Factor de crecimiento del tejido conjuntivo. Buscador médico

Un miembro de la familia de proteínas CCN que regulan una variedad de funciones extracelulares incluyendo la ADHERENCIA CELULAR; la MIGRACIÓN CELULAR; y la síntesis de la MATRIZ EXTRACELULAR. Se encuentra en los CONDROCITOS hipertróficos donde puede desempeñar un rol fundamental en la CONDROGÉNESIS y en la osificación endocondrial.

Proteínas que se codifican por genes inmediatos-precoces, en ausencia de síntesis proteica de novo. El término fue utilizado originalmente sólo para las proteínas reguladoras virales que se sintetizaron justo después de la integración viral en la células del hospedero. También se utiliza para describir las proteínas celulares que se sintetizan inmediatamente después de que la célula en reposo se estimula por señales extracelulares.

Proteínas reguladoras y péptidos que son moléculas señalizadoras implicadas en el proceso de COMUNICACIÓN PARACRINA. Generalmente son considerados factores que son expresados por una célula y que son respondidos por medio de receptores en la superficie de otra célula cercana. Ellos son distinguidos de las HORMONAS porque sus acciones son locales más bien que distales.

Tejido que sustenta y une a otros tejidos. Está constituido por las CÉLULAS DEL TEJIDO CONECTIVO sumergidas en una gran cantidad de MATRIZ EXTRACELULAR.

Miembro de la familia de proteínas CCN que se encuentra en altos niveles en las células de NEFROBLASTOMA. Se encuentra tanto intracelularmente como también en la MATRIZ EXTRACELULAR y puede desempeñar un rol fundamental en la regulación de la PROLIFERACIÓN CELULAR y en la síntesis de la MATRIZ EXTRACELULAR.

Moléculas señalizadoras que intervienen en el control del crecimiento y la diferenciación celulares.

Un factor sintetizado en una amplia variedad de tejidos. Actúa en sinergía con el TGF-alfa en la inducción de transformación fenotípica, y también puede actuar como un factor de crecimiento autocrino negativo. El TGF-beta tiene un papel potencial en el desarrollo embrionario, la diferenciación celular, la secreción hormonal y la función inmunológica. TGF-beta se encuentra con más frecuencia en formas homodiméricas de productos genéticos separados: TGF-beta1, TGF-beta2 o TGF-beta3. Los heterodímeros compuestos de TGF-beta1 y 2 (TGF-beta1.2) o de TGF-beta2 y a3 (TGF-beta2.3) han sido aislados. Las proteínas TGF-beta se sintetizan como proteínas precursoras.

Cualquier afección donde el tejido conectivo fibroso invade cualquier órgano, usualmente como consecuencia de una inflamación o de otra lesión.

Subtipo de factor de crecimiento transformante beta que es sintetizado por una amplia variedad de células. Se sintetiza como molécula precursora que es desdoblada para formar el TGF-beta 1 maduro y el péptido asociado a latencia TGF-beta 1. La asociación de los productos de desdoblamiento da lugar a la formación de una proteína latente que debe ser activada para unirse a su receptor. Los defectos en el gen que codifica el TGF-beta 1 son la causa del SÍNDROME DE CAMURATI-ENGELMANN.

Grupo heterogéneo de trastornos, algunos hereditarios, otros adquiridos, que se caracterizan por poseer una estructura o función anormal de uno o más de los elementos del tejido conectivo, es decir, colágeno, elastina o mucopolisacáridos.

Un miembro de la familia de proteínas CCN que regulan una variedad de funciones extracelulares incluyendo la ADHERENCIA CELULAR; la MIGRACIÓN CELULAR; y la síntesis de la MATRIZ EXTRACELULAR. Puede desempeñar un rol fundamental en el desarrollo de los CAPILARES ramificados durante la EMBRIOGÉNESIS.

Grupo de células que incluyen a FIBROBLASTOS, células cartilaginosas, ADIPOCITOS, células musculares lisas, y células óseas.

Células del tejido conjuntivo las cuales se diferencian en condroblastos, colagenoblastos y osteoblastos.

Una familia de proteínas secretadas que se encuentran asociadas con la MATRIZ EXTRACELULAR y los receptores de superficie celular. Se cree que ellas desempeñan un rol en la modulación de los efectos de una variedad de FACTORES DE CRECIMIENTO y PROTEASAS en la membrana celular de la matriz extracelular. La familia de proteínas CCN es denominada en relación a tres miembros protípicos; PROTEÍNA 61 RICAS EN CISTEÍNA: FACTOR DE CRECIMIENTO DEL TEJIDO CONJUNTIVO; y PROTEÍNA DE NEFROBLASTOMA SOBREEXPRESADA.

Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.

Es la forma más común de colágeno fibrilar, y uno de los principales componentes del hueso (HUESOS) y de la PIEL. Consiste en un heterotrímero de dos cadenas alfa 1(I) y una cadena alfa 2(I).

Sustancia polipeptídica que representa alrededor de un tercio de la proteína total en los mamíferos. Es el constituyente principal de la PIEL, TEJIDO CONJUNTIVO y la sustancia orgánica de HUESOS y DIENTE.

Sustancia en forma de red que se encuentra en el espacio extracelular y en asociación con la membrana basal de la superficie celular. Estimula la proliferación nuclear y brinda una estructura de apoyo a la cual las células o los lisados celulares se adhieren en los discos de cultivo.

La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.

Cualquiera de los procesos por los cuales factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen en el control diferencial (inducción o represión), de la acción de genes a nivel de transcripción o traducción.

Un trastorno crónico multisistémico del TEJIDO CONJUNTIVO. Se caracteriza por ESCLEROSIS en la PIEL, PULMONES, CORAZON, TRACTO GASTROINTESTINAL, RIÑONES, y SISTEMA MUSCULOESQUELETICO. Otras características importantes incluyen VASOS SANGUINEOS y AUTOANTICUERPOS enfermos. El trastorno recibe este nombre por su característica mas prominente (piel dura), y se clasifica en subgrupos por la extensión del engrosamiento de la piel: ESCLERODERMIA LIMITADA y ESCLERODERMIA DIFUSA.

Síndrome con características clínicas superpuestas de lupus eritematoso sistémico, esclerodermia, y fenómeno de Raynaud. La enfermedad se caracteriza diferencialmente por altos títulos séricos de anticuerpos a antígeno nuclear extraídos (solubles en solución salina) sensibles a la ribonucleasa y un patrón de coloración nuclear epidérmica "salpicado" a la inmunofluorescencia directa.

Glicoproteínas que se encuentran en la superficie de las células, particularmente en las estructuras fibrilares. Las proteínas se pierden o reducen cuando estas células sufren transformaciones virales o químicas. Son altamente susceptibles a la proteolisis y son sustratos para el factor VIII activado de la coagulación. Las formas presentes en el plasma se llaman globulinas insolubles en frío.

Variación de la técnica PCR en la que el cADN se hace del ARN mediante transcripción inversa. El cADN resultante se amplifica usando los protocolos PCR estándares.

Fibroblastos que se encuentran en la SUSTANCIA PROPIA.

El miembro original de la familia de factores de crecimiento de células endoteliales referido a FACTORES DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR. El Factor A de Crecimiento Endotelial Vascular fue originalmente aislado de las células de tumor y referido como "factor de angiogénesis de tumor" y "factor de permeabilidad vascular". Aunque expresado a altos niveles en ciertas células derivadas de tumor es producido por una amplia variedad de tipos de células. Además para estimular el crecimiento vascular y la permeabilidad vascular debe jugar un rol estimulando la VASODILACION por las vías dependientes del OXIDO NITRICO. El empalme alternativo del ARNm para Factor A de Crecimiento Endotelial Vascular resulta en diversas isoformas de la proteína producida.

Proteína smad regulada por receptor que experimenta la FOSFORILACIÓN por RECEPTORES DE ACTIVINAS TIPO I. Regula el FACTOR TRANSFORMADOR DE CRECIMIENTO BETA y la señalización de ACTIVINAS.

Cubierta externa del cuerpo y que lo proteje del ambiente. Se compone de DERMIS y EPIDERMIS.

Género de plantas de la familia SAURURACEAE. Sus miembros contienen aristolactamas.

Compuestos orgánicos macromoleculares que contienen carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y, generalmente, azufre. Estas macromoléculas (proteínas) forman una intrincada malla en la que se sumergen las células para construir los tejidos. Las variaciones en los tipos relativos de macromoléculas y su organización determinan el tipo de matriz extracelular, adaptada cada una a los requerimientos funcionales del tejido. Los dos tipos principales de macromoléculas que forman la matriz extracelular son: glicosaminoglicanos, unidos usualmente a proteínas (proteoglicanos) y proteínas fibrosas (por ejemplo, COLÁGENO, ELASTINA, FIBRONECTINAS y LAMININA).

Manifestación fenotípica de un gen o genes a través de los procesos de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA y .TRADUCCIÓN GENÉTICA.

Células musculares lisas que se adhieren a la pared de los pequeños vasos sanguíneos del RIÑÓN en el glomérulo y en el polo vascular glomerular, en el APARATO YUXTAGLOMERULAR. Son miofobroblastos con propiedades contráctiles y fagocíticas. Estas células y su MATRIZ MESANGIAL EXTRACELULAR constituyen el MESANGIO GLOMERULAR.

Subtipo de TGF-beta identificado originalmente como factor derivado de GLIOBLASTOMA que inhibe el crecimiento dependiente de antígenos de los LINFOCITOS T CITOTÓXICOS y colaboradores. Se sintetiza como molécula precursora que es desdoblada para formar TGF-beta 2 maduro y péptido asociado a latencia TGF-beta 2. La asociación de los productos de desdoblamiento da lugar a la formación de una proteína latente que debe ser activada para unirse a su receptor.

Factor de crecimiento polippeptídico de 6 kDa inicialmente descubierto en las glándulas submaxilares de ratón. El factor de crecimiento epidérmico humano aislado originalmente de la orina basado en su habilidad para inhibir la secreción gástrica y la llamada urogastrona. El FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO ejerce una amplia variedad de efectos biológicos, incluyendo la promoción de la proliferación y diferenciación de las células mesenquimatosas y CÉLULAS EPITELIALES. Se sintetiza como una proteína transmembrana que se puede escindir para liberar una forma activa soluble.

Efecto regulatorio positivo sobre procesos fisiológicos a nivel molecular, celular o sistémico. A nivel molecular, los lugares de regulación principales incluyen los receptores de membrana, genes (REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA)ARNm (ARN MENSAJERO)y proteinas.

Familia de proteínas que se hallan implicadas en la translocación de señales desde los RECEPTORES TGF-BETA, RECEPTORES DE LAS PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS y otros receptores de superficie al NÚCLEO CELULAR. Originalmente fueron identificados como una clase de proteínas relacionadas con las madres frente a la proteína decapentapléjica de Drosophila y proteínas sma de CAENORHABDITIS ELEGANS.

Identificación de proteínas o péptidos que se han separado por electroforesis por blotting y luego se han transferido a tiras de papel de nitrocelulosa . Los blots se detectan entonces con el uso de anticuerpos radiomarcados.

Estructura membranosa delgada que soporta los capilares glomerulares adyacentes. Está compuesto por CÉLULAS MESANGIALES GLOMERULARES y su MATRIZ EXTRACELULAR.

Todos los procesos involucrados en el aumento del RECUENTO DE CELULAS. Estos procesos incluyen más que DIVISION CELULAR la cual es parte del CICLO CELULAR.

Colágeno fibrilar constituido por tres cadenas alfa 1 (III) idénticas. Se distribuye ampliamente en muchos tejidos que contienen COLÁGENO TIPO I. Es particularmente abundante en los VASOS SANGUÍNEOS y puede desempeñar una función en los tejidos con características elásticas.

Proteína smad regulada por receptores que experimenta FOSFORILACIÓN por los RECEPTORES DE LA ACTIVINA DE TIPO I. La smad3 activada puede unirse directamente al ADN, y regula el FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE BETA y la señalización de la ACTIVINA.

Proteínas de la superficie celular que se unen a factores transformadores de crecimiento beta y que desencadenan cambios que influyen en el comportamiento de las células. Se han reconocido dos tipos de receptores de factores transformadores de crecimiento. Ellos difieren en afinidad por diferentes miembros de la familia de factores transformadores de crecimiento beta y en los mecanismos de acción.

Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.

Proteínas filamentosas que son el constituyente principal de los delgados filamentos de las fibras musculares. Los filamentos (conocidos como F-actina) pueden ser disociados en sus subunidades globulares; cada subunidad está compuesta por un solo polipéptido de 375 aminoácidos. Esto es conocido como actina globular o actina G. La actina, junto con la miosina, es la responsable de la contracción y relajación muscular.T.

Sustancias que estimulan la mitosis y la transformación de linfocitos. Incluyen no sólo las sustancias asociadas a las LECTINAS sino también sustancias de los estreptococos (asociadas a estreptolisina S) y de cepas de estafilococos productores de alfa-toxina. (Adaptación del original: Stedman, 25a ed).

Restauración de la integridad del tejido traumatizado.

Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.

Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.

Proceso en el que los tejidos pulmonares normales son sustituidos gradualmente por los FIBROBLASTOS y el COLÁGENO, provocando una pérdida irreversible de la capacidad en transferir oxígeno a la corriente sanguínea a través de los ALVEOLOS PULMONARES. Los pacientes tienen DISNEA progresiva que, en última instancia resultará en la muerte.

Receptor de superficie celular implicada en la regulación del crecimiento y diferenciación celular. Es específico para el FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO y péptidos relacionados al FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO, incluyendo el FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMADOR ALFA; ANFIRREGULINA y FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A EGF DE UNIÓN A HEPARINA. La unión de ligando al receptor provoca la activación de su actividad intrínseca de tirosina quinasa y la rápida internalización del complejo receptor-ligando en la célula.

Una familia de proteínas solubles que unen a factores de crecimiento semejantes a la insulina y modulan sus acciones biológicas a nivel celular.

Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.

Colágeno no fibrilar que se encuentra en la estructura de la MEMBRANA BASAL. Las moléculas de Colágeno tipo IV se reúnen para formar una red en forma de lámina que está involucrada en el mantenimiento de la integridad estructural de las membranas basales. La forma predominante de la proteína se compone de dos subunidades alfa 1 (IV) y una subunidad alfa 2 (IV); sin embargo, al menos seis subunidades alfa diferentes pueden ser incorporadas en el heterotrímero.

Células perisinusoidales del hígado, situadas en el espacio de Disse entre los HEPATOCITOS y las células endoteliales sinusoidales.

Trastornos del RIÑON asociados con diabetes mellitus y que afectan a los GLOMÉRULOS RENALES, ARTERIOLAS, TÚBULOS RENALES y el intersticio. Los signos clínicos incluyen PROTEINURIA persistente, con una progresión de microalbuminuria a ALBUMINURIA de más de 300mg/24 h., dando lugar a una TASA DE FILTRACIÓN GLOMERULAR reducida y FALLO RENAL CRÓNICO.

Diabetes mellitus inducida experimentalmente por la administración de distintos agentes diabetogénicos o por PANCREATECTOMIA.

Órgano del cuerpo que filtra la sangre para la secreción de ORINA y que regula las concentraciones de iones.

Proteínas preparadas por la tecnología del ADN recombinante.

Técnica que localiza secuencias específicas de ácido nucléico dentro de cromosomas intactos, células eucariotes, o células bacterianas, a través del uso de sondas específicas marcadas con ácido nucléico.

Restricción progresiva del desarrollo potencial y la creciente especialización de la función que lleva a la formación de células, tejidos y órganos especializados.

Hiperplasia de la membrana mucosa de los labios, lengua, y menos comúnmente, de la mucosa oral, piso de la boca, y paladar, los que presentan pápulas sésiles suaves, no dolorosas, de forma redonda a oval y de alrededor de 1 a 4 mm en diámetro. La afección ocurre usualmente en niños y adultos jóvenes y tiene predilección familiar, dura de varios meses hasta años, antes de seguir su curso. Se sospecha que tiene etiología viral, el organismo que se aisla usualmente es el virus del papiloma humano. (Traducción libre del original: Jablonski, Illustrated Dictionary of Dentistry; Belshe, Textbook of Human Virology, 2d ed, p954)

Introducción de un grupo fosforilo en un compuesto mediante la formación de un enlace estérico entre el compuesto y un grupo fosfórico.

Factor de crecimiento de un polipéptido de cadena simple que juega un papel significativo en el proceso de la CICATRIZACIÓN DE HERIDAS y es un potente inductor de la NEOVASCULARIZACIÓN FISIOLÓGICA. Hay variadas formas diferentes de la proteína humana que van desde 18 hasta 24 kDa en tamaño debido a la utilización de los sitios de inicio alternativos en el gen fgf-2. Tiene una identificación de residuos de aminoácidos de 55 por ciento para el FACTOR 1 DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS y tiene una potente actividad de unión a heparina. El factor de crecimiento es un inductor muy potente de la síntesis de ADN en una variedad de tipos de células de linajes del mesodermo al neuroectodermo. Originalmente fue nombrado el factor de crecimiento de fibroblasto básico basado en sus propiedades químicas y para distinguirlo del factor de crecimiento de fibroblastos ácidos (FACTOR 1 DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS).

Crecimiento excesivo fibroso difuso, generalizado o localizado, del tejido gingival, que generalmente se transmite como rasgo autosómico dominante, pero que algunas veces es idiopático y otras está producido por fármacos. La encía agrandada es firme, de color rosa y tiene una consistencia semejante al cuero, con gránulos disminuidos en la superficie y, en casos graves, los dientes están prácticamente cubiertos y la tumefación sobresale dentro del vestíbulo de la boca. (Dorland, 28a ed)

Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.

Células que recubren las superficies interna y externa del cuerpo, formando masas o capas celulares (EPITELIO). Las células epiteliales que revisten la PIEL, BOCA, NARIZ y el CANAL ANAL derivan del ectodermo; las que revisten el SISTEMA RESPIRATORIO y el SISTEMA DIGESTIVO derivan del endodermo; las otras (SISTEMA CARDIOVASCULAR y SISTEMA LINFÁTICO) del mesodermo. Las células epiteliales se pueden clasificar principalmente por la forma y función de las células en células epiteliales escamosas, glandulares y de transición.

Movimiento de las células de un lugar a otro. Se distingue de la CITOCINESIS que es el proceso de división del CITOPLASMA de una célula.

Células fusiformes con características PROTEÍNAS CONTRÁCTILES y estructuras que contribuyen a los procesos de CICATRIZACIÓN DE HERIDAS. Se producen en el TEJIDO DE GRANULACIÓN y también en procesos patológicos como la FIBROSIS.

Una solución coloidal al 3.5 por ciento que contiene péptidos polimerizados con enlaces cruzados de urea. Tiene un peso molecular de aproximadamente 35,000 y se prepara a partir de gelatina y electrolitos. La solución polimérica se emplea como expansor del plasma.

Capa de tejido conectivo vascularizado que se encuentra por debajo de la EPIDERMIS. La superficie de la dermis contiene las papilas sensitivas. Las GLÁNDULAS SUDORÍPARAS, los folículos pilosos (FOLÍCULO PILOSO) y las GLÁNDULAS SEBÁCEAS se encuentran incrustradas en la dermis o por debajo de ella.

Pequeños ARN bicatenarios no codificadores de proteínas, de 21 A 31 nucleótidos, implicados en mecanismos de SILENCIAMIENTO GÉNICO, especialmente en la INTERFERENCIA POR ARN o RIBOINTERFERENCIA (RNAi). Los RNA interferentes pequeños (siRNA) se forman endógenamente a partir de dsRNA (ARN BICATENARIOS) por acción de una misma ribonucleasa, Dícer, que genera miRNA (MICROARN). El apareamiento perfecto de la hebra antiparalela de siRNA con ARN complementarios es un paso intermedio en la RNAi, que permite la escisión de los RNA guiada por el siRNA. Los siRNA se clasifican en: siRNA que actúan en trans (tasiRNA), RNA asociados a repeticiones (rasiRNA), RNA small-scan (scnRNA) y RNA de interacción con proteínas Piwi (RNApi), y desempeñan diversas funciones específicas de silenciamiento génico.

Péptido básico bien caracterizado que se considera que es secretado por el hígado y que circula en la sangre. Tiene actividades de regulación del crecimiento, similar a la insulina y mitogénica. Este factor de crecimiento tiene una dependencia fundamental, pero no absoluta, de la HORMONA DEL CRECIMIENTO. Se piensa que es principalmente activo en adultos, a diferencia del FACTOR II DEL CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA, que es un factor fundamental de crecimiento fetal.

Secuencias de ADN que son reconocidas (directa o indirectamente) y enlazadas por una ARN polimerasa dependiente de ADN durante la iniciación de la transcripción. Entre las secuencias altamente conservadas dentro del promotor están la caja de Pribnow en las bacterias y la TATA BOX en los eucariotes.

Son largos conductos que salen de la CÁPSULA GLOMERULAR. La porción inicial al corpúsculo renal se denomina túbulo contorneado proximal por seguir un curso tortuoso. Después el túbulo se endereza y forma el ASA NEFRÓNICA que toma un curso recto hacia el centro del riñón, haciendo un giro en forma de horquilla y volviendo en línea recta hacia su correspondiente corpúsculo renal. Es ahora que forma el túbulo contorneado distal, el cual se continúa con el túbulo colector. Seis o siete túbulos colectores confluyen formando los conductos papilares de Bellini que abocan a la superficie de las papilas renales. (Netter, F.H..Riñones, Uréteres y V. Urinaria. Anatomía y Fisiología. Barcelona, Salvat, p. 6)

Aminoácidos dicarboxílicos son aquellos aminoácidos que contienen dos grupos carboxilo (-COOH) en su estructura molecular, como aspartato y glutamato.

Factor de crecimiento multifuncional que regula tanto el crecimiento como la motilidad celulares. Ejerce un fuerte efecto mitogénico sobre los hepatocitos y las células epiteliales primarias. Sus receptores son las PROTEINAS PROTO-ONCOGÉNICAS C-MET.

Hormona de crecimiento de un péptido mitogénico portado en los gránulos alfa de las plaquetas. Se libera cuando las plaquetas se adhieren a tejidos traumatizados. Las células del tejido conectivo cercanas a la región traumatizada responden iniciando el proceso de replicación.

Detección del ARN que ha sido separado electroforéticamente e inmovilizado mediante secado en papel de nitrocelulosa u otro tipo de papel o membrana de nylon.

Células polimórficas que forman cartílago.

PROTEINA DE UNIÓN AL GTP RHO que interviene en la regulación de las vías de transducción de señal que controlan el ensamblaje de las adhesiones focales y de las fibras de estres de la actina. Esta enzima fue listada anteriormente en EC 3.6.1.47.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Medios de cultivo que contienen componentes biológicamente activos obtenidos a partir de células previamente cultivadas o de tejidos que han liberado al medio sustancias que afectan ciertas funciones celulares (ejemplo, crecimiento, lisis).

Familia de pequeños factores de crecimiento polipeptídicos que comparten varias características comunes, incluyendo una fuerte afinidad por la HEPARINA, y una región central en forma de barril de 140 aminoácidos que es altamente homóloga entre los miembros de la familia. Aunque originalmente se las estudió como proteínas que estimulan el crecimiento de los fibroblastos esta distinción ya no es un requisito para ser miembro de la familia del factor de crecimiento de fibroblastos.

Células elongadas, características, con múltiples prolongaciones que se extienden alrededor de los capilares, rodeando la pared vascular, denominadas también células murales. Los pericitos están en íntima relación con la MEMBRANA BASAL, que comparten con las CÉLULAS ENDOTELIALES vasculares. Los pericitos son importantes para mantener la integridad de los vasos, en la angiogénesis y para el remodelamiento vascular.

Polipéptidos hormonalmente activos que pueden inducir el fenotipo transformado cuando se añaden a células normales no transformadas. Han sido hallados en fluídos de cultivo de células transformadas retroviralmente y en células derivadas de tumores, así como en fuentes neoplásicas. Sus actividades transformadoras se deben a la acción simultánea de dos factores de otro modo no relacionados, el FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMADOR ALFA y el FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMADOR BETA.

Ratones de laboratorio que se han producido a partir de un HUEVO o EMBRIÓN DE MAMÍFERO, manipulado genéticamente.

Un sistema señalizador intracelular que incluye las cascadas de las MAP quinasas (cascadas de proteíno quinasas de tres miembros). Diversos activadores situados en los primeros pasos de las cascadas, que actúan en respuesta al estimulo extracelular, disparan las cascadas al activar al primer miembro de una cascada, las PROTEINO QUINASAS QUINASA QUINASA ACTIVADAS POR MITOGENO (MAPKKKs). Las MAPKKKs activadas fosforilan las PROTEINO QUINASAS QUINASA ACTIVADAS POR MITOGENO, que a su vez fosforilan las PROTEINO QUINASAS ACTIVADAS POR MITOGENO (MAPKs). Entonces las MAPKs actúan en varias dianas en pasos más avanzados de la cascada, para afectar la expresión genética. En los mamíferos existen diversas vías de MAP quinasas, incluyendo la vía de la ERK (la quinasa regulada por señal extracelular) la vía de la SAPK/JNK (la proteíno quinasa activada por stress/c-jun quinasa) y la vía de la p38 quinasa. Existen algunos componentes compartidos entre las vías en dependencia de cuál estímulo origina la activación de la cascada.

Fragmentos cortos de ADN o ARN que se utilizan para alterar la función de los ADNs o ARNs diana a los que se hibridizan.

Desarrollo de nuevos VASOS SANGUÍNEOS durante la restauración de la CIRCULACIÓN SANGUÍNEA durante el proceso de curación.

Fisión de las CÉLULAS. Incluye la CITOCINESIS, cuando se divide el CITOPLASMA de una célula y la DIVISIÓN CELULAR DEL NÚCLEO.

Derivados de ACIDOS FOSFATIDICOS que no poseen una de sus cadenas acil grasas debido a su remoción hidrolítica.

Incorporación de ADN desnudo o purificado dentro de las CÉLULAS, usualmente eucariotas. Es similar a la TRANSFORMACION BACTERIANA y se utiliza de forma rutinaria en las TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GEN.

Glicoproteínas que poseen alto contenido polisacárido.

Inmmunoensayo que utiliza un anticuerpo marcado con una enzima marcadora como es la peroxidasa del rábano picante (horseradish peroxidase). Mientras la enzima o el anticuerpo están unidas a un sustrato inmunoadsorbente, ambas retienen su actividad biológica; el cambio en la actividad enzimática como resultado de la reacción enzima-anticuerpo-antígeno es proporcional a la concentración del antígeno y puede ser medida espectrofotométrica o visualmente. Se han desarrollado muchas variantes del método.

Cepa de ratas albinas desrrolladas en el Instituto Wistar que se ha extendido a otras instituciones. Esto ha diluido mucho a la cepa original.

Estructura con forma de poro que rodea toda la circunferencia de la cámara anterior y a través de la cual circula el humor acuoso hacia el canal de Schlemm.

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Procedimiento quirúrgico que se emplea en el tratamiento del glaucoma en el que se crea una abertura a través de la cual puede pasar líquido acuoso de la cámara anterior hacia una bolsa creada junto a la conjuntiva, reduciendo así la presión dentro del ojo.

Complejo de antibióticos glicopeptídicos relacionados obtenidos del Streptomyces verticillus, constituído por bleomicina A2 y B2. Inhibe el metabolismo del ADN y es utilizado como antineoplásico, especialmente en tumores sólidos.

Adherencia de las células a superficies u otras células.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Octapéptido que es un potente vasoconstrictor pero inestable. Se produce a partir de la ANGIOTENSINA I, tras eliminar dos aminoácidos en el C terminal por la acción de la ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA. La diferencia entre especies se debe al aminoácido en la posición 5. Los efectos de HIPERTENSIÓN y VASOCONSTRICCIÓN de la angiotensina II, son bloqueados por los INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA o con los BLOQUEANTES DE LOS RECEPTORES TIPO 1 DE LA ANGIOTENSINA II. Fármacos con los que frecuentemente se tratan a los pacientes.

Estos factores de crecimiento son mitógenos solubles segregados por varios órganos. Los factores son una mezcla de dos polipéptidos de cadena simple que tienen afinidad con la heparina. Su peso molecular depende del órgano y la especie. Tienen efectos mitogénicos y quimiotácticos y pueden estimular el crecimiento de las células del endotelio y promover la síntesis de ADN. Estos factores están relacionados tanto a los FACTORES DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTO básicos como a los ácidos, pero tienen diferentes secuencias de aminoácidos.

Glicoproteína de la matriz extracelular de las plaquetas y de una variedad de células normales y transformadas, tanto de origen mesenquimal como epitelial. La trombospondina-1 se cree que desempeñan un rol en la migración y proliferación celular, durante la embriogénesis y la reparación de heridas. También, se ha estudiado por su uso como regulador potencial del crecimiento tumoral y de las metástasis.

Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.

Cualquiera de los dos órganos que ocupan la cavidad del tórax y llevan a cabo la aeración de la sangre.

Inflamación del tejido intersticial del riñón. Este término generalmente es usado para la inflamación primaria de los TÚBULOS RENALES y/o del intersticio alrededor. Para la inflamación primaria del interticio glomerular, vea GLOMERULONEFRITIS. La infiltración de las células inflamatorias para el intersticio causa el EDEMA, espacios aumentados entre los túbulos, y la disfunción renal tubular.

Receptor de superficie celular que media la adhesión celular a la MATRIZ EXTRACELULAR y a otras células a través de la unión a LAMININA. Está involucrado en la migración celular, desarrollo embrionario, activación de leucocitos y la invasividad de las células tumorales. La integrina alpha6beta1 es el principal receptor de laminina en las PLAQUETAS; LEUCOCITOS, y muchas CÉLULAS EPITELIALES, y la unión del ligando puede activar una serie de vías de transducción de señales. El empalme alternativo del dominio citoplásmico de la subunidad alfa6 (INTEGRINA ALFA6) resulta en la formación de isoformas de la heterodímero A y B, que se expresan en un tejido de manera específica.

Subfamilia de proteína quinasa activada por mitógeno que se manifiesta ampliamente y tiene una función en la regulación de la MEIOSIS, MITOSIS y funciones posmitóticas en las células diferenciadas. La señal extracelular regulada por las quinasas MAP son reguladas por una amplia variedad de RECEPTORES DE SUPERFICIE CELULAR y pueden ser activadas por determinados CARCINÓGENOS.

FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO relacionado a la proteína que se encuentra en una variedad de tejidos incluyendo EPITELIO y la DECIDUA materna. Se sintetiza como una proteína transmembrana que se puede escindir para liberar una forma activa soluble que se une al RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO.

Proteína smad regulada por receptores que experimenta FOSFORILACIÓN por los RECEPTORES DE LAS PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS. Regula la señalización de las PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS y desempeña un papel esencial en el DESARROLLO EMBRIONARIO.

Porción del túbulo renal que se extiende desde la CÁPSULA GLOMERULAR en la CORTEZA RENAL hasta la MÉDULA RENAL. El túbulo proximal consiste en un segmento proximal contorneado en la corteza y un segmento distal recto que desciende hasta la médula donde forma el ASA NEFRÓNICA, en forma de U.

Un proceso patológico que consiste en la proliferación de vasos sanguíneos en tejidos anormales o en posiciones anormales.

El bloqueo en cualquier parte del URÉTER que causa la obstrucción del flujo de orina desde el riñón hasta la VEJIGA URINÁRIA. La obstrucción puede ser congénita, adquirida, unilateral, bilateral, completa, parcial, aguda o crónica. Dependiendo del grado y la duración de la obstrucción, las características clínicas varían mucho, como HIDRONEFROSIS y nefropatía obstructiva.

Quinasa MAP regulada por señal extracelular de 44 kDa, que puede tener una función en la iniciación y regulación de la MEIOSIS, MITOSIS y funciones posmitóticas en células diferenciadas. Fosforila numerosos FACTORES DE TRANSCRIPCION y PROTEÍNAS ASOCIADAS A MICROTÚBULO.

La determinación de un patrón de genes expresados al nivel de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA bajo circunstancias específicas o en una célula específica.

Tejido muscular del CORAZÓN. Está compuesto por células musculares estriadas, involuntarias (MIOCITOS CARDIACOS) conectadas para formar la bomba contráctil que genera el flujo sanguíneo.

Procesos patologicos del REÑON o de componentes de su tejidos.

Método para el mantenimiento o el crecimiento de CÉLULAS in vitro.

Endopeptidasa segregada, homóloga a la COLAGENASA INTERSTICIAL, pero que posee un dominio adicional semejante a la fibronectina.

Proceso que disminuye las interacciones ligando/receptor debido a una reducción en el número de receptores disponibles. Esto puede ser resultado de la introversión del complejo ligando/receptor o de una expresión reducida del receptor. Clásicamente el concepto se refiere a los receptores de hormonas, pero el uso contemporáneo incluye otros receptores de la superficie celular.

Enfermedad hepática en la que hay destrucción, de magnitud variable, de la microcirculación normal, la anatomía vascular en general, y de la arquitectura hepática las que se alteran por elementos fibrosos que rodean a nódulos de parénquima regenerados o que se están regenerando.

