Un agente antibacteriano que es un análogo semisintético de la LINCOMICINA.
Sustancias que reducen el crecimiento o la reprodución de las BACTERIAS.
Antibiotico macrólido bacteriostático producida por el Streptomyces erythreus. La Eritromicina A es considerada su principal componente activo. En organismos sensibles inhibe la síntesis proteica al unirse a la subunidad 50S de los ribosomas. Este proceso de unión inhibe la actividad de la peptidil transferasa e interfiere con la translocación de aminoácidos durante la traducción y ensamblaje de las proteínas.
Un antibiótico producido por Streptomyces lincolnensis var. lincolnensis. Ha sido utilizado en el tratamiento de infecciones estafilocóccicas, estreptocóccicas y por Bacteroides fragilis.
Cualquier prueba que demuestre la eficacia relativa de los diferentes agentes quimioterapéuticos contra microorganismos específicos (es decir, bacterias, hongos, virus).
Bacterias anaerobias son microorganismos unicelulares que no requieren oxígeno para sobrevivir y crecer, y a menudo producen toxinas que pueden causar infecciones graves en humanos y animales.
Bacterias gramnegativas que se encuentran en los tractos intestinales inferiores de hombres y de otros animales. Es la especie más común de bacterias anaerobias aisladas de las infecciones de los tejidos blandos.
Capacidad de las bacterias de resistir o hacerse tolerantes a fármacos quimioterapéuticos, antimicrobianos o antibióticos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).
Grupo de compuestos macrocíclicos glicolisados formados por una extensión de cadena de múltiples PROPIONATOS y ciclizados a una lactona con muchos miembros (habitualmente 12, 14, 16). Los macrólidos pertenecen a la clase POLICÉTIDOS de productos naturales, y muchos miembros demuestran propiedades antibióticas.
Infecciones con bacterias del género BACTEROIDES.
Un nitroimidazol utilizado en el tratamiento de la AMEBIASIS, TROCOMONIASIS, GIARDIASIS, infecciones por BACTERIAS ANAEROBIAS e INFECCIONES POR TREPONEMA. Se ha propuesto como un sensibilizador a la radiación para células hipóxicas. De acuerdo al Cuarto Informe Anual sobre Carcinógenos (NTP 85-002, 1985, p133), puede anticiparse, de manera razonable, que esta sustancia sea un carcinógeno (Adaptación del original: Merck, 11th ed).
Familia de glicósidos relacionados a LINCOMICINA que contienen un anillo de pirrolidina unida vía a una fracción de piranosa. Los miembros individuales de esta familia son definidos por la organización de grupos constitutivos específicos en la molécula lincomicina. Muchas lincosamidas son ANTIBIÓTICOS producidos por una variedad de especies de STREPTOMYCES.
Capacidad de los microorganismos, en especial las bacterias, de resistir o hacerse tolerantes a fármacos quimioterapéuticos, antimicrobianos o antibióticos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).
Infecciones producidas por bacterias del género STREPTOCOCCUS.
Un antibiótico cefamicina semisintético resistente a la beta-lactamasa.
Compuestos basados en ERITROMICINA con 3-cladinosa substituido por una cetona. Enlazan la parte 23S de los RIBOSOMAS bacterianos 70S.
Bacterias potencialmente patógenas que se encuentran en las membranas nasales, piel, folículos pilosos y periné de animales de sangre caliente. Pueden causar un amplio rango de infecciones e intoxicaciones.
Infecciones producidas por bacterias del género STAPHYLOCOCCUS.
Género de bacterias gramnegativos, anaerobias, en forma de bastoncillos . Sus organismos habitan normalmente en las cavidades orales, respiratoria, intestinal y urogenital de hombres, animales e insectos. Algunas especies pueden ser patógenas.
Antibiotico naftaceno que inhibe la unión ARN DE TRANSFERENCIA DE AMINO ACIL, durante la síntesis de proteinas.
Un género de bacterias cocoides Grampositivas, facultativamente anaerobias. Sus organismos se presentan solos, en parejas y en tétradas y se dividen típicamente en más de un plano para formar grupos irregulares. Las poblaciones naturales de Staphylococcus se encuentran en la piel y las membranas mucosas de animales de sangre caliente. Algunas especies son patógenos oportunistas de humanos y animales.
Especie de bacteria cocoide grampositiva aislada de las lesiones cutáneas, sangre, exudados inflamatorios y del tracto respiratorio superior de humanos. Es un Streptococcus hemolítico del grupo A que puede causar ESCARLATINA y FIEBRE REUMÁTICA.
Bacterias que requieren oxígeno molecular para su metabolismo y crecimiento, encontradas generalmente en la atmósfera o en entornos bien oxigenados.
Bacteria que causa mastitis en el ganado vacuno y ocasionalmente en el hombre.
Complejo de aminoglicósidos estrechamente relacionados obtenidos a partir de la MICROMONOSPORA purpúrea y especies afines. Son antibióticos de amplio espectro, pero pueden causar daño al oído y renal. Ellos actúan para inhibir la BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS.
Trastorno crónico del aparato pilosebáceo que se asocia con incremento en la secreción sebácea. Se caracteriza por comedones abiertos (espinillas de cabeza negra), comedones cerrados (de cabeza blanca), y nódulos pustulares. La causa es desconocida, pero son factores predisponentes la herencia y la edad.
Vaginitis polimicrobiana inespecífica asociada con cultivos positivos de Gardnerella vaginalis y de otros organismos anaeróbicos y disminución de lactobacilos. No se ha aclarado si el evento patogénico inicial es producido por el crecimiento de los anaerobios o por la disminución primaria de los lactobacilos.
Antibiótico específico del grupo B de las estreptograminas que es producido por Streptomyces graminofaciens y otras bacterias.
Complejo antibiótico polipéptido cíclico de Streptomyces virginiae, S. loidensis, S. mitakaensis, S. pristina-spiralis, S. ostreogriseus y otros. Está constituído por dos componentes principales, VIRGINIAMICINA FACTOR M1 y virginiamicina Factor S1. Se usa para tratar infecciones por organismos grampositivos y como inductor del crecimiento en bovinos, cerdos y aves domésticas.
Formas de presentación de medicamentos para la aplicación tópica en la vagina. Una crema es una emulsión semisólida que contiene medicamentos suspendidos o disueltos; una espuma es una dispersión de un gas en un líquido medicamentoso que produce una masa ligera, espumosa; un gel es una masa semisólida coloidal de un material medicamentoso soluble en agua, generalmente translúcido.
Grupo de antibióticos que contienen ácido 6-aminopenicilánico con una cadena lateral unida al grupo 6-amino. El núcleo de penicilina es el principal requerimiento estructural para la actividad biológica. La estructura de la cadena lateral determina muchas de las características antibacterianas y farmacológicas. (Traducción libre del original: Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed, p1065)
Acumulación de material purulento en los tejidos, órganos o espacios circunscritos, asociado usualmente con signos de infección.
Habitante común de la flora del colon de los niños y algunas veces de los adultos. Produce una toxina que causa la ENTEROCOLITIS PSEUDOMEMBRANOSA en pacientes que reciben tratamiento con antibióticos.
Infecciones de la piel producidas por bacterias del género STAPHYLOCOCCUS.
Sustancias que ablandan, separan, y producen descamación del epitelio cornificado o capa córnea de la piel. Se usan para exponer los micelos de hongos infectantes o para tratar callos, verrugas y otras enfermedades de la piel.
Compuestos Aza se refieren a clases químicas orgánicas que contienen uno o más átomos de nitrógeno (azoto), reemplazando un átomo de carbono en un esqueleto de hidrocarburo.
Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.
Inflamación aguda de la MUCOSA INTESTINAL caracterizada por la presencia de seudomembranas o placas en el INTESTINO DELGADO (enteritis seudomembranosa) y en el INTESTINO GRUESO (colitis seudomembranosa). Se asocian comúnmente con el tratamiento con antibióticos y colonización por CLOSTRIDIUM DIFFICILE.
Capacidad de las bacterias de resistir o hacerse tolerantes de forma simultánea a varios fármacos estructural y funcionalmente distintos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).
Infecciones generales o inespecíficas causadas por bacterias..
Sustancias que impeden que microorganismos o agentes infecciosos se diseminen o que los destruyen con el fín de prevenir la extensión de la infección.
No susceptibilidad de un microbio a la acción de la METICILINA, derivado semisintético de la penicilina.
Un antibiótico macrólido semisintético relacionado estructuralemte con la ERITROMICINA. Ha sido utilizado en el tratamiento de las infecciones intracelulares por Mycobacterium avium, toxoplasmosis y ciyptosporidiosis.
Clase de antibióticos peptídicos cíclicos naturales que son producidos por ciertas subespecies de STREPTOMYCES. Incluyen dos componentes que no se relacionan estructuralmente, el ESTREPTOGRAMINA GRUPO A y el ESTREPTOGRAMINA GRUPO B, que en general actúan de forma sinérgica en la inhibición del crecimiento bacteriano.
Organismos grampositivos que se encuentran en el tracto respiratorio superior, los exudados inflamatorios y diversos fluídos corporales de humanos normales y/o enfermos y, raramente, de animales domésticos.
Una cepa de Staphylococcus aureus que no es susceptible a la acción de la METICILINA. El mecanismo de resistencia generalmente implica la modificación de la normal presencia de adquirir PROTEÍNAS ENLAZADAS A LA PENICILINA.
Un antibiótico macrólido que tiene un amplio espectro antimicrobiano y es particularmente eficaz en las infecciones respiratoras y genitales.
Un derivado de la peicilina utilizado comunmente en forma de sus sales de sodio o potasio en el tratamiento de una variedad de infecciones. Es efectivo contra la mayoría de las bacterias gram-positivas y los cocos gram-negativos. Ha sido utilizada también experimentalmente como convulsivante debido a sus acciones sobre la transmisión sináptica mediada por GABA.
No susceptibilidad de un organismo a la acción de las penicilinas.
Infecciones del tejido no esquelético, es decir, excluyendo huesos, ligamentos, cartílagos y tejido fibroso. El concepto se refiere usualmente a infecciones de la piel o de los tejidos blandos y usualmente participan el tejido subcutáneo y muscular. Los factores predisponentes en las infecciones anaerobias son traumas, isquemia o intervenciones quirúrgicas. Los organismos a menudo se derivan de la flora fecal u oral, particularmente en heridas asociadas a la cirugía intestinal, úlceras por decúbito y mordidas humanas.
Derivados de oxazolidin-2-ona. Representan una importante clase de agentes antibióticos sintéticos.
Género de bacterias cocoides, grampositivas cuyos organismos se encuentran en pares o en cadenas. No se producen endosporas. Muchas especies existen como comensales o parásitos del hombre o de animales y algunos son altamente patógenos. Unas pocas especies son saprofitas y aparecen en el ambiente natural.

La clindamicina es un antibiótico que pertenece al grupo de las lincomicinas. Se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas, incluyendo algunas infecciones de la piel, pulmones, huesos y estómago. También se puede usar para tratar certaines infecciones dentales y como profilaxis antes de ciertos procedimientos médicos o quirúrgicos en pacientes con alto riesgo de infección.

La clindamicina funciona al interferir con la capacidad de las bacterias para producir proteínas necesarias para su crecimiento y supervivencia. Esto lleva a la muerte de las bacterias y la resolución de la infección.

Es importante recalcar que la clindamicina solo es efectiva contra infecciones causadas por bacterias, no por virus u hongos. El uso inadecuado o excesivo de antibióticos como la clindamicina puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana y hacer que el medicamento sea menos eficaz en el tratamiento de infecciones en el futuro.

Los efectos secundarios comunes de la clindamicina incluyen náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal. En raras ocasiones, la clindamicina puede causar una grave forma de diarrea inducida por antibióticos llamada colitis pseudomembranosa, que requiere atención médica inmediata.

La clindamicina está disponible en varias formulaciones, incluyendo tabletas, cápsulas, líquidos y cremas tópicas. La dosis y la duración del tratamiento dependen de la gravedad e ubicación de la infección, así como de la sensibilidad del organismo causante a la clindamicina.

Los antibacterianos son sustancias químicas o medicamentos que se utilizan para destruir o inhibir el crecimiento de bacterias. Pueden ser de origen natural, como algunas plantas y microorganismos, o sintéticos, creados en un laboratorio.

