Los ciclopropanos son compuestos orgánicos volátiles, insaturados y altamente reactivos que contienen un anillo de tres átomos de carbono, usados históricamente como anestésicos debido a su rápida acción pero descontinuados por su alta inflamabilidad y toxicidad.
Los éteres de etila, en términos médicos, se refieren comúnmente a compuestos químicos como el dietil éter, un anestésico general volátil, caracterizados por su fórmula molecular (C2H5)2O y propiedades farmacológicas para inducir pérdida de conciencia y analgesia durante procedimientos quirúrgicos.
Cualquier enzima, perteneciente a un subgrupo de enzimas de la clase transferasa, que cataliza la transferencia de un grupo metilo desde un compuesto a otro. (Dorland, 28a ed). EC 2.1.1.
Butanos, también conocido como butano, es un hidrocarburo alifático saturado de cuatro carbonos con fórmula molecular C4H10, que se utiliza comúnmente como combustible y refrigerante.
Acidos orgánicos, monobásicos, derivados de hidrocarburos por el equivalente de oxidación de un grupo metilo a un alcohol, a aldehído y luego a ácido. Los ácidos grasos son saturados y no saturados (ACIDOS GRASOS NO SATURADOS).
Ácidos micólicos son largas cadenas de ácidos grasos ramificados, encontrados en la pared celular de algunos gérmenes, como los Mycobacterium, proporcionando resistencia a desinfectantes y antibióticos.
Reacciones orgánicas sintéticas que utilizan reacciones entre moléculas insaturadas para formar productos cíclicos.
Género de plantas de la familia STERCULIACEAE. De S. urens se obtiene la GOMA DE KARAYA, denominada en ocasiones tragacanto indio, que es diferente del auténtico TRAGACANTO, que procede de ASTRAGALUS GUMMIFER.
Fraccionamiento de una muestra vaporizada como consecuencia de la partición entre una fase gaseosa móvil y una fase estacionaria sostenida en una columna. Los dos tipos son la cromatografía gas-sólido, donde la fase fija es un sólido, y la cromatografía gas-líquido, en que la fase estacionaria es un líquido no volátil sostenido en una matriz sólida inerte.
Enzimas que catalizan la ruptura de un enlace carbono-carbono por otros medios ajenos a la hidrólisis o la oxidación. Esta subclase contiene también a las DESCARBOXILASAS, las ALDEIDO-LIASAS y las OXO-ACIDO-LIASAS. EC 4.1.
Un líquido voluble, muy volátil, altamente inflamable, utilizado como anestésico inhalante y como solvente para ceras, grasas, aceites, perfumes, alcaloides y gomas. Es ligeramente irritante para la piel y mucosas.
Agentes que son capaces de inducir la pérdida parcial o total de sensaciones, especialmente las sensaciones táctiles y el dolor. Ellos pueden actuar induciendo la ANESTESIA general, con lo que se alcanza un estado de inconciencia, o pueden actuar localmente induciendo insensibilidad o falta de sensación en el sitio seleccionado.
Un elemento metálico que tiene por símbolo atómico Ir, número atómico 77 y peso atómico 192.22.
Transformación de un hidrocarburo de cadena abierta a uno de anillo cerrado.
El estudio de la estructura, preparación, propiedades y reacciones de los compuestos de carbono. (Traducción libre del original: McGraw-Hill Diccionario de Términos Científicos y Técnicos.
Cualquier especie química que acepta un par de electrones desde una BASE DE LEWIS en una reacción de enlace química.
Ubicación de los átomos, grupos o iones en una molécula con relación unos a los otros, así como la cantidad, tipo y localización de uniones covalentes.
Glicolípidos tóxicos compuestos de derivados de dimicolato trehalosa. Se producen por MICOBACTERIUM TUBERCULOSIS y otras especies de MICOBACTERIAS. Inducen la disfunción celular en los animales.
Fenómeno por el cual compuestos cuyas moléculas tienen el mismo número y tipo de átomos y el mismo ordenamiento atómico, difieren en sus relaciones espaciales.
Especie de bacterias gramnegativas, facultativamente anaerobias, en forma de bastoncillos que se encuentra en suelos, materia fecal y agua de albañales. Es un patógeno oportunista y produce cistitis y pielonefritis.
Un anestésico hidrocarbonado no inflamable, halogenado que produce una inducción relativamente rápida con poca o ninguna exitación. La analgesia puede no ser adecuada. A menudo se da concomitantemente con OXIDO NITROSO. Debido a que el halotano puede no producir una relajación muscular adecuada, pueden ser requeridos agentes bloqueadores neuromusculares suplementarios.
Sales inorgánicas del ácido tiposulfúrico y que tienen la fórmula general R2S2O3.
GLICEROFOSFOLIPIDOS en los que una de las dos cadenas acil está unida al glicerol con un enlace éter alquenil en vez de un éster, como es el caso de los otros glicerofosfolípidos.
Un grupo de compuestos derivados de ácido octadecanoico; uno de los ácidos grasos más abundantes en los lípidos animales. (Stedman, 25a ed)
Lípidos que contienen uno o más grupos fosfato, particularmente aquellos derivados ya sea del glicerol (fosfoglicéridos, ver GLICEROFOSFOLIPIDOS) o esfingosina (ESFINGOLIPIDOS). Son lípidos polares que son de gran importancia para la estructura y función de las membranas celulares y son los lípidos de membrana más abundantes, aunque no se almacenen en grandes cantidades en el sistema.
Hidrocarburos insaturados del tipo Cn-H2n, indicados por el sufijo -eno.
Un donador fisiológico de radical metilo que interviene en las reacciones de transmetilación enzimática y está presente en todos los organismos vivos. Posee actividad antiinflamatoria y ha sido usado en el tratamiento de enfermedades hepáticas crónicas.
Ésteres son compuestos orgánicos resultantes de la reacción de un ácido carboxílico con un alcohol, eliminando una molécula de agua.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Gases o líquidos volátiles que varían en el grado en que inducen anestesia; potencia; el grado de depresión circulatoria, respiratoria o neuromuscular que producen; y los efectos analgésicos. Los anestésicos inhalados tienen ciertas ventajas sobre los agentes endovenosos ya que la profundidad de la anestesia puede variarse rápidamente por alteración de la concentración inhalada. Debido a su rápida eliminación, la depresión respiratoria en el postoperatorio tiene una duración relativamente corta.
Una explosión es una liberación rápida y violenta de energía, generada generalmente por reacciones químicas no controladas o descontroladas, que puede resultar en ondas de choque, fuego y proyectiles, representando un grave riesgo para la salud y la vida de las personas cercanas al evento.
Un elemento no metálico cuyo símbolo atómico es C, número atómico 6, y peso atómico [12.0096; 12.0116]. Puede existir en forma de diferentes alótropos tales como el DIAMANTE; CARBÓN ORGÁNICO; y GRAFITO; y como HOLLÍN de combustible quemado de forma incompleta.
Servicio de la NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE para profesionales de la salud y público en general. Enlaza extensa información de los Institutos Nacionales de Salud y otras validadas fuentes de información sobre enfermedades y afecciones específicas.
Métodos de creación de máquinas y dispositivos.

Los ciclopropanos son un grupo de compuestos orgánicos que contienen un anillo de tres átomos de carbono. Lo que los distingue es la presencia de un doble enlace en el anillo, lo que hace que sea particularmente reactivo y útil en diversas aplicaciones químicas.

En el contexto médico, los ciclopropanos se utilizan principalmente como vasodilatadores y agentes anestésicos. El más conocido de estos es el ciclopropano, un gas incoloro con un olor dulce que se usó ampliamente en la anestesiología clínica antes de que se descubrieran sus efectos secundarios adversos y se reemplazara por otros agentes anestésicos más seguros.

El ciclopropano actúa como un anestésico disociativo, lo que significa que produce una pérdida reversible de la conciencia al interrumpir la transmisión de señales entre las células nerviosas del cerebro. También causa una relajación muscular y una disminución de la respuesta a los estímulos dolorosos.

