Enzima que cataliza la interconversión de una cetona y grupo hidroxilo en C-20 de la cortisona y otros 17,20,21-trihidroxiesteroides. EC 1.1.1.53.
Glucocorticoide que se presenta en estado natural. Se ha usado en la terapia de reemplazo para la insuficiencia suprarrenal y como agente antiinflamatorio. La cortisona como tal es inactiva. En el hígado es convertida en el metabolito activo HIDROCORTISONA.
Errores en el proceso metabólico de ESTEROIDES como resultado de mutaciones genéticas innatas que son hereditarias o adquiridas en útero.
Grupo de compuestos que forman el núcleo de la familia de esteroides estrogénicos.
Familia de esteroides de la que se derivan los andrógenos.
Condiciones congénitas en individuos con un cariotipo femenino, en el que el desarrollo del sexo gonadal o anatómico es atípico.
Catalizan reversiblemente la oxidación de un grupo hidroxilo de los carbohidratos para formar cetoazúcar, aldehído o lactona. Se permite cualquier aceptor, excepto el oxígeno molecular. Incluye EC 1.1.1., EC 1.1.2 y 1.1.99.
Hidroxiesteroide deshidrogenasas que catalizan la conversión reversible de CORTISOL a la CORTISONA de metabolito inactivo. Las enzimas en esta clase pueden utilizar ambas, NAD o NADP como cofactores.
Una 11 beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa de baja afinidad encontrada en una variedad de tejidos, los mas notables son el HIGADO; PULMON; TEJIDO ADIPOSO; tejido vascular; OVARIO; y el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. La enzima actúa reversiblemente y puede usar NAD o NADP como cofactores.
Oxidorreductasas específicas para la reducción de los NITRATOS.
Enzimas de la clase de las oxidorreductasas que catalizan la deshidrogenación de hidroxiesteroides. EC 1.1.-.
Enzimas que catalizan la reducción reversible del grupo alfa carboxilo de 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A para producir ÁCIDO MEVALÓNICO.
Principal glucocorticoide segregado por la CORTEZA SUPRARRENAL. Su equivalente sintético se usa, inyectado o tópicamente, en el tratamiento de la inflamación, alergia, enfermedades del colágeno, asma, deficiencia adrenocortical, shock y algunas situaciones neoplásicas.
Las ribonucleótidas reductasas son enzimas clave en la síntesis de ADN que catalizan la conversión de ribonucleótidos a desoxiribonucleótidos, mediante la reducción del grupo funcional 2'-OH del azúcar ribosa a un grupo hidroxilo (OH) en el carbono 2' para producir 2'-desoxirribonucleótidos.
Una 11-beta-hidroxiesteroide-deshidrogenasa dependiente de NAD, de alta afinidad, que actúa unidireccionalmente para catalizar la deshidrogenación del CORTISOL a CORTISONA. Se encuentra predominantemente en tejidos donde actúan los mineralocorticoides, como el RIÑÓN,COLON, GLÁNDULAS SUDORÍPARAS y la PLACENTA. La ausencia de esta enzima produce una forma mortal de hipertensión terminal infantil, que es el denominado SÍNDROME DE EXCESO APARENTE DE MINERALOCORTICOIDES.
Una FLAVOPROTEINA oxidorreductasa que ocurre a la vez como enzima soluble y enzima unida a membrana debido a la UNION ALTERNATIVA de un ARNm único. La forma soluble está presente principalmente en ERITROCITOS y está involucrada en la reducción de METAHEMOGLOBINA. La forma unida a membrana de la enzima, se encuentra primariamente en el RETICULO ENDOPLASMATICO y fuera de la membrana mitocóndrial, en donde participa en la desaturación de ACIDOS GRASOS; biosíntesis de COLESTEROL y metabolismo de drogas. Una deficiencia en la enzima puede resultar en METAHEMOGLOBINEMIA.
Grupo de enzimas que oxidan diversas sustancias nitrogenadas para formar nitrito. EC 1.
Cataliza la oxidación del GLUTATIÓN a DISULFURO DE GLUTATIÓN, en presencia de NADP+.La deficiencia de la enzima se asocia a ANEMIA HEMOLÍTICA. Anteriormente se clasificaba como EC 1.6.4.2.
Enzima que utiliza NADH o NADPH para reducir FLAVINAS. Está implicada en un número de procesos biológicos que requieren flavina reducida para sus funciones tales como bioluminiscencia bacteriana. Antes enumerada como EC 1.6.8.1 y EC 1.5.1.29.
Enzima FLAVOPROTEÍNA que cataliza la oxidación de las TIORREDOXINAS para formar disulfuro de tiorredoxina en presencia de NADP+. Anteriormente fue clasificada como EC 1.6.4.5.
Flavoproteína que cataliza la reducción de monooxigenasas dependientes de heme-tiolato y es parte del sistema de hidroxilación microsomal. Su aceptor fisiológico probablemente es el citocromo P-450. EC 1.6.2.4.
Enzima que cataliza la oxidación y reducción de la FERREDOXINAS o ADRENODOXINA en presencia de NADP. EC 1.18.1.2 fue anteriormente clasificada como EC 1.6.7.1 y EC 1.6.99.4.
Clase de todas las enzimas que catalizan reacciones de oxidación-reducción. El sustrato que es oxidado es considerado donador de hidrógeno. El nombre sistemático está basado en la oxidorreductasa donadora:aceptora. El nombre recomendado es deshidrogenasa, siempre que sea posible. Como alternativa puede usarse reductasa. Oxidasa sólo se usa en los casos en que el O2 es el aceptor.
Las reductasas del citocromo son enzimas que participan en la cadena de transporte de electrones y facilitan la transferencia de electrones desde donantes de electrones reducidos a aceptores de electrones oxidados, desempeñando un papel crucial en la respiración celular y otros procesos redox.
Enzima que cataliza la conversión de prefenato en p-hidroxifenilpiruvato, en presencia de NAD. En las bacterias entéricas, esta enzima también posee actividad de corismato mutasa, catalizando de esa forma los dos primeros pasos de la biosíntesis de la tirosina. EC 1.3.1.12.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Una oxidorreductasa involucrada en ladegradación de la base de pirimidina. Cataliza el catabolismo de TIMINA; URACILO y la droga quimioterapéutica 5-FLUOROURACILO.
Isomerasa que cataliza la conversión de ácido corísmico en ácido prefénico. EC 5.4.99.5.
Enzima que cataliza la conversión de prefenato en fenilpiruvato con la eliminación de agua y dióxido de carbono. En las bacterias entéricas, esta enzima también posee la actividad de corismato mutasa, catalizando de esa forma los dos primeros pasos de la biosíntesis de la fenilalanina. EC 4.2.1.51.
Enzima dependiente del NAD que cataliza la oxidación de acil-[proteína transportadora de acilos] a trans-2,3-deshidroacil-[proteína transportadora de acilos]. Tiene preferencia por los grupos acílicos de 4 a 16 carbonos en su cadena.
Enzima que cataliza la formación de ácido orotidina-5'-fosfórico (ácido orotidílico) a partir de ácido orótico y 5-fosforribosil-1-pirofosfato, durante la biosíntesis de nucleótidos de pirimidina. EC 2.4.2.10.

