Formularios completos con la preparación farmacéutica completa en la que se prescriben las dosis de la medicación. Se diseñan para resistir la acción de los fluidos gástricos, prevenir los vómitos y náuseas, reducir o aliviar el sabor indeseable y olores asociados con la administración oral, lograr una alta concentración de fármaco en objetivo, o producir un efecto retardado o prolongado del fármaco.
Forma sólida de dosificación con forma, tamaño y peso variables, que puede ser moldeada o comprimida y contiene una sustancia medicinal en forma pura o diluída. (Dorland, 28a ed)
La que se refiere a la composición y la preparación de agentes poseedores de ACCIONES FARMACOLÓGICAS o uso diagnóstico.
Contenedores duros o blandos utilizados para la administración oral de medicinas.
Sustancias usualmente inertes añadidas a una prescripción con el fin de lograr una consistencia adecuada para la formulación. Estas incluyen aglutinantes, matrices, bases o diluentes en píldoras, tabletas, cremas, pomadas, etc.
Formulación de una droga que actúa por un período de tiempo.
Preparación, mezcla y montaje de un medicamento.
Aplicación del conocimiento científico o de la tecnología a la farmacia, y la industria farmacéutica. Incluye métodos, técnicas y instrumentación en la manufactura, preparación, mezcla, distribución, envase y almacenamiento de medicamentos y otras preparaciones usadas en procedimientos diagnósticos y determinativos y en el tratamiento de pacientes.
Preparaciones líquidas homogéneas que contienen una o más sustancias químicas disueltas, es decir, molecularmente dispersas, en un solvente adecuado o en una mezcla de solventes mutuamente miscibles. Debido a sus ingredientes, el método de preparación, o el uso, ellos no caen en otro grupo de productos.
La integridad química y física de un producto farmacéutico.
Drogas producidas para el uso veterinario o en humanos, presentadas en su forma final. Aquí se incluyen los materiales utilizados en la preparación y/o en la formulación final.
La capacidad de una sustancia de se disuelver, es decir, de formar una solución con otra sustancia. (Traducción libre del original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 6th ed)
Metiléster de la celulosa. La metilcelulosa se usa como emulsificante y agente de suspensión en la industria de cosméticos, de fármacos y química. Se emplea terapéuticamente como laxante.
Un agente antiprotozoario basado en nitroimidazol utilizado en las infecciones por ameba y TRICHOMONAS. Se úne parcialmente al plasma y tiene también acción sensibilizadora a las radiaciones.
Comprimido recubierto con um material que retrasa la liberación de la medicación hasta después de salir del estómago. (Dorland, 28a ed)
Sustancia constituida por la agregación de partículas pequeñas, como la obtenida al moler o triturar un fármaco sólido. (Dorland, 28a ed)
Una técnica de cromatografía que en la fase estacionaria se compone de una sustancia no polar con una fase móvil polar, en contraste a la cromatografía de fase normal en el que la fase estacionaria es una sustancia polar con una fase móvil no-polar.
Administración de fármacos, sustancias químicas u otras sustancias por la boca.
Forma de usar un polvo policristalino y refinamiento Rietveld ( ANÁLISIS DE LOS MÍNIMOS CUADROS) de la DIFRACCIÓN DE LOS RAYOS-X o DIFRACCIÓN DE NEUTRONES. Esto evita las dificultades de producir grandes cristales individuales.
Equivalencia relativa de la eficacia de diferentes formas de tratamiento de una enfermedad, más frecuentemente utilizada para comparar la eficacia de diferentes fármacos en el tratamiento de una enfermedad determinada.
Extensión hasta la cual un ingrediente activo en una dosis de droga llega a ser asequible en el sitio de acción de la droga o en un medio biológico que se considera que refleja la accesibilidad de un sitio de acción.
Coloides con fase continua líquida y fase sólida dispersa; el término se utiliza genéricamente también para sólido en gas (AEROSOLES) y otros sistemas coloidales; los farmacos insolubles en agua pueden darse como suspensiones.
Técnicas cromatográficas líquidas que se caracterizan por altas presiones de admisión, alta sensibilidad y alta velocidad.
Número de copias de un determinado gen presente en la célula de un organismo. Un aumento en la dosis génica, por ejemplo, por COMPENSACIÓN DE DUPLICACIÓN (GENÉTICA), puede provocar altos niveles de producto génico. Los mecanismos de COMPENSACIÓN DE DOSIFICACIÓN (GENÉTICA)provocan un ajuste del nivel de EXPRESIÓN GÉNICA, cuando hay cambios o diferencias en la dosis génica.
Formas en que las sustancias se incorporan para mejorar la prestación y la eficacia de los medicamentos. Vehículos de fármacos se utilizan en sistemas de liberación de fármacos tales como la tecnología de liberación controlada para prolongar las acciones de drogas in vivo en, disminuir el metabolismo del fármaco, y reducir la toxicidad del fármaco. Los portadores también se utilizan en diseños para aumentar la eficacia de la administración de fármacos a los sitios diana de acciones farmacológicas. Los liposomas, microesferas de albúmina, polímeros sintéticos solubles, complejos de ADN, los conjugados de proteína-drogas, y los eritrocitos portadores entre otros se han empleado como vehículos de fármacos biodegradables.
Mecanismo genético que permite a los GENES su expresión a un nivel similar, con independencia de su DOSIFICACIÓN DE GEN. Este término se usa generalmente al tratar de genes que se encuentran en los CROMOSOMAS SEXUALES. A causa de que los cromosomas sexuales son solo parcialmente homólogos, hay un número de copia diferente, es decir, dosis, de esos genes en el sexo masculino vs. femenivo. En la DROSOPHILA, la compensación de dosis es proporcionada por hipertranscripción de genes localizados en el CROMOSOMA X. En los mamíferos, la compensación de dosis de los genes del cromosoma X es proporcionada por INACTIVACIÓN DEL CROMOSOMA X aleatoria de uno o los dos cromosomas X de la hembra.
La concentración o cantidad que se deriva de la medición más pequeña que se puede detectar con certeza razonable por un procedimiento analítico dado.
Determinación, mediante medición o comparación con un patrón, del valor correcto de cada escala leída en un metro u otro instrumetno de medida; o determinación del calibraje en un instrumento de control que corresponde a valores particulares de voltaje, corriente, frecuencia u otra salida.
Un antagonista beta-adrenérgico utilizado en el tratamiento de la hipertensión, angina de pecho, arritmias y ansiedad.
Determinación del espectro de absorción ultravioleta mediante moléculas específicas en gases o líquidos, por ejemplo CI2, SO2, NO2, CS2, ozono vapor de mercurio y varios compuestos insaturados.
Sistemas de administración de drogas por medio del suministro controlado, de modo que una cantidad óptima alcanza al sitio diana. Los sistemas de liberación de medicamentos comprenden al transportador, la vía y el blanco.
Acidos poli-2-metilpropenoico. Utilizados en la manufactura de resinas de metacrilato y plásticos en la forma de perdigones y gránulos, así como absorbente para materiales biológicos y como filtros; también como membranas biológicas y como hidrógenos. Sinónimos: polímero de metacrilato; poli(metilacrilato); polímero metil éster de ácido acrílico.
Coloides de dos líquidos no miscibles donde cualquiera de las fases puede ser lipídica o acuosa; las emulsiones de lípidos en agua usualmente son líquidas, como la leche o lociones y las emulsiones de agua en lípido tienden a ser cremas.
Un antidepresivo tricíclico con alguna acción tranquilizante.
Mecanismos dinámicos y cinéticos de químicos exógenos y de la LIBERACIÓN DE FÁRMACOS; ABSORCIÓN; TRANSPORTE BIOLÓGICO; DISTRIBUCIÓN TISULAR; BIOTRANSFORMACIÓN; eliminación; y EFECTOS COLATERALES Y REACCIONES ADVERSAS RELACIONADOS CON MEDICAMENTOS como una función de la dosis, y rango del METABOLISMO. LADMER, ADME y ADMET son abreviaturas para la liberación, absorción, distribución, metabolismo, eliminación, y toxicología.
Un antiinflamatorio analgésico y antipirético del tipo IBUPROFENO. Es utilizado en el tratamiento de la artritis reumatoide y la osteoartritis.
El proceso de mantener productos farmacéuticos en un lugar apropiado.
En relación con el tamaño de los sólidos.
Agentes que destruyen las amebas, especialmente las especies parasitarias que producen AMEBIASIS en hombres y animales.
Medida de la cantidad de VAPOR en el aire.
Técnica en la que el peso de una muestra puede ser seguido por un período de tiempo mientras su temperatura está siendo variada (generalmente aumentada a un ritmo constante).
La reproductibilidad estadística de dimensiones (frecuentemente en el contexto clínico) incluyendo la testaje de instrumentación o técnicas para obtener resultados reproducibles; reproductibilidad de mediciones fisiológicas que deben de ser usadas para desarrollar normas para estimar probabilidad, prognóstico o respuesta a un estímulo; reproductibilidad de ocurrencia de una condición y reproductibilidad de resultados experimentales.
Un agente hipoglicemiante oral que es rápidamente absorbido y metabolizado.
Preparaciones únicas que contienen dos o más agentes activos, con el propósito de administrarlos conjuntamente como una mezcla de dosis fija.
Estudio de las propiedades físicas y químicas de una droga y su dosificación en relación con la aparición, duración e intensidad de su acción.
Derivado de la celulosa el cual es un polímero de beta-(1,4)-D-glucopiranosa. Se utiliza como laxante, como emulsionante y espesante en cosmeticos y preparados farmacológicos y como estabilizante de reactivos.
Un polímero de polivinilo de peso molecular variable; utilizado como agente para la suspensión y dispersión y como vehículo en fármacos; ha sido también utilizado como expansor del volumen sanguíneo.
Antagonista de segunda generación del receptor H1 de la histamina, utilizado en el tratamiento de la rinitis alérgica y la urticaria. A diferencia de los antihistamínicos clásicos (ANTAGONISTAS DE HISTAMINA H1)carece de efectos depresores sobre el sistema nervioso central tales como somnolencia.
La propiedad mecánica del material que determina su resistencia a la fuerza. Las PRUEBAS DE DUREZA miden esta propiedad.
Drogas utilizadas por veterinarios en el tratamiento de enfermedades de animales. El arsenal farmacológico veterinario es la contrapartida de las drogas que tratan enfermedades humanas, ajustándose la dosis y la administración al tamaño, peso, enfermedad e idiosincrasia de la especie. En los Estados Unidos la mayoría de las drogas están sujetas a regulaciones federales con especial referencia a la seguridad de las drogas y de los residuos en productos comestibles de origen animal.
Análisis térmico diferencial en el que el compartimento de la muestra en el aparato es un calorímetro diferencial, lo que permite una medición exacta del calor de transición, independiente del calor específico, la conductividad termal y otras variables de la muestra.
Término utilizado para designar a los ácidos tetrahidroxi aldehídicos obtenidos por la oxidación de azúcares hexosa, es decir, ácido glucurónico, ácido galacturónico, etc. Históricamente el nombre de ácido hexurónico le fue otorgado al ácido ascórbico.
Un triglicérido que se usa como agente antifúngico.
Ácido de azúcar formado por la oxidación del carbono C-6 de la GLUCOSA. Además de ser un metabolito intermediario clave de la vía del ácido urónico, el ácido glucurónico también juega un rol en la desintoxicación de ciertas drogas y toxinas mediante la conjugación con ellas para formar GLUCURÓNIDOS.
Un metabolito de la BROMHEXINA que estimula la acción mucociliar y limpia las vías aéreas del tracto respiratorio. Es usualmente administrada como el hidrocloruro.
Las distintas maneras de admnistrar un fármaco u otra sustancia química a un sitio en un paciente o animal de donde la sustancia es absorbida por la sangre y transportada a un tejido diana.
Polisacárido con unidades de glucosa enlazadas igual que en la CELOBIOSA. Es el constituyente principal de las fibras vegetales, siendo el algodón la forma natural más pura de esta sustancia. Como materia prima, constituye la base de muchos derivados empleados en cromatografía, materiales de intercambio iónico, fabricación de explosivos y preparados farmacéuticos.
Un antiinflamatorio no esteroideo con propiedades analgésicas utilizados en el tratamiento del reumatismo y la artritis.
Un antagonista de los receptores H1 de la histamina utilizado en reacciones alérgicas, fiebre del heno, rinitis, urticaria y asma. Ha sido también utilizado en aplicaciones veterinarias. Uno de los antihistamínicos clásicos más ampliamente utilizados, causa menos somnolencia y sedación que la PROMETACINA.
Glucanos cíclicos que consisten en 7 unidades de glucopiranosa unidas por 1,4- enlaces glicosídicos.
Un antagonista competitivo de los receptores H2 de la histamina. Su principal efecto farmacodinámico es la inhibición de la secreción gástrica.
Un establecimiento médico grande y especializado, clasificado como hospital, que cuenta con más de 500 camas dedicadas a la atención de pacientes ingresados para un amplio espectro de servicios clínicos y quirúrgicos complejos.
Sales o iones del teórico ácido carbónico, que contiene el radical CO2(3-). Los carbonatos son fácilmente descompuestos por los ácidos. Los carbonatos de los metales alcalinos son solubles en agua; todos los otros son insolubles.
Bloque del copolímero polioxietileno-polioxipropileno no iónico, con la fórmula general HO(C2H4O)a(-C3H6O)b(C2H4O)aH. Se encuentra disponible en diferentes grados, pudiendo variar de líquidos a sólidos. Es utilizado como agente emulsionante, solubilizante, surfactante y humectante para los antibióticos. El poloxámero también se utiliza en ungüentos y base de supositorios y como aglutinante y revestimiento de tabletas (Adaptación del original: Martindale The Extra Pharmacopoeia, 31st ed).
La normalidad de una solución con respecto a los iones de HIDRÓGENO. Está relacionado a las mediciones de acidez en la mayoría de los casos por pH = log 1 / 2 [1 / (H +)], donde (H +) es la concentración de iones de hidrógeno en gramos equivalentes por litro de solución. (Traducción libre del original: McGraw-Hill Diccionario de Términos Científicos y Técnicos, 6 a ed)
Procesos físicos o fisiológicos por los cuales las sustancias, tejidos, células, etc. absorben o asimilan otras sustancias o energía.
Presencia de organismos o cualquier material extraño que provoca la impureza de un preparado farmacológico.
Compuestos formados por la unión de unidades más pequeñas, habitualmente repetidas, unidas por enlaces covalentes. Estos compuestos forman con frecuencia grandes macromoléculas (por ejemplo, BIOPOLIMEROS, PLÁSTICOS).
Captación de sustancias a través del revestimiento interno de los INTESTINOS.
El tiempo que tarda una sustancia (medicamento, nucleido radiactivo, o de otro tipo) a perder la mitad de su actividad farmacológica, fisiológica, o radiológico.
Sales de ácido algínico extraídas de algas marinas y empleadas para hacer impresiones dentales y como material absorbente para vendajes quirúrgicos.
Partículas pequeñas de tamaño uniforme, de dimensiones micrométricas, frecuentemente marcadas con radioisótopos o varios reagentes que actúan como etiquetas o marcadores.
Polivinilos se refieren a polímeros sintéticos derivados del monómero cloruro de vinilo, utilizados en diversas aplicaciones como revestimientos, adhesivos y fibras sintéticas.
Sustancias que se emplean para la detección, identificación, análisis, etc. de condiciones o procesos químicos, biológicos o patológicos. Los indicadores son sustancias que cambian de apariencia física, por ejemplo de color, al acercarse al término de una titulación química, por ejemplo, en el paso entre acidez y alcalinidad. Los reactivos son sustancias que se emplean para la detección o determinación de otra sustancia a través de medios químicos o microscópicos, especialmente a través de análisis. Los tipos de reactivos son precipitantes, solventes, oxidantes, reductores, fundentes y colorimétricos.
QUITINA deacetilada, un polisacárido linear de beta-1.4-D- glucosamina deacetilada Se usa en HIDROGEL y para tratar heridas.
Pérdida de agua por los poros, de los sedimentos, debida a la compactación o a la evaporación causada por el aire (Material IV - Glosario de Protección Civil, OPS, 1992)
Un antiinflamatorio no esteroideo con acciones antipiréticas y analgésicas. Se encuentra principalmente disponible como su sal de sodio, diclofenaco sódico.
Propiedad de la superficie de un objeto que hace que se pegue a otra superficie.
Producto que se forma a partir de la piel, tejido conectivo blanco, o del COLÁGENO del hueso. Se utiliza como adyuvante proteico alimentario, sustituto del plasma, hemostático, agente de suspensión en preparados farmacéuticos y en la producción de cápsulas y supositorios.
Analgésico antipirético derivado de la acetanilida. Tienen propiedades anti-inflamatorias débiles y es utilizado como analgésico común, pero puede causar daño hepático, renal y en las células de la sangre.
Compuestos basados en el iminoetanofenantreno parcialmente saturado, que pueden describirse como benzo-decahidronaftalenos ligados a etilimino. Incluyen algunos de los OPIOIDES que se encuentran en PAPAVER, utilizados como ANALGÉSICOS.
Un sistema para verificación y mantenimiento de un nivel deseado de calidad en un producto o proceso por cuidadosa planeación, uso de equipo apropiado, inspección continuada y acción correctiva cuando necesaria (Random House Unabridged Dictionary, 2d ed) (NLM). Se entiende por buena calidad de atención el servicio que reúne los requisitos establecidos y, dados los conocimientos y recursos de que se dispone, satisface las aspiraciones de obtener el máximo de beneficios con el mínimo de riesgos para la salud y bienestar de los pacientes. Por consiguiente, una atención sanitaria de buena calidad se caracteriza por un alto grado de competencia profesional, la eficiencia en la utilización de los recursos, el riesgo mínimo para los pacientes, la satisfacción de los pacientes y un efecto favorable en la salud. (Racoveanu y Johansen)
Microscopía en la que el objeto se examina directamente por un haz de electrones que barre el material punto a punto. La imagen es construida por detección de los productos de las interacciones del material que son proyectados sobre el plano de la muestra, como electrones dispersos. Aunque la MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE RASTREO también barre el material punto a punto con el haz de electrones, la imagen es construida por detección de electrones o sus productos de interacción, que son transmitidos a través del plano de la muestra, de modo que es una forma de TRANSMISISIÓN POR MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA.
Bases de valor establecido para medir la cantidad, peso, extensión o calidad, ejemplo, estándares de peso, estándares de soluciones, métodos, técnicas y procedimientos utilizados en el diagnóstico y tratamiento.
Método de preparación de tejido en el que la muestra de tejido se congela y entonces se deshidrata a baja temperatura y en un alto vacío. Este método también se usa para deshidratar productos farmacéuticos y alimentarios.
Tratados autorizados sobre fármacos y preparados, su descripción, formulación, composición analítica, constantes físicas, principales propiedades químicas usadas en la identificación, estándares de fortaleza, pureza y dosificación, tests químicos para determidar la identidad y pureza, etc. Generalmente son publicados bajo jurisdicción gubernamental (ej. la USP, United States Pharmacopoeiae; la BP British Parmacopoeia,; la P. Helv., Swiss Pharmacopoeia). Difieren de los FORMULARIOS en que son mucho más completas; los formularios tienen a ser simples listados de fórmulas y prescripciones.
Absorción de sustancias a través de la PIEL.
Modelos estadísticos en los cuales el valor de los parámetros son linearmente proporcionales a las variables dependientes, por ejemplo, y = a + bx, donde y es la respuesta, x es un factor de interes y a & b son los parámetros.
El análisis de una sustancia química mediante la inserción de una muestra en un flujo transportador de reactivo empleando una válvula de inyección de muestra que impulsa la muestra hacia el lugar del flujo donde tienen lugar las mezclas en un tubo en espiral, entonces pasa por un detector y un registrador u otro aparato procesador de datos.
Tiazida diurética a menudo considerada el miembro prototipo de esta clase. Reduce la absorción de electrolitos por los túbulos renales. Resulta en una excreción aumentada de agua y electrolitos, incluyendo sodio, potasio, cloro y magnesio. Ha sido utilizada en el tratamiento de varias enfermedades incluyendo edema, hipertensión, diabetes insípida e hipoparatiroidismo.
Aquellas personas legalmente calificadas mediante la educación y el entrenamiento para desempeñarse en la práctica de la farmacia.
Medidas binarias de clasificación para evaluar los resultados de la prueba.Sensibilidad o su índice de repeteción es la proporción de verdaderos positivos. Especificidad es la probabilidad de determinar correctamente la ausencia de una condición. (Del último, Diccionario de Epidemiología, 2d ed)
Coloides con una fase sólida continua y líquido como fase dispersa; los geles pueden ser inestables cuando, debido a la temperatura o a otras causas, la fase sólida se licuifica; el coloide resultante es llamado un sol.
Situación de se tener poros o espacios abiertos. Con frecuencia se refiere a los huesos, a los implantes de huesos, o cementos de huesos, pero puede referirse al estado poroso de cualquier sustancia sólida.
Fármacos antiinflamatorios no esteroides en la naturaleza. Además de las acciones anti-inflamatorias, que tienen propiedades analgésicas, antipiréticas, y acciones inhibidoras en las plaquetas. Ellos actúan bloqueando la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la ciclooxigenasa, que convierte el ácido araquidónico en endoperóxidos cíclicos, precursores de las prostaglandinas. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas explica su acciones analgésicas, antipiréticas, y plaqueta-inhibidora; otros mecanismos pueden contribuir a sus efectos anti-inflamatorios.
La resistencia que un sistema gaseoso o líquido ofrece a fluir cuando se somete a esfuerzo cortante. (Traducción libre del original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 6th ed)
Aplicación de preparados farmacológicos en las superficies corporales, sobre todo en la piel (ADMINISTRACIÓN CUTÁNEA) o las mucosas. Este método de tratamiento se utiliza para evitar los efectos secundarios generales cuando se requieren altas dosis en una zona localizada o como una alternativa a la vía de administración sistémica, por ejemplo para evitar el metabolismo hepático.
Un bloqueador de canales de calcio dihidropiridínico de acción prolongada. Es eficaz en el tratamiento de la ANGINA DE PECHO y la HIPERTENSIÓN.
Un líquido incoloro, inflamable, utilizado en la fabricación de FORMALDEHIDO y ACIDO ACETICO, en síntesis química, como anticongelante y como solvente. La ingestión del metanol es tóxica y puede causar ceguera.
Medio estadístico de resumir la información de una serie de mediciones en un individuo. Se emplea frecuentemente en farmacología clínica en la que el ABC de los niveles séricos pueden ser interpretados como la captación total de cualquier cosa que haya sido administrada. En forma de gráfico de la concentración de un medicamento contra el tiempo, tras una sola dosis de medicina, produciendo una curva patrón, es un medio de comparación de la biocapacidad del mismo medicamento fabricado por distintas compañías.
Prueba preclínica de medicamentos en animales experimentales o in vitro, para comprobar sus efectos biolóticos y tóxicos y las aplicaciones clínicas potenciales.
Líquidos que disuelven otras sustancias (solutos), generalmente sólidos, sin cambio en la composición química, como el agua con azúcar.
Agencia del PUBLIC HEALTH SERVICE encargada de la planificación general, promoción y administración de programas relacionados con el mantenimiento de los estándares de calidad de los alimentos, medicamentos, aparatos terapéuticos, etc.
Las resinas acrílicas son polímeros termoestables sintéticos derivados del monómero de metacrilato de metilo, utilizados en aplicaciones odontológicas y oftalmológicas, entre otras.
Disacárido de GLUCOSA y GALACTOSA en la leche de vaca y humana. Se emplea en farmacia para tabletas, en medicina como nutriente y en la industria.
Partículas nanométricas de nanoescala tridimensional. Incluyen los materiales nanocristalinos, las NANOCÁPSULAS, las NANOPARTÍCULAS METÁLICAS, los DENDRÍMEROS y los PUNTOS CUÁNTICOS. Las nanopartículas se utilizan en SISTEMAS DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS y en el diagnóstico por imágenes y el tratamiento dirigido del cáncer.
Estado del ambiente que se manifiesta en el aire y en los cuerpos en forma de calor, en una gradación que fluctúa entre dos extremos que, convencionalmente, se denominan: caliente y frío (Material IV - Glosario de Protección Civil, OPS, 1992)
Poli(oxi(1-oxo-1,2-etanediil)). Polímero biocompatible utilizado como material quirúrgico de sutura.
Generalmente se refiere a las estructuras digestivas que se extienden desde la BOCA al ANO, pero no incluyen los órganos gandulares accesorios (HIGADO, TRACTO BILIAR, PANCREAS).
Un agente bloqueador adrenérgico beta 1 selectivo que es usualmente utilizado para el tratamiento de la ANGINA PECTORIS, HIPERTENSIÓN y ARRITMIAS CARDÍACAS.
Subclase de agentes analgésicos que normalmente no se unen a los RECEPTORES OPIOIDES y no son adictivos. Muchos analgésicos no narcóticos se ofrecen como MEDICAMENTOS SIN PRESCRIPCIÓN.
La tasa de la dinámica en los sistemas físicos o químicos.

