Directivas dadas por pacientes en adelanto a una situación en la cual ellos tornense incompetentes para decidir el cuidado de si mismo, indicando sus preferencias de tratamento o autorizando una tercera persona a tomar decisiones por ellos. (Traducción libre del original: Bioethics Thesaurus)
Cumplimiento por parte del personal sanitario o de sus representantes de las estipulaciones de las DIRECTIVAS ANTICIPADAS (o directivas similares, como las ÓRDENES DE REANIMACIÓN) cuando los pacientes no puedan dirigir su propia asistencia.
Declaraciones por escrito, con testigos, en las cuales las personas piden que en el caso de tornarse incapacitados, a no ser que tengan una rasonable expectativa de recuperación, les sea permitido morir, en vez de ser mantenidos vivos artificialmente.
Conversaciones con el paciente, sus representantes o ambos sobre los objetivos y la orientación deseada de la atención que se va a brindar al paciente, en particular la atención terminal, en el caso de que el paciente, en algún momento, se vuelva incapaz para tomar decisiones.
Atención proporcionada a pacientes que requieren medidas terapéuticas extraordinárias para mantener y prolongar la vida.
Persona autorizada para decidir o actuar por otra persona, por ejemplo, una persona que tiene un poder o representación legal duradera.
Rechazo o retirada de un determinado tratamiento o tratamientos, a menudo (aunque no necesariamente) dirigidos a prolongar la vida, por parte de un paciente o de un sujeto de investigación incurso en un protocolo de investigación. El concepto se diferencia del RECHAZO A TRATAR, donde son los profesionales o centros sanitários los que deniegan tratamiento a un paciente o a un grupo de pacientes cuando el paciente o sus representantes solicitan tratamiento. El rechazo de tratamiento para prolongar la vida generalmente solo se vincula a la EUTANÁSIA PASIVA, salvo que se trate la cuestión de la distinción entre el rechazo del tratamiento y la retirada del mismo, o la cuestión del rechazo de tratamientos paliativos más que curativos.
Concepto legal para los individuos que están designados para actuar a nombre de personas que son consideradas incapaces de actuar a nombre propio, e.g. menores y personas mentalmente incompetentes.
Capacidad para comprender la naturaleza y el efecto de la acción en la que el individuo está ocupado.
Instrucciones emitidas por un médico relativas a la introducción, continuación o retirada de medidas para mantener la vida. El concepto comprende políticas, leyes, estatutos, decisiones, pautas y discusiones que pueden afectar la emisión de dichas órdenes.
Libertad para conducir a si propio y especialmente independencia moral. Un principio ético sostiene que la autonomía de los individuos debe ser respetada.
Cuidados médicos y de enfermería dados a pacientes en la fase terminal de una enfermedad.
El tipo de acción o actividad propia del poder judicial, en particular su responsabilidad en la toma de decisiones.
El propósito de esta ley federal de 1990 es asegurar que los individuos que reciban servicios de cuidados de salud tengan la oportunidad de participar y de dirigir la toma de decisiones sobre el cuidado de la salud que les afecta a sí mismos. Bajo esta ley, los hospitales, agencias de cuidados de salud y las organizaciones de mantenimiento de la salud tienen la responsabilidad de desarrollar y hacer llegar a los pacientes la información. Ésta debe incluir los derechos del paciente, pautas de mejoría, testamentos en vida, funciones educativas y consultivas de los comités de ética, tratamiento médico limitado (cuidados sólo para ayuda/alivio), tratamiento de salud mental, resucitación, restricciones, toma de decisión sustituta y transferencia de cuidados.
Derecho del paciente o de quién lo representa de tomar decisiones con relación a la muerte.
Ausencia de un propósito o resultado útil en un procedimiento diagnóstico o intervención terapéutica. La situación de un paciente cuya condición no mejorará por el tratamiento o situaciones en las que el tratamiento mantiene una inconciencia permanente o no puede eliminar la dependencia de la atención médica intensiva.
Los principios de la conducta profesional que se relaciona a los derechos y deberes del médico, la relación con pacientes y sus colegas profesionales, así como también acciones del médico en la atención del paciente y relaciones interpersonales con los familiares de los pacientes.
El acto o la práctica de matar o permitir la muerte por causas naturales por razones de compasión, es decir, para liberar a una persona de una enfermedad incurable, un sufrimiento intolerable o una muerte indigna. (Adaptación del original: Beauchamp and Walters, Contemporary Issues in Bioethics, 5th ed.). a personas o animales que sufren enfermedades incurables.
El estado o condición de ser un individuo humano otorgado de derechos morales y/o jurídicas. Los criterios que se utilizarán para determinar este estado son objeto de debate, y van desde la exigencia de ser simplemente un organismo humano a las necesidades tales como que el individuo sea consciente de sí mismo y capaz de pensamiento racional y conducta moral.
Demandas fundamentales de los pacientes, tal como se expresa en los estatutos, declaraciones, o principios morales generalmente aceptados. (Traducción libre del original: Bioethics Thesaurus) El término se utiliza para las discusiones sobre los derechos del paciente como un grupo de muchos derechos, como en un hospital de la publicación de una lista de derechos del paciente.
El proceso de hacer un juicio intelectual selectivo cuando son presentadas varias alternativas complejas consistentes de diversas variables, y que generalmente define un modo de acción o una idea.
Consentimiento informado dado por alguien que no sea el paciente o el sujeto de investigación.
Respuesta conceptual del individuo hacia los distintos aspectos de la muerte, los cuales se basan en la experiencia psico-social y cultural del individuo.
Retirada o retención de medios extraordinarios para prolongar la vida.
El estado vegetativo se refiere al estado neurocognoscitivo de los individuos con daño cerebral severo, en quienes las funciones fisiológicas (ciclos de sueño-vigilia, control autonómico, y respiración) persisten, pero la conciencia (incluida todas las funciones cognoscitivas y emocionales) están abolidas. Un estado vegetativo puede ser transitorio, persistente, o permanente. Una gran variedad de daños difusos al cerebro pueden producir esta condición incluyendo un trauma (LESIONES CEREBRALES); hIpoxia (HIPOXIA, CEREBRAL); TRASTORNOS CEREBROVASCULARES; INFECCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL; NEOPLASIAS CEREBRALES; toxinas; ENFERMEDADES METABÓLICAS; y ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
La designación colectiva de tres organizaciones con asociación común: la Comunidad Económica Europea (Mercado Común), la Comunidad Europea del Carbón y del Acero y la Comunidad de Energía Atómica Europea (Euratom). Era conocida como la Comunidad Europea hasta 1994. Es principalmente una unión económica con los objetivos principales de movimentar libremente bienes, capital y trabajo. Servicios profesionales, sociales, médicos y paramédicos están incluídos dentro del trabajo. Los países constituyentes son Áustria, Bélgica, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemaña, Grecia, Irlanda, Italia, Luxemburgo, Países Bajos, Portugal, España, Suecia y Reino Unido.
Expresión del individuo sobre la conveniencia o valor de un curso de acción, resultado, o la selección, en contraste con los demás.
Guía para determinar cuándo es moralmente permisible realizar una acción para perseguir un buen fin con el conocimiento de que la acción también traerá malos resultados. Por lo general, establece que, en los casos en que una acción contemplada tiene como doble efecto, la acción sólo es admisible si: no es malo en sí mismo, el mal resultado no es la intención, el buen resultado no es un resultado de causa directa del mal resultado, y el buen resultado es "proporcional a" el mal resultado. (Traducción libre del origional: Solomon, "Double Effect," in Becker, The Encyclopedia of Ethics, 1992)
Religión de los Judíos que se caracteriza por la creencia en un Dios y en la misión de los Judíos de enseñar la Paternidad de Dios como se revela en las Escrituras Hebreas.
Experimentación humana cuyo propósito no es beneficiar a los sujetos en los que se realiza. Ejemplos de este tipo de investigaciones son los estudios de fármacos de fase I (ENSAYOS CLÍNICOS EN FASE I COMO TÓPICO) y las investigaciones en las que participan voluntarios sanos.
Conjunto de creencias relativas a la naturaleza, causa y propósito del universo, especialmente cuando son consideradas como la creación de un ente sobrehumano. Habitualmente implica prácticas devotas y rituales y con frecuencia un código moral para la conducta de los asuntos humanos.
Cuidados de salud especializados, de apoyo, que se le prestan a una persona que está agonizando. Con frecuencia se aborda de una manera integral, brindando a los pacientes y sus familiares consejos legales, financieros, emocionales o espirituales, además de atender a las necesidades físicas inmediatas de los pacientes. Estos cuidados pueden ser brindados en el domicilio, en el hospital, en instalaciones especializadas (HOSPICIOS), o en áreas designadas especialmente de instalaciones de cuidados prolongados. El concepto incluye también atención a los familiares en relación el sentimiento de pérdida. (Traducción libre del original: Dictionary of Health Services Management, 2d ed)
Hospitales privados que son propiedad de o patrocinados por organizaciones religiosas.
Las diferencias de opinión o desacuerdos que puedan surgir, por ejemplo, entre los profesionales de la salud y los pacientes o sus familias, o en contra de un régimen político.
Psiquiatría en sus aspectos legales, incluyendo criminología, confinación de enfermos mentales y rol psiquiátrico en casos de compensación, los problemas de revelar información a una corte y testimonio de expertos.
Tratamiento para aliviar los síntomas sin curar la enfermedad. (Stedman, 25a ed)
Las interacciones entre médico y paciente.
Locales donde se brinda supervisión de enfermería y cuidados médicos limitados a personas que no requieren hospitalización.
Un grupo social compuesto por padres, o padres sustitutos, e hijos.
Las personas con enfermedades psiquiátricas o enfermedades, sobre todo psicóticos y trastornos graves del estado de ánimo.
Actitudes públicas hacia la salud, la enfermedad y el sistema de atención médica.
Promoción y protección de los derechos de los pacientes, frecuentemente a través de procesos legales.
El estado o la calidad de ser amable, caritativo o benéfico. (Traducción libre del original: American Heritage Dictionary of the English Language, 4th ed) El principio ético de la beneficencia requiere la producción de beneficio neto sobre los daños. (Traducción libre del original: Bioethics Thesaurus)
Función esperada de un miembro de profesión médica.
Una función administrativa en la cual se desarrollan normas y guías, para manutención y manejo de formularios o registros.
Personas con una enfermedad incurable o irreversible en la etapa final que lo conducirá a la muerte en poco tiempo.
Leyes y reglamentos concernientes al campo de la medicina, propuesto para aprobación o aprobados recientemente por un cuerpo legislativo.
Actitudes del personal de salud hacia sus pacientes, otros profesionales, el sistema de atención médica, etc.
Una predisposición adquirida y duradera a comportarse de modo consistente en relación con una determinada clase de objetos, o un estado mental y/o neural persistente de preparación para reaccionar ante una determinada clase de objetos, no como ellos realmente son sino como son concebidos.
Conjunto de preguntas previamente preparadas utilizado para la compilación de datos
Autorización voluntaria dada por un paciente o sujeto de investigación, con total comprensión de los riesgos que implican los procedimientos diagnóstico y de investigación y el tratamiento médico o quirúrgico.
Aquellos factores, tales como el lenguage o las relaciones socioculturales, que interfieren en la interpretación y transmisión adecuadas de ideas entre individuos o grupos.
Hospitales que proporcionan atención para personal militar y generalmente también para sus dependientes.
Negativa del paciente en aceptar el tratamiento.
Enseñanza y entrenamiento de pacientes en relación a sus propias necesidades de salud.
Envolvimiento del paciente en el proceso de decisión en materias relativas a la salud.
La ciencia médica que estudia el origen, diagnóstico, prevención y tratamiento de los trastornos mentales.
Coexistencia de numerosos grupos étnicos, raciales, religiosos o culturales distintos dentro de una unidad social, organización o población.
El acto o hecho de comprender el significado, la naturaleza, o la importancia de alguna cosa; comprensión. (Traducción libre del original: American Heritage Dictionary, 4th ed) Incluye la comprensión de un paciente o sujeto de investigación acerca de la información divulgada verbalmente o por escrito.
Vivienda con atención de salud que combina la independencia con una atención personalizada. Proporciona una combinación de vivienda, servicios personalizados de apoyo y atención de la salud diseñadas para satisfacer a las necesidades, tanto con y sin una hora de la cita, los que necesitan ayuda con las actividades diarias de la vida. (Traduccion libre del original: www.alfa.org)
No puedo proporcionar una definición médica de 'Alemania' ya que no es un término médico, sino geopolítico; refiere a un país soberano de Europa Central.
Centros de atención geriátrica de larga permanencia que proporcionan supervisión y asistencia en las actividades diárias con servicios de enfermería cuando necesarios.
El intercambio o transmisión de ideas, actitudes o creencias entre individuos o grupos.
Conversaciones con un individuo o individuos para obtener informaciones sobre su experiencia y otros datos personales biográficos, sus actitudes y opiniones, etc. Esto incluye la admisión en la escuela o entrevistas de trabajo.
La actitud de una parte importante de la población hacia cualquier proposición determinada, basada en una cantidad medible de evidencias reales, y que implica cierto grado de reflexión, análisis y razonamiento.
Personal médico profesional aprobado para proporcionar atención médica en un hospital.
Las personas con licencia para practicar la medicina.
No puedo proporcionar una definición médica de 'Maryland' ya que no existe tal cosa; Maryland es el nombre de un estado de los Estados Unidos y no tiene una definición médica específica.
Conocimientos, actitudes y conductas asociadas concernientes a cuestiones relacionadas con la salud tales como enfermedades o PROCESOS PATOLÓGICOS, su prevención y tratamiento. Este término se refiere a trabajadores de la salud (PERSONAL DE SALUD)y de fuera de ella.
Revelación veraz de información, especialmente cuando la información revelada es probable que resulte psicológicamente dolorosa ("malas noticias") al receptor (por ejemplo, la revelación al paciente o a un familiar del paciente de un DIAGNOSTICO o PRONOSTICO) o vergonzoso para quien lo cuenta (por ejemplo, la revelación de errores médicos).
No puedo proporcionar una definición médica de "Estados Unidos" ya que no se refiere a un concepto, condición o fenómeno médico específico. Los términos utilizados en medicina generalmente están relacionados con procesos fisiológicos, patológicos, anatómicos, farmacológicos u otros aspectos de la salud y la enfermedad humana o animal. "Estados Unidos" se refiere a un país soberano situado en Norteamérica, compuesto por 50 estados y un distrito federal (el Distrito de Columbia).