La 11β-hidroxisteroide deshidrogenasa, también conocida como cortisona reductasa, es una enzima que cataliza la conversión de cortisol a cortisona. Esta enzima se encuentra principalmente en los tejidos periféricos y ayuda a regular la acción del cortisol a nivel local. El cortisol es una hormona esteroide producida por las glándulas suprarrenales que desempeña un papel importante en el metabolismo, el sistema inmunitario y la respuesta al estrés. La conversión de cortisol a cortisona ayuda a regular la cantidad de cortisol activo en los tejidos y puede desempeñar un papel en la protección contra los efectos negativos del exceso de cortisol.

La cortisona es un tipo de corticosteroide natural que el cuerpo produce en el sistema endocrino, específicamente en las glándulas suprarrenales. Tiene propiedades antiinflamatorias y también puede afectar al sistema inmunológico.

En la medicina, la cortisona se utiliza como un fármaco para tratar una variedad de condiciones que involucran inflamación, como el asma, la artritis reumatoide, la dermatitis y las enfermedades del tejido conectivo. Puede administrarse por vía oral, inyección o inhalación, dependiendo del problema de salud que se esté tratando.

Los efectos secundarios de la cortisona pueden incluir aumento de apetito y peso, dificultad para dormir, acné, debilidad muscular, cambios de humor y más vulnerabilidad a las infecciones. El uso prolongado o a dosis altas puede causar efectos secundarios más graves, como glaucoma, cataratas, osteoporosis, diabetes y supresión del sistema inmunológico.

Por lo tanto, la cortisona debe utilizarse bajo la supervisión cuidadosa de un médico para minimizar los riesgos y maximizar los beneficios terapéuticos.

Los Errores Congénitos del Metabolismo Esteroideo (ECME) se refieren a un grupo de trastornos genéticos hereditarios que afectan la capacidad del cuerpo para producir o metabolizar correctamente las hormonas esteroides. Las hormonas esteroides son moléculas lipídicas solubles en agua que desempeñan un papel crucial en una variedad de procesos fisiológicos, como el crecimiento y desarrollo, la respuesta al estrés y la regulación del equilibrio salino y fluido.

Los ECME pueden ser causados por defectos en genes que codifican enzimas o proteínas involucradas en la síntesis o degradación de hormonas esteroides. Estos defectos genéticos pueden dar lugar a una producción insuficiente o excesiva de ciertas hormonas esteroides, lo que puede causar una variedad de síntomas clínicos.

Los ECME se clasifican en dos categorías principales: los trastornos de la vía biosintética y los trastornos de la vía de degradación. Los trastornos de la vía biosintética afectan la capacidad del cuerpo para sintetizar correctamente las hormonas esteroides, mientras que los trastornos de la vía de degradación afectan la capacidad del cuerpo para descomponer y eliminar adecuadamente las hormonas esteroides.

Los síntomas clínicos de los ECME varían ampliamente, dependiendo del tipo y gravedad del trastorno. Algunos ECME pueden causar síntomas leves que no se notan hasta la edad adulta, mientras que otros pueden causar síntomas graves que requieren tratamiento inmediato en la infancia. Los síntomas comunes incluyen retraso del crecimiento y desarrollo, debilidad muscular, fatiga, vómitos, diarrea, deshidratación, convulsiones, coma e incluso la muerte en casos graves.

El diagnóstico de los ECME se realiza mediante una combinación de pruebas clínicas y de laboratorio. Las pruebas de laboratorio pueden incluir análisis de sangre, orina y saliva para medir los niveles de hormonas esteroides en el cuerpo. La tomografía computarizada y la resonancia magnética también se pueden utilizar para evaluar los órganos internos y detectar posibles complicaciones.

El tratamiento de los ECME depende del tipo y gravedad del trastorno. En algunos casos, el tratamiento puede implicar simplemente la administración de suplementos hormonales para reemplazar las hormonas esteroides que falta en el cuerpo. En otros casos, el tratamiento puede requerir cirugía o terapia de reemplazo hormonal a largo plazo.

En resumen, los ECME son un grupo de trastornos metabólicos raros que afectan la producción y el metabolismo de las hormonas esteroides en el cuerpo. Aunque estos trastornos son poco comunes, pueden causar graves complicaciones si no se diagnostican y tratan a tiempo. El diagnóstico y el tratamiento precoces son clave para prevenir las complicaciones y mejorar la calidad de vida de los pacientes afectados.

En la medicina, "extrano" generalmente se utiliza en referencia a algo que es ajeno o no natural al cuerpo humano. Por ejemplo, un objeto extraño podría ser un cuerpo extraño que ha sido introducido accidentalmente o quirúrgicamente en el cuerpo. Un tumor extraño se refiere a un crecimiento anormal que no es normal para el tejido circundante y puede ser benigno o maligno.

Sin embargo, también existe una condición médica llamada "síndrome de extranos" o "alien limb phenomenon". Este es un trastorno neurológico raro en el que una persona experimenta la sensación de que una o más de sus extremidades están bajo un control involuntario o no pertenecen a ellos. Puede ser causado por diversas afecciones, como accidentes cerebrovasculares, tumores cerebrales o enfermedades degenerativas del sistema nervioso central.

Los androstanos son derivados estructurales del androstano, un esteroide que sirve como base para la síntesis de las hormonas esteroides masculinas (andrógenos) tales como la testosterona y el dihidrotestosterona. Los androstanos se diferencian del androstano en que contienen un anillo adicional, usualmente en forma de grupo ciclopentenilo.

Estos compuestos se encuentran naturalmente en el cuerpo humano y desempeñan un papel importante en la regulación de diversas funciones fisiológicas, incluyendo el desarrollo y mantenimiento de las características sexuales secundarias masculinas.

En medicina, los androstanos se utilizan a veces como marcadores bioquímicos para medir los niveles de andrógenos en la sangre y orina, lo que puede ser útil en el diagnóstico y seguimiento de diversas condiciones médicas relacionadas con los andrógenos, como el cáncer de próstata o los trastornos del equilibrio hormonal.

También se han investigado como posibles tratamientos para una variedad de afecciones, incluyendo la disfunción eréctil, la calvicie de patrón masculino y el cáncer de mama. Sin embargo, su eficacia y seguridad en estas aplicaciones aún no se han establecido completamente y requieren de estudios adicionales.

