Encefalinas. Buscador médico

Una de las tres familias principales de péptidos opiáceos endógenos. Las encefalinas son pentapéptidos ampliamente distribuídos en los sitemas nerviosos central y periférico y en la médula suprarrenal.

Pentapéptido endógeno con actividad semejante a la morfina. El aminoácido en la posición 5 es la metionina.

Uno de los pentapéptidos endógenos con actividad semejante a la morfina. Difiere de met-encefalina (METIONINA ENCEFALINA) de la LEUCINA en la posición 5. Su primer secuencia de cuatro aminoácidos es idéntica a la secuencia de tetrapéptido en el terminal N de BETAENDORFINA.

Análogo de la encefalina que se une selectivamente al RECEPTORES OPIÁCEOS MU. Se emplea como modelo para experimentos de permeabilidad a los fármacos.

Un opioide selectivo para los receptores delta (ANALGÉSICOS OPIOIDES). Puede causar depresión transitoria de la presión arterial media y del ritmo cardíaco.

Un pentapéptido opioide disulfuro que se enlaza selectivamente al receptor opiáceo delta (REPECTORES OPIÁCEOS DELTA). Posee actividad antinociceptiva.

Uno de los tres grupos principales de péptidos opiáceos endógenos. Son grandes péptidos derivados del precursor de la PROOPIOMELANOCORTINA. Los miembros conocidos de este grupo son las endorfinas alfa, beta y gamma. El término endorfina también se usa a veces para referirse a todos los péptidos opiáceos, pero aquí se usa en el sentido más limitado; PÉPTIDOS OPIÁCEOS se emplea para el grupo más amplio.

Proteínas de la membrana celular que se unen a los opioides y que desencadenan cambios intracelulares que influyen en el comportamiento celular. Los ligandos endógenos para los receptores opioides en mamíferos incluyen tres familias de péptidos, las encefalinas, endorfinas, y dinorfinas. Las clases de receptores incluyen receptores mu, delta, y kappa. Los receptores sigma se unen a varias sustancias psicoactivas, incluyendo ciertos opioides, pero sus ligandos endógenos no se conocen.

Clase de receptores opioides reconocidos por su perfil farmacológico. Los receptores opioides delta se unen a endorfinas y encefalinas con aproximadamente igual afinidad y tienen menos afinidad por las dinorfinas.

Clase de receptores opioides reconocidos por su perfil farmacológico. Los receptores opioides mu se unen, en orden decreciente de afinidad, a endorfinas, dinorfinas, met-encefalinas, y leu-encefalinas. Se han mostrado también que son receptores moleculares para la morfina.

Un antagonista específico del opio que no tiene actividad agonista. Es un antagonista competitivo en los receptores opioides mu, delta y kappa.

Una clase de péptidos opiáceos que incluye la dinorfina A, la dinorfina B y fragmentos más pequeños de estos péptidos. Las dinorfinas prefieren receptores opiáceos kappa (RECEPTORES OPIACEOS KAPPA) y han demostrado desempeñar un papel como transmisores en el sistema nervioso central.

Un agonista del receptor opioide kappa. El compuesto tienen acción analgésica y muestra efectos inotrópicos positivos sobre el atrio izquierdo electricamente estimulado. También afecta varios tipos de comportamiento en maníferos tales como la locomoción, la crianza y el cuidado.

Un analgésico con propiedades narcóticas mezcladas de agonista-antagonista.

Agentes que inhiben el efecto de los narcóticos sobre el sistema nervioso central.

El pricipal alcaloide en el opio y el prototipo de analgésico y narcótico opioide. La morfina tiene efectos amplios en el sistema nervioso central y el músculo liso.

Exopeptidasa que contiene ZINC se encuentra principalmente en las SECRETORAS VESÍCULAS de células endocrinas y neuroendocrinas. Cataliza la escisión de residuos de C-terminales de ARGININA o LISINA de polipéptidos y participa activamente en el procesamiento de los precursores de HORMONAS PEPTÍDICAS y otros péptidos bioactivos.

Derivados de la morfina de la familia de la metanobenzazocina que actúan como potentes analgésicos.

Derivado de la noroximorfona que es el congénere N-ciclopropilmetil de la NALOXONA. Es un antagonista narcótico que es eficaz oralmente, de mayor duración y más potente que la naloxona y ha sido propuesto para el tratamiento de la adicción a la heroína. La FDA a propuesto a la naltrexona para el tratamiento de la dependencia al alcohol.

Un análogo sintético estable de la encefalina metionina (ENCEFALINA METIONINA). Las acciones son similares a las de la ENCEFALINA METIONINA. Sus efectos pueden ser revertidos mediante narcóticos antagonistas tales como la naloxona.

Un péptido constituído por una secuencia de 61-91 aminoácidos de la hormona pituitaria endógena BETALIPOTROPINA. Los primeros cuatro aminoácidos muestran una secuencia tetrapéptida común con la ENCEFALINA METIONINA y la ENCEFALINA LEUCINA. El compuesto muestra una actividad similar a los opiáceos. La inyección de betaendorfina induce una analgesia profunda en todo el cuerpo durante varias horas. Esta acción se revierte después de la administración de naloxona.

Compuestos con actividad de los ALCALOIDES OPIÁCEOS, que actuan como la de los RECEPTORES OPIOIDES. Las propiedades incluyen la inducción de ANALGESIA o ESTUPOR.

Clase de receptores opioides reconocidos por su perfil farmacológico. Los receptores opioides kappa se unen a las dinorfinas con mayor afinidad que a las endorfinas, las que se prefieren a su vez a las encefalinas.

Péptidos endógenos que tienen actividad semejante a los opiáceos. Las tres clases principales identificadas actualmente son las ENCEFALINAS, DINORFINAS y las ENDORFINAS. Cada una de estas familias deriva de precursores diferentes: proencefalinas, prodinorfinas y las PROOPIOMELANOCORTINA, respectivamente. También hay al menos tres clases de RECEPTORES OPIOIDES, pero las familias de péptidos no se relacionan fácilmente con los receptores.

Un antagonista narcótico similar en acción a la NALOXONA. Es utlizado para removilizar a los animales después de la neuroleptanalgesia por ETORFINA y es considerado un antagonista específico de la etorfina.

Agentes que inducen NARCOSIS. Los narcóticos incluyen agentes que causan somnolencia o sueño inducido (ESTUPOR), derivados naturales o sintéticos del OPIO o la MORFINA o cualquier sustancia que tenga tales efectos. Son potentes inductores de la ANALGESIA y los TRASTORNOS RELACIONADOS CON OPIOIDES.

Un morfinano analgésico narcótico utilizado como sedante en la práctica veterinaria.

Potente inhibidor de la metaloendopeptidasa (ENCEFALINASA) de la membrana. El tiorfán potencia la ANALGESIA inducida por morfina y atenúa los síntomas de la retirada abrupta del naloxone.

Péptidos constituídos por entre dos y doce aminoácidos.

Compuestos capaces de aliviar el dolor sin pérdida de la ESTADO DE CONCIENCIA.

Precursores de proteínas, también conocidos como protámeros o polipéptidos, son cadenas lineales de amino ácidos unidos por enlaces peptídicos, que aún no han foldado o adquirido su estructura terciaria definitiva y tridimensional característica de la proteína funcional madura.

Compuestos basados en el iminoetanofenantreno parcialmente saturado, que pueden describirse como benzo-decahidronaftalenos ligados a etilimino. Incluyen algunos de los OPIOIDES que se encuentran en PAPAVER, utilizados como ANALGÉSICOS.

Sulfhidrilo acilado derivado de la GLICINA.

Enzima que es el constituyente principal de las membranas de las vellosidades del riñón y que también está presente, en menor grado, en el cerebro y otros tejidos. Cataliza preferencialmente el desdoblamiento del grupo amino de los residuos hidrofóbicos de la cadena B de la insulina, así como péptidos opioides y otros péptidos biológicamente activos. La enzima es inhibida principalmente por EDTA, fosforamidon y tiorfano, y es reactivada por el zinc. La neprilisina es idéntica al antígeno común de la leucemia linfoblástica aguda(ANTÍGENO CALLA), un marcador importante en el diagnóstico de la leucemia linfocítica aguda humana. No existe relación con la CALLA (PLANTA).

Porción interna de la glándula suprarrenal. Deriva del ECTODERMO y consiste principalmente en CÉLULAS CROMAFINES que producen y almacenan NEUROTRANSMISORES, sobre todo adrenalina (EPINEFRINA) y NOREPINEFRINA. La actividad de la médula suprarrenal está regulada por el SISTEMA NERVIOSO SIMPÁTICO.

La clase de compuestos orgánicos pirrolidinas se refiere a las estructuras heterocíclicas saturadas formadas por un anillo de cinco miembros con cuatro átomos de carbono y un átomo de nitrógeno.

Gránulos en las glándulas suprarrenales y otros órganos que están implicados en la síntesis, el almacenamiento, el metabolismo y la secreción de la epinefrina y la norepinefrina.

Núcleo nervioso que representa la parte filogenética más antigua del cuerpo estriado, denominado paleostriado. Forma la porción más pequeña y medial del núcleo lenticular.

Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.

Hormona polipeptídica producida en el hipotálamo y en otros tejidos y órganos. Inhibe la liberación de la hormona del crecimiento humano y también modula acciones fisiológicas importantes del riñón, páncreas y tracto gastrointestinal humano. Los receptores de la somatostatina están ampliamente extendidos en el cuerpo. La somatostatina también actúa como un neurotransmisor en los sistemas nervioso central y periférico.

La porción distal y más estrecha del INTESTINO DELGADO, entre el YEYUNO y la VÁLVULA ILEOCECAL del INTESTINO GRUESO.

Disminución progresiva de la sensibilidad de los seres humanos o los animales a los efectos de un fármaco, debido a su administración continuada. Se debe diferenciar de la FARMACORRESISTENCIA, en la que el organismo, la enfermedad o un tejido no responden en la adecuada medida a la asustancia química o al fármaco. Debe diferenciarse también de la DOSIS MÁXIMA TOLERADA y del NIVEL SIN EFECTOS ADVERSOS OBSERVADOS.

Analgésico semisintético utilizado en el estudio de los receptores de narcóticos.

El conducto excretor de los testículos que transporta los ESPERMATOZOIDES. Se origina en el ESCROTO y se une a las VESÍCULAS SEMINALES para formar el conducto eyaculador.

Nombre común utilizado para el género Cavia. La especie más común es la Cavia porcellus que es la cobaya domesticada para mascotas y para la investigación biomédica.

Individuos genéticamente idénticos desarrollados a partir del pareamiento, realizado por veinte o más generaciones, de hermanos y hermanas, o por el pareamiento con ciertas restricciones de padres e hijos. Estos incluyen también animales con una larga historia de procreación en una colonia cerrada.

Neurotransmisor de once aminoácidos que está presente tanto en el sistema nervioso central como en el periférico. Interviene en la transmisión del DOLOR, provoca contracciones rápidas de la musculatura lisa gastrointestinal y modula las respuestas inflamatoria e inmunológica.

Inyecciones en los ventrículos cerebrales.

SUSTANCIA GRIS y SUSTANCIA BLANCA estriada que consta del NEOSTRIADO y paleoestriado (GLOBO PÁLIDO). Se localiza frontal y lateralmente al TÁLAMO en cada hemisferio cerebral. La sustancia gris está constituida por el NÚCLEO CAUDADO y el lentiforme (el último consta del GLOBO PÁLIDO y el PUTAMEN). La SUSTANCIA BLANCA es la CÁPSULA INTERNA.

Compuestos que contienen el radical PhCH= .

Introducción de agentes terapéuticos en la región de la columna utilizando una aguja y una jeringa.

Enzimas que actúan en la extremidad C-terminal libre de un polipéptido para liberar un solo residuo de aminoácido.

Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.

Una de las dos redes de ganglios nerviosos que forman en conjunto el SISTEMA NERVIOSO ENTERICO. El plexo mientérico (de Auerbach) se localiza entre las capas musculares circular y longitudinal del intestino. Sus neuronas se proyectan hacia el músculo circular, hacia otros ganglios mientéricos, a los ganglios de la submucosa o directamente hacia el epitelio y desempeñan un rol importante en la regulación y el control de la motilidad del intestino.

Región azulada en el ángulo superior del piso del CUARTO VENTRÍCULO que corresponde a células nerviosas con un pigmento semejante a la melanina, situadas lateralmente a la SUSTANCIA GRIS PERIACUEDUCTAL.

Análogos y derivados de la morfina.

Sustancias utilizadas por sus acciones farmacológicas sobre cualquier característica de los sistemas neurotransmisores. Entre ellos se encuentran los agonistas, antagonistas, inhibidores de la degradación o captación, agotadores de depósitos, precursores y moduladores de la función de los receptores.

Unidades celulares básicas del tejido nervioso. Cada neurona está compuesta por un cuerpo, un axón y dendritas. Su función es recibir, conducir y transmitir los impulsos en el SISTEMA NERVIOSO.

