Región cóncava interior del ojo, que está formada por la retina, la coroides, la esclera, el disco óptico y los vasos sanguíneos, y que se observa a través de oftalmoscopio.
Porción superior del cuerpo del estómago por encima del nivel de la escotadura del cardias.
Género de organismos gramnegativos que incluyen saprofitos y parásitos o especies patógenas.
Parpadeo excesivo; espasmo tónico o clónico del músculo orbicular del ojo.
Músculos del ojo que incluyen a los musculos bulbares (extraoculares), los músculos orbiculares del ojo (párpados) y los músculos orbitales. Estos controlan al ojo y a sus estructuras circundantes.(From Dorland, 27th ed; Stedman, 25th ed)
Visualización de un sistema vascular luego de la inyección intravenosa de una solución de fluoresceína. Las imágenes pueden fotografiarse o televisarse. Se usa especialmente en el estudio de los vasos retineanos y uveales.
Método para crear imágenes sobre una superficie sensible por la exposición a la luz o a otra energía radiante.
Interrupción intencional de la transmisión en la unión neuromuscular mediante agentes externos, generalmente agentes bloqueadores neuromusculares. Es diferente del bloqueo nervioso en el cual se interrumpe la conducción nerviosa pero no la transmisión neuromuscular. El bloqueo neuromuscular se usa comunmente para producir relajación muscular, en combinación con la anestesia, durante procedimientos médicos quirúrgicos y de otro tipo. También se usa con frecuencia como una manipulación experimental en la investigación básica. Hablando con propiedad, no es una anestesia, pero se agrupa aquí con las técnicas anestésicas. La transmisión neuromuscular deficiente como resultado de procesos patológicos no se incluye aquí.
Cataliza la reducción de compuestos tetrazólicos en presencia de NADH.
Registro de los cambios del potencial eléctrico de los músculos por medio de electrodos de superficie o agujas electrodos.
Examen del interior del ojo con un oftalmoscopio.
Quinto y el mayor de los nervios craneales. El nervio trigémino es un nervio motor y sensorial. La porción sensorial más grande forma los nervios oftálmico, mandibular y maxilar los cuales transportan las aferencias sensoriales ante los estímulos internos o externos de la piel, los músculos y las comisuras de la cara, la boca y además los dientes. La mayoría de estas fibras se originan a partir de las células del GANGLIO DEL TRIGÉMINO y se proyectan hacia los NÚCLEOS DEL TRIGÉMINO del tronco encefálico. La parte motora, más pequeña, se origina desde el núcleo motor del nervio trigémino del tronco encefálico e inerva los músculos de la masticación.
Fármacos que interrumpen la transmisión [del impulso nervioso] en la unión neuromuscular esquelética sin producir despolarización de la placa motora terminal. Impiden que la acetilcolina dé lugar a la contracción muscular y se utilizan como relajantes musculares durante el tratamiento con electrochoque, en los estados convulsivos y como adyuvantes en la anestesia.
El primer dígito en el lado radial de la mano que en los humanos se encuentra frente a los otros cuatro.
Vasos sanguíneos que irrigan y drenan la RETINA.
Sexto nervio craneal, el cual se origina en el NÚCLEO DEL NERVIO ABDUCENS del PUENTE y envía fibras motoras a los músculos rectos laterales del OJO. El daño del nervio o su núcleo interrumpe el control del movimiento horizontal del ojo.
Dispositivos para examinar el interior del ojo, permitiendo la clara visualización de las estructuras del ojo a cualquier profundidad.
Pérdida severa o completa de la función motora de los músculos faciales. Esta afección puede producirse por lesiones centrales o periféricas. El daño de las vías motoras del SNC desde la corteza cerebral hasta los núcleos faciales en el puente lleva a la debilidad facial y afecta a los músculos de la frente. Las ENFERMEDADES DEL NERVIO FACIAL producen generalmente debilidad hemifacial generalizada. Las ENFERMEDADES DE LA UNIÓN NEUROMUSCULAR y las ENFERMEDADES MUSCULARES pueden causar también parálisis o paresia facial.
Un género, comúnmente llamados loros, en la familia PSITTACIDAE. En los Estados Unidos se consideran una de las cinco especies de PERIQUITOS.
El movimiento de las corrientes de aire.
Cierre reflejo de los párpados que ocurre como resultado del condicionamiento clásico.
Respuesta anormal a un estímulo aplicado a los componentes sensoriales del sistema nervioso. La misma puede tomar la forma de un reflejo incrementado, disminuido o ausente.
Las enfermedades de la retina se refieren a un grupo diverso de trastornos oculares que afectan la estructura y función de la retina, potencialmente causando pérdida visual parcial o total.
Caída del párpado superior debido al desarrollo deficiente o a la parálisis del músculo elevador del párpado.
Cambios degenerativos en la RETINA por lo general en los adultos mayores que se traduce en una pérdida de visión en el centro del campo visual (la MÁCULA LÚTEA) debido a los daños a la retina. Se presenta en forma húmeda y seca.
Cavidad ósea que alberga el globo ocular y los tejidos y anejos asociados.
Contracción involuntaria de un músculo o grupo muscular. Los espasmos pueden afectar a los tipos de MÚSCULO ESQUELÉTICO o de MÚSCULO LISO.
Trastorno cuya característica predominante es la pérdida o alteración en el funcionamiento físico que sugiere un trastorno físico pero que es realmente la expressión directa de una necesidad o conflicto psicológico.
Métodos y procedimientos para el diagnóstico de enfermedades de los ojos o de trastornos visuales.
Importante nervio de las extremidades superiores. En los seres humanos las fibras del nervio ulnar o cubital se originan en la médula espinal cervical inferior y en la torácica superior (usualmente de C7 a T1), viajan a través del cordón medial del plexo braquial y proporcionan inervación sensitiva y motora a partes de la mano y el antebrazo.
Cuerpos hialinos o de coloide que descansan debajo del epitelio del pigmento retiniano. Ellos pueden ser secundarios a cambios en la coroide que afectan al pigmento del epitelio o por un trastorno autosómico dominante del epitelio del pigmento retiniano.
Un método por imágen que usa RAYOS LASER y que se usa para mapear estructuras de sub-superficie. Cuando un sitio reflectivo en la muestra está en la misma longitud de vía optica (coherencia) como el modelo de referencia, el detector observa flecos de interferencia.
Un pigmento lipídico natural con características histoquímicas similar al ceroide. Se acumula en varios tejidos normales y aparentemente su cantidad aumenta con la edad.
Registro de potenciales eléctricos en la retina luego de la estimulación por la luz.
La claridad o nitidez de la VISIÓN OCULAR o la capacidad del ojo para ver detalles finos. La agudeza visual depende de las funciones de la RETINA, la transmisión neuronal, y la capacidad interpretativa del cerebro. La agudeza visual normal se expresa como 20/20 que indica que se puede ver a 20 pies lo que normalmente debería ser visto a esa distancia. La agudeza visual también puede ser influenciada por el brillo, el color y el contraste.
Grupo de músculos estriados que mueven la LARINGE en conjunto o sus partes, tales como la alteración de la tensión de las CUERDAS VOCALES, o tamaño de la abertura (RIMA GLÓTICA).
Las enfermedades de los párpados, también conocidas como blefaropatías, abarcan un amplio espectro de condiciones que afectan la estructura y función normal de los párpados, incluyendo anomalías congénitas, infecciones, inflamaciones, tumores benignos o malignos, y trastornos degenerativos.
Sinapsis entre una neurona y un músculo.
Utilización de potencial eléctrico o corrientes para producir respuestas biológicas.
Movimientos involuntarios o ejercicios de función de una región excitada en respuesta a un estímulo aplicado en la periferia y transmitido al cerebro o a la médula espinal.
Es la décima membrana de tejido nervioso del ojo. Se continúa con el NERVIO ÓPTICO, recibe las imágenes de los objetos externos y transmite los impulsos visuales hacia el cerebro. Su superficie exterior se encuentra en contacto con la COROIDES y su superficie interna con el CUERPO VÍTREO. La capa más externa es pigmentada, en tanto las nueve capas internas son transparentes.
Enfermedad de la RETINA que es una complicación de la DIABETES MELLITUS. Se caracteriza por complicaciones microvasculares progresivas, como ANEURISMA, EDEMA interretinal y NEOVASCULARIZACIÓN PATOLÓGICA intraocular.
Homólogo monocatenario del PANCURONIO. Agente bloqueador neuromuscular no despolarizante con duración más corta que el pancuronio. Su falta de efectos cardiovasculares significativos y su independencia de una buena función renal para su eliminación, así como su acción de corta duración y su fácil reversibilidad, le otorgan ventajas sobre, o lo convierten en alternativa de, otros agentes bloqueadores neuromusculares establecidos.
Androstanos y derivados de androstano que son sustituídos en cualquier posición con uno o más grupos hidroxilos.
Trastorno de la transmisión neuromuscular que se caracteriza por debilidad de los músculos craneales y esqueléticos. Los autoanticuerpos dirigidos contra los receptores de acetilcolina dañan la porción de la placa motora de la UNIÓN NEUROMUSCULAR, impidiendo la transmisión de los impulsos hacia los músculos esqueléticos. Las manifestaciones clínicas pueden incluir diplopia, ptosis, y debilidad de los músculos faciales, bulbares, respiratorios y de la extremidad proximal. La enfermedad puede permanecer limitada a los músculos oculares. El TIMOMA se asocia comúnmente con esta afección. (Tradución libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1459)
Membrana delgada, muy vascula, que cubre la mayor parte de la región posterior del ojo entre la RETINA y la ESCLERA.
Un relajante del músculo esquelético cuaternario utilizado en forma de bromuro, cloruro o ioduro. Es un relajante despolarizante que actúa en aproximadamente 30 segundos y con una duración promedio del efecto de 3 a 5 minutos. La succinilcolina es utilizado en cirugía, anestesia y otros procedimientos en los cuales se necesite un breve período de relajación muscular.
Área oval de la retina, de 3 a 5 mm de diámetro, que se localiza usualmente en la zona temporal del polo posterior del ojo y ligeramente por debajo del nivel del disco óptico. Se caracteriza por la presencia de un pigmento amarillo que impregna, de manera difusa, las capas interiores, contiene en su centro a la fovea central y aporta la mejor agudeza visual fototópica. Carece de vasos sanguíneos retinianos, excepto en su periferia, y recibe su alimentación de los coriocapilares de la coroides (Adaptación del original: Cline et al., Dictionary of Visual Science, 4th ed).
Benzo(c)piridina; estructura en anillo característica del grupo de alcaloides de opio representados por la papaverina. (Stedman, 25a ed)
Enzima que cataliza la hidrólisis aleatoria de enlaces 1,4 entre los residuos de N-acetil-beta-D-glucosamina y D-glucuronato en el hialuronato. (Traducción libre del original: Enzyme Nomenclature, 1992). Se han usado como AGENTES ANTINEOPLÁSICOS para limitar las METÁSTASIS NEOPLÁSICAS.
Expansión musculomembranosa del canal alimentario entre el esófago y el duodeno.(Dorland, 27th ed)
Evaluación constante del estado o condición de un paciente durante el curso de una operación quirúrgica (ejemplo, chequeo de los signos vitales).
Sangramiento de los vasos de la retina.
Arteria retiniana central y sus ramas. Se origina en la arteria oftálmica, atraviesa el nervio óptico y corre por su centro, penetra el ojo por el agujero óptico y se ramifica para irrigar la retina.
Neuronas que activan CÉLULAS MUSCULARES.
Vena central de la retina y sus tributarias. Corre en un corto tramo con el nervio óptico y cuando se aleja de éste drena en la vena oftálmica superior o seno cavernoso.
Agentes que dilatan la pupila. Pueden ser simpaticomiméticos o parasimpaticolíticos.
Forma de DEGENERACIÓN MACULAR también conocida como degeneración macular seca y que se distingue por la aparición progresiva de una lesión bien definida o atrofia en la parte central de la RETINA llamada MÁCULA LÚTEA. Se diferencia de la DEGENERACIÓN MACULAR HÚMEDA en que ésta incluye exudados neovasculares.
Capa única de pigmentos que contienen células epiteliales en la RETINA, situadas cerca del vértice (segmento externo) de las CÉLULAS FOTORRECEPTORAS DE LA RETINA. Estas células epiteliales que realizan una función esencial para las células fotorreceptoras, como el transporte de nutrientes, fagocitosis de las membranas fotorreceptoras (quitadas, retiradas, desechadas), y asegurando el acoplamiento retiniano.
Porción del nervio óptico que se observa en el fondo del ojo por medio del oftalmoscopio. Está formado por la reunión de todos los axones celulares del ganglio retinal según entran al nervio óptico. Debido a que la retina en la zona del nervio óptico no tiene fotorreceptores existe una correspondiente mancha ciega en el campo visual.
Defecto o imperfección de la visión por la noche o con una luz débil, con buena visión sólo en los días luminosos. (Dorland, 28a ed)
Área con un diámetro aproximado de 1.5 milímetros que se encuentra dentro de la mácula lútea en el lugar donde la retina se torna muy delgada debido al desplazamiento oblicuo de todas las capas excepto la capa epitelial de pigmento. Incluye las paredes inclinadas de la fovea (clivus) y contiene unos pocos bastoncillos en la periferia. En su centro (foveola) están los conos más adaptados para dar elevada agudeza visual, cada cono está conectado sólo a una célula ganglionar. (Traducción libre del original: Cline et al., Dictionary of Visual Science, 4th ed)
Trastornos de la coroides entre los que se incluyen las enfermedades hereditarias, neoplasias, y otras anomalías de la capa vascular de la coroides de la úvea.
Procedimiento en el que pacientes son inducidos a un estado inconsciente a través del uso de varios medicamentos de modo que no sientan dolor durante la cirugía.
Propiedad de un objeto de emitir radiación mientras que es irradiado. La radiación emitida es generalmente de mayor longitud de onda que la incidente o absorbida, por ej. una sustancia puede ser irradiada con radiación invisible y emitir luz visible. La fluorescencia de rayos X se utiliza para diagnóstico.
Transmisión de defectos génicos o de aberraciones/anomalías cromosomales que se expresan en variaciones extremas de la estructura o función ocular. Estas pueden evidenciarse al nacer, pero pueden manifestarse posteriormente con la progresión del trastorno.
Cambio patológico retrogresivo en la retina, puede ser focal o generalizado, ocasionado por defectos genéticos, inflamación, trauma, enfermedad vascular, o envejecimiento. La degeneración, que afecta fundamentalmente a la mácula lútea de la retina, es la DEGENERACIÓN MACULAR.
Enfermedades que afectan a los ojos.
Inflamación del DISCO ÓPTICO, usualmente asociada con un incremento de la presión intracraneal, que se caracteriza por hiperemia, borramiento de las márgenes del disco, microhemorragias, crecimiento de la mancha ciega, y engrosamiento de las venas de la retina. El papiledema crónico puede ocasionar ATROFIA ÓPTICA y pérdida de la visión.
Grupo de desórdenes relacionados principalmente con la parte posterior del fondo ocular, debido a la degeneración de la capa sensorial de la RETINA; EPITELIO PIGMENTADO DE LA RETINA; MEMBRANA DE BRUCH; COROIDES o a una combinación de estos tejidos.
Tejido contráctil que produce movimiento en los animales.
Región entre la muesca puntiaguda del tercio inferior del ESTÓMAGO (incisura angularis) y la unión del PÍLORO con el DUODENO. Las glándulas del antro pilórico contienen células secretantes de moco y células endocrinas secretantes de gastrina (CÉLULAS G).
Método de medición y mapeo de la alcance de la visión, desde el centro a la periferia de cada ojo.
Camada de células epiteliales conteniendo pigmentación en la RETINA, el CUERPO CILIAR y en la IRIS del ojo.
Un colorante de tricarbocianina que es utilizado para diagnóstico en prubas de función hepática y para determinar el volumen sanguíneo y el gasto cardíaco.
Fase de la contracción muscular durante la cual el músculo retorna a una posición de descanso.
Cuerpos del disco óptico compuestos principalmente por ácido mucopolisacárido que pueden producir pseudopapiledema (elevación del disco óptico sin HIPERTENSIÓN INTRACRANEAL asociada) y defectos en los campos visuales. En la retina también puede ocurrir drusen (ver DRUSEN RETINEANA)
Degeneración hereditaria y progresiva del neuroepitelio de la retina que se caracteriza por ceguera nocturna y contracción progresiva del campo visual.
Determinación de distancias o movimientos que se producen por el fenómeno causado por la interferencia de dos rayos de luz (interferometría óptica) o de sonido (interferometría acústica).
El uso de la interacción de la luz (dispersión, absorción y fluorescencia) con tejido biológico para obtener información basada morfológicamente. Incluye la medición de las propiedades ópticas del tejido inherentes tales como la dispersión, la absorción y la autofluorescencia; o propiedades ópticas de sondas moleculares dirigidas exógenas fluorescentes, tales como las utilizadas en la proyección de IMAGEN MOLECULAR, o MEDIOS DE CONTRASTE ópticos no dirigidos.
Uso de LÁSERES de luz verde para detener las hemorragias. La luz verde es absorbida selectivamente por la HEMOGLOBINA, lo que desencadena la COAGULACIÓN SANGUÍNEA.
Proceso patológico que consiste en la formación de nuevos vasos sanguíneos en la COROIDES.
Miembro de la familia de inhibidores tisulares de las metaloproteinasas.Las mutaciones del gen para la PROTEÍNA TIMP-3 produce distrofia del fundus de Sorsby.
El tiempo desde la aparición del estímulo hasta que el organismo responde.
Ajuste de los ojos en condiciones de poca iluminación. La sensibilidad del ojo a la luz se aumenta durante la adaptación a la oscuridad.
Fuente óptica que emite fotones en un haz coherente. Amplificación de luz por emisión estimulada de radiación (LASER) producida usando dispositivos que transforman la luz de diferentes frecuencias en un solo haz intenso, casi no divergente de radiación monocromática. Los láseres operan en regiones del espectro ultrarrojo, visibles, ultravioleta o de rayos X.
Acumulación de líquido en la capa externa de la MÁCULA LÚTEA que es consecuencia de daños intraoculares o sistémicos. Puede desarrollarse en forma de patrón difuso en el que la mácula se muestra engrosada o puede adquirir el característico aspecto petaloide que recibe la denominación de edema macular cistoide. Aunque el edema macular puede asociarse con diversas afecciones de base, se observa más comúnmente después de una intervención quirúrgica intraocular, enfermedad oclusiva venosa, RETINOPATÍA DIABÉTICA, y una enfermedad inflamatoria del segmento posterior. (Traducción libre del original: Survey of Ophthalmology 2004; 49(5) 470-90)
Músculos no estríados que recubren los órganos internos, los vasos sanguíneos, los folículos pilosos, etc. Los elementos contrátiles son alargados, generalmente son células en forma de husos con núcleos localizados centralmente. Las fibras musculares lisas están unidas a manera de sábanas o fascículos mediante fibras reticulares y también con frecuencia abundantes redes elásticas. (Stedman, 25th ed)
La superficie total o espacio visible en la visión periférica de una persona con los ojos mirando en forma directa.
La porción externa sensible a la luz del bastón retiniano o de la célula del fotorreceptor cono. El segmento externo contiene una pila de discos de membranas cargadas con pigmentos fotorreceptivos PIGMENTOS RETINIANOS). El segmento externo está conectado al segmento interno mediante un FOTORRECEPTOR DE CONEXIÓN CILIAR.
Maculopatía hereditaria dominante autosómica con acumulación de inicio infantil de LIPOFUSIÓN en el EPITELIO PIGMENTADO DE LA RETINA. Las personas afectadas desarrollan pérdida progresiva de la agudeza central y visión distorsionada (METAMORFOPSIA). Se asocia con mutaciones en la bestrofina, un canal de cloruro.
Especialidad quirúrgica que se ocupa de la estructura y función del ojo y de los tratamientos médicos y quirúrgicos de sus defectos y enfermedades.
Inflamación de la coroides.
Neuronas especializadas en la FOTOTRANSDUCCIÓN en los vertebrados, como las CÉLULAS RETINIANAS BASTONES y los CONOS FOTORRECEPTORES RETINIANOS. Las neuronas fotorreceptoras no visuales se han encontrado en las profundidades del cerebro, en la GLÁNDULA PINEAL y en los órganos del sistema circadiano.
Complexos proteicos fotosensibles de propiedades de absorción de luz variables, que son expresadas en las CÉLULAS FOTORECEPTORAS. Son OPSINAS conjugadas con cromóforos a base de VITAMINA A. Los cromóforos capturan fotones de la luz conduciendo a la activación de opsinas y de una cascada bioquímica que en última instancia excita las células fotorreceptoras.
Separación de las capas internas de la retina (retina neural) desde el epitelio pigmentario. (Dorland, 28a ed)
Deficiencias visuales que limitan una o más de las funciones básicas del ojo: agudeza visual, adaptación a la oscuridad, visión de colores o visión periférica. Estas pueden producirse por OFTALMOPATÍAS; ENFERMEDADES DEL NERVIO ÓPTICO; enfermedades de las VÍAS VISUALES; enfermedades del LÓBULO OCCIPITAL; TRASTORNOS DE LA MOTILIDAD OCULAR y otras afecciones. (Traducción libre del original: Newell, Ophthalmology: Principles and Concepts, 7th ed, p132)
Especie Oryctolagus cuniculus, de la familia Leporidae, orden LAGOMORPHA. Los conejos nacen en las conejeras, sin pelo y con los ojos y los oídos cerrados. En contraste con las LIEBRES, los conejos tienen 22 pares de cromosomas.
Atrofia del disco óptico que puede ser congénita o adquirida. Este estado indica una deficiencia en el número de fibras nerviosas que surgen en la RETINA y que convergen para formar el DISCO ÓPTICO, NERVIO ÓPTICO, QUIASMA ÓPTICO y tractos ópticos. Causas relativamente comunes de este estado son el GLAUCOMA, ISQUEMIA, inflamación, elevación crónica de la presión intracraneal, toxinas, compresión del nervio óptico y alteraciones heredadas (ver ATROFIAS ÓPTICAS HEREDITARIAS).
Defecto localizado en el campo visual rodeado por un área de visión normal. Estos ocurren en una variedad de ENFERMEDADES OCULARES (ejemplo, ENFERMEDADES RETINIANAS y GLAUCOMA), las ENFERMEDADES DEL NERVIO ÓPTICO, y otras afecciones.
Subtipo de músculo estriado que se inserta mediante los TENDONES al ESQUELETO. Los músculos esqueléticos están inervados y sus movimientos pueden ser controlados de forma consciente. También se denominan músculos voluntarios.
Tumores de la coroides; los tumores intraoculares más comunes son melanomas malignos de la coroides. Estos usualmente ocurren luego de la pubertad e incrementan en incidencia a medida que avanza la edad. La mayoría de los melanomas malignos del tracto uveal se desarrollan a partir de melanomas benignos (nevos).
Registro de descendencia o ascendencia en especial de una característica particular o rasgo, que indica cada miembro de la familia, su relación y su situación en relación a este rasgo o característica.
Forma de DEGENERACIÓN RETINIANA en la que una NEOVASCULARIZACIÓN COROIDAL anormal se produce debajo de la RETINA y de la MÁCULA LÚTEA, produciendo sangrado y pérdida de líquido. Esto conduce a una protuberancia y / o levantamiento de la mácula y distorsión o destrucción de la visión central.
Trastorno ocupacional que se produce a consecuencia de la exposición prolongada a las vibraciones y afecta a los dedos de las manos, manos y antebrazos. Aparece en trabajadores que usan regularmente herramientas vibratorias como martillos neumáticos, motosierras, remachadoras, etc. Entre los síntomas está el blanqueamiento episódico de los dedos, ENTUMECIMIENTO, hormigueo y disminución de la sensibilidad.

