Una LINEA CELULAR derivada a partir de un FEOCROMOCITOMA de la MEDULA SUPRARRENAL de la rata. Las células PC12 detienen su división y experimentan una diferenciación terminal cuando se tratan con el FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO, lo que hace que la línea sea un sistema modelo útil para la diferenciación de CELULAS NERVIOSAS.
Una serina endopeptidasa que tiene especificidad para el clivaje en ARGININA. Cliva una variedad de prohormonas incluyendo PROOPIOMELANOCORTINA, hormona liberadora de hormona proluteinizante, proencefalinas, prodinorfina, y PROINSULINA.
Una endopeptidasa dependiente de CALCIO que tiene especificidad para clivaje en ARGININA que está junto a los residuos pareados básicos. Cliva una variedad de prohormonas incluyendo PROOPIOMELANOCORTINA; PRORRENINA; proencefalinas; prodinorfina; prosomatostatina; y PROINSULINA.
Una serina endopeptidasa encontrada primariamente en la MATRIZ EXTRACELULAR. Tiene especificidad para clivar una variedad de sustratos incluyendo prorrenina, pro-membrana tipo-1 matriz metaloproteinasa, y MOLÉCULA L1 DE ADHESIÓN DE CÉLULA NEURAL.
Tumor vascular del tejido cromafín de la MÉDULA SUPRARRENAL o de los paraganglios simpáticos, generalmente benigno, bien encapsulado y lobulado. El síntoma cardinal, que refleja el aumento de la secreción de EPINEFRINA y NOREPINEFRINA, es la HIPERTENSIÓN, que puede ser contínua o intermitente. En los ataques graves puede aparecer CEFALEA, SUDORACIÓN, palpitaciones, aprensión, TEMBLOR, PALIDEZ o RUBOR de la cara, NÁUSEAS y VÓMITOS, dolor en el TÓRAX y ABDOMEN, y parestesias en las extremidades. La incidencia de malignidad es baja, de un 5 por ciento, pero la distinción patológica entre feocromocitomas benignos y malignos no está clara (Adaptación del original: Dorland, 27th ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1298).
Enzimas proteolíticas que están involucradas en la conversión de precursores de proteína como prohormonas de péptido dentro de HORMONAS PÉPTIDAS. Algunas son ENDOPEPTIDASAS, otras EXOPEPTIDASAS.
Derivados de ácidos fosfatídicos en los que el ácido fosfórico se une en el enlace éster a un grupo colina. La hidrólisis da lugar a 1 mol de glicerol, ácido fosfórico y colina y 2 moles de ácidos grasos.
El FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO es el primero de una serie de factores neurotróficos que se conoce que influyen en el crecimiento y diferenciación de las neuronas simpáticas y sensoras. Está compuesto por las subunidades alfa, beta y gamma. La subunidad beta es la responsable de su actividad estimuladora del crecimiento.
Proyecciones semejantes a pelos de las neuronas estimuladas por factores de crecimiento y por otras moléculas obtenidas en cultivo de tejidos. Estas proyecciones pueden llegar a formar un árbol ramificado de dendritas o un axón simple o pueden ser reabsorbidas en una etapa posterior de desarrollo. El término 'neurita' puede referirse a cualquier brote filamentoso o puntiagudo de una célula neural embrionaria en cultivo de tejido.
Tumores o cánceres de las GLÁNDULAS SUPRARRENALES.
Una proproteína convertasa con especificidad para proproteínas de PROALBUMINA; COMPLEMENTO 3C; y FACTOR VON WILLEBRAND. Tiene especificidad para clivaje cercano a residuos pares de ARGININA que están separados por dos aminoácidos.
Proteína ácida que se encuentra en el SISTEMA NEUROENDOCRINO y que funciona como una chaperona molecular para la PROPROTEÍNA-CONVERTASA 2.
Tumores o cáncer de la PRÓSTATA.
Examen endoscópico, terapéutico o quirúrgico de la superficie luminal del duodeno.
Una inflamación transmural crónica que puede involucrar qualquier parte del TRACTO DIGESTIVO desde la BOCA hasta el ANO, principalmente encontrada en el ÍLEON, el CIEGO, y el COLON. En la enfermedad de Crohn, la inflamación, extendiéndose a través de la pared intestinal desde la MUCOSA hasta la serosa, es característicamente asimétrica y segmentada. GRANULOMAS epitelioides pueden ser vistos en algunos pacientes.
Enfermedad neurológica degenerativa y progresiva caracterizada por TEMBLOR el cual es máximo durante el reposo, retropulsión (es decir, tendencia a caerse hacia atrás), rigidez, postura estática, lentitud de los movimientos voluntarios, y expresión facial en máscara. Las características patológicas incluyen pérdida de las neuronas que contienen melanina de la sustancia nigra y de otros núcleos pigmentados del tallo cerebral. Los CUERPOS DE LEWY están presentes en la sustancia nigra y en el locus coeruleus y puede también encontrarse en una afección relacionada (ENFERMEDAD DEL CUERPO DE LEWY, DIFUSA) caracterizada por demencia en combinación con grados variables de parkinsonismo. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed, p1059, pp1067-75)
Empeoramiento de una enfermedad con el tiempo. Este concepto a menudo se utiliza para las enfermedades crónicas e incurables donde el estado de la enfermedad es importante determinante del tratamiento y del pronóstico.
NEUROTRANSMISOR catecolamínico del encéfalo. Deriva de la TIROSINA y es la precursora de la NOREPINEFRINA y la EPINEFRINA. La dopamina es el principal transmisor en el sistema extrapiramidal del encéfalo, por lo que es muy importante para la regulación del movimiento. Su acción está mediada por una familia de receptores (RECEPTORES DOPAMINÉRGICOS).
Subfamilia de RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEÍNAS-G que se unen el neurotransmisor DOPAMINA y modulan sus efectos. Genes del receptor de clase D2 contienen INTRONES, y los receptores inhiben el ADENOSINA CICLASA.
Subfamilia de RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEÍNA G que se une al neurotransmisor DOPAMINA y modula sus efectos. Los genes de receptor de clase D1 carecen de INTRONES y los receptores estimulan el ADENOSINA CICLASA.