Las Directivas Anticipadas, también conocidas como Living Will o Instrucciones Previas, son documentos médicos legales en los que una persona expresa sus deseos sobre la atención médica que desea recibir o rechazar si llega a encontrarse en un estado donde no puede tomar decisiones médicas por sí misma debido a una enfermedad terminal, lesión grave o condición irreversible.

Estas directivas pueden incluir instrucciones sobre el uso de técnicas de soporte vital, como respiración artificial y alimentación artificial, y otros tratamientos médicos. La persona también puede designar a un agente de salud para que tome decisiones en su nombre si no puede hacerlo por sí misma.

Las Directivas Anticipadas entran en vigor solo cuando una persona está gravemente enferma o lesionada y los médicos determinan que no hay posibilidades razonables de recuperación. Estos documentos ayudan a garantizar que se respeten los deseos de la persona sobre su atención médica en caso de que no pueda comunicarlos personalmente.

La adhesión a las Directivas Anticipadas se refiere al grado en que una persona ha completado y puesto en práctica un documento legalmente vinculante que establece sus deseos sobre la atención médica futura en caso de que no pueda tomar decisiones por sí misma.

Las Directivas Anticipadas, también conocidas como "Living Will" o "Declaración de Voluntad Vital Previa", son un documento legal mediante el cual una persona expresa sus deseos sobre la atención médica que desea recibir o no recibir en situaciones específicas en las que pueda encontrarse en el futuro y no sea capaz de comunicar sus deseos.

La adhesión a las Directivas Anticipadas se mide por la proporción de personas que han completado y firmado un documento legal de este tipo, y lo han discutido con su médico, familiares y cuidadores. La adhesión a las Directivas Anticipadas es importante porque puede ayudar a garantizar que una persona reciba la atención médica que desea en situaciones difíciles y potencialmente dolorosas.

Es importante destacar que cada estado tiene sus propias leyes y regulaciones sobre las Directivas Anticipadas, por lo que es recomendable consultar con un abogado o un profesional de la salud para obtener información específica sobre cómo crear y utilizar este tipo de documentos.

La "Voluntad en Vida" no es un término médico específico, sino más bien un concepto utilizado en el campo de la ética y la medicina. Se refiere a la capacidad y deseo de una persona de mantener su vida a pesar de las dificultades o enfermedades graves. La voluntad en vida se manifiesta a menudo en la forma de un documento legal, conocido como "directiva anticipada" o "testamento vital", en el que una persona expresa sus deseos sobre el tratamiento médico que desea o no desea recibir si llega a encontrarse en un estado en el que no pueda tomar decisiones por sí misma.

Este concepto es importante en la medicina porque ayuda a garantizar que los deseos y preferencias del paciente se respeten y cumplan, incluso cuando éste no esté en condiciones de comunicarlos directamente. La voluntad en vida también puede aliviar la carga emocional y ética de los familiares y cuidadores, que a menudo se ven enfrentados a decisiones difíciles sobre el tratamiento médico de sus seres queridos.

En resumen, aunque no hay una definición médica específica de "voluntad en vida", se trata de un concepto fundamental en la ética y la práctica médicas que refleja el deseo de una persona de mantener su vida y recibir el tratamiento médico que considere apropiado, incluso en situaciones difíciles o de enfermedad grave.

La Planificación Anticipada de Atención (PAA), también conocida como Planificación Avanzada de Cuidados en algunos contextos, es un proceso proactivo y voluntario que permite a los individuos considerar y comunicar sus deseos respecto a la atención médica futura si llegaran a encontrarse en un estado donde no puedan tomar decisiones por sí mismos. Esto generalmente ocurre cuando una persona tiene una enfermedad grave, crónica o terminal, o sufre una lesión importante que afecta su capacidad cognitiva y/o funcional.

La PAA incluye varios documentos legales, como las Directivas Preventivas (también llamadas Living Wills o Declaraciones Anticipadas) y la Designación de un Agente de Salud (Health Care Proxy o Durable Power of Attorney for Health Care). Las Directivas Preventivas especifican los tratamientos médicos que una persona desea o no desea recibir en situaciones específicas, mientras que la Designación de un Agente de Salud otorga el poder a alguien de su elección para tomar decisiones sobre su atención médica en caso de incapacidad.

La PAA busca garantizar que los deseos y valores del paciente se respeten, reduciendo la incertidumbre, el estrés y los conflictos entre familiares y proveedores de atención médica sobre las decisiones relacionadas con el cuidado. Además, fomenta conversaciones importantes sobre los valores y preferencias individuales en torno al final de la vida, promoviendo una cultura de cuidados centrados en el paciente.

Los Cuidados para Prolongación de la Vida (CPPV), también conocidos como Cuidados Paliativos Avanzados o Medicina de Cuidados Intensivos, se refieren a los esfuerzos médicos intensivos y extraordinarios desplegados para mantener con vida a un paciente gravemente enfermo o moribundo. Estos cuidados pueden incluir medidas como la reanimación cardiopulmonar (RCP), la ventilación mecánica, el uso de fármacos vasoactivos y otros tratamientos invasivos.

El objetivo principal de los CPPV es mantener la estabilidad hemodinámica y respiratoria del paciente, así como prevenir y tratar las complicaciones médicas graves que puedan surgir durante el curso de la enfermedad terminal. Sin embargo, es importante tener en cuenta que estos cuidados no suelen estar dirigidos a curar la enfermedad subyacente, sino más bien a aliviar los síntomas y a mantener la calidad de vida del paciente durante el proceso de enfermar.

La decisión de iniciar o no los CPPV suele tomarse después de una cuidadosa consideración de los beneficios y riesgos potenciales de estos tratamientos, teniendo en cuenta las preferencias y valores del paciente, su pronóstico clínico y la gravedad de su enfermedad. En algunos casos, los CPPV pueden ser apropiados y beneficiosos para el paciente, mientras que en otros pueden no estar indicados o incluso ser perjudiciales.

En definitiva, los Cuidados para Prolongación de la Vida son una parte importante de la atención médica proporcionada a los pacientes graves y moribundos, pero su uso debe ser cuidadosamente evaluado y discutido con el paciente y su familia.

En el ámbito médico, un apoderado es una persona que ha sido designada por otra para tomar decisiones legales y financieras en su nombre, en caso de que la persona original no pueda hacerlo por sí misma. Esto puede ocurrir si la persona se vuelve incapacitada física o mentalmente y no puede tomar decisiones informadas sobre su propio cuidado médico o asuntos financieros.

La designación de un apoderado legal es una parte importante de la planificación anticipada de la atención médica y financiera, y se recomienda encarecidamente a todas las personas mayores y aquellas con enfermedades crónicas o graves. Un apoderado puede ayudar a garantizar que los deseos y preferencias de la persona se respeten y cumplan en caso de que no pueda comunicarlos por sí misma.

Es importante elegir cuidadosamente a un apoderado y discutir sus deseos y expectativas con esa persona antes de nombrarla oficialmente. También es recomendable ponerse en contacto con un abogado o asesor legal para obtener asesoramiento y ayuda al crear un poder legal duradero o una designación de apoderado de salud.

La privación de tratamiento en el contexto médico se refiere a la negativa intencional o el fracaso para proporcionar cuidados médicos, terapias o intervenciones que son necesarios, apropiados y disponibles, con el propósito de aliviar el sufrimiento, prevenir la deterioración de la salud, o reparar una condición médica. Esto puede incluir la negativa a proporcionar medios para mantener la vida, como alimentación e hidratación artificiales, en pacientes que no pueden alimentarse por sí mismos. La privación de tratamiento es distinta de la eutanasia o el suicidio asistido, donde el objetivo es acelerar la muerte. En cambio, la privación de tratamiento se trata de permitir que la enfermedad siga su curso natural sin intervenciones adicionales. Es importante destacar que las decisiones sobre la privación de tratamiento deben ser tomadas después de una cuidadosa consideración ética y legal, y generalmente involucran a equipos multidisciplinarios de atención médica, pacientes y sus familias.

En términos médicos, los tutores legales, también conocidos como guardianes, son personas designadas por la ley para tomar decisiones legales y financieras en nombre de un individuo que se considera incapacitado para hacerlo por sí mismo. Esta persona generalmente está física o mentalmente incapacitada, es menor de edad o tiene algún tipo de discapacidad intelectual.

Los tutores legales pueden ser designados por un tribunal o nombrados en un documento legal como una directiva anticipada o un testamento. Sus responsabilidades pueden incluir gestionar los asuntos financieros, decidir sobre el cuidado médico y asegurarse de que las necesidades básicas del individuo se satisfagan.

En el contexto médico, los tutores legales desempeñan un papel crucial en la toma de decisiones importantes relacionadas con el tratamiento médico del individuo, especialmente cuando este no es capaz de comunicar sus propios deseos. Aseguran que se respeten los derechos y preferencias del paciente en lo que respecta a su atención médica.

La competencia mental, también conocida como capacidad jurídica o capacidad mental, se refiere a la habilidad de una persona para tomar decisiones racionales y responsables. Estas decisiones pueden ser de naturaleza legal, médica, financiera u otras importantes en la vida diaria.

La evaluación de la competencia mental generalmente es realizada por profesionales de la salud mental, como psiquiatras o psicólogos clínicos, quienes evalúan varios factores, incluyendo:

1. La capacidad de la persona para comprender y retener información relevante.
2. La habilidad de la persona para razonar lógicamente y utilizar esa información para tomar decisiones.
3. La capacidad de la persona para comunicar su decisión de manera clara y coherente.
4. La ausencia de cualquier tipo de influencia indebida o coerción que pueda afectar la decisión de la persona.

Es importante destacar que la competencia mental no es una condición fija y puede variar dependiendo del contexto y de las demandas cognitivas de la tarea en cuestión. Alguien que pueda ser considerado competente para tomar decisiones financieras podría, por ejemplo, no serlo para tomar decisiones médicas complejas.

La evaluación de la competencia mental es crucial en situaciones donde se requiere el consentimiento informado para procedimientos médicos o tratamientos, en la planificación patrimonial y en la toma de decisiones legales importantes, como la firma de un contrato o la redacción de un testamento.

Las órdenes de resucitación, también conocidas como DNR (Do Not Resuscitate) o AND (Allow Natural Death) en inglés, son instrucciones médicas escritas que se dan para un paciente en estado crítico o al final de su vida. Estas órdenes especifican que no se debe realizar una reanimación cardiopulmonar (RCP) si el paciente entra en paro cardíaco o respiratorio.

La decisión de establecer órdenes de resucitación generalmente la toma el propio paciente, si es capaz de tomar decisiones médicas informadas. Si el paciente no puede tomar esta decisión, entonces un familiar cercano o un tutor legal pueden hacerlo en su nombre, después de haber comprendido plenamente las implicaciones y alternativas.

Es importante destacar que las órdenes de resucitación no afectan otros tipos de atención médica que el paciente pueda necesitar o recibir. El objetivo es evitar medidas drásticas y potencialmente dolorosas si se considera que no van a ser efectivas o deseadas por el paciente. Cualquier otro tratamiento, como el control del dolor o la terapia de sostén, sigue siendo parte de los cuidados proporcionados al paciente.

La autonomía personal se refiere a la capacidad de una persona para ejercer control sobre su propia vida y tomar decisiones sobre sus cuidados, bienestar y actividades diarias. En un contexto médico o de salud, la autonomía personal es el derecho de un paciente a tomar decisiones informadas sobre su atención médica y tratamiento, después de recibir información clara y completa sobre sus opciones y los posibles riesgos y beneficios.

La autonomía personal también puede incluir la capacidad de una persona para desplazarse, comunicarse, gestionar su propia higiene y cuidados personales, administrar su propio hogar y mantener relaciones sociales. La promoción de la autonomía personal es importante en el cuidado de la salud porque puede ayudar a mejorar la calidad de vida, aumentar la satisfacción con el cuidado y reducir los sentimientos de ansiedad, depresión y soledad.