El fondo de ojo, también conocido como examen del fondo de ojo, es un procedimiento médico en oftalmología y optometría que implica el uso de un instrumento especial, llamado oftalmoscopio, para observar la estructura interna del ojo. Específicamente, este examen permite al profesional de la visión mirar directamente a la parte posterior del ojo, incluyendo la retina, el disco óptico (donde se une la nervio óptico a la retina), los vasos sanguíneos y la mácula (zona central de la retina responsable de la visión aguda).

El fondo de ojo puede ayudar a diagnosticar diversas condiciones oftalmológicas y sistémicas, como:

1. Degeneración macular relacionada con la edad
2. Desprendimiento de retina
3. Glaucoma
4. Hipertensión arterial
5. Diabetes mellitus
6. Enfermedades vasculares y otras afecciones sistémicas

Este procedimiento es indoloro y no invasivo, aunque el paciente puede experimentar una leve molestia o sensación de presión durante su realización. Es recomendable realizar exámenes periódicos del fondo de ojo para mantener un seguimiento adecuado de la salud ocular y detectar posibles problemas a tiempo.

El fondo gástrico, en términos médicos, se refiere a la región más interna y superior del estómago. Es una parte muscular gruesa y dilatada que forma el comienzo del estómago y está situada justo después de la curvatura menor del estómago. El fondo gástrico es donde se secreta la mayor cantidad de ácido clorhídrico, factor importante en la digestión de los alimentos. Además, es una de las zonas donde se almacena el exceso de comida y líquidos en el estómago.

Acholeplasma es un género de bacterias que pertenecen al grupo de las mollicutes, organismos caracterizados por carecer de una pared celular y tener un pequeño genoma. Estas bacterias son comensales o saprofitas de la flora microbiana normal de animales y plantas, aunque algunas especies pueden causar enfermedades en humanos y animales.

Las Acholeplasma son organismos de forma irregular, con un tamaño que varía entre 0,3 a 0,8 micras de diámetro. Se replican por bipartición asimétrica y carecen de endosporas y flagelos.

Estas bacterias se encuentran en diversos hábitats, como el suelo, el agua dulce y salada, las plantas y los animales. Algunas especies pueden ser patógenas para humanos y animales, causando infecciones en la sangre, el sistema respiratorio, el tracto urinario y otros órganos.

El género Acholeplasma se distingue de otros mollicutes por su incapacidad de crecer en medios ricos en colesterol y por la presencia de un pigmento carotenoide que les da una coloración amarilla. Además, las Acholeplasma son resistentes a los antibióticos betalactámicos, como la penicilina, debido a su falta de pared celular.

En definitiva, Acholeplasma es un género de bacterias que carecen de pared celular y tienen un pequeño genoma, lo que les confiere una gran resistencia a los antibióticos. Se encuentran en diversos hábitats y algunas especies pueden ser patógenas para humanos y animales.

El blefaroespasmo es una afección en la cual los músculos que controlan el parpadeo del párpado se contraen involuntaria e involuntariamente, lo que hace que los párpados se cierren repetidamente. Puede afectar a uno o ambos párpados y puede durar desde algunos segundos hasta varios minutos.

La causa exacta del blefaroespasmo no siempre está clara, pero en algunos casos se ha relacionado con problemas con el sistema nervioso o con el uso de ciertos medicamentos. También puede ser un síntoma de otras afecciones médicas, como la enfermedad de Parkinson o la esclerosis múltiple.

En la mayoría de los casos, el blefaroespasmo no es grave y no causa problemas de visión permanentes. Sin embargo, puede ser incómodo y hacer que sea difícil realizar actividades diarias como conducir o leer. El tratamiento puede incluir medicamentos para relajar los músculos o cirugía para aliviar la presión en el nervio que controla el parpadeo.

Si experimenta síntomas de blefaroespasmo, es importante buscar atención médica para determinar la causa subyacente y recibir un tratamiento adecuado.

Los músculos oculomotores, también conocidos como los músculos extraoculares, son seis pares de músculos que controlan los movimientos de los ojos. Estos músculos trabajan juntos para permitir la capacidad de ver objetos en diferentes posiciones y seguir su movimiento. Cada par de músculos está controlado por diferentes nervios craneales:

1. El músculo recto superior y el oblicuo inferior son inervados por el III par craneal (nervio oculomotor).
2. El músculo recto inferior es inervado por el III par craneal (nervio oculomotor) y el IV par craneal (nervio troclear).
3. El músculo recto medial es inervado por el III par craneal (nervio oculomotor).
4. El músculo recto lateral es inervado por el VI par craneal (nervio abducens).
5. El oblicuo superior es inervado por el IV par craneal (nervio troclear).

Estos músculos permiten una variedad de movimientos oculares, incluyendo la elevación, depresión, aducción (movimiento hacia la nariz), abducción (movimiento hacia afuera), y rotaciones laterales e internas del globo ocular. La coordinación de estos músculos es crucial para mantener una visión binocular normal y la percepción de profundidad.

La angiografía con fluoresceína es un procedimiento diagnóstico que utiliza una sustancia llamada fluoresceína y una cámara especial para capturar imágenes del sistema de vasos sanguíneos en el ojo. Durante el procedimiento, se inyecta una pequeña cantidad de fluoresceína en una vena del brazo del paciente. La sustancia viaja a través del torrente sanguíneo y se ilumina cuando se expone a una luz especial durante el examen.

La cámara especial, llamada cámara de fundus o angiografía, captura imágenes en tiempo real mientras la fluoresceína circula por los vasos sanguíneos del ojo. Estas imágenes permiten al médico evaluar la salud de los vasos sanguíneos y detectar cualquier anormalidad, como pérdida de fluidez, fugas, crecimientos anormales o bloqueos.

Este procedimiento se utiliza a menudo para diagnosticar y monitorear enfermedades oculares, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), la retinopatía diabética y la retinosquisis periférica. La angiografía con fluoresceína es un procedimiento seguro y mínimamente invasivo, aunque pueden ocurrir reacciones alérgicas a la fluoresceína en raras ocasiones.

La medicina ha adoptado el uso de la fotografía como un método para documentar hallazgos clínicos, monitorear el progreso de las enfermedades y promover la educación médica. No existe una definición médica específica de 'fotografía', ya que se refiere a la técnica general de capturar imágenes utilizando luz. Sin embargo, dentro del contexto médico, la fotografía médica es un término más amplio que abarca diferentes tipos de imágenes, como:

1. Fotografías clínicas: Se refiere a las imágenes tomadas durante los exámenes físicos o procedimientos clínicos para documentar lesiones, condiciones dérmicas, anormalidades estructurales u otros hallazgos relevantes. Estas fotografías ayudan en el seguimiento del progreso de la enfermedad, el diagnóstico y la comunicación entre proveedores de atención médica.

2. Fotografía dermatológica: Es un subconjunto especializado de la fotografía clínica que se centra en capturar imágenes detalladas de la piel, el cabello y las uñas para documentar afecciones dérmicas, como erupciones, lesiones, tumores y cambios en el color o la textura de la piel. La fotografía dermatológica se utiliza comúnmente en la práctica clínica, la investigación y la educación médica.

3. Imágenes médicas avanzadas: Incluyen técnicas de adquisición de imágenes más sofisticadas, como radiografías, tomografías computarizadas (TC), resonancias magnéticas (RM), ecografías e imágenes por resonancia magnética funcional (fMRI). Aunque no son estrictamente fotografías en el sentido tradicional, estas técnicas de adquisición de imágenes se consideran parte de la fotografía médica debido a sus usos clínicos y de investigación.

En resumen, la fotografía médica es una rama especializada de la fotografía que abarca diversas técnicas y métodos para adquirir, analizar e interpretar imágenes detalladas del cuerpo humano con fines clínicos, investigativos y educativos. La fotografía médica desempeña un papel crucial en el diagnóstico, el tratamiento y la documentación de una amplia gama de afecciones y trastornos médicos.

Un bloqueo neuromuscular es una interrupción intencional de la transmisión del impulso nervioso a un músculo o un grupo de músculos, lo que lleva a su parálisis temporal. Se logra mediante la administración de fármacos llamados bloqueadores neuromusculares, que actúan bloqueando los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular, donde el nervio se conecta con el músculo.

Este procedimiento se utiliza comúnmente en el campo de la anestesiología para facilitar la intubación endotraqueal y relajar los músculos durante una cirugía. También se puede usar en el tratamiento médico, como por ejemplo en el manejo del tétanos o de ciertos espasmos musculares dolorosos.

Es importante monitorear cuidadosamente la dosis y la duración del bloqueo neuromuscular, ya que una parálisis excesiva o prolongada puede ser perjudicial para el paciente. Después de la cirugía, se administra un antagonista del bloqueador neuromuscular para revertir los efectos del fármaco y permitir que el paciente recupere el control de sus músculos.

La NADH-tetrazolium reductase, también conocida como diaphorasa o reductasa II, es una enzima que desempeña un papel crucial en la cadena de transporte de electrones en la membrana mitocondrial interna. Esta enzima cataliza la transferencia de electrones desde el NADH (nicotinamida adenina dinucleótido reducido) al nitroblue tetrazolium (NBT), un aceptor de electrones artificial, lo que resulta en la formación del formazán insoluble y coloreado.

La reacción general catalizada por esta enzima se representa de la siguiente manera:

NADH + H+ + NBT → NAD+ + formazán reducido

Aunque el nitroblue tetrazolium no es un componente fisiológico, su uso permite una fácil visualización y cuantificación del proceso de transferencia de electrones. La actividad de la NADH-tetrazolium reductase se utiliza a menudo como un indicador del metabolismo celular y la integridad mitocondrial en diversos estudios bioquímicos y experimentos de citotoxicidad.

La comprensión de esta enzima y su función es fundamental para el estudio de la bioenergética, la fisiología celular y las aplicaciones clínicas, como la detección de citotoxicidad y la evaluación del metabolismo mitocondrial en diversas condiciones patológicas.

La electromiografía (EMG) es un estudio diagnóstico que mide la actividad eléctrica de los músculos en respuesta a estimulaciones nerviosas. Consiste en dos partes: la evaluación de la actividad muscular en reposo y durante la contracción voluntaria.

En la primera parte, se inserta una aguja fina en el músculo para medir la actividad eléctrica espontánea en reposo. Esto puede ayudar a identificar cualquier tipo de daño o enfermedad muscular o nerviosa.

En la segunda parte, se pide al paciente que contraiga el músculo mientras la aguja registra los patrones de actividad eléctrica. Este proceso ayuda a evaluar la función neuromuscular y puede identificar problemas con la transmisión de señales entre el nervio y el músculo.

Los resultados de un electromiograma pueden ayudar a diagnosticar una variedad de condiciones, como lesiones nerviosas o musculares, trastornos neuromusculares, enfermedades degenerativas del sistema nervioso y afecciones que causan debilidad o parálisis muscular.

La oftalmoscopía es un procedimiento médico utilizado en la oftalmología y la optometría para examinar el interior del ojo, incluido el fondo del ojo, la úvea, el disco óptico y las partes vasculares y nerviosas. Se realiza con la ayuda de un oftalmoscopio, un instrumento que ilumina la parte posterior del ojo mientras el médico observa a través de una lente.

Este examen puede ayudar a diagnosticar diversas condiciones oftalmológicas y sistémicas, como glaucoma, diabetes, hipertensión arterial y enfermedades degenerativas de la retina. También se utiliza para evaluar el daño ocular después de un trauma y durante los exámenes regulares de la vista.

Existen dos tipos principales de oftalmoscopía: directa e indirecta. La oftalmoscopía directa implica el uso de un oftalmoscopio de mano para observar directamente el interior del ojo, mientras que en la oftalmoscopía indirecta, se utiliza una luz más brillante y una lente de aumento sostenida frente al ojo examinador. Cada tipo tiene sus propias ventajas e indicaciones dependiendo del caso clínico específico.

El nervio trigémino, también conocido como el quinto par craneal, es un nervio mixto que consta de tres ramas principales: el ophthalmic (V1), el maxillary (V2) y el mandibular (V3).

El nervio trigémino tiene tanto componentes sensorials como motores. Los componentes sensorials son responsables de la sensación en la cara y la cabeza, mientras que los componentes motores controlan los músculos de la masticación.

La rama ophthalmic (V1) proporciona sensibilidad a la piel de la frente, el cuero cabelludo, la parte superior de la nariz y los párpados superiores. También suministra nervios para los músculos que elevan los párpados.

La rama maxillary (V2) proporciona sensibilidad a la piel de la mejilla, las fosas nasales, el paladar y los dientes superiores. También suministra nervios para los músculos que elevan el labio superior y abren la nariz.

La rama mandibular (V3) tiene tanto componentes sensorials como motores. Los componentes sensorials proporcionan sensibilidad a la piel de la barbilla, los labios inferiores y las mejillas laterales, así como a los dientes inferiores y la parte inferior de la nariz. Los componentes motores controlan los músculos de la masticación, incluyendo el masetero, el temporal y los pterigoideos.

El nervio trigémino también contiene fibras parasimpáticas que suministran glándulas salivales y lacrimales, así como fibras propioceptivas que proporcionan información sobre la posición y el movimiento de los músculos de la masticación.

Los fármacos neuromusculares no despolarizantes, también conocidos como bloqueadores competitivos o relajantes musculares no depolarizantes, son un tipo de medicamento que actúan específicamente en el sitio de unión del neurotransmisor acetilcolina en la unión neuromuscular, impidiendo su acción y produciendo una reversible parálisis del músculo esquelético.

A diferencia de los fármacos despolarizantes, estos agentes no desencadenan primero una contracción muscular al unirse al receptor, sino que compiten con la acetilcolina por los sitios de unión en el receptor nicotínico de la placa motora. Al ocupar esos sitios receptores, previenen la unión y activación del neurotransmisor endógeno, lo que impide la despolarización y contracción muscular subsiguiente.

Algunos ejemplos comunes de fármacos neuromusculares no despolarizantes incluyen el tubocurarina, pancuronio, vecuronio, rocuronio, y atracurio. Estos fármacos se utilizan principalmente en el contexto de la anestesia general para facilitar la intubación endotraqueal y la cirugía, al producir relajación muscular y evitar movimientos involuntarios del paciente durante los procedimientos quirúrgicos. La duración y profundidad del bloqueo neuromuscular dependen de la dosis administrada y de las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas específicas de cada fármaco.

La reversión del efecto de los relajantes musculares no despolarizantes se puede lograr mediante la administración de agentes anticolinesterásicos, como la neostigmina o la edrofonio, que aumentan la concentración sináptica de acetilcolina y permiten la reactivación del sistema neuromuscular. La monitorización del bloqueo neuromuscular mediante técnicas como la estimulación nerviosa repetitiva o el seguimiento de las ondas de curarización en un manguito para nervio puede ayudar a guiar la dosis y el momento óptimos de reversión.

El término médico para 'pulgar' es "pollex". El pulgar, o pollex, se refiere específicamente al dedo más corto y grueso de la mano humana, ubicado opuesto a los demás cuatro dedos. Es el único dedo en la mano que puede oponerse a los otros cuatro, lo que permite a los humanos una variedad de movimientos finos y complejos de la mano, como agarrar objetos con precisión. Esta oposición del pulgar es posible gracias a la articulación carpometacarpiana especialmente móvil entre el hueso del pulgar (el primer metacarpiano) y los huesos del carpo (muñeca).

El pulgar desempeña un papel crucial en la función manual humana, desde las tareas simples como abrochar un botón hasta las complejas como tocar un instrumento musical. El dedo pulgar también contiene importantes estructuras anatómicas, como los músculos thenar y hypothenar, los nervios medianos y cubitales, y la arteria radial. Estas estructuras pueden verse afectadas por diversas condiciones médicas, como lesiones, infecciones, trastornos neurológicos o enfermedades degenerativas, lo que puede dar lugar a diversos síntomas y dificultades funcionales.

Los vasos retinianos se refieren a los delicados vasos sanguíneos que suministran sangre y nutrientes a la retina, la capa sensible a la luz en la parte posterior del ojo. La retina es responsable de procesar las imágenes y enviarlas al cerebro a través del nervio óptico.

