Condrosarcoma
Condrosarcoma Mesenquimatoso
Condroma
Cordoma
Mixosarcoma
Cartílago
Neoplasias Femorales
Neoplasias de la Base del Cráneo
Exostosis Múltiple Hereditaria
Neoplasias de los Tejidos Conjuntivo y Blando
Osteosarcoma
Costillas
Huesos Pélvicos
Condroitinasas y Condroitin Liasas
Condromatosis Sinovial
Osteocondroma
Un condrosarcoma es un tipo raro de cáncer que se desarrolla en el tejido cartilaginoso del cuerpo. El tejido cartilaginoso es un tipo de tejido conectivo flexible que se encuentra en varias partes del cuerpo, como en las articulaciones y en el extremo de los huesos.
Los condrosarcomas suelen afectar a personas mayores de 40 años y son más comunes en hombres que en mujeres. La causa exacta de este tipo de cáncer no se conoce, pero se ha asociado con la exposición a radiación y a ciertos tipos de quimioterapia previos.
Los síntomas del condrosarcoma pueden variar dependiendo de su localización en el cuerpo, pero algunos de los más comunes incluyen dolor, hinchazón o rigidez en la zona afectada, dificultad para moverse y fracturas óseas inexplicables.
El tratamiento del condrosarcoma depende del estadio y la localización del cáncer. Por lo general, implica la cirugía para extirpar el tumor y una parte del hueso o tejido circundante. La radioterapia y quimioterapia también pueden utilizarse en algunos casos.
Es importante buscar atención médica de inmediato si se sospecha la presencia de un condrosarcoma, ya que el tratamiento temprano puede mejorar las posibilidades de una recuperación completa.
Un condrosarcoma mesenquimal es un tipo raro y agresivo de cáncer de hueso que se origina en los tejidos conectivos blandos del cuerpo, conocidos como mesénquima. Este tipo de cáncer no se desarrolla a partir del cartílago, a diferencia de otros tipos de condrosarcomas.
El condrosarcoma mesenquimal suele afectar a adultos mayores y se presenta con mayor frecuencia en los huesos largos de las extremidades inferiores y superiores. Los síntomas pueden incluir dolor, hinchazón e impotencia funcional en el área afectada.
La causa exacta del condrosarcoma mesenquimal no se conoce, pero se ha asociado con ciertas anomalías genéticas y exposiciones ambientales, como la radiación ionizante. El diagnóstico se realiza mediante una biopsia y el tratamiento suele incluir cirugía para extirpar el tumor, seguida de radioterapia o quimioterapia en algunos casos.
El pronóstico del condrosarcoma mesenquimal depende del tamaño y la ubicación del tumor, así como del grado de diferenciación celular y la presencia de metástasis. Los pacientes con tumores grandes, de alto grado y con metástasis suelen tener un pronóstico más desfavorable que aquellos con tumores pequeños, de bajo grado y sin metástasis.
Un condroma es un tipo benigno y lento de crecimiento tumoral que se forma a partir del tejido cartilaginoso. Por lo general, se encuentra en los huesos o en las articulaciones de las manos, los pies, las rodillas o los hombros. Aunque es raro, un condroma también puede desarrollarse en los tejidos blandos cercanos a los huesos.
Los condromas suelen ser asintomáticos y se descubren accidentalmente durante exámenes de imagen realizados por otras razones. Sin embargo, algunos pacientes pueden experimentar dolor, rigidez o sensibilidad en el área afectada, especialmente si el crecimiento comprime los tejidos circundantes o las estructuras nerviosas.
El tratamiento de un condroma generalmente implica la observación y la vigilancia médica, ya que estos tumores suelen crecer muy lentamente y rara vez se vuelven malignos. Sin embargo, si el crecimiento causa molestias o síntomas significativos, se puede considerar la extirpación quirúrgica del tumor.
Es importante tener en cuenta que un condroma no debe confundirse con un condrosarcoma, que es un tipo mucho más agresivo y canceroso de tumor que también se origina en el tejido cartilaginoso. Si se sospecha la presencia de un tumor óseo o articular, es importante buscar atención médica especializada para obtener un diagnóstico preciso y un plan de tratamiento adecuado.
Las neoplasias óseas se refieren a un crecimiento anormal o tumoración en el tejido óseo. Pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas). Las neoplasias óseas benignas suelen crecer lentamente y rara vez se diseminan a otras partes del cuerpo, aunque pueden comprimir tejidos adyacentes y causar problemas. Por otro lado, las neoplasias óseas malignas tienen el potencial de invadir tejido circundante y diseminarse (metástasis) a otras partes del cuerpo, lo que las hace más graves y difíciles de tratar.
Existen diversos tipos de neoplasias óseas, cada una con características particulares en términos de localización, histología, comportamiento clínico y tratamiento. Algunos ejemplos comunes incluyen el osteoma (benigno), el condrosarcoma (maligno) y el mieloma múltiple (maligno). El diagnóstico y manejo de estas afecciones requieren la evaluación por parte de especialistas en medicina oncológica, ortopedia y radiología.
La encondromatosis es una afección esquelética benigna poco común en la que se forman tumores cartilaginosos llamados encondromas dentro de los huesos. Estos crecimientos suelen desarrollarse en el tejido cartilaginoso que sirve como plantilla para el crecimiento óseo (condrocitos). Con el tiempo, estos crecimientos pueden reemplazar parte del tejido normal dentro de los huesos, lo que puede provocar debilitamiento y deformidades óseas.
Existen dos tipos principales de encondromatosis: la forma dispersa o aislada (Ollier's disease) y la forma familiar generalizada (Maffucci's syndrome). La enfermedad de Ollier se caracteriza por el desarrollo de múltiples encondromas en uno o más huesos, especialmente en las extremidades superiores e inferiores. Por otro lado, el síndrome de Maffucci es una afección rara que implica la presencia simultánea de encondromas y hemangiomas (tumores benignos de los vasos sanguíneos).
Aunque la mayoría de los casos de encondromatosis son benignos, existe un pequeño riesgo de transformación maligna en un tipo de cáncer óseo agresivo llamado sarcoma. Este riesgo es particularmente alto en personas con síndrome de Maffucci y en aquellas con enfermedad de Ollier que afecte a ambos lados del cuerpo (bilateral).
El diagnóstico de la encondromatosis generalmente se realiza mediante radiografías, tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética nuclear (RMN), que pueden ayudar a identificar los crecimientos óseos anormales. La confirmación del diagnóstico y la diferenciación de otras afecciones óseas benignas o malignas pueden requerir una biopsia ósea, seguida de un examen histopatológico.
