Electroforesis que se aplica a PROTEÍNAS SANGUÍNEAS.
Proteínas que están presentes en el suero sanguíneo, incluyendo la ALBUMINA SÉRICA, los FACTORES DE COAGULACION SANGUINEA, y muchos otros tipos de proteínas.
Conducto estrecho que une el SACO VITELINO con el intestino medio del EMBRIÓN; la persistencia de todo o una parte de él durante la vida extrauterina produce anomalias,de las que la más común es el DIVERTICULO DE MECKEL.
Grupo de enfermedades relacionadas que se caracterizan por un desbalance o proliferación desproporcionada de las células productoras de inmunoglobulinas, usualmente de un solo clon. Estas células frecuentemente segregan una inmunoglobulina estructuralmente homogénea (componente M) y/o una inmunoglobulina anormal.
Inmunoglobulinas anormales sintetizadas por células atípicas del SISTEMA MONONUCLEAR FAGOCÍTICO. Las paraproteínas que contienen sólo cadenas ligeras dan lugar a la paraproteinemia de Bence Jones, mientras que en la enfermedad de las cadenas pesadas sólo se encuentran cadenas pesadas atípicas. En la electroforesis, la mayoría de las paraproteínas aparecen como componentes M (gammapatía monoclonal). Las paraproteínas diclonales y policlonales se encuentran con mucha menos frecuencia.
Un término general que abarca una variedad de condiciones médicas caracterizadas por la producción, función o cantidad anormal de proteínas específicas en la sangre.
Electroforesis en la que el medio de difusión es el acetato de celulosa.
Un proceso electroquímico en el que las macromoléculas o partículas coloidales con una carga eléctrica negativa migran en una solución bajo influencia de una corriente eléctrica.
Proteína importante de la SANGRE. Es importante en el mantenimiento de la presión osmótica coloidal del plasma y el transporte de grandes moléculas orgánicas.
Un indicador y reactivo. Ha sido utilizado en las determinaciones de albúmina sérica y como indicador de pH.
Una técnica altamente sensible (en el orden picomolar, que es 10,000 veces más sensible que la electroforesis convencional) y eficiente, que permite la separación de proteínas, ácidos nucléicos y carbohidratos.
Electroforesis en que se emplea un gel de agar o agarosa como medio de difusión.
Enfermedad caracterizada por la presencia de una proteína M (proteína monoclonal) en suero u orina sin manifestaciones clínicas de discrasia de células plasmáticas.
Electroforesis en la que se emplea un gel de poliacrilamida como medio de difusión.
Proteínas portadoras de oxígeno de ERITROCITOS. Se encuentran en todos los vertebrados y algunos invertebrados. El número de subunidades de globina en la estructura cuaternaria de hemoglobina difiere entre especies. El rango de estructuras monoméricos a una variedad de arreglos multimérica.
Técnica que combina la electroforesis de proteína y la inmunodifusión doble. En este procedimiento las proteínas primero se separan por electroforesis en gel (usualmente agarosa), luego se hacen visibles por inmunodifusión de anticuerpos específicos. Se produce un arco elíptico específico de precipitina para cada proteína detectable por el antisuero.
Análisis químico basado en el fenómeno en el que la luz, al pasar a través de un medio con partículas dispersas de un índice refractivo diferente al del medio, es atenuada en intensidad mediante dispersión. En la turbidimetría se mide la intensidad de la luz que se transmite a través del medio, la luz no dispersada. En la nefelometría, se mide la intensidad de la luz dispersada, generalmente, pero no necesariamente en los ángulos rectos del haz de luz incidente.
Cadenas de polipéptidos constituídas por 211 a 217 residuos de aminoácidos, que tienen un peso molecular aproximado de 22 kD. Hay dos tipos principales de cadenas ligeras, la kappa y la lambda. Dos cadenas ligeras Ig y dos cadenas pesadas Ig (CADENAS PESADAS DE INMUNOGLOBULINA)forman una molécula de inmunoglobulina.
Uno de los tipos de subunidades de cadena ligera de las inmunoglobulinas, con un peso molecular aproximado de 22 kDa.
Tumor maligno de CÉLULAS PLASMÁTICAS maduras, productoras de inmunoglobulinas. Se caracteriza por hiperglobulinemia, excesiva producción de proteína de Bence-Jones (CADENAS LIGERAS DE INMUNOGLOBULINA libres, monoclonales) en la orina, destrucción ósea, dolor óseo y fracturas. Otras características son ANEMIA, HIPERCALCEMIA e INSUFICIENCIA RENAL.
Electroforeses en las que se realiza un segundo transporte electroforético perpendicular para separar los componentes que resultan de la primera electroforesis. Esta ténica generalmente se usa en geles de poliacrilamida.
Globulinas séricas que migran a la región gamma (la cargada mas positivamente)en la ELECTROFORESIS. En un determinado momento, el término de gammaglobulinas se empleó como sinónimo de inmunoglobulinas, ya que la mayoría de las gammaglobulinas son inmunoglobulinas. Pero dado que algunas inmunoglobulinas presentan una movilidad electroforética alfa o beta, esa nomenclatura está cayendo en desuso.
Proteína anómala con características de termosolubilidad inusual que se halla en la orina de pacientes con MIELOMA MULTIPLE.
Uno de los tipos de cadenas ligeras de las inmunoglobulinas, con un peso molecular aproximado de 22 kDa.
Electroforesis en gel en el que la dirección del campo eléctrico se cambia periódicamente. Esta técnica es similar a otros métodos electroforéticos utiliza normalmente para separar las moléculas de doble cadena de ADN que varían en tamaño de hasta decenas de miles de pares de bases. Sin embargo, alternando la dirección de un campo eléctrico es capaz de separar las moléculas de ADN de hasta varios millones de pares de bases de longitud.
Proteínas qe se hallan en cualquier especie de bacteria.
Constituyente de la subunidad 30S de los ribosomas procarióticos que contiene 1600 nucleótidos y 21 proteínas. El rARN 16S participa en la iniciación de la síntesis de polipéptidos.
Procedimientos para identificar tipos y cepas de bacterias. Los sistemas de tipificación más frecuentemente empleados son los de TIPIFICACION DE BACTERIOFAGOS y la SEROTIPIFICACION, así como la tipificación de bacteriocina y la biotipificación.
Secuencias de ADN que codifican al ARN RIBOSÓMICO y los segmentos de ADN que separan a los genes individuales del ARN ribosomico, que se conocen como ADN ESPACIADOR RIBOSÓMICO.
Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de las bacterias.
Técnica, ampliamente usada, que aprovecha la capacidad de las secuencias complementarias en cadenas únicas de ADN y ARN de emparejarse unas con otras para formar una hélice doble. La hibridación puede darse entre dos secuencias complementarias de ADN, entre un ADN con cadena única y un ARN complementario o entre dos secuencias de ARN. La técnica es usada para detectar y aislar secuencias específicas, medir la homología o definir otras características de una o dos cadenas (Adaptación del original: Kendrew, Encyclopedia of Molecular Biology, 1994, p503).
La suma del peso de todos los átomos en una molécula.
Una versión altamente miniaturizada de ELECTROFORESIS hecha en un artefacto microfluídico.
Electroforesis en la que se introducen discontinuidades en el voltaje y en los gradientes de pH mediante tampones de diferente composición y pH en las diferentes partes de la columna del gel. El término "disc"se usó originalmente como una abreviatura de "discontinuo", en referencia a los tampones empleados, y no tiene nada que ver con la forma de las zonas separadas.
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Base de datos bibliográfica que incluye MEDLINE como su subconjunto primario. Es producida por el National Center for Biotechnology Information (NCBI), parte de la NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE. PubMed, que se puede buscar a través del sitio Web de la NLM, también incluye el acceso a las citaciones adicionales de revistas de ciencias de la vida, no de MEDLINE, y enlaces a otros recursos tales como el texto completo de artículos participantes en los sitios web de las editoriales, la base NCBI de biología molecular y PubMed central.
Democracia parlamentaria que se encuentra entre Francia en el noreste y Portugal en el oeste y limita con el Océano Atlántico y el Mar Mediterráneo.
No puedo proporcionar una definición médica de 'Texas' ya que no es un término médico, sino el nombre de un estado de los Estados Unidos. Si está buscando información médica específica sobre Texas, como enfermedades prevalentes o sistemas de salud en ese estado, estaré encantado de ayudarlo con información relevante y precisa.

La electroforesis de proteínas sanguíneas es un procedimiento de laboratorio utilizado para separar y analizar diferentes tipos de proteínas en una muestra de sangre. Este método se basa en la propiedad de las proteínas para migrar en un campo eléctrico debido a su carga neta, combinada con su tamaño molecular y forma.

El proceso implica la aplicación de una muestra de plasma sanguíneo (la parte líquida de la sangre sin células) sobre un gel especialmente diseñado, como gel de agarosa o gel de poliacrilamida. Luego, se aplica un campo eléctrico al gel, lo que hace que las proteínas se muevan hacia el ánodo (polo positivo) o el cátodo (polo negativo), dependiendo de su carga neta.

Las proteínas con cargas más negativas se moverán más rápido hacia el ánodo, mientras que las proteínas con cargas menos negativas o positivas se moverán más lentamente. Además, el tamaño y la forma de las proteínas también afectan su velocidad de migración; las proteínas más pequeñas y compactas se mueven más rápido que las proteínas más grandes o alargadas.

Después de un período determinado, el proceso de migración se detiene, y los diferentes tipos de proteínas se han separado en bandas discretas a lo largo del gel. Estas bandas se pueden teñir para mejorar su visualización y posteriormente analizarse mediante densitometría o espectrofotometría para determinar la cantidad relativa de cada tipo de proteína presente en la muestra.

La electroforesis de proteínas sanguíneas se utiliza en diversas aplicaciones clínicas, como el diagnóstico y seguimiento de enfermedades que involucran la producción anormal o la pérdida de proteínas, como trastornos hepáticos, renales y del sistema inmunológico. También se puede usar para monitorear la respuesta al tratamiento y detectar posibles complicaciones tempranas en pacientes con estas afecciones.

En términos médicos, las proteínas sanguíneas se refieren a las diversas clases de proteínas presentes en la sangre que desempeñan una variedad de funciones vitales en el cuerpo. Estas proteínas son producidas principalmente por los tejidos del hígado y los glóbulos blancos en la médula ósea.

Hay tres tipos principales de proteínas sanguíneas:

1. Albumina: Es la proteína séricA más abundante, representa alrededor del 60% de todas las proteínas totales en suero. La albumina ayuda a regular la presión osmótica y el volumen sanguíneo, transporta varias moléculas, como hormonas esteroides, ácidos grasos libres e iones, a través del torrente sanguíneo y protege al cuerpo contra la pérdida excesiva de calor.

2. Globulinas: Son el segundo grupo más grande de proteínas séricas y se clasifican adicionalmente en tres subcategorías: alfa 1-globulinas, alfa 2-globulinas, beta-globulinas y gamma-globulinas. Cada una de estas subcategorías tiene diferentes funciones. Por ejemplo, las alfa 1-globulinas incluyen proteínas como la alfa-1-antitripsina, que ayuda a proteger los tejidos corporales contra la inflamación y el daño; las alfa 2-globulinas incluyen proteínas como la haptoglobina, que se une a la hemoglobina libre en la sangre para evitar su pérdida a través de los riñones; las beta-globulinas incluyen proteínas como la transferrina, que transporta hierro en la sangre; y las gamma-globulinas incluyen inmunoglobulinas o anticuerpos, que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario.

3. Fibrinógeno: Es una proteína plasmática soluble que juega un papel importante en la coagulación de la sangre y la reparación de los tejidos. Cuando se activa, se convierte en fibrina, que forma parte del proceso de formación de coágulos sanguíneos.

Los niveles de proteínas séricas pueden utilizarse como indicadores de diversas afecciones médicas, como enfermedades hepáticas, renales y autoinmunes, así como en el seguimiento del tratamiento y la evolución de estas enfermedades. Los análisis de sangre que miden los niveles totales de proteínas y las fracciones individuales pueden ayudar a diagnosticar y controlar estas condiciones.