Las células PC12 son una línea celular derivada de un tumor neuroendocrino de rata. Estas células tienen la capacidad de diferenciarse en neuronas cuando se exponen a factores de crecimiento nervioso (NGF). Después de la diferenciación, exhiben varias características de las neuronas, como la formación de procesos neuríticos y la secreción de neurotransmisores.

Las células PC12 se utilizan ampliamente en la investigación biomédica como un modelo in vitro para estudiar la neurobiología, la neurotoxicidad, la señalización celular y la farmacología de las neuronas. Por ejemplo, se han utilizado para investigar los mecanismos moleculares implicados en la muerte neuronal inducida por toxinas, hipoxia, isquemia y otras formas de estrés celular. También se han utilizado para estudiar los efectos de diferentes fármacos y compuestos químicos sobre las neuronas.

En resumen, las células PC12 son una herramienta importante en la investigación neurocientífica y ofrecen una forma conveniente de estudiar las propiedades y funciones de las neuronas en el laboratorio.

La proproteína convertasa 2, también conocida como PC2 o PCSK5 (del inglés "Proteinase C inhibitor, serine, 5"), es una enzima perteneciente a la familia de las proteasas neuroendocrinas. Se trata de una serina proteasa que participa en el procesamiento y activación de varias proteínas precursoras, incluyendo algunas hormonas y factores de crecimiento.

La PC2 es codificada por el gen PCSK5 y se expresa principalmente en células neuroendocrinas y en las glándulas suprarrenales. Esta enzima actúa mediante la escisión de péptidos señal y prodominos, permitiendo así la activación de diversas proteínas precursoras.

La PC2 desempeña un papel importante en el sistema endocrino y nervioso, donde interviene en la maduración de neurotransmisores y hormonas peptídicas, como por ejemplo la proinsulina, pro-opiomelanocortina (POMC), y la proteína precursora del péptido natriurético tipo B (proBNP).

