Monoanhídrido de ácido carbámico con ÁCIDO FOSFÓRICO. Es un importante metabolito intermediario y es enzimáticamente sintetizado por CARBAMIL-FOSFATO SINTASA (AMONÍACO) y CARBAMOIL-FOSFATO SINTASA (GLUTAMINA HIDROLIZANTE).
Enzima que cataliza la formación de carbamoil-fosfato a partir de ATP, dióxido de carbono y amonio. Esta enzima es específica para la biosíntesis de la arginina o para el ciclo de la urea. La ausencia o falta de esta enzima puede causar la ENFERMEDAD POR DEFICIENCIA DE CARBAMOIL-FOSFATO SINTASA I. EC 6.3.4.16.
Enzima que cataliza la formación de carbamoil-fosfato a partir de ATP, dióxido de carbono y glutamina. Esta enzima es importante en la biosíntesis de novo de las pirimidinas. EC 6.3.5.5.
Derivados del ácido carbámico H2NC(=O)OH. Se incluyen bajo este descriptor los ácidos carbámicos N-sustituidos y O-sustituidos. En general los ésteres de carbamato son conocidos como uretanos y polímeros que incluyen unidades de repetición de carbamato que son conocidos como POLIURETANOS. Sin embargo, considerar que los poliuretanos se derivan de la polimerización de los ISOCIANATOS y el término singular URETANO se refiere al éster etílico del ácido carbámico.
Sales inorgánicas del ácido fosfórico.
Enzima que, durante la biosíntesis de la pirimidina, cataliza el cierre del anillo mediante la eliminación de agua del N-carbamoilaspartato, para dar lugar al ácido dihidro-orótico. EC 3.5.2.3.
Enzima que cataliza la conversión de carbamoil fosfato y L-aspartato para formar ortofosfato y N-carbamoil-L-aspartato. EC 2.1.3.2. (Traducción libre del original: Enzyme Nomenclature, 1992)
Enzima del ciclo de la urea que cataliza la formación de ortofosfato y L-citrulina (CITRULINA) a partir de FOSFATO DE CARBAMILO y L-ornitina (ORNITINA). La deficiencia de esta enzima puede ser transmitida como un rasgo ligado al X. EC 2.1.3.3.
Clase de enzimas que cataliza la formación de un enlace entre dos moléculas de sustrato, proceso que se acopla con la hidrólisis de un enlace pirofosfato del ATP o de un donante de energía similar. (Dorland, 28a ed). EC 6.
Grupo bastante grande de enzimas, que incluye no sólo aquellas que transfieren fosfato, sino también difosfato, residuos de nucleótidos y otros. También han sido subdivididas de acuerdo con el grupo aceptor. EC 2.7.
Un aminoácido producido en el ciclo de la urea mediante la separación de la urea de la arginina.
Gas alcalino incoloro. Es formado en el cuerpo durante la descomposición de materiales orgánicos durante un gran número de importantes reacciones metabólicas. Notar que la forma acuosa del amoniaco se conoce como HIDRÓXIDO DE AMONIO.
Enzima del ciclo de la urea que cataliza la formación de ácido argininosuccínico a partir de citrulina y ácido aspártido, en presencia de ATP. La ausencia o deficiencia de esta enzima causa en los humanos la enfermedad metabólica conocida como CITRULINEMIA. EC 6.3.4.5.
Trastornos metabólicos que afectan al metabolismo de los aminoácidos. Están presentes al nacer, aunque pueden no ser simtomáticos hasta en épocas posteriores de la vida. La mayoría de estos trastornos son heredados y se presentan en la etapa del recién nacido con trastornos metabólicos (ejemplo, ACIDOSIS) y manifestaciones neurológicas.
Mitocondrias de los hepatocitos. Como en todas las mitocondrias, existe una membrana externa y una membrana interna que, en conjunto, crean dos compartimientos mitocondriales separados: el espacio de la matriz interna y un espacio intermembranoso mucho más estrecho. Se ha estimado que en las mitocondrias hepáticas un 67 por ciento del total de proteínas mitocondriales están localizadas en la matriz. (Traducción libre del original: Alberts, et al., Molecular Biology of the Cell, 2da ed, p343-4)
Un aminoácido no esencial presente de manera abundante en el cuerpo y que interviene en los procesos metabólicos. Es sintetizado a partir del ÁCIDO GLUTÁMICO y el AMONIO. Es el principal transportador de NITROGENO en el cuerpo y una importante fuente de energía para muchas células.
La tasa de la dinámica en los sistemas físicos o químicos.
Glioxal es un compuesto reactivo del carbono, específicamente un aldehído aromático, que se forma de manera natural en organismos vivos y se ha implicado en diversos procesos bioquímicos y patológicos.
Enzima presente en numerosos tejidos orgánicos, que en un pH de 7,5 cataliza la transformación de la glutamina en ácido glutámico. (Diccionario terminológico de ciencias médicas, Masson, 13a ed.)
Los nucleótidos de uracilo son moléculas constituyentes del ARN, formados por la unión de un residuo de azúcar ribosa, uno o más fosfatos y la base nitrogenada uracilo.
La asustancia clave en la biosíntesis de histidina, triptofano y nucleótidos de purina y de pirimidina.
Ácido 5'-uridílico. Nucleótido de uracilo que contiene un grupo fosfato esterificado a la molécula de azúcar en la posición 2', 3' o 5'.
Grupo de enzimas que catalizan la transferencia de grupos carboxilo o carbamoil. EC 2.1.3.
La citrulina es un aminoácido no esencial involucrado en el metabolismo del nitrógeno y la producción de urea, que desempeña un papel en la síntesis de arginina, fosfato de guanosina y algunos compuestos bioactivos.
Acetileno es un gas incoloro e inflamable, producido comercialmente por la acción de agua sobre el carburo de calcio, y utilizado en iluminación, soldadura y síntesis química, pero no tiene aplicaciones médicas significativas.
Derivados del ácido fosfórico que contienen carbono. Se incluyen bajo este descriptor compuestos que tienen átomos de CARBONO unidos a uno o más átomos de OXÍGENO de la estructura P(=O)(O)3. Considerar que varias clases específicas de compuestos endógenos que contienen fósforo tales como NUCLEÓTIDOS; FOSFOLÍPIDOS y FOSFOPROTEÍNAS se enumeran en otra parte.
Especie de BACILOS GRAMNEGATIVOS ANEROBIOS FACULTATIVOS que suelen encontrarse en la parte distal del intestino de los animales de sangre caliente. Por lo general no son patógenos, pero algunas cepas producen DIARREA e infecciones piógenas. Las cepas patógenos (viriotipos) se clasifican según sus mecanismos patógenos específicos, como toxinas (ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXÍGENA).
Adenosina 5'-(tetrahidrógeno trifosfato). Nucleótido de adenina que contiene tres grupos fosfato esterificados a la molécula de azúcar. Además de su crucial rol en el metabolismo del trifosfato de adenosina es un neurotransmisor.
Enzima de la matriz mitocondrial que cataliza la síntesis de L-GLUTAMATO a N-acetil-L-glutamato en presencia de ACETIL-COA.
Compuestos orgánicos que contienen fósforo como parte integral de la molécula. Incluido en este descriptor esta una amplia gama de compuestos sintéticos que se utilizan como PLAGUICIDAS y MEDICAMENTOS.
Sales de calcio del ácido fosfórico. Estos compuestos se utilizan frecuentemente como suplementos de calcio.
Derivados del ÁCIDO GLUTÁMICO. Incluido en esta categoría son una amplia variedad de formas de ácido, sales, ésteres y amidas que contienen la estructura del ácido 2-aminopentanedioico.
Un compuesto organofosforafo simple que inhibe la ADN polimerasa, especialmente en virus y es utilizado como agente antiviral.
Sales inorgánicas que contienen el radical -HCO3. Son un factor importante en la determinación del pH de la sangre y la concentración de los iones bicarbonato es regulada por el riñón. Sus niveles en sangre son un índice de la reserva alcalina o capacidad de tamponamiento.
Un compuesto formado en el hígado a partir del amoníaco producido por la desaminación de los aminoácidos. Es el principal producto final del catabolismo de las proteínas y constituye aproximadamente la mitad del total de los sólidos urinarios.
Un éster de glucosa con ácido fosfórico, hecho en el curso del metabolismo de la glucosa por células de mamíferos u otras. Es un constituyente normal de reposo muscular y probablemente está en constante equilibrio con fructosa-6-fosfato.
Grupo de tres enzimas, gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (NADP+) que forma 3-fosfoglicerato, y gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (fosforilante) y gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (NADP+) (fosforilante), que forman 1,3-bifosfoglicerato. Las dos últimas son enzimas claves en la glucolisis. EC 1.2.1.9, EC 1.2.1.12, EC 1.2.1.13.
Un aminoácido esencial que es fisiológicamente activo en la forma-L.
Fosfatos de azúcar se refieren a sales o ésteres del azúcar (como la glucosa) que contienen grupos fosfato, desempeñando un papel crucial en procesos energéticos y estructurales en organismos vivos.
Un componente de ácido nucleico, específicamente una base nitrogenada pirimidínica presente en ARN pero no en ADN. (Fuente: Stedman's Medical Dictionary)
Un gran órgano glandular lobulada en el abdomen de los vertebrados que es responsable de la desintoxicación, el metabolismo, la síntesis y el almacenamiento de varias sustancias.
Un grupo cercanamente relacionado de sustancias tóxicas elaboradas por varias cepas de Streptomyces. Son macrólidos de 26 miembros con partes de lactona y doble enlaces e inhiben varias ATPasas, ocasionando un desacoplamiento de la fosforilación de la respiración mitocondrial. Es utilizado como herramienta en citoquímica. Algunas oligomicinas específicas son la RUTAMICINA, peliomicina y botricidina (antiguamente venturicidina X).
Sistemas de enzimas que funcionan secuencialmente, catalizando reacciones consecutivas conectadas por intermediarios metabólicos comunes. Pueden implicar simplemente una transferencia moléculas de agua o de átomos de hidrógeno o estar asociadas a grandes estructuras supramoleculares, como la MITOCONDRIA o los RIBOSOMAS.
Compuestos orgánicos que contiene dos grupos nitro unidos a un fenol.
La interferencia en la síntesis de una enzima debido al elevado nivel de una sustancia efectora, generalmente un metabolito, cuya presencia causaría depresión del gen responsable de la síntesis enzimática.
Género de la familia Muridae que tiene tres especies. Las cepas actualmente domesticadas se desarrollaron de individuos procedentes de Siria. Se utilizan ampliamene en la investigación biomédica.
La suma del peso de todos los átomos en una molécula.
La normalidad de una solución con respecto a los iones de HIDRÓGENO. Está relacionado a las mediciones de acidez en la mayoría de los casos por pH = log 1 / 2 [1 / (H +)], donde (H +) es la concentración de iones de hidrógeno en gramos equivalentes por litro de solución. (Traducción libre del original: McGraw-Hill Diccionario de Términos Científicos y Técnicos, 6 a ed)
Elemento metálico con el símbolo atómico Mg, número atômico 12 y masa atómica 24,31. Es importante para la actividad de muchas enzimas, especialmente las que están involucradas con la FOSFORILACIÓN OXIDATIVA.
Partes de una macromolécula que participan directamente en su combinación específica con otra molécula.
Género de bacterias gram positivas móviles e inmóviles de la familia Clostridiaceae. Se han identificado muchas especies, siendo algunas patógenas. Se encuentran en el agua, suelo y en el tracto intestinal de humanos y animales inferiores.
Esteres de ácido fosfórico de inositol. Incluyen ésteres ácido mono- y polifosfórico, con la excepción del inositol hexafosfato que es el ACIDO FITICO.
Extracto celular fraccionado que mantiene una función biológica. Fracción subcelular aislada por ultracentrifugación u otro medio con el uso de técnicas de separación; primero debe estar aislado para que el proceso pueda estudiarse libre de todas las reacciones complejas que ocurren en una célula. El sistema libre de células, por tanto, se utiliza mucho en la biología celular.
El ácido orótico es un compuesto heterocíclico que se encuentra en el metabolismo de los nucleótidos y puede actuar como marcador en el diagnóstico de diversas patologías, especialmente en el déficit de la enzima orotato fosoribosiltransferasa.
Una subfamilia en la familia MURIDAE, comprendendo los hámsteres. Cuatro de los géneros más comunes son Cricetus; CRICETULUS; MESOCRICETUS; y PHODOPUS.
Compuestos orgánicos que generalmente contienen un grupo amino (-NH2) y un grupo carboxilo (-COOH). Veinte aminoácidos alfa son las subunidades que se polimerizan para formar proteínas.
El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.
Proceso de disociación de un compuesto químico por la adición de una molécula de agua.
Adenosina 5'-(triidrógeno difosfato). Nucleótido de adenina que contiene dos grupos fosfato esterificados a la molécula de azúcar en la posición 5'.
Individuos genéticamente idénticos desarrollados a partir del pareamiento, realizado por veinte o más generaciones, de hermanos y hermanas, o por el pareamiento con ciertas restricciones de padres e hijos. Estos incluyen también animales con una larga historia de procreación en una colonia cerrada.
Inserción de moléculas de ADN recombinante de fuentes procariotas y/o eucariotas en un vehículo replicador, como el vector de virus o plásmido, y la introducción de las moléculas híbridas resultantes en células receptoras sin alterar la viabilidad de tales células.
Relación entre la estructura química de un compuesto y su actividad biológica o farmacológica. Los compuestos frecuentemente se clasifican juntos porque tienen características estructurales comunes, incluyendo forma, tamaño, arreglo estereoquímico y distribución de los grupos funcionales.
Una aldotriosa que es un intermediario importante en la glicolisis y en la síntesis de triptofano.
Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.
Proceso oxidativo de descarboxilación que convierte la GLUCOSA-6-FOSFATO a D-ribosa-5-fosfato vía 6-fosfogluconato. El producto de la pentosa es utilizado en la biosíntesis de los ÁCIDOS NUCLEICOS. La energia generada es almacenada en forma de NADP. Esta vía es predominante en los tejidos activos en la sintesis de ÁCIDOS GRASOS y ESTEROIDES.
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.
La glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) es una enzima intracelular involucrada en la ruta pentosa fosfato, proporcionando reducción y protección antioxidante a los eritrocitos.
Compuestos y complejos moleculares consistentes en un gran número de átomos generalmente sobre 500 kD de tamaño. En los sistemas biológicos las substancias macromoleculares se pueden visualizar generalmente usando MICROSCOPIO ELECTRÓNICO y se distinguen de los ORGANELOS por la carencia de estructura membranosa.
Polímero de desoxirribonucleótidos que es el material genético primario de todas las células. Los organismos eucarióticos y procarióticos contienen normalmente ADN en forma de doble cadena, aunque en varios procesos biológicos importantes participan transitoriamente regiones de una sola cadena. El ADN, que consiste de un esqueleto de poliazúcar-fosfato posee proyecciones de purinas (adenina y guanina) y pirimidinas (timina y citosina), forma una doble hélice que se mantiene unida por puentes de hidrógeno entre estas purinas y pirimidinas (adenina a timina y guanina a citosina).
Un intermediario importante en la biosíntesis de lípidos y en la glicolisis.
Proteínas de membrana que están involucradas en el transporte activo de fosfato.
Forma activa de VITAMINA B 6 que actúa como una coenzima para la síntesis de aminoácidos, neurotransmisores (serotonina, noradrenalina), esfingolípidos y ácido aminolevulínico. Durante la transaminación de los aminoácidos, el fosfato de piridoxal se convierte transitoriamente en fosfato de piridoxamina (PIRIDOXAMINA).
Isomerasa aldosa-cetosa que cataliza la interconversión reversible de la glucosa 6-fosfato y de la fructosa 6-fosfato. En los organismos procariotas y eucariotas juegan un rol esencial en las vías glicolíticas y gluconeogénicas. En los sistemas mamíferos la enzima se encuentra en el citoplasma y como una proteína secretada. Esta forma secretada de glucosa-6-fosfato isomerasa ha sido referida como factor de motilidad autocrina o neuroleucina y actúa como una citosina que se enlaza a los RECEPTORES DE FACTOR DE MOTILIDAD AUTOCRINA. Deficiencia en la enzima en los humanos es un rasgo autosómico recesivo, que da lugar a ANEMIA HEMOLÍTICA CONGÉNITA NO ESFEROCÍTICA.
Proceso mediante el cual las sustancias, ya sean endógenas o exógenas, se unen a proteínas, péptidos, enzimas, precursores de proteínas o compuestos relacionados. Las mediciones específicas de unión de proteína frecuentemente se utilizan en los ensayos para valoraciones diagnósticas.
Una categoría de secuencias de ácidos nucleicos que funciona como unidades de la herencia y que codifican las instrucciones básicas para el desarrollo, reproducción y mantenimiento de los organismos.
Glucofosfatos son sales o ésteres del ácido glucofosfórico, utilizados en medicina como un agente quelante para eliminar el exceso de aluminio del cuerpo en pacientes con insuficiencia renal crónica.
Enzima que transfiere grupos acilo del acil-CoA al glicerol-3-fosfato para formar monoglicérido fosfatos. Actúa sólo en derivados de CoA y ácidos grasos de cadena de longitud superior a 10 carbonos. También forma diglicérido fosfatos. EC 2.3.1.15.
Aminoalcohol alifático monoinsaturado de cadena larga; la esfingosina, y su derivado de esfinganina, son las principales bases de los esfingolípidos en los mamíferos. (Dorland, 28a ed)
Pentosafosfatos son moléculas orgánicas complejas formadas por pentosas unidas a varios grupos fosfato, desempeñando un papel importante en diversos procesos bioquímicos y metabólicos en células vivas.
Cualquier sal o éster de ácido glicerofosfórico.
Proteínas preparadas por la tecnología del ADN recombinante.
Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.
Hexosafosfatos son moléculas de azúcar complejas (polisacáridos), específicamente glucógeno en animales y almidón en plantas, que desempeñan un papel vital en el almacenamiento y suministro de energía celular.
Moléculas extracromosómicas generalmente de ADN CIRCULAR que son auto-replicantes y transferibles de un organismo a otro. Se encuentran en distintas especies bacterianas, arqueales, micóticas, de algas y vegetales. Son utilizadas en INGENIERIA GENETICA como VECTORES DE CLONACION.
Derivados de ACIDOS FOSFATIDICOS que no poseen una de sus cadenas acil grasas debido a su remoción hidrolítica.
Proteínas que se unen a iones fosfato e implicadas en su metabolismo.
Ribosa sustituída en las posiciones 1, 3, o 5- por una parte de ácido fosfórico.
Fosfatidilinositoles en los que uno o más grupos de alcohol del inositol han sido sustituídos con un grupo fosfato.