En términos médicos, las formas de dosificación se refieren a las diferentes maneras en que un medicamento puede ser administrado al paciente para su consumo. Estas formas varían según el tipo de fármaco y la vía de administración más apropiada para su acción terapéutica. Algunas formas comunes de dosificación incluyen:

1. **Tabletas o cápsulas**: Son formas sólidas que contienen el principio activo del medicamento. Se ingieren por vía oral y pasan a través del sistema digestivo antes de ser absorbidos en la sangre.

2. **Soluciones líquidas**: Se disuelve el fármaco en un líquido, como agua, alcohol o glicerina, lo que facilita su administración oral, sublingual (debajo de la lengua) o intravenosa (directamente en la vena).

3. **Supositorios**: Son formas sólidas que se insertan en el recto, la vagina u otra cavidad corporal. Se disuelven lentamente y permiten que el fármaco sea absorbido localmente o sistemáticamente.

4. **Cremas, ungüentos e injertos**: Son formas tópicas que contienen el medicamento mezclado con una base grasa o acuosa. Se aplican directamente sobre la piel u otra membrana mucosa para proporcionar un efecto local o sistémico.

5. **Inhaladores**: Se utilizan principalmente para administrar medicamentos que actúan en el sistema respiratorio. Pueden ser de polvo seco, solución líquida o aerosol.

6. **Inyecciones**: Son formas inyectables que pueden administrarse por vía intramuscular, subcutánea o intravenosa. Se utilizan cuando es necesario un efecto rápido y directo del fármaco en el torrente sanguíneo.

La elección de la forma farmacéutica adecuada depende de varios factores, como la vía de administración preferida, la velocidad deseada de acción, la duración del efecto terapéutico y las características farmacocinéticas del fármaco.

Un comprimido, en términos médicos, es una forma farmacéutica sólida y unidose que contiene uno o más principios activos, excipientes y eventuales coadyuvantes, compactados y moldeados de manera que su aspecto final sea el de un cilindro corto.

Los comprimidos se fabrican mediante un proceso de prensado de los ingredientes en polvo, y pueden tener diferentes formas, tamaños y colores, dependiendo de la fórmula y la dosis del medicamento. Suelen recubrirse con una capa protectora para mejorar su aspecto, sabor, resistencia a la humedad y disolución en el estómago o intestino.

La dosis de un principio activo en forma de comprimido está normalmente predeterminada y puede variar desde fracciones de miligramos hasta cientos de miligramos, dependiendo del medicamento y su uso terapéutico. Los comprimidos son una forma fácil y cómoda de tomar medicamentos, ya que permiten una dosificación precisa y una administración sencilla.

La química farmacéutica es una rama interdisciplinaria de la ciencia que aplica principios y métodos de química para investigar, diseñar, crear y syntetizar compuestos químicos y fármacos útiles en la práctica médica y farmacéutica. Se ocupa del estudio de las interacciones químicas entre los fármacos y los sistemas biológicos, incluyendo el diseño y síntesis de nuevos fármacos, su absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocidos como ADME), y la relación estructura-actividad (SAR). Los químicos farmacéuticos trabajan a menudo en el desarrollo de medicamentos, trabajando estrechamente con bioquímicos, farmacólogos y toxicólogos para llevar un nuevo fármaco desde la idea inicial hasta la aprobación clínica.

En la terminología médica, una cápsula se refiere a un pequeño recipiente o envoltura generalmente utilizado para contener medicamentos en forma de polvo o líquido. Las cápsulas suelen estar hechas de materiales como el gelatina y se diseñan para que puedan ser ingeridas fácilmente por los pacientes.

Existen dos tipos principales de cápsulas:

1. Cápsulas duras: Estas cápsulas están hechas de dos piezas separadas de material duro, generalmente de gelatina, que se unen para formar una cavidad en la que se coloca el medicamento en polvo. Las cápsulas duras suelen ser más resistentes al agua y a los ácidos del estómago, lo que las hace adecuadas para contener medicamentos que deben liberarse lentamente en el intestino delgado.
2. Cápsulas blandas: Estas cápsulas están hechas de un material blando y flexible, también generalmente de gelatina, que se moldea alrededor del medicamento líquido o pastoso. Las cápsulas blandas suelen disolverse más rápidamente en el estómago, lo que las hace adecuadas para contener medicamentos que necesitan una liberación rápida.

En resumen, una cápsula es un pequeño recipiente utilizado para contener y administrar medicamentos, y puede estar hecha de materiales duros o blandos en función del tipo de liberación deseada.

En términos médicos, un excipiente se refiere a una sustancia inactiva que forma parte de la composición de un medicamento o suplemento dietético. Los excipientes no tienen ningún efecto farmacológico intencionado, pero desempeñan un papel crucial en la fabricación, administración, estabilidad y seguridad del producto final.

Estos componentes pueden incluir una variedad de sustancias, como:

1. Vehículos: sirven para disolver, diluir o dispersar el principio activo del medicamento, facilitando así su administración y absorción. Ejemplos incluyen agua, alcohol, aceites vegetales y glicoles.

2. Agentes de suspensión: ayudan a mantener en suspensión partículas sólidas en líquidos, evitando que se asienten en el fondo del recipiente. Ejemplos son la carboximetilcelulosa y el almidón.

3. Agentes de encapsulación: utilizados para formar una capa protectora alrededor del principio activo, permitiendo su liberación controlada o mejorando su palatabilidad. Ejemplos son la gelatina y los derivados del éter de celulosa.

4. Agentes de espesamiento: aumentan la viscosidad de un medicamento líquido, lo que puede ayudar a estabilizar la formulación o mejorar su aplicación. Ejemplos son la metilcelulosa y el lanolina.

5. Conservantes: empleados para prevenir el crecimiento microbiano y prolongar la vida útil del producto. Ejemplos son el benzoato de sodio y el parabeno.

6. Agentes dulces y aromatizantes: añadidos a los medicamentos para mejorar su sabor y palatabilidad, especialmente en formulaciones pediátricas. Ejemplos son el sacarosa, la sorbitol y el mentol.

7. Agentes coloreados: utilizados para identificar diferentes dosis o formulaciones, así como para mejorar la aceptabilidad estética del producto. Ejemplos son los colorantes alimentarios artificiales.

Aunque los excipientes desempeñan un papel fundamental en la formulación y entrega de medicamentos, también pueden provocar reacciones adversas en algunos pacientes. Por lo tanto, es importante que los profesionales sanitarios estén informados sobre los componentes de cada fármaco y consideren las posibles interacciones entre excipientes e ingredientes activos al prescribir o administrar medicamentos a sus pacientes.

Las Preparaciones de Acción Retardada (PAR) son formulaciones farmacéuticas diseñadas para liberar el fármaco de manera gradual y sostenida en el cuerpo durante un período prolongado. Esto se logra encapsulando o incorporando el medicamento en matrices poliméricas que se disuelven, desintegran o degradan lentamente, lo que permite la liberación controlada del fármaco.

Las PAR pueden ser útiles en diversas situaciones clínicas, como en el tratamiento de enfermedades crónicas donde se requiere una concentración sostenida del fármaco en plasma durante un largo periodo. También se utilizan para mejorar la adherencia al tratamiento, disminuir las dosis totales diarias y reducir los efectos adversos asociados con picos de concentraciones plasmáticas elevadas.

Existen diferentes tipos de PAR, entre ellos:

1. Sistemas de liberación retardada: Consisten en formulaciones que retrasan la disolución del fármaco, como los comprimidos recubiertos con película retardante o los gránulos revestidos con polímeros.

2. Sistemas de liberación prolongada: Estas formulaciones permiten la liberación sostenida del fármaco a lo largo del tiempo, como las matrices monolíticas y los sistemas multiparticulares (gránulos, microcápsulas o micropellets).

3. Sistemas de administración de dosificación única: Estos dispositivos médicos liberan el medicamento de forma retardada después de su inserción en el cuerpo, como los implantes y las pomadas de acción retardada.

La elección del tipo de PAR dependerá del fármaco a administrar, la vía de administración, la duración deseada del efecto terapéutico y las características farmacocinéticas del medicamento. Es importante tener en cuenta que los sistemas de liberación retardada o prolongada pueden alterar la biodisponibilidad del fármaco, por lo que se requieren estudios adicionales para evaluar su eficacia y seguridad antes de su comercialización.

La composición de medicamentos se refiere a la mezcla y combinación de diferentes ingredientes activos y excipientes que se utilizan para crear una forma farmacéutica específica. Los ingredientes activos son las sustancias químicas que proporcionan el efecto terapéutico deseado, mientras que los excipientes son las sustancias inactivas que se agregan para mejorar la apariencia, estabilidad, administración y absorción del medicamento.

La composición de un medicamento puede variar dependiendo del tipo de formulación, como comprimidos, cápsulas, líquidos, cremas o inyectables. Cada ingrediente en la composición desempeña un papel importante en la eficacia y seguridad del medicamento.

La composición de medicamentos debe ser cuidadosamente diseñada y probada para garantizar su calidad, eficacia y seguridad. Las autoridades reguladoras de salud, como la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) en los Estados Unidos, exigen pruebas y aprobaciones rigurosas antes de que un medicamento pueda comercializarse y distribuirse al público.

En resumen, la composición de medicamentos se refiere a la mezcla y combinación específica de ingredientes activos y excipientes que se utilizan para crear una forma farmacéutica segura y eficaz.

La tecnología farmacéutica es una rama interdisciplinaria de la ciencia que abarca los conocimientos y las habilidades necesarias para la formulación, producción, control de calidad y envasado de productos farmacéuticos. También se ocupa del diseño y desarrollo de formas farmacéuticas adecuadas y de la selección de los métodos de preparación y escalamiento adecuados para su fabricación. Implica una comprensión profunda de las propiedades físicas, químicas y biológicas de los medicamentos y excipientes, así como de los principios de ingeniería, química analítica y ciencias farmacéuticas básicas. El objetivo final de la tecnología farmacéutica es garantizar la calidad, eficacia y seguridad de los medicamentos para su uso clínico.

En términos médicos, una solución farmacéutica se refiere a una forma posológica líquida que contiene uno o más fármacos disueltos en un vehículo adecuado. El propósito de este tipo de formulación es garantizar la homogeneidad del medicamento, facilitar su administración y, en algunos casos, mejorar su biodisponibilidad.

Las soluciones farmacéuticas pueden ser preparadas por diferentes vías, incluyendo las formas comerciales listas para usarse o las formulaciones magistrales (preparadas individualmente bajo prescripción médica en una farmacia). Están compuestas por el fármaco disuelto en un solvente apropiado, como agua destilada, etanol, glicerina u otros, y pueden incluir aditivos tales como conservantes, estabilizadores, agentes quelantes o buffers para preservar la calidad y eficacia del producto.

Ejemplos comunes de soluciones farmacéuticas incluyen jarabes, gotas oftálmicas, inyectables y sueros intravenosos. Cada uno de estos ejemplos tiene diferentes propósitos terapéuticos y rutas de administración, pero todos comparten el mismo principio básico: un fármaco disuelto en un líquido para facilitar su uso clínico.

La estabilidad de medicamentos es un término utilizado en farmacología y ciencia de los medicamentos que se refiere a la capacidad de un fármaco para mantener su identidad, pureza, calidad y potencia durante el período de almacenamiento y uso previsto. Esto incluye propiedades químicas, físicas, microbiológicas y toxicológicas del medicamento. La evaluación de la estabilidad es una parte importante del desarrollo y aprobación de un nuevo medicamento, ya que proporciona información sobre cómo se debe almacenar y utilizar el medicamento para garantizar su eficacia y seguridad. Los factores que pueden afectar la estabilidad de un medicamento incluyen la luz, temperatura, humedad, oxígeno y pH. La estabilidad de un medicamento se evalúa mediante estudios acelerados y reales en los que se exponen al medicamento a diferentes condiciones de almacenamiento y se monitorean los cambios en sus propiedades durante un período determinado. Los resultados de estos estudios se utilizan para establecer las recomendaciones de almacenamiento y uso del medicamento, así como su fecha de caducidad.

En la terminología médica, las Preparaciones Farmacéuticas se definen como las formulaciones diseñadas y fabricadas para contener uno o más ingredientes activos con fines medicinales, junto con excipientes (que son sustancias inactivas). Estas preparaciones se utilizan en la administración de dosis específicas de medicamentos a los pacientes.

Las preparaciones farmacéuticas pueden presentarse en diversas formas, conocidas como formulaciones galénicas, tales como comprimidos, cápsulas, soluciones, suspensiones, emulsiones, ungüentos, cremas, gotas, aerosoles, supositorios e inyectables, entre otras. La elección del tipo de preparación farmacéutica depende de varios factores, incluyendo la vía de administración (oral, tópica, parenteral, etc.), la solubilidad y estabilidad del ingrediente activo, las preferencias del paciente y las propiedades físicas deseadas.

La industria farmacéutica y los farmacéuticos clínicos trabajan en conjunto para garantizar que estas preparaciones sean seguras, eficaces y de calidad consistente, cumpliendo con las regulaciones gubernamentales y las buenas prácticas de manufactura (GMP). El objetivo es asegurar que los pacientes reciban la dosis correcta del medicamento en un vehículo adecuado que facilite su absorción, distribución, metabolismo y excreción apropiados.

La solubilidad es un término utilizado en farmacología y farmacia que se refiere a la capacidad de una sustancia, generalmente un fármaco o medicamento, para disolverse en un solvente, como el agua. Más específicamente, la solubilidad es la cantidad máxima de soluto que puede disolverse en un solvente a una temperatura determinada.

La solubilidad se mide en unidades de concentración, como por ejemplo en unidades de gramos por decilitro (g/dl), gramos por 100 mililitros (g/100 ml) o miligramos por litro (mg/l). La solubilidad depende de varios factores, incluyendo la naturaleza química del soluto y el solvente, la temperatura y la presión.

La solubilidad es una propiedad importante a considerar en la formulación de medicamentos, ya que afecta la biodisponibilidad del fármaco, es decir, la cantidad de fármaco que alcanza la circulación sistémica y está disponible para ejercer su efecto terapéutico. Si un fármaco no es lo suficientemente soluble en el tracto gastrointestinal, por ejemplo, puede no ser absorbido adecuadamente y por lo tanto no podrá ejercer su efecto terapéutico deseado.

Por otro lado, si un fármaco es demasiado soluble, puede alcanzar concentraciones tóxicas en el cuerpo. Por lo tanto, es importante encontrar un equilibrio adecuado de solubilidad para cada fármaco específico. Existen varias estrategias farmacéuticas para mejorar la solubilidad de los fármacos, como la utilización de vehículos o excipientes que aumenten la solubilidad del soluto en el solvente, o la modificación química del fármaco para aumentar su solubilidad.

La metilcelulosa es un tipo de celulosa etoxilada, un polímero de éter de celulosa sintético. Se utiliza en la medicina como un agente de volumen y de suspensión en líquidos orales y como un lubricante laxante suave en forma de pastillas o capsulas. También se emplea como un estabilizador y espesante en productos farmacéuticos y alimenticios. En la medicina, a menudo se prescribe para el tratamiento del estreñimiento y también se utiliza en la preparación intestinal previa a los procedimientos diagnósticos o quirúrgicos. Además, tiene propiedades únicas de formar un gel cuando se combina con agua, lo que puede ser beneficioso en aplicaciones tópicas para proteger y calmar la piel irritada.

El Ornidazol es un fármaco antimicrobiano utilizado en el tratamiento de diversas infecciones causadas por parásitos sensibles a este agente, como la Giardia lamblia y algunos tipos de bacterias anaerobias. Es un derivado de la nitroimidazol y actúa mediante la interrupción de la síntesis del ADN del microorganismo, lo que provoca su muerte.

Se utiliza principalmente para tratar infecciones gastrointestinales, hepáticas y genitourinarias, entre otras. Su uso está aprobado en adultos y niños mayores de 3 años. Los efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea, pérdida del apetito, dolor de cabeza y cambios en el sentido del gusto. En raras ocasiones, puede causar reacciones alérgicas graves y trastornos en la sangre.

Es importante seguir las instrucciones de dosificación prescritas por un médico, ya que el uso inadecuado del fármaco puede aumentar el riesgo de efectos secundarios y disminuir su eficacia terapéutica. Además, como con cualquier medicamento, se recomienda informar al médico sobre cualquier condición médica preexistente o uso de otros fármacos, para evitar interacciones adversas.

Los comprimidos recubiertos, también conocidos como pastillas recubiertas, son un tipo de forma farmacéutica sólida en la que se recubre el material del medicamento con una capa fina y porosa con el fin de protegerlo, mejorar su apariencia, facilitar su administración o modificar su tiempo de liberación.

El revestimiento puede estar compuesto por varios materiales, como azúcares, polímeros y ceras, y se puede colorear con diferentes tintes para identificar fácilmente el medicamento. Además, algunos recubrimientos pueden contener ingredientes activos que solo se liberan en determinadas partes del tracto gastrointestinal, lo que permite una liberación controlada y mejor biodisponibilidad del medicamento.

Los comprimidos recubiertos son una forma popular de administrar medicamentos debido a su fácil deglución y aceptabilidad por parte de los pacientes. Sin embargo, es importante seguir las instrucciones de dosificación correctas para garantizar la eficacia y seguridad del tratamiento.

En términos médicos, "polvo" generalmente se refiere a una forma farmacéutica en la que un medicamento está pulverizado o molido en partículas muy finas. Este polvo puede tomarse por vía oral, inhalado o administrado de diversas otras maneras, dependiendo del medicamento y la condición que se esté tratando.

Los polvos ofrecen varias ventajas como forma farmacéutica. En primer lugar, aumentan la superficie expuesta del fármaco, lo que puede mejorar su disolución y absorción. En segundo lugar, los polvos pueden mezclarse con otros excipientes para crear formulaciones más fáciles de usar, como cápsulas o tabletas. Finalmente, algunos medicamentos son simplemente más eficaces cuando se administran en forma de polvo.

Sin embargo, también hay desventajas potenciales asociadas con los polvos. Por ejemplo, pueden ser difíciles de medir y dosificar correctamente, especialmente en pequeñas cantidades. Además, algunos polvos pueden irritar las membranas mucosas si se inhalan accidentalmente.

En resumen, los polvos son una forma común de administración de medicamentos en la práctica médica, pero requieren un manejo cuidadoso y preciso para garantizar su eficacia y seguridad.

La cromatografía de fase inversa es una técnica de separación y análisis utilizada en química y bioquímica. En esta técnica, el principio activo o la mezcla se hace pasar a través de una columna llena con un material estacionario que tiene propiedades hidrófobas (repelente al agua). La fase móvil es generalmente un disolvente polar, como el agua o una mezcla de agua y metanol.

En la cromatografía de fase inversa, las moléculas hidrófobas se unen fuertemente a la fase estacionaria y tardan más en salir de la columna, mientras que las moléculas hidrófilas (que atraen el agua) se unen débilmente o no se unen en absoluto y salen más rápidamente. Esto permite la separación de mezclas complejas en sus componentes individuales, lo que es útil en una variedad de aplicaciones, como el análisis de fármacos, la purificación de proteínas y la detección de contaminantes.

La cromatografía de fase inversa se puede realizar utilizando diferentes tipos de materiales estacionarios, como silica modificada con grupos hidrófobos o polímeros sintéticos. La elección del material estacionario y las condiciones de la fase móvil dependen del tipo de moléculas que se van a separar y analizar.

La administración oral es una ruta de administración de medicamentos o cualquier sustancia en la que se toma por mouth (por la boca). Implica el uso de formas farmacéuticas como pastillas, cápsulas, líquidos, polvos o trociscos que se disuelven o desintegran en la cavidad oral y son absorbidos a través de la membrana mucosa del tracto gastrointestinal.

Este método de administración es generalmente conveniente, no invasivo y permite la automedicación, lo que lo convierte en una opción popular para la entrega de dosis únicas o crónicas de medicamentos. Sin embargo, algunos factores pueden afectar su eficacia, como el pH gástrico, la motilidad gastrointestinal y la presencia de alimentos en el estómago.

Además, ciertos medicamentos tienen una biodisponibilidad oral limitada debido a su mala absorción o metabolismo previo al paso por el hígado (efecto de primer paso), lo que hace que otras rutas de administración sean más apropiadas.

La difracción de polvo es un fenómeno óptico que ocurre cuando la luz se dispersa por partículas sólidas suspendidas en el aire, como polvo, humo o gotitas líquidas. La luz incidente interactúa con estas partículas, provocando que sus ondas se doblen y creen un patrón de manchas luminosas y oscuras en una superficie. Este efecto es más visible cuando la luz proviene de una fuente puntual, como un rayo láser o el sol a través de una pequeña abertura.

La difracción de polvo se utiliza a menudo en investigaciones científicas y forenses para determinar la dirección y la distancia de una fuente de luz, como en el análisis de la escena del crimen. También tiene aplicaciones en meteorología, donde se utiliza para estudiar las propiedades de las partículas en suspensión en la atmósfera.

En términos médicos, la difracción de polvo no tiene una aplicación directa, pero el principio subyacente de la interferencia de ondas se utiliza en diversas técnicas de diagnóstico y tratamiento, como la microscopía electrónica y la terapia fotodinámica.

La equivalencia terapéutica es un término utilizado en farmacología y medicina para describir la situación en la que dos o más fármacos, formulaciones, dosis o rutas de administración producen los mismos efectos clínicos y equivalentes en el paciente. Esto significa que tienen un perfil de eficacia, seguridad y farmacocinética similar, lo que resulta en una respuesta terapéutica equivalente en el organismo del paciente.

