Deformidades estructurales congénitas de las extremidades superiores e inferiores colectiva o inespecíficamente.
Anomalías estructurales congénitas de la EXTREMIDAD INFERIOR.
Inclinación hacia el exterior del muslo, en la que las rodillas están muy separadas y los tobillos juntos. Genu varum puede desarrollarse debido a displasias esqueléticas y articulares (ejemplo, OSTEOARTRITIS, enfermedad de Blount), y malnutriciones (ejemplo, RAQUITISMO, INTOXICACIÓN POR FLUOR).
Proteínas que se expresan preferentemente o aumentan durante el DESARROLLO FETAL.
Afección en la cual una de las piernas no alcanza igual longitud que la otra, lo que puede producirse como resultado de una lesión o de una intervención quirúrgica.
Aumento de la dimensión más larga de un hueso para corregir deficiencias anatómicas, congénitas, traumáticas o derivadas de una enfermedad. El alargamiento no está restringido a los huesos largos. Los métodos quirúrgicos usuales son la fijación y la distracción internas.
Inclinación hacia el interior del muslo, en la que las rodillas están muy juntas y los tobillos separados. Genu valgum puede desarrollarse debido a displasias esqueléticas y articulares (por ejemplo, OSTEOARTRITIS, SÍNDROME DE HURLER), y malnutriciones (ejemplo, RAQUITISMO, INTOXICACIÓN POR FLUOR).
Regiones diferenciadas de hipercrecimiento del mesénquima a ambos lados del embrión durante el periodo de SOMITO. Los esbozos de los miembros, recubiertos de ECTODERMO, dan lugar a las extremidades anteriores y posteriores y, finalmente, a las estructuras de los miembros. Los cultivos de los esbozos de las extremidades se utilizan en los estudios de la DIFERENCIACIÓN CELULAR, ORGANOGÉNESIS y MORFOGÉNESIS.
Una técnica de fijación de hueso que emplea fijadores externos (FIJADORES EXTERNOS) para el alargamiento de miembros, corrección de pseudoartrosis y otras deformaciones, y para ayudar a la cicatricación de complejas fracturas patológicas o traumáticas e infecciones, como la osteomielitis crónica. El método fue inventado por el cirujano ortopédico ruso Gavriil Abramovich Ilizarov (1921-1992).
Deformidades adquiridas luego del nacimiento como resultado de una lesión o enfermedad. La deformidad articular se asocia a menudo con artritis reumatoide y lepra.
Distosión o desfiguración del pie, o de una parte del pie, adquirida por una enfermedad o lesión producida después del nacimiento.
Dispositivos externos que tienen alambres o pines que se colocan a través de una o de ambas corticales de los huesos con el propósito de mantener la posición de una fractura en la alineación apropiada. Estos dispositivos permiten el rápido acceso a las heridas, ajustes durante el curso de la consolidación, y un uso más funcional de las extremidades afectadas.
Las proyecciones más lejanos o más exteriores del cuerpo, como la MANO y el PIE.
Deformidades de la mano, o de una parte de la mano, adquiridas después del nacimiento como resultado de lesión o enfermedad.
Subunidades monoméricas compuestas principalmente de ACTINA globular y que se encuentran en la matriz citoplasmática de casi todas las células. Se asocian a menudo con los microtúbulos y pueden jugar un papel en la función citoesquelética y/o mediar en el movimiento de las células o de los organelos dentro de las células.
Deformidades de la nariz adquiridas después del nacimiento por lesiones o enfermedades.
Alteraciones o desviaciones de la forma normal o tamaño que se producen por desfiguración del pie que ocurre antes o en el momento del nacimiento.
Deformidades de la columna vertebral caracterizada por anormalidades en la flexión de la espina dorsal. Pueden ser de flexión hacia delante (CIFOSIS), hacia atrás (LORDOSIS), o de costado (ESCOLIOSIS).
Alteraciones o desviaciones de la forma normal o tamaño que producen desfiguración del pie.
Apreciable desviación lateral de la línea vertical, normalmente recta, del raquis. (Dorland, 28a ed)
Corte quirúrgico de un hueso. (Dorland, 28a ed)
Declinación plantar del pie.
Pie deformado, en el que el pie sufre una flexión plantar, y tiene inversión y aducción.
Deformidades de la COLUMNA VERTEBRAL caracterizada por una exagerada convexidad de la espina dorsal. La flexión hacia adelante de la región torácica, por lo general es de más de 40 grados. Esta deformidad a veces es llamada postura jorobada.
Proteínas que se encuentran en los núcleos de las células. No se confunden con las NUCLEOPROTEÍINAS que son proteínas conjugadas con ácidos nucleicos, que no están necesariamente presentes en el núcleo.
Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.
Columna vertebral o espinal.
Alternativa a la amputación en pacientes con tumores, isquemia, fracturas y otras situaciones que pueden afectar a los miembros. Generalmente, para la recuperación de miembros afectados se utilizan sofisticados procedimiento quirúrgicos, como la cirugia vascular y la reconstrucción.
'Enfermedades del Desarrollo Óseo' se refiere a un grupo diverso de trastornos que afectan el crecimiento y desarrollo normal de los huesos, resultando en anomalías estructurales o funcionales.
Alteraciones o desviaciones de la forma o tamaño normal que produce una desfiguración de la mano que ocurre antes o durante el nacimiento.
Un grupo de doce VERTEBRAS conectadas a las costillas que apoyan la región superior del tronco.
Situación en la cual uno o más de los arcos del pie son planos.
Procedimientos que se usan para tratar y corregir deformaciones, enfermedades y lesiones del SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO, sus articulaciones y estructuras asociadas.
Distorsión o desfiguración del oído producida por enfermedades o lesiones después del nacimiento.
Un conjunto de doce huesos curvos que se conectan posteriormente a la columna vertebral, y que terminan, en su porción anterior, en los cartílagos costales. Juntos, forman una jaula protectora alrededor de los órganos torácicos internos.
Los siete huesos que forman el tarso es decir, el CALCANEO, ASTRAGALO, cuboide, navicular y el primer, segundo y tercer cuneiforme.
Percepción de sensaciones fantasmas dolorosas y no dolorosas que ocurren luego de la pérdida parcial o completa de una extremidad. La mayoría de los individuos con un miembro amputado experimentarán la impresión de que el miembro aún existe, y en muchos casos, que es doloroso.
Anomalías estructurales congénitas y deformidades del sistema musculoesquelético.
Desplazamiento lateral del dedo mayor del pie (HALLUX), que produce deformidad de la primera ARTICULACIÓN METATARSOFALÁNGICA con formación de callo, bursa o juanete sobre la prominencia ósea.
Anomalía del desarrollo en la cual el esternón inferior se disloca hacia detrás y toma forma cóncava, lo que produce un tórax en forma de embudo.
Segundo hueso más largo del esqueleto. Se localiza en la porción media de la extremidad inferior, se articula lateralmente con el PERONÉ o FÍBULA, distalmente con el ASTRÁLAGO, y proximalmente con el FÉMUR.
Acortamiento prolongado del músculo u otro tejido blando alrededor de una articulación, que impide el movimiento de dicha articulación.
Afección caracterizada por una serie de síntomas digitales y alteraciones articulares interrelacionados de los dedos y de las ARTICULACIONES METATARSOFALÁNGICAS del PIE. El síndrome puede comprender todos o algunos de los siguientes componentes: dedo en martillo, dedo en garra, dedo en maza, quinto dedo varo, dedo arqueado, EXOSTOSIS, HIPEROSTOSIS, heloma interdigital y contractura digital.
La distancia y dirección a que una articulación ósea puede extenderse. El rango de movimiento es función de la condición de las articulaciones, músculos y tejidos conectivos involucrados. La flexibilidad puede ser mejorada a través de EJERCICIOS DE ESTIRAMIENTO MUSCULAR.
Osteítis o caries de las vértebras, ocurren usualmente como complicación de la tuberculosis en los pulmones.
Unión de los fragmentos de un hueso fracturado en una posición defectuosa o anormal. Si dos huesos paralelos entre sí se unen por tejido óseo, el resultado es una unión cruzada.
Aparato rígido o flexible utilizado para mantener en posición una parte desplazada o móvil, o para mantener en su lugar y proteger una parte lesionada. (Dorland, 28a ed)
El hueso mas interno y grande del antebrazo.
Dispositivos que se utilizan en el tratamiento de lesiones y enfermedades ortopédicas.
Alargamiento de hueso mediante distracción mecánica. Un dispositivo de fijación externa produce la distracción a través de la placa ósea. La técnica fue aplicada originalmente a los huesos largos, pero en años recientes ha sido adaptada para emplearse en la implantación mandibular en la cirugía maxilofacial.
Anomalía de la mandíbula o de los dientes que afectan el contorno de la cara. Tal anomalía puede ser congénita o adquirida.
Recubiertas hechas de fibras de vidrio, plástico, o vendajes impregnados con emplastos de paris utilizados para inmovilizar varias partes del cuerpo en casos de fracturas, dislocaciones, y heridas infectadas. En comparación con los moldes de emplastos, los moldes hechos de fibras de vidrio o de plástico son más ligeros, radiolúcidos, capaces de soportar la humedad, y menos rígidos.
Parte inferior de la extremidad inferior entre la RODILLA y el TOBILLO.
Inmovilización o anquilosis quirúrgica de dos o más vértebras, por fusión de los cuerpos vertebrales con un corto injerto óseo o habitualmente con discectomia o laminectomía.
Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.
Hueso mayor y más largo del esqueleto, está situado entre la cadera y la rodilla.
Aparatos ortopédicos utilizados para apoyar, alinear, o mantener partes del cuerpo en la posición correcta.
Procedimiento quirúrgico mediante el cual se corta un tendón en su inserción y se coloca en un sitio anatómico distante de su inserción original. El tendón se mantiene unido al punto de origen y asume la función de un músculo desactivado por trauma o enfermedad.
Parte del pie que está entre el tarso y los DEDOS.
Aparatos usados para soportar, alinear, prevenir o corregir deformidades o para mejorar la función de las partes móviles del cuerpo.
Flexión o contractura persistente de una articulación.
Aplasia o hipoplasia visible de uno o más huesos largos de una o más extremidades. El concepto incluye amelia, hemimelia, focomelia y sirenomelia.
Región de los animales que comprende el miembro inferior y que se extiende desde la región glútea hasta el PIE. Incluye a las NALGAS, CADERA y PIERNA.
División quirúrgica de un tendón para el alivio de una deformidad que es causada por el acortamiento congénito o adquirido de un músculo (Stedman, 27th ed). La tenotomía se realiza con el fin de alargar un músculo que se ha desarrollado incorrectamente, o se ha acortado y es resistente al estiramiento.
Articulación entre el hueso metatarsiano (HUESOS METARSIANOS)y una falange.
Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.
Desplazamiento de los huesos en relación con las articulaciones. Puede ser de origen congénito o traumático.
Afección caracterizada por desmineralización de un hueso largo con soporte de peso, seguida por curvatura y fractura patológica, con incapacidad para formar callo normal, lo que conduce a la formación de una "articulación falsa", a lo que debe su nombre este trastorno. (Dorland, 28a ed)
VERTEBRAS en la región inferior de la ESPALDA por debajo de las VERTEBRAS TORÁCICAS y por encima de la SACRAS VERTEBRAS.
La parte anterior del pie que incluye a el metatarso y los DEDOS DEL PIE.
Fijación quirúrgica de una articulación con un procedimiento diseñado para lograr la fusión de las superficies articulares al estimular la proliferación de células óseas. (Dorland, 28a ed)
Articulación que es formada por la superficie articular inferior y maleolar de la TIBIA, la superficie articular maleolar del PERONÉ y las superficies maleolares medial, lateral y superior del ASTRAGALO.
Una de las extremidades anteriores de un cuadrúpedo.
Proceso mecánico patológico que puede conducir a falla de la cadera. Es causada por anomalías del ACETÁBULO y/o FÉMUR en combinación con un movimiento rígido de la cadera, llevando a repetidas fricciones que dañan las estructuras de los tejidos blandos.
Tipo particular de NECROSIS DE LA CABEZA DEL FÉMUR que ocurre en niños, principalmente varones, con un curso más o menos de cuatro años.
Los cinco huesos largos del METATARSO, que se articulan proximalmente con los HUESOS TARSIANOS y distalmente con las FALANGES DE LOS DEDOS DEL PIE.
Procedimientos que se emplean para reconstruir, restaurar o mejorar estructuras defectuosas, dañadas o perdidas.
Movimientos manuales, planeados y manejados cuidadosamente, del sistema musculoesquelético, extremidades, y columna vertebral para producir un incremento de los movimientos. El término se usa a veces para denotar una secuencia precisa de movimientos de una articulación para determinar la presencia de enfermedades o para reducir una dislocación. En el caso de las fracturas, la manipulación ortopédica puede producir mejor posición y alineamiento de la fractura.
Extremo distal de la pierna en los vertebrados, que consiste en el tarso (TOBILLO); METATARSO, falanges, y lo tejidos blandos que rodean estos huesos.
Torcedura o rotación anormal de una parte del cuerpo o de un miembro sobre su eje.
Márgenes externos del tórax que comprende PIEL, FASCIA profunda, VÉRTEBRAS TORÁCICAS, COSTILLAS, ESTERNÓN y MÚSCULOS.
Separación de un miembro u otro apéndice o excrecencia del cuerpo. (Dorland, 28a ed)
Degeneración progresiva crónica de la porción que soporta la tensión en una articulación, con cambios hipertróficos extraños de la periferia. Habitualmente es una complicación de diversos trastornos neurológicos, como TABES DORSAL, siringomielia o neuropatía diabética. La pérdida de sensibilidad origina relajación de las estructuras de sostén e inestabilidad crónica de la articulación. (Dorland, 28a ed)
Procesos patológicos que afectan a la columna vertebral.
Deformidades estructurales congénitas, malformaciones u otras anomalías de los huesos maxilar o de la cara o facial.
Cada una de las dos extremidades posteriores de los animales terrestres no primates de cuatro miembros. Generalmente están formadas por FÉMUR, TIBIA y FÍBULA, HUESOS DEL TARSO, HUESOS DEL METATARSO y DEDOS DEL PIE (Adaptación del original: Storer et al., General Zoology, 6th ed, p73).
Enfermedades de las raíces cervicales (y primera torácica), nervios del tronco, médula, y nervios periféricos que integran al PLEXO BRAQUIAL. Las manifestaciones clínicas incluyen dolor regional, PARESTESIA, DEBILIDAD MUSCULAR y disminución de la sensibilidad (HIPOESTESIA) en la extremidad superior. Estos trastornos pueden asociarse con trauma (incluidas los TRAUMATISMOS DEL NACIMIENTO), SÍNDROME DEL DESFILADERO TORÁCICO, NEOPLASIAS, NEURITIS, RADIOTERAPIA y otras afecciones.
Dispositivos especializados utilizados en CIRUGÍA ORTOPÉDICA para reparar fracturas de huesos.
Lesión general o inespecífica que afecta a los dedos.
Propiedades, procesos y comportamiento de sistemas biológicos bajo la acción de fuerzas mecánicas.
Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.
También llamado omóplato, es un hueso triangular plano, un par de los cuales forman la parte trasera de la cintura escapular.
Ruptura de huesos en la columna vertebral.
Se aplica a los movimientos del antebrazo al volver la palma hacia delante o hacia arriba. Cuando se refiere al pié es una combinación de aducción e inversión del pié.
Dispositivos internos utilizados en la osteosíntesis para mantener la posición de la fractura en la alineación apropiada. Al aplicar los principios de la ingeniería biomédica el cirujano utiliza placas metálicas, clavos, barras, etc., para la corrección de defectos esqueléticos.
Una conexión de articulación sinovial formado entre los huesos del FÉMUR; TIBIA; y la RÓTULA.
"Anomalías múltiles se refiere a la presencia de tres o más anomalías estructurales congénitas que afectan diferentes sistemas corporales, ocurriendo en un individuo como resultado de una alteración en el desarrollo embrionario."
El exterior y más corto de los dos huesos del ANTEBRAZO, situado paralelamente al CUBITO y parcialmente girando a su alrededor.
Asimetría congénita o adquirida de la cara.
El más interno de los dedos del pie en los PRIMATES.
Superfície articular hemisférica en el extremo superior del fémur o hueso femoral o del muslo. (Stedman, 25a ed)
Se aplica a los movimientos del antebrazo al volver la palma hacia atrás o hacia abajo. Cuando se refiere al pie, es una combinación de movimientos de eversión y abducción en las articulaciones tarsales y metatarsales (al doblar el pié hacia la línea media del cuerpo).
Hipoperfusión de la SANGRE a través de un órgano o tejido causada por una CONSTRICCIÓN PATOLÓGICA u obstrucción de sus VASOS SANGUÍNEOS, o por una ausencia de CIRCULACIÓN SANGUÍNEA.
Ausencia congénita o defecto en las estructuras de las mandíbulas.
El mayor de los huesos del tarso situado en la parte posterior e inferior del pie, formando el talón.
Segundo más grande de los HUESOS TARSIANOS. Se articula con la TIBIA y el PERONÉ para formar la ARTICULACIÓN DEL TOBILLO.
Cualquiera de los dígitos terminales en el PIE de los vertebrados
Rama de la cirugía que se ocupa de la restauración, reconstrucción o mejoramiento de estructuras defectuosas, lesionadas o ausentes.
Hernia congénita, o raramente adquirida, de las meninges y del tejido de la médula espinal a través de un defecto óseo en la columna vertebral. La mayoría de estos defectos ocurren en la región lumbosacra. Entre las características clínicas se incluye PARAPLEGIA, pérdida de la sensibilidad en la zona inferior del cuerpo, e incontinencia. Esta afección puede asociarse con la MALFORMACIÓN DE ARNOLD-CHIARI e HIDROCEFALIA. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, pp35-6)
Una fractura de tibia se refiere a la rotura o grietas en el hueso de la espinilla (tibia) que pueden variar en gravedad, desde una fisura menor hasta un completo desplazamiento del hueso.
Dislocación congénita de la cadera que incluye generalmente la subluxación de la cabeza del fémur, displasia acetabular, y dislocación completa de la cabeza del fémur del acetábulo verdadero. Esta enfermedad ocurre en aproximadamente 1 en 1000 nacidos vivos y es más común en mujeres que en hombres.
Hueso de la extremidad inferior, lateral a la tibia y más pequeño que ésta. En relación con su longitud, es el más delgado de los huesos largos.
Trastornos anatómicos y funcionales que afectan al pie.
Resección quirúrgica de las costillas para permitir que la pared torácica se desplace hacia dentro y produzca colapso del pulmón enfermo. (Dorland, 28a ed)
Terminaciones articulares dilatadas de los huesos largos, desarrolladas desde un centro de osificación secundario que mientras dura el período de crecimiento es cartilaginoso o está separada de la diáfisis por el cartílago epifisiario. (Dorland, 27th ed)
Regreso total o parcial a la actividad fisiológica normal o correcta de un órgano o parte después de una enfermedad o trauma.
El término médico 'Zapatos' generalmente se refiere a calzados específicos prescritos para proteger, corregir o aliviar diversas condiciones del pie, como callosidades, dedos en martillo, pronación excesiva u otras afecciones ortopédicas.
Defecto congénito común de la fusión de la línea media de los arcos vertebrales sin protrusión de la médula espinal o las meninges. La lesión está cubierta también por piel. L5 y S1 son las vértebras más comúnmente afectadas. La afección puede asociarse con un área de piel hiperpigmentada que la recubre, un seno dérmico, o un parche de pelo anormal. La mayoría de los individuos con esta malformación son asintomáticos aunque hay un incremento en la incidencia del síndrome medular y de la ESPONDILOSIS lumbar. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, p34)
Concavidad anterior en la curvatura de la columna lumbar y cervical vista en posición lateral. El término se refiere usualmente a un incremento anormal de la curvatura (dorso en silla, dorso excavado, curvatura para atrás). No incluye la lordosis que se produce en ciertos animales para alcanzar la postura normal ( = POSTURA + COMPORTAMIENTO SEXUAL, ANIMAL).
Procesos patológicos que afectan a los pacientes después de un procedimiento quirúrgico. Pueden o no estar relacionados a la enfermedad por la cual se realiza la cirugía y pueden o no ser el resultado directo de la cirugía.
Operación que se repite por una misma afección en un mismo paciente. Incluye la reoperación para reexámen, reoperación por progresión o recurrencia de la enfermedad, o la reoperación que tiene lugar por una falla operatoria.
Malformaciones de órganos o partes del cuerpo durante el desarrollo intrauterino.
Parálisis causada por traumatismo ocurrido durante el nacimiento. (Dorland, 28a ed)
Una condición que se caracteriza por el endurecimiento del pene debido a la formación de placas fibrosas en la parte dorsolateral del pene, en general involucrando la membrana (túnica albugínea) que rodea el tejido eréctil (cuerpos cavernosos del pene). Esto eventualmente puede causar una deformidad dolorosa del eje o constricción de la uretra, o ambos.
Lesión general o inespecífica que afecta las piernas.
Parte de la extremidad superior entre el HOMBRO y el CODO.
Consiste en halar un miembro o una parte de éste. La tracción cutánea (tracción indirecta) se aplica, cuando se requiere una tracción ligera, empleando un vendaje para halar la piel y la fascia. La tracción esquelética (traccion directa), sin embargo, hace uso de pines o cables insertados en los huesos y atados a pesas, poleas y cuerdas.
Bastones de hueso, metal, o de otro material utilizado para fijar los fragmentos o extremos de los huesos fracturados.
Una artropatía degenerativa que involucra a la COLUMNA VERTEBRAL. Se caracteriza por progresivo deterioro del cartílago articular espinal (CARTÍLAGO ARTICULAR), generalmente con el endurecimiento del hueso subcondral y resultando en espolones óseos (OSTEOFITO).
Crecimiento benigno de cartílagos en las metáfisis de varios huesos.
Alambres de acero, que a menudo atraviesan la piel, tejidos blandos, y huesos, utilizados para fijar huesos fracturados. Los alambres Kirschner o los aparatos incluyen también la aplicación de tracción a los huesos en consolidación a través de los alambres.
Un tipo de osteocondrosis juvenil que afecta al disco fibrocartilaginoso (DISCO INTERVERTEBRAL) en la región torácica o toracolumbar de la columna vertebral. Se caracteriza por presentar una CURVATURA DE LA COLUMNA VERTEBRAL cóncava o CIFOSIS.
Modo o estilo de caminar.
Parte de la pelvis que comprende la fosa pélvica donde la cabeza del FÉMUR se une para formar la ARTICULACIÓN DE LA CADERA (articulación acetabulofemoral).
Trauma mecánico o anóxico que sufre un recién nacido durante el parto o el nacimiento.
Procedimientos quirúrgicos llevados a cabo con la ayuda de ordenadores. Sobre todo, se usa en cirugía ortopédica y laparoscópica para colocación de implantes y guía de instrumentos. La cirugia guiada por imagen combina interactivamente barridos CT o imagenes MRI anteriores con video en tiempo real.
Los huesos que constituyen cada mitad de la cintura pélvica en los VERTEBRADOS, formado por la fusión del ILION; el ISQUION; el y HUESO PÚBICO.
Una articulación en bisagra que conecta el ANTEBRAZO al BRAZO.
Trastorno que se presenta en el recién nacido, en el que hay anillos o bandas de contracción, que causan depresiones en el tejido blando, que rodean los dedos, extremidades o miembros y en ocasiones el cuello, tórax o abdomen. Ellos pueden asociarse con amputaciones intrauterinas.
Operación quirúrgica plástica de la nariz; puede ser reconstrutiva, restauradora y estética. (Dorland, 28a ed)
Articulación formada por la unión del astrágalo (o talus) con el calcáneo.
Huesos de la porción libre de la extremidad inferior en humanos y de cualquiera de las cuatro extremidades en los animales. Incluye el FÉMUR, RÓTULA, TIBIA y FIBULA.
Cualquiera de los trastornos óseos que involucran a uno o más centros de osificación (EPÍFISIS). Está caracterizado por degeneración o NECROSIS seguida por revascularización y reosificación. La osteocondrosis a menudo se presenta en niños causando variados grados de malestar o dolor. Existen muchos tipos epónimos para específicas áreas afectadas, tales como la tarsal navicular (enfermedad de Kohler) y tuberosidad tibial (enfermedad de Osgood-Schlatter).
Tomografía que utiliza transmisión de rayos x y un algoritmo de computador para reconstruir la imagen.
Articulación formada por la extremidad distal del RADIO, por el disco articular de la articulación radioulnar y por el grupo proximal de los HUESOS DEL CARPO (HUESO ESCAFOIDES, HUESO SEMILUNAR y hueso triquetral).
Enfermedades de los HUESOS.
Deformidades estructurales congénitas, malformaciones u otras anomalías de los huesos faciales y del cráneo.
Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.
Posición o actitud del cuerpo.
Fijación e inmobilidad de una articulación.
Anomalía congénita de la mano o del pie, caracterizada por la presencia de dedos supernumerarios.
Porción en forma de U del túbulo renal de la MÉDULA RENAL y que consiste en una parte ascendente y otra descendente. Está situada entre los TÚBULOS RENALES PROXIMALES y los TÚBULOS RENALES DISTALES.
Fracturas del fémur.
Cierre prematuro de una o más SUTURAS CRANIALES. A menuda resulta en plagiocefalia. Craneosinostosis involucran múltiples suturas a veces asociadas con síndromes congénitos como ACROCEFALOSINDACTILIA y DISOSTOSIS CRANEOFACIAL.
Deformidades de la estructura o apariencia de las uñas, incluye hipertrofia, rajaduras, surcos, etc.
Son las articulaciones entre la cabeza de una falange y la base de la falange distal a la misma, en cada dedo.
Movimiento de un objeto en el que uno o más puntos de una línea son fijos. También es el movimiento de una partícula alrededor de un punto fijo. (McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 4th ed)
Subtipo de músculo estriado que se inserta mediante los TENDONES al ESQUELETO. Los músculos esqueléticos están inervados y sus movimientos pueden ser controlados de forma consciente. También se denominan músculos voluntarios.
Cirugías realizadas en los órganos torácicos, más comunmente en los pulmones y corazón.
Afección caracterizada por un amplio rango de trastornos, desde la TENOSINOVITIS a la ruptura del tendón con o sin colapso de la parte posterior del pie que adquiere una deformación en PIE PLANO rígido. Los cambios patológicos pueden afectar a los tendones, ligamentos y estructuras articulares del TOBILLO asociadas y parte posterior y media del pie. La disfunción del tendón del tibial posterior es la causa más frecuente de deformidad en pie plano adquirida en el adulto.
Grupo heterogéneo de enfermedades motoras no progresivas producidas por lesiones cerebrales crónicas que se originan en el período prenatal, perinatal, o en los primeros años de la vida. Los cuatro subtipos principales son espástica, atetoide, atáxica, y parálisis cerebral mixta, con formas espásticas que son las más comunes. El trastorno motor puede ir desde dificultades con el control motor fino a espasticidad severa (ver ESPASTICIDAD MUSCULAR) en las extremidades. La diplegia espástica (enfermedad de Little) es el subtipo más común, y se caracteriza por espasticidad que es más intensa en las piernas que en los brazos. Esta afección puede asociarse a la LEUCOMALACIA, PERIVENTRICULAR. (Traducción libre del original: Dev Med Child Neurol 1998 Aug;40(8):520-7)
Desplazamiento del dedo gordo del pie (HALLUX) hacia la línea media o separación respecto a los demás DEDOS DEL PIE. Puede ser congénito o adquirido.

Las deformidades congénitas de las extremidades se refieren a anomalías estructurales o funcionales presentes en los miembros superiores e inferiores al momento del nacimiento. Estas condiciones pueden variar desde malformaciones menores hasta problemas graves que afectan la capacidad de una persona para usar sus extremidades de manera normal.

Las causas de estas deformidades pueden ser genéticas, ambientales o resultado de una combinación de factores. Algunos ejemplos comunes de deformidades congénitas de las extremidades incluyen:

1. Displasia esquelética: Es una condición que afecta el desarrollo normal del hueso y puede resultar en extremidades cortas, anormales o deformadas. Un ejemplo es la acondroplasia, que es una forma común de enanismo.

2. Artrogriposis múltiple congénita: Esta es una condición que causa rigidez articular y contracturas musculares en varias articulaciones del cuerpo, incluyendo las extremidades.

3. Síndrome de Poland: Es una anomalía congénita caracterizada por la ausencia parcial o total del músculo pectoral mayor en el pecho, junto con afectación variable de los huesos, músculos, nervios y vasos sanguíneos de la extremidad superior.

4. Hemimelia: Es una malformación congénita donde falta todo o parte de un hueso en una extremidad. Por ejemplo, la hemimelia fibular es una afección en la que falta parte o todo el hueso fibular de la pierna.

5. Luxación congénita: Se trata de una luxación (desalineación) permanente de una articulación presente al nacer, como la luxación congénita de cadera.

El tratamiento para las deformidades congénitas de las extremidades depende del tipo y gravedad de la afección. Puede incluir terapia física, dispositivos ortopédicos, cirugía o una combinación de estos. El objetivo es mejorar la función y apariencia de la extremidad afectada y prevenir complicaciones futuras.

Las deformidades congénitas de las extremidades inferiores se refieren a una variedad de condiciones que involucran anomalías en el desarrollo de los huesos, músculos, articulaciones y tejidos blandos de las piernas y pies, presentes desde el nacimiento. Estas deformidades pueden variar desde leves a graves y pueden afectar a una o ambas extremidades inferiores.

Algunos ejemplos comunes de deformidades congénitas de las extremidades inferiores incluyen:

1. Displasia de cadera: Es una condición en la que la articulación de la cadera no se forma correctamente, lo que puede resultar en una movilidad reducida o nula de la pierna afectada.

2. Pie equinovaro: También conocido como pie zambo, es una deformidad en la que el pie está torcido hacia adentro y hacia abajo, lo que hace que el talón se levante del suelo y la punta del pie se doble hacia atrás.

3. Tibia vara: Es una deformidad en la que la tibia (hueso de la espinilla) está curvada, lo que hace que la pierna se doble hacia adentro.

4. Fémur corto: Se trata de una afección en la que el fémur (hueso del muslo) es más corto de lo normal, lo que puede hacer que la pierna sea significativamente más corta que la otra.

5. Síndrome de congénitas de extremidades: Es un término general que se utiliza para describir una serie de condiciones en las que una o más extremidades no se desarrollan correctamente, incluyendo falta de miembros, miembros adicionales o partes del cuerpo fusionadas.

El tratamiento de estas deformidades congénitas de las extremidades inferiores depende de la gravedad y el tipo de afección. Puede incluir terapia física, dispositivos ortopédicos, medicamentos o cirugía. En algunos casos, se puede requerir un tratamiento multidisciplinario que involucre a especialistas en ortopedia, fisiatría, terapia ocupacional y otros campos.

Genu varum, también conocido como "piernas en X" o " rodillas arqueadas", es un término médico utilizado para describir una condición en la cual las piernas se curvan hacia afuera desde las rodillas hasta los tobillos, haciendo que los tobillos y los pies toquen mientras que las rodillas no lo hacen. Esta deformidad ósea hace que la distancia entre los tobillos sea menor que la distancia entre las rodillas al medirlas mientras el niño está de pie con los zapatos quitados.

Esta condición es normal en los bebés y los niños pequeños, ya que sus piernas se encuentran en forma de "O" durante los primeros 18 meses de vida. Sin embargo, a medida que el niño crece y comienza a caminar, las piernas generalmente adoptan una alineación más recta. Si la piernas siguen curvadas después de los 3 años de edad, podría ser un signo de alguna enfermedad subyacente como la enfermedad de Blount o la raquitismo.

En la mayoría de los casos, el genu varum se resuelve por sí solo a medida que el niño crece y desarrolla los músculos y huesos de las piernas. Sin embargo, en algunos casos graves o si persiste después de los 7 años de edad, puede requerir tratamiento médico, como el uso de férulas nocturnas o incluso la cirugía.

