Paladar (Hueso)
Labio Leporino
Paladar Blando
Síndrome de Pierre Robin
Insuficiencia Velofaríngea
Músculos Palatinos
Anomalías Múltiples
Frenillo Lingual
Factor de Crecimiento Transformador beta3
Anomalías Craneofaciales
Factor de Transcripción MSX1
Anomalías Maxilofaciales
Compuestos de Policloroterfenilo
Disostosis Mandibulofacial
Neoplasias Palatinas
Anomalías Congénitas
Anomalías Inducidas por Medicamentos
Úvula
Atresia de las Coanas
Lengua
Embarazo
Reabsorción del Feto
Factores Reguladores del Interferón
Maxilar
Cara
Retrognatismo
Deformidades Congénitas de las Extremidades
Trastornos de la Articulación
Procedimientos Quirúrgicos Orales
Anodoncia
Síndrome de DiGeorge
Displasia Ectodérmica
Fenotipo
Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica
Ultrasonografía Prenatal
Sindactilia
Trompa Auditiva
Trastornos del Habla
Proceso Alveolar
Mandíbula
La fisura del paladar, también conocida como fisura palatina o labio leporino con fisura palatina, es un defecto congénito en la boca y el rostro. Se produce durante el desarrollo fetal, alrededor de la séptima a la novena semana de embarazo, cuando los tejidos que forman el labio y el paladar no se fusionan completamente.
En una fisura del paladar, hay una abertura entre el lado izquierdo y derecho del paladar (el techo blando de la boca), lo que puede extenderse a través del labio superior e incluso afectar la nariz. Esto puede dar lugar a problemas en la alimentación, el habla, el crecimiento dental y los oídos.
La gravedad de la fisura del paladar varía de una persona a otra. Algunas personas pueden tener solo una pequeña abertura, mientras que otras pueden tener una fisura extensa que involucra tanto el labio como el paladar. El tratamiento generalmente implica cirugía para cerrar la fisura y restaurar la apariencia y la función normal de la boca y el rostro.
El labio leporino, también conocido como fisura labial, es una malformación congénita que afecta la línea media de la cara. Se caracteriza por una hendidura o grieta en el labio, que puede variar en longitud desde un simple surco hasta una división completa que se extiende hasta la nariz. La gravedad de la afección puede variar desde formas leves que solo involucran el borde del labio hasta formas más severas que también afectan el paladar (techo de la boca), lo que se conoce como labio leporino y paladar hendido.
Esta condición ocurre durante el desarrollo fetal, alrededor de las cuatro a siete semanas de gestación, cuando los tejidos que forman el rostro del feto no se fusionan correctamente. Aunque la causa exacta es desconocida, se cree que está relacionada con una combinación de factores genéticos y ambientales.
El tratamiento generalmente involucra cirugía para cerrar la hendidura y restaurar la apariencia y función normales del labio y la nariz. La cirugía suele realizarse cuando el bebé tiene entre tres y seis meses de edad. En algunos casos, pueden ser necesarias múltiples intervenciones quirúrgicas para lograr los mejores resultados posibles. Además de la cirugía, también pueden ser necesarios otros tratamientos, como terapia del habla y audición, ortodoncia y counseling psicológico.
El paladar duro, también conocido como el techo del medio de la boca, es la porción anterior y dura del paladar. Es una estructura ósea recubierta por una mucosa resistente y lisa. Se compone principalmente del hueso maxilar y forma el límite entre la cavidad oral y nasal. El paladar duro desempeña un papel importante en la función de la deglución, el habla y la respiración. En odontología, el paladar duro es una estructura clave para el diagnóstico y tratamiento de diversas afecciones dentales y maxilofaciales.
El paladar blando, también conocido como velo del paladar o palatum molle, es un pliegue muscular y mucoso que separa la cavidad oral de la nasal en los seres humanos y otros animales. Se extiende desde la parte posterior del techo duro del paladar (palatum durum) hasta la garganta (faringe). El paladar blando contiene una capa de músculos y tejido conectivo, que permite que se mueva y participe en funciones como la deglución, la fonación y la succión. La parte posterior del paladar blando forma el borde inferior de la nasofaringe y ayuda a proteger las vías respiratorias inferiores al cerrarse durante la deglución para evitar que los alimentos o líquidos entren en las vías respiratorias.
El Síndrome de Pierre Robin es un trastorno congénito poco frecuente que involucra una combinación de características faciales distintivas. Los principales rasgos incluyen:
1. Retrognatia o micrognatia: La mandíbula está en una posición más atrás de lo normal (retrognatia) o es anormalmente pequeña (micrognatia).
2. Glosoptosis: La base de la lengua se encuentra ubicada hacia atrás, a menudo bloqueando parcial o completamente las vías respiratorias superiores.
3. Fisura palatina: Hay una abertura en el paladar (techo de la boca), lo que puede causar dificultades para alimentarse y hablar, así como problemas auditivos debido a la conducción del sonido alterada.
Estos rasgos faciales distintivos suelen provocar problemas respiratorios y dificultad para alimentarse en los recién nacidos. Algunos bebés con este síndrome también pueden tener baja estatura, orejas de implantación baja y anomalías oculares leves. El Síndrome de Pierre Robin no es hereditario en la mayoría de los casos, aunque se ha informado que ocurre en familias en algunas ocasiones.
El tratamiento del Síndrome de Pierre Robin generalmente implica atención médica y de especialistas, como cirujanos maxilofaciales, otorrinolaringólogos (especialistas en problemas de nariz, garganta y oídos) y ortodoncistas. El tratamiento puede incluir dispositivos orales para ayudar a mantener las vías respiratorias abiertas, cirugía para corregir la retrognatia o fisura palatina, y terapia del habla y del lenguaje para abordar los problemas de comunicación.
La insuficiencia velofaríngea es un trastorno del habla en el que se produce una falta de separación adecuada entre el rinofaringe (espacio detrás de la nariz) y la orofaringe (espacio detrás de la boca) durante la fonación. Esta condición hace que el aire y el sonido escape por la nariz mientras se habla, lo que resulta en una articulación de palabras nasalizada.
La causa más común de insuficiencia velofaríngea es un problema estructural o neurológico subyacente, como el paladar hendido o los trastornos del sistema nervioso que afectan los músculos involucrados en la fonación. En algunos casos, la insuficiencia velofaríngea puede ser el resultado de una lesión o cirugía en la región de la cabeza y el cuello.
El tratamiento para la insuficiencia velofaríngea depende de la causa subyacente del trastorno. Puede incluir terapia del habla, dispositivos protésicos, cirugía o una combinación de estos enfoques. El objetivo del tratamiento es mejorar la claridad del habla y reducir la fuga de aire y sonido nasal.
Los músculos palatinos son un par de músculos en el cuerpo humano que forman parte del paladar blando, ubicado en la parte posterior de la cavidad oral. Cada músculo palatino se origina en dos puntos: el proceso pterigoideo lateral del hueso esfenoides y el ligamento pterigoepiglótico.
Desde estos orígenes, los músculos palatinos se dirigen posteriormente e inferiormente, pasando a través de la aponeurosis palatina (también conocida como paladar blando) hacia su inserción en el lado opuesto del velo del paladar. Además, cada músculo palatino también se inserta en la parte lateral de la lámina posterior del hueso palatino y en la parte correspondiente del cornete inferior.
Los músculos palatinos desempeñan un papel importante en las funciones orales y faríngeas, como la deglución, el habla y la respiración. Durante la deglución, los músculos palatinos elevan el velo del paladar para cerrar la nasofaringe (la parte superior de la garganta) y evitar que el alimento o la bebida entren en las fosas nasales. También contribuyen a la formación de algunos sonidos del habla, especialmente las consonantes nasales como "m" y "n".
En resumen, los músculos palatinos son un par de músculos que se encuentran en el paladar blando y desempeñan funciones vitales en la deglución, el habla y la respiración.
Las anomalías múltles son una condición médica en la que un individuo presenta más de una anomalía congénita o malformación. Estas anomalías pueden afectar diferentes partes del cuerpo y pueden variar en gravedad desde leves hasta graves.
Las causas de las anomalías múltiples pueden ser genéticas, ambientales o una combinación de ambas. Algunos ejemplos de síndromes que involucran anomalías múltiples incluyen el síndrome de Down, el síndrome de Turner y el síndrome de Noonan.
El tratamiento para las anomalías múltiples depende del tipo y la gravedad de las malformaciones. Puede incluir cirugía, terapia física o ocupacional, y management médico a largo plazo. En algunos casos, el pronóstico puede ser favorable con un tratamiento y manejo adecuados, mientras que en otros casos las anomalías múltiples pueden ser letales.
Es importante que los individuos con anomalías múltiples reciban atención médica especializada y seguimiento regular para garantizar la mejor calidad de vida posible.
Las anomalías de la boca, también conocidas como defectos de labio y paladar, son afecciones congénitas que ocurren durante el desarrollo fetal. Estas anormalidades pueden variar desde pequeñas hendiduras en el labio o el paladar hasta fusiones completas de los lados de la cara.
Existen tres tipos principales de anomalías de la boca:
1. Fisura labial: Esta es una abertura en el labio superior, que puede extenderse desde la base del nariz hasta la comisura de los labios. Puede afectar un lado (unilateral) o ambos lados (bilateral) del labio.
2. Fisura palatina: Esta es una abertura en el techo de la boca (paladar), que puede extenderse desde la parte posterior de la boca hasta el borde frontal del paladar duro. Puede ocurrir con o sin fisura labial.
3. Síndrome de Pierre Robin: Esta es una combinación de anomalías, incluyendo un paladar hendido, una mandíbula inferior pequeña (micrognatia) y una lengua grande que puede bloquear las vías respiratorias (glosoptosis).
Las causas de estas anomalías no se conocen completamente, pero se cree que son el resultado de una combinación de factores genéticos y ambientales. El consumo de alcohol, el uso de ciertos medicamentos y la exposición a sustancias químicas durante el embarazo pueden aumentar el riesgo de anomalías de la boca.
El tratamiento de las anomalías de la boca generalmente implica cirugía para cerrar la hendidura y restaurar la apariencia y la función normal de la boca. La cirugía suele realizarse durante los primeros meses de vida, aunque el momento exacto depende del tipo y la gravedad de la anomalía. Después de la cirugía, se pueden necesitar otros tratamientos, como terapia del habla y audiología, para ayudar al niño a desarrollarse normalmente.
Micrognathia es un término médico que se refiere a una condición en la cual el mentón está significativamente más pequeño de lo normal o retraído en relación con las estructuras faciales adyacentes. Esta condición puede ser observable al nacer o desarrollarse más tarde en la vida. El micrognathismo puede ocurrir como una característica aislada, pero a menudo se asocia con varios síndromes genéticos y trastornos, como el síndrome de Pierre Robin, el síndrome de Down y el síndrome de Treacher Collins.
La gravedad del micrognathismo puede variar desde una leve retracción del mentón hasta un desarrollo severamente incompleto de la mandíbula inferior. En casos graves, esta afección puede dar lugar a dificultades para alimentarse, problemas respiratorios y trastornos del habla. El tratamiento puede incluir dispositivos de expansión palatal, cirugía ortognática (cirugía maxilofacial) o una combinación de ambos, dependiendo de la gravedad de la afección y de los síntomas asociados.
El frenillo lingual, también conocido como frenulum linguae en términos anatómicos, es una banda delgada y suelta de tejido conectivo (ligamento) que se extiende desde la base de la lengua hasta el piso de la boca, específicamente entre el borde inferior de la lengua y el suelo de la boca detrás de los incisivos inferiores.
Su función principal es limitar el movimiento de la punta de la lengua y proporcionar una conexión entre la lengua y el piso de la boca. En algunos casos, un frenillo lingual muy corto o rígido puede restringir excesivamente el movimiento de la lengua, lo que se denomina anquiloglosia o "lengua atada". Esta condición puede causar dificultades para hablar, masticar, tragar y a veces incluso afectar el desarrollo dental normal. Si los síntomas son significativos, se puede considerar una cirugía llamada frenectomía para liberar el frenillo lingual y mejorar la función de la lengua.
El Factor de Crecimiento Transformador beta3 (TGF-β3) es una proteína que pertenece a la familia de las citocinas TGF-β. Es producido por varios tipos de células y desempeña un papel importante en la regulación de diversos procesos fisiológicos, como el crecimiento, diferenciación, proliferación y supervivencia celular.
En particular, el TGF-β3 está involucrado en la remodelación del tejido conectivo y la cicatrización de heridas. También desempeña un papel crucial en el desarrollo embrionario y la morfogénesis de los órganos, especialmente en la formación de las vías respiratorias y la piel.
El TGF-β3 ha sido objeto de investigación como posible tratamiento para una variedad de afecciones médicas, incluyendo enfermedades de la piel, cicatrices excesivas, artritis reumatoide y enfermedades oculares. Sin embargo, su uso clínico aún no está aprobado y se necesitan más estudios para determinar su eficacia y seguridad.
El labio es la estructura muscular y cutánea que forma la abertura anterior de la boca en los seres humanos y otros animales. Hay dos labios: el labio superior y el labio inferior. El labio superior es generalmente más grande que el labio inferior.