La evaluación de la equivalencia terapéutica es especialmente relevante durante el desarrollo y aprobación de los genéricos, donde se compara la farmacocinética y/o farmacodinámica de un fármaco genérico con el producto de referencia previamente aprobado (generalmente una formulación de marca) para garantizar que el genérico proporcione los mismos efectos terapéuticos. Esto ayuda a garantizar la seguridad y eficacia del fármaco genérico, así como su intercambiabilidad con el producto de referencia.

La equivalencia terapéutica se establece mediante estudios clínicos y farmacológicos bien controlados que demuestren la similitud en los parámetros farmacocinéticos (como la biodisponibilidad, el tiempo hasta alcanzar la concentración máxima y la vida media) y farmacodinámicos (como la eficacia clínica y los efectos adversos). Si se demuestra que estos parámetros son equivalentes entre dos fármacos, formulaciones o dosis, entonces se considera que existe equivalencia terapéutica.

En resumen, la equivalencia terapéutica es un concepto médico y farmacológico que describe la situación en la que dos o más fármacos, formulaciones, dosis o rutas de administración producen efectos clínicos equivalentes en términos de eficacia y seguridad. Establecer la equivalencia terapéutica es una parte importante del proceso de desarrollo y aprobación de medicamentos, ya que ayuda a garantizar que los fármacos genéricos sean intercambiables con los productos de referencia y proporcionen a los pacientes opciones terapéuticas seguras y eficaces.

La disponibilidad biológica es un término utilizado en farmacología y farmacocinética que se refiere a la velocidad y grado en que un fármaco o droga entra al torrente sanguíneo después de su administración y se distribuye a los tejidos objetivo. Más específicamente, es el cociente entre la concentración plasmática máxima (Cmax) del fármaco en estado de equilibrio después de su administración por una vía determinada y la dosis administrada de ese fármaco.

La disponibilidad biológica se utiliza a menudo para comparar diferentes formulaciones o rutas de administración del mismo fármaco, con el fin de determinar si hay diferencias en la cantidad de fármaco que llega al sitio de acción. Por ejemplo, la disponibilidad biológica de un fármaco administrado por vía oral puede ser menor que cuando se administra por vía intravenosa, ya que algunas dosis pueden perderse durante el proceso de absorción a través del tracto gastrointestinal.

La disponibilidad biológica es una medida importante en la evaluación de la eficacia y seguridad de los fármacos, ya que influye directamente en la dosis requerida para lograr el efecto terapéutico deseado. Además, también puede afectar la frecuencia y gravedad de los efectos adversos asociados con el fármaco.

En el contexto médico, las suspensiones generalmente se refieren a una forma farmacéutica en la que las partículas insolubles de un fármaco están dispersadas en un líquido. Estas suspensiones son creadas cuando el medicamento no puede disolverse completamente en el líquido, dejándolo como partículas suspendidas en el medio.

Las suspensiones se agitan bien antes de su uso para asegurar una distribución uniforme de las partículas del fármaco en el líquido. Esto garantiza que la dosis administrada sea consistente y apropiada. Las suspensiones son útiles cuando se necesita entregar una dosis más alta de un medicamento, especialmente si el medicamento tiene propiedades desfavorables para la formulación en forma de píldora o cápsula.

Un ejemplo común de suspensión médica es el paracetamol pediátrico, que a menudo se presenta como un polvo que se mezcla con agua antes de su administración. Otras suspensiones incluyen antibióticos, antiinflamatorios y medicamentos para el tratamiento de enfermedades respiratorias.

Es importante tener en cuenta que, a diferencia de las soluciones líquidas claras, las suspensiones tienen una apariencia lechosa o turbia y pueden depositarse si se dejan en reposo durante un período prolongado. Por lo tanto, es crucial agitar bien las suspensiones antes de cada uso para garantizar la dosis adecuada y eficacia del medicamento.

La cromatografía líquida de alta presión (HPLC, por sus siglas en inglés) es una técnica analítica utilizada en el campo de la química y la medicina para separar, identificar y cuantificar diferentes componentes de una mezcla compleja.

En una columna cromatográfica rellena con partículas sólidas finas, se inyecta una pequeña cantidad de la muestra disuelta en un líquido (el móvil). Los diferentes componentes de la mezcla interactúan de manera única con las partículas sólidas y el líquido, lo que hace que cada componente se mueva a través de la columna a velocidades diferentes.

Esta técnica permite una alta resolución y sensibilidad, así como una rápida separación de los componentes de la muestra. La HPLC se utiliza en diversas aplicaciones, incluyendo el análisis farmacéutico, forense, ambiental y clínico.

En resumen, la cromatografía líquida de alta presión es una técnica analítica que separa y cuantifica los componentes de una mezcla compleja mediante el uso de una columna cromatográfica y un líquido móvil, y se utiliza en diversas aplicaciones en el campo de la química y la medicina.

La dosificación de gen, también conocida como farmacogenética de dosis, se refiere al uso de pruebas genéticas para guiar la selección de dosis de medicamentos en un paciente individual. Esto está basado en la comprensión de cómo ciertas variantes genéticas pueden afectar la forma en que el cuerpo metaboliza, distribuye o elimina un fármaco.

Por ejemplo, algunas personas pueden tener variantes genéticas que hacen que su cuerpo descomponga rápidamente ciertos medicamentos, lo que significa que necesitan dosis más altas para lograr la misma concentración de fármaco en el cuerpo que una persona sin esa variante. Por otro lado, algunas personas pueden metabolizar lentamente los medicamentos y requerir dosis más bajas para evitar efectos adversos.

La dosificación de gen se utiliza cada vez más en la práctica clínica, especialmente en áreas como la oncología y la psiquiatría, donde la variabilidad en la respuesta al fármaco puede ser particularmente alta. Sin embargo, es importante tener en cuenta que la dosificación de gen no es adecuada para todos los medicamentos ni para todas las personas, y se necesita una evaluación cuidadosa del paciente y su situación clínica individual antes de tomar decisiones de dosis basadas en pruebas genéticas.

El término "portadores de fármacos" se refiere a un campo de la farmacología y la química que implica el uso de vehículos o sistemas de entrega específicos para transportar moléculas terapéuticas a sitios objetivo específicos en el cuerpo. Esto se hace a menudo con el propósito de mejorar la eficacia del fármaco, disminuir los efectos secundarios y permitir la entrega de dos o más fármacos al mismo tiempo.

Los portadores de fármacos pueden ser moléculas orgánicas o sintéticas que se unen a los fármacos y ayudan en su transporte dentro del cuerpo. Algunos ejemplos comunes de estos portadores incluyen lípidos, polímeros y nanopartículas.

La investigación en el campo de los portadores de fármacos se centra en desarrollar sistemas de administración de medicamentos más eficientes y selectivos que puedan mejorar los resultados terapéuticos para una variedad de condiciones médicas.

El límite de detección (LOD) en un contexto médico o de laboratorio se refiere al nivel más bajo de concentración o cantidad de una sustancia, como una droga, una toxina, un marcador biológico u otro análisis químico, que puede ser detectada pero no necesariamente cuantificada con precisión por un método o procedimiento analítico específico.

Este límite se establece generalmente en base a los criterios estadísticos y de rendimiento del ensayo, como el valor umbral que distingue claramente la presencia de una sustancia de su ausencia. Por debajo de este límite, la posibilidad de detección se vuelve incierta y puede dar lugar a resultados falsos positivos o negativos.

Es importante tener en cuenta que el límite de detección no es igual al límite de cuantificación (LOQ), que es el nivel más bajo de concentración o cantidad de una sustancia que puede ser medida y reportada con precisión y exactitud por un método analítico específico.

La calibración en el contexto médico se refiere al proceso de ajustar, estandarizar o verificar la precisión y exactitud de un instrumento, dispositivo medico o sistema de medición. Esto se logra comparando los resultados obtenidos por el dispositivo médico con los de un patrón de referencia o estándar aceptado y reconocido.

La calibración es una práctica importante en el cuidado de la salud, ya que garantiza la precisión y confiabilidad de los resultados de las pruebas diagnósticas y monitoreo de pacientes. Los dispositivos médicos que no están debidamente calibrados pueden proporcionar resultados inexactos o engañosos, lo que podría conducir a un diagnóstico incorrecto o a una terapia inadecuada.

La calibración debe realizarse periódicamente según las recomendaciones del fabricante y después de cualquier mantenimiento o reparación importante. Los registros de calibración deben mantenerse como prueba de la precisión y exactitud continuas del dispositivo médico.

Oxprenolol es un medicamento que pertenece a una clase de fármacos conocidos como betabloqueantes no selectivos. Se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones cardiovasculares, como la hipertensión arterial, angina de pecho (dolor torácico) y arritmias (latidos cardíacos irregulares).

La acción principal de oxprenolol es bloquear los receptores beta-adrenérgicos en el corazón y los vasos sanguíneos. Al hacerlo, disminuye la frecuencia cardíaca, reduce la fuerza de contracción del corazón y relaja los vasos sanguíneos, lo que lleva a una disminución de la presión arterial y una menor demanda de oxígeno en el miocardio (tejido muscular del corazón).

Además de sus efectos betabloqueantes, oxprenolol también posee propiedades anticolinérgicas débiles, lo que puede ayudar a reducir los síntomas de temblor y ansiedad asociados con algunas condiciones médicas.

Como con cualquier medicamento, oxprenolol puede tener efectos secundarios y riesgos, por lo que su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado. Algunos posibles efectos secundarios incluyen fatiga, mareos, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, visión borrosa y dificultad para respirar. En raras ocasiones, oxprenolol puede causar reacciones alérgicas graves o trastornos del ritmo cardíaco potencialmente mortales.

Es importante que las personas tomen oxprenolol exactamente como se les haya recetado y que informen a su médico sobre cualquier cambio en su salud, así como sobre cualquier otro medicamento o suplemento que estén tomando, ya que pueden interactuar con oxprenolol.

La espectrofotometría ultravioleta (UV) es una técnica analítica que mide la absorción de radiación ultravioleta por una sustancia. Se utiliza comúnmente en química clínica, investigación bioquímica y ciencias forenses para determinar la concentración de diversas sustancias, como aminoácidos, pigmentos, medicamentos y vitaminas.

En esta técnica, una muestra se coloca en un espectrofotómetro, que emite luz UV a diferentes longitudes de onda. La luz que pasa a través de la muestra se compara con la luz que pasa a través de un medio de referencia, como solución de agua desionizada. La cantidad de luz absorbida por la muestra se mide y se calcula la transmitancia o absorbancia, que es la relación entre la intensidad de la luz incidente y la intensidad de la luz transmitida.

La absorbancia está directamente relacionada con la concentración de la sustancia en la muestra a través de la ley de Beer-Lambert, que establece que la absorbancia es proporcional al producto de la concentración y el camino óptico de la luz a través de la muestra. Por lo tanto, midiendo la absorbancia a diferentes longitudes de onda, se puede determinar la concentración de una sustancia específica en la muestra.

La espectrofotometría UV tiene varias aplicaciones en el campo médico, como el análisis de líquidos corporales, la detección de drogas y medicamentos en sangre o orina, el estudio de pigmentos en tejidos biológicos y la investigación de la estructura y propiedades de proteínas y ácidos nucleicos.

Los Sistemas de Liberación de Medicamentos (SLM) son dispositivos médicos o formulaciones farmacéuticas diseñadas para controlar la velocidad y el momento en que un fármaco se libera y está disponible en el sitio de acción terapéutica. El objetivo principal de los SLM es mejorar la eficacia terapéutica, reducir los efectos adversos y aumentar la comodidad del paciente.

Existen diferentes tipos de sistemas de liberación de medicamentos, entre los que se incluyen:

1. Sistemas de liberación inmediata (SLI): Liberan el fármaco rápidamente después de la administración, lo que permite alcanzar concentraciones plasmáticas elevadas en un corto período de tiempo. Se utilizan comúnmente para tratar afecciones agudas o cuando se requiere un efecto terapéutico rápido.

2. Sistemas de liberación retardada (SLR): Liberan el fármaco de manera sostenida y prolongada en el tiempo, manteniendo concentraciones plasmáticas relativamente constantes durante un período más largo. Esto ayuda a reducir la frecuencia de dosis, mejorar la adherencia al tratamiento y disminuir los efectos adversos asociados con picos de concentración.

3. Sistemas de liberación controlada (SLC): Permiten una liberación precisa y constante del fármaco en respuesta a diferentes estímulos, como el pH gastrointestinal, la temperatura o las enzimas digestivas. Estos sistemas se utilizan para optimizar la biodisponibilidad del fármaco, reducir su toxicidad y mejorar su eficacia terapéutica.

4. Sistemas de liberación pulsada (SLP): Liberan una dosis única o múltiples dosis de forma intermitente en un momento específico. Estos sistemas se emplean en situaciones en las que se requiere un aumento repentino de la concentración plasmática del fármaco, como en el tratamiento de afecciones como el Parkinson o la epilepsia.

5. Sistemas de liberación dirigida (SLD): Están diseñados para transportar y liberar el fármaco directamente en el sitio de acción terapéutico, minimizando su exposición a otros tejidos y órganos. Esto ayuda a reducir la toxicidad sistémica y mejorar la eficacia del tratamiento.

En resumen, los diferentes tipos de sistemas de administración y liberación de fármacos ofrecen ventajas específicas en términos de biodisponibilidad, eficacia terapéutica, seguridad y comodidad para el paciente. La selección del sistema más adecuado dependerá de las características farmacocinéticas y farmacodinámicas del fármaco, así como de las necesidades clínicas y preferencias individuales del paciente.

Los ácidos polimetacrílicos (APM) son una clase de polímeros sintéticos que se producen mediante la polimerización del metacrilato de metilo. Los APM son conocidos por su alta solubilidad en agua y su resistencia a la descomposición química y biológica, lo que los hace útiles en una variedad de aplicaciones médicas y dentales.

En el campo médico, los APM se utilizan comúnmente como agentes espesantes y gelificantes en productos farmacéuticos y dispositivos médicos. También se utilizan como agente de contraste en imágenes de resonancia magnética (IRM) y como material para lentes intraoculares.

En la odontología, los APM se utilizan en una variedad de aplicaciones, incluyendo selladores de conductos radiculares, restauraciones dentales y adhesivos dentales. Los APM también se utilizan en el tratamiento de la hipersensibilidad dental, ya que pueden formar una barrera protectora sobre los dientes sensibles.

Aunque los ácidos polimetacrílicos son generalmente considerados seguros y efectivos en sus aplicaciones médicas y dentales, se han informado algunos efectos adversos, como reacciones alérgicas y irritación local. Además, se ha demostrado que los APM tienen una baja toxicidad aguda y crónica, pero su seguridad a largo plazo sigue siendo objeto de estudio.

En el campo médico, una emulsión se refiere a un sistema coloidal formado por la mezcla homogénea de dos líquidos que generalmente no son miscibles entre sí, como el agua y el aceite. Esto se logra mediante la adición de un tercer componente, conocido como emulsionante o agente surfactante, que estabiliza la mezcla al reducir la tensión superficial entre los dos líquidos inmiscibles.

Las emulsiones pueden ser de dos tipos principales:

1. Emulsiones de aceite en agua (O/W): En este tipo de emulsión, gotitas de aceite están dispersas en un medio acuoso continuo. El agente emulsionante se adsorbe en la interfaz entre el aceite y el agua, reduciendo la tensión superficial e impidiendo que las gotitas de aceite se fusionen nuevamente. Los sistemas O/W son más comunes y tienen aplicaciones en diversas áreas, como farmacéuticas (cremas, lociones, supositorios), alimentarias (mayonesa, aderezos para ensaladas) e industriales.

2. Emulsiones de agua en aceite (W/O): En este caso, gotitas de agua están dispersas en un medio oleoso continuo. El emulsionante se adsorbe en la interfase entre el agua y el aceite para estabilizar la emulsión. Las emulsiones W/O tienen aplicaciones más limitadas que las O/W, pero pueden encontrarse en algunos productos farmacéuticos (como cremas hidratantes) y cosméticos.

En resumen, una emulsión es una mezcla homogénea de dos líquidos inmiscibles formada mediante la adición de un agente emulsionante que estabiliza la interfase entre ellos. Las emulsiones pueden ser de tipo aceite en agua (O/W) o agua en aceite (W/O), y tienen aplicaciones en diversas industrias, incluyendo farmacéutica, alimentaria y cosmética.

La dotiepina es un fármaco anticolinérgico que se utilizó en el pasado para tratar el Parkinson. Sin embargo, debido a sus efectos secundarios graves y la disponibilidad de opciones de tratamiento más seguras y eficaces, su uso ha sido descontinuado en la mayoría de los países.

La dotiepina actúa bloqueando los receptores muscarínicos en el cerebro, lo que puede ayudar a aliviar los síntomas del Parkinson. Sin embargo, este fármaco también puede causar una variedad de efectos secundarios desagradables, como sequedad de boca, visión borrosa, estreñimiento, mareos, confusión y dificultad para orinar.

Además, la dotiepina puede interactuar con otros medicamentos y aumentar el riesgo de desarrollar síndrome neuroléptico maligno, una afección potencialmente mortal que causa rigidez muscular, fiebre alta, sudoración y cambios mentales.

Debido a estos riesgos, la dotiepina ya no se considera una opción de tratamiento segura o efectiva para el Parkinson u otras afecciones médicas. Si está buscando tratamiento para el Parkinson u otra enfermedad, hable con su proveedor de atención médica sobre las opciones disponibles y los riesgos y beneficios asociados con cada uno.

La farmacocinética es una rama de la farmacología que se ocupa del estudio de los procesos físico-químicos que sufre un fármaco desde su administración hasta su eliminación del organismo. Comprende cuatro fases fundamentales:

1. Absorción (A): Es el proceso por el cual el fármaco pasa desde el sitio de aplicación al torrente sanguíneo. Depende de factores como la forma farmacéutica, la vía de administración, la liposolubilidad del fármaco y las condiciones gastrointestinales.

2. Distribución (D): Una vez en el torrente sanguíneo, el fármaco se distribuye a través de todo el organismo gracias al sistema circulatorio. La velocidad y el grado de distribución dependen de su liposolubilidad, sus propiedades ionizantes y el grado de perfusión tisular.

3. Biotransformación o Metabolismo (M): Los fármacos son metabolizados por enzimas presentes sobre todo en el hígado pero también en otros órganos como el riñón, los pulmones o la piel. Estos procesos suelen tener como finalidad convertir al fármaco en una forma más hidrosoluble para facilitar su excreción.

4. Excreción (E): Es el proceso por el cual el organismo elimina los metabolitos y/o el fármaco inalterado. La mayor parte se realiza a nivel renal, aunque también intervienen otros órganos como los pulmones o la piel.

Estas cuatro fases se representan con las siglas ADMÉ (Absorción-Distribución-Metabolismo-Excreción). El conocimiento de estos procesos es fundamental para predecir la biodisponibilidad del fármaco, es decir, qué cantidad llega realmente a su sitio de acción y durante cuanto tiempo permanece allí.

El Cetoprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se utiliza para tratar el dolor y la inflamación asociados con varias condiciones, como artritis reumatoide, osteoartritis y tendinitis. También se puede recetar para aliviar el dolor menstrual intenso y el dolor postoperatorio.

El cetoprofeno funciona inhibiendo la producción de prostaglandinas, sustancias químicas que desencadenan inflamación y sensibilidad al dolor en el cuerpo. Al reducir los niveles de prostaglandinas, el cetoprofeno ayuda a disminuir la inflamación, el enrojecimiento, el dolor y la hinchazón en el sitio de la lesión o la enfermedad.

El cetoprofeno está disponible en forma de comprimidos, cápsulas y soluciones inyectables. Los efectos secundarios comunes del cetoprofeno incluyen dolor de estómago, náuseas, diarrea, mareos y somnolencia. Los efectos secundarios más graves pueden incluir sangrado estomacal, úlceras, perforaciones y problemas renales o hepáticos.

Como con cualquier medicamento, el cetoprofeno debe usarse bajo la supervisión de un médico y solo después de que se haya determinado que es seguro y adecuado para su uso en función de su historial médico y sus condiciones de salud actuales.

La definición médica de 'Almacenamiento de Medicamentos' se refiere a la práctica y proceso de guardar, preservar y mantener los medicamentos en condiciones apropiadas para su uso seguro y eficaz. Esto implica el cuidado de la temperatura, humedad, luz y protección contra el polvo, así como también asegurar que estén fuera del alcance de niños y mascotas.

El almacenamiento adecuado de medicamentos es crucial para garantizar su estabilidad y potencia. Los medicamentos deben mantenerse en un lugar seco, fresco y oscuro, lejos de fuentes de calor o luz solar directa. La temperatura ideal varía según el tipo de medicamento, pero generalmente se recomienda mantenerlos a una temperatura ambiente que no exceda los 25 grados centígrados.

Además, es importante mantener los medicamentos separados de otros productos domésticos y químicos para evitar confusiones o reacciones adversas. También se deben etiquetar adecuadamente con la fecha de vencimiento y las instrucciones de almacenamiento recomendadas por el fabricante.

En resumen, el almacenamiento apropiado de medicamentos es una parte importante de la administración segura y eficaz de los mismos, ya que ayuda a garantizar su calidad, potencia y seguridad durante su uso.

El tamaño de partícula en un contexto médico se refiere al tamaño físico o dimensional de partículas individuales de una sustancia, que puede ser un fármaco, un agente terapéutico, un contaminante o cualquier otra materia. La medición del tamaño de partícula es importante en diversas aplicaciones médicas y farmacéuticas, ya que el tamaño de la partícula puede influir en la eficacia, la seguridad y la distribución de los fármacos dentro del cuerpo.

En el campo de la nanomedicina, por ejemplo, el tamaño de las nanopartículas se controla cuidadosamente para garantizar una correcta interacción con sistemas biológicos y lograr objetivos terapéuticos específicos. Del mismo modo, en la farmacia, el tamaño de partícula de los fármacos inhalados o administrados por vía oral puede afectar la absorción, la biodisponibilidad y la eficacia del tratamiento.

En general, el tamaño de partícula se mide utilizando diversas técnicas analíticas, como la difracción de luz, la sedimentación y el análisis por microscopía electrónica, entre otras. Estos métodos permiten determinar el tamaño medio y la distribución del tamaño de partícula, lo que puede ser crucial para optimizar la formulación y la administración de fármacos y otros agentes terapéuticos.

Los amebicidas son un grupo de fármacos utilizados para tratar infecciones causadas por protozoarios, específicamente por la ameba Entamoeba histolytica. Estas infecciones pueden manifestarse como disentería amebiana o amebiasis extraintestinal, que incluye abscesos hepáticos amebianos.

Algunos ejemplos comunes de amebicidas incluyen:

1. Metronidazol: Es el fármaco de primera línea para tratar la disentería amebiana y los abscesos hepáticos amebianos. Se administra por vía oral o intravenosa, según la gravedad de la infección.
2. Tinidazol: Es un agente antiamebiano similar al metronidazol, pero con una vida media más larga y una sola dosis puede ser suficiente para tratar la disentería amebiana leve a moderada.
3. Paromomicina: Se utiliza como un agente de segunda línea para tratar la disentería amebiana y se administra por vía oral. Es menos eficaz que el metronidazol o el tinidazol contra los abscesos hepáticos amebianos.
4. Diloxanida furoato: También se utiliza como un agente de segunda línea para tratar la disentería amebiana y se administra por vía oral. Se usa a menudo en combinación con otros amebicidas para garantizar la erradicación completa de la infección.
5. Iodoquinol: Es un agente antiamebiano que se utiliza para tratar la disentería amebiana y las infecciones intestinales asintomáticas causadas por E. histolytica. Se administra por vía oral.