Factores que aumentan las potencialidades de crecimiento de las células nerviosas sensoriales y simpáticas.

Una familia de proteínas angiogénicas que están muy relacionadas a Factor A de Crecimiento Endotelial Vascular. Juegan un importante rol en el crecimiento y diferentiación de células vasculares como también, linfáticas endoteliales.

Una línea celular derivada de células de tumor cultivadas.

Serina/treonina proteína quinasa dirigida por prolina, mediadora de la transducción de señal de la superficie celular al núcleo. La activación de la enzima por fosforilación conduce a la translocación en el núcleo, donde actúa sobre factores específicos de transcripción. p40 MAPK y p41 MAPK son isoformas.

Biosíntesis del ARN dirigida por un patrón de ADN. La biosíntesis del ADN a partir del modelo de ARN se llama TRANSCRIPCIÓN REVERSA.

Forma no vascular de tejido conjuntivo compuesta por CONDROCITOS. que se encuentra dentro de una matriz de SULFATOS DE CONDROITINA y varios tipos de COLÁGENOS FIBRILARES. Hay tres tipos principales: CARTÍLAGO HIALINO, FIBROCARTÍLAGO y CARTÍLAGO ELÁSTICO.

Se refiere a los animales en el período de tiempo inmediatamente después del nacimiento.

Una forma hidroxilada de la aminoácido prolina. Una deficiencia de ACIDO ASCORBICO puede dar lugar a la formación de hidroxiprolina defectuosa.

Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.

Células que se originan a partir de los fibroblastos las cuales según maduran, se incorporan a la producción ósea. (From Dorland, 27th ed)

Una línea celular continua de alta inhibición de contacto establecida a partir de cultivos de embriones de ratón Swiss NIH. Las células son útiles para los estudios de transfección y transformación de ADN.

El Factor de Crecimiento del Tejido Conjuntivo (CTGF, por sus siglas en inglés), también conocido como CCN2 (del inglés, "Cellular Communication Network Factor 2"), es una proteína que en humanos es codificada por el gen CCNT2. El CTGF/CCN2 desempeña un papel importante en la regulación de la proliferación, supervivencia, migración y diferenciación celular, especialmente durante el desarrollo embrionario y la cicatrización de heridas en adultos.

Este factor de crecimiento se identificó originalmente como un mediador de los efectos mitogénicos (relativos al crecimiento) del TGF-β (Factor de Crecimiento Transformante beta) en las células del tejido conjuntivo. El CTGF/CCN2 interactúa con una variedad de moléculas de adhesión celular y factores de crecimiento, lo que sugiere un papel central en la comunicación celular y el control del crecimiento y diferenciación celular.

La alteración en la expresión o función del CTGF/CCN2 se ha relacionado con diversas patologías, incluyendo fibrosis (excesiva acumulación de tejido conjuntivo), cáncer y enfermedades cardiovasculares. Por lo tanto, el CTGF/CCN2 es un objetivo terapéutico potencial para el tratamiento de estas condiciones.

Las proteínas inmediatas-precoces, también conocidas como proteínas "early immediate" o "IE," son un grupo de proteínas producidas por los herpesvirus, incluyendo el virus del herpes simple (VHS) y el virus de la varicela zóster (VVZ), inmediatamente después de la infección. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en la regulación de la expresión génica viral y en la modulación de la respuesta inmune del huésped.

La producción de estas proteínas se produce en dos fases: primero, las proteínas inmediatas-tempranas (proteínas "immediate-early" o "IE") y luego las proteínas tempranas (proteínas "early" o "E"). Las proteínas IE son activadas por los factores de transcripción celulares y no requieren la síntesis de nuevas proteínas virales para su producción. Esto les permite actuar rápidamente después de la infección, promoviendo la replicación del virus y evadiendo la respuesta inmune del huésped.

Las proteínas IE pueden inhibir la presentación de antígenos virales a las células inmunes, interferir con la apoptosis celular y promover la replicación del virus. Además, algunas proteínas IE también pueden desempeñar un papel en la latencia viral, permitiendo que el virus persista de forma silenciosa en el huésped durante largos períodos de tiempo.

En resumen, las proteínas inmediatas-precoces son un grupo de proteínas producidas por los herpesvirus que desempeñan un papel crucial en la regulación de la expresión génica viral y en la modulación de la respuesta inmune del huésped. Su producción rápida y temprana les permite actuar antes de que el sistema inmune del huésped pueda montar una respuesta efectiva contra el virus.

Los péptidos y proteínas de señalización intercelular son moléculas que participan en la comunicación entre células, coordinando una variedad de procesos biológicos importantes. Estas moléculas se sintetizan y secretan por una célula (la célula emisora) y viajan a través del espacio extracelular hasta llegar a otra célula (la célula receptora).

Los péptidos son pequeñas cadenas de aminoácidos que se unen temporalmente para formar una molécula señalizadora. Una vez que el péptido se une a su receptor específico en la superficie de la célula receptora, desencadena una cascada de eventos intracelulares que pueden conducir a una respuesta fisiológica específica, como la activación de genes, el crecimiento celular o la diferenciación.

Las proteínas de señalización intercelular, por otro lado, son moléculas más grandes y complejas que pueden tener varias funciones en la comunicación entre células. Algunas proteínas de señalización intercelular actúan como factores de crecimiento o diferenciación, estimulando o inhibiendo el crecimiento y desarrollo celulares. Otras proteínas de señalización intercelular pueden regular la respuesta inmunológica o inflamatoria, mientras que otras desempeñan un papel en la comunicación sináptica entre neuronas.

En general, los péptidos y proteínas de señalización intercelular son cruciales para mantener la homeostasis y la integridad de los tejidos y órganos en todo el cuerpo humano. Los trastornos en la producción o función de estas moléculas pueden conducir a una variedad de enfermedades, incluyendo cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares y neurológicas.

El tejido conectivo es un tipo fundamental y abundante de tejido en el cuerpo humano que proporciona estructura, sujeción, protección y también conectividad entre diferentes órganos y tejidos. Está compuesto por células especializadas, fibras y una matriz extracelular (MEC) que contiene una gran cantidad de proteínas e hidratos de carbono.

Existen varios tipos de tejido conectivo, entre los que se incluyen:

1. Tejido conectivo propiamente dicho: también conocido como tejido conjuntivo, es el tipo más común y está formado por células dispersas en una matriz extracelular compuesta por fibrillas colágenas y reticulares, así como sustancia fundamental amorfa.

2. Tejido adiposo: este tejido almacena energía en forma de lípidos y también proporciona aislamiento térmico y protección a órganos internos.

3. Tejido cartilaginoso: es flexible y resistente, formando parte de estructuras como las articulaciones y el cartílago articular. Está compuesto por células llamadas condrocitos y una matriz extracelular rica en fibrillas colágenas y proteoglicanos.

4. Tejido óseo: es un tejido conectivo duro y resistente que forma los huesos y dientes. Contiene células llamadas osteocitos, así como una matriz extracelular mineralizada rica en sales de calcio.

5. Tejido sanguíneo: es un tejido conectivo líquido que transporta nutrientes, gases y desechos a través del cuerpo. Está compuesto por células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas) suspendidas en plasma.

El tejido conectivo desempeña un papel fundamental en la estructura y función del cuerpo humano, proporcionando soporte, protección y conexión entre diferentes tejidos y órganos.

La proteína hiperexpresada del nefroblastoma, también conocida como CD57 o MIXL1, es un marcador tumoral asociado con el cáncer de riñón en humanos. Es una proteína que se expresa en altos niveles en los tumores de nefroblastoma, un tipo de cáncer de riñón que afecta principalmente a niños. La proteína desempeña un papel importante en el desarrollo del riñón y puede utilizarse como objetivo para el tratamiento del cáncer. Sin embargo, su función específica en la patogénesis del nefroblastoma sigue siendo objeto de investigación.

En términos médicos, las "Sustancias de Crecimiento" se definen como un tipo de proteínas que desempeñan un papel crucial en el proceso de crecimiento y desarrollo del cuerpo humano. Estas sustancias son producidas naturalmente por el cuerpo y ayudan a regular diversas funciones celulares, como la división celular, la diferenciación celular y la supervivencia celular.

Existen varios tipos de sustancias de crecimiento, pero una de las más conocidas es la known as el factor de crecimiento similar a la insulina (IGF-1), que está relacionado con la producción de hormona del crecimiento por la glándula pituitaria. Otras sustancias de crecimiento incluyen el factor de crecimiento transformante beta (TGF-β), el factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGF) y el factor de crecimiento fibroblástico (FGF).

Las sustancias de crecimiento desempeñan un papel importante en la curación de heridas, la regeneración tisular y la prevención de la pérdida ósea. Sin embargo, un desequilibrio o una alteración en la producción de estas sustancias puede contribuir al desarrollo de diversas afecciones médicas, como el crecimiento excesivo o deficiente, los trastornos óseos y los cánceres.

El Factor de Crecimiento Transformador beta (TGF-β) es una proteína que pertenece a la familia del factor de crecimiento transformante beta. Es un polipéptido multifuncional involucrado en diversos procesos biológicos, como el control del crecimiento y proliferación celular, diferenciación celular, regulación inmunológica, reparación de tejidos y embriogénesis.

El TGF-β se produce y secreta como una proteína inactiva unida a una molécula reguladora llamada latencia asociada al factor de crecimiento (LAP). Para que el TGF-β sea activado, la LAP debe ser removida por enzimas proteolíticas o por mecanismos no proteolíticos. Una vez activado, el TGF-β se une a sus receptores específicos en la superficie celular y activa una cascada de señalización intracelular que regula la expresión génica y la respuesta celular.

El TGF-β desempeña un papel importante en la homeostasis tisular y la regulación del sistema inmunológico. También se ha implicado en varias enfermedades, como cáncer, fibrosis, enfermedades autoinmunes y trastornos inflamatorios. Por lo tanto, el TGF-β es un objetivo terapéutico potencial para una variedad de enfermedades.

La fibrosis es un proceso patológico que involucra la producción excesiva y acumulación de tejido conectivo fibroso en órganos u otros tejidos. Este tejido fibroso reemplaza gradualmente el tejido normal, lo que puede afectar la función del órgano y, en casos graves, conducir a insuficiencia orgánica. La fibrosis puede ser el resultado de una variedad de condiciones médicas, como enfermedades inflamatorias crónicas, infecciones, lesiones o trastornos genéticos.

El tejido conectivo normalmente contiene células y fibras, como colágeno y elastina, que proporcionan estructura y soporte a los órganos y tejidos. Durante la fibrosis, las células especializadas llamadas fibroblastos producen cantidades excesivas de colágeno y otras proteínas en respuesta a diversos estímulos, como factores de crecimiento, citokinas inflamatorias o daño tisular. Esto conduce a la acumulación de tejido conectivo anormal y fibroso, que puede alterar la arquitectura normal del órgano y restringir su funcionalidad.

La fibrosis puede afectar a varios órganos, como el hígado, los pulmones, el corazón, los riñones y la piel. Algunas enfermedades asociadas con la fibrosis incluyen la cirrosis hepática, la fibrosis quística, la neumoconiosis, la esclerodermia y la hipertensión pulmonar. El tratamiento de la fibrosis generalmente se dirige a la enfermedad subyacente que la causa y puede incluir medicamentos antiinflamatorios, inmunosupresores o terapias dirigidas específicamente a los procesos moleculares involucrados en la fibrosis.

El Factor de Crecimiento Transformador beta1 (TGF-β1) es una citocina multifuncional que pertenece a la familia del factor de crecimiento transformante beta. Es producido por prácticamente todas las células y tejidos en el cuerpo humano, y desempeña un papel crucial en la regulación de varios procesos fisiológicos y patológicos.

La función principal del TGF-β1 es regular la proliferación, diferenciación, supervivencia y movilidad celular. También participa en la remodelación de tejidos, la cicatrización de heridas, la homeostasis tisular y la respuesta inmunitaria. Además, el TGF-β1 puede actuar como un potente inhibidor de la proliferación celular y promotor de la diferenciación celular en muchos tipos de células.

Sin embargo, el TGF-β1 también se ha asociado con el desarrollo y progressión de varias enfermedades, incluyendo cáncer, fibrosis y enfermedades autoinmunes. En estas condiciones, el TGF-β1 puede promover la proliferación y supervivencia de células cancerosas, estimular la formación de tejido cicatricial y suprimir la respuesta inmunitaria.

En resumen, el TGF-β1 es una citocina multifuncional que regula una variedad de procesos celulares y tisulares. Si bien desempeña un papel importante en la homeostasis y la cicatrización de heridas, también se ha asociado con el desarrollo y progressión de varias enfermedades.

Las Enfermedades del Tejido Conjuntivo (ETC) se definen como un grupo heterogéneo de trastornos que afectan al tejido conectivo, el cual proporciona estructura y soporte a los órganos y tejidos del cuerpo. El tejido conectivo está compuesto por células y fibras situadas en una matriz extracelular. Las ETC pueden causar inflamación, dolor, rigidez articular y daño a diversos órganos y tejidos.

Existen más de 200 enfermedades diferentes que se clasifican como ETC, entre las que se incluyen esclerodermia, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, dermatomiositis y polimiositis, síndrome de Sjögren, vasculitis y enfermedades del tejido conectivo mixtas. Estas enfermedades pueden afectar a la piel, articulaciones, músculos, tendones, vasos sanguíneos, pulmones, riñones, corazón y otros órganos.

La causa de la mayoría de las ETC es desconocida, aunque se cree que pueden estar relacionadas con una combinación de factores genéticos y ambientales. Algunas ETC están asociadas con anomalías del sistema inmunológico, mientras que otras se deben a trastornos genéticos o exposición a toxinas ambientales. El tratamiento de las ETC depende del tipo de enfermedad y puede incluir medicamentos antiinflamatorios, inmunosupresores, fármacos modificadores de la enfermedad y terapias dirigidas específicamente a las vías moleculares implicadas en la patogénesis de cada trastorno.

La proteína 61 rica en cisteína, también conocida como CR61 o Cysteine-rich protein 61, es una glicoproteína que se une al calcio y se encuentra involucrada en diversos procesos biológicos, incluyendo la angiogénesis (formación de vasos sanguíneos), migración celular, proliferación celular y supervivencia celular.

La CR61 está compuesta por varios dominios estructurales, incluyendo un dominio rico en cisteína que es responsable de su capacidad para unirse al calcio. La proteína se expresa en una variedad de tejidos, incluyendo el tejido conectivo, endotelial y epitelial.

En la patología humana, la CR61 ha sido implicada en diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades cardiovascularas. En particular, se ha demostrado que la proteína promueve la angiogénesis y la metástasis en varios tipos de cáncer, lo que sugiere que podría ser un objetivo terapéutico prometedor para el tratamiento del cáncer.

Es importante destacar que aunque se han realizado estudios sobre la CR61 y sus posibles funciones y papeles en diversas enfermedades, aún hay mucho por aprender acerca de esta proteína y su regulación en el organismo humano.

Las células del tejido conectivo son un tipo de célula que se encuentra en el tejido conectivo, que es uno de los cuatro tipos básicos de tejidos en el cuerpo humano. El tejido conectivo se caracteriza por la presencia de una matriz extracelular compuesta de proteínas como colágeno y elastina, y glucosaminoglicanos (GAG), así como células especializadas.

Hay varios tipos de células del tejido conectivo, incluyendo fibroblastos, miofibroblastos, adipocitos, macrófagos y células inflamatorias. Los fibroblastos son las células más comunes en el tejido conectivo y producen la mayor parte de la matriz extracelular. Los miofibroblastos son similares a los fibroblastos, pero también tienen la capacidad de contraerse y desempeñan un papel importante en la cicatrización de heridas.

Los adipocitos son células especializadas que almacenan lípidos y desempeñan un papel importante en el metabolismo energético. Los macrófagos y las células inflamatorias son células inmunes que ayudan a proteger el cuerpo contra infecciones y lesiones.

Las células del tejido conectivo desempeñan un papel importante en la estructura y la función de muchos órganos y tejidos en el cuerpo humano, incluyendo la piel, los huesos, los músculos, los tendones y los ligamentos. También participan en procesos importantes como la cicatrización de heridas, la inflamación y la respuesta inmunitaria.

Los fibroblastos son células presentes en la mayoría de los tejidos conectivos del cuerpo humano. Se encargan de producir y mantener las fibras de colágeno, elástina y otras proteínas que forman la matriz extracelular, proporcionando estructura, fuerza y resistencia a los tejidos.

Además de sintetizar y secretar componentes de la matriz extracelular, los fibroblastos también desempeñan un papel importante en la respuesta inflamatoria, la cicatrización de heridas y la remodelación tisular. Cuando el tejido está dañado, los fibroblastos se activan y migran al sitio lesionado para producir más fibras de colágeno y otras proteínas, lo que ayuda a reparar el daño y restaurar la integridad estructural del tejido.

Los fibroblastos son células muy versátiles y pueden mostrar propiedades diferenciadas dependiendo del entorno en el que se encuentren. Por ejemplo, en respuesta a ciertas señales químicas o mecánicas, los fibroblastos pueden transformarse en miofibroblastos, células con propiedades contráctiles similares a las de las células musculares lisas. Esta transformación es particularmente relevante durante la cicatrización de heridas y la formación de tejido cicatricial.

En resumen, los fibroblastos son células clave en el mantenimiento y reparación de los tejidos conectivos, gracias a su capacidad para sintetizar y remodelar la matriz extracelular, así como a su participación en procesos inflamatorios y regenerativos.

Las proteínas CCN son un grupo de proteínas de señalización intercelular que desempeñan diversos papeles en la regulación de procesos celulares, como la proliferación, diferenciación, adhesión y supervivencia celular. Estas proteínas reciben su nombre por contener módulos estructurales comunes: el dominio de insulina como factor de crecimiento I (IGF-I), el dominio de von Willebrand tipo C (VWC) y el dominio de trombospondina 1 (TSP-1).

Hay seis miembros en la familia de proteínas CCN: CCN1 o Cyr61, CCN2 o Connective Tissue Growth Factor (CTGF), CCN3 o Nephroblastoma Overexpressed (NOV), CCN4 o Wnt-inducida signaling protein 1 (WISP-1), CCN5 o WISP-2 y CCN6 o WISP-3.

Las proteínas CCN se expresan en una variedad de tejidos y participan en la regulación de diversos procesos fisiológicos y patológicos, como el desarrollo embrionario, la cicatrización de heridas, la angiogénesis, la osteogénesis y la patogénesis de enfermedades como la fibrosis y el cáncer.

La disregulación de las proteínas CCN se ha asociado con diversas enfermedades humanas, incluyendo cáncer, fibrosis, enfermedades cardiovasculares y trastornos del desarrollo. Por lo tanto, el estudio de las proteínas CCN tiene importantes implicaciones clínicas y podría conducir al descubrimiento de nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de enfermedades humanas.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

El colágeno tipo I es la forma más común de colágeno en el cuerpo humano y se encuentra principalmente en la piel, los tendones, las ligamentos, los huesos y los dientes. Está compuesto por tres cadenas de proteínas que se entrelazan para formar una estructura resistente y flexible. El colágeno tipo I desempeña un papel importante en la integridad estructural y la resistencia de los tejidos conectivos, así como en la regeneración y reparación de los mismos. Con la edad o debido a ciertas condiciones médicas, la producción natural de colágeno tipo I puede disminuir, lo que puede conducir a problemas como arrugas, piel flácida, dolores articulares y osteoporosis.

El colágeno es una proteína fibrosa y muy resistente que se encuentra en diversos tejidos conectivos del cuerpo humano, como la piel, los tendones, los ligamentos, los huesos y los vasos sanguíneos. Es la proteína más abundante en el organismo y desempeña un papel fundamental en la estructura y resistencia de los tejidos.

El colágeno está compuesto por tres cadenas polipeptídicas que se enrollan entre sí para formar una triple hélice, lo que le confiere su característica resistencia y elasticidad. Existen diferentes tipos de colágeno, cada uno con propiedades específicas y distribuidos en diferentes tejidos.

La producción de colágeno se reduce con la edad y ciertas condiciones médicas, como la diabetes o el tabaquismo, lo que puede debilitar los tejidos y causar problemas de salud, como artritis, osteoporosis, enfermedades cardiovasculares y piel flácida.

El colágeno se utiliza a menudo como suplemento dietético para mejorar la salud de la piel, el cabello, las uñas y los tejidos conectivos en general. Sin embargo, es importante consultar con un profesional médico antes de tomar cualquier suplemento nutricional.

La matriz extracelular (MEC) es un complejo sistema de entramado tridimensional de moléculas biológicas que se encuentra fuera de las células en todos los tejidos vivos. Está compuesta principalmente por fibronectina, colágeno, laminina, proteoglicanos y elastina, así como por otras moléculas como glucosaminoglicanos y glicoproteínas. La matriz extracelular proporciona una estructura mecánica que ayuda a mantener la integridad y la forma de los tejidos, y también regula una variedad de procesos celulares importantes, incluyendo la adhesión celular, la migración celular, la proliferación celular, la diferenciación celular y la apoptosis.

La matriz extracelular está en constante interacción con las células que la rodean, y su composición y estructura pueden cambiar en respuesta a diversos estímulos fisiológicos y patológicos. Por ejemplo, durante el desarrollo embrionario, la remodelación de la matriz extracelular desempeña un papel crucial en la guía de la migración celular y la diferenciación celular. En condiciones patológicas, como la inflamación y el cáncer, los cambios en la matriz extracelular pueden contribuir al crecimiento tumoral, la invasión y la metástasis.

En resumen, la matriz extracelular es un componente fundamental de los tejidos vivos que desempeña un papel importante en la estructura y función celular y tiene una gran influencia en muchos procesos fisiológicos y patológicos.

La transducción de señal en un contexto médico y biológico se refiere al proceso por el cual las células convierten un estímulo o señal externo en una respuesta bioquímica o fisiológica específica. Esto implica una serie de pasos complejos que involucran varios tipos de moléculas y vías de señalización.

El proceso generalmente comienza con la unión de una molécula señalizadora, como un neurotransmisor o una hormona, a un receptor específico en la membrana celular. Esta interacción provoca cambios conformacionales en el receptor que activan una cascada de eventos intracelulares.

Estos eventos pueden incluir la activación de enzimas, la producción de segundos mensajeros y la modificación de proteínas intracelulares. Finalmente, estos cambios llevan a una respuesta celular específica, como la contracción muscular, la secreción de hormonas o la activación de genes.

La transducción de señal es un proceso fundamental en muchas funciones corporales, incluyendo la comunicación entre células, la respuesta a estímulos externos e internos, y la coordinación de procesos fisiológicos complejos.

La regulación de la expresión génica en términos médicos se refiere al proceso por el cual las células controlan la activación y desactivación de los genes para producir los productos genéticos deseados, como ARN mensajero (ARNm) y proteínas. Este proceso intrincado involucra una serie de mecanismos que regulan cada etapa de la expresión génica, desde la transcripción del ADN hasta la traducción del ARNm en proteínas. La complejidad de la regulación génica permite a las células responder a diversos estímulos y entornos, manteniendo así la homeostasis y adaptándose a diferentes condiciones.

La regulación de la expresión génica se lleva a cabo mediante varios mecanismos, que incluyen:

1. Modificaciones epigenéticas: Las modificaciones químicas en el ADN y las histonas, como la metilación del ADN y la acetilación de las histonas, pueden influir en la accesibilidad del gen al proceso de transcripción.

2. Control transcripcional: Los factores de transcripción son proteínas que se unen a secuencias específicas de ADN para regular la transcripción de los genes. La activación o represión de estos factores de transcripción puede controlar la expresión génica.

3. Interferencia de ARN: Los microARN (miARN) y otros pequeños ARN no codificantes pueden unirse a los ARNm complementarios, lo que resulta en su degradación o traducción inhibida, disminuyendo así la producción de proteínas.

4. Modulación postraduccional: Las modificaciones químicas y las interacciones proteína-proteína pueden regular la actividad y estabilidad de las proteínas después de su traducción, lo que influye en su función y localización celular.

5. Retroalimentación negativa: Los productos génicos pueden interactuar con sus propios promotores o factores reguladores para reprimir su propia expresión, manteniendo así un equilibrio homeostático en la célula.

El control de la expresión génica es fundamental para el desarrollo y la homeostasis de los organismos. Las alteraciones en este proceso pueden conducir a diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas. Por lo tanto, comprender los mecanismos que regulan la expresión génica es crucial para desarrollar estrategias terapéuticas efectivas para tratar estas afecciones.

La esclerodermia sistémica es una enfermedad crónica y rare del tejido conectivo que afecta principalmente a la piel, los vasos sanguíneos y diversos órganos internos. Se caracteriza por un proceso de fibrosis (endurecimiento y engrosamiento) de la piel y otros órganos, así como por alteraciones vasculares que pueden conducir a complicaciones graves.

La enfermedad se clasifica generalmente en dos tipos: limitada y difusa. El tipo limitado, también conocido como CREST síndrome (acrónimo en inglés para calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, and telangiectasia), afecta principalmente a la piel de las manos, los brazos y el rostro, y progresa lentamente. El tipo difuso se propaga más rápidamente y puede afectar a la piel en amplias áreas del cuerpo, así como a órganos internos como el corazón, los pulmones, los riñones e intestinos.

Los síntomas específicos varían mucho de una persona a otra, dependiendo de la gravedad y la extensión de la enfermedad. Algunas personas pueden presentar solo síntomas leves, mientras que otras pueden desarrollar complicaciones graves que amenacen su vida. Entre los síntomas más comunes se incluyen:

- Engrosamiento y endurecimiento de la piel, especialmente en las manos y los brazos
- Dificultad para mover articulaciones y músculos
- Raynaud's phenomenon (un trastorno vascular que hace que los dedos se pongan blancos o azules al exponerse al frío)
- Problemas digestivos, como acidez estomacal, dificultad para tragar y diarrea
- Dolor torácico y dificultad para respirar (en casos graves)
- Hipertensión arterial y proteinuria (en casos de afectación renal)

El tratamiento de la esclerodermia depende del tipo y la gravedad de los síntomas. Puede incluir medicamentos para aliviar los síntomas, fisioterapia para mantener la movilidad articular, y terapias específicas para tratar las complicaciones orgánicas. No existe cura conocida para esta enfermedad, pero el tratamiento puede ayudar a controlar los síntomas y prevenir complicaciones graves.

La Enfermedad Mixta del Tejido Conjunctivo (EMTC) es un trastorno autoinmune que involucra la inflamación y la proliferación anormal de tejidos conectivos en diferentes partes del cuerpo. Aunque anteriormente se consideraba una afección rara, hoy en día se reconoce más comúnmente. La EMTC afecta predominantemente a mujeres y suele presentarse entre los 30 y 50 años de edad.

La enfermedad se caracteriza por una combinación de síntomas y signos clínicos asociados con varias enfermedades reumatológicas, como el lupus eritematoso sistémico, la esclerodermia sistémica, la polimiositis/dermatomiositis y la artritis reumatoide. Esto incluye:

1. Inflamación articular (artralgias e incluso artritis)
2. Manifestaciones cutáneas (erupciones, livedo reticularis, telangiectasia, calcinosis y/o esclerodermia)
3. Debilidad muscular (miositis)
4. Síntomas sistémicos (fatiga, fiebre, pérdida de peso y ganglios linfáticos inflamados)
5. Enfermedad pulmonar intersticial restrictiva o fibrosis pulmonar
6. Enfermedad cardiovascular (pericarditis, endocarditis, miocarditis o vasculitis)
7. Afectación del sistema gastrointestinal (disfagia, reflujo, diarrea o estreñimiento)
8. Alteraciones renales (glomerulonefritis y nefropatía tubulointersticial)
9. Trastornos hematológicos (anemia, leucopenia o trombocitopenia)

El diagnóstico de EAM se realiza mediante una combinación de hallazgos clínicos, análisis de laboratorio y pruebas de imagen. Los criterios de clasificación más utilizados son los del Colegio Americano de Reumatología (ACR) y la Sociedad Europea de Enfermedades Reumáticas (EULAR). El tratamiento de EAM requiere un enfoque multidisciplinario e incluye medicamentos inmunosupresores, como corticosteroides, metotrexato, micofenolato mofetilo y azatioprina. También pueden ser necesarios otros fármacos, como antipalúdicos, inhibidores del interferón o agentes biológicos, dependiendo de la gravedad y extensión de los síntomas.

Las fibronectinas son proteínas glicosiladas grandes y diméricas que se encuentran en tejidos conectivos, fluido extracelular, plasma sanguíneo y membranas celulares. Están compuestas por dos subunidades idénticas unidas por puentes disulfuro, cada una de las cuales contiene tres dominios repetitivos: tipo I, tipo II y tipo III.

Las fibronectinas desempeñan un papel importante en la adhesión celular, migración y proliferación, así como en la regulación de la respuesta inflamatoria y la cicatrización de heridas. Interactúan con varios ligandos, incluidos colágeno, heparina, fibrina y diversas integrinas, formando redes complejas que soportan la estructura y función del tejido.

La disfunción o alteración de las fibronectinas se ha relacionado con varias enfermedades, como la aterosclerosis, la fibrosis y el cáncer. Por lo tanto, su estudio es relevante para comprender los procesos fisiopatológicos subyacentes y desarrollar posibles estrategias terapéuticas.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa, generalmente abreviada como "RT-PCR" o "PCR inversa", es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular para amplificar y detectar material genético, específicamente ARN. Es una combinación de dos procesos: la transcriptasa reversa, que convierte el ARN en ADN complementario (cDNA), y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que copia múltiples veces fragmentos específicos de ADN.

Esta técnica se utiliza ampliamente en diagnóstico médico, investigación biomédica y forense. En el campo médico, es especialmente útil para detectar y cuantificar patógenos (como virus o bacterias) en muestras clínicas, así como para estudiar la expresión génica en diversos tejidos y células.

La RT-PCR se realiza en tres etapas principales: 1) la transcripción inversa, donde se sintetiza cDNA a partir del ARN extraído usando una enzima transcriptasa reversa; 2) la denaturación y activación de la polimerasa, donde el cDNA se calienta para separar las hebras y se añade una mezcla que contiene la polimerasa termoestable; y 3) las etapas de amplificación, donde se repiten los ciclos de enfriamiento (para permitir la unión de los extremos de los cebadores al template) y calentamiento (para la extensión por parte de la polimerasa), lo que resulta en la exponencial multiplicación del fragmento deseado.

La especificidad de esta técnica se logra mediante el uso de cebadores, pequeños fragmentos de ADN complementarios a las secuencias terminales del fragmento deseado. Estos cebadores permiten la unión y amplificación selectiva del fragmento deseado, excluyendo otros fragmentos presentes en la muestra.

Los queratocitos son células presentes en la córnea, que es la parte transparente del ojo ubicada en su superficie anterior. La córnea desempeña un papel crucial en la refracción de la luz y protege el ojo de los daños externos. Los queratocitos son las células epiteliales más internas de la córnea y forman parte del estroma corneal, que constituye la mayor parte de su grosor.

Estas células tienen una forma hexagonal o pentagonal aplanada y están dispuestas en capas regulares, lo que les confiere a la córnea su característica transparencia. Los queratocitos secretan y mantienen el tejido extracelular rico en fibrillas de colágeno y proteoglicanos, responsables de la resistencia mecánica y la transparencia de la córnea.

La función principal de los queratocitos es mantener la integridad estructural y óptica de la córnea, así como participar en su proceso de renovación y reparación en caso de lesiones o enfermedades. La homeostasis de los queratocitos está controlada por diversos factores de crecimiento y citocinas que regulan su proliferación, diferenciación y muerte celular programada (apoptosis).

La disfunción o alteración de los queratocitos puede conducir a diversas enfermedades corneales, como el queratocono, distrofias corneales, cicatrices corneales e infecciones, que pueden afectar la transparencia y la integridad estructural de la córnea, provocando problemas visuales y, en algunos casos, incluso conducir a la pérdida de visión.

El Factor de Crecimiento Endotelial Vascular (VEGF, por sus siglas en inglés) es una proteína que actúa como un potente agente mitogénico y quimiotáctico específico para células endoteliales. Es decir, estimula la división y proliferación de las células endoteliales, que recubren la superficie interna de los vasos sanguíneos, y atrae su migración hacia sitios específicos.

El VEGF desempeña un papel crucial en el desarrollo y crecimiento de nuevos vasos sanguíneos, un proceso conocido como angiogénesis. También está involucrado en la permeabilidad vascular y la inflamación. Se ha identificado como un factor importante en diversas patologías, incluyendo cáncer, enfermedades cardiovasculares, retinopatía diabética y degeneración macular asociada a la edad.

Existen varios tipos de VEGF, siendo el VEGF-A el más estudiado y mejor comprendido. Su sobreproducción se relaciona con diversas enfermedades, mientras que su deficiencia puede causar trastornos vasculares congénitos. Por lo tanto, el control adecuado de los niveles de VEGF es un objetivo terapéutico importante en varias áreas de la medicina.