El tratamiento de la encondromatosis depende de la gravedad de los síntomas y del riesgo de transformación maligna. En casos leves, el seguimiento clínico y radiológico puede ser suficiente. Sin embargo, en casos más graves o cuando existe un alto riesgo de transformación maligna, se pueden considerar opciones terapéuticas adicionales, como la cirugía para extirpar los crecimientos óseos anormales y reconstruir el hueso dañado. La quimioterapia y la radioterapia también pueden utilizarse en casos de sarcoma asociado a la encondromatosis.
Un cordoma es un tipo raro y generalmente lento de crecimiento de cáncer que se origina en el tejido conectivo de la base de la columna vertebral (la región sacra) o en la parte inferior del cráneo. Los cordomas representan menos del 1% de todos los tumores primarios del sistema nervioso central y se diagnostican principalmente en adultos jóvenes y de mediana edad, con una ligera preferencia por el sexo masculino.
Los cordomas surgen de las células remanentes del notocordio, una estructura embrionaria que desempeña un papel importante en la formación de la columna vertebral durante el desarrollo fetal. Aunque generalmente se consideran tumores benignos, los cordomas pueden invadir localmente los tejidos circundantes y tienen una alta tendencia a recurrir después del tratamiento.
Los síntomas de un cordoma dependen de su ubicación. Los cordomas sacros pueden causar dolor pélvico o en las piernas, debilidad muscular, pérdida de control de la vejiga o los intestinos y problemas de movilidad. Los cordomas craneales pueden provocar dolores de cabeza, problemas visuales, dificultad para tragar y trastornos del equilibrio.
El diagnóstico de un cordoma generalmente se realiza mediante imágenes médicas, como resonancia magnética o tomografía computarizada, seguidas de una biopsia para confirmar el tipo de tejido canceroso. El tratamiento suele incluir cirugía para extirpar el tumor, con radioterapia adyuvante para ayudar a destruir las células cancerosas restantes y reducir el riesgo de recurrencia. En algunos casos, la quimioterapia también puede utilizarse como parte del plan de tratamiento.
La tasa de supervivencia a largo plazo para los pacientes con cordomas es relativamente baja, ya que estos tumores pueden ser difíciles de extirpar completamente y tienen una tendencia a recurrir. La detección y el tratamiento precoces son cruciales para mejorar las posibilidades de éxito del tratamiento y la calidad de vida del paciente.
El mixosarcoma es un tipo raro de cáncer que se forma en los tejidos conectivos del cuerpo, como los músculos, los tendones, los ligamentos, el tejido adiposo y los vasos sanguíneos. Se caracteriza por la presencia de células bothrídicas, que son células grandes y con forma de estrella con múltiples prolongaciones citoplasmáticas.
Los mixosarcomas pueden ocurrir en cualquier parte del cuerpo, pero se encuentran más comúnmente en las extremidades inferiores, especialmente en la región de la pantorrilla. También pueden aparecer en el tronco, la cabeza y el cuello.
Los mixosarcomas suelen afectar a personas mayores de 50 años, y son más comunes en hombres que en mujeres. Los síntomas pueden variar dependiendo de la ubicación del tumor, pero pueden incluir dolor, hinchazón o sensibilidad en el área afectada, limitación del movimiento y formación de úlceras o llagas en la piel.
El tratamiento de los mixosarcomas puede incluir cirugía para extirpar el tumor, radioterapia y quimioterapia. La elección del tratamiento depende del tipo y grado del tumor, su localización y la salud general del paciente. A pesar del tratamiento, los mixosarcomas pueden ser difíciles de curar y tienen una alta tasa de recurrencia.
El cartílago es un tejido conectivo flexible pero resistente que se encuentra en varias partes del cuerpo humano. Es avascular, lo que significa que no tiene suministro sanguíneo propio, y su principal componente estructural es la proteoglicana, una molécula formada por un complejo de proteínas y glúcidos unidos a grandes cantidades de agua.
Existen tres tipos principales de cartílago en el cuerpo humano:
1. Hialino: Es el tipo más común y se encuentra en las articulaciones, la tráquea, el tabique nasal y los extremos de los huesos largos. Tiene una matriz transparente y fibras colágenas finas que le dan resistencia y flexibilidad.
2. Elástico: Se encuentra en las orejas y la epiglotis, y tiene una mayor cantidad de fibras elásticas que permiten que se estire y regrese a su forma original.
3. Fibro: Es el menos flexible y más denso de los tres tipos, y se encuentra en los discos intervertebrales y entre las membranas que recubren los huesos del esqueleto. Tiene una mayor cantidad de fibras colágenas gruesas que le dan resistencia y soporte.
El cartílago desempeña varias funciones importantes en el cuerpo humano, como proporcionar estructura y soporte a las articulaciones, permitir el movimiento suave y la amortiguación de los impactos, y servir como tejido de crecimiento en los huesos largos durante el desarrollo fetal y la infancia.
Neoplasia femoral se refiere a un crecimiento anormal y descontrolado de células cancerosas en el hueso femoral. El fémur es el hueso más largo del cuerpo humano y forma parte del muslo. Las neoplasias femorales pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas).
Las neoplasias benignas, como los osteomas y los condromas, suelen crecer lentamente y rara vez se diseminan a otras partes del cuerpo. Por lo general, no representan una amenaza para la vida, aunque pueden causar problemas locales, como dolor, rigidez o fracturas.
Las neoplasias malignas, por otro lado, tienen el potencial de invadir los tejidos circundantes y diseminarse a otras partes del cuerpo (metástasis). Los tipos más comunes de cáncer de hueso en el fémur incluyen el osteosarcoma, el condrosarcoma y el sarcoma de Ewing.
El tratamiento de las neoplasias femorales depende del tipo y grado de la lesión, así como de su localización y extensión. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos enfoques. La rehabilitación después del tratamiento también es importante para ayudar a restaurar la función y la movilidad.
Las neoplasias de la base del cráneo se refieren a un grupo diverso de tumores que se originan en la región inferior y central del cráneo. Esta área contiene importantes estructuras como el tronco cerebral, la hipófisis, el hipocampo, los nervios craneales, los senos venosos y los vasos sanguíneos.
