Un antiandrógeno con aproximadamente la misma potencia que la ciproterona en las especies caninas y roedores.
Compuestos que inhiben o antagonizan la biosíntesis o las acciones de los andrógenos.
Compuestos que interaccionan con los RECEPTORES ANDROGÉNICOS en los tejidos blanco con efectos similares a los de la TESTOSTERONA. Dependiendo de los tejidos blanco, los efectos androgénicos pueden darse sobre la DIFERENCIACIÓN SEXUAL, los órganos reproductores masculinos, la ESPERMATOGÉNESIS, los CARACTERES SEXUALES secundarios masculinos, la LIBIDO, el desarrollo de la masa muscular, la fuerza y la potencia sexual.
Órganos reproductores masculinos. Se dividen en órganos externos (PENE, ESCROTO y URETRA) e internos (TESTÍCULOS, EPIDIDIMO, VASO DEFERENTE, VESICULAS SEMINALES, CONDUCTOS EYACULADORES, PRÓSTATA y GLÁNDULAS BULBOURETRALES).
Potente esteroide androgénico y principal producto producido por la CÉLULAS DE LEYDIG del TESTÍCULO. Su producción es estimulada por la HORMONA LUTEINIZANTE de la HIPÓFISIS. Por su parte, la testosterona ejerce control de retroalimentación de la secreción hipofisaria de la hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo estimulante (FSH).Además, dependiendo de los tejidos, la testosterona puede ser convertida a DIHIDROTESTOSTERONA o ESTRADIOL.
Potente metabolito androgénico de la TESTOSTERONA. Es producida por la acción de la enzima 3-OXO-5-ALFA-ESTEROIDE 4-DESHIDROGENASA.
Compuestos que se unen a e inhiben la activación de los RECEPTORES ANDROGÉNICOS.
Proteínas, generalmente encontradas en el CITOPLASMA, que se unen específicamente a los ANDRÓGENOS y que median sus acciones celulares. El complejo del andrógeno con el receptor migra hacia el NÚCLEO CELULAR donde induce la transcripción de segmentos específicos de ADN.
Remoción quirúrgica de uno o ambos testículos.
Corto período que sigue al estro durante el cual los fenómenos del estro disminuyen en aquellos animales en los cuales no se producen pseudoembarazos. No se aplica a los humanos.
Las anilinas son compuestos orgánicos aromáticos derivados del benceno, donde un grupo amino (-NH2) está unido directamente al anillo de benceno.
Una hormona sintética utilizada para la terapia de reemplazo de andrógenos y como agente antineoplásico hormonal (AGENTES ANTINEOPLASICOS HORMONALES).
Antineoplásicos que se utilizan para tratar tumores sensibles a hormonas. Los tumores sensibles a hormonas pueden ser tumores que responden a hormonas, tumores que dependen de hormonas o de ambos tipos. Un tumor dependiente de hormonas desaparece cuando se elimina el estímulo hormonal, ya sea mediante cirugía o por bloqueo farmacológico. Los tumores que responden a hormonas pueden desaparecer cuando se administran cantidades farmacológicas de hormonas independientemente de si se observaron previamente signos de sensibilidad hormonal. Entre los principales cánceres que responden a hormonas encuentran los carcinomas de la mama, próstata, y endometrio, los linfomas y ciertas leucemias. (Traducción libre del original: AMA Drug Evaluations Annual 1994, p2079)
Glándula masculina que rodea el cuello de la VEJIGA y la URETRA. Segrega una sustancia que licua el semen coagulado. Está situada en la cavidad pélvica Formada por un lóbulo medio,detrás de la parte inferior de la SÍNFISIS PUBIANA, encima de la capa profunda del ligamento triangulary situada sobre el RECTO.
Familia de grandes carnívoros terrestres que poseen largas extremidades, pelos defensivos ásperos y una cola densa. Forman esta familia las hienas y proteles.
Los compuestos de tosilo son ésteres derivados del ácido p-toluenosulfónico, utilizados en síntesis orgánica como grupos protectores y reactivos para sustituciones nucleófilas.
Estado que se produce por la secreción excesiva de ANDRÓGENOS por la CORTEZA SUPRARRENAL, OVARIOS o los TESTICULOS. La importancia clínica en hombres es despreciable. En la mujer, las manifestaciones comunes son HIRSUTISMO y VIRILISMO, como se observa en pacientes con SINDROME DEL OVARIO POLIQUISTICO e HIPERFUNCIÓN DE LAS GLÁNDULAS SUPRARRENALES.
Un herbicida selectivo pre- y post-emergente.
Tumores o cáncer de la PRÓSTATA.
Un subtipo de la enzima citocromo P450 que tiene especificidad para moléculas heteroaromáticas pequeñas relativamente planas, como la CAFEÍNA y el ACETAMINOFÉN.
Defecto del desarrollo en el que un TESTICULO o ambos TESTÍCULOS no consiguen descender desde el ABDOMEN al ESCROTO. El descenso testicular es esencial para una ESPERMATOGÉNESIS normal, que requiere una temperatura menor a la TEMPERATURA CORPORAL. El criptorquidismo puede subclasificarse por la localización de los testículos mal descendidos.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Servicio de la NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE para profesionales de la salud y público en general. Enlaza extensa información de los Institutos Nacionales de Salud y otras validadas fuentes de información sobre enfermedades y afecciones específicas.
Agentes no esteroides que bloquean la acción o degradan la síntesis de ANDRÓGENOS.