Los antibacterianos funcionan mediante la interrupción de procesos vitales para las bacterias, como la síntesis de su pared celular o la replicación de su ADN. Algunos antibacterianos solo son eficaces contra ciertas clases de bacterias, mientras que otros pueden actuar contra una gama más amplia de microorganismos.

Es importante destacar que el uso excesivo o inadecuado de los antibacterianos puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana, lo que hace que las cepas sean más difíciles de tratar con medicamentos existentes. Por esta razón, es crucial seguir las recomendaciones del médico en cuanto a su uso y duración del tratamiento.

La eritromicina es un antibiótico macrólido utilizado para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Actúa inhibiendo el crecimiento bacteriano al interferir con su capacidad para sintetizar proteínas necesarias. Se receta a menudo para tratar infecciones de la piel, pulmones (como neumonía), garganta y genitales. También puede usarse en el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual como la sífilis. La eritromicina es generalmente bien tolerada, pero pueden ocurrir efectos secundarios gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea. En casos raros, puede causar problemas hepáticos graves. Como todos los antibióticos, debe usarse con precaución para evitar la resistencia bacteriana y solo recetarse cuando sea absolutamente necesario.

La lincomicina es un antibiótico producido por la bacteria Streptomyces lincolnensis. Es un agente bacteriostático que inhibe la síntesis de proteínas en organismos susceptibles al interferir con el ensamblaje de los aminoácidos en los ribosomas. Se utiliza para tratar infecciones causadas por estafilococos y algunas cepas de streptococci, enterococci y bacteroides. La lincomicina se administra generalmente por vía oral o intravenosa y puede causar efectos secundarios gastrointestinales como náuseas, diarrea y vómitos. También puede interactuar con otros medicamentos, especialmente con los que también afectan al hígado o los riñones.

Las pruebas de sensibilidad microbiana, también conocidas como pruebas de susceptibilidad antimicrobiana, son ensayos de laboratorio realizados en cultivos aislados de bacterias o hongos para determinar qué medicamentos, si se administran a un paciente, serán eficaces para tratar una infección causada por esos microorganismos.

Estas pruebas generalmente se llevan a cabo después de que un cultivo microbiológico ha demostrado la presencia de un patógeno específico. Luego, se exponen los microorganismos a diferentes concentraciones de fármacos antimicrobianos y se observa su crecimiento. La prueba puede realizarse mediante difusión en agar (por ejemplo, pruebas de Kirby-Bauer) o mediante métodos automatizados y semiautomatizados.

La interpretación de los resultados se realiza comparando el crecimiento microbiano con las concentraciones inhibitorias de los fármacos. Si el crecimiento del microorganismo es inhibido a una concentración baja del fármaco, significa que el medicamento es muy activo contra ese microorganismo y se considera sensible al antibiótico. Por otro lado, si se necesita una alta concentración del fármaco para inhibir el crecimiento, entonces el microorganismo se considera resistente a ese antibiótico.

La información obtenida de estas pruebas es útil para guiar la selección apropiada de agentes antimicrobianos en el tratamiento de infecciones bacterianas y fúngicas, con el objetivo de mejorar los resultados clínicos y minimizar el desarrollo y propagación de resistencia a los antibióticos.

¡Hola! Me alegra ayudarte. Las bacterias anaerobias son un tipo específico de bacterias que no requieren oxígeno para crecer y reproducirse, a diferencia de muchas otras bacterias que necesitan oxígeno (que se llaman aeróbicas). De hecho, algunas bacterias anaerobias pueden incluso ser dañadas o morir en presencia de oxígeno.

Estas bacterias suelen encontrarse en hábitats donde el oxígeno es escaso o inexistente, como por ejemplo, en el intestino humano y animal, en los sedimentos del fondo marino, en el suelo húmedo y en las heces.

Las bacterias anaerobias desempeñan un papel importante en muchos procesos naturales, como la descomposición de materia orgánica y la producción de gases metano y sulfuro de hidrógeno. Sin embargo, algunas especies de bacterias anaerobias también pueden causar infecciones graves en humanos y animales, especialmente cuando invaden tejidos profundos o espacios cerrados del cuerpo donde el oxígeno es limitado.

Espero que esta información te sea útil. ¡Si tienes alguna otra pregunta, no dudes en preguntarme!

Bacteroides fragilis es una especie de bacteria gramnegativa, anaerobia y no espórula que se encuentra normalmente en el tracto gastrointestinal de humanos y animales de sangre caliente. Es uno de los Bacteroides más prevalentes y patógenos en humanos.

Las infecciones causadas por B. fragilis suelen ocurrir después de procedimientos quirúrgicos, traumatismos o en individuos inmunodeprimidos. Pueden causar una variedad de infecciones, incluyendo abscesos intraabdominales, pulmonares, óseos y sangre (bacteriemia).

B. fragilis es resistente a muchos antibióticos comunes, como las penicilinas y cefalosporinas, pero es susceptible a los carbapenémicos, metronidazol y clindamicina. El tratamiento debe ser guiado por los resultados de susceptibilidad antimicrobiana. La prevención de infecciones por B. fragilis incluye prácticas quirúrgicas asepticas y el uso apropiado de antibióticos profilácticos durante la cirugía.

La farmacorresistencia bacteriana se refiere a la capacidad de las bacterias para resistir los efectos de los antibióticos y otros agentes antimicrobianos. Esta resistencia puede desarrollarse como resultado de mutaciones genéticas o por la adquisición de genes responsables de la resistencia a través de diversos mecanismos, como la transferencia horizontal de genes.

La farmacorresistencia bacteriana es una preocupación creciente en la salud pública, ya que limita las opciones de tratamiento disponibles para infecciones bacterianas y aumenta el riesgo de complicaciones y mortalidad asociadas con estas infecciones. La resistencia a los antibióticos puede ocurrir en diferentes grados, desde una resistencia moderada hasta una resistencia completa a múltiples fármacos.

Algunos de los mecanismos más comunes de farmacorresistencia bacteriana incluyen la producción de enzimas que inactivan los antibióticos, cambios en las proteínas objetivo de los antibióticos que impiden su unión, modificación de las bombas de efflux que expulsan los antibióticos del interior de las bacterias y la alteración de la permeabilidad de la membrana bacteriana a los antibióticos.

La prevención y el control de la farmacorresistencia bacteriana requieren una combinación de medidas, como el uso prudente de antibióticos, el desarrollo de nuevos agentes antimicrobianos, la mejora de las prácticas de higiene y la vigilancia de la resistencia a los antibióticos en las poblaciones bacterianas.

Los macrólidos son un tipo de antibióticos producidos naturalmente por varias especies de Streptomyces. Su nombre se deriva del griego "makros", que significa "grande", ya que contienen una cadena larga de átomos de carbono en su estructura química.

Los macrólidos funcionan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, lo que impide que los aminoácidos se incorporen a las cadenas peptidásicas en crecimiento.

Algunos ejemplos comunes de macrólidos incluyen eritromicina, azitromicina y claritromicina. Estos antibióticos se utilizan comúnmente para tratar una variedad de infecciones bacterianas, especialmente aquellas causadas por organismos gram positivos. Además de su actividad antibacteriana, algunos macrólidos también tienen propiedades antiinflamatorias y se han utilizado en el tratamiento de enfermedades respiratorias como la bronquitis y la neumonía.

Es importante tener en cuenta que los macrólidos pueden interactuar con otros medicamentos y causar efectos secundarios, por lo que siempre es recomendable consultar a un profesional médico antes de tomarlos.

Las infecciones por Bacteroides se refieren a infecciones causadas por bacterias del género Bacteroides, que son comensales normales del tracto gastrointestinal humano. Sin embargo, cuando ingresan a otros tejidos estériles del cuerpo, pueden causar infecciones graves y potencialmente mortales.

Estas bacterias son anaerobias estrictas, lo que significa que requieren un ambiente sin oxígeno para sobrevivir y crecer. Por lo tanto, las infecciones por Bacteroides a menudo ocurren en tejidos con bajos niveles de oxígeno, como el tracto gastrointestinal, el sistema genitourinario y los tejidos blandos.

Las infecciones por Bacteroides pueden variar desde infecciones superficiales hasta infecciones sistémicas graves, como la bacteriemia, la endocarditis, la meningitis y la abscesación de órganos profundos. Los factores de riesgo para las infecciones por Bacteroides incluyen cirugía abdominal o pélvica reciente, enfermedad inflamatoria intestinal, diabetes mellitus, cáncer y uso de dispositivos médicos invasivos.

El tratamiento de las infecciones por Bacteroides generalmente requiere antibióticos de amplio espectro que sean efectivos contra bacterias anaerobias. Los carbapenémicos, como el imipenem y el meropenem, son los fármacos de elección para tratar infecciones graves por Bacteroides. Otras opciones incluyen metronidazol, cefoxitina y clindamicina. La duración del tratamiento depende de la gravedad e invasividad de la infección.

El Metronidazol es un fármaco antibacteriano y antiprotozoario ampliamente utilizado en el campo de la medicina. Actúa mediante la interrupción de la capacidad de las bacterias y protozoos para reproducirse y sobrevivir. Es particularmente eficaz contra anaerobios, protozoos y algunas bacterias aeróbicas susceptibles.

Se utiliza para tratar una variedad de infecciones, incluyendo aquellas causadas por bacterias anaerobias (que no requieren oxígeno para sobrevivir), como las infecciones abdominales y ginecológicas, así como infecciones causadas por protozoos, como la giardiasis y la amebiasis.

El metronidazol se administra generalmente por vía oral, aunque también está disponible en forma de crema para aplicaciones tópicas. Al igual que con cualquier medicamento, el metronidazol puede producir efectos secundarios, como náuseas, vómitos, diarrea, sabor metálico en la boca y dolores de cabeza. En raras ocasiones, puede causar reacciones alérgicas graves.

Es importante seguir las instrucciones de dosificación cuidadosamente cuando se toma metronidazol, ya que un uso inadecuado puede reducir su eficacia o aumentar el riesgo de efectos secundarios. Además, como con todos los antibióticos, es crucial terminar todo el curso del tratamiento, incluso si los síntomas desaparecen antes. De lo contrario, existe el riesgo de que las bacterias sobrevivientes se vuelvan resistentes al medicamento.

Lincosamidas son un grupo de antibióticos que comparten una estructura química similar y actúan sobre las bacterias mediante la inhibición de la síntesis de proteínas. Estos fármacos se unen a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, interfiriendo en el proceso de formación del enlace peptidico durante la traducción del ARNm.

Algunos ejemplos comunes de lincosamidas incluyen la clindamicina y la lincomicina. Estos antibióticos se utilizan principalmente para tratar infecciones causadas por bacterias grampositivas, como estafilococos y estreptococos. También pueden ser eficaces contra algunas bacterias anaerobias.

Es importante tener en cuenta que el uso de lincosamidas se asocia con un aumento del riesgo de desarrollar infecciones micóticas secundarias, especialmente cuando se utilizan durante periodos prolongados o en pacientes inmunocomprometidos. Además, la resistencia a estos antibióticos puede desarrollarse con el tiempo, lo que limita su eficacia terapéutica.

La farmacorresistencia microbiana se refiere a la capacidad de los microorganismos, como bacterias, virus, hongos o parásitos, para sobrevivir y multiplicarse a pesar de la presencia de agentes antimicrobianos (como antibióticos, antivirales, antifúngicos o antiparasitarios) diseñados para inhibir su crecimiento o destruirlos.

Esta resistencia puede desarrollarse como resultado de mutaciones genéticas aleatorias en el material genético del microorganismo o por adquisición de genes de resistencia a través de mecanismos como la transferencia horizontal de genes. La farmacorresistencia microbiana es una preocupación creciente en la salud pública, ya que dificulta el tratamiento de infecciones y aumenta el riesgo de complicaciones, morbilidad y mortalidad asociadas con ellas.

La farmacorresistencia microbiana puede ocurrir de forma natural, pero su frecuencia se ve exacerbada por la sobreutilización y el uso inadecuado de agentes antimicrobianos en la medicina humana y veterinaria, la agricultura y la ganadería. La prevención y el control de la farmacorresistencia microbiana requieren una estrecha colaboración entre los profesionales de la salud humana y animal, los investigadores y los responsables políticos para promover prácticas de prescripción adecuadas, mejorar la vigilancia y el control de las infecciones, fomentar el desarrollo de nuevos agentes antimicrobianos y promover la educación y la concienciación sobre este problema.