Desde un punto de vista médico, el labio es importante por varias razones. En primer lugar, desempeña un papel importante en la función oral, como comer, beber, hablar y sonreír. En segundo lugar, el labio puede verse afectado por diversas condiciones médicas, como defectos de nacimiento (p. ej., labio leporino), infecciones (p. ej., herpes simple), traumatismos y cánceres (p. ej., carcinoma de células escamosas).
El tratamiento de las afecciones del labio depende de la causa subyacente. Por ejemplo, el labio leporino puede requerir cirugía reconstructiva, mientras que el herpes simple se trata con medicamentos antivirales. El cáncer del labio generalmente se trata con cirugía seguida de radioterapia o quimioterapia.
Las anomalías craneofaciales son un grupo de trastornos congénitos que afectan la formación y desarrollo correctos del cráneo y la cara. Estas anomalías pueden variar desde leves a graves e incluyen una variedad de condiciones, como la displasia cleidocraneana, el síndrome de Apert, el síndrome de Crouzon, el síndrome de Pfeiffer y el síndrome de Saethre-Chotzen.
Las causas de las anomalías craneofaciales pueden ser genéticas o ambientales. Algunos de estos trastornos son el resultado de mutaciones en genes específicos, mientras que otros pueden ser causados por factores ambientales, como la exposición a ciertas sustancias químicas durante el embarazo.
Las anomalías craneofaciales pueden afectar la apariencia facial, la función oral y nasal, la audición, la visión y el desarrollo cognitivo. Los síntomas pueden incluir una frente prominente, ojos muy juntos o muy separados, nariz ancha o aplastada, labio leporino o paladar hendido, mandíbula inferior pequeña o ausente, dientes desalineados y orejas deformadas.
El tratamiento de las anomalías craneofaciales depende del tipo y gravedad de la afección. Puede incluir cirugía reconstructiva, ortodoncia, terapia del habla y audición, y apoyo psicológico. En algunos casos, el tratamiento puede comenzar antes del nacimiento con medicamentos o procedimientos quirúrgicos fetales.
Es importante que los pacientes con anomalías craneofaciales reciban atención médica y especializada temprana para garantizar un diagnóstico preciso, un tratamiento adecuado y una buena calidad de vida.
Los teratógenos son agentes, como ciertos fármacos, infecciones o radiaciones, que pueden causar defectos congénitos o anomalías en el desarrollo del feto durante el embarazo. Estos defectos pueden variar en gravedad y tipo, dependiendo del momento de la exposición y la dosis del agente teratogénico. Algunos ejemplos comunes de teratógenos incluyen el alcohol, el humo del cigarrillo, algunas infecciones virales como la rubéola, y ciertos medicamentos como la talidomida y la isotretinoína. Es importante que las mujeres embarazadas o que estén planeando quedar embarazadas eviten la exposición a estos agentes para reducir el riesgo de anomalías congénitas en su bebé.
MSX1 (Homeobox protein Hox-7) es un factor de transcripción que pertenece a la clase de factores de transcripción Homeodomain. Los factores de transcripción son proteínas que regulan la transcripción de genes específicos, lo que significa que controlan la conversión del ADN en ARN, un paso importante en la producción de proteínas.
La proteína MSX1 se une a secuencias específicas de ADN en los promotores y enhancers de genes diana e influye en su activación o represión. La proteína MSX1 está involucrada en una variedad de procesos biológicos, incluidos el desarrollo embrionario, la diferenciación celular y la proliferación celular.
Las mutaciones en el gen MSX1 se han asociado con varias condiciones médicas, como la síndrome de Waardenburg, una afección que afecta el color del cabello, los ojos y la piel, y la agénesis dental, una condición en la que no se forman dientes permanentes. Además, MSX1 desempeña un papel importante en la regulación de la expresión de genes involucrados en el crecimiento y desarrollo de los huesos y los dientes.
En términos médicos, un síndrome se refiere a un conjunto de signos y síntomas que ocurren juntos y pueden indicar una condición particular o enfermedad. Los síndromes no son enfermedades específicas por sí mismos, sino más bien una descripción de un grupo de características clínicas.
Un síndrome puede involucrar a varios órganos y sistemas corporales, y generalmente es el resultado de una combinación de factores genéticos, ambientales o adquiridos. Algunos ejemplos comunes de síndromes incluyen el síndrome de Down, que se caracteriza por retraso mental, rasgos faciales distintivos y problemas de salud congénitos; y el síndrome metabólico, que implica una serie de factores de riesgo cardiovascular como obesidad, diabetes, presión arterial alta e hiperlipidemia.
La identificación de un síndrome a menudo ayuda a los médicos a hacer un diagnóstico más preciso y a desarrollar un plan de tratamiento apropiado para el paciente.
Las anomalías maxilofaciales se refieren a una variedad de condiciones y trastornos que afectan la estructura y función de los huesos, músculos, dientes y tejidos blandos de la cara y la boca. Estas anomalías pueden variar desde leves a graves y pueden ser presentes en el nacimiento (congénitas) o adquiridas más tarde en la vida debido a una enfermedad, trauma o crecimiento anormal.
Algunos ejemplos de anomalías maxilofaciales incluyen:
1. Labio y paladar hendidos: Una abertura en el labio y/o el paladar que puede variar en tamaño y gravedad.
2. Fisuras orales y nasales: Una división o grieta en los labios, la nariz, el paladar o el hueso maxilar.
3. Prognatismo: Un desplazamiento hacia adelante de la mandíbula, lo que hace que los dientes superiores e inferiores no encajen correctamente.
4. Retrognatismo: Un desplazamiento hacia atrás de la mandíbula, lo que hace que los dientes superiores e inferiores no encajen correctamente.
5. Anquilosis temporomandibular: Una fusión anormal del hueso temporal y la mandíbula, lo que limita el movimiento de la mandíbula.
6. Agénesis dental: La ausencia congénita de uno o más dientes.
7. Disostosis cleidocraneal: Un trastorno esquelético hereditario que afecta el desarrollo de los huesos del cráneo y las clavículas.
8. Síndrome de Marfan: Un trastorno genético que afecta el tejido conectivo y puede causar anomalías maxilofaciales, como una mandíbula inferior prominente y dientes torcidos o desalineados.
9. Enfermedad de Crouzon: Un trastorno genético que afecta el desarrollo del cráneo y la cara y puede causar anomalías maxilofaciales, como una frente prominente y ojos protuberantes.
10. Fisura labiopalatina: Una abertura anormal en el labio y/o el paladar que puede afectar la apariencia y la función de la boca y la nariz.
Los compuestos de policloroterfenilo se refieren a una clase de sustancias químicas organocloradas que contienen uno o más anillos de terfenilo (difenil éter) con varios átomos de cloro unidos a ellos. Estos compuestos han sido utilizados en una variedad de aplicaciones industriales y comerciales, incluyendo la producción de plásticos, textiles, papel, pinturas y pesticidas.
Sin embargo, muchos compuestos de policloroterfenilo también son conocidos por ser contaminantes ambientales persistentes y tóxicos. Algunos de los más comunes incluyen el pentaclorofenol (PCP), el hexabromociclododecano (HBCD) y los bifenilos policlorados (PCB).
La exposición a estos compuestos puede ocurrir a través de la ingesta de alimentos contaminados, el contacto con productos que contienen estas sustancias o la inhalación de partículas contaminadas en el aire. La toxicidad de los compuestos de policloroterfenilo varía según el número y la ubicación de los átomos de cloro en la molécula, pero muchos de ellos se han asociado con efectos adversos para la salud, como trastornos hormonales, daño hepático y renal, efectos neurotóxicos y cáncer.
Debido a su persistencia en el medio ambiente y su potencial toxicidad, los compuestos de policloroterfenilo están regulados en muchas jurisdicciones y se han eliminado progresivamente de muchos usos industriales y comerciales.
La disostosis mandibulofacial, también conocida como síndrome de Treacher Collins, es un trastorno genético que afecta al desarrollo de los huesos faciales y las estructuras circundantes. Se caracteriza por una serie de anomalías craneofaciales distintivas.
Los signos y síntomas pueden variar de leves a graves, pero generalmente incluyen:
1. Una mandíbula inferior pequeña (micrognatia) y/o una barbilla prominente (retrognatia).
2. Pómulos aplanados o poco desarrollados (maxilar hipoplásico).
3. Ojos hundidos (enofthalmos) o caída del párpado inferior (ptosis palpebral).
4. Fisuras palpebrales inclinadas y estrechas.
5. Ausencia o subdesarrollo de los conductos auditivos externos, lo que puede causar sordera.
6. Paladar hendido o labio leporino en algunos casos.
7. Anomalías dentales, como dientes ausentes o desalineados.
8. Problemas de respiración y alimentación en los casos más graves.
Este trastorno es causado por mutaciones en el gen TCOF1, POLR1C o POLR1D y se hereda con un patrón autosómico dominante, aunque muchos casos surgen de nuevas mutaciones. El tratamiento generalmente implica una combinación de intervenciones quirúrgicas, terapias de apoyo y dispositivos auditivos si es necesario.
Las neoplasias palatinas se refieren a los crecimientos anormales de tejido en el paladar, que es el techo de la boca. Estos crecimientos pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).
Las neoplasias benignas del paladar incluyen quistes, granulomas, fibromas y mixomas. Por lo general, son crecimientos lentos y no se diseminan a otras partes del cuerpo. Aunque suelen ser inofensivos, pueden causar problemas si interfieren con la función normal de la boca, como la deglución o el habla.
Las neoplasias malignas del paladar son más graves y se conocen comúnmente como cánceres del paladar. Los tipos más comunes incluyen carcinoma de células escamosas y sarcoma. Estos crecimientos pueden invadir los tejidos circundantes y los ganglios linfáticos, y a veces se diseminan (metastasean) a otras partes del cuerpo. El tabaquismo y el consumo de alcohol son factores de riesgo conocidos para el cáncer del paladar.
El tratamiento depende del tipo y la etapa de la neoplasia. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos. El pronóstico también varía según el tipo y la etapa de la neoplasia.
Las anomalías congénitas, también conocidas como defectos de nacimiento o malformaciones congénitas, se refieren a las condiciones que ocurren en un feto durante su desarrollo y están presentes en el momento del nacimiento. Estas anomalías pueden afectar a cualquier parte del cuerpo o sistema corporal y varían en gravedad desde leves a graves.
Las causas de las anomalías congénitas son diversas e incluyen factores genéticos, ambientales y combinaciones de ambos. Algunas anomalías congénitas pueden ser el resultado de una mutación genética espontánea, mientras que otras pueden ser heredadas de uno o ambos padres. Los factores ambientales, como infecciones, medicamentos, drogas, alcohol y radiación, también pueden contribuir al desarrollo de anomalías congénitas.
Algunas anomalías congénitas son visibles en el momento del nacimiento, mientras que otras pueden no manifestarse hasta más tarde en la vida. Las anomalías congénitas pueden afectar a cualquier sistema corporal, incluyendo el cardiovascular, el sistema nervioso central, el sistema musculoesquelético, el sistema genitourinario y el sistema gastrointestinal.
Ejemplos comunes de anomalías congénitas incluyen el labio leporino, la paladar hendido, la espina bífida, la anencefalia, la fístula congénita, la displasia de cadera y la cardiopatía congénita. El tratamiento de las anomalías congénitas depende del tipo y gravedad de la afección y puede incluir cirugía, terapia, medicamentos o una combinación de estos.
Es importante tener en cuenta que muchas personas con anomalías congénitas pueden llevar vidas plenas y productivas con el tratamiento y apoyo adecuados. Los profesionales médicos trabajan en colaboración con las familias para brindar atención integral y apoyo a las personas con anomalías congénitas.
Las anomalías inducidas por medicamentos (DIMs) se refieren a las malformaciones congénitas o defectos de nacimiento que son causados directa o indirectamente por la exposición a fármacos durante el período de desarrollo fetal. Estos defectos pueden variar en gravedad y tipo, dependiendo del medicamento específico involucrado, la dosis, el momento y la duración de la exposición, así como los factores genéticos y ambientales que interactúan con el fármaco.
Las DIMs pueden afectar a cualquier sistema corporal del feto, incluyendo el sistema nervioso central, cardiovascular, musculoesquelético, genitourinario y gastrointestinal. Algunos ejemplos de medicamentos que se sabe que causan anomalías congénitas incluyen la talidomida, el ácido valproico, la isotretinoína y los inhibidores de la aromatasa.
La identificación y prevención de las DIMs es una área importante de la investigación y la práctica clínicas. Las recomendaciones para minimizar el riesgo de DIMs incluyen evitar o limitar el uso de medicamentos durante el embarazo, especialmente durante los primeros tres meses de gestación, cuando el feto es más vulnerable al daño. Además, se recomienda a las mujeres que están planeando quedar embarazadas consultar con su médico sobre los riesgos y beneficios de cualquier medicamento que estén tomando o consideren tomar.
La úvula, en términos médicos, se refiere a la parte colgante del tejido situada en la parte posterior de la cavidad oral, específicamente en el fondo de la garganta. Forma parte de la región known as orofaringe y está compuesta por mucosa y tejido muscular.