La flutamide es un fármaco antiandrógeno que se utiliza en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado. Se clasifica como un antagonista selectivo del receptor de andrógenos (SARM), lo que significa que bloquea la acción de las hormonas sexuales masculinas, conocidas como andrógenos, en el cuerpo.

La flutamida funciona al unirse a los receptores de andrógenos en las células cancerosas de la próstata y evitar que la testosterona y otras hormonas androgénicas se unan a ellos. Esto ayuda a prevenir el crecimiento y la propagación de las células cancerosas de la próstata.

La flutamida suele administrarse en forma de comprimidos y se toma por vía oral, generalmente en combinación con otros fármacos para el tratamiento del cáncer de próstata avanzado. Los efectos secundarios comunes de la flutamida incluyen náuseas, vómitos, diarrea, dolor de cabeza y cambios en el estado de ánimo o el pensamiento. También puede causar daño hepático, por lo que se requieren análisis de sangre regulares durante el tratamiento para controlar la función hepática.

Los antagonistas de andrógenos son medicamentos que se utilizan en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado. Estos fármacos funcionan bloqueando la acción de la testosterona y otros andrógenos, hormonas sexuales masculinas que pueden estimular el crecimiento del cáncer de próstata.

Existen dos tipos principales de antagonistas de andrógenos: los antiandrógenos puros y los moduladores de receptores de andrógenos (MRAs). Los antiandrógenos puros se unen al receptor de andrógenos y evitan que la testosterona y otros andrógenos se unan a él, impidiendo así su acción. Los MRAs, por otro lado, también se unen al receptor de andrógenos, pero con una afinidad menor que los antiandrógenos puros. Además, los MRAs pueden cambiar la forma del receptor de andrógenos, lo que hace que sea incapaz de unirse a la testosterona y otros andrógenos.

Algunos ejemplos comunes de antagonistas de andrógenos incluyen la flutamida, la bicalutamida, la nilutamida y el acetato de abiraterona. Estos fármacos se suelen administrar por vía oral y pueden utilizarse en combinación con otros tratamientos, como la cirugía o la radioterapia.

Es importante tener en cuenta que los antagonistas de andrógenos pueden causar efectos secundarios graves, como disfunción sexual, pérdida de libido, ginecomastia (crecimiento anormal de las mamas en los hombres), osteoporosis y aumento de peso. Por lo tanto, es fundamental que los pacientes estén bajo la supervisión cuidadosa de un médico durante el tratamiento con estos fármacos.

Los andrógenos son un tipo de hormonas esteroides que se producen en el cuerpo humano. Se derivan del colesterol y desempeñan un papel importante en el desarrollo y mantenimiento de las características sexuales masculinas. La testosterona es la andrógeno más conocido y se produce principalmente en los testículos, aunque también se produce en pequeñas cantidades en los ovarios y glándulas suprarrenales.

Los andrógenos desempeñan un papel importante en el desarrollo de los órganos sexuales masculinos antes del nacimiento y durante la pubertad, incluyendo el crecimiento del pene, los testículos y la voz profunda. También son responsables del desarrollo de características sexuales secundarias en los hombres durante la pubertad, como el vello facial y corporal, el aumento de la masa muscular y el crecimiento óseo.

Además de sus efectos sobre el desarrollo sexual, los andrógenos también desempeñan un papel en la regulación del deseo sexual y la función eréctil en los hombres. En las mujeres, los andrógenos se convierten en estrógenos, que son hormonas femeninas importantes para el desarrollo de características sexuales femeninas y la regulación del ciclo menstrual.

Los andrógenos también pueden desempeñar un papel en la salud general del cuerpo, incluyendo la densidad ósea, el estado de ánimo y la cognición. Los niveles anormales de andrógenos pueden estar asociados con una variedad de condiciones médicas, como el síndrome de ovario poliquístico, la hiperplasia suprarrenal congénita y el cáncer de próstata.

Los genitales masculinos se refieren a las estructuras anatómicas y órganos reproductivos primarios que forman parte del sistema reproductor masculino. Estos incluyen:

1. Escroto: Es una bolsa de piel suelta que contiene y protege los testículos, los cuales producen espermatozoides y hormonas masculinas como la testosterona.

2. Testículos: Son órganos glandulares de forma ovalada que producen esperma y testosterona. Cada hombre normalmente tiene dos testículos localizados en el escroto.

3. Epidídimo: Es un tubo enrollado que se encuentra sobre cada testículo y almacena espermatozoides maduros.

4. Conducto deferente: Es un tubo muscular que transporta los espermatozoides desde el epidídimo hasta la uretra.

5. Vesículas seminales: Son glándulas que producen líquido seminal, el cual nutre y protege a los espermatozoides durante su viaje hacia el exterior del cuerpo.

6. Próstata: Es una glándula situada debajo de la vejiga urinaria y alrededor de la uretra, que secreta un líquido alcalino que forma parte del semen.

7. Uretra: Es un tubo que atraviesa la próstata y los cuerpos cavernosos del pene, desembocando en el meato u orificio externo localizado en la punta del glande. La uretra sirve tanto para transportar semen durante las relaciones sexuales como para eliminar la orina de la vejiga.

8. Pene: Es el órgano erectile masculino que desempeña un papel fundamental en la función sexual y la micción. Durante la excitación sexual, el pene se llena de sangre y se endurece, permitiendo la penetración durante las relaciones sexuales.

La testosterona es una hormona esteroide androgénica que desempeña un papel clave en el desarrollo y mantenimiento de varias características masculinas. Es producida principalmente por los testículos en los hombres, aunque también se produce en pequeñas cantidades en los ovarios y glándulas suprarrenales de las mujeres.