Existen dos tipos principales de vasos retinianos: arterias y venas. Las arterias retinianas llevan sangre rica en oxígeno desde el corazón hasta la retina, mientras que las venas retinianas transportan la sangre desoxigenada de regreso al corazón. Estos vasos se originan en la parte posterior del ojo y se extienden hacia adelante, formando una intrincada red capilar en la retina.

La evaluación de los vasos retinianos es crucial en el examen oftalmológico, ya que cualquier cambio o anormalidad en estos vasos puede indicar diversas condiciones o enfermedades oculares, como la retinopatía diabética, la oclusión vascular retiniana, la degeneración macular relacionada con la edad y el glaucoma. La detección temprana y el tratamiento de estas afecciones pueden ayudar a prevenir complicaciones graves y preservar la visión.

El sexto par craneal, también conocido como el nervio abducente, es un nervio motor que desempeña un papel crucial en el control de los movimientos oculares. Se origina en el bulbo raquídeo en la región cervicomedular del tronco encefálico.

El nervio abducente innerva al músculo recto lateral, que es responsable de la abducción ocular, es decir, el movimiento del ojo hacia afuera desde la posición central. Los déficits en la función del nervio abducente pueden resultar en una condición llamada parálisis del sexto nervio, donde el paciente experimenta diplopia (visión doble) y strabismus (desalineación ocular).

La lesión del nervio abducens puede deberse a diversas causas, que incluyen traumatismos craneales, compresiones nerviosas por tumores o aneurismas, enfermedades infecciosas como meningitis o neuritis, y procesos degenerativos como la esclerosis múltiple.

Un oftalmoscopio es un instrumento médico utilizado por profesionales sanitarios, especialmente optometristas y oftalmólogos, para examinar el interior del ojo, incluyendo la córnea, el iris, la pupila, el disco óptico, los vasos sanguíneos y la retina. Existen diferentes tipos de oftalmoscopios, pero todos ellos utilizan una fuente de luz para iluminar el interior del ojo y permitir al médico observar y analizar su estructura y función. Esto puede ayudar en el diagnóstico y monitoreo de diversas afecciones oculares, como la degeneración macular, el glaucoma y la retinopatía diabética.

La parálisis facial, también conocida como parálisis de Bell, es un trastorno del sistema nervioso que causa debilidad o pérdida total del movimiento en los músculos de un lado del rostro. Está generalmente causada por el daño al nervio facial, particularmente el séptimo par craneal (nervio facial). Los síntomas pueden variar desde leves a graves y pueden incluir incapacidad para cerrar el ojo, arrugar la frente, encoger los labios o inclinar el lado afectado del rostro. En algunos casos, la parálisis puede afectar ambos lados de la cara, pero esto es menos común. El tratamiento temprano con medicamentos o fisioterapia puede ayudar a mejorar los síntomas y acelerar el proceso de recuperación. En casos más graves o en personas que no responden al tratamiento, la cirugía puede ser considerada.

"Melopsittacus" es un género taxonómico que se refiere específicamente a una especie de loros, a saber, el Perico Australiano o Melopsittacus undulatus. Es el único miembro vivo del género y pertenece a la familia Psittacidae. Los pericos australianos son conocidos por su pequeño tamaño, plumaje predominantemente verde y habilidades para imitar el habla humana. Aunque se originan en Australia, ahora se crían ampliamente como mascotas en todo el mundo.

En la medicina, "movimientos del aire" se refiere al movimiento del aire dentro y fuera de los pulmones durante la respiración. Durante la inspiración o inhalación, el diafragma y los músculos intercostales se contraen, aumentando el volumen de la cavidad torácica y disminuyendo la presión dentro de los pulmones. Como resultado, el aire fluye desde el exterior hacia los pulmones a través de la tráquea y los bronquios.

Durante la espiración o exhalación, el diafragma y los músculos intercostales se relajan, disminuyendo el volumen de la cavidad torácica y aumentando la presión dentro de los pulmones. Esto hace que el aire salga de los pulmones y fluya hacia el exterior a través de la tráquea y los bronquios.

Es importante tener una buena función de movimientos del aire para asegurar un intercambio adecuado de gases en los pulmones y proporcionar oxígeno suficiente al cuerpo. La disfunción de los movimientos del aire puede llevar a problemas respiratorios, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) o el asma.

El condicionamiento palpebral es una forma de aprendizaje asociativo en la que se entrena a un individuo a parpadear o cerrar los párpados en respuesta a un estímulo específico, generalmente un sonido o una luz. Este tipo de condicionamiento fue descrito por primera vez por el fisiólogo ruso Ivan Pavlov como parte de sus estudios sobre el condicionamiento clásico.

En el condicionamiento palpebral, se presenta repetidamente un estímulo neutro (por ejemplo, un sonido) seguido de un estímulo incondicionado (por ejemplo, una descarga eléctrica al párpado), lo que provoca automáticamente la respuesta incondicionada de parpadear o cerrar los ojos. Después de varias presentaciones repetidas del sonido seguido de la descarga eléctrica, el sonido por sí solo comienza a desencadenar la respuesta de parpadeo, incluso en ausencia de la descarga eléctrica. En este punto, el sonido se ha convertido en un estímulo condicionado y la respuesta de parpadeo es una respuesta condicionada.

El condicionamiento palpebral se utiliza a menudo como un modelo experimental para estudiar los mecanismos del aprendizaje y la memoria en animales y humanos. También tiene aplicaciones clínicas en el tratamiento de trastornos relacionados con el sistema nervioso, como la espasticidad y los tics.

Un reflejo anormal, también conocido como reflejo patológico, se define en el campo médico como una respuesta involuntaria excesiva, ausente o inapropiada a un estímulo normal. Estos reflejos no suelen ser vistos en individuos sanos y pueden indicar la presencia de una lesión nerviosa, daño cerebral o trastorno neurológico.

Un ejemplo comúnmente citado de un reflejo anormal es el reflejo de Babinski, donde se frota suavemente la planta del pie desde el talón hacia los dedos. En condiciones normales, esto desencadena una respuesta en la que los dedos se flexionan hacia abajo. Sin embargo, en ciertas afecciones, como un daño en la médula espinal o enfermedades neurológicas graves, la respuesta puede ser que los dedos se extiendan hacia arriba, lo que indica un reflejo anormal.

Otros ejemplos de reflejos anormales incluyen el reflejo de sobresalto anormal (reflejo de Mierson), el reflejo palmomenoral anormal y el reflejo de parpadeo anormal, entre otros. Estas anormalidades pueden ser evaluadas por médicos y especialistas en neurología como parte de un examen físico completo para ayudar a diagnosticar diversas condiciones médicas o neurológicas subyacentes.

Las enfermedades de la retina se refieren a un grupo de trastornos o condiciones que afectan la estructura y función anatómica de la retina, una membrana nerviosa sensible a la luz en la parte posterior del ojo. La retina es responsable de convertir las señales luminosas en impulsos eléctricos que viajan al cerebro a través del nervio óptico, donde se interpretan como vision.

Existen diversas enfermedades de la retina, entre ellas:

1. Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE): Es una enfermedad ocular progresiva que afecta el centro de la retina, llamada mácula. Puede causar pérdida de visión central y distorsiones en las líneas rectas. Existen dos tipos: seca (atrofia) y húmeda (exudativa).

2. Retinosis Pigmentaria: Es una enfermedad hereditaria que afecta los bastones y conos de la retina, causando pérdida gradual de visión periférica y visión nocturna.

3. Desprendimiento de Retina: Ocurre cuando el líquido del humor vítreo se acumula detrás de la retina, haciendo que se desprenda de su capa pigmentaria subyacente y cause pérdida de visión.

4. Degeneración Coroidal: Es una enfermedad degenerativa que afecta la coroides, una capa vascular entre la retina y el blanco del ojo. Puede causar pérdida de visión central y periférica.

5. Oclusiones Vasculares Retinianas: Son bloqueos en las arterias o venas que suministran sangre a la retina, lo que puede provocar daño isquémico y hemorragia en la retina.

6. Edema Macular Diabético: Ocurre cuando el exceso de glucosa en la sangre daña los vasos sanguíneos de la retina, causando hinchazón y pérdida de visión central.

7. Queratopatía Serosa: Es una enfermedad degenerativa que afecta la córnea, causando opacidad y pérdida de visión.

8. Distrofia Macular: Son enfermedades hereditarias que afectan el centro de la retina (la mácula), causando pérdida gradual de visión central.

9. Uveítis: Es una inflamación del iris, cuerpo ciliar y coroides, lo que puede causar daño en la retina y pérdida de visión.

10. Coloboma Retinal: Es un defecto congénito en el desarrollo de la retina, causando una abertura o agujero en la retina y pérdida de visión periférica.

La blefaroptosis es una afección ocular en la que el párpado superior se encuentra caído o colgando de manera excesiva, cubriendo parcial o completamente la pupila y parte del iris. Esta condición puede afectar a uno o ambos ojos y puede ser leve o grave, dependiendo de la cantidad de párpado que cuelgue.

La blefaroptosis puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo el envejecimiento natural, lesiones, enfermedades neurológicas o musculares, y algunas veces es congénita (presente desde el nacimiento). En algunos casos, la causa puede ser desconocida.

El tratamiento para la blefaroptosis dependerá de su causa subyacente. Si la afección es leve y no interfiere significativamente con la visión o la actividad diaria, el tratamiento puede no ser necesario. Sin embargo, si la afección es grave y afecta la visión o la apariencia estética, el tratamiento generalmente implica una cirugía para reposicionar el músculo que eleva el párpado (el músculo levantador de la ceja).

En resumen, la blefaroptosis es una afección en la cual el párpado superior se encuentra caído o colgando excesivamente, lo que puede interferir con la visión y la actividad diaria. El tratamiento dependerá de la causa subyacente y puede incluir cirugía para reposicionar el músculo levantador del párpado.

La degeneración macular es un trastorno ocular adquirido que afecta la mácula, la parte central de la retina responsable de la visión aguda y detallada. Existen dos tipos principales: seca (atrofia) y húmeda (exudativa). La degeneración macular seca es más común y menos severa, y generalmente progresa lentamente. Se caracteriza por la acumulación de depósitos amarillentos llamados drusen debajo de la mácula. La degeneración macular húmeda es menos frecuente pero más agresiva, y puede causar una pérdida de visión rápida. Se debe a la formación de nuevos vasos sanguíneos anormales debajo de la retina que tienen tendencia a filtrarse o sangrar, distorsionando la mácula. Los factores de riesgo incluyen el envejecimiento, el tabaquismo y los antecedentes familiares de la afección.

En terminología méd, la órbita es la cavidad ósea en el cráneo donde se sitúa el ojo junto con sus anexos (glándula lagrimal, músculos extraoculares, nervios, vasos sanguíneos y grasas). Está delimitada por varios huesos: frontal, esfenoides, zigomático y maxilar superior. La órbita tiene forma de pirámide con la base hacia afuera y el vértice dirigido hacia atrás en relación al plano facial. Su función principal es proteger los ojos y permitir el movimiento ocular gracias a los músculos que se insertan en ella.

Un espasmo es un término médico que se refiere a un movimiento involuntario y brusco, usualmente asociado con los músculos esqueléticos. Ocurre cuando un músculo o un grupo de músculos se contraen de forma repentina e inesperada, lo que puede resultar en un movimiento brusco o rigidez en la zona afectada. Los espasmos pueden ser causados por una variedad de factores, incluyendo estrés, esfuerzo físico excesivo, deshidratación, deficiencias nutricionales o ciertas condiciones médicas como enfermedades neuromusculares o trastornos del sistema nervioso.

En algunos casos, los espasmos pueden ser tan fuertes que causen dolor o dificultad para mover la parte afectada del cuerpo. También se les conoce comúnmente como "calambres" o "cólicos". Los espasmos musculares suelen durar solo un corto período de tiempo y pueden aliviarse mediante estiramientos, masajes o cambios en la postura. Sin embargo, si los espasmos son frecuentes, persistentes o acompañados de otros síntomas, se recomienda buscar atención médica para determinar la causa subyacente y recibir un tratamiento apropiado.

Los Trastornos de Conversión, según el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM-5), se definen como la presencia de síntomas o déficits neurológicos reversibles que sugieren una afectación del sistema nervioso somático, que no pueden ser mejor explicados por otra afección médica o mental y que suponen una notable disminución del funcionamiento en áreas sociales, laborales o de otras importantes actividades.

Estos síntomas o déficits neurológicos pueden manifestarse como debilidad o parálisis, falta de coordinación o rigidez, problemas con el habla o la visión, sordera u otros déficits sensoriales, y ataques o convulsiones. Es importante notar que estos síntomas no son intencionales ni fingidos, sino que surgen como resultado de una manifestación inconsciente del conflicto emocional o estrés personal extremo.

Para ser diagnosticados con Trastornos de Conversión, los individuos deben presentar uno o más síntomas que sugieran un problema neurológico y que no puedan ser explicados por una afección médica o mental conocida. Además, estos síntomas deben causar una clara disfunción en el individuo y no ser atribuibles a otro trastorno mental como el Trastorno Facticio o el Trastorno Somatomorfo Indiferenciado.

Las Técnicas de Diagnóstico Oftalmológico se refieren a los diversos métodos y procedimientos clínicos utilizados por especialistas en oftalmología para evaluar, diagnosticar y monitorizar condiciones médicas relacionadas con el ojo y la visión. Estas técnicas pueden involucrar exámenes físicos, pruebas de laboratorio, instrumentos especializados y tecnologías avanzadas.

Algunas técnicas comunes de diagnóstico oftalmológico incluyen:

1. Examen visual completo: Un examen detallado de la visión, que incluye pruebas de agudeza visual, alineación ocular, refracción y evaluación del campo visual.

2. Pruebas de presión intraocular: Medición de la presión dentro del ojo para detectar glaucoma u otras afecciones que puedan afectar la salud del ojo.

3. Examen del fondo del ojo: Evaluación de la parte posterior del ojo, incluyendo la retina, el nervio óptico y los vasos sanguíneos, utilizando equipos especializados como un oftalmoscopio.

4. Biomicroscopía: Examen detallado de la estructura interna del ojo utilizando una lámpara de hendidura, que permite al médico observar con gran precisión diferentes partes del ojo, como la córnea, el iris, la lente y el vitreo.

5. Tomografía de coherencia óptica (OCT): Técnica no invasiva que utiliza luz para crear imágenes detalladas de las capas internas del ojo, especialmente útil en el diagnóstico y seguimiento de enfermedades como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) y el glaucoma.

6. Angiografía fluoresceína: Procedimiento en el que se inyecta un tinte fluorescente en una vena del brazo, permitiendo al médico observar los vasos sanguíneos de la retina y detectar posibles anomalías o daños.

7. Electrorretinografía (ERG): Prueba que mide la respuesta eléctrica de las células fotorreceptoras en la retina, ayudando a diagnosticar y monitorizar enfermedades como la retinitis pigmentosa y el glaucoma.

8. Campimetría: Prueba que mide el campo visual del paciente, es decir, la amplitud de visión periférica, lo que puede ayudar a detectar y monitorizar enfermedades como el glaucoma y los tumores cerebrales.

9. Ultrasonido ocular: Utiliza ondas sonoras para crear imágenes del interior del ojo, especialmente útil en el diagnóstico de desprendimientos de retina, cataratas densas y tumores intraoculares.

10. Tomografía de coherencia óptica (OCT): Técnica no invasiva que utiliza luz para obtener imágenes detalladas de las capas internas del ojo, como la retina y el nervio óptico, lo que puede ayudar a diagnosticar y monitorizar enfermedades como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) y el glaucoma.

El nervio cubital, también conocido como nervio ulnar, es un nervio periférico que se origina en el plexo braquial en el cuello y desciende a lo largo del brazo hasta la mano. Este nervio es responsable de la inervación de los músculos flexores en la parte interior del antebrazo y los pequeños músculos intrínsecos de la mano que controlan los movimientos finos de los dedos. Además, el nervio cubital suministra sensibilidad a la piel en la mitad medial de la palma de la mano, la parte inferior de los anteúltimo y meñique, y la región hipotenar del dorso de la mano. La lesión o compresión del nervio cubital puede causar debilidad muscular y trastornos sensoriales en las áreas inervadas, como el síndrome del túnel cubital o la parálisis del manguito querático.

Las drusas retinianas, también conocidas como cuerpos hialinos de drusen, son depósitos anormales de material amorfo y acelular entre la membrana de Bruch y la retina en el ojo. Estos depósitos se componen principalmente de lípidos, proteínas y glucosaminoglicanos. Aunque su causa es desconocida, se cree que están relacionadas con alteraciones del metabolismo celular y pueden ser un signo temprano de enfermedades oculares como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE). Las drusas retinianas por sí solas no suelen causar problemas visuales, pero su presencia puede aumentar el riesgo de desarrollar DMAE y posiblemente otras enfermedades oculares. El diagnóstico generalmente se realiza mediante un examen oftalmológico con dilatación pupilar y, a veces, con imágenes adicionales como la angiografía fluoresceínica o la tomografía de coherencia óptica (OCT). El tratamiento en la mayoría de los casos es observacional, ya que las drusas retinianas no suelen causar daño directo a la visión. Sin embargo, se recomienda un seguimiento regular con un oftalmólogo para controlar cualquier cambio o progresión relacionada con enfermedades oculares subyacentes.

La Tomografía de Coherencia Óptica (Optical Coherence Tomography - OCT) es un método de diagnóstico médico no invasivo que utiliza luz para obtener imágenes transversales de los tejidos internos, especialmente en el campo de la oftalmología. La OCT proporciona una sección transversal de alta resolución (micrométrica) de la estructura ocular, lo que permite a los médicos evaluar condiciones como degeneración macular relacionada con la edad, edema macular, glaucoma y otras enfermedades oculares.

La técnica se basa en el principio de interferometría de baja coherencia, donde un haz de luz se divide en dos: uno que viaja a través del tejido objetivo y otro como referencia. Cuando los haces se recombinan, se produce un patrón de interferencia que puede ser medido y analizado para determinar la distribución de los diferentes tejidos dentro del objeto.

Este método ha revolucionado el campo de la oftalmología, ya que permite a los médicos obtener imágenes detalladas de la retina y otras estructuras oculares sin necesidad de realizar una biopsia o cirugía. Además, la OCT es un procedimiento rápido e indoloro, lo que la convierte en una herramienta invaluable para el diagnóstico y seguimiento de diversas afecciones oculares.

La lipofuscina es un pigmento granular, resistente a la degradación lisosomal, que se acumula en los lysosomes de los cuerpos de muchas células animales con la edad. Está compuesto principalmente por residuos lipídicos y proteicos parcialmente degradados. A menudo se considera un indicador del estrés oxidativo y el envejecimiento celular, ya que su acumulación aumenta en respuesta a la exposición continua a los radicales libres. Se puede encontrar en altas concentraciones en células como las neuronas y los hepatocitos, y su presencia se ha relacionado con varias enfermedades neurodegenerativas, incluida la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson.

La electrorretinografía (ERG) es un procedimiento diagnóstico que mide la respuesta eléctrica de las células fotorreceptoras en la retina (los conos y bastones) cuando son expuestas a una variedad de estímulos luminosos. Esto proporciona información sobre el funcionamiento fisiológico de la retina y puede ayudar a diagnosticar y monitorear diversas condiciones o enfermedades oculares, como la retinopatía diabética, degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), distrofias de los conos y bastones, y otras neuropatías ópticas.

Durante el procedimiento, se coloca un electrodo en el ojo del paciente (generalmente después de instilar gotas anestésicas) para registrar la actividad eléctrica generada por las células fotorreceptoras y otras células retinianas. Luego, se presentan diferentes patrones de luz a los ojos del paciente mientras se registra la respuesta eléctrica. Los resultados del ERG se analizan para evaluar la función visual y detectar posibles anomalías.

En definitiva, la electrorretinografía es una herramienta importante en el campo de la oftalmología para evaluar y comprender el funcionamiento de la retina y diagnosticar diversas afecciones oculares.