Su función principal es ayudar en el proceso de deglución, produciendo saliva y manteniendo la humedad en la garganta. Además, desempeña un papel importante en la protección de las vías respiratorias al elevarse durante el sueño y cerrar la entrada a la nasofaringe, evitando así que los alimentos o líquidos entren en ella accidentalmente.
La úvula también juega un rol en la producción de sonidos y palabras, ya que al vibrar durante el habla contribuye a la articulación de ciertos fonemas.
La atresia de coanas es una rara malformación congénita en la que los orificios posteriores de las fosas nasales, conocidos como coanos, están ausentes o cerrados. Esta afección puede afectar un lado (unilateral) o ambos lados (bilateral). Cuando es bilateral, puede causar problemas para respirar al bebé inmediatamente después del nacimiento. Puede ser acompañada por otras anomalías congénitas, especialmente en el sistema auditivo. El tratamiento generalmente implica una cirugía reconstructiva para crear una abertura adecuada entre la nariz y la garganta.
La lengua es un órgano muscular móvil situado en el suelo de la cavidad oral, que desempeña funciones importantes tanto en el sistema digestivo como en el sistema nervioso. Forma parte del aparato gustativo y es responsable de la percepción de los sabores dulce, salado, amargo y ácido.
La lengua está recubierta por una mucosa que contiene papilas gustativas, pequeños receptores sensoriales especializados en detectar moléculas químicas presentes en los alimentos y bebidas. También tiene glándulas salivales que producen saliva para ayudar a la digestión de los alimentos.
Además, la lengua desempeña un papel crucial en el habla, ya que es responsable de articular sonidos y formar palabras mediante el movimiento coordinado de sus músculos. La parte anterior de la lengua se utiliza para proyectar los sonidos hacia el paladar o los dientes, mientras que la parte posterior ayuda a formar consonantes al bloquear o redirigir el flujo de aire.
En términos anatómicos, la lengua se compone de dos tipos principales de tejido: el músculo y la mucosa. El músculo de la lengua se divide en cuatro grupos: intrínsecos (que modifican la forma de la lengua), extrínsecos (que conectan la lengua con otras estructuras craneales), genioglosos (que tiran hacia abajo y adelante) y hipoglosos (que mueven la lengua hacia los lados). La mucosa de la lengua contiene glándulas serosas y mucosas, vasos sanguíneos y nervios.
En resumen, la lengua es un órgano muscular complejo con diversas funciones importantes en el cuerpo humano, incluyendo la percepción del gusto, la fonación, la deglución y la manipulación de los alimentos.
El embarazo es un estado fisiológico en el que un óvulo fecundado, conocido como cigoto, se implanta y se desarrolla en el útero de una mujer. Generalmente dura alrededor de 40 semanas, divididas en tres trimestres, contadas a partir del primer día de la última menstruación.
Durante este proceso, el cigoto se divide y se forma un embrión, que gradualmente se desarrolla en un feto. El cuerpo de la mujer experimenta una serie de cambios para mantener y proteger al feto en crecimiento. Estos cambios incluyen aumento del tamaño de útero, crecimiento de glándulas mamarias, relajación de ligamentos pélvicos, y producción de varias hormonas importantes para el desarrollo fetal y la preparación para el parto.
El embarazo puede ser confirmado mediante diversos métodos, incluyendo pruebas de orina en casa que detectan la presencia de gonadotropina coriónica humana (hCG), un hormona producida después de la implantación del cigoto en el útero, o por un análisis de sangre en un laboratorio clínico. También se puede confirmar mediante ecografía, que permite visualizar el saco gestacional y el crecimiento fetal.
El desarrollo maxilofacial se refiere al proceso gradual y complejo de crecimiento y desarrollo de los huesos maxilares (maxilla) y mandibulares (mandíbula), así como de los tejidos blandos circundantes, que incluyen músculos, ligamentos, glándulas salivales y dientes. Este proceso comienza durante la etapa embrionaria y continúa hasta la adolescencia o incluso más allá en algunos casos.
El desarrollo maxilofacial está influenciado por factores genéticos, hormonales y ambientales. Las irregularidades en este proceso pueden dar lugar a diversas condiciones y trastornos, como la displasia dentofacial, el prognatismo, la retrognatia o la maloclusión dental. Por lo tanto, el seguimiento y evaluación del desarrollo maxilofacial es una parte importante de la odontología y la medicina general, especialmente en niños y adolescentes en etapa de crecimiento.
La reabsorción fetal, también conocida como resorción fetal o embriotoxia, es un término médico extremadamente raro y se refiere a una situación en la que el feto en el útero se descompone y sus tejidos son reabsorbidos por el cuerpo de la madre. Esto generalmente ocurre durante las primeras etapas del embarazo y puede ser causado por diversos factores, como infecciones, trastornos genéticos o problemas con el suministro de sangre al útero.
Es importante destacar que este proceso es diferente a un aborto espontáneo, en el cual el feto muere y es expulsado del útero. En la reabsorción fetal, los tejidos fetales se descomponen y son absorbidos por el cuerpo de la madre, lo que puede hacer que sea difícil detectar o confirmar que un embarazo incluso existió.
Debido a su naturaleza rara y a menudo inexplicable, la reabsorción fetal es un tema poco estudiado y documentado en la literatura médica.
Las anomalías dentarias se refieren a cualquier tipo de condición o trastorno que afecta el desarrollo, la estructura, el número o la posición de los dientes. Estas anomalías pueden presentarse en forma de dientes adicionales (supernumerarios), ausencia de dientes (agénesis), dientes con forma anormal, tamaño anormal o coloración anormal, y malposiciones dentarias (como mordidas abiertas, cruzadas o profundas).
Las anomalías dentarias pueden ser causadas por una variedad de factores, incluyendo la genética, la exposición a ciertos medicamentos durante el desarrollo dental y los traumatismos. Algunas de estas anomalías pueden requerir tratamiento dental o ortodóncico para corregirlas y prevenir posibles problemas funcionales o estéticos.
Es importante tener en cuenta que algunas anomalías dentarias pueden estar asociadas con otras condiciones médicas o síndromes, por lo que es recomendable buscar atención dental especializada si se presentan este tipo de situaciones.
De acuerdo con la definición médica establecida por la Organización Mundial de la Salud (OMS), un recién nacido es un individuo que tiene hasta 28 días de vida. Este período comprende los primeros siete días después del nacimiento, que se conocen como "neonatos tempranos", y los siguientes 21 días, denominados "neonatos tardíos". Es una etapa crucial en el desarrollo humano, ya que durante este tiempo el bebé está adaptándose a la vida fuera del útero y es especialmente vulnerable a diversas condiciones de salud.
Los factores reguladores del interferón (IRF, por sus siglas en inglés) son una familia de proteínas transcripcionales que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune del huésped a diversos estímulos, como virus, bacterias y otras moléculas extrañas. Estos factores participan en la activación de la vía de señalización que conduce a la producción de interferones (proteínas que ayudan a regular la respuesta inmune) y otras citocinas importantes.
Existen varios miembros de la familia IRF, cada uno con diferentes patrones de expresión y funciones específicas. Algunos de los más estudiados son:
- IRF-1: se activa en respuesta a diversos estímulos, como virus, lípidos bacterianos y citocinas proinflamatorias. Desempeña un papel importante en la inducción de la producción de interferones tipo I (IFN-α/β) y en la regulación de la respuesta inmune adaptativa.
- IRF-3: se activa principalmente en respuesta a virus, desencadenando la producción de interferones tipo I (IFN-α/β). Ayuda a coordinar la respuesta antiviral temprana y está involucrado en la inducción de la apoptosis (muerte celular programada) como mecanismo de defensa.
- IRF-7: se activa en respuesta a virus y desempeña un papel crucial en la inducción de la producción de interferones tipo I (IFN-α/β). También regula la expresión de genes relacionados con la respuesta inmune innata.
La activación de los factores reguladores del interferón implica una cascada de eventos que involucran la unión de ligandos a receptores específicos en la membrana celular, seguida por la activación de diversas vías de señalización y la translocación de los factores reguladores al núcleo para regular la expresión génica. Estos factores desempeñan un papel fundamental en la coordinación de las respuestas inmunes innatas y adaptativas, ayudando a proteger al organismo contra patógenos invasivos como virus y bacterias.
Los obturadores palatinos, también conocidos como paladar blando o velo del paladar, se refieren a una porción muscular móvil en la parte posterior de la boca que forma el techo blando y suave del tracto gastrointestinal. Se extienden desde la parte posterior del paladar duro hasta la unión con los músculos faríngeos.
Los obturadores palatinos desempeñan un papel importante en las funciones orales, como la deglución, la fonación y la respiración. Durante la deglución, ayudan a dirigir el bolo alimenticio hacia la garganta; durante la fonación, contribuyen al cierre de la nasofaringe para evitar que el aire escape por la nariz; y durante la respiración, permanecen relajados para permitir una respiración normal a través de la boca y la nariz.
Los problemas con los obturadores palatinos pueden causar diversos trastornos, como ronquidos, apnea del sueño y dificultad para hablar o comer correctamente. En algunos casos, puede ser necesaria una intervención quirúrgica para corregir los defectos congénitos o adquiridos de estos músculos.
El maxilar es una parte fundamental del sistema esquelético y es considerado parte del esqueleto facial. Se trata de un hueso impar, medio y simétrico, que está presente en dos piezas en los seres humanos: el maxilar superior (maxilla) y el maxilar inferior (mandíbula).
El maxilar superior es parte de la cavidad nasal y bucal. Forma la bóveda palatina o techo duro del paladar, contribuye a formar las paredes laterales de las órbitas oculars (cavidades donde se encuentran los ojos) y participa en la formación del suelo de la cavidad orbitaria. Además, el maxilar superior tiene una serie de procesos y crestas que sirven como punto de unión para músculos y ligamentos faciales. También contiene las cuencas donde se alojan los dientes superiores.
El maxilar inferior, por otro lado, es la única parte del cráneo que puede moverse, ya que está articulado con el temporal a través del cóndilo y la cavidad glenoidea, permitiendo así la apertura y cierre de la boca, además de los movimientos laterales y protrusivos. El maxilar inferior también contiene las cuencas para los dientes inferiores y tiene una robusta sínfisis mentoniana en su parte anterior.
En resumen, el maxilar es un hueso fundamental del sistema esquelético que forma partes importantes de la cara y la cavidad oral, alojando los dientes y facilitando funciones como la masticación, la deglución y la fonación.
En términos médicos, la cara se refiere a la parte anterior y lateral de la cabeza, que es visible y reconocible por sus rasgos distintivos. Está compuesta por una serie de estructuras óseas (huesos faciales), tejidos blandos, músculos, glándulas y órganos sensoriales como los ojos, orejas, nariz y boca.
La cara desempeña un papel importante en las funciones vitales, como la respiración, la alimentación y la comunicación no verbal. También es fundamental para la expresión facial, que nos ayuda a interactuar con otros y manifestar nuestras emociones.
La anatomía de la cara se estudia en detalle en la medicina, especialmente en campos como la cirugía plástica, la odontología y la oftalmología. La comprensión de su estructura y función permite a los profesionales médicos diagnosticar y tratar una variedad de condiciones que pueden afectar a la cara, desde traumatismos y cicatrices hasta enfermedades cutáneas y tumores.
El retrognatismo es un término dental y maxilofacial que se refiere a una condición en la cual el mentón está ubicado significativamente hacia atrás de lo normal, dando al rostro una apariencia " recortada" o "prominente de nariz". Esta condición es generalmente el resultado de un maxilar superior (maxila) o mandíbula inferior (mandíbula) hipoplásica o subdesarrollada. El grado de retrognatismo puede variar desde leve hasta severo y puede afectar la mordida, la capacidad de masticación y la estética facial del individuo. En algunos casos, el tratamiento puede implicar cirugía ortognática para reposicionar los huesos maxilofaciales y mejorar la función y la apariencia.
Las deformidades congénitas de las extremidades se refieren a anomalías estructurales o funcionales presentes en los miembros superiores e inferiores al momento del nacimiento. Estas condiciones pueden variar desde malformaciones menores hasta problemas graves que afectan la capacidad de una persona para usar sus extremidades de manera normal.
Las causas de estas deformidades pueden ser genéticas, ambientales o resultado de una combinación de factores. Algunos ejemplos comunes de deformidades congénitas de las extremidades incluyen:
1. Displasia esquelética: Es una condición que afecta el desarrollo normal del hueso y puede resultar en extremidades cortas, anormales o deformadas. Un ejemplo es la acondroplasia, que es una forma común de enanismo.
2. Artrogriposis múltiple congénita: Esta es una condición que causa rigidez articular y contracturas musculares en varias articulaciones del cuerpo, incluyendo las extremidades.
3. Síndrome de Poland: Es una anomalía congénita caracterizada por la ausencia parcial o total del músculo pectoral mayor en el pecho, junto con afectación variable de los huesos, músculos, nervios y vasos sanguíneos de la extremidad superior.
4. Hemimelia: Es una malformación congénita donde falta todo o parte de un hueso en una extremidad. Por ejemplo, la hemimelia fibular es una afección en la que falta parte o todo el hueso fibular de la pierna.
5. Luxación congénita: Se trata de una luxación (desalineación) permanente de una articulación presente al nacer, como la luxación congénita de cadera.