Las proteínas fetales son un tipo particular de proteínas que se producen en el feto durante el embarazo y pueden detectarse en la sangre materna. Estas proteínas cruzan la placenta y entran al torrente sanguíneo materno. El nivel de proteínas fetales en la sangre de una mujer embarazada puede ser un indicador del bienestar del feto y del progreso del embarazo.

Existen varios tipos de proteínas fetales, pero las más comúnmente medidas son la alfa-fetoproteína (AFP), la gonadotropina coriónica humana (hCG) y la estimulina materna (EST).

1. La AFP es una proteína producida por el hígado fetal. Los niveles de AFP en la sangre materna suelen ser más altos en las primeras etapas del embarazo y disminuyen a medida que el feto madura. Niveles elevados de AFP pueden indicar defectos del tubo neural o del abdomen en el feto.

2. La hCG es una hormona producida por la placenta después de la implantación del óvulo fertilizado en el útero. Los niveles de hCG aumentan rápidamente durante las primeras semanas del embarazo y luego se estabilizan y disminuyen a medida que avanza el embarazo. Niveles bajos o ausentes de hCG pueden indicar un embarazo no viable.

3. La EST es una hormona producida por la placenta durante el embarazo. Los niveles de EST aumentan gradualmente a medida que avanza el embarazo y alcanzan su punto máximo justo antes del parto. Niveles bajos de EST pueden indicar un riesgo aumentado de parto prematuro.

Las pruebas de proteínas fetales se utilizan a menudo como parte de los exámenes de detección prenatal para identificar posibles problemas en el feto y permitir que los médicos y las familias tomen decisiones informadas sobre el cuidado del embarazo y el manejo del parto.

La diferencia de longitud de las piernas (DLP) se refiere a la variación en la longitud entre las extremidades inferiores de un individuo. Esta asimetría puede ser congénita o adquirida, y generalmente se mide como la discrepancia en la longitud desde la cresta ilíaca hasta el suelo (medida conocida como longitud de la pierna órtesis) o desde la parte superior del fémur hasta el suelo (medida llamada longitud de la extremidad inferior).

Las diferencias en la longitud de las piernas mayores a 2 cm pueden causar desalineaciones posturales y problemas biomecánicos, lo que podría conducir a dolor de espalda, cadera o rodilla. La DLP también se asocia con un mayor riesgo de padecer osteoartritis en las articulaciones load-bearing (articulaciones que soportan el peso del cuerpo).

El tratamiento para la diferencia de longitud de las piernas depende de su causa y gravedad. En casos leves, el uso de plantillas ortopédicas o zapatos especiales puede ayudar a equilibrar la carga en ambas extremidades inferiores. Sin embargo, en casos más severos, se pueden considerar opciones quirúrgicas como la epifisiodesis (un procedimiento que restringe el crecimiento selectivo de los huesos) o la cirugía correctiva del miembro inferior.

El alargamiento óseo es un procedimiento quirúrgico que se realiza para aumentar la longitud de un hueso. Esto puede ser necesario en algunas situaciones clínicas, como por ejemplo en el caso de personas con miembros cortos a causa de una enfermedad congénita o traumática.

Existen diferentes técnicas para realizar este procedimiento, pero la más común consiste en cortar el hueso en dos partes y luego separarlas gradualmente durante un período de tiempo, lo que permite que el cuerpo produzca nuevo tejido óseo en la brecha. Durante este proceso, se utiliza una fijación externa para mantener las dos partes del hueso en la posición correcta y asegurar una correcta alineación.

El proceso de alargamiento óseo puede ser doloroso y requiere un período de rehabilitación prolongado, pero puede mejorar significativamente la calidad de vida de algunas personas con miembros cortos. Es importante que este procedimiento sea realizado por un cirujano ortopédico experimentado y que se sigan todas las instrucciones y recomendaciones médicas durante el proceso de recuperación.

Genu valgum, también conocido como " rodillas en X" o "knock-knees", es una afección ortopédica en la cual las rodillas se doblan hacia adentro mientras que las pantorrillas y los pies permanecen juntos. Normalmente, esto causa una separación anormal entre los tobillos cuando las piernas están juntas y las rodillas tocan. En la mayoría de los casos, este problema se observa en los niños durante la etapa de crecimiento y a menudo mejora a medida que el niño crece y se desarrolla. Sin embargo, en algunos casos graves, especialmente si se presenta en la edad adulta, puede requerir tratamiento médico o quirúrgico. La causa más común de genu valgum es un desequilibrio en la alineación de los huesos y músculos de las piernas. Otras posibles causas pueden incluir lesiones, infecciones, enfermedades genéticas o reumáticas.

En la medicina, el término "esbozos de los miembros" no se considera un término médico estandarizado o una condición médica específica. Sin embargo, en un contexto más amplio, podría referirse a una descripción general o un resumen de los diferentes aspectos de las extremidades (es decir, brazos y piernas) desde una perspectiva anatómica, fisiológica o clínica.

Si está relacionado con la anatomía, "esbozos de los miembros" podría referirse a una descripción de las diferentes partes estructurales que constituyen los brazos y las piernas, como huesos, músculos, tendones, ligamentos, articulaciones, nervios y vasos sanguíneos.

En un contexto clínico, "esbozos de los miembros" podría referirse a una evaluación general o examen de los miembros superiores e inferiores para detectar cualquier signo de enfermedad, lesión o anormalidad. Esto puede incluir la inspección visual, la palpación, el movimiento activo y pasivo, pruebas de sensibilidad y reflejos, así como pruebas de diagnóstico adicionales si es necesario.

Por lo tanto, aunque "esbozos de los miembros" no es un término médico específico, sigue siendo una frase descriptiva que podría utilizarse en diversos contextos médicos y de salud para referirse a diferentes aspectos de las extremidades.

La técnica de Ilizarov es un método de cirugía ortopédica utilizado para el alargamiento y reconstrucción ósea. Fue desarrollada por el Dr. Gavriil Abramovich Ilizarov en Rusia a fines de la década de 1950.

La técnica implica la aplicación de un marco circular externo a la extremidad afectada, que está compuesto por varillas metálicas unidas por tornillos y pernos. A través de pequeñas incisiones, los alambres se insertan en el hueso y se conectan al marco.

Una vez aplicado el marco, se puede realizar un corte controlado en el hueso (osteotomía) mientras el paciente lleva el marco. La separación gradual de los extremos del hueso se logra mediante la rotación diaria de tornillos especiales en el marco, lo que resulta en la formación de nuevo tejido óseo (consolidación) entre los extremos del hueso.

Este proceso se conoce como distracción osteogénesis y permite alargar gradualmente el hueso y mejorar su forma, longitud y alineación. La técnica también puede utilizarse para corregir deformidades óseas y articulares complejas, así como para tratar lesiones y enfermedades óseas graves.

La técnica de Ilizarov ha demostrado ser una opción efectiva en el tratamiento de diversas afecciones ortopédicas, incluidos los defectos óseos congénitos o adquiridos, las fracturas complicadas, la artrosis y la reconstrucción pos-traumática. Sin embargo, requiere un período prolongado de hospitalización y un cuidadoso seguimiento clínico y radiológico para garantizar una correcta consolidación ósea y evitar complicaciones.

Las deformidades adquiridas de las articulaciones se refieren a alteraciones estructurales y funcionales en las articulaciones que ocurren después del nacimiento, a diferencia de las deformidades congénitas que están presentes desde el nacimiento. Estas deformidades pueden ser el resultado de una variedad de procesos, incluyendo trauma, infección, enfermedad inflamatoria, tumores o envejecimiento normal.

El tipo y la gravedad de la deformidad adquirida dependen de la causa subyacente. Por ejemplo, una lesión grave puede resultar en una dislocación permanente o una articulación fusionada (anquilosis). La artritis reumatoide, una enfermedad autoinmune que afecta las articulaciones, puede causar inflamación crónica leading to cartílago dañado, hueso erosionado y deformidad articular.

El tratamiento de las deformidades adquiridas de la articulación depende de su causa y gravedad. Puede incluir terapia física, medicamentos para controlar la inflamación y el dolor, o cirugía ortopédica para corregir la deformidad o reemplazar la articulación.

Las deformidades adquiridas del pie se refieren a alteraciones estructurales y funcionales en los pies que ocurren después del nacimiento, a diferencia de las deformidades congénitas. Estas anormalidades pueden ser el resultado de una variedad de factores, incluyendo lesiones, enfermedades, trastornos neurológicos o musculoesqueléticos, y el uso prolongado de calzado inapropiado.

Algunos ejemplos comunes de deformidades adquiridas del pie incluyen:

1. Juáncaras: También conocidos como dedos en martillo, son curvaturas anormales en los dedos que hacen que se doblen hacia arriba en un ángulo inusual.

2. Pie plano adulto: La disminución del arco longitudinal medial del pie, lo que resulta en una pisada plana o baja.

3. Pie caído: También conocido como pes planovalgus, es una afección en la cual el arco del pie se colapsa hacia dentro y la planta del pie se orienta hacia afuera.

4. Dedos en garra: Similar a los juáncaras, pero más pronunciada, con curvaturas en los dedos que hacen que se doblen hacia arriba en un ángulo agudo y se posicionen debajo de los dedos adyacentes.

5. Neuroma de Morton: Un engrosamiento benigno del tejido blando alrededor de los nervios en la planta del pie, típicamente entre el tercer y cuarto dedo, lo que provoca dolor, entumecimiento o sensación de ardor.

6. Fascitis plantar: La inflamación de la fascia plantar, una banda gruesa de tejido que se extiende desde el talón hasta los dedos, causando dolor en el talón y la planta del pie.

7. Espolones calcáneos: Depósitos de calcio en el talón que pueden provocar dolor e inflamación.

8. Tendinitis aquilea: La inflamación o irritación del tendón de Aquiles, el tejido grueso que conecta los músculos del muslo con el hueso del talón, causando dolor e hinchazón en la parte posterior del tobillo y la pantorrilla.

9. Síndrome del túnel tarsiano: La compresión del nervio tibial en la parte inferior de la pierna y el tobillo, provocando entumecimiento, hormigueo o dolor en los pies y las piernas.

10. Pie de atleta: Una infección fúngica que afecta la piel y las uñas de los pies, causando picazón, ardor, descamación y ampollas.

Los fijadores externos, también conocidos como dispositivos de contención externa, son aparatos ortopédicos utilizados en traumatología y cirugía ortopédica para mantener alineadas y estabilizadas fracturas óseas y luxaciones articulares. Consisten en barras, varillas o tubos unidos a una estructura rígida que se sujeta al cuerpo mediante diferentes tipos de fijación, como tornillos, clavijas, bandas elásticas o correas.

Existen diversos tipos de fijadores externos, entre los que se incluyen:

1. Fijador de Ilizarov: Inventado por el cirujano ruso Gavriil Abramovich Ilizarov en la década de 1950, este fijador consiste en anillos metálicos unidos por varillas transversales y longitudinales. Los anillos se colocan alrededor de la extremidad afectada y se sujetan mediante alambres que atraviesan el hueso y los tejidos blandos. Este tipo de fijador permite realizar correcciones graduales de deformidades óseas y articulares, así como alargamientos controlados de huesos cortos o ausentes.

2. Fijador de Taylor Spatial Frame: Es un sistema de fijación externa computerizado que permite corregir deformidades complejas del miembro inferior, como las producidas por secuelas de poliomielitis, enfermedades congénitas o accidentes graves. El marco está formado por seis varillas unidas a dos anillos alfa y dos anillos beta, que se ajustan mediante tornillos para conseguir la corrección deseada. La planificación y seguimiento del tratamiento se realiza con software específico que calcula los movimientos necesarios en cada fase del proceso.

3. Fijador de monotubo de Wagner: Consiste en un tubo metálico hueco que se une a dos varillas unidas a placas de acero colocadas sobre el hueso. Se utiliza principalmente para tratar fracturas complejas o infectadas del miembro inferior, ya que permite estabilizar la extremidad y facilitar el drenaje de posibles infecciones.

4. Fijador de Orthofix: Es un sistema modular de fijación externa que consta de varillas unidas a placas metálicas colocadas sobre el hueso. Se utiliza principalmente para tratar fracturas complejas o infectadas del miembro superior e inferior, así como para corregir deformidades óseas y articulares.

Los fijadores externos ofrecen varias ventajas sobre los métodos tradicionales de tratamiento de fracturas y deformidades óseas:

- Permiten mantener la alineación y estabilidad del hueso durante el proceso de curación, incluso en casos de fracturas abiertas o infectadas.
- Facilitan el acceso a la zona afectada para realizar procedimientos quirúrgicos adicionales, como el lavado y drenaje de infecciones.
- Permiten corregir gradualmente las deformidades óseas mediante la adaptación del fijador externo, lo que reduce la necesidad de cirugías adicionales.
- Son una alternativa a los injertos óseos en casos de pérdida de sustancia ósea importante.

Sin embargo, también presentan algunas desventajas:

- Pueden ser incómodos y limitar la movilidad del paciente durante el período de tratamiento.
- Existe un riesgo de infección en la piel y los tejidos circundantes debido al contacto directo con el fijador externo.
- Requieren un seguimiento regular por parte del equipo médico para asegurar una correcta adaptación y evitar complicaciones.

En conclusión, los fijadores externos son una herramienta útil en el tratamiento de fracturas complejas, infecciones óseas y deformidades óseas. Aunque presentan algunas desventajas, su capacidad para adaptarse y corregir gradualmente las deformidades óseas los convierte en una alternativa atractiva a los injertos óseos y otras técnicas quirúrgicas más invasivas.

En terminología médica, "extremidades" se refiere a las partes periféricas del cuerpo que están más lejos del tronco o el tórax. Esto incluye generalmente los miembros superiores (brazos, antebrazos, manos y dedos) y los miembros inferiores (piernas, muslos, pies y dedos). A veces también puede incluir la cabeza y el cuello, aunque estos últimos suelen ser considerados partes separadas del cuerpo. Las extremidades pueden estar afectadas por diversas condiciones médicas, como traumatismos, infecciones, enfermedades vasculares o neurológicas, entre otras.

Las deformidades adquiridas de la mano se refieren a alteraciones estructurales y funcionales en los huesos, articulaciones, músculos, tendones, ligamentos o nervios de la mano que ocurren después del nacimiento. Estas deformidades pueden ser el resultado de una variedad de factores, incluyendo traumatismos, enfermedades degenerativas, infecciosas o neurológicas, quemaduras y cicatrices excesivas.

Algunos ejemplos comunes de deformidades adquiridas de la mano incluyen:

1. Dedo en martillo: una flexión fija del dedo en la articulación más distal (articulación interfalángica distal).
2. Dedo en anular: una hiperextensión fija del dedo en la articulación más próximal (articulación metacarpofalángica).
3. Luxación permanente de las articulaciones: desalineación estructural de los huesos en las articulaciones.
4. Contracturas: acortamiento y endurecimiento de los tejidos blandos que limitan el movimiento articular.
5. Encurvadura del dedo en quemaduras: cicatrización excesiva y contracción de la piel y los tejidos profundos que causan una encurvadura permanente de los dedos.
6. Síndrome del túnel carpiano: compresión del nervio mediano en el túnel carpiano, lo que provoca entumecimiento, hormigueo y debilidad en la mano.
7. Artritis reumatoide: una enfermedad autoinmune que afecta las articulaciones y causa dolor, hinchazón e inflamación.
8. Tenosinovitis estenosante: inflamación de los tendones y sus vainas sinoviales, lo que dificulta el movimiento de los dedos.

El tratamiento de las deformidades de la mano depende de la causa subyacente y puede incluir fisioterapia, medicamentos, inyecciones de corticosteroides, terapia ocupacional, ortesis o dispositivos de ayuda, y en algunos casos, cirugía.

En la terminología médica, los microfilamentos son parte de la estructura del citoesqueleto, compuesta principalmente por proteínas actina. Los microfilamentos son fibra sólidas y delgadas (de aproximadamente 7 nm de diámetro) que proporcionan soporte y resistencia estructural a las células, participan en el movimiento celular y contribuyen al proceso de división celular.

Las proteínas de microfilamentos, especialmente la actina, se organizan en polímeros lineales y helicoidales que forman redes dinámicas dentro de las células. Estas redes pueden desmontarse y volver a montarse rápidamente, lo que permite a las células cambiar su forma, moverse o dividirse.

Además de la actina, los microfilamentos también contienen otras proteínas asociadas, como la miosina, tropomodulina y troponina, que desempeñan diversas funciones en el mantenimiento de la integridad estructural y la motilidad celular.

Los trastornos relacionados con las proteínas de microfilamentos pueden causar diversas afecciones médicas, como miopatías, neuropatías y anomalías del desarrollo.

Las deformidades adquiridas nasales se refieren a alteraciones en la forma y estructura de la nariz que ocurren después del nacimiento, a diferencia de las deformidades congénitas. Estas deformidades pueden ser el resultado de una variedad de factores, incluyendo traumatismos, enfermedades, cirugías previas o procesos degenerativos relacionados con la edad.

El traumatismo es una causa común de deformidades adquiridas nasales. Puede resultar en fracturas o desplazamientos de los huesos y el cartílago de la nariz, lo que lleva a cambios en su forma. Las enfermedades infecciosas como la lepra o la sinusitis pueden también causar daño al tejido nasal, resultando en deformidades.

La rinoplastia, una cirugía estética o reconstructiva de la nariz, a veces puede dar lugar a complicaciones y deformidades si no se realiza correctamente. Además, procesos degenerativos relacionados con la edad, como el avance de la piel flácida sobre la estructura nasal, pueden alterar la apariencia de la nariz.

El tratamiento para las deformidades adquiridas nasales depende de su causa y gravedad. Puede incluir procedimientos quirúrgicos correctivos, terapias de rehabilitación o manejo médico de las enfermedades subyacentes.

Las deformidades congénitas del pie se refieren a una serie de anomalías estructurales y funcionales presentes en el nacimiento que afectan la forma, la alineación o la función normal del pie. Estas condiciones pueden variar desde formas leves que no necesitan tratamiento hasta deformidades graves que requieren intervención quirúrgica. Algunos ejemplos comunes de deformidades congénitas del pie incluyen el pie zambo o equinovaro, en el cual el talón está elevado y la punta del pie se dobla hacia dentro, y el pie plano congénito, en el que el arco del pie está ausente o deprimido. Otras deformidades pueden incluir un pie varo o valgo, donde el pie se desvía hacia afuera o hacia adentro, respectivamente. El tratamiento depende de la gravedad y el tipo de deformidad congénita del pie y puede incluir medidas no quirúrgicas como el uso de dispositivos ortopédicos, fisioterapia o terapia ocupacional, o intervenciones quirúrgicas en casos más graves.

La curvatura de la columna vertebral, también conocida como escoliosis o lordosis, se refiere a las desviaciones anormales en la alineación natural de la columna vertebral. Normalmente, la columna vertebral tiene curvas suaves en forma de S cuando se ve desde el costado, lo que ayuda a distribuir los golpes y mantener la estabilidad durante el movimiento.

Sin embargo, las curvaturas anormales pueden ocurrir en diferentes partes de la columna vertebral, lo que resulta en posturas viciosas y dolor de espalda. La escoliosis se refiere a una curvatura lateral (de lado a lado) de la columna vertebral, mientras que la lordosis se refiere a una excesiva curvatura hacia adelante en la región lumbar (parte inferior de la espalda). Otras condiciones, como la hipercifosis o cifosis, pueden causar una excesiva curvatura hacia adelante en la región torácica (pecho).

Estas curvaturas anormales pueden ser congénitas (presentes desde el nacimiento), idiopáticas (sin causa conocida) o adquiridas (resultado de una afección subyacente, como artritis o lesión). El tratamiento depende de la gravedad y la causa subyacente de las curvaturas anormales y puede incluir fisioterapia, uso de fajas ortopédicas o cirugía en casos graves.

Las deformidades del pie se refieren a condiciones médicas en las que el pie, o parte de él, adquiere una forma anormal que puede causar dolor, dificultad para caminar o problemas estéticos. Estas deformidades pueden ser presentes desde el nacimiento (congénitas) o pueden desarrollarse más tarde en la vida como resultado de una enfermedad, lesión, uso excesivo o edad avanzada.

Algunos ejemplos comunes de deformidades del pie incluyen:

1. Pie plano: también conocido como pie cavus, es una afección en la que el arco del pie se reduce o desaparece por completo, lo que hace que el pie se aplane y provoque dolor y fatiga al caminar.

2. Dedos en martillo: es una deformidad en la que uno o más dedos se doblan en un ángulo hacia arriba desde la articulación media, lo que hace que el extremo del dedo toque el suelo y provoque dolor e incomodidad.

3. Juáncipe valgo: es una deformidad en la que el talón se gira hacia afuera y los dedos del pie apuntan hacia adentro, lo que hace que caminar o correr sea difícil y doloroso.

4. Pie equino varo: es una afección en la que el pie se gira hacia abajo y hacia dentro, lo que dificulta el caminar y puede causar dolor en las articulaciones y los músculos circundantes.

5. Hallux valgus: también conocido como "juanete", es una deformidad en la que el dedo gordo del pie se desvía hacia afuera y el hueso del dedo sobresale, lo que puede causar dolor e incomodidad.

El tratamiento de las deformidades del pie depende de la gravedad de la afección y puede incluir el uso de zapatos especiales, plantillas ortopédicas, fisioterapia o cirugía en casos graves. Es importante buscar atención médica si se experimenta dolor o dificultad para caminar, ya que las deformidades del pie pueden empeorar con el tiempo y causar problemas más graves si no se tratan adecuadamente.

La escoliosis es una afección médica en la columna vertebral donde existe una curvatura lateral anormal de la columna, lo que hace que se desvíe de su posición normal. La curva puede tomar forma de "S" o "C". A menudo, la escoliosis comienza como un problema menor, pero si no se trata, puede provocar posturas encorvadas importantes, especialmente durante el crecimiento rápido.

En la mayoría de los casos, la causa de la escoliosis no se puede identificar y se denomina escoliosis idiopática. Otras causas pueden incluir problemas con los músculos o nervios, anomalías congénitas de la columna vertebral, infecciones o tumores.

La escoliosis a menudo se diagnostica durante las revisiones escolares o durante un examen físico rutinario. Si se sospecha escoliosis, se pueden tomar radiografías para confirmar el diagnóstico y medir la gravedad de la curvatura. El tratamiento puede incluir observación regular, fisioterapia, uso de un corsé ortopédico o, en casos graves, cirugía.

La osteotomía es un procedimiento quirúrgico ortopédico en el que se corta o se secciona un hueso en un punto específico. Esto se realiza con el objetivo de corregir deformidades óseas o alteraciones del alineamiento, como las producidas por artrosis, displasia de cadera o rodilla vara. Después de la osteotomía, el hueso se fija en la nueva posición deseada utilizando diferentes técnicas, como placas, clavos o tornillos, hasta que cicatriza y se solidifica (un proceso conocido como consolidadción). La osteotomía puede realizarse en diversas partes del esqueleto, dependiendo de la afección que se esté tratando.

El pie equino, también conocido como equinovarus o talipes equinus, es una afección en la que el talón está levantado y el antepié dirigido hacia abajo, lo que hace que el pie se doblese hacia adentro y arriba en relación con la pierna. Esta condición puede limitar la capacidad de caminar normalmente y, si no se trata, puede provocar rigidez y dolor en el pie y la pierna. El pie equino puede ser presente desde el nacimiento (congénito) o adquirido más tarde en la vida como resultado de una lesión, enfermedad neurológica o problemas musculoesqueléticos. El tratamiento puede incluir fisioterapia, dispositivos ortopédicos y, en algunos casos, cirugía.

El término "Pie Zambo" no es un término médico estándar y su uso puede variar. Sin embargo, en algunos contextos, particularmente en países de habla hispana, "Pie Zambo" se refiere a una condición física donde la persona tiene el pie o los pies hacia adentro o hacia dentro mientras está parada o caminando. Esta afección también se conoce como "pes planovalgus" en términos médicos.

El pie zambo es una deformidad del pie que se caracteriza por un arco plano excesivo y una pronación excesiva, lo que hace que el talón se desvíe hacia afuera y los dedos del pie se dirijan hacia adentro. Esta afección puede causar dolor en el pie, la rodilla, la cadera o la espalda, así como dificultad para caminar o correr. El tratamiento puede incluir el uso de plantillas ortopédicas, ejercicios de estiramiento y fortalecimiento, y en casos graves, cirugía.

La cifosis es una curvatura anormal en la columna vertebral que se caracteriza por una excesiva convexidad hacia adelante en la región torácica o dorsal de la espalda. También se le conoce como joroba o gibosidad dorsal. Puede ser causada por diversos factores, como mala postura, osteoporosis, escoliosis no tratada, anomalías congénitas o enfermedades degenerativas de la columna vertebral. La gravedad de la cifosis puede variar desde leve a severa y, en casos graves, puede provocar dolor de espalda, dificultad para respirar y problemas pulmonares. El tratamiento dependerá de la causa subyacente y puede incluir fisioterapia, ejercicios de fortalecimiento, uso de fajas ortopédicas o, en casos más graves, cirugía correctiva.

Las proteínas nucleares se refieren a un grupo diversificado de proteínas que se localizan en el núcleo de las células e interactúan directa o indirectamente con el ADN y/u otras moléculas de ARN. Estas proteínas desempeñan una variedad de funciones cruciales en la regulación de los procesos celulares, como la transcripción génica, la replicación del ADN, la reparación del ADN, el mantenimiento de la integridad del genoma y la organización de la cromatina.

Las proteínas nucleares se clasifican en diferentes categorías según su función y localización subnuclear. Algunos ejemplos de proteínas nucleares incluyen histonas, factores de transcripción, coactivadores y corepresores, helicasas, ligasas, polimerasas, condensinas y topoisomerasas.

La mayoría de las proteínas nucleares se sintetizan en el citoplasma y luego se importan al núcleo a través del complejo de poros nuclear (NPC) mediante un mecanismo de reconocimiento de señales de localización nuclear. Las proteínas nucleares suelen contener secuencias consenso específicas, como el dominio de unión a ADN o la secuencia de localización nuclear, que les permiten interactuar con sus socios moleculares y realizar sus funciones dentro del núcleo.

La disfunción o alteración en la expresión y función de las proteínas nucleares se ha relacionado con varias enfermedades humanas, como el cáncer, las enfermedades neurodegenerativas y las miopatías. Por lo tanto, comprender la estructura, la función y la regulación de las proteínas nucleares es fundamental para avanzar en nuestra comprensión de los procesos celulares y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para tratar diversas afecciones médicas.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

La columna vertebral, también conocida como la espina dorsal, es una estructura compleja y vital en el cuerpo humano. Se trata de una serie de huesos llamados vértebras que se apilan uno sobre otro formando una columna, con discos intervertebrales entre ellas que actúan como amortiguadores.

La columna vertebral tiene varias curvas naturales que le proporcionan fuerza y flexibilidad, permitiéndonos mantener el equilibrio, caminar erguidos y realizar una gran variedad de movimientos. Además, protege la médula espinal, el haz de nervios que transmite mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo.

Está dividida en cinco regiones: cervical, torácica, lumbar, sacra e ilíaca. Cada región desempeña funciones específicas y se adapta a las demandas de cada parte del cuerpo. Por ejemplo, la región cervical es más móvil para permitir el movimiento de la cabeza, mientras que la región lumbar soporta gran parte del peso del torso.

La salud de la columna vertebral es crucial para nuestra calidad de vida, ya que problemas en esta área pueden derivar en dolores de espalda, limitaciones de movimiento e incluso afectar órganos internos si se daña la médula espinal. Por lo tanto, mantener una buena postura, realizar ejercicios regularmente y evitar sobrecargas son medidas preventivas importantes para preservar su correcto funcionamiento.

La recuperación del miembro en términos médicos se refiere al proceso de restauración de la función, movilidad y apariencia física normal de un miembro o extremidad (como un brazo o una pierna) después de una lesión, cirugía o enfermedad. Esto puede involucrar una variedad de tratamientos y terapias, como fisioterapia, terapia ocupacional, medicamentos, ortesis o prótesis, y en algunos casos, cirugías reconstructivas.

El objetivo principal de la recuperación del miembro es ayudar al paciente a recuperar la máxima funcionalidad posible, al mismo tiempo que se minimizan los síntomas y se previenen complicaciones futuras. La duración y el éxito de la recuperación pueden variar ampliamente dependiendo de una variedad de factores, como la gravedad de la lesión o enfermedad, la salud general del paciente, su edad y su nivel de compromiso con el plan de tratamiento.

Las Enfermedades del Desarrollo Óseo (EDO) son un grupo de trastornos que afectan el crecimiento y desarrollo normal de los huesos. Estas condiciones pueden ser presentes desde el nacimiento o adquirirse más tarde en la vida, y pueden ser causadas por una variedad de factores, incluyendo genéticos, hormonales, nutricionales y ambientales.

Las EDO se caracterizan por anomalías en la forma, tamaño, densidad y fuerza de los huesos. Pueden afectar a uno o más huesos y pueden causar una variedad de síntomas, dependiendo de la gravedad y la ubicación de la afección. Algunos de los síntomas más comunes incluyen dolor óseo, deformidades esqueléticas, crecimiento anormal, fracturas espontáneas o repetidas, y discapacidad física.

Algunos ejemplos de EDO incluyen la enfermedad de Paget del hueso, la osteogénesis imperfecta, la displasia fibrosa poliestóptica, el síndrome de Marfan, y el síndrome de Hurler. El tratamiento de estas condiciones depende del tipo y la gravedad de la afección, pero puede incluir medicamentos, terapia física, cirugía ortopédica y cambios en el estilo de vida.

Las deformidades congénitas de la mano se refieren a un grupo diverso de anomalías estructurales y funcionales presentes en el nacimiento que afectan la morfología y función de la mano. Estas condiciones pueden variar desde leves a graves, y pueden afectar a uno o ambos lados.

Las causas de las deformidades congénitas de la mano pueden ser genéticas, adquiridas o debido a factores ambientales durante el desarrollo fetal. Algunas de estas condiciones pueden estar asociadas con síndromes o trastornos genéticos más amplios.

Los ejemplos comunes de deformidades congénitas de la mano incluyen: polidactilia (dedos adicionales), sindactilia (dedos fusionados), braquidactilia (dedos cortos), clinodactilia (curvatura anormal de los dedos), hipoplasia (bajo desarrollo) o aplasia (ausencia) de parte o todo el esqueleto de la mano, y anomalías en la posición o alineación de los huesos y articulaciones de la mano.

El tratamiento de las deformidades congénitas de la mano depende del tipo y gravedad de la afección. Puede incluir observación, terapia ocupacional, fisioterapia, ortesis o dispositivos de asistencia, y en algunos casos, cirugía reconstructiva. El objetivo del tratamiento es mejorar la función y apariencia estética de la mano, así como prevenir complicaciones futuras.

Las vértebras torácicas son doce vértebras situadas en la parte media y superior de la columna vertebral, entre las vértebras cervicales y lumbares. Numeradas del T1 al T12, cada vértebra torácica tiene un cuerpo vertebral anterior, un arco neural posterior y varios procesos.

Las características distintivas de las vértebras torácicas incluyen:

1. Cuerpos vertebrales: Son los segmentos más grandes y robustos de cada vértebra. Su forma es ovalada, con el eje mayor orientado verticalmente. Los cuerpos vertebrales de las vértebras torácicas son más anchos que altos y presentan una superficie articular anterior y posterior para la unión con las vértebras adyacentes.

2. Arco neural: Es la parte posterior de cada vértebra, formada por varias partes óseas: el pedículo, el lámina, los procesos articulares superiores e inferiores y los processus spinosi.

- Pedículos: Son segmentos cortos y robustos que conectan el cuerpo vertebral con la lámina.

- Láminas: Se unen a los pedículos para formar el techo del canal espinal, donde se encuentran las meninges y la médula espinal.

- Processus articulares superiores e inferiores: Son pequeñas protuberancias que conectan las láminas y sirven como puntos de unión para los ligamentos y músculos circundantes. También participan en la formación de las articulaciones facetarias entre vértebras adyacentes.

