Consentimiento por Terceros
Consentimiento Informado
Formularios de Consentimiento
Consentimiento Presumido
Consentimiento Paterno
Reembolso de Seguro de Salud
Trasplante de Piel
Isoantígenos
Competencia Mental
Prueba de Cultivo Mixto de Linfocitos
Servicios Externos
Sujetos de Investigación
Teoría de Construcción Personal
Tolerancia Inmunológica
Castigo
Tolerancia al Trasplante
Trasplante Homólogo
Consentimiento Informado de Menores
Análisis Costo-Beneficio
Experimentación Humana no Terapéutica
Rechazo de Injerto
Supervivencia de Injerto
Ética en Investigación
Estados Unidos
Comprensión
Autonomía Personal
Bancos de Muestras Biológicas
Experimentación Humana Terapéutica
Toma de Decisiones
Costos de la Atención en Salud
Linfocitos T
Ética Médica
Refuerzo Inmunológico de Injertos
Quimera por Trasplante
Comités de Ética en Investigación
Modelos Económicos
Donantes de Tejidos
Costos de los Medicamentos
Negativa a Participar
El consentimiento por terceros, en el contexto médico, se refiere a un escenario en el que una persona autorizada es designada para tomar decisiones médicas en nombre de un paciente que no es capaz de tomar tales decisiones por sí mismo. Este tercero puede ser un familiar cercano, un tutor legal o un representante designado previamente por el paciente.
La persona que da el consentimiento por terceros generalmente debe tener una comprensión clara de los deseos y preferencias del paciente en relación con el tratamiento médico, especialmente en situaciones potencialmente irreversibles o de vida o muerte. También deben considerarse los valores, creencias y preferencias del paciente al tomar decisiones.
Es importante que el personal médico se asegure de que el tercero tiene la autoridad legal para tomar decisiones en nombre del paciente, ya sea a través de una designación explícita por parte del paciente o mediante una orden judicial. Además, el proceso de toma de decisiones debe ser transparente y documentado adecuadamente en la historia clínica del paciente.
El consentimiento por terceros es una parte importante de la atención médica y garantiza que los deseos y necesidades del paciente se respeten y cumplan, incluso cuando él o ella no pueda comunicarlos directamente.
El Consentimiento Informado es un proceso fundamental en la práctica médica que involucra a los profesionales de la salud y a los pacientes. Se refiere al acuerdo voluntario y explicitado entre un paciente y su proveedor de atención médica, después de haber recibido información clara y completa sobre su condición médica, las opciones de tratamiento disponibles, los riesgos asociados con cada opción, los posibles beneficios del tratamiento y los resultados esperados.
El objetivo del Consentimiento Informado es garantizar que el paciente entienda completamente su situación médica y esté en condiciones de tomar decisiones informadas sobre su atención médica. Esto implica que el profesional de la salud debe asegurarse de que el paciente haya comprendido toda la información relevante antes de proceder con cualquier tratamiento o intervención médica.
El Consentimiento Informado es un derecho fundamental del paciente y está protegido por leyes y regulaciones en muchos países. Es una práctica ética que promueve la autonomía del paciente, respeta sus valores y preferencias, y fomenta una relación de confianza entre el paciente y su proveedor de atención médica.
Es importante destacar que el Consentimiento Informado no es simplemente una forma o documento que se firma antes de un procedimiento. Es un proceso continuo que se lleva a cabo durante todo el curso del cuidado y tratamiento del paciente, y que requiere comunicación clara y efectiva entre el profesional de la salud y el paciente.
Los formularios de consentimiento en el contexto médico son documentos escritos que detallan los procedimientos, tratamientos o investigaciones propuestas que un profesional de la salud desea realizar en un paciente. Este formulario tiene como objetivo garantizar que el paciente esté informado y comprenda completamente los riesgos, beneficios, alternativas y consecuencias asociadas con el procedimiento o tratamiento.
La finalidad del formulario de consentimiento es asegurar que el paciente:
1. Está debidamente informado sobre lo que se va a hacer.
2. Entiende los riesgos y beneficios potenciales.
3. Ha tenido la oportunidad de preguntar y recibir respuestas a cualquier pregunta o inquietud.
4. Puede tomar una decisión informada sobre si desea seguir adelante con el procedimiento o tratamiento propuesto.
El proceso de obtención del consentimiento involucra más que simplemente firmar un formulario. Implica una conversación en profundidad entre el profesional médico y el paciente, donde se asegura que el paciente comprende completamente la información antes de dar su consentimiento.
Es importante mencionar que cada país tiene sus propias leyes y regulaciones con respecto a los formularios de consentimiento, por lo que es necesario ceñirse a las normativas locales al utilizarlos.
El consentimiento presumido es un concepto utilizado en la práctica médica y legal que se refiere a la suposición de que una persona ha dado su consentimiento para ciertos procedimientos o tratamientos, a menos que hayan expresado claramente lo contrario.
En otras palabras, si una persona está en una situación en la que normalmente se buscaría el consentimiento informado (como antes de un procedimiento médico), pero es incapaz de dar su consentimiento debido a una emergencia o a una incapacidad mental o física, entonces se puede asumir que han dado su consentimiento para tratamientos que son necesarios y apropiados en las circunstancias.
Sin embargo, es importante notar que este concepto tiene límites y solo se aplica en situaciones específicas. Además, siempre se debe buscar la manera de obtener el consentimiento informado de la persona o de un representante legal si es posible.
En resumen, el consentimiento presumido es una suposición de que una persona ha dado su consentimiento para ciertos procedimientos o tratamientos en situaciones específicas donde no pueden dar su consentimiento de manera explícita.
El consentimiento paterno es un término legal y ético utilizado en el campo médico, especialmente en relación con los menores de edad. Se refiere al proceso en el que se obtiene el permiso informado de uno o ambos padres o tutores legales de un menor para que éste pueda recibir atención médica, participar en estudios de investigación o someterse a procedimientos médicos.
El consentimiento paterno requiere que los padres o tutores legales estén plenamente informados sobre los riesgos, beneficios y alternativas del tratamiento, procedimiento o estudio propuesto, y que comprendan completamente la información antes de tomar una decisión. Además, el proceso de obtención del consentimiento paterno debe documentarse por escrito y formar parte de los registros médicos del menor.
En algunas circunstancias, como en situaciones de emergencia o cuando un menor está emancipado o tiene la capacidad legal para tomar decisiones médicas por sí mismo, el consentimiento paterno no es necesario. Sin embargo, las leyes y regulaciones que rigen el consentimiento paterno varían según la jurisdicción y el contexto específicos.
El reembolso de seguro de salud es un tipo de cobertura de seguro en la que el beneficiario paga primero por los servicios de atención médica y luego solicita al seguro que le devuelva una parte o la totalidad del dinero gastado. Después de presentar las facturas y recibos correspondientes, el seguro reembolsará al beneficiario según los términos y límites de su póliza.
Este tipo de cobertura es común en los seguros de salud complementarios o de gastos médicos mayores, donde el beneficiario asume la responsabilidad inicial del pago y luego es reembolsado por el seguro. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los procedimientos y límites de reembolso pueden variar según la compañía de seguros y la política específica.
Un trasplante de piel, también conocido como injerto dérmico, es un procedimiento quirúrgico en el que se extrae tejido de la piel de una parte del cuerpo (llamada área donante) y se transfiere a un área diferente del cuerpo (llamada área receptora) que tiene lesiones o daños en la piel. Este procedimiento se realiza comúnmente para tratar quemaduras graves, úlceras crónicas, cicatrices extensas o enfermedades de la piel como el cáncer de piel.
Hay varios tipos de injertos dérmicos, incluyendo:
1. Injerto de piel dividida: Se trata del tipo más común de injerto dérmico, en el que se corta la piel en una capa fina o gruesa y se coloca sobre la zona receptora. La capa superior de la piel (epidermis) y parte de la capa inferior (dermis) se transfieren al área receptora.
2. Injerto de piel completa: En este procedimiento, se extrae una capa más gruesa de piel que incluye toda la dermis y la epidermis. Se utiliza a menudo para tratar quemaduras graves o cuando el injerto de piel dividida no proporciona suficiente tejido.
3. Injerto de malla: Antes del trasplante, se hace un patrón de incisiones en la piel donante, creando una apariencia similar a una red o malla. Esto permite que el injerto se expanda y cubra un área más grande en el sitio receptor. La desventaja es que puede resultar en una apariencia menos estética en comparación con otros tipos de injertos dérmicos.
4. Injerto compuesto: Este tipo de injerto se utiliza a menudo para reparar lesiones en los labios o las fosas nasales. Se compone de piel, mucosa y, a veces, cartílago.
El proceso de curación después del injerto dérmico puede llevar varias semanas o incluso meses, dependiendo del tamaño y la gravedad de la lesión. Durante este tiempo, es importante mantener el sitio limpio y protegido para evitar infecciones y promover una buena cicatrización. El médico puede recetar analgésicos para controlar el dolor y antibióticos para prevenir infecciones. Después de que la herida haya sanado, es posible que se necesiten más tratamientos o cirugías para mejorar la apariencia estética o corregir cualquier problema funcional.
Los isoantígenos son antígenos que difieren entre individuos de la misma especie. Estos antígenos se encuentran comúnmente en los glóbulos rojos y otras células sanguíneas, y desencadenan una respuesta inmunitaria cuando son transferidos de un individuo a otro dentro de la misma especie. Los isoantígenos también se conocen como antígenos de histocompatibilidad o simplemente como "tipos sanguíneos". Las reacciones contra isoantígenos pueden causar complicaciones graves en trasplantes de órganos y transfusiones de sangre, a menos que el donante y el receptor sean compatibles en términos de estos antígenos.
La competencia mental, también conocida como capacidad jurídica o capacidad mental, se refiere a la habilidad de una persona para tomar decisiones racionales y responsables. Estas decisiones pueden ser de naturaleza legal, médica, financiera u otras importantes en la vida diaria.
