El proceso de encontrar productos químicos para su posible uso terapéutico.
Diseño molecular de drogas con propósitos específicos (tales como unión al ADN, inhibición enzimática, eficacia anti cancerígena, etc.) basado en el conocimiento de las propiedades moleculares tales como la actividad de los grupos funcionales, geometría molecular y estructura electrónica y también en la información catalogada sobre moléculas análogas. El diseño de drogas generalmente consiste en el modelaje molecular asistido por computación y no incluye la farmacocinética, análisis de dosis o análisis de administración de la droga.
Prueba preclínica de medicamentos en animales experimentales o in vitro, para comprobar sus efectos biolóticos y tóxicos y las aplicaciones clínicas potenciales.
Grandes colecciones de moléculas pequeñas (peso molecular menor o igual a 600), de naturaleza similar o diferente, que se utilizan en pruebas rápidas de detección sistemática de la función génica, la interacción proteica, el procesamiento celular, las vías bioquímicas y otras interacciones químicas.
Métodos rápidos de medición de los efectos de un agente en un ensayo biológico o químico. El ensayo suele implicar algún tipo de automatización o una manera de llevar a cabo varios ensayos al mismo tiempo utilizando conjuntos de la muestra.
Drogas producidas para el uso veterinario o en humanos, presentadas en su forma final. Aquí se incluyen los materiales utilizados en la preparación y/o en la formulación final.
Sustancias complejas farmacéuticas, preparados, o de materias procedentes de organismos generalmente obtenidos por métodos biológicos o ensayo.
El segmento de una empresa comercial dedicado al diseño, desarrollo y fabricación de productos químicos para su uso en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades, discapacidades u otras disfunciones, o para mejorar funciones.
Bases de datos dedicado al conocimiento de PRODUCTOS FARMACÉUTICOS.
Una tecnología, en el que conjuntos de reacciones para su solución o síntesis en fase sólida, se utiliza para crear bibliotecas moleculares para el análisis de compuestos a gran escala.
La práctica deliberada y metódica de encontrar nuevas aplicaciones para las drogas ya existentes.
Bases de datos dedicado al conocimiento de productos químicos específicos.
Mecanismos dinámicos y cinéticos de químicos exógenos y de la LIBERACIÓN DE FÁRMACOS; ABSORCIÓN; TRANSPORTE BIOLÓGICO; DISTRIBUCIÓN TISULAR; BIOTRANSFORMACIÓN; eliminación; y EFECTOS COLATERALES Y REACCIONES ADVERSAS RELACIONADOS CON MEDICAMENTOS como una función de la dosis, y rango del METABOLISMO. LADMER, ADME y ADMET son abreviaturas para la liberación, absorción, distribución, metabolismo, eliminación, y toxicología.
Ubicación de los átomos, grupos o iones en una molécula con relación unos a los otros, así como la cantidad, tipo y localización de uniones covalentes.
El estudio del origen, naturaleza y acciones de los medicamentos y sus efectos sobre los organismos vivos.
Molécula que se une a otra molécula. Se usa especialmente para referirse a una molécula pequeña que se une específicamente a una molécula grande, como p. ej., la unión de un antígeno a un anticuerpo, la unión de una hormona o un neurotransmisor a un receptor, o la unión de un sustrato o un efector alostérico a una enzima. Un ligando es también molécula que dona o acepta un par de electrones para formar un enlace covalente coordinado con el átomo metálico central de un complejo de coordinación. (Dorland, 28a ed)
Una predicción cuantitativa de actividad biológica, ecotoxicológica o farmacéutica de una molécula. Basada en estructura y información de actividad acumulada de una serie de compuestos similares.
Sistemas de administración de drogas por medio del suministro controlado, de modo que una cantidad óptima alcanza al sitio diana. Los sistemas de liberación de medicamentos comprenden al transportador, la vía y el blanco.
Clase de fármacos que producen efectos fisiológicos y psicológicos a través de diversos mecanismos. Pueden dividirse en fármacos "específicos" — por ejemplo, los que afectan a un solo mecanismo molecular identificable para actuar en las células que poseen receptores para dicho fármaco — y en fármacos "inespecíficos", que son aquellos que producen efectos en diferentes tipos de células y que actúan mediante diversos mecanismos moleculares. Los que tienen mecanismos inespecíficos se clasifican generalmente según sus efectos de depresión o estimulación conductal. Los fármacos con mecanismos específicos se clasifican por el lugar de acción o por el uso terapéutico específico. (Traducción libre del original: Gilman AG, et al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed, p252)
Modelos empleados experimentalmente o teóricamente para estudiar la forma de las moléculas, sus propiedades electrónicas, o interacciones; comprende moléculas análogas, gráficas generadas en computadoras y estructuras mecánicas.
Aplicación del conocimiento científico o de la tecnología a la farmacia, y la industria farmacéutica. Incluye métodos, técnicas y instrumentación en la manufactura, preparación, mezcla, distribución, envase y almacenamiento de medicamentos y otras preparaciones usadas en procedimientos diagnósticos y determinativos y en el tratamiento de pacientes.
Campo de la biología relacionada con el desarrollo de técnicas para la recolección y manipulación de datos biológicos, y la utilización de estos datos para hacer descubrimientos biológicos o predicciones. Este campo abarca todos los métodos computacionales y teorías para la solución de problemas biológicos, incluyendo la manipulación de modelos y conjuntos de datos.
Enfermedades que son insuficientemente financiadas y tienen bajo reconocimiento, sin embargo son importantes cargas en los países menos desarrollados. La Organización Mundial de la Salud ha designado a seis enfermedades infecciosas tropicales como ignoradas en los países industrializados que son endémicas en muchos países en desarrollo (HELMINTIASIS; LEPRA; ELEFANTIASIS FILARIAL; ONCOCERCOSIS; ESQUISTOSOMIASIS y TRACOMA).
Tratamientos con medicamentos que interactúan o bloquean la síntesis de determinados componentes celulares específicos característicos de la enfermedad del individuo con el fin de detener o interrumpir la disfunción bioquímica específica implicada en la progresión de la enfermedad.
Uso de computadoras para el diseño y/o fabricación de cualquier cosa, incluídos los fármacos, procedimientos quirúrgicos, ortesis y prótesis.
Drogas que han recibido la aprobación de la FDA (abreviatura de Federal Drug Administration) para ser probadas en humanos pero que aún deben ser aprobadas para la venta comercial. Incluye drogas usadas en tratamientos mientras están aún en ensayos clínicos (Tratramiento IND). La denominación principal incluye drogas bajo investigación en otros países.
Relación entre la estructura química de un compuesto y su actividad biológica o farmacológica. Los compuestos frecuentemente se clasifican juntos porque tienen características estructurales comunes, incluyendo forma, tamaño, arreglo estereoquímico y distribución de los grupos funcionales.
Ciencia de los fármacos preparados a partir de fuentes naturales, incluyendo las preparaciones de PLANTAS, animales y otros organismos, así como MINERALES y otras sustancias, incluidas en MATERIA MÉDICA. El uso terapéutico de plantas es la FITOTERAPIA.
Procedimiento consistente en una secuencia de fórmulas algebraicas y/o pasos lógicos para calcular o determinar una tarea dada.
Concentración de un compuesto necesaria para reducir in vitro el crecimiento poblacional de organismos, incluidas las células eucariotas, en un 50 por ciento. Aunque a menudo se expresa para denotar la actividad antibacteriana in vitro, se utiliza también como un patrón de citotoxicidad a las células eucariotas en cultivo.
La que se refiere a la composición y la preparación de agentes poseedores de ACCIONES FARMACOLÓGICAS o uso diagnóstico.
Proceso mediante el cual las sustancias, ya sean endógenas o exógenas, se unen a proteínas, péptidos, enzimas, precursores de proteínas o compuestos relacionados. Las mediciones específicas de unión de proteína frecuentemente se utilizan en los ensayos para valoraciones diagnósticas.
Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad de procesos biológicos o enfermedades. Para modelos de enfermedades en animales vivos, MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD está disponible. Modelos biológicos incluyen el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y otros equipos electrónicos.
El estudio sistemático de las secuencias completas del ADN (GENOMA) de los organismos.
POLIPÉPTIDOS lineales sintetizados en los RIBOSOMAS y que ulteriormente pueden ser modificados, entrecruzados, divididos o unidos en proteinas complejas, con varias subunidades. La secuencia específica de AMINOÁCIDOS determina la forma que tomará el polipéptido durante el PLIEGUE DE PROTEINA.
Proceso a través del cual una droga recibe la aprobación por parte de una agencia controladora gubernamental. Incluye cualquier prueba pre-clínica o clínica, revisión, presentación y evaluación de las solicitudes y de los resultados de las pruebas, y la vigilancia post-marketing de la droga.
Programas y datos operativos y secuenciales que instruyen el funcionamiento de un computador digital.
Crecimiento anormal y nuevo de tejido. Las neoplasias malignas muestran un mayor grado de anaplasia y tienen la propiedad de invasión y metástasis, comparados con las neoplasias benignas.
Rama de la farmacología que se ocupa directamente de la efectividad y seguridad de los medicamentos en humanos.
Una técnica de simulación por computador que se usa para modelar la interacción entre dos moléculas. Típicamente, la simulación de acoplamiento mide las interacciones de una molécula pequeña o ligando con una parte de una molécula más grande tal como una proteína.
Partes de una macromolécula que participan directamente en su combinación específica con otra molécula.
Campo de la ciencia de la información relacionada con el análisis y la diseminación de información a través de la aplicación de computadores.
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
El estudio sistemático de la dotación completa de proteínas (PROTEOMA) de los organismos.
El estudio de la estructura del cristal empleando las técnicas de DIFRACCION POR RAYOS X.
Sustancias que iniben o previenen la proliferación de NEOPLASIAS.
La familia mas grande de receptores de superficie celular involucrados en TRANSDUCCIÓN DE SEÑAL. Comparten una estructura común y señal con PROTEÍNAS G HETEROTRIMÉRICAS.
Infecciones por protozoos del filo EUGLENOZOOS.
Trastornos que resultan del uso previsto de PREPARACIONES FARMACÉUTICAS. En este descriptor se incluye una amplia variedad de condiciones adversas indicadas químicamente debido a la toxicidad, INTERACCIONES DE DROGAS y efectos metabólicos de los productos farmacéuticos.
Análisis métodico integral de sistemas biológicos complejos por medio del monitoreo de respuestas a perturbaciones o procesos biológicos. En gran escala, la colección computarizada y el análisis de la información se usan para desarrollar y ensayar modelos de sistemas biológicos.
Representación por medio de la computadora de sistemas físicos y fenómenos tales como los procesos químicos.
Compuestos o agentes que se combinan con una enzima de manera tal que evita la combinación sustrato-enzima normal y la reacción catalítica.
La reproductibilidad estadística de dimensiones (frecuentemente en el contexto clínico) incluyendo la testaje de instrumentación o técnicas para obtener resultados reproducibles; reproductibilidad de mediciones fisiológicas que deben de ser usadas para desarrollar normas para estimar probabilidad, prognóstico o respuesta a un estímulo; reproductibilidad de ocurrencia de una condición y reproductibilidad de resultados experimentales.
Rama de la genética que se ocupa de la variabilidad genética de las respuestas individuales a los fármacos y al metabolismo farmacológico (BIOTRANSFORMACIÓN).
Fármacos que destruyen los protozoos del suborden TRYPANOSOMATINA.
La determinación de un patrón de genes expresados al nivel de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA bajo circunstancias específicas o en una célula específica.
Métodos de investigación de efectividad de medicamentos citotóxicos anticáncer e inhibidores biológicos. Estos incluyen modelos de muerte celular in vitro y pruebas de exclusión de colorantes citostáticos, así como medición in vivo de los parámetros de crecimiento tumoral en animales de laboratorio.
Período de tiempo de 1901 hasta 2000 de la era común.
Fármacos que se utilizan para tratar o prevenir las infecciones parasitarias.
Una ciencia social que estudia las relaciones de grupo, los patrones de conducta colectiva y la organización social.
Estudio de las propiedades físicas y químicas de una droga y su dosificación en relación con la aparición, duración e intensidad de su acción.
Una colección de péptidos clonados, o químicamente sintetizados, frecuentemente constituídos por todas las combinaciones posibles de aminoácidos formando un péptido n-aminoácido.
Método de medición de los efectos de una sustancia biológicamente activa mediante el uso de un modelo de tejido o de célula intermediario in vivo o in vitro bajo condiciones controladas. Incluye los estudios de virulencia en fetos de animales en el útero, el bioensayo de la convulsión del ratón por insulina, la cuantificación de sistemas iniciadores de tumores en piel de ratón, el cálculo de los efectos potenciadores de un factor hormonal en una muestra aislada de músculo estomacal contráctil, etc.
El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.
La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.
Sitio de una enzima que al unirse a un modulador, provoca que la enzima sufra un cambio conformacional que puede alterar sus propiedades catalíticas o de unión.
Forma tridimensional característica de una proteína, incluye las estructuras secundaria, supersecundaria (motivos), terciaria (dominios) y cuaternaria de la cadena de péptidos. ESTRUCTURA DE PROTEINA, CUATERNARIA describe la conformación asumida por las proteínas multiméricas (agregados de más de una cadena polipeptídica).
Operaciones controladas por procesos analíticos o diagnósticos, o sistemas por medio de dispositivos mecánicos o electrónicos.
Organizaciones representando áreas especializadas que son reconocidas y autorizadas. Pueden ser no gubernamentales, universidades u organizaciones de investigación independientes; por ejemplo, Academia Nacional de Ciencias etc.
Propiedad, como patentes, marcas registradas y derechos de autor, que resultan de un esfuerzo creativo. La Cláusula de Patentes y Derecho de Autor (Art. 1, Sec. 8, cl. 8) de la Constitución de los Estados Unidos se encarga de la promoción del progreso de las ciencias y de las artes utilitarias al asegurar tiempos limitados a autores e inventores, del derecho exclusivo de sus respectivos escritos y descubrimientos.
Pruebas que demuestran la eficacia relativa de agentes quimioterápicos contra parasitos específicos.
Rama de la farmacología que se ocupa especialmente de la acción de los medicamentos sobre las diversas partes del sistema nervioso.
La parte de un programa interactivo de computadora que emite mensajes a un usuario y recibe órdenes de éste.
Análisis de la masa de un objeto mediante la determinación de las longitudes de ondas en las que la energía electromagnética es absorbida por dicho objeto.
Estudio de las acciones y propiedades de los medicamentos, generalmente derivados de PLANTAS, autóctonas para poblaciones o GRUPOS ÉTNICOS.
Conjunto de pruebas utilizadas para determinar la toxicidad de una sustancia en sistemas vivos. Estos incluyen las pruebas sobre medicamentos clínicos, alimentos y contaminantes ambientales.
Operación controlada de un aparato, proceso, o sistema por dispositivos mecánicos o electrónicos que ocupan el lugar de los órganos humanos de observación, esfuerzo y decisión.
Trabajos sobre estudios pre-planificados de la seguridad, eficacia, o pauta de dosificación óptima (si fuese apropiado) de uno o más diagnósticos, terapias o fármacos profilácticos, dispositivos o técnicas seleccionadas de acuerdo a criterios predeterminados de elegibilidad y observados para evidencia predefinida de efectos favorables y desfavorables. Este concepto incluye ensayos clínicos llevados a cabo tanto en Estados Unidos y en otros países.
Agentes utilizados en el tratamiento de la malaria. Usualmente se clasifican en base a su acción contra el plasmodio en las diferentes etapas de su ciclo de vida en el humano.
Confederación libre de redes de comunicación por computadoras de todas partes del mundo. Las redes que conforman Internet están conectadas a través de varias redes centrales. Internet surgió del proyecto ARPAnet del gobierno de los Estados Unidos y estaba destinada a facilitar el intercambio de información.
Células de los organismos adultos que han sido reprogramadas en un estado pluripotencial similar a la de las CÉLULAS MADRE EMBRIONARIAS.
Amplias colecciones, supuestamente completas, de hechos y datos almacenados a partir de material de un área especializada de temas para su análisis y aplicación. La colección puede ser automatizada por diversos métodos contemporáneos para su recuperación. El concepto debe distinguirse del de BASES DE DATOS BIBLIOGRAFICAS, el cual está restringido a las colecciones de referencias bibliográficas.
Métodos para determinar interacción entre PROTEÍNAS.
Cuerpo de conocimientos relativos al uso de organismos, células o constituyentes derivados de células con el fin de desarrollar productos que son técnica, científica y clinicamente útiles. La alteración de la función biológica a nivel molecular (es decir, INGENIERÍA GENÉTICA)es una cuestión central; los métodos de laboratorio utilizados incluyen tecnologías de TRANSFECCIÓN y CLONACIÓN, algoritmos de análisis de secuencia y estructura, bases de datos automatizadas y análisis y predicción de la función de estructuras de genes y proteinas.
Un proceso de múltiples etapas que incluye la clonación,mapeo del genoma, subclonación, determinación de la SECUENCIA DE BASES, y análisis de la información.
Bases de datos que contiene información sobre PROTEÍNAS, tales como la SECUENCIA DE AMINOÁCIDOS; CONFORMACIÓN PROTÉICA, y otras propiedades.
El uso de herramientas de análisis sofisticados para revisar, organizar, analizar y combinar importantes conjuntos de información.
Forma tridimensional característica de una molécula.
Tecnología de fabricación para hacer dispositivos microscópicos en el rango micrómetro (normalmente 1-100 micrómetros), tales como circuitos integrados o MEMS. El proceso usualmente involucra la replicación y fabricación paralela de cientos o millones de estructuras idénticas usando diversas técnicas de deposición de películas delgadas y llevar a cabo salas limpias en el medio ambiente controlado.
Período de tiempo desde 2001 a 2100 de la era común.
Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad de los procesos o fenómenos químicos; comprende el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y otros equipos electrónicos.
Miembros de la clase de compuestos formados por AMINOÁCIDOS unidos por enlaces peptídicos entre aminoácidos adyacentes en estructuras lineales, ramificadas o cíclicas. Los OLIGOPÉPTIDOS están compuestos por aproximadamente 2-12 aminoácidos. Los polipéptidos están compuestos por aproximadamente 13 o mas aminoácidos. Las PROTEINAS son polipéptidos lineales que normalmente son sintetizadas en los RIBOSOMAS.
El metabolismo de las drogas y sus mecanismos de acción.
Células derivadas de la MASA CELULAR INTERNA DEL BLASTOCISTO que se forma antes de la implantación en la pared uterina. Mantienen la capacidad de dividirse, proliferar y proporcionar células progenitoras que pueden diferenciarse para formar células especializadas.
Investigación o experimentación crítica y exhaustiva, que tiene como meta el descubrimiento de nuevos hechos y su correcta interpretación, la revisión de conclusiones, teorías o leyes aceptadas a la luz de nuevos hechos descubiertos, o la aplicación práctica de dichas conclusiones, teorías o leyes revisadas.
El uso de PREPARACIONES FARMACÉUTICAS para tratar una ENFERMEDAD o sus síntomas. Un ejemplo es el uso de AGENTES NEOPLÁSICOS para tratar el cáncer.
La aplicación de descubrimientos generados en laboratorios de investigación y estudios preclínicos para el desarrollo de ensayos clínicos y estudios en seres humanos. Una segunda área de la investigación traslacional se refiere a la mejora de la adopción de mejores prácticas.
La hibridación de una muestra de ácido nucleico a un conjunto muy grande de SONDAS DE OLIGONUCLEÓTIDOS, que han sido unidos individualmente en columnas y filas a un soporte sólido, para determinar una SECUENCIA DE BASES, o para detectar variaciones en una secuencia de genes, EXPRESION GENÉTICA, o para MAPEO GENÉTICO.
Luciferasas de LUCIÉRNAGAS, generalmente Photinus, que oxidan la LUCIFERINA DE LUCIÉRNAGA para originar emisión de FOTONES.
Conjunto de métodos de estadística usados para agrupar variables u observaciones en subgrupos altamente inter-relacionados. En epidemiología, se puede usar para analizar series de grupos de eventos con gran afinidad entre si o casos de enfermedad u otros fenómenos relacionados a la salud cuyos modelos de distribución sean bien definidos con respecto a tiempo o espacio, o a ambos.
Una línea celular derivada de células de tumor cultivadas.
Un subcampo de la psiquiatría que enfatiza la subestructura somática en la cual operaciones mentales y emociones están basadas, los trastornos funcionales u orgánicos del sistema nervioso central que dan lugar a, contribuyen , o se asocian con trastornos mentales y emocionales. (Traducción libre del original: Campbell's Psychiatric Dictionary, 8th ed.)
Agentes que inhiben las PROTEINAS QUINASAS.
Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.
Plantas cuyas raíces, hojas, semillas, cáscaras u otros constituyentes poseen actividad terapéutica, tónica, purgante, curativa u otros atributos farmacológicos, cuando se administran en el hombre o animales.
Abordaje terapéutico que adapta la terapia para los subgrupos de pacientes genéticamente definidos..
Una simulación por computador desarrollada para estudiar el movimiento de las moléculas en un período de tiempo.
Modificación de la reactividad de las ENZIMAS por la unión de los efectores a sitios (SITIOS ALOSTÉRICOS) de las enzimas distintos a los SITIOS DE UNIÓN del substrato.
Sustancias que reducen el crecimiento o la reprodución de las BACTERIAS.
Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.
Mezclas de muchos componentes en proporciones no exactas, generalmente naturales, como EXTRACTOS DE PLANTAS; VENENOS; y ABONOS. Estos se diferencian de COMBINACION DE MEDICAMENTOS que tienen sólo unos pocos componentes en proporciones definidas.
Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.
Propiedad característica de la actividad enzimática con relación a la clase de sustrato sobre el cual la enzima o molécula catalítica actúa.
Un proceso patológico definido, con un conjunto de características de señales y síntomas. Puede afectar el cuerpo todo o alguna de sus partes y su etiología, patología e pronóstico pueden ser conocidos o desconocidos.
Bases de datos dedicadas al conocimiento de genes específicos y productos de los genes.
Fármacos que se utilizan en el tratamiento de la tuberculosis. Se dividen en dos clases principales: los fármacos de "primera-línea" son aquellos con mayor eficacia y el grado más aceptable de toxicidad y se usan satisfactoriamente en la gran mayoría de los casos, y los fármacos de "segunda-línea" utilizadas en casos de fármacorresistencia o en los que otra afección relacionada con el paciente ha reducido la eficacia del tratamiento primario.
Complemento proteico de un organismo codificado por su genoma.
Compuestos que específicamente inhiben ESTEROL 14 DESMETILASA. Una variedad de AGENTES ANTIHONGOS derivados de azoles actúan a través de este mecanismo.
Estudio de la estructura, comportamiento, crecimiento, reproducción y patología de las células, además del funcionamiento y la química de los componentes de la célula.
Compuestos que inhiben o impiden la proliferación de las CÉLULAS.
El Premio Nobel es un galardón internacional anual, reconociendo y honrando a las personas que han realizado contribuciones sobresalientes y significativas en los campos de la Fisiología o Medicina, Física, Química, Literatura, Paz y Economía.
Teoría y desarrollo de SISTEMAS DE COMPUTACIÓN que realizan tareas que normalmente requieren de inteligencia humana. Estas tareas pueden incluir el reconocimiento de voz, APRENDIZAJE, PERCEPCIÓN VISUAL, CÓMPUTOS MATEMÁTICOS, razonamiento, SOLUCIÓN DE PROBLEMAS, TOMA DE DECISIONES y traducción de idioma.
Investigación que involucra la aplicación de las ciencias naturales, especialmente biología y fisiología, a la medicina.
Conjuntos complejos de reacciones enzimáticas relacionadas entre sí a través de sus productos y sustratos.
La ciencia de los venenos, sustancias químicas peligrosas, toxinas orgánicas, y de la detección, del efecto, eliminación y antídotos.
Complemento génico completo contenido en un juego de cromosomas de un ser humano, ya sea haploide (derivado de un progenitor) o diploide (conjunto doble, derivado de ambos progenitores). El conjunto haploide contiene de 50 000 a 100 000 genes y alrededor de 3 mil millones de pares de bases.
Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.
ANESTESIA obtenida merced a la disminución de la TEMPERATURA CORPORAL (enfriamiento interno) o de la TEMPERATURA CUTÁNEA (enfriamiento externo).
Agonismo de drogas que involucra un enlace selectivo pero un efecto reducido. Puede resultar en algunos grados de ANTAGONISMO DE DROGAS.
Nivel de la estructura proteica en el cual las combinaciones de estructuras secundarias de proteína (alfa hélices, regiones lazo y motivos) están empacadas juntas en formas plegadas que se denominan dominios. Los puentes disulfuro entre cisteínas de dos partes diferentes de la cadena polipeptídica junto con otras interacciones entre cadenas desempeñan un rol en la formación y estabilización de la estructura terciaria. Las pequeñas proteínas generalmente consisten de un dominio único, pero las proteínas mayores pueden contener una cantidad de dominios conectados por segmentos de cadena polipeptídica que no tienen estructura secundaria.
El estudo de medicamentos derivados de fuentes botánicas.
Proteínas qe se hallan en cualquier especie de bacteria.
Sustancias que destruyen a los protozoos.
Género de protozoos que esta compuesto por parásitos de la malaria de los mamíferos. Cuatro especies infectan a los humanos (aunque puede darse infección ocasional con malaria de los primates): PLASMODIUM FALCIPARUM, PLASMODIUM MALARIAE, PLASMODIUM OVALE y PLASMODIUM VIVAX. Las especies que producen la infección en vertebrados a diferencia de las que se producen en humanos, incluyen: PLASMODIUM BERGHEI, PLASMODIUM CHABAUDI, P. vinckei e PLASMODIUM YOELII en roedores; P. brasilianum, PLASMODIUM CYNOMOLGI y PLASMODIUM KNOWLESI en monos; y PLASMODIUM GALLINACEUM pollos.
Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.
Parámetros biológicos medibles y cuantificables (ejemplo, concentración específica de enzimas, concentración específica de hormonas, distribución fenotípica de un gen específico en una población, presencia de sustancias biológicas) que sirven como índices para la evaluación relacionada con la salud y la fisiología, como son riesgos de enfermedades, trastornos psiquiátricos, exposición ambiental y sus efectos, diagnóstico de enfermedades, procesos metabólicos, abuso de sustancias, embarazo, desarrollo de líneas celulares, estudios epidemiológicos, etc.
Fenómeno por el cual compuestos cuyas moléculas tienen el mismo número y tipo de átomos y el mismo ordenamiento atómico, difieren en sus relaciones espaciales.
La región de una enzima que interactúa con su substrato provocando una reacción enzimática.
Experimentación en CÉLULAS MADRES y sobre el uso de las células madre.
Parámetros biológicos medibles que sirven para el desarrollo, seguridad y dosificación de las drogas (MONITOREO DE DROGAS)
Recopilación de hechos, suposiciones, creencias, y descubrimientos que se usan en combinación con las bases de datos para la obtención de resultados deseados, tales como un diagnóstico, una interpretación o una solución a un problema (McGraw Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 6th ed).
Sociedades cuya membresía se limita a los farmacéuticos.
Compuestos que están diseñados para imitar la estructura 3D de un péptido o proteína natural.
Técnica de espectrometría de masas que utiliza dos (MS/MS) o más analizadores de masas. Con dos en tándem, los iones precursores son seleccionados según masas por el primer analizador, y enfocados hacia una región de colisión donde se fragmentan en los productos de los iones que, a continuación, son identificados por el segundo analizador de masas. Para separar los compuestos se han utilizado muy diversas técnicas, ionizándolos, e introduciéndolos en el primer analizador. Por ejemplo, en el caso de GC-MS/MS, se utiliza CROMATOGRAFÍA DE GASES-ESPECTROMETRÍA DE MASAS para separar los compuestos relativamente pequeños mediante CROMATOGRAFÍA DE GASES antes de inyectarlos en una cámara de ionización para la selección de masas.
Especie de bacterias grampositivas y aerobias que producen TUBERCULOSIS en humanos, otros primates, BOVINOS, PERROS y algunos animales que tienen contacto con el hombre. El crecimiento tiende a ser en masas en forma de cordón, en serpentina, en las que los bacilos muestan una disposición paralela.
Actividades biológicas de los virus y sus interacciones con las células que infectan; VIRUS, y muchos de los PROTOZOOS y HONGOS.
Enfermedades de cualquier componente del cerebro (incluyendo los hemisferios cerebrales, diencéfalo, tronco cerebral y cerebelo) o la médula espinal.
Combinación de dos o más aminoácidos o secuencias de bases de un organismo u organismos de manera que quedan alineadas las áreas de las secuencias que comparten propiedades comunes. El grado de correlación u homología entre las secuencias se pronostica por medios computarizados o basados estadísticamente en los pesos asignados a los elementos alineados entre las secuencias. Ésto a su vez puede servir como un indicador potencial de la correlación genética entre organismos.
Sustancias que se utilizan en la profilaxis o en el tratamiento de las ENFERMEDADES POR VIRUS. Pueden actuar de diversos modos: impidiendo la replicación viral mediante la inhibición de la ADN-polimerasa viral; uniéndose a receptores específicos de la superficie celular e inhibiendo la penetración viral o provocando la pérdida de la cápsula viral; inhibiendo la síntesis de proteínas virales; o bloqueando las las fases finales del ensamblaje viral.
Ténica que incluye la morfometría, densitometría, redes neurales y sistemas especializados que tienen muchas aplicaciones en el campo de la clínica y de la investigación y que es particularmente útil en la anatómica patológica para el estudio de lesiones malignas. La aplicación más común de la citometría de imagen es para análisis del ADN, seguido de la cuantificación de coloraciones inmunohistoquímicas.
Cualesquiera de una variedad de procedimientos que utilizan sondas biomoleculares para medir la presencia o concentración de moléculas biológicas, estructuras biológicas, microorganismos, etc., al convertir una interacción bioquímica sobre la superficie de la sonda en una señal física cuantificable.
Técnicas cromatográficas en las que la fase móvil es un líquido.
La aplicación de principios y métodos de ingeniería a los organismos vivos o sistemas biológicos.
Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.
Especie exótica de la familia CYPRINIDAE, originarios de Asiae e introducidos en América del Norte. Se utilizan en estudios embriológicos y para evaluar los efectos de ciertas sustancias químicas sobre el desarrollo.
Método para el mantenimiento o el crecimiento de CÉLULAS in vitro.
Campo interdisciplinario de la ciencia de los materiales, INGENIERÍA y BIOLOGÍA, que estudia la utilización de los principios biológicos para la síntesis o fabricación de MATERIALES BIOMIMÉTICOS.
Relaciones entre grupos de organismos en función de su composición genética.
Gráficos que representan conjuntos de medición, no covalentes contactos físicos con PROTEINAS específicas en los organismos vivos o en las células.
Período de tiempo desde 1801 hasta 1900 de la era común.
Especialidad que se ocupa de la naturaleza y causa de enfermedad expresada cambios en la estructura y función celular o tisular causados por el proceso de enfermedad.
Métodos que utilizan los principios de la MICROFLUIDICA para manipulación de muestras, mezcla de reactivo y separación y detección de componentes específicos de los fluidos.
Disciplinas científicas que se ocupan de la embriología, anatomía, fisiología, bioquímica, farmacología, etc. del sistema nervioso.
Grupo de átomos o moléculas unidas a otras moléculas o estructuras celulares y que se utilizan en el estudio de las propiedades de estas moléculas y estructuras. Las secuencias de ADN o ARN radioactivos se utilizan en BIOLOGÍA MOLECULAR para detectar la presencia de una secuencia complementaria por HIBRIDACIÓN DE ÁCIDO NUCLEICO.
Especie de protozoo que es el agente causal de la malaria falciparum (MALARIA, FALCIPARUM). Tiene más prevalencia en los trópicos y subtrópicos.
Gran colección de fragmentos de ADN clonados (CLONACIÓN MOLECULAR)de un determinado organismo, tejido, órgano o tipo celular. Puede contener secuencias genómicas completas (BIBLIOTECA GENÓMICA) o secuencias complementarias de ADN, éstas formadas a partir de ARN mensajero y sin secuencias intrónicas.
Ensayos de unión de ligandos que miden las interacciones proteína-proteína, proteína-pequeña molécula o proteína-ácido nucleico, usando un grupo muy amplio de moléculas de captura, es decir, aquellas agregadas separadamente a un soporte sólido para medir la presencia o interacción de moléculas diana en la muestra.
Acción de una droga que puede afectar la actividad, metabolismo o toxicidad de otra droga.

El término "descubrimiento de drogas" no es exactamente una definición médica en sí mismo, pero generalmente se refiere al proceso científico y sistemático de descubrir, diseñar, desarrollar e investigar nuevas moléculas químicas o biológicas con potencial terapéutico. Este campo multidisciplinario implica la colaboración de diversas especialidades, como la química medicinal, la farmacología, la toxicología y la bioquímica, entre otras.

El proceso de descubrimiento de fármacos se puede dividir en varias etapas:

1. Identificación de objetivos terapéuticos: Se trata de identificar moléculas o procesos biológicos específicos que desempeñan un papel clave en una determinada enfermedad y que pueden servir como objetivos potenciales para la intervención farmacológica.

2. Descubrimiento de compuestos líderes: Una vez identificado el objetivo terapéutico, los científicos buscan moléculas químicas o biológicas que interactúen específicamente con ese objetivo y produzcan un efecto deseado. Estas moléculas se denominan compuestos líderes.

3. Optimización de los compuestos líderes: Después de identificar los compuestos líderes, se realizan modificaciones químicas para mejorar sus propiedades farmacológicas, como la potencia, la selectividad, la biodisponibilidad y la seguridad.

4. Diseño y síntesis de análogos: Se sintetizan y prueban análogos estructurales de los compuestos líderes optimizados para identificar aquellos con las mejores propiedades farmacológicas y toxicológicas.

5. Evaluación preclínica: Se llevan a cabo estudios in vitro e in vivo para evaluar la seguridad, la eficacia y los mecanismos de acción del compuesto seleccionado. Estos estudios ayudan a determinar si el compuesto es candidato a pruebas clínicas en humanos.

6. Desarrollo clínico: Se realizan ensayos clínicos en humanos para evaluar la seguridad, la eficacia y los efectos adversos del compuesto. Estos estudios se dividen en fases I, II y III, cada una con objetivos específicos.

7. Regulación y comercialización: Si el compuesto demuestra ser seguro y eficaz en los ensayos clínicos, la empresa farmacéutica solicita la aprobación regulatoria a las autoridades sanitarias pertinentes, como la FDA (Estados Unidos) o la EMA (Unión Europea). Una vez aprobado, el fármaco se comercializa y está disponible para su uso clínico.

Durante todo este proceso, es fundamental que los científicos sigan estrictos protocolos de investigación y ética, adhiriéndose a las normas y directrices establecidas por organismos reguladores y asociaciones profesionales. Esto garantiza la integridad y credibilidad de los resultados y promueve el avance responsable en el descubrimiento y desarrollo de nuevos fármacos.

El término "Diseño de Drogas" se refiere a un área específica de la farmacología y la química medicinal donde se crean y desarrollan nuevas sustancias químicas con potencial actividad terapéutica. También conocido como diseño racional de fármacos, implica el uso de diversas técnicas científicas para modificar moléculas existentes o crear otras completamente nuevas que puedan interactuar con blancos específicos en el cuerpo humano, como proteínas o genes, con el fin de producir efectos deseables contra enfermedades o trastornos.