La interacción de dos o más sustratos o ligandos con el mismo sitio de unión. El desplazamiento de una por otro se utiliza en mediciones cuantitativas y de afinidad selectiva.

Neoplasia común en el inicio de la infancia que surge de las células de la cresta neural en el sistema nervioso simpático y que se caracteriza por tener un comportamiento clínico diverso, que va desde la remisión espontánea a la rápida progresión metastásica y la muerte. Este es el tumor maligno intrabdominal más común de la infancia, pero también puede surgir en el tórax, cuello o raramente en el sistema nervioso central. Las características histológicas incluyen células redondas uniformes con núcleos hipercromáticos agrupados en nidos y separados por septos fibrovasculares. Los neuroblastomas pueden estar asociados con el síndrome del opsoclono-mioclono (Adaptación del original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp2099-2101; Curr Opin Oncol 1998 Jan;10(1):43-51).

Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.

Compuestos que inhiben o antagonizan la biosíntesis o acciones de las proteasas (ENDOPEPTIDASAS)

Las células del cuerpo que se colorean con sales de cromo. Se observan a lo largo de los nervios simpáticos, en las glándulas suprarrenales y en varios otros órganos.

Dolor sordo o agudo estimulado por los NOCICEPTORES debido a lesión tisular, inflamación o enfermedades. Se puede dividir en dolor somático u orgánico y DOLOR VISCERAL.

Estructura larga casi cilíndrica, alojada en el conducto vertebral y que se extiende desde el agujero magno en la base del cráneo hasta la parte superior de la región lumbar. Componente del sistema nervioso central, la médula del adulto tiene un diámetro aproximado de 1 cm y una longitud media de 42 a 45 cm. La médula conduce impulsos desde y hacia el encéfalo, y controla numerosos reflejos. Tiene un núcleo central de sustancia gris formado principalmente por células nerviosas, y está rodeada por tres membranas meníngeas protectoras: duramadre, aracnoides y piamadre. La médula es una prolongación del bulbo raquídeo y termina cerca de la tercera vértebra lumbar. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p.795)

Neuropéptido de 29 o 30 aminoácidos, dependiendo de las especies. Está ampliamente distribuida en el ENCÉFALO, la MÉDULA ESPINAL y los INTESTINOS. Existen varios subtipos de RECEPTORES DE GALANINA que implican funciones de la galanina en la regulación de la INGESTIÓN DE ALIMENTOS, la percepción del dolor, la memonia y otras funciones neuroendocrinas.

Material de apariencia gelatinosa que se encuentra en el cuerno dorsal de la médula espinal, constituido fundamentalmente por neuronas tipo II de Golgi y algunas células nerviosas grandes.

Utilización de potencial eléctrico o corrientes para producir respuestas biológicas.

Las encefalinas son péptidos endógenos que actúan como neurotransmisores y neuromoduladores en el sistema nervioso central. Fueron descubiertos en 1975 por el equipo de científicos liderado por John Hughes y Hans Kosterlitz en la Universidad de Aberdeen. Se sintetizan a partir de la preproencefalina, una proteína más grande.

Existen dos tipos principales de encefalinas: encefalina-A y encefalina-B. La encefalina-A consta de cinco aminoácidos con la secuencia Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu, mientras que la encefalina-B tiene seis aminoácidos con la secuencia Tyr-Gly-Gly-Phe-Met. Estas pequeñas moléculas se unen a los receptores opioides, particularmente al tipo δ (delta), lo que lleva a una variedad de efectos farmacológicos, como el alivio del dolor, la reducción del estrés y la modulación del estado de ánimo.

Las encefalinas se encuentran ampliamente distribuidas en todo el cerebro y la médula espinal, aunque sus concentraciones varían según la región. Se liberan en respuesta a diversos estímulos, como el ejercicio físico intenso, el dolor o la estimulación del sistema nervioso simpático. Aunque desempeñan un papel importante en la modulación de varios procesos fisiológicos y patológicos, también pueden contribuir al desarrollo de la tolerancia y la adicción cuando se exponen a opioides exógenos.

La encefalina-metionina, también conocida como met-encefalina, es un péptido opioide endógeno que se deriva de la proteólisis de la proteína precursora de las encefalinas. Tiene una estructura química similar a otras encefalinas y actúa como un agonista de los receptores opioides mu y delta, lo que significa que se une e interactúa con estos receptores para producir efectos analgésicos y otros efectos fisiológicos.

La met-encefalina tiene una vida media corta en el cuerpo debido a su rápida degradación por las enzimas peptidasas, lo que limita su uso como un agente terapéutico para el dolor. Sin embargo, sigue siendo un tema de interés en la investigación biomédica y neurológica debido a su papel potencial en los procesos fisiológicos y patológicos del sistema nervioso central.

La encefalina leucina es un tipo de opioide endógeno, que son péptidos naturales producidos en el cuerpo humano. Es un octapéptido, lo que significa que consta de ocho aminoácidos, y su secuencia es Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Leu-Arg-Leu.

La encefalina leucina se sintetiza a partir de una proteína precursora más grande llamada proencefalina, y se almacena en las vesículas sinápticas en las terminaciones nerviosas. Cuando se libera, se une a los receptores opioides en el cerebro y la médula espinal, lo que lleva a una variedad de efectos farmacológicos, incluyendo el alivio del dolor, la reducción de la ansiedad y la depresión de la respiración.

La encefalina leucina es un miembro de la familia de las encefalinas, que también incluye a la encefalina metionina-enkefalina. Aunque ambos tienen efectos similares, difieren en su secuencia de aminoácidos y en su estabilidad relativa en el cuerpo.

La encefalina leucina es un objetivo importante en la investigación médica y biológica, ya que puede desempeñar un papel importante en una variedad de procesos fisiológicos y patológicos, incluyendo el dolor, la adicción, la ansiedad y la depresión.

La leucina encefalina-2-alanina es un péptido opioide endógeno, lo que significa que es una sustancia química natural producida en el cuerpo humano. Es un derivado de la leucina encefalina, un neuropéptido descubierto en 1975 que se encuentra en el cerebro y la médula espinal y actúa como un neurotransmisor y neuromodulador.

La leucine encefalina-2-alanina se forma cuando la leucina encefalina se une con un residuo de alanina en su extremo N-terminal. Esta molécula tiene propiedades farmacológicas similares a las de otras endorfinas y opioides, ya que puede unirse y activar los receptores opioides en el cuerpo, particularmente los receptores mu y delta.

La activación de estos receptores puede desencadenar una variedad de efectos fisiológicos, como la analgesia (alivio del dolor), la sedación, la disminución de la ansiedad y la depresión respiratoria. Sin embargo, a diferencia de algunos opioides sintéticos y exógenos, los péptidos opioides endógenos como la leucina encefalina-2-alanina tienen una biodisponibilidad relativamente baja y una vida media corta, lo que limita su potencial como agentes terapéuticos.

En resumen, la leucina encefalina-2-alanina es un neuropéptido opioide endógeno formado por la unión de la leucina encefalina con un residuo de alanina. Posee propiedades farmacológicas similares a las de otras endorfinas y opioides, pero su baja biodisponibilidad y vida media corta limitan su uso como agente terapéutico.

Las endorfinas son neurotransmisores peptídicos que se producen naturalmente en el cuerpo humano y actúan como analgésicos naturales y potenciadores del estado de ánimo. Se sintetizan en el hipocampo y la glándula pituitaria y se liberan en respuesta a estímulos dolorosos, estrés emocional intenso o durante situaciones placenteras como el ejercicio, el sexo o el consumo de alimentos agradables. Las endorfinas interactúan con los receptores opioides en el cerebro para reducir el dolor y generar sensaciones de bienestar y euforia. También están involucradas en diversos procesos fisiológicos, como la modulación del sistema inmunológico y la regulación del sueño y el apetito.

Los receptores opioides son un tipo de proteínas encontradas en la membrana celular, específicamente en las neuronas del sistema nervioso central y en células del sistema nervioso periférico. Se unen a diversas moléculas señalizadoras, llamadas opioides, que incluyen endorfinas naturalmente producidas por el cuerpo humano, así como opiáceos sintéticos y semisintéticos, como la morfina y la heroína.

Existen varios subtipos de receptores opioides, entre los que se encuentran los receptores μ (mu), δ (delta) y κ (kappa). Estos receptores desempeñan un papel crucial en la modulación de diversas funciones fisiológicas, como el control del dolor, las respuestas emocionales, la función gastrointestinal y la regulación del sistema inmunológico.

La unión de los opioides a estos receptores desencadena una serie de eventos bioquímicos dentro de la célula que pueden dar lugar a efectos farmacológicos deseables, como el alivio del dolor y la sedación, pero también pueden producir efectos adversos, como náuseas, estreñimiento, dependencia y depresión respiratoria. Por lo tanto, los fármacos que actúan sobre estos receptores deben utilizarse con precaución y bajo la supervisión de un profesional médico capacitado.

Los receptores opioides delta, también conocidos como receptores δ-opioides, son un tipo de receptor opioide que se une a los neuropéptidos endógenos y a los opiáceos exógenos. Se trata de proteínas integrales transmembrana que pertenecen a la familia de los receptores acoplados a proteínas G.

Estos receptores se encuentran ampliamente distribuidos en el sistema nervioso central y en el sistema nervioso periférico y desempeñan un papel importante en la modulación del dolor, la ansiedad, la adicción y otros procesos fisiológicos.

Los ligandos endógenos que se unen a los receptores opioides delta incluyen las encefalinas y las endorfinas, mientras que los opiáceos exógenos que se unen a estos receptores incluyen el daltonio, la difenoxina y algunos analgésicos novedosos.

La activación de los receptores opioides delta produce una variedad de efectos farmacológicos, como la inhibición de la liberación de neurotransmisores, la hiperpolarización de las células nerviosas y la modulación de la conductancia iónica. Estos efectos contribuyen a los efectos analgésicos, sedantes y antitusígenos de los opiáceos.

Sin embargo, la activación de los receptores opioides delta también puede estar asociada con efectos adversos, como la disminución de la motilidad gastrointestinal, la depresión respiratoria y la tolerancia a los opiáceos. Por lo tanto, el desarrollo de agonistas selectivos de receptores opioides delta y antagonistas parciales se ha convertido en un área de investigación activa en el campo de la farmacología del dolor.

Los receptores opioides mu (MOR, por sus siglas en inglés) son un tipo de receptor opioide que se une a los neuropéptidos opioides endógenos y a los opiáceos exógenos, lo que desencadena una variedad de respuestas fisiológicas y comportamentales. Estos receptores están ampliamente distribuidos en el sistema nervioso central y periférico y desempeñan un papel crucial en la modulación del dolor, las respuestas emocionales, la homeostasis de las funciones gastrointestinales y cardiovascular, la adicción a las drogas y otros procesos fisiológicos.

Existen tres subtipos principales de receptores opioides mu: MOR-1, MOR-2 y MOR-3. El subtipo MOR-1 es el más estudiado y se une a una variedad de ligandos opioides, como la morfina y la endorfinas. La activación de los receptores MOR desencadena una serie de eventos intracelulares que conducen a la inhibición de la liberación de neurotransmisores excitatorios y a la hiperpolarización de las neuronas, lo que resulta en la analgesia y otros efectos farmacológicos.

Los receptores opioides mu también están involucrados en la tolerancia a los opiáceos y la dependencia física. Con el uso prolongado de opiáceos, se produce una disminución de la sensibilidad de los receptores MOR a los agonistas opioides, lo que requiere dosis más altas para lograr los mismos efectos farmacológicos. Además, la interrupción brusca del uso de opiáceos en individuos dependientes puede provocar síntomas de abstinencia severos, como dolor muscular, náuseas, vómitos, diarrea y ansiedad.

En resumen, los receptores opioides mu desempeñan un papel crucial en la modulación del dolor y otros procesos fisiológicos. Su activación conduce a una serie de eventos intracelulares que conducen a la analgesia y otros efectos farmacológicos. Sin embargo, el uso prolongado de opiáceos puede dar lugar a tolerancia y dependencia física, lo que requiere un manejo cuidadoso en el tratamiento del dolor crónico.

La naloxona es un medicamento utilizado principalmente para revertir los efectos de una sobredosis con opioides. Se trata de un antagonista competitivo de los receptores opioides, lo que significa que se une a estos receptores sin activarlos, desplazando así a los opioides y bloqueando sus efectos.

La naloxona puede administrarse por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea, y su acción es rápida, ya que comienza a ejercer sus efectos en solo 1-2 minutos después de la inyección intravenosa. La duración de su efecto es de aproximadamente 30-90 minutos, dependiendo de la vía de administración y de las características farmacocinéticas del opioide involucrado en la sobredosis.

