Células de schwann. Buscador médico

Células neurogliales del sistema nervioso periférico que forman las vainas de mielina aislantes de los axones periféricos.

Nervio que se origina en la médula espinal lumbar y sacra (L4 a S3) y proporciona inervación motora y sensorial a las extremidades inferiores. El nervio ciático, el cual es la continuación principal del plexo sacro, es el nervio más grande del cuerpo y presenta dos ramas principales, el NERVIO TIBIAL y el NERVIO PERONEAL.

Cubierta rica en lípidos que rodea algunos AXONES tanto en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL como en el SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO. La vaina de mielina es un aislante eléctrico y favorece la conducción de los impulsos proporcionando mayor eficiencia en el gasto energético y la velocidad. La vaina está formada por las membranas celulares de las células gliales (CÉLULAS DE SCHWANN en la periferia y OLIGODENDROGLÍA en el sistema nervioso central ). El deterioro de la vaina en ENFERMEDADES DESMIELINIZANTES es una afección clínica grave.

Nervios fuera del cerebro y la médula espinal, incluidos los nervios autonómicos, craneal y espinal. Los nervios periféricos contienen células no neuronales y tejidos conjuntivos así como axones. Las capas de tejidos conjuntivos incluyen, de afuera hacia dentro, el epineuro, el perineuro y el endoneuro.

Aquel proceso de una neurona por el cual viajan los impulsos procedentes del cuerpo celular. En la arborización terminal del axón se transmiten los impulsos hacia otras células nerviosas o hacia los órganos efectores. En el sistema nervioso periférico, los axones más grandes están rodeados por una vaina de mielina (mielinizados) formada por capas concéntricas de la membrana plasmática de la célula de Schwann. En el sistema nervioso central, la función de las celulas de Schwann la realizan los oligodendrocitos. (OLIGODENDROGLIA) (Dorland, 27th ed.)

Renovación o reparación fisiológica del tejido nervioso dañado.

Factor de respuesta de crecimiento temprano de transcripción que controla la formación de la VAINA DE MIELINA alrededor de los AXONES periféricos por las CÉLULAS DE SCHWANN. Las mutaciones en el factor de transcripción EGR2 se han asociado con NEUROPATÍA HEREDITARIA MOTORA Y SENSORIAL como la ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE-TOOTH.

Proteína que constituye más de la mitad del sistema proteico de la mielina del sistema nervioso periférico. El dominio extracelular de esta proteína se cree que participe en las interacciones de adhesión y que de esta forma mantenga compacta la membrana de mielina. Puede comportarse como una molécula de adhesión homofílica a través de interacciones con sus dominios extracelulares.(Traducción libre del original: J Cell Biol 1994;126(4):1089-97)

Degeneración de los aspectos distales de un axón nervioso que sigue a la lesión del cuerpo de la célula o porción proximal del axón. El proceso es caracterizado por fragmentación del axón y su VAINA DE LA MIELINA.

Tumor moderadamente firme, benigno, encapsulado, que se produce por la proliferación de las CÉLULAS DE SCHWANN y de FIBROBLASTOS que incluyen porciones de fibras nerviosas. Los tumores usualmente se desarrollan a lo largo de los nervios craneales o periféricos y son una característica central de la NEUROFIBROMATOSIS 1, donde pueden aparecer intracranealmente o afectar las raíces espinales. Las características patológicas incluyen aumento de volumen fusiforme de los nervios afectados. El exámen microscópico revela un patrón celular desorganizado y laxo con núcleos elongados mezclados con hebras fibrosas.

Factor de transcripción de unión a octámeros que tiene relevancia en el desarrollo de la VAINA DE MIELINA por las CÉLULAS DE SCHWANN.

Un factor peptídico originalmente identificado por su capacidad de estimular la fosforilación del receptor erbB-2 (RECEPTOR ERBB-2). Es un ligando para el receptor erbB-3 (RECEPTOR ERBB-3) y para el receptor erbB-4. Distintas formas de NEURORREGULINA-1 tienen lugar mediante el empalme alternativo de su ARNm.

Ganglios sensoriales localizados en la raíces dorsales espinales de la columna vertebral. Las células de los ganglios espinales son pseudounipolares. La ramificación primaria única se bifurca para enviar un proceso periférico que lleva la información sensorial desde la periferia y una rama central, la cual transmite esa información hacia la médula espinal o el cerebro.

Proteínas específicas de la MIELINA que desempeñan un rol estructural o regulador en la génesis y en el mantenimiento de la estructura laminar de la VAINA DE LA MIELINA.

El sistema nervioso fuera del cerebro y la médula espinal. El sistema nervioso periférico tiene una división autonómica y una somática. El sistema nervioso autónomo incluye las subdivisiones entérica, parasimpática y simpática. El sistema nervioso somático incluye los nervios craneales y espinal y sus ganglios y los receptores sensoriales periféricos.

Espacios a intervalos regulares en la cubierta de mielina de los axones periféricos. Los nódulos de Ranvier permiten la conducción saltatoria de impulsos, que no es más que el salto de los impulsos de nodo a nodo lo cual resulta más rápido y energéticamente más beneficioso que la conducción continuada.

Neoplasia que se origina en las CÉLULAS DE SCHWANN de los nervios craneales, periféricos y autonómicos. Clínicamente, estos tumores pueden presentarse como una neuropatía craneal, tumor abdominal o de partes blandas, lesiones intracraneales, o con compresión de la médula espinal. Histológicamente, estos tumores son encapsulados, altamente vasculares, y están compuestos por un patrón homogéneo de células bifásicas en forma de huso que pueden tener apariencia de palizada.

Familia de péptidos originalmente descubiertos como factores que estimulan la fosforilación del receptor erbB-2 (RECEPTORES, ERBB-2). Gran variedad de formas de NEURREGULINAS tienen lugar debido al empalme alternativo de sus ARN mensajeros. Las neurorregulinas incluyen productos de tres genes conocidos (NGR1, NGR2 y NGR3).

Enfermedad o daño que afecta al NERVIO CIÁTICO, el que se divide en NERVIO PERONEO y NERVIO TIBIAL (ver también NEUROPATÍA PERONEAL y NEUROPATÍA TIBIAL). Entre las manifestaciones clínicas se pueden incluir CIÁTICA o dolor localizado en la cadera, la PARESIA o PARÁLISIS de los músculos posteriores del muslo y de los músculos inervados por los nervios peroneo y tibial, y pérdida sensorial que afecta a las regiones lateral y posterior del muslo, posterior y lateral de pierna, y la planta del pie. El nervio ciático puede afectarse por un trauma, ISQUEMIA, ENFERMEDADES DEL COLÁGENO y otras afecciones.

Tipo de fibras nerviosas que se definen según su estructura, específicamente según la organización de la envoltura del nervio. Los AXONES de las fibras nerviosas mielínicas están completamente encerrados en una VAINA DE MIELINA. Son fibras relativamente grandes con diámetros diversos. La CONDUCCIÓN NERVIOSA en ellas es más rápida que en las FIBRAS NERVIOSAS AMIELÍNICAS. Son mielínicas las fibras nerviosas presentes en los nervios somáticos y autónomos.

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.

Tratamiento de músculos y nervios bajo presión como resultado de lesiones por aplastamiento.

Factor identificado en el cerebro que influye en el crecimiento y diferenciación de las NEURONAS y la NEUROGLIA. El factor beta de maduración de la glia es el producto polipeptídico de 17 kD del gen GMFB y es el componente principal del FACTOR DE MADURACION DE LA GLIA.

Lesiones de los NERVIOS PERIFÉRICOS.

Enfermedades que se caracterizan por pérdida o disfunción de la mielina en el sistema nervioso central o periférico.

Proteina encontrada en mayor cantidad en el sistema nervioso. Los defectos o deficiencias de esta proteina se asocian a la NEUROFIBROMATOSIS 1, el Sindrome de Watson y el SINDROME LEOPARD. Las mutaciones en el gen GENES DE NEUROFIBROMATOSIS 1)afectan a dos conocidas funciones: la regulación del ras-GTPasa y la supresión tumoral.

Neuropatía hereditaria motora y sensorial transmitida con mayor frecuencia como rasgo autosómico dominante y que se caracteriza por daño distal progresivo y pérdida de los reflejos en los músculos de las piernas (y que ocasionalmente afecta los brazos). Usualmente, el comienzo es en la segunda a cuarta década de la vida. Esta afección se ha dividido en dos subtipos, hereditario motor y neuropatía sensorial (HMSN) tipos I y II. La HMSN I se asocia con velocidades anormales de conducción nerviosa e hipertrofia del nervio, características que no se observan en la HMSN II.

Enfermedades de los nervios periféricos que se encuentran fuera del cerebro y de la médula espinal, los que incluyen enfermedades de las raíces de los nervios, ganglios, plexos, nervios autónomos, nervios sensoriales y nervios motores.

Familia de proteínas de enlace de calcio fuertemente ácido que se halla en alta concentración en el encéfalo y se piensa que es glial en origen. También se encuentra en otros órganos del cuerpo. Tienen en común el motivo EF-hand (MOTIVOS EF-HAND) encontrado en un cierto número proteínas de enlace de calcio. El nombre de esta familia deriva de la propiedad de ser soluble en una solución de sulfato de amonio 100 por ciento saturada.

Microscopía usando un haz de electrones, en lugar de luz, para visualizar la muestra, permitiendo de ese modo mucha mas ampliación. Las interacciones de los ELECTRONES con los materiales son usadas para proporcionar información acerca de la estructura fina del material. En la MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE TRANSMISIÓN las reacciones de los electrones transmitidos a través del material forman una imagen. En la MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE RASTREO un haz de electrones incide en un ángulo no normal sobre el material y la imagen es producida a partir de las reacciones que se dan sobre el plano del material.

Una proteína citosólica abundante que tiene un papel crítico en la estructura de la mielina multilaminar. La proteína básica de mielina se une a los lados citosólicos de las membranas celulares de la mielina y causa una adhesión fuerte entre las opuestas membranas celulares.

Se refiere a los animales en el período de tiempo inmediatamente después del nacimiento.

Ratones portadores de genes mutantes para anomalías o defectos neurológicos.

Genes supresores de tumor localizados en el brazo largo del cromosoma 17 humano en la región 17q11.2. Se considera que la mutación de estos genes provoca la neurofibromatosis 1.

Gran glicoproteína no colágeno con propiedades antigénicas. Se localiza en la membrana basal de la lámina lúcida y funciona uniendo las células epiteliales a las membranas basales. Las evidencias sugieren que la proteína desempeña un rol en la invasión tumoral.

La capa citoplasmática más externas de las CÉLULAS DE SCHWANN que cubre las FIBRAS NERVIOSAS.

Receptores de la superficie celular que se unen al FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO (FCN) y a una familia de factores neurotróficos relacionada con el FCN que incluye a las neurotrofinas, FACTOR NEUROTRÓFICO DERIVADO DEL ENCÉFALO y FACTOR NEUROTRÓFICO CILIAR.

Haces pares de FIBRAS NERVIOSAS que entran y salen en cada segmento de la MÉDULA ESPINAL. Las raíces nerviosas dorsales y ventrales se unen para formar los nervios espinales mixtos de los segmentos. Las raíces dorsales son, generalmente, aferentes formadas por las proyecciones centrales de las células sensoriales de los ganglios espinales (raíz dorsal) y las raíces ventrales eferentes compuestas por los axones de las FIBRAS AUTÓNOMAS PREGANGLIONARES y motoras espinales.

Células no neuronales del sistema nervioso. Se dividen en macroglías (ASTROCITOS, OLIGODENDROGLÍA y CÉLULAS DE SCHWANN) y MICROGLÍA. No sólo ofrecen soporte físico, sino también responden a las lesiones, regulan la composición iónica y química del medio extracelular, participan en las barreras hematocerebral y hematoretiniana, forman la cubierta de mielina de las vías nerviosas, guían la migración neuronal durante el desarrollo e intercambian metabolitos con las neuronas. Las neuroglías tienen sistemas de captación de transmisores de alta afinidad, canales iónicos dependientes del voltaje y del transmisor de acceso y pueden liberar transmisores, pero su papel en la señalización (como en muchas otras funciones) no está clara.

Una subclase de factores de transcripción SOX estrechamente relacionados. Los miembros de esta subfamilia se han implicado en la regulación de la diferenciación de los OLIGODENDROCITOS durante la formación de la cresta neural y en la CONDROGÉNESIS.

Receptor de baja afinidad que se une al FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO, FACTOR NEUROTRÓFICO DERIVADO DEL CEREBRO, NEUROTROFINA 3, y neurotrofina 4.

Rama del nervio tibial que suministra inervación sensorial a partes del extremo inferior de la pierna y del pie.

Trastorno hereditario autosómico dominante (con alta frecuencia de mutaciones espontáneas) que presenta cambios en el desarrollo del sistema nervioso, músculos, huesos y piel, sobre todo en tejidos derivados de la CRESTA NEURAL embrionaria. Esta enfermedad se caracteriza por múltiples lesiones cutáneas hiperpigmentadas y tumores subcutáneos. Con frecuencia se producen tumores del sistema nervioso central y periférico, especialmente el GLIOMA DEL NERVIO ÓPTICO y el NEUROFIBROSARCOMA. NF1 es causada por mutaciones que inactivan el gen NF1 (GENES DE NEUROFIBROMATOSIS 1) en el cromosoma 17q. En este caso la incidencia de trastornos del aprendizaje también es elevada (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1014-18). Existe un solapamiento de las caracteristicas clínicas con el SÍNDROME DE NOONAN en el caso del llamado síndrome de Noonan-neurofibromatosis. Los productos genéticos PTPN11 y NF1 (GENES NF1) participan en la TRANSDUCCIÓN DE SEÑAL del Ras (PROTEINAS RAS).

Una técnica de cultivo de tipos de células mixtas in vitro para permitir que sus interacciones sinérgicas o antagonistas, como en la DIFERENCIACIÓN CELULAR o la APOPTOSIS. El cocultivo puede ser de diferentes tipos de células, tejidos u órganos en estados normales o en estado de enfermedad.

Factores que aumentan las potencialidades de crecimiento de las células nerviosas sensoriales y simpáticas.

Transección o rompimiento de un axón. Este tipo de denervación se emplea con frecuencia en estudios experimentales sobre fisiología neuronal y muerte o supervivencia neuronal, con vistas a la comprensión de las enfermedades del sistema nervioso.

Las proteínas del tejido nervioso se refieren a las diversas proteínas específicas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y regulación de las neuronas y la glía dentro del sistema nervioso central y periférico.

Proteína de membrana, homóloga de la ERM (Ezrin-Radixin-Moesin), familia de proteínas asociadas al citoesqueleto, que regulan las propiedades físicas de las membranas. Las alteraciones en la neurofibromina 2 causan la NEUROFIBROMATOSIS 2.

Amplia clase de células neurogliales (macroglia) del sistema nervioso central. La oligodendroglía puede denominarse interfascicular, perivascular o perineural (no es lo mismo que CÉLULAS SATÉLITES PERINEURONALES) de acuerdo a su localización. Forman la VAINA DE LA MIELINA aislante de los axones en el sistema nervioso central.

Tejido diferenciado del sistema nervioso central, compuesto de las células nerviosas, fibras, dendritas, y células de apoyo especializados.

Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.

Restricción progresiva del desarrollo potencial y la creciente especialización de la función que lleva a la formación de células, tejidos y órganos especializados.

Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.

Cualquiera de las varias maneras en las cuales las células vivas de un organismo se comunican unas con otras, ya sea por contacto directo entre ellas o mediante señales químicas transportadas por sustancias neurotransmisoras, hormonas y AMP cíclico.

Unidades celulares básicas del tejido nervioso. Cada neurona está compuesta por un cuerpo, un axón y dendritas. Su función es recibir, conducir y transmitir los impulsos en el SISTEMA NERVIOSO.

Tumores que surgen de las vainas nerviosas, formados por las CÉLULAS DE SCHWANN en el SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO y por los OLIGODENDROCITOS en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. Los tumores malignos de las vainas de nervios periféricos, NEUROFIBROMA y NEURILEMOMA son tumores relativamente comunes en esta categoría.

Especie de bacterias grampositivas y aerobias que producen la LEPRA en el hombre. Sus organismos se agrupan generalmente en conglomerados, masas redondas, o en grupos de bacilos uno al lado del otro.

Microscopia electrónica en la cual los ELECTRONES o sus productos reactivos que se transmite a través de la muestra aparecen bajo el plano de la muestra.

Los dos engrosamientos longitudinales situados a lo largo de la LÍNEA PRIMITIVA que aparecen casi al final de la GASTRULACIÓN, durante el desarrollo del sistema nervioso (NEURULACIÓN). Las crestas están formadas por repliegues de la PLACA NEURAL. Entre las crestas está el surco neural, que va profundizándose a medida que se elevan los pliegues. Cuando los pliegues se unen en la línea media, el surco se transforma en un tubo cerrado, el TUBO NEURAL.

Prolongaciones delgadas de las NEURONAS, incluyendo los AXONES y sus cubiertas gliales (VAINA DE MIELINA). Las fibras nerviosas conducen los impulsos nerviosos a y desde el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Proteína fibrilar intermedia del tipo III que se encuentra en los neurofilamentos, es el elemento citoesquelético principal en los axones y dendritas. Está constituida por tres polipéptidos diferentes, el triplete de neurofilamentos. Los tipos I, II, y IV de las proteínas fibrilares intermedias forman otros elementos del citoesqueleto como las queratinas y láminas. Parece que el metabolismo de los neurofilamentos se altera en la enfermedad de Alzheimer, como se indica por la presencia de neurofilamentos epitopes en los haces neurofibrilares, así como por la severa reducción de la expresión del gen para la subunidad ligera del neurofilamento del triplete de neurofilamento en los pacientes con Alzheimer.

Proteína específica del tejido nervioso que se expresa marcadamente en las neuronas durante el desarrollo y la regeneración nerviosa. Ha sido implicada en el crecimiento de las neuritis, la potenciación a largo plazo, la TRANSDUCCIÓN DE SEÑAL y la liberación de NEUROTRANSMISORES (Adaptación del original:Neurotoxicology 1994;15(1):41-7). También es un sustrato de la PROTEINA QUINASA C.

Ratones de laboratorio que se han producido a partir de un HUEVO o EMBRIÓN DE MAMÍFERO, manipulado genéticamente.

Fisión de las CÉLULAS. Incluye la CITOCINESIS, cuando se divide el CITOPLASMA de una célula y la DIVISIÓN CELULAR DEL NÚCLEO.

Transferencia de células en un mismo individuo, entre individuos de la misma especie o entre individuos de especies diferentes.

Nervio que se origina en la médula espinal lumbar (generalmente desde L2 hasta L4) y que va a través del plexo lumbar para brindar inervación motora a los extensores del muslo e inervación sensitiva a partes del muslo, parte inferior de la pierna, el pie, y a las articulaciones de la cadera y la rodilla.

