Hipopotasemia
Hiperaldosteronismo
Síndrome de Bartter
Síndrome de Gitelman
Parálisis Periódica Hipopotasémica
Deficiencia de Potasio
Alcalosis
Potasio
Acidosis Tubular Renal
Miembro 3 de la Familia de Transportadores de Soluto 12
Vipoma
Hiperpotasemia
Aldosterona
Síndrome de ACTH Ectópico
Clortalidona
Poliuria
Simportadores del Cloruro de Sódio
Inhibidores de los Simportadores del Cloruro de Sodio
Triantereno
Citrato de Potasio
Deficiencia de Magnesio
Adenoma Corticosuprarrenal
Síndrome de Cushing
Mineralocorticoides
Ácido Glicirrínico
Hidroclorotiazida
Glycyrrhiza
Parálisis
Aclorhidria
Torsades de Pointes
Adosterol
Tirotoxicosis
18-Hidroxidesoxicorticosterona
Furosemida
Síndrome de Fanconi
Renina
Electrólitos
Acidosis
Médula Renal
Espironolactona
Enfermedades Renales Quísticas
Hipertensión
La hipopotasemia es un trastorno electrolítico donde se registra un nivel anormalmente bajo de potasio en la sangre, por lo general inferior a 3,5 miliequivalentes por litro (mEq/L). El potasio es un ion importante que desempeña un papel vital en la regulación del equilibrio de líquidos, el ritmo cardíaco y la función nerviosa normal.
La hipopotasemia puede ser causada por varios factores, incluyendo vómitos o diarrea prolongados, uso excesivo de diuréticos, enfermedades renales o suprarrenales, desequilibrios hormonales y ciertos medicamentos. Los síntomas más comunes son debilidad muscular, fatiga, arritmias cardíacas, calambres, pérdida de apetito e irregularidades en el ritmo intestinal. El tratamiento generalmente implica reemplazar los niveles bajos de potasio en la sangre mediante suplementos orales o inyecciones intravenosas, junto con el tratamiento de cualquier condición subyacente que haya causado la hipopotasemia.
El hiperaldosteronismo es un trastorno hormonal en el que la glándula suprarrenal produce demasiada aldosterona, una hormona que ayuda a regular los niveles de sodio y potasio en su cuerpo. Este exceso de aldosterona hace que sus riñones aumenten la eliminación de potasio y retengan más sodio de lo necesario.
Hay dos tipos principales de hiperaldosteronismo: primario e indirecto (también llamado secundario). El hiperaldosteronismo primario, a veces llamado síndrome de Conn, es causado por un problema en la glándula suprarrenal misma, como un tumor (generalmente no canceroso) o una sobrecrecimiento (hiperplasia) de las células que producen aldosterona. El hiperaldosteronismo secundario suele ser el resultado de una afección subyacente que hace que los riñones envíen señales para producir más aldosterona, como la insuficiencia cardíaca congestiva, la enfermedad renal y la cirrosis hepática.
Los síntomas del hiperaldosteronismo pueden incluir debilidad muscular, fatiga, calambres en las piernas, ritmo cardíaco irregular y presión arterial alta. El tratamiento depende del tipo y la causa subyacente del hiperaldosteronismo. Puede incluir medicamentos para controlar los niveles de potasio y sodio en la sangre, cirugía para extirpar el tumor o reducir el tamaño de las glándulas suprarrenales, o medidas para tratar la afección subyacente que está causando el hiperaldosteronismo secundario.
El síndrome de Bartter es un trastorno genético raro que afecta los riñones. Se caracteriza por niveles bajos de potasio y sodio en la sangre, así como por un aumento en el nivel de ácido en la orina. Esto ocurre porque el cuerpo no puede reabsorber suficiente sodio en los túbulos contorneados distales del riñón, lo que lleva a una pérdida excesiva de potasio y bicarbonato (una base) en la orina.
Existen varios tipos de síndrome de Bartter, cada uno causado por mutaciones en diferentes genes. Los tipos incluyen el tipo clásico, el tipo neonatal hipercalciúrico, el tipo intermedio y el tipo tipo III o de agotamiento de sodio. Los síntomas pueden variar dependiendo del tipo pero generalmente incluyen debilidad, fatiga, calambres musculares, vómitos, diarrea, deshidratación y crecimiento lento en los niños.
El tratamiento implica el reemplazo de líquidos, sodio, potasio y bicarbonato para mantener los niveles adecuados en el cuerpo. A veces se necesitan medicamentos que ayuden a los riñones a conservar más sodio. Aunque no existe cura para este síndrome, el tratamiento puede ayudar a controlar los síntomas y prevenir complicaciones.
El Síndrome de Gitelman es un trastorno genético poco frecuente que afecta al sistema urinario y a los niveles electrolíticos en el cuerpo. Se caracteriza por una disminución en la cantidad de iones de sodio y cloro que se reabsorben en el túbulo distal contorneado grueso del riñón, lo que lleva a un aumento en la excreción de estos iones a través de la orina. Esto, a su vez, provoca niveles bajos de potasio y magnesio en la sangre.
La causa subyacente del síndrome de Gitelman es una mutación en el gen SLC12A3 o en el gen CLCNKB, ambos relacionados con el transporte de iones en los túbulos renales. Esta mutación conduce a la pérdida funcional de los canales de sodio-cloruro y cloro, respectivamente.
Los síntomas del síndrome de Gitelman suelen aparecer durante la infancia o la adolescencia y pueden incluir debilidad muscular, calambres, fatiga, sed excesiva, micción frecuente, convulsiones y problemas de crecimiento en los niños. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y orina para medir los niveles de electrolitos y otras pruebas renales.
El tratamiento del síndrome de Gitelman generalmente implica la suplementación con potasio y magnesio, así como una dieta rica en sal y líquidos. En algunos casos, se pueden recetar medicamentos para ayudar a regular los niveles electrolíticos en el cuerpo. Aunque no existe cura para este síndrome, el tratamiento puede ayudar a controlar los síntomas y prevenir complicaciones a largo plazo.
La Parálisis Periódica Hipopotasémica (PPH) es un trastorno neuromuscular hereditario, generalmente asociado con déficits en los canales de sodio dependientes de voltaje. Los síntomas más comunes incluyen episodios recurrentes de debilidad muscular o parálisis que suelen desencadenarse por el ejercicio seguido de un período de descanso y exposición al frío, estrés emocional o ingestión de alimentos con alto contenido de carbohidratos.
Estos episodios se asocian con niveles bajos de potasio en la sangre (hipopotasemia), aunque los niveles de potasio pueden aparecer normales durante un análisis de sangre realizado en el momento del ataque. La gravedad de los síntomas puede variar desde una leve debilidad muscular hasta una parálisis completa que afecta a todo el cuerpo.
La PPH es más común en poblaciones asiáticas y se hereda siguiendo un patrón autosómico dominante, lo que significa que solo necesita un gen defectuoso de cualquiera de los padres para desarrollar la afección. El tratamiento suele incluir el suministro de potasio durante un ataque y medidas preventivas como una dieta rica en potasio, evitar desencadenantes conocidos y, en algunos casos, el uso de medicamentos que bloquean los canales de sodio.
El potasio es un mineral y un electrolito importante que desempeña un papel vital en diversas funciones corporales, como el mantenimiento del equilibrio de líquidos, la transmisión de señales nerviosas y musculares, y el mantenimiento de una presión arterial saludable. Se encuentra naturalmente en muchos alimentos, particularmente en frutas, verduras, productos lácteos y carnes magras.
La ingesta dietética recomendada (IDR) de potasio para adultos es de aproximadamente 4.700 miligramos (mg) por día, aunque esta cantidad puede variar según la edad, el sexo y el nivel de actividad física. Una dieta rica en potasio puede ayudar a compensar los efectos de una dieta alta en sodio, lo que puede ayudar a reducir el riesgo de desarrollar hipertensión arterial y otras afecciones relacionadas con el corazón.
Es importante tener en cuenta que las personas con enfermedad renal crónica o insuficiencia renal pueden necesitar limitar su ingesta de potasio, ya que sus riñones pueden no ser capaces de eliminar el exceso de potasio del cuerpo. Del mismo modo, algunos medicamentos, como los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) y los bloqueadores de los canales de calcio, pueden aumentar los niveles de potasio en el cuerpo y requerir un seguimiento cuidadoso de la ingesta de potasio.
La deficiencia de potasio, también conocida como hipopotasemia, es una afección en la cual los niveles de potasio en la sangre son anormalmente bajos, por lo general inferiores a 3,5 miliequivalentes por litro (mEq/L). El potasio es un electrolito y mineral importante que desempeña un papel crucial en la función nerviosa y muscular, incluido el latido regular del corazón.
La deficiencia de potasio puede ocurrir como resultado de varias condiciones médicas, como diarrea crónica, vómitos, uso excesivo de laxantes, enfermedad renal, diabetes descontrolada y uso prolongado de ciertos medicamentos, como diuréticos. Los síntomas de hipopotasemia pueden variar desde leves a graves e incluyen debilidad muscular, calambres, estreñimiento, arritmias cardíacas e incluso insuficiencia cardíaca en casos severos y no tratados. El tratamiento generalmente implica la corrección de los niveles bajos de potasio en la sangre mediante suplementos orales o inyecciones intravenosas, junto con el tratamiento de cualquier condición subyacente que haya contribuido a la deficiencia.
La alcalosis es un trastorno metabólico que se caracteriza por un aumento del pH sanguíneo (pH > 7,45) como resultado de una concentración sérica de bicarbonato sérico (HCO3-) superior a 26 mEq/L. La alcalosis puede ser causada por varios factores, incluyendo la pérdida excesiva de ácido del cuerpo (a través de vómitos o drenaje gástrico prolongado), el uso de diuréticos que aumentan la eliminación de iones de hidrógeno (H+) en la orina, o la inhalación de altas concentraciones de oxígeno suplementario. Los síntomas de la alcalosis pueden incluir irritabilidad, temblores, latidos cardíacos irregulares, espasmos musculares y convulsiones. El tratamiento de la alcalosis generalmente implica corregir la causa subyacente y restaurar el equilibrio ácido-base normal del cuerpo.
