beta-Aminoetil Isotiourea
Cisteamina
Ditiotreitol
Mercaptoetanol
Glutatión
Concentración de Iones de Hidrógeno
Oxidación-Reducción
Etilmaleimida
Ácido Ditionitrobenzoico
Disulfuros
Los compuestos de sulfhidrilo, también conocidos como tiolos, contienen el grupo funcional sulfhidrilo (-SH). Este grupo está formado por un átomo de azufre unido a un átomo de hidrógeno. Los compuestos de sulfhidrilo se encuentran comúnmente en proteínas y péptidos, donde el grupo sulfhidrilo se encuentra en los aminoácidos cisteína.
Los compuestos de sulfhidrilo pueden experimentar reacciones de oxidación y formar puentes disulfuro (-S-S-) entre dos grupos sulfhidrilo. Esta reacción es importante en la estabilización de la estructura terciaria y cuaternaria de las proteínas.
Además, los compuestos de sulfhidrilo pueden actuar como nucleófilos fuertes y desempeñar un papel importante en reacciones químicas, como la formación de enlaces tiol-enlaces disulfuro y la reducción de grupos funcionales.
En medicina, los compuestos de sulfhidrilo se utilizan a menudo como desintoxicantes y agentes reduccionistas. Por ejemplo, el N-acetilcisteína (NAC) es un fármaco que contiene un grupo sulfhidrilo y se utiliza clínicamente para tratar envenenamientos por paracetamol y otras intoxicaciones. El NAC también se ha utilizado experimentalmente como tratamiento para diversas afecciones, como la fibrosis quística y la enfermedad de Parkinson.
La tiopronina es un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad (DMARD, por sus siglas en inglés) que se utiliza principalmente en el tratamiento de la artritis reumatoide. Es un agente reductor del disulfuro con propiedades antiinflamatorias y antioxidantes.
Funciona mediante la reducción de los puentes disulfuro en las proteínas, lo que puede ayudar a inhibir la actividad de las enzimas lisosomales y reducir así el daño tisular y la inflamación asociados con la artritis reumatoide.
La tiopronina también se ha utilizado en el tratamiento de otras enfermedades autoinmunes, como la vasculitis y la psoriasis, aunque su uso en estas condiciones es menos común.
Los efectos secundarios más comunes de la tiopronina incluyen dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea y erupciones cutáneas. También puede aumentar el riesgo de infecciones y disminuir la función hepática y renal, por lo que se requieren pruebas periódicas de laboratorio durante el tratamiento con este medicamento.
La tiopronina está disponible en forma de comprimidos para tomar por vía oral y su dosis y duración del tratamiento deben ser prescritos y supervisados por un médico especialista.
La beta-Aminoetil Isotiourea es un compuesto químico que se utiliza a menudo en la industria farmacéutica como un agente intermedio en la síntesis de diversos fármacos. No tiene un uso directo como medicamento, pero puede formar parte de la estructura de algunos medicamentos.
Su fórmula química es (CH3)2NCSNHCH2CH2NH2 y pertenece a la clase de compuestos conocidos como isotioureas, que contienen el grupo funcional RC(=S)NH-NH2.
Debido a su uso como intermediario en la síntesis de fármacos, puede encontrarse en trazas en algunos medicamentos, pero no existe una definición médica específica para este compuesto en particular. Cualquier efecto en el cuerpo humano sería dependiente del fármaco final en el que estuviera presente y no atribuible directamente a la beta-Aminoetil Isotiourea misma.
La cisteamina es un agente reductor que se utiliza en medicina para tratar enfermedades genéticas poco frecuentes, como la cistinosis y la nefropatía oxalosis progresiva. La cisteamina ayuda a reducir las concentraciones de cistina, un aminoácido que se acumula en exceso en estas enfermedades, lo que puede provocar daño renal y otros problemas de salud graves.
En la cistinosis, una enfermedad hereditaria rara que afecta al riñón, la cisteamina se utiliza para reducir los niveles de cistina en las células del cuerpo y prevenir daños renales. La cisteamina funciona mediante la unión con la cistina para formar una molécula más soluble que puede ser eliminada fácilmente por el organismo.