Los Trastornos del Desarrollo Sexual (TDS) con un cariotipo 46, XX se refieren a un grupo de condiciones en las que una persona con un par de cromosomas sexuales XX, que normalmente se asocia con el desarrollo femenino, presenta características sexuales o genitales inusuales o ambiguas. Estos trastornos pueden ser causados por diversos factores, como exposición a andrógenos excesivos durante el desarrollo fetal, déficits en la producción o acción de estrógenos, y anomalías genéticas o cromosómicas.

Los síntomas y signos de los TDS 46, XX pueden variar ampliamente, desde una apariencia femenina normal con menstruaciones regulares hasta características sexuales secundarias masculinas, como crecimiento del vello facial o corporal, desarrollo muscular aumentado y agrandamiento del clítoris. Algunas personas pueden presentar ambigüedad genital, lo que significa que sus genitales no se ven claramente ni como femeninos ni como masculinos.

El diagnóstico de los TDS 46, XX generalmente se realiza mediante una evaluación clínica y un análisis cromosómico, conocido como cariotipo. El tratamiento puede incluir terapia hormonal para promover el desarrollo sexual apropiado y cirugía reconstructiva genital en algunos casos. La counseling psicológico y el apoyo emocional también son importantes para ayudar a las personas con TDS 46, XX y sus familias a enfrentar los desafíos sociales y emocionales que pueden surgir como resultado de su condición.

Las deshidrogenasas de carbohidratos son un tipo específico de enzimas que participan en el metabolismo de los carbohidratos. Estas enzimas catalizan la transferencia de electrones desde un sustrato orgánico, típicamente un carbohidrato, a un aceptor de electrones, como el NAD+ (nicotinamida adenina dinucleótido) o el FAD (flavín adenín dinucleótido). Este proceso se conoce como oxidorreducción y es fundamental para la producción de energía en las células.

En el caso particular de las deshidrogenasas de carbohidratos, el sustrato suele ser una molécula de carbohidrato, como la glucosa o la fructosa, que se oxida liberando electrones. Estos electrones son aceptados por la coenzima NAD+ o FAD, la cual a su vez se reduce. La coenzima reducida (NADH o FADH2) puede luego donar sus electrones a la cadena de transporte de electrones, donde se utilizarán para producir ATP, la molécula de energía principal de la célula.

Ejemplos de deshidrogenasas de carbohidratos incluyen la glucosa deshidrogenasa y la alcohol deshidrogenasa. La primera participa en la oxidación de la glucosa en el hígado, mientras que la segunda está involucrada en el metabolismo del etanol en el organismo.

Las 11-β-hidroxiesteroide deshidrogenasas (11-β-HSD) son un par de enzimas esteroides que participan en la activación y desactivación del cortisol, un importante glucocorticoide en los mamíferos. Existen dos isoformas principales de esta enzima: 11-β-HSD1 y 11-β-HSD2.

11-β-HSD1 se encuentra principalmente en el hígado, tejido adiposo y sistema nervioso central, donde cataliza la conversión del cortisol inactivo (cortisona en humanos) en su forma activa, el cortisol. Esto aumenta la disponibilidad de cortisol a nivel tisular, lo que puede influir en diversos procesos fisiológicos, como el metabolismo de glucosa y lípidos, la presión arterial y la función cognitiva.

Por otro lado, 11-β-HSD2 se localiza principalmente en los riñones, colon y placenta. Esta isoenzima cataliza la conversión del cortisol activo en su forma inactiva, la cortisona, lo que ayuda a proteger estos tejidos de la exposición excesiva al cortisol. La inhibición de 11-β-HSD2 se ha relacionado con el desarrollo de hipertensión y trastornos del sistema inmunitario.

La regulación adecuada de las 11-β-HSD es crucial para mantener un equilibrio hormonal saludable y prevenir diversas enfermedades, como la diabetes, la obesidad y los trastornos cardiovasculares.

La 11-beta-Hidroxiesteroide Deshidrogenasa de Tipo 1 (11β-HSD1) es una enzima intracelular que se encuentra principalmente en el hígado, tejido adiposo y riñón. Esta enzima desempeña un papel importante en la homeostasis del cortisol al catalizar la interconversión de los hormonas esteroides inactivas, como el cortisone, en sus formas activas, como el cortisol.

La actividad de la 11β-HSD1 aumenta en respuesta a la obesidad y la resistencia a la insulina, lo que lleva a un aumento de los niveles de cortisol intracelular y una disminución de los niveles de cortisone. Estos cambios pueden contribuir al desarrollo de enfermedades metabólicas como la diabetes tipo 2, la hipertensión y la enfermedad cardiovascular.

La inhibición de la 11β-HSD1 se ha propuesto como un objetivo terapéutico para tratar estas enfermedades metabólicas. Hay varios inhibidores selectivos de la 11β-HSD1 en desarrollo clínico, y algunos han mostrado prometedores resultados en ensayos clínicos tempranos. Sin embargo, se necesitan más estudios para evaluar su eficacia y seguridad a largo plazo.

Las nitrato reductasas son enzimas que catalizan la reducción del ion nitrato (NO3-) a ion nitrito (NO2-). Esta reacción desempeña un papel importante en el metabolismo de los nitratos y nitritos en varias formas de vida, desde bacterias hasta mamíferos. Existen diferentes tipos de nitrato reductasas, cada una con su propio mecanismo de acción y función específica. Algunas de estas enzimas participan en la biosíntesis de moléculas de señalización y otras contribuyen al proceso de desintoxicación de los nitratos en el organismo. En medicina, las nitrato reductasas pueden estar relacionadas con ciertas patologías, como la enfermedad del suero y la methemoglobinemia, que surgen de un malfuncionamiento o exceso de estas enzimas.

Las Hidroxiesteroide Deshidrogenasas (HSD) son un tipo de enzima involucradas en el metabolismo de los esteroides en el cuerpo humano. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en la conversión de diversos esteroides hormonales, como el colesterol, las progestinas, los andrógenos y los estrógenos, mediante la adición o eliminación de grupos hidroxilo (-OH) en sus estructuras químicas.

Existen varios tipos de HSD, cada uno con diferentes funciones y localizaciones celulares. Algunas de las más conocidas son:

1. La 3-beta-HSD (3β-HSD), que participa en la conversión del pregnenolona a progesterona y de la 17-hidroxipregnenolona a 17-hidroxiprogesterona, ambas etapas clave en la síntesis de las hormonas esteroides suprarrenales.
2. La 17-beta-HSD (17β-HSD), que interviene en la conversión de androstenediona a testosterona y de estrona a estradiol, procesos importantes en la producción de andrógenos y estrógenos, respectivamente.
3. La 11-beta-HSD (11β-HSD), que se encarga de interconvertir los cortisoles inactivos (cortisona) en cortisol activo y viceversa, regulando así la acción del cortisol a nivel periférico.