Las infecciones estreptocócicas son un tipo de infección bacteriana causada por especies del género Streptococcus. Estos organismos producen una variedad de enfermedades que van desde infecciones superficiales autolimitadas hasta enfermedades sistémicas graves y potencialmente letales.

Las infecciones estreptocócicas más comunes incluyen faringitis estreptocócica (angina streptocócica), impétigo y erisipela, que son infecciones de la piel. Otras infecciones graves incluyen neumonía estreptocócica, meningitis, sepsis y fasciitis necrotizante.

El Streptococcus pyogenes, también conocido como estreptococo beta-hemolítico del grupo A (GABHS), es el principal patógeno humano responsable de la mayoría de las infecciones estreptocócicas. Estas bacterias producen varias toxinas y enzimas que contribuyen a su virulencia y daño tisular.

El diagnóstico de las infecciones estreptocócicas generalmente se realiza mediante cultivo bacteriano o pruebas rápidas de detección de antígenos. El tratamiento suele incluir antibióticos, como la penicilina, para eliminar la infección y prevenir complicaciones. La vacunación también puede desempeñar un papel en la prevención de algunas formas de infecciones estreptocócicas.

La cefoxitina es un antibiótico de amplio espectro, perteneciente a la clase de las cefalosporinas de segunda generación. Se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas, incluyendo las infecciones de la piel, los tejidos blandos, el aparato respiratorio inferior, el tracto urinario y el sistema reproductor femenino.

La cefoxitina funciona inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que lleva a la lisis y muerte de las células bacterianas. Es eficaz contra una amplia gama de bacterias gram-positivas y gram-negativas, incluyendo algunas cepas resistentes a otros antibióticos.

La cefoxitina se administra generalmente por vía intravenosa o intramuscular, y su dosis depende del tipo de infección y la gravedad de la enfermedad. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea y reacciones alérgicas. En raras ocasiones, la cefoxitina puede causar efectos adversos más graves, como convulsiones, daño hepático o nefrotóxico.

Es importante utilizar la cefoxitina solo bajo la supervisión de un médico y seguir sus instrucciones cuidadosamente para minimizar los riesgos y maximizar los beneficios del tratamiento. Además, es fundamental informar al médico sobre cualquier alergia a antibióticos o enfermedad preexistente que pueda influir en el uso de la cefoxitina.

Los cetólidos son una clase de antibióticos que se utilizan para tratar infecciones bacterianas. Se derivan de la estructura química de los macrólidos, pero tienen un anillo de cetona en lugar del anillo de lactona. Esta modificación les confiere una mayor actividad contra algunas bacterias resistentes a los macrólidos.

Los cetólidos más comunes incluyen telitromicina y solitromicina, que son activos contra una amplia gama de bacterias grampositivas y gramnegativas. Se utilizan principalmente para tratar infecciones respiratorias y de piel, aunque también pueden ser útiles en el tratamiento de otras infecciones.

Como con cualquier antibiótico, es importante usar cetólidos solo cuando sea necesario y según las indicaciones de un profesional médico capacitado, ya que su uso excesivo o inadecuado puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana. Además, los cetólidos pueden interactuar con otros medicamentos y tener efectos secundarios, por lo que es importante informar a su médico sobre cualquier condición médica preexistente o medicamento que esté tomando antes de comenzar a tomar cetólidos.

'Staphylococcus aureus' es un tipo de bacteria gram positiva, comúnmente encontrada en la piel y las membranas mucosas de los seres humanos y animales domésticos. Puede causar una variedad de infecciones en humanos, que van desde infecciones cutáneas superficiales hasta enfermedades más graves como neumonía, meningitis, endocarditis e intoxicaciones alimentarias.

Es resistente a muchos antibióticos comunes y puede formar una capa protectora de biofilm alrededor de sí mismo, lo que dificulta aún más su eliminación. Alrededor del 30% de la población humana es portadora asintomática de S. aureus en la nariz o en la piel. Las infecciones por S. aureus se vuelven particularmente problemáticas cuando el microorganismo adquiere resistencia a los antibióticos, como en el caso del MRSA (Staphylococcus aureus resistente a la meticilina).

Las infecciones estafilocócicas son infecciones causadas por bacterias del género Staphylococcus, más comúnmente Staphylococcus aureus. Estas bacterias pueden infectar la piel y tejidos blandos, causando una variedad de síntomas que van desde ampollas e irritación cutánea hasta abscesos, celulitis e impétigo. En casos más graves, las infecciones estafilocócicas pueden diseminarse a órganos internos y causar enfermedades potencialmente mortales, como neumonía, endocarditis e intoxicación alimentaria.

Las infecciones estafilocócicas pueden ser adquiridas en la comunidad o en el hospital (infecciones nosocomiales). Las cepas hospitalarias a menudo son más resistentes a los antibióticos y, por lo tanto, pueden ser más difíciles de tratar.

El tratamiento de las infecciones estafilocócicas generalmente implica el uso de antibióticos, aunque la resistencia a los antibióticos es una preocupación creciente. En algunos casos, se pueden requerir procedimientos quirúrgicos para drenar abscesos o tejido necrótico.

Las medidas preventivas incluyen el lavado regular de manos, la limpieza adecuada de heridas y la prevención del contacto con personas infectadas. Las personas con sistemas inmunológicos debilitados, como aquellas con diabetes o enfermedades crónicas, pueden tener un mayor riesgo de desarrollar infecciones estafilocócicas graves y complicadas.

Bacteroides es un género de bacterias gramnegativas, anaerobias estrictas y encapsuladas que se encuentran normalmente en el tracto gastrointestinal de los humanos y otros animales de sangre caliente. Son una parte importante del microbioma intestinal y desempeñan un papel crucial en la descomposición de polisacáridos complejos y la síntesis de vitaminas.

Sin embargo, algunas especies de Bacteroides también pueden causar infecciones graves, especialmente cuando ingresan a otras partes del cuerpo como resultado de una lesión, cirugía o enfermedad subyacente. Las infecciones por Bacteroides a menudo se ven en el contexto de infecciones mixtas con otros microorganismos anaerobios y aerobios. Los antibióticos beta-lactámicos no son eficaces contra la mayoría de las especies de Bacteroides, ya que producen betalactamasas que destruyen estos antibióticos. En cambio, se utilizan antibióticos como carbapenemes, metronidazol o clindamicina para tratar infecciones por Bacteroides.

La tetraciclina es un tipo de antibiótico que se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Se deriva de las cepas de Streptomyces, y funciona mediante la inhibición de la síntesis de proteínas en las bacterias, lo que impide su crecimiento y multiplicación.

Las tetraciclinas se utilizan comúnmente para tratar infecciones como la acné, la neumonía, la clamidia, la infección de las vías urinarias y otras infecciones bacterianas. También se han utilizado en el tratamiento de enfermedades inflamatorias de los intestinos y algunos tipos de cáncer.

Es importante tener en cuenta que el uso prolongado o innecesario de antibióticos como las tetraciclinas puede conducir al desarrollo de bacterias resistentes a los antibióticos, lo que dificulta el tratamiento de futuras infecciones. Además, las tetraciclinas pueden causar efectos secundarios como la fotosensibilidad, la pigmentación dental y ósea en los niños y la interferencia con la absorción del calcio. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico.

Staphylococcus es un género de bacterias gram positivas esféricas, también conocidas como cocos. Se agrupan en racimos irregulares que parecen uvas, de ahí su nombre derivado del griego 'staphyle' que significa racimo de uvas y 'kokkos' que significa grano o baya.

Estas bacterias son comensales normales en la piel y las mucosas de humanos y animales de sangre caliente. Sin embargo, algunas especies y cepas de Staphylococcus pueden causar infecciones graves en humanos y animales. El más notorio es Staphylococcus aureus, que a menudo se encuentra en la nariz, la garganta y la piel, y puede causar una variedad de infecciones que van desde lesiones cutáneas hasta enfermedades sistémicas potencialmente letales.

Otra especie importante es Staphylococcus epidermidis, que generalmente es menos patógena pero puede causar infecciones nosocomiales, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados o en presencia de dispositivos médicos invasivos. Las infecciones por Staphylococcus a menudo se tratan con antibióticos, pero el desarrollo de resistencia antimicrobiana, especialmente la resistencia a la meticilina (MRSA), ha planteado desafíos importantes en el manejo clínico.

'Streptococcus pyogenes' es un tipo específico de bacteria gram positiva que pertenece al género Streptococcus. Es también conocido como el grupo A Streptococcus (GAS) porque forma parte del Grupo de Streptococos determinado por su reacción en pruebas de aglutinación.

Esta bacteria es la causa más común de infecciones streptocóccicas en humanos. Puede causar una amplia gama de enfermedades que van desde infecciones autolimitadas superficiales, como faringitis estreptocóccica y impétigo, hasta enfermedades invasivas graves, como neumonía, meningitis, fasciitis necrotizante y síndrome de shock tóxico. También es responsable de diversas complicaciones postinfecciosas, incluyendo fiebre reumática y glomerulonefritis aguda.

'Streptococcus pyogenes' es altamente contagioso y se propaga generalmente a través de gotitas respiratorias durante el habla, la tos o los estornudos; o por contacto directo con piel lesionada o mucosas. El diagnóstico suele confirmarse mediante cultivo bacteriano y pruebas de detección de antígenos o ADN. El tratamiento aconsejado es con antibióticos, como penicilina, que siguen siendo eficaces contra la mayoría de las cepas de 'Streptococcus pyogenes'.

Las bacterias aeróbicas son un tipo de bacterias que requieren oxígeno para su crecimiento y supervivencia. Estas bacterias utilizan el oxígeno como aceptor final de electrones en el proceso de respiración celular, lo que les permite obtener energía al oxidar moléculas orgánicas o inorgánicas.

Existen diferentes tipos de bacterias aeróbicas, algunas de las cuales son capaces de tolerar niveles más bajos de oxígeno y pueden crecer en condiciones anaerobias (sin oxígeno) utilizando otros aceptores de electrones. A estas bacterias se les conoce como bacterias aerotolerantes o facultativamente anaerobias.

Las bacterias aeróbicas desempeñan un papel importante en muchos procesos naturales, como el ciclo del nitrógeno y el ciclo del carbono. Sin embargo, algunas especies de bacterias aeróbicas también pueden causar infecciones en humanos y animales, especialmente cuando penetran en tejidos u órganos donde los niveles de oxígeno son bajos. Por lo tanto, es importante conocer la naturaleza aeróbica o anaeróbica de las bacterias para su correcta identificación y tratamiento.

'Streptococcus agalactiae', también conocido como estreptococo del grupo B (GBS), es un tipo de bacteria gram positiva que normalmente vive en la flora microbiana del tracto digestivo y genitourinario de humanos y animales de sangre caliente. En humanos, puede causar infecciones graves, especialmente en recién nacidos, mujeres embarazadas y personas mayores o inmunodeprimidas.

En recién nacidos, la infección por GBS puede manifestarse como septicemia, meningitis, neumonía o infecciones de piel y tejidos blandos. En mujeres embarazadas, una infección durante el parto puede transmitirse al bebé y causar enfermedad grave. También se ha relacionado con infecciones del tracto urinario, amnionitis, endometritis y mastitis en mujeres embarazadas o postparto.

En adultos mayores y personas con sistemas inmunes debilitados, el GBS puede causar neumonía, bacteriemia, artritis séptica, endocarditis e infecciones de piel y tejidos blandos. El diagnóstico se realiza mediante cultivo bacteriano de muestras clínicas, como sangre, líquido cefalorraquídeo o secreciones. El tratamiento recomendado es con antibióticos apropiados, como penicilina o ampicilina.

Las gentamicinas son un grupo de antibióticos aminoglucósidos utilizados en el tratamiento de infecciones bacterianas graves. Se derivan de la bacteria Micromonospora purpurea y tienen actividad bactericida contra una amplia gama de microorganismos, incluidas las cepas resistentes a otros antibióticos. Las gentamicinas se unen a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, interfiriendo con la síntesis de proteínas y causando la muerte de la bacteria.

Se utilizan comúnmente para tratar infecciones como las producidas por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM), Pseudomonas aeruginosa, y otras bacterias gramnegativas. Las gentamicinas se administran generalmente por vía intravenosa o intramuscular y requieren un monitoreo cuidadoso de los niveles séricos para minimizar el riesgo de toxicidad renal e auditiva.