El potasio es un mineral y un electrolito importante que desempeña un papel vital en diversas funciones corporales. En términos médicos, el potasio se mide como un ion, K+, y está involucrado en la transmisión de señales nerviosas y musculares, la regulación del ritmo cardíaco y la síntesis de proteínas y glucógeno. Se encuentra principalmente dentro de las células de nuestro cuerpo, en contraste con el sodio, que se encuentra predominantemente fuera de las células.
El potasio es esencial para mantener un equilibrio adecuado de fluidos y electrolitos en el cuerpo. Ayuda a regular la presión sanguínea, previene los calambres musculares y la debilidad, y contribuye al funcionamiento normal del sistema nervioso y cardiovascular.
Los niveles normales de potasio en la sangre suelen ser de 3.5 a 5.0 mEq/L. Los desequilibrios de potasio pueden ocurrir cuando los niveles de potasio en la sangre son demasiado bajos (hipopotasemia) o demasiado altos (hiperpotasemia). Estas condiciones pueden ser el resultado de diversos factores, como problemas renales, deshidratación, diarrea severa, vómitos, uso de ciertos medicamentos y trastornos hormonales. Es importante mantener los niveles de potasio dentro del rango normal, ya que tanto la deficiencia como el exceso de potasio pueden tener efectos adversos en la salud y provocar diversas complicaciones médicas.
La acidosis tubular renal (ATR) es una condición médica en la que los tubulos renales, las estructuras especializadas dentro de los riñones que ayudan a regular los niveles de ácido y base en el cuerpo, no funcionan correctamente. Esto lleva a un aumento en la acidez del cuerpo (acidosis).
Existen dos tipos principales de ATR: la tipo distal y la tipo proximal. La ATR tipo distal se produce cuando los tubulos distales, las partes finales de los tubulos renales, no pueden secretar suficiente hidrógeno para mantener el equilibrio ácido-base normal. Como resultado, los niveles de ácido en la sangre aumentan y causan acidosis. La ATR tipo proximal, por otro lado, se produce cuando los tubulos proximales, las partes iniciales de los tubulos renales, no pueden reabsorber suficiente bicarbonato, lo que lleva a una pérdida excesiva de bicarbonato en la orina y también resulta en acidosis.
La ATR puede ser causada por diversas condiciones médicas, como enfermedades renales, dieta inadecuada, desequilibrios electrolíticos, intoxicación con metales pesados, uso de ciertos medicamentos y trastornos genéticos. Los síntomas de la ATR pueden incluir fatiga, debilidad, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, confusión y, en casos graves, coma. El tratamiento de la ATR generalmente implica tratar la causa subyacente y administrar terapia de reemplazo de bicarbonato para corregir el desequilibrio ácido-base.
El Miembro 3 de la Familia de Transportadores de Soluto 12 (SLC3A3) es una proteína codificada por el gen humano SLC3A3. Es un miembro de la familia de transportadores de solutos, que son proteínas integrales de membrana involucradas en el transporte activo transmembranal de diversas moléculas y iones a través de las membranas celulares.
SLC3A3 se ha identificado como un componente del complejo de transportador de aminoácidos neutral, también conocido como sistema de transporte L (latente). Este sistema de transporte está involucrado en el transporte de aminoácidos neutros y dibásicos a través de la membrana de las células epiteliales intestinales y renales.
SLC3A3 se une con otro componente del complejo de transportador, SLC7A9 (también conocido como b⁰,+AT), para formar un heterodímero funcional que media el transporte de aminoácidos neutros y dibásicos. La deficiencia o disfunción de este complejo de transportadores se ha asociado con diversas enfermedades genéticas, como la cistinuria y la nefropatía por déficit de transporte de cationes de aminoácidos (CAN).
En resumen, SLC3A3 es una proteína integral de membrana que forma parte del complejo de transportadores de solutos L involucrado en el transporte activo de aminoácidos neutros y dibásicos a través de las membranas celulares.
La definición médica de 'Vipoma' se refiere a un tipo raro de tumor, específicamente un tumor neuroendocrino, que se desarrolla en las glándulas suprarrenales y produce grandes cantidades de hormonas, particularmente la hormona vasoactiva intestinal (VIP). Este exceso de VIP conduce a una afección conocida como síndrome vergonha diarrhea, que se caracteriza por diarrea profusa, deshidratación y bajos niveles de potasio en la sangre. El término 'Vipoma' proviene de la combinación de las palabras "VIP" y "-oma", un sufijo que se utiliza para designar un tumor.
La hiperpotasemia es una condición médica en la cual los niveles de potasio en la sangre son anormalmente altos, generalmente por encima de 5.5 mEq/L. El potasio es un electrolito vital que ayuda a regular la actividad eléctrica del corazón y la función muscular esquelética. Los niveles elevados de potasio pueden ser causados por diversos factores, como insuficiencia renal, desequilibrios hormonales, determinados medicamentos o lesiones graves. La hiperpotasemia puede provocar arritmias cardíacas y debilidad muscular, y en casos graves, incluso la muerte si no se trata a tiempo.
La aldosterona es una hormona steroide producida por la corteza suprarrenal, más específicamente en las glándulas adrenales. Esta hormona desempeña un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio de líquidos y electrolitos en el cuerpo, particularmente en la regulación de los niveles de sodio y potasio.
La aldosterona actúa sobre el riñón, aumentando la reabsorción de sodio y agua en la nefrona, mientras que incrementa la excreción de potasio. Esto lleva a un aumento del volumen sanguíneo y una elevación de la presión arterial.
La producción de aldosterona está controlada por el sistema renina-angiotensina-aldosterona, que se activa en respuesta a disminuciones en el flujo sanguíneo o en los niveles de sodio en la sangre. También puede ser estimulada por el estrés y por altos niveles de potasio en la sangre.
Un exceso de aldosterona, conocido como hiperaldosteronismo, puede conducir a un aumento en la presión arterial y a la pérdida de potasio, lo que puede causar debilidad muscular, calambres y arritmias cardíacas. Por otro lado, niveles bajos de aldosterona pueden llevar a desequilibrios electrolíticos y a una presión arterial baja.
El síndrome de ACTH ectópico es una afección endocrina poco común en la que se produce una cantidad excesiva de hormona adrenocorticotrófica (ACTH) fuera de la glándula pituitaria. La ACTH normalmente está producida por la glándula pituitaria y desempeña un papel importante en la regulación de los niveles de cortisol en el cuerpo. Sin embargo, en el síndrome de ACTH ectópico, una neoplasia (tumor) fuera de la glándula pituitaria produce ACTH, lo que provoca un aumento significativo de los niveles de cortisol en sangre, una afección conocida como hipercortisolismo o enfermedad de Cushing.
Este síndrome se asocia con diversos tipos de tumores, como carcinoides bronquiales, tumores neuroendocrinos pulmonares y otros tumores malignos extrapituitarios. Los síntomas del síndrome de ACTH ectópico son similares a los de la enfermedad de Cushing, incluyendo obesidad central, hipertensión, diabetes, debilidad muscular, huesos frágiles, piel fina y susceptible a moretones, estrías violáceas y cambios emocionales. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de laboratorio que evalúan los niveles hormonales y por imágenes médicas para localizar el tumor causante. El tratamiento suele consistir en la extirpación quirúrgica del tumor, seguida de radioterapia o quimioterapia si es necesario.
La clortalidona es un diurético tiazídico, que quiere decir que es un tipo de medicamento que ayuda al cuerpo a deshacerse del exceso de líquido y sodio, reduciendo así la hinchazón y la presión arterial alta. Funciona bloqueando la reabsorción de sodio en los túbulos contorneados distales del riñón, aumentando la excreción de sodio y agua en la orina.
Este fármaco se utiliza a menudo para tratar la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca congestiva, así como el edema (hinchazón) causado por diversas afecciones médicas. La clortalidona también puede recetarse para tratar ciertas enfermedades renales y del hígado.
Al igual que otros diuréticos tiazídicos, la clortalidona puede interactuar con varios medicamentos y suplementos, como los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), los corticosteroides, los medicamentos contra el dolor y los antidepresivos tricíclicos. Por lo tanto, antes de tomar clortalidona, informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que esté tomando.
Los efectos secundarios comunes de la clortalidona incluyen aumento de la micción, debilidad, fatiga, mareos, dolor de cabeza y náuseas. Los efectos secundarios más graves pueden incluir deshidratación, bajos niveles de potasio en sangre (hipopotasemia), bajos niveles de sodio en sangre (hiponatremia) y aumento del colesterol sérico.
Como con cualquier medicamento, la clortalidona debe tomarse únicamente bajo la supervisión y dirección de un profesional médico capacitado. Siga cuidadosamente las instrucciones de dosificación y no interrumpa o suspenda el tratamiento sin consultar primero con su médico.
La poliuria es un síntoma médico que se refiere a la producción y eliminación excesiva de orina, definida como la emisión de más de 2500-3000 mililitros de orina al día en adultos o más de 2-3 mililitros por kilogramo de peso corporal en niños, según la Asociación Americana de Urología. Esta afección puede ser el resultado de diversas condiciones médicas, como diabetes mellitus, diabetes insípida, enfermedad renal, trastornos del sistema endocrino y algunos medicamentos. Es importante buscar atención médica si se experimenta poliuria para determinar la causa subyacente y recibir un tratamiento adecuado.
La rabdomiólisis es un trastorno muscular que se caracteriza por la degradación rápida y generalizada del tejido muscular esquelético, lo que resulta en la liberación de los contenidos celulares, incluyendo mioglobina, potasio y creatinfosfokinasa (CPK), en el torrente sanguíneo. La acumulación de mioglobina puede conducir a insuficiencia renal aguda, mientras que los niveles elevados de potasio pueden provocar arritmias cardíacas y otros problemas electrolíticos.
La rabdomiólisis puede ser causada por diversos factores, como traumatismos severos, esfuerzo muscular excesivo, convulsiones prolongadas, intoxicación por alcohol o drogas, infecciones graves, isquemia muscular y enfermedades genéticas o metabólicas subyacentes. Los síntomas más comunes incluyen dolor y rigidez musculares, debilidad, moretones, orina de color oscuro (debido a la mioglobinuria), náuseas, vómitos y fatiga. El diagnóstico se confirma mediante análisis de sangre y orina, así como otras pruebas de imagen o electromiografía.