La testosterona es responsable del desarrollo de rasgos sexuales secundarios masculinos durante la pubertad, como el crecimiento del vello facial y corporal, la profundización de la voz, y el aumento de la masa muscular y ósea. También desempeña un papel importante en la producción de esperma, la libido, y la salud general del sistema reproductor masculino.

Además, la testosterona tiene efectos sobre la distribución de grasa corporal, el estado de ánimo y la cognición, y el crecimiento y mantenimiento de los músculos y huesos en ambos sexos. Los niveles normales de testosterona varían según la edad y el sexo, pero generalmente se encuentran entre 300 y 1,000 nanogramos por decilitro (ng/dL) en los hombres y entre 15 y 70 ng/dL en las mujeres.

Los bajos niveles de testosterona pueden causar una variedad de síntomas en los hombres, como disminución de la libido, fatiga, pérdida de masa muscular y huesos, y depresión. Por otro lado, niveles excesivamente altos de testosterona también pueden ser perjudiciales y estar asociados con problemas de salud como el crecimiento benigno de la próstata y el cáncer de próstata.

La dihidrotestosterona (DHT) es un andrógeno, es decir, una hormona sexual masculina, que está involucrada en el desarrollo de los caracteres sexuales masculinos. Es producida a partir de la testosterona por la acción de la enzima 5-alfa reductasa. La DHT es significativamente más potente que la testosterona en su capacidad para unirse a los receptores androgénicos y desencadenar respuestas fisiológicas.

La DHT juega un papel crucial en el desarrollo fetal de los órganos sexuales masculinos y durante la pubertad en la producción de vello corporal, el engrosamiento de la voz y el crecimiento del pene y los testículos. También está involucrada en el mantenimiento de la libido y la función eréctil en los hombres adultos.

Sin embargo, la DHT también se ha relacionado con ciertos problemas de salud, como la alopecia androgénica (calvicie de patrón masculino) y la hiperplasia prostática benigna (HPB), una afección no cancerosa que hace que la glándula prostática se agrande. Estos efectos se deben a la sobrestimulación de los receptores androgénicos en los folículos pilosos y la próstata, respectivamente.

Los antagonistas de receptores androgénicos son fármacos que bloquean la acción de las hormonas androgénicas (como la testosterona y la dihidrotestosterona) en los tejidos donde se unen a sus receptores específicos. Al unirse e inhibir la activación del receptor androgénico, impiden la transcripción de genes diana que desencadenan respuestas fisiológicas relacionadas con los andrógenos, como el crecimiento y desarrollo de características sexuales secundarias masculinas.

Estos medicamentos se utilizan en diversas aplicaciones clínicas, especialmente en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado o metastásico, ya que la inhibición de los andrógenos puede ayudar a reducir el crecimiento y diseminación de las células cancerosas. También se han investigado sus posibles usos en otras condiciones, como el hiperseborreo, acné y alopecia androgénica, aunque con resultados variables y no siempre consistentes.

Algunos ejemplos comunes de antagonistas de receptores androgénicos incluyen la flutamida, nilutamida y bicalutamida. Estos fármacos pueden administrarse solos o en combinación con otros tratamientos hormonales, como la terapia de privación androgénica, que busca reducir los niveles circulantes de andrógenos mediante diversas estrategias farmacológicas.

Es importante tener en cuenta que el uso de antagonistas de receptores androgénicos puede asociarse con efectos secundarios, como disfunción sexual, aumento de peso, cansancio y alteraciones hepáticas, entre otros. Por lo tanto, es fundamental que su prescripción y manejo estén a cargo de profesionales médicos calificados, quienes evaluarán los riesgos y beneficios en cada caso particular.

Los receptores androgénicos son proteínas intracelulares que se unen específicamente a las hormonas esteroides androgénicas, como la testosterona y la dihidrotestosterona (DHT). Estos receptores pertenecen a la superfamilia de receptores nucleares y desempeñan un papel crucial en el desarrollo y mantenimiento de los órganos sexuales masculinos, así como en la expresión de características sexuales secundarias masculinas.

Cuando una hormona androgénica se une al receptor androgénico, se produce un cambio conformacional que permite la translocación del complejo receptor-hormona al núcleo celular. Una vez en el núcleo, el complejo se une a secuencias específicas de ADN, conocidas como elementos de respuesta androgénica (ARE), lo que provoca la transcripción de genes diana y, en última instancia, la síntesis de proteínas responsables de diversos procesos fisiológicos, como el crecimiento y diferenciación celular, la proliferación y apoptosis.

Las alteraciones en la función de los receptores androgénicos se han relacionado con varias afecciones clínicas, como el cáncer de próstata, la disfunción eréctil y la calvicie de patrón masculino. Por lo tanto, los receptores androgénicos representan un objetivo terapéutico importante en el tratamiento de estas enfermedades.

La orquiectomía es un procedimiento quirúrgico en el que uno o ambos testículos son extirpados. Puede ser realizada por diversas razones, como el tratamiento del cáncer de testículo, la reducción de los niveles de testosterona en individuos transgénero, el manejo de problemas urológicos complicados o como parte de un tratamiento para trastornos de dolor pélvico crónico. Existen diferentes tipos de orquiectomía, incluyendo la inguinal, la retropúbica y la transescrotal, dependiendo del tipo de cirugía y la vía de acceso al testículo que se decida utilizar. Después de la cirugía, el paciente puede experimentar dolor, moretones e hinchazón en el área operada, los cuales generalmente mejoran con el tiempo. Se pueden recetar analgésicos y antibióticos para controlar el dolor y prevenir infecciones. La recuperación total puede tomar varias semanas.