La autonomía personal se respeta y promueve en el ámbito médico a través de la práctica de la toma de decisiones compartida, en la que los profesionales de la salud trabajan en colaboración con los pacientes para tomar decisiones sobre su atención médica. Esto implica proporcionar información clara y precisa sobre las opciones de tratamiento disponibles, respetar los valores y preferencias del paciente y garantizar que el paciente tenga la capacidad y la oportunidad de participar plenamente en el proceso de toma de decisiones.

El término "cuidado terminal" o "atención al final de la vida" se refiere a los cuidados y apoyos médicos proporcionados a los pacientes que padecen una enfermedad grave, progresiva y generalmente considerada como irreversible o no curable. Estos pacientes tienen una expectativa de vida limitada, a menudo medida en meses o semanas. El objetivo principal del cuidado terminal no es tanto tratar de curar la enfermedad subyacente sino más bien aliviar el sufrimiento y mejorar la calidad de vida del paciente durante sus últimos días, semanas o meses.

El cuidado terminal puede incluir una variedad de servicios, tales como:

1. Control del dolor y otros síntomas: Esto implica el uso de medicamentos y otras intervenciones para controlar el dolor, la falta de aliento, la náusea, el estreñimiento, la ansiedad y la depresión, entre otros síntomas.

2. Atención psicosocial: Incluye apoyo emocional y espiritual para el paciente y su familia, así como asesoramiento en temas relacionados con la planificación de la atención, las decisiones sobre el tratamiento y los aspectos legales y financieros.

3. Atención de enfermería: Los cuidados de enfermería pueden incluir ayuda con las actividades diarias, como bañarse, vestirse e ir al baño, así como la administración de medicamentos y otros tratamientos.

4. Servicios de apoyo a domicilio: Pueden proporcionar equipamiento médico, enfermería a domicilio y servicios de terapia, lo que permite al paciente permanecer en su hogar durante el mayor tiempo posible.

5. Cuidados paliativos: Son cuidados especializados proporcionados por equipos interdisciplinarios de profesionales de la salud entrenados en el manejo del dolor y los síntomas complejos, así como en el apoyo emocional y espiritual.

6. Cuidados hospice: Son cuidados paliativos proporcionados a pacientes con enfermedades terminales y una expectativa de vida limitada, generalmente de seis meses o menos. El objetivo es brindar alivio del dolor y otros síntomas, así como apoyo emocional y espiritual al paciente y su familia durante el proceso de morir.

La atención al final de la vida debe ser personalizada y adaptada a las necesidades, preferencias y valores del paciente y su familia. Es importante que los profesionales de la salud trabajen en colaboración con el paciente y sus seres queridos para garantizar una atención compasiva, respetuosa y centrada en el paciente durante este momento crucial de la vida.

El término "Rol Judicial" no se refiere específicamente a un concepto en medicina. Es un término más comúnmente utilizado en el campo del derecho y la justicia. El rol judicial se refiere al papel, las responsabilidades y los deberes que desempeña un juez en el sistema legal. Estos roles pueden incluir, entre otros, presidir juicios, interpretar y aplicar leyes, garantizar un proceso justo y hacer cumplir las decisiones judiciales. Sin embargo, en un contexto médico más amplio, el término podría utilizarse para referirse al papel que desempeña un juez en casos relacionados con cuestiones médicas o de salud pública, como la determinación de la capacidad mental de un paciente o la toma de decisiones sobre el tratamiento médico.

The Patient Self-Determination Act (PSDA) is a federal law in the United States that was enacted as part of the Omnibus Budget Reconciliation Act of 1990. The PSDA applies to all healthcare facilities and agencies that participate in the Medicare and Medicaid programs, including hospitals, nursing homes, hospices, and home health agencies.

The primary goal of the PSDA is to ensure that patients are informed about their rights to make decisions regarding their own medical care, particularly at the end of life. The Act requires healthcare facilities and agencies to provide written information to patients upon admission or enrollment about their rights to accept or refuse medical treatment and to make advance directives, such as living wills and durable powers of attorney for health care.

Healthcare providers are also required to document whether a patient has an advance directive and to respect the patient's wishes regarding medical treatment, as long as those wishes are known. If a patient is unable to make decisions for themselves, healthcare providers must provide information about the patient's condition and treatment options to the person designated in the advance directive or to a surrogate decision-maker.

The PSDA aims to promote patient autonomy, informed consent, and communication between patients and healthcare providers regarding end-of-life care. By requiring healthcare facilities and agencies to respect patients' wishes and provide them with information about their rights, the Act seeks to ensure that patients receive care that is consistent with their values, goals, and preferences.

El "derecho a morir" es un concepto ético y legal complejo que se refiere al supuesto derecho de un individuo a elegir poner fin a su propia vida en determinadas circunstancias, especialmente cuando está gravemente enfermo, incurable o sufriendo de dolores crónicos e insoportables. También se conoce como "suicidio asistido" o "eutanasia".

Este concepto plantea una serie de cuestiones éticas y morales difíciles, ya que implica la intervención médica intencional para acelerar la muerte de un paciente. Algunos argumentan que el derecho a morir es una extensión del derecho a la autonomía personal y la autodeterminación, mientras que otros lo consideran como un acto inmoral o incluso ilegal.

En términos médicos, el derecho a morir se refiere al proceso de proporcionar cuidados paliativos y atención al final de la vida que permiten a los pacientes vivir lo más cómodamente posible hasta su muerte natural. Esto puede incluir el manejo del dolor, la sedación paliativa y la planificación anticipada de la atención médica.

En algunos países y estados de los Estados Unidos, se han promulgado leyes que permiten la eutanasia o el suicidio asistido bajo ciertas condiciones estrictas. Sin embargo, en muchas partes del mundo, estas prácticas siguen siendo ilegales y pueden ser castigadas con penas severas.

La inutilidad médica, también conocida como falta de beneficio clínico significativo o medical futility, es un concepto médico-ético que se refiere a la situación en la que los tratamientos médicos adicionales no ofrecen ningún beneficio clínicamente significativo para el paciente. Esto generalmente ocurre cuando el tratamiento no puede revertir la enfermedad subyacente, restaurar las funciones corporales perdidas o mejorar la calidad de vida del paciente.

La determinación de inutilidad médica a menudo se basa en una evaluación exhaustiva de los riesgos y beneficios potenciales del tratamiento, teniendo en cuenta la gravedad de la enfermedad, la probabilidad de éxito, los posibles efectos secundarios y el pronóstico general del paciente.

Es importante destacar que la definición y la aplicación de inutilidad médica pueden variar según las circunstancias clínicas específicas y las preferencias individuales de los pacientes y sus familias. Por lo tanto, es crucial que se lleve a cabo una discusión abierta y honesta entre el equipo médico, el paciente y su familia sobre los objetivos del cuidado y las expectativas realistas del tratamiento antes de tomar cualquier decisión.

La Ética Médica se refiere a un conjunto de principios y valores que guían la práctica de la medicina. Es el sistema de moralidad que rige el comportamiento de los profesionales médicos y su relación con sus pacientes. La ética médica implica el respeto por la autonomía del paciente, la beneficencia (hacer el bien), la no maleficencia (no hacer daño) y la justicia distributiva. También abarca cuestiones relacionadas con la confidencialidad, el consentimiento informado, las relaciones entre médicos y industria, la investigación con seres humanos y los límites de la vida y la muerte. Los principios éticos ayudan a los profesionales médicos a tomar decisiones difíciles y a resolver conflictos en el cuidado de los pacientes.

La eutanasia, en términos médicos, se refiere a un acto deliberado por parte de un médico o cuidador de la salud para acelerar la muerte de un paciente, generalmente realizado a petición del propio paciente. Este procedimiento se lleva a cabo cuando el paciente sufre de una enfermedad terminal incurable, dolor intolerable o calidad de vida significativamente reducida.

Existen diferentes tipos de eutanasia, incluyendo la eutanasia activa (donde se administra un agente letal para causar directamente la muerte) y la eutanasia pasiva (donde se retiran los tratamientos o soportes vitales que mantienen la vida).

La eutanasia es un tema ético y legalmente controvertido en muchos países. Algunas jurisdicciones permiten la práctica de la eutanasia bajo ciertas condiciones estrictamente reguladas, mientras que otras consideran que es equivalente al asesinato y, por lo tanto, son ilegales.

La personalidad, en términos médicos y psicológicos, se refiere a las características distintivas y duraderas de un individuo que influyen en su cognición, emociones, motivaciones y comportamientos. Está compuesta por los patrones únicos de pensamientos, sentimientos y comportamientos que cada persona desarrolla a lo largo de su vida.

La personalidad se considera una constructo complejo que involucra diferentes dimensiones como la afectividad (relacionada con el estado de ánimo y las emociones), la sociabilidad (relacionada con la interacción social) y la actividad (relacionada con el nivel de energía y asertividad).

Existen diferentes teorías y modelos para describir y clasificar la personalidad, como los tipos de personalidad de la teoría de Jung, los rasgos de personalidad de la Psicología del Carácter y la Personalidad (Eysenck), o el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM-5) de la Asociación Americana de Psiquiatría, que describe diferentes trastornos de personalidad.

Es importante destacar que la personalidad se forma a partir de una interacción compleja entre factores genéticos y ambientales, y puede verse afectada por factores biológicos, psicológicos y sociales.

Los Derechos del Paciente se refieren a los privilegios legales y éticos que tiene un paciente en relación con su atención médica. Estos derechos están diseñados para proteger la autonomía, dignidad, confidencialidad e igualdad del paciente. Aunque varían según las jurisdicciones y los sistemas de salud, generalmente incluyen:

1. Derecho a la información: Los pacientes tienen el derecho a recibir información clara, comprensible y oportuna sobre su diagnóstico, tratamiento, pruebas diagnósticas y pronóstico.

La toma de decisiones en un contexto médico se refiere al proceso mediante el cual los profesionales de la salud, pacientes o cuidadores consideran opciones y suposiciones para elegir el curso de acción más apropiado y adecuado en situaciones clínicas específicas. Esto implica integrar y sopesar información relevante, como los síntomas y signos del paciente, los resultados de las pruebas diagnósticas, los antecedentes médicos, el pronóstico, los posibles riesgos, los beneficios y los valores y preferencias individuales. La toma de decisiones compartida es una aproximación cada vez más promovida en la atención médica, donde los pacientes se involucran activamente en el proceso de toma de decisiones, trabajando junto a sus proveedores de atención médica para llegar a una decisión informada y consensuada.

El consentimiento por terceros, en el contexto médico, se refiere a un escenario en el que una persona autorizada es designada para tomar decisiones médicas en nombre de un paciente que no es capaz de tomar tales decisiones por sí mismo. Este tercero puede ser un familiar cercano, un tutor legal o un representante designado previamente por el paciente.

La persona que da el consentimiento por terceros generalmente debe tener una comprensión clara de los deseos y preferencias del paciente en relación con el tratamiento médico, especialmente en situaciones potencialmente irreversibles o de vida o muerte. También deben considerarse los valores, creencias y preferencias del paciente al tomar decisiones.

Es importante que el personal médico se asegure de que el tercero tiene la autoridad legal para tomar decisiones en nombre del paciente, ya sea a través de una designación explícita por parte del paciente o mediante una orden judicial. Además, el proceso de toma de decisiones debe ser transparente y documentado adecuadamente en la historia clínica del paciente.

El consentimiento por terceros es una parte importante de la atención médica y garantiza que los deseos y necesidades del paciente se respeten y cumplan, incluso cuando él o ella no pueda comunicarlos directamente.

La actitud frente a la muerte es un concepto relacionado con la forma en que una persona concibe, se relaciona y enfrenta el proceso de morir y la propia muerte. Esta actitud puede variar significativamente entre individuos y está influenciada por una combinación de factores, como creencias culturales, religiosas, espirituales, experiencias personales y valores individuales.

Algunas personas pueden tener una actitud abierta y aceptante hacia la muerte, considerándola como un proceso natural e incluso trascendente. Otras pueden experimentar temor, ansiedad o negación en relación con la muerte, lo que puede influir en su calidad de vida y en la forma en que se enfrentan a enfermedades terminales o al final de la vida.

La actitud frente a la muerte también puede tener implicaciones importantes en el cuidado médico y las decisiones relacionadas con el tratamiento al final de la vida. Los profesionales de la salud pueden trabajar con los pacientes para evaluar y comprender sus actitudes frente a la muerte, con el objetivo de brindar atención centrada en el paciente que respete sus valores, preferencias y deseos.

En definitiva, la actitud frente a la muerte es un aspecto importante de la salud emocional y espiritual de una persona, y puede tener un gran impacto en su calidad de vida y en la forma en que se enfrenta al final de la vida.

La eutanasia pasiva, también conocida como "dejar morir" o "retirar el tratamiento", se refiere a la situación en la que se decide no iniciar o interrumpir los tratamientos médicos que mantienen con vida a un paciente, pero que ya no pueden revertir una enfermedad grave e incurable ni aliviar sus sufrimientos. Esto puede incluir la suspensión de medidas de soporte vital como ventilación mecánica, diálisis o alimentación e hidratación artificiales.

