Grupo heterogéneo de trastornos, algunos hereditarios, otros adquiridos, que se caracterizan por poseer una estructura o función anormal de uno o más de los elementos del tejido conectivo, es decir, colágeno, elastina o mucopolisacáridos.
Síndrome con características clínicas superpuestas de lupus eritematoso sistémico, esclerodermia, y fenómeno de Raynaud. La enfermedad se caracteriza diferencialmente por altos títulos séricos de anticuerpos a antígeno nuclear extraídos (solubles en solución salina) sensibles a la ribonucleasa y un patrón de coloración nuclear epidérmica "salpicado" a la inmunofluorescencia directa.
Tejido que sustenta y une a otros tejidos. Está constituido por las CÉLULAS DEL TEJIDO CONECTIVO sumergidas en una gran cantidad de MATRIZ EXTRACELULAR.
Un trastorno crónico multisistémico del TEJIDO CONJUNTIVO. Se caracteriza por ESCLEROSIS en la PIEL, PULMONES, CORAZON, TRACTO GASTROINTESTINAL, RIÑONES, y SISTEMA MUSCULOESQUELETICO. Otras características importantes incluyen VASOS SANGUINEOS y AUTOANTICUERPOS enfermos. El trastorno recibe este nombre por su característica mas prominente (piel dura), y se clasifica en subgrupos por la extensión del engrosamiento de la piel: ESCLERODERMIA LIMITADA y ESCLERODERMIA DIFUSA.
Autoanticuerpos dirigidos contra varios antígenos nucleares entre los que se incluyen ADN, ARN, histonas, proteínas ácidas nucleares, o complejos de estos elementos moleculares. Los anticuerpos antinucleares se encuentran en enfermedades autoinmunes sistémicas entre las que se incluyen el lupus eritematoso sistémico, síndrome de Sjogren, esclerodermia, polimiositis, y enfermedades mixtas del tejido conectivo.
Trastorno vascular idiopático caracterizado por ataques bilaterales del fenómeno de Raynaud, el comienzo brusco de la palidez de los dedos o CIANOSIS, en respuesta a la exposición al frio o al estrés.
Históricamente, grupo heterogéneo de enfermedades agudas y crónicas, entre las que se incluyen artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, esclerosis sistémica progresiva, dermatomiositis, etc. Esta clasificación se basó en el concepto de que el "colágeno" era equivalente a "tejido conectivo", pero con el actual reconocimiento de los diferentes tipos de colágeno y los agregados derivados de ellos como entidades diferentes, el término "enfermedades del colágeno" pertenece ahora exclusivamente a aquellas afecciones hereditarias en las que el defecto primario se encuentra a nivel del gen y que afecta directamente la biosíntesis del colágeno, la modificación postraduccional, o el procesamiento extracelular.
Trastorno multisistémico crónico, recidivante, inflamatorio y a menudo febril del tejido conectivo, que se caracteriza principalmente por la participación de la piel, articulaciones, riñones, y membranas serosas. Es de etiología desconocida, pero se piensa que representa un fallo de los mecanismos que regulan al sistema autoinmune. La enfermedad se caracteriza por una amplia gama de disfunciones sistémicas, una eritrosedimentación acelerada, y la formación de células LE en la sangre o médula ósea.
Un miembro de la familia de proteínas CCN que regulan una variedad de funciones extracelulares incluyendo la ADHERENCIA CELULAR; la MIGRACIÓN CELULAR; y la síntesis de la MATRIZ EXTRACELULAR. Se encuentra en los CONDROCITOS hipertróficos donde puede desempeñar un rol fundamental en la CONDROGÉNESIS y en la osificación endocondrial.
Anticuerpos que reaccionan con autoantígenos (AUTOANTÍGENOS) del organismo que los produce.
Término colectivo para enfermedades de la piel y de sus apéndices y del tejido conectivo.
Enfermedad crónica inflamatoria y autoinmune en la cual las glándulas salivares y lagrimales sufren destrucción progresiva por linfocitos y células plasmáticas lo que resulta en una disminución de la producción de saliva y lágrimas. La forma primaria, llamado a menudo síndrome seco, comprende la QUERATOCONJUNTIVITIS SECA y XEROSTOMÍA. La forma secundaria incluye, además, la presencia de una enfermedad del tejido conectivo, usualmente artritis reumatoide.
Diverso grupo de enfermedades pulmonares que afectan a la parénquima pulmonar. Se caracterizan por una inflamación inicial de los ALVÉOLOS PULMONARES que se extiende al intersticio y llevan hacia la FIBROSIS PULMONAR difusa. Las enfermedades pulmonares intersticiales son clasificadas según su etiología (causa conocida o desconocida), y características radiológicas y patológicas.
Componentes de la proteínas que constituyen el núcleo común de las pequeñas partículas nucleares ribonucleoproteicas. Estas proteínas se conocen comúnmente como antígenos nucleares Sm debido a su naturaleza antigénica.
Forma menos grave de ESCLERODERMIA LIMITADA, un trastorno multisistémico. Sus características incluyen síntomas de CALCINOSIS; ENFERMEDAD DE RAYNAUD; TRASTORNOS DE LA MOTILIDAD ESOFAGICA, esclerodactilia y TELANGIECTASIA. Cuando la disfunción esofágica no es muy intensa se conoce como síndrome CRST.
Enfermedad inflamatoria muscular y cutánea, subaguda o crónica, caracterizada por debilidad proximal muscular y una erupción cutánea característica. La enfermedad ocurre con una frecuencia aproximadamente igual en niños y adultos. Las lesiones cutáneas usualmente toman la forma de una erupción purpúrea (o con menos frecuencia como una dermatitis exfoliativa) que afecta a la nariz, mejillas, frente, parte superior del tronco y brazos. La enfermedad se asocia con una microangiopatía intramuscular mediada por el complemento, que lleva a pérdida de capilares, isquemia muscular, necrosis de fibras musculares, y atrofia perifascicular. La forma infantil de esta enfermedad tiende a evolucionar hacia una vasculitis sistémica. Puede aparecer dermatomiositis en asociación con neoplasias malignas.
Grupo de células que incluyen a FIBROBLASTOS, células cartilaginosas, ADIPOCITOS, células musculares lisas, y células óseas.
Incremento de la RESISTENCIA VASCULAR en la CIRCULACIÓN PULMONAR, generalmente secundario a CARDIOPATíAS y ENFERMEDADES PULMONARES.
Trastornos del tejido conectivo, especialmente de las articulaciones y estructuras relacionadas, caracterizados por inflamación, degeneración, o alteraciones metabólicas.
Implantes utilizados para reconstruir y/o mejorar cosméticamente las mamas femeninas. Ellos tienen una cubierta externa o un envoltorio constituido por un elastómero de silicona y se rellena con solución salina o con gel de silicona. La cubierta externa puede ser lisa o texturizada.
Inflamación de un músculo o tejido muscular.
Enfermedad sistémica crónica, principalmente de las articulaciones, que se caracteriza por cambios inflamatorios en las membranas sinoviales y en las estructuras articulares, extensa degeneración fibrinoide de las fibras del colágeno en los tejidos mesenquimales, y por atrofia y rarefacción de las estructuras óseas. La etiología es desconocida, pero se han implicado mecanismos autoinmunes.
Complejo nuclear de ARN-proteína que desempeña un rol en el procesamiento del ARN. En el nucleoplasia, el U1 RNPnp junto con otras ribonucleoproteínas nucleares pequeñas (U2, U4-U6, y U5) se unen para formar ESPLICEOSOMAS que eliminan por escisión intrones a partir del pre-ARNm. La U1 RNPnp forma pares de bases que conservan los motivos de secuencias en el sitio de separación 5' y que reconoce los sitios de separación 5'- y 3'- , ellas pueden tener un papel fundamental en la alineación de los dos sitios para la reacción de separación.
Constituyentes de tejidos endógenos que tienen la capacidad de interactuar con AUTOANTICUERPOS y producir una respuesta inmune.
Enfermedades caracterizadas por inflamación en la que participan múltiples músculos. Puede darse como estado agudo o crónico, asociado con TOXICIDAD DE MEDICAMENTOS, ENFERMEDADES DEL TEJIDO CONJUNTIVO, infecciones, NEOPLASIAS malignas y otros trastornos. El término polimiositis se utiliza frecuentemente para referirse a una entidad clínica caracterizada por debilidad simétrica progresiva subaguda o lenta, que afecta principalmente a la extremidad proximal y a los músculos del tronco. La enfermedad puede aparecer en cualquier edad, pero es más frecuente entre la cuarta y la sexta década de la vida. También puede haber debilidad de los músculos faríngeos o laríngeos, enfermedad intersticial pulmonar e inflamación del miocardio. La biopsia muscular revela amplia destrucción de segmentos de las fibras musculares y una respuesta inflamatoria celular (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1404-9).
Forma de inflamación necrotizante no granulomatosa que afecta preferentemente a las ARTERIAS de mediano tamaño, a menudo con microaneurismas. Esta enfermedad se caracteriza por dolores musculares, articulares y abdominales debidos a infartos arteriales y cicatrices en los órganos afectados. La poliarteritis nodosa con afectación pulmonar se denomina SÍNDROME DE CHURG-STRAUSS.
Término utilizado para describir distintos engrosamiento de la PIEL similares a los de la ESCLERODERMIA SISTÉMICA pero sin las características de la enfermedad en múltiples órganos internos y los VASOS SANGUÍNEOS. Las lesiones pueden caracterizarse como placas (morfea), bandas(lineal) o nódulos.
Trastornos que se caracterizan por la producción de anticuerpos que reaccionan con los tejidos del hospedero o con las células efectoras inmunes que son autorreactivas a péptidos endógenos.
Estado mucoide que se caracteriza por deposición elevada y acumulación de mucina (mucopolisacáridos) en el tejido dérmico. Los fibroblastos son responsables de la producción de mucopolisacáridos ácidos (GLICOSAMINOGLICANOS) en la sustancia basal del sistema del tejido conectivo. Ellos se acumulan en grandes cantidades en la dermis cuando los fibroblastos producen cantidades anormalmente elevadas de mucopolisacáridos del tipo del ácido hialurónico, condroitín sulfato, o heparina.
Complejos nucleares ARN-proteína altamente conservados que funcionan en el procesamiento del ARN en el núcleo, se incluye la escisión del pre-ARNm y el procesamiento del extremo pre-ARNm 3' en el nucleoplasia, y el procesamiento de pre-ARNr en el nucleolo (ver RIBONUCLEOPROTEÍNAS, NUCLEOLAR PEQUEÑA).
Complejos de proteínas unidas a ARN con ácidos ribonucleicos (ARN).
Inflamación de cualquier vaso sanguíneo, incluidas las ARTERIAS, las VENAS y el resto del sisitema vascular del organismo.
Placas córneas delgadas que cubren las superficies dorsales de las falanges distales de los dedos de las manos y de los pies de los primates.
Una gran familia de polímeros sintéticos organosiloxanos que contiene un esqueleto de silicio-oxígeno repetidos con grupos orgánicos laterales que se únen a través de enlaces carbono-silicio. Dependiendo de su estructura, se clasifican como líquidos, geles y elastómeros.
Un grupo de neumopatías intersticiales de etiología desconocida. Existen muchas entidades con variados patrones de inflamación y fibrosis. Son clasificadas por diferentes características clínicas radiológicas, patológicas y de pronóstico. Se incluyen FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA; NEUMONÍA CRIPTOGÉNICA ORGANIZADA; y otras.
Trastorno autosómico dominante del TEJIDO CONJUNTIVO con hallazgos anormales en el corazón, ojo y esqueleto. Las manifestaciones cardiovasculares incluyen PROLAPSO DE LA VÁLVULA MITRAL, dilatación de la AORTA, y disección aórtica. Otras características incluyen desplazamiento del cristalino (ectopia lentis), extremidades desproporcionadamente largas, y ensanchamiento de la DURAMADRE (ectasia dural). El síndrome de Marfan se debe a mutaciones en el gen que codifica la fibrilina, un elemento principal de las microfibrillas extracelulares del tejido conjuntivo.
Glucocorticoide con las propiedades generales de los corticoides. Es la droga adecuada para todas las afecciones en las cuales está indicada la terapia corticoide sistémica, excepto en los estados de deficiencia suprarrenal.
Proceso en el que los tejidos pulmonares normales son sustituidos gradualmente por los FIBROBLASTOS y el COLÁGENO, provocando una pérdida irreversible de la capacidad en transferir oxígeno a la corriente sanguínea a través de los ALVEOLOS PULMONARES. Los pacientes tienen DISNEA progresiva que, en última instancia resultará en la muerte.
Examen microscópico no invasivo de la microcirculación, normalmente se realiza en el lecho de la uña o en la conjuntiva. Además de los capilares, pueden hacerse observaciones de las células sanguíneas que pasan o de sustancias que se inyectan intravenosamente. No es igual al examen endoscópico de los vasos sanguíneos (ANGIOSCOPÍA).
Cualquiera de los dígitos terminales en el PIE de los vertebrados
Rama de la cirugía que se ocupa de la restauración, reconstrucción o mejoramiento de estructuras defectuosas, lesionadas o ausentes.
Una enfermedad multisistémica de base genética compleja. Se caracteriza por inflamación de los vasos sanguíneos (VASCULITIS) que conducen a daños en numerosos órganos. Características comunes son la inflamación granulomatosa del SISTEMA RESPIRATORIO y riñones. La mayoría de los pacientes tienen mensurables autoanticuerpos (ANTICUERPOS CITOPLASMÁTICOS ANTINEUTRÓFILO) contra proteinasa-3 de neutrófilos (AUTOANTÍGENO DE WEGENER).
La artritis es una afección médica que implica inflamación e hinchazón en uno o más articulaciones, causando dolor, rigidez y dificultad para moverse.
ARNs pequeños que se encuentran en el citoplasma y que usualmente forman complejos con las proteínas en RNPCPs (RIBONUCLEOPROTEÍNAS CITOPLASMÁTICAS PEQUEÑAS).
Inmmunoensayo que utiliza un anticuerpo marcado con una enzima marcadora como es la peroxidasa del rábano picante (horseradish peroxidase). Mientras la enzima o el anticuerpo están unidas a un sustrato inmunoadsorbente, ambas retienen su actividad biológica; el cambio en la actividad enzimática como resultado de la reacción enzima-anticuerpo-antígeno es proporcional a la concentración del antígeno y puede ser medida espectrofotométrica o visualmente. Se han desarrollado muchas variantes del método.
Un agente quimioterapéutico que actúa contra las formas eritrocíticas de los parásitos de la malaria. La Hidroxicloroquina parece concentrarse en las vacuolas alimnetarias de los protozoos afectados. Inhibe la heme polimerasa del plasmodio. (Traducción libre del original: Gilman et al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9th ed, p970)
Nódulos subcutáneos vistos en el 20-30 por ciento de los pacientes con artritis reumatoide. Pueden surgir en cualquier parte del cuerpo, pero son más frecuentes sobre las prominencias óseas. Los nódulos se caracterizan histológicamente por áreas densas de necrosis fibrinoide con estrías y gránulos basófilos, rodeados por células en empalizada, principalmente fibroblastos e histiocitos.
Acumulación de líquido dentro del PERICARDIO. Las colecciones serosas están asociadas con enfermedades pericárdicas. El hemopericardio está asociado con traumatismos. Las efusiones que contienen lípidos (quilopericardio) proceden de fugas del CONDUCTO TORÁCICO. Los casos graves pueden conducir a TAPONAMIENTO CARDÍACO.
Trastornos de uno o más de los doce nervios craneales. Con la excepción de los nervios óptico y olfatorio, este incluye trastornos de los núcleos del tronco cerebral de donde se originan o terminan estos nervios craneales.
Anticuerpos encontrados en pacientes adultos con ARTRITIS REUMATOIDE, que son dirigidos contra las CADENAS GAMMA DE INMUNOGLOBULINA.
Inmunoelectroforesis en la que la inmunoprecipitación ocurre cuando el antígeno que está en el cátodo se hace migrar en un campo eléctrico a través de un medio apropiado de difusión contra una corriente de anticuerpos que migran desde el ánodo como resultado de un flujo endosmótico.
Vasculitis sistémica primaria de pequeños y algunos vasos medianos. Se caracteriza por tropismo de los riñones y los pulmones, asociación positiva con los anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilo (ANCA), y una escasez de depósitos de inmunoglobulinas en las paredes vasculares.
Principal clase de isotipo de inmunoglobulina en el suero humano normal. Existen algunas subclases del isotipo de IgG, como por ejemplo, IgG1, IgG2A e IgG2B.
Pruebas para el antígeno tisular que usa un método directo, por la conjugación de anticuerpos con colorantes fluorescentes (TÉCNICA DE ANTICUERPOS FLUORESCENTES, DIRECTA) o un método indirecto, por la formación antígeno-anticuerpo que entonces se marca con un conjugado anticuerpo, anti-inmunoglobulina marcada con fluoresceína (TÉCNICA DE ANTICUERPO FLUORESCENTE, INDIRECTA). El tejido es entonces examinado por un microscopio fluorescente.
Una enfermedad pulmonar intersticial de etiología desconocida, que ocurre entre 21 y 80 años de edad. Se caracteriza por un inicio dramático de una enfermedad "tipo neumonía" con tos, fiebre, malestar general, fatiga y pérdida de peso. Características patológicas incluyen prominentes inflamaciones intersticiales sin fibrosis colágena, focos fibroblásticos difusos y sin presentar microscópicos cambios "en patrones de panal de abeja". Hay excesiva proliferación de granulación de tejido dentro de las pequeñas vías respiratorias y los conductos alveolares.
Trastornos que afectan la función motora del ESFINTER ESOFÁGICO SUPERIOR, el ESFINTER ESOFÁGICO INFERIOR, el cuerpo del ESÓFAGO o una combinación de esas partes. El fallo de los esfínteres en mantener la presión tónica puede producir un reflujo gástrico de los alimentos y el ácido hacia el esófago (REFLUJO GASTROESOFÁGICO). Otros trastornos son la hipermotilidad (trastornos espásticos)y un marcado aumento de la amplitud de contracción (esófago en cascanueces).
Cuatro o cinco dígitos articulado finos en los seres humanos y los primates, unidos a cada MANO.
Se refiere a cualquier inflamación de la esclera entre las que se incluyen la epiescleritis, afección benigna que sólo afecta a la epiesclera, que generalmente tiene una vida corta y que se trata fácilmente. La escleritis clásica, por otra parte, afecta tejidos más profundos y se caracteriza por tasas elevadas de pérdida de la agudeza visual y aún de mortalidad, particularmente en su forma necrotizante. Su síntoma característico es el dolor de cabeza general. La escleritis se ha asociado también con una enfermedad sistémica del colágeno. La etiología es desconocida pero se piensa que se produce una respuesta inmune local. El tratamiento es difícil e incluye la administración de agentes anti-inflamatorios e inmunosupresores como los corticoestereoides. La inflamación de la esclera también puede ser secundaria a una inflamación de los tejidos adyacentes, como la conjuntiva.
Muerte resultante de la presencia de una enfermedad en un individuo, tal y aparece en un reporte de un solo caso o un número limitado de pacientes. Debe diferenciarse de MUERTE, el cese fisiológico de la vida y de MORTALIDAD, un concepto epidemiológico o estadístico.
Un antígeno HLA-DR asociado con CADENAS HLA-DRB1 que son codificadas por los alelos DRB1*04.
Proteínas conjugadas con ácidos nucleicos.
Propiedad de los anticuerpos que les permite reaccionar contra algunos EPÍTOPOS y no contra otros. La especificidad depende de la composición química, fuerzas físicas y estructura molecular en el sitio de unión.
Sustáncias que se detectan por medio de reacciones inmunológicas y que se encuentran en el NÚCLEO CELULAR.
Parámetros biológicos medibles y cuantificables (ejemplo, concentración específica de enzimas, concentración específica de hormonas, distribución fenotípica de un gen específico en una población, presencia de sustancias biológicas) que sirven como índices para la evaluación relacionada con la salud y la fisiología, como son riesgos de enfermedades, trastornos psiquiátricos, exposición ambiental y sus efectos, diagnóstico de enfermedades, procesos metabólicos, abuso de sustancias, embarazo, desarrollo de líneas celulares, estudios epidemiológicos, etc.
Cubierta externa del cuerpo y que lo proteje del ambiente. Se compone de DERMIS y EPIDERMIS.
Células del tejido conjuntivo las cuales se diferencian en condroblastos, colagenoblastos y osteoblastos.
Evaluación de los diversos procesos que participan en el acto de la respiración: inspiración, expiración, intercambio de oxígeno y de dióxido de carbono, volumen y distensión pulmonar, etc.
Proteínas que se codifican por genes inmediatos-precoces, en ausencia de síntesis proteica de novo. El término fue utilizado originalmente sólo para las proteínas reguladoras virales que se sintetizaron justo después de la integración viral en la células del hospedero. También se utiliza para describir las proteínas celulares que se sintetizan inmediatamente después de que la célula en reposo se estimula por señales extracelulares.
Sustancia polipeptídica que representa alrededor de un tercio de la proteína total en los mamíferos. Es el constituyente principal de la PIEL, TEJIDO CONJUNTIVO y la sustancia orgánica de HUESOS y DIENTE.
Las enfermedades de la piel se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan la estructura y función normal de la piel, causando síntomas que varían desde erupciones cutáneas y picazón hasta cáncer y trastornos inmunológicos graves.
Enfermedad inflamatoria crónica rara, que implica a los vasos sanguineos pequeños. Es de etiología desconocida y se caracteriza por ulceración mucocutánea en la boca y la región genital y uveitis con hipopion. La forma neurocular puede causar ceguera y la muerte. T También puede producirse SINOVITIS, TROMBOFLEBITIS, úlceras gastrointestinales, VASCULITIS RETINIANA y ATROFIA ÓPTICA.
Compresión del corazón por acumulación de líquido (DERRAME PERICÁRDICO) o de sangre (HEMOPERICARDIO) en el PERICARDIO que rodea el corazón. Las funciones cardiacas afectadas y el GASTO CARDIACO pueden variar de un mínimo a colapso hemodinámico total.
Fármacos que reducen la función inmunitaria mediante distintos mecanismos de acción. Los inmunosupresores citotóxicos clásicos actúan inhibiendo la síntesis de ADN. Otros pueden actuar activando los LINFOCITOS T o inhibiendo la activación de los LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES. En el pasado, la inmunosupresión se llevaba a cabo principalmente para impedir el rechazo de los órganos trasplantados; hoy en día están apareciendo nuevas aplicaciones que implican la mediación de los efectos de las INTERLEUCINAS y de otras CITOCINAS.
Proteínas reguladoras y péptidos que son moléculas señalizadoras implicadas en el proceso de COMUNICACIÓN PARACRINA. Generalmente son considerados factores que son expresados por una célula y que son respondidos por medio de receptores en la superficie de otra célula cercana. Ellos son distinguidos de las HORMONAS porque sus acciones son locales más bien que distales.
Métodos inmunológicos para aislar y medir cuantitativamente sustancias inmunorreactivas. Cuando se usa con reactivos inmunes como los anticuerpos monoclonales, el proceso se conoce como análisis de western blot (BLOTTING, WESTERN).
(6 alfa,11 beta)-11,17,21-Trihidroxi-6-metilpregna-1,4-dieno-3,2-diona. Derivado de la prednisolona que tiene acciones farmacológicas similares a la prednisolona.
Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.