El tratamiento para las deformidades congénitas de las extremidades depende del tipo y gravedad de la afección. Puede incluir terapia física, dispositivos ortopédicos, cirugía o una combinación de estos. El objetivo es mejorar la función y apariencia de la extremidad afectada y prevenir complicaciones futuras.
Los trastornos de la articulación, también conocidos como trastornos articulares, se refieren a una variedad de condiciones que afectan el funcionamiento normal de las articulaciones en el cuerpo. Las articulaciones son las uniones donde dos o más huesos se encuentran y permiten el movimiento y la flexibilidad.
Los trastornos de la articulación pueden causar dolor, rigidez, inflamación, hinchazón y dificultad para moverse. Algunos de los trastornos de la articulación más comunes incluyen:
1. Artrosis: Es una enfermedad degenerativa de las articulaciones que ocurre cuando el cartílago que recubre los extremos de los huesos se desgasta, lo que hace que los huesos rozan entre sí y causan dolor e inflamación.
2. Artritis reumatoide: Es una enfermedad autoinmune que causa inflamación en las articulaciones y puede dañar el cartílago, el revestimiento sinovial y el hueso.
3. Esguinces y distensiones: Son lesiones comunes en los ligamentos y músculos que soportan las articulaciones. Pueden ocurrir durante actividades deportivas o por movimientos bruscos o repetitivos.
4. Bursitis: Es la inflamación de las bolsas llenas de líquido (bursas) que ayudan a reducir la fricción entre los huesos, músculos, tendones y piel en las articulaciones.
5. Osteoartrosis: Es una enfermedad degenerativa de las articulaciones que ocurre cuando el cartílago que recubre los extremos de los huesos se desgasta, lo que hace que los huesos rozan entre sí y causan dolor e inflamación.
6. Sinovitis: Es la inflamación de la membrana sinovial que recubre las articulaciones. Puede ocurrir como resultado de una lesión o enfermedad autoinmune.
7. Luxaciones y subluxaciones: Son lesiones en las que el hueso se desplaza fuera de su posición normal en la articulación. Las luxaciones completas requieren reducción quirúrgica, mientras que las subluxaciones parciales pueden tratarse con fisioterapia y descanso.
8. Artritis reumatoide: Es una enfermedad autoinmune que causa inflamación en las articulaciones y puede dañar el cartílago, el revestimiento sinovial y el hueso.
9. Osteonecrosis: Es la muerte del tejido óseo como resultado de una interrupción del suministro de sangre a la articulación. Puede ocurrir después de una lesión grave o por uso excesivo.
10. Enfermedad de Paget: Es una enfermedad ósea crónica que causa huesos frágiles y deformes. Afecta principalmente a personas mayores de 50 años.
Los procedimientos quirúrgicos orales son intervenciones quirúrgicas que se realizan en la cavidad oral, incluyendo los dientes, las encías, el paladar, la lengua y las mejillas. Estos procedimientos pueden ser de naturaleza diagnóstica o terapéutica. Algunos ejemplos comunes de procedimientos quirúrgicos orales incluyen:
1. Extracciones dentales: Este es el procedimiento quirúrgico oral más común. Se realiza cuando un diente está dañado más allá de la posibilidad de ser reparado, o cuando hay sobrepoblación de dientes.
2. Cirugía periodontal: Se realiza para tratar enfermedades de las encías avanzadas. Puede incluir cirugía de resección, en la que se elimina el tejido dañado, o injertos de tejido, en los que se utilizan tejidos del propio paciente o de un donante para reconstruir las encías.
3. Implantes dentales: Se trata de una cirugía oral para colocar un dispositivo metálico en el hueso maxilar o mandibular, el cual servirá como base para la colocación de prótesis dentales fijas.
4. Cirugía ortognática: Es un tipo de cirugía oral que se realiza en los maxilares superiores e inferiores para corregir problemas dentales y faciales graves.
5. Biopsias: Se realizan cuando hay alguna lesión o tumor en la boca y es necesario examinar una muestra de tejido para determinar su naturaleza benigna o maligna.
6. Cirugía del conducto salival: Se realiza para tratar problemas relacionados con los conductos salivales, como obstrucciones o infecciones.
7. Tratamiento de quistes y tumores: Se pueden realizar procedimientos quirúrgicos para extirpar quistes o tumores benignos o malignos en la boca.
Recuerda que antes de cualquier procedimiento quirúrgico es importante una correcta evaluación y planificación por parte del especialista en cirugía oral y maxilofacial.
Anodoncia es un término médico que se utiliza para describir la ausencia congénita o la falta congénita de uno o más dientes permanentes en las arcadas dentarias. Esta condición está presente desde el nacimiento y puede afectar a cualquier diente permanente, aunque es más común en los incisivos laterales superiores.
La anodoncia se produce cuando los folículos dentarios, que son las estructuras especializadas de tejido conectivo que dan lugar al desarrollo y crecimiento de los dientes, no se forman o no se desarrollan correctamente durante la embriogénesis. La causa exacta de esta afección es desconocida, pero se cree que puede estar relacionada con factores genéticos y ambientales.
La anodoncia puede presentarse en forma aislada o asociada con otras anomalías dentales o síndromes genéticos. En algunos casos, la ausencia de dientes permanentes puede causar problemas estéticos y funcionales, como dificultad para masticar y hablar, así como alteraciones en el desarrollo y alineación de los dientes restantes.
El tratamiento de la anodoncia depende de la gravedad y extensión de la afección. Puede incluir la colocación de implantes dentales, puentes fijos o prótesis removibles para reemplazar los dientes ausentes y restaurar la función y estética dental. En algunos casos, también puede ser necesario realizar un tratamiento ortodóncico para corregir la alineación de los dientes restantes.
El Síndrome de DiGeorge, también conocido como síndrome velocardiofacial (SVC) o trastorno del cromosoma 22q11.2 deletion syndrome, es un trastorno genético que involucra la eliminación de una pequeña parte del cromosoma 22. Esta eliminación resulta en una variedad de problemas médicos y desarrollo.
Los síntomas pueden variar de leves a graves e incluyen:
1. Anomalías cardíacas congénitas, especialmente defectos del tabique interventricular y de la conexión grande de las arterias (tronco arterioso).
2. Problemas inmunológicos debido a una glándula tímica hipoplásica o ausente, lo que aumenta el riesgo de infecciones.
3. Anomalías faciales, como orejas bajas y prominentes, puente nasal aplanado, paladar hendido o arqueado, labio leporino y ojos inclinados hacia abajo.
4. Retrasos en el desarrollo, discapacidad intelectual leve a moderada y trastornos del aprendizaje.
5. Problemas de comportamiento, como déficit de atención e hiperactividad (TDAH), ansiedad y problemas de conducta.
6. Hipocalcemia (bajos niveles de calcio en la sangre) debido a una glándula paratiroidea hipofuncionante, lo que puede causar convulsiones.
7. Afecciones renales y paladar hendido.
El tratamiento del síndrome de DiGeorge generalmente implica un enfoque multidisciplinario que incluye atención médica, terapia del habla y del lenguaje, fisioterapia y apoyo educativo. El pronóstico varía ampliamente dependiendo de la gravedad de los síntomas y el acceso a un tratamiento oportuno y adecuado.
La displasia ectodérmica es un término general que se utiliza para describir un grupo heterogéneo de trastornos congénitos hereditarios que afectan el desarrollo y la diferenciación de las estructuras derivadas de la cresta neural y la ectodermis. Estos tejidos incluyen la piel, el pelo, las uñas, los dientes, las glándulas sudoríparas y algunas partes del sistema nervioso periférico.
Existen varios tipos de displasia ectodérmica, cada uno con diferentes conjuntos de síntomas y grados de gravedad. Algunos de los signos y síntomas comunes asociados con estas condiciones incluyen: piel seca o escamosa, falta de sudoración, uñas débiles o incurvadas, dientes anormales o ausentes, cabello fino, rizado o ausente, y anomalías del sistema nervioso periférico.
La displasia ectodérmica puede ser causada por mutaciones en varios genes diferentes, y hereda a menudo de forma autosómica dominante o recesiva. El tratamiento suele ser sintomático y depende de los síntomas específicos presentes en cada individuo.
El término 'fenotipo' se utiliza en genética y medicina para describir el conjunto de características observables y expresadas de un individuo, resultantes de la interacción entre sus genes (genotipo) y los factores ambientales. Estas características pueden incluir rasgos físicos, biológicos y comportamentales, como el color de ojos, estatura, resistencia a enfermedades, metabolismo, inteligencia e inclinaciones hacia ciertos comportamientos, entre otros. El fenotipo es la expresión tangible de los genes, y su manifestación puede variar según las influencias ambientales y las interacciones genéticas complejas.
La regulación del desarrollo de la expresión génica es un proceso complejo y fundamental en biología que involucra diversos mecanismos moleculares para controlar cuándo, dónde y en qué nivel se activan o desactivan los genes durante el crecimiento y desarrollo de un organismo. Esto ayuda a garantizar que los genes se expresen apropiadamente en respuesta a diferentes señales y condiciones celulares, lo que finalmente conduce al correcto funcionamiento de los procesos celulares y a la formación de tejidos, órganos y sistemas específicos.
La regulación del desarrollo de la expresión génica implica diversos niveles de control, que incluyen:
1. Control cromosómico: Este nivel de control se produce a través de la metilación del ADN y otras modificaciones epigenéticas que alteran la estructura de la cromatina y, por lo tanto, la accesibilidad de los factores de transcripción a los promotores y enhancers de los genes.
2. Control transcripcional: Este nivel de control se produce mediante la interacción entre los factores de transcripción y los elementos reguladores del ADN, como promotores y enhancers, que pueden activar o reprimir la transcripción génica.
3. Control post-transcripcional: Este nivel de control se produce mediante el procesamiento y estabilidad del ARN mensajero (ARNm), así como por la traducción y modificaciones posteriores a la traducción de las proteínas.
La regulación del desarrollo de la expresión génica está controlada por redes complejas de interacciones entre factores de transcripción, coactivadores, corepressores, modificadores epigenéticos y microRNAs (miRNAs), que trabajan juntos para garantizar un patrón adecuado de expresión génica durante el desarrollo embrionario y en los tejidos adultos. Los defectos en la regulación de la expresión génica pueden conducir a diversas enfermedades, como cáncer, trastornos neurológicos y enfermedades metabólicas.
La ultrasonografía prenatal, también conocida como ecografía obstétrica, es un procedimiento diagnóstico no invasivo que utiliza ondas sonoras de alta frecuencia para crear imágenes del feto en desarrollo, los órganos pélvicos maternos y el líquido amniótico. Se realiza mediante un transductor, o sonda, que se coloca sobre el abdomen de la madre después de aplicar un gel conductor.
Este procedimiento se utiliza comúnmente durante el embarazo para monitorear el crecimiento y desarrollo fetal, detectar anomalías congénitas, determinar la edad gestacional, identificar la posición del feto y confirmar la presencia de múltiples fetos. También puede utilizarse para guiar procedimientos invasivos como las biopsias de vellosidades coriónicas o las amniocentesis.
La ultrasonografía prenatal es generalmente segura y no se han reportado efectos adversos conocidos para el feto o la madre. Sin embargo, los resultados deben interpretarse con precaución, ya que hay limitaciones en su capacidad para detectar todas las anomalías fetales. La frecuencia y el momento de las ecografías prenatales varían según las recomendaciones del proveedor de atención médica y las preferencias de la madre.
La sindactilia es un término médico que se refiere a la fusión congénita o anormal de dos o más dedos en las manos o los pies. Puede involucrar tejido óseo, tejido conectivo o ambos. La gravedad de esta condición puede variar desde una leve unión de la piel entre los dedos hasta dedos completamente fusionados en sus longitudes.
La sindactilia puede ocurrir aisladamente como un defecto congénito aislado, pero también se asocia con varias anomalías cromosómicas y síndromes genéticos, como el síndrome de Apert, el síndrome de Poland, el síndrome de Pfeiffer y el síndrome de Down.
El tratamiento suele implicar cirugía reconstructiva para separar los dedos y mejorar la función y apariencia. La intervención quirúrgica generalmente se realiza en la infancia, ya que es cuando los tejidos son más flexibles y el potencial de recuperación es mayor.
La trompa auditiva, también conocida como trompa de Eustaquio, es un tubo corto y estrecho que conecta la parte media del oído (la cavidad timpánica) con la parte posterior de la garganta (faringe), específicamente detrás de la nariz. Su función principal es regular la presión entre el medio externo y el interior del oído, lo que ayuda a mantener la integridad del tímpano y promover una audición clara. Además, desempeña un papel en la protección del oído medio de los agentes patógenos y los ruidos fuertes. La trompa auditiva se abre durante eventos como la deglución, el bostezo o el sonido fuerte para permitir que la presión se equalice entre ambos lados.
Los Trastornos del Habla, también conocidos como trastornos de la comunicación lingüística expresiva, se refieren a una variedad de condiciones que afectan la capacidad de una persona para producir sonidos, palabras y frases utilizando un lenguaje adecuado. Estos trastornos pueden manifestarse en diferentes formas y grados de gravedad, dependiendo de la causa subyacente y el momento en que se desarrollen.