La nefropatía oxalosis progresiva es otra enfermedad genética rara que afecta al riñón y otros órganos. En esta enfermedad, la cisteamina se utiliza para reducir los niveles de oxalato en el cuerpo y prevenir daños renales y otros problemas de salud graves.
La cisteamina se administra por vía oral en forma de tabletas o cápsulas, normalmente dos o tres veces al día. Los efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, vómitos y diarrea. En algunos casos, la cisteamina puede causar reacciones alérgicas o dañar el hígado. Por lo tanto, es importante que los pacientes sean monitorizados cuidadosamente durante el tratamiento con cisteamina.
Ditiotreitol (DTT) es un agente reductor utilizado en biología molecular y bioquímica. Es un dithiol, lo que significa que tiene dos grupos tiol (-SH) reactivos. Se utiliza a menudo para mantener proteínas y otras moléculas biológicas en su estado reducido, rompiendo los puentes disulfuro (-S-S-) y previniendo su formación. Esto puede ser útil en la preparación de muestras para análisis, como la electroforesis en gel y la espectrometría de masas.
DTT también se utiliza a veces como un agente desnaturalizante suave, ya que puede interrumpir las interacciones proteína-proteína y proteína-ligando al romper los puentes disulfuro. Sin embargo, es relativamente menos agresivo en comparación con otros agentes desnaturalizantes como el urea o el SDS (dodecilsulfato de sodio).
Es importante tener en cuenta que DTT se descompone rápidamente en condiciones oxidativas y por calor, lo que limita su utilidad en algunos procedimientos. Además, es tóxico a concentraciones elevadas, por lo que debe manipularse con cuidado.
El mercaptotetanol, también conocido como 2-metil-2-propantiol, es un compuesto orgánico que contiene un grupo funcional tiol (-SH) y un grupo alcohol (-OH). Es un líquido claro e incoloro con un olor característico a ajo.
En el contexto médico, el mercaptotetanol se utiliza principalmente como agente reductor en diversas aplicaciones bioquímicas y médicas. Por ejemplo, se puede usar para reducir disulfuros en la preparación de proteínas para análisis electroforéticos o inmunológicos.
El mercaptotetanol es tóxico si se ingiere o inhala, y puede causar irritación en los ojos, la piel y las vías respiratorias. Por lo tanto, debe manejarse con cuidado y utilizar equipos de protección personal, como guantes y gafas, cuando se trabaje con este compuesto.
La cisteína es un aminoácido sulfuroado no esencial, lo que significa que el cuerpo puede producirlo por sí solo, pero también se puede obtener a través de la dieta. Se encuentra en varias proteínas alimentarias y también está disponible como suplemento dietético.
La cisteína contiene un grupo sulfhidrilo (-SH), que le confiere propiedades antioxidantes y ayuda a desintoxicar el cuerpo. También es un componente importante de la glutatión, una molécula antioxidante endógena que protege las células del daño oxidativo.
Además, la cisteína desempeña un papel importante en la estructura y función de las proteínas, ya que puede formar puentes disulfuro (-S-S-) entre las moléculas de cisteína en diferentes cadenas polipeptídicas. Estos puentes ayudan a mantener la estructura tridimensional de las proteínas y son esenciales para su función correcta.
En resumen, la cisteína es un aminoácido importante que desempeña un papel clave en la antioxidación, desintoxicación y estructura de las proteínas en el cuerpo humano.
El glutatión es un antioxidante tripeptide que se encuentra en los tejidos del cuerpo humano. Está compuesto por tres aminoácidos: ácido glutámico, cisteína y glicina. El glutatión desempeña un papel crucial en la protección de las células contra el daño oxidativo y es esencial para el mantenimiento del equilibrio redox celular. También participa en diversas funciones fisiológicas, como la detoxificación de xenobióticos, el metabolismo de lípidos y carbohidratos, y la modulación de las respuestas inmunes y del estrés oxidativo. Los niveles de glutatión en el cuerpo pueden verse afectados por diversos factores, como la edad, el estilo de vida, la dieta y las enfermedades, y su deficiencia se ha relacionado con varias patologías, como el envejecimiento, las enfermedades neurodegenerativas y los cánceres.