Las alteraciones en la actividad de estas enzimas hidroxiesteroide deshidrogenasas pueden dar lugar a diversos trastornos endocrinos y metabólicos, como el síndrome de Cushing, la deficiencia de cortisol o los trastornos del desarrollo sexual.

Las Hidroximetilglutaril-CoA Reductasas (HMGCR, por sus siglas en inglés) son un tipo de enzimas que desempeñan un papel clave en la biosíntesis del colesterol en el cuerpo humano. La HMG-CoA reductasa es responsable de catalizar la conversión de 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) a mevalonato, que es un paso clave en la vía biosintética del colesterol.

Esta enzima es el sitio de acción de las estadinas, una clase de fármacos utilizados para tratar la hipercolesterolemia y prevenir enfermedades cardiovasculares. Las estatinas funcionan mediante la inhibición competitiva de la HMG-CoA reductasa, lo que reduce la producción de colesterol en el hígado y, en última instancia, en la sangre.

La deficiencia o disfunción de las Hidroximetilglutaril-CoA Reductasas pueden estar asociadas con diversas condiciones clínicas, como la enfermedad de Mevalonato quinasa cinasa (MKD) y la hipercolesterolemia familiar.

La hidrocortisona es un glucocorticoide sintético, que se utiliza a menudo en la terapia de reemplazo hormonal en personas con deficiencia suprarrenal. También tiene propiedades antiinflamatorias y se utiliza en el tratamiento de una variedad de condiciones que involucran inflamación, como enfermedades autoinmunes, alergias y asma grave. La hidrocortisona actúa reduciendo la respuesta inmune del cuerpo y disminuyendo la producción de substancias químicas que causan inflamación.

En un contexto médico, la hidrocortisona puede administrarse por vía oral, intravenosa, intramuscular o tópica, dependiendo de la afección tratada y de la gravedad de los síntomas. Los efectos secundarios de la hidrocortisona pueden incluir aumento de apetito, insomnio, acné, cambios en el estado de ánimo y debilidad muscular, entre otros. El uso a largo plazo o en dosis altas puede suprimir la función suprarrenal natural del cuerpo y conducir a efectos secundarios más graves.

Es importante que el uso de hidrocortisona sea supervisado por un profesional médico capacitado, ya que el medicamento puede requerir un monitoreo cuidadoso y ajustes regulares en la dosis para minimizar los riesgos y maximizar los beneficios terapéuticos.

Las ribonucleótido reductasas (RNRs) son enzimas fundamentales que catalizan la conversión de nucleótidos ribonucleósidos a nucleótidos 2'-desoxirribonucleósidos, un paso esencial en la biosíntesis de los desoxirribonucleótidos para la replicación y reparación del ADN. La actividad de estas enzimas está regulada cuidadosamente y su inhibición puede resultar letal para las células, por lo que son objetivos importantes para el desarrollo de fármacos anticancerígenos y antibióticos. Las RNRs se clasifican en tres clases principales (Clase I, II y III) según su mecanismo catalítico y estructura. Cada clase utiliza diferentes cofactores y mecanismos de regulación para llevar a cabo la reducción del ribonucleótido. Las RNRs desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la homeostasis del ADN y su inhibición puede inducir la muerte celular, particularmente en células que se dividen rápidamente, como las células cancerosas. Por lo tanto, una mejor comprensión de la estructura, función y regulación de estas enzimas es fundamental para el desarrollo de nuevas terapias contra el cáncer y otras enfermedades.

La 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 2 (11-β-HSD2) es una enzima que se encuentra principalmente en los tejidos renal y intestinal. Su función principal es catalizar la conversión de cortisol, una hormona esteroidea con efectos metabóicos y homeostáticos importantes, en su forma inacta, cortisone.

Esta conversión ayuda a regular la acción del cortisol en el cuerpo, ya que previene que el cortisol se una a los receptores de mineralocorticoides en los riñones. Esto es importante porque el cortisol tiene una afinidad mucho mayor por estos receptores que la hormona mineralocorticoide aldosterona, y su unión podría desencadenar efectos metabóicos adversos, como la retención de sodio y agua y la eliminación excesiva de potasio.

Las condiciones médicas asociadas con una disfunción de la 11-β-HSD2 incluyen el síndrome de apnea-hipopnea del sueño, la enfermedad renal poliquística y la hipertensión secundaria a un exceso de cortisol.

Las nitritorreductasas son un tipo de enzimas que catalizan la reducción de los iones nitrito (NO2-) a óxido nítrico (NO) o amoníaco (NH3). Esta reacción desempeña un papel importante en diversos procesos biológicos, como la dilatación vascular y el metabolismo del nitrógeno en algunas bacterias. Las nitritorreductasas se clasifican en diferentes tipos según el tipo de cofactor que utilizan para llevar a cabo la reducción, como las flavoproteínas o las hemoproteínas. Estas enzimas son objeto de estudio en diversas áreas de la biomedicina y la investigación bioquímica.

La glutatión reductasa es una enzima fundamental que participa en el mantenimiento del sistema antioxidante dentro de las células. Su función principal es catalizar la reducción del oxidized glutathione (GSSG) a su forma reducida, glutathione (GSH), que es un tripeptide compuesto por cisteína, glicina y ácido glutámico.

La reacción catalizada por la glutatión reductasa es la siguiente:

GSSG + NADPH + H+ → 2 GSH + NADP+

Esta reacción desempeña un papel crucial en la protección de las células contra el daño oxidativo, ya que el glutatión reducido (GSH) es un potente antioxidante que ayuda a neutralizar los radicales libres y otras especies reactivas de oxígeno. Además, el glutatión también participa en la detoxificación de xenobióticos y desintoxicación de drogas, así como en la regulación de diversos procesos celulares, como la señalización celular, la proliferación celular y la apoptosis.

La glutatión reductasa se encuentra en la mayoría de los tejidos corporales, aunque su concentración es particularmente alta en el hígado, donde desempeña un papel importante en la detoxificación hepática. La deficiencia de esta enzima se ha relacionado con diversas enfermedades, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la fibrosis quística y algunos trastornos neurológicos.

La FMN reductasa, también conocida como flavoproteína reductora de NAD(P)H, es una enzima que cataliza la reducción del flavín mononucleótido (FMN) utilizando NADH o NADPH como dadores de electrones. La reacción general puede representarse de la siguiente manera:

FMN + NAD(P)H + H+ → FMNH2 + NAD(P)+

Esta enzima desempeña un papel importante en varios procesos metabólicos, como la biosíntesis de tetrapirroles (por ejemplo, hemo y clorofila), donde actúa como donante de electrones en la reducción del grupo prostético FMN presente en otras enzimas. La FMN reductasa se encuentra ampliamente distribuida en diferentes organismos, desde bacterias hasta mamíferos, y existe en diversas isoformas con diferentes propiedades catalíticas y reguladorias.