El carbamoilo fosfato es un compuesto químico importante en la bioquímica del organismo. En términos médicos, el carbamoilo fosfato desempeña un papel fundamental en el ciclo de la urea, un proceso metabólico que ayuda a eliminar el exceso de nitrógeno del cuerpo en forma de urea.

La urea se produce a partir del amoniaco, un subproducto tóxico del metabolismo de las proteínas. Durante el ciclo de la urea, el carbamoilo fosfato reacciona con el amoniaco y el grupo amino de una molécula de ornitina para formar citrulina, que se convierte posteriormente en arginina y finalmente en urea. La urea se elimina del cuerpo a través de la orina.

El carbamoilo fosfato también desempeña un papel importante en la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos, ya que es un intermediario en la formación de carbamoilaspartato, un precursor de la biosíntesis de aminoácidos y nucleótidos.

En resumen, el carbamoilo fosfato es una molécula clave en diversos procesos metabólicos importantes para el mantenimiento de la homeostasis del organismo.

Los carbamatos son un grupo de compuestos químicos que se utilizan en la medicina como agentes terapéuticos. Uno de los carbamatos más conocidos es el neostigmina, un fármaco parasimpático que se utiliza para tratar la miastenia gravis y la intoxicación con curare. Los carbamatos funcionan inhibiendo la enzima acetilcolinesterasa, lo que aumenta los niveles de acetilcolina en el cuerpo y puede ayudar a mejorar la transmisión neuromuscular. Otros carbamatos se utilizan como pesticidas y herbicidas, pero no tienen uso médico.

Los fosfatos son compuestos que contienen átomos de fósforo y oxígeno, con la fórmula general PO4(y sus derivados). En medicina y bioquímica, se hace referencia a los sales o ésteres del ácido fosfórico. Los fosfatos desempeñan un papel vital en el metabolismo y en muchos procesos biológicos importantes.

En el contexto clínico, los niveles de fosfato en la sangre (fosfatemia) se miden y controlan regularmente, ya que los desequilibrios pueden indicar diversas afecciones médicas. Los niveles normales de fosfatos en suero suelen estar entre 2.5 y 4.5 mg/dL en adultos.

Los bajos niveles de fosfato en sangre se denominan hipofosfatemia, mientras que los altos niveles se conocen como hiperfosfatemia. Ambas condiciones pueden tener diversas causas y consecuencias para la salud, incluyendo trastornos óseos, renales y hepáticos, desequilibrios electrolíticos y otros problemas metabólicos.

Es importante mantener los niveles de fosfato dentro del rango normal, ya que tanto el déficit como el exceso pueden tener efectos negativos en la salud. La corrección de los desequilibrios de fosfato puede implicar cambios dietéticos, suplementos o medicamentos, según la causa subyacente y la gravedad del problema.

De acuerdo con la definición médica, la dihidroorotasa es una enzima (DHODase) que participa en la síntesis de pirimidinas, un tipo de nucleótidos que forman parte de los ácidos nucléicos (ADN y ARN). Específicamente, esta enzima cataliza la conversión dihidroorotato en orotato durante el cuarto paso de la ruta de biosíntesis de pirimidina. La dihidroorotasa es un objetivo farmacológico para fármacos que inhiben su actividad, como la teriflunomida, que se utiliza en el tratamiento de algunas enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide. La deficiencia en dihidroorotasa puede dar lugar a una afección genética rara llamada déficit de dihidroorotato deshidrogenasa, que se manifiesta con anemia megaloblástica y neurología progresiva.

La aspartato carbamoiltransferasa (ACT) es una enzima importante que desempeña un papel clave en el ciclo de la urea, un proceso metabólico fundamental para eliminar el exceso de nitrógeno del organismo. La ACT cataliza la reacción inicial en el ciclo de la urea, donde el grupo carbamoilo se transfiere desde el bicarbonato al aspartato, formando citrulina y dióxido de carbono como productos. Esta reacción es esencial para la conversión del amoniaco tóxico en una forma menos tóxica, la urea, que puede ser excretada por los riñones. La deficiencia en esta enzima puede conducir a un trastorno metabólico grave llamado hiperamonemia, que se caracteriza por altos niveles de amoniaco en la sangre y diversos síntomas neurológicos.

La Ornitina Carbamoiltransferasa (OTC) es una enzima mitocondrial clave en el ciclo de la urea, un proceso metabólico que ocurre en los mamíferos y algunos otros animales para desintoxicar el amoníaco producido durante la descomposición de proteínas y aminoácidos. La OTC cataliza la reacción de conversión del amoníaco y carbamoil fosfato en citrulina, un paso importante en la formación de urea.

La deficiencia de Ornitina Carbamoiltransferasa es una condición hereditaria rara que puede causar hiperamonemia (altos niveles de amoníaco en la sangre), aciduria, letargo, vómitos, convulsiones e incluso coma. Esta afección se diagnostica mediante análisis de orina y sangre, y se trata con una dieta baja en proteínas y suplementos de arginina y citrulina. En casos graves, puede requerirse un trasplante de hígado.

Ligasas son enzimas que catalizan la unión de dos moléculas mediante la formación de un enlace covalente, típicamente entre los extremos de dos polimeros. Este proceso se conoce como ligación y generalmente requiere energía adicional en forma de ATP. Las ligasas desempeñan un papel crucial en la reparación del ADN dañado y también intervienen en el procesamiento de ARNt durante la traducción. Un ejemplo bien conocido es la ligasa que participa en la reparación del ADN por escisión, donde une los extremos recién cortados de una hebra de ADN después de que se haya eliminado un segmento dañado. Las mutaciones en los genes que codifican las ligasas pueden conducir a diversas condiciones genéticas y aumentar la susceptibilidad al cáncer.

Fuente: National Center for Biotechnology Information (NCBI) - https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2674149/ y Genetics Home Reference - https://medlineplus.gov/genetics/glossary/ligase/

Las fosfotransferasas son un tipo específico de enzimas (generalmente denotadas con el sufijo - kinasa) que catalizan la transferencia de un grupo fosfato desde un donante de fósforo, como ATP o otra molécula de alta energía, a un aceptor. Este proceso es fundamental para muchas reacciones bioquímicas en los organismos vivos, ya que el fosfato agregado puede activar o desactivar diversas proteínas y moléculas pequeñas, lo que permite una regulación fina de las vías metabólicas y otros procesos celulares.

La reacción general catalizada por las fosfotransferasas puede representarse de la siguiente manera:

Donante de fósforo + Aceptor → Donante de fósforo- (desfosforilado) + Aceptor-fosfato

Un ejemplo común de una reacción catalizada por una fosfotransferasa es la fosforilación oxidativa, en la que la energía almacenada en las moléculas de grado de reducción alto, como el NADH y el FADH2, se transfiere a ATP a través de una serie de reacciones enzimáticas. Otra fosfotransferasa bien conocida es la protein kinasa A (PKA), que desempeña un papel crucial en la transducción de señales y la regulación de diversas vías celulares, incluidas las vías del crecimiento y desarrollo, el metabolismo y la respuesta al estrés.

Las fosfotransferasas se clasifican en seis clases diferentes según la naturaleza de los grupos donantes y aceptores de fósforo, de acuerdo con la nomenclatura EC (Enzyme Commission) establecida por la Unión Internacional de Bioquímica y Biología Molecular. Estas clases son:

1. Transferasas de fosfato: transfieren grupos fosfato desde ATP u otras moléculas ricas en energía a proteínas o pequeñas moléculas.
2. Transferasas de nucleótido-difosfato: transfieren grupos difosfato desde NDP (nucleósido difosfato) a proteínas o pequeñas moléculas.
3. Transferasas de nucleótido-monofosfato: transfieren grupos monofosfato desde NMP (nucleósido monofosfato) a proteínas o pequeñas moléculas.
4. Transferasas de acil fosfato: transfieren grupos acilo fosfato desde acil fosfatos a proteínas o pequeñas moléculas.
5. Transferasas de glicosil fosfato: transfieren grupos glicosil fosfato desde glicosil fosfatos a proteínas o pequeñas moléculas.
6. Transferasas de sulfonil fosfato: transfieren grupos sulfonil fosfato desde sulfonil fosfatos a proteínas o pequeñas moléculas.

Las transferasas desempeñan un papel crucial en una amplia gama de procesos biológicos, como la señalización celular, el metabolismo y la regulación génica. Su actividad está controlada por diversos mecanismos, como la modulación alostérica, la fosforilación y la unión de ligandos.

## Ejemplos de transferasas

A continuación se presentan algunos ejemplos de transferasas y sus funciones:

1. Fosfatasa alcalina (EC 3.1.3.1): elimina grupos fosfato de moléculas como proteínas, nucleótidos y esteroides. Es importante en procesos como la digestión y el metabolismo óseo.
2. Fosforilasa kinasa (EC 2.7.1.38): fosforila la fosforilasa b para activarla y desencadenar la glucogenólisis, un proceso que libera glucosa del glucógeno almacenado en el hígado y los músculos.
3. Creatina quinasa (EC 2.7.3.2): transfiere grupos fosfato de ATP a creatina para producir fosfocreatina, una importante fuente de energía rápida en los músculos.
4. Proteína quinasa C (EC 2.7.11.13): participa en la transducción de señales y regula diversos procesos celulares, como la proliferación, diferenciación y apoptosis.
5. Histona acetiltransferasa (EC 2.3.1.48): agrega grupos acetilo a las histonas, relajando la estructura de la cromatina y facilitando el acceso del factor de transcripción a los genes.
6. ADN metiltransferasa (EC 2.1.1.37): agrega grupos metilo al ADN, lo que puede reprimir la expresión génica y desempeñar un papel en la inactivación del cromosoma X y el mantenimiento de la impronta genómica.
7. Ubiquitina ligasa (EC 6.3.2.19): une ubiquitina a las proteínas, marcándolas para su degradación por el proteasoma.
8. Sulfotransferasa (EC 2.8.2): transfiere grupos sulfato a diversos sustratos, como hormonas esteroides y neurotransmisores, regulando su actividad biológica.

La ornitina es un aminoácido neutro y no esencial, lo que significa que el cuerpo puede producirlo por sí solo a partir de otros compuestos. Se sintetiza en el hígado como parte del ciclo de la urea, un proceso mediante el cual el cuerpo elimina el exceso de nitrógeno.

La ornitina desempeña un papel importante en la síntesis de proteínas y en la producción de otras moléculas importantes en el cuerpo, como los poliaminas y las glutamina. También se ha demostrado que actúa como antioxidante y puede ayudar a proteger las células del daño oxidativo.

Se encuentra en varios alimentos, especialmente en aquellos de origen animal, como la carne, el pescado y los huevos. También está disponible como suplemento dietético, aunque no hay evidencia sólida que demuestre que los suplementos de ornitina ofrezcan beneficios para la salud más allá de una dieta equilibrada y variada.

En resumen, la ornitina es un aminoácido importante que desempeña un papel clave en diversas funciones metabólicas del cuerpo. Sin embargo, no es esencial tomar suplementos de ornitina si se consume una dieta equilibrada y variada.

La definición médica de 'amoníaco' es un gas con fórmula química NH3, que se produce en el cuerpo como resultado del procesamiento de proteínas y es descompuesto por las bacterias en la materia fecal. En concentraciones altas, el amoníaco puede ser tóxico y causar irritación de los ojos, nariz y garganta. También se utiliza en algunos productos de limpieza y desinfectantes.