El conducto vitelino es una estructura tubular que conecta el saco vitelino, una bolsa que contiene los nutrientes para el desarrollo del feto, con el intestino del embrión durante la etapa temprana del desarrollo embrionario.

El conducto vitelino transporta los nutrientes del saco vitelino al intestino del embrión, donde son absorbidos y utilizados para el crecimiento y desarrollo del feto. Después de unas pocas semanas de desarrollo, el conducto vitelino se degenera y desaparece por completo en la mayoría de los fetos.

Sin embargo, en algunos casos, el conducto vitelino no se cierra completamente y persiste como una anomalía congénita llamada "conducto vitelino persistente". Esta condición puede causar diversas complicaciones, como infecciones o hemorragias internas, y suele requerir tratamiento médico.

La paraproteinemia es un término médico que se refiere a la presencia de niveles anormalmente altos de proteínas anormales o "paraproteínas" en la sangre. Estas proteínas son producidas por células plasmáticas anormales, que son un tipo de glóbulo blanco del sistema inmunológico.

Las paraproteinemias pueden ser causadas por diversas afecciones, como el mieloma múltiple, un cáncer de las células plasmáticas que produce una gran cantidad de paraproteínas, y el macroglobulinemia de Waldenström, otro tipo de cáncer de células plasmáticas. También pueden estar presentes en enfermedades benignas como la gammapatía monoclonal de significado incierto (MGUS, por sus siglas en inglés), donde las paraproteínas se producen en niveles bajos y no suelen causar síntomas.

Es importante destacar que la presencia de paraproteinemias no siempre indica la existencia de una enfermedad grave, pero sí requiere un seguimiento médico cuidadoso, ya que puede indicar la presencia de afecciones subyacentes más graves.

En la medicina, las paraproteínas se definen como anticuerpos anómalos o fragmentos de los mismos que se producen en exceso en ciertas afecciones médicas, particularmente en mielomas múltiples y enfermedades relacionadas con la producción descontrolada de células plasmáticas. Estas paraproteínas pueden acumularse en la sangre o en la orina y pueden interferir con el funcionamiento normal de los órganos, causando diversos síntomas y complicaciones. Es importante destacar que no todas las paraproteínas son dañinas o indicativas de una enfermedad grave; sin embargo, su presencia suele ser un marcador de algún tipo de trastorno subyacente que requiere atención médica.

Los trastornos de las proteínas sanguíneas se refieren a una variedad de condiciones que afectan la producción, la estructura o la función de las proteínas en la sangre. Las proteínas desempeñan un papel crucial en muchos procesos corporales importantes, como el mantenimiento de la presión osmótica, la coagulación de la sangre, el transporte de nutrientes y el sistema inmunológico.

Existen diferentes tipos de trastornos de proteínas sanguíneas, dependiendo de si afectan a las proteínas del suero (que es la parte líquida de la sangre) o a las proteínas de la coagulación.

1. Trastornos de las proteínas del suero: Estos incluyen condiciones como hipoproteinemia (bajos niveles de proteínas en el suero), hiperproteinemia (altos niveles de proteínas en el suero) y displipoproteinemias (anormalidades en los niveles o tipos de lipoproteínas). La más común es la dislipoproteinemia, que incluye a la hipercolesterolemia familiar, una condición genética que causa altos niveles de colesterol LDL ("malo") en la sangre.

2. Trastornos de las proteínas de la coagulación: Estos trastornos afectan la capacidad de la sangre para coagularse y detener el sangrado. Algunos ejemplos incluyen la hemofilia, una condición genética que impide que la sangre se coagule correctamente, y la deficiencia de factor V de Leiden, un trastorno genético que aumenta el riesgo de coágulos sanguíneos.

Los trastornos de las proteínas sanguíneas pueden ser causados por una variedad de factores, incluyendo enfermedades genéticas, infecciones, lesiones y cánceres. El tratamiento depende del tipo y gravedad del trastorno y puede incluir medicamentos, cambios en el estilo de vida y, en algunos casos, cirugía.

La electroforesis en acetato de celulosa es un método de electroforesis en gel que se utiliza para separar y analizar macromoléculas, como ácidos nucleicos (ADN, ARN) o proteínas. En este proceso, el gel utilizado está compuesto por acetato de celulosa, un material inerte que permite la migración de las moléculas en respuesta a un campo eléctrico aplicado.

El método consiste en impregnar una hoja delgada y porosa de acetato de celulosa con una solución que contiene las muestras de macromoléculas. Luego, se aplica una corriente eléctrica al gel, lo que hace que las moléculas cargadas migren hacia el electrodo opuesto en función de su tamaño y carga. Las moléculas más pequeñas y/o con cargas mayores migrarán a mayor velocidad, mientras que las moléculas más grandes y/o con cargas menores lo harán a menor velocidad.

La electroforesis en acetato de celulosa es particularmente útil para la separación y análisis de fragmentos de ácidos nucleicos de tamaño medio, como aquellos generados por la digestión con enzimas de restricción o por reacciones de PCR. Además, este método permite la visualización directa de los fragmentos separados mediante tinción con colorantes específicos, facilitando así su análisis y comparación.

Ventajas de la electroforesis en acetato de celulosa:
- Fácil preparación del gel
- Rápida migración de las moléculas
- Buen poder de resolución para fragmentos de tamaño medio
- Visualización directa de los fragmentos separados

Desventajas:
- Limitado a la separación de moléculas de tamaño medio
- No es posible realizar transferencias (blotting) a membranas para su posterior análisis inmunológico o híbridación con sondas

La electroforesis es un método analítico y preparativo utilizado en bioquímica y medicina forense para separar, identificar o purificar macromoléculas, como ácidos nucleicos (ADN, ARN) y proteínas, basándose en su tamaño, forma y carga eléctrica. Este proceso involucra la aplicación de un campo eléctrico a una mezcla de macromoléculas disueltas en un medio de gel o líquido, lo que hace que las moléculas se muevan hacia el electrodo con carga opuesta. La velocidad y el patrón de migración son específicos para cada tipo de macromolécula, permitiendo así su separación y análisis.

En la práctica clínica, la electroforesis se utiliza a menudo en diagnóstico molecular para detectar anomalías genéticas o cambios en el ADN asociados con diversas enfermedades hereditarias o adquiridas, como mutaciones génicas, duplicaciones, deleciones o inversiones cromosómicas. También se emplea en la detección y caracterización de marcadores tumorales, infecciones virales y bacterianas, y para el análisis de polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción (RFLP) y secuenciación de ADN.

En medicina forense, la electroforesis se utiliza en la identificación individual de muestras biológicas, como sangre, semen o saliva, mediante el análisis del perfil de proteínas séricas (proteínas del suero) o el perfil de ADN. Estos perfiles únicos pueden ayudar a establecer la paternidad, identificar sospechosos criminales o víctimas, y proporcionar evidencia en investigaciones forenses.

La albúmina sérica es una proteína específica, producida por el hígado, que se encuentra en la sangre. Es la proteína sérica más abundante y desempeña un papel importante en el mantenimiento de la presión oncótica, lo que ayuda a mantener la distribución adecuada de los líquidos entre el espacio intravascular y los tejidos periféricos. También actúa como transportador de varias sustancias, incluyendo hormonas, medicamentos y nutrientes, a través del torrente sanguíneo.

Un nivel bajo de albúmina sérica (hipoalbuminemia) puede ser un indicador de diversas condiciones médicas, como desnutrición, enfermedad hepática, insuficiencia renal o inflamación crónica. Por otro lado, niveles altos de albúmina sérica (hiperalbuminemia) son menos comunes y pueden estar asociados con deshidratación o enfermedades como el hipertiroidismo.

El médico puede solicitar un análisis de sangre para medir los niveles de albúmina sérica como parte de una evaluación general de la salud o para ayudar a diagnosticar y monitorear ciertas condiciones médicas.

El Verde de Bromocresol, también conocido como Verde de Fenol Brillante, es un indicador de pH de uso común en el campo médico y de laboratorio. Es una solución de color verde que cambia de color según el pH del medio donde se añade.

En una solución ácida (pH por debajo de 3,6), el Verde de Bromocresol adquiere un tono amarillo. Por otro lado, en medios alcalinos (pH por encima de 5,2), el indicador se vuelve azul. El rango de viraje de este indicador es, por lo tanto, entre 3,6 y 5,2.

En medicina, el Verde de Bromocresol se utiliza a veces en pruebas de orina para detectar la presencia de cetonas, que pueden ser un signo de diabetes descontrolada o desnutrición grave. También se puede usar en ensayos de laboratorio para controlar el pH de diferentes soluciones y medios de cultivo.

La electroforesis capilar es un método analítico que implica la separación y detección de moléculas cargadas, como proteínas, ácidos nucleicos o pequeñas moléculas iónicas, en una columna capilar microscópica mediante el uso de un campo eléctrico. Las moléculas se mueven a través de la columna en función de su movilidad electroforética, que depende de su carga, tamaño y forma. Este método ofrece una alta resolución, eficiencia y rapidez en la separación y cuantificación de análisitos, especialmente útil en el campo de la genética forense, medicina laboratorial, investigación bioquímica y farmacéutica.

La electroforesis en gel de agar no es una definición médica comúnmente utilizada, ya que la electroforesis de gel generalmente se refiere al uso de geles de poliacrilamida y no de agar. Sin embargo, el principio básico de la separación de moléculas mediante el uso de un campo eléctrico es el mismo.

El término médico más cercano sería "Electroforesis en Gel", que se refiere al proceso de separar y analizar mezclas de macromoléculas, como ácidos nucleicos (ADN, ARN) o proteínas, mediante la aplicación de un campo eléctrico a una muestra disuelta en un medio gelatinoso. La técnica aprovecha las diferencias en la movilidad electroforética de las moléculas, que dependen del tamaño, forma y carga de las moléculas.

En el caso de la electroforesis en gel de agar, se utiliza agar como medio de soporte en lugar del más comúnmente utilizado, el gel de poliacrilamida. El agar es un polisacárido extraído de algas marinas y forma un gel cuando se calienta en solución y luego se enfría. La electroforesis en gel de agar se utiliza principalmente para la separación de moléculas de ADN y ARN de gran tamaño, como fragmentos de ADN genómico o plásmidos.

En resumen, la electroforesis en gel de agar es un método de análisis y separación de macromoléculas, especialmente ácidos nucleicos, que utiliza un campo eléctrico aplicado a una muestra disuelta en un medio de gel de agar.

La Gammopatía Monoclonal de Relevancia Indeterminada (GMRI), también conocida como gammopatía monoclonal benigna o trastorno de mieloma de bajo grado, es un término médico utilizado para describir una afección en la cual se produce un crecimiento anormal de un tipo específico de células blancas de la sangre, llamadas plasmablastos o células plasmáticas, en la médula ósea. Esta proliferación celular conduce a la producción de grandes cantidades de una proteína monoclonal inmunoglobulina (también llamada paraproteína o M-proteína) que se puede detectar en la sangre o en la orina.

La GMRI es un trastorno benigno y asintomático en la mayoría de los casos; sin embargo, aproximadamente el 25% de los pacientes con GMRI pueden desarrollar cánceres relacionados con el sistema inmunológico, como mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenström o amiloidosis, entre otros. Por esta razón, se considera una afección de relevancia indeterminada y requiere un seguimiento médico cuidadoso.

Los criterios diagnósticos para la GMRI incluyen:

1. Presencia de una proteína monoclonal en la sangre o en la orina (M-proteína).
2. Niveles normales de hemoglobina, recuentos de glóbulos blancos y plaquetas.
3. Ausencia de signos y síntomas de enfermedades relacionadas con el mieloma o otras neoplasias hematológicas.
4. Infiltración de la médula ósea por células plasmáticas no superior al 10%.
5. Ausencia de otros trastornos que puedan explicar la producción de una proteína monoclonal.