Estructura larga casi cilíndrica, alojada en el conducto vertebral y que se extiende desde el agujero magno en la base del cráneo hasta la parte superior de la región lumbar. Componente del sistema nervioso central, la médula del adulto tiene un diámetro aproximado de 1 cm y una longitud media de 42 a 45 cm. La médula conduce impulsos desde y hacia el encéfalo, y controla numerosos reflejos. Tiene un núcleo central de sustancia gris formado principalmente por células nerviosas, y está rodeada por tres membranas meníngeas protectoras: duramadre, aracnoides y piamadre. La médula es una prolongación del bulbo raquídeo y termina cerca de la tercera vértebra lumbar. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p.795)

Una proteína de la mielina que se encuentra en la membrana periaxonal de las vainas de mielina del sistema nervioso central y sistema nerviosos periférico. Se une a los receptores de superficies celulares que se encuentran en los AXONES y pueden regular interacciones celulares entre la MIELINA y AXONES.

GLICOESFINGOLIPIDOS con un grupo sulfato esterificado en un de los grupos de azúcar.

Superorden de CEFALÓPODOS compuesto por el calamar, sepia y semejantes. Su caracteristica diferencial es la modificación de sus cuatro pares de brazos en tentáculos, con el resultado de 10 miembros.

Una proteína del receptor tirosina quinasa de la superficie celular que es específico para las NEURREGULINAS. Tiene extensa homología y se puede heterodimerizar con el RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO y el RECEPTOR ERBB-2. La sobreexpresión del receptor erbB-3 se asocia con la CARCINOGÉNESIS.

Sinapsis entre una neurona y un músculo.

Ligandos de superficie que median la adhesión célula a célula y que funcionan en el acoplamiento e interconexión del sistema nervioso de vertebrados. Estas moléculas promueven la adhesión celular a través del mecanismo homofílico. Estos no deben confundirse con las MOLÉCULAS DE ADHESIÓN DE CÉLULAS NEURALES, que ahora se conoce que se expresan en una variedad de tejidos y tipos celulares además del tejido nervioso.

Resección o extirpación de los nervios de una parte o un órgano. (Dorland, 28a ed)

Movimiento de las células de un lugar a otro. Se distingue de la CITOCINESIS que es el proceso de división del CITOPLASMA de una célula.

Las células de Schwann, también conocidas como neurilemmas o células de la vaina de mielina, son células gliales que revisten y protegen los axones de las neuronas en el sistema nervioso periférico. Su función principal es producir y mantener la mielina, una capa aislante grasa que rodea los axones y permite una conducción rápida y eficiente de los impulsos nerviosos.

Cada célula de Schwann envuelve únicamente a un segmento de axón, formando múltiples capas de membrana plasmática enrolladas en espiral alrededor del axón, dando lugar a la formación de los nódulos de Ranvier. Estos nódulos son zonas sin mielina donde se producen las sinapsis eléctricas entre las células de Schwann y los axones, lo que facilita una conducción saltatoria de los impulsos nerviosos a lo largo del axón.

Las células de Schwann desempeñan un papel crucial en la regeneración y reparación de los nervios periféricos dañados, ya que pueden proliferar y migrar hacia las zonas lesionadas para promover el crecimiento axonal y facilitar la reconstrucción de las vías nerviosas. Además, también participan en la respuesta inmunitaria al eliminar los fragmentos de mielina desmielinizados y presentar antígenos a los linfocitos.

Anomalías en el desarrollo o funcionamiento de las células de Schwann pueden dar lugar a diversas patologías, como la neuropatía diabética, la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y los tumores neurilemmatos.

El nervio ciático, en términos médicos, es el nervio más largo y grande del cuerpo humano. Se origina en la región lumbar de la columna vertebral a partir de los segmentos nerviosos L4 a S3 (es decir, las raíces nerviosas de las vértebras lumbares 4, 5 y sacras 1-3). El nervio ciático se compone de dos divisiones principales: la división posterior (formada por el nervio tibial y el nervio fibular profundo o peroneo) y la división anterior (que contiene ramas cutáneas y articulares).

Este nervio desciende por la parte posterior del muslo, pasando entre los músculos isquiotibiales y luego se divide en dos partes: el nervio tibial y el nervio fibular profundo o peroneo. El nervio tibial continúa su curso hacia la pantorrilla e inerva los músculos de la pierna y el pie, así como también proporciona sensibilidad a la planta del pie y la mayor parte de los dedos. Por otro lado, el nervio fibular profundo o peroneo se distribuye en los músculos anterolaterales de la pierna y el dorsal del pie, brindando inervación motora y sensibilidad a la región lateral del pie y los dedos laterales.

El nervio ciático es responsable de la inervación sensorial y motora de partes importantes de la extremidad inferior, como la pierna, la pantorrilla, el tobillo, el empeine y la mayor parte del pie. La irritación o compresión de este nervio puede causar dolor, entumecimiento, debilidad muscular e incluso pérdida de reflejos en las áreas inervadas, lo que se conoce como ciatalgia o neuralgia ciática.

La vaina de mielina es una estructura protectora que rodea los axones de muchas neuronas (células nerviosas) en el sistema nervioso central y periférico. Está compuesta por capas de membranas lipídicas y proteínas producidas por células gliales específicas, como los oligodendrocitos en el sistema nervioso central y las células de Schwann en el sistema nervioso periférico.

La función principal de la vaina de mielina es aumentar la velocidad de conducción de los impulsos nerviosos a lo largo de los axones, lo que permite una comunicación más rápida y eficiente entre diferentes partes del cuerpo. Además, proporciona protección mecánica a los axones y ayuda a mantener su integridad estructural. Ciertas enfermedades neurológicas, como la esclerosis múltiple y las neuropatías periféricas desmielinizantes, se caracterizan por daños en la vaina de mielina, lo que provoca diversos déficits funcionales.

Los nervios periféricos son parte del sistema nervioso periférico y se encargan de conectar el sistema nervioso central (el cerebro y la médula espinal) con el resto del cuerpo. Se componen de fibras nerviosas, vainas de mielina y tejido conectivo que transmiten señales eléctricas entre el sistema nervioso central y los órganos sensoriales, las glándulas y los músculos esqueléticos. Los nervios periféricos se clasifican en nervios sensitivos (que transportan información sensorial al sistema nervioso central), nervios motores (que transmiten señales para controlar el movimiento muscular) y nervios autónomos (que regulan las funciones involuntarias del cuerpo, como la frecuencia cardíaca, la digestión y la respiración). Los daños o trastornos en los nervios periféricos pueden causar diversos síntomas, como entumecimiento, hormigueo, dolor, debilidad muscular o pérdida de reflejos.

Los axones son largas extensiones citoplasmáticas de las neuronas (células nerviosas) que transmiten los impulsos nerviosos, también conocidos como potenciales de acción, lejos del cuerpo celular o soma de la neurona. Los axones varían en longitud desde unos pocos micrómetros hasta más de un metro y su diámetro promedio es de aproximadamente 1 micrómetro.

La superficie del axón está recubierta por una membrana celular especializada llamada mielina, que actúa como aislante eléctrico y permite la conducción rápida y eficiente de los impulsos nerviosos a lo largo del axón. Entre las células de Schwann, que producen la mielina en los axones periféricos, hay pequeñas brechas llamadas nodos de Ranvier, donde se concentran los canales iónicos responsables de la generación y transmisión de los potenciales de acción.

Los axones pueden dividirse en ramificaciones terminales que forman sinapsis con otras células nerviosas o con células efectoras, como músculos o glándulas. En estas sinapsis, los neurotransmisores se liberan desde el extremo del axón y se unen a receptores específicos en la membrana de la célula diana, lo que desencadena una respuesta fisiológica específica.

La integridad estructural y funcional de los axones es fundamental para el correcto funcionamiento del sistema nervioso y las lesiones o enfermedades que dañan los axones pueden causar diversos déficits neurológicos, como parálisis, pérdida de sensibilidad o trastornos cognitivos.

La regeneración nerviosa es un proceso biológico en el que los axones dañados o seccionados de un nervio pueden volver a crecer y restablecer la conectividad con las células diana. Después de una lesión nerviosa, los procesos citoplasmáticos dentro del axón, llamados neuroblastos, comienzan a multiplicarse y formar nuevos extremos en crecimiento. Estos nuevos brotes axonales crecen hacia adelante, reinnervando gradualmente las células musculares o sensoriales previamente inervadas por el nervio dañado.

La velocidad y la eficacia de esta regeneración pueden variar dependiendo del tipo de nervio afectado, la gravedad de la lesión y varios factores ambientales y moleculares que influyen en el proceso de crecimiento axonal. La regeneración nerviosa completa puede resultar en la restauración funcional parcial o total después de una lesión nerviosa, aunque en algunos casos persisten déficits neurológicos significativos.

Es importante destacar que no todos los tipos de células nerviosas tienen la capacidad de regenerarse por sí mismas. Por ejemplo, las neuronas del sistema nervioso central (SNC), como las del cerebro y la médula espinal, generalmente tienen una capacidad limitada para regenerar sus axones después de una lesión. Este hecho contrasta con las neuronas del sistema nervioso periférico (SNP), que poseen una mayor capacidad intrínseca para regenerarse.

La proteína 2 de la respuesta de crecimiento precoz, también conocida como IGF-II (del inglés Insulin-like Growth Factor 2), es una proteína que se asemeja a la insulina en su estructura y función. Es producida principalmente por el hígado en respuesta a la hormona del crecimiento (GH) secretada por la glándula pituitaria.

La IGF-II desempeña un papel importante durante el desarrollo fetal y tiene efectos anabólicos, es decir, promueve el crecimiento y la división celular en los tejidos después del nacimiento. También puede contribuir a la regulación del metabolismo de los glúcidos, lípidos y proteínas.

En condiciones patológicas, como ciertos tipos de cáncer, la producción de IGF-II puede aumentar significativamente, lo que puede favorecer el crecimiento y diseminación de las células tumorales. Por esta razón, la IGF-II es objeto de investigación como posible biomarcador o diana terapéutica en diversos tipos de cáncer.

La proteína P0 de la mielina, también conocida como MPZ (siglas en inglés de "Myelin Protein Zero"), es una proteína integral de transmembrana que se encuentra en la mielina de los nervios periféricos. La mielina es una capa aislante que rodea los axones de muchas neuronas, permitiendo una conducción rápida y eficiente de los impulsos nerviosos.

La proteína P0 desempeña un papel crucial en la estabilidad y mantenimiento de la mielina. Se une a otras moléculas de proteína P0 para formar dímeros e incluso tetrámeros, que ayudan a mantener la integridad estructural de la bicapa lipídica de la mielina. Además, interactúa con otros componentes de la mielina, como las proteínas P2 y PMP22, para regular su ensamblaje y distribución.

Las mutaciones en el gen que codifica para la proteína P0 se han asociado con diversas neuropatías periféricas hereditarias, como la neuropatía sensorial y autosómica dominante Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1A) y la enfermedad de Dejerine-Sottas. Estas mutaciones pueden afectar a la estructura y función de la proteína P0, lo que lleva a una desmielinización progresiva y a la degeneración axonal, causando diversos grados de debilidad muscular, atrofia y pérdida de sensibilidad.

La degeneración de Walleriano, también conocida como síndrome de Waller o degeneración walleriana distal, es un proceso de degradación que ocurre en el sistema nervioso periférico después de una lesión. Se caracteriza por la disolución y eliminación del axón y su mielina en la región distal a la lesión, donde ya no hay conexión con el cuerpo celular. Este proceso es una respuesta natural a las interrupciones de la conducción nerviosa y ayuda en la regeneración de los axones lesionados. La degeneración Walleriana fue descrita por primera vez por el fisiólogo británico Augustus Volney Waller en 1850.

Un neurofibroma es un tipo de tumor benigno que se origina en los nervios. Se desarrolla a partir de las células de la vaina de mielina, que son las envolturas protectoras de los nervios. Los neurofibromas pueden crecer a lo largo del nervio (neurofibroma plexiforme) o como una masa única y bien definida (neurofibroma discreto).

Estos tumores suelen presentarse en la piel o justo debajo de ella, donde se pueden sentir como bultos firmes y a menudo dolorosos al tacto. Los neurofibromas también pueden crecer dentro del cuerpo, en cuyo caso pueden comprimir los órganos cercanos y causar problemas de salud.

La aparición de neurofibromas está asociada con una afección genética llamada neurofibromatosis tipo 1 (NF1), que se caracteriza por la presencia de múltiples tumores benignos en todo el cuerpo. Sin embargo, también pueden ocurrir de forma esporádica, sin un historial familiar de NF1.

El tratamiento de los neurofibromas depende de su tamaño, ubicación y síntomas asociados. En general, se recomienda la observación y el monitoreo regulares si los tumores son pequeños y no causan problemas. Si los neurofibromas crecen grandes, causan dolor o interfieren con las funciones corporales, pueden requerir tratamiento, que puede incluir cirugía para extirparlos.

El Factor 6 de Transcripción de Unión a Octámeros, también conocido como OTF6 o Oct-6, es un miembro de la familia de factores de transcripción POU (Pit-Oct-Unc). Se identificó por primera vez en el sistema nervioso central y se expresa predominantemente en las células gliales de los mamíferos.

La proteína OTF6 contiene un dominio de unión a octámeros (OB) que se une específicamente al elemento de respuesta de octámero (ORE), y un dominio POU altamente conservado, el cual es responsable de la unión a DNA y la activación de la transcripción.

La función principal del Factor 6 de Transcripción de Unión a Octámeros está relacionada con el desarrollo y mantenimiento de las células gliales, especialmente en la diferenciación y maduración de los oligodendrocitos, células que producen la mielina en el sistema nervioso central. Además, se ha sugerido que OTF6 puede desempeñar un papel en la regulación de la expresión génica durante la diferenciación y desarrollo de otras células, como los adipocitos y las células musculares lisas.

Es importante mencionar que alteraciones en la expresión o función del Factor 6 de Transcripción de Unión a Octámeros se han relacionado con diversas patologías, como la esclerosis múltiple y algunos tipos de cáncer.

Neuregulin-1 (NRG1) es un miembro de la familia de factores de crecimiento neuregulina, que desempeñan un papel importante en el desarrollo y la función del sistema nervioso. NRG1 es una proteína que se une e interactúa con receptores tirosina quinasa erbB en la superficie celular, activando así diversos procesos intracelulares relacionados con el crecimiento, la diferenciación y la supervivencia de las células nerviosas.

Se expresa principalmente en el cerebro, donde participa en la formación y mantenimiento de sinapsis (conexiones entre neuronas), así como en la migración y desarrollo de células gliales. Las variantes de NRG1 también se han implicado en diversos procesos fisiológicos, como la modulación de la neurotransmisión y la plasticidad sináptica, así como en patologías neurológicas y psiquiátricas, como la esquizofrenia y el trastorno bipolar.

En resumen, Neuregulin-1 es una proteína crucial en el desarrollo y función del sistema nervioso central, involucrada en diversos procesos celulares y moleculares que afectan la formación y mantenimiento de sinapsis, la migración celular y la plasticidad neuronal.

Los ganglios espinales, también conocidos como ganglios de la raíz dorsal o ganglios sensoriales, son estructuras nerviosas localizadas en la raíz dorsal de los nervios espinales. Forman parte del sistema nervioso periférico y desempeñan un papel crucial en la transmisión de señales nerviosas sensoriales desde el cuerpo hacia la médula espinal y, finalmente, al cerebro.

Cada ganglio espinal contiene neuronas pseudounipolares, cuyos axones se dividen en dos ramas: una rama central que ingresa a la médula espinal a través de la raíz dorsal y una rama periférica que transmite información sensorial desde el cuerpo.

Las fibras nerviosas que emergen de los ganglios espinales transmiten diversos tipos de información sensorial, como tacto, temperatura, dolor y propiocepción (conciencia del movimiento y posición de las articulaciones). Estos impulsos nerviosos viajan a través de la médula espinal hasta alcanzar el sistema nervioso central, donde son procesados y utilizados para generar respuestas apropiadas.

Es importante mencionar que los ganglios espinales no deben confundirse con los ganglios linfáticos, que son estructuras diferentes relacionadas con el sistema inmunológico y la respuesta inflamatoria del cuerpo.

Las proteínas de la mielina son proteínas específicas que se encuentran en la vaina de mielina, un revestimiento graso alrededor de los axones de muchas neuronas en el sistema nervioso central y periférico. La vaina de mielina ayuda a acelerar la conducción de los impulsos nerviosos, permitiendo una transmisión rápida y eficiente de los señales entre células nerviosas.

Existen varios tipos de proteínas de la mielina, las principales son:

1. Proteína de mielina básica (PMB o MBPO, del inglés Myelin Basic Protein): Es una proteína alcalina rica en lisinas y argininas, que se encuentra en la membrana citoplasmática de los gliales que forman la vaina de mielina. Tiene un papel importante en el mantenimiento de la estructura y función de la mielina.

2. Proteína de mielina proteolipídica (PMPL o MBP, del inglés Myelin Proteolipid Protein): Es una proteína hidrófoba que se une a lípidos y forma complejos con ellos en la membrana de la vaina de mielina. La PMPL es la proteína más abundante en la mielina y desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la estructura y función de la mielina.

3. Otras proteínas de la mielina: Existen otras proteínas menores presentes en la vaina de mielina, como la proteína 2'-3'-ciclina nucleótido fosfodiesterasa (CNP), la proteína de unión a lípidos periférica (PLP) y diversas proteínas asociadas a los microtúbulos y filamentos intermedios.

Las enfermedades desmielinizantes, como la esclerosis múltiple, se caracterizan por una pérdida de la mielina y daño a las fibras nerviosas. El estudio de las proteínas de la mielina y su función puede ayudar a comprender mejor estas enfermedades y desarrollar nuevos tratamientos para abordarlas.

El Sistema Nervioso Periférico (SNP) es la parte del sistema nervioso que se encuentra fuera del encéfalo y la médula espinal, es decir, en el cuerpo humano, está compuesto por los nervios craneales y espinales junto con sus ganglios respectivos.

El SNP tiene dos divisiones principales: el sistema somático y el sistema autónomo. El sistema somático es responsable de procesar las sensaciones del cuerpo y controlar los movimientos musculares voluntarios, mientras que el sistema autónomo regula las funciones involuntarias como la frecuencia cardíaca, la digestión y la respiración.

El SNP está compuesto por neuronas (células nerviosas) y células de sostén. Las neuronas transmiten mensajes entre sí mediante impulsos eléctricos llamados potenciales de acción, mientras que las células de sostén proporcionan estructura y protección a las neuronas.

La función principal del SNP es conectar el sistema nervioso central (encéfalo y médula espinal) con los órganos efectores como músculos y glándulas, permitiendo así la comunicación entre ellos y la coordinación de las respuestas corporales a estímulos internos y externos.

Los nódulos de Ranvier, también conocidos como nudos de Ranvier, son estructuras especializadas en la vaina de mielina de los axones neuronales. La vaina de mielina es una capa aislante que rodea el axón y ayuda a acelerar la conducción de los impulsos nerviosos. Los nódulos de Ranvier se encuentran en los espacios desnudos entre segmentos de la vaina de mielina, donde el axón está expuesto al líquido extracelular.