Este proceso puede involucrar la modificación estructural de moléculas conocidas para mejorar su eficacia, reducir sus efectos secundarios, alterar su farmacocinética (absorción, distribución, metabolismo y excreción) o crear nuevas entidades químicas con propiedades deseables. El diseño de drogas se basa en el conocimiento detallado de la estructura tridimensional y la función de los objetivos terapéuticos, así como en una comprensión profunda de los principios farmacológicos y toxicológicos.

El proceso de diseño de drogas generalmente incluye etapas como la identificación de objetivos moleculares relevantes, el descubrimiento de 'leads' o compuestos que interactúan con estos objetivos, su optimización mediante pruebas in vitro e in vivo y, finalmente, los estudios clínicos en humanos. Gracias al avance tecnológico en áreas como la cristalografía de rayos X, la resonancia magnética nuclear (RMN) o la secuenciación del ADN, el diseño de drogas se ha vuelto más eficiente y preciso en las últimas décadas.

La evaluación preclínica de medicamentos se refiere al proceso de investigación y evaluación de un nuevo fármaco antes de su uso en ensayos clínicos con seres humanos. Este proceso generalmente se lleva a cabo in vitro (en el laboratorio) e in vivo (en animales) y está diseñado para evaluar la seguridad, eficacia, farmacodinámica (cómo interactúa el fármaco con el cuerpo) y farmacocinética (qué hace el cuerpo al fármaco) del medicamento.

Los estudios preclínicos pueden incluir una variedad de pruebas, como ensayos de toxicidad aguda y crónica, estudios de genotoxicidad, farmacología, farmacocinética y farmacodinámica. Estos estudios ayudan a determinar la dosis máxima tolerada del fármaco, los posibles efectos secundarios y las interacciones con otros medicamentos o condiciones médicas.

La información recopilada durante la evaluación preclínica se utiliza para diseñar ensayos clínicos seguros y éticos en humanos. Aunque los resultados de los estudios preclínicos no siempre pueden predecir con precisión los efectos del fármaco en humanos, son una etapa crucial en el desarrollo de nuevos medicamentos y ayudan a garantizar que solo los fármacos más seguros y prometedores avancen a ensayos clínicos.

La definición médica de "Bibliotecas de Moléculas Pequeñas" se refiere a una colección diversa y estructurada de moléculas orgánicas e inorgánicas, sintéticas o naturales, que tienen potencial farmacológico y se utilizan en el descubrimiento de fármacos. Estas bibliotecas se emplean en la investigación científica para identificar compuestos activos que puedan interactuar con objetivos terapéuticos específicos, como proteínas o genes asociados a enfermedades.

Las moléculas pequeñas son aquellas que tienen un peso molecular bajo y pueden modular la actividad de las dianas terapéuticas mediante diversos mecanismos, como la unión a sitios activos o alostéricos, la inhibición enzimática o el transporte de iones. La estructura química de cada molécula se caracteriza y registra en una base de datos, lo que permite a los científicos realizar búsquedas, análisis y comparaciones estructurales para identificar posibles candidatos farmacológicos.

El proceso de selección y optimización de moléculas pequeñas dentro de las bibliotecas se conoce como diseño racional de fármacos o descubrimiento basado en estructura (SBDD, por sus siglas en inglés). Este enfoque combina técnicas experimentales y computacionales para identificar y sintetizar moléculas con propiedades farmacológicas deseables, como baja citotoxicidad, alta selectividad y capacidad de penetración a través de las membranas celulares.

En resumen, las bibliotecas de moléculas pequeñas son herramientas esenciales en el campo del descubrimiento de fármacos, ya que ofrecen una amplia gama de compuestos químicos con propiedades farmacológicas potencialmente útiles. La selección y optimización de estas moléculas mediante métodos experimentales y computacionales pueden conducir al desarrollo de nuevos fármacos eficaces para tratar diversas enfermedades.

Los Ensayos Analíticos de Alto Rendimiento (AAHR), también conocidos como pruebas de diagnóstico altamente sensibles y específicas, son técnicas de análisis clínico que pueden detectar y medir cantidades muy pequeñas de moléculas o sustancias en una muestra biológica. Estos ensayos suelen implicar métodos sofisticados y altamente precisos, como la reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa (RT-PCR) en tiempo real, la microarreglos de ADN, la secuenciación de nueva generación o la espectrometría de masas.

Las AAHR se utilizan a menudo en el diagnóstico y monitoreo de enfermedades infecciosas, genéticas y neoplásicas (cáncer), ya que pueden detectar la presencia de patógenos, biomarcadores tumorales o mutaciones génicas a concentraciones extremadamente bajas. Esto permite una detección temprana y un seguimiento preciso de la enfermedad, lo que puede conducir a intervenciones terapéuticas más eficaces y a mejores resultados para los pacientes.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que estas pruebas también pueden estar sujetas a falsos positivos o negativos, dependiendo de la calidad de la muestra, los procedimientos de recolección y procesamiento, y las propias características del ensayo. Por lo tanto, es crucial interpretar los resultados de los AAHR en el contexto clínico más amplio del paciente y considerar otros factores relevantes, como la historia clínica, los hallazgos de laboratorio y de imágenes, y los marcadores clínicos de la enfermedad.

En la terminología médica, las Preparaciones Farmacéuticas se definen como las formulaciones diseñadas y fabricadas para contener uno o más ingredientes activos con fines medicinales, junto con excipientes (que son sustancias inactivas). Estas preparaciones se utilizan en la administración de dosis específicas de medicamentos a los pacientes.

Las preparaciones farmacéuticas pueden presentarse en diversas formas, conocidas como formulaciones galénicas, tales como comprimidos, cápsulas, soluciones, suspensiones, emulsiones, ungüentos, cremas, gotas, aerosoles, supositorios e inyectables, entre otras. La elección del tipo de preparación farmacéutica depende de varios factores, incluyendo la vía de administración (oral, tópica, parenteral, etc.), la solubilidad y estabilidad del ingrediente activo, las preferencias del paciente y las propiedades físicas deseadas.

La industria farmacéutica y los farmacéuticos clínicos trabajan en conjunto para garantizar que estas preparaciones sean seguras, eficaces y de calidad consistente, cumpliendo con las regulaciones gubernamentales y las buenas prácticas de manufactura (GMP). El objetivo es asegurar que los pacientes reciban la dosis correcta del medicamento en un vehículo adecuado que facilite su absorción, distribución, metabolismo y excreción apropiados.

Los productos biológicos, también conocidos como medicamentos biológicos o fármacos biotecnológicos, son agentes terapéuticos producidos a partir de fuentes biológicas vivas. A diferencia de los medicamentos químicos sintéticos, que suelen tener una estructura molecular definida y consistente, los productos biológicos se derivan de organismos vivos como bacterias, levaduras, células animales o plantas.

Estos productos pueden incluir una variedad de sustancias terapéuticas, como proteínas recombinantes (por ejemplo, insulina, factor de crecimiento humano, anticuerpos monoclonales), vacunas, toxinas, hormonas y células vivas. Dado que los productos biológicos se derivan de fuentes biológicas, su composición puede variar según el organismo donante, las condiciones de cultivo y los procesos de purificación.

Debido a su complejidad estructural y a la posibilidad de variaciones en su composición, los productos biológicos pueden presentar desafíos únicos en términos de desarrollo, fabricación, regulación, caracterización y seguridad en comparación con los medicamentos químicos sintéticos. Por lo tanto, la aprobación y el control de calidad de los productos biológicos requieren métodos analíticos altamente sensibles y específicos para garantizar su eficacia y seguridad clínicas.

La industria farmacéutica se refiere al sector industrial involucrado en la descubrimiento, desarrollo, producción y marketing de fármacos o medicamentos. Esta industria produce una amplia gama de productos destinados a ser utilizados como medicinas y suplementos dietéticos.

Las compañías farmacéuticas pueden especializarse en un área particular de la salud, como cardiología, neurología o oncología, o pueden producir una gama más amplia de productos que tratan diversas afecciones médicas.

El proceso de traer un nuevo medicamento al mercado es largo y costoso, a menudo tomando 10 años o más y costando cientos de millones de dólares. Esto implica una serie de etapas, incluyendo la investigación básica, pruebas en el laboratorio, estudios clínicos en humanos, obtención de aprobaciones regulatorias y finalmente la comercialización y venta del producto.

La industria farmacéutica también desempeña un papel importante en la conducción de investigaciones médicas y clínicas, contribuyendo al conocimiento científico y médico general. Sin embargo, también ha sido objeto de críticas por sus prácticas comerciales, particularmente en relación con el marketing directo a los consumidores y los posibles conflictos de interés entre la atención médica y las ganancias financieras.

Las Bases de Datos Farmacéuticas son colecciones estructuradas y sistemáticas de información sobre medicamentos, drogas y fármacos, que se utilizan con fines de investigación, desarrollo, registro, prescripción, dispensación, monitoreo de efectos adversos y seguimiento farmacoterapéutico. Estas bases de datos suelen contener información detallada sobre la composición química de los fármacos, propiedades farmacológicas, indicaciones terapéuticas, contraindicaciones, interacciones medicamentosas, dosis recomendadas, efectos adversos y vías de administración.

Algunos ejemplos de bases de datos farmacéuticas incluyen la Base de Datos de Medicamentos de los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. (NIH), la Base de Datos de Fármacos de la Organización Mundial de la Salud (WHO), la Base de Datos de Medicamentos de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA) y las bases de datos comerciales como Micromedex, Lexicomp y UpToDate.

Estas bases de datos son herramientas importantes en la práctica clínica y en el proceso regulatorio de los medicamentos, ya que permiten a los profesionales sanitarios tomar decisiones informadas sobre el uso seguro y eficaz de los fármacos. Además, también son útiles para la investigación farmacológica y la vigilancia de la seguridad de los medicamentos, ya que permiten detectar y analizar rápidamente las señales de seguridad y los eventos adversos relacionados con el uso de los fármacos.

Las Técnicas Químicas Combinatorias (TQC) son un conjunto de métodos utilizados en la síntesis de moléculas orgánicas donde se crean una gran variedad de compuestos mediante la combinación sistemática de reactivos, building blocks (bloques de construcción) o condiciones de reacción. La automatización es una característica clave de estas técnicas, permitiendo la rápida producción de una librería diversa de compuestos.

En otras palabras, las TQC son un enfoque para generar una gran cantidad de moléculas diferentes en un número relativamente pequeño de pasos. Esto se logra mediante el uso de reactivos, building blocks y condiciones de reacción que pueden ser combinados de varias maneras para crear una variedad de productos. La automatización de estos procesos permite a los científicos realizar rápidamente múltiples síntesis en paralelo, acelerando así el descubrimiento y la optimización de nuevos compuestos.

Las TQC se utilizan ampliamente en la investigación farmacéutica y en la industria química para el descubrimiento de fármacos, donde se necesita sintetizar rápidamente una gran cantidad de moléculas potencialmente activas para su evaluación biológica. También se utilizan en la investigación básica en química orgánica y medicinal, donde pueden ayudar a los científicos a comprender mejor los procesos químicos y a desarrollar nuevas reacciones y métodos sintéticos.

El reposicionamiento de medicamentos, también conocido como "drug repurposing" o "drug reprofiling", se refiere al proceso de encontrar nuevos usos para fármacos aprobados previamente por la FDA u otras autoridades regulatorias similares en todo el mundo. En lugar de desarrollar un nuevo compuesto químico desde cero, los científicos investigan las propiedades terapéuticas de medicamentos existentes para tratar diferentes enfermedades u otras indicaciones médicas distintas de las originales.

Este enfoque tiene varias ventajas sobre el desarrollo tradicional de fármacos:

1. Reducción del riesgo y costo: Dado que los medicamentos reposicionados ya han superado las pruebas clínicas y obtuvieron la aprobación regulatoria, su perfil de seguridad es conocido, lo que reduce el riesgo asociado con el desarrollo de nuevos fármacos. Además, el proceso de reposicionamiento puede ser más rápido y económico ya que parte de la investigación y ensayos clínicos previos pueden no ser necesarios.

2. Mejor comprensión del perfil farmacológico: Como los medicamentos reposicionados han sido ampliamente estudiados, existe una gran cantidad de información disponible sobre su farmacología, farmacocinética y farmacodinámica. Esto puede facilitar el proceso de investigación y desarrollo al proporcionar datos precisos sobre cómo interactúan los fármacos con el cuerpo humano.

3. Aceleración del proceso de desarrollo: Debido a que gran parte de la información necesaria para el desarrollo de un medicamento reposicionado ya está disponible, este proceso puede acelerarse en comparación con el desarrollo de un nuevo fármaco desde cero. Esto es particularmente importante en el caso de enfermedades raras o graves donde existe una necesidad urgente de tratamientos efectivos.

4. Descubrimiento de nuevas indicaciones: El reposicionamiento puede conducir al descubrimiento de nuevas indicaciones para medicamentos existentes. Por ejemplo, un fármaco aprobado originalmente para tratar la hipertensión arterial podría encontrar una nueva indicación como tratamiento para la enfermedad de Alzheimer.

En resumen, el reposicionamiento de medicamentos ofrece importantes ventajas en términos de rapidez, eficiencia y reducción de riesgos en comparación con el desarrollo de nuevos fármacos desde cero. Esto ha llevado a un creciente interés en la investigación y desarrollo de medicamentos reposicionados como una estrategia prometedora para abordar diversas enfermedades y trastornos.

Las Bases de Datos de Compuestos Químicos son colecciones estructuradas y electrónicas de información sobre diversas propiedades, reacciones y estructuras químicas de compuestos químicos individuales o moleculares. Estas bases de datos se utilizan ampliamente en la investigación química, farmacéutica y biomédica para almacenar, buscar e intercambiar información sobre compuestos químicos específicos y sus propiedades fisicoquímicas, toxicológicas, farmacológicas y ambientales.

Algunas de las bases de datos de compuestos químicos más comunes incluyen PubChem, ChemSpider, Reaxys, Beilstein y SciFinder. Estas bases de datos contienen información sobre una amplia gama de compuestos químicos, desde pequeñas moléculas orgánicas e inorgánicas hasta macromoléculas biológicas como proteínas y ácidos nucleicos.

La información almacenada en estas bases de datos puede incluir propiedades físicas y químicas, tales como puntos de fusión, ebullición, solubilidad, estructura cristalina y espectros de absorción y emisión. También pueden contener información sobre reacciones químicas y rutas sintéticas, así como datos experimentales y teóricos sobre la actividad biológica y toxicológica de los compuestos químicos.

Las bases de datos de compuestos químicos son herramientas esenciales para la investigación en química, farmacia y biología, ya que permiten a los científicos acceder rápidamente a información relevante sobre compuestos químicos específicos y comparar sus propiedades con otras moléculas. Además, estas bases de datos pueden ayudar a identificar nuevos compuestos químicos con propiedades deseables y predecir su comportamiento en diferentes entornos.

La farmacocinética es una rama de la farmacología que se ocupa del estudio de los procesos físico-químicos que sufre un fármaco desde su administración hasta su eliminación del organismo. Comprende cuatro fases fundamentales:

1. Absorción (A): Es el proceso por el cual el fármaco pasa desde el sitio de aplicación al torrente sanguíneo. Depende de factores como la forma farmacéutica, la vía de administración, la liposolubilidad del fármaco y las condiciones gastrointestinales.

2. Distribución (D): Una vez en el torrente sanguíneo, el fármaco se distribuye a través de todo el organismo gracias al sistema circulatorio. La velocidad y el grado de distribución dependen de su liposolubilidad, sus propiedades ionizantes y el grado de perfusión tisular.

3. Biotransformación o Metabolismo (M): Los fármacos son metabolizados por enzimas presentes sobre todo en el hígado pero también en otros órganos como el riñón, los pulmones o la piel. Estos procesos suelen tener como finalidad convertir al fármaco en una forma más hidrosoluble para facilitar su excreción.

4. Excreción (E): Es el proceso por el cual el organismo elimina los metabolitos y/o el fármaco inalterado. La mayor parte se realiza a nivel renal, aunque también intervienen otros órganos como los pulmones o la piel.

Estas cuatro fases se representan con las siglas ADMÉ (Absorción-Distribución-Metabolismo-Excreción). El conocimiento de estos procesos es fundamental para predecir la biodisponibilidad del fármaco, es decir, qué cantidad llega realmente a su sitio de acción y durante cuanto tiempo permanece allí.

La definición médica de 'Estructura Molecular' se refiere a la disposición y organización específica de átomos en una molécula. Está determinada por la naturaleza y el número de átomos presentes, los enlaces químicos entre ellos y las interacciones no covalentes que existen. La estructura molecular es crucial para comprender las propiedades y funciones de una molécula, ya que influye directamente en su reactividad, estabilidad y comportamiento físico-químico. En el contexto médico, la comprensión de la estructura molecular es particularmente relevante en áreas como farmacología, bioquímica y genética, donde la interacción de moléculas biológicas (como proteínas, ácidos nucleicos o lípidos) desempeña un papel fundamental en los procesos fisiológicos y patológicos del cuerpo humano.

La farmacología es una rama de la medicina y la biología que se ocupa del estudio de los efectos químicos de las sustancias sobre los organismos vivos. Más específicamente, trata del diseño, el desarrollo, la distribución y el uso seguro de las drogas y medicamentos. Estudia cómo las drogas interactúan con los sistemas biológicos para producir un cambio en función, ya sea a nivel moleculares, celulares, o a escala del organismo entero.

Hay varios subcampos dentro de la farmacología, incluyendo farmacodinamia (que examina cómo los fármacos interactúan con los receptores en las células), farmacocinética (que estudia qué sucede a una droga dentro del cuerpo después de su administración), farmacogenómica (que investiga los factores genéticos que influyen en la respuesta a los fármacos) y neurofarmacología (que se centra en cómo los fármacos afectan el sistema nervioso).

Los farmacólogos pueden trabajar en diversos entornos, como universidades, hospitales, industrias farmacéuticas o agencias reguladoras. Su trabajo puede implicar la investigación básica sobre cómo funcionan los fármacos, el desarrollo de nuevos medicamentos, la prueba de seguridad y eficacia de los medicamentos existentes, o la formulación de guías para su uso clínico.

En bioquímica y farmacología, un ligando es una molécula que se une a otro tipo de molécula, generalmente un biomolécula como una proteína o un ácido nucléico (ADN o ARN), en una manera específica y con un grado variable de afinidad y reversibilidad. La unión ligando-proteína puede activar o inhibir la función de la proteína, lo que a su vez puede influir en diversos procesos celulares y fisiológicos.

Los ligandos pueden ser pequeñas moléculas químicas, iones, o incluso otras biomoléculas más grandes como las proteínas. Ejemplos de ligandos incluyen:

1. Neurotransmisores: moléculas que se utilizan para la comunicación entre células nerviosas (neuronas) en el sistema nervioso central y periférico. Un ejemplo es la dopamina, un neurotransmisor que se une a receptores de dopamina en el cerebro y desempeña un papel importante en el control del movimiento, el placer y la recompensa.

2. Hormonas: mensajeros químicos producidos por glándulas endocrinas que viajan a través del torrente sanguíneo para llegar a células diana específicas en todo el cuerpo. Un ejemplo es la insulina, una hormona producida por el páncreas que regula los niveles de glucosa en sangre al unirse a receptores de insulina en las células musculares y adiposas.

3. Fármacos: moléculas sintéticas o naturales que se diseñan para interactuar con proteínas específicas, como los receptores, enzimas o canales iónicos, con el fin de alterar su función y producir un efecto terapéutico deseado. Un ejemplo es la morfina, un analgésico opioide que se une a receptores de opioides en el sistema nervioso central para aliviar el dolor.

4. Inhibidores enzimáticos: moléculas que se unen a enzimas específicas y bloquean su actividad, alterando así los procesos metabólicos en los que están involucrados. Un ejemplo es el ácido acetilsalicílico (aspirina), un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe la ciclooxigenasa-2 (COX-2), una enzima involucrada en la síntesis de prostaglandinas, compuestos inflamatorios que desempeñan un papel importante en el desarrollo del dolor y la fiebre.

5. Ligandos: moléculas que se unen a proteínas específicas, como los receptores o las enzimas, con diferentes afinidades y estructuras químicas. Los ligandos pueden actuar como agonistas, activando la función de la proteína, o como antagonistas, bloqueando su actividad. Un ejemplo es el agonista parcial del receptor de serotonina 5-HT1D, sumatriptán, un fármaco utilizado para tratar las migrañas al activar los receptores de serotonina en las células vasculares cerebrales y reducir la dilatación de los vasos sanguíneos.

En resumen, los ligandos son moléculas que se unen a proteínas específicas, como los receptores o las enzimas, con diferentes afinidades y estructuras químicas. Los ligandos pueden actuar como agonistas, activando la función de la proteína, o como antagonistas, bloqueando su actividad. Estos compuestos son esenciales en el desarrollo de fármacos y terapias dirigidas a tratar diversas enfermedades y condiciones médicas.

La Relación Estructura-Actividad Cuantitativa (QSAR, por sus siglas en inglés) es un concepto y método utilizado en la toxicología y farmacología predictivas. Es una aproximación cuantitativa a la relación entre las propiedades químicas y estructurales de moléculas específicas y su actividad biológica, particularmente con respecto a la toxicidad o actividad farmacológica.

QSAR se basa en el principio de que las moléculas con estructuras similares tienden a tener efectos biológicos similares. Por lo tanto, si se conocen los efectos biológicos y la estructura química de una serie de compuestos, se pueden desarrollar modelos matemáticos que relacionan las propiedades estructurales con los efectos biológicos. Estos modelos pueden luego utilizarse para predecir los efectos biológicos probables de nuevas moléculas sobre la base de su estructura química.

El proceso QSAR implica los siguientes pasos:

1. Recopilación y selección de datos experimentales sobre las propiedades químicas y biológicas de un conjunto de compuestos.
2. Descripción de las moléculas en términos de sus características estructurales, como la presencia o ausencia de grupos funcionales específicos, los patrones de sustitución y las propiedades físico-químicas.
3. Desarrollo de un modelo matemático que relacione las características estructurales con los efectos biológicos. Este modelo puede tomar la forma de una ecuación lineal o no lineal, y puede incluir uno o más descriptor(es) químico(s).
4. Validación del modelo mediante el análisis de su capacidad predictiva para nuevos compuestos.
5. Utilización del modelo QSAR para predecir los efectos biológicos probables de nuevas moléculas sobre la base de su estructura química.

El enfoque QSAR se ha utilizado ampliamente en el campo de la toxicología y la farmacología, donde se han desarrollado modelos predictivos para una variedad de efectos adversos, como la mutagenicidad, carcinogenicidad, toxicidad aguda y desarrollo embrionario. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los modelos QSAR no son perfectos y pueden contener incertidumbres y limitaciones inherentes a los datos experimentales subyacentes y a las suposiciones hechas durante el proceso de modelado. Por lo tanto, se recomienda utilizar los resultados de los modelos QSAR en conjunto con otros métodos de evaluación y tomar decisiones informadas sobre la base de una variedad de evidencias.

Los Sistemas de Liberación de Medicamentos (SLM) son dispositivos médicos o formulaciones farmacéuticas diseñadas para controlar la velocidad y el momento en que un fármaco se libera y está disponible en el sitio de acción terapéutica. El objetivo principal de los SLM es mejorar la eficacia terapéutica, reducir los efectos adversos y aumentar la comodidad del paciente.

Existen diferentes tipos de sistemas de liberación de medicamentos, entre los que se incluyen:

1. Sistemas de liberación inmediata (SLI): Liberan el fármaco rápidamente después de la administración, lo que permite alcanzar concentraciones plasmáticas elevadas en un corto período de tiempo. Se utilizan comúnmente para tratar afecciones agudas o cuando se requiere un efecto terapéutico rápido.

2. Sistemas de liberación retardada (SLR): Liberan el fármaco de manera sostenida y prolongada en el tiempo, manteniendo concentraciones plasmáticas relativamente constantes durante un período más largo. Esto ayuda a reducir la frecuencia de dosis, mejorar la adherencia al tratamiento y disminuir los efectos adversos asociados con picos de concentración.

3. Sistemas de liberación controlada (SLC): Permiten una liberación precisa y constante del fármaco en respuesta a diferentes estímulos, como el pH gastrointestinal, la temperatura o las enzimas digestivas. Estos sistemas se utilizan para optimizar la biodisponibilidad del fármaco, reducir su toxicidad y mejorar su eficacia terapéutica.

4. Sistemas de liberación pulsada (SLP): Liberan una dosis única o múltiples dosis de forma intermitente en un momento específico. Estos sistemas se emplean en situaciones en las que se requiere un aumento repentino de la concentración plasmática del fármaco, como en el tratamiento de afecciones como el Parkinson o la epilepsia.

5. Sistemas de liberación dirigida (SLD): Están diseñados para transportar y liberar el fármaco directamente en el sitio de acción terapéutico, minimizando su exposición a otros tejidos y órganos. Esto ayuda a reducir la toxicidad sistémica y mejorar la eficacia del tratamiento.

En resumen, los diferentes tipos de sistemas de administración y liberación de fármacos ofrecen ventajas específicas en términos de biodisponibilidad, eficacia terapéutica, seguridad y comodidad para el paciente. La selección del sistema más adecuado dependerá de las características farmacocinéticas y farmacodinámicas del fármaco, así como de las necesidades clínicas y preferencias individuales del paciente.

Los fármacos del sistema nervioso central (SNC) son medicamentos que actúan específicamente en el cerebro y la médula espinal. Estos fármacos pueden influir en diversas funciones del SNC, como la cognición, el comportamiento, los sentidos, la memoria, la conciencia y la coordinación muscular.

Existen varios tipos de fármacos que afectan al SNC, entre ellos se incluyen:

1. Depresores del SNC: Estos fármacos reducen la actividad nerviosa en el cerebro y pueden usarse como sedantes, ansiolíticos, anticonvulsivos o hipnóticos. Ejemplos de estos son los barbitúricos, las benzodiazepinas y los opioides.

2. Estimulantes del SNC: Aumentan la actividad nerviosa en el cerebro y se utilizan para tratar trastornos como el déficit de atención e hiperactividad (TDAH) o la narcolepsia. Ejemplos de estimulantes son la anfetamina, la metanfetamina y la cocaína.

3. Antipsicóticos: Se utilizan para tratar trastornos psicóticos como la esquizofrenia. Estos fármacos bloquean los receptores de dopamina en el cerebro, reduciendo así los síntomas positivos y negativos de la esquizofrenia.

4. Antidepresivos: Se utilizan para tratar la depresión y otros trastornos del estado de ánimo. Actúan aumentando los niveles de neurotransmisores como la serotonina, la noradrenalina o la dopamina en el cerebro.

5. Antiepilépticos: Se utilizan para tratar y prevenir las convulsiones asociadas con la epilepsia. Pueden actuar sobre diferentes neurotransmisores, como el glutamato o el GABA.

6. Ansiolíticos: Se utilizan para tratar los trastornos de ansiedad. Actúan sobre los receptores de benzodiazepina en el cerebro, aumentando la actividad del neurotransmisor inhibidor GABA.

7. Antihistamínicos: Se utilizan para tratar las alergias y los síntomas asociados con el resfriado común. Pueden tener efectos sedantes y anticolinérgicos.

8. Estimulantes del sistema nervioso central (SNSC): Se utilizan para mejorar la cognición, la memoria y el estado de alerta. Ejemplos de estimulantes del SNSC son la cafeína, la teofilina y la modafinil.

9. Anticolinérgicos: Se utilizan para tratar los síntomas asociados con enfermedades neurológicas como el Parkinson o la demencia. Bloquean los receptores de acetilcolina en el cerebro, reduciendo los síntomas motores y cognitivos.

10. Anticonvulsivantes: Se utilizan para tratar las convulsiones y los trastornos epilépticos. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la inhibición de los canales de sodio o el aumento de la actividad del GABA.

11. Antidepresivos: Se utilizan para tratar la depresión y los trastornos de ansiedad. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la inhibición de la recaptación de serotonina o la activación de los receptores de glutamato.

12. Antipsicóticos: Se utilizan para tratar la esquizofrenia y otros trastornos psicóticos. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la bloqueada de los receptores de dopamina o la activación de los receptores de serotonina.

13. Antihistamínicos: Se utilizan para tratar las alergias y los síntomas del resfriado. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la bloqueada de los receptores de histamina o la activación de los receptores de acetilcolina.

14. Antiinflamatorios: Se utilizan para tratar el dolor y la inflamación. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la inhibición de la ciclooxigenasa o la activación de los receptores de cannabinoides.

15. Antivirales: Se utilizan para tratar las infecciones virales. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la inhibición de la replicación del virus o la activación de la respuesta inmunológica.

16. Antibióticos: Se utilizan para tratar las infecciones bacterianas. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la inhibición de la síntesis de la pared celular o la activación de la respuesta inmunológica.

17. Antifúngicos: Se utilizan para tratar las infecciones fúngicas. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la inhibición de la síntesis del ergosterol o la activación de la respuesta inmunológica.

18. Antiparasitarios: Se utilizan para tratar las infecciones parasitarias. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la inhibición de la reproducción del parásito o la activación de la respuesta inmunológica.

19. Antineoplásicos: Se utilizan para tratar el cáncer. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la inhibición de la proliferación celular o la activación de la apoptosis.

20. Ansiolíticos: Se utilizan para tratar la ansiedad. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la modulación de los receptores de GABA o la inhibición de la recaptación de serotonina.

21. Antidepresivos: Se utilizan para tratar la depresión. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la modulación de los receptores de serotonina o la inhibición de la recaptación de noradrenalina.

22. Antipsicóticos: Se utilizan para tratar la esquizofrenia y otros trastornos psicóticos. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la modulación de los receptores de dopamina o la inhibición de la recaptación de serotonina.

23. Estimulantes: Se utilizan para tratar el déficit de atención e hiperactividad (TDAH) y la narcolepsia. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la estimulación de los receptores de dopamina o noradrenalina.

24. Sedantes: Se utilizan para tratar el insomnio y otras alteraciones del sueño. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la modulación de los receptores de GABA o la inhibición de la recaptación de serotonina.

25. Anticonvulsivantes: Se utilizan para tratar las convulsiones y otras alteraciones neurológicas. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la modulación de los canales de sodio o calcio o la inhibición de la recaptación de GABA.

26. Ansiolíticos: Se utilizan para tratar la ansiedad y el estrés. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la modulación de los receptores de benzodiazepina o la inhibición de la recaptación de serotonina.

27. Antihistamínicos: Se utilizan para tratar las alergias y los síntomas del resfriado común. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la bloqueo de los receptores de histamina o la inhibición de la recaptación de serotonina.

28. Antiinflamatorios: Se utilizan para tratar el dolor y la inflamación. Pueden actuar sobre diferentes mecanismos, como la inhibición

Los Modelos Moleculares son representaciones físicas o gráficas de moléculas y sus estructuras químicas. Estos modelos se utilizan en el campo de la química y la bioquímica para visualizar, comprender y estudiar las interacciones moleculares y la estructura tridimensional de las moléculas. Pueden ser construidos a mano o generados por computadora.

Existen diferentes tipos de modelos moleculares, incluyendo:

1. Modelos espaciales: Representan la forma y el tamaño real de las moléculas, mostrando los átomos como esferas y los enlaces como palos rígidos o flexibles que conectan las esferas.
2. Modelos de barras y bolas: Consisten en una serie de esferas (átomos) unidas por varillas o palos (enlaces químicos), lo que permite representar la geometría molecular y la disposición espacial de los átomos.
3. Modelos callejones y zigzag: Estos modelos representan las formas planas de las moléculas, con los átomos dibujados como puntos y los enlaces como líneas que conectan esos puntos.
4. Modelos de superficies moleculares: Representan la distribución de carga eléctrica alrededor de las moléculas, mostrando áreas de alta densidad electrónica como regiones sombreadas o coloreadas.
5. Modelos computacionales: Son representaciones digitales generadas por computadora que permiten realizar simulaciones y análisis de las interacciones moleculares y la dinámica estructural de las moléculas.

Estos modelos son herramientas esenciales en el estudio de la química, ya que ayudan a los científicos a visualizar y comprender cómo interactúan las moléculas entre sí, lo que facilita el diseño y desarrollo de nuevos materiales, fármacos y tecnologías.

La tecnología farmacéutica es una rama interdisciplinaria de la ciencia que abarca los conocimientos y las habilidades necesarias para la formulación, producción, control de calidad y envasado de productos farmacéuticos. También se ocupa del diseño y desarrollo de formas farmacéuticas adecuadas y de la selección de los métodos de preparación y escalamiento adecuados para su fabricación. Implica una comprensión profunda de las propiedades físicas, químicas y biológicas de los medicamentos y excipientes, así como de los principios de ingeniería, química analítica y ciencias farmacéuticas básicas. El objetivo final de la tecnología farmacéutica es garantizar la calidad, eficacia y seguridad de los medicamentos para su uso clínico.

La biología computacional es una rama interdisciplinaria de la ciencia que aplica técnicas y métodos de la informática, matemáticas y estadística al análisis y modelado de sistemas biológicos complejos. Esta área de estudio combina el conocimiento de la biología molecular, celular y de sistemas con herramientas computacionales y algoritmos avanzados para entender los procesos biológicos a nivel molecular y sistémico.

La biología computacional se utiliza en diversas áreas de investigación, incluyendo la genómica, la proteómica, la bioinformática, la sistemática molecular, la biología de sistemas y la medicina personalizada. Algunos ejemplos específicos de aplicaciones de la biología computacional incluyen el análisis de secuencias genéticas, el modelado de interacciones proteína-proteína, el diseño de fármacos y la simulación de redes metabólicas.

La biología computacional requiere una sólida formación en ciencias biológicas, matemáticas y computacionales. Los científicos que trabajan en esta área suelen tener un doctorado en biología, bioquímica, física, matemáticas o informática, y poseen habilidades en programación, análisis de datos y modelado matemático.

En resumen, la biología computacional es una disciplina que utiliza herramientas computacionales y matemáticas para analizar y modelar sistemas biológicos complejos, con el objetivo de entender los procesos biológicos a nivel molecular y sistémico.

Las Enfermedades Desatendidas (ED) se definen generalmente como un grupo diverso de enfermedades tropicales que prevalecen en ambientes de pobreza, desigualdad y marginalización. La Organización Mundial de la Salud (OMS) las describe como enfermedades que predominan en poblaciones pobres y marginadas y que causan un gran sufrimiento humano. Estas enfermedades a menudo carecen de atención, recursos y políticas adecuadas, lo que resulta en una carga desproporcionada sobre los más vulnerables.

Tradicionalmente, se considera que las ED están relacionadas con áreas geográficas específicas, principalmente en los trópicos, y afectan a comunidades desfavorecidas. Sin embargo, el alcance de algunas de estas enfermedades se ha ampliado más allá de las regiones tropicales, como es el caso de la tuberculosis o el virus del VIH.

Las ED incluyen enfermedades parasitarias, bacterianas, virales y protozoarias, entre las que se encuentran: malaria, tuberculosis, lepra, enfermedad del sueño, enfermedades transmitidas por vector (como la fiebre amarilla, dengue, chikungunya y zika), helmintiasis (como esquistosomiasis, cisticercosis y dracunculiasis), infecciones de transmisión sexual (como sífilis y gonorrea) y otras (como el virus de la inmunodeficiencia humana -VIH-, hepatitis C y enfermedad del legionario).

A menudo, las ED tienen un curso crónico o latente, lo que dificulta su detección y control. Además, comparten factores de riesgo comunes como la pobreza, el hacinamiento, el acceso limitado al agua potable y saneamiento adecuados, las deficiencias nutricionales y los sistemas de salud débiles.