Las Enfermedades del Tejido Conjuntivo (ETC) se definen como un grupo heterogéneo de trastornos que afectan al tejido conectivo, el cual proporciona estructura y soporte a los órganos y tejidos del cuerpo. El tejido conectivo está compuesto por células y fibras situadas en una matriz extracelular. Las ETC pueden causar inflamación, dolor, rigidez articular y daño a diversos órganos y tejidos.

Existen más de 200 enfermedades diferentes que se clasifican como ETC, entre las que se incluyen esclerodermia, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, dermatomiositis y polimiositis, síndrome de Sjögren, vasculitis y enfermedades del tejido conectivo mixtas. Estas enfermedades pueden afectar a la piel, articulaciones, músculos, tendones, vasos sanguíneos, pulmones, riñones, corazón y otros órganos.

La causa de la mayoría de las ETC es desconocida, aunque se cree que pueden estar relacionadas con una combinación de factores genéticos y ambientales. Algunas ETC están asociadas con anomalías del sistema inmunológico, mientras que otras se deben a trastornos genéticos o exposición a toxinas ambientales. El tratamiento de las ETC depende del tipo de enfermedad y puede incluir medicamentos antiinflamatorios, inmunosupresores, fármacos modificadores de la enfermedad y terapias dirigidas específicamente a las vías moleculares implicadas en la patogénesis de cada trastorno.

La Enfermedad Mixta del Tejido Conjunctivo (EMTC) es un trastorno autoinmune que involucra la inflamación y la proliferación anormal de tejidos conectivos en diferentes partes del cuerpo. Aunque anteriormente se consideraba una afección rara, hoy en día se reconoce más comúnmente. La EMTC afecta predominantemente a mujeres y suele presentarse entre los 30 y 50 años de edad.

La enfermedad se caracteriza por una combinación de síntomas y signos clínicos asociados con varias enfermedades reumatológicas, como el lupus eritematoso sistémico, la esclerodermia sistémica, la polimiositis/dermatomiositis y la artritis reumatoide. Esto incluye:

1. Inflamación articular (artralgias e incluso artritis)
2. Manifestaciones cutáneas (erupciones, livedo reticularis, telangiectasia, calcinosis y/o esclerodermia)
3. Debilidad muscular (miositis)
4. Síntomas sistémicos (fatiga, fiebre, pérdida de peso y ganglios linfáticos inflamados)
5. Enfermedad pulmonar intersticial restrictiva o fibrosis pulmonar
6. Enfermedad cardiovascular (pericarditis, endocarditis, miocarditis o vasculitis)
7. Afectación del sistema gastrointestinal (disfagia, reflujo, diarrea o estreñimiento)
8. Alteraciones renales (glomerulonefritis y nefropatía tubulointersticial)
9. Trastornos hematológicos (anemia, leucopenia o trombocitopenia)

El diagnóstico de EAM se realiza mediante una combinación de hallazgos clínicos, análisis de laboratorio y pruebas de imagen. Los criterios de clasificación más utilizados son los del Colegio Americano de Reumatología (ACR) y la Sociedad Europea de Enfermedades Reumáticas (EULAR). El tratamiento de EAM requiere un enfoque multidisciplinario e incluye medicamentos inmunosupresores, como corticosteroides, metotrexato, micofenolato mofetilo y azatioprina. También pueden ser necesarios otros fármacos, como antipalúdicos, inhibidores del interferón o agentes biológicos, dependiendo de la gravedad y extensión de los síntomas.

El tejido conectivo es un tipo fundamental y abundante de tejido en el cuerpo humano que proporciona estructura, sujeción, protección y también conectividad entre diferentes órganos y tejidos. Está compuesto por células especializadas, fibras y una matriz extracelular (MEC) que contiene una gran cantidad de proteínas e hidratos de carbono.

Existen varios tipos de tejido conectivo, entre los que se incluyen:

1. Tejido conectivo propiamente dicho: también conocido como tejido conjuntivo, es el tipo más común y está formado por células dispersas en una matriz extracelular compuesta por fibrillas colágenas y reticulares, así como sustancia fundamental amorfa.

2. Tejido adiposo: este tejido almacena energía en forma de lípidos y también proporciona aislamiento térmico y protección a órganos internos.

3. Tejido cartilaginoso: es flexible y resistente, formando parte de estructuras como las articulaciones y el cartílago articular. Está compuesto por células llamadas condrocitos y una matriz extracelular rica en fibrillas colágenas y proteoglicanos.

4. Tejido óseo: es un tejido conectivo duro y resistente que forma los huesos y dientes. Contiene células llamadas osteocitos, así como una matriz extracelular mineralizada rica en sales de calcio.

5. Tejido sanguíneo: es un tejido conectivo líquido que transporta nutrientes, gases y desechos a través del cuerpo. Está compuesto por células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas) suspendidas en plasma.

El tejido conectivo desempeña un papel fundamental en la estructura y función del cuerpo humano, proporcionando soporte, protección y conexión entre diferentes tejidos y órganos.

La esclerodermia sistémica es una enfermedad crónica y rare del tejido conectivo que afecta principalmente a la piel, los vasos sanguíneos y diversos órganos internos. Se caracteriza por un proceso de fibrosis (endurecimiento y engrosamiento) de la piel y otros órganos, así como por alteraciones vasculares que pueden conducir a complicaciones graves.

La enfermedad se clasifica generalmente en dos tipos: limitada y difusa. El tipo limitado, también conocido como CREST síndrome (acrónimo en inglés para calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, and telangiectasia), afecta principalmente a la piel de las manos, los brazos y el rostro, y progresa lentamente. El tipo difuso se propaga más rápidamente y puede afectar a la piel en amplias áreas del cuerpo, así como a órganos internos como el corazón, los pulmones, los riñones e intestinos.

Los síntomas específicos varían mucho de una persona a otra, dependiendo de la gravedad y la extensión de la enfermedad. Algunas personas pueden presentar solo síntomas leves, mientras que otras pueden desarrollar complicaciones graves que amenacen su vida. Entre los síntomas más comunes se incluyen:

- Engrosamiento y endurecimiento de la piel, especialmente en las manos y los brazos
- Dificultad para mover articulaciones y músculos
- Raynaud's phenomenon (un trastorno vascular que hace que los dedos se pongan blancos o azules al exponerse al frío)
- Problemas digestivos, como acidez estomacal, dificultad para tragar y diarrea
- Dolor torácico y dificultad para respirar (en casos graves)
- Hipertensión arterial y proteinuria (en casos de afectación renal)

El tratamiento de la esclerodermia depende del tipo y la gravedad de los síntomas. Puede incluir medicamentos para aliviar los síntomas, fisioterapia para mantener la movilidad articular, y terapias específicas para tratar las complicaciones orgánicas. No existe cura conocida para esta enfermedad, pero el tratamiento puede ayudar a controlar los síntomas y prevenir complicaciones graves.

Los anticuerpos antinucleares (ANA) son un tipo de anticuerpo que se dirige contra la matriz nuclear de las células. La matriz nuclear es una estructura dentro del núcleo de una célula que ayuda a darle forma y proporcionar soporte estructural.

La presencia de ANA en el torrente sanguíneo puede ser un indicador de diversas enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso sistémico (LES), la artritis reumatoide y la esclerodermia. Sin embargo, también pueden estar presentes en personas sin ninguna enfermedad autoinmune conocida.

Un resultado positivo en la prueba de ANA no significa necesariamente que una persona tenga una enfermedad autoinmune, pero sí sugiere que se realicen más pruebas para confirmar o descartar un diagnóstico. La prueba de ANA mide la cantidad y el patrón de anticuerpos antinucleares presentes en una muestra de sangre.

Los diferentes patrones de ANA pueden estar asociados con diferentes enfermedades autoinmunes, por lo que es importante determinar no solo si hay ANA presentes, sino también su patrón específico. Además, la titulación de los ANA (la cantidad de anticuerpos presentes) también puede ser útil para el diagnóstico y el seguimiento del tratamiento.

La Enfermedad de Raynaud es un trastorno circulatorio que afecta predominantemente los dedos de las manos y menos frecuentemente los dedos de los pies, así como otras áreas periféricas. Se caracteriza por ataques recurrentes de vasoconstricción arteriolar, lo que resulta en una disminución del flujo sanguíneo hacia estas zonas.

Estos episodios suelen desencadenarse por exposiciones al frío o a estrés emocional y se manifiestan clínicamente con cambios de coloración en las áreas afectadas, que van desde un tono pálido o blanco (acrocianosis) hasta un color azulado (cianosis), seguido de ruboración intenso al recuperarse el flujo sanguíneo.

La Enfermedad de Raynaud puede ser primaria (idiopática), cuando no está asociada con ninguna otra enfermedad subyacente, o secundaria (o sindrómica), cuando se asocia con otras patologías como conectivopatías (esclerodermia, lupus eritematoso sistémico), enfermedades vasculares (aterosclerosis, vasculitis), traumatismos o uso de ciertos fármacos.

El diagnóstico generalmente se realiza por los síntomas y signos clínicos, aunque en algunos casos pueden ser necesarios estudios adicionales como capilaroscopia, pruebas de laboratorio o imágenes vasculares para confirmar el diagnóstico y descartar causas secundarias. El tratamiento incluye medidas generales de protección contra el frío y el estrés, así como fármacos vasodilatadores en casos más graves o refractarios a las medidas conservadoras.

Las Enfermedades del Colágeno son un grupo heterogéneo de trastornos genéticos que afectan la síntesis, secreción, postraduccionalmodificación, transporte o degradación de las cadenas proα del colágeno, lo que resulta en una disfunción estructural del tejido conectivo. Existen más de 20 tipos diferentes de enfermedades del colágeno, cada uno afectando diferentes tipos de colágeno y sistemas corporales. Algunos ejemplos comunes incluyen:

1. Osteogénesis imperfecta (tipos I-IV): Afecta el tipo I de colágeno, que se encuentra en el tejido conectivo, huesos, tendones y piel. Los síntomas varían desde fracturas espontáneas y bajo crecimiento hasta problemas dentales y audición.

2. Epidermólisis bullosa (EB): Afecta el tipo VII de colágeno, que se encuentra en la dermis dérmica. Los síntomas incluyen ampollas y úlceras cutáneas dolorosas e incluso cicatrices internas.

3. Artrogriposis múltiple congénita (AMC): Afecta el tipo II de colágeno, que se encuentra en los cartílagos y huesos. Los síntomas incluyen rigidez articular y limitación del movimiento.

4. Síndrome de Ehlers-Danlos (SED): Afecta diferentes tipos de colágeno, dependiendo del subtipo. Los síntomas pueden incluir piel elástica, articulaciones hipermóviles y tejidos conectivos frágiles.

5. Esclerosis sistémica (ES): Afecta el tipo I de colágeno, que se encuentra en los vasos sanguíneos y órganos internos. Los síntomas incluyen rigidez cutánea, telangectasia y fibrosis de los tejidos conectivos.

El tratamiento de estas enfermedades depende del subtipo y puede incluir fisioterapia, terapia ocupacional, medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación, y cirugía para corregir las deformidades óseas o cutáneas. En algunos casos, se pueden utilizar terapias experimentales como la terapia génica o celular.

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica y sistémica, lo que significa que afecta a varios órganos y tejidos del cuerpo. Es causada por un funcionamiento anormal del sistema inmunológico, donde el cuerpo produce anticuerpos que atacan sus propios tejidos y órganos sanos en lugar de los invasores externos como bacterias o virus.

La enfermedad puede afectar a diversos órganos y sistemas corporales, incluyendo la piel, las articulaciones, los riñones, el corazón, los pulmones, los vasos sanguíneos y el sistema nervioso central. Los síntomas pueden variar ampliamente entre los afectados, pero algunos de los más comunes incluyen:

1. Erupción cutánea en forma de mariposa en la cara
2. Dolores articulares y musculares
3. Fatiga extrema
4. Fotosensibilidad (sensibilidad a la luz solar)
5. Inflamación de los ganglios linfáticos
6. Anemia
7. Insuficiencia renal
8. Problemas cardiovasculares y pulmonares
9. Trastornos neurológicos y psiquiátricos

El diagnóstico del LES se realiza mediante una combinación de historial clínico, examen físico, análisis de sangre y orina, así como otras pruebas de diagnóstico por imágenes o biopsias según sea necesario. El tratamiento del LES generalmente implica una combinación de medicamentos inmunosupresores, antiinflamatorios y corticosteroides, así como terapias dirigidas a los síntomas específicos que presenta cada paciente. La enfermedad tiene períodos de exacerbaciones (brotes) y remisiones, y el manejo adecuado puede ayudar a mejorar la calidad de vida de los pacientes.

El Factor de Crecimiento del Tejido Conjuntivo (CTGF, por sus siglas en inglés), también conocido como CCN2 (del inglés, "Cellular Communication Network Factor 2"), es una proteína que en humanos es codificada por el gen CCNT2. El CTGF/CCN2 desempeña un papel importante en la regulación de la proliferación, supervivencia, migración y diferenciación celular, especialmente durante el desarrollo embrionario y la cicatrización de heridas en adultos.

Este factor de crecimiento se identificó originalmente como un mediador de los efectos mitogénicos (relativos al crecimiento) del TGF-β (Factor de Crecimiento Transformante beta) en las células del tejido conjuntivo. El CTGF/CCN2 interactúa con una variedad de moléculas de adhesión celular y factores de crecimiento, lo que sugiere un papel central en la comunicación celular y el control del crecimiento y diferenciación celular.

La alteración en la expresión o función del CTGF/CCN2 se ha relacionado con diversas patologías, incluyendo fibrosis (excesiva acumulación de tejido conjuntivo), cáncer y enfermedades cardiovasculares. Por lo tanto, el CTGF/CCN2 es un objetivo terapéutico potencial para el tratamiento de estas condiciones.

Los autoanticuerpos son un tipo de anticuerpo que se produce en el cuerpo y ataca a los propios tejidos y órganos del organismo. Normalmente, el sistema inmunológico produce anticuerpos para ayudar a combatir y destruir las sustancias extrañas o agentes infecciosos que entran en el cuerpo. Sin embargo, en algunas condiciones, como enfermedades autoinmunitarias, el sistema inmunológico se vuelve defectuoso y produce autoanticuerpos que atacan a las proteínas y tejidos normales y saludables del cuerpo.

La presencia de autoanticuerpos puede indicar una enfermedad autoinmune, como lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, diabetes tipo 1, esclerosis múltiple o enfermedad tiroidea. Los niveles elevados de autoanticuerpos también pueden asociarse con ciertos trastornos infecciosos y neoplásicos.

La detección de autoanticuerpos puede ser útil en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del tratamiento de las enfermedades autoinmunes. Sin embargo, la presencia de autoanticuerpos no siempre significa que una persona tiene una enfermedad autoinmune, ya que algunas personas pueden tener niveles bajos de autoanticuerpos sin síntomas o signos de enfermedad.

Las Enfermedades de la Piel y el Tejido Conjuntivo (EPTC) se refieren a un grupo heterogéneo de trastornos que afectan la piel y las estructuras subyacentes, incluyendo el tejido conjuntivo, los vasos sanguíneos, los músculos lisos y las glándulas sudoríparas. Estas enfermedades pueden ser clasificadas de acuerdo a varios criterios, como la etiología, los mecanismos patogénicos o las manifestaciones clínicas.

La Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-10) del Capítulo XIII, "Enfermedades de la Piel y el Tejido Subcutáneo," incluye las siguientes categorías:

1. Infecciones de la piel y tejidos subyacentes
2. Enfermedades inflamatorias de la piel y tejidos subyacentes
3. Trastornos dérmicos y del tejido conectivo relacionados con factores externos
4. Trastornos dérmicos y del tejido conectivo en enfermedades clasificadas en otros capítulos
5. Trastornos dérmicos y del tejido conectivo, no clasificados en otras partes

Las EPTC pueden ser causadas por factores genéticos, inmunológicos, infecciosos, metabólicos, físico-químicos o neoplásicos. Algunos ejemplos de enfermedades comunes de la piel y el tejido conjuntivo son:

1. Dermatitis: inflamación aguda o crónica de la piel, como dermatitis atópica, dermatitis de contacto y neurodermatitis.
2. Psoriasis: una enfermedad autoinmune que se caracteriza por placas rojas escamosas en la piel.
3. Lupus eritematoso sistémico (LES): una enfermedad autoinmune que afecta a varios órganos y tejidos, incluida la piel.
4. Esclerodermia: un trastorno del tejido conectivo que se caracteriza por el endurecimiento y engrosamiento de la piel y los tejidos subyacentes.
5. Enfermedades vasculares cutáneas, como livedo reticularis, livedo racemosa y enfermedad de Raynaud.
6. Infecciones de la piel, como impétigo, celulitis y foliculitis.
7. Cánceres de piel, como carcinoma basocelular, carcinoma espinocelular y melanoma.

El tratamiento de las EPTC depende del tipo y gravedad de la enfermedad. Puede incluir medicamentos tópicos o sistémicos, fototerapia, terapias físicas y quirúrgicas. La prevención y el control de los factores desencadenantes y agravantes también son importantes en el manejo de muchas EPTC.

El síndrome de Sjögren es un trastorno autoinmune que afecta principalmente las glándulas lacrimales y salivales, provocando sequedad en los ojos y la boca. En este trastorno, el sistema inmunológico del cuerpo ataca erróneamente a estas glándulas, reduciendo su capacidad para producir líquidos.

A menudo, comienza en forma leve y empeora gradualmente con el tiempo. Los síntomas pueden incluir: sequedad en los ojos (que pueden causar sensación de arenilla o ardor), sequedad en la boca (lo que dificulta hablar, tragar, masticar y saborear los alimentos), aumento de la sensibilidad a los olores y sabores fuertes, dolor articular y fatiga.