Lo siento, me equivoqué en el término. Supongo que quiso decir "metabolismo". A continuación, proporciono la definición médica de metabolismo:

El metabolismo es el proceso complejo y fundamental en el que su cuerpo descompone los nutrientes para convertirlos en energía. El término también se utiliza para describir todas las reacciones químicas involucradas en mantener la vida de las células, tales como:

1. La conversión de glucosa en glucógeno (almacenamiento de energía)
2. La descomposición de moléculas grandes en moléculas más pequeñas (catabolismo)
3. La síntesis de todas las moléculas necesarias para el crecimiento y reparación de tejidos (anabolismo)

El metabolismo está controlado por las enzimas y regula varias funciones importantes, como el crecimiento celular, la respuesta inmunológica, la sensibilidad a las hormonas y la reparación de tejidos. El ritmo al que ocurre el metabolismo se conoce como tasa metabólica y puede variar según diversos factores, como la edad, el sexo, el peso corporal y la actividad física.

Las anilinas son compuestos orgánicos aromáticos derivados del benceno, con un grupo funcional amina (-NH2) unido al anillo de benceno. Las anilidas, por otro lado, se refieren a compuestos que contienen el grupo funcional anilida (-NH-C6H5), donde el nitrógeno de la amina está unido a un grupo arilo, típicamente también un anillo de benceno.

En términos médicos, las anilidas pueden ser relevantes porque algunas de ellas se utilizan en la industria química y farmacéutica como intermedios en la síntesis de diversos productos. Algunas anilidas también han demostrado tener propiedades farmacológicas, como la fenilbutazona, un fármaco antiinflamatorio no esteroideo que se utilizó ampliamente en el pasado para tratar el dolor y la inflamación.

Sin embargo, algunas anilidas también pueden ser tóxicas o cancerígenas, lo que plantea preocupaciones de salud pública. Por ejemplo, la anilina se ha asociado con un mayor riesgo de cáncer de vejiga en trabajadores expuestos a esta sustancia en la industria del cuero y el caucho.

En resumen, las anilidas son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional anilida (-NH-C6H5), y algunas de ellas tienen importancia médica como fármacos o como sustancias químicas potencialmente dañinas.

La metiltestosterona es un esteroide anabólico androgénico sintético que se utiliza en medicina. Es una forma modificada de la hormona sexual masculina testosterona, con una molécula de metilo añadida en el carbono 17-alpha para aumentar su resistencia a la desactivación por los enzimas hepáticos y así permitir que se administre por vía oral.

La metiltestosterona tiene propiedades anabólicas, lo que significa que promueve el crecimiento y la reparación del tejido muscular y óseo. También tiene propiedades androgénicas, lo que significa que desempeña un papel en el desarrollo y mantenimiento de los caracteres sexuales masculinos, como el crecimiento del vello facial y corporal, la profundización de la voz y el aumento de la masa muscular.

En medicina, la metiltestosterona se ha utilizado para tratar una variedad de condiciones, como el retraso del crecimiento en niños, la osteoporosis, la anemia y los niveles bajos de testosterona en hombres. Sin embargo, su uso está limitado debido a sus efectos secundarios graves, que incluyen daño hepático, alteraciones lipídicas, hipertensión arterial y cambios en el estado de ánimo y el comportamiento. Actualmente, la metiltestosterona no se utiliza ampliamente en la práctica clínica y su uso está regulado estrictamente.

Los antineoplásicos hormonales son un tipo de fármacos utilizados en el tratamiento del cáncer que aprovechan el efecto de las hormonas en el crecimiento y desarrollo de las células tumorales. Estos medicamentos alteran el equilibrio hormonal del cuerpo, impidiendo que las células cancerosas reciban las señales necesarias para seguir proliferando y creciendo.

Existen diferentes tipos de antineoplásicos hormonales, dependiendo del tipo de cáncer al que se esté tratando. Algunos ejemplos son:

* Antiandrógenos: utilizados en el tratamiento del cáncer de próstata, bloquean la acción de la testosterona y otros andrógenos, hormonas masculinas que promueven el crecimiento del tumor.
* Tamoxifeno y los inhibidores de la aromatasa: utilizados en el tratamiento del cáncer de mama, bloquean la acción del estrógeno, una hormona femenina que promueve el crecimiento del tumor.
* Agonistas de la GnRH (hormona liberadora de gonadotropinas): utilizados en el tratamiento del cáncer de mama y de próstata, inhiben la producción de hormonas sexuales por parte de los ovarios o los testículos.

Estos fármacos pueden administrarse solos o en combinación con otros tratamientos contra el cáncer, como quimioterapia, radioterapia o cirugía. Su eficacia y seguridad dependen del tipo de cáncer, la etapa de la enfermedad, las características individuales del paciente y otros factores. Los efectos secundarios más comunes de los antineoplásicos hormonales incluyen sofocos, sudoración nocturna, cambios de humor, disminución de la libido, osteoporosis, aumento de peso y náuseas.

La próstata es un órgano glandular parte del sistema reproductor masculino. Tiene aproximadamente el tamaño de una nuez en los hombres jóvenes, pero a medida que los hombres envejecen, puede llegar a ser más grande. Se encuentra debajo de la vejiga y delante del recto. La glándula rodea parte de la uretra, el tubo que transporta la orina afuera de la vejiga. La próstata ayuda a producir líquido seminal, un fluido que, junto con los espermatozoides del testículo, forma el semen.