Las mutaciones en el gen PCSK5 se han asociado con diversas afecciones, como por ejemplo algunos trastornos endocrinos y neurológicos. Sin embargo, la función exacta de la PC2 en muchos procesos fisiológicos y patológicos sigue siendo objeto de investigación.

La proproteína convertasa 1, también conocida como PC1 o serina proteasa 1, es una enzima importante que participa en la activación de varias proteínas precursoras mediante la escisión de péptidos señal y prodominos. Se sintetiza y se procesa en el retículo endoplásmico y el aparato de Golgi antes de su transporte a las vesículas secretoras, donde realiza sus funciones.

La PC1 desempeña un papel crucial en la activación de diversas proteínas hormonales y neuropeptidas, como la proinsulina, pro-opiomelanocortina (POMC) y proenkefalina. La deficiencia o disfunción de esta enzima puede dar lugar a diversas enfermedades, como el síndrome de Alström, la diabetes y algunos trastornos neurológicos.

La PC1 es una proteasa serínica que pertenece a la familia de las convertasas subtilisinas/kexina. Posee un dominio catalítico catalíticamente activo y varios dominios no catalíticos que participan en su procesamiento, transporte y localización celular. La PC1 se encuentra principalmente en el sistema endocrino y en el sistema nervioso central, donde regula la actividad de diversas hormonas y neurotransmisores.

La proproteína convertasa 5, también conocida como PC5 o PCSK5, es una enzima perteneciente a la familia de las proteasas convertasas. Este tipo de enzimas tienen un papel crucial en el procesamiento y activación de varias proteínas precursoras, incluyendo las hormonas y citoquinas.

En particular, la PC5 está involucrada en la activación de la proteína morfogénica ósea (BMP), que es un factor de crecimiento importante en el desarrollo y mantenimiento del tejido óseo y otros tejidos. La PC5 actúa mediante la escisión y activación de la BMP, lo que permite su unión a los receptores y desencadenar una cascada de señalización celular.

La deficiencia o disfunción de la PC5 se ha relacionado con diversas enfermedades, como la osteoporosis y algunos tipos de cáncer. Además, estudios recientes sugieren que la PC5 podría desempeñar un papel en el metabolismo lipídico y glucídico, así como en la respuesta inmunitaria. Sin embargo, se necesita realizar más investigación para comprender plenamente sus funciones y mecanismos de acción.

El feocromocitoma es un tipo raro de tumor que se forma en las glándulas suprarrenales, que son glándulas endocrinas situadas por encima de los riñones. Estos tumores producen catecolaminas, especialmente adrenalina y noradrenalina, hormonas que ayudan al cuerpo a prepararse para responder a situaciones estresantes. La sobreproducción de estas sustancias puede causar hipertensión arterial (tanto sostenida como paroxística), taquicardia, sudoración, temblores, ansiedad, dolores de cabeza y náuseas, entre otros síntomas. Aproximadamente el 90% de los feocromocitomas son benignos, pero el 10% pueden ser malignos y diseminarse a otras partes del cuerpo. El diagnóstico se realiza mediante pruebas especializadas como la determinación de metanefrinas en plasma o orina y la imagenología médica, como TAC, RMN o escintigrafía con meta-iodobencilguanidina (MIBG). El tratamiento suele consistir en la extirpación quirúrgica del tumor.

Las proproteínas convertasas (PPC) son un grupo de enzimas que participan en la activación de proteínas precursoras o proproteínas, convirtiéndolas en sus formas maduras y funcionales. Este proceso es crucial para la regulación de diversos procesos fisiológicos, como la coagulación sanguínea, la respuesta inmunitaria y el metabolismo.

Las proproteínas convertasas más estudiadas son las serinas proteasas, que actúan mediante la escisión de uno o varios enlaces peptídicos específicos en la cadena polipeptídica de la proproteína. Algunos ejemplos importantes de PPC incluyen la furina, la PC5/6 y la PACE4, que están involucradas en la activación de diversas proteínas, como las hormonas, los factores de coagulación y los componentes del sistema inmunitario.

La disfunción o alteración en la actividad de las proproteínas convertasas se ha relacionado con varias enfermedades, como el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y los trastornos neurológicos. Por lo tanto, el estudio y la comprensión de las PPC pueden proporcionar importantes insights sobre los mecanismos moleculares implicados en diversas patologías y ayudar a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas.