Estas estructuras son ricas en canales iónicos y sodio-potasio ATPasa, lo que permite la rápida regeneración y transmisión de los potenciales de acción a lo largo del axón. En lugar de propagarse continuamente a lo largo del axón, los potenciales de acción " saltan" de un nódulo de Ranvier al siguiente, en un proceso conocido como conducción saltatoria. Esta forma de conducción es mucho más rápida y eficiente que la conducción continua a lo largo de una membrana no mielinizada.

Los nódulos de Ranvier desempeñan un papel crucial en la transmisión eficaz de los impulsos nerviosos y, cuando se alteran o dañan, pueden contribuir a diversas neuropatías y trastornos del sistema nervioso periférico.

El neurilemoma, también conocido como schwannoma o neurofibroma del nervio vestibular, es un tipo de tumor benigno que se origina en la vaina de mielina de los nervios periféricos. Está compuesto por células de Schwann, que producen la mielina que recubre y protege los axones de los nervios.

Este tipo de tumor puede crecer a lo largo del nervio, pero rara vez invade el tejido circundante. Los neurilemomas suelen ser pequeños y asintomáticos, aunque en algunos casos pueden crecer lo suficiente como para comprimir los nervios adyacentes y causar dolor, entumecimiento o debilidad muscular.

Los neurilemomas pueden aparecer a cualquier edad, pero son más comunes en adultos de mediana edad. A menudo se encuentran en el cuello, la cabeza, las extremidades y la columna vertebral. En casos raros, los neurilemomas pueden desarrollarse en el sistema nervioso central o en los órganos internos.

El tratamiento de un neurilemoma depende del tamaño y la ubicación del tumor. En muchos casos, se puede observar el tumor con seguimiento periódico mediante resonancia magnética o tomografía computarizada. Si el tumor causa síntomas o crece con el tiempo, se puede considerar la extirpación quirúrgica. La radioterapia y la quimioterapia no suelen ser efectivas en el tratamiento de los neurilemomas.

Neuregulinas son un grupo de proteínas de crecimiento nervioso que desempeñan un papel importante en el desarrollo y la función del sistema nervioso. Se producen naturalmente en el cuerpo y ayudan a regular el crecimiento, la supervivencia y la diferenciación de las células nerviosas, conocidas como neuronas.

Existen varios tipos de neuregulinas, cada una con funciones específicas. Algunas neuregulinas promueven el crecimiento y la supervivencia de las neuronas, mientras que otras inhiben su crecimiento o incluso causan su muerte. Las neuregulinas también desempeñan un papel importante en la formación y el mantenimiento de las sinapsis, las conexiones entre las neuronas donde se produce la transmisión del impulso nervioso.

Los trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la esquizofrenia y el autismo, se han asociado con anomalías en los genes que codifican las neuregulinas y sus receptores. Por lo tanto, el estudio de las neuregulinas y su función puede arrojar luz sobre los mecanismos subyacentes de estas enfermedades y conducir al desarrollo de nuevos tratamientos.

La neuropatía ciática es un término que se utiliza para describir el daño o la irritación del nervio ciático. Este nervio se extiende desde la parte inferior de la espalda, a través de las nalgas y los muslos, hasta los pies. La neuropatía ciática puede causar dolor, entumecimiento, hormigueo o debilidad en cualquiera de estas áreas.

El dolor asociado con la neuropatía ciática a menudo se describe como agudo y punzante, y puede empeorar después de estar sentado durante largos períodos de tiempo o al realizar ciertas actividades que ejercen presión sobre el nervio, como caminar o flexionar la rodilla. En algunos casos, el dolor puede ser tan intenso que afecta la capacidad de una persona para realizar sus actividades diarias normales.

La neuropatía ciática suele estar causada por una hernia discal en la columna vertebral lumbar, que ejerce presión sobre el nervio ciático. Otras posibles causas incluyen estrechamiento del canal espinal (estenosis espinal), diabetes, lesiones traumáticas y enfermedades inflamatorias. En algunos casos, la causa de la neuropatía ciática puede ser desconocida.

El tratamiento de la neuropatía ciática depende de la causa subyacente del problema. En muchos casos, el descanso, la fisioterapia y los medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación pueden ayudar a aliviar los síntomas. En casos más graves, la cirugía puede ser necesaria para aliviar la presión sobre el nervio ciático.

Las fibras nerviosas mielínicas son axones de neuronas revestidos por una capa de mielina, una sustancia grasa producida por las células de Schwann en los nervios periféricos y por oligodendrocitos en el sistema nervioso central. La mielina actúa como aislante, permitiendo que los impulsos nerviosos se transmitan más rápido y eficientemente a lo largo de la fibra nerviosa. Esto se debe a que la mielina reduce la cantidad de superficie donde puede ocurrir la difusión lateral del ion sodio, lo que aumenta la velocidad de salto de los potenciales de acción a lo largo de la fibra nerviosa. Las fibras nerviosas mielínicas se clasifican en función del diámetro de sus axones y del grosor de su revestimiento de mielina, con las fibras de mayor diámetro y mayor grosor de mielina que conducen los impulsos nerviosos más rápidamente.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

La compresión nerviosa, también conocida como neuropatía por compresión o síndrome de pinzamiento, se refiere a la presión excesiva e irritación sobre un nervio, lo que causa dolor, entumecimiento, hormigueo o debilidad en el área del cuerpo donde el nervio está dañado. La compresión nerviosa puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo lesiones, hinchazón, tumores, hernias discales, artritis y posturas o movimientos repetitivos que ejercen presión sobre los nervios.

El tratamiento para la compresión nerviosa depende de la gravedad y la causa subyacente del problema. En algunos casos, el descanso, la fisioterapia o la modificación de las actividades pueden aliviar los síntomas. Sin embargo, en otros casos, puede ser necesario un tratamiento más invasivo, como medicamentos, inyecciones de esteroides o cirugía para reducir la presión sobre el nervio y aliviar los síntomas.

Si experimenta síntomas persistentes de compresión nerviosa, es importante buscar atención médica para determinar la causa subyacente y desarrollar un plan de tratamiento adecuado. El diagnóstico temprano y el tratamiento oportuno pueden ayudar a prevenir daños permanentes al nervio y reducir el riesgo de complicaciones a largo plazo.

El Factor de Maduración de la Glía (GF, por sus siglas en inglés) es una proteína que se encuentra en el sistema nervioso central y desempeña un papel importante en el proceso de desarrollo y maduración del cerebro. No existe una definición médica específica de GF, ya que generalmente se estudia en el contexto de la biología celular y del desarrollo neurológico.

GF es producida principalmente por las células gliales, como los astrocitos y oligodendrocitos, durante el desarrollo temprano del cerebro. Ayuda a guiar el crecimiento y la migración de las neuronas, promoviendo la formación de conexiones sinápticas adecuadas y facilitando la comunicación entre células nerviosas. Además, GF desempeña un papel en la protección de las células nerviosas y en el mantenimiento del equilibrio homeostático en el entorno neuronal.

La investigación sobre GF ha contribuido al conocimiento de los mecanismos implicados en el desarrollo cerebral y en diversas patologías neurológicas, como la esclerosis múltiple, lesiones cerebrales traumáticas y trastornos neuropsiquiátricos. Sin embargo, no se considera una definición médica específica, ya que su estudio y aplicación clínica son principalmente de interés en el campo de la biología celular y la neurobiología del desarrollo.

Los traumatismos de los nervios periféricos se refieren a lesiones físicas directas o indirectas que dañan la estructura y la función de los nervios fuera del sistema nervioso central (es decir, el cerebro y la médula espinal). Estos nervios, conocidos como nervios periféricos, transmiten señales entre el sistema nervioso central y el resto del cuerpo.

Los traumatismos de los nervios periféricos pueden ser causados por una variedad de eventos, incluyendo:

1. Contusiones o moretones: Lesiones directas que comprimen o magullan los nervios.
2. Laceraciones o cortes: Heridas que cortan o seccionan los nervios.
3. Estrangulación o compresión: Presión excesiva sobre un nervio, como por el uso prolongado de equipo restrictivo o por tumores.
4. Luxaciones o esguinces: Lesiones en las articulaciones que pueden dañar los nervios circundantes.
5. Estiramiento excesivo o tracción: Forzar un nervio más allá de su longitud normal, como durante accidentes de tránsito o caídas.
6. Descompresión quirúrgica: Lesiones iatrogénicas (causadas por el médico) durante procedimientos quirúrgicos que involucran los nervios periféricos.

Los síntomas de un traumatismo del nervio periférico dependen de la gravedad y la ubicación de la lesión, pero pueden incluir:

1. Dolor o sensaciones anormales en el área afectada.
2. Entumecimiento o adormecimiento.
3. Debilidad muscular o parálisis.
4. Pérdida de reflejos tendinosos profundos.
5. Atrofia muscular (pérdida de masa muscular) con el tiempo.

El tratamiento de un traumatismo del nervio periférico depende de la gravedad y la causa subyacente de la lesión. Puede incluir:

1. Inmovilización o inmovilización para reducir la tensión en el nervio.
2. Analgésicos o antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para aliviar el dolor y la hinchazón.
3. Fisioterapia o terapia ocupacional para ayudar a mantener la fuerza y la movilidad.
4. Cirugía para reparar el nervio dañado, especialmente en casos graves o cuando hay una pérdida de función importante.
5. Terapia del dolor para tratar el dolor crónico asociado con lesiones nerviosas.

Las enfermedades desmielinizantes son un grupo de trastornos neurológicos que involucran daño o pérdida de la mielina, una sustancia grasa que recubre y protege los nervios. La mielina ayuda a que los impulsos nerviosos se transmitan rápidamente y eficientemente a lo largo de las vías nerviosas. Cuando la mielina se daña o destruye, los mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo se retrasan o interrumpen, lo que puede causar una variedad de síntomas neurológicos.

Existen varias enfermedades desmielinizantes, siendo la más común es la esclerosis múltiple (EM). Otras enfermedades desmielinizantes incluyen:

1. Esclerosis Diseminada En Placas (DESP): También conocida como esclerosis múltiple pediátrica, ya que afecta principalmente a niños y adolescentes.
2. Neuromielitis Óptica (NMO) o Esclerosos Múltiples Devic: Esta enfermedad afecta la médula espinal y el nervio óptico, causando debilidad muscular, entumecimiento y problemas visuales.
3. Encefalitis Aguda Diseminada (ADEM): Es una enfermedad inflamatoria del sistema nervioso central que afecta principalmente al cerebro y la médula espinal. Suele ocurrir después de una infección viral o, en raras ocasiones, como reacción a una vacuna.
4. Esclerosis Tuberosa (ET): Esta es una enfermedad genética que afecta al cerebro y otros órganos del cuerpo. Provoca la formación de tumores benignos en el cerebro y la médula espinal, lo que puede causar convulsiones, retraso mental y problemas de comportamiento.
5. Síndrome de Schilder: Es una enfermedad poco frecuente del sistema nervioso central que causa inflamación y destrucción de la mielina, la capa protectora que recubre los nervios.
6. Leucodistrofias: Son un grupo de enfermedades hereditarias que afectan a la sustancia blanca del cerebro, causando problemas neurológicos progresivos.

El tratamiento de estas enfermedades depende de su gravedad y puede incluir medicamentos para reducir la inflamación y los síntomas, fisioterapia, terapia ocupacional y, en algunos casos, cirugía.

La neurofibromina 1 es un tipo de proteína que está codificada por el gen NF1 y desempeña un papel crucial en la supresión del crecimiento y división celular. Esta proteína ayuda a regular células nerviosas y otras células del cuerpo, previniendo así el crecimiento excesivo de tejido que podría conducir al desarrollo de tumores benignos o malignos.

Las mutaciones en el gen NF1 pueden dar lugar a la enfermedad neurofibromatosis tipo 1 (NF1), una afección genética hereditaria que se caracteriza por la aparición de tumores benignos llamados neurofibromas en los nervios y manchas cutáneas pigmentadas llamadas lunares café con leche. La proteína neurofibromina 1 también participa en la conducción de señales químicas dentro de las células, especialmente aquellas involucradas en el crecimiento y desarrollo celular.

La deficiencia o disfunción de la neurofibromina 1 puede provocar una serie de problemas de salud, como dificultades de aprendizaje, retrasos del desarrollo, presión arterial alta, dolor crónico y un mayor riesgo de cáncer. El tratamiento para los trastornos relacionados con la neurofibromina 1 generalmente se centra en el control de los síntomas y la prevención de complicaciones graves, como el crecimiento de tumores malignos.

La Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es un grupo de trastornos neurodegenerativos hereditarios que afectan los nervios periféricos, es decir, los nervios que transmiten señales desde el cerebro y la médula espinal a los músculos y tejidos periféricos. Fue nombrada en honor de los tres médicos que la describieron por primera vez: Jean-Martin Charcot, Pierre Marie y Howard Henry Tooth.

La CMT se caracteriza por una combinación de signos y síntomas que incluyen debilidad muscular, atrofia (pérdida de masa muscular), y alteraciones en la sensibilidad, especialmente en las extremidades inferiores. La afección generalmente comienza en la infancia o adolescencia, aunque en algunos casos puede presentarse más tarde en la vida.

Existen diferentes tipos de CMT, clasificados según el patrón de herencia y los cambios específicos en el ADN que causan la enfermedad. Los dos tipos principales son CMT1, causada por mutaciones en genes que producen proteínas relacionadas con la mielina (la capa aislante que recubre los nervios), y CMT2, causada por mutaciones en genes que producen proteínas presentes dentro de las fibras nerviosas.

El diagnóstico de la Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth se realiza mediante una combinación de evaluaciones clínicas, estudios de conducción nerviosa y análisis genéticos. No existe cura para esta afección, por lo que el tratamiento se centra en la gestión de los síntomas y la prevención de complicaciones. Esto puede incluir fisioterapia, ortesis, cirugía ortopédica y, en algunos casos, medicamentos para aliviar el dolor o tratar las alteraciones sensoriales.

El Sistema Nervioso Periférico (SNP) se refiere a la porción del sistema nervioso que está fuera del cerebro y la médula espinal. Incluye los nervios craneales (que emergen directamente del cerebro) y los nerrios espinales (que emergen de la médula espinal).

Las enfermedades del Sistema Nervioso Periférico pueden afectar a cualquiera de estos nervios y causar una variedad de síntomas dependiendo de qué nervios se vean afectados. Algunas posibles causas de enfermedades del SNP incluyen traumatismos, infecciones, tumores, exposición a toxinas, trastornos metabólicos y genéticos.

Los síntomas más comunes de las enfermedades del SNP incluyen debilidad muscular, entumecimiento, hormigueo, dolor, pérdida de reflejos y problemas de coordinación. Algunos ejemplos específicos de enfermedades del SNP son:

1. Neuropatía periférica: daño a los nervios que controlan el movimiento y la sensación en las extremidades, lo que puede causar debilidad, entumecimiento y dolor.
2. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth: un trastorno genético que causa debilidad y atrofia muscular en las piernas y los brazos.
3. Síndrome del túnel carpiano: compresión del nervio mediano en la muñeca, lo que puede causar entumecimiento, dolor y debilidad en la mano y el brazo.
4. Esclerosis múltiple: una enfermedad autoinmune que afecta al sistema nervioso central y periférico, causando diversos síntomas como visión borrosa, debilidad muscular, problemas de equilibrio y espasticidad.
5. Poliomielitis: una infección viral que puede causar parálisis permanente en los músculos.
6. Enfermedad de Guillain-Barré: un trastorno autoinmune que causa inflamación e hinchazón de los nervios periféricos, lo que puede provocar debilidad muscular y parálisis temporal.

Las proteínas S100 son un tipo específico de proteínas intracelulares que pertenecen a la familia de las pequeñas proteínas ricas en calcio. Están presentes principalmente en el citoplasma y los núcleos de las células, aunque también se pueden encontrar en el espacio extracelular.

Las proteínas S100 desempeñan un papel importante en la regulación de diversos procesos celulares, como la proliferación celular, diferenciación, apoptosis (muerte celular programada), y respuesta al estrés. También participan en la modulación de la inflamación y la respuesta inmunitaria.

Estas proteínas se unen específicamente a iones calcio y sufren cambios conformacionales cuando se une el calcio, lo que les permite interactuar con otras moléculas y activar o desactivar diversas vías de señalización celular.

Existen más de 20 miembros diferentes en la familia de proteínas S100, cada uno con funciones específicas y patrones de expresión únicos. Algunas de las proteínas S100 más estudiadas incluyen la S100A1, S100B, S100P, y S100A8/A9 (también conocidas como calprotectina).

Las alteraciones en la expresión o función de las proteínas S100 se han relacionado con diversas patologías, como el cáncer, enfermedades neurodegenerativas, y trastornos autoinmunes. Por ejemplo, los niveles elevados de la proteína S100B en el líquido cefalorraquídeo se asocian con daño cerebral traumático y enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer. Además, las mutaciones en genes que codifican para proteínas S100 se han identificado en algunos tipos de cáncer, lo que sugiere un papel oncogénico para estas proteínas en la patogénesis de estas enfermedades.

La microscopía electrónica es una técnica de microscopía que utiliza un haz electrónico en lugar de la luz visible para iluminar el espécimen y obtener imágenes ampliadas. Los electrones tienen longitudes de onda mucho más cortas que los fotones, permitiendo una resolución mucho mayor y, por lo tanto, la visualización de detalles más finos. Existen varios tipos de microscopía electrónica, incluyendo la microscopía electrónica de transmisión (TEM), la microscopía electrónica de barrido (SEM) y la microscopía electrónica de efecto de túnel (STM). Estos instrumentos se utilizan en diversas aplicaciones biomédicas, como la investigación celular y molecular, el análisis de tejidos y la caracterización de materiales biológicos.

La proteína básica de mielina (MBP, por sus siglas en inglés) es una proteína que se encuentra en la vaina de mielina, una estructura que rodea y proporciona aislamiento a los axones de las neuronas en el sistema nervioso central. La mielina ayuda a acelerar la transmisión de los impulsos nerviosos. La proteína básica de mielina es sintetizada por las células de Schwann en el sistema nervioso periférico y por los oligodendrocitos en el sistema nervioso central.

La MBP desempeña un papel importante en la estabilidad y mantenimiento de la vaina de mielina. También interviene en el proceso de mielinización, que es la formación y desarrollo de la vaina de mielina alrededor de los axones. La proteína básica de mielina está compuesta por diferentes isoformas con pesos moleculares que varían entre 14 y 21,5 kDa. Las alteraciones en la estructura o función de la MBP se han relacionado con diversas enfermedades desmielinizantes, como la esclerosis múltiple.

Los animales recién nacidos, también conocidos como neonatos, se definen como los animales que han nacido hace muy poco tiempo y aún están en las primeras etapas de su desarrollo. Durante este período, los recién nacidos carecen de la capacidad de cuidarse por sí mismos y dependen completamente del cuidado y la protección de sus padres o cuidadores.