El control y eliminación de estas enfermedades requieren una respuesta multisectorial e integral que aborde tanto los determinantes sociales como los factores biológicos y ambientales implicados. La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha definido objetivos ambiciosos para el control y eliminación de muchas de estas enfermedades, pero se necesitan mayores esfuerzos y recursos para alcanzarlos.

La terapia molecular dirigida es un tipo de tratamiento contra el cáncer que involucra el uso de fármacos o otras sustancias para identificar y atacar partículas específicas (como proteínas) que contribuyen al crecimiento y supervivencia de las células cancerosas. Estas terapias se diseñan para interferir con procesos moleculares específicos que participan en el desarrollo, crecimiento y diseminación de los tumores.

A diferencia de la quimioterapia y la radioterapia, que dañan indiscriminadamente las células cancerosas y sanas, la terapia molecular dirigida se enfoca en alteraciones moleculares y genéticas características del cáncer. Esto permite una mayor precisión en el objetivo de las células tumorales, con menores efectos secundarios sobre las células sanas.

Un ejemplo común de terapia molecular dirigida es el uso de inhibidores de la tirosina quinasa, que bloquean la actividad de enzimas anormales llamadas tirosina quinasas, implicadas en el crecimiento y supervivencia de las células cancerosas. Otra estrategia es el uso de anticuerpos monoclonales, que reconocen y se unen a proteínas específicas en la superficie celular, marcándolas para su destrucción por parte del sistema inmunitario o interfiriendo con sus funciones.

A medida que se comprendan mejor los mecanismos moleculares involucrados en el cáncer, se espera que surjan nuevas dianas terapéuticas y estrategias de tratamiento más eficaces y específicas.

En realidad, "Diseño Asistido por Computador" (CAD, por sus siglas en inglés) no es una definición médica, sino más bien se relaciona con el campo de la ingeniería y el diseño asistido por computadora. Sin embargo, para ser completo en mi respuesta, proporcionaré una breve descripción de CAD y cómo se puede aplicar en un contexto médico.

El Diseño Asistido por Computador (CAD) es el uso de software y hardware especializados para crear, analizar e incluso optimizar diseños de productos o sistemas antes de su fabricación. El proceso generalmente implica la creación de un modelo digital en 2D o 3D del objeto deseado, que luego se puede manipular y probar virtualmente para evaluar su rendimiento y detectar posibles defectos o problemas.

En el campo médico, CAD se utiliza cada vez más en aplicaciones como la planificación quirúrgica, la creación de dispositivos médicos personalizados y la investigación biomédica. Por ejemplo, los cirujanos pueden usar software CAD para crear modelos 3D detallados de los huesos y tejidos de un paciente antes de una cirugía compleja, lo que les permite planificar su enfoque y practicar el procedimiento virtualmente. De manera similar, los ingenieros biomédicos pueden usar CAD para crear dispositivos médicos personalizados, como implantes quirúrgicos, que estén perfectamente diseñados para adaptarse a las necesidades únicas de un paciente.

En resumen, aunque el Diseño Asistido por Computador (CAD) no es una definición médica en sí misma, se trata de una tecnología cada vez más importante en el campo médico, donde se utiliza para crear, analizar e incluso optimizar diseños de productos o sistemas antes de su uso en pacientes.

En la medicina y la ciencia, las "drogas en investigación" se refieren a compuestos químicos que están actualmente siendo examinados para determinar su eficacia, seguridad y mecanismos de acción farmacológica específicos. Estos fármacos no han sido aprobados todavía por las autoridades regulatorias, como la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en los Estados Unidos, para su uso clínico general en humanos.

Las drogas en investigación atraviesan diferentes fases de estudios clínicos controlados y bien diseñados antes de ser aprobadas. Estos estudios se llevan a cabo en voluntarios sanos y luego en pacientes para evaluar la seguridad, dosis, eficacia y efectos adversos potenciales.

Las drogas en investigación pueden clasificarse en varias categorías, dependiendo de su fase de desarrollo y del tipo de enfermedad o condición médica que buscan tratar. Algunos ejemplos incluyen nuevos fármacos para el tratamiento de cánceres avanzados, terapias génicas para enfermedades raras, vacunas contra enfermedades infecciosas emergentes y moleculas que puedan ser útiles en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.

Es importante tener en cuenta que, aunque muchas drogas en investigación muestran resultados prometedores en estudios preclínicos y clínicos iniciales, solo una pequeña fracción de ellas logra finalmente obtener la aprobación regulatoria y llegar al mercado.

La relación estructura-actividad (SAR, por sus siglas en inglés) es un concepto en farmacología y química medicinal que describe la relación entre las características químicas y estructurales de una molécula y su actividad biológica. La SAR se utiliza para estudiar y predecir cómo diferentes cambios en la estructura molecular pueden afectar la interacción de la molécula con su objetivo biológico, como un receptor o una enzima, y así influir en su actividad farmacológica.

La relación entre la estructura y la actividad se determina mediante la comparación de las propiedades químicas y estructurales de una serie de compuestos relacionados con sus efectos biológicos medidos en experimentos. Esto puede implicar modificaciones sistemáticas de grupos funcionales, cadenas laterales o anillos aromáticos en la molécula y la evaluación de cómo estos cambios afectan a su actividad biológica.

La información obtenida de los estudios SAR se puede utilizar para diseñar nuevos fármacos con propiedades deseables, como una mayor eficacia, selectividad o biodisponibilidad, al tiempo que se minimizan los efectos secundarios y la toxicidad. La relación estructura-actividad es un campo de investigación activo en el desarrollo de fármacos y tiene aplicaciones en áreas como la química medicinal, la farmacología y la biología estructural.

La Farmacognosia es una rama de la ciencia farmacéutica que se ocupa del estudio de drogas naturales, sus fuentes naturals (plantas, animales o minerales), sus propiedades físicas, químicas y biológicas, sus formas de preparación y los métodos para evaluar su calidad y pureza. Esta disciplina combina conocimientos de botánica, química, farmacia y bioquímica, con el objetivo principal de identificar, caracterizar y asegurar la calidad de las drogas naturales utilizadas en la medicina tradicional, los productos farmacéuticos y los suplementos dietéticos.

La Farmacognosia también estudia la relación entre la estructura química y la actividad biológica de los compuestos naturales, lo que puede conducir al descubrimiento y desarrollo de nuevos fármacos con propiedades terapéuticas. Además, esta disciplina también se enfoca en el estudio de las interacciones entre los componentes naturales y otros fármacos, así como en la evaluación de su seguridad y eficacia.

En resumen, la Farmacognosia es una ciencia que estudia las drogas naturales y sus propiedades, con el objetivo de garantizar su calidad, pureza y seguridad, y de contribuir al descubrimiento y desarrollo de nuevos fármacos.

En medicina, el término "algoritmos" se refiere a un conjunto de pasos sistemáticos y estandarizados que se utilizan para resolver problemas clínicos específicos o tomar decisiones terapéuticas. Los algoritmos suelen estar representados en forma de diagramas de flujo o tablas, y pueden incluir recomendaciones sobre la recopilación y análisis de datos clínicos, el diagnóstico diferencial y las opciones de tratamiento.

Los algoritmos se utilizan a menudo en la práctica clínica como una herramienta para ayudar a los profesionales sanitarios a tomar decisiones informadas y consistentes sobre el manejo de pacientes con condiciones específicas. Por ejemplo, un algoritmo podría utilizarse para guiar la evaluación y el tratamiento de un paciente con sospecha de enfermedad cardiovascular, o para ayudar a los médicos a determinar la dosis óptima de un medicamento específico en función del peso y la función renal del paciente.

Los algoritmos también se utilizan en investigación clínica y epidemiológica para estandarizar los procedimientos de recopilación y análisis de datos, lo que facilita la comparación y el análisis de resultados entre diferentes estudios.

En general, los algoritmos son una herramienta útil en la práctica clínica y la investigación médica, ya que pueden ayudar a garantizar que se sigan procedimientos estandarizados y consistentes, lo que puede mejorar la calidad de la atención y los resultados para los pacientes.

La Concentración 50 Inhibidora, también conocida como IC50 (Inhibitory Concentration 50), es un término utilizado en farmacología y toxicología para describir la concentración de un fármaco o tóxico en la que se inhibe el 50% de la actividad biológica de interés.

En otras palabras, la IC50 es la dosis o concentración del fármaco o tóxico que es necesaria para reducir la mitad de la respuesta de un sistema biológico en comparación con el control sin exposición al fármaco o tóxico.

La medición de la IC50 se utiliza a menudo como una forma de evaluar la potencia y eficacia de un fármaco o tóxico, ya que permite comparar diferentes compuestos entre sí y determinar cuál es el más efectivo para inhibir la actividad biológica de interés.

Es importante tener en cuenta que la IC50 puede variar dependiendo del sistema biológico específico que se esté evaluando, por lo que es necesario especificar claramente cuál es el sistema de interés al informar los resultados de una medición de IC50.

La química farmacéutica es una rama interdisciplinaria de la ciencia que aplica principios y métodos de química para investigar, diseñar, crear y syntetizar compuestos químicos y fármacos útiles en la práctica médica y farmacéutica. Se ocupa del estudio de las interacciones químicas entre los fármacos y los sistemas biológicos, incluyendo el diseño y síntesis de nuevos fármacos, su absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocidos como ADME), y la relación estructura-actividad (SAR). Los químicos farmacéuticos trabajan a menudo en el desarrollo de medicamentos, trabajando estrechamente con bioquímicos, farmacólogos y toxicólogos para llevar un nuevo fármaco desde la idea inicial hasta la aprobación clínica.

En la terminología médica y bioquímica, una "unión proteica" se refiere al enlace o vínculo entre dos o más moléculas de proteínas, o entre una molécula de proteína y otra molécula diferente (como un lípido, carbohidrato u otro tipo de ligando). Estas interacciones son cruciales para la estructura, función y regulación de las proteínas en los organismos vivos.

Existen varios tipos de uniones proteicas, incluyendo:

1. Enlaces covalentes: Son uniones fuertes y permanentes entre átomos de dos moléculas. En el contexto de las proteínas, los enlaces disulfuro (S-S) son ejemplos comunes de este tipo de unión, donde dos residuos de cisteína en diferentes cadenas polipeptídicas o regiones de la misma cadena se conectan a través de un puente sulfuro.

2. Interacciones no covalentes: Son uniones más débiles y reversibles que involucran fuerzas intermoleculares como las fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrógeno, interacciones iónicas y efectos hidrofóbicos/hidrofílicos. Estas interacciones desempeñan un papel crucial en la formación de estructuras terciarias y cuaternarias de las proteínas, así como en sus interacciones con otras moléculas.

3. Uniones enzimáticas: Se refieren a la interacción entre una enzima y su sustrato, donde el sitio activo de la enzima se une al sustrato mediante enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que facilita la catálisis de reacciones químicas.

4. Interacciones proteína-proteína: Ocurren cuando dos o más moléculas de proteínas se unen entre sí a través de enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que puede dar lugar a la formación de complejos proteicos estables. Estas interacciones desempeñan un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la señalización y el transporte de moléculas.

En resumen, las uniones entre proteínas pueden ser covalentes o no covalentes y desempeñan un papel crucial en la estructura, función y regulación de las proteínas. Estas interacciones son esenciales para una variedad de procesos celulares y contribuyen a la complejidad y diversidad de las funciones biológicas.

Los Modelos Biológicos en el contexto médico se refieren a la representación fisiopatológica de un proceso o enfermedad particular utilizando sistemas vivos o componentes biológicos. Estos modelos pueden ser creados utilizando organismos enteros, tejidos, células, órganos o sistemas bioquímicos y moleculares. Se utilizan ampliamente en la investigación médica y biomédica para estudiar los mecanismos subyacentes de una enfermedad, probar nuevos tratamientos, desarrollar fármacos y comprender mejor los procesos fisiológicos normales.

Los modelos biológicos pueden ser categorizados en diferentes tipos:

1. Modelos animales: Se utilizan animales como ratones, ratas, peces zebra, gusanos nematodos y moscas de la fruta para entender diversas patologías y probar terapias. La similitud genética y fisiológica entre humanos y estos organismos facilita el estudio de enfermedades complejas.

2. Modelos celulares: Las líneas celulares aisladas de tejidos humanos o animales se utilizan para examinar los procesos moleculares y celulares específicos relacionados con una enfermedad. Estos modelos ayudan a evaluar la citotoxicidad, la farmacología y la eficacia de los fármacos.

3. Modelos in vitro: Son experimentos que se llevan a cabo fuera del cuerpo vivo, utilizando células o tejidos aislados en condiciones controladas en el laboratorio. Estos modelos permiten un estudio detallado de los procesos bioquímicos y moleculares.

4. Modelos exvivo: Implican el uso de tejidos u órganos extraídos del cuerpo humano o animal para su estudio en condiciones controladas en el laboratorio. Estos modelos preservan la arquitectura y las interacciones celulares presentes in vivo, lo que permite un análisis más preciso de los procesos fisiológicos y patológicos.

5. Modelos de ingeniería de tejidos: Involucran el crecimiento de células en matrices tridimensionales para imitar la estructura y función de un órgano o tejido específico. Estos modelos se utilizan para evaluar la eficacia y seguridad de los tratamientos farmacológicos y terapias celulares.

6. Modelos animales: Se utilizan diversas especies de animales, como ratones, peces zebra, gusanos y moscas de la fruta, para comprender mejor las enfermedades humanas y probar nuevos tratamientos. La elección de la especie depende del tipo de enfermedad y los objetivos de investigación.

Los modelos animales y celulares siguen siendo herramientas esenciales en la investigación biomédica, aunque cada vez se utilizan más modelos alternativos y complementarios, como los basados en células tridimensionales o los sistemas de cultivo orgánico. Estos nuevos enfoques pueden ayudar a reducir el uso de animales en la investigación y mejorar la predictividad de los resultados obtenidos in vitro para su posterior validación clínica.

La genómica es el estudio integral y sistemático de la estructura, función, interacción y variación de los genes en un genoma completo. Incluye el mapeo, secuenciado y análisis de los genomas, así como también la interpretación y aplicación de los datos resultantes. La genómica se ha vuelto fundamental en diversas áreas de la medicina, incluyendo la investigación de enfermedades genéticas, el desarrollo de terapias personalizadas y la predicción de respuesta a tratamientos farmacológicos. Además, tiene implicaciones importantes en la comprensión de la evolución biológica y la diversidad entre especies.

En la terminología médica, las proteínas se definen como complejas moléculas biológicas formadas por cadenas de aminoácidos. Estas moléculas desempeñan un papel crucial en casi todos los procesos celulares.

Las proteínas son esenciales para la estructura y función de los tejidos y órganos del cuerpo. Ayudan a construir y reparar tejidos, actúan como catalizadores en reacciones químicas, participan en el transporte de sustancias a través de las membranas celulares, regulan los procesos hormonales y ayudan al sistema inmunológico a combatir infecciones y enfermedades.

La secuencia específica de aminoácidos en una proteína determina su estructura tridimensional y, por lo tanto, su función particular. La genética dicta la secuencia de aminoácidos en las proteínas, ya que el ADN contiene los planos para construir cada proteína.

Es importante destacar que un aporte adecuado de proteínas en la dieta es fundamental para mantener una buena salud, ya que intervienen en numerosas funciones corporales vitales.

La "aprobación de drogas" es un proceso regulatorio llevado a cabo por autoridades sanitarias, como la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en los Estados Unidos o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en la Unión Europea. Este proceso está diseñado para evaluar la seguridad, eficacia y calidad de un nuevo fármaco antes de que sea aprobado para su uso clínico en humanos.

El proceso de aprobación de drogas incluye varias etapas:

1. Desarrollo preclínico: Durante esta etapa, se realizan estudios en el laboratorio y con animales para evaluar la seguridad y eficacia del fármaco.
2. Ensayos clínicos: Si los resultados de los estudios preclínicos son prometedores, el fármaco pasa a ensayos clínicos en humanos. Estos se dividen en cuatro fases (I, II, III y IV) que evalúan diferentes aspectos de la seguridad y eficacia del fármaco en diversas poblaciones de pacientes.
3. Revisión regulatoria: Una vez completados los ensayos clínicos, el fabricante del fármaco presenta una solicitud de nueva droga (NDA) o una solicitud de biológico licenciado (BLA) a la autoridad reguladora correspondiente. La agencia revisa los datos y decide si aprobar o denegar el fármaco para su uso clínico.
4. Vigilancia posterior a la comercialización: Después de la aprobación, se llevan a cabo estudios adicionales para monitorear la seguridad y eficacia del fármaco en un entorno real y detectar cualquier efecto adverso raro o poco frecuente.

La aprobación de drogas es un proceso crucial para garantizar que los medicamentos sean seguros, eficaces y de alta calidad antes de que lleguen al mercado. Esto ayuda a proteger la salud pública y a promover el uso racional de los medicamentos.

En la medicina, los términos "programas informáticos" o "software" no tienen una definición específica como concepto médico en sí mismos. Sin embargo, el uso de programas informáticos es fundamental en muchos aspectos de la atención médica y la medicina modernas.

Se pueden utilizar para gestionar registros médicos electrónicos, realizar análisis de laboratorio, planificar tratamientos, realizar cirugías asistidas por computadora, proporcionar educación a los pacientes, investigar enfermedades y desarrollar nuevos fármacos y terapias, entre muchas otras aplicaciones.

Los programas informáticos utilizados en estos contextos médicos deben cumplir con estándares específicos de seguridad, privacidad y eficacia para garantizar la calidad de la atención médica y la protección de los datos sensibles de los pacientes.

Neoplasia es un término médico que se refiere al crecimiento anormal y excesivo de tejido en el cuerpo, lo que resulta en la formación de una masa o tumor. Este crecimiento celular descontrolado puede ser benigno (no canceroso) o maligno (canceroso).

Las neoplasias benignas suelen crecer lentamente y raramente se diseminan a otras partes del cuerpo. Por lo general, pueden ser extirpadas quirúrgicamente y rara vez representan un peligro para la vida. Ejemplos de neoplasias benignas incluyen lipomas (tumores grasos), fibromas uterinos y pólipos intestinales.

Por otro lado, las neoplasias malignas tienen el potencial de invadir tejidos adyacentes y propagarse a otras partes del cuerpo a través del sistema linfático o circulatorio, un proceso conocido como metástasis. Estos tipos de neoplasias pueden ser altamente agresivos y dañinos, pudiendo causar graves complicaciones de salud e incluso la muerte. Ejemplos de neoplasias malignas incluyen carcinomas (cánceres que se originan en los tejidos epiteliales), sarcomas (cánceres que se originan en el tejido conectivo) y leucemias (cánceres de la sangre).

El diagnóstico y tratamiento tempranos de las neoplasias son cruciales para garantizar los mejores resultados posibles en términos de salud y supervivencia del paciente.

La Farmacología Clínica es una especialidad médica que estudia el uso racional de los medicamentos en humanos, considerando sus propiedades farmacológicas, farmacocinéticas (absorción, distribución, metabolismo y excreción) y farmacodinámicas (mecanismos de acción terapéutica e interacciones tóxico-terapéuticas), con el fin de optimizar la respuesta terapéutica, minimizar los efectos adversos y mejorar la calidad de vida de los pacientes. También se encarga de investigar y desarrollar nuevos fármacos, evaluando su eficacia, seguridad y costo-beneficio en diferentes poblaciones y contextos clínicos. Implica una estrecha colaboración entre médicos especialistas, farmacéuticos, científicos y otros profesionales de la salud para garantizar una atención médica basada en la evidencia y personalizada a las necesidades individuales de cada paciente.

La simulación del acoplamiento molecular es un método computacional utilizado en la investigación biomédica y biofísica para estudiar las interacciones entre moléculas, como proteínas, ácidos nucleicos, lípidos y pequeñas moléculas. Este enfoque combina la dinámica molecular y los métodos de acoplamiento de Quantum Mechanics/Molecular Mechanics (QM/MM) para simular y analizar las interacciones moleculares a nivel atómico.

La dinámica molecular implica el uso de fuerzas computacionales para predecir los movimientos y comportamientos de moléculas a lo largo del tiempo, mientras que los métodos QM/MM integran la mecánica cuántica (QM) para describir las regiones activas o reactivas de una molécula y la mecánica molecular clásica (MM) para representar el entorno más amplio.

En la simulación del acoplamiento molecular, se realiza un cálculo QM/MM en cada paso de tiempo durante la dinámica molecular, lo que permite una descripción precisa de las interacciones químicas y físicas entre moléculas. Esto es particularmente útil para estudiar reacciones químicas, reconocimiento molecular y mecanismos de unión en sistemas biológicos complejos.

La simulación del acoplamiento molecular ha demostrado ser una herramienta valiosa en la investigación de procesos bioquímicos y farmacológicos, como la catálisis enzimática, el transporte de membrana y la diseño de fármacos.

En la medicina, los "sitios de unión" se refieren a las regiones específicas en las moléculas donde ocurre el proceso de unión, interacción o enlace entre dos or más moléculas o iones. Estos sitios son cruciales en varias funciones biológicas, como la formación de enlaces químicos durante reacciones enzimáticas, la unión de fármacos a sus respectivos receptores moleculares, la interacción antígeno-anticuerpo en el sistema inmunológico, entre otros.

La estructura y propiedades químicas de los sitios de unión determinan su especificidad y afinidad para las moléculas que se unen a ellos. Por ejemplo, en el caso de las enzimas, los sitios de unión son las regiones donde las moléculas substrato se unen y son procesadas por la enzima. Del mismo modo, en farmacología, los fármacos ejercen sus efectos terapéuticos al unirse a sitios de unión específicos en las proteínas diana o receptores celulares.

La identificación y el estudio de los sitios de unión son importantes en la investigación médica y biológica, ya que proporcionan información valiosa sobre los mecanismos moleculares involucrados en diversas funciones celulares y procesos patológicos. Esto puede ayudar al desarrollo de nuevos fármacos y terapias más eficaces, así como a una mejor comprensión de las interacciones moleculares que subyacen en varias enfermedades.

En el contexto médico, la informática se refiere al campo interdisciplinario que involucra el procesamiento y la gestión de datos, información e incluso conocimiento en el ámbito de la salud. Se trata del uso de computadoras y tecnología digital para almacenar, recuperar, compartir, analizar y transformar los datos clínicos con el fin de mejorar la atención médica, la investigación biomédica y la salud pública.

La informática en medicina abarca diversas áreas como:

1. Sistemas de información clínica: son aplicaciones informáticas que permiten recopilar, almacenar, gestionar y compartir datos e información clínica relevantes para la atención del paciente. Estos sistemas pueden incluir historias clínicas electrónicas, registros de laboratorio, imágenes médicas y otros documentos electrónicos relacionados con la salud.

2. Análisis de datos y aprendizaje automático: se refiere al uso de algoritmos y técnicas computacionales para analizar grandes conjuntos de datos clínicos con el objetivo de identificar patrones, tendencias y relaciones que puedan ser útiles en el diagnóstico, tratamiento o prevención de enfermedades.

3. Telemedicina: es la práctica de utilizar tecnologías de comunicación a distancia para brindar atención médica y servicios relacionados con la salud. Esto puede incluir consultas virtuales, monitoreo remoto de pacientes y educación en línea para profesionales de la salud.

4. Salud móvil (mHealth): se trata del uso de dispositivos móviles, como teléfonos inteligentes y tabletas, para brindar servicios de salud y bienestar. Esto puede incluir aplicaciones que permiten realizar un seguimiento de los signos vitales, proporcionar recordatorios de medicamentos o facilitar el acceso a información sobre la salud.

5. Simulación y modelado: se refiere al uso de software y hardware especializados para crear representaciones virtuales de sistemas biológicos o procesos clínicos. Esto puede ayudar a los investigadores a comprender mejor cómo funcionan estos sistemas y a desarrollar nuevas terapias o intervenciones.

En conclusión, la informática en salud es un campo multidisciplinario que combina conocimientos de tecnología, ciencias de la salud y otras áreas para mejorar la atención médica, el bienestar y los resultados de salud. Al aprovechar las ventajas de la informática, los profesionales de la salud pueden tomar decisiones más informadas, brindar atención más personalizada y eficiente y mejorar la calidad de vida de sus pacientes.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

La proteómica es el estudio sistemático y exhaustivo de los proteomas, que son los conjuntos completos de proteínas producidas o modificadas por un organismo o sistema biológico en particular. Esto incluye la identificación y cuantificación de las proteínas, su estructura, función, interacciones y cambios a lo largo del tiempo y en diferentes condiciones. La proteómica utiliza técnicas integrales que combinan biología molecular, bioquímica, genética y estadísticas, así como herramientas informáticas para el análisis de datos a gran escala.

Este campo científico es fundamental en la investigación biomédica y farmacéutica, ya que las proteínas desempeñan un papel crucial en casi todos los procesos celulares y son objetivos terapéuticos importantes para el desarrollo de nuevos fármacos y tratamientos. Además, la proteómica puede ayudar a comprender las bases moleculares de diversas enfermedades y a identificar biomarcadores que permitan un diagnóstico más temprano y preciso, así como monitorizar la eficacia de los tratamientos.

La cristalografía de rayos X es una técnica de investigación utilizada en el campo de la ciencia de materiales y la bioquímica estructural. Se basa en el fenómeno de difracción de rayos X, que ocurre cuando un haz de rayos X incide sobre un cristal. Los átomos del cristal actúan como centros de difracción, dispersando el haz de rayos X en diferentes direcciones y fases. La difracción produce un patrón de manchas de intensidad variable en una placa fotográfica o detector, que puede ser analizado para determinar la estructura tridimensional del cristal en el nivel atómico.

Esta técnica es particularmente útil en el estudio de las proteínas y los ácidos nucleicos, ya que estas biomoléculas a menudo forman cristales naturales o inducidos. La determinación de la estructura tridimensional de estas moléculas puede arrojar luz sobre su función y mecanismo de acción, lo que a su vez puede tener implicaciones importantes en el diseño de fármacos y la comprensión de enfermedades.

La cristalografía de rayos X también se utiliza en la investigación de materiales sólidos, como los metales, cerámicas y semiconductores, para determinar su estructura atómica y propiedades físicas. Esto puede ayudar a los científicos a desarrollar nuevos materiales con propiedades deseables para una variedad de aplicaciones tecnológicas.

Los antineoplásicos son un grupo de fármacos utilizados en el tratamiento del cáncer. Su objetivo principal es interferir con la capacidad de las células cancerosas para crecer, dividirse y multiplicarse. Estos medicamentos se dirigen a las características distintivas de las células cancerosas, como su rápido crecimiento y división celular, para destruirlas o impedir su proliferación.

Existen diferentes clases de antineoplásicos, entre los que se incluyen:

1. Quimioterapia: Son fármacos citotóxicos que dañan el ADN de las células cancerosas, impidiendo su división y crecimiento. Algunos ejemplos son la doxorrubicina, cisplatino, metotrexato y fluorouracilo.
2. Inhibidores de la angiogénesis: Estos fármacos impiden la formación de nuevos vasos sanguíneos que suministran nutrientes a los tumores, dificultando así su crecimiento y diseminación. Ejemplos de estos medicamentos son bevacizumab y sunitinib.
3. Inhibidores de la señalización celular: Estos fármacos interfieren con las vías de señalización intracelulares que controlan el crecimiento y supervivencia de las células cancerosas. Algunos ejemplos son imatinib, gefitinib y erlotinib.
4. Inmunoterapia: Estos tratamientos aprovechan el sistema inmunitario del paciente para combatir el cáncer. Pueden funcionar aumentando la respuesta inmunitaria o bloqueando las vías que inhiben la acción del sistema inmune contra las células cancerosas. Algunos ejemplos son los anticuerpos monoclonales, como pembrolizumab y nivolumab, y los fármacos que estimulan el sistema inmunológico, como interleucina-2 e interferón alfa.
5. Terapia dirigida: Estos tratamientos se basan en la identificación de alteraciones genéticas específicas en las células cancerosas y utilizan fármacos diseñados para atacar esas alteraciones. Algunos ejemplos son trastuzumab, lapatinib y vemurafenib.

La elección del tratamiento depende de varios factores, como el tipo de cáncer, la etapa en que se encuentra, las características genéticas del tumor, la salud general del paciente y los posibles efectos secundarios de cada opción terapéutica. Los médicos pueden combinar diferentes tipos de tratamientos o utilizar terapias secuenciales para lograr mejores resultados en el control del cáncer.

Los Receptores Acoplados a Proteínas G (GPCR, siglas en inglés de G protein-coupled receptors) son un tipo de receptores transmembrana que desempeñan un papel crucial en la detección y transmisión de diversos estímulos químicos y sensoriales en el cuerpo.

Están compuestos por una sola cadena polipeptídica que atraviesa siete veces la membrana celular, formando un domino extracelular, cuatro bucles hidrofóbicos transmembrana, y un domino intracelular. La característica definitoria de los GPCR es su capacidad para interactuar e influenciar a las proteínas G heterotrímeras, que están compuestas por tres subunidades: α, β y γ.

Cuando un ligando se une al sitio activo en el domino extracelular del receptor, induce un cambio conformacional que permite la interacción con una subunidad α específica de la proteína G. Esto resulta en la disociación de la subunidad Gα de la subunidad βγ y el intercambio de GDP por GTP en la subunidad Gα.

Las subunidades Gα y βγ pueden entonces unirse e influenciar a diversos efectores intracelulares, como las adenilil ciclasas, fosfolipasa C, canales iónicos y enzimas de second messenger, lo que desencadena una cascada de señalización celular y una respuesta fisiológica específica.

Los GPCR están implicados en una amplia gama de procesos biológicos y patológicos, incluyendo la visión, olfato, gusto, neurotransmisión, homeostasis endocrina, respuesta inmunitaria y desarrollo tumoral. Debido a su papel central en muchas vías de señalización celular, los GPCR son objetivos importantes para el desarrollo de fármacos y representan aproximadamente el 30-40% de todos los medicamentos aprobados por la FDA.

Las infecciones por Euglenozoos se refieren a infecciones causadas por protistas pertenecientes al filo Euglenozoa, que incluye varios géneros patógenos para los humanos como Trypanosoma, Leishmania y Toxoplasma. Estas infecciones pueden manifestarse en diversas formas clínicas graves, dependiendo del agente causal y de las características del huésped.

La enfermedad del sueño y la enfermedad de Chagas son dos ejemplos de enfermedades causadas por Trypanosoma. La enfermedad del sueño se transmite a través de la picadura de la mosca tsetsé infectada, mientras que la enfermedad de Chagas se transmite principalmente a través de la picadura de la chinche besucona infectada. Ambas enfermedades pueden causar graves daños al sistema nervioso y cardiovascular.

La leishmaniasis es una enfermedad parasitaria causada por Leishmania, que se transmite a los humanos a través de la picadura de mosquitos infectados (flebótomos). La leishmaniasis puede presentarse en tres formas clínicas principales: cutánea, mucocutánea y visceral. La forma cutánea causa úlceras en la piel, mientras que la forma mucocutánea destruye los tejidos blandos de la nariz, boca y garganta. La leishmaniasis visceral es una forma grave de la enfermedad que afecta al hígado, bazo y sistema inmunológico, y puede ser fatal si no se trata a tiempo.

En resumen, las infecciones por Euglenozoos son enfermedades graves causadas por protistas pertenecientes al filo Euglenozoa, que incluyen géneros como Trypanosoma y Leishmania. Estas infecciones pueden causar daños importantes a diversos órganos y sistemas del cuerpo humano, y pueden ser fatales si no se tratan a tiempo.

Los efectos colaterales y las reacciones adversas relacionadas con medicamentos son términos utilizados en el campo médico para describir los eventos no deseados que pueden ocurrir como resultado del uso de fármacos. Aunque a menudo se usan indistintamente, existe una sutil diferencia entre ambos:

1. Efectos Colaterales: Estos son efectos no intencionales de un medicamento que pueden ocurrir junto con los efectos deseados. Por lo general, son más leves y transitorios. Pueden deberse a la acción directa del fármaco sobre tejidos u órganos distintos al objetivo principal de tratamiento. Por ejemplo, un efecto colateral común del uso de antibióticos como la penicilina es el malestar estomacal o diarrea, ya que el medicamento puede alterar la flora intestinal normal.

2. Reacciones Adversas Relacionadas con Medicamentos: Estas son reacciones nocivas e inesperadas a un medicamento que se utilizó en las dosis aprobadas y según las indicaciones. A diferencia de los efectos colaterales, suelen ser más graves, impredecibles e incluso potencialmente mortales. Pueden ocurrir debido a una variedad de factores, incluyendo hipersensibilidad individual al fármaco, interacciones farmacológicas complejas o eventos raros pero conocidos asociados con ciertos medicamentos. Por ejemplo, la reacción adversa a la drogas más comúnmente reportada es el desarrollo de erupciones cutáneas o picazón después de tomar un nuevo medicamento.

En resumen, tanto los efectos colaterales como las reacciones adversas relacionadas con medicamentos representan riesgos potenciales asociados con el uso de fármacos. Mientras que los primeros suelen ser menos graves y más predecibles, las segundas requieren una atención médica inmediata y pueden limitar o contraer la prescripción de ciertos medicamentos.

La biología de sistemas es una aproximación interdisciplinaria que involucra métodos y conceptos de biología, bioinformática, física, química, matemáticas e ingeniería para estudiar la complejidad de los organismos vivos a nivel de sistemas. Esta disciplina se enfoca en entender cómo las diferentes partes de un sistema biológico interactúan entre sí y con el ambiente para dar lugar a las propiedades emergentes del sistema en su conjunto.

La biología de sistemas utiliza técnicas experimentales integradas con modelos matemáticos y computacionales para analizar y predecir el comportamiento de sistemas biológicos complejos, como redes metabólicas, señalización celular, redes reguladoras genéticas y sistemas inmunológicos. El objetivo final es obtener una mejor comprensión de los principios generales que subyacen a la organización y función de los sistemas vivos, lo que puede tener implicaciones importantes en el descubrimiento de nuevas dianas terapéuticas, el desarrollo de estrategias de diagnóstico y tratamiento personalizadas, y la ingeniería de sistemas biológicos para aplicaciones biomédicas y bioindustriales.

En resumen, la biología de sistemas es una aproximación integrativa y cuantitativa al estudio de los sistemas vivos que combina diferentes disciplinas y técnicas experimentales y computacionales para entender cómo funcionan y se organizan los organismos vivos a nivel de sistemas.

La simulación por computador en el contexto médico es el uso de modelos computacionales y algoritmos para imitar o replicar situaciones clínicas, procesos fisiológicos o escenarios de atención médica. Se utiliza a menudo en la educación médica, la investigación biomédica y la planificación del cuidado del paciente. La simulación por computador puede variar desde modelos matemáticos abstractos hasta representaciones gráficas detalladas de órganos y sistemas corporales.

En la educación médica, la simulación por computador se utiliza a menudo para entrenar a los estudiantes y profesionales médicos en habilidades clínicas, toma de decisiones y juicio clínico. Esto puede incluir el uso de pacientes simulados virtuales que responden a las intervenciones del usuario, lo que permite a los estudiantes practicar procedimientos y tomar decisiones en un entorno controlado y seguro.

En la investigación biomédica, la simulación por computador se utiliza a menudo para modelar y analizar procesos fisiológicos complejos, como el flujo sanguíneo, la respiración y la difusión de fármacos en el cuerpo. Esto puede ayudar a los investigadores a entender mejor los mecanismos subyacentes de las enfermedades y a desarrollar nuevas estrategias de tratamiento.

En la planificación del cuidado del paciente, la simulación por computador se utiliza a menudo para predecir los resultados clínicos y los riesgos asociados con diferentes opciones de tratamiento. Esto puede ayudar a los médicos y a los pacientes a tomar decisiones informadas sobre el cuidado del paciente.