El tratamiento de la rabdomiólisis implica una variedad de enfoques, que dependen de la gravedad de los síntomas y las causas subyacentes. Puede incluir reposo y descanso muscular, hidratación intravenosa para prevenir la insuficiencia renal, manejo de los niveles de electrolitos séricos, diálisis en casos graves y tratamiento de las causas subyacentes. La fisioterapia y el ejercicio gradual pueden ayudar a mejorar la fuerza muscular y reducir el riesgo de recurrencias.
Las neoplasias de las glándulas suprarrenales se refieren a un crecimiento anormal de tejido en las glándulas suprarrenales, que pueden ser benigno (no canceroso) o maligno (canceroso). Las glándulas suprarrenales son glándulas endocrinas pequeñas ubicadas encima de los riñones que producen varias hormonas importantes, como cortisol, aldosterona, y adrenalina.
Existen varios tipos de neoplasias de las glándulas suprarrenales, incluyendo:
1. Adenoma: es el tipo más común de tumor benigno de la glándula suprarrenal. Por lo general, no causa síntomas y se descubre accidentalmente durante exámenes de imagenología realizados por otras razones. Sin embargo, algunos adenomas pueden producir demasiadas hormonas, causando síndromes paraneoplásicos como el síndrome de Cushing o el síndrome de Conn.
2. Feocromocitoma: es un tumor que se origina en las células cromafines de la glándula suprarrenal y produce demasiadas cantidades de catecolaminas, como la adrenalina y la noradrenalina. Los síntomas pueden incluir hipertensión arterial, taquicardia, sudoración, dolores de cabeza y ansiedad. Aproximadamente el 10% de los feocromocitomas son malignos.
3. Carcinoma suprarrenal: es un tumor maligno que se origina en las glándulas suprarrenales. Puede producir hormonas suprarrenales y causar síntomas relacionados con los niveles elevados de hormonas. Los síntomas pueden incluir hipertensión arterial, debilidad, pérdida de peso y dolor abdominal.
4. Neuroblastoma: es un tumor maligno que se origina en los ganglios nerviosos simpáticos y puede producir catecolaminas. Se presenta principalmente en niños menores de 5 años y puede metastatizar a otros órganos.
El diagnóstico de los tumores suprarrenales se realiza mediante la combinación de estudios de imagenología, como la tomografía computarizada o la resonancia magnética, y pruebas bioquímicas para evaluar la producción hormonal. El tratamiento depende del tipo y grado de malignidad del tumor y puede incluir cirugía, quimioterapia, radioterapia o terapias dirigidas.
Los diuréticos son un tipo de medicamento que ayudan a eliminar el exceso de líquido y sodio del cuerpo, aumentando la producción de orina. Estos se utilizan en el tratamiento de diversas condiciones médicas, como la hipertensión arterial, la insuficiencia cardíaca congestiva, el edema (hinchazón) y algunas enfermedades renales. Existen varios tipos de diuréticos, entre los que se incluyen los diuréticos tiazídicos, los bucle-diuréticos, los diuréticos ahorradores de potasio y los diuréticos osmóticos, cada uno con diferentes mecanismos de acción y efectividad en la eliminación de líquidos. Es importante que su uso sea supervisado por un profesional médico, ya que el desequilibrio electrolítico y la deshidratación pueden ocurrir como efectos secundarios no deseados de estos fármacos.
Los simportadores del cloruro de sodio son un tipo de proteínas transportadoras que se encargan de mover tanto iones de sodio como de cloro a través de una membrana celular. Estos simportadores están involucrados en el mantenimiento del equilibrio electrolítico y osmótico en diversos tejidos y órganos del cuerpo.
Existen varios tipos de simportadores de sodio-cloruro, cada uno con funciones específicas y expresados en diferentes tejidos. Uno de los más conocidos es el simportador NCC (Na+-Cl- cotransporter), también llamado transportador de solutos 1 (SLC12A3). Este se encuentra principalmente en el túbulo contorneado distal del riñón y participa en la reabsorción de sodio y cloro en la orina, lo que ayuda a regular la concentración de electrolitos en el cuerpo.
Las mutaciones en los genes que codifican estos simportadores pueden dar lugar a diversas enfermedades relacionadas con el equilibrio electrolítico y la presión arterial, como la hipertensión o hipopotasemia hipokalémica hiporeninémica (HHH), una enfermedad rara que se caracteriza por bajos niveles de potasio e insuficiencia renal.
Un desequilibrio ácido-base, también conocido como trastorno del equilibrio ácido-base, se refiere a una alteración en los niveles de pH en el cuerpo. El pH es una medida de la acidez o alcalinidad y normalmente debe mantenerse dentro de un rango estrecho para garantizar un funcionamiento celular adecuado.
En condiciones normales, el cuerpo humano mantiene un equilibrio entre los ácidos y las bases para mantener un pH sanguíneo aproximadamente neutral, alrededor de 7,4. Este equilibrio se logra mediante mecanismos reguladores complejos que involucran a los pulmones y los riñones.
Sin embargo, ciertas condiciones médicas o factores ambientales pueden perturbar este delicado equilibrio. Un desequilibrio ácido-base puede resultar en un aumento de la acidez (acidosis) o una disminución de la acidez (alcalosis). Estos trastornos se clasifican según si el pH sanguíneo es bajo (por debajo de 7,35) en acidosis o alto (por encima de 7,45) en alcalosis.
La acidosis y la alcalosis pueden ser respiratorias o metabólicas. La acidosis respiratoria se produce cuando los pulmones no eliminan suficiente dióxido de carbono (CO2), lo que resulta en un aumento de la acidez. Por otro lado, la acidosis metabólica es el resultado de una producción excesiva de ácidos o una incapacidad renal para eliminar suficientes ácidos.
Del mismo modo, la alcalosis respiratoria se debe a una excesiva eliminación de CO2 por los pulmones, mientras que la alcalosis metabólica es causada por una pérdida excesiva de ácidos o un aumento en la producción de bases.
Los síntomas y signos de acidosis y alcalosis varían ampliamente y dependen del grado y la velocidad de desarrollo del trastorno. Los síntomas leves pueden incluir fatiga, debilidad, confusión y náuseas, mientras que los casos más graves pueden causar coma, convulsiones e incluso la muerte si no se tratan a tiempo.
Los inhibidores de los simportadores del cloruro de sodio son un tipo de medicamento que bloquea la acción de los simportadores de sodio-cloruro, también conocidos como cotransportadores Na+-Cl-, en las células. Estos cotransportadores desempeñan un papel importante en la reabsorción de líquidos y electrolitos en el riñón. Al inhibir su funcionamiento, los fármacos de esta clase aumentan la excreción de sodio y agua en la orina, lo que ayuda a reducir la presión arterial y aliviar la retención de líquidos en personas con insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática y otras condiciones médicas. Algunos ejemplos de inhibidores de los simportadores del cloruro de sodio incluyen furosemida, bumetanida y torasemida.
Un desequilibrio hidroelectrolítico se refiere a una alteración en los niveles de agua y electrolitos en el cuerpo, como sodio, potasio, cloro e hidrógeno (bicarbonato), que pueden causar una variedad de síntomas y complicaciones de salud graves. Estos desequilibrios pueden ocurrir como resultado de diversas afecciones médicas, tales como enfermedades renales o hepáticas, vómitos o diarrea prolongados, deshidratación, uso excesivo de diuréticos, síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), y trastornos hormonales. Los síntomas pueden variar desde letargia, debilidad, calambres musculares, confusión, hasta convulsiones e incluso coma en casos graves. El tratamiento generalmente implica la restauración adecuada de los líquidos y electrolitos perdidos, a menudo mediante la administración intravenosa de soluciones especiales.
Desde un punto de vista médico, el triantereno no es un término reconocido o utilizado generalmente. Sin embargo, en química, el triantereno se refiere a un tipo de compuesto orgánico específico, un triterpeno pentacíclico, que se puede encontrar en algunas plantas. Los triterpenos son una clase de metabolitos secundarios naturales que tienen varios efectos biológicos y potencialmente farmacológicos.
El triantereno, junto con otros compuestos relacionados, se ha investigado por sus posibles propiedades antiinflamatorias, antivirales y citotóxicas. Sin embargo, es importante señalar que la mayoría de estas investigaciones se han llevado a cabo en estudios in vitro o en animales, y los efectos en humanos pueden ser diferentes o no estar bien establecidos. Por lo tanto, antes de utilizar cualquier compuesto como triantereno con fines médicos, se recomienda buscar asesoramiento profesional y consenso científico actualizado.
La adrenalectomía es un procedimiento quirúrgico en el que se extirpa uno o ambos ganglios suprarrenales (glándulas adrenales). Estas glándulas están ubicadas encima de los riñones y producen varias hormonas importantes, como la epinefrina, norepinefrina y cortisol.
Existen diferentes indicaciones para realizar una adrenalectomía, entre ellas:
1. Feocromocitoma: tumores que producen exceso de hormonas catécolaminas (epinefrina y norepinefrina), lo que puede causar hipertensión arterial grave y episodios de sudoración, taquicardia e incluso convulsiones.
2. Carcinoma suprarrenal: cáncer de las glándulas adrenales que requiere cirugía para intentar extirpar el tumor y prevenir la diseminación a otras partes del cuerpo.
3. Hipertensión endocrina: enfermedad en la que los ganglios suprarrenales producen exceso de hormonas, como cortisol o aldosterona, causando hipertensión arterial resistente a tratamiento médico.
4. Masas adrenales grandes o sospechosas: cuando se detectan masas grandes en las glándulas adrenales o se sospecha que puedan ser malignas, se realiza una adrenalectomía para extirpar el tejido afectado y analizarlo en busca de células cancerosas.
La adrenalectomía puede realizarse mediante diferentes técnicas quirúrgicas, como la laparoscópica o la abierta, dependiendo del tamaño del tumor, su localización y la experiencia del cirujano. Después de la cirugía, el paciente necesitará un seguimiento cuidadoso para controlar posibles complicaciones y ajustar los tratamientos hormonales si es necesario.
El citrato de potasio es una sal alcalina y soluble en agua, que se utiliza a menudo en la medicina como un suplemento de potasio o como un agente tampón para neutralizar los ácidos. Se presenta comúnmente en forma de polvo blanco o tableta, y se disuelve fácilmente en líquidos.