La eutanasia pasiva es distinta de la eutanasia activa, en la que se toman medidas específicas para acelerar la muerte del paciente con el propósito de aliviar su sufrimiento. La eutanasia pasiva es legal en algunos países y estados bajo ciertas circunstancias, mientras que la eutanasia activa sigue siendo ilegal en muchos lugares.

Es importante tener en cuenta que las decisiones sobre la eutanasia pasiva deben ser tomadas después de una cuidadosa consideración ética y legal, y con el pleno conocimiento y consentimiento informado del paciente o de su representante legal si el paciente no es capaz de tomar decisiones por sí mismo.

El estado vegetativo persistente (SVP) es un término utilizado en medicina para describir un estado neurológico grave y crónico. Se caracteriza por la preservación de las funciones vitales automáticas, como el ritmo cardíaco y la respiración, pero con una ausencia completa de respuesta consciente o de interacción con el entorno.

Las personas en SVP pueden abrir los ojos, moverse, emitir sonidos e incluso mostrar algunos reflejos, pero no tienen conciencia de sí mismas ni de su entorno. No pueden comunicarse ni realizar tareas cognitivas simples. Este estado puede durar meses o incluso años, y a menudo se asocia con lesiones cerebrales graves, como las que pueden resultar de un traumatismo craneoencefálico severo o una hipoxia cerebral (falta de oxígeno en el cerebro).

Es importante destacar que el SVP no debe confundirse con el coma, en el que la persona está completamente inconsciente y sin respuesta. Aunque ambos estados implican una falta de conciencia, las personas en SVP tienen períodos de actividad del sistema nervoso central que no se ven en el coma. Además, mientras que algunas personas en coma pueden recuperar la conciencia, las posibilidades de recuperación en SVP son significativamente más bajas.

La Unión Europea (EU) no es un término médico, sino político y geográfico. Se trata de una asociación económica y política única entre 27 países europeos que cubre más de un cuarto de billón de personas y genera cerca del 30% del producto interno bruto mundial. La UE se estableció con el objetivo de promover la paz, estabilidad y prosperidad en Europa tras las secuelas de la Segunda Guerra Mundial.

Sin embargo, en un contexto médico más amplio, la UE ha desempeñado un papel importante en la salud pública y la política sanitaria de sus Estados miembros. La UE ha adoptado medidas para proteger la salud de los ciudadanos europeos, como el establecimiento de estándares y regulaciones para la calidad del agua potable, el aire y los alimentos, así como en el ámbito de los medicamentos y dispositivos médicos. La UE también ha trabajado en la lucha contra enfermedades transfronterizas, como la tuberculosis, el VIH/SIDA y la malaria, y ha promovido la cooperación en materia de salud pública entre sus Estados miembros.

Además, la UE ha desempeñado un papel crucial en el desarrollo e implementación de programas y fondos para apoyar la investigación médica y científica en Europa, como Horizonte 2020, el programa marco de investigación e innovación de la UE. Estos esfuerzos han contribuido al avance del conocimiento médico y a la mejora de los sistemas sanitarios en Europa.

La prioridad del paciente, en términos médicos, se refiere al principio ético y operativo que dicta que los intereses, necesidades y bienestar del paciente deben ser la consideración más importante en la práctica clínica. Esto implica que los profesionales médicos deben tomar decisiones y proporcionar atención basándose primordialmente en el beneficio del paciente, respetando su autonomía y preferencias, y garantizando equidad, justicia y no maleficencia. La prioridad del paciente está estrechamente relacionada con los conceptos de consentimiento informado, confidencialidad e integridad del paciente.

El Principio del Doble Efecto es una doctrina moral católica que se utiliza en situaciones donde una acción puede tener dos efectos, uno bueno y otro malo. Este principio establece que una acción que cause un efecto malo indirectamente y no como medio para realizar el fin bueno, pero solo como una consecuencia inevitable que fluye naturalmente de la acción misma, y donde el bien producido es proporcional al mal, puede ser moralmente permisible.

En términos médicos, este principio a menudo se aplica en cuestiones éticas complejas como el uso de analgésicos en dosis altas en pacientes en fase terminal, que no solo alivian el dolor (efecto bueno), sino que también pueden acelerar la muerte (efecto malo). Si el médico administra la dosis con el objetivo principal de aliviar el sufrimiento y la muerte es una consecuencia indirecta e inevitable, y si la intención no es matar al paciente sino aliviar su dolor, entonces esta acción podría considerarse éticamente aceptable según este principio.

Sin embargo, es importante destacar que el Principio del Doble Efecto es una doctrina moral específica de la Iglesia Católica y no todos los profesionales médicos o sistemas de creencias lo aceptan o lo aplican de la misma manera.

No hay una definición médica específica para el Judaísmo, ya que no es una condición médica o un término relacionado con la salud. El Judaísmo es una religión abrahámica monoteísta practicada por los judíos en todo el mundo. Se originó en el antiguo Israel hace miles de años y se basa en las escrituras judías, incluidas la Torá y el Talmud.

El Judaísmo incluye una serie de creencias, prácticas y tradiciones que guían la vida espiritual y ética de sus seguidores. Algunos aspectos importantes del Judaísmo incluyen la creencia en un solo Dios, el cumplimiento de los mandamientos divinos, la observancia de las festividades judías y la participación en la vida comunitaria judía.

Aunque no hay una definición médica específica para el Judaísmo, es importante tener en cuenta que la religión y la espiritualidad pueden desempeñar un papel importante en la salud y el bienestar de las personas. Muchos estudios han demostrado que la participación en actividades religiosas y espirituales puede estar asociada con una serie de beneficios para la salud, como una mejor calidad de vida, un menor riesgo de depresión y ansiedad, y una mayor resistencia al estrés.

La experimentación humana no terapéutica, también conocida como investigación clínica o estudios clínicos, se refiere a la práctica de realizar ensayos controlados en humanos para evaluar la seguridad y eficacia de nuevas intervenciones médicas o procedimientos que no están relacionados con el tratamiento rutinario o estándar del paciente.

Estos estudios pueden incluir pruebas de fármacos, vacunas, dispositivos médicos, procedimientos quirúrgicos y otras intervenciones que aún no se han aprobado para su uso generalizado en la práctica clínica. Los participantes en estos estudios suelen ser voluntarios informados y brindan su consentimiento informado antes de participar.

La experimentación humana no terapéutica está regulada por organismos gubernamentales y éticos para garantizar que se protejan los derechos y el bienestar de los participantes. Esto incluye la evaluación rigurosa del protocolo de investigación, la selección adecuada de los participantes, el monitoreo continuo de la seguridad y la eficacia durante el estudio y la divulgación completa de los resultados, independientemente de si son positivos o negativos.

La medicina, específicamente la psiquiatría y la psicología clínica, a veces consideran la religión como un factor que puede influir en la salud mental y espiritual de una persona. Sin embargo, definir exactamente qué es la religión desde una perspectiva médica puede ser complejo, ya que implica aspectos socioculturales, personales y hasta políticos.

Desde la perspectiva de la psicología de la religión, la religión se podría definir como un sistema de creencias, prácticas, rituales y comportamientos relacionados con lo sagrado o trascendente, que proporciona a los individuos formas de dar sentido a su existencia, manejar el estrés y la ansiedad, y encontrar propósito y significado en la vida.

La religión puede incluir creencias en una deidad o fuerzas sobrenaturales, prácticas como la oración o la meditación, y comportamientos sociales como la participación en servicios religiosos o actividades comunitarias. La religión también puede estar asociada con valores éticos y morales, y puede desempeñar un papel importante en la identidad personal y social de una persona.

Es importante tener en cuenta que la definición de religión puede variar ampliamente entre diferentes culturas, comunidades y individuos, y que no todas las personas que participan en prácticas o creencias religiosas se identifican necesariamente como "religiosas". Además, la relación entre la religión y la salud mental puede ser compleja y bidireccional, con algunos estudios que sugieren que la participación en actividades religiosas puede estar asociada con beneficios para la salud mental, mientras que otros estudios han encontrado resultados mixtos o incluso negativos.

Los Cuidados Paliativos al Final de la Vida son una aproximación integral a la atención de personas con enfermedades graves, progresivas e incurables, que se enfrentan al final de su vida. Este enfoque está dirigido no solo al control de los síntomas físicos como dolor, náuseas, dificultad para respirar, estreñimiento o agitación, sino también a brindar apoyo emocional, social y espiritual a los pacientes y a sus familias.

El objetivo principal es mejorar la calidad de vida de los pacientes, atendiendo sus necesidades y preferencias individuales, respetando su autonomía y dignidad. Estos cuidados pueden ser proporcionados en diversos entornos, como hospitales, centros de atención prolongada, hogares o unidades especializadas de cuidados paliativos.

La atención se caracteriza por un equipo multidisciplinario que trabaja conjuntamente para abordar los aspectos físicos, psicológicos, sociales y espirituales de la enfermedad. El equipo puede incluir médicos, enfermeras, trabajadores sociales, capellanes, terapeutas ocupacionales, fisioterapeutas y voluntarios, todos dedicados a brindar apoyo integral a los pacientes y sus familias durante este difícil proceso.

Los cuidados paliativos al final de la vida también incluyen la planificación anticipada de la atención, como la redacción de directivas anticipadas o el nombramiento de un representante de salud para tomar decisiones en caso de que el paciente no pueda comunicar sus deseos. Esto ayuda a garantizar que los cuidados prestados sean consistentes con los valores, creencias y preferencias del paciente.

En resumen, los Cuidados Paliativos al Final de la Vida son una forma compasiva e integral de atender a las personas con enfermedades graves, proporcionando apoyo físico, emocional y espiritual, así como ayuda para tomar decisiones difíciles y garantizar que los deseos del paciente se respeten durante el proceso de morir.

Los hospitales religiosos son instituciones médicas operadas por organizaciones religiosas o que están afiliadas a ellas. Estos hospitales incorporan principios y valores religiosos en su atención médica, lo que puede influir en sus prácticas clínicas, éticas y de política. La atención se brinda de acuerdo con los estándares de cuidado médico generalmente aceptados, pero también pueden existir restricciones o directrices adicionales basadas en las creencias religiosas. Los ejemplos incluyen hospitales católicos, judíos y adventistas del séptimo día, entre otros. Es importante mencionar que los pacientes no necesitan ser miembros de la religión para recibir atención en estos hospitales.

No existe una definición médica específica para "disentimientos y disputas" ya que este término se refiere más a desacuerdos o controversias en el contexto social, filosófico, ético o científico, que no necesariamente tienen un carácter médico.

Sin embargo, en el campo de la psicología y la salud mental, los conflictos o desacuerdos pueden surgir en las relaciones interpersonales y afectar el bienestar emocional y conductual de las personas involucradas. En estos casos, un profesional de la salud mental puede ayudar a abordar y resolver los conflictos mediante la terapia y el asesoramiento.

En general, "disentimientos y disputas" no se consideran temas médicos propiamente dichos, sino más bien aspectos de la interacción social y humana que pueden tener implicaciones en la salud y el bienestar.

La Psiquiatría Forense es una subespecialidad de la psiquiatría que aplica principios y conocimientos psiquiátricos a cuestiones legales. Se involucra en la evaluación, tratamiento y asesoramiento en casos donde hay intersección entre el derecho y la salud mental. Los psiquiatras forenses pueden proporcionar informes expertos en procesos judiciales, como juicios penales o civiles, para ayudar a determinar la competencia de un acusado para enfrentar cargos criminales, la responsabilidad penal por sus acciones, o la evaluación de daños y perjuicios en casos civiles. También pueden asesorar en la planificación y gestión de la delincuencia y el cuidado de los reclusos con problemas de salud mental en instituciones correccionales.

Los cuidados paliativos son una forma de atención médica centrada en aliviar los síntomas y el sufrimiento de los pacientes con enfermedades graves o potencialmente mortales. A diferencia del enfoque curativo, que busca tratar y posiblemente curar la enfermedad subyacente, el objetivo principal de los cuidados paliativos es mejorar la calidad de vida del paciente y su familia al brindarles apoyo emocional, social y espiritual, además del manejo de síntomas como dolor, náuseas, fatiga, dificultad para respirar y problemas psicológicos.

Los cuidados paliativos pueden ser proporcionados junto con el tratamiento activo de la enfermedad subyacente y se pueden ofrecer en cualquier etapa de la enfermedad, desde el diagnóstico hasta el final de vida. El equipo de atención médica que brinda cuidados paliativos puede incluir médicos, enfermeras, trabajadores sociales, capellanes, terapeutas y voluntarios, todos trabajando juntos para brindar una atención integral y personalizada al paciente y su familia.

La filosofía de los cuidados paliativos se basa en el respeto a la autonomía e individualidad del paciente, y en la creencia de que cada persona tiene derecho a vivir y morir con dignidad y sin dolor. Además, los cuidados paliativos también prestan atención a las necesidades de la familia y brindan apoyo para ayudarlos a enfrentar el proceso de enfermedad y duelo.

Las relaciones médico-paciente se refieren a la interacción y al vínculo que se establece entre un profesional médico y su paciente. Esta relación es fundamental en el proceso de atención médica, ya que influye en la comunicación, el cumplimiento terapéutico, la satisfacción del paciente y, en última instancia, en los resultados de salud.