Es importante recalcar que el tratamiento con amebicidas debe ser supervisado por un profesional médico, ya que cada fármaco tiene sus propias indicaciones, contraindicaciones y efectos secundarios. Además, es fundamental completar el curso completo del tratamiento para garantizar la erradicación completa de la infección y prevenir la resistencia a los medicamentos.

En términos médicos, la humedad se refiere a la cantidad de agua o vapor de agua presente en el aire, en los tejidos corporales o en otras sustancias. También puede referirse a la medición de la cantidad de fluido en un tejido, como la humedad de una herida abierta. El nivel ideal de humedad en el aire para la comodidad y la salud generalmente se considera entre el 40% y el 60%. La humedad excesiva puede promover el crecimiento microbiano, mientras que una humedad demasiado baja puede causar sequedad en la piel e irritación de las vías respiratorias.

La termogravimetría (TG / TGA) es un método de análisis térmico utilizado en ciencia de los materiales y ciencias de la vida. Es una técnica que mide el cambio en el peso de una muestra como función de la temperatura mientras la muestra se calienta o se enfría a un ritmo controlado.

En la práctica médica y de investigación, la termogravimetría puede utilizarse para caracterizar propiedades térmicas y estabilidad de los materiales biológicos, como polímeros, proteínas, tejidos y fármacos. Por ejemplo, puede ayudar a determinar los puntos de fusión, descomposición o transición vítrea de un material, lo que puede ser útil en el desarrollo de nuevos fármacos, la formulación de productos farmacéuticos y el análisis forense.

Durante una prueba de termogravimetría, la muestra se coloca en una balanza especialmente diseñada dentro de un horno o un dispositivo similar que puede controlar la temperatura con precisión. A medida que el horno se calienta o enfría, la balanza registra continuamente el peso de la muestra. La pérdida de peso puede deberse a la descomposición química, la vaporización del agua u otros solventes, la sublimación o la desvolatilización.

La curva resultante que representa el cambio en el peso en función de la temperatura se puede utilizar para determinar varios parámetros importantes, como el contenido de agua, la composición química y las propiedades térmicas del material. Además, la termogravimetría a menudo se combina con otras técnicas de análisis térmico, como la difracción de rayos X en polvo (PXRD) o la espectroscopia infrarroja de transformada de Fourier (FTIR), para obtener información adicional sobre el material.

La reproducibilidad de resultados en el contexto médico se refiere a la capacidad de obtener los mismos resultados o conclusiones experimentales cuando un estudio u observación científica es repetido por diferentes investigadores e incluso en diferentes muestras o poblaciones. Es una piedra angular de la metodología científica, ya que permite confirmar o refutar los hallazgos iniciales. La reproducibilidad ayuda a establecer la validez y confiabilidad de los resultados, reduciendo así la posibilidad de conclusiones falsas positivas o negativas. Cuando los resultados no son reproducibles, pueden indicar errores en el diseño del estudio, falta de rigor en la metodología, variabilidad biológica u otros factores que deben abordarse para garantizar la precisión y exactitud de las investigaciones médicas.

La glipizida es un fármaco antidiabético perteneciente a la clase de las sulfonilureas de segunda generación. Se utiliza en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 para controlar los niveles elevados de glucosa en sangre. Funciona estimulando la liberación de insulina desde las células beta del páncreas, lo que facilita la captura y utilización de glucosa por parte de las células.

La glipizida actúa mediante la unión a los receptores sulfonilurea en la membrana de las células beta, promoviendo su despolarización y abriendo canales de calcio dependientes de voltaje. El aumento del calcio intracelular desencadena la exocitosis de vesículas con insulina, lo que conduce a niveles más altos de esta hormona en el torrente sanguíneo.

La glipizida se administra por vía oral, generalmente en dos tomas diarias, y su efecto hipoglucemiante se observa dentro de las 2-3 horas posteriores a la ingesta. Es importante monitorear regularmente los niveles de glucosa en sangre durante el tratamiento con glipizida, ya que el medicamento puede provocar hipoglucemia (bajos niveles de glucosa) si no se ajusta adecuadamente la dosis o si cambian las condiciones clínicas del paciente.

Al igual que otras sulfonilureas, la glipizida puede interactuar con diversos fármacos y factores alimentarios, por lo que es fundamental informar al médico sobre todos los medicamentos recetados e ingeridos de forma habitual, así como sobre las enfermedades preexistentes y los hábitos dietéticos y de ejercicio físico.

La combinación de medicamentos se refiere al uso de dos o más fármacos diferentes en la terapia de una sola afección o enfermedad. El objetivo principal de la combinación de medicamentos es lograr un efecto terapéutico sinérgico, en el que la eficacia combinada de los fármacos sea mayor que la suma de sus efectos individuales. Esto se puede lograr mediante diferentes mecanismos de acción de los medicamentos, como por ejemplo:

1. Bloqueo simultáneo de diferentes etapas del proceso patológico.
2. Mejora de la biodisponibilidad o absorción de uno de los fármacos.
3. Disminución de la resistencia a los medicamentos.
4. Reducción de los efectos secundarios al permitir el uso de dosis más bajas de cada fármaco.

Un ejemplo común de combinación de medicamentos es el tratamiento de infecciones bacterianas con una combinación de antibióticos que actúen sobre diferentes sitios o mecanismos de resistencia en la bacteria. Otra aplicación importante es en el tratamiento del cáncer, donde se utilizan combinaciones de fármacos quimioterapéuticos para atacar las células cancerosas desde múltiples ángulos y reducir la probabilidad de resistencia a los medicamentos.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que la combinación de medicamentos también puede aumentar el riesgo de interacciones farmacológicas adversas, por lo que se requiere una prescripción y monitoreo cuidadosos para garantizar su eficacia y seguridad.

La palabra "biofarmacéutica" se refiere a un campo de la ciencia que involucra el estudio y desarrollo de fármacos derivados de organismos vivos o basados en ellos, como células, tejidos o genes. Estos medicamentos se conocen como productos biofarmacéuticos o biológicos y pueden incluir una variedad de sustancias, como proteínas recombinantes, anticuerpos monoclonales, vacunas y terapias génicas.

La biofarmacia combina los principios de la biología, la química y la farmacología para comprender cómo se producen y funcionan estos fármacos en el cuerpo humano. También implica el uso de tecnologías avanzadas de ingeniería de tejidos y células para fabricar y purificar estos medicamentos de manera eficiente y segura.

La investigación y desarrollo de productos biofarmacéuticos es un área activa y en crecimiento en la industria farmacéutica, ya que ofrece la posibilidad de tratar enfermedades complejas y crónicas que no responden bien a los tratamientos convencionales. Sin embargo, también plantea desafíos únicos en términos de regulación, seguridad y eficacia, lo que requiere una estrecha colaboración entre científicos, médicos, reguladores y la industria para garantizar su uso seguro y efectivo en los pacientes.

La carboximetilcelulosa de sodio (CMC) es un polímero hidrosoluble derivado de la celulosa, que se utiliza en una variedad de aplicaciones médicas y farmacéuticas. Tiene propiedades como un agente espesante, gelificante, y estabilizador.

En el campo médico, la CMC se utiliza comúnmente como un lubricante oftálmico para facilitar la inserción y extracción de lentes de contacto. También se utiliza como un agente de carga en algunos medicamentos orales y supositorios, ya que puede mejorar la solubilidad y biodisponibilidad de los fármacos.

Además, la CMC se ha utilizado en aplicaciones quirúrgicas como un agente hemostático para controlar el sangrado durante y después de la cirugía. También se utiliza en algunas formulaciones de pasta de dientes como un agente espesante y estabilizador.

La CMC es generalmente bien tolerada y considerada segura para su uso en aplicaciones médicas y farmacéuticas. Sin embargo, como con cualquier agente externo, pueden ocurrir reacciones alérgicas u otras reacciones adversas en algunos individuos.

La Povidona, también conocida como Povidona-Yodine o Betadina, es un tipo de iodopovidona. Se trata de un compuesto antiséptico utilizado ampliamente en la medicina y la odontología para desinfectar la piel y las membranas mucosas antes de procedimientos invasivos o quirúrgicos. La povidona es una matriz polimérica soluble en agua que permite una liberación lenta y sostenida del yodo, el cual es responsable de su actividad antimicrobiana. Es eficaz contra una amplia gama de microorganismos, incluidos bacterias, hongos y virus. Sin embargo, no debe utilizarse en personas alérgicas al yodo o con trastornos de la glándula tiroides.

La Loratadina es un antihistamínico oral, segundo generación, que se utiliza en el tratamiento de los síntomas de la fiebre del heno y otras alergias. Es un bloqueador de los receptores H1 de la histamina, lo que significa que previene la acción de la histamina, una sustancia química natural producida por el cuerpo durante una respuesta alérgica. Al bloquear los efectos de la histamina, la loratadina ayuda a aliviar los síntomas como la picazón en los ojos y la garganta, estornudos, nariz que moquea o tapada y picor de piel.

La loratadina se distingue de los antihistamínicos de primera generación porque causa menos somnolencia y tiene menos efectos secundarios en el sistema nervioso central. Sin embargo, algunas personas pueden experimentar somnolencia, fatiga o mareos después de tomar loratadina.

La loratadina está disponible bajo diversas marcas comerciales, como Claritin y Alavert, y también se puede encontrar en formulaciones genéricas. Se administra por vía oral, ya sea en forma de tabletas o líquido, y generalmente se toma una vez al día. Es importante seguir las instrucciones del médico o farmacéutico sobre la dosis y la duración del tratamiento.

Como con cualquier medicamento, la loratadina puede interactuar con otros fármacos y presentar contraindicaciones en ciertas personas, como aquellas con problemas renales o hepáticos graves, así como en mujeres embarazadas o en período de lactancia. Antes de comenzar a tomar loratadina, es importante informar al médico sobre cualquier condición médica preexistente y sobre los demás medicamentos que se estén tomando.

En el contexto médico, la dureza se refiere a la resistencia que opone un tejido u órgano a la penetración o al desgarro. Se utiliza principalmente para describir la consistencia de los órganos internos y las masas palpables durante un examen físico. Por ejemplo, un hígado inflamado puede sentirse más duro que el normal durante un examen.

También se utiliza en relación con la dureza de los tejidos óseos y dentales. En odontología, la dureza de los dientes se mide mediante pruebas como el ensayo de indentación Vickers o Knoop, que miden la resistencia de un material a ser rayado o penetrado por un indenteador puntiagudo bajo una carga específica. Esta información es útil en el estudio de la mineralización dental y en el desarrollo de técnicas de restauración dental.

Las drogas veterinarias, según la definición médica, se refieren a los fármacos, medicamentos o sustancias químicas que se utilizan específicamente en el tratamiento, diagnóstico, alivio o prevención de enfermedades, trastornos y condiciones en animales. Estas drogas están reguladas y aprobadas por autoridades sanitarias gubernamentales, como la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en los Estados Unidos, para asegurar su seguridad, eficacia y calidad antes de ser dispensadas o administradas a animales. Las drogas veterinarias pueden recetarse por un veterinario licenciado y autorizado para uso en diversas especies animales, que incluyen mascotas, ganado, aves de corral, caballos y animales silvestres. Al igual que con los medicamentos humanos, las drogas veterinarias deben administrarse de acuerdo con las dosis recomendadas y las rutas de administración aprobadas para garantizar su eficacia y minimizar los riesgos de efectos adversos o toxicidad.

El término "Differential Thermal Tracing" o "Rastreo Diferencial de Calorimetría" no es un término médico ampliamente utilizado en la literatura médica o científica. Sin embargo, parece referirse a una técnica de calorimetría diferencial de barrido (DSC, por sus siglas en inglés), que mide los cambios en la capacidad de calor específico de una muestra mientras se calienta o enfría a velocidades controladas.

La calorimetría diferencial de barrido es una técnica termoanalítica utilizada para medir las transiciones de fase y los cambios químicos y fisicoquímicos que involucran energía térmica en una muestra. La técnica consiste en calentar o enfriar una muestra a velocidades controladas mientras se mide el flujo de calor necesario para mantener la temperatura de la muestra constante con respecto a una referencia.

En el caso del "Rastreo Diferencial de Calorimetría" o "Differential Thermal Tracing", parece que se hace hincapié en el seguimiento o rastreo de los cambios térmicos diferenciales a lo largo del tiempo, lo que puede ser útil para estudiar reacciones químicas y procesos de transformación de materiales.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que la terminología específica y las técnicas utilizadas pueden variar según el campo de estudio y la fuente de información. Por lo tanto, se recomienda consultar la literatura especializada relevante para obtener una definición más precisa y aplicable al contexto específico de interés.

Los ácidos hexurónicos son un tipo específico de ácidos urónicos que se encuentran en varias moléculas orgánicas, incluyendo los glucosaminoglicanos (GAG), que son componentes importantes de las proteoglicanas en el tejido conectivo y la matriz extracelular.

El ácido hexurónico más común es el ácido D-glucurónico, pero también se encuentra el ácido L-idurónico en algunas moléculas de GAG. Estos ácidos urónicos desempeñan un papel importante en la estructura y función de las proteoglicanas, ya que ayudan a regular la interacción entre las células y su entorno, así como el transporte de moléculas a través de la matriz extracelular.

Las anormalidades en la síntesis o degradación de los ácidos hexurónicos se han relacionado con diversas enfermedades, incluyendo la enfermedad de Huntington, la enfermedad de Alzheimer y la osteoartritis. Por lo tanto, el estudio y la comprensión de los ácidos hexurónicos y su papel en la biología celular y molecular siguen siendo un área activa de investigación en medicina.

La triacetina, también conocida como glicerol tricloroacético o 1,2,3-propanotriol tricloruro, es un compuesto químico con la fórmula CH3C(=O)OCH2CH2C(=O)OCH2CH2C(=O)OH. Se trata de un éster tricloroacético del glicerol. En el campo médico, se utiliza como agente desbridante tópico para eliminar los tejidos necróticos y ayudar en la curación de las heridas. También se puede encontrar en algunos productos cosméticos y farmacéuticos como solvente y agente humectante. Es importante tener precaución al manipular triacetina, ya que es un líquido corrosivo que puede causar irritación en la piel y los ojos, así como también daño a los tejidos si se ingiere o inhala.

El ácido glucurónico es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los ácidos urónicos. Se produce en el hígado como parte del proceso de detoxificación del cuerpo, donde se une a toxinas y fármacos para facilitar su excreción a través de la orina.

La glucuronidación es el proceso mediante el cual se agrega una molécula de ácido glucurónico a una toxina o fármaco, lo que aumenta su solubilidad en agua y facilita su eliminación del cuerpo. El ácido glucurónico se produce a partir de la glucosa, y es un componente importante de los glucosaminoglicanos, que son componentes estructurales importantes de los tejidos conectivos.

En resumen, el ácido glucurónico es un compuesto orgánico producido en el hígado como parte del proceso de detoxificación y eliminación de toxinas y fármacos del cuerpo.

La definición médica de 'Ambroxol' es: un expectorante y mucolítico utilizado en el tratamiento de afecciones respiratorias que involucran la producción de moco espeso y difícil de eliminar. Ambroxol funciona aumentando la producción de líquido en las vías respiratorias y facilitando la eliminación del moco, lo que puede ayudar a aliviar los síntomas de tos, dificultad para respirar y sibilancias. Se administra por vía oral o en forma de inhalador y está disponible bajo varias marcas comerciales.

En medicina, las vías de administración de medicamentos se refieren a los diferentes métodos utilizados para aplicar un fármaco o agente terapéutico en el cuerpo humano, con el fin de lograr los efectos deseados sobre una determinada enfermedad o condición. La elección de la vía de administración depende de varios factores, como la naturaleza del fármaco, la gravedad de la afección, las preferencias y condiciones del paciente, entre otros.

Existen diversas vías de administración de medicamentos, algunas de las más comunes incluyen:

1. Vía oral (PO): La administración se realiza por medio de la boca, ya sea en forma de comprimidos, cápsulas, soluciones, suspensiones o jarabes. Es una vía cómoda y no invasiva, aunque el fármaco puede verse afectado por el pH gástrico, la motilidad intestinal y la absorción en el tracto gastrointestinal.

2. Vía parenteral: Se administra directamente dentro del cuerpo, evitando el paso por el tubo digestivo. Incluye:
- Intravenosa (IV): El fármaco se inyecta directamente en una vena, lo que permite una rápida absorción y efectos terapéuticos inmediatos.
- Intramuscular (IM): El medicamento se inyecta en el músculo, generalmente del brazo o muslo. La absorción es más lenta que por vía intravenosa pero más rápida que por vía oral.
- Subcutánea (SC): El fármaco se inyecta justo debajo de la piel, lo que proporciona una absorción más lenta y sostenida en el tiempo.

3. Vía respiratoria: Se utiliza para administrar gases medicinales o aerosoles, como oxígeno, anestésicos o broncodilatadores. Puede ser por inhalación o nebulización.

4. Vía dérmica o transdérmica: El fármaco se aplica sobre la piel y atraviesa las capas dérmicas para alcanzar el torrente sanguíneo. Incluye parches, cremas, geles o sprays.

5. Vía oftálmica o auricular: Se utiliza para administrar medicamentos directamente en los ojos o oídos, respectivamente.

6. Vía rectal: El fármaco se administra por medio de supositorios o enemas, lo que permite una absorción más rápida y eficiente que por vía oral en algunos casos.

La celulosa es un polisacárido compuesto por glucosa, que se encuentra en las paredes celulares de las plantas y algunos tipos de algas. Es el componente estructural más común en las plantas y es resistente a la digestión en los seres humanos y muchos animales, lo que significa que no puede ser descompuesto y absorbido como fuente de energía.

La celulosa se utiliza en una variedad de aplicaciones industriales, incluyendo la producción de papel, textiles y materiales de construcción. En medicina, la celulosa se utiliza a veces como un agente de cicatrización de heridas y para ayudar a prevenir la irritación de la piel en pacientes con quemaduras graves.

Es importante tener en cuenta que aunque la celulosa es indigestible para los seres humanos, las bacterias intestinales pueden descomponerla y producir gases y ácidos grasos de cadena corta, lo que puede causar hinchazón, flatulencia y otros síntomas digestivos en algunas personas.

El ibuprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) utilizado para tratar el dolor, la fiebre y la inflamación. Su acción se basa en inhibir la producción de prostaglandinas, sustancias que desempeñan un papel importante en los procesos inflamatorios y sensibilizantes del sistema nervioso central.

Se utiliza comúnmente para aliviar el dolor leve a moderado, como el causado por la artritis, los cólicos menstruales, los dolores de cabeza, los dolores dentales o después de intervenciones quirúrgicas menores. También se emplea para reducir la fiebre y la inflamación en diversas afecciones.

El ibuprofeno está disponible en forma de comprimidos, cápsulas, líquidos y cremas para su uso tópico. Los efectos secundarios más comunes incluyen dolor de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, mareos y somnolencia. En dosis altas o con un uso prolongado, puede aumentar el riesgo de sangrado gastrointestinal, insuficiencia renal e hipertensión arterial.

Como con cualquier medicamento, es importante seguir las instrucciones del médico o farmacéutico y no exceder la dosis recomendada. Las personas con antecedentes de enfermedades cardiovasculares, úlceras gástricas o intestinales, insuficiencia renal o hepática, asma o alergias a AINE deben informar a su médico antes de tomar ibuprofeno.

La clorfeniramina es un antihistamínico de primera generación que se utiliza comúnmente para tratar los síntomas de las alergias, como la picazón, estornudos y secreción nasal. También se puede usar para ayudar a aliviar los síntomas de resfríos y gripe, así como el mareo y la náusea.

La clorfeniramina funciona bloqueando los efectos del histamina, una sustancia química natural que se produce en el cuerpo durante una reacción alérgica. Al bloquear los efectos de la histamina, la clorfeniramina ayuda a aliviar los síntomas alérgicos.

Este medicamento puede causar somnolencia y disminuir la capacidad de concentración, por lo que se recomienda tener precaución al conducir o operar maquinaria pesada después de tomarlo. Además, la clorfeniramina puede interactuar con otros medicamentos, como los sedantes y los tranquilizantes, aumentando el riesgo de somnolencia y mareos.

Es importante seguir las instrucciones del médico o farmacéutico al tomar clorfeniramina y informar sobre cualquier condición médica preexistente o medicamento que se esté tomando actualmente, especialmente si se trata de otros antihistamínicos, sedantes, tranquilizantes o antidepresivos.

Las beta-ciclodextrinas son ciclofructosanos, o sea, ciclos formados por glucopiranósidos unidos por enlaces α-1,4. Son oligosacáridos no ramificados con una cavidad interior lipofílica y grupos exteriores hidrofílicos. Se producen naturalmente a partir del hidrolizado enzimático de almidón y se utilizan comúnmente como agentes de inclusión para mejorar la solubilidad, biodisponibilidad y estabilidad de fármacos lipofílicos. También tienen aplicaciones en la industria alimentaria, cosmética y farmacéutica como excipientes y en la separación y purificación de esteres y terpenos.

La famotidina es un fármaco antagonista H2, específicamente un bloqueador de los receptores H2 de la histamina. Se utiliza principalmente para tratar y prevenir úlceras gástricas y duodenales, así como para el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) al disminuir la producción de ácido gástrico. También se emplea en el manejo del síndrome de Zollinger-Ellison, una afección rara que causa un exceso de producción de ácido gástrico.

La famotidina actúa al inhibir la acción de la histamina en los receptores H2 en las células parietales del estómago, lo que resulta en una reducción de la secreción de ácido gástrico. Esto promueve la curación de úlceras y ayuda a prevenir la formación de nuevas úlceras.

El fármaco se administra por vía oral o intravenosa, y su duración de acción es más prolongada en comparación con otros bloqueadores H2 como la ranitidina y la cimetidina. Los efectos secundarios comunes de la famotidina incluyen dolor de cabeza, mareos, diarrea, estreñimiento y erupciones cutáneas. En casos raros, puede causar confusión y cambios en el comportamiento, especialmente en dosis altas o en personas con insuficiencia renal.

No existe una definición médica específica para "hospitales con más de 5

Los carbonatos son sales o ésteres del ácido carbónico (H2CO3). En el cuerpo humano, los carbonatos más relevantes son las sales de calcio y magnesio, que desempeñan un papel importante en la homeostasis mineral y el equilibrio ácido-base.

El ion carbonato (CO3 2-) es una base conjugada del ácido carbónico y puede combinarse con iones metálicos para formar sales de carbonato. El carbonato de calcio (CaCO3) es un componente importante de los huesos y dientes, mientras que el carbonato de magnesio (MgCO3) se encuentra en pequeñas cantidades en los huesos y dientes y también desempeña un papel en la función neuromuscular.

En el contexto clínico, las sales de carbonato a veces se utilizan como antiácidos para tratar la acidez estomacal y el reflujo ácido, ya que neutralizan el exceso de ácido en el estómago. Sin embargo, un uso excesivo de antiácidos de carbonato puede conducir a un aumento del nivel de calcio en la sangre (hipercalcemia) y otros trastornos del metabolismo mineral.