En el cuerpo humano, el citrato de potasio se metaboliza rápidamente para producir bicarbonato, que ayuda a mantener el equilibrio ácido-base normal del cuerpo. También puede ayudar a prevenir la formación de cálculos renales al inhibir el crecimiento y la agregación de cristales de oxalato de calcio en los riñones.
El citrato de potasio se utiliza a menudo como un suplemento de potasio en personas que tienen deficiencia de potasio, lo que puede ocurrir después de episodios prolongados de vómitos o diarrea, o como resultado del uso de ciertos medicamentos. También se utiliza a veces en el tratamiento de la acidosis metabólica, una afección en la que los ácidos del cuerpo se acumulan en la sangre y causan un desequilibrio del pH sanguíneo.
Es importante tener en cuenta que el citrato de potasio puede interactuar con algunos medicamentos y condiciones médicas, por lo que siempre es recomendable consultar a un profesional médico antes de comenzar a tomar este suplemento.
La deficiencia de magnesio, también conocida como hipomagnesemia, es una afección médica en la cual el nivel de magnesio en la sangre es anormalmente bajo. El magnesio es un mineral esencial que desempeña un papel crucial en muchas funciones corporales importantes, como la producción de energía, la contracción muscular, la transmisión nerviosa y el mantenimiento de una función cardiovascular normal.
La deficiencia de magnesio puede ocurrir como resultado de diversos factores, que incluyen:
1. Malabsorción intestinal: ciertas afecciones intestinales, como la enfermedad inflamatoria intestinal y la enfermedad celíaca, pueden interferir con la absorción de magnesio en el intestino delgado.
2. Diuréticos: los medicamentos diuréticos, que se utilizan para tratar la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca congestiva, pueden aumentar la excreción de magnesio a través de la orina.
3. Alcoholismo: el consumo excesivo de alcohol puede interferir con la absorción y el metabolismo del magnesio.
4. Desnutrición: una dieta baja en magnesio o deficiente en nutrientes puede conducir a niveles bajos de magnesio en el cuerpo.
5. Enfermedad renal: las personas con enfermedad renal crónica pueden tener dificultades para mantener los niveles normales de magnesio en la sangre.
6. Diabetes: las personas con diabetes pueden tener un mayor riesgo de desarrollar deficiencia de magnesio, especialmente si tienen nefropatía diabética.
Los síntomas de la deficiencia de magnesio pueden variar desde leves hasta graves y pueden incluir:
1. Calambres musculares
2. Temblores
3. Debilidad muscular
4. Náuseas y vómitos
5. Cambios en el ritmo cardíaco
6. Espasmos musculares
7. Convulsiones
8. Confusión o cambios en el estado mental
El tratamiento de la deficiencia de magnesio generalmente implica la administración de suplementos de magnesio y la corrección de cualquier causa subyacente. En casos graves, puede ser necesaria la hospitalización para recibir tratamiento intravenoso con magnesio.
En resumen, la deficiencia de magnesio es una afección que ocurre cuando los niveles de magnesio en el cuerpo son demasiado bajos. Las causas pueden incluir una dieta baja en magnesio, alcoholismo, desnutrición, enfermedad renal y diabetes. Los síntomas pueden variar desde leves hasta graves e incluyen calambres musculares, temblores, debilidad muscular, náuseas y vómitos, cambios en el ritmo cardíaco, espasmos musculares, convulsiones, confusión o cambios en el estado mental. El tratamiento generalmente implica la administración de suplementos de magnesio y la corrección de cualquier causa subyacente.
Un adenoma corticosuprarrenal es un tipo de tumor benigno que se desarrolla en la corteza suprarrenal, que es la parte externa de las glándulas suprarrenales. Estas glándulas están situadas encima de los riñones y producen varias hormonas importantes para el organismo.
Los adenomas corticosuprarrenales pueden producir diversos tipos de hormonas, como cortisol, aldosterona o andrógenos, dependiendo del tipo de células en que se originen. La producción excesiva de estas hormonas puede causar una variedad de síntomas y trastornos endocrinos, como el síndrome de Cushing, la hipertensión arterial o el hirsutismo.
La mayoría de los adenomas corticosuprarrenales son asintomáticos y se descubren incidentalmente durante estudios de imagen realizados por otras razones. Sin embargo, en algunos casos, los tumores pueden crecer lo suficiente como para causar dolor abdominal o presión sobre otros órganos adyacentes.
El tratamiento del adenoma corticosuprarrenal depende de su tamaño, localización y la producción hormonal. En la mayoría de los casos, se recomienda la extirpación quirúrgica del tumor para prevenir complicaciones y trastornos endocrinos asociados con la producción excesiva de hormonas. Después de la cirugía, es posible que sea necesario un seguimiento médico y el ajuste de la terapia de reemplazo hormonal, si es necesario.
El síndrome de Cushing es un trastorno hormonal causado por niveles anormalmente altos de la hormona cortisol en el cuerpo. Puede desarrollarse como resultado de tomar glucocorticoides durante un largo período de tiempo (síndrome de Cushing exógeno), o debido a diversas afecciones médicas que provocan la producción excesiva de cortisol en el cuerpo (síndrome de Cushing endógeno).
Los síntomas del síndrome de Cushing pueden incluir:
1. Obesidad central (grasa acumulada en el torso, cara redonda y cuello)
2. Cara de luna ("pleta lunar")
3. Piel fina y frágil que se magulla fácilmente
4. Erupción violácea en la piel que se extiende desde las axilas hasta la parte superior del cuerpo
5. Huesos débiles y propensos a fracturarse
6. Presión arterial alta
7. Azúcar en sangre alta
8. Periodos menstruales irregulares en mujeres
9. Disminución de la libido y fertilidad en hombres
10. Debilidad muscular, especialmente en las piernas
11. Cambios de humor, irritabilidad, ansiedad o depresión
12. Dificultad para dormir (insomnio)
13. Aumento de la susceptibilidad a infecciones
El síndrome de Cushing es una afección médica seria que puede causar complicaciones graves, como diabetes, enfermedades cardiovasculares y osteoporosis, si no se trata adecuadamente. El diagnóstico y tratamiento precoces son cruciales para prevenir estas complicaciones y mejorar el pronóstico del paciente.
Las neoplasias de la corteza suprarrenal se refieren a un crecimiento anormal de tejido en la corteza de las glándulas suprarrenales. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores benignos se llaman adenomas, mientras que los tumores malignos se conocen como feocromocitomas o carcinomas de la corteza suprarrenal.
Los adenomas son el tipo más común de neoplasia suprarrenal y generalmente no causan síntomas a menos que produzcan hormonas excesivas. Los feocromocitomas, por otro lado, secretan catecolaminas, como la adrenalina y la noradrenalina, lo que puede provocar hipertensión arterial, taquicardia, sudoración, temblores y ansiedad.
Los carcinomas de la corteza suprarrenal son raros pero muy graves. Se diseminan con frecuencia a otros órganos y tienden a tener un mal pronóstico. Los síntomas pueden incluir dolor abdominal, pérdida de peso y debilidad.
El diagnóstico de estas neoplasias suele implicar pruebas de imagen, como TC o RMN, junto con análisis de sangre y orina para medir los niveles hormonales. El tratamiento depende del tipo y el estadio de la neoplasia. La cirugía es el tratamiento principal para la mayoría de estos tumores.
Los mineralocorticoides son una clase de hormonas esteroides producidas por la corteza suprarrenal, específicamente por las glándulas situadas sobre los riñones. La más importante y conocida de estas hormonas es la aldosterona.
La función principal de los mineralocorticoides es regular el equilibrio de electrolitos en el cuerpo, particularmente la concentración de sodio y potasio. Regulan esta concentración mediante la estimulación de la reabsorción de sodio y la excreción de potasio en los túbulos distales del riñón.
Esto, a su vez, ayuda a controlar el volumen de líquido en el cuerpo y la presión arterial. Los niveles anormales de mineralocorticoides pueden conducir a trastornos como hipertensión arterial o hipopotasemia (bajos niveles de potasio en la sangre).
La producción de mineralocorticoides está controlada por el sistema renina-angiotensina-aldosterona, que se activa en respuesta a disminuciones en el volumen sanguíneo o en la presión arterial.
El ácido glicirrhizínico es un compuesto encontrado en la raíz de la planta de regaliz (Glycyrrhiza glabra). Es un tipo de saponina, una clase de compuestos que pueden actuar como detergente natural y tener propiedades emulsificantes. El ácido glicirrhizínico es el componente responsable del sabor dulce de la raíz de regaliz y se utiliza a veces como edulcorante en productos alimenticios y medicinales.
En términos médicos, el ácido glicirrhizínico ha demostrado tener varios efectos farmacológicos, incluyendo propiedades antiinflamatorias, antivirales y expectorantes. Se ha utilizado en la medicina tradicional china para tratar una variedad de condiciones, como la tos, el dolor de garganta y las úlceras gástricas.
Sin embargo, también se sabe que el ácido glicirrhizínico puede tener efectos secundarios adversos en algunas personas, especialmente cuando se consume en grandes cantidades. Puede causar aumento de la presión arterial, retención de sodio y agua, y potencialmente incluso insuficiencia renal en casos graves. Por esta razón, se recomienda precaución al consumir productos que contengan ácido glicirrhizínico, especialmente para aquellos con problemas de presión arterial o renales.
La hidroclorotiazida es un diurético tiazídico, que actúa en el túbulo distal contorneado dilatado del riñón para inhibir la reabsorción de sodio y cloro, aumentando así la excreción urinaria de agua y electrolitos. Esto conduce a una disminución en el volumen intravascular y, por lo tanto, reduce la precarga cardíaca, lo que resulta en una disminución de la presión arterial.
La hidroclorotiazida también puede reducir la secreción de insulina y aumentar la resistencia periférica a la insulina, lo que podría tener un efecto adverso en el control glucémico en personas con diabetes. Además, puede disminuir los niveles séricos de potasio, magnesio y ácido úrico, lo que podría provocar hipopotasemia, hipomagnesemia e hiperuricemia, respectivamente.