La nefrotoxicidad y ototoxicidad son efectos secundarios bien conocidos de las gentamicinas, especialmente cuando se administran en dosis altas o durante períodos prolongados. Los pacientes mayores, los que tienen insuficiencia renal preexistente y aquellos que reciben otros nefrotóxicos o ototóxicos simultáneamente pueden ser más susceptibles a estos efectos adversos.

El acné vulgar es una enfermedad crónica de la unidad pilosebácea, caracterizada por lesiones inflamatorias y no inflamatorias de diversos grados de gravedad. Las lesiones más comunes son los comedones abiertos (puntos negros) y cerrados (puntos blancos), papulas, pustulas y nódulos.

Esta afección cutánea se produce cuando los folículos pilosebáceos se obstruyen con exceso de sebo y células muertas de la piel, lo que puede dar lugar al crecimiento bacteriano y la inflamación. El acné vulgar afecta predominantemente a las zonas grasas de la piel, como la cara, el cuello, el tórax, la espalda y los hombros.

La gravedad del acné vulgar puede variar desde formas leves con solo unos pocos comedones hasta formas graves con numerosas lesiones inflamatorias y cicatrices. El acné vulgar suele afectar a adolescentes, aunque también puede ocurrir en adultos, especialmente en mujeres durante la edad fértil.

El tratamiento del acné vulgar depende de su gravedad y puede incluir cuidados cosméticos suaves, antibióticos tópicos o sistémicos, retinoides tópicos, terapia hormonal y, en casos graves, isotretinoína. En algunos casos, se pueden requerir procedimientos quirúrgicos para eliminar lesiones grandes y/o cicatrices.

La vaginosis bacteriana (VB) es una condición clínica que se caracteriza por un desequilibrio cuantitativo y cualitativo de la flora bacteriana normal de la vagina, resultando en una disminución de los lactobacilos y un aumento en la proporción de bacterias anaerobias y facultativas. La especie bacteriana predominante a menudo es Gardnerella vaginalis.

Esta afección se diagnostica típicamente mediante el examen microscópico de una muestra de flujo vaginal, donde se observa un aumento en la cantidad de células epiteliales vaginales con bacterias adheridas (células "clue") y un incremento en el pH vaginal (generalmente >4,5). También se pueden identificar otros organismos como Mobiluncus spp., Bacteroides spp. y Mycoplasma hominis.

Los síntomas más comunes de la VB incluyen un flujo vaginal anormal de aspecto grisáceo o blanquecino, con una consistencia similar a la de requesón y un olor característico, descrito a menudo como "a pescado". Sin embargo, aproximadamente el 50% de las mujeres con vaginosis bacteriana pueden ser asintomáticas.

La vaginosis bacteriana no se considera una infección de transmisión sexual (ITS), aunque puede aumentar el riesgo de adquirir otras ITS, como la gonorrea y la clamidia. Además, está asociada con complicaciones durante el embarazo, como el parto prematuro y el bajo peso al nacer.

El tratamiento generalmente implica antibióticos, ya sea metronidazol o clindamicina, administrados por vía oral o tópica. Aunque el tratamiento puede ayudar a aliviar los síntomas y reducir la prevalencia de complicaciones asociadas, no siempre previene la recurrencia de la vaginosis bacteriana.

La estreptogramina B es un tipo de antibiótico que se utiliza en el tratamiento de infecciones bacterianas. Se denomina a veces como DS-4164 o pristinamicina II y funciona al unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, inhibiendo así la síntesis de proteínas en las bacterias. Las estreptograminas se utilizan generalmente en combinación con otras estreptograminas (como la estreptogramina A) para tratar infecciones graves causadas por bacterias resistentes a otros antibióticos. Al igual que con todos los antibióticos, las estreptograminas B deben usarse solo bajo la supervisión y prescripción de un profesional médico capacitado, ya que su uso inadecuado o excesivo puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana.

La virginiamicina es un antibiótico mixto, compuesto por dos componentes activos, la virginiamicina S y la virginiamicina T. Se trata de un péptido cíclico producido por diferentes cepas de Streptomyces virginiae. La virginiamicina tiene actividad antibacteriana contra una amplia gama de bacterias grampositivas y algunas gramnegativas, especialmente aquellas que son sensibles a la eritromicina. Se utiliza en medicina veterinaria para tratar infecciones bacterianas en animales, particularmente en el tratamiento de enfermedades entericas causadas por Escherichia coli y Salmonella spp. También se emplea como aditivo alimentario para promover el crecimiento y mejorar la conversión alimenticia en aves de corral y cerdos. No está aprobada para su uso en humanos, aunque se ha investigado su potencial como agente antibacteriano en diversas aplicaciones clínicas.

Cremas, espumas y geles vaginales son formulaciones farmacéuticas diseñadas específicamente para su uso en la vagina con el fin de tratar diversas afecciones médicas o como agentes lubricantes. Estos productos pueden contener una variedad de ingredientes activos, como antibióticos, antifúngicos, esteroides o analgésicos, dependiendo del propósito para el que se hayan formulado.

1. Cremas vaginales: Las cremas vaginales son preparaciones semisólidas que contienen ingredientes activos disueltos en un vehículo adecuado. Se utilizan comúnmente para tratar infecciones, irritaciones y otras afecciones vaginales. Por ejemplo, las cremas con clotrimazol o miconazol se recetan a menudo para tratar candidiasis vaginal (infección por hongos). Las cremas con hidrocortisona o prednisolona pueden recetarse para aliviar la inflamación y el picor asociados con enfermedades como la vulvovaginitis.

2. Espumas vaginales: Las espumas vaginales son formulaciones que contienen gas disuelto en un líquido, lo que les confiere propiedades volátiles y ligeramente más fluidas que las cremas. Estas se utilizan a menudo como vehículos para administrar medicamentos, especialmente aquellos que deben actuar localmente en la vagina. Por ejemplo, espumas con clotrimazol o miconazol se recetan a veces para tratar candidiasis vaginal.

3. Geles vaginales: Los geles vaginales son preparaciones semisólidas que contienen ingredientes activos dispersos en un vehículo adecuado, lo que les confiere una consistencia más suave y fácil de aplicar que las cremas. Se utilizan comúnmente para tratar infecciones, irritaciones y otras afecciones vaginales. Por ejemplo, geles con metronidazol o clindamicina se recetan a menudo para tratar la vaginosis bacteriana. Los geles con lubricantes pueden utilizarse como tratamiento adyuvante en el dolor durante las relaciones sexuales (dispareunia).

En general, estas formulaciones ofrecen diferentes propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas que pueden adaptarse a las necesidades específicas de cada paciente. La elección del vehículo dependerá del tipo de medicamento, la gravedad de la enfermedad, la preferencia del paciente y otros factores individuales.

Las penicilinas son un grupo de antibióticos que derivan de la Penicillium mold (hongo). Se utilizan para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Las penicilinas funcionan matando las bacterias o inhibiendo su crecimiento. Lo hacen al interferir con la capacidad de las bacterias para formar una capa protectora llamada peptidoglicano en su pared celular.

Las penicilinas se recetan comúnmente para tratar infecciones como neumonía, escarlatina, estreptococo, estafilococo y meningitis. También se usan antes y después de la cirugía para prevenir infecciones.

Existen varios tipos de penicilinas, cada uno con diferentes espectros de actividad y vías de administración. Algunos ejemplos incluyen la penicilina G benzatínica (Bicillin), la penicilina V potásica (Veetids) y la ampicilina (Principen, Unasyn).

Aunque las penicilinas son generalmente seguras y efectivas, su uso excesivo o inadecuado ha llevado al desarrollo de cepas bacterianas resistentes a los antibióticos. Por esta razón, es importante seguir las instrucciones cuidadosamente cuando se receta una penicilina y nunca compartirla con otras personas.

Un absceso es una acumulación de pus que se forma en respuesta a una infección bacteriana, por lo general como resultado de la multiplicación y diseminación de bacterias en el tejido. Se caracteriza por tener un centro necrótico rodeado de glóbulos blancos inflamatorios, especialmente neutrófilos, y una pared formada por tejido conectivo y epitelio.

Los abscesos pueden ocurrir en cualquier parte del cuerpo, pero son más comunes en la piel y los tejidos blandos. Los síntomas pueden incluir enrojecimiento, hinchazón, dolor e inflamación localizados, fiebre y malestar general.

El tratamiento de un absceso suele requerir drenaje quirúrgico o mediante incisión y drenaje, seguido de antibióticos para tratar la infección subyacente. En algunos casos, el absceso puede resolverse por sí solo sin tratamiento médico si el sistema inmunológico del cuerpo es capaz de combatir la infección y drenar el pus. Sin embargo, en la mayoría de los casos, el tratamiento médico es necesario para prevenir complicaciones y promover una recuperación más rápida.

'Clostridium difficile' (también conocido como 'C.diff' o 'C.difficile') es un tipo específico de bacteria que puede encontrarse en el intestino humano. Normalmente, las bacterias en nuestro intestino ayudan a descomponer los alimentos y son parte importante de nuestra flora intestinal natural. Sin embargo, 'C.difficile' produce toxinas que pueden causar inflamación del colon e incluso diarrea grave en algunas personas, especialmente después de haber tomado antibióticos que alteran el equilibrio normal de las bacterias intestinales.

Las infecciones por 'C.difficile' varían desde casos leves con solo unos pocos síntomas hasta casos severos o incluso potencialmente mortales, especialmente en personas mayores, debilitadas o con sistemas inmunológicos comprometidos. Los síntomas más comunes incluyen diarrea acuosa y frecuente, dolor abdominal, náuseas, pérdida de apetito y fiebre.

La transmisión generalmente ocurre a través del contacto directo con heces infectadas, superficies contaminadas u objetos contaminados, como ropa de cama o utensilios para comer. Las medidas preventivas incluyen un buen lavado de manos regularmente, particularmente después de ir al baño y antes de comer, así como también asegurarse de que las superficies estén limpias y desinfectadas.

El tratamiento suele implicar la interrupción del uso de antibióticos cuando sea posible, junto con medicamentos específicos para tratar la infección por 'C.difficile'. En casos graves o recurrentes, se pueden considerar opciones adicionales como trasplantes fecales, que han demostrado ser eficaces en el tratamiento de infecciones persistentes o recurrentes.

Las infecciones cutáneas estafilocócicas se refieren a un grupo de afecciones de la piel causadas por bacterias del género Staphylococcus, más comúnmente S. aureus. Estas infecciones pueden variar en gravedad desde lesiones cutáneas superficiales hasta infecciones invasivas graves.

Las formas comunes de infecciones cutáneas estafilocócicas incluyen:

1. Foliculitis: Inflamación de los folículos pilosos que puede causar pápulas o pústulas alrededor del folículo.

2. Forunculosis: Una infección más profunda que involucra todo el folículo y la glándula sebácea adyacente, resultando en una absceso doloroso.

3. Impétigo: Una infección de la piel superficial caracterizada por costras amarillentas o llenas de pus que se extienden sobre la superficie de la piel. Puede ser no-bullosa (con lesiones secas y escamosas) o bullosa (con ampollas).

4. Dermatitis por estafilococo: Una inflamación de la piel que causa enrojecimiento, picazón y formación de vesículas llenas de líquido.

5. Síndrome de tela blanca: Un tipo grave de infección cutánea estafilocócica donde grandes áreas de la piel se cubren con una membrana blanquecina y necrótica.

6. Celulitis: Una inflamación del tejido subcutáneo que puede causar enrojecimiento, dolor e hinchazón. Puede extenderse rápidamente y, en algunos casos, conducir a complicaciones sistémicas graves.

El tratamiento generalmente implica antibióticos, ya sea tópicos o sistémicos, dependiendo de la gravedad e invasividad de la infección. La higiene adecuada y el manejo de las heridas también son importantes para prevenir la propagación de la infección.

Los queratolíticos son agentes o sustancias que pueden disolver o desintegrar la queratina, una proteína resistente que forma parte de la capa externa de la piel, conocida como epidermis. Estos agentes se utilizan en medicina dermatológica para tratar diversas afecciones de la piel, como callos, durezas, verrugas y certaines formas de psoriasis. Los queratolíticos ayudan a suavizar y eliminar las capas excesivas de células cutáneas engrosadas y endurecidas, al tiempo que facilitan la renovación celular natural y promueven la curación de la piel afectada. Ejemplos comunes de queratolíticos incluyen ácido salicílico, urea, ácido láctico y cremas con retinoides.