El síndrome de Sjögren puede ocurrir en forma aislada (primario) o en combinación con otras enfermedades reumáticas (secundario), como la artritis reumatoide o el lupus eritematoso sistémico. El diagnóstico generalmente se realiza mediante pruebas de detección de anticuerpos y evaluaciones de la producción de saliva y lágrimas.

El tratamiento suele ser sintomático e incluye sustitutos artificiales para la lubricación ocular y oral, medicamentos que estimulan la producción de saliva y lágrimas, y antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para aliviar el dolor articular. En casos graves, se pueden recetar inmunosupresores.

Las Enfermedades Pulmonares Intersticiales (EPI) se refieren a un grupo diverso de más de 200 enfermedades pulmonares que afectan el tejido conectivo, o intersticio, del pulmón. Este tejido conectivo forma una red que proporciona soporte estructural a las estructuras pulmonares vitales para la función respiratoria, como los alvéolos (sacos de aire) y los capilares sanguíneos.

En las EPI, este tejido conectivo se inflama e incluso puede endurecerse o cicatrizarse (fibrosis), lo que hace que los pulmones se engrosen y rigidicen. Esta rigidez impide que los pulmones se expandan completamente, resultando en la dificultad para respirar.

Las causas de las EPI pueden ser variadas, incluyendo exposiciones ambientales o laborales a polvo, humo o gases; infecciones; medicamentos; enfermedades del tejido conectivo y trastornos autoinmunes. En aproximadamente un tercio de los casos, la causa es desconocida, lo que se denomina EPI idiopática.

El diagnóstico de las EPI generalmente requiere una combinación de historial clínico, exploración física, radiografías de tórax, pruebas de función pulmonar y, a menudo, biopsia pulmonar. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir terapias para reducir la inflamación o fibrosis, oxígeno suplementario y, en algunos casos, un trasplante de pulmón.

Las proteínas nucleares snRNP (partículas ribonucleoproteicas pequeñas del núcleo) son complejos ribonucleoproteicos que desempeñan un papel crucial en el procesamiento y la regulación de los ARN en el núcleo de las células eucariotas. Están compuestas por proteínas específicas y pequeños ARN nucleares (snARN) no codificantes, principalmente U1, U2, U4, U5 y U6 snARNs.

Estos complejos participan en varios procesos postranscripcionales, como el ensamblaje del espliceosoma, una máquina molecular que realiza el proceso de empalme de ARN (splicing), donde eliminan las secuencias no codificantes (intrones) e unen los exones adyacentes en el ARN precursor mensajero (pre-mRNA). Además, también están involucradas en la regulación de la estabilidad y traducción del mRNA, así como en la defensa contra elementos extraños de ARN.

Las proteínas snRNP se unen a las secuencias específicas en el pre-mRNA mediante interacciones entre los dominios de unión al ARN de las proteínas y las secuencias reconocidas en el ARN. La formación y maduración de estas partículas snRNP requieren una serie de modificaciones postraduccionales y procesamiento adicional del ARN, como la metilación y pseudouridinización de los nucleótidos del ARN sn.

Las proteínas snRNP desempeñan un papel fundamental en la correcta maduración y expresión génica, y su disfunción se ha relacionado con diversas enfermedades humanas, como el cáncer y los trastornos neurológicos.

El síndrome CREST es un subconjunto específico del síndrome mixed connective tissue disease (MCTD), que es una enfermedad autoinmune caracterizada por la presencia de anticuerpos anti-RNA ribonucleoproteínico (anti-RNP) y una combinación de síntomas clínicos que involucran el tejido conectivo.

La palabra CREST es un acrónimo que representa los cinco características principales asociadas con este síndrome:

- Calcinosis: depósitos de calcio en la piel y los tejidos subyacentes, lo que puede causar dolor, inflamación o úlceras.
- Raynaud's phenomenon: un trastorno vascular que hace que las pequeñas arterias que suministran sangre a los dedos de las manos y los pies se contraigan y luego se dilaten en respuesta al frío o el estrés emocional, lo que puede causar palidez, entumecimiento o cambios de color en los dedos.
- Esophageal dysmotility: problemas con el movimiento normal del esófago, lo que puede dificultar la deglución y aumentar el riesgo de reflujo ácido.
- Sclerodactyly: engrosamiento y endurecimiento de la piel en los dedos de las manos y los pies.
- Telangiectasias: dilatación anormal de pequeños vasos sanguíneos, lo que puede causar manchas rojas o moradas en la piel, especialmente en la cara y las manos.

El síndrome CREST a menudo se diagnostica mediante análisis de sangre y pruebas de diagnóstico por imágenes, y el tratamiento puede incluir medicamentos para controlar los síntomas y prevenir complicaciones. La gravedad y la progresión de la enfermedad pueden variar ampliamente entre las personas afectadas.

La dermatomiopatía es una enfermedad neuromuscular rara y autoinmune que afecta tanto a la piel como a los músculos. Se caracteriza por una inflamación muscular (miositis) y una erupción cutánea distinta. La afección afecta generalmente a los músculos debajo de la cintura, aunque cualquier músculo puede verse afectado.

La erupción cutánea típica asociada con la dermatomiopatía incluye una erupción roja o morada sobre la cara, los párpados y las articulaciones, seguida de una erupción escamosa en el pecho, la espalda y los codos. Otras características comunes pueden incluir debilidad muscular progresiva, dolor y rigidez, dificultad para subir escaleras o levantar los brazos, y fatiga.

La causa exacta de la dermatomiopatía sigue siendo desconocida, pero se cree que está relacionada con una respuesta autoinmune anormal del cuerpo. El tratamiento generalmente implica medicamentos inmunosupresores y fisioterapia para ayudar a gestionar los síntomas y prevenir complicaciones adicionales.

Las células del tejido conectivo son un tipo de célula que se encuentra en el tejido conectivo, que es uno de los cuatro tipos básicos de tejidos en el cuerpo humano. El tejido conectivo se caracteriza por la presencia de una matriz extracelular compuesta de proteínas como colágeno y elastina, y glucosaminoglicanos (GAG), así como células especializadas.

Hay varios tipos de células del tejido conectivo, incluyendo fibroblastos, miofibroblastos, adipocitos, macrófagos y células inflamatorias. Los fibroblastos son las células más comunes en el tejido conectivo y producen la mayor parte de la matriz extracelular. Los miofibroblastos son similares a los fibroblastos, pero también tienen la capacidad de contraerse y desempeñan un papel importante en la cicatrización de heridas.

Los adipocitos son células especializadas que almacenan lípidos y desempeñan un papel importante en el metabolismo energético. Los macrófagos y las células inflamatorias son células inmunes que ayudan a proteger el cuerpo contra infecciones y lesiones.

Las células del tejido conectivo desempeñan un papel importante en la estructura y la función de muchos órganos y tejidos en el cuerpo humano, incluyendo la piel, los huesos, los músculos, los tendones y los ligamentos. También participan en procesos importantes como la cicatrización de heridas, la inflamación y la respuesta inmunitaria.

La hipertensión pulmonar es un trastorno médico en el que la presión arterial en las arterias de los pulmones (presión arterial pulmonar) se eleva por encima de lo normal. La presión arterial pulmonar se mide en milímetros de mercurio (mmHg) y consta de dos valores: la presión sistólica (cuando el corazón late) y la presión diastólica (cuando el corazón está entre latidos).

En condiciones normales, la presión arterial pulmonar sistólica es aproximadamente 25 mmHg o menos, y la presión diastólica es aproximadamente 8 mmHg o menos. Sin embargo, en personas con hipertensión pulmonar, estos valores aumentan significativamente.

La hipertensión pulmonar se clasifica en cinco grupos principales según su causa y otros criterios:

1. Hipertensión pulmonar arterial (HPA): Es el tipo más común de hipertensión pulmonar y se caracteriza por un engrosamiento y endurecimiento de las paredes de las arterias pulmonares, lo que dificulta el flujo sanguíneo a través de ellas.
2. Hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (HPTEC): Se produce cuando los coágulos de sangre bloquean las arterias pulmonares y provocan un aumento de la presión arterial en esas áreas.
3. Hipertensión pulmonar relacionada con enfermedad del tejido conectivo (HPRETC): Ocurre cuando una afección del tejido conectivo, como el lupus eritematoso sistémico o la esclerodermia, causa hipertensión pulmonar.
4. Hipertensión pulmonar relacionada con hipoxia: Se produce cuando los niveles de oxígeno en la sangre son bajos durante un largo período de tiempo, lo que provoca una respuesta excesiva del cuerpo y un aumento de la presión arterial pulmonar.
5. Hipertensión pulmonar hereditaria: Es una afección rara que se produce cuando hay mutaciones en los genes que controlan el crecimiento y desarrollo de las arterias pulmonares.

Los síntomas más comunes de la hipertensión pulmonar incluyen falta de aliento, fatiga, dolor en el pecho, mareos, desmayos e hinchazón en los pies y las piernas. El diagnóstico se realiza mediante una serie de pruebas, como radiografías de tórax, análisis de sangre, cateterismo cardíaco derecho y resonancia magnética cardíaca.

El tratamiento de la hipertensión pulmonar depende del tipo y gravedad de la afección. Puede incluir medicamentos para dilatar las arterias pulmonares, anticoagulantes para prevenir coágulos sanguíneos, oxígeno suplementario para mejorar la respiración y, en algunos casos, cirugía para implantar un dispositivo de asistencia ventricular izquierda o realizar un trasplante de corazón y pulmones.

La hipertensión pulmonar es una afección grave que puede ser mortal si no se trata a tiempo. Si experimenta alguno de los síntomas mencionados anteriormente, consulte a su médico lo antes posible para un diagnóstico y tratamiento adecuados.

Las Enfermedades Reumáticas son un grupo diverso de trastornos que afectan los tejidos blandos del cuerpo, especialmente las articulaciones. Estas enfermedades se caracterizan por causar dolor, rigidez, hinchazón e inflamación. Algunas enfermedades reumáticas pueden también afectar los órganos internos como el corazón, los pulmones, los riñones y el cerebro.

Las enfermedades reumáticas más comunes incluyen la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico, la osteoartritis, la gota, la espondilitis anquilosante y la fibromialgia. Estas condiciones pueden afectar a personas de todas las edades, aunque algunas son más comunes en la edad adulta.

El término "reumático" se deriva de la palabra griega "rheuma", que significa flujo o corriente, refiriéndose a la sensación de dolor y rigidez asociada con muchas de estas condiciones. Aunque los síntomas pueden ser similares, cada enfermedad reumática tiene causas diferentes y requiere un tratamiento específico.

La causa exacta de la mayoría de las enfermedades reumáticas es desconocida, pero se cree que involucran una combinación de factores genéticos y ambientales. El tratamiento generalmente implica el uso de medicamentos para controlar el dolor e inflamación, terapia física para mantener la movilidad articular y, en algunos casos, cirugía para reemplazar articulaciones dañadas.

Los implantes de mama, también conocidos como prótesis mamarias, son dispositivos médicos utilizados en la cirugía de aumento mamario y reconstrucción mamaria. Están compuestos generalmente de una cubierta externa de silicona elastómera y rellenos de solución salina estéril o gel de silicona cohesivo. Se diseñan para agregar volumen, modificar la forma y mejorar la simetría de los senos. Los implantes mamarios se colocan quirúrgicamente debajo del tejido mamario o el músculo pectoral, dependiendo del tipo de procedimiento y las preferencias del paciente y del cirujano plástico. Las complicaciones potenciales de los implantes mamarios pueden incluir contractura capsular, ruptura o deflación, desplazamiento, arrugas visibles y reacciones adversas al silicona. Es importante tener en cuenta que los implantes mamarios no están diseñados para ser dispositivos permanentes y pueden requerir reemplazos o remoción en algún momento.

La miositis es un término general que se refiere a la inflamación de los músculos, y puede incluir varias condiciones específicas. La forma más común de miositis es la miositis idiopática, que incluye la dermatomiomitis y la polimiositis. Estas afecciones se caracterizan por debilidad muscular progresiva y dolor, y a menudo se asocian con erupciones cutáneas en el caso de la dermatomiositis. Otras formas de miositis incluyen la miositis por cuerpos de inclusión, que afecta predominantemente a los ancianos, y la miositis ocasionalmente asociada con infecciones, medicamentos o traumatismos. El tratamiento de la miositis generalmente implica el uso de corticosteroides o inmunosupresores para controlar la inflamación y prevenir daños adicionales en los tejidos musculares. La fisioterapia y el ejercicio también pueden ser útiles para mantener la fuerza y la movilidad muscular.

La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune sistémica, caracterizada por la inflamación crónica de las articulaciones sinoviales. Implica el ataque del sistema inmunológico a los tejidos corporales sanos, particularmente en las membranas sinoviales que recubren las articulaciones. Esta respuesta autoinmune provoca la inflamación, hinchazón y dolor articular.

La AR puede causar daño articular permanente si no se trata adecuadamente. Puede afectar a cualquier articulación del cuerpo, pero generalmente afecta simétricamente a las articulaciones pequeñas de las manos y los pies. Además de los síntomas articulares, la artritis reumatoide puede afectar otros órganos y sistemas corporales, como el corazón, los pulmones, los ojos y los vasos sanguíneos.

La causa exacta de la AR sigue siendo desconocida, pero se cree que es el resultado de una combinación de factores genéticos y ambientales. No existe cura para la AR, pero los tratamientos pueden ayudar a controlar sus síntomas, reducir el daño articular y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. Estos tratamientos pueden incluir medicamentos, terapia física y cambios en el estilo de vida.

La ribonucleoproteína nuclear pequeña U1, también conocida como snRNP U1 o SmU1, es un complejo proteico-ARN que desempeña un papel crucial en el procesamiento de ARNm (ácido ribonucleico mensajero) en el núcleo de las células eucariotas.

La snRNP U1 está formada por una molécula de ARN no codificante pequeño (ARNsn o snRNA), específicamente el ARNsm U1, y varias proteínas asociadas. El ARNsm U1 tiene aproximadamente 164 nucleótidos de longitud y contiene secuencias conservadas importantes para su función en el procesamiento del ARNm.

Las proteínas que forman parte del complejo snRNP U1 incluyen las denominadas "proteínas Sm", que son comunes a varios complejos snRNP y desempeñan un papel importante en la estabilidad y el ensamblaje de estos complejos. Además, también contiene proteínas específicas del complejo U1, como las proteínas U1-70K, U1-A, U1-C y U1-68k, que desempeñan funciones importantes en el reconocimiento y unión al pre-ARNm durante el procesamiento.

La snRNP U1 interviene principalmente en el reconocimiento del intrón inicial (o primer intrón) durante el procesamiento del ARNm, mediante la unión a las secuencias conservadas en los extremos de este intrón, como la secuencia de unión al U1 o Py-tract. Este reconocimiento es un paso fundamental para el corte y empalme del ARNm, procesos que conducen a la eliminación de los intrones y la unión de los exones, dando lugar a una molécula de ARNm maduro y funcional.

En resumen, la snRNP U1 es un componente clave del complejo spliceosomal, que interviene en el reconocimiento e iniciación del procesamiento del ARNm durante el corte y empalme. Su actividad está regulada por diversas proteínas específicas y comunes a otros complejos snRNP, lo que permite un control preciso de su función en la maduración del ARNm y, en última instancia, en la expresión génica.

Los autoantígenos son moléculas presentes en el cuerpo humano que pueden desencadenar una respuesta inmunitaria autoinmune cuando son reconocidas por el sistema inmunológico como extrañas. Bajo circunstancias normales, el sistema inmunológico distingue entre las propias moléculas del cuerpo (autoantígenos) y las moléculas extrañas, como bacterias o virus. Sin embargo, en algunas situaciones, este mecanismo de discriminación puede fallar, lo que lleva al sistema inmunológico a atacar tejidos y órganos sanos.

Los autoantígenos pueden ser proteínas, carbohidratos, lípidos o ácidos nucleicos presentes en células u organelas celulares. Cuando el sistema inmunológico produce anticuerpos contra estos autoantígenos o activa células T específicas para atacarlos, se produce una respuesta autoinmune que puede causar diversas enfermedades autoinmunes, como lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, diabetes tipo 1 y esclerosis múltiple.

La causa de la pérdida de tolerancia a los autoantígenos y el desarrollo de enfermedades autoinmunes no se comprende completamente, pero se cree que pueden desempeñar un papel factores genéticos, ambientales y hormonales. El diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades autoinmunes a menudo requieren una evaluación cuidadosa de los síntomas clínicos y los resultados de pruebas de laboratorio, como análisis de sangre para detectar anticuerpos contra autoantígenos específicos.

La polimiositis es un trastorno inflamatorio degenerativo de los músculos esqueléticos estriados, generalmente idiopático. Se caracteriza por debilidad y atrofia muscular proximal simétrica que a menudo involucra el cuello, la parte superior de los brazos y las caderas. La enfermedad puede ocurrir en forma aislada o como parte de un síndrome mixto con otras enfermedades del tejido conectivo.

La polimiositis se asocia con aumentos en la actividad de las enzimas musculares séricas, particularmente creatina fosfoquinasa (CPK), y anormalidades electromiográficas. La biopsia muscular muestra inflamación con infiltración predominantemente por linfocitos T CD8+ y destrucción del tejido muscular.

El tratamiento suele incluir corticosteroides orales y, a veces, otros fármacos inmunosupresores o inmunomoduladores. La respuesta al tratamiento es variable y algunos pacientes pueden desarrollar complicaciones graves, como insuficiencia respiratoria o cardíaca. En casos raros, la polimiositis puede ser una manifestación de cáncer subyacente, especialmente en personas mayores de 50 años.

La Poliarteritis Nodosa (PAN) es una enfermedad poco frecuente pero grave que involucra la inflamación de los vasos sanguíneos pequeños y medianos, conocidos como arterias. Esta inflamación puede reducir o bloquear el flujo sanguíneo, lo que puede dañar los órganos y tejidos del cuerpo.

La PAN puede afectar a varios órganos y sistemas corporales, incluyendo los riñones, el sistema nervioso, la piel, el corazón, los intestinos y los músculos. Los síntomas pueden variar ampliamente dependiendo de los órganos afectados e incluyen fiebre, fatiga, dolor abdominal, debilidad muscular, entumecimiento o debilidad en las extremidades, pérdida de peso y moretones o úlceras en la piel.

La causa exacta de la PAN es desconocida, pero se cree que está relacionada con una respuesta anormal del sistema inmunológico. En algunos casos, puede estar asociada con una infección previa por virus. El diagnóstico de la PAN generalmente se realiza mediante una combinación de historial clínico, examen físico, análisis de sangre y estudios de imagen, como angiografía o biopsia.

El tratamiento de la PAN depende de la gravedad de la enfermedad y de los órganos afectados. Por lo general, implica el uso de medicamentos para suprimir el sistema inmunológico, como corticosteroides y ciclofosfamida, junto con terapia de reemplazo renal o diálisis en casos graves que afectan los riñones. La detección y el tratamiento tempranos son clave para prevenir daños graves a los órganos y mejorar el pronóstico general de la enfermedad.

La esclerodermia localizada, también conocida como morfea, es una afección cutánea poco común que se caracteriza por parches de piel endurecida y engrosada. La enfermedad no está relacionada con la esclerodermia sistémica, que es una afección más grave que puede afectar órganos internos.

En la esclerodermia localizada, la piel se vuelve rígida y brillante debido a un exceso de colágeno en el tejido conectivo. Los médicos clasifican esta afección según su tamaño, profundidad y ubicación. Existen cuatro tipos principales:

1. Placas: Son lesiones cutáneas localizadas, bien delimitadas, de forma ovalada u circular, con una superficie lisa y brillante, de color blanquecino o amarillento. Suelen medir entre 2 y 10 centímetros de diámetro.

2. Generalizada: Afecta a áreas más extensas de la piel, con placas que pueden fusionarse y formar grandes áreas endurecidas. Puede haber afectación superficial o profunda, llegando a afectar al tejido subcutáneo.

3. Linajeada: Se caracteriza por líneas rectas y paralelas de piel engrosada y endurecida, que suelen aparecer en áreas expuestas al sol, como la cara o los brazos.

4. Profunda: Afecta a todo el espesor de la piel y al tejido subcutáneo, lo que puede provocar contracturas y deformidades en las articulaciones afectadas.

Aunque la causa de la esclerodermia localizada no se conoce completamente, se cree que está relacionada con una respuesta autoinmune exagerada. No existe cura para esta afección, pero el tratamiento puede ayudar a aliviar los síntomas y prevenir complicaciones. El tratamiento puede incluir terapias tópicas, fototerapia, fisioterapia y medicamentos que suprimen el sistema inmunológico.