La evaluación de la competencia mental generalmente es realizada por profesionales de la salud mental, como psiquiatras o psicólogos clínicos, quienes evalúan varios factores, incluyendo:
1. La capacidad de la persona para comprender y retener información relevante.
2. La habilidad de la persona para razonar lógicamente y utilizar esa información para tomar decisiones.
3. La capacidad de la persona para comunicar su decisión de manera clara y coherente.
4. La ausencia de cualquier tipo de influencia indebida o coerción que pueda afectar la decisión de la persona.
Es importante destacar que la competencia mental no es una condición fija y puede variar dependiendo del contexto y de las demandas cognitivas de la tarea en cuestión. Alguien que pueda ser considerado competente para tomar decisiones financieras podría, por ejemplo, no serlo para tomar decisiones médicas complejas.
La evaluación de la competencia mental es crucial en situaciones donde se requiere el consentimiento informado para procedimientos médicos o tratamientos, en la planificación patrimonial y en la toma de decisiones legales importantes, como la firma de un contrato o la redacción de un testamento.
La prueba de cultivo mixto de linfocitos (MCLT, por sus siglas en inglés) es un procedimiento de laboratorio utilizado en el campo de la inmunología y la medicina de trasplante para evaluar la respuesta de las células inmunes de un individuo a diferentes estímulos. Aunque no existe una definición médica específica de "prueba de cultivo mixto de linfocitos", el término se refiere generalmente al siguiente proceso:
1. Se obtienen muestras de sangre del paciente y de un donante (si es applicable, como en el caso de evaluaciones previas a un trasplante).
2. Los linfocitos (un tipo de glóbulos blancos) se aíslan de las muestras de sangre.
3. Se mezclan los linfocitos del paciente y del donante en una placa de Petri o un tubo de ensayo.
4. Se estimulan las células mezcladas con diferentes antígenos (sustancias que desencadenan una respuesta inmunológica) o mitógenos (agentes que promueven la división celular).
5. Después de un período de incubación, se evalúa la proliferación y actividad de los linfocitos en respuesta a los estímulos.
La prueba de cultivo mixto de linfocitos permite a los médicos y científicos medir la fuerza y especificidad de la respuesta inmunológica de un individuo contra diferentes antígenos, lo que puede ser útil en varias situaciones clínicas, como:
- Evaluar el riesgo de rechazo de un trasplante antes y después del procedimiento.
- Diagnosticar y monitorear enfermedades autoinmunes.
- Determinar la eficacia de los tratamientos inmunosupresores.
- Investigar posibles reacciones adversas a vacunas o fármacos.
Sin embargo, es importante tener en cuenta que la prueba de cultivo mixto de linfocitos tiene limitaciones y no siempre proporciona resultados claros o consistentes. Por lo tanto, se utiliza junto con otros métodos diagnósticos y clínicos para tomar decisiones informadas sobre el manejo del paciente.
En el contexto médico, los "Servicios Externos" generalmente se refieren a los servicios de atención médica proporcionados fuera de las instalaciones hospitalarias o clínicas, en un entorno ambulatorio o basado en la comunidad. Estos servicios están diseñados para brindar atención médica a pacientes que no requieren internamiento o admisión hospitalaria.
Los Servicios Externos pueden incluir una variedad de servicios de salud, como consultas con especialistas, pruebas diagnósticas, terapias y procedimientos menores. Algunos ejemplos comunes de servicios externos incluyen:
1. Consultas con especialistas médicos, como cardiólogos, dermatólogos, neurología, oftalmología, etc.
2. Pruebas diagnósticas, como radiografías, resonancias magnéticas, tomografías computarizadas y análisis de laboratorio.
3. Tratamientos y procedimientos menores, como extracciones dentales, cirugía oftálmica menor o inyecciones.
4. Servicios de rehabilitación, como fisioterapia, terapia ocupacional y logopedia.
5. Servicios de salud mental y comportamental, como psicoterapia y counseling.
6. Servicios preventivos, como vacunaciones y exámenes de detección temprana de enfermedades.
Los servicios externos están diseñados para brindar atención médica eficaz y accesible a los pacientes, mientras se minimizan los costos y las molestias asociadas con la hospitalización o el internamiento. Además, los servicios externos pueden ayudar a reducir la carga del sistema de salud al tratar a los pacientes en un entorno comunitario en lugar de en un entorno hospitalario.
En el contexto médico, "menores" se refiere a individuos que aún no han alcanzado la mayoría de edad legal, que es el umbral de edad establecido por la ley en un determinado país o jurisdicción que señala cuándo una persona es considerada adulta y asume plenamente los derechos y responsabilidades legales.
La mayoría de edad legal varía según las diferentes legislaciones, pero generalmente se sitúa entre los 16 y los 21 años. En muchos países, la mayoría de edad legal es a los 18 años, lo que significa que una persona menor de 18 años sería considerada un "menor" en términos médicos y legales.
Es importante tener en cuenta que el estatus de menor puede influir en la forma en que se trata a los pacientes, especialmente en lo que respecta al consentimiento informado para recibir tratamientos médicos o participar en investigaciones clínicas. En algunas jurisdicciones, los menores pueden necesitar el consentimiento de un padre o tutor legal para recibir atención médica, aunque existen excepciones en casos específicos, como la atención de emergencia o en situaciones en las que se considere que el menor es suficientemente maduro para tomar decisiones informadas sobre su propio cuidado de salud.
En resumen, "menores" es un término utilizado en el ámbito médico y legal para describir a las personas que no han alcanzado la mayoría de edad legal, lo que puede influir en la forma en que se les proporciona atención médica y cómo se tratan sus derechos legales.
En términos médicos, los "sujetos de investigación" se refieren a individuos, organismos vivos o materiales biológicos que se utilizan en estudios y ensayos clínicos para investigar y probar la eficacia y seguridad de diferentes intervenciones médicas o científicas. Estos sujetos pueden ser humanos o no humanos, dependiendo del tipo de estudio que se lleve a cabo.
Cuando los sujetos de investigación son humanos, se les conoce como "sujetos humanos" y deben dar su consentimiento informado por escrito antes de participar en el estudio. Se les proporciona información detallada sobre los objetivos, procedimientos, riesgos e inconvenientes potenciales del estudio, así como las alternativas y los beneficios posibles.
Los sujetos no humanos, por otro lado, pueden incluir animales o muestras de tejidos y fluidos biológicos. En estos casos, se siguen normas éticas y legales específicas para garantizar el bienestar y la protección de estos sujetos.
En general, los sujetos de investigación desempeñan un papel fundamental en el avance del conocimiento médico y científico, ya que proporcionan datos valiosos que pueden ayudar a desarrollar nuevas intervenciones terapéuticas, vacunas, dispositivos médicos y otras tecnologías de la salud.
La Teoría de la Construcción Personal (TCP) no es una definición médica específica o un término médico ampliamente aceptado en el campo de la medicina. Más bien, se trata de un concepto teórico que proviene de la psicología y la sociología.
La TCP es una teoría desarrollada por el sociólogo George Herbert Mead y el psicólogo Lev Vygotsky que sugiere que la identidad y el sentido del yo se construyen a través de las interacciones sociales y la interiorización de los significados culturales y sociales.
Según esta teoría, la personalidad y el comportamiento de un individuo se forman en función de cómo éste percibe su propio lugar en el mundo social y cómo interactúa con otras personas y grupos sociales. La TCP también destaca la importancia del lenguaje y la comunicación en la construcción de la identidad personal y social.
Aunque la TCP no es una definición médica, puede tener implicaciones importantes para el campo de la salud mental y la psicología clínica, ya que ayuda a comprender cómo las experiencias sociales y culturales pueden influir en el desarrollo de la personalidad y el bienestar emocional.
La tolerancia inmunológica es un estado en el que el sistema inmunitario de un organismo reconoce y no responde a determinados antígenos, como los propios del cuerpo (autoantígenos) o aquellos presentes en sustancias benignas como los alimentos o las bacterias intestinales simbióticas. Esta es una condición fundamental para mantener la homeostasis y prevenir reacciones autoinmunes dañinas, alergias u otras respuestas excesivas del sistema inmunitario. La tolerancia inmunológica se desarrolla y mantiene mediante mecanismos complejos que involucran diversas células y moléculas especializadas en la regulación de las respuestas inmunes.
No hay una definición médica específica para la palabra "castigo". Puede haber referencia a castigos físicos, pero es importante mencionar que en el ámbito médico y ético, se considera inapropiado e incluso dañino el uso de castigos físicos como forma de disciplina o tratamiento. Esto incluye coser los labios como un castigo, una práctica que se informa que ha sucedido en algunas partes del mundo, pero es claramente rechazada por la comunidad médica y ética. Si está buscando información sobre lesiones o trastornos relacionados con el abuso físico, puede buscar términos como "lesión por trauma", "maltrato infantil" o "violencia doméstica".
La tolerancia al trasplante, en términos médicos, se refiere a una condición en la que el sistema inmunitario de un individuo no rechaza un órgano o tejido trasplantado. Básicamente, es la aceptación activa y específica del injerto por parte del sistema inmunológico del huésped.
En un proceso normal, cuando un órgano o tejido extraño es introducido en el cuerpo humano durante un trasplante, el sistema inmunitario del receptor identifica las células del injerto como material extraño y desencadena una respuesta inmunitaria para atacarlas y destruirlas. Esta situación se conoce como rechazo de trasplante.
Sin embargo, en algunos casos, el sistema inmunitario puede no responder a este modo normal de reaccionar frente al injerto. Esto se denomina tolerancia al trasplante. La persona con tolerancia al trasplante no necesita tomar medicamentos inmunosupresores a largo plazo, los cuales suelen ser necesarios para prevenir el rechazo del injerto y que pueden traer consigo efectos secundarios importantes.