Los compuestos aza son compuestos orgánicos que contienen uno o más átomos de nitrógeno (N) en su estructura química. La palabra "aza" se deriva del latín "azoth", que a su vez proviene del árabe "al-zā’farān", que significa "azafrán". El azafrán es un compuesto químico natural que contiene nitrógeno, y de ahí viene el término "compuestos aza".

Estos compuestos se clasifican según la posición y el número de átomos de nitrógeno en su estructura. Algunos ejemplos comunes de compuestos aza incluyen las piridinas, las quinolinas, las isoquinolinas, los indoles y los piperidinas.

Estos compuestos tienen una amplia gama de aplicaciones en la industria química y farmacéutica. Se utilizan como intermedios en la síntesis de productos químicos y fármacos, y también tienen propiedades únicas que los hacen útiles en una variedad de aplicaciones, como catalizadores, sensores y materiales electrónicos.

En medicina, los compuestos aza se utilizan en la síntesis de una amplia gama de fármacos, incluyendo antibióticos, antivirales, antiinflamatorios, antihistamínicos y antidepresivos. La piridina, por ejemplo, es un componente clave en la síntesis de nicotina y niacina, dos compuestos que desempeñan un papel importante en el metabolismo humano.

En resumen, los compuestos aza son compuestos orgánicos que contienen uno o más átomos de nitrógeno en su estructura química. Tienen una amplia gama de aplicaciones en la industria química y farmacéutica y se utilizan en la síntesis de una variedad de fármacos y productos químicos útiles.

La quimioterapia combinada es un tratamiento oncológico que involucra la administración simultánea o secuencial de dos o más fármacos citotóxicos diferentes con el propósito de aumentar la eficacia terapéutica en el tratamiento del cáncer. La selección de los agentes quimioterapéuticos se basa en su mecanismo de acción complementario, farmacocinética y toxicidades distintas para maximizar los efectos antineoplásicos y minimizar la toxicidad acumulativa.

Este enfoque aprovecha los conceptos de aditividad o sinergia farmacológica, donde la respuesta total a la terapia combinada es igual o superior a la suma de las respuestas individuales de cada agente quimioterapéutico. La quimioterapia combinada se utiliza comúnmente en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, como leucemias, linfomas, sarcomas y carcinomas sólidos, con el objetivo de mejorar las tasas de respuesta, prolongar la supervivencia global y aumentar las posibilidades de curación en comparación con el uso de un solo agente quimioterapéutico.

Es importante mencionar que, si bien la quimioterapia combinada puede ofrecer beneficios terapéuticos significativos, también aumenta el riesgo de efectos secundarios adversos y complicaciones debido a la interacción farmacológica entre los fármacos empleados. Por lo tanto, un manejo cuidadoso y una estrecha monitorización clínica son esenciales durante el transcurso del tratamiento para garantizar la seguridad y eficacia del mismo.

La enterocolitis pseudomembranosa es una enfermedad inflamatoria del intestino, específicamente del colon y en ocasiones del intestino delgado. Se caracteriza por la presencia de placas de fibrina, moco y células blancas de la sangre (leucocitos) adheridas a la mucosa intestinal, formando una capa que recuerda a una membrana pseudomembranosa.

Esta condición es típicamente asociada con infecciones por Clostridioides difficile (anteriormente conocido como Clostridium difficile), una bacteria que puede causar diarrea severa, dolor abdominal y, en casos graves, complicaciones como colitis tóxica o megacolon tóxico. La infección por C. difficile es frecuentemente asociada con el uso de antibióticos que alteran la flora intestinal normal, permitiendo así que la bacteria se multiplique y produzca sus toxinas.

Los síntomas de la enterocolitis pseudomembranosa pueden variar desde diarrea leve hasta diarrea profusa y líquida, con deposiciones que contienen sangre y pus. También pueden presentarse cólicos abdominales, fiebre, deshidratación y, en casos más avanzados, insuficiencia renal o shock séptico. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de laboratorio que detectan la toxina producida por C. difficile en las heces del paciente.

El tratamiento inicial consiste en suspender el uso de antibióticos no esenciales y administrar metronidazol o vancomicina, antibióticos activos contra C. difficile. En casos rebeldes o recurrentes, se pueden considerar opciones adicionales como trasplante fecal, que consiste en restaurar la flora intestinal normal mediante la transferencia de heces de un donante sano al paciente afectado.

La farmacorresistencia bacteriana múltiple se refiere a la resistencia de varias cepas de bacterias a diversos antibióticos y fármacos antimicrobianos. Las bacterias resistentes a múltiples fármacos son difíciles de tratar y pueden provocar infecciones persistentes y graves, ya que muchos o todos los antibióticos disponibles resultan ineficaces contra ellas.

Este fenómeno se produce cuando las bacterias adquieren mecanismos genéticos que les permiten sobrevivir a la exposición de uno o más antibióticos, haciéndolos resistentes a sus efectos. Estos mecanismos pueden incluir la modificación o protección de los blancos celulares del antibiótico, la reducción de la permeabilidad bacteriana a los fármacos o la eliminación activa de los antibióticos de la célula bacteriana.

La farmacorresistencia bacteriana múltiple es un problema de salud pública global y representa una creciente amenaza para el tratamiento eficaz de las infecciones bacterianas, especialmente en entornos hospitalarios y de atención a largo plazo. La prevención y el control de la farmacorresistencia bacteriana múltiple requieren un uso prudente y responsable de los antibióticos, así como el desarrollo continuo de nuevos fármacos antimicrobianos y estrategias terapéuticas.

Las infecciones bacterianas son procesos patológicos causados por la presencia y multiplicación de bacterias en cantidades suficientemente grandes como para provocar una respuesta inflamatoria y daño tisular. Las bacterias pueden infectar casi cualquier parte del cuerpo, incluyendo la piel, los pulmones, el tracto urinario, el sistema nervioso central y el tejido óseo. Los síntomas varían dependiendo de la localización y tipo de bacteria involucrada, pero pueden incluir enrojecimiento, hinchazón, dolor, calor, fiebre y fatiga. Algunas infecciones bacterianas pueden ser tratadas eficazmente con antibióticos, mientras que otras pueden causar graves complicaciones o incluso la muerte si no se diagnostican y tratan a tiempo.

Los antiinfecciosos son un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar infecciones causadas por bacterias, hongos, virus y parásitos. Dentro de este grupo, existen diferentes subgrupos, tales como antibióticos (para tratar infecciones bacterianas), antifúngicos (para tratar infecciones fúngicas), antivirales (para tratar infecciones virales) y antiparasitarios (para tratar infecciones parasitarias).

Estos medicamentos funcionan mediante la inhibición o eliminación de los agentes infecciosos, impidiendo su crecimiento y reproducción. De esta manera, el sistema inmunológico del cuerpo puede trabajar para combatir y eliminar la infección.

Es importante recalcar que un uso adecuado y responsable de los antiinfecciosos es fundamental para evitar el desarrollo de resistencias bacterianas o la persistencia de hongos, virus y parásitos resistentes a los tratamientos. Por lo tanto, siempre se recomienda seguir las indicaciones médicas al pie de la letra y no automedicarse con estos fármacos.

La resistencia a la meticilina (RM) es un tipo específico de resistencia a los antibióticos que se desarrolla en ciertas bacterias, especialmente el estafilococo áureo (S. aureus) y otros estafilococos coagulasa-positivos. La meticilina es un antibiótico betalactámico que ya no se utiliza clínicamente, pero la resistencia a este antibiótico a menudo se utiliza como indicador de resistencia a otros antibióticos betalactámicos más nuevos, como las oxacilinas y nafcilinas.

Las bacterias resistentes a la meticilina poseen un gen llamado mecA (o sus variantes mecB y mecC), que codifica una proteína conocida como PBP2a o PBP2' (proteínas de unión a penicilinas). Esta proteína tiene una baja afinidad por los antibióticos betalactámicos, lo que permite que la bacteria siga sintetizando su pared celular a pesar de la presencia del antibiótico. Como resultado, los antibióticos betalactámicos no pueden inhibir el crecimiento y la multiplicación de estas bacterias.

La RM es una preocupación clínica importante porque las infecciones causadas por bacterias resistentes a la meticilina son difíciles de tratar y, en algunos casos, pueden ser letales. El tratamiento de estas infecciones puede requerir antibióticos más potentes y tóxicos, como las vancomicinas o línezdolidas, y a menudo se asocian con peores resultados clínicos en comparación con las infecciones causadas por bacterias sensibles a los antibióticos.

La RM puede adquirirse mediante la transferencia de genes resistencia entre bacterias o desarrollarse como resultado de mutaciones espontáneas en el genoma bacteriano. La prevalencia de la RM varía según la ubicación geográfica, el tipo de bacteria y el entorno clínico. Algunos factores que contribuyen a la diseminación de la RM incluyen el uso excesivo o inadecuado de antibióticos, la falta de higiene y las precauciones de control de infecciones, así como los viajes y el comercio internacional.

La azitromicina es un antibiótico macrólido que se utiliza para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Se receta comúnmente para tratar infecciones respiratorias superiores e inferiores, infecciones de la piel y tejidos blandos, y algunas enfermedades de transmisión sexual. La azitromicina funciona inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas, lo que impide el crecimiento y la propagación de las bacterias.

La azitromicina se distingue de otros antibióticos porque se absorbe bien con o sin alimentos y puede mantener niveles terapéuticos en los tejidos durante un período prolongado. Esto permite que la azitromicina se administre una vez al día y siga siendo eficaz contra las bacterias. Además, la azitromicina tiene una buena penetración en los tejidos pulmonares y óseos, lo que la hace útil para tratar infecciones en esas áreas.

Los efectos secundarios comunes de la azitromicina incluyen náuseas, diarrea, vómitos, dolor abdominal y erupciones cutáneas. En raras ocasiones, la azitromicina puede causar problemas hepáticos graves, reacciones alérgicas potencialmente mortales y prolongación del intervalo QT, lo que puede aumentar el riesgo de arritmias cardíacas. Por lo tanto, antes de recetar azitromicina, los médicos deben evaluar cuidadosamente los posibles riesgos y beneficios para cada paciente individual.

Las estreptograminas son un tipo de antibióticos que se utilizan para tratar infecciones bacterianas. Están compuestos por dos grupos de antibióticos, estreptogramina A y estreptogramina B, que trabajan juntos para inhibir la síntesis de proteínas en las bacterias.

La estreptogramina A se une a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano e interfiere con la formación del complejo peptidilo-tRNA, mientras que la estreptogramina B se une a una región diferente del ribosoma y ayuda a desestabilizar el complejo. Juntas, las estreptograminas inhiben efectivamente la síntesis de proteínas en las bacterias y pueden ser eficaces contra bacterias resistentes a otros antibióticos.

Las estreptograminas se utilizan principalmente para tratar infecciones graves causadas por bacterias gram-positivas, como Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) y Streptococcus pneumoniae resistente a la penicilina. También se han utilizado en combinación con otros antibióticos para tratar infecciones mixtas gram-positivas y gram-negativas.

Los efectos secundarios de las estreptograminas pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, erupciones cutáneas y reacciones alérgicas. En raras ocasiones, pueden causar daño hepático o neurológico. Las estreptograminas no deben utilizarse durante el embarazo o la lactancia, ya que pueden afectar al feto o al lactante.

'Streptococcus pneumoniae', a menudo referido simplemente como "pneumococo", es un tipo de bacteria gram-positiva esférica o en forma de cocos. Se agrupan juntas y forman cadenas cortas, lo que los distingue de otras especies de estreptococos que forman pares (diplococos) o largas cadenas.

Este patógeno es la causa más común de neumonía adquirida en la comunidad, especialmente en niños pequeños, personas mayores y aquellos con sistemas inmunes debilitados. También puede causar otras infecciones graves como meningitis, sinusitis, otitis media y bacteriemia.

El 'Streptococcus pneumoniae' es parte de la flora normal del nasofaringe en aproximadamente el 5-10% de los adultos sanos y hasta un 60% de los niños en edad preescolar. Sin embargo, bajo ciertas condiciones, estas bacterias pueden invadir tejidos esteriles y causar enfermedades.