Los trastornos del habla se clasifican comúnmente en los siguientes tipos:
1. **Tartamudez**: Es un trastorno del flujo del habla caracterizado por repeticiones, prolongaciones o interrupciones involuntarias de sonidos, sílabas, palabras o frases. A menudo, se asocia con tensión muscular facial y corporal, así como con reacciones emocionales negativas a la tartamudez.
2. **Dislalia**: Se refiere a dificultades en la articulación de sonidos o palabras específicas. Puede ser causada por diversos factores, como problemas neuromusculares, anormalidades estructurales o retrasos en el desarrollo del habla.
3. **Disartria**: Es un trastorno del movimiento que afecta la capacidad de producir sonidos y palabras claras. Se debe generalmente a lesiones cerebrales, enfermedades neurológicas o trastornos musculares degenerativos.
4. **Afasia**: Es una alteración adquirida del lenguaje que resulta de daños en las áreas del cerebro responsables del procesamiento lingüístico. Puede afectar la capacidad para comprender y/o producir el habla, así como la lectura y la escritura.
5. **Disfonía**: Se trata de una alteración en la voz que puede manifestarse como un tono demasiado bajo, ronco, entrecortado o con falta de fuerza. Puede ser causada por diversos factores, como problemas vocales funcionales, lesiones en las cuerdas vocales o trastornos neurológicos.
El tratamiento de estos trastornos del habla y el lenguaje dependerá del tipo y la gravedad de cada caso, e involucrará a equipos multidisciplinarios formados por especialistas en logopedia, foniatría, neurología, terapia ocupacional y otros profesionales según sea necesario.
El proceso alveolar, en términos médicos, se refiere a la remodelación y el crecimiento de los espacios aéreos más pequeños en los pulmones conocidos como alvéolos. Este proceso es crucial para el desarrollo normal de los pulmones, particularmente durante el período prenatal y en la infancia.
El proceso alveolar involucra la multiplicación y diferenciación de células especializadas llamadas células alveolares tipo II, que producen una sustancia llamada surfactante. El surfactante reduce la tensión superficial en los alvéolos, permitiendo que se expandan y contraigan adecuadamente durante el proceso de respiración.
La disfunción en el proceso alveolar puede llevar a diversas condiciones pulmonares, como la displasia broncopulmonar y la fibrosis quística, que pueden causar dificultad para respirar y otros síntomas respiratorios. Por lo tanto, comprender el proceso alveolar y sus mecanismos subyacentes es fundamental para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades pulmonares relacionadas.
El cráneo es la estructura ósea que forma el techo y los bordes de la cara del esqueleto de los vertebrados. En humanos, está compuesto por 22 huesos individuales: 8 huesos en la bóveda craneal (frontal, parietales, occipital, temporales y esfenoides), y 14 huesos en la cara (maxilares superiores, maxilares inferiores, nasales, lagrimales, palatinos, vómer, cornetes inferiores y mandíbula).
La bóveda craneal protege el encéfalo y los senos paranasales, mientras que la cara contiene los órganos de los sentidos (ojos, oídos, nariz y boca) y permite la masticación, la respiración y la fonación.
El cráneo también proporciona puntos de inserción para los músculos que controlan el movimiento de la cabeza y el cuello, y contiene varios agujeros y aberturas a través de los cuales pasan vasos sanguíneos y nervios importantes.
La forma y tamaño del cráneo pueden variar entre individuos y poblaciones, y se utilizan en antropología física y forense para determinar el sexo, la edad, la raza y la identidad individual de un esqueleto humano.
La asimetría facial se refiere a la falta de simetría o desbalance en los rasgos y estructuras faciales. Es normal tener cierto grado de asimetría en el rostro, ya que no es inusual que un lado del rostro sea ligeramente diferente al otro. Sin embargo, una asimetría facial significativa o marcada puede ser causada por diversas condiciones médicas o traumatismos.
La causa más común de asimetría facial es el desarrollo desigual de los huesos y tejidos blandos durante el crecimiento fetal y la infancia. Otras posibles causas pueden incluir trastornos genéticos, enfermedades neuromusculares, parálisis de los músculos faciales, traumatismos, cirugías previas o tumores benignos o malignos en la cara.
En algunos casos, la asimetría facial puede ser leve y no requerir tratamiento médico. Sin embargo, cuando es más pronunciada, puede causar problemas estéticos y funcionales, como dificultad para masticar, hablar o cerrar los ojos correctamente. El tratamiento de la asimetría facial depende de su causa subyacente y puede incluir cirugía reconstructiva, fisioterapia, ortodoncia o terapias de rehabilitación.
En resumen, la asimetría facial es una condición médica que se refiere a la falta de simetría en los rasgos y estructuras faciales. Puede ser causada por diversas condiciones médicas o traumatismos y requerir tratamiento médico cuando es significativa o causa problemas funcionales o estéticos.
La mandíbula, también conocida como el maxilar inferior, es el hueso principal de la boca en los seres humanos y otros animales. Se trata de un hueso impar y simétrico que forma la parte inferior de la cara y se articula con el cráneo. La mandíbula contiene los dientes inferiores y participa en funciones como la masticación, el habla y el sueño. Es el único hueso del cráneo que es verdaderamente móvil y está unido al cráneo por la articulación temporomandibular.
Las anomalías maxilomandibulares se refieren a las condiciones anormales o irregularidades en la estructura, desarrollo y función de los huesos maxilares y la mandíbula. Estas anomalías pueden ser congénitas (presentes desde el nacimiento) o adquiridas (desarrolladas después del nacimiento).
Las anomalías congénitas comunes incluyen:
1. Prognatismo: una mandíbula inferior prominente que sobresale más allá de los dientes superiores.
2. Retrognatismo: una mandíbula inferior retraída que hace que los dientes superiores sean prominentes.
3. Paladar hendido o fisura palatina: una abertura en el techo de la boca (paladar) que puede extenderse hasta la nariz.
4. Labio leporino: una abertura en los labios que puede extenderse hasta la nariz.
5. Agénesis maxilar o mandibular: falta congénita de uno o ambos huesos maxilares o mandibulares.
Las anomalías adquiridas comunes incluyen:
1. Desplazamiento dental: movimiento anormal de los dientes que puede causar problemas en la mordida y el habla.
2. Quiste dentígero: un quiste benigno que rodea un diente no erupcionado.
3. Tumores benignos o malignos de los maxilares o mandíbula.
4. Fracturas maxilomandibulares: fracturas en los huesos maxilares o mandibulares debido a traumatismos.
5. Osteoartritis temporomandibular: una enfermedad degenerativa de la articulación temporomandibular que conecta la mandíbula y el cráneo.
El tratamiento de las anomalías maxilomandibulares depende de la gravedad y el tipo de anormalidad. Puede incluir cirugía, ortodoncia, terapia del habla y fisioterapia.
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Problemas de conducta en niños preescolares con fisuralabiopalatina
Dimensiones transversales en pacientes con secuela de fisura labio-alveolo-palatina bilateral
BVS Paraguay
Blando12
- Según expertos en odontología , el paladar está compuesto por un soporte óseo superior denominado paladar duro, y un tejido suave denominado paladar blando. (colgate.com)
- El paladar hendido o fisura palatina es una abertura en el cielo del paladar duro o blando. (colgate.com)
- Por ejemplo, una investigación publicada por la revista Bioreview demuestra que en pacientes con sífilis la lesión más común es la pápula, mientras que en pacientes con VPH la más predominante es la verrugosidad, que puede formarse en el paladar duro o blando y otras áreas de la boca. (colgate.com)
- La fisura puede afectar sólo el paladar blando o ser una fisura completa del paladar blando y duro, la apófisis alveolar del maxilar y el labio. (msdmanuals.com)
- Fisura congénita del paladar blando y/o duro debida a falta de unión. (bvsalud.org)
- Fisura congénita del paladar blando y/o duro, debido a un defecto de la fusión. (bvsalud.org)
- Puede extenderse desde la parte anterior de la boca (paladar duro) hasta paladar blando. (jimdo.com)
- A su vez, dentro de las fisuras palatinas podemos distinguir dos tipos: fisura del paladar duro (se localiza en la parte anterior del paladar, la más cercana a los dientes frontales) y fisura del paladar blando (se encuentra en la parte posterior del paladar, cerca de la garganta). (ortodonciamirasierra.com)
- Sin embargo, en algunos casos, la fisura palatina puede extenderse desde el paladar blando hasta el paladar duro. (ortodonciamirasierra.com)
- la fisura palatina puede influir negativamente en la capacidad del niño para hablar correctamente, sobre todo cuando se ve afectado el paladar blando. (ortodonciamirasierra.com)
- La cavidad oral o bucal, se conforma por los labios, el revestimiento interno de las mejillas, las dos terceras partes delanteras de la lengua, las encías superiores e inferiores, el piso de la boca (debajo de la lengua), el paladar duro o bóveda palatina (techo de la boca formado por hueso), el velo del paladar o paladar blando y el espacio o triángulo retromolar (detrás de los últimos molares). (minsalud.gov.co)
- La figura muestra cómo la lengua y el paladar blando pueden bloquear la vía respiratoria durante el sueño. (nih.gov)
Fisurado10
- Se denomina labio y paladar hendido, labio fisurado, o fisura labial al defecto congénito que consiste en una hendidura o separación en el labio superior. (wikipedia.org)
- 2] El labio fisurado (queiloquisis) y el paladar hendido (palatosquisis) pueden presentar juntos o por separado y son variaciones de un tipo de deformidad congénita causada por el desarrollo facial incompleto anormal durante la gestación. (wikipedia.org)
- 4] El tratamiento del labio fisurado y el paladar hendido depende de la severidad de la malformación. (wikipedia.org)
- El labio hendido, o labio fisurado, es una hendidura o separación en el labio, como resultado de que los dos lados del labio superior no crecieron a la vez. (operationsmile.mx)
- En México, aproximadamente 3,500 niños nacen con labio fisurado y/o fisura palatina cada año (uno de cada 700 - 750 recién nacidos). (operationsmile.mx)
- Si usted tiene estigmas de labio lepornino y paladar fisurado consúltenos y le diremos si se puede mejorar su resultado. (avrmaxilofacial.com)
- El labio leporino (fisurado) y el paladar fisurado juntos representan la malformación facial más frecuente. (perezrivera.com)
- Algunas enfermedades bucales, se asocian a problemas de higiene bucodental como principal factor de riesgo, pero otros factores asociados son también importantes como la alimentación inadecuada, la baja adherencia a prácticas de cuidado, algunos contaminantes ambientales (que puedan generar labio fisurado y paladar hendido - LPH), y la baja percepción y educación sobre la relevancia de la salud bucal en el desarrollo integral de las personas. (minsalud.gov.co)
- Sabías que cada 3 minutos nace en el mundo, un niño con problemas de labio fisurado y paladar hendido? (gamavision.com.ec)
- Las personas interesadas en recibir un tratamiento para labio fisurado o paladar hendido, tienen que acercarse al hospital, ubicado en ubicado en la Av. República entre Teresa de Cepeda y Av. 10 de Agosto y llamar a los teléfonos. (gamavision.com.ec)
Afectar10
- Puede estar afectado solo el paladar suave que está hacia atrás junto a la garganta, o incluir el paladar duro formado de hueso y afectar también el maxilar. (wikipedia.org)
- La abertura del paladar hendido puede afectar la parte de adelante, de atrás, o ambas partes del paladar. (nih.gov)
- La hendidura puede afectar a cualquier lado del paladar. (jimdo.com)
- Las fisuras pueden afectar al labio, al paladar o a ambos . (ortodonciamirasierra.com)
- El síndrome Pierre Robin es una condición poco común que puede afectar a recién nacidos y niños pequeños, causando complicaciones en el desarrollo del rostro y la cavidad oral. (dedienteadiente.es)
- Estas fisuras son aberturas o hendiduras en el paladar que pueden afectar el habla y la alimentación. (dedienteadiente.es)
- El labio leporino es uno de los defectos de nacimiento más comunes, ya que suele afectar al 15% de las malformaciones congénitas y muchas veces se suele presentar junto al paladar hendido. (clinicadentalgranviaalicante.com)
- Qué puede afectar tener una fisura palatina y/o un labio leporino? (okidilogopedia.com)
- El defecto puede afectar sólo al labio (Fisura Labial o Labio Leporino como se denominaba antiguamente) o sólo al paladar (Fisura Palatina o Paladar Hendido), de forma completa o incompleta, unilateral o bilateral, o a ambos (Fisura Labiopalatina) en los casos más frecuentes. (soceff.org)
- A fin de evitar que este aparato tan complejo albergue enfermedades que puedan afectar al ser humano, se tiene la prevención, la detección y el tratamiento de las caries dental y las enfermedades periodontales La cavidad bucal es uno de los aparatos donde se instalan signos de variadas enfermedades. (bvsalud.org)
Duro6