La tolerancia al trasplante puede desarrollarse de forma espontánea en algunos pacientes o puede ser inducida mediante diversas estrategias, como la administración de células madre hematopoyéticas, la modulación de las vías de señalización inmunitaria o el uso de fármacos que promuevan la tolerancia. No obstante, aún queda mucho por investigar y comprender sobre este fenómeno, ya que su implementación clínica es un objetivo importante en la medicina del trasplante para mejorar los resultados a largo plazo y la calidad de vida de los pacientes trasplantados.
Un trasplante homólogo, en el contexto de la medicina y la cirugía, se refiere a un procedimiento en el que un órgano o tejido idéntico es transferido desde un donante vivo a un receptor. En este caso, el donante y el receptor suelen ser gemelos idénticos o monozigóticos, ya que comparten el mismo ADN y, por lo tanto, su sistema inmunológico no rechazará el tejido trasplantado.
Este tipo de trasplante es relativamente raro, dada la necesidad de un donante vivo idéntico. Sin embargo, cuando se realiza, puede eliminar la necesidad de medicamentos inmunosupresores potencialmente tóxicos que normalmente se utilizan para suprimir el sistema inmunitario y prevenir el rechazo del injerto en los trasplantes de órganos o tejidos de donantes no idénticos.
Ejemplos de trasplantes homólogos incluyen:
1. Trasplante de médula ósea entre gemelos idénticos
2. Trasplante de riñón entre gemelos idénticos
3. Trasplante de hígado entre gemelos idénticos
Aunque el riesgo de rechazo del injerto es mínimo en los trasplantes homólogos, aún existe la posibilidad de complicaciones relacionadas con la cirugía y la recuperación, así como el potencial riesgo de transmitir enfermedades genéticas o infecciosas del donante al receptor.
El Consentimiento Informado de Menores es un proceso mediante el cual se obtiene la autorización de un menor, generalmente adolescente, para recibir atención médica o participar en investigaciones clínicas, después de que haya sido informado acerca de los riesgos, beneficios y alternativas del tratamiento o procedimiento propuesto.
En la mayoría de los casos, los menores no tienen capacidad legal para dar su consentimiento para tratamientos médicos o investigaciones clínicas. Sin embargo, en algunas jurisdicciones, se reconoce que los adolescentes mayores pueden tener la madurez y capacidad de decisión necesarias para tomar decisiones informadas sobre su propia atención médica.
El proceso de Consentimiento Informado de Menores suele involucrar una conversación entre el menor, sus padres o tutores legales, y el profesional de la salud. Durante esta conversación, se discuten los detalles del tratamiento o procedimiento propuesto, incluyendo los riesgos y beneficios potenciales, así como las alternativas disponibles. El menor debe tener la oportunidad de hacer preguntas y expresar sus preferencias y opiniones sobre el tratamiento.
Es importante destacar que el Consentimiento Informado de Menores no es una exención de la responsabilidad de los padres o tutores legales por las decisiones médicas tomadas en nombre del menor. Los padres o tutores legales siguen siendo responsables de garantizar que la atención médica recibida por el menor sea apropiada y en su mejor interés.
La edad y madurez necesarias para que un menor pueda dar su consentimiento informado pueden variar según la jurisdicción y el tipo de tratamiento o procedimiento involucrado. En algunos casos, se requiere la autorización adicional de los padres o tutores legales, incluso si el menor es considerado lo suficientemente maduro para dar su consentimiento informado.
El análisis costo-beneficio es una técnica de evaluación económica que compara los costos y los beneficios de diferentes opciones o alternativas para determinar cuál ofrece el mejor valor. En el contexto médico, este análisis se utiliza a menudo para evaluar la rentabilidad de diferentes intervenciones sanitarias, como tratamientos, programas de prevención o pruebas diagnósticas.
El análisis costo-beneficio implica la cuantificación de todos los costos y beneficios asociados con cada opción, incluyendo los costos directos (como el costo del tratamiento o la prueba) e indirectos (como el tiempo perdido en el trabajo o las molestias del paciente). Los beneficios también se cuantifican y pueden incluir mejoras en la salud, la calidad de vida o la supervivencia.
Una vez que se han identificado y cuantificado los costos y beneficios, se calcula el valor neto del análisis costo-beneficio, que es simplemente la diferencia entre los beneficios totales y los costos totales. Si el valor neto es positivo, significa que los beneficios superan a los costos y la intervención puede ser considerada rentable. Por otro lado, si el valor neto es negativo, significa que los costos superan a los beneficios y la intervención puede no ser una opción viable.
Es importante tener en cuenta que el análisis costo-beneficio tiene limitaciones y debe utilizarse junto con otras formas de evaluación clínica y ética para tomar decisiones informadas sobre la atención médica. Además, los valores sociales y éticos también deben considerarse al tomar decisiones sobre la rentabilidad de las intervenciones sanitarias.
La experimentación humana no terapéutica, también conocida como investigación clínica o estudios clínicos, se refiere a la práctica de realizar ensayos controlados en humanos para evaluar la seguridad y eficacia de nuevas intervenciones médicas o procedimientos que no están relacionados con el tratamiento rutinario o estándar del paciente.
Estos estudios pueden incluir pruebas de fármacos, vacunas, dispositivos médicos, procedimientos quirúrgicos y otras intervenciones que aún no se han aprobado para su uso generalizado en la práctica clínica. Los participantes en estos estudios suelen ser voluntarios informados y brindan su consentimiento informado antes de participar.
La experimentación humana no terapéutica está regulada por organismos gubernamentales y éticos para garantizar que se protejan los derechos y el bienestar de los participantes. Esto incluye la evaluación rigurosa del protocolo de investigación, la selección adecuada de los participantes, el monitoreo continuo de la seguridad y la eficacia durante el estudio y la divulgación completa de los resultados, independientemente de si son positivos o negativos.
Un trasplante de corazón es un procedimiento quirúrgico en el que se reemplaza el corazón enfermo o dañado de un paciente con uno sano, donado generalmente por una persona fallecida recientemente. Este tipo de cirugía se considera cuando los tratamientos médicos y quirúrgicos convencionales no pueden sanar las afecciones cardíacas graves y potencialmente mortales, como la insuficiencia cardíaca congestiva en etapa terminal, enfermedades coronarias severas o miocardiopatías.
El proceso de trasplante implica una compleja evaluación previa del receptor y donante para minimizar los riesgos de rechazo e infección. Después de la cirugía, el paciente requerirá medicamentos inmunosupresores durante toda su vida para prevenir el rechazo del nuevo corazón. A pesar de estas complicaciones potenciales, los trasplantes de corazón pueden mejorar significativamente la calidad de vida y prolongar la supervivencia en pacientes seleccionados con enfermedades cardíacas avanzadas e irreversibles.
El rechazo de injerto, en términos médicos, se refiere a la respuesta del sistema inmunológico del cuerpo humano contra un órgano, tejido o célula trasplantados que son percibidos como extraños o foráneos. Este proceso ocurre cuando el sistema inmunitario detecta antígenos (proteínas presentes en la superficie de las células) distintos en el injerto, comparados con los del receptor del trasplante.
El grado y la velocidad del rechazo de injerto pueden variar dependiendo del tipo de tejido trasplantado, la compatibilidad entre donante y receptor, y la eficacia de la terapia inmunosupresora administrada para prevenir o controlar esta respuesta. Existen tres tipos principales de rechazo de injerto:
1. Rechazo agudo: Es la forma más común y ocurre rápidamente después del trasplante, generalmente dentro de los primeros meses. Se caracteriza por una respuesta inmunitaria intensa e inflamatoria que puede dañar el injerto y, en casos graves, llevar a su pérdida funcional o estructural.
2. Rechazo crónico: Este tipo de rechazo se desarrolla gradualmente con el tiempo, incluso años después del trasplante. Puede causar una disminución progresiva en la función del injerto y eventualmente conducir a su falla. El rechazo crónico es más difícil de tratar que el agudo y puede requerir múltiples terapias inmunosupresoras para controlarlo.
3. Rechazo hiperagudo: Es una forma rara pero grave de rechazo que ocurre inmediatamente después del trasplante, incluso dentro de los primeros minutos o horas. Está asociado con la activación rápida y extensa del sistema inmunológico, lo que resulta en un daño significativo al injerto y una alta tasa de fracaso.
El manejo del rechazo trasplantado implica el uso de fármacos inmunosupresores para suprimir la respuesta inmunitaria excesiva y proteger el injerto. La elección del tratamiento depende del tipo y gravedad del rechazo, así como de los factores individuales del paciente. En algunos casos, puede ser necesario realizar una biopsia del injerto para confirmar el diagnóstico y guiar la terapia. Además, se pueden considerar procedimientos adicionales, como la repetición del trasplante, en casos refractarios al tratamiento o con daño irreversible en el injerto.
La supervivencia del injerto se define en medicina como la preservación y funcionalidad a largo plazo de un tejido trasplantado en el cuerpo del receptor. Este término se utiliza comúnmente en el campo de la cirugía de trasplante de órganos y tejidos, donde un injerto es trasplantado desde un donante a un receptor.
La supervivencia del injerto se mide como el porcentaje de injertos que siguen funcionando correctamente después de un cierto período de tiempo, generalmente se informa en estudios clínicos y ensayos de trasplantes. La supervivencia del injerto es un indicador importante de la eficacia y el éxito de un procedimiento de trasplante, ya que un injerto funcional adecuadamente puede mejorar significativamente la calidad de vida y la esperanza de vida del receptor.
La supervivencia del injerto se ve influenciada por varios factores, incluyendo la compatibilidad entre el donante y el receptor, la edad y la salud general del donante y del receptor, el tipo y la gravedad de la enfermedad subyacente que requiere el trasplante, y la eficacia de los medicamentos inmunosupresores utilizados para prevenir el rechazo del injerto.
La supervivencia a largo plazo del injerto sigue siendo un desafío importante en la cirugía de trasplante, y los investigadores continúan trabajando en el desarrollo de nuevas estrategias y terapias para mejorar la supervivencia del injerto y reducir la incidencia de rechazo del injerto.