Los poloxámeros son bloques copolímeros no iónicos formados por una secuencia central de un polímero hydrophobic (polipropileno) flanqueado por dos segmentos hidrófilos de polietilenglicol. Se utilizan en una variedad de aplicaciones médicas y de cuidado personal, incluyendo como excipientes en fármacos, agentes de suspensión, disolventes de fármacos, y como agentes de limpieza en dermatología y oftalmología. También se utilizan en la fabricación de nanopartículas para la entrega de fármacos y en aplicaciones biomédicas tales como revestimientos de stents y sistemas de administración de fármacos controlados. Los poloxámeros son conocidos por su comportamiento termorreversible, lo que significa que pueden formar estructuras micelares en solución acuosa sobre un cierto umbral de temperatura crítico. Esta propiedad se ha explotado para desarrollar aplicaciones como geles sensibles al calor y sistemas de administración de fármacos térmicos.

La concentración de iones de hidrógeno, también conocida como pH, es una medida cuantitativa que describe la acidez o alcalinidad de una solución. Más específicamente, el pH se define como el logaritmo negativo de base 10 de la concentración de iones de hidrógeno (expresada en moles por litro):

pH = -log[H+]

Donde [H+] representa la concentración de iones de hidrógeno. Una solución con un pH menor a 7 se considera ácida, mientras que una solución con un pH mayor a 7 es básica o alcalina. Un pH igual a 7 indica neutralidad (agua pura).

La medición de la concentración de iones de hidrógeno y el cálculo del pH son importantes en diversas áreas de la medicina, como la farmacología, la bioquímica y la fisiología. Por ejemplo, el pH sanguíneo normal se mantiene dentro de un rango estrecho (7,35-7,45) para garantizar un correcto funcionamiento celular y metabólico. Cualquier desviación significativa de este rango puede provocar acidosis o alcalosis, lo que podría tener consecuencias graves para la salud.

En términos médicos, la absorción se refiere al proceso por el cual una sustancia, como un fármaco o nutriente, es absorbida o transportada a través de una membrana biológica, como la pared intestinal, y pasa a la circulación sistémica.

Después de que una sustancia es ingerida o administrada por vía tópica, intramuscular, subcutánea u otra vía, el proceso de absorción permite que la sustancia alcance los tejidos y órganos diana en el cuerpo. La velocidad y eficacia de la absorción pueden verse afectadas por varios factores, como la liposolubilidad de la sustancia, la superficie de absorción, el flujo sanguíneo local y las interacciones con otras moléculas en el sitio de absorción.

La absorción es un proceso clave en la farmacología y la nutrición, ya que afecta directamente la biodisponibilidad y la eficacia terapéutica o nutricional de una sustancia. Por lo tanto, el estudio y la comprensión del proceso de absorción son fundamentales para el desarrollo y la optimización de fármacos y suplementos dietéticos.

La contaminación de medicamentos se refiere a la presencia no deseada o accidental de impurezas, toxinas o microorganismos en un medicamento durante su fabricación, almacenamiento o distribución. Esto puede deberse a diversos factores, como un proceso de manufactura deficiente, el uso de materias primas contaminadas, una mala manipulación durante el proceso de envasado o roturas en el empaque que permiten la entrada de microorganismos.

La contaminación de medicamentos puede causar diversos problemas de salud, desde reacciones alérgicas leves hasta infecciones graves e incluso la muerte, especialmente en poblaciones vulnerables como niños, ancianos o personas con sistemas inmunológicos debilitados. Por esta razón, es fundamental que se tomen medidas estrictas para garantizar la pureza y seguridad de los medicamentos a lo largo de toda la cadena de suministro.

Es importante destacar que la contaminación de medicamentos no debe confundirse con la contaminación cruzada, que se refiere a la transferencia accidental de alérgenos o microorganismos entre diferentes productos médicos o durante su uso clínico.

Los polímeros, en términos médicos y biológicos, se definen como largas cadenas de moléculas repetitivas llamadas monómeros. Estos compuestos son esenciales para la estructura y función de varios tejidos y orgánulos celulares.

En el contexto médico, los polímeros sintéticos se utilizan a menudo en dispositivos médicos, como implantes y suturas. Un ejemplo común es el polietileno, que se utiliza en las fijaciones de la articulación de la rodilla.

En biología molecular, los polímeros desempeñan un papel crucial. El ADN y las proteínas son ejemplos de polímeros. El ADN está formado por dos cadenas de nucleótidos enrolladas en una hélice, mientras que las proteínas están formadas por cadenas de aminoácidos. La forma en que se pliegan estas cadenas poliméricas determina su función.

En resumen, los polímeros son largas cadenas de moléculas repetitivas que desempeñan una variedad de funciones importantes en la medicina y la biología.

La absorción intestinal es el proceso fisiológico por el cual las moléculas pequeñas, como los nutrientes, los iones y el agua, son absorbidos desde el lumen intestinal al torrente sanguíneo o la linfa. Este proceso ocurre principalmente en el intestino delgado, donde las células epiteliales especializadas llamadas enterocitos forman una barrera semipermeable entre el lumen intestinal y los vasos sanguíneos subyacentes.

La absorción intestinal puede ocurrir por difusión pasiva, donde las moléculas se mueven desde un área de alta concentración a un área de baja concentración, o por transporte activo, donde se requiere energía para mover las moléculas contra su gradiente de concentración. El transporte activo puede ser primario, donde la energía se obtiene directamente de la hidrólisis de ATP, o secundario, donde la energía se obtiene del gradiente electroquímico generado por el transporte primario de otras moléculas.

La absorción intestinal es un proceso crucial para la digestión y la nutrición, ya que permite que los nutrientes sean absorbidos y transportados a las células y tejidos del cuerpo para su uso como energía o como componentes estructurales. La absorción inadecuada de nutrientes puede llevar a diversas enfermedades y trastornos, como la malabsorción y la desnutrición.

La vida media, en términos médicos y bioquímicos, se refiere al tiempo que tarda aproximadamente la mitad de las moléculas de un fármaco o isótopo radiactivo en ser eliminados o desintegrarse naturalmente en el cuerpo. Después de una vida media completa, solo quedará la mitad de la dosis original del medicamento o sustancia radioactiva en el cuerpo.

En el contexto de la esperanza de vida humana, la vida media se utiliza a veces como un término estadístico para describir el promedio de tiempo que una población determinada puede esperar vivir. Sin embargo, esta definición es diferente al uso médico y bioquímico más común del término "vida media".

Los alginatos son polímeros naturales derivados de algas marinas, específicamente de las familias brown algae y Phaeophyceae. Están compuestos principalmente por los polisacáridos alginato de sodio, alginato de calcio y alginato de potasio.

En el campo médico y dental, los alginatos se utilizan comúnmente en la fabricación de moldes e impresiones debido a su capacidad para formar un material viscoso y moldeable cuando se mezcla con agua. Una vez solidificado, el alginato mantiene su forma y puede ser utilizado como una réplica exacta del área impresionada.

Además de su uso en la fabricación de moldes e impresiones, los alginatos también se utilizan en aplicaciones terapéuticas, como agentes gelificantes en cremas y lociones, y en la entrega controlada de fármacos. También se han investigado sus posibles usos en la regeneración de tejidos y en la ingeniería de tejidos debido a su biocompatibilidad y capacidad de formar estructuras tridimensionales estables.

En resumen, los alginatos son polímeros naturales derivados de algas marinas que se utilizan comúnmente en aplicaciones médicas y dentales para la fabricación de moldes e impresiones, y también tienen potencial en aplicaciones terapéuticas y de regeneración de tejidos.

Según la medicina, las microesferas son micropartículas esféricas sólidas, generalmente pequeñas y uniformes, que se utilizan en diversas aplicaciones terapéuticas y diagnósticas. Su tamaño suele oscilar entre 1 y 1000 micrómetros de diámetro. Las microesferas pueden estar hechas de diferentes materiales biocompatibles e incluso biodegradables, como polímeros sintéticos o naturales.

Existen diversos tipos de microesferas con propiedades y usos específicos:

1. Microesferas de poliestireno: Se utilizan en investigación básica y aplicada, como soportes para la inmovilización y liberación controlada de fármacos, marcadores radioactivos o células vivas.

2. Microesferas de biocerámicas: Se emplean en odontología y traumatología, ya que pueden reemplazar tejidos óseos dañados o promover su regeneración.

3. Microesferas magnéticas: Se usan en terapias de hipertermia y como agentes de contraste en imágenes de resonancia magnética (IRM).

4. Microesferas lipídicas: Se utilizan en la administración de fármacos hidrófobos, ya que pueden encapsularlos y mejorar su biodisponibilidad.

5. Microesferas poliméricas: Se emplean en la liberación controlada de fármacos, proteínas o genes, aprovechando su capacidad de degradarse lentamente en el organismo.

En resumen, las microesferas son micropartículas esféricas que se utilizan en diversas aplicaciones médicas, como la administración de fármacos, la regeneración tisular y la diagnosis por imágenes. Su composición y propiedades varían dependiendo del uso al que estén destinadas.

Los polímeros de polivinilo, comúnmente conocidos como polivinilos (PVS o PVC), son una clase importante de materiales poliméricos sintéticos. Se producen mediante la polimerización del cloruro de vinilo, que es un monómero derivado del petróleo.

El PVC es ampliamente utilizado en una variedad de aplicaciones, incluidas tuberías y revestimientos de cable, recubrimientos de suelos, láminas de construcción, ventanas y puertas, juguetes, ropa y productos médicos desechables. Es conocido por su resistencia a las sustancias químicas, la durabilidad, la maleabilidad y la relativa economía en comparación con otros materiales poliméricos.

Sin embargo, el PVC también ha generado preocupaciones ambientales y de salud debido a los compuestos químicos utilizados en su producción y eliminación. Algunos de estos compuestos, como los ftalatos y el cloruro de vinilo monómero, se han relacionado con efectos adversos para la salud, como problemas reproductivos y cáncer. Por lo tanto, el uso del PVC está regulado en algunas jurisdicciones y se están desarrollando alternativas más sostenibles y seguras.

Los indicadores y reactivos son términos utilizados en el campo de la medicina, la química y la biología para describir sustancias que se utilizan en diversas pruebas diagnósticas y análisis de laboratorio.

Un indicador es una sustancia que cambia su color o propiedades físicas en respuesta a un cambio en las condiciones ambientales, como el pH, la temperatura o la concentración de iones hidrógeno. En medicina y química clínica, los indicadores se utilizan a menudo en pruebas de orina o sangre para ayudar a determinar el pH o la presencia de ciertos compuestos. Por ejemplo, el papel de tornasol es un indicador común que se utiliza para medir el pH de una solución. Cuando se sumerge en una solución ácida, el papel de tornasol adquiere un tono rojo, mientras que en una solución básica, adquiere un tono azul.

Por otro lado, los reactivos son sustancias que interactúan con otras sustancias para producir una reacción química específica. En medicina y diagnóstico de laboratorio, los reactivos se utilizan a menudo en pruebas bioquímicas y análisis clínicos para detectar la presencia o ausencia de diversas sustancias en muestras de sangre, orina u otros fluidos corporales. Por ejemplo, el reactivo de glucosa-oxidasa se utiliza a menudo en pruebas de diabetes para medir los niveles de glucosa en la sangre. Cuando la glucosa entra en contacto con el reactivo de glucosa-oxidasa, se produce una reacción química que genera peróxido de hidrógeno, que puede ser detectado y medido para determinar los niveles de glucosa en la sangre.

En resumen, los indicadores y reactivos son sustancias utilizadas en pruebas y análisis de laboratorio para detectar y medir diversas sustancias en muestras biológicas. Los indicadores cambian de color o propiedades en presencia de ciertas sustancias, mientras que los reactivos interactúan con otras sustancias para producir una reacción química específica que puede ser medida y analizada.

El quitosano es un compuesto que se encuentra en la capa externa de las células de algunos organismos, como los artrópodos y los cefalópodos. Se compone principalmente de una sustancia llamada quitina, que es un polímero de N-acetilglucosamina, un azúcar simple. El quitosano a menudo se extrae y procesa a partir del caparazón de los crustáceos, como los camarones y langostinos.

En el contexto médico, el quitosano se ha utilizado como un suplemento dietético y en diversas formulaciones tópicas para una variedad de propósitos, incluyendo la reducción del colesterol, la pérdida de peso, el tratamiento de las úlceras gástricas y duodenales, y como agente antiinflamatorio. Sin embargo, la eficacia de estos usos es discutible y la FDA ha advertido sobre los posibles riesgos para la salud asociados con el consumo o uso tópico de quitosano, incluyendo problemas gastrointestinales, reacciones alérgicas y posibles interacciones con medicamentos.

Es importante señalar que la FDA no ha aprobado el quitosano como un suplemento dietético o como un medicamento, y su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado.

La desecación, en términos médicos, se refiere al proceso de secado o eliminación del exceso de humedad o fluido de un área específica del cuerpo. Este término es a menudo utilizado en el contexto de lesiones, heridas o quemaduras donde el tratamiento puede involucrar la desecación controlada para ayudar en el proceso de curación. La aplicación de pomadas desecantes o medicamentos que contribuyan a este efecto también se considera parte del proceso de desecación. Sin embargo, es importante tener cuidado al desecar heridas ya que un secado excesivo puede retrasar el proceso de curación y causar dolor o incomodidad adicional.

El diclofenaco es un fármaco perteneciente a la clase de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Se utiliza principalmente para tratar el dolor, la inflamación y la rigidez asociados con varias condiciones médicas, como la artritis reumatoide, la osteoartritis y la espondilitis anquilosante. También se emplea en el alivio de otros tipos de dolor agudo o crónico, como los producidos por lesiones, intervenciones quirúrgicas o menstruaciones dolorosas (dismenorrea).

El diclofenaco actúa inhibiendo la acción de las enzimas ciclooxigenasa-1 y ciclooxigenasa-2, lo que resulta en una disminución de los niveles de prostaglandinas, mediadores químicos responsables del dolor, la inflamación y la fiebre.

Este medicamento está disponible en diversas formulaciones, como comprimidos, cápsulas, supositorios, cremas, geles y soluciones inyectables, dependiendo de la vía de administración más adecuada para cada caso clínico. Al igual que otros AINE, el diclofenaco puede producir efectos secundarios gastrointestinales, como úlceras, perforaciones o sangrado, así como problemas renales y cardiovasculares, por lo que debe utilizarse bajo la supervisión médica y a las dosis recomendadas.

La adhesividad es un término médico que se refiere a la propiedad de dos tejidos o superficies biológicas para unirse o "pegarse" entre sí. Este fenómeno puede ocurrir de forma natural, como en el proceso de cicatrización de heridas, donde las células y los tejidos dañados se regeneran y se adhieren entre sí durante la curación.

Sin embargo, también puede haber situaciones en las que la adhesividad sea un problema clínico. Por ejemplo, después de una cirugía abdominal, las células y tejidos pueden crecer y formar bandas fibrosas anormales llamadas "adherencias" entre los órganos internos y la pared abdominal. Estas adherencias pueden causar dolor, limitación de la movilidad de los órganos y, en algunos casos, complicaciones como obstrucción intestinal o infertilidad femenina.

En resumen, la adhesividad es una propiedad importante en el proceso natural de curación y reparación del cuerpo, pero también puede ser un problema clínico cuando se produce de forma anormal o excesiva.

La gelatina, en un contexto médico, se refiere a una sustancia transparente y sin sabor, hecha generalmente de colágeno animal descompuesto, que se utiliza en diversas aplicaciones clínicas. Se presenta en forma de polvo o hojuelas y se hace líquida cuando se hidrata y calienta, pero se solidifica cuando se enfría.

En la medicina, la gelatina se emplea a menudo como un vehículo para administrar medicamentos, ya que puede mezclarse fácilmente con otros compuestos y formar una preparación estable. También se utiliza en la fabricación de cápsulas y tabletas.

Además, la gelatina se emplea en la preparación de medios de cultivo para bacterias y células, ya que proporciona un sustrato rico en nutrientes y ayuda a mantener una estructura uniforme y suave. También se utiliza en la cirugía como un agente hemostático, es decir, para ayudar a detener el sangrado.

Es importante destacar que la gelatina utilizada en los productos médicos y farmacéuticos se somete a rigurosos procesos de purificación y desnaturalización para garantizar su seguridad e inocuidad.

La definición médica de "acetaminofén" es un fármaco analgésico y antipirético comúnmente utilizado. Se utiliza para aliviar el dolor leve a moderado y reducir la fiebre. El acetaminofén, también conocido como paracetamol en algunos países, es un ingrediente activo en muchos medicamentos de venta libre y recetados. Se considera generalmente seguro cuando se toma a dosis recomendadas, pero puede causar daño hepático si se toma en exceso. Es importante seguir las instrucciones de dosificación cuidadosamente para evitar complicaciones.

Los morfinanos son un tipo de alcaloides encontrados en el opio y otras plantas del género Papaver somniferum. Son derivados de la estructura química de la morfina, un potente analgésico narcótico. Los morfinanos incluyen una variedad de compuestos, como codeína, tebaína y etilmorfina, que tienen propiedades sedantes, analgésicas y adictivas similares a la morfina. Estas sustancias se utilizan en medicina para tratar el dolor intenso, la tos y la diarrea, pero también conllevan un riesgo de tolerancia, dependencia y abuso.

La definición médica de "Control de Calidad" se refiere al proceso sistemático y continuo de garantizar que los servicios y productos médicos cumplan con los estándares predeterminados de calidad y seguridad. Esto implica la monitorización regular de los procedimientos, equipos, medicamentos y otros recursos utilizados en el cuidado de la salud, así como la evaluación de los resultados clínicos y de satisfacción del paciente.

El control de calidad en el ámbito médico está encaminado a mejorar la seguridad y eficacia de los tratamientos, reducir las variaciones innecesarias en la práctica clínica y minimizar los riesgos para los pacientes. Esto se logra mediante la implementación de protocolos y directrices clínicas basadas en la evidencia científica, el uso de tecnología avanzada y la capacitación continua del personal médico y de enfermería.

Las organizaciones sanitarias pueden utilizar diferentes herramientas y técnicas para llevar a cabo el control de calidad, como la acreditación, la certificación, la auditoría clínica y la gestión de riesgos. La acreditación es un proceso voluntario en el que una organización externa evalúa la calidad y seguridad de los servicios médicos ofrecidos por una institución sanitaria. La certificación, por otro lado, es un proceso en el que se verifica que una organización o un producto cumplen con determinados estándares de calidad.

La auditoría clínica es una revisión sistemática y objetiva de los procedimientos y prácticas clínicas con el fin de identificar oportunidades de mejora y minimizar los riesgos para los pacientes. La gestión de riesgos es un proceso proactivo que implica la identificación, evaluación y control de los peligros potenciales asociados con la atención médica.

En resumen, el control de calidad en el ámbito sanitario se refiere a una serie de estrategias y herramientas utilizadas para garantizar la calidad y seguridad de los servicios médicos ofrecidos por las instituciones sanitarias. La acreditación, la certificación, la auditoría clínica y la gestión de riesgos son algunos de los métodos utilizados para llevar a cabo este proceso.

La microscopía electrónica de rastreo (TEM, por sus siglas en inglés) es una técnica de microscopía electrónica que utiliza un haz de electrones para iluminar una muestra y crear una imagen ampliada. A diferencia de la microscopía electrónica de transmisión convencional, donde los electrones transmitidos a través de la muestra son detectados, en TEM el contraste de la imagen se genera por la emisión secundaria de electrones y otros señales producidas cuando el haz de electrones incide en la superficie de la muestra. Esto permite la visualización de características de superficie y estructuras tridimensionales con una resolución lateral alta, lo que lo hace útil para la investigación de una variedad de muestras, incluyendo biológicas y materiales sólidos.

En TEM, un haz de electrones es generado por un cañón de electrones y acelerado a altas energías, típicamente en el rango de 100 a 300 keV. El haz se enfoca en un punto diminuto en la muestra utilizando lentes electromagnéticas. Cuando el haz incide en la muestra, los electrones interaccionan con los átomos de la muestra y producen diversos tipos de señales, incluyendo electrones retrodispersados, electrones Auger, y rayos X. Los electrones retrodispersados, también conocidos como electrones de baja energía o electrones secundarios, son recolectados por un detector y utilizados para formar la imagen.

La microscopía electrónica de rastreo ofrece varias ventajas sobre otras técnicas de microscopía. La resolución lateral alta permite la visualización de detalles finos en la superficie de la muestra, y la capacidad de obtener información química a través del análisis de rayos X proporciona una visión más completa de la composición de la muestra. Además, la microscopía electrónica de rastreo se puede utilizar en una amplia gama de aplicaciones, desde el estudio de materiales y superficies hasta el análisis biológico y médico.

Sin embargo, la microscopía electrónica de rastreo también tiene algunas limitaciones. La preparación de muestras puede ser complicada y requiere técnicas especializadas para garantizar una buena calidad de imagen. Además, el haz de electrones puede dañar la muestra, especialmente en materiales biológicos, lo que limita la cantidad de tiempo que se puede pasar observando una muestra determinada. Finalmente, los instrumentos de microscopía electrónica de rastreo pueden ser costosos y requieren un entrenamiento especializado para operarlos y analizar los datos obtenidos.

En conclusión, la microscopía electrónica de rastreo es una técnica poderosa que ofrece imágenes de alta resolución y análisis químico de muestras a nanoescala. Aunque tiene algunas limitaciones, sigue siendo una herramienta valiosa en una amplia gama de aplicaciones, desde el estudio de materiales y superficies hasta el análisis biológico y médico. Con el avance continuo de la tecnología y el desarrollo de nuevas técnicas y métodos, es probable que la microscopía electrónica de rastreo siga desempeñando un papel importante en la investigación científica y el desarrollo tecnológico en los próximos años.

En el campo médico, los "Estándares de Referencia" (también conocidos como "valores de referencia" o "rangos de referencia") se definen como los límites numéricos que separan los resultados de pruebas diagnósticas consideradas normales de aquellas que son anormales. Estos valores representan los resultados esperados en una población sana y se utilizan como punto de comparación para interpretar los resultados de las pruebas diagnósticas de un paciente.

Los estándares de referencia se establecen mediante estudios de poblaciones sanas y se basan en datos estadísticos, como la media y el rango de valores encontrados en este grupo. Se considera que los resultados de una prueba diagnóstica están dentro del estándar de referencia si caen dentro de los límites establecidos para una población sana. Si un resultado cae fuera de estos límites, se considera anormal y puede indicar la presencia de una enfermedad o condición médica.

Es importante tener en cuenta que los estándares de referencia pueden variar según factores como la edad, el sexo, la raza y el tamaño del cuerpo, por lo que es crucial utilizar valores de referencia adecuados para cada paciente individual. Además, los estándares de referencia no son estáticos y pueden actualizarse periódicamente a medida que se recopilan más datos y se comprende mejor la distribución de los resultados de las pruebas diagnósticas en poblaciones sanas.

La liofilización, también conocida como lyophilization o freeze-drying, es un proceso de tres fases utilizado en la industria farmacéutica y alimentaria para preservar productos termolábiles (sensibles al calor). Implica la congelación del producto, seguida de la sublimación del hielo (pasando directamente del estado sólido al gaseoso sin pasar por el líquido) bajo vacío. Esto resulta en una estructura sólida porosa que puede reconstituirse rápidamente con agua o otro solvente cuando se requiera. La liofilización ayuda a mantener la integridad y estabilidad de los productos durante largos períodos, facilita su transporte y almacenamiento, y mejora su biodisponibilidad. Es especialmente útil en la preservación de vacunas, fármacos biológicos, sueros, hormonas, tejidos y células, así como en la conservación de alimentos y flores.