La relación médico-paciente ideal se basa en la confianza, el respeto y la comprensión mutuos. El profesional médico aporta su conocimiento y expertise en diagnóstico y tratamiento, mientras que el paciente proporciona información sobre sus síntomas, historial médico y preferencias de atención.

Es importante mencionar que las relaciones médico-paciente se rigen por principios éticos y legales, como la autonomía del paciente, el consentimiento informado y la confidencialidad. Estos principios ayudan a garantizar que los pacientes reciban atención médica de calidad, respetuosa y orientada a sus necesidades y preferencias.

No existe una definición médica específica para "Casas de Salud". El término generalmente se refiere a instalaciones comunitarias que brindan atención médica y social a personas desfavorecidas o marginadas, especialmente en áreas donde el acceso a la atención médica es limitado.

Las Casas de Salud pueden ofrecer una variedad de servicios, como consultas médicas, dental, mental y de salud conductual, así como también servicios sociales y educativos en salud. Estas instalaciones suelen estar dirigidas por organizaciones sin fines de lucro o gobiernos locales y están diseñadas para brindar atención integral a las personas necesitadas, independientemente de su capacidad de pago.

En resumen, "Casas de Salud" es un término genérico que se refiere a centros comunitarios de atención médica y social que brindan servicios integrales a poblaciones desfavorecidas o marginadas.

En términos médicos o científicos, la palabra "familia" se refiere a un grupo de personas relacionadas por líneas consanguíneas o matrimoniales. La familia puede ser definida más estrechamente para incluir solo los padres e hijos, o ampliamente para incluir parientes más lejanos como tíos, abuelos, primos y así sucesivamente.

En genética y epidemiología, la definición de familia puede ser aún más específica, donde una "familia" se refiere a un grupo de personas que comparten una cierta cantidad de ADN heredado, como padres e hijos compartirían el 50% de su ADN.

También es importante considerar la definición sociocultural de familia, ya que varía ampliamente entre diferentes culturas y sociedades. En algunas comunidades, la familia puede incluir no solo a los parientes sanguíneos o matrimoniales, sino también a amigos cercanos y allegados.

No existe una sola definición médica universalmente aceptada de "enfermos mentales". La Organización Mundial de la Salud (OMS) define los trastornos mentales como "patologías clínicamente asentadas que afectan el comportamiento, la cognición, la emoción o la relación con uno mismo y con el entorno". Esta definición es amplia e incluye una gama de condiciones, desde trastornos leves como los trastornos de ansiedad hasta trastornos graves y debilitantes como la esquizofrenia.

El Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM-5), publicado por la Asociación Americana de Psiquiatría, ofrece criterios diagnósticos específicos para varias categorías de trastornos mentales. Según el DSM-5, un trastorno mental se caracteriza por "alteraciones en el pensamiento, la percepción, la emoción, o el comportamiento de una persona, y es reflejo de disfunción en el sistema nervioso".

Es importante señalar que las personas con trastornos mentales no son "enfermos" en el sentido tradicional. Muchas de estas condiciones se consideran ahora en día más bien como diferencias en el funcionamiento cerebral, y muchas personas con trastornos mentales llevan vidas productivas y satisfactorias gracias al tratamiento y los apoyos adecuados.

La actitud frente a la salud se refiere al conjunto de creencias, valores y comportamientos que una persona adopta en relación con su propia salud y el cuidado de la misma. Estos factores pueden influir en la forma en que una persona busca atención médica, sigue recomendaciones de estilo de vida saludable, y maneja enfermedades o lesiones.

La actitud frente a la salud puede verse afectada por una variedad de factores, incluyendo la educación, el entorno social y cultural, las experiencias previas con el sistema de salud, y los rasgos de personalidad individuales. Alguien con una actitud positiva hacia la salud puede ser más propenso a tomar medidas para prevenir enfermedades y mantenerse saludable, como hacer ejercicio regularmente, comer una dieta equilibrada, y evitar hábitos nocivos como el tabaquismo y el consumo excesivo de alcohol.

Por otro lado, alguien con una actitud negativa o indiferente hacia la salud puede ser menos propenso a buscar atención médica cuando la necesita, a seguir recomendaciones de estilo de vida saludable, y a tomar medidas para prevenir enfermedades. La actitud frente a la salud es un factor importante que los profesionales de la salud deben considerar al brindar atención médica y promover la salud y el bienestar general de sus pacientes.

La Defensa del Paciente, también conocida como Patient Advocacy, se refiere a la labor de representar y proteger los derechos e intereses de los pacientes en el sistema de atención médica. Esto puede incluir ayudar a los pacientes a comprender su diagnóstico y tratamiento, abogar por una atención médica de calidad y accesible, y garantizar que se respeten sus deseos y preferencias en relación con su cuidado de salud.

Un defensor del paciente puede ser un miembro de la familia, un amigo, un trabajador social, un abogado o un profesional de la salud capacitado para este rol. Su función es ayudar al paciente a navegar por el complejo sistema de atención médica y tomar decisiones informadas sobre su cuidado.

La defensa del paciente puede implicar una variedad de actividades, como:

1. Proporcionar información y educación sobre enfermedades, tratamientos y opciones de atención médica.
2. Ayudar al paciente a comunicarse eficazmente con los proveedores de atención médica.
3. Asistir al paciente en la toma de decisiones sobre su cuidado, respetando sus valores y preferencias.
4. Monitorear la calidad de la atención médica recibida por el paciente.
5. Abogar por los derechos e intereses del paciente en relación con el sistema de atención médica.
6. Apoyar al paciente emocional y psicológicamente durante el proceso de enfermedad y tratamiento.
7. Colaborar con equipos de atención médica para garantizar una atención coordinada y centrada en el paciente.

La defensa del paciente es especialmente importante para aquellos que se enfrentan a desafíos adicionales en el sistema de atención médica, como las personas mayores, los pobres, los miembros de minorías raciales y étnicas, los inmigrantes, los refugiados, las personas con discapacidades y aquellos que enfrentan barreras lingüísticas.

La beneficencia, en el contexto médico, se refiere a la obligación ética y moral de los profesionales médicos de actuar en el mejor interés del paciente. Esto significa que los médicos deben tomar decisiones de atención médica que promuevan el bienestar, la seguridad y la salud del paciente. La beneficencia es uno de los principios fundamentales de la ética médica y se considera una forma de responsabilidad moral hacia el paciente.

La beneficencia puede manifestarse en varias formas en la práctica médica, como proporcionar tratamientos efectivos y evitar daños innecesarios, respetar los deseos y preferencias del paciente, mantener la confidencialidad y proteger la autonomía del paciente. Los médicos también deben considerar los posibles resultados y riesgos de las diferentes opciones de tratamiento y tomar decisiones que maximicen los beneficios para el paciente y minimicen los daños o efectos secundarios negativos.

La beneficencia es especialmente importante en situaciones en las que el paciente no puede tomar decisiones informadas sobre su propio cuidado médico, como en el caso de los niños, los adultos con discapacidad mental o aquellos que están gravemente enfermos o inconscientes. En estas situaciones, los médicos deben actuar como defensores del paciente y tomar decisiones que promuevan su bienestar y seguridad.

En resumen, la beneficencia es un principio ético fundamental en la práctica médica que requiere que los profesionales médicos actúen en el mejor interés del paciente, proporcionen tratamientos efectivos y eviten daños innecesarios.

El rol del médico en el contexto médico y de la salud es el de asumir diversas responsabilidades y tareas con el objetivo principal de promover, mantener y restaurar la salud de los pacientes. Aunque este rol puede variar dependiendo del tipo de medicina, especialidad y contexto cultural, generalmente incluye los siguientes aspectos:

1. Historiador clínico: Recopilar, registrar y analizar información detallada sobre los antecedentes médicos, sociales, familiares y personales del paciente para comprender su estado de salud actual y establecer un diagnóstico adecuado.

2. Diagnóstico: Utilizar el conocimiento médico, habilidades clínicas y exámenes complementarios para identificar y determinar la enfermedad o condición que afecta al paciente.

3. Planificador del cuidado: Desarrollar un plan de tratamiento individualizado y adaptado a las necesidades, valores y preferencias del paciente, considerando los riesgos, beneficios y alternativas terapéuticas disponibles.

4. Ejecutor del tratamiento: Administrar o supervisar la administración de procedimientos, medicamentos u otros tratamientos prescritos, asegurándose de que se lleven a cabo de manera segura y eficaz.

5. Comunicador: Establecer una relación terapéutica con el paciente y su familia, proporcionando información clara, comprensible y oportuna sobre el diagnóstico, pronóstico y plan de tratamiento, además de escuchar y abordar las inquietudes e intereses del paciente.

6. Colaborador: Trabajar en equipo con otros profesionales de la salud, como enfermeras, trabajadores sociales, terapeutas y especialistas, para brindar atención integral al paciente y garantizar una coordinación adecuada de los servicios de salud.

7. Educador: Promover el autocuidado y la educación en salud del paciente y su familia, fomentando hábitos de vida saludables y brindando recursos e información relevante para la toma de decisiones compartidas.

8. Investigador: Participar en actividades de investigación y evaluación continua de las prácticas clínicas, con el fin de mejorar los resultados del paciente y avanzar en el conocimiento médico.

9. Innovador: Adaptarse a los cambios tecnológicos y metodológicos en la medicina, incorporando nuevas herramientas y estrategias que mejoren la atención al paciente.

10. Líder: Desempeñar un papel activo en la promoción de la calidad y seguridad del cuidado de la salud, abogando por los derechos e intereses de los pacientes y contribuyendo al desarrollo profesional y ético de sus colegas.

No existe una definición médica específica para "Control de Formularios y Registros" ya que esta frase se refiere más a un proceso administrativo que a un término médico. Sin embargo, en el contexto médico, el control de formularios y registros se refiere al sistema de gestión y seguimiento de los documentos clínicos y administrativos importantes en una institución de salud.

Este sistema asegura que se creen, revisen, aprueben, distribuyan, archiven y retiren los formularios y registros médicos de acuerdo con las políticas y procedimientos establecidos por la organización y las leyes y regulaciones relevantes. El objetivo es garantizar la precisión, confidencialidad, integridad y accesibilidad de la información médica para proporcionar atención médica segura y efectiva a los pacientes.

El control de formularios y registros puede incluir la gestión de diversos documentos clínicos y administrativos, como historias clínicas electrónicas, órdenes de medicamentos, consentimientos informados, informes de laboratorio, radiografías y otros registros médicos. También puede implicar el seguimiento de los procesos de autorización y aprobación de los formularios y registros, así como la realización de auditorías periódicas para garantizar el cumplimiento de las políticas y procedimientos establecidos.

Un enfermo terminal es un término médico que se utiliza para describir a un paciente que tiene una enfermedad grave y avanzada, como el cáncer en etapa IV o la insuficiencia orgánica múltiple, y cuya expectativa de vida es generalmente de seis meses o menos. Estos pacientes han agotado todas las opciones de tratamiento curativo y ahora se concentran en el control de los síntomas y el mantenimiento de la calidad de vida. El objetivo principal del cuidado en esta etapa es garantizar que el paciente esté lo más cómodo posible, brindando atención paliativa y apoyo emocional y espiritual a los pacientes y sus familias.

La legislación médica se refiere a las leyes, regulaciones y estatutos específicos que rigen la práctica de la medicina y la prestación de servicios de salud. Estas leyes abordan una variedad de temas, como la licencia y disciplina de los profesionales médicos, la seguridad del paciente, el fraude y el abuso, el consentimiento informado, la privacidad y confidencialidad del paciente, el manejo de sustancias controladas, el fin de vida y la planificación avanzada, entre otros.

La legislación médica también puede incluir leyes que afectan el acceso y el costo de los servicios de salud, como las leyes de seguro de salud y las leyes de reembolso de Medicaid y Medicare. Además, existen leyes específicas que rigen la investigación médica y el uso de tecnologías y terapias emergentes.

La legislación médica es importante para garantizar la seguridad y el bienestar de los pacientes, así como para establecer estándares éticos y legales para la práctica médica. También puede ayudar a abordar problemas sistémicos en el sistema de atención médica y promover la equidad y la justicia en el acceso y la prestación de servicios de salud.

La actitud del personal de salud se refiere al comportamiento, pensamientos y creencias que los profesionales de la salud, como médicos, enfermeras, trabajadores sociales y otros miembros del equipo de atención médica, tienen hacia sus pacientes y su trabajo en general. Una actitud positiva y profesional es importante para brindar una atención médica efectiva y compasiva.

Esto puede incluir aspectos como:

* Respeto por la dignidad y autonomía del paciente
* Compasión y empatía hacia los pacientes y sus familias
* Colaboración y comunicación efectivas con otros miembros del equipo de atención médica
* Disposición a escuchar y responder a las preocupaciones e inquietudes de los pacientes
* Compromiso con la ética y la integridad profesional
* Actualización constante en conocimientos y habilidades para brindar atención médica basada en evidencia.

Una actitud negativa o poco profesional del personal de salud puede afectar negativamente la calidad de la atención médica, disminuir la satisfacción del paciente y, en última instancia, perjudicar los resultados de salud. Por lo tanto, es importante promover una cultura de respeto, colaboración y aprendizaje continuo en el lugar de trabajo de la atención médica para fomentar una actitud positiva y profesional del personal de salud.