- En el interior de la boca, la fisura o abertura puede extenderse por la porción ósea (paladar duro), por la parte flexible que se usa para tragar (velo del paladar) o por ambas. (acvs.org)
- Las flechas amarillas señalan a la fisura en el paladar duro y las verdes, a la fisura en el velo del paladar. (acvs.org)
- Examen bucal: las fisuras del labio y del paladar duro son fáciles de ver. (acvs.org)
- Y por encima de todo, el cielo de la boca, denominado también paladar duro. (colgate.com)
- La cirugía suele ser la primera línea de tratamiento para el cáncer bucal que afecta al paladar duro. (colgate.com)
- Si tu paladar duro está sano, es probable que no notés absolutamente nada. (colgate.com)
Tratamiento29
- En todo caso el tratamiento puede ser diferente dependiendo del tipo y de la severidad de la fisura. (wikipedia.org)
- Ortopedia prequirúrgica en el tratamiento de pacientes con fisura labio y paladar. (scielo.cl)
- Su propósito no es sustituir la opinión, el diagnóstico o el tratamiento profesionales. (colgate.com)
- El médico de la madre o del futuro bebé pueden ayudar a los padres a hablar con expertos, conocidos como el equipo de especialistas para el tratamiento del labio leporino y el paladar hendido. (healthychildren.org)
- El tratamiento para niños con labio leporino o paladar hendido depende del tamaño de la hendidura, la edad y las necesidades del niño, y si hay otros problemas relacionados con un síndrome genético. (nih.gov)
- Proyecto de Fisura Palatina/Labio Leporino y/o Paladar Hendido Proyecto gratuita de operaciones y tratamiento integral "Devolviendo sonrisas" Es gratuita para niños de 0 a 16 años a través de una evaluación socioeconómica. (pazholandesa.pe)
- El tratamiento temprano, hasta que se realiza la reparación quirúrgica, depende de la anomalía específica, pero puede consistir en tetinas para biberones especialmente diseñadas (para favorecer el flujo), prótesis dentales (para ocluir la hendidura, de manera que sea posible la succión), un biberón que pueda apretarse para que salga el contenido, tiras adhesiva y un paladar artificial moldeado sobre el propio paladar del niño. (msdmanuals.com)
- En el caso de la quinta enfermedad, es posible que el bebé se recupere sin ningún tratamiento. (babycenter.com)
- Es importante resaltar las características de cada caso para así poder generar un plan de tratamiento apto a las necesidades del paciente, ya que esto mejora el pronóstico y el postquirúrgico. (revistaodontopediatria.org)
- Por tanto, la fisura y sus consecuencias requieren un diagnóstico precoz y un tratamiento multidisciplinar coordinado desde el nacimiento hasta la edad adulta. (ortodonciamirasierra.com)
- Cuál es el tratamiento adecuado? (elbibliote.com)
- Solo existe una forma de tratamiento para el paladar hendido en los gatos, que es una posible fuente de estornudos. (protectpetchoice.com)
- Los pacientes que nacen con fisura palatina y labial necesitan un tratamiento interdisciplinario que habitualmente involucra un equipo de profesionales: cirujano, ortodoncista, odontopediatra, fonoaudiólogo y pediatra. (clinicacreo.com.ar)
- la cavidad oral, el papel de los profesionales de la odontología es fundamental en el tratamiento y seguimiento de estos pacientes . (dedienteadiente.es)
- El tratamiento básico para curar la mastitis es que el bebé succione muy bien del mismo y muy frecuentemente. (gemelosalcuadrado.com)
- En caso de sospecha de sífilis en el embarazo, es importante consultar a un obstetra para una evaluación e iniciar el tratamiento apropiado, que generalmente implica la inyección de penicilina. (tuasaude.com)
- Por medio del tratamiento adecuado es posible prevenir la transmisión de sífilis al bebé. (tuasaude.com)
- Vea más sobre qué es la neurosífilis y su tratamiento . (tuasaude.com)
- Smile Train es la organización más grande a nivel global enfocada al tratamiento de Labio y Paladar Hendido (LPH). (accesos.mx)
- Smile Train empodera a equipos médicos locales para mejorar el acceso al tratamiento integral para Labio y Paladar Hendido (LPH) en países en vías de desarrollo. (accesos.mx)
- Presentamos el tratamiento quirúrgico de las fisuras labiales en un solo tiempo a un paciente portador de Labio Leporino Bilateral completo y fisura palatina completa. (bvsalud.org)
- Haleon (ex GSK Consumer Healthcare) y Smile Train , la organización sin fines de lucro líder en el tratamiento de fisura labio palatina, anuncian una campaña con el fin de brindar tratamiento gratuito a los niños con fisura labio palatina (FLAP) y generar awareness en la comunidad. (diariosalud.com.ar)
- La fisura labio palatina supone una condición congénita con una división en el labio superior y paladar, que puede presentar dificultades al comer, hablar y respirar si el niño no recibe un tratamiento temprano. (diariosalud.com.ar)
- La fisura labio palatina requiere de un tratamiento integral que consiste en mucho más que una primera cirugía. (diariosalud.com.ar)
- Queremos llegar a todas las personas con fisura labio palatina que, por distintos motivos, no tuvieron la posibilidad de acceder a las cirugías y al tratamiento integral que realmente necesitan. (diariosalud.com.ar)
- En realidad lo más frecuente es que estas dos entidades (fisura de labio y paladar) se den juntas, lo que explica la necesidad del tratamiento integral dado por un equipo interdisciplinario integrado por cirujano plástico, fonoaudióloga, genetista, odontopediatra, ortopedista dental, otorrinolaringologo, psicologo y pediatra, como así tambien de la necesidad de más de un tiempo quirúrgico y del seguimiento del paciente. (perezrivera.com)
- Fundación Operación Sonrisa brinda atención integral y tratamiento de especialidad a niños y jóvenes con fisuras de labio y paladar en situación de vulnerabilidad mejorando su calidad de vida y la de sus familias. (tomasmoro.ec)
- Cuál es el tratamiento de la FLP? (soceff.org)
- El calendario quirúrgico está bien definido y es respetado por prácticamente la totalidad de los servicios implicados en el tratamiento de la FLP. (soceff.org)
Velo del paladar4
- Sin embargo, la mayoría de los animales son anestesiados para examinarles el velo del paladar, porque está muy atrás en la boca. (acvs.org)
- Unilateral incompleta Unilateral completa Bilateral completa El paladar hendido es una condición en la cual el velo del paladar presenta una fisura o grieta que une la boca con la cavidad nasal. (wikipedia.org)
- Complementando la cavidad bucal, otras estructuras hacen parte del sistema dentomaxilofacial: la articulación temporo-mandibular (ATM), los músculos que permiten la movilidad de labio, lengua, velo del paladar y maxilares, todo lo cual permite la funcionalidad de todas las estructuras. (minsalud.gov.co)
- Cuando el bebé succiona y deglute la leche materna, su el velo del paladar se eleva, cerrando la cavidad nasal. (blogspot.com)
Nariz9
- La fisura del paladar es una abertura entre la boca y la nariz que se produce cuando los tejidos que separan estas dos cavidades no crecen adecuadamente hasta juntarse. (acvs.org)
- También puede ser una fisura completa en el labio que va hasta la base de la nariz. (medlineplus.gov)
- El examen físico de la boca, la nariz y el paladar confirma la presencia de labio leporino o paladar hendido. (medlineplus.gov)
- Un paladar hendido es una brecha (fisura) en el paladar de la boca donde se conecta a la nariz. (healthychildren.org)
- La abertura del labio leporino puede ser una fisura pequeña o una división grande que se extienda desde el labio hasta la nariz. (nih.gov)
- Además, las fisuras labiales pueden ser completas (se extienden desde el labio hasta la nariz) o incompletas (alteran solo una parte del labio). (ortodonciamirasierra.com)
- Con la ayuda de distintos especialistas como pediatras, odontólogos, cirujanos pediátricos, otorrinolaringólogos (especialistas en nariz, garganta y oídos), fonoaudiólogos, genetistas y trabajadores sociales es posible ir resolver estos problemas y reducir sus complicaciones. (elbibliote.com)
- Mejorar el habla en pacientes con fisura palatina en Sant Just Desvern , normalizar labio y nariz, normalizar estructura facial y la sonrisa, requieren conocimientos profundos de la cara y de la dentición, que es la base de la especialidad de cirugía maxilofacial. (avrmaxilofacial.com)
- En respirar por la boca y no por la nariz, este hecho es un problema serio. (elenaanero.es)
Labiopalatina19
- Describir la prevalencia y localización de la anastomosis intraósea (AIO) del conducto alveolar superior posterior (CASP) con el conducto alveolar superior anterior (CASA) en pacientes portadores de fisura labiopalatina, comparando el lado afectado por la fisura labiopalatina de tipo transforamen incisivo unilateral (FLP) con el contralateral no portador de fisura labiopalatina (NF). (isciii.es)
- El objetivo del estudio fue conocer la experiencia de las madres desde el diagnóstico prenatal de la fisura labiopalatina, hasta el nacimiento de sus hijos. (bvsalud.org)
- Sobre la base de un enfoque cualitativo, entrevistamos a nueve madres de bebés diagnosticados con fisura labiopalatina cuando se sometieron a una ecografía como parte de los exámenes de rutina para controlar el desarrollo fetal. (bvsalud.org)
- Qué es la fisura labiopalatina? (ortodonciamirasierra.com)
- La fisura labiopalatina es una de las alteraciones congénitas más frecuentes en los recién nacidos. (ortodonciamirasierra.com)
- Entre otras cosas, la fisura labiopalatina puede producir alteraciones en la respiración, la deglución, la audición, el lenguaje y la voz. (ortodonciamirasierra.com)
- La fisura labiopalatina es una malformación congénita que ocurre cuando las estructuras que forman el labio superior y/o el paladar no se fusionan correctamente. (ortodonciamirasierra.com)
- La fisura labiopalatina es una malformación congénita que se origina durante el desarrollo embrionario . (ortodonciamirasierra.com)
- Sin embargo, sí se sabe que en el origen de la fisura labiopalatina confluyen una serie de factores genéticos y ambientales . (ortodonciamirasierra.com)
- hay una serie de síndromes genéticos -como el síndrome de Van der Woude o el síndrome de Smith-Lemli-Opitz - que están fuertemente asociados a la fisura labiopalatina. (ortodonciamirasierra.com)
- el consumo de ciertos medicamentos durante el embarazo puede ser otra de las causas de la fisura labiopalatina. (ortodonciamirasierra.com)
- el consumo de tabaco y/o alcohol durante el embarazo incrementa las posibilidades de que un bebé nazca con fisura labiopalatina. (ortodonciamirasierra.com)
- la deficiencia de ciertas vitaminas, como el ácido fólico, también puede aumentar la incidencia de ciertas malformaciones faciales en los bebés, como la fisura labiopalatina. (ortodonciamirasierra.com)
- La fisura labiopalatina puede provocar diversas complicaciones , las cuales se pueden manifestar tanto a corto como a largo plazo. (ortodonciamirasierra.com)
- debido a la apertura en el labio o el paladar, los bebés con fisura labiopalatina suelen tener problemas de succión, lo que dificulta la lactancia materna o el uso del biberón. (ortodonciamirasierra.com)
- Cuando hay una fisura labiopalatina, puede ser difícil para el bebé realizar un buen sello alrededor del pezón, no se puede cerrar la cavidad nasal y la succión poco o nada se puede realizar. (blogspot.com)
- Qué es una Fisura Labiopalatina? (soceff.org)
- La Fisura Labiopalatina (FLP) es la malformación congénita facial más frecuente, afectando a uno de cada 700 recién nacidos vivos. (soceff.org)
- Procura que, donde se asista a tu hijo, disponga de la posibilidad de comunicación con todas las especialidades necesarias para una correcta atención de fisura labiopalatina. (soceff.org)
Leporino y fisura palatina2
- Por qué escoger al doctor Antonio Vázquez Rodríguez cirujano maxilofacial en Sant Just Desvern para la cirugía de labio leporino y fisura palatina? (avrmaxilofacial.com)
- Además, los genes pueden aumentar el riesgo de padecer otras afecciones médicas que pueden conducir a apnea del sueño, como labio leporino y fisura palatina and síndrome de Down (en inglés). (nih.gov)
Nasal8
- Figura 1: cachorro de bulldog francés con fisura del paladar secundaria y secreción nasal. (acvs.org)
- El paladar actúa como muro entre la boca y la cavidad nasal, y también ayuda a hablar y tragar. (colgate.com)
- Esta anomalía afecta aproximadamente a uno de cada 700 nacimientos, se desarrolla en la etapa temprana del embarazo.El paladar hendido se presenta cuando el paladar no se cierra completamente, sino que deja una abertura que se extiende hasta la cavidad nasal. (jimdo.com)
- La fisura palatina, conocida como paladar hendido, es una abertura de la parte superior de la boca y que puede extenderse hasta dentro de la cavidad nasal. (operationsmile.mx)
- Principalmente voz nasal, que podemos mejorar y corregir por medio de cirugía de labio leporino o con cirugía de fisura palatina y foniatría. (avrmaxilofacial.com)
- Si la fonación es inadecuada rehacemos en el mismo acto una cirugía de fisura palatina en el paladar para poder dotar así de una buena fonación al paciente evitando la voz nasal. (avrmaxilofacial.com)
- esta musculatura corre paralela al borde de la fisura y sigue una dirección craneal, y se inserta lateralmente en la base del ala nasal. (bvsalud.org)