La proteína Smad2 es un miembro de la familia de proteínas Smad, que están involucradas en la señalización intracelular del sistema de señalización TGF-β (factor de crecimiento transformante beta). La proteína Smad2 se activa cuando el TGF-β se une a sus receptores en la membrana celular. Esta unión provoca la fosforilación y posteriormente la oligomerización de Smad2 con otras proteínas Smad, formando complejos que pueden traslocarse al núcleo celular.

Una vez en el núcleo, estos complejos actúan como factores de transcripción, uniéndose a secuencias específicas de ADN y regulando la expresión génica. La activación de la vía de señalización TGF-β/Smad2 está involucrada en una variedad de procesos biológicos, incluyendo el desarrollo embrionario, la homeostasis tisular, la respuesta inmune y la regulación del crecimiento celular y la diferenciación.

Los defectos en la vía de señalización TGF-β/Smad2 se han asociado con diversas enfermedades humanas, como cáncer, fibrosis y trastornos del desarrollo.

La piel es el órgano más grande del cuerpo humano en términos de superficie y peso. Desde un punto de vista médico, la piel se define como un órgano complejo con múltiples capas y funciones vitales. Está compuesta por dos principales componentes: el tejido epitelial (epidermis) y el tejido conectivo (dermis). La epidermis proporciona una barrera protectora contra los patógenos, mientras que la dermis contiene glándulas sudoríparas, folículos pilosos, vasos sanguíinos y nervios.

La piel desempeña varias funciones importantes para la homeostasis y supervivencia del cuerpo humano:

1. Protección: La piel actúa como una barrera física contra los agentes externos dañinos, como bacterias, virus, hongos, toxinas y radiación ultravioleta (UV). También previene la pérdida excesiva de agua y electrolitos del cuerpo.

2. Termorregulación: La piel ayuda a regular la temperatura corporal mediante la sudoración y la vasodilatación o vasoconstricción de los vasos sanguíneos en la dermis.

3. Sensación: Los nervios en la piel permiten detectar estímulos táctiles, térmicos, dolorosos y propioceptivos, lo que nos ayuda a interactuar con nuestro entorno.

4. Immunidad: La piel desempeña un papel crucial en el sistema inmune al proporcionar una barrera contra los patógenos y al contener células inmunes que pueden detectar y destruir microorganismos invasores.

5. Síntesis de vitamina D: La piel contiene una forma de colesterol llamada 7-dehidrocolesterol, que se convierte en vitamina D3 cuando se expone a la luz solar UVB. La vitamina D es importante para la absorción de calcio y el mantenimiento de huesos y dientes saludables.

6. Excreción: Además de la sudoración, la piel también excreta pequeñas cantidades de desechos metabólicos a través de las glándulas sebáceas y sudoríparas apocrinas.

Houttuynia se refiere a un género (Houttuynia) de plantas con flores pertenecientes a la familia Saururaceae. La especie más conocida es Houttuynia cordata, también llamada cola de dragón o hierba de pescado, que es nativa del este y sureste de Asia.

En un contexto médico, los extractos de Houttuynia cordata se han utilizado en la medicina tradicional asiática para tratar diversas afecciones, como infecciones respiratorias, diarrea y dermatitis. Algunos estudios han sugerido que puede tener propiedades antiinflamatorias, antivirales y antibacterianas. Sin embargo, se necesita más investigación para confirmar estos posibles beneficios para la salud y comprender mejor los mecanismos de acción de la planta.

Es importante mencionar que el uso de Houttuynia cordata o sus extractos en suplementos dietéticos o terapias alternativas no está exento de riesgos y puede interactuar con ciertos medicamentos o causar efectos secundarios adversos. Siempre se recomienda consultar a un profesional médico antes de incorporar cualquier tratamiento nuevo, especialmente si se está bajo tratamiento médico actual.

Las Proteínas de la Matriz Extracelular (PME) son un tipo de proteínas que se encuentran en los espacios extracelulares de todos los tejidos animales. La matriz extracelular es el entorno físico y químico en el que están inmersas las células, y está compuesta por una red tridimensional de biomoléculas no celulares, como proteínas, carbohidratos y lípidos.

Las PME desempeñan un papel fundamental en la estructura, función y regulación de los tejidos. Estas proteínas participan en diversos procesos biológicos, como la adhesión celular, la migración celular, la diferenciación celular, la proliferación celular, la senescencia celular y la apoptosis celular. Además, también están involucradas en la homeostasis tisular, la remodelación tisular, la cicatrización de heridas y la patogénesis de diversas enfermedades.

Las PME se clasifican en dos categorías principales: las proteínas estructurales y las proteínas reguladoras. Las proteínas estructurales proporcionan soporte mecánico a los tejidos y participan en la determinación de su arquitectura y propiedades físicas. Por otro lado, las proteínas reguladoras controlan diversos procesos celulares y moleculares, como la señalización celular, la activación de genes y la expresión génica.

Algunos ejemplos de PME incluyen el colágeno, la elastina, la laminina, la fibronectina, la nidogen y la perlecan. El colágeno es la proteína más abundante en los vertebrados y desempeña un papel crucial en la resistencia mecánica de los tejidos conectivos, como el hueso, el cartílago, la piel y el tendón. La elastina confiere elasticidad a los tejidos, como las arterias y los pulmones. La laminina y la fibronectina participan en la adhesión celular y la migración celular, mientras que la nidogen y la perlecan regulan la interacción entre otras PME y las células.

En resumen, las proteínas de la matriz extracelular son un grupo heterogéneo de moléculas que desempeñan diversas funciones en los tejidos vivos. Su estudio es fundamental para comprender la fisiología y la patología de los tejidos y tiene importantes implicaciones clínicas y terapéuticas.

La expresión génica es un proceso biológico fundamental en la biología molecular y la genética que describe la conversión de la información genética codificada en los genes en productos funcionales, como ARN y proteínas. Este proceso comprende varias etapas, incluyendo la transcripción, procesamiento del ARN, transporte del ARN y traducción. La expresión génica puede ser regulada a niveles variables en diferentes células y condiciones, lo que permite la diversidad y especificidad de las funciones celulares. La alteración de la expresión génica se ha relacionado con varias enfermedades humanas, incluyendo el cáncer y otras afecciones genéticas. Por lo tanto, comprender y regular la expresión génica es un área importante de investigación en biomedicina y ciencias de la vida.

Las células mesangiales son un tipo específico de células encontradas en los glomérulos de los riñones. Los glomérulos son las estructuras microscópicas en los riñones donde se filtra la sangre para formar orina. Las células mesangiales son parte del tejido conectivo que ayuda a mantener la estructura y función de los glomérulos.

Estas células desempeñan varias funciones importantes, incluyendo:

1. Proporcionar soporte estructural: Las células mesangiales producen y mantienen la matriz mesangial, una red de fibrillas de proteínas y glucosaminoglicanos que ayudan a dar forma al glomérulo y proporcionar un marco para las células endoteliales y epiteliales.

2. Fagocitosis: Las células mesangiales tienen propiedades fagocíticas, lo que significa que pueden ingerir y destruir desechos y partículas extrañas, como anticuerpos y complementos, que se filtran a través de los glomérulos.

3. Regulación del flujo sanguíneo: Las células mesangiales pueden contraerse y relajarse, lo que les permite regular el flujo sanguíneo a través de los capilares glomerulares. Esto ayuda a controlar la cantidad de filtrado que ocurre en los glomérulos.

4. Producción de factores de crecimiento: Las células mesangiales producen y secretan varios factores de crecimiento y citocinas, como el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), que desempeñan un papel importante en la homeostasis y reparación del tejido glomerular.

5. Participación en la respuesta inmunitaria: Las células mesangiales pueden interactuar con células inmunes, como linfocitos y macrófagos, y desempeñar un papel en la respuesta inmunitaria local en el riñón.

Las alteraciones en las células mesangiales se han asociado con diversas enfermedades renales, como la glomerulonefritis y la nefropatía diabética. El daño o la proliferación excesiva de células mesangiales pueden conducir a la disfunción glomerular y, finalmente, al deterioro de la función renal.

El Factor de Crecimiento Transformador beta2 (TGF-β2) es una citocina multifuncional perteneciente a la familia del TGF-β. Es producido por una variedad de células, incluyendo las plaquetas, macrófagos y fibroblastos. El TGF-β2 juega un papel importante en la regulación de procesos celulares como la proliferación, diferenciación, adhesión, migración y apoptosis.

En condiciones fisiológicas, el TGF-β2 ayuda a mantener el equilibrio homeostático del tejido. Sin embargo, en enfermedades inflamatorias y fibrosis, su expresión puede estar alterada y ha sido implicado en la patogénesis de varias enfermedades oculares como el glaucoma y la degeneración macular relacionada con la edad.

En resumen, el TGF-β2 es una proteína involucrada en la regulación de diversos procesos celulares y su disfunción ha sido asociada con varias enfermedades oculares.

El Factor de Crecimiento Epidérmico (EGF, por sus siglas en inglés) es una pequeña proteína mitogénica que estimula el crecimiento y diferenciación celular. Se encuentra en prácticamente todos los tejidos animales y su función principal es promover la mitosis en células epiteliales.

El EGF se une a un receptor de tirosina quinasa (EGFR) en la superficie celular, lo que provoca una cascada de eventos intracelulares que finalmente conducen a la activación de factores de transcripción y la síntesis de proteínas necesarias para la división y diferenciación celular.

En medicina, los niveles anormales de EGF o alteraciones en el sistema EGF/EGFR han sido asociados con diversas patologías, incluyendo cáncer, fibrosis y enfermedades de la piel. Por ejemplo, algunos tipos de cáncer presentan un sobreexpressión del EGFR, lo que contribuye al crecimiento tumoral descontrolado. Estos hallazgos han llevado al desarrollo de fármacos inhibidores del EGFR para el tratamiento de estos cánceres.

La "regulación hacia arriba" no es un término médico o científico específico. Sin embargo, en el contexto biomédico, la regulación general se refiere al proceso de controlar los niveles, actividades o funciones de genes, proteínas, células o sistemas corporales. La "regulación hacia arriba" podría interpretarse como un aumento en la expresión, actividad o función de algo.

Por ejemplo, en genética, la regulación hacia arriba puede referirse a un proceso que aumenta la transcripción de un gen, lo que conduce a niveles más altos de ARN mensajero (ARNm) y, en última instancia, a niveles más altos de proteínas codificadas por ese gen. Esto puede ocurrir mediante la unión de factores de transcripción u otras moléculas reguladoras a elementos reguladores en el ADN, como enhancers o silencers.

En farmacología y terapia génica, la "regulación hacia arriba" también se puede referir al uso de estrategias para aumentar la expresión de un gen específico con el fin de tratar una enfermedad o condición. Esto podría implicar el uso de moléculas pequeñas, como fármacos, o técnicas más sofisticadas, como la edición de genes, para aumentar los niveles de ARNm y proteínas deseados.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el uso del término "regulación hacia arriba" puede ser vago y dependerá del contexto específico en el que se use. Por lo tanto, siempre es recomendable buscar una definición más precisa y específica en el contexto dado.

Las proteínas Smad son un tipo específico de proteínas que desempeñan un papel crucial en la transducción de señales en el cuerpo, particularmente en el sistema de señalización TGF-β (factor de crecimiento transformante beta). Este sistema de señalización está involucrado en una variedad de procesos biológicos, como el crecimiento celular, la diferenciación celular, la apoptosis y la homeostasis tisular.

Existen varios tipos de proteínas Smad, que se clasifican generalmente en tres categorías: Smad1, Smad2 y Smad3 (conocidas como Smads receptores), Smad4 (Smad común) y Smad5, Smad6 y Smad7 (Smads inhibidores).

Cuando una molécula de TGF-β se une a su receptor en la membrana celular, induce la formación de un complejo Smad que incluye a uno o más de los Smads receptores y Smad4. Este complejo Smad luego transloca al núcleo celular, donde interactúa con otros factores de transcripción para regular la expresión génica.

Los Smads inhibidores, por otro lado, desempeñan un papel en la regulación negativa del sistema de señalización TGF-β. Smad6 y Smad7 compiten con los Smads receptores por la unión al receptor TGF-β, impidiendo así la formación del complejo Smad y la transducción de señales. Además, Smad7 puede reclutar a las enzimas que promueven la degradación del receptor TGF-β, lo que reduce aún más la activación del sistema de señalización.

En resumen, las proteínas Smad son cruciales para la transducción de señales en el sistema de señalización TGF-β y desempeñan un papel importante en la regulación de diversos procesos biológicos.

La Western blotting, también conocida como inmunoblotting, es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular y bioquímica para detectar y analizar proteínas específicas en una muestra compleja. Este método combina la electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) con la transferencia de proteínas a una membrana sólida, seguida de la detección de proteínas objetivo mediante un anticuerpo específico etiquetado.

Los pasos básicos del Western blotting son:

1. Electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE): Las proteínas se desnaturalizan, reducen y separan según su tamaño molecular mediante la aplicación de una corriente eléctrica a través del gel de poliacrilamida.
2. Transferencia de proteínas: La proteína separada se transfiere desde el gel a una membrana sólida (generalmente nitrocelulosa o PVDF) mediante la aplicación de una corriente eléctrica constante. Esto permite que las proteínas estén disponibles para la interacción con anticuerpos.
3. Bloqueo: La membrana se bloquea con una solución que contiene leche en polvo o albumina séricade bovino (BSA) para evitar la unión no específica de anticuerpos a la membrana.
4. Incubación con anticuerpo primario: La membrana se incuba con un anticuerpo primario específico contra la proteína objetivo, lo que permite la unión del anticuerpo a la proteína en la membrana.
5. Lavado: Se lavan las membranas para eliminar el exceso de anticuerpos no unidos.
6. Incubación con anticuerpo secundario: La membrana se incuba con un anticuerpo secundario marcado, que reconoce y se une al anticuerpo primario. Esto permite la detección de la proteína objetivo.
7. Visualización: Las membranas se visualizan mediante una variedad de métodos, como quimioluminiscencia o colorimetría, para detectar la presencia y cantidad relativa de la proteína objetivo.

La inmunoblotting es una técnica sensible y específica que permite la detección y cuantificación de proteínas individuales en mezclas complejas. Es ampliamente utilizado en investigación básica y aplicada para estudiar la expresión, modificación postraduccional y localización de proteínas.

El mesangio glomerular es una parte integral del glomérulo renal, que es la estructura microscópica en los riñones responsable de la filtración de la sangre. El glomérulo está compuesto por una red intrincada de capilares sanguíneos rodeados por células especializadas y una matriz extracelular. El mesangio glomerular se refiere específicamente a las células mesangiales y la matriz mesangial que se encuentran en el interior del glomérulo, entre los capilares sanguíneos.

Las células mesangiales son células modificadas de músculo liso que desempeñan un papel importante en la regulación de la filtración glomerular. Pueden contraerse y relajarse, lo que afecta el grado de espacio entre los capilares sanguíneos y, por lo tanto, la cantidad de fluido y sustancias filtradas. Además, las células mesangiales también participan en la respuesta inmunitaria al eliminar los componentes del sistema inmune, como los anticuerpos y los complementos, que se filtran a través de los capilares glomerulares.

La matriz mesangial es una red tridimensional de fibrillas colágenas y proteoglicanos que proporciona soporte estructural a las células mesangiales. Juntas, las células mesangiales y la matriz mesangial forman el mesangio glomerular, que desempeña un papel crucial en mantener la integridad estructural y funcional del glomérulo renal.

La enfermedad renal puede afectar al mesangio glomerular, lo que resulta en diversas condiciones patológicas, como la glomerulonefritis mesangial proliferativa y la nefropatía diabética. Estas afecciones pueden provocar inflamación, cicatrización y daño a los glomérulos, lo que puede conducir a insuficiencia renal y falla renal aguda o crónica.

La proliferación celular es un proceso biológico en el que las células se dividen y aumentan su número. Este proceso está regulado por factores de crecimiento y otras moléculas de señalización, y desempeña un papel crucial en procesos fisiológicos normales, como el desarrollo embrionario, la cicatrización de heridas y el crecimiento durante la infancia.

Sin embargo, la proliferación celular descontrolada también puede contribuir al crecimiento y propagación de tumores malignos o cancerosos. En tales casos, las células cancerosas evaden los mecanismos normales de control del crecimiento y continúan dividiéndose sin detenerse, lo que lleva a la formación de un tumor.

La capacidad de una célula para proliferar se mide a menudo mediante el conteo de células o por la determinación de la tasa de crecimiento celular, que se expresa como el número de células que se dividen en un período de tiempo determinado. Estas medidas pueden ser importantes en la investigación médica y clínica, ya que proporcionan información sobre los efectos de diferentes tratamientos o condiciones experimentales sobre el crecimiento celular.

El colágeno tipo III es una proteína que se encuentra en el tejido conectivo del cuerpo humano, incluyendo la piel, los vasos sanguíneos y los órganos. Es uno de los tipos más comunes de colágeno y se caracteriza por su estructura flexible y resistente a la tracción.

El colágeno tipo III es producido por las células llamadas fibroblastos y forma fibrillas finas que se entrelazan con otras proteínas para dar soporte y elasticidad al tejido conectivo. En la piel, el colágeno tipo III se encuentra en mayor proporción en la dermis dérmica, donde ayuda a mantener la integridad estructural y la flexibilidad de la piel.

La producción de colágeno tipo III disminuye con la edad y en respuesta a ciertos factores como el daño solar, el tabaquismo y los hábitos alimentarios poco saludables. Esta disminución puede llevar a la aparición de signos de envejecimiento como arrugas, flacidez y pérdida de elasticidad de la piel. Además, se ha asociado con un mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares y otros trastornos del tejido conectivo.

En resumen, el colágeno tipo III es una proteína importante que desempeña un papel crucial en la estructura y función del tejido conectivo del cuerpo humano. Su producción disminuye con la edad y en respuesta a diversos factores, lo que puede llevar a una serie de problemas de salud y estéticos.

La proteína SMAD3 es un miembro de la familia de factores de transcripción SMAD, que están involucrados en la señalización intracelular del sistema de morfogénesis ósea/proteínas TGF-beta (BMP)/dianas relacionadas con el cáncer (RD). La proteína SMAD3 es fosforilada por los receptores de TGF-beta y forma complejos con otras proteínas SMAD para regular la transcripción génica.

La activación de SMAD3 desempeña un papel importante en una variedad de procesos biológicos, como el crecimiento y desarrollo celular, la diferenciación celular, la apoptosis y la respuesta inmunitaria. También se ha implicado en varias enfermedades, incluyendo cáncer, fibrosis y enfermedades cardiovasculares.

En resumen, SMAD3 es una proteína que desempeña un papel crucial en la señalización celular y la regulación génica, y su disfunción se ha relacionado con varias enfermedades.

Los Receptores de Factores de Crecimiento Transformadores beta (TGF-β) son un tipo de receptores de superficie celular que se unen a los factores de crecimiento transformantes beta y desencadenan una cascada de señalización intracelular que regula diversas respuestas celulares, como la proliferación, diferenciación, apoptosis y movilidad celular. Estos receptores son serinas/treonina quinasa y están compuestos por dos subunidades, Tipo II y Tipo I, que forman un heterocomplejo para transmitir la señal. La unión de un ligando a este complejo receptor activa la subunidad Tipo I, lo que lleva a la fosforilación y activación de los factores de transcripción SMAD2 y SMAD3. Estos factores forman un complejo con SMAD4 y se translocan al núcleo celular, donde regulan la expresión génica y desencadenan las respuestas celulares apropiadas. La señalización de TGF-β también puede interactuar con otras vías de señalización, como la vía de MAPK y PI3K/AKT, para modular aún más las respuestas celulares. Los receptores de TGF-β desempeñan un papel crucial en el desarrollo embrionario, la homeostasis tisular y la patogénesis de varias enfermedades, incluyendo cáncer y fibrosis.

La inmunohistoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en patología y ciencias biomédicas que combina los métodos de histología (el estudio de tejidos) e inmunología (el estudio de las respuestas inmunitarias del cuerpo). Consiste en utilizar anticuerpos marcados para identificar y localizar proteínas específicas en células y tejidos. Este método se utiliza a menudo en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres, para determinar el tipo y grado de una enfermedad, así como también para monitorizar la eficacia del tratamiento.

En este proceso, se utilizan anticuerpos específicos que reconocen y se unen a las proteínas diana en las células y tejidos. Estos anticuerpos están marcados con moléculas que permiten su detección, como por ejemplo enzimas o fluorocromos. Una vez que los anticuerpos se unen a sus proteínas diana, la presencia de la proteína se puede detectar y visualizar mediante el uso de reactivos apropiados que producen una señal visible, como un cambio de color o emisión de luz.

La inmunohistoquímica ofrece varias ventajas en comparación con otras técnicas de detección de proteínas. Algunas de estas ventajas incluyen:

1. Alta sensibilidad y especificidad: Los anticuerpos utilizados en esta técnica son altamente específicos para las proteínas diana, lo que permite una detección precisa y fiable de la presencia o ausencia de proteínas en tejidos.
2. Capacidad de localizar proteínas: La inmunohistoquímica no solo detecta la presencia de proteínas, sino que también permite determinar su localización dentro de las células y tejidos. Esto puede ser particularmente útil en el estudio de procesos celulares y patológicos.
3. Visualización directa: La inmunohistoquímica produce una señal visible directamente en el tejido, lo que facilita la interpretación de los resultados y reduce la necesidad de realizar análisis adicionales.
4. Compatibilidad con microscopía: Los métodos de detección utilizados en la inmunohistoquímica son compatibles con diferentes tipos de microscopía, como el microscopio óptico y el microscopio electrónico, lo que permite obtener imágenes detalladas de las estructuras celulares e intracelulares.
5. Aplicabilidad en investigación y diagnóstico: La inmunohistoquímica se utiliza tanto en la investigación básica como en el diagnóstico clínico, lo que la convierte en una técnica versátil y ampliamente aceptada en diversos campos de estudio.

Sin embargo, la inmunohistoquímica también presenta algunas limitaciones, como la necesidad de disponer de anticuerpos específicos y de alta calidad, la posibilidad de obtener resultados falsos positivos o negativos debido a reacciones no específicas, y la dificultad para cuantificar con precisión los niveles de expresión de las proteínas en el tejido. A pesar de estas limitaciones, la inmunohistoquímica sigue siendo una técnica poderosa y ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades.

Las actinas son proteínas fibrosas que forman parte del citoesqueleto de las células eucariotas. Están presentes en el citoplasma y desempeñan un papel importante en diversos procesos celulares, como la motilidad celular, el transporte intracelular y la división celular.

Existen varios tipos de actinas, siendo las más comunes la actina-alfa, beta y gamma. La actina-alfa es la forma más abundante en los músculos, donde se organiza en largas fibrillas para generar fuerza contráctil. Por otro lado, la actina-beta y gamma se encuentran en otras células y forman redes dinámicas que cambian constantemente de forma y orientación.

Las actinas pueden unirse a otras proteínas y formar complejos que desempeñan funciones específicas en la célula. Por ejemplo, la unión de actina con miosina permite la contracción muscular, mientras que su unión con espectrina ayuda a mantener la forma y rigidez de la célula.

En resumen, las actinas son proteínas estructurales vitales para el mantenimiento y funcionamiento normal de las células eucariotas.

Los mitógenos son sustancias químicas que tienen la capacidad de inducir la división celular omitiendo las etapas iniciales del ciclo celular y estimulando directamente a la fase S (fase de síntesis del ADN), en el que las células se replican. Los mitógenos más comúnmente estudiados son factores de crecimiento, como el factor de crecimiento derivado de plaquetas y el factor de crecimiento similar a la insulina.

Estos agentes suelen ser proteínas o glicoproteínas que se unen a receptores específicos en la superficie celular, activando una cascada de eventos intracelulares que conducen a la activación de genes involucrados en el ciclo celular y la proliferación. Los mitógenos desempeñan un papel importante en varios procesos fisiológicos, como la curación de heridas, la regeneración tisular y la respuesta inmunitaria. Sin embargo, también se sabe que contribuyen al desarrollo de ciertas afecciones patológicas, como el crecimiento celular descontrolado en cánceres y tumores.

En un contexto clínico, los mitógenos pueden utilizarse en diagnósticos y procedimientos de laboratorio para evaluar la función inmunitaria o la integridad funcional de las células. Por ejemplo, el linfocito transforma el ensayo mitogénico (MTT) es una prueba comúnmente utilizada para medir la respuesta de los linfocitos T y B a diferentes mitógenos, lo que puede ayudar a diagnosticar trastornos del sistema inmunológico o evaluar la eficacia de los tratamientos inmunosupresores.

La cicatrización de heridas es un proceso biológico complejo y natural que ocurre después de una lesión en la piel o tejidos conectivos. Consiste en la regeneración y reparación de los tejidos dañados, con el objetivo de restaurar la integridad estructural y funcional de la zona afectada.

Este proceso se divide en tres fases principales:

1) Fase inflamatoria: Inmediatamente después de la lesión, los vasos sanguíneos se dañan, lo que provoca un sangrado y la acumulación de células sanguíneas (plaquetas) en el sitio de la herida. Las plaquetas liberan factores de crecimiento y otras sustancias químicas que atraen a células inflamatorias, como neutrófilos y macrófagos, al lugar de la lesión. Estas células eliminan los agentes infecciosos y desechos presentes en la herida, promoviendo así la limpieza del sitio lesionado.

2) Fase proliferativa: Durante esta etapa, se produce la formación de tejido de granulación, que es un tejido rico en vasos sanguíneos y fibroblastos. Los fibroblastos son células responsables de la producción de colágeno, una proteína fundamental en la estructura del tejido conectivo. Además, se forman nuevos capilares sanguíneos para asegurar un adecuado suministro de nutrientes y oxígeno al sitio de la herida. La contracción de la herida también ocurre durante esta fase, lo que reduce su tamaño gracias a la acción de las células musculares lisas presentes en el tejido conectivo.

3) Fase de remodelación: En la última etapa, el tejido de granulación se transforma gradualmente en tejido cicatricial, y los fibroblastos continúan produciendo colágeno para reforzar la estructura de la herida. La cantidad de vasos sanguíneos disminuye progresivamente, y el tejido cicatricial se vuelve más fuerte y menos flexible en comparación con el tejido normal circundante.

La cicatrización de heridas puede verse afectada por diversos factores, como la edad, la presencia de enfermedades crónicas (como diabetes o enfermedades cardiovasculares), el tabaquismo y la mala nutrición. Un proceso de cicatrización inadecuado puede dar lugar a complicaciones, como la formación de úlceras o heridas crónicas difíciles de tratar. Por lo tanto, es fundamental promover un entorno saludable y proporcionar los nutrientes necesarios para garantizar una cicatrización óptima de las heridas.

Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.

Una línea celular es una población homogénea de células que se han originado a partir de una sola célula y que pueden dividirse indefinidamente en cultivo. Las líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación biomédica, ya que permiten a los científicos estudiar el comportamiento y las características de células específicas en un entorno controlado.

Las líneas celulares se suelen obtener a partir de tejidos o células normales o cancerosas, y se les da un nombre específico que indica su origen y sus características. Algunas líneas celulares son inmortales, lo que significa que pueden dividirse y multiplicarse indefinidamente sin mostrar signos de envejecimiento o senescencia. Otras líneas celulares, sin embargo, tienen un número limitado de divisiones antes de entrar en senescencia.

Es importante destacar que el uso de líneas celulares en la investigación tiene algunas limitaciones y riesgos potenciales. Por ejemplo, las células cultivadas pueden mutar o cambiar con el tiempo, lo que puede afectar a los resultados de los experimentos. Además, las líneas celulares cancerosas pueden no comportarse de la misma manera que las células normales, lo que puede dificultar la extrapolación de los resultados de los estudios in vitro a la situación en vivo. Por estas razones, es importante validar y verificar cuidadosamente los resultados obtenidos con líneas celulares antes de aplicarlos a la investigación clínica o al tratamiento de pacientes.

La fibrosis pulmonar es una afección médica que se caracteriza por la cicatrización y engrosamiento progresivo del tejido pulmonar, lo que lleva a una disminución de la capacidad funcional de los pulmones. Esta enfermedad hace que sea más difícil para los pacientes respirar, especialmente durante el ejercicio o esfuerzo físico. La fibrosis pulmonar puede ser causada por diversos factores, como la exposición a sustancias nocivas en el aire, ciertas infecciones o enfermedades autoinmunes, aunque en muchos casos su causa es desconocida (idiopática).

El tejido pulmonar normal está formado por estructuras delicadas y finas que permiten la correcta difusión de oxígeno y dióxido de carbono entre el aire y la sangre. En la fibrosis pulmonar, este tejido se reemplaza con tejido cicatricial grueso y rígido, lo que dificulta la expansión y contracción normal de los pulmones durante la respiración. Además, el engrosamiento del tabique entre los alvéolos (septo interalveolar) reduce el espacio disponible para el intercambio gaseoso, lo que resulta en una disminución de la oxigenación sanguínea y dificultad respiratoria.

Los síntomas más comunes de la fibrosis pulmonar incluyen tos crónica, falta de aire, fatiga, pérdida de peso y dolor en el pecho. La progresión de la enfermedad puede variar significativamente entre los pacientes, con algunos experimentando un deterioro gradual de su función pulmonar y otros desarrollando una afección más agresiva que puede conducir rápidamente a insuficiencia respiratoria e incluso la muerte.

El diagnóstico de fibrosis pulmonar generalmente se realiza mediante una combinación de pruebas, como radiografías de tórax, tomografía computarizada de alta resolución (TCAR), pruebas de función pulmonar y biopsia pulmonar. El tratamiento puede incluir terapias farmacológicas, como corticosteroides, inmunosupresores y antifibróticos, así como oxigenoterapia y rehabilitación pulmonar para ayudar a mejorar la calidad de vida de los pacientes. En casos graves o avanzados, un trasplante de pulmón puede ser considerado como una opción terapéutica.

El Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico (EGFR, por sus siglas en inglés) es un tipo de receptor transmembrana que se encuentra en la superficie celular. Es parte de la familia de receptores tirosina quinasa. La proteína EGFR está compuesta por una región extracelular, una porción transmembrana y una región intracelular con actividad tirosina quinasa.

La función principal del EGFR es mediar la respuesta celular a los factores de crecimiento epidérmicos, que son proteínas secretadas por células adyacentes. Cuando un factor de crecimiento epidérmico se une al dominio extracelular del EGFR, provoca un cambio conformacional que activa la tirosina quinasa en el dominio intracelular. Esta activación desencadena una cascada de eventos que conducen a la proliferación celular, supervivencia celular, migración y diferenciación.

La vía de señalización del EGFR está involucrada en procesos normales de desarrollo y homeostasis, pero también se ha relacionado con diversas patologías, incluyendo cáncer. Las mutaciones o sobre-expresión del EGFR pueden conducir a una activación constitutiva de la vía de señalización, lo que puede resultar en un crecimiento celular descontrolado y resistencia a la apoptosis, características comunes en diversos tipos de cáncer. Por esta razón, el EGFR es un objetivo terapéutico importante en el tratamiento del cáncer.

Las proteínas de unión a factor de crecimiento similar a la insulina (IGFBP, por sus siglas en inglés) son un grupo de proteínas que se unen e regulan los factores de crecimiento similares a la insulina (IGFs) en el cuerpo. Los IGFs son hormonas peptídicas que juegan un papel crucial en el crecimiento y desarrollo, así como en la homeostasis glucémica y la supervivencia celular.

Existen seis tipos de proteínas IGFBPS (IGFBP1-6) en humanos, cada una codificada por un gen diferente. Estas proteínas comparten una estructura similar, con dominios de unión a IGFs en sus extremos N- y C-terminales, y un dominio central que media la interacción con otras moléculas y determina su distribución tisular y función biológica.

Las proteínas IGFBPS regulan la actividad de los IGFs al unirse a ellos e influenciar su transporte, estabilidad, localización y capacidad de interactuar con sus receptores. La unión de IGFBPs a IGFs puede both activar o inhibir la señalización de IGF, dependiendo del tipo de IGFBP y las condiciones celulares específicas. Además de su función como moduladores de IGFs, algunas IGFBPs también tienen actividades independientes de IGF, como la regulación de la apoptosis, la proliferación celular y la diferenciación.

La disregulación de las proteínas IGFBPS y los factores de crecimiento similares a la insulina se ha asociado con diversas enfermedades, como el cáncer, la diabetes y las enfermedades cardiovascularas. Por lo tanto, comprender la estructura, función y regulación de estas proteínas puede proporcionar información importante sobre los mecanismos patológicos subyacentes y ayudar a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas.

La cepa de rata Sprague-Dawley es una variedad comúnmente utilizada en la investigación médica y biológica. Fue desarrollada por los criadores de animales de laboratorio Sprague y Dawley en la década de 1920. Se trata de un tipo de rata albina, originaria de una cepa de Wistar, que se caracteriza por su crecimiento relativamente rápido, tamaño grande y longevidad moderada.

Las ratas Sprague-Dawley son conocidas por ser genéticamente diversas y relativamente libres de mutaciones espontáneas, lo que las hace adecuadas para un amplio espectro de estudios. Se utilizan en una variedad de campos, incluyendo la toxicología, farmacología, fisiología, nutrición y oncología, entre otros.