Aunque el ciclopropano ya no se utiliza en la anestesiología humana, todavía se emplea en algunas situaciones especializadas, como en la investigación científica y en la anestesia de animales pequeños. Los efectos secundarios adversos del ciclopropano incluyen náuseas, vómitos, mareos, irritabilidad y confusión después de la anestesia. Además, el ciclopropano es extremadamente inflamable y explosivo en presencia de oxígeno, lo que limita su uso en entornos clínicos.

En resumen, los ciclopropanos son un grupo de compuestos orgánicos con aplicaciones médicas como vasodilatadores y agentes anestésicos. El ciclopropano es el más conocido de estos y actúa como un anestésico disminuyendo la respuesta al dolor y causando relajación muscular. Sin embargo, debido a sus efectos secundarios adversos y riesgos de seguridad, ya no se utiliza en la anestesiología humana.

Los éteres de etila, también conocidos como éter dietílico, son compuestos orgánicos con la fórmula química (C2H5)2O. Son clase de éteres primarios y se caracterizan por tener dos grupos etilo (-C2H5) unidos a un átomo de oxígeno.

En el contexto médico, los éteres de etila se utilizan principalmente como anestésicos generales debido a sus propiedades hipnóticas y analgésicas. Su uso como anestésico se remonta a hace más de 150 años y sigue siendo ampliamente utilizado en la práctica clínica actual, especialmente en procedimientos de corta duración y en combinación con otros agentes anestésicos.

Los éteres de etila actúan disminuyendo la excitabilidad del sistema nervioso central, lo que lleva a una pérdida gradual de la conciencia y la sensibilidad al dolor. Sin embargo, también pueden causar efectos adversos, como náuseas, vómitos, irritación de las vías respiratorias y aumento de la frecuencia cardíaca y la presión arterial. Por esta razón, su uso ha disminuido en los últimos años a favor de otros anestésicos más seguros y con menos efectos secundarios.

En resumen, los éteres de etila son compuestos orgánicos utilizados como anestésicos generales en la práctica médica. Actúan disminuyendo la excitabilidad del sistema nervioso central y causando pérdida de conciencia y sensibilidad al dolor, pero también pueden producir efectos adversos.

Las metiltransferasas son enzimas que transfieren un grupo metilo (-CH3) desde un donante de metilo, como la S-adenosilmetionina (SAM), a un acceptor específico, como un aminoácido, una proteína, un ácido nucléico o un sustrato lipídico. Este proceso de metilación es fundamental en diversas vías bioquímicas y juga un rol crucial en la regulación de varios procesos celulares, incluyendo la expresión génica, el procesamiento y estabilidad del ARN, la señalización celular y la biosíntesis de moléculas pequeñas.

Existen diferentes clases de metiltransferasas, clasificadas según su sustrato específico y la naturaleza del grupo donador de metilo. Algunos ejemplos notables de metiltransferasas incluyen las DNMTs (DNMT1, DNMT3A y DNMT3B) involucradas en la metilación del ADN, PRMTs (PRMT1, PRMT3, PRMT5 y PRMT7) responsables por la metilación de argininas en proteínas, y las CSMTs (COMT y GNMT) que participan en el metabolismo de aminoácidos y neurotransmisores. Los desequilibrios o mutaciones en estas enzimas se han relacionado con diversas condiciones patológicas, como cáncer, enfermedades neurológicas y trastornos metabólicos.

Butano es el nombre común del butano, un hidrocarburo alifático saturado que pertenece al grupo de los alcanos. Tiene cuatro átomos de carbono y diez átomos de hidrógeno (C4H10). Es un gas a temperatura ambiente y presión atmosférica, pero se puede licuar fácilmente por compresión o enfriamiento.

El butano es altamente inflamable y se utiliza comúnmente como combustible en dispositivos portátiles, como encendedores y lámparas de camping, así como también como refrigerante en neveras y congeladores. Además, el butano se produce naturalmente durante la extracción y refinamiento del petróleo y el gas natural, y se puede obtener a partir de fuentes renovables, como el biogás y los aceites vegetales.

En términos médicos, el butano no tiene un papel directo en el tratamiento o diagnóstico de enfermedades. Sin embargo, su uso indebido como sustancia inhalante puede causar efectos adversos graves en la salud, incluyendo daño cerebral, problemas cardíacos y pulmonares, y en casos extremos, incluso la muerte. Por lo tanto, es importante tener precauciones al manipular y almacenar butano y evitar su uso como sustancia inhalante.

Los ácidos grasos son moléculas orgánicas compuestas por carbono, hidrógeno y oxígeno. Constituyen una parte fundamental de las grasas y aceites, y desempeñan un papel importante en la nutrición y metabolismo humanos.

Existen dos tipos principales de ácidos grasos: saturados e insaturados. Los ácidos grasos saturados carecen de dobles enlaces entre los átomos de carbono y suelen encontrarse sólidos a temperatura ambiente, como la mantequilla o la grasa de la carne.

Por otro lado, los ácidos grasos insaturados contienen uno o más dobles enlaces entre los átomos de carbono y suelen ser líquidos a temperatura ambiente, como el aceite de oliva o el de girasol. Los ácidos grasos insaturados se clasifican además en monoinsaturados (un solo doble enlace) e poliinsaturados (dos o más dobles enlaces).

Los ácidos grasos esenciales, como el ácido linoleico y el ácido alfa-linolénico, son aquellos que el cuerpo no puede sintetizar por sí solo y deben obtenerse a través de la dieta. Estos ácidos grasos desempeñan un papel importante en la salud cardiovascular, la función cerebral y la inflamación.

Una dieta equilibrada debe incluir una cantidad adecuada de ácidos grasos, especialmente de los insaturados, para mantener una buena salud y prevenir enfermedades cardiovasculares y otras afecciones relacionadas con la obesidad y la diabetes.

Los ácidos micólicos son lípidos de cadena larga que se encuentran en la pared celular de algunas bacterias y hongos. En los mycobacteria, como el bacilo de la tuberculosis, los ácidos micólicos forman una capa resistente a los lípidos en la pared celular que proporciona una barrera contra los ataques del sistema inmunológico y los agentes antibacterianos. Esta capa lipídica dificulta la penetración de los fármacos, lo que hace que sea difícil tratar las infecciones causadas por estas bacterias. Los ácidos micólicos también se encuentran en la membrana externa de algunos hongos y desempeñan un papel importante en la patogenicidad de estos organismos. En medicina, los ácidos micólicos a veces se miden en muestras clínicas para ayudar en el diagnóstico de infecciones por mycobacteria.

La reacción de cicloadición es un tipo específico de reacción química en la que dos moléculas o fragmentos de moléculas se combinan para formar un ciclopropano o anillo más grande a través de la formación de enlaces sigma entre los átomos. Este proceso implica la pérdida de dos electrones, lo que resulta en la formación de un nuevo compuesto con un anillo cerrado.

Existen diferentes tipos de reacciones de cicloadición, como la reacción de Diels-Alder y la reacción de cicloadición 1,3-dipolar. Estas reacciones son importantes en química orgánica porque permiten la formación rápida y eficiente de nuevos anillos y estructuras complejas a partir de moléculas más simples.

En medicina, las reacciones de cicloadición pueden ser importantes en el diseño y desarrollo de fármacos, ya que permiten la creación de nuevas moléculas con propiedades terapéuticas deseables. Además, algunas reacciones de cicloadición pueden ocurrir como resultado de procesos patológicos en el cuerpo humano, como la formación de radicales libres y la oxidación de lípidos, lo que puede contribuir al desarrollo de enfermedades.

'Sterculia' es un género botánico que incluye varias especies de árboles tropicales y subtropicales, algunos de los cuales tienen importancia medicinal. La corteza, las hojas y las semillas de estos árboles se han utilizado en la medicina tradicional para tratar una variedad de afecciones.

La especie más conocida es probablemente Sterculia urens, también conocida como el árbol de la goma de Sterculia o el árbol del karaya. La goma extraída de las cápsulas secas de este árbol se ha utilizado en la medicina tradicional para tratar diarrea, disentería y otras afecciones digestivas. También se utiliza como agente espesante y estabilizador en la industria alimentaria y cosmética.