La agudeza visual es una medida de la capacidad del sistema visual para distinguir los detalles finos y la fineza de la visión. Se define generalmente como la medida más pequeña de un objeto o símbolo que las personas pueden identificar correctamente a una distancia específica, bajo condiciones estándar de luz y con su mejor corrección óptica. La agudeza visual normal es típicamente 20/20 en los Estados Unidos, lo que significa que una persona puede ver a 20 pies lo que la mayoría de las personas promedio pueden ver a la misma distancia. Una agudeza visual peor que 20/20 indica que la visión es peor que la normal, mientras que una agudeza visual mejor que 20/20 significa que la visión es mejor que la normal.

Los músculos laríngeos se refieren a los músculos que forman parte de la laringe, un órgano importante en el sistema respiratorio y también desempeña un papel vital en la producción de sonidos durante el habla. La laringe contiene las cuerdas vocales y se ubica en la parte superior de la tráquea.

Hay seis músculos laríngeos principales, divididos en dos grupos: intrínsecos y extrínsecos.

1. Músculos laríngeos intrínsecos: Son los que modifican el tamaño de la glotis (la abertura entre las cuerdas vocales) y controlan las cuerdas vocales mismas. Estos incluyen:

- Músculo cricotiroideo: Rota y desplaza el cartílago cricoides, lo que estira o afloja las cuerdas vocales.
- Músculo tiroaritenoideo: Acerca o separa las cuerdas vocales, controla su tensión y participa en la fonación.
- Músculo vocal: Tira de las cuerdas vocales hacia adelante y ayuda a mantenerlas juntas durante la fonación.
- Músculo aritenoideo: Acerca o separa las partes posteriores de las cuerdas vocales.

2. Músculos laríngeos extrínsecos: Estos músculos conectan la laringe con otras estructuras circundantes y ayudan a moverla como un todo. Incluyen:

- Músculo esternotiroideo: Une el cartílago tiroides con el esternón y ayuda a inclinar y rotar la laringe.
- Músculo esternohioideo: Une el esternón con el proceso estiloides del hueso hioides y desciende la laringe durante la deglución.
- Músculo omohioideo: Une el hueso hioides con el omóplato y ayuda a elevarlo, así como también a mover lateralmente la laringe.

Los músculos laríngeos desempeñan un papel crucial en las funciones vitales, como la deglución, la respiración y la fonación. Cualquier disfunción o daño en estos músculos puede provocar diversas patologías que afecten la calidad de vida de una persona.

Las enfermedades del párpado, también conocidas como blefaropatías, se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan la estructura y función normal de los párpados. Estos trastornos pueden ser causados por diversos factores, incluyendo infecciones, inflamación, tumores benignos o malignos, traumatismos, trastornos sistémicos y procesos degenerativos relacionados con la edad.

Algunas de las enfermedades del párpado más comunes incluyen:

1. Blefaritis: inflamación del borde del párpado que puede causar picazón, ardor, enrojecimiento y costras en los párpados.

2. Hordeolum (ojo rosado): es una infección de las glándulas sebáceas del párpado, que causa un bulto doloroso e inflamado en el borde del párpado.

3. Chalazión: se produce cuando una glándula sebácea bloqueada se infecta y forma un bulto no doloroso en el párpado.

4. Dermatochalasis: es la piel excesiva del párpado superior que cuelga sobre el borde del párpado, a menudo asociada con el envejecimiento.

5. Ptosis: es el descenso del párpado superior, lo que puede obstruir parcial o completamente la visión.

6. Entropión y ectropión: son condiciones en las que el párpado se gira hacia adentro (entropión) o hacia afuera (ectropión), respectivamente, lo que puede causar irritación y sequedad en el ojo.

7. Trastornos del crecimiento de las pestañas: como el tricoiasis (crecimiento excesivo de las pestañas) y la distiquiasis (pestañas anormales que crecen desde el revés del párpado).

El tratamiento de estos trastornos depende de su gravedad y puede incluir medicamentos, cirugía o procedimientos no quirúrgicos. Si experimenta síntomas o signos de cualquiera de estas afecciones, consulte a un oftalmólogo para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.

La unión neuromuscular, también conocida como la placa motora, es el punto donde los nervios (más específicamente, las terminaciones nerviosas de los axones motores) se conectan y transmiten señales a los músculos esqueléticos. Esta unión es crucial para el control del movimiento ya que es responsable de convertir los impulsos eléctricos generados en el sistema nervioso en una respuesta mecánica en el sistema muscular.

La unión neuromuscular está compuesta por la terminal del axón, que libera neurotransmisores (como acetilcolina) en la hendidura sináptica, un pequeño espacio entre la terminal nerviosa y la membrana muscular. Los receptores de neurotransmisores en la membrana muscular detectan estos neurotransmisores, lo que provoca un cambio en la permeabilidad de la membrana y el inicio de una respuesta eléctrica within the muscle fiber, llamada potencial de acción.

Este proceso desencadena una serie de eventos que finalmente conducen a la contracción del músculo esquelético, permitiendo así el movimiento y la función muscular controlada por el sistema nervioso. Las afecciones que dañan o interfieren con la unión neuromuscular, como las miastenias gravis, pueden causar debilidad muscular y otros síntomas relacionados.

La estimulación eléctrica es una técnica médica que utiliza corrientes eléctricas para activar o inhibir ciertos procesos fisiológicos en el cuerpo. Se aplica directamente sobre los tejidos u órganos, o indirectamente a través de electrodos colocados sobre la piel.

Existen diferentes tipos de estimulación eléctrica, dependiendo del objetivo y la zona a tratar. Algunos ejemplos incluyen:

1. Estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS): se utiliza para aliviar el dolor crónico mediante la estimulación de los nervios que transmiten las señales dolorosas al cerebro.
2. Estimulación sacra posterior (PSF): se emplea en el tratamiento de la incontinencia urinaria y fecal, así como del dolor pélvico crónico. Consiste en la estimulación de los nervios sacros localizados en la base de la columna vertebral.
3. Estimulación cerebral profunda (DBS): se utiliza en el tratamiento de enfermedades neurológicas como la enfermedad de Parkinson, la distonía y los trastornos obsesivo-compulsivos graves. Implica la implantación quirúrgica de electrodos en áreas específicas del cerebro, conectados a un generador de impulsos eléctricos colocado bajo la piel del tórax o del abdomen.
4. Estimulación muscular eléctrica funcional (FES): se emplea en el tratamiento de lesiones de la médula espinal y otras afecciones neurológicas que causan parálisis o pérdida del control muscular. La estimulación eléctrica se utiliza para activar los músculos y mejorar la movilidad y la función.
5. Cardioversión y desfibrilación: son procedimientos médicos que utilizan impulsos eléctricos controlados para restaurar un ritmo cardíaco normal en personas con arritmias graves o potencialmente mortales.

En resumen, la estimulación eléctrica se utiliza en una variedad de aplicaciones clínicas, desde el tratamiento de trastornos neurológicos y musculoesqueléticos hasta la restauración del ritmo cardíaco normal. Los diferentes métodos de estimulación eléctrica implican la aplicación de impulsos controlados a diferentes tejidos y órganos, con el objetivo de mejorar la función y aliviar los síntomas asociados con diversas condiciones médicas.

Un reflejo, en términos médicos, se refiere a una respuesta involuntaria y rápida del cuerpo a un estímulo determinado. Es un tipo de acción automática controlada por el sistema nervioso central, específicamente por la médula espinal, sin la intervención consciente de la corteza cerebral.

Este mecanismo permite al organismo reaccionar rápidamente frente a situaciones que requieren una respuesta inmediata, como el reflejo de flexión (o patellar) que ocurre cuando el médico golpea sufullybelow la rodilla y los músculos de la pierna se contraen, enderezando automáticamente la pierna.

Los reflejos son importantes para mantener funciones básicas y proteger al cuerpo de posibles daños. Su ausencia o alteración puede ser indicativa de diversas condiciones neurológicas o patologías del sistema nervioso.

La retina es una membrana delgada y transparente que recubre la parte interna del ojo y desempeña un papel crucial en el proceso de visión. Está compuesta por varias capas de células sensibles a la luz, llamadas fotorreceptores (conos y bastones), que captan la luz entrante y la convierten en impulsos nerviosos.

Estos impulsos viajan a través del nervio óptico hasta el cerebro, donde se interpretan como imágenes visuales. La retina también contiene otras células especializadas, como los ganglios y las células amacrinas, que ayudan a procesar y analizar la información visual antes de enviarla al cerebro.

La parte central de la retina, llamada mácula, es responsable de la visión central y detallada, mientras que las áreas periféricas de la retina proporcionan una visión más amplia pero menos nítida. La preservación de la salud y la función retinales son esenciales para mantener una buena visión y detectar temprano cualquier enfermedad o trastorno relacionado con la retina, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), el desprendimiento de retina o la retinopatía diabética.

La retinopatía diabética es una complicación ocular de la diabetes que daña los pequeños vasos sanguíneos en la retina, la capa más interna del tejido sensible a la luz en el fondo del ojo. La retina necesita una suficiente cantidad de sangre oxigenada para funcionar normalmente. Cuando los niveles de glucosa en la sangre están desregulados, como ocurre en la diabetes, pueden dañarse los vasos sanguíneos que suministran sangre a la retina.

Esta enfermedad oftalmológica se manifiesta en diferentes grados de gravedad, desde formas leves y asintomáticas hasta etapas avanzadas que pueden provocar una disminución severa o incluso pérdida total de la visión. La retinopatía diabética se clasifica en dos tipos principales:

1. No proliferativa (NPD): Es la forma temprana y más común de retinopatía diabética, donde los vasos sanguíneos de la retina se dañan y desarrollan microaneurismas (pequeños sacos llenos de sangre), hemorragias puntuales y exudados (depósitos de grasa). La NPD generalmente no presenta síntomas visuales notables, pero con el tiempo puede empeorar y provocar daño en la visión.

2. Proliferativa (PD): Es la forma avanzada y más grave de retinopatía diabética, donde los vasos sanguíneos dañados cierran, privando a la retina del suministro de sangre necesario. La retina responde produciendo nuevos vasos sanguíneos (neovascularización), pero estos son débiles y propensos a romperse, lo que provoca hemorragias en el vitreo (la gelatina transparente que llena el ojo). La PD también puede causar la formación de tejido cicatricial fibroso, lo que lleva al desprendimiento de retina y glaucoma neovascular.

El tratamiento para la retinopatía diabética depende del tipo y gravedad de la enfermedad. La PD generalmente requiere intervención quirúrgica, como vitrectomía o fotocoagulación con láser, mientras que la NPD puede controlarse mediante un seguimiento regular y el manejo adecuado de los niveles de glucosa en sangre. El diagnóstico precoz y el tratamiento oportuno son clave para prevenir complicaciones graves y preservar la visión en personas con diabetes.

El bromuro de vecuronio es un fármaco muscularrelajante no despolarizante que se utiliza en el campo de la anestesiología para producir parálisis muscular y facilitar la intubación endotraqueal durante los procedimientos quirúrgicos.

Este medicamento funciona bloqueando los receptores nicotínicos de la acetilcolina en el tejido muscular, impidiendo así la transmisión del impulso nervioso y causando una relajación muscular flácida. La duración del efecto del bromuro de vecuronio es generalmente más prolongada que la de otros relajantes musculares no despolarizantes, lo que lo hace útil en procedimientos quirúrgicos que requieren una relajación muscular prolongada.

El bromuro de vecuronio se administra por vía intravenosa y su efecto se ve reforzado por la administración concomitante de agentes anestésicos generales. Es importante monitorear cuidadosamente la función respiratoria y la recuperación neuromuscular después de su uso, ya que puede prolongar el tiempo de recuperación y aumentar el riesgo de complicaciones relacionadas con la ventilación mecánica.

Como con cualquier fármaco, el bromuro de vecuronio tiene efectos secundarios potenciales, como reacciones alérgicas, hiperpotasemia y miopatía. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado por personal médico capacitado y experimentado en el manejo de relajantes musculares en el entorno quirúrgico.

Los androstanoles son esteroides steroisomericos que se encuentran en el cuerpo humano y animal. Se producen a partir de la conversión de los androstanes, que a su vez se derivan del colesterol. Los androstanoles son intermedios en la biosíntesis de las hormonas esteroides, como la testosterona y el estradiol.

En medicina, los niveles de androstanoles en orina o sangre se han utilizado como marcadores bioquímicos para evaluar la exposición a las hormonas androgénicas y su metabolismo. También se ha investigado el uso de androstanoles como posibles agentes terapéuticos en el tratamiento de enfermedades relacionadas con los desequilibrios hormonales, como el cáncer de próstata.

Sin embargo, es importante señalar que actualmente no hay suficiente evidencia científica sólida para apoyar el uso de androstanoles como un tratamiento efectivo para enfermedades específicas. Se necesitan más estudios clínicos bien diseñados y controlados para determinar su seguridad y eficacia antes de que puedan ser recomendados como una opción terapéutica viable.

La miastenia gravis es un trastorno neuromuscular autoinmune que se caracteriza por una debilidad muscular flácida y progresiva. Esta enfermedad ocurre cuando el sistema inmunológico produce anticuerpos que bloquean o destruyen los receptores de la acetilcolina, un neurotransmisor importante para la estimulación de las contracciones musculares, en la unión neuromuscular.

La falta de acetilcolina adecuada en la unión neuromuscular impide que los músculos se contraigan apropiadamente, resultando en una extrema fatiga y debilidad muscular, especialmente después de periodos prolongados de actividad. Los síntomas pueden variar desde leves a graves e incluyen ptosis (caída del párpado), diplopía (visión doble), dificultad para hablar, masticar, swallowing (deglución) y debilidad en los músculos de las extremidades.

La miastenia gravis puede afectar a personas de cualquier edad, pero es más común en mujeres jóvenes y hombres mayores. El diagnóstico generalmente se realiza mediante pruebas de laboratorio que detectan la presencia de anticuerpos anormales y pruebas funcionales como la prueba de estimulación repetitiva del nervio, que mide la respuesta muscular a una serie de impulsos eléctricos. El tratamiento puede incluir fármacos que aumentan la disponibilidad de acetilcolina en la unión neuromuscular, como los inhibidores de la colinesterasa, corticosteroides e inmunoglobulinas intravenosas, así como terapias dirigidas a modular el sistema inmunitario.

La coroide es una membrana vasculosa situada entre la retina y la sclera en el ojo. Forma parte de la capa externa del ojo y se encarga de suministrar oxígeno y nutrientes a las células de la retina, especialmente a la región macular donde se encuentra la máxima agudeza visual. La coroide contiene una gran cantidad de vasos sanguíneos y su color característico es rojo-amarronado. Las enfermedades que afectan a la coroide pueden causar pérdida de visión o ceguera.

La succinilcolina es un relajante muscular no despolarizante de acción rápida y breve, utilizado en anestesia para facilitar la intubación endotraqueal y la cirugía. Es un fármaco esteroide cuya estructura química se asemeja a la acetilcolina. Actúa como agonista colinérgico, uniéndose al receptor nicotínico de la unión neuromuscular y provocando una contracción muscular seguida de relajación. La duración del efecto es generalmente de 5 a 10 minutos. Los efectos secundarios pueden incluir hiperpotasemia, aumento de la secreción salival, bradicardia y prolongación del bloqueo neuromuscular en algunos pacientes. La succinilcolina está contraindicada en personas con lesiones neurológicas graves, quemaduras extensas o trastornos musculares como la distrofia muscular de Duchenne.

La mácula lútea es la parte central y más sensible de la retina, la membrana que recubre la parte posterior del ojo y capta las imágenes. La mácula contiene una alta concentración de células fotorreceptoras llamadas conos, que son responsables de la visión en color y la percepción de detalles finos.

La palabra "lútea" se refiere al pigmento amarillo (llamado xantofila) que se encuentra en esta región, el cual ayuda a filtrar la luz azul y proteger la mácula de daños. Esta área es responsable de nuestra visión central y directa, permitiéndonos ver objetos con claridad y distinción de detalles, leer, conducir y reconocer rostros. Las afecciones que dañan la mácula pueden causar pérdida de visión central y enfermedades como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE).

Las isoquinolinas son compuestos heterocíclicos aromáticos que constan de dos anillos benzénicos fusionados con un anillo piperidínico. En el contexto médico, las isoquinolinas se mencionan a menudo en relación con varios alcaloides naturales y sustancias farmacológicamente activas que contienen este esqueleto básico de carbono.

Algunos ejemplos de alcaloides de isoquinolina incluyen la papaverina, derivada del opio, que se utiliza como relajante muscular y vasodilatador; la emetina, aislada de ipecacuana, que se ha utilizado en el tratamiento de la malaria; y la berberina, encontrada en varias plantas medicinales, que tiene propiedades antibacterianas, antiinflamatorias y antioxidantes.

Es importante tener en cuenta que las isoquinolinas en sí no suelen tener actividad farmacológica directa, sino que es el grupo funcional específico unido al esqueleto de isoquinolina lo que confiere la actividad deseada.

La hialuronoglucosaminidasa es una enzima que descompone la hialuronano, un tipo de ácido hialurónico que se encuentra en el tejido conectivo. Esta enzima ayuda en la degradación y el reciclaje normal de las moléculas de ácido hialurónico en el cuerpo. Sin embargo, también puede desempeñar un papel en diversos procesos patológicos, como la inflamación, el cáncer y la artritis. En medicina, a veces se utiliza una forma recombinante de esta enzima (recombinante hialuronidasa) para mejorar la absorción y difusión de los fármacos en el tejido.

El estómago, en términos anatómicos y médicos, es un órgano hueco muscular localizado en la parte superior del abdomen. Forma parte del sistema digestivo y su función principal es la de secretar enzimas y ácidos para descomponer los alimentos que consumimos, transformándolos en una sustancia líquida llamada quimo, el cual luego pasa al intestino delgado para continuar con la absorción de nutrientes. Tiene forma de saco o jota y está situado entre el esófago y el duodeno, primera porción del intestino delgado. Su capacidad varía según la ingesta, pero en reposo mide alrededor de 50 cm3 y puede expandirse hasta los 1500 cm3 después de una comida copiosa.

El monitoreo intraoperatorio es un término médico que se refiere al proceso de vigilancia y seguimiento continuos de los parámetros vitales y otras funciones fisiológicas importantes durante una cirugía. Este tipo de monitoreo permite a los profesionales médicos supervisar de cerca la respuesta del paciente a la anestesia y a los procedimientos quirúrgicos, lo que puede ayudar a garantizar su seguridad y bienestar durante la cirugía.

El monitoreo intraoperatorio puede incluir una variedad de técnicas y tecnologías diferentes, dependiendo de la naturaleza de la cirugía y de las necesidades específicas del paciente. Algunos ejemplos comunes de parámetros que se pueden monitorear durante la cirugía incluyen la frecuencia cardiaca, la presión arterial, la saturación de oxígeno en la sangre, la temperatura corporal y la profundidad de la anestesia.

El objetivo del monitoreo intraoperatorio es detectar y abordar rápidamente cualquier problema o complicación que pueda surgir durante la cirugía, con el fin de minimizar los riesgos para el paciente y garantizar una recuperación exitosa. Gracias al avance tecnológico, hoy en día existen diversos dispositivos y equipos médicos que facilitan el monitoreo intraoperatorio, como por ejemplo, los monitores multiparamétricos, los electrodos de ECG, los oxímetros de pulso y los termómetros rectales o esofágicos.

La hemorragia retiniana es un término médico que se refiere a la presencia de sangre en la parte interna del ojo, específicamente en el tejido sensible a la luz llamado retina. La retina contiene células fotorreceptoras que captan la luz y envían señales al cerebro, permitiéndonos ver imágenes.

La hemorragia retiniana puede ocurrir por varias razones, como la diabetes no controlada, el glaucoma, la degeneración macular relacionada con la edad, lesiones oculares, desprendimiento de retina o incluso por actividades físicas vigorosas, entre otras causas.