- Processus spinosi: Son extensiones dorsales del arco neural, que se unen para formar una columna ósea central a lo largo de la columna vertebral. Los processus spinosi de las vértebras torácicas son generalmente cortos y bajos, mientras que los de las vértebras lumbares son más largos y prominentes.

- Foramen vertebrale: Es un orificio situado entre el pedículo y la lámina de cada lado del arco neural. A través de este foramen pasan las raíces nerviosas espinales y los vasos sanguíneos que irrigan los tejidos circundantes.

- Foramen intervertebrale: Es el espacio existente entre dos vértebras adyacentes, a través del cual discurre la raíz nerviosa espinal y los vasos sanguíneos correspondientes. Está limitado por los processus articulares superiores e inferiores de las vértebras y el ligamento amarillo, que previene su colapso durante la flexión y extensión de la columna vertebral.

Las vértebras torácicas tienen una forma distintiva, con un cuerpo vertebral más pequeño y plano en comparación con las vértebras lumbares o cervicales. Además, presentan dos apófisis costales a cada lado del cuerpo vertebral, que sirven como puntos de inserción para los músculos intercostales y ayudan a estabilizar la columna vertebral durante la respiración.

Las vértebras torácicas también tienen un proceso espinoso más corto y menos prominente que las vértebras lumbares, lo que les confiere una apariencia generalmente más pequeña y menos robusta. Estas características estructurales se adaptan a la función principal de la columna torácica, que es proporcionar soporte y protección a los órganos internos del tórax, como el corazón y los pulmones.

En resumen, las vértebras torácicas son un componente importante de la columna vertebral, que desempeñan un papel crucial en el soporte y la protección de los órganos internos del tórax. Su estructura única, con un cuerpo vertebral más pequeño, apófisis costales y procesos espinosos menos prominentes, se adapta a las demandas funcionales específicas de la región torácica del cuerpo.

Pie plano, también conocido como pie plano flexible o pronación del pie, es una afección en la cual el arco interior del pie se colapsa y toca o casi toca el suelo cuando una persona está parada o camina. En un pie normal, el arco no toca completamente el suelo. Los músculos y los tejidos que soportan el arco pueden estirarse y debilitarse con el tiempo, especialmente si usted usa zapatos sin suela adecuada o pasa mucho tiempo de pie. Esto puede hacer que el arco se desplome.

Los síntomas del pie plano pueden incluir dolor en los pies, las piernas o los tobillos; rigidez; fatiga; y cambios en la forma en que se mueve el pie. En algunas personas, el pie plano no causa ningún problema y no necesita tratamiento. Pero en otras, el pie plano puede causar molestias y dolor, especialmente cuando se está de pie durante largos períodos o cuando se participa en actividades que impliquen running o saltar.

El tratamiento del pie plano depende de la gravedad de los síntomas. Puede incluir estiramientos y ejercicios, cambios en el calzado, soportes para el arco (plantillas) y, en algunos casos, cirugía. Es importante consultar a un médico o especialista en medicina deportiva si se tienen síntomas de pie plano para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.

Los procedimientos ortopédicos son intervenciones quirúrgicas o no quirúrgicas que se llevan a cabo para corregir, restaurar, o mejorar la función y el alineamiento de las estructuras del sistema musculoesquelético. Estos procedimientos pueden incluir:

1. Cirugía artroscópica: una técnica mínimamente invasiva que utiliza una cámara pequeña y herramientas especiales para diagnosticar y tratar problemas en las articulaciones, como lesiones de menisco o rotura del ligamento cruzado anterior.

2. Cirugía de columna vertebral: se realiza para aliviar el dolor de espalda, corregir deformidades y estabilizar la columna vertebral en casos de escoliosis, estenosis espinal o hernias discales.

3. Cirugía de reemplazo articular: se utiliza para reemplazar una articulación dañada o artrítica, como la cadera o la rodilla, con una prótesis artificial.

4. Cirugía de fracturas y luxaciones: se realiza para estabilizar y alinear los huesos rotos o las articulaciones dislocadas.

5. Cirugía de corrección de deformidades: como la cirugía de piernas torcidas (gamba valga o vara), pies planos, o dedos en garra.

6. Cirugía de tumores óseos y tejidos blandos: se realiza para extirpar los tumores benignos o malignos que afectan al sistema musculoesquelético.

7. Terapia física y rehabilitación ortopédica: tratamientos no quirúrgicos que incluyen ejercicios, terapias manuales, calor, frío, electricidad y otros métodos para mejorar la fuerza, el rango de movimiento y la función después de una lesión o cirugía.

El objetivo del tratamiento ortopédico es restaurar la función, aliviar el dolor y corregir las deformidades asociadas con problemas musculoesqueléticos. Esto puede implicar el uso de medicamentos, terapia física, dispositivos de apoyo, cirugía o una combinación de estos enfoques. El especialista en ortopedia trabajará en colaboración con el paciente para determinar el mejor plan de tratamiento individualizado en función de sus necesidades y preferencias.

Las deformidades adquiridas del oído se refieren a alteraciones estructurales en los componentes externos, medios o internos del oído que ocurren después del nacimiento. Estas deformidades pueden ser el resultado de una variedad de factores, como infecciones, trauma, cáncer y cambios relacionados con la edad.

Por ejemplo, una de las deformidades adquiridas más comunes es la otosclerosis, que involucra el crecimiento anormal del hueso dentro del oído medio, lo que puede conducir a pérdida auditiva. Otras pueden incluir lesiones en el tímpano (membrana timpánica), infecciones del oído medio como otitis media crónica, tumores benignos o malignos en cualquier parte del oído, y enfermedades sistémicas que afectan la audición.

El tratamiento depende de la causa subyacente. Algunas condiciones pueden mejorarse con medicamentos, cirugía o dispositivos auditivos, mientras que otras pueden ser permanentes y requerir adaptaciones para manejar la pérdida auditiva asociada.

Las costillas son huesos largos y curvos que forman la caja torácica y protegen los órganos internos vitales del tórax, como el corazón y los pulmones. Hay 24 costillas en total en un ser humano promedio: doce pares, cada uno conectado a las vértebras torácicas en la parte posterior y al esternón en la parte anterior a través de el cartílago costal.

Las primeras siete pares de costillas se conocen como costillas verdaderas y están conectadas directamente al esternón por medio del cartílago costal. Las costillas del octavo al décimo par son las costillas falsas, ya que sus extremos inferiores no se conectan directamente al esternón sino que se articulan con la parte inferior de las costillas verdaderas adyacentes.

Las últimas dos pares de costillas, los llamados costilla flotante o costillas accesorias, no se articulan con el esternón en absoluto y solo están conectadas a las vértebras torácicas. Las costillas desempeñan un papel importante en la respiración, ya que su expansión y contracción permiten que los pulmones se expandan y se contraigan para tomar aire.

En términos médicos, las condiciones asociadas con las costillas pueden incluir fracturas, es decir, roturas de huesos; la costocondritis, una inflamación del cartílago que conecta las costillas al esternón; y el síndrome de Tietze, una afección que involucra hinchazón e inflamación de los músculos y tejidos blandos alrededor de las articulaciones costocondrales.

Los huesos tarsianos son un grupo de siete huesos en el pie que forman parte del tarso, la sección media y posterior del pie entre la pierna y los metatarsianos. Los siete huesos tarsianos son: el calcáneo (el talón), el talus (hueso astrágalo), el cuboides, los naviculares y tres cuneiformes (medial, intermedio y lateral). Estos huesos trabajan juntos para proporcionar estabilidad al pie y permitir una variedad de movimientos. El tarso, junto con el metatarso y los dedos del pie, conforman la parte posterior y media del pie. Las articulaciones entre estos huesos permiten la locomoción y la adaptación al terreno durante el caminar, correr y saltar.

El término médico 'Miembro Fantasma' se refiere a la percepción o sensación de que un miembro (como una pierna, brazo, mano u otro) todavía está presente y funcionando normalmente después de haber sido amputado. Esta condición es bastante común en personas que han sufrido una amputación.

Las personas con miembros fantasma pueden experimentar diversos tipos de sensaciones, incluyendo dolor, picazón, calor, frío o vibración en el miembro que ya no está presente. A veces, también pueden sentir como si el miembro amputado estuviera moviéndose o siendo manipulado, incluso cuando esto no es posible.

Estas sensaciones son causadas por señales nerviosas alteradas que viajan desde el cerebro hacia la parte amputada del cuerpo. Aunque el miembro ya no está allí, el cerebro aún espera recibir información de él y cuando no lo recibe, puede producir estas sensaciones extrañas. El tratamiento para el miembro fantasma generalmente implica una combinación de medicamentos para aliviar el dolor, terapia física y counseling psicológico.

Las anomalías musculoesqueléticas se refieren a cualquier tipo de condición o trastorno que afecta el sistema musculoesquelético, el cual está compuesto por los músculos, huesos, tendones, ligamentos, y articulaciones. Estas anomalías pueden ser presentes desde el nacimiento (congénitas) o adquiridas más tarde en la vida debido a una variedad de factores, incluyendo trauma, enfermedad, uso excesivo o desuso, y envejecimiento.

Ejemplos de anomalías musculoesqueléticas congénitas incluyen la escoliosis congénita, displasia de cadera, y pie plano congénito. Las anomalías adquiridas pueden incluir artrosis, tendinitis, bursitis, esguinces, luxaciones, fracturas, y enfermedades reumáticas como la artritis reumatoide y la osteoartritis.

El tratamiento de las anomalías musculoesqueléticas depende del tipo y gravedad de la afección. Puede incluir terapia física, medicamentos para el dolor y la inflamación, inyecciones de corticosteroides, cirugía ortopédica, y cambios en el estilo de vida y los hábitos de actividad. En algunos casos, la terapia ocupacional también puede ser útil para ayudar a las personas a adaptarse a sus limitaciones funcionales y mantener su independencia.

El Hallux Valgus es una deformidad del pie donde se produce una desviación lateral (hacia afuera) del dedo gordo (hallux), acompañada a menudo por un ángulo aumentado entre el hallux y el primer metatarsiano (el hueso más cercano al dedo gordo). Esta condición también se conoce comúnmente como "juanete". Puede causar dolor, dificultad para caminar, inflamación e incomodidad significativos si no se trata. Es más común en mujeres y generalmente es hereditario o resulta de usar calzado restrictivo durante un período prolongado de tiempo.

La afección médica conocida como "tórax en embudo" o "torax en forma de embudo" se denomina oficialmente "enfermedad de pectus excavatum". Es una deformidad congénita del esternón y los cartílagos costales donde la parte frontal del tórax se hunde hacia adentro, dando la apariencia de un "hoyo" o un "embudo".

Esta condición suele presentarse en la infancia o adolescencia y es más prevalente en hombres que en mujeres. En algunos casos, puede ser leve y no causar ningún problema importante; sin embargo, en otros casos, puede comprimir los pulmones y el corazón, lo que podría conducir a dificultad para respirar, dolor torácico, fatiga y, en raras ocasiones, insuficiencia cardíaca.

El tratamiento de la enfermedad de pectus excavatum puede incluir fisioterapia, ejercicios de fortalecimiento del tórax, dispositivos ortopédicos y, en casos graves, cirugía para corregir la deformidad.

La tibia, en términos médicos, se refiere al hueso largo de la pierna que se encuentra justo debajo del fémur y por encima del tobillo. Es el segundo hueso más largo del cuerpo humano y es parte del sistema musculoesquelético inferior. La tibia se articula con el fémur en la rodilla y con el peroné, otro hueso de la pierna, a través de un ligamento interóseo. También forma parte de la articulación del tobillo, donde se une al talus.

La tibia es un hueso con una forma prismática triangular y presenta tres superficies: anterior, lateral y posterior. La superficie anterior, también conocida como cara anterior o frente de la tibia, es lisa y convexa, mientras que las superficies lateral y posterior son rugosas y articulares.

La tibia es un hueso importante en el apoyo del peso corporal y en la movilidad de la pierna, ya que forma parte de varias articulaciones importantes y sirve como punto de inserción para músculos cruciales de la pierna.

En resumen, la tibia es un hueso largo ubicado en la pierna que desempeña un papel fundamental en el soporte del peso corporal y en la movilidad de la extremidad inferior.

La contractura es una condición médica en la cual un músculo o tejido circundante se acorta o endurece, lo que limita los movimientos y puede causar dolor. Puede ser el resultado de una lesión, enfermedad o simplemente por el uso excesivo o mantenido de una postura. En casos graves, la contractura puede bloquear por completo el rango de movimiento de una articulación. El tratamiento puede incluir fisioterapia, terapia ocupacional, medicamentos para aliviar el dolor y en casos más severos, cirugía.

El síndrome del dedo del pie en martillo es una afección en la que uno o más dedos del pie se doblan en un ángulo hacia abajo en la articulación media (PIP) y a veces también en la articulación más cercana al extremo del dedo (DIP), de modo que el dedo se asemeja al casquillo de un martillo. Esta deformidad puede causar dolor, dificultad para caminar, u otras complicaciones.

La causa más común del síndrome del dedo en martillo es usar calzado demasiado estrecho o apretado, especialmente aquel con punta estrecha y tacón alto, ya que forzar los dedos a permanecer en un espacio pequeño puede hacer que se doblen. Otras posibles causas incluyen lesiones, artritis, neuromas de Morton, y ciertas condiciones genéticas o neurológicas.

El tratamiento del síndrome del dedo en martillo depende de su gravedad y causa subyacente. Los casos leves pueden mejorar con el uso de zapatos más cómodos y anchos, almohadillas para los dedos o férulas para mantener el dedo derecho. Sin embargo, los casos más graves pueden requerir cirugía para corregir la deformidad y aliviar el dolor.

El rango del movimiento articular, también conocido como amplitud de movimiento, se refiere a la máxima extensión y flexibilidad que permite una articulación o un segmento corporal en su conjunto para realizar movimientos en diferentes direcciones. Estos rangos varían según la articulación y el individuo, dependiendo de factores como la edad, el sexo, la actividad física y la presencia de patologías o lesiones.

La medición del rango de movimiento articular es una herramienta importante en la evaluación clínica, ya que puede ayudar a diagnosticar problemas musculoesqueléticos, medir el progreso terapéutico y determinar la eficacia de los tratamientos. Se mide en grados utilizando diferentes técnicas y equipos especializados, como los goniómetros, los podómetros o los sistemas de medición electrónicos.

Es importante mantener un rango adecuado de movimiento articular para preservar la funcionalidad, la independencia y la calidad de vida, especialmente en edades avanzadas o tras sufrir una lesión o cirugía. Realizar ejercicios de estiramiento y fortalecimiento regularmente, mantener una postura correcta y adoptar hábitos saludables contribuyen al mantenimiento y mejora del rango de movimiento articular.

La tuberculosis de la columna vertebral, también conocida como tuberculosis espinal o Pott's Disease, es una afección específica de la columna vertebral causada por la infección con el bacilo de Koch (Mycobacterium tuberculosis). La enfermedad generalmente se propaga a través del torrente sanguíneo desde otras partes del cuerpo, especialmente de los pulmones, donde es más común que se origine la tuberculosis.

La infección causa destrucción del tejido óseo de las vértebras adyacentes, lo que lleva a la formación de abscesos y posible desestabilización de la columna vertebral. Los síntomas pueden incluir dolor de espalda, rigidez, debilidad o entumecimiento en las piernas, pérdida de peso y fiebre. En casos graves, puede haber deformidades de la columna vertebral, como cifosis (joroba) o gibosidad.

El diagnóstico se realiza mediante pruebas de imagenología, como radiografías, resonancias magnéticas o tomografías computarizadas, y análisis de muestras obtenidas mediante biopsia o punción lumbar. El tratamiento generalmente implica un largo curso (seis a nueve meses) de múltiples antibióticos antituberculosos. En casos severos, puede ser necesaria la cirugía para estabilizar la columna vertebral o drenar abscesos.

La prevención incluye el tratamiento oportuno y adecuado de cualquier caso de tuberculosis, así como la vacunación con la BCG (Bacillus Calmette-Guérin), que ofrece cierta protección contra la enfermedad grave.

Las fracturas mal unidas, también conocidas como pseudarthrosis o falla en la consolidación ósea, se refieren a una complicación ortopédica donde un hueso roto no logra curarse y unirse correctamente durante el proceso de curación. Esto puede resultar en un movimiento anormal entre los fragmentos de hueso, debilidad estructural, dolor continuo y, en algunos casos, deformidades.

Las causas más comunes de las fracturas mal unidas incluyen:

1. Fracturas desplazadas o abiertas: Cuando los extremos de los huesos se separan significativamente o sobresalen a través de la piel, aumenta el riesgo de una mala unión.
2. Infección en el sitio de la fractura: La presencia de una infección puede interferir con el proceso natural de curación y provocar una falta de consolidación ósea.
3. Mala alineación durante la reducción de la fractura: Si los fragmentos de hueso no se alinean correctamente antes de inmovilizarlos, existe un mayor riesgo de que las superficies óseas no crezcan juntas adecuadamente.
4. Movimiento excesivo en el sitio de la fractura: Un movimiento o desplazamiento continuo en el sitio de la fractura puede impedir que los extremos de los huesos se unan correctamente.
5. Factores sistémicos: La presencia de ciertas afecciones médicas, como diabetes, enfermedad renal crónica o deficiencias nutricionales, pueden afectar la capacidad del cuerpo para curar las fracturas y aumentar el riesgo de mala unión.
6. Tratamiento inadecuado: El uso incorrecto de férulas, yesos u otros dispositivos de inmovilización puede provocar una mala unión si no proporcionan suficiente soporte o permiten demasiado movimiento en el sitio de la fractura.

El tratamiento de una mala unión dependerá de la gravedad y la ubicación de la lesión. En algunos casos, puede ser posible realinear los fragmentos de hueso mediante una cirugía llamada osteotomía, seguida de una nueva fijación con placas, tornillos u otros dispositivos ortopédicos. Otras opciones de tratamiento pueden incluir injertos óseos para estimular el crecimiento óseo o la fusión de las superficies articulares afectadas en casos graves. La fisioterapia y la rehabilitación también desempeñan un papel importante en el proceso de curación y recuperación después del tratamiento de una mala unión.

En terminología médica, una férula es un tipo de dispositivo ortopédico que se utiliza para inmovilizar, alinear, proteger o corregir partes del cuerpo, especialmente huesos y articulaciones. Las férulas pueden ser rígidas o flexibles y están hechas generalmente de materiales como el yeso, la fibra de vidrio, el plástico o el metal.

Se emplean comúnmente en traumatología y ortopedia para estabilizar fracturas óseas, esguinces o luxaciones, con el objetivo de mantener la reducción alineada y facilitar la curación. También se utilizan en rehabilitación para limitar el movimiento articular y ayudar a la corrección de deformidades o desalineaciones.

Existen diferentes tipos de férulas, como las férulas de muñeca, de tobillo, de rodilla o de columna vertebral, entre otras, adaptadas al área del cuerpo que necesita inmovilización o soporte. Su aplicación y retirada requieren de conocimientos especializados para garantizar su correcto uso y evitar complicaciones.

En terminología anatómica, el cúbito se refiere al hueso largo del antebrazo que se encuentra en la parte medial o interior del brazo. Es uno de los dos huesos del antebrazo, siendo el otro el radio. El cúbito es más grande y más fuerte que el radio y se extiende desde la parte superior del brazo cerca del hombro hasta la muñeca. Su extremo superior, conocido como olecranon, forma la protuberancia notable en la parte posterior del codo, mientras que su extremo inferior ayuda a formar la articulación de la muñeca. La función principal del cúbito es proporcionar un punto de unión para los músculos y ligamentos del antebrazo y soportar el peso y los movimientos del brazo y la mano. Cualquier lesión, inflamación o enfermedad que afecte al cúbito puede causar dolor, rigidez e incapacidad funcional en el antebrazo y la mano.

Los Dispositivos de Fijación Ortopédica son instrumentos quirúrgicos utilizados en el campo de la traumatología y ortopedia para estabilizar fracturas óseas, articulaciones desalineadas o deformidades esqueléticas. Estos dispositivos pueden ser internos o externos.

Los dispositivos internos incluyen placas metálicas, tornillos, clavos y barras que se colocan quirúrgicamente dentro del cuerpo para mantener los huesos en su posición correcta mientras sanan. Por ejemplo, una placa metálica con tornillos se puede usar para stabilizar un fémur roto.

Por otro lado, los dispositivos externos no requieren cirugía invasiva y generalmente se utilizan cuando la fijación interna no es posible o adecuada. Ejemplos de dispositivos externos son férulas, tutores, yesos y aparatos ortopédicos que ayudan a mantener los huesos alineados correctamente mientras sanan.

El objetivo principal de estos dispositivos es proporcionar soporte mecánico a los tejidos dañados, reducir el dolor y promover la curación adecuada mediante la corrección de las posiciones anómalas de los huesos o articulaciones. La elección del tipo específico de dispositivo de fijación ortopédica dependerá de varios factores, como la localización y gravedad de la lesión, la edad y salud general del paciente, y las preferencias y recomendaciones del cirujano ortopédico.

La osteogénesis por distracción es un procedimiento quirúrgico utilizado en la cirugía ortopédica y maxilofacial para alargar huesos o mejorar su forma. Consiste en cortar cuidadosamente el hueso y luego colocar gradualmente tensión sobre los extremos del hueso, lo que estimula el crecimiento óseo nuevo.

Este proceso se realiza mediante la instalación de un dispositivo especial, llamado distractor, que consta de dos partes: una fija y otra móvil. La parte móvil se mueve lentamente cada día para crear tensión entre los extremos del hueso. Esta tensión induce la formación de tejido óseo nuevo en el espacio resultante entre los extremos del hueso, un proceso llamado distracción osteogénesis.

La osteogénesis por distracción se utiliza a menudo para tratar una variedad de condiciones ortopédicas y maxilofaciales, como la enanismo, las fracturas complejas, las deformidades congénitas o adquiridas del esqueleto y los defectos óseos grandes. También se ha utilizado en cirugía reconstructiva para reconstruir huesos faciales dañados o perdidos debido a traumatismos, cáncer u otras enfermedades.

El proceso de distracción osteogénesis generalmente se lleva a cabo en dos etapas: la primera es la fase quirúrgica, en la que se coloca el dispositivo y se realiza el corte óseo; y la segunda es la fase de distracción, en la que se aplica gradualmente la tensión al hueso para inducir el crecimiento óseo nuevo. La velocidad y duración de la fase de distracción varían según el paciente y la ubicación del hueso, pero generalmente se realiza durante un período de varias semanas a meses.

Después de la fase de distracción, el dispositivo se retira quirúrgicamente y se permite que el nuevo hueso se consolide y madure durante un período adicional de tiempo. Durante este tiempo, se pueden realizar fisioterapia o terapia ocupacional para ayudar al paciente a adaptarse a su nueva estructura ósea y mejorar su función y movilidad.

Aunque la distracción osteogénesis es una técnica efectiva para tratar una variedad de condiciones ortopédicas y maxilofaciales, también conlleva algunos riesgos y complicaciones potenciales. Estos pueden incluir infecciones, daño nervioso o vascular, fracturas óseas, dolor, hinchazón y moretones. Además, el proceso de distracción osteogénesis puede ser largo y doloroso, y requiere un compromiso a largo plazo del paciente y su familia para seguir las instrucciones postoperatorias y asistir a todas las citas de seguimiento.

En general, la distracción osteogénesis es una técnica efectiva y segura para tratar una variedad de condiciones ortopédicas y maxilofaciales en niños y adultos. Si está considerando este procedimiento, hable con su médico sobre los beneficios y riesgos potenciales y asegúrese de seguir todas las instrucciones postoperatorias cuidadosamente para garantizar una recuperación exitosa.

Las deformidades dentofaciales son anomalías en la estructura, posición o alineación de los dientes, maxilares (mandíbula y/o maxilar superior) y otras estructuras faciales. Estas deformidades pueden variar desde leves a graves e incluyen una variedad de condiciones como:

1. Maloclusiones: Son trastornos en la relación entre los dientes superiores e inferiores, por ejemplo, mordidas abiertas, cruzadas o profundas.

2. Desviaciones esqueléticas: Se refiere a una alteración en el tamaño, forma o posición de los maxilares. Puede ser una protrusión o retroceso excesivo de la mandíbula o el maxilar superior.

3. Discrepancias dentales: Son problemas con la posición, número o tamaño de los dientes. Pueden incluir dientes apiñados, sobresalientes, ausentes o adicionales.

4. Asimetrías faciales: Se trata de diferencias en el tamaño, forma o posición de las estructuras faciales de un lado a otro del rostro.

Estas deformidades pueden afectar negativamente la función oral (masticación, deglución, fonación), la salud bucal y también pueden tener impacto en el aspecto estético y psicológico de la persona. El tratamiento generalmente involucra ortodoncia, cirugía ortognática, o una combinación de ambas.

Los moldes quirúrgicos, también conocidos como moldes protésicos o férulas quirúrgicas, son dispositivos médicos personalizados utilizados durante y después de procedimientos quirúrgicos para mantener en su lugar, proteger, comprimir o inmovilizar tejidos blandos y estructuras óseas. Estos moldes se fabrican a medida de las características anatómicas únicas del paciente, a menudo mediante el proceso de impresión en 3D o por otros métodos de diseño asistido por computadora y fabricación.

Los moldes quirúrgicos se emplean en una variedad de especialidades médicas, incluyendo la cirugía ortopédica, la neurocirugía, la cirugía plástica y reconstructiva, y la cirugía oral y maxilofacial. Algunos ejemplos de su uso incluyen:

1. Fijación ósea y reducción de fracturas: Los moldes quirúrgicos se utilizan para mantener los huesos alineados correctamente después de una fractura o cirugía de reconstrucción ósea, como la osteotomía o la artrodesis.
2. Inmovilización postquirúrgica: Después de ciertas intervenciones quirúrgicas, como la cirugía de columna vertebral o la reparación de ligamentos, se utilizan moldes quirúrgicos para inmovilizar las estructuras afectadas y promover una curación adecuada.
3. Protección de tejidos blandos: En procedimientos que involucran tejidos blandos, como la cirugía plástica o reconstructiva, los moldes quirúrgicos ayudan a proteger las áreas vulnerables y minimizar el riesgo de complicaciones, como la formación de cicatrices excesivas.
4. Reposicionamiento de tejidos: Durante la cirugía reconstructiva, los moldes quirúrgicos pueden ayudar a reposicionar los tejidos en su lugar correcto y garantizar una apariencia estética adecuada.
5. Prevención de luxaciones o subluxaciones: En pacientes con riesgo de desalineación articular, como aquellos con enfermedades neurológicas o musculoesqueléticas, los moldes quirúrgicos pueden ayudar a mantener las articulaciones en su lugar y prevenir luxaciones o subluxaciones.

En resumen, los moldes quirúrgicos son dispositivos personalizados que desempeñan un papel crucial en diversas intervenciones quirúrgicas, proporcionando soporte estructural, alineación y protección a las áreas tratadas. Estos dispositivos contribuyen a una curación adecuada, minimizan el riesgo de complicaciones y mejoran los resultados estéticos y funcionales del paciente.

En términos médicos, la pierna se refiere a la parte inferior del miembro inferior que se extiende desde la rodilla hasta el pie. Está compuesta por dos segmentos, la parte superior (la parte superior de la pantorrilla) y la parte inferior (la parte baja de la pierna por debajo de la pantorrilla). La pierna contiene los huesos de la espinilla (tibia y peroné) y varios músculos, tendones, ligamentos, arterias, venas y nervios que permiten la locomoción y proporcionan soporte y equilibrio al cuerpo.

La fusión vertebral es un procedimiento quirúrgico ortopédico en el que se une permanentemente uno o más discos intervertebrales y los huesos adyacentes (vértebras) en la columna vertebral. Esto se hace generalmente para aliviar el dolor de espalda crónico, corregir una deformidad como la escoliosis o estabilizar la columna vertebral después de una lesión o cirugía previa. Durante la fusión, los discos dañados o desgastados y las vértebras circundantes se eliminan parcial o totalmente. Luego, se inserta un injerto óseo en el espacio vacío para promover el crecimiento de nuevo hueso. A medida que este nuevo hueso crece, une los dos extremos de la vértebra fusionándolos permanentemente. A veces, se utilizan dispositivos médicos adicionales, como tornillos, barras y cables, para mantener la alineación adecuada y estabilizar la columna vertebral mientras se produce la fusión.

El término 'Resultado del Tratamiento' se refiere al desenlace o consecuencia que experimenta un paciente luego de recibir algún tipo de intervención médica, cirugía o terapia. Puede ser medido en términos de mejoras clínicas, reducción de síntomas, ausencia de efectos adversos, necesidad de nuevas intervenciones o fallecimiento. Es un concepto fundamental en la evaluación de la eficacia y calidad de los cuidados de salud provistos a los pacientes. La medición de los resultados del tratamiento puede involucrar diversos parámetros como la supervivencia, la calidad de vida relacionada con la salud, la función física o mental, y la satisfacción del paciente. Estos resultados pueden ser evaluados a corto, mediano o largo plazo.

El fémur es el hueso más largo y fuerte del cuerpo humano, que forma parte del miembro inferior o extremidad inferior. Se articula con la pelvis en su extremo superior (formando la cadera) y con la rodilla en su extremo inferior. El fémur presenta una cabeza femoral, un cuello, un cuerpo o diáfisis y dos extremos o epífisis: la epífisis superior o próximal y la epífisis inferior o distal. La cabeza femoral se articula con el acetábulo de la pelvis a través del ligamento redondo, mientras que las epífisis se unen a los huesos de la pierna (la tibia y el peroné) mediante las articulaciones de la rodilla. El fémur desempeña un papel crucial en la movilidad y soporte del cuerpo, ya que participa en movimientos como la flexión, extensión, rotación interna y externa e inclinación lateral de la pierna.

En términos médicos, el fémur se describe como un hueso largo, compuesto principalmente de tejido óseo denso y resistente, con una estructura interior esponjosa que contiene médula ósea roja (en la diáfisis) y amarilla (en las epífisis). El fémur también presenta varias líneas de crecimiento, márgenes y superficies distintas que permiten su identificación y descripción anatómica precisa. Además, el fémur está sujeto a diversas enfermedades y trastornos ortopédicos, como fracturas, luxaciones, displasia de cadera, osteoartritis, osteoporosis y cáncer óseo, entre otros.

En términos médicos, los tirantes se refieren a bandas elásticas o rigidas que se utilizan para sujetar un objeto o parte del cuerpo en una posición particular. Un ejemplo común es el uso de tirantes en terapia de rehabilitación, donde se colocan alrededor de la parte inferior de la pierna para mantener la rodilla en una posición extendida durante el período de inmovilización y curación después de una lesión o cirugía. También existen tirantes postoperatorios que ayudan a sostener y dar soporte a ciertas partes del cuerpo después de una intervención quirúrgica, como los tirantes para el estómago o los pechos.

En un sentido más amplio, los tirantes también pueden referirse a las correas que se usan en la ropa interior masculina para mantener los calcetines bien ajustados y en su lugar. Sin embargo, esta definición es menos técnica y se relaciona más con la moda que con la medicina propiamente dicha.

La transferencia tendinosa es un procedimiento quirúrgico ortopédico en el que un tendón sanoso se desplaza y se conecta a un músculo o hueso en otra ubicación para reemplazar la función de un tendón o músculo lesionado, paralizado o inactivo. Esto se hace comúnmente en casos de lesiones graves en los que el tejido dañado no puede ser reparado o restaurado a su funcionalidad original.

El propósito de esta cirugía es restablecer la fuerza y el rango de movimiento, mejorar la capacidad para realizar actividades diarias y disminuir el dolor. Los ejemplos comunes de transferencias tendinosas incluyen el traslado del tendón del tibial posterior en casos de pie caído (drop foot), o el traslado del tendón del bíceps braquial en pacientes con parálisis del nervio musculocutáneo.

La intervención quirúrgica requiere una cuidadosa planificación y ejecución, ya que implica la redirección de los patrones de movimiento naturales del cuerpo. Tras la cirugía, se necesita una rehabilitación extensiva para ayudar al paciente a adaptarse a las nuevas rutas de los tendones y desarrollar fuerza en los músculos afectados.