La experimentación humana, también conocida como investigación clínica en humanos, se refiere al proceso de conducir estudios en seres humanos para probar la seguridad y eficacia de nuevos tratamientos médicos o intervenciones de salud. Estos estudios están diseñados y realizados bajo estándares éticos rigurosos y son una parte esencial del desarrollo de nuevos medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos quirúrgicos y otras intervenciones de salud.
La experimentación humana se lleva a cabo en diferentes fases, cada una con objetivos específicos. La fase I generalmente involucra a un pequeño número de participantes y se centra en la seguridad y dosis del tratamiento. La fase II implica a más participantes y tiene como objetivo evaluar la eficacia y los efectos secundarios del tratamiento. La fase III incluye a un gran número de participantes en diferentes lugares y tiene como objetivo confirmar la eficacia y seguridad del tratamiento en una población más amplia. Finalmente, la fase IV se realiza después de que el tratamiento ha sido aprobado para su uso general y tiene como objetivo monitorear los efectos a largo plazo y recopilar información adicional sobre la seguridad y eficacia del tratamiento en una población más amplia.
La experimentación humana está regulada por organismos gubernamentales y éticos para garantizar que se realice de manera ética y responsable. Los participantes en los estudios deben dar su consentimiento informado, lo que significa que comprenden los riesgos y beneficios potenciales del estudio y deciden voluntariamente participar. Además, los investigadores deben seguir protocolos específicos para garantizar la seguridad y el bienestar de los participantes.
La ética en investigación se refiere a un conjunto de principios y normas que rigen la conducta de los investigadores científicos y clínicos al planificar, conducir, evaluar y reportar sus estudios. Estos principios están diseñados para garantizar el respeto por los derechos y el bienestar de los participantes en la investigación, la integridad de los datos recopilados y la transparencia en el proceso de investigación.
La ética en investigación se basa en cuatro principios fundamentales:
1. Respeto por las personas: Los investigadores deben respetar la autonomía y la dignidad de los participantes en la investigación, y obtener su consentimiento informado antes de involucrarlos en el estudio.
2. Beneficencia: Los investigadores deben minimizar los riesgos y maximizar los beneficios para los participantes en la investigación, y asegurarse de que los posibles beneficios del estudio justifiquen cualquier riesgo asociado.
3. Justicia: Los investigadores deben distribuir equitativamente los beneficios y los riesgos de la investigación entre los participantes y las poblaciones involucradas.
4. Integridad: Los investigadores deben conducir su investigación de manera honesta, objetiva y transparente, y divulgar cualquier conflicto de intereses potencial que pueda afectar su juicio o la validez de los resultados del estudio.
La ética en investigación es crucial para garantizar que la investigación se lleve a cabo de manera responsable y ética, y que los participantes en la investigación no sufran daños innecesarios o sean explotados con fines científicos o comerciales. Los comités de ética de la investigación (CEI) son los encargados de revisar y aprobar los protocolos de investigación para garantizar que cumplan con estos principios éticos.
Lo siento, pero mi conocimiento hasta el año 2021 se actualizó y no puedo proporcionar información más reciente. Mi base de datos no contiene una definición médica específica para 'Estados Unidos', ya que no es un término médico. En cambio, Estados Unidos es el nombre oficial del país conocido como los Estados Unidos de América en Norteamérica. Si necesita información sobre algún término o concepto médico, estaré encantado de ayudarle. ¿Hay algo específico por lo que pueda asistirlo?
En el contexto médico, una revelación se refiere al acto o proceso de divulgar o hacer público previamente información confidencial o sensible relacionada con la salud de un individuo. Esta información puede incluir detalles sobre el diagnóstico, pronóstico, tratamiento u otros aspectos relevantes del estado de salud de un paciente.
La revelación suele implicar el intercambio de datos entre profesionales sanitarios y otras partes interesadas, como investigadores, aseguradoras o familiares del paciente. Sin embargo, es fundamental que cualquier revelación se lleve a cabo de manera ética y responsable, respetando siempre la privacidad y los derechos del paciente.
En algunos casos, las leyes y regulaciones locales pueden estipular cuándo y cómo se permite la revelación de información médica confidencial. Además, los profesionales sanitarios suelen seguir directrices éticas y protocolos establecidos por sus organizaciones profesionales para guiar sus decisiones sobre la revelación de información sensible.
La comprensión, en el contexto médico y psicológico, se refiere a la capacidad cognitiva de procesar, interpretar y dar sentido a la información, las experiencias o los estímulos que recibimos a través de nuestros sentidos. Implica la habilidad de relacionar nueva información con el conocimiento previo, identificar patrones y hacer inferencias, para formar una comprensión coherente y significativa de los conceptos o situaciones.
La comprensión es un proceso activo que involucra diferentes aspectos de la cognición, como la atención, la percepción, la memoria de trabajo, el razonamiento y el lenguaje. Es fundamental para el aprendizaje, la toma de decisiones, la resolución de problemas y la adaptación al entorno.
En la evaluación clínica, la comprensión puede ser evaluada mediante diversas pruebas estandarizadas y tareas específicas, como las pruebas de comprensión lectora, las pruebas de memoria y aprendizaje o las entrevistas clínicas. La disminución de la comprensión puede ser un indicador de diversos trastornos neurológicos, psiquiátricos o desarrollamentales, como demencia, trastorno del espectro autista, déficit de atención con hiperactividad o trastornos del aprendizaje.
En la práctica clínica, es fundamental asegurar una comprensión adecuada de los pacientes sobre sus condiciones de salud, los tratamientos y los cuidados necesarios para promover la adherencia al plan de atención, mejorar los resultados clínicos y aumentar la satisfacción del paciente.
La autonomía personal se refiere a la capacidad de una persona para ejercer control sobre su propia vida y tomar decisiones sobre sus cuidados, bienestar y actividades diarias. En un contexto médico o de salud, la autonomía personal es el derecho de un paciente a tomar decisiones informadas sobre su atención médica y tratamiento, después de recibir información clara y completa sobre sus opciones y los posibles riesgos y beneficios.
La autonomía personal también puede incluir la capacidad de una persona para desplazarse, comunicarse, gestionar su propia higiene y cuidados personales, administrar su propio hogar y mantener relaciones sociales. La promoción de la autonomía personal es importante en el cuidado de la salud porque puede ayudar a mejorar la calidad de vida, aumentar la satisfacción con el cuidado y reducir los sentimientos de ansiedad, depresión y soledad.
La autonomía personal se respeta y promueve en el ámbito médico a través de la práctica de la toma de decisiones compartida, en la que los profesionales de la salud trabajan en colaboración con los pacientes para tomar decisiones sobre su atención médica. Esto implica proporcionar información clara y precisa sobre las opciones de tratamiento disponibles, respetar los valores y preferencias del paciente y garantizar que el paciente tenga la capacidad y la oportunidad de participar plenamente en el proceso de toma de decisiones.
Un banco de muestras biológicas es una instalación que recolecta, procesa, almacena y distribuye muestras biológicas, como sangre, tejidos u otras sustancias corporales, con fines de investigación, diagnóstico o desarrollo de terapias. Estos bancos pueden especializarse en una determinada área de estudio o recopilar una amplia variedad de muestras.
Las muestras se suelen obtener de donantes sanos o enfermos y se almacenan bajo condiciones controladas para preservar su calidad y viabilidad. Cada muestra se asocia con información relevante, como el historial clínico del donante, para que los investigadores puedan seleccionar muestras adecuadas para sus estudios.
Los bancos de muestras biológicas desempeñan un papel crucial en la investigación médica y biológica, ya que proporcionan material de estudio valioso y estandarizado. Además, también pueden utilizarse en el desarrollo de nuevas terapias y técnicas diagnósticas, así como en la evaluación de la seguridad y eficacia de los tratamientos existentes.
Es importante señalar que el proceso de recolección, almacenamiento y distribución de muestras biológicas está regulado por leyes y normas éticas para garantizar la protección de los derechos y la privacidad de los donantes.
La experimentación humana terapéutica, también conocida como investigación clínica con seres humanos, se refiere al proceso de conducir estudios controlados en seres humanos para probar la eficacia y seguridad de nuevos tratamientos médicos o intervenciones terapéuticas. Estos estudios suelen estar diseñados para evaluar los efectos de una nueva droga, dispositivo médico, procedimiento quirúrgico o terapia conductual en pacientes humanos.
La experimentación humana terapéutica está regulada estrictamente por organismos gubernamentales y éticos para garantizar que los participantes den su consentimiento informado y que se protejan sus derechos y seguridad. Los principios éticos fundamentales que rigen esta práctica incluyen el respeto por la autonomía de los participantes, el beneficio y el riesgo justificables, la selección justa de los sujetos y el respeto a la confidencialidad e integridad de los participantes.
El proceso de experimentación humana terapéutica generalmente se divide en varias fases, cada una con un objetivo específico. La fase I implica la prueba inicial de seguridad y dosis en un pequeño grupo de voluntarios sanos. La fase II evalúa la eficacia y seguridad adicionales en un grupo más grande de pacientes con la afección objetivo. La fase III involucra estudios a gran escala en múltiples centros para confirmar la eficacia y monitorear los efectos adversos raros o a largo plazo. Finalmente, la fase IV, también conocida como poscomercialización, sigue monitoreando la seguridad y eficacia del tratamiento una vez que está disponible en el mercado.
La toma de decisiones en un contexto médico se refiere al proceso mediante el cual los profesionales de la salud, pacientes o cuidadores consideran opciones y suposiciones para elegir el curso de acción más apropiado y adecuado en situaciones clínicas específicas. Esto implica integrar y sopesar información relevante, como los síntomas y signos del paciente, los resultados de las pruebas diagnósticas, los antecedentes médicos, el pronóstico, los posibles riesgos, los beneficios y los valores y preferencias individuales. La toma de decisiones compartida es una aproximación cada vez más promovida en la atención médica, donde los pacientes se involucran activamente en el proceso de toma de decisiones, trabajando junto a sus proveedores de atención médica para llegar a una decisión informada y consensuada.