Estas neoplasias pueden ser benignas o malignas y su crecimiento puede comprimir estructuras vitales cercanas, lo que provoca una variedad de síntomas dependiendo de la ubicación y el tamaño del tumor. Los síntomas comunes incluyen dolores de cabeza, problemas visuales, trastornos auditivos, dificultad para tragar, debilidad en los músculos faciales y trastornos hormonales.
El tratamiento depende del tipo y la etapa del tumor, pero generalmente incluye una combinación de cirugía, radioterapia y quimioterapia. La extirpación completa del tumor puede ser desafiante debido a su proximidad a estructuras críticas, por lo que a menudo es necesario un enfoque multidisciplinario que involucre neurocirujanos, radiólogos, oncólogos y otros especialistas.
La Exostosis Múltiple Hereditaria, también conocida como Enfermedad de Multiple Exostoses o Diaphyseal Aclasis, es una afección genética que afecta el crecimiento de los huesos. Se caracteriza por el desarrollo de múltiples excrecencias óseas benignas (exostosis) sobre las superficies externas de los huesos largos, especialmente en los brazos y piernas. Estas excrecencias pueden crecer gradualmente y pueden causar diversos problemas, como dolor, limitación del rango de movimiento, deformidades óseas y, en algunos casos, complicaciones más graves como la compresión de nervios o vasos sanguíneos.
Esta afección es hereditaria y se asocia con mutaciones en los genes EXT1 o EXT2. El modo de herencia es autosómico dominante, lo que significa que una copia del gen anormal heredado de un padre es suficiente para causar la afección. Sin embargo, también pueden ocurrir nuevas mutaciones en estos genes, lo que significa que algunas personas con esta afección no tienen un historial familiar positivo de la enfermedad.
El diagnóstico generalmente se realiza mediante radiografías y, en algunos casos, se puede confirmar con pruebas genéticas. El tratamiento suele ser sintomático y puede incluir cirugía para eliminar las excrecencias óseas cuando causan problemas significativos. La fisioterapia también puede ayudar a mantener la movilidad articular y aliviar el dolor.
Las neoplasias de los tejidos conjuntivo y blando se refieren a un grupo heterogéneo de tumores que surgen en los tejidos conectivos y blandos del cuerpo humano. Estos tejidos incluyen el tejido adiposo (grasa), muscular liso, fibroso, vasculatura, neural y otros tejidos sueltos.
La palabra "neoplasia" significa crecimiento anormal de tejido, por lo que estas neoplasias se caracterizan por el crecimiento excesivo y descontrolado de células en los tejidos conjuntivos y blandos. Pueden ser benignas o malignas (cáncer).
Las neoplasias benignas suelen crecer lentamente, no invaden los tejidos circundantes y rara vez se diseminan a otras partes del cuerpo. Por otro lado, las neoplasias malignas, también conocidas como sarcomas, tienen el potencial de invadir estructuras adyacentes y pueden diseminarse (metástasis) a otros órganos y tejidos a través del sistema circulatorio o linfático.
El tratamiento y pronóstico de estas neoplasias dependen del tipo específico, el grado de diferenciación celular, la localización, el tamaño y la extensión del tumor, así como de la edad y el estado general de salud del paciente. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos.
El osteosarcoma es un tipo de cáncer que se forma en los huesos, específicamente en los tejidos que producen hueso nuevo (osteoides). Es el tipo más común de cáncer óseo y generalmente afecta los huesos largos cerca de las articulaciones en los brazos y piernas.
Este tipo de cáncer se caracteriza por la producción de células anormales dentro del tejido óseo que eventualmente forman tumores malignos. Los osteosarcomas pueden diseminarse (metastatizar) a otras partes del cuerpo, especialmente los pulmones.
Los síntomas comunes incluyen dolor e hinchazón en el área afectada, dificultad para mover el miembro afectado y fracturas óseas inexplicables. El tratamiento generalmente implica una combinación de quimioterapia, cirugía para extirpar el tumor y posiblemente radioterapia. La tasa de supervivencia a cinco años para las personas con osteosarcoma ha mejorado significativamente en los últimos años gracias al avance en los tratamientos.
Las costillas son huesos largos y curvos que forman la caja torácica y protegen los órganos internos vitales del tórax, como el corazón y los pulmones. Hay 24 costillas en total en un ser humano promedio: doce pares, cada uno conectado a las vértebras torácicas en la parte posterior y al esternón en la parte anterior a través de el cartílago costal.
Las primeras siete pares de costillas se conocen como costillas verdaderas y están conectadas directamente al esternón por medio del cartílago costal. Las costillas del octavo al décimo par son las costillas falsas, ya que sus extremos inferiores no se conectan directamente al esternón sino que se articulan con la parte inferior de las costillas verdaderas adyacentes.
Las últimas dos pares de costillas, los llamados costilla flotante o costillas accesorias, no se articulan con el esternón en absoluto y solo están conectadas a las vértebras torácicas. Las costillas desempeñan un papel importante en la respiración, ya que su expansión y contracción permiten que los pulmones se expandan y se contraigan para tomar aire.
En términos médicos, las condiciones asociadas con las costillas pueden incluir fracturas, es decir, roturas de huesos; la costocondritis, una inflamación del cartílago que conecta las costillas al esternón; y el síndrome de Tietze, una afección que involucra hinchazón e inflamación de los músculos y tejidos blandos alrededor de las articulaciones costocondrales.
Los huesos pélvicos, también conocidos como la pelvis, son un grupo de seis huesos ligados fuertemente que protegen los órganos abdominales y del sistema reproductivo y proporcionan puntos de unión para los músculos del tronco y las extremidades inferiores. Está compuesto por dos coxales (huesos ilíacos, isquiones y pubis), sacro y cóccix. La pelvis se divide en dos partes: la pelvis mayor o falsa, que está más relacionada con la parte inferior del tronco y soporta el peso del cuerpo; y la pelvis menor o verdadera, donde se encuentra la cavidad pélvica propiamente dicha, que alberga los órganos reproductivos y urinarios e incluso parte del intestino. La forma y tamaño de la pelvis varían entre sexos, siendo más ancha y redondeada en las mujeres para permitir el parto.
Las condroitinases y las condroitin liasas son enzimas que desempeñan un papel importante en el metabolismo de los proteoglicanos, componentes clave del tejido conectivo y el cartílago. Estas enzimas catalizan la degradación de las moléculas de condroitina sulfato, uno de los principales glicosaminoglicanos (GAG) presentes en los proteoglicanos.