Es importante mencionar que la naloxona no tiene efecto sobre otras clases de analgésicos, como los antiinflamatorios no esteroidales (AINEs) o el paracetamol. Además, su uso está ampliamente extendido en los servicios médicos de emergencia, en los programas de intercambio de jeringuillas y entre los familiares y seres queridos de personas que consumen opioides de forma habitual, como medida preventiva y de respuesta rápida frente a una posible sobredosis.

En definitiva, la naloxona es un antídoto específico para las sobredosis con opioides que actúa bloqueando los receptores opioides y reversando los efectos adversos de estas sustancias, como la depresión respiratoria y el sedante.

Las dinorfinas son un tipo de opioides endógenos, que son péptidos naturales producidos en el cuerpo humano. Se sintetizan a partir de la prohormona preprorombolina y se almacenan principalmente en las terminaciones nerviosas del sistema nervioso central y periférico.

Existen dos tipos principales de dinorfinas: Dinorfina A y Dinorfina B, que difieren en su longitud y secuencia de aminoácidos. La dinorfina A tiene una cadena de 8 aminoácidos (YGGFLRRI), mientras que la dinorfina B tiene una cadena de 17 aminoácidos (YGFSRLELRQVWKYKKPS).

Las dinorfinas se unen a los receptores opioides kappa (κ) en el cerebro y la médula espinal, lo que lleva a una variedad de efectos farmacológicos, incluyendo analgesia (alivio del dolor), sedación, disminución de la motilidad gastrointestinal y cambios en el estado de ánimo. También se ha demostrado que las dinorfinas desempeñan un papel importante en la modulación de la respuesta al estrés y la adicción a las drogas.

Las dinorfinas se liberan en respuesta a diversos estímulos, como el dolor, el estrés o la inflamación, y su liberación puede ser desencadenada por la activación de los receptores NMDA (N-metil-D-aspartato) del glutamato. Además, las dinorfinas también pueden regular la actividad de otros neurotransmisores, como la dopamina y la acetilcolina, lo que sugiere un papel importante en la modulación de la función cerebral.

La etilcetociclazocina es una agonista parcial y antagonista antimu-opioide con propiedades analgésicas, sedativas y aversivas. Es un derivado sintético del ciclozocina y se utiliza en investigación médica para estudiar los sistemas de receptores opioides en el cerebro. No tiene un uso clínico aprobado como medicamento. La etilcetociclazocina actúa bloqueando los receptores opioides delta y kappa, pero solo parcialmente los receptores mu. Esto puede resultar en efectos analgésicos débiles, así como en efectos adversos como disforia, náuseas, vómitos y otros síntomas similares a la abstinencia de opioides. Por lo tanto, su uso está restringido principalmente a la investigación científica.

La ciclazocina es un fármaco opioide que se utiliza en medicina veterinaria como analgésico y sedante. Tiene propiedades bothiticas, lo que significa que actúa como agonista y antagonista de los receptores opioides en el cuerpo.

En otras palabras, la ciclazocina puede activar y desactivar los receptores opioides, dependiendo de las necesidades del cuerpo en un momento dado. Esta dualidad de acción hace que la ciclazocina sea una herramienta útil en el manejo del dolor, ya que puede proporcionar alivio sin los efectos secundarios desagradables asociados con los agonistas opioides fuertes.

Sin embargo, la ciclazocina también tiene un potencial alto de abuso y adicción, por lo que se clasifica como una sustancia controlada en muchos países. Su uso en humanos está limitado a situaciones clínicas específicas y bajo estricta supervisión médica.

En términos de su mecanismo de acción, la ciclazocina se une a los receptores opioides mu y delta en el cerebro y la médula espinal, lo que lleva a una disminución de la percepción del dolor y una mayor relajación muscular. Al mismo tiempo, la ciclazocina puede bloquear los receptores kappa, lo que puede reducir algunos de los efectos secundarios adversos asociados con los opioides, como la sedación y la depresión respiratoria.

Aunque la ciclazocina se considera un fármaco útil en determinadas situaciones clínicas, su uso está restringido debido a su potencial de abuso y los riesgos asociados con su uso a largo plazo. Como con cualquier medicamento, es importante seguir las instrucciones de dosificación cuidadosamente y discutir cualquier preocupación o efecto secundario con un profesional médico calificado.

Los antagonistas de narcóticos son medicamentos que se utilizan para bloquear los efectos de los opioides, un tipo de drogas que incluyen analgésicos potentes como la morfina y la codeína. Los antagonistas de narcóticos no tienen actividad analgésica propia, pero se unen a los receptores de opioides en el cerebro y otros tejidos del cuerpo, impidiendo que los opioides se unan y ejerzan sus efectos.

Estos medicamentos se utilizan en diversas situaciones clínicas, como el tratamiento de la sobredosis de opioides, la prevención de la recaída en el uso de opioides en personas con trastornos por consumo de sustancias y el manejo del dolor en pacientes que han desarrollado tolerancia a los opioides.

Algunos ejemplos comunes de antagonistas de narcóticos incluyen la naloxona, la naltrexona y la metiolona. Estos medicamentos se administran por vía oral, intravenosa o intranasal, según la situación clínica.

Es importante tener en cuenta que los antagonistas de narcóticos pueden provocar síndrome de abstinencia en personas que están dependientes de opioides. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico capacitado.

La morfina es un opioide potente, derivado del opio poppy (Papaver somniferum), que se utiliza principalmente para aliviar el dolor intenso y agudo. Es un agonista completo de los receptores mu (µ) opioides en el sistema nervioso central y produce efectos analgésicos, sedantes y respiratorios depresores.

Se administra por vía oral, sublingual, intravenosa, intramuscular o epidural, dependiendo de la gravedad del dolor y la preferencia clínica. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, estreñimiento, sedación, sudoración y miosis (midriasis en dosis altas).

Debido a su potencial de abuso y adicción, la morfina está clasificada como una droga controlada de la Lista II en los Estados Unidos y se requiere una receta médica para obtenerla. Se utiliza con precaución en pacientes con antecedentes de trastornos respiratorios, hepáticos o renales, y en aquellos que toman inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO).

La morfina se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta a través de los riñones. El metabolismo produce varios metabolitos activos, como la morfin-6-glucurónido y la morfin-3-glucurónido, que también contribuyen a sus efectos farmacológicos. La duración de acción de la morfina es generalmente de 2 a 4 horas después de una dosis única, pero puede prolongarse en pacientes con insuficiencia hepática o renal grave.

La carboxipeptidasa H es una enzima que pertenece a la familia de las metaloproteinasas y se encuentra en diversos tejidos del cuerpo humano. Esta enzima desempeña un papel importante en la regulación de diversos procesos fisiológicos, como la coagulación sanguínea, la inflamación y la respuesta inmunitaria.

La carboxipeptidasa H actúa mediante el corte y la eliminación de los aminoácidos con grupos carboxilo terminales en las proteínas y péptidos. Esta actividad enzimática es importante para la activación y la inactivación de diversas moléculas reguladoras, como las hormonas y las citoquinas.

La deficiencia o el malfuncionamiento de la carboxipeptidasa H se han relacionado con diversas enfermedades, como la enfermedad de von Willebrand, la hipertensión arterial y la enfermedad inflamatoria intestinal. Por lo tanto, el estudio y la comprensión de esta enzima pueden proporcionar información valiosa sobre los mecanismos moleculares subyacentes a estas enfermedades y ayudar al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.

Los benzomorfanos son una clase de compuestos químicos que contienen un núcleo bencénico fusionado con un heterociclo de morfolina. Algunos benzomorfanos se utilizan en medicina como analgésicos y antitusivos, aunque su uso clínico es limitado debido a sus efectos secundarios y el potencial de abuso. Un ejemplo bien conocido de un fármaco de benzomorfano es el difenoxilato, que se utiliza como antidiarreico y se combina a menudo con atropina para disuadir el uso indebido. Es importante recalcar que los medicamentos deben ser utilizados únicamente bajo la supervisión y recomendación de un profesional médico capacitado.

La naltrexona es un fármaco opioide antagonista puro, aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) en los Estados Unidos para el tratamiento de trastornos por consumo de alcohol y drogas. Se utiliza en el manejo de la dependencia a los opiáceos y también en el tratamiento de recaídas de la dependencia al alcohol.

Actúa bloqueando los receptores opioides en el cerebro, impidiendo así que las sustancias como la heroína o los analgésicos opioides produzcan sus efectos eufóricos. También se cree que reduce el deseo y los antojos de alcohol al interferir con la activación de los receptores opioides en el cerebro, lo que puede ayudar a las personas a mantenerse sobrias o a reducir su consumo de alcohol.

La naltrexona se administra por vía oral y está disponible en forma genérica y bajo varias marcas comerciales, como ReVia y Depade para el tratamiento de la dependencia a los opiáceos, y como Vivitrol, una forma de liberación prolongada inyectable, para el tratamiento tanto de la dependencia al alcohol como a los opiáceos.

Es importante señalar que la naltrexona no es adictiva ni produce efectos intoxicantes, pero su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado, ya que puede producir efectos secundarios y su eficacia en el tratamiento de la dependencia a las drogas y al alcohol puede verse influenciada por varios factores individuales.

La beta-endorfina es un tipo de endorfinas, que son opioides endógenos producidos naturalmente en el cuerpo humano. Se sintetiza a partir de la proopiomelanocortina (POMC), una proteína precursora que también da lugar a otras hormonas y neurotransmisores, como la adrenocorticotropina (ACTH) y la melanocortina.

La beta-endorfina se encuentra en varias partes del cuerpo, incluyendo el cerebro, la glándula pituitaria y el sistema nervioso periférico. Tiene propiedades analgésicas y eufóricas similares a los opiáceos, y desempeña un papel importante en la modulación del dolor, las emociones y la respuesta al estrés.

La liberación de beta-endorfina se produce en respuesta a diversos estímulos, como el ejercicio intenso, la estimulación del sistema nervioso simpático y el dolor agudo. También puede desencadenarse por factores psicológicos, como la expectativa de recompensa o el placer.

La beta-endorfina se une a los receptores opioides en el cerebro y el sistema nervioso periférico, lo que provoca una variedad de efectos fisiológicos y comportamentales, como la reducción del dolor, la disminución de la ansiedad y la mejora del estado de ánimo.

La investigación sobre la beta-endorfina y otras endorfinas ha contribuido a nuestra comprensión de los sistemas de recompensa y refuerzo del cerebro, así como de los mecanismos de control del dolor y las emociones. Sin embargo, aún queda mucho por aprender sobre el papel exacto de estas moléculas en la fisiología y la patología humanas.

Los analgésicos opioides son un tipo de medicamento utilizado para aliviar el dolor intenso o moderado. Se derivan de la recolección de opio, una sustancia natural que se encuentra en el jugo lechoso del tallo y las cápsulas inmaduras de amapola blanca (Papaver somniferum). Algunos ejemplos comunes de analgésicos opioides incluyen la morfina, la codeína, la oxicodona y la hidrocodona.

Estos medicamentos funcionan uniéndose a los receptores específicos en el cerebro, la médula espinal y otros tejidos del cuerpo, lo que ayuda a reducir el sentido de dolor al interferir con las señales de dolor que se envían al cerebro. Además de sus efectos analgésicos, los opioides también pueden producir efectos secundarios como somnolencia, náuseas, estreñimiento, y en dosis altas, pueden disminuir la frecuencia respiratoria y causar sedación.

Debido a su potencial de adicción y abuso, los opioides se clasifican como sustancias controladas y solo están disponibles con receta médica. Su uso a largo plazo puede conducir al desarrollo de tolerancia y dependencia física, lo que significa que se necesitará una dosis más alta para lograr el mismo efecto y que pueden experimentar síntomas de abstinencia si se interrumpe bruscamente el tratamiento.

Es importante usarlos solo bajo la supervisión cuidadosa de un profesional médico capacitado, siguiendo las instrucciones de dosificación cuidadosamente y evitando compartirlos con otras personas.

Los receptores opioides kappa (KOR) son un tipo de receptor opioide que se une a las moléculas señalizadoras conocidas como endorfinas, que el cuerpo produce naturalmente. También pueden unirse a varios opiáceos sintéticos y semisintéticos. Los KOR están amplamente distribuidos en todo el sistema nervioso central y periférico y desempeñan un papel importante en la modulación del dolor, las emociones, los comportamientos rewarding y las funciones cognitivas.

La activación de los receptores opioides kappa puede resultar en efectos analgésicos, pero a menudo se asocia con efectos secundarios adversos, como disforia, sedación, mareos y depresión respiratoria. Además, la activación de estos receptores se ha relacionado con una serie de comportamientos disruptivos, como la adicción y el abuso de sustancias. Por lo tanto, los fármacos que actúan selectivamente en los receptores opioides kappa han despertado un interés considerable como posibles alternativas al tratamiento del dolor con menores riesgos de adicción y dependencia. Sin embargo, aún queda mucho por aprender sobre la función y el papel de estos receptores en el cuerpo humano.