Los costos de atención en salud se refieren al gasto total incurrido en el diagnóstico, tratamiento y manejo de enfermedades o lesiones en individuos o poblaciones. Estos costos pueden incluir una variedad de factores, como:
1. Costos directos: estos son los gastos más evidentes y fáciles de medir, e incluyen el costo de las visitas al médico, medicamentos recetados, hospitalizaciones, pruebas diagnósticas y tratamientos.
2. Costos indirectos: estos son los gastos que surgen como resultado de la enfermedad o lesión, pero no están directamente relacionados con el tratamiento médico. Pueden incluir cosas como la pérdida de productividad en el trabajo, el cuidado informal proporcionado por familiares y amigos, y los costos de transporte para asistir a citas médicas.
3. Costos intangibles: estos son los gastos que no tienen un valor monetario claro, pero que pueden tener un gran impacto en la calidad de vida de una persona. Pueden incluir cosas como el dolor y sufrimiento asociados con una enfermedad o lesión, la angustia emocional y el estrés relacionado con el diagnóstico y tratamiento, y los efectos negativos en las relaciones personales y la vida social.
Los costos de atención en salud pueden variar ampliamente dependiendo de una variedad de factores, incluyendo la gravedad y complejidad de la enfermedad o lesión, la edad y estado de salud general del paciente, el acceso a la atención médica y los costos de los servicios y tratamientos disponibles. Los esfuerzos para controlar los costos de atención en salud a menudo se centran en mejorar la eficiencia y efectividad de la atención médica, promover estilos de vida saludables y prevenir enfermedades y lesiones.
Los linfocitos T, también conocidos como células T, son un tipo importante de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico adaptativo. Se originan y maduran en el timo antes de circular por todo el cuerpo a través de la sangre y los ganglios linfáticos.
Existen varios subconjuntos de linfocitos T, cada uno con diferentes funciones específicas:
1. Linfocitos T citotóxicos (CD8+): Estas células T pueden destruir directamente las células infectadas o cancerosas mediante la liberación de sustancias tóxicas.
2. Linfocitos T helper (CD4+): Ayudan a activar y regular otras células inmunes, como macrófagos, linfocitos B y otros linfocitos T. También desempeñan un papel importante en la respuesta inmune contra patógenos extracelulares.
3. Linfocitos T supresores o reguladores (Tregs): Estas células T ayudan a moderar y equilibrar la respuesta inmunológica, evitando así reacciones excesivas o daño autoinmune.
4. Linfocitos T de memoria: Después de que un organismo ha sido expuesto a un patógeno específico, algunos linfocitos T se convierten en células de memoria a largo plazo. Estas células pueden activarse rápidamente si el mismo patógeno vuelve a infectar al individuo, proporcionando inmunidad adaptativa.
En resumen, los linfocitos T son un componente esencial del sistema inmunológico adaptativo, responsables de la detección, destrucción y memoria de patógenos específicos, así como de la regulación de las respuestas inmunitarias.
La Ética Médica se refiere a un conjunto de principios y valores que guían la práctica de la medicina. Es el sistema de moralidad que rige el comportamiento de los profesionales médicos y su relación con sus pacientes. La ética médica implica el respeto por la autonomía del paciente, la beneficencia (hacer el bien), la no maleficencia (no hacer daño) y la justicia distributiva. También abarca cuestiones relacionadas con la confidencialidad, el consentimiento informado, las relaciones entre médicos y industria, la investigación con seres humanos y los límites de la vida y la muerte. Los principios éticos ayudan a los profesionales médicos a tomar decisiones difíciles y a resolver conflictos en el cuidado de los pacientes.
El término "Refuerzo Inmunológico de Injertos" se utiliza en el campo de la medicina transplantológica y se refiere al proceso de estimular o reactivar el sistema inmunitario del receptor de un injerto (como un trasplante de órgano sólido o células madre) para mejorar su capacidad de responder y atacar al injerto. Este proceso se realiza a menudo mediante la administración de citocinas, que son moléculas señalizadoras que pueden activar y regular la respuesta inmunitaria.
El refuerzo inmunológico de injertos tiene como objetivo mejorar la supervivencia a largo plazo del injerto y reducir la necesidad de medicamentos inmunosupresores potentes, los cuales pueden tener efectos secundarios graves. Sin embargo, también conlleva el riesgo de desencadenar una respuesta inmune excesiva que pueda dañar el injerto o al propio receptor. Por lo tanto, es necesario un equilibrio cuidadoso en la administración de estas terapias de refuerzo inmunológico.
En la medicina y biología, una quimera de trasplante se refiere a un individuo o animal que contiene células, tejidos u órganos genéticamente distintos, creados mediante el proceso de trasplante. Este término específicamente se utiliza cuando las células, tejidos o órganos provienen de dos o más individuos diferentes y con frecuencia, aunque no necesariamente, de diferentes especies.
La quimera de trasplante puede ocurrir accidentalmente en la práctica clínica, por ejemplo, cuando células de un donante se mezclan con las del receptor durante un trasplante de médula ósea. También hay investigaciones científicas que crean quimeras intencionalmente para estudiar diversos aspectos de la biología y la medicina, como el desarrollo embrionario, la tolerancia inmunológica o la enfermedad.
Es importante mencionar que el término "quimera" en este contexto no tiene relación con el significado mitológico de un ser compuesto por partes de diferentes animales, sino que se refiere a la presencia de dos o más genotipos distintos dentro de un mismo organismo.
Los Comités de Ética en Investigación (CEI) son grupos multidisciplinarios de profesionales de la salud, investigadores y miembros de la comunidad que se encargan de revisar y aprobar propuestas de investigación que involucran seres humanos. Su objetivo principal es garantizar que los estudios se lleven a cabo de manera ética y respetando los derechos y el bienestar de los participantes.
Las funciones principales de un CEI incluyen:
1. Revisar y aprobar protocolos de investigación: El CEI evalúa la metodología, los riesgos y beneficios, la selección aleatoria, el consentimiento informado y otros aspectos éticos del estudio.
2. Asegurar el cumplimiento de las normas éticas: El CEI se asegura de que la investigación cumpla con las normas éticas establecidas por organismos nacionales e internacionales, como la Declaración de Helsinki y el Consejo de Instituciones Nacionales de Salud.
3. Proteger los derechos y el bienestar de los participantes: El CEI se asegura de que los participantes en la investigación estén informados de los riesgos y beneficios del estudio y den su consentimiento informado antes de participar.
4. Monitorear la investigación en curso: El CEI supervisa la investigación en curso para asegurarse de que se lleve a cabo de acuerdo con el protocolo aprobado y los principios éticos.
5. Brindar asesoramiento ético: El CEI brinda asesoramiento ético a los investigadores y a otras partes interesadas en la investigación.
La membresía de un CEI generalmente incluye médicos, enfermeras, psicólogos, bioeticistas, abogados y miembros de la comunidad sin conflicto de interés. Los CEI desempeñan un papel crucial en la protección de los derechos y el bienestar de los participantes en la investigación y en la promoción de prácticas éticas en la investigación.
A pesar de que la frase "Modelos Económicos" no tiene una definición médica específica, los modelos econométricos y de decisión pueden utilizarse en el análisis de decisiones de salud y políticas sanitarias. Estos modelos económicos son herramientas cuantitativas que ayudan a analizar y predecir el comportamiento de sistemas complejos, como los sistemas de atención médica o los mercados de seguros de salud.
Un modelo econométrico es una representación matemática de una relación entre variables económicas, que a menudo se basa en datos históricos y estadísticos. Estos modelos pueden utilizarse para analizar el impacto de diferentes políticas o intervenciones en los resultados de salud y los costos asociados. Por ejemplo, un modelo econométrico podría ayudar a determinar si un nuevo tratamiento es costo-efectivo en comparación con los tratamientos existentes.
Los modelos de decisión, por otro lado, son herramientas de análisis que ayudan a evaluar diferentes opciones y escenarios en función de sus posibles resultados y costos. Estos modelos pueden representar sistemas complejos y permitir a los analistas comparar diferentes intervenciones o políticas en términos de su impacto en la salud y el gasto sanitario.
En resumen, aunque "Modelos Económicos" no tiene una definición médica específica, los modelos econométricos y de decisión son herramientas cuantitativas que se utilizan en el análisis de decisiones de salud y políticas sanitarias para evaluar el impacto y la relación entre diferentes variables económicas y de salud.
Los donantes de tejidos, en el contexto médico, se refieren a personas que han dado su consentimiento para que, después de su muerte, se retiren y utilicen sus tejidos sanos para trasplantes o para otros propósitos terapéuticos, de investigación o educativos. Los tejidos pueden incluir corneas, piel, huesos, tendones, ligamentos, válvulas cardíacas y tejido vascular.
Es importante mencionar que el proceso de donación se rige por estrictos protocolos médicos y éticos para garantizar la seguridad del receptor y el respeto a los deseos y creencias del donante o su familia. La donación de tejidos es un acto de generosidad que puede mejorar significativamente la vida o la salud de otros individuos.
Los costos de los medicamentos se refieren al precio o gasto asociado con la adquisición y el uso de medicamentos prescritos o de venta libre. Estos costos pueden incluir el precio del medicamento en sí, los cargos por servicios relacionados (como dispensación e inyecciones), los costos de administración y monitoreo, y los gastos indirectos (como tiempo perdido en el trabajo o transporte). Los costos de los medicamentos pueden ser una carga financiera significativa para los pacientes, los sistemas de salud y los pagadores, especialmente cuando se consideran los altos precios de algunos medicamentos innovadores y especializados. Por lo tanto, es importante abordar el tema de los costos de los medicamentos desde múltiples perspectivas, incluyendo la política de precios, la negociación de precios, la promoción de la competencia, la mejora de la eficiencia y la asequibilidad, y el fomento del uso apropiado de medicamentos.