La hidroclorotiazida se utiliza comúnmente en el tratamiento de la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca congestiva, así como en el manejo del edema asociado con diversas condiciones médicas, como la enfermedad renal crónica. También se puede recetar para tratar el síndrome hiperglucémico hiperosmolar no cetósico (HHS) y la cetoacidosis diabética (DKA).
"Glycyrrhiza" es un género de plantas perteneciente a la familia Fabaceae, también conocida como la familia de las leguminosas. La especie más común y bien conocida es Glycyrrhiza glabra, que se conoce comúnmente como regaliz o réglaga.
La raíz de esta planta contiene un compuesto dulce llamado glicirricina, que es aproximadamente 50 veces más dulce que el azúcar y tiene propiedades medicinales. La glicirricina se ha utilizado en la medicina tradicional china y otras prácticas médicas alternativas para tratar una variedad de afecciones, incluyendo dolores de garganta, úlceras estomacales, artritis y problemas respiratorios.
Sin embargo, el consumo excesivo de glicirricina puede tener efectos secundarios adversos, como la retención de sodio y el aumento de la presión arterial. Por lo tanto, se recomienda usar con precaución y bajo la supervisión de un profesional médico.
La parálisis es un síntoma médico que se define como la pérdida completa o incompleta de la función muscular en una parte o todo el cuerpo, ocasionada por un daño o trastorno en las vías nerviosas que controlan los músculos. Puede afectar a uno o ambos lados del cuerpo, y su grado de afectación varía dependiendo de la causa subyacente. La parálisis puede ser flácida (con ausencia de reflejos musculares) o espástica (con aumento de los reflejos musculares). Las causas más comunes incluyen enfermedades neurológicas, lesiones de la médula espinal, accidentes cerebrovasculares y trastornos neuromusculares.
La hypernatremia es un trastorno electrolítico donde hay niveles elevados de sodio en la sangre, específicamente cuando los niveles de sodio son mayores a 145 mEq/L. El sodio es un ion importante que ayuda a regular el balance de líquidos y la presión osmótica en el cuerpo. La hypernatremia generalmente se desarrolla como resultado de una pérdida excesiva de agua corporal en relación con la pérdida de sodio, o por ingestión excesiva de sodio. Los síntomas pueden variar desde sed extrema, irritabilidad, debilidad, confusión, convulsiones y coma en casos severos. El tratamiento implica reponer el agua corporal perdida gradualmente para restablecer el equilibrio normal de electrolitos y sodio en la sangre.
La aclorhidria es una afección en la cual el estómago no produce suficiente ácido clorhídrico, que es un componente importante del jugo gástrico. El ácido clorhídrico ayuda al cuerpo a descomponer y digerir los alimentos, especialmente las proteínas. También crea un ambiente ácido en el estómago que ayuda a prevenir infecciones.
La aclorhidria puede ser causada por diversos factores, incluyendo la cirugía gástrica, la enfermedad de La Peyronie, la inflamación crónica del revestimiento del estómago (gastritis atrófica), y ciertos medicamentos como los inhibidores de la bomba de protones y los antagonistas de los receptores H2.
Los síntomas de la aclorhidria pueden incluir indigestión, acidez estomacal, eructos frecuentes, flatulencia, distensión abdominal, náuseas, vómitos y pérdida de apetito. En algunos casos, la aclorhidria puede aumentar el riesgo de infecciones gastrointestinales y la deficiencia de vitamina B12.
El diagnóstico de aclorhidria generalmente se realiza mediante pruebas de ácido gástrico, como la prueba de pH del estómago o la prueba de secreción gástrica con estimulación. El tratamiento puede incluir cambios en la dieta, la suspensión de medicamentos que puedan estar contribuyendo a la aclorhidria y, en algunos casos, el uso de suplementos de ácido clorhídrico o la terapia de reemplazo de enzimas digestivas.
Torsades de Pointes es un tipo particular de arritmia ventricular, que se caracteriza por ser polimórfica (variación en la forma y tamaño de las ondas QRS) y por presentar una taquicardia (frecuencia cardíaca acelerada) con un patrón único de giros y vueltas alrededor de la línea de base en el ECG (electrocardiograma). Esta arritmia puede ser sostenida o no sostenida, y a menudo se asocia con una prolongación del intervalo QT, el cual es el tiempo entre el inicio del complejo Q y el final de la onda T en el ECG.
La causa más común de Torsades de Pointes son los desequilibrios electrolíticos, particularmente hipopotasemia (bajos niveles de potasio en sangre) e hipomagnesemia (bajos niveles de magnesio en sangre). También puede ser causada por ciertos medicamentos que bloquean los canales de potasio, como algunos antipsicóticos, antiarrítmicos y antibióticos. Además, existen factores genéticos y congénitos que pueden predisponer a desarrollar esta arritmia.
El tratamiento de Torsades de Pointes incluye la corrección de los desequilibrios electrolíticos, la interrupción del fármaco sospechoso de haber causado la arritmia y, en algunos casos, la administración de medicamentos como la lidocaína o la magnesia. En situaciones graves o refractarias al tratamiento médico, puede ser necesario recurrir a la desfibrilación o al marcapasos transvenoso para restablecer un ritmo cardíaco normal.
Es importante tener en cuenta que Torsades de Pointes puede ser una complicación potencialmente mortal y requiere atención médica inmediata. Si se sospecha de su presencia, es fundamental buscar asistencia médica especializada lo antes posible.
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La tirotoxicosis es un trastorno endocrino que se caracteriza por una excesiva producción y secreción de hormonas tiroideas, lo que acelera el metabolismo del cuerpo. Puede resultar de diversas afecciones, siendo la más común la enfermedad de Graves, seguida de un bocio tóxico o un solo nódulo tóxico dentro de la glándula tiroides. Los síntomas pueden incluir pérdida de peso, taquicardia, temblor, sudoración excesiva, intolerancia al calor, fatiga, debilidad muscular, aumento del apetito y ansiedad. El tratamiento puede involucrar medicamentos antitiroideos, yoduro o beta bloqueadores, terapia con yodo radiactivo o, en casos graves, cirugía para extirpar parte o la totalidad de la glándula tiroides.
La 18-Hidroxidesoxicorticosterona (18-OHDOC) es una hormona esteroide producida por la corteza suprarrenal como intermedio en la síntesis de cortisol y aldosterona. Es un metabolito importante del cortisol y se utiliza como marcador en el diagnóstico de hiperplasia suprarrenal congénita, una afección genética que afecta las glándulas suprarrenales y resulta en la producción excesiva de hormonas esteroides. La medición de los niveles de 18-OHDOC en sangre o urina puede ayudar a identificar el tipo y la gravedad de la hiperplasia suprarrenal congénita. También se ha sugerido que los niveles elevados de 18-OHDOC pueden estar asociados con enfermedades cardiovasculares y metabólicas, pero se necesitan más estudios para confirmar esta relación.
La furosemida es un potente diurético loop, también conocido como diurético de alto ceño o diurético de larga duración. Es un tipo de medicamento que ayuda a reducir el exceso de líquidos en el cuerpo al aumentar la producción de orina. La furosemida funciona bloqueando la reabsorción de cloruro de sodio y agua en el túbulo contorneado distal del riñón, lo que lleva a una mayor excreción de orina y, por lo tanto, a la eliminación de líquidos y sodio adicionales.
La furosemida se utiliza principalmente para tratar diversas condiciones médicas relacionadas con el edema (retención de líquidos) y la hipertensión arterial (presión arterial alta). Algunos ejemplos de estas afecciones incluyen insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática, síndrome nefrótico e hipertensión pulmonar.
El uso de furosemida debe ser supervisado por un profesional médico, ya que su uso excesivo o inadecuado puede provocar desequilibrios electrolíticos y otros efectos secundarios adversos, como hipotensión (presión arterial baja), mareos, debilidad, calambres musculares e irregularidades en los niveles de potasio, magnesio y calcio en la sangre.
El síndrome de Fanconi es un trastorno renal que afecta la proximal tubulosa renal, donde se absorben normalmente los nutrientes y otros productos de desecho. Como resultado, estas sustancias se excretan en lugar de ser absorbidas, lo que puede llevar a una variedad de síntomas y complicaciones.
Los síntomas del síndrome de Fanconi pueden incluir deshidratación, debilidad, crecimiento deficiente en los niños, huesos débiles y frágiles (osteomalacia o raquitismo) y acidosis metabólica. La orina puede contener glucosa, proteínas, sales y fosfatos en cantidades más altas de lo normal.
El síndrome de Fanconi puede ser causado por una variedad de factores, incluyendo enfermedades genéticas, exposición a toxinas o medicamentos, y enfermedades renales y sistémicas. El tratamiento generalmente se centra en reemplazar los nutrientes y electrolitos perdidos y manage cualquier complicación subyacente. En algunos casos, el tratamiento puede incluir terapia de reemplazo renal.
La renina es una enzima producida por las células juxtaglomerulares del riñón. Es secretada en respuesta a la disminución del volumen sanguíneo, la concentración de sodio o el estímulo simpático. La función principal de la renina es activar la cascada del sistema renina-angiotensina-aldosterona, que desempeña un papel crucial en la regulación del equilibrio hídrico y electrolítico y la presión arterial.
La renina actúa sobre el substrato globulina angiotensinógeno, presente en el plasma sanguíneo, para formar angiotensina I. Posteriormente, la angiotensina I se convierte en angiotensina II mediante la acción de la enzima convertidora de angiotensina (ECA). La angiotensina II es un potente vasoconstrictor y también estimula la secreción de aldosterona por la glándula suprarrenal, lo que lleva a la reabsorción de sodio y agua en el túbulo contorneado distal del riñón, aumentando así el volumen sanguíneo y la presión arterial.
La medición de los niveles de renina en sangre puede ser útil en el diagnóstico y seguimiento de diversas condiciones clínicas, como la hipertensión renovascular, la insuficiencia renal crónica o algunos trastornos endocrinos.