Los péptidos opioides son un tipo de compuestos peptídicos que se unen a receptores opioides en el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico, imitando los efectos de los opiáceos naturales endógenos del cuerpo. Estos péptidos incluyen endorfinas, encefalinas y dinorfinas, que desempeñan un papel crucial en la modulación del dolor, las respuestas emocionales y otras funciones fisiológicas. Los péptidos opioides se sintetizan a partir de proteínas precursoras más grandes y se almacenan y procesan en células especializadas antes de su liberación. También pueden encontrarse en algunos organismos no humanos, como las ranas, y tienen potencial terapéutico en el tratamiento del dolor crónico y otras afecciones médicas. Sin embargo, su uso clínico está limitado por su baja biodisponibilidad y los efectos secundarios asociados con la estimulación prolongada de receptores opioides.

La diprenorfina es un opioide sintético con propiedades antagonistas y parcialmente agonistas en los receptores μ- y κ-opioides. Se utiliza en investigación y desarrollo farmacéutico, pero no tiene un uso clínico aprobado actualmente. Puede actuar como un antagonista completo de los receptores μ-opioides a dosis altas, bloqueando los efectos de opioides más fuertes como la morfina. Sin embargo, a dosis más bajas, puede comportarse como un agonista parcial en los receptores κ-opioides, lo que podría resultar en efectos analgésicos y disfuncionales. Es importante tener precaución al manipular y administrar diprenorfina, ya que su uso inadecuado puede provocar efectos adversos graves relacionados con el sistema nervioso central y los sistemas cardiovascular y respiratorio.

Los narcóticos, en términos médicos, se definen como un tipo de analgésico muy potente que se utiliza generalmente para tratar dolor intenso, crónico o postoperatorio. Derivan de opiáceos naturales, semisintéticos o sintéticos y actúan uniendo los receptores específicos en el sistema nervioso central, provocando efectos sedantes, hipnóticos y analgésicos.

Ejemplos comunes de narcóticos incluyen la morfina, la codeína, la oxicodona y la hidrocodona. Estas drogas pueden ser muy eficaces para aliviar el dolor, pero también conllevan un riesgo significativo de adicción, tolerancia y dependencia física. Por lo tanto, su uso está estrictamente regulado y supervisado por profesionales médicos capacitados.

Aunque en el lenguaje coloquial a menudo se utiliza el término "narcótico" para referirse a cualquier droga ilegal o adictiva, en realidad, en la terminología médica, los narcóticos son una clase específica de fármacos con propiedades particulares y usos terapéuticos aprobados.

La etorfina es un potente agonista opioide sintético, utilizado principalmente en medicina veterinaria como analgésico y sedante para animales grandes. También se conoce como "el elefante de la calle" en el mercado negro de drogas, donde a veces se usa ilegalmente como una droga recreativa extremadamente potente.

La etorfina es aproximadamente 1,000 a 3,000 veces más potente que la morfina en términos de analgesia y respiración depresión. Debido a su alto potencial para abuso y alto riesgo de overdose, su uso en humanos está restringido generalmente a situaciones médicas muy específicas, como el tratamiento del dolor intenso en pacientes terminales o durante procedimientos quirúrgicos invasivos.

Los efectos secundarios comunes de la etorfina incluyen sedación, euforia, mareos, náuseas, vómitos y disminución de la frecuencia respiratoria. Los overdoses pueden causar depresión respiratoria severa, convulsiones, coma e incluso la muerte. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por profesionales médicos capacitados y equipados para manejar emergencias relacionadas con opioides.

Tiorfan es un nombre de marca para la medicina llamada racemato de lopezoamida, que se utiliza en el tratamiento de diversos trastornos gastrointestinales. Es un antagonista de los receptores 5-HT3 (serotonina) y tiene propiedades antiinflamatorias y analgésicas. Se utiliza a menudo para tratar la diarrea, las náuseas y los vómitos, así como el dolor abdominal y la inflamación asociados con diversas condiciones gastrointestinales.

La lopezoamida funciona al interactuar con los receptores 5-HT3 en el sistema nervioso entérico (SNE), que es una red de neuronas que controlan la motilidad y la secreción del tracto gastrointestinal. Al bloquear estos receptores, la lopezoamida ayuda a reducir los espasmos musculares y la hipersensibilidad visceral, aliviando así los síntomas de diversas afecciones gastrointestinales.

Es importante tener en cuenta que Tiorfan solo está disponible bajo prescripción médica y su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado. Los efectos secundarios pueden incluir somnolencia, mareos, estreñimiento y sequedad de boca. En casos raros, se han informado reacciones alérgicas graves a la lopezoamida.

Los oligopéptidos son cadenas cortas de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos, típicamente conteniendo entre dos y diez unidades de aminoácido. Estos compuestos se encuentran a menudo en la naturaleza y pueden realizar diversas funciones biológicas importantes. Por ejemplo, algunos oligopéptidos actúan como neurotransmisores, mientras que otros desempeñan un papel en la regulación del sistema inmunológico. Además, ciertos oligopéptidos se utilizan en aplicaciones tecnológicas, como en la investigación médica y biotecnología, debido a sus propiedades únicas.

Los analgésicos son medicamentos que se utilizan para aliviar el dolor. Existen diferentes tipos y clases de analgésicos, dependiendo de la intensidad del dolor que se desea tratar. Algunos ejemplos incluyen:

1. Analgésicos no opioides: Son aquellos que no contienen opiáceos y suelen utilizarse para tratar dolores leves a moderados. Ejemplos de estos son el acetaminofén (paracetamol) y los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) como el ibuprofeno, el naproxeno y el diclofenaco.
2. Analgésicos opioides: Son aquellos que contienen opiáceos y se utilizan para tratar dolores moderados a severos. Ejemplos de estos son la codeína, la hidrocodona, la oxicodona y la morfina.
3. Analgésicos adjuntos: Son aquellos que se utilizan junto con otros analgésicos para potenciar su efecto. Ejemplos de estos son el tramadol y el tapentadol.

Es importante utilizar los analgésicos de acuerdo a las recomendaciones médicas, ya que un uso excesivo o inadecuado puede causar efectos secundarios adversos e incluso dependencia. Además, es fundamental informar al médico sobre cualquier otro medicamento que se esté tomando, así como sobre cualquier enfermedad preexistente, para evitar interacciones y complicaciones.

En la terminología médica o bioquímica, los "precursores de proteínas" se refieren a las moléculas individuales que se unen para formar una cadena polipeptídica más larga durante el proceso de traducción del ARNm en proteínas. Estos precursores son aminoácidos, cada uno con su propio grupo carboxilo (-COOH) y grupo amino (-NH2). Cuando los ribosomas leen el ARNm, unen específicamente cada aminoácido en la secuencia correcta según el código genético. Los enlaces peptídicos se forman entre estos aminoácidos, creando una cadena polipeptídica que finalmente se pliega en la estructura tridimensional de la proteína funcional. Por lo tanto, los precursores de proteínas son esencialmente los bloques de construcción a partir de los cuales se sintetizan las proteínas.

Los morfinanos son un tipo de alcaloides encontrados en el opio y otras plantas del género Papaver somniferum. Son derivados de la estructura química de la morfina, un potente analgésico narcótico. Los morfinanos incluyen una variedad de compuestos, como codeína, tebaína y etilmorfina, que tienen propiedades sedantes, analgésicas y adictivas similares a la morfina. Estas sustancias se utilizan en medicina para tratar el dolor intenso, la tos y la diarrea, pero también conllevan un riesgo de tolerancia, dependencia y abuso.

La tiopronina es un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad (DMARD, por sus siglas en inglés) que se utiliza principalmente en el tratamiento de la artritis reumatoide. Es un agente reductor del disulfuro con propiedades antiinflamatorias y antioxidantes.

Funciona mediante la reducción de los puentes disulfuro en las proteínas, lo que puede ayudar a inhibir la actividad de las enzimas lisosomales y reducir así el daño tisular y la inflamación asociados con la artritis reumatoide.

La tiopronina también se ha utilizado en el tratamiento de otras enfermedades autoinmunes, como la vasculitis y la psoriasis, aunque su uso en estas condiciones es menos común.

Los efectos secundarios más comunes de la tiopronina incluyen dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea y erupciones cutáneas. También puede aumentar el riesgo de infecciones y disminuir la función hepática y renal, por lo que se requieren pruebas periódicas de laboratorio durante el tratamiento con este medicamento.

La tiopronina está disponible en forma de comprimidos para tomar por vía oral y su dosis y duración del tratamiento deben ser prescritos y supervisados por un médico especialista.

La neprilisina es una enzima importante que se encuentra en los riñones y otras partes del cuerpo. También se conoce como enzima de conversión neutra o enzima de conversión endopeptidasa neutral. Participa en la regulación del sistema renina-angiotensina-aldosterona y del sistema kinin-calicreína, que son sistemas hormonales que ayudan a regular la presión arterial y el volumen de líquido en el cuerpo.

La neprilisina descompone varias sustancias químicas importantes, incluyendo la angiotensina I, la bradiquinina y algunas formas de endotelinas y encefalinas. La inhibición de la neprilisina puede aumentar los niveles de estas sustancias químicas y conducir a una disminución de la presión arterial y otros efectos fisiológicos. Los inhibidores de la neprilisina se utilizan en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva y otras afecciones médicas.

En resumen, la neprilisina es una enzima clave que descompone varias sustancias químicas importantes en el cuerpo y desempeña un papel crucial en la regulación de la presión arterial y el volumen de líquido.

La médula suprarrenal, en términos médicos, se refiere a la parte interna y más vascularizada de las glándulas suprarrenales. Está compuesta principalmente por células cromafines, que son neuroendocrinas modificadas derivadas del sistema nervioso simpático.

La médula suprarrenal es responsable de la producción y secreción de catecolaminas, como la adrenalina (epinefrina) y la noradrenalina (norepinefrina). Estas hormonas desempeñan un papel crucial en la respuesta del organismo al estrés, aumentando el ritmo cardíaco, la presión arterial y el suministro de glucosa a los músculos esqueléticos, entre otras acciones.

Es importante destacar que cualquier alteración en la función de la médula suprarrenal puede dar lugar a diversas patologías, como el síndrome de Cushing o la enfermedad de Addison, las cuales se manifiestan con una serie de signos y síntomas característicos.

La pirrolidina es un compuesto heterocíclico que consta de un anillo de cinco miembros formado por cuatro átomos de carbono y un átomo de nitrógeno. En química médica, las pirrolidinas se refieren a una clase de compuestos que contienen este grupo funcional.

En un contexto farmacológico, las pirrolidinas se encuentran a menudo como parte de estructuras más grandes en los fármacos y tienen una gama de efectos farmacológicos. Por ejemplo, algunas pirrolidinas actúan como inhibidores de la enzima de conversión de angiotensina (ECA), lo que resulta en una disminución de la presión arterial. Otras pirrolidinas pueden actuar como agonistas o antagonistas de diversos receptores, como los receptores nicotínicos de acetilcolina y los receptores opioides.

En términos médicos, las pirrolidinas no se utilizan directamente como medicamentos, sino que forman parte de la estructura química de varios fármacos aprobados por la FDA con diferentes indicaciones terapéuticas.

Los gránulos cromafines, también conocidos como gránulos de síntesis de catecolaminas, son estructuras intracelulares encontradas en las células cromafines (como las células de la glándula suprarrenal y los ganglios simpáticos) que contienen y participan en la producción, almacenamiento y secreción de catecolaminas, como la adrenalina (epinefrina) y la noradrenalina (norepinefrina). Estos gránulos son importantes para la respuesta del sistema nervioso simpático al estrés. Cuando las células cromafines se activan, las membranas de los gránulos se fusionan con la membrana celular y liberan sus neurotransmisores al espacio extracelular.

El globo pálido, también conocido como el bulbo ocular o bulbus oculi en terminología anatómica, es la estructura posterior y más grande del ojo. No se trata médicamente como un órgano independiente, sino que forma parte del ojo en su conjunto. Sin embargo, el término "glóbulo pálido" a veces puede usarse en un contexto clínico para referirse específicamente a la porción blanca del ojo, que es visible y se puede observar durante un examen físico.

El globo pálido contiene principalmente tres componentes: el humor vítreo, la úvea y la retina. El humor vítreo es un líquido gelatinoso transparente que llena el espacio entre el cristalino y la retina. La úvea es una capa vascular que contiene los vasos sanguíneos que suministran nutrientes al ojo. Finalmente, la retina es una delicada membrana nerviosa que recubre la parte interna del globo pálido y es responsable de procesar la luz y enviar señales al cerebro a través del nervio óptico.

En un examen clínico, los médicos pueden observar el estado general del globo pálido para detectar posibles enfermedades o trastornos oculares. Por ejemplo, una apariencia opaca o turbia del humor vítreo puede indicar la presencia de un desprendimiento de retina o una hemorragia intraocular. Además, cambios en el calibre de los vasos sanguíneos de la úvea pueden estar asociados con diversas afecciones sistémicas, como la hipertensión arterial y la diabetes.

