"Cunninghamella" es un género de hongos que pertenecen a la clase de los Phycomycetes. Son saprofitos, lo que significa que se alimentan de materia orgánica muerta en el medio ambiente. Estos hongos se encuentran comúnmente en el suelo, en el agua dulce y en las plantas en descomposición. Algunas especies de "Cunninghamella" pueden causar infecciones oportunistas en humanos, particularmente en individuos inmunocomprometidos. Por lo tanto, se consideran patógenos potenciales en ciertas circunstancias clínicas. Un ejemplo común es la especie "Cunninghamella bertholletiae", que a veces se encuentra en muestras clínicas de pacientes con neutropenia o SIDA.

Mucorales es un orden de hongos saprofitos que se encuentran generalmente en el suelo, materia vegetal en descomposición y en el tracto respiratorio superior humano. Pertenecen a la clase Zygomycetes y contienen varias familias, incluyendo Mucoraceae, Rhizopodaceae y Thamnidiaceae.

Estos hongos producen esporangios que contienen esporas asexuales, que se dispersan fácilmente en el aire y pueden causar infecciones oportunistas en humanos, especialmente en individuos inmunodeprimidos. La más común de estas infecciones es la mucormicosis (enfermedad de Mucor), que afecta principalmente al sistema respiratorio y al tracto gastrointestinal, pero también puede diseminarse a otros órganos.

La mucormicosis es una enfermedad invasiva grave con una alta tasa de mortalidad, especialmente en personas con diabetes mal controlada, neutropenia severa o uso prolongado de corticosteroides. El tratamiento temprano y agresivo con antifúngicos específicos, como el liposomal amphotericin B, y la corrección del factor de riesgo subyacente son esenciales para mejorar los resultados clínicos.

La mucormicosis, también conocida como zygomicosis, es una infección rara pero grave causada por hongos que pertenecen al orden Mucorales. Estos hongos se encuentran comúnmente en el suelo, en el aire y en materiales vegetales en descomposición. La mucormicosis generalmente afecta a personas con sistemas inmunológicos debilitados, como aquellas con diabetes mal controlada, cáncer, trasplante de órganos o uso prolongado de esteroides.

La infección puede manifestarse en diferentes partes del cuerpo, dependiendo de la vía de entrada del hongo. La forma más común es la rinosinusal, que afecta los senos paranasales y el paladar. Otras formas menos comunes incluyen pulmonar, gastrointestinal, cutánea y disseminada. Los síntomas varían según la localización de la infección pero pueden incluir fiebre, dolor facial o cabeza, congestión nasal, tos, dificultad para respirar, úlceras en la piel o moretones.

El diagnóstico temprano y el tratamiento agresivo son cruciales para mejorar los resultados del paciente. El tratamiento generalmente implica administrar antifúngicos específicos, como amfotericina B, y cirugía para eliminar el tejido necrótico infectado. La tasa de mortalidad de la mucormicosis es alta, especialmente en pacientes con enfermedades subyacentes graves. Se recomienda a los profesionales médicos que consideren esta infección en pacientes inmunodeprimidos con síntomas compatibles y tomen medidas apropiadas para el diagnóstico y tratamiento oportunos.

La biotransformación es un término utilizado en farmacología y toxicología que se refiere al proceso mediante el cual las sustancias químicas, como fármacos o toxinas, son metabolizadas y modificadas por sistemas enzimáticos dentro de los organismos vivos. Estos cambios pueden activar, desactivar o alterar la actividad de las sustancias químicas y afectar su absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocido como ADME).

La biotransformación suele implicar la adición de grupos funcionales o la modificación de los existentes en las moléculas, lo que puede aumentar su solubilidad en agua y facilitar su eliminación del cuerpo. La biotransformación se produce principalmente en el hígado, pero también puede ocurrir en otros órganos como el intestino, los riñones y el pulmón.

Existen dos tipos principales de biotransformaciones: fase I y fase II. La fase I implica la introducción de un grupo funcional polar, como un grupo hidroxilo o una cetona, en la molécula original mediante reacciones de oxidación, reducción o hidrólisis. La fase II implica la conjugación de la molécula modificada con otras moléculas endógenas, como glutatión o ácido sulfúrico, para aumentar aún más su solubilidad en agua y facilitar su excreción.

La biotransformación es un proceso importante en la farmacología clínica, ya que puede influir en la eficacia y seguridad de los fármacos. La variabilidad individual en la capacidad de biotransformar ciertas sustancias químicas puede dar lugar a diferencias en la respuesta farmacológica entre individuos, lo que debe tenerse en cuenta al prescribir medicamentos y monitorizar su eficacia y seguridad.

Los hongos (singular: hongo), también conocidos como mohos y levaduras en ciertos contextos, son organismos unicelulares o pluricelulares que pertenecen al reino Fungi. A diferencia de las plantas y animales, los hongos no contienen clorofila y por lo tanto no pueden realizar fotosíntesis. En su lugar, obtienen nutrientes descomponiendo materia orgánica muerta o parasitando plantas y animales vivos, incluidos los humanos.