La concentración de iones de hidrógeno, también conocida como pH, es una medida cuantitativa que describe la acidez o alcalinidad de una solución. Más específicamente, el pH se define como el logaritmo negativo de base 10 de la concentración de iones de hidrógeno (expresada en moles por litro):
pH = -log[H+]
Donde [H+] representa la concentración de iones de hidrógeno. Una solución con un pH menor a 7 se considera ácida, mientras que una solución con un pH mayor a 7 es básica o alcalina. Un pH igual a 7 indica neutralidad (agua pura).
La medición de la concentración de iones de hidrógeno y el cálculo del pH son importantes en diversas áreas de la medicina, como la farmacología, la bioquímica y la fisiología. Por ejemplo, el pH sanguíneo normal se mantiene dentro de un rango estrecho (7,35-7,45) para garantizar un correcto funcionamiento celular y metabólico. Cualquier desviación significativa de este rango puede provocar acidosis o alcalosis, lo que podría tener consecuencias graves para la salud.
En términos médicos, la oxidación-reducción, también conocida como reacción redox, se refiere a un proceso químico en el que electrones son transferidos entre moléculas. Un componente de la reacción gana electrones y se reduce, mientras que el otro componente pierde electrones y se oxida.
Este tipo de reacciones son fundamentales en muchos procesos bioquímicos, como la producción de energía en nuestras células a través de la cadena de transporte de electrones en la mitocondria durante la respiración celular. La oxidación-reducción también juega un rol crucial en la detoxificación de sustancias nocivas en el hígado, y en la respuesta inmunitaria cuando las células blancas de la sangre (leucocitos) utilizan estos procesos para destruir bacterias invasoras.
Los desequilibrios en la oxidación-reducción pueden contribuir al desarrollo de diversas condiciones patológicas, incluyendo enfermedades cardiovasculares, cáncer y trastornos neurodegenerativos. Algunos tratamientos médicos, como la terapia con antioxidantes, intentan restaurar el equilibrio normal de estas reacciones para promover la salud y prevenir enfermedades.
La cinética en el contexto médico y farmacológico se refiere al estudio de la velocidad y las rutas de los procesos químicos y fisiológicos que ocurren en un organismo vivo. Más específicamente, la cinética de fármacos es el estudio de los cambios en las concentraciones de drogas en el cuerpo en función del tiempo después de su administración.
Este campo incluye el estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocido como ADME) de fármacos y otras sustancias en el cuerpo. La cinética de fármacos puede ayudar a determinar la dosis y la frecuencia óptimas de administración de un medicamento, así como a predecir los efectos adversos potenciales.
La cinética también se utiliza en el campo de la farmacodinámica, que es el estudio de cómo los fármacos interactúan con sus objetivos moleculares para producir un efecto terapéutico o adversos. Juntas, la cinética y la farmacodinámica proporcionan una comprensión más completa de cómo funciona un fármaco en el cuerpo y cómo se puede optimizar su uso clínico.
La etilmaleimida es un compuesto químico que se utiliza en ensayos de laboratorio para investigar diversas funciones biológicas, especialmente relacionadas con la investigación de proteínas. Es un agente alquilante que reacciona específicamente con grupos sulfhidrilos (-SH) de las proteínas, lo que puede llevar a cambios en su estructura y función.
En medicina, la etilmaleimida se ha utilizado en el diagnóstico de trastornos del sistema nervioso periférico, como la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP), mediante un ensayo de conducción nerviosa con estimulación repetitiva. Sin embargo, el uso de este compuesto en diagnóstico y tratamiento es limitado debido a sus posibles efectos secundarios, como reacciones alérgicas y daño renal.
Es importante mencionar que el uso de etilmaleimida debe ser supervisado por profesionales médicos y su administración debe ser controlada, ya que un uso inadecuado puede causar efectos adversos graves en la salud.