Cuando se produce una hemorragia retiniana, los vasos sanguíneos que suministran oxígeno y nutrientes a la retina se dañan o rompen, lo que hace que la sangre se acumule en el espacio entre las capas de la retina. Esto puede interferir con la visión normal y, en casos graves, incluso provocar la pérdida permanente de la visión.

Los síntomas de la hemorragia retiniana pueden incluir manchas flotantes, visión borrosa o distorsionada, destellos de luz, sombras en el campo visual o incluso una disminución repentina de la visión. Si experimenta alguno de estos síntomas, es importante buscar atención médica inmediata para determinar la causa subyacente y recibir un tratamiento adecuado.

La arteria retiniana es una pequeña arteria que se origina en la parte interna del ojo y suministra sangre a la retina. Es una rama terminal de la arteria central de la retina, que a su vez se deriva de la arteria oftálmica, una rama de la carótida interna. La arteria retiniana corre hacia adelante a través del vitreo y se divide en dos ramas principales: superior e inferior, que se distribuyen por la superficie interna de la retina. Proporciona oxígeno y nutrientes esenciales para el mantenimiento de las funciones visuales normales. La evaluación de la arteria retiniana es importante en el diagnóstico y manejo de diversas enfermedades oculares, como la oclusión de la arteria retiniana, la hipertensión ocular y la retinopatía diabética.

Las neuronas motoras son un tipo específico de neuronas en el sistema nervioso periférico que desempeñan un papel crucial en la activación de los músculos esqueléticos. Estas neuronas tienen su cuerpo celular (soma) localizado en la médula espinal o en el tronco encefálico, y sus axones (fibras nerviosas) se extienden hasta los músculos esqueléticos, donde forman sinapsis con las fibras musculares.

Las neuronas motoras reciben señales de otras neuronas en forma de potenciales de acción dentro del sistema nervioso central, particularmente desde las motoneuronas superiores y los interneuronos en la médula espinal. Una vez que reciben esta estimulación, generan su propio potencial de acción, lo que provoca la transmisión de un impulso nervioso a través del axón hacia el músculo esquelético.

La conexión entre las neuronas motoras y los músculos esqueléticos se denomina uniones neuromusculares. En estas uniones, la liberación de neurotransmisores (como el acetilcolina) desde los botones terminales de las neuronas motoras desencadena una respuesta en los receptores postsinápticos del músculo esquelético, lo que finalmente conduce a la contracción muscular.

La lesión o enfermedad de las neuronas motoras puede dar lugar a diversos trastornos neurológicos y musculares, como atrofia muscular, parálisis o distrofias musculares.

La vena retiniana se refiere a la vena que drena la sangre de la retina, la membrana sensible a la luz en la parte posterior del ojo. Es responsable de transportar los desechos y el exceso de fluido desde los tejidos de la retina hacia el torrente sanguíneo general. La vena retiniana se une con las venas del disco óptico para formar el tronco cortical posterior, que finalmente desemboca en la vena cerebral interna. Las afecciones médicas como la obstrucción de la vena retiniana pueden provocar daños en los tejidos de la retina y posiblemente conducir a una disminución de la visión o incluso ceguera si no se trata adecuadamente.

Los midriáticos son un tipo de fármacos utilizados en oftalmología que tienen como acción principal la dilatación de la pupila, es decir, la apertura del orificio central del iris. Esto se logra al inhibir el músculo constrictor de la pupila.

Los midriáticos se emplean en diversos exámenes oculares para permitir una mejor visualización y evaluación del interior del ojo, especialmente del fondo de ojo. También pueden utilizarse en algunos procedimientos quirúrgicos oftalmológicos.

Es importante tener en cuenta que el uso de midriáticos puede causar efectos secundarios como visión borrosa, fotofobia (sensibilidad a la luz), sequedad ocular y enrojecimiento del ojo. Por lo general, estos efectos son temporales y desaparecen una vez que la acción del fármaco ha terminado. Sin embargo, antes de administrar cualquier midriático, se debe considerar cuidadosamente el beneficio esperado frente al potencial riesgo de efectos secundarios, especialmente en pacientes con afecciones médicas preexistentes o aquellos que estén tomando otros medicamentos.

La atrofia geográfica, también conocida como enfermedad de Démier-Mégret o acrodermatitis lamelar, es una afección cutánea extremadamente rara que se caracteriza por la aparición progresiva de parches bien delimitados y descamativos de piel atrofiada en las extremidades inferiores. Estos parches suelen tener un borde elevado y una superficie irregular, asemejándose a un mapa geográfico, de ahí su nombre.

La enfermedad se produce por una alteración genética que afecta al desarrollo y mantenimiento de los vasos sanguíneos y los tejidos conectivos de la piel. Aunque suele manifestarse en la infancia o la adolescencia, su progresión es lenta y puede tardar años en extenderse por todo el cuerpo.

Además de los síntomas cutáneos, la atrofia geográfica puede estar asociada a otros problemas de salud, como anemia, inmunodeficiencia o trastornos neurológicos. No existe cura para esta enfermedad, y el tratamiento se centra en aliviar los síntomas y prevenir complicaciones, como infecciones o úlceras cutáneas.

El epitelio pigmentado de la retina (EPR), también conocido como capa de células pigmentadas o epitelio pigmentario del ojo, es una estructura en el ojo que forma parte del sistema visual y desempeña un papel crucial en mantener la salud y función adecuada de la retina. Está compuesto por una sola capa de células hexagonales altamente pigmentadas que se encuentran justamente detrás de la retina y adyacentes a la coroides (una membrana rica en vasos sanguíneos).

Las funciones principales del EPR son:

1. Fotoprotección: Los pigmentos presentes en estas células ayudan a proteger la retina de la luz excesiva y los dañinos radicales libres generados por la exposición a la luz, especialmente a longitudes de onda cortas como la luz azul.

2. Mantenimiento de la integridad de la barrera hemato-retiniana: El EPR ayuda a mantener una barrera selectiva entre los vasos sanguíneos y la retina, lo que previene el paso de sustancias nocivas al espacio neural de la retina.

3. Reciclaje de los fotopigmentos: Después de la activación fotorreceptora, los fotopigmentos se descomponen en sus componentes básicos (retinal y opsina). El EPR recupera y recicla el retinal, lo que permite a los fotorreceptores regenerar los fotopigmentos y mantener su sensibilidad a la luz.

4. Nutrición y eliminación de desechos: Las células del EPR participan en el transporte de nutrientes y la eliminación de desechos metabólicos desde la retina, especialmente en las regiones periféricas donde la irrigación sanguínea es más escasa.

5. Participación en la renovación de los fotorreceptores: El EPR está involucrado en el proceso de renovación y regeneración de los fotoréceptores, especialmente durante el desarrollo embrionario y posnatal.

En resumen, el epitelio pigmentario retiniano desempeña un papel fundamental en la preservación de la función visual, manteniendo la integridad estructural y funcional de los fotorreceptores y la barrera hemato-retiniana. Su disfunción o pérdida puede contribuir al desarrollo de diversas enfermedades oculares, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) y la retinopatía diabética.

Un disco óptico, en términos médicos, se refiere a un pequeño y circular disco de plástico transparente que tiene información digitalmente grabada en su superficie. Los discos ópticos más comunes son los CD (discos compactos), DVD (discos versátiles digitales) y Blu-ray Discs.

Estos discos se utilizan para almacenar y reproducir datos, como música, videos, imágenes y otros archivos digitales. La información se graba en la superficie del disco mediante láseres, creando una serie de pequeños hoyos o depresiones microscópicas que pueden leerse cuando el láser de un reproductor de discos ópticos los atraviesa.

En el contexto médico, los discos ópticos se utilizan a menudo para almacenar y distribuir información relacionada con la salud, como imágenes médicas, historiales clínicos electrónicos y otros datos importantes. Estos discos pueden ser enviados físicamente a otros profesionales de la salud o archivados para su uso futuro.

La ceguera nocturna es una afección visual que dificulta la capacidad de ver en condiciones de poca luz o durante la noche. Médicamente, se define como una reducción significativa de la sensibilidad a la luz débil (visión escotópica), especialmente en el rango azul-verde del espectro lumínico. Esta condición está relacionada con la disfunción de los bastones, los fotorreceptores en la retina responsables de la visión en condiciones de poca luz.

La ceguera nocturna puede ser un trastorno genético o adquirido, y se asocia a menudo con otras afecciones oculares como el vitaminoflavinoeuropsiquiatría (VFD), la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) y las cataratas. También puede ser un efecto secundario de ciertos medicamentos, como los barbitúricos y la fenotiazina.

El diagnóstico de la ceguera nocturna generalmente se realiza mediante exámenes oftalmológicos especializados, como el examen del campo visual y el electroretinograma (ERG), que mide la respuesta eléctrica de los fotorreceptores en la retina. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir cambios en el estilo de vida, suplementos nutricionales o terapia farmacológica. En algunos casos graves, la cirugía puede ser considerada como una opción terapéutica.

La fóvea central, en términos médicos, se refiere a una pequeña depresión en la parte central de la mácula, que es la porción más sensible de la retina en el ojo. La fóvea contiene solo conos, los fotorreceptores responsables de la visión aguda y del color, y está completamente desprovista de bastones, que son responsables de la visión periférica y de baja luz.

La fóvea central es el área de mayor resolución visual y permite la percepción de detalles finos y la discriminación de colores. Debido a su alta concentración de conos, la fóvea central proporciona la visión más nítida y es crucial para actividades como leer, conducir y reconocer rostros. La densidad de los conos disminuye gradualmente hacia afuera desde el centro de la fóvea, lo que resulta en una disminución correspondiente de la agudeza visual en las áreas periféricas de la visión.

Las enfermedades de la coroide se refieren a un grupo de trastornos oculares que afectan la coroide, una capa del ojo rica en vasos sanguíneos que contiene melanocitos y está situada entre la retina y la esclerótica. La coroide desempeña un papel vital en el suministro de nutrientes y oxígeno a los tejidos oculares, especialmente a la retina. Cuando se ven afectadas, pueden surgir diversas condiciones que van desde leves a graves y pueden conducir a una disminución de la visión o incluso a la ceguera en casos avanzados.

Existen diferentes tipos de enfermedades de la coroide, entre las que se incluyen:

1. Degeneración macular asociada a la edad (DMAE): La DMAE es una afección ocular progresiva que afecta principalmente a personas mayores de 50 años. Existen dos tipos principales de DMAE: la forma seca (atrofia) y la húmeda (exudativa). La DMAE húmeda se caracteriza por el crecimiento anormal de vasos sanguíneos debajo de la mácula, la parte central de la retina responsable de la visión aguda. Estos vasos sanguíneos pueden filtrar líquido y sangre en la coroide y dañar las células fotorreceptoras de la retina, lo que lleva a una pérdida de visión central.

2. Membrana epirretiniana: Una membrana epirretiniana es una capa delgada y transparente de tejido que se forma sobre la superficie interna de la retina, incluidas las zonas adyacentes a la mácula. Aunque no siempre cause problemas visuales, en algunos casos puede causar distorsión o disminución de la visión central debido a la tracción sobre la retina. La formación de una membrana epirretiniana se asocia con diversas condiciones, como la degeneración macular relacionada con la edad, el desprendimiento de retina y la inflamación ocular.

3. Coroidopatía serosa central: La coroidopatía serosa central es una afección que afecta principalmente a hombres jóvenes y se caracteriza por el acúmulo de líquido debajo de la retina en la mácula. Se desconoce la causa exacta de esta afección, pero se cree que está relacionada con problemas vasculares o inflamatorios en la coroide. Los síntomas pueden incluir visión borrosa, distorsión visual y manchas oscuras flotantes en el campo visual. En muchos casos, la afección se resuelve espontáneamente, pero en otros puede causar daño permanente a las células fotorreceptoras de la retina y provocar pérdida de visión central.

4. Quiste coroideo: Los quistes coroideos son pequeñas bolsas llenas de líquido que se forman en la capa coroidea debajo de la retina. A menudo no causan síntomas y se descubren durante un examen ocular rutinario. Sin embargo, en algunos casos, los quistes coroideos pueden provocar distorsión visual o pérdida de visión si crecen lo suficiente como para afectar la retina. El tratamiento generalmente no es necesario a menos que el quiste cause problemas visuales significativos.

5. Tumores coroideos: Los tumores coroideos son crecimientos anormales en la capa coroidea debajo de la retina. Pueden ser benignos o malignos y pueden causar diversos síntomas, como visión borrosa, manchas flotantes, distorsión visual o pérdida de visión. El tratamiento depende del tipo y la gravedad del tumor y puede incluir cirugía, radioterapia o quimioterapia.

En conclusión, existen varias afecciones que pueden afectar la capa coroidea debajo de la retina. Algunas de estas condiciones no causan síntomas y se descubren durante un examen ocular rutinario, mientras que otras pueden provocar diversos problemas visuales. Si experimenta algún cambio en su visión o tiene preocupaciones sobre su salud ocular, es importante programar una cita con un oftalmólogo para un examen completo.

La anestesia general es una forma de anestesia que se administra para hacer que un paciente esté completamente inconsciente y sin dolor durante un procedimiento quirúrgico o médico. Esto se logra mediante la administración de una combinación de medicamentos que suprimen la conciencia, la memoria, el movimiento y la sensibilidad al dolor.

La anestesia general se administra a través de varias vías, como por vía intravenosa (IV) o mediante la inhalación de gases anestésicos. El medicamento actúa sobre el sistema nervioso central del cuerpo, lo que hace que el paciente pierda la conciencia y no sienta dolor durante el procedimiento.

Durante la anestesia general, se monitoriza cuidadosamente al paciente para garantizar su seguridad y comodidad. Se controlan los signos vitales, como la frecuencia cardíaca, la presión arterial y la saturación de oxígeno en la sangre, y se ajustan los medicamentos en consecuencia.

Después del procedimiento, el paciente es despertado gradualmente y llevado a la recuperación, donde se monitoriza su estado hasta que esté completamente despierto y alerta. Es importante tener en cuenta que la anestesia general puede causar efectos secundarios temporales, como náuseas, vómitos, confusión y dolor de garganta. Sin embargo, estos síntomas suelen ser leves y desaparecen por sí solos en unas horas o días.

La fluorescencia es un fenómeno óptico en el que ciertas sustancias, conocidas como fluorocromos o moléculas fluorescentes, absorben luz de una longitud de onda (o color) específica y luego emiten luz a longitudes de onda más largas (generalmente de menor energía y mayor longitud de onda, lo que significa que aparece en un color diferente, a menudo más rojizo). Este proceso ocurre a nivel molecular y requiere la excitación de los electrones de valencia en la molécula. La luz emitida durante la fluorescencia es mucho menos intensa y tiene una duración más corta que la luz absorbida.

En el contexto médico, la fluorescencia se aprovecha en diversas aplicaciones diagnósticas e incluso terapéuticas. Por ejemplo, algunos fármacos fluorescentes se utilizan en medicina para visualizar estructuras y procesos biológicos específicos dentro del cuerpo humano, como la imagen molecular y la cirugía asistida por fluorescencia. Además, existen técnicas de microscopía avanzadas que aprovechan la fluorescencia para obtener imágenes detalladas de células y tejidos a nivel molecular.

Un ejemplo bien conocido de sustancia fluorescente en medicina es la fluoresceína, un colorante amarillo verdoso que se utiliza comúnmente en oftalmología para examinar el sistema vascular de la retina y detectar lesiones o defectos. Cuando se ilumina con luz azul, la fluoresceína emite una luz amarilla-verdosa característica que permite a los médicos evaluar la permeabilidad y la integridad de los vasos sanguíneos en la retina.

Las Enfermedades Hereditarias del Ojo se refieren a un grupo de trastornos oculares que se transmiten de generación en generación debido a anomalías o mutaciones en los genes. Estas condiciones pueden afectar cualquier parte del ojo, incluyendo la córnea, iris, retina, nervio óptico y otras estructuras oculares. Algunos ejemplos comunes de enfermedades hereditarias del ojo incluyen:

1. Retinitis Pigmentosa: Esta es una enfermedad genética que afecta a la retina y provoca pérdida progresiva de visión. Los síntomas pueden incluir dificultad para ver en condiciones de poca luz, pérdida de campo visual y eventualmente ceguera total.

2. Degeneración Macular: La degeneración macular hereditaria es una afección que daña la mácula, la parte central de la retina responsable de la visión aguda. Existen diferentes tipos de degeneración macular hereditaria, y los síntomas pueden variar desde líneas onduladas o manchas ciegas en el campo visual hasta pérdida severa de visión.

3. Glaucoma: El glaucoma hereditario se refiere a un grupo de trastornos que dañan el nervio óptico y causan pérdida de visión. A menudo, esta afección está asociada con presión intraocular alta, pero también puede ocurrir en personas con presión normal.

4. Distrofia Corneal: La distrofia corneal hereditaria es una enfermedad que causa daño progresivo a la córnea, la capa transparente delantera del ojo. Los síntomas pueden incluir visión borrosa, dolor ocular y sensibilidad a la luz.

5. Cataratas Congénitas: Las cataratas congénitas son opacidades en el cristalino del ojo que están presentes al nacer o se desarrollan poco después del nacimiento. A menudo, las cataratas congénitas son hereditarias y pueden causar problemas de visión si no se tratan a tiempo.

6. Enfermedad de Stargardt: La enfermedad de Stargardt es una forma hereditaria de degeneración macular que afecta principalmente a niños y adolescentes. Los síntomas incluyen visión borrosa, distorsión visual y pérdida progresiva de la visión central.

7. Retinosis Pigmentaria: La retinosis pigmentaria es una enfermedad hereditaria que afecta a las células fotorreceptoras del ojo y puede causar ceguera progresiva. Los síntomas incluyen visión nocturna deficiente, pérdida de campo visual y dificultad para ver en condiciones de poca luz.

8. Aniridia: La aniridia es una enfermedad hereditaria que afecta al iris del ojo y puede causar problemas de visión, glaucoma y cataratas. Los síntomas incluyen sensibilidad a la luz, dificultad para enfocar y pérdida progresiva de la visión.

9. Albinismo: El albinismo es una enfermedad hereditaria que afecta a la producción de melanina en el cuerpo. Las personas con albinismo tienen piel, cabello y ojos más claros de lo normal y pueden experimentar problemas de visión, como fotofobia, nistagmo y estrabismo.

10. Distrofia Corneal: La distrofia corneal es un grupo de enfermedades hereditarias que afectan a la córnea del ojo. Las personas con distrofia corneal pueden experimentar problemas de visión, como visión borrosa, halos alrededor de las luces y sensibilidad a la luz.

La degeneración retiniana es un término general que se refiere a un grupo de condiciones o enfermedades que involucran el daño y la muerte progresiva de las células fotorreceptoras en la retina, la parte posterior del ojo responsable de capturar la luz e iniciar el proceso visual. Existen dos tipos principales de células fotorreceptoras: los conos, que son responsables de la visión central y del color, y los bastones, que se encargan de la visión periférica y la visión nocturna.

La degeneración retiniana puede afectar a ambos tipos de células fotorreceptoras o solo a uno de ellos. La forma más común de degeneración retiniana es la enfermedad de déficit de vitamina A, también conocida como deficiencia de retinol, que afecta principalmente a los bastones y puede causar ceguera nocturna.

Sin embargo, el término "degeneración retiniana" se utiliza con mayor frecuencia para referirse a una enfermedad hereditaria progresiva llamada degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), que afecta principalmente a las personas mayores de 50 años. La DMAE se caracteriza por el daño y muerte de los fotorreceptores en una pequeña área de la retina llamada mácula, responsable de la visión central y detallada. Esto puede conducir a la pérdida progresiva de la visión central y la distorsión de las líneas rectas, lo que dificulta realizar tareas cotidianas como leer, conducir o reconocer rostros.