Otras especies de Sterculia también tienen propiedades medicinales. Por ejemplo, Sterculia foetida, o el árbol de la goma de alcanfor, se ha utilizado en la medicina tradicional para tratar problemas respiratorios y digestivos. Sterculia quernea, o el árbol de la nuez de nicker, tiene semillas que se han utilizado como laxante y antihelmíntico.

Es importante tener en cuenta que aunque estos remedios herbales pueden ser efectivos, también pueden interactuar con otros medicamentos o tener efectos secundarios no deseados. Siempre se debe consultar a un profesional médico antes de comenzar cualquier nuevo régimen de tratamiento.

La cromatografía de gases (CG) es una técnica analítica que separa, identifica y determina los componentes químicos en una mezcla. En la CG, el analito se vaporiza y se transporta por un gas de arrastre a través de una columna cromatográfica, donde interactúa con una fase estacionaria. La diferencia en las interacciones entre los componentes de la mezcla y la fase estacionaria hace que cada componente se retenga durante un tiempo diferente en la columna, lo que resulta en su separación. Finalmente, los componentes separados alcanzan un detector, donde se registra una señal de respuesta para cada componente. La cromatografía de gases es ampliamente utilizada en análisis químicos y biomédicos, como la detección de drogas, el análisis de gases en el aire y el análisis de lípidos y esteroides.

La definición médica de "Liases de Carbono-Carbono" se refiere a un tipo específico de reacciones enzimáticas donde una molécula orgánica con dos átomos de carbono adyacentes sufre la ruptura y posterior formación de nuevos enlaces covalentes, lo que resulta en la interconversión de los substratos y productos.

Este proceso es catalizado por una clase particular de enzimas llamadas liasas de carbono-carbono, las cuales tienen la capacidad de romper el enlace covalente entre dos átomos de carbono adyacentes y crear nuevos enlaces en su lugar. Estas reacciones son cruciales en el metabolismo de diversas moléculas orgánicas, como los hidratos de carbono, lípidos y aminoácidos.

Un ejemplo común de liasa de carbono-carbono es la enzima aldolasa, que cataliza la reacción de ruptura del enlace entre el carbono 3 y 4 de la fructosa-1,6-bisfosfato durante la glucólisis. Este proceso produce dos moléculas más pequeñas: dihidroxiacetona fosfato y gliceraldehído-3-fosfato. Posteriormente, estas moléculas pueden ser utilizadas en otras reacciones metabólicas para generar energía o construir nuevas moléculas orgánicas.

En el contexto médico histórico, el éter se refiere específicamente al compuesto químico conocido como éter dietílico, etere dichlorado o cloruro de etilo (C2H5ClO). Fue ampliamente utilizado como anestésico general inhalatorio en la práctica médica desde mediados del siglo XIX hasta principios del siglo XX. Su uso declinó debido a los riesgos asociados con su uso, como el potencial de inflamabilidad y toxicidad. Actualmente, rara vez se utiliza en la anestesia clínica.

Es importante distinguir que cuando nos referimos al éter en química general, podemos estar hablando de una amplia gama de compuestos orgánicos con la estructura molecular general R-O-R', donde R y R' representan cadenas de carbono alquílicas. Estos éteres pueden tener diferentes longitudes de cadena y grados de ramificación, y algunos de ellos también se utilizan en aplicaciones médicas, como el éter metil ter-butilo (MTBE), un aditivo para la gasolina que también tiene propiedades anestésicas.

En resumen, 'éter' puede referirse al éter dietílico históricamente significativo en el contexto médico o a una clase más amplia de compuestos químicos orgánicos con diversas aplicaciones.

Los anestésicos son un tipo de medicamento que se utiliza para bloquear o reducir el sentido del dolor durante procedimientos médicos o quirúrgicos. Existen diferentes tipos de anestésicos, y cada uno funciona de manera ligeramente diferente en el cuerpo.

Los anestésicos locales son aquellos que se utilizan para adormecer una pequeña área del cuerpo, como durante una extracción dental o una cirugía menor. Estos anestésicos funcionan bloqueando los nervios que transmiten el dolor en esa área específica.

Por otro lado, los anestésicos generales se utilizan para adormecer todo el cuerpo y producir un estado de inconsciencia durante una cirugía mayor. Estos anestésicos actúan sobre el cerebro y el sistema nervioso central para producir este efecto.

Existen también anestésicos regionales, que se utilizan para adormecer una parte más grande del cuerpo, como un brazo o una pierna. Estos anestésicos funcionan bloqueando los nervios que suministran esa área específica.

Los anestésicos pueden administrarse de diferentes maneras, dependiendo del tipo y la dosis necesaria. Algunos se inyectan directamente en el sitio donde se va a realizar el procedimiento, mientras que otros se administran por vía intravenosa o se inhalan.

Es importante que los anestésicos se administren y supervisen cuidadosamente para minimizar los riesgos y las complicaciones asociadas con su uso. Los efectos secundarios comunes de los anestésicos incluyen náuseas, vómitos, mareos, confusión y dolor en el sitio de inyección. En raras ocasiones, pueden producirse reacciones alérgicas graves o problemas respiratorios.

El iridio es un elemento químico, no un concepto médico. Se trata del símbolo químico Ir y su número atómico es 77. El iridio es un metal de transición pesado, brillante, denso, resistente a la corrosión y el calor. No tiene una definición médica específica, pero se puede utilizar en algunos dispositivos médicos o implantes debido a sus propiedades físicas y químicas únicas. Por ejemplo, el iridio-192 se utiliza en la braquiterapia, un tipo de radioterapia para tratar el cáncer.

La ciclización en términos médicos y bioquímicos se refiere al proceso en el que dos grupos funcionales reactivos en una molécula se unen para formar un anillo o ciclo. Este proceso es común en la química orgánica y también desempeña un papel importante en la bioquímica, particularmente en la biosíntesis de varias moléculas biológicas importantes como los ácidos nucleicos, los esteroides y los alcaloides.

En la síntesis de fármacos, la ciclización se utiliza a menudo para crear estructuras moleculares más complejas y con actividades biológicas deseables. La formación del anillo puede ocurrir mediante una variedad de reacciones químicas, incluyendo las reacciones de condensación, adición y eliminación.

En genética, la ciclización también se refiere al proceso en el que los extremos de una molécula de ADN lineal se unen para formar una molécula circular. Este proceso es importante en la replicación y el mantenimiento del genoma de muchos organismos, incluyendo las bacterias y algunos virus.

La química orgánica es una rama específica de la química que se ocupa del estudio de las propiedades, composición, estructura y reacciones de los compuestos orgánicos. Los compuestos orgánicos son generalmente definidos como aquellos que contienen enlaces carbono-hidrógeno (C-H) estables, aunque existen excepciones.

Estos compuestos se encuentran ampliamente distribuidos en los seres vivos y los productos naturales, incluyendo alimentos, fármacos, materiales biológicos y combustibles fósiles. La química orgánica es fundamental para entender la estructura y función de las moléculas biológicas como proteínas, carbohidratos, lípidos y ácidos nucleicos.

La química orgánica se ha vuelto crucial en el desarrollo de nuevas tecnologías y aplicaciones en diversos campos, incluyendo la medicina, la agricultura, la industria y la energía. Los métodos sintéticos desarrollados por esta disciplina permiten la creación de moléculas complejas con propiedades deseadas, lo que ha llevado al descubrimiento y producción de una gran variedad de productos útiles para la sociedad.

Los ácidos de Lewis son una clase importante de ácidos en química, definidos como aquellas especies que pueden aceptar un par de electrones para formar un enlace covalente. Fueron nombrados en honor al químico americano Gilbert N. Lewis, quien propuso este concepto en 1923.

A diferencia de los ácidos de Brønsted-Lowry, que donan un protón (H+) para actuar como ácido, los ácidos de Lewis no necesitan tener hidrógeno en su estructura. En cambio, son reconocidos por su capacidad de aceptar un par de electrones de otra especie molecular, conocida como base de Lewis, para formar un nuevo complejo. Esto crea una nueva relación de coordinación entre el ácido y la base, y el par de electrones es compartido en un enlace covalente coordinado.