Es importante mencionar que, aunque sean comúnmente empleadas en investigación, las ratas Sprague-Dawley no son representativas de todas las ratas o de los seres humanos, por lo que los resultados obtenidos con ellas pueden no ser directamente aplicables a otras especies.

El colágeno tipo IV es una proteína estructural que forma parte de la matriz extracelular del tejido conjuntivo. A diferencia de otros tipos de colágeno, el colágeno tipo IV tiene una estructura molecular única y se organiza en redes tridimensionales, lo que le permite desempeñar funciones especializadas en la membrana basal. La membrana basal es una delgada capa de material extracelular que separa los tejidos epiteliales y conectivos y regula el intercambio celular y molecular entre ellos.

El colágeno tipo IV desempeña un papel crucial en la estabilidad y selectividad de la membrana basal, ya que ayuda a mantener su integridad estructural y proporciona soporte mecánico a las células adyacentes. Además, el colágeno tipo IV interactúa con otras moléculas de la matriz extracelular y receptores celulares para regular procesos biológicos importantes, como la adhesión celular, la migración y la proliferación celular.

Las mutaciones en los genes que codifican las cadenas de colágeno tipo IV pueden causar diversas enfermedades hereditarias, como la nefropatía hereditaria benigna con proteinuria ortostática (HANBP), la glomerulonefritis membranoproliferativa y la displasia cortical renal familiar. Estas enfermedades afectan principalmente al riñón, pero también pueden afectar a otros órganos y sistemas corporales.

Las células estrelladas hepáticas, también conocidas como células de Ito o células grasas, son un tipo especializado de células que se encuentran en el hígado. Desempeñan un papel importante en la homeostasis del tejido hepático y en la respuesta a lesiones hepáticas.

Las células estrelladas hepáticas son células residentes en el espacio de Disse, que es el espacio entre los sinusoides hepáticos (vasos sanguíneos del hígado) y los hepatocitos (células hepáticas). Normalmente, estas células almacenan lípidos en forma de gotitas de vitamina A y otras grasas.

Cuando el hígado sufre una lesión o inflamación, las células estrelladas hepáticas se activan y liberan factores de crecimiento y citocinas que promueven la reparación y regeneración del tejido hepático. Además, pueden transformarse en miofibroblastos, producir colágeno y otras proteínas de la matriz extracelular, lo que puede llevar al desarrollo de fibrosis y cirrosis hepática si la lesión es crónica o recurrente.

Las células estrelladas hepáticas también desempeñan un papel en el metabolismo de lípidos, glucosa y xenobióticos, así como en la modulación inmunológica del hígado. Por lo tanto, su correcto funcionamiento es esencial para mantener la salud hepática.

La nefropatía diabética se define como una enfermedad renal que afecta a los pacientes con diabetes mellitus. Es una complicación microvascular de la diabetes y se caracteriza por lesiones en la estructura del glomérulo, los tubulos y las arteriolas renales. La nefropatía diabética es la causa más común de insuficiencia renal crónica y fallo renal en muchos países desarrollados.

La lesión glomerular se manifiesta como una glomerulosclerosis difusa, que afecta a los podocitos y las células endoteliales, lo que resulta en proteinuria y disminución de la filtración glomerular. La nefropatía diabética se diagnostica mediante el examen de orina para detectar proteinuria y microalbuminuria, así como por la medición de la tasa de filtrado glomerular (TFG).

La prevención y el tratamiento temprano de la nefropatía diabética incluyen un control estricto de los niveles de glucosa en sangre, la presión arterial y el colesterol, así como la utilización de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o bloqueantes de los receptores de angiotensina II (BRA). La detección y el tratamiento tempranos pueden ayudar a prevenir o retrasar la progresión de la enfermedad renal hacia la insuficiencia renal crónica.

La diabetes mellitus experimental se refiere a un modelo de investigación en diabetología donde se induce diabetes en animales de laboratorio, generalmente ratas o ratones, para estudiar los mecanismos y efectos fisiopatológicos de la enfermedad, así como para probar nuevos tratamientos y terapias. Existen diversos métodos para inducir diabetes experimentalmente, entre los que se encuentran:

1. Diabetes inducida por aloxán o estreptozotocina: Estas sustancias químicas destruyen las células beta del páncreas, encargadas de producir insulina, lo que lleva a un estado de hiperglucemia (altos niveles de glucosa en sangre) y eventualmente a diabetes tipo 1.

2. Diabetes inducida por dieta: Alimentar a los animales con una dieta alta en grasas y azúcares durante un período prolongado puede conducir al desarrollo de diabetes tipo 2, caracterizada por resistencia a la insulina e intolerancia a la glucosa.

3. Diabetes genéticamente modificada: Se utilizan ratones o ratas transgénicas con mutaciones específicas en genes relacionados con el metabolismo de la glucosa, como el gen de la insulina o el gen del receptor de insulina, para crear modelos de diabetes tipo 1 y tipo 2.

Estos modelos de diabetes mellitus experimental son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten a los científicos entender mejor la enfermedad, identificar nuevas dianas terapéuticas y probar posibles tratamientos antes de llevarlos a ensayos clínicos en humanos.

El riñón es un órgano vital en el sistema urinario de los vertebrados. En humanos, normalmente hay dos riñones, cada uno aproximadamente del tamaño de un puño humano y ubicado justo arriba de la cavidad abdominal en ambos flancos.

Desde el punto de vista médico, los riñones desempeñan varias funciones importantes:

1. Excreción: Los riñones filtran la sangre, eliminando los desechos y exceso de líquidos que se convierten en orina.

2. Regulación hormonal: Ayudan a regular los niveles de varias sustancias en el cuerpo, como los electrolitos (sodio, potasio, cloro, bicarbonato) y hormonas (como la eritropoyetina, renina y calcitriol).

3. Control de la presión arterial: Los riñones desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la presión arterial normal mediante la producción de renina, que participa en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, involucrado en la regulación del volumen sanguíneo y la resistencia vascular.

4. Equilibrio ácido-base: Ayudan a mantener un equilibrio adecuado entre los ácidos y las bases en el cuerpo mediante la reabsorción o excreción de iones de hidrógeno y bicarbonato.

5. Síntesis de glucosa: En situaciones de ayuno prolongado, los riñones pueden sintetizar pequeñas cantidades de glucosa para satisfacer las necesidades metabólicas del cuerpo.

Cualquier disfunción renal grave puede dar lugar a una enfermedad renal crónica o aguda, lo que podría requerir diálisis o un trasplante de riñón.

Las proteínas recombinantes son versiones artificiales de proteínas que se producen mediante la aplicación de tecnología de ADN recombinante. Este proceso implica la inserción del gen que codifica una proteína particular en un organismo huésped, como bacterias o levaduras, que pueden entonces producir grandes cantidades de la proteína.

Las proteínas recombinantes se utilizan ampliamente en la investigación científica y médica, así como en la industria farmacéutica. Por ejemplo, se pueden usar para estudiar la función y la estructura de las proteínas, o para producir vacunas y terapias enzimáticas.

La tecnología de proteínas recombinantes ha revolucionado muchos campos de la biología y la medicina, ya que permite a los científicos producir cantidades casi ilimitadas de proteínas puras y bien caracterizadas para su uso en una variedad de aplicaciones.

Sin embargo, también plantea algunos desafíos éticos y de seguridad, ya que el proceso de producción puede involucrar organismos genéticamente modificados y la proteína resultante puede tener diferencias menores pero significativas en su estructura y función en comparación con la proteína natural.

La hibridación in situ (HIS) es una técnica de microscopía molecular que se utiliza en la patología y la biología celular para localizar y visualizar específicamente los ácidos nucleicos (ADN o ARN) dentro de células, tejidos u organismos. Esta técnica combina la hibridación de ácidos nucleicos con la microscopía óptica, permitiendo la detección y visualización directa de secuencias diana de ADN o ARN en su contexto morfológico y topográfico original.

El proceso implica la hibridación de una sonda de ácido nucleico marcada (etiquetada con un fluorocromo, isótopos radiactivos o enzimas) complementaria a una secuencia diana específica dentro de los tejidos fijados y procesados. La sonda hibrida con su objetivo, y la ubicación de esta hibridación se detecta e imagina mediante microscopía apropiada.

La HIS tiene aplicaciones en diversos campos, como la investigación biomédica, farmacéutica y forense, ya que permite la detección y localización de genes específicos, ARN mensajero (ARNm) y ARN no codificante, así como la identificación de alteraciones genéticas y expresión génica anómalas asociadas con enfermedades. Además, se puede usar para investigar interacciones gén-gen y genes-ambiente, y también tiene potencial como herramienta diagnóstica y pronóstica en patología clínica.

La diferenciación celular es un proceso biológico en el que las células embrionarias inicialmente indiferenciadas se convierten y se especializan en tipos celulares específicos con conjuntos únicos de funciones y estructuras. Durante este proceso, las células experimentan cambios en su forma, tamaño, función y comportamiento, así como en el paquete y la expresión de sus genes. La diferenciación celular está controlada por factores epigenéticos, señalización intracelular y extracelular, y mecanismos genéticos complejos que conducen a la activación o desactivación de ciertos genes responsables de las características únicas de cada tipo celular. Los ejemplos de células diferenciadas incluyen neuronas, glóbulos rojos, células musculares y células epiteliales, entre otras. La diferenciación celular es un proceso fundamental en el desarrollo embrionario y también desempeña un papel importante en la reparación y regeneración de tejidos en organismos maduros.

La hiperplasia epitelial focal es un crecimiento excesivo y benigno (no canceroso) de células epiteliales en un área específica del tejido. El término "focal" se refiere a que este crecimiento celular se limita a una pequeña región y no está presente en todo el tejido.

El epitelio es un tipo de tejido que recubre la superficie del cuerpo, las cavidades internas y los órganos. Está compuesto por células planas o cúbicas dispuestas en una o varias capas. La función principal del epitelio es proteger al cuerpo de agentes externos, producir y secretar sustancias, y regular el intercambio de líquidos y gases entre el organismo y el medio ambiente.

La hiperplasia epitelial focal puede ocurrir en diversas partes del cuerpo, como la piel, las vías respiratorias, el tracto gastrointestinal, los genitales y la glándula mamaria. Algunos factores que pueden contribuir al desarrollo de esta afección incluyen irritación crónica, infección, inflamación y exposición a sustancias químicas nocivas.

En general, la hiperplasia epitelial focal no es una condición grave y puede resolverse por sí sola o con tratamiento médico. Sin embargo, en algunos casos, este crecimiento celular excesivo puede aumentar el riesgo de desarrollar cáncer, especialmente si persiste durante un largo período o se presenta junto con otras anomalías celulares. Por lo tanto, es importante que las personas con hiperplasia epitelial focal reciban un seguimiento médico regular para monitorear su condición y minimizar el riesgo de complicaciones.

La fosforilación es un proceso bioquímico fundamental en las células vivas, donde se agrega un grupo fosfato a una molécula, típicamente a una proteína. Esto generalmente se realiza mediante la transferencia de un grupo fosfato desde una molécula donadora de alta energía, como el ATP (trifosfato de adenosina), a una molécula receptora. La fosforilación puede cambiar la estructura y la función de la proteína, y es un mecanismo clave en la transducción de señales y el metabolismo energético dentro de las células.

Existen dos tipos principales de fosforilación: la fosforilación oxidativa y la fosforilación subsidiaria. La fosforilación oxidativa ocurre en la membrana mitocondrial interna durante la respiración celular y es responsable de la generación de la mayor parte de la energía celular en forma de ATP. Por otro lado, la fosforilación subsidiaria es un proceso regulador que ocurre en el citoplasma y nucleoplasma de las células y está involucrada en la activación y desactivación de enzimas y otras proteínas.

La fosforilación es una reacción reversible, lo que significa que la molécula fosforilada puede ser desfosforilada por la eliminación del grupo fosfato. Esta reversibilidad permite que las células regulen rápidamente las vías metabólicas y señalizadoras en respuesta a los cambios en el entorno celular.

El Factor de Crecimiento de Fibroblastos (FGF) 2, también conocido como basic fibroblast growth factor (bFGF), es una proteína que desempeña un papel crucial en diversos procesos fisiológicos y patológicos. Se trata de un miembro de la familia de factores de crecimiento FGF, los cuales participan en la regulación del crecimiento celular, proliferación, migración, supervivencia, y diferenciación.

El FGF2 es secretado por diversos tipos celulares, incluyendo fibroblastos, células endoteliales, y células gliales. Es un potente mitógeno, estimulando la proliferación de una variedad de células, como fibroblastos, condrocitos, osteoblastos, y células musculares lisas. Además, el FGF2 puede desempeñar un papel neuroprotector y promover la supervivencia y diferenciación de células neurales y gliales.

En medicina, el FGF2 se ha investigado como posible tratamiento para diversas afecciones, incluyendo enfermedades neurodegenerativas, lesiones de la médula espinal, y úlceras cutáneas crónicas. Sin embargo, su uso clínico aún no está ampliamente establecido.

La fibromatosis gingival, también conocida como hiperplasia gigantocelular de la encía, es una condición dental rara y benigna en la que las encías se engrosan y sobrecrecen significativamente. Esta afección puede afectar uno o ambos maxilares (huesos superiores e inferiores donde se insertan los dientes) y cualquier edad, aunque es más común en niños y adultos jóvenes.

La fibromatosis gingival se caracteriza por un crecimiento excesivo de tejido conectivo fibroso y células gigantes multinucleadas (de ahí el término "gigantocelular") en la encía. A medida que estas lesiones crecen, pueden causar problemas funcionales y estéticos importantes, como dificultad para masticar, hablar y mantener una higiene dental adecuada.

La causa exacta de esta afección no se conoce completamente, pero se sabe que está asociada con varios factores, incluidos los trastornos hormonales (como el pubertad o el embarazo), la irritación crónica de las encías (por ejemplo, por un relleno defectuoso o una prótesis dental mal ajustada) y ciertos medicamentos (como los anticonvulsivos y los inmunosupresores).

El tratamiento de la fibromatosis gingival generalmente implica la extirpación quirúrgica del tejido excesivo. Sin embargo, debido a su alta tasa de recurrencia (hasta el 50%), es importante realizar un seguimiento y controles regulares con un profesional dental para detectar cualquier signo temprano de recidiva. En algunos casos, la terapia farmacológica o la modificación del medicamento pueden ayudar a prevenir nuevos crecimientos.

Los ratones consanguíneos C57BL, también conocidos como ratones de la cepa C57BL o C57BL/6, son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se han utilizado ampliamente en la investigación biomédica. La designación "C57BL" se refiere al origen y los cruces genéticos específicos que se utilizaron para establecer esta cepa particular.

La letra "C" indica que el ratón es de la especie Mus musculus, mientras que "57" es un número de serie asignado por el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST) en los Estados Unidos. La "B" se refiere al laboratorio original donde se estableció la cepa, y "L" indica que fue el laboratorio de Little en la Universidad de Columbia.

Los ratones consanguíneos C57BL son genéticamente idénticos entre sí, lo que significa que tienen el mismo conjunto de genes en cada célula de su cuerpo. Esta uniformidad genética los hace ideales para la investigación biomédica, ya que reduce la variabilidad genética y facilita la comparación de resultados experimentales entre diferentes estudios.

Los ratones C57BL son conocidos por su resistencia a ciertas enfermedades y su susceptibilidad a otras, lo que los hace útiles para el estudio de diversas condiciones médicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y las enfermedades neurológicas. Además, se han utilizado ampliamente en estudios de genética del comportamiento y fisiología.

Las células epiteliales son tipos específicos de células que recubren la superficie del cuerpo, líne los órganos huecos y forman glándulas. Estas células proporcionan una barrera protectora contra los daños, las infecciones y la pérdida de líquidos corporales. Además, participan en la absorción de nutrientes, la excreción de desechos y la secreción de hormonas y enzimas. Las células epiteliales se caracterizan por su unión estrecha entre sí, lo que les permite funcionar como una barrera efectiva. También tienen la capacidad de regenerarse rápidamente después de un daño. Hay varios tipos de células epiteliales, incluyendo células escamosas, células cilíndricas y células cuboidales, que se diferencian en su forma y función específicas.

El movimiento celular, en el contexto de la biología y la medicina, se refiere al proceso por el cual las células vivas pueden desplazarse o migrar de un lugar a otro. Este fenómeno es fundamental para una variedad de procesos fisiológicos y patológicos, incluyendo el desarrollo embrionario, la cicatrización de heridas, la respuesta inmune y el crecimiento y propagación del cáncer.

Existen varios mecanismos diferentes que permiten a las células moverse, incluyendo:

1. Extensión de pseudópodos: Las células pueden extender protrusiones citoplasmáticas llamadas pseudópodos, que les permiten adherirse y deslizarse sobre superficies sólidas.
2. Contracción del actomiosina: Las células contienen un complejo proteico llamado actomiosina, que puede contraerse y relajarse para generar fuerzas que mueven el citoesqueleto y la membrana celular.
3. Cambios en la adhesión celular: Las células pueden cambiar su nivel de adhesión a otras células o a la matriz extracelular, lo que les permite desplazarse.
4. Flujo citoplasmático: El movimiento de los orgánulos y otros componentes citoplasmáticos puede ayudar a impulsar el movimiento celular.

El movimiento celular está regulado por una variedad de señales intracelulares y extracelulares, incluyendo factores de crecimiento, quimiocinas y integrinas. La disfunción en cualquiera de estos mecanismos puede contribuir al desarrollo de enfermedades, como el cáncer y la enfermedad inflamatoria crónica.

Los miofibroblastos son un tipo particular de células presentes en el tejido conectivo. Se caracterizan por su capacidad de exhibir propiedades intermedias entre las de los fibroblastos (células que producen y mantienen el tejido conectivo) y las células musculares lisas, lo que les permite ejercer contracciones para ayudar en la remodelación del tejido.

Estas células desempeñan un papel crucial en diversos procesos fisiológicos y patológicos, como la cicatrización de heridas, la fibrosis (excesiva acumulación de tejido conectivo) y algunos tipos de crecimiento tumoral. Aunque normalmente son benéficas, un exceso o persistencia de miofibroblastos puede conducir a patologías graves, como cicatrices excesivas o fibrosis en órganos vitales.

La poligelina es un polímero soluble en agua, altamente flexible y no tóxico que se utiliza principalmente en aplicaciones médicas como un agente gelificante y de extensión. En la medicina, se puede encontrar en algunas formulaciones de pomadas, geles y lociones dermatológicas.

Se utiliza a menudo en combinación con lidocaína, una anestésica local, para crear un gel tópico que proporciona un efecto anestésico duradero. La poligelina ayuda a mantener la lidocaína en contacto con la piel durante más tiempo, lo que permite que actúe de manera más eficaz y durante un período de tiempo más prolongado.

Aunque la poligelina se considera generalmente segura para su uso tópico, pueden producirse reacciones alérgicas en algunas personas. Si experimenta enrojecimiento, picazón o hinchazón después de usar un producto que contenga poligelina, debe dejar de usarlo inmediatamente y consultar a un profesional médico.

La dermis es la capa interna y gruesa de la piel, situada bajo la epidermis (la capa externa de la piel). Constituye aproximadamente el 90% del grosor total de la piel en los seres humanos. La dermis está compuesta por tejido conectivo denso y fibroso, que contiene fibras de colágeno y elastina que proporcionan fuerza y flexibilidad a la piel.

Esta capa también alberga varias estructuras importantes, como los vasos sanguíneos, los nervios, los folículos pilosos (donde crecen los pelos), las glándulas sudoríparas y los sebáceos. Además, la dermis contiene fibroblastos, células responsables de producir el colágeno y la elastina necesarios para mantener la integridad estructural de la piel.

La dermis se puede dividir en dos regiones: la dermis papilar (la más superficial) y la dermis reticular (la más profunda). La dermis papilar está compuesta por tejido conectivo más laxo y contiene vasos sanguíneos y glándulas sudoríparas. La dermis reticular es donde se encuentran los folículos pilosos, las glándulas sebáceas y los nervios, y está compuesta por tejido conectivo más denso y resistente.

La dermis desempeña un papel crucial en la protección del cuerpo contra agentes externos dañinos, como bacterias, virus y toxinas, así como en la regulación de la temperatura corporal y la sensación táctil. Las lesiones o trastornos que afectan a la dermis pueden dar lugar a diversas condiciones cutáneas, como cicatrices, úlceras, infecciones y enfermedades autoinmunes.

El ARN interferente pequeño (siRNA, por sus siglas en inglés) se refiere a un tipo específico de moléculas de ARN de cadena doble que son cortas en longitud, tienen aproximadamente 20-25 nucleótidos. Los siRNAs desempeñan un importante papel en la regulación del genoma y la protección celular contra elementos extraños como virus y transposones.

Los siRNAs se forman a partir de la escisión de largas moléculas de ARN de doble cadena (dsARN) por una enzima llamada dicer. Una vez formados, los siRNAs se unen al complejo RISC (complejo de silenciamiento mediado por ARN), el cual media la degradación del ARNm complementario a la secuencia del siRNA, lo que resulta en la inhibición de la expresión génica.

Debido a su capacidad para regular específicamente la expresión génica, los siRNAs se han utilizado como herramientas importantes en la investigación genética y también se están explorando como posibles terapias para una variedad de enfermedades humanas.

El Factor de Crecimiento Similar a la Insulina 1 (IGF-1, por sus siglas en inglés) es una hormona peptídica que se parece estructural y funcionalmente a la insulina. Es producida principalmente por el hígado bajo la estimulación de la hormona del crecimiento (GH). El IGF-1 desempeña un papel crucial en el crecimiento y desarrollo durante la infancia y la adolescencia, promoviendo la proliferación celular, la diferenciación y la supervivencia celular.

Además de su papel en el crecimiento y desarrollo, el IGF-1 también participa en diversos procesos fisiológicos en adultos, como el metabolismo de los carbohidratos, lípidos y proteínas, la neuroprotección, la cicatrización de heridas y la homeostasis de tejidos. Los niveles anormales de IGF-1 se han relacionado con diversas afecciones clínicas, como el enanismo y el gigantismo debido a trastornos en la producción o acción de la GH y el IGF-1, así como con diversas enfermedades crónicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares y los cánceres.

En resumen, el Factor de Crecimiento Similar a la Insulina 1 es una hormona peptídica importante que media los efectos de la hormona del crecimiento en el crecimiento y desarrollo, así como en diversos procesos fisiológicos en adultos.

Las regiones promotoras genéticas, también conocidas como regiones reguladorias cis o elementos enhancer, son segmentos específicos del ADN que desempeñan un papel crucial en la regulación de la transcripción génica. Esencialmente, actúan como interruptores que controlan cuándo, dónde y en qué cantidad se produce un gen determinado.

Estas regiones contienen secuencias reconocidas por proteínas reguladoras, llamadas factores de transcripción, que se unen a ellas e interactúan con la maquinaria molecular necesaria para iniciar la transcripción del ADN en ARN mensajero (ARNm). Los cambios en la actividad o integridad de estas regiones promotoras pueden dar lugar a alteraciones en los niveles de expresión génica, lo que a su vez puede conducir a diversos fenotipos y posiblemente a enfermedades genéticas.

Es importante destacar que las mutaciones en las regiones promotoras genéticas pueden tener efectos más sutiles pero extendidos en comparación con las mutaciones en el propio gen, ya que afectan a la expresión de múltiples genes regulados por esa región promovedora particular. Por lo tanto, comprender las regiones promotoras y su regulación es fundamental para entender los mecanismos moleculares detrás de la expresión génica y las enfermedades asociadas con su disfunción.

Los túbulos renales son estructuras tubulares dentro del riñón responsables del procesamiento final de la sangre filtrada. Después de que el glomérulo en el riñón filtra la sangre, el líquido resultante, llamado fluido tubular, entra en los túbulos renales.

Los túbulos renales consisten en dos partes principales: el túbulo contorneado proximal y el túbulo contorneado distal, conectados por el asa de Henle. El túbulo contorneado proximal reabsorbe la mayoría de los nutrientes, como glucosa, aminoácidos y sales, junto con agua del fluido tubular. La asa de Henle ayuda en la concentración del orina al permitir que el gradiente de sal se forme a lo largo del túbulo. El túbulo contorneado distal regula los niveles finales de sales y bicarbonato en el cuerpo y participa en la secreción de iones hidrógeno para ayudar a regular el pH sanguíneo.

El líquido que ha pasado por todo el procesamiento a través de los túbulos renales se convierte en orina, que finalmente se excreta del cuerpo. Los túbulos renales desempeñan un papel crucial en mantener la homeostasis del cuerpo al regular los niveles de líquidos y electrolitos en la sangre.

Los aminoácidos dicarboxílicos son un tipo específico de aminoácidos que contienen dos grupos carboxilo (-COOH) en su estructura química. Los aminoácidos son los bloques de construcción de las proteínas y cada uno tiene un grupo amino (-NH2) en un extremo y un grupo carboxilo (-COOH) en el otro, con la excepción de los aminoácidos dicarboxílicos, que tienen dos grupos carboxilo.

Hay cuatro aminoácidos dicarboxílicos importantes: ácido aspártico (Asp o D), ácido glutámico (Glu o E), ácido homocisteílico y ácido cistinaico. De estos, los dos primeros son considerados aminoácidos estándar y se encuentran comúnmente en las proteínas. El ácido aspártico y el ácido glutámico pueden actuar como aminoácidos no esenciales o condicionalmente esenciales, lo que significa que el cuerpo puede sintetizarlos por sí mismo bajo ciertas circunstancias, pero en algunas situaciones pueden ser necesarios ingerirlos a través de la dieta.

Los aminoácidos dicarboxílicos desempeñan varias funciones importantes en el cuerpo humano. Por ejemplo, el ácido glutámico es un neurotransmisor excitatorio importante en el sistema nervioso central y también puede actuar como fuente de energía para el cerebro. El ácido aspártico también puede desempeñar un papel como neurotransmisor y está involucrado en la producción de energía celular.

En resumen, los aminoácidos dicarboxílicos son un tipo específico de aminoácidos que contienen dos grupos carboxilo en su estructura química. Los aminoácidos dicarboxílicos más importantes son el ácido glutámico y el ácido aspártico, los cuales desempeñan varias funciones importantes en el cuerpo humano, como actuar como neurotransmisores y fuente de energía.

El Factor de Crecimiento de Hepatocitos (FCH) es una proteína que se encuentra principalmente en el hígado y juega un papel crucial en su crecimiento, regeneración y reparación. Es producido por las células hepáticas, también conocidas como hepatocitos, y otras células del cuerpo en respuesta a lesiones o daño hepático.

El FCH es una citocina que estimula la proliferación y diferenciación de las células precursoras hepáticas, promoviendo así el crecimiento y regeneración de los tejidos hepáticos. También tiene propiedades antiapoptóticas, lo que significa que puede proteger a las células hepáticas contra la muerte programada.

El FCH se ha estudiado como un posible tratamiento para enfermedades hepáticas, como la cirrosis y la hepatitis, ya que podría ayudar a regenerar el tejido hepático dañado. Sin embargo, su uso clínico aún no está aprobado y se necesitan más estudios para determinar su eficacia y seguridad.

El Factor de Crecimiento Derivado de Plaquetas (FDGP o PDGF, por sus siglas en inglés) es una proteína que se encuentra en las plaquetas sanguíneas y también se sintetiza en otras células, como los fibroblastos. El PDGF desempeña un papel crucial en la regulación de varios procesos fisiológicos, especialmente en la curación de heridas y el crecimiento celular.

El FDGP es liberado durante la coagulación sanguínea, después de que se produce una lesión vascular o tejido. Una vez liberado, se une a receptores específicos en las células objetivo, como los fibroblastos, estimulando así la proliferación celular, la quimiotaxis (movimiento de células hacia o lejos de un gradiente de concentración de una sustancia) y la producción de matriz extracelular. Todos estos procesos contribuyen a la reparación y regeneración de tejidos dañados.

El PDGF también se ha relacionado con diversas enfermedades, como el cáncer y la aterosclerosis, ya que su sobreproducción o disfunción puede conducir al crecimiento descontrolado de células y a la formación de lesiones vasculares. Por lo tanto, comprender el papel del FDGP en la fisiología y patología humanas es fundamental para desarrollar estrategias terapéuticas efectivas para tratar diversas enfermedades.

La Northern blotting es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular para detectar y analizar específicamente ARN mensajero (ARNm) de un tamaño y secuencia de nucleótidos conocidos en una muestra. La técnica fue nombrada en honor al científico británico David R. Northern, quien la desarrolló a fines de la década de 1970.

El proceso implica extraer el ARN total de las células o tejidos, separarlo según su tamaño mediante electroforesis en gel de agarosa y transferir el ARN del gel a una membrana de nitrocelulosa o nylon. Luego, se realiza la hibridación con una sonda de ARN o ADN marcada radiactivamente que es complementaria a la secuencia de nucleótidos objetivo en el ARNm. Tras un proceso de lavado para eliminar las sondas no hibridadas, se detectan las regiones de la membrana donde se produjo la hibridación mediante exposición a una película radiográfica o por medio de sistemas de detección más modernos.

La Northern blotting permite cuantificar y comparar los niveles relativos de expresión génica de ARNm específicos entre diferentes muestras, así como analizar el tamaño del ARNm y detectar posibles modificaciones postraduccionales, como la adición de poli(A) en el extremo 3'. Es una herramienta fundamental en la investigación de la expresión génica y ha contribuido al descubrimiento de nuevos mecanismos reguladores de la transcripción y la traducción.

Los condrocitos son las células especializadas que se encuentran en el tejido cartilaginoso. Son responsables de producir y mantener el tejido cartilaginoso, incluyendo la matriz extracelular compuesta por colágeno y proteoglicanos. Los condrocitos desempeñan un papel importante en el crecimiento y reparación del cartílago, especialmente en los niños y jóvenes durante su desarrollo esquelético. Sin embargo, a medida que una persona envejece, la capacidad de los condrocitos para mantener y reparar el tejido cartilaginoso disminuye, lo que puede llevar al desarrollo de enfermedades articulares como la artrosis.

RhoA es un tipo de proteína de unión al GTP (GTPase) que pertenece a la familia Rho de las pequeñas GTPasas. Las proteínas de unión al GTP son moléculas reguladoras que desempeñan un papel crucial en la transducción de señales dentro de las células.

RhoA se activa cuando se une a una molécula de GTP y se inactiva cuando hidroliza el GTP a GDP (difosfato de guanosina). La activación de RhoA desencadena una cascada de eventos que conducen a la reorganización del citoesqueleto y la modulación de la actividad de diversas enzimas.

RhoA está involucrado en una variedad de procesos celulares, como la regulación del tráfico de vesículas, la proliferación celular, la diferenciación celular y la apoptosis. También desempeña un papel importante en la migración celular, la adhesión celular y la contracción celular, lo que lo convierte en un objetivo terapéutico potencial para el tratamiento de diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades cardiovasculares.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

Los Medios de Cultivo Condicionados (en inglés, Conditioned Media) se refieren a líquidos o medios de cultivo celular que han sido previamente expuestos a células vivas y por lo tanto contienen una variedad de factores solubles secretados por esas células. Estos factores pueden incluir diversas citocinas, quimiocinas, factores de crecimiento, hormonas, ácido nucleico libre y enzimas, dependiendo del tipo de células de las que se originan los medios condicionados.

Los medios de cultivo condicionados se utilizan a menudo en estudios experimentales in vitro para investigar los efectos biológicos de los factores solubles secretados por un determinado tipo de célula sobre otras células. Por ejemplo, los medios condicionados obtenidos de células cancerígenas se pueden utilizar para examinar su impacto en la proliferación, supervivencia o migración de células endoteliales, fibroblastos o células inmunes. Del mismo modo, los medios condicionados derivados de células normales o sanas se pueden usar para evaluar sus efectos protectores o promotores del crecimiento sobre células dañadas o enfermas.

Es importante tener en cuenta que, al trabajar con medios de cultivo condicionados, se deben considerar los posibles factores de confusión asociados con la presencia de componentes adicionales en el medio. Por lo tanto, es crucial llevar a cabo controles apropiados y experimentos de comparación para garantizar la validez e interpretación adecuada de los resultados obtenidos.

Los factores de crecimiento de fibroblastos (FCF) son un tipo de proteínas que se encuentran en el cuerpo humano y desempeñan un papel crucial en la estimulación del crecimiento, la proliferación y la diferenciación de diversos tipos celulares, especialmente los fibroblastos. Los fibroblastos son células que producen el tejido conectivo fibroso, como el colágeno y la elastina, que dan estructura y soporte a los órganos y tejidos del cuerpo.

Los FCF se unen a receptores específicos en la superficie celular, lo que desencadena una cascada de eventos intracelulares que conducen al crecimiento y la división celular. Estas proteínas también pueden desempeñar un papel importante en la cicatrización de heridas, la angiogénesis (formación de nuevos vasos sanguíneos) y la regulación del sistema inmunológico.