La FMN reductasa es una enzima clínicamente relevante, ya que mutaciones en el gen que codifica para la forma humana de esta enzima (NAD(P)H:flavin oxidoreductase, tipo 2 o NQO2) se han asociado con diversas enfermedades, como cánceres y trastornos neurodegenerativos. Además, algunos inhibidores de la FMN reductasa se están investigando como posibles fármacos antitumorales y quimiosensibilizadores.

La reductasa de tiorredoxina-disulfuro, también conocida como tioredoxina reductasa, es una enzima antioxidante que desempeña un papel crucial en la regulación del estrés oxidativo y el mantenimiento del equilibrio redox celular. Esta enzima se encuentra en la mayoría de los organismos vivos, desde bacterias hasta humanos.

La tioredoxina reductasa cataliza la reducción del tiorredoxina-disulfuro (TS2) a tiorredoxina (TSh2), utilizando NADPH como dador de electrones. La tiorredoxina es una pequeña proteína que actúa como un agente reductor y desempeña un papel importante en la neutralización de los radicales libres y la regulación de diversos procesos celulares, como la transcripción génica, la replicación del ADN y la apoptosis.

La reacción catalizada por la tioredoxina reductasa puede representarse de la siguiente manera:

TS2 + NADPH + H+ → TSh2 + NADP+

En humanos, la tioredoxina reductasa existe en dos isoformas: una citosólica (TXNRD1) y una mitocondrial (TXNRD2). La forma citosólica es predominantemente responsable de la reducción de la tiorredoxina, mientras que la forma mitocondrial desempeña un papel más amplio en la reducción de diversos sustratos disulfuro.

La deficiencia o disfunción de la tioredoxina reductasa se ha asociado con varias enfermedades humanas, como la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer y el cáncer. Por lo tanto, la comprensión de los mecanismos moleculares que subyacen a la función y regulación de esta enzima es de gran interés para el desarrollo de estrategias terapéuticas dirigidas a tratar estas enfermedades.

La NADPH-ferrihemoproteína reductasa, también conocida como diaphorase o NO synthase reductora, es una enzima que desempeña un papel crucial en la producción de óxido nitrico (NO) en el cuerpo. Esta enzima cataliza la transferencia de electrones desde el NADPH a la ferrihemoproteína, lo que resulta en la reducción de esta última a hemoproteína y la oxidación del NADPH a NADP+.

La forma funcionalmente activa de la NADPH-ferrihemoproteína reductasa es un complejo formado por tres subunidades: la flavoproteína (con dos dominios FAD y FMN), la ferredoxina-NADP+ reductasa y el centro catalítico de hierro-azufre. La acción de esta enzima es fundamental para el correcto funcionamiento de las NO synthases, ya que proporciona el electrón necesario para la reducción del oxígeno molecular a superóxido y, posteriormente, a óxido nitrico.

La NADPH-ferrihemoproteína reductasa se encuentra en una variedad de tejidos, incluyendo el endotelio vascular, los macrófagos y las neuronas, donde participa en diversos procesos fisiológicos y patológicos, como la neurotransmisión, la respuesta inmunitaria y la homeostasis vascular.

La Ferredoxina-NADP Reductasa, también conocida como FNR o ferredoxina:NADP+ oxidorreductasa, es una enzima que desempeña un papel crucial en la transferencia de electrones en varios procesos metabólicos, especialmente en plantas, cianobacterias y algunas bacterias.

La ferredoxina-NADP Reductasa cataliza la transferencia de electrones desde la ferredoxina reducida (un portador de electrones de baja potencial) al NADP+ (un aceptor de electrones de alto potencial), convirtiéndolo en NADPH. Este proceso es fundamental para la fotosíntesis, donde el NADPH es necesario para la fijación del carbono y la producción de glucosa.

La reacción catalizada por la ferredoxina-NADP Reductasa puede representarse de la siguiente manera:

ferredoxina (reduced) + NADP+ + H+ → ferredoxina (oxidized) + NADPH

La ferredoxina-NADP Reductasa es una proteína soluble que se une a los tilacoides en el estroma de los cloroplastos en las plantas y cianobacterias. En algunas bacterias, la enzima se localiza en el citoplasma o en los membranas citoplasmáticas. La ferredoxina-NADP Reductasa está regulada por luz y tiene una gran importancia en la respuesta de las plantas a los cambios ambientales, como la intensidad de luz y el estrés oxidativo.

Las oxidorreductasas son enzimas que catalizan las reacciones de oxidación-reducción, también conocidas como reacciones redox. Estas enzimas participan en la transferencia de electrones desde un donante (que se oxida) a un aceptoro (que se reduce) en una reacción química.

El nombre sistemático de estas enzimas según la nomenclatura EC (Enzyme Commission) es oxidorreductasa, seguido del sufijo "ase". La nomenclatura EC clasifica las oxidorreductasas en función del tipo de donante y aceptor de electrones que participan en la reacción.

Por ejemplo, las oxidorreductasas que transfieren electrones desde un grupo alcohol a un aceptor de electrones se clasifican como EC 1.1.1., mientras que aquellas que transfieren electrones desde un grupo aldehído se clasifican como EC 1.2.1.

Las oxidorreductasas desempeñan un papel fundamental en muchos procesos metabólicos, como la respiración celular, la fotosíntesis y la fermentación. También están involucradas en la detoxificación de sustancias extrañas y tóxicas, así como en la biosíntesis de moléculas complejas.

Las reductasas del citocromo son enzimas que participan en la cadena de transporte de electrones y desempeñan un papel crucial en la respiración celular y la oxidación de diversos sustratos. Estas enzimas contienen citocromos como grupos prostéticos, los cuales pueden aceptar y donar electrones durante el proceso de transferencia de electrones.

Las reductasas del citocromo se clasifican en diferentes tipos según su función y los sustratos que actúan sobre ellos. Algunos ejemplos incluyen la NADH-citocromo reductasa, que transfiere electrones desde el NADH al citocromo b en la cadena de transporte de electrones; la succinato-Q reductasa (también conocida como complejo II), que cataliza la oxidación del succinato a fumarato y reduce el ubiquinona (coenzima Q); y las citocromo P450 reductasas, que participan en la detoxificación de xenobióticos y endobióticos mediante la introducción de grupos funcionales a través de la oxidación.

Estas enzimas desempeñan un papel fundamental en la producción de energía en forma de ATP durante el proceso de fosforilación oxidativa, así como en la detoxificación y eliminación de sustancias extrañas y tóxicas en el cuerpo.