- Son fisuras en los labios que suelen aparecer en el labio superior o en el paladar formando una brecha que comunica la cavidad oral con la cavidad nasal . (clinicadentalgranviaalicante.com)
Palatinas5
- Los pacientes con fisuras labio alveolo palatinas presentan alteraciones en la morfología y desarrollo del maxilar superior. (bvsalud.org)
- Alrededor del 30% al 50% de los niños con síndrome Pierre Robin presentan fisuras palatinas. (dedienteadiente.es)
- Los niños con síndrome Pierre Robin pueden tener dificultades para hablar y tragar debido a la glosoptosis y las fisuras palatinas. (dedienteadiente.es)
- El objetivo principal de la fundación es ofrecer cirugía reconstructiva a niños, jóvenes y adultos de escasos recursos económicos con malformaciones y deformidades tales como fisuras labio alveolo palatinas, tumoraciones no cancerosas, secuelas de quemaduras, malformaciones en manos y pies y otras patologías con atención integral y completa, en forma totalmente gratuita para el paciente. (tomasmoro.ec)
- Adaia Valls, cirujana del Instituto Maxilofacial, ha pasado el mes de julio en Guwahati (India) con Operation Smile asistiendo y operando a niños y también a adultos con fisuras labio/palatinas (labio leporino y paladar hendido). (institutomaxilofacial.com)
Lados del paladar2
- Un paladar hendido puede estar en uno o en ambos lados del paladar. (medlineplus.gov)
- Puede ser unilateral o bilateral, dependiendo de si afecta a uno o ambos lados del paladar. (ortodonciamirasierra.com)
Presentan9
- Las fisuras del paladar se presentan con mayor frecuencia en las razas de Boston terrier, pequinés, bulldog, schnauzer miniatura, beagle, cocker espániel, perros salchicha y gatos siameses. (acvs.org)
- El labio leporino o el paladar hendido se presentan en más de 400 síndromes, incluso el síndrome de Waardenburg, el síndrome de Pierre Robin y el síndrome de Down. (nih.gov)
- Ya que el labio leporino y el paladar hendido con frecuencia se presentan como parte de síndromes genéticos, se recomienda un examen médico detallado y consejería genética para el niño y los padres para averiguar si los hijos que pudieran tener en el futuro podrían verse afectados. (nih.gov)
- Problemas odontológicos En pacientes que presentan fisura palatina unilateral bilateral se observa: Dientes natales o neonatales, generalmente los incisivos superiores. (jimdo.com)
- Algunos bebés sólo presentan abertura de labio (labio leporino), otros sólo abertura del paladar (fisura palatina), y otros presentan ambas aberturas. (elbibliote.com)
- Las dificultades se presentan especialmente en aquellos bebés y niños con fisuras de paladar y muy poco en el caso de los bebés que tienen fisura de labio. (elbibliote.com)
- Por supuesto no hay nada más hermoso y cómodo que amamantar directamente del seno materno, pero cuando se presentan ocasiones en las que la lactancia directa no es posible el bebé tiene que tener garantizado su alimento. (gemelosalcuadrado.com)
- Los pacientes que nacen con labio leporino y/o fisura palatina , a pesar de su corrección temprana presentan a lo largo de su crecimiento, estigmas de su deformidad, que pueden ser corregidas. (avrmaxilofacial.com)
- Es decir, cuando se presentan las contracciones uterinas eficaces. (elbibliote.com)
Labial8
- La fisura labial se origina por la fusión incompleta de los procesos maxilar y nasomedial del embrión y es uno de los defectos de nacimiento más frecuentes (constituye aproximadamente el 15 % de las malformaciones congénitas). (wikipedia.org)
- Durante mucho tiempo este fue el término utilizado para denominar a la fisura labial, sin embargo, en años recientes los dos términos se han usado para referirse a la misma condición. (wikipedia.org)
- Fisura palatina incompleta Fisura palatina y labial completa unilateral Fisura palatina y labial completa bilateral El labio leporino puede causar algunos inconvenientes entre los afectados como pueden ser los siguientes:[3] Dificultades en la alimentación: el bebé puede tener problemas para succionar la leche materna. (wikipedia.org)
- este tipo combina la fisura labial y la fisura palatina. (ortodonciamirasierra.com)
- La fisura labial bilateral se caracteriza por la premaxila prominente (Fig. 1) y una falta de conexión de la misma con los arcos laterales alveolares y palatinos. (bvsalud.org)
- Se recomienda iniciar el cierre de la fisura labial y estructuras nasales a los 5-6 meses de edad3,4,5 (Fig.2 y Fig.3). (bvsalud.org)
- El paciente portador de fisura labial bilateral completa y fisura palatina completa fue operado bajo anestesia general con 4 meses de edad realizándose cierre de fisura labial bilateral. (bvsalud.org)
- Se han descrito más de doscientos síndromes que pueden presentar fisura labial (antiguamente denominado labio leporino) y/o fisura palatina en su espectro clínico. (soceff.org)
Paciente5
- Paciente femenino de tres años de edad, que presenta fisura palatina bilateral. (jimdo.com)
- Generar desarrollo transversal en un paciente masculino de 1 año de edad y rotar el segmento maxilar izquierdo para conformar el arco, y así, favorecer el pronóstico de la cirugía del paciente con labio y paladar hendido sin queiloplastia al año de edad. (revistaodontopediatria.org)
- Paciente masculino con labio y paladar hendido sin queiloplastia al año de edad se presenta a clínica de labio paladar hendido TiENES que sonreír, UNAMos esfuerzos. (revistaodontopediatria.org)
- En caso de síntomas sugerentes de fisura palatina (submucosa), está indicado remitir al paciente a un especialista. (xwiki.com)
- En la actualidad contamos con muchos protocolos de actuación terapéutica en el paciente con fisura completa de labio y paladar. (inspiraagency.es)
Cavidad1
- Los bebés con fisuras labiopalatinas tienen problemas con la alimentación porque la anatomía normal de la cavidad oral se ve alterada. (blogspot.com)
Maxilar5
- Es posible que se vean los dientes y las encías del maxilar. (acvs.org)
- Estas deformidades de las estructuras de la cara incluyen desde el desarrollo incompleto del labio superior, en el que se presenta una hendidura, hasta la prolongación bilateral de esta hendidura, que incluye el hueso del maxilar, el paladar y llega incluso hasta la úvula o campanilla. (wikipedia.org)
- Clínicamente se observa labio paladar hendido, además del segmento maxilar izquierdo colapsado, generando una falta de continuidad y perímetro de arco. (revistaodontopediatria.org)
- El objetivo del presente estudio fue determinar las dimensiones del arco dentario superior (intercanina e intermolar) y las dimensiones transversales esqueléticas (maxilar y facial) en pacientes con secuela de fisura labio-alveolo-palatina bilateral (FLAPB) y comparar sus características con un grupo control. (bvsalud.org)
- En pacientes operados de fisura palatina, la cicatriz impide un normal desarrollo del maxilar superior quedando una cara con aspecto de mandíbula muy proyectada y sensación de labio superior corto. (avrmaxilofacial.com)
Riesgo10
- Aunque se considera que la genética es la principal causa del problema, las deficiencias nutricionales, los virus y las sustancias tóxicas que afectan a la madre durante el embarazo también pueden aumentar el riesgo de fisura del paladar. (acvs.org)
- Las enfermedades de transmisión sexual (ETS) pueden poner en riesgo la salud bucal y dañar el paladar. (colgate.com)
- Si la madre tiene un estado de salud pobre durante la etapa temprana del embarazo, o si consume bebidas alcohólicas, fuma cigarrillos o toma ciertos medicamentos anti-epilépticos, puede aumentar el riesgo de que el bebé tenga labio leporino o paladar hendido. (nih.gov)
- El paladar hendido interfiere con la alimentación y el desarrollo del lenguaje y aumenta el riesgo de infecciones óticas. (msdmanuals.com)
- En consecuencia, los niños con fisura palatina tienen un mayor riesgo de acumulación de líquido en el oído medio, lo que puede llevar a infecciones recurrentes (otitis de repetición que precisen drenajes) y, en algunos casos, a pérdida auditiva. (ortodonciamirasierra.com)
- Según Salud Infantil, la causa suele ser desconocida, pero un historial familiar de labio leporino o paladar hendido incrementa el riesgo de que el niño lo presente. (colgate.com)
- Se cree que la obesidad y la diabetes parentales también pueden incrementar el riesgo de un labio leporino y un paladar hendido, al igual que la exposición a químicos o virus durante el desarrollo del bebé en el vientre. (colgate.com)
- El uso de este sitio es estrictamente bajo su propio riesgo. (xwiki.com)
- En este caso, el riesgo de transmisión de la sífilis al bebé a través de la placenta o del canal de parto es mayor y el bebé puede desarrollar sífilis congénita. (tuasaude.com)
- Los niños con fisuras no tratadas tienen problemas para comer, respirar y hablar y además pueden estar en riesgo de sufrir desnutrición severa. (accesos.mx)
Bilateral3
- Si la hendidura es bilateral y extensa pueden requerirse dos cirugías, un lado primero y el segundo lado unas semanas más tarde. (wikipedia.org)
- Asimismo, pueden presentarse en un lado (unilateral) o en ambos lados (bilateral) del labio o del paladar. (ortodonciamirasierra.com)
- Puede ser unilateral (si afecta a un solo lado del labio y el paladar) o bilateral (si impacta en ambos lados del labio y el paladar). (ortodonciamirasierra.com)
Techo de la boca1
- Este defecto de nacimiento puede aparecer en el labio (fisura del paladar primaria, labio leporino o labio hendido) o a lo largo del techo de la boca (fisura del paladar secundaria). (acvs.org)
Hendido puede1
- El paladar hendido puede involucrar casi todo el paladar o solamente la parte más alejada de éste. (healthychildren.org)
Habla8
- Un paladar hendido generalmente se cierra dentro del primer año de vida, de manera que el habla del niño se desarrolle normalmente. (medlineplus.gov)
- Es posible que sea necesario realizar un seguimiento continuo con terapeutas del habla y ortodoncistas. (medlineplus.gov)
- De acuerdo con la Sociedad Argentina de Pediatría , un paladar hendido es una malformación oral que puede dificultar el habla y la deglución en bebés e infantes. (colgate.com)
- Entre los síntomas del cáncer de paladar se encuentran las dificultades para tragar, los cambios en el habla, los nódulos en el cuello, las úlceras bucales o los dientes flojos. (colgate.com)
- Janice Lee habla sobre las anomalías craneofaciales, incluso el labio leporino y el paladar hendido. (nih.gov)
- El desarrollo de la mandíbula y los músculos del bebé también es importante y lo ayuda a desarrollar el habla más adelante. (nih.gov)
- La impotencia fisura el paladar, craquela el habla. (circulodepoesia.com)
- La salud bucal se reconoce por la OMS, como parte relevante de la salud general de las personas, a lo largo de todo el curso de vida, al contribuir a procesos vitales como la alimentación, lactancia materna, desarrollo del habla, digestión, y es una puerta de entrada y de incentivo para el autocuidado y autoestima, lo cual debe fomentarse como un hábito desde la primera infancia. (minsalud.gov.co)
Causas3
- Existen muchas causas para el labio leporino y el paladar hendido. (medlineplus.gov)
- Pese a que el paladar hendido es una de las malformaciones congénitas más frecuentes, sus causas se desconocen. (colgate.com)
- Una de las posibles causas es que la lengua se encuentre en una posición atípica, permaneciendo en el suelo de la boca o incluso entre los dientes (lo que daría lugar a una malformación en la implantación dentaria). (elenaanero.es)
Solo el paladar1
- Cuando lo que está afectado es solo el paladar, muchas veces suele pasar desapercibido hasta que el niño comieza a hablar y se evidencia su dificultad para el pronunciamineto correcto de las palabras. (perezrivera.com)
Casos9
- A través de la difusión de la campaña y el trabajo comunitario, identificamos los casos de paladar hendido y fisura labio palatina en menores de edad, quienes fueron valorados médicamente en dos ocasiones y se efectuaron estudios de laboratorio en las instalaciones del DIF antes de las cirugías", expuso. (nuestra-zona.com)
- En otros casos, la duplicación no es heredada, sino que se produce como una mutación " de novo" (una mutación que aparece por la primera vez en la familia). (nih.gov)
- En muchos casos otros miembros de la familia han tenido también el paladar hendido al nacer. (jimdo.com)
- La cirugía del labio leporino en Sant Just Desvern en época neonatal, como en época adulta de aquellos casos mal resueltos en la infancia, es de los retos más exigentes para Antonio Vazquez Rodríguez cirujano maxilofacial. (avrmaxilofacial.com)
- la columela en la mayoría de los casos es muy corta. (bvsalud.org)
- Por otro lado, el paladar hendido también se soluciona con una operación quirúrgica, pero en este caso se debe esperar hasta que el niño tenga como mínimo 1-2 años y en casos muy severos, se deberá esperar hasta los 5-6 años. (clinicadentalgranviaalicante.com)
- La mayoría de los casos es por fallas genéticas y hoy cuentan con la posibilidad del diagnóstico ecográfico prenatal. (perezrivera.com)
- Se estima que, en todo el mundo, la caries no tratada de los dientes permanentes es la más frecuente con alrededor de 2 mil millones de casos, la caries no tratadas de dientes temporales con alrededor de 510 millones de casos. (minsalud.gov.co)