Las fosfatidilcolinas son un tipo específico de fosfolípidos que desempeñan un papel fundamental en la estructura y función de las membranas celulares. Los fosfolípidos son lípidos complejos formados por una cabeza polar, que contiene un grupo fosfato y un alcohol, y dos colas apolares, formadas generalmente por ácidos grasos.

En el caso de las fosfatidilcolinas, la cabeza polar está formada por un grupo fosfato y la colina, un compuesto orgánico que contiene nitrógeno. Las colas apolares están constituidas por dos ácidos grasos, los cuales pueden ser de diferente longitud y grado de saturación.

Las fosfatidilcolinas se encuentran en altas concentraciones en las membranas plasmáticas de la mayoría de las células animales y humanas. Además de su función estructural, desempeñan un papel importante en diversos procesos celulares, como la señalización celular, el transporte de lípidos y la homeostasis del calcio intracelular.

La fosfatidilcolina también es conocida por su uso en aplicaciones clínicas y cosméticas, especialmente en el tratamiento de trastornos relacionados con las membranas celulares, como la enfermedad de Dégraus o la enfermedad de Alzheimer. Además, se utiliza como componente principal en la formulación de cremas y lociones hidratantes, ya que ayuda a mantener la integridad de la barrera cutánea y mejora la absorción de otros ingredientes activos.

El Factor de Crecimiento Nervioso (NGF, por sus siglas en inglés) es una proteína que se encuentra en el tejido nervioso y en algunos órganos. Su función principal es mantener vivo y promover el crecimiento de ciertas neuronas, especialmente aquellas del sistema nervioso periférico, durante el desarrollo embrionario y después del nacimiento. También desempeña un papel importante en la supervivencia, crecimiento y diferenciación de células no neuronales. Los bajos niveles de NGF se han relacionado con enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer y el Parkinson.

La neurita es un término utilizado en la neurobiología para referirse a las extensiones citoplasmáticas que surgen de los neuronos (células nerviosas). Las neuritas pueden ser either dendritas o axones, ambos son procesos especializados que se originan a partir del cuerpo celular de la neurona.

Las dendritas son generalmente cortas y highly arborized (ramificadas), y su función principal es recibir señales de otras neuronas en el sistema nervioso. Por otro lado, los axones son a menudo más largos y menos ramificados, y se encargan de transmitir señales lejos del cuerpo celular de la neurona.

El término "neurita" a veces se utiliza en un contexto más general para referirse a cualquiera de estas extensiones citoplasmáticas, pero sobre todo se emplea cuando el tipo específico de proceso aún no se ha diferenciado o está en desarrollo. Durante el desarrollo embrionario, las neuronas pueden tener múltiples protuberancias citoplásmicas que aún no han madurado completamente en dendritas o axones; estos se conocen como neuritas. A medida que la neurona madura, estas neuritas eventualmente se diferencian y adquieren las características especializadas de los axones o dendritas.

En resumen, las neuritas son extensiones citoplasmáticas de las células nerviosas que pueden convertirse en dendritas o axones durante el desarrollo y maduración de la neurona.

Las neoplasias de las glándulas suprarrenales se refieren a un crecimiento anormal de tejido en las glándulas suprarrenales, que pueden ser benigno (no canceroso) o maligno (canceroso). Las glándulas suprarrenales son glándulas endocrinas pequeñas ubicadas encima de los riñones que producen varias hormonas importantes, como cortisol, aldosterona, y adrenalina.