La argininosuccinato sintetasa es una enzima importante que está involucrada en el ciclo de la urea, un proceso metabólico crucial que ayuda a eliminar el exceso de nitrógeno del organismo en forma de urea. La urea se produce principalmente en el hígado y luego se elimina del cuerpo a través de la orina.

La argininosuccinato sintetasa cataliza una reacción química que combina citrulina, aspartato, ATP y agua para producir argininosuccinato, fosfato inorgánico y ADP. Esta reacción es un paso clave en la conversión de citrulina a arginina, que es el último paso en el ciclo de la urea antes de la formación de urea.

La deficiencia de argininosuccinato sintetasa puede causar una enfermedad metabólica hereditaria rara llamada síndrome de argininosuccinato sintetasa deficiente (CASD), que se caracteriza por un aumento de los niveles de amoníaco en la sangre, retraso del crecimiento, letargia, vómitos, convulsiones y coma. El tratamiento para esta afección puede incluir una dieta baja en proteínas, suplementos de arginina y hemodiálisis para ayudar a eliminar el exceso de amoníaco del cuerpo.

Los Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos (EIMAs) se refieren a un grupo de trastornos genéticos hereditarios que afectan la capacidad del cuerpo para procesar y metabolizar aminoácidos, los bloques de construcción de las proteínas. Estos errores suceden como resultado de mutaciones en los genes que codifican enzimas específicas involucradas en el metabolismo de aminoácidos.

Existen más de 50 tipos diferentes de EIMAs, cada uno afectando un paso particular en el procesamiento de aminoácidos. Algunos de los EIMAs más comunes incluyen fenilcetonuria (PKU), deficiencia de tirosina aminotransferasa (HTA), y aciduria glutárica tipo I (GA-I).

Los síntomas y la gravedad de estos trastornos varían ampliamente, dependiendo del tipo específico de EIMA y del grado en que está afectada la función enzimática. Los síntomas pueden incluir retraso en el crecimiento y desarrollo, problemas neurológicos, convulsiones, acidosis metabólica, vómitos, letargo, coma e incluso muerte en casos graves y no tratados.

El diagnóstico de EIMAs generalmente se realiza mediante análisis de sangre y orina que buscan niveles elevados de aminoácidos específicos o sus productos de descomposición en la sangre o la orina. El tratamiento suele consistir en una dieta especial baja en el aminoácido afectado, suplementos nutricionales y, en algunos casos, medicamentos que ayudan a compensar la falta de actividad enzimática.

No existe un término médico específico como "mitocondrias hepáticas". Sin embargo, entendiendo los términos por separado, podemos deducir que se está haciendo referencia a las mitocondrias presentes en las células del hígado.

Las mitocondrias son organelos celulares que proveen energía a la célula en forma de ATP (adenosín trifosfato) mediante un proceso llamado respiración celular. Cada tejido corporal tiene diferentes cantidades y tipos de mitocondrias adaptadas a sus funciones específicas.

Las células hepáticas, o hepatocitos, desempeñan un importante papel en el metabolismo, almacenamiento y eliminación de diversas sustancias. Por lo tanto, las mitocondrias en estas células desempeñan un rol fundamental en procesos como la glucosis, lipidosis y proteosis, así como también en la detoxificación de sustancias nocivas.

Una afección mitocondrial específica del hígado es la enfermedad de los cuerpos de Leigh, una enfermedad hereditaria rara que afecta al sistema nervioso central y otros órganos, incluido el hígado. Las mutaciones en los genes mitocondriales pueden provocar disfunciones mitocondriales que conducen a esta enfermedad.

En resumen, aunque no existe un término médico específico llamado "mitocondrias hepáticas", se refiere probablemente a las mitocondrias presentes en las células del hígado, que desempeñan un papel crucial en el metabolismo y otras funciones importantes de este órgano.

La glutamina es el aminoácido más abundante en el cuerpo humano y desempeña un papel crucial en diversas funciones fisiológicas. Es un combustible importante para las células intestinales y también participa en la síntesis de proteínas, el metabolismo de nutrientes y la regulación del equilibrio ácido-base.

La glutamina es un aminoácido condicionalmente esencial, lo que significa que bajo ciertas circunstancias, como estrés físico intenso, trauma, cirugía o enfermedades graves, la demanda de glutamina puede superar la capacidad del cuerpo para producirla, haciéndola esencial.

En un contexto médico, la suplementación con glutamina se ha utilizado en el tratamiento de diversas afecciones, como la enfermedad inflamatoria intestinal, la insuficiencia hepática y los trastornos inmunes. También se ha demostrado que ayuda a reducir la duración de la estancia hospitalaria y a mejorar la función inmune en pacientes gravemente enfermos.

Es importante tener en cuenta que, aunque la glutamina tiene varios beneficios potenciales para la salud, también puede tener efectos adversos en algunas personas, especialmente en dosis altas. Los efectos secundarios pueden incluir dolores de cabeza, náuseas, vómitos y diarrea. Por lo tanto, siempre se recomienda consultar a un profesional médico antes de comenzar cualquier régimen de suplementación con glutamina.

La cinética en el contexto médico y farmacológico se refiere al estudio de la velocidad y las rutas de los procesos químicos y fisiológicos que ocurren en un organismo vivo. Más específicamente, la cinética de fármacos es el estudio de los cambios en las concentraciones de drogas en el cuerpo en función del tiempo después de su administración.

Este campo incluye el estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocido como ADME) de fármacos y otras sustancias en el cuerpo. La cinética de fármacos puede ayudar a determinar la dosis y la frecuencia óptimas de administración de un medicamento, así como a predecir los efectos adversos potenciales.

La cinética también se utiliza en el campo de la farmacodinámica, que es el estudio de cómo los fármacos interactúan con sus objetivos moleculares para producir un efecto terapéutico o adversos. Juntas, la cinética y la farmacodinámica proporcionan una comprensión más completa de cómo funciona un fármaco en el cuerpo y cómo se puede optimizar su uso clínico.

El glioxal es un compuesto químico con la fórmula O=C-CH=N-CH=O. No tiene un significado médico directo, ya que no es un agente utilizado en el tratamiento o diagnóstico de enfermedades. Sin embargo, el glioxal se produce naturalmente en el cuerpo humano como resultado del metabolismo normal de la glucosa.

En condiciones patológicas, como la diabetes no controlada, los niveles de glioxal pueden aumentar y contribuir al desarrollo de complicaciones a largo plazo asociadas con la diabetes, como la nefropatía diabética (enfermedad renal) y la retinopatía diabética (enfermedad ocular). Esto se debe a que el glioxal es altamente reactivo y puede interactuar con proteínas y ADN, lo que lleva a la formación de productos finales dañinos llamados productos avanzados de glicación (AGE, por sus siglas en inglés).

Por lo tanto, aunque el glioxal no es una sustancia médica en sí mismo, su nivel y los efectos que puede tener en el cuerpo pueden ser relevantes en un contexto médico, especialmente en relación con la diabetes y sus complicaciones.

La glutaminasa es una enzima que cataliza la reacción de desamidación del aminoácido glutamina, produciendo glutamato y amoniaco. Existen diferentes tipos de glutaminasas presentes en diversos tejidos y organismos. Una forma importante de esta enzima se encuentra en el citoplasma de los riñones y el hígado, donde desempeña un papel fundamental en el metabolismo de la glutamina y la homeostasis del nitrógeno. La glutaminasa también está involucrada en la producción de energía celular, especialmente en condiciones de estrés metabólico o bajo suministro de oxígeno, ya que el catabolismo de la glutamina puede generar ATP y otros compuestos necesarios para la supervivencia celular. Sin embargo, un aumento excesivo en la actividad de la glutaminasa se ha relacionado con diversas patologías, como cáncer, enfermedades neurodegenerativas e inflamación crónica.

En la terminología médica o bioquímica, los nucleótidos de uracilo no tienen una definición específica como unidad individual. Sin embargo, los nucleótidos son moléculas formadas por un nucleósido (una base nitrogenada unida a un azúcar) y uno o más grupos fosfato. En el caso de los nucleótidos que contienen uracilo, la base nitrogenada es uracilo, mientras que el azúcar generalmente es ribosa en el contexto de ARN.

Entonces, para ser específico, un ejemplo de un nucleótido de uracilo sería Uridina monofosfato (UMP), donde la base nitrogenada uracilo está unida a un azúcar de ribosa y un grupo fosfato. Otros nucleótidos que contienen uracilo incluyen Uridina difosfato (UDP) y Uridina trifosfato (UTP), que tienen dos y tres grupos fosfato, respectivamente. Estas moléculas desempeñan un papel crucial en diversas reacciones metabólicas y procesos bioquímicos, especialmente en la síntesis de ARN y azúcares.

El Fosfo ribosil pirofosfato (PRPP) es un intermediario clave en la biosíntesis de nucleótidos. Es el aceptor principal de moléculas de base nitrogenada en la síntesis *de novo* de purinas y pirimidinas. El PRPP también desempeña un papel importante en la reutilización de las bases nitrogenadas liberadas por la degradación de los nucleótidos.

La molécula de PRPP consiste en un grupo fosfato unido a ribosa, un azúcar pentosa. El proceso de formación de PRPP implica la transferencia de un grupo pirofosfato desde ATP a la posición 5' de la ribosa, seguida por la remoción de un grupo hidroxilo (-OH) en la posición 1' de la ribosa.

La deficiencia de PRPP sintetasa, la enzima responsable de la producción de PRPP, puede resultar en una afección genética llamada deficiencia de PRPP sintetasa, que se manifiesta con niveles bajos de nucleótidos y diversas anormalidades metabólicas.

La Uridina Monofosfato (UMP) es un nucleótido que se compone de una molécula de uridina (una base nitrogenada) unida a un ribósido (un azúcar de pentosa, la ribosa) y un grupo fosfato. Es uno de los cuatro nucleótidos que forman parte del ARN y desempeña un papel fundamental en el metabolismo energético y la síntesis de ácidos nucléicos. La UMP se produce en el organismo a partir de orotic acid mediante una serie de reacciones químicas catalizadas por enzimas específicas. También puede obtenerse a través de la dieta, especialmente de alimentos ricos en ribonucleótidos como las levaduras y algunos vegetales.

Las transferasas de carboxilo y carbamoilo son enzimas que catalizan la transferencia de grupos funcionales carboxilo o carbamoilo desde una molécula donadora a una molécula aceptora. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en diversos procesos metabólicos, como el ciclo de Krebs, la biosíntesis de aminoácidos y la detoxificación de xenobióticos.

La reacción catalizada por estas enzimas puede representarse de la siguiente manera:

donador de R-COOH (carboxilo) o R-NH-COOH (carbamoilo) + aceptor → donador + aceptador-COOH (carboxilo) o aceptador-NH-COOH (carbamoilo)

Un ejemplo bien conocido de una transferasa de carboxilo es la piruvato carboxilasa, que cataliza la reacción de adición de un grupo carboxilo al piruvato para formar oxaloacetato, un paso clave en la gluconeogénesis y el ciclo de Krebs. Por otro lado, la carbamoil fosfato sintetasa es una transferasa de carbamoilo que sintetiza carbamoil fosfato a partir de glutamina y bicarbonato, un compuesto importante en la biosíntesis de aminoácidos y nucleótidos.

Estas enzimas son esenciales para mantener el equilibrio metabólico y garantizar la homeostasis celular. Las mutaciones en los genes que codifican estas enzimas pueden dar lugar a diversas enfermedades metabólicas, como acidemias orgánicas y trastornos del ciclo de Krebs.

La citrulina es un aminoácido no esencial que desempeña un papel importante en el ciclo de la urea, un proceso metabólico que ayuda a eliminar los desechos tóxicos del cuerpo. Es producida naturalmente en el cuerpo a partir de otro aminoácido llamado arginina y también se encuentra en algunos alimentos, como la sandía y la calabaza amarga.

La citrulina puede ser útil en el tratamiento de diversas condiciones médicas. Por ejemplo, se ha demostrado que aumenta los niveles de arginina en el cuerpo, lo que puede mejorar la función vascular y reducir la presión arterial en personas con hipertensión. También puede ayudar a reducir la fatiga y mejorar el rendimiento físico en atletas.

Además, la citrulina se ha estudiado como un posible tratamiento para diversas afecciones médicas, incluyendo la disfunción eréctil, la enfermedad hepática y los trastornos del sistema inmunológico. Sin embargo, se necesita más investigación para confirmar sus beneficios y determinar las dosis seguras y efectivas.

Aunque la citrulina es generalmente considerada segura cuando se toma en dosis recomendadas, pueden ocurrir efectos secundarios, como malestar estomacal, diarrea y molestias intestinales. Las personas con enfermedad renal deben evitar tomar suplementos de citrulina sin consultar a un médico, ya que puede empeorar los síntomas de la enfermedad renal.

La definición médica de "Acetileno" es un gas incoloro, altamente inflamable y explosivo, con el olor característico de ajo quemado. Se utiliza en algunas aplicaciones médicas, como la terapia con láser de bajo nivel para el tratamiento del dolor y la cicatrización de heridas. También se utiliza en anestesia dental y en cirugía general como analgésico suplementario. La forma de administración más común es mediante inhalación.

Es importante tener en cuenta que el acetileno debe ser manipulado y almacenado con precaución debido a su alta inflamabilidad y explosividad. Además, su uso en medicina está limitado y solo se realiza bajo la supervisión de profesionales médicos capacitados.

Los organofosfatos son compuestos químicos que contienen átomos de fósforo y carbono unidos entre sí. Se utilizan en una variedad de aplicaciones, incluyendo la fabricación de plásticos, detergentes y productos farmacéuticos. Sin embargo, son más conocidos por su uso como insecticidas y pesticidas.

En medicina, los organofosfatos se han utilizado en el tratamiento de glaucoma y miastenia gravis. También se han estudiado como posibles agentes terapéuticos en el tratamiento del cáncer y otras enfermedades.

Sin embargo, los organofosfatos también pueden ser tóxicos para los humanos y otros animales. La exposición a altas concentraciones puede causar náuseas, vómitos, diarrea, sudoración, temblor muscular y convulsiones. En casos graves, la exposición puede resultar en daño nervioso y muerte.

La intoxicación por organofosfatos es una emergencia médica que requiere tratamiento inmediato. El tratamiento generalmente incluye la descontaminación de la piel y los ojos, la administración de oxígeno y la activación de la enzima antídoto específica para contrarrestar los efectos tóxicos del organofosfato.

"Escherichia coli" (abreviado a menudo como "E. coli") es una especie de bacterias gram-negativas, anaerobias facultativas, en forma de bastón, perteneciente a la familia Enterobacteriaceae. Es parte de la flora normal del intestino grueso humano y de muchos animales de sangre caliente. Sin embargo, ciertas cepas de E. coli pueden causar diversas infecciones en humanos y otros mamíferos, especialmente si ingresan a otras partes del cuerpo donde no pertenecen, como el sistema urinario o la sangre. Las cepas patógenas más comunes de E. coli causan gastroenteritis, una forma de intoxicación alimentaria. La cepa O157:H7 es bien conocida por provocar enfermedades graves, incluidas insuficiencia renal y anemia hemolítica microangiopática. Las infecciones por E. coli se pueden tratar con antibióticos, pero las cepas resistentes a los medicamentos están aumentando en frecuencia. La prevención generalmente implica prácticas de higiene adecuadas, como lavarse las manos y cocinar bien la carne.