La actitud, en términos médicos, se refiere a la posición o postura que adopta una parte del cuerpo durante el examen físico o en el curso de una enfermedad o lesión. También puede referirse a la disposición o attitude mental de un paciente hacia su enfermedad, tratamiento o cuidado médico.

Por ejemplo, una persona con una fractura de cadera puede tener dificultad para mantener una actitud normal de la pierna lesionada, y un paciente deprimido puede mostrar una actitud negativa hacia su enfermedad o tratamiento. En ambos casos, la actitud se utiliza para describir una condición física o mental que es relevante para el diagnóstico, el tratamiento o el pronóstico de la enfermedad o lesión.

En el contexto médico, un cuestionario se refiere a un conjunto estandarizado de preguntas desarrolladas con el propósito de recopilar información específica sobre los síntomas, historial clínico, factores de riesgo, comportamientos de salud y otros aspectos relevantes de la situación o condición de un paciente. Los cuestionarios se utilizan a menudo en la evaluación inicial y el seguimiento de los pacientes, ya que proporcionan una forma estructurada y sistemática de adquirir datos clínicamente relevantes. Pueden ser administrados por profesionales médicos, personal de enfermería o incluso autoadministrados por el propio paciente. Los cuestionarios pueden ayudar a identificar problemas de salud, medir la gravedad de los síntomas, monitorear el progreso de un tratamiento y evaluar la calidad de vida relacionada con la salud. Ejemplos comunes de cuestionarios médicos incluyen encuestas de depresión, cuestionarios de dolor, escalas de discapacidad y formularios de historial médico.

El Consentimiento Informado es un proceso fundamental en la práctica médica que involucra a los profesionales de la salud y a los pacientes. Se refiere al acuerdo voluntario y explicitado entre un paciente y su proveedor de atención médica, después de haber recibido información clara y completa sobre su condición médica, las opciones de tratamiento disponibles, los riesgos asociados con cada opción, los posibles beneficios del tratamiento y los resultados esperados.

El objetivo del Consentimiento Informado es garantizar que el paciente entienda completamente su situación médica y esté en condiciones de tomar decisiones informadas sobre su atención médica. Esto implica que el profesional de la salud debe asegurarse de que el paciente haya comprendido toda la información relevante antes de proceder con cualquier tratamiento o intervención médica.

El Consentimiento Informado es un derecho fundamental del paciente y está protegido por leyes y regulaciones en muchos países. Es una práctica ética que promueve la autonomía del paciente, respeta sus valores y preferencias, y fomenta una relación de confianza entre el paciente y su proveedor de atención médica.

Es importante destacar que el Consentimiento Informado no es simplemente una forma o documento que se firma antes de un procedimiento. Es un proceso continuo que se lleva a cabo durante todo el curso del cuidado y tratamiento del paciente, y que requiere comunicación clara y efectiva entre el profesional de la salud y el paciente.

Las barreras de comunicación en un contexto médico se refieren a cualquier cosa que impida una comunicación clara y efectiva entre el personal médico y los pacientes o entre diferentes miembros del equipo de atención médica. Esto puede incluir:

1. **Barreras lingüísticas**: Cuando el paciente y el proveedor de atención médica no hablan el mismo idioma.
2. **Barreras culturales**: Diferencias en las creencias, valores y costumbres que pueden influir en cómo una persona interpreta la información médica o interactúa con el sistema de atención médica.
3. **Discapacidades cognitivas o del habla**: Los problemas de audición, visión, habla o cognitivos pueden dificultar la comunicación.
4. **Habilidades de comunicación limitadas**: El personal médico puede tener dificultades para explicar condiciones médicas complejas de una manera que el paciente pueda entender.
5. **Emociones intensas**: La angustia, el miedo o la confusión pueden impedir que un paciente procese información importante.
6. **Tecnología deficiente**: La falta de acceso a tecnología apropiada, como intérpretes o subtítulos, puede dificultar la comunicación.

Es fundamental superar estas barreras para garantizar una atención médica segura y efectiva. Esto podría implicar el uso de intérpretes, materiales educativos accesibles, comunicación clara y respetuosa, y tecnología apropiada.

Los hospitales militares son instituciones médicas operadas y gestionadas por las fuerzas armadas de un país. Están diseñados para brindar atención médica a los miembros del servicio militar heridos, enfermos o lesionados, así como a sus familias y, en algunos casos, a la población civil en general.

Estos hospitales suelen estar equipados con tecnología de vanguardia y personal médico altamente capacitado para manejar una variedad de casos, desde lesiones traumáticas hasta enfermedades crónicas. Además de proporcionar atención clínica, los hospitales militares también pueden participar en la investigación médica y el desarrollo de nuevas técnicas y tecnologías de tratamiento.

En tiempos de guerra o conflicto armado, los hospitales militares desempeñan un papel crucial al proporcionar atención de emergencia a los heridos en el campo de batalla. También pueden establecerse campamentos médicos temporales en zonas de conflicto para brindar atención inmediata a los afectados por la guerra.

En tiempos de paz, los hospitales militares pueden servir como centros de capacitación para personal médico militar y también pueden prestar servicios a la comunidad en general, especialmente en áreas donde el acceso a la atención médica es limitado.

La "Negativa del Paciente al Tratamiento" (también conocida como AIT, por sus siglas en inglés: Patient's Refusal of Treatment) es un término médico que se refiere a la situación en la cual un paciente rechaza o se niega a recibir los tratamientos, procedimientos diagnósticos, cirugías u otro tipo de cuidados médicos que han sido recetados o recomendados por un profesional de la salud.

Este rechazo puede ser por diversas razones, como desacuerdo con el plan de tratamiento propuesto, falta de confianza en los profesionales médicos involucrados, preocupaciones sobre los posibles riesgos o efectos secundarios, creencias personales o culturales, falta de comprensión del diagnóstico o el propósito del tratamiento, o incluso por cuestiones económicas o logísticas.

Es importante documentar y respetar la negativa del paciente al tratamiento, siempre que sea posible y éticamente aceptable, ya que los profesionales médicos tienen la responsabilidad de obtener el consentimiento informado antes de iniciar cualquier procedimiento o tratamiento. No obstante, en caso de que la negativa del paciente pueda poner en peligro su vida, salud o bienestar, los profesionales médicos pueden estar obligados a tomar medidas adicionales para garantizar la seguridad y el cuidado del paciente.

En el contexto médico, "Educación del Paciente como Asunto" (PCE, por sus siglas en inglés) se refiere a un modelo de atención centrada en el paciente que enfatiza la importancia de la educación y el empoderamiento del paciente para mejorar su salud y bienestar. La PCE implica que los profesionales médicos trabajen en colaboración con los pacientes y sus familias, proporcionándoles información clara y comprensible sobre su condición de salud, tratamiento, y opciones de cuidado.

La PCE también implica el respeto a los valores, preferencias y necesidades individuales del paciente, y la promoción de su participación activa en el proceso de toma de decisiones sobre su salud. Esto incluye la comunicación efectiva y la resolución de problemas, así como la evaluación continua de los resultados y la satisfacción del paciente con el cuidado recibido.

La PCE se considera una parte integral de la atención médica de calidad y está asociada con mejores resultados clínicos, mayor satisfacción del paciente y menor uso de servicios de salud innecesarios. La educación del paciente como asunto es una responsabilidad compartida entre los profesionales médicos, los pacientes y sus familias, y otras partes interesadas en el sistema de salud.

La participación del paciente es un término utilizado en el campo de la medicina y la atención sanitaria para describir el nivel en que los pacientes están involucrados activamente en su propio cuidado médico. Esto puede incluir una variedad de actividades, como tomar decisiones informadas sobre su tratamiento, administrar sus propios medicamentos, monitorear sus síntomas y señales de alarma, y comunicarse eficazmente con sus proveedores de atención médica.

La participación del paciente se considera una parte importante de la atención centrada en el paciente, que busca mejorar los resultados de salud al respetar los deseos y preferencias del paciente y empoderarlo para que tome decisiones informadas sobre su propia atención. La participación del paciente también puede ayudar a reducir los errores médicos, mejorar la satisfacción del paciente y reducir los costos de atención médica al evitar pruebas o tratamientos innecesarios.

La participación del paciente puede variar en grado, desde pacientes que desean tomar decisiones activas sobre su propio cuidado hasta aquellos que prefieren delegar esas decisiones a sus proveedores de atención médica. Sin embargo, incluso los pacientes que prefieren una participación más pasiva pueden beneficiarse de estar informados y empoderados para tomar decisiones informadas cuando sea necesario.

La psiquiatría es una especialidad médica que se dedica al estudio, diagnóstico, prevención y tratamiento de los trastornos mentales, emocionales y comportamentales. Un psiquiatra es un médico especialmente capacitado para evaluar tanto los aspectos biológicos como los psicológicos y sociales relacionados con la salud mental.

La formación de un psiquiatra incluye cuatro años de estudios universitarios, seguidos de cuatro años de escuela médica para obtener el título de Doctor en Medicina (MD) o Doctor en Osteopatía (DO). Después de esto, completan una residencia de al menos cuatro años en psiquiatría, donde adquieren experiencia clínica en el cuidado de personas con diversos trastornos mentales. Algunos psiquiatras también optan por realizar una fellowship adicional para especializarse aún más en un área particular de la psiquiatría, como la psiquiatría infantil o la psiquiatría forense.

Los psiquiatras utilizan varios métodos para diagnosticar y tratar los trastornos mentales, incluyendo la terapia farmacológica, la psicoterapia (terapia hablada), la terapia electroconvulsiva (TEC) y otras terapias basadas en la neuroestimulación, como la estimulación magnética transcraneal (TMS).

Algunos ejemplos de trastornos mentales que son tratados por psiquiatras incluyen: depresión mayor, trastorno bipolar, esquizofrenia, trastorno de estrés postraumático (TEPT), trastornos de ansiedad, trastornos alimentarios, trastornos del sueño y demencia. Además, los psiquiatras también pueden ayudar a las personas con problemas de abuso de sustancias o adicciones.

La medicina y la atención médica no parecen tener una definición específica y consensuada de "diversidad cultural". Sin embargo, la diversidad cultural se refiere generalmente a las diferencias existentes entre grupos de personas con respecto a su raza, etnia, religión, idioma, edad, género, sexualidad, clase social, nivel educativo y otros factores sociodemográficos.

En el contexto médico, la diversidad cultural se considera un factor importante que influye en las creencias, percepciones, comportamientos y decisiones de salud de los pacientes. La comprensión y la sensibilidad hacia la diversidad cultural pueden ayudar a los profesionales médicos a brindar atención médica más efectiva, étnica y culturalmente competente, reduciendo así las desigualdades en el acceso a los servicios de salud y mejorando los resultados de salud para todos los pacientes.

La diversidad cultural también puede plantear desafíos únicos en la atención médica, como barreras lingüísticas, diferencias en las creencias sobre la enfermedad y la atención médica, y prejuicios inconscientes que pueden afectar negativamente la relación terapéutica entre el proveedor de atención médica y el paciente. Por lo tanto, es importante que los profesionales médicos reciban capacitación en competencia cultural y habilidades interculturales para brindar una atención médica culturalmente sensible y apropiada.

La comprensión, en el contexto médico y psicológico, se refiere a la capacidad cognitiva de procesar, interpretar y dar sentido a la información, las experiencias o los estímulos que recibimos a través de nuestros sentidos. Implica la habilidad de relacionar nueva información con el conocimiento previo, identificar patrones y hacer inferencias, para formar una comprensión coherente y significativa de los conceptos o situaciones.

La comprensión es un proceso activo que involucra diferentes aspectos de la cognición, como la atención, la percepción, la memoria de trabajo, el razonamiento y el lenguaje. Es fundamental para el aprendizaje, la toma de decisiones, la resolución de problemas y la adaptación al entorno.

En la evaluación clínica, la comprensión puede ser evaluada mediante diversas pruebas estandarizadas y tareas específicas, como las pruebas de comprensión lectora, las pruebas de memoria y aprendizaje o las entrevistas clínicas. La disminución de la comprensión puede ser un indicador de diversos trastornos neurológicos, psiquiátricos o desarrollamentales, como demencia, trastorno del espectro autista, déficit de atención con hiperactividad o trastornos del aprendizaje.

En la práctica clínica, es fundamental asegurar una comprensión adecuada de los pacientes sobre sus condiciones de salud, los tratamientos y los cuidados necesarios para promover la adherencia al plan de atención, mejorar los resultados clínicos y aumentar la satisfacción del paciente.

Las Instituciones de Vida Asistida (ILA), también conocidas como Asisted Living Facilities en inglés, son entornos residenciales diseñados para personas que necesitan asistencia diaria con las actividades de la vida diaria (AVD) pero no requieren la atención médica intensiva y los servicios proporcionados por un centro de cuidados especializados o un hospital.