El Metatarso es la parte más anterior y central del pie, que se encuentra por encima de los dedos. Consiste en cinco huesos largos y estrechos (metatarsianos) que se articulan con los huesos del tarso (la parte trasera del pie) y los phalanges (los huesos de los dedos).

Cada metatarso tiene una base (parte posterior), un cuerpo y una cabeza (parte anterior). La cabeza de cada metatarso se articula con la falange proximal del dedo correspondiente, mientras que la base se articula con los huesos del tarso.

El metatarso desempeña un papel importante en la estabilidad y el movimiento del pie, ya que ayuda a soportar el peso del cuerpo y a impulsar el pie durante la marcha y la carrera. Las lesiones o trastornos del metatarso pueden causar dolor, hinchazón e incapacidad para caminar o correr normalmente.

Los aparatos ortopédicos son dispositivos externos utilizados para corregir, alinear, proteger o soportar enfermedades, lesiones o deficiencias del sistema musculoesquelético. Estos aparatos pueden ser de diferentes tipos y tamaños, dependiendo de la parte del cuerpo que necesite tratamiento.

Algunos ejemplos comunes de aparatos ortopédicos incluyen:

* Férulas: utilizadas para mantener una articulación en una posición específica después de una lesión o cirugía.
* Yesos: utilizados para inmovilizar una extremidad y permitir que una fractura sane.
* Plantillas ortopédicas: insertos especiales para el calzado que ayudan a distribuir el peso corporal de manera uniforme y corregir problemas de pisada.
* Corsets: utilizados para proporcionar soporte adicional a la columna vertebral en caso de lesiones o dolencias.
* Soportes de tobillo o rodilla: utilizados para brindar soporte y estabilidad a las articulaciones durante la actividad física o después de una lesión.

Los aparatos ortopédicos pueden ser recomendados por un médico, fisioterapeuta u otro profesional de la salud para ayudar a aliviar el dolor, mejorar la función y prevenir lesiones adicionales. Es importante seguir las instrucciones cuidadosamente sobre cómo usar y mantener los aparatos ortopédicos para obtener los mejores resultados posibles.

La artrogriposis múltiple congénita (AMC) es una afección poco frecuente que se caracteriza por la rigidez articular congénita y la falta de desarrollo muscular en uno o más lugares del cuerpo. La palabra "artrogriposis" literalmente significa "fijación en las articulaciones".

Esta afección se presenta al nacer y puede afectar a cualquier articulación, pero generalmente afecta a las extremidades superiores e inferiores. La gravedad de la afección varía ampliamente, desde casos leves con rigidez articular mínima hasta casos graves con contracturas severas que limitan significativamente el movimiento y la función articular.

La causa exacta de la AMC no se conoce por completo, pero generalmente se cree que es el resultado de una combinación de factores genéticos y ambientales que afectan el desarrollo fetal. Se han identificado varios genes y mutaciones genéticas asociadas con la AMC, y se sabe que algunos casos son hereditarios.

El tratamiento de la AMC generalmente implica una combinación de fisioterapia, terapia ocupacional y cirugía ortopédica para mejorar el rango de movimiento y la función articular. En algunos casos, se pueden usar dispositivos de asistencia, como sillas de ruedas o órtesis, para ayudar a las personas con AMC a realizar sus actividades diarias.

Aunque la AMC puede ser una afección desafiante y potencialmente discapacitante, muchas personas con AMC pueden llevar vidas activas y productivas con el tratamiento y el apoyo adecuados.

Ectromelia, también conocida como Rattfinger o enfermedad del dedo de ratón, es una enfermedad viral que afecta principalmente a los roedores. Es causada por el virus de la ectromelia (ECTV), un miembro del género Orthopoxvirus, que también incluye el virus de la viruela humana y el virus de la viruela del mono.

La enfermedad se caracteriza por lesiones cutáneas, ulceraciones y necrosis en los tejidos. Puede causar malformaciones en las extremidades de los roedores nacidos de madres infectadas, como falta total o parcial de una o más extremidades (ectromelia literalmente significa "extremidad cortada" en griego).

Aunque es principalmente una enfermedad de los roedores, se ha demostrado que el virus de la ectromelia puede infectar a otros animales y, en raras ocasiones, a humanos. Sin embargo, no representa una amenaza importante para la salud humana.

En un contexto médico, el término 'ectromelia' se utiliza para describir una malformación congénita en la que una extremidad está parcial o totalmente ausente.

La extremidad inferior, en términos médicos, se refiere a la parte inferior del miembro que incluye el hueso de la cadera (fémur), la rodilla, la pierna (tibia y peroné) y el pie. Esta región está involucrada en la locomoción y soporta el peso del cuerpo, por lo que es una parte importante del sistema musculoesquelético. Los problemas de salud que afectan a las extremidades inferiores pueden incluir fracturas óseas, artritis, dolores musculares, trastornos vasculares y neurológicos, entre otros.

La tenotomía es un procedimiento quirúrgico en el que se corta intencionalmente un tendón para aliviar el dolor o restaurar la función. Este procedimiento se realiza a menudo en tendones que se han acortado, endurecido o dañados y ya no pueden estirarse normalmente. La tenotomía puede realizarse en una variedad de tendones en diferentes partes del cuerpo, dependiendo de la afección específica que se esté tratando.

En el contexto médico, la tenotomía a menudo se realiza para tratar condiciones ortopédicas y neurológicas, como la contractura de tendones, la enfermedad de Dupuytren, la enfermedad de De Quervain, la sinovitis transitoria de la muñeca y los nudillos en niños, y el pie equino congénito. Después de la cirugía, la terapia física y la rehabilitación pueden ser necesarias para ayudar a fortalecer los músculos alrededor del tendón cortado y restaurar el rango de movimiento completo.

Es importante tener en cuenta que, como cualquier procedimiento quirúrgico, la tenotomía conlleva riesgos potenciales, como infección, sangrado excesivo, daño a los nervios o vasos sanguíneos cercanos, y la formación de tejido cicatricial. Antes de someterse a una tenotomía, es importante discutir todos los riesgos y beneficios potenciales con un médico calificado.

La articulación metatarsofalángica es una articulación en el pie que se encuentra entre las falanges (huesos de los dedos) y los metatarsianos (los huesos más largos de la parte delantera del pie). Es una articulación condiloide, lo que significa que la superficie articular de uno de los huesos es ovalada y encaja en una superficie articular similarmente ovalada en el otro hueso.

La función principal de esta articulación es permitir el movimiento de flexión y extensión de los dedos del pie, así como un cierto grado de movimiento lateral. Las articulaciones metatarsofalángicas son importantes para la marcha y el equilibrio, ya que ayudan a distribuir el peso del cuerpo sobre la planta del pie durante el paso.

Las lesiones o enfermedades que afectan a las articulaciones metatarsofalángicas pueden causar dolor, hinchazón y dificultad para caminar. Algunos ejemplos de condiciones que pueden afectar a estas articulaciones incluyen la artritis reumatoide, los espolones calcáneos y las fracturas de los metatarsianos o falanges.

Los estudios retrospectivos, también conocidos como estudios de cohortes retrospectivas o estudios de casos y controles, son un tipo de investigación médica o epidemiológica en la que se examina y analiza información previamente recopilada para investigar una hipótesis específica. En estos estudios, los investigadores revisan registros médicos, historiales clínicos, datos de laboratorio o cualquier otra fuente de información disponible para identificar y comparar grupos de pacientes que han experimentado un resultado de salud particular (cohorte de casos) con aquellos que no lo han hecho (cohorte de controles).

La diferencia entre los dos grupos se analiza en relación con diversas variables de exposición o factores de riesgo previamente identificados, con el objetivo de determinar si existe una asociación estadísticamente significativa entre esos factores y el resultado de salud en estudio. Los estudios retrospectivos pueden ser útiles para investigar eventos raros o poco frecuentes, evaluar la efectividad de intervenciones terapéuticas o preventivas y analizar tendencias temporales en la prevalencia y distribución de enfermedades.

Sin embargo, los estudios retrospectivos también presentan limitaciones inherentes, como la posibilidad de sesgos de selección, información y recuerdo, así como la dificultad para establecer causalidad debido a la naturaleza observacional de este tipo de investigación. Por lo tanto, los resultados de estudios retrospectivos suelen requerir validación adicional mediante estudios prospectivos adicionales antes de que se puedan extraer conclusiones firmes y definitivas sobre las relaciones causales entre los factores de riesgo y los resultados de salud en estudio.

La desviación ósea, también conocida como disostosis o displasia esquelética, se refiere a una condición anormal del desarrollo o crecimiento de los huesos. Esta afección puede resultar en huesos de forma, tamaño o estructura anómalos. Puede ser el resultado de una variedad de factores, incluyendo causas genéticas, ambientales y adquiridas. Los síntomas pueden variar desde leves a graves e incluyen dolor óseo, facilidad para las fracturas, crecimiento lento, deformidades esqueléticas y problemas de movilidad. El tratamiento depende del tipo y la gravedad de la desviación ósea y puede incluir terapia física, medicamentos o cirugía.

La pseudartrosis es una condición en la que ocurre una unión anormal entre los extremos de un hueso roto que no ha sanado correctamente mediante un proceso normal de curación llamado osteogénesis. En cambio, se forma tejido fibroso o cicatricial en lugar de hueso verdadero en el sitio de la fractura. Esta unión es inestable y puede causar dolor, debilidad o incluso conducir a una deformidad si no se trata. La pseudartrosis puede ser congénita (presente desde el nacimiento) o adquirida (desarrollada más tarde en la vida), y puede ser el resultado de una fractura mal curada, una infección, una enfermedad ósea subyacente o un tratamiento deficiente. El tratamiento puede incluir cirugía para promover la formación de hueso verdadero y estabilizar la extremidad afectada.

Las vértebras lumbares se refieren a los cinco segmentos vertebrales localizados en la parte inferior de la columna vertebral, entre las vértebras torácicas y el sacro. Estas vértebras son relativamente más grandes y robustas en comparación con otras regiones de la columna, reflejando su función principal en la provisión de estabilidad y soporte para el peso del tronco y la transmisión de fuerzas desde el torso hacia las piernas.

Cada vértebra lumbar consta de un cuerpo vertebral anterior, un arco neural posterior y varios procesos. El cuerpo vertebral es la parte más robusta y proporciona una superficie articular para la unión con las vértebras adyacentes. Los arcos neurales forman los agujeros vertebrales, que alineados crean el canal espinal por donde viajan el midollo espinal y los nervios raquídeos. Finalmente, los procesos (como los processos transversos y spinosos) sirven como puntos de unión para los ligamentos y músculos que estabilizan y movilizan la columna vertebral.

Las vértebras lumbares también presentan una curvatura lordótica, lo que significa que se curvan hacia adentro, formando una concavidad anterior. Esta configuración ayuda a distribuir las fuerzas de compresión y flexión durante el movimiento y las actividades diarias.

Debido a su localización y estructura, las vértebras lumbares son propensas a sufrir lesiones y padecimientos degenerativos como hernias discales, espondilolistesis o artrosis facetaria, entre otros.

La definición médica de "Antepié Humano" se refiere a la parte delantera o anterior del pie humano, que está debajo de la articulación del tobillo y justo por delante del mediopié. El antepié está compuesto por los huesos metatarsianos y las falanges de los dedos. Esta área es importante en el apoyo del peso corporal durante el caminar, correr y saltar, y es comúnmente donde ocurren lesiones como juanetes, dedos en martillo y fascitis plantar. También conocido como el "ball of the foot" en inglés. Es importante mantener la salud del antepié para garantizar una buena movilidad y función del pie.

Artrodesis es un procedimiento quirúrgico ortopédico en el que se fusionan los huesos de una articulación para limitar o eliminar todo movimiento en ella. Esto se realiza a menudo cuando una articulación está dañada más allá del punto de reparación o cuando el dolor articular es tan severo que el alivio solo puede lograrse mediante la fusión quirúrgica.

La artrodesis se lleva a cabo más comúnmente en las articulaciones de la columna vertebral, tobillo, caderas y rodillas. Durante el procedimiento, el cirujano elimina el cartílago articular dañado y luego estabiliza la articulación con varios métodos, como el uso de tornillos, placas, barras o injertos óseos.

Después de la cirugía, los pacientes necesitan usar un yeso o una férula durante varias semanas mientras los huesos se fusionan. La fisioterapia y la rehabilitación también son importantes para ayudar a mantener la fuerza y el rango de movimiento en las articulaciones adyacentes.

Aunque la artrodesis puede ser efectiva para aliviar el dolor articular, también limita la movilidad y puede aumentar el estrés en las articulaciones adyacentes. Por lo tanto, los médicos suelen considerarla solo después de que otros tratamientos conservadores hayan fallado.

La articulación del tobillo, también conocida como la articulación talocrural, es una articulación sinovial que conecta el pie con la pierna y permite la flexión dorsal, plantarflexión, eversion y inversión del pie. Está compuesta por dos partes: la unión entre el hueso tibial y el astrágalo (la articulación talocrural propiamente dicha), y la unión entre el peroné y el astrágalo (la articulación subtalar). La cápsula articular rodea ambas articulaciones y contiene líquido sinovial para facilitar el movimiento. Los ligamentos fuertes en la parte externa e interna del tobillo proporcionan estabilidad y previenen excesivas torsiones o desplazamientos de los huesos. La articulación del tobillo es fundamental para la locomoción bípeda y sufre un gran estrés durante actividades como correr, saltar y bailar.

En terminología anatómica, el término "miembro anterior" se refiere específicamente a los miembros superiores o upper limbs en humanos. Esto incluye la parte del cuerpo que consiste en el hombro, brazo, antebrazo, muñeca y mano. En otras palabras, el término 'miembro anterior' es usado para describir los miembros superiores o las extremidades superiores que están situadas anteriormente o delante del cuerpo humano.

Es importante notar que este término se utiliza en la anatomía humana y animal, por lo que en algunos animales como los cuadrúpedos (animales que caminan sobre cuatro extremidades), el miembro anterior se refiere a las patas delanteras.

También es relevante mencionar que el uso de los términos "anterior" y "posterior" en anatomía se basa en la posición estándar del cuerpo, con el frente hacia adelante y la espalda hacia atrás.

El pinzamiento femoroacetabular, también conocido como síndrome de pinzamiento o displasia del labrum acetabular, es una afección ortopédica que afecta la articulación de la cadera. Se caracteriza por un contacto anormal entre el fémur (hueso del muslo) y el acetábulo (cavidad de la pelvis donde se une la cadera), lo que resulta en una compresión o "pinzamiento" de los tejidos blandos circundantes, incluyendo el cartílago y el labrum de la cadera. Esta condición puede causar dolor, rigidez y limitación del movimiento en la articulación de la cadera. El pinzamiento femoroacetabular puede ser causado por una variedad de factores, incluyendo anomalías estructurales, lesiones y procesos degenerativos. El tratamiento puede incluir fisioterapia, medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación, inyecciones de corticosteroides o cirugía en casos graves.

La enfermedad de Legg-Calvé-Perthes, también conocida como necrosis avascular de la cabeza femoral, es una afección ortopédica en la que hay una interrupción del suministro de sangre a la articulación de la cadera, lo que lleva a la muerte del tejido óseo (necrosis) en la parte superior del fémur o muslo (cabeza femoral). Esto puede resultar en daño articular y eventual degeneración de la articulación de la cadera.

La causa exacta no se conoce, pero generalmente afecta a niños entre los 4 y 10 años de edad, especialmente a los varones en una proporción de cuatro a uno en comparación con las niñas. Los síntomas pueden incluir cojera, dolor o rigidez en la cadera, limitación del rango de movimiento y dolor referido en la rodilla.

El diagnóstico se realiza mediante radiografías, resonancia magnética u otras pruebas de imagenología. El tratamiento puede incluir reposo, medicamentos contra el dolor, fisioterapia y, en algunos casos, cirugía para ayudar a mantener la articulación de la cadera en su lugar mientras sana. El pronóstico depende de la gravedad de la enfermedad y del tratamiento temprano y adecuado. Algunos niños pueden desarrollar artrosis de cadera en la edad adulta.

Los huesos metatarsianos son una parte importante del esqueleto humano, más específicamente, forman parte del pie. Hay cinco huesos metatarsianos en cada pie, numerados desde el lateral (o externo) del pie hacia el mediado: el primer metatarsiano, segundo metatarsiano, tercer metatarsiano, cuarto metatarsiano y quinto metatarsiano.

Estos huesos se extienden desde la base del tarso (la parte posterior del pie) hasta los dedos, articulándose con los huesos tarsianos en su extremo proximal (más cercano a la pierna) y con las falanges (los huesos de los dedos) en su extremo distal (más alejado de la pierna).

Los huesos metatarsianos desempeñan un papel fundamental en la estructura y funcionalidad del pie, ya que ayudan a soportar el peso del cuerpo y permiten la flexión dorsal (hacia arriba) y plantar (hacia abajo) del pie, así como la flexión y extensión de los dedos. Las afecciones que involucran a estos huesos pueden causar dolor y dificultad para caminar o realizar otras actividades.

Los Procedimientos Quirúrgicos Reconstructivos son intervenciones quirúrgicas destinadas a restaurar la forma y función normal de un tejido corporal que ha sido dañado o perdido debido a una enfermedad, trauma, infección o malformación congénita. Estos procedimientos pueden involucrar el trasplante de tejidos, injertos de piel, colocación de implantes o la reconstrucción de estructuras complejas como huesos, músculos, ligamentos y vasos sanguíneos.

La cirugía reconstructiva se diferencia de la cirugía estética en que está diseñada principalmente para mejorar la función, aunque también puede mejorar la apariencia. Los procedimientos quirúrgicos reconstructivos se utilizan a menudo en áreas como la cirugía ortopédica, la cirugía plástica y la cirugía maxilofacial. El objetivo es restaurar la anatomía normal asociada con la función y la apariencia aproximadas a las condiciones previas al daño o la enfermedad.

La manipulación ortopédica es un tratamiento médico que implica el uso de maniobras manuales específicas y precisas para movilizar, ajustar o corregir articulaciones, tejidos musculoesqueléticos, tendones, ligamentos y otros tejidos blandos en el cuerpo. Los profesionales médicos calificados, como quiroprácticos, fisioterapeutas u osteópatas, suelen realizar estas técnicas con el objetivo de aliviar el dolor, restaurar la movilidad articular y mejorar la función física.

Existen diferentes tipos de manipulaciones ortopédicas, dependiendo del área a tratar y del profesional que las realice. Algunas de ellas incluyen:

1. Manipulación quiropráctica o adjuste quiropráctico: Consiste en una rápida y precisa maniobra que se utiliza principalmente en la columna vertebral para corregir subluxaciones (desalineamientos articulares) y mejorar la movilidad y función de las vértebras afectadas.

2. Movilizaciones articulares: Son técnicas más suaves y lentas que se utilizan para tratar articulaciones rígidas o con limitaciones de movimiento. Estas maniobras implican un mayor grado de elongación y deslizamiento de los tejidos blandos circundantes, lo que ayuda a restaurar la amplitud de movimiento articular.

3. Técnicas de liberación miofascial: Se utilizan para aliviar la tensión y el dolor en los músculos y los tejidos conectivos circundantes, como los ligamentos y los tendones. Estas técnicas implican aplicar presión o tracción sobre los tejidos restrictivos para aflojar las adherencias y mejorar la movilidad y el flujo sanguíneo.

4. Masaje terapéutico: Es una forma de masaje que se utiliza para aliviar el dolor, reducir la tensión muscular y mejorar la circulación sanguínea. El terapeuta utiliza diferentes técnicas de manipulación de tejidos blandos, como amasamiento, fricción, vibración y compresión, para relajar los músculos y aliviar el estrés.

5. Estiramientos pasivos: Son técnicas en las que el terapeuta ayuda a estirar un músculo o una articulación más allá de su rango normal de movimiento, manteniéndola en esa posición durante un período de tiempo específico. Esto ayuda a mejorar la flexibilidad y la amplitud de movimiento articular.

6. Terapia manual: Es una forma de tratamiento que implica el uso de las manos para evaluar, diagnosticar y tratar problemas del sistema musculoesquelético. La terapia manual puede incluir técnicas como masaje, estiramientos, movilizaciones articulares y manipulaciones.

7. Movilización neural: Es una técnica de tratamiento que se utiliza para aliviar la compresión o irritación de los nervios. El terapeuta utiliza diferentes maniobras para deslizar, mover y estirar el nervio afectado, lo que ayuda a reducir el dolor, la rigidez y la pérdida de movilidad.

8. Tracción: Es una técnica en la que se aplica una fuerza de tracción o estiramiento a una articulación para aliviar la presión sobre los nervios y los tejidos blandos circundantes. Esto puede ayudar a mejorar la movilidad articular, reducir el dolor y promover la curación.

9. Terapia con calor o frío: El uso de calor o frío puede ser beneficioso para aliviar el dolor y la inflamación en las articulaciones y los músculos. El calor ayuda a relajar los músculos y aumentar el flujo sanguíneo, mientras que el frío reduce la hinchazón y numera el área afectada.

10. Ejercicios terapéuticos: Los ejercicios terapéuticos pueden ayudar a mejorar la fuerza, la flexibilidad y la movilidad de las articulaciones. Estos ejercicios se personalizan según las necesidades y capacidades del paciente y pueden incluir estiramientos, fortalecimiento muscular, equilibrio y coordinación.

En resumen, existen diversas técnicas y tratamientos que pueden ayudar a aliviar el dolor y mejorar la movilidad de las articulaciones. Es importante consultar con un profesional de la salud capacitado para determinar cuál es el tratamiento más adecuado para cada caso en particular. Además, mantener una vida activa y practicar ejercicios regulares puede ayudar a prevenir problemas articulares en el futuro.

En terminología médica, el término "pie" se refiere a la parte inferior y posterior del miembro inferior que proporciona apoyo para la postura y el movimiento. Está compuesto por varios huesos, músculos, ligamentos y tendones que trabajan juntos para permitir la movilidad y soportar el peso del cuerpo.

El pie se divide en tres partes principales: el retropié, el mediopié y el antepié. El retropié está formado por el talón y los huesos circundantes; el mediopié contiene los huesos del arco del pie; y el antepié incluye los metatarsianos y las falanges (los huesos de los dedos).

El pie también tiene una serie de estructuras importantes, como la bóveda plantar (el arco natural del pie), la fascia plantar (una banda gruesa de tejido conectivo que se extiende desde el talón hasta los dedos) y las almohadillas grasas en el talón y la planta del pie.

El pie desempeña un papel crucial en la locomoción, ya que ayuda a distribuir el peso corporal de manera uniforme durante el caminar o el correr, amortigua los impactos y proporciona estabilidad y equilibrio al cuerpo. Además, el pie también está involucrado en la sensación táctil y la propiocepción (la capacidad de percibir la posición y el movimiento del cuerpo en el espacio).

La anomalía torsional es una afección en la que el útero se encuentra torcido o inclinado de forma anormal. Esta condición puede ser congénita (presente desde el nacimiento) o adquirida más tarde en la vida, y puede variar en gravedad. En algunos casos, la anomalía torsional puede causar problemas de fertilidad o provocar dolor pélvico. El tratamiento dependerá de la gravedad de los síntomas y puede incluir medicamentos para aliviar el dolor o cirugía para corregir la posición del útero.

Es importante tener en cuenta que la información proporcionada está diseñada con fines informativos y educativos, y no pretende sustituir el consejo de un profesional médico. Si usted cree que puede experimentar esta afección o cualquier otro problema de salud, debe buscar atención médica de inmediato.

La pared torácica, también conocida como el tórax o la caja torácica, es una estructura ósea y muscular en el cuerpo humano que protege los órganos vitales contenidos dentro del tórax, incluyendo los pulmones, el corazón y los grandes vasos sanguíneos. Está compuesta por 24 costillas (12 a cada lado), la columna vertebral, el esternón, los músculos intercostales y los músculos abdominales superiores. La función principal de la pared torácica es proteger los órganos vitales, proporcionar un punto de inserción para los músculos respiratorios y mantener la integridad estructural del tórax. Además, también desempeña un papel importante en el proceso de la respiración al aumentar y disminuir el volumen torácico durante la inspiración y la espiración.

La amputación es el procedimiento quirúrgico en el que se extirpa una extremidad o parte de ella, como un brazo, pierna, dedo u otra parte del cuerpo. Esta cirugía se realiza por diversas razones, como la pérdida de la circulación sanguínea en una extremidad, una infección grave que no responde al tratamiento, un tumor maligno o un trauma grave.

La amputación puede ser planificada con anticipación o puede ser una emergencia médica. Antes del procedimiento, se pueden realizar exámenes y pruebas para determinar la mejor manera de llevar a cabo la cirugía y garantizar el mejor resultado posible.

Después de la amputación, el paciente puede necesitar rehabilitación y fisioterapia para ayudarlo a adaptarse a su nueva situación y recuperar la movilidad y la independencia lo antes posible. También pueden ser necesarios dispositivos especiales, como prótesis, para ayudar al paciente a realizar sus actividades diarias.

La amputación es una cirugía grave que puede tener consecuencias físicas y emocionales importantes. Por lo tanto, es importante que el paciente reciba apoyo y asistencia adecuados durante todo el proceso de recuperación.

La artopatía neurógena es una afección que afecta las articulaciones y se asocia con trastornos del sistema nervioso periférico. También se conoce como osteoartritis neurogénica o neuropática.

Esta condición se caracteriza por cambios degenerativos en las articulaciones, que pueden ser causados por una disminución de la función del sistema nervioso periférico. La pérdida de inervación de las articulaciones puede llevar a un deterioro progresivo de los tejidos articulares, incluyendo el cartílago articular, los ligamentos y los músculos circundantes.

La artopatía neurógena puede ser causada por una variedad de trastornos del sistema nervioso periférico, como la neuropatía diabética, lesiones de la médula espinal, enfermedades degenerativas del disco y otras afecciones neurológicas.

Los síntomas de la artopatía neurógena pueden incluir dolor articular, rigidez, hinchazón y limitación del movimiento. El tratamiento puede incluir fisioterapia, medicamentos para el dolor y la inflamación, y en algunos casos, cirugía ortopédica.

Es importante tener en cuenta que la artopatía neurógena es una afección compleja que puede requerir un enfoque de tratamiento multidisciplinario, involucrando a especialistas en neurología, reumatología y ortopedia.

Las Enfermedades de la Columna Vertebral se refieren a un grupo diverso de trastornos y condiciones que afectan la columna vertebral, también conocida como la espina dorsal. La columna vertebral es una estructura compleja formada por huesos (vértebras), discos intervertebrales, ligamentos, músculos, nervios y vasos sanguíneos.

Este sistema de soporte y movilidad puede verse afectado por diversas afecciones, que incluyen:

1. Espondilosis: Desgaste natural de los discos intervertebrales con la edad, lo que puede llevar a espolones óseos y estrechamiento del canal espinal.

2. Hernia de Disco: Protrusión o rotura de los discos intervertebrales, causando presión sobre los nervios adyacentes y provocando dolor, entumecimiento o debilidad en un brazo o una pierna.

3. Estenosis Espinal: El estrechamiento del canal espinal, generalmente en la región lumbar (parte baja de la espalda), comprime los nervios y produce dolor, entumecimiento o dificultad para caminar.

4. Escoliosis: Curvatura anormal lateral de la columna vertebral, más comúnmente durante el crecimiento adolescente, aunque también puede presentarse en adultos como resultado del envejecimiento o debilitamiento muscular.

5. Espondilolistesis: Deslizamiento anterior de una vértebra sobre la vértebra inferior adyacente, generalmente en la región lumbar, que puede comprimir los nervios y causar dolor o rigidez.

6. Osteoporosis: Enfermedad sistémica que causa pérdida de densidad ósea y debilitamiento de los huesos, aumentando el riesgo de fracturas vertebrales y otras fracturas óseas.

7. Infecciones Espinales: Pueden ocurrir como resultado de una cirugía espinal, traumatismos o diseminación hematógena desde otra fuente infecciosa, provocando dolor, fiebre y otros síntomas.

8. Tumores Espinales: Crecimientos anormales en la columna vertebral que pueden ser benignos o malignos, comprimiendo los nervios y causando dolor, entumecimiento o debilidad.

9. Esquistosomiasis: Enfermedad parasitaria tropical que afecta el tejido conectivo alrededor de la columna vertebral, produciendo espasmos musculares, dolor y rigidez en la espalda.

10. Dolor Mecánico: Dolor causado por sobrecarga o uso excesivo de los músculos y ligamentos que soportan la columna vertebral, como resultado de malas posturas, levantamiento incorrecto de objetos pesados o actividades repetitivas.

Las anomalías maxilofaciales se refieren a una variedad de condiciones y trastornos que afectan la estructura y función de los huesos, músculos, dientes y tejidos blandos de la cara y la boca. Estas anomalías pueden variar desde leves a graves y pueden ser presentes en el nacimiento (congénitas) o adquiridas más tarde en la vida debido a una enfermedad, trauma o crecimiento anormal.

Algunos ejemplos de anomalías maxilofaciales incluyen:

1. Labio y paladar hendidos: Una abertura en el labio y/o el paladar que puede variar en tamaño y gravedad.
2. Fisuras orales y nasales: Una división o grieta en los labios, la nariz, el paladar o el hueso maxilar.
3. Prognatismo: Un desplazamiento hacia adelante de la mandíbula, lo que hace que los dientes superiores e inferiores no encajen correctamente.
4. Retrognatismo: Un desplazamiento hacia atrás de la mandíbula, lo que hace que los dientes superiores e inferiores no encajen correctamente.
5. Anquilosis temporomandibular: Una fusión anormal del hueso temporal y la mandíbula, lo que limita el movimiento de la mandíbula.
6. Agénesis dental: La ausencia congénita de uno o más dientes.
7. Disostosis cleidocraneal: Un trastorno esquelético hereditario que afecta el desarrollo de los huesos del cráneo y las clavículas.
8. Síndrome de Marfan: Un trastorno genético que afecta el tejido conectivo y puede causar anomalías maxilofaciales, como una mandíbula inferior prominente y dientes torcidos o desalineados.
9. Enfermedad de Crouzon: Un trastorno genético que afecta el desarrollo del cráneo y la cara y puede causar anomalías maxilofaciales, como una frente prominente y ojos protuberantes.
10. Fisura labiopalatina: Una abertura anormal en el labio y/o el paladar que puede afectar la apariencia y la función de la boca y la nariz.

En terminología anatómica, el término "posterior" se refiere a la parte o superficie de un organismo que está más lejos de la cabeza o del frente, y hacia la parte posterior o la cola. Cuando se habla específicamente de un "miembro posterior", sin embargo, generalmente se hace referencia al miembro inferior en humanos y animales cuadrúpedos, ya que estos son los miembros que se encuentran más atrás en la dirección del movimiento natural.

Por lo tanto, una definición médica de "miembro posterior" sería: el miembro inferior en humanos o el miembro trasero en animales cuadrúpedos, que incluye la cadera, muslo, pierna y pie, y desempeña un papel importante en la locomoción y el equilibrio del cuerpo.

La neuropatía del plexo braquial es un trastorno del sistema nervioso periférico que afecta al plexo braquial, un complejo entramado de nervios que se encuentran en el hombro y proveen movimiento y sensación a los brazos y manos. Esta condición puede ser causada por diversos factores, incluyendo traumatismos, complicaciones del parto, tumores, infecciones o procesos degenerativos.

Los síntomas de la neuropatía del plexo braquial varían dependiendo de la gravedad y la extensión de los daños nerviosos. Algunas personas pueden experimentar debilidad muscular en el hombro, el brazo o la mano, mientras que otras pueden tener entumecimiento, hormigueo o dolor en estas áreas. En casos graves, la neuropatía del plexo braquial puede causar parálisis completa del brazo afectado.