El Adenosín Trifosfato (ATP) es una molécula orgánica que desempeña un papel fundamental en la transferencia de energía celular. Es el "combustible" principal de las células y está involucrado en casi todos los procesos que requieren energía, como la contracción muscular, la conducción nerviosa y la síntesis de proteínas.

El ATP se compone de una base nitrogenada llamada adenina, un azúcar de cinco carbonos llamado ribosa y tres grupos fosfato. La energía celular se almacena en los enlaces de alta energía entre los grupos fosfato. Cuando la célula necesita energía, una reacción química rompe estos enlaces liberando energía que puede ser utilizada por la célula para realizar trabajo.

La producción de ATP se produce principalmente en el interior de las mitocondrias a través del proceso de respiración celular, aunque también puede producirse en otros lugares de la célula, como el citoplasma y los cloroplastos en las células vegetales.

En resumen, el ATP es una molécula vital para la transferencia de energía en las células vivas, y su producción y utilización están cuidadosamente reguladas para mantener un suministro adecuado de energía para todas las funciones celulares.

La N-acetiltransferasa de aminoácidos (NAT, también conocida como Arilamina N-acetiltransferasa o ANAT) es una enzima responsable de catalizar la transferencia de un grupo acetilo desde el donador, generalmente la acetil-CoA, al aceptor, que son arilaminas y otros compuestos aromáticos heterocíclicos. Este proceso desempeña un papel crucial en la detoxificación de xenobióticos y fármacos, aunque también puede activar procarcinógenos.

Existen dos isoformas principales de esta enzima en humanos: NAT1 y NAT2. Las variaciones genéticas en los genes que codifican para estas isoenzimas pueden dar lugar a diferencias individuales en la capacidad de desintoxicación, lo que podría influir en la susceptibilidad a diversas enfermedades, incluyendo cáncer. La actividad de NAT se ha relacionado con el metabolismo y la activación de algunos agentes cancerígenos como los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs) y las arilaminas presentes en el humo del tabaco, alimentos quemados o procesados industrialmente. Por lo tanto, una mala función de estas enzimas puede aumentar el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer.

Los compuestos organofosforados son una clase química importante que contiene átomos de carbono y fósforo. Estos compuestos se utilizan en una variedad de aplicaciones, incluyendo plaguicidas, lubricantes, materiales de construcción y productos farmacéuticos.

En el contexto médico, los compuestos organofosforados son probablemente más conocidos por su uso como insecticidas y pesticidas. Algunos de estos compuestos interfieren con la transmisión de señales nerviosas en insectos, lo que lleva a su parálisis y muerte. Sin embargo, los mismos mecanismos de acción también pueden ocurrir en mamíferos, incluidos los seres humanos, cuando se exponen a estos compuestos.

La exposición a altas concentraciones de compuestos organofosforados puede causar una variedad de síntomas, que incluyen náuseas, vómitos, diarrea, sudoración, temblor, debilidad muscular y dificultad para respirar. En casos graves, la exposición puede conducir a convulsiones, coma e incluso la muerte.

Es importante tener en cuenta que los compuestos organofosforados pueden ser absorbidos por la piel, inhalados o ingeridos, y que incluso las exposiciones pequeñas pero repetidas pueden acumularse con el tiempo y causar efectos adversos para la salud. Si sospecha que ha sido expuesto a compuestos organofosforados, busque atención médica de inmediato.

Los fosfatos de calcio son compuestos iónicos que consisten en iones de calcio (Ca2+) y fosfato (PO43-). En el contexto médico, los fosfatos de calcio se refieren a menudo a sales de calcio y fosfato que se encuentran en el cuerpo humano.

El calcio y el fósforo son esenciales para la salud ósea y dental, ya que son componentes importantes del hueso y el tejido dental. Los niveles adecuados de fosfatos de calcio en el cuerpo ayudan a mantener los huesos fuertes y a prevenir la osteoporosis.

Sin embargo, niveles altos o bajos de fosfatos de calcio en el cuerpo pueden causar problemas de salud. Por ejemplo, niveles altos de fosfatos de calcio en la sangre (hiperfosfatemia) pueden ser un signo de enfermedad renal crónica o falla renal aguda. La hiperfosfatemia también puede aumentar el riesgo de calcificación vascular y enfermedades cardiovasculares.

Por otro lado, niveles bajos de fosfatos de calcio en la sangre (hipofosfatemia) pueden causar debilidad muscular, dolores en los huesos y dificultad para caminar. La hipofosfatemia puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo deficiencia de vitamina D, malabsorción intestinal y uso excesivo de diuréticos.

En resumen, los fosfatos de calcio son compuestos importantes para la salud ósea y dental, pero niveles altos o bajos pueden causar problemas de salud. Es importante mantener niveles adecuados de calcio y fósforo en el cuerpo para prevenir enfermedades relacionadas con los fosfatos de calcio.

Los glutamatos son sales del ácido glutámico, que es un aminoácido no esencial. El glutamato monosódico (MSG) es la forma más común y se utiliza como un potenciador del sabor en los alimentos procesados.

En el contexto médico, los glutamatos a veces se consideran desde una perspectiva neurológica, ya que el ácido glutámico desempeña un papel importante como neurotransmisor excitatorio en el cerebro. Las alteraciones en los niveles de glutamato se han relacionado con varias afecciones neurológicas, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis múltiple y lesiones cerebrales traumáticas.

Sin embargo, es importante destacar que los glutamatos presentes en los alimentos no atraviesan la barrera hematoencefálica en cantidades significativas y no se ha demostrado que tengan un efecto directo sobre los niveles de neurotransmisores en el cerebro.

El ácido fosfonoacético es un compuesto químico con la fórmula H2PO3A, que se utiliza en algunas aplicaciones industriales y de investigación. Sin embargo, no tiene un uso médico significativo como fármaco o medicamento. Por lo tanto, no hay una definición médica específica para este compuesto.

El ácido fosfonoacético es un ácido débil que se puede utilizar en la síntesis de otros compuestos químicos y en la investigación biológica. En el cuerpo humano, se metaboliza rápidamente y no se acumula en tejidos o órganos específicos.

En resumen, el ácido fosfonoacético es un compuesto químico que no tiene una definición médica específica, ya que no se utiliza como fármaco o medicamento en la práctica médica.

Los bicarbonatos son compuestos químicos que contienen iones de bicarbonato (HCO3-). En el cuerpo humano, los bicarbonatos desempeñan un papel importante en mantener el equilibrio ácido-base normal. El bicarbonato sanguíneo es una medida de la cantidad de bicarbonato presente en la sangre.

El nivel normal de bicarbonato en la sangre suele estar entre 22 y 29 miliequivalentes por litro (mEq/L). Los niveles bajos de bicarbonato en la sangre (menos de 22 mEq/L) pueden indicar acidosis, una afección que ocurre cuando el cuerpo tiene demasiado ácido. Por otro lado, los niveles altos de bicarbonato en la sangre (más de 29 mEq/L) pueden ser un signo de alcalosis, una afección que ocurre cuando el cuerpo tiene demasiada base (es decir, sustancias químicas que pueden neutralizar los ácidos).

Los bicarbonatos también se utilizan en diversas situaciones clínicas como agente terapéutico para tratar la acidosis. Por ejemplo, el bicarbonato de sodio es una solución alcalina que se puede administrar por vía intravenosa para neutralizar los ácidos y corregir el equilibrio ácido-base en el cuerpo. Sin embargo, su uso debe ser cuidadoso ya que un uso excesivo puede causar alcalosis metabólica e interferir con la respiración normal.

La urea es un compuesto químico que se produce en el hígado como resultado del procesamiento de los aminoácidos, los bloques de construcción de las proteínas. Es el producto final del ciclo de la urea, un proceso metabólico importante para eliminar el exceso de nitrógeno de nuestro cuerpo. La urea se transporta a través de la sangre hasta los riñones, donde se elimina en la orina.

En situaciones clínicas, la medición de los niveles de urea en la sangre (conocida como uremia) puede ser útil para evaluar el funcionamiento renal. Aumentos en los niveles de urea pueden indicar problemas renales, como insuficiencia renal o deshidratación. Sin embargo, es importante notar que la uremia también puede verse afectada por otros factores, como la ingesta de proteínas y el estado de hidratación general del cuerpo.

El Glucosa-6-Fosfato (G6P) es un compuesto importante en el metabolismo de los carbohidratos. Es un intermediario en varias rutas metabólicas, incluyendo la glucólisis y la vía de las pentosas fosfato.

En términos médicos, la glucosa-6-fosfato se define como un azúcar simple (monosacárido) que ha sido fosforilada en el carbono 6 por la acción de la enzima hexoquinasa. Esta reacción es la primera etapa de la glucólisis y ayuda a mantener los niveles de glucosa dentro de la célula, previniendo su salida al torrente sanguíneo.

La glucosa-6-fosfato también puede ser desfosforilada por una enzima llamada glucosa-6-fosfatasa, lo que resulta en la liberación de glucosa y fosfato. Esta reacción ocurre principalmente en el hígado y los riñones y ayuda a regular los niveles de glucosa en sangre durante períodos de ayuno o ejercicio intenso.

Un desequilibrio en los niveles de glucosa-6-fosfato puede estar asociado con diversas condiciones médicas, como la deficiencia de glucosa-6-fosfatasa, una enfermedad metabólica hereditaria que causa un aumento en los niveles de glucosa-6-fosfato y puede llevar a problemas renales, hepáticos y neurológicos.

La Gliceraldehído-3-Fosfato Deshidrogenasa (GAPDH) es una enzima crucial que participa en la glucólisis, un proceso metabólico fundamental para el organismo. La glucólisis es una vía metabólica que descompone la glucosa en moléculas más pequeñas para obtener energía.

La GAPDH cataliza específicamente la quinta reacción en la secuencia de diez reacciones de la glucólisis. En esta reacción, el gliceraldehído-3-fosfato (un intermediario en la glucólisis) se convierte en 1,3-bisfosfoglicerato, un compuesto con dos grupos fosfato. La energía liberada durante esta reacción se utiliza para adherir un grupo fosfato al nucleótido de adenina, formando así ATP (trifosfato de adenosina), una importante molécula energética en las células.

La definición médica de Gliceraldehído-3-Fosfato Deshidrogenasa sería: "Una enzima intracelular que cataliza la conversión del gliceraldehído-3-fosfato en 1,3-bisfosfoglicerato durante el proceso de glucólisis, desempeñando un papel vital en la producción de energía a través de la formación de ATP".

La arginina es un aminoácido condicionalmente esencial, lo que significa que bajo ciertas circunstancias, el cuerpo no puede sintetizarla en cantidades suficientes y debe obtenerse a través de la dieta. Es esencial para el crecimiento y desarrollo normal, especialmente durante períodos de crecimiento rápido, como en la infancia, la adolescencia y después de lesiones o cirugías graves.

La arginina juega un papel importante en varias funciones corporales, incluyendo:

1. Síntesis de proteínas: Ayuda a construir proteínas y tejidos musculares.
2. Sistema inmunológico: Contribuye al funcionamiento normal del sistema inmunológico.
3. Función hepática: Ayuda en la eliminación del amoniaco del cuerpo, un subproducto tóxico del metabolismo de las proteínas, y desempeña un papel en el mantenimiento de una función hepática normal.
4. Síntesis de óxido nítrico: Es un precursor importante para la producción de óxido nítrico, un compuesto que relaja los vasos sanguíneos y mejora el flujo sanguíneo.
5. Crecimiento y desarrollo: Ayuda en la liberación de hormona de crecimiento, insulina y otras hormonas importantes para el crecimiento y desarrollo.

La arginina se encuentra naturalmente en una variedad de alimentos, como carnes rojas, aves de corral, pescado, nueces, semillas y productos lácteos. También está disponible como suplemento dietético, aunque generalmente no es necesario si se consume una dieta equilibrada y variada.

En algunas situaciones clínicas, como la insuficiencia renal, la deficiencia inmunológica o las lesiones graves, se pueden recetar suplementos de arginina para apoyar el tratamiento médico. Sin embargo, siempre es importante consultar con un profesional de la salud antes de tomar suplementos dietéticos.

En la terminología médica, "fosfatos de azúcar" se refiere a un tipo particular de compuesto químico que es un éster del ácido fosfórico y un azúcar. Un éster es un compuesto orgánico formado por la reacción de un alcohol y un ácido, en este caso, el ácido fosfórico y un azúcar. Estos ésteres desempeñan un papel crucial en los procesos metabólicos del cuerpo, especialmente en la producción y almacenamiento de energía a nivel celular.

Un ejemplo común de fosfatos de azúcar es el fosfofructosa, un éster formado por la reacción del ácido fosfórico con la fructosa (un tipo de azúcar). El fosfofructosa desempeña un papel fundamental en la glucólisis, una vía metabólica importante que convierte los hidratos de carbono en energía.

Es importante tener en cuenta que el término "fosfatos de azúcar" no se refiere a un ingrediente específico o aditivo que se encuentra comúnmente en los alimentos y bebidas procesadas, como podría inferirse del uso coloquial del término.

El uracilo es un compuesto heterocíclico que forma parte de la estructura del ARN. Es una de las cuatro nucleobases que se encuentran en el ARN, junto con la adenina, la guanina y la citosina. La base uracilo se une al azúcar ribosa a través de un enlace glucosídico, formando una unidad llamada nucleósido uridina.

En el ARN, el uracilo forma parejas de bases Watson-Crick específicas con la adenina, lo que contribuye a la estabilidad de la estructura secundaria del ARN y desempeña un papel crucial en la transcripción y traducción del ADN al ARNm y las proteínas.

Aunque el uracilo no se encuentra normalmente en el ADN, su presencia en este ácido nucleico puede indicar daño o mutación, ya que puede reemplazar a la timina en las hebras de ADN durante los procesos de replicación y reparación. Esta sustitución puede llevar a errores en la codificación de genes y posiblemente a la aparición de mutaciones.

El hígado es el órgano más grande dentro del cuerpo humano, localizado en la parte superior derecha del abdomen, debajo del diafragma y por encima del estómago. Pesa aproximadamente 1,5 kilogramos y desempeña más de 500 funciones vitales para el organismo. Desde un punto de vista médico, algunas de las funciones principales del hígado son:

1. Metabolismo: El hígado desempeña un papel crucial en el metabolismo de proteínas, lípidos y carbohidratos. Ayuda a regular los niveles de glucosa en sangre, produce glucógeno para almacenar energía, sintetiza colesterol y ácidos biliares, participa en la descomposición de las hormonas y produce proteínas importantes como las albúminas y los factores de coagulación.

