Los coproporfirinógenos son intermediarios en la síntesis del grupo hemo en el cuerpo humano. El hemo es un componente importante de la hemoglobina, una proteína que se encuentra en los glóbulos rojos y desempeña un papel crucial en el transporte de oxígeno en el cuerpo.

Existen tres tipos de coproporfirinógenos: coproporfirinógeno I, coproporfirinógeno II y coproporfirinógeno III. Normalmente, la mayor parte del coproporfirinógeno producido en el cuerpo es coproporfirinógeno III, que se convierte en protoporfirinógeno IX antes de convertirse en hemo.

Sin embargo, en algunas condiciones médicas, como la deficiencia de la enzima coproporfirinogeno oxidasa, el cuerpo produce niveles elevados de coproporfirinógeno I en lugar de coproporfirinógeno III. Esta acumulación de coproporfirinógeno I puede causar una serie de síntomas, como dolor abdominal, fatiga, erupciones cutáneas y neurológicos, y se conoce como coproporfiria hereditaria.

La medición de los niveles de coproporfirinógenos en la orina o las heces puede ser útil en el diagnóstico y el seguimiento del tratamiento de trastornos relacionados con la síntesis del grupo hemo, como la coproporfiria hereditaria.