Otro tipo de degeneración retiniana es la neuropatía óptica hereditaria de Leber (NOHL), una enfermedad mitocondrial hereditaria que afecta principalmente a los jóvenes y provoca la pérdida repentina e irreversible de la visión central.

La degeneración retiniana puede ser causada por diversos factores, como mutaciones genéticas, envejecimiento, exposición a la luz azul o al humo del tabaco, y el tratamiento depende del tipo y gravedad de la enfermedad. En algunos casos, se pueden utilizar dispositivos de baja visión, terapia con células madre o trasplantes de retina para mejorar la visión.

Las oftalmopatías se refieren a enfermedades o trastornos que afectan los músculos, nervios y tejidos circundantes del ojo. Pueden causar problemas en el movimiento ocular, la apariencia de los ojos y la función visual. Un ejemplo común de oftalmopatía es la enfermedad de Graves, que a menudo provoca inflamación e hinchazón de los músculos oculares y el tejido graso alrededor de los ojos. Otros síntomas pueden incluir sequedad ocular, dolor, visión doble y enrojecimiento. El tratamiento depende del tipo y la gravedad de la afección y puede incluir medicamentos, terapia o cirugía.

La papiledema es un término médico que se refiere específicamente al edema (hinchazón) de la papila óptica, que es la parte interior del nervio óptico en el fondo del ojo. La presencia de papiledema generalmente indica un aumento de la presión intracraneal (presión dentro del cráneo), una afección potencialmente grave que puede ser causada por varias condiciones, como tumores cerebrales, hemorragias subaracnoideas, infecciones cerebrales o hidrocefalia.

Es importante diferenciar la papiledema del edema de la papila que no está relacionado con un aumento de la presión intracraneal, llamado pseudopapiledema. La papiledema se caracteriza por cambios en el aspecto de la papila óptica, como venas dilatadas y engrosadas en la superficie de la papila, pérdida de la definición de los bordes de la papila y posible disminución del campo visual.

La evaluación y el diagnóstico de la papiledema requieren un examen oftalmológico completo, incluidas pruebas adicionales como la tomografía computarizada (TC) o la resonancia magnética nuclear (RMN) del cerebro para identificar la causa subyacente y establecer el tratamiento adecuado.

Las distrofias retinianas representan un grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias que afectan predominantemente a las células fotorreceptoras de la retina, resultando en una progresiva pérdida de visión. Estas enfermedades se caracterizan por una degeneración progresiva de los fotorreceptores, especialmente los bastones y conos, que son responsables de la percepción de la luz y el color.

Existen diferentes tipos de distrofias retinianas, clasificadas según su patrón de herencia (autosómica dominante, autosómica recesiva o ligada al cromosoma X), el tipo de células afectadas (bastones, conos o ambos), la edad de inicio y la velocidad de progresión. Algunos de los tipos más comunes incluyen:

1. Retinitis Pigmentosa (RP): Es el tipo más frecuente de distrofia retiniana, que afecta aproximadamente a 1 en 4000 personas. La RP se caracteriza por la pérdida progresiva de los bastones y, en etapas más avanzadas, también de los conos. Los síntomas iniciales suelen incluir una disminución de la visión nocturna (nictalopía) y la presencia de pigmento en forma de "manchas oscuras" en el fondo de ojo. La enfermedad puede progressar a un estrechamiento del campo visual (túnel visual) y, finalmente, a una pérdida severa de la visión central.

2. Distrofia Macular Progresiva: Este tipo de distrofia retiniana afecta predominantemente a las células fotorreceptoras en la mácula, la zona de la retina responsable de la visión central y detallada. Los síntomas iniciales suelen incluir una disminución progresiva de la agudeza visual y distorsiones en la visión (metamorfopsias). La enfermedad puede progressar a una pérdida severa de la visión central, aunque el campo periférico generalmente se preserva.

3. Distrofia Retiniana de Usher: Este tipo de distrofia retiniana se asocia con sordera y se hereda como un trastorno autosómico recesivo. Existen dos tipos principales, Usher I y Usher II, que difieren en el grado y la edad de inicio de las manifestaciones auditivas y visuales. Las personas afectadas por distrofia retiniana de Usher suelen experimentar una pérdida progresiva de la visión debido a la degeneración de los bastones y, en menor medida, de los conos.

4. Amaurosis Congénita de Leber: Es una forma rara de distrofia retiniana que se caracteriza por una pérdida severa o ausencia completa de la visión al nacer o durante la infancia temprana. La enfermedad se asocia con mutaciones en el gen RPE65 y puede responder al tratamiento con terapia génica.

El diagnóstico de distrofias retinianas generalmente implica una evaluación clínica completa, incluidos exámenes oftalmológicos especializados como la electroretinografía (ERG) y la tomografía de coherencia óptica (OCT). En algunos casos, el diagnóstico molecular puede confirmar el tipo y el pronóstico de la enfermedad. El tratamiento actual se centra en la terapia de reemplazo génico, las terapias celulares y los dispositivos de asistencia visual para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por estas enfermedades.

Los músculos, en términos médicos, se definen como tejidos contráctiles que tienen la capacidad de acortarse y endurecerse bajo el control del sistema nervioso para producir movimientos del cuerpo. También desempeñan un papel importante en mantener la postura, circulación sanguínea y respiración. Los músculos están compuestos por células especializadas llamadas fibras musculares. Hay tres tipos de músculos: esquelético (que se une a los huesos para producir movimiento), cardiaco (que forma parte del corazón) e involuntario liso (que está presente en las paredes de órganos internos como el estómago, útero y vasos sanguíneos).

El antro pilórico es una parte del estómago que se encuentra cerca de la unión con el duodeno, la primera porción del intestino delgado. Más específicamente, el antro pilórico es la última porción de la cavidad gástrica antes del canal pilórico, que es el conducto que conecta el estómago con el duodeno.

La función principal del antro pilórico es la mezcla y el almacenamiento temporal de los alimentos parcialmente digeridos, antes de ser vaciados en el duodeno para continuar con el proceso de digestión. Además, las glándulas presentes en el revestimiento del antro pilórico secretan ácido clorhídrico y otros jugos gástricos que ayudan a descomponer los alimentos.

En ocasiones, el término "antro pilórico" se utiliza indistintamente con "antro del estómago", aunque este último puede referirse a una región más amplia que incluye al antro pilórico y áreas adyacentes.

Es importante mencionar que ciertas condiciones médicas, como la úlcera péptica o el reflujo gastroesofágico, pueden afectar el funcionamiento del antro pilórico y causar diversos síntomas y complicaciones. Por lo tanto, es fundamental buscar atención médica si se experimentan dolores abdominales persistentes, náuseas, vómitos o dificultad para tragar.

Las pruebas del campo visual, también conocidas como perimetria, son un examen oftalmológico que mide el rango de visión de un ojo en su totalidad, incluyendo los puntos ciegos y la agudeza de visión en diferentes partes del campo visual. Durante este examen, el paciente suele mirar fijamente a una luz central mientras pequeñas luces parpadeantes son presentadas en diferentes lugares del campo visual. El paciente entonces indica cuándo y dónde ve cada punto de luz. Este test ayuda a detectar y medir cualquier pérdida de visión periférica, lo que puede ser un signo temprano de enfermedades oculares como el glaucoma o la retinopatía diabética.

El epitelio pigmentado ocular, también conocido como epitélio pigmentario retinal periférico, es una capa celular pigmentada en la parte posterior del ojo que forma parte del sistema visual. Se encuentra justamente por detrás de la úvea y cubre aproximadamente el 10% del área total de la retina, específicamente en su sector periférico.

Este tejido desempeña varias funciones vitales para el ojo:

1. Protección: Los pigmentos presentes en estas células ayudan a absorber la luz excesiva que entra al ojo, evitando así que se refleje dentro de la cavidad ocular y distorsione la visión (un fenómeno conocido como destello visual).

2. Mantenimiento de la orientación: Las células del epitelio pigmentado ocular están unidas a los fotorreceptores (conos y bastones) de la retina, manteniéndolos en su posición correcta y ayudando a preservar la integridad estructural de la retina.

3. Reciclaje de los pigmentos visuales: Desempeña un papel importante en el reciclaje de los fotopigmentos presentes en los bastones, como la rodopsina, después de su activación por la luz durante el proceso visual.

4. Fagocitosis: Las células del epitelio pigmentado ocular fagocitan (ingieren) los segmentos externos desgastados de los fotorreceptores, ayudando a mantener la salud y la transparencia del humor vítreo.

5. Regulación metabólica: Participa en el intercambio nutricional y metabólico entre la retina y los vasos sanguíneos de la coroides, suministrando oxígeno y nutrientes a los fotorreceptores y eliminando sus desechos metabólicos.

La disfunción o degeneración del epitelio pigmentario puede conducir a diversas enfermedades oculares, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) y la retinitis pigmentosa. Por lo tanto, mantener la salud de este tejido es crucial para preservar una visión adecuada.

La Verde de Indocianina, también conocida como Indocyanina Verde (ICG), es un fármaco que se utiliza en diagnóstico y medicina. Se trata de un colorante fluorescente que se une a las proteínas plasmáticas y se elimina principalmente por el hígado.

En la práctica médica, se emplea como medio de contraste durante procedimientos diagnósticos, especialmente en angiografía, para evaluar el flujo sanguíneo en diferentes tejidos y órganos, como el ojo, el cerebro, el corazón y el hígado. También se utiliza en cirugía cardiovascular y de trasplante de hígado para monitorizar el suministro de sangre a los tejidos durante la operación.

La Verde de Indocianina es considerada generalmente segura, aunque puede haber efectos secundarios leves como dolor de cabeza, náuseas o reacciones alérgicas en algunos casos.

La relajación muscular es un término médico que se refiere a la liberación de la tensión y el estrés en los músculos. Se logra a través de diversas técnicas, como ejercicios de respiración profunda, meditación, biofeedback o masajes. La relajación muscular puede ayudar a reducir el dolor muscular, la ansiedad y el insomnio, entre otros síntomas. También se utiliza a menudo en terapias como la fisioterapia y la quiropráctica para tratar lesiones y dolencias musculoesqueléticas. En un contexto clínico más amplio, también puede referirse al uso de medicamentos que relajan los músculos, como los relaxantes musculares, que se recetan a menudo para aliviar el espasmo y el dolor muscular.

Las drusas del disco óptico, también conocidas como drusen del nervio óptico, se refieren a depósitos de material extracelular en la parte posterior del ojo (nervio óptico). Estos depósitos se componen principalmente de proteínas y lípidos. Aunque generalmente no causan problemas de visión, los oculistas a menudo las observan durante exámenes oculares porque pueden asociarse con enfermedades oculares más graves, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) y el glaucoma. Las drusas del disco óptico suelen ser asintomáticas, pero en algunos casos pueden causar un ligero deterioro de la visión lateral o periférica. Se desconoce la causa exacta de las drusas del disco óptico, aunque se cree que están relacionadas con factores genéticos y ambientales. El diagnóstico generalmente se realiza mediante un examen oftalmológico completo, incluidos los exámenes de agudeza visual, la tonometría y la dilatación pupilar para obtener una visión más clara del fondo del ojo. En algunos casos, también se pueden utilizar pruebas adicionales, como la tomografía de coherencia óptica (OCT) o la angiografía fluoresceínica, para confirmar el diagnóstico y evaluar la gravedad de las drusas. El tratamiento generalmente no es necesario a menos que se asocien con otras afecciones oculares más graves. En tales casos, el tratamiento se dirige a la afección subyacente.

Retinitis Pigmentosa es un grupo de enfermedades genéticas que afectan a las células fotorreceptoras (bastones y conos) en la retina, la parte luminosa del ojo que contiene células sensibles a la luz que transmiten señales al cerebro para ayudarlo a interpretar imágenes.

La característica distintiva de esta afección es la pérdida progresiva de visión periférica (visión lateral) y la capacidad de ver en condiciones de poca luz, conocidas como "noche ciega". Esto ocurre porque el tipo de células fotorreceptoras más afectadas son los bastones, que nos ayudan a ver en condiciones de poca luz.

La enfermedad generalmente comienza en la infancia o adolescencia y gradualmente empeora con el tiempo, aunque la velocidad de progresión puede variar mucho entre diferentes personas e incluso entre los dos ojos del mismo individuo. En etapas avanzadas, la pérdida de visión central también puede ocurrir, lo que puede conducir a la ceguera total en algunos casos.

Hasta ahora, no existe cura para la retinitis pigmentosa, pero los tratamientos pueden ayudar a retrasar su progresión y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. Estos tratamientos incluyen dispositivos de bajo visionado, terapia con vitaminas A y posibles terapias génicas en investigación.

La interferometría es una técnica metrológica y de medición, más que un término médico específico, utilizada en diversas áreas, incluyendo la medicina y la investigación biomédica. Se basa en la interferencia de las ondas, especialmente la luz, para obtener información extremadamente precisa sobre la diferencia de fase o longitud de camino óptico entre dos haces de luz.

En el contexto médico y biomédico, la interferometría se emplea en diversas aplicaciones, como:

1. Medición de la densidad ósea: La interferometría dual-energía de rayos X (DEXA, por sus siglas en inglés) es una técnica común para medir la densidad mineral ósea y evaluar el riesgo de osteoporosis.
2. Microscopía: La interferometría diferencial de contraste de fase (DPC, por sus siglas en inglés) se utiliza en microscopios para mejorar el contraste de las imágenes y obtener detalles estructurales de células y tejidos.
3. Espectroscopia: La interferometría se emplea en espectroscopia para determinar la composición química de muestras biológicas, como tejidos o líquidos corporales.
4. Alineación y medición de precisión: En cirugías de alta precisión, como la cirugía refractiva ocular, la interferometría se utiliza para alinear y medir con exactitud los dispositivos ópticos empleados en estos procedimientos.

En resumen, la interferometría es una técnica de medición y análisis basada en la interferencia de ondas que se aplica en diversas áreas médicas y biomédicas para obtener información precisa sobre diferencias de fase o longitud de camino óptico, lo que permite realizar mediciones y análisis de alta precisión en diversos campos.

En términos médicos, una imagen óptica se refiere a la representación visual de una estructura o región anatómica del cuerpo humano, capturada por un sistema que utiliza principios ópticos. Esto puede incluir dispositivos como microscopios, endoscopios, colposcopios u otros instrumentos similares. La luz reflejada o emitida desde el objeto de interés es recogida por el sistema y luego transmitida o procesada para producir una imagen que puede ser observada por un operador humano. Esta tecnología es ampliamente utilizada en el campo de la medicina para fines diagnósticos, terapéuticos e investigativos.

La coagulación con láser es un procedimiento médico en el que se utiliza un láser para sellar o cerrar los vasos sanguíneos. Esto se hace mediante el calentamiento del tejido, lo que provoca la formación de un coágulo que detiene el flujo sanguíneo. La coagulación con láser se utiliza a menudo en cirugía ocular para tratar desgarros en la retina o hemorragias en el vitreo, pero también puede utilizarse en otras partes del cuerpo para detener el sangrado después de una lesión o durante una cirugía.

En medicina, el término "láser" es un acrónimo que significa "amplificación de la luz por emisión estimulada de radiación". Los láseres producen una columna de luz muy concentrada y de alta energía que puede ser utilizada para cortar o coagular tejidos. La longitud de onda de la luz del láser se puede ajustar para ser absorbida específicamente por ciertos tipos de tejido, lo que permite una gran precisión durante el procedimiento.

En resumen, la coagulación con láser es un método mínimamente invasivo para detener el sangrado mediante el uso de un láser para formar un coágulo en los vasos sanguíneos.

La neovascularización coroidea, también conocida como degeneración macular húmeda, es una complicación avanzada de la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE). Se caracteriza por el crecimiento anormal de vasos sanguíneos debajo de la mácula, la parte central de la retina responsable de la visión aguda y detallada. Estos nuevos vasos sanguíneos son frágiles y propensos a filtraciones, lo que puede causar daño a la mácula y conducir a una disminución repentina y severa de la visión. La neovascularización coroidea requiere un tratamiento médico urgente para prevenir mayores pérdidas de visión.

El Inhibidor Tisular de Metaloproteinasa-3, también conocido como Timpetide o TIMP-3, es una proteína que pertenece a la familia de inhibidores de metaloproteinasas tisulares (TIMPs). Las metaloproteinasas son enzimas que desempeñan un papel crucial en la degradación y remodelación de la matriz extracelular, procesos implicados en diversos fenómenos fisiológicos y patológicos.

La proteína TIMP-3 se une e inhibe específicamente a varias metaloproteinasas matriciales (MMPs) y a algunas serinproteasas, como la ADAMTS-4 y la ADAMTS-5, que están involucradas en la degradación del proteoglicano en el cartílago articular. La TIMP-3 es secretada por diversos tipos celulares y se localiza principalmente en la matriz extracelular, donde ejerce su función inhibitoria sobre las MMPs y otras proteasas.

La regulación de las metaloproteinasas por parte de los inhibidores TIMPs es fundamental para mantener el equilibrio entre la síntesis y degradación de la matriz extracelular, desempeñando un papel crucial en procesos como la cicatrización de heridas, la angiogénesis, la inflamación y el desarrollo de diversas enfermedades, como la artritis reumatoide, el cáncer y las enfermedades cardiovasculares.

El tiempo de reacción, en el contexto médico, se refiere al intervalo de tiempo entre la presentación de un estímulo y la respuesta subsiguiente del organismo o sistema corporal. Este término es a menudo utilizado en el campo de la neurología para evaluar la función cognitiva y del sistema nervioso.

En concreto, el tiempo de reacción puede ser medido mediante diversas pruebas que involucran la presentación de un estímulo visual, auditivo o táctil, y el paciente es instruido para responder lo más rápidamente posible. La medición del tiempo de reacción puede ayudar a diagnosticar condiciones que afectan al sistema nervioso central, como enfermedades neurodegenerativas, trastornos metabólicos o lesiones cerebrales.

Asimismo, el tiempo de reacción también es un parámetro importante en la evaluación del estado de vigilancia y sedación en pacientes críticos, ya que un tiempo de reacción prolongado puede ser indicativo de una sedación excesiva o de la presencia de factores que interfieren con la conciencia y la capacidad de respuesta.

La adaptación a la oscuridad, también conocida como adaptación escotópica, es un proceso fisiológico en el que el ojo se adapta a condiciones de poca luz. Este proceso involucra cambios en las células fotorreceptoras de la retina, específicamente los conos y bastones.

En condiciones normales de iluminación, la mayoría de la respuesta visual proviene de los conos, que son sensibles al color y a la luz brillante. Sin embargo, en condiciones de poca luz, los bastones se vuelven más activos ya que son más sensibles a la luz débil. Los bastones no pueden detectar colores, pero sí distinguen entre luz y oscuridad.

Durante el proceso de adaptación a la oscuridad, el ojo aumenta su sensibilidad a la luz reduciendo la cantidad de pigmento en las células fotorreceptoras. Este proceso toma tiempo y por eso tardamos en ver bien cuando entramos en un cine oscuro o caminamos afuera durante la noche después de haber estado en un ambiente iluminado. Por lo general, se necesitan alrededor de 20 a 30 minutos para que el ojo se adapte completamente a la oscuridad.

La capacidad de adaptación a la oscuridad varía entre individuos y también disminuye con la edad. Algunas enfermedades oculares, como la retinitis pigmentosa, pueden afectar negativamente esta función.

Los rayos láser son un tipo de radiación electromagnética, específicamente luz, que se caracteriza por ser coherente, monocromática y generalmente colimada. La palabra "láser" es en realidad un acrónimo que significa "Amplificación de Luz por Emisión Estimulada de Radiación".

En medicina, los láseres se utilizan de diversas maneras dependiendo de su longitud de onda y potencia. Algunos ejemplos incluyen:

1. Cirugía: Los láseres pueden cortar, coagular o vaporizar tejidos. Se usan en oftalmología para corregir problemas de visión como la miopía o el astigmatismo; en dermatología para tratar lesiones cutáneas benignas y malignas; y en cirugía general para cortar tejidos con precisión.