El tratamiento de la GMRI se limita generalmente al seguimiento y control de los factores de riesgo, como el tabaquismo, el consumo excesivo de alcohol y la obesidad. En caso de que el paciente desarrolle una enfermedad relacionada con el mieloma o otra neoplasia hematológica, se indicará un tratamiento específico para esa afección.

La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE, por sus siglas en inglés) es un método analítico y de separación comúnmente utilizado en biología molecular y genética para separar ácidos nucleicos (ADN, ARN) o proteínas según su tamaño y carga.

En este proceso, el gel de poliacrilamida se prepara mezclando monómeros de acrilamida con un agente de cross-linking como el N,N'-metileno bisacrilamida. Una vez polimerizado, el gel resultante tiene una estructura tridimensional altamente cruzada que proporciona sitios para la interacción iónica y la migración selectiva de moléculas cargadas cuando se aplica un campo eléctrico.

El tamaño de las moléculas a ser separadas influye en su capacidad de migrar a través del gel de poliacrilamida. Las moléculas más pequeñas pueden moverse más rápidamente y se desplazarán más lejos desde el punto de origen en comparación con las moléculas más grandes, lo que resulta en una separación eficaz basada en el tamaño.

En el caso de ácidos nucleicos, la PAGE a menudo se realiza bajo condiciones desnaturalizantes (por ejemplo, en presencia de formaldehído y formamida) para garantizar que las moléculas de ácido nucleico mantengan una conformación lineal y se evite la separación basada en su forma. La detección de los ácidos nucleicos separados puede lograrse mediante tinción con colorantes como bromuro de etidio o mediante hibridación con sondas específicas de secuencia marcadas radiactivamente o fluorescentemente.

La PAGE es una técnica sensible y reproducible que se utiliza en diversas aplicaciones, como el análisis del tamaño de fragmentos de ADN y ARN, la detección de proteínas específicas y la evaluación de la pureza de las preparaciones de ácidos nucleicos.

La hemoglobina es una proteína importante en los glóbulos rojos (eritrocitos) que transporta oxígeno desde los pulmones hasta las células y tejidos del cuerpo, y lleva dióxido de carbono desde los tejidos hasta los pulmones. Está formada por cuatro subunidades de proteínas globulares llamadas glóbulos, cada una de ellas contiene un grupo hemo unido que puede reversiblemente unir una molécula de oxígeno.

La estructura y función de la hemoglobina están íntimamente relacionadas. La hemoglobina normal adulta es una proteína tetramérica, compuesta por dos tipos de subunidades globulares, las cadenas alfa y beta, en proporciones iguales (α2β2). Cada cadena polipeptídica rodea un grupo hemo no proteináceo, que contiene un átomo de hierro (Fe2+) capaz de reversiblemente unir una molécula de oxígeno.

La hemoglobina desempeña un papel crucial en el transporte de gases en el cuerpo. En los pulmones, donde el oxígeno es alto y el dióxido de carbono es bajo, la hemoglobina se une al oxígeno para formar oxihemoglobina, que es luego transportada a los tejidos periféricos. A medida que la sangre fluye a través de los capilares, el oxígeno se difunde desde la oxihemoglobina hacia las células y tejidos del cuerpo, donde se utiliza en la producción de energía.

Mientras tanto, el dióxido de carbono producido como producto de desecho celular se difunde desde los tejidos hacia la sangre. En la sangre, el dióxido de carbono reacciona con el agua para formar ácido carbónico, que luego se disocia en iones de hidrógeno y bicarbonato. La hemoglobina se une a algunos de estos iones de hidrógeno, lo que ayuda a mantener el equilibrio ácido-base del cuerpo.

La cantidad de oxígeno unida a la hemoglobina está regulada por varios factores, incluido el pH, la temperatura y la concentración parcial de oxígeno. Por ejemplo, cuando el nivel de dióxido de carbono en la sangre es alto, el pH disminuye (lo que significa que el medio se vuelve más ácido), lo que hace que la hemoglobina libere oxígeno más fácilmente. Esto asegura que el oxígeno se entregue a los tejidos que lo necesitan, incluso cuando el nivel de oxígeno en la sangre es bajo.

Las mutaciones en los genes que codifican para las cadenas de hemoglobina pueden causar varias enfermedades hereditarias, como la anemia falciforme y la talasemia. Estas enfermedades a menudo se caracterizan por una producción deficiente o anormal de hemoglobina, lo que puede provocar anemia, infecciones recurrentes y otros problemas de salud. El tratamiento para estas enfermedades generalmente implica el uso de medicamentos, transfusiones de sangre y, en algunos casos, terapia génica.

La inmunoelectroforesis es una técnica de laboratorio utilizada en el campo de la patología clínica y la bioquímica. Combina los principios de la electroforesis y la inmunodifusión para separar, identificar e investigar proteínas específicas en una muestra biológica, como suero sanguíneo, líquido cefalorraquídeo o urina.

En este proceso, las proteínas se primero separan mediante electroforesis, un método en el que se aplica una corriente eléctrica a la muestra para mover las proteínas basándose en su carga eléctrica y tamaño. Luego, las proteínas separadas se difunden hacia una capa de anticuerpos específicos, que reconocen y se unen a proteínas particulares. Esta unión forma una línea visible o "banda" en la capa de anticuerpos, lo que permite identificar y cuantificar la proteína de interés.

La inmunoelectroforesis es útil en el diagnóstico y monitoreo de diversas condiciones médicas, incluyendo trastornos del sistema inmune, enfermedades renales, neurológicas y neoplásicas. También puede emplearse en la investigación científica para estudiar las propiedades y funciones de diferentes proteínas.

La nefelometría y la turbidimetría son técnicas utilizadas en medicina y bioquímica para medir la cantidad de partículas sólidas o coloides presentes en una solución líquida. Ambos métodos miden la opacidad o la luz dispersada por las partículas suspendidas en la solución, pero utilizan diferentes principios y técnicas de medición.

1. Nefelometría: Es una técnica que mide la intensidad de la luz dispersada a un ángulo específico (generalmente 90 grados) por las partículas presentes en una solución. La nefelometría es más sensible que la turbidimetría y puede detectar concentraciones muy bajas de partículas en solución. Se utiliza comúnmente para medir la concentración de proteínas, células sanguíneas, bacterias y otros componentes coloidales en líquidos biológicos.

2. Turbidimetría: Es una técnica que mide directamente la cantidad total de luz atenuada o absorbida por las partículas suspendidas en una solución. La turbidimetría mide la luz transmitida a través de la muestra y calcula la concentración de partículas basándose en la relación entre la intensidad de la luz incidente y la intensidad de la luz transmitida. Se utiliza comúnmente para medir la turbidez del agua, la contaminación del aire y la concentración de células sanguíneas en muestras clínicas.

En resumen, tanto la nefelometría como la turbidimetría son técnicas analíticas que miden la cantidad y tamaño de partículas presentes en una solución líquida. La nefelometría mide específicamente la luz dispersada a un ángulo específico, mientras que la turbidimetría mide directamente la atenuación total de la luz transmitida a través de la muestra. Ambas técnicas son ampliamente utilizadas en diversos campos, como la química, la biología y la medicina, para determinar la concentración y el tamaño de partículas coloidales en líquidos y otras matrices complejas.

Las cadenas ligeras de inmunoglobulina son proteínas que forman parte de la estructura de los anticuerpos, también conocidos como inmunoglobulinas. Existen dos tipos principales de cadenas ligeras: kappa (κ) y lambda (λ). Cada molécula de anticuerpo está compuesta por dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, que se unen entre sí mediante enlaces disulfuro para formar un tetramero.

Las cadenas ligeras están formadas por dos dominios: el dominio variable (V) y el dominio constante (C). El dominio variable es responsable de la especificidad antigénica del anticuerpo, mientras que el dominio constante participa en la unión con otras proteínas y células del sistema inmune.

Las cadenas ligeras se sintetizan en el retículo endoplásmico rugoso de las células plasmáticas y son secretadas al torrente sanguíneo o a la superficie de las células B como parte de los anticuerpos. En condiciones patológicas, como en los trastornos linfoproliferativos, pueden acumularse cadenas ligeras sin unirse a cadenas pesadas, lo que puede dar lugar a la formación de depósitos anormales de proteínas en tejidos y órganos, como en la amiloidosis sistémica.

La definición médica de "cadenas lambda de inmunoglobulina" se refiere a un tipo específico de cadena proteínica que forma parte de las moléculas de inmunoglobulina, también conocidas como anticuerpos. Las cadenas lambda son uno de los dos tipos de cadenas ligeras que se unen a las cadenas pesadas para formar un anticuerpo funcional. El otro tipo de cadena ligera es la cadena kappa.

Cada molécula de inmunoglobulina está compuesta por dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, que se unen entre sí mediante enlaces disulfuro para formar una estructura Y. Las cadenas lambda e kappa difieren en su secuencia de aminoácidos y en la región variable de la cadena, lo que les permite reconocer y unirse a una variedad de diferentes antígenos.

En humanos, aproximadamente el 60% de los anticuerpos contienen cadenas lambda, mientras que el resto contiene cadenas kappa. La presencia de cadenas lambda o kappa en un anticuerpo se utiliza a menudo como marcador para determinar la clonalidad de una población de células B, lo que puede ser útil en el diagnóstico y monitoreo de enfermedades hematológicas y linfoproliferativas.

El mieloma múltiple es un tipo de cáncer que se origina en las plasmocitos, un tipo de glóbulos blancos presentes en la médula ósea. Los plasmocitos son células que producen anticuerpos para ayudar a combatir infecciones. En el mieloma múltiple, las células cancerosas acumulan en la médula ósea, donde desplazan a las células sanas y provocan una sobreproducción de un tipo de anticuerpo anormal llamado paraproteína M.

Esta acumulación de células cancerosas y la producción excesiva de paraproteínas M pueden llevar a diversas complicaciones, como:

1. Daño en los huesos: Las células cancerosas interfieren con la capacidad del cuerpo para mantener los huesos fuertes, lo que puede causar lesiones óseas y dolor.
2. Insuficiencia renal: La paraproteína M puede acumularse en los riñones y dificultar su funcionamiento, provocando insuficiencia renal.
3. Infecciones recurrentes: Los niveles bajos de glóbulos blancos sanos aumentan el riesgo de infecciones.
4. Anemia: La sobreproducción de células cancerosas desplaza a las células responsables de producir glóbulos rojos, lo que puede causar anemia y fatiga.

El mieloma múltiple se diagnostica mediante análisis de sangre, orina y médula ósea, y su tratamiento puede incluir quimioterapia, terapia dirigida, trasplante de células madre y radioterapia. El pronóstico y el plan de tratamiento dependen del estadio y la gravedad de la enfermedad, así como de la salud general del paciente.

La electroforesis en gel bidimensional es una técnica de separación y análisis de mezclas complejas de macromoléculas, como ácidos nucleicos (ADN o ARN) y proteínas. Esta técnica combina dos etapas de electroforesis en gel monodimensional, proporcionando una resolución y análisis más detallados de las muestras complejas.

En la primera dimensión, se aplica una tensión eléctrica que hace que las moléculas migren hacia el polo opuesto en función de su tamaño y carga. Después de este paso, el gel se trata con un reactivo específico para marcar las moléculas de interés (p. ej., fluoresceína para proteínas).

En la segunda dimensión, el gel se coloca sobre una placa de vidrio y se aplica una capa fina de gel sin marcar encima. Tras la polimerización del segundo gel, se realiza una incisión en el primer gel, permitiendo que las moléculas marcadas migren hacia el segundo gel. A continuación, se aplica una nueva tensión eléctrica, y las moléculas se separan según su isoelectric punto (pI) o hidrofobicidad en este segundo gel.