Existen varios tipos de neoplasias de las glándulas suprarrenales, incluyendo:

1. Adenoma: es el tipo más común de tumor benigno de la glándula suprarrenal. Por lo general, no causa síntomas y se descubre accidentalmente durante exámenes de imagenología realizados por otras razones. Sin embargo, algunos adenomas pueden producir demasiadas hormonas, causando síndromes paraneoplásicos como el síndrome de Cushing o el síndrome de Conn.
2. Feocromocitoma: es un tumor que se origina en las células cromafines de la glándula suprarrenal y produce demasiadas cantidades de catecolaminas, como la adrenalina y la noradrenalina. Los síntomas pueden incluir hipertensión arterial, taquicardia, sudoración, dolores de cabeza y ansiedad. Aproximadamente el 10% de los feocromocitomas son malignos.
3. Carcinoma suprarrenal: es un tumor maligno que se origina en las glándulas suprarrenales. Puede producir hormonas suprarrenales y causar síntomas relacionados con los niveles elevados de hormonas. Los síntomas pueden incluir hipertensión arterial, debilidad, pérdida de peso y dolor abdominal.
4. Neuroblastoma: es un tumor maligno que se origina en los ganglios nerviosos simpáticos y puede producir catecolaminas. Se presenta principalmente en niños menores de 5 años y puede metastatizar a otros órganos.

El diagnóstico de los tumores suprarrenales se realiza mediante la combinación de estudios de imagenología, como la tomografía computarizada o la resonancia magnética, y pruebas bioquímicas para evaluar la producción hormonal. El tratamiento depende del tipo y grado de malignidad del tumor y puede incluir cirugía, quimioterapia, radioterapia o terapias dirigidas.

La furina es en realidad una enzima, no un término médico específico. Se trata de una proteasa, una enzima que corta otras proteínas, y más concretamente una serina proteasa endopéptica. La furina se encuentra en varios tipos de células y tejidos corporales y participa en diversos procesos biológicos, como la activación de otras proteínas y el procesamiento postraduccional de proteínas. No es una condición médica ni una enfermedad en sí misma.

La proteína 7B2 secretora neuroendocrina, también conocida como Sgne-1 o granina epitelial, es una proteína que se sintetiza en el retículo endoplásmico rugoso de las células neuroendocrinas y se procesa en vesículas secretoras. Es codificada por el gen SCG5 en humanos.

La proteína 7B2 desempeña un papel importante en la maduración y activación de la prohormona convertasa 1/3 (PC1/3), una enzima que procesa y activa varias hormonas peptídicas y neuropéptidos. La proteína 7B2 actúa como un inhibidor específico de PC1/3, regulando su actividad y previniendo la activación prematura de las prohormonas.

La proteína 7B2 también puede tener otras funciones en el sistema nervioso central y periférico, como la participación en la neurotransmisión y la modulación del crecimiento celular y la diferenciación. Sin embargo, su papel exacto en estos procesos aún no está completamente comprendido.

Las mutaciones en el gen SCG5 se han asociado con trastornos neuroendocrinos, como la enfermedad de Hirschsprung y el síndrome de Williams. Además, los niveles anormales de proteína 7B2 se han observado en varias afecciones neurológicas y psiquiátricas, como la enfermedad de Alzheimer, la esquizofrenia y el trastorno bipolar.

La neoplasia de la próstata se refiere a un crecimiento anormal y desregulado de células en la glándula prostática. Puede ser benigna (no cancerosa) o maligna (cancerosa).

La forma más común de neoplasia benigna es el adenoma prostático, que generalmente se presenta en hombres mayores de 50 años y causa síntomas urinarios debido al aumento del tamaño de la glándula. No representa un riesgo de propagación a otras partes del cuerpo.

Por otro lado, la neoplasia maligna o cáncer de próstata es una afección más seria. Comienza en las células glandulares de la próstata y puede invadir los tejidos circundantes y propagarse a otras partes del cuerpo, especialmente huesos, ganglios linfáticos y pulmones. Existen diversos grados y estadios del cáncer de próstata, dependiendo del tamaño y la extensión de la lesión tumoral.

El diagnóstico se realiza mediante examen digital rectal y pruebas de detección como el antígeno prostático específico (PSA). El tratamiento varía según el estadio y la agresividad del cáncer, e incluye opciones como cirugía, radioterapia, terapia hormonal y quimioterapia.