Un ejemplo común de un ácido de Lewis es el ion hierro (III), Fe3+. El catión Fe3+ carece de un electrón en su capa externa y, por lo tanto, puede aceptar un par de electrones de una base de Lewis para formar un complejo. Otros ejemplos incluyen aluminio (III) cloruro (AlCl3), boro (III) hidruro (BH3), y cobre (II) sulfato (CuSO4).

En resumen, los ácidos de Lewis son especies químicas que pueden aceptar un par de electrones para formar un enlace covalente coordinado con una base de Lewis. Esta definición amplía el concepto de ácido más allá de la simple donación de un protón y permite una descripción más completa y precisa de las reacciones químicas que involucran a estas especies.

La definición médica de 'Estructura Molecular' se refiere a la disposición y organización específica de átomos en una molécula. Está determinada por la naturaleza y el número de átomos presentes, los enlaces químicos entre ellos y las interacciones no covalentes que existen. La estructura molecular es crucial para comprender las propiedades y funciones de una molécula, ya que influye directamente en su reactividad, estabilidad y comportamiento físico-químico. En el contexto médico, la comprensión de la estructura molecular es particularmente relevante en áreas como farmacología, bioquímica y genética, donde la interacción de moléculas biológicas (como proteínas, ácidos nucleicos o lípidos) desempeña un papel fundamental en los procesos fisiológicos y patológicos del cuerpo humano.

En la medicina, el término "factores del cordón" generalmente se refiere a los factores de crecimiento presentes en la sangre del cordón umbilical. La sangre del cordón umbilical es una rica fuente de células madre y varios factores de crecimiento que tienen propiedades regenerativas y promueven la curación de tejidos.

Los factores de crecimiento son proteínas específicas involucradas en la señalización celular, que desempeñan un papel crucial en la regulación del crecimiento, desarrollo, reparación y mantenimiento de los tejidos corporales. Algunos de los factores de crecimiento más comunes encontrados en la sangre del cordón umbilical incluyen:

1. Factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF-1): Este factor de crecimiento promueve el crecimiento y desarrollo de los tejidos, especialmente durante el período fetal y neonatal. También desempeña un papel en la reparación y regeneración de los tejidos dañados.

2. Factor de crecimiento similar a la insulina-2 (IGF-2): El IGF-2 también está involucrado en el crecimiento y desarrollo fetal, especialmente en la formación del sistema nervioso central. También puede desempeñar un papel en la reparación de tejidos dañados.

3. Factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF): El PDGF es importante para la proliferación y migración de células, como las células endoteliales y fibroblastos, que son cruciales para la reparación y regeneración de tejidos.

4. Factor de crecimiento transformante beta (TGF-β): El TGF-β está involucrado en la regulación del crecimiento celular, diferenciación y producción de matriz extracelular, lo que es importante para la reparación y regeneración de tejidos.

5. Factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF): El VEGF es crucial para la angiogénesis, el proceso en el que se forman nuevos vasos sanguíneos a partir de los existentes. Esto es importante para la reparación y regeneración de tejidos dañados.

En resumen, los factores de crecimiento presentes en las plaquetas desempeñan un papel crucial en el crecimiento, desarrollo y reparación de tejidos. Su aplicación en la medicina regenerativa y terapias celulares tiene el potencial de mejorar significativamente los resultados clínicos en una variedad de condiciones médicas.

El estereoisomerismo es un tipo de isomería que ocurre cuando dos moléculas tienen la misma fórmula molecular y secuencia de átomos (la misma conectividad), pero difieren en la orientación espacial de sus átomos. Esto significa que aunque las moléculas tengan la misma composición química, su estructura tridimensional es diferente, lo que puede llevar a diferencias en sus propiedades físicas y biológicas.

Existen dos tipos principales de estéreoisomería: geométrico (cis-trans) e optical (enantiómeros). La estereoisomería geométrica ocurre cuando los átomos o grupos de átomos están unidos a átomos de carbono con dobles enlaces, lo que limita la rotación alrededor del enlace y da como resultado configuraciones cis (los mismos grupos están juntos) o trans (los mismos grupos están separados). Por otro lado, la estereoisomería óptica ocurre cuando las moléculas son imágenes especulares no superponibles entre sí, lo que significa que tienen la misma fórmula molecular y conectividad de átomos, pero difieren en la orientación espacial de sus grupos funcionales. Estos pares de moléculas se denominan enantiómeros y pueden tener diferentes efectos biológicos, especialmente en interacciones con sistemas vivos como el cuerpo humano.

"Proteus vulgaris" es una especie de bacteria gramnegativa, anaerobia facultativa, del género Proteus. Es un bacilo flagelado que se encuentra comúnmente en el suelo, agua y materia fecal humana. Puede causar infecciones oportunistas en humanos, especialmente en individuos inmunodeprimidos o con sistemas defensivos debilitados. Las infecciones más frecuentes incluyen infecciones del tracto urinario, neumonía, septicemia y infecciones de heridas. La bacteria es conocida por su capacidad de producir ureasa, catalasa y oxidasa, así como por su movilidad activa y la formación de colonias características en placas de agar.

El halotano es un agente anestésico alveolar volátil, utilizado principalmente para mantener la anestesia general durante los procedimientos quirúrgicos. Es un líquido incoloro con un olor característico, y se vaporiza fácilmente a temperaturas corporales normales.

En términos médicos, el halotano actúa principalmente sobre el sistema nervioso central, reduciendo la respuesta del paciente a los estímulos dolorosos y causando pérdida de consciencia. Se administra mediante inhalación y su efecto desaparece rápidamente una vez que se interrumpe la administración.

Es importante mencionar que el uso del halotano ha disminuido en los últimos años debido al desarrollo de nuevos agentes anestésicos con perfiles de seguridad más favorables. El halotano puede causar arritmias cardíacas y otros efectos adversos, especialmente en dosis altas o en pacientes con ciertas condiciones médicas subyacentes. Por lo tanto, su uso requiere un cuidadoso monitoreo y ajuste de la dosis.

Los tiosulfatos son compuestos químicos que contienen el grupo funcional tiosulfato, SO3-2, un ion sulfano con un átomo de azufre unido a un grupo sulfito. En la medicina, las sales de tiosulfato, especialmente el tiosulfato de sodio, se utilizan principalmente por sus propiedades desintoxicantes y antiartríticas.

El tiosulfato de sodio es particularmente conocido por su capacidad para neutralizar los efectos del gas mostaza, un agente químico irritante y vesicante utilizado en la guerra química. También se ha investigado su uso en el tratamiento de diversas enfermedades, como el envenenamiento por cianuro, las intoxicaciones por metales pesados y algunos trastornos autoinmunes.

En cuanto a sus propiedades antiartríticas, se ha demostrado que los tiosulfatos reducen la inflamación y el dolor articular en algunas personas con artritis reumatoide, aunque su mecanismo de acción no está del todo claro. Además, también pueden utilizarse como reductor de disulfuro en diversas aplicaciones médicas y dentales, como en el tratamiento del paquete de hielo azul.

Como siempre, antes de utilizar cualquier medicamento o compuesto químico con fines terapéuticos, es importante consultar con un profesional sanitario para evaluar los posibles beneficios y riesgos asociados a su uso en cada caso particular.

Los plasmalógenos son lípidos etherfosfoGlicerol que contienen un grupo vinilo éter en el carbono sn-1 y un grupo alcenofosfoéster en el carbono sn-2 de la molécula de glicerol. Se encuentran predominantemente en las membranas de tejidos como el cerebro, los pulmones y el corazón. Los plasmalógenos desempeñan un papel importante en la integridad estructural de las membranas celulares, sirviendo como moléculas ancladas a la membrana para varias proteínas y ayudando a mantener la fluidez de la bicapa lipídica. También están involucrados en diversos procesos biológicos, como el señalamiento celular, el metabolismo lipídico y la homeostasis del calcio. Las deficiencias o alteraciones en los niveles de plasmalógenos se han relacionado con varias afecciones médicas, incluida la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad cardiovascular y diversas neuropatías periféricas.

Los ácidos esteáricos son un tipo de ácido graso saturado que se encuentra naturalmente en diversas fuentes, como la grasa de vacuno, el cacao y el aceite de palma. Tienen una fórmula química de CH3(CH2)16COOH.