Las condroitinases son endoliasas que rompen los enlaces glucosídicos entre los residuos de D-glucurónico y N-acetil-D-galactosamina alfa (1→4) en el esqueleto de disacáridos del condroitín sulfato. Hay tres tipos principales de condroitinasas: A, B y C, cada una con diferentes especificidades de sustrato y patrones de degradación.
Las condroitin liasas, por otro lado, son enzimas que eliminan selectivamente los residuos de ácido glucurónico o idurónico del extremo no reductor de los GAG, produciendo oligosacáridos con cadenas laterales de sulfato de condroitina. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en la remodelación y el reciclaje de los proteoglicanos, así como en la liberación de fragmentos de GAG con actividad biológica específica.
La actividad de las condroitinases y las condroitin liasas se ha relacionado con diversos procesos fisiológicos y patológicos, como el desarrollo embrionario, la cicatrización de heridas, la inflamación y la progresión del cáncer. Por lo tanto, el estudio de estas enzimas y su inhibición selectiva pueden tener importantes implicaciones terapéuticas en el tratamiento de diversas enfermedades.
La condromatosis sinovial es una afección benigna poco común en la que se forman múltiples nódulos de tejido cartilaginoso dentro de una articulación o en la membrana sinovial que recubre la articulación. Estos nódulos pueden causar dolor, rigidez y limitación del movimiento articular.
La condromatosis sinovial puede ser primaria, lo que significa que se desconoce la causa subyacente, o secundaria, lo que significa que está asociada con una enfermedad articulare subyacente, como la artritis reumatoide o la artrosis.
El tratamiento de la condromatosis sinovial puede incluir fisioterapia, medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación, y en algunos casos, cirugía para eliminar los nódulos cartilaginosos. Si no se trata, la condromatosis sinovial puede conducir a daños articulares graves y discapacidad.
Los proteoglicanos son grandes glucoproteínas complejas que se encuentran en la matriz extracelular y en algunas membranas celulares. Están formados por un núcleo de proteína alrededor del cual se unen largas cadenas de glicosaminoglicanos (GAG), que son polisacáridos sulfatados y altamente negativamente cargados.
Los proteoglicanos desempeñan un papel importante en la estructura y función de los tejidos conjuntivos, especialmente en el cartílago, donde ayudan a retener agua y dar resistencia al peso corporal. También participan en diversos procesos biológicos, como la señalización celular, la adhesión celular y el crecimiento celular.
Existen diferentes tipos de proteoglicanos, que varían en su composición de proteína y GAG. Algunos de los más comunes son la decorina, la biglicana, el versican y el agrecán. Las mutaciones en los genes que codifican para los proteoglicanos se han asociado con diversas enfermedades hereditarias, como la displasia espondiloepifisaria congénita y la condrodisplasia punctata.
El osteocondroma es el tipo más común de tumor benigno que se origina en el hueso. Se desarrolla a partir de tejido cartilaginoso que crece hacia afuera desde el extremo de un hueso, generalmente en las áreas donde los huesos largos se encuentran con la articulación, como la rodilla o el hombro. Este crecimiento adicional puede causar protuberancias dolorosas en el exterior del hueso y, a medida que el tumor crece, también puede comprimir los nervios y vasos sanguíneos cercanos, lo que provoca dolor, entumecimiento o debilidad.
Los osteocondromas suelen presentarse durante la infancia o adolescencia y a menudo se asocian con el crecimiento óseo rápido. La mayoría de los casos no causan síntomas y solo se descubren mediante radiografías realizadas por otras razones. Sin embargo, en algunos casos, los osteocondromas pueden volverse cancerosos y convertirse en un tipo raro de cáncer llamado sarcoma.
El tratamiento de los osteocondromas generalmente implica la observación cuidadosa y la cirugía solo si el tumor causa dolor, limitación funcional o compresión de estructuras vecinas. La extirpación quirúrgica completa del tumor es curativa en la mayoría de los casos.
Neoplasia maxilar se refiere a un crecimiento anormal de tejido en la región maxilar o los huesos que forman la mandíbula. Puede ser benigno (no canceroso) o maligno (canceroso). Las neoplasias maxilares pueden originarse en cualquiera de los tejidos que conforman la estructura ósea y de soporte blando, incluyendo el hueso, los dientes, los vasos sanguíneos, los nervios, los músculos o los tejidos conectivos.
Los síntomas más comunes de las neoplasias maxilares son dolor de mandíbula, hinchazón facial, dificultad para masticar o tragar, movimiento limitado de la mandíbula, úlceras en la encía que no cicatrizan, dientes flojos o protuberancias en la boca o la cara. El tratamiento depende del tipo y el estadio de la neoplasia maxilar y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos.
Es importante mencionar que si bien este término se refiere a un crecimiento anormal en la región maxilar, existen diferentes tipos de neoplasias que pueden presentarse en esta zona, con características y comportamientos clínicos distintos. Por lo tanto, es fundamental una evaluación y diagnóstico preciso por parte de un profesional médico especializado en el área.
Condrosarcoma
Cáncer
Neoplasia
IFFO1
Cáncer óseo primario
Sarcoma asociado a vacunas
Osteítis deformante
Álvaro Galvis Becerra
Condroma
Displasia fibrosa
Osteocondromatosis
Exostosis múltiple hereditaria
Mixoma
Osteocondroma
Metilación del ADN en el cáncer
Armando Rascón Salmón
Protonterapia
Tipos de cáncer
Síndrome de Maffucci
Condrosarcoma - Wikipedia
Tasas de supervivencia del cáncer de hueso
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Tumor óseo: MedlinePlus enciclopedia médica
Médicos y personal médico
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Actividades Científicas 2019 - Cátedra de Anatomía y Fisiología Patológicas.