Estas instituciones ofrecen una variedad de servicios que pueden incluir:

1. Administración de medicamentos
2. Ayuda con el baño, vestido y alimentación
3. Servicios de lavandería y limpieza
4. Programas de ejercicio y recreación
5. Transporte planificado a citas médicas u otras actividades
6. Preparación de comidas y servicio de comidas
7. Vigilancia las 24 horas del día

Los residentes suelen tener su propio apartamento o habitación, con acceso a zonas comunes como salas de estar, comedores y áreas recreativas. La asistencia proviene de cuidadores entrenados que trabajan en la institución. El nivel de atención puede variar dependiendo de las necesidades individuales de cada residente.

Es importante mencionar que aunque estos centros brindan apoyo en la vida diaria, no están equipados para manejar emergencias médicas graves, por lo que generalmente se requiere que los residentes puedan evacuar el edificio de forma independiente o con asistencia mínima en caso de una emergencia.

No hay una definición médica específica para "Alemania", ya que no es un término relacionado con la medicina o la salud. Alemania es el nombre oficial del país europeo cuyo territorio se encuentra en el centro de Europa. También es conocido como la República Federal de Alemania.

En un contexto médico, sin embargo, "Alemania" podría referirse al sistema de salud alemán o a las prácticas médicas y los profesionales médicos del país. El sistema de salud alemán es conocido por su alta calidad y accesibilidad, con una cobertura universal proporcionada a través de diferentes tipos de seguros de salud. Los médicos y otros profesionales de la salud en Alemania están altamente capacitados y el país es conocido por su investigación médica de vanguardia.

Un hogar para ancianos, también conocido como centro de vida asistida o residencia para adultos mayores, es un tipo de institución que provee alojamiento a largo plazo, cuidados y supervisión a personas mayores, generalmente con limitaciones funcionales o enfermedades crónicas, que necesitan asistencia diaria con las actividades de la vida diaria (como baño, vestirse, alimentación e higiene) y/u otros servicios de salud especializados. Estos hogares pueden ser instituciones públicas o privadas y ofrecen diferentes niveles de atención, desde cuidados básicos hasta atención médica especializada. El objetivo principal es brindar un entorno seguro, cómodo y estimulante que mejore la calidad de vida de los residentes, promoviendo su independencia y autonomía en la medida de lo posible.

La comunicación en el contexto médico se refiere al intercambio efectivo y eficaz de información, pensamientos, ideas y emociones entre los profesionales de la salud, los pacientes y sus familias. Esto puede ocurrir a través de varios métodos, como el habla, la escritura, el lenguaje de señas, el tacto u otras formas de expresión no verbal.

La comunicación médica eficaz es fundamental para establecer relaciones terapéuticas, obtener una historia clínica completa y precisa, tomar decisiones compartidas sobre el plan de atención, brindar apoyo emocional y asegurar una atención médica segura y de alta calidad. Los profesionales médicos deben ser capaces de comunicarse de manera clara, empática, respetuosa y efectiva, adaptando su estilo y métodos de comunicación a las necesidades, preferencias y capacidades del paciente individual.

La comunicación también puede incluir la discusión de temas difíciles o sensibles, como el pronóstico, los riesgos y beneficios del tratamiento, y los avisos de eventos adversos. En estas situaciones, es especialmente importante que los profesionales médicos sean sensibles a las emociones y reacciones del paciente y su familia, y brinden apoyo y orientación adicionales según sea necesario.

La educación y la capacitación en comunicación son componentes importantes de la formación de los profesionales médicos, y se siguen desarrollando nuevas herramientas y estrategias para mejorar la comunicación entre los profesionales médicos y los pacientes.

En el campo de la medicina y la psicología clínica, "Entrevistas como Asunto" se refiere a un enfoque terapéutico en el que las entrevistas son vistas no solo como una herramienta para recopilar información o diagnosticar, sino también como una intervención en sí misma. Esta aproximación considera que cada interacción entre el terapeuta y el paciente es una oportunidad para promover el cambio y la comprensión.

El terapeuta utiliza técnicas específicas de entrevista, como la escucha activa, las preguntas reflexivas, los comentarios empáticos y los feedbacks constructivos, con el objetivo de ayudar al paciente a explorar sus pensamientos, sentimientos y comportamientos. Esto puede conducir a una mejor comprensión de sí mismos y de sus problemas, lo que a su vez puede facilitar la resolución de conflictos y el cambio conductual.

Este enfoque requiere que los terapeutas estén altamente entrenados no solo en técnicas de entrevista, sino también en habilidades de relación interpersonal y en el conocimiento profundo de la psicología humana. Además, se adapta bien a una variedad de contextos clínicos y puede ser utilizado en el tratamiento de una amplia gama de problemas de salud mental.

Lo siento, pero "Opinión Pública" no es un término médico o de salud. La opinión pública se refiere al sentimiento general o a la actitud colectiva de un grupo grande de personas sobre una cuestión específica o una variedad de temas. Puede ser medida y examinada a través de encuestas, sondeos y otras formas de investigación social.

El término "Cuerpo Médico de Hospitales" se refiere a un grupo de profesionales médicos autorizados que prestan servicios asistenciales en un hospital. Este cuerpo está compuesto por médicos con diferentes especialidades, quienes han sido designados o empleados por el hospital para proporcionar atención médica a los pacientes.

La membresía en el Cuerpo Médico de Hospitales generalmente requiere credenciales y calificaciones específicas, que incluyen una licencia médica válida, ser certificado por un consejo de especialidad reconocido y tener privilegios hospitalarios otorgados después de una revisión exhaustiva de las calificaciones clínicas, la experiencia y los antecedentes del médico.

Los miembros del Cuerpo Médico de Hospitales desempeñan diversas funciones, que van desde la prestación de atención directa a los pacientes, la participación en rondas clínicas, la enseñanza de estudiantes de medicina y residentes, la realización de investigaciones médicas y la participación en comités hospitalarios relacionados con la calidad de la atención, la acreditación y la seguridad del paciente.

El Cuerpo Médico de Hospitales desempeña un papel fundamental en la prestación de atención médica de alta calidad en los hospitales, ya que sus miembros son responsables de garantizar que se sigan las mejores prácticas clínicas, se mantenga el más alto nivel de ética profesional y se promueva la seguridad y el bienestar de los pacientes.

De acuerdo con la Real Academia Española (RAE), un médico es una persona que tiene conocimientos y experiencia en el campo de la medicina, y está autorizada para diagnosticar, tratar y prevenir las enfermedades y lesiones de los seres humanos.

La práctica médica implica el uso de habilidades clínicas y juicio basado en evidencia para promover la salud, prevenir enfermedades y lesiones, diagnosticar afecciones médicas, y brindar tratamiento y cuidados paliativos a los pacientes. Los médicos pueden especializarse en diferentes áreas de la medicina, como la cirugía, la pediatría, la cardiología, la neurología, entre otras.

La profesión médica está altamente regulada y requiere una educación formal y capacitación rigurosa, así como el cumplimiento de normas éticas y legales. Los médicos están obligados a mantenerse actualizados en sus conocimientos y habilidades, y a proporcionar atención médica de alta calidad y segura a sus pacientes.

Lo siento, hay una confusión en su pregunta. "Maryland" es el nombre de un estado en los Estados Unidos y no hay una definición médica asociada con él. Si está buscando información sobre una condición médica o un término médico específico, por favor proporcione más detalles para que pueda ayudarlo mejor.

La definición médica de "Conocimientos, Actitudes y Práctica en Salud" (CAP) se refiere a un enfoque integrado para evaluar y mejorar la salud de las personas y las comunidades. Los tres componentes principales de CAP son:

1. Conocimientos: Este componente se refiere al nivel de comprensión y conocimiento que una persona tiene sobre diversos aspectos relacionados con su salud, como los factores de riesgo, las enfermedades comunes, los métodos de prevención y control, y los servicios de atención médica disponibles.
2. Actitudes: Este componente se refiere a la disposición o inclinación mental de una persona hacia ciertas creencias, valores, emociones y comportamientos relacionados con su salud. Las actitudes positivas hacia la salud pueden incluir la motivación para mantener un estilo de vida saludable, el respeto por las propias necesidades de salud y la aceptación de los servicios de atención médica disponibles.
3. Prácticas: Este componente se refiere a las acciones específicas que una persona lleva a cabo para mantener o mejorar su salud. Las prácticas saludables pueden incluir hábitos como una dieta equilibrada, ejercicio regular, higiene personal adecuada y el uso de medidas preventivas contra enfermedades infecciosas.

El enfoque CAP se utiliza a menudo en la investigación y la intervención en salud pública para evaluar los factores que influyen en el comportamiento de salud de las personas y las comunidades, y para desarrollar estrategias efectivas para mejorar sus conocimientos, actitudes y prácticas en relación con su salud.

La expresión "Revelación de la Verdad" no es un término médico establecido. Sin embargo, en un contexto general, la revelación de la verdad se refiere al acto de divulgar o dar a conocer información previamente oculta o desconocida que es veraz y precisa.

En el campo de la ética médica y las relaciones médico-paciente, la revelación de la verdad se refiere a la responsabilidad del profesional de la salud de ser abierto, honesto y transparente con sus pacientes sobre su diagnóstico, pronóstico, tratamiento y cuidado. Esto incluye informar al paciente sobre los riesgos, beneficios y alternativas del tratamiento, así como mantener una comunicación abierta y sincera durante todo el proceso de atención médica.

La revelación de la verdad es fundamental para establecer una relación de confianza entre el profesional de la salud y el paciente, lo que puede contribuir a una mejor comprensión y cumplimiento del plan de tratamiento, así como a una experiencia más positiva y satisfactoria en general para ambas partes.

Lo siento, pero mi conocimiento hasta el año 2021 se actualizó y no puedo proporcionar información más reciente. Mi base de datos no contiene una definición médica específica para 'Estados Unidos', ya que no es un término médico. En cambio, Estados Unidos es el nombre oficial del país conocido como los Estados Unidos de América en Norteamérica. Si necesita información sobre algún término o concepto médico, estaré encantado de ayudarle. ¿Hay algo específico por lo que pueda asistirlo?