En el cuerpo humano, los ácidos esteáricos se encuentran en pequeñas cantidades en el tejido adiposo y se utilizan en la síntesis de otros lípidos y moléculas. Se considera un ácido graso de cadena larga y es sólido a temperatura ambiente.

Los ácidos esteáricos tienen varios usos en la industria, incluyendo la producción de jabones, cosméticos, lubricantes y ceras. También se utilizan como emulsionantes y estabilizadores en la industria alimentaria.

En medicina, los ácidos esteáricos se han investigado por sus posibles efectos beneficiosos sobre la salud cardiovascular y la prevención de enfermedades crónicas. Sin embargo, aún se necesitan más estudios para confirmar estos potenciales beneficios y establecer recomendaciones dietéticas específicas.

Los fosfolípidos son tipos específicos de lípidos (grasas) que desempeñan un papel crucial en la estructura y función de las membranas celulares. Constituyen una parte fundamental de la bicapa lipídica, que rodea a todas las células y organelos dentro de ellas.

Cada molécula de fosfolípido consta de tres partes:

1. Una cabeza polar: Esta es hidrófila (se mezcla con agua), ya que contiene un grupo fosfato y un alcohol, como la colina o la etanolamina.

2. Dos colas no polares (apolares): Estas son hidrofóbicas (no se mezclan con agua), ya que están formadas por cadenas de ácidos grasos largos y ramificados.

Debido a esta estructura anfipática (parte hidrofílica y parte hidrofóbica), los fosfolípidos se organizan naturalmente en una bicapa, donde las cabezas polares facing hacia el exterior e interior de la célula, mientras que las colas no polares facing hacia el centro de la membrana.

Además de su función estructural, los fosfolípidos también participan en diversos procesos celulares, como la señalización celular y el transporte de moléculas a través de la membrana.

Los alquenos son un tipo específico de hidrocarburos en la química orgánica. Un alqueno es una molécula compuesta únicamente por carbono e hidrógeno, donde al menos un doble enlace carbono-carbono está presente en su estructura molecular. Este doble enlace le confiere propiedades químicas y reactividad distintas a los alcanos, que son hidrocarburos saturados con solo enlaces simples entre los átomos de carbono.

Las cadenas de carbono en los alquenos pueden ser lineales o ramificadas, y el doble enlace puede encontrarse en diferentes posiciones dentro de la molécula. La ubicación del doble enlace se denota mediante un número, indicando el carbono que forma parte del doble enlace contando desde el extremo de la cadena. Por ejemplo, el etileno (el alqueno más simple) tiene la fórmula molecular C2H4 y consta de un doble enlace entre los dos átomos de carbono: H2C=CH2.

Los alquenos son importantes en diversas aplicaciones, como la producción de polímeros y plásticos, así como en la síntesis de otros compuestos orgánicos más complejos. Además, los dobles enlaces en los alquenos pueden experimentar reacciones de adición, donde otras moléculas se unen a ambos átomos de carbono involucrados en el doble enlace, cambiando así la estructura y propiedades de la molécula original.

La S-Adenosilmetionina (SAMe, SAM, Adomet) es un compuesto orgánico que se produce naturalmente en todas las células vivas. Es la forma activa de la metionina, un aminoácido sulfurado esencial, y actúa como una importante donante de grupos metilo en diversas reacciones bioquímicas en el cuerpo.

En un contexto médico, SAMe se utiliza a veces como un suplemento dietético para tratar varias condiciones, incluyendo la depresión, el dolor articular asociado con la osteoartritis y los trastornos hepáticos. Sin embargo, es importante señalar que aunque hay algunos estudios que sugieren sus posibles beneficios terapéuticos, su eficacia y seguridad aún no están completamente establecidas y requieren de más investigación.

El mecanismo de acción de SAMe se basa en su capacidad para donar un grupo metilo (-CH3) a diversas moléculas, lo que desencadena una serie de reacciones bioquímicas involucradas en la síntesis y regulación de neurotransmisores, hormonas, proteínas y lípidos. Además, también interviene en el proceso de metilación del ADN, el cual está relacionado con la expresión génica y la estabilidad genómica.

Aunque SAMe se considera generalmente seguro cuando se toma en dosis recomendadas, pueden presentarse efectos secundarios leves como náuseas, diarrea, malestar estomacal, irritabilidad o insomnio. También existe la posibilidad de interacciones con ciertos medicamentos, por lo que siempre se recomienda consultar a un profesional de la salud antes de comenzar a tomar suplementos de SAMe o cualquier otro tipo.

En química y farmacología, un éster es un compuesto orgánico que se forma cuando un ácido carboxílico reacciona con un alcohol, perdiendo una molécula de agua en el proceso. Esta reacción se conoce como "esterificación". La fórmula general para un éster es R-CO-OR', donde R y R' representan grupos alquilo o aromáticos.

En términos médicos, los ésteres pueden desempeñar un papel en diversas funciones biológicas y también pueden encontrarse en algunos fármacos y medicamentos. Por ejemplo, el acetilsalicílico, el principio activo de la aspirina, es un éster del ácido salicílico y el alcohol etílico. Los ésteres también se encuentran en sustancias naturales como los aceites vegetales y los aromas de las frutas y flores. Sin embargo, es importante destacar que la definición médica de un término suele estar relacionada con su aplicación o relevancia en el campo de la medicina, mientras que la definición química se refiere a su estructura y propiedades químicas.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

Los anestésicos por inhalación son agentes utilizados en la práctica clínica para proporcionar anestesia general a los pacientes. Se administran mediante inhalación, lo que significa que el paciente respira el agente a través de un tubo endotraqueal o una máscara facial. Estos agentes actúan sobre el sistema nervioso central para producir pérdida de conciencia, analgesia (ausencia de dolor), amnesia (pérdida de memoria) e inhibición de las respuestas reflejas durante los procedimientos quirúrgicos o otras intervenciones médicas invasivas.

Existen varios tipos de anestésicos por inhalación, entre los que se incluyen:

1. Halotano: Uno de los primeros agentes anestésicos por inhalación, con un rápido inicio y recuperación, pero ha sido reemplazado en gran medida por otros agentes más seguros y eficaces.
2. Desflurano: Es un agente anestésico volátil que se utiliza comúnmente en la práctica clínica actual. Tiene un rápido inicio y recuperación, además de ser menos irritante para las vías respiratorias que otros agentes.
3. Isoflurano: Otra opción popular entre los anestésicos por inhalación, con propiedades similares al desflurano en términos de rápido inicio y recuperación. Sin embargo, es más potente que el desflurano y, por lo tanto, requiere una concentración menor para lograr los mismos efectos anestésicos.
4. Sevoflurano: Este agente se distingue por su bajo soluble en sangre, lo que permite un rápido inicio y recuperación de la anestesia. También es menos irritante para las vías respiratorias, lo que facilita la inducción de la anestesia, especialmente en niños.
5. Nitroso oxido: Aunque no es un agente anestésico propiamente dicho, se utiliza a menudo junto con otros agentes para proporcionar analgesia y sedación durante los procedimientos quirúrgicos. Tiene un bajo potencial de efectos secundarios y una baja toxicidad, pero puede provocar náuseas y vómitos después de la cirugía.

En resumen, existen varias opciones disponibles en términos de anestésicos por inhalación, cada uno con sus propias ventajas e inconvenientes. Los anestesiólogos seleccionarán el agente más adecuado según las necesidades individuales del paciente y la naturaleza del procedimiento quirúrgico.

En términos médicos, las explosiones se refieren a lesiones traumáticas causadas por una fuerza explosiva repentina y violenta que puede resultar en daños graves o fatales. Estas explosiones pueden deberse a una variedad de situaciones, como accidentes industriales, ataques terroristas o dispositivos explosivos improvisados.

Las lesiones causadas por explosiones pueden ser tanto externas como internas y pueden incluir quemaduras, laceraciones, fracturas óseas, hemorragias internas y daño a los órganos vitales. Además, las explosiones también pueden causar lesiones auditivas y neurológicas, así como problemas psicológicos como estrés postraumático.