Tras la finalización del proceso, el gel bidimensional resultante contiene manchas discretas que representan diferentes tipos de macromoléculas separadas según sus propiedades fisicoquímicas (tamaño, carga y pI o hidrofobicidad). Estas manchas pueden ser visualizadas y analizadas mediante diferentes técnicas de detección, como la espectrometría de masas.

La electroforesis en gel bidimensional es una herramienta poderosa en el análisis proteómico y genómico, especialmente útil para el estudio de sistemas complejos y la identificación de proteínas diferencialmente expresadas en diversos tejidos o condiciones fisiológicas.

Las gammaglobulinas, también conocidas como inmunoglobulinas G (IgG), son un tipo específico de anticuerpos, proteínas involucradas en la respuesta inmune del cuerpo. Las gammaglobulinas se producen en los linfocitos B y desempeñan un papel crucial en la neutralización o eliminación de diversos patógenos, como bacterias y virus.

Las gammaglobulinas son las inmunoglobulinas más abundantes en la sangre y el líquido extracelular, representando alrededor del 75% al 80% de todas las inmunoglobulinas séricas. Son solubles y se encuentran principalmente en forma monomérica (una sola unidad de la proteína).

Las gammaglobulinas tienen varias funciones importantes:

1. Proporcionan inmunidad pasiva, transmitida de madre a hijo a través de la placenta, lo que ayuda a proteger al feto y al recién nacido contra enfermedades infecciosas hasta que su sistema inmunitario se desarrolle completamente.
2. Participan en la respuesta inmunitaria mediada por células humorales, uniendo y neutralizando antígenos (sustancias extrañas que provocan una respuesta inmunitaria) para prevenir su unión a las células del huésped.
3. Ayudan en la activación del complemento, un sistema de proteínas que trabaja junto con los anticuerpos para destruir células infectadas o cuerpos extraños.
4. Promueven la fagocitosis, el proceso por el cual las células inmunitarias llamadas fagocitos ingieren y destruyen microorganismos invasores y otras partículas extrañas.

Los niveles anormales de gammaglobulinas pueden indicar diversas afecciones, como trastornos autoinmunes, infecciones, cáncer o enfermedades hepáticas. Por lo tanto, el análisis de las gammaglobulinas es una prueba de diagnóstico útil en la evaluación y el seguimiento de estas condiciones.

La proteína de Bence Jones es un tipo de proteína monoclonal de cadena ligera producida por algunos tipos de cánceres de células plasmáticas, como el mieloma múltiple y el macroglobulinemia de Waldenstrom. Se encuentra a menudo en la orina de los pacientes con estas enfermedades. Las proteínas de Bence Jones se llaman así por el médico británico Henry Bence Jones, quien las describió por primera vez en 1847. Estas proteínas pueden ser dañinas porque pueden unirse y formar depósitos en los riñones y otros tejidos, lo que puede causar daño renal y otros problemas de salud.

La cadena kappa de inmunoglobulina es una proteína involucrada en la formación de anticuerpos, también conocidos como inmunoglobulinas. Las cadenas ligeras, como la cadena kappa, se combinan con cadenas pesadas para formar el fragmento variable de un anticuerpo, que es responsable de reconocer y unirse a antígenos específicos.

Las cadenas kappa son producidas por células B, un tipo de glóbulo blanco que desempeña un papel central en el sistema inmunológico. Durante la maduración de las células B, una de las dos tipos de cadenas ligeras, kappa o lambda, se selecciona para emparejarse con cadenas pesadas y formar anticuerpos completos.

La presencia de cadenas kappa monoclonales en la sangre o la orina puede ser un indicador de un trastorno clonal de las células B, como un mieloma múltiple o una leucemia linfocítica crónica. La detección y cuantificación de cadenas kappa se pueden utilizar en el diagnóstico y monitoreo de estos trastornos.

La electroforesis en gel de campo pulsado (Pulsed Field Gel Electrophoresis - PFGE) es una técnica de laboratorio utilizada en la ciencia médica y biológica para separar y analizar ácidos nucleicos (ADN o ARN) de gran tamaño. Es especialmente útil en el análisis de fragmentos de ADN de cromosomas enteros o plásmidos grandes, lo que la hace valiosa en estudios de genética y microbiología.

En esta técnica, el ADN se coloca en un gel de agarosa y se somete a un campo eléctrico alternante (pulsado) en lugar del tradicional campo eléctrico continuo. Esto hace que las moléculas de ADN cambien su trayectoria de movimiento dentro del gel, lo que permite una separación más eficiente de fragmentos de ADN de gran tamaño. La distancia y la duración de los pulsos pueden variarse para optimizar la separación de las moléculas de ADN.

La PFGE es una herramienta importante en la identificación y tipificación de bacterias patógenas, como Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) y la Escherichia coli productora de toxina Shiga. También se utiliza en el mapeo de genomas y en la investigación de estructuras genómicas complejas, como las inserciones transponibles y los elementos repetitivos.

En resumen, la electroforesis en gel de campo pulsado es una técnica sofisticada que permite la separación y análisis de fragmentos de ADN de gran tamaño, lo que resulta útil en diversas aplicaciones médicas y biológicas.

Las proteínas bacterianas se refieren a las diversas proteínas que desempeñan varios roles importantes en el crecimiento, desarrollo y supervivencia de las bacterias. Estas proteínas son sintetizadas por los propios organismos bacterianos y están involucradas en una amplia gama de procesos biológicos, como la replicación del ADN, la transcripción y traducción de genes, el metabolismo, la respuesta al estrés ambiental, la adhesión a superficies y la formación de biofilms, entre otros.

Algunas proteínas bacterianas también pueden desempeñar un papel importante en la patogenicidad de las bacterias, es decir, su capacidad para causar enfermedades en los huéspedes. Por ejemplo, las toxinas y enzimas secretadas por algunas bacterias patógenas pueden dañar directamente las células del huésped y contribuir al desarrollo de la enfermedad.

Las proteínas bacterianas se han convertido en un área de intenso estudio en la investigación microbiológica, ya que pueden utilizarse como objetivos para el desarrollo de nuevos antibióticos y otras terapias dirigidas contra las infecciones bacterianas. Además, las proteínas bacterianas también se utilizan en una variedad de aplicaciones industriales y biotecnológicas, como la producción de enzimas, la fabricación de alimentos y bebidas, y la biorremediación.

El ARN ribosómico 16S (16S rRNA) es un tipo de ARN ribosomal que se encuentra en las bacterias y algunos plásmidos. Es una parte importante del ribosoma bacteriano, donde desempeña un papel fundamental en la síntesis de proteínas. El "16S" se refiere al tamaño del ARN, con 1600 nucleótidos aproximadamente.

El ARN ribosómico 16S es ampliamente utilizado en la investigación científica y en la medicina como un biomarcador para la identificación y clasificación de bacterias. La secuencia del ARN ribosómico 16S se compara con una base de datos de referencia, lo que permite a los científicos determinar la especie bacteriana presente en una muestra determinada. Esta técnica es particularmente útil en áreas como la microbiología clínica, donde la identificación rápida y precisa de bacterias patógenas puede ser crucial para el tratamiento adecuado de los pacientes.

Las técnicas de tipificación bacteriana son métodos utilizados en microbiología para identificar y clasificar diferentes especies o cepas de bacterias. Esto se logra mediante el análisis de varios caracteres bacterianos, como los patrones de las proteínas de superficie, el perfil de ácidos grasos, el comportamiento en medios de cultivo selectivos, la reactividad antigénica, entre otros.

Un ejemplo común es el uso de sistemas de tipificación basados en antígenos, como el sistema Kauffmann-White para clasificar cepas de Escherichia coli. En este sistema, las cepas se clasifican según los antígenos O (lipopolisacáridos), H (flagelos) y K (cápsula).

Otras técnicas incluyen el análisis de secuencias de ADN, como la secuenciación del gen 16S rRNA, que se utiliza para identificar especies bacterianas a nivel taxonómico. También están las técnicas de fenotipado, como el análisis bioquímico y la prueba de sensibilidad a antibióticos, que pueden ayudar a distinguir entre diferentes cepas de la misma especie bacteriana.

La tipificación bacteriana es importante en varios campos, incluyendo la investigación microbiológica, el control de infecciones en salud pública y clínica, y la biotecnología. Permite a los científicos seguir la propagación de cepas patógenas específicas, evaluar la eficacia de los programas de control de infecciones, y desarrollar vacunas y terapias dirigidas a ciertos tipos de bacterias.

El ADN ribosomal, a menudo abreviado como rDNA, es un tipo específico de ADN que se encuentra en los cromosomas de todos los organismos vivos y que contiene las instrucciones para producir los ARN ribosomales (rRNAs). Los rRNAs son componentes clave de los ribosomas, las estructuras celulares donde ocurre la síntesis de proteínas.

Los ribosomas están compuestos por dos subunidades: una subunidad grande y una subunidad pequeña. Cada subunidad contiene uno o más rRNAs y varias proteínas ribosomales. Los rRNAs desempeñan un papel importante en la formación del sitio activo del ribosoma, donde se une el ARN mensajero (mRNA) y el ARN de transferencia (tRNA) durante el proceso de síntesis de proteínas.

El ADN ribosomal está presente en varias copias en los cromosomas y se transcribe en grandes moléculas de ARN ribosomal precursor, que luego se procesan para producir los rRNAs maduros. La cantidad y la integridad del ADN ribosomal son cruciales para el crecimiento y la supervivencia celular, ya que una disminución en la cantidad o calidad de los rRNAs puede afectar negativamente la tasa de síntesis de proteínas y, por lo tanto, el crecimiento y desarrollo del organismo.

En resumen, el ADN ribosomal es un componente importante del genoma de todos los organismos vivos que desempeña un papel fundamental en la síntesis de proteínas al proporcionar las instrucciones para producir los rRNAs necesarios para la formación y funcionamiento de los ribosomas.

El ADN bacteriano se refiere al material genético presente en las bacterias, que están compuestas por una única molécula de ADN circular y de doble hebra. Este ADN contiene todos los genes necesarios para la supervivencia y reproducción de la bacteria, así como información sobre sus características y comportamiento.

La estructura del ADN bacteriano es diferente a la del ADN presente en células eucariotas (como las de animales, plantas y hongos), que generalmente tienen múltiples moléculas de ADN lineal y de doble hebra contenidas dentro del núcleo celular.

El ADN bacteriano también puede contener plásmidos, que son pequeñas moléculas de ADN circular adicionales que pueden conferir a la bacteria resistencia a antibióticos u otras características especiales. Los plásmidos pueden ser transferidos entre bacterias a través de un proceso llamado conjugación, lo que puede contribuir a la propagación de genes resistentes a los antibióticos y otros rasgos indeseables en poblaciones bacterianas.

La hibridación de ácido nucleico es un proceso en el que dos cadenas de ácido nucleico, como ADN o ARN, se unen formando una doble hélice. Este proceso se produce cuando las secuencias de bases nitrogenadas complementarias de cada cadena se emparejan, estableciendo enlaces de hidrógeno entre ellas (Adenina con Timina o Uracilo y Citosina con Guanina).

La hibridación puede ocurrir naturalmente dentro de las células vivas durante la replicación del ADN o la transcripción del ADN al ARN, pero también se utiliza como una técnica de laboratorio para identificar y aislar ácidos nucleicos específicos. Por ejemplo, en la hibridación in situ (FISH), se utilizan sondas marcadas con fluorocromos que se unen a secuencias específicas de ADN dentro de las células, lo que permite visualizar la localización y distribución de genes o regiones cromosómicas particulares.

En biología molecular, la hibridación de ácido nucleico es una herramienta fundamental para el análisis genético y la investigación de enfermedades genéticas, así como para el desarrollo de diagnósticos y terapias moleculares.

El peso molecular, en términos médicos y bioquímicos, se refiere al valor numérico que representa la masa de una molécula. Se calcula sumando los pesos atómicos de cada átomo que constituye la molécula. Es una unidad fundamental en química y bioquímica, especialmente cuando se trata de entender el comportamiento de diversas biomoléculas como proteínas, ácidos nucleicos, lípidos y carbohidratos. En la práctica clínica, el peso molecular puede ser relevante en terapias de reemplazo enzimático o de proteínas, donde el tamaño de la molécula puede influir en su absorción, distribución, metabolismo y excreción.