El tratamiento de esta condición depende de su causa subyacente. En algunos casos, los síntomas pueden mejorar con fisioterapia, terapia ocupacional o medicamentos para aliviar el dolor. Si la neuropatía es causada por un traumatismo o una lesión, puede ser necesaria una intervención quirúrgica para reparar los daños nerviosos. En general, el pronóstico de la neuropatía del plexo braquial varía ampliamente, desde una recuperación completa hasta una discapacidad permanente.

Los tornillos óseos, en términos médicos, se refieren a los dispositivos médicos utilizados en procedimientos quirúrgicos ortopédicos. Estos pequeños tornillos son generalmente hechos de metal, como el titanio o acero inoxidable, y se utilizan para mantener juntas fragmentadas o fisuradas partes del hueso durante el proceso de curación.

Existen diferentes tipos de tornillos óseos, tales como tornillos canulados, tornillos cortos y largos, tornillos de bloqueo, etc., cada uno diseñado para su uso específico en diversas situaciones clínicas. Por ejemplo, los tornillos canulados son huecos en el centro, lo que permite la introducción de alambres o cables a través de ellos, mientras que los tornillos de bloqueo tienen una cabeza que se atornilla firmemente sobre el hueso, evitando así que el tornillo se afloje con el tiempo.

La colocación de tornillos óseos generalmente requiere cirugía, donde el cirujano drila un orificio en el hueso y luego inserta cuidadosamente el tornillo en su lugar. Una vez que el hueso ha sanado completamente, a menudo se puede quitar el tornillo si es necesario.

Es importante señalar que, aunque los tornillos óseos son generalmente seguros y eficaces, como cualquier procedimiento quirúrgico, están asociados con ciertos riesgos y complicaciones potenciales, incluyendo infección, daño a los tejidos circundantes, y reacciones alérgicas al material del tornillo.

Los traumatismos de los dedos se refieren a lesiones que ocurren en cualquiera de los dedos de las manos o pies como resultado de un impacto físico, una fuerza externa o una acción repentina y violenta. Estas lesiones pueden variar en gravedad desde moretones y cortes leves hasta fracturas complejas, luxaciones y amputaciones.

Algunos tipos comunes de traumatismos de los dedos incluyen:

1. Contusiones: Moretones que ocurren cuando los tejidos blandos debajo de la piel se magullan o rompen como resultado de un golpe o impacto.
2. Cortes y rasguños: Lesiones superficiales en la piel causadas por objetos afilados o rugosos.
3. Abrasiones: Lesiones en las que la capa superior de la piel se desprende después del contacto con una superficie áspera o rugosa.
4. Luxaciones: Desalineación de los huesos en las articulaciones, lo que hace que los extremos óseos se separen y causen dolor e incapacidad para mover el dedo.
5. Fracturas: Rotura de uno o más huesos en el dedo, que pueden variar en gravedad desde una fisura menor hasta una fractura compleja con desplazamiento de fragmentos óseos.
6. Amputaciones: Pérdida total o parcial de un dedo como resultado de un traumatismo grave, como un accidente industrial o un ataque animal.

El tratamiento de los traumatismos de los dedos dependerá del tipo y la gravedad de la lesión. Pequeñas contusiones, cortes y rasguños a menudo se pueden tratar en el hogar con compresas frías, elevación y descanso. Sin embargo, luxaciones, fracturas y amputaciones requerirán atención médica inmediata y posiblemente cirugía para garantizar una correcta alineación y curación de los tejidos dañados.

Los fenómenos biomecánicos se refieren al estudio y la aplicación de los principios mecánicos y físicos a los sistemas biológicos, como los tejidos humanos y el cuerpo en su conjunto. Este campo interdisciplinario combina las ciencias de la vida y la ingeniería para entender cómo funcionan los organismos vivos y cómo responden a diversas fuerzas y movimientos.

En concreto, los fenómenos biomecánicos pueden incluir el análisis de las propiedades mecánicas de los tejidos, como la rigidez, la elasticidad y la viscoelasticidad; el estudio de la biomecánica de articulaciones y sistemas musculoesqueléticos; la investigación de la dinámica de fluidos en el cuerpo humano, como en el flujo sanguíneo y la respiración; y el diseño y evaluación de dispositivos médicos y ortopédicos.

La comprensión de los fenómenos biomecánicos es fundamental para una variedad de aplicaciones clínicas, como la prevención y el tratamiento de lesiones y enfermedades, el desarrollo de prótesis y dispositivos médicos, y la mejora del rendimiento atlético y la calidad de vida.

Los estudios de seguimiento en el contexto médico se refieren a los procedimientos continuos y regulares para monitorear la salud, el progreso o la evolución de una condición médica, un tratamiento o una intervención en un paciente después de un período determinado. Estos estudios pueden incluir exámenes físicos, análisis de laboratorio, pruebas de diagnóstico por imágenes y cuestionarios de salud, entre otros, con el fin de evaluar la eficacia del tratamiento, detectar complicaciones tempranas, controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente. La frecuencia y el alcance de estos estudios varían dependiendo de la afección médica y las recomendaciones del proveedor de atención médica. El objetivo principal es garantizar una atención médica continua, personalizada y oportuna para mejorar los resultados del paciente y promover la salud general.

La escápula, también conocida como omóplato, es un hueso plano y triangular localizado en la parte superior e inferior posterior del tórax. Forma parte de la cintura escapular, que conecta el miembro superior o upper limb con el tronco o torso.

La escápula se compone de tres bordes (superior, lateral o axilar y medial), tres ángulos (superior, inferior y lateral) y tres caras (costal, posterior o dorsal y anterior o ventral). La parte más superior e importante de la escápula es el acromion, un proceso que se articula con la clavícula para formar la articulación del hombro.

La escápula desempeña un papel crucial en los movimientos del hombro y del brazo, ya que proporciona una superficie de inserción para varios músculos importantes, como el trapecio, el dorsal ancho y el serrato anterior. Además, la escápula es responsable de la mayor parte del movimiento del hombro, incluyendo la rotación, elevación y aducción.

En resumen, la escápula es un hueso fundamental en la anatomía humana que desempeña un papel vital en los movimientos del miembro superior y proporciona una superficie de inserción para varios músculos importantes.

Las fracturas de la columna vertebral se refieren a una rotura o quebradura en uno o más huesos de la columna vertebral. Estas lesiones pueden variar desde fracturas simples hasta condiciones graves y potencialmente discapacitantes, como las fracturas complejas o las fracturas vertebrales por compresión.

Las causas más comunes de las fracturas de la columna vertebral son lesiones traumáticas, como caídas, accidentes automovilísticos o deportivos. También pueden ser el resultado de afecciones médicas subyacentes que debilitan los huesos, como la osteoporosis, cáncer metastásico o enfermedades genéticas que afectan la integridad ósea.

Los síntomas asociados con las fracturas de la columna vertebral pueden incluir dolor de espalda agudo o sordo, rigidez, disminución de la altura corporal, pérdida de movilidad y, en casos graves, debilidad o parálisis de las extremidades inferiores. El tratamiento depende de la gravedad y la ubicación de la fractura, pero puede incluir inmovilización con un corsé ortopédico, cirugía para estabilizar la columna vertebral o terapias de rehabilitación para ayudar a restaurar la función.

Es importante buscar atención médica inmediata si se sospecha una fractura de la columna vertebral, ya que el diagnóstado y tratamiento tempranos pueden ayudar a prevenir complicaciones graves y promover una mejor recuperación.

La supinación es un movimiento del antebrazo y la mano donde éstos giran de forma que la palma queda hacia arriba, en sentido lateral o anterior. Más específicamente, la supinación se produce cuando el radio (hueso de la parte externa del antebrazo) cruza sobre el cúbito (hueso de la parte interna), lo que permite que los músculos de la parte posterior del antebrazo giren la mano y la palma hacia arriba. Este movimiento es importante en muchas actividades cotidianas, como voltear una hoja de papel, agarrar un objeto con la palma hacia arriba o realizar un swing de tenis. Los problemas de supinación pueden causar dolor o dificultad para realizar estos movimientos.

Los fijadores internos, también conocidos como osteosíntesis interna, son dispositivos médicos utilizados en la cirugía ortopédica para mantener reducido un hueso roto (fractura) mientras se está curando. Estos dispositivos proporcionan estabilidad y alineación adecuada de los fragmentos óseos, lo que permite la consolidación y la restauración de la función normal del miembro o articulación afectados.

Existen diferentes tipos de fijadores internos, entre los que se incluyen:

1. Clavos intramedulars: son varillas metálicas que se introducen por el interior del hueso, atravesando la fractura y uniendo los extremos rotos. Se utilizan comúnmente en fracturas de fémur, tibia y húmero.

2. Placas y tornillos: son dispositivos metálicos planos con orificios para tornillos que se colocan sobre la superficie del hueso, uniendo los fragmentos óseos mediante tornillos que se introducen a través de los orificios. Se emplean en fracturas complejas o inestables de las extremidades y articulaciones.

3. Tornillos canulados: son tornillos metálicos huecos con un eje central que permite el paso de alambres o cables. Se utilizan en fracturas articulares y periarticulares, especialmente en la muñeca, tobillo y rodilla.

4. Alambres: son cables metálicos finos que se pasan a través de los fragmentos óseos y se retuercen o anudan para mantenerlos unidos. A menudo se utilizan en combinación con otros fijadores internos, como placas y tornillos, para proporcionar estabilidad adicional.

Después de la cirugía, los pacientes necesitarán seguir un programa de rehabilitación específico para recuperar la fuerza, el rango de movimiento y la función articular. La duración del proceso de curación variará en función de la gravedad de la lesión y la edad del paciente. Los fijadores internos generalmente se retiran mediante una cirugía adicional una vez que el hueso ha sanado por completo, lo que suele ocurrir entre 3 y 12 meses después de la intervención inicial.

La articulación de la rodilla, también conocida como articulación femorotibial, es una articulación sinovial compleja que conecta el fémur (hueso del muslo) y el tibia (hueso de la pierna inferior). Es la articulación más grande del cuerpo humano y desempeña un papel crucial en las actividades diarias, como caminar, correr y sentarse.

La rodilla está formada por tres compartimentos principales: el compartimento femorotibial medial, el compartimento femorotibial lateral y el compartimento femoropatelar. Cada uno de estos compartimentos está revestido con cartílago articular, que ayuda a absorber los golpes y permite un movimiento suave y sin fricción entre los huesos.

La articulación de la rodilla también cuenta con dos meniscos, el menisco medial y el menisco lateral, que son anillos de fibrocartílago en forma de C ubicados entre el fémur y la tibia. Los meniscos actúan como amortiguadores y distribuyen uniformemente las cargas sobre el cartílago articular, ayudando a estabilizar la articulación y proteger contra lesiones.

La rodilla está rodeada por una cápsula articular fibrosa que contiene líquido sinovial, producido por la membrana sinovial. El líquido sinovial lubrica la articulación y proporciona nutrientes al cartílago articular.

La movilidad de la rodilla permite una variedad de movimientos, como flexión, extensión, rotación interna y externa. La fuerza y estabilidad de la articulación se logran mediante la acción combinada de los músculos y ligamentos que rodean la rodilla, como el cuádriceps, el bíceps femoral, los ligamentos colaterales y el ligamento cruzado anterior y posterior.

La articulación de la rodilla es susceptible a lesiones y enfermedades, como esguinces, distensiones, luxaciones, fracturas, artrosis, artritis reumatoide y osteonecrosis. El tratamiento puede incluir terapia física, medicamentos, inyecciones de corticosteroides o plasma rico en plaquetas, cirugía artroscópica o reemplazo total de rodilla.

Las anomalías múltles son una condición médica en la que un individuo presenta más de una anomalía congénita o malformación. Estas anomalías pueden afectar diferentes partes del cuerpo y pueden variar en gravedad desde leves hasta graves.

Las causas de las anomalías múltiples pueden ser genéticas, ambientales o una combinación de ambas. Algunos ejemplos de síndromes que involucran anomalías múltiples incluyen el síndrome de Down, el síndrome de Turner y el síndrome de Noonan.

El tratamiento para las anomalías múltiples depende del tipo y la gravedad de las malformaciones. Puede incluir cirugía, terapia física o ocupacional, y management médico a largo plazo. En algunos casos, el pronóstico puede ser favorable con un tratamiento y manejo adecuados, mientras que en otros casos las anomalías múltiples pueden ser letales.

Es importante que los individuos con anomalías múltiples reciban atención médica especializada y seguimiento regular para garantizar la mejor calidad de vida posible.

La asimetría facial se refiere a la falta de simetría o desbalance en los rasgos y estructuras faciales. Es normal tener cierto grado de asimetría en el rostro, ya que no es inusual que un lado del rostro sea ligeramente diferente al otro. Sin embargo, una asimetría facial significativa o marcada puede ser causada por diversas condiciones médicas o traumatismos.

La causa más común de asimetría facial es el desarrollo desigual de los huesos y tejidos blandos durante el crecimiento fetal y la infancia. Otras posibles causas pueden incluir trastornos genéticos, enfermedades neuromusculares, parálisis de los músculos faciales, traumatismos, cirugías previas o tumores benignos o malignos en la cara.

En algunos casos, la asimetría facial puede ser leve y no requerir tratamiento médico. Sin embargo, cuando es más pronunciada, puede causar problemas estéticos y funcionales, como dificultad para masticar, hablar o cerrar los ojos correctamente. El tratamiento de la asimetría facial depende de su causa subyacente y puede incluir cirugía reconstructiva, fisioterapia, ortodoncia o terapias de rehabilitación.

En resumen, la asimetría facial es una condición médica que se refiere a la falta de simetría en los rasgos y estructuras faciales. Puede ser causada por diversas condiciones médicas o traumatismos y requerir tratamiento médico cuando es significativa o causa problemas funcionales o estéticos.

El dedo gordo del pie, también conocido como hallux en terminología médica, se refiere al primer dedo del pie. Es el más grande y robusto de todos los dedos, y desempeña un papel importante en la movilidad y equilibrio del pie. A veces, esta área puede experimentar diversas afecciones o condiciones, como juanetes, metatarsalgia o hallux valgus, lo que podría requerir atención médica especializada.

La cabeza femoral se refiere a la porción esférica y más grande en la extremidad superior del fémur o hueso del muslo. Esta parte esférica encaja en la cavidad acetabular de la pelvis para formar la articulación de la cadera. La cabeza femoral está compuesta principalmente de tejido óseo y está recubierta por cartílago articular, el cual proporciona una superficie lisa y resistente al desgaste para el movimiento fluido de la articulación de la cadera.

La pronación es un movimiento normal y necesario del pie y la muñeca que ocurre durante el curso natural de los movimientos corporales. En términos médicos, la pronación se refiere al movimiento de rotación hacia adentro en el que el borde externo del pie o la palma de la mano toca el suelo o el plano de apoyo durante el caminar, correr o otras actividades.

En el caso del pie, la pronación es una parte importante del proceso de amortiguación y adaptación al terreno irregular. Durante la fase de contacto inicial con el suelo en el ciclo de marcha o carrera, el borde externo del talón toca primero el suelo, seguido por un movimiento natural de pronación en el que el pie rota hacia adentro y la planta se vuelve más plana. Esto ayuda a distribuir las fuerzas de impacto y permite una transición suave al empuje del pie durante la fase de propulsión.

Sin embargo, un exceso de pronación (hiperpronación) puede provocar problemas como dolor en el talón, fascitis plantar, esguinces de tobillo y otras lesiones relacionadas con el pie y la pierna. Por esta razón, los profesionales médicos pueden recetar ortesis o soportes especializados para corregir el exceso de pronación y ayudar a mantener una alineación adecuada del pie y la pierna durante el movimiento.

En resumen, la pronación es un movimiento natural e importante del pie y la muñeca que desempeña un papel crucial en la absorción de impactos y la adaptación al terreno durante las actividades diarias y los ejercicios físicos. Sin embargo, un exceso de pronación puede causar problemas y requerir atención médica y corrección ortopédica.

La isquemia es un término médico que se refiere a la restricción del suministro de sangre a un tejido u órgano, lo que resulta en un déficit de oxígeno y nutrientes. Esta condición puede ocurrir como resultado de una variedad de factores, incluyendo una disminución del flujo sanguíneo debido a la estenosis (apretamiento) o la oclusión (bloqueo) de los vasos sanguíneos, o una aumentada demanda de oxígeno y nutrientes por parte del tejido u órgano.

La isquemia puede afectar a diversas partes del cuerpo, como el corazón (angina de pecho), el cerebro (accidente cerebrovascular), los intestinos (isquemia mesentérica), las piernas (claudicación intermitente) y los riñones (nefropatía isquémica). Los síntomas de la isquemia varían dependiendo de la gravedad y la duración del déficit de suministro sanguíneo, pero pueden incluir dolor, calambres, palidez, frialdad, entumecimiento o debilidad en el área afectada.

El tratamiento de la isquemia depende de su causa subyacente y puede incluir medidas para mejorar el flujo sanguíneo, como la administración de medicamentos para dilatar los vasos sanguíneos o la realización de procedimientos quirúrgicos para reparar o desbloquear los vasos sanguíneos afectados. En algunos casos, puede ser necesaria la revascularización, que implica la restauración del flujo sanguíneo mediante cirugía de bypass o angioplastia.

Las anomalías maxilomandibulares se refieren a las condiciones anormales o irregularidades en la estructura, desarrollo y función de los huesos maxilares y la mandíbula. Estas anomalías pueden ser congénitas (presentes desde el nacimiento) o adquiridas (desarrolladas después del nacimiento).

Las anomalías congénitas comunes incluyen:

1. Prognatismo: una mandíbula inferior prominente que sobresale más allá de los dientes superiores.
2. Retrognatismo: una mandíbula inferior retraída que hace que los dientes superiores sean prominentes.
3. Paladar hendido o fisura palatina: una abertura en el techo de la boca (paladar) que puede extenderse hasta la nariz.
4. Labio leporino: una abertura en los labios que puede extenderse hasta la nariz.
5. Agénesis maxilar o mandibular: falta congénita de uno o ambos huesos maxilares o mandibulares.

Las anomalías adquiridas comunes incluyen:

1. Desplazamiento dental: movimiento anormal de los dientes que puede causar problemas en la mordida y el habla.
2. Quiste dentígero: un quiste benigno que rodea un diente no erupcionado.
3. Tumores benignos o malignos de los maxilares o mandíbula.
4. Fracturas maxilomandibulares: fracturas en los huesos maxilares o mandibulares debido a traumatismos.
5. Osteoartritis temporomandibular: una enfermedad degenerativa de la articulación temporomandibular que conecta la mandíbula y el cráneo.

El tratamiento de las anomalías maxilomandibulares depende de la gravedad y el tipo de anormalidad. Puede incluir cirugía, ortodoncia, terapia del habla y fisioterapia.

El calcáneo es la parte posterior y más grande del hueso del talón en el pie humano. Es el hueso más grande y fuerte en el pie, y desempeña un papel importante en la capacidad de soportar el peso del cuerpo y permitir el movimiento del pie. El calcáneo se articula con varios otros huesos, incluyendo el astrágalo (formando la articulación subtalar), el cuboides y los tres huesos cuneiformes. También sirve como un punto de inserción para varios músculos y ligamentos del pie.

El astrágalo es un hueso del tarso que se encuentra en la parte posterior de la pierna de los seres humanos y otros mamíferos. En los humanos, el astrágalo es el más alto de los siete huesos tarsianos y articula con el peroné y la tibia por encima y con el calcáneo y el navicular por debajo.

En un sentido médico más amplio, el término "astrágalo" también puede referirse a una pieza en forma de huso que se encuentra en la articulación de la rodilla de algunos animales, como los équidos (caballos, burros y zebras).

Por otro lado, el astrágalo también es conocido como un remedio herbario tradicional que se ha utilizado en la medicina tradicional china y otras prácticas médicas alternativas. Se cree que tiene propiedades antiinflamatorias y analgésicas, y se ha utilizado para tratar una variedad de afecciones, como artritis, dolores articulares y enfermedades autoinmunes. Sin embargo, es importante tener en cuenta que la eficacia y seguridad del astrágalo como suplemento dietético no han sido completamente estudiadas y pueden variar dependiendo de la dosis, calidad del producto y estado de salud individual. Siempre se recomienda consultar con un profesional de la salud antes de tomar cualquier suplemento dietético.

En la terminología médica, los "dedos del pie" se refieren a las extremidades distales de los pies de un ser humano o animal. Anatómicamente, cada dedo del pie está compuesto por tres huesos (falanges) en humanos, excepto el dedo gordo que solo tiene dos. Cada dedo está rodeado por tejido blando, incluyendo piel, músculos interóseos, tendones y vasos sanguíneos.

Los dedos del pie desempeñan un rol crucial en la movilidad y equilibrio del cuerpo durante la marcha y otras actividades físicas. Las afecciones más comunes que afectan los dedos del pie incluyen juanetes, dedos en martillo, uñas encarnadas e infecciones de las uñas.

La cirugía plástica es una especialidad quirúrgica que se dedica a la corrección y mejora del aspecto físico y funcional de los tejidos corporales. Esta rama médica abarca diferentes procedimientos, tanto estéticos como reconstructivos, con el objetivo de restaurar o mejorar la apariencia y función de diversas partes del cuerpo.

Existen dos grandes categorías dentro de la cirugía plástica:

1. Cirugía estética o cosmética: Esta rama se enfoca en el mejoramiento de la apariencia física con el fin de lograr un aspecto más armónico, simétrico y proporcionado del cuerpo. Algunos ejemplos de procedimientos estéticos incluyen:
- Rinoplastia (cirugía de la nariz)
- Mastopexia (elevación de senos)
- Blefaroplastia (cirugía de párpados)
- Abdominoplastia (circunferencia abdominal)
- Liposucción (eliminación de grasa)

2. Cirugía reconstructiva: Esta rama se dedica a restaurar la forma y función normal del cuerpo después de una lesión, enfermedad o malformación congénita. Algunos ejemplos de procedimientos reconstructivos incluyen:
- Reconstrucción mamaria después de un cáncer de mama (mastectomía)
- Cirugía de manos y extremidades lesionadas o con malformaciones
- Reparación de quemaduras graves
- Cirugía craneofacial para corregir deformidades faciales
- Reconstrucción de tejidos blandos después de una extirpación tumoral

La cirugía plástica requiere un alto nivel de conocimiento anatómico, habilidades quirúrgicas y comprensión estética. Los especialistas en esta área suelen tener formación adicional en cirugía plástica y reconstructiva después de completar sus estudios de medicina y residencia en cirugía general.

La meningomielocele es un término médico que se refiere a una malformación congénita del sistema nervioso central. Más específicamente, se trata de una protuberancia de las membranas (meninges) y la médula espinal a través de una abertura en el canal espinal (coloquialmente conocida como "espina bífida").

Esta condición suele presentarse en la región lumbar o sacra de la columna vertebral. La meningomielocele contiene tejido nervioso, líquido cefalorraquídeo y meninges. Puede variar en tamaño e impacto, desde casos leves con síntomas mínimos hasta casos graves que involucran parálisis y discapacidad significativas.

El tratamiento generalmente implica cirugía para cerrar la abertura y prevenir complicaciones como infecciones o lesiones adicionales en el tejido nervioso expuesto. La rehabilitación y el manejo de síntomas adicionales pueden ser necesarios, dependiendo de la gravedad del caso.

Una fractura de la tibia se refiere a un rompimiento o craqueo en el hueso de la espinilla, conocido como la tibia. Este tipo de fractura es relativamente común y puede ocurrir en cualquier parte a lo largo de la longitud del hueso. Las fracturas de la tibia pueden variar en gravedad, desde una pequeña grieta hasta un completo desplazamiento o aplastamiento del hueso.

Las causas más comunes de las fracturas de la tibia incluyen traumatismos directos, como los producidos por accidentes automovilísticos o caídas desde gran altura, y traumatismos indirectos, como los que resultan de un golpe fuerte en una posición flexionada de la rodilla. También pueden ser causadas por estrés repetitivo, especialmente en aquellos que participan en actividades deportivas de alto impacto, lo que lleva a fracturas por estrés.

Los síntomas de una fractura de la tibia suelen incluir dolor intenso e inmediato en la pierna, moretones, hinchazón y hematomas, incapacidad para caminar o soportar peso en la pierna afectada, deformidad visible en la pierna y, en algunos casos, un agudo dolor al tacto directo sobre el área fracturada.

El tratamiento de una fractura de la tibia dependerá de la gravedad y la ubicación de la fractura. Puede incluir inmovilización con yeso o férula, cirugía para colocar placas y tornillos en el hueso roto, o incluso la instalación de un clavo intramedular para mantener el hueso alineado correctamente mientras se cura. Después del tratamiento, la rehabilitación y fisioterapia serán esenciales para ayudar a restaurar la fuerza, el rango de movimiento y la función normal de la pierna afectada.

La luxación congénita de la cadera, también conocida como displasia del desarrollo de la hancha o enfermedad de Legg-Calvé-Perthes, es una afección en la cual el extremo superior del fémur (hueso del muslo) no encaja correctamente en la cavidad de la pelvis (socket). En condiciones normales, el extremo del fémur se conecta perfectamente con la cavidad de la pelvis formando una articulación esférica. Sin embargo, en la luxación congénita de la cadera, esta articulación no se forma correctamente desde el nacimiento o durante los primeros meses de vida.

Esta afección puede causar que el niño camine con una cojera o mantenga una postura anormal. Si no se trata, la luxación congénita de la cadera puede provocar dolor y problemas de movilidad en la edad adulta. El tratamiento temprano es fundamental para prevenir complicaciones a largo plazo y garantizar un desarrollo normal del niño. Los métodos de tratamiento pueden incluir el uso de férulas, dispositivos ortopédicos o, en casos graves, cirugía.

El peroné, también conocido como fíbula, es un hueso largo y delgado que se encuentra en la pierna humana. Es uno de los dos huesos principales de la parte inferior de la pierna, el otro siendo el tibia. El peroné se localiza en el lado lateral de la pierna y es más pequeño que la tibia.

Este hueso se extiende desde la parte inferior del muslo (donde se articula con el cóndilo lateral del fémur) hasta el tobillo (donde se articula con los huesos del tarso). El peroné sirve como punto de inserción para varios músculos y ligamentos, y desempeña un papel importante en la estabilidad y movimiento de la pierna y el pie.

En términos médicos, se puede referir a lesiones o trastornos que involucran al peroné, como fracturas, esguinces o tendinitis. Estas condiciones pueden causar dolor, hinchazón e incapacidad para soportar peso en la pierna afectada. El tratamiento de estas afecciones dependerá de su gravedad y puede incluir desde el reposo y la aplicación de hielo hasta la cirugía y la fisioterapia.

Las Enfermedades del Pie se refieren a un grupo diverso de condiciones médicas que afectan la estructura, el funcionamiento y la salud general del pie. Estas enfermedades pueden ser congénitas o adquiridas y pueden variar desde infecciones fúngicas leves hasta afecciones más graves como diabetes, artritis reumatoide o enfermedad de Charcot.

Algunos ejemplos comunes de enfermedades del pie incluyen:

1. Pie de Atleta: Una infección fúngica que afecta la piel y las uñas de los pies. Es contagiosa y puede propagarse fácilmente en lugares húmedos y cálidos como piscinas, duchas públicas o vestuarios.

2. Dureza: También conocida como callos, son áreas gruesas y duras de la piel que se desarrollan como resultado de la fricción repetitiva o la presión. A menudo aparecen en los dedos de los pies y las almohadillas plantares.

3. Uñas Encarnadas: Cuando el borde de una uña del pie crece dentro de la piel que lo rodea, causando inflamación, enrojecimiento e incluso infección.

4. Fascitis Plantar: Inflamación de la fascia plantar, un tejido grueso que se extiende desde el talón hasta los dedos del pie, y que soporta el arco del pie. La fascitis plantar puede causar dolor intenso en el talón o la parte inferior del pie.

5. Neuroma de Morton: Un engrosamiento benigno pero doloroso de los nervios entre los dedos de los pies, típicamente entre el tercer y cuarto dedo. Puede causar sensaciones de ardor, hormigueo o entumecimiento en los dedos afectados.

6. Pie Diabético: Un conjunto de complicaciones del pie asociadas con la diabetes, incluyendo neuropatía (daño a los nervios), enfermedad vascular periférica (enfermedad arterial periférica) y úlceras del pie.

7. Pie Plano: Una afección en la que el arco del pie se aplana, haciendo que el talón gire hacia adentro. Esto puede causar dolor en el talón, los tobillos y las rodillas.

8. Dedo en Martillo: Un dedo del pie doblado en forma de martillo o garra, a menudo como resultado de un zapato apretado o una lesión.

9. Espolón Calcáneo: Un crecimiento óseo agudo en el talón que puede causar dolor e inflamación.

10. Síndrome del Túnel Tarso: Una afección en la que los tendones y los nervios se comprimen en un túnel estrecho en la parte inferior del pie, lo que provoca dolor, entumecimiento y debilidad.

La toracoplastia es un procedimiento quirúrgico en el que se extirpa parte o la totalidad del tejido pulmonar y la pared torácica se reconstruye. Históricamente, esta operación se utilizaba a menudo para tratar la tuberculosis avanzada, con el objetivo de reducir el volumen pulmonar y así mejorar la función pulmonar y prevenir la propagación de la infección.

En la actualidad, la toracoplastia se realiza principalmente en casos seleccionados de enfermedad pulmonar grave y crónica, como la neumoconiosis (enfermedad pulmonar causada por la inhalación de polvo), algunas formas graves de emfisema o en el manejo quirúrgico de tumores torácicos invasivos.

Existen diferentes técnicas quirúrgicas para llevar a cabo una toracoplastia, y la elección de la técnica dependerá de la condición del paciente y del juicio clínico del equipo médico. La recuperación después de una toracoplastia puede ser prolongada y requiere un seguimiento cuidadoso por parte del equipo de atención médica.

La epífisis, en anatomía y medicina, se refiere al extremo distal o superior de un hueso largo en el esqueleto de un vertebrado. Más específicamente, es la región ósea que se articula con otro hueso a través de una articulación sinovial, también conocida como articulación diartrosis. La epífisis está compuesta principalmente de tejido esponjoso y contiene células especializadas llamadas condrocitos, que producen y mantienen el cartílago articular.

En los seres humanos, las epífisis se encuentran en huesos largos como el fémur, la tibia, el peroné, el radio, el cúbito y los huesos de los dedos. Durante el desarrollo esquelético, las placas de crecimiento o fisis se localizan entre la epífisis y la diáfisis (el cuerpo principal del hueso largo). Las plaquetas de crecimiento son responsables del crecimiento en longitud del hueso, mientras que las epífisis contribuyen al aumento del grosor del hueso.

Una vez que el individuo alcanza la edad adulta y el crecimiento óseo ha cesado, las placas de crecimiento se fusionan con la epífisis y la diáfisis, formando un hueso continuo y sólido. Después de este proceso, la epífisis sigue siendo una parte importante del hueso, ya que proporciona soporte estructural, protege los extremos de los huesos y permite el movimiento articular a través de las articulaciones sinoviales.

La recuperación de la función en un contexto médico se refiere al proceso por el cual un individuo restaura, parcial o totalmente, las capacidades físicas, cognitivas o psicológicas que fueron afectadas negativamente como resultado de una enfermedad, lesión o intervención quirúrgica. Este proceso puede involucrar diversos enfoques, incluyendo terapias físicas y ocupacionales, rehabilitación, medicamentos, cambios en el estilo de vida y otros tratamientos médicos. El objetivo principal de la recuperación de la función es ayudar al paciente a alcanzar el mayor nivel de independencia, autonomía y calidad de vida posible. La velocidad y éxito de la recuperación pueden variar ampliamente dependiendo de factores como la gravedad de la lesión o enfermedad, la edad y salud general del paciente, y su compromiso con el plan de tratamiento.

En términos médicos, los zapatos se definen como calzados diseñados para proteger los pies. Ofrecen barreras contra impactos, objetos afilados, sustancias químicas y agentes infecciosos que podrían dañar el pie. También brindan tracción y estabilidad, previniendo lesiones por resbalones o caídas. Los zapatos bien ajustados pueden ayudar a distribuir el peso del cuerpo de manera uniforme, reduciendo la fatiga y el riesgo de desarrollar problemas en los pies como juanetes, dedos en martillo o pie plano. Además, los zapatos apropiados para determinadas actividades, como correr, caminar o jugar deportes, pueden ayudar a mejorar el rendimiento y prevenir lesiones relacionadas con la sobrecarga.