La expresión "Farmacopeas como Asunto" no es una definición médica reconocida o un término médico establecido. Sin embargo, en el contexto más amplio, las farmacopeas se refieren a los manuales autorizados que contienen las normas y directrices para la preparación, prueba y calidad de medicamentos y drogas.

Una farmacopea es un libro de referencia publicado por una autoridad competente, como una organización gubernamental o una asociación profesional, que contiene información estandarizada sobre las drogas, los medicamentos y los productos relacionados con la salud. Las farmacopeas incluyen detalles sobre la composición, la fabricación, el etiquetado, la empaquetadura y la prueba de medicamentos y drogas, así como las normas para su calidad y pureza.

En este sentido, "Farmacopeas como Asunto" podría referirse a la importancia o relevancia de las farmacopeas en el campo médico y farmacéutico. Podría implicar la necesidad de seguir estrictamente las normas y directrices de las farmacopeas para garantizar la calidad, eficacia y seguridad de los medicamentos y drogas. También podría referirse a los desafíos o problemas relacionados con el cumplimiento de las normas de las farmacopeas, como la falta de acceso a los ingredientes o equipos necesarios para realizar las pruebas requeridas.

En resumen, "Farmacopeas como Asunto" podría interpretarse como una expresión que destaca la importancia y el desafío de seguir estrictamente las normas y directrices de las farmacopeas en el campo médico y farmacéutico.

La absorción cutánea es el proceso por el cual se produce la penetración y absorción de diversas sustancias a través de la piel. La piel, que es el órgano más grande del cuerpo humano, actúa como una barrera natural que protege al organismo de los agentes externos. Sin embargo, existen ciertas sustancias químicas que pueden superar esta barrera y ser absorbidas por la piel, entrando así en contacto con el torrente sanguíneo y potencialmente causando efectos sistémicos.

El proceso de absorción cutánea puede ocurrir de manera pasiva, es decir, sin la necesidad de un aporte de energía adicional, o activa, mediante el empleo de diversos mecanismos como la difusión, el transporte transcelular o la endocitosis. La velocidad y la eficiencia de la absorción cutánea dependen de varios factores, entre los que se incluyen la liposolubilidad de la sustancia, su tamaño molecular, la concentración de la solución, el tiempo de exposición y la localización anatómica en la piel.

La absorción cutánea tiene importantes implicaciones clínicas y terapéuticas, ya que muchos fármacos y productos sanitarios se aplican tópicamente sobre la piel con el fin de aprovechar este mecanismo para lograr su acción terapéutica. No obstante, también plantea riesgos potenciales asociados a la exposición accidental o intencionada a sustancias nocivas que puedan ser absorbidas a través de la piel y causar efectos adversos sobre la salud.

En definitiva, la absorción cutánea es un proceso complejo y multifactorial que desempeña un papel fundamental en diversas áreas de la medicina y la salud pública, desde la farmacología clínica hasta la toxicología y la dermatología.

En estadística y análisis de regresión, un modelo lineal es un tipo de modelo que describe la relación entre una variable dependiente y una o más variables independientes mediante una ecuación lineal. La ecuación generalmente toma la forma:

Y = b0 + b1*X1 + b2*X2 + ... + bn*Xn

donde:
- Y es la variable dependiente (también llamada respuesta o outcome)
- X1, X2, ..., Xn son las variables independientes (también llamadas predictoras o explicativas)
- b0, b1, b2, ..., bn son los coeficientes del modelo, que representan el cambio en la variable dependiente asociado con una unidad de cambio en la variable independiente correspondiente.

Los modelos lineales se utilizan ampliamente en medicina y ciencias de la salud para estudiar las relaciones causales entre variables y hacer predicciones sobre los resultados de salud en función de diferentes factores de riesgo o exposiciones. Por ejemplo, un modelo lineal podría utilizarse para examinar la relación entre la presión arterial y el peso corporal, donde la presión arterial es la variable dependiente y el peso corporal es una variable independiente. Los coeficientes del modelo podrían entonces interpretarse como el cambio esperado en la presión arterial por unidad de aumento en el peso corporal.

Es importante destacar que los modelos lineales asumen una relación lineal entre las variables, lo que puede no ser válido en todos los casos. Además, los supuestos de normalidad e igualdad de varianzas deben verificarse antes de interpretar los resultados del modelo.

El análisis de inyección de flujo (AIF) es una técnica de diagnóstico por imágenes utilizada en medicina para evaluar la perfusión y la función de los órganos, especialmente del cerebro y el corazón. Esta técnica utiliza un agente de contraste inyectado en una vena, que luego se distribuye a través del torrente sanguíneo y permite observar el flujo sanguíneo en tiempo real.

En el caso del cerebro, el AIF se utiliza para evaluar la perfusión cerebral en pacientes con accidentes cerebrovasculares agudos, tumores cerebrales o enfermedades neurodegenerativas. La técnica permite medir parámetros como el tiempo de transito del contraste, la velocidad de flujo sanguíneo y el volumen de sangre por unidad de tejido, lo que puede ayudar a identificar áreas de isquemia o infarto cerebral.

En el caso del corazón, el AIF se utiliza para evaluar la función cardíaca y la perfusión miocárdica en pacientes con enfermedad coronaria o insuficiencia cardíaca. La técnica permite medir parámetros como la fracción de eyección, el volumen telediastólico y sistólico, y el flujo sanguíneo miocárdico, lo que puede ayudar a identificar áreas de isquemia o necrosis miocárdica.

El AIF se realiza mediante técnicas de imagen avanzadas como la resonancia magnética nuclear (RMN) o la tomografía computarizada (TC). La RMN es la técnica preferida en el cerebro, ya que ofrece una alta resolución espacial y contraste entre el tejido cerebral y el agente de contraste. La TC se utiliza más frecuentemente en el corazón, ya que permite obtener imágenes de alta calidad en un tiempo breve y con menor coste que la RMN.

La hidroclorotiazida es un diurético tiazídico, que actúa en el túbulo distal contorneado dilatado del riñón para inhibir la reabsorción de sodio y cloro, aumentando así la excreción urinaria de agua y electrolitos. Esto conduce a una disminución en el volumen intravascular y, por lo tanto, reduce la precarga cardíaca, lo que resulta en una disminución de la presión arterial.

La hidroclorotiazida también puede reducir la secreción de insulina y aumentar la resistencia periférica a la insulina, lo que podría tener un efecto adverso en el control glucémico en personas con diabetes. Además, puede disminuir los niveles séricos de potasio, magnesio y ácido úrico, lo que podría provocar hipopotasemia, hipomagnesemia e hiperuricemia, respectivamente.

La hidroclorotiazida se utiliza comúnmente en el tratamiento de la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca congestiva, así como en el manejo del edema asociado con diversas condiciones médicas, como la enfermedad renal crónica. También se puede recetar para tratar el síndrome hiperglucémico hiperosmolar no cetósico (HHS) y la cetoacidosis diabética (DKA).

Los farmacéuticos, también conocidos como químicos farmacéuticos o farmacólogos clínicos en algunas jurisdicciones, son profesionales de la salud que se especializan en el uso seguro y efectivo de medicamentos. Se aseguran de que los pacientes reciban los medicamentos prescritos correctamente, con las instrucciones adecuadas y sin interacciones peligrosas con otros fármacos o condiciones médicas.

La práctica de la farmacia puede incluir el suministro de medicamentos, la preparación y compuestos de productos farmacéuticos, la revisión de recetas médicas para su exactitud y adecuación, la monitorización de los efectos terapéuticos y adversos de los medicamentos, la prestación de consejos sobre el uso correcto de los medicamentos y la promoción del uso racional de los medicamentos.

Los farmacéuticos pueden trabajar en una variedad de entornos, como farmacias comunitarias, hospitales, centros de atención prolongada, servicios de salud pública, industria farmacéutica y academia. Además de su formación en ciencias farmacéuticas, muchos farmacéuticos también reciben entrenamiento clínico y pueden realizar exámenes físicos, diagnosticar condiciones médicas y prescribir medicamentos en algunas jurisdicciones.

En medicina y epidemiología, sensibilidad y especificidad son términos utilizados para describir la precisión de una prueba diagnóstica.

La sensibilidad se refiere a la probabilidad de que una prueba dé un resultado positivo en individuos que realmente tienen la enfermedad. Es decir, es la capacidad de la prueba para identificar correctamente a todos los individuos que están enfermos. Se calcula como el número de verdaderos positivos (personas enfermas diagnosticadas correctamente) dividido por el total de personas enfermas (verdaderos positivos más falsos negativos).

Especifidad, por otro lado, se refiere a la probabilidad de que una prueba dé un resultado negativo en individuos que no tienen la enfermedad. Es decir, es la capacidad de la prueba para identificar correctamente a todos los individuos que están sanos. Se calcula como el número de verdaderos negativos (personas sanas diagnosticadas correctamente) dividido por el total de personas sanas (verdaderos negativos más falsos positivos).

En resumen, la sensibilidad mide la proporción de enfermos que son identificados correctamente por la prueba, mientras que la especificidad mide la proporción de sanos que son identificados correctamente por la prueba.

En términos médicos, un gel es una sustancia semisólida que tiene propiedades intermedias entre los líquidos y los sólidos. Tiene una estructura tridimensional suelta que le permite contener una gran cantidad de fluido dentro de su matriz. Los geles se utilizan a menudo en aplicaciones médicas y cosméticas debido a sus propiedades únicas.

En un contexto clínico, los geles pueden utilizarse como vehículos para administrar medicamentos, ya que pueden mantener la integridad del fármaco y permitir una liberación controlada. También se utilizan en el campo de la traumatología y la ortopedia, donde se emplean geles reabsorbibles para reducir el dolor y mejorar la comodidad del paciente.

En dermatología, los geles son populares como base para cremas y ungüentos debido a su textura ligera y su capacidad para evaporarse más lentamente que las lociones o los aceites, lo que puede aumentar el tiempo de contacto del medicamento con la piel.

En resumen, un gel es una sustancia semisólida con propiedades intermedias entre los líquidos y los sólidos, que se utiliza a menudo en aplicaciones médicas y cosméticas debido a sus propiedades únicas, como su capacidad para contener una gran cantidad de fluido y mantener la integridad del fármaco.

En el contexto de la medicina y la patología, la porosidad se refiere a la condición de tener muchos poros o aberturas microscópicas en las superficies de los tejidos u órganos. Esta propiedad puede observarse en varias estructuras corporales, incluyendo el hígado y la piel.

En el hígado, la porosidad se utiliza para describir el daño hepático que resulta en un aumento de los espacios intercelulares entre las células hepáticas (hepatocitos), lo que permite la fuga de líquidos y proteínas del torrente sanguíneo hacia el hígado. Esta condición se conoce como porosidad hepática y puede ser un signo de enfermedades hepáticas graves, como la cirrosis.

En la piel, la porosidad se refiere a la presencia de poros dilatados o abiertos, lo que puede conducir a problemas como acné, puntos negros y otros trastornos de la piel. La porosidad de la piel puede verse afectada por varios factores, incluyendo la edad, los genes, la exposición al sol y los hábitos de cuidado de la piel.

En resumen, la porosidad es una característica microscópica de los tejidos u órganos que se refiere a la presencia de poros o aberturas en sus superficies. En la medicina, la porosidad se asocia con diversas condiciones patológicas y puede utilizarse como un indicador del daño tisular o la función anormal.

Los Antiinflamatorios No Esteroides (AINEs) son una clase de fármacos que se utilizan comúnmente para tratar el dolor, la fiebre y la inflamación. A diferencia de los corticosteroides, los AINEs no contienen esteroides en su estructura química.

Los AINEs funcionan mediante la inhibición de las enzimas ciclooxigenasa-1 y ciclooxigenasa-2 (COX-1 y COX-2), que son responsables de la producción de prostaglandinas, sustancias químicas que desencadenan la inflamación y el dolor en el cuerpo. Al inhibir estas enzimas, los AINEs reducen la producción de prostaglandinas y, por lo tanto, disminuyen la inflamación, el dolor y la fiebre.

Algunos ejemplos comunes de AINEs incluyen el ibuprofeno, el naproxeno, el diclofenaco y el aspirin (ácido acetilsalicílico). Estos medicamentos se pueden encontrar en forma de pastillas, líquidos o cremas tópicas.

Aunque los AINEs son efectivos para aliviar el dolor y la inflamación, también pueden causar efectos secundarios graves, especialmente cuando se utilizan a largo plazo o en dosis altas. Los efectos secundarios comunes incluyen dolores de estómago, náuseas, diarrea, mareos y somnolencia. Además, los AINEs pueden aumentar el riesgo de sangrado gastrointestinal, insuficiencia renal y enfermedades cardiovasculares.

Por estas razones, es importante utilizar los AINEs solo bajo la supervisión de un médico y seguir cuidadosamente las instrucciones de dosificación. Si experimenta efectos secundarios graves o persistentes, informe a su médico inmediatamente.

La viscosidad en términos médicos se refiere a la resistencia de un líquido a fluir o a la medición de la fricción interna entre las partes de un fluido en movimiento. Se mide en unidades poise (P) o centipoise (cP), donde 1 P = 100 cP. La sangre, por ejemplo, tiene una viscosidad variable que depende de factores como la velocidad de flujo y la concentración de hematocritos. Una mayor viscosidad sanguínea puede dificultar el flujo sanguíneo y aumentar el riesgo de trombosis y enfermedades cardiovasculares.

La administración tópica es una ruta de administración de medicamentos o sustancias en la que se aplican directamente sobre la piel, membranas mucosas, o las membranas mucocutáneas. Esto permite que el fármaco o sustancia se absorba localmente en el sitio de acción, reduciendo así la cantidad de droga que ingresa al torrente sanguíneo en comparación con otras rutas de administración, como la oral o parenteral.

La administración tópica puede realizarse mediante diversas formas farmacéuticas, tales como cremas, lociones, ungüentos, geles, parches transdérmicos, soluciones, colirios, y sprays. La eficacia de la administración tópica depende de varios factores, incluyendo la ubicación y el estado de la piel o membrana mucosa, la forma farmacéutica utilizada, y las propiedades físico-químicas del fármaco.

La administración tópica se utiliza comúnmente en el tratamiento de diversas afecciones dermatológicas, como el eczema, la psoriasis, el acné, y las infecciones cutáneas. También se emplea en el alivio del dolor localizado, el control de hemorragias menores, y la reducción de inflamación. Además, algunos medicamentos, como los parches de nicotina o de fentanilo, se administran tópicamente para ayudar a las personas a dejar de fumar o a controlar el dolor crónico.

El Amlodipino es un fármaco bloqueador de los canales de calcio, que se utiliza principalmente en el tratamiento de la hipertensión arterial y la angina de pecho. Pertenece a la clase de medicamentos llamados dihidropiridinas y actúa relajando los músculos lisos de los vasos sanguíneos, lo que provoca una dilatación de los mismos y, en consecuencia, una disminución de la resistencia vascular periférica y de la presión arterial.

Este medicamento también puede utilizarse para tratar otros trastornos cardiovasculares, como la insuficiencia cardiaca o la claudicación intermitente. Se administra por vía oral, generalmente en forma de comprimidos, y su efecto terapéutico se observa a las 2-4 semanas de iniciar el tratamiento.

Los efectos secundarios más comunes del Amlodipino incluyen cefaleas, edema periférico, rubor facial, fatiga y náuseas. En raras ocasiones, puede producir bradicardia, hipotensión ortostática o insuficiencia cardiaca congestiva. Es importante que el médico ajuste la dosis de forma individualizada en función de la respuesta clínica y los posibles efectos adversos.

El Amlodipino está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al fármaco, shock cardiogénico o obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo. Asimismo, debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal grave, bradicardia severa o en aquellos que estén tomando otros medicamentos que puedan interactuar con el Amlodipino, como inhibidores de la proteasa del VIH o antifúngicos azólicos.

El metanol, también conocido como alcohol metílico, es un tipo de alcohol tóxico que se encuentra en algunos productos químicos y líquidos para combustible. Tiene la fórmula química CH3OH. Es un líquido incoloro con un olor similar al de el alcohol etílico (el tipo de alcohol que se encuentra en las bebidas alcohólicas).

El metanol es tóxico para los seres humanos y puede causar una variedad de síntomas graves, incluidos dolores de cabeza, náuseas, vómitos, confusión y dificultad para respirar. Si se ingiere en grandes cantidades, el metanol puede causar ceguera permanente o incluso la muerte.

El metanol se produce naturalmente en pequeñas cantidades durante la descomposición de algunos tipos de materia orgánica, pero también se produce en grandes cantidades como subproducto de algunos procesos industriales. Se utiliza en la producción de una variedad de productos químicos y materiales, incluidos los anticongelantes, los combustibles para motores y los adhesivos.

Es importante manejar el metanol con cuidado y evitar cualquier exposición innecesaria a este tóxico. Si sospecha que ha estado expuesto al metanol o presenta síntomas de intoxicación, busque atención médica de inmediato.

El término "Área Bajo la Curva" (ABC) se utiliza comúnmente en medicina y farmacología como una medida de la exposición sistémica a un fármaco. Se refiere al área delimitada por el eje horizontal (tiempo), el eje vertical (concentración del fármaco) y la curva formada por la concentración plasmática del fármaco en función del tiempo después de su administración.

Más específicamente, el ABC se calcula mediante el cálculo del área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC) y se expresa en unidades de concentración-tiempo por unidad de tiempo (por ejemplo, mg·h/L o µg·min/mL). El ABC es una medida importante en farmacocinética, ya que proporciona información sobre la exposición total del paciente a un fármaco y se relaciona con su eficacia y toxicidad.

La determinación del ABC puede ser útil en diversas situaciones clínicas, como por ejemplo:

* En la selección de dosis iniciales y de mantenimiento en terapia crónica.
* En el ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática o renal.
* En el análisis de la farmacocinética de fármacos en estudios clínicos y de desarrollo de nuevos medicamentos.

En resumen, el Área Bajo la Curva es una herramienta importante en medicina y farmacología para evaluar la exposición sistémica a un fármaco y su relación con la eficacia y toxicidad.

La evaluación preclínica de medicamentos se refiere al proceso de investigación y evaluación de un nuevo fármaco antes de su uso en ensayos clínicos con seres humanos. Este proceso generalmente se lleva a cabo in vitro (en el laboratorio) e in vivo (en animales) y está diseñado para evaluar la seguridad, eficacia, farmacodinámica (cómo interactúa el fármaco con el cuerpo) y farmacocinética (qué hace el cuerpo al fármaco) del medicamento.

Los estudios preclínicos pueden incluir una variedad de pruebas, como ensayos de toxicidad aguda y crónica, estudios de genotoxicidad, farmacología, farmacocinética y farmacodinámica. Estos estudios ayudan a determinar la dosis máxima tolerada del fármaco, los posibles efectos secundarios y las interacciones con otros medicamentos o condiciones médicas.

La información recopilada durante la evaluación preclínica se utiliza para diseñar ensayos clínicos seguros y éticos en humanos. Aunque los resultados de los estudios preclínicos no siempre pueden predecir con precisión los efectos del fármaco en humanos, son una etapa crucial en el desarrollo de nuevos medicamentos y ayudan a garantizar que solo los fármacos más seguros y prometedores avancen a ensayos clínicos.

En términos médicos, un solvente es una sustancia que puede disolver otra, llamada soluto, para formar una solución homogénea. Los solventes se utilizan en diversas aplicaciones médicas y químicas. Un ejemplo común de un solvente es el agua, que disuelve varios solutos, como sales y azúcares, para crear soluciones.

Sin embargo, también existen solventes orgánicos que se utilizan en aplicaciones médicas especializadas, como el uso de éter etílico como anestésico general o la limpieza de la piel con alcohol antes de las inyecciones. Es importante tener en cuenta que algunos solventes pueden ser tóxicos o dañinos si se ingieren, inhalan o entran en contacto con la piel, por lo que se deben manejar con cuidado y bajo las precauciones adecuadas.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) es la agencia del Gobierno de los EE. UU. responsable de proteger y promover la salud pública mediante el control y la supervisión de una variedad de productos, incluidos medicamentos, vacunas, dispositivos médicos, alimentos, suplementos dietéticos, cosméticos, tabaco y productos que emiten radiación. La FDA está encargada de garantizar que estos productos sean seguros y efectivos para su uso previsto y que las etiquetas y publicidad de los mismos sean precisas e informen adecuadamente a los consumidores. Además, la FDA regula la importación y exportación de estos productos y trabaja en colaboración con otras agencias nacionales e internacionales para establecer estándares y políticas globales. La FDA también lleva a cabo investigaciones científicas y promueve la innovación en el desarrollo de nuevos productos que mejoren la salud pública.

Las resinas acrílicas son materiales sintéticos polimerizados que se producen a partir de monómeros acrílicos o metacrílicos. Se utilizan en diversas aplicaciones médicas y dentales, como selladores dentales, obturaciones y ortodoncia. Las resinas acrílicas son transparentes, duraderas, resistentes a la decoloración y fáciles de moldear. Sin embargo, pueden ser propensas a la absorción de líquidos y al desgaste con el tiempo. También se utilizan en la fabricación de dispositivos médicos como lentes de contacto y prótesis dentales. En general, las resinas acrílicas son materiales versátiles y útiles en la práctica clínica y quirúrgica.

La lactosa es un tipo de azúcar complejo (disacárido) que se encuentra naturalmente en la leche y los productos lácteos de los mamíferos. Está formada por dos moléculas más pequeñas de azúcares simples: glucosa y galactosa.

Para que el cuerpo humano pueda absorber y utilizar la lactosa, necesita una enzima llamada lactasa, que se produce en el intestino delgado. La lactasa descompone la lactosa en glucosa y galactosa, las cuales luego pueden ser absorbidas a través de la pared intestinal hacia la sangre.

Algunas personas carecen o tienen deficiencia de la enzima lactasa, lo que provoca una afección conocida como intolerancia a la lactosa. Cuando estas personas consumen productos lácteos, la lactosa no descompuesta puede llegar al colon, donde es fermentada por las bacterias intestinales, produciendo gases, hinchazón, calambres abdominales y diarrea.

En resumen, la lactosa es un tipo de azúcar presente en los productos lácteos que requiere de la enzima lactasa para su descomposición y absorción adecuada en el intestino delgado. La deficiencia o falta de esta enzima puede dar lugar a intolerancia a la lactosa, una condición común que provoca diversos síntomas digestivos desagradables.

De acuerdo con la definición proporcionada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), las nanopartículas son partículas sólidas insolubles o agregados / aglomerados de tales partículas, con al menos una dimensión externa en el rango de 1 a 100 nanómetros (nm). Una nanopartícula individual puede ser más pequeña que 1 nm o mayor que 100 nm debido a la posibilidad de tener varias dimensiones exteriores.

Las nanopartículas se utilizan en una variedad de campos, incluidos los biomédicos y farmacéuticos, ya que su pequeño tamaño les permite interactuar con sistemas biológicos a nivel molecular. Sin embargo, debido a sus propiedades distintivas y posibles riesgos para la salud, el uso de nanopartículas en productos médicos y cosméticos está sujeto a una estrecha regulación y evaluaciones de seguridad.