La prefenato deshidrogenasa (PDH) es una enzima clave involucrada en la ruta metabólica de la biosíntesis de los aminoácidos aromáticos, tales como fenilalanina, tirosina y triptófano. Esta enzima cataliza la conversión de prefenato a ácido 4-hidroxifenilpiruvato en presencia de NAD+ y H+, lo que representa el segundo paso en la ruta metabólica conocida como ciclo de la shikimato. La PDH es un tetramero compuesto por dos subunidades alpha y dos subunidades beta, y su actividad está regulada por diversos factores, incluyendo la concentración de sustratos y productos, así como por la acción de inhibidores alostéricos. Las mutaciones en el gen que codifica para esta enzima pueden dar lugar a diversas enfermedades metabólicas hereditarias, como la fenilcetonuria (PKU) y la alcaptonuria.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

Después de una extensa búsqueda, no he podido encontrar ninguna definición médica o término médico reconocido que se asemeje a "Corismato Mutasa". Es posible que haya habido un error en la escritura del término o puede que se trate de un término específico de una determinada especialidad médica, institución o lengua. Le sugiero verificar la ortografía y, si es posible, proporcionar más contexto sobre el término para poder brindarle información más precisa.

La prefenato deshidratasa, también conocida como 4-hidroxifenilpiruvato dioxigenasa o HPPD, es una enzima que juega un papel crucial en la biosíntesis de los pigmentos vegetales llamados fenilpropanoides, incluyendo los flavonoides y las naftoquinonas. Esta enzima cataliza la reacción de deshidratación del prefenato, un aminoácido aromático, para formar 4-hidroxifenilpiruvato. La prefenato deshidratasa es una proteína homotetrámérica que requiere hierro no hedral como cofactor para su actividad enzimática. Las mutaciones en el gen que codifica para esta enzima pueden estar asociadas con diversas enfermedades humanas, como la albinismo oculocutáneo y la degeneración macular relacionada con la edad.

La orotato fosfo ribosiltransferasa, también conocida como OPRTase, es una enzima importante involucrada en la síntesis de nucleótidos. Más específicamente, desempeña un papel clave en el metabolismo de los nucleótidos de pirimidina.

La función principal de esta enzima es catalizar la transferencia del grupo fosfo ribosil del diphosfato de dietil pirofosfato (PPDE) al orotato, lo que resulta en la formación de monofosfato de pirimidina orotidina. Esta reacción es el segundo paso en la vía de síntesis *de novo* de nucleótidos de pirimidina.

La deficiencia o disfunción de esta enzima puede conducir a diversas condiciones médicas, como la deficiencia de orotato fosfo ribosiltransferasa, que se asocia con hiperuricemia y acumulación de ácido úrico, lo que puede provocar gota y daño renal. Además, algunos fármacos antivirales como el vidarabina (ara-A) son inhibidores de la orotato fosfo ribosiltransferasa y se utilizan en el tratamiento de infecciones virales.