2. Desintoxicación: El hígado elimina toxinas y desechos del cuerpo, incluyendo drogas, alcohol, medicamentos y sustancias químicas presentes en el medio ambiente. También ayuda a neutralizar los radicales libres y previene el daño celular.

3. Almacenamiento: El hígado almacena glucógeno, vitaminas (como A, D, E, K y B12) y minerales (como hierro y cobre), que pueden ser liberados cuando el cuerpo los necesita.

4. Síntesis de bilis: El hígado produce bilis, una sustancia amarilla o verde que ayuda a descomponer las grasas en pequeñas gotas durante la digestión. La bilis se almacena en la vesícula biliar y se libera al intestino delgado cuando se consume alimentos ricos en grasas.

5. Inmunidad: El hígado contiene células inmunitarias que ayudan a combatir infecciones y enfermedades. También produce proteínas importantes para la coagulación sanguínea, como el factor VIII y el fibrinógeno.

6. Regulación hormonal: El hígado desempeña un papel importante en la regulación de los niveles hormonales, metabolizando y eliminando las hormonas excesivas o inactivas.

7. Sangre: El hígado produce aproximadamente el 50% del volumen total de plasma sanguíneo y ayuda a mantener la presión arterial y el flujo sanguíneo adecuados en todo el cuerpo.

Las oligomicinas son un grupo de antibióticos producidos por Streptomyces spp. que inhiben la proteólisis mitocondrial al unirse e inhibir la ATPasa mitocondrial, también conocida como complejo V de la cadena de transporte de electrones. Esto resulta en una acumulación de proteínas mal plegadas y la eventual inducción de apoptosis. Las oligomicinas se utilizan en investigaciones bioquímicas y celulares para inhibir selectivamente la proteólisis mitocondrial. También han mostrado potencial como agentes anticancerígenos al inducir apoptosis en células tumorales.

Los complejos multienzimáticos son agregados proteicos estables que contienen múltiples enzimas y otros cofactores necesarios para llevar a cabo una secuencia de reacciones metabólicas relacionadas. Estos complejos se encuentran en muchos procesos metabólicos importantes, como la oxidación de sustratos en la cadena de transporte de electrones y la síntesis de moléculas grandes, como proteínas y ácidos nucleicos.

La asociación estrecha de las enzimas dentro del complejo multienzimático permite una eficiencia y velocidad mejoradas en el metabolismo al minimizar la difusión de intermediarios entre las diferentes etapas de la ruta metabólica. Además, la regulación coordinada de la actividad del complejo multienzimático puede controlar globalmente la tasa de reacciones en el camino metabólico.

Un ejemplo bien conocido de un complejo multienzimático es el ribosoma, que consiste en dos subunidades ribosomales grandes y pequeñas y cataliza la síntesis de proteínas mediante la traducción de ARNm. Otro ejemplo es el complejo piruvato deshidrogenasa, involucrado en la oxidación del piruvato a acetil-CoA durante la glucólisis y la respiración celular.

Los dinitrofenoles son un grupo de compuestos químicos aromáticos que contienen dos grupos funcionales nitro (-NO2) unidos a un anillo de fenol. Existen seis isómeros de dinitrofenoles, diferenciados por la posición relativa de los grupos nitro en el anillo de fenol. Estos compuestos se utilizan ampliamente en la industria como colorantes, explosivos, pesticidas y desinfectantes.

Sin embargo, los dinitrofenoles también pueden ser tóxicos y carcinógenos para los humanos y otros organismos. La exposición a altas concentraciones de dinitrofenoles puede causar irritación de la piel, los ojos y las vías respiratorias, así como daño hepático y renal. Además, algunos estudios han sugerido que la exposición a ciertos isómeros de dinitrofenoles podría estar asociada con un aumento del riesgo de cáncer en humanos.

En medicina, los dinitrofenoles se han utilizado históricamente como agentes desinfectantes y antisépticos tópicos, aunque su uso ha declinado debido a su toxicidad y la disponibilidad de alternativas más seguras. En algunos casos, los dinitrofenoles también se han utilizado en terapias de pérdida de peso extremadamente peligrosas y desacreditadas, lo que ha llevado a varias muertes y lesiones graves.

La represión enzimática es un proceso regulador en la bioquímica y genética que involucra la inhibición de la actividad enzimática. Ocurre cuando una molécula, a menudo otra proteína, se une a una enzima y previene su capacidad de unirse y catalizar su sustrato, reduciendo así la tasa de reacción. Esta forma de regulación es común en los sistemas vivos y ayuda a controlar las vías metabólicas, garantizando que se produzcan las cantidades adecuadas de moléculas en el momento adecuado.

Existen dos tipos principales de represión enzimática: la represión positiva y la represión negativa. En la represión positiva, la proteína represora se une al ADN de un operón (un grupo de genes que se transcriben juntos) en presencia de un inductor específico, evitando así que el operón se transcrija a ARNm. Por otro lado, en la represión negativa, la proteína represora normalmente se une al ADN y bloquea la transcripción del operón, pero en presencia de un inductor, la proteína represora se desprende del ADN, permitiendo que el operón se transcriba.

La represión enzimática es un mecanismo crucial para mantener el equilibrio y la homeostasis dentro de una célula. Ayuda a garantizar que las reacciones metabólicas importantes solo ocurran cuando sea necesario, evitando el desperdicio de energía y recursos. Además, permite a las células adaptarse rápidamente a los cambios en su entorno al modular la actividad enzimática en respuesta a diferentes señales y estímulos.

"Mesocricetus" es un género de roedores hamsterinos de la familia Cricetidae. Aunque no es común encontrar esta designación en uso en medicina, dado que "Mesocricetus" se refiere específicamente a un grupo de hamsters, podría utilizarse en contextos médicos o de investigación relacionados con estos animales.

Los hamsters del género "Mesocricetus", especialmente el hamster sirio (Mesocricetus auratus), a menudo se emplean como modelos animales en estudios biomédicos y de investigación debido a su pequeño tamaño, corta esperanza de vida, fácil manejo y reproducción, y genoma relativamente bien caracterizado. Por lo tanto, en un contexto médico, podrías encontrarte con el término "Mesocricetus" cuando se discuten resultados de investigaciones que involucran a estos hamsters como sujetos de prueba.

El peso molecular, en términos médicos y bioquímicos, se refiere al valor numérico que representa la masa de una molécula. Se calcula sumando los pesos atómicos de cada átomo que constituye la molécula. Es una unidad fundamental en química y bioquímica, especialmente cuando se trata de entender el comportamiento de diversas biomoléculas como proteínas, ácidos nucleicos, lípidos y carbohidratos. En la práctica clínica, el peso molecular puede ser relevante en terapias de reemplazo enzimático o de proteínas, donde el tamaño de la molécula puede influir en su absorción, distribución, metabolismo y excreción.

La concentración de iones de hidrógeno, también conocida como pH, es una medida cuantitativa que describe la acidez o alcalinidad de una solución. Más específicamente, el pH se define como el logaritmo negativo de base 10 de la concentración de iones de hidrógeno (expresada en moles por litro):

pH = -log[H+]

Donde [H+] representa la concentración de iones de hidrógeno. Una solución con un pH menor a 7 se considera ácida, mientras que una solución con un pH mayor a 7 es básica o alcalina. Un pH igual a 7 indica neutralidad (agua pura).

La medición de la concentración de iones de hidrógeno y el cálculo del pH son importantes en diversas áreas de la medicina, como la farmacología, la bioquímica y la fisiología. Por ejemplo, el pH sanguíneo normal se mantiene dentro de un rango estrecho (7,35-7,45) para garantizar un correcto funcionamiento celular y metabólico. Cualquier desviación significativa de este rango puede provocar acidosis o alcalosis, lo que podría tener consecuencias graves para la salud.

El magnesio es un mineral esencial que desempeña más de 300 funciones en el cuerpo humano. Es necesario para la síntesis de proteínas, el metabolismo de los glúcidos y los lípidos, el mantenimiento de la función muscular y nerviosa, y el mantenimiento de la salud ósea y cardiovascular.

El magnesio se encuentra en una variedad de alimentos, como las verduras de hoja verde, los frutos secos, las semillas, las legumbres, el pescado y los granos enteros. También está disponible en forma suplementaria.

La deficiencia de magnesio es poco frecuente, pero puede ocurrir en personas con enfermedades intestinales graves, alcoholismo o diabetes no controlada. Los síntomas de deficiencia de magnesio pueden incluir calambres musculares, temblores, ritmo cardíaco irregular y convulsiones.

El exceso de magnesio también puede ser perjudicial y causar diarrea, náuseas, vómitos, debilidad muscular y dificultad para respirar. Las dosis muy altas de magnesio pueden ser tóxicas y potencialmente letales.

Es importante mantener niveles adecuados de magnesio en el cuerpo, ya que desempeña un papel crucial en muchos procesos metabólicos importantes. Si tiene alguna preocupación sobre sus niveles de magnesio, hable con su médico o dietista registrado.

En la medicina, los "sitios de unión" se refieren a las regiones específicas en las moléculas donde ocurre el proceso de unión, interacción o enlace entre dos or más moléculas o iones. Estos sitios son cruciales en varias funciones biológicas, como la formación de enlaces químicos durante reacciones enzimáticas, la unión de fármacos a sus respectivos receptores moleculares, la interacción antígeno-anticuerpo en el sistema inmunológico, entre otros.

La estructura y propiedades químicas de los sitios de unión determinan su especificidad y afinidad para las moléculas que se unen a ellos. Por ejemplo, en el caso de las enzimas, los sitios de unión son las regiones donde las moléculas substrato se unen y son procesadas por la enzima. Del mismo modo, en farmacología, los fármacos ejercen sus efectos terapéuticos al unirse a sitios de unión específicos en las proteínas diana o receptores celulares.

La identificación y el estudio de los sitios de unión son importantes en la investigación médica y biológica, ya que proporcionan información valiosa sobre los mecanismos moleculares involucrados en diversas funciones celulares y procesos patológicos. Esto puede ayudar al desarrollo de nuevos fármacos y terapias más eficaces, así como a una mejor comprensión de las interacciones moleculares que subyacen en varias enfermedades.

'Clostridium' es un género de bacterias gram positivas, anaerobias, esporuladas y móviles que se encuentran en el suelo y en el tracto gastrointestinal de animales y humanos. Algunas especies de Clostridium pueden producir toxinas potencialmente letales y causar enfermedades graves en humanos y animales.

La especie más conocida es probablemente Clostridium tetani, que produce la toxina tétanica responsable del tétanos, una enfermedad que causa espasmos musculares dolorosos y rigidez. Otra especie importante es Clostridium difficile, que puede causar diarrea grave y colitis pseudomembranosa, especialmente en personas que han tomado antibióticos durante un período prolongado.

Clostridium botulinum produce la toxina botulínica, responsable del botulismo, una enfermedad rara pero grave que puede causar parálisis muscular y dificultad para respirar. Otras especies de Clostridium también pueden causar infecciones graves, como la fascitis necrotizante, una infección de tejidos blandos que puede ser fatal si no se trata a tiempo.

En resumen, Clostridium es un género de bacterias anaerobias que pueden producir toxinas letales y causar enfermedades graves en humanos y animales.

Los fosfatos de inositol (IPs) son compuestos orgánicos que consisten en un anillo de seis átomos de carbono con grupos fosfato unidos. El inositol es un alcohol cíclico natural que se encuentra en la mayoría de las células vivas y desempeña un papel importante en el metabolismo celular. Los grupos fosfato adicionales unidos al anillo de inositol pueden participar en diversas reacciones químicas dentro de la célula y actuar como mensajeros secundarios en la transducción de señales.

Existen nueve diferentes formas de IPs, cada una con un número diferente y distribución de grupos fosfato. Estos compuestos están involucrados en una variedad de procesos celulares, como el crecimiento celular, la diferenciación y la apoptosis (muerte celular programada). Los niveles alterados de IPs se han relacionado con varias afecciones médicas, como trastornos neurológicos, cáncer y diabetes. Aunque los IPs son esenciales para el crecimiento y desarrollo normales, su papel exacto en la fisiología y patología humanas sigue siendo un área activa de investigación.

El término "Sistema Libre de Células" no está reconocido como una definición médica específica en la literatura médica o en los campos clínicos. Sin embargo, en el contexto de la patología y la citopatología, a veces se utiliza el término "fondo libre de células" para describir un área en una muestra examinada que no contiene células epiteliales o inflamatorias visibles. Esto puede ser relevante en el diagnóstico diferencial de ciertos procesos patológicos, como la neoplasia o la inflamación.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que la ausencia de células no siempre indica la ausencia de enfermedad, y otros métodos de investigación pueden ser necesarios para llegar a un diagnóstico preciso. Siempre consulte a un profesional médico o a un especialista en patología para obtener interpretaciones y recomendaciones clínicas precisas.

El ácido orótico es un compuesto orgánico que pertenece a la familia de los ácidos pirimidínicos. En el cuerpo humano, desempeña un papel importante en la síntesis de nucleótidos y ARN. Se considera una sustancia normal en pequeñas cantidades en la orina, pero niveles elevados pueden indicar trastornos metabólicos subyacentes, como deficiencias en la enzima orotato fosforibosiltransferasa o aciduria orótica.

La aciduria orótica es una condición genética rara que se caracteriza por niveles elevados de ácido orótico en la orina y puede estar asociada con anemia megaloblástica, neutropenia y/o trombocitopenia. El tratamiento suele incluir suplementos de vitamina B12, ácido fólico y, en algunos casos, una dieta baja en proteínas.

En resumen, el ácido orótico es un compuesto que desempeña un papel importante en la síntesis de nucleótidos y ARN, pero niveles elevados en la orina pueden indicar trastornos metabólicos subyacentes.

La subfamilia Cricetinae, también conocida como "hamsters verdaderos", pertenece a la familia Cricetidae en el orden Rodentia. Incluye varias especies de hamsters que son originarios de Europa y Asia. Algunas de las especies más comunes en esta subfamilia incluyen al hamster dorado (Mesocricetus auratus), el hamster sirio (Mesocricetus newtoni), y el hamster enano (Phodopus campbelli). Los miembros de Cricetinae tienen cuerpos compactos, orejas cortas y redondeadas, y bolsas en las mejillas para almacenar alimentos. También son conocidos por su comportamiento de acaparamiento de comida y su capacidad de almacenar grandes cantidades de grasa en su cuerpo como una reserva de energía.

Los aminoácidos son las unidades estructurales y building blocks de las proteínas. Existen 20 aminoácidos diferentes que se encuentran comúnmente en las proteínas, y cada uno tiene su propia estructura química única que determina sus propiedades y funciones específicas.

onceados de los aminoácidos se unen en una secuencia específica para formar una cadena polipeptídica, que luego puede plegarse y doblarse en una estructura tridimensional compleja para formar una proteína funcional.

once de los 20 aminoácidos son considerados "esenciales", lo que significa que el cuerpo humano no puede sintetizarlos por sí solo y deben obtenerse a través de la dieta. Los otros nueve aminoácidos se consideran "no esenciales" porque el cuerpo puede sintetizarlos a partir de otros nutrientes.