La duodenoscopia es un procedimiento diagnóstico y terapéutico en gastroenterología. Implica la introducción de un endoscopio flexible, equipado con una lente y una fuente de luz, a través de la boca y el esófago hasta el duodeno, que es la primera sección del intestino delgado. Este procedimiento permite al médico examinar directamente la mucosa duodenal, detectar cualquier irregularidad (como úlceras, inflamación, tumores o signos de enfermedad celíaca) y tomar biopsias si es necesario. Además, el duodenoscopio se puede utilizar para realizar procedimientos terapéuticos, como la extracción de cálculos biliares o la colocación de stents en el tracto gastrointestinal.

La Enfermedad de Crohn es una enfermedad inflamatoria intestinal (EII) crónica y recurrente que puede afectar cualquier parte del tracto gastrointestinal, desde la boca hasta el ano. Sin embargo, generalmente se presenta en el intestino delgado y el colon. Se caracteriza por una inflamación granulomatosa transmural (que afecta a todas las capas de la pared intestinal) que puede resultar en complicaciones como fístulas, abscesos y estenosis.

La patogénesis de la Enfermedad de Crohn implica una respuesta inmunitaria exagerada a estímulos ambientales en individuos genéticamente susceptibles. Aunque la etiología sigue siendo desconocida, se cree que factores como la predisposición genética, disfunción del sistema inmunitario, factores ambientales y microbios intestinales desempeñan un papel importante en su desarrollo.

Los síntomas clínicos pueden variar ampliamente, dependiendo de la localización y extensión de la enfermedad. Los síntomas comunes incluyen diarrea crónica, dolor abdominal, fatiga, pérdida de apetito y pérdida de peso. Algunos pacientes también pueden experimentar complicaciones sistémicas, como artralgias, dermatitis, episcleritis y uveítis.

El diagnóstico se realiza mediante una combinación de historial clínico, examen físico, pruebas de laboratorio, imágenes médicas y, en ocasiones, biopsias intestinales. El tratamiento suele ser multidisciplinar e incluye medicamentos (como aminosalicilatos, corticosteroides, inmunomoduladores y biológicos), dieta terapéutica y, en casos graves, cirugía.

La Enfermedad de Parkinson es un trastorno neurodegenerativo progresivo, lo que significa que los síntomas empeoran con el tiempo. Afecta principalmente a los movimientos, siendo causada por una disminución en la producción de un químico cerebral llamado dopamina, debido a la muerte progresiva de las células nerviosas en una parte del cerebro llamada sustancia negra.

La disminución de dopamina en el cerebro conduce a los síntomas clásicos de la enfermedad de Parkinson, que incluyen temblor en reposo, rigidez o rigidez muscular, lentitud de movimientos (bradicinesia) y alteraciones posturales e inestabilidad al caminar. También pueden presentarse síntomas no motores como deterioro cognitivo leve, depresión, trastornos del sueño, estreñimiento y pérdida de olfato.

La causa exacta de la enfermedad de Parkinson sigue siendo desconocida, aunque se cree que puede ser el resultado de una combinación de factores genéticos y ambientales. No existe cura para la enfermedad de Parkinson, pero los medicamentos pueden ayudar a controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. En algunos casos graves, se puede considerar la cirugía para implantar estimuladores cerebrales profundos.

La progresión de la enfermedad es un término médico que se refiere al curso natural y los cambios en el estado clínico de una enfermedad a lo largo del tiempo. Se caracteriza por la evolución de la enfermedad desde su etapa inicial, incluyendo la progresión de los síntomas, el deterioro de las funciones corporales y la respuesta al tratamiento. La progresión puede ocurrir a diferentes velocidades dependiendo del tipo de enfermedad y otros factores como la edad del paciente, su estado de salud general y los tratamientos recibidos.

La progresión de la enfermedad se mide a menudo mediante el seguimiento de marcadores o biomarcadores específicos de la enfermedad, como el crecimiento del tumor en el caso de un cáncer o la disminución de la función pulmonar en el caso de una enfermedad pulmonar obstructiva crónica. La evaluación de la progresión de la enfermedad es importante para determinar la eficacia del tratamiento, planificar la atención futura y proporcionar información al paciente sobre su pronóstico.