EC 1.3.1.4: Cortisona alfa-reductasa. EC 1.3.1.5: Cucurbitacina delta(23)-reductasa. EC 1.3.1.6: Fumarato reductasa (NADH). EC ... EC 1.3.1.69: Zeatina reductasa. EC 1.3.1.70: Delta(14)-esterol reductasa. EC 1.3.1.71: Delta(24(24(1)))-esterol reductasa. EC ... EC 1.3.1.30: Progesterona 5-alfa-reductasa. EC 1.3.1.31: 2-enoato reductasa. EC 1.3.1.32: Maleilacetato reductasa. EC 1.3.1.33 ... EC 1.3.1.44: Trans-2-enoil-CoA reductasa (NAD+). EC 1.3.1.45: 2'-hidroxisoflavona reductasa. EC 1.3.1.46: Biocanina-A reductasa ...
La 5-β-reductasa es también un factor limitante de la velocidad en la conversión de cortisona para tetrahidrocortisona (THE). ... reacciones para las que la 5-α-reductasa y 5-β-reductasa son los factores que limitan la velocidad respectivamente. ... La 11-βHSD2 utiliza el cofactor NAD+ para convertir el cortisol en cortisona. En general, el efecto neto es que la 11-β-HSD1 ... La anorexia nerviosa puede estar asociada con el incremento del nivel de cortisona.[62]​ El receptor de la serotonina 5HTR2C ...
La de tipo II cataliza casi en forma exclusiva la conversión de una vía de cortisol en cortisona. La cortisona es un ... aunque principalmente funciona como reductasa y forma cortisol a partir de corticosterona. ... De la cortisona que produce el hígado, poca o ninguna llega a la circulación debido a que rápidamente se reduce y se conjuga ... Los niveles de cortisona en el suero del cordón umbilical aumentan si el parto es espontáneo o inducido, lo que hace pensar que ...
EC 1.3.1.4: Cortisona alfa-reductasa. EC 1.3.1.5: Cucurbitacina delta(23)-reductasa. EC 1.3.1.6: Fumarato reductasa (NADH). EC ... EC 1.3.1.69: Zeatina reductasa. EC 1.3.1.70: Delta(14)-esterol reductasa. EC 1.3.1.71: Delta(24(24(1)))-esterol reductasa. EC ... EC 1.3.1.30: Progesterona 5-alfa-reductasa. EC 1.3.1.31: 2-enoato reductasa. EC 1.3.1.32: Maleilacetato reductasa. EC 1.3.1.33 ... EC 1.3.1.44: Trans-2-enoil-CoA reductasa (NAD+). EC 1.3.1.45: 2-hidroxisoflavona reductasa. EC 1.3.1.46: Biocanina-A reductasa ...
La cortisona, la aldosterona, los andrógenos y los estrógenos, por ejemplo, son hormonas esteroideas. El colesterol y la ... HMG-CoA reductasa → ↓ síntesis de colesterol. Los triglicéridos altos a menudo son un signo de otras afecciones que aumentan el ... producidas por las gónadas y cortisona. Las ceras están compuestas por un éster de alcohol de cadena larga y un ácido graso. ...
Esteroides que no se convierten en dht El primer camino es cuando 5 alfa reductasa se convierte en DHT. Se convierten a ... Reductasa convierte la testosterona en dihidrotestosterona, o DHT,. El primer camino es cuando 5 alfa reductasa se convierte en ... Este medicamento, como muchas otras formulaciones de esteroides,. Sintetizar cortisona: un medicamento con propiedades ... El primer camino es cuando 5 alfa reductasa se convierte en DHT. Reductasa convierte la testosterona en dihidrotestosterona, o ...
Esteroides y corticosteroides por ejemplo: hidrocortisona, cortisona, prednisona, triamcinolona y dexametasona. *Inhibidores de ... la HMG CoA reductasa (estatinas), por ejemplo, atorvastatina, fluvastatina, lovastatina, pravastatina, pitavastatina, ...
20-beta-Hidroxiesteroide Deshidrogenasa use Cortisona Reductasa 20-Hidroxiecdisona use Ecdisterona 20-Hidroxiesteroide ... 5,10-Metilenotetrahidrofolato Reductasa (FADH2) 5,10-Metilenotetrahidrofolato-Reductasa (NADH) use Metilenotetrahidrofolato ... 3 beta-Hidroxi-delta-5-Esteroide Deshidrogenasa use Progesterona Reductasa 3,5-AMP Cíclico 5-Nucleotidohidrolasa use 3,5- ... 5-alfa-Reductasa Testosterona use 3-Oxo-5-alfa-Esteroide 4-Deshidrogenasa ...
20-beta-Hidroxiesteroide Deshidrogenasa use Cortisona Reductasa 20-Hidroxiecdisona use Ecdisterona 20-Hidroxiesteroide ... 5,10-Metilenotetrahidrofolato Reductasa (FADH2) 5,10-Metilenotetrahidrofolato-Reductasa (NADH) use Metilenotetrahidrofolato ... 3 beta-Hidroxi-delta-5-Esteroide Deshidrogenasa use Progesterona Reductasa 3,5-AMP Cíclico 5-Nucleotidohidrolasa use 3,5- ... 5-alfa-Reductasa Testosterona use 3-Oxo-5-alfa-Esteroide 4-Deshidrogenasa ...
20-beta-Hidroxiesteroide Deshidrogenasa use Cortisona Reductasa 20-Hidroxiecdisona use Ecdisterona 20-Hidroxiesteroide ... 5,10-Metilenotetrahidrofolato Reductasa (FADH2) 5,10-Metilenotetrahidrofolato-Reductasa (NADH) use Metilenotetrahidrofolato ... 3 beta-Hidroxi-delta-5-Esteroide Deshidrogenasa use Progesterona Reductasa 3,5-AMP Cíclico 5-Nucleotidohidrolasa use 3,5- ... 13,14-Dihidroprostaglandina F2 alfa Sintetasa use Carbonil Reductasa (NADPH) 13,14-Dihidroprostaglandina F2alfa Sintetasa use ...
20-beta-Hidroxiesteroide Deshidrogenasa use Cortisona Reductasa 20-Hidroxiecdisona use Ecdisterona 20-Hidroxiesteroide ... 5,10-Metilenotetrahidrofolato Reductasa (FADH2) 5,10-Metilenotetrahidrofolato-Reductasa (NADH) use Metilenotetrahidrofolato ... 3 beta-Hidroxi-delta-5-Esteroide Deshidrogenasa use Progesterona Reductasa 3,5-AMP Cíclico 5-Nucleotidohidrolasa use 3,5- ... 5-alfa-Reductasa Testosterona use 3-Oxo-5-alfa-Esteroide 4-Deshidrogenasa ...
20-beta-Hidroxiesteroide Deshidrogenasa use Cortisona Reductasa 20-Hidroxiecdisona use Ecdisterona 20-Hidroxiesteroide ... 5,10-Metilenotetrahidrofolato Reductasa (FADH2) 5,10-Metilenotetrahidrofolato-Reductasa (NADH) use Metilenotetrahidrofolato ... 3 beta-Hidroxi-delta-5-Esteroide Deshidrogenasa use Progesterona Reductasa 3,5-AMP Cíclico 5-Nucleotidohidrolasa use 3,5- ... 5-alfa-Reductasa Testosterona use 3-Oxo-5-alfa-Esteroide 4-Deshidrogenasa ...
20-beta-Hidroxiesteroide Deshidrogenasa use Cortisona Reductasa 20-Hidroxiecdisona use Ecdisterona 20-Hidroxiesteroide ... 5,10-Metilenotetrahidrofolato Reductasa (FADH2) 5,10-Metilenotetrahidrofolato-Reductasa (NADH) use Metilenotetrahidrofolato ... 3 beta-Hidroxi-delta-5-Esteroide Deshidrogenasa use Progesterona Reductasa 3,5-AMP Cíclico 5-Nucleotidohidrolasa use 3,5- ... 13,14-Dihidroprostaglandina F2 alfa Sintetasa use Carbonil Reductasa (NADPH) 13,14-Dihidroprostaglandina F2alfa Sintetasa use ...
20-beta-Hidroxiesteroide Deshidrogenasa use Cortisona Reductasa. 20-Hidroxiecdisona use Ecdisterona. 20-Hidroxiesteroide ... 3-Ceto-5-alfa-Esteroide delta 4-Deshidrogenasa use Testosterona 5-alfa-Reductasa ...
20-beta-Hidroxiesteroide Deshidrogenasa use Cortisona Reductasa 20-Hidroxiecdisona use Ecdisterona 20-Hidroxiesteroide ... 5,10-Metilenotetrahidrofolato Reductasa (FADH2) 5,10-Metilenotetrahidrofolato-Reductasa (NADH) use Metilenotetrahidrofolato ... 3 beta-Hidroxi-delta-5-Esteroide Deshidrogenasa use Progesterona Reductasa 3,5-AMP Cíclico 5-Nucleotidohidrolasa use 3,5- ... 5-alfa-Reductasa Testosterona use 3-Oxo-5-alfa-Esteroide 4-Deshidrogenasa ...
20-beta-Hidroxiesteroide Deshidrogenasa use Cortisona Reductasa 20-Hidroxiecdisona use Ecdisterona 20-Hidroxiesteroide ... 5,10-Metilenotetrahidrofolato Reductasa (FADH2) 5,10-Metilenotetrahidrofolato-Reductasa (NADH) use Metilenotetrahidrofolato ... 3 beta-Hidroxi-delta-5-Esteroide Deshidrogenasa use Progesterona Reductasa 3,5-AMP Cíclico 5-Nucleotidohidrolasa use 3,5- ... 5-alfa-Reductasa Testosterona use 3-Oxo-5-alfa-Esteroide 4-Deshidrogenasa ...