Hyaenidae es un nombre taxonómico que se refiere a la familia de mamíferos carnívoros conocidos comúnmente como hienas. En términos médicos y zoológicos, la familia Hyaenidae pertenece al orden Carnivora, que también incluye a otros animales carnívoros como los osos, las focas, los gatos y los perros.

Las hienas son originarias de África y Asia, con cuatro especies existentes en la actualidad: la hiena manchada (Crocuta crocuta), la hiena rayada (Hyaena hyaena), la hiena braquicefálica (Proteles cristata) y el perro hyena (Lycaon pictus).

Las hienas son conocidas por sus hábitos alimenticios, que incluyen la capacidad de consumir grandes cantidades de carne en un corto período de tiempo. También tienen una complexión robusta y potentes mandíbulas, lo que les permite romper los huesos y acceder al tuétano.

Además, las hienas son famosas por sus comportamientos sociales complejos y jerárquicos, especialmente en el caso de la hiena manchada. Estos animales viven en grupos conocidos como clanes, que están dominados por hembras adultas.

En términos médicos, las hienas pueden ser portadoras de varias enfermedades zoonóticas, como la rabia y la echinococcosis, lo que representa un riesgo potencial para la salud humana. Además, los ataques de hienas a humanos son raros pero pueden ocurrir, especialmente en áreas donde la interacción entre humanos y animales es frecuente.

Los compuestos de tosilo son derivados de la sulfona con la fórmula general RS(O)2OR', donde R es un grupo arilo o alquilo y R' es un grupo alquilo. Estos compuestos se utilizan a menudo como grupos protectores en química orgánica, así como también como agentes alquilantes y sulfonantes. Son conocidos por ser reactivos altamente energéticos y versátiles en diversas reacciones químicas.

En el contexto médico, los compuestos de tosilo pueden utilizarse en la síntesis de fármacos y como intermediarios en la producción de varios productos farmacéuticos. Sin embargo, también pueden ser tóxicos y corrosivos, por lo que requieren manejo cuidadoso durante su uso e investigación.

El hiperandrogenismo es una afección médica en la cual hay niveles excesivos de andrógenos, hormonas sexuales masculinas, en el cuerpo. En las mujeres, los andrógenos ayudan a regular el desarrollo y la función del vello corporal, el ciclo menstrual y la libido (deseo sexual). Sin embargo, niveles elevados de andrógenos pueden causar problemas de salud, como hirsutismo (crecimiento excesivo del vello), acné grave, cambios en la menstruación e infertilidad.

El hiperandrogenismo puede ser causado por diversas afecciones médicas, como el síndrome de ovario poliquístico (SOP), tumores ováricos o adrenales, trastornos congénitos del metabolismo de las hormonas y ciertos medicamentos. También puede ser idiopático, lo que significa que no se puede encontrar una causa subyacente.

El diagnóstico de hiperandrogenismo generalmente se realiza mediante análisis de sangre para medir los niveles hormonales y una evaluación clínica del paciente. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos para reducir los niveles de andrógenos, cambios en el estilo de vida y, en algunos casos, cirugía.

La linurona es un compuesto químico que se utiliza principalmente como un pesticida. Se aplica en la agricultura para controlar plagas de nematodos, que son pequeños gusanos parasitarios que pueden dañar o destruir las plantas. La linurona pertenece a una clase de pesticidas llamados carbamatos.

En un contexto médico, la exposición a la linurona podría ser una preocupación en situaciones industriales o agrícolas. La inhalación, ingestión o contacto dérmico con este compuesto puede causar efectos adversos sobre la salud, como náuseas, vómitos, dolores de cabeza, mareos, debilidad y sudoración excesiva. En casos más graves, podría haber impactos en el sistema nervioso central, provocando temblores, convulsiones o incluso coma. Sin embargo, es importante destacar que la linurona no se utiliza como un medicamento o fármaco, sino como un agente fitosanitario.

La neoplasia de la próstata se refiere a un crecimiento anormal y desregulado de células en la glándula prostática. Puede ser benigna (no cancerosa) o maligna (cancerosa).

La forma más común de neoplasia benigna es el adenoma prostático, que generalmente se presenta en hombres mayores de 50 años y causa síntomas urinarios debido al aumento del tamaño de la glándula. No representa un riesgo de propagación a otras partes del cuerpo.

Por otro lado, la neoplasia maligna o cáncer de próstata es una afección más seria. Comienza en las células glandulares de la próstata y puede invadir los tejidos circundantes y propagarse a otras partes del cuerpo, especialmente huesos, ganglios linfáticos y pulmones. Existen diversos grados y estadios del cáncer de próstata, dependiendo del tamaño y la extensión de la lesión tumoral.

El diagnóstico se realiza mediante examen digital rectal y pruebas de detección como el antígeno prostático específico (PSA). El tratamiento varía según el estadio y la agresividad del cáncer, e incluye opciones como cirugía, radioterapia, terapia hormonal y quimioterapia.

El citocromo P-450 CYP1A2 es una enzima del citocromo P450 que se encuentra principalmente en el hígado y, en menor medida, en otros tejidos como el intestino delgado y el pulmón. Es responsable de metabolizar varios fármacos y xenobióticos, así como algunas endobióticas como los esteroides y las aminas.

La designación "CYP1A2" se refiere a la clasificación del citocromo P450 según su secuencia de aminoácidos y su función. La enzima CYP1A2 metaboliza aproximadamente el 5-10% de los fármacos utilizados clínicamente, incluyendo algunos antidepresivos, antiarritmicos, betabloqueantes, y antipiréticos.