Los aminoácidos también desempeñan una variedad de funciones importantes en el cuerpo, como la síntesis de neurotransmisores, la regulación del metabolismo y la producción de energía. Una deficiencia de ciertos aminoácidos puede llevar a diversas condiciones de salud, como la pérdida de masa muscular, el debilitamiento del sistema inmunológico y los trastornos mentales.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

La hidrólisis es un proceso químico fundamental que ocurre a nivel molecular y no está limitado al campo médico, sin embargo, desempeña un rol importante en diversas áreñas de la medicina y bioquímica.

En términos generales, la hidrólisis se refiere a la ruptura de enlaces químicos complejos mediante la adición de agua. Cuando un enlace químico es roto por esta reacción, la molécula original se divide en dos o más moléculas más pequeñas. Este proceso implica la adición de una molécula de agua (H2O) que contribuye con un grupo hidroxilo (OH-) a una parte de la molécula original y un protón (H+) a la otra parte.

En el contexto médico y bioquímico, la hidrólisis es crucial para muchas reacciones metabólicas dentro del cuerpo humano. Por ejemplo, durante la digestión de los macronutrientes (lípidos, carbohidratos y proteínas), enzimas específicas catalizan las hidrolisis de éstos para convertirlos en moléculas más pequeñas que puedan ser absorbidas e utilizadas por el organismo.

- En la digestión de carbohidratos complejos, como almidones y celulosa, los enlaces glucosídicos son hidrolizados por enzimas como la amilasa y la celulasa para formar moléculas simples de glucosa.
- En la digestión de lípidos, las grasas complejas (triglicéridos) son hidrolizadas por lipasas en el intestino delgado para producir ácidos grasos y glicerol.
- Durante la digestión de proteínas, las largas cadenas polipeptídicas son descompuestas en aminoácidos más pequeños gracias a las peptidasas y las endopeptidasas.

Además de su importancia en el metabolismo, la hidrólisis también juega un papel crucial en la eliminación de fármacos y otras sustancias xenobióticas del cuerpo humano. Las enzimas presentes en el hígado, como las citocromo P450, hidrolizan estas moléculas para facilitar su excreción a través de la orina y las heces.

La adenosina difosfato (ADP) es una molécula importante en el metabolismo energético de las células. Es un éster del ácido fosfórico y la adenosina, y está formada por dos unidades fosfato unidas a la molécula de adenosina.

La ADP es un intermediario clave en la producción y utilización de energía celular. Durante la respiración celular, las células convierten la glucosa y otras moléculas orgánicas en ATP (adenosín trifosfato) a través de una serie de reacciones químicas. Cuando una célula necesita energía, rompe el enlace fosfato entre los dos fosfatos de la molécula de ATP, liberando energía y convirtiendo el ATP en ADP.

La ADP también puede ser regenerada a ATP mediante la fosforilación oxidativa, un proceso que ocurre en las mitocondrias y utiliza la energía de los electrones para agregar un grupo fosfato a la molécula de ADP.

La ADP también desempeña un papel importante en la coagulación sanguínea, ya que es uno de los componentes clave de las plaquetas y es necesaria para la activación de las plaquetas y la formación de coágulos.

En resumen, la adenosina difosfato (ADP) es una molécula importante en el metabolismo energético de las células, donde actúa como intermediario en la producción y utilización de energía celular, así como en la coagulación sanguínea.

En la terminología médica, "ratas consanguíneas" generalmente se refiere a ratas que están relacionadas genéticamente entre sí debido al apareamiento entre parientes cercanos. Este término específicamente se utiliza en el contexto de la investigación y cría de ratas en laboratorios para estudios genéticos y biomédicos.

La consanguinidad aumenta la probabilidad de que los genes sean compartidos entre los parientes cercanos, lo que puede conducir a una descendencia homogénea con rasgos similares. Este fenómeno es útil en la investigación para controlar variables genéticas y crear líneas genéticas específicas. Sin embargo, también existe el riesgo de expresión de genes recesivos adversos y una disminución de la diversidad genética, lo que podría influir en los resultados del estudio o incluso afectar la salud de las ratas.

Por lo tanto, aunque las ratas consanguíneas son útiles en ciertos contextos de investigación, también es importante tener en cuenta los posibles efectos negativos y controlarlos mediante prácticas adecuadas de cría y monitoreo de la salud.

La clonación molecular es un proceso de laboratorio que crea copias idénticas de fragmentos de ADN. Esto se logra mediante la utilización de una variedad de técnicas de biología molecular, incluyendo la restricción enzimática, ligación de enzimas y la replicación del ADN utilizando la polimerasa del ADN (PCR).

La clonación molecular se utiliza a menudo para crear múltiples copias de un gen o fragmento de interés, lo que permite a los científicos estudiar su función y estructura. También se puede utilizar para producir grandes cantidades de proteínas específicas para su uso en la investigación y aplicaciones terapéuticas.

El proceso implica la creación de un vector de clonación, que es un pequeño círculo de ADN que puede ser replicado fácilmente dentro de una célula huésped. El fragmento de ADN deseado se inserta en el vector de clonación utilizando enzimas de restricción y ligasa, y luego se introduce en una célula huésped, como una bacteria o levadura. La célula huésped entonces replica su propio ADN junto con el vector de clonación y el fragmento de ADN insertado, creando así copias idénticas del fragmento original.

La clonación molecular es una herramienta fundamental en la biología molecular y ha tenido un gran impacto en la investigación genética y biomédica.

La relación estructura-actividad (SAR, por sus siglas en inglés) es un concepto en farmacología y química medicinal que describe la relación entre las características químicas y estructurales de una molécula y su actividad biológica. La SAR se utiliza para estudiar y predecir cómo diferentes cambios en la estructura molecular pueden afectar la interacción de la molécula con su objetivo biológico, como un receptor o una enzima, y así influir en su actividad farmacológica.

La relación entre la estructura y la actividad se determina mediante la comparación de las propiedades químicas y estructurales de una serie de compuestos relacionados con sus efectos biológicos medidos en experimentos. Esto puede implicar modificaciones sistemáticas de grupos funcionales, cadenas laterales o anillos aromáticos en la molécula y la evaluación de cómo estos cambios afectan a su actividad biológica.

La información obtenida de los estudios SAR se puede utilizar para diseñar nuevos fármacos con propiedades deseables, como una mayor eficacia, selectividad o biodisponibilidad, al tiempo que se minimizan los efectos secundarios y la toxicidad. La relación estructura-actividad es un campo de investigación activo en el desarrollo de fármacos y tiene aplicaciones en áreas como la química medicinal, la farmacología y la biología estructural.

El gliceraldehído 3-fosfato (G3P) es un intermedio crucial en el metabolismo de glucosa, específicamente durante la glicolisis y la gluconeogénesis. Es un compuesto de tres carbonos que desempeña un rol fundamental en la producción de energía a través de la conversión de glucosa en piruvato.

Durante la glicolisis, el G3P se produce después de la etapa de oxidación del trioso fosfato, donde el dihidroxiacetona fosfato (un compuesto también de tres carbonos) es reducido por la enzima trioso fosfato isomerasa para formar G3P. Posteriormente, una molécula de G3P se convierte en piruvato, mientras que la otra continúa en el ciclo y finalmente conduce a la producción de ATP y NADH como productos energéticos.

Durante la gluconeogénesis, que es el proceso inverso a la glicolisis, las moléculas de G3P se sintetizan a partir de piruvato y luego se convierten en glucosa en el hígado.

En resumen, el gliceraldehído 3-fosfato es un compuesto clave en los procesos metabólicos relacionados con la conversión de glucosa en energía y viceversa.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

La vía de pentosa fosfato, también conocida como la ruta de las hexosas monofosfato o la vía de los HMP, es un camino metabólico que involucra la descomposición y síntesis de azúcares simples en células. Es el principal mecanismo para generar NADPH, que se utiliza en procesos anabólicos y como agente reductor en reacciones antioxidantes. También proporciona ribosa, una pentosa necesaria para la síntesis de ARN y ATP. La vía comienza con la glucosa-6-fosfato, un intermedio en la glucólisis, que se desfosforila en glucosa-1,6-bisfosfato antes de ser convertida en glucono-1,5-lactona por la enzima pentosa fosfato 3-epimerasa. La glucono-1,5-lactona se luego convierte en ribulosa-5-fosfato, un azúcar de cinco carbonos que puede ser utilizado para generar otras pentosas o convertido de nuevo en glucosa-6-fosfato por la acción de la enzima ribulosa-5-fosfato 3-epimerasa. La vía de pentosa fosfato es particularmente importante en tejidos que tienen altas demandas de síntesis de lípidos y ARN, como el hígado, las glándulas suprarrenales y los eritrocitos.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

La glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD, por sus siglas en inglés) es una enzima importante que se encuentra en la mayoría de las células del cuerpo humano, especialmente en los glóbulos rojos. Su función principal es ayudar a proteger a las células, particularmente a los glóbulos rojos, de ciertos tipos de daño.

La G6PD desempeña un papel clave en la ruta metabólica conocida como la vía de la pentosa fosfato, que ayuda a producir NADPH, una molécula esencial para el mantenimiento del equilibrio reducción-oxidación dentro de la célula. El NADPH protege a las células contra el estrés oxidativo, un tipo de daño celular causado por los radicales libres.

La deficiencia en esta enzima puede conducir a una afección llamada deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD, por sus siglas en inglés), que hace que los glóbulos rojos sean más vulnerables a ciertos tipos de daño. Esta condición puede causar una variedad de síntomas, como anemia hemolítica, ictericia y fatiga, especialmente después de la exposición a ciertos medicamentos, infecciones o alimentos que contienen fava. La deficiencia de G6PD es más común en hombres que en mujeres y se observa con mayor frecuencia en poblaciones de ascendencia africana, mediterránea y asiática.

En términos médicos, las sustancias macromoleculares se refieren a moléculas grandes y complejas que desempeñan diversas funciones importantes en los sistemas vivos. Estas moléculas están formadas por la combinación de varias subunidades más pequeñas llamadas monómeros, unidos mediante enlaces covalentes.

Hay cuatro clases principales de sustancias macromoleculares:

1. Proteínas: Son polímeros de aminoácidos y desempeñan una variedad de funciones estructurales, catalíticas, reguladoras y transportadoras en el cuerpo.

2. Ácidos nucleicos: Son polímeros de nucleótidos y comprenden el ADN (ácido desoxirribonucleico) y el ARN (ácido ribonucleico). El ADN almacena información genética, mientras que el ARN participa en la síntesis de proteínas.

3. Polisacáridos: Son polímeros de monosacáridos o azúcares simples y desempeñan funciones estructurales y de almacenamiento de energía. La celulosa, el almidón y el glucógeno son ejemplos de polisacáridos.

4. Lipidos: Aunque no son estrictamente polímeros, los lípidos son moléculas grandes que desempeñan funciones importantes en la membrana celular y como fuente de energía. Incluyen grasas, colesterol y fosfolípidos.

En resumen, las sustancias macromoleculares son moléculas grandes y complejas formadas por la combinación de subunidades más pequeñas, desempeñando diversas funciones vitales en los sistemas vivos.

La definición médica de ADN (Ácido Desoxirribonucleico) es el material genético que forma la base de la herencia biológica en todos los organismos vivos y algunos virus. El ADN se compone de dos cadenas de nucleótidos, formadas por una molécula de azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y cuatro tipos diferentes de bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). Las dos cadenas se enrollan entre sí para formar una doble hélice, con las bases emparejadas entre ellas mediante enlaces de hidrógeno: A siempre se empareja con T, y G siempre se empareja con C.

El ADN contiene los genes que codifican la mayoría de las proteínas del cuerpo humano, así como información adicional sobre su expresión y regulación. La secuencia específica de las bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas, lo que a su vez influye en los rasgos y características del organismo.

El ADN se replica antes de que una célula se divida, creando dos copias idénticas de cada cromosoma para la célula hija. También puede experimentar mutaciones, o cambios en su secuencia de bases, lo que puede dar lugar a variaciones genéticas y posibles trastornos hereditarios.

La investigación del ADN ha tenido un gran impacto en el campo médico, permitiendo la identificación de genes asociados con enfermedades específicas, el diagnóstico genético prenatal y el desarrollo de terapias génicas para tratar enfermedades hereditarias.

De acuerdo con la definición médica, el Dihidroxiacetona Fosfato (DHAP) es un intermediario metabólico en la glucólisis y gluconeogénesis. Es un compuesto tricarbonilo que desempeña un papel crucial en la conversión de gliceraldehído-3-fosfato a fructosa-1,6-bisfosfato durante la glucólisis. También se produce en la vía de pentosa fosfato y está involucrado en la síntesis de ribosa y desintoxicación de metabolitos dañinos como el metilglioxal. El DHAP es un sustrato para varias reacciones enzimáticas y tiene importancia clínica en ciertas condiciones, como la deficiencia de fosfofructocinasa, donde se acumula y puede causar efectos tóxicos sobre las células.

Las proteínas de transporte de fosfato, también conocidas como transportadores de fosfato o sintetasas de gradiente electroquímico, son un tipo de proteínas que participan en el proceso de transporte activo de iones de fosfato a través de membranas celulares. Estas proteínas utilizan la energía derivada del gradiente electroquímico de protones para mover los iones de fosfato contra su gradiente de concentración, desde un área de baja concentración a un área de alta concentración.

Existen diferentes tipos de proteínas de transporte de fosfato, cada una especializada en el transporte de diferentes formas de iones de fosfato. Algunas de estas proteínas se encargan del transporte de fosfatos inorgánicos, mientras que otras transportan fosfatos orgánicos, como nucleótidos y azúcares fosforilados.

El transporte activo de fosfatos es importante en una variedad de procesos celulares, incluyendo la regulación del pH intracelular, el metabolismo de energía y la biosíntesis de moléculas importantes, como nucleótidos y lípidos. Las mutaciones en las proteínas de transporte de fosfato pueden estar asociadas con diversas enfermedades, incluyendo trastornos neurológicos y metabólicos.

El fosfato de piridoxal es la forma activa de la vitamina B6, también conocida como piridoxina. Es un cofactor vital en muchas reacciones bioquímicas en el cuerpo humano, especialmente en el metabolismo de aminoácidos y la síntesis de neurotransmisores.

En su forma fosforilada, el fosfato de piridoxal actúa como un coenzima que desempeña un papel crucial en más de 100 reacciones enzimáticas diferentes en el cuerpo. Estas reacciones incluyen la transaminación, la decarboxilación y la descarboxilación de aminoácidos, así como la síntesis de ácidos grasos, esteroides y neurotransmisores.

El fosfato de piridoxal se produce en el hígado a partir de la piridoxina, que se obtiene a través de la dieta. Los alimentos ricos en piridoxina incluyen carnes, pescado, nueces, granos enteros y verduras de hoja verde.

En resumen, el fosfato de piridoxal es una forma activa de la vitamina B6 que actúa como un cofactor en muchas reacciones enzimáticas importantes en el cuerpo humano.