La "Temperatura Ambiental" en un contexto médico generalmente se refiere a la medición de la temperatura del aire que rodea al paciente o sujeto. Se mide normalmente con un termómetro y se expresa generalmente en grados Celsius (°C) o Fahrenheit (°F).

En el cuidado clínico, la temperatura ambiental adecuada es importante para el confort del paciente, así como para el correcto funcionamiento del equipo médico. Por ejemplo, algunos medicamentos y vacunas deben almacenarse a temperaturas específicas.

También es un factor a considerar en el manejo de pacientes con patologías que alteran la termorregulación corporal, como las infecciones graves, los traumatismos severos o las enfermedades neurológicas. En estos casos, mantener una temperatura ambiental controlada puede contribuir a prevenir hipotermia o hipertermia, condiciones que podrían empeorar el estado del paciente.

El ácido poliglicólico (PGA) es un tipo de ácido alfa-hidroxi que se utiliza en aplicaciones médicas, particularmente en la fabricación de dispositivos médicos biodegradables. Es un polímero termoplástico que se descompone gradualmente en el cuerpo en ácido glicólico, un compuesto natural que se produce durante el metabolismo normal.

En la medicina, el PGA se utiliza a menudo en suturas absorbibles, que se descomponen y se reabsorben por el cuerpo en un plazo de 60 a 90 días después de su implantación. Estas suturas son apreciadas por su fuerza inicial y su capacidad para mantener la integridad estructural durante el proceso de curación, antes de descomponerse y ser eliminadas por el cuerpo.

Además de su uso en suturas, el PGA también se utiliza en la fabricación de implantes médicos, como tornillos y placas ortopédicas, que se utilizan para estabilizar fracturas óseas. Estos dispositivos se descomponen gradualmente con el tiempo, lo que elimina la necesidad de una segunda intervención quirúrgica para su retirada.

Aunque el PGA es generalmente considerado seguro y bien tolerado por el cuerpo, como con cualquier implante médico, pueden ocurrir reacciones adversas. Las reacciones alérgicas al PGA son raras, pero pueden ocurrir en algunos pacientes. En casos raros, la descomposición del PGA puede causar inflamación y fibrosis en el sitio de implantación.

El tracto gastrointestinal (GI), también conocido como el sistema digestivo, es un conjunto complejo de órganos que desempeñan un papel crucial en la digestión de los alimentos, la absorción de nutrientes y el procesamiento y eliminación de residuos sólidos. Comienza en la boca y termina en el ano.

El tracto gastrointestinal incluye los siguientes órganos:

1. Boca: Es donde comienza el proceso digestivo con la masticación y mezcla de alimentos con saliva.

2. Faringe: Conecta la boca con el esófago y actúa como un conducto para los alimentos y líquidos hacia el estómago.

3. Esófago: Es un tubo muscular que transporta los alimentos desde la faringe hasta el estómago.

4. Estómago: Es una bolsa muscular en forma de J donde se almacenan y descomponen los alimentos mediante los ácidos y enzimas gástricas.

5. Intestino Delgado: Es un tubo largo y delgado que mide aproximadamente 7 metros de longitud, donde se absorben la mayoría de los nutrientes de los alimentos digeridos. Se divide en tres partes: duodeno, yeyuno e íleon.

6. Intestino Grueso: Es un tubo más corto y ancho que mide aproximadamente 1,5 metros de longitud, donde se absorbe el agua y las sales y se almacenan los desechos sólidos antes de ser eliminados del cuerpo. Se divide en tres partes: ciego, colon y recto.

7. Ano: Es la abertura final del tracto gastrointestinal donde se eliminan los desechos sólidos del cuerpo.

El tracto gastrointestinal también contiene una gran cantidad de bacterias beneficiosas que ayudan a descomponer los alimentos, producir vitaminas y proteger contra las infecciones.

Metoprolol es un medicamento betabloqueante, específicamente un antagonista beta-1 selectivo, recetado con frecuencia para tratar diversas afecciones cardiovasculares. Se utiliza comúnmente para tratar la hipertensión arterial, angina de pecho (dolor torácico), arritmias (latidos cardíacos irregulares) y posiblemente también insuficiencia cardíaca congestiva. También se puede recetar después de un ataque al corazón para mejorar la supervivencia.

El metoprolol funciona bloqueando los receptores beta-adrenérgicos en el corazón, lo que disminuye la frecuencia cardíaca, el gasto cardíaco y la contractilidad miocárdica, lo que lleva a una reducción de la demanda de oxígeno del miocardio. Además, puede provocar una vasodilatación periférica leve, lo que contribuye a su efecto hipotensor.

El metoprolol se administra por vía oral o intravenosa y los efectos terapéuticos generalmente se observan dentro de las 2 horas posteriores a la administración intravenosa y dentro de las 48 horas después de la administración oral. Los posibles efectos secundarios del metoprolol incluyen fatiga, bradicardia, mareos, náuseas, vómitos, disfunción eréctil y trastornos del sueño.

Los analgésicos no narcóticos son medicamentos utilizados para aliviar el dolor leve a moderado. A diferencia de los analgésicos narcóticos, estos fármacos no contienen opioides y por lo tanto tienen un menor potencial de adicción y efectos secundarios relacionados con el sistema nervioso central.

Algunos ejemplos comunes de analgésicos no narcóticos incluyen:

1. Acetaminofén (Tylenol): este medicamento es un analgésico y antipirético eficaz que funciona mediante la inhibición de las prostaglandinas en el cerebro. Es útil para tratar dolores leves a moderados, como dolores de cabeza, dolores menstruales y fiebre.
2. Antiinflamatorios no esteroideos (AINE): los AINE son una clase de medicamentos que incluyen ibuprofeno (Advil, Motrin), naproxeno (Aleve) y aspirina. Estos medicamentos funcionan mediante la inhibición de las enzimas ciclooxigenasa-1 y ciclooxigenasa-2, lo que reduce la producción de prostaglandinas y por lo tanto disminuye el dolor, la fiebre y la inflamación.
3. Paracetamol: es un analgésico y antipirético que se utiliza para tratar el dolor leve a moderado y la fiebre. Funciona mediante la inhibición de las prostaglandinas en el cerebro.

Es importante tener en cuenta que, aunque los analgésicos no narcóticos son relativamente seguros cuando se usan correctamente, pueden causar efectos secundarios graves si se toman en dosis altas o durante períodos prolongados. Los efectos secundarios comunes incluyen dolor de estómago, náuseas, vómitos y diarrea. En casos más graves, los AINE pueden aumentar el riesgo de sangrado gastrointestinal, insuficiencia renal y enfermedad cardiovascular. Por lo tanto, siempre es importante seguir las instrucciones del médico o farmacéutico al tomar estos medicamentos.

La cinética en el contexto médico y farmacológico se refiere al estudio de la velocidad y las rutas de los procesos químicos y fisiológicos que ocurren en un organismo vivo. Más específicamente, la cinética de fármacos es el estudio de los cambios en las concentraciones de drogas en el cuerpo en función del tiempo después de su administración.

Este campo incluye el estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocido como ADME) de fármacos y otras sustancias en el cuerpo. La cinética de fármacos puede ayudar a determinar la dosis y la frecuencia óptimas de administración de un medicamento, así como a predecir los efectos adversos potenciales.

La cinética también se utiliza en el campo de la farmacodinámica, que es el estudio de cómo los fármacos interactúan con sus objetivos moleculares para producir un efecto terapéutico o adversos. Juntas, la cinética y la farmacodinámica proporcionan una comprensión más completa de cómo funciona un fármaco en el cuerpo y cómo se puede optimizar su uso clínico.