La espina bífida oculta, también conocida como espina bífida occulta, es un defecto congénito menor del cierre de los arcos vertebrales posteriores en la columna vertebral. En este caso, las vértebras no se fusionan completamente y quedan una o más espinas neurales pequeñas adicionales (tagtes) por debajo del nivel de L5.

A diferencia de otros tipos de espina bífida, como la meningocele o la mielomeningocele, en la espina bífida oculta los tejidos neurales y la médula espinal no sobresalen a través de una abertura en la columna vertebral. De hecho, a menudo están cubiertos por músculos o ligamentos, lo que puede dificultar su detección y diagnóstico.

Aunque muchas personas con espina bífida oculta no presentan síntomas ni complicaciones, algunas pueden desarrollar problemas más adelante en la vida, como dolor de espalda, debilidad muscular, rigidez articular o trastornos de la vejiga e intestinos. El tratamiento generalmente se recomienda solo si hay signos o síntomas asociados con el defecto vertebral.

La lordosis es un término médico que se refiere a la curvatura natural y normal de la columna vertebral en la región cervical (cuello) y lumbar (parte inferior de la espalda). Esta curva convexa hacia adelante permite que la cabeza se mantenga erguida y equilibre el peso del torso sobre la pelvis.

La lordosis fisiológica normal en la región lumbar mide entre 40-60 grados. Sin embargo, cuando esta curvatura se exagera o se produce una mayor convexidad en comparación con la curvatura normal, se denomina hiperlordosis o lordosis aumentada. Por otro lado, si falta o es insuficiente esta curva, se le conoce como hipolordosis o lordosis disminuida.

La lordosis puede ser causada por diversos factores, como mala postura, obesidad, embarazo, trastornos neuromusculares y degenerativos de la columna vertebral. En algunos casos, la lordosis excesiva puede provocar dolor de espalda, rigidez y otros síntomas relacionados con el sistema musculoesquelético. El tratamiento dependerá de la gravedad de los síntomas y podría incluir fisioterapia, ejercicios de fortalecimiento y estiramiento, terapia manual o, en casos más severos, intervenciones quirúrgicas.

Las complicaciones posoperatorias se refieren a problemas o eventos adversos que surgen después de una cirugía y pueden estar relacionados con el procedimiento quirúrgico, la anestesia o los cuidados posoperatorios. Estas complicaciones pueden variar en gravedad y pueden incluir infecciones, reacciones a la anestesia, hemorragias, coágulos sanguíneos, neumonía, insuficiencia orgánica o incluso la muerte.

Las complicaciones posoperatorias pueden ser el resultado de una serie de factores, incluyendo la salud general del paciente antes de la cirugía, el tipo y la complejidad del procedimiento quirúrgico, la habilidad y experiencia del equipo quirúrgico, y los cuidados posoperatorios adecuados.

Algunas complicaciones posoperatorias pueden ser prevenidas o minimizadas mediante una evaluación preoperatoria exhaustiva, una técnica quirúrgica meticulosa, el uso apropiado de antibióticos y otros medicamentos, y la atención cuidadosa durante el período posoperatorio. Los pacientes también pueden tomar medidas para reducir su riesgo de complicaciones posoperatorias, como dejar de fumar, mantener una dieta saludable y hacer ejercicio regular antes de la cirugía.

La reoperación, en términos médicos, se refiere a la realización de una nueva intervención quirúrgica en un paciente que ya ha sido sometido previamente a una o más operaciones. La necesidad de una reoperación puede deberse a diversas razones, como complicaciones postoperatorias, recurrencia de la patología original o el desarrollo de nuevas afecciones que requiernan atención quirúrgica.

Existen diferentes tipos de reoperaciones, dependiendo del contexto y la naturaleza de la intervención previa. Algunos ejemplos incluyen:

1. Revisiones quirúrgicas: Se llevan a cabo cuando es necesario corregir problemas relacionados con una cirugía anterior, como infecciones, falta de curación adecuada o complicaciones relacionadas con implantes o prótesis.
2. Cirugías de rescate: Son procedimientos urgentes realizados para tratar complicaciones graves que ponen en peligro la vida del paciente, como hemorragias masivas, infecciones generalizadas o lesiones iatrogénicas (provocadas por el propio tratamiento médico).
3. Cirugías de segunda opinión: Ocurren cuando un paciente consulta a otro cirujano para obtener una evaluación y posible tratamiento diferente al propuesto previamente por otro médico.
4. Intervenciones programadas: Se realizan en pacientes que han presentado recidivas de su patología original o desarrollo de nuevas afecciones, como cánceres recurrentes o complicaciones tardías de enfermedades crónicas.

La reoperación conlleva riesgos adicionales en comparación con la cirugía primaria, ya que el tejido previo alterado puede dificultar la intervención y aumentar la posibilidad de complicaciones. Por lo tanto, es fundamental que los profesionales médicos evalúen cuidadosamente cada caso y consideren todas las opciones terapéuticas disponibles antes de decidir si realizar una reoperación.

Las anomalías congénitas, también conocidas como defectos de nacimiento o malformaciones congénitas, se refieren a las condiciones que ocurren en un feto durante su desarrollo y están presentes en el momento del nacimiento. Estas anomalías pueden afectar a cualquier parte del cuerpo o sistema corporal y varían en gravedad desde leves a graves.

Las causas de las anomalías congénitas son diversas e incluyen factores genéticos, ambientales y combinaciones de ambos. Algunas anomalías congénitas pueden ser el resultado de una mutación genética espontánea, mientras que otras pueden ser heredadas de uno o ambos padres. Los factores ambientales, como infecciones, medicamentos, drogas, alcohol y radiación, también pueden contribuir al desarrollo de anomalías congénitas.

Algunas anomalías congénitas son visibles en el momento del nacimiento, mientras que otras pueden no manifestarse hasta más tarde en la vida. Las anomalías congénitas pueden afectar a cualquier sistema corporal, incluyendo el cardiovascular, el sistema nervioso central, el sistema musculoesquelético, el sistema genitourinario y el sistema gastrointestinal.

Ejemplos comunes de anomalías congénitas incluyen el labio leporino, la paladar hendido, la espina bífida, la anencefalia, la fístula congénita, la displasia de cadera y la cardiopatía congénita. El tratamiento de las anomalías congénitas depende del tipo y gravedad de la afección y puede incluir cirugía, terapia, medicamentos o una combinación de estos.

Es importante tener en cuenta que muchas personas con anomalías congénitas pueden llevar vidas plenas y productivas con el tratamiento y apoyo adecuados. Los profesionales médicos trabajan en colaboración con las familias para brindar atención integral y apoyo a las personas con anomalías congénitas.

La parálisis obstétrica, también conocida como parálisis de Erb-Duchenne o lesión del plexo braquial, es un tipo de lesión nerviosa que ocurre generalmente durante el parto. Se da cuando el hombro del bebé se atasca durante el nacimiento, estirando y dañando los nervios del cuello y el hombro (plexo braquial).

Esta condición puede causar debilidad o parálisis en el brazo afectado, dependiendo de la gravedad de la lesión. Los síntomas pueden variar desde un leve adormecimiento hasta una parálisis completa del brazo y la mano. En casos graves, también puede haber problemas con el desarrollo muscular y óseo en el lado afectado.

El tratamiento suele incluir fisioterapia y terapia ocupacional para ayudar a mantener la flexibilidad y la fuerza del brazo y la mano. En algunos casos, la cirugía puede ser necesaria para reparar los nervios dañados. La mayoría de los niños con parálisis obstétrica mejoran con el tiempo, aunque algunos pueden tener problemas permanentes.

La induración peniana es un término médico que se refiere a la condición en la que el tejido del pene se endurece o engrosa. Esta afección puede ser indicativa de varias condiciones médicas, siendo la más común la enfermedad de La Peyronie, en la cual se produce cicatrización anormal en el tejido eréctil del pene, resultando en una curvatura anormal durante las erecciones. También puede ser un signo de otras condiciones, como infecciones, lesiones o tumores. Es importante buscar atención médica si se experimenta induración peniana para determinar la causa subyacente y recibir el tratamiento apropiado.

Los traumatismos de la pierna se refieren a lesiones físicas que ocurren en cualquier parte de la extremidad inferior, desde la cadera hasta el pie. Estas lesiones pueden ser causadas por una variedad de eventos, como accidentes automovilísticos, caídas, deportes de contacto y objetos contundentes o afilados.

Los traumatismos en la pierna pueden variar en gravedad desde moretones y esguinces leves hasta fracturas complejas y lesiones en los tejidos blandos, como desgarros de ligamentos, músculos o tendones. En casos graves, los traumatismos en la pierna pueden incluso resultar en daño a los vasos sanguíneos y nervios, lo que puede llevar a complicaciones más serias, como la pérdida de movilidad o sensación en la pierna.

El tratamiento para los traumatismos en la pierna dependerá del tipo y gravedad de la lesión. En casos leves, el descanso, la compresión y el hielo pueden ser suficientes para promover la curación. Sin embargo, en casos más graves, puede ser necesaria la intervención quirúrgica para estabilizar las fracturas o reparar los tejidos dañados. El pronóstico también varía dependiendo de la gravedad de la lesión, pero con el tratamiento adecuado, la mayoría de las personas pueden recuperarse completamente de un traumatismo en la pierna.

El brazo es la parte superior y más larga del miembro superior que se extiende desde la axila hasta el codo, donde se articula con el antebrazo. Está compuesto por tres huesos: húmero, radial y cubital. El húmero es el hueso largo del brazo y se articula con el hombro en su extremo superior y con el codo en su extremo inferior. Los huesos radial y cubital forman el codo junto con el extremo inferior del húmero.

El brazo contiene los músculos que permiten la flexión y extensión del codo, así como la rotación interna y externa del antebrazo. También alberga importantes estructuras vasculares y nerviosas, como la arteria braquial y el nervio mediano, que suministran sangre y innervan los músculos y tejidos del brazo y la mano.

La anatomía y fisiología del brazo permiten una amplia gama de movimientos y funciones esenciales en la vida diaria, como alcanzar, levantar objetos, manipular herramientas y mantener el equilibrio.

La tracción, en el contexto médico, se refiere a la acción de tirar o jalar un objeto o tejido del cuerpo con el fin de alinear correctamente las estructuras, reducir una dislocación o fractura, o aliviar la tensión y dolor en los músculos y tendones. Se utiliza a menudo después de lesiones graves o cirugías ortopédicas. La tracción puede ser manual o mecánica, y se aplica mediante el uso de cintas, poleas, pesos y aparatos especiales. También se puede usar en terapia física para mejorar el rango de movimiento y la flexibilidad.

Los clavos ortopédicos son un tipo de implante utilizado en cirugía ortopédica para estabilizar fracturas óseas. Se trata de varillas delgadas y largas, generalmente hechas de acero inoxidable o titanio, que se introducen a través de la piel y los tejidos blandos hasta alcanzar el hueso roto. Una vez dentro del hueso, los clavos ortopédicos se utilizan para mantener los fragmentos óseos juntos mientras sanan.

Existen diferentes tipos de clavos ortopédicos, como por ejemplo:

* Clavos intramedularres: son los más comunes y se introducen a través del centro del hueso roto. Una vez dentro, se fijan al hueso con tornillos o espigas para mantenerlos en su lugar.
* Clavos externos: se utilizan cuando no es posible insertar el clavo intramedularmente, ya sea porque el hueso está demasiado dañado o porque la fractura es muy compleja. Los clavos externos se colocan en el exterior del cuerpo y se unen al hueso con tornillos o placas.
* Clavos canulados: son una variante de los clavos intramedularres que tienen un orificio central a través del cual se puede pasar un alambre para ayudar a mantener el hueso en su lugar.

La elección del tipo de clavo ortopédico dependerá del tipo y localización de la fractura, así como de las condiciones generales del paciente. La colocación de los clavos ortopédicos requiere una intervención quirúrgica, que se realiza bajo anestesia general o regional. Después de la cirugía, es necesario un periodo de reposo y rehabilitación para permitir que el hueso sane correctamente.

La osteoartritis de la columna vertebral, también conocida como espondilosis, es una afección degenerativa que afecta el cartílago de las articulaciones (facetas) en la columna vertebral. Con el tiempo, el cartílago se desgasta, lo que puede provocar huesos contra huesos y la formación de espolones óseos.

Esta condición a menudo se desarrolla como parte del proceso de envejecimiento, pero factores como la obesidad, los antecedentes familiares, las lesiones previas y el uso excesivo pueden aumentar su riesgo. Los síntomas pueden variar desde leves hasta graves e incluyen dolor de espalda, rigidez, pérdida de flexibilidad y, en algunos casos, debilidad o entumecimiento en las piernas si los nervios se ven afectados.

El tratamiento generalmente implica medidas de alivio del dolor, como el ejercicio, la fisioterapia, los medicamentos para aliviar el dolor y, en casos graves, la cirugía. La prevención incluye mantener un peso saludable, hacer ejercicio regularmente y practicar técnicas adecuadas de levantamiento y postura.

La encondromatosis es una afección esquelética benigna poco común en la que se forman tumores cartilaginosos llamados encondromas dentro de los huesos. Estos crecimientos suelen desarrollarse en el tejido cartilaginoso que sirve como plantilla para el crecimiento óseo (condrocitos). Con el tiempo, estos crecimientos pueden reemplazar parte del tejido normal dentro de los huesos, lo que puede provocar debilitamiento y deformidades óseas.

Existen dos tipos principales de encondromatosis: la forma dispersa o aislada (Ollier's disease) y la forma familiar generalizada (Maffucci's syndrome). La enfermedad de Ollier se caracteriza por el desarrollo de múltiples encondromas en uno o más huesos, especialmente en las extremidades superiores e inferiores. Por otro lado, el síndrome de Maffucci es una afección rara que implica la presencia simultánea de encondromas y hemangiomas (tumores benignos de los vasos sanguíneos).

Aunque la mayoría de los casos de encondromatosis son benignos, existe un pequeño riesgo de transformación maligna en un tipo de cáncer óseo agresivo llamado sarcoma. Este riesgo es particularmente alto en personas con síndrome de Maffucci y en aquellas con enfermedad de Ollier que afecte a ambos lados del cuerpo (bilateral).

El diagnóstico de la encondromatosis generalmente se realiza mediante radiografías, tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética nuclear (RMN), que pueden ayudar a identificar los crecimientos óseos anormales. La confirmación del diagnóstico y la diferenciación de otras afecciones óseas benignas o malignas pueden requerir una biopsia ósea, seguida de un examen histopatológico.

El tratamiento de la encondromatosis depende de la gravedad de los síntomas y del riesgo de transformación maligna. En casos leves, el seguimiento clínico y radiológico puede ser suficiente. Sin embargo, en casos más graves o cuando existe un alto riesgo de transformación maligna, se pueden considerar opciones terapéuticas adicionales, como la cirugía para extirpar los crecimientos óseos anormales y reconstruir el hueso dañado. La quimioterapia y la radioterapia también pueden utilizarse en casos de sarcoma asociado a la encondromatosis.

Los Hilos Ortopédicos, también conocidos como suturas ortopédicas o alambres quirúrgicos, son un tipo específico de suturas utilizadas en procedimientos quirúrgicos ortopédicos. Están diseñados para proporcionar una fuerza de tensión y resistencia a la tracción, lo que los hace adecuados para su uso en la reparación y fijación de tejidos duros como huesos y ligamentos.

Los hilos ortopédicos pueden ser de diferentes materiales, pero los más comunes incluyen acero inoxidable, titanio y poliéster. Cada uno tiene sus propias ventajas e inconvenientes en términos de fuerza, flexibilidad, resistencia a la corrosión y facilidad de manejo.

El diámetro de los hilos ortopédicos varía dependiendo del uso previsto. Los de mayor diámetro suelen utilizarse en cirugías donde se necesita una fuerza de tensión más alta, como en la fijación de fracturas complejas. Por otro lado, los de menor diámetro se usan generalmente en procedimientos que requieren menos tensión, como las reparaciones de ligamentos o tendones.

Después de su uso, los hilos ortopédicos pueden dejarse dentro del cuerpo sin causar daño, ya que la mayoría son biocompatibles e inertes. Sin embargo, en algunos casos, especialmente si hay complicaciones postoperatorias como infección o movimiento anormal del implante, es posible que se necesite una segunda cirugía para retirarlos.

En resumen, los hilos ortopédicos son un componente crucial en muchas intervenciones quirúrgicas ortopédicas, ofreciendo soporte y estabilidad a los tejidos dañados durante el proceso de curación.

La enfermedad de Scheuermann, también conocida como cifosis de Scheuermann o escoliosis hipertrófica juvenil, es una afección esquelética que involucra la columna vertebral. Se caracteriza por una curvatura anormal y una apariencia inclinada en la parte superior o media de la espalda, llamada cifosis. Esta condición se distingue por la presencia de múltiples vértebras anteriores con wedging (aplastamiento) de al menos 5 grados en tres o más segmentos adyacentes de la columna vertebral. La causa subyacente es desconocida, pero se cree que está relacionada con alteraciones del crecimiento y desarrollo durante la infancia o la adolescencia. Los síntomas pueden incluir dolor de espalda, rigidez y una apariencia encorvada. El tratamiento puede variar desde fisioterapia y ejercicios hasta el uso de férulas ortopédicas o, en casos graves, cirugía correctiva.

La marcha se define como un patrón repetitivo y alternativo de movimiento de las extremidades inferiores que nos permite desplazarnos de un lugar a otro mientras estamos en posición erecta. Implica una secuencia coordinada de eventos que incluyen la flexión y extensión de las caderas, rodillas y tobillos. La marcha normal implica un ciclo simétrico entre el lado derecho e izquierdo del cuerpo.

La evaluación de la marcha es importante en la medicina clínica, especialmente en neurología y ortopedia, ya que puede proporcionar información valiosa sobre el estado funcional del sistema nervioso central y periférico, así como de los músculos y las articulaciones. Las anomalías en la marcha pueden ser indicativas de diversas condiciones médicas, como enfermedades neurológicas (por ejemplo, esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson), trastornos musculoesqueléticos (por ejemplo, artrosis, deficiencia de vitamina B12) o problemas vasculares.

Existen diferentes escalas y sistemas para medir y clasificar los diferentes tipos de marcha anormales, como la Escala del Médico de la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA) para evaluar la marcha en pacientes con enfermedad de Parkinson o el Sistema de Clasificación de la Marcha de Tinetti. Estos sistemas ayudan a los profesionales médicos a determinar la gravedad de los déficits funcionales y a monitorear la respuesta al tratamiento.

El acetábulo es la cavidad o fosa de la pelvis donde se une el fémur para formar la articulación de la cadera. También se conoce como cotilo. La forma y profundidad del acetábulo permite un amplio rango de movimiento en la articulación de la cadera, incluyendo flexión, extensión, abducción, aducción, rotación interna y externa. La superficie articular del acetábulo está recubierta por cartílago hialino, el cual ayuda a reducir la fricción durante el movimiento de la articulación.

Los traumatismos del nacimiento se refieren a lesiones físicas que un bebé puede sufrir durante el proceso de parto. Estas lesiones pueden ser causadas por diversos factores, como la presentación anormal del feto, el uso de instrumentos médicos durante el parto o por un parto particularmente difícil o prolongado.

Los tipos más comunes de traumatismos del nacimiento incluyen:

1. Hematomas subdurales y subgaleales: Son colecciones de sangre en el espacio entre el cráneo y el cerebro. Los moretones subdurales son menos comunes y más graves, ya que implican daño a los vasos sanguíneos del cerebro.

2. Fracturas de clavícula y húmero: Las fracturas de clavícula son las más comunes en los recién nacidos, especialmente en aquellos que han tenido partos difíciles o presentaciones anómalas. Las fracturas de húmero pueden ocurrir cuando se utiliza fuerza excesiva al extraer al bebé.

3. Lesiones nerviosas: El plexo braquial, un grupo de nervios que controlan los movimientos del brazo y la mano, puede resultar dañado durante el parto, especialmente en nacimientos difíciles o cuando se utilizan fórceps o ventosa. Esto puede causar parálisis temporal o permanente del brazo afectado.

4. Luxaciones de cadera: Ocurren cuando la cabeza del fémur se desliza fuera de su cavidad en la pelvis. Pueden ser congénitas o adquiridas durante el parto.

5. Contusiones y laceraciones: Las contusiones son moretones que pueden ocurrir cuando el bebé es comprimido durante el parto. Las laceraciones son cortes o rasguños en la piel del bebé, generalmente causadas por instrumentos médicos utilizados durante el parto.

La mayoría de estas lesiones suelen ser leves y desaparecen por sí solas después de un tiempo. Sin embargo, algunas pueden requerir tratamiento médico y, en casos raros, pueden causar daños permanentes o discapacidades. Los padres deben estar atentos a cualquier signo de lesión durante las primeras semanas después del nacimiento y consultar a un médico si tienen alguna preocupación.

La cirugía asistida por computador, también conocida como cirugía guiada por computadora o cirugía robótica, es una técnica quirúrgica avanzada que utiliza tecnología de computación en tiempo real para ayudar a los cirujanos a realizar procedimientos quirúrgicos más precisos y menos invasivos.

Durante la cirugía asistida por computador, se utilizan imágenes en 3D generadas por una tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética (RM) para crear un mapa detallado del área del cuerpo que será operada. La información se transfiere a un sistema de navegación quirúrgico, que guía al cirujano durante el procedimiento.

El sistema puede incluir instrumentos quirúrgicos especializados, como bisturís o brocas, que están controlados por un brazo robótico. El cirujano controla el brazo robótico y los instrumentos a través de una consola de mando, lo que le permite realizar movimientos precisos y controlados con mayor facilidad.

La cirugía asistida por computador se utiliza en una variedad de procedimientos quirúrgicos, incluyendo la cirugía ortopédica, neurocirugía, cirugía cardiotorácica y cirugía urológica. La técnica puede ayudar a reducir el tiempo de cirugía, disminuir la pérdida de sangre, reducir el dolor postoperatorio y mejorar los resultados quirúrgicos generales.

Los huesos pélvicos, también conocidos como la pelvis, son un grupo de seis huesos ligados fuertemente que protegen los órganos abdominales y del sistema reproductivo y proporcionan puntos de unión para los músculos del tronco y las extremidades inferiores. Está compuesto por dos coxales (huesos ilíacos, isquiones y pubis), sacro y cóccix. La pelvis se divide en dos partes: la pelvis mayor o falsa, que está más relacionada con la parte inferior del tronco y soporta el peso del cuerpo; y la pelvis menor o verdadera, donde se encuentra la cavidad pélvica propiamente dicha, que alberga los órganos reproductivos y urinarios e incluso parte del intestino. La forma y tamaño de la pelvis varían entre sexos, siendo más ancha y redondeada en las mujeres para permitir el parto.

La articulación del codo es una articulación sinovial compleja que conecta el húmero (hueso del brazo superior) con los dos huesos del antebrazo: el radio y la ulna. Es una articulación importante para el movimiento de flexión, extensión, pronación y supinación del codo.

La articulación del codo está compuesta por tres articulaciones separadas pero interconectadas: la articulación humeroradial, la articulación humeroulnar y la articulación proximal del radio. La articulación humeroradial permite la rotación del antebrazo (pronación y supinación), mientras que las articulaciones humeroulnales permiten el movimiento de flexión y extensión del codo.

La superficie articular de la articulación está recubierta por cartílago hialino, y la cavidad articular está llena de líquido sinovial para reducir la fricción durante el movimiento. La cápsula articular rodea la articulación y está reforzada por ligamentos que ayudan a mantener la estabilidad de la articulación.

Las lesiones, enfermedades degenerativas o inflamatorias pueden afectar el funcionamiento normal de la articulación del codo, causando dolor, rigidez y limitación del movimiento. El tratamiento puede incluir medidas conservadoras como fisioterapia, medicamentos y terapia con calor o frío, o intervenciones quirúrgicas en casos graves o crónicos.

El síndrome de bandas amnióticas, también conocido como disrafismo además de anomalías en miembros (ADAM), es una afección congénita rara que ocurre cuando las membranas que rodean al feto (el saco amniótico) se rompen y las fibras fibrosas entran en contacto con el tejido fetal en desarrollo. Estas fibras pueden limitar el crecimiento y el desarrollo normal de los órganos y extremidades del feto, resultando en una variedad de anomalías y defectos de nacimiento.

Los síntomas y signos del síndrome de bandas amnióticas varían ampliamente, dependiendo de la gravedad y la ubicación de las restricciones causadas por las fibras amnióticas. Algunos de los defectos congénitos más comunes asociados con esta afección incluyen:

1. Defectos del tubo neural (DTN), como espina bífida y anencefalia.
2. Anomalías craneofaciales, como labio leporino y paladar hendido.
3. Malformaciones de miembros, como dedos ausentes o malformados, extremidades cortas o incompletas.
4. Defectos cardiovasculares.
5. Anomalías gastrointestinales.

El síndrome de bandas amnióticas se diagnostica mediante una evaluación clínica exhaustiva, que puede incluir ultrasonido prenatal, resonancia magnética fetal y análisis genético. El tratamiento depende de los defectos específicos presentes en el individuo afectado y puede incluir cirugía reconstructiva, terapia ocupacional y fisioterapia, así como cuidados especializados para abordar cualquier problema adicional que pueda estar presente.

Aunque la causa exacta del síndrome de bandas amnióticas sigue siendo desconocida, se cree que está relacionada con una interrupción en el desarrollo normal durante las primeras etapas del embarazo. Algunos factores de riesgo conocidos incluyen edad materna avanzada, exposición a teratógenos y antecedentes familiares de defectos congénitos.

La rinoplastia es un procedimiento quirúrgico que se realiza para remodelar el cartílago, los huesos y el tejido del tabique de la nariz con el objetivo de mejorar su apariencia estética o corregir problemas funcionales relacionados con la respiración nasal. Durante la cirugía, el cirujano plástico hace incisiones dentro de la nariz para acceder a los huesos y al cartílago. Luego, reconfigura y esculpe este tejido para lograr la forma deseada de la nariz. A veces se necesita quitar una porción del hueso o del cartílago para obtener los resultados deseados. Después de completar la remodelación, el cirujano vuelve a colocar y sujeta el tejido nasal en su nueva forma.

Existen dos tipos principales de rinoplastia: abierta y cerrada. En una rinoplastia abierta, se realiza una pequeña incisión en la parte colgante de la nariz, entre las fosas nasales, lo que permite al cirujano levantar el tejido y acceder directamente a los huesos y al cartílago. En una rinoplastia cerrada, todas las incisiones se realizan dentro de la nariz, lo que puede ser una opción más apropiada para aquellos pacientes que necesitan cambios menores en la estructura nasal.

La rinoplastia es un procedimiento delicado y complejo que requiere habilidades quirúrgicas especializadas y un profundo conocimiento de la anatomía nasal. Los cirujanos plásticos a menudo esperan hasta que el paciente haya alcanzado la edad adulta o, al menos, la madurez física completa (generalmente después de los 15 años en las mujeres y después de los 16 en los hombres) para realizar esta cirugía, ya que los rasgos faciales aún están desarrollándose en los adolescentes.

Los objetivos de la rinoplastia pueden incluir la reducción del tamaño o la anchura de la nariz, el afinamiento de la punta nasal, la eliminación de las protuberancias o hoyuelos en el puente nasal, el enderezamiento de una nariz desviada y el mejoramiento de la simetría facial. Además de los beneficios estéticos, la rinoplastia también puede ayudar a corregir problemas respiratorios funcionales, como un tabique nasal desviado o septo nasal.

Después de la cirugía, el paciente puede experimentar hinchazón, moretones y dolor leve en el área tratada. Se recomienda descansar con la cabeza elevada durante los primeros días posteriores a la operación para minimizar la hinchazón. El médico también puede recetar analgésicos para controlar el dolor y antibióticos para prevenir infecciones. La mayoría de los pacientes pueden reanudar sus actividades normales después de una o dos semanas, pero se les aconseja evitar ejercicios vigorosos durante al menos un mes.

Los resultados de la rinoplastia suelen ser permanentes y pueden mejorar significativamente la apariencia y la confianza en uno mismo del paciente. Sin embargo, es importante tener expectativas realistas sobre los resultados y comprender que cada persona tiene rasgos faciales únicos que influyen en el proceso de curación y los resultados finales.

En conclusión, la rinoplastia es un procedimiento quirúrgico popular que puede ayudar a mejorar significativamente la apariencia y la función de la nariz. Si está considerando someterse a una rinoplastia, es importante buscar un cirujano plástico certificado y experimentado con una sólida formación y experiencia en el campo de la cirugía estética facial. Asegúrese de discutir sus objetivos y preocupaciones con su cirujano durante la consulta inicial para garantizar los mejores resultados posibles.

La articulación talocalcaneal es una importante unión en el pie que conecta el talo (hueso del tobillo) con el calcáneo (el talón). Es la principal articulación que permite la inversión y eversión del pie, movimientos cruciales para mantener el equilibrio y realizar actividades como caminar o correr.

Esta articulación está formada por dos partes: la anterior y la posterior. La parte anterior es una articulación sinovial que permite la mayoría de los movimientos, mientras que la parte posterior es una articulación fibrosa con movimiento limitado.

Las lesiones o enfermedades que afectan esta articulación pueden causar dolor y dificultad para caminar. Algunos ejemplos son la artritis reumatoide, la fascitis plantar y los esguinces de tobillo graves.

Los huesos de la pierna, en términos anatómicos, se refieren a los huesos largos que componen la extremidad inferior del cuerpo humano por debajo de la articulación de la cadera. Están compuestos por dos huesos:

1. Fémur: Es el hueso más grande y fuerte del cuerpo humano, y forma la parte superior e interior de la pierna. El fémur se articula con la pelvis en la articulación de la cadera y con los huesos de la pierna inferior (la tibia y el peroné) en la rodilla.

2. Tibia: Es el segundo hueso más grande de la pierna y forma la parte anterior e interior de la pierna. La tibia es un hueso largo que se extiende desde la rodilla hasta el tobillo, donde se articula con los huesos del tarso.

3. Peroné (fibula): Es el hueso más lateral y más pequeño de la pierna. El peroné se extiende desde la parte inferior de la rodilla hasta el tobillo, donde se articula con los huesos del tarso. A diferencia de la tibia, el peroné es un hueso relativamente delgado y no soporta tanto peso como la tibia.

Estos huesos trabajan juntos para proporcionar soporte estructural a la pierna, permitir el movimiento y proteger los tejidos blandos circundantes, como músculos, tendones, ligamentos y vasos sanguíneos.

La osteocondrosis es una afección ortopédica que se caracteriza por la necrosis (muerte del tejido) de los centros de osificación epifisarios en crecimiento en los huesos largos. También se conoce como enfermedad de Legg-Calvé-Perthes o necrosis avascular de la cabeza femoral. Afecta predominantemente a niños entre las edades de 4 y 10 años. La causa exacta es desconocida, pero se cree que está relacionada con una interrupción del suministro de sangre a la cabeza del fémur. Los síntomas pueden incluir cojera, dolor en la ingle o el muslo y limitación del movimiento articular. El tratamiento puede variar desde medidas de soporte y fisioterapia hasta cirugía ortopédica en casos graves. La condición generalmente se resuelve por sí sola a medida que el niño crece, pero en algunos casos puede resultar en artrosis y otras complicaciones a largo plazo.

La tomografía computarizada por rayos X, también conocida como TC o CAT (por sus siglas en inglés: Computerized Axial Tomography), es una técnica de diagnóstico por imágenes que utiliza radiación para obtener detalladas vistas tridimensionales de las estructuras internas del cuerpo. Durante el procedimiento, el paciente se coloca sobre una mesa que se desliza dentro de un anillo hueco (túnel) donde se encuentran los emisores y receptores de rayos X. El equipo gira alrededor del paciente, tomando varias radiografías en diferentes ángulos.