Las enfermedades autoinmunes son condiciones médicas en las que el sistema inmunitario del cuerpo, que generalmente combate las infecciones y los agentes extraños, malinterpreta a sus propios tejidos como amenazas y desencadena una respuesta inmunitaria contra ellos. Esto puede conducir a una variedad de síntomas y complicaciones, dependiendo del tipo y la gravedad de la enfermedad autoinmune.

En una respuesta inmunitaria normal, el cuerpo produce anticuerpos para atacar y destruir los antígenos, que son sustancias extrañas como bacterias o virus. Sin embargo, en las enfermedades autoinmunes, el sistema inmunitario produce autoanticuerpos que atacan a los tejidos y células sanos del cuerpo.

Hay más de 80 tipos diferentes de enfermedades autoinmunes, incluyendo la artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, esclerosis múltiple, diabetes tipo 1, enfermedad inflamatoria intestinal y tiroiditis de Hashimoto, entre otros. Los síntomas y signos varían ampliamente dependiendo del tipo de enfermedad autoinmune, pero a menudo incluyen fatiga, fiebre, dolor articular o muscular, erupciones cutáneas, hinchazón y rigidez.

La causa exacta de las enfermedades autoinmunes sigue siendo desconocida, aunque se cree que pueden estar relacionadas con una combinación de factores genéticos y ambientales. El tratamiento generalmente implica la supresión del sistema inmunitario para controlar los síntomas y prevenir daños adicionales a los tejidos corporales. Esto puede incluir medicamentos como corticosteroides, inmunosupresores y fármacos biológicos.

La mucinosis es un término médico que se utiliza para describir un grupo de condiciones cutáneas poco comunes caracterizadas por la acumulación anormal de mucina en la piel. La mucina es un componente normal del tejido conectivo, pero en estas afecciones, hay una sobreproducción o depósito excesivo de este material, lo que lleva al engrosamiento y endurecimiento de la piel.

Existen varios tipos de mucinosis, cada uno con diferentes características clínicas y patológicas. Algunos de los tipos más comunes incluyen:

1. Mucinosis generalizada benigna (MGB): También conocida como lichen mucinosis, es una afección crónica que se caracteriza por la aparición de pequeños bultos o pápulas en la piel, especialmente en las zonas flexoras de los codos, detrás de las rodillas y en el tronco. Estas lesiones suelen ser pruriginosas (picantes).

2. Mucinosis eritematosa crónaa (MEC): Esta forma afecta predominantemente a mujeres posmenopáusicas y se caracteriza por la aparición de manchas rojas y engrosadas en la piel, especialmente en el tronco y los miembros superiores. A diferencia de la MGB, no suele ser pruriginosa.

3. Mucinosis folicular: Se caracteriza por el desarrollo de lesiones inflamatorias alrededor de los folículos pilosos, lo que puede llevar a la pérdida del cabello (alopecia).

4. Mucinosis papular y nodular: Esta forma se presenta con nódulos cutáneos firmes y bien definidos, especialmente en las extremidades inferiores.

5. Mucinosis reticular: Se caracteriza por la aparición de una red de líneas o bandas engrosadas en la piel, especialmente en los pliegues corporales como los axilas e ingles.

El diagnóstico de las diferentes formas de mucinosis cutánea se realiza mediante biopsia cutánea y examen histopatológico, que muestra la acumulación anormal del mucín en el tejido conectivo dérmico. El tratamiento depende de la forma clínica y puede incluir antihistamínicos, corticosteroides tópicos o sistémicos, fototerapia y otros fármacos inmunomoduladores.

Las ribonucleoproteínas nucleares pequeñas (snRNP, por sus siglas en inglés) son un tipo de partícula ribonucleoproteica que se encuentra en el núcleo de las células eucariotas. Están compuestas por proteínas y moléculas de ARN no codificante de cadena pequeña (ARNsc), específicamente ARN sn (de 10 a 300 nucleótidos de longitud).

Las snRNP desempeñan un papel crucial en el procesamiento del ARN precursor (pre-mRNA) durante la maduración del ARN mensajero (mRNA), particularmente en el proceso de empalme alternativo. También están involucradas en otras funciones celulares, como la reparación del ADN y la defensa contra los virus.

Las snRNP se clasifican según el tipo de ARNsn que contienen: U1, U2, U4, U5, U6 y U11-U12. Cada una de estas snRNP tiene un conjunto específico de proteínas asociadas y desempeña funciones particulares en el procesamiento del pre-mRNA. Por ejemplo, la snRNP U1 reconoce los sitios de inicio de empalme (5' splice site) en el pre-mRNA, mientras que la snRNP U2 se une al sitio de empalme aguas abajo (3' splice site). Juntas, estas snRNP forman complejos spliceosómicos más grandes que catalizan el corte y unión del pre-mRNA para producir ARN mensajero maduro.

Las anormalidades en las ribonucleoproteínas nucleares pequeñas se han relacionado con diversas enfermedades humanas, como la distrofia miotónica y el síndrome de Ro.

Las ribonucleoproteínas (RNP) son complejos formados por la asociación de una o más moléculas de ARN (ácido ribonucleico) con proteínas específicas. Estos complejos desempeñan diversas funciones importantes en la célula, como el procesamiento y transporte del ARN, la traducción de ARNm a proteínas, y la regulación de la expresión génica.

Existen diferentes tipos de RNP, clasificadas según su composición y función. Algunos ejemplos son los ribosomas, que están formados por dos subunidades de ARN y proteínas y son responsables de sintetizar proteínas; los complejos spliceosomales, involucrados en el procesamiento del ARNm; y los miARNPs (complejos de ARN no codificante y proteína), que participan en la regulación de la expresión génica a nivel post-transcripcional.

Las ribonucleoproteínas desempeñan un papel crucial en diversos procesos celulares y su disfunción puede estar asociada con diversas patologías, como cánceres, enfermedades neurodegenerativas y trastornos genéticos.

La vasculitis es un término médico que se refiere a la inflamación de los vasos sanguíneos. Puede afectar a vasos de diferentes tamaños, desde pequeñas capilares hasta grandes arterias. La inflamación puede causar estrechamiento, debilitamiento o bloqueo de los vasos sanguíneos, lo que puede impedir el flujo sanguíneo adecuado a los tejidos y órganos del cuerpo.

Los síntomas de la vasculitis pueden variar ampliamente dependiendo de la gravedad de la inflamación y la ubicación de los vasos sanguíneos afectados. Algunas personas con vasculitis pueden experimentar fiebre, fatiga, pérdida de apetito y dolores articulares. Otros síntomas más específicos pueden incluir erupciones cutáneas, debilidad muscular, entumecimiento o dolor en los brazos o las piernas, y problemas respiratorios o renales.

La causa de la vasculitis no siempre está clara, pero se cree que puede estar relacionada con respuestas anormales del sistema inmunológico a infecciones, medicamentos, toxinas u otras sustancias extrañas en el cuerpo. En algunos casos, la vasculitis puede ser una complicación de otras enfermedades autoinmunitarias como lupus eritematoso sistémico o artritis reumatoide.

El tratamiento de la vasculitis depende del tipo y gravedad de la enfermedad, pero generalmente implica el uso de medicamentos para reducir la inflamación y suprimir el sistema inmunológico. Los corticosteroides como la prednisona son comúnmente utilizados, al igual que los fármacos inmunosupresores como la ciclofosfamida o el metotrexato. En casos graves, puede ser necesario un tratamiento adicional con plasmaféresis o terapia de reemplazo renal.

De acuerdo con la medicina, las uñas son placas duras y protectoras hechas de keratina que se encuentran en los extremos de los dedos de las manos y los pies de los primates, incluido el ser humano. Se desarrollan a partir de una estructura llamada matriz ungueal y crecen continuamente desde la base. Las uñas de las manos crecen más rápido que las de los pies. Su función principal es proteger la punta del dedo contra lesiones mecánicas, aunque también pueden jugar un papel en tareas sensoriales finas. El aspecto y la condición general de las uñas a menudo se utilizan como indicadores de la salud general de una persona.

Según la Asociación Americana de Sociedades Profesionales de Cirugía Plástica (The American Society of Plastic Surgeons), las siliconas son un tipo de material sintético que se utiliza en una variedad de productos médicos y cosméticos. En el contexto médico, las siliconas a menudo se utilizan en forma de geles cohesivos de silicona para rellenar tejidos blandos, como arrugas y cicatrices. Estos rellenos de silicona están aprobados por la FDA (Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU.) para su uso en determinadas aplicaciones cosméticas y reconstructivas.

Es importante tener en cuenta que el uso de siliconas en implantes mamarios ha sido objeto de controversia y debate durante décadas. Algunos estudios han sugerido una posible asociación entre los implantes mamarios de silicona y ciertos problemas de salud, como el linfoma anaplásico de células grandes (ALCL), aunque la relación causal no está clara. La FDA actualmente recomienda que las mujeres con implantes mamarios de silicona se realicen exámenes de imagen regulares para detectar posibles rupturas o fugas del implante.

Como siempre, antes de someterse a cualquier procedimiento médico o cosmético, es importante hablar con un profesional médico calificado y confiable para obtener información precisa y actualizada sobre los riesgos y beneficios asociados con el uso de siliconas u otros materiales.

Las neumonías intersticiales idiopáticas (NII) representan un grupo heterogéneo de enfermedades pulmonares inflamatorias y fibrosantes crónicas de causa desconocida que afectan predominantemente al parénquima pulmonar. Se caracterizan por una fibrosis progresiva del intersticio pulmonar, lo que lleva a un deterioro gradual de la función pulmonar y a la muerte en la mayoría de los casos.

La histopatología de estas enfermedades muestra diversos grados de inflamación y fibrosis, con patrones específicos que incluyen neumonía intersticial usual (NIU), neumonitis por hipersensibilidad, fibrosis pulmonar idiopática (FPI), neumonitis organizativa criptogenética (NOC) y otros.

La NIU es el tipo más común de NII y se caracteriza por una inflamación crónica con fibrosis intersticial predominantemente peribronquial y subpleural, con presencia de células gigantes multinucleadas y múltiples focos de reparación fibrosa.

La NOC se caracteriza por una proliferación excesiva de tejido conectivo en los espacios alveolares, con formación de masas fibrosas bien delimitadas llamadas "masas de Masson".

La FPI es una enfermedad pulmonar restrictiva progresiva que se caracteriza por la presencia de fibrosis intersticial difusa y engrosamiento de las membranas septales, con pérdida de volumen pulmonar y disminución de la compliancia.

El diagnóstico de NII requiere una evaluación clínica exhaustiva, incluida la historia clínica, exploración física, estudios de laboratorio, radiología y pruebas funcionales pulmonares, así como una biopsia pulmonar en muchos casos. El tratamiento de NII se basa en el manejo de los síntomas y la prevención de complicaciones, con terapias específicas limitadas a algunos subtipos de NII.

El síndrome de Marfan es un trastorno genético que afecta la conectividad del tejido, específicamente el tejido conectivo que soporta y da forma a los vasos sanguíneos, las articulaciones y los ojos. Es causado por defectos en el gen que produce una proteína llamada fibrilina-1, la cual ayuda a mantener unidos los tejidos conectivos fuertes y flexibles.

Las personas con síndrome de Marfan suelen ser altas y delgadas con extremidades largas y manos y pies grandes. También pueden tener problemas oculares, como el desprendimiento de la retina o el glaucoma, y afecciones cardiovasculares, sobre todo aneurismas y disección aórtica (un tipo de rotura en la pared de la aorta). Otras características comunes incluyen escoliosis (curvatura de la columna vertebral), dolor articular y dientes torcidos o separados.

El síndrome de Marfan se hereda con un patrón autosómico dominante, lo que significa que solo necesita heredar una copia del gen defectuoso (de uno de sus padres) para tener la enfermedad. En algunos casos, el trastorno puede ocurrir como resultado de una nueva mutación genética y no tiene antecedentes familiares conocidos de la afección.

El tratamiento del síndrome de Marfan generalmente se centra en prevenir complicaciones graves, especialmente relacionadas con el corazón y los vasos sanguíneos. Esto puede implicar medicamentos para controlar la presión arterial y reducir el riesgo de aneurismas o disección aórtica, cirugía para reparar aneurismas o reemplazar válvulas cardíacas dañadas, y dispositivos ortopédicos como férulas o corsés para tratar problemas de columna vertebral.

La prednisolona es un glucocorticoide sintético, un tipo de corticosteroide, que se utiliza comúnmente en el tratamiento de diversas afecciones médicas. Tiene propiedades antiinflamatorias y también puede suprimir la respuesta inmune del cuerpo.

Se utiliza para tratar una variedad de condiciones, como asma, enfermedades inflamatorias intestinales, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, psoriasis y otras afecciones dermatológicas, enfermedades del tejido conectivo, trastornos endocrinos, ciertos tipos de cáncer y trasplantados de órganos para prevenir el rechazo.

La prednisolona actúa imitando las hormonas naturales producidas por las glándulas suprarrenales (como el cortisol), reduciendo la inflamación y suprimiento del sistema inmunológico. Sin embargo, su uso a largo plazo o en dosis altas puede dar lugar a efectos secundarios graves, como aumento de peso, presión arterial alta, diabetes, osteoporosis, glaucoma y cataratas, entre otros. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico.

La fibrosis pulmonar es una afección médica que se caracteriza por la cicatrización y engrosamiento progresivo del tejido pulmonar, lo que lleva a una disminución de la capacidad funcional de los pulmones. Esta enfermedad hace que sea más difícil para los pacientes respirar, especialmente durante el ejercicio o esfuerzo físico. La fibrosis pulmonar puede ser causada por diversos factores, como la exposición a sustancias nocivas en el aire, ciertas infecciones o enfermedades autoinmunes, aunque en muchos casos su causa es desconocida (idiopática).

El tejido pulmonar normal está formado por estructuras delicadas y finas que permiten la correcta difusión de oxígeno y dióxido de carbono entre el aire y la sangre. En la fibrosis pulmonar, este tejido se reemplaza con tejido cicatricial grueso y rígido, lo que dificulta la expansión y contracción normal de los pulmones durante la respiración. Además, el engrosamiento del tabique entre los alvéolos (septo interalveolar) reduce el espacio disponible para el intercambio gaseoso, lo que resulta en una disminución de la oxigenación sanguínea y dificultad respiratoria.

Los síntomas más comunes de la fibrosis pulmonar incluyen tos crónica, falta de aire, fatiga, pérdida de peso y dolor en el pecho. La progresión de la enfermedad puede variar significativamente entre los pacientes, con algunos experimentando un deterioro gradual de su función pulmonar y otros desarrollando una afección más agresiva que puede conducir rápidamente a insuficiencia respiratoria e incluso la muerte.

El diagnóstico de fibrosis pulmonar generalmente se realiza mediante una combinación de pruebas, como radiografías de tórax, tomografía computarizada de alta resolución (TCAR), pruebas de función pulmonar y biopsia pulmonar. El tratamiento puede incluir terapias farmacológicas, como corticosteroides, inmunosupresores y antifibróticos, así como oxigenoterapia y rehabilitación pulmonar para ayudar a mejorar la calidad de vida de los pacientes. En casos graves o avanzados, un trasplante de pulmón puede ser considerado como una opción terapéutica.

La angioscopía microscópica es un procedimiento diagnóstico que utiliza un endoscopio especial (un tipo de tubo delgado con una cámara y una luz en el extremo) para visualizar los vasos sanguíneos internos en detalle. El término "microscópica" se refiere al uso de un microscopio para ver las imágenes obtenidas durante el procedimiento.

Este procedimiento se utiliza a menudo en la investigación médica y en situaciones clínicas especializadas, como en la evaluación de lesiones vasculares pequeñas o difíciles de alcanzar, como las que se encuentran en el corazón, los pulmones o el cerebro. La angioscopía microscópica puede ayudar a diagnosticar enfermedades vasculares tempranas y a planificar tratamientos quirúrgicos o terapéuticos más efectivos.

Sin embargo, es importante señalar que la angioscopía microscópica no es un procedimiento rutinario y solo se realiza en centros médicos especializados con personal capacitado y equipos adecuados. Además, como cualquier procedimiento invasivo, conlleva riesgos potenciales, como sangrado, infección o reacciones alérgicas a los medicamentos utilizados durante el procedimiento.

En la terminología médica, los "dedos del pie" se refieren a las extremidades distales de los pies de un ser humano o animal. Anatómicamente, cada dedo del pie está compuesto por tres huesos (falanges) en humanos, excepto el dedo gordo que solo tiene dos. Cada dedo está rodeado por tejido blando, incluyendo piel, músculos interóseos, tendones y vasos sanguíneos.

Los dedos del pie desempeñan un rol crucial en la movilidad y equilibrio del cuerpo durante la marcha y otras actividades físicas. Las afecciones más comunes que afectan los dedos del pie incluyen juanetes, dedos en martillo, uñas encarnadas e infecciones de las uñas.

La cirugía plástica es una especialidad quirúrgica que se dedica a la corrección y mejora del aspecto físico y funcional de los tejidos corporales. Esta rama médica abarca diferentes procedimientos, tanto estéticos como reconstructivos, con el objetivo de restaurar o mejorar la apariencia y función de diversas partes del cuerpo.

Existen dos grandes categorías dentro de la cirugía plástica:

1. Cirugía estética o cosmética: Esta rama se enfoca en el mejoramiento de la apariencia física con el fin de lograr un aspecto más armónico, simétrico y proporcionado del cuerpo. Algunos ejemplos de procedimientos estéticos incluyen:
- Rinoplastia (cirugía de la nariz)
- Mastopexia (elevación de senos)
- Blefaroplastia (cirugía de párpados)
- Abdominoplastia (circunferencia abdominal)
- Liposucción (eliminación de grasa)

2. Cirugía reconstructiva: Esta rama se dedica a restaurar la forma y función normal del cuerpo después de una lesión, enfermedad o malformación congénita. Algunos ejemplos de procedimientos reconstructivos incluyen:
- Reconstrucción mamaria después de un cáncer de mama (mastectomía)
- Cirugía de manos y extremidades lesionadas o con malformaciones
- Reparación de quemaduras graves
- Cirugía craneofacial para corregir deformidades faciales
- Reconstrucción de tejidos blandos después de una extirpación tumoral

La cirugía plástica requiere un alto nivel de conocimiento anatómico, habilidades quirúrgicas y comprensión estética. Los especialistas en esta área suelen tener formación adicional en cirugía plástica y reconstructiva después de completar sus estudios de medicina y residencia en cirugía general.

La granulomatosis de Wegener, también conocida como granulomatosis with polyangiitis (GPA), es una enfermedad inflamatoria grave y rara que afecta varios sistemas corporales, especialmente los vasos sanguíneos pequeños en los pulmones, los riñones y las vías respiratorias superiores. Se caracteriza por la inflamación y formación de granulomas (pequeñas masas de tejido anormal) en los vasos sanguíneos y los órganos afectados.

La enfermedad se manifiesta clínicamente con una variedad de síntomas, que pueden incluir:

1. Síntomas respiratorios: tos crónica, dolor torácico, hemoptisis (toser sangre), neumonía y disnea (dificultad para respirar).
2. Síntomas renales: hematuria (sangre en la orina), proteinuria (proteínas en la orina) e insuficiencia renal aguda o crónica.
3. Síntomas de las vías respiratorias superiores: rinitis, sinusitis, dolor facial y pérdida del sentido del olfato.
4. Síntomas sistémicos: fiebre, fatiga, pérdida de apetito y pérdida de peso.
5. Otras manifestaciones clínicas: artralgias (dolores articulares), erupciones cutáneas, úlceras orales y oculares, y neuropatías periféricas (daño a los nervios).

El diagnóstico de la granulomatosis de Wegener se basa en una combinación de hallazgos clínicos, radiológicos e histopatológicos. El análisis de laboratorio puede mostrar niveles elevados de proteína C-reactiva (PCR) y velocidad de sedimentación globular (VSG), así como la presencia de anticuerpos citoplasmáticos anti-neutrófilos (ANCA) específicos, especialmente los dirigidos contra la proteinasa 3 (PR3). Sin embargo, estos últimos no son siempre detectables y su ausencia no excluye el diagnóstico.

El tratamiento de la granulomatosis de Wegener requiere una combinación de inmunosupresión y terapia antiinflamatoria. La terapia de primera línea implica el uso de corticosteroides en combinación con ciclofosfamida o rituximab, seguido de un mantenimiento con azatioprina o metotrexato. En casos graves o refractarios, se pueden considerar otras opciones terapéuticas, como plasmaféresis y terapia dirigida contra las interleucinas proinflamatorias.