2. Fotocoagulación: La energía del láser se puede usar para cerrar vasos sanguíneos anormales, como ocurre en la retina en algunas enfermedades oculares.

3. Fotosensibilización: Algunos fármacos sensibles a la luz se administran previamente al tratamiento con láser, haciendo que las células tumorales sean más susceptibles a la destrucción por el láser.

4. Terapia fotodinámica: Se utiliza un fármaco activado por luz para destruir tejidos dañinos sin dañar los tejidos sanos circundantes, especialmente en el tratamiento del cáncer.

5. Dentistry: Los láseres se utilizan a veces en odontología para recortar tejidos blandos (como encías) o duros (como dientes), reduciendo así el dolor y la necesidad de anestesia.

6. Cosmetic procedures: The use of lasers in cosmetic procedures includes hair removal, skin resurfacing, and tattoo removal.

7. Physical therapy: Low-level laser therapy is used in physical therapy to reduce pain and inflammation and promote healing.

El edema macular es una afección médica oftalmológica que se caracteriza por la acumulación anormal de líquido en la mácula, la parte central de la retina responsable de la visión aguda y detallada. Esta condición puede causar hinchazón y engrosamiento de la mácula, lo que a su vez puede conducir a distorsiones en la visión central y, en casos graves, incluso a la pérdida de visión.

El edema macular se asocia comúnmente con diversas condiciones oculares subyacentes, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), la diabetes y la obstrucción de las venas retinianas. El tratamiento del edema macular depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos antiinflamatorios, inyecciones intravitreales, fotocoagulación con láser o cirugía. La detección y el tratamiento tempranos son cruciales para prevenir daños permanentes en la visión.

El músculo liso, también conocido como músculo no estriado, es un tipo de tejido muscular que se encuentra en las paredes de los órganos huecos y tubulares del cuerpo. A diferencia del músculo esquelético, que controlamos conscientemente, y el músculo cardíaco, que funciona automáticamente, el músculo liso se contrae y relaja involuntariamente.

Las células del músculo liso son largas y cilíndricas, con un único núcleo situado en la periferia de la célula. Su citoplasma contiene filamentos de actina y miosina, que son las proteínas responsables de la contracción muscular. Sin embargo, a diferencia del músculo esquelético, los filamentos de actina y miosina en el músculo liso no están organizados en un patrón regular o estriado, de ahí su nombre.

El músculo liso se encuentra en las paredes de los vasos sanguíneos, el tracto gastrointestinal, la vejiga urinaria, los bronquios y los úteros, entre otros órganos. Se encarga de realizar funciones como la circulación de la sangre, el movimiento de los alimentos a través del tracto gastrointestinal, la micción y la dilatación y contracción de los vasos sanguíneos. La actividad del músculo liso está controlada por el sistema nervioso autónomo y por diversas sustancias químicas, como las hormonas y los neurotransmisores.

Los campos visuales son la representación completa de todo lo que una persona puede ver en cada momento, incluyendo los estímulos percibidos tanto directamente como indirectamente. Se refiere al área visible para un ojo cuando se mira directamente hacia adelante. Es útil en el diagnóstico y seguimiento de diversas afecciones oculares y neurológicas, ya que su alteración puede ser indicativa de patologías como glaucoma, neuritis óptica, lesiones cerebrales o incluso tumores cerebrales.

El examen de campo visual se realiza mediante la presentación de estímulos luminosos en diferentes puntos del espacio visual mientras el paciente fija su mirada en un punto central. El objetivo es determinar la sensibilidad lumínica en cada punto y así mapear los límites del campo visual.

La pérdida de parte del campo visual se denomina escotoma, y puede ser absoluta (sin percepción de luz) o relativa (disminución de la sensibilidad lumínica). La localización y extensión de estas alteraciones pueden proporcionar información valiosa sobre el posible origen del problema.

En la terminología médica, el "segmento externo de las células fotorreceptoras retinianas" se refiere a una parte específica de las células fotorreceptoras en la retina del ojo. Las células fotorreceptoras son responsables de convertir la luz en señales eléctricas que puedan ser interpretadas por el cerebro. Existen dos tipos principales de células fotorreceptoras: los conos y los bastones.

El segmento externo de estas células es la parte donde ocurre la captación de luz y la conversión inicial en señales eléctricas. En los conos, que son responsables de la visión de alta resolución y del reconocimiento de colores, el segmento externo contiene un pigmento llamado opsina junto con vitamina A. Cuando la luz incide sobre este pigmento, se desencadena una reacción química que provoca un cambio en la conformación de las proteínas asociadas, generando así un potencial eléctrico.

En los bastones, que son más sensibles a la luz pero proporcionan menor resolución visual, también hay un pigmento llamado rodopsina en el segmento externo. La rodopsina está formada por una proteína (la opsina) y un derivado de la vitamina A (el retinal). Al igual que en los conos, cuando la luz incide sobre la rodopsina, se desencadena una reacción química que produce un potencial eléctrico.

Estas señales eléctricas generadas en el segmento externo son transmitidas a través del axón de las células fotorreceptoras hasta llegar a las células ganglionares de la retina, donde se procesan further antes de ser enviadas al cerebro a través del nervio óptico.

La Distrofia Macular Viteliforme es una condición rara y genéticamente heterogénea que afecta a la mácula, la parte central de la retina responsable de la visión aguda y el procesamiento de los detalles visuales. Esta enfermedad ocular se caracteriza por la presencia de una lesión amarillenta, similar a un huevo frito (viteliforme), en la mácula. La distrofia macular viteliforme puede manifestarse en diferentes formas y grados de severidad, dependiendo de la edad del individuo y el tipo específico de distrofia macular viteliforme que tenga.

Existen dos tipos principales de Distrofia Macular Viteliforme:

1. La Forma Juvenil (tipo 2) o Distrofia Macular Viteliforme No-Familial, que generalmente se presenta en la infancia o adolescencia y puede progresar lentamente a lo largo de la vida. Los síntomas pueden incluir visión borrosa, distorsiones visuales y dificultad para leer o reconocer rostros.

2. La Forma Adulta (tipo 1) o Distrofia Macular Viteliforme Familiar, que se presenta en individuos de mediana edad o mayores y puede ser hereditaria. Esta forma es a menudo más leve y progresa más lentamente que la forma juvenil.

La Distrofia Macular Viteliforme se diagnostica mediante un examen oftalmológico completo, incluyendo una evaluación de la agudeza visual, el examen del fondo de ojo y, en algunos casos, pruebas adicionales como la tomografía de coherencia óptica (OCT) y la electroretinografía (ERG). Actualmente no existe un tratamiento específico para esta afección; sin embargo, el seguimiento regular con un oftalmólogo especializado en retina puede ayudar a monitorizar el progreso de la enfermedad y brindar asesoramiento sobre posibles opciones de manejo y tratamientos sintomáticos.

La oftalmología es una rama especializada de la medicina y la cirugía que se ocupa del diagnóstico, tratamiento y prevención de las enfermedades y afecciones relacionadas con el ojo y el sistema visual. Un oftalmólogo es un médico calificado que ha completado estudios universitarios, cuatro años de facultad de medicina, un año de internado y al menos tres años de residencia especializada en oftalmología.

La oftalmología cubre una amplia gama de problemas oculares, desde afecciones relativamente menores como el ojo rojo y la conjuntivitis hasta condiciones más graves que pueden conducir a la pérdida total de la visión, como el glaucoma, la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) y los desprendimientos de retina. Los oftalmólogos también están capacitados para realizar procedimientos quirúrgicos complejos en el ojo, como cataratas, cirugía refractiva (como LASIK), reparación de daños traumáticos y corrección de problemas estructurales.

Además del tratamiento clínico y quirúrgico directo de los trastornos oculares, la oftalmología también involucra la evaluación y el manejo de las afecciones sistémicas que pueden afectar la visión o ser manifestadas por síntomas oculares. Esto puede incluir enfermedades como diabetes, hipertensión arterial y esclerosis múltiple. Los oftalmólogos también desempeñan un papel importante en la detección temprana de enfermedades sistémicas mediante el examen del fondo del ojo (oftalmoscopia), ya que muchas afecciones graves pueden manifestarse primero con cambios visibles en la retina.

La coroiditis es una enfermedad ocular que involucra la inflamación de la coroide, una capa de vasos sanguíneos situada entre la retina y la sclera (la parte blanca del ojo). La coroiditis puede causar problemas visuales, como visión borrosa o disminuida, manchas flotantes, destellos de luz y pérdida de visión central. Puede ser causada por diversas afecciones, como infecciones, enfermedades autoinmunes o trastornos genéticos. El tratamiento dependerá de la causa subyacente y puede incluir medicamentos para reducir la inflamación y prevenir daños adicionales en el ojo.

Las células fotorreceptoras en vertebrados son un tipo especializado de células que se encuentran en la retina del ojo y están diseñadas para detectar y convertir la luz en señales eléctricas. Existen dos tipos principales de células fotorreceptoras en los vertebrados: los conos y los bastones.

Los conos son células fotorreceptoras que se especializan en la percepción del color y la visión detallada. Hay tres tipos de conos, cada uno de los cuales es sensible a diferentes longitudes de onda de luz: corta (azul), media (verde) y larga (roja). La combinación de las respuestas de estos tres tipos de conos permite a los vertebrados percibir una amplia gama de colores.

Por otro lado, los bastones son células fotorreceptoras que se especializan en la visión en condiciones de poca luz. A diferencia de los conos, los bastones contienen un pigmento fotosensible llamado rodopsina, que es sensible a la luz de baja intensidad. Los bastones no son capaces de percibir el color, pero pueden detectar movimientos y formas en condiciones de poca luz.

En resumen, las células fotorreceptoras de vertebrados son un componente crucial del sistema visual, ya que permiten la detección y conversión de la luz en señales eléctricas que pueden ser interpretadas por el cerebro como imágenes visuales.

Los pigmentos retinianos se refieren a los fotopigmentos localizados en las membranas de los segmentos externos de los bastones y conos en la capa de la retina en el ojo. Estos pigmentos son esenciales para el proceso de la visión, ya que absorben la luz y desencadenan una serie de reacciones químicas que finalmente envían señales al cerebro a través del nervio óptico, lo que resulta en la percepción visual.

Existen dos tipos principales de pigmentos retinianos: rodopsina en los bastones y iodopsinas en los conos. La rodopsina es sensible a la luz de baja intensidad y permite la visión en condiciones de poca luz, mientras que las iodopsinas son sensibles a la luz de alta intensidad y media intensidad, y están involucradas en la percepción del color y la visión aguda.

La reacción de los pigmentos retinianos a la luz desencadena una cascada de eventos químicos que finalmente conducen a la activación de los canales iónicos en las membranas celulares, lo que resulta en un potencial de acción que viaja a través del nervio óptico hasta el cerebro. Este proceso es fundamental para la percepción visual y la capacidad de ver en diferentes condiciones de iluminación y con diferentes longitudes de onda de luz.

El desprendimiento de retina es una afección ocular grave en la que la retina, una capa delgada y sensible de tejido en la parte posterior del ojo que contiene células sensibles a la luz (conos y bastones), se despega de su posición normal contra el tapetum lucidum, una membrana reflectante detrás de la retina en los animales nocturnos. Esta condición puede provocar pérdida parcial o total de la visión en el área afectada.

El desprendimiento de retina se clasifica generalmente en tres tipos:

1. Desprendimiento de retina regmatógeno: Es el tipo más común y ocurre cuando hay un agujero o rasgadura en la retina, lo que permite que el líquido vitreo (un gel transparente que llena el espacio entre el cristalino y la retina) fluya detrás de la retina y la separe.

2. Desprendimiento de retina exudativo: Este tipo es menos común y ocurre cuando hay una acumulación anormal de fluido debajo de la retina sin la presencia de un agujero o rasgadura. Las causas pueden incluir inflamación, tumores o enfermedades sistémicas como diabetes o hipertensión.

3. Desprendimiento de retina traumático: Este tipo es el resultado directo de una lesión o trauma en el ojo que causa daño a la retina y provoca su separación del tejido subyacente.

Los síntomas más comunes del desprendimiento de retina incluyen destellos luminosos, moscas volantes (cuerpos flotantes), visión borrosa o distorsionada, sombra u oscuridad en el campo visual y, en etapas avanzadas, pérdida significativa de la visión. El tratamiento temprano es crucial para prevenir daños permanentes a la vista y puede incluir cirugía láser, vitrectomía o crioterapia.

Los Trastornos de la Visión se refieren a una variedad de condiciones que afectan la capacidad del ojo para enfocar, alinear y coordinar movimientos o percibir la calidad y cantidad de luz. Estos trastornos pueden causar visión borrosa, doble, distorsionada o limitada, así como también problemas con el enfoque, la alineación y la sensibilidad a la luz. Algunos ejemplos comunes de trastornos de la visión incluyen:

1. Miopía: Es un defecto refractivo en el que la imagen se forma delante de la retina en lugar de directamente sobre ella, haciendo que los objetos lejanos aparezcan borrosos.

2. Hipermetropía: También conocida como hiperopía, es un defecto refractivo en el que la imagen se forma detrás de la retina en lugar de directamente sobre ella, haciendo que los objetos cercanos aparezcan borrosos.

3. Astigmatismo: Es un defecto refractivo en el que la curvatura corneal o del cristalino no es uniforme, causando una distorsión en la visión tanto de objetos cercanos como lejanos.

4. Presbiopía: Es un proceso natural relacionado con el envejecimiento en el que el cristalino pierde flexibilidad, dificultando la capacidad de enfocar objetos cercanos.

5. Estrabismo: También conocido como ojo vago, es una condición en la que los ojos no están correctamente alineados y apuntan en diferentes direcciones, lo que puede causar visión doble o confusa.

6. Ambliopía: También llamada ojo perezoso, es una afección en la que el cerebro favorece la información visual de un ojo sobre el otro, lo que lleva a una disminución de la visión en el ojo desfavorecido.

7. Nistagmo: Es un movimiento involuntario e incontrolable de los ojos, generalmente de lado a lado, pero también puede ser vertical u oblicuo. Puede causar visión borrosa o doble.

8. Degeneración macular relacionada con la edad (DMAE): Es una enfermedad ocular progresiva que afecta la mácula, el área central de la retina responsable de la visión nítida y detallada. Puede causar pérdida de visión central y distorsiones visuales.

9. Glaucoma: Es un grupo de enfermedades oculares que dañan el nervio óptico y pueden causar pérdida de visión permanente. La presión intraocular alta es a menudo, pero no siempre, un factor contribuyente.

10. Cataratas: Es una opacidad del cristalino que causa visión borrosa, deslumbramiento y dificultad para ver en condiciones de poca luz. Las cataratas generalmente se asocian con el envejecimiento, pero también pueden ocurrir como resultado de una lesión ocular, ciertas enfermedades o el uso prolongado de medicamentos como corticosteroides.

Estas son solo algunas de las afecciones oftalmológicas más comunes que pueden afectar la visión y la salud ocular. Si experimenta síntomas o cambios en su visión, es importante programar una cita con un oftalmólogo para un examen completo y un diagnóstico preciso. El tratamiento oportuno puede ayudar a prevenir complicaciones y preservar la visión.

No hay una definición médica específica para "conejos". Los conejos son animales pertenecientes a la familia Leporidae, que también incluye a los liebres. Aunque en ocasiones se utilizan como mascotas, no hay una definición médica asociada con ellos.

Sin embargo, en un contexto zoológico o veterinario, el término "conejos" podría referirse al estudio de su anatomía, fisiología, comportamiento y cuidados de salud. Algunos médicos especializados en animales exóticos pueden estar familiarizados con la atención médica de los conejos como mascotas. En este contexto, los problemas de salud comunes en los conejos incluyen enfermedades dentales, trastornos gastrointestinales y parásitos.

La atrofia óptica es una afección médica en la cual el nervio óptico, que transmite las señales visuales desde el ojo al cerebro, se deteriora o se daña. Esto puede resultar en pérdida de visión parcial o total, dependiendo de la gravedad y la ubicación del daño en el nervio óptico.

La atrofia óptica puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo enfermedades neurológicas, traumatismos, deficiencias nutricionales, intoxicaciones y trastornos oculares como el glaucoma. También puede ser un síntoma de envejecimiento natural.

Los síntomas más comunes de la atrofia óptica incluyen una disminución de la agudeza visual, pérdida del campo visual, cambios en los colores y la percepción de la luz, y dolor o fatiga ocular. El diagnóstico generalmente se realiza mediante un examen oftalmológico completo, que puede incluir pruebas de agudeza visual, evaluación del campo visual y examen del fondo del ojo.

El tratamiento para la atrofia óptica depende de la causa subyacente. En algunos casos, el daño al nervio óptico puede ser irreversible, pero en otros, el tratamiento temprano y adecuado puede ayudar a prevenir una mayor pérdida de visión.

Un escotoma, en términos médicos, se refiere a un área ciega o deficiente en el campo visual de un individuo. Es decir, es una región donde la visión está ausente o notablemente disminuida, rodeada por áreas con visión normal. Puede ser el resultado de diversas condiciones médicas, como trastornos neurológicos, enfermedades oculares u otras afecciones patológicas.

Los escotomas pueden presentarse de diferentes formas y tamaños, dependiendo de la causa subyacente. Algunos son estáticos y no cambian con el tiempo, mientras que otros pueden ser dinámicos y fluctuar en su tamaño o forma. Pueden aparecer como manchas negras sólidas, formas irregulares u onduladas, o incluso como zonas borrosas o distorsionadas en el campo visual.

Las causas más comunes de escotomas incluyen enfermedades oculares como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), desprendimiento de retina, glaucoma y neuritis óptica. También pueden ser el resultado de trastornos neurológicos, como accidentes cerebrovasculares, tumores cerebrales o esclerosis múltiple. En algunos casos, los escotomas pueden ser un efecto secundario de ciertos medicamentos o drogas.

El diagnóstico y tratamiento de un escotoma dependen de la causa subyacente. Por lo general, se realiza un examen oftalmológico completo, incluidas pruebas de campo visual y evaluaciones neurológicas, para determinar la ubicación, tamaño y forma del escotoma. Una vez identificada la causa, el médico puede recomendar tratamientos específicos, como terapia con láser, cirugía o cambios en la medicación, para abordar la afección subyacente y mejorar la visión del paciente.

El músculo esquelético, también conocido como striated muscle o musculus voluntarius, está compuesto por tejidos especializados en la generación de fuerza y movimiento. Estos músculos se unen a los huesos a través de tendones y su contracción provoca el movimiento articular.

A diferencia del músculo liso (presente en paredes vasculares, útero, intestinos) o el cardíaco, el esquelético se caracteriza por presentar unas bandas transversales llamadas estrías, visibles al microscopio óptico, que corresponden a la disposición de las miofibrillas, compuestas a su vez por filamentos proteicos (actina y miosina) responsables de la contracción muscular.

El control de la actividad del músculo esquelético es voluntario, es decir, está bajo el control consciente del sistema nervioso central, a través de las neuronas motoras somáticas que inervan cada fibra muscular y forman la unión neuromuscular.

La función principal de los músculos esqueléticos es la generación de fuerza y movimiento, pero también desempeñan un papel importante en el mantenimiento de la postura, la estabilización articular, la respiración, la termorregulación y la protección de órganos internos.

Las neoplasias de la coroide son un tipo de crecimiento anormal (tumor) que se produce en la capa de tejido llamada coroide, ubicada detrás de la retina en el ojo. La coroide contiene vasos sanguíneos y proporciona nutrientes a los tejidos del ojo. Existen diferentes tipos de neoplasias que pueden desarrollarse en esta zona, incluyendo:

1. Melanoma de la coroide: Es el tipo más común de tumor ocular maligno en adultos. Surge del pigmento ocular (melanina) producido por las células conocidas como melanocitos que se encuentran en la capa de la coroide.

2. Hemangioma de la coroide: Es un tumor benigno compuesto por vasos sanguíneos dilatados y anormales. Puede ser congénito (presente desde el nacimiento) o adquirido más tarde en la vida.