En la terminología médica y bioquímica, una "unión proteica" se refiere al enlace o vínculo entre dos o más moléculas de proteínas, o entre una molécula de proteína y otra molécula diferente (como un lípido, carbohidrato u otro tipo de ligando). Estas interacciones son cruciales para la estructura, función y regulación de las proteínas en los organismos vivos.

Existen varios tipos de uniones proteicas, incluyendo:

1. Enlaces covalentes: Son uniones fuertes y permanentes entre átomos de dos moléculas. En el contexto de las proteínas, los enlaces disulfuro (S-S) son ejemplos comunes de este tipo de unión, donde dos residuos de cisteína en diferentes cadenas polipeptídicas o regiones de la misma cadena se conectan a través de un puente sulfuro.

2. Interacciones no covalentes: Son uniones más débiles y reversibles que involucran fuerzas intermoleculares como las fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrógeno, interacciones iónicas y efectos hidrofóbicos/hidrofílicos. Estas interacciones desempeñan un papel crucial en la formación de estructuras terciarias y cuaternarias de las proteínas, así como en sus interacciones con otras moléculas.

3. Uniones enzimáticas: Se refieren a la interacción entre una enzima y su sustrato, donde el sitio activo de la enzima se une al sustrato mediante enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que facilita la catálisis de reacciones químicas.

4. Interacciones proteína-proteína: Ocurren cuando dos o más moléculas de proteínas se unen entre sí a través de enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que puede dar lugar a la formación de complejos proteicos estables. Estas interacciones desempeñan un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la señalización y el transporte de moléculas.

En resumen, las uniones entre proteínas pueden ser covalentes o no covalentes y desempeñan un papel crucial en la estructura, función y regulación de las proteínas. Estas interacciones son esenciales para una variedad de procesos celulares y contribuyen a la complejidad y diversidad de las funciones biológicas.

Los genes son unidades fundamentales de herencia en los organismos vivos. Están compuestos por segmentos específicos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que contienen información genética y dirigen la producción de proteínas, que a su vez desempeñan un papel crucial en el crecimiento, desarrollo y funcionamiento general de los organismos.

Cada gen tiene un lugar específico en un cromosoma y codifica una proteína particular o realiza alguna otra función importante en la regulación de las actividades celulares. Las variaciones en los genes pueden dar lugar a diferencias fenotípicas entre individuos, como el color de ojos, cabello o piel, y también pueden estar relacionadas con la predisposición a diversas enfermedades y trastornos.

La genética moderna ha permitido el estudio detallado de los genes y su función, lo que ha llevado al descubrimiento de nuevas terapias y tratamientos médicos, así como a una mejor comprensión de la diversidad y evolución de las especies.

Los glucofosfatos no parecen tener una definición médica específica como un término único en sí mismos. Sin embargo, los fosfatos de glucosa son compuestos que contienen glucosa unida a grupos fosfato. Estos compuestos desempeñan un papel importante en el metabolismo de la glucosa en el cuerpo.

La glucosa-1-fosfato y la glucosa-6-fosfato son dos formas importantes de fosfatos de glucosa. La glucosa-1-fosfato es un intermedio importante en la vía de biosíntesis de glucógeno y lípidos, mientras que la glucosa-6-fosfato es un metabolito clave en la vía de la glucólisis y la vía de la pentosa fosfato.

En resumen, los glucofosfatos son compuestos que contienen glucosa unida a grupos fosfato y desempeñan un papel importante en el metabolismo de la glucosa en el cuerpo.

La Glicerol-3-Fosfato O-Aciltransferasa (GPAT, por sus siglas en inglés) es una enzima importante involucrada en el metabolismo de los lípidos. Más específicamente, desempeña un rol clave en la síntesis de triglicéridos, que son los principales componentes de las grasas corporales.

La GPAT cataliza la reacción de transferencia de un ácido graso desde el coenzima A al glicerol-3-fosfato, formando así 1-O-acyl-sn-glicerol-3-fosfato (lisofosfatidilglicerol). Esta reacción es el primer paso en la vía de síntesis de triglicéridos conocida como lipogénesis.

La GPAT se encuentra en varios tejidos, incluyendo el hígado, los músculos y el tejido adiposo. Existen diferentes isoformas de esta enzima, cada una con un patrón de expresión específico y funciones distintas. Algunos estudios han sugerido que la GPAT puede estar relacionada con enfermedades como la diabetes y la obesidad, aunque aún se necesita realizar más investigación al respecto.

La esfingosina es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de aminoalcoholes. En el contexto médico y bioquímico, la esfingosina es particularmente relevante ya que es un precursor importante en la síntesis de esfingolípidos, una clase crucial de lípidos que se encuentran en las membranas celulares.

Las esfingolípidos desempeñan varias funciones importantes en la célula, como el mantenimiento de la integridad y la fluidez de la membrana, así como la participación en señalización celular y procesos de tráfico de membranas.

La esfingosina se convierte en ceramida mediante la adición de un ácido graso a través de una reacción catalizada por la enzima serina palmitoiltransferasa. La ceramida, a su vez, puede convertirse en otros esfingolípidos, como los glucosfingolípidos y los gangliósidos.

Los desequilibrios en el metabolismo de la esfingosina y los esfingolípidos se han relacionado con diversas afecciones médicas, como enfermedades neurodegenerativas, cáncer y trastornos del sistema inmunitario.

Los pentosafosfatos son un tipo de moléculas conocidas como nucleótidos fosforilados, que desempeñan un papel importante en diversas funciones celulares. Un nucleótido fosforilado es una molécula de nucleósido (una base nitrogenada unida a un azúcar) con uno o más grupos fosfato unidos al azúcar. En el caso de los pentosafosfatos, hay cinco grupos fosfato unidos al azúcar.

La forma específica de pentosafosfato que se encuentra en las células humanas es el pentosafosfato de xilosa (X5P). X5P se produce a partir del metabolismo de la ribosa-5-fosfato, un intermedio clave en la ruta de pentosa fosfato. La ruta de pentosa fosfato es una vía metabólica importante que desempeña un papel fundamental en la generación de energía y el mantenimiento del equilibrio redox celular.

X5P se utiliza como sustrato para la síntesis de nucleótidos, lípidos y polisacáridos, y también actúa como regulador alostérico de diversas enzimas implicadas en el metabolismo energético y la biosíntesis. Los niveles alterados de X5P se han relacionado con varias enfermedades humanas, incluida la diabetes, las enfermedades neurodegenerativas y el cáncer.

Los glicerofosfatos son compuestos orgánicos que consisten en un grupo fosfato unido a un carbono de la molécula de glicerol. Se encuentran naturalmente en el cuerpo humano y desempeñan un papel importante en el metabolismo de los lípidos y la producción de energía.

En un nivel más técnico, los glicerofosfatos son ésteres de glicerol y ácido fosfórico. Pueden existir en varias formas, dependiendo del número y el tipo de grupos funcionales unidos al glicerol. Por ejemplo, el fosfato de glicerol-1 es el éster de glicerol en el que el grupo fosfato está unido al primer carbono, mientras que en el fosfato de glicerol-3, el grupo fosfato está unido al tercer carbono.

Los glicerofosfatos también desempeñan un papel importante en la estructura y función de las membranas celulares. Por ejemplo, los fosfolípidos, que son componentes importantes de las membranas celulares, contienen dos moléculas de ácidos grasos unidas a un glicerol fosfatado.

En medicina, los glicerofosfatos se utilizan a veces como suplementos nutricionales y como agentes terapéuticos en el tratamiento de diversas afecciones, como la deficiencia de fosfato y la enfermedad renal crónica. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los suplementos de glicerofosfatos deben utilizarse bajo la supervisión de un profesional médico, ya que pueden interactuar con otros medicamentos y tener efectos secundarios adversos si se toman en dosis altas.

Las proteínas recombinantes son versiones artificiales de proteínas que se producen mediante la aplicación de tecnología de ADN recombinante. Este proceso implica la inserción del gen que codifica una proteína particular en un organismo huésped, como bacterias o levaduras, que pueden entonces producir grandes cantidades de la proteína.

Las proteínas recombinantes se utilizan ampliamente en la investigación científica y médica, así como en la industria farmacéutica. Por ejemplo, se pueden usar para estudiar la función y la estructura de las proteínas, o para producir vacunas y terapias enzimáticas.

La tecnología de proteínas recombinantes ha revolucionado muchos campos de la biología y la medicina, ya que permite a los científicos producir cantidades casi ilimitadas de proteínas puras y bien caracterizadas para su uso en una variedad de aplicaciones.

Sin embargo, también plantea algunos desafíos éticos y de seguridad, ya que el proceso de producción puede involucrar organismos genéticamente modificados y la proteína resultante puede tener diferencias menores pero significativas en su estructura y función en comparación con la proteína natural.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

Los hexosafosfatos son formas activadas de carbohidratos que desempeñan un papel crucial en la biosíntesis de diversos polisacáridos, glicoproteínas y gangliósidos. Se trata de ésteres de monosacáridos (generalmente glucosa o galactosa) con fosfato y piruvato o acetil-grupos.

El más conocido de los hexosafosfatos es la UDP-glucosa, que se utiliza en la biosíntesis del glucógeno y la celulosa. Otra forma común es la GDP-manosa, que interviene en la síntesis de proteoglicanos y glicolipidos. La CDP-glucosa desempeña un papel en la formación de lipopolisacáridos bacterianos.

La producción de hexosafosfatos implica varias reacciones enzimáticas, incluyendo la fosforilación y la activación con nucleótidos como UTP o GTP. Estas reacciones están reguladas cuidadosamente para garantizar que se sinteticen las cantidades adecuadas de hexosafosfatos en respuesta a las señales metabólicas y de desarrollo.

Los defectos en la producción o el uso de hexosafosfatos pueden dar lugar a diversas enfermedades genéticas, como la deficiencia de GDP-manosa epibiótica, que se caracteriza por una disminución de la síntesis de proteoglicanos y una serie de anomalías congénitas.

Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómicas, pequeñas y circulares, que se replican independientemente del genoma principal o cromosoma de la bacteria huésped. Poseen genes adicionales que confieren a la bacteria beneficios como resistencia a antibióticos, capacidad de degradar ciertos compuestos u otros factores de virulencia. Los plásmidos pueden transferirse entre bacterias mediante un proceso llamado conjugación, lo que facilita la propagación de estas características beneficiosas en poblaciones bacterianas. Su tamaño varía desde unos pocos cientos a miles de pares de bases y su replicación puede ser controlada por origenes de replicación específicos. Los plásmidos también se utilizan como herramientas importantes en la ingeniería genética y la biotecnología moderna.

Los lisofosfolípidos son lípidos derivados de los fosfoglicéridos (una clase de fosfolípidos) a través del proceso de hidrólisis, en el que se elimina un ácido graso de la molécula. Este proceso deja un grupo fosfato libre y un solo ácido graso unido al glicerol, lo que confiere a estas moléculas una carga negativa a pH fisiológico.

Los lisofosfolípidos desempeñan varias funciones importantes en el organismo. Por ejemplo, actúan como intermediarios en la síntesis de nuevos fosfolípidos y también pueden participar en la señalización celular. Además, algunos lisofosfolípidos, como el lisofosfatidilcolina, han demostrado tener propiedades bioactivas y se están investigando como posibles tratamientos para una variedad de enfermedades, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, la lesión cerebral traumática y el cáncer.

Sin embargo, los lisofosfolípidos también pueden ser dañinos en ciertas circunstancias. Por ejemplo, se ha demostrado que altas concentraciones de estas moléculas son tóxicas para las células y pueden desencadenar una respuesta inflamatoria. Además, algunos estudios sugieren que los lisofosfolípidos pueden desempeñar un papel en el desarrollo de enfermedades cardiovasculares y otros trastornos relacionados con la edad.

En resumen, los lisofosfolípidos son lípidos importantes que desempeñan una variedad de funciones en el organismo. Si bien pueden ser beneficiosos en algunas situaciones, también pueden ser perjudiciales en otras, y su papel en la salud y la enfermedad sigue siendo un área activa de investigación.

Las proteínas de unión a fosfato (PUPs, por sus siglas en inglés) son un tipo de dominios proteicos que se unen específicamente a grupos fosfato en otras moléculas. Estos dominios desempeñan un papel importante en la regulación de diversos procesos celulares, como la transducción de señales, la expresión génica y el metabolismo.

Las PUPs reconocen y se unen a los grupos fosfato en proteínas fosforiladas, que son moléculas que han sido modificadas por la adición de un grupo fosfato. La fosforilación es un mecanismo común de regulación celular, y las PUPs ayudan a interpretar los cambios en el estado de fosforilación de una proteína y a transmitir esa información dentro de la célula.

Existen varios tipos diferentes de dominios de PUPs, cada uno con su propia especificidad de unión a grupos fosfato. Algunos ejemplos comunes incluyen los dominios SH2, que se unen a fosfotirosina, y los dominios 14-3-3, que se unen a fosfoserina o fosftrotina.

La unión de las PUPs a sus ligandos puede desencadenar una variedad de respuestas celulares, como el cambio en la actividad enzimática, la localización subcelular o la interacción con otras proteínas. Por lo tanto, las PUPs desempeñan un papel crucial en la coordinación y regulación de muchos procesos celulares importantes.

Los ribosomonofosfatos son compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en la síntesis de proteínas. No son una entidad médica en sí mismos, sino más bien una categoría bioquímica. Los ribosomas, los orgánulos donde se produce la síntesis de proteínas, están compuestos por ribonucleoproteínas y contienen sitios activos donde se une el ARN mensajero (ARNm) para la traducción de secuencias de ARNm en cadenas polipeptídicas.

Los ribosomas están compuestos por dos subunidades, una grande y una pequeña. Estas subunidades contienen sitios activos donde se unen los ribosomonofosfatos, que son los precursores de los nucleótidos que forman el ARN ribosómico (ARNr). El ARNr es sintetizado a partir de ARN de transferencia (ARNt) y ARNm en un proceso llamado transcripción.

Los ribosomonofosfatos se producen mediante la adición de un grupo fosfato a una molécula de ribosa, un azúcar simple que forma parte del esqueleto de los nucleótidos. Los ribosomonofosfatos más comunes son el adenosín monofosfato (AMP), guanosín monofosfato (GMP), citidín monofosfato (CMP) y uridín monofosfato (UMP). Estas moléculas se unen a las subunidades ribosómicas mediante enlaces fosfodiéster y desempeñan un papel crucial en la formación de los enlaces peptídicos durante la síntesis de proteínas.

En resumen, los ribosomonofosfatos son compuestos químicos que desempeñan un papel importante en la síntesis de proteínas al participar en la formación del ARN ribosómico y en el proceso de traducción durante el cual se sintetizan las cadenas polipeptídicas.

Los fosfatos de fosfatidilinositol (PIPs) son un tipo de fosfolípido que desempeña un papel crucial en la transducción de señales celulares. Los PIPs se forman a partir de la reacción entre la fosfatidilinositol y diferentes kinasas, lo que resulta en la adición de grupos fosfato al inositol.