En resumen, la simulación por computador es una herramienta valiosa en el campo médico que se utiliza para entrenar a los profesionales médicos, investigar procesos fisiológicos complejos y ayudar a tomar decisiones informadas sobre el cuidado del paciente.

Los inhibidores enzimáticos son sustancias, generalmente moléculas orgánicas, que se unen a las enzimas y reducen su actividad funcional. Pueden hacerlo mediante diversos mecanismos, como bloquear el sitio activo de la enzima, alterar su estructura o prevenir su formación o maduración. Estos inhibidores desempeñan un papel crucial en la farmacología y la terapéutica, ya que muchos fármacos actúan como inhibidores enzimáticos para interferir con procesos bioquímicos específicos asociados con enfermedades. También se utilizan en la investigación biomédica para entender mejor los mecanismos moleculares de las reacciones enzimáticas y su regulación. Los inhibidores enzimáticos pueden ser reversibles o irreversibles, dependiendo de si la unión con la enzima es temporal o permanente.

La reproducibilidad de resultados en el contexto médico se refiere a la capacidad de obtener los mismos resultados o conclusiones experimentales cuando un estudio u observación científica es repetido por diferentes investigadores e incluso en diferentes muestras o poblaciones. Es una piedra angular de la metodología científica, ya que permite confirmar o refutar los hallazgos iniciales. La reproducibilidad ayuda a establecer la validez y confiabilidad de los resultados, reduciendo así la posibilidad de conclusiones falsas positivas o negativas. Cuando los resultados no son reproducibles, pueden indicar errores en el diseño del estudio, falta de rigor en la metodología, variabilidad biológica u otros factores que deben abordarse para garantizar la precisión y exactitud de las investigaciones médicas.

La farmacogenética es el estudio de cómo las diferencias genéticas entre los individuos afectan su respuesta a los fármacos. Se refiere al impacto que tienen las variaciones en los genes en la eficacia y los efectos secundarios de un medicamento. Estas variaciones pueden influir en la forma en que el cuerpo descompone, transporta o responde a un fármaco.

El objetivo principal de la farmacogenética es desarrollar tratamientos médicos más eficaces y seguros mediante la personalización de los medicamentos y las dosis en función del perfil genético único de cada persona. Esto puede ayudar a predecir quién podría experimentar efectos adversos graves o quién no responderá al tratamiento, evitando así posibles reacciones negativas y reduciendo los costos de atención médica innecesarios.

La investigación en farmacogenética ha identificado varios genes asociados con respuestas variables a los fármacos en diversas áreas terapéuticas, incluyendo la oncología, la cardiología, la psiquiatría y la neurología. A medida que se comprendan mejor las interacciones entre los genes y los medicamentos, es probable que esta área de investigación tenga un impacto cada vez mayor en la práctica clínica, mejorando los resultados de salud y disminuyendo los riesgos asociados con el uso de fármacos.

Los tripanocidas son un grupo de medicamentos que se utilizan específicamente para tratar enfermedades causadas por tripanosomas, protozoarios flagelados que infectan los tejidos corporales y provocan diversas patologías. Existen dos géneros principales de tripanosomas que afectan a los humanos: Trypanosoma brucei gambiense y Trypanosoma brucei rhodesiense, responsables del sueño letargico o enfermedad del sueño africana.

Los fármacos tripanocidas más comunes incluyen pentamidina e inhibidores de la dihidroorotato deshidrogenasa (DHOH), como el eflornitina y el nifurtimox. Estos medicamentos funcionan mediante diferentes mecanismos para interrumpir el ciclo vital de los tripanosomas o dañar su membrana celular, lo que resulta en la muerte del parásito.

Es importante destacar que el tratamiento con estos fármacos debe ser supervisado por un profesional médico capacitado, ya que presentan diversas contraindicaciones y efectos secundarios adversos. Además, la resistencia a los medicamentos tripanocidas es una preocupación creciente en las regiones endémicas de la enfermedad del sueño, lo que requiere un monitoreo constante y el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.

La perfilación de la expresión génica es un proceso de análisis molecular que mide la actividad o el nivel de expresión de genes específicos en un genoma. Este método se utiliza a menudo para investigar los patrones de expresión génica asociados con diversos estados fisiológicos o patológicos, como el crecimiento celular, la diferenciación, la apoptosis y la respuesta inmunitaria.

La perfilación de la expresión génica se realiza típicamente mediante la amplificación y detección de ARN mensajero (ARNm) utilizando técnicas como la hibridación de microarranjos o la secuenciación de alto rendimiento. Estos métodos permiten el análisis simultáneo de la expresión de miles de genes en muestras biológicas, lo que proporciona una visión integral del perfil de expresión génica de un tejido o célula en particular.

Los datos obtenidos de la perfilación de la expresión génica se pueden utilizar para identificar genes diferencialmente expresados entre diferentes grupos de muestras, como células sanas y enfermas, y para inferir procesos biológicos y redes de regulación genética que subyacen a los fenotipos observados. Esta información puede ser útil en la investigación básica y clínica, incluidos el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades.

Los Ensayos de Selección de Medicamentos Antitumorales (ASCO, por sus siglas en inglés) son estudios clínicos que buscan determinar la eficacia y seguridad de diferentes fármacos o combinaciones de fármacos contra el cáncer en pacientes humanos. Estos ensayos suelen ser de fase I, II o III y se llevan a cabo para evaluar la respuesta al tratamiento, los efectos secundarios y la toxicidad de los medicamentos en un grupo específico de pacientes con cáncer.

El objetivo principal de estos ensayos es identificar el régimen de quimioterapia más eficaz y seguro para tratar un tipo particular de cáncer, con la esperanza de mejorar los resultados clínicos y aumentar las tasas de supervivencia. Los ensayos de selección de medicamentos antitumorales pueden incluir pacientes que reciben tratamiento por primera vez o aquellos que han recaído después de un tratamiento previo.

La selección de los pacientes para estos estudios clínicos se realiza cuidadosamente, teniendo en cuenta factores como el tipo y la etapa del cáncer, la edad y el estado general de salud del paciente. Durante el ensayo, se recopila información detallada sobre la respuesta al tratamiento, los efectos secundarios y la calidad de vida de los pacientes, lo que ayuda a los investigadores a evaluar la eficacia y seguridad de los fármacos en estudio.

En resumen, los Ensayos de Selección de Medicamentos Antitumorales son estudios clínicos diseñados para identificar el tratamiento más efectivo y seguro contra el cáncer, mejorando así la atención médica y aumentando las posibilidades de éxito terapéutico en los pacientes con cáncer.

Lo siento, pero su pregunta parece contener un error. La frase "Historia del Siglo XX" se refiere a los eventos y desarrollos que tuvieron lugar durante el siglo veinte en diversos campos como la política, la sociedad, la cultura, la tecnología y la ciencia, entre otros. Sin embargo, usted solicitó una "definición médica".

Una definición médica sería algo así como:

"Angina Estable: Es un síntoma de enfermedad coronaria que se caracteriza por dolor torácico u opresión retroesternal, generalmente de intensidad leve a moderada y duración inferior a 10 minutos, desencadenado por el esfuerzo o el estrés emocional y aliviado con el reposo o la nitroglicerina."

Si desea una explicación sobre un término médico específico o una condición de salud relacionada con el siglo XX, estaré encantado de ayudarle.

Los antiparasitarios son un tipo de medicamento utilizado para tratar y prevenir infecciones causadas por parásitos, como protozoos, helmintos (gusanos) y ectoparásitos (garrapatas, piojos, ácaros). Existen diferentes tipos de antiparasitarios, cada uno con mecanismos de acción específicos para atacar a los parásitos. Algunos ejemplos incluyen:

1. Antihelmínticos: se utilizan para tratar infecciones causadas por gusanos redondos (nematodos) y planos (platelmintos). Pueden actuar disgregando el parásito, inhibiendo su crecimiento o impidiendo su capacidad reproductiva.
2. Antiprotozoarios: se utilizan para tratar infecciones causadas por protozoos, como Giardia, Cryptosporidium, Toxoplasma y Plasmodium (que causa la malaria). Estos medicamentos pueden actuar alterando la membrana celular del parásito, inhibiendo su capacidad de reproducción o interfiriendo con su metabolismo.
3. Antiectoparásitos: se utilizan para tratar infestaciones causadas por piojos, ácaros y garrapatas. Estos medicamentos pueden actuar matando al parásito (pediculicidas y escabicidas) o impidiendo su capacidad de picar (repelentes).

Es importante seguir las instrucciones del médico o farmacéutico al usar estos medicamentos, ya que cada uno tiene diferentes dosis, vías de administración e intervalos de tiempo recomendados. Además, algunos antiparasitarios pueden tener efectos secundarios y no deben utilizarse durante el embarazo o la lactancia sin consultar previamente con un profesional médico.

La sociología, en un contexto médico o de salud pública, se refiere al estudio científico de la sociedad, las instituciones sociales y los procesos sociales relacionados con la salud, la enfermedad y el cuidado de la salud. Implica el análisis de cómo los factores sociales, económicos y políticos influyen en la distribución y prevalencia de la enfermedad, el acceso a los servicios de salud y los resultados de salud. También examina las interacciones entre los proveedores de atención médica y los pacientes, así como las normas y valores que influyen en el comportamiento relacionado con la salud. La sociología puede informar sobre las políticas y prácticas de salud pública al proporcionar una comprensión más profunda de los determinantes sociales de la salud y la equidad en la atención médica.

La palabra "biofarmacéutica" se refiere a un campo de la ciencia que involucra el estudio y desarrollo de fármacos derivados de organismos vivos o basados en ellos, como células, tejidos o genes. Estos medicamentos se conocen como productos biofarmacéuticos o biológicos y pueden incluir una variedad de sustancias, como proteínas recombinantes, anticuerpos monoclonales, vacunas y terapias génicas.

La biofarmacia combina los principios de la biología, la química y la farmacología para comprender cómo se producen y funcionan estos fármacos en el cuerpo humano. También implica el uso de tecnologías avanzadas de ingeniería de tejidos y células para fabricar y purificar estos medicamentos de manera eficiente y segura.

La investigación y desarrollo de productos biofarmacéuticos es un área activa y en crecimiento en la industria farmacéutica, ya que ofrece la posibilidad de tratar enfermedades complejas y crónicas que no responden bien a los tratamientos convencionales. Sin embargo, también plantea desafíos únicos en términos de regulación, seguridad y eficacia, lo que requiere una estrecha colaboración entre científicos, médicos, reguladores y la industria para garantizar su uso seguro y efectivo en los pacientes.

No existe una definición médica específica para "Biblioteca de Péptidos". Sin embargo, en el contexto biomédico y bioquímico, una biblioteca de péptidos se refiere a un gran grupo o colección de diferentes péptidos (secuencias cortas de aminoácidos) que se han sintetizado y se almacenan para su uso en la investigación científica. Estos péptidos pueden utilizarse en diversas aplicaciones, como la identificación de nuevas dianas terapéuticas, el desarrollo de fármacos y la comprensión de las interacciones moleculares.

Las bibliotecas de péptidos se crean mediante técnicas de síntesis química o biológica, donde se producen una gran cantidad de diferentes secuencias de péptidos en un solo proceso. Luego, cada uno de los péptidos se analiza y cataloga para su uso futuro en experimentos de investigación.

En resumen, aunque no hay una definición médica específica, una biblioteca de péptidos es un recurso importante en la investigación biomédica y bioquímica que proporciona una colección diversa de péptidos para su uso en el estudio de diversos procesos biológicos.

Un bioensayo es una prueba de laboratorio que utiliza organismos vivos, células u orgánulos para detectar y medir la presencia y potencial de efectos tóxicos o activos de sustancias químicas, medicamentos o contaminantes ambientales. También se puede definir como un método analítico que emplea sistemas biológicos para evaluar la actividad bioquímica, fisiológica o conductual de una sustancia determinada.

Existen diferentes tipos de bioensayos, entre los cuales se incluyen:

* Bioensayos in vivo: Se realizan en organismos vivos, como ratones, ratas, peces u otros animales, con el fin de evaluar la toxicidad o eficacia de una sustancia.
* Bioensayos in vitro: Se llevan a cabo en cultivos celulares o tejidos aislados, y se utilizan para estudiar los efectos bioquímicos o fisiológicos de una sustancia sobre células específicas.
* Bioensayos de receptores: Se basan en la interacción entre una sustancia y un receptor celular específico, lo que permite evaluar la actividad farmacológica de la sustancia.
* Bioensayos genéticos: Utilizan técnicas de biología molecular para evaluar los efectos de una sustancia sobre el ADN o las proteínas.

Los bioensayos son herramientas importantes en la investigación toxicológica, farmacológica y medioambiental, ya que permiten obtener información relevante sobre los posibles riesgos y beneficios de una sustancia determinada. Además, su uso puede contribuir a reducir el número de animales utilizados en experimentos y promover la investigación más ética y sostenible.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

La transducción de señal en un contexto médico y biológico se refiere al proceso por el cual las células convierten un estímulo o señal externo en una respuesta bioquímica o fisiológica específica. Esto implica una serie de pasos complejos que involucran varios tipos de moléculas y vías de señalización.

El proceso generalmente comienza con la unión de una molécula señalizadora, como un neurotransmisor o una hormona, a un receptor específico en la membrana celular. Esta interacción provoca cambios conformacionales en el receptor que activan una cascada de eventos intracelulares.

Estos eventos pueden incluir la activación de enzimas, la producción de segundos mensajeros y la modificación de proteínas intracelulares. Finalmente, estos cambios llevan a una respuesta celular específica, como la contracción muscular, la secreción de hormonas o la activación de genes.

La transducción de señal es un proceso fundamental en muchas funciones corporales, incluyendo la comunicación entre células, la respuesta a estímulos externos e internos, y la coordinación de procesos fisiológicos complejos.

Un sitio alostérico es un sitio de unión distinto al sitio activo en una proteína, generalmente una enzima o un receptor, donde se pueden unir moléculas reguladoras llamadas efectores alostéricos. La unión de estos efectores alostéricos produce un cambio conformacional en la proteína que puede resultar en un aumento o disminución de su actividad enzimática o de unión. Este fenómeno se conoce como modulación alostérica y es un importante mecanismo de control regulador en muchos procesos biológicos, incluyendo la transducción de señales y el metabolismo.

La teoría del sitio alostérico fue propuesta por primera vez por Jacques Monod, Jeffries Wyman y Jean-Pierre Changeux en 1965 como un modelo para explicar la cooperatividad observada en la unión de oxígeno a la hemoglobina. Desde entonces, el concepto ha sido ampliamente aplicado a una variedad de sistemas proteicos y ha desempeñado un papel fundamental en nuestra comprensión de la regulación de las vías bioquímicas y los procesos fisiológicos.

La conformación proteica se refiere a la estructura tridimensional que adquieren las cadenas polipeptídicas una vez que han sido sintetizadas y plegadas correctamente en el proceso de folding. Esta conformación está determinada por la secuencia de aminoácidos específica de cada proteína y es crucial para su función biológica, ya que influye en su actividad catalítica, interacciones moleculares y reconocimiento por otras moléculas.

La conformación proteica se puede dividir en cuatro niveles: primario (la secuencia lineal de aminoácidos), secundario (estructuras repetitivas como hélices alfa o láminas beta), terciario (el plegamiento tridimensional completo de la cadena polipeptídica) y cuaternario (la organización espacial de múltiples cadenas polipeptídicas en una misma proteína).

La determinación de la conformación proteica es un área importante de estudio en bioquímica y biología estructural, ya que permite comprender cómo funcionan las proteínas a nivel molecular y desarrollar nuevas terapias farmacológicas.

La automatización de laboratorios en el campo médico se refiere al uso de tecnología y sistemas computarizados para automatizar procesos y tareas rutinarias en un laboratorio clínico. Esto puede incluir el manejo de muestras, la preparación de especímenes, el procesamiento de análisis y la presentación de resultados. El objetivo principal de la automatización de laboratorios es mejorar la eficiencia, la precisión y la rapidez de los análisis clínicos, lo que a su vez puede ayudar a mejorar la calidad de la atención médica y reducir costos.

La automatización de laboratorios se realiza mediante el uso de equipos especializados, como analizadores automáticos de sangre o espectrómetros de masas, que pueden realizar múltiples análisis simultáneamente y con menor riesgo de errores humanos. Además, los sistemas informáticos se utilizan para gestionar y supervisar el flujo de trabajo en el laboratorio, lo que permite una mejor planificación y control de las tareas.

La automatización de laboratorios también puede contribuir a la estandarización de los procedimientos y métodos de análisis, lo que facilita la comparabilidad y la interpretación de resultados entre diferentes laboratorios y centros de salud. Asimismo, la automatización puede ayudar a reducir la carga de trabajo del personal de laboratorio, permitiéndoles enfocarse en tareas más complejas y especializadas.

No existe una definición médica específica para "academias e institutos" en sí mismos, ya que no se refieren a entidades clínicas o patológicas. Sin embargo, las academias y los institutos son organizaciones educativas y de investigación importantes en el campo médico.

Las academias médicas suelen estar compuestas por profesionales médicos y científicos prominentes que buscan promover la educación, la investigación y el avance del conocimiento médico en sus respectivas especialidades. Pertenecer a una academia médica puede ser un honor y un reconocimiento al logro y a la contribución significativos de un profesional en su campo.

Por otro lado, los institutos médicos son organizaciones dedicadas a la investigación biomédica y clínica avanzada. A menudo están afiliados a universidades u hospitales importantes y desempeñan un papel crucial en el descubrimiento de nuevos tratamientos y terapias médicas. Los institutos pueden especializarse en una variedad de áreas, que van desde la genética y la biología molecular hasta la neurociencia y la oncología.

En resumen, las academias e institutos desempeñan un papel importante en el avance del conocimiento médico y la prestación de atención médica de alta calidad. Las academias reconocen y honran a los profesionales médicos y científicos destacados, mientras que los institutos llevan a cabo investigaciones innovadoras y desarrollan nuevas terapias y tratamientos para mejorar la salud y el bienestar humanos.

La propiedad intelectual no es un término médico en sí, sino más bien legal y relacionado con el derecho de autor y los derechos de patente. Sin embargo, en un contexto amplio, la propiedad intelectual se refiere a los derechos legales que conceden a los creadores el control sobre sus creaciones intelectuales, como invenciones, obras literarias y artísticas, símbolos, nombres e imágenes utilizadas en el comercio.

En el campo médico, la propiedad intelectual puede referirse a los derechos de autor sobre publicaciones científicas, manuales de procedimientos quirúrgicos o artículos de investigación. También puede referirse a las patentes sobre nuevas drogas, dispositivos médicos o tecnologías sanitarias. La protección de la propiedad intelectual en este contexto es importante para garantizar que los inventores y creadores reciban un reconocimiento y una remuneración adecuados por su trabajo y esfuerzo, al tiempo que se incentiva la innovación y el avance del conocimiento médico.

Las pruebas de sensibilidad parasitaria, también conocidas como pruebas de susceptibilidad a los antiparasitarios o pruebas de eficacia de los fármacos antiparasitarios, son procedimientos de laboratorio utilizados para determinar la susceptibilidad de un parásito específico a diferentes fármacos antiparasitarios. Estas pruebas se realizan en cultivos in vitro de los parásitos aislados del paciente o en modelos animales de infección parasitaria.

El objetivo principal de estas pruebas es identificar el fármaco antiparasitario más efectivo y la dosis óptima para tratar una infección parasitaria específica, especialmente en casos donde los tratamientos convencionales han fallado o cuando existe un riesgo de desarrollar resistencia a los fármacos.

Las pruebas de sensibilidad parasitaria suelen implicar la exposición del parásito a diferentes concentraciones de fármacos antiparasitarios y el monitoreo de la respuesta del parásito a esa exposición. La respuesta se evalúa mediante diversos métodos, como la observación microscópica de la motilidad o la reproducción del parásito, la medición de la actividad enzimática o la detección de marcadores genéticos asociados con la resistencia a los fármacos.

Algunos ejemplos de pruebas de sensibilidad parasitaria incluyen las pruebas de sensibilidad a los antimalariales, que se utilizan para determinar la susceptibilidad de Plasmodium spp., el parásito que causa la malaria, a diferentes fármacos antimalariales; y las pruebas de sensibilidad a los antibióticos en protozoos intestinales como Giardia lamblia o Cryptosporidium spp., que pueden ayudar a guiar el tratamiento de infecciones por estos parásitos.

Aunque las pruebas de sensibilidad parasitaria pueden ser útiles en la evaluación y el manejo de infecciones parasitarias, su disponibilidad y accesibilidad varían considerablemente en diferentes regiones del mundo. Además, los resultados de estas pruebas deben interpretarse con precaución y en el contexto clínico general del paciente, ya que factores como la inmunidad adquirida, las comorbilidades y la farmacocinética individual pueden influir en la eficacia del tratamiento.

La neurofarmacología es una subdisciplina de la farmacología que se ocupa del estudio de los efectos de los fármacos sobre el sistema nervioso. Se centra en cómo las drogas afectan a diversos sistemas y procesos en el cerebro, como la neurotransmisión, los receptores celulares, la señalización intracelular y los circuitos neuronales. Estudia mecanismos moleculares y celulares de la acción farmacológica, incluyendo la farmacocinética y la farmacodinámica en el sistema nervioso central y periférico. Los objetivos principales de esta área son entender los fundamentos biológicos de las enfermedades neurológicas y psiquiátricas, desarrollar nuevos fármacos para tratar estas condiciones y mejorar la eficacia y seguridad de los tratamientos existentes.

La Interfaz Usuario-Computador (IUC) es un término que se utiliza en la medicina y la tecnología sanitaria para describir el sistema o dispositivo que permite la interacción entre un usuario, generalmente un profesional de la salud o un paciente, y una computadora. Esta interfaz puede incluir elementos como pantallas táctiles, teclados, ratones, comandos de voz y otros dispositivos de entrada y salida de datos.

La IUC desempeña un papel fundamental en la medicina, especialmente en el contexto de la historia clínica electrónica, la telemedicina y la atención médica móvil. Una interfaz de usuario bien diseñada puede ayudar a mejorar la eficiencia y la precisión de la atención médica, reducir los errores médicos y mejorar la satisfacción del usuario.

La definición médica de IUC se centra en su aplicación en el campo de la salud, donde es especialmente importante garantizar que la interfaz sea intuitiva, fácil de usar y accesible para una amplia gama de usuarios, incluidos aquellos con diferentes niveles de experiencia técnica y habilidades de computación. Además, la IUC en el ámbito médico debe cumplir con los estándares de privacidad y seguridad de los datos para proteger la información confidencial del paciente.

La espectrometría de masas es un método analítico que sirve para identificar y determinar la cantidad de diferentes compuestos en una muestra mediante el estudio de las masas de los iones generados en un proceso conocido como ionización.

En otras palabras, esta técnica consiste en vaporizar una muestra, ionizarla y luego acelerar los iones resultantes a través de un campo eléctrico. Estos iones desplazándose se separan según su relación masa-carga al hacerlos pasar a través de un campo magnético o electrostático. Posteriormente, se detectan y miden las masas de estos iones para obtener un espectro de masas, el cual proporciona información sobre la composición y cantidad relativa de los diferentes componentes presentes en la muestra original.

La espectrometría de masas se utiliza ampliamente en diversos campos, incluyendo química, biología, medicina forense, investigación farmacéutica y análisis ambiental, entre otros.

La etnofarmacología es una subdisciplina de la farmacología que se ocupa del estudio científico de las propiedades farmacológicas de los fármacos o medicamentos derivados de plantas, animales y minerales usados en los sistemas tradicionales de medicina. También estudia cómo los factores culturales influyen en la percepción, el uso y los efectos de las sustancias medicinales. Esta área de estudio combina conocimientos de antropología, farmacología, botánica y química para entender y validar el uso tradicional de los fármacos naturales. Los etnofarmacólogos pueden investigar las prácticas médicas en diferentes culturas para descubrir nuevos fármacos o mejorar la comprensión de cómo funcionan los medicamentos existentes.

Las pruebas de toxicidad en el contexto médico se refieren al proceso de evaluar la exposición a sustancias tóxicas o venenosas y medir sus efectos dañinos en los organismos vivos. Estas pruebas pueden implicar la exposición intencional de un sujeto, generalmente animales de laboratorio, a una sustancia específica para observar y documentar cualquier respuesta tóxica. Los parámetros comúnmente evaluados incluyen signos clínicos de enfermedad, cambios en la función orgánica y anormalidades en los resultados de laboratorio.

El objetivo de estas pruebas es determinar la dosis más baja a la que se produce un efecto adverso (DL50), así como también identificar los posibles órganos diana, los mecanismos de toxicidad y las vías de exposición que pueden representar un riesgo para la salud humana. Estos datos son esenciales para la evaluación del riesgo toxicológico y la formulación de recomendaciones sobre límites de exposición seguros en el ámbito laboral, ambiental y clínico.

Es importante mencionar que las pruebas con animales han sido criticadas éticamente y actualmente existen esfuerzos por desarrollar métodos alternativos que no impliquen su uso. Estos nuevos enfoques incluyen modelos in vitro, simulaciones computacionales y estudios epidemiológicos en humanos expuestos a sustancias potencialmente tóxicas.

La automatización en el contexto médico se refiere al uso de tecnología y sistemas computarizados para realizar procesos y tareas previamente realizadas por personal médico o pacientes, con el objetivo de mejorar la eficiencia, precisión, seguridad y accesibilidad.

Esto puede incluir una variedad de aplicaciones, como:

1. Sistemas de historiales médicos electrónicos (HME) para automatizar el registro y seguimiento de la información del paciente.
2. Sistemas de monitoreo remoto y dispositivos wearables que recopilan y analizan datos fisiológicos de forma automática, permitiendo un mejor seguimiento y manejo de enfermedades crónicas.
3. Sistemas de dosis y administración de medicamentos automatizados para garantizar la precisión y seguridad en la entrega de fármacos a los pacientes.
4. Robótica quirúrgica que permite procedimientos más precisos y menos invasivos, reduciendo el riesgo de complicaciones y acelerando la recuperación del paciente.
5. Inteligencia artificial y aprendizaje automático para analizar grandes cantidades de datos médicos y ayudar en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades, así como en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos y terapias.

La automatización en el campo de la medicina tiene el potencial de mejorar significativamente la calidad de atención, reducir errores humanos, optimizar recursos y mejorar la experiencia del paciente. Sin embargo, también plantea desafíos importantes en términos de privacidad, seguridad y ética que deben abordarse cuidadosamente.

Un ensayo clínico es un tipo de estudio de investigación que involucra a participantes humanos y se realiza para evaluar la seguridad y eficacia de nuevos medicamentos, dispositivos médicos, tratamientos, intervenciones preventivas o diagnosticadas. Los ensayos clínicos también pueden estudiarse para comprender mejor las enfermedades y sus mecanismos.

Como asunto, se refiere al tema o materia que está siendo investigada en el ensayo clínico. Por ejemplo, un nuevo fármaco para tratar la enfermedad de Alzheimer puede ser el "asunto" del ensayo clínico. Los participantes en el estudio recibirían el nuevo medicamento y serían comparados con un grupo placebo o control para determinar si el tratamiento es seguro, eficaz y ofrece beneficios clínicos significativos en comparación con los tratamientos actuales.

Los ensayos clínicos se llevan a cabo en varias fases, cada una con objetivos específicos. Las fases I y II evalúan la seguridad y dosis del medicamento o tratamiento, mientras que las fases III y IV evalúan su eficacia y seguridad a gran escala en poblaciones más diversas.

Los ensayos clínicos están regulados por organismos gubernamentales como la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en los Estados Unidos y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en Europa, para garantizar que se realicen ética y científicamente y protejan los derechos e intereses de los participantes.

Los antimaláricos son un grupo de fármacos que se utilizan para tratar y prevenir la malaria, una enfermedad parasitaria transmitida por mosquitos. Estos medicamentos funcionan interfiriendo con el ciclo de vida del parásito de la malaria dentro del cuerpo humano. Algunos antimaláricos también se utilizan fuera de su indicación aprobada para tratar otras enfermedades, como la artritis reumatoide y determinadas enfermedades de la piel. Los fármacos antimaláricos más comunes incluyen cloroquina, hidroxicloroquina, quinina y mefloquina.

La medicina define 'Internet' como un sistema global interconectado de computadoras y redes informáticas que utilizan el protocolo de Internet para comunicarse entre sí. Ofrece a los usuarios acceso a una gran cantidad de recursos y servicios, como correo electrónico, grupos de noticias, World Wide Web, transferencia de archivos (FTP), chat en línea y videoconferencia. La World Wide Web es la parte más visible e interactiva de Internet, donde se pueden encontrar una gran cantidad de páginas web con información sobre diversos temas, incluidos recursos médicos y de salud. El acceso a Internet ha revolucionado el campo de la medicina, permitiendo la comunicación rápida y eficiente entre profesionales de la salud, el intercambio de información científica y la disponibilidad de recursos educativos en línea. Además, ha facilitado el acceso a la atención médica remota y a los servicios de telemedicina, especialmente útiles en áreas remotas o durante situaciones de emergencia.

Las células madre pluripotentes inducidas (iPSC, por sus siglas en inglés) son un tipo de células madre generadas experimentalmente a partir de células somáticas maduras, como células de la piel o del tejido muscular. Este proceso se logra mediante la reprogramación genética, introduciendo genes específicos que permiten que las células adquieran propiedades similares a las de las células madre embrionarias. Las iPSC pueden diferenciarse en una variedad de tipos celulares, lo que las hace valiosas para la investigación biomédica y el desarrollo de terapias regenerativas. Sin embargo, su uso clínico aún está en fase experimental y requiere de mayor estudio y regulación para garantizar su seguridad y eficacia.

No existe una definición médica específica para "Bases de Datos Factuales" ya que este término se refiere más a una aplicación en informática y no a un concepto médico. Sin embargo, las Bases de Datos Factuales son colecciones estructuradas de datos que contienen hechos objetivos y comprobables sobre diversos temas, incluyendo aquellos relacionados con la medicina y la salud.

En el contexto médico, las Bases de Datos Factuales pueden ser utilizadas para almacenar y organizar información sobre diferentes aspectos de la atención médica, como por ejemplo:

* Datos demográficos de los pacientes
* Resultados de pruebas diagnósticas y laboratoriales
* Historial clínico y de enfermedades previas
* Guías de práctica clínica y recomendaciones terapéuticas
* Información sobre medicamentos, dispositivos médicos y procedimientos quirúrgicos

Estas bases de datos pueden ser utilizadas por profesionales de la salud para tomar decisiones clínicas informadas, realizar investigaciones y analizar tendencias en la atención médica. Además, también pueden ser útiles para la formación continuada de los profesionales sanitarios y para mejorar la seguridad del paciente.

El mapeo de interacciones de proteínas (PPI, por sus siglas en inglés) es un término utilizado en la biología molecular y la genética para describir el proceso de identificar y analizar las interacciones físicas y funcionales entre diferentes proteínas dentro de una célula u organismo. Estas interacciones son cruciales para la mayoría de los procesos celulares, incluyendo la señalización celular, el control del ciclo celular, la regulación génica y la respuesta al estrés.

El mapeo PPI se realiza mediante una variedad de técnicas experimentales y computacionales. Los métodos experimentales incluyen la co-inmunoprecipitación, el método de dos híbridos de levadura, la captura de interacciones proteína-proteína masivas (MAPPs) y la resonancia paramagnética electrónica (EPR). Estos métodos permiten a los científicos identificar pares de proteínas que se unen entre sí, así como determinar las condiciones bajo las cuales esas interacciones ocurren.

Los métodos computacionales, por otro lado, utilizan algoritmos y herramientas bioinformáticas para predecir posibles interacciones PPI basadas en datos estructurales y secuenciales de proteínas. Estos métodos pueden ayudar a inferir redes de interacción de proteínas a gran escala, lo que puede proporcionar información importante sobre los procesos celulares y las vías moleculares subyacentes.

El mapeo PPI es una área activa de investigación en la actualidad, ya que una mejor comprensión de las interacciones proteicas puede ayudar a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para una variedad de enfermedades, incluyendo el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas.

La biotecnología es una rama interdisciplinaria de la ciencia que involucra el uso de organismos vivos, sistemas biológicos o procesos para crear productos y tecnologías útiles. Esto se logra mediante la manipulación controlada de células, genes, moléculas y procesos biológicos. La biotecnología tiene aplicaciones en diversos campos, como la medicina, la agricultura, la industria y el medio ambiente.

En el campo médico, la biotecnología se utiliza para desarrollar nuevos fármacos, vacunas, diagnósticos y terapias avanzadas, como la terapia génica y la ingeniería de tejidos. Algunos ejemplos de aplicaciones médicas de la biotecnología incluyen:

1. Terapia génica: La edición de genes utiliza técnicas de biotecnología para corregir errores genéticos y tratar enfermedades hereditarias.
2. Fármacos biológicos: Los fármacos biológicos son medicamentos producidos a partir de organismos vivos o sistemas biológicos, como células, virus, bacterias y anticuerpos monoclonales. Estos fármacos se utilizan para tratar una variedad de enfermedades, como el cáncer, la diabetes y las enfermedades autoinmunes.
3. Diagnóstico molecular: Las pruebas moleculares, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la secuenciación del ADN, se utilizan para diagnosticar enfermedades genéticas, infecciosas y cancerosas.
4. Ingeniería de tejidos: La ingeniería de tejidos implica el uso de células, factores de crecimiento y andamios biocompatibles para crear tejidos y órganos artificiales que puedan reemplazar los tejidos dañados o perdidos.
5. Vacunas: Las vacunas se utilizan para prevenir enfermedades infecciosas al exponer al sistema inmunológico a un agente infeccioso atenuado o una parte de él, lo que permite que el cuerpo desarrolle una respuesta inmune específica.

La biotecnología médica tiene el potencial de transformar la atención médica y mejorar significativamente la salud y el bienestar humanos. Sin embargo, también plantea importantes consideraciones éticas y regulatorias que deben abordarse para garantizar su uso seguro y eficaz.

El análisis de secuencia de ADN se refiere al proceso de determinar la exacta ordenación de las bases nitrogenadas en una molécula de ADN. La secuencia de ADN es el código genético que contiene la información genética hereditaria y guía la síntesis de proteínas y la expresión génica.

El análisis de secuencia de ADN se realiza mediante técnicas de biología molecular, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la secuenciación por Sanger o secuenciación de nueva generación. Estos métodos permiten leer la secuencia de nucleótidos que forman el ADN, normalmente representados como una serie de letras (A, C, G y T), que corresponden a las cuatro bases nitrogenadas del ADN: adenina, citosina, guanina y timina.

El análisis de secuencia de ADN se utiliza en diversas áreas de la investigación biomédica y clínica, como el diagnóstico genético, la identificación de mutaciones asociadas a enfermedades hereditarias o adquiridas, el estudio filogenético y evolutivo, la investigación forense y la biotecnología.

Las Bases de Datos de Proteínas (PDB, por sus siglas en inglés) son colecciones de información sobre las estructuras tridimensionales de proteínas y ácidos nucleicos (como el ADN y el ARN), así como de complejos formados por ellas. La PDB es administrada por la Worldwide Protein Data Bank, una organización que cuenta con el apoyo de varios centros de investigación alrededor del mundo.

La información contenida en las Bases de Datos de Proteínas incluye los datos experimentales obtenidos mediante técnicas como la cristalografía de rayos X o la resonancia magnética nuclear, así como modelos computacionales y anotaciones sobre su función biológica, interacciones moleculares y relaciones evolutivas.