Los electrólitos son iones (átomos o moléculas con carga eléctrica) que se disocian en solución, particularmente en líquidos corporales como la sangre, el sudor y el líquido intersticial. Estos iones desempeñan un papel vital en el mantenimiento del equilibrio de fluidos, la regulación del pH y la transmisión de impulsos nerviosos y musculares en el cuerpo humano. Los electrólitos más comunes en el cuerpo humano incluyen sodio (Na+), potasio (K+), cloruro (Cl-), bicarbonato (HCO3-) y calcio (Ca2+). Las alteraciones en los niveles de estos electrólitos pueden dar lugar a diversas condiciones médicas, como desequilibrios electrolíticos, que pueden ser potencialmente graves o incluso mortales si no se tratan adecuadamente.
La acidosis es una afección metabólica que se caracteriza por un aumento en la concentración de iones de hidrógeno (H+) en el líquido extracelular, lo que resulta en un descenso del pH sanguíneo por debajo de 7,35. Normalmente, el cuerpo mantiene un equilibrio cuidadoso entre los ácidos y las bases en el torrente sanguíneo a través de mecanismos reguladores como la respiración y la excreción renal.
Existen dos tipos principales de acidosis: la acidosis metabólica y la acidosis respiratoria. La acidosis metabólica se produce cuando hay un exceso de ácidos en el organismo, lo que puede deberse a diversas causas, como la producción aumentada de ácidos debido a enfermedades metabólicas, la falta de bicarbonato en la sangre o la pérdida excesiva de bicarbonato a través de los riñones. Algunas condiciones que pueden causar acidosis metabólica incluyen la diabetes descontrolada, el fallo renal, la intoxicación por alcohol o ciertos medicamentos, y la producción excesiva de ácidos debido a procesos tumorales.
Por otro lado, la acidosis respiratoria se produce cuando hay una alteración en la ventilación pulmonar que provoca un aumento en la concentración de dióxido de carbono (CO2) en el organismo. Esto hace que se forme más ácido carbónico (H2CO3), lo que reduce el pH sanguíneo. Algunas causas comunes de acidosis respiratoria son la insuficiencia respiratoria, la neumonía, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y los trastornos neuromusculares que afectan a la capacidad de ventilar adecuadamente.
Los síntomas de la acidosis pueden variar dependiendo de su gravedad y de si se trata de acidosis metabólica o respiratoria. Los síntomas más comunes incluyen dificultad para respirar, confusión, letargo, náuseas, vómitos, dolor abdominal y latidos cardíacos irregulares. En casos graves, la acidosis puede causar coma o incluso la muerte si no se trata a tiempo. El tratamiento de la acidosis dependerá de su causa subyacente y puede incluir medidas como la administración de oxígeno, la ventilación mecánica, los líquidos intravenosos, los bicarbonatos o el control de la glucemia en caso de acidosis metabólica.
La médula renal, en términos médicos, se refiere a la parte interior del riñón. Es el sitio donde se llevan a cabo los procesos finales de filtración de la sangre por parte del riñón para producir orina. La médula renal está compuesta por varias pirámides, conocidas como pirámides renales, que están rodeadas por el tejido del córtex renal. Cada pirámide contiene cientos de tubos diminutos llamados nefrones, que son las unidades funcionales básicas del riñón.
Las nefrones reciben el flujo sanguíneo filtrado a través de la arteriola aferente y eliminan los desechos y el exceso de líquido a través de la arteriola efferente en un pequeño saco, llamado glomérulo. A continuación, este fluido se canaliza a través de una serie de tubos, donde se reabsorben los nutrientes y el agua, antes de que el líquido residual se drene en los túbulos colectores y, finalmente, se elimine del cuerpo como orina.
La médula renal también desempeña un papel importante en la regulación de los niveles de electrolitos y fluidos en el cuerpo, así como en la producción de hormonas que ayudan a regular la presión arterial y la formación de glóbulos rojos.
La espironolactona es un fármaco diurético y antiandrógeno que pertenece a la clase química de los esteroides. Se utiliza principalmente en el tratamiento de la hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática y algunos trastornos electrolíticos. También se emplea en el tratamiento del síndrome de Conn (hiperaldosteronismo primario) y como terapia adyuvante en el cáncer de mama avanzado en mujeres posmenopáusicas.
El mecanismo de acción principal de la espironolactona es inhibir la acción del aldosterona, una hormona producida por las glándulas suprarrenales que regula los niveles de sodio y potasio en el cuerpo. Al bloquear los efectos de la aldosterona, la espironolactona aumenta la excreción de sodio en la orina y reduce la excreción de potasio, lo que lleva a un aumento en la eliminación de líquidos corporales y una disminución en el volumen sanguíneo. Esto ayuda a reducir la presión arterial y aliviar los síntomas de insuficiencia cardíaca congestiva.
Además, la espironolactona tiene propiedades antiandrogénicas, lo que significa que puede bloquear los efectos de las hormonas masculinas llamadas andrógenos. Esto es útil en el tratamiento del hirsutismo (crecimiento excesivo de vello) y acné en mujeres, así como en el cáncer de mama avanzado en mujeres posmenopáusicas, ya que algunos tipos de cáncer de mama se alimentan de las hormonas androgénicas.
Los efectos secundarios comunes de la espironolactona incluyen debilidad, fatiga, mareos, náuseas, vómitos, diarrea y cambios en el equilibrio de electrolitos en el cuerpo. En casos raros, la espironolactona puede causar problemas renales o hepáticos, así como un aumento en los niveles de potasio en sangre (hiperpotasemia). Es importante que las personas que toman este medicamento sean monitoreadas regularmente por su médico para detectar cualquier problema relacionado con el tratamiento.
Las Enfermedades Renales Quísticas (ERQ) son un grupo de trastornos congénitos que afectan los riñones, caracterizados por la formación y el crecimiento de múltiples quistes llenos de líquido en los tejidos renales. Estos quistes reemplazan gradualmente el parénquima renal sano, lo que puede conducir a una disfunción renal progresiva.
Existen varios tipos de ERQ, incluyendo la policística autosómica dominante (ADPKD), la policística autosómica recesiva (ARPKD), y las formas adquiridas o secundarias de ERQ. La ADPKD es el tipo más común y se caracteriza por quistes en ambos riñones, que pueden crecer y multiplicarse con el tiempo, posiblemente conduciendo a insuficiencia renal en etapas tardías de la vida. La ARPKD, por otro lado, es una forma menos común pero más grave que se presenta en la infancia o en los primeros años de vida y puede causar problemas hepáticos además de afectaciones renales.
Las ERQ secundarias pueden desarrollarse como resultado de diversas afecciones, como la diabetes mellitus, la hipertensión arterial o el uso prolongado de ciertos medicamentos. Estas formas adquiridas de ERQ suelen ser menos graves y no se transmiten de padres a hijos.
El tratamiento de las ERQ depende del tipo y de la gravedad de la enfermedad. Puede incluir medidas para controlar los síntomas, como el dolor o la hipertensión arterial, así como terapias dirigidas a retrasar la progresión de la enfermedad y preservar la función renal. En casos avanzados, puede ser necesaria la diálisis o el trasplante renal.
Un adenoma es un tipo de tumor benigno (no canceroso) que se forma en las glándulas. Puede ocurrir en cualquier glándula del cuerpo, pero son más comunes en las glándulas situadas en el revestimiento del intestino delgado y en la próstata de los hombres.
Los adenomas suelen crecer muy lentamente y a menudo no causan ningún síntoma. Sin embargo, algunos tipos de adenomas pueden convertirse en cancerosos con el tiempo, especialmente si son grandes o si han existido durante mucho tiempo.
El tratamiento de un adenoma depende del tamaño y la ubicación del tumor. En algunos casos, se puede observar el crecimiento del tumor con exámenes regulares. En otros casos, se pueden necesitar cirugía o otras terapias para extirpar el tumor.
Es importante acudir al médico si se presentan síntomas como sangrado rectal, cambios en los hábitos intestinales o dolor abdominal inexplicable, ya que pueden ser señales de un adenoma o de otra afección médica grave.
La hipertensión, también conocida como presión arterial alta, es una afección médica en la que las fuerzas contra las paredes de las arterias son consistentemente más altas que lo normal. La presión arterial se mide en milímetros de mercurio (mmHg) y consta de dos números:
1. La presión arterial sistólica, que es la fuerza a la que tu corazón bombea sangre hacia tus arterias. Normalmente, este valor se encuentra en el rango de 120 mmHg o por debajo.
2. La presión arterial diastólica, que es la resistencia de las arterias a la circulación de la sangre cuando tu corazón está en reposo entre latidos. Normalmente, este valor se encuentra en el rango de 80 mmHg o por debajo.
La hipertensión se define como una presión arterial sistólica igual o superior a 130 mmHg y/o una presión arterial diastólica igual o superior a 80 mmHg, de acuerdo con los Lineamientos de la Sociedad Americana de Hipertensión (ASH), la Asociación Americana del Corazón (AHA) y el Colegio Americano de Cardiología (ACC) en 2017.
Existen diferentes grados o categorías de hipertensión, como:
- Etapa 1: Presión arterial sistólica entre 130-139 mmHg o presión arterial diastólica entre 80-89 mmHg.
- Etapa 2: Presión arterial sistólica de 140 mmHg o más alta o presión arterial diastólica de 90 mmHg o más alta.
- Hipertensión de emergencia: Presión arterial sistólica mayor o igual a 180 mmHg y/o presión arterial diastólica mayor o igual a 120 mmHg, que requiere atención médica inmediata.
La hipertensión es un factor de riesgo importante para enfermedades cardiovasculares, como infartos y accidentes cerebrovasculares, por lo que su detección temprana y control adecuado son cruciales para prevenir complicaciones graves.