La electroforesis en microfluidos, también conocida como electroforesis por microchip, es una técnica analítica miniaturizada que involucra la separación y manipulación de moléculas, como ácidos nucleicos (ADN, ARN) o proteínas, mediante el uso de campos eléctricos en canales microfluídicos. Estos canales, grabados generalmente en un sustrato de vidrio o silicio, tienen dimensiones del orden de micrómetros a nanómetros.

El principio básico de la electroforesis por microchip se basa en el movimiento de las moléculas cargadas en respuesta al campo eléctrico aplicado. La migración de estas moléculas depende de su tamaño, forma y carga, lo que permite la separación y análisis de mezclas complejas.

La electroforesis por microchip ofrece varias ventajas sobre los métodos tradicionales de electroforesis en gel, como un menor consumo de muestra y reactivo, una rápida separación (generalmente en minutos), una alta resolución y sensibilidad, y la integración con otros procesos microfluídicos, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) o la detección óptica.

Esta técnica se ha aplicado en diversos campos, incluyendo la genómica, la proteómica, la diagnóstica clínica y la investigación básica, proporcionando una herramienta poderosa para el análisis de moléculas biológicas.

La electroforesis discontinua, también conocida como electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE), es un método analítico utilizado en bioquímica y biología molecular para separar, identificar y purificar macromoléculas cargadas, como ácidos nucleicos (ADN, ARN) o proteínas, basándose en su tamaño y carga.

En este proceso, el gel de poliacrilamida se prepara con una matriz de poros de diferentes tamaños, lo que permite la separación selectiva de las moléculas según su masa molecular e incluso isoformas de proteínas con cargas similares. La muestra que contiene las macromoléculas se coloca en un pozo en el gel y se somete a un campo eléctrico, lo que hace que las moléculas migren hacia el ánodo o el cátodo, dependiendo de su carga neta.

La electroforesis discontinua implica dos etapas: la primera es la fase de enfriamiento, donde las muestras se concentran y desnaturalizan en un gel de poliacrilamida con una alta concentración de acrilamida (7,5-20%); la segunda es la fase de separación, donde el gel se somete a un gradiente decreciente de acrilamida (3-15%) para lograr una separación eficaz.

Este método es ampliamente utilizado en la investigación y diagnóstico médico, especialmente en el análisis de proteínas y ácidos nucleicos, como la determinación del tamaño de fragmentos de ADN o ARN, la detección de modificaciones postraduccionales de proteínas, y la caracterización de isoformas proteicas.

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Lo siento, hay un pequeño error en tu pregunta. España es en realidad un país y no un término médico. La definición de España desde un punto de vista geográfico sería: España es un país situado en el suroeste de Europa. Es miembro de la Unión Europea y constituye una de las regiones más cálidas del continente. Su capital es Madrid. Si tienes alguna pregunta relacionada con temas médicos, estoy aquí para ayudarte.

Lo siento, pero "Texas" no es un término médico o un síndrome reconocido en medicina. Texas es el segundo estado más grande de los Estados Unidos por área y el segundo estado más poblado después de California. Se encuentra en la región sureste de los Estados Unidos. Si necesita información sobre algún término médico, estaré encantado de ayudarle.