El encéfalo, en términos médicos, se refiere a la estructura más grande y complexa del sistema nervioso central. Consiste en el cerebro, el cerebelo y el tronco del encéfalo. El encéfalo es responsable de procesar las señales nerviosas, controlar las funciones vitales como la respiración y el latido del corazón, y gestionar las respuestas emocionales, el pensamiento, la memoria y el aprendizaje. Está protegido por el cráneo y recubierto por tres membranas llamadas meninges. El encéfalo está compuesto por billones de neuronas interconectadas y células gliales, que together forman los tejidos grises y blancos del encéfalo. La sangre suministra oxígeno y nutrientes a través de una red de vasos sanguíneos intrincados. Cualquier daño o trastorno en el encéfalo puede afectar significativamente la salud y el bienestar general de un individuo.

La somatostatina es una hormona inhibitoria que se sintetiza y secreta principalmente por células neuroendocrinas especializadas en el sistema gastrointestinal (principalmente en el intestino delgado) y en el páncreas (por células delta en los islotes de Langerhans). También se produce en menor medida en otras partes del cuerpo, como el sistema nervioso central.

Tiene una función importante en la regulación de diversos procesos fisiológicos, especialmente en la inhibición de la secreción de varias hormonas, incluyendo la insulina, el glucagón, la gastrina, la secretina y la motilina. Además, también puede influir en la regulación de la presión arterial, el crecimiento celular y la respuesta inmunológica.

Existen dos formas principales de somatostatina, conocidas como SS-14 y SS-28, que difieren en su longitud y algunos de sus efectos biológicos. La forma más común, SS-14, tiene una vida media muy corta (aproximadamente 3 minutos) después de su liberación, lo que limita su alcance y duración de acción.

La somatostatina se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones clínicas, como la diabetes mellitus, los tumores neuroendocrinos y las enfermedades gastrointestinales, entre otras. Sus efectos inhibitorios sobre la secreción hormonal y otros procesos fisiológicos pueden ayudar a controlar los síntomas y complicaciones de estas enfermedades.

El íleon es la última porción del intestino delgado en el sistema gastrointestinal de los humanos y otros mamíferos. Se extiende desde la válvula ileocecal, que lo conecta con el ciego (la primera parte del intestino grueso), hasta el apéndice. El íleon es responsable de la absorción de nutrientes y agua de los materiales no digeridos que provienen del intestino delgado superior, antes de que estos desechos sean almacenados en el colon y finalmente eliminados del cuerpo. La pared del íleon contiene numerosas vellosidades intestinales y glándulas de Lieberkühn, que aumentan su superficie y mejoran la absorción.

La tolerancia a medicamentos, también conocida como tolerancia farmacológica, se refiere al fenómeno por el cual el cuerpo humano reduce su respuesta a un fármaco determinado después de una exposición repetida o continuada al mismo. En otras palabras, se necesita una dosis más alta del medicamento para lograr el mismo efecto que se producía con dosis anteriores más bajas.

Este proceso está relacionado con cambios adaptativos a nivel celular, especialmente en los receptores donde actúan los fármacos. Con el tiempo, la interacción entre el medicamento y su respectivo receptor puede verse alterada, ya sea por una disminución en el número de receptores, modificaciones en sus propiedades químicas o funcionales, o por la activación de mecanismos de contrarregulación.

Es importante mencionar que la tolerancia no debe ser confundida con la resistencia a medicamentos, que implica la pérdida total de eficacia terapéutica del fármaco a pesar del aumento de dosis. La tolerancia es un proceso natural y generalmente reversible una vez interrumpido el tratamiento, mientras que la resistencia puede ser el resultado de factores genéticos o adquiridos, y puede requerir cambios en el plan terapéutico.

La tolerancia a medicamentos se ha asociado principalmente con fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central, como opioides, benzodiazepinas y antidepresivos; sin embargo, puede ocurrir con cualquier tipo de medicamento. La aparición de tolerancia puede influir en la eficacia del tratamiento, por lo que es fundamental un adecuado monitoreo clínico y farmacológico durante el proceso terapéutico, así como la adaptación oportuna de las dosis para garantizar la máxima seguridad y eficacia en el uso de los medicamentos.

La dihidromorfina es un opioide potente con propiedades analgésicas, derivado semi-sintéticamente de la morfina. Se utiliza en el tratamiento del dolor intenso y posoperatorio. Actúa uniendo los receptores mu (μ) opioides en el sistema nervioso central, lo que lleva a efectos como analgesia, sedación, disminución de la ansiedad y depresión respiratoria. La dihidromorfina tiene una duración de acción más larga en comparación con la morfina y puede causar tolerancia y dependencia si se usa a largo plazo. Debido a su potente efecto, el uso de dihidromorfina está restringido y solo se prescribe bajo estricta supervisión médica.

El conducto deferente es un tubo muscular del sistema reproductivo masculino que transporta los espermatozoides desde el epidídimo hasta la vesícula seminal, donde se mezclan con el líquido seminal para formar el semen. Es parte del sistema reproductor masculino y es envolvente por una capa de músculo liso que ayuda en el transporte de los espermatozoides durante la eyaculación. Los conductos deferentes son pares y se encuentran a cada lado de la próstata.

Los cobayas, también conocidos como conejillos de Indias, son roedores que se utilizan comúnmente en experimentación animal en el campo médico y científico. Originarios de América del Sur, los cobayas han sido criados en cautiverio durante siglos y se han convertido en un organismo modelo importante en la investigación biomédica.

Las cobayas son adecuadas para su uso en la investigación debido a varias características, incluyendo su tamaño relativamente grande, facilidad de manejo y cuidado, y sistemas corporales similares a los de los seres humanos. Además, los cobayas tienen una reproducción rápida y una corta esperanza de vida, lo que permite a los investigadores obtener resultados más rápidamente que con otros animales de laboratorio.

Los cobayas se utilizan en una variedad de estudios, incluyendo la investigación de enfermedades infecciosas, toxicología, farmacología, y desarrollo de fármacos. También se utilizan en la educación médica y veterinaria para enseñar anatomía, fisiología y técnicas quirúrgicas.

Es importante recordar que, aunque los cobayas son a menudo utilizados en la investigación biomédica, su uso debe ser regulado y ético. La experimentación animal debe seguir estándares éticos y legales estrictos para garantizar el bienestar de los animales y minimizar el sufrimiento innecesario.

En la terminología médica, "ratas consanguíneas" generalmente se refiere a ratas que están relacionadas genéticamente entre sí debido al apareamiento entre parientes cercanos. Este término específicamente se utiliza en el contexto de la investigación y cría de ratas en laboratorios para estudios genéticos y biomédicos.

La consanguinidad aumenta la probabilidad de que los genes sean compartidos entre los parientes cercanos, lo que puede conducir a una descendencia homogénea con rasgos similares. Este fenómeno es útil en la investigación para controlar variables genéticas y crear líneas genéticas específicas. Sin embargo, también existe el riesgo de expresión de genes recesivos adversos y una disminución de la diversidad genética, lo que podría influir en los resultados del estudio o incluso afectar la salud de las ratas.

Por lo tanto, aunque las ratas consanguíneas son útiles en ciertos contextos de investigación, también es importante tener en cuenta los posibles efectos negativos y controlarlos mediante prácticas adecuadas de cría y monitoreo de la salud.

La sustancia P es un neuropéptido que actúa como neurotransmisor en el sistema nervioso central y periférico. Fue aislada por primera vez a partir del tejido cerebral de bovinos y se nombró así debido a su naturaleza picante (debido a su capacidad de causar contracciones en los músculos intestinales).

La sustancia P está compuesta por 11 aminoácidos y es parte de la familia de los neuropéptidos relacionados con las calcitoninas (CRF, por sus siglas en inglés). Se sintetiza a partir de una proteína precursora más grande llamada preprotachicina.

La sustancia P desempeña un papel importante en la transmisión del dolor y la termorregulación. También está involucrada en diversas funciones fisiológicas, como el control de la presión arterial, la liberación de hormonas y la modulación del sistema inmunológico.

En el cerebro, la sustancia P se encuentra en altas concentraciones en áreas relacionadas con las emociones, el aprendizaje y la memoria, como el hipocampo y la amígdala. Los estudios han sugerido que la sustancia P puede desempeñar un papel en diversos procesos cognitivos y afectivos, así como en ciertas patologías, como la esquizofrenia, la adicción a las drogas y la enfermedad de Alzheimer.

Una inyección intraventricular es un procedimiento médico en el que se introduce un medicamento directamente en los ventrículos cerebrales, que son espacios llenos de líquido dentro del cerebro. Este tipo de administración de fármacos se utiliza a menudo en el tratamiento de diversas condiciones neurológicas, como la meningitis, la encefalitis, los tumores cerebrales y otras afecciones que pueden provocar un aumento de la presión intracraneal.

El procedimiento implica la inserción de una aguja especialmente diseñada a través del cráneo hasta el ventrículo cerebral, donde se administra el medicamento. La elección de este método de administración permite que los fármacos alcancen directamente el sitio de acción y, por lo tanto, pueden lograr concentraciones más altas en el cerebro, reduciendo así los efectos secundarios sistémicos y mejorando la eficacia del tratamiento.

Sin embargo, las inyecciones intraventriculares también conllevan riesgos, como infección, sangrado y daño al tejido cerebral. Por lo tanto, este procedimiento solo se realiza bajo estrictas precauciones y en un entorno hospitalario especializado, generalmente en el cuidado intensivo neurológico o neurocirugía.

El cuerpo estriado, también conocido como el striatum en la nomenclatura moderna, es una estructura importante del sistema nervioso central de los vertebrados. Se encuentra en el diencéfalo y forma parte del núcleo accumbens, putamen y globus pallidus. Es una de las principales partes del sistema extrapiramidal, que se encarga del control motor involuntario y la coordinación de movimientos.

El cuerpo estriado está compuesto por dos tipos de neuronas: las células medias y las células grandes de aspereza irregular. Las células medias utilizan el neurotransmisor dopamina, mientras que las células grandes de aspereza irregular utilizan el neurotransmisor GABA. El cuerpo estriado también contiene receptores para la acetilcolina, la serotonina y la histamina.

La función principal del cuerpo estriado es integrar la información sensorial y cognitiva con los patrones de movimiento. Está involucrado en el aprendizaje motor y la memoria procésica, así como en la selección y ejecución de acciones. También desempeña un papel importante en la regulación del tono muscular y la postura, y está implicado en diversos procesos emocionales y cognitivos, como el procesamiento de recompensas y castigos, la motivación y la toma de decisiones.

Las alteraciones en el funcionamiento del cuerpo estriado se han relacionado con una variedad de trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la enfermedad de Parkinson, la distonía, los trastornos obsesivo-compulsivos, la esquizofrenia y el abuso de sustancias.

No puedo proporcionar una definición médica específica para "compuestos de bencilideno", ya que no estoy familiarizado con este término en el contexto médico. Los compuestos de bencilideno son más comúnmente encontrados en el campo de la química orgánica y se refieren a una clase de compuestos que contienen un grupo funcional bencilideno, formado por dos grupos fenilo unidos a través de un átomo de carbono saturado.

Sin embargo, en algunos casos, los compuestos de bencilideno pueden tener implicaciones médicas o farmacológicas, especialmente en el desarrollo de fármacos y medicamentos. Algunos compuestos de bencilideno se han investigado como posibles agentes terapéuticos para una variedad de condiciones médicas, incluyendo enfermedades neurológicas y cardiovasculares.

En general, siempre es importante consultar con un profesional médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier compuesto químico con fines terapéuticos, ya que pueden haber interacciones adversas o efectos secundarios desconocidos asociados con su uso.

Una inyección espinal, también conocida como bloqueo nervioso epidural o simplemente bloqueo epidural, es un procedimiento en el que se inyecta un anestésico local, usualmente combinado con un corticosteroide, en el espacio epidural de la columna vertebral. El espacio epidural es el área que rodea la médula espinal y contiene los nervios raquídeos.

Este procedimiento se utiliza a menudo para aliviar el dolor causado por condiciones como hernias discales, ciática, síndrome de dolor facetario, espondilolistesis y otras afecciones de la columna vertebral. También se puede usar durante el parto para aliviar el dolor del trabajo de parto y el parto.

La inyección generalmente se administra en el área lumbar de la espalda, pero también puede administrarse en el cuello o la parte media de la espalda, dependiendo de dónde esté localizado el dolor. El medicamento bloquea los nervios que transmiten señales de dolor al cerebro, lo que puede proporcionar alivio temporal o incluso permanente del dolor.

Como con cualquier procedimiento médico, existen riesgos e inconvenientes asociados con las inyecciones espinales, como dolor en el sitio de la inyección, infección, daño a los nervios y, raramente, parálisis. Es importante discutir estos riesgos con un médico antes de decidir si una inyección espinal es adecuada para un individuo en particular.