Hipopotasemia
Iones inorgánicos
Penicilina
Tetania
Trastorno hidroelectrolítico
Bulimia
Salbutamol
Trimetoprim-sulfametoxazol
Onda P (electrocardiografía)
Xipamida
Cisplatino
Potasio
Insuficiencia cardíaca
Envenenamiento por salicilato
Enfermedad renal crónica del gato
VIPoma
Onda T
Síndrome de Conn
Diurético del asa
Usos medicinales de las raíces
El potasio en la biología
Thevetia peruviana
Anticuerpos antidigoxina
Rabdomiólisis
Síndrome de Bartter
Segmento ST
Cloruro de potasio (uso médico)
Furosemida
Solidago virgaurea
Toxinología
Hipopotasemia - Wikipedia
Hipopotasemia: Cuando los felinos tienen alteración electrolítica - Mascotas - ABC Color
Hipopotasemia - Trastornos endocrinológicos y metabólicos - Manual MSD versión para profesionales
Alimentos ricos en potasio - Diabetes tipo 2 - Hipercalcemia e hipopotasemia
Cetoacidosis diabética - Trastornos endocrinológicos y metabólicos - Manual Merck versión para profesionales
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TOPIRAMATO PENSA PHARMA 50 mg Comp. recub. con película - FICHA TÉCNICA
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Nefrología (Madr.) - vol.35 número3
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Casos de hipopotasemia2
- En general, casos de hipopotasemia mayor a 3 mEq/lt solamente se observa y se dan suplementos orales de cloruro de potasio (KCl) y/o frutas ricas en potasio (plátanos y naranjas). (wikipedia.org)
- Es preferible su uso en soluciones de glucosa en casos de hipopotasemia severa. (todo-en-salud.com)
Potasio19
- La hipopotasemia, también conocida como hipokalemia, es un trastorno en el equilibrio hidroelectrolítico del cuerpo, el cual se caracteriza por un descenso en los niveles del ion potasio (K+) en el plasma, con niveles por debajo de 3.5 mmol/L.[2][1] La hipopotasemia puede ser causada por varias anomalías. (wikipedia.org)
- A su vez, se pueden dividir según el mecanismo por el cual desciende su concentración plasmática: La disminución de la ingesta: esta causa es poco frecuente debido a que los riñones tienen la capacidad de reabsorber el potasio (K), que se encuentra en la mayoría de los alimentos. (wikipedia.org)
- otros, como los diuréticos, inhibidores de la anhidrasa carbónica (acetazolamida), diuréticos de asa, etc., aumentan la eliminación del potasio y pueden ocasionar hipopotasemia. (wikipedia.org)
- Generalidades sobre los trastornos de la concentración de potasio El potasio es el catión intracelular más abundante, pero solo alrededor del 2% del potasio corporal total se encuentra en el espacio extracelular. (msdmanuals.com)
- La hipopotasemia puede ser secundaria a una disminución de la ingesta de potasio, pero en general se debe a la pérdida de una cantidad excesiva de este a través de la orina o el tubo digestivo. (msdmanuals.com)
- La movilización intracelular de potasio también puede causar hipopotasemia. (msdmanuals.com)
- es un trastorno autosómico dominante infrecuente caracterizado por episodios transitorios de hipopotasemia profunda, que se consideran secundarios a desplazamientos anormales súbitos del potasio hacia el interior de las células. (msdmanuals.com)
- El potasio es un mineral muy presente en nuestro organismo que ayuda a que los tejidos se mantengan firmes . (masquesalud.com)
- El trastorno producido por el bajo nivel de potasio se denomina hipopotasemia . (masquesalud.com)
- niveles bajos de potasio en su sangre (hipopotasemia). (drugs.com)
- Potasio es un mineral que se encuentra en forma natural en las comidas y es necesario para la función normal del corazón, los músculos y los nervios. (drugs.com)
- Potassium gluconate se usa para prevenir el potasio bajo (hipopotasemia). (drugs.com)
- si el potasio sérico es de 2,5-3 mEq/l administr 80-120 mEqdía, con un ritmo de hastal0 mEq/h y en concentraciones de hasta 30 mEq/l. (todo-en-salud.com)
- La causa más frecuente es la pérdida renal excesiva de potasio y en segundo lugar las pérdidas a través del aparato digestivo. (albertosanagustin.com)
- Normalmente, no suele haber manifestaciones clínicas debidas a la hipopotasemia hasta que la concentración de potasio en suero es menor a 3 mEq/L. (albertosanagustin.com)
- Antes de tomar la ciprofloxacina, hable con su médico si usted sufre de alguna de las siguientes condiciones: problemas en las articulaciones, enfermedad renal o hepática, epilepsia o convulsiones, un historial de reacción alérgica a un antibiótico, la miastenia gravis, diabetes, niveles bajos de potasio en su sangre (hipopotasemia), o un historial personal o familiar de "síndrome de QT largo. (lowstars.com)
- Las parálisis periódicas hipopotasémicas se encuentran dentro de patologías caracterizadas por debilidad muscular severa y niveles de potasio séricos bajos, potencialmente fatales si el tratamiento no es indicado tan pronto como el diagnóstico es establecido(1,2). (bvsalud.org)
- Todo esto es gracias a que en su composición se puede encontrar potasio, flavonoides y sapónidos, elementos que ayudan a estimular la micción. (esalud.com)
- El potasio es el responsable directo de la osmolalidad y del volumen del compartimento intracelular, así como también es el responsable del reposo de la membrana celular. (reactlab.com.ec)
Hipercalcemia1
- Hipopotasemia refractaria, hipercalcemia. (vademecum.es)
Alcalosis1
- Por el componente hidroclorotiazida precaución en diabetes mellitus, riesgo de hiperuricemia o precipitar un ataque de gota, desequilibrio hídrico o electrolítico (hipopotasemia, hiponatremia, y alcalosis hipoclorémica). (vademecum.es)
Hiponatremia1
- Hipopotasemia e hiponatremia refractarias. (bago.com.ec)
Grave1
- En pacientes con hipopotasemia grave, puede desarrollarse hiperexcitabilidad cardíaca. (msdmanuals.com)
Tratamiento10
- Dependiendo de la gravedad de la hipopotasemia se puede optar por un tratamiento con medidas de soporte o una conducta más agresiva. (wikipedia.org)
- El tratamiento consiste en expansión de volumen, reposición de insulina y prevención de la hipopotasemia. (merckmanuals.com)
- Es recomendable comenzar el tratamiento por una dosis baja seguida de un ajuste hasta conseguir una dosis eficaz. (vademecum.es)
- No es necesario controlar las concentraciones de topiramato en plasma para optimizar el tratamiento con Topiramato Pensa Pharma. (vademecum.es)
- Tocilizumab puede ser administrado como monoterapia (en caso de intolerancia a metotrexato o cuando el tratamiento con metotrexato no es adecuado) o en combinación con metotrexato ( A ). (aeped.es)
- La furosemida es un fármaco diurético del asa cuya principal indicación es el tratamiento de la hipertensión arterial. (as.com)
- El daño renal agudo (DRA) es un efecto adverso fre-cuente en los niños con cáncer que puede condicionar la eficacia del tratamiento y la evolución de la enfermedad. (analesnefrologiapediatrica.com)
- El objetivo es presentar las características clínicas, tratamiento y la evolución de un paciente con parálisis tirotóxica. (bvsalud.org)
- Si bien se trata de una alternativa natural, los resultados positivos que ha demostrado tener para el tratamiento de ciertas afecciones es lo que ha permitido que se reconozca como un tratamiento eficaz. (esalud.com)
- Es aconsejable corregir la hipopotasemia antes de iniciar un tratamiento con salbutamol. (vademecumfarmacia.com)
Trastornos2
- La hipopotasemia por falta de ingesta suele deberse a trastornos alimenticios. (albertosanagustin.com)
- Lewis JL, Hipopotasemia - Trastornos endocrinológicos y metabólicos [Internet]. (albertosanagustin.com)
Debilidad4
- Las alteraciones que se pueden observar en una hipopotasemia se pueden dividir según el órgano o sistema afectado: Musculares: son las manifestaciones clínicas más frecuentes: cansancio, debilidad muscular, mialgias (dolor muscular), calambres, etc. (wikipedia.org)
- La hipopotasemia es una alteración electrolítica muy común en gatos, explica la médica veterinaria Celeste Ortiz, y agrega que el gato con esta condición llega a la clínica con debilidad musculoesquelética y flexión del cuello. (abc.com.py)
- La PPTH es un desorden neuromuscular caracterizado por ataques de debilidad muscular que predominantemente afecta la musculatura proximal de las extremidades y pueden llegar a comprometer la musculatura del tronco. (bvsalud.org)
- pero la presentación típica ocurre en circunstancias en que el paciente se encuentra en reposo, generalmente durmiendo y es despertado por el dolor y, al intentar movilizarse presenta debilidad extrema de la musculatura proximal de los miembros inferiores. (bvsalud.org)
Moderada2
- enfermedad renal crónica que puede desencadenar hipopotasemia leve o moderada. (abc.com.py)
- No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. (janusinfo.se)
Tirotoxicosis1
- Sobarzo y Vergara Parálisis periódica tirotóxica déficit total de K+ en el cuerpo, parálisis muscular y tirotoxicosis, es la más común en Asia según la literatura, aunque esto ha ido cambiando debido a la globalización(3). (bvsalud.org)
Hipokalemia1
- A qué nos referimos con hipopotasemia (o hipokalemia)? (albertosanagustin.com)
Causar2
- Controlar la diabetes es muy importante durante el embarazo, y tener nivel alto de azúcar en la sangre puede causar complicaciones tanto en la madre como en el bebé. (drugs.com)
- Si coexisten hipocalcemia e hipopotasemia, no corrija la hipopotasemia antes que la hipocalcemia ya que podría causar tetania. (madrid.es)
Pacientes6
- La cetoacidosis diabética (CAD) se produce en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 y es menos frecuente en aquellos con diabetes tipo 2. (merckmanuals.com)
- La cetoacidosis diabética es la primera manifestación de la diabetes mellitus tipo 1 en una proporción minoritaria de pacientes. (merckmanuals.com)
- La diabetes tipo 2 que tiende a provocar cetosis es una variante de la diabetes tipo 2, que a veces se observa en pacientes obesos, a menudo de origen africano (incluido afroestadounidense o afrocaribeño). (merckmanuals.com)
- La formulación en cápsulas duras es aconsejable para aquellos pacientes que tengan dificultad para tragar los comprimidos, p. ej. (vademecum.es)
- 63. En pacientes asm ticos, cu l es la v a m s adecuada en la administraci n de Sulfato de Salbutamol? (auxiliar-enfermeria.com)