3. Linfoma de la coroide: Es un tumor raro que se desarrolla a partir de células del sistema inmunológico, llamadas linfocitos, presentes en la coroide. Puede ser primario (originado en el ojo) o secundario (diseminado desde otro órgano).

4. Astrocitoma de la coroide: Es un tumor raro que se origina a partir de células gliales del sistema nervioso central, como los astrocitos, que pueden invadir el ojo a través del nervio óptico.

Los síntomas de las neoplasias de la coroide varían según su tamaño, localización y tipo. Pueden incluir visión borrosa, manchas flotantes, sombras en el campo visual, cambios en la apariencia del ojo y dolor ocular en casos avanzados. El diagnóstico generalmente se realiza mediante exámenes oftalmológicos especializados, como la tomografía de coherencia óptica (OCT) y la resonancia magnética (RM). El tratamiento depende del tipo y grado de la neoplasia y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas.

En el contexto de la medicina y la biología, un linaje se refiere a una sucesión o serie de organismos relacionados genéticamente que descienden de un antepasado común más reciente. Puede hacer referencia a una secuencia particular de genes que se heredan a través de generaciones y que ayudan a determinar las características y rasgos de un organismo.

En la genética, el linaje mitocondrial se refiere a la línea de descendencia materna, ya que las mitocondrias, que contienen su propio ADN, se transmiten generalmente de madre a hijo. Por otro lado, el linaje del cromosoma Y sigue la línea paterna, ya que los cromosomas Y se heredan del padre y se mantienen intactos durante la meiosis, lo que permite rastrear la ascendencia masculina.

Estos linajes pueden ser útiles en la investigación genética y antropológica para estudiar la evolución y la migración de poblaciones humanas y otras especies.

La degeneración macular húmeda (DMH) es una afección ocular que provoca pérdida de visión central grave y rápida. Es un tipo avanzado de degeneración macular, una enfermedad ocular común que daña la mácula, el área central de la retina que permite ver los detalles finos.

En la DMH, se forman nuevos vasos sanguíneos anómalos debajo de la mácula. Este crecimiento anormal se denomina neovascularización. Estos vasos sanguíneos son frágiles y tienen fugas, lo que causa un sangrado (hemorragia) o un acúmulo de líquido en la mácula. La hemorragia o el edema (hinchazón) pueden dañar la mácula rápidamente, causando una pérdida grave de la visión central.

La degeneración macular húmeda es una afección seria que necesita tratamiento médico inmediato para evitar una pérdida significativa de la visión. El diagnóstico y el tratamiento precoces son claves para prevenir la pérdida grave de la visión.

Los defectos de la visión cromática, también conocidos como deficiencias o anomalías cromáticas, se refieren a condiciones en las que una persona tiene dificultad para distinguir entre diferentes colores o tonalidades. Esto es causado por un problema con los conos, los fotorreceptores en la retina del ojo que detectan diferentes longitudes de onda de luz y nos permiten experimentar el color.

Existen varios tipos de defectos de la visión cromática:

1. Dicromacia: Una persona con dicromacia tiene solo dos tipos funcionales de conos en lugar de los tres normales. Esto significa que pueden distinguir entre algunos colores, pero tienen dificultad para distinguir entre otros. Hay tres tipos de dicromacia: protanopia (dificultad para distinguir entre rojo y verde), deuteranopia (dificultad para distinguir entre amarillo y azul) y tritanopia (dificultad para distinguir entre azul y amarillo).

2. Anomalía tricromática: Una persona con anomalía tricromática tiene tres tipos de conos, pero uno de ellos está desplazado en su sensibilidad al color. Esto significa que pueden distinguir entre más colores que aquellos con dicromacia, pero aún tienen dificultad para distinguir entre ciertos colores. Hay dos tipos de anomalía tricromática: protanomalia (dificultad para distinguir entre rojo y verde) y deuteranomalia (también conocida como daltonismo, es la dificultad más común y se caracteriza por una percepción reducida del verde).

3. Tetracromacia: Una persona con tetracromacia tiene cuatro tipos funcionales de conos en lugar de los tres normales. Esto les permite distinguir entre un rango mucho más amplio de colores y tonalidades. Sin embargo, esta condición es muy rara y solo se ha documentado en algunas mujeres.

La mayoría de las personas con anomalías del color no presentan problemas graves en su vida diaria. Sin embargo, algunos pueden tener dificultades para distinguir entre ciertos colores, especialmente en situaciones donde la iluminación es pobre o el contraste es bajo. En estos casos, las personas con anomalías del color pueden beneficiarse de usar lentes especiales o dispositivos que ayuden a mejorar su percepción del color.

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  • 1]​ También es posible visualizar directamente los vasos sanguíneos de la retina y detectar cualquier anomalía que presenten. (wikipedia.org)
  • La hipertensión arterial (HTA) es el principal factor de riesgo para el desarrollo de enfermedades cardiovasculares y también de lesiones vasculares en la retina. (gva.es)
  • El reciente desarrollo de técnicas de fotografía del fondo de ojo ha permitido una precisa documentación de los signos microvasculares de la retina en la HTA en estudios realizados en población general. (gva.es)
  • El VX-20 es la cámara de Kowa único, combinación híbrida de la retina que ofrece imágenes de la retina versátil y de alta calidad en un sistema fácil de usar. (portaloptico.mx)
  • El retinoblastoma es un cáncer ocular poco frecuente que se forma en la retina (el tejido sensible a la luz en la parte de atrás del ojo). (nih.gov)
  • La retina se encuentra en la parte de atrás del ojo. (medlineplus.gov)
  • Es un punto amarillo en el centro de la retina. (medlineplus.gov)
  • los dermatólogos con estudios de nevos y los oftalmólogos con estudios de retina de fondo de ojo. (medscape.com)
  • La retinitis pigmentaria es una degeneración bilateral lentamente progresiva de la retina y el epitelio pigmentario retiniano causada por distintas mutaciones genéticas. (msdmanuals.com)
  • La enfermedad es debida a la atrofia del epitelio pigmentar de la retina , que contiene las células especializadas que responden a la luz (fotoreceptores). (nih.gov)
  • La retina es la membrana que está en el fondo del ojo, donde están las células sensibles a la luz (fotoreceptores) llamadas conos (que nos permiten distinguir los colores y tener visión diurna) y bastones (que nos permiten ver en lo oscuro y percibir el movimiento), que tienen diferente proporción en el área de la retina. (nih.gov)
  • Se produce la retinopatía diabética cuando los niveles altos de azúcar en la sangre dañan los vasos sanguíneos de la retina (una capa de células sensible a la luz en la parte de atrás del ojo). (cdc.gov)
  • Estos vasos sanguíneos son frágiles y a menudo sangran hacia el cuerpo vítreo del ojo (una masa gelatinosa transparente entre el cristalino del ojo y la retina). (cdc.gov)
  • Región cóncava interior del ojo, que está formada por la retina, la coroides, la esclera, el disco óptico y los vasos sanguíneos, y que se observa a través de oftalmoscopio. (bvsalud.org)
  • El médico usa ondas de sonido para tomar una imagen del interior del ojo. (nih.gov)
  • Orpea, el segundo en número de camas y también de origen francés, cuenta entre sus accionistas con CPPIB, el fondo de pensiones de Canadá. (elpais.com)
  • Apenas se ingresa a la vida laboral es obligatorio escoger entre dos sistemas de pensiones: uno público y otro privado. (ojo.pe)
  • De ser así, se deberá informar de manera prioritaria al Fondo de Pensiones. (semana.com)
  • Esta etapa de la vida es clave para recibir la doble asesoría a través de los diferentes canales dispuestos por las Administradoras de Pensiones. (semana.com)
  • De ser así, se deberá informar de manera prioritaria al Fondo de Pensiones para que este realice las gestiones correspondientes para completar la información. (semana.com)
  • hay que tener en cuenta que cada Fondo de Pensiones establece la documentación que se requiere para solicitar el beneficio pensional. (semana.com)
  • Recordemos que hizo un crudo diagnóstico en la Comisión de Constitución del Senado sobre las consecuencias de un eventual cuarto retiro de fondos de pensiones. (latercera.com)
  • Es frecuente que la patologías minoritarias afecten con frecuencia a las estructuras oculares, y que sean estas el primer signo de la enfermedad", ha explicado Antonio Segura, del Servicio de Medicina Interna del Hospital Univesitari Vall d´Hebron de Barcelona en el reciente Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI). (gva.es)
  • Entra las patologías minoritarias que pueden afectar al ojo en todas sus estructuras se encuentran la cistinosis, la enfermedad de Fabry, síndromes infamatorios como la sarcoidosis, síndromes autoinflamatorios o enfermedades infecciosas. (gva.es)
  • De esta manera aumenta la superficie de las estructuras transparentes del ojo y así, con solo un foco de luz y unas lentes fijas o móviles, el médico puede ver la parte posterior del globo ocular sin necesidad de hacer incisiones ni nada parecido. (optivisionrecogidas.com)
  • Este dispositivo de mano reduce el temblor del cirujano cuando opera en estructuras pequeñas como un ojo. (medlineplus.gov)
  • John Álvarez perdió la visión del ojo izquierdo. (talcualdigital.com)
  • Paciente masculino de 49 años de edad acude al Servicio de Oftalmología por presentar visión borrosa de ojo izquierdo de un mes de evolución. (medscape.com)
  • Agudeza visual sin corrección, ojo derecho sin percepción de luz, ojo izquierdo: 20/400 no mejora. (medscape.com)
  • Fondo de ojo izquierdo. (medscape.com)
  • El médico podría hacer una resonancia magnética para estudiar el cerebro del niño y el área alrededor del ojo que tiene el tumor. (nih.gov)
  • Segmento anterior ojo derecho: córnea transparente, pupila midriática arrefléctica. (medscape.com)
  • Un arañazo en la parte transparente del ojo (la córnea). (healthychildren.org)
  • El oftalmólogo, al observar estas partes del globo ocular, podrá determinar si está ante un fondo de ojo normal o ante uno patológico. (optivisionrecogidas.com)
  • La degeneración macular es un trastorno ocular que destruye lentamente la visión central y aguda, lo cual dificulta la lectura y la visualización de detalles finos. (medlineplus.gov)
  • La uveítis es una inflamación intraocular que se caracteriza por dolor y enrojecimiento ocular, manchas flotantes, visión borrosa y una disminución de la agudeza visual progresiva. (bvsalud.org)
  • Ha sobreexpuesto las prohibiciones mediante una curiosidad intelectual en la que el apetito de saber no es ajeno a la mirada del voyeur , y la mirada del crítico de arte no es ajena a la iconoclasia. (letraslibres.com)
  • Aun así, nuestro consejo es no forzar la visión hasta que el efecto de la dilatación de las pupilas haya cedido por completo. (optivisionrecogidas.com)
  • Durante el examen, el oftalmólogo usará gotas para los ojos para dilatar (ensanchar) las pupilas del niño y adormecerle el ojo. (nih.gov)
  • Fondo de ojo normal: Pupilas iguales y reactivas. (hipocampo.org)
  • Este retrato de cuerpo completo muestra detalles ultrafinos y un fondo borroso que enfatiza la velocidad y el enfoque nítido en el ojo. (123rf.com)
  • La fiebre es una temperatura corporal elevada que se produce cuando el termóstato del cuerpo (que se encuentra en el hipotálamo) se restablece a una temperatura mayor, principalmente en respuesta a una infección. (merckmanuals.com)
  • Los pacientes se sometieron a un examen de fondo de ojo para detectar retinopatía diabética . (medscape.com)
  • En 2017, PAI Partners vendió toda su participación al fondo británico ICG y a SRS, la plataforma de inversión del propio fundador de DomusVi. (elpais.com)
  • Se trata de un grupo de origen francés cuyo control tomó en 2014 PAI Partners, un fondo de capital riesgo de la misma nacionalidad. (elpais.com)
  • Varias grandes firmas de capital riesgo han puesto el ojo en la red social del pájaro azul después de que el magnate hiciera el pasado jueves una oferta por la compañía . (eleconomista.es)
  • Es posible que le pidan cubrirse un ojo y mirar a un patrón de líneas llamado rejilla de Amsler . (medlineplus.gov)
  • Se acerca una nueva edición de El Ojo de Iberoamérica y se siguen conociendo finalistas. (elojodeiberoamerica.com)
  • En algunos casos, es posible que deba administrarle anestesia al niño (un medicamento que evita que sienta dolor durante el examen). (nih.gov)
  • El examen es la única forma de determinar si la visión ha sido afectada. (healthychildren.org)
  • Quien se arroga el derecho a tolerar algo, piensa, en el fondo, que los demás ejercen sus derechos gracias a su infinita merced. (carlosherrera.com)
  • A los 45 años de edad se le diagnosticó glaucoma neovascular en ojo derecho y ceguera. (medscape.com)
  • el número total de muertes a consecuencia de las enfermedades cróni- · Modificar los factores de riesgo para el cas en el mundo es dos veces mayor que el desarrollo de las enfermedades crónicas causado por enfermedades transmisibles, la no trasmisibles. (bvsalud.org)
  • El fondo de ojos u oftalmoscopia es una prueba que se realiza de manera periódica en caso de diabetes o glaucoma. (optivisionrecogidas.com)
  • También se realiza la prueba del fondo de ojo a bebés cuando es necesario. (optivisionrecogidas.com)
  • En resumen, la realización de un fondo de ojos es una prueba sencilla, bastante rápida e indolora, que proporciona información vital al oftalmólogo para descartar o evaluar el avance de ciertas patologías que afectan al ojo. (optivisionrecogidas.com)
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  • Es necesario conocer la causa del traumatismo y cuándo ocurrió. (elsevier.es)
  • No es necesario que la recortes entera, bastará con un flamenco. (decoideas.net)
  • Para que la dietoterapia tenga éxito es necesario que el médico y el nutricionista presten atención a la capacidad de masticación del paciente. (medscape.com)
  • Y, en el caso de tener que realizar el fondo de ojos en niños , ¿cuánto tiempo estarán sin poder ir al colegio? (optivisionrecogidas.com)
  • Qué es un fondo de ojos? (optivisionrecogidas.com)
  • Qué se evalúa con el fondo de ojos? (optivisionrecogidas.com)
  • Fondo de ojos en niños: ¿cuánto tiempo deben estar sin ir al colegio? (optivisionrecogidas.com)
  • Realizar un fondo de ojos no nos robará mucho tiempo, media mañana o media tarde como mucho. (optivisionrecogidas.com)
  • La distrofia macular viteliforme de Best es una enfermedad rara de los ojos en que hay una degeneración macular lenta y progresiva. (nih.gov)
  • Esta enfermedad común de los ojos es la principal causa de ceguera en adultos en edad laboral. (cdc.gov)
  • Incluye un 7 pulgadas de ancho, pantalla táctil LCD a color que es fácil de usar y en una posición ideal para asegurar una fácil observación del paciente. (portaloptico.mx)
  • Para responderte a todas estas preguntas hemos recopilado todos los artículos que necesitas para conocer a fondo y saber usar Windows 10 . (softonic.com)
  • El problema, ya lo sé, estriba en saber cuándo una puesta en escena es producto de una exagerada teatralidad y cuándo no, pero los kilómetros de observación que marca nuestro contador ya nos dan para saber cuándo alguien está actuando con sinceridad gestual o cuándo está retorciendo en demasía ese gesto para tratar de representar un cuento que no se corresponde con la realidad. (carlosherrera.com)
  • Por tal motivo, es importante que se solicite tanto en el Fondo Privado como en el Público la doble asesoría. (semana.com)
  • Para los que están próximos a jubilarse (60 años), el monto es invertido 90% en renta fija. (ojo.pe)
  • Sus hallazgos son importantes porque "masticar bien es esencial para el éxito de la dietoterapia y el control del nivel de glucosa en sangre en pacientes con hiperglucemia", explicaron los investigadores. (medscape.com)
  • La Tomografía por Emisión de Positrones (PET, del inglés "Positron Emission Tomography") es um método de imágenes utilizado, entre otras indicaciones, para la estadificación, re-estadificación y seguimiento de pacientes con sospecha de recurrencia y/o progresión tumoral. (bvsalud.org)
  • OBJETIVO: El objetivo del presente informe es evaluar la evidencia disponible acerca de la eficacia, seguridad y aspectos relacionados a las políticas de cobertura del uso del PET/TC para seguimiento de pacientes con cáncer de mama, pulmón, colorrectal, próstata y cuello uterino. (bvsalud.org)
  • Dichas ondas hacen vibrar el tímpano y estas son transmitidas por la cadena de huesecillos del oído medio hasta el oído interno donde, consecuentemente, son convertidas en estímulos nerviosos, es decir, transforma las vibraciones captadas en el exterior y las convierte en impulsos nerviosos que son enviados al cerebro. (scribd.com)
  • Transforma la luz e imágenes que entran al ojo en señales nerviosas que se envían al cerebro. (medlineplus.gov)
  • En cardiología, que es lo que nos interesa particularmente, todas las mediciones que hacen los imagenólogos son con inteligencia artificial, que está empezando a reemplazarlos en muchos laboratorios con bastante éxito, porque les quita un trabajo tedioso de encima y además lo hace casi mejor que los médicos. (medscape.com)
  • La raz n detr s de esta suspensi n de transferencia radica en la resoluci n del Banco Central de la Rep blica Argentina (BCRA) que obliga a las entidades financieras a informar y pedir una documentaci n que respalde el origen los fondos, a partir del segundo retiro del mes. (cronista.com)
  • Oído medio: Es una cámara de aire ubicada entre el oído externo y el oído interno, dentro de la porción petrosa del hueso temporal. (scribd.com)
  • En El Ojo Film, se seleccionaron 50 finalistas, de los cuales 14 son de Argentina, 4 de Brasil, 2 de Colombia, 14 de España, 7 de Estados Unidos, 6 de México, 2 de Perú y 1 de Portugal. (elojodeiberoamerica.com)
  • Una vez colocada, clavada y/o pegada la goma, ya "sólo" queda ir colocando la tela y los botones, por cierto, en estas lides es cuand. (blogspot.com)
  • La presencia de grandes inversores entre los principales grupos geriátricos que operan en España es una constante. (elpais.com)
  • Una de sus principales características es que el cristal de la lente es muy curvo, tanto que nos obliga a utilizar tapas especiales para poder guardarlos. (org.es)
  • Los síntomas principales son dolor intenso en el ojo, desgarro y parpadeo constante Algunos niños mantienen el ojo cerrado. (healthychildren.org)
  • Las tres, ella, Te y Ta han entrado muy bien en el agua y eso que no es que la muchacha sea muy aerodinámica. (20minutos.es)
  • En el taoismo, la floración es el resultado de una alquimia interior, la unión de esencia y soplo, de agua y fuego. (blogspot.com)
  • En las fases tardías, es posible que usted no sea capaz de reconocer las caras hasta que las personas estén cerca. (medlineplus.gov)
  • Hay que conocerse», dice él, mientras Chabelita pone cara de estar a punto de tirarse un pedo y no saber si es gaseoso. (20minutos.es)
  • mos llamar «fondo editorial inago table de la vida» se nos va acumulando en la rutina del cotidiano vi- vir. (lavanguardia.com)
  • Con un ojo de pez se reducen las distancias entre el sujeto y la cámara para poder incorporar en tu composición lo que quieres. (org.es)
  • Si hay algo que pueda endulzar los sinsabores pro- fesionales, á no dudarlo es poder darles tal sesgo que sean benéficos á la sociedad. (nih.gov)
  • Aún con todo el trabajo bien hecho de corte y costura, la faena, como os comentaba, es arto dificultosa al no poder jugar con total libertad con las rayas, previamente casadas en las fundas de los brazos, el frente del asiento/bandeja, el respaldo con vivo (ajustado al brazo) y el contra con vivo cosido. (blogspot.com)
  • Esto es como una reunión de Fórum Filatélico: acaba de comenzar y ya tengo la sensación de que están intentando venderme algo. (jotdown.es)

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