El diagnóstico se realiza típicamente aislando el organismo a partir de muestras clínicas y confirmando su identidad mediante pruebas bioquímicas o PCR. El tratamiento generalmente implica antibióticos, especialmente penicilina o ceftriaxona, aunque la resistencia a los antibióticos es un creciente problema de salud pública.

La vacunación es una estrategia importante para prevenir las enfermedades causadas por 'Streptococcus pneumoniae'. Existen dos tipos principales de vacunas disponibles: la vacuna conjugada contra el neumococo (PCV) y la vacuna polisacárida contra el neumococo (PPV). Estas vacunas protegen contra diferentes serotipos del patógeno.

Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM) es un tipo de bacteria estafilocócica que ha desarrollado una resistencia a la mayoría de los antibióticos, incluyendo la meticilina y otras penicilinas. Esta bacteria puede causar una variedad de infecciones graves y potencialmente mortales en humanos, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados. Las infecciones por SARM pueden ocurrir en diferentes partes del cuerpo, incluyendo la piel, los pulmones, las articulaciones y el torrente sanguíneo. Los síntomas de una infección por SARM varían dependiendo de la ubicación de la infección, pero pueden incluir enrojecimiento, dolor, hinchazón e inflamación en el sitio de la infección, fiebre y fatiga. El tratamiento de las infecciones por SARM puede ser difícil, ya que muchos antibióticos comunes no son efectivos contra esta bacteria resistente. Por lo general, se requieren antibióticos más fuertes y a menudo intravenosos para tratar estas infecciones. La prevención de la propagación de SARM es crucial y puede lograrse mediante el lavado regular de manos, la limpieza cuidadosa de las heridas y la implementación de medidas de control de infección en los hospitales y otras instituciones de atención médica.

La miacamicina es un antibiótico macrólido derivado de Streptomyces myocardium. Se utiliza en el tratamiento de infecciones bacterianas causadas por organismos sensibles, especialmente aquellas provocadas por estreptococos y algunos tipos de estafilococos. El mecanismo de acción de la miacamicina implica la inhibición de la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. Al igual que otros macrólidos, la miacamicina es bacteriostática, lo que significa que impide el crecimiento y la multiplicación de las bacterias en lugar de matarlas directamente.

En términos médicos, la miacamicina se receta con frecuencia para tratar infecciones respiratorias superiores e inferiores, dermatología, y enfermedades de los órganos genitourinarios. Sin embargo, como con cualquier antibiótico, su uso debe restringirse a las infecciones bacterianas confirmadas o altamente sospechosas, ya que el uso excesivo o inadecuado puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana y la disminución de su eficacia terapéutica.

Es importante tener en cuenta que la miacamicina no está aprobada por la FDA para su uso en los Estados Unidos, aunque se utiliza ampliamente en otros países. Además, como con cualquier medicamento, la miacamicina puede causar efectos secundarios y contraindicaciones, por lo que debe administrarse bajo la supervisión de un profesional médico capacitado.

La penicilina G, también conocida como benzilpenicilina, es un antibiótico de la clase de los penicilinos que se administra generalmente por vía intramuscular o intravenosa. Se deriva de la Penicillium notatum y tiene una estructura química que consiste en un anillo beta-lactámico fusionado con un anillo tiazolidínico.

La penicilina G es activa contra una amplia gama de bacterias grampositivas y algunas gramnegativas. Es particularmente eficaz contra estreptococos, estafilococos y neumococos. Se utiliza para tratar infecciones como la escarlatina, la fiebre reumática aguda, la endocarditis bacteriana, la meningitis, la neumonía y las infecciones de la piel y los tejidos blandos.

Sin embargo, la resistencia a la penicilina G ha aumentado en algunas bacterias debido al uso excesivo o inadecuado de este antibiótico. Además, la penicilina G puede causar reacciones alérgicas graves en algunas personas, incluyendo anafilaxis. Por lo tanto, antes de prescribir penicilina G, se debe determinar si el paciente tiene una alergia previa a la penicilina.

La resistencia a las penicilinas es un fenómeno microbiológico en el que bacterias desarrollan la capacidad de no ser destruidas por los antibióticos de la familia de las penicilinas. Esto ocurre cuando las bacterias modifican su estructura o metabolismo para impedir que la penicilina actúe sobre ellas, generalmente mediante la producción de enzimas llamadas betalactamasas, que destruyen el anillo beta-lactámico de la molécula de penicilina, haciéndola ineficaz.

Existen diferentes tipos y niveles de resistencia a las penicilinas, dependiendo del tipo de bacteria y de la clase de penicilina involucrada. Algunas bacterias pueden ser resistentes a todas las penicilinas disponibles, mientras que otras solo lo son a ciertos miembros de esta familia de antibióticos.

La resistencia a las penicilinas puede transmitirse entre bacterias por diferentes mecanismos, como la transferencia de genes de resistencia a través de plásmidos o transposones. La utilización excesiva e inadecuada de los antibióticos en humanos y animales ha contribuido al desarrollo y diseminación de las cepas bacterianas resistentes a las penicilinas, lo que representa un desafío importante para la salud pública.

Es fundamental realizar pruebas de sensibilidad antibiótica en muestras microbiológicas clínicas para determinar el perfil de susceptibilidad de las bacterias a los diferentes antibióticos y así poder seleccionar el tratamiento más apropiado y evitar la aparición y propagación de cepas resistentes.

Las infecciones de los tejidos blandos (ITT) se refieren a un grupo de infecciones que involucran a los tejidos subcutáneos, fasciales y musculares. Estas infecciones pueden ser causadas por una variedad de agentes patógenos, incluyendo bacterias, hongos y virus. Sin embargo, la mayoría de las ITT son causadas por bacterias.

Las ITT se clasifican generalmente en función de la profundidad y extensión de la infección. Las categorías más comunes incluyen:

1. Celulitis: Es una infección superficial que involucra el tejido subcutáneo. Por lo general, es causada por Streptococcus pyogenes o Staphylococcus aureus. La celulitis se caracteriza por enrojecimiento, dolor, calor e hinchazón en la zona afectada.

2. Fascitis: Es una infección más profunda que involucra el tejido fascial (la membrana que rodea los músculos y otras estructuras profundas). La fascitis necrotizante es una forma grave y potencialmente letal de fascitis, caracterizada por la destrucción rápida del tejido. Es causada a menudo por bacterias anaerobias como Clostridium perfringens o bacterias mixtas aeróbicas y anaeróbicas.

3. Miositis: Es una infección que afecta al músculo esquelético. Puede ser causada por bacterias, hongos o virus. La miositis bacteriana aguda es comúnmente causada por Staphylococcus aureus o Streptococcus pyogenes.

4. Absceso: Es una colección de pus en el tejido blando. Puede ser superficial (como un furúnculo o un carbunco) o profundo (como un absceso muscular). Los abscesos son usualmente causados por bacterias, pero también pueden resultar de infecciones fúngicas o parasitarias.

El tratamiento de las infecciones del tejido blando depende de la gravedad y la ubicación de la infección. Puede incluir antibióticos, drenaje quirúrgico, cuidados de apoyo y, en casos graves, hospitalización e intervención intensiva. La prevención incluye el buen cuidado de heridas, la higiene personal y el tratamiento oportuno de cualquier infección cutánea superficial.

Las oxazolidinonas son una clase de antibióticos sintéticos que se utilizan principalmente para tratar infecciones bacterianas graves resistentes a otros antibióticos. El representante más conocido de esta clase es la linezolida, el primer oxazolidinona aprobado por la FDA en 2000.

Las oxazolidinonas actúan mediante la inhibición de la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, lo que impide la formación del complejo inicial de la traducción. Esto interfiere con el proceso de lectura del ARNm y, por lo tanto, inhibe la síntesis de proteínas esenciales para la supervivencia bacteriana.

Debido a su mecanismo de acción único, las oxazolidinonas son eficaces contra una amplia gama de bacterias gram positivas y algunas gram negativas, incluidas aquellas resistentes a otros antibióticos. Sin embargo, también se han informado casos de resistencia a las oxazolidinonas, lo que limita su eficacia clínica.

Los efectos secundarios comunes de las oxazolidinonas incluyen náuseas, diarrea, erupciones cutáneas y alteraciones en la función hepática. Además, se han informado casos raros pero graves de efectos adversos, como neuropatía periférica y trombocitopenia. Por lo tanto, las oxazolidinonas solo se utilizan bajo estricta supervisión médica y en situaciones clínicas específicas donde otros antibióticos no son adecuados.

Streptococcus es un género de bacterias gram positivas, cocos en forma de cadena, que se encuentran comúnmente en la flora normal del cuerpo humano y otros animales. Sin embargo, algunas especies pueden causar infecciones graves en humanos y animales.

Las infecciones por Streptococcus pueden variar desde infecciones superficiales como faringitis estreptocócica (angina streptocócica) hasta infecciones invasivas potencialmente mortales, como neumonía, meningitis, sepsis y endocarditis. La especie más común asociada con enfermedades humanas es Streptococcus pyogenes, también conocido como estreptococo del grupo A.

Otras especies de Streptococcus, como el estreptococo del grupo B (Streptococcus agalactiae), se encuentran normalmente en la flora intestinal y genital y pueden causar infecciones en recién nacidos y mujeres embarazadas. Además, existen especies de Streptococcus que son parte de la microbiota normal de la boca y el tracto gastrointestinal, como Streptococcus mutans y Streptococcus pneumoniae, respectivamente, y pueden causar caries dentales e infecciones respiratorias.

El diagnóstico de las infecciones por Streptococcus generalmente se realiza mediante cultivo bacteriano y pruebas de sensibilidad a los antibióticos. El tratamiento suele incluir antibióticos, como penicilina o amoxicilina, aunque la resistencia a los antibióticos está aumentando en algunas especies. La prevención incluye medidas de higiene adecuadas y vacunación contra ciertos tipos de estreptococos.