La supervivencia a largo plazo de los pacientes con granulomatosis de Wegener ha mejorado significativamente en las últimas décadas gracias al desarrollo de nuevos tratamientos y a un mejor manejo clínico. Sin embargo, la enfermedad sigue siendo una afección grave que puede causar complicaciones importantes y reducir la calidad de vida de los pacientes. Por lo tanto, es fundamental un seguimiento estrecho y una monitorización regular de la respuesta al tratamiento y de los efectos secundarios de la terapia inmunosupresora.

La artritis es una afección médica que causa inflamación e hinchazón en uno o más articulaciones del cuerpo. Esta inflamación puede causar dolor, rigidez y dificultad para mover las articulaciones afectadas. Existen diversos tipos de artritis, incluyendo la artritis reumatoide, la osteoartritis y la artritis psoriásica, cada una con diferentes causas y síntomas específicos.

La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune que ocurre cuando el sistema inmunológico ataca accidentalmente los tejidos sanos del cuerpo, especialmente las membranas sinoviales que recubren las articulaciones. Esto puede causar inflamación crónica y daño articular progresivo.

La osteoartritis es una enfermedad degenerativa de las articulaciones que se produce cuando el cartílago que protege los extremos de los huesos se desgasta con el tiempo, lo que lleva a la fricción entre los huesos y causa dolor e inflamación.

La artritis psoriásica es una forma de artritis que ocurre en personas con psoriasis, una afección cutánea crónica que causa enrojecimiento, picazón y descamación de la piel. En algunas personas con psoriasis, la inflamación también puede afectar las articulaciones, causando artritis psoriásica.

El tratamiento de la artritis depende del tipo y gravedad de la enfermedad. Puede incluir medicamentos para aliviar el dolor y reducir la inflamación, fisioterapia, ejercicio y cambios en el estilo de vida. En algunos casos, la cirugía puede ser necesaria para reemplazar o reparar articulaciones gravemente dañadas.

El ARN citoplasmático pequeño, también conocido como snRNA (por sus siglas en inglés, "small nuclear RNA"), se refiere a un tipo de ácido ribonucleico que se encuentra en el núcleo y citoplasma de las células eucariotas. Los snRNAs son componentes importantes del espliceosoma, una compleja máquina molecular involucrada en el procesamiento de ARN precursor al ARN maduro mediante un proceso llamado splicing.

Existen varios tipos de snRNAs, cada uno con una función específica en el espliceosoma. Por ejemplo, el U1 snRNA reconoce y se une a la secuencia del intrón cerca del exón, mientras que el U2 snRNA interactúa con la secuencia de ramificación del intrón. Juntos, estos y otros snRNAs ayudan a cortar y unir los exones (las regiones codificantes del ARN) para producir un ARN maduro funcional.

El término "pequeño" en ARN citoplasmático pequeño se refiere al tamaño relativamente corto de estas moléculas de ARN, que suelen ser menores a 300 nucleótidos de longitud. A pesar de su pequeño tamaño, los snRNAs desempeñan un papel crucial en la regulación y expresión génica en las células eucariotas.

El ensayo de inmunoadsorción enzimática (EIA), también conocido como ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA), es un método de laboratorio utilizado para detectar y medir la presencia o ausencia de una sustancia específica, como un antígeno o un anticuerpo, en una muestra. Se basa en la unión específica entre un antígeno y un anticuerpo, y utiliza una enzima para producir una señal detectable.

En un EIA típico, la sustancia que se desea medir se adsorbe (se une firmemente) a una superficie sólida, como un pozo de plástico. La muestra que contiene la sustancia desconocida se agrega al pozo y, si la sustancia está presente, se unirá a los anticuerpos específicos que también están presentes en el pozo. Después de lavar el pozo para eliminar las sustancias no unidas, se agrega una solución que contiene un anticuerpo marcado con una enzima. Si la sustancia desconocida está presente y se ha unido a los anticuerpos específicos en el pozo, el anticuerpo marcado se unirá a la sustancia. Después de lavar nuevamente para eliminar las sustancias no unidas, se agrega un sustrato que reacciona con la enzima, produciendo una señal detectable, como un cambio de color o de luz.

Los EIA son ampliamente utilizados en diagnóstico médico, investigación y control de calidad alimentaria e industrial. Por ejemplo, se pueden utilizar para detectar la presencia de anticuerpos contra patógenos infecciosos en una muestra de sangre o para medir los niveles de hormonas en una muestra de suero.

La hidroxicloroquina es un fármaco antipalúdico y antiinflamatorio utilizado en el tratamiento de la malaria, el lupus eritematoso sistémico y la artritis reumatoide. Funciona al inhibir la acción de ciertas células inmunes del cuerpo y alterar la digestión de certainas sustancias en las células del parásito de la malaria.

La hidroxicloroquina se toma por vía oral, generalmente con alimentos o leche para disminuir los efectos secundarios gastrointestinales. Los posibles efectos secundarios incluyen náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito, dolor abdominal, mareos, audición y visión borrosa, erupción cutánea, irritabilidad y cambios de humor. Los efectos secundarios más graves incluyen daño en la retina de los ojos, convulsiones, ritmo cardíaco irregular, problemas musculares y sangrado.

La hidroxicloroquina se ha utilizado recientemente como un posible tratamiento para el COVID-19, aunque su eficacia y seguridad en este contexto aún no están claros y son objeto de investigación adicional. Es importante que cualquier uso de hidroxicloroquina fuera del ámbito de sus indicaciones aprobadas sea supervisado por un profesional médico capacitado, ya que el medicamento puede causar efectos secundarios graves y potencialmente permanentes.

Un nódulo reumatoide es un tipo de lesión que ocurre en algunas personas con artritis reumatoide, una enfermedad autoinmune que afecta las articulaciones. Estos nódulos suelen ser firmes, redondos y móviles, y generalmente se encuentran debajo de la piel, cerca de las articulaciones inflamadas.

Los nódulos reumatoidees pueden variar en tamaño, desde pequeños granos hasta grandes nódulos del tamaño de una nuez o más grandes. A menudo se encuentran en el dorso de la mano, los codos, los tobillos o las rodillas, pero también pueden aparecer en otros lugares, como los pulmones o la membrana que recubre el corazón (el pericardio).

Aunque los nódulos reumatoidees no suelen causar dolor, pueden ser incómodos o limitar el movimiento articular. Además, en algunos casos, pueden indicar una forma más grave de artritis reumatoide. Los médicos suelen diagnosticar los nódulos reumatoidees mediante un examen físico y, a veces, mediante pruebas de imagen o análisis de sangre. El tratamiento puede incluir medicamentos para reducir la inflamación y la actividad de la enfermedad, así como cirugía para extirpar los nódulos grandes o dolorosos.

Un derrame pericárdico es la acumulación anormal de líquido en el espacio entre las membranas que recubren el corazón, conocidas como el pericardio. Normalmente, este espacio contiene una pequeña cantidad de líquido lubricante para reducir la fricción entre las membranas durante los latidos cardíacos. Sin embargo, cuando se produce un exceso de líquido, se forma un derrame pericárdico.

Este líquido puede acumularse debido a diversas causas, como infecciones virales, bacterianas o fúngicas; enfermedades inflamatorias del tejido conectivo, como el lupus eritematoso sistémico o la artritis reumatoide; insuficiencia cardíaca congestiva; traumatismos torácicos; cánceres primarios o metastásicos en el corazón o en los tejidos adyacentes; y uso de determinados medicamentos.

Los derrames pericárdicos pueden clasificarse en tres categorías según su tamaño: pequeños (menos de 100 ml), moderados (entre 100 y 500 ml) y grandes o masivos (más de 500 ml). Los derrames pericárdicos graves pueden comprimir el corazón y alterar su capacidad para llenarse y bombear sangre adecuadamente, lo que puede provocar síntomas como dolor torácico, dificultad para respirar, tos seca y fatiga. En casos graves, un derrame pericárdico no tratado puede ser potencialmente mortal debido a la insuficiencia cardíaca o a una complicación llamada tamponade cardíaco, en la que la presión del líquido comprime el corazón y reduce drásticamente el flujo sanguíneo. El tratamiento de un derrame pericárdico depende de su causa subyacente y puede incluir medicamentos, drenaje quirúrgico o cirugía para eliminar parcial o completamente la membrana que recubre el corazón (pericardiectomía).

Las enfermedades de los nervios craneales se refieren a un grupo de trastornos que afectan a los doce pares de nervios que emergen directamente del cerebro, también conocidos como nervios craneales. Estos nervios desempeñan diversas funciones vitales, como la conducción de señales sensoriales desde el ojo, el oído y la cara al cerebro; el control de los músculos involucrados en la movimiento de los ojos, la masticación, la deglución y los movimientos faciales; y la regulación de ciertas funciones autónomas, como la sudoración, las glándulas salivales y el tamaño de las pupilas.

Las enfermedades o afecciones que afectan a estos nervios pueden causar una variedad de síntomas, dependiendo del nervio o nervios específicos involucrados y la gravedad de la afección. Algunos ejemplos de enfermedades de los nervios craneales incluyen:

1. Neuropatía del III par craneal (nervio oculomotor): Esta afección puede causar debilidad o parálisis de los músculos que controlan el movimiento del ojo, lo que lleva a la diplopia (visión doble), ptosis (párpado caído) y estrabismo (ojos desalineados).

2. Neuropatía del IV par craneal (nervio troclear): Esta afección provoca debilidad o parálisis de los músculos que controlan el movimiento del ojo, resultando en diplopia y dificultad para mirar hacia abajo y hacia adentro con el ojo afectado.

3. Neuropatía del VI par craneal (nervio abducens): Esta afección causa debilidad o parálisis de los músculos que controlan el movimiento del ojo hacia afuera, resultando en diplopia y dificultad para mirar hacia los lados con el ojo afectado.

4. Neuropatía del VII par craneal (nervio facial): Esta afección provoca debilidad o parálisis de los músculos faciales, resultando en asimetría facial, dificultad para cerrar el ojo, pérdida del gusto y sequedad de la boca.

5. Neuropatía del VIII par craneal (nervio vestibulococlear): Esta afección puede causar pérdida auditiva, vértigo, zumbidos en los oídos e inestabilidad.

6. Neuropatía del IX y X par craneal (nervios glosofaríngeo y vago): Estas afecciones pueden provocar dificultad para tragar, hablar, sentir el sabor y experimentar dolor en la garganta y los oídos.

7. Neuropatía del XII par craneal (nervio hipogloso): Esta afección puede causar debilidad o parálisis de los músculos de la lengua, resultando en dificultad para hablar y tragar.

El tratamiento de las neuropatías craneales depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, fisioterapia, cirugía o cambios en el estilo de vida. Si experimenta síntomas de una neuropatía craneal, es importante buscar atención médica lo antes posible para recibir un diagnóstico y tratamiento adecuados.

El factor reumatoide (FR) es un anticuerpo del tipo IgM que se une a la porción Fc de otras IgG. Normalmente, los anticuerpos no se unen entre sí, pero en ciertas condiciones patológicas, como en la artritis reumatoide, el sistema inmunológico produce estos anticuerpos anormales.

La presencia de FR en sangre se considera un indicador de una respuesta autoinmune y se observa con frecuencia en personas con ciertas enfermedades, sobre todo en la artritis reumatoide, pero también en otras afecciones como el lupus eritematoso sistémico, la mixedema, las infecciones bacterianas crónicas y algunos tipos de cáncer. Sin embargo, tener FR no significa necesariamente que una persona tiene una de estas condiciones, ya que también puede estar presente en personas sanas, especialmente a medida que envejecen.

Los niveles de FR pueden utilizarse como un marcador para controlar la actividad y la progresión de la artritis reumatoide, aunque no es específico de esta enfermedad.

La contrainmunoelectroforesis (CIE) es una técnica de laboratorio utilizada en el campo de la patología clínica y la inmunología. Consiste en un proceso en el que se hace pasar una corriente eléctrica a través de una muestra serológica, como suero o plasma sanguíneo, que contiene anticuerpos, hacia una matriz de gel que tiene inmunoglobulinas (inmunoglobulinas) o proteínas fijadas en ella.

La técnica se utiliza a menudo para identificar y caracterizar los anticuerpos específicos presentes en la muestra serológica. Durante el proceso, los anticuerpos migran hacia el cátodo (polo negativo) de la matriz de gel, donde interactúan con las inmunoglobulinas o proteínas fijadas. La interacción entre los anticuerpos y las inmunoglobulinas o proteínas fijadas produce una reacción visible en forma de una banda de precipitación.

La posición y la anchura de la banda de precipitación pueden utilizarse para identificar y cuantificar los anticuerpos específicos presentes en la muestra serológica. La técnica puede ser útil en el diagnóstico y seguimiento de diversas afecciones médicas, como infecciones, trastornos autoinmunes y cánceres.

Sin embargo, es importante señalar que la contrainmunoelectroforesis no es una prueba rutinaria y se utiliza principalmente en situaciones especializadas donde se necesita una alta resolución y especificidad para identificar y caracterizar los anticuerpos presentes en una muestra serológica.

La Poliangeítis Microscópica es una enfermedad inflamatoria de los vasos sanguíneos pequeños (vasculitis) que afecta predominantemente a los glomérulos renales y a las arteriolas pulmonares. Se caracteriza por una necrosis fibrinoide segmentaria y una infiltración inflamatoria de la pared vascular, con predominio de neutrófilos.

Esta enfermedad puede presentarse de forma aislada o asociada a otras enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso sistémico o la granulomatosis de Wegener. Los síntomas más comunes incluyen hematuria (sangre en la orina), proteinuria (proteínas en la orina), y disfunción renal, aunque también pueden presentarse síntomas pulmonares, cutáneos o neurológicos.

El diagnóstico se realiza mediante biopsia renal o pulmonar, que muestra los cambios característicos en la pared vascular. El tratamiento suele incluir corticosteroides y otros fármacos inmunosupresores, como ciclofosfamida o micofenolato mofetil, con el objetivo de controlar la inflamación y prevenir daños permanentes en los órganos afectados.

La Inmunoglobulina G (IgG) es un tipo de anticuerpo, una proteína involucrada en la respuesta inmune del cuerpo. Es el tipo más común de anticuerpos encontrados en el torrente sanguíneo y es producida por células B plasmáticas en respuesta a la presencia de antígenos (sustancias extrañas que provocan una respuesta inmunitaria).

La IgG se caracteriza por su pequeño tamaño, solubilidad y capacidad de cruzar la placenta. Esto último es particularmente importante porque proporciona inmunidad pasiva a los fetos y recién nacidos. La IgG desempeña un papel crucial en la neutralización de toxinas, la aglutinación de bacterias y virus, y la activación del complemento, un sistema de proteínas que ayuda a eliminar patógenos del cuerpo.

Hay cuatro subclases de IgG (IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4) que difieren en su estructura y función específicas. Las infecciones bacterianas y virales suelen inducir respuestas de IgG, lo que hace que este tipo de anticuerpos sea particularmente importante en la protección contra enfermedades infecciosas.

La Técnica del Anticuerpo Fluorescente, también conocida como Inmunofluorescencia (IF), es un método de laboratorio utilizado en el diagnóstico médico y la investigación biológica. Se basa en la capacidad de los anticuerpos marcados con fluorocromos para unirse específicamente a antígenos diana, produciendo señales detectables bajo un microscopio de fluorescencia.

El proceso implica tres pasos básicos:

1. Preparación de la muestra: La muestra se prepara colocándola sobre un portaobjetos y fijándola con agentes químicos para preservar su estructura y evitar la degradación.

2. Etiquetado con anticuerpos fluorescentes: Se añaden anticuerpos específicos contra el antígeno diana, los cuales han sido previamente marcados con moléculas fluorescentes como la rodaminia o la FITC (fluoresceína isotiocianato). Estos anticuerpos etiquetados se unen al antígeno en la muestra.

3. Visualización y análisis: La muestra se observa bajo un microscopio de fluorescencia, donde los anticuerpos marcados emiten luz visible de diferentes colores cuando son excitados por radiación ultravioleta o luz azul. Esto permite localizar y cuantificar la presencia del antígeno diana dentro de la muestra.

La técnica del anticuerpo fluorescente es ampliamente empleada en patología clínica para el diagnóstico de diversas enfermedades, especialmente aquellas de naturaleza infecciosa o autoinmunitaria. Además, tiene aplicaciones en la investigación biomédica y la citogenética.

La neumonía en organización criptogénica, también conocida como NOC o neumonía crónica progresiva, es un término utilizado para describir una neumonía de etiología desconocida que se caracteriza por una evolución lenta y una progresión a largo plazo con fibrosis pulmonar. Se observa predominantemente en personas mayores, fumadores o individuos inmunodeprimidos. La neumonía se presenta con infiltrados pulmonares persistentes y fibrosis, sin un agente etiológico identificable después de realizar estudios exhaustivos. El diagnóstico es por exclusión, una vez que se han descartado otras causas conocidas de neumonía y enfermedad pulmonar intersticial. El tratamiento suele ser sintomático y de soporte, ya que no existe un agente específico para tratar esta afección.

Los Trastornos de la Motilidad Esofágica (TME) se refieren a un grupo de condiciones que afectan el movimiento y la función del esófago, el tubo muscular que conecta la garganta con el estómago. El esófago está compuesto por músculos que se contraen y relajan para empujar los alimentos y líquidos desde la garganta hasta el estómago. Cuando este proceso se ve afectado, pueden ocurrir una variedad de síntomas y complicaciones.

Existen varios tipos de TME, cada uno con características distintivas. Algunos de los trastornos más comunes incluyen:

1. Disfagia espasmódica: Se trata de un trastorno en el que ocurren contracciones musculares involuntarias y repetitivas del esófago, lo que dificulta o impide el paso de los alimentos y líquidos desde la garganta hasta el estómago. Los episodios de disfagia espasmódica pueden ser intermitentes o continuos y a menudo se asocian con dolor en el pecho.

2. Acalasia: Es una afección en la que los músculos del esófago no se relajan correctamente, lo que impide que los alimentos pasen al estómago. Esto puede causar dificultad para tragar, regurgitación de alimentos y líquidos, dolor en el pecho y pérdida de peso.

3. Síndrome de hipercontractilidad esofágica: Se caracteriza por contracciones musculares excesivas e incoordinadas del esófago, lo que provoca dificultad para tragar, dolor en el pecho y, a veces, vómitos.

4. Discinetia esofágica: Es una afección neuromuscular que afecta la capacidad del esófago para mover los alimentos y líquidos hacia el estómago. Los síntomas pueden incluir dificultad para tragar, regurgitación de alimentos y líquidos, dolor en el pecho y pérdida de peso.

5. Neuropatía esofágica: Se refiere a una disfunción del sistema nervioso que controla los músculos del esófago, lo que puede causar dificultad para tragar, regurgitación de alimentos y líquidos, dolor en el pecho y pérdida de peso.

El tratamiento de estas afecciones depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, terapia de dilatación, cirugía o combinaciones de estos. Es importante buscar atención médica si experimenta dificultad para tragar, dolor en el pecho o cualquier otro síntoma relacionado con el esófago.

En la anatomía humana, un dedo es una extremidad digitada que se encuentra en las manos (manos) o pies (pies). Hay cinco dedos en cada mano y cuatro en cada pie, nombrados respectivamente: pulgar, índice, medio, anular y meñique (o pinky); y gran, segundo, tercero y pequeño.

Cada dedo está formado por varios huesos llamados falanges, con la excepción del pulgar que solo tiene dos. Los dedos de las manos están involucrados en una variedad de funciones finas como manipular objetos y tacto, mientras que los dedos de los pies están más involucrados en la estabilidad y el equilibrio durante la marcha y la carrera.

Los problemas médicos comunes asociados con los dedos incluyen fracturas, luxaciones, infecciones, moretones, quemaduras, congelación, trastornos neuromusculares y degenerativos, y cáncer.

La escleritis es una enfermedad inflamatoria que afecta la esclera, la capa blanca y dura del ojo. Puede causar dolor intenso, enrojecimiento y sensibilidad al tacto en el área afectada. A veces también puede provocar visión borrosa. Los síntomas suelen ser más graves que los de la episcleritis (una inflamación menos profunda) y pueden durar varias semanas o meses si no se tratan.

La escleritis puede ser primaria, cuando ocurre sin causa conocida, o secundaria, cuando está asociada con otras afecciones sistémicas como artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, escleroderma o enfermedad de Wegener. El tratamiento generalmente implica medicamentos para reducir la inflamación y aliviar el dolor, como antiinflamatorios no esteroideos (AINE), corticosteroides o inmunosupresores. En casos graves, puede ser necesaria una intervención quirúrgica.