Esta información es de gran importancia para la comunidad científica, ya que permite el avance en el estudio de las funciones moleculares de las proteínas y otros biomoléculas, lo que a su vez tiene implicaciones en diversas áreas de la investigación biomédica y biotecnológica.

La minería de datos, en el contexto médico y de salud pública, se refiere al proceso de descubrir patrones y conocimientos ocultos y potencialmente útiles en grandes conjuntos de datos médicos estructurados y no estructurados. Esto implica el uso de técnicas avanzadas de análisis de datos, aprendizaje automático e inteligencia artificial para analizar registros electrónicos de historias clínicas, imágenes médicas, genómica, datos de sensores portables y otros tipos de datos relacionados con la salud. El objetivo es mejorar la atención médica, la investigación biomédica, la toma de decisiones clínicas y la prevención de enfermedades mediante el aprovechamiento de los hallazgos obtenidos a través del análisis de datos.

Ejemplos de aplicaciones de minería de datos en el campo médico incluyen:

1. Predicción de resultados clínicos y riesgo de enfermedades.
2. Descubrimiento de biomarcadores para diagnóstico y seguimiento de enfermedades.
3. Personalización del tratamiento médico y recomendaciones de medicamentos.
4. Detección temprana y prevención de brotes epidémicos o pandémicos.
5. Mejora de la eficiencia y calidad de los servicios de salud.
6. Investigación en inteligencia artificial médica y aprendizaje profundo para el análisis de imágenes y datos genómicos.

La conformación molecular se refiere a la disposición tridimensional de los átomos que forman una molécula específica. Esta disposición está determinada por los enlaces químicos entre los átomos y los ángulos de torsión entre los enlaces adyacentes. La conformación molecular puede ser estable o flexible, dependiendo de la flexibilidad de los enlaces y la energía involucrada en el cambio de conformación.

La conformación molecular es importante porque puede afectar las propiedades físicas y químicas de una molécula, como su reactividad, solubilidad, estructura cristalina y actividad biológica. Por ejemplo, diferentes conformaciones de una molécula pueden tener diferentes afinidades por un sitio de unión en una proteína, lo que puede influir en la eficacia de un fármaco.

La determinación experimental de las conformaciones moleculares se realiza mediante técnicas espectroscópicas y difracción de rayos X, entre otras. La predicción teórica de las conformaciones molecules se realiza mediante cálculos de mecánica molecular y dinámica molecular, que permiten predecir la estructura tridimensional de una molécula a partir de su fórmula química y las propiedades de los enlaces y ángulos moleculares.

La microtecnología, en el contexto médico y biomédico, se refiere al uso y desarrollo de tecnologías y procesos que involucran estructuras y fenómenos a escala micrométrica (medida en micrómetros o micras, μm). Estas aplicaciones pueden incluir el diseño, fabricación y manipulación de dispositivos, sistemas e instrumentos que interactúan con células, tejidos u organismos en esta escala pequeña. Algunos ejemplos de microtecnología en medicina son los siguientes:

1. Microdispositivos y microsistemas: Estos incluyen diversos tipos de sensores, actuadores y sistemas de administración de fármacos que operan a escala micro. Algunos ejemplos son los chips de liberación de medicamentos controlados por estímulos, los micromanipuladores para la manipulación de células individuales y los sensores de glucosa para monitoreo continuo en diabetes.

2. Microfluidos: La microfluidica se ocupa del manejo y el control de fluidos a pequeña escala, típicamente en canales y conductos con dimensiones entre 1 y 100 micrómetros. Las aplicaciones médicas incluyen análisis clínicos, diagnóstico de enfermedades y pruebas farmacéuticas. Un ejemplo es el popular "lab-on-a-chip" o "biosensor-on-a-chip", donde se integran varias funciones analíticas en un solo dispositivo de tamaño pequeño.

3. Nanotecnología: Aunque la nanotecnología no es estrictamente microtecnología, ya que trabaja con estructuras a escala nanométrica (medidas en nanómetros, nm), a menudo se superpone y comparte principios y técnicas con la microtecnología. La nanomedicina es un campo emergente que utiliza nanotecnologías para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades.

En resumen, la microtecnología tiene una amplia gama de aplicaciones médicas y clínicas, desde dispositivos portátiles hasta análisis de laboratorio y nanotecnologías emergentes. Estos avances tecnológicos prometen mejorar el diagnóstico, el tratamiento y la atención general de los pacientes en un futuro próximo.

No es posible proporcionar una definición médica de 'Historia del Siglo XXI' ya que se refiere a un período de tiempo en la historia universal y no a un término médico o una condición médica específica. Sin embargo, podríamos hablar sobre los avances médicos y sanitarios más relevantes que han tenido lugar durante este siglo hasta el momento.

El siglo XXI ha estado marcado por importantes desarrollos en el campo de la medicina y la salud pública, incluyendo:

1. Genómica y medicina personalizada: La secuenciación del genoma humano completo a finales del siglo XX ha allanado el camino para una mejor comprensión de las enfermedades hereditarias y la posibilidad de desarrollar tratamientos más específicos y efectivos.

2. Terapias avanzadas: Se han aprobado nuevas terapias, como la terapia génica y la terapia celular, que ofrecen esperanza para el tratamiento de enfermedades graves y crónicas, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas.

3. Vacunas contra enfermedades infecciosas: Se han desarrollado vacunas eficaces contra enfermedades infecciosas previamente difíciles de tratar, como el virus del papiloma humano (VPH), la hepatitis C y el ébola.

4. Tratamientos para enfermedades mentales: Se han desarrollado nuevos fármacos y terapias para tratar diversas afecciones mentales, como la depresión resistente al tratamiento y los trastornos de ansiedad.

5. Tecnologías de asistencia sanitaria: El uso de tecnologías digitales, como las aplicaciones móviles, la telemedicina y la robótica, ha transformado la atención médica, mejorando el acceso a los servicios de salud y la calidad de la atención.

6. Medicina personalizada: El avance en las tecnologías genómicas y la investigación biomédica han permitido el desarrollo de tratamientos más precisos y eficaces, adaptados a las características individuales de cada paciente.

7. Envejecimiento saludable: La investigación sobre el envejecimiento ha progresado significativamente, identificando factores protectores y estrategias para promover un envejecimiento saludable y prevenir enfermedades relacionadas con la edad.

8. Prevención y control de enfermedades no transmisibles: Se han implementado políticas y programas para prevenir y controlar enfermedades no transmisibles, como las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y la diabetes, mediante estrategias como la promoción de hábitos saludables y el acceso a servicios de detección temprana y tratamiento.

9. Fortalecimiento de sistemas de salud: Se han invertido esfuerzos en el fortalecimiento de los sistemas de salud, mejorando la gobernanza, la financiación, la infraestructura y los recursos humanos, con el objetivo de garantizar el acceso universal a servicios de salud de calidad.

10. Colaboración internacional: La cooperación internacional en materia de salud ha sido clave para abordar desafíos globales como las pandemias, el cambio climático y la emergencia de enfermedades infecciosas emergentes, promoviendo la solidaridad y la acción conjunta entre países y organizaciones.

En la medicina y la farmacología, los modelos químicos se utilizan para representar, comprender y predecir el comportamiento y las interacciones de moléculas, fármacos y sistemas biológicos. Estos modelos pueden variar desde representaciones simples en 2D hasta complejos simulacros computacionales en 3D. Los modelos químicos ayudan a los científicos a visualizar y entender las interacciones moleculares, predecir propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de fármacos, optimizar la estructura de los ligandos y receptores, y desarrollar nuevas terapias. Algunas técnicas comunes para crear modelos químicos incluyen la estereoquímica, la dinámica molecular y la química cuántica. Estos modelos pueden ser particularmente útiles en el diseño de fármacos y la investigación toxicológica.

Los péptidos son pequeñas moléculas compuestas por cadenas cortas de aminoácidos, los bloques de construcción de las proteínas. Los péptidos se forman cuando dos o más aminoácidos se unen mediante enlaces peptídicos, que son enlaces covalentes formados a través de una reacción de condensación entre el grupo carboxilo (-COOH) de un aminoácido y el grupo amino (-NH2) del siguiente.

Los péptidos pueden variar en longitud, desde dipeptidos (que contienen dos aminoácidos) hasta oligopéptidos (que tienen entre 3 y 10 aminoácidos) y polipéptidos (con más de 10 aminoácidos). Los péptidos con longitudes específicas pueden tener funciones biológicas particulares, como actuar como neurotransmisores, hormonas o antimicrobianos.

La secuencia de aminoácidos en un péptido determina su estructura tridimensional y, por lo tanto, su función biológica. Los péptidos pueden sintetizarse naturalmente en el cuerpo humano o producirse artificialmente en laboratorios para diversas aplicaciones terapéuticas, nutricionales o de investigación científica.

Los procesos farmacológicos se refieren a los diferentes mecanismos y acciones que ocurren en el cuerpo cuando se administra un fármaco. Esto incluye:

1. **Administración**: El método por el cual el medicamento es introducido en el cuerpo, como oral, inyección, inhalación, etc.

2. **Distribución**: La forma en que el fármaco se mueve a través del cuerpo después de la administración, incluyendo absorción, metabolismo y excreción.

3. **Absorción**: El proceso por el cual el fármaco viaja desde el sitio de administración al torrente sanguíneo.

4. **Metabolismo**: La descomposición del fármaco por enzimas, lo que a menudo produce productos químicos inactivos. Este proceso generalmente ocurre en el hígado.

5. **Excreción**: La eliminación del fármaco y sus metabolitos del cuerpo, normalmente a través de la orina o las heces.

6. **Unión a proteínas plasmáticas**: Muchos fármacos se unen a proteínas en la sangre, lo que puede afectar su actividad y tiempo de permanencia en el cuerpo.

7. **Efectos farmacológicos**: Las acciones deseadas del fármaco en el cuerpo, como relajar los músculos o reducir la inflamación.

8. **Efectos adversos o secundarios**: Las reacciones no deseadas que pueden ocurrir después de tomar un medicamento.

9. **Interacciones farmacológicas**: Los efectos que pueden ocurrir cuando se toman dos o más fármacos juntos, incluidos los efectos aumentados, disminuidos o nuevos efectos.

Estos procesos son importantes para comprender cómo funciona un medicamento en el cuerpo y cómo afecta a diferentes personas de manera única.

Las células madre embrionarias son células pluripotentes que se originan a partir del blastocisto, una etapa temprana en el desarrollo del embrión. Estas células tienen la capacidad única de diferenciarse en cualquiera de los tres tipos germinales primarios (endodermo, mesodermo y ectodermo) y dar lugar a todos los tejidos y órganos del cuerpo humano.

Las células madre embrionarias son altamente valoradas en la investigación médica y biológica debido a su gran potencial para el estudio del desarrollo temprano, la diferenciación celular y la patogénesis de enfermedades humanas. Además, tienen el potencial de ser utilizadas en terapias regenerativas y de reemplazo de células y tejidos dañados o enfermos.

Sin embargo, su uso en investigación y medicina también plantea importantes cuestiones éticas y morales, ya que su obtención implica la destrucción del embrión humano. Por esta razón, el uso de células madre embrionarias está regulado y limitado en muchos países.

La investigación en un contexto médico se refiere al proceso sistemático y metódico de recopilación, análisis e interpretación de datos con el objetivo de aumentar las conocimientos y comprensión sobre la salud y la enfermedad. Esto puede implicar una variedad de métodos, incluyendo estudios experimentales, observacionales, encuestas, revisiones sistemáticas e investigaciones cualitativas. La investigación médica se lleva a cabo para desarrollar nuevas intervenciones terapéuticas y preventivas, evaluar la efectividad y seguridad de los tratamientos existentes, identificar factores de riesgo y protección asociados con enfermedades, y mejorar el diagnóstico, la gestión y la atención del paciente. La investigación médica está sujeta a rigurosos estándares éticos y metodológicos para garantizar la fiabilidad e integridad de los resultados.

La quimioterapia es un tratamiento médico que utiliza fármacos o drogas para destruir células cancerosas. Estos medicamentos funcionan interfiriendo con la capacidad de las células cancerosas para crecer, dividirse y multiplicarse. La quimioterapia se puede administrar por vía oral en forma de pastillas o líquidos, o directamente en el torrente sanguíneo a través de una inyección o infusión intravenosa.

Es un tratamiento sistémico, lo que significa que los fármacos viajan a través del torrente sanguíneo hasta llegar a todas las partes del cuerpo, por lo que pueden ser eficaces para destruir células cancerosas que se han diseminado (metástasis) a otras áreas. Sin embargo, como la quimioterapia no distingue entre células sanas y células enfermas, también puede afectar a células normales y saludables, lo que puede causar efectos secundarios indeseables.

La elección de los fármacos, la dosis y el horario de administración dependen del tipo de cáncer, su localización, su extensión, la edad y el estado general de salud del paciente. La quimioterapia se puede utilizar como tratamiento único o en combinación con otros tratamientos, como cirugía o radioterapia.

La Investigación en Medicina Traslacional se refiere a un enfoque colaborativo e interdisciplinario de la investigación biomédica que tiene como objetivo acelerar el descubrimiento de nuevos conocimientos científicos y su aplicación práctica para mejorar la salud y el tratamiento médico. Implica el proceso de traducir los descubrimientos básicos de la investigación laboratorial en aplicaciones clínicas y poblacionales, lo que incluye la identificación de objetivos terapéuticos, el desarrollo de nuevos fármacos, procedimientos y dispositivos, y la evaluación de su eficacia y seguridad en ensayos clínicos.

La medicina traslacional también implica la investigación inversa, en la que los hallazgos clínicos y poblacionales informan sobre nuevas hipótesis de investigación básica. El objetivo final de la investigación en medicina traslacional es mejorar la salud y el bienestar de los pacientes mediante la integración de la investigación básica, clínica y poblacional, con el fin de desarrollar estrategias terapéuticas más eficaces, personalizadas y seguras.

El análisis de secuencia por matrices de oligonucleótidos (OSA, por sus siglas en inglés) es una técnica utilizada en bioinformática y genómica para identificar y analizar patrones específicos de secuencias de ADN o ARN. Esta técnica implica el uso de matrices de oligonucleótidos, que son matrices bidimensionales que representan la frecuencia relativa de diferentes nucleótidos en una posición particular dentro de una secuencia dada.

La matriz de oligonucleótidos se construye mediante el alineamiento múltiple de secuencias relacionadas y el cálculo de la frecuencia de cada nucleótido en cada posición. La matriz resultante se utiliza luego para buscar patrones específicos de secuencias en otras secuencias desconocidas.

El análisis de secuencia por matrices de oligonucleótidos se puede utilizar para una variedad de propósitos, como la identificación de sitios de unión de factores de transcripción, la detección de secuencias repetitivas y la búsqueda de motivos en secuencias genómicas. También se puede utilizar para el análisis filogenético y la comparación de secuencias entre diferentes especies.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que esta técnica tiene algunas limitaciones, como la posibilidad de identificar falsos positivos o negativos, dependiendo de los parámetros utilizados en el análisis. Además, la matriz de oligonucleótidos puede no ser adecuada para secuencias largas o complejas, y por lo tanto, otras técnicas como el alineamiento de secuencias múltiples pueden ser más apropiadas en tales casos.

La luciferasa de luciérnaga es una enzima (específicamente, una oxidoreductasa) que se encuentra en ciertos tipos de luciérnagas y otros insectos bioluminiscentes. La proteína cataliza una reacción química en la que el sustrato, luciferina, es oxidado, resultando en la emisión de luz. Este proceso se conoce como bioluminiscencia y es un ejemplo de bioquímica en acción en la naturaleza.

La ecuación química para esta reacción es:

luciferina + ATP + O2 -> oxiluciferina + CO2 + AMP + PPi + luz

En esta reacción, la luciferina se une a la luciferasa en presencia de ATP y oxígeno, lo que resulta en la formación de un intermediario energético inestable. La descomposición de este intermediario produce oxiluciferina, adenosina monofosfato (AMP), difosfato de piridoxal (PPi) y luz.

La longitud de onda de la luz emitida varía entre diferentes especies de luciérnagas, pero generalmente se encuentra en el rango del verde al amarillo-naranja. La luciferasa de luciérnaga es un tema de interés en la biotecnología y la investigación médica debido a su capacidad para producir luz de manera eficiente y controlada.

El análisis por conglomerados es un método estadístico utilizado en el campo del análisis de datos. No se trata específicamente de un término médico, sino más bien de una técnica utilizada en la investigación y análisis de conjuntos de datos complejos.

En el contexto de los estudios epidemiológicos o clínicos, el análisis por conglomerados puede ser utilizado para agrupar a los participantes del estudio en función de sus características comunes, como edad, sexo, factores de riesgo, síntomas u otras variables relevantes. Estos grupos se denominan conglomerados o clusters.

La técnica de análisis por conglomerados puede ayudar a identificar patrones y relaciones entre las variables en un conjunto de datos grande y complejo, lo que puede ser útil para la investigación médica y la práctica clínica. Por ejemplo, el análisis por conglomerados se puede utilizar para identificar grupos de pacientes con características similares que puedan responder de manera diferente a un tratamiento específico o estar en riesgo de desarrollar ciertas enfermedades.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el análisis por conglomerados no es una herramienta diagnóstica y no debe utilizarse como sustituto de la evaluación clínica y el juicio profesional de un médico o proveedor de atención médica calificado.

Una línea celular tumoral es una población homogénea y estable de células cancerosas que se han aislado de un tejido tumoral original y se cultivan en condiciones controladas en un laboratorio. Estas líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación oncológica para estudiar los procesos biológicos del cáncer, probar fármacos y desarrollar terapias antitumorales. Las células de una línea celular tumoral tienen la capacidad de dividirse indefinidamente en cultivo y mantener las características moleculares y fenotípicas del tumor original, lo que permite a los científicos realizar experimentos reproducibles y comparar resultados entre diferentes estudios. Las líneas celulares tumorales se obtienen mediante diversas técnicas, como la biopsia, la cirugía o la autopsia, y posteriormente se adaptan a las condiciones de cultivo en el laboratorio.

La neuropsiquiatría es una subespecialidad clínica en el campo de la psiquiatría y la neurología que se enfoca en el estudio, diagnóstico y tratamiento de los trastornos mentales y del comportamiento que están asociados con las condiciones neurológicas o lesiones cerebrales. Los neuropsiquiatras son médicos capacitados tanto en psiquiatría como en neurología, lo que les permite evaluar y gestionar de manera integral los problemas de salud mental y neurológica que a menudo coexisten en un mismo individuo.

La neuropsiquiatría combina el conocimiento de las estructuras y funciones cerebrales con el entendimiento de los procesos psicológicos y sociales involucrados en la salud mental. Esto permite a los neuropsiquiatras abordar trastornos mentales complejos, como la demencia, los trastornos del movimiento, las enfermedades desmielinizantes, los trastornos epilépticos y otras afecciones neurológicas que pueden tener manifestaciones conductuales, cognitivas o emocionales significativas.

El objetivo de la neuropsiquiatría es proporcionar una atención médica integral y personalizada a los pacientes con trastornos mentales y neurológicos, mejorando su calidad de vida y promoviendo un enfoque basado en la evidencia para el diagnóstico y el tratamiento. Esto puede incluir el uso de terapias farmacológicas, psicológicas, rehabilitación neurocognitiva y otros enfoques multidisciplinarios según las necesidades del paciente.

Los inhibidores de proteínas quinasas (IPQs) son un grupo diversificado de fármacos que comparten el mismo mecanismo de acción: la interferencia con la actividad enzimática de las proteínas quinasas. Las proteínas quinasas son enzimas que participan en la transducción de señales dentro de las células, desempeñando un papel crucial en una variedad de procesos celulares como el crecimiento celular, diferenciación y apoptosis (muerte celular programada).

La actividad excesiva o anormal de ciertas proteínas quinasas se ha relacionado con diversas enfermedades, especialmente con varios tipos de cáncer. Los IPQs se han desarrollado específicamente para bloquear la actividad de estas proteínas quinasas anormales y así interrumpir los procesos patológicos que contribuyen al desarrollo y progresión del cáncer.

Existen diferentes tipos de IPQs, cada uno diseñado para inhibir una proteína quinasa específica o un grupo particular de proteínas quinasas. Algunos ejemplos de IPQs incluyen imatinib (Gleevec), que inhibe la tirosina quinasa BCR-ABL, y trastuzumab (Herceptin), que se une a la proteína HER2/neu para prevenir su activación.

Los IPQs pueden administrarse solos o en combinación con otros tratamientos contra el cáncer, como quimioterapia y radioterapia. Aunque los IPQs han demostrado ser eficaces en el tratamiento de varios tipos de cáncer, también pueden causar efectos secundarios graves, como daño hepático, sangrado gastrointestinal y trastornos cutáneos. Por lo tanto, es importante que los médicos monitoreen cuidadosamente a los pacientes tratados con IPQs para minimizar los riesgos y maximizar los beneficios de este tipo de terapia contra el cáncer.

Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.

En términos médicos, las plantas medicinales, también conocidas como hierbas medicinales o botánicas, se definen como especies vegetales que contienen sustancias químicas que pueden ser utilizadas para fines terapéuticos. Estas plantas han sido utilizadas durante siglos en diferentes culturas alrededor del mundo para tratar una variedad de condiciones de salud y síntomas.

Las partes de las plantas medicinales que se suelen usar incluyen las hojas, flores, raíces, corteza, semillas y frutos. Pueden ser administradas en diversas formas, como infusiones (tés), decocciones, extractos líquidos, capsulas, polvos o aplicaciones tópicas.

Es importante mencionar que aunque muchas plantas medicinales han demostrado eficacia y seguridad, no todas son adecuadas para todo el mundo ni para tratar cualquier afección. Antes de consumir cualquier tipo de planta medicinal, se recomienda consultar con un profesional de la salud, especialmente si se está bajo tratamiento médico, embarazada o en periodo de lactancia.

La Medicina Individualizada, también conocida como Medicina Personalizada o Precisión Médica, se refiere a un enfoque de la atención médica que tiene en cuenta las características únicas de cada individuo, incluyendo su genética, estilo de vida y entorno, para prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades. Este enfoque permite ofrecer tratamientos más eficaces y seguros, al mismo tiempo que reduce los efectos adversos, al adaptar la terapia al perfil genético y molecular del paciente. Implica el uso de tecnologías avanzadas como la secuenciación del genoma completo, biomarcadores predictivos y terapias dirigidas para ofrecer una atención médica más precisa y personalizada.

La simulación de dinámica molecular (MD, por sus siglas en inglés) es un método computacional utilizado en ciencias biomédicas y químicas que permite el estudio de sistemas moleculares complejos en movimiento. Consiste en el cálculo de las trayectorias de átomos y moléculas en función del tiempo, a partir de las ecuaciones de la mecánica clásica o cuántica.

En una simulación MD, cada átomo se representa como una partícula con propiedades físicas bien definidas, como masa, carga y fuerzas interatómicas. Estas fuerzas se calculan mediante potenciales empíricos o "de fuerza", que describen las interacciones entre átomos y moléculas en función de su distancia, ángulo y orientación relativos.

Las ecuaciones de movimiento de cada partícula se integran iterativamente en pequeños intervalos de tiempo, lo que permite obtener una trayectoria dinámica del sistema molecular a escala de femtosegundos (10^-15 segundos) a nanosegundos (10^-9 segundos). La duración total de la simulación puede variar desde unos pocos nanosegundos hasta microsegundos o incluso milisegundos, dependiendo del sistema molecular y de los recursos computacionales disponibles.

Las aplicaciones de las simulaciones MD son muy diversas e incluyen el estudio de reacciones químicas, reconocimiento y unión molecular, transporte de moléculas a través de membranas biológicas, folding y unfolding de proteínas, interacciones proteína-ligando, mecanismos de enzimas, dinámica de líquidos iónicos y propiedades termodinámicas y cinéticas de sistemas moleculares complejos.

En resumen, la simulación de dinámica molecular es una herramienta computacional poderosa que permite estudiar los movimientos atómicos y moleculars en el tiempo, proporcionando información detallada sobre las propiedades estructurales, termodinámicas y cinéticas de sistemas moleculares complejos.

La regulación alostérica es un mecanismo fundamental en la biología molecular por el cual las moléculas pequeñas, conocidas como moduladores alostéricos o efectores alostéricos, se unen a sitios de unión distintos del sitio activo (sitio alostérico) de una proteína, como enzimas o receptores, y causan un cambio conformacional que afecta la actividad de la proteína. Este cambio puede resultar en una mayor o menor actividad de la proteína, dependiendo del tipo de interacción alostérica.

La regulación alostérica es importante porque permite que las células respondan rápidamente a los cambios en el entorno y mantengan un equilibrio homeostático. Por ejemplo, la unión de un ligando (como un neurotransmisor o una hormona) a un receptor alostérico puede desencadenar una cascada de eventos que finalmente conducen a una respuesta celular específica.

La regulación alostérica también puede ser importante en la terapéutica médica, ya que los fármacos pueden diseñarse para unirse a sitios alostéricos y modular la actividad de las proteínas diana, lo que puede conducir a efectos terapéuticos deseados. Sin embargo, también existe el riesgo de que los fármacos no deseadamente alteren la actividad de otras proteínas alostéricamente relacionadas, lo que puede dar lugar a efectos secundarios adversos.

Los antibacterianos son sustancias químicas o medicamentos que se utilizan para destruir o inhibir el crecimiento de bacterias. Pueden ser de origen natural, como algunas plantas y microorganismos, o sintéticos, creados en un laboratorio.

Los antibacterianos funcionan mediante la interrupción de procesos vitales para las bacterias, como la síntesis de su pared celular o la replicación de su ADN. Algunos antibacterianos solo son eficaces contra ciertas clases de bacterias, mientras que otros pueden actuar contra una gama más amplia de microorganismos.

Es importante destacar que el uso excesivo o inadecuado de los antibacterianos puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana, lo que hace que las cepas sean más difíciles de tratar con medicamentos existentes. Por esta razón, es crucial seguir las recomendaciones del médico en cuanto a su uso y duración del tratamiento.

Una línea celular es una población homogénea de células que se han originado a partir de una sola célula y que pueden dividirse indefinidamente en cultivo. Las líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación biomédica, ya que permiten a los científicos estudiar el comportamiento y las características de células específicas en un entorno controlado.

Las líneas celulares se suelen obtener a partir de tejidos o células normales o cancerosas, y se les da un nombre específico que indica su origen y sus características. Algunas líneas celulares son inmortales, lo que significa que pueden dividirse y multiplicarse indefinidamente sin mostrar signos de envejecimiento o senescencia. Otras líneas celulares, sin embargo, tienen un número limitado de divisiones antes de entrar en senescencia.

Es importante destacar que el uso de líneas celulares en la investigación tiene algunas limitaciones y riesgos potenciales. Por ejemplo, las células cultivadas pueden mutar o cambiar con el tiempo, lo que puede afectar a los resultados de los experimentos. Además, las líneas celulares cancerosas pueden no comportarse de la misma manera que las células normales, lo que puede dificultar la extrapolación de los resultados de los estudios in vitro a la situación en vivo. Por estas razones, es importante validar y verificar cuidadosamente los resultados obtenidos con líneas celulares antes de aplicarlos a la investigación clínica o al tratamiento de pacientes.

En la terminología médica y farmacéutica, una "mezcla compleja" generalmente se refiere a una formulación que contiene dos o más medicamentos o componentes activos combinados en una sola preparación. Estas mezclas se diseñan intencionalmente para lograr un efecto terapéutico específico, aprovechando las sinergias entre los diferentes componentes o simplemente facilitando la administración de múltiples fármacos al mismo tiempo.

Es importante destacar que cada componente en la mezcla compleja mantiene su identidad química y farmacológica, a diferencia de un compuesto químico donde los componentes se combinan para formar una nueva entidad química.

Un ejemplo común de mezclas complejas son los jarabes antitusivos que contienen varios agentes suavizantes de la tos y supresores de la tos, o las combinaciones fijas de dos o más medicamentos utilizados para tratar enfermedades crónicas como el VIH/SIDA, la tuberculosis o la hipertensión arterial.

Sin embargo, debido a la posibilidad de interacciones entre los componentes y la dificultad para determinar las concentraciones óptimas de cada componente en la mezcla, el uso de mezclas complejas requiere un cuidadoso examen y consideración por parte del profesional médico.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

La especificidad por sustrato en términos médicos se refiere a la propiedad de una enzima que determina cuál es el sustrato específico sobre el cual actúa, es decir, el tipo particular de molécula con la que interactúa y la transforma. La enzima reconoce y se une a su sustrato mediante interacciones químicas entre los residuos de aminoácidos de la enzima y los grupos funcionales del sustrato. Estas interacciones son altamente específicas, lo que permite que la enzima realice su función catalítica con eficacia y selectividad.

La especificidad por sustrato es una característica fundamental de las enzimas, ya que garantiza que las reacciones metabólicas se produzcan de manera controlada y eficiente dentro de la célula. La comprensión de la especificidad por sustrato de una enzima es importante para entender su función biológica y el papel que desempeña en los procesos metabólicos. Además, esta información puede ser útil en el diseño y desarrollo de inhibidores enzimáticos específicos para uso terapéutico o industrial.

La enfermedad, en términos médicos, se puede definir como un proceso patológico que causa molestias, disfunción o incapacidad parcial o total en un organismo vivo. Está asociada con síntomas y signos clínicos que afectan negativamente la salud, el bienestar y la calidad de vida de un individuo. Las enfermedades pueden ser causadas por factores genéticos, infecciosos, ambientales o relacionados con el estilo de vida y pueden clasificarse en diversas categorías, como enfermedades infecciosas, enfermedades cardiovasculares, cánceres, trastornos mentales y neurológicos, entre otras. El diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades suelen ser llevados a cabo por profesionales médicos capacitados, como médicos, enfermeras y otros especialistas de la salud.

Una Base de Datos Genética es una colección organizada y electrónica de información sobre genes, mutaciones genéticas, marcadores genéticos, secuencias de ADN, fenotipos y enfermedades hereditarias. Estas bases de datos se utilizan en la investigación biomédica y en la práctica clínica para ayudar a entender las causas subyacentes de las enfermedades genéticas, identificar los factores de riesgo, establecer diagnósticos precisos y desarrollar tratamientos personalizados.

Las bases de datos genéticas pueden contener información sobre una sola enfermedad o cubrir un rango más amplio de trastornos genéticos. Algunas bases de datos se centran en la relación entre los genes y las enfermedades, mientras que otras incluyen información sobre la variación genética normal en la población.

Algunos ejemplos de bases de datos genéticas incluyen:

1. OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man): una base de datos curada que proporciona información sobre los genes y las enfermedades hereditarias humanas.
2. dbSNP (Single Nucleotide Polymorphism database): una base de datos que contiene información sobre variantes de secuencia de ADN, incluyendo polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs).
3. ClinVar: una base de datos que reúne información sobre las variantes genéticas y su relación con enfermedades humanas, incluidos los resultados de pruebas clínicas y la interpretación de variantes.
4. 1000 Genomes Project: una base de datos que proporciona información sobre la diversidad genética humana, incluyendo las frecuencias allelicas y los patrones de variación genética en poblaciones de todo el mundo.
5. HGMD (Human Gene Mutation Database): una base de datos que contiene información sobre mutaciones humanas conocidas asociadas con enfermedades genéticas.

Las bases de datos genéticas son herramientas importantes para la investigación y la práctica clínica, ya que ayudan a los científicos y los médicos a entender mejor las relaciones entre los genes y las enfermedades humanas.

Los antituberculosos son un grupo de medicamentos utilizados para tratar y prevenir la tuberculosis (TB), una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis. Estos fármacos actúan inhibiendo el crecimiento y la multiplicación de las bacterias, lo que permite controlar la infección y prevenir su propagación a otras personas.

Existen varios tipos de antituberculosos, cada uno con diferentes mecanismos de acción y espectros de actividad. Algunos de los más comunes incluyen:

1. Isoniacida: inhibe la síntesis de ácido micólico en la pared bacteriana.
2. Rifampicina: se une a la subunidad beta de la ARN polimerasa, impidiendo la transcripción del ARNm.
3. Etambutol: inhibe la síntesis de arabinogalactán y lipoarabinomannano en la pared bacteriana.
4. Pirazinamida: interfiere con la síntesis de ácidos micólicos y disminuye el pH intracelular bacteriano.
5. Estreptomicina: se une a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, inhibiendo la síntesis de proteínas.
6. Amikacina: un antibiótico aminoglucósido que se une a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, impidiendo la síntesis de proteínas.
7. Capreomicina: un antibiótico polipeptídico que inhibe la síntesis de proteínas en las bacterias mycobacteriales.
8. Levofloxacino y moxifloxacino: inhiben la DNA girasa bacteriana, impidiendo la replicación del ADN bacteriano.

La tuberculosis es una enfermedad tratable y curable con el uso adecuado de combinaciones de antibióticos durante un período prolongado (generalmente 6 a 9 meses). El tratamiento de la tuberculosis requiere la prescripción y supervisión de un médico capacitado en el manejo de esta enfermedad. El incumplimiento del tratamiento puede conducir al desarrollo de cepas resistentes a los medicamentos, lo que dificulta el control y el tratamiento de la enfermedad.

El proteoma se refiere al conjunto completo de proteínas producidas o expresadas por un genoma, un organelo celular específico, o en respuesta a un estímulo particular en un determinado tipo de célula, tejido u organismo en un momento dado. Estudiar el proteoma es importante porque las proteínas son responsables de la mayoría de las funciones celulares y su expresión puede cambiar en respuesta a factores internos o externos. La caracterización del proteoma implica técnicas como la electroforesis bidimensional y la espectrometría de masas para identificar y cuantificar las proteínas individuales.

Los inhibidores de 14-alfa desmetilasa son un grupo de fármacos que se utilizan principalmente en el tratamiento de infecciones fúngicas. Estos medicamentos funcionan mediante la inhibición de la enzima 14-alfa desmetilasa, la cual es necesaria para la síntesis de ergosterol, un componente crucial de la membrana celular de los hongos. Al impedir la producción de ergosterol, estos fármacos causan daños en la membrana celular del hongo y, finalmente, conducen a su muerte.

Algunos ejemplos comunes de inhibidores de 14-alfa desmetilasa incluyen:

1. Fluconazol: Se utiliza para tratar una variedad de infecciones fúngicas, como candidiasis, coccidioidomicosis y cryptococcosis. También se puede usar de manera profiláctica en personas con sistemas inmunes debilitados.

2. Itraconazol: Se emplea para tratar diversas infecciones fúngicas, como histoplasmosis, blastomicosis y aspergillosis. Además, se puede usar en el tratamiento de onicomicosis (infección fúngica del lecho ungueal) y dermatomicosis (infección fúngica de la piel).

3. Voriconazol: Se indica principalmente para el tratamiento de aspergillosis invasiva, así como de otras infecciones fúnicas graves, como escherichiosis y fusariosis.

4. Posaconazol: Se emplea en la profilaxis y el tratamiento de diversas infecciones fúngicas invasivas en personas con sistemas inmunes debilitados. También se utiliza en el tratamiento de mucormicosis, una forma grave de infección fúngica.

Aunque los inhibidores de 14-α-demetilasa (como los antifúngicos azólicos mencionados anteriormente) son eficaces en el tratamiento de diversas infecciones fúngicas, también pueden interactuar con otros medicamentos metabolizados por el citocromo P450 hepático, como las estatinas y los anticoagulantes orales. Estas interacciones pueden dar lugar a efectos adversos graves o aumentar la toxicidad de los fármacos coadministrados. Por lo tanto, es crucial que los profesionales sanitarios estén al tanto de las posibles interacciones farmacológicas y tomen medidas apropiadas para minimizar los riesgos asociados con su uso.