- La nutrición hospitalaria es un factor muy importante a la hora de que nuestros pacientes se recuperen lo más rápido posible. (cuasveterinaria.es)
Ingesta3
- Genere su dieta balanceada y personalizada a su gusto como un profesional, obtenga los nutrientes de su dieta con un sistema experto que incluye un an lisis cuantitativo, cualitativo y las herramientas de inteligencia inform tica para balancear en forma autom tica o semiautom tica en segundos su ingesta acostumbrada y que es de su gusto, con los alimentos que tiene en su despensa. (generalsoftec.com)
- Equi Libra es una Guía Nutricional Interactiva (Software Nutricional), ahora a su alcance, que le ayudará a generar la ingesta diaria más apropiada a su necesidad y le permitirá reducir su peso lo mas pronto sin riesgos para su salud. (generalsoftec.com)
- unas, sometiendo a las personas a una elevada ingesta de proteínas, grasas saturadas y colesterol, donde el perjuicio es evidente. (generalsoftec.com)
Insulina3
- Insulin isophane es una insulina de acción intermedia que empieza a funcionar de 2 a 4 horas después de la inyección, alcanza su punto máximo en 4 a 12 horas, y sigue funcionando por 12 a 18 horas. (drugs.com)
- Tresiba 100 es una insulina degludec de acción lenta. (insulinas.net)
- La insulina degludec es un análogo de insulina de acción ultra-prolongada, obtenida en Sacharomyces Cerevisiae mediante tecnología de ADN recombinante. (insulinas.net)
Sustancias3
- Son los encargados de la excreción de las sustancias de deshecho a través de la formación de la orina y de mantener el equilibrio del medio interno del organismo, es decir, la homeostasis. (as.com)
- El transporte activo es un tipo de intercambio de sustancias en el organismo que requiere energía, al contrario que la difusión simple, que no necesita ninguna fuente de energía. (as.com)
- Hipersensibilidad a otras sustancias derivadas de la sulfonamida (ya que hidroclorotiazida es un medicamento derivado de la sulfonamida). (imedi.es)
Renal2
- El síndrome de Gitelman es una tubulopatía genética autosómica recesiva , caracterizada por pérdida renal de sales a causa de defectos en el transportador de cloruro de sodio ( SLC12A3 ). (healthincode.com)
- El incremento de la demanda asistencial por afección renal asociada a enfermedades neoplásicas es una realidad en la mayoría de los servicios de Nefrología. (gva.es)
Enfermedad2
- La hipopotasemia identificamos mediante pruebas sanguíneas realizadas durante la investigación de la enfermedad subyacente", explica la veterinaria. (abc.com.py)
- La población pediátrica tratada con 1 comprimido al día de este medicamento, reducirá la dosis a 1 comprimido en días alternos, es decir un día sí y otro no, en cuanto haya mejorado la enfermedad. (aemps.es)
Arritmias3
- Las arritmias más peligrosas son más frecuentes cuando la hipopotasemia se asocia intoxicación digitálica, fármacos que prolongan el QT, hipomagnesemia e isquemia coronaria. (albertosanagustin.com)
- Estas patologías representan un problema diagnóstico, cuando debutan con un cuadro clínico predominantemente musculoesquelético y ausencia de otros signos o síntomas, por lo que es de suma importancia, reconocer y tratar temprano para evitar las complicaciones potencialmente mortales, tales como arritmias cardíacas e insuficiencia respiratoria(4). (bvsalud.org)
- La hipopotasemia podria favorecer la aparición de prolongaciones del intervalo QTc y dar lugar a graves arritmias cardíacas. (vademecumfarmacia.com)
Ataque1
- La hipopotasemia es demostrada durante el ataque paralítico y se recupera la fuerza muscular una vez corregido el desequilibrio electrolítico(6). (bvsalud.org)
Inicio1
- LA ACCION DE LA ESTREPTOQUINASA ES BLOQUEADA a) Sin actividad enzimática intrínseca b) Su acción es bloqueada por los anticuerpos anti estreptocócicos c) El inicio de acción es más rápido, la acción más prolongada y mejor tolerada. (scribd.com)
Muscular1
- Baclofen vs Flexeril (ciclobenzaprina): ¿cuál es el mejor relajante muscular? (remediosmd.com)
Diabetes3
- La cetoacidosis diabética es una complicación metabólica aguda de la diabetes que se caracteriza por hiperglucemia, hipercetonemia y acidosis metabólica. (merckmanuals.com)
- La cetoacidosis diabética es menos frecuente en la diabetes mellitus tipo 2, pero puede aparecer en situaciones de estrés fisiológico inusual. (merckmanuals.com)
- No es recomendable que se aplique en personas que presenten algún problema de salud como obesidad, diabetes, hipertensión, hiperlipidemias, etc. (generalsoftec.com)
Casos4
- Es preferible su uso en soluciones de glucosa en casos de hipopotasemia severa. (todo-en-salud.com)
- Por el abordaje didáctico y eficaz en la resolución de casos clínicos, este libro es de gran utilidad para los especialistas tanto en el área clínica y de cuidados intensivos, como para los pediatras clínicos y los médicos de familia. (librosmedicos.pe)
- En estos casos debemos calcular si la FEK+ es acorde a la TFG. (pdfdrugs.com)
- El ajuste posológico en estos casos es de vital importancia. (insulinas.net)
Intervalo5
- La frecuencia cardíaca típica es más lenta, la morfología de la onda P es diferente y el intervalo PR es un poco más corto que el del ritmo sinusal. (merckmanuals.com)
- El intervalo QT corregido puede estar prolongado en varias circunstancias clínicas, efecto secundario directo de algunos fármacos, hipopotasemia, enfermedades hereditarias como el intervalo QT largo y enfermedades sistémicas, como la COVID-19, explicó a Medscape el Dr. Michael J. Akerman, Ph. (medscape.com)
- Este dispositivo "es el tipo de tecnología revolucionaria capaz de transformar la medición del intervalo QT corregido y su uso clínico y apunta a un posible cambio paradigmático de cómo y dónde puede evaluarse el intervalo QT", afirmó. (medscape.com)
- Es importante conocer el intervalo QT corregido en distintos entornos " y ahora tenemos una manera de obtener esta información al instante", agregó el especialista. (medscape.com)
- La posibilidad de decodificar el intervalo QT corregido con un teléfono inteligente es muy atractiva", declaró a Medscape el Dr. Niraj Varma, Ph. (medscape.com)
Puede ser1
- El bicarbonato es una sustancia que puede ser producida por el cuerpo, siempre que exista un conjunto de requerimientos nutricionales favorables. (naturafoundation.es)
Causas1
- Si FEK+ es adecuada buscar causas de aumento de aportes y/o redistribución. (pdfdrugs.com)
Severa3
- La hipopotasemia severa puede causar mareos, desmayos y arritmias, especialmente si la persona ha tenido previamente una enfermedad cardíaca, incluido un paro cardíaco. (patologias.me)
- En la hipopotasemia severa «2,5 mEq/l) y/o sintomática se pueden administrar hasta 200 mEq/día, a un ritmo de hasta 20-40 mEq/h, sin superar concentraciones de 60 mEq/l. (todo-en-salud.com)
- La parálisis periódica tirotóxica (PPTH) es una afección esporádica que se presenta con debilidad muscular recurrente y transitoria e hipocalemia severa en pacientes con tirotoxicosis, se presenta este caso ya que es una complicación muy rara del hipertiroidismo más aún cuando se presenta como debut de la enfermedad de Graves Basedow. (una.py)
Hipertiroidismo1
- El cuadro de PPTH es clínicamente indistinguible de la forma familiar y otras formas de parálisis periódica hipopotasémica sin hipertiroidismo. (una.py)
Alteraciones1
- Las alteraciones que se pueden observar en una hipopotasemia se pueden dividir según el órgano o sistema afectado: Musculares: son las manifestaciones clínicas más frecuentes: cansancio, debilidad muscular, mialgias (dolor muscular), calambres, etc. (wikipedia.org)
Aguda2
- Sin embargo, la presentación de este caso es típica de una parálisis aguda hipocaliémica o hipopotasémica. (medscape.com)
- En el abordaje de hipopotasemia es importante conocer temporalidad (aguda o crónica), presencia de enfermedades, uso de fármacos (diuréticos, cetuximab ) e historia de hipopotasemia en la familia. (medscape.com)
Sodio3
- El bicarbonato de sodio es un compuesto sólido cristalino de color blanco , soluble en agua y con un ligero sabor alcalino, parecido al carbonato de sodio. (eresmama.com)
- A pesar de que la madre no padezca ninguna enfermedad, es conveniente no exceder el aporte de sodio , ya que las complicaciones por hipertensión son peligrosas tanto para la madre como para el feto en desarrollo. (eresmama.com)
- Su efecto diurético es moderado y se debe a inhibición del cotransportador de sodio y cloro en el túbulo contorneado distal, lo que aumenta la excreción de dichos iones y agua. (mhmedical.com)
Calambres2
- Algunas personas han usado quinine para tratar los calambres en las piernas, pero esto no es un uso aprobado por la FDA. (drugs.com)
- Puede haber calambres musculares debidos a la hipopotasemia coexistente. (mhmedical.com)
CLÍNICO1
- Estas patologías representan un problema diagnóstico, cuando debutan con un cuadro clínico predominantemente musculoesquelético y ausencia de otros signos o síntomas, por lo que es de suma importancia, reconocer y tratar temprano para evitar las complicaciones potencialmente mortales, tales como arritmias cardíacas e insuficiencia respiratoria 4 . (una.py)
Trastorno1
- Parálisis periódica familiar La parálisis periódica familiar es un trastorno autosómico dominante raro con penetrancia variable, caracterizado por episodios de parálisis flácida, con abolición de los reflejos tendinosos. (msdmanuals.com)
Importante3
- Cuál es la información más importante que debo saber sobre quinine? (drugs.com)
- [2] Es importante que se haga el diagnóstico temprano para evitar complicaciones. (nih.gov)
- Es importante, si la mujer que se va a intervenir se encuentra en edad fértil, realizar la incisión mamaria se realice sobre la pared torácica. (npunto.es)
Efectos1
- No hay suficiente información confiable para saber si la cola de caballo es segura o cuáles podrían ser los efectos secundarios. (medlineplus.gov)
Principal1
- Esta es la principal razón por la que no se recomienda el consumo de bicarbonato en el embarazo para tratar la acidez estomacal. (eresmama.com)
Base1
- Es una ingeniosa novela que desarrolla su trama en base a la intriga y el misterio. (pili.la)