La actividad del citocromo P450 CYP1A2 puede variar ampliamente entre individuos, lo que puede influir en la respuesta a los fármacos y el riesgo de efectos adversos. Algunos factores que pueden influir en la actividad del citocromo P450 CYP1A2 incluyen la genética, el tabaquismo, la exposición a determinados contaminantes ambientales y los hábitos alimentarios.

En resumen, el citocromo P-450 CYP1A2 es una enzima importante que desempeña un papel clave en la metabolización de fármacos y xenobióticos en el hígado y otros tejidos. La variabilidad individual en la actividad del citocromo P450 CYP1A2 puede influir en la respuesta a los fármacos y el riesgo de efectos adversos.

El criptorquidismo es una afección en la cual uno o ambos testículos del recién nacido no descienden al escroto y se quedan retenidos en el abdomen, ingle o canal inguinal. Normalmente, los testículos de un bebé varón descienden desde el abdomen a través del canal inguinal hasta el escroto antes de que nazca. En la mayoría de los casos, esto sucede durante el segundo trimestre del embarazo.

El criptorquidismo se considera un trastorno porque aumenta el riesgo de problemas como:

1. Infertilidad: Los testículos que no descienden completamente pueden tener daños en los tejidos y producir menos espermatozoides, lo que lleva a una disminución de la fertilidad.
2. Torsión testicular: El testículo no descendido tiene más probabilidades de girarse sobre su cordón espermático, cortando el suministro de sangre y causando dolor intenso e incluso necrosis testicular.
3. Cáncer testicular: Los hombres con criptorquidismo tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer testicular en comparación con aquellos sin la afección, especialmente si el testículo no descendió nunca o fue corregido quirúrgicamente después de los dos años de edad.

El tratamiento del criptorquidismo generalmente implica cirugía para mover el testículo al escroto (orquidopexia), preferiblemente antes de que el niño cumpla un año de edad, ya que aumentan las posibilidades de preservar la fertilidad y reducir el riesgo de cáncer testicular. Los casos leves o aquellos en los que el testículo desciende espontáneamente durante el primer año de vida no requieren tratamiento quirúrgico.

En algunos casos, se puede usar hormona humana coriónica (hCG) para estimular la producción de testosterona y ayudar al testículo a descender al escroto. Sin embargo, este método no siempre es efectivo y generalmente se reserva como tratamiento alternativo cuando la cirugía no está indicada o ha fracasado.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

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Los antiandrógenos no esteroideos (AANEs) son una clase de fármacos que se utilizan en el tratamiento del cáncer de próstata y otros trastornos relacionados con los andrógenos. Los andrógenos son hormonas masculinas, como la testosterona, que desempeñan un papel importante en el crecimiento y desarrollo de las características sexuales masculinas.

Los AANEs funcionan mediante la inhibición de la acción de los andrógenos en el cuerpo. Algunos AANEs se unen a los receptores de andrógenos en las células y evitan que la testosterona y otras hormonas androgénicas se unan a ellos, mientras que otros inhiben la producción de andrógenos en el cuerpo.

Algunos ejemplos comunes de AANEs incluyen la flutamida, la bicalutamida, la nilutamida y el acetato de abiraterona. Estos fármacos se utilizan a menudo en combinación con otros tratamientos, como la terapia de privación de andrógenos o la radioterapia, para tratar el cáncer de próstata avanzado.

Los AANEs también pueden utilizarse en el tratamiento de otras afecciones relacionadas con los andrógenos, como el hirsutismo y el acné severo. Sin embargo, estos fármacos pueden tener efectos secundarios graves, como la disfunción sexual y los trastornos hepáticos, por lo que deben utilizarse bajo la supervisión cuidadosa de un médico.