En términos médicos, un "resultado fatal" se refiere a un desenlace desfavorable de un diagnóstico, condición de salud, procedimiento o tratamiento que resulta en la muerte del paciente. Es un término formal y objetivo utilizado para describir una situación en la cual los esfuerzos terapéuticos no han podido revertir el curso de una enfermedad grave o lesión, y desafortunadamente conduce al fallecimiento del individuo.

Es importante mencionar que este término se utiliza con precaución y respeto, dada la naturaleza delicada y sensible de la situación. La comunicación de un resultado fatal a los familiares o cuidadores del paciente suele ser una parte difícil del trabajo médico, y se realiza siempre con empatía y compasión.

El antígeno HLA-DR4 es un tipo específico de antígeno humano leucocitario (HLA) que se encuentra en el sistema inmunológico humano. Los antígenos HLA son proteínas presentes en la superficie de las células que ayudan al sistema inmunitario a distinguir entre células propias y células extrañas o infectadas.

El antígeno HLA-DR4 es uno de los muchos subtipos del antígeno HLA-DR, el cual pertenece al complejo principal de histocompatibilidad de clase II (MHC de clase II). Este tipo de antígenos se expresan principalmente en células presentadoras de antígenos, como los linfocitos B y las células dendríticas.

Las personas que poseen el antígeno HLA-DR4 tienen un mayor riesgo de desarrollar ciertas enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide y la esclerosis múltiple. Además, este antígeno también puede desempeñar un papel importante en el rechazo de trasplantes de órganos y tejidos.

Es importante tener en cuenta que la presencia o ausencia del antígeno HLA-DR4 no es un factor definitivo para el desarrollo de enfermedades autoinmunes o el rechazo de trasplantes, pero puede aumentar el riesgo en algunas personas.

Las nucleoproteínas son complejos formados por la unión de proteínas con ácidos nucleicos (ADN o ARN). En otras palabras, son moléculas resultantes de la interacción entre proteínas y ácidos nucleicos, donde cada uno de estos componentes mantiene su estructura y funciones originales.

La unión de las proteínas con los ácidos nucleicos es fundamental para diversos procesos celulares, como la replicación, transcripción y traducción del material genético, así como también en la estabilización y compactación de los cromosomas durante la división celular.

Existen diferentes tipos de nucleoproteínas, dependiendo del tipo de ácido nucleico involucrado (ADN o ARN) y de las características específicas de cada proteína asociada. Algunos ejemplos incluyen los histonas, que son proteínas básicas que se unen al ADN para formar la cromatina, y diversas enzimas que participan en la síntesis y reparación del ADN, como la polimerasa o la ligasa.

La especificidad de anticuerpos en términos médicos se refiere a la capacidad de un anticuerpo para reconocer y unirse a un antígeno específico. Un anticuerpo es una proteína producida por el sistema inmunitario que puede identificar y neutralizar agentes extraños como bacterias, virus y toxinas. La parte del anticuerpo que se une al antígeno se denomina paratopo.

La especificidad de un anticuerpo significa que solo se unirá a un tipo particular o epítopo (región específica en la superficie del antígeno) de un antígeno. Esto es crucial para el funcionamiento adecuado del sistema inmunitario, ya que permite una respuesta inmunitaria adaptativa precisa y eficaz contra patógenos específicos.

Un bajo nivel de especificidad de anticuerpos puede resultar en reacciones cruzadas no deseadas con otras moléculas similares, lo que podría provocar respuestas autoinmunes o efectos secundarios adversos de las terapias basadas en anticuerpos. Por lo tanto, la alta especificidad es un factor importante a considerar en el desarrollo y uso de inmunoterapias y pruebas diagnósticas serológicas.

Los antígenos nucleares (AN) son un tipo de autoantígenos, es decir, sustancias que desencadenan una respuesta inmunitaria y se encuentran normalmente en el organismo. En particular, los antígenos nucleares se localizan en el núcleo de las células, donde están presentes durante todo el ciclo celular.

Los antígenos nucleares incluyen diversas proteínas y ácidos nucléicos (ADN y ARN) que forman parte de la composición del núcleo celular. Algunos de los antígenos nucleares más comunes son:

* Antígeno nuclear específico (ENA, por sus siglas en inglés): una mezcla de varias proteínas nucleares que incluyen al antígeno Smith (Sm), al antígeno ribonucleoproteico SS-A/Ro y al SS-B/La.
* Antígeno centromérico proteico (PCNA, por sus siglas en inglés): una proteína involucrada en la replicación del ADN.
* Histonas: proteínas que se unen al ADN para formar la cromatina.

La presencia de anticuerpos contra estos antígenos nucleares es indicativa de una respuesta autoinmune y se asocia con diversas enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso sistémico (LES), la artritis reumatoide y la esclerodermia. La detección de anticuerpos contra estos antígenos nucleares puede ayudar en el diagnóstico y seguimiento de estas enfermedades.

Los marcadores biológicos, también conocidos como biomarcadores, se definen como objetivos cuantificables que se asocian específicamente con procesos biológicos, patológicos o farmacológicos y que pueden ser medidos en el cuerpo humano. Pueden ser cualquier tipo de molécula, genes o características fisiológicas que sirven para indicar normales o anormales procesos, condiciones o exposiciones.

En la medicina, los marcadores biológicos se utilizan a menudo en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de diversas enfermedades, especialmente enfermedades crónicas y complejas como el cáncer. Por ejemplo, un nivel alto de colesterol en sangre puede ser un marcador biológico de riesgo cardiovascular. Del mismo modo, la presencia de una proteína específica en una biopsia puede indicar la existencia de un cierto tipo de cáncer.

Los marcadores biológicos también se utilizan para evaluar la eficacia y seguridad de las intervenciones terapéuticas, como medicamentos o procedimientos quirúrgicos. Por ejemplo, una disminución en el nivel de un marcador tumoral después del tratamiento puede indicar que el tratamiento está funcionando.

En resumen, los marcadores biológicos son herramientas importantes en la medicina moderna para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de enfermedades, así como para evaluar la eficacia y seguridad de las intervenciones terapéuticas.

La piel es el órgano más grande del cuerpo humano en términos de superficie y peso. Desde un punto de vista médico, la piel se define como un órgano complejo con múltiples capas y funciones vitales. Está compuesta por dos principales componentes: el tejido epitelial (epidermis) y el tejido conectivo (dermis). La epidermis proporciona una barrera protectora contra los patógenos, mientras que la dermis contiene glándulas sudoríparas, folículos pilosos, vasos sanguíinos y nervios.

La piel desempeña varias funciones importantes para la homeostasis y supervivencia del cuerpo humano:

1. Protección: La piel actúa como una barrera física contra los agentes externos dañinos, como bacterias, virus, hongos, toxinas y radiación ultravioleta (UV). También previene la pérdida excesiva de agua y electrolitos del cuerpo.

2. Termorregulación: La piel ayuda a regular la temperatura corporal mediante la sudoración y la vasodilatación o vasoconstricción de los vasos sanguíneos en la dermis.

3. Sensación: Los nervios en la piel permiten detectar estímulos táctiles, térmicos, dolorosos y propioceptivos, lo que nos ayuda a interactuar con nuestro entorno.

4. Immunidad: La piel desempeña un papel crucial en el sistema inmune al proporcionar una barrera contra los patógenos y al contener células inmunes que pueden detectar y destruir microorganismos invasores.

5. Síntesis de vitamina D: La piel contiene una forma de colesterol llamada 7-dehidrocolesterol, que se convierte en vitamina D3 cuando se expone a la luz solar UVB. La vitamina D es importante para la absorción de calcio y el mantenimiento de huesos y dientes saludables.

6. Excreción: Además de la sudoración, la piel también excreta pequeñas cantidades de desechos metabólicos a través de las glándulas sebáceas y sudoríparas apocrinas.

Los fibroblastos son células presentes en la mayoría de los tejidos conectivos del cuerpo humano. Se encargan de producir y mantener las fibras de colágeno, elástina y otras proteínas que forman la matriz extracelular, proporcionando estructura, fuerza y resistencia a los tejidos.

Además de sintetizar y secretar componentes de la matriz extracelular, los fibroblastos también desempeñan un papel importante en la respuesta inflamatoria, la cicatrización de heridas y la remodelación tisular. Cuando el tejido está dañado, los fibroblastos se activan y migran al sitio lesionado para producir más fibras de colágeno y otras proteínas, lo que ayuda a reparar el daño y restaurar la integridad estructural del tejido.

Los fibroblastos son células muy versátiles y pueden mostrar propiedades diferenciadas dependiendo del entorno en el que se encuentren. Por ejemplo, en respuesta a ciertas señales químicas o mecánicas, los fibroblastos pueden transformarse en miofibroblastos, células con propiedades contráctiles similares a las de las células musculares lisas. Esta transformación es particularmente relevante durante la cicatrización de heridas y la formación de tejido cicatricial.

En resumen, los fibroblastos son células clave en el mantenimiento y reparación de los tejidos conectivos, gracias a su capacidad para sintetizar y remodelar la matriz extracelular, así como a su participación en procesos inflamatorios y regenerativos.

Las Pruebas de Función Respiratoria (PFR) son un grupo de procedimientos médicos que se utilizan para evaluar cómo funcionan los pulmones y la capacidad respiratoria de un individuo. Estas pruebas pueden ayudar a diagnosticar diferentes condiciones pulmonares y respiratorias, como el asma, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la fibrosis quística o la fibrosis pulmonar.

Las pruebas de función respiratoria miden diferentes parámetros, incluyendo:

1. Volumen y flujo de aire: Se mide la cantidad de aire que una persona puede inhalar y exhalar, así como la velocidad a la que lo hace. La prueba más común es la espirometría, en la que se pide al paciente que inspire profundamente y luego exhale tan rápido y fuerte como pueda en un bocal conectado a una máquina de pruebas.

2. Capacidad vital: Es el volumen total de aire que puede ser movilizado dentro y fuera de los pulmones. Se mide mediante maniobras específicas de inspiración y espiración máxima.

3. Volumen residual: Es el volumen de aire que queda en los pulmones después de una espiración forzada. No se puede medir directamente, pero se calcula mediante la suma del volumen corriente y la capacidad vital forzada menos el volumen espiratorio forzado máximo en 1 segundo (VEF1).

4. Presión de aire: Se mide la presión dentro de los pulmones y la resistencia al flujo de aire. Esto se hace mediante pruebas como la maniobra de Meyer o la maniobra de Mueller.

5. Gasometría arterial: Mide los niveles de oxígeno y dióxido de carbono en la sangre arterial, lo que ayuda a evaluar la eficacia del intercambio gaseoso en los pulmones.

6. Pruebas de difusión: Evalúan la capacidad de los alvéolos para intercambiar gases con la sangre. La prueba más común es la prueba de difusión de monóxido de carbono (DLCO).

Estas pruebas ayudan a evaluar la función pulmonar en diversas condiciones, como el asma, la EPOC, la fibrosis quística, la neumoconiosis y otras enfermedades pulmonares restrictivas o obstructivas. También se utilizan para monitorizar la respuesta al tratamiento y determinar la gravedad de la enfermedad.

Las proteínas inmediatas-precoces, también conocidas como proteínas "early immediate" o "IE," son un grupo de proteínas producidas por los herpesvirus, incluyendo el virus del herpes simple (VHS) y el virus de la varicela zóster (VVZ), inmediatamente después de la infección. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en la regulación de la expresión génica viral y en la modulación de la respuesta inmune del huésped.

La producción de estas proteínas se produce en dos fases: primero, las proteínas inmediatas-tempranas (proteínas "immediate-early" o "IE") y luego las proteínas tempranas (proteínas "early" o "E"). Las proteínas IE son activadas por los factores de transcripción celulares y no requieren la síntesis de nuevas proteínas virales para su producción. Esto les permite actuar rápidamente después de la infección, promoviendo la replicación del virus y evadiendo la respuesta inmune del huésped.

Las proteínas IE pueden inhibir la presentación de antígenos virales a las células inmunes, interferir con la apoptosis celular y promover la replicación del virus. Además, algunas proteínas IE también pueden desempeñar un papel en la latencia viral, permitiendo que el virus persista de forma silenciosa en el huésped durante largos períodos de tiempo.

En resumen, las proteínas inmediatas-precoces son un grupo de proteínas producidas por los herpesvirus que desempeñan un papel crucial en la regulación de la expresión génica viral y en la modulación de la respuesta inmune del huésped. Su producción rápida y temprana les permite actuar antes de que el sistema inmune del huésped pueda montar una respuesta efectiva contra el virus.

El colágeno es una proteína fibrosa y muy resistente que se encuentra en diversos tejidos conectivos del cuerpo humano, como la piel, los tendones, los ligamentos, los huesos y los vasos sanguíneos. Es la proteína más abundante en el organismo y desempeña un papel fundamental en la estructura y resistencia de los tejidos.

El colágeno está compuesto por tres cadenas polipeptídicas que se enrollan entre sí para formar una triple hélice, lo que le confiere su característica resistencia y elasticidad. Existen diferentes tipos de colágeno, cada uno con propiedades específicas y distribuidos en diferentes tejidos.

La producción de colágeno se reduce con la edad y ciertas condiciones médicas, como la diabetes o el tabaquismo, lo que puede debilitar los tejidos y causar problemas de salud, como artritis, osteoporosis, enfermedades cardiovasculares y piel flácida.

El colágeno se utiliza a menudo como suplemento dietético para mejorar la salud de la piel, el cabello, las uñas y los tejidos conectivos en general. Sin embargo, es importante consultar con un profesional médico antes de tomar cualquier suplemento nutricional.

Las enfermedades de la piel, también conocidas como dermatosis, abarcan un amplio espectro de afecciones que afectan la piel, el cabello y las uñas. Estas condiciones pueden ser causadas por diversos factores, incluyendo infecciones, alergias, genética, trastornos autoinmunitarios y factores ambientales.

Algunos ejemplos comunes de enfermedades de la piel son:

1. Dermatitis: Es una inflamación de la piel que puede causar picazón, enrojecimiento, ampollas o descamación. Puede ser causada por alergias, irritantes químicos o factores genéticos. La dermatitis atópica y la dermatitis de contacto son tipos comunes.

2. Psoriasis: Una afección autoinmune que acelera el ciclo de crecimiento de las células de la piel, lo que lleva a placas escamosas rojas e inflamadas en la superficie de la piel.

3. Acné: Una condición que ocurre cuando los folículos pilosos se obstruyen con exceso de grasa y células muertas de la piel, resultando en espinillas, puntos negros u otros tipos de lesiones cutáneas.

4. Infecciones de la piel: Pueden ser causadas por bacterias, virus u hongos. Algunos ejemplos incluyen impétigo, herpes simple, verrugas y pie de atleta.

5. Cáncer de piel: Los cánceres cutáneos más comunes son el carcinoma basocelular, el carcinoma espinocelular y el melanoma. Estos tipos de cáncer se asocian con una exposición prolongada a los rayos UV del sol.

6. Vitíligo: Una enfermedad autoinmune en la que las células productoras de pigmento (melanocitos) son destruidas, causando manchas blancas en la piel.

7. Dermatitis: Inflamación de la piel que puede causar picazón, enrojecimiento y dolor. Hay varios tipos, incluyendo dermatitis atópica, dermatitis de contacto e irritante.

8. Psoriasis: Una afección inflamatoria crónica que produce escamas plateadas y parches rojos en la piel.

9. Lupus: Un trastorno autoinmune que ocurre cuando el sistema inmunológico ataca los tejidos sanos del cuerpo, incluyendo la piel.

10. Rosácea: Una afección crónica que causa enrojecimiento en el rostro y, a veces, protuberancias similares al acné.

Estas son solo algunas de las muchas condiciones que pueden afectar la piel. Si tiene algún problema o preocupación relacionado con su piel, es importante que consulte a un dermatólogo u otro profesional médico capacitado para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.

El síndrome de Behçet es una enfermedad inflamatoria crónica y multisistémica, caracterizada por la presencia de lesiones recurrentes en la piel y las mucosas. Afecta principalmente a los vasos sanguíneos pequeños y medianos, lo que provoca una variedad de síntomas inflamatorios en diferentes órganos y tejidos del cuerpo.

Los signos clínicos más comunes del síndrome de Behçet incluyen:

1. Aftas orales recurrentes: úlceras dolorosas en la boca, similar a las llagas que se ven con el herpes simple, pero sin brotes virales asociados.
2. Lesiones genitales: úlceras dolorosas en los genitales, tanto en hombres como en mujeres.
3. Eritema nodoso: nódulos inflamatorios dolorosos en la piel, especialmente en las piernas.
4. Uveítis: inflamación del ojo que puede causar visión borrosa, dolor ocular y sensibilidad a la luz.
5. Afectación vascular: trombosis venosa y arterial, aneurismas y flebitis superficiales.
6. Afectación articular: artralgias y artritis aguda o crónica, especialmente en las articulaciones de los miembros inferiores.
7. Afectación neurológica: meningitis, encefalitis, vasculitis cerebral y trastornos del movimiento.
8. Afectación gastrointestinal: dolor abdominal, diarrea, sangrado intestinal y úlceras intestinales.

La causa exacta del síndrome de Behçet sigue siendo desconocida, aunque se cree que está relacionada con una respuesta autoinmune exagerada en personas genéticamente predispuestas. El diagnóstico se basa en los criterios clínicos y puede confirmarse mediante pruebas de laboratorio e imágenes. No existe cura para el síndrome de Behçet, pero el tratamiento puede ayudar a controlar los síntomas y prevenir complicaciones graves. El tratamiento suele incluir antiinflamatorios no esteroideos (AINE), corticosteroides, inmunomoduladores y fármacos biológicos.

El taponamiento cardíaco es una afección médica grave en la que se acumula líquido o sangre alrededor del corazón, dentro del saco fibroso que lo recubre (el pericardio), lo cual impide que el corazón llene y pompe adecuadamente la sangre. Esto puede ocurrir rápidamente en cuestión de horas o gradualmente en días o semanas.

La acumulación de líquido, conocida como derrame pericárdico, provoca presión sobre el corazón y evita que éste se expanda correctamente para llenarse de sangre. Como resultado, los ventrículos del corazón no reciben suficiente sangre para poder bombear al cuerpo, lo que lleva a una disminución del flujo sanguíneo y la oxigenación de los tejidos corporales.

El taponamiento cardíaco es una situación potencialmente letal que requiere atención médica inmediiata. Los síntomas pueden incluir dificultad para respirar, dolor en el pecho, mareos, desmayos, hinchazón abdominal y piernas, ritmo cardíaco acelerado y presión arterial baja. El tratamiento generalmente implica drenar el líquido acumulado mediante procedimientos quirúrgicos o percutáneos, así como administrar medicamentos para estabilizar al paciente mientras se realiza el drenaje.

Los inmunosupresores son fármacos, medicamentos o sustancias químicas que se utilizan para suprimir o reducir la respuesta del sistema inmunitario. Se emplean en diversas situaciones clínicas, pero especialmente después de un trasplante de órganos para prevenir el rechazo del injerto al disminuir la capacidad del cuerpo de montar una respuesta inmunitaria contra el tejido extraño. También se utilizan en el tratamiento de algunas enfermedades autoinmunitarias y procesos inflamatorios crónicos, donde el propio sistema inmune ataca los tejidos del cuerpo.

Los inmunosupresores actúan a diferentes niveles del sistema inmunitario, como la inhibición de la producción o función de células T y B, la disminución de la activación de macrófagos, la reducción de la secreción de citocinas o la interferencia con la respuesta humoral (inmunoglobulinas). Algunos ejemplos comunes de inmunosupresores incluyen glucocorticoides, ciclosporina, tacrolimús, micofenolato mofetilo, azatioprina y diversos agentes biológicos.

Debido a que los inmunosupresores disminuyen la capacidad del organismo de combatir infecciones y enfermedades, su uso conlleva un mayor riesgo de desarrollar complicaciones infecciosas y neoplásicas (cáncer). Por esta razón, se busca utilizar las dosis más bajas posibles y combinarlos con otros tratamientos cuando sea necesario.

Los péptidos y proteínas de señalización intercelular son moléculas que participan en la comunicación entre células, coordinando una variedad de procesos biológicos importantes. Estas moléculas se sintetizan y secretan por una célula (la célula emisora) y viajan a través del espacio extracelular hasta llegar a otra célula (la célula receptora).