Los FCF se utilizan en medicina regenerativa y terapias anti-envejecimiento debido a su capacidad para promover el crecimiento y la renovación celular. También se han investigado como posibles tratamientos para una variedad de condiciones, como lesiones deportivas, enfermedades degenerativas y trastornos de la piel. Sin embargo, su uso clínico aún no está completamente establecido y se necesitan más estudios para determinar su eficacia y seguridad a largo plazo.

Los pericitos, también conocidos como células de Rouget o células murales, son un tipo de células que se encuentran en los tejidos conectivos sueltos que rodean los vasos sanguíneos más pequeños, llamados capilares. Se adhieren a la pared externa de los capilares y desempeñan un papel importante en la regulación del flujo sanguíneo y el tono vascular.

Las pericitos pueden contraerse y relajarse, lo que provoca cambios en el diámetro de los capilares y, por lo tanto, en la velocidad a la que fluye la sangre a través de ellos. También participan en la reparación y mantenimiento de los vasos sanguíneos, así como en la respuesta inflamatoria y la coagulación de la sangre.

Además, se ha demostrado que desempeñan un papel importante en el desarrollo y progresión de varias enfermedades, como la hipertensión arterial, la diabetes, la enfermedad de Alzheimer y los tumores sólidos. Por lo tanto, el estudio de las pericitos y su función puede ayudar a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para tratar estas enfermedades.

Los Factores de Crecimiento Transformantes (FCt) son moléculas reguladoras que participan en diversos procesos fisiológicos, como el crecimiento, la proliferación y diferenciación celular. Se descubrieron por primera vez en 1953 durante estudios sobre el cáncer. Los FCt se producen naturalmente en nuestro cuerpo y están presentes en prácticamente todos los tejidos y fluidos corporales.

Existen varios tipos de FCt, siendo los más conocidos el Factor de Crecimiento Transformante beta (TGF-β), el Factor de Crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) y el Factor de Necrosis Tumoral (TNF). Cada tipo desempeña un papel específico en la regulación de diferentes procesos biológicos.

En términos médicos, los FCt suelen utilizarse en terapias regenerativas y tratamientos de ciertas afecciones. Por ejemplo, se han empleado para acelerar la curación de heridas, tratar enfermedades degenerativas articulares, estimular el crecimiento del tejido óseo y mejorar la función cardiaca después de un infarto agudo de miocardio.

Sin embargo, también se ha observado que los FCt pueden contribuir al desarrollo y progresión de diversos tipos de cáncer, ya que promueven la supervivencia, proliferación e invasividad de las células cancerosas. Por esta razón, el uso terapéutico de los FCt debe ser cuidadosamente monitoreado y controlado.

Los ratones transgénicos son un tipo de roedor modificado geneticamente que incorpora un gen o secuencia de ADN exógeno (procedente de otro organismo) en su genoma. Este proceso se realiza mediante técnicas de biología molecular y permite la expresión de proteínas específicas, con el fin de estudiar sus funciones, interacciones y efectos sobre los procesos fisiológicos y patológicos.

La inserción del gen exógeno se lleva a cabo generalmente en el cigoto (óvulo fecundado) o en embriones tempranos, utilizando métodos como la microinyección, electroporación o virus vectoriales. Los ratones transgénicos resultantes pueden manifestar características particulares, como resistencia a enfermedades, alteraciones en el desarrollo, crecimiento o comportamiento, según el gen introducido y su nivel de expresión.

Estos modelos animales son ampliamente utilizados en la investigación biomédica para el estudio de diversas enfermedades humanas, como cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares, neurológicas y otras patologías, con el objetivo de desarrollar nuevas terapias y tratamientos más eficaces.

El sistema de señalización de quinasas PAM, también conocido como el sistema de señalización de quinasas activadas por mitógenos (MAPK), es un importante camino de transducción de señales que desempeña un papel crucial en la regulación de varios procesos celulares en los organismos vivos. Este sistema se compone de tres tipos principales de quinasas ser/thr, las quinasas MAPKK (MEK) y las quinasas MAPK (ERK), que están involucradas en la transducción de señales desde el receptor celular hasta el núcleo.

La activación del sistema PAM comienza cuando una molécula de señal extracelular, como un factor de crecimiento o un agente estimulante, se une a su respectivo receptor en la membrana celular. Esto desencadena una cascada de fosforilación y activación secuencial de las quinasas ser/thr, MEK y ERK. Una vez activadas, estas quinasas pueden fosforilar diversos sustratos citoplásmicos y nucleares, lo que resulta en la regulación de una variedad de procesos celulares, como la proliferación, diferenciación, supervivencia y apoptosis.

El sistema PAM está altamente conservado a través de las especies y desempeña un papel fundamental en el desarrollo, crecimiento y homeostasis de los organismos. Sin embargo, su disfunción también se ha relacionado con diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas. Por lo tanto, comprender la biología del sistema PAM es fundamental para el desarrollo de estrategias terapéuticas efectivas contra estas enfermedades.

Los oligonucleótidos antisentido son moléculas de ácido nucleico sintéticas, que contienen una secuencia complementaria a un ARNm específico objetivo. Se unen a este ARNm mediante procesos de hibridación, formando dúplex de ARN-ARN o ARN-ADN, lo que impide la traducción del ARNm en proteínas. Esta tecnología se utiliza en terapias génicas y técnicas de diagnóstico, ya que permite regular la expresión de genes específicos. Los oligonucleótidos antisentido pueden ser modificados químicamente para mejorar su estabilidad, especificidad y eficacia terapéutica. Algunos ejemplos de oligonucleótidos antisentido aprobados por la FDA incluyen fomivirsen (Vitravene) para el tratamiento del virus del herpes simple en pacientes con retinitis, y patisiran (Onpattro) para el tratamiento de la amiloidosis familiar sistémica de transtiretina.

La neovascularización fisiológica es un proceso natural en el que se forman nuevos vasos sanguíneos a partir de los vasos preexistentes. Este proceso está regulado por factores angiogénicos y ocurre bajo condiciones fisiológicas normales, como durante el desarrollo embrionario y la reproducción, así como en respuesta a lesiones o enfermedades. Por ejemplo, en la cicatrización de heridas, la neovascularización proporciona oxígeno y nutrientes a los tejidos dañados, ayudando en su reparación y regeneración.

En consecuencia, la neovascularización fisiológica desempeña un papel importante en diversos procesos biológicos y es crucial para el mantenimiento de la homeostasis y la salud general del organismo. Sin embargo, cuando este proceso se vuelve descontrolado o excesivo, puede contribuir al desarrollo y progresión de varias enfermedades, como la retinopatía diabética, la degeneración macular relacionada con la edad y el cáncer.

La división celular es un proceso biológico fundamental en los organismos vivos, donde una célula madre se divide en dos células hijas idénticas. Este mecanismo permite el crecimiento, la reparación y la reproducción de tejidos y organismos. Existen dos tipos principales de división celular: mitosis y meiosis.

En la mitosis, la célula madre duplica su ADN y divide su citoplasma para formar dos células hijas genéticamente idénticas. Este tipo de división celular es común en el crecimiento y reparación de tejidos en organismos multicelulares.

Por otro lado, la meiosis es un proceso más complejo que ocurre durante la producción de gametos (óvulos y espermatozoides) en organismos sexualmente reproductoras. Implica dos rondas sucesivas de división celular, resultando en cuatro células hijas haploides con la mitad del número de cromosomas que la célula madre diploide. Cada par de células hijas es genéticamente único debido a los procesos de recombinación y segregación aleatoria de cromosomas durante la meiosis.

En resumen, la división celular es un proceso fundamental en el que una célula se divide en dos o más células, manteniendo o reduciendo el número de cromosomas. Tiene un papel crucial en el crecimiento, desarrollo, reparación y reproducción de los organismos vivos.

Los lisofosfolípidos son lípidos derivados de los fosfoglicéridos (una clase de fosfolípidos) a través del proceso de hidrólisis, en el que se elimina un ácido graso de la molécula. Este proceso deja un grupo fosfato libre y un solo ácido graso unido al glicerol, lo que confiere a estas moléculas una carga negativa a pH fisiológico.

Los lisofosfolípidos desempeñan varias funciones importantes en el organismo. Por ejemplo, actúan como intermediarios en la síntesis de nuevos fosfolípidos y también pueden participar en la señalización celular. Además, algunos lisofosfolípidos, como el lisofosfatidilcolina, han demostrado tener propiedades bioactivas y se están investigando como posibles tratamientos para una variedad de enfermedades, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, la lesión cerebral traumática y el cáncer.

Sin embargo, los lisofosfolípidos también pueden ser dañinos en ciertas circunstancias. Por ejemplo, se ha demostrado que altas concentraciones de estas moléculas son tóxicas para las células y pueden desencadenar una respuesta inflamatoria. Además, algunos estudios sugieren que los lisofosfolípidos pueden desempeñar un papel en el desarrollo de enfermedades cardiovasculares y otros trastornos relacionados con la edad.

En resumen, los lisofosfolípidos son lípidos importantes que desempeñan una variedad de funciones en el organismo. Si bien pueden ser beneficiosos en algunas situaciones, también pueden ser perjudiciales en otras, y su papel en la salud y la enfermedad sigue siendo un área activa de investigación.

La transfección es un proceso de laboratorio en el que se introduce material genético exógeno (generalmente ADN o ARN) en células vivas. Esto se hace a menudo para estudiar la función y la expresión de genes específicos, o para introducir nueva información genética en las células con fines terapéuticos o de investigación.

El proceso de transfección puede realizarse mediante una variedad de métodos, incluyendo el uso de agentes químicos, electroporación, o virus ingenierados genéticamente que funcionan como vectores para transportar el material genético en las células.

Es importante destacar que la transfección se utiliza principalmente en cultivos celulares y no en seres humanos o animales enteros, aunque hay excepciones cuando se trata de terapias génicas experimentales. Los posibles riesgos asociados con la transfección incluyen la inserción aleatoria del material genético en el genoma de la célula, lo que podría desactivar genes importantes o incluso provocar la transformación cancerosa de las células.

Los proteoglicanos son grandes glucoproteínas complejas que se encuentran en la matriz extracelular y en algunas membranas celulares. Están formados por un núcleo de proteína alrededor del cual se unen largas cadenas de glicosaminoglicanos (GAG), que son polisacáridos sulfatados y altamente negativamente cargados.

Los proteoglicanos desempeñan un papel importante en la estructura y función de los tejidos conjuntivos, especialmente en el cartílago, donde ayudan a retener agua y dar resistencia al peso corporal. También participan en diversos procesos biológicos, como la señalización celular, la adhesión celular y el crecimiento celular.

Existen diferentes tipos de proteoglicanos, que varían en su composición de proteína y GAG. Algunos de los más comunes son la decorina, la biglicana, el versican y el agrecán. Las mutaciones en los genes que codifican para los proteoglicanos se han asociado con diversas enfermedades hereditarias, como la displasia espondiloepifisaria congénita y la condrodisplasia punctata.

El ensayo de inmunoadsorción enzimática (EIA), también conocido como ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA), es un método de laboratorio utilizado para detectar y medir la presencia o ausencia de una sustancia específica, como un antígeno o un anticuerpo, en una muestra. Se basa en la unión específica entre un antígeno y un anticuerpo, y utiliza una enzima para producir una señal detectable.

En un EIA típico, la sustancia que se desea medir se adsorbe (se une firmemente) a una superficie sólida, como un pozo de plástico. La muestra que contiene la sustancia desconocida se agrega al pozo y, si la sustancia está presente, se unirá a los anticuerpos específicos que también están presentes en el pozo. Después de lavar el pozo para eliminar las sustancias no unidas, se agrega una solución que contiene un anticuerpo marcado con una enzima. Si la sustancia desconocida está presente y se ha unido a los anticuerpos específicos en el pozo, el anticuerpo marcado se unirá a la sustancia. Después de lavar nuevamente para eliminar las sustancias no unidas, se agrega un sustrato que reacciona con la enzima, produciendo una señal detectable, como un cambio de color o de luz.

Los EIA son ampliamente utilizados en diagnóstico médico, investigación y control de calidad alimentaria e industrial. Por ejemplo, se pueden utilizar para detectar la presencia de anticuerpos contra patógenos infecciosos en una muestra de sangre o para medir los niveles de hormonas en una muestra de suero.

La rata Wistar es un tipo comúnmente utilizado en investigación biomédica y toxicológica. Fue desarrollada por el Instituto Wistar de Anatomía en Filadelfia, EE. UU., a principios del siglo XX. Se trata de una cepa albina con ojos rojos y sin pigmentación en la piel. Es un organismo modelo popular debido a su tamaño manejable, fácil reproducción, ciclo vital corto y costos relativamente bajos de mantenimiento en comparación con otros animales de laboratorio.

Las ratas Wistar se utilizan en una amplia gama de estudios que van desde la farmacología y la toxicología hasta la genética y el comportamiento. Su genoma ha sido secuenciado, lo que facilita su uso en la investigación genética. Aunque existen otras cepas de ratas, como las Sprague-Dawley o Long-Evans, cada una con características específicas, las Wistar siguen siendo ampliamente empleadas en diversos campos de la ciencia médica y biológica.

En resumen, las ratas Wistar son un tipo de rata albina usada extensamente en investigación científica por su tamaño manejable, fácil reproducción, corto ciclo vital y bajo costo de mantenimiento.

La malla trabecular es un término utilizado en anatomía y radiología para describir la estructura interna esponjosa de algunos tejidos y órganos del cuerpo humano. Se compone de una red tridimensional de delgadas placas y columnas de tejido con espacios en medio. En términos específicos, la malla trabecular se refiere a la porción esponjosa de los huesos largos, como el fémur y el húmero, donde se encuentra dentro de la cavidad medular y está compuesta principalmente de tejido óseo esponjoso.

Esta estructura de malla trabecular proporciona soporte mecánico a los huesos, al tiempo que permite cierta flexibilidad y capacidad de amortiguación. Además, la malla trabecular contiene células madre mesenquimales, que pueden diferenciarse en varios tipos celulares, lo que la convierte en un tejido importante para la regeneración ósea y la reparación de lesiones.

La arquitectura y orientación de la malla trabecular pueden analizarse mediante técnicas de imagen médica como la tomografía computarizada (TC) y la resonancia magnética nuclear (RMN). Estos análisis pueden ayudar a evaluar la calidad ósea, detectar enfermedades óseas y monitorear la respuesta al tratamiento.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

La cirugía filtrante es un procedimiento quirúrgico que se realiza en el ojo para ayudar a restaurar el flujo normal del fluido ocular y reducir la presión intraocular (PIO) en pacientes con glaucoma de ángulo abierto. El objetivo principal de esta cirugía es crear una nueva vía de drenaje para el líquido ocular, llamado humor acuoso, al implantar un pequeño dispositivo filtrante (una válvula) debajo de la conjuntiva (la membrana transparente que recubre el blanco del ojo).

Existen diferentes tipos de cirugías filtrantes, pero las más comunes son:

1. Trabeculectomía: Durante este procedimiento, se realiza una pequeña incisión en la esclera (la capa blanca del ojo) para crear una especie de "tegumento" o "colgajo" que permite el drenaje del humor acuoso. La conjunctiva se cierra sobre el colgajo, formando una pequeña burbuja llamada "bleb". El exceso de líquido se acumula en este bleb y se absorbe lentamente, reduciendo así la presión intraocular.

2. Esclerectomía profunda no perforante (EPNP): En esta técnica, se crea un pequeño túnel en la esclera para permitir el drenaje del humor acuoso sin formar un bleb visible. Esto ayuda a disminuir las complicaciones asociadas con el bleb, como infecciones y erosiones corneales.

Ambos procedimientos requieren anestesia local o general y tienen algunos riesgos e incertidumbres asociados, como sangrado, infección, cataratas y pérdida de visión. Sin embargo, cuando se realizan correctamente, pueden ser muy efectivos para controlar la PIO y prevenir el avance del glaucoma. Después de la cirugía, es posible que sea necesario un seguimiento regular con exámenes oftalmológicos para ajustar los medicamentos y monitorear la evolución del glaucoma.

La bleomicina es un fármaco antineoplásico, perteneciente al grupo de las antibióticas antitumorales. Se obtiene a partir del hongo Streptomyces verticillus y se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, como el carcinoma de células escamosas, el linfoma de Hodgkin y el síndrome de Kaposi. Su acción se basa en la producción de radicales libres que dañan el ADN de las células cancerosas, inhibiendo su crecimiento y multiplicación. Sin embargo, también puede afectar a células sanas, especialmente aquellas con una alta tasa de división celular, como las del tejido pulmonar, lo que puede ocasionar efectos secundarios graves, como fibrosis pulmonar intersticial. Por este motivo, su uso requiere una estrecha vigilancia médica y un ajuste cuidadoso de la dosis.

La adhesión celular es el proceso por el cual las células interactúan y se unen entre sí o con otras estructuras extrañas, a través de moléculas de adhesión específicas en la membrana plasmática. Este proceso desempeña un papel fundamental en una variedad de procesos biológicos, como el desarrollo embrionario, la homeostasis tisular, la reparación y regeneración de tejidos, así como en la patogénesis de diversas enfermedades, como la inflamación y el cáncer.

Las moléculas de adhesión celular pueden ser de dos tipos: selectinas y integrinas. Las selectinas son proteínas que se unen a carbohidratos específicos en la superficie de otras células o en proteoglicanos presentes en la matriz extracelular. Por otro lado, las integrinas son proteínas transmembrana que se unen a proteínas de la matriz extracelular, como el colágeno, la fibronectina y la laminina.

La adhesión celular está mediada por una serie de eventos moleculares complejos que involucran la interacción de las moléculas de adhesión con otras proteínas intracelulares y la reorganización del citoesqueleto. Este proceso permite a las células mantener su integridad estructural, migrar a través de diferentes tejidos, comunicarse entre sí y responder a diversos estímulos.

En resumen, la adhesión celular es un proceso fundamental en la biología celular que permite a las células interactuar y unirse entre sí o con otras estructuras, mediante la interacción de moléculas de adhesión específicas en la membrana plasmática.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

La angiotensina II es una sustancia química que estrecha (contrae) los vasos sanguíneos y, por lo tanto, aumenta la presión arterial. Es producida por la acción de una enzima llamada convertasa de angiotensina sobre la angiotensina I, que es una forma menos activa de la angiotensina. La angiotensina II también estimula la liberación de aldosterona desde las glándulas suprarrenales, lo que lleva a un aumento en la reabsorción de sodio y agua en los riñones, lo que también puede elevar la presión arterial. Los medicamentos llamados inhibidores de la ECA (inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina) y los antagonistas del receptor de angiotensina II se utilizan para tratar la hipertensión arterial al interferir con la formación o el efecto de la angiotensina II.

Los Factores de Crecimiento Endotelial (FCE) son un tipo de moléculas reguladoras que se producen naturalmente en el cuerpo humano. Aunque existen varios tipos, los más estudiados son el FCE-1 o Factor de Vasodilatación Endotelial (FVE) y el FCE-2.

El FCE-1, también conocido como óxido nítrico sintasa endotelial (eNOS), es responsable de la producción del óxido nítrico (NO), un potente vasodilatador que relaja los músculos lisos de los vasos sanguíneos, aumentando así el flujo sanguíneo. El FCE-1 desempeña un papel crucial en la homeostasis vascular y la prevención de la trombosis.

Por otro lado, el FCE-2, también llamado factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGF), es producido por las plaquetas durante la coagulación sanguínea y promueve la proliferación y migración celular, lo que resulta en la reparación y regeneración de los tejidos dañados.

Sin embargo, es importante mencionar que un desequilibrio o disfunción en la producción y acción de estos factores de crecimiento endoteliales se ha relacionado con diversas patologías cardiovasculares, como la aterosclerosis, la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca. Por lo tanto, el estudio y manipulación terapéutica de los FCE constituyen un área de investigación activa en medicina regenerativa y terapia génica.

La trombospondina-1 (TSP-1) es una proteína multifuncional que se encuentra en el cuerpo humano y participa en diversos procesos biológicos. Es producida principalmente por los fibroblastos, células endoteliales y células gliales.

En términos médicos, la TSP-1 desempeña un papel importante en la regulación de la angiogénesis (formación de vasos sanguíneos nuevos), la inflamación, la coagulación sanguínea y la remodelación tisular. También se ha demostrado que interactúa con otras moléculas para regular la adhesión celular, la proliferación y la apoptosis (muerte celular programada).

La TSP-1 es una glicoproteína secretada que contiene tres dominios principales: un dominio N-terminal que se une al calcio, un dominio de repetición tipo III y un dominio C-terminal que se une a la heparina. Estos dominios le permiten interactuar con una variedad de ligandos, como proteínas de matriz extracelular, factores de crecimiento y receptores celulares.

La TSP-1 puede actuar como un inhibidor de la angiogénesis al unirse a los factores de crecimiento endoteliales y prevenir su activación. También puede promover la apoptosis de las células endoteliales y regular la adhesión celular mediante la interacción con integrinas y otras proteínas de adhesión celular.

La TSP-1 ha sido objeto de investigaciones en diversas áreas, incluyendo el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y los trastornos inflamatorios. Se ha demostrado que su expresión está alterada en varias enfermedades, lo que sugiere un papel patológico en su desarrollo y progresión.

En toxicología y farmacología, la frase "ratones noqueados" (en inglés, "mice knocked out") se refiere a ratones genéticamente modificados que han tenido uno o más genes "apagados" o "noqueados", lo que significa que esos genes específicos ya no pueden expresarse. Esto se logra mediante la inserción de secuencias génicas específicas, como un gen marcador y un gen de resistencia a antibióticos, junto con una secuencia que perturba la expresión del gen objetivo. La interrupción puede ocurrir mediante diversos mecanismos, como la inserción en el medio de un gen objetivo, la eliminación de exones cruciales o la introducción de mutaciones específicas.

Los ratones noqueados se utilizan ampliamente en la investigación biomédica para estudiar las funciones y los roles fisiológicos de genes específicos en diversos procesos, como el desarrollo, el metabolismo, la respuesta inmunitaria y la patogénesis de enfermedades. Estos modelos ofrecen una forma poderosa de investigar las relaciones causales entre los genes y los fenotipos, lo que puede ayudar a identificar nuevas dianas terapéuticas y comprender mejor los mecanismos moleculares subyacentes a diversas enfermedades.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el proceso de creación de ratones noqueados puede ser complicado y costoso, y que la eliminación completa o parcial de un gen puede dar lugar a fenotipos complejos y potencialmente inesperados. Además, los ratones noqueados pueden tener diferentes respuestas fisiológicas en comparación con los organismos que expresan el gen de manera natural, lo que podría sesgar o limitar la interpretación de los resultados experimentales. Por lo tanto, es crucial considerar estas limitaciones y utilizar métodos complementarios, como las técnicas de edición génica y los estudios con organismos modelo alternativos, para validar y generalizar los hallazgos obtenidos en los ratones noqueados.

El pulmón es el órgano respiratorio primario en los seres humanos y muchos otros animales. Se encuentra dentro de la cavidad torácica protegida por la caja torácica y junto con el corazón, se sitúa dentro del mediastino. Cada pulmón está dividido en lóbulos, que están subdivididos en segmentos broncopulmonares. El propósito principal de los pulmones es facilitar el intercambio gaseoso entre el aire y la sangre, permitiendo así la oxigenación del torrente sanguíneo y la eliminación del dióxido de carbono.

La estructura del pulmón se compone principalmente de tejido conectivo, vasos sanguíneos y alvéolos, que son pequeños sacos huecos donde ocurre el intercambio gaseoso. Cuando una persona inhala, el aire llena los bronquios y se distribuye a través de los bronquiolos hasta llegar a los alvéolos. El oxígeno del aire se difunde pasivamente a través de la membrana alveolar hacia los capilares sanguíneos, donde se une a la hemoglobina en los glóbulos rojos para ser transportado a otras partes del cuerpo. Al mismo tiempo, el dióxido de carbono presente en la sangre se difunde desde los capilares hacia los alvéolos para ser expulsado durante la exhalación.

Es importante mencionar que cualquier condición médica que afecte la estructura o función normal de los pulmones puede dar lugar a diversas enfermedades pulmonares, como neumonía, enfisema, asma, fibrosis quística, cáncer de pulmón y muchas otras.

La nefritis intersticial es un tipo de inflamación renal que afecta los tejidos entre los túbulos renales, que son pequeños tubos en forma de embudo dentro de los riñones responsables de filtrar los desechos y líquidos del torrente sanguíneo. Esta condición puede causar daño renal y afectar la capacidad del riñón para funcionar correctamente.

La nefritis intersticial puede ser aguda o crónica, dependiendo de si dura menos de tres meses o más de tres meses, respectivamente. La forma aguda suele ser el resultado de una infección, exposición a toxinas o medicamentos, mientras que la forma crónica puede ser causada por enfermedades autoinmunes, trastornos genéticos o exposiciones ambientales prolongadas.

Los síntomas de la nefritis intersticial pueden incluir dolor abdominal, náuseas, vómitos, fiebre, escalofríos, fatiga, pérdida de apetito, sangre en la orina y micción frecuente o dolorosa. El diagnóstico generalmente se realiza mediante análisis de orina y sangre, ecografías renales y biopsias renales. El tratamiento puede incluir antibióticos para tratar infecciones, medicamentos para reducir la inflamación y manejar los síntomas, y cambios en el estilo de vida, como evitar toxinas y medicamentos que puedan dañar los riñones. En casos graves, puede ser necesario un tratamiento de diálisis o un trasplante de riñón.

La integrina alfa6beta1, también conocida como very late antigen-6 (VLA-6) o CD49f/CD29, es un tipo de integrina heterodimérica que se compone de dos subunidades, alfa6 y beta1. Esta integrina desempeña un papel importante en la adhesión celular, migración y señalización intracelular.

En concreto, la integrina alfa6beta1 se une específicamente a la proteína de la matriz extracelular laminina, lo que permite a las células interactuar con el entorno extracelular y regular diversos procesos celulares. Esta integrina está ampliamente expresada en una variedad de tejidos, incluyendo epitelios, fibroblastos, gliales y células sanguíneas.

En el contexto médico, la integrina alfa6beta1 ha sido objeto de investigación como posible objetivo terapéutico en diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades autoinmunes. Por ejemplo, se ha demostrado que la expresión anormal o la activación de esta integrina contribuyen al desarrollo y progresión del cáncer, mientras que su inhibición puede ayudar a reducir la metástasis y mejorar la respuesta al tratamiento. Además, se ha sugerido que la integrina alfa6beta1 desempeña un papel en la patogénesis de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y la esclerosis múltiple, lo que la convierte en un objetivo potencial para el desarrollo de nuevos tratamientos.

Las Quinasas MAP (Mitogen-Activated Protein) reguladas por señal extracelular son un tipo específico de quinasas MAP que se activan en respuesta a señales externas o extracelulares. Las quinasas MAP son enzimas que catalizan la transferencia de grupos fosfato desde ATP a proteínas específicas, lo que resulta en su activación o desactivación y, por lo tanto, en la regulación de diversas vías de señalización intracelular.

Las quinasas MAP reguladas por señal extracelular desempeñan un papel crucial en la transducción de señales desde receptores celulares hasta el núcleo, donde controlan la expresión génica y otras respuestas celulares. Estas quinasas se activan mediante una cascada de fosforilación en la que un kinasa upstream (arriba en la cascada) fosforila y activa a una kinasa MAP kinase kinase (MKK o MEK), que a su vez fosforila y activa a una kinasa MAP (MAPK).

Las quinasas MAP reguladas por señal extracelular incluyen, entre otras, las siguientes:

* ERK (Extracellular Signal-Regulated Kinases): se activan en respuesta a factores de crecimiento y otros estímulos mitogénicos.
* JNK (c-Jun N-terminal Kinases): se activan en respuesta a estrés celular, citocinas proinflamatorias y otras señales.
* p38 MAPK: también se activan en respuesta al estrés celular y a diversas señales inflamatorias y inmunes.

La activación de estas quinasas MAP desencadena una serie de respuestas celulares, como la proliferación, diferenciación, supervivencia o apoptosis, dependiendo del tipo de célula y del contexto en el que se produzca la activación.

El Factor de Crecimiento Transformador alfa (TGF-α) es una citocina que pertenece a la familia del factor de crecimiento epidermal. Se trata de una proteína pequeña, de aproximadamente 5,6 kDa, compuesta por un péptido de 40-50 aminoácidos y una cadena lateral hidrofóbica que se une al lípido en la membrana celular.

El TGF-α se une a su receptor, el EGFR (Receptor del Factor de Crecimiento Epidermal), activando una cascada de señales intracelulares que promueven la proliferación y supervivencia celular, la migración y diferenciación celular, y la angiogénesis (formación de nuevos vasos sanguíneos).

El TGF-α se expresa en una variedad de tejidos y células, incluyendo las células epiteliales, fibroblastos, y células endoteliales. Está involucrado en procesos fisiológicos como la cicatrización de heridas, el desarrollo embrionario, y la homeostasis tisular, pero también se ha asociado con diversas patologías, incluyendo el cáncer.

En el contexto del cáncer, el TGF-α puede actuar como un oncogén, promoviendo la proliferación y supervivencia de células tumorales, y facilitando la angiogénesis y metástasis. La sobrexpresión de TGF-α se ha observado en diversos tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de mama, pulmón, colon, y páncreas.

La proteína Smad1 es un miembro de la familia de proteínas Smad, que están involucradas en la señalización intracelular del sistema de señalización TGF-β (factor de crecimiento transformante beta). La proteína Smad1 se activa cuando el ligando TGF-β se une a sus receptores en la membrana celular. Esta unión provoca la fosforilación y posteriormente la activación de la proteína Smad1, lo que permite que forme complejos con otras proteínas Smad y translocara al núcleo celular.

Una vez en el núcleo, los complejos Smad1 actúan como factores de transcripción, uniéndose a elementos reguladores específicos del ADN y regulando la expresión génica. La proteína Smad1 está involucrada en una variedad de procesos biológicos, incluyendo el desarrollo embrionario, la homeostasis tisular y la respuesta inmune. Los defectos en la señalización de Smad1 se han asociado con diversas enfermedades humanas, como el cáncer y las anomalías del esqueleto.

Es importante destacar que esta definición médica se basa en los conocimientos actuales sobre la proteína Smad1 y su función en el sistema de señalización TGF-β. Los avances en la investigación biomédica pueden conducir a una mejor comprensión de este tema y posiblemente a modificaciones o correcciones en las definiciones médicas existentes.

Los túbulos renales proximales son estructuras tubulares situadas en el néfron, que es la unidad funcional básica del riñón. Constituyen aproximadamente el 70% de la longitud total del túbulo renal y desempeñan un papel crucial en la homeostasis del agua y los electrolitos, así como en la excreción y reabsorción de diversas sustancias.

Se encargan principalmente de tres procesos:

1. Reabsorción: Recuperan aproximadamente el 65% del filtrado glomerular, que incluye agua, sodio, potasio, bicarbonato, cloruro, fosfatos y la mayor parte de los glucósidos y aminoácidos.

2. Secreción: Eliminan diversos ácidos orgánicos y algunos fármacos del plasma sanguíneo hacia el túbulo contribuyendo a su eliminación final en la orina.

3. Intercambio: Realizan un intercambio entre iones, como sodio por hidrógeno o bicarbonato por cloruro, lo que ayuda a mantener el equilibrio ácido-base del organismo.

La pared de los túbulos proximales está formada por células altamente diferenciadas con una abundante cantidad de mitocondrias y un sistema de transporte activo para llevar a cabo estas funciones. Su integridad estructural y funcional es vital para el correcto mantenimiento de la homeostasis interna del cuerpo.

La neovascularización patológica es un proceso anormal en el que se forman nuevos vasos sanguíneos en tejidos donde normalmente no existen o en respuesta a una enfermedad, lesión u otras condiciones fisiopatológicas. Este crecimiento excesivo e incontrolado de los vasos sanguíneos puede ser provocado por diversos factores, como la hipoxia (falta de oxígeno), angiogénesis estimulada por factores de crecimiento y procesos inflamatorios.

La neovascularización patológica se asocia con varias enfermedades oculares graves, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), la retinopatía diabética y el edema macular debido a diversas causas. Estos nuevos vasos sanguíneos pueden ser frágiles, permeables e incluso desestabilizar las estructuras oculares, lo que lleva a complicaciones como hemorragias intraoculares, exudación y edema macular, lo que finalmente puede conducir a una disminución de la visión o ceguera.

El tratamiento para la neovascularización patológica generalmente implica la administración de fármacos antiangiogénicos, como ranibizumab, bevacizumab y aflibercept, que inhiben el crecimiento y la permeabilidad de los vasos sanguíneos. La terapia fotodinámica también se puede utilizar en algunos casos para destruir selectivamente los vasos sanguíneos anormales.

La obstrucción ureteral es un término médico que se refiere a la interrupción del flujo normal de la orina desde el riñón hasta la vejiga, debido a una oclusión (obstrucción) en el uréter. El uréter es el tubo delgado y flexible que conecta cada riñón con la vejiga, permitiendo que la orina fluya desde los riñones hacia la vejiga para su almacenamiento y posterior eliminación del cuerpo.