La flutamida es una pro-droga a una forma más activa. La flutamida y su forma activa permanecen en el cuerpo durante un tiempo ... La flutamida es el compuesto principal en medicamentos contra el cáncer de próstata. La flutamida pertenece a una clase de ... lo que ha limitado el uso de la flutamida. La flutamida actúa como antagonista selectivo del receptor de andrógenos (AR), ... La flutamida se describió por primera vez en 1967 y se introdujo por primera vez para su uso médico en 1983,[6]​ y se puso a ...
Flutamida. Enzalutamida. Nilutamida. Espironolactona. Antagonista de la aldosterona Wikimedia Commons alberga una categoría ...
Antiandrogénicos Flutamida. Eulexin® comp. Cáncer de próstata. Ciproterona. Androcur® comp. Cáncer de próstata. ...
... flutamida y nilutamida. A diferencia de las dos primeras medicaciones mencionadas, éstas no disminuyen los niveles de ...
Son fármacos de este tipo la flutamida (Eulexin ®) y bicatulamida,[24]​ que se administran todos los días por vía oral. Los ...
No es un antagonista androgénico propiamente dicho como la flutamida al no bloquear los receptores androgénicos en el ...
Farmacológico (antiandrógenos (espironolactona, finasterida, flutamida, ciproterona, dienogest), anticonceptivos hormonales, ...
... y flutamida.[5]​[6]​[7]​[8]​ Existen principalmente dos tipos de hiperandrogenismo: Absoluto: elevada cantidad de estrógenos y ...
Los principales antiandrógenos son el acetato de ciproterona, la flutamida, la nilutamida, la bicalutamida y la enzalutamida ...
Flutamida (Eulexin): comercializada para el tratamiento del cáncer de próstata y también utilizada en el tratamiento del acné, ...
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  • Tambien la administracion de los medicamentos denominados anti androgenos como: El Espironolactona, la Flutamida y Finasterida, (este medicamento se administra como tratamiento para la caida del cabello). (ravenol.com.ly)
  • finasteride , flutamida , espironolactona y bicalutamida . (medscape.com)
  • flutamida, bicalutamida), los inhibidores de la 5-alfa-reductasa (p. ej. (msdmanuals.com)
  • Los antagonistas de los receptores de andrógenos incluyen el flutamida, el bicalutamida y el enzalutamida. (prostasalud.com)
  • Éstos abarcan finasterida, dutasterida, uso de palma enana americana (saw palmetto) y fármacos antiandrogénicos, tales como nilutamida, flutamida y bicalutamida. (ecured.cu)
  • La bicalutamida es un antiandrógeno periférico (más información AQUÍ ) utilizado en patología prostática desde hace años, con un perfil de seguridad mucho mejor que otros antiandrógenos como la flutamida. (blogspot.com)
  • Su médico ordenará ciertos análisis de sangre para verificar el buen funcionamiento del hígado antes de que empiece a tomar flutamida, cada mes durante los primeros cuatro meses de su tratamiento, y periódicamente durante el resto del tratamiento. (medlineplus.gov)
  • Siga tomando la flutamida junto con el tratamiento con el agonista de la LHRH aunque se sienta bien. (medlineplus.gov)
  • Cuando se utiliza Flutamida desde el principio con un agonista LHRH, puede conseguirse una reducción de la reacción de exacerbación sintomatológica, si el tratamiento con Flutamida se inicia antes que el del agonista LHRH. (oncodealer.com)
  • Por ello, se recomienda que el tratamiento con Flutamida debe comenzar simultáneamente o al menos 24 horas o más, antes que él del agonista LHRH. (oncodealer.com)
  • Dutasteride es un inhibidor de la 5-alfa-reductasa de tipos 1 y 2 que actualmente no ha sido aprobada en hombres y mujeres para el tratamiento de la caída del cabello. (medscape.com)
  • La azacitidina es un producto empleado en el tratamiento de los pacientes adultos que no pueden optar por un trasplante de células madre hematopoyéticas, y padecen de enfermedades o trastornos sanguíneos y/o de médula ósea, entre otros. (farmaciainformativa.com)
  • La flutamida es un antiandrógeno, potente por vía oral, y es utilizado como un administrador anti hormonal en el tratamiento del carcinoma metastásico de próstata. (farmaciainformativa.com)
  • Aun así, es importante prevenir un aumento de peso excesivo durante el tratamiento con esteroides para evitar las estrías alrededor del abdomen y en la parte superior de las piernas, así como para prevenir la hipertensión arterial, finasteride y ginecomastia. (sagethymesolutions.com)
  • Es uno de los principales medicamentos recetados durante el tratamiento del cáncer de próstata y reduce los niveles excesivos de andrógenos en mujeres con SOP, köpa testosteron plåster donde comprar dianabol en republica dominicana. (kmfta.com)
  • Sin embargo, la respuesta sexual de cada persona es variable y la influencia que los fármacos pueden ejercer sobre ella, depende de la dosis y duración del tratamiento. (dietetika.com)
  • Dismunuye la concentración de antígeno prostático específico en suero (PSA), que es un componente importante en la detección del cáncer de próstata, después de 6 meses de tratamiento. (vademecum.es)
  • Por lo tanto, es importante que los pacientes hablen con sus médicos antes de tomar cualquier decisión sobre el tratamiento. (prostasalud.com)
  • Tratamiento de la hipercolesterolemia: inicial 5-10 mg/día, si es necesario, tras 4 semanas aumentar hasta el siguiente nivel de dosis (10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg o 40 mg, dependiendo de la dosis previa y de las características específicas del paciente). (vademecum.es)
  • Es importante poner tratamiento al problema para evitar su avance lo más precozmente posible ya que las zonas que quedan afectadas por la alopecia normalmente lo son de forma irreversible. (iml.es)
  • Por este motivo, es fundamental que, ante cualquier síntoma previamente mencionado, consulte con un médico especialista ya que es preferible obtener un diagnóstico y tratamiento lo antes posible para evitar posibles consecuencias posteriores. (iml.es)
  • En otras ocasiones, el médico determina que el trasplante capilar es el mejor tratamiento para poner solución al liquen plano de cuero cabelludo. (iml.es)
  • La mesoterapia capilar es un tratamiento destinado indicado tanto a hombres como a mujeres que notan la caída del pelo o que han perdido densidad. (iml.es)
  • En el tratamiento de la pérdida de pelo es muy importante un buen diagnóstico para combatir la alopecia femenina ya que puede aparecer por. (iml.es)