El mejor investigador oncológico español, distinguido en Salamanca - SALAMANCArtv AL DÍA - Noticias de Salamanca
AMF - SEMFYCOsteosarcoma12
- The American Joint Committee on Cancer (AJCC) Cancer Staging Manual, octava edición: en el osteosarcoma, el condrosarcoma y el sarcoma de Ewing, la estadificación se basa en distintas categorías de tumores, el grado histológico, el tamaño, el compromiso ganglionar y la presencia de metástasis (clasificación TNM). (msdmanuals.com)
- El osteosarcoma es un tumor poco frecuente en la columna vertebral, suele afectar a pacientes en la segunda década de la vida o a pacientes mayores que previamente han sido radiados. (cirugiadecolumna.es)
- El tumor de Ewing es más frecuente en la columna vertebral que el osteosarcoma. (cirugiadecolumna.es)
- Hay tres tipos de cánceres óseos son reconocidos y que son: osteosarcoma, condrosarcoma y el sarcoma de Ewing. (saludaldiard.com)
- El osteosarcoma es más común en personas que han sido sometidos a radioterapia o han consumido medicamentos contra el cáncer para el tratamiento de otros tipos de cáncer. (saludaldiard.com)
- Osteosarcoma - este es el tipo de cáncer del hueso más común. (bupasalud.com)
- Los sarcomas óseos incluyen el osteosarcoma, el condrosarcoma y el sarcoma de Ewing. (behealthpr.com)
- En este artículo vamos a hablar sobre tres tipos de tumores óseos que tienen una relevancia clínica y epidemiológica en México: el tumor de células gigantes, el osteosarcoma y el condrosarcoma. (ortopediaoncologicamexico.mx)
- El osteosarcoma es un tumor maligno que se origina en las células formadoras del hueso (osteoblastos). (ortopediaoncologicamexico.mx)
- Es el segundo tumor óseo primario más frecuente en adultos después del osteosarcoma. (ortopediaoncologicamexico.mx)
- Osteosarcoma , también conocido como sarcoma osteogénico, es el tipo más común de cáncer de hueso y generalmente comienza en las células óseas de los brazos, las piernas o las caderas. (autoridadconsejo.com)
- Los tumores malignos, como el osteosarcoma, el sarcoma de Ewing y el condrosarcoma, pueden causar debilidad ósea, fracturas patológicas y dolor intenso. (clinicasanluis.com.co)
Sarcoma17
- Actualmente, no es raro escuchar que alguien tiene cáncer o sarcoma. (radiopachone.org)
- Qué es el cáncer y el sarcoma? (radiopachone.org)
- El sarcoma es una enfermedad representada por un tumor maligno que se forma en el tejido conectivo inmaduro, caracterizado por una división celular intensa. (radiopachone.org)
- El cáncer no se puede comparar con el sarcoma y otros tumores malignos, esto no es aceptable, ya que son enfermedades diferentes. (radiopachone.org)
- Pero vale la pena recordar que en la mayoría de los casos de tumores malignos, el paciente es diagnosticado con cáncer, en casos raros, sarcoma o hemoblastosis. (radiopachone.org)
- Sarcoma de cartílago - condrosarcoma. (radiopachone.org)
- El sarcoma no es tan común como el cáncer. (radiopachone.org)
- En la mayoría de los casos, el sarcoma se diagnostica en una etapa tardía de la enfermedad, ya que es difícil de examinar en una etapa temprana. (radiopachone.org)
- Además, la complejidad del sarcoma es que cada tipo de enfermedad tiene sus propios síntomas característicos y específicos. (radiopachone.org)
- Sarcoma de Ewing -es más común entre adolescentes. (bupasalud.com)
- El sarcoma es un tumor maligno que se origina en los tejidos blandos del cuerpo, como músculos, tejido conectivo, vasos sanguíneos, vasos linfáticos, nervios, ligamentos y tejido adiposo. (behealthpr.com)
- La cirugía se utiliza para extirpar radicalmente el tumor junto con los tejidos adyacentes: el riesgo de que el tumor ataque a los tejidos circundantes y cause metástasis es particularmente alto en el caso del sarcoma. (behealthpr.com)
- El crecimiento de Ewing también conocido como sarcoma de Ewing, generalmente comienza en los huesos, pero también puede comenzar en otros tejidos y músculos Es el tercer tipo más común de cáncer de hueso primario. (autoridadconsejo.com)
- el sarcoma de Ewing y el condrosarcoma son menos frecuentes, pero se comportan de manera más agresiva y son potencialmente metastásicos. (spomedica.org)
- El GIST es el sarcoma más frecuente del tracto gastrointestinal, con una incidencia estimada de 1/100.000/año. (spomedica.org)
- Una biopsia diagnóstica previa al tratamiento quirúrgico es obligatoria en casos de sospecha de sarcoma. (spomedica.org)
- La afectación de los ganglios linfáticos no es habitual, excepto algunos tipos histológicos como el sarcoma epitelioide, el sarcoma de células claras, el rabdomiosarcoma, el condrosarcoma extraesquelético. (spomedica.org)
Tumores15
- El condrosarcoma es un tipo de tumor maligno o cáncer que afecta al cartílago, es la segunda neoplasia ósea más frecuente dentro del grupo de los tumores óseos primarios malignos. (wikipedia.org)
- Cáncer canino: condrosarcoma nasal Descripción del condrosarcoma nasal Los tumores de los senos nasales y paranasales representan solo el 1-2% de todos los tumores caninos. (elperro.info)
- El síndrome de Li-Fraumeni (SLF) es una enfermedad hereditaria autosómica dominante con elevada penetrancia, que se caracteriza por la aparición precoz de múltiples tumores en un individuo y una marcada agregación familiar. (scielo.edu.uy)
- La oncología médica es una rama de la medicina interna que se encarga de estudiar y tratar las neoplasias, con especial atención a los tumores malignos o cáncer. (mirial.es)
- El rabdomiosarcoma, un tumor del músculo estriado, es el STB más común en niños de 0 a 14 años y representa 50% de los tumores en este grupo etario. (blogspot.com)
- El tratamiento quirúrgico es la primera opción en caso de tumores localizados. (behealthpr.com)
- La tasa de mortalidad por tumores malignos aumenta con la edad y es mayor en los hombres que en las mujeres. (ortopediaoncologicamexico.mx)
- El tumor de células gigantes (TCG) es una neoplasia benigna pero localmente agresiva, que representa entre el 4 y el 10% de todos los tumores óseos primarios. (ortopediaoncologicamexico.mx)
- Este es un término muy amplio que describe un grupo de tumores unidos por su origen a partir de células «gliales» o de soporte del cerebro. (duvalmolina.com)
- El objetivo principal de la ortopedia oncológica es proporcionar un tratamiento integral y personalizado para los pacientes con tumores óseos y de tejidos blandos. (clinicasanluis.com.co)