El ácido ditionitrobenzoico (DTNB) es un compuesto orgánico utilizado en química y bioquímica como agente reaccionario para medir la presencia y actividad de grupos tiol (-SH) en proteínas y otras moléculas biológicas. Es un sólido cristalino amarillo con una fórmula molecular de C7H5NO6S2.
En bioquímica, el DTNB se utiliza a menudo en ensayos para determinar la actividad de enzimas que contienen tioles o desempeñan un papel en reacciones que involucran grupos tiol. Cuando el DTNB reacciona con un grupo tiol, se produce un ion tionita (TNB2-) y se libera un sulfuro de nitrógeno (SN-). El TNB2- es de color amarillo brillante y puede cuantificarse mediante espectroscopia para determinar la cantidad de tiol presente en una muestra.
En química, el DTNB se utiliza a menudo como un agente reductor fuerte y como un ácido sulfónico. También se puede usar como un reactivo de prueba para detectar la presencia de grupos tiol en compuestos orgánicos e inorgánicos.
En resumen, el ácido ditionitrobenzoico es un importante reactivo utilizado en química y bioquímica para medir y cuantificar la presencia y actividad de grupos tiol en diversas moléculas y sistemas.
Los cloromercuribenzoatos son compuestos orgánicos que contienen mercurio y se utilizan en algunos antisépticos y conservantes. Uno de los ejemplos más conocidos es el fenilmercurio benzoato, que se ha utilizado como preservativo en vacunas y cosméticos. Sin embargo, debido a la preocupación por la toxicidad del mercurio, su uso se ha restringido o eliminado en muchos productos.
La definición médica de cloromercuribenzoatos se refiere específicamente al grupo de compuestos que contienen mercurio unido a un anillo benzoico y un grupo cloruro. Estos compuestos tienen propiedades antimicrobianas y se han utilizado en una variedad de aplicaciones, incluyendo como conservantes en productos farmacéuticos y cosméticos.
Sin embargo, el uso de estos compuestos ha disminuido debido a los riesgos potenciales para la salud asociados con la exposición al mercurio. El mercurio es un metal tóxico que puede acumularse en el cuerpo y causar daño a los sistemas nervioso, digestivo y renal. Además, el mercurio puede ser particularmente peligroso para el desarrollo del cerebro y el sistema nervioso en fetos y niños pequeños.
Por estas razones, la mayoría de los cloromercuribenzoatos ya no se utilizan en productos médicos o cosméticos, y su uso está restringido a aplicaciones especializadas donde se han demostrado beneficios terapéuticos y se ha evaluado cuidadosamente el riesgo de toxicidad.
Los disulfuros son compuestos químicos que contienen un enlace covalente entre dos átomos de azufre. En el contexto médico, los disulfuros a menudo se refieren específicamente al compuesto disulfuro de dimetilo (DMDS), que se utiliza como un fumigante y un agente esterilizante.
El DMDS se utiliza en la desinfección y esterilización de equipos médicos y quirúrgicos, así como en el tratamiento de infecciones fúngicas y bacterianas. Es particularmente eficaz contra esporas bacterianas y hongos, incluidos los que son resistentes a otros métodos de desinfección y esterilización.
Aunque el DMDS es un agente potente, también puede ser tóxico y corrosivo, lo que limita su uso en algunas aplicaciones médicas. La exposición al DMDS puede causar irritación de los ojos, la piel y las vías respiratorias, y se ha asociado con efectos adversos en el sistema nervioso central y los riñones en exposiciones prolongadas o a altas concentraciones. Por lo tanto, su uso debe realizarse bajo estrictas precauciones y solo por personal capacitado.
La yodoacetamida es un compuesto químico que se utiliza en contextos médicos e investigativos, pero no como un fármaco en el sentido tradicional. Se trata de un agente alquilante que inhibe irreversiblemente las enzimas conteniendo cisteína, lo que la hace útil en estudios bioquímicos y experimentos de laboratorio.
En medicina, a veces se utiliza en forma de solución para lavajes o irrigaciones de cavidades corporales, como por ejemplo, en el tratamiento de úlceras orales o del oído medio. Sin embargo, esto es bastante infrecuente y siempre bajo la supervisión médica directa debido a su alta toxicidad.