El periodo de tiempo que se considera "recientemente nacido" varía según las diferentes especies de animales, ya que el desarrollo y la madurez pueden ocurrir a ritmos diferentes. En general, este período se extiende desde el nacimiento hasta que el animal haya alcanzado un grado significativo de autonomía y capacidad de supervivencia por sí mismo.

Durante este tiempo, los recién nacidos requieren una atención especializada para garantizar su crecimiento y desarrollo adecuados. Esto puede incluir alimentación regular, protección contra depredadores, mantenimiento de una temperatura corporal adecuada y estimulación social y física.

El cuidado de los animales recién nacidos es una responsabilidad importante que requiere un conocimiento profundo de las necesidades específicas de cada especie. Los criadores y cuidadores de animales deben estar debidamente informados sobre las mejores prácticas para garantizar el bienestar y la supervivencia de los recién nacidos.

Los ratones mutantes neurológicos son animales de laboratorio que han sido genéticamente modificados para presentar alteraciones en los genes relacionados con el sistema nervioso. Estas mutaciones pueden conducir a una variedad de fenotipos, que incluyen déficits en el aprendizaje y la memoria, trastornos del movimiento, convulsiones y anomalías en el desarrollo cerebral.

La creación de ratones mutantes neurológicos se realiza mediante técnicas de ingeniería genética, como la inserción o eliminación de genes específicos. Estos animales son ampliamente utilizados en la investigación biomédica porque su corto ciclo vital y su genoma bien caracterizado los hacen ser un modelo adecuado para estudiar enfermedades humanas del sistema nervioso, como el Alzheimer, el Parkinson, la esclerosis múltiple y otras patologías neurológicas y psiquiátricas.

Los ratones mutantes neurológicos pueden presentar mutaciones espontáneas o inducidas intencionalmente. Las mutaciones espontáneas se identifican mediante el screening fenotípico de poblaciones de ratones, mientras que las mutaciones inducidas se crean mediante la manipulación directa del genoma. La tecnología CRISPR-Cas9 ha simplificado recientemente el proceso de crear ratones mutantes neurológicos con mutaciones específicas en lugares precisos del genoma.

Es importante mencionar que, aunque los ratones y los humanos son diferentes en muchos aspectos, los estudios en ratones mutantes neurológicos han proporcionado información valiosa sobre los mecanismos básicos de las enfermedades neurológicas y han contribuido al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.

La neurofibromatosis 1 (NF1) es una enfermedad genética hereditaria que afecta al desarrollo y función del sistema nervioso. Es causada por mutaciones en el gen NF1, localizado en el brazo largo del cromosoma 17 (17q11.2). Este gen proporciona instrucciones para la producción de una proteína llamada neurofibromina, que actúa como un supresor tumoral y regula la actividad de la vía de señalización RAS/MAPK involucrada en el crecimiento celular y diferenciación.

Las mutaciones en el gen NF1 conllevan a una disminución o ausencia de neurofibromina, lo que provoca un aumento en la actividad de la vía RAS/MAPK y, en última instancia, lleva al desarrollo de tumores benignos (no cancerosos) y otros síntomas asociados con la NF1. Los tipos más comunes de tumores observados en esta enfermedad son los neurofibromas, que se forman a partir de células nerviosas y tejido conectivo.

La NF1 se hereda siguiendo un patrón autosómico dominante, lo que significa que una copia alterada del gen NF1 en cualquiera de los padres es suficiente para causar la enfermedad. Sin embargo, aproximadamente el 50% de los casos surgen debido a nuevas mutaciones en el gen y no tienen antecedentes familiares de la enfermedad. Los síntomas y la gravedad de la NF1 pueden variar ampliamente entre las personas afectadas. Algunas de las características clínicas más comunes incluyen:

1. Manchas café con leche: manchas planas de color marrón claro o beige que aparecen en la piel, especialmente en la parte superior del tronco y los brazos.
2. Lentigines: pequeñas manchas pigmentadas oscuras que se encuentran en la piel alrededor de los ojos, la boca y el área genital.
3. Neurofibromas: tumores benignos que crecen debajo de la piel o dentro de los nervios. Pueden ser de diferentes tamaños y formas, desde pequeñas protuberancias hasta grandes masas.
4. Lisch nódulos: pequeños depósitos de pigmento en el iris del ojo.
5. Displasia esponjosa ósea: huesos frágiles y propensos a las fracturas.
6. Protuberancias anormales en la piel (papilomas cutáneos) alrededor de los pliegues corporales, como axilas e ingles.
7. Retraso del desarrollo o retraso mental leve en algunos casos.
8. Problemas de aprendizaje y déficit de atención.
9. Mayor riesgo de ciertos tipos de cáncer, como el glioma y el feocromocitoma.

Es importante tener en cuenta que no todos los individuos con neurofibromatosis tipo 1 desarrollarán todos estos signos o síntomas, y algunas personas pueden experimentar solo una o dos de estas características. El diagnóstico y el seguimiento médico adecuados son esenciales para garantizar un tratamiento y manejo óptimos de la enfermedad.

La laminina es una glicoproteína abundante en la matriz extracelular, que desempeña un papel importante en la adhesión celular, la migración y la diferenciación. Es una molécula de gran tamaño con una estructura compleja, formada por tres cadenas polipeptídicas diferentes (α, β y γ). Las cadenas se unen entre sí para formar una estructura en forma de cruz, que contiene varios dominios reconocidos por receptores celulares.

La laminina es una componente clave de la membrana basal, una estructura especializada de la matriz extracelular que separa los tejidos epiteliales y conectivos. Ayuda a mantener la integridad estructural de los tejidos y desempeña un papel importante en la organización de la arquitectura tisular durante el desarrollo embrionario.

La laminina interactúa con varias moléculas de la matriz extracelular, como la fibronectina, el colágeno y la heparan sulfato proteoglicana, así como con receptores celulares como los integrines y las dystroglycanas. Estas interacciones permiten a la laminina regular una variedad de procesos celulares, incluyendo la proliferación, la supervivencia y la diferenciación celular.

En resumen, la laminina es una glicoproteína importante en la matriz extracelular que desempeña un papel crucial en la adhesión, migración y diferenciación celular, así como en el mantenimiento de la integridad estructural de los tejidos.

El neurilema, también conocido como tejido de Schwann o vaina de Schwann, es la capa especializada de células gliales que revisten y protegen a los axones o fibras nerviosas periféricas en el sistema nervioso periférico. Estas células forman una barrera protectora alrededor del axón, aislando y apoyando su funcionamiento eléctrico. Además, el neurilema desempeña un papel crucial en la regeneración de los axones después de una lesión.

Las células de Schwann, que componen el neurilema, tienen dos tipos principales: células de Schwann compactadas y células de Schwann no compactadas. Las células de Schwann compactadas forman la mielina, una capa aislante gruesa alrededor del axón que mejora la conducción de los impulsos nerviosos. Por otro lado, las células de Schwann no compactadas revisten los segmentos no mielinizados de los axones más pequeños y brindan soporte estructural y metabólico a los axones.

En resumen, el neurilema es una estructura importante en el sistema nervioso periférico que proporciona protección, aislamiento y apoyo a las fibras nerviosas, facilitando la transmisión de señales nerviosas y promoviendo la regeneración después de una lesión.

Los Receptores del Factor de Crecimiento Nervioso (NGFR, por sus siglas en inglés) son un tipo de proteínas transmembrana que se encuentran en la superficie de varios tipos de células en el cuerpo humano. Estos receptores desempeñan un papel crucial en la respuesta celular al Factor de Crecimiento Nervioso (NGF), una neurotrofina que es esencial para la supervivencia, crecimiento y diferenciación de las neuronas en el sistema nervioso periférico.

La unión del NGF a los receptores NGFR activa una serie de respuestas intracelulares que pueden influir en la regulación de la expresión génica, el metabolismo celular y la plasticidad sináptica. Existen dos tipos principales de receptores NGFR: el Receptor Truncado del Factor de Crecimiento Nervioso (p75NTR) y los Receptores Tirosina Quinasa del Factor de Crecimiento Nervioso (TrkA, TrkB y TrkC).

El receptor p75NTR tiene una amplia gama de ligandos además del NGF, como otras neurotrofinas y factores de crecimiento. Por otro lado, los receptores Trk tienen mayor especificidad por el NGF y otros ligandos neurotróficos. La activación simultánea de ambos tipos de receptores (p75NTR y Trk) puede dar lugar a respuestas celulares más complejas y diversas que la activación de cada uno por separado.

Las alteraciones en la expresión y función de los receptores NGFR se han relacionado con varias patologías, como enfermedades neurodegenerativas (como el Alzheimer y el Parkinson), dolor neuropático, cáncer y trastornos psiquiátricos. Por lo tanto, los receptores NGFR representan un objetivo terapéutico prometedor para el tratamiento de diversas enfermedades.

Las raíces nerviosas espinales, también conocidas como radículas, se refieren a los fascículos de fibras nerviosas que emergen desde el lado anterior (ventral) de la médula espinal. Cada raíz nerviosa espinal está formada por axones de neuronas que transportan señales entre el sistema nervioso central y el resto del cuerpo.

Las raíces nerviosas espinales se agrupan en pares, cada par correspondiendo a un nivel específico de la columna vertebral. Cada par está compuesto por una raíz anterior (motora) y una raíz posterior (sensitiva). La raíz anterior contiene axones que se originan en los núcleos motorios de la médula espinal y llevan señales hacia los músculos efectores. Por otro lado, la raíz posterior está formada por axones procedentes de las neuronas pseudounipolares del ganglio raquídeo adyacente, responsables de transmitir información sensorial desde la piel, músculos y articulaciones hacia el sistema nervioso central.

Las raíces nerviosas espinales se unen para formar los nervios espinales, que salen del conducto vertebral a través de los forámenes intervertebrales y llevan señales a y desde diferentes regiones del cuerpo. Los problemas en las raíces nerviosas espinales pueden causar diversos síntomas neurológicos, como dolor, entumecimiento, debilidad muscular o pérdida de reflejos, dependiendo del nivel y la gravedad del daño.

La neuroglía, también conocida como glia, se refiere al tejido de soporte y protección del sistema nervioso central (SNC). Los gliales son no neuronales y desempeñan un papel crucial en la estructura, función y protección del cerebro y la médula espinal.

Existen diferentes tipos de neuroglía, cada uno con funciones específicas:

1. Astrocitos: Son las células gliales más abundantes en el SNC. Proporcionan soporte estructural, participan en la formación de la barrera hematoencefálica y ayudan a mantener el ambiente ionico y químico del líquido cefalorraquídeo y el espacio extracelular.

2. Oligodendrocitos: Son responsables de myelinar los axones en el SNC, lo que mejora la conducción de los impulsos nerviosos. Cada oligodendrocito puede myelinar varios segmentos de axones adyacentes.

3. Microglía: Las células gliales inmunes del SNC. Son responsables de la respuesta inmune y fagocitan los desechos celulares y los patógenos invasores.

4. Células de Ependimo: Revisten las cavidades ventriculares en el cerebro y participan en la producción del líquido cefalorraquídeo (LCR).

5. Células de Müller: Se encuentran en la retina y desempeñan un papel en el mantenimiento de la estructura y función de los fotoreceptores.

En resumen, la neuroglía es un componente fundamental del sistema nervioso central que proporciona soporte estructural, participa en la formación de la barrera hematoencefálica, regula el ambiente ionico y químico del cerebro, myelina los axones, desempeña funciones inmunes y ayuda a mantener la homeostasis del sistema nervioso.

Los factores de transcripción SOXE se refieren a un subgrupo de proteínas de la familia de factores de transcripción SOX, que están involucradas en la regulación de la expresión génica durante el desarrollo embrionario y en la homeostasis de tejidos adultos. El término "SOXE" se utiliza para describir a los miembros de esta familia que contienen un dominio de unión al ADN de tipo HMG (High Mobility Group) similar y que participan en procesos similares de desarrollo.

Los factores de transcripción SOXE incluyen a SOX8, SOX9 y SOX10. Estas proteínas se unen al ADN en regiones reguladoras de genes específicos y desempeñan un papel crucial en el control de la expresión génica durante la diferenciación celular y el desarrollo de tejidos, especialmente en el sistema nervioso y los órganos reproductores.

SOX9 es particularmente conocido por su papel en el desarrollo del sistema genitourinario y el control de la diferenciación celular en el cartílago y el hueso. SOX10 está involucrado en el desarrollo del sistema nervioso periférico y la diferenciación de células gliales, mientras que SOX8 comparte funciones similares con SOX10 y puede interactuar con él para regular la expresión génica.

En resumen, los factores de transcripción SOXE son proteínas reguladoras importantes en el desarrollo embrionario y la homeostasis tisular, que se unen al ADN y controlan la expresión génica durante la diferenciación celular y el desarrollo de tejidos específicos.

El Receptor de Factor de Crecimiento Nervioso (NGFR, por sus siglas en inglés) es un tipo de proteína transmembrana que se une específicamente al factor de crecimiento nervioso (NGF) y desempeña un papel crucial en la supervivencia, desarrollo y diferenciación de las células del sistema nervioso. Existen dos principales variedades de NGFR: el receptor de alto affinity o TrkA, y el receptor de baja affinity o p75NTR. La unión de NGF al receptor TrkA activa una serie de respuestas celulares que promueven la supervivencia y el crecimiento de las neuronas, mientras que la unión de NGF al receptor p75NTR puede inducir tanto señales pro- sobrevivientes como apoptóticas, dependiendo del contexto celular y de la presencia o ausencia de otros factores de crecimiento. La regulación adecuada de estos receptores es fundamental para el mantenimiento de la homeostasis y la función normal del sistema nervioso.

El nervio sural es un nervio mixto (motor y sensitivo) que se origina como una rama común del tibial y el fibular comunicante (peroneo). Se encuentra en la parte posterior de la pierna. La porción sensitiva del nervio proporciona inervación a la piel sobre la parte lateral de la pantorrilla y la región lateral de la parte inferior de la pierna, incluyendo el maléolo lateral. La porción motora inerva al músculo gemelo lateral y al músculo sóleo, desempeñando un papel en la flexión dorsal del pie y la eversión. El nervio sural también se utiliza a menudo como fuente de tejido para realizar biopsias nerviosas.

La neurofibromatosis 1 (NF1), también conocida como enfermedad de Von Recklinghausen, es un trastorno genético que afecta al crecimiento y desarrollo del sistema nervioso. Se caracteriza por la aparición de tumores benignos llamados neurofibromas que se desarrollan a lo largo de los nervios, así como por la presencia de manchas café con leche en la piel y lunares anormales.

Los síntomas suelen aparecer durante la infancia o la adolescencia y pueden variar mucho de una persona a otra. Algunas personas con NF1 tienen solo síntomas leves, mientras que otras pueden experimentar problemas más graves relacionados con el desarrollo del cerebro, los huesos y los órganos internos.

La NF1 se hereda de manera autosómica dominante, lo que significa que solo necesita un gen anormal para desarrollar la enfermedad. Sin embargo, aproximadamente la mitad de los casos surgen debido a una mutación espontánea en el gen NF1.

El tratamiento de la NF1 generalmente se centra en controlar los síntomas y prevenir complicaciones. Los neurofibromas benignos suelen ser retirados quirúrgicamente solo si causan problemas estéticos o funcionales significativos. Es importante que las personas con NF1 reciban atención médica regular para controlar el crecimiento y la progresión de los tumores y detectar cualquier complicación temprano.

En la terminología médica, el término "técnicas de cocultivo" no se utiliza específicamente. Sin embargo, en el campo de la microbiología y la biología celular, el término "cocultivo" se refiere al proceso de cultivar dos o más tipos diferentes de células o microorganismos juntos en un solo medio de cultivo. Esto se hace con el objetivo de estudiar su interacción y crecimiento mutuo.

El cocultivo puede ayudar a los investigadores a entender cómo las bacterias, virus u otras células interactúan entre sí en un entorno controlado. Por ejemplo, el cocultivo se puede usar para estudiar la relación simbiótica o patógena entre diferentes microorganismos, o entre los microorganismos y las células del huésped.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el crecimiento de diferentes tipos de células o microorganismos en un mismo medio puede ser desafiante, ya que cada uno tiene requisitos específicos de nutrientes y condiciones de crecimiento. Por lo tanto, se necesitan habilidades técnicas avanzadas y una cuidadosa planificación experimental para llevar a cabo un cocultivo exitoso.

Los Factores de Crecimiento Nervioso (FCN o NGF, por sus siglas en inglés) son un tipo de molécula proteica involucrada en el crecimiento y mantenimiento de las células del sistema nervioso. El NGF es el miembro más conocido de una familia de factores neurotróficos, que incluye también al factor de crecimiento nervioso dependiente de andrógenos (NGFDA) y al factor de crecimiento neuronal relacionado con el cerebro (BDNF, por sus siglas en inglés).

El NGF fue descubierto originalmente como un factor que promueve la supervivencia y diferenciación de las neuronas sensoriales y simpáticas durante el desarrollo embrionario. Sin embargo, también desempeña un papel importante en el mantenimiento y regeneración de las neuronas en el sistema nervioso adulto.

El NGF se une a receptores específicos en la superficie celular, lo que activa una serie de respuestas intracelulares que conducen al crecimiento y supervivencia de las células nerviosas. Los niveles anormales de NGF se han relacionado con diversas afecciones neurológicas, como el dolor neuropático, la enfermedad de Alzheimer y los trastornos depresivos. Por lo tanto, el NGF y sus mecanismos de acción son objetivos importantes para el desarrollo de nuevos tratamientos para estas enfermedades.

La axotomía es una lesión específica en la que se corta o secciona un axón, que es el prolongado del neuronio (célula nerviosa) que conduce los impulsos nerviosos. Esta interrupción puede ocurrir como resultado de una lesión traumática o durante procedimientos quirúrgicos intencionales. La axotomía puede dar lugar a la degeneración del axón y a la pérdida funcional del neuronio afectado, dependiendo de la gravedad de la lesión y de la capacidad de regeneración del sistema nervioso.

Las proteínas del tejido nervioso se refieren a un grupo diverso de proteínas que desempeñan funciones cruciales en el desarrollo, mantenimiento y función del sistema nervioso. Estas proteínas se encuentran específicamente en las células nerviosas o neuronas y los glía, que son los tipos celulares principales en el tejido nervioso.

Algunas de las clases importantes de proteínas del tejido nervioso incluyen:

1. Canaloproteínas: Son responsables de la generación y conducción de señales eléctricas a través de las membranas neuronales. Ejemplos notables son los canales de sodio, potasio y calcio.

2. Receptores: Se unen a diversos neurotransmisores y otras moléculas señalizadoras para desencadenar respuestas intracelulares en las neuronas. Los receptores ionotrópicos y metabotrópicos son dos categorías principales de receptores en el tejido nervioso.

3. Enzimas: Participan en la síntesis, degradación y modificación de diversas moléculas importantes en las neuronas, como neurotransmisores, lípidos y otras proteínas. Ejemplos incluyen la acetilcolinesterasa, la tirosina hidroxilasa y la glutamato descarboxilasa.