- Su objetivo es proporcionar un tratamiento integral y personalizado para los pacientes con tumores óseos y de tejidos blandos, y mejorar su calidad de vida a través de la cirugía, la rehabilitación y el manejo de las complicaciones ortopédicas asociadas con el cáncer. (clinicasanluis.com.co)
- Las mutaciones en sus genes pueden causar diversos tumores como glioma, leucemia mieloide aguda, condrosarcoma, colangiocarcinoma intrahepático y linfoma angioinmunoblástico de células T. (cienciaydatos.org)
- Este congreso es el evento anual más importante y el programa se encuentra cuidadosamente organizado con la participación de los coordinadores de los comités de tumores malignos de nuestra sociedad. (esdocs.com)
- La Ortopedia Oncológica es la parte de la traumatología que se ocupa del diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los tumores del aparato locomotor , tanto sólidos como partes blandas, y también de sus complicaciones y secuelas. (cotrosario.com)
- En cuanto a la tecnología orientada a la conservación de miembros afectados por tumores malignos o una cirugía ablativa de amplias proporciones, es lo suficientemente exigente como para requerir una dedicación , si no exclusiva, sí, al menos, preferente . (cotrosario.com)
Hueso10
- Es una alteración del desarrollo del hueso en la cual este usualmente esta expandido con conservación del contorno original y con alteración del aspecto medular. (drlafuente.com)
- El hueso es un tejido vivo. (bupasalud.com)
- El cáncer secundario es aquél que se origina en otro órgano y se propaga al hueso. (bupasalud.com)
- Edad - el cáncer del hueso es más común entre adolescentes y adultos jóvenes, cuando los huesos están en crecimiento. (bupasalud.com)
- Previo tumor benigno en el hueso - si ya ha tenido algún tipo de tumor benigno en el hueso (que no se ha propagado), las probabilidades de desarrollar condrosarcoma son más altas. (bupasalud.com)
- El condrosarcoma puede afectar a cualquier hueso que contenga cartílago, pero se localiza principalmente en la pelvis, las costillas, el fémur y la escápula. (ortopediaoncologicamexico.mx)
- El crecimiento de células gigantes de hueso puede tener tipos benignos y malignos, aunque el tipo maligno es menos típico. (autoridadconsejo.com)
- Hay numerosos síntomas que pueden ocurrir a medida que el cáncer de hueso se desarrolla y crece, y el dolor es el síntoma más frecuente. (autoridadconsejo.com)
- el dolor es el signo más común de cáncer de hueso y podría llegar a ser más obvio a medida que el tumor crezca. (autoridadconsejo.com)
- La cirugía es a menudo necesaria para extirpar el tumor y reconstruir el hueso o tejido afectado. (clinicasanluis.com.co)
Mesenquimal5
- Condrosarcoma mesenquimal extraesquel tico en regi n escapular. (patologia.es)
- En la resecci n parcial se diagnostica como condrosarcoma mesenquimal extraesquel tico. (patologia.es)
- El condrosarcoma mesenquimal se define como un tumor maligno de patr n bimorfico compuesto por c lulas peque as y redondas entremezclado con cart lago bien diferenciado (1). (patologia.es)
- Esta comunicaci n de caso describe un condrosarcoma mesenquimal extraesqueletico en regi n escapular. (patologia.es)
- Se realiza en el Instituto Nacional de Cancerolog a la revisi n de laminillas y nuevos cortes, estableci ndose el diagn stico de condrosarcoma mesenquimal. (patologia.es)
Frecuente10
- La enfermedad suele desarrollarse a partir de los 50 años y es más frecuente en varones y en la raza blanca de origen europeo. (tuotromedico.com)
- La columna toracolumbar es la zona más frecuente de localización, aunque se puede encontrar a lo largo de todos los segmentos vertebrales. (diagnosticoveterinario.com)
- No existe una predisposición a un grupo de edad, aunque es más frecuente en perros de 3 a 5 años en adelante . (diagnosticoveterinario.com)
- Fue descrito por primera vez en 1959 por Lichtenstein y Bernstein como una variante agresiva y poco frecuente de condrosarcoma, caracterizado por presentar altas tasas de recurrencia y met stasis (2). (patologia.es)
- El compromiso de BDC es el menos frecuente. (drlafuente.com)
- Es más frecuente en adolescentes y adultos jóvenes, pero puede ocurrir a cualquier edad. (bupasalud.com)
- Es el tumor óseo primario más frecuente en todas las edades, pero especialmente en niños y adolescentes. (ortopediaoncologicamexico.mx)
- Condrosarcoma central: frecuente en mielomatosos son pequeños o asientan en huesos profundos, a la palpación suele ser de manifiesto sólo una cadena monoclonal pesada en el 83% y una cadena monoclonal ligera en En la cavidad laríngea se identifican las cuerdas vocales. (agromont.ro)
- Es el tumor óseo maligno más frecuente La ubicación en los ángulos del alveolo es característica del neumocito tipo II (NII). (agromont.ro)
- El osteocondroma o condromatosis es el tumor óseo benigno más frecuente entre la población juvenil, con una prevalencia de un caso entre 50.000 habitantes. (blogspot.com)
Glioma1
- Además, una mutación en el gen IDH2 es responsable de varias otras enfermedades, como la aciduria 2-hidroxiglutárica, el glioma, la leucemia mieloide aguda, el condrosarcoma, el colangiocarcinoma intrahepático y el linfoma de células T angioinmunoblástico. (cienciaydatos.org)
Cordoma1
- El cordoma es un tumor que suele afectar a los extremos de la columna vertebral que tampoco responde a la quimioterapia y poco a la radioterapia, que crece lentamente y que precisa tratamiento quirúrgico de extirpación para su control. (cirugiadecolumna.es)
Tumor maligno4
- El condrosarcoma es un tumor maligno mixto que presenta células formadoras de tejido cartilaginoso y elementos embrionarios. (wikipedia.org)
- El cáncer es una enfermedad representada por un tumor maligno, que se deriva de las células epiteliales y cubre las cavidades internas de los órganos o la piel, o la superficie de la mucosa. (radiopachone.org)
- Los resultados del estudio apuntan que "la presencia de figuras de mitosis y de pleomorfismo nuclear, es decir de variaciones en el tamaño y formas de los núcleos de las células, son los criterios más importantes para la identificación de la transformación maligna del osteocondroma en un tumor maligno de alto grado", señala el doctor Idoate. (blogspot.com)