La obstrucción ureteral puede ser causada por diversos factores, como cálculos renales (piedras en el riñón), tumores, cicatrización o estenosis (estrechamiento) del uréter, inflamación o espasmos musculares. Los síntomas más comunes de esta afección incluyen dolor intenso en la espalda baja o en el costado, náuseas, vómitos, micción frecuente y dolorosa, fiebre y escalofríos, especialmente si hay una infección asociada.

La obstrucción ureteral puede ser diagnosticada mediante diversos exámenes de imagen, como ecografías, tomografías computarizadas (TC) o resonancias magnéticas (RM). El tratamiento dependerá de la causa subyacente y puede incluir procedimientos mínimamente invasivos, como la litotripsia extracorpórea por ondas de choque para tratar cálculos renales, o intervenciones quirúrgicas más complejas en casos de tumores u otras causas graves. En algunos casos, se puede requerir la colocación de un stent ureteral (un tubo flexible) para mantener el flujo de orina mientras se trata la causa subyacente de la obstrucción.

La Proteína Quinasa 3 Activada por Mitógenos, también conocida como MITogen-Activated Protein Kinase 3 (MAPK3) o Extracellular Signal-Regulated Kinase 1 (ERK1), es una enzima que desempeña un papel crucial en la transducción de señales dentro de las células. Pertenece a la familia de las MAP quinasas, las cuales participan en la mediación de respuestas celulares a diversos estímulos externos, como factores de crecimiento y estrés celular.

La proteína kinasa 3 activada por mitógenos se activa mediante una cascada de fosforilaciones sucesivas, iniciada por la unión de un ligando a un receptor transmembrana, lo que provoca su autofosforilación y posterior activación. Una vez activada, esta quinasa participa en la regulación de diversos procesos celulares, como la proliferación, diferenciación, supervivencia y apoptosis celular.

Las mutaciones o disfunciones en la proteína kinasa 3 activada por mitógenos se han relacionado con diversas patologías, incluyendo cánceres y trastornos neurodegenerativos. Por lo tanto, el estudio de esta proteína quinasa es de gran interés en la investigación biomédica actual.

La perfilación de la expresión génica es un proceso de análisis molecular que mide la actividad o el nivel de expresión de genes específicos en un genoma. Este método se utiliza a menudo para investigar los patrones de expresión génica asociados con diversos estados fisiológicos o patológicos, como el crecimiento celular, la diferenciación, la apoptosis y la respuesta inmunitaria.

La perfilación de la expresión génica se realiza típicamente mediante la amplificación y detección de ARN mensajero (ARNm) utilizando técnicas como la hibridación de microarranjos o la secuenciación de alto rendimiento. Estos métodos permiten el análisis simultáneo de la expresión de miles de genes en muestras biológicas, lo que proporciona una visión integral del perfil de expresión génica de un tejido o célula en particular.

Los datos obtenidos de la perfilación de la expresión génica se pueden utilizar para identificar genes diferencialmente expresados entre diferentes grupos de muestras, como células sanas y enfermas, y para inferir procesos biológicos y redes de regulación genética que subyacen a los fenotipos observados. Esta información puede ser útil en la investigación básica y clínica, incluidos el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades.

El miocardio es el tejido muscular involucrado en la contracción del corazón para impulsar la sangre a través del cuerpo. Es la capa más gruesa y potente del músculo cardíaco, responsable de la función de bombeo del corazón. El miocardio se compone de células musculares especializadas llamadas cardiomiocitos, que están dispuestas en un patrón entrelazado para permitir la contracción sincronizada y eficiente del músculo cardíaco. Las enfermedades que dañan o debilitan el miocardio pueden provocar insuficiencia cardíaca, arritmias u otras afecciones cardiovasculares graves.

Las Enfermedades Renales se refieren a cualquier condición o trastorno que cause daño a uno o ambos riñones y disminuya su capacidad para funcionar correctamente. Los riñones desempeñan un papel vital en mantener la salud general del cuerpo, ya que ayudan a filtrar los desechos y líquidos sobrantes de la sangre, producen hormonas importantes y regulan los niveles de electrolitos.

Existen diversas categorías de enfermedades renales, incluyendo:

1. Enfermedad Renal Aguda (ERA): Ocurre cuando los riñones sufren un daño repentino e intensivo, lo que puede llevar a una disminución grave o falla total de la función renal. La ERA puede ser reversible si se diagnostica y trata a tiempo. Algunas causas comunes incluyen infecciones severas, deshidratación, trauma, insuficiencia cardíaca congestiva, obstrucción del tracto urinario y exposición a ciertos medicamentos tóxicos.

2. Enfermedad Renal Crónica (ERC): Se caracteriza por un deterioro gradual y progresivo de la función renal durante un período prolongado, generalmente meses o años. La ERC puede resultar de diversas afecciones subyacentes, como diabetes, hipertensión arterial, enfermedades glomerulares, enfermedades poliquísticas renales y pielonefritis recurrente. A medida que la enfermedad avanza, los riñones pueden perder su capacidad de filtrar adecuadamente los desechos y líquidos, lo que puede conducir a complicaciones graves, como insuficiencia renal, anemia, hiperpotasemia e hiperfosfatemia.

3. Enfermedades Glomerulares: Estas enfermedades afectan los glomérulos, unidades funcionales del riñón responsables de la filtración de sangre. Las enfermedades glomerulares pueden ser primarias (afectar exclusivamente al riñón) o secundarias (resultado de otras afecciones sistémicas). Algunos ejemplos incluyen la nefropatía diabética, la glomerulonefritis rápidamente progresiva y el síndrome nefrótico.

4. Enfermedades Renales Hereditarias: Existen varias enfermedades renales hereditarias que pueden causar daño renal progresivo, como la enfermedad poliquística autosómica dominante (ADPKD), la enfermedad poliquística autosómica recesiva (ARPKD) y la nefropatía hereditaria de von Hippel-Lindau.

5. Enfermedades Renales Infecciosas: Las infecciones del tracto urinario (ITU) son comunes y, en la mayoría de los casos, se pueden tratar con éxito con antibióticos. Sin embargo, las ITU recurrentes o complicadas pueden provocar daño renal permanente. Otras infecciones renales incluyen la pielonefritis y la glomerulonefritis postinfecciosa.

6. Enfermedades Renales Inmunológicas: Las enfermedades renales inmunológicas son causadas por una respuesta anormal del sistema inmunitario que daña el riñón. Algunos ejemplos incluyen la glomerulonefritis membranosa, la glomerulonefritis membrano-proliferativa y la nefropatía lúpica.

7. Enfermedades Renales Toxicas: La exposición a sustancias tóxicas, como los medicamentos nefrotóxicos o el envenenamiento por metales pesados, puede causar daño renal agudo o crónico.

8. Enfermedades Renales Vasculares: Las enfermedades renales vasculares afectan el suministro de sangre al riñón y pueden ser causadas por hipertensión arterial, diabetes mellitus o enfermedades del tejido conectivo. Algunos ejemplos incluyen la nefropatía diabética, la nefrosclerosis y la glomeruloesclerosis focal segmentaria.

9. Enfermedades Renales Congénitas: Las enfermedades renales congénitas son aquellas que están presentes al nacer y pueden incluir anomalías estructurales, como el riñón poliquístico o la agenesia renal.

10. Enfermedades Renales Neoplásicas: Las enfermedades renales neoplásicas son aquellas que involucran el crecimiento anormal de células cancerosas en el riñón. Algunos ejemplos incluyen el carcinoma renal, el sarcoma renal y el linfoma renal.

En conclusión, existen diversas causas de enfermedades renales que pueden afectar la función renal y provocar complicaciones graves si no se tratan a tiempo. Es importante conocer los factores de riesgo y acudir al médico regularmente para detectar cualquier problema renal a tiempo.

Las Técnicas de Cultivo de Células son procedimientos estandarizados y metódicos utilizados en el campo de la microbiología, virología y biología celular para cultivar o hacer crecer células aisladas fuera de un organismo vivo. Esto se logra proporcionando un entorno controlado que contenga los nutrientes esenciales, como aminoácidos, azúcares, sales y vitaminas, junto con factores de crecimiento adecuados. El medio de cultivo puede ser sólido o líquido, dependiendo del tipo de células y el propósito experimental.

El proceso generalmente involucra la esterilización cuidadosa del equipo y los medios de cultivo para prevenir la contaminación por microorganismos no deseados. Las células se cosechan a menudo de tejidos vivos, luego se dispersan en un medio de cultivo apropiado y se incuban en condiciones específicas de temperatura y humedad.

El cultivo celular es una herramienta fundamental en la investigación biomédica, ya que permite el estudio detallado de las funciones celulares, los procesos moleculares, la toxicología, la farmacología y la patogénesis de diversas enfermedades. Además, también se utiliza en la producción de vacunas, terapias génicas y células madre para aplicaciones clínicas.

La metaloproteinasa 2 de la matriz (MMP-2), también conocida como gelatinasa A o gelatinolítica M2, es una enzima perteneciente a la familia de las metaloproteinasas de matriz (MMP). Las MMP son proteínas que desempeñan un papel crucial en la remodelación y degradación de la matriz extracelular (MEC), el entorno estructural que rodea a las células.

La MMP-2 está involucrada en la destrucción de los componentes de la MEC durante procesos fisiológicos como el desarrollo embrionario, la cicatrización de heridas y la reproducción, así como en procesos patológicos como la inflamación, la artritis reumatoide, la aterosclerosis, el cáncer y otras enfermedades crónas.

La MMP-2 es secretada por varios tipos de células, incluyendo fibroblastos, células endoteliales, macrófagos y células tumorales, como una proenzima inactiva llamada gelatinasa pro-M2 o prógelatinaasa. La activación de la pro-MMP-2 requiere la interacción con otras moléculas y factores, como las proteínas TIMP (inhibidores de metaloproteinasas) y MT1-MMP (membrana tipo I metaloproteinasa-1), que regulan su actividad.

La MMP-2 puede degradar varios componentes de la matriz extracelular, como colágeno tipo IV, V, VII, X y gelatina, lo que contribuye a la invasión y metástasis de las células tumorales. Por lo tanto, la MMP-2 es un objetivo terapéutico potencial en el tratamiento del cáncer y otras enfermedades crónicas asociadas con la remodelación anormal de la matriz extracelular.

La "regulación hacia abajo" en un contexto médico o bioquímico se refiere a los procesos o mecanismos que reducen, inhiben o controlan la actividad o expresión de genes, proteínas u otros componentes biológicos. Esto puede lograrse mediante diversos mecanismos, como la desactivación de genes, la degradación de proteínas, la modificación postraduccional de proteínas o el bloqueo de rutas de señalización. La regulación hacia abajo es un proceso fundamental en la homeostasis y la respuesta a estímulos internos y externos, ya que permite al organismo adaptarse a los cambios en su entorno y mantener el equilibrio interno. Un ejemplo común de regulación hacia abajo es la inhibición de la transcripción génica mediante la unión de factores de transcripción reprimidores o la metilación del ADN.

La cirrosis hepática es una enfermedad crónica e irreversible del hígado, caracterizada por la formación de tejido cicatricial (fibrosis) y la desorganización de su arquitectura normal. Esta afección suele ser el resultado final de diversas enfermedades hepáticas prolongadas, como la hepatitis viral, el consumo excesivo de alcohol, la obesidad y la esteatohepatitis no alcohólica (NAFLD).

La cirrosis hepática se desarrolla en etapas, comenzando con la inflamación y destrucción del tejido hepático, seguida de la cicatrización y regeneración anormales de las células. El tejido cicatricial reemplaza gradualmente al tejido hepático sano, lo que dificulta la circulación sanguínea a través del hígado y afecta su capacidad para funcionar correctamente.

Los síntomas de la cirrosis hepática pueden variar ampliamente, dependiendo del grado de daño hepático y de las complicaciones asociadas. Algunos de los signos y síntomas más comunes incluyen:

1. Fatiga y debilidad generalizadas
2. Pérdida de apetito y pérdida de peso
3. Náuseas y vómitos
4. Ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos)
5. Hinchazón en las piernas, los tobillos y los pies (edema)
6. Aumento del tamaño del abdomen (ascitis) debido a la acumulación de líquido
7. Descoloración de la orina y heces pálidas
8. Confusión, letargo y alteraciones mentales (encefalopatía hepática)
9. Aumento del riesgo de infecciones
10. Sangrado fácil y moretones
11. Dolor abdominal en la parte superior derecha
12. Varices esofágicas (dilatación de las venas en el esófago)

El tratamiento de la cirrosis hepática se centra en managear los síntomas y prevenir complicaciones adicionales. Las opciones de tratamiento pueden incluir:

1. Estilo de vida saludable: seguir una dieta balanceada, hacer ejercicio regularmente, evitar el alcohol y dejar de fumar.
2. Medicamentos: se recetan medicamentos para controlar los síntomas y prevenir complicaciones, como la encefalopatía hepática, las infecciones y el sangrado. Algunos ejemplos son los laxantes, los antibióticos, los diuréticos y los betabloqueantes.
3. Terapia de reemplazo de sodio: se utiliza para tratar la ascitis al reducir la cantidad de líquido en el cuerpo.
4. Paracentesis: procedimiento médico que consiste en extraer el exceso de líquido del abdomen con una aguja.
5. Trasplante hepático: es la única opción de tratamiento curativo para la cirrosis hepática avanzada. Sin embargo, no todos los pacientes son candidatos a este procedimiento debido a su edad, enfermedades concomitantes o falta de donantes de órganos.

La prevención es la mejor manera de evitar la cirrosis hepática. Las medidas preventivas incluyen:

1. Evitar el consumo excesivo de alcohol.
2. Mantener un peso saludable y hacer ejercicio regularmente.
3. Vacunarse contra las hepatitis virales B y C.
4. Practicar sexo seguro para prevenir la transmisión del virus de la hepatitis.
5. Evitar el uso de drogas inyectables o utilizar agujas limpias si se usan.
6. No compartir artículos personales, como cepillos de dientes o rasuradoras, que puedan estar contaminados con sangre infectada.
7. Consultar a un médico si se sospecha una enfermedad hepática y seguir sus recomendaciones de tratamiento.

Los Factores de Crecimiento Nervioso (FCN o NGF, por sus siglas en inglés) son un tipo de molécula proteica involucrada en el crecimiento y mantenimiento de las células del sistema nervioso. El NGF es el miembro más conocido de una familia de factores neurotróficos, que incluye también al factor de crecimiento nervioso dependiente de andrógenos (NGFDA) y al factor de crecimiento neuronal relacionado con el cerebro (BDNF, por sus siglas en inglés).

El NGF fue descubierto originalmente como un factor que promueve la supervivencia y diferenciación de las neuronas sensoriales y simpáticas durante el desarrollo embrionario. Sin embargo, también desempeña un papel importante en el mantenimiento y regeneración de las neuronas en el sistema nervioso adulto.

El NGF se une a receptores específicos en la superficie celular, lo que activa una serie de respuestas intracelulares que conducen al crecimiento y supervivencia de las células nerviosas. Los niveles anormales de NGF se han relacionado con diversas afecciones neurológicas, como el dolor neuropático, la enfermedad de Alzheimer y los trastornos depresivos. Por lo tanto, el NGF y sus mecanismos de acción son objetivos importantes para el desarrollo de nuevos tratamientos para estas enfermedades.

Los Factores de Crecimiento Endotelial Vascular (VEGF, por sus siglas en inglés) son un grupo de moléculas reguladoras del crecimiento y la permeabilidad de los vasos sanguíneos. Se producen principalmente en el endotelio, el tejido que reviste el interior de los vasos sanguíneos. Los VEGF desempeñan un papel crucial en el desarrollo y la patología de los vasos sanguíneos, como la angiogénesis (crecimiento de nuevos vasos sanguíneos a partir de vasos preexistentes) y la aumento de la permeabilidad vascular. Están involucrados en diversos procesos fisiológicos y patológicos, como el crecimiento fetal, la cicatrización de heridas, la respuesta inflamatoria y el desarrollo de enfermedades como el cáncer, la retinopatía diabética y la enfermedad arterioesclerótica. Los VEGF se unen a receptores tirosina quinasa específicos en la superficie celular, activando una cascada de señalización que desencadena una serie de respuestas celulares, incluyendo el crecimiento, la migración y la diferenciación celular.

Una línea celular tumoral es una población homogénea y estable de células cancerosas que se han aislado de un tejido tumoral original y se cultivan en condiciones controladas en un laboratorio. Estas líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación oncológica para estudiar los procesos biológicos del cáncer, probar fármacos y desarrollar terapias antitumorales. Las células de una línea celular tumoral tienen la capacidad de dividirse indefinidamente en cultivo y mantener las características moleculares y fenotípicas del tumor original, lo que permite a los científicos realizar experimentos reproducibles y comparar resultados entre diferentes estudios. Las líneas celulares tumorales se obtienen mediante diversas técnicas, como la biopsia, la cirugía o la autopsia, y posteriormente se adaptan a las condiciones de cultivo en el laboratorio.

La Proteína Quinasa 1 Activada por Mitógenos, también conocida como MAPK o Mitogen-Activated Protein Kinase 1, es una enzima que desempeña un papel crucial en la transducción de señales intracelulares relacionadas con el crecimiento, diferenciación y supervivencia celular.

La MAPK1 se activa mediante una cascada de fosforilaciones sucesivas a partir de la unión de un ligando a un receptor celular (por ejemplo, un factor de crecimiento). Esta activación desencadena una serie de eventos que conducen a la regulación de diversos procesos celulares, incluyendo la expresión génica, la mitosis y la apoptosis.

La proteína quinasa 1 activada por mitógenos pertenece a la familia de las serina/treonina proteínas quinasas y es una importante integradora de señales que conecta diversos caminos de transducción de señales, como el camino de MAPK/ERK. La actividad anormal de esta enzima se ha relacionado con diversas patologías, incluyendo cáncer y enfermedades cardiovasculares.

La transcripción genética es un proceso bioquímico fundamental en la biología, donde el ADN (ácido desoxirribonucleico), el material genético de un organismo, se utiliza como plantilla para crear una molécula complementaria de ARN (ácido ribonucleico). Este proceso es crucial porque el ARN producido puede servir como molde para la síntesis de proteínas en el proceso de traducción, o puede desempeñar otras funciones importantes dentro de la célula.

El proceso específico de la transcripción genética implica varias etapas: iniciación, elongación y terminación. Durante la iniciación, la ARN polimerasa, una enzima clave, se une a la secuencia promotora del ADN, un área específica del ADN que indica dónde comenzar la transcripción. La hélice de ADN se desenvuelve y se separa para permitir que la ARN polimerasa lea la secuencia de nucleótidos en la hebra de ADN y comience a construir una molécula complementaria de ARN.

En la etapa de elongación, la ARN polimerasa continúa agregando nucleótidos al extremo 3' de la molécula de ARN en crecimiento, usando la hebra de ADN como plantilla. La secuencia de nucleótidos en el ARN es complementaria a la hebra de ADN antisentido (la hebra que no se está transcripción), por lo que cada A en el ADN se empareja con un U en el ARN (en lugar del T encontrado en el ADN), mientras que los G, C y Ts del ADN se emparejan con las respectivas C, G y As en el ARN.

Finalmente, durante la terminación, la transcripción se detiene cuando la ARN polimerasa alcanza una secuencia específica de nucleótidos en el ADN que indica dónde terminar. La molécula recién sintetizada de ARN se libera y procesada adicionalmente, si es necesario, antes de ser utilizada en la traducción o cualquier otro proceso celular.

El cartílago es un tejido conectivo flexible pero resistente que se encuentra en varias partes del cuerpo humano. Es avascular, lo que significa que no tiene suministro sanguíneo propio, y su principal componente estructural es la proteoglicana, una molécula formada por un complejo de proteínas y glúcidos unidos a grandes cantidades de agua.

Existen tres tipos principales de cartílago en el cuerpo humano:

1. Hialino: Es el tipo más común y se encuentra en las articulaciones, la tráquea, el tabique nasal y los extremos de los huesos largos. Tiene una matriz transparente y fibras colágenas finas que le dan resistencia y flexibilidad.
2. Elástico: Se encuentra en las orejas y la epiglotis, y tiene una mayor cantidad de fibras elásticas que permiten que se estire y regrese a su forma original.
3. Fibro: Es el menos flexible y más denso de los tres tipos, y se encuentra en los discos intervertebrales y entre las membranas que recubren los huesos del esqueleto. Tiene una mayor cantidad de fibras colágenas gruesas que le dan resistencia y soporte.

El cartílago desempeña varias funciones importantes en el cuerpo humano, como proporcionar estructura y soporte a las articulaciones, permitir el movimiento suave y la amortiguación de los impactos, y servir como tejido de crecimiento en los huesos largos durante el desarrollo fetal y la infancia.

Los animales recién nacidos, también conocidos como neonatos, se definen como los animales que han nacido hace muy poco tiempo y aún están en las primeras etapas de su desarrollo. Durante este período, los recién nacidos carecen de la capacidad de cuidarse por sí mismos y dependen completamente del cuidado y la protección de sus padres o cuidadores.

El periodo de tiempo que se considera "recientemente nacido" varía según las diferentes especies de animales, ya que el desarrollo y la madurez pueden ocurrir a ritmos diferentes. En general, este período se extiende desde el nacimiento hasta que el animal haya alcanzado un grado significativo de autonomía y capacidad de supervivencia por sí mismo.

Durante este tiempo, los recién nacidos requieren una atención especializada para garantizar su crecimiento y desarrollo adecuados. Esto puede incluir alimentación regular, protección contra depredadores, mantenimiento de una temperatura corporal adecuada y estimulación social y física.

El cuidado de los animales recién nacidos es una responsabilidad importante que requiere un conocimiento profundo de las necesidades específicas de cada especie. Los criadores y cuidadores de animales deben estar debidamente informados sobre las mejores prácticas para garantizar el bienestar y la supervivencia de los recién nacidos.

La hidroxiprolina es un aminoácido secundario que se forma por la postraduccional modificación de prolina en el colágeno y algunas proteínas elastinas. Este proceso de hidroxilación está catalizado por las enzimas prolina hidroxilasa y lisina hidroxilasa, las cuales requieren vitamina C como cofactor. La presencia de hidroxiprolina confiere estabilidad a las estructuras helicoidales del colágeno y desempeña un papel importante en la resistencia mecánica y integridad de los tejidos conectivos, huesos, tendones y vasos sanguíneos. La cantidad de hidroxiprolina en una muestra de tejido se utiliza a menudo como indicador cuantitativo del contenido de colágeno.

En resumen, la hidroxiprolina es un aminoácido no proteinogénico que desempeña un papel crucial en la estabilidad y fortaleza de las proteínas estructurales como el colágeno y la elastina.

La relación dosis-respuesta a drogas es un concepto fundamental en farmacología que describe la magnitud de la respuesta de un organismo a diferentes dosis de una sustancia química, como un fármaco. La relación entre la dosis administrada y la respuesta biológica puede variar según el individuo, la vía de administración del fármaco, el tiempo de exposición y otros factores.

En general, a medida que aumenta la dosis de un fármaco, también lo hace su efecto sobre el organismo. Sin embargo, este efecto no siempre es lineal y puede alcanzar un punto máximo más allá del cual no se produce un aumento adicional en la respuesta, incluso con dosis más altas (plateau). Por otro lado, dosis muy bajas pueden no producir ningún efecto detectable.

La relación dosis-respuesta a drogas puede ser cuantificada mediante diferentes métodos experimentales, como estudios clínicos controlados o ensayos en animales. Estos estudios permiten determinar la dosis mínima efectiva (la dosis más baja que produce un efecto deseado), la dosis máxima tolerada (la dosis más alta que se puede administrar sin causar daño) y el rango terapéutico (el intervalo de dosis entre la dosis mínima efectiva y la dosis máxima tolerada).

La relación dosis-respuesta a drogas es importante en la práctica clínica porque permite a los médicos determinar la dosis óptima de un fármaco para lograr el efecto deseado con un mínimo riesgo de efectos adversos. Además, esta relación puede ser utilizada en la investigación farmacológica para desarrollar nuevos fármacos y mejorar los existentes.

Los osteoblastos son células presentes en el tejido óseo que tienen un papel fundamental en la formación y mineralización del hueso. Son responsables de la síntesis y secreción de la matriz orgánica del hueso, compuesta principalmente por colágeno tipo I, y también participan en el proceso de mineralización al regular los niveles de calcio y fosfato en su entorno.

Los osteoblastos derivan de células madre mesenquimales y se diferencian en varios estados funcionales a medida que maduran. Los osteoblastos activos son aquellos que secretan la matriz ósea y presentan una alta actividad metabólica, mientras que los osteoblastos inactivos, también conocidos como osteocitos, están incrustados en la matriz mineralizada y desempeñan un papel importante en la detección de tensiones mecánicas y la regulación del remodelado óseo.

Las alteraciones en la función de los osteoblastos pueden contribuir al desarrollo de diversas enfermedades óseas, como la osteoporosis y la osteogénesis imperfecta. Por lo tanto, comprender el funcionamiento y regulación de los osteoblastos es crucial para el desarrollo de estrategias terapéuticas dirigidas al tratamiento y prevención de enfermedades óseas.

Las células 3T3 NIH son una línea celular normal de fibroblastos derivados del tejido conectivo de ratón. Fueron desarrolladas y están disponibles en los National Institutes of Health (NIH) de EE. UU. Se utilizan ampliamente en investigaciones biomédicas, especialmente en estudios de citotoxicidad, carcinogénesis, toxicología y replicación viral. Las células 3T3 NIH tienen un crecimiento relativamente lento y pueden alcanzar la senescencia después de un cierto número de divisiones celulares, lo que las hace adecuadas para estudios de control de crecimiento celular y envejecimiento. También se utilizan como estándar de oro en pruebas de actividad mitogénica y citotóxica de compuestos químicos y fármacos.

... factores de crecimiento, quimiotácticos, etc.) y más. Las fibras que componen la matriz extracelular pueden ser de varios tipos ... Tejido conjuntivo mucoso o gelatinoso Tejido conjuntivo reticular Tejido mesenquimal Tejido conjuntivo denso: Tejido conjuntivo ... Tejido adiposo Tejido cartilaginoso Tejido óseo Tejido hematopoyético Tejido sanguíneo (sangre) Tejido linfático Sangre, un ... El tejido conjuntivo denso puede adoptar dos tipos básicos de configuraciones: Es el tipo de tejido conjuntivo que forma los ...

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... una clase de célula del tejido conjuntivo. Esencialmente, el PDGF permite a las células saltar a la fase G1 del ciclo celular ... por platelet derived growth factor) es uno de los numerosos factores de crecimiento, o proteínas que regulan el crecimiento ... MeSH: platelet-derived+growth+factor (en inglés) Datos: Q22327352 (Factores de crecimiento). ... propiciando el entendimiento del mecanismo de trasduccion de muchos factores de crecimiento. Como uno de los muchos factores de ...

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Pertenece al tipo I, pero muestra algunas diferencias moleculares con respecto al colágeno tipo I del tejido conjuntivo laxo. ... La síntesis de las proteínas óseas en los osteoblastos es estimulada por muchos factores de crecimiento, somatomedinas, en ... Hasta el momento no se conocen bien los factores que determinan la mineralización in vivo. Se supone que las proteínas óseas ... La composición del material orgánico e inorgánico del tejido óseo se encuentra bajo múltiples influencias hormonales, ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Matriz_ósea

Constituir el tejido conjuntivo fibroso (colágeno). Conformar la queratina de la epidermis. Modelar el tejido conjuntivo ... normalizan y regulan funciones vinculadas a los factores de crecimiento. Asimismo, el colágeno se agrupa en fibras cuya función ... elástico (elastina). Además de componer y organizar tejidos, nervios y estructuras como es el caso de las uñas y el pelo, ...

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... son factores de crecimiento que pertenecen a la familia de los factores de crecimiento transformantes TGF-beta (TGF-β),una ... cartílago y tejido conjuntivo. Esta proteína tiene un peso molécular alrededor de 30000 Da. y se han aislado más de 40 en ... 2004). El factor de crecimiento transformante beta como blanco terapéutico Salud Pública de México, 46(4), 341-350. Recuperado ... En animales con simetría bilateral, los factores de crecimiento dpp/BMP definen el eje dorso-ventral. Su expresión determina la ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Proteína_morfogénica_ósea

Riñón Páncreas Intestino Glándulas suprarrenales Paratiroides Tejido muscular cardiaco y esquelético Piel Tejido conjuntivo En ... Factor de crecimiento de tipo insulina tipo I Factor de crecimiento insulínico Hormona somatotropa Tan, Longzhi; Xing, Xing; ... El principal factor estimulante de la secreción de IGF-II es la hormona somatotropa (hormona del crecimiento o GH), aunque la ... El factor de crecimiento insulínico tipo 2, IGF-2 es una hormona peptídica monocatenaria de estructura similar a la de la ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Factor_de_crecimiento_insulínico_tipo_2

... que es el crecimiento de tejido conjuntivo, muestra similitudes con las patologías de cicatrización de heridas (p. ej., ... lo que permitió comprender los factores extracelulares que determinan la función de los fibroblastos.[11] A través del cultivo ... inflamación crónica).[8][9] Ella cree que será posible detener el crecimiento de los tumores transformando el microambiente ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Edna_Cukierman

Se estima que ciertos trastornos del tejido conjuntivo puedan ser factores de iniciación que, sumados a factores de riesgo como ... Las lesiones en la parte interna de las paredes de las arterias desencadenarían la inflamación y promoverían el crecimiento de ... Los factores de riesgo más comunes son los siguientes: edad, tabaquismo, hipertensión tanto los valores sistólicos como los ... factores relacionados con la hemostasia y trombosis, y por supuesto los antecedentes familiares. Son posibles indicadores de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Arteriosclerosis

... éticas.20 Las células madre mesenquimatosas del tejido embrionario son las células precursoras del tejido conjuntivo en general ... En cambio, el factor de crecimiento transformante beta 1 (TGF-beta 1) las induciría a convertirse en condrocitos. Las células ... tejido óseo, tejido hematopoyético y tejido muscular); las que no se especializan forman los tejidos conectivos laxo (tejido ... El tejido mesenquimatoso o mesénquima es el tejido conectivo embrionario que procede del mesodermo y tiene una gran variedad de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Célula_madre_mesenquimatosa

... los tejidos adyacentes. En general en el cáncer, la reacción del estroma (tejido conjuntivo) es similar a la reacción del ... Hasta en un 40% de los casos, la mamografía no muestra signos de sospecha debido al patrón de crecimiento tumoral difuso que ... se considera un factor de riesgo para desarrollar un carcinoma infiltrante de mama, siendo la mayoría de tipo histológico ... lo que significa que no se estimula el desarrollo del tejido conjuntivo o fibroso, dificultando la detección física. Rodríguez ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Carcinoma_lobulillar_infiltrante

En este último caso, se ha observado que el DS solo tiene relación con los factores de crecimiento FGF-2 (Factor de crecimiento ... Esta es secretada a la matriz extracelular por las células del tejido conjuntivo y su función es unirse al colágeno y a la ... Se ha demostrado que se une fuertemente a diversos factores del hígado como factores de crecimiento de los hepatocitos (HGF) y ... El Dermatán sulfato también activa otras proteínas de factores de crecimiento como las HGF/SF, relacionadas con el crecimiento ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Dermatán_sulfato

... y de tejido mesenquimal (que se convertirá en músculo y en tejido conjuntivo en el futuro, incluyendo el cráneo). Estas capas ... se ha demostrado hace poco que las vías de señalización de factor de crecimiento de fibroblastos (FCF)- y de Sonic hedgehog ( ... sujeta a las reservas de muchas señales genéticas como los factores de crecimiento de fibroblastos (FCF) y la proteína Notch.[ ... y que el ritmo de crecimiento de la materia gris es el que determina el ritmo de crecimiento de la materia blanca. A pesar de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Girificación

... rodeados por tejido conjuntivo#Tejido conjuntivo laxo. Las células de Leydig derivan de las células estromáticas ... Así mismo, estas células están implicadas en mediar los efectos de hormonas y factores de crecimiento sobre células de Sertoli ... Estos lóbulos también contienen tejido intersticial. Se estima que cada «lóbulo» contiene de 1-4 túbulos seminíferos. Los ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Testículo

... factores de crecimiento, citoquinas fibrogénicas, factores angiogénicos como FGF...). La artillería destructiva a disposición ... los histiocitos del tejido conjuntivo, las células de Kupffer del hígado, las células de Langerhans de la epidermis, los ... Los factores de crecimiento que utilizan las células epiteliales para estimular su renovación son asimismo citoquinas. En ... Los mensajes de las citoquinas son múltiples; los principales son: La proliferación (factores de crecimiento); La ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Inflamación

Los cuatro tipos básicos de tejidos en los animales son: epitelio, tejido nervioso, músculo y tejido conjuntivo. En las plantas ... Proteínas reguladoras, por ejemplo, la insulina, la hormona del crecimiento y los factores de transcripción que regulan el ... El medio ambiente incluye tanto los factores físicos (factores abióticos) locales, tales como el clima y la geología, como los ... Varios tipos de tejido trabajan juntos bajo la forma de un órgano para producir una función particular (tal como el bombeo de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Ser_vivo