Su uso más común está en el campo de la investigación científica, donde se emplea para bloquear sitios activos de proteínas y analizar sus propiedades y funciones.
Por favor, ten en cuenta que manipular químicos como la yodoacetamida sin el conocimiento adecuado y las precauciones necesarias puede ser peligroso. Siempre consulte a un profesional médico o científico antes de utilizar sustancias desconocidas.
Los mercuribenzoatos son compuestos organomercuriales que se utilizaban en el pasado como diuréticos y antisépticos, pero su uso clínico ha sido descontinuado debido a sus efectos tóxicos y la disponibilidad de alternativas más seguras. Un ejemplo común es el merbromina (o Mercurocromo), que se usaba como agente antiséptico tópico.
La toxicidad del mercurio es bien conocida y puede causar diversos efectos adversos, especialmente daño renal y neurológico. El uso de mercuribenzoatos ha estado asociado con casos de envenenamiento por mercurio, intoxicación y otros efectos secundarios graves. Por lo tanto, actualmente no se recomienda su uso en medicina humana ni veterinaria.
El ácido p-cloromercuribenzoico (PCMB) es un compuesto químico inorgánico que se utiliza en algunas aplicaciones biomédicas y de investigación. Es un sólido cristalino blanco con una fórmula molecular de C6H4ClHgO2.
En el campo médico, el PCMB se ha utilizado como un agente antimicrobiano y desinfectante en el pasado, aunque hoy en día su uso es bastante limitado debido a la disponibilidad de otros agentes más eficaces y menos tóxicos.
En la investigación biomédica, el PCMB se utiliza a menudo como un inhibidor de enzimas, ya que puede unirse irreversiblemente a los grupos tiol (-SH) en las proteínas y bloquear su actividad. Esto puede ser útil para estudiar la función de ciertas enzimas y vías metabólicas en células y tejidos.
Sin embargo, es importante tener en cuenta que el PCMB es una sustancia muy tóxica y debe manejarse con cuidado para evitar la exposición innecesaria. Se recomienda usar equipos de protección personal, como guantes y gafas, cuando se trabaja con este compuesto.
Sales de oro
Tiol
Fosfopantotenato-cisteína
Dimercaprol
Mancozeb
Borato de fenilmercurio
Ureasa
Ácido dimercaptosuccínico
Dermatán sulfato
Butanetiol
Bioquímica del arsénico
Tiólisis
Ficocianobilina
Presencia de mercurio en peces
Estructura de las proteínas
Intoxicación por arsénico
Glutatión
Efectos neuroplásticos de la contaminación
Toxicología ambiental
Encefalopatía plúmbica
Fases de un fenómeno tóxico
Isotiocianato de fluoresceína
Bioelemento
Paracetamol
Tioéster
Eritrocito
Tinción de Gram
Cisteína
Bromuro de cianógeno
Esomeprazol
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Qué hace el sulfuro de carbono? - pregunta.pe
Agentes de guerra química vesicantes - Lesiones y envenenamientos - Manual MSD versión para profesionales
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Paracetamol - Wikipedia, la enciclopedia libre
Tipos de toxicidad hepática - EL RINCÓN DEL SANO
Jarrow Formulas, Glutatión reducido, 500 mg, 60 cápsulas vegetales
Fungicidas
Sistemas sensoriales
Grupo sulfhidrilo2
- los fragmentos precursores de longitudes variables están unidos al grupo sulfhidrilo de la CoA. (biopsicologia.net)
- El glutation es el tiol intracelular más abundante (es decir, un compuesto que contiene un grupo sulfhidrilo [SH]) y un tripéptido de bajo peso molecular encontrado en células vivas. (herboristeriamamica.es)
Grupos5
- Los compuestos hidrosolubles empleados en la terapéutica contienen siempre grupos hidrofílicos además del grupo aurotio. (wikipedia.org)
- En ausencia de oxígeno, los radicales del ADN son reducidos por compuestos que contienen grupos sulfhidrilo, que reparan el ADN a su forma original. (dcaguide.org)
