1. La inmunodifusión radial simple: 1) es una técnica de inmunoprecipitación. (epidemiologiamolecular.com)

La técnica de inmunodifusión radial es lenta y poco sensible ya que necesita mucha cantidad de anticuerpos (o antígeno) para que se formen complejos. (wikipedia.org)
El diámetro de este círculo es un reflejo de la concentración de anticuerpos que teníamos en la muestra de suero, de modo que a mayor diámetro, mayor concentración de anticuerpo. (wikipedia.org)
Para cuantificar la cantidad exacta de anticuerpos es preciso disponer de una recta estándar o patrón previamente creada. (wikipedia.org)
En México, la enfermedad producida por el virus de la lengua azul (VLA), aún es reconocida como exótica, a pesar de que, en diferentes ocasiones se han detectado anticuerpos. (gob.mx)
Para ello utilizaba una técnica sencilla de inmunodifusión para la detección de antígenos o anticuerpos, desarrollada en 1948 por el médico sueco Örjan Ouchterlony. (uba.ar)

examen directo con KOH, cultivo y serología por inmunodifusión radial. (bvsalud.org)

Se dosó IgA total en el suero de estos pacientes por inmunodifusión radial y el promedio fue de 237,8 ± 100,6 mg/dL. (bvsalud.org)

La inmunodifusión radial es una técnica de análisis inmunológico de tipo cuantitativo. (wikipedia.org)
La técnica de inmunodifusión radial es lenta y poco sensible ya que necesita mucha cantidad de anticuerpos (o antígeno) para que se formen complejos. (wikipedia.org)
examen directo con KOH, cultivo y serología por inmunodifusión radial. (bvsalud.org)
Placas de inmunodifusion radial para la determinación de inmunoglobulinas y otras proteínas en líquidos biológicos. (biolore.com.co)

La prueba Sona Coccidioides Antibody LFA (fabricada por Immuno Mycologics, Inc. [IMMY]) es una prueba rápida (~30 minutos) para detectar la presencia de anticuerpos totales contra Coccidioides de diversas especies (IgM o IgG). (cdc.gov)
El estudio fue realizado en tres etapas: la primera consistió en el análisis serológico de 46 muestras de suero de ovinos procedente de tres granjas mediante la prueba de inmunodifusión en gel agar (IDGA) y ELISA de competición (ELISAc) a fin de seleccionar granjas seropositivas a VLA. (edu.pe)
Debemos tener en cuenta que todo animal positivo a la prueba de inmunodifusión sin importar el valor económico, raza, etc., deberá ser sacrificado indefectiblemente. (topcavalls.com)
A los 2 días de tratamiento, el paciente presenta disfunción multiórganica, se rectifica diagnóstico en centro de referencia reportando en extendido de sangre periférica la presencia de levaduras de H. capsulatum en polimorfonucleares, resultado confirmado con prueba de inmunodifusión. (revistainfectio.org)

Las pruebas serológicas (es decir, ensayos de inmunodifusión con gel de agar (AGID) y ELISA para la detección de anticuerpos IgM e IgG) pueden ayudar al diagnóstico de coccidioidomicosis. (visavet.es)

Inmunodifusión doble. (intalentia.com)
El rendimiento diagnóstico de la inmunodifusión doble (DID) y varios inmunoensayos enzimáticos (EIA) para la detección de autoanticuerpos anti-ENA se determinó utilizando muestras de 144 pacientes con diagnóstico clínico previo de SARD y 121 individuos no autoinmunes. (academianacionaldemedicina.org)

La lengua azul (LA) es una enfermedad que se encuentra en la lista de enfermedades notificables por la Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE). (sld.cu)
Según el ICA, la vacunación contra la Influenza Equina es responsabilidad del propietario del animal, y debe estar certificada por un Médico Veterinario, adjuntando la estampilla o esticker del laboratorio productor en donde se identifique el biológico utilizado y fecha de aplicación. (elcampesino.co)

Anatomía2

Organismos24

Enfermedades12

Compuestos Químicos y Drogas36

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos32

Fenómenos y Procesos8

Disciplinas y Ocupaciones2

Atención de Salud1

Inmunodifusión

Inmunoelectroforesis

Precipitinas

Sueros Inmunes

Pruebas de Fijación del Complemento

Anticuerpos Antifúngicos

Reacciones Cruzadas

Nefelometría y Turbidimetría

Antígenos Fúngicos

Histoplasmina

Coccidioides

Pruebas de Hemaglutinación

Coccidioidomicosis

Antígenos

Anemia Infecciosa Equina

Antígenos Bacterianos

Conejos

Virus de la Leucemia Bovina

Inmunoglobulina G

Métodos

Leucosis Bovina Enzoótica

Neumonía Intersticial Progresiva de los Ovinos

Epítopos

Reacciones Antígeno-Anticuerpo

Peso Molecular

Paracoccidioides

Histoplasma

Estudios de Evaluación como Asunto

Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática

Pythium

Histoplasmosis

Electroforesis Discontinua

Electroforesis en Gel de Poliacrilamida

Pruebas Serológicas

Cabras

Cromatografía en Gel

Contrainmunoelectroforesis

Blastomicosis

Virus de la Anemia Infecciosa Equina

Radioinmunoensayo

Aminoácidos

Inmunoquímica

Técnica del Anticuerpo Fluorescente

Caballos

Enfermedades de los Bovinos

Inmunoelectroforesis Bidimensional

Antígenos Virales

Serotipificación

Anticuerpos Antivirales

Pruebas de Aglutinación

Bovinos

Pruebas de Precipitina

Glicoproteínas beta 1 Específicas del Embarazo

Entomophthora

Brucelosis Bovina

Inmunoglobulina M

Paracoccidioidomicosis

Inmunoglobulina A

Inmunoensayo

Especificidad de la Especie

Inmunoglobulinas

Pulmón de Granjero

Focalización Isoeléctrica

Carbohidratos

Seroglobulinas

Agar

Anticuerpos

Virus del Tumor del Mono de Yaba

gammaglobulinas

Enfermedades de las Cabras

Blastomyces

Antígenos de la Hepatitis B

Virus Visna-Maedi

Actinobacillus

Precipitación Química

Punto Isoeléctrico

Complejo Antígeno-Anticuerpo

Proteínas Nucleares snRNP

Pruebas de Inhibición de Hemaglutinación

Cromatografía