La dopamina es un neurotransmisor, una sustancia química que desempeña un papel crucial en el funcionamiento del sistema nervioso central. Es sintetizada por las neuronas (células nerviosas) a partir del aminoácido tirosina y se almacena en vesículas dentro de las terminales nerviosas. La dopamina se libera en respuesta a estímulos y desempeña un papel importante en una variedad de procesos cognitivos y fisiológicos, como el movimiento, la motivación, el placer, la recompensa, la cognición y la memoria. Los trastornos del sistema dopaminérgico se han relacionado con varias afecciones neurológicas y psiquiátricas, como la enfermedad de Parkinson y la esquizofrenia.

En un contexto médico, la dopamina puede administrarse como medicamento para tratar ciertas condiciones. Por ejemplo, se utiliza a veces en el tratamiento del shock, ya que ayuda a contraer los vasos sanguíneos y aumentar la presión arterial. También se administra a menudo en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson para reemplazar la dopamina perdida y aliviar los síntomas del movimiento.

Los receptores de dopamina D2 son un tipo de receptor de dopamina que pertenecen a la familia de receptores acoplados a proteínas G. Se encuentran en todo el cuerpo, particularmente en áreas del cerebro como el striatum y el lóbulo temporal. Los receptores D2 están involucrados en una variedad de procesos fisiológicos y patológicos, incluyendo la motricidad, la cognición, la recompensa y la adicción, el control del dolor, la memoria y el aprendizaje, y los trastornos psiquiátricos como la esquizofrenia y el trastorno bipolar.

Los agonistas de los receptores D2 activan los receptores D2, mientras que los antagonistas de los receptores D2 bloquean su acción. Los fármacos que alteran la actividad de los receptores D2 se utilizan en el tratamiento de una variedad de trastornos médicos y psiquiátricos, como los neurolépticos en el tratamiento de la esquizofrenia y los antipsicóticos en el tratamiento de los trastornos bipolares.

La estimulación excesiva o insuficiente de los receptores D2 se ha relacionado con diversos trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la corea de Huntington, el parkinsonismo y la esquizofrenia. Por lo tanto, el equilibrio adecuado de la actividad de los receptores D2 es crucial para el mantenimiento de la función cerebral normal y la homeostasis.

Los receptores de dopamina D1 son un tipo de receptor de dopamina que pertenecen a la familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) y se activan por el neurotransmisor dopamina. Se les conoce como receptores D1 porque tienen una alta afinidad por la dopamina y otros agonistas selectivos, como la fenoldopamina.

Existen dos subtipos principales de receptores de dopamina D1: D1 y D5. Estos receptores están ampliamente distribuidos en el sistema nervioso central y desempeñan un papel importante en una variedad de procesos cognitivos y comportamentales, como la memoria de trabajo, la atención, la motivación y la recompensa.

La activación de los receptores de dopamina D1 está asociada con la estimulación de las vías de señalización intracelular que implican la activación de la adenilato ciclasa y el aumento de los niveles de AMPc (adenosin monofosfato cíclico). Esto, a su vez, desencadena una serie de eventos celulares que pueden influir en la excitabilidad neuronal y modular la transmisión sináptica.

Los receptores de dopamina D1 también se han implicado en diversas patologías neurológicas y psiquiátricas, como la enfermedad de Parkinson, el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) y la esquizofrenia. Por lo tanto, los fármacos que modulan la actividad de estos receptores pueden tener aplicaciones terapéuticas potenciales en el tratamiento de estas condiciones.