Las carboxipeptidasas son un tipo de enzimas que se encuentran en diversos organismos, incluyendo los seres humanos. Están involucradas en la digestión y procesamiento de proteínas y otras moléculas peptídicas.

Las carboxipeptidasas funcionan mediante la rotura de un enlace químico específico entre dos aminoácidos en una cadena polipeptídica, liberando así el último aminoácido en la cadena que contiene un grupo carboxilo (-COOH). Este proceso se denomina proteólisis y es fundamental para muchos procesos biológicos, como la digestión de alimentos y la activación o desactivación de diversas proteínas.

Existen varios tipos diferentes de carboxipeptidasas, cada una con sus propias propiedades específicas y preferencias por ciertos sustratos. Algunas carboxipeptidasas se encuentran en el tracto gastrointestinal, donde ayudan a descomponer las proteínas de los alimentos para su absorción. Otras se encuentran en otras partes del cuerpo y participan en diversos procesos fisiológicos, como la coagulación sanguínea y la respuesta inmunitaria.

En medicina, las carboxipeptidasas a veces se utilizan como marcadores de enfermedades o para ayudar a diagnosticar ciertas condiciones médicas. Por ejemplo, los niveles elevados de carboxipeptidasa B pueden indicar una pancreatitis aguda o crónica.

En resumen, las carboxipeptidasas son un grupo importante de enzimas que desempeñan diversas funciones importantes en el cuerpo humano y otros organismos.

La cepa de rata Sprague-Dawley es una variedad comúnmente utilizada en la investigación médica y biológica. Fue desarrollada por los criadores de animales de laboratorio Sprague y Dawley en la década de 1920. Se trata de un tipo de rata albina, originaria de una cepa de Wistar, que se caracteriza por su crecimiento relativamente rápido, tamaño grande y longevidad moderada.

Las ratas Sprague-Dawley son conocidas por ser genéticamente diversas y relativamente libres de mutaciones espontáneas, lo que las hace adecuadas para un amplio espectro de estudios. Se utilizan en una variedad de campos, incluyendo la toxicología, farmacología, fisiología, nutrición y oncología, entre otros.

Es importante mencionar que, aunque sean comúnmente empleadas en investigación, las ratas Sprague-Dawley no son representativas de todas las ratas o de los seres humanos, por lo que los resultados obtenidos con ellas pueden no ser directamente aplicables a otras especies.

El plexo mientérico, también conocido como plexo de Auerbach, es un importante componente del sistema nervioso autónomo en el tracto gastrointestinal. Se trata de una intrincada red de neuronas y células gliales situadas entre las capas musculares longitudinal y circular de la pared muscular del tubo digestivo, desde el esófago hasta el recto.

Este plexo desempeña un papel crucial en el control de la motilidad gastrointestinal, ya que regula la contracción y relajación de los músculos lisos del tracto digestivo, lo que facilita procesos como el movimiento de los alimentos a través del tubo digestivo (peristalsis), la secreción de diversas sustancias y la coordinación con otros órganos y sistemas.

El plexo mientérico está compuesto por dos tipos principales de neuronas: neuronas sensoriales que detectan estiramiento, temperatura y químicos en el lumen intestinal; y neuronas motoras que inervan directamente a las células musculares lisas del tracto digestivo. Además, este plexo contiene interneuronas que permiten la integración de señales y la coordinación de respuestas a lo largo del tubo digestivo.

La estimulación o alteración del plexo mientérico puede desencadenar diversas respuestas gastrointestinales, como náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento, y ha sido implicado en diversas patologías, como el síndrome del intestino irritable, las úlceras pépticas y los trastornos funcionales gastrointestinales.

El locus coeruleus (LC) es un pequeño grupo de neuronas encontradas en la parte posterior del tronco encefálico, específicamente en el bulbo raquídeo. Es el principal núcleo noradrenérgico en el sistema nervioso central y desempeña un papel crucial en una variedad de funciones cognitivas y fisiológicas.

Las neuronas del locus coeruleus producen y liberan noradrenalina (también conocida como norepinefrina), un neurotransmisor que está involucrado en la regulación de diversos procesos, como el estado de alerta, la atención, la memoria de trabajo, el sueño-vigilia y la respuesta al estrés.

El locus coeruleus tiene conexiones amplias con otras regiones del cerebro, lo que le permite influir en una variedad de procesos cognitivos y fisiológicos. Por ejemplo, se ha demostrado que el locus coeruleus desempeña un papel importante en la modulación de la atención y la memoria, especialmente en situaciones de estrés o amenaza. Además, las alteraciones en la función del locus coeruleus se han relacionado con una variedad de trastornos neurológicos y psiquiátricos, como el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), el trastorno depresivo mayor y la enfermedad de Parkinson.

En resumen, el locus coeruleus es un importante núcleo noradrenérgico en el sistema nervioso central que desempeña un papel crucial en la regulación de diversas funciones cognitivas y fisiológicas, como el estado de alerta, la atención, la memoria y la respuesta al estrés.

Los derivados de la morfina son compuestos químicos que se crean a partir de la modificación estructural de la morfina, un alcaloide opioide natural que se encuentra en el opio, el jugo lechoso extraído del fruto maduro del adormidera poppy (Papaver somniferum). Estos derivados se diseñan y desarrollan con el objetivo de mejorar ciertas propiedades farmacológicas de la morfina original, como su potencia, duración de acción, absorción, distribución o eliminación. Algunos ejemplos bien conocidos de derivados de la morfina incluyen a la hidromorfona, oxicodona, y la heroína (diamorfina). Estos compuestos actúan como agonistas puros de los receptores opioides μ (mu) en el sistema nervioso central, desencadenando efectos analgésicos potentes, además de otros efectos secundarios indeseables como sedación, náuseas, estreñimiento, y depresión respiratoria. Debido a su alta potencia y potencial de abuso, los derivados de la morfina se clasifican generalmente como medicamentos controlados y su uso está restringido a indicaciones médicas específicas y bajo estricta supervisión médica.

Los neurotransmisores son compuestos químicos que se encuentran en el sistema nervioso y desempeñan un papel crucial en la comunicación entre las neuronas, o células nerviosas. Participan en la transmisión de señales eléctricas a través de sinapsis, que son espacios diminutos entre la neurona presináptica (que envía la señal) y la neurona postsináptica (que recibe la señal).

Cuando una neurona se activa, los neurotransmisores se liberan desde vesículas en la terminación sináptica de la neurona presináptica al espacio sináptico. Posteriormente, se unen a receptores específicos en la membrana postsináptica, lo que desencadena una respuesta eléctrica o química en la neurona postsináptica. Esta respuesta puede resultar en la excitación o inhibición de la neurona postsináptica, dependiendo del tipo de neurotransmisor y receptor involucrados.

Existen varios tipos de neurotransmisores, entre los que se encuentran:

1. Aminoácidos: glutamato, GABA (ácido gamma-aminobutírico) y aspartato.
2. Neurotransmisores biogénicos: dopamina, norepinefrina (noradrenalina), epinefrina (adrenalina) y serotonina.
3. Neuropeptidos: endorfinas, encefalinas, sustancia P y neurotensina.
4. Otros: histamina, acetilcolina y óxido nítrico.

Los desequilibrios en los niveles de neurotransmisores se han relacionado con diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas, como la enfermedad de Parkinson, la esquizofrenia, el trastorno depresivo mayor y el trastorno bipolar. Por lo tanto, los medicamentos que actúan sobre estas sustancias químicas en el cerebro son comúnmente utilizados en el tratamiento de estas condiciones.

Las neuronas, en términos médicos, son células especializadas del sistema nervioso que procesan y transmiten información por medio de señales eléctricas y químicas. Se considera que son las unidades funcionales básicas del sistema nervioso. Las neuronas están compuestas por tres partes principales: el soma o cuerpo celular, los dendritos y el axón. El cuerpo celular contiene el núcleo de la célula y los orgánulos donde ocurre la síntesis de proteínas y ARN. Los dendritos son extensiones del cuerpo celular que reciben las señales entrantes desde otras neuronas, mientras que el axón es una prolongación única que puede alcanzar longitudes considerables y se encarga de transmitir las señales eléctricas (potenciales de acción) hacia otras células, como otras neuronas, músculos o glándulas. Las sinapsis son las conexiones especializadas en las terminales axónicas donde las neuronas se comunican entre sí, liberando neurotransmisores que difunden a través del espacio sináptico y se unen a receptores en la membrana postsináptica de la neurona adyacente. La comunicación sináptica es fundamental para la integración de señales y el procesamiento de información en el sistema nervioso.

La unión competitiva, en el contexto de la medicina y la cirugía ortopédica, se refiere al proceso de fusionar quirúrgicamente dos huesos adyacentes para convertirlos en uno solo y estabilizarlos. Esto a menudo se realiza después de una fractura complicada o cuando los huesos han sufrido daños significativos debido a una enfermedad como la artritis.

Durante el procedimiento, el cirujano alinea los extremos de los huesos afectados y luego utiliza varillas, clavijas, tornillos o placas para mantenerlos en su lugar mientras sanan. A medida que los huesos se curan, se forma un nuevo tejido óseo en el sitio de la unión, fusionando efectivamente los dos huesos en uno solo.

La unión competitiva puede ser una opción terapéutica cuando otros tratamientos conservadores, como el uso de férulas o yesos, no han proporcionado suficiente estabilidad o alivio del dolor. Sin embargo, este procedimiento también conlleva ciertos riesgos y complicaciones potenciales, como la infección, la falta de fusión ósea (pseudoartrosis) y el daño a los nervios o vasos sanguíneos circundantes.

Después de la cirugía, es importante seguir un riguroso programa de rehabilitación para ayudar a fortalecer los músculos alrededor del sitio de la unión y mejorar la movilidad y la función general.

El neuroblastoma es un tipo de cáncer que se forma a partir de los neuroblastos, células que normalmente se convierten en nervios durante el desarrollo fetal. Se diagnostican alrededor de 100 nuevos casos cada año en los Estados Unidos. La mayoría de los casos se encuentran en niños menores de 5 años.

El neuroblastoma suele comenzar en los ganglios nerviosos que se encuentran en el tejido adyacente a la médula espinal (ganglios nerviosos simpáticos) y puede diseminarse (metástasis) a otras partes del cuerpo como los huesos, el hígado, los pulmones y la piel.

Los síntomas pueden variar dependiendo de dónde se encuentre el tumor y si se ha diseminado. Algunos síntomas comunes incluyen fiebre, dolor óseo, moretones o hematomas inexplicables, problemas para mover parte del cuerpo, protuberancias en el abdomen o cuello, o dificultad para respirar o tragar.

El tratamiento depende del estadio y la agresividad del tumor, así como de la edad y la salud general del niño. Los tratamientos pueden incluir cirugía, quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida o trasplante de células madre.

El pronóstico varía ampliamente, desde tumores que desaparecen por sí solos hasta cánceres agresivos y difíciles de tratar. Los factores que influyen en el pronóstico incluyen la edad del niño en el momento del diagnóstico, el estadio y la agresividad del tumor, y si se ha diseminado a otras partes del cuerpo.

La relación dosis-respuesta a drogas es un concepto fundamental en farmacología que describe la magnitud de la respuesta de un organismo a diferentes dosis de una sustancia química, como un fármaco. La relación entre la dosis administrada y la respuesta biológica puede variar según el individuo, la vía de administración del fármaco, el tiempo de exposición y otros factores.

En general, a medida que aumenta la dosis de un fármaco, también lo hace su efecto sobre el organismo. Sin embargo, este efecto no siempre es lineal y puede alcanzar un punto máximo más allá del cual no se produce un aumento adicional en la respuesta, incluso con dosis más altas (plateau). Por otro lado, dosis muy bajas pueden no producir ningún efecto detectable.

La relación dosis-respuesta a drogas puede ser cuantificada mediante diferentes métodos experimentales, como estudios clínicos controlados o ensayos en animales. Estos estudios permiten determinar la dosis mínima efectiva (la dosis más baja que produce un efecto deseado), la dosis máxima tolerada (la dosis más alta que se puede administrar sin causar daño) y el rango terapéutico (el intervalo de dosis entre la dosis mínima efectiva y la dosis máxima tolerada).

La relación dosis-respuesta a drogas es importante en la práctica clínica porque permite a los médicos determinar la dosis óptima de un fármaco para lograr el efecto deseado con un mínimo riesgo de efectos adversos. Además, esta relación puede ser utilizada en la investigación farmacológica para desarrollar nuevos fármacos y mejorar los existentes.

Los inhibidores de proteasas son un tipo de fármacos utilizados en el tratamiento de diversas enfermedades, especialmente en el campo de la medicina interna y la virología. En términos médicos, se definen como agentes terapéuticos que bloquean o inhiben la actividad de las proteasas, un tipo de enzimas que descomponen las proteínas en péptidos más pequeños dentro de las células.