El fosfato de clindamicina, como inyección, es inactivo, pero se hidroliza rápidamente en la sangre y la clindamicina se activa ... La vida media de la clindamicina es de 2 a 3 horas. La clindamicina activa y sus metabolitos se excretan sobre todo en la orina ... El fosfato de clindamicina (tópico) se puede utilizar para tratar acné grave. La clindamicina se administra comúnmente en ... En preparaciones tópicas la clindamicina está como clorhidrato o fosfato. La clindamicina tiene un efecto bacteriostático. ...
Resistente a oxacilina y clindamicina. Tiene un genoma de 6,37 Mpb y un contenido de G+C de 63,1%. Se ha aislado de un río en ...
Resistente a oxacilina y clindamicina. Tiene un genoma de 5,73 Mpb y un contenido de G+C de 61,6%. Se ha aislado de un río en ...
Resistente a oxacilina y clindamicina. Tiene un contenido de G+C de 60,6%. Se ha aislado de un río en China. Lu, Hui-Bin; Cai, ...
Resistente a oxacilina y clindamicina. Tiene un contenido de G+C de 63,2%. Se ha aislado de un río en China. Lu, Huibin; Deng, ...
Resistente a oxacilina y clindamicina. Tiene un contenido de G+C de 62,4%. Se ha aislado de un río en China. Lu, Huibin; Deng, ...
Resistente a oxacilina y clindamicina. Tiene un contenido de G+C de 60,9%. Se ha aislado de un río en China. Lu, Hui-Bin; Cai, ...
Resistente a oxacilina y clindamicina. Tiene un contenido de G+C de 64%. Se ha aislado de un río en China. Lu, Hui-Bin; Cai, ...
Resistente a oxacilina y clindamicina. Tiene un contenido de G+C de 63,8%. Se ha aislado de un río en China. Lu, Huibin; Deng, ...
Resistente a oxacilina y clindamicina. Tiene un contenido de G+C de 64%. Se ha aislado de un río en China. Lu, Huibin; Deng, ...
Resistente a oxacilina y clindamicina. Tiene un contenido de G+C de 63,3-63,8%. Se ha aislado de un río en China. Lu, Huibin; ...
Resistente a oxacilina y clindamicina. Tiene un genoma de 6,4 Mpb y un contenido de G+C de 63,4-63,7%. Se ha aislado de un río ...
Resistente a oxacilina y clindamicina. Tiene un contenido de G+C de 62,8%. Se ha aislado de un río en China. Lu, Huibin; Deng, ...
Resistente a oxacilina y clindamicina. Tiene un genoma de 7,68 Mpb y un contenido de G+C de 64,2%. Se ha aislado de un río en ...
Resistente a oxacilina y clindamicina. Catalasa y oxidasa positivas. Tiene un contenido de G+C de 62,5%. Se ha aislado de un ...
Resistente a oxacilina y clindamicina. Tiene un contenido de G+C de 61,7%. Se ha aislado de un río en China. Lu, Hui-Bin; Cai, ...
Resistente a oxacilina y clindamicina. Tiene un contenido de G+C de 60,8%. Se ha aislado de un río en China. Lu, Huibin; Deng, ...
Resistente a oxacilina, polimixina y clindamicina. Tiene un genoma de 3,61 Mpb y un contenido de G+C de 53,3%. Se ha aislado de ...
Resistente a oxacilina, polimixina y clindamicina. Tiene un genoma de 6,28 Mpb y un contenido de G+C de 51,5%. Se ha aislado de ...
Si es alérgico: ceftriaxona o clindamicina. Otitis media aguda viral: virus sincitial, influenza virus o adenovirus. Repetidos ...
Resistente a oxacilina, cloranfenicol y clindamicina. Tiene un contenido de G+C de 65,3%. Se ha aislado de un río en China. Lu ...
Resistente a oxacilina, polimixina y clindamicina. Tiene un genoma de 4,07 Mpb y un contenido de G+C de 51,6%. Se ha aislado de ...
Resistente a oxacilina, polimixina y clindamicina. Tiene un genoma de 4,29 Mpb y un contenido de G+C de 45,8%. Se ha aislado ...
Resistente a oxacilina, polimixina y clindamicina. Tiene un genoma de 4,38 Mpb y un contenido de G+C de 46,9%. Se ha aislado de ...
Resistente a oxacilina, polimixina y clindamicina. Tiene un genoma de 4,4 Mpb y un contenido de G+C de 45,3%. Se ha aislado del ...
Resistente a oxacilina, polimixina y clindamicina. Tiene un genoma de 6,46 Mpb y un contenido de G+C de 50,4%. Se ha aislado de ...
Resistente a oxacilina, polimixina y clindamicina. Tiene un genoma de 4,25 Mpb y un contenido de G+C de 51,8%. Se ha aislado de ...
Resistente a oxacilina, polimixina, ofloxacino y clindamicina. Tiene un genoma de 3,93 Mpb y un contenido de G+C de 49,9%. Se ...
Resistente a vancomicina, clindamicina, gentamicina y neomicina. Tiene un contenido de G+C de 56,2%. Se ha aislado del suelo en ...
Resistente a oxacilina, cefoperazona, polimixina y clindamicina. Tiene un genoma de 4,83 Mpb y un contenido de G+C de 51,7%. Se ...
  • los macrólidos semisintéticos azitromicina y claritromicina tienen propiedades distintivas en comparación con la eritromicina, al igual que la lincosamida y la clindamicina. (mhmedical.com)
  • Las 12 colonias aisladas que se analizaron mediante los métodos estándar eran resistentes a la azitromicina, la ciprofloxacina, la clindamicina, la eritromicina, el ácido nalidíxico, la telitromicina y la tetraciclina. (cdc.gov)
  • Uso de antibióticos en pomadas , como clindamicina o eritromicina, que pueden reducir la cantidad de bacterias de la región afectada. (tuasaude.com)
  • La clindamicina y la eritromicina son los antibióticos tópicos para el acné más utilizados. (mssm-ghc.org)
  • La eritromicina pertenece a la clase de antibióticos macrólidos, que funcionan a través de un mecanismo similar a la clindamicina. (mssm-ghc.org)
  • Al igual que la clindamicina, la eritromicina se recomienda para el acné leve, moderado o severo en combinación con otros medicamentos para el acné. (mssm-ghc.org)
  • La eritromicina y la clindamicina son igualmente efectivas. (mssm-ghc.org)
  • A diferencia de la clindamicina, la eritromicina oral se puede usar para tratar el acné. (mssm-ghc.org)
  • 44,6% a la eritromicina y 41,9% a la clindamicina. (bvsalud.org)
  • 33,4% a la eritromicina y 25,0% a la clindamicina. (bvsalud.org)
  • 44,6% à eritromicina e 41,9% à clindamicina. (bvsalud.org)
  • 33,4% à eritromicina e 25,0% à clindamicina. (bvsalud.org)
  • La colitis pseudomembranosa en la mayoría de las veces, es un tipo de complicación en infecciones nosocomiales, pero la suspensión del tratamiento además de las medidas adecuadas de apoyo, incluyendo la administración de vancomicina o metronidazol, revierten este efecto. (wikipedia.org)
  • Llame a su médico si experimenta alguno de los siguientes síntomas durante el tratamiento con clindamicina o durante los primeros meses después de que lo haya terminado: heces con sangre o acuosas, diarrea, calambres estomacales, o fiebre. (medlineplus.gov)
  • Deberá empezar a sentirse mejor durante los primeros días de tratamiento con la clindamicina. (medlineplus.gov)
  • Las concentraciones en el líquido cefalorraquídeo son bajas, por lo que la clindamicina no es apropiada para el tratamiento de las meningitis, aunque si es eficaz en la encefalitis toxoplasmática. (iqb.es)
  • La clindamicina debe usarse durante el embarazo solo cuando los beneficios del tratamiento superen los riesgos. (msdmanuals.com)
  • El tratamiento consiste en penicilina más clindamicina y desbridamiento quirúrgico. (merckmanuals.com)
  • El objetivo de este artículo es repasar el diagnóstico, la epidemiología y el tratamiento de la hidradenitis supurativa (HS), haciendo hincapié en los adelantos de los últimos 5 años. (intramed.net)
  • El tratamiento antibiótico es eficaz con las siguientes asociaciones: clindamicina y rifampicina o ertapenem seguido por la asociación de rifampicina, moxifloxacina y metronidazol durante 6 meses. (intramed.net)
  • El adalimumab es eficaz en gran proporción de los pacientes y el tratamiento con anticuerpos contra los receptores de IL-1 and IL-12 subunidad beta 1 (Rb1) también puede ser útil. (intramed.net)
  • La pregunta es si tienen indicaci n los corticoides o inmunosupresores en el tratamiento. (murciasalud.es)
  • Durante el tratamiento es importante que la mujer se mantenga de reposo, no tenga relaciones sexuales ni siquiera con el uso de preservativo, se retire el DIU si su colocación fue la causa de la enfermedad, además de ingerir medicamentos para aliviar los dolores como el paracetamol o el ibuprofeno. (tuasaude.com)
  • Es muy probable que éste la inicie en un tratamiento de antibióticos (compatibles con el amamantamiento), los cuales debe seguir tomando por el tiempo indicado por el médico. (lacted.com)
  • Tras el cese del tratamiento, la desaparici n de estas pigmentaciones es lenta. (mivademecum.com)
  • Comprender la fisiopatología del acné es clave para poder pautar el tratamiento adecuado a cada paciente concreto, dado el polimorfismo clínico de esta enfermedad. (techtitute.com)
  • Al igual que ocurre con su aplicación tópica, el Tratamiento del Acné con antibióticos orales es una de las causas del incremento en la tasa de resistencias bacterianas. (techtitute.com)
  • Es por ello por lo que se debe optimizar las pautas de tratamiento, combinando con otros fármacos que reduzcan el riesgo de resistencias y minimizando la duración de los ciclos. (techtitute.com)
  • El tratamiento hormonal es muy eficaz en mujeres con acné, sobre todo cuando existen más datos de hiperandrogenismo. (techtitute.com)
  • Se desconoce si posterior a la aplicación tópica pasa a la leche materna, pero debido a que la administración oral sí lo hace, es recomen-dable descontinuar la lactancia para administrar el tratamiento o posponerlo hasta que termine el periodo de -lactancia. (famguerra.com)
  • Cephalexin es un antibiótico de cefalosporina usado en el tratamiento de infecciones respiratorias e infecciones del oído. (antibioticos-wiki.es)
  • Indicada para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la Clindamicina, tales como Staphylococcus, Streptococcus, y bacterias anaeróbicas como Bacteroides spp. (malaspulgas.cl)
  • Su uso está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la Clindamicina en perros y gatos. (malaspulgas.cl)
  • La tuberculosis es difícil de tratar, y algunas cepas resistentes necesitan años de tratamiento diario con múltiples medicamentos, incluyendo meses de inyecciones dolorosas y efectos secundarios graves que pueden dejar sordos a los pacientes. (bvsalud.org)
  • Hasta este momento la evidencia de que una bacteriemia por S. aureus se pueda llegar a tratar con antibióticos vía oral es muy limitada y, por tanto, el tratamiento antibiótico ha de ser intravenoso. (medscape.com)
  • Entre lo que este estudio evalúa se encuentran múltiples combinaciones terapéuticas, como el uso de vancomicina o daptomicina más betalactámico en el tratamiento de S. aureus resistente a meticilina, el uso de clindamicina y la posibilidad de cambiar de tratamiento intravenoso a vía oral después de siete o 14 días de tratamiento óptimo. (medscape.com)
  • Las etiquetas de medicamentos para doxiciclina, clindamicina y citrato de cafeína ahora incluyen mejor información para los proveedores de atención médica sobre el uso y la dosis recomendada en poblaciones pediátricas. (nih.gov)
  • La doxiciclina es un antibiótico utilizado para tratar enfermedades infecciosas potencialmente mortales, como la fiebre maculosa de las Montañas Rocosas y el ántrax. (nih.gov)
  • Cuando se sospecha o confirma SARM, se recomiendan doxiciclina, clindamicina o trimetoprima-sulfametoxazol. (isid.org)
  • El fosfato de clindamicina (tópico) se puede utilizar para tratar acné grave. (wikipedia.org)
  • El fosfato de clindamicina, como inyección, es inactivo, pero se hidroliza rápidamente en la sangre y la clindamicina se activa. (wikipedia.org)
  • CUTACLIN 1% ® contiene fosfato de clindamicina. (famguerra.com)
  • El fosfato de clindamicina se hidroliza rápidamente en la piel para generar clindamicina libre, la cual inhibe la síntesis proteica bacteriana por su unión a la subunidad ribosomal 50s. (famguerra.com)
  • El fosfato de clindamicina se absorbe a nivel sistémico en forma significativamente menor y más lenta que el clorhidrato. (famguerra.com)
  • Estas infecciones se tratan con antibióticos como clindamicina o metronidazol. (healthychildren.org)
  • La clindamicina pertenece a una clase de medicamentos llamados antibióticos de lincomicina. (medlineplus.gov)
  • La clindamicina también se usa algunas veces para tratar el acné y se usa junto con otros medicamentos para tratar el ántrax (una infección grave que se puede propagar deliberadamente como parte de un ataque terrorista) y la malaria (una infección grave que se contagia por medio de los mosquitos en algunas partes del mundo). (medlineplus.gov)
  • Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) La infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es un trastorno vírico que, progresivamente, destruye ciertos glóbulos blancos (leucocitos) y se trata con medicamentos antirretrovirales. (msdmanuals.com)
  • Este es un listado de algunos de los medicamentos, f rmacos relacionados con AMOXICILINA CLAVULANICO RICHET 1000MG . (mivademecum.com)
  • Además de los propios medicamentos tópicos, es muy importante conocer qué cosméticos son los más adecuados para las pieles acnéicas. (techtitute.com)