4. Proteínas estructurales: Proporcionan soporte y estabilidad a las neuronas y los glía. Las neurofilamentos, tubulinas y espectrinas son ejemplos de proteínas estructurales en el tejido nervioso.

5. Proteínas de unión: Ayudan a mantener la integridad estructural y funcional de las neuronas mediante la unión de diversas moléculas, como proteínas, lípidos y ARN. Ejemplos notables son las proteínas de unión al calcio y las proteínas adaptadoras.

6. Proteínas de transporte: Facilitan el transporte de diversas moléculas a lo largo del axón y la dendrita, como neurotransmisores, iones y orgánulos. Las dineína y las cinesinas son dos categorías principales de proteínas de transporte en el tejido nervioso.

7. Proteínas de señalización: Participan en la transducción de señales dentro y entre las neuronas, regulando diversos procesos celulares, como el crecimiento axonal, la sinapsis y la neurotransmisión. Las proteínas G, los canales iónicos y las quinasas son ejemplos de proteínas de señalización en el tejido nervioso.

En resumen, el tejido nervioso contiene una gran diversidad de proteínas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y supervivencia de las neuronas y los glía. La comprensión de estas proteínas y sus interacciones puede arrojar luz sobre los mecanismos moleculares subyacentes a diversos procesos neurológicos y patológicos, y proporcionar nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso.

La neurofibromina 2, también conocida como proteína de merlín o schwannomin, es una proteína suprimiedora de tumores que desempeña un papel crucial en la regulación del crecimiento y la diferenciación celular. Se codifica por el gen NF2 localizado en el cromosoma 22q12. La neurofibromina 2 ayuda a inhibir la actividad de las vías de señalización que promueven la proliferación celular y la supervivencia, como la vía Ras/MAPK y la vía PI3K/AKT.

Las mutaciones en el gen NF2 están asociadas con el síndrome de neurofibromatosis tipo 2 (NF2), una enfermedad hereditaria autosómica dominante que se caracteriza por la aparición de tumores benignos, como schwannomas vestibulares, meningiomas y neurofibromas. Estos tumores pueden causar diversas complicaciones clínicas, como pérdida auditiva, vértigo, debilidad muscular, dolor y problemas visuales. El diagnóstico de NF2 se basa en los criterios clínicos y genéticos, y el manejo suele implicar la observación clínica, la cirugía y, en algunos casos, la radioterapia.

La oligodendroglía es un tipo de célula glial que se encuentra en el sistema nervioso central (SNC). Estas células desempeñan un papel crucial en el mantenimiento y la función normal del SNC.

Definición médica: Las oligodendrocitos, que son las células maduras de la oligodendroglía, producen y mantienen la mielina, una capa aislante grasa que rodea los axones de muchas neuronas en el SNC. La mielina ayuda a acelerar la conducción de los impulsos nerviosos, permitiendo una comunicación eficiente entre las células nerviosas.

Además de su función en la mielinización, las oligodendrocitos también proporcionan apoyo estructural a los axones y participan en el metabolismo y el suministro de nutrientes a las neuronas. Las disfunciones en las células de la oligodendroglía se han relacionado con varias afecciones neurológicas, como la esclerosis múltiple y lesiones cerebrales traumáticas.

El tejido nervioso es un tipo específico de tejido en el cuerpo humano que se encarga de la conducción y procesamiento de los impulsos nerviosos, lo que permite la comunicación entre diferentes partes del cuerpo. Está compuesto por dos tipos principales de células: las neuronas y las células gliales.

Las neuronas son las células que transmiten los impulsos nerviosos, también conocidos como potenciales de acción. Tienen un cuerpo celular, o soma, y extensiones llamadas dendritas y axones. Las dendritas reciben los impulsos nerviosos de otras neuronas, mientras que los axones los transmiten hacia otras células, incluidas otras neuronas, músculos o glándulas.

Las células gliales, por otro lado, desempeñan varias funciones importantes en el tejido nervioso. Algunas de ellas proporcionan soporte estructural y nutricional a las neuronas, mientras que otras participan en la protección del sistema nervioso central mediante la formación de la barrera hematoencefálica. Además, desempeñan un papel crucial en el mantenimiento del entorno adecuado para el funcionamiento normal de las neuronas, como ayudar en la eliminación de los desechos metabólicos y regular la concentración de iones y neurotransmisores en el espacio extracelular.

El tejido nervioso se encuentra protegido por tres membranas llamadas meninges y está rodeado por un líquido especial llamado líquido cefalorraquídeo, que amortigua los golpes y proporciona un medio de transporte para nutrientes y desechos.

Existen dos tipos principales de tejido nervioso: el sistema nervioso central (SNC) y el sistema nervioso periférico (SNP). El SNC está formado por el encéfalo y la médula espinal, mientras que el SNP se compone de los nervios y ganglios situados fuera del encéfalo y la médula espinal.

La cepa de rata Sprague-Dawley es una variedad comúnmente utilizada en la investigación médica y biológica. Fue desarrollada por los criadores de animales de laboratorio Sprague y Dawley en la década de 1920. Se trata de un tipo de rata albina, originaria de una cepa de Wistar, que se caracteriza por su crecimiento relativamente rápido, tamaño grande y longevidad moderada.

Las ratas Sprague-Dawley son conocidas por ser genéticamente diversas y relativamente libres de mutaciones espontáneas, lo que las hace adecuadas para un amplio espectro de estudios. Se utilizan en una variedad de campos, incluyendo la toxicología, farmacología, fisiología, nutrición y oncología, entre otros.

Es importante mencionar que, aunque sean comúnmente empleadas en investigación, las ratas Sprague-Dawley no son representativas de todas las ratas o de los seres humanos, por lo que los resultados obtenidos con ellas pueden no ser directamente aplicables a otras especies.

La diferenciación celular es un proceso biológico en el que las células embrionarias inicialmente indiferenciadas se convierten y se especializan en tipos celulares específicos con conjuntos únicos de funciones y estructuras. Durante este proceso, las células experimentan cambios en su forma, tamaño, función y comportamiento, así como en el paquete y la expresión de sus genes. La diferenciación celular está controlada por factores epigenéticos, señalización intracelular y extracelular, y mecanismos genéticos complejos que conducen a la activación o desactivación de ciertos genes responsables de las características únicas de cada tipo celular. Los ejemplos de células diferenciadas incluyen neuronas, glóbulos rojos, células musculares y células epiteliales, entre otras. La diferenciación celular es un proceso fundamental en el desarrollo embrionario y también desempeña un papel importante en la reparación y regeneración de tejidos en organismos maduros.

La inmunohistoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en patología y ciencias biomédicas que combina los métodos de histología (el estudio de tejidos) e inmunología (el estudio de las respuestas inmunitarias del cuerpo). Consiste en utilizar anticuerpos marcados para identificar y localizar proteínas específicas en células y tejidos. Este método se utiliza a menudo en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres, para determinar el tipo y grado de una enfermedad, así como también para monitorizar la eficacia del tratamiento.

En este proceso, se utilizan anticuerpos específicos que reconocen y se unen a las proteínas diana en las células y tejidos. Estos anticuerpos están marcados con moléculas que permiten su detección, como por ejemplo enzimas o fluorocromos. Una vez que los anticuerpos se unen a sus proteínas diana, la presencia de la proteína se puede detectar y visualizar mediante el uso de reactivos apropiados que producen una señal visible, como un cambio de color o emisión de luz.

La inmunohistoquímica ofrece varias ventajas en comparación con otras técnicas de detección de proteínas. Algunas de estas ventajas incluyen:

1. Alta sensibilidad y especificidad: Los anticuerpos utilizados en esta técnica son altamente específicos para las proteínas diana, lo que permite una detección precisa y fiable de la presencia o ausencia de proteínas en tejidos.
2. Capacidad de localizar proteínas: La inmunohistoquímica no solo detecta la presencia de proteínas, sino que también permite determinar su localización dentro de las células y tejidos. Esto puede ser particularmente útil en el estudio de procesos celulares y patológicos.
3. Visualización directa: La inmunohistoquímica produce una señal visible directamente en el tejido, lo que facilita la interpretación de los resultados y reduce la necesidad de realizar análisis adicionales.
4. Compatibilidad con microscopía: Los métodos de detección utilizados en la inmunohistoquímica son compatibles con diferentes tipos de microscopía, como el microscopio óptico y el microscopio electrónico, lo que permite obtener imágenes detalladas de las estructuras celulares e intracelulares.
5. Aplicabilidad en investigación y diagnóstico: La inmunohistoquímica se utiliza tanto en la investigación básica como en el diagnóstico clínico, lo que la convierte en una técnica versátil y ampliamente aceptada en diversos campos de estudio.

Sin embargo, la inmunohistoquímica también presenta algunas limitaciones, como la necesidad de disponer de anticuerpos específicos y de alta calidad, la posibilidad de obtener resultados falsos positivos o negativos debido a reacciones no específicas, y la dificultad para cuantificar con precisión los niveles de expresión de las proteínas en el tejido. A pesar de estas limitaciones, la inmunohistoquímica sigue siendo una técnica poderosa y ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades.

La comunicación celular es el proceso mediante el cual las células intercambian información y coordinan sus funciones. Esto se logra a través de una variedad de mecanismos, incluyendo la señalización celular y la transferencia de moléculas entre células.

La señalización celular implica la liberación y detección de moléculas mensajeras, como los neurotransmisores, las hormonas y los factores de crecimiento. Estas moléculas se unen a receptores específicos en la superficie de la célula objetivo, lo que desencadena una cascada de eventos dentro de la célula que pueden llevar a una respuesta fisiológica.

La transferencia de moléculas entre células puede ocurrir a través de diversos mecanismos, como los canales iónicos y las uniones gap. Los canales iónicos permiten el paso de iones a través de la membrana celular, mientras que las uniones gap permiten la transferencia directa de pequeñas moléculas entre células adyacentes.

La comunicación celular es fundamental para el desarrollo, el crecimiento y la homeostasis del organismo, y está involucrada en una variedad de procesos fisiológicos y patológicos.

Las neuronas, en términos médicos, son células especializadas del sistema nervioso que procesan y transmiten información por medio de señales eléctricas y químicas. Se considera que son las unidades funcionales básicas del sistema nervioso. Las neuronas están compuestas por tres partes principales: el soma o cuerpo celular, los dendritos y el axón. El cuerpo celular contiene el núcleo de la célula y los orgánulos donde ocurre la síntesis de proteínas y ARN. Los dendritos son extensiones del cuerpo celular que reciben las señales entrantes desde otras neuronas, mientras que el axón es una prolongación única que puede alcanzar longitudes considerables y se encarga de transmitir las señales eléctricas (potenciales de acción) hacia otras células, como otras neuronas, músculos o glándulas. Las sinapsis son las conexiones especializadas en las terminales axónicas donde las neuronas se comunican entre sí, liberando neurotransmisores que difunden a través del espacio sináptico y se unen a receptores en la membrana postsináptica de la neurona adyacente. La comunicación sináptica es fundamental para la integración de señales y el procesamiento de información en el sistema nervioso.

Las neoplasias de la vaina del nervio, también conocidas como tumores de la vaina del nervio, se refieren a un crecimiento anormal de tejido en la vaina de un nervio. La vaina del nervio es el revestimiento protector que rodea a los nervios y ayuda en la transmisión de los impulsos nerviosos.

Existen dos tipos principales de neoplasias de la vaina del nervio: el Schwannoma y el Neurofibroma.

1. Schwannoma: Este tipo de tumor se desarrolla a partir de las células de Schwann, que producen la mielina, la sustancia grasa aislante que recubre los axones de los nervios. La mayoría de los schwannomas son benignos (no cancerosos), pero en raras ocasiones pueden ser malignos (cancerosos). Por lo general, crecen lentamente y suelen manifestarse como una masa única y bien definida.

2. Neurofibroma: Este tipo de tumor se origina a partir de las células nerviosas y los tejidos conectivos que rodean los nervios. Los neurofibromas pueden ser benignos o malignos. A diferencia de los schwannomas, que suelen formarse como una masa única, los neurofibromas a menudo se presentan como tumores múltiples y difusos.

Ambos tipos de neoplasias de la vaina del nervio pueden causar diversos síntomas dependiendo de su tamaño, localización y crecimiento. Los síntomas más comunes incluyen dolor, entumecimiento, hormigueo o debilidad en el área afectada por el tumor. En algunos casos, los tumores pueden comprimir estructuras adyacentes, como vasos sanguíneos y órganos, lo que puede dar lugar a complicaciones más graves.

El tratamiento de las neoplasias de la vaina del nervio depende del tipo de tumor, su tamaño, localización y los síntomas asociados. Las opciones de tratamiento incluyen la observación, la extirpación quirúrgica, la radioterapia y la quimioterapia. En algunos casos, se puede recurrir a técnicas más avanzadas, como la ablación por radiofrecuencia o la crioterapia.

'Mycobacterium leprae' es una bacteria gram-positiva, acidorresistente y delgada que causa la enfermedad infecciosa conocida como lepra o hanseniasis. Es un bacilo aerobio obligado, lo que significa que necesita oxígeno para sobrevivir y multiplicarse. La bacteria se tiñe de color rosa-rojo con la tinción de Ziehl-Neelsen, una prueba de laboratorio utilizada para identificar micobacterias.

'Mycobacterium leprae' es altamente infecciosa y se propaga principalmente a través del contacto prolongado con gotitas que contienen la bacteria, expulsadas por la tos o los estornudos de una persona infectada. La enfermedad afecta predominantemente la piel, los nervios periféricos, las membranas mucosas y, en casos graves, puede causar discapacidad y deformidad si no se trata a tiempo.

La lepra es una enfermedad crónica y potencialmente incapacitante que afecta principalmente a los países en desarrollo de África, Asia y América Latina. Aunque es curable con un tratamiento prolongado con antibióticos, como la dapsona, la rifampicina y la clofazimina, sigue siendo una causa importante de discapacidad y estigma social en algunas comunidades desfavorecidas.

La Microscopía Electrónica de Transmisión (TEM, por sus siglas en inglés) es una técnica de microscopía que utiliza un haz de electrones para iluminar una muestra y crear una imagen de alta resolución. Los electrones, con una longitud de onda mucho más corta que la luz visible, permiten obtener imágenes detalladas a nivel molecular y atómico.

En TEM, la muestra se prepara muy delgada (generalmente menos de 100 nanómetros) para permitir el paso del haz de electrones. Luego, este haz atraviesa la muestra y es enfocado por lentes electrónicos, produciendo una proyección de la estructura interna de la muestra sobre un detector de imágenes. La información obtenida puede incluir detalles sobre la morfología, composición química y estructura cristalina de la muestra.

Esta técnica se utiliza en diversos campos de las ciencias, como biología, física, química y materiales, proporcionando información valiosa sobre la ultraestructura de células, tejidos, virus, bacterias, polímeros, composites y otros materiales.

La cresta neural es una estructura que se forma durante el desarrollo embrionario y se localiza a lo largo de la línea media dorsal del tubo neural. Está compuesta por células migratorias mesenquimales derivadas del ectodermo neural, las cuales tienen la capacidad de diferenciarse en diversos tipos celulares y tejidos, como melanocitos, esclerocitos, nervios periféricos y glía.

La cresta neural desempeña un papel fundamental en el desarrollo del sistema nervioso periférico, la formación de los músculos craneofaciales y la pigmentación de la piel. La alteración en su migración o diferenciación puede dar lugar a diversas malformaciones congénitas, como la neurofibromatosis, el síndrome de Waardenburg o la enfermedad de Hirschsprung.

En resumen, la cresta neural es una importante estructura embrionaria que da origen a diversos tejidos y órganos durante el desarrollo fetal y cuya correcta formación y migración son cruciales para un desarrollo normal.

Las fibras nerviosas, en términos médicos, se refieren a las prolongaciones citoplasmáticas de los neuronios (células nerviosas) que transmiten señales químicas o eléctricas. Estas fibrras son conductos para el impulso nervioso, también conocido como potencial de acción.

Hay dos tipos principales de fibras nerviosas: mielínicas y amielínicas. Las fibras nerviosas mielínicas están recubiertas por una capa aislante llamada mielina, formada por glía (células de soporte de los tejidos nerviosos). Este revestimiento permite que la señal eléctrica salte de gap a gap (un proceso conocido como conducción saltatoria), lo que hace que estas fibras sean más rápidas en la transmisión del impulso nervioso.

Por otro lado, las fibras nerviosas amielínicas no poseen este recubrimiento de mielina, por lo que su velocidad de conducción es mucho más lenta. Aunque sean más lentas, todavía desempeñan funciones vitales en nuestro sistema nervioso, especialmente en lo que respecta a los sentidos discriminativos, como la percepción del tacto fino y la propiocepción (conciencia de la posición y el movimiento del cuerpo).

Los daños o trastornos en las fibras nerviosas pueden dar lugar a diversas condiciones médicas, desde entumecimientos y hormigueos hasta parálisis completa. Esto puede ser resultado de diversos factores, como lesiones traumáticas, enfermedades degenerativas o trastornos metabólicos.

Las proteínas de neurofilamentos son componentes estructurales del citoesqueleto de las neuronas. Forman parte de un tipo específico de filamentos intermedios que se encuentran en el axón y desempeñan un papel importante en el mantenimiento de la integridad estructural de las neuronas. Existen diferentes tipos de proteínas de neurofilamentos, denominadas gruesas (NF-H, NF-M y NF-L), que se clasifican según su tamaño molecular. Los niveles séricos o cerebroespinales de proteínas de neurofilamentos pueden utilizarse como biomarcadores en el diagnóstico y seguimiento de diversas enfermedades neurológicas, como esclerosis lateral amiotrófica (ELA), esclerosis múltiple o lesiones cerebrales traumáticas, ya que su liberación al líquido cefalorraquídeo y posteriormente a la sangre se produce como consecuencia del daño y muerte de las neuronas.

La proteína GAP-43, también conocida como proteína de unión a la fosfofinositida 2 (PP2B-A), es una proteína intracelular involucrada en la plasticidad neuronal y el crecimiento axonal. Es un miembro de la familia de las proteínas GAP (proteínas activadoras de las GTPasas) y actúa como un regulador de la vía de señalización del factor de crecimiento nervioso (NGF). La proteína GAP-43 es rica en residuos de leucina, serina y arginina y se localiza principalmente en las membranas intracelulares y los extremos terminales de las neuronas. Se ha asociado con diversos procesos celulares, como la estimulación de la actividad sináptica, el crecimiento axonal y la regeneración nerviosa. Las mutaciones en el gen que codifica para la proteína GAP-43 se han relacionado con diversas afecciones neurológicas, como la esquizofrenia y los trastornos del desarrollo neuronal.

Los ratones transgénicos son un tipo de roedor modificado geneticamente que incorpora un gen o secuencia de ADN exógeno (procedente de otro organismo) en su genoma. Este proceso se realiza mediante técnicas de biología molecular y permite la expresión de proteínas específicas, con el fin de estudiar sus funciones, interacciones y efectos sobre los procesos fisiológicos y patológicos.

