Un antagonista de la serotonina con limitada actividad antihistamínica, anticolinérgica e inmunosupresora.
Un congénero farmacológico de la serotonina que contrae el músculo liso y tiene acciones similares a los antidepresivos tricíclicos. Ha sido propuesto como un oxitócico.
Derivado ergot que es un congénere de la DIETILAMIDA DEL ÁCIDO LISÉRGICO. Antagoniza el efecto de la serotonina en los vasos sanguíneos y en la musculatura lisa gastrointestinal, pero tienen pocas de las propiedades de otros alcaloides ergot. La metisergida es utilizada profilácticamente en la migraña y otras cefaleas vasculares y para antagonizar la serotonina en el síndrome carcinoide.
Drogas que se unen pero que no activan los receptores de serotonina, bloqueando así las acciones de la serotonina o AGONISTAS DE SEROTONINA.
Proteínas de la superficie celular que se unen a la SEROTONINA y que generan cambios que influyen en el comportamiento de las células. Se han reconocido varios tipos de receptores de serotonina, que difieren en su farmacología, biología molecular y modo de acción.
Un mensajero bioquímico y regulador, sintetizado a partir del aminoácido esencial L-TRIPTOFANO. En los humanos se encuentra principalmente en el sistema nervioso central, tracto gastrointestinal y plaquetas. La serotonina media varias funciones fisiológicas importantes incluyendo la neurotransmisión, la movilidad gastrointestinal, la hemostasis y la integridad cardiovascular. Múltiples familias de receptores (RECEPTORES, SEROTONINA) explican su amplio espectro de acciones fisiológicas y la distribución de su mediador bioquímico.

Cinalaserina es un fármaco antagonista de los receptores H1 de la histamina, utilizado en el tratamiento de algunos trastornos vasomotores y alérgicos. También tiene propiedades antiinflamatorias y analgésicas. Se utiliza en forma de gotas oftálmicas para tratar el glaucoma.

En términos médicos, la cinanserina se clasifica como un antihistamínico H1 clásico con propiedades antiinflamatorias y analgésicas adicionales. Se utiliza en oftalmología para reducir la presión intraocular en el glaucoma.

Es importante tener en cuenta que, como cualquier medicamento, la cinanserina debe utilizarse bajo la supervisión y recomendación de un profesional médico capacitado, quien determinará su idoneidad según las condiciones clínicas específicas del paciente.

La quipazina es un antipsicótico típico, también conocido como fenotiazina, que se utiliza en el tratamiento de la esquizofrenia y otras afecciones psiquiátricas. Fue sintetizado por primera vez en 1957 y comercializado bajo el nombre de Stelazine.

La quipazina funciona mediante la bloqueada de los receptores dopaminérgicos D2 en el cerebro, lo que ayuda a reducir la actividad dopaminérgica anormal asociada con los síntomas psicóticos. Además, tiene efectos anticolinérgicos, antihistamínicos y alfa-bloqueantes débiles.

Los efectos secundarios comunes de la quipazina incluyen somnolencia, sequedad de boca, estreñimiento, mareos, aumento de peso y temblor en las manos. Los efectos secundarios más graves pueden incluir discinesia tardía (movimientos involuntarios), síndrome neuroléptico maligno (un trastorno potencialmente mortal que afecta el sistema nervioso) y prolongación del intervalo QT (un problema cardíaco).

La quipazina debe utilizarse con precaución en personas mayores, niños y adolescentes, personas con enfermedad hepática o renal, y aquellos que toman medicamentos que interactúan con la quipazina. Se requiere una estrecha supervisión médica durante el tratamiento con este fármaco.

La metisergida es un fármaco ergótico que se utiliza principalmente en el tratamiento y prevención de las migrañas. Actúa como un agonista parcial de los receptores serotoninérgicos 5-HT1, lo que ayuda a reducir la dilatación de los vasos sanguíneos en el cerebro, uno de los posibles desencadenantes del dolor de cabeza en las migrañas.

La metisergida también puede utilizarse en el tratamiento de síndromes vasoactivos como el síndrome de Raynaud o la hipertensión pulmonar. Sin embargo, su uso es limitado por su potencial para causar efectos secundarios graves, como fibrosis retroperitoneal y cardíaca, así como trastornos neurológicos. Por lo tanto, generalmente se reserva para casos refractarios a otros tratamientos y se utiliza bajo estrecha supervisión médica.

Los antagonistas de la serotonina son un tipo de fármacos que bloquean los receptores de serotonina en el cuerpo. La serotonina es un neurotransmisor, una sustancia química que transmite señales en el cerebro. Los antagonistas de la serotonina se utilizan en el tratamiento de varias condiciones médicas, incluyendo trastornos gastrointestinales, migrañas y trastornos psiquiátricos como la esquizofrenia. Al bloquear los receptores de serotonina, estos fármacos impiden que la serotonina envíe señales en el cuerpo, lo que puede ayudar a aliviar los síntomas de estas condiciones. Ejemplos de antagonistas de la serotonina incluyen ciproheptadina, metoclopramida y ondansetrón.

Los receptores de serotonina son proteínas transmembrana que se encuentran en la superficie de las neuronas y otras células del cuerpo. Se unen a la serotonina, un neurotransmisor (un mensajero químico en el sistema nervioso), y desencadenan una respuesta fisiológica o conductual específica.

Hay varios tipos de receptores de serotonina, etiquetados como 5-HT1 a 5-HT7, cada uno con su propia función y localización en el cuerpo. Algunos están implicados en la modulación del estado de ánimo, el apetito, el sueño, la memoria y el aprendizaje, mientras que otros desempeñan un papel en la regulación de las funciones cardiovasculares y gastrointestinales.

La interacción entre la serotonina y sus receptores es un proceso complejo y delicado que puede verse afectado por diversos factores, como el estrés, la dieta y ciertos fármacos, lo que puede conducir a trastornos mentales y otros problemas de salud.

La serotonina es un neurotransmisor, una sustancia química que transmite señales entre células nerviosas. Se sintetiza a partir del aminoácido esencial triptófano y desempeña un papel crucial en diversas funciones corporales y procesos mentales.

En el sistema nervioso central, la serotonina está implicada en el control del estado de ánimo, el apetito, el sueño, la memoria y el aprendizaje, entre otros. También participa en la regulación de diversas funciones fisiológicas como la coagulación sanguínea, la función cardiovascular y la respuesta inmunitaria.

Los desequilibrios en los niveles de serotonina se han relacionado con diversos trastornos mentales, como la depresión, el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC), la ansiedad y los trastornos bipolares. Los fármacos que actúan sobre los receptores de serotonina, como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), se utilizan comúnmente en el tratamiento de estas afecciones.

Cinanserina Deramciclana Ketanserina LY-53,857 Metergolina Metiotepin Pizotifeno Ritanserina S-32212[30]​ SB-206,553 SB-228,357 ...
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