Microglía: Segregan factores de crecimiento, se multiplican en daño encefálico; en infección, se mueven hacia el área afectada ... La glía cumple funciones de sostén y nutrición (en el sistema nervioso no existe tejido conjuntivo). Estas células han seguido ... también actúan como liberadores del factor de crecimiento nervioso que, a modo de abono biológico, facilita la regeneración de ... Puede que tengan algo que ver con el crecimiento del ojo y que intervengan en la modulación del procesamiento de la información ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Célula_glial

... esta se la encuentra en las curaciones de las heridas y en la reparación del tejido conjuntivo.[20] Señalización endocrina: ... Factor de crecimiento: encargados de estimular el crecimiento de masa de células mediante las síntesis de proteínas e ... Los factores de crecimiento inducen la proliferación celular modificando la expresión de genes que actúan sobre las vías ... Crecimiento celular. Interacción célula matriz.». Consultado el 18 de diciembre de 2016. «Regulación del crecimiento celular ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Crecimiento_celular

... de cicatrización patológica de heridas en la que el tejido parenquimal es sustituido de manera excesiva por tejido conjuntivo, ... Micro- and nanoplastics: A new cardiovascular risk factor?'». ELSEVIER. Jan 2023. Consultado el Jan 2023. «'Polypropylene ... se cree que la ingestión de plástico tiene un efecto negativo en el crecimiento y supervivencia de los polluelos. La ... esto lleva a una remodelación considerable del tejido y a la formación de tejido cicatricial, la ingestión continua de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Plasticosis

... pero está de cierta forma relacionado con factores de crecimiento y citoquinas. Se han propuesto varias hipótesis acerca de ... la osificación intramembranosa es la formación directa de hueso a partir del tejido conjuntivo primitivo (mesénquima), mientras ... Es sinónimo de formación de tejido óseo. Hay dos procesos para formar tejido óseo normal:[1] ... Específicamente, el tejido que almacena minerales de calcio es el cartílago y el hueso es una exaptación evolutiva de ese ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Osificación

El resultado es la liberación de factores de crecimiento que causan la proliferación y crecimiento del músculo liso arterial y ... 2.- La formación de una matriz de tejido conjuntivo compuesta por colágeno, fibras elásticas y proteoglicanos. 3.- La ... o capa de tejido conjuntivo más externa. Existen tres elementos principales relacionados con el desarrollo de la placa ... Los factores de riesgo de la enfermedad coronaria se pueden clasificar en modificables o no modificables. Son aquellos factores ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_coronaria

Favorece el crecimiento de tejidos, sobre todo el del cabello. Reacciona con metales pesados como el cádmico, el plomo o el ... Este oligoelemento es preciso para el metabolismo de las proteínas, la formación del tejido conjuntivo normal y para la ... Constituye la molécula central de una sustancia llamada factor de tolerancia a la glucosa que incrementa el poder de la ... De esta manera, se manifiesta la gran importancia que tiene el cobalto para la maduración y el crecimiento celular. Además el ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Oligoelemento

Está formada por tejido conjuntivo laxo que dispone de fibras para unirse tanto a la dermis como a los tejidos subyacentes. ... factor de crecimiento de los queratinocitos) producido por la dermis por debajo de las células basales. En ratones, la ... la capa de tejido conjuntivo debajo, es característica de los cordados.[4] Actúa como barrera protectora que aísla al ... La dermis es más compleja y está dividida en los dos estratos de tejido conjuntivo fibroso y laxo. En la dermis se originan las ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Piel

Los macrófagos también secretan una serie de factores como factores de crecimiento y otras citocinas, especialmente durante el ... Histiocito: son los macrófagos del tejido conjuntivo. Células mesangiales intraglomerulares: son los macrófagos del riñón, ... gracias al factor de crecimiento GM-CSF (granulocyte macrophage colony stimulating factor) y otras citoquinas, como la ... factor de crecimiento derivado de las plaquetas, factor del complemento C5a, fragmentos de colágeno, elastina, fibronectina, ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Macrófago

... ácido hialurónico presente en el tejido conjuntivo del mamífero -de manera comparable con una capa de invisibilidad-. Las cepas ... Su crecimiento se ve favorecido en el agar sangre enriquecido pero se ve inhibido cuando contiene una concentración elevada de ... Factores de virulencia del Streptococcus pyogenes y sus roles]. Microbe online (en inglés). Consultado el 28 de julio de 2016. ... Es una infección de la piel que provoca la destrucción del tejido adiposo y tejido muscular subyacente. Síndrome del shock ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Streptococcus_pyogenes

... una banda de tejido conjuntivo que recubre los músculos de la zona plantar. Al estirarse excesivamente, la fascia puede ... La herencia es uno de los factores del sindrome de Haglund. Se puede heredar un tipo de estructura ósea en el pie que puede ... En estos casos, no se han descrito alteraciones radiográficas y son niños que durante el crecimiento presentan dolor de talones ... En contraste, un tendón más flexible da como resultado una menor presión sobre la bursa.[cita requerida] Otro posible factor ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Espolón_de_Haglund

... ubicado entre la dermis y el tejido epitelial o el tejido conjuntivo. Nevo de unión La variedad más común de nevo melanocítico ... Hay muchos factores que pueden hacer que un nevo cambie de aspecto, por ejemplo traumatismos, infecciones, factores hormonales ... que pueden corresponder a un crecimiento o achicamiento asimétrico del nevo. En caso de pacientes con múltiples nevo (síndrome ... que la exposición solar intensa durante los primeros 20 años de vida es un importante factor de riesgo para el futuro ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Nevo

... pero la hiperplasia atípica no muestra la característica de invasividad hacia el tejido conjuntivo, el elemento de definición ... Es también un factor de riesgo importante en la aparición del cáncer de endometrio, por lo que es esencial que las pacientes ... La hiperplasia endometrial es una proliferación o crecimiento excesivo de las células del endometrio, es decir, la capa ... una reacción fisiológica del tejido del endometrio a las acciones del estrógeno, el cual promueve la proliferación celular, ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Hiperplasia_endometrial

... al tejido conjuntivo (lámina propia) y 15 % al epitelio de las paredes de las glándulas. El recuento de los diferentes tipos de ... de un proceso inflamatorio crónico de la capa mucosa y el rol de esta inflamación como factor favorecedor del crecimiento ... Los tejidos tomados mediante biopsia de la zona fúndica (u oxíntica) de la capa mucosa corresponden en un 33 % ... grelina, en las células P/D1 (en humanos), X/A (en ratas). Estimula la secreción de hormona del crecimiento (GH) y es ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Glándulas_gástricas

En teoría, la razón para que crezca un nuevo tejido conjuntivo en dirección a la córnea, es que los factores anteriormente ... consiste en un crecimiento anormal por inflamación de tejido de la conjuntiva (tejido fino y transparente que cubre la ... como resultado nace nuevo tejido conjuntivo que se superpone al irritado ocasionando el pterigión. El problema es que la ... Los factores más comunes que contribuyen al pterigión incluyen:[1] Exposición excesiva a la luz solar. Edades en aumento. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Pterigión

... para que el tejido ectodérmico responda formando el tejido del cristalino. En este caso a Pax6 se le denomina un factor ... El mesodermo situado externamente forma el tejido conjuntivo del cuerpo ciliar y del iris. Los músculos dilatador y esfínter de ... el crecimiento del cáliz óptico origina el cuerpo ciliar y el futuro iris, que forma una fila doble de epitelio frente al ... tejidos inductores) y tejidos que son competentes para responder ante dicha inducción (tejidos respondedores). En el caso del ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Embriología_del_ojo

El epitelio escamoso estratificado mucoso tiene grosor variable.[13] La lámina propia es el tejido laxo conjuntivo que une el ... es el crecimiento de tejido que da lugar a la formación de la vagina; se localiza donde las puntas sólidas de los conductos de ... Factores importantes para estas variaciones son el estrógeno, el glicógeno y los lactobacilli.[16] El tercio superior de la ... las investigaciones indican que forma un conglomerado de tejido con la vagina. Este tejido es quizá más extenso en unas mujeres ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Vagina

https://es.wikipedia.org/wiki/Factor_de_crecimiento_derivado_de_plaquetas

Factor de Crecimiento del Tejido Conjuntivo (1) * Proteína Morfogenética Ósea 7 (1) ...

https://pesquisa.bvsalud.org/perinatal/?lang=es&q=au:Chan,+Pui+Shi

Experto en terapias conservadoras músculo-esqueléticas, Factores de crecimiento del tejido conjuntivo. Acido Hialurónico. ... Infiltración de factores de crecimiento. Infiltración de ácido hialuronico.Artroscopia. Osteotomía de adicción realineadora. ... infiltraciones de acido hialuronico, factores de crecimiento plaquetario, corticoidea, botox... Tratamientos quirurgicos * ...

http://traumatologia-asturias.es

... factor de crecimiento", esto provoca el crecimiento tumoral de la cicatriz. Al mismo tiempo, el tejido conjuntivo que está bajo ... Destrucción del tejido por la generación de calor a través de un aparato electro quirúrgico, el tratamiento es indoloro, rápido ... El láser actúa por calor, vaporizando el agua de las células de la epidermis, lo que obliga al tejido a regenerarse. Se crea ... El láser actúa por calor, vaporizando el agua de las células de la epidermis, lo que obliga al tejido a regenerarse y disminuir ...

https://www.silkskin.mx/rostro

FACTOR DE CRECIMIENTO DEL TEJIDO CONJUNTIVO; y PROTEÍNA DE NEFROBLASTOMA SOBREEXPRESADA. Término preferido. Proteínas CCN de ... FACTOR DE CRECIMIENTO DEL TEJIDO CONJUNTIVO; y PROTEÍNA DE NEFROBLASTOMA SOBREEXPRESADA.. Calificadores permitidos:. AD ... FACTOR DE CRECIMIENTO DEL TEJIDO CONJUNTIVO y PROTEÍNA HIPEREXPRESADA DEL NEFROBLASTOMA.. ... Factor de Crecimiento del Tejido Conjuntivo [D12.776.860.300.200.100] Factor de Crecimiento del Tejido Conjuntivo ...

https://decs.bvsalud.org/es/ths/resource/?id=53123

... células del tejido conjuntivo que producen colágeno, elastina ) gracias a la acción de los factores de crecimiento. ... Los factores del crecimiento son pequeños fragmentos de proteínas biológicamente activas del grupo de las citoquinas. Estas ... liberando los factores de crecimiento (se formará un coágulo) que los utilizaremos para infiltrarlos mediante microinyecciones ... Con el tratamiento se estimula la producción de colágeno, elastina y tejido epidérmico, lo que conseguimos una piel más tersa, ...

https://0complejos.com/product/rejuvenecimiento-facial-con-biorevitalizacion-con-prp-y-tratamiento-reafirmante-con-silicio/

... formada por tejido conjuntivo y donde llegan muchos vasos sanguíneos. Esta zona es muy sensible a los factores externos que ... Este ciclo consta de 3 fases: crecimiento (anágeno), transición y reposo (catágeno) y caída del pelo empujado por otro pelo ... Además, protege su piel de la radiación solar diaria por su factor de protección SPF20.. Todo ésto es gracias a sus activos: ... Sin embargo, factores hereditarios, desórdenes hormonales, estrés, contaminación, el uso de productos cosméticos de mala ...

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Siendo así, podemos decir que la artrosis lumbar es una enfermedad crónica degenerativa, que afecta el tejido conjuntivo ... cuando este tejido por diversos factores se ve degenerado, se le llama artrosis lumbar. ... una respuesta inflamatoria sinovial y un crecimiento anómalo de hueso (osteofitos, espolón o espuelas óseas). ... Factores nutricionales: una de las teorías que se maneja en la actualidad es la mal nutrición, ya que se cree que el consumo de ...

https://www.fisioterapia-online.com/artrosis-lumbar-que-es-causas-sintomas-diagnostico-tratamiento?page=1

Aumentando la elasticidad y reafirmación del tejido conjuntivo. Si el contenido es mayoritariamente glandular solo existe la ... Un crecimiento en exceso de las glándulas mamarias masculinas. Mucha gente confunde este término con la acumulación en exceso ... Esta condición puede ser causada por muchos factores diferentes, pero normalmente puede ser tratada con éxito mediante la ... Aumentando la elasticidad y reafirmación del tejido conjuntivo. La ginecomastia puberal es un cuadro generalmente autolimitado ...

https://www.heyfieldreadingandwriting.com/group/mysite-200-group/discussion/de8ce974-34a7-4dc5-b0b4-d2dba9f20c9d

... trastornos del tejido conjuntivo, áreas con tumores cutáneos, infecciones, bronceado. En pacientes que presenten tatuajes, la ... El vello tiene ciclos de crecimiento. El láser que depila elimina los folículos activos en el momento del tratamiento pero ... Utilizar filtro solar de factor de protección recomendado, 15 minutos antes de salir al exterior. Repetir la aplicación cada 2 ... es habitual tener zonas de nuestro cuerpo manchadas o hiperpigmentadas y uno de los factores que las pueden desencadenar, es el ...

https://fotomedicina.com/depilacion-laser/

... pueden dañar el tejido conjuntivo de la línea media que une los rectos. Y en contra de lo que se cree, las cesáreas tampoco son ... Factores de Riesgo. *Obesidad. El aumento excesivo de presión a nivel de la cavidad abdominal provocado por un incremento del ... la gestación tiene lugar por un lado una gran distensión en los tejidos de la pared abdominal para adaptarse al crecimiento del ... peso corporal puede ocasionar que el tejido conjuntivo a nivel de la línea Alba se dañe, al no soportar la tensión a la que se ...

https://yolandaalbelda.com/tratamiento/diastasis-abdominal/

Las sustancias inmunológicamente activas son interleuquinas, factores transformadores de crecimiento, factores estimuladores de ... tejido epitelial y sus células más importantes son los queratinocitos. Dermis, tejido conjuntivo y sus células son los ... Es un órgano heterogéneo que incluye todos los tipos de tejidos , excepto el tejido cartilaginoso y el tejido óseo. ... La capa córnea compacta y flexible y el tejido conjuntivo rico en fibras de la dermis protegen a la piel de los estímulos ...

https://es.slideshare.net/LETICIAFRANCISCAFLOR/tema-07-sistema-tegumentariopptx-257700287

El intento de los tejidos de reparar el daño conduce a un nuevo crecimiento de hueso y otros tejidos. El hueso crece ... La obesidad está influenciada por una combinación de factores, que por lo general se traducen en consumir más calorías de las ... una proteína resistente y fibrosa del tejido conjuntivo) y los proteoglicanos (sustancias que proporcionan elasticidad). A ... El nuevo crecimiento de hueso u otros tejidos puede agrandar las articulaciones. Las superficies irregulares de los cartílagos ...

https://www.msdmanuals.com/es-co/hogar/trastornos-de-los-huesos,-articulaciones-y-m%C3%BAsculos/enfermedades-articulares/artrosis

La teoría de una afectación sistémica sostiene que puede ser parte de una alteración generalizada del tejido conjuntivo 10. ... Red Neural Artificial para Predecir Factores de Riesgo Asociados a Complicaciones Postoperatorias Secundarias al Tratamiento ... otros síntomas incluyen dolor y masa palpable de cre-cimiento lento 10. ... existe un subgrupo de pacientes afectados a menor edad y sin factores de riesgo, en los que juegan un rol las causas no ...

https://encolombia.com/medicina/revistas-medicas/cirugia/vc321/enfermedad-arteria-poplitea/?xmbdt=d

... hormona del crecimiento, IGF-1 (Factor de crecimiento similar a la insulina), así como el aumento de citoquinas inflamatorias ... Las fibras musculares pierden sus proteínas de contracción, se hacen más delgadas, son reemplazadas por tejido conjuntivo ... En los casos carenciales el tejido muscular es una fuente de energía muy raramente usada por el organismo salvo en condiciones ... Un organismo con buena masa magra tiene tejido muscular que interviene en glucooxidación y lipooxidación que confieren ...

https://elrincondelsano.com/sarcopenia-vision-clinica/

factores de crecimiento: esta regulada por peptidos. *CRECIMIENTO EPIDERMICO, FACTOR DE CRECIMIENTO TRANFORMANTE, FACTOR DE ... remodelacion del tejido conjuntivo.. *fibrosis: DEPOSITO EXCESIVO DE COLAGENO Y OTROS COMPONENTES DE LA MEC EN UN TEJIDO. ... FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE LAS PLAQUETAS, FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTO, FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS ... control de la proliferacion celular y el crecimiento tisular normales : en los tejidos adultos el tamano de las poblaciones ...

https://www.goconqr.com/mapamental/1417003/renovacion-reparacion-y-regeneracion-tisular

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo. Frecuentes: mialgia, artralgia, dolor en las extremidades, espasmos ... Diabetes Mellitus: La frecuencia dependerá de la presencia o ausencia de factores de riesgo (glucosa en ayunas ≥ 5,6 mmol / L, ... No se ha observado ningún efecto clínicamente significativo sobre el crecimiento y la madurez sexual en un estudio de 3 años ... No se observó ningún efecto clínicamente significativo sobre el crecimiento y la madurez sexual en un estudio de 3 años basado ...

https://www.vademecum.es/medicamento-atorvastatina+edigen_ficha_38878

dermis: aquí están las ramificaciones nerviosas, fibras de tejido conjuntivo (piel) y vasos sanguíneo ... Dependerá de la condición que tenga la corteza del mismo y por más factores, como el Sol, la edad cronológica, los factores ... No lo cortes nunca al contrario de su crecimiento o caída natural, el cabello debe seguir su crecimiento normal. ... CRECIMIENTO Y REMOLINOS. Debes saber hacia donde crece tu cabello, si va hacia un lado o hacia el otro, si de repente una zona ...

https://www.micabellocuidado.com/metodo-loccoco/

... afecta todas las capas del estómago y tiene un componente muy importante de tejido conjuntivo, tanto que puede oscurecer el ... y el rápido crecimiento de este tumor, podría explicar por. qué es raramente detectado en la fase inicial y tenga un. mal ... en cuya génesis influyen mucho más los factores ambientales, probablemente dietéticos, como tal vez el contenido en sal de la ... 1. Crecimiento de pliegue en disminución. 2. Ulcera. 3. Fusión de los pliegues. 4. Terminación abrupta de los pliegues. 5. ...

https://gastrointestinalatlas.com/espanol/cancer_gastrico_iii_.html

... reorganiza y reestructura el tejido conjuntivo 2D Hyaluronic Acid: combinación de ácido hialurónico de peso molecular 2- bajo y ... péptidos biométricos altamente efectivos de los péptidos Power Serum Ampoules aborda directamente los factores de crecimiento ... Con el apoyo de silicio orgánico, el tejido conectivo de la piel se reorganiza y reestructura para que luzca visiblemente más ... DESCRIPCIÓNSi la piel sufre de una barrera protectora debilitada, los factores externos pueden obstruirla todos los días y ...

https://www.nb-beautyshop.com/vitamina-c_pr311155

... el cual provoca la rotura de las fibras de elastina y colágeno del tejido conjuntivo. Esta alteración cutánea es detectada y ... Existen ciertos factores que aumentan la posibilidad de tener estrías, tal y como, por ejemplo, ser mujer, estar en época de ... Las estrías suelen aparecer debido a cambios de peso bruscos, rápido crecimiento o embarazo. Sin embargo, también pueden darse ... En él, las nuevas fibras de colágeno y elastina se ordenan de forma "irregular" en el área de tejido estirada, dándose una ...

https://www.avancecosmetic.com/blog/estrias-que-son-y-tratamiento/

La inflamación, factor de riesgo del cáncer. Cuando los tejidos son agredidos y miles de células mueren, estas emiten ... Reconstrucción. Finalmente las células circundantes se empapan de los llamados "factores de crecimiento". Estos, tal y como su ... debilitan en la inflamación crónica el soporte conjuntivo de las células. Se sabe que la división celular se controla por la ... Reconstrucción. Este caso es todavía peor, ya que los factores de crecimiento aceleran la multiplicación de las células ...

https://www.saludnutricionbienestar.com/cancer-por-que-es-vital-combatir-la-inflamacion/

Factor de Crecimiento del Tejido Conjuntivo Factor de Crecimiento Derivado de Células PC use Progranulinas ... Factor de Crecimiento de Mastocitos use Factor de Células Madre Factor de Crecimiento de Nervios use Factor de Crecimiento ... Factor 1 de Crecimiento de Nervios use Factor de Crecimiento Nervioso Factor 1 de Crecimiento Nervioso use Factor de ... Factor de Crecimiento alfa Endotelial use Factores de Crecimiento Endotelial Factor de Crecimiento beta Endotelial use Factores ...

https://decs2020.bvsalud.org/E/DeCS2020_Alfab-F.htm

https://decs2019.bvsalud.org/E/DeCS2019_Alfab-F.htm

Factor de Crecimiento del Tejido Conjuntivo Factor de Crecimiento Derivado de Glándula Endocrina Endotelial Vascular use Factor ... Factor de Crecimiento de Mastocitos use Factor de Células Madre Factor de Crecimiento de Nervios use Factor de Crecimiento ... Factor 1 de Crecimiento de Nervios use Factor de Crecimiento Nervioso Factor 1 de Crecimiento Nervioso use Factor de ... Factor de Crecimiento alfa Endotelial use Factores de Crecimiento Endotelial Factor de Crecimiento beta Endotelial use Factores ...

https://decs2018.bvsalud.org/E/DeCS2018_Alfab-F.htm

Morpheus8 tiene un aplicador de microagujas compuesto de 24 pins cubiertos que penetran en el tejido subdérmico, coagulando la grasa y tensando el tejido conectivo. (heyfieldreadingandwriting.com)
Su aparición suele ser secundaria a enfermedades del tejido conectivo y a ciertas situaciones que provocan un aumento de presión intraabdominal, como sucede con el embarazo, la obesidad, la ascitis o una intensa actividad física de ejercicios abdominales. (yolandaalbelda.com)
y por otro, hay un importante cambio hormonal aumentando la concentración de hormonas como la relaxina, progesterona, elastina y estrógenos, que alteran la composición del colágeno, haciendo que se debilite el tejido conectivo que une los rectos. (yolandaalbelda.com)
La fascia es una estructura de tejido conectivo. (sacrocraneo.com)
Desde el punto de vista histológico, la tendencia actual es la de usar los términos "fascia" y "tejido conectivo" como sinónimos, refiriéndonos a la misma estructura. (sacrocraneo.com)
Por ello, la flexibilidad, un tejido conectivo fuerte y la resistencia son factores importantes para mantener una vida sexual robusta. (ecogaia.com)
El pelo, así como la piel y sus anexos (las uñas, los cartílagos y los huesos) contienen tejido conectivo, también llamado tejido conjuntivo. (clinicaesteticaseguer.com)
Es un grado de tejido conectivo particular, con una red fluida coloidal y una constitución alucinante. (superatuenfermedad.com)
Como resultado, se desarrolla un nuevo tejido conectivo fibroso que sustituye al original. (mejores-suplementos.es)
Los nervios, vasos sanguíneos y músculos están envueltos en tejido conectivo laxo *Matriz abundante y amorfa. (wikibiologia.net)

La luz pulsada intensa penetra hasta las capas interiores de la piel sin alterar los tejidos externos, estimula los depósitos profundos de colágeno iniciando una acción regenerativa que rejuvenece la epidermis, le devuelve elasticidad natural, brillo y tersura, atenuando las arrugas. (silkskin.mx)
Los faciales son muy importantes para tener una piel sana y joven, es necesario tener nuestra piel limpia y libre de imperfecciones. (silkskin.mx)
Se crea piel nueva, sana y radiante que reemplaza al tejido dañado. (silkskin.mx)
El acné es una enfermedad que se caracteriza por la aparición de lesiones inflamatorias en la piel. (silkskin.mx)
Es un proceso sencillo en el que extraemos sangre de la persona a la que se le vaya a aplicar el tratamiento y les aplicamos un protocolo de depuración para separar lo que son las células sanguíneas del plasma y le agregamos un coctel de sustancias que ayudan a reafirmar la piel. (0complejos.com)
Se desechan las células rojas (glóbulos rojos) y nos quedamos con el plasma, posteriormente le aplicamos un producto que hace que estimule las plaquetas, liberando los factores de crecimiento (se formará un coágulo) que los utilizaremos para infiltrarlos mediante microinyecciones en las zonas de la piel cuerpo que queramos tratar, principalmente la cara, cabello y cuello. (0complejos.com)
Con el tratamiento se estimula la producción de colágeno, elastina y tejido epidérmico, lo que conseguimos una piel más tersa, luminosa y de mejor calidad. (0complejos.com)
es un sensor de temperatura de la piel sin contacto que controla cuidadosamente la temperatura de la piel del paciente durante el tratamiento. (fotomedicina.com)
factores raciales y genéticos , la cantidad del pigmento melánico que contiene, pero influye la red capilar, la transparencia de la células epidérmicas y otros como la hemosiderina y los carotenos VARIACIONES DE LA PIEL NORMAL: Según el sexo: La piel del niño y la niña es semejante y cambian después de la pubertad. (slideshare.net)
La piel del varón es gruesa, más áspera y está cubierta de un vello grueso. (slideshare.net)
La piel del Lactante y preescolar: es menos grasosa que en el recién nacido, presenta inmadurez sudorípara que facilita padecimientos como la miliaria, por oclusión del conducto sudoríparo (Sarpullido). (slideshare.net)
La piel se va secando, pierde poco a poco su elasticidad y la atrofia hace su gradual aparición, dependiendo del tipo de piel, el color (la piel blanca se envejece más tempranamente), los cuidados que se den a la piel, factores nutricionales y el medio ambiente. (slideshare.net)
Estructura de la piel Hipodermis, tejido adiposo y sus células son los adipocitos Epidermis, tejido epitelial y sus células más importantes son los queratinocitos. (slideshare.net)
DESCRIPCIÓNSi la piel sufre de una barrera protectora debilitada, los factores externos pueden obstruirla todos los días y estresarla enormemente. (nb-beautyshop.com)
DESCRIPCIÓNLa combinación efectiva de tres péptidos biométricos altamente efectivos de los péptidos Power Serum Ampoules aborda directamente los factores de crecimiento cruciales EGF y FGF para estimular los propios mecanismos de regeneración y así mejorar la elasticidad y firmeza de la piel. (nb-beautyshop.com)
Las estrías son franjas o líneas irregulares que aparecen en la piel a causa de su estiramiento repentino, el cual provoca la rotura de las fibras de elastina y colágeno del tejido conjuntivo. (avancecosmetic.com)
Es importante indicar que la aparición de esta alteración no está relacionada con una piel más débil o en peor estado. (avancecosmetic.com)
Así, por ejemplo, es muy visible la disminución de la elasticidad del tejido conjuntivo de la piel, pero estos cambios también se producen en los músculos del corazón, los pulmones y las venas. (infermeravirtual.com)
Los cambios en la piel se desarrollan a lo largo de la edad adulta y se acentúan en la vejez, cuando aparece más sequedad debido a la disminución del tejido adiposo. (infermeravirtual.com)
Como consecuencia de la disminución progresiva del colágeno (alrededor de un 1 % cada año), que forma parte del tejido conjuntivo de la piel, ésta se vuelve más delgada y pierde flexibilidad, y aparecen las primeras arrugas alrededor de los ojos, en la frente y alrededor de la boca. (infermeravirtual.com)
Las fascias y su energía Chi son tejidos que actúan como capas protectoras de todos los órganos y, mantienen unidos la piel los músculos, huesos, órganos y sistemas. (sacrocraneo.com)
En los seres humanos, el 50% se encuentra en la piel, así que su presencia es vital para mantenerla elástica, suave y joven. (clinicapinares.cl)
La Mesoterapia facial con Vitaminas es un procedimiento con el que tratamos de dar el aporte necesario a la piel para que pueda luchar contra la oxidación metabólica y las agresiones externas. (clinicapinares.cl)
Es una alternativa más ligera y atractiva que una pinta de cerveza, y debido a su contacto con la piel de la uva, tiene un contenido antioxidante más alto que el vino blanco. (ecogaia.com)
Uno de los aminoácidos más importantes para la rápida regeneración del cartílago es la lisina, quien se encarga de absorber el calcio y producir colágeno para construir nuevamente el tejido dañado, además de mejorar el aspecto de la piel y la firmeza de los tendones. (cloudwaysapps.com)
El componente activo de Salicylic Removing es una beta hidroxiácido, queratolítico que realza la epidermis y renueva la piel, mejora el aspecto de las pieles proacneicas, aclara las manchas y revitaliza e ilumina las pieles envejecidas. (divaspeluqueria.com)
D´Lucanni Collagen Pro es una crema hidro-nutritiva que consigue una piel elástica y recupera la firmeza perdida. (divaspeluqueria.com)
D´Lucanni Aqua Vita es una crema Hidratante celular que consigue una Piel impermeabilizada y equilibrada. (divaspeluqueria.com)
Esta pérdida es debido a que el pelo se renueva a sí mismo en intervalos regulares, igual que nuestra piel, nuestra sangre y otras células del cuerpo. (cebanatural.com)
SmooSkin es un sérum para cicatrices y estrías que reduce la apariencia de las antiestéticas y embarazosas alteraciones de la piel. (mejores-suplementos.es)
Una cicatriz es una zona de piel cicatrizada donde hubo una herida. (mejores-suplementos.es)
Color: la piel de una cicatriz es rojiza, rosada, morada o blanca. (mejores-suplementos.es)
Nivel de suavidad: a diferencia de la piel normal, la cicatriz no es lisa, sino que es áspera y tensa en algunas partes. (mejores-suplementos.es)
SmooSkin es un suero innovador para cicatrices y estrías, con cuya ayuda se intensifican los procesos de reconstrucción del tejido conjuntivo, se mejora el estado de la piel cicatrizada y se previene la formación de grandes cicatrices elevadas en las zonas heridas. (mejores-suplementos.es)

Adicionalmente el PDGF es un elemento requerido en la división celular de los fibroblastos, una clase de célula del tejido conjuntivo. (wikipedia.org)
La BIOESTIMULACIÓN consistente en la "regeneración" o "reparación" de los tejidos mediante la activación de los fibroblastos (células del tejido conjuntivo que producen colágeno, elastina ) gracias a la acción de los factores de crecimiento. (0complejos.com)

Aumentando la elasticidad y reafirmación del tejido conjuntivo. (heyfieldreadingandwriting.com)
La mayoría de los tejidos del organismo pierden elasticidad con la edad. (infermeravirtual.com)
Si tenemos una mala calidad de tejido conjuntivo, las células no trabajarán eficientemente porque tendrán una acumulación de toxinas y una carencia de nutrientes, lo que favorecerá la pérdida de elasticidad de tejido conjuntivo y un cabello y unas uñas frágiles. (clinicaesteticaseguer.com)

Los embarazos múltiples, los bebés de mucho peso o una embarazada con poco tono muscular, son otros de los factores de riesgo en la aparición de la diástasis del recto abdominal. (yolandaalbelda.com)
El principal factor de riesgo para la artrosis de rodilla es dedicarse a una ocupación que implique flexionar con frecuencia la articulación. (msdmanuals.com)
La arterioesclerosis es la causa más frecuente de en-fermedad arterial periférica 1, condición que aumenta progresivamente con la edad y con la presencia de factores de riesgo cardiovascular 2. (encolombia.com)
Sin embargo, existe un subgrupo de pacientes afectados a menor edad y sin factores de riesgo, en los que juegan un rol las causas no ateromatosas 3. (encolombia.com)
Se caracteriza por la acumulación de contenido mucoso en la adventicia del vaso 6 y, co-múnmente, se incluye en el diagnóstico diferencial de la claudicación en hombres jóvenes y de edad media sin factores de riesgo 7. (encolombia.com)
Prevención de acontecimientos cardiovasculares en pacientes adultos considerados de alto riesgo de sufrir un primer evento cardiovascular (ver sección 5.1), como tratamiento adyuvante a la corrección de otros factores de riesgo. (vademecum.es)
A pesar de esto, se han identificado diferentes factores de riesgo de progresión de la curva. (institutocirugiacolumna.com)
El objetivo de la prueba es determinar el riesgo de que la curva se incremente a 40 grados o más. (institutocirugiacolumna.com)

PDGF juega un rol significativo, en especial para la angiogénesis, que implica el crecimiento de vasos sanguíneos a partir de tejido vascular existente. (wikipedia.org)
Se regeneran los vasos sanguíneos para aportar lo antes posible nutrientes y células de reemplazo al lugar en el que los tejidos han sido dañados. (saludnutricionbienestar.com)
Todas las partes de nuestro cuerpo como los músculos, huesos, tendones, nervios, vasos sanguíneos, órganos, etc. están envueltas en tejido fascial y por tanto todo el organismo está inter conexionado a través de las fascias. (sacrocraneo.com)
La pigmento rojizo es un tejido líquido que atraviesa vasos, venas y corredores considerados como criaturas sin espinas. (superatuenfermedad.com)

La edad está asociada con la reducción de hormonas anabólicas como andrógenos (Testosterona), estrógenos, hormona del crecimiento, IGF-1 (Factor de crecimiento similar a la insulina), así como el aumento de citoquinas inflamatorias como las Interleuquinas, FNTa, ácidos grasos libres, etc. que llevan al deterioro de la fibra muscular. (elrincondelsano.com)