Las imágenes obtenidas son procesadas por un ordenador, el cual las combina para crear "rebanadas" transversales del cuerpo, mostrando secciones del tejido blando, huesos y vasos sanguíneos en diferentes grados de claridad. Estas imágenes pueden ser visualizadas como rebanadas individuales o combinadas para formar una representación tridimensional completa del área escaneada.

La TC es particularmente útil para detectar tumores, sangrado interno, fracturas y otras lesiones; así como también para guiar procedimientos quirúrgicos o biopsias. Sin embargo, su uso está limitado en pacientes embarazadas debido al potencial riesgo de daño fetal asociado con la exposición a la radiación.

La articulación de la muñeca, también conocida como articulación radiocarpal, es una articulación condiloides entre los extremos distales del radio y el olécranon en la parte superior del antebrazo y las ocho pequeñas huesecitos llamados carpos en la parte inferior de la mano. Esta articulación permite el movimiento de la muñeca, incluyendo la flexión, extensión, desviación radial y cubital, y circunducción. Está rodeada por una cápsula articular fuerte y resistente que contiene líquido sinovial para facilitar el movimiento suave. También hay varios ligamentos fuertes que brindan estabilidad a la articulación y previenen desplazamientos excesivos o lesiones.

Las Enfermedades Óseas se refieren a una variedad de condiciones que afectan la salud y el funcionamiento de los huesos. Estas enfermedades pueden causar debilitamiento, deformidad, fragilidad, dolor e incluso disfunción en los huesos. Algunas enfermedades óseas comunes incluyen:

1. Osteoporosis: Esta es una enfermedad que debilita los huesos y hace que sean más propensos a fracturarse. Afecta principalmente a las personas mayores, especialmente a las mujeres después de la menopausia.

2. Osteogenesis Imperfecta: También conocida como "huesos de cristal", es una condición genética que causa huesos frágiles y propensos a fracturarse.

3. Artritis Reumatoide: Esta es una enfermedad autoinmune que afecta las articulaciones, pero también puede dañar los huesos.

4. Cáncer de Hueso: El cáncer que se origina en los huesos es raro, pero el cáncer que se ha diseminado desde otras partes del cuerpo a los huesos es más común.

5. Enfermedad de Paget del Hueso: Esta es una enfermedad que causa huesos débiles y deformes. Afecta generalmente a personas mayores de 55 años.

6. Fibrosis Dentinaria Heritaria: Es una condición genética que afecta el desarrollo del tejido dental y óseo.

7. Enfermedad de Osgood-Schlatter: Esta es una afección en la cual los huesos, los músculos y los tendones que conectan los músculos a los huesos en la rodilla se inflaman.

Estas son solo algunas de las muchas enfermedades que pueden afectar los huesos. Los síntomas varían dependiendo de la enfermedad, pero pueden incluir dolor, rigidez, debilidad y deformidades óseas. El tratamiento también varía dependiendo de la enfermedad, pero puede incluir medicamentos, terapia física, cirugía o una combinación de estos.

Las anomalías craneofaciales son un grupo de trastornos congénitos que afectan la formación y desarrollo correctos del cráneo y la cara. Estas anomalías pueden variar desde leves a graves e incluyen una variedad de condiciones, como la displasia cleidocraneana, el síndrome de Apert, el síndrome de Crouzon, el síndrome de Pfeiffer y el síndrome de Saethre-Chotzen.

Las causas de las anomalías craneofaciales pueden ser genéticas o ambientales. Algunos de estos trastornos son el resultado de mutaciones en genes específicos, mientras que otros pueden ser causados por factores ambientales, como la exposición a ciertas sustancias químicas durante el embarazo.

Las anomalías craneofaciales pueden afectar la apariencia facial, la función oral y nasal, la audición, la visión y el desarrollo cognitivo. Los síntomas pueden incluir una frente prominente, ojos muy juntos o muy separados, nariz ancha o aplastada, labio leporino o paladar hendido, mandíbula inferior pequeña o ausente, dientes desalineados y orejas deformadas.

El tratamiento de las anomalías craneofaciales depende del tipo y gravedad de la afección. Puede incluir cirugía reconstructiva, ortodoncia, terapia del habla y audición, y apoyo psicológico. En algunos casos, el tratamiento puede comenzar antes del nacimiento con medicamentos o procedimientos quirúrgicos fetales.

Es importante que los pacientes con anomalías craneofaciales reciban atención médica y especializada temprana para garantizar un diagnóstico preciso, un tratamiento adecuado y una buena calidad de vida.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

La postura se refiere a la posición y alineación del cuerpo humano durante el movimiento o la inmovilidad, en relación con los segmentos corporales y la gravedad. Implica la interacción entre varios sistemas, incluyendo el sistema muscular esquelético, el sistema nervioso y los factores psicológicos. Una postura adecuada implica una alineación equilibrada y eficiente de las partes del cuerpo, lo que puede ayudar a minimizar la fatiga y el riesgo de lesiones. Por otro lado, una postura incorrecta o deficiente puede provocar desequilibrios musculares, dolor y diversas afecciones de salud a largo plazo.

La anquilosis es una afección médica en la que dos partes de un cuerpo, generalmente huesos o tejidos conectivos, crecen juntos y adquieren rigidez. Esto puede suceder como resultado de una enfermedad, lesión o proceso degenerativo natural. La anquilosis espinal es una afección común que se produce cuando las vértebras de la columna vertebral crecen juntas y limitan el movimiento. Otras áreas donde puede ocurrir la anquilosis incluyen articulaciones, como la cadera o el hombro, y tejidos blandos, como los ligamentos o tendones. El tratamiento de la anquilosis depende de su causa y gravedad, e incluye opciones como fisioterapia, medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación, y en algunos casos, cirugía.

La polidactilia es un término médico que se refiere a una anomalía congénita en la cual una persona tiene más dígitos (dedos o pulgares) en las manos o los pies de lo normal. Usualmente, hay six o más dígitos en lugar de los cinco habituales. Esta condición puede afectar a una o ambas manos o pies y puede presentarse de manera aislada o asociada con otros síndromes genéticos o anomalías congénitas. La polidactilia es generalmente hereditaria y se transmite de padres a hijos siguiendo diferentes patrones genéticos, dependiendo del tipo específico de polidactilia. Hay dos tipos principales de polidactilia: la polidactilia preaxial, que involucra el pulgar o el dedo gordo del pie, y la polidactilia postaxial, que afecta al quinto dedo o al dedo meñique. El tratamiento suele ser quirúrgico y tiene como objetivo mejorar la función y/o la apariencia estética de las manos o los pies afectados.

La asa de la nefrona, también conocida como "ansa exterma de Henle", es una estructura en forma de U en el riñón. Se encuentra en el medio del parénquima renal y forma parte del túbulo contorneado distal y el túbulo contorneado proximal. La asa de la nefrona está involucrada en la concentración y dilución de la orina, así como en la reabsorción de agua y electrolitos.

La estructura de la asa de la nefrona permite que se forme un gradiente osmótico a lo largo de su longitud, lo que facilita el movimiento del agua y los electrolitos desde el túbulo contorneado distal hacia el túbulo contorneado proximal. Esto ayuda al riñón a regular la cantidad de agua y sales en el cuerpo, manteniendo así un equilibrio homeostático.

La asa de la nefrona es una parte importante del sistema urinario y desempeña un papel crucial en la función renal normal. Cualquier daño o disfunción en esta estructura puede afectar negativamente la capacidad del riñón para regular los líquidos y electrolitos, lo que puede llevar a diversas condiciones de salud, como insuficiencia renal.

Una fractura de fémur se refiere a un rompimiento o quebradura en el hueso femoral, que es el hueso más grande y fuerte del cuerpo humano. El fémur se extiende desde la cadera hasta la rodilla y puede sufrir diferentes tipos de fracturas dependiendo de diversos factores como la fuerza del traumatismo, la localización y el estado de salud del paciente.

Algunos de los tipos comunes de fracturas de fémur incluyen:

1. Fractura de cuello de fémur: Ocurre cerca de la articulación de la cadera y es más frecuente en personas mayores con osteoporosis.
2. Fractura diafisaria: Se produce en la parte central o diáfisis del hueso, siendo las causas más comunes los accidentes automovilísticos o caídas desde gran altura.
3. Fracturas de extremidad distal: Estas se localizan cerca de la articulación de la rodilla y pueden ser concomitantes a lesiones ligamentosas o meniscales.
4. Fracturas complejas o abiertas: Suceden cuando el hueso se fractura y perfora la piel, aumentando el riesgo de infección y complicaciones adicionales.
5. Fracturas por estrés: Son pequeñas fisuras en el hueso causadas por sobrecargas repetitivas o entrenamiento excesivo, especialmente en atletas.

El tratamiento de las fracturas de fémur dependerá del tipo y gravedad de la lesión, así como de las condiciones médicas generales del paciente. Puede incluir inmovilización con férulas o yesos, cirugía para colocar placas y tornillos, o el uso de dispositivos de fracturas internas como clavos intramedulares para mantener la alineación adecuada del hueso mientras se recupera. La rehabilitación posterior es fundamental para restablecer la fuerza, el rango de movimiento y la función normal en la extremidad afectada.

La craneosinostosis es una afección congénita en la cual las suturas del cráneo se fusionan prematuramente durante el desarrollo fetal o temprano después de nacer. Las suturas son las líneas flexibles que separan los huesos del cráneo. Normalmente, éstas permanecen abiertas y permiten que el cerebro crezca y el cráneo se expanda durante los primeros años de vida.

Cuando una o más suturas se cierran prematuramente, el crecimiento del cerebro puede ser restringido en ciertas áreas, lo que lleva a un patrón anormal de crecimiento del cráneo y la cara. Esto puede resultar en una cabeza de forma anormal o de tamaño desigual, conocida como craneosinostosis.

Existen varios tipos de craneosinostosis, dependiendo de qué suturas estén afectadas:

1. Sagital: Fusión de la sutura sagital (entre los huesos parietales en la parte superior del cráneo)
2. Coronal: Fusión de las suturas coronal (entre el hueso frontal y los huesos parietales, a cada lado del cráneo)
3. Lambdoides: Fusión de la sutura lambdoidea (en la parte posterior del cráneo)
4. Metópica: Fusión de la sutura metópica (entre los dos huesos frontales)

La craneosinostosis puede ocurrir aisladamente o como parte de un síndrome genético más complejo, como el síndrome de Crouzon, Apert o Pfeiffer. El tratamiento suele implicar cirugía para corregir la forma anormal del cráneo y permitir que el cerebro crezca normalmente. La detección y el tratamiento tempranos son cruciales para prevenir complicaciones a largo plazo, como retrasos en el desarrollo y problemas de visión o audición.

Las uñas malformadas, también conocidas como uñas dismórficas o anómalas, se refieren a un grupo de afecciones en las que las uñas presentan alteraciones en su forma, tamaño, textura o coloración, debido a anomalías congénitas, infecciosas, traumáticas o asociadas a diversas patologías sistémicas. Estas malformaciones pueden afectar a una o varias uñas y pueden presentarse de forma aislada o como parte de un síndrome más complejo.

Existen diferentes tipos de uñas malformadas, entre los que se incluyen:

1. Uña ondulada o en embudo (inglés: "Koilonychia" o "Platyonychia"): Se caracteriza por una uña con forma de cucharón o acanalada, aplanada o engrosada. Puede ser el resultado de deficiencias nutricionales, como la falta de hierro o proteínas, o estar asociada a enfermedades reumatológicas y dermatológicas.

2. Uña engrosada (inglés: "Hypertrophic Nail" o "Onychauxis"): Se presenta cuando la uña se vuelve más gruesa y abultada de lo normal, a menudo con estrías y surcos. Puede ser el resultado de traumatismos repetidos, infecciones fúngicas o enfermedades sistémicas como psoriasis y liquen plano.

3. Uña quebradiza (inglés: "Brittle Nails" o "Onychoschizia"): Se refiere a uñas frágiles, con tendencia a agrietarse, romperse o desprenderse fácilmente. Esto puede deberse al envejecimiento, exposición a productos químicos agresivos, deficiencias nutricionales o trastornos tiroideos.

4. Uña con manchas blancas (inglés: "Leukonychia"): Se caracteriza por la presencia de pequeñas manchas blancas en la uña. Esto puede ser el resultado de traumatismos menores, deficiencias nutricionales o enfermedades sistémicas como la diabetes y problemas hepáticos.

5. Uña con líneas rojas (inglés: "Splinter Hemorrhage"): Se presentan pequeñas líneas rojas debajo de la uña, que pueden ser el resultado de traumatismos menores o estar asociadas a enfermedades sistémicas como endocarditis infecciosa y lupus eritematoso sistémico.

6. Uña encarnada (inglés: "Onychocryptosis"): Ocurre cuando la uña crece hacia dentro, penetrando en la piel y causando dolor e inflamación. Esto puede ser el resultado de malos cortes de uñas, calzado inadecuado o predisposición genética.

7. Uña con hongos (inglés: "Onychomycosis"): Se caracteriza por la presencia de manchas amarillentas y engrosamiento de la uña, que puede causar dolor e incomodidad. Esto es causado por hongos que se desarrollan en ambientes cálidos y húmedos.

8. Uña con psoriasis (inglés: "Psoriatic Nail Disease"): Se presenta engrosamiento, decoloración y descamación de la uña, que puede estar asociada a psoriasis en otras partes del cuerpo.

9. Uña con paroniquia (inglés: "Paronychia"): Es una infección bacteriana o fúngica alrededor de la uña, que puede causar hinchazón, enrojecimiento y dolor. Esto puede ser el resultado de traumatismos menores o malos cortes de uñas.

10. Uña con melanoma (inglés: "Subungual Melanoma"): Se presenta una mancha oscura debajo de la uña, que puede ser un signo de melanoma. Es importante buscar atención médica inmediata si se observa este síntoma.

Las articulaciones de los dedos, también conocidas como articulaciones interfalángicas y metacarpofalángicas, son las uniones móviles entre los huesos de los dedos de la mano y del pie. Están compuestas por cartílagos, ligamentos, tendones y líquido sinovial que permiten el movimiento y la flexibilidad en las actividades diarias como agarrar objetos o caminar.

Las articulaciones de los dedos se dividen en dos tipos:

1. Articulaciones interfalángicas: son las uniones entre las falanges de los dedos, es decir, entre los huesos proximales y medios, y entre los medios y distales. Estas articulaciones permiten el movimiento de flexión y extensión de los dedos.
2. Articulaciones metacarpofalángicas: son las uniones entre los huesos metacarpianos y las falanges proximales de los dedos. Estas articulaciones permiten el movimiento de flexión, extensión, aducción y abducción de los dedos.

Las lesiones o enfermedades que afectan a estas articulaciones pueden causar dolor, inflamación, rigidez y limitación del movimiento, lo que puede afectar a la capacidad funcional de las manos y los pies. Algunas de las afecciones más comunes que afectan a las articulaciones de los dedos incluyen la artritis reumatoide, la artrosis, los esguinces y las fracturas.

En el contexto médico, la rotación se refiere al movimiento en el que un objeto gira o se mueve alrededor de un eje fijo. Este término se utiliza a menudo en anatomía y fisiología para describir el movimiento de ciertas partes del cuerpo. Por ejemplo, la rotación del antebrazo ocurre cuando el hueso inferior del brazo (el radio) gira alrededor de su eje, cambiando la orientación del antebrazo y la mano en el espacio.

También se utiliza en farmacología para describir el cambio en la posición de un paciente durante el tratamiento con terapias específicas, como la terapia intratecal o la quimioterapia, con el fin de maximizar su eficacia y minimizar los efectos secundarios.

En otro contexto, la rotación se refiere al proceso de asignar a los estudiantes de medicina y a los residentes a diferentes unidades clínicas o especialidades durante sus estudios y formación, con el objetivo de adquirir una amplia gama de habilidades y experiencia clínica.

El músculo esquelético, también conocido como striated muscle o musculus voluntarius, está compuesto por tejidos especializados en la generación de fuerza y movimiento. Estos músculos se unen a los huesos a través de tendones y su contracción provoca el movimiento articular.

A diferencia del músculo liso (presente en paredes vasculares, útero, intestinos) o el cardíaco, el esquelético se caracteriza por presentar unas bandas transversales llamadas estrías, visibles al microscopio óptico, que corresponden a la disposición de las miofibrillas, compuestas a su vez por filamentos proteicos (actina y miosina) responsables de la contracción muscular.

El control de la actividad del músculo esquelético es voluntario, es decir, está bajo el control consciente del sistema nervioso central, a través de las neuronas motoras somáticas que inervan cada fibra muscular y forman la unión neuromuscular.

La función principal de los músculos esqueléticos es la generación de fuerza y movimiento, pero también desempeñan un papel importante en el mantenimiento de la postura, la estabilización articular, la respiración, la termorregulación y la protección de órganos internos.

Los procedimientos quirúrgicos torácicos se refieren a los diferentes tipos de cirugías que se realizan en la cavidad torácica, que es el espacio del cuerpo limitado por el esternón (hueso del pecho) en frente, las vértebras (columna vertebral) detrás, y los músculos intercostales (músculos entre las costillas) a los lados. Este tipo de cirugía puede involucrar órganos como los pulmones, el corazón, el esófago, la tráquea, los vasos sanguíneos grandes y los nervios dentro del tórax.

Algunos ejemplos de procedimientos quirúrgicos torácicos incluyen:

1. Cirugía de pulmón: Esta puede incluir la extirpación parcial o total de un pulmón (lobectomía o pneumonectomía) debido a cáncer de pulmón u otras enfermedades pulmonares graves.

2. Cirugía cardíaca: Se realizan diversos procedimientos para tratar enfermedades del corazón, como bypass coronario, reemplazo o reparación de válvulas cardíacas, y cirugías para tratar aneurismas y otras afecciones cardiovasculares.

3. Cirugía de esófago: Se realizan procedimientos para tratar cáncer de esófago o enfermedades benignas que causan estrechamiento o acalasia (dificultad para tragar).

4. Cirugía de mediastino: El mediastino es el espacio entre los pulmones donde se encuentran varios órganos y tejidos, como el corazón, timo, glándulas tiroides y paratiroides, y conductos torácicos. La cirugía de mediastino puede implicar la extirpación de tumores benignos o malignos en esta región.

5. Cirugía pleural: Se realizan procedimientos para tratar afecciones de la membrana que recubre los pulmones (pleura), como derrame pleural, neumotórax y mesotelioma pleural.

6. Cirugía torácica mínimamente invasiva: Se emplean técnicas menos invasivas, como la video toracoscopia y la cirugía robótica, para realizar diversos procedimientos torácicos con menor trauma quirúrgico y una rápida recuperación.

La cirugía torácica es una subespecialidad de la cirugía general que requiere un entrenamiento adicional y experiencia en el manejo de enfermedades del tórax. Los cirujanos torácicos trabajan en estrecha colaboración con otros especialistas, como oncólogos, radiólogos, neumólogos y cardiólogos, para brindar atención integral a los pacientes con enfermedades torácicas.

La disfunción del tendón tibial posterior se refiere a un trastorno que involucra al tendón tibial posterior, un tejido grueso y fibroso que conecta los músculos de la parte inferior de la pierna al hueso del talón. Este tendón desempeña un papel crucial en la estabilidad y el movimiento del pie y el tobillo, especialmente durante la marcha y la carrera.

La disfunción del tendón tibial posterior puede manifestarse de diversas formas, pero generalmente implica una degeneración, desgarro o inflamación del tendón. Esto puede causar dolor e hinchazón en el interior del tobillo y el pie, especialmente detrás del maleolo medial (el borde interno del tobillo). Otras posibles manifestaciones de la disfunción del tendón tibial posterior incluyen rigidez articular, incapacidad para levantar el arco del pie (un signo de un tipo específico de disfunción llamada "pie plano flexible"), e inestabilidad general del tobillo y el pie.

La disfunción del tendón tibial posterior puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo la sobrecarga repetitiva o excesiva (como en los atletas que participan en deportes de alto impacto), lesiones agudas (como torceduras de tobillo), enfermedades subyacentes (como la artritis reumatoide o el diabetes), y ciertos medicamentos (como los corticosteroides). El tratamiento puede incluir descanso, hielo, compresión y elevación del pie y el tobillo afectados, fisioterapia, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), terapia con ultrasonido o láser, inyecciones de corticosteroides, soportes o férulas ortopédicas, y en casos graves, cirugía.

La parálisis cerebral se define en medicina como un grupo de trastornos del movimiento y la postura, debidos a daños en el cerebro que ocurren antes, durante o después del nacimiento. La lesión cerebral afecta los músculos, haciendo que se tensen y endurezcan (espasticidad) o que se muevan de manera involuntaria. También puede afectar la capacidad para hablar, comer, respirar y aprender.

Los síntomas varían ampliamente, desde casos leves donde una persona tiene dificultad con movimientos precisos hasta casos graves en los que una persona no puede caminar y necesita cuidados intensivos durante toda su vida. Aunque la parálisis cerebral es un trastorno de por vida, la mayoría de las personas con esta afección pueden vivir largas y productivas vidas si reciben un tratamiento médico y terapéutico apropiado.

La causa principal suele ser una lesión en el cerebro o un problema durante el desarrollo del cerebro antes del nacimiento, durante el parto o después de nacer. Los factores de riesgo incluyen infecciones durante el embarazo, complicaciones durante el parto que privan al bebé de oxígeno, lesiones en la cabeza y enfermedades que afectan la circulación sanguínea al cerebro. A veces, la causa es desconocida. No se considera una enfermedad progresiva, lo que significa que no empeora con el tiempo, aunque los síntomas y la discapacidad pueden cambiar a medida que el niño crece y se desarrolla.

Hallux varus es una condición en la que el dedo gordo del pie, o hallux, se desvía hacia adentro en lugar de apuntar recto hacia delante. Esta afección puede causar dolor, dificultad para caminar y deformidad en el dedo gordo del pie. Puede ser congénita, presente desde el nacimiento, o adquirida más tarde en la vida como resultado de una lesión, cirugía previa o uso de calzado inapropiado. El tratamiento puede incluir cambios en el estilo de vida, fisioterapia, ortesis y, en algunos casos, cirugía.