- Es importante borrar los sentimientos de culpa, porque, en más del 90% de los casos, no encontraremos ninguna causa conocida. (soceff.org)
Pueden presentarse2
- Las fisuras pueden presentarse en etapas tempranas del embarazo. (colgate.com)
- El labio y paladar hendido pueden presentarse simultáneamente pero también pueden ocurrir por separado. (operationsmile.mx)
Defectos de nacimiento6
- El labio leporino se origina por un crecimiento descompensado de los dos lados del labio (durante los tres primeros meses del embarazo) y es uno de los defectos de nacimiento más frecuentes (constituye aproximadamente el 15 % de las malformaciones congénitas). (wikipedia.org)
- Uno de cada 700 bebés nace con labio leporino, paladar hendido o ambos, lo que hace de este uno de los defectos de nacimiento más comunes. (healthychildren.org)
- El labio leporino con el paladar hendido o sin este se encuentra entre los defectos de nacimiento más frecuentes. (nih.gov)
- Todos los bebés con fisuras orales deben ser examinados meticulosamente por un médico inmediatamente después de nacer para descartar la presencia de otros defectos de nacimiento. (elbibliote.com)
- El labio leporino es uno de los defectos de nacimiento más comunes en los Estados Unidos. (colgate.com)
- El labio y el paladar hendido son defectos de nacimiento que se producen cuando el labio o la boca del bebé no se forman adecuadamente durante el embarazo, y que seguramente te ha tocado escuchar como labio leporino, sin embargo, este término es incorrecto y puede ser ofensivo para los pequeños que presenta esta condición. (accesos.mx)
Boca8
- Al igual que en otras partes de la boca, el cáncer bucal puede ocurrir en el paladar, comenta el Diario Popular . (colgate.com)
- Normalmente, en los primeros días en que el bebé se está desarrollando en el vientre hay una separación (llamada hendidura) entre el lado derecho y el lado izquierdo del labio y la parte superior de la boca (que se conoce como el paladar). (nih.gov)
- 4 , 6 El momento exacto depende de si el bebé está listo con respecto al desarrollo, es decir, si el bebé puede abrir la boca e inclinarse hacia adelante cuando le interesa la comida. (nih.gov)
- Es verdad que las personas podemos respirar por la boca, en momentos puntuales como cuando hacemos ejercicio o hablamos. (elenaanero.es)
- Este patrón es un mecanismo inconsciente para facilitar y aumentar la cantidad de aire que entra por la boca. (elenaanero.es)
- Otra consecuencia de estar en todo momento con la boca abierta es que los labios pierden su tonicidad. (elenaanero.es)
- Sin duda una de las mejores clínicas que he ido en toda mi vida, en esta clínica he perdido el miedo, y la importancia de lo que es la salud de la boca. (clinicadentalgranviaalicante.com)
- La boca, es la puerta de entrada del sistema digestivo. (minsalud.gov.co)
Dientes5
- Los padres deberán asegurarse de que sus hijos se laven los dientes dos veces al día con una crema dental fluorada, y como es habitual, deberán usar el hilo dental una vez al día para ayudar a prevenir que se generen caries entre los dientes adyacentes. (colgate.com)
- Los niños con estos defectos suelen ser más propensos a tener caries, ya que es más complicado llevar una correcta higiene dental al tener los dientes en distintas posiciones. (clinicadentalgranviaalicante.com)
- Además es muy común que estos niños tengan dientes supernumerarios , es decir, que en su dentadura haya más dientes de los que normalmente encontraríamos en otra dentadura. (clinicadentalgranviaalicante.com)
- No obstante, es muy importante que acudan regularmente al dentista, ya que se debe controlar como van apareciendo los dientes. (clinicadentalgranviaalicante.com)
- Los niños con labio leporino, paladar hendido o ambos deben acudir regularmente al dentista , ya que en cuanto empiecen a salir los primeros dientes (antes o después de la operación), se comprobará cómo saldrán los demás, si habrá complicaciones bucales y se establecerá un plan a largo trazo para tratarlos. (clinicadentalgranviaalicante.com)
Bucal3
- La comunidad académica comparte más información detallada sobre la detección y prevención del cáncer bucal, y explica cómo una prótesis es de ayuda en la reconstrucción del paladar, rellenando las partes removidas o perdidas. (colgate.com)
- Por ejemplo, si el niño desde muy pequeño se acostumbra a llevar a cabo la respiración bucal, se pueden producir trastornos en el desarrollo del paladar (llegando a ser estrecho y hundido) y de la mandíbula. (elenaanero.es)
- Por ello la Resolución 3280 de 2018 establece lineamientos técnicos y operativos de la Ruta Integral de Atención para la Promoción y Mantenimiento de la Salud -RPMS-, en procura de mantener y cuidar la salud, y canalizar hacia las atenciones requeridas cuando es necesario, incluyendo la atención de la salud bucal. (minsalud.gov.co)
Nacen con fisura1
- En un contexto donde se estima que 1.000 niños por año nacen con fisura labio palatina en Argentina, Haleon y Smile Train formaron una alianza para ayudar a la comunidad. (diariosalud.com.ar)
Hendidos3
- Por lo general, se puede ver durante el primer examen del bebé, aunque algunos tipos de paladares hendidos no se pueden ver de manera fácil y quizás no se diagnostiquen hasta más adelante. (nih.gov)
- El labio leporino, el labio y el paladar hendidos y el paladar hendido aislado, se denominan colectivamente fisuras orales. (msdmanuals.com)
- Los varones predominan en la población de labio y paladar hendidos mientras que en mujeres predomina la fisura palatina aislada. (bvsalud.org)
Nacidos5
- Los niños con deformidades craneofaciales como la fisura palatina, que en España afecta a uno entre 500-2.000 nacidos vivos, deben ser tratados por un equipo multidisciplinar con experiencia acumulada, según advierte la Sociedad Española de Cirugía Oral y Maxilofacial (SECOM). (jano.es)
- Las fisuras orales son las anomalías congénitas más comunes de la cabeza y el cuello con una prevalencia total de 2,1 cada 1.000 nacidos vivos. (msdmanuals.com)
- El síndrome Pierre Robin es una condición congénita que afecta a uno de cada 8.500 a 14.000 recién nacidos. (dedienteadiente.es)
- Oscar Medina Gómez es un experto en tratar las patologías y problemas Odontológicos en niños recien nacidos con fisuras de labio, alveolo y paladar. (masquemedicos.com)
- En especial el labio leporino es una afección que suele traumatizar mucho a los padres por el grado de exposición del rostro en nuestros hijos recién nacidos. (perezrivera.com)
Edad3
- Si bien el paladar hendido a menudo se corrige en la infancia, en la edad adulta todavía se pueden experimentar algunos problemas asociados. (colgate.com)
- El labio leporino se puede corregir fácilmente con cirugía cuando el niño es un bebé (con muy pocos meses de edad) y con el tiempo la cicatriz se va borrando. (clinicadentalgranviaalicante.com)
- Es antes de la edad de inserción escolar en que los cirujanos plásticos tomamos mayor interes en modificarlos para evitarle al niño el recuerdo traumático de su afección y permitirle así desarrollarse como un niño común. (perezrivera.com)
Suelen3
- Las fisuras primarias pequeñas del labio y la narina no suelen causar problemas clínicos, pero son antiestéticas y la mayoría de los dueños de animales prefieren corregirlas (figuras 4, 5 y 6). (acvs.org)
- El labio leporino y el paladar hendido suelen diagnosticarse al momento del nacimiento. (medlineplus.gov)
- Los futuros padres suelen preocuparse por esta enfermedad y, como es natural se preguntan si el labio leporino es genético. (colgate.com)
Dificultades3
- Los bebés con fisura palatina pueden tener dificultades para amamantar o succionar un biberón. (colgate.com)
- En este sentido, un estudio publicado en la edición de mayo de la revista The Cleft Palate-Craniofacial Journal llama la atención sobre la necesidad de prestar más atención dentro de las familias y ofrecer servicios para ayudar a los niños a gestionar sus dificultades cotidianas, como el acoso que sufren debido a su aspecto, después de analizar a niños y jóvenes con labio leporino o paladar hendido. (jano.es)
- Dependiendo de la gravedad de la fisura, podrían tener dificultades para comer. (colgate.com)
Presentar1
- Nuestra Zona es un medio de comunicación que nació el 29 de abril de 2013 y tiene como objetivo presentar información de interés para la comunidad y que a su vez esta comunidad se vea reflejada, tanto en su problemática, como en sus actividades culturales, sociales y deportivas. (nuestra-zona.com)
Problemas8
- Además pueden ocurrir problemas psicológicos y emocionales debido a malformación visible de la cara que el labio leporino produce, a pesar de que el labio leporino y paladar hendido no afectan el cerebro de cualquier forma. (wikipedia.org)
- Otros piensan que después es más difícil corregir los problemas de lenguaje. (wikipedia.org)
- Los problemas auditivos son comunes en los niños con labio leporino o paladar hendido. (medlineplus.gov)
- Esto es causado por problemas musculares en el paladar. (medlineplus.gov)
- Los niños con labio leporino o paladar hendido pueden tener problemas para comer y respirar. (nih.gov)
- Si padeces de estas adicciones, es fundamental que te pongas en contacto con algún centro especializado en toxicología, para lograr que tu embarazo evolucione sin problemas y tu bebé nazca sin ninguna complicación. (babysitio.com)
- Qué problemas pueden tener los bebés y niños con fisuras orales? (elbibliote.com)
- "Es una de las experiencias más lindas que uno puede tener ya que al ayudar a los niños que nacen con este tipo de problemas en su rostro, llegar a operarles y que salgan con una sonrisa y entregarles a sus madres, creo que es una de las mejores experiencias que nos puede brindar la medicina", refiere el galeno. (gamavision.com.ec)
Enfermedades6
- El paladar puede sufrir múltiples enfermedades y condiciones genéticas. (colgate.com)
- originalmente ars medicina que quiere decir el 'arte de la medicina') es la ciencia dedicada al estudio de la vida, la salud, las enfermedades y la muerte del ser humano, e implica el arte de. (inmeal.com)
- Según estimaciones publicadas en el estudio sobre la carga mundial de morbilidad 2017 (Global Burden of Disease Study 2017), las enfermedades bucodentales afectan a cerca de 3500 millones de personas en todo el mundo, y la caries es el trastorno más frecuente. (minsalud.gov.co)
- Además, es importante saber si se trata de una malformación aislada o está asociada a otras posibles enfermedades . (soceff.org)
- La prevención de las enfermedades es uno de los principios rectores de la estrategia de Atención Primaria a la salud, que puede ser instrumentada de acuerdo a las condiciones particulares de cada comunidad. (bvsalud.org)
- En realidad, es la primera porción del aparato digestivo y es a través de ella que se pueden adquirir enfermedades que afectan a otros órganos importantes como el corazón, las articulaciones, etc. (bvsalud.org)
Labios2
- El labio leporino es una escisión o separación que ocurre entre la cuarta y la séptima semana del embarazo, cuando los tejidos aún en desarrollo de los labios del bebé no se unen por completo. (colgate.com)
- La mayoría de los labios leporinos bilaterales (86%) y unilaterales (68%) están asociadas con fisura palatina. (bvsalud.org)
Nacer1
- El Síndrome de Pierre Robin es una afección o secuencia malfomativa presentada al nacer que se caracteriza por que el bebé tiene mandíbula más pequeña de lo normal (micrognatia), la lengua replegada en la garganta (glosoptosis) y dificultad para respirar. (gmdiversitas.es)
Malformaciones3
- Las malformaciones congénitas que afectan al cráneo y a la cara 'se clasifican en dos grupo: las fisuras craneofaciales y displasias y las craneosinostosis, que es cuando el cráneo se cierra y no crece', explica la doctora Romance. (jano.es)
- No se ha demostrado que produzcan malformaciones (efectos teratogénicos) sobre el embrión, pero muchas veces, los adictos al alcohol o a la cocaína los utilizan como un complemento para disminuir los efectos de la hiperestimulación de estas anfetaminas, y es por esto último muy difícil de evaluar las consecuencias de sedantes y ansiolíticos en forma directa sobre los embriones o fetos. (babysitio.com)
- Las Malformaciones de la Oreja es otra afección con gran impacto psicológico en los niños. (perezrivera.com)
Alveolar1
- Epignatus en recién nacido localizado en paladar y reborde alveolar inferior con lengua bífida y fisura palatina. (clinicaarthurnouel.com)
Orales4
- Las fisuras orales sindrómicas son las que están presentes en pacientes con síndromes congénitos reconocidos o con múltiples anomalías congénitas. (msdmanuals.com)
- Estas fisuras orales son causadas por anomalías cromosómicas y síndromes monogénicos definidos. (msdmanuals.com)
- Las fisuras orales no sindrómicas (aisladas) son las que están presentes en pacientes sin anomalías asociadas o retrasos en el desarrollo. (msdmanuals.com)
- Diferentes mutaciones genéticas pueden causar el fenotipo, incluyendo mutaciones de algunos de los genes que están involucrados con las fisuras orales sindrómicas, lo que sugiere que hay una superposición significativa entre las fisuras orales sindrómicas y no sindrómicas. (msdmanuals.com)