En el contexto del VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana), los inhibidores de proteasas desempeñan un papel crucial en la terapia antirretroviral altamente activa (TARAA). Estos fármacos impiden que las proteasas virales procesen y corten las largas cadenas polipeptídicas en pequeños péptidos, necesarios para la formación de nuevas partículas virales. Al inhibir este paso, se interrumpe el ciclo de replicación del virus y ralentiza la progresión de la infección por VIH.

Además de su uso en el tratamiento del VIH, los inhibidores de proteasas también se emplean en el manejo de otras afecciones médicas, como trastornos neuromusculares y ciertos tipos de cáncer, donde desempeñan un papel importante en la desregulación del crecimiento celular y la apoptosis (muerte celular programada).

Algunos ejemplos comunes de inhibidores de proteasas incluyen el saquinavir, ritonavir, indinavir, atazanavir y darunavir, entre otros. Estos fármacos suelen administrarse por vía oral y forman parte integral del tratamiento combinado en diversas patologías.

El sistema cromafín, también conocido como sistema adrenomedular o sistema simpático postganglionar, es un componente del sistema nervioso autónomo que se encarga de la respuesta de "lucha o huida". Está compuesto por células cromafines, que son neuronas modificadas que producen y almacenan catecolaminas, como la adrenalina (epinefrina) y la noradrenalina (norepinefrina).

Estas células se encuentran en dos tipos de glándulas: las glándulas suprarrenales (más específicamente, en la médula suprarrenal) y los ganglios simpáticos situados cerca de los órganos diana. Las catecolaminas liberadas por estas células actúan como neurotransmisores y desencadenan una variedad de respuestas fisiológicas, como el aumento del ritmo cardiaco, la dilatación de las vías respiratorias y la elevación de la glucosa en sangre, entre otras.

El sistema cromafín juega un papel crucial en la respuesta del organismo a situaciones estresantes o demandantes de energía, como el ejercicio físico intenso o la exposición a peligros.

El dolor nociceptivo es un tipo de dolor que se produce como resultado de la activación de los nociceptores, que son receptores especializados en el sistema nervioso periférico que detectan estímulos dañinos o potencialmente dañinos. Estos estímulos pueden ser térmicos, mecánicos o químicos. Cuando se activan, los nociceptores envían señales a través de fibras nerviosas a la médula espinal y luego al cerebro, donde son interpretadas como dolor.

El dolor nociceptivo puede ser agudo o crónico. El dolor agudo es una respuesta natural e importante al daño tisular o a una amenaza para el tejido. Por lo general, desaparece una vez que la lesión se ha curado o la amenaza ha pasado. El dolor crónico, por otro lado, persiste durante un período de tiempo más largo, incluso después de que la lesión inicial se haya resuelto. Puede ser causado por una afección subyacente, como la artritis o el cáncer, o puede no tener una causa clara.

El dolor nociceptivo se diferencia del dolor neuropático, que es causado por daño o disfunción en el sistema nervioso mismo.

La médula espinal, en términos médicos, es el cordón largo y delgado de tejido nervioso que se extiende desde el cerebro hacia abajo through la columna vertebral. Es protegida por los huesos de la columna vertebral y contiene millones de neuronas (células nerviosas) que transmiten mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo.

La médula espinal desempeña un papel crucial en la coordinación y control de muchas funciones corporales, incluyendo el movimiento muscular, el sentido del tacto, la temperatura, el dolor y la propiocepción (conciencia del cuerpo sobre su posición y movimiento).

También contiene centros reflejos que pueden generar respuestas rápidas a estímulos sin necesidad de involucrar al cerebro. Además, regula funciones vitales como la respiración, la frecuencia cardíaca y la presión arterial. Cualquier daño o lesión en la médula espinal puede causar diversos grados de déficits neurológicos y discapacidades.

La galanina es una neurohormona y neuromoduladora peptídica que se encuentra en el sistema nervioso central y periférico de vertebrados. Fue aislada por primera vez en 1983 a partir de extractos intestinales de bovinos. La galanina está compuesta por 29 o 30 aminoácidos, dependiendo de la especie, y su secuencia es altamente conservada en diferentes especies.

En el sistema nervioso central, la galanina se expresa en diversas poblaciones neuronales y está involucrada en una variedad de procesos fisiológicos y patológicos, incluyendo la modulación del dolor, la regulación del apetito y el peso corporal, la memoria y el aprendizaje, y los trastornos neuropsiquiátricos como la enfermedad de Alzheimer y la depresión.

La galanina se une y activa varios receptores acoplados a proteínas G, incluyendo los receptores GalR1, GalR2 y GalR3. La unión de la galanina a estos receptores desencadena una cascada de eventos intracelulares que pueden modular la excitabilidad neuronal y la neurotransmisión.

En resumen, la galanina es una importante neurohormona y neuromoduladora que desempeña un papel crucial en diversos procesos fisiológicos y patológicos en el sistema nervioso central y periférico.

La sustancia gelatinosa, también conocida como substancia gelatinosa, es un tejido blando y gelatinoso que se encuentra en la médula espinal. Es parte de la materia gris central y está compuesta principalmente por células nerviosas y fibras nerviosas. Se localiza en el centro de la columna vertebral, dentro de la sustancia gris central, y rodea los conductos centrales de la médula espinal.

La sustancia gelatinosa desempeña un papel importante en el procesamiento del dolor y la temperatura. Las neuronas en esta área reciben información sensorial de las fibras nerviosas que transportan señales desde el cuerpo hacia la médula espinal. La sustancia gelatinosa contiene una gran cantidad de receptores opioides, que son responsables de regular la transmisión del dolor al cerebro. Los opiáceos, como la morfina y la codeína, funcionan mediante la unión a estos receptores para reducir el dolor.

La sustancia gelatinosa se divide en dos partes: la parte central y la parte marginal. La parte central está involucrada en la inhibición del dolor, mientras que la parte marginal está involucrada en la excitación del dolor. El equilibrio entre estas dos partes es crucial para la modulación adecuada del dolor.

La lesión o daño a la sustancia gelatinosa puede causar anomalías en el procesamiento del dolor, como dolor neuropático y aumento de la sensibilidad al dolor (hiperalgesia). La investigación sobre la sustancia gelatinosa y su papel en el procesamiento del dolor ha llevado al desarrollo de nuevas terapias para tratar el dolor crónico.

La estimulación eléctrica es una técnica médica que utiliza corrientes eléctricas para activar o inhibir ciertos procesos fisiológicos en el cuerpo. Se aplica directamente sobre los tejidos u órganos, o indirectamente a través de electrodos colocados sobre la piel.

Existen diferentes tipos de estimulación eléctrica, dependiendo del objetivo y la zona a tratar. Algunos ejemplos incluyen:

1. Estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS): se utiliza para aliviar el dolor crónico mediante la estimulación de los nervios que transmiten las señales dolorosas al cerebro.
2. Estimulación sacra posterior (PSF): se emplea en el tratamiento de la incontinencia urinaria y fecal, así como del dolor pélvico crónico. Consiste en la estimulación de los nervios sacros localizados en la base de la columna vertebral.
3. Estimulación cerebral profunda (DBS): se utiliza en el tratamiento de enfermedades neurológicas como la enfermedad de Parkinson, la distonía y los trastornos obsesivo-compulsivos graves. Implica la implantación quirúrgica de electrodos en áreas específicas del cerebro, conectados a un generador de impulsos eléctricos colocado bajo la piel del tórax o del abdomen.
4. Estimulación muscular eléctrica funcional (FES): se emplea en el tratamiento de lesiones de la médula espinal y otras afecciones neurológicas que causan parálisis o pérdida del control muscular. La estimulación eléctrica se utiliza para activar los músculos y mejorar la movilidad y la función.
5. Cardioversión y desfibrilación: son procedimientos médicos que utilizan impulsos eléctricos controlados para restaurar un ritmo cardíaco normal en personas con arritmias graves o potencialmente mortales.

En resumen, la estimulación eléctrica se utiliza en una variedad de aplicaciones clínicas, desde el tratamiento de trastornos neurológicos y musculoesqueléticos hasta la restauración del ritmo cardíaco normal. Los diferentes métodos de estimulación eléctrica implican la aplicación de impulsos controlados a diferentes tejidos y órganos, con el objetivo de mejorar la función y aliviar los síntomas asociados con diversas condiciones médicas.

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Fibras descendentes también interactuan con las interneuronas e inhiben o modulan la información por medio de la liberación de neuropéptidos endógenos (endorfinas y encefalinas). (scielo.sa.cr)
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Reflexología también desencadena la liberación de endorfinas y encefalinas endógenas reduciendo así el dolor, el estrés, la ansiedad, y la fatiga. (barcelonareflexologia.com)
En diversas regiones del sistema nervioso se liberan endorfinas y encefalinas que aumentan el umbral del dolor. (revistapem.org)
Como consecuencia del masaje se liberan en el organismo sustancias como la adrenalina, histamina, acetilcolina, endorfinas y encefalinas , responsables de los cambios en los tejidos y de sus efectos beneficiosos. (fisiocamargo.com)
Como respuesta a esto el cerebro comienza a segregar endorfinas y encefalinas que son polipéptidos neuromoduladores liberados en la glándula pituitaria y el hipotálamo, y producen analgesia y una sensación de bienestar. (thequeerguru.com)
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Cuando del deseo pasamos al placer se activan las encefalinas y endorfinas, sustancias que tampoco tenemos garantizadas de por vida porque se deterioran. (cuerpomente.com)
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La neuroendocrinología representa facetas de los dos campos tradicionales de la medicina: la endocrinología, que es el estudio de las hormonas (es decir sustancias secretadas al torrente sanguíneo que tienen diversas acciones en sitios remotos a partir del punto de secreción) y las neurociencias que constituyen el estudio de la acción de las neuronas. (aego.es)
Cuando bajan los estrógenos también lo hacen las endorfinas, encefalinas y serotonina, sustancias que nos ayudan a sentirnos bien. (naturcup.com)
Dolorfisiología El efecto de las sustancias algógenas sobre el nociceptor es provocar una despolarización, creando un impulso nervioso codificado en base a su frecuencia que se transmitirá a niveles superiores donde se descifrará y dará lugar a la sensación dolorosa. (slideserve.com)

Las encefalinas[1] son pentapéptidos que intervienen en la regulación del dolor y en la nocicepción corporal. (wikipedia.org)
5] Las encefalinas son uno de los tres sistemas de moléculas opioides endógenos que modulan la percepción del dolor junto con las beta-endorfinas y las dinorfinas. (wikipedia.org)
Las encefalinas se almacenan en vesículas sinápticas y luego se liberan en la sinapsis donde se unen a los receptores opioides mu y delta para modular la percepción del dolor. (wikipedia.org)
Qué es el dolor? (nih.gov)
Es útil distinguir entre dos tipos básicos de dolor, agudo y crónico, porque tienen grandes diferencias. (nih.gov)
El dolor agudo , mayormente es consecuencia de una enfermedad, inflamación, o lesión tisular. (nih.gov)
El dolor de espalda se ha convertido en el alto precio pagado por nuestro estilo de vida moderno y es una causa asombrosamente común de incapacidad para muchos estadounidenses activos o inactivos. (nih.gov)
El dolor de espalda que se propaga a la pierna se llama ciática y es una afección muy común (ver abajo). (nih.gov)
La espondilolistesis es una afección de la espalda que se produce cuando una vértebra se extiende sobre otra, causando presión sobre los nervios y por ello el dolor. (nih.gov)
Tratar el dolor solo con analgésicos es negar la existencia de todos los aspectos relacionados con el dolor excepto el físico" Desmond Henry. (scielo.sa.cr)
El dolor y la ansiedad deben ser abolidos, no solo por razones éticas y humanitarias, sino también para evitar la respuesta fisiopatológica, compleja secuencia de reacciones humorales, hormonales y metabólicas mediadas por vía adrenérgica que inicialmente cumplen una función que preserva las funciones vitales básicas, pero que a muy corto plazo es inútil y perjudicial. (scielo.sa.cr)
Aquí nos ocuparemos de las encefalinas, hormonas que tienen que ver con el dolor y con la percepción que tenemos de él. (cm-pontedabarca.pt)
Ya sea diferente la técnica en la que se coloque es necesario realizar una valoración previa para determinar la zona en donde se debe colocar las polaridades del dispositivo y lograr un tratamiento eficaz en el punto de dolor. (fisioterapia-online.com)
Se libera dopamina y encefalinas, que provocan euforia y reducen el dolor" manifestó Rozz. (soymujer.lat)
Seguro que te suenan las encefalinas y las endorfinas, que nos ayudan a tener menos dolor y a sentirnos bien, ¿no? (fidias.net)
Dentro de esta, la parte lateral de la CeA es juega un papel relevante en la r egulación de la señal nociceptiva y de los componentes emocionales negativos relacionados con el dolor . (fidias.net)
La principal manifestación de la dismenorrea en las mujeres afectadas es el dolor de tipo cólico en la región del abdomen. (fisiocampus.com)
La preocupación que aflige a muchos de nosotros es esta: ¿no se puede proporcionar algo para el dolor de artritis además de las tabletas? (autoridadconsejo.com)
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El dolor es una continuación de las fibras pequeñas llamadas fibras C", dice un especialista del Hospital Universitario George Washington en Washington, DC Sin embargo, otros sentimientos son transportados por fibras más grandes. (autoridadconsejo.com)
El dolor agudo es aquel que se presenta de forma repentina tras un traumatismo o lesión específica y que después de tratarlo desaparece. (mederinutricion.com)
En cambio, el dolor crónico es aquel que persiste una vez la lesión ha sido subsanada. (mederinutricion.com)
Muchas veces, el control del dolor no es posible desde una única perspectiva por lo que una terapia combinada podría otorgar resultados positivos, ya que nos permitiría reducir o evitar dosis elevadas de fármacos que podrían resultar tóxicos a largo plazo. (mederinutricion.com)
Para aliviar la congestión y el dolor de garganta , añadir unas gotas de aceite al agua caliente y luego inhalar los vapores es una práctica efectiva. (biovardi.com)
Se da por elevación del umbral de sensibilidad de los receptores del dolor y disminución de la velocidad de conducción nerviosa, disminución de la contractura muscular y la liberación de encefalinas y endorfinas. (clinicamalai.es)