En el cuerpo humano, los hongos normalmente viven en áreas húmedas y cálidas como la boca, las uñas, la piel y el tracto digestivo más bajo sin causar ningún daño. Sin embargo, si el sistema inmunológico se debilita o el equilibrio normal de hongos en el cuerpo se altera, los hongos pueden multiplicarse rápidamente y causar una infección fúngica (micosis).

Ejemplos comunes de micosis incluyen la candidiasis (infección por el hongo Candida), la dermatofitosis (como pie de atleta, tiña del cuerpo e infecciones de las uñas) y las histoplasmosis (una enfermedad pulmonar causada por el hongo Histoplasma capsulatum). El tratamiento de estas infecciones generalmente implica medicamentos antifúngicos, que pueden administrarse tópicamente, oralmente o incluso intravenosamente, dependiendo de la gravedad y la ubicación de la infección.

La definición médica de "acenaftenos" se refiere a un grupo de compuestos químicos que contienen el hidrocarburo aromático acenaftileno como su estructura base. Los acenaftenos son derivados del naftaleno, que consiste en dos anillos benzénicos fusionados.

El acenafteno se encuentra naturalmente en algunos aceites y carbones, y puede ser producido sintéticamente a través de diversos procesos químicos. Los compuestos de acenaftenos tienen una variedad de usos industriales, incluyendo la producción de colorantes, plásticos y fármacos.

En el contexto médico, los acenaftenos pueden ser relevantes en relación con ciertas afecciones de la piel y los ojos. Algunos compuestos de acenaftenos se han asociado con reacciones alérgicas y dermatitis de contacto en algunas personas. Además, se ha demostrado que ciertos derivados de acenaftenos tienen propiedades antiinflamatorias y analgésicas, lo que ha llevado a su uso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias de la piel y los ojos.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que los compuestos de acenaftenos también pueden ser tóxicos en altas concentraciones, y su uso en aplicaciones médicas debe ser supervisado por profesionales médicos calificados.

Los polisacáridos fúngicos son largas cadenas de azúcares (polisacáridos) que se encuentran en la pared celular de hongos. Un tipo común es el β-glucano, un polímero de D-glucosa unidos por enlaces beta (1→3), (1→4) y (1→6). Otro ejemplo es la quitina, un polímero de N-acetil-D-glucosamina, que es similar a la celulosa encontrada en las paredes celulares de plantas pero con grupos acetamida sustituidos por hidroxilo. Estos polisacáridos fúngicos desempeñan un papel importante en la patogenia de hongos y pueden inducir respuestas inmunes en mamíferos, lo que los convierte en posibles objetivos terapéuticos para enfermedades fúngicas.

La amoxapina es un antidepresivo tricíclico (TCA) que se utiliza en el tratamiento de la depresión. Funciona aumentando la cantidad y el efecto de ciertas sustancias químicas en el cerebro llamadas neurotransmisores. La amoxapina se receta a menudo cuando otros antidepresivos no han tenido éxito.

Los posibles efectos secundarios de la amoxapina pueden incluir boca seca, visión borrosa, somnolencia, mareos, aumento de peso, dificultad para orinar y estreñimiento. Los efectos secundarios más graves pueden incluir ritmo cardíaco irregular, convulsiones, pensamientos o comportamientos suicidas, y rigidez muscular o debilidad.

La amoxapina no debe usarse en personas con problemas cardíacos graves, glaucoma de ángulo cerrado, dificultad para orinar, convulsiones, trastornos del ritmo cardíaco o si está tomando un inhibidor de la monoamino oxidasa (IMAO). La amoxapina también puede interactuar con otros medicamentos, como los antihistamínicos, sedantes, relajantes musculares y alcohol, aumentando el riesgo de somnolencia y mareos.

Como con cualquier medicamento, la amoxapina debe usarse bajo la supervisión cuidadosa de un médico y solo después de que se haya discutido plenamente el posible beneficio y los riesgos potenciales del tratamiento.

La zigomicosis, también conocida como micosis fúngica de los mohos o enfermedad del moho negro, es una infección aguda invasiva causada por hongos filamentosos aeróbicos de rápido crecimiento que pertenecen a los géneros Mucor y Rhizopus. Estos hongos se encuentran comúnmente en el suelo, el estiércol y los alimentos descompuestos. La zigomicosis afecta principalmente a personas con sistemas inmunes debilitados, como aquellas con diabetes descontrolada, leucemia, neutropenia severa o trasplantados de órganos sólidos. Los síntomas pueden variar dependiendo del sitio de la infección y pueden incluir fiebre alta, dolor intenso, hinchazón y necrosis tisular. La zigomicosis es una enfermedad grave que requiere un tratamiento médico urgente e incluso puede ser fatal si no se trata a tiempo. El tratamiento suele incluir la administración de antifúngicos sistémicos y, en algunos casos, la extirpación quirúrgica del tejido necrótico.