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  • La flutamida es el compuesto principal en medicamentos contra el cáncer de próstata. (wikipedia.org)
  • La flutamida pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antiandrógenos. (wikipedia.org)
  • dígales a su médico y a su farmacéutico si es alérgico a la flutamida o a otros medicamentos. (medlineplus.gov)
  • Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [ www.aemps.gob.es ]. (prvademecum.es)
  • Este es un listado de algunos de los medicamentos, f rmacos relacionados con TRINOTECAN . (mivademecum.com)
  • El fármaco Baricitinib es un medicamento inhibidor de las enzimas que producen la inflamación, se receta solo o con otros medicamentos para disminuir el dolor y la rigidez que tienen los pacientes que padecen de enfermedades degenerativas como la artritis reumatoide. (farmaciainformativa.com)
  • No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.Como la mayoría de medicamentos,tiene riesgos y beneficios. (cienciaexplicada.com)
  • Hay muchos medicamentos y tratamientos diferentes disponibles y es importante que los pacientes tomen decisiones informadas sobre cómo tratar su afección. (prostasalud.com)
  • Entonces, aunque estos medicamentos a menudo son necesarios y, a veces, incluso salvan vidas, es importante tener en cuenta los posibles inconvenientes de tenerlos en cuenta, comprar testosterona para hombres. (sploredesign.com)
  • El médico examinará los resultados de su PSA y deberá considerar su edad, raza, medicamentos que esté tomando y muchos otros factores para decidir si éste es normal y si necesita hacerse más exámenes. (ecured.cu)
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  • Si toma flutamida durante el embarazo, llame a su médico. (medlineplus.gov)
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  • La flutamida y su forma activa permanecen en el cuerpo durante un tiempo relativamente corto, lo que hace necesario tomar la flutamida varias veces al día. (wikipedia.org)
  • Ninguna mujer que esté embarazada o que pueda quedar embarazada debe tomar flutamida. (medlineplus.gov)
  • Es necesario tomar este esteroide en dosis de 200 a 600 mg una vez a la semana, esto se. (ravenol.com.ly)
  • Es recomendable no tomar este tipo de suplementación cuatro o cinco horas. (ericadiasferreira.com)
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  • Es un fármaco con actividad antiandrogénica y, como su antecesor, la flutamida y otros similares, se emplea con eficacia clínica en pacientes con carcinoma prostático. (cienciaexplicada.com)
  • Enfermedad renal crónica La insuficiencia renal crónica es el deterioro progresivo y a largo plazo de la función renal. (msdmanuals.com)
  • El síndrome de ovario poliquístico (SOP), también llamado síndrome de Stein-Leventhal, es una enfermedad endocrina compleja y heterogénea, que se caracteriza por trastornos en el ciclo menstrual, hiperandrogenismo y ovarios con múltiples quistes. (doctiplus.com)
  • La osteoartritis es la forma de la enfermedad articular de desgaste, caracterizada por el dolor, la inflamacion y la rigidez. (maryklein.ru)
  • La muerte de los pacientes con esta condición de cáncer de próstata resistente a la castración, típicamente ocurre dentro de las 24 a 48 horas después de la aparición de la resistencia a la castración, es comúnmente precedida por una secuencia de eventos asociados con un deterioro físico en general y empeoramiento de los síntomas. (bvsalud.org)
  • Los trastornos hormonales son estudiados y tratados por los endocrinologos, en ocasiones es probable que se deba administrar la ingesta de una hormona artificial para normalizar su segregacion, sustanon tiempo de accion. (iraniandecor.net)
  • La flutamida es una pro-droga a una forma más activa. (wikipedia.org)
  • La flutamida se presenta en forma de cápsulas para administrarse por vía oral. (medlineplus.gov)
  • La alopecia androgenética femenina es una forma común de caída de cabello no cicatrizal que ocurre con mayor frecuencia en mujeres adultas y afecta principalmente al cuero cabelludo frontal y al vértice del cuero cabelludo. (medscape.com)
  • El priapismo recurrente es una forma de priapismo isquémico, con episodios repetidos y períodos de detumescencia. (merckmanuals.com)
  • La flutamida actúa como antagonista selectivo del receptor de andrógenos (AR), compitiendo con andrógenos como la testosterona y la dihidrotestosterona (DHT) para unirse a los AR en tejidos como la glándula prostática. (wikipedia.org)
  • Finasteride es un fármaco antiandrógeno que actúa inhibiendo la enzima 5-alfa-reductasa de tipo 2, responsable de catalizar la conversión de testosterona en su forma altamente activa: 5α-dihidrotestosterona. (medscape.com)
  • La libido es sensible a la concentración de testosterona , así como a la nutrición general, el estado de salud y el consumo de drogas. (msdmanuals.com)
  • Propecia es un inhibidor específico de la 5a-reductasa, la enzima responsable de la conversión de testosterona a DHT. (superchochos.com)
  • Si bien la ginecomastia es el resultado de un desequilibrio hormonal, existen muchas razones posibles por las cuales los niveles de testosterona pueden disminuir o aumentar los niveles de estrógeno. (remediosmd.com)
  • El objetivo de este estudio es determinar si un bloqueador de los receptores de la testosterona (flutamida) normalizará la relación sueño-vigilia de la frecuencia de pulsos de la LH en mujeres con PCOS. (nih.gov)
  • Los estudios recuperados, incluyeron participantes asignadas a recibir anticonceptivos orales combinados (Etinilestradiol 35 microgramos (µg) acompañado de Ciproterona 2 miligramos (mg) o Desogestrel 150 µg o Drospirenona 3mg o Levonorgestrel 100 µg o Norgestimato 250µg) o un anti-andrógeno (Espironolactona 50mg al día o Flutamida a dosis de 250mg o 500mg día) por un periodo de seis a doce meses. (fecolsog.org)
  • No obstante, si ya casi es hora de la dosis siguiente, deje pasar la que olvidó y continúe con su horario de medicación normal. (medlineplus.gov)
  • La dosis diaria para los hombres es de 0,5 mg a 3 mg. (superchochos.com)
  • Para mujeres, una dosis máxima de 1 mg por día es suficiente para combatir los efectos secundarios estrogénicos. (superchochos.com)
  • Es por esto que muchos todavía decidir por antagonistas de los receptores de estrógeno como Nolvadex y Clomid porque estos fármacos permiten cierta actividad del estrógeno en el cuerpo. (superchochos.com)