La biología celular es una rama importante de la ciencia biológica que se dedica al estudio de las células, sus estructuras, funciones, procesos metabólicos, interacciones con el entorno y su ciclo de vida. Las células son las unidades fundamentales de todos los organismos vivos, y la biología celular examina su comportamiento a nivel molecular, citoplasmático y genético.

Este campo abarca una amplia gama de temas, como:

1. Estructura celular: Estudio de las diferentes partes de una célula, incluyendo la membrana plasmática, el citoplasma, los orgánulos celulares (como mitocondrias, ribosomas, retículo endoplásmico, aparato de Golgi, lisosomas y peroxisomas) y el núcleo.
2. Funciones celulares: Examen de cómo las células llevan a cabo diversas actividades vitales, como la respiración celular, la biosíntesis de proteínas y lípidos, el metabolismo de carbohidratos y la homeostasis iónica.
3. Genética molecular: Investigación de los procesos genéticos que ocurren dentro de las células, como la replicación del ADN, la transcripción y la traducción, así como la regulación génica y la expresión génica.
4. Comunicación celular: Estudio de cómo se comunican las células entre sí y con su entorno mediante señales químicas y mecánicas.
5. Ciclo celular y división: Análisis del proceso por el cual las células crecen, se replican y se dividen en dos células hijas a través de la mitosis o la meiosis.
6. Muerte celular programada (apoptosis): Investigación de los mecanismos que controlan la muerte celular natural y su importancia en el desarrollo, la homeostasis tisular y la prevención del cáncer.
7. Desarrollo y diferenciación celular: Estudio de cómo las células se diferencian en tipos celulares especializados durante el desarrollo embrionario y posteriormente a lo largo de la vida.
8. Cáncer y terapias dirigidas a las células: Investigación de los mecanismos moleculares que conducen al cáncer y el desarrollo de estrategias terapéuticas para tratarlo, como la terapia génica y la inmunoterapia.
9. Biología celular del envejecimiento: Estudio de los procesos celulares y moleculares que contribuyen al envejecimiento y a las enfermedades relacionadas con la edad, como las enfermedades neurodegenerativas y cardiovasculares.
10. Biología celular de las enfermedades infecciosas: Investigación de los procesos celulares y moleculares que intervienen en la patogénesis de las enfermedades infecciosas, como el VIH, la tuberculosis y la malaria, y el desarrollo de estrategias terapéuticas para combatirlas.

Los citostáticos son un tipo de fármacos que inhiben o detienen el crecimiento y la división celular, es decir, tienen acción citotóxica preferentemente sobre las células en proliferación. Se utilizan principalmente en el tratamiento del cáncer, ya que muchas de las células tumorales tienen un crecimiento y división celular acelerada. Sin embargo, estos fármacos también afectan a células sanas en proliferación, como las células sanguíneas, del sistema digestivo o del sistema capilar, lo que puede causar efectos secundarios indeseables.

Dentro de los citostáticos se incluyen diferentes tipos de fármacos, como los alcaloides de la vinca, las antraciclinas, los taxanos, los inhibidores de la topoisomerasa y los antimetabolitos. Cada uno de estos grupos tiene un mecanismo de acción específico que interfiere en diferentes etapas del ciclo celular.

El uso de citostáticos requiere una prescripción médica especializada y un seguimiento estrecho, dado que su eficacia terapéutica y sus efectos secundarios dependen de diversos factores, como el tipo de cáncer, la dosis, la vía de administración y la sensibilidad individual del paciente.

Es importante aclarar que un Premio Nobel no es una condición médica o un término médico. El Premio Nobel es un galardón internacional otorgado anualmente en reconocimiento a las personas y organizaciones que han realizado contribuciones sobresalientes y significativas en los campos de la Fisiología o Medicina, Física, Química, Literatura, Paz y Economía.

Estos premios fueron instituidos por el testamento del químico e industrial sueco Alfred Nobel (1833-1896), quien inventó la dinamita. La primera entrega de los premios se realizó en 1901, y desde entonces han sido administrados por las fundaciones Nobel y otras instituciones designadas en el testamento de Alfred Nobel.

En resumen, aunque el Premio Nobel no es una definición médica, he proporcionado información relevante sobre su origen, significado e importancia en diversos campos del conocimiento, incluyendo la medicina y la fisiología.

La Inteligencia Artificial (IA) es una rama de la ciencia de la computación que se enfoca en el desarrollo de sistemas o programas informáticos capaces de realizar tareas que normalmente requerirían inteligencia humana para ser resueltas. Estas tareas pueden incluir cosas como el aprendizaje, el razonamiento, la percepción, la comprensión del lenguaje natural y la toma de decisiones. La IA puede ser dividida en dos categorías principales: la IA simbólica o débil, que se basa en reglas y estructuras lógicas predefinidas para resolver problemas, y la IA subsimbólica o fuerte, que busca crear máquinas con capacidades cognitivas comparables a las de los humanos. Sin embargo, es importante notar que actualmente no existe una definición médica universalmente aceptada de Inteligencia Artificial.

La investigación biomédica es un proceso sistemático y objetivo que se lleva a cabo con el propósito de descubrir, adquirir o innovar nuevos conocimientos sobre los seres vivos y sus enfermedades. Esta área de estudio combina aspectos de las ciencias biológicas y la medicina clínica para desarrollar métodos diagnósticos, tratamientos y medidas preventivas más eficaces.

La investigación biomédica puede abarcar una amplia gama de actividades, que van desde el estudio del funcionamiento básico de los organismos y sus sistemas hasta la experimentación con fármacos y otras intervenciones terapéuticas en humanos. También incluye análisis estadísticos y epidemiológicos para entender las causas, la propagación y el impacto de diversas afecciones de salud.

Es importante mencionar que este tipo de investigación se rige por estrictos principios éticos, ya que involucra a seres humanos en muchas ocasiones. Todos los estudios deben ser aprobados por comités de ética independientes antes de su inicio, y se requiere el consentimiento informado de todos los participantes.

Ejemplos de áreas específicas dentro de la investigación biomédica son: genética, farmacología, neurociencia, patología, fisiología, microbiología, bioquímica y muchas otras.

En términos médicos, las redes y vías metabólicas se refieren a los complejos sistemas interconectados de reacciones químicas que ocurren en las células vivas. Estas reacciones están reguladas por enzimas y participan en la conversión de moléculas diferentes, sosteniendo así los procesos vitales como el crecimiento, la reproducción y la respuesta al medio ambiente.

Las vías metabólicas son secuencias ordenadas de reacciones químicas que tienen un propósito común, como generar energía (catabolismo) o sintetizar moléculas complejas a partir de precursores simples (anabolismo). Algunos ejemplos de vías metabólicas incluyen el ciclo de Krebs, la glucólisis, la beta-oxidación de ácidos grasos y la biosíntesis de aminoácidos.

Las redes metabólicas son conjuntos más amplios e interconectados de vías metabólicas que funcionan en conjunto para mantener el equilibrio homeostático dentro de una célula. Estas redes permiten que las células respondan a los cambios en su entorno, como la disponibilidad de nutrientes y las demandas energéticas, mediante la regulación coordinada de múltiples vías metabólicas.

El estudio de las redes y vías metabólicas es fundamental para comprender los procesos fisiológicos y patológicos en medicina, ya que las alteraciones en estas rutas pueden conducir a diversas enfermedades, como la diabetes, la obesidad, los trastornos neurodegenerativos y el cáncer.

La toxicología es una rama de la medicina y las ciencias biomédicas que se ocupa del estudio de los efectos adversos o tóxicos producidos por diversas sustancias químicas, naturales o sintéticas, sobre los organismos vivos. Esto incluye el estudio de la naturaleza de estas toxinas, su absorción, distribución, metabolismo y excreción en el cuerpo; además del mecanismo de acción por el cual causan daño a nivel celular o tisular.

La toxicología también abarca la evaluación de los riesgos asociados con la exposición a diferentes niveles de estas sustancias, así como la implementación y desarrollo de medidas preventivas y terapéuticas para minimizar o tratar los efectos tóxicos. Está relacionada con diversas áreas, como farmacología, medicina clínica, salud pública, medio ambiente y seguridad industrial.

El genoma humano se refiere al conjunto completo de genes o la secuencia de ADN que contiene toda la información hereditaria de un ser humano. Es el mapa completo de instrucciones genéticas para desarrollar y mantener las funciones de los organismos humanos. El genoma humano está compuesto por aproximadamente 3 mil millones de pares de bases de ADN y contiene entre 20,000 y 25,000 genes. Fue completamente secuenciado por primera vez en 2003 como parte del Proyecto Genoma Humano. La comprensión del genoma humano ha proporcionado información importante sobre cómo funciona el cuerpo humano y tiene implicaciones importantes para la medicina, incluyendo el diagnóstico y tratamiento de enfermedades genéticas.

El término 'fenotipo' se utiliza en genética y medicina para describir el conjunto de características observables y expresadas de un individuo, resultantes de la interacción entre sus genes (genotipo) y los factores ambientales. Estas características pueden incluir rasgos físicos, biológicos y comportamentales, como el color de ojos, estatura, resistencia a enfermedades, metabolismo, inteligencia e inclinaciones hacia ciertos comportamientos, entre otros. El fenotipo es la expresión tangible de los genes, y su manifestación puede variar según las influencias ambientales y las interacciones genéticas complejas.

La crioanestesia es un tipo de anestesia que se induce mediante el enfriamiento controlado y reversible del cuerpo o de tejidos específicos. Este proceso reduce la actividad metabólica y neural, lo que lleva a una disminución de la sensación de dolor y la conciencia. La crioanestesia se utiliza en diversas aplicaciones médicas, como durante procedimientos quirúrgicos en pacientes con enfermedades del corazón o pulmones, o en criopreservación de órganos y tejidos para trasplantes. Sin embargo, es importante señalar que el término "criogenización" a menudo se confunde con la crioanestesia; la criogenización se refiere al proceso de congelación y almacenamiento de un cadáver con la esperanza de resucitarlo en el futuro, una práctica que no está respaldada por evidencia científica y actualmente no es aceptada por la comunidad médica.

El agonismo parcial de drogas se refiere a un tipo especial de interacción farmacológica que ocurre cuando una droga se une a un receptor celular y activa el receptor, pero solo parcialmente en comparación con una droga completa o total (llamada agonista completo) para ese receptor.

Un agonista parcial puede still desencadenar una respuesta fisiológica, pero la magnitud de esa respuesta será menor que la de un agonista completo. Además, a diferencia de los antagonistas puros, que se unen a los receptores sin activarlos, los agonistas parciales pueden competir con otros agonistas completos por el sitio de unión del receptor y disminuir la respuesta total al agonista completo.

Este fenómeno se utiliza en terapéutica para tratar diversas condiciones médicas, como el tratamiento de adicción a opiáceos o trastornos de ansiedad. Por ejemplo, la buprenorfina es un agonista parcial del receptor opioide μ que se utiliza en el tratamiento de la adicción a los opiáceos porque puede aliviar los síntomas de abstinencia y reducir el deseo de drogas más fuertes, pero con un menor riesgo de dependencia y efectos adversos.

La estructura terciaria de una proteína se refiere a la disposición tridimensional de sus cadenas polipeptídicas, incluyendo las interacciones entre los diversos grupos químicos de los aminoácidos que la componen (como puentes de hidrógeno, fuerzas de Van der Waals, enlaces ionícos y fuerzas hidrofóbicas). Esta estructura es responsable de la función biológica de la proteína, ya que determina su actividad catalítica, reconocimiento de ligandos o interacciones con otras moléculas. La estructura terciaria se adquiere después de la formación de la estructura secundaria (alfa hélices y láminas beta) y puede ser stabilizada por enlaces covalentes, como los puentes disulfuro entre residuos de cisteína. La predicción y el análisis de la estructura terciaria de proteínas son importantes áreas de investigación en bioinformática y biología estructural.

La Medicina de Hierbas, también conocida como Fitoterapia, se refiere al uso de extractos de plantas o compuestos vegetales enteros para fines medicinales o preventivos. Incluye el uso de hierbas, hojas, flores, frutos, semillas y raíces de las plantas.

Esta práctica se ha utilizado durante miles de años en diferentes culturas alrededor del mundo. Algunas personas recurren a la medicina de hierbas como una alternativa o complemento a los tratamientos médicos convencionales. Sin embargo, es importante señalar que, aunque muchas hierbas han demostrado propiedades terapéuticas, su eficacia y seguridad no siempre están comprobadas científicamente. Por lo tanto, se recomienda consultar con un profesional de la salud antes de iniciar cualquier tratamiento con hierbas.

Las proteínas bacterianas se refieren a las diversas proteínas que desempeñan varios roles importantes en el crecimiento, desarrollo y supervivencia de las bacterias. Estas proteínas son sintetizadas por los propios organismos bacterianos y están involucradas en una amplia gama de procesos biológicos, como la replicación del ADN, la transcripción y traducción de genes, el metabolismo, la respuesta al estrés ambiental, la adhesión a superficies y la formación de biofilms, entre otros.

Algunas proteínas bacterianas también pueden desempeñar un papel importante en la patogenicidad de las bacterias, es decir, su capacidad para causar enfermedades en los huéspedes. Por ejemplo, las toxinas y enzimas secretadas por algunas bacterias patógenas pueden dañar directamente las células del huésped y contribuir al desarrollo de la enfermedad.

Las proteínas bacterianas se han convertido en un área de intenso estudio en la investigación microbiológica, ya que pueden utilizarse como objetivos para el desarrollo de nuevos antibióticos y otras terapias dirigidas contra las infecciones bacterianas. Además, las proteínas bacterianas también se utilizan en una variedad de aplicaciones industriales y biotecnológicas, como la producción de enzimas, la fabricación de alimentos y bebidas, y la biorremediación.

Los antiprotozoarios son un tipo de fármacos que se utilizan para tratar infecciones causadas por protozoos, que son organismos microscópicos unicelulares que pueden parasitar y multiplicarse dentro del cuerpo humano. Estos medicamentos funcionan interfiriendo con el crecimiento, reproducción o supervivencia de los protozoos, lo que ayuda a eliminar la infección y aliviar los síntomas asociados.

Existen diferentes tipos de antiprotozoarios, cada uno diseñado para tratar diferentes especies de protozoos. Algunos ejemplos comunes incluyen:

* Metronidazol: se utiliza para tratar infecciones causadas por protozoos como Giardia lamblia y Entamoeba histolytica.
* Clotrimazol: se usa para tratar infecciones vaginales causadas por el protozoo Candida albicans.
* Pentamidina: se utiliza para tratar la enfermedad del sueño, una infección grave causada por el protozoo Trypanosoma brucei.
* Quinina: se usa para tratar la malaria, una enfermedad parasitaria grave causada por el protozoo Plasmodium falciparum.

Es importante seguir las instrucciones de dosificación y administración del médico al tomar antiprotozoarios, ya que cada medicamento tiene diferentes propiedades farmacológicas y efectos secundarios potenciales. Además, es fundamental completar el curso completo de tratamiento para asegurarse de eliminar por completo la infección y prevenir una recaída.

'Plasmodium' es un género de protozoos apicomplejos que incluye varias especies parasitarias responsables de enfermedades graves en humanos y animales. Las especies más conocidas que afectan a los seres humanos son Plasmodium falciparum, P. vivax, P. malariae y P. ovale, causantes de la malaria o paludismo.

Estos protozoos tienen un ciclo de vida complejo que involucra a mosquitos hembra del género Anopheles como vectores y mamíferos (incluyendo humanos) como huéspedes definitivos. La transmisión ocurre cuando una mosquita infectada pica a un huésped, inoculando esporozoitos del parásito en la sangre. Los esporozoitos luego invaden los hepatocitos (células del hígado) donde se multiplican y forman merozoitos.

Después de un período de incubación, los merozoitos son liberados en el torrente sanguíneo, infectando glóbulos rojos y dando lugar a la fase eritrocítica de la infección. La multiplicación dentro de los glóbulos rojos conduce a su lisis, causando la ciclo de fiebre recurrente característico de la enfermedad. Algunos merozoitos se convierten en gametocitos, que pueden ser ingeridos por mosquitas hembra durante una nueva picadura, reiniciando el ciclo de vida del parásito.

La malaria es una enfermedad potencialmente mortal que afecta principalmente a países en vías de desarrollo con climas tropicales y subtropicales. Los síntomas pueden variar desde fiebre leve, dolores de cabeza y fatiga hasta anemia severa, convulsiones e incluso la muerte en casos graves y no tratados a tiempo, especialmente en niños menores de cinco años y mujeres embarazadas.

La relación dosis-respuesta a drogas es un concepto fundamental en farmacología que describe la magnitud de la respuesta de un organismo a diferentes dosis de una sustancia química, como un fármaco. La relación entre la dosis administrada y la respuesta biológica puede variar según el individuo, la vía de administración del fármaco, el tiempo de exposición y otros factores.

En general, a medida que aumenta la dosis de un fármaco, también lo hace su efecto sobre el organismo. Sin embargo, este efecto no siempre es lineal y puede alcanzar un punto máximo más allá del cual no se produce un aumento adicional en la respuesta, incluso con dosis más altas (plateau). Por otro lado, dosis muy bajas pueden no producir ningún efecto detectable.

La relación dosis-respuesta a drogas puede ser cuantificada mediante diferentes métodos experimentales, como estudios clínicos controlados o ensayos en animales. Estos estudios permiten determinar la dosis mínima efectiva (la dosis más baja que produce un efecto deseado), la dosis máxima tolerada (la dosis más alta que se puede administrar sin causar daño) y el rango terapéutico (el intervalo de dosis entre la dosis mínima efectiva y la dosis máxima tolerada).

La relación dosis-respuesta a drogas es importante en la práctica clínica porque permite a los médicos determinar la dosis óptima de un fármaco para lograr el efecto deseado con un mínimo riesgo de efectos adversos. Además, esta relación puede ser utilizada en la investigación farmacológica para desarrollar nuevos fármacos y mejorar los existentes.

Los marcadores biológicos, también conocidos como biomarcadores, se definen como objetivos cuantificables que se asocian específicamente con procesos biológicos, patológicos o farmacológicos y que pueden ser medidos en el cuerpo humano. Pueden ser cualquier tipo de molécula, genes o características fisiológicas que sirven para indicar normales o anormales procesos, condiciones o exposiciones.

En la medicina, los marcadores biológicos se utilizan a menudo en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de diversas enfermedades, especialmente enfermedades crónicas y complejas como el cáncer. Por ejemplo, un nivel alto de colesterol en sangre puede ser un marcador biológico de riesgo cardiovascular. Del mismo modo, la presencia de una proteína específica en una biopsia puede indicar la existencia de un cierto tipo de cáncer.

Los marcadores biológicos también se utilizan para evaluar la eficacia y seguridad de las intervenciones terapéuticas, como medicamentos o procedimientos quirúrgicos. Por ejemplo, una disminución en el nivel de un marcador tumoral después del tratamiento puede indicar que el tratamiento está funcionando.

En resumen, los marcadores biológicos son herramientas importantes en la medicina moderna para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de enfermedades, así como para evaluar la eficacia y seguridad de las intervenciones terapéuticas.

El estereoisomerismo es un tipo de isomería que ocurre cuando dos moléculas tienen la misma fórmula molecular y secuencia de átomos (la misma conectividad), pero difieren en la orientación espacial de sus átomos. Esto significa que aunque las moléculas tengan la misma composición química, su estructura tridimensional es diferente, lo que puede llevar a diferencias en sus propiedades físicas y biológicas.

Existen dos tipos principales de estéreoisomería: geométrico (cis-trans) e optical (enantiómeros). La estereoisomería geométrica ocurre cuando los átomos o grupos de átomos están unidos a átomos de carbono con dobles enlaces, lo que limita la rotación alrededor del enlace y da como resultado configuraciones cis (los mismos grupos están juntos) o trans (los mismos grupos están separados). Por otro lado, la estereoisomería óptica ocurre cuando las moléculas son imágenes especulares no superponibles entre sí, lo que significa que tienen la misma fórmula molecular y conectividad de átomos, pero difieren en la orientación espacial de sus grupos funcionales. Estos pares de moléculas se denominan enantiómeros y pueden tener diferentes efectos biológicos, especialmente en interacciones con sistemas vivos como el cuerpo humano.

El dominio catalítico es una región estructural y funcional específica en una proteína, enzima o biomolécula similar, que contiene los residuos activos necesarios para la catálisis, es decir, para acelerar y facilitar las reacciones químicas. Este dominio es responsable de unir al sustrato (la molécula sobre la que actúa la enzima) y de estabilizar los estados de transición durante el proceso enzimático, reduciendo así la energía de activación y aumentando la velocidad de reacción. A menudo, el dominio catalítico se conserva entre diferentes miembros de una familia enzimática, lo que refleja su importancia fundamental en el mantenimiento de la función catalítica esencial. Además, algunas enzimas pueden tener múltiples dominios catalíticos, cada uno especializado en la catálisis de diferentes reacciones o pasos dentro de un proceso metabólico más amplio.

La investigación con células madre es un área de estudio que se centra en el uso de células madre, o células capaces de diferenciarse en varios tipos de células especializadas, para entender enfermedades y desarrollar posibles tratamientos. Las células madre pueden ser extraídas de tejidos embrionarios (células madre embrionarias) o adultos (células madre adultas), como la médula ósea, el cordón umbilical y el tejido adiposo.

El objetivo principal de esta investigación es desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para enfermedades que actualmente no tienen cura o tratamientos eficaces. Esto incluye enfermedades genéticas, cáncer, lesiones de la médula espinal y enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson y el Alzheimer.

La investigación con células madre también se utiliza para estudiar los procesos básicos del desarrollo embrionario y la diferenciación celular, lo que puede ayudar a comprender mejor cómo se desarrollan y funcionan los tejidos y órganos humanos. Además, las células madre se utilizan en modelos de laboratorio para estudiar enfermedades y probar nuevos fármacos antes de realizar ensayos clínicos en humanos.

Es importante mencionar que la investigación con células madre plantea cuestiones éticas complejas, especialmente en relación con el uso de células madre embrionarias. Por esta razón, la investigación con células madre se lleva a cabo bajo estrictos protocolos y regulaciones éticas en muchos países.

Los biomarcadores farmacológicos son sustancias, procesos o señales biológicas que se pueden medir y cuantificar, y que indican el efecto de una determinada droga o intervención terapéutica en un organismo vivo. Estos biomarcadores pueden utilizarse para evaluar la respuesta al tratamiento, determinar la dosis óptima de un fármaco, identificar posibles efectos secundarios y predecir la eficacia terapéutica en pacientes individuales.

Los biomarcadores farmacológicos pueden incluir una variedad de medidas, como los niveles de drogas en el torrente sanguíneo, los cambios en la expresión génica o proteínica, las modificaciones en la actividad enzimática o los cambios en la función celular o tisular. La identificación y validación de biomarcadores farmacológicos pueden ayudar a acelerar el desarrollo de nuevos fármacos y a personalizar la terapia médica para mejorar los resultados clínicos en los pacientes.

No existe una definición médica específica para "Bases de Conocimiento" en sí mismas, ya que este término se refiere más bien a un concepto o herramienta utilizada en el campo de la inteligencia artificial y la medicina computacional. Las Bases de Conocimiento son colecciones estructuradas y organizadas de información y datos sobre un dominio específico del conocimiento, en este caso la medicina, que sirven como referencia o fuente de información para sistemas expertos, programas de diagnóstico automatizado y otros tipos de aplicaciones informáticas relacionadas con la salud.

Estas bases de conocimiento suelen contener una gran cantidad de datos clínicos, incluyendo información sobre enfermedades, síntomas, signos vitales, pruebas diagnósticas, tratamientos y otros aspectos relevantes para el campo médico. Además, pueden incluir reglas y relaciones entre los diferentes conceptos médicos, así como recomendaciones y directrices clínicas basadas en la evidencia científica más actualizada.

El objetivo de las Bases de Conocimiento es proporcionar una fuente fiable y actualizada de información que permita a los sistemas informáticos tomar decisiones clínicas más precisas, eficientes y seguras, y ayudar a los profesionales sanitarios en el proceso de diagnóstico y tratamiento de las enfermedades.

Una sociedad farmacéutica es una organización o empresa dedicada al descubrimiento, desarrollo, producción, comercialización y venta de productos farmacéuticos. Estas compañías desempeñan un papel crucial en el avance de la medicina y la atención médica proporcionando fármacos y terapias que pueden usarse para prevenir, tratar o curar diversas afecciones y enfermedades.

El proceso de desarrollo de un nuevo fármaco por parte de una sociedad farmacéutica generalmente implica varias etapas, comenzando con la investigación básica para identificar posibles objetivos terapéuticos y compuestos activos. A continuación, se llevan a cabo estudios preclínicos en cultivos celulares y animales para evaluar la seguridad y eficacia del compuesto. Si los resultados son prometedores, se realiza un ensayo clínico en humanos en varias fases para evaluar aún más la seguridad, dosis, eficacia y efectos adversos del fármaco.

Si el fármaco supera con éxito todas las etapas de pruebas y obtiene la aprobación regulatoria, la sociedad farmacéutica puede entonces comercializarlo y venderlo al público o a los proveedores de atención médica. Las sociedades farmacéuticas también pueden participar en actividades de promoción y educación dirigidas a profesionales médicos y pacientes para aumentar la conciencia y el uso de sus productos.

Las sociedades farmacéuticas pueden ser grandes corporaciones multinacionales o pequeñas empresas emergentes, y pueden especializarse en diferentes áreas terapéuticas, como cardiología, neurología, oncología o virología. Algunas sociedades farmacéuticas también pueden participar en la investigación y el desarrollo de productos biológicos, dispositivos médicos o tecnologías digitales relacionadas con la salud.

Los peptidomiméticos son moléculas sintéticas que imitan la estructura y función de los péptidos naturales, es decir, pequeñas cadenas de aminoácidos. Estos compuestos han sido diseñados para superar algunas de las limitaciones de los péptidos, como su baja estabilidad y absorción, así como su rápida degradación por enzimas.

Los peptidomiméticos pueden mantener la capacidad de unirse a receptores o enzimas específicas, al igual que los péptidos naturales, pero con mayor resistencia a la degradación y mejor biodisponibilidad. Esto hace que sean útiles como fármacos terapéuticos, especialmente en el desarrollo de nuevos medicamentos contra enfermedades infecciosas, cáncer, inflamación y otras patologías.

Existen diferentes tipos de estrategias para crear peptidomiméticos, como la modificación química de aminoácidos naturales, el uso de enlaces isostéricos (que mantienen la geometría y propiedades físicas pero cambian la reactividad) o la sustitución por análogos no proteicos. Todas estas técnicas permiten obtener moléculas con afinidad y selectividad similares a los péptidos originales, pero con propiedades farmacocinéticas mejoradas.

La espectrometría de masas en tándem, también conocida como MS/MS o espectrometría de dos etapas, es una técnica avanzada de análisis de espectrometría de masas que involucra dos o más etapas de ionización y análisis de fragmentos de iones.

En la primera etapa, los analitos se ionizan y se seleccionan los iones de interés mediante un filtro de masas. Luego, estos iones seleccionados son fragmentados en la segunda etapa dentro de la misma cámara o en una cámara separada. Los fragmentos resultantes se analizan nuevamente en la tercera etapa (si está presente) o directamente en el detector de espectrometría de masas.

La espectrometría de masas en tándem proporciona información detallada sobre la estructura molecular y las propiedades químicas de los analitos, lo que la convierte en una herramienta poderosa en áreas como la investigación farmacéutica, la biología molecular, la química analítica y la criminalística forense.

'Mycobacterium tuberculosis' es un tipo específico de bacteria que causa la enfermedad conocida como tuberculosis (TB). Es parte del complejo Mycobacterium tuberculosis (MTBC), que también incluye otras subespecies mycobacteriales relacionadas que pueden causar enfermedades similares.

Estas bacterias tienen una pared celular única rica en lípidos, lo que les confiere resistencia a muchos antibióticos y desinfectantes comunes. Son capaces de sobrevivir dentro de las células huésped durante períodos prolongados, lo que dificulta su eliminación por parte del sistema inmunológico.

La transmisión de Mycobacterium tuberculosis generalmente ocurre a través del aire, cuando una persona infectada con TB activa tose, estornuda, habla o canta, dispersando las gotitas infecciosas que contienen las bacterias. La infección puede ocurrir si alguien inspira esas gotitas y las bacterias ingresan a los pulmones.

Después de la inhalación, las bacterias pueden multiplicarse y provocar una infección activa o permanecer latentes dentro del cuerpo durante años sin causar síntomas. Solo alrededor del 5-10% de las personas infectadas con TB latente desarrollarán tuberculosis activa, que puede afectar no solo los pulmones sino también otros órganos y tejidos.

El diagnóstico de Mycobacterium tuberculosis generalmente implica pruebas de laboratorio, como el examen microscópico de esputo o líquido corporal, cultivo bacteriano y pruebas moleculares de detección de ADN. El tratamiento suele requerir una combinación de múltiples antibióticos durante varios meses para garantizar la erradicación completa de las bacterias y prevenir la resistencia a los medicamentos.

Los procesos fisiológicos virales se refieren a los cambios y fenómenos que ocurren en el cuerpo humano durante la infección por un virus. Aunque los virus son parásitos obligados y requieren células huésped para replicarse, su presencia desencadena una serie de respuestas fisiológicas en el organismo infectado. Estos procesos pueden incluir:

1. Replicación viral: Una vez que un virus ingresa a una célula huésped, apropiándose de su maquinaria celular para producir copias de sí mismo.

2. Respuesta inmunitaria: El sistema inmune del cuerpo humano detecta la presencia del virus y desencadena una respuesta inmunitaria para combatirlo. Esto puede incluir la activación de células asesinas naturales (NK), macrófagos, linfocitos T citotóxicos y la producción de anticuerpos por linfocitos B.

3. Inflamación: La respuesta inmunitaria puede causar inflamación en el sitio de infección, lo que resulta en enrojecimiento, hinchazón, dolor y aumento de la temperatura local.

4. Fiebre: Como parte de la respuesta inmunitaria, el cuerpo puede elevar su temperatura (fiebre) para ayudar a combatir el virus. La fiebre inhibe la replicación viral y activa las células inmunes.

5. Daño tisular: El daño causado por la replicación viral y la respuesta inmunitaria puede provocar daño en los tejidos y órganos, lo que resulta en síntomas como tos, dolor de garganta, diarrea o erupciones cutáneas.

6. Latencia: Algunos virus pueden permanecer latentes (dormantes) dentro del huésped durante un período prolongado, sin causar síntomas inmediatos. Sin embargo, bajo ciertas condiciones, el virus puede reactivarse y causar enfermedad.

7. Inmunosupresión: Algunos virus pueden suprimir la respuesta inmunitaria del huésped, lo que facilita su propagación y replicación. La inmunosupresión puede aumentar el riesgo de infecciones oportunistas y otras complicaciones.

Las Enfermedades del Sistema Nervioso Central (SNC) se refieren a un grupo diverso de trastornos que afectan el cerebro, la médula espinal y los nervios craneales. Estas enfermedades pueden ser causadas por diversos factores, incluyendo infecciones, lesiones, trastornos genéticos, tumores y enfermedades degenerativas.

Algunos ejemplos de enfermedades del SNC incluyen:

1. Esclerosis Múltiple: una enfermedad autoinmune que afecta el recubrimiento protector de los nervios (la mielina) en el cerebro y la médula espinal.
2. Enfermedad de Parkinson: un trastorno progresivo del movimiento causado por la degeneración de las células nerviosas en la parte profunda del cerebro.
3. Epilepsia: un trastorno cerebral que causa convulsiones recurrentes.
4. Alzheimer: una enfermedad neurodegenerativa progresiva que destruye los nervios y las células del cerebro.
5. Lesión cerebral traumática: daño al cerebro causado por una fuerza externa, como un golpe o sacudida.
6. Meningitis: inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal, a menudo causada por una infección.
7. Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que causa debilidad muscular progresiva y eventualmente afecta la capacidad de hablar, comer y respirar.
8. Hidrocefalia: acumulación anormal de líquido cerebroespinal en el cerebro.

Los síntomas de las enfermedades del SNC pueden variar ampliamente dependiendo de la enfermedad específica y la parte del sistema nervioso afectada. Pueden incluir debilidad muscular, espasmos, temblores, pérdida de memoria, dificultad para hablar o tragar, dolores de cabeza, convulsiones, problemas de equilibrio y coordinación, y cambios en el comportamiento o la personalidad. El tratamiento dependerá del tipo y la gravedad de la enfermedad y puede incluir medicamentos, terapia física, cirugía o cuidados paliativos.

La alineación de secuencias es un proceso utilizado en bioinformática y genética para comparar dos o más secuencias de ADN, ARN o proteínas. El objetivo es identificar regiones similares o conservadas entre las secuencias, lo que puede indicar una relación evolutiva o una función biológica compartida.

La alineación se realiza mediante el uso de algoritmos informáticos que buscan coincidencias y similitudes en las secuencias, teniendo en cuenta factores como la sustitución de un aminoácido o nucleótido por otro (puntos de mutación), la inserción o eliminación de uno o más aminoácidos o nucleótidos (eventos de inserción/deleción o indels) y la brecha o espacio entre las secuencias alineadas.

Existen diferentes tipos de alineamientos, como los globales que consideran toda la longitud de las secuencias y los locales que solo consideran regiones específicas con similitudes significativas. La representación gráfica de una alineación se realiza mediante el uso de caracteres especiales que indican coincidencias, sustituciones o brechas entre las secuencias comparadas.

La alineación de secuencias es una herramienta fundamental en la investigación genética y biomédica, ya que permite identificar relaciones evolutivas, determinar la función de genes y proteínas, diagnosticar enfermedades genéticas y desarrollar nuevas terapias y fármacos.

Los antivirales son medicamentos que se utilizan para tratar infecciones causadas por virus. A diferencia de los antibióticos, que combaten las infecciones bacterianas, los antivirales están diseñados específicamente para interrumpir el ciclo de vida del virus y ayudar a prevenir la propagación del mismo en el cuerpo.

Existen diferentes tipos de antivirales que se utilizan para tratar una variedad de infecciones virales, incluyendo la gripe, el VIH/SIDA, el herpes y la hepatitis B. Algunos antivirales funcionan inhibiendo la capacidad del virus para infectar células sanas, mientras que otros impiden que el virus se replique una vez que ha infectado una célula.

Es importante destacar que los antivirales no son una cura para las infecciones virales, ya que los virus pueden seguir presentes en el cuerpo después del tratamiento. Sin embargo, los antivirales pueden ayudar a aliviar los síntomas de la infección y prevenir complicaciones graves.

Como con cualquier medicamento, los antivirales pueden tener efectos secundarios y su uso debe ser supervisado por un profesional médico. Además, es importante tomar los antivirales exactamente como se indica y completar todo el curso del tratamiento, incluso si los síntomas desaparecen antes de que finalice el mismo.

La citometría de imagen es una técnica de laboratorio que combina citometría de flujo y microscopía de fluorescencia para analizar y clasificar células individuales en una muestra. A diferencia de la citometría de flujo tradicional, que solo puede medir parámetros celulares como tamaño y fluorescencia, la citometría de imagen también permite la visualización y localización espacial de marcadores fluorescentes dentro de las células.

En la citometría de imagen, las células se disponen en un portaobjetos y se tiñen con uno o más marcadores fluorescentes que se unen a moléculas específicas dentro de las células. A continuación, el portaobjetos se coloca en un citómetro de imagen, que utiliza una cámara de alta resolución y luces LED de diferentes longitudes de onda para iluminar y capturar imágenes de las células.