Existen varios tipos de PIPs, dependiendo del número y la ubicación de los grupos fosfato agregados al inositol. Algunos ejemplos comunes incluyen el fosfatidilinositol 4-monofosfato (PIP), el fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2) y el fosfatidilinositol 3,4,5-trifosfato (PIP3).

Estos fosfolípidos se encuentran en la membrana plasmática y actúan como dianas para diversas proteínas que participan en la transducción de señales. Por ejemplo, los receptores acoplados a proteínas G y las tirosina quinasas pueden activar enzimas que fosforilan los PIPs, lo que lleva a la formación de gradientes de concentración de diferentes tipos de PIPs en la membrana.

Estos gradientes de concentración pueden servir como señales para reclutar otras proteínas a la membrana y activarlas, desencadenando una cascada de eventos que conducen a la respuesta celular a la señal inicial. Por lo tanto, los fosfatos de fosfatidilinositol son esenciales para la comunicación celular y desempeñan un papel clave en una variedad de procesos biológicos, como la proliferación celular, la diferenciación y la supervivencia.

... proteínas desacetilasas dependientes de NAD y ATP para formar carbamoil fosfato. El carbamoil fosfato entra entonces en el ... El carbamoil fosfato es un anión de importancia bioquímica. En los animales terrestres, es un metabolito intermediario en la ... Su homólogo enzimático, la carbamoil fosfato sintetasa I (CPS I), interactúa con una clase de moléculas llamadas sirtuinas, ... La síntesis está catalizada por la enzima carbamoil fosfato sintetasa[2]​ que utiliza tres reacciones, a saber HCO− 3 + ATP → ...
La carbamoil fosfato sintetasa cataliza la síntesis dependiente de ATP de carbamoil fosfato a partir de glutamina EC (6.3.5.5 ... Carbamoil fosfato sintetasa III (en los peces).[4]​ La carbamoil fosfato sintetasa tiene tres pasos principales en su mecanismo ... Carbamoil fosfato sintetasa I (mitocondria, ciclo de la urea) Carbamoil fosfato sintetasa II (citosol, metabolismo de la ... Se sabe que la actividad de la enzima es inhibida por los tampones Tris y HEPES.[6]​ La carbamoil fosfato sintasa (CPSasa) es ...
... el trabajo de la CPSI consiste en añadir el amoníaco al bicarbonato junto con un grupo fosfato para formar carbamoil fosfato. ... El carbamoil fosfato se introduce en el ciclo de la urea para crear urea. La urea puede transferirse de nuevo al torrente ... La carbamoil fosfato sintetasa I es una enzima ligasa localizada en la mitocondria que interviene en la producción de urea. La ... La molécula resultante de carbamoil fosfato abandona la enzima. En E. coli, la única CPS que lleva a cabo las funciones de CPSI ...
La carbamoil fosfato sintetasa III (CPS III) es una de las tres isoformas de la carbamoil fosfato sintetasa, una enzima que ... La carbamoil fosfato sintetasa I es utilizada sobre todo por vertebrados terrestres, y parece que algunas especies acuáticas ... La reacción catalizada por la CPS III es:[15]​ 2 ATP + L-glutamina + HCO3- + H20 → 2 ADP + Pi + L-glutamato + carbamoil fosfato ... generando el producto carbamoil fosfato (CH2NO5P2-). La CPS III, al igual que la CPS I, muestra una dependencia del N- ...
EC 6.3.4.16: Carbamoil-fosfato sintasa. EC 6.3.4.17: Formato-dihidrofolato ligasa. EC 6.3.4.18: 5-(carboxiamino)imidazol ... EC 6.3.5.4: Asparagina sintasa (glutamina hidrolizante). EC 6.3.5.5: Carbamoil-fosfato sintasa (glutamina hidrolizante). EC 6.3 ... EC 6.3.1.10: Adenosilcobinamida-fosfato sintasa. EC 6.3.1.11: Glutamato-putrescina ligasa. EC 6.3.1.12: D-aspartato ligasa. EC ... EC 6.3.4.7: Ribosa-5-fosfato-amoniaco ligasa. EC 6.3.4.8: Imidazolacetato-fosforibosildifosfato ligasa. EC 6.3.4.9: Biotina-[ ...
Las tres primeras enzimas del proceso están codificadas por el mismo gen en CAD que consiste en carbamoil fosfato sintetasa II ... Entrez Gene: CAD carbamoil fosfato sintetasa 2, aspartato transcarbamilasa, y dihidroorotasa». «Entrez Gene: DHODH ... La citosina puede descomponerse en uracilo, que a su vez puede descomponerse en N-carbamoil-β-alanina, y luego en beta-alanina ...
En el primer paso, el amoníaco se convierte en carbamoil fosfato mediante la inversión de dos moléculas de ATP. Este paso es ... carbamoil fosfato y L -citrulina.[4]​ La cadena de transporte de electrones oxida las coenzimas NADH y FADH2 . La síntesis de ... El ciclo de la urea es facilitado por la carbamoil fosfato sintetasa I y la ornitina transcarbamilasa.[4]​ La β-oxidación ... El segundo paso facilitado por la ornitina transcarbamilasa convierte carbamoil fosfato y ornitina en citrulina. Después de ...
... para producir carbamoil fosfato. La reacción depende de ATP y es catalizada por la carbamoil fosfato sintetasa I, enzima ... Esto es debido a una anapleurosis que se produce al entrar el carbamoil fosfato en la ruta de síntesis de la pirimidina. La ... La ornitina transcarbamilasa cataliza la siguiente reacción en la que el carbamoil fosfato cede su grupo carbamoilo a la ... El aumento de las concentraciones de ácido orótico resultan de la acumulación del carbamoil fosfato. Este fenotipo bioquímico ( ...
... la enzima fosfato sintasa carbamoil la combinación de glutamina con CO2 en una reacción dependiente de ATP para formar fosfato ... Las moléculas de alta energía, como el ATP , tienen tres fosfatos. A menudo, el fosfato terminal se separa durante la ... La adición de fosfato a UMP es catalizada por una enzima quinasa. La enzima CTP sintasa cataliza la siguiente etapa de reacción ... En las bacterias, la enzima glutamato 5-quinasa inicia la biosíntesis de la prolina al transferir un grupo fosfato de ATP a ...
... generando carbamoil fosfato en la matriz. Esta reacción dependiente de ATP es catalizada por la carbamoil fosfato sintetasa I, ... El carbamoil fosfato, que puede ser considerado como un donador activado del grupo carbamilo, entra ahora en el ciclo de la ... En primer lugar, el carbamoil fosfato cede su grupo carbamilo a la ornitina para formar citrulina y libera Pi y tiene lugar a ... Las reacciones del ciclo de la urea 1 L-ornitina 2 carbamil fosfato 3 L-citrulina 4 argininosuccinato 5 fumarato 6 L-arginina 7 ...
El NH3 es incorporado a un fosfato de carbamoil y finalmente a la L-arginina, que es finalmente hidrolizada para producir urea ... El fosfato de carbamoil usado en el primer paso del ciclo, es sintetizado en la matriz mitocondrial y su reacción con ornitina ... fosfato, de manera que el dominio al que se une piridoxal 5' fosfato tiene una hoja β central, rodeada de varias hélices α. La ... welchii catalizan la transaminación entre fosfato de piridoxamina y piruvato, produciendo L-alanina y, presumiblemente, fosfato ...
... carbamoil fosfato, glucosamina-6-fosfato, citidina trifosfato (CTP) y adenosina monofosfato (AMP).[5]​[8]​[23]​ Otros ... El ATP fosforila el glutamato para formar ADP y el intermediario acetil fosfato para dar un γ glutamil fosfato que reaccionará ... Se forma la glutamina si un ion de amonio ataca un intermediario de acetil-fosfato, mientras que el glutamato se rehace si el ... El amonio se unirá fuertemente a la GS a menos que esté presente el intermediario acil-fosfato. El amonio, en todo caso mejor ...
Determinaciones de estructura han puesto de manifiesto evidencias de tunneling de amoníaco y carbamato en carbamoil-fosfato ...
El carbamato de amonio desempeña un papel clave en la formación de carbamoil fosfato, necesario tanto para el ciclo de la urea ... En esta reacción catalizada por enzimas, el ATP y el carbamato de amonio se convierten en ADP y fosfato de carbamoilo:[10]​[11 ...
En las pirimidinas, una molécula de carbamoilfosfato en la que la glutamina es la donadora del grupo amino, se une a una ... se unen a un grupo fosfato (ácido fosfórico) para formar los nucleótidos. En el ADN y el ARN, estas bases forman enlaces de ...
EC 6.3.5.5 carbamoil-fosfato sintasa (hidrolizante de glutamina glutamina) EC 6.3.5.6 asparaginil-tARN sintasa (hidrolizante de ... ligasa EC 6.3.4.16 carbamoil-fosfato sintasa (amonia) EC 6.3.4.17 formato-dihidrofolato ligasa EC 6.3.4.18 5-(carboxiamino) ... fosfato/5'-hidroxi ligasa de ácidos nucleicos EC 6.6.1 Forman complejos de coordinación EC 6.6.1.1 magnesio quelatasa EC 6.6. ... EC 6.5.1.4 ARN-fosfato-3'-terminal ciclasa (ATP) EC 6.5.1.5 ARNfosfato -'-terminal ciclasa (GTP) EC 6.5.1.6 ADN ligasa (ATP o ...
... se produce un exceso de carbamoil fosfato el cual se convierte en ácido orótico. Esto conduce a un incremento de la excreción ... Tanto en la deficiencia de ornitina carbamoil transferasa como de arginasa, ambas enzimas del ciclo de la úrea, ...
... cataliza la formación de carbamoil fosfato H 2N−C(=O)−O−PO2− 3: ATP + NH 3 + CO 2 ⇌ ADP + H 2N−C(=O)−O−PO2− 3 Una molécula de ...
... carbamoil fosfato sintasa, dihidroorotasa y aspartato carbamoiltransferasa.[6]​ Esto debe haber implicado dos fusiones, un rara ...
También actúa sobre la D-glucosamina-6-fosfato y lentamente sobre la fructosa-6-fosfato. - D-glucosa-1-fosfato fosfohidrolasa ... 5-dihidro-orotato amidohidrolasa y L-5-carboximetilhidantoína aminohidrolasa Ambas producen N-carbamoil-L-aspartato. - L- ... Cataliza la reacción: D-fructosa 1,6-fosfato + H2O → D-fructosa-6-fosfato + ortofosfato. - Fosfoproteína fosfohidrolasa ... D-glucosa-6-fosfato fosfohidrolasa Se encuentra en hígado (microsomas) y riñón. Interviene en las últimas etapas de la ...
... proteínas desacetilasas dependientes de NAD y ATP para formar carbamoil fosfato. El carbamoil fosfato entra entonces en el ... El carbamoil fosfato es un anión de importancia bioquímica. En los animales terrestres, es un metabolito intermediario en la ... Su homólogo enzimático, la carbamoil fosfato sintetasa I (CPS I), interactúa con una clase de moléculas llamadas sirtuinas, ... La síntesis está catalizada por la enzima carbamoil fosfato sintetasa[2]​ que utiliza tres reacciones, a saber HCO− 3 + ATP → ...
Deficiencia de la carbamoil-fosfato sintetasa 1; deficiencia de la ornitina transcarbamilasa: 170 mg/kg/día por vía oral, ... Deficiencia de N-acetilglutamato sintasa, deficiencia de la carbamoil-fosfato sintetasa 1, deficiencia de la ornitina ...
El primer paso implica la enzima fosfato sintasa carbamoil la combinación de glutamina con CO2 en una reacción dependiente de ... Las moléculas de alta energía, como el ATP, tienen tres fosfatos. A menudo, el fosfato terminal se separa durante la hidrólisis ... La adición de fosfato a UMP es catalizada por una enzima quinasa. La enzima CTP sintasa cataliza la siguiente etapa de reacción ... En las bacterias, la enzima glutamato 5-quinasa inicia la biosíntesis de la prolina al transferir un grupo fosfato de ATP a ...
Carbamoil-Fosfato Sintasa (Amoniaco) (1) * Mutación Missense (1) * N-Acetiltransferasa de Aminoácidos (1) ...
Enfermedad por Deficiencia de Carbamil-Fosfato Sintetasa I use Enfermedad por Deficiencia de Carbamoil-Fosfato Sintasa I ... Enfermedad por Deficiencia de Carbamoil-Fosfato Sintasa I Enfermedad por Deficiencia de Cerebrósido Sulfatasa use ... Enfermedad por Deficiencia de Galactosa-1-Fosfato Uridiltransferasa use Galactosemias Enfermedad por Deficiencia de ...
El primer paso en el ciclo de la urea está gobernado por el gen CPS1(carbamoil fosfato sintasa). Cuando nuestro ciclo de urea ...
La deficiencia de carbamoil fosfato sintetasa I (CPSID) es un trastorno hereditario raro caracterizado por la falta total o ... parcial de la enzima carbamoil fosfato sintetasa (CPS). Esta es una de las cinco enzimas que juegan un papel en la ...
Por ejemplo, el aumento de ornitina indica deficiencia de la carbamoil fosfato sintasa o de deficiencia de la ornitina ... Para distinguir entre deficiencia de la carbamoil fosfato sintasa y deficiencia de la ornitina transcarbamoilasa, la ... deficiencia de la carbamoil fosfato sintasa, deficiencia de la ornitina transcarbamoilasa, citrulinemia, aciduria ... porque la acumulación de carbamoil fosfato en la deficiencia de la ornitina transcarbamoilasa determina su metabolismo ...
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Ativadores de Carbamoil-Fosfato Sintetase I. Carbamoyl Phosphate Synthetase I Activators. Activadores de Carbamoil-Fosfato ...
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Carbamoil Fosfato (0) * Carbaril (0) * Carisoprodol (2) * Dietilcarbamazina (0) * Fenbendazol (0) * Mebendazol (5) ...
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... fosfato de carbamoil. *En la mitocondria, catalizada por el carbamoil fosfato sintetasa, requiere N-acetil glutamato como ... Paso 2: carbamoil fosfato + ornitina → citrulina *En la mitocondria, catalizada por la ornitina carbamoil transferasa ...
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6. Deficiencia de Carbamoilfosfato Sintetasa (Deficiencia de CPS).. 7. Citrulinemia (Deficiencia de ASA Sintetasa).. 8. Inicio ... Deficiencia de Galactosa-1-Fosfato Uridiltransferasa.. 12. Deficiencia de Galactosa-4-Epimerasa.. 13. Deficiencia de Glucosa-6- ... Fosfato Deshidrogenasa.. 14. Enfermedad de Células Falciformes y otras Hemoglobinopatías.. 15. Enfermedad de Hemoglobina S.. 16 ...
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3. Compuestos de carbamoil-piridona policíclicos y su uso farmacéutico. (07 Ago. 2019) ... fosfato 3: **(Ver fórmula)** o una sal o solvato […] ...
Sinónimo: Ácido N-carbamoil-DL-aspártico. CAS 923-37-5. Fórmula molecular: C5 H8 N2 O5. Masa molar: 176.13. Código HS:. Aspecto ...

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