La inserción del gen exógeno se lleva a cabo generalmente en el cigoto (óvulo fecundado) o en embriones tempranos, utilizando métodos como la microinyección, electroporación o virus vectoriales. Los ratones transgénicos resultantes pueden manifestar características particulares, como resistencia a enfermedades, alteraciones en el desarrollo, crecimiento o comportamiento, según el gen introducido y su nivel de expresión.

Estos modelos animales son ampliamente utilizados en la investigación biomédica para el estudio de diversas enfermedades humanas, como cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares, neurológicas y otras patologías, con el objetivo de desarrollar nuevas terapias y tratamientos más eficaces.

La división celular es un proceso biológico fundamental en los organismos vivos, donde una célula madre se divide en dos células hijas idénticas. Este mecanismo permite el crecimiento, la reparación y la reproducción de tejidos y organismos. Existen dos tipos principales de división celular: mitosis y meiosis.

En la mitosis, la célula madre duplica su ADN y divide su citoplasma para formar dos células hijas genéticamente idénticas. Este tipo de división celular es común en el crecimiento y reparación de tejidos en organismos multicelulares.

Por otro lado, la meiosis es un proceso más complejo que ocurre durante la producción de gametos (óvulos y espermatozoides) en organismos sexualmente reproductoras. Implica dos rondas sucesivas de división celular, resultando en cuatro células hijas haploides con la mitad del número de cromosomas que la célula madre diploide. Cada par de células hijas es genéticamente único debido a los procesos de recombinación y segregación aleatoria de cromosomas durante la meiosis.

En resumen, la división celular es un proceso fundamental en el que una célula se divide en dos o más células, manteniendo o reduciendo el número de cromosomas. Tiene un papel crucial en el crecimiento, desarrollo, reparación y reproducción de los organismos vivos.

Un trasplante de células, en el contexto médico, se refiere a un procedimiento en el que se extraen células vivas de un donante y se transfieren a un receptor con el objetivo de restaurar la función de un órgano o tejido específico. Esto puede incluir una variedad de diferentes tipos de células, como células madre hematopoyéticas (que pueden producir todas las demás células sanguíneas), células de hígado, células pancreáticas, células nerviosas o células gliales.

El éxito de un trasplante de células depende de la compatibilidad entre el donante y el receptor, así como del estado de salud general del receptor. Los posibles riesgos asociados con los trasplantes de células incluyen el rechazo del injerto, infecciones y efectos secundarios relacionados con la medicación inmunosupresora necesaria para prevenir el rechazo del injerto.

Los trasplantes de células se utilizan en una variedad de aplicaciones clínicas, como el tratamiento de ciertos tipos de cáncer (como la leucemia), trastornos genéticos y enfermedades degenerativas del sistema nervioso central.

El nervio femoral, también conocido como nervio crural, es el mayor nervio que suministra inervación a los músculos anteriores del muslo y a la piel que cubre themuslo y la región anterior de la rodilla. Se origina en el paquete femoral (una zona de la pelvis donde pasan varios vasos sanguíneos y nervios) a partir de las ramas anteriores de los nervios lumbar L2, L3 y L4.

El nervio femoral desciende por la parte anterior del músculo psoas mayor y, una vez que sale por debajo de este músculo, entra en el triángulo de Scarpa (una región anatómica del muslo) donde se divide en varias ramas. Estas ramas incluyen:

1. Rama muscular: innerva al músculo sartorio, cuádriceps femoral y a los músculos aductores medios.
2. Rama cutánea anterior: proporciona sensibilidad a la piel de la región anteromedial del muslo y la región anterior de la rodilla (porción interna de la parte delantera de la rodilla).
3. Rama articular: inerva las articulaciones de la cadera y la rodilla.

El nervio femoral es esencial para la función motora y sensorial en la región anterior del muslo y la rodilla, y su lesión o daño puede causar debilidad muscular, pérdida de sensibilidad y otros problemas funcionales en la extremidad inferior.

La médula espinal, en términos médicos, es el cordón largo y delgado de tejido nervioso que se extiende desde el cerebro hacia abajo through la columna vertebral. Es protegida por los huesos de la columna vertebral y contiene millones de neuronas (células nerviosas) que transmiten mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo.

La médula espinal desempeña un papel crucial en la coordinación y control de muchas funciones corporales, incluyendo el movimiento muscular, el sentido del tacto, la temperatura, el dolor y la propiocepción (conciencia del cuerpo sobre su posición y movimiento).

También contiene centros reflejos que pueden generar respuestas rápidas a estímulos sin necesidad de involucrar al cerebro. Además, regula funciones vitales como la respiración, la frecuencia cardíaca y la presión arterial. Cualquier daño o lesión en la médula espinal puede causar diversos grados de déficits neurológicos y discapacidades.

La glicoproteína asociada a mielina, también conocida como MOG (de sus siglas en inglés "Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein"), es una proteína transmembrana que se encuentra en la superficie externa de la vaina de mielina que recubre los axones de las neuronas en el sistema nervioso central. La mielina es una sustancia grasa que actúa como aislante, permitiendo una transmisión rápida y eficiente de los impulsos nerviosos.

La MOG desempeña un papel importante en la interacción entre la mielina y el sistema inmunitario. Es uno de los antígenos más reactivos en diversas enfermedades desmielinizantes autoinmunes, como la esclerosis múltiple (EM), donde se ha observado que los autoanticuerpos contra MOG pueden desempeñar un papel en el daño a la mielina. Sin embargo, la exacta función de la MOG y su papel en la patogénesis de la EM siguen siendo materia de investigación activa.

Los sulfoglicoesfingolípidos son un tipo específico de glicoesfingolípidos que contienen un grupo sulfato unido a uno o más residuos de hexosamina. Estos lípidos estructurales se encuentran predominantemente en la membrana plasmática de las células, particularmente en el sistema nervioso central.

Un ejemplo común de sulfoglicoesfingolípido es el sulfatide, también conocido como 3-O-sulfogalactosilceramida. El sulfatide desempeña un papel importante en la estabilidad y la fluidez de la membrana, y también participa en diversos procesos celulares, incluyendo la señalización celular, la adhesión celular y la endocitosis.

Las alteraciones en el metabolismo de los sulfoglicoesfingolípidos se han relacionado con varias afecciones neurológicas y psiquiátricas, como la enfermedad de Gaucher, la enfermedad de Krabbe y la esquizofrenia.

Los Decapodiformes son un orden de cefalópodos que incluye a los calamares, sepias, potas, jibias y algunos otros grupos relacionados. El nombre "Decapodiformes" significa "forma de diez patas", ya que estos animales tienen diez apéndices locomotores en la región del cuerpo conocida como el opistósofo (la parte posterior del cuerpo). Estos apéndices incluyen ocho brazos y dos tentáculos, que suelen ser más largos y están equipados con ventosas especializadas para capturar presas.

Los Decapodiformes se caracterizan por una serie de rasgos anatómicos distintivos, como un cuerpo dividido en dos partes principales (la cabeza y el manto), una concha interna reducida o ausente, y una sifón para expulsar agua. También tienen una estructura compleja de órganos sensoriales llamada ojo fotóforo, que les permite detectar la luz y el movimiento en su entorno.

Muchas especies de Decapodiformes son importantes para la pesca comercial y recreativa, especialmente los calamares y las sepias. Algunos también tienen importancia ecológica como depredadores clave en sus hábitats marinos. Sin embargo, varias especies de Decapodiformes están amenazadas por la sobrepesca, la contaminación y el cambio climático, lo que ha llevado a esfuerzos de conservación para protegerlas y mantener poblaciones saludables.

El receptor ErbB-3, también conocido como HER3 (del inglés Human Epidermal growth factor Receptor 3), es un miembro de la familia de receptores tirosina kinasa ErbB/HER. Es un receptor transmembrana que se une a ligandos específicos, como el neuregulina-1 (NRG1). Después de la unión del ligando, se produce su dimerización con otros miembros de la familia ErbB/HER, lo que resulta en la activación de diversas vías de señalización intracelular involucradas en la regulación del crecimiento celular, supervivencia y diferenciación. A diferencia de otros receptores ErbB/HER, el receptor ErbB-3 no tiene actividad tirosina kinasa intrínseca y su activación depende de la heterodimerización con receptores activos, como ErbB-2 (HER2). Las mutaciones o alteraciones en la expresión del receptor ErbB-3 se han relacionado con diversos tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de mama y el cáncer de pulmón.

La unión neuromuscular, también conocida como la placa motora, es el punto donde los nervios (más específicamente, las terminaciones nerviosas de los axones motores) se conectan y transmiten señales a los músculos esqueléticos. Esta unión es crucial para el control del movimiento ya que es responsable de convertir los impulsos eléctricos generados en el sistema nervioso en una respuesta mecánica en el sistema muscular.

La unión neuromuscular está compuesta por la terminal del axón, que libera neurotransmisores (como acetilcolina) en la hendidura sináptica, un pequeño espacio entre la terminal nerviosa y la membrana muscular. Los receptores de neurotransmisores en la membrana muscular detectan estos neurotransmisores, lo que provoca un cambio en la permeabilidad de la membrana y el inicio de una respuesta eléctrica within the muscle fiber, llamada potencial de acción.

Este proceso desencadena una serie de eventos que finalmente conducen a la contracción del músculo esquelético, permitiendo así el movimiento y la función muscular controlada por el sistema nervioso. Las afecciones que dañan o interfieren con la unión neuromuscular, como las miastenias gravis, pueden causar debilidad muscular y otros síntomas relacionados.

Las moléculas de adhesión celular neuronal son un tipo específico de proteínas que desempeñan un papel crucial en la adhesión, interacción y comunicación entre las células nerviosas (neuronas) y otras células del sistema nervioso. Estas moléculas ayudan a mantener la integridad estructural de los tejidos nerviosos y participan en diversos procesos celulares, como el crecimiento, desarrollo y reparación de las neuronas.

Algunos ejemplos bien conocidos de moléculas de adhesión celular neuronal incluyen:

1. Neurocan: una proteoglicana que se encuentra en la matriz extracelular del sistema nervioso central y desempeña un papel importante en el desarrollo y plasticidad sináptica.

2. Ng-CAM (Neuron-glia cell adhesion molecule): también conocida como L1, es una glicoproteína transmembrana que media las interacciones entre neuronas y células gliales. Ayuda en la migración celular, el crecimiento axonal y la formación de sinapsis durante el desarrollo nervioso.

3. N-cadherina (Neural cadherin): una proteína de adhesión celular que media las interacciones entre células neuronales y gliales mediante un mecanismo dependiente de calcio. La N-cadherina desempeña un papel importante en la formación y mantenimiento de las sinapsis nerviosas.

4. NCAM (Neural cell adhesion molecule): una glicoproteína transmembrana que media las interacciones entre células neuronales y gliales, promoviendo el crecimiento axonal, la migración celular y la formación de sinapsis. Existen diferentes isoformas de NCAM, como NCAM-120, NCAM-140 y NCAM-180, que difieren en su estructura y función.

5. SynCAM (Synaptic cell adhesion molecule): una familia de proteínas de adhesión celular que media las interacciones entre células neuronales en la sinapsis. Las proteínas SynCAM desempeñan un papel importante en la formación y maduración de las sinapsis, así como en la plasticidad sináptica.

Estas y otras proteínas de adhesión celular desempeñan funciones cruciales durante el desarrollo nervioso, promoviendo la migración celular, el crecimiento axonal, la formación de sinapsis y el mantenimiento de las conexiones neuronales. Además, estas proteínas también participan en procesos neuroplásticos y pueden verse afectadas en diversas enfermedades neurológicas y psiquiátricas.

La desnervación es un procedimiento quirúrgico en el que se interrumpe intencionalmente el haz nervioso para inhibir la función del músculo inervado por ese nervio. Se utiliza a menudo como un método para tratar los espasmos musculares dolorosos o incontrolables, como aquellos asociados con enfermedades como la distonía y el síndrome de piernas inquietas. También se puede usar en el tratamiento del dolor crónico, especialmente en casos donde otros tratamientos han resultado ineficaces. Sin embargo, es importante tener en cuenta que, al igual que con cualquier procedimiento médico, la desnervación conlleva ciertos riesgos y complicaciones potenciales, y debe ser considerada cuidadosamente después de una discusión exhaustiva entre el paciente y su proveedor de atención médica.

El movimiento celular, en el contexto de la biología y la medicina, se refiere al proceso por el cual las células vivas pueden desplazarse o migrar de un lugar a otro. Este fenómeno es fundamental para una variedad de procesos fisiológicos y patológicos, incluyendo el desarrollo embrionario, la cicatrización de heridas, la respuesta inmune y el crecimiento y propagación del cáncer.

Existen varios mecanismos diferentes que permiten a las células moverse, incluyendo:

1. Extensión de pseudópodos: Las células pueden extender protrusiones citoplasmáticas llamadas pseudópodos, que les permiten adherirse y deslizarse sobre superficies sólidas.
2. Contracción del actomiosina: Las células contienen un complejo proteico llamado actomiosina, que puede contraerse y relajarse para generar fuerzas que mueven el citoesqueleto y la membrana celular.
3. Cambios en la adhesión celular: Las células pueden cambiar su nivel de adhesión a otras células o a la matriz extracelular, lo que les permite desplazarse.
4. Flujo citoplasmático: El movimiento de los orgánulos y otros componentes citoplasmáticos puede ayudar a impulsar el movimiento celular.

El movimiento celular está regulado por una variedad de señales intracelulares y extracelulares, incluyendo factores de crecimiento, quimiocinas y integrinas. La disfunción en cualquiera de estos mecanismos puede contribuir al desarrollo de enfermedades, como el cáncer y la enfermedad inflamatoria crónica.

Las células de Schwann o bien neurolemocitos (TA: Gliocytus periphericus) son células gliales que se encuentran en el sistema ... la célula de Schwann desarrolla una función diferente: Los axones nerviosos de pequeño diámetro están embutidos en las células ... Las células de Schwann también ayudan a guiar el crecimiento de los axones y en la regeneración de las lesiones (neurapraxia y ... Las células de Schwann funcionan como aislante eléctrico, mediante la mielina. Este aislante, que envuelve al axón, provoca que ...

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Se le llama así al citoplasma de la célula que se encuentra en el interior del axón. Células de Schwann. Células capaces de ... La mayor parte de las fibras nerviosas están cubiertas por una vaina de mielina constituida por las células de Schwann. Axolema ... Cuando el potencial de membrana de una célula excitable se despolariza más allá de un cierto umbral, la célula genera un ... lo que permite que las células de Schwann, la lámina basal y el neurilema cerca de la lesión comiencen a producir un tubo de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Nervio

Monk, KR; Feltri, ML; Taveggia, C (August 2015). «New insights on Schwann cell development.». Glia 63 (8): 1376-93. PMC 4470834 ... las células progenitoras generan otras células progenitoras; antes de este periodo las células progenitoras producían células ... Una célula progenitora es una célula que, como una célula madre, tiene la tendencia a diferenciarse en un tipo específico de ... La diferencia más importante entre las células madre y las células progenitoras es que las células madre pueden replicarse ...

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Década de 1830: Theodor Schwann estudió la célula animal; junto con Matthias Schleiden postularon que las células son las ... Célula eucariota, propia de los eucariontes, tales como la célula animal, célula vegetal, y las células de hongos y protistas. ... formando dos células, en una célula idéntica a la célula original, mediante la división celular. Diferenciación. Muchas células ... derivadas de las interacciones célula-célula.[13] Las células eucariotas poseen su material genético en, generalmente, un solo ...

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Tiene una expresión alta en células de schwann.[22] También se expresa en células acinares de las glándulas salivales, lo que ... células mesenquimales, células neurales, melanocitos y células óseas.La neurofibromina regula la proliferación, supervivencia y ... Un evento genético de pérdida de heterocigosidad (LOH) en algunas de estas células tumorales respalda el papel de NF1 como gen ... Afecta la función normal de las células y provoca alteraciones del desarrollo del organismo que conducen a la aparición de ...

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Tienen su origen embrionario en las células de la tubo neural del ectodermo. Célula de Schwann Neuroglía Texto Atlas de ... las células de Schwann, en cambio, sólo pueden envolver un axón. Cada oligodendrocito forma un segmento de mielina para varios ... lo que equivale a la función que realizan las células de Schwann en el sistema nervioso periférico. Los oligodendrocitos hacen ... Los oligodendrocitos o oligodrendroglías son un tipo de células de la neuroglía, más pequeñas que los astrocitos y con pocas ...

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... están cubiertas por células de Schwann y contienen poca o nula mielina. Existe evidencia considerable, con base en sus ...

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Son tumores que provienen de la cresta neural, están muy relacionados con las células de Schwann como son los neurofibromas y ... Neurilemomas: provienen de las células de Schwann, son tumores propensos principalmente entre los adultos. Los schwannomas son ... Glioma del nervio óptico: se producen en las células gliales. Se dan entre los niños o los adolescentes. Producen protopsis ... Meningiomas: provienen de las células meningoendoteliales. Dan protopsis unilateral y pérdida progresiva e indolora de la ...