El software del citómetro de imagen luego analiza las imágenes y mide los parámetros celulares, como el tamaño, la forma y la intensidad de fluorescencia de cada célula. Además, el software puede clasificar las células en función de su morfología y expresión de marcadores, lo que permite una detección y análisis más precisos de subpoblaciones celulares específicas.

La citometría de imagen se utiliza en una variedad de aplicaciones, incluyendo la investigación básica y clínica, el diagnóstico y monitoreo de enfermedades, y la evaluación de la eficacia de fármacos y terapias.

No existe una definición médica específica para "Técnicas Biosensibles" en la literatura médica o científica. Sin embargo, el término "biosensorial" o "biosensible" generalmente se refiere a algo que es sensible o reactivo a estímulos biológicos o vivos.

En un contexto más amplio, las Técnicas Biosensibles pueden referirse a diversos métodos y procedimientos que implican la interacción entre sistemas vivos (como células, tejidos u organismos) y dispositivos tecnológicos para medir o detectar variaciones en parámetros biológicos, químicos o físicos.

Este concepto es aplicado en diferentes campos, como la medicina, la biología, la neurociencia y la ingeniería, e incluye diversas técnicas como:

1. Biosensores: dispositivos que combinan un elemento biológico (como una enzima, anticuerpo o ADN) con un transductor para convertir señales bioquímicas en señales eléctricas medibles.
2. Bioimpresión 3D: técnica que utiliza materiales biológicos (como células, proteínas o hidrogeles) para crear estructuras tridimensionales personalizadas con fines terapéuticos o de investigación.
3. Neurorrobótica: integración de sistemas nerviosos vivos con dispositivos robóticos para desarrollar interfaces hombre-máquina avanzadas.
4. Biofísica computacional: utilización de modelos matemáticos y simulaciones por ordenador para estudiar procesos biológicos complejos a nivel molecular, celular o de tejidos.
5. Interfaces cuerpo-computadora (ICC): tecnologías que permiten la comunicación directa entre sistemas vivos y dispositivos electrónicos, como en el caso de los biónicos o prótesis controladas por pensamiento.

La cromatografía líquida es una técnica analítica y preparativa utilizada en química y bioquímica para separar, identificar y determinar la cantidad de diferentes componentes de una mezcla. En esta técnica, los analitos (las sustancias a ser analizadas) se distribuyen entre dos fases: una fase móvil (un líquido que fluye continuamente) y una fase estacionaria (un sólido o un líquido inmóvil).

El proceso de separación se produce cuando los analitos interactúan diferentemente con las dos fases. Los componentes de la mezcla que tienen mayor interacción con la fase móvil se mueven más rápidamente a través del sistema, mientras que aquellos con mayor interacción con la fase estacionaria se mueven más lentamente. Esto resulta en la separación de los componentes de la mezcla, lo que permite su identificación y cuantificación.

Existen varios tipos de cromatografía líquida, incluyendo la cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC), la cromatografía de intercambio iónico, y la cromatografía de exclusión por tamaño. Cada tipo utiliza diferentes mecanismos de separación y se adapta a diferentes tipos de analitos y matrices.

La cromatografía líquida es una herramienta importante en el análisis de una amplia variedad de muestras, incluyendo fármacos, productos naturales, metabolitos, proteínas, péptidos y lípidos. También se utiliza en la investigación forense, la medicina legal y el control de calidad de los alimentos y las bebidas.

La bioingeniería es una disciplina interdisciplinaria que aplica principios y métodos de ingeniería para analizar, diseñar, construir y mejorar sistemas biológicos y medicina. También se le conoce como ingeniería biomédica o ingeniería de tejidos.

La bioingeniería combina conocimientos de varias áreas, incluyendo fisiología, química, matemáticas y ciencias de la computación, para desarrollar soluciones a problemas médicos y biológicos. Algunos ejemplos de aplicaciones de la bioingeniería incluyen el diseño de prótesis y órganos artificiales, el desarrollo de dispositivos médicos implantables, el análisis de datos biomédicos y la creación de modelos computacionales de sistemas biológicos.

La bioingeniería también desempeña un papel importante en la investigación y el desarrollo de nuevas terapias y tratamientos médicos, como la terapia génica y celular, la ingeniería de tejidos y la nanotecnología médica.

En resumen, la bioingeniería es una disciplina que utiliza los principios y métodos de la ingeniería para analizar, diseñar, construir y mejorar sistemas biológicos y medicina con el objetivo de mejorar la salud y la calidad de vida de las personas.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

La expresión "pez cebra" se utiliza a menudo en un contexto no médico para referirse al pez de agua dulce llamado "Danio rerio", que es originario de los ríos de la India y Bangladés. Este pez es ampliamente utilizado en la investigación biomédica como organismo modelo debido a su ciclo vital corto, fácil cría en laboratorio y alto grado de homología genética con los mamíferos.

Sin embargo, en un contexto médico más específico, el término "pez cebra" se refiere a un modelo de estudio de enfermedades humanas que utiliza larvas de pez cebra transgénicas. Estas larvas son transparentes y poseen propiedades únicas que las hacen ideales para el estudio de la biología del desarrollo, la toxicología y la genética de enfermedades humanas como el cáncer, los trastornos neurológicos y las enfermedades cardiovasculares.

Los peces cebra transgénicos se crean mediante la introducción de genes humanos o animales que expresan marcadores fluorescentes o proteínas relacionadas con enfermedades en sus tejidos. Esto permite a los investigadores observar y analizar los procesos biológicos subyacentes a las enfermedades humanas in vivo, en un sistema de bajo costo y fácil de manejar. Por lo tanto, el uso de peces cebra como modelos de enfermedad es una herramienta valiosa en la investigación biomédica para entender mejor las enfermedades humanas y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas.

Las Técnicas de Cultivo de Células son procedimientos estandarizados y metódicos utilizados en el campo de la microbiología, virología y biología celular para cultivar o hacer crecer células aisladas fuera de un organismo vivo. Esto se logra proporcionando un entorno controlado que contenga los nutrientes esenciales, como aminoácidos, azúcares, sales y vitaminas, junto con factores de crecimiento adecuados. El medio de cultivo puede ser sólido o líquido, dependiendo del tipo de células y el propósito experimental.

El proceso generalmente involucra la esterilización cuidadosa del equipo y los medios de cultivo para prevenir la contaminación por microorganismos no deseados. Las células se cosechan a menudo de tejidos vivos, luego se dispersan en un medio de cultivo apropiado y se incuban en condiciones específicas de temperatura y humedad.

El cultivo celular es una herramienta fundamental en la investigación biomédica, ya que permite el estudio detallado de las funciones celulares, los procesos moleculares, la toxicología, la farmacología y la patogénesis de diversas enfermedades. Además, también se utiliza en la producción de vacunas, terapias génicas y células madre para aplicaciones clínicas.

La biomimética es una rama interdisciplinaria de la ciencia que estudia los modelos, sistemas y procesos presentes en la naturaleza, con el fin de emular o tomar inspiración para crear nuevas tecnologías y soluciones a problemas humanos. En otras palabras, se trata de imitar a la naturaleza para desarrollar innovaciones que mejoren nuestra calidad de vida.

La biomimética combina los conocimientos de diversas disciplinas, como la biología, la química, la física, las matemáticas y la ingeniería, con el objetivo de entender cómo funcionan los sistemas vivos y cómo se pueden aplicar esos principios a la creación de nuevas tecnologías y soluciones sostenibles.

Ejemplos de aplicaciones biomiméticas incluyen el desarrollo de materiales autolimpiantes inspirados en la superficie de las hojas de loto, la creación de algoritmos de optimización basados en el comportamiento de las colonias de hormigas y la invención de robots que imitan la locomoción de animales como los insectos y los peces.

La biomimética tiene el potencial de ofrecer soluciones innovadoras y sostenibles a una variedad de desafíos humanos, desde la energía y el transporte hasta la salud y el medio ambiente.

La filogenia, en el contexto de la biología y la medicina, se refiere al estudio de los ancestros comunes y las relaciones evolutivas entre diferentes organismos vivos o extintos. Es una rama de la ciencia que utiliza principalmente la información genética y morfológica para construir árboles filogenéticos, también conocidos como árboles evolutivos, con el fin de representar visualmente las relaciones ancestrales entre diferentes especies o grupos taxonómicos.

En la medicina, la filogenia puede ser útil en el estudio de la evolución de patógenos y en la identificación de sus posibles orígenes y vías de transmisión. Esto puede ayudar a desarrollar estrategias más efectivas para prevenir y controlar enfermedades infecciosas. Además, el análisis filogenético se utiliza cada vez más en la investigación médica para comprender mejor la evolución de los genes y las proteínas humanos y sus posibles implicaciones clínicas.

Los Mapas de Interacción de Proteínas (PPI, por sus siglas en inglés) son representaciones gráficas de las relaciones y conexiones entre diferentes proteínas en un organismo u sistema. Estos mapas proporcionan una visualización de las interacciones físicas y funcionales entre proteínas, lo que puede ayudar a los científicos a comprender mejor los procesos celulares y moleculares.

La creación de un mapa PPI implica la identificación y el estudio de las interacciones entre pares de proteínas, a menudo mediante técnicas experimentales como el método de dos híbridos de levadura o la espectrometría de masas. Estos datos se integran luego en una representación visual, donde las proteínas se representan como nodos y las interacciones entre ellas como líneas o enlaces.

Los mapas PPI pueden ser útiles para identificar posibles dianas terapéuticas, comprender los mecanismos de enfermedades y desarrollar nuevas estrategias de investigación. Sin embargo, es importante tener en cuenta que estos mapas no siempre reflejan la totalidad de las interacciones proteicas en un sistema dado y pueden contener falsos positivos o negativos. Por lo tanto, se requiere una validación adicional para confirmar las interacciones identificadas.

Lo siento, pero "Historia del Siglo XIX" no es un término médico. Se refiere al período histórico que abarca desde 1801 hasta 1900. Si está buscando información sobre avances médicos o eventos relacionados con la medicina durante ese siglo, estaría encantado de ayudarlo con información relevante.

El Siglo XIX fue un período crucial para el desarrollo de la medicina como ciencia. Algunos de los hitos más importantes incluyen:

1. Descubrimiento de vacunas: El médico inglés Edward Jenner desarrolló la primera vacuna contra la viruela en 1796, marcando el comienzo de una nueva era en la prevención de enfermedades infecciosas. A lo largo del siglo XIX, se descubrieron y desarrollaron vacunas contra otras enfermedades, como la viruela de las vacas, el cólera y la fiebre tifoidea.

2. Avances en anestesia: El dentista estadounidense Horace Wells y el médico cirujano Crawford Long descubrieron independientemente los efectos analgésicos del óxido nitroso y del éter, respectivamente, a principios del siglo XIX. Esto revolucionó la práctica quirúrgica al permitir procedimientos más complejos con menos dolor para los pacientes.

3. Desarrollo de la patología celular: El patólogo Rudolf Virchow estableció la teoría de que las enfermedades se desarrollan a nivel celular, lo que llevó al estudio sistemático de células y tejidos enfermos.

4. Descubrimiento de gérmenes: Louis Pasteur y Robert Koch fueron pioneros en el campo de la microbiología, demostrando que las enfermedades pueden ser causadas por organismos infecciosos más pequeños, como bacterias y virus. Esto condujo al desarrollo de vacunas y métodos de esterilización para prevenir infecciones.

5. Mejora de la higiene pública: Joseph Lister introdujo el concepto de antisepsia quirúrgica, reduciendo drásticamente las tasas de infección y muerte después de la cirugía. Además, los avances en saneamiento y agua potable contribuyeron a una disminución general de las enfermedades infecciosas.

6. Descubrimiento de hormonas: Los científicos identificaron varias hormonas importantes durante este período, como la insulina (Frederick Banting y Charles Best) y la adrenalina (Jokichi Takamine). Esto llevó al desarrollo de terapias hormonales para tratar diversas afecciones médicas.

7. Avances en farmacología: Se descubrieron y sintetizaron varios fármacos importantes durante este período, como la aspirina (Felix Hoffmann) y la morfina (Friedrich Sertürner). Esto condujo al desarrollo de una amplia gama de medicamentos para tratar diversas enfermedades.

En resumen, el siglo XIX fue un período de avances significativos en medicina y salud pública. Los descubrimientos y desarrollos en esta era sentaron las bases para la práctica moderna de la medicina y siguen siendo fundamentales hoy en día.

La Patología es una rama importante de la medicina y las ciencias de la salud que se ocupa del estudio de las enfermedades en su aspecto fundamental, es decir, su naturaleza, causas, mecanismos de desarrollo, procesos y manifestaciones. Está estrechamente relacionada con la fisiología y la bioquímica, ya que busca entender los procesos anormales a nivel celular, molecular e incluso genético que conducen al desarrollo de una enfermedad.

Los patólogos suelen desempeñar un papel crucial en el diagnóstico clínico, ya que analizan muestras de tejidos, líquidos corporales u otras sustancias biológicas para identificar signos de enfermedad. Esto puede implicar realizar pruebas bioquímicas, microscopía o estudios genéticos.

La patología se divide generalmente en dos grandes categorías:

1. Patología Anatomica: Se refiere al estudio de los cambios estructurales y celulares asociados con una enfermedad. Puede ser subdividida en patología macroscópica (estudia los cambios a nivel de órganos o sistemas) y microscópica (utiliza el microscopio para examinar tejidos y células).

2. Patología Clínica o Laboratorial: Involucra el diagnóstico y monitoreo de enfermedades mediante el análisis de fluidos corporales como sangre, orina o líquido cefalorraquídeo. Incluye áreas especializadas como hematología (estudio de la sangre y los trastornos relacionados), química clínica (medición de diversas sustancias en líquidos corporales), microbiología (estudio de microorganismos causantes de enfermedades) e inmunología (estudio del sistema inmunitario y sus respuestas).

La patología es una disciplina médica crucial ya que ayuda a comprender las causas, mecanismos y consecuencias de las enfermedades, lo que a su vez facilita el desarrollo de estrategias terapéuticas efectivas.

Las Técnicas Analíticas Microfluídicas se refieren a métodos de análisis que involucran el manejo y manipulación de fluidos en canales y cámaras microscópicas, típicamente con dimensiones entre 1 y 500 micrómetros. Estas técnicas combinan los principios de la microfluidica, la ciencia que estudia el comportamiento de los fluidos en estructuras pequeñas, con diferentes métodos analíticos para realizar análisis químicos, biológicos o médicos.

Las Técnicas Analíticas Microfluídicas pueden incluir una variedad de técnicas, como la electrocinética, la magnetofluida, la acústica y la óptica, entre otras. Algunos ejemplos comunes incluyen la PCR en microfluidos (reacción en cadena de la polimerasa en microfluidos), que permite la amplificación rápida y precisa de ácidos nucleicos en pequeñas cantidades de muestra; la espectroscopia de impedancia, que mide los cambios en la conductividad eléctrica para detectar partículas o moléculas en solución; y la citometría de flujo en microfluidos, que permite analizar y separar células individuales en un flujo líquido.

Estas técnicas ofrecen varias ventajas sobre los métodos tradicionales de análisis, como la reducción del consumo de muestras y reactivos, el aumento de la sensibilidad y la velocidad de detección, y la integración de múltiples pasos analíticos en un solo dispositivo microfluídico. Por lo tanto, las Técnicas Analíticas Microfluídicas tienen aplicaciones potenciales en una amplia gama de campos, como la medicina, la biología, la química y la ingeniería.

La neurociencia es una rama interdisciplinaria de la ciencia que se dedica al estudio del sistema nervioso, su anatomía, fisiología y patología. Abarca múltiples áreas, incluyendo la neurología, la psiquiatría, la psicología, la bioquímica, la fisiología y la ciencia computacional. Sus objetivos principales son entender cómo se procesa la información en el cerebro, cómo está organizado el sistema nervioso y cómo se ven afectados sus procesos en diversas condiciones de salud y enfermedad. Esto implica el estudio de las células nerviosas individuales y las vías neuronales, así como los circuitos cerebrales más grandes y los sistemas neuroquímicos. También incluye el estudio de los procesos mentales superiores, como la percepción, el aprendizaje, la memoria y la conciencia.

Las sondas moleculares en el contexto médico se refieren a herramientas diagnósticas que utilizan moléculas específicas para detectar la presencia de una sustancia, entidad o condición particular en un paciente. Estas sondas están diseñadas para interactuar con alta selectividad con objetivos moleculares específicos, como genes, proteínas, metabolitos u otras biomoléculas asociadas con una afección o enfermedad particular.

Las sondas moleculares pueden adoptar diversas formas y estrategias, dependiendo del objetivo molecular y el método de detección. Algunos ejemplos comunes incluyen:

1. Sondas de ácidos nucleicos: Secuencias específicas de ADN o ARN que se unen a su contraparte complementaria en una muestra, como sondas de hibridación fluorescentes utilizadas en la detección de genes específicos en diagnóstico genético.

2. Inmunoensayos: Usan anticuerpos específicos para detectar y cuantificar proteínas u otras biomoléculas en una muestra, como las pruebas ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) o los tests de antígeno de COVID-19.

3. Sensores químicos: Utilizan reacciones químicas específicas para detectar y medir la concentración de metabolitos u otras pequeñas moléculas, como las pruebas de glucosa en sangre para pacientes diabéticos.

4. Sondas de imagen molecular: Utilizan radioisótopos o agentes de contraste que se unen a moléculas objetivo específicas dentro del cuerpo, permitiendo la detección y visualización de procesos fisiológicos o patológicos mediante técnicas de imagenología médica, como PET (tomografía por emisión de positrones) o SPECT (tomografía computarizada por emisión de fotones simples).

Las sondas moleculares desempeñan un papel crucial en el diagnóstico y monitoreo de enfermedades, así como en la investigación científica. Su especificidad y sensibilidad permiten detectar y cuantificar moléculas objetivo con alta precisión, mejorando la capacidad de los médicos para realizar diagnósticos precoces, monitorizar respuestas terapéuticas y desarrollar nuevos tratamientos.

'Plasmodium falciparum' es un protozoo parasitario, específicamente un sporozoario apicomplejo, que causa la malaria más grave en humanos. Es uno de los cinco parásitos Plasmodium que infectan a los seres humanos (los otros son P. vivax, P. ovale, P. malariae y P. knowlesi).

Este parásito se transmite al ser humano por la picadura de mosquitos hembra infectados del género Anopheles durante la toma de sangre. El ciclo de vida del Plasmodium falciparum incluye etapas en el huésped humano y en el mosquito vector.

En el ser humano, los esporozoitos ingeridos con la saliva del mosquito se dirigen al hígado, donde se multiplican asexualmente dentro de las células hepáticas (hepatozoites) durante un período de aproximadamente una semana. Luego, los merozoitos resultantes son liberados en el torrente sanguíneo, invadiendo los glóbulos rojos y comenzando la etapa eritrocítica de su ciclo de vida.

La fase eritrocítica se caracteriza por la multiplicación y destrucción repetidos de los glóbulos rojos, lo que provoca los síntomas clínicos de la malaria (fiebre, escalofríos, dolores de cabeza, etc.). Además, algunos merozoitos se diferencian en gametocitos masculinos y femeninos, que pueden ser ingeridos por el mosquito vector durante una nueva picadura, completando así su ciclo de vida.

La malaria causada por Plasmodium falciparum es particularmente peligrosa debido a la capacidad del parásito de adherirse a las células endoteliales y evitar así la filtración en el bazo, lo que resulta en una parasitemia más alta y un mayor riesgo de complicaciones graves, como insuficiencia orgánica y muerte.

La biblioteca de genes es un término utilizado en genética y biología molecular para describir una colección de fragmentos de ADN que contienen todos o parte de los genes de un organismo. Estos fragmentos se clonan y almacenan en vectores, como plásmidos o fagos, para su estudio y análisis.

La biblioteca de genes permite a los científicos estudiar la función y la regulación de genes específicos, así como identificar nuevos genes y mutaciones genéticas. También se puede utilizar en la investigación de enfermedades genéticas y el desarrollo de terapias génicas.

La creación de una biblioteca de genes implica la extracción del ADN de un organismo, seguida de su fragmentación en trozos pequeños y específicos de tamaño. Estos fragmentos se clonan luego en vectores de ADN, que se introducen en células huésped, como bacterias o levaduras, para su replicación y expresión.

La biblioteca resultante contiene una gran cantidad de diferentes clones de ADN, cada uno de los cuales representa un fragmento diferente del genoma del organismo original. Los científicos pueden entonces utilizar diversas técnicas para seleccionar y aislar clones que contengan genes específicos o regiones de interés.

En resumen, la biblioteca de genes es una herramienta importante en la investigación genética y biológica, ya que permite a los científicos estudiar y analizar genes individuales y sus funciones en un organismo.

El análisis por matrices de proteínas (Protein Microarray Analysis) es una técnica de biología molecular que permite el estudio simultáneo y a gran escala del perfil de expresión génica de un gran número de proteínas. Consiste en la fabricación de pequeños arrays o matricies con diferentes tipos de moléculas de interés, principalmente anticuerpos, que son capaces de detectar y cuantificar la presencia y cantidad de proteínas específicas en una muestra biológica.

Este análisis se utiliza en diversas aplicaciones, como la detección de biomarcadores en diagnóstico clínico, el estudio de interacciones proteína-proteína, la identificación de nuevas dianas terapéuticas y el análisis de rutas metabólicas. La técnica se basa en la detección de las interacciones entre las moléculas marcadas en la matriz y las proteínas presentes en la muestra, mediante la utilización de diferentes métodos de detección, como la fluorescencia o la radioactividad.

El análisis por matrices de proteínas ofrece importantes ventajas frente a otras técnicas de análisis proteómico, como su alta sensibilidad y especificidad, la capacidad de analizar múltiples proteínas simultáneamente y la posibilidad de realizar estudios a gran escala. Sin embargo, también presenta algunas limitaciones, como la dificultad en la estandarización de los procedimientos experimentales y la necesidad de disponer de equipos sofisticados y costosos para su realización.

Las interacciones de drogas se refieren al efecto que puede tener la combinación de dos o más fármacos, suplementos, hierbas u otras sustancias en el organismo. Estas interacciones pueden ser benignas y no representar un problema importante, pero en algunos casos pueden provocar reacciones adversas que van desde molestias leves hasta efectos graves o potencialmente letales.

Las interacciones de drogas pueden ocurrir debido a varios mecanismos:

1. Farmacodinámica: Cuando dos o más fármacos actúan sobre el mismo objetivo (receptor, enzima u otro sitio) en el cuerpo y producen un efecto aditivo, antagónico o sinérgico. Por ejemplo, la administración conjunta de dos sedantes puede aumentar el riesgo de somnolencia excesiva e incluso provocar una pérdida de conciencia.

2. Farmacocinética: Cuando la presencia de un fármaco afecta la absorción, distribución, metabolismo o eliminación de otro fármaco en el cuerpo. Por ejemplo, algunos antibióticos pueden inhibir la actividad del citocromo P450, una enzima hepática involucrada en el metabolismo de muchos medicamentos, lo que lleva a un aumento en las concentraciones séricas y posibles efectos tóxicos de estos fármacos.

3. Interacciones entre alimentos y drogas: Algunos alimentos o bebidas pueden interactuar con los medicamentos, alterando su eficacia o aumentando el riesgo de reacciones adversas. Por ejemplo, el jugo de toronja puede inhibir la actividad del citocromo P450 y aumentar las concentraciones séricas de ciertos fármacos, como algunos antihipertensivos, antiarrítmicos e inhibidores de la proteasa del VIH.

Las interacciones entre medicamentos y drogas pueden ser prevenidas o minimizadas mediante la evaluación cuidadosa de los registros médicos y farmacológicos de un paciente, el uso adecuado de las herramientas de prescripción electrónica y la educación del paciente sobre los riesgos potenciales asociados con la automedicación o el uso inadecuado de medicamentos. Los profesionales de la salud deben estar atentos a los posibles signos de interacciones entre medicamentos y drogas, como reacciones adversas inusuales o una falta de eficacia del tratamiento, y tomar las medidas necesarias para garantizar la seguridad y el bienestar del paciente.