- Este tipo de enlaces se forman por la oxidación de dos grupos sulfhidrilo (SH), cada uno perteneciente a una molécula de cisteína. (pregunta.pe)
- La lewisita causa daños en la piel similar a la provocados por la mostaza de azufre, aunque el mecanismo de daño es diferente e implica efectos en el glutatión y en los grupos sulfhidrilo y en las enzimas, así como la inhibición de la piruvato deshidrogenasa. (msdmanuals.com)
- En situación de estrés oxidativo se produce una depleción de ATP, la oxidación de grupos sulfhidrilo de las proteínas, trastornos en la hemostasis iónica y un aumento sostenido en la concentración intracelular de Ca++. (elrincondelsano.com)
Azufre8
- 1] La fuerte afinidad por el azufre y el efecto inhibidor de las sales de oro sobre las diversas enzimas sugieren que el efecto terapéutico derivan de la inhibición de sistemas sulfhidrilo. (wikipedia.org)
- Por ejemplo, el disulfuro de carbono (CS2), es una molécula con un centro de carbono y dos átomos de azufre ligados al átomo central por enlace doble: S=C=S. (pregunta.pe)
- En química, un sulfuro es la combinación del azufre (número de oxidación -2) con un elemento químico o con un radical. (pregunta.pe)
- Hay unos pocos compuestos covalentes del azufre, como el sulfuro de carbono (CS2) y el sulfuro de hidrógeno (H2S) que son también considerados como sulfuros . (pregunta.pe)
- El sulfuro de carbono comercial es manufacturado combinando carbón y azufre a temperaturas muy altas. (pregunta.pe)
- Sulfa Plus 1Kg, Azufre, Fungicida de contacto con actividad acaricida, Silvestre Es un fungicida de contacto y protectante, con actividad acaricida. (agrobesser.com)
- Actúa por contacto directo y a distancia por los compuestos gaseosos que se producen por efecto de la oxidación del azufre. (agrobesser.com)
- Es un azufre micronizado que, debido a la calidad de sus adyuvantes, asegura una. (agrobesser.com)
Radicales1
- El resultado de este proceso es la presencia intracelular de radicales libres o compuestos electrofílicos que depleccionan el glutation de las células, se unen covalentemente a proteínas, lípidos o ácidos nucléicos o inducen peroxidación lipídica. (elrincondelsano.com)
Efecto1
- El principal efecto de la radiación, en particular de la radiación de baja transferencia de energía lineal, es la inducción de especies reactivas del oxígeno (ROS). (dcaguide.org)
Presencia2
- Las percepciones de estos olores son tan subjetivas que no son indicadores fiables de la presencia o la identidad de estos compuestos. (msdmanuals.com)
- La ausencia de un determinado CYP o la presencia de polimorfismo en uno o varios CYP determinaría bien la inactivación del compuesto original (tóxico) o bien la formación de metabolitos aberrantes (idiosincrasia metabólica). (elrincondelsano.com)
Original1
- 2] En el pasado se ha abogado por el uso de compuestos de oro en este padecimiento, ya que la hipótesis original se basaba en el hecho de que el pénfigo, como la artritis reumatoide, es una enfermedad crónica asociada con anticuerpos humorales y podría responder al oro de manera similar. (wikipedia.org)
DROGAS1
- La eliminación de compuestos extraños (xenobióticos) como las drogas y las toxinas del cuerpo es un proceso esencial diseñado para proteger contra la posible toxicidad de los alimentos que comemos. (arribasalud.com)
Aminas1
- Con el fin de obtener ese olor a putrefacción sin el alboroto y el desorden del método clásico, dos clases de compuestos orgánicos - aminas y sulfhidrilos - parecen ser buenos candidatos químicos malolientes. (quimicafacil.net)
Parecen1
- Sin embargo, otros inhibidores de sulfhidrilo no parecen tener acciones terapéuticas en común con el oro. (wikipedia.org)
Contienen1
- Compuestos que contienen el radical -SH. (bvsalud.org)