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... como las células gigantes resultantes de la fusión de varias células por disolución parcial de sus paredes o por mitosis sin ... Sheiden y Schwann (XIX) Teoría celular. -Virchow (XIX-XX) fue el creador de la patología celular.Descubrimiento de hongos y ... En general no matan las células de las que se nutren. Son específicos o de muy estrecho rango de huéspedes existiendo a veces ... Matan a la célula por mecanismos enzimáticos antes de alimentarse de su contenido. por lo general son organismos ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Fitopatología

... por lo tanto las células de Schwann toman el mayor rol en la eliminación hasta ese momento. Las células de Schwann reclutan ... Los axones se han visto regenerar en cercana asociación a estas células.[21] Las células de Schwann sobre regulan la ... En el SNP es mucho más rápido y eficiente en comparación con el SNC y las células de Schwann son la principal causa de esta ... Mientras que las células de Schwann median la fase inicial de la eliminación de escombros de mielina, los macrófagos vienen ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Degradación_walleriana

La propia sinapsis se compone de tres células: las motoneuronas, las miofibras, y las células de Schwann. En una sinapsis que ... las células de Schwann forman una capa desmielinizada sobre grupos de sinapsis, pero cuando la sinapsis madura, las células de ... Las células de Schwann se derivan de la cresta neural y son guiados por los axones a su destino. Al llegar a él, forman una ... El movimiento de los axones (y posteriormente las células de Schwann) se guían por el cono de crecimiento, una proyección ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Sinaptogénesis

Los schwannomas son tumores benignos muy homogéneos de la vaina nerviosa, formados solamente por células de Schwann. Son ... El schwannoma, también conocido como neurilemoma,[1] es un tumor benigno compuesto por células de Schwann, las cuales ... Las células tumorales siempre permanecen fuera del nervio de tal forma que el nervio queda en la periferia lo cual significa ... A nivel histológico destaca la proliferación de células tumorales fusiformes con áreas densamente celulares (Antoni A) y áreas ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Schwannoma

De hecho, las células capsulares provienen del mismo precursor embrionario que las células de Schwann, el espongioblasto.[5] ... de las células satélites esta cubierta por membrana basal que se continúa de una célula a otra y reviste a la célula de Schwann ... Las células capsulares, anficitos, células satélite o espaciales son células pequeñas que rodean al cuerpo, dendritas y axones ... A veces las células satélites se prolongan sobre el segmento inicial del axón. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Células_capsulares

En ese año Remak concluyó que también en los tejidos enfermos las nuevas células provienen de células ya existentes. Esta es la ... En 1850 retomó la teoría celular de Schwann y del botánico Schleiden para aplicarla a la patología. Localizó el origen de las ... Frecuentemente se le atribuye ser el creador del término omnis cellula e cellula (toda célula proviene de otra célula), pero, ... toda célula proviene de otra célula»), se podría usar para explicar procesos patológicos.[2] Punto de partida también de la ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Rudolf_Virchow

Su linaje celular es incierto y puede derivar de células de Schwann, otras líneas celulares perineurales o fibroblastos. Los ... de la producción de la proteína neurofibromina 1 que es necesaria para el normal funcionamiento en muchos tipos de células ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatosis_tipo_1

... lo primero que ocurre es la retracción de las células de Schwann (distribuidas al azar); posteriormente, la mielina próxima a ... sintetizada en el sistema nervioso central por los oligodendrocitos y en sistema nervioso periférico por las células de Schwann ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Mielinopatías

... estas células son las llamadas células de Schwann y es en ellas precisamente donde se origina el schwannoma o neurinoma. Estos ... Es un tumor que crece de las células de Schwann que recubren a los nervios formándoles una capa aislante. El neurinoma del ... El nervio se compone de multitud de fibras nerviosas, prolongación de las neuronas, y de unas células que envuelven las fibras ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Neurinoma_del_acústico

También encontramos axones y células de Schwann que los rodean en la parte más anterior y medial del estroma corneal. Se ... Aparte de las células, los principales componentes no acuosos del estroma son las fibrillas de colágeno y los proteoglicanos. ... Las lamelas son producidas por queratocitos (células de tejido conectivo corneal), que ocupan alrededor del 10% del estroma ... Entre las fibras de colágeno hallamos los queratocitos, que son unas células aplanadas con muy poco citoplasma. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Estroma_corneal

Caracterizaron la última parte de este ciclo los estudios sobre mitosis, el desarrollo de las células germinales, la ... Richard Owen (1804-1892). Introdujo de los conceptos de órganos homólogos y órganos análogos (1843). Theodor Schwann (1810-1882 ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Historia_de_la_zoología

Células de Schwann Células capsulares Células de Müller La microglía son células de origen mesodérmico que penetran en el ... Células de Schwann Las células de Schwann se encargan de proporcionar aislamiento (mielina) a las neuronas del sistema nervioso ... Las células de sostén del sistema nervioso central se agrupan bajo el nombre de neuroglía o células gliales. Son 5 a 10 veces ... Las células constituyen una matriz interneural en la que hay una gran variedad de células estrelladas y fusiformes, que se ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Célula_glial

Probablemente, es el producto de la célula de Schwann (o célula de la vaina de mielina) del axón de la neurona. Forma la capa ... Esto es de gran importancia, ya que las células nerviosas prácticamente no se reproducen, al contrario que el resto de células ... El neurilema o vaina de Schwann es una delicada membrana sin estructura que incluye a la mielina que en los nodos de Ranvier se ... en el sistema nervioso periférico e interviene activamente junto con el cuerpo de la neurona en la conservación de la célula. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Neurilema

Tres tipos de células gliales son discutidas: células de Schwann, astrocitos y las células olfativas envainadas. También las ... Cuando las células de Schwann fueron cultivadas en las fibras, las células se alinearon a través de la orientación del colágeno ... 2006) investigaron si la expresión sostenida de PSA en las células de Schwann mejora la migración. Las células fueron ... Este tipo de células se les denomina de manera colectiva células gliales. Las células gliales se han investigado para entender ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Conducto_nervioso_artificial

Promueven la elongación de los axones a lo largo de los astrocitos y las células de Schwann en el SNC y el SNP. Moléculas de ... Fibronectina: Glucoproteína de las membranas de las células del epitelio que bordea las vías de migración de las células de la ... La inserción de genes de netrinas en células no neuronales hace que las células secreten netrinas y que actúen como fuentes ... Es secretada por los oligodendrocitos del SNC (células gliales productoras de mielina) e incorporada a las vainas de mielina ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Señales_neuronales

Fue la primera enzima animal en ser descubierta, por Theodor Schwann en 1836.[1] La pepsina es producida por las células ... Theodor Schwann». Nineteenth century science: a selection of original texts (en inglés). Broadview Press. pp. 119-136. ISBN ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Pepsina

Se ha sugerido que la células de Schwann que se encuentran en los tejidos tumorales pueden secretar factores de crecimiento ... En la microscopía, las células tumorales suelen ser descritos como células pequeñas, redondeadas y de color azulado, con ... Una dosis baja de mIBG etiquetado con yodo radiactivo puede ser inyectada en una vena y este será tomado por las células de ... para concentrar el yodo en las células tumorales, lo que da una forma de radioterapia muy localizada, concentrada, que puede ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Neuroblastoma

... células de Schwann en el sistema nervioso periférico y oligodendrocitos en el sistema nervioso central. Las células de Schwann ... La mielina es una estructura multilaminar formada por las membranas plasmáticas de las células de Schwann que rodean con su ... Su composición exacta varía según el tipo de célula considerado, aunque en general está constituida en un 40 % por agua y, en ... Este recubrimiento se conoce como «vaina de mielina». Las vainas de mielina son producidas por células gliales: ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Mielina

La sinapsis entre el axón y la fibra muscular es protegida por una célula de Schwann, que aísla también la unión neuromuscular ... y por las vainas de mielina que protegen al axón y están constituidas por células de Schwann. Con los nervios proyectándose ... basal de las hendiduras sinápticas también hay gran concentración de enzimas acetilcolinesterasas liberadas por la células ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Unión_neuromuscular

La cresta neural dará lugar a numerosas cienas e importantes estructuras del embrión: células de Schwann, meninges, melanocitos ... Las células de este tejido formarán las somitas, bloques de células mesodérmicas situadas a ambos lados del tubo neural que se ... células que darán lugar a los órganos extraembrionarios: placenta y membranas amnióticas). Las células de la masa celular ... El trofoblasto próximo a él forma unas vacuolas (espacios entre células) que van confluyendo hasta formar lagunas, por lo que a ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Embriogénesis_humana

Se encuentra en células de Schwann, células satélites de los ganglios raquídeos posteriores y de los ganglios autonómicos. 3.- ... células ductales y mioepiteliales de glándulas salivares y mama; glándulas serosas de pulmón.[9] 5.- Riñón: algunas células de ... células intersticiales de la glándula pineal, y células estrelladas de la adenohipófesis[7] 2.- Sistema nervioso periférico ( ... Piel: se encuentra en melanocitos, células de Langerhans, corpúsculos de Meissner y Paccini células claras de glándula ecrina y ...

https://es.wikipedia.org/wiki/S100A11

... los tumores malignos originados en las células de Schwann y la leucemia mieloide crónica infantil; estos tumores son ... La fusión de células normales con células tumorales dio como resultado células híbridas, que contenían los cromosomas de ambos ... Si estos genes no se expresan, el ciclo de la célula se detendrá, y efectivamente se inhibirá la división de la célula. ... a través de las células germinales. Una mutación somática o cualquier otra alteración en una única célula de la retina da lugar ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Gen_supresor_tumoral

https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_de_Schwann

Schwannomas: Se originan en las células de Schwann. Estas células producen mielina, material que protege el nervio acústico, ... Por el contrario, la otra mitad son malignos formados por células cancerosas o localizados en áreas donde pueden suprimir ... Un tumor cerebral se considera benigno si está formado por células no cancerosas. Aproximadamente la mitad de los tumores ... Secundarios o metastásicos producidos por células cancerosas de otras regiones que se desplazan al cerebro. Los tumores ...

https://www.tuotromedico.com/temas/tumor-cerebral.htm

Celulas Schwann. *Forma la mielina en los axiones pero solo en uno a diferencia de los oligodrendositos.. ... Celulas de microglia. *Ayudan en la recuperación de alguna lesión o inflamación en el tejido nervioso.. ...

https://www.goconqr.com/mapamental/24481730/relacion-del-sistema-nervioso-y-el-sistema-reproductor

El descubrimiento de la célula animal se debe a los alemanes Schleiden y Schwann. Se profundiza en el conocimiento de la célula ... Scheliden y Schwann. Nacimiento de la biología celular o citología, rama de la biología encargada del estudio de las células. ... LA CÉLULA ANIMADA. Página magnífica en la que se muestran animaciones, ejercicios y muchas actividades sobre la célula, sus ... Células eucariotas y procariotas. Conjunto de páginas sobre células procariotas y eucariotas y sus estructuras semejantes y ...

http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/1bachillerato/organizacion_sv/enlaces.htm

Las célula con función fagocitica en el tejido nervioso son.... . Células de Schwann ... Posee muchas células, poca sustancia fundamental, aspecto laminillar. . Tiene mucha sustancia fundamental, pocas células, ... Posee mucha sustancia fundamental, muchas células, apecto laminillar. . No tiene aspecto laminillar, poca sustancia fundamental ... Tiene aspecto laminillar, muchos células, mucha sustancia fundamental. . ...

http://www.creartest.com/hacertests-125884-Parte_I.php

Aparecen gránulos lisosómicos gigantes en los neutrófilos y otras células (p. ej., melanocitos, células de Schwann neurales). ... Sin embargo, a menos que se realice un trasplante de células madre hematopoyéticas Trasplante de células madre hematopoyéticas ... obtenga más información autosómico recesivo raro que implica defectos de células fagocíticas Defectos de células fagocitarias ... Se examina un frotis de sangre periférica en busca de gránulos gigantes en los neutrófilos y otras células; un frotis de médula ...

https://www.msdmanuals.com/es-mx/professional/inmunolog%C3%ADa-y-trastornos-al%C3%A9rgicos/inmunodeficiencias/s%C3%ADndrome-de-ch%C3%A9diak-higashi

Este proceso presentaba ventajas como la arquitectura macro/microscópica, la presencia de lámina basal o las células de Schwann ...

https://www.redaccionmedica.com/secciones/gestion/el-huca-abandera-la-vanguardia-en-cirugia-de-los-nervios-perifericos-8682

INTRODUCCIÓN El concepto inicial de la membrana como una estructura que separa la célula de su medio es atribuido a T. Schwann ... Si se aplica en las células, después de un tiempo se observará que dejó de entrar a la célula A. agua y úrea B. Glucosa, ... es gobernado por las actividades coordinadas de las células individuales de las que está compuesto. Así, siendo la célula la ... en células animales, algunas uniones de células con diferentes…. ...

https://www.monografias.com/docs/Membrana-celular-FKNMATPCDU2Z

Si por el contrario, la lesión compromete a las células de Schwann ó a la mielina que recubre los axones de las fibras ... con células de Schwann hipertrofiadas. Estas son las lesiones elementales que caracterizan las neuropatías hipertróficas (5). ... Biopsia de nervio: Desmielinización segmentaria con formación de "bulbos de cebolla". Granulaciones sudanófilas en las células ...

https://ceril.cl/index.php/articulos?id=92

Su origen de las células de Schwann está bien. establecido por microscopía electrónica e inmunohistoquímica. Sobre el 6% de ... Estas células están. mezcladas con células normales secretoras o células mioepiteliales sin alcanzar la población. homogénea de ... por una linea atenuada de células ductales atróficas o células metaplasticas apocrinas. Las. células apocrinas tienen abundante ... expandidos y rellenos sólidamente por células atípicas. Las células mioepiteliales están ausentes,. excepto unas pocas en la ...

https://es.scribd.com/document/526953536/Lesiones-Benignas-de-La-Mama-y-Riesgo-de-Cancer-de-Mama

... posteriormente llamadas células) por el físico inglés Robert Hooke. Ya en 1839 el fisiólogo y anatomista alemán Theodor Schwann ...

https://www.ecologiaverde.com/las-ramas-de-la-zoologia-y-que-estudia-cada-una-1862.html

El auténtico descubridor de la célula viva fue Rudolf Virchow.. El botánico Matthias Schleiden y el zoólogo Theodor Schwann ( ... La vida sólo existe en la célula. Las funciones vitales tiene relación con la actividad de la célula. Todas las células ... En las células muy jóvenes las vacuolas son muy pequeñas y suelen confundirse con las mitocodrias, pero a medida que la célula ... Células procariotas. * Las células procariotas son típicas de los microorganismos del reino de los móneras: bacteria y algas ...

http://html.rincondelvago.com/estructura-y-funcionamiento-de-los-seres-vivos.html

... en células de Schwann, que son un elemento clave en la regeneración de nervios periféricos) y secretan factores tróficos y ... Una vez caracterizadas las células cargadas con las nanopartículas, y establecidas las cantidades incorporadas por las células ... Las células trasplantadas podrían llegar y ejercer su efecto, pero sería más complejo lograr su direccionamiento a través de un ... El primer paso de la terapia, testeada in vivo en ratas adultas de laboratorio, consistió en la obtención de las células ...

https://www.conicet.gov.ar/prueban-con-exito-una-terapia-para-regenerar-nervios-perifericos-lesionados-usando-celulas-madre-magnetizadas/

Qué es la célula? Conoce la clasificación de las células. Te mostramos las características de la célula. Aprende qué son las ... Para que las células de Schwann logren mielinizar (fabricar la capa aislante de mielina) a la neurona, se necesita que su axón ... Ejemplos de células. Células madres. Son las encargadas de suministrar nuevas células al cuerpo, estas se dividen y pueden ... Células de Schwann. Histológicamente, forman parte del tejido nervioso, debido a que se encuentran íntimamente relacionadas con ...

https://conceptodefinicion.de/celula/

La acumulación de glucógeno en las células de Schwann es observada en las biopsias de nervio periférico1. A diferencia de otras ... o exista una transferencia directa de célula a célula. Los estudios son prometedores pero aún las correcciones enzimáticas no ... El uso de un precursor de la maltasa, conteniendo fosforilasa N-enlazada, las cuales han sido eficientes en cultivos de células ... El aumento del glucógeno citoplasmático quizás lesione la célula o incapacite a los lisosomas para actuar sobre el glucógeno ...

https://encolombia.com/medicina/revistas-medicas/pediatria/vp-381/pedi38103-glucogenesis2/

Tumor de células de Schwann. Schwanoma. Adrián Romairone - 29 junio, 2013. 1 ...

https://www.diagnosticoveterinario.com/temas/www-diagnosticoveterinario-com

Oliqodendrocitos y células de Schwann:. Forman cubiertas aislantes de los axones de las neuronas. ... Células de la Glía:. La glíaes un tejido formado por diferentes células, estas células están entremezcladas con las neuronas. ... Son específicas: cada hormona actúa sobre determinada célula (las células diana). - Son eficaces: se necesitan en pequeñas ... Proteicas: Actúan sobre la superficie de la célula, en los receptores específicos, induciendo cambios en la célula. ...

https://www.wikibiologia.net/respuestas-voluntarias-e-involuntarias-del-sistema-nervioso/

estas células tienen una vida independiente. Schwann enunció un tercer principio sobre el origen de las células. Postuló que ... Todas las funciones vitales están contenidas en una única célula: la célula es la unidad funcional y todas las células tienen ... En 1838, Schleiden formuló que todas las plantas están formadas por células, enunciado que su colega Schwann extendió también a ... Toda célula procede de otra célula, ya lo estudiemos desde una perspectiva evolutiva o desde una perspectiva fisiológica o ...

https://cienciaybiologia.com/teoria-celular-concepto-postulados/

Las células de Schwann dificultarían la regeneración neuronal. La iniciativa, que pretende estudiar el envejecimiento en Chile ... Dicho proceso hace que todo el metabolismo cambie y que las células generen menos daño y sean más saludables", explica el Dr. ... Descubren rol clave de células que impiden reparar daños al sistema nervioso perférico.. La iniciativa, que pretende estudiar ... organelo de la célula encargado de suministrar energía a la misma-. ...

https://courtlab.cl/la-batalla-contra-el-envejecimiento-investigador-u-mayor-logro-extender-un-20-la-vida-de-las-moscas/

Vaina de Mauthner: saco o capa de protoplasma que contiene un segmento de mielina debajo de la membrana o vaina de Schwann. ... Vaina de Hertwig: cubierta de células epiteliales en el folículo dentario derivada del órgano del esmalte. ... Vaina de Schwann: membrana homogénea, delgada, transparente, estriada, separada por estrangulaciones, contiene la mielina y ...

https://iqb.es/diccio/v/vainas.htm

... actuando sobre las células de Schwann, en el sistema nervioso periférico que acompañan a las neuronas durante su desarrollo. ...

https://www.beautymarket.es/peluqueria/articulo_display.php?numero=17179

... en el SNP es posible la regeneración de lesiones y se mejora el desarrollo de los axones gracias a las células de Schwann. Esto ... una continuación de la neurona que tiene como objetivo enviar impulsos nerviosos hacia otras células. ... se deba a que éstas (conocidas también como neurolemocitos), son células gliales que están presentes en dicho sistema para que ...

https://www.recursosdeautoayuda.com/sistema-nervioso-periferico/

M leprae afecta a: Macrofagos de la piel (histocitos) (celulas de schwann) Células Endoepiteliales de vasos sanguineos Celulas ... Se observa un gran número de bacterias en los macrófagos dérmicos y en las células de Schwann de los nervios periféricos. Lepra ... En el centro de la lesión algunas de estas células pueden fusionarse para formar una o más células gigantes, con docenas de ... En el exterior de las células epitelioides (múltiples capas), el granuloma está cubierto por linfocitos y fibroblastos. La ...

https://www.daypo.com/433128.html

En el siglo XIX, fue esencial el reconocimiento de la célula como unidad mínima de los seres vivos (H. Dutrochet , J. P. Müller ... y P. J. François Turpin) y como unidad estructural y funcional de los organismos (F. T. Schwann y M. Schleiden). ... Fue quien logró un aumento de 500x, gracias a lo cual le fue posible distinguir dos tipos de células diferentes: procariotas y ... En esa misma época, Robert Hooke haría lo propio y lograría identificar por primera vez la existencia de células. ...

https://www.significados.com/histologia/

Células ependimarias. *- Células de Schwann. *- Células satélite. *- Micrología. *- Sustancia blanca y gris ...

https://www.rededuca.net/Master-Educacion-Primaria

Células de Schwann (1) * Pruebas Inmunológicas (1) * Glucolípidos (1) * Regulación de la Expresión Génica (1) ...