El tratamiento de las lesiones por explosión puede requerir atención médica inmediata y especializada, incluyendo cirugía, terapia intensiva y rehabilitación a largo plazo. Las personas que han sufrido lesiones por explosiones pueden necesitar apoyo psicológico y social adicional para ayudarlos a enfrentar los desafíos físicos, emocionales y sociales que pueden surgir después de una lesión traumática.

El carbono es un elemento químico con símbolo C y número atómico 6. Es un nonmetal en la tabla periódica, lo que significa que no es un metal y no tiene propiedades metálicas. El carbono es el bloque de construcción básico de los compuestos orgánicos y es esencial para la vida tal como la conocemos.

Existen diferentes isótopos de carbono, siendo los más comunes el carbono-12 y el carbono-13. El carbono-14 también existe en pequeñas cantidades y se utiliza en técnicas de datación radiométrica, como el método de datación por radiocarbono o carbono-14, para determinar la edad de objetos antiguos.

El carbono es conocido por su capacidad de formar largas cadenas y anillos de átomos, lo que le permite participar en una amplia variedad de reacciones químicas y formar una gran cantidad de compuestos diferentes. Algunos de los compuestos más comunes del carbono incluyen el dióxido de carbono (CO2), el metano (CH4) y el grafito y el diamante, que son dos formas diferentes del carbono sólido.

En medicina, el carbono se utiliza en diversas aplicaciones, como en la producción de materiales médicos y dispositivos, como las jeringas de un solo uso y los tubos endotraqueales. También se utiliza en técnicas de diagnóstico por imágenes, como la tomografía por emisión de positrones (PET), en la que se inyecta una pequeña cantidad de glucosa radiactiva etiquetada con carbono-11 para obtener imágenes del metabolismo celular.

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En realidad, "Diseño de Equipo" no es un término médico específico. Sin embargo, en el contexto más amplio de la ingeniería biomédica y la ergonomía, el diseño de equipos se refiere al proceso de crear dispositivos, sistemas o entornos que puedan ser utilizados de manera segura y eficaz por personas en diversas poblaciones, teniendo en cuenta una variedad de factores, como la antropometría, la fisiología y las capacidades cognitivas.

El objetivo del diseño de equipos es garantizar que los productos sean accesibles, cómodos y seguros para su uso por parte de una amplia gama de usuarios, incluidas aquellas personas con diferentes habilidades, tamaños y necesidades. Esto puede implicar la selección de materiales adecuados, la definición de formas ergonómicas, la incorporación de características de accesibilidad y la evaluación del rendimiento y la seguridad del equipo en diferentes situaciones de uso.

En resumen, el diseño de equipos es un proceso interdisciplinario que involucra la colaboración entre profesionales de diversas áreas, como la medicina, la ingeniería, la psicología y la antropometría, con el fin de crear productos que mejoren la calidad de vida de las personas y reduzcan el riesgo de lesiones y enfermedades relacionadas con el uso de equipos.