En el campo médico, "Negativa a Participar" (también conocida como "Refusal to Participate") se refiere a la situación en la que un paciente o su tutor legal rechaza participar o involucrarse en los planes de tratamiento, evaluaciones, pruebas diagnósticas o investigaciones médicas propuestas por el equipo de atención médica. Las razones para esta decisión pueden variar, incluyendo desconfianza en el sistema médico, falta de comprensión del proceso o tratamiento, preocupaciones sobre los riesgos potenciales, consideraciones éticas o religiosas, o simplemente por preferencia personal.
Es importante que los profesionales de la salud respeten y consideren las decisiones de los pacientes, siempre que sean competentes para tomar tales decisiones y estén debidamente informados sobre las consecuencias de sus acciones. En algunos casos, se pueden ofrecer alternativas de tratamiento o se puede involucrar a un médico especialista en ética o a un consejero para ayudar al paciente a comprender mejor su situación y tomar una decisión informada.
En circunstancias en las que la negativa a participar pueda poner en peligro la vida o la salud del paciente, especialmente si el paciente no es competente para decidir (por ejemplo, un menor de edad o una persona con discapacidad mental), se pueden tomar medidas adicionales, como solicitar una evaluación judicial o involucrar a las autoridades pertinentes para garantizar la seguridad y el bienestar del paciente.
La confidencialidad en el contexto médico se refiere a la ética y legal obligación del profesional de la salud de mantener la información personal y médica de un paciente privada, a menos que se obtenga el consentimiento informado del paciente para compartirla. Esto incluye los detalles de la historia clínica, los resultados de pruebas diagnósticas, el tratamiento planificado y cualquier otra información relacionada con la atención médica del paciente. La confidencialidad es un principio fundamental en la relación médico-paciente que ayuda a construir la confianza y promueve una atención médica abierta, honesta y efectiva. La violación de la confidencialidad puede resultar en consecuencias legales y éticas graves para el profesional médico.
Hijos del Tercer Reich
Resistencia no violenta
Tercera Enmienda a la Constitución de los Estados Unidos
Presidente pro tempore de la Unasur
Desafuero contra Andrés Manuel López Obrador
Patente
Theft Act 1968
Compañía de Jesús
Fantasiestücke, Op. 88 (Schumann)
Reproducción asistida en el judaísmo
Rainbow Warrior
Lucecita (telenovela de 1967)
Psicología de las actitudes
Elección presidencial de Alemania de 2022
Litis contestatio
Un mundo sin fin
Derecho de autor en Ecuador
Fuerza Nacional (Chile)
Fan film
Nulidad matrimonial
Isengard
Albrecht von Stosch
Francisco Hermógenes Ramos Mejía
Medios sociales
Compensación
Tercera guerra de Silesia
Begum Om Habibeh Aga Khan
Eutanasia
Cronología de la historia LGBT
Panagiótis Danglís
Las farmacéuticas preparan la tercera dosis mientras gran parte del mundo sigue sin vacuna - Principia Marsupia | Público
iubenda | Conformidad legal todo en uno para el consentimiento de cookies del RGPD, la CCPA y mucho más - Plugin WordPress |...
Ir a Política de Cookies
Arranca el rodaje en Galicia de la tercera temporada de la serie Rapa, con Javier Cámara y Mónica López
Política de cookies | Telecable
Política de cookies | Euskaltel
Política de cookies | Euskaltel
Descobreix els projectes de mobiliari guanyadors de la tercera edició d'Elisava x Kave Home - Elisava
Detienen en Brasil a un tercer sospechoso de vínculos con plan terrorista atribuido a Hezbollah - Aurora
China supera a España y es ya el tercer productor mundial de energía eólica | REVE News of the wind sector in Spain and in the...
Apple elimina de la App Store las apps de terceros de Reddit por la opción NSFW | Actualidad iPhone
Noche GANDIABLASCO x Parnell - Gandía Blasco
No está permitido obtener el consentimiento para el tratamiento de datos personales mediante casillas ya marcadas - blogoff
Mesa baja 90 Solanas - Gandía Blasco
Las grúas torre de Liebherr construyen la tercera presa de doble bóveda más grande del mundo | Liebherr
Hijos del Tercer Reich - Wikipedia
Tecnología: Cuatro cosas que sueles hacer en Whatsapp y que son ilegales
Está el Tercer Sector español listo para liderar el cambio social? - Fundación Botín
58 entidades del Tercer Sector se reúnen para hacer 'networking solidario' - Asem
El Cuarteto Casals publica la tercera entrega de su integral audiovisual de Schubert - Scherzo
Política de consentimiento | Su privacidad es algo serio | AVG
Política de consentimiento | Su privacidad es algo serio | AVG
Política de Privacidad - Privacidad y Condiciones - Google
Política de Privacidad - Privacidad y Condiciones - Google
Action P - Prensa de Alimentación Electromecánica - SCM Group
El tracking sin cookies desmitificado: Información clave para anunciantes y editores
Made in Germany | De dónde viene y qué significa.
Aviso de Privacidad - DHL - Argentina
JP BIMENI & THE BLACKBELTS - Manrique 100 » Turismo Lanzarote
Tercera edición de Cuenta la Ciencia, convocatoria de ayudas para fomentar la cultura científica - FGCSIC
Gestionar6
- Generar fácilmente un banner de cookies totalmente personalizable, gestionar el consentimiento de las cookies y almacenar las pruebas de consentimiento de cookies de manera conforme al RGPD , como se requiere legalmente. (wordpress.org)
- Recoger, almacenar y gestionar un registro de consentimientos de manera conforme al RGPD para tus formularios web. (wordpress.org)
- Gestionar los consentimientos de cookies administrando tus preferencias por medio del panel de configuración que ponemos a tu disposición en la página principal del Sitio Web y desde el enlace 'Política de cookies' en el pie de página. (euskaltel.com)
- Con respecto a todos los demás socios, la única información que obtenemos en este supuesto concreto es la mínima necesaria para gestionar nuestra relación con los socios publicitarios. (avg.com)
- sin este consentimiento no será posible gestionar la solicitud. (scmgroup.com)
- Gestionar sus compras y la relación comercial, así como el envío de información comercial en caso de que haya dado su consentimiento. (popularlibros.com)
LEGITIMACIÓN2
- Legitimación: consentimiento.Destinatarios: No se comunicarán los datos a terceros. (curiosite.es)
- Legitimación: consentimiento expreso del interesado. (game.es)
Retirar el consentimiento1
- No consentir o retirar el consentimiento, puede afectar negativamente a ciertas características y funciones. (elisava.net)
DESTINATARIOS2
Preferencias4
- Asimismo, puedes retirar tu consentimiento al uso de cookies en cualquier momento a través de la configuración de tu navegador o cambiando tus preferencias en el panel de configuración. (telecable.es)
- El almacenamiento o acceso técnico es necesario para la finalidad legítima de almacenar preferencias no solicitadas por el abonado o usuario. (elisava.net)
- El principal motivo expuesto por Apple para retirar todas las aplicaciones de terceros de Reddit está motivo por la presencia de la opción que nos permite mostrar el contenido NSFW según las preferencias del usuario. (actualidadiphone.com)
- Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relacionada con sus preferencias mediante el análisis de sus hábitos de navegación. (game.es)
Informado5
- Por lo tanto, para que esté informado se indican a continuación las categorías de datos tratadas por estos terceros, tal y como se describe en sus políticas de privacidad. (avg.com)
- En cambio, los requisitos para el consentimiento informado están legislados o regulados por cada estado o jurisdicción, incluyendo las circunstancias en las cuales los menores pueden consentir su propio tratamiento médico. (cdc.gov)
- Los participantes deben entender los riesgos y beneficios de participar en la investigación, lo cual significa que los investigadores deben tener un proceso riguroso de consentimiento informado . (medlineplus.gov)
- Para intervenciones más invasivas o riesgosas, siempre es necesario el consentimiento informado. (msdmanuals.com)
- Los profesionales de la salud que obtienen el consentimiento informado deben estar calificados para explicar los riesgos y los beneficios de la intervención y para responder preguntas apropiadas. (msdmanuals.com)
Sitio web13
- El plugin de iubenda es una solución de conformidad legal de 360°, todo en uno y extremadamente fácil de utilizar, con textos redactados por abogados, que escanea rápidamente tu sitio web y se configura automáticamente para adaptarse a tu situación específica . (wordpress.org)
- Esta Política de Cookies es aplicable a la página web accesible a través del Sitio Web https://www.telecable.es , la cual es titularidad de R Cable y Telecable Telecomunicaciones, S.A., con A-15474281 y domicilio C/Real 85 15003 A Coruña (en adelante R) y tiene como propósito informar al Usuario sobre el uso y la instalación de las cookies que empleamos en nuestra web. (telecable.es)
- Al acceder al Sitio Web te ofrecemos cierta información sobre el uso de esta tecnología a través del dispositivo o equipo que utilices para ello, solicitándote tu consentimiento para utilizar nuestras cookies. (telecable.es)
- Si en el futuro no quiere tener que otorgar su consentimiento individualmente para cada vídeo de YouTube y desea poder cargarlos sin este bloqueador, adicionalmente puede seleccionar "Aceptar siempre YouTube" y, de este modo, otorgar su consentimiento para todos los demás vídeos de YouTube a los que acceda en el futuro en nuestro sitio web, así como para las transferencias de datos a Google y a EE. (liebherr.com)
- Básicamente, lo que hace es crear un archivo para usted cuando visita el sitio web por primera vez, para mejorar y personalizar su experiencia hasta cierto punto. (mgid.com)
- Después de todo, lo que están destinadas a hacer es mejorar su experiencia al utilizar un sitio web. (mgid.com)
- Utilizadas principalmente con fines publicitarios, un sitio web coloca cookies de terceros en el sitio web que usted está visitando y esencialmente lo sigue a usted y a su actividad de navegación para tener una idea de sus intereses, gustos, hábitos y otra información. (mgid.com)
