Malformación cardiaca en la que la VENA PULMONAR común embrionaria no se incorporó al ATRIO IZQUIERDO, dejando detrás una membrana fibromuscular perforada que bisecciona el atrio izquierdo, un corazón con tres atrios. La apertura entre las dos secciones del atrio izquierdo determina el grado de obstrucción al retorno venoso pulmonar, hipertensión venosa pulmonar y arterial pulmonar.
Cardiopatía congénita caracterizada por desplazamiento caudal o apical de la VÁLVULA TRICÚSPIDE, por lo general con las valvas septales y posterior insertadas en la pared del VENTRÍCULO DERECHO. Se caracteriza por una gran AURÍCULA DERECHA y un ventrículo derecho más o menos efectivo.
Anomalías del desarrollo en cualquier parte del TABIQUE INTERATRIAL que dan lugar a unas comunicaciones anormales entre las dos cavidades superiores del corazón. La clasificación de los defectos del tabique interatrial se basa en la localización de la comunicación y en los tipos de fusión incompleta de los tabiques interatriales con los COJINETES ENDOCÁRDICOS en el corazón fetal. Incluyen el ostium primum (primer agujero interatrial), ostium secundum (segundo agujero interatrial), seno venoso y defectos del seno coronario.
Cámaras del corazón, a las que retorna la SANGRE desde la circulación.

La condición médica "corazón triatrial" es una anomalía cardíaca congénita extremadamente rara. Normalmente, el corazón de un individuo se divide en cuatro cámaras: dos aurículas (superiores) y dos ventrículos (inferiores). Sin embargo, en un corazón triatrial, hay tres aurículas en lugar de las usuales dos.

Esta anomalía ocurre durante el desarrollo embrionario cuando los tabiques que dividen las aurículas no se forman correctamente. Esto puede resultar en una aurícula adicional, a menudo conectada a la aurícula izquierda o derecha existente a través de un orificio.

El corazón triatrial es generalmente asociado con otras anomalías cardíacas y puede causar varias complicaciones, como insuficiencia cardíaca, arritmias e infecciones cardíacas. El tratamiento suele involucrar cirugía correctiva para corregir las malformaciones y mejorar la función cardíaca.

La anomalía de Ebstein es una enfermedad cardíaca congénita rara que afecta a la válvula tricúspide, una de las válvulas del corazón. En esta afección, la parte inferior de las hojas de la válvula tricúspide (que normalmente se encuentran adheridas al músculo cardíaco) está desplazada hacia abajo hacia el ventrículo derecho. Esto puede hacer que la válvula no funcione correctamente, lo que lleva a una regurgitación o "fuga" de la sangre desde el ventrículo derecho hacia la aurícula derecha.

La anomalía de Ebstein también puede estar asociada con otros defectos cardíacos, como agrandamiento del corazón, insuficiencia cardíaca y cianosis (coloración azulada de la piel y las membranas mucosas debido a la baja cantidad de oxígeno en la sangre). Los síntomas pueden variar desde leves hasta graves y pueden incluir dificultad para respirar, fatiga, ritmos cardíacos irregulares y dolor en el pecho. El tratamiento puede incluir medicamentos, cirugía o un trasplante de corazón en casos graves.

Los defectos del tabique interatrial (DIA) se refieren a un grupo de anomalías congénitas en las que existe un defecto o abertura en el tabique o pared que separa las dos aurículas (cámaras superiores) del corazón. Normalmente, este tabique, conocido como tabique interatrial, está completo y ayuda a mantener la sangre oxigenada y desoxigenada separada.

Sin embargo, en los DIA, debido a la abertura, la sangre puede fluir entre las dos aurículas, lo que resulta en una mezcla de sangre oxigenada y desoxigenada. Existen diferentes tipos de DIA, dependiendo del tamaño y la ubicación de la abertura. Algunos de los tipos más comunes incluyen:

1. Foramen oval permeable (FOP): Es el tipo más común de DIA y a menudo se cierra espontáneamente durante los primeros meses de vida. El FOP es una abertura natural que existe en el tabique interatrial durante el desarrollo fetal, pero generalmente se cierra después del nacimiento. Si persiste después del nacimiento, puede dar lugar a un flujo anormal de sangre entre las aurículas.

2. Septostomía auricular: Es una abertura grande en el tabique interatrial que requiere tratamiento, ya que puede provocar insuficiencia cardíaca congestiva y cianosis (coloración azulada de la piel) si no se trata.

3. Defectos del seno venoso: Ocurren cuando el tejido muscular adicional en el tabique interatrial bloquea parcial o completamente el flujo sanguíneo a través del orificio de la vena cavas superior, lo que resulta en una conexión anormal entre las venas cavas superior e inferior y las aurículas izquierda y derecha.

Los DIA pueden presentarse de forma aislada o asociados con otros defectos cardíacos congénitos. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiografía y, en algunos casos, se confirma con cateterismo cardíaco. El tratamiento puede incluir medicamentos, cirugía o dispositivos de cierre percutáneos.

Los atrios cardíacos son las dos cavidades superiores del corazón, también conocidas como aurículas. El atrio derecho recibe la sangre venosa desoxigenada del cuerpo y la envía al ventrículo derecho a través de la válvula tricúspide. Por otro lado, el atrio izquierdo recibe la sangre oxigenada de los pulmones a través de las venas pulmonares y la envía al ventrículo izquierdo a través de la válvula mitral. Los atrios cardíacos desempeñan un papel importante en el bombeo eficaz de la sangre a través del cuerpo, ya que se encargan de recibir y bombear la sangre hacia los ventrículos durante cada latido cardíaco.

El corazón triauricular, corazón triatrial o cor triatriatum es una anomalía congénita poco frecuente en la que existe una ... Se desconocen las causas concretas del corazón triauricular.[5]​ El cor triatriatum sinister fue descrito en 1868 por William S ...
Capítulo 10 Corazón Triatrial Unidad Iii Malformaciones A Nivel De La Conexión Atrioventricular ...
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Corazón Triatrial - Concepto preferido UI del concepto. M0005164. Nota de alcance. Malformación cardiaca en la que la VENA ... corazón triauricular Nota de alcance:. Malformación cardíaca en la que la VENA PULMONAR común embrionaria no se incorporó al ... un corazón con tres atrios. La apertura entre las dos secciones del atrio izquierdo determina el grado de obstrucción al ... un corazón con tres atrios. La apertura entre las dos secciones del atrio izquierdo determina el grado de obstrucción al ...
  • El corazón triauricular, corazón triatrial o cor triatriatum es una anomalía congénita poco frecuente en la que existe una membrana fibromuscular que divide, por completo o parcialmente,[1]​ una de las aurículas, derecha (cor triatriatum dexter) o izquierda (cor triatriatum sinister), y dificulta el aporte de sangre al ventrículo del mismo lado. (wikipedia.org)
  • 2]​ Se desconocen las causas concretas del corazón triauricular. (wikipedia.org)

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