  • El medicamento se usa comúnmente fuera de lo indicado en la etiqueta para los bebés nacidos antes de las 28 semanas de embarazo, aunque la etiqueta anterior solo ofrecía orientación para los bebés nacidos entre las 28 y 32 semanas de embarazo (un embarazo a término es de 39 semanas). (nih.gov)
  • Sintrom es un medicamento que contiene el principio activo acenocumarol. (aemps.es)
  • si es alérgico al acenocumarol o a algu no de los demás componentes de este medicamento incluidos en la sección 6. (aemps.es)
  • Casi toda la clindamicina oral (aproximadamente 90%) administrada se absorbe del tracto gastrointestinal, alcanza su concentración máxima (2 a 3 μg/ml) tras 1 hora en una dosis de 150 mg. (wikipedia.org)
  • Si deja de tomar la clindamicina demasiado pronto u omite algunas dosis, es posible que la infección no se trate por completo y que las bacterias se vuelvan resistentes a los antibióticos. (medlineplus.gov)
  • Hasta el 30% de la dosis administrada en la vagina es absorbida. (iqb.es)
  • Después de una dosis oral sólo el 10% del fármaco con actividad antibiótica es eliminado en el orina y el 3.6% en las heces. (iqb.es)
  • Cada dosis de clindamicina se diluye en 5 ml/kg de cloruro de sodio al 0,9% o de glucosa al 5% en los niños de menos de 20 kg y en una bolsa de 100 ml de cloruro de sodio al 0,9% o de glucosa al 5% en los niños de 20 kg y más y en los adultos. (msf.org)
  • La dosis habitual es de 400 mg cada 12 a 24 horas dependiendo de la severidad de la infección. (mavifarmaceutica.com)
  • La dosis habitual para conductos inflamados recurrentes es de 2600 a 4800 mg de lecitina al día, o 1 cápsula de 1200 miligramos cada 6 a 8 horas al día. (lacted.com)
  • La concentración sérica detectada de clindamicina es de 0-3 ng/ml y menos de 0.2% de la dosis en orina. (famguerra.com)
  • La Clindamicina atraviesa la barrera placentaria y aparece en la leche materna, es parcialmente metabolizada en el hígado y su excreción es biliar y renal. (wikipedia.org)
  • La clindamicina atraviesa fácilmente la barrera placentaria y se excreta en la leche materna. (iqb.es)
  • Casi cualquier antibiótico puede causar diarrea inducida por Clostridioides difficile e inflamación del colon (colitis), pero la clindamicina, las penicilinas, las cefalosporinas y las fluoroquinolonas son las causas más comunes. (msdmanuals.com)
  • Por el contrario, entre el 10 y 20% de las cepas de Clostridia perfringens son resistentes a la clindamicina, pudiendo producirse una superinfección por este gérmen ocasionando una colitis seudomembranosa. (iqb.es)
  • La clindamicina se usa para tratar infecciones bacterianas graves, incluidas algunas infecciones que son resistentes a otros antibióticos. (msdmanuals.com)
  • Streptococcus Gallolyticus Resistentes A Macrolidos Y Clindamicina: Alerta Para El Laboratorio De Microbiologia. (antimicrobianos.com.ar)
  • Es preocupante la aparición de cepas de S. aureus multirresistentes, incluidas las cepas de SARM resistentes a la mupirocina. (isid.org)
  • La gonorrea es preocupante porque las cepas se han vuelto resistentes a todos, excepto a unos pocos antibióticos. (bvsalud.org)
  • En pacientes alérgicos de la penicilina, la clindamicina se puede utilizar para tratar infecciones aerobias susceptibles. (wikipedia.org)
  • Existe alguna contraindicaci n en la administraci n de clindamicina en pacientes inmunodeprimidos? (murciasalud.es)
  • Sintrom no es adecuado para todos los pacientes. (aemps.es)
  • El conocimiento de los problemas endocrino-metabólicos es de primordial importancia en el área de la salud, debido a la prevalencia (1) y los cuidados que requieren estos pacientes, ya que el comportamiento clínico a seguir difiere del común. (actaodontologica.com)
  • Debido a la alta frecuencia de pacientes diabéticos y complicaciones que ésta enfermedad conlleva, es de vital importancia identificar protocolos de atención preestablecidos según el tipo de cirugía a realizar, para así evitar descompensaciones y promover un postoperatorio benéfico (1-5). (actaodontologica.com)
  • Es importante que los profesionales tengan presentas las manifestaciones clínicas de las formas severas que puede ocasionar este agente infeccioso y que estén atentos a su pesquisa frente a pacientes con cuadros de fiebre persistente y/o compromiso hemodinámico ( los hemocultivos son positivos en más del 50% de los casos). (sadi.org.ar)
  • Es necesario conocerlos, ya que algunos serán muy beneficiosos en estas pacientes, pero otros en cambio podrán empeorar significativamente su acné. (techtitute.com)
  • Hipersensibilidad a la clindamicina y pacientes con antecedentes de enteritis regional, colitis ulcerativa y colitis asociada a antibioticoterapia (seudomembranosa). (famguerra.com)
  • La clindamicina tiene más probabilidades de causar este tipo de infección que muchos otros antibióticos, así que solo debe usarse para tratar infecciones graves que no pueden tratarse con otros antibióticos. (medlineplus.gov)
  • Suprax es un antibiótico de espectro amplio usado para tratar infecciones de sistemas respiratorios y urinarios. (antibioticos-wiki.es)
  • Minocycline es un antibiótico tetracyclino indicado para tratar infecciones de tracto urinario, acné y chlamydia. (antibioticos-wiki.es)
  • Amoxil es un antibiótico del grupo de penicilina usado para tratar infecciones, como pulmonía, gonorrea causada por E. coli, salmonela, etc. (antibioticos-wiki.es)
  • La clindamicina puede causar una complicación frecuentemente anotada en los libros: colitis pseudomembranosa, que es causado por el bacilo oportunista Clostridium difficile que prolifera cuando las bacterias sensibles y flora saprofita a la clindamicina han sido eliminadas, permitiendo que el C. difficile sobre-prolifere y que cause la inflamación. (wikipedia.org)
  • La clindamicina se administra comúnmente en cápsulas como clorhidrato o en suspensión oral como clorhidrato del palmitato. (wikipedia.org)
  • En preparaciones tópicas la clindamicina está como clorhidrato o fosfato. (wikipedia.org)
  • La clindamicina se distribuye en muchos sitios del cuerpo incluyendo: bilis, hueso, sinoviales, saliva, próstata y pleura y también se acumula en PMN, macrófagos y abscesos. (wikipedia.org)
  • Una vez absorbida, la clindamicina se distribuye ampliamente en órganos y tejidos, observándose las mayores concentraciones en los huesos, bilis y orina. (iqb.es)
  • La mayoría de la clindamicina se metaboliza en el hígado, y algunos de sus metabolitos son activos, por ejemplo N-dimetil y los disulfóxido metabolitos, y algunos son inactivos. (wikipedia.org)
  • La clindamicina se metaboliza formando 2 metabolitos activos (sulfóxido de clindamicina y N-desmetil-clindamicina) y varios metabolitos inactivos. (iqb.es)
  • en caso de que se determine que es S. aureus susceptible a meticilina se debe utilizar una penicilina antiestafolocócica o cefazolina intravenosa. (medscape.com)
  • Staphylococcus aureus es un microorganismo que posee características particulares de virulencia y resistencia a los antibióticos para uso clínico cuya diseminación es de gran importancia en salud pública. (bvsalud.org)
  • la colitis por C. difficile es la principal causa de diarrea intrahospitalaria. (medscape.com)
  • La clindamicina se usa para tratar ciertos tipos de infecciones bacterianas, incluyendo infecciones de los pulmones, la piel, la sangre, los órganos reproductivos de la mujer, así como los órganos internos. (medlineplus.gov)
  • No se recomienda el uso de clindamicina durante la lactancia. (msdmanuals.com)
  • La clindamicina activa y sus metabolitos se excretan sobre todo en la orina y algo en la bilis. (wikipedia.org)
  • La clindamicina es activa frente a una amplia variedad de germenes. (iqb.es)
  • Se admite que es activa frente a los siguientes microorganismos: Actinomyces sp. (iqb.es)
  • La Clindamicina también se indica en cuadros de toxoplasmosis en perros y gatos, ya que permite mejorar los signos clínicos asociados a la infección activa con Toxoplasma gondii. (malaspulgas.cl)
  • Además, no solo es un problema la etapa activa del acné, sino también las cicatrices y la hiperpigmentación que suele dejar. (thechemistlook.com.ar)
  • Muchos antibióticos, incluyendo la clindamicina, pueden causar un sobrecrecimiento de bacterias peligrosas en el intestino grueso. (medlineplus.gov)
  • En el acné, la clindamicina tópica inhibe los microorganismos que disponen de una lipasa, reduciendo las concentraciones de ácidos grasos en el sebo. (iqb.es)
  • Este fármaco no es inactivado por el ácido gástrico y las concentraciones plasmáticas no se modifican mayormente cuando se administra con alimentos. (wikipedia.org)
  • la clindamicina se administra por vía oral, parenteral, tópica o vaginal. (iqb.es)
  • El resto es eliminado en forma de metabolitos inactivos. (iqb.es)
  • Infecciones por Staphylococcus aureus Staphylococcus aureus es la más peligrosa de todas los estafilococos, de los que existen muchos tipos. (msdmanuals.com)
  • El agente más común de las infecciones de PTB (infecciones de la piel y los tejidos blandos) es Staphylococcus aureus , seguido de Streptococcus pyogenes y bacilos Gram negativos anaeróbicos. (isid.org)
  • El estafilococo generalmente no es dañino, pero cuando lo es, puede ser difícil de tratar, especialmente en los casos de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina, o SARM, que ahora es portado por un 2% de los estadounidenses. (bvsalud.org)
  • Los antibióticos como la clindamicina no funcionan para combatir resfriados, influenza u otras infecciones virales. (medlineplus.gov)
  • Zyvox es antibiótico de oxazolidinones que se usa para curar infecciones causadas por Enterococcus y Streptococcus. (antibioticos-wiki.es)
  • Trimox es un antibiótico de grupo de penicillina que lucha con tipos diferentes de infecciones causadas por bacterias. (antibioticos-wiki.es)
  • Es más eficaz contra las infecciones que implican los tipos siguientes de organismos: Cocos gram-positivos aerobios, incluyendo algunos estafilococos y estreptococos (eg. (wikipedia.org)
  • Sumycin es un antibiótico de tetraciclina usado para curar infecciones de tracto urinario, gonorrea, acné, chlamydia. (antibioticos-wiki.es)
  • Tome clindamicina hasta que se termine la cantidad que indica la receta médica, incluso si se siente mejor. (medlineplus.gov)
  • La clindamicina también se usa algunas veces para tratar vaginosis bacteriana (una infección ocasionada debido a la gran cantidad de determinadas bacterias en la vagina). (medlineplus.gov)
  • La presentación de la clindamicina es en cápsula y solución (líquido) para tomar por vía oral. (medlineplus.gov)
  • Si la dicloxacilina o flucloxacilina no están disponibles, recomiendan usar cloxacilina como alternativa aunque la biodisponibilidad oral de este antibiótico es muy baja. (lacted.com)
  • Debes pensar que la enfermedad periodontal, es la enfermedad oral más frecuente en perros. (veterinario.gratis)
  • La causa más común del aborto involuntario en el primer trimestre es una anormalidad cromosómica, que se detecta en el 50-85% de las muestras de tejido gestacional producto del aborto espontáneo. (lamamadedosbrujas.com)
  • La clindamicina se receta para tratar diversas infecciones en niños, incluidas infecciones del tracto respiratorio inferior, infecciones intraabdominales, sepsis (infección en la sangre) e infecciones óseas y articulares. (nih.gov)
  • C. difficile es un microorganismo productor de toxinas que se aprovecha de la disbiosis (alteración de la microbiota) intestinal para ejercer su acción patogénica, por lo que es un germen oportunista. (medscape.com)
  • Es posible adquirir C. difficile en la comunidad. (medscape.com)
  • Glutamato deshidrogenasa (ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas) es muy sensible, pero poco específica para C. difficile (identifica otras cepas no toxigénicas). (medscape.com)
  • Cada fase es importante para garantizar el descanso completo de la mente y el cuerpo. (nih.gov)
  • La vida media de la clindamicina es de 2 a 3 horas. (wikipedia.org)
  • En los sujetos con la función renal normal, la semi-vida de eliminación es de 2-3 horas. (iqb.es)
  • En los niños prematuras, la semi-vida plasmática es tres veces más larga. (iqb.es)
  • Es muy importante corroborar que el paciente cumpla con la definición de diarrea (3 o más evacuaciones disminuidas en consistencia en 24 horas). (medscape.com)
  • Si su veterinario le ha recetado antibióticos a su perro, es porque los beneficios de la terapia con antibióticos superan los riesgos potenciales. (liho.com.ar)
  • La clindamicina se una extensamente (92-94%) a las proteínas del plasma. (iqb.es)
  • La existencia de estas formas solapadas entre 2 toxicodermias graves es motivo de controversia en los últimos años en diferentes foros de dermatología. (actasdermo.org)