- Por otra parte, continúa el especialista de la Clínica Universidad de Navarra, "para identificar su transformación en un tumor maligno de bajo grado, el mejor criterio es la radiología. (blogspot.com)
Rara vez2
- El condrosarcoma rara vez se observa en niños y adolescentes, mientras que los adultos mayores de 40 años de edad son más susceptibles a desarrollar este tipo de cáncer. (saludaldiard.com)
- El traumatismo de cabeza por jugar o practicar deportes es una inquietud común de los padres, pero rara vez un golpe en la cabeza provoca una lesión grave. (hoyhistoriagt.org)
Tratamiento11
- VV.AA: Experiencia de 5 años en el tratamiento del condrosarcoma. (wikipedia.org)
- Cuál es el tratamiento recomendado? (tuotromedico.com)
- En este sentido, la oncología médica es una de las especialidades más relevantes en el diagnóstico y tratamiento del cáncer , una enfermedad que ha ido en aumento en los últimos años. (mirial.es)
- La Oncología Médica es una especialidad médica, una rama de la medicina que deriva del medicina interna, y que se encarga del diagnóstico y tratamiento del cáncer. (mirial.es)
- El condrosarcoma es un tumor de estirpe cartilaginosa, no sensible a la quimioterapia y poco a la radioterapia, que precisa como base de su tratamiento la cirugía de extirpación. (cirugiadecolumna.es)
- A continuación paso a nombrar algunas de las lesiones que estamos tratando y que aún siendo infrecuentes en el cómputo global de la neurocirugía es de extremada importancia su diagnóstico, su tratamiento y su manejo postquirúrgico. (drlafuente.com)
- Si desea conocer más de nuestros servicios póngase en contacto con nosotros, su tratamiento es nuestro compromiso. (cehop-sa.com)
- Normalmente es el dentista quien va a detectar este problema en las visitas rutinarias, pero el médico de la mandíbula es el Cirujano Oral y Maxilofacial, quien se encarga del diagnóstico y tratamiento de las patologías de cabeza y cuello. (sanjuandedios.org.mx)
- Si está experimentando varios de estos síntomas, debe analizarlos con su médico para determinar la causa y obtener el tratamiento correcto, si es necesario. (autoridadconsejo.com)
- La ortopedia oncológica es una especialidad médica que se ocupa del diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de los trastornos musculoesqueléticos causados por el cáncer. (clinicasanluis.com.co)
- La rehabilitación es una parte integral del tratamiento de la ortopedia oncológica. (clinicasanluis.com.co)
Maligna3
- Generalidades sobre las leucemias La leucemia es una afección maligna que implica la producción excesiva de leucocitos inmaduros o anormales, lo que finalmente suprime la producción de células sanguíneas normales y produce síntomas. (msdmanuals.com)
- La vertebrectomía radical en bloque o técnica de Tomita es una resección completa de la vértebra afectada con márgenes libres de tumor con el objetivo de extirpar totalmente el tumor y eliminar el implante primario de esta lesión maligna. (cirugiadecolumna.es)
- Su complicación más severa, la degeneración maligna a condrosarcoma, ocurre en un 25-30 % de los casos. (diagnosticojournal.com)
Diagnostica1
- Presentamos el caso de una paciente de 31 años a la que se diagnostica un condrosarcoma pelviano tratado con cirugía y al momento de la recidiva, aproximadamente 8 meses después, un cáncer de mama localizado. (scielo.edu.uy)
Enfermedad7
- Qué es la enfermedad de Paget? (tuotromedico.com)
- La enfermedad de Paget es una enfermedad metabólica que afecta a uno o varios huesos. (tuotromedico.com)
- Bartow (4) y colaboradores estudiaron diferentes grupos étnicos y evidenciaron la idea que apoya que los cambios fibroquísticos o enfermedad fibroquística es una entidad, porque estas alteraciones son poco comunes en grupos de bajo riesgo, tales como las indias americanas. (scribd.com)
- El curso clínico de la enfermedad es similar que en pacientes sin SLF a excepción de la edad más temprana al diagnóstico. (scielo.edu.uy)
- La anatomía patológica definitiva es informada como condrosarcoma de bajo grado (clásico II) con bordes de la pieza libres de enfermedad e implantes extralesionales. (sogacot.org)
- Condrosarcoma tipos en las células del cartílago y es el segundo tipo más típico de la enfermedad. (autoridadconsejo.com)
- Además el impacto sobre la mortalidad es también notorio, a menor filtrado glomerular mayor mortalidad en un paciente con enfermedad neoplásica. (gva.es)
Ocurre1
- Ocurre con mayor frecuencia en individuos entre las edades de 10 y 30 años, y es más típico en hombres que en mujeres. (autoridadconsejo.com)
Tipos1
- Es difícil identificar las causas y los factores de riesgo comunes a todos los tipos de sarcomas. (behealthpr.com)
Leucemia1
- Enasidenib es un fármaco aprobado por la FDA que se dirige a la leucemia mieloide aguda IDH2 Mutación. (cienciaydatos.org)
Tejidos1
- El Síndrome de Maffucci, fue descripto por primera vez en 1881, por el patólogo italiano Ángelo Maffucci, es un trastorno congénito no hereditario, que afecta por igual a hombres y a mujeres, caracterizado por encondromatosis y angiomatosis de los tejidos blandos. (diagnosticojournal.com)
Caso2
- En este caso, es importante respirar por la boca. (sanjuandedios.org.mx)
- Condrosarcoma En el caso por ejemplo de los alcoholes determina si el alcohol es, primario, secundario o terciario. (agromont.ro)
Adultos2
- Además, también se ha observado que el riesgo de condrosarcoma en adultos aumenta a medida que avanza la edad. (saludaldiard.com)
- Condrosarcoma -es más común entre adultos mayores de 40 años. (bupasalud.com)
Casos1
- La prevalencia de este síndrome es baja, reportándose menos de 100 casos en los Estados Unidos y con un total de 160 casos en la literatura inglesa. (diagnosticojournal.com)
Sarcoma de Ewing7
- The American Joint Committee on Cancer (AJCC) Cancer Staging Manual, octava edición: en el osteosarcoma, el condrosarcoma y el sarcoma de Ewing, la estadificación se basa en distintas categorías de tumores, el grado histológico, el tamaño, el compromiso ganglionar y la presencia de metástasis (clasificación TNM). (msdmanuals.com)
- El sarcoma de Ewing/pPNET es el prototipo de tumor maligno de células redondas, pequeñas y azules que afectan preferentemente al hueso, aunque también pueden afectar a partes blandas y otros órganos. (sarcomas-sevilla.es)
- La etiología del sarcoma de Ewing es aún desconocida. (sarcomas-sevilla.es)