- Conocerlo a usted como usuario en línea ayuda al sitio web a utilizar cookies de terceros para el targeting y retargeting con anuncios relevantes. (mgid.com)
- También utilizamos cookies de terceros que nos ayudan a analizar y comprender cómo utiliza este sitio web. (tuexperto.com)
- Las cookies funcionales ayudan a realizar ciertas funcionalidades, como compartir el contenido del sitio web en plataformas de redes sociales, recopilar comentarios y otras características de terceros. (tuexperto.com)
- Esto significa que es más probable que tu mensaje se vea y se lea que si simplemente lo publica en tu sitio web o en las redes sociales. (altamiraweb.net)
- El Email Marketing es una de las estrategias más efectivas para aumentar las conversiones de tu sitio web. (altamiraweb.net)
- El enlace que ha seleccionado lo llevará a un sitio web de terceros. (msdmanuals.com)
Dado su consentimiento1
- Además, es importante que te asegures de que los correos electrónicos lleguen a personas que han dado su consentimiento para recibirlos. (altamiraweb.net)
Obtener el consentimiento1
- El requisito para obtener el consentimiento de los padres antes de la vacunación, y el formato exacto y los puntos que deben incluirse en un formulario estándar de consentimiento, generalmente no está determinado por una regulación o ley federal. (cdc.gov)
Aceptar3
- Al hacer clic en "Aceptar", otorga su consentimiento para este vídeo de conformidad con el Art. (liebherr.com)
- Al hacer clic en "Aceptar", das tu consentimiento para ello y para compartir tus datos con nuestros socios. (seetickets.com)
- Si opta por utilizar los Servicios, debe aceptar las Condiciones de uso de la Red Medscape, que es un contrato entre nosotros y los usuarios de los Servicios. (medscape.com)
Utilizamos cookies2
- Utilizamos cookies de terceros para analizar y personalizar su navegación. (turismolanzarote.com)
- Tanto nosotros como terceros utilizamos cookies para que la plataforma funcione correctamente. (seetickets.com)
Necesario8
- Reactiva de forma asíncrona los scripts de las cookies una vez recogido el consentimiento ( no es necesario volver a cargar la página ). (wordpress.org)
- El almacenamiento o acceso técnico es estrictamente necesario para el propósito legítimo de permitir el uso de un servicio específico explícitamente solicitado por el abonado o usuario, o con el único propósito de llevar a cabo la transmisión de una comunicación a través de una red de comunicaciones electrónicas. (elisava.net)
- El almacenamiento o acceso técnico es necesario para crear perfiles de usuario para enviar publicidad, o para rastrear al usuario en una web o en varias web con fines de marketing similares. (elisava.net)
- Es necesario establecer un enfoque proactivo y estratégico que permita, no solo establecer relaciones sólidas y duraderas con los socios, sino también la retención de talento que impulse la labor que ya se hace. (fundacionbotin.org)
- De hecho, para añadir a una persona en un grupo de WhatsApp profesional es necesario pedir el consentimiento previo . (elperiodicodearagon.com)
- Su consentimiento no es necesario para llevar a cabo el uso de las mismas. (carl-f-bucherer.com)
- Para que los componentes de un sistema dado, puedan comunicarse datos entre ellos es necesario que estén conectados los unos a los otros. (resol.de)
- Es necesario dirigir los programas de la SLV para asegurarse de que a los niños se les vacune oportunamente, y así se evitará que los proveedores de atención médica se encuentren aún más ocupados tratando pacientes enfermos. (cdc.gov)
Interesado2
- Consentimiento del interesado. (europapress.es)
- Consentimiento del interesado (artículo 6.1. (evwind.es)
Previo2
- Te permite detectar y limitar automáticamente las solicitudes de bloqueo previo y de consentimiento de cookies únicamente a los usuarios de la UE , donde es un requisito legal del RGPD , mientras que puedes ejecutar los scripts de cookies normalmente en las regiones donde todavía está legalmente permitido hacerlo. (wordpress.org)
- El consentimiento del paciente es un requisito previo para cualquier intervención médica. (msdmanuals.com)
Tratamiento6
- Si el responsable del tratamiento solicitase el consentimiento del afectado durante el proceso de formación de un contrato para finalidades que no guarden relación directa con el mantenimiento, desarrollo o control de la relación contractual, deberá permitir al afectado que manifieste expresamente su negativa al tratamiento o comunicación de datos. (blogoff.es)
- Si usted vive en el Espacio Económico Europeo, el responsable del tratamiento de sus datos personales es Avast Software s.r.o., que tiene su sede principal en 1737/1A Pikrtova, Praga 4, República Checa, 140 00. (avg.com)
- Si retira el consentimiento, detendremos el tratamiento. (avg.com)
- Se cada vez más tendrán la necesidad de interpretar los resultados de pruebas genéticas , entender cómo la información es relevante para los enfoques de tratamiento o prevención y transmitir este conocimiento a pacientes. (medlineplus.gov)
- A menos que se especifique lo contrario en este documento o en la propiedad desde la que haya accedido a esta Política de Privacidad, WebMD LLC es el responsable del tratamiento de los datos personales que recopilamos sobre usted como se describe en esta Política de Privacidad. (medscape.com)
- Los profesionales deben ser claros acerca del pronóstico de recuperación con el tratamiento y, si el tratamiento es exitoso, cómo será la vida a continuación. (msdmanuals.com)
Datos personales5
- Nuestros socios publicitarios utilizan sus datos personales para mostrar anuncios de terceros. (avg.com)
- Doy mi consentimiento para que mis datos personales sean tratados de conformidad con la política de privacidad . (scmgroup.com)
- Doy mi consentimiento para que mis datos personales sean tratados para fines de marketing de conformidad con la política de privacidad . (scmgroup.com)
- Doy mi consentimiento para que mis datos personales sean comunicados a terceros, incluidas las empresas del grupo y/o sujetos externos al grupo, como los operadores del sector, para sus actividades de marketing. (scmgroup.com)
- Es importante para nosotros proteger sus datos personales en el procesamiento durante todo el proceso comercial. (dhl.com)
Relevantes1
- Tenemos versiones gratuitas de nuestros productos móviles, como antivirus móvil, que muestran anuncios de terceros relevantes. (avg.com)
Clic1
- Esta información es relevante para un socio publicitario específico y el informe no refleja el anuncio específico en el que se hizo clic. (avg.com)
Obtienen1
- No se obtienen datos de terceros. (popularlibros.com)
Privacidad5
- Es importante que antes de enviar la solicitud lea y acepte la siguiente información básica sobre nuestra Política de Privacidad. (europapress.es)
- El objetivo de esta Política de Privacidad es informarte sobre qué datos recogemos, por qué los recogemos y cómo puedes actualizarlos, gestionarlos, exportarlos y eliminarlos. (google.com)
- Lo que dio lugar al tracking sin cookies es el seguimiento con cookies de terceros y su conexión con la privacidad de los datos. (mgid.com)
- El tracking sin cookies es un método para recopilar información y conocimientos del usuario utilizando medios alternativos y más respetuosos con la privacidad que analizaremos más adelante. (mgid.com)
- Es crucial encontrar maneras de proteger la privacidad de los participantes y la confidencialidad de su información personal y de salud. (medlineplus.gov)
Proceso2
- Cuando nuestro producto muestre anuncios de terceros le informaremos y se le pedirá su consentimiento durante el proceso de instalación. (avg.com)
- La versión presentada por el revisor es un archivo modificado del original en PDF, al que se le han eliminado o escondido todos los contenidos que pudieran poner en riesgo el proceso de revisión anónimo. (bvsalud.org)
Sector15
- Está el Tercer Sector español listo para liderar el cambio social? (fundacionbotin.org)
- el Tercer Sector desempeña un papel vital al abordar desafíos nacionales, fortalecer el tejido social y contribuir al bienestar de comunidades vulnerables. (fundacionbotin.org)
- Es un sector en constante desarrollo y cambio, claramente indispensable para nuestra sociedad, prueba de ello es su peso en nuestra economía. (fundacionbotin.org)
- La diversificación en sus fuentes de financiación es esencial para garantizar la continuidad de la actividad del sector. (fundacionbotin.org)
- A pesar de los avances realizados en este sentido, seguimos teniendo un largo camino por recorrer, ya que según el "Barómetro del Tercer Sector de Acción Social en España 2022", publicado por Fresno Consulting, a día de hoy el 47% de los ingresos del sector aún provienen de fuentes públicas, el 22% de fuentes privadas y tan solo el 31% de recursos propios. (fundacionbotin.org)
- Cómo fomentar una cultura en la que los profesionales busquen oportunidades en el Tercer Sector? (fundacionbotin.org)
- Si los mejores talentos apostasen por el tercer sector, esto conduciría a una mayor capacidad de intervención y ejecución. (fundacionbotin.org)
- La inversión en una comunicación sólida, atractiva y joven es crucial para el futuro del sector. (fundacionbotin.org)
- El estudio, en el que participamos junto a Fundación Deloitte y la Asociación Española de Fundraising, destaca la alta capacitación de los profesionales del Tercer Sector. (fundacionlealtad.org)
- En esta edición de 2022 nos hemos propuesto analizar el talento y los retos para su gestión en las organizaciones del Tercer Sector . (fundacionlealtad.org)
- El Tercer Sector emplea a más de medio millón de personas . (fundacionlealtad.org)
- Según el informe de la Plataforma de ONG de Acción Social: El Tercer Sector de Acción Social en España 2021: Respuesta y resiliencia durante la pandemia. (fundacionlealtad.org)
- El Tercer Sector tiene una elevada presencia femenina , tal y como ya avanzábamos desde Fundación Lealtad en nuestro estudio anual sobre el posicionamiento de la mujer en los órganos directivos de las ONG . (fundacionlealtad.org)