Los péptidos son pequeñas cadenas de aminoácidos que se unen temporalmente para formar una molécula señalizadora. Una vez que el péptido se une a su receptor específico en la superficie de la célula receptora, desencadena una cascada de eventos intracelulares que pueden conducir a una respuesta fisiológica específica, como la activación de genes, el crecimiento celular o la diferenciación.

Las proteínas de señalización intercelular, por otro lado, son moléculas más grandes y complejas que pueden tener varias funciones en la comunicación entre células. Algunas proteínas de señalización intercelular actúan como factores de crecimiento o diferenciación, estimulando o inhibiendo el crecimiento y desarrollo celulares. Otras proteínas de señalización intercelular pueden regular la respuesta inmunológica o inflamatoria, mientras que otras desempeñan un papel en la comunicación sináptica entre neuronas.

En general, los péptidos y proteínas de señalización intercelular son cruciales para mantener la homeostasis y la integridad de los tejidos y órganos en todo el cuerpo humano. Los trastornos en la producción o función de estas moléculas pueden conducir a una variedad de enfermedades, incluyendo cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares y neurológicas.

La Immunoblotting, también conocida como Western blotting, es un método de laboratorio utilizado en biología molecular y técnicas inmunológicas. Es un proceso que se utiliza para detectar y quantificar proteínas específicas en una mezcla compleja de proteínas.

El proceso implica la separación de las proteínas mediante electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE), seguido del traspaso o transferencia de las proteínas desde el gel a una membrana de nitrocelulosa o PVDF (polivinildifluoruro). La membrana contiene entonces las proteínas dispuestas en un patrón que refleja su tamaño molecular.

A continuación, se añade un anticuerpo específico para la proteína diana, el cual se une a la proteína en la membrana. Después, se añade un segundo anticuerpo conjugado con una enzima, como la peroxidasa de rábano picante (HRP), que produce una señal visible, normalmente en forma de mancha, cuando se añaden los sustratos apropiados. La intensidad de la mancha es proporcional a la cantidad de proteína presente en la muestra.

Este método es ampliamente utilizado en investigación y diagnóstico, especialmente en el campo de la inmunología y la virología, para detectar y medir la presencia y cantidad de proteínas específicas en una variedad de muestras biológicas.

La metilprednisolona es un glucocorticoide sintético que se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones inflamatorias y autoinmunes. Es un agente antiinflamatorio potente y también puede suprimir la respuesta inmune del cuerpo. Se receta a menudo para tratar enfermedades como artritis reumatoide, asma severa, enfermedad inflamatoria intestinal, esclerosis múltiple y algunos tipos de cáncer. También se utiliza a veces para tratar reacciones alérgicas graves y shock anafiláctico.

La metilprednisolona funciona reduciendo la producción de sustancias químicas en el cuerpo que causan inflamación. Esto ayuda a aliviar los síntomas como hinchazón, enrojecimiento, dolor e irritación. También puede prevenir las respuestas inmunitarias excesivas que pueden ocurrir después de un trasplante de órganos.

Los efectos secundarios de la metilprednisolona pueden incluir aumento de apetito, cambios de humor, acné, aumento de vello facial, insomnio, sudoración excesiva, debilidad muscular y más raramente, glaucoma y úlceras gástricas. El uso a largo plazo puede causar efectos secundarios graves como osteoporosis, diabetes, cataratas y supresión del sistema inmunológico.

La dosis y la duración del tratamiento con metilprednisolona dependen de la afección que se esté tratando. Es importante seguir las instrucciones del médico cuidadosamente al tomar este medicamento.

Los estudios retrospectivos, también conocidos como estudios de cohortes retrospectivas o estudios de casos y controles, son un tipo de investigación médica o epidemiológica en la que se examina y analiza información previamente recopilada para investigar una hipótesis específica. En estos estudios, los investigadores revisan registros médicos, historiales clínicos, datos de laboratorio o cualquier otra fuente de información disponible para identificar y comparar grupos de pacientes que han experimentado un resultado de salud particular (cohorte de casos) con aquellos que no lo han hecho (cohorte de controles).

La diferencia entre los dos grupos se analiza en relación con diversas variables de exposición o factores de riesgo previamente identificados, con el objetivo de determinar si existe una asociación estadísticamente significativa entre esos factores y el resultado de salud en estudio. Los estudios retrospectivos pueden ser útiles para investigar eventos raros o poco frecuentes, evaluar la efectividad de intervenciones terapéuticas o preventivas y analizar tendencias temporales en la prevalencia y distribución de enfermedades.

Sin embargo, los estudios retrospectivos también presentan limitaciones inherentes, como la posibilidad de sesgos de selección, información y recuerdo, así como la dificultad para establecer causalidad debido a la naturaleza observacional de este tipo de investigación. Por lo tanto, los resultados de estudios retrospectivos suelen requerir validación adicional mediante estudios prospectivos adicionales antes de que se puedan extraer conclusiones firmes y definitivas sobre las relaciones causales entre los factores de riesgo y los resultados de salud en estudio.