20-beta-Hidroxiesteroide Deshidrogenasa use Cortisona Reductasa 20-Hidroxiecdisona use Ecdisterona 20-Hidroxiesteroide ... 5,10-Metilenotetrahidrofolato Reductasa (FADH2) 5,10-Metilenotetrahidrofolato-Reductasa (NADH) use Metilenotetrahidrofolato ... 3 beta-Hidroxi-delta-5-Esteroide Deshidrogenasa use Progesterona Reductasa 3,5-AMP Cíclico 5-Nucleotidohidrolasa use 3,5- ... 5-alfa-Reductasa Testosterona use 3-Oxo-5-alfa-Esteroide 4-Deshidrogenasa ...
20-beta-Hidroxiesteroide Deshidrogenasa use Cortisona Reductasa 20-Hidroxiecdisona use Ecdisterona 20-Hidroxiesteroide ... 5,10-Metilenotetrahidrofolato Reductasa (FADH2) 5,10-Metilenotetrahidrofolato-Reductasa (NADH) use Metilenotetrahidrofolato ... 3 beta-Hidroxi-delta-5-Esteroide Deshidrogenasa use Progesterona Reductasa 3,5-AMP Cíclico 5-Nucleotidohidrolasa use 3,5- ... 5-alfa-Reductasa Testosterona use 3-Oxo-5-alfa-Esteroide 4-Deshidrogenasa ...
20-beta-Hidroxiesteroide Deshidrogenasa use Cortisona Reductasa 20-Hidroxiecdisona use Ecdisterona 20-Hidroxiesteroide ... 5,10-Metilenotetrahidrofolato Reductasa (FADH2) 5,10-Metilenotetrahidrofolato-Reductasa (NADH) use Metilenotetrahidrofolato ... 3 beta-Hidroxi-delta-5-Esteroide Deshidrogenasa use Progesterona Reductasa 3,5-AMP Cíclico 5-Nucleotidohidrolasa use 3,5- ... 3-Ceto-5-alfa-Esteroide delta 4-Deshidrogenasa use Testosterona 5-alfa-Reductasa ...
Hidrocortisona/cortisona. Interacción no estudiada.. Las concentraciones plasmáticas de los. corticoesteroides pueden aumentar ...
Oximetolona 50mg Anadrol Omega - legales-anabolicos. 6 mg de betametasona tienen la misma potencia que 25 mg de cortisona. En ... Trembolona es tambien resistente a la 5 enzima alfa -reductasa , la enzima reduce algunas hormonas esteroides en una forma mas ...
La testosterona es metabolizada a DHT, en el estroma, por la enzima 5a-reductasa y se transporta por difusion pasiva al ... HORMONAS SUPRARRENALES Entre las hormonas suprarrenales se encuentra la cortisona , que actua en el metabolismo de los glucidos ...
Es un análogo estructural del ácido fólico que inhibe competitivamente la enzima dihidrofolato reductasa, actuando como ... Inhibidores potenciales del metabolismo de tacrolimus: bromocriptina, cortisona, dapsona, ergotamina, gestodeno, lidocaína, ...
El uso a largo plazo de cortisona causa osteoporosis. Es fiable comprar esteroides por internet steroide anabolisant winstrol, ... se conoce como reduccion y en esta reaccion interviene la enzima denominada 5 alfa reductasa, este metabolito es el responsable ...
la hidrocortisona y cortisona son los medicamentos de elección,. El gran reto de la terapia inhalatoria es el logro de un mayor ... a traves de la enzima 5-alfa-reductasa (la cual produce DHT a partir de la testosterona), de todas maneras su afinidad por esta ...
La cortisona se produce de forma natural en el cuerpo y se llama cortisol. Esta hormona es esencial para la regulacion de ... en este proceso que involucra varios pasos actua una flavoproteina ferredoxina reductasa que recibe electrones del NADPH y los ...
A un paciente asmático es muy cómo darle un salbutamol, un broncodiltador o una cortisona para que dilate los pulmones y el ... pero el 90 por ciento de los sistemas antioxidantes están basados en Glutatión o en catalasas o en reductasas o en otras ...
... que los extractos de Reishi producen la mayor actividad inhibitoria de la 5-alfa-reductasa, por lo que con su tratamiento ... 17 aminoácidos entre los cuales todos los esenciales Esteroles y sustancias tipo cortisona Adenosina y guanosina con efecto ...
  • Cuando la testosterona se une a una enzima llamada 5-alfa reductasa (o 5-AR) se convierte en DHT. (carbootie-biz.com)
  • La formacion de (DHT) se conoce como reduccion y en esta reaccion interviene la enzima denominada 5 alfa reductasa, este metabolito es el responsable de la Hipertrofia Prostatica Benigna, Alopecia, formacion de acne y agresividad. (koffemaniya.ru)
  • La formacion de estrogenos se conoce como aromatizacion e interviene la enzima denominada aromatasa, este metabolito es el responsable de producir ginecomastia, retencion de liquido, hipertension arterial, lipogenesis y Atrofia Testicular (oligospermia). (koffemaniya.ru)
  • La boldenona al reducirse lo hace a un androgeno mas potente (dihydroboldenona) a traves de la enzima 5-alfa-reductasa (la cual produce DHT a partir de la testosterona), de todas maneras su afinidad por esta interaccion en el cuerpo humano es baja o inexistente(77), comprar oxandrolona milanuncios. (nipponcha.jp)
  • Los esteroides anabólicos son medicamentos sintéticos (hechos por el hombre) relacionados con la testosterona, que es la hormona sexual masculina. (nipponcha.jp)
  • En el trasplante, los esteroides se utilizan de diferentes formas como pulso, como ciclo y como regimen de mantenimiento, aunque la tendencia actual es la supresion de los corticosteroides a mediano plazo despues del trasplante renal en los pacientes con buena tolerancia y funcion normal del injerto renal, testosterona cristalina comprar. (mazandmosaic.com)
  • EC 1.3.1.4: Cortisona alfa-reductasa. (wikipedia.org)
  • EC 1.3.1.22: Colestenona 5-alfa-reductasa. (wikipedia.org)
  • EC 1.3.1.30: Progesterona 5-alfa-reductasa. (wikipedia.org)
  • Onde comprar oxandrolona e stanozolol, oxandrolona comprar porto alegre - Compre esteroides anabólicos en línea Onde comprar oxandrolona e stanozolol Onde comprar oxandrolona e stanozolol La formación de DHT se conoce como reducción y en esta reacción interviene la enzima denominada 5 alfa reductasa. (adimadesite.com)
  • EC 1.3.1.79: Arogenato deshidrogenasa (NAD(P)+). EC 1.3.1.80: Catabolito de la clorofila roja reductasa. (wikipedia.org)
  • Onde comprar oxandrolona em porto alegre, corticoides topicos acne - Compre esteroides anabólicos en línea Onde comprar oxandrolona em porto alegre Onde comprar oxandrolona em porto alegre El trenorol es de la misma corriente del trembolona y un buen esteroide alterativo, confiable, legal, no peligr. (adimadesite.com)
  • Trabajar un musculo por dia es efectivo, comprar esteroides fiables anabola steroider symtom - Compre esteroides en línea Trabajar un musculo por dia es efectivo Trabajar un musculo por dia es efectivo Medicina,clenbuterolo compra,comprar winstrol depot en pastillas,comprar anavar oxandrolona online. (loudmouthflavors.net)
  • El vínculo entre los luchadores de MMA y los esteroides se puede explicar a través del mecanismo en el que estos esteroides es aceleradores de testosterona trabaja. (lilisartdecor.com)
  • De hecho, es por esto mismo que aromatizan a estrógeno algunos esteroides, para mantener nivelada la balanza de andrógenos y estrógenos. (lilisartdecor.com)
  • Los esteroides incluyen el colesterol, las hormonas sexuales estrógenos y andrógenos, los glucocorticoides cortisona y cortisol, la aldosterona una hormona secretada por glándulas suprarrenales, que desempeña un papel importante en la función del riñón. (piedraslaja.com)

No hay imágenes disponibles para "cortisona reductasa"