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Medio para una variedad de células de mamíferos, incluidas HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, astrocitos y carcinomas. ... así como para el crecimiento suplementado con suero de otras células de mamíferos, incluidos condrocitos y células epiteliales ... La lactato deshidrogenasa (LDH) es una enzima citosólica presente en varios tipos de células diferentes que se libera en el ... Tipo IV tiene una actividad tríptica baja y resulta adecuada para la digestión de células de los islotes pancreáticos. ...
Papel de la región 3UTR en la acumulación del RNA mensajero de VEGF-D en células PC12 que expresan constitutivamente el ...
Células PC12 [A11.251.210.190.750] Células PC12 * Células THP-1 [A11.251.210.190.815] ... Células HT29 - Conceito preferido Identificador do conceito. M0028473. Nota de escopo. Células de ADENOCARCINOMA de colo humano ... células HT29. Nota de escopo:. Células del ADENOCARCINOMA de colon humano que son capaces de expresar rasgos de diferenciación ... Células de ADENOCARCINOMA de colo humano que são capazes de expressar aspectos de diferenciação característicos de células ...
Tratamiento con células madre para la degeneración macular. 2020-09-04. Uso y adaptación de herramientas bioinformáticas para ... Avaluació de l'activitat de nous compostos sobre la diferenciació neuronal en cèl.lules PC12. 2021-06-23. ... Análisis de expresión diferencial en células PBMC de pacientes sanos vs COVID-19. 2021-06-21. ...
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La línea celular PC12, derivada de la rata confió y reguló el nombre de la versión genérica de Viagra. Los sujetos eran de ... La PDE8 regula la rápida enfermera de células Teff sobre sus opciones de tratamiento y las a las del control. Por lo tanto, ... Mutación del gen NRAS en células endoteliales linfáticas los sujetos fueron asignados al azar para comenzar con un curso de 6 ... Cuánto tiempo tarda Viagra en empezar a funcionar pacientes con trastornos hemorrágicos o químicos en las células sanas. La ...
Es el resultado de los enormes esfuerzos de nuestro brillante equipo para sacar este motor de la célula de pruebas y llevarlo ... competidor a su vez del PIlatus PC-12. ...
Igualmente, la activación de CB1 en los macrófagos (células activas en los procesos inflamatorios) se asoció a un estado ... inhibits inducible nitric oxide sythase protein expression and nitric oxide production in beta-amiloid situmalted PC12 neurons ... factor nuclear potenciador de las cadenas ligeras kappa de las células B activadas) por activación de los receptores PPAR-γ. ...
Radículas del rizoma = fimbrias, 2 Ramificaciones de las células epidérmicas de la raíz. Capon Schp. Duramen 2 Madera más dura ...
... las PC-12, una célula que se utiliza como modelo de neuronas, aunque no lo son. Así pues, el equipo de científicos españoles es ... No es la primera vez que se utiliza luz láser para manipular células. Un equipo de físicos de la Universidad de Texas publicó ...
Células PC12 - Concepto preferido UI del concepto. M0025457. Nota de alcance. Una LINEA CELULAR derivada a partir de un ... Las células PC12 detienen su división y experimentan una diferenciación terminal cuando se tratan con el FACTOR DE CRECIMIENTO ... Las células PC12 detienen su división y experimentan una diferenciación terminal cuando se les tratan con el factor de ... Las células PC12 detienen su división y experimentan una diferenciación terminal cuando se tratan con el FACTOR DE CRECIMIENTO ...
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Las células tratadas con NGF desarrollan neuritas y secretan neurotransmisores. Las células PC12 expresan dos formas de la Dp71 ... Con la finalidad de estudiar la función de la Dp71 en células neuronales elegimos la línea celular PC12, la cual deriva de un ... Con el objetivo de evidenciar la posible función de la Dp71 en las células PC12, decidimos inhibir su expresión mediante la ... Mediante transfección celular introdujimos plásmidos que expresan el RNAm de la DM con 5 30 o 90 repetidos en las células PC12 ...
Linhagem de Células Feocromocitoma use Células PC12. Linhagem de Células Tumorais use Linhagem Celular Tumoral ... Linfoma de Células B da Zona Marginal use Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B ... Linfoma de Células B de Zona Marginal use Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B ... Linfoma de Células Grandes Tipo B Difuso use Linfoma Difuso de Grandes Células B ...
Plasticidad del sistema oculomotor en respuesta a la lesión: papel de los factores neurotróficos y de las células progenitoras ... Induction of the glucose-6-phosphate dehydrogenase gene expression by chronic hypoxia in PC12 cells FEBS LETTERS. ...
... folicular o de células Hürthle) en progresión, localmente avanzado o metastásico, resistente al tratamiento con yodo ... 60 kg PC 12 mg (tres cápsulas de 4 mg una vez al día por vía oral). ... folicular o de células Hürthle) en progresión, localmente avanzado o metastásico, resistente al tratamiento con yodo ...

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