- Sin duda, el Tercer Sector es una alternativa laboral a tener en cuenta para las nuevas generaciones de jóvenes que buscan un empleo con un incentivo motivacional. (fundacionlealtad.org)
- Coincidiendo con el Día Internacional de los Derechos Humanos, la Plataforma del Tercer Sector (PTS) ha recordado la importancia de desarrollar el Pilar Europeo de Derechos Sociales 2019-2022 y unir fuerzas en torno al nuevo compromiso social europeo. (plataformavoluntariado.org)
Servicios2
- Sin un requerimiento, el cumplimiento voluntario por parte de tu Proveedor de servicios de Internet, o los registros adicionales de un tercero, la información almacenada o recuperada sólo para este propósito no se puede utilizar para identificarte. (elisava.net)
- Asimismo, recopilamos información sobre su dispositivo cuando accede a los Servicios, incluidas la dirección IP, información precisa de la ubicación, información del navegador (incluida la URL de referencia), información de cookies y el ID de publicidad (que es un número de identificación único y que el usuario puede cambiar para la publicidad asociada a un dispositivo móvil). (medscape.com)
Conformidad2
- Este plugin todo en uno te permite integrar todas las soluciones de conformidad legal de iubenda a través de una única instalación y la configuración básica es completamente gratuita. (wordpress.org)
- la conformidad de la atención sanitaria del médico con la negativa del paciente tampoco es considerada, desde el punto de vista legal, suicidio asistido por el médico. (msdmanuals.com)
Anuncios2
- Entendemos que quizá no desee ver anuncios de terceros y si es su preferencia contamos con una versión del producto equivalente de pago que no muestra anuncios. (avg.com)
- Utilizamos anuncios de terceros para apoyar AVG Cleaner , AVG AntiVirus Free para Android y las versiones genéricas con la ayuda de los siguientes socios publicitarios. (avg.com)
Publicitarios1
- Por ejemplo en Mailrelay permiten enviar hasta 80.000 mensajes al mes a 20.000 contactos, completamente gratis, lo cual es impresionante y no tiene comparación con otros medios publicitarios. (altamiraweb.net)
Contenido1
- No controlamos ni tenemos ninguna responsabilidad por el contenido de ningún sitio de terceros. (msdmanuals.com)
Ciertas1
- Por ejemplo, si el paciente estira su brazo se presume que indica el consentimiento para recibir ciertas intervenciones habituales. (msdmanuals.com)
Dispositivo1
- Una cookie es un archivo que se descarga en el dispositivo de navegación al acceder a determinadas páginas web. (uniovi.es)
Acceder1
- Aunque podríamos considerar que realmente es la segunda, ya que hace dos años compró la aplicación Alien Blue que nos permite acceder directamente a la gran comunidad que es Reddit y convirtiéndose en la aplicación «oficial» de la plataforma. (actualidadiphone.com)
Dosis7
- Pfizer y BioNTech, las dos farmacéuticas responsables de la una de las vacunas más efectivas frente a la covid, anunciaron la semana pasada que ya trabajaban en una tercera dosis. (publico.es)
- Las personas que han sido vacunadas con una pauta completa no necesitan por ahora una tercera dosis. (publico.es)
- Mientras las farmacéuticas intentan convencer a los reguladores estadounidenses sobre la necesidad de una tercera dosis, el continente africano sólo ha recibido un 2% de las vacunas necesarias para inmunizar a su población. (publico.es)
- Para las farmacéuticas resulta más rentable vender una tercera dosis a los países ricos que las primeras dosis a países más pobres. (publico.es)
- La administración de una tercera dosis heteróloga de Soberana Plus, que aumenta significativamente más la eficacia de la vacuna Soberana 02, podría interpretarse como una desventaja en comparación con las vacunas COVID-19 que utilizan dos esquemas de dosis. (medscape.com)
- Después de recibir la primera dosis 168 participantes (0,38%) retiraron su consentimiento y no recibieron la segunda, siete participantes (0,05%) del grupo Soberana 02 también retiraron su aprobación. (medscape.com)
- los efectos duraron dos días después de la primera, segunda (en los dos esquemas) y tercera dosis, siendo el efecto adverso local más frecuente dolor en el lugar de la inyección, seguido de eritema, induración, calor y edema. (medscape.com)
Derechos2
- La directora de la PTS ha señalado que la promoción de derechos sociales es una necesidad que debe atender una situación social gravemente lastrada durante la crisis . (plataformavoluntariado.org)
- Estos datos ponen de manifiesto la necesidad de implementar el Pilar Europeo de Derechos Sociales, el cual es un compromiso real y una oportunidad" , ha señalado. (plataformavoluntariado.org)
Publicitario1
- MGID es un innovador pionero mundial en publicidad nativa que impulsa el crecimiento de los ingresos para todos los participantes en el ecosistema publicitario. (mgid.com)
Redes sociales1
- Nosotros y terceros proveedores somos aquellos que utilizamos las cookies de marketing para mostrar publicidad relevante adaptada al usuario en nuestros propios sitios web y en los de terceros (como las plataformas de redes sociales). (carl-f-bucherer.com)
Compartir1
- Por ejemplo, por grabar una actuación policial y difundirla sin ocultar ningún dato o, en casos más graves, por compartir fotografías íntimas de una tercera persona a través de WhatsApp. (elperiodicodearagon.com)
Vacuna3
- Generalmente, esta carta se envía como una carta de presentación que acompaña a otra documentación, entre ellas, el formulario de consentimiento, información acerca de la vacuna, y la fecha en que las clínicas de la SLV están programadas. (cdc.gov)
- Soberana 02 es una vacuna de subunidad proteica recombinante que utiliza una porción de la proteína de la espícula con un fragmento inactivado de la toxina tetánica. (medscape.com)
- Soberana Plus es una vacuna de proteína recombinante del dominio de unión al receptor del virus del SARS-CoV-2 que se utiliza como refuerzo. (medscape.com)
Aplicaciones1
- El caso es que como en la mayorí-a de ocasiones, el origen de la culpa no está en la sede de Apple , sino a los responsables de las aplicaciones que se publican en iTunes , la tienda de la de Cupertino que ofrece contenidos y software para iPhone , iPad y iPod Touch , por citar algunos de los cachivaches compatibles. (tuexperto.com)
Plataforma1
- El rodaje de la tercera temporada de la serie de Movistar Plus+ 'Rapa', una de las de mayor éxito de la plataforma, ha arrancado en varias localidades gallegas. (europapress.es)
Salud6
- Introducción: La violencia obstétrica está presente en el día a día de la maternidad y en la práctica de los profesionales de salud, donde es necesaria una atención ética y humanizada. (bvsalud.org)
- Su prioridad es publicar estudios científicos de las diferentes poblaciones en América Latina y otras regiones en vías de desarrollo, como parte de una iniciativa global de diversidad en salud bucal y fomentar la igualdad de salud en el mundo. (bvsalud.org)
- El rol que le compete a la OPS en este campo es asegurar que se genere, se disemine, se conozca y se utilice la información correcta y necesaria para identificar las inequidades en salud y sus determinantes a fin de establecer políticas, iniciativas y procesos que puedan revertir estas brechas injustas y corregir sus efectos más negativos. (bvsalud.org)
- La principal tarea que deberemos enfrentar en los próximos años es encontrar formas efectivas de entender mejor las interrelaciones entre los procesos económicos, sociales y polìticos y sus repercusiones en la salud de la gente. (bvsalud.org)
- Pero igualmente importante es colocar esta información sobre la equidad en salud a disposición de los actores y agentes que puedan utilizarla en forma efectiva para transformar las realidades y lograr los cambios que se necesitan. (bvsalud.org)
- El lector es responsable de la interpretación y el uso que haga de ese material, y en ningún caso la Organización Mundial de la Salud podrá ser considerada responsable de daño alguno causado por su utilización. (who.int)
Fines2
- El almacenamiento o acceso técnico que es utilizado exclusivamente con fines estadísticos. (elisava.net)
- Google: https://policies.google.com/privacy Youtube: https://www.youtube.com/intl/es/about/policies/#community-guidelines El almacenamiento o acceso técnico que se utiliza exclusivamente con fines estadísticos anónimos. (turismolanzarote.com)
Recibir1
- Es un honor poder recibir esta información y compartirla con Ustedes. (hermandadblanca.org)
Necesita1
- Sin embargo, a menudo ese consentimiento no necesita ser explícito. (msdmanuals.com)
Personas2
- Un rasgo que comparten la mayoría de las asociaciones y fundaciones es la voluntad de aplicar el ingenio y la capacidad de optimizar al máximo los recursos disponibles para lograr mejorar la vida del mayor número posible de personas. (fundacionlealtad.org)
- En los grupos de personas de más de 75 años se incluyeron a personas más mayores, es decir, de más de 85 años. (who.int)
Banner1
- Incluye el banner de cookies o el aviso de la CCPA y la gestión del consentimiento de cookies (bloquea los scripts hasta que se obtenga el consentimiento, tal y como lo exige la ley). (wordpress.org)
Incapacidad1
- Bajo las premisas de un enorme sistema de abuso de poder generalizado, el feminismo generalizó también, y de modo igualmente sistemático, la incapacidad que las mujeres tenemos de dar nuestro consentimiento. (eldiario.es)
Puedes1
- Una de las grandes ventajas del Email Marketing es que puedes segmentar tu público objetivo. (altamiraweb.net)
Caso3
- Qué aspectos importantes consideran al seleccionar las marcas con las que colabora -como es el caso de GANDIABLASCO y Diabla, marcas de Gandia Blasco Group? (gandiablasco.com)
- El caso es que esta vez, el disgusto se lo han llevado los israelitas , justo después de comprobar que una empresa habí-a publicado una aplicación llamada ThirdIntifada , o lo que es lo mismo, Tercera Intifada . (tuexperto.com)
- no se cederán datos a terceros salvo en caso de obligación legal. (notariado.org)