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Permitir una mejor dosificación y administración. Dar consistencia y forma a la preparación farmacéutica. En fármacos que sólo ... que son sustancias que modifican alguna/s de las características del principio activo en el producto final denominado forma ... http://www.scielo.org.mx/pdf/rmcf/v42n1/v42n1a3.pdf Datos: Q6160002 (Formas farmacéuticas, Farmacología). ...
... su forma de uso, dosificación, sistema de apertura y cierre... La forma sigue a la función Merchandising César R. González. [1 ... y forma de presentación (líquido, en polvo, en tabletas... ); tamaño y forma; peso y densidad; fragilidad o resistencia; ... Los colores y las formas también tienen la función de atraer la atención del cliente para lo que hay que desarrollarlos ... El envase es importante para la venta del producto, porque debe presentar al producto de forma atractiva y llamativa que lo ...
La mayoría de los medicamentos actuales se administran como parte de una forma de dosificación. El rendimiento clínico de los ... También se llama la ciencia del diseño de formas de dosificación. Hay muchos productos químicos con propiedades farmacológicas ... La farmacia se ocupa de la formulación de una sustancia farmacológica pura en una forma de dosificación. Las ramas de la ... medicamentos depende de su forma de presentación al paciente.[2]​ Listado de empresas farmacéuticas Farmacognosia Industria ...
Este es un racemato, es decir, una mezcla 1: 1 de ( R ) - y la ( S ) - forma:[3]​ La patente de la propafenona actualmente ... En países más occidentales la dosificación máxima aceptada es 900 mg/d. Para comodidad del paciente y por razones económicas, ... algunos clínicas inician el tratamiento en forma ambulatoria. No existe ningún consenso con respecto a la seguridad de esta ...
Existen diferentes formas de brocha adecuadas a diferentes usos. Entre ellas, destacan: Brocha para polvos. Sirven para ... También existen modelos en diagonal que permiten ajustar la dosificación del colorete. Para usos más concretos como pintar los ...
La forma óptima de programar el tratamiento debe ser inmediatamente tras la diálisis. Se han comunicado pocos efectos adversos ... Metabolismo hepático no es clínicamente importante y no afecta a la dosificación. A los pacientes en hemodiálisis se les debe ... Ertapenem es eliminado de forma primaria por riñones (80%). ...
Una dosificación oral tan pequeña como 200-300 mg puede ser fatal. Con nitrato de plata se forma un precipitado de cianuro de ... Con iones de cobre se forma un precipitado de cianuro de cobre(I) y se libera dician (N≡C-C≡N)(CUIDADO - TÓXICO) El cianuro de ... Con un defecto de sulfato ferroso (FeSO4) se forma tras acidular (CUIDADO - LIBERACIÓN DE CIANHÍDRICO ALTAMENTE TÓXICO) un ...
Las formas de dosificación efervescentes tienen varios inconvenientes cuando se comparan con soluciones acuosas y tabletas ... La tableta efervescente proporciona varias ventajas sobre las formas de dosificación sólidas orales convencionales. Se ... cuya forma en polvo se conoce de forma coloquial en países latinoamericanos con el nombre de sal de fruta). Las mezclas ... Todas las formas son muy solubles en agua. El anhidrato es higroscópico.[7]​ Bicarbonato de potasio: El bicarbonato de potasio ...
Rahu entonces adoptó forma de semidiós para participar en la primera dosificación de néctar. Cuando le tocó su turno y levantó ... adopta realmente todas las formas sectoriales (es decir, va adoptando la forma de un (sector) rectilíneo, biconvexo y cóncavo ... Cuando este se produjo, una forma femenina del dios Vishnú los hizo formar fila. Primero le entregaría un trago a cada semidiós ... forma de medir la magnitud del eclipse en tiempos de Claudio Ptolomeo (S. II d. C.) siendo las doceavas partes del diámetro ...
Gracias a su forma cilíndrica y su cuello estrecho, es fácil agitar o remover el contenido del matraz para mezclarlo. Por su ... Dosificación: los matraces suelen tener graduaciones en su cuerpo, que permiten medir volúmenes con precisión. Esto es muy útil ... Su forma cerrada y resistente evita que se derramen o se contamine el contenido durante el transporte. Mezcla: los matraces ... Gracias a su forma cilíndrica y su cuello estrecho, los matraces permiten almacenar grandes volúmenes de líquidos de manera ...
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La palabra formulación se usa a menudo de una manera que incluye la forma de dosificación. Los estudios de formulación implican ... Tabla de comparación de formas de dosificación farmacéutica Base de datos de la FDA para la búsqueda de ingredientes inactivos ... Formulación de pesticidas Desarrollo de fármacos Forma de dosificación Entrega de medicamentos Excipiente, un portador inactivo ... La forma del fármaco varía según la vía de administración. Como cápsulas, tabletas y pastillas etc. Los medicamentos orales se ...
El demonio Raju entonces adoptó forma de semidiós para participar de la primera dosificación de néctar. Cuando le tocó su turno ... Mojiní, la forma femenina del dios Visnú hizo formar en fila a todos los dioses y todos los demonios. Primero les entregaría un ... Para lograr esto tenían que coger las hierbas mágicas del océano, cortar el monte Mandara de forma que se pudiera colocar su ...
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De cualquier forma, se necesita un nivel mínimo de intensidad de trabajo por debajo del cual no hay umbral de duración. Según ... De lo expuesto se deduce la importancia que tiene la dosificación de las cargas en el entrenamiento. Hans Selye observó en sus ... Pero aunque los ajustes sean específicos, la forma en que se producen es inespecífica, es decir, sigue siempre la misma ... reacciona de forma espontánea, produciendo un estado de alarma de características distintas a las que el individuo está ...
Para obtener formas de dosificación o formas farmacéuticas útiles en terapéutica, la Farmacia Galénica ha de considerar el tema ... es la ciencia que se dedica al diseño de las formas farmacéuticas o formas de dosificación. Actualmente, las dos grandes ... Los Sistemas Farmacéuticos que son los productos intermedios obtenidos durante la fabricación de una forma de dosificación. Por ... la Tecnología Farmacéutica ha resurgido como una disciplina muy interesante ya que las formas de dosificación condicionan ...
95% de los voluntarios tuvo alguna forma de respuesta inmune y el 62,5% mostró un aumento en los títulos de anti-HBsAg. A ... La logística del control de la dosificación, la calidad y la consistencia aún debe determinarse y verificarse.[4]​ Dado que es ... puede ser contradictorio producir tanto de forma consistente como a gran escala . La concentración de antígeno también puede ...
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La triptorelina estimula de forma mayor que la gonadorelina para la secreción de FSH y LH a dosis comparables, además de tener ... Hombres: - Cáncer de Próstata La dosificación inicial es de 0.5 mg administrados una vez al día por 7 días. A partir del octavo ... La triptorelina se excreta en forma predominante a través de la orina. Los estudios clínicos realizados han indicado que el ... El cambio a otras formas de aplicación de análogos de GnRH es posible sin problema en cualquier momento Mujeres: - Regulación ...
En forma mineral, el carbonato cálcico puede exhibir una amplia gama de dureza dependiendo de cómo se forme. En su forma más ... Sustituyendo al 50% el cemento Portland en la dosificación, los hormigones resultantes excedieron los requisitos del estándar ... En su forma más simple, el proceso HEBM provoca la destrucción de los enlaces cristalinos para aumentar la reactividad de un ... En su forma más simple, la mecanoquímica puede definirse como "un campo que estudia las reacciones químicas iniciadas o ...
Con dosis de 25-30mg/kg puede presentarse intoxicación aguda del ganado, o la intoxicación puede ser de forma crónica con dosis ... Sin embargo, los autores han encontrado que una cuidadosa dosificación no tiene efecto alguno sobre las variables descritas. El ... Por ejemplo, el uso de forma continua en concentraciones mayores de 650 ppm de furazolidona en el alimento puede generar daño ... empleo de la furazolidona en el alimento en forma continua a concentraciones de 100-300 ppm no afectó los porcentajes de ...
Actualmente no hay una forma de encarar la resistencia a la Colistina. La Société Française de Microbiologie usa un límite de ... Colistin sulfato y colistimetato sódico pueden ser dados intravenosos, pero la dosificación es complicada. Colistimetato sódico ... y es prescrito en forma de miligramos de colistin base: Colomycin 1,000,000 unidades es una preparación inyectable de 80mg , de ... La principal toxicidad descrita en forma de aerosol es el broncoespasmo[32]​ la cual puede ceder con administración de beta2- ...
En ellos, ambos fluidos recorren el mismo espacio de forma alternada, de forma que una superficie sólida recibe el calor de un ... Las tuberías que unen los depósitos de almacenamiento con los puntos de dosificación del producto son intercambiadores de tubos ... Las placas están disponibles con varias formas de corrugación, varias profundidades de prensado y ángulo de patrón en forma de ... Atendiendo a la forma de la superficie separadora, estos intercambiadores pueden ser: Intercambiadores de placas. Son aquellos ...
Pero esta «mejora» no se produce de forma automática ni de la misma forma en todos los casos y depende mucho del deterioro que ... así como su dosificación. De otra parte, la medicación por sí sola no ayuda al individuo a enfrentarse a las situaciones ... De cualquier forma ha de manifestarse antes de los 25 años. Los casos en que aparece más precozmente suelen tener peor ... Según Dulz, es raro que en las formas más severas de TLP haya un único nivel sintomático. Esta clasificación se amplió al ...
Fenómeno "wearing-off": disminución de las funciones motoras al final del intervalo de dosificación, justo antes de la dosis ... de tal forma que una cantidad relativamente pequeña y sin cambios llegará a la circulación cerebral y probablemente menos de 1 ... administrada en comprimidos de liberación sostenida no aporta ninguna ventaja clara respecto a la administrada de forma clásica ...
Deben ser agitadas antes de su uso para garantizar la máxima homogeneidad del producto y la correcta dosificación del principio ... Una forma farmacéutica o forma galénica es el medio por el que se adaptan los principios activos y excipientes para constituir ... Se presentan en forma de pequeños granos de grosor uniforme, forma irregular y más o menos porosidad. Existen granulados de ... Se define por la combinación de la forma en la que el fabricante presenta el producto farmacéutico y la forma en la que es ...
La glándula tiroides (del griego θυρεοειδής (thyreoeidēs: thyreos (escudo) y -eidos (forma): «forma de escudo») es una glándula ... El paciente debe controlarse periódicamente para determinar la necesidad de cambio de la dosificación. La falta de HT produce ... Pesa entre 12 a 20 gramos en el adulto, y está constituida por tres lóbulos: dos en forma a cada lado, unidos por un istmo ( ... Leonardo da Vinci incluyó la tiroides en algunos de sus dibujos con la forma de dos glándulas separadas una a cada lado de la ...
La excreción renal es la principal ruta de eliminación, y depende tanto de la dosificación como de la vía de administración. A ... Cataliza la reducción del 5,10-metilentetrahidrofolato a 5-metil tetrahidrofolato, principal forma activa del folato endógeno, ... las 24 horas de la administración IV, se excreta en orina de forma inalterada un 80-90% de la dosis administrada. La excreción ...
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Formas de presentación y dosificación: gg 10 y 25 mg. comp 75 mg. iny amp. de 2 ml. de 25 mg. dosis del adulto: de 100-200 mg/ ... La angustia endógena aparece en forma de crisis de angustia, ataques de angustia o crisis de pánico. ... Se ha utilizado en forma de infusión inyectable para provocar crisis de pánico en sujetos predispuestos. ...
Con el almacén de dosificación galvanizado de Liebherr se pueden colectar simultáneamente cantidades de hormigón residual de ... Almacén de dosificación de Liebherr para dos camiones hormigonera de forma simultánea. ... Almacén de dosificación. El almacén de dosificación puede recibir simultáneamente y sin problemas grandes cantidades de restos ... Está construido en forma modular y, de este modo, es apropiado para dos, tres, cuatro o seis puntos de entrega de camiones ...
Problemas específicos de la forma de dosificación:. *Aluminio: el producto parenteral puede contener aluminio; pueden ... Forma de administración:. La albúmina humana se puede administrar solo por vía intravenosa (IV). La albúmina al 20% puede ...
Es seguro tomar un limpiador corporal de forma continua?. Sí, es seguro utilizar las píldoras de limpieza corporal o la bebida ... Siga las pautas de dosificación y no aumente la dosis. Tiene que ser tomado sobre una base diaria. ... de desintoxicación de forma continua, siempre y cuando haya tomado las decisiones correctas al elegir su marca de limpieza ...
La fludrocortisona viene envasado en forma de tabletas para tomar por vía oral. Su doctor le prescribirá el mejor régimen de ... sáltese aquella que no tomó y siga con la dosificación regular programada. ... para obtener más información de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de devolución de ... o https:// significa que usted se conectó de forma segura a un sitio web .gov. Comparta información sensible sólo en sitios web ...
Por su parte, la poda es una t cnica de cultivo que se realiza de forma habitual en los frutales, con el fin de conseguir una ... así como formas de preparación y dosificación. ... Cómo Comprar / Gastos Envío / Formas Pago. Quienes Somos / ... Respetando al árbol y su forma natural (Alain Pontoppidan) 14,00 €. Este libro propone un método de poda sencillo y eficaz para ... Escrito de forma muy amena, el autor nos llevará a saber aplicar unos cuidados para no necesitar ningún tratamiento químico en ...
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Optimización de la dosificación: ajuste de dosis, vía, forma de administración (dosis de carga, infusión prolongada), ... que impulsen las medidas de optimización de los antimicrobianos en forma integral y completa, bajo la supervisión de una unidad ...
Es seguro tomar las Gominolas del Sueño de forma continuada?. Es seguro tomar gominolas para dormir melatonina de forma ... Dosificación. Se recomienda tomar de dos a cuatro cápsulas con un vaso de agua antes de acostarse para conciliar el sueño más ... Dosificación. Tome un comprimido al día al menos 3-4 horas antes de acostarse. No tome los comprimidos si tiene que conducir, ... El glicinato de magnesio es la forma de magnesio que mejor se absorbe y está presente en la mayoría de las gominolas para ...
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Guidances (Drugs) - Guía para la Industria: Pruebas de disolución de formas de dosificación oral sólidas de liberación ... gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/guia-para-la-industria-pruebas-de-disolucion-de-formas-de-dosificacion ... De esta forma, se evita la realización de nuevos ensayos clínicos, que resultan muy complejos y costosos de llevar a cabo, ... La FDA presentó en el año 2003 las primeras guías para la exención de estudios de bioequivalencia "in vivo", para las formas ...
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Posología y forma de administración. Existen regímenes de dosificación diferentes para cada indicación. Por tanto, se debe ... 3. FORMA FARMACÉUTICA. Comprimido recubierto con película.. Los comprimidos de Seroquel 25 mg son de color melocotón, ... Los comprimidos de Seroquel 300 mg son de color blanco, con forma de cápsula y llevan grabado SEROQUEL en una cara y 300 en la ... Las frecuencias de los acontecimientos adversos se clasifican de la forma siguiente: Muy frecuentes (?1/10), frecuentes (?1/100 ...
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  • A nivel general los distintos tipos de pasta se dividen en dos categorías, a las cuales les corresponden diferentes formas de condimentarse: * La pasta fresca * La pasta seca La pasta seca, por un lado, se presenta con formatos. (buenastareas.com)
  • Sin embargo, la nueva redacción del prospecto de Retrovir ® en sus diferentes formas (solución oral, comprimidos o cápsulas) permite que los niños que tengan entre 6 semanas y 18 años de edad puedan tomar el veterano antirretroviral dos o tres veces al día (antes sólo se contemplaba la administración del fármaco tres veces diariamente), en función del peso o de la superficie corporal. (gtt-vih.org)
  • La administración de presión positiva en la vía aérea (CPAP) se utiliza para tratar la dificultad respiratoria en neonatos desde hace mas de treinta años en diferentes formas o con diferentes sistemas. (bvsalud.org)
  • Es importante destacar que el Picricum Acidum no tiene efectos secundarios ni contraindicaciones conocidas, por lo que puede ser utilizado por personas de todas las edades. (homeopatiageneral.com)
  • Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o monitorearlo de cerca para saber si experimenta efectos secundarios. (medlineplus.gov)
  • Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de sufrir los efectos secundarios. (insiderx.com)
  • Esta no es una lista completa de los posibles efectos secundarios. (insiderx.com)
  • Por otra parte, metformina es un fármaco muy flexible porque puede combinarse con prácticamente todas las clases terapéuticas para diabetes y seguir dando efectos benéficos. (medscape.com)
  • Es esta materia prima adecuada? (engormix.com)
  • Por tanto, se debe asegurar que los pacientes reciban una clara información sobre la dosificación adecuada para su enfermedad. (aemps.es)
  • reduce la evaporación forma quelatos, que permiten una dosificación más adecuada y una mejor asimilación de ciertos elementos. (facilisimo.com)
  • Esta sal es adecuada para la supuración de la piel y de las membranas mucosas, los trastornos de crecimiento de los huesos, los problemas reumáticos crónicos, las alteraciones en el funcionamiento hepático, la inflamación de los nódulos linfáticos por hinchazón, el dolor, el enrojecimiento y la bronquitis persistente y purulenta. (enbuenasmanos.com)
  • Taste of the Wild - High Prairie es una comida especialmente adecuada para perros de todas las razas y tamaños. (mascotaplanet.com)
  • De esta manera, la mayoría de pacientes la tolera de forma adecuada. (medscape.com)
  • La dosis diaria recomendada es de 300 mg. (aemps.es)
  • Hasta ahora, la dosificación recomendada en niños con VIH era de tres veces al día, con la dosis calculada en función del área de superficie corporal (ASC). (gtt-vih.org)
  • Si se elige este criterio, la dosis oral recomendada de Retrovir ® es de 480mg/m2/día repartida en varias tomas (240mg/m2 dos veces al día o 160mg/m2 tres veces al día). (gtt-vih.org)
  • La dosis real recomendada de ácido boswélico es de 150 mg tres veces al día. (remediospopulares.com)
  • Las básculas dosificadoras de pérdida de peso Bühler miden y controlan procesos continuos de forma precisa y fiable. (buhlergroup.com)
  • De este modo, podemos suministrar la mayoría de nuestros productos con cierres de seguridad y mecanismos para una dosificación precisa. (gerresheimer.com)
  • Esto le permite dosificar fluidos en un proceso en cantidades definidas de forma precisa. (lewa.com)
  • Por este motivo, resultan especialmente adecuadas para aplicaciones de laboratorio en las que se precisa una dosificación precisa. (lewa.com)
  • Las bombas para microdosificación FC son adecuadas para la manipulación de fluidos supercríticos o cargos gracias a su dosificación segura y precisa. (lewa.com)
  • La Clasificación de Derivaciones Fármaco-terapéuticas (CDF) es una taxonomía para definir y agrupar las situaciones que requieren de la derivación entre los farmacéuticos y los médicos (o viceversa), en relación con la fármaco-terapia usada por los pacientes. (wikipedia.org)
  • Es importante remarcar que los PROA deben articularse con los Programas para la Prevención y Control de Infecciones, para contener la diseminación de estos microorganismos entre los pacientes. (paho.org)
  • y coformulado en Combivir ® y Trizivir ® ) para incluir las nuevas recomendaciones sobre dosificación en pacientes pediátricos. (gtt-vih.org)
  • Pacientes pediátricos (entre 6 semanas y 18 años de edad): los profesionales de la salud deben poner especial cuidado en el cálculo preciso de la dosis de Retrovir ® , en la redacción de la receta médica y la información sobre la administración del fármaco, así como en las instrucciones relativas a su dosificación para minimizar el riesgo de errores. (gtt-vih.org)
  • El uso innecesario y excesivo de medicamentos entraña un despilfarro de recursos, a menudo en forma de pagos directos de los pacientes, y conlleva para éstos daños importantes, concretados en malos resultados sanitarios y reacciones adversas a los fármacos. (who.int)
  • La formulación en cápsulas duras es aconsejable para aquellos pacientes que tengan dificultad para tragar los comprimidos, p. ej. (vademecum.es)
  • En pacientes con o sin antecedentes de crisis o epilepsia, se debe realizar la retirada de los antiepilépticos (incluido el topiramato) de forma gradual con el fin de minimizar la posibilidad de crisis epilépticas o de un incremento en la frecuencia de las mismas. (vademecum.es)
  • Dessa forma, 75 pacientes receberam hidroxicloroquina com tratamento padrão e outros 75 receberam somente o tratamento padrão. (bvsalud.org)
  • En cuanto al formato, el más habitual es el que se encuentra en hierbas, aunque también puedes utilizar tabaco en pastillas, cremas, piedras, gelatinas y líquidos. (elmundofinanciero.com)
  • También existen pastillas de 20 mg y 40 mg, y la dosificación depende del peso del paciente). (cdc.gov)
  • En el mercado negro se comercializa en c psulas y pastillas que pueden ser de cualquier forma, tama o y color, y pueden tener distintos grabados. (mind-surf.net)
  • de Parkinson idiopática (solo formas orales). (vademecum.es)
  • El injerto es una técnica de multiplicación vegetativa que combina individuos distintos que funcionan como una única planta, facilitando la adaptación a diversos climas. (muscaria.com)
  • El injerto es una técnica de multiplicación vegetativa muy utilizada en fruticultura, ya que combina individuos distintos que funcionan como una única planta. (muscaria.com)
  • Esto permite caudales elevados o la dosificación de varios fluidos distintos en una secuencia de proceso. (lewa.com)
  • Para muchas aplicaciones de dosificación es necesario mezclar en forma homogénea distintos materiales que tienen diferentes densidades aparentes y propiedades de fluidez. (motan.com)
  • El módulo mezclador 2l-MC se monta con una brida de montaje y una protección adicional para que no engrane directamente debajo del MINICOLOR V o MINICOLOR G. Una aplicación típica es la dosificación de material virgen con material molido poco fluido. (motan.com)
  • Otros ámbitos de aplicación del Calcium sulfuricum: acné agresivo, tos irritante persistente (aplicar en forma de pomada sobre el pecho), tos pertinaz (utilizar como pomada nasal), para activación del fluido linfático. (enbuenasmanos.com)
  • Siga atentamente las instrucciones de dosificación que le dé su médico. (drugs.com)
  • Por el contrario, el tratamiento es necesario y es importante que sea eficaz. (hassandlass.org.uk)
  • La duración mínima de un tratamiento es de 1 mes. (hassandlass.org.uk)
  • Es la ciencia que estudia el origen, las acciones y las propiedades que las sustancias químicas ejercen sobre los organismos vivos (Interacciones, Tratamiento, Diagnóstico y Prevención de las enfermedades). (scribd.com)
  • La dosis diaria total durante los cuatro primeros días de tratamiento es 50 mg (Día 1), 100 mg (Día 2), 200 mg (Día 3) y 300 mg (Día 4). (aemps.es)
  • En la medicina herbal, la boswellia es mejor conocida por su uso en el tratamiento de la artritis. (remediospopulares.com)
  • Siempre es mejor consultar a un profesional de la salud antes de comenzar cualquier tratamiento. (homeopatiageneral.com)
  • Su médico podría ajustar su dosis o interrumpir su tratamiento de forma temporal o permanente dependiendo de su respuesta al tratamiento y cualquier efecto secundario que experimente. (medlineplus.gov)
  • Es recomendable comenzar el tratamiento por una dosis baja seguida de un ajuste hasta conseguir una dosis eficaz. (vademecum.es)
  • No es necesario controlar las concentraciones de topiramato en plasma para optimizar el tratamiento con Topiramato Pensa Pharma. (vademecum.es)
  • Es un fármaco eficaz en la reducción de glucosa, seguro y además económico, lo cual lo coloca como la primera línea de tratamiento en diabetes de tipo 2. (medscape.com)
  • La luminoterapia (LMT) o fototerapia es el uso de luz visible para el tratamiento de la hiperbilirrubinemia indirecta del recién nacido. (bvsalud.org)
  • Es el punto de partida del sistema USP 4 para obtener resultados acumulativos en todas las formas de dosificación de forma reproducible en cualquier volumen de medio. (teknokroma.es)
  • Estas dosifican con una gran precisión y de forma reproducible. (lewa.com)
  • Produce un olor duradero y también incluye la posibilidad de regularlo mediante en mecanismo de dosificación . (mundodeportivo.com)
  • La fludrocortisona viene envasado en forma de tabletas para tomar por vía oral. (medlineplus.gov)
  • Hay diversos factores que aumentan el riesgo de confusión en los nombres de los medicamentos, como son una prescripción manuscrita poco legible, la coincidencia en la forma farmacéutica, dosis y/o intervalo de administración, la similitud en la apariencia del etiquetado y/o envasado, el desconocimiento del nombre del medicamento (particularmente de medicamentos de reciente comercialización), etc. (ismp-espana.org)
  • significa que usted se conectó de forma segura a un sitio web .gov. (medlineplus.gov)
  • Es una de las mejores pulseras cuantificadores del mercado y una apuesta segura. (xataka.com)
  • Cabe destacar que, la utilización de CO2 en la neutralización de aguas residuales alcalinas permite el uso de sistemas de dosificación con una tecnología más sencilla, segura y respetuosa con el medio ambiente. (zaragozaonline.com)
  • se presenta en forma de microgránulos dispersables de fácil dosificación (sin polvo) y rápida disolución (sin grumos). (agroterra.com)
  • Oxido de Zinc: (ion metálico) principal componente de la pasta base, se incorpora en forma de polvo fino. (buenastareas.com)
  • Además es muy útil para viajeros alérgicos al polvo y otras partículas químicas que fluyen en el interior del coche. (mundodeportivo.com)
  • Es un complejo y variado proceso que depende no solamente de causas biológicas, sino también de condiciones socioeconómicas en las cuales se desarrolla el individuo como ser social. (efisioterapia.net)
  • Como el régimen de dosificación para el rescate con folinato cálcico depende ampliamente de la posología y método de administración de dosis intermedias o altas de metotrexato, el protocolo con metotrexato dictaminará el régimen de dosis de rescate con folinato cálcico. (janusinfo.se)
  • Nuestra gama estándar de productos brinda diferentes soluciones, tamaños y formas para aplicaciones líquidas y sólidas. (gerresheimer.com)
  • es recomendable comenzar las aplicaciones preventivamente o a la aparición de los primeros síntomas de la enfermedad. (agroterra.com)
  • El Calcium sulfuricum es una sal de Schüssler que tiene muchísimas aplicaciones, a nivel interno y externo, que os explicaremos a continuación. (enbuenasmanos.com)
  • Una pastilla de 1,5 mg es cinco veces la dosificación de una pastilla de 300 mcg. (hola.com)
  • El baloxavir marboxil (nombre comercial: Xofluza®) es un medicamento antiviral contra la influenza (gripe) que se administra por boca en forma de pastilla en una sola dosis que fue aprobado el 24 de octubre del 2018 por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. (cdc.gov)
  • El baloxavir está disponible en forma de suspensión oral para niños o como pastilla, la cual se administra por boca en una sola dosis. (cdc.gov)
  • Esto es un breve resumen, para obtener la información completa del fármaco consultar la ficha técnica del medicamento). (psiquiatria.com)
  • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al dabrafenib, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes de las cápsulas o tabletas de dabrafenib. (medlineplus.gov)
  • Comuníquese con su proveedor de atención médica si padece la enfermedad de Addison o hipopituitarismo y es incapaz de tomar el medicamento glucocorticoide por cualquier razón. (medlineplus.gov)
  • Además de los aplicadores, nuestra línea estándar incluye frascos para comprimidos y botellas de PET, PE y PP, tapones con cierre, tapas a prueba de niños, goteros, aerosoles nasales y nebulizadores, jeringas, recipientes para dosificación y aplicadores vaginales. (gerresheimer.com)
  • Desde el almacenamiento al producto acabado, dosificación y pesaje precisos son parte integral de una planta operada con éxito. (buhlergroup.com)
  • Una de las mejores formas de controlar sus problemas de sueño es utilizar gominolas para dormir. (healthstatus.com)
  • por eso, según las opiniones de los expertos, la prevención es de fundamental importancia para combatir los problemas de tensión. (alextaylor.org)
  • Cardix Forte es un suplemento formulado con ingredientes naturales útiles para ayudar a contrarrestar y prevenir diversos problemas de salud como ataque cardíaco, trastornos articulares, problemas de funcionamiento cognitivo y muchas otras dolencias o problemas de salud. (alextaylor.org)
  • Al ser un proceso automatizado que permite un funcionamiento continuo , elimina todos los problemas de dosificación excesiva . (zaragozaonline.com)
  • por ultimo mi pregunta es si pueden brindar información sobre cual alimento balanceado utiliza el mayor porcentaje de carbonato de calcio mineral , para poder investigar mas sobre el tema que se refiere a mi producto. (engormix.com)
  • El producto está disponible en forma de dosificación líquida. (hassandlass.org.uk)
  • DIFERENTES TIPOS DE PASTA Ir a listado de monográficos La pasta es un producto nutritivo y energético que recibe distintas denominaciones en función de su forma y relleno. (buenastareas.com)
  • El producto resultante no se altera, es igual cualitativa y cuantitativamente al producto de partida. (xuletas.es)
  • Cardix Forte (Cormeum Pharm) es un producto natural que acaba de llegar a España y del que trataremos en esta revisión. (alextaylor.org)
  • El compostaje es un proceso natural que transforma la materia orgánica en un producto como la tierra llamado humus o compost. (facilisimo.com)
  • Este es un resumen y no contiene toda la información disponible de este producto. (insiderx.com)
  • No es necesario hacer una pausa. (hassandlass.org.uk)
  • Seleccione el país correspondiente y, si es necesario, introduzca su código postal. (motan.com)
  • 1]​[2]​ Es una clasificación sencilla y eficaz para las derivaciones fármaco-terapéuticas entre médicos y farmacéuticos, que permite un lenguaje común interprofesional. (wikipedia.org)
  • Permite manipular diferentes pesos y materiales de saco tanto de forma manual como completamente automática. (buhlergroup.com)
  • El 2% de energía gastada es en forma de trabajo, el cual permite la división de las partículas. (xuletas.es)
  • Su objetivo es ofrecer una serie de recomendaciones pragmáticas, basadas en pruebas científicas, que impulsen las medidas de optimización de los antimicrobianos en forma integral y completa, bajo la supervisión de una unidad central de coordinación nacional. (paho.org)
  • Resumen Uno de los grupos de recién nacidos más interesantes y que presenta más desafíos en el cuidado de enfermería en la Unidad de Cuidados intensivos Neonatales (UCIN), es el de los recién nacidos que presentan una alteración de su salud que requiera resolución quirúrgica. (bvsalud.org)
  • El sistema endocannabinoide influye en una amplia gama de funciones fisiológicas porque su objetivo principal es mantener la homeostasis fisiológica. (sensiseeds.com)
  • Sí, es la nueva gama de productos elaborados cárnicos ultracongelados de Makro que nace para dar respuesta a las necesidades del mercado actual. (makro.es)
  • Una de sus ventajas es que es una de las formas de ambientador que más gama de perfumes ofrece, además de su intensidad e inmediatez: imagínate en un trayecto largo viajando con tu bebé sin la posibilidad de parar a cambiar el pañal. (mundodeportivo.com)
  • La Boswellia está disponible en tabletas, cápsulas o en forma líquida del extracto de la resina de goma. (remediospopulares.com)
  • La presentación del dabrafenib es en cápsulas para tomar por vía oral y de tabletas para suspensión en agua y tomar por vía oral. (medlineplus.gov)
  • El THC produce el efecto psicoactivo del cannabis, mientras que el CBD no es psicoactivo. (sensiseeds.com)
  • La interacción del THC con el receptor CB1 es posiblemente lo que conduce al efecto psicoactivo del THC. (sensiseeds.com)
  • Este efecto es bienvenido y ayuda a aliviar el dolor en las articulaciones artríticas. (remediospopulares.com)
  • También podemos encontrar el Calcium sulfuricum en forma de pomada, que con su efecto excretor, reduce la supuración de heridas abiertas de la piel cuando se hace posible la fluxión. (enbuenasmanos.com)
  • Un modo alternativo de tomarla es a trav s de la aspiraci n, en cuyo caso produce un efecto m s inmediato aunque su duraci n se reduce. (mind-surf.net)
  • Además se ha visto que el efecto hipoglucemiante de metformina es más duradero al de otras clases terapéuticas, como las sulfonilureas. (medscape.com)
  • Preparar una tintura no es muy complicado y no requiere materiales caros o especiales. (zamnesia.es)
  • La operación de división es la más sencilla ya que el material no se altera. (xuletas.es)
  • Si se va a realizar un largo viaje, lo ideal es tomar una dosis baja de melatonina al coger el avión y una de más alta dosificación antes de acostarse. (hola.com)
  • Aunque se considera seguro, es importante tomar precauciones y seguir las dosis recomendadas. (homeopatiageneral.com)
  • Por tanto, es mejor referirse al protocolo aplicado de metotrexato de dosis intermedias o altas, en lo que respecta a la posología y método de administración del folinato cálcico. (janusinfo.se)
  • Como norma, la primera dosis de folinato cálcico es de 15 mg (6 - 12 mg/m2) para administrarse 12-24 horas (24 horas como máximo) después del inicio de la perfusión de metotrexato. (janusinfo.se)
  • El inicio de la dosis idealmente se hace de forma progresiva para reducir la posibilidad de reacciones adversas gastrointestinales. (medscape.com)
  • El ingrediente activo, el ácido boswélico, en la resina es un poderoso antiinflamatorio. (remediospopulares.com)
  • Este pienso Taste of the Wild ha sido elaborado en concordancia a su alimentación originaria teniendo en cuenta también el nuevo modo de vida de gato en el que es menos activo y recibe regularmente comida. (mascotaplanet.com)
  • Antes de recetar Retrovir ® en cápsulas o comprimidos, se debería evaluar la capacidad de los niños para tragar estas formas de presentación. (gtt-vih.org)
  • No es sinónimo de enfermedad. (bvsalud.org)
  • CONTEXTO CLÍNICO: La artritis reumatoidea (AR) es una enfermedad reumática crónica de etiología desconocida caracterizada por inflamación poliarticular y simétrica de pequeñas y grandes articulaciones, con posible compromiso sistémico. (bvsalud.org)
  • El penfigoide ampolloso es una enfermedad autoinmune, que se caracteriza por ampollas subepidérmicas, presentando en la inmunofluorescencia directa depósito principalmente de IgG en la zona de la membrana basal. (bvsalud.org)
  • Los estudios publicados indican que el rendimiento diagnóstico de la prueba es bajo y su impacto terapéutico luego de realizado el diagnóstico es incierto. (bvsalud.org)
  • Del mismo modo que la fobia social, es más frecuente en las mujeres. (psiquiatria.com)
  • Está construido en forma modular y, de este modo, es apropiado para dos, tres, cuatro o seis puntos de entrega de camiones hormigonera. (liebherr.com)
  • Se trata de un pequeño recipiente con perfume líquido que se engancha en la rejilla de ventilación, de forma que al poner el coche en marcha, si la llevamos abierta, el aroma se dispersa de un modo constante en todo el coche durante el viaje . (mundodeportivo.com)
  • De este modo obtenemos conseguir materias más pequeñas del material de partida, es decir, así aumenta la superficie. (xuletas.es)
  • Las Sales de Schüssler son comprimidos cuyo modo de empleo es por vía oral. (enbuenasmanos.com)
  • El modo m s com n de ingerirla es por v a oral. (mind-surf.net)
  • Los comprimidos de Seroquel 300 mg son de color blanco , con forma de cápsula y llevan grabado SEROQUEL en una cara y 300 en la otra cara. (aemps.es)
  • Es la forma más cómoda de recibir tus pedidos con la frecuencia que desees. (mascotaplanet.com)
  • Es barato, pero hay que saber enqué casos usarlos). (buenastareas.com)
  • En casos como este es genial tener a mano uno de estos sprays , ya que disimula el mal olor en cuestión de segundos. (mundodeportivo.com)
  • Otra posibilidad es dosificar Retrovir ® en función del área de superficie corporal del niño. (gtt-vih.org)
  • La protección del medio ambiente es una preocupación social que ha sido reconocida en nuestra Constitución en su artículo 45, en el que se proclama el derecho a disfrutar de un medio ambiente adecuado para el desarrollo de la persona y el deber de conservarlo, así como la obligación de los poderes públicos de velar por la utilización racional de todos los recursos naturales. (zaragoza.es)
  • Esta materia, por su novedad en la conciencia de nuestra sociedad y por la necesidad imperiosa de que convivamos con y a favor de un medio ambiente adecuado, es por lo que la Administración Local ha tomado posición en la incorporación de estrategias de sostenibilidad en sus políticas locales. (zaragoza.es)
  • En algunas personas, la rapidez de reacción y la ausencia de tensión están relacionadas con una buena forma física, sobre todo si ésta se consigue por medio de ejercicios rítmicos o juegos deportivos. (efisioterapia.net)
  • El Picricum Acidum es especialmente útil para aquellas personas que se sienten agotadas después de un esfuerzo mental o físico prolongado. (homeopatiageneral.com)
  • Vía de transmisión es a través de gotitas respiratorias y por contacto con personas contagiadas o fómites con el virus. (bvsalud.org)
  • Este contenido es inapropiado? (scribd.com)
  • No prescribir formas de dosificación con contenido alcohólico a niños menores de dos años ni a consultantes en proceso de deshabituación etílica. (todo-en-salud.com)
  • Es posible que en este sitio encuentre algunos enlaces que le lleven a contenido disponible sólo en inglés. (cdc.gov)
  • Básicamente, una tintura es un tipo de extracto que utiliza alcohol como disolvente para aprovechar los aceites esenciales de la hierba en cuestión. (zamnesia.es)
  • El entendimiento y la popularización del CBD han tenido un profundo impacto en la forma en que la comunidad médica y el público en general interpretan el cannabis y su lugar en la medicina. (sensiseeds.com)
  • Es por ello que el compromiso continuo con la tecnología y el desarrollo de nuevos productos es un factor clave en el diseño de nuestras soluciones de envases. (gerresheimer.com)
  • Uno de los objetivos de la Directiva Marco del Agua, Directiva 2000/60/CE, de 23 de octubre de 2000, es la gestión sostenible en materia hidráulica, que significa utilizar el agua manteniendo la calidad de vida de las generaciones presentes, sin comprometer la de las venideras. (zaragoza.es)
  • La dosificación de CO2 gas es un método alternativo muy válido para tratar aguas alcalinas en lugar de la dosificación de ácidos inorgánicos (ácido sulfúrico y clorhídrico). (zaragozaonline.com)
  • en caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico (si es posible, muéstrele la etiqueta). (agroterra.com)
  • Asimismo, es com n que se hagan pasar por xtasis otras sustancias similares como es el caso de la MDEA y MBDB , anfetaminas , compuestos bastantes diferentes como el DOB o sustancias pr cticamente inactivas como la PMA o la PMMA. (mind-surf.net)
  • La energía restante se transmite en forma de calor en un valor 70- 80% y lo restante en forma de ruido debido a los choques de las partículas. (xuletas.es)