Químicamente el ciclopropano es un cicloalcano cuya fórmula molecular es C3H6, que consiste de tres átomos de carbono unidos ... El ciclopropano es un agente de olor relativamente potente, no irritante y dulce con una concentración alveolar mínima de 17,5 ... El ciclopropano es un anestésico por inhalación. En la práctica anestésica moderna ha sido reemplazado por otros agentes, ... Molview from bluerhinos.co.uk Molécula de ciclopropano tridimensional Datos: Q80250 Multimedia: Cyclopropane / Q80250 ( ...
Su estructura comprende un anillo de ciclopropano con dos grupos metoxilo (-CH2-OH) unidos al mismo átomo de carbono. Recibe ... El 1,1-bis(hidroximetil)ciclopropano es un diol alifático de fórmula molecular C5H10O2. ... ciclopropano es un líquido incoloro o ligeramente amarillo que hierve a 235 °C. Su punto de fusión no es conocido; pudiendo ... ciclopropano puede realizarse a partir del éster de dimetilo del ácido 1,1-ciclopropanodicarboxílico. Esta reacción se lleva a ...
La ciclopropanona es un compuesto orgánico con fórmula molecular C3H4O en un esqueleto de ciclopropano que contiene un carbono ... Cetonas, Ciclopropanos, Wikipedia:Páginas con traducciones del inglés). ... ciclohexanona Otros derivados del ciclopropano: ciclopropeno, ciclopropenona Preparation and characterization of cyclopropanone ...
Convirtió alquenos en ciclopropanos con diazometano, teniendo el grupo carbeno metileno (:CH2) como intermedio[7]​ Pero no fue ... Un reactivo bien conocido empleado para las reacciones de alqueno a ciclopropano es el reactivo Simmons-Smith. Este reactivo es ... Los carbenos se adicionan a dobles enlaces para formar ciclopropanos. El mecanismo es concertado para carbenos singlete como se ...
El ciclopropano es un gas y es anestésico. El ciclopentano y el ciclohexano se encuentran en ciertos petróleos y se conocen ... El cicloalcano más simple, formado por tres átomos de carbono, es el ciclopropano. Se genera por la reacción de Wurtz ... Es especialmente inestable el ciclopropano cuya reactividad es similar a la de los alquenos. Su reactividad (con excepción de ... los anillos muy pequeños: ciclopropano, ciclobutano y ciclopentano) es casi equivalente a la de los compuestos de cadena ...
Para el ciclopropano, el modelo de enlace flexionado aún tiene soporte, a pesar de la emergencia de otras teorías, como los ... En el ciclopropano, la máxima densidad electrónica entre los dos átomos de carbono no corresponde al eje internuclear, de ahí ... A diferencia del ciclopropano, las longitudes de enlace realmente se incrementan, y no disminuyen, y esto es debido a las ... En el ciclopropano, el ángulo interorbital es de 104°. Esta flexión puede ser observada experimentalmente mediante difracción ...
En los ciclopropanos (3 átomos de carbono) y ciclobutanos (4 carbonos), los enlaces C-C-C -en base solo a consideraciones ... ciclopropano, C3H6 óxido de etileno CH2OCH2 Datos: Q496309 (Geometría molecular). ...
Adiciones conjugadas, sobre aldehídos, cetonas y ésteres α,β-insaturados, y ciclopropanos activados (electrófilos). A menudo ...
Derivados fluorados de terpenos: reacciones de fluoruro de hidrógeno con dobles enlaces y ciclopropanos; Hanack, M., Tübingen, ...
Hidrocarburos cíclicos saturados, derivados del ciclopropano (C3H6) y del ciclohexano (C6H12). Muchos de estos hidrocarburos ...
Diferentes aminoácidos con estructura de ciclopropano fueron aisladas de la planta. En la fruta se encuentra entre otros α- ...
Estos pueden reducirse a ciclopropanos o hidrolizarse para dar ciclopropanonas mediante una hidrólisis de haluro geminal . Los ...
Algunos narcóticos son anestésicos, como el éter etílico, el cloroformo y el ciclopropano; pero en su mayoría son agentes de la ...
... ácido graso saturado con un anillo de ciclopropano en la cadena de carbono. El anillo de ciclopropano reacciona con el bromuro ... Visto desde el anillo de ciclopropano, hay diferentes sustituyentes en cada uno de los dos átomos de carbono, lo que da lugar a ... Con la ayuda de la enzima ciclopropano ácido graso sintasa (número EC: EC 2.1.1.79), se añade un grupo metileno al doble enlace ... Visto desde el grupo carboxílico, los átomos de carbono en las posiciones 11 y 12 forman parte del anillo de ciclopropano, cuyo ...
Cuenta con un sistema de anillos con ciclopentano fusionado con un anillo de ciclopropano. Sabineno es uno de los compuestos ...
En la reacción de Simmons-Smith, el carbenoide yoduro de (yodometil)cinc reacciona con alquenos para dar ciclopropanos. ...
... del ciclopropano. Por el Sistema de nomenclatura de Hantzsch-Widman, refiriendo al heterociclo como oxirano (saturado) u ...
El ciclopropano es explosivo y ya no se usa por razones de seguridad, aunque se descubrió que es un excelente anestésico. El ... Otros gases o vapores que producen anestesia general por inhalación incluyen óxido nitroso, ciclopropano y xenón. Estos se ... Cloroformo Criofluorano Ciclopropano Éter dietílico Divinil éter Enflurano Etileno Fluroxeno Halotano (todavía ampliamente ...
Estos incluyen a: ciclopropanos, ciclopropenos, ciclobutanos, ciclobutenos, [1,1,1]propelanos, [2,2,2]propelanos, epóxidos, ...
Los compuestos alicíclicos más simples son los cicloalcanos monocíclicos: ciclopropano, ciclobutano, ciclopentano, ciclohexano ...
El carbeno generado se agrega a uno de los dobles enlaces de benceno para formar el anillo de ciclopropano. El advenimiento de ... La expansión del anillo ocurre en el segundo paso, con una reacción electrocíclica que abre el anillo de ciclopropano para ... Debido a la tensión conformacional en el anillo de ciclopropano del norcaradieno, el equilibrio se encuentra en el lado del ... En la década de 1980 se descubrió que los catalizadores de dirhodium proporcionan isómeros de ciclopropano únicos con altos ...
Los nombres de estos radicales ciclopropanos se forman cambiando el sufijo ano del alcano por la terminación ilo o il CH4 ( ...
... para dar como producto el ciclopropano correspondiente; escisión del ciclopropano con formación concertada de una doble ...
Está relacionado estructuralmente con las duocarmicinas Es un antibiótico antitumoral que contiene un anillo de ciclopropano ...
... óxido nitroso y el ciclopropano, el xenón activa el canal de potasio de dos poros TREK-1. Un canal relacionado TASK-3 también ...
Estos reactivos carbenos se adicionan a los alquenos para producir ciclopropanos sustituidos. Generar reactivos de Wittig por ...
Los ejemplos más simples de tensión anular son los cicloalcanos pequeños tales como el ciclopropano y ciclobutano, que se ...
Los 1,3-dioles se pueden convertir en ciclopropanos por esta reacción[39]​[40]​[41]​ March, Jerry (1985), Advanced Organic ...
Ciclopropanos, Quinolinas). ...
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Síntesis Estereoselectiva De Ciclopropanos de Ignacio Peri N Dom Nguez . La quiralidad es una caracteristica fundamental ...
... Distribución en el organismo. Administración y dosis. Características del fármaco. ... Administración Anestesia Caracteristicas Ciclopropano Ciclopropano su uso en Medicina Distribución Dosis Propiedades ... El ciclopropano es el cicloalcano más inestable. Se trata de un gas incoloro o líquido cuando se encuentra a baja presión con ... La adición de un 30% o más de helio a la mezcla de ciclopropano y O2 ayuda a prevenir las explosiones. ...
Síntesis de catalizadores asimétricos para la obtención de ciclopropanos quirales. Authors: LÓPEZ GASTÉLUM, KARLA ALEJANDRA. ... La obtención de derivados de ciclopropano quirales es de importancia para diversas industrias debido a que son elementos ... Una estrategia particularmente atractiva para la síntesis enantioselectiva de los ciclopropanos quirales se basa en la ...
Polipirazolilborato complejos de cobre (I) como catalizadores en reacciones de transformación de olefinas en ciclopropanos, ... Polipirazolilborato complejos de cobre (I) como catalizadores en reacciones de transformación de olefinas en ciclopropanos, ...
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... la dopamina se debe emplear con extrema precaución en pacientes sometidos a inhalación de ciclopropano o de hidrocarburos ...
Este proceso permite acceder a ciclopropanos con rendimientos de moderados a buenos, de forma diastereoselectiva y en algunos ... Este proceso permite acceder a ciclopropanos con rendimientos de moderados a buenos, de forma diastereoselectiva y en algunos ...
Tanques de ciclopropano ER Squibb. 1930. Vaporizador de isoflurano (Forane). 1970-1990. ...
Durante la anestesia general con halotano o ciclopropano. Hipertensión arterial, arritmias cardíacas. ...
Síntesis de catalizadores asimétricos para la obtención de ciclopropanos quirales LÓPEZ GASTÉLUM, KARLA ALEJANDRA. Type Tesis ...
De continuar el tratamiento no utilizar eter, ciclopropano, tricloroetileno o similares.. En la insuficiencia renal la dosis de ...
Los miembros más simples son el ciclopropano (C3H6), ciclobutano (C4H8), ciclohexano (C6H12), y derivados de éstos tales como ... Los miembros más simples son el ciclopropano (C3H6), ciclobutano (C4H8), ciclohexano (C6H12), y derivados de éstos tales como ... Los miembros más sencillos son el ciclopropano (C3H6), ciclobutano (C4H8), ciclohexano (C6H12), y derivados de éstos tales como ...
1104kJ/mol para el ciclobutano en comparación con 115kJ/mol para el ciclo propano. Los experimentos demuestran que el anillo ...
Las interacciones involucradas en el uso de descongestionantes incluyen las siguientes: Ciclopropano o halotano. ½ cucharada de ...
Un paciente puede desarrollar arritmia tras el uso concomitante de antidepresivos, ciclopropano, reserpina y digoxina. ...
Fenilefrina puede interaccionar con ciclopropano y halotano y otros anestésicos inhalatorios halogenados, pudiendo inducir ...
Por ejemplo, el ciclopropano es un cicloalcano de tres átomos de carbono en el anillo, mientras que el ciclopentano tiene cinco ... Por ejemplo, el ciclopropano se conoce también como trimetileno, mientras que el ciclopentano puede denominarse como ... El ciclopropano, por ejemplo, tiene la fórmula C3H6, mientras que el ciclopentano tiene la fórmula C5H10. ...