La Texas Advance Directives Act es una ley de 1999, que en su artículo 166.046 permite interrumpir el tratamiento diez días después de tener un documento escrito que describa el tratamiento del paciente como atención médica inútil por el equipo que gestiona el tratamiento. Para que el personal del hospital se aproveche de la inmunidad legal de enjuiciamiento por esto, se debe seguir el siguiente proceso: La familia debe recibir información escrita sobre la política del hospital sobre el proceso de consulta ética. La familia debe ser notificada con 48 horas de anticipación y ser invitada a participar en el proceso de consulta de ética. Los familiares pueden consultar a sus propios especialistas médicos y asesores legales si así lo desean. El proceso de consulta de ética debe proporcionar un informe escrito a la familia de los resultados del proceso de revisión ética. Si el proceso de consulta ética no resuelve la disputa, el hospital, trabajando con la familia, debe tratar de ...
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  • Informó que ya como Decano del Colegio de Notarios de Lima (labor que inició en enero último) ha aprobado, junto con la Junta Directiva, una directiva sobre el matrimonio en sede notarial, elaborada por la Comisión de Legislación del CNL. (elnotariado.com)
  • Durante estos difíciles meses de confinamiento y atención a la pandemia, la Asociación Navarra de Pediatría, a instancias de la Junta Directiva ha realizado un proceso de reflexión que ha cristalizado en el documento que aquí puedes consultar. (anpenavarra.org)
  • Lo pensamos serenamente y llegamos a la conclusión de que, como Junta Directiva de la ANPE, entraba dentro de nuestra "obligación" el intentar adelantarnos a los acontecimientos y "centrándonos en lo que sabemos -la asistencia sanitaria- y para lo que estamos preparados -reflexión estratégica serena y apolítica-", disponer de forma OPORTUNA de una herramienta que ayude a quien corresponda a la toma de decisiones. (anpenavarra.org)
  • La Junta Directiva del AEIB . (blogspot.com)
  • Las directivas anticipadas, también conocidas en algunos contextos como "testamento vital" o "voluntades anticipadas" , son instrucciones previas dadas por un individuo sobre el tipo de atención médica que desea recibir o no recibir si llega a estar incapacitado para tomar decisiones en el futuro. (elnotariado.com)
  • las directivas anticipadas (también conocidas como «testamento de voluntades anticipadas») son una forma de que alguien tome decisiones sobre su atención médica con antelación, incluida la elección de un representante de atención médica y el detalle de las preferencias de tratamiento. (peoples-law.com)
  • Introducción: La ley número 18473 de voluntades anticipadas fue promulgada en Uruguay en el año 2009, reglamentándose cuatro años después. (bvsalud.org)
  • Los hospitales tienen la obligación de preguntar a los pacientes si desean preparar sus voluntades anticipadas. (baptisthealth.net)
  • Baptist Health ha creado un folleto informativo sobre el tema y un formulario de voluntades anticipadas. (baptisthealth.net)
  • En el marco de la legislación argentina, las directivas anticipadas permiten a cualquier individuo expresar su voluntad con respecto a tratamientos médicos que desearía o no recibir en caso de encontrarse en una situación donde no pueda manifestar su consentimiento. (elnotariado.com)
  • La historia clínica, el consentimiento informado y las directivas médicas anticipadas: su regulación en la Ley 26529 y en el Código Civil y Comercial. (campusjudicial.com.ar)
  • Las discusiones se enfocaron en precisar contenidos respecto a directivas anticipadas, consentimiento informado, derechos de las personas con discapacidad a la información y la educación integral en salud sexual y salud reproductiva, y apoyos para la toma decisiones, entre otros elementos fundamentales del articulado. (minsalud.gov.co)
  • Durante la ltima reuni n de comisi n directiva, qued fijada la fecha para las pr ximas elecciones anticipadas en San Lorenzo. (mundoazulgrana.com.ar)
  • San Lorenzo llevó a cabo una nueva reunión de comisión directiva en el Palco presidencial del Nuevo Gasómetro, donde entre los temas más salientes de la misma, quedó fijada la fecha para las elecciones anticipadas en el club. (mundoazulgrana.com.ar)
  • Es un rasgo del hiperpresidencialismo ecuatoriano, que, sin embargo, aplica principios de una democracia parlamentaria al forzar nuevas elecciones cuando el conflicto entre el Ejecutivo y el Legislativo obstaculiza la acción de gobierno. (talcualdigital.com)
  • En las últimas elecciones perdió la Alcaldía de Guayaquil, su histórico bastión político, pero su retroceso es notorio en todo el país y ya no es una opción para la Presidencia. (talcualdigital.com)
  • Siempre estaré cuando el club me necesite, pero mi idea es no participar de las elecciones", dijo el ministro de Turismo y Deportes de la Nación en un acto en El Calafate. (lanacion.com.ar)
  • En tanto, desde la oposición piden que Tinelli ratifique legalmente su decisión de renunciar y que las medidas que se adopten -elecciones anticipadas, por ejemplo- sean concretas. (lanacion.com.ar)
  • Además de ser realizadas ante notario y contar con dos testigos, las directivas deben ser claras, específicas y reflejar de manera inequívoca la voluntad del declarante. (elnotariado.com)
  • En conclusión, las directivas anticipadas son una herramienta legal que permite a las personas tener control sobre las decisiones médicas que afectarán su vida en circunstancias donde no puedan expresar su voluntad. (elnotariado.com)
  • PRIMERO: Por el presente acto, y en conformidad con la legislación vigente en la República Argentina, el/la declarante establece sus Directivas Anticipadas respecto a las intervenciones médicas y tratamientos de salud que desea o no recibir en caso de encontrarse en una situación que le impida expresar su voluntad. (elnotariado.com)
  • Las directivas anticipadas (también llamadas "testamentos vitales") son documentos firmados por un individuo competente en los cuales se estipulan directivas acerca del permiso de aplicación o el rechazo de tratamientos médicos en el caso de que el individuo que las redactó no se encuentre capacitado para manifestar su voluntad. (unisabana.edu.co)
  • También se utiliza el término autoprotección para designar el acto jurídico a través del cual se ejerce dicho derecho subjetivo, que es aquel en el que el otorgante deja plasmada su voluntad en relación con los tratamientos médicos futuros y su patrimonio y con la manera en la que desea vivir en caso de no poder valerse por sí mismo. (revista-notariado.org.ar)
  • Una persona puede, a través de una escritura pública realizada ante notario y con la presencia de dos testigos, establecer sus directivas anticipadas. (elnotariado.com)
  • Ahora debemos acordar la fecha y establecer la convocatoria por la vía institucional de manera urgente", indicó César Francis , vocal opositor que forma parte de la comisión directiva. (lanacion.com.ar)
  • la sanción de la Ley 26.529 , ocurrida en ese año, receptó el derecho de toda persona a establecer directivas médicas anticipadas. (revista-notariado.org.ar)
  • Estas directivas son especialmente relevantes en situaciones de enfermedades terminales, estados vegetativos o cualquier otra condición que impida al paciente comunicar sus deseos. (elnotariado.com)
  • Cómo se obtienen los cinco formularios de directivas anticipadas de deseos? (conocimientosgenerales.com)
  • Opciones de tratamiento para la insuficiencia renal: cómo elegir y pagar el tratamiento, planear con anticipación, preparar directivas médicas anticipadas, diálisis y trasplante. (nih.gov)
  • Esta labor creadora, solucionadora y de determinación notarial del Derecho es la razón y principal objetos de las Jornadas Notariales Iberoamericanas que se basan en dos pilares: el práctico y el científico. (elnotario.es)
  • El primero es consustancial al ejercicio de la función notarial, y el segundo, es vocación de estudio y tradición en el Notariado. (elnotario.es)
  • Esto significa que, si una persona ha establecido en su documento de directivas anticipadas que no desea recibir ciertos tratamientos, los profesionales de la salud están legalmente obligados a respetar esa decisión. (elnotariado.com)
  • Este es un paso muy serio para la persona porque puede perder su derecho a tomar casi todas las decisiones personales o financieras. (peoples-law.com)
  • Un poder es un documento que otorga a alguien autoridad legal para actuar en nombre de otra persona, incluida la gestión de asuntos financieros como dinero y bienes. (peoples-law.com)
  • es decir, una persona designada para recibir cheques de beneficios para un beneficiario que no puede administrar su propios beneficios. (peoples-law.com)
  • La creación de una directiva anticipada también tiene un requisito de aptitud, por lo que si la persona con presunta discapacidad no hizo planes antes de convertirse en discapacitada, esta opción puede no estar disponible. (peoples-law.com)
  • En su mayoría son cuestiones sociales porque algún familiar ya no los puede cuidar o esa persona tiene que trabajar o ya no pueden cuidarse ellos mismos solos, que es lo más común. (portalgeriatrico.com.ar)
  • El Estado civil de la persona es privativo de la persona humana, pues las personas jurídicas no lo tienen, puesto que implica el estatus familiar. (altillo.com)
  • Lo elige la persona y es mutable libremente. (altillo.com)
  • Un formulario de exención y exención de condición física es un documento que indica que una persona. (conocimientosgenerales.com)
  • Por la compraventa una persona se obliga a dar una cosa y la otra a pagarla, celebrando el contrato mediante escritura pública si el objeto de la obligación de dar es un inmueble. (notaria5.com.co)
  • Menor de edad es la persona que no ha cumplido dieciocho a os. (legales.com)
  • Si algo es debido a la persona menor de edad con cl usula de no poder percibirlo hasta la mayor a de edad, la emancipaci n no altera la obligaci n ni el tiempo de su exigibilidad. (legales.com)
  • Toda persona capaz mayor de edad puede disponer directivas anticipadas sobre su salud, pudiendo consentir o rechazar determinados tratamientos médicos, preventivos o paliativos, y decisiones relativas a su salud. (oncologiaesperanzadora.com.ar)
  • El primer derecho que tiene una persona en esta situación es a consultar con un abogado antes de firmar cualquier documento que le entregue el oficial de inmigración. (hispanolawgroup.com)
  • La Texas Advance Directives Act es una ley de 1999, que en su artículo 166.046 permite interrumpir el tratamiento diez días después de tener un documento escrito que describa el tratamiento del paciente como atención médica inútil por el equipo que gestiona el tratamiento. (wikipedia.org)
  • El documento final es el resultado de este trabajo colectivo. (anpenavarra.org)
  • Es un acto de protección y respeto hacia la autonomía individual y un reflejo del derecho a decidir sobre el propio cuerpo y salud. (elnotariado.com)
  • TERCERO: Estas directivas se establecen después de una reflexión cuidadosa y libre sobre el derecho personal a decidir sobre el propio cuerpo y salud. (elnotariado.com)
  • Internacional - Para los profesionales del derecho, es esencial comprender estos peligros para poder asesorar y proteger adecuadamente a sus clientes. (elnotariado.com)
  • La respuesta correcta es: Ser titular de un derecho, pero ejercerlo en forma irregular, por ejemplo, contrariando la moral, la buena fe o los fines tenidos en mira al concederlo. (altillo.com)
  • La respuesta correcta es: La de ejercicio implica no poder realizar por sí mismo los actos de la vida civil y la de derecho implica no tener la titularidad de ciertos derechos por razones de justicia. (altillo.com)
  • Tu deber es luchar por el derecho: pero el día que encuentres en conflicto el derecho con la justicia, lucha por la justicia. (elnotariado.com)
  • Es un derecho de prenda que se constituye sobre un inmueble a favor de un acreedor como garantía de una deuda (el préstamo o mutuo es el contrato principal) conservando el deudor el dominio sobre el bien. (notaria5.com.co)
  • Es abogado con estudios de posgrado en Derecho Procesal de la Universidad Externado de Colombia, Derecho Civil: Derecho de Daños, en la Universidad de Salamanca, Derecho Inmobiliario de Universidad Javeriana y en otras áreas complementarias como Gerencia de Firmas de Abogados en la Universidad de los Andes. (ccsm.org.co)
  • Es profesor titular de la cátedra de sociedades en la facultad de derecho de la Universidad de los Andes. (ccsm.org.co)
  • Es abogada de la Pontificia Universidad Javeriana, con especialización en Derecho del Mercado de Capitales y Master en Leyes de King 's College London. (ccsm.org.co)
  • Uno de los aspectos más destacados de las directivas anticipadas es la posibilidad de rechazar tratamientos médicos invasivos. (elnotariado.com)
  • A partir de los diecis is a os el adolescente es considerado como un adulto para las decisiones atinentes al cuidado de su propio cuerpo. (legales.com)
  • Durante este taller, la Eepecialista de Salud Conductual de Adultos y Coordinadora de Prevención del Suicidio, Angela Franklin, discutirá y responderá preguntas sobre directivas anticipadas de atención, POLSTs, directivas de atención después de la muerte y conversaciones con sus seres queridos. (josephinelibrary.org)
  • para comprender este escenario, es necesario intervenir en el problema de forma intersectorial incluyendo no sólo los servicios de salud, sino también las demás instituciones. (bvsalud.org)
  • El material presente en esta biblioteca es de acceso libre y gratuito, destinado a la comunidad de gestión y auditoría médica en salud argentina. (auditoriamedicahoy.net)
  • [3] Es por esto que, en virtud de la distinta naturaleza que las disposiciones de autoprotección pueden tener, podemos utilizar el término incapacidad para referirnos a las previsiones en materia patrimonial e incompetencia (o falta de discernimiento, también mediante el neologismo dis-discernimiento ) para las cuestiones extrapatrimoniales, especialmente en materia de salud. (revista-notariado.org.ar)
  • Es importante destacar que, para que estas directivas sean válidas, deben cumplir con ciertos requisitos formales establecidos por la legislación argentina. (elnotariado.com)
  • El personal del hospital y los médicos que brindan atención en el hospital deberán cumplir con estas directivas. (lacounty.gov)
  • El informe 'Impulsemos' de Biogen revela que la depresión en los afectados por la esclerosis múltiples (EM), tanto en pacientes como en familiares, es cuatro veces superior a la de la población general, entre otras conclusiones. (psiquiatria.com)
  • El pronóstico de los pacientes con déficits persistentes es típicamente malo. (msdmanuals.com)
  • Los pacientes también tienden a mejorar (es decir, ser gradualmente más conscientes), pero la mejora es limitada. (msdmanuals.com)
  • El notario es un jurista práctico al que las personas acuden en busca de seguridad y de solución a sus preocupaciones personales, familiares, económicas e incluso morales. (elnotario.es)
  • CUARTO: Se designa como representante para asegurar el cumplimiento de estas directivas a [Nombre Completo del Representante], DNI Número [Número de DNI del Representante], quien acepta dicha designación. (elnotariado.com)
  • Finalmente, también ofrecemos información sobre directivas anticipadas y planificación del cuidado de la vida para ayudarlo a usted y a su ser querido a prepararse para el futuro. (bannerhealth.com)
  • Es disertante sobre temas de discapacidad en diferentes universidades y ONG's a lo largo del país y autor de numerosos artículos de doctrina. (campusjudicial.com.ar)
  • Es el miembro de la actual directiva elegido para tomar el relevo. (marca.com)
  • No es el caso de la Unión por la Esperanza (UNES), partido del correísmo, que ha liderado la estrategia del impeachment y que sale de esta coyuntura relativamente indemne. (talcualdigital.com)
  • 8) esta es una nota diferencial importante entre los casos, mientras que para Fayt y Petracchi, los otros dos firmantes de la sentencia (solo 4 jueces lo hicieron), el caso es esencialmente igual al resuelto en el año 1993. (endisidencia.com)
  • Nuestro interés es evitar más incomodidad y daños emocionales a todas las partes relacionadas al caso y terminar el proceso de la manera más rápida y eficiente posible. (hispanolawgroup.com)
  • La presente Directiva se aplicará a la población activa, - incluidos los trabajadores independientes, los trabajadores cuya actividad se vea interrumpida por enfermedad, maternidad, accidente o paro involuntario, y a las personas que busquen empleo - así como a los trabajadores jubilados y a los trabajadores inválidos. (boe.es)
  • Parte del envejecimiento natural de las personas, es la pérdida de la memoria. (portalgeriatrico.com.ar)
  • Adopción es el acto jurídico mediante el cual se crea un vínculo de parentesco entre una o dos personas, de tal forma que establece entre ellas una relación de paternidad o de maternidad. (hispanolawgroup.com)
  • LSNJ es una organización sin fines de lucro 501(c)(3) que ofrece asesoramiento legal gratuito a personas de bajos ingresos en Nueva Jersey. (lsnjlaw.org)