Además de la dopamina, varios neurotransmisores y neuromoduladores están implicados en los mecanismos de reforzamiento del etanol, entre ellos, el ácido gama-aminobutírico (GABA), el glutamato, la serotonina, la acetilcolina y los péptidos opioides (encefalinas, endorfinas y dinorfinas). (scielo.org.mx)
Son células que segregan serotonina, sustancia P y encefalinas. (bvsalud.org)
Ahora bien, hay una combinación muy conocida que es la mezcla de dopamina + serotonina + anandamida que es la que usaban por ejemplo los místicos clásicos cristianos en lo que llamaban tercer tipo de oración. (buda.blog)
GRIFFONIA SIMPLICIFOLIA Es muy importante resaltar que El 5- HTP para su conversión en Serotonina necesita el citrato del Magnesio y sobre todo las Vitaminas. (marcris.net)
QUE ES 5-HTP 5-HTP o "hidroxi L-triptófano" (5-hidroxitriptófano) es un aminoácido de origen natural siendo el precursor en la biosíntesis de los neurotransmisores serotonina y melatonina a partir de triptófano. (marcris.net)
La serotonina es responsable de la sensación de bienestar, la satisfacción y los patrones normales del sueño. (marcris.net)
La liberación de serotonina es provocada por una carga de hidratos de carbono (azúcar, etc. (marcris.net)

El opio es la sustancia parda viscosa que se forma cuando ese líquido entra en contacto con el aire. (primerpaso.org.mx)
Además de los principales neurotransmisores que se han comentado, es probable que también intervengan en la transmisión nerviosa ganglionar muchos otros péptidos como la sustancia P, las encefalinas, la somatostatina, el péptido intestinal vasoactivo, el adenosín trifosfato (ATP), el óxido nítrico, etc. (neurowikia.es)

La acetilcolina es el neurotransmisor de las terminaciones de todas las fibras preganglionares, tanto a nivel simpático como parasimpático, así como de las terminaciones de todas las postganglionares parasimpáticas y de algunas de las postganglionares simpáticas, como las que llegan a las glándulas sudoríparas. (neurowikia.es)
La noradrenalina es el neurotransmisor de las fibras simpáticas postganglionares, salvo las que llegan a glándulas sudoríparas y algunos vasos sanguíneos en los músculos, que como excepciones de las simpáticas están regulados por acetilcolina. (neurowikia.es)

La transmisión de los impulsos es química, causada por la liberación de neurotransmisores específicos desde la terminación nerviosa. (msdmanuals.com)
El número total de los neurotransmisores no es conocidos, pero es bastante más de 100. (vdocuments.net)
Las endorfinas y las encefalinas son péptidos opioides endógenos que funcionan como neurotransmisores. (barcelonareflexologia.com)

Los investigadores han aislado encefalinas en la hipófisis, en el cerebro y en el tracto gastrointestinal. (wikipedia.org)
Así, las encefalinas y la (β-endorfina actuarían como mediadores fisiológicos de las acciones del etanol en el cerebro, desempeñando un papel crucial en las conductas de alto consumo de la droga. (scielo.org.mx)
La aracnoiditis es una enfermedad en la cual se inflama una de las tres membranas que cubren el cerebro y la médula espinal, llamada membrana aracnoidea. (nih.gov)
Es como si el cerebro dijera que hay algo importante en el entorno que necesita atención. (blogspot.com)
El hipotálamo es una pequeña estructura nerviosa situada en la base del cerebro por arriba del quiasma óptico y por debajo del tercer ventrículo. (aego.es)
Está conectado de manera directa con la hipófisis y es la parte del cerebro que se encarga de muchas secreciones hipofisarias. (aego.es)
El hipotálamo no es una estructura aislada dentro del sistema nervioso central, sino que contiene Interconexiones múltiples con otras regiones del cerebro. (aego.es)
Si no es urgente la información pasa del tálamo a la amígdala y otros circuitos del cerebro emocional hasta llegar a los lóbulos prefrontales. (revistapem.org)
Según los estudios un orgasmo produce oxitocina, que es una hormona de función estimulante, actúa en muchas partes del cerebro y la médula espinal, incluyendo la amígdala, hipotálamo ventromedial, septum y tallo cerebral. (thequeerguru.com)
Un beso apasionado tiene la capacidad de provocar una excitación intensa en los órganos íntimos, un ejemplo es un beso puede estimular el cerebro de hecho hay estudios que aseguran que los besos apasionados son esenciales para alcanzar un orgasmo cerebral. (thequeerguru.com)
Partimos de la herramienta que disponemos que no es otra que el cerebro. (buda.blog)
El mecanismo técnico que emplea el cerebro es el par apego/aversión. (buda.blog)

Nuestro cuerpo se encuentra mejor cuando estamos disfrutando y la ilusión es un motivo más para seguir porque nos da energía más allá de la propia inercia de vivir, especialmente si eres mayor o estás enfermo. (cuerpomente.com)
La acupuntura es un antiguo procedimiento chino que utiliza agujas especiales para dirigirse a puntos biológicamente activos del cuerpo humano. (vittoriavita.com)
la tercera fase es el momento de la ovulación y tu cuerpo se prepara para la concepción. (naturcup.com)
La naltrexona es una de las pocas cosas que en realidad permite que nuestro cuerpo y sistema inmunológico, puedan funcionar mejor y al mismo tiempo restaurar su función. (viaorganica.org)
Por otro lado, el amarse a sí misma implica el conocer y amar tu propio cuerpo, aceptarlo como es, recordando siempre que es bueno mirarse, tocarse y sentirnos bien con nuestra sexualidad, al experimentar masturbarnos con varios métodos nos volvemos más creativas. (thequeerguru.com)
El masaje relajante tiene como propósito proveer un confort general al cuerpo (merced a las encefalinas y endorfinas que se dejan libre), cuyas especificaciones son un ritmo retardado y incesante en todas y cada una las ubicaciones masajeadas, para hallar el efecto tranqulizante sobre el sistema inquieto, reducir la tensión muscular y alentar el sistema inmunológico. (mirandolahidrovia.com.ar)

Por eso es habitual que durante estos días te sientas baja de ánimo o con síntomas de ansiedad e irritabilidad. (naturcup.com)

Pero no es extraño porque el placer cumple una función, nos permite sobrevivir reponiendo energía . (cuerpomente.com)
Y hay diferencias cualitativas y cuantitativas cuando el sexo es físico o virtual, cuando obtenemos placer con una persona o con otra, cuando te masturbas o miras pornografía. (cuerpomente.com)
Pero ahí no es donde está codificado el placer. (blogspot.com)
Así, el placer no es simplemente una sensación o un pensamiento. (blogspot.com)
Cuando algo sale mal y lo que se espera no se cumple - por ejemplo, cuando el café sabe mal -, eso es un obstáculo para el placer. (blogspot.com)
Es la incapacidad para experimentar placer , la pérdida de interés o satisfacción en casi todas las actividades de la vida con las que antes se solía disfrutar, desde el hecho de comer, escuchar música o practicar deporte hasta las relaciones sociales como quedar con amigos y familiares, charlar, pasear o ir al cine, una fiesta o un concierto. (blogspot.com)

Adicionalmente, es un aminoácido necesario para la correcta fisiología del sistema nervioso y para un desarrollo y coordinación muscular adecuados. (tunocanarias.com)
El masaje relajante se efectúa en el momento en que el cliente experimenta agobio físico o sensible, siendo este último el que mucho más hace aparición en la agenda del profesional y que, por su parte, es el motivo primordial de la mayor parte de otros síntomas físicos: cansancio, insomnio , tensión muscular, etcétera. (mirandolahidrovia.com.ar)
Con este masaje es bien interesante utilizar técnicas de estiramiento muscular y respiración como complemento al éxito de las sesiones. (mirandolahidrovia.com.ar)

El núcleo supraquiasmático es para los neurocientíficos el 'maestro relojero' de nuestro organismo. (cm-pontedabarca.pt)
La respuesta al estrés es un proceso complejo mediante el cual el organismo intenta mantener el equilibrio ante situaciones desestabilizadoras. (cm-pontedabarca.pt)
El sistema encargado de desencadenar las respuestas de defensa ante los agentes extraños es el sistema inmune, que se encuentra diseminado por todo el organismo y que permanece en un constante estado de alerta. (psicocode.com)
Alergia: cualquier molécula que normalmente no desencadena una respuesta del sistema inmune y no es nociva para el organismo puede convertirse en antígeno provocando una respuesta de este sistema. (psicocode.com)
La inflamación es la respuesta del sistema inmunitario frente a cualquier daño en los tejidos del organismo ya sea causado por agentes patógenos como virus y bacterias o por una lesión ocasionada por un traumatismo, fractura o corte. (mederinutricion.com)
Si lo que buscamos es una alternativa natural y respetuosa con nuestro organismo, a continuación, se detalla una serie de ingredientes naturales con excelentes propiedades analgésicas y anti-inflamatorias, que además de actuar de forma efectiva no provoca los efectos secundarios nocivos de algunos fármacos químicos con actividad anti-inflamatoria. (mederinutricion.com)
Un masaje asimismo es eficiente sobre el sistema cardiovascular, puesto que no solo incrementa la aptitud sanguínea del organismo, sino asimismo optimización su calidad. (mirandolahidrovia.com.ar)
En el momento en que la persona muestra agobio físico o sensible, el Masaje Relajante es el aliado especial, en tanto que busca ofrecer al usuario una sensación de confort general en tu organismo al acrecentar la producción de endorfinas, lo que hace un efecto tranqulizante sobre el sistema inquieto. (mirandolahidrovia.com.ar)

Anatomía13

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Fenómenos y Procesos3

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Encefalinas

Encefalina Metionina

Encefalina Leucina

Encefalina Ala(2)-MeFe(4)-Gli(5)

Leucina Encefalina-2-Alanina

Encefalina D-Penicilamina (2,5)

Endorfinas

Receptores Opioides

Receptores Opioides delta

Receptores Opioides mu

Naloxona

Dinorfinas

Etilcetociclazocina

Ciclazocina

Antagonistas de Narcóticos

Morfina

Carboxipeptidasa H

Benzomorfanos

Naltrexona

D-Ala(2),MePhe(4),Met(0)-ol-encefalina

betaendorfina

Analgésicos Opioides

Receptores Opioides kappa

Péptidos Opioides

Diprenorfina

Narcóticos

Etorfina

Tiorfan

Oligopéptidos

Analgésicos

Precursores de Proteínas

Morfinanos

Tiopronina

Neprilisina

Médula Suprarrenal

Pirrolidinas

Gránulos Cromafines

Globo Pálido

Encéfalo

Somatostatina

Íleon

Tolerancia a Medicamentos

Dihidromorfina

Conducto Deferente

Cobayas

Ratas Consanguíneas

Sustancia P

Inyecciones Intraventriculares

Cuerpo Estriado

Compuestos de Bencilideno

Inyecciones Espinales

Carboxipeptidasas

Ratas Sprague-Dawley

Plexo Mientérico

Locus Coeruleus

Derivados de la Morfina

Neurotransmisores

Neuronas

Unión Competitiva

Neuroblastoma

Relación Dosis-Respuesta a Droga

Inhibidores de Proteasas

Sistema Cromafín

Dolor Nociceptivo

Médula Espinal

Galanina

Sustancia Gelatinosa

Estimulación Eléctrica

Encefalina - Wikipedia

Neurotransmisión - Trastornos neurológicos - Manual MSD versión para profesionales

Participación de los sistemas endógenos de péptidos opioides en los mecanismos de reforzamiento y dependencia al alcohol

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