El primer descubrimiento de elementos del tabaco en una momia egipcia se remonta al estudio en Francia del sarcófago de Ramsés ... El descubrimiento de elementos de Nicotiana entre los restos vegetales del bálsamo visceral deja a la especialista sorprendida ... El descubrimiento de psicotrópicos en momias egipcias (nicotina en 1976 después en 1992 y posteriormente otras sustancias), ... 1995, 427(4):423-9. Drogue dans les momies égyptiennes, sur le site de l'université de Californie. Hermann Merxmüller (1975). « ...
Descubrimiento de nuevas drogas. Traducción automática.[7]​ Detección de fraudes financieros. Detección de malware (software ...
El descubrimiento de los antibióticos fue otro gran paso para la medicina. Las primeras formas de antibióticos fueron las ... mediadores con la divinidad y conocedores de un amplio surtido de drogas, los médicos civiles (sun-nu), y los magos, capaces de ... Su descubrimiento sería retomado en 1628 por William Harvey, a quien suele atribuirse dicho hallazgo. De la misma forma, muchas ... El motivo de la condena es la disección que realizó a un joven noble español tras su muerte y el descubrimiento, al abrirle el ...
El descubrimiento de pueblos enteros, completos, con utensilios e incluso seres humanos, así como el descubrimiento de frescos ... Las primeras formas de antibióticos fueron las drogas sulfas. Actualmente los antibióticos se han vuelto muy sofisticados. Los ... Además, se producen los primeros descubrimientos sobre radiactividad y el descubrimiento del electrón por parte de Joseph John ... El descubrimiento de la lógica india entre los especialistas británicos en el siglo XVIII influyó también en la lógica moderna ...
El descubrimiento de los antibióticos fue otro gran paso para la medicina. Las primeras formas de antibióticos fueron las ... drogas sulfas. Actualmente los antibióticos se han vuelto muy sofisticados. Los antibióticos modernos pueden atacar ... con los avances de Leeuwenhoek con el microscopio y el descubrimiento de Robert Koch de las transmisiones bacterianas, cuando ... A partir del siglo XIX se vieron grandes cantidades de descubrimientos. Investigaciones biomédicas premodernas desacreditaron ...
Descubrimiento y desarrollo de drogas: agonistas de receptores de acetilcolina nicotínicos. Coe JW, Brooks PR, Vetelino MG et ...
Muchas drogas son retiradas del mercado debido a un descubrimiento tardío de hepatotoxicidad. Debido a su metabolismo peculiar ... Diferentes drogas causan daños que se manifiestan de modo diferente entre un caso y el otro. Lo más común es encontrar necrosis ... Existen más de 900 drogas que se han implicado en el daño hepático[1]​ y es la razón más frecuente para retirar un medicamento ... Algunas de las drogas implicadas en estos tumores son el cloruro de vinilo, las pastillas anticonceptivas, esteroides ...
Sin la droga, las mujeres parecen ser más feas. Una vez que el descubrimiento se hace, le entra ira a Childress contra Mudd por ... Kirk da a Eve gelatina de color como si fuera la droga de Venus, que ella cree que es auténtica, y ella sin saberlo, comienza a ... Mudd ha estado dando a las mujeres la ilegal "droga de Venus", que hace parecer mucho más hermosas y más emocionantes de lo que ...
... lo que permitió que avanzara el descubrimiento. La Unión Estadounidense de Libertades Civiles elogió la decisión como "una ... La exposición presenta "los más de 150 años de historia de las drogas y el abuso de drogas y la DEA", incluida una considerable ... Administración de Control de Drogas Administración de Control de Drogas (en inglés) Museo de la DEA (en inglés) Datos: Q622899 ... La demanda de drogas recreativas es algo estática ya que el mercado de la mayoría de las drogas ilegales se ha saturado, lo que ...
El descubrimiento de drogas de plantas continuó siendo importante a lo largo del siglo XX. Por ejemplo, se descubrieron ... En este sentido, estas plantas eran estrictamente fármacos (o drogas) con capacidad de operar, alternativamente, como remedios ... Este es un grupo muy diverso de moléculas con diferentes modos de acción como drogas y se utilizan tanto de forma recreativa ... Estos compuestos fitoquímicos tienen potencial uso como drogas . La digoxina, por ejemplo, que se concentra en las hojas y ...
Estudios tempranos de la heterocromatina condujeron al descubrimiento del fenómeno conocido como «variegación por efecto de la ... El uso de drogas basofílicas (p. ej. las anilinas) como técnica citológica para observar el material nuclear fue fundamental ... Sabater-Tobella J. (2020). «Cromosoma brazo p». Drets, Máximo (2002). «Una saga citogenética: El descubrimiento de los métodos ... para los descubrimientos posteriores. Así, el citólogo alemán Walther Flemming en 1882 definió inicialmente la cromatina como « ...
Con el descubrimiento de América, surgen nuevas rutas comerciales y aparecen nuevos materiales y drogas; se introducen el cacao ... Más descubrimientos hizo Carlos Linneo (1707-1778), que, partiendo del descubrimiento de los órganos genitales en las flores de ... En la Edad Media se desarrolla más el comercio de las especias y las drogas, y con ellas de las plantas medicinales, y, su ... Al principio la metodología empírica era la única guía sustentada por una base mística y religiosa en cuanto al uso de drogas ...
Le gusta Alma, pero este descubrimiento hace que Alma le deje y que todos le den la espalda. Se ve con Alma a escondidas, a la ... En un capítulo Alba estuvo a punto de consumir las drogas de su padre. Clara se dio cuenta y le salvó la vida. Problemas de ... Su madre ha estado en la cárcel y trafica con droga porque necesita dinero para su abuelo, que está cuidando de sus hermanos ... Abandona a su mejor amigo Adrián a su suerte en un parque luego de una sobredosis de drogas; estuvo varios meses visitándole. ...
El proceso moderno de descubrimiento de drogas depende en gran medida de la experimentación en animales. El año 2021, en España ... Esta plataforma está diseñada principalmente para la manufactura y prueba de nuevos medicamentos como parte del descubrimiento ... órganos en un chip al proceso de aprobación de drogas en los Estados Unidos.[4]​ Los órganos en un chip son distintos a los ... y pueden ser mejores predictores del funcionamiento de una droga. Se considera que este sistema aportaría una herramienta para ...
Las drogas dependen de la especificidad de las moléculas y formulaciones diseñadas para inhibir objetivos moleculares ... La especificidad es importante para el descubrimiento de nuevos fármacos y el campo de la investigación clínica, y se está ... su capacidad de transducir una señal para producir un efecto biológico favorable contra la enfermedad o enfermedad la droga ... particulares.[1]​ Nuevos descubrimientos de fármacos progresan con experimentos que involucran compuestos altamente específicos ...
Antes del descubrimiento de los SSRI's había también muchas drogas que inhibían a la enzima que rompía la serotonina. MAOIs ( ... Antes de éste descubrimiento, se habían encontrado drogas que demostraban algún tipo de influencia en el sistema nervioso. En ... el desarrollo de drogas continuará con un aumento en drogas más sensitivas y específicas. La relación estructura-actividad o ... en donde un investigador debe de administrar una droga y examinar la respuesta sin saber cómo relacionar la acción de la droga ...
el cartel de drogas operado por Tony Aimoa y miembros de NOMAD intentan recuperar a Hannah y Mana de la custodia de Propater en ... 2112: se produce el descubrimiento del virus Diclosure. Las principales ciudades del mundo son devoradas por el coloide empieza ... 2101: Enoa Ballard deja al cartel de drogas en manos de Tony Aimoa y deja a su familia en Bogotá. Contacta con Propater para ... La amenazan con Enoa Ballard, padre de los dos personajes, que se ha convertido en un poderoso capo de la droga en Sudamérica, ...
Los trasplantes se afianzaron hacia fines de la década de los '70, gracias al descubrimiento de nuevas drogas inmunosupresoras ...
Hvad er antabus, un sitio danés que describe el descubrimiento de los efectos de la droga.». Archivado desde el original el 6 ... La acción de la droga fue descubierta por casualidad en 1948 por los investigadores Erik Jacobsen, Jens Hald y Keneth Ferguson ... El disulfiram no debería ser administrado a pacientes que tomen determinadas drogas o antidepresivos. El disulfiram también ... y conocida droga de abuso) El disulfiram puede inhibir el metabolismo de otros fármacos, aumentando su potencial para provocar ...
Los animales (incluidos los humanos) podrían discriminar la presencia o ausencia de una droga; una vez aprendido, la droga ... Un resultado importante de estos estudios fue el descubrimiento de que el gen del receptor opioide μ, Oprm1, se somete a un ... Los animales y los humanos que se han vuelto tolerantes a una droga a menudo se vuelven tolerantes también a las drogas que ... La tolerancia a drogas es la disminución del efecto de un fármaco después de su administración repetida. La reacción de un ...
El NCI ha jugado un rol temprano y preponderante en el descubrimiento de las drogas quimioterapéuticas utilizadas en Estados ... los científicos del NCI han jugado importante rol en el descubrimiento y desarrollo de importantes drogas para el tratamiento ... dos tercios de las drogas anticancerosas aprobadas hacia fines de 1995 fueron drogas de investigación promocionadas por el NCI ... Drogas sintéticas Hidroxiurea (Hidrea) (1967) Procarbazina (Matulane) (1969) O, P'-DDD (Lisodren, Mitotane) (1970) Dacarbazina ...
Este tipo de diseño de proteínas podría tener aplicaciones futuras en el descubrimiento de drogas, química verde y ... Para entender mejor la función de una proteína y ayudar en el diseño de drogas, los científicos necesitan conocer la estructura ... sin embargo estas proteínas siguen siendo la mayoría de los objetivos de las drogas modernas.[16]​ El desarrollo de los métodos ... determinar estas interacciones es crítico para el diseño de drogas. Rosetta es usado en el experimento denominado Critical ...
En el Reino Unido, se enumera la morfina como una droga de clase A bajo la ley de uso no permitido de drogas de 1972. En los ... En el año 2003, hubo un gran descubrimiento con respecto a la morfina endógena. Durante muchos años se especuló con respecto a ... En la actualidad la morfina es una de las drogas con prescripción más utilizadas en tiempos de escasez de otras drogas como la ... la morfina es una droga Schedule I bajo la convención sobre las drogas narcóticas. La síntesis total de la morfina fue ...
El descubrimiento en el coche de Kemp llevó a establecer la primera operación combinada contra las drogas, dirigida por Dick ... El inspector Dick Lee de la patrulla de drogas de Thames Valley conocía a Kemp, pues sospechaban que estaba implicado en el ... tráfico de drogas. Al registrar su coche, encontraron seis trozos de papel en los que, una vez unidos, leyeron las palabras ' ...
Diseño de drogas Descubrimiento de medicamento Formulación galénica Simler, R., Walsh, G., Mattaliano, RJ, Guziewicz, N., y ... Una tableta suele ser una preparación comprimida que contiene: 5-10% de la droga (sustancia activa); 80% de rellenos, ...
Este descubrimiento precedió al de los tratamientos con fenotiazinas para la esquizofrenia, y el descubrimiento del tratamiento ... El tomar drogas duras -sean medicamentos o no- tales como la cocaína, alcohol, anfetaminas u opioides. Estas tienden a empeorar ... Algunas veces se vuelven hacia las drogas duras. Estudios han demostrado que el fumar tabaco induce un efecto calmante en la ... Este fue el primer compuesto o droga que demostró ser eficiente en el tratamiento de cualquier condición psiquiátrica. El ...
Físico atómico y nuclear que obtuvo el Premio Nobel de Química en 1951 por sus «descubrimientos en la química de los elementos ... Farmacéutico, químico y promotor de drogas psicoactivas. Natalie Coughlin. Nadadora ganadora de cinco medallas, dos de ellas de ...
El descubrimiento de Librium en 1957 se debió en gran parte al trabajo dedicado y la capacidad de observación de un técnico ... Se utiliza para tratar la ansiedad, el insomnio y los síntomas de abstinencia del alcohol y otras drogas. Comercialmente se ... Alergia o hipersensibilidad a cualquier droga de la clase de las benzodiazepinas. Un individuo que ha consumido demasiado ... Luego otras compañías desarrollarían muchas otras variedades de esta droga. A medida que las prescripciones de benzodiacepinas ...
El 7 de agosto, desde las cámaras de Kaos en la Ciudad, Castro admitió su adicción a las drogas: «estuve dando un par de ... la cobertura del Love Parade en Berlín y el descubrimiento de documentación de inteligencia realizada por el gobierno de la ... Desde adolescente lo acompañaba una adicción a la cocaína y a otras drogas, que le provocaban alucinaciones y estados de ... El programa generó polémicas a lo largo de sus tres años por los temas que trataba: drogas, marginalidad, discriminación, ...
Domagk obtuvo el premio Nobel por el descubrimiento de la sulfonamida Prontosil, primera droga efectiva contra las infecciones ...
El primer descubrimiento de elementos del tabaco en una momia egipcia se remonta al estudio en Francia del sarcófago de Ramsés ... El descubrimiento de elementos de Nicotiana entre los restos vegetales del bálsamo visceral deja a la especialista sorprendida ... El descubrimiento de psicotrópicos en momias egipcias (nicotina en 1976 después en 1992 y posteriormente otras sustancias), ... 1995, 427(4):423-9. Drogue dans les momies égyptiennes, sur le site de luniversité de Californie. Hermann Merxmüller (1975). « ...
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Quantum computing para el descubrimiento de drogas Una app que compara cuánticamente las moléculas puede mejorar el tiempo de ...
Esto es lo grave de la decisión del Gobierno Petro de derogar el decreto 1844, y que va a favorecer el microtráfico de drogas ... Este descubrimiento se dio en el pozo Claxon, que se encuentra ubicado a unos dos kilómetros al sur del descubrimiento de ... Este es el tercer descubrimiento de gas natural que se reporta durante el mes de octubre en el país. El pasado 6 de octubre ... En el mes de octubre se han reportado tres descubrimientos de gas natural en Córdoba y Sucre. , Foto: posteriori/Getty Images. ...
Un estudio de cuatro años en base a 17 mil pacientes demostró que una droga frena la progresión de la enfermedad y evita llegar ... No todas las drogas para la diabetes ayudan a perder peso sino todo lo contrario. La insulina hace ganar peso. La droga también ... Premio Nobel de Medicina a descubrimientos que podrían derivar en tratamientos para el cáncer y la anemia. ... Estas drogas van a demostrar que van a ser útiles en pacientes que no tienen diabetes con lo cual va a ser muy amplio el ...
Luis Fernando Alguacil Merino recibe fondos para investigación del Plan Nacional sobre Drogas ... El esfuerzo que se dedica al descubrimiento de biomarcadores es cada vez más eficaz y productivo debido a la disponibilidad de ... Quizá sea precisamente en el campo del cáncer donde más se ha avanzado en el descubrimiento de biomarcadores. Por ejemplo, para ... Estos confirman finalmente la utilidad real del descubrimiento. De esta forma, la medicina personalizada va extendiendo su ...
Crean una droga que podría curar el alcoholismo. La droga DHM provocó tres efectos positivos en ratas que tomaron el ... Inventos y descubrimientos científicos de 2012 (1) ayreonauta 14:11 Los primeros avances de la ciencia del año 2012. ... Algo así es lo que se proponen los científicos con su nuevo descubrimiento: un tensoactivo cuyas moléculas tienen un centro de ... La droga no se ha probado en humanos por una sencilla razón: si me dan una sustancia mágica para que el fuego no me queme, lo ...
10:49 Un descubrimiento demostraría que una luna de Júpiter "podría albergar vida". Una mañana para todos ...
Una mujer que conocía hombres en Tinder fue detenida en Nuevo León ya que los drogaba para robarles su auto y más ... Huesos milenarios y dioses desenterrados: 10 increíbles descubrimientos de 2023 en México ... Estafadora de Tinder en Nuevo León? Mujer conocía hombres en app, los drogaba y robaba su auto by Christian Vázquez junio 18, ... Inicio » Noticias » ¿Estafadora de Tinder en Nuevo León? Mujer conocía hombres en app, los drogaba y robaba su auto ...
Vídeo: Sicarios de la droga mexicana se exhiben cerca de la frontera de EEUU. PD América ... El hombre, Joe Cartellone, relató que el incómodo descubrimiento tuvo lugar a inicios de año tras usar un kit de ...
El descubrimiento podría abrir las puertas para desarrollar drogas que retarden el envejecimiento. ... La droga aumenta las posibilidades de un paro cardíaco aun sin otros factores de riesgo y hace que a los 40 años las coronarias ... Si bien es cierto que la enfermedad de Alzheimer no tiene tratamiento, siempre es útil su diagnóstico precoz ya que las drogas ...
Tras varios descubrimientos y alguna que otra tragedia, la sargento Carla Traba se traslada a Fisterra para intentar esclarecer ... David Lema: "Todo se sabe, pero poco se dice sobre la droga en Galicia". 29 marzo 2023. por Agencia EFE ... "Mi generación no se crió en los años 80 y 90, en los que morían grupos de amigos enteros por la droga. Pero yo creo que todo ... "Antes podías ir a clase con la hija de uno de los líderes de la droga, que te contaba con absoluta naturalidad que su padre ...
Lo contradictorio de los descubrimientos se contrapone con un mercado de oferta cada vez mayor y un narco-marketing poderoso.. ... Si bien las drogas cambian el cerebro, las experiencias vividas, el envejecimiento y el tratamiento también lo cambian.. El ... Además, recordar a la máxima autoridad del mundo en drogas, la doctora Nora Volkow que desde el NIDA nos enseña sobre los daños ... Solo una cultura adversa al consumo de drogas desde los primeros años parece dar resultado. En lo demás, el Supra Estado posee ...
Dicho descubrimiento fue ampliamente ignorado en aquel momento. En 1946, el Instituto para el Estudio de Drogas Analgésicas y ...
... y las herramientas de descubrimiento de drogas de aprendizaje automático podrían usarse para construir armas químicas", ...
Descubrimiento de la venta ilegal de 90 000 unidades de munición; se espera que las investigaciones den lugar a detenciones en ... INTERPOL y la Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Delito (UNODC) se encargaron de coordinar esta operación ... INTERPOL y la Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Delito (UNODC) se encargaron de coordinar esta operación ... la detención de miles de personas y el descubrimiento de pistas para la investigación de redes delictivas y rutas dedicadas al ...
El sospechoso quedó detenido tras el descubrimiento de los estupefacientes.. Según informaron fuentes policiales de la ... Un hombre, familiar de un interno en el Penal de Villa Urquiza, quiso pasar drogas escondidas en una pechuga de pollo. ... Se trataba de más de cinco gramos de droga lista para el consumo. Por dicha razón, el sospechoso quedó detenido. ... Un hombre intentó pasar drogas al penal en una pechuga de pollo ... Barrio "El Sifón": detienen a seis personas y secuestran droga ...
"el descubrimiento y el desarrollo de medicamentos suele ser un proceso muy largo y tedioso, y podemos tener muchos fracasos en ... Con una droga nueva eso no se sabe. Esta droga ha demostrado resultados muy alentadores. Vamos a hacer que esté disponible casi ... "La hidroxicloroquina es una droga para la malaria, que se usa también para una artritis muy seria, que es muy poderosa y está ... "Al día siguiente de la aplicación de la droga mejoró de manera consistente", contó a Science George Thompson, médico de la ...
Estos descubrimientos, que ya han tenido su r plica desde las organizaciones cat licas, acaban de ser publicados por la revista ... el autor s recuerda que esta droga ha demostrado en varias ocasiones su eficacia en la curaci n de problemas de la piel y de la ... el uso m dico del cannabis durante aquella poca ha sido demostrado ya por varios descubrimientos arqueol gicos. En el caso de ... High Times (una publicaci n especializada en drogas) y su autor, Chris Bennett, asegura que est n basados en un estudio de los ...
... indica que las antiguas civilizaciones usaban drogas alucinógenas derivadas de plantas, según un artículo publicado hoy en ... el descubrimiento de restos de plantas de drogas en contextos rituales y la aparición de estas en representaciones artísticas. ... Estos hallazgos son la primera evidencia directa del uso de drogas antiguas en Europa, que pueden haber sido utilizadas como ... La evidencia anterior del uso de drogas prehistóricas en Europa se ha basado en evidencia indirecta, como la detección de ...
Aunque tu gran descubrimiento fue el rap en español y empezaste de muy joven a moverte por ese mundo llegando a gente como Jota ... un sueño que la lleva a Madrid y el descubrimiento del rap en español en unos tiempos en los que el consumo de drogas se hizo ... Tomé drogas, me sentaron fatal, fue un año horrible, pero por otro lado era exitoso. Antes de sacar el disco yo estaba ... Hablas de esos tiempos con mucho consumo de drogas, un tema del que hablas sin ningún tipo de tabúes. Tú que eres madre, ¿cómo ...
Pero poco de eso se vería realmente: Luis Camelo Moyano,de la comunidad de Chorrobocón recordó que el descubrimiento no les ... En actualidad: 269 millones de adultos en el mundo consumen drogas dice la ONU. ...
DESCUBRIMIENTO TRÁGICO. Hallan muerta en reserva natural a madre de dos hijos de 48 años que desapareció en 2018 ... Policías encuentran mina de Bitcoin robando miles de libras de electricidad durante una redada de drogas en un almacén. mayo 28 ... lo que significa que la moneda no regulada es popular entre los delincuentes que quieren comprar drogas y armas. ... de Bitcoin que estaba robando miles de libras de electricidad durante una redada de drogas en un almacén. ...
Descubrimiento, función y uso en la medicina moderna ... Cáncer de Próstata dengue Diabetes diagnostico dimero d Drogas ... Historia del descubrimiento de la hemoglobina. El descubrimiento de la hemoglobina se remonta a principios del siglo XIX. El ... Desde su descubrimiento hasta su uso en la terapia de enfermedades y en la investigación de nuevas terapias innovadoras, la ... Los secretos de la hemoglobina: desde su descubrimiento hasta su uso en la medicina moderna. por , , Hemoglobina ...
Un descubrimiento impactante interrumpe los planes de vacaciones de Isabel II. Una mano humana y una bolsa llena de drogas han ...
Descubrimiento de sustancias ilícitas. Durante la inspección del local, los agentes descubrieron 15 envoltorios que contenían ... Inicio Destacado Detención por tráfico de drogas en Vilalba: dos vecinos arrestados en operativo... ... Además de las detenciones por tráfico de drogas, los agentes confeccionaron denuncias administrativas relacionadas con la ley ... Detención por tráfico de drogas en Vilalba: dos vecinos arrestados en operativo de seguridad. Por ...
La Dirección Nacional de Control de Drogas (DNCD) solicitó este lunes formalmente a las autoridades de Ecuador, sobre el lugar ... El descubrimiento del alijo de cocaína fue el resultado de una amplia labor de inteligencia de informes de inteligencia y ... Para poder llevar la droga desde el Puerto Multimodal Caucedo hasta la sede central de la DNCD en la avenida Máximo Gómez, la ... La Dirección Nacional de Control de Drogas (DNCD) solicitó este lunes formalmente a las autoridades de Ecuador, sobre el lugar ...
Hay dos denunciados más por alcoholemia en la calle Hidalgos y por drogas en Camino Viejo de Alarcos ... Hay dos denunciados más por alcoholemia en la calle Hidalgos y por drogas en Camino Viejo de Alarcos ... efectos de las drogas al conductor de vehículo sin seguro que además no tenía la ITV en regla en la avenida del Descubrimiento ... Positivo en drogas conduciendo un coche sin seguro ni ITV en Ciudad Real. Entre las 23.00 horas del domingo y la 1.35 de este ...
  • El consumo de tabaco por parte de las personas con vida en personas embalsamadas podría dar con una hipótesis de contaminación durante la excavación o el transporte del cuerpo en el momento de su descubrimiento desde la última parte del siglo XIX y el inicio del siglo XX. (wikipedia.org)
  • Solo una cultura adversa al consumo de drogas desde los primeros años parece dar resultado. (laprensa.com.ar)
  • El cerebro no está conformado para el consumo de drogas y se asiste a un proceso de neurodegeneración. (laprensa.com.ar)
  • Se trataba de más de cinco gramos de droga lista para el consumo. (lv12.com.ar)
  • Una historia que continúa persiguiendo un sueño que la lleva a Madrid y el descubrimiento del rap en español en unos tiempos en los que el consumo de drogas se hizo habitual para ella . (los40.com)
  • Desde Pungarabato, Guerrero, el presidente López Obrador puso como ejemplo lo sucedido en Estados Unidos con el consumo de drogas, donde los jóvenes que tienen esas adicciones solo viven seis meses. (proceso.com.mx)
  • Las vitaminas y suplementos en dosis exactas se toman diariamente para reemplazar los nutrientes que se pierden durante el consumo de drogas. (narconon.org)
  • El consumo y dependencia de sustancias, es un serio problema social con alta morbilidad materno-fetal. (bvsalud.org)
  • Un estudio de cuatro años en base a 17 mil pacientes demostró que una droga frena la progresión de la enfermedad y evita llegar a diálisis. (clarin.com)
  • Este jueves, en uno de los salones del Centro de Convenciones, se dieron a conocer los resultados de un estudio que concluyó que una droga prescripta para personas con diabetes ayuda, además, a prevenir la Enfermedad Renal Crónica (ERC). (clarin.com)
  • Así, esta droga reduce el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardíaca y baja un 47% los eventos renales, el empeoramiento de la función renal, la progresión a la enfermedad renal terminal y la muerte renal. (clarin.com)
  • La prevalencia de la enfermedad renal terminal es hasta 10 veces mayor en personas con diabetes. (clarin.com)
  • La presión arterial tiene que ver con la cantidad de sal que hay en el cuerpo y perder sal ayuda mucho a que baje la presión, que es un factor que hace progresar la enfermedad renal diabética y no diabética", asegura el especialista. (clarin.com)
  • Las ventajas de estas herramientas son evidentes: un buen biomarcador de riesgo permitirá intensificar la vigilancia en una persona concreta para detectar precozmente una enfermedad a la que es vulnerable. (theconversation.com)
  • Por eso, no es de extrañar que cuando se descubre un biomarcador novedoso asociado a una enfermedad se disparen las posibilidades de encararla con mayor éxito (y las correspondientes oportunidades comerciales para compañías biotecnológicas o farmacéuticas). (theconversation.com)
  • Además, recordar a la máxima autoridad del mundo en drogas, la doctora Nora Volkow que desde el NIDA nos enseña sobre los daños cerebrales, que la enfermedad adictiva, en sí, no tiene cura, pero sí tratamiento y rehabilitación, pero esto demanda un gran esfuerzo y múltiples actividades conexas. (laprensa.com.ar)
  • La otra rama que da lugar a la disciplina es su utilidad médica con sustancias que sirvan de remedio a la enfermedad. (jotdown.es)
  • Esto plantearía la adicción a las drogas como una enfermedad cerebral, y el comportamiento anormal asociado sería resultado de la disfunción del tejido cerebral. (aperturas.org)
  • El investigador principal, el Dr. Stuart MacGregor dijo que el descubrimiento de las variantes que aumentan la capacidad de predecir quién está en mayor riesgo de desarrollar la enfermedad potencialmente mortal. (refugioantiaereo.com)
  • El dengue es una enfermedad epidémica muy común en regiones tropicales y subtropicales. (bvsalud.org)
  • Sin embargo, el origen exacto de la enfermedad es discutido. (medscape.com)
  • Tras varios descubrimientos y alguna que otra tragedia, la sargento Carla Traba se traslada a Fisterra para intentar esclarecer un crimen. (efe.com)
  • De hecho, como explica el art culo, el uso m dico del cannabis durante aquella poca ha sido demostrado ya por varios descubrimientos arqueol gicos. (elmundo.es)
  • El dato el reporte abarca a Brasil, Colombia y Estados Unidos y analiza el impacto de la "guerra contra las drogas" sobre la acción climática. (economiasustentable.com)
  • El informe «Revelando el eslabón perdido de la justicia climática: política de drogas», que cuenta con la participación de ONGs como SOS Amazonia y científicos y activistas de Brasil, Colombia y Estados Unidos, analiza el impacto de la «guerra contra las drogas» sobre la acción climática. (economiasustentable.com)
  • La guerra contra las drogas está entorpeciendo los esfuerzos por promover el cambio climático y la justicia medioambiental, según un nuevo informe de una coalición internacional. (cannatlan.com)
  • La administración directa de terapia antirretroviral junto con terapia de sustitución de opiáceos para usuarios de drogas inyectables (UDI) puede suponer un sustancial beneficio clínico para los UDI que con anterioridad presentaron problemas de adhesión. (gtt-vih.org)
  • Esta campaña comparte objetivos con la estrategia SMART, entre los que destacan: el combate al narcotráfico a partir de la regulación, la protección de derechos humanos y terminar con la criminalización de los usuarios de drogas. (mucd.org.mx)
  • El descubrimiento de psicotrópicos en momias egipcias (nicotina en 1976 después en 1992 y posteriormente otras sustancias), confirmada por estudios posteriores- - particularmente la nicotina- ha intrigado a algunos de arqueólogos y arqueólogos especializados en el estudio de los vestigios de origen vegetal y animal y podría sugerir creer que el tabaco y la cocaína pueden haber sido consumidos en la época precolombina. (wikipedia.org)
  • Atención: Gobierno Petro derogó decreto que prohibía poseer, tener, entregar, distribuir y comercializar drogas o sustancias prohibidas. (semana.com)
  • El modelo de la autoadministración intravenosa de drogas en monos y roedores, usado conjuntamente con estudios bioquímicos y neuroanatómicos, ha tenido gran importancia en la investigación y descubrimiento de los mecanismos neuroquímicos de las adicciones a sustancias. (bvsalud.org)
  • El descubrimiento de elementos de Nicotiana entre los restos vegetales del bálsamo visceral deja a la especialista sorprendida. (wikipedia.org)
  • Ya no tendrá que tomar drogas prescriptas, sino solo elementos naturales que le servirán de combustible para su cuerpo y no causan ningún daño. (slideshare.net)
  • Crick nunca negó que le gustaba experimentar con las drogas, y años después confesó que estaba bajo los efectos del ácido cuando se le ocurrió la doble hélice. (laprimeraplana.com.mx)
  • La Policía Local de Ciudad Real ha denunciado por conducir bajos los efectos de las drogas al conductor de vehículo sin seguro que además no tenía la ITV en regla en la avenida del Descubrimiento de América. (lanzadigital.com)
  • Es importante conocer los efectos que puede generar. (mucd.org.mx)
  • El paracetamol fue descubierto en Alemania en 1877 [ 12 ] ​ y es el medicamento más utilizado para el alivio del dolor y la fiebre en Europa y los Estados Unidos . (wikipedia.org)
  • [ 15 ] ​ El precio al por mayor en los países en vías de desarrollo es inferior a un centavo de dólar ( USD ) la dosis, [ 16 ] ​ mientras que en los países desarrollados su precio es sensiblemente mayor, por ejemplo en Estados Unidos su precio ronda los cuatro centavos por dosis. (wikipedia.org)
  • El año pasado, al menos 177 defensores fueron asesinados, uno cada dos días, según la ONG Global Witness, que detalló que casi dos tercios ocurrieron en Colombia, México y Honduras, tres países clave en la producción y el tráfico de cocaína y diversas drogas hacia Estados Unidos, Europa y otros mercados mundiales. (economiasustentable.com)
  • Es una alegría fabulosa, porque en mis 40 años de carrera he ido a todos los países de Latinoamérica, incluso a Estados Unidos, pero a Colombia nunca pude llegar. (elpais.com.co)
  • Mediante el uso de drogas para inhibir la señalización Hedgehog, debemos ser capaces de aumentar la eficacia de la quimioterapia y reducir el riesgo de reincidencia del cáncer. (refugioantiaereo.com)
  • Después de que uno de sus amigos murió debido a la droga, Freud la dejó de consumir, pero esta fue una de las determinantes para que inventara el psicoanálisis. (laprimeraplana.com.mx)
  • Los procedimientos hacen pedazos y eliminan los residuos tóxicos que permanecen en el cuerpo, incluso después de que la persona ha dejado de consumir drogas. (narconon.org)
  • A lo largo de todo el trabajo, Volkow y Li se refieren a la "adicción a drogas", que definen como un intenso deseo por la droga con una capacidad reducida para controlar el ansia de consumir dicha sustancia, incluso al precio de consecuencias adversas serias. (aperturas.org)
  • Este hallazgo plantea interrogantes sobre la posible relación del negocio con el tráfico de drogas. (noticiaslugo.com)
  • Las drogas prescriptas son un negocio grande. (slideshare.net)
  • Por su parte, el pasado 3 de octubre la canadiense Canacol Energy anunció otro descubrimiento de gas natural en el municipio de La Unión, departamento de Sucre , una zona donde opera desde hace varios años y en la cual ya ha reportado otros hallazgos adicionales. (semana.com)
  • Aunque parezca difícil de creer, algunos de los más grandes inventos del siglo 20 fueron hechos por personas que estaban bajo la influencia de las drogas. (laprimeraplana.com.mx)
  • La insuficiencia renal es diez veces más frecuente en personas con diabetes. (clarin.com)
  • La razón por la que hiper filtran es que las personas con diabetes tienen mucha azúcar, esa azúcar va al riñón, que la reabsorbe y al reabsorberla hace que el riñón tenga que hiper filtrar. (clarin.com)
  • Lyon (Francia) - Una operación policial contra el tráfico de armas en toda Sudamérica ha culminado con la incautación de miles de armas ilícitas, la detención de miles de personas y el descubrimiento de pistas para la investigación de redes delictivas y rutas dedicadas al tráfico ilegal. (interpol.int)
  • Quiz s esta es la raz n por la cual m s y m s personas est n gravitando hacia formas alternativas de la medicina. (bibliotecapleyades.net)
  • Algunos estudios han sugerido que las personas con un historial de uso de drogas inyectables son desproporcionadamente no adherentes a la terapia anti-VIH en comparación con los no UDI. (gtt-vih.org)
  • No. Las licencias emitidas son personales, por lo tanto, el suministro aunque sea gratuito entre diversas personas que tengan estas licencias es considerada una conducta ilícita. (mucd.org.mx)
  • La evidencia anterior del uso de drogas prehistóricas en Europa se ha basado en evidencia indirecta, como la detección de alcaloides de opio en contenedores de la Edad del Bronce, el descubrimiento de restos de plantas de drogas en contextos rituales y la aparición de estas en representaciones artísticas. (prensa-latina.cu)
  • INTERPOL y la Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Delito (UNODC) se encargaron de coordinar esta operación conjunta, que permitió a los servicios de policía, aduanas, fronteras y de la fiscalía colaborar entre sí y, de este modo, realizar casi 10 000 búsquedas en las bases de datos de INTERPOL para rastrear armas ilegales y detectar posibles conexiones con la delincuencia organizada. (interpol.int)
  • Detención por las fuerzas del orden chilenas de una persona de nacionalidad colombiana objeto de una notificación roja de INTERPOL, a la que se buscaba por tráfico de armas y un delito grave relacionado con las drogas. (interpol.int)
  • La Guardia Civil de Lugo llevó a cabo una operación que culminó con la detención de dos individuos , vecinos de Vilalba , de 38 y 27 años, bajo la sospecha de estar involucrados en un delito de tráfico de drogas. (noticiaslugo.com)
  • Estos hallazgos son la primera evidencia directa del uso de drogas antiguas en Europa, que pueden haber sido utilizadas como parte de ceremonias rituales. (prensa-latina.cu)
  • Esta droga ha demostrado resultados muy alentadores. (infobae.com)
  • Sin embargo, el autor s recuerda que esta droga ha demostrado en varias ocasiones su eficacia en la curaci n de problemas de la piel y de la vista, entre otras dolencias. (elmundo.es)
  • Por ejemplo, los métodos de aprendizaje de refuerzo profundo se han aplicado al combate aéreo, y las herramientas de descubrimiento de drogas de aprendizaje automático podrían usarse para construir armas químicas", menciona el informe sobre los riesgos de las tecnologías. (entrepreneur.com)
  • Además de las detenciones por tráfico de drogas , los agentes confeccionaron denuncias administrativas relacionadas con la ley de armas, extranjería y veinte denuncias vinculadas a la normativa de hostelería. (noticiaslugo.com)
  • A raíz de los recientes descubrimientos de laboratorios de procesamiento de cocaína a gran escala en Paraguay, las autoridades han expresado su preocupación de que el papel del país en el comercio regional de drogas esté evolucionando de una nación de tránsito a un país productor. (insightcrime.org)
  • Los recientes descubrimientos de laboratorios de procesamiento de cocaína en el país muestran que Paraguay también está siendo utilizado para la producción de drogas, y la preocupación de Sotelo de que esta sea una tendencia al alza parece estar bien fundamentada. (insightcrime.org)
  • Por una parte, estudios recientes han mostrado que el uso repetido de drogas produce cambios en el cerebro que permanecen durante largos períodos y limitan el control voluntario. (aperturas.org)
  • Este es el tercer hallazgo de gas natural que se reporta durante el mes de octubre, el cual contribuirá a que Colombia siga aumentando su producción y reservas. (semana.com)
  • En el mes de octubre se han reportado tres descubrimientos de gas natural en Córdoba y Sucre. (semana.com)
  • El descubrimiento podría abrir las puertas para desarrollar drogas que retarden el envejecimiento. (creces.cl)
  • El aumento en la producción también podría significar que los grupos criminales que operan en Paraguay están tratando de controlar más eslabones de la cadena de las drogas, para tener un mayor porcentaje de las ganancias. (insightcrime.org)
  • En segundo lugar, afirmaron que el narcotráfico afecta a los ecosistemas a través de la reinversión de las ganancias de las drogas en actividades ambientalmente dañinas, incluidas las industrias extractivas y la agroindustria. (economiasustentable.com)
  • Washington, 6 abr (Prensa Latina) El análisis de mechones de cabello humano obtenidos en un cementerio en Menorca, España, indica que las antiguas civilizaciones usaban drogas alucinógenas derivadas de plantas, según un artículo publicado hoy en Scientific Reports. (prensa-latina.cu)
  • Un estudio grandioso es el de la Escuela de Medicina Baylor, publicado en el New England Journal of Medicine en 2002. (bibliotecapleyades.net)
  • Más reciente, desde el año 2006, es el trabajo que ha venido realizando con su proyecto en solitario llamado IAN, agrupación con la que han publicado dos discos: 'En tiempos de redención' (2006) y 'Nuevo orden' (2012). (elpais.com.co)
  • Un hombre, familiar de un interno en el Penal de Villa Urquiza , quiso pasar drogas escondidas en una pechuga de pollo. (lv12.com.ar)
  • Además, subió en Uruguay la población carcelaria ligada a la venta de drogas y las instalaciones no alcanzan, aumentan las cantidades de muertes en esos ámbitos penitenciarios, todo esto unido al analfabetismo. (laprensa.com.ar)
  • El esfuerzo que se dedica al descubrimiento de biomarcadores es cada vez más eficaz y productivo debido a la disponibilidad de tecnologías potentes y novedosas como son por ejemplo las denominadas ciencias "ómicas" (genómica, proteómica, metobolómica, etc. (theconversation.com)
  • Lo contradictorio de los descubrimientos se contrapone con un mercado de oferta cada vez mayor y un narco-marketing poderoso. (laprensa.com.ar)
  • La interacci n de nuestros pensamientos con el mundo f sico material es de gran inter s hoy en d a, ganando cada vez m s atenci n por parte de acad micos de todo el mundo. (bibliotecapleyades.net)
  • Las poderosas organizaciones brasileñas de narcotráfico que operan en Paraguay y que trafican drogas desde Bolivia -incluyendo al PCC y al Comando Vermelho- podrían estar en parte detrás de este cambio, aunque haya signos de que los paraguayos también están cada vez más profundamente involucrados en el comercio de drogas. (insightcrime.org)
  • El descubrimiento del alijo de cocaína fue el resultado de una amplia labor de inteligencia de informes de inteligencia y durante un operativo de inspección de más de diez horas, logrando de esa manera hallar la droga en el interior de un contenedor que simulaba de trataba de bananos. (elnacional.com.do)
  • Después de una larga investigación y pruebas, y con la ayuda de muchos voluntarios que se ofrecieron para llevar a cabo nuestros descubrimientos, llegamos a obtener el resultado deseado: cómo revertir completamente la pre-diabetes y diabetes tipo 2 de por vida, y lograr bajar los niveles de insulina al mínimo (incluso eliminarlos por completo) para diabetes tipo 1. (slideshare.net)
  • La Dirección Nacional de Control de Drogas (DNCD) solicitó este lunes formalmente a las autoridades de Ecuador, sobre el lugar específico de ese país, de donde salió el barco con el cargamento de bananos y que llegó de tránsito a República Dominicana, en cuyo interior el organismo detectó un alijo de dos toneladas de cocaína, camuflada con el rubro agrícola. (elnacional.com.do)
  • Por qué es tan importante? (rcnradio.com)
  • La medición de los niveles de hemoglobina es una herramienta importante en el diagnóstico y seguimiento de diversas enfermedades. (diagnosticorapido.mx)
  • En Rusia , una mujer fue detenida por intentar enviar encomendado a su sobrina un gato disfrazado de bebé junto con una importante carga de drogas. (fmartika.com.ar)
  • Gracias a Dios ahora se abrieron y es una cosa muy importante en mi carrera, porque hace muchos años que tenía a los colombianos en el corazón, y por las estadísticas de mis canciones en plataformas y redes sociales, sé que Colombia está entre los tres países que más escuchan nuestra música Latinoamérica. (elpais.com.co)
  • Además, este disco nos parece muy importante en cuanto al mensaje que transmite y esa atmósfera musical que es totalmente diferente a todo lo que ha hecho Rata Blanca en otras producciones. (elpais.com.co)
  • El cargamento de 2.2 toneladas de cocaína estaba distribuido en 2 mil 188 paquetes, los cuales estaban diseminados en decenas de cajas de cartón conteniendo en su interior bananos, cuyo destino era Holanda, pero sin especificar el lugar exacto de esa nación a donde el producto sería llevado, que es lo que reclaman en dicha comunicación las autoridades dominicanas. (elnacional.com.do)
  • Este es un caso que nosotros queremos llevar hasta las últimas consecuencias por lo que estamos solicitando de las autoridades de Ecuador, de donde procedía el cargamento y de Holanda, hacia donde estaba destinado, más informaciones para llegar a una conclusión y tomar entonces mayores controles», expresa la DNCD. (elnacional.com.do)
  • Este es uno de los cargamentos más grandes, que es detectado en la lucha que libra el país en contra del narcotráfico y el mayor que se produce en los últimos 17 años", expresa la DNCD, ponderando asimismo el apoyo que recibe la institución de las Fuerzas Armadas, de las autoridades del Puerto Multimodal Caucedo y del Ministerio Público. (elnacional.com.do)
  • La mujer fue detenida y se enfrenta a cargos por intentar enviar drogas ilegales y ocultar información a las autoridades. (fmartika.com.ar)
  • No es obligatoria para otras autoridades como COFEPRIS, la policía o el ministerio público. (mucd.org.mx)
  • Dónde puedo obtener más información sobre cannabis y política de drogas? (mucd.org.mx)
  • La venta en farmacias es superada totalmente por la venta ilegal que produce un producto más potente en los principios psicoactivos y es más barata. (laprensa.com.ar)
  • Los riñones de los pacientes con diabetes se van dañando, tienen una hiper filtración, es decir, esos riñones filtran en exceso plasma, sangre, y ese exceso en el tiempo, ese trabajar de más, es lo que los va cansando, los va desgastando. (clarin.com)
  • La mejor estrategia es la prevención mediante el uso de prácticas sexuales seguras (uso de preservativos) y aconsejar a los pacientes que abusan de drogas intravenosas que nunca compartan agujas y que utilicen agujas limpias. (medscape.com)
  • Tenía todas las características de una configuración de cultivo de cannabis y creo que es solo la segunda cripto mina de este tipo que encontramos en West Midlands. (parchecartago.com)
  • A pesar de que el cannabis es una de las drogas con menos riesgos asociados, no es inocua. (mucd.org.mx)
  • Por qué es necesario un amparo si ya fue presentada la Ley para el Control del Cannabis? (mucd.org.mx)
  • Tanto ella como su vida contienen tanta honestidad que es difícil no empatizar con su historia que comienza con una infancia humilde y con pocos recursos, pero muy feliz y llena de música junto a una madre adolescente a la que llamaban 'puta' . (los40.com)
  • Sotelo destacó también un laboratorio de drogas descubierto a principios de este año, que según los informes producía cocaína destinada al mercado interno paraguayo, en el área de Asunción, informó Prensa Latina . (insightcrime.org)
  • Financial Times advirtió que la elección en el Estado de México es uno de los problemas que enfrenta Peña Nieto, pues una eventual victoria de la candidata de Morena significaría la condena para él y su partido, el Partido Revolucionario Institucional (PRI). (proceso.com.mx)
  • En Japón, Stevia es usado por Coca-Cola en su versión light, por Sunkist y Nestle como endulzante y por Wrigleys en sus caramelos sin azúcar. (slideshare.net)
  • Mientras tanto, el descubrimiento de hoja de coca en el último laboratorio desmantelado indica que las organizaciones vinculadas ahora van directamente a la fuente, en lugar de traficar al país base de coca para procesar. (insightcrime.org)
  • El DJ estadounidense David Morales fue detenido el domingo en un aeropuerto en Japón por supuesto tráfico de drogas después del descubrimiento de una cantidad ínfima de éxtasis en su equipaje, anunció la policía y la prensa japonesa. (listindiario.com)
  • En 1980, Paul McCartney pasó nueve días preso en Tokio luego que le descubrieran en el aeropuerto que llevaba marihuana en su maleta, en uno de los casos con drogas más famosos en Japón. (listindiario.com)
  • La hemoglobina es una proteína esencial en nuestro cuerpo, responsable del transporte de oxígeno desde los pulmones hasta los tejidos. (diagnosticorapido.mx)
  • La función principal de la hemoglobina es transportar el oxígeno desde los pulmones hasta los tejidos del cuerpo. (diagnosticorapido.mx)
  • Una vez que el oxígeno es inhalado en los pulmones, se une a la hemoglobina y se transporta a través del torrente sanguíneo hasta los tejidos del cuerpo, donde es liberado y utilizado para producir energía. (diagnosticorapido.mx)
  • Liberando el Cuerpo de los Residuos de las Drogas. (narconon.org)
  • Los residuos de las drogas liberados de las células y los tejidos, se eliminan por medio del sudor, abandonando el cuerpo a través de los poros. (narconon.org)
  • Este hecho no tendría la menor importancia si no fuera por un par de cuestiones, a saber: Marie Curie, que además de mujer era una excelsa científica, trabajaba fundamentalmente en física, y prueba de ello es que su primer premio Nobel lo ganó en esta disciplina ¡¡ocho años antes! (jotdown.es)
  • Según el Servicio Federal de Seguridad de Rusia (FSB), la mujer había colocado paquetes de drogas en el interior del muñeco de peluche que vestía como un bebé. (fmartika.com.ar)