Mechón de pelo blanco (poliosis). El síndrome de Waardenburg también se ha asociado con muchos trastornos de tipo congénito , ... Subtipo B: Ausencia de afección sistémica Tipo III: (Gen PAX3). Menos común; afectará a las extremidades, impidiendo una ... completa flexión, deformidades o sindactilia (Fusión de varios dedos). Tipo IV: (Genes: EDN3, EDNRB y SOX10). Es muy raro y ... Tipo II: (Gen MITF, locus 3p14.1-p12.3). Sordera neurosensorial congénita. Anormalidades en la pigmentación del iris, segmental ...
Las deformidades observadas por la talidomida variaban desde hipoplasia de uno o más dígitos a la ausencia total de todas las ... Por supuesto, hay mucho camino que recorrer para poder explicar la gran mayoría de defectos congénitos, pero lo más importante ... Las conclusiones, que permiten comprender mejor cómo se forman las malformaciones en las extremidades, se publicaron en el ... La teratología moderna ha descubierto muchos factores que producen defectos congénitos. Algunos pueden detectarse en la ...
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Otras deformidades adquiridas de las extremidades especificadas (M21.9) Deformidad adquirida de las extremidades sin ... M20) Deformidades adquiridas de los dedos. (Excluye ausencia adquirida de dedos (Z98.-), ausencia congénita de dedos (Q71.2, ... Otras deformidades de las extremidades. (M21.0) Deformidad en valgo no clasificada en otra parte (M21.1) Deformidad en varo no ... Otras deformidades adquiridas del tobillo y del pie (M21.7) Longitud desigual de las extremidades (adquirida) (M21.8) ...
Malformación congénita Anexo:CIE-10 Capítulo XVII: Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas Enfermedad ... se trata de la más común de las ausencias congénitas que pueden afectar a los huesos largos de las extremidades.[1]​ En los ... Enfermedades congénitas, Enfermedades raras, Enfermedades congénitas del aparato locomotor). ... La ausencia parcial o total del peroné es una de las anomalía más frecuentes en las extremidades, y la deficiencia más común en ...
Malformaciones y deformidades congénitas del sistema osteomuscular, Enfermedades congénitas del aparato locomotor). ... Se ha dividido en tres categorías principales, el primer grupo con sólo afectación de las extremidades sin otro particular, el ... tales como miopatías congénitas, distrofias musculares congénitas, y trastornos mitocondriales.[1]​ Causadas por alteraciones ... La artrogriposis múltiple congénita no es una enfermedad en sí misma, sino un síndrome clínico que se da con poca frecuencia, ...
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Puede requerirse cirugía para tratar deformidades congénitas que frecuentemente van de la mano con la artogriposis. La cirugía ... La mayoría de los niños tienen un padecimiento simétrico en las extremidades. Aproximadamente 10% de los niños con amioplasia ... Las deformidades en los pies, caderas y médula espinal pueden requerir cirugía de corrección a la edad de un año.[3]​ El ... La amioplasia es la forma más común de artrogriposis.[1]​ Se caracteriza principalmente por presentarse en las extremidades ...
El Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber o SKTW es una rara enfermedad congénita en la cual los vasos sanguíneos y/o los vasos ... las operaciones de reducción de volumen pueden dar lugar a deformidades importantes y tienen un alto potencial de recurrencia y ... ósea y la corrección de longitud de las extremidades (epifisiodesis) tenía 90% de éxito. Todos los procedimientos han ... el defecto congénito que se diagnostica por la presencia de una combinación de estos síntomas (a menudo en aproximadamente ¼ ...
Malformaciones y deformidades congénitas del sistema osteomuscular). ... Las malformaciones de extremidades superiores toman lugar alrededor de la tercera y séptima semana de vida fetal. Cuando esta ... El pulgar trifalangico es una malformacion congénita en donde el pulgar tiene 3 (o más) falanges en lugar de 2. La falange ... también puede ser síntoma de una enfermedad sindrómica o puede acompañar a otra malformación congénita. Las causas sindrómicas ...
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Puede ser congénito, como en el caso del filum terminal tenso, o el resultado de una lesión sufrida más adelante en la vida. En ... en la parte baja de la espalda Deformidades en los pies y en la columna vertebral Debilidad en miembros inferiores (pérdida de ... que se producen en la misma extremidad. Son frecuentes los cambios sensoriales profundos, como la pérdida de dolor, temperatura ... deformidad congénita) Diastematomielia (médula espinal dividida) La médula espinal anclada es un trastorno, (un síndrome ...
Se caracteriza principalmente por deformidades esqueléticas, crecimiento deficiente y propensión a fracturas óseas, todo ello ... Se caracteriza principalmente por extremidades cortas, cabeza desproporcionadamente grande con relación al cuerpo y frente ... tampoco se detectan enfermedades congénitas ni alteraciones de la nutrición o endocrinas. Con frecuencia se asocia a talla baja ...
La espina bífida es una malformación congénita en la que existe un cierre incompleto del tubo neural al final del primer mes de ... Estos síntomas pueden ser de tres tipos: Neurológicos: debilidad en las extremidades inferiores, atrofia de una pierna o pie, ... Alteraciones del aparato locomotor: Debilidad muscular o parálisis, deformidades y disminución o pérdida de la sensibilidad por ... Tres de cada cuatro malformaciones congénitas del tubo neural podrían evitarse si la madre toma un suplemento de ácido fólico ...
... y extremidades relativamente largas. La cifoescoliosis puede llevar a deformidades en el tórax y a disminuir la función ... Datos: Q47197007 (Enfermedades genéticas, Enfermedades hereditarias, Enfermedades congénitas, Enfermedades raras, Trastornos ... Los niños al nacer tienen el tronco largo y las extremidades cortas (enanismo de extremidades cortas).[5]​ Las anomalías ... Las extremidades son cortas con contracturas articulares significativas. El tratamiento de las deformidades óseas y las ...
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Las deformidades del pie se pueden clasificar en dos grandes grupos: Deformidades congénitas. Son debidas a factores ... Son muy rudimentarias, presentando una base o extremidad proximal, una diáfisis muy corta y una cabeza o extremidad distal. Las ... Dentro de este grupo encontramos diferentes deformidades. Deformidades adquiridas. Se producen por factores no hereditarios que ... Es una alteración congénita del pie en la que este se encuentra en posición equino-varo de talón, aducto, supinado del antepié ...
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Algunas anomalías congénitas pueden predisponer que se produzca esta inestabilidad con un nivel de traumatismo muy pequeño (p. ... Si se produce la parálisis completa de las cuatro extremidades, también hay parálisis del diafragma y el animal no puede ... Una TC también puede ser valiosa para examinar las vértebras en busca de otras posibles deformidades. ... Los perros con anomalías congénitas suelen mostrar signos clínicos con menos de un año de edad. ...
... vieran anormalidades esqueléticas muy severas y concretas indicando deformidades en el cráneo como de la columna y extremidades ... Personalmente me sorprende que el estudio mencionaba un aumento de cercano al 30% por ciento de los defectos congénitos en la ...
... todas las desviaciones presentes en esta extremidad, incluyendo las deformidades ortopédicas como los pies zambos, o las que ... Las causas de este problema pueden ser perinatales o posturales, de hecho, se habla de tortícolis congénita o adquirida. Es muy ... Asimismo, atendemos a las consecuencias de este problema, ya que produce deformidades craneales por las presiones mantenidas ... o deformidades posicionales. Aunque la clave del tratamiento radica en la causa que la produce, las sesiones consisten en ...
Se observan de forma frecuente anomalías congénitas cardíacas.. También se han descrito casos con malformación de Chiari I, ... anomalías de las extremidades inferiores (i.e. flexión de las rodillas, pies varos) y deficiencias motoras y neurológicas de ... malformaciones que varían de la agenesia parcial aislada de la columna sacrococcígea a deformidades más graves. Estas anomalías ... La secuencia de regresión caudal es una malformación congénita rara de los segmentos inferiores de la columna vertebral, ...
Se caracteriza por un pequeño defecto o abertura en una o más vértebras y pueden presentar debilidad en extremidades inferiores ... una enfermedad que afecta a 8 de cada 10.000 recién nacidos vivos y es la segunda causa de malformación congénita severa, así ... retención de orina o síntomas ortopédicos como deformidades o diferencias de tamaño en los pies. ... la Espina Bífida es un defecto congénito del cerebro, la columna vertebral o de la médula espinal que está causado por un ...
La hemimelia fibular es una deficiencia congénita de huesos largos rara, pero la más común, que abarca una amplia gama de ... El objetivo de este estudio fue revisar nuestros resultados clínicos de alargamiento de extremidades inferiores para hemimelia ... fracturas y deformidades de los huesos alargados, lo que lleva a un tiempo prolongado de cicatrización y LLD residual a la ... Las intervenciones anteriores, las anomalías congénitas asociadas, las fracturas regeneradas se registraron con referencia a ...
... como deformidades congénitas o adquiridas, enfermedades sistémicas que afectan a los pies, como la diabetes, y heridas o ... Los podólogos también ofrecen servicios de fisioterapia especializada para pies y extremidades inferiores. Esto puede implicar ...
... dirigidos a corregir o evitar las deformidades en las extremidades, aumentar la fuerza muscular, mejorar la movilidad y ... Lesiones medulares congénitas, espina bífida - MMC. *Secuelas traumáticas. *Miopatías. *Neuropatías. Estas lesiones producen ...
Tran Anh Kiet, de 21 años, yace inmóvil con el cuerpo contraído ; sus extremidades son como trozos de madera seca. Su expresión ... Con sólo un nanogramo (una milmillonésima parte de la unidad) se puede causar cáncer y todo tipo de deformidades susceptibles ... En consecuencia, sus hijos, que sufren malformaciones congénitas, todavía no reciben ayuda del estado. ... Al mismo tiempo, las dos primeras generaciones nacieron con deformidades. Las enfermedades a veces se prolongan durante mucho ...
... deformidades en las extremidades, anomalías craneofaciales (es decir, hipertelorismo, surco labial suave, fisuras palpebrales ... Catarata congénita Glaucoma congénito Retinitis pigmentosa Edema papilar Retinoblastoma. 26. Un padre trae a su hijo de 8 años ... Nervios (plexo lumbosacro) 209 V. Rotación de la extremidad inferior 209. Preliminares.qxd. xii. 19/6/08. 13:15. Página xii. ... Malformaciones congénitas del oído 95 Test de autoevaluación 97. 92. IV. El tabique aortopulmonar 38 V. El tabique auricular 39 ...
Los cirujanos ortopédicos de Childrens Hospital atienden a niños con disimetría o deformidades de las extremidades. ... Si a su bebé le diagnostican una afección cardíaca congénita antes de nacer, nuestro equipo cardíaco fetal trabajará en ... Childrens Hospital atienden a niños con disimetría o deformidades de las extremidades. ... El Centro de Hiperinsulinismo Congénito ofrece evaluación, diagnóstico, tratamiento y atención de seguimiento a niños con ...
Deformidades congénitas.. *Artritis. *Esguinces. Ortesis activas y pasivas. Otra forma de clasificar los tipos de ortesis para ... Las activas por su parte, son ortesis de pierna que sin pueden tener un desempeño motriz en los movimientos de la extremidad, y ...
Urgencias: traumatismos faciales, de la extremidad superior, especialmente lesiones de nervios periféricos y de tendones o ... Cirugía estética en general: mamoplastias de aumento, de reducción, elevación (mastopexias), asimetrías mamarias, deformidades ... Cirugía reparadora de malformaciones congénitas de la mano o de la cara. ... de la nariz (rinoplastias), de las orejas (otoplastias), del abdomen (abdominoplastias), acúmulos de grasa en extremidades, ...
  • Malformaciones estructurales congénitas de las extremidades superiores e inferiores, colectivamente o sin especificar. (bvsalud.org)
  • Deformidades estructurales congénitas de las extremidades superiores e inferiores colectiva o inespecíficamente. (bvsalud.org)
  • Este estudio resume una evaluación detallada del cuestionario de las actividades recreativas en las que participaron 100 personas con amputaciones de las extremidades inferiores. (swimming.science)
  • Un cirujano ortopédico trata las extremidades inferiores (como caderas, rodillas y pies), la columna vertebral y las extremidades superiores (como manos, codos y hombros). (bladi-dz.com)
  • Si padece dolores crónicos en las extremidades superiores o inferiores, consulte a su médico, que puede remitirle a un especialista en ortopedia. (bladi-dz.com)
  • Se trata de una patología que consiste en una alteración en el eje anatómico/fisiológico de carga de una extremidad, generalmente los miembros inferiores que condicionan un apoyo, deambulación y función correcta de la extremidad afecta. (cotavanzada.es)
  • La secuencia de regresión caudal es una malformación congénita rara de los segmentos inferiores de la columna vertebral, asociada a aplasia o hipoplasia de la columna lumbosacra. (femexer.org)
  • Estas anomalías pueden conllevar deformaciones de la pelvis (generalmente fusión de las alas ilíacas), anomalías de las extremidades inferiores (i.e. flexión de las rodillas, pies varos) y deficiencias motoras y neurológicas de gravedad variable (i.e. actividad motora espontánea y reflejos osteo-tendinosos de las extremidades inferiores dañados). (femexer.org)
  • Se caracteriza por un pequeño defecto o abertura en una o más vértebras y pueden presentar debilidad en extremidades inferiores, atrofias, escasa sensibilidad o alteración en los reflejos, incontinencias, retención de orina o síntomas ortopédicos como deformidades o diferencias de tamaño en los pies. (discapnet.es)
  • El objetivo de este estudio fue revisar nuestros resultados clínicos de alargamiento de extremidades inferiores para hemimelia fibular.Este estudio incluyó a 8 pacientes japoneses que diagnosticaron hemimelia fibular a partir de hallazgos físicos y radiológicos característicos de hemimelia fibular y se sometieron a un alargamiento femoral y / o tibial durante el crecimiento o después de la madurez esquelética. (traumayortopedia.space)
  • Los podólogos también ofrecen servicios de fisioterapia especializada para pies y extremidades inferiores. (podogrande.com)
  • La condición se encuentra comúnmente en la parte inferior de la columna vertebral y puede conducir a una amplia gama de síntomas, desde dolor lumbar hasta parálisis de las extremidades inferiores. (cortho.org)
  • En raras ocasiones puede haber síntomas del síndrome de cauda equina que se manifiesta como pérdida del control de la vejiga intestinal y debilidad / entumecimiento de las extremidades inferiores. (cortho.org)
  • Las deformidades en el eje de las extremidades pueden tener múltiples causas, como ser congénitas, adquiridas por problemas durante el periodo de crecimiento de los niños o tras sufrir fracturas, infecciones o tumores en el hueso. (cotavanzada.es)
  • Estas afecciones pueden ser congénitas o adquiridas. (agoratopgan.com)
  • Además de los servicios mencionados anteriormente, también se ofrecen tratamientos para afecciones más graves, como deformidades congénitas o adquiridas, enfermedades sistémicas que afectan a los pies, como la diabetes, y heridas o úlceras que no cicatrizan adecuadamente. (podogrande.com)
  • El Centro de Cardiología de Children's Hospital of Philadelphia es uno de los centros de cardiología pediátrica líderes en el mundo que brinda atención a niños con afecciones cardíacas adquiridas y congénitas. (chop.edu)
  • El cirujano ortopédico también trata enfermedades inflamatorias o infecciosas, problemas de crecimiento o deformidades congénitas. (bladi-dz.com)
  • La ortopedia es una forma eficaz de tratar las afecciones y enfermedades musculoesqueléticas. (bladi-dz.com)
  • El epigenoma es como un chip, que se mantiene erosionado por señales ambientales, y está relacionado en muchas enfermedades como dispalasias, torsionos,el cáncer y la diabetes, además presionar a los genes que se activan y desactivan y, de tal manera, a la vía por la que la información hereditaria se pasa a la descendencia. (biodog.es)
  • La podología es una rama de la medicina especializada en el diagnóstico, tratamiento y prevención de los trastornos y enfermedades que afectan a los pies y a la biomecánica del cuerpo. (podogrande.com)
  • Ante la sospecha de otras enfermedades metabólicas, investigar aminoácidos, ácidos grasos de cadena muy larga, ácido fitánico, carnitina y amonio en un primer escalón para el estudio de errores congénitos del metabolismo. (ceril.cl)
  • 0000006210 00000 n (Véase también Introducción a las malformaciones congénitas craneofaciales y enfermedades musculoesqueléticas. (musee-infanterie.com)
  • Ciertos otros síndromes/enfermedades congénitas como la espina bífida pueden conducir a la espondilolistesis. (cortho.org)
  • El síndrome de Waardenburg también se ha asociado con muchos trastornos de tipo congénito , como el intestino y la columna vertebral defectuosa, elevación de la escápula y el labio leporino (hendidura o separación en el labio superior). (wikipedia.org)
  • Estas deformidades deben ser corregidas cuando su grado es importante ya que pueden afectar a otras estructuras del cuerpo al realizarse una carga anómala, si afectan a las piernas, dañando secundariamente la función de las caderas o la columna. (cotavanzada.es)
  • El objetivo es conseguir un eje correcto de la extremidad que permita una correcta función de la misma así como prevenir los procesos de artrosis degenerativa derivados de un mal funcionamiento de la extremidad en las articulaciones vecinas así como en la columna vertebral. (cotavanzada.es)
  • El trabajo reflejó que se vieran anormalidades esqueléticas muy severas y concretas indicando deformidades en el cráneo como de la columna y extremidades, al igual que la calidad osea. (biodog.es)
  • malformaciones que varían de la agenesia parcial aislada de la columna sacrococcígea a deformidades más graves. (femexer.org)
  • neurocirujana y miembro de la plataforma Top Doctors, explica que «la Espina Bífida es un defecto congénito del cerebro , la columna vertebral o de la médula espinal que está causado por un defecto del tubo neural, estructura embrionaria que a la larga se convierte en el cerebro y en la médula espinal del feto, así como en los tejidos que los contienen. (discapnet.es)
  • Deformidades de la columna vertebral y artrosis (también conocida como osteoporosis). (nih.gov)
  • Las deformidades de la columna, que incluyen escoliosis (curvatura), cifosis (joroba) y lordosis (espalda arqueada), se asocian con la parálisis cerebral. (nih.gov)
  • El nivel de la columna vertebral involucrado principalmente en el tipo ístmico de espondilolistesis es L5-S1. (cortho.org)
  • Este profesional es capaz de detectar y tratar todas las afecciones y problemas relacionados con el aparato locomotor. (bladi-dz.com)
  • Uno de los servicios más habituales que ofrecen los podólogos es el tratamiento de afecciones de las uñas. (podogrande.com)
  • Introducción a los defectos congénitos del tubo digestivo Un defecto congénito puede darse en cualquier parte del tubo digestivo (en el esófago, el estómago, el intestino delgado, el intestino grueso, el recto o el ano). (msdmanuals.com)
  • Disrupción: es el defecto morfológico de un órgano o de una región del organismo cuyo desarrollo era originalmente normal, secundario a una interferencia externa (ej: síndrome de banda amniótica). (musee-infanterie.com)
  • La FTE es un defecto congénito, (está presente al nacer) y no es una malformación que se hereda. (infogen.org.mx)
  • La exposición al Cadmio ha sido asociada con la excencefalia (un defecto de tubo neural), así como anormalidades en las extremidades. (bienestarnaturalgt.com)
  • Patología ortopédica infantil, patología congénita y del desarrollo del aparato locomotor: displasia de cadera, escoliosis, deformidades congénitas del pie y de la mano, diferencias de longitud de extremidades, trastornos de la marcha. (fjd.es)
  • También trata problemas traumáticos (fracturas, esguinces, sobrecarga en el deporte) o crónicos (dolores mecánicos, artrosis, escoliosis), pero también deformidades de las extremidades o de los dedos, o ciertos problemas de ligamentos. (bladi-dz.com)
  • Introducción a los defectos congénitos Los defectos congénitos, también denominados anomalías congénitas, son alteraciones físicas de naturaleza diversa que se producen en algún momento previo al nacimiento. (msdmanuals.com)
  • Defectos renales Existen varios defectos congénitos diferentes que afectan los riñones (los dos órganos que filtran los residuos de la sangre para producir orina). (msdmanuals.com)
  • Defectos genitales congénitos Los defectos congénitos de los genitales pueden afectar el pene, el escroto o los testículos en los niños varones y la vagina y los labios en las niñas. (msdmanuals.com)
  • Defectos del oído Las orejas pueden estar ausentes, presentar deformidades o estar insuficientemente desarrolladas al nacer. (msdmanuals.com)
  • Los defectos congénitos, también denominados anomalías congénitas, son alteraciones. (msdmanuals.com)
  • Personalmente me sorprende que el estudio mencionaba un aumento de cercano al 30% por ciento de los defectos congénitos en la descendencia de los padres cuyos niveles de folatos fueron insuficientes. (biodog.es)
  • La División de Cirugía Cardiotorácica de Children's Hospital es líder mundial en cirugía reconstructiva de defectos cardíacos congénitos complejos en niños. (chop.edu)
  • Defectos femorales congénitos y hemimelias peroneas. (traumatologiayortopediapediatrica.com)
  • Tienen un riesgo elevado de cardiopatía congénita, leucemia, sordera, otitis serosa media, enfermedad de Hirschprung, atresias gastrointestinales, problemas oculares (incluyendo cataratas y errores intensos de refracción), luxación congénita de cadera y enfermedad tiroidea. (menudoscorazones.org)
  • La displasia del desarrollo de la cadera (DDC), denominada también luxación congénita de la cadera (CIE 10), es una alteración en el desarrollo y en la relación anatómica de los componentes de la articulación coxo-femoral, que incluye: el acetábulo, el fémur y las partes blandas, como estabilizadores dinámicos. (pediatriaintegral.es)
  • Incluiremos: el metatarso aducto, el pie zambo, la displasia del desarrollo de la cadera, la luxación congénita de rodilla, la tortícolis muscular congénita, el síndrome del niño moldeado y las lesiones del plexo braquial. (pediatriaintegral.es)
  • Las personas más jóvenes de ambos sexos, que han tenido amputaciones por deformidades congénitas o traumatismos, son las más activas. (swimming.science)
  • A pesar del trauma de la pérdida de la extremidad, ahora hay prótesis específicas que permiten a las personas con amputaciones seguir caminando. (topdoctors.es)
  • Los fetos pueden tener aspecto hidrópico dada la redundancia de partes blandas en relación a las extremidades cortas, y pobre osificación, pero no se observa acumulación de líquidos en las serosas. (musee-infanterie.com)
  • Por su parte, si la paciente desea continuar con su embarazo tras la exposición a misoprostol en el útero, se debe realizar un seguimiento ecográfico constante del embarazo, brindando mayor atención a cada una de las extremidades y la cabeza, ya que el riesgo a malformaciones es de 3 veces mayor. (naturalnews.es)
  • Cirugía reparadora de malformaciones congénitas de la mano o de la cara. (quironsalud.com)
  • Esta es una malformación esporádica, muy rara vez se asocia a anomalías cromosómicas, aunque otras malformaciones se encuentran presentes en 10-30% de los casos, especialmente atresias intestinales. (musee-infanterie.com)
  • Existen más de 4000 formas de anomalías congénitas, y se engloban en dos grandes grupos: Malformaciones congénitas estructurales: son aquellas en que el bebé nace sin una parte del cuerpo o con una malformación en dicha parte. (musee-infanterie.com)
  • El diagnóstico prenatal de malformaciones, co- mo hernia diafragmática congénita, malforma- Micromelia es cuando existe acortamiento de toda la extremidad. (musee-infanterie.com)
  • Conocer y desarrollar las técnicas de exploración, para emitir un diagnóstico y pronóstico, y diseñar el plan de tratamiento ortopodológico de la patología de la extremidad inferior. (uclm.es)
  • Prescripción de tratamientos ortopédicos de la extremidad inferior. (uclm.es)
  • Diseñar y elaborar prescripciones ortésicas de la extremidad inferior. (uclm.es)
  • Durante todo el proceso el paciente puede ir caminando con apoyo de las piernas asistido con muletas (si se trata de un procedimiento de extremidad inferior) y movilizar todas las articulaciones vecinas lo que le permite un cierto grado de independencia durante el proceso. (cotavanzada.es)
  • La tráquea es un tubo formado por anillos de cartílago, que en la parte superior se conecta con la laringe y en su porción inferior se divide en dos partes, que se denominan bronquio izquierdo y bronquio derecho, que se comunican con los pulmones. (infogen.org.mx)
  • Esta tarde nos vemos en la @soccatcot y repasaremos un caso complejo de deformidad de extremidad inferior. (traumatologiayortopediapediatrica.com)
  • Una vez que se acude a consulta y tras una anamnesis (entrevista al paciente para la confección del historial médico) se valora en conjunto toda la extremidad afectada, en especial el tobillo y pie, además de las alteraciones en la piel, situación vascular y neurológica de la pierna, la gravedad de los juanetes y el tratamiento más adecuado. (hpshospitales.com)
  • Cuando la deformidad de la extremidad es muy compleja empleamos dispositivos de fijación externa circulares, que, tras realizar uno o varios cortes programados en los puntos de máxima deformidad del hueso, nos permiten realizar una corrección progresiva de la misma, hasta conseguir un eje adecuado. (cotavanzada.es)
  • Es muy variable ya que depende del tipo de deformidad. (cotavanzada.es)
  • Por definición , la deformidad flexural es una desviación de la extremidad en el plano sagital, que afecta a una o varias extremidades. (agoratopgan.com)
  • Se trata de una deformidad en el cráneo (significa cabeza de paralelogramo) fruto de diferentes factores que van desde posiciones intrauterinas anormales, solapamientos craneales perinatales, consecuencia de tortícolis, o deformidades posicionales. (bdfisioterapia.com)
  • La hemimelia fibular es una deficiencia congénita de huesos largos rara, pero la más común, que abarca una amplia gama de anomalías desde la hipoplasia fibular aislada hasta un acortamiento femoral y tibial sustancial con deformidad de tobillo y deficiencia de pie. (traumayortopedia.space)
  • Es una deformidad que provoca que el dedo gordo (hallux) se desvíe en dirección lateral, hacia el resto de los dedos, desplazándolos y deformándolos, pudiendo llegar con el tiempo a cruzarse unos encima de otros, especialmente el segundo dedo sobre el primero. (hpshospitales.com)
  • La protuberancia que esta deformidad provoca en el lado Interno del pie es lo que se denomina juanete. (hpshospitales.com)
  • La más tradicional es la cirugía abierta, que se puede realizar para corregir cualquier grado de deformidad, sobre todo cuando se precisa de un mayor espacio de acción para resolver las deformidades existentes y hacer las osteotomías requeridas (cortes en el hueso). (hpshospitales.com)
  • Los procedimientos de alargamiento óseo, especialmente los de huesos patológicos, se asocian a veces con complicaciones graves, como consolidación tardía, fracturas y deformidades de los huesos alargados, lo que lleva a un tiempo prolongado de cicatrización y LLD residual a la madurez ósea. (traumayortopedia.space)
  • Las intervenciones anteriores, las anomalías congénitas asociadas, las fracturas regeneradas se registraron con referencia a los prontuarios y se confirmaron en radiografías apropiadas. (traumayortopedia.space)
  • Extremidades ausentes o incompletas Las extremidades pueden faltar, presentar deformidades o estar insuficientemente desarrolladas al nacer. (msdmanuals.com)
  • Si a su bebé le diagnostican una afección cardíaca congénita antes de nacer, nuestro equipo cardíaco fetal trabajará en estrecha relación con usted para planificar la atención y el tratamiento. (chop.edu)
  • Hoy 21 de noviembre se celebra el Día Internacional de la Espina Bífida , una enfermedad que afecta a 8 de cada 10.000 recién nacidos vivos y es la segunda causa de malformación congénita severa , así como la segunda causa de discapacidad física en España después de la parálisis cerebral infantil . (discapnet.es)
  • La espondilolistesis degenerativa es más común entre los pacientes de edad avanzada y afecta principalmente el nivel L4-L5. (cortho.org)
  • Es muy raro y surge de la asociación de un Síndrome de Waardenburg de tipo II con la enfermedad de Hirschsprung, siendo esta enfermedad un trastorno congénito. (wikipedia.org)
  • Hará todo lo posible para aliviar su dolor o sus problemas funcionales causados por una enfermedad, un accidente, una malformación congénita o una lesión causada por el deporte o el trabajo. (bladi-dz.com)
  • La parálisis cerebral (PC) no es una clasificación de enfermedad definida y separada, sino un término general que engloba síntomas etiológicamente diversos, que cambian con la edad. (neuromotricidad.es)
  • Si su alimentación es deficiente, nuestro compañero padecerá pérdida de peso, disminución de grasa y así mismo se reducirá su actividad física, llevándolo a un estado de enfermedad. (peekland.com)
  • Si tu pequeño es de raza Schnauzer, Yorkshire terrier, Terrier escoces, Poodle, Maltes, Chihuahua o pertenece a alguna raza pequeña es importante prestar especial atención al cepillado dental pues las mascotas de esta talla tienen predisposición a padecer enfermedad periodontal y a la perdida de piezas dentales. (peekland.com)
  • También es importante porque en el interrogatorio están los puntos clave por donde vamos a dirigirnos, con los cuales hacemos las hipotesis para decidir en qué consiste la enfermedad. (rincondelvago.com)
  • Es importante señalar el efecto que la enfermedad actual tiene sobre el trabajo del pte. (rincondelvago.com)
  • Síndrome es el conjunto de síntomas, signos y rasgos externos característicos de una enfermedad generalizada de origen genético (trasmitida por los genes). (menudoscorazones.org)
  • Aunque datos recientes muy interesantes sugieren que pronto se definirá la causa molecular de la enfermedad, el diagnóstico es en la actualidad fundamentalmente clínico. (menudoscorazones.org)
  • Si bien están indicadas la cirugía cardiovascular y la oftalmología para corregir las complicaciones, la enfermedad no es incompatible con una vida normal. (menudoscorazones.org)
  • traumatismos faciales, de la extremidad superior, especialmente lesiones de nervios periféricos y de tendones o músculos. (quironsalud.com)
  • En qué medida es eficaz contra traumatismos o deformaciones? (abilita.com.mx)
  • La cirugía percutánea perte-nece al ámbito de las intervenciones mínimamente invasivas y se realiza a partir de algunas pequeñas incisiones, lo que la hace apta en general para la mayoría de las deformidades, pero limitada en algunos casos muy graves con contracturas de los tejidos blandos o con situaciones de especiales complicaciones. (hpshospitales.com)
  • La Traumatología y Cirugía Ortopédica es la especialidad que incluye la prevención, el diagnóstico, el tratamiento quirúrgico y no quirúrgico y el seguimiento de toda la patología del aparato locomotor y de sus estructuras asociadas (huesos, articulaciones, ligamentos, tendones, músculos y nervios). (hcmarbella.com)
  • El segundo objetivo es observar la correlación de los perfiles de imagen con los resultados clínicos de la trombectomía y el efecto del tratamiento. (neuromotricidad.es)
  • En este artículo, dividido en varias partes, exploraremos las causas, el diagnóstico y el tratamiento de las denominadas "deformidades flexurales" en potros. (agoratopgan.com)
  • El tratamiento es sólo de soporte, ya que la patología primaria es irreversible. (femexer.org)
  • La Neuroortopedia es una especialidad dentro de la medicina orientada al diagnóstico y tratamiento de pacientes con disfunciones motoras de origen neurológico. (fundacionfavaloro.org)
  • El Centro de Hiperinsulinismo Congénito ofrece evaluación, diagnóstico, tratamiento y atención de seguimiento a niños con hiperinsulinismo congénito. (chop.edu)
  • La División de Urología de Children's Hospital of Philadelphia es líder mundial en el tratamiento de niños con problemas urológicos. (chop.edu)
  • Este tratamiento no debe confundirse con la desarticulación, en la que solo se extirpan las estructuras musculares y los ligamentos, ni con la amputación congénita , en la que un miembro no se desarrolla debido a una anomalía genética. (topdoctors.es)
  • Nuestro oficio es justamente ése, conducir a nuestros pacientes fuera del terreno patológico, proporcionarle discreta rehabilitación, tratamiento ortopédico personalizado en un ambiente cómodo. (abilita.com.mx)
  • Y lo es, porque precisa de un diagnóstico rápido y un tratamiento precoz, para alcanzar la corrección completa que evite secuelas permanentes. (pediatriaintegral.es)
  • Los protocolos actuales de tratamiento de la mayor parte de las deformidades que encontramos en el neonato, nos pueden llevar a éxitos de resultados cercanos al 90% de los casos. (pediatriaintegral.es)
  • lo cierto es que a veces puede resultar muy problemático, especialmente porque esta visión de problema menor en la mayoría de los casos evita un tratamiento precoz y dificulta su resolución. (hpshospitales.com)
  • Incluso es posible que se asocie con la artrosis, forzando medidas más agresivas para su tratamiento. (hpshospitales.com)
  • Traducción Neus López Suñé Eulàlia Nogués i Correig Bióloga Llorenç Serrahima i Formosa Veterinario El editor no es responsable de los errores u omisiones del texto ni de las consecuencias que se deriven de la aplicación de la información que contiene. (doku.pub)
  • RESUMEN La sirenomelia constituye una anomalía congénita rara. (bvsalud.org)
  • La diabetes materna es un factor de riesgo importante para el desarrollo del síndrome, que es hasta 200 veces más frecuente que en la población general. (femexer.org)
  • Se observan de forma frecuente anomalías congénitas cardíacas. (femexer.org)
  • Y es frecuente que se asocien también con otras anomalías congénitas de la línea media del cuerpo, predominan las cardíacas. (infogen.org.mx)
  • La pérdida de la audición es más frecuente entre las personas con parálisis cerebral que en la población general. (nih.gov)
  • Es por eso que es de gran relevancia hacer hincapié en dar una alimentación balanceada óptima en su etapa de crecimiento, dar agua a libre acceso y acudir siempre con el Médico Veterinario periódicamente y sobre todo cuando observemos que algo no marcha bien con nuestras mascotas. (peekland.com)
  • En este sentido, destrie de la Hormona de Crecimiento es similar a algunos de los efectos de la insulina. (tjpstrategies.com)
  • La obra Embriología, de Ronald W. Dudek y James D. Fix, pertenece a la colección Temas Clave, cuyo objetivo es presentar al estudiante textos sencillos y resumidos en un formato ágil y fácil de manejar. (doku.pub)
  • Algunos síndromes pueden presentar anomalías cardíacas o se relacionan con cardiopatías congénitas concretas. (menudoscorazones.org)
  • La recuperación funcional incluye tanto tratamientos quirúrgicos como no quirúrgicos, dirigidos a corregir o evitar las deformidades en las extremidades, aumentar la fuerza muscular, mejorar la movilidad y maximizar el control motor, y, en definitiva, conseguir mejorar la función del paciente y aumentar su calidad de vida. (fundacionfavaloro.org)
  • La intervención propiamente dicha, en cambio, consta de varias fases: en primer lugar, se debe medir y bloquear el flujo sanguíneo en la extremidad para evitar hemorragias. (topdoctors.es)
  • Así pues, podemos advertir en el término el concepto de formación o educación del cuerpo humano, pues en nuestros días es ante todo una disciplina médica encargada de evitar o corregir deformidades propias del cuerpo. (abilita.com.mx)
  • Por ello, «lo mejor es apostar por la prevención y acudir a consulta cuando se observe cualquier deformación en la zona ya que la detección precoz es fundamental para evitar el agravamiento de esta patología que no es reversible sin cirugía», concluye el doctor. (hpshospitales.com)
  • Abilita es un centro de rehabilitación integral motora, nuestro compromisoes claro, ofrecer a las personas que hayan padecido un evento traumático soluciones motrices que reactiven las funciones musculares u óseas. (abilita.com.mx)
  • afectará a las extremidades, impidiendo una completa flexión, deformidades o sindactilia (Fusión de varios dedos). (wikipedia.org)
  • Anomalía congénita de dedos de las manos o pié anormalmente cortos. (caicyt.gov.ar)
  • Este síndrome, caracterizado por gigantismo, aracnodactilia (literalmente dedos de araña ) y luxación del cristalino, es conocido desde el siglo pasado. (menudoscorazones.org)
  • Para reducir el riesgo, las mujeres embarazadas deben tomar ácido fólico , una vitamina B que se encuentra especialmente en los vegetales de hoja verde, aunque la dieta no es suficiente para cubrir las necesidades de un embarazo. (discapnet.es)
  • Un cirujano ortopédico, en cambio, es un médico especializado en la cirugía preventiva y reconstructiva del sistema musculoesquelético, que incluye huesos, articulaciones, cartílagos, ligamentos y músculos. (bladi-dz.com)
  • Éste es el caso de las osteocondrodisplasias, un grupo de trastornos hereditarios en el que el esqueleto presenta un mal desarrollo. (ecured.cu)
  • La División de Neurología es líder mundial en trastornos neurológicos pediátricos como ataque cerebral, epilepsia, trastornos neuromusculares y otros. (chop.edu)
  • Los servicios que ofrecemos son la venta de aparatos ortopédicos, conocidos como órtosis, que no debe confundirse con la implementación de prótesis, pues a diferencia del segundo, el primero no es un reemplazo sintético de una extremidad o parte del cuerpo, sino que son elementos externos que ayudan a estabilizar y corregir imposturas o deterioros. (abilita.com.mx)
  • El desarrollo muscular es adecuado y permite a estos niños realizar la mayoría de las actividades de su edad. (ecured.cu)
  • Es un desequilibrio muscular marcado por un acortamiento del músculo esternocleidomastoideo, causante de una inclinación y rotación del cuello que dificulta la alineación normal. (bdfisioterapia.com)
  • Al estar regulado el tono muscular de forma voluntaria (suprasegmentaria) y de forma refleja (segmentaria), la clasificación se realiza dependiendo si la hipotonía es de causa central, períferica ó mixta .En la tabla I se expone dicha clasificación (1) (2) entendiendo que muchos de estos procesos se superponen en otros grupos de edad ya que es dificil trazar el límite exacto del inicio de la sintomatología. (ceril.cl)
  • Las activas por su parte, son ortesis de pierna que sin pueden tener un desempeño motriz en los movimientos de la extremidad, y que buscan la recuperación o ser un soporte permanente en casos necesarios. (miprotesisdepierna.mx)
  • De los distintos tipos de enanismo, la acondroplasia , con miembros muy cortos, es la más común. (ecured.cu)
  • La Ortopodología I es la asignatura básica sobre la que se apoyan los conocimientos necesarios para desarrollar la actuación terapéutica que se analizará en Ortopodología II y que se llevará a cabo en el practicum. (uclm.es)
  • Este es un entorno de investigación básica, traslacional y clínica altamente integrada, dedicada a desarrollar nuevas terapias para tratar el cáncer pediátrico. (chop.edu)
  • El cretinismo es una de las causas de algunos casos de enanismo. (ecured.cu)
  • En casos muy avanzados, la parálisis es permanente y se pierde el control vesical. (ecured.cu)
  • En estos casos, es importante cubrir la zona de los bulbos antes de que se lleguen a producir las heridas. (agoratopgan.com)
  • En algunos casos es muy importante la historia sexual. (rincondelvago.com)
  • A diferencia de las dos prótesis anteriores, los implantes sólidos pueden personalizarse a la medida y son muy apropiados para tratar casos de deformidades en la pantorrilla, causadas por lesiones, accidentes u operaciones. (albertolajo.es)
  • La herencia es mendeliana autosómica dominante (se trasmite muy frecuentemente de padres a hijos) y, en algunos casos, ha persistido a través de generaciones. (menudoscorazones.org)
  • Son más frecuentes en extremidades posteriores, aunque pueden darse en las 4 extremidades. (agoratopgan.com)
  • Las causas de este problema pueden ser perinatales o posturales, de hecho, se habla de tortícolis congénita o adquirida. (bdfisioterapia.com)
  • Junto al Dr César Galo García Fontecha hemos participado e intentando explicar como ha evolucionado nuestra Unidad de deformidades y displasias en el @sjdhospitalbarcelona en los últimos años. (traumatologiayortopediapediatrica.com)
  • Las deformidades flexurales, junto con las deformidades angulares, se incluyen en el grupo de las patologías ortopédicas más frecuentes en el potro. (agoratopgan.com)
  • La herencia de este síndrome es de tipo autosómico dominante (quien presente el gen lo manifestará y lo transmitirá a la descendencia con una probabilidad del 50% en cada embarazo). (wikipedia.org)
  • El feto es muy sensible a teratogenos y tóxicos en etapas tempranas del embarazo. (bienestarnaturalgt.com)
  • Es un embarazo que se desarrolla fuera de la matriz (útero). (adam.com)
  • Qué es la ortopedia? (bladi-dz.com)
  • La ortopedia es una especialidad quirúrgica practicada principalmente por un médico especialista certificado. (bladi-dz.com)
  • La División de Ortopedia de Children's Hospital es uno de los centros más grandes y activos de ortopedia pediátrica del mundo. (chop.edu)
  • De acuerdo a su etimología la palabra ortopedia tiene su origen en dos voces griegas, ortos , es decir, derecho, recto y pedia . (abilita.com.mx)
  • Es el congreso europeo dedicado a la ortopedia pediátrica con ponentes de múltiples países. (traumatologiayortopediapediatrica.com)
  • En un sentido integral, tanto cabeza, tronco y extremidades, el cuerpo humano es una prodigiosa máquina. (abilita.com.mx)
  • Su incidencia es de 1:60.000 nacidos vivos. (bvsalud.org)
  • Tampoco es infrecuente que los pacientes padezcan el llamado síndrome de la extremidad «fantasma» o, por el contrario, que todavía perciban la parte amputada o incluso dolor en ella. (topdoctors.es)
  • Los antecedentes familiares tambien tienen una especial relevancia, como es el caso de la distrofia miotónica, en la que la historia materna y de los hermanos, nos dará el diagnóstico correcto. (ceril.cl)