- Es conocido que los tumores óseos malignos son de baja frecuencia, y aunque el sarcoma de Ewing ocupa el segundo lugar, sólo representa entre el 6 y el 11% de éstos. (sarcomas-sevilla.es)
- CADD522 probouse en tres tipos de cancro óseo: CS, sarcoma de Ewing (ES) e OS. (osteosarcomanow.org)
- Existen varios subtipos de cáncer de huesos, incluyendo osteosarcoma, condrosarcoma y sarcoma de Ewing.El osteosarcoma es el subtipo más común de cáncer de huesos y afecta principalmente a niños y adultos jóvenes. (vida-verde.es)
- El sarcoma de Ewing es un tipo de cáncer de huesos que se presenta con mayor frecuencia en adolescentes y adultos jóvenes.Los síntomas del cáncer de huesos pueden incluir dolor en los Canccer, inflamación, fracturas óseas y debilidad general. (vida-verde.es)
Huesos11
- Todos ellos tienen una cosa en común, y es que aparecen en el tejido conectivo del cuerpo , es decir, en los andamios que sujetan las células del cuerpo, por lo que es fácil de entender que puedan aparecer en cualquier lugar, ya que los andamios de las células (el tejido conectivo) se encuentra en todo nuestro cuerpo, formando nuestros órganos, huesos y todos los tejidos. (cirujanayhumana.com)
- Condrosarcoma , un tipo de cáncer de huesos que se origina en las células del cartílago. (atlantichealth.org)
- El cáncer de huesos es un tipo de cáncer que comienza en las células óseas hyesos cuerpo. (vida-verde.es)
- En algunos casos, puede ser necesario amputar Cacer extremidad para prevenir la propagación del cáncer.Es importante destacar que el cáncer de huesos es una enfermedad grave y puede ser potencialmente mortal. (vida-verde.es)
- Sin embargo, con un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado, las posibilidades de una recuperación completa son mucho mayores.Para reducir el riesgo de desarrollar cáncer de huesos, es importante mantener una dieta saludable y equilibrada y participar en una actividad física regular. (vida-verde.es)
- Huesoz es importante evitar el consumo excesivo de alcohol y no fumar.En conclusión, el cáncer de huesos es una enfermedad grave que comienza en las células óseas del cuerpo. (vida-verde.es)
- Durante todos estos años ha trabajado a la vanguardia de la genómica del cáncer, participando en avances como el hallazgo de nuevos genes implicados en el desarrollo de determinadas leucemias y del condrosarcoma, que es un tipo de cáncer poco frecuente que suele comenzar en los huesos. (salamancartvaldia.es)
- El menisco es un cartílago que sirve de separador entre los huesos fémur y tibia, protegiendo las superficies de la articulación, estabilizándola y amortiguando los impactos. (drreyesjacome-spine.com)
- El Programa de Sarcomas y Tumores Sólidos de Nicklaus Children's Hospital es el proveedor más grande del sur de Florida y uno de los más grandes del estado en la atención a niños que tienen todo tipo de cáncer de huesos y de tejidos blandos. (nicklauschildrens.org)
- El sarcoma es un grupo de cánceres, o masas, que pueden crecer en cualquier parte del cuerpo, incluidos los huesos, los músculos, los tejidos y los órganos. (nicklauschildrens.org)
- Una bursa es un saco lleno de líquido que actúa como amortiguador entre los músculos, los tendones y los huesos. (drreyesjacome-spine.com)
Tumor12
- El condrosarcoma es un tipo de tumor maligno o cáncer que afecta al cartílago, es la segunda neoplasia ósea más frecuente dentro del grupo de los tumores óseos primarios malignos. (wikipedia.org)
- El condrosarcoma es un tumor maligno mixto que presenta células formadoras de tejido cartilaginoso y elementos embrionarios. (wikipedia.org)
- El comportamiento de este tumor es variable, existen formas de crecimiento lento con pocas posibilidades de metástasis y otras formas agresivas con gran probabilidad de diseminarse y hacer metástasis. (wikipedia.org)
- Un tumor óseo es una proliferación anormal de células dentro de un hueso. (medlineplus.gov)
- El desarrollo y progresión del tumor suele ser multicéntrico y afecta la médula ósea en forma difusa, por lo que la aspiración de médula ósea es diagnóstica. (msdmanuals.com)
- Toda masa localizada cerca de la raíz aórtíca es sugestiva de tumor de base cardíaca. (foyel.com)
- Afecta con mayor frecuencia a animales de talla chica o mediana El diagnóstico citológico es poco sensible para este tumor, debido a que es difícil diferenciar las células de un mesotelioma de las células mesoteliales reactivas. (foyel.com)
- Otras veces, un tumor es demasiado grande como para extirparlo y se le aplica radioterapia para operarlo mejor después. (cirujanayhumana.com)
- En algunos casos, el objeto de la radioterapia es la destrucción completa de un tumor. (infocancer.org.mx)
- En otros, el objetivo es reducir el tamaño del tumor y aliviar los síntomas. (infocancer.org.mx)
- El blastoma pleuropulmonar (BPP) es un tumor disontog nico pedi trico muy raro y agresivo reconocido como entidad cl nico-patol gica desde 1988 y del que se han descrito alrededor de 100 casos en la literatura mundial. (patologia.es)
- El blastoma pleuropulmonar (BPP) es un tumor intrator cico maligno muy poco frecuente que aparece, casi exclusivamente, en ni os menores de 6 a os (4). (patologia.es)
Tipo4
- Por ejemplo, si la tasa relativa de supervivencia a 5 años para un tipo y etapa de cáncer de hueso es 80%, esto significa que las personas con ese cáncer tienen, en promedio, alrededor de 80% de probabilidades, en comparación con las personas que no padecen ese cáncer, de vivir al menos 5 años después de haber sido diagnosticadas. (cancer.org)
- La radioterapia (también llamada terapia con rayos X o irradiación) es el uso de un tipo de energía (llamada radiación ionizante) para destruir las células cancerosas y reducir el tamaño de los tumores. (infocancer.org.mx)
- Analizaron os ARN non codificantes en persoas con condrosarcoma (CS), un tipo de cancro óseo. (osteosarcomanow.org)
- Se exponen los estudios de imágenes e histopatológicos, haciendo una correlación que estableció el diagnóstico definitivo de condrosarcoma de bajo grado (grado I) originado en un osteocondroma del tipo similar a coliflor. (edu.sv)
Desarrollo1
- es decir, desde su nivel inicial, el sistema educativo podría alentar el desarrollo del pensamiento crítico en el estudiante, donde el niño y la niña sean capaces de descubrir y comenzar a analizar las diferentes realidades que les rodean. (edu.sv)