Fenilefrina puede interaccionar con ciclopropano y halotano y otros anestésicos inhalatorios halogenados, pudiendo inducir ...
Hidrocarburos cíclicos saturados, derivados del ciclopropano (C3H6) y del ciclohexano (C6H12). Muchos de estos hidrocarburos ...
... no se recomienda la asociaci n de propinoxato con cloruro de potasio y ciclopropanos. No debe asociarse con f rmacos anticolin ...
Tomando los alcanos como ejemplo, el cicloalcano más sencillo es el ciclopropano, seguido del ciclohexano, y así sucesivamente ...
Flumetrina: Alfa-ciano-(4 fluoro-3-fenoxi) bencil-3-(2 cloro-2-(4 clorofenil)-etenil) 2-2 dimetil ciclopropano-carboxilato: ...
... ciclopropano, enflurano, halotano, isoflurano) puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares severas. Se reduce el efecto ...
... ciclopropano, enflurano, halotano, isoflurano) puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares severas. Se reduce el efecto ...
Las enzimas de biosíntesis de etileno 1-amino-ciclopropano carboxílico ácido oxidasa (ACO) y 1-amino-ciclopropano carboxilato ...
La administraci n de seudoefedrina antes o poco despu s de la anestesia con cloroformo, ciclopropano o halotano puede aumentar ...
3-trietil-ciclopropano 1-etil-2-metil-ciclbutano CH3 CH3 CH3 Ciclopenteno 4-metil-ciclopenteno 3,4-dimetil-ciclopenteno H3C CH3 ... 2 dimentil ciclohexano H3C CH3 CH3 H3C CH3 H3C H3C Metil ciclopropano CH3 CH3 2- isopropil- 1,3- dimetil ciclohexano 1-etil-2,3 ...
... ramos de metila ou um anel de ciclopropano de três carbonos próximo ao centro da cadeia do carbono, onde comprar testosterona ...
  • Durante la anestesia general con halotano o ciclopropano. (cienciaexplicada.com)
  • El uso simult neo con anest sicos org nicos por inhalaci n (cloroformo, ciclopropano, enflurano, halotano, isoflurano) puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares severas. (mivademecum.com)
  • La administraci n de seudoefedrina antes o poco despu s de la anestesia con cloroformo, ciclopropano o halotano puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares severas, sobre todo en pacientes con una cardiopat a preexistente. (mivademecum.com)
  • Químicamente el ciclopropano es un cicloalcano cuya fórmula molecular es C3H6, que consiste de tres átomos de carbono unidos entre sí formando un anillo, y cada átomo de carbono está unido a dos átomos de hidrógeno. (wikipedia.org)
  • Es el cicloalcano más simple. (wikipedia.org)
  • El ciclopropano es el cicloalcano más inestable. (enfermeriabuenosaires.com)
  • Por ejemplo, el ciclopropano es un cicloalcano de tres átomos de carbono en el anillo, mientras que el ciclopentano tiene cinco átomos de carbono en el anillo. (detodounpoco.org)
  • Esta versión -que tenía dos cilindros de oxígeno y dos de ciclopropano- fue diseñada por el doctor Frías para contar con un equipo que fuera fácilmente desplazable, dado que a mediados de los años '30 el sistema hospitalario nacional no contaba con los recursos como para que cada pabellón quirúrgico tuviera su propia estación de trabajo para anestesia. (sbbmch.cl)
  • La anestesia (del gr. ἀναισθησία, que significa 'insensibilidad') es un acto médico controlado en el que se usan fármacos para bloquear la sensibilidad táctil y dolorosa de un paciente, sea en todo o parte de su cuerpo y sea con o sin compromiso de conciencia. (directoriomedicoquito.com)
  • La tensión en este ángulo debe ser sustraída de la energía de unión normal C-C, por lo que el compuesto químico resultante es más reactivo que un alcano acíclico y otros cicloalcanos tales como el ciclohexano y el ciclopentano. (wikipedia.org)
  • Los miembros más sencillos son el ciclopropano (C3H6), ciclobutano (C4H8), ciclohexano (C6H12), y derivados de éstos tales como el metilciclohexano (C6H11CH3). (bvsalud.org)
  • Hidrocarburos cíclicos saturados, derivados del ciclopropano (C 3 H 6 ) y del ciclohexano (C 6 H 12 ). (nauler.com)
  • En las arqueas, los fosfolípidos están también integrados por una parte hidrófoba (estructura isoprenoide larga y ramificada, a veces con anillos ciclohexano o ciclopropano) y una parte polar de glicerol (L-glicerol) y fosfato, pero unidos por un enlace tipo éter, cuya resistencia es muy superior, por ejemplo a las temperatura elevadas. (ivami.com)
  • El ciclopropano, por ejemplo, tiene la fórmula C3H6, mientras que el ciclopentano tiene la fórmula C5H10. (detodounpoco.org)
  • La obtención de derivados de ciclopropano quirales es de importancia para diversas industrias debido a que son elementos estructurales en un gran número de compuestos biológicamente activos, es por ello que la optimización de las rutas de síntesis de estos compuestos tiene una repercusión práctica importante. (uson.mx)
  • La reacción inicial del nucleófilo tiene lugar en la posición 1 del anillo aromático de un complejo mentiloxi-(2-naftil)carbeno (adición 1,4), a excepción de cuando el nucleófilo es tert-butillitio, el cual genera, en determinadas condiciones experimentales, mezcla de productos derivados de dicha adición 1,4 y de una reacción de adicción 1,8. (uniovi.es)
  • Se los considera derivados del metano, su fórmula general es C n H 2n+2 . (nauler.com)
  • Debido al potencial teórico arritmogénico, la dopamina se debe emplear con extrema precaución en pacientes sometidos a inhalación de ciclopropano o de hidrocarburos halogenados. (vademecum.es)
  • El petróleo es un líquido oleoso bituminoso (de color oscuro) de origen natural compuesto por diferentes sustancias orgánicas (es una mezcla de hidrocarburos, aunque también suelen contener unos pocos compuestos de azufre y de oxígeno). (nauler.com)
  • Es una mezcla muy compleja de composición variable, de hidrocarburos de muchos puntos de ebullición y de estados sólido, líquido y gaseoso, que se disuelven unos en otros para formar una solución de viscosidad variable. (nauler.com)
  • Es importante conocer la diferencia entre los hidrocarburos saturados y los insaturados. (booga.es)
  • Uno de los principales usos para los hidrocarburos es como combustible. (booga.es)
  • Esta clase de hidrocarburos es la más simple y se diferencian en función de su número de átomos de carbono, desde los con uno hasta los con muchos. (booga.es)
  • Hay aumento de la irritabilidad cardiaca y las disritmias son frecuentes , sin embargo éstas se pueden evitar o prevenir si se mantiene el CO2 arterial en niveles normales y la concentración arterial de ciclopropano no exceda los 19 mg por 100 ml. (enfermeriabuenosaires.com)
  • Lanoxin es un fármaco cardiotónico que ayuda a los pacientes que sufren arritmias, taquicardias e insuficiencia cardiaca. (farmacianerea.com)
  • La adición de un 30% o más de helio a la mezcla de ciclopropano y O2 ayuda a prevenir las explosiones. (enfermeriabuenosaires.com)
  • Siendo casi las nueve de la mañana, se produjo una explosión mortal en la sala de pabellones del Hospital Manuel Arriarán, producto de una falla en la mezcla de gases de ciclopropano y oxígeno utilizados por la máquina que los suministraba con fines de sedación. (sbbmch.cl)
  • Esto se debe al ángulo de 60° entre los átomos de carbono, que es mucho menor que el ángulo normal de 109.5° de las uniones entre átomos con orbitales sp3 híbridos. (wikipedia.org)
  • Los experimentos demuestran que el anillo del ciclobutano no es chato, sino está sutilmente flexionado, de tal manera que un átomo de carbono está a unos 25o arriba del chato de los otros tres. (lafisicayquimica.com)
  • La fórmula general de los cicloalcanos es CnH2n, donde "n" es el número de átomos de carbono del anillo. (detodounpoco.org)
  • Moléculas lineales o ramificadas que contienen un enlace doble de carbono (-C=C-). Su fórmula general es C n H 2n . (nauler.com)
  • El prefijo pierde la "A" final y se agrega el sufijo correspondiente : La química orgánica o química del carbono es la rama de la química que estudia una clase numerosa de moléculas que contienen carbono formando enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-hidrógeno y otros heteroátomos, también conocidos como compuestos orgánicos. (gda.pl)
  • Além dos hidrocarbonetos de cadeia reta, os ácidos graxos também podem conter pares de carbonos ligados por uma ou mais ligações duplas, ramos de metila ou um anel de ciclopropano de três carbonos próximo ao centro da cadeia do carbono, onde comprar testosterona manipulada. (kdssupplementhq.biz)
  • Para una depuración de creatinina endógena (D.C.F.) de 15 a 35 ml/min/1,73 m2 (equivalente a creatinina sérica: superior a 60 mmol/dl) la dosis es de 50 mg cada 48 horas o de 100 mg cada 96 horas. (klonal.com.ar)
  • En dosis terap uticas y por las v as de administraci n recomendadas es un medicamento bien tolerado. (ivademecum.com)
  • Dosis pedi tricas: como vasopresor: 0,1mg/kg, repetidos en 1 o 2 horas si es necesario. (mivademecum.com)
  • La concentraci n plasm tica alcanza un m ximo en 30 a 60 minutos y la vida media es de alrededor de dos horas despu s de dosis terap uticas. (mivademecum.com)
  • El efecto adverso m s grave descripto con la sobredosis aguda de paracetamol es una necrosis hep tica, dosis-dependiente, potencialmente fatal. (mivademecum.com)
  • La tensión en este ángulo debe ser sustraída de la energía de unión normal C-C, por lo que el compuesto químico resultante es más reactivo que un alcano acíclico y otros cicloalcanos tales como el ciclohexano y el ciclopentano. (wikipedia.org)
  • La administraci n simult nea IV de ciclopropano puede producir arritmias ventriculares. (mivademecum.com)
  • El uso simult neo con anest sicos org nicos por inhalaci n (cloroformo, ciclopropano, enflurano, halotano, isoflurano) puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares severas. (mivademecum.com)
  • COMPUESTO NOMBRE 2,2,4-trimetil-pentano 2,2-diisopropil-ciclopropano 3,4-dimetil-1-ciclohexeno 4,5 dietil 6 metil 1 heptino 2-secbutil decano 4 metil 2,5,8 decitriino 2. (monografias.com)
  • Es el apellido de la persona que propuso el famoso test del mismo nombre. (bebesymas.com)

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