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En 1969, comenzó a recopilar y alinear las secuencias de aminoácidos de proteínas de Bence Jones humanas y de ratón y cadenas ... Además, descubrió la base química del sistema de grupos sanguíneos ABO.[2]​ Durante la Segunda Guerra Mundial, trabajó para el ... estudió nuevos métodos de ultracentrifugación y electroforesis junto con Arne Tiselius y Kai Pederson en el laboratorio de la ... de diferentes longitudes para interferir con los anticuerpos que intentaban unirse al dextrano sustituto del plasma sanguíneo, ...
también se le indican los primeros análisis dentro de los que se incluyen: Hemoglobina Electroforesis de hemoglobina para ... Proporcionar a las embarazadas información nutricional sobre la importancia de aumentar la ingesta calórica y de proteínas para ... determinar la existencia o predisposición de anemia de células falciformes Sífilis HIV Grupo sanguíneo Talasemia Rubéola ...
La separación de proteínas séricas por electroforesis es una valiosa herramienta de diagnóstico, así como una forma de ... Las proteínas sanguíneas, también denominadas proteínas plasmáticas, son proteínas presentes en el plasma sanguíneo. Cumplen ... El resto de las proteínas plasmáticas (1%) son proteínas reguladoras, como enzimas, proenzimas y hormonas. Todas las proteínas ... El valor normal de laboratorio de la proteína sérica total es de alrededor de 7 g/dL. Ejemplos de proteínas sanguíneas ...
Electroforesis de las Proteínas Sanguíneas - Concepto preferido UI del concepto. M0002709. Nota de alcance. Electroforesis que ... Electroforesis que se aplica a PROTEÍNAS SANGUÍNEAS.. Nota de indización:. indice aquí electroforesis de hemoglobina + ... Electroforesis de Hemoglobina. Código(s) jeráquico(s):. E01.370.225.124.100.110. E05.196.401.076. E05.200.124.100.110. E05.301. ... Electroforesis de las Proteínas Sanguíneas Español de España Descriptor. electroforesis de las proteínas sanguíneas. ...
Tasa de sedimentación eritrocítica (ESR) o proteína C reactiva (PCR). *Electroforesis de proteínas, crioglobulinas ... Conteo sanguíneo completo (CSC) con diferencial, creatinina, pruebas para hepatitis B y C, y análisis de orina ... Las arterias son los vasos sanguíneos que transportan la sangre oxigenada a los órganos y los tejidos. La causa de la ...
... Las beta globulinas son un grupo de globulinas circulantes en el plasma sanguíneo y que se caracterizan por ... Electroforesis. Artículo principal: Electroforesis. El fraccionamiento electroforético de las proteínas sanguíneas o urinarias ... Artículo principal: Proteína total en suero. Las principales proteínas sanguíneas son la albumina y las globulinas, las cuales ... MedlinePlus] (marzo 2007). Electroforesis de proteínas en suero (en español). Enciclopedia médica en español. Consultado el 19 ...
Conteo sanguíneo completo. (CSC). *. Inmunofijación. *. Nefelometría cuantitativa. *Electroforesis de proteínas séricas. Las ... También hace que sea más difícil para la médula ósea la formación de plaquetas y células sanguíneas sanas.. Nombres ... Ayuda a producir las células sanguíneas.. Las células plasmáticas ayudan al cuerpo a combatir enfermedades produciendo ... proteínas llamadas anticuerpos. . Cuando una persona tiene mieloma múltiple, las células del plasma se multiplican sin control ...
3. Cuantificación de proteínas por el método de Bradford. 4. Toma de muestra sanguínea. 5. Preparación e inoculación de una ... Aplicaciones diagnósticas mediante el análisis de proteínas 22. Indicaciones clínicas de la electroforesis 23. Aglutinación ( ... Aglutinación (grupos sanguíneos) sistema ABO y anti-D (Anti-Rho). 18. Sistema de detección de aglutininas séricas 19. Medición ... Compatibilidad sanguínea en perros (dog crossmatching). 26. Obtención de un antisuero hacia un antígeno particulado ( ...
Electroforesis de proteínas en orina. Las radiografías de los huesos, TC o IRM pueden mostrar fracturas o áreas de hueso huecas ... Conteo sanguíneo completo (CSC) Conteo sanguíneo completo. Un hemograma o conteo sanguíneo completo (CSC) mide lo siguiente:La ... Nivel de proteína total Nivel de proteína total. El examen de proteína total mide la cantidad total de dos clases de proteínas ... Se utiliza para identificar proteínas llamadas inmunoglobulinas en la sangre. Las inmunoglobulinas son proteínas que funcionan ...
Electroforesis de proteínas en suero  Piruvato cinasa  Niveles de haptoglobulina sérica  Deshidrogenasa láctica en suero  ... Cuando las células sanguíneas se están destruyendo a un ritmo rápido, el cuerpo puede necesitar ácido fólico y suplementos de ... 3. 3 Parámetros sanguíneos Estos son importantes para evaluar una posible anemia de acuerdo a los rangos de lo que se considera ... Hay 3 rasgos sanguíneos importantes a considerar: - La Hemoglobina Corpuscular Media (HCM) indica la cantidad de hemoglobina ...
Resumen Junto con la proteína total, su función principal es el mantenimiento de la presión osmótica coloidal en los espacios ... Compruebe el nivel de albúmina a partir de los resultados de la electroforesis de proteínas. Muchos problemas clínicos son el ... Con un nivel de albúmina disminuido, el líquido se filtra desde los vasos sanguíneos a los espacios tisulares. ... Junto con la proteína total, su función principal es el mantenimiento de la presión osmótica coloidal en los espacios ...
La albúmina sérica humana (HSA) es la proteína más abundante en el plasma sanguíneo humano, con un peso molecular de ... El polvo liofilizado de albúmina de suero humano tiene una pureza > 98% según la electroforesis en gel de agarosa.. Aplicación ... Proteína estabilizante para productos farmacéuticos y biotecnológicos. Reduce la unión inespecífica en ensayos de biología ... Bio&SELL suministra productos asequibles, innovadores y fiables en los campos de la PCR, la electroforesis en gel y la ...
En la electroforesis, se utiliza una corriente eléctrica para separar los diferentes tipos de hemoglobina y se detecta, por lo ... El médico mide el recuento sanguíneo y examina una muestra de sangre al microscopio. Se pueden detectar anomalías ... Los glóbulos rojos contienen hemoglobina, una proteína que les permite transportar oxígeno desde los... obtenga más información ... También se lleva a cabo la electroforesis de hemoglobina Diagnóstico La anemia de células falciformes (anemia drepanocítica o ...
Electroforesis de proteínas en LCR: se separan los diferentes tipos de proteínas. Se pueden ver bandas oligoclonales en la ... La presencia de cierto tipo de células anómalas o de células sanguíneas inmaduras puede indicar el tipo de cáncer de qué se ... Proteínas en LCR: se encuentran en pequeñas cantidades en LCR. La disminución de las proteínas no se considera significativa. ... Proteína C reactiva (PCR) en LCR: la PCR es un reactante de fase aguda y se eleva cuando hay inflamación. Aumenta de manera ...
Las proteínas contenidas en los fluidos quísticos derivan de la sangre y de su síntesis en la pared quística. Hay presencia de ... Se basa en la capacidad de medir el flujo sanguíneo pulpar. Si éste existe, descartaremos una necrosis pulpar (aunque no una ... Este último método consiste en estudiar el líquido obtenido por aspiración trascendentaria con la técnica de electroforesis con ... Otros estudios señalan sus limitaciones, como el de Ramsay (25), en el que demuestra que la determinación del flujo sanguíneo ...
Procedimientos para garantizar la compatibilidad sanguínea. *Capítulo 80. Banco de sangre. Proceso transfusional. La calidad en ... Aplicación de técnicas de PCR y electroforesis al estudio de los ácidos nucleicos ... Análisis de magnitudes bioquímicas relacionadas con el metabolismo de principios inmediatos: proteínas ...
Separación y Caracterización Simultánea de Proteínas de Origen Animal y Vegetal [tesis de posgrado]. Buenos Aires: Facultad de ... Electroforesis Capilar. Bioquimia. 2000; 25(1): 13-32. Disponible en: https://www.redalyc.org/pdf/576/57611797003.pdf. 17. Born ... Determinación de las Propiedades Eléctricas en Tejido Sanguíneo. Ciencia UANL. 2005; 8(4): 510-5. Disponible en: http://eprints ...
... presente en el torrente sanguíneo se adhiere a la hemoglobina (una proteína que transportan los glóbulos rojos que suministran ... las cuales se diferencian entre si de acuerdo con la velocidad de movimiento durante el proceso de electroforesis siendo la ...
à Transfusión sanguínea:. à Técnicas de extracción. à Conservación y transporte de la sangre. à Pruebas analíticas en la sangre ... à Electroforesis de ácidos nucleicos. à Sondas genéticas. Técnicas de marcado de sondas. à Técnicas de transferencia e ... hibridación de ácidos nucleicos y proteínas: Southern, Northern y Western "blotting", "Dot Blot" e Hibridación "in situ". à ... à Productos sanguíneos:. à Concentrados de hematíes. à Concentrados de plaquetas. à Concentrados de leucocitos. à Plasma fresco
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Electroforesis de proteínas en suero (Enciclopedia Médica) También en inglés * Examen de fibrinógeno en la sangre (Enciclopedia ... Tratamientos para trastornos sanguíneos (Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre) También en inglés ... Para que la sangre coagule, el organismo necesita células llamadas plaquetas y proteínas conocidas como factores de coagulación ...
Tema 54. Proteínas Plasmáticas. Técnicas de separación proteica. Patrones electroforéticos. Proteínas específicas de ... Tema 79. Bases teóricas de la transfusión sanguínea. Inmunohematología. Grupos sanguíneos. Pruebas pretransfusionales. ... Métodos de separación: electroforesis, cromatografía, técnicas híbridas: ICP masas, gases masas y líquidos masas. ... Determinación de proteínas alteradas. Detección de mutaciones en el DNA. Microarrays y Biochips. Secuenciación masiva. ...
Algunos investigadores han relacionado la variabilidad de los reticulocitos y la bilirrubina indirecta con el tipo de proteína ... grupo sanguíneo y factor Rh.23 Los pacientes también fueron sometidos a ultrasonido (US) abdominal y examen físico periódico. ... 22 electroforesis de Hb, 17 resistencia osmótica cualitativa y cuantitativa, prueba del glicerol, fijación con glutaraldehído, ... o de proteína 4.2. Este defecto da lugar a que el hematíe adopte una forma esférica con pérdida de elasticidad y deformabilidad ...
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Eletroforese das Proteínas Sanguíneas/métodos , Cromatografia Líquida de Alta Pressão ... Los valores de CLAP estuvieron comprendidos entre 26.1% y 68.3% y los de electroforesis de hemoglobina entre 27.3% y 100%. La ... El diagnóstico definitivo se hace por electroforesis de hemoglobina (EFH), relativamente costosa. Por ello ante la sospecha ... Estudio comparativo: cromatografía liquida de alta presión versus electroforesis de hemoglobina. Diagnóstico de anemia ...
Tema 6. Aplicación de técnicas: de análisis cromosómico, de extracción de ácidos nucleicos, de PCR y electroforesis al estudio ... Tema 10. Análisis de magnitudes bioquímicas relacionadas con el metabolismo de los glúcidos; lípidos, proteínas y con los ... Extensiones sanguíneas. Tinciones hematológicas; Tinciones citoquímicas. Fisiología y morfología del hematíe. Parámetros ... Tema 22. Grupos sanguíneos. Donación de sangre. Preparación de hemocomponentes y seguridad transfusional. ...
Las proteínas del LCR pueden ser normales o ligeramente elevadas, y la glucosa del LCR es generalmente normal. El examen ... La variación en la secuencia de los amplificados por los primer G1 y G2 de 285-bp91 se analizó por electroforesis en gel de ... por excoriaciones o por mucosas y alcanza rápidamente el torrente sanguíneo, diseminándose a todos los órganos, incluyendo ... además se agrega la dificultad para la confusión con fibras o proteínas que puede mostrar movimiento browniano58. Se ha ...
... por lo general no permiten que grandes cantidades de proteína sérica se escapen a la orina. Pero cuando los riñones no se ... Se refiere a la presencia de proteínas en la orina en una cantidad superior a lo normal. Cuando los riñones sanos filtran el ... metabolismo miedo ojos oxigeno piel presión arterial proteínas pulmones riñones sangre sistema nervioso vasos sanguíneos ... El tipo de la proteinuria puede ser identificada por electroforesis o inmunoelectroforesis de proteinurias urinarias. ...
Electroforesis de proteínas. *MALDI-TOF (Matrix Assisted Laser Desorption/Ionization-Time Of Flight) ... Características de las células sanguíneas. *Extensión sanguínea: características, zonas y artefactos. *Tinciones hematológicas ... Producción de proteínas terapéuticas en cultivos de células animales. *Fermentaciones microbianas, genómica y biotecnología ...
Electroforesis de proteínas. *MALDI-TOF (Matrix Assisted Laser Desorption/Ionization-Time Of Flight) ... Características de las células sanguíneas. *Extensión sanguínea: características, zonas y artefactos. *Tinciones hematológicas ... Producción de proteínas terapéuticas en cultivos de células animales. *Fermentaciones microbianas, genómica y biotecnología ...
Southern blot estudio de inactivación del cromosoma X electroforesis en gel sensible a conformación electroforesis en gel con ... Técnica empleada para la identificación de secuencias de ADN que ligan proteínas específicas. Al unirse la proteína ésta ... como en el caso del grupo sanguíneo ABO, en el que los genotipos AO y AA dan lugar al grupo sanguíneo A. ... electroforesis en gel con gradiente desnaturalizante estudios de genética molecular análisis mutacional rastreo de mutaciones ...
La falta del factor intrínseco, proteína producida en el aparato digestivo y esencial para la absorción de vitamina B12, es uno ... En el frotis sanguíneo, se observan policromasia (variación de color de los glóbulos rojos) por aumento del número de ... Anemia Talasemia:la que se ve habitualmente es la B-talasemia minor y se diagnostica por electroforesis de Hb,aumento de la ... En estos casos, también se encuentran elevados los valores de otros reactantes de fase aguda, como la proteína C reactiva (PCR) ...
... es elaborada por el hígado y se constituye como un compuesto superior de la denominada alfa 2 electroforesis de las proteínas. ... es calificada como un tipo de proteasas plásmaticas de mayor dimensión que puede ser encontrada a nivel sanguíneo (sangre). ... En este caso, de acuerdo a los análisis clínicos, la proteína suele ser atascada o no le permiten avanzar debido a su gran ... Asimismo, este tipo de proteína actúa como una especie de anticoágulo que estimula de los melanocitos. Esto último promueve la ...