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... anticuerpos circulantes en pacientes con enfermedad de Chagas crónica que reaccionan contra proteínas de tejido conjuntivo, ... Enfermedades transmitidas por insectos, Enfermedades transmitidas por artrópodos, Enfermedades endémicas, Enfermedades debidas ... Es el agente etiológico de la enfermedad de Chagas. La enfermedad de Chagas es una de las más importantes enfermedades por ... órganos y tejidos, replicándose principalmente en tejidos musculares y nervioso (forma amastigota). Pueden producir cardiopatía ...
Está formada por tejido conjuntivo laxo que dispone de fibras para unirse tanto a la dermis como a los tejidos subyacentes. ... Debido a que la piel es el órgano más visible, su apariencia o síntoma, proporciona importantes indicios, de sus enfermedades y ... la capa de tejido conjuntivo debajo, es característica de los cordados.[4]​ Actúa como barrera protectora que aísla al ... La dermis es más compleja y está dividida en los dos estratos de tejido conjuntivo fibroso y laxo. En la dermis se originan las ...
... absorbe las toxinas del sistema periférico del tejido conjuntivo y elimina tóxicos linfáticos de la dermis». Al ser un ... Su uso es común en enfermedades cutáneas, como abscesos o úlceras, aunque debe tenerse en cuenta que la fangoterapia está ...
... de la enfermedad mixta del tejido conjuntivo (EMTC), de la dermatomiositis y/o polimiositis (DM-PM) y lupus eritematoso ... La calcinosis es una enfermedad que cursa con depósitos de calcio en tejidos extraesqueleticos debido a factores locales o ... las enfermedades que destruyen el tejido óseo o un fallo del riñón, no siendo capaz de eliminar el calcio o fosfato. ... es decir en presencia de piel dañada o en tejidos blandos. El daño tisular producido por enfermedades autoinmunes como el lupus ...
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Enfermedad mixta del tejido conjuntivo - Etiología, fisiopatología, síntomas, signos, diagnóstico y pronóstico de los Manuales ... La causa de la enfermedad mixta del tejido conjuntivo se desconoce. En muchos pacientes, la enfermedad evoluciona a esclerosis ... de los pacientes con enfermedad mixta del tejido conjuntivo. La manifestación pulmonar más frecuente es la enfermedad pulmonar ... Signos y síntomas de la enfermedad mixta del tejido conjuntivo El síndrome de Raynaud Síndrome de Raynaud El síndrome de ...
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El engrosamiento de la pared del vaso es un señal temprana de la enfermedad que conduce a la estenosis, trombosis, y a veces a ... Enfermedades del sistema osteomuscular y del tejido conjuntivo. Prevalencia Medida que sirve para cuantificar el porcentaje de ... La enfermedad también es conocida científica por estos nombres. Se trata de la misma enfermedad ... Es una base de datos que incluye todas las enfermedades de base genética y que además ofrece, cuando existe evidencia ...
Síndromes indiferenciados y síndromes de solapamiento del tejido conjuntivo * Vasculitis SECCIÓN IV. ENFERMEDADES CONGÉNITAS ... Expone el concepto y contenido de la Reumatología, la estructura del tejido conjuntivo, la fi siopatología articular y los ... Ofrece un conocimiento estructurado de las enfermedades reumáticas al hacer referencia a la etiopatogenia, la clínica, el ... Describe todas las áreas de la patología reumatológica, las manifestaciones osteoarticulares de las enfermedades no ...
... una enfermedad que causa episodios breves en los que la sangre no fluye o fluye poco hacia los dedos de las manos o los pies. ... Si observa arterias anormales, ése puede ser un signo de esclerodermia o de otra enfermedad del tejido conjuntivo ... Algunas de las enfermedades que lo causan son los trastornos del sistema inmunitario y las enfermedades del tejido conectivo. ... Las enfermedades del tejido conectivo afectan el flujo sanguíneo a los tejidos y órganos ...
el cual es una enfermedad del tejido conjuntivo.. * Fiebre reumática. , la cual puede dejar cicatrices en las válvulas ... Esta infección puede dejar tejido cicatricial en la válvula mitral.. *Enfermedades autoinmunitarias que pueden dañar la válvula ... La válvula mitral puede endurecerse, o calcificarse, alrededor del tejido resistente de tejido (anillo) al que están adheridas ... Enfermedad de las arterias coronarias. Fibrilación auricular. Insuficiencia cardíaca. ,cipublic-spinner variant=large,,span, ...
El envejecimiento puede ir acompañado de una alteración de la cicatrización de los tejidos, que provoca una cicatrización... ... Estos son mecanismos anormales de crecimiento exagerado del tejido conjuntivo que están acompañados por la pérdida sostenida de ... Los investigadores emplearon modelos de enfermedades humanas y animales junto con estudios de pacientes aquejados con IPF para ... El envejecimiento puede ir acompañado de una alteración de la cicatrización de los tejidos, que provoca una cicatrización ...
Muchas enfermedades autoinmunitarias afectan al tejido conjuntivo de varios órganos. El tejido conjuntivo es el tejido ... que suele aparecer en personas que padecen enfermedades del tejido conjuntivo como la artritis reumatoide. ... Los trastornos del tejido conjuntivo que acompañan a la queratitis ulcerativa periférica incluyen la artritis reumatoide ... observa la córnea afectada en una persona que también tiene una enfermedad grave o de larga duración del tejido conjuntivo. ...
Enfermedades del tejido conjuntivo y problemas reumatol gicos en los deportistas. SECCI N 7. Prevenci n, diagn stico y ... Ejercicio en el calor y enfermedades por calor. 22. Ejercicio en el fr o y lesiones por fr o. 23. Entrenamiento y competici n ... 8. Farmacolog a deportiva de las enfermedades cr nicas. 9. Farmacolog a deportiva de la psiquiatr a y la medicina conductural. ... etc de todas aquellas personas que realizan una actividad f sica tanto en condiciones de salud como de enfermedad Se organiza ...
Enfermedad Mixta del Tejido Conjuntivo.. *Dolores Musculo-Esquelético.. *Esclerodermia.. *Dermatomiositis.. *Síndrome de ... Las enfermedades reumáticas se pueden presentar como un trastorno localizado a una articulación, miembro o región, causadas por ... En cambio hay otras enfermedades que afecta todo el organismo, ej.: fiebres, perdidas de peso, rigidez, caída del cabello, ...
... las enfermedades del sistema osteomuscular y del tejido conjuntivo dentro del conjunto de 80-89 años con 28,6%; las ... en las enfermedades de sistema nervioso siendo 58,3% y las enfermedades infecciosas y parasitarias siendo 55,2% (tabla 5) ... seguido de las enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas con un 16,4%. Conclusiones: Las enfermedades del sistema ... Prevalencia de Enfermedades Periodontales graves y su asociación con enfermedades respiratorias en pacientes adultos ...
indique que lleva la Enfermedad en el Mesenterio, (El Cu l es B sicamente *Grasas* y Tejido Conjuntivo Conectivo B sicamente). ... D nde la *Causa # 1 de Tener Enfermedades Metab licas y Cr nico/Degenerativas a Nivel Biol gicos, qu es lo que Nos Enferma y ... La Paniculitis mesenterica no es un nombre raro, es una enfermedad en el mesenterio, es una inflamaci n , a veces suelen salir ... una enfermedad poco conocida por los m dicos, es una inflamaci n en el Mesenterio, pero gracias a Dios ya me la est n tratando ...
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Es una enfermedad febril con manifestaciones clínicas que varían desde una infección asintomática hasta una infección grave con ... Las enfermedades del tejido conjuntivo como el lupus eritematoso sistémico y la enfermedad de Still podrían imitar la infección ... Desde entonces, ha pasado por muchos hitos en los que la gravedad de la enfermedad ha cambiado a formas más graves, lo que ... Es una enfermedad febril con manifestaciones clínicas que varían desde una infección asintomática hasta una infección grave con ...
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La Voz de la Salud elabora una gu a sobre todo lo que debes conocer para manejar la enfermedad ... La Voz de la Salud elabora una gu a sobre todo lo que debes conocer para manejar la enfermedad ... Este tipo se forma a partir del tejido conectivo o conjuntivo. Es decir, del que derivan los m sculos, huesos, cart lagos o ... vivir con una enfermedad cr nica . La gesti n emocional del diagn stico de la enfermedad es una parte fundamental de un proceso ...
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad inflamatoria autoinmunitaria crónica del tejido conjuntivo que afecta las ... tejidos que conectan un hueso con otro). Otras lesiones de tejidos blandos incluyen desgarros en los músculos (distensiones) y ... Por ejemplo, la enfermedad de Lyme a menudo causa dolor en las articulaciones con inflamación y erupción con manchas en ojo de ... Artrosis Artrosis La artrosis es un trastorno crónico que causa alteraciones en el cartílago y los tejidos circundantes, y se ...
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La teoría de una afectación sistémica sostiene que puede ser parte de una alteración generalizada del tejido conjuntivo 10. ... La enfermedad quística de la adventicia es una afección infrecuente, que da cuenta del 0,1 % de todas las enfer-medades ... Presentación de Caso, Enfermedad quística de la adventicia, arteria poplítea. * A Asociación Colombiana de Cirugía ... La enfermedad quística de la adventicia de la arteria poplítea es una causa infrecuente de isquemia de las extremidades ...
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DOLOR, ENFERMEDADES DEL TEJIDO CONJUNTIVO, DOLOR LUMBAR. Clasificación:. 616.74 - Enfermedades - Enfermedades ... DOLOR, ENFERMEDADES DEL TEJIDO CONJUNTIVO, DOLOR LUMBAR. Clasificación:. 616.74 - Enfermedades - Enfermedades ... ENFERMEDADES DEL TEJIDO CONJUNTIVO, DOLOR LUMBAR Refinar búsqueda Générer le flux rss de la recherche Lien permanent de la ... Dolor en tejidos blandos [texto impreso] / Asociación Colombiana para el Estudio del Dolor, Autor . - Bogotá : Asociación ...
  • Enfermedades del sistema musculoesquelético y del tejido conectivo es el decimotercer capítulo de la lista de códigos CIE-10. (wikipedia.org)
  • Algunas de las enfermedades que lo causan son los trastornos del sistema inmunitario y las enfermedades del tejido conectivo. (medlineplus.gov)
  • Este tipo se forma a partir del tejido conectivo o conjuntivo. (lavozdegalicia.es)
  • La fascia es una estructura de tejido conectivo. (sacrocraneo.com)
  • Desde el punto de vista histológico, la tendencia actual es la de usar los términos "fascia" y "tejido conectivo" como sinónimos, refiriéndonos a la misma estructura. (sacrocraneo.com)
  • Su finalidad es recuperar el equilibrio del tejido conectivo laxo y de los líquidos que lo ocupan, pero no es el único efecto beneficioso en la salud: el DLM produce un efecto drenante, neural, sobre la musculatura y sobre el sistema inmunológico. (albaterapiesnaturals.com)
  • El hecho de que se active la entrada de linfa en los capilares linfáticos favorece el equilibrio del intersticio, es decir, del tejido conectivo laxo, ya que se absorben restos celulares y moléculas de proteínas y grasas que no se encuentran en una situación funcional. (albaterapiesnaturals.com)
  • En: Torres Lima A M. Afecciones articulares y del tejido conectivo: Problemas músculo esqueléticos más frecuentes. (sld.cu)
  • una enfermedad reumatológica que afecta al tejido conectivo (o conjuntivo). (cirugiaesteticabcn.es)
  • Trastornos autoinmunitarios Un trastorno autoinmunitario es una disfunción del sistema inmunitario del organismo, que provoca que éste ataque a sus propios tejidos. (merckmanuals.com)
  • El dolor es el síntoma principal en la mayoría de los trastornos musculoesqueléticos. (msdmanuals.com)
  • Por lo tanto, no es una prueba específica y solo debe solicitarse si hay una sospecha clínica alta de alguno de los trastornos mencionados. (mhmedical.com)
  • inyección directa en los tejidos afectados en bursitis y en trastornos inflamatorios asociados a tendones, tales como tenosinovitis, y en trastornos inflamatorios del músculo, tales como fibrosis y miositis. (farmatodo.com.ve)
  • La enfermedad mixta del tejido conjuntivo aparece en todas las razas, con una incidencia pico en la adolescencia y en la tercera década de la vida. (msdmanuals.com)
  • La causa de la enfermedad mixta del tejido conjuntivo se desconoce. (msdmanuals.com)
  • Enfermedad mixta del tejido conjuntivo (MCTD, mixed connective tissue disease ). (mhmedical.com)
  • Esclerosis sistémica La esclerosis sistémica es una enfermedad crónica rara de causa desconocida caracterizada por fibrosis difusa y anormalidades vasculares en la piel, articulaciones, y órganos internos (en especial. (msdmanuals.com)
  • Se comparó la reparación o regeneración de la piel, los pulmones y el hígado durante el proceso de reparación normal de los tejidos y órganos con los procesos de cicatrización fibroproliferativo e inflamatorio en jóvenes y ancianos. (europa.eu)
  • Infección fúngica de los tejidos queratinizados como el pelo, la piel o las uñas. (bvsalud.org)
  • Infección por hongos en los tejidos queratinizados como cabello, piel y uñas. (bvsalud.org)
  • El tejido conjuntivo proporciona estructura y sostén a todas las partes del cuerpo, incluyendo la piel, los huesos , los vasos sanguíneos y los órganos. (kidshealth.org)
  • Las fascias y su energía Chi son tejidos que actúan como capas protectoras de todos los órganos y, mantienen unidos la piel los músculos, huesos, órganos y sistemas. (sacrocraneo.com)
  • Es decir, el DLM facilita la limpieza de los tejidos para favorecer su equilibrio, haciendo posible que disminuyan las molestias y el dolor debido al exceso de líquido y partículas restantes, además de mejorar el aspecto de la piel. (albaterapiesnaturals.com)
  • Enfermedad de las membranas mucosas y de la piel que se caracteriza por una erupción de máculas, pápulas, nódulos, vesículas, y/o bullas, con lesiones características de "ojos de buey" que se desarrollan generalmente en el dorso de las manos y antebrazos. (bvsalud.org)
  • La urticaria es una alteración de la piel cuya lesión característica es el habón, el cual consiste en un área central edematosa rodeada por eritema. (med-cmc.com)
  • El resultado que obtenemos entonces luego de realizar las sesiones necesarias es una notoria mejoría en la textura y firmeza de la piel. (parentesisweb.com)
  • Es importante tomar en cuenta el estado de la piel del paciente al momento de comenzar el tratamiento, la cantidad de colágeno existente, si toma sol, si está sometido a constante stress, si fuma. (parentesisweb.com)
  • Incontinentia pigmenti (IP), una enfermedad de origen genético que afecta la piel, el cabello, las uñas y los dientes. (nailner.com)
  • Esclerodermia Es una enfermedad que consiste en la acumulación de tejido fibroso en la piel y en otras partes del cuerpo. (blogspot.com)
  • La acumulación de una sustancia llamada colágeno en la piel y otros órganos lleva a que se presenten síntomas de la enfermedad. (blogspot.com)
  • Su proveedor evaluará la extensión de la enfermedad en la piel, pulmones, riñones, corazón y tracto gastrointestinal. (blogspot.com)
  • Las personas con enfermedad cutánea difusa (en lugar de involucramiento limitado de la piel) pueden ser más propensas a enfermedad progresiva e interna de los órganos. (blogspot.com)
  • Artritis reumatoide La artritis reumatoide es una enfermedad sistémica autoinmunitaria crónica que afecta a las articulaciones. (msdmanuals.com)
  • M05.1) Enfermedad pulmonar reumatoide (J99.0). (wikipedia.org)
  • La queratitis ulcerativa periférica es un trastorno ocular grave que implica inflamación y ulceración de la córnea (la capa transparente situada delante del iris y la pupila) que suele aparecer en personas que padecen enfermedades del tejido conjuntivo como la artritis reumatoide. (merckmanuals.com)
  • Artritis reumatoide La artritis reumatoide es una artritis inflamatoria en la que las articulaciones, entre las que se suelen incluir las de manos y pies, se inflaman, dando lugar a hinchazón, dolor y frecuentemente. (merckmanuals.com)
  • El tratamiento varía según la gravedad de la enfermedad y los órganos afectados, pero se basa en el uso de corticoides y el agregado de inmunosupresores. (msdmanuals.com)
  • Ofrece un conocimiento estructurado de las enfermedades reumáticas al hacer referencia a la etiopatogenia, la clínica, el diagnóstico, el pronóstico y el tratamiento. (medicapanamericana.com)
  • Si no reciben tratamiento, alrededor del 40% de las personas que sufren un trastorno autoinmunitario del tejido conjuntivo y queratitis ulcerativa periférica fallecen (en la mayoría de los casos por infarto de miocardio) en los 10 años siguientes al desarrollo de la queratitis ulcerativa periférica. (merckmanuals.com)
  • Saber qu es el cancer y entender la enfermedad es importante antes de iniciar el tratamiento. (lavozdegalicia.es)
  • Tratamiento niños de 1 a 17 años con hipertensión arterial pulmonar (demostrada eficacia en términos de mejora de la capacidad de ejercicio o de hemodinámica pulmonar en hipertensión pulmonar 1ª e hipertensión pulmonar asociada a enfermedad cardiaca congénita). (vademecum.es)
  • El Drenaje Linfático Manual (DLM), método original Dr. Vodder , es la técnica manual clave en el tratamiento de los edemas linfáticos. (albaterapiesnaturals.com)
  • Es un tratamiento imprescindible en los casos de linfedema, ya sea primario como secundario, junto a los vendajes y mejoras en los hábitos de salud y movilidad de las extremidades. (albaterapiesnaturals.com)
  • El DLM es la técnica clave e imprescindible en el tratamiento de los linfedemas primarios y secundarios, y también es un instrumento complementario en otras patologías. (albaterapiesnaturals.com)
  • Una vez conocidas las indicaciones del Urbason, para tomarlo correctamente es fundamental seguir las instrucciones del médico en todo momento, ya que la dosis y la duración del tratamiento se establecerán en función del problema de salud que presente cada paciente. (onsalus.com)
  • Flexicoldin es la mejor crema disponible actualmente para el tratamiento de afecciones musculoesqueléticas. (corneliaandco.com)
  • Si es necesario un tratamiento prolongado con glucocorticoides, se recomienda la sustitución del tratamiento con betametasona por otros corticosteroides de vida media menor. (farmatodo.com.ve)
  • Los médicos diagnostican la queratitis ulcerativa periférica basándose en el aspecto de la córnea de una persona que sufre un trastorno del tejido conjuntivo. (merckmanuals.com)
  • Un trastorno del tejido conjuntivo, como el síndrome de Reiter. (nailner.com)
  • El síndrome de Marfan es un trastorno de origen genético que afecta al tejido conjuntivo. (kidshealth.org)
  • Reacciones alérgicas graves y situaciones clínicas que pongan en peligro la vida del paciente, como angioedemas, es decir, urticaria con inflamación de pies, manos, garganta, labios y vías respiratorias, o edemas laríngeos que ocasionan hinchazón en la garganta por acumulación de líquidos. (onsalus.com)
  • M01) Infección directa de la articulación en enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otras partes. (wikipedia.org)
  • M01.8) Artritis en otras enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otras partes. (wikipedia.org)
  • Excluye infecciones directas de la articulación en enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otras partes (M01. (wikipedia.org)
  • El tejido conjuntivo es el tejido estructural que da fortaleza a articulaciones, tendones, ligamentos y vasos sanguíneos. (merckmanuals.com)
  • Las enfermedades reumáticas se pueden presentar como un trastorno localizado a una articulación, miembro o región, causadas por problemas de tendones, músculos y bursas estos problemas son dolorosos, producen discapacidad, pero afortunadamente no ponen en peligro la vida del paciente. (medicosdeelsalvador.com)
  • El complemento GELENKKRAFT CLÁSICO EN POLVO (Condroprotector natural) es un complemento alimenticio indicado para el fortalecimiento del aparato locomotor, reforzar las articulaciones, ligamentos, tendones, cartílagos y aplicable también en casos de artrosis, displacía y cauda equina. (luposan-iberica.com)
  • El Condoprotector Natural GELENKKRAFTen polvo es útil para aliviar los padecimientos degenerativos del tejido conjuntivo como ligamentos, tendones, sinovia (articulaciones), cápsulas, cartílagos, etc. (luposan-iberica.com)
  • Epitrocleítis La epitrocleítis (epicondilitis humeral interna, epicondilitis medial o codo de golfista) es una inflamación de los tendones de los músculos que flexionan o doblan la palma de la mano hacia. (msdmanuals.com)
  • Todas las partes de nuestro cuerpo como los músculos, huesos, tendones, nervios, vasos sanguíneos, órganos, etc. están envueltas en tejido fascial y por tanto todo el organismo está inter conexionado a través de las fascias. (sacrocraneo.com)
  • A menudo, se comprometen las manos debido a la fibrosis alrededor de los tejidos y tendones. (blogspot.com)
  • Esta estadística refleja la evolución anual del número de muertes por enfermedades del sistema osteomuscular y el tejido conjuntivo en Asturias desde el año 2005 al 2017. (statista.com)
  • En el año 2017, la cifra de fallecimientos por enfermedades del sistema osteomuscular y el tejido conjuntivo registrada en dicha comunidad autónoma fue de aproximadamente 180. (statista.com)
  • Con frecuencia se observa edema de manos, síndrome de Raynaud, poliartralgia, miopatía inflamatoria, hipomotilidad esofágica y enfermedad pulmonar intersticial. (msdmanuals.com)
  • La fibrosis idiopática pulmonar (IPF) es indicativa de esta patología. (europa.eu)
  • Además, estos pacientes tienen otro diagnóstico etiquetado de complicación o comorbilidad como: enfermedad pulmonar obstructiva crónica, anemia aguda posthemorrágica, movilización de prótesis o dispositivo de fijación interna, metástasis ósea o infección urinaria. (gestion-sanitaria.com)
  • Lupus eritematoso sistémico El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad inflamatoria crónica multisistémica de etiología autoinmunitaria que predomina en mujeres jóvenes. (msdmanuals.com)
  • La esclerodermia generalizada puede presentarse junto con otras enfermedades autoinmunitarias, incluyendo lupus eritematoso sistémico y polimiositis. (blogspot.com)
  • Introducción a los esguinces y otras lesiones de tejidos blandos Los esguinces son desgarros en los ligamentos (tejidos que conectan un hueso con otro). (msdmanuals.com)
  • Los factores biológicos incluyen las diferentes formas de los organismos de las enfermedades en los alimentos y el agua, y aquellos que son transmitidos por insectos y animales y por el contacto entre las personas. (cdc.gov)
  • M08.2) Artritis juvenil con afectación sistémica: enfermedad de Still, sin especificar). (wikipedia.org)
  • M09) Artritis juvenil en enfermedades clasificadas en otras partes. (wikipedia.org)
  • El diagnóstico se realiza por las características clínicas, la presencia de anticuerpos contra ribonucleoproteína y la ausencia de anticuerpos específicos de otras enfermedades autoinmunitarias. (msdmanuals.com)
  • Muchas enfermedades autoinmunitarias afectan al tejido conjuntivo de varios órganos. (merckmanuals.com)
  • Las manifestaciones de la enfermedad pueden progresar y generalizarse, y el patrón clínico varía con el tiempo. (msdmanuals.com)
  • Describe todas las áreas de la patología reumatológica, las manifestaciones osteoarticulares de las enfermedades no reumatológicas y las técnicas de infi ltración más habituales. (medicapanamericana.com)
  • Es una enfermedad febril con manifestaciones clínicas que varían desde una infección asintomática hasta una infección grave con disfunción multiorgánica. (intramed.net)
  • La principal indicación de Flexicoldin es la presencia de enfermedades musculoesqueléticas y sus manifestaciones clínicas. (corneliaandco.com)
  • En la mayoría de los casos, las manifestaciones clínicas de las enfermedades musculoesqueléticas afectan a personas mayores y de edad avanzada. (corneliaandco.com)
  • Estos son mecanismos anormales de crecimiento exagerado del tejido conjuntivo que están acompañados por la pérdida sostenida de diferenciación celular. (europa.eu)
  • El dengue en el mundo actual, es una de las infecciones virales transmitidas por moquitos más importantes y de más rápido crecimiento, y una enfermedad de gran preocupación para la salud pública debido a los posibles resultados letales de la infección grave. (intramed.net)
  • Y el otro se refiere al que tiene su crecimiento por sobre el tejido duro de los huesos. (tucuerpohumano.com)
  • Para el crecimiento es importante un suelo húmedo y un lugar al sol. (biotulin.com)
  • Además el calentamiento producido en la dermis y también en el tejido graso subcutáneo favorece el drenaje linfático, lo cual permite disminuir los líquidos y toxinas que se encuentran en los adipocitos del tejido afectado por celulitis. (parentesisweb.com)
  • Una enfermedad autoinmune como alopecia o sarcoidosis. (nailner.com)
  • Enfermedad bastante común y leve no relacionada con ningún otro problema de salud. (medlineplus.gov)
  • La energía Chi, también conocida como Qi o Prana en diferentes tradiciones culturales, se considera una energía vital o fuerza vital que fluye a través del cuerpo y es fundamental para la salud y el bienestar. (sacrocraneo.com)
  • Según la medicina tradicional china y otras disciplinas energéticas, el flujo equilibrado y armonioso del Chi es esencial para mantener la salud física, emocional y espiritual. (sacrocraneo.com)
  • Este tejido es el que transporta el movimiento respiratorio primario por todo el cuerpo y por tanto es de vital importancia para nuestra salud. (sacrocraneo.com)
  • Si queremos afrontar el día con energía y cuidar bien de nuestra salud, tenemos que sacar tiempo para desayunar como es debido. (shivelygallery.com)
  • Se cree que el medio laboral es la amenaza más grande para la salud, pero algunos expertos en salud consideran que el ambiente personal, influenciado por diferentes factores, es el más importante para nuestro bienestar. (cdc.gov)
  • La La Base Regional de Informes de Evaluación de Tecnologías en Salud de las Américas (BRISA) es la primera biblioteca virtual regional abierta que centraliza los informes de Evaluación de Tecnologías Sanitarias elaborados por las instituciones miembro de la Red de Evaluación de Tecnologías en Salud de las Américas (RedETSA) y los pone a disposición de instituciones, autoridades y trabajadores de la salud, tomadores de decisión, investigadores y ciudadanos en general. (bvsalud.org)
  • Policondritis recidivante La policondritis recidivante es un trastorno autoinmunitario del tejido conjuntivo rara caracterizada por episodios de inflamación dolorosa y destructiva del cartílago y de otros tejidos conjuntivos. (merckmanuals.com)
  • La enfermedad quística de la adventicia es una rara alteración de las arterias periféricas, caracterizada por la acumulación de contenido mucoso en la adventicia del vaso. (encolombia.com)
  • En su carácter hereditario, aunque es una patología rara, conlleva complicaciones que pueden poner en peligro la vida, por lo que es importante su diagnóstico oportuno y profilaxis adecuada. (med-cmc.com)
  • Las alteraciones del equilibrio bioquímico del tejido conjuntivo y las limitaciones del aparato locomotor, debidas p.ej. (luposan-iberica.com)
  • Otras lesiones de tejidos blandos incluyen desgarros en los músculos (distensiones) y desgarros (roturas). (msdmanuals.com)
  • En muchos casos las Enfermedades en los Huesos. (tucuerpohumano.com)
  • En 1883, Quincke informó casos de la enfermedad, describiéndola como edema angioneurótico. (med-cmc.com)
  • Pueden requerirse ajustes de las dosis en casos de remisión o exacerbación de la enfermedad. (farmatodo.com.ve)
  • En tales casos, se denomina enfermedad del tejido conjuntivo no diferenciado o síndrome de superposición. (blogspot.com)
  • El síndrome de Raynaud, también conocido como enfermedad de Raynaud o fenómeno de Raynaud, es una afección que causa episodios breves en los que la sangre no fluye o fluye poco a ciertas partes del cuerpo después de estar expuesto al frío o, en ocasiones, al estrés. (medlineplus.gov)
  • sus sintomas son coon irritable lo que produce dolor lado dereacho, dormir mal dolores por todo el cuerpo localizados pero que van cambiando, cuando te levantas estas fatal, cuando haces esfuerzos peor y algu dia de repente te encuentras mas o menos bien y al poco recaes, es un dolor intenso pero hay ratitos que pasas de estar bien a estar fatal. (portalesmedicos.com)
  • Es decir, del que derivan los m sculos, huesos, cart lagos o tejido graso de nuestro cuerpo. (lavozdegalicia.es)
  • Las fascias son tejidos conectivos que se encuentran en todo el cuerpo y desempeñan un papel importante en el mantenimiento de la estructura, el soporte y la función de los órganos, músculos y otros tejidos. (sacrocraneo.com)
  • Las fascias sanas son sinónimo de flexibilidad, de unidad estructural, es decir dispondremos de un cuerpo sano y vigoroso. (sacrocraneo.com)
  • El abdomen tiene varias capas de fascias, en realidad allí es donde se encuentra la mayor concentración de fascias del cuerpo. (sacrocraneo.com)
  • Todo el cuerpo está rodeado y envuelto por tejido fascial, somos una gran fascia. (sacrocraneo.com)
  • A fin de ayudar a evitar, que las mencionadas Enfermedades en los Huesos puedan afectar al cuerpo. (tucuerpohumano.com)
  • En esta afección, el sistema inmunitario ataca por error y destruye el tejido saludable del cuerpo. (blogspot.com)
  • El sistema gastrointestinal es también muy vulnerable a compuestos solubles que se absorben fácilmente y entran a las células del cuerpo. (cdc.gov)
  • hola estuve con este dolor de costado esde hace un a o y medio, fue cuando estaba practicando un arte marcial, en un giro escuche un crack en mi costado, no le di importancia ya que no es costante, pero a veces tengo dolores constantes o se me hace dificil sentarme o ponerme derecha quisiera saber si alguien podria decirme que pas. (portalesmedicos.com)
  • En teor a, no tengo nada, pero el dolor es continuo, empeora por la noche, tengo que cambiar la postura y estoy muy cansada todo el d a. (portalesmedicos.com)
  • El dolor óseo es habitualmente profundo, penetrante o sordo. (msdmanuals.com)
  • es un trastorno que causa dolor intenso y rigidez en el cuello, los hombros, la zona superior e inferior de la espalda y las caderas. (msdmanuals.com)
  • La ciática es una enfermedad caracterizada por un dolor agudo que baja desde la parte inferior de la espalda hasta la pierna. (shivelygallery.com)
  • Estos estímulos viajan hasta la médula espinal, para llegar después a la neurona ganglionar, que a través de una rama colateral, forma una sinapsis que bloquea los estímulos sensitivos provenientes de un nociceptor, es decir, de un receptor del dolor. (albaterapiesnaturals.com)
  • Fibromialgia: Una enfermedad que obliga a vivir con el dolor [documento en Internet]. (sld.cu)
  • A diferencia de muchos otros medicamentos tópicos, no sólo trata los síntomas de la enfermedad, sino que actúa sobre sus mecanismos patogenéticos. (corneliaandco.com)
  • Las anomalías o problemas en las uñas pueden deberse a una infección, una lesión, una enfermedad, el uso de determinados medicamentos o una enfermedad subyacente. (nailner.com)
  • Martínez Farrero P. Fibromialgia: Una nueva enfermedad. (sld.cu)
  • Esta forma de enfermedad se clasifica como esclerosis sistémica cutánea difusa (dcSSc, por sus siglas en inglés). (blogspot.com)
  • Expone el concepto y contenido de la Reumatología, la estructura del tejido conjuntivo, la fi siopatología articular y los conceptos básicos de inmunidad e infl amación. (medicapanamericana.com)
  • Introducción a la hipófisis La hipófisis (glándula pituitaria) es una glándula del tamaño de un guisante que se aloja en el interior de una estructura ósea denominada silla turca, en la base del cerebro. (msdmanuals.com)
  • Muchos pacientes parecen presentar al comienzo una enfermedad del tejido conjuntivo indiferenciada. (msdmanuals.com)
  • Los investigadores emplearon modelos de enfermedades humanas y animales junto con estudios de pacientes aquejados con IPF para obtener datos precisos por medio de pruebas clínicas, funcionales y fisiológicas. (europa.eu)
  • Como la mayoría de las infecciones virales, el dengue es una infección autolimitada de la que la mayoría de los pacientes se recuperan sin ningún tipo de complicación - esto se denomina fiebre del dengue FD). (intramed.net)
  • La gesti n emocional del diagn stico de la enfermedad es una parte fundamental de un proceso largo hacia el alta que ayudar a los pacientes a convivir con su nueva situaci n, aceptarla, afrontarla y superarlo. (lavozdegalicia.es)
  • Es un GRD quirúrgico que agrupa a pacientes mayores de 17 años ingresados por una enfermedad o traumatismo musculoesquelético a los que se les ha practicado una intervención sobre cadera o fémur excepto una intervención articular mayor. (gestion-sanitaria.com)
  • Es un GRD quirúrgico que agrupa a pacientes ingresados por una enfermedad o traumatismo musculoesquelético a los que se ha implantado una prótesis de rodilla o tobillo o reimplantación de miembro inferior. (gestion-sanitaria.com)
  • De forma general, la dosis inicial es de 12 a 80 mg al día en pacientes adultos y de 0,8 a 1,5 mg por cada kg de peso corporal en niños. (onsalus.com)
  • Por eso es tan popular entre médicos de todas las especialidades y, por supuesto, entre los pacientes. (corneliaandco.com)
  • El título cambia con la actividad de la enfermedad en la mayoría de los pacientes. (mhmedical.com)
  • Una de las grandes preocupaciones o inquietudes de las pacientes que, por cualquier motivo (estético o reparador), se someten a una cirugía mamaria en la que se tenga que utilizar un implante, es la referente a la posibilidad de rotura del implante. (cirugiaesteticabcn.es)
  • El diagnóstico de queratitis ulcerativa periférica se sospecha cuando el médico observa la córnea afectada en una persona que también tiene una enfermedad grave o de larga duración del tejido conjuntivo. (merckmanuals.com)
  • Desde entonces, ha pasado por muchos hitos en los que la gravedad de la enfermedad ha cambiado a formas más graves, lo que atrajo una mayor atención en todo el mundo, hasta la pandemia de COVID-19. (intramed.net)
  • Debido a las mutaciones del virus, a veces, la gravedad de la infección varía, y es así que se han descrito genotipos, por ejemplo, A y B en el DEN3. (intramed.net)
  • Adaptar en función de la enfermedad, la gravedad de ésta, y el peso corporal del niño y ajustarse de acuerdo a la respuesta individual del paciente. (farmatodo.com.ve)
  • 41. Enfermedades del tejido conjuntivo y problemas reumatol gicos en los deportistas. (libreriadeportiva.com)
  • Sabías que los problemas de uñas pueden ser un signo de una enfermedad subyacente más grave? (nailner.com)
  • Los dedos en palillos de tambor es uno de los problemas ungueales que suele pasar desapercibido y no se diagnostica. (nailner.com)
  • Podrían ser un síntoma de cáncer de pulmón, aunque lo cierto es que existen otras afecciones pulmonares, cardiopatías congénitas, problemas endocrinos y afecciones gastrointestinales que pueden causar este problema en las uñas. (nailner.com)
  • 9. Lesiones del tejido conjuntivo. (edu.bo)
  • Es típica también la desaparición de las lesiones en menos de 24 horas, con posible aparición de otras en lugares diferentes. (med-cmc.com)
  • Edema cerebral , es decir, la inflamación del cerebro por acumulación de líquido y lesiones de la médula. (onsalus.com)
  • A menudo llamado fenómeno de Raynaud, es menos común que el Raynaud primario, pero más grave. (medlineplus.gov)
  • La cicatrización fibroproliferativa conduce a una formación progresiva de cicatrices en los tejidos, que motiva la aparición de fibrosis. (europa.eu)
  • M01.3) Artritis en otras enfermedades bacterianas clasificadas en otras partes: artritis en lepra (A30. (wikipedia.org)
  • Otospongiosis (otoclerosis), porfirias, conectivitis (enfermedad del tejido conjuntivo o colagenopat a). (ivademecum.com)