Suele llamarse tejido adiposo. (micabellocuidado.com)
Otros tejidos que presentan cambios con la edad son el muscular y el adiposo. (infermeravirtual.com)
El tejido adiposo tiende a aumentar tanto en hombres como en mujeres entre los 40 años y los 50, y continúa incrementando hasta llegar a los 70-75 años. (infermeravirtual.com)
Las razas precoces, comparadas con las tardías, tienen diferencias notables en crecimiento muscular y adiposo, así ,si se decide modificar el peso de terminación en 50 kg en un lote, las consecuencias en la composición del animal serán diferentes. (todocarne.es)
Con respecto a la edad, es importante recordar que de acuerdo a ella el animal varía la composición de los tejidos y dentro de ellos, el tipo de tejido adiposo (intermuscular-subcutánea-intramuscular). (todocarne.es)
Almacenamiento de alimentos, aislamiento, sostén de órganos como las glándulas mamarias, los riñones.Las células del tejido adiposo almacena grasa y la liberan cuando se requiere combustible para la respiración celular. (wikibiologia.net)

Sin embargo, en medicina este término enlazado con la palabra lumbar es usado para describir los procesos patológicos y degenerativos del tejido cartilaginoso de las articulaciones lumbares. (fisioterapia-online.com)
Siendo así, podemos decir que la artrosis lumbar es una enfermedad crónica degenerativa, que afecta el tejido conjuntivo cartilaginoso que, recubre las superficies vertebrales lumbares, que además ocasiona alteración del hueso subcondral, una respuesta inflamatoria sinovial y un crecimiento anómalo de hueso (osteofitos, espolón o espuelas óseas). (fisioterapia-online.com)
Es un órgano heterogéneo que incluye todos los tipos de tejidos , excepto el tejido cartilaginoso y el tejido óseo. (slideshare.net)
El tejido cartilaginoso. (wikibiologia.net)

En biología molecular, el factor de crecimiento derivado de plaquetas (en inglés, PDGF, por platelet derived growth factor) es uno de los numerosos factores de crecimiento, o proteínas que regulan el crecimiento celular y la división celular. (wikipedia.org)
Se ha demostrado que el cis oncogén es derivado de la cadena B del PDGF. (wikipedia.org)
El oncogén"c-Sis" es derivado del PDGF. (wikipedia.org)
La fluocinolona es un derivado corticosuprarrenal que tiene la propiedad de prevenir o suprimir el desarrollo a nivel local del mecanismo de la inflamación. (lepszekwalifikacje.pl)

Son habituales el dolor, la hinchazón y el excesivo crecimiento óseo, así como rigidez al despertarse o tras un periodo de inactividad, que desaparece al cabo de 30 minutos, sobre todo si se mueve la articulación. (msdmanuals.com)
Se produce un crecimiento excesivo del tejido conjuntivo, cuyo resultado directo son las cicatrices. (mejores-suplementos.es)

Se realiza un centrifugado de una muestra de sangre, de ahí se obtiene una sustancia biológica, que corresponde a un concentrado de factores de crecimiento que ayudan a reparar y regenerar el tejido dañado, estimulando a las células para la producción de colágeno y elastina de forma natural. (clinicapinares.cl)

El estudio no registra ningún fracaso y la pérdida media de hueso a nivel cervical en implantes tuberositarios es de 1,6 mm con un seguimiento de entre 1 y 12 años, valores muy similares a los obtenidos en implantes colocados en otras zonas del maxilar superior. (isciii.es)
La periodontitis crónica, inflamación de las encías y destrucción progresiva del hueso y tejido conjuntivo que fijan los dientes, es debida a la acumulación de la placa bacteriana entre los dientes. (osteopatia-barcelona.com)
Se estudió cómo se repara la mucosa, el hueso y los tejidos nerviosos cuando el cirujano bucal efectúa un procedimiento quirúrgico. (actaodontologica.com)

El proceso de envejecimiento es la suma de influencias genéticas y ambientales, las que se producen fundamentalmente como consecuencia del fotodaño (Sol) y el stress oxidativo, que afecta tanto la epidermis como la dermis a través del tiempo. (clinicapinares.cl)
Esto afecta la composición química del músculo, a mayor deposición de tejido graso hay menor contenido de agua en el músculo. (todocarne.es)
Como tratamiento médico, el profesor Thiers sugiere el uso de los insaponificables del aceite de aguacate en la esclerodermia que afecta al tejido conjuntivo subcutáneo, la epifisitis de crecimiento (como alivio del dolor), la ictiosis leve relacionada con la epifisitis y la periodontitis. (original-asu.com)

Desde el inicio de la adultez, en todos los sistemas corporales se producen señales de declive, las más visibles son las del tejido cutáneo. (infermeravirtual.com)

La artrosis es un trastorno crónico que causa alteraciones en el cartílago y los tejidos circundantes, y se caracteriza por dolor, rigidez y pérdida de la función. (msdmanuals.com)
El elemento definitorio de la escoliosis es la rotación vertebral, que es lo que provoca las alteraciones estéticas. (institutocirugiacolumna.com)
Hay muchas teorías sobre las causas de la EIA incluyendo alteraciones hormonales, el crecimiento asimétrico de las vértebras o el desequilibrio en el tono muscular a uno y otro lados de la columna. (institutocirugiacolumna.com)
1 . Concluye que este insaponificable "magnífico rojo" , que se utiliza normalmente en la fabricación de jabón y margarina, podría ser especialmente beneficioso para las alteraciones benignas del crecimiento de los huesos y no se asocia con ningún efecto secundario. (original-asu.com)

Las lesiones del acné son resultado de la interacción entre factores hereditarios, hormonales y bacterias en las glándulas sebáceas. (silkskin.mx)
Cambian según la edad, zona del cuerpo donde se encuentre o aparezca, factores psicológicos, farmacológicos, emocionales, hormonales… el período suele ser de 2 a 5 años de cada cabello. (micabellocuidado.com)
Los componentes genéticos y hormonales que impulsan el crecimiento se detienen al principio de la juventud. (infermeravirtual.com)

Está formado por músculos y tejido conjuntivo (ligamentos) sobre los cuales, como si se tratara de una hamaca, se apoyan las vísceras pélvicas, es decir, la vejiga y la uretra, el útero y el canal vaginal, el recto y el canal anal. (elmundo.es)

En esta cirugía se extirpa la grasa del seno pero no el tejido de la glándula mamaria en sí. (heyfieldreadingandwriting.com)
Mucha gente confunde este término con la acumulación en exceso de grasa, conocida como pseudoginecomastia o adipomastia, y no es así. (heyfieldreadingandwriting.com)
Reduciendo la grasa del tejido subcutáneo. (heyfieldreadingandwriting.com)
El músculo esquelético es después de la glándula hepática el órgano de oxidación por excelencia de la glucosa y de la grasa. (elrincondelsano.com)
El crecimiento muscular y el aumento de grasa continúa a los 20 años, cuando el cuerpo se rellena: las mujeres alcanzan su tamaño final completo de pecho y cadera, y los hombres el de hombros y el de la parte superior del brazo. (infermeravirtual.com)
El flavor , combinación de aroma y sabor, aumenta con la edad, esto es atribuido a un aumento en la tasa de grasa intramuscular. (todocarne.es)

Hemocromatosis La hemocromatosis es un trastorno hereditario que causa que el cuerpo absorba demasiado hierro, causando una acumulación y daños en los órganos. (msdmanuals.com)
Se observa engrosamiento generalizado de los tejidos y una úlcera irregular en la pared posterior del cuerpo gástrico. (gastrointestinalatlas.com)
La senescencia, que es el estado de declive físico en que el cuerpo, con la edad, pierde gradualmente fuerza y eficiencia, se inicia hacia el final de la década de los 20 años. (infermeravirtual.com)
Las fascias son tejidos conectivos que se encuentran en todo el cuerpo y desempeñan un papel importante en el mantenimiento de la estructura, el soporte y la función de los órganos, músculos y otros tejidos. (sacrocraneo.com)
La energía Chi, también conocida como Qi o Prana en diferentes tradiciones culturales, se considera una energía vital o fuerza vital que fluye a través del cuerpo y es fundamental para la salud y el bienestar. (sacrocraneo.com)
Las fascias sanas son sinónimo de flexibilidad, de unidad estructural, es decir dispondremos de un cuerpo sano y vigoroso. (sacrocraneo.com)
El abdomen tiene varias capas de fascias, en realidad allí es donde se encuentra la mayor concentración de fascias del cuerpo. (sacrocraneo.com)
Todo el cuerpo está rodeado y envuelto por tejido fascial, somos una gran fascia. (sacrocraneo.com)
Este tejido es el que transporta el movimiento respiratorio primario por todo el cuerpo y por tanto es de vital importancia para nuestra salud. (sacrocraneo.com)
que está ligado a la pérdida de colágeno en todos los tejidos de nuestro cuerpo, así como a la disminución de estrógenos cuando llegamos al climaterio. (elmundo.es)
El cartílago se encuentra en varias partes del cuerpo,pero en la cadera y las rodillas es donde cumple una función mas importante y por lo tanto el buen funcionamiento del mismo es vital para mantener nuestro cuerpo saludable y en optimas condiciones. (cloudwaysapps.com)
La dieta es lo principal para regenerar el cartílago dañado en el cuerpo, principalmente en las rodillas y la cadera. (cloudwaysapps.com)
Estos alimentos que mencionados deben ser incluidos en la dieta de una personas que tiene problemas con el cartílago para que el nivel de Lisina aumente en el cuerpo y pueda trabajar rápidamente en el crecimiento de este tejido que es tan importante. (cloudwaysapps.com)
Pero si estos 101 pelos han caído de una sola zona del cuero cabelludo y esta zona se pone poco a poco más calva, entonces ya no es una simple irritación del cuerpo sino es una pérdida seria. (cebanatural.com)
Es más frecuente que el cáncer de mama avanzado aparezca cuando la enfermedad regresa en alguna otra parte del cuerpo, aun después de haber recibido tratamiento. (mskcc.org)
El problema surge cuando la cicatriz es bastante extensa, se nota mucho o está situada en una parte del cuerpo que está constantemente expuesta (por ejemplo, la cara, la mano) o que se expone con bastante frecuencia (por ejemplo, las piernas). (mejores-suplementos.es)

Como uno de los muchos factores de crecimiento que han sido asociados a enfermedad, el PDGF ha proporcionado un marcador proteico de antagonistas de receptores para el tratamiento de enfermedades. (wikipedia.org)
Encontrar el factor etiológico para dar tratamiento especializado y personalizado, dependiendo de la edad, sexo y tratamientos previos. (silkskin.mx)
La ginecomastia se elimina mediante una mastectomía y/o liposucción (tratamiento quirúrgico), ya que no habría otra forma de tratar el tejido mamario. (heyfieldreadingandwriting.com)
Su tratamiento es más complicado, ya que se consideran cicatrices. (avancecosmetic.com)
La utilización de un fotoprotector adecuado es vital para el tratamiento de las estrías. (avancecosmetic.com)
Uno de los problemas más frecuentes que se presenta al planificar un tratamiento implantológico es la disponibilidad ósea en la cresta alveolar del paciente. (isciii.es)
Además se utiliza en el tratamiento de Bruxismo y también es útil para tratar la hiperhidrosis. (clinicapinares.cl)
No es que el tratamiento nutritivo restaurador de Reelance le vaya a dar de comer a tu cabello, sino que los elementos hidrosolubles y liposolubles que lo forman tienen la función de penetrar en el tallo piloso y en la raíz, ayudando a que el cabello se hidrate, se acondicione y obtenga brillo en todos sus niveles. (reelance.mx)
Cabe destacar que, para la pérdida de cabello derivada de enfermedad, radioterapia, uso de una medicina u otras causas relacionadas no es necesario tratamiento, ya que el cabello volverá a crecer cuando la enfermedad cese o finalice el tratamiento. (clinicaesteticaseguer.com)
Es utilizado en el tratamiento de infecciones vaginales causadas por gérmenes y parásitos. (lepszekwalifikacje.pl)
Clasificamos los tipos de cáncer de mama por factores que ayudan a determinar el mejor tratamiento para ese tipo de cáncer. (mskcc.org)
El presente artículo tuvo como propósito analizar, por medio de una revisión documental, la cicatrización de los tejidos, proceso fisiológico que reviste gran importancia, ya que constituye uno de los pilares para asegurar el éxito de cualquier tipo de tratamiento en el área de cirugía bucal. (actaodontologica.com)

El Silicio es un elemento de estructura de los tejidos conjuntivos, su carencia implica una desestructuración del tejido conjuntivo, mientras que su presencia permite la regeneración de los tejidos alterados. (euroestetica.ec)
Desgraciadamente, normalmente el equilibrio entre la producción y la descomposición de colágeno en el proceso de curación se ve alterado, por lo que la estructura del tejido suprayacente ya no es tan ideal . (mejores-suplementos.es)

Es la que da el color natural al cabello. (micabellocuidado.com)
Los distintos tonos son debidos al: factor biológico (el color lo dan los genes de los padres/familia), al hereditario, al químico (es cuando hay dos tonos naturales distintos en el cabello natural, unos se oxidan más que otros y consiguen tonos más dispares, es por una combinación entre melanina granulosa y la difusa). (micabellocuidado.com)
La queratina permite el rompimiento de las estructuras en el cabello para cambiar el peinado o realizar la permanente por lo que es un elemento vital para mantener la salud y la belleza en el cabello por lo que Reelance. (reelance.mx)
Es una aceite extraído de las semillas, y del fruto, de la Argania spinosa que encierra una buena cantidad de grasas, vitaminas y antioxidantes benéficos para el cabello. (reelance.mx)
Es un excelente estimulante de la circulación sanguínea que ayuda a lubricar y humectar el cabello. (reelance.mx)
Es una planta maravilla que alivia y que alienta la capacidad del cabello de restaurase. (reelance.mx)
Por tanto, para conseguir un cabello débil y transformarlo en un elemento fuerte, debemos procurar mantener el tejido conjuntivo saludable. (clinicaesteticaseguer.com)
A esta conclusión llegaron los científicos de La Universidad de Harvard que analizaron la relación entre la cantidad suministrada de proteínas y el estado y crecimiento del cabello. (cebanatural.com)

Las cinco vértebras que componen la columna lumbar , se ven unidas por varias estructuras compuestas de cartílago (los llamados disco intervertebrales), cuando este tejido por diversos factores se ve degenerado, se le llama artrosis lumbar. (fisioterapia-online.com)

Las fibras musculares pierden sus proteínas de contracción, se hacen más delgadas, son reemplazadas por tejido conjuntivo colágeno, se atrofian y desaparecen. (elrincondelsano.com)

Disminuyen la captación periférica de glucosa (músculo esquelético, linfocitos, tejido graso y conjuntivo), y tienden a elevar la glucemia (efecto diabetogénico) 6.1.2. (studylib.es)

La sarcopenia es conocida como una pérdida acusada de masa muscular que arrastra también una disminución de la capacidad funcional de la célula muscular. (elrincondelsano.com)
En los casos carenciales el tejido muscular es una fuente de energía muy raramente usada por el organismo salvo en condiciones de stress severo como la desnutrición, las infecciones severas, los que sufren quemaduras severas, los politraumatizados, la caquexia asociada a enfermedades desgastantes como el cáncer. (elrincondelsano.com)
Un organismo con buena masa magra tiene tejido muscular que interviene en glucooxidación y lipooxidación que confieren verdaderas barreras fisiológicas a las cifras de glucemia, de allí que el ejercicio sea muy efectivo y eficiente en control glucémico. (elrincondelsano.com)
El uso de la toxina botulínica, más conocida como "B-ó-t-o-x" se aplica a nivel muscular, y su objetivo es reducir las marcas de las expresiones faciales del tercio superior del rostro: entrecejo, frente y patas de gallo, principalmente. (clinicapinares.cl)
Basándose en este hallazgo, sugirió que existía un factor desconocido sin el cual las cobayas morían con rigidez muscular y depósitos calcáreos en sus tejidos. (original-asu.com)

celulas madre somaticas adultas: en el organismo adulto existen celulas madre en los tejidos que se dividen en formaa continua ej. (goconqr.com)
Precisamente por eso lo mejor es, en la medida de lo posible, no tratarla con fármacos antiinflamatorios, los cuales retrasan el trabajo natural del organismo. (saludnutricionbienestar.com)
Y es que hay una serie de nutrientes que el organismo utiliza específicamente para el sexo y que ayudan a mantenernos listos para la acción íntima. (ecogaia.com)
La vitamina C es muy importante para elevar las defensas del organismo, pero no sólo hace eso, también es capaz de mantener la producción de colágeno, manteniendo la sangre oxigenada y llevándola por todas la arterias asegurándose de proveer las heridas de lo que necesitan para reconstruirse. (cloudwaysapps.com)
Este tejido está formado por proteínas y actúa como un protector de nuestro organismo y elemento de sostén. (clinicaesteticaseguer.com)
Por lo tanto el suministro equilibrado de proteínas no es solo irrenunciable para el organismo en general, sino también especialmente para el pelo sano. (cebanatural.com)
Cuando esta multiplicación celular se realiza de forma desordenada se produce un tumor, y cuando este crecimiento celular se realiza de forma incontrolada y anormal, el resultado es un tumor de carácter maligno, que tiende a invadir el tejido circundante y metastatizar a puntos distantes del organismo. (rincondelvago.com)

Los datos acumulados sugieren que mientras esta molécula hace generalmente parte del complejo de señales de crecimiento, esta juega un papel más profundo en el control de la migración celular. (wikipedia.org)
Se cree que desempeñan un papel en la modulación de los efectos de diversos FACTORES DE CRECIMIENTO y PROTEASAS en la membrana celular y en la matriz extracelular. (bvsalud.org)
control de la proliferacion celular y el crecimiento tisular normales : en los tejidos adultos el tamano de las poblaciones esta determinado por la proliferacion celular, la diferenciacion y muerte por apoptosis. (goconqr.com)
Debemos evitar el crear falsas expectativas en el paciente, ya que por lo general el nivel de evolución de la alopecia es proporcional al nivel de regulación capilar propio del paciente, así como su propio poder de regeneración celular y revitalización del folículo, características individuales, herencia, patologías asociadas etc., más allá de la efectividad inherente a los tratamientos como tal. (clinicaesteticaseguer.com)
D´Lucanni Vita C2 Serum 8% es un reconstituyente y anti-oxidante 8% con vitamina C pura y suero reconstituyente, anti-oxidante, anti-arrugas, reparador celular y formador de colágeno. (divaspeluqueria.com)

La etiología de las mastitis depende de diversos factores que son predisponentes y determinantes. (bmeditores.mx)

Es decir, los FC son mediadores biológicos que regulan funciones esenciales en la regeneración/reparación tisular. (0complejos.com)

Esta separación se consigue centrifugando la sangre, de tal manera que se separan las células rojas del resto del plasma, que es de color amarillento, se obtienen las plaquetas y será dentro de estas plaquetas donde se encontrarán los FC. (0complejos.com)
El VIH se reconoce con un análisis de pigmento rojizo pero no es el mismo que el de un bioma de pigmento rojizo, la investigativa de vih se llama estrategia ELISA, y la biometría sanguínea en individuos con VIH con plaquetas blancas es baja. (superatuenfermedad.com)

El ácido hialurónico es una sustancia con efecto hidratante , ya que es capaz de retener agua en un proporción que equivale a mil veces su peso. (clinicapinares.cl)
Tienen capacidad para desplazarse y segregar enzimas y fermentos que destruyen la sustancia colágena del tejido conjuntivo. (rincondelvago.com)

La intensidad del color de la carne aumenta con la edad por la mayor tasa de acumulación de mioglobina, cuyo contenido crece rápidamente en el músculo hasta los dos años de edad, a partir de donde el aumento es menos elevado. (todocarne.es)
Sin embargo a la misma edad la carne de toro es más oscura que la de otros tipos sexuales, siendo esto atribuido al pH más elevado de la carne de toro. (todocarne.es)

Esto es lo que nos da la flexibilidad para estirarnos, doblarnos, caminar y mantener el equilibrio. (institutocirugiacolumna.com)
Según la medicina tradicional china y otras disciplinas energéticas, el flujo equilibrado y armonioso del Chi es esencial para mantener la salud física, emocional y espiritual. (sacrocraneo.com)
Una buena tonificación de los músculos que componen este suelo pélvico es fundamental para mantener en su sitio los órganos de la pelvis y evitar que aparezcan molestias o síntomas, tales como pesadez en la zona pélvica, incontinencia de orina , gases o heces, o prolapsos de cualquiera de las vísceras que sujeta. (elmundo.es)

Artritis reumatoide La artritis reumatoide es una artritis inflamatoria en la que las articulaciones, entre las que se suelen incluir las de manos y pies, se inflaman, dando lugar a hinchazón, dolor y frecuentemente. (msdmanuals.com)
Las causas del dolor genitopélvico/trastorno de penetración varían dependiendo de si el dolor es superficial o profundo. (merckmanuals.com)

El metabolismo sano de las proteínas juega un papel importante en el crecimiento del pelo. (cebanatural.com)

La artrosis lumbar es la degeneración de los cartílagos de las articulaciones de la columna lumbar. (fisioterapia-online.com)
Gota La gota es un trastorno en el que se acumulan en las articulaciones depósitos de cristales de ácido úrico como consecuencia de las concentraciones elevadas de ácido úrico en sangre (hiperuricemia). (msdmanuals.com)
Regenerar cartílago es Fundamental para no tener problemas en las articulaciones. (cloudwaysapps.com)
En pocas palabras el cartílago es un tejido firme, pero a la vez flexible que cubre los extremos de los huesos en las articulaciones. (cloudwaysapps.com)

La fascia sana es como láminas tirantes de material delgado y resistente que ofrece un escudo protector flexible. (sacrocraneo.com)
No es más que un tejido conjuntivo blanquecino que es bastante sólido y elástico lo que lo hace muy resistente. (cloudwaysapps.com)

La ginecomastia es una condición que ocurre en los hombres en la que hay más tejido mamario del deseado. (heyfieldreadingandwriting.com)
Con ginecomastia nos referimos a un desarrollo mamario anormal en los hombres, es decir, un aumento descontrolado del tamaño de las glándulas mamarias. (heyfieldreadingandwriting.com)

Qué es la ginecomastia en hombres y cuáles son sus tipos? (heyfieldreadingandwriting.com)

Y es que en todos los tumores se da una neoformación vascular para aportar a estos más oxígeno y nutrientes de tipo glucosa, lo que implica un mayor y más rápido crecimiento. (saludnutricionbienestar.com)

Estas pequeñas proteínas activan diversas funciones de las células para desarrollar procesos de regeneración y reparación de los tejidos. (0complejos.com)

Las estrías suelen aparecer debido a cambios de peso bruscos, rápido crecimiento o embarazo . (avancecosmetic.com)
Los cambios posturales debidos al crecimiento del feto. (elmundo.es)

Un estudio realizado hace pocos años por la Universidad de Maryland (UMMC) arrojó como resultado que la falta de Lisina retrasa el crecimiento y la recuperación del tejido dañado. (cloudwaysapps.com)
Las cicatrices también son estrías , que son el resultado de un rápido estiramiento del tejido cutáneo (por ejemplo, durante el embarazo o debido a un rápido aumento de peso). (mejores-suplementos.es)

Este tejido forma el esqueleto de algunos vertebrados y se añade a algunos huesos para prolongar el tamaño de ellos. (cloudwaysapps.com)

El producto es especialmente útil en el caso de las cicatrices más recientes, pero también elimina las más antiguas. (mejores-suplementos.es)

La capacidad de respuesta a una agresión de un tejido es determinada por una serie de eventos que, de manera progresiva, se activan para restablecer las condiciones de integridad que haya tenido el tejido antes de ser afectado. (actaodontologica.com)

así, aunque todas las células están en contacto con la misma membrana basal, el tejido parece estratificado. (wikibiologia.net)

La ginecomastia es un incremento en la cantidad de tejido de las glándulas mamarias en niños u hombres y es generado por un desequilibrio de las hormonas estrógeno y testosterona. (heyfieldreadingandwriting.com)

Aunque la artrosis es una enfermedad muy común desde la antigüedad, no se le brindo su categorización clínica hasta finales del siglo XVII, cuando el médico William Heberden describió el signo radiológico "digitorum nodi" conocido en la actualidad como ganglios de Heberden, este médico consideró que este signo indicaba la presencia de osteoartritis ( artrosis ) y no de gota. (fisioterapia-online.com)
D´Lucanni Matipur con color es Equilibrante, matificante, anti-imperfecciones y ayuda a controlar la presencia microbiana favoreciendo la eliminación de granos y comedones. (divaspeluqueria.com)

En general un mayor nivel de alimentación conduce a una mejora de la terneza, asociada a una tasa de tejido conjuntivo menor y a un veteado más abundante. (todocarne.es)
Lo que es indiscutible es que al incrementar el nivel energético de la dieta (grano y pasto) se obtiene una mayor ganancia de peso, estado de engrasamiento y desarrollo corporal , que seguramente determinará mayor terneza. (todocarne.es)

En la capacidad de resistencia del suelo pélvico influyen varios factores. (elmundo.es)

es cierto que hay un periodo crucial en la vida de la mujer que aumenta considerablemente las posibilidades de sufrir esta disfunción, y es durante el embarazo. (yolandaalbelda.com)
La gestación pone a prueba su resistencia y, por eso, es esencial fortalecerlos durante el embarazo y tras el parto. (elmundo.es)
No es por casualidad que, hacia el final del embarazo, se considere normal que la mujer sufra de una ligera incontinencia. (elmundo.es)

Se ha demostrado que actúan en casos de esclerodermia, trastornos del cartílago, periodontitis, reacciones del tejido conjuntivo esclerótico postinflamatorio y dolores resultantes de la distrofia ósea de origen no infeccioso. (original-asu.com)
Es concebible sospechar el VIH cuando el análisis de pigmento rojizo es inusual, si hay modificaciones, protogrado de, debilidad, neutropenia, tomocitopenia, es decir, Bicitopenias, y esta es la razón por la cual las células progenitoras hematopoyéticas de la médula ósea (evidentes por sí mismas) asaltado. (superatuenfermedad.com)
Realizar recuento sanguíneo semanal (la toxicidad de médula ósea es acumulativa y, por lo tanto, se debe ajustar la dosis en base a los resultados analíticos). (aeped.es)

Por tanto, ya sea a modo preventivo o como acompañamiento a los tratamientos contra esta enfermedad, es importante luchar de forma mesurada contra ella. (saludnutricionbienestar.com)
Es importante destacar que la relación entre las fascias y la energía Chi es una perspectiva que se encuentra dentro del marco de la medicina tradicional china y otras prácticas energéticas. (sacrocraneo.com)
Esto indica que en la etapa de terminación, es importante dividir los lotes por uniformidad de tamaño y tipo de animal. (todocarne.es)
Por último, y no por eso menos importante, se encuentra el factor estrés.Es importante el transporte del ganado al sacrificarlo. (todocarne.es)
También se mencionó que una de las causas que produce grandes pérdidas, es la mastitis, también denominada mamitis, (Inflamación del tejido de la glándula mamaria), por lo que se debe dar inicio a un programa completo de sanidad en los establos, ya que si se logra tener un control sobre ella, se habrá dado un paso importante y se obtendrán de los animales mejores rendimientos. (bmeditores.mx)
De este modo, tú puedes enfocarte en lo que es más importante: ponerte bien. (mskcc.org)
En lo que respecta al cáncer, el lugar donde recibes atención primero es importante. (mskcc.org)

Las células cancerígenas no permanecen unidas entre sí por que su membrana carece de puntos de adherencia, lo que favorece a invadir los tejidos vecinos. (rincondelvago.com)

El a-tocoferol, o vitamina E es por otra parte,, liposoluble, es antioxidante y mejora el relieve de los folículo capilares. (reelance.mx)

Ahora bien, qué es lo que produce la inflamación, dónde se origina, y por qué se afectan más ciertas áreas cerebrales, son las preguntas a resolver. (osteopatia-barcelona.com)
Posteriormente, se consideraron los factores que afectan la cicatrización: locales y generales. (actaodontologica.com)

La artrosis lumbar es un diagnóstico frecuente en el adulto mayor, sin embargo, no son los únicos afectados por esta enfermedad crónica. (fisioterapia-online.com)
La artritis causada por la afectación del cartílago articular y los tejidos circundantes se vuelve muy frecuente con el envejecimiento. (msdmanuals.com)
Entre las mujeres, el cáncer de mama es el cáncer más frecuente y la segunda causa de muerte por cáncer más frecuente. (msdmanuals.com)
El cáncer de mama es el cáncer más frecuente en mujeres y es la primera causa de muerte por cáncer entre las mujeres de origen hispano y la segunda causa de muerte por cáncer en mujeres de otras etnias (después del cáncer de pulmón). (msdmanuals.com)
Es frecuente que se asocie a anomalías congénitas cardiacas, neurológicas o del aparato genitourinario. (institutocirugiacolumna.com)
La escoliosis infantil es rara, con un porcentaje del 0,5 al 5% de las escoliosis, la infantil del 7 al 10,5% y la del adolescente, la más frecuente, con el 89% de los casos. (institutocirugiacolumna.com)

La adrenalina actúa degradando el glucógeno, que es la reserva energética del músculo.El agotamiento de ésta tendrá graves consecuencias después de la matanza (menor descenso de pH) , por lo que la carne se mantiene oscura, hay un menor sangrado y aumenta la carga bacteriana). (todocarne.es)

Es lo que permite la entrada de los nutrientes a las células, es el espacio que existe entre las mismas (espacios intercelulares) y es también el medio a través del cual se canaliza la salida de toxinas metabolizadas por las células. (clinicaesteticaseguer.com)

El cáncer cerebral es una neoplasia intracraneal del sistema nervioso central. (rincondelvago.com)

Herpes genital El herpes genital es una infección de transmisión sexual causada por el virus del herpes simple que causa episodios recurrentes de ampollas pequeñas, dolorosas y llenas de líquido en los genitales. (merckmanuals.com)

La blanda se está en la médula del tallo y es la que permite la pigmentación entre las células vivas. (reelance.mx)

Las enzimas, que tan buen trabajo hacían al digerir los microbios y las células muertas, debilitan en la inflamación crónica el soporte conjuntivo de las células. (saludnutricionbienestar.com)

Anatomía26

Organismos7

Enfermedades15

Compuestos Químicos y Drogas56

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos13

Fenómenos y Procesos20

Disciplinas y Ocupaciones1

Tecnología, Industria, Agricultura1

Ciencia de la Información2

Factor de Crecimiento del Tejido Conjuntivo

Proteínas Inmediatas-Precoces

Péptidos y Proteínas de Señalización Intercelular

Tejido Conectivo

Proteína Hiperexpresada del Nefroblastoma

Sustancias de Crecimiento

Factor de Crecimiento Transformador beta

Fibrosis

Factor de Crecimiento Transformador beta1

Enfermedades del Tejido Conjuntivo

Proteína 61 Rica en Cisteína

Células del Tejido Conectivo

Fibroblastos

Proteínas CCN de Señalización Intercelular

ARN Mensajero

Células Cultivadas

Colágeno Tipo I

Colágeno

Matriz Extracelular

Transducción de Señal

Regulación de la Expresión Génica

Esclerodermia Sistémica

Enfermedad Mixta del Tejido Conjuntivo

Fibronectinas

Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa

Queratocitos de la Córnea

Factor A de Crecimiento Endotelial Vascular

Proteína Smad2

Piel

Houttuynia

Proteínas de la Matriz Extracelular

Expresión Génica

Células Mesangiales

Factor de Crecimiento Transformador beta2

Factor de Crecimiento Epidérmico

Regulación hacia Arriba

Proteínas Smad

Western Blotting

Mesangio Glomerular

Proliferación de la Célula

Colágeno Tipo III

Proteína smad3

Receptores de Factores de Crecimiento Transformadores beta

Inmunohistoquímica

Actinas

Mitógenos

Cicatrización de Heridas

Modelos Animales de Enfermedad

Línea Celular

Fibrosis Pulmonar

Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico

Proteínas de Unión a Factor de Crecimiento Similar a la Insulina

Ratas Sprague-Dawley

Colágeno Tipo IV

Células Estrelladas Hepáticas

Nefropatías Diabéticas

Diabetes Mellitus Experimental

Riñón

Proteínas Recombinantes

Hibridación in Situ

Diferenciación Celular

Hiperplasia Epitelial Focal

Fosforilación

Factor 2 de Crecimiento de Fibroblastos

Fibromatosis Gingival

Ratones Consanguíneos C57BL

Células Epiteliales

Movimiento Celular

Miofibroblastos

Poligelina

Dermis

ARN Interferente Pequeño

Factor I del Crecimiento Similar a la Insulina

Regiones Promotoras Genéticas

Túbulos Renales

Aminoácidos Dicarboxílicos

Factor de Crecimiento de Hepatocito

Factor de Crecimiento Derivado de Plaquetas

Northern Blotting

Condrocitos