  • Contrariamente a la creencia popular, la hemoglobina no es una proteína de la sangre, ya que se transporta dentro de los glóbulos rojos, más que en el suero sanguíneo. (wikipedia.org)
  • Las talasemias son un grupo de trastornos hereditarios resultantes de un equilibrio inadecuado en la producción de una de las cuatro cadenas de aminoácidos que componen la hemoglobina (la proteína contenida en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno). (msdmanuals.com)
  • Los glóbulos rojos contienen hemoglobina, una proteína que les permite transportar oxígeno desde los. (msdmanuals.com)
  • El diagnóstico definitivo se hace por electroforesis de hemoglobina (EFH), relativamente costosa. (bvsalud.org)
  • Objetivo: describir y comparar los valores de Hemoglobina S (HbS) obte- nidos mediante cromatografía líquida de alta presión (CLAP) y electroforesis de hemoglobina. (bvsalud.org)
  • Hemoglobina Glicada: ¿Qué es? (arribasalud.com)
  • Para entender su importancia, debe saber que los corpúsculos rojos de su cuerpo se componen de una parte de la hemoglobina (una proteína). (arribasalud.com)
  • Al mismo tiempo, la glucosa que viaja a través del torrente sanguíneo tiene la capacidad de adherirse a la hemoglobina durante un intervalo de tiempo entre 90 y 120 días (es decir, más o menos el equivalente a tres meses). (arribasalud.com)
  • Cuando el cuerpo procesa el azúcar, la glucosa en el torrente sanguíneo se adhiere naturalmente a la hemoglobina. (arribasalud.com)
  • Otras proteínas de la sangre actúan como enzimas, componentes del complemento, inhibidores de la proteasa o precursores de la cinina. (wikipedia.org)
  • La albúmina sérica representa el 55% de las proteínas de la sangre, contribuye de manera importante a mantener la presión oncótica del plasma y ayuda, como transportista, al transporte de lípidos y hormonas esteroides. (wikipedia.org)
  • Las globulinas constituyen el 38% de las proteínas de la sangre y transportan iones, hormonas y lípidos que ayudan a la función inmunológica. (wikipedia.org)
  • la conversión de fibrinógeno en fibrina insoluble es esencial para la coagulación de la sangre. (wikipedia.org)
  • Es un cáncer en la sangre que comienza en las células plasmáticas en la médula ósea. (medlineplus.gov)
  • En ocasiones, el mieloma múltiple se detecta en etapa (estadio) temprana cuando un análisis de sangre rutinario muestra una cantidad elevada de proteína en la sangre que no es normal. (cancer.org)
  • q Trombocitopenia: Es cuando los recuentos de plaquetas en la sangre están bajos, lo que puede causar sangrado profuso incluso con pequeños rasguños, heridas o contusiones. (cancer.org)
  • La albúmina es una proteína que se encuentra en gran proporción en el plasma sanguíneo, siendo la principal proteína de la sangre y a su vez la más abundante en el ser humano. (ecured.cu)
  • La concentración normal en la sangre humana oscila entre 3,5 y 5,0 gramos por decilitro, y supone un 54,31% de la proteína plasmática. (ecured.cu)
  • La gamapatía monoclonal de significado incierto (GMSI) es una condición en la que se halla una proteína anormal llamada "proteína monoclonal" o proteína M en la sangre. (nih.gov)
  • La proteína monoclonal o M es producida por las células plasmáticas que son un tipo de células blancas de la sangre que producen los distintos tipos distintos de anticuerpos en la sangre: IgA, IgD, IgE, IgG, e IgM. (nih.gov)
  • El problema es que algunas personas que tienen esta proteína anormal en la sangre, con el pasar del tiempo pueden desarrollar ciertas formas de cáncer de la sangre (tales como mieloma múltiple , macroglobulinemia , plasmacitoma o linfoma de células B ). Se piensa que la causa de esta condición es multifactorial, o sea que es asociada con los efectos de múltiples genes y factores ambientales. (nih.gov)
  • Las personas recientemente diagnosticadas con GMSI deben ser chequeadas después de 3 meses de nuevo y si los valores de proteína M son estables, se chequean de 6 en 6 meses para ver si no hay señales y síntomas de algún problema (como dolor en los huesos, fatiga inexplicada, sangramientos y otros) y con exámenes de sangre para asegurarse de que los niveles de la proteína M no han aumentados. (nih.gov)
  • Electroforesis en el suero con inmunofijación: Prueba de diagnóstico de elección, mide la cantidad de inmunoglobulinas en la sangre y puede detectar si hay una inmunoglobulina monoclonal (cuando una de las inmunoglobulinas esta aumentada y las otras no). (nih.gov)
  • La barrera hematoencefálica confiere protección al cerebro separándolo de la circulación sanguínea, y regula la distribución de sustancias entre la sangre y el líquido cefalorraquídeo. (labtestsonline.es)
  • Los glomérulos renales son conjuntos de pequeños vasos sanguíneos situados en el interior de los riñones dónde se filtra la sangre. (tuotromedico.com)
  • Sin embargo, cuando los glomérulos están dañados, como ocurre en el síndrome nefrótico, grandes cantidades de proteínas presentes en la sangre pueden ser excretadas por la orina. (tuotromedico.com)
  • El síndrome nefrótico se manifiesta con proteínas elevadas en la orina y una bajada de las mismas en la sangre, colesterol muy elevado y la aparición de edema (hinchazón) secundario a la falta de proteínas en la sangre. (tuotromedico.com)
  • La anemia por deficiencia de hierro es causada por la pérdida de sangre, la Ingesta dietética insuficiente o la mala absorción de hierro de los alimentos . (dietalibre.net)
  • Pero, como decía el pintor Bob Ross, reconocido por sus paisajes y frases célebres, "no existen errores, sino accidentes felices", y esto es lo que la investigadora asegura que ocurrió en el intento de obtener lectina tipo C, pues esta apareció acompañada de serina proteasa, una enzima que puede tener actividad antitumoral y efectos sobre la coagulación de la sangre. (novaciencia.es)
  • Es muy posible que el médico quiera analizar los niveles de azúcar en la sangre diariamente, en ciertos intervalos de tiempo del día. (arribasalud.com)
  • La prueba de HbA1c es atractiva, ya que mide la glucemia crónica en lugar de glucosa en sangre instantánea. (arribasalud.com)
  • La muestra de sangre es estable una vez recolectada, esencialmente en el mismo tubo utilizado para un conteo sanguíneo completo. (arribasalud.com)
  • Haga un recuento sanguíneo completo (CBC) y compruebe los niveles de nitrógeno ureico en sangre (BUN) y creatinina anualmente. (apuntesenfermeria.com)
  • El plasma rico en plaquetas (PRP) es un preparado autólogo (extraído de la propia sangre del paciente) de plaquetas en plasma concentrado. (kalstein.co.ve)
  • Otro aspecto importante a cuidar es el tiempo transcurrido entre la extracción de la sangre y la realización de las pruebas , ya que si transcurren más de 4 horas algunos factores lábiles como F V y VII se inactivan, dando tiempos prolongados sin que necesariamente reflejen la condición in vivo del paciente. (kalstein.com.pe)
  • El estudio de Inmunoglobulina A, E, G, M y Electroforesis de Proteínas es una prueba que evalúa los niveles de diferentes proteínas en la sangre, incluyendo inmunoglobulinas (anticuerpos) y otras proteínas. (medicov.mx)
  • Una de estas pruebas es el análisis de sangre, que puede revelar una serie de indicadores de lupus. (kalstein.co)
  • El análisis de sangre, es una parte importante del diagnóstico de lupus, ya que puede revelar una serie de indicadores de la enfermedad. (kalstein.co)
  • Otras pruebas de laboratorio que se pueden realizar para diagnosticar lupus incluyen pruebas de función renal, pruebas de coagulación sanguínea y pruebas de proteínas en la sangre. (kalstein.co)
  • Estos aparatos pueden detectar una variedad de parámetros que se relacionan con el lupus, incluyendo los niveles de anticuerpos en la sangre, los niveles de proteínas y otros biomarcadores. (kalstein.co)
  • Es ampliamente utilizado en atención médica y de salud, estaciones de sangre, fábricas farmacéuticas, ingeniería biomédica, investigación animal y vegetal y otros campos. (biobase.com)
  • La investigación actual sobre las proteínas del plasma sanguíneo se centra en la realización de análisis proteómicos de suero/plasma en la búsqueda de biomarcadores. (wikipedia.org)
  • Si efectuamos una electroforesis de las proteínas del suero a un pH fisiológico, la proteína albúmina es la que más avanza debido a su elevada concentración de cargas negativa (obviando la pequeña banda llamada prealbúmina, que la precede). (ecured.cu)
  • Seroalbúmina: Es la proteína del suero sanguíneo. (ecured.cu)
  • Ensayo de cadenas ligeras libres en suero (FLC): Es bueno para saber cuáles son los pacientes que tienen riesgo alto o bajo. (nih.gov)
  • Electroforesis de proteína en suero. (tuotromedico.com)
  • Van Weemen y Schuurs, 1971), pero es usualmente atribuida al grupo de Engvall y Perlmann, quienes conjugaron los antígenos y anticuerpos con enzimas en lugar de yodo-125 (yodo radiactivo), como se hacía en los ensayos RIA, para determinar los niveles de IgG en suero sanguíneo de conejo (Engvall y Perlmann, 1971). (e-allscience.com)
  • En el síndrome nefrótico, esta propiedad es menor, y se pierde gran cantidad de albúmina por la orina. (ecured.cu)
  • Electroforesis en la orina: Las pruebas usadas para encontrar una inmunoglobulina monoclonal en la orina se llaman electroforesis de proteínas en orina (UPEP) e inmunofijación en orina. (nih.gov)
  • El síndrome nefrótico o nefrosis es un trastorno que afecta a los riñones donde los glomérulos renales se vuelven permeables permitiendo un paso excesivo de proteínas a la orina. (tuotromedico.com)
  • El síndrome nefrótico aparece cuando por una u otra causa se inflama y afecta la membrana del glomérulo renal, alterándose el filtrado y perdiéndose proteínas por la orina. (tuotromedico.com)
  • En el análisis de orina aparecerán las proteínas elevadas (más de 3.5 gramos por día), y la presencia de cilindros urinarios de tipo hialino. (tuotromedico.com)
  • Según el diagnóstico de la mismas se puede administrar fármacos corticosteroides (prednisona), inmunodepresores (ciclosfamida), antihipertensivos , diuréticos , además de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) que pueden reducir significativamente el grado de pérdida de proteínas en la orina. (tuotromedico.com)
  • Las altas concentraciones de proteínas le dan a la orina un aspecto espumoso o jabonoso. (merckmanuals.com)
  • Parte de esta proteína filtrada se degrada y se reabsorbe en los túbulos proximales, pero otra parte se excreta en la orina. (merckmanuals.com)
  • Así, la orina suele contener más proteínas durante las horas de vigilia (cuando la persona pasa más tiempo parada) que durante el sueño. (merckmanuals.com)
  • Su médico también necesitará descartar otras causas de los niveles elevados de la proteína. (nih.gov)
  • Por si fuera poco, la dieta enriquecida en aceite de olivaincrementó los niveles de apolipoproteína A-I, una proteína relacionada con la protección contra la arterioesclerosis. (esabya.com)
  • Las células plasmáticas ayudan al cuerpo a combatir infecciones al producir proteínas llamadas anticuerpos . (medlineplus.gov)
  • Los parámetros que se deben considerar antes de comenzar el tratamiento de la leishmaniasis en perros con medicamentos antileishmaniales son el hemograma, las funciones renales y hepáticas, el patrón de proteína electroforética, los títulos de anticuerpos antileishmania y la carga de parásitos de la médula ósea y los ganglios linfáticos. (unisalia.com)
  • La incubación es seguida por un lavado, que elimina los anticuerpos no unidos del medio. (e-allscience.com)
  • Sin embargo, el marcaje directo de los anticuerpos primarios requiere mucho tiempo, es costoso y puede afectar negativamente a la inmunorreactividad del anticuerpo con el antígeno al que está dirigido. (e-allscience.com)
  • También hace que sea más difícil para la médula ósea la formación de plaquetas y células sanguíneas sanas. (medlineplus.gov)
  • La escasez de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas es común en el mieloma múltiple, y puede dar lugar a otros síntomas. (cancer.org)
  • Las proteínas sanguíneas, también denominadas proteínas plasmáticas, son proteínas presentes en el plasma sanguíneo. (wikipedia.org)
  • El resto de proteínas presentes en el plasma se llaman en conjunto globulinas. (ecured.cu)
  • Los ribosomas son orgánulos celulares que se encuentran presentes en el interior de todas las células y están formados por ácidos ribonucleicos (ARN) y proteínas. (ampligen.es)
  • Una proteína plasmática es una proteína que presenta su más alta concentración en el plasma sanguíneo y ejerce su función principal en el plasma más que en otro órgano. (interdiagnostico.com)
  • la mayoría de las proteínas del plasma, principalmente la albúmina ), una pequeña cantidad de proteínas pasa a través de ella hacia el filtrado glomerular. (merckmanuals.com)
  • La proteinuria por exceso de flujo ocurre cuando grandes cantidades de proteínas pequeñas del plasma (p. ej. (merckmanuals.com)
  • Así, con cantidades muy bajas (en el rango micromolar) se redujo o eliminó un 50 % en las líneas celulares de cáncer de pulmón estudiadas, lo cual es promisorio para que en un futuro se obtenga un fármaco o tratamiento efectivo contra la enfermedad. (novaciencia.es)
  • esta permeabilidad permite que cantidades aumentadas de proteínas plasmáticas (a veces cantidades muy elevadas) pasen al filtrado. (merckmanuals.com)
  • Si se consumen en cantidades importantes puede causar la muerte, aunque lo normal es que si el paciente no ha muerto en tres o cinco días se recupere. (uah.es)
  • La proteína anormal se conoce por varios nombres diferentes, entre los que se incluyen inmunoglobulina monoclonal, proteína M, pico M y paraproteína. (nih.gov)
  • La anemia que aparece rápidamente a menudo tiene síntomas más graves, que incluyen: confusión, sensación de desmayo o aumento de la sed.La anemia es típicamente significativa antes de que una persona se vuelva notablemente pálida. (dietalibre.net)
  • La cantidad de glucosa que se combina con esta proteína es directamente proporcional a la cantidad total de azúcar que hay en su sistema en ese momento. (arribasalud.com)
  • Generalidades sobre las leucemias La leucemia es una afección maligna que implica la producción excesiva de leucocitos inmaduros o anormales, lo que finalmente suprime la producción de células sanguíneas normales y produce síntomas. (merckmanuals.com)
  • Si su médico detecta gamapatía monoclonal, más pruebas pueden solicitarse para determinar que proteína M es la que esta elevada y cuanto está siendo producida por el cuerpo. (nih.gov)
  • Los científicos cordobeses hicieron las pruebas estudiando cómo el aceite de la dieta afecta a las proteínas plasmáticas de ratas jóvenes (6 meses) o ancianas (24 meses) alimentadas a lo largo de su vida con dietas que contenían como fuente grasa aceite de oliva virgen o aceite de girasol. (esabya.com)
  • Normalmente, las proteínas no pueden pasar el filtrado glomerular. (tuotromedico.com)
  • Las inmunoglobulinas se forman de cadenas de proteína: dos cadenas largas (pesadas) y dos cadenas más cortas (ligeras). (nih.gov)
  • Las distintas fracciones pesadas de las proteínas del complemento se unen a la membrana del patógeno que terminan por formar un poro. (soclalluna.com)
  • El daño renal que puede llevar a insuficiencia renal es una complicación frecuente. (medlineplus.gov)
  • El área de Uroanálisis es muy importante ya que hace una valoración del sistema renal del paciente, ayudando a un buen diagnóstico para el trabajo en equipo, médico-laboratorio. (laboratorioyaminacumplido.com)
  • La proteinuria fisiológica se produce cuando un aumento del flujo sanguíneo renal (p. ej. (merckmanuals.com)
  • La clave de estas moléculas es que, aisladas y separadas en el laboratorio, comienzan a tener propiedades distintas, incluso benéficas, a las que tienen cuando están mezcladas en el veneno y generan ese efecto tóxico y letal que conocemos. (novaciencia.es)
  • Cuando el acceso a un laboratorio apropiado es limitado, la prueba se puede realizar usando una máquina de prueba en el punto de atención. (arribasalud.com)
  • sin embargo, es importante conocer los valores de referencia de cada laboratorio. (kalstein.com.pe)
  • Medicov Salud Integral S.A. de C.V. Consulte a su médico, es el único facultado para indicar el tipo de estudio de laboratorio a realizar en cada paciente de acuerdo a su historia clínica e interpretar los resultados. (medicov.mx)
  • El resto de las proteínas plasmáticas (1%) son proteínas reguladoras, como enzimas, proenzimas y hormonas. (wikipedia.org)
  • A medida que el polipéptido elonga en el lumen del retículo endoplásmico, las enzimas isomerasas catalizan la formación de puentes disulfuro mientras que la proteína se pliega. (uah.es)
  • En ciencias biológicas, específicamente en el campo de la inmunología, la palabra ELISA, es el acrónimo de Enzyme-linked immunosorbent assay o ensayo de inmunoabsorbente ligado a enzimas, el cual es un método que permite la cuantificación de un marcador de interés en una muestra biológica. (e-allscience.com)
  • Aunque el principio básico de los ensayos ELISA es similar al de los Radioinmunoensayos (RIA) y se remonta a 1941 (Coons, Creech y Jones, 1941), en un RIA el antígeno o el anticuerpo de interés se marca con radiactividad, lo cual no ocurre en un ensayo ELISA, donde se utilizan enzimas en lugar de compuestos radiactivos para marcar las moléculas de interés. (e-allscience.com)
  • Las proteínas del complemento actúan secuencialmente como enzimas proteasas . (soclalluna.com)
  • Además, evita que las sustancias de alto peso molecular, toxinas y la mayor parte de células sanguíneas pasen hacia el SNC. (labtestsonline.es)
  • El ELISA directo es adecuado para determinar la cantidad de antígenos de alto peso molecular y se considera el tipo de ELISA más simple. (e-allscience.com)
  • Se trata de una proteína que se obtiene de las semillas de la planta de Ricinus communis . (uah.es)
  • Sirve de sustrato para la proteolisis de la siguiente proteína del complemento. (soclalluna.com)
  • La proteína del complemento C3 puede hidrolizarse espontáneamente. (soclalluna.com)
  • C3 inicia la cascada bioquímica de las proteínas del complemento que se unirán sucesivamente a la membrana del patógeno y formarán un poro. (soclalluna.com)
  • Esta unión atrae a la primera proteína del complemento (C1). (soclalluna.com)
  • Cuando las proteínas del complemento se unen a la superficie del patógeno, las células fagocitarias lo reconocen con facilidad e inician la ingestión y destrucción por fagocitosis. (soclalluna.com)
  • Cuando las proteínas del complemento se han unido en la superficie del patógeno, se forma un poro cilíndrico que permite el paso de iones y agua, causando lisis celular por choque osmótico. (soclalluna.com)
  • Los eritrocitos son capaces de unir y arrastrar a aquellos patógenos que estén cubiertos de la proteína del complemento C3b. (soclalluna.com)
  • Esta prueba también mide el índice de cadenas ligeras libres, el cual se utiliza para ver si un tipo de cadena ligera es más común que el otro. (nih.gov)
  • Si sus síntomas continúan, es posible que decidan realizar una prueba de linfoma. (lymphoma.org.au)
  • Esta proteína se puso a prueba para conocer su efecto sobre algunas líneas celulares de cáncer esperando lograr que estas fueran eliminadas y tuvieran un impacto importante en el control de la enfermedad", asegura la experta. (novaciencia.es)
  • Es preferible repetir la prueba cada tres meses, para que el médico pueda saber si la monitorización de la diabetes realizada por el paciente se realizó correctamente o no. (arribasalud.com)
  • Es muy importante tomar en cuenta que si la cantidad de anticoagulante es inapropiada puede dar resultados muy alterados , que confunden al clínico, debido a que la cantidad de citrato interfiere con el calcio utilizado durante la prueba. (kalstein.com.pe)
  • Así nació el interés de Ariadna Rodríguez Vargas, candidata a doctora en Bioquímica de la Universidad Nacional de Colombia (UNAL), quien analizó una muestra representativa de cada una de estas tres ecorregiones para hallar la proteína lectina tipo C, que ha demostrado tener un efecto en células de cáncer. (novaciencia.es)
  • El ácido nalidíxico es un agente antimicrobiano que sirve como tratamiento para las infecciones urinarias producidas por bacterias como Enterobacter, Morganella morganii, y Salmonella. (eyajna.com)
  • s que afectan la reabsorción de proteínas en los túbulos proximales, lo que causa la proteinuria (principalmente de proteínas más pequeñas que la albúmina , como las cadenas livianas de las inmunoglobulinas). (merckmanuals.com)
  • Según la doctora Rodríguez, un componente se robó el protagonismo, pues es difícil de identificar y solo estaba en el veneno de la cascabel del Caribe: la crotamina, una proteína pequeña relacionada con parte del efecto neurotóxico característico de este veneno. (novaciencia.es)
  • La biopsia es un procedimiento médico en el que se extrae una pequeña muestra de tejido para su examen microscópico. (kalstein.co)
  • La médula ósea es el tejido suave y esponjoso que se encuentra en el interior de la mayoría de los huesos en los niños y enfrente del hueso del pecho (esternón) y los huesos de la pelvis en los adultos. (medlineplus.gov)
  • Problemas con los huesos q Dolor en los huesos que puede presentarse en cualquier hueso, aunque es más común en la espalda, las caderas y el cráneo. (cancer.org)
  • Es difícil diagnosticar temprano el mieloma múltiple. (cancer.org)
  • Es la forma más eficaz de diagnosticar el linfoma en el ganglio linfático porque se extirpa todo el ganglio linfático y se examina en patología. (lymphoma.org.au)
  • El cáncer de testículo es muy difícil de diagnosticar. (apuntesenfermeria.com)
  • La médula ósea ayuda a producir las células sanguíneas. (medlineplus.gov)
  • La proteinuria causada por enfermedades renales suele ser persistente (es decir, se presenta en muestras sucesivas) y, cuando se encuentra en el rango nefrótico, puede producir una pérdida significativa de proteínas. (merckmanuals.com)
  • Además, se recomienda una dieta moderada en proteínas (1 gr de proteína por kilogramo de peso corporal al día). (tuotromedico.com)
  • Observando los cambios en determinadas proteínas usadas como marcadores han comprobado la influencia del aceite de oliva virgen en la protección contra la inflamación, el estrés oxidativo y el riesgo cardiovascular propios del envejecimiento. (esabya.com)
  • En los niños la causa más frecuente que la provoca es la enfermedad de cambios mínimos (80% de los casos en niños), mientras que la glomerulonefritis membranosa (nefropatía membranosa) es la causa más común en los adultos (30-40% de los casos en adultos). (tuotromedico.com)
  • La proteinuria aislada es la presencia de proteínas sin otros síntomas o anomalías urinarias. (merckmanuals.com)
  • Es una cadena polipeptídica sin estructuras secundarias regulares (random coil). (uah.es)
  • Se requieren menos pasos y es considerablemente más rápido que otros tipos de ELISA. (e-allscience.com)
  • Cuando el ganglio linfático que se va a extirpar está cerca de su piel, es posible que le hagan este procedimiento mientras está despierto. (lymphoma.org.au)
  • Es una técnica ambulatoria sencilla, basada en la aplicación intradérmica del PRP para activar de forma natural las funciones del fibroblasto, la célula encargada de determinar la estructura y calidad de la piel. (kalstein.co.ve)
  • El líquido cefalorraquídeo (LCR) es un fluido líquido claro, acuoso, que fluye alrededor del cerebro y la médula espinal rodeándolos y protegiéndolos. (labtestsonline.es)
  • Esto es un adelanto fundamental especialmente en aquellos pacientes en los cuales el envejecimiento celular se encuentra acentuado y el recambio celular enlentecido. (kalstein.co.ve)
  • sin embargo, cuando las proteínas se aíslan y se utilizan en el organismo, se produce un efecto beneficioso en enfermedades como el cáncer de pulmón, ya que se potencia el proceso de apoptosis o muerte celular", indica la doctora Rodríguez. (novaciencia.es)
  • Es crítico para la función celular y no es nutriente esencial porque el ser humano puede sintetizarlo a partir de otros compuestos. (institutoroche.es)
  • una sustancia conocida como factor de crecimiento(FC) que es un mediador biológico a través del cual se producen una serie de efectos a nivel celular (células madre) favoreciendo el recambio y regeneración celular. (kalstein.co.ve)
  • Introducción a la anemia La anemia es una enfermedad en la que el número de glóbulos rojos (eritrocitos) es bajo. (msdmanuals.com)
  • Hipertrofia del bazo La hipertrofia del bazo no es una enfermedad en sí misma, sino el resultado de una patología subyacente. (msdmanuals.com)
  • La leishmaniasis canina es una enfermedad parasitaria causada por el protozoo Leishmania infantum y transmitida por la picadura de moscas de arena del género Phlebotomus. (unisalia.com)
  • La Leishmaniasis en perros es una enfermedad en expansión y se ha convertido en una de las enfermedades caninas más importantes importadas a Europa Central, por esto es importante conocer el tratamiento de la leishmaniasis en perros . (unisalia.com)
  • La presentación clínica de la Leishmaniasis es variable y depende de la respuesta inmune del huésped, por lo que la infección en perros puede variar desde enfermedad subclínica y autolimitada hasta enfermedad grave. (unisalia.com)
  • El lupus es una enfermedad autoinmune , es decir, el propio sistema inmunitario ataca las células y tejidos sanos por error. (nih.gov)
  • Es probable que la enfermedad esté diseminada en el momento de la presentación, y el diagnóstico generalmente se basa en la biopsia de los ganglios linfáticos, la médula ósea o ambos. (merckmanuals.com)
  • El linfoma no Hodgkin no es una enfermedad, sino más bien una categoría de cánceres linfocitarios con varios subgrupos divididos en categorías agresivo y de escasa malignidad. (merckmanuals.com)
  • La toxoplasmosis es una enfermedad endémica con prevalencia mundial variable, cuyo agente causal es el parásito Toxoplasma gondii. (bvsalud.org)
  • La síntesis comienza con un prepropolipéptido que contiene las dos cadenas A y B. La secuencia señal de la terminación NH2 del péptido se fija al receptor del canal de retículo endoplásmico donde es removida. (uah.es)
  • La ricina no es activa hasta que es modificada por endopeptidasas que dejan sólo las cadenas A y B unidas por un puente disulfuro. (uah.es)
  • Es utilizado por el médico para determinar si se deben tomar medidas adicionales para evitar posibles complicaciones. (arribasalud.com)
  • Cuál es la causa que lo provoca? (tuotromedico.com)
  • Por ejemplo, si el lupus causa problemas al corazón o vasos sanguíneos, usted podría ver un cardiólogo. (nih.gov)
  • Según la OMS el cáncer de pulmón es la causa principal de muertes relacionadas con el cáncer en todo el mundo, y su tasa de mortalidad es la más elevada tanto entre hombres como entre mujeres. (novaciencia.es)
  • El tabaquismo es la causa principal del cáncer de pulmón y es responsable de aproximadamente el 85% de todos los casos. (novaciencia.es)
  • El cáncer testicular es la primera causa de muerte por cáncer en los varones. (apuntesenfermeria.com)
  • proteínas de secreción y todos los componentes de la cascada de coagulación. (kalstein.co.ve)
  • Alanina (Ala o A) es uno de los aminoácidos que forman las proteínas de los seres vivos, el más pequeño después de la glicina y se clasifica como hidrófobico. (institutoroche.es)
  • Si el ganglio linfático está más adentro de su cuerpo, es posible que le administren anestesia general para que esté dormido durante el procedimiento. (lymphoma.org.au)
  • Es importante reducir la exposición por wifi a los más pequeños ya que se cuerpo se está formando. (gigahertz.es)
  • iQ Peer Review es una herramienta en línea diseñada para aumentar la confianza en el rendimiento de su ensayo utilizando controles ACCURUN con una interfaz de usuario intuitiva, Levey-Jennings y métricas automatizadas, e informes de datos en tiempo real. (licon.com.mx)
  • El tiempo de aceleración/desaceleración más corto es inferior a 30 s. (biobase.com)
  • Esta técnica consiste en separar fragmentos de ADN, ARN, moléculas o proteínas según su tamaño. (ampligen.es)
  • Cuando el inicio es lento, los síntomas a menudo son vagos, como sentirse cansado, débil, sin aliento o tener una capacidad disminuida para hacer ejercicio. (dietalibre.net)
  • Su dosis letal (LD50), tanto por inhalación como inyección es muy pequeña, aproximadamente de 22 μg/kg peso. (uah.es)
  • La infección que produce es, por lo general, de resolución espontánea y confinada al tubo digestivo. (eyajna.com)
  • La doctora utilizó un software especializado para predecir lo que ocurriría si la crotamina bloquea los canales de potasio de las células, encargados de regular diversos procesos de impulsos nerviosos, contracción muscular y presión sanguínea. (novaciencia.es)