https://pesquisa.bvsalud.org/perinatal/?lang=es&q=au:Gobbo,+Ang%C3%A9lica+Rita

... una neurona y una célula receptora, o entre una neurona y una célula efectora (casi siempre glandular o muscular). En estos ... la conexión es la encargada de excitar o inhibir la acción de otra célula llamada célula receptora (denominada post-sináptica). ... Unión de las ramas terminales del axón de la neurona presináptica, con las dendritas de la célula postsináptica, en el cual se ... La sinapsis le permite a las células nerviosas comunicarse con otras a través de los axones y dendritas, transformando una ...

https://ninos.kiddle.co/Sinapsis

Las células que originan la mielina, son las de Schwann, en el sistema nervioso periférico, que se forman en la cresta ... Los oligodendrocitos son las células que conforman la mielina en el sistema nervioso central. ...

https://deconceptos.com/ciencias-naturales/mielina

Etiquetas células de Schwann, células somáticas, regeneración, reprogramación, Schwann, trasplante Fracturas del Pilon - Perlas ... Las células de Schwann (SC) desempeñan papeles fundamentales en el mantenimiento y la regeneración del sistema nervioso ... Conversión directa de fibroblastos humanos en células de Schwann que facilitan la regeneración del nervio periférico lesionado ... de células Schwann directamente convertidas (dSCs). Los dSCs expresaron proteínas específicas de SC, factores neurotróficos ...

https://www.traumaysiniestros.com.mx/academia/conversion-directa-de-fibroblastos-humanos-en-celulas-de-schwann-que-facilitan-la-regeneracion-del-nervio-periferico-lesionado-in-vivo/

Las células de Schwann o bien neurolemocitos (TA: Gliocytus periphericus) son células gliales que se encuentran en el sistema nervioso periférico que acompañan a las neuronas durante su crecimiento y desarrollo de su función. (wikipedia.org)
La glíaes un tejido formado por diferentes células, estas células están entremezcladas con las neuronas. (wikibiologia.net)
El plomo y sus compuestos producen alteraciones, e incluso pérdida de funciones sensoriales, actuando sobre las células de Schwann, en el sistema nervioso periférico que acompañan a las neuronas durante su desarrollo. (beautymarket.es)
Esto se deba a que éstas (conocidas también como neurolemocitos ), son células gliales que están presentes en dicho sistema para que las neuronas puedan funcionar correctamente. (recursosdeautoayuda.com)
La sinapsis (del griego σύναψις [ sýnapsis ], 'unión', 'enlace') es una aproximación especializada entre neuronas , ya sea entre dos neuronas de asociación, una neurona y una célula receptora, o entre una neurona y una célula efectora (casi siempre glandular o muscular ). (kiddle.co)
Estos enlaces químico-eléctricos están especializados en el envío de cierto tipo de señales de pervivencia, las cuales afectan a otras neuronas, o a células no neuronales como las musculares o glandulares . (kiddle.co)
La zona de acercamiento de ambas neuronas es de aproximadamente 20-30 nanómetros (nm) de espesor, y se denomina espacio sináptico (o hendidura). (kiddle.co)
Estas células han seguido un desarrollo filogénico y ontogénico diferente al de las neuronas. (aleph.org.mx)
Cualquiera de las células que mantiene las neuronas en su lugar y las ayuda a funcionar como deben. (aleph.org.mx)
Las neuronas son las células específicas del sistema nervioso, que son capaces de transmitir impulsos nerviosos o las demás células del cuerpo. (aleph.org.mx)
Las neuronas son células que transmiten y reciben información en forma de electricidad. (aleph.org.mx)
A diferencia de las neuronas, las células gliales no tienen axones, dendritas ni conductos nerviosos. (aleph.org.mx)
La característica más sobresaliente del sistema nervioso, es que está formado por un conjunto de células especializadas, llamadas neuronas, que se comunican entre sí a través de impulsos eléctricos y químicos. (leerciencia.net)
Se expresan en las neuronas y en las células de Schwann, pero no en los astrocitos, y participan en la migración neuronal, fasciculación de neuritas y excrecencias. (bvsalud.org)
Si te pregunto cuáles son las células de nuestro cerebro, las que nos permiten pensar, caminar o estar viendo este vídeo ahora mismo, seguramente me respondas con total confianza: las NEURONAS. (blogspot.com)
Las neuronas son importantes, pero no serían nada sin las células que las sostienen, las alimentan y las protegen. (blogspot.com)
El sistema nervioso es un sistema de órganos que contiene una red de células especializadas llamadas neuronas. (apuntesenfermeria.com)
Aunque es complejo, el tejido nervioso está formado por dos tipos principales de células: las células de sostén y las neuronas. (apuntesenfermeria.com)
El sistema nervioso contiene dos tipos de células: neuronas y células neurogliales. (consejociudadano-periodismo.org)
Las neuronas son las células que reciben y transmiten señales. (consejociudadano-periodismo.org)
Las células neurogliales son los sistemas de apoyo para las neuronas - las células neurogliales protegen y nutren a las neuronas. (consejociudadano-periodismo.org)
Lo que hacen es "leer" los impulsos recibidos de las neuronas sensoriales. (consejociudadano-periodismo.org)
Neuronas motoras: Estas neuronas también se llaman neuronas eferentes, y su función es estimular las células efectoras. (consejociudadano-periodismo.org)
Pensaban que estaba formado por una red de células unidas (llamados reticularistas entre los que se encontraba Golgi) y que las neuronas no eran células independientes. (soclalluna.com)
Las neuronas son células especializadas del sistema nervioso que se distinguen por sus largas extensiones o procesos citoplasmáticos. (cinema21.mx)
Algunas neuronas tienen vainas formadas por células de Schwann, que son células de sostén presentes fuera del sistema nervioso central. (cinema21.mx)
La imagen muestra un cocultivo de diferentes tipos de células del cerebro, es decir, las neuronas (axones teñidos verde) derivados de células humanas de la piel (células inducidas pluripotentes madre) y las células de Schwann de roedor (vaina de mielina teñido de rojo). (eldiario.es)

Según el diámetro del axón del sistema nervioso periférico, la célula de Schwann desarrolla una función diferente: Los axones nerviosos de pequeño diámetro están embutidos en las células de Schwann que en este caso son amielínicas (que no contienen mielina) y pueden alojarse en varios axones. (wikipedia.org)
1] Los axones de mayor calibre son envueltos por células de Schwann mielínicas, es decir que sí poseen mielina. (wikipedia.org)
A lo largo de los axones, en su envoltura mielínica se producen bandas circulares sin mielina, lo cual parece coincidir con el límite entre las células de Schwann. (wikipedia.org)
La mielina se compone de capas concéntricas de la membrana citoplasmática de las células de Schwann que rodean de manera espiral al axón de la neurona. (wikipedia.org)
Las células de Schwann funcionan como aislante eléctrico, mediante la mielina. (wikipedia.org)
3] Potencial de acción Mielina Neurilema Oligodendrocito Sistema nervioso Theodor Schwann Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile. (wikipedia.org)
Estas células producen mielina, material que protege el nervio acústico, que controla la audición. (tuotromedico.com)
saco o capa de protoplasma que contiene un segmento de mielina debajo de la membrana o vaina de Schwann. (iqb.es)
El origen etimológico de la palabra mielina es griego. (deconceptos.com)
La mielina es una lipoproteína, una sustancia de color blanco, integrada por grasas y proteínas que recubre los axones de los nervios de los animales vertebrados, y actúa como aislante, acelerando la conducción de los impulsos nerviosos para que lleguen a todo el cuerpo. (deconceptos.com)
Son enfermedades autoinmunes, o sea que es el propio organismo el que ataca la mielina. (deconceptos.com)
Las células que originan la mielina, son las de Schwann, en el sistema nervioso periférico, que se forman en la cresta embrionaria, recubriendo los axones más gruesos. (deconceptos.com)
Los oligodendrocitos son las células que conforman la mielina en el sistema nervioso central. (deconceptos.com)
Las células de Schwann forman una vaina de mielina que rodea al axón. (leerciencia.net)
Pero también existen otros métodos para su reparación, como las células de Schwann, que ayudan primero a reparar el nervio y llegar a las células diana, para después continuar formando mielina y así darle movimiento y tacto. (blogspot.com)
Las células gliales son células no neuronales que proporcionan apoyo y nutrición, mantienen la homeostasis, forman mielina y participan en la transmisión de señales en el sistema nervioso. (apuntesenfermeria.com)
El axón está aislado por una vaina de mielina compuesta de segmentos llamados células de Schwann. (consejociudadano-periodismo.org)
En el sistema nervioso periférico , los axones más grandes están rodeados por una vaina de mielina (mielinizados) formada por capas concéntricas de la membrana plasmática de la célula de Schwann. (lookfordiagnosis.com)

Ya en 1839 el fisiólogo y anatomista alemán Theodor Schwann, establece los principios de la organización celular de los seres vivos. (ecologiaverde.com)
El botánico Matthias Schleiden y el zoólogo Theodor Schwann (científicos alemanes) señalaron en dos artículos publicados en 1838 y 1839 que todas las plantas y animales son agrupaciones de células. (rincondelvago.com)
La teoría celular se formula en primer lugar gracias observaciones y formulaciones de Theodor Schwann (fisiólogo) y Matthias Schleiden (botánico) . (cienciaybiologia.com)
En 1839, Theodor Schwann, fisiólogo alemán, verificó la existencia de las células en tejidos animales y estableció la teoría celular. (acidta.org)

Este modelo muestra las células gliales que construyen la capa aislante alrededor de los axones del Sistema Nervioso Central tipicas como en el encéfalo y en la médula spinal. (girodmedical.es)
Las células gliales se clasifican en: glía del SNC y glía del SNP. (aleph.org.mx)
Cuáles son las celulas gliales del sistema nervioso periferico? (aleph.org.mx)
Células gliales del Sistema Nervioso Central: astrocitos, oligodendrocitos y microglía. (aleph.org.mx)
Células gliales del Sistema Nervioso Periférico: las células de Schwann. (aleph.org.mx)
Las neuroglias, también llamadas células gliales, son células del sistema nervioso. (aleph.org.mx)
Hoy quiero hablarte de las CÉLULAS GLIALES: astrocitos, oligodendrocitos, células de Schwann y microglía. (blogspot.com)
Las células de soporte del SNC se «agrupan» como NEUROGLIA o CÉLULAS GLIALES. (apuntesenfermeria.com)

A diferencia de los oligodendrocitos, que se encuentran en el sistema nervioso central y cubren con prolongaciones citoplasmáticas, los neurolemocitos recubren completamente los axones con su propio soma y tienen origen embrionario en las células de la cresta neural. (wikipedia.org)
2] A diferencia del sistema nervioso central puede encontrarse una lámina basal cubriendo el Nódo de Ranvier que es generada por otras células de Schwann. (wikipedia.org)
Es la unidad básica del sistema nervioso tiene forma estrellada. (goconqr.com)
Las célula con función fagocitica en el tejido nervioso son. (creartest.com)
Qué es el sistema nervioso periférico? (recursosdeautoayuda.com)
En otras palabras, el sistema nervioso periférico es el encargado de coordinar y controlar los órganos que se encuentran en el interior del cuerpo. (recursosdeautoayuda.com)
una vez que este impulso nervioso alcanza el extremo del axón, la conexión es la encargada de excitar o inhibir la acción de otra célula llamada célula receptora (denominada post-sináptica). (kiddle.co)
El sistema nervioso es el conjunto de órganos que se encarga de recibir, procesar y transmitir información entre las diferentes partes del cuerpo. (leerciencia.net)
El sistema nervioso es complejo y se considera que el 40% de los genes participan en su formación. (leerciencia.net)
Es la parte del sistema nervioso que se encuentra fuera del SNC. (apuntesenfermeria.com)
Si pensamos en el cerebro como un ordenador central que controla todas las funciones corporales, el sistema nervioso es como una red que transmite mensajes del cerebro a las distintas partes del cuerpo. (apuntesenfermeria.com)
El sistema nervioso envía mensajes desde las terminaciones nerviosas al cerebro y desde el cerebro a las células, tejidos y órganos. (consejociudadano-periodismo.org)
Las células del sistema nervioso a veces secretan mensajeros químicos en lugar de neurotransmisores. (consejociudadano-periodismo.org)
Estas células especializadas del sistema nervioso se denominan células neurosecretoras y producen neurosecreciones. (consejociudadano-periodismo.org)
En el sistema nervioso central , la función de las celulas de Schwann la realizan los oligodendrocitos. (lookfordiagnosis.com)
La diferenciación es un mecanismo mediante el cual una célula no especializada se especializa en numerosos tipos celulares que forman el cuerpo, como las células musculares, las células del hígado o las células del sistema nervioso. (cinema21.mx)

MEMBRANA CELULAR Es una estructura delgada y elástica, mide entre 7,5 y 10 nanómetros de grosor. (monografias.com)
La composición aproximada de estos compuestos en la membrana es de: 55% de proteínas, 25% de fosfolípidos, 13% de colesterol, 4% de otros lípidos y 3% de hidratos de carbono. (monografias.com)
de la membrana celular Las especializaciones de la membrana celular son estructuras que se encuentran solo en algunas celular y que tienen una función especifica como por ejemplo la pared celular presente en la mayoría de las células vegetales y en las bacterias. (monografias.com)
PREGUNTAS 1 Y 2 DE ACUERDO CON LA SIGUIENTE INFORMACIÓN La membrana celular tiene la capacidad de seleccionar qué sustancias entran y salen de la célula a través de diferentes mecanismos. (monografias.com)
Cuando entran en contacto, las células endocitan a las nanopartículas, es decir deforman su membrana celular, las envuelven e incorporan. (conicet.gov.ar)
La mayoría consta de tres estructuras básicas , la primera es la membrana plasmática, la cual es la barrera principal que establece lo que puede penetrar o salir de ella. (conceptodefinicion.de)
Para facilitar el estudio es posible dividir las células en tres partes principales: membrana plasmática, citoplasma y núcleo. (buenastareas.com)
La membrana plasmática conforma la superficie externa de la célula que separa su ambiente interno del externo. (buenastareas.com)
La membrana plasmática también desempeña una función clave en la comunicación entre las diferentes células, así como entre estas y su ambiente externo. (buenastareas.com)
La membrana plasmática constituye una barreraflexible y fuerte que envuelve y contiene el citoplasma de la célula. (buenastareas.com)
La disposición molecular de la membrana es similar a un mar de lípidos en movimiento constante, que contiene muchas proteínas diferentes, las cuales pueden flotar libremente, estar ancladas en ubicaciones específicas o moverse a través del mar de lípidos. (buenastareas.com)
Estos actúan como barreras que permiten la entrada o salida de sustanciaspolares, mientras que algunas proteínas de la membrana plasmática funcionan como "porteros" de la célula que regulan el tráfico hacia adentro y hacia afuera de los iones y las moléculas polarizadas. (buenastareas.com)
La membrana plasmática de las células típicas del cuerpo está compuesta por una mezcla aproximada de proteínas y lípidos en igual proporción, las cuales se mantienen juntos gracias a fuerzas no. (buenastareas.com)
Fagocitosis * Lisosomas: son estructura de doble membrana lipoproteica, se forman a partir del aparato del golgi, y contienen enzimas digestivas, las cuales degradan materiales provenientes de exterior o de la misma célula . (buenastareas.com)
Célula Eucariota: Es la célula típica de todos los organismos pluricelulares y de la mayoría de los unicelulares como consecuencia de su elevado grado de diferenciación, posee gran número de estructuras y orgánulo subcelulares y el núcleo está rodeado por una membrana nuclear (carioteca). (materialeseducativos.org)
Toda célula es una porción de Protoplasma provista de un Núcleo y recubierta por una Membrana. (comunidad-biologica.com)
Estos incluyen un núcleo y un citoplasma, y están rodeados por una membrana celular que controla lo que ocurre dentro y fuera de la célula. (cinema21.mx)

Resumen de la célula y los tejidos. (mec.es)
es decir, estructuras especializadas dentro de la célula efectúanreacciones químicas aisladas, las cuales están coordinadas unas con otras para mantener con vida tanto la célula como los tejidos, los órganos, los sistemas y todo el organismo. (buenastareas.com)
La histología es una rama de la biología que estudia los tejidos orgánicos de seres humanos, animales y vegetales en una dimensión microscópica . (significados.com)
En concreto, se miran las características, composición, estructura y función tanto de tejidos como células. (significados.com)
es un proceso que aumenta el contraste por medio de la coloración, ya que a la vista del microscopio, muchos tejidos son incoloros. (significados.com)
Esta técnica no es la única que ha sido descubierta para reparar los tejidos nerviosos. (blogspot.com)
6.- 1838- 1839: Matia Sheiden y Teodor Shaulan los científicos alemanes que trabajaron independientemente uno de otro llegaron a la conclusión de que tanto los tejidos animales como los vegetales estaban constituidos por células. (comunidad-biologica.com)
En el proceso de especialización celular, las células se agrupan y forman los tejidos. (cinema21.mx)
Estos grupos de células constituyen los tejidos del organismo. (cinema21.mx)

Un tumor cerebral se considera benigno si está formado por células no cancerosas. (tuotromedico.com)

Página magnífica en la que se muestran animaciones, ejercicios y muchas actividades sobre la célula, sus funciones y su estructura. (mec.es)
Descripción: Información sobre la estructura, constitución de las célula y procedimientos tecnológicos para su estudio. (mec.es)
PRODUCIDO MEMBRANAS CELULARES DE COMPOSICIÓN DIVERSA Aunque las membranas de todas las células tienen una estructura similar, su función varía enormemente de un organismo a otro y de una célula a otra dentro de un mismo organismo. (monografias.com)
Esta rama estudia las formas externas y estructura de los diversos órganos u organismos, es decir, describe tanto la forma física externa como la disposición de las partes del cuerpo de un animal. (ecologiaverde.com)
La estructura es muy simple y no tienen sistema de compartimentos limitados por membranas. (conceptodefinicion.de)
La pared es una estructura rígida que da forma a la unidad anatómica y presenta una constitución diferente a las bacterias Gram positiva y Gram negativas. (conceptodefinicion.de)
La citología es la ciencia que estudia la estructura celular, en tanto que la citofisiologia se aboca al estudio de lasfunciones que realizan estas unidades. (buenastareas.com)
Conforme se conozca las diferentes partes de la célula y las relaciones entre ellas, aprenderá que su función y estructura son interdependientes e inseparables. (buenastareas.com)
Células es la estructura mas pequeña capaz de realizar por si misma las tres funciones vitales: nutrición, relación y reproducción, todos los organismos vivos están formados por células . (buenastareas.com)
En 1839, Schwann publica Investigaciones microscópicas sobre la similitud en la estructura y el crecimiento de la fauna y de la flora donde aparecen formulados estos dos primeros principios o postulados unificando la teoría para animales y plantas. (cienciaybiologia.com)
Estructura que envuelve al citoplasma, y es lipoprotica, permeable y selectiva. (materialeseducativos.org)
Estructura propia de eucariotas, contiene al material genético (ADN) y controla las principales funciones de la célula. (materialeseducativos.org)
Estructura que le da forma a la célula. (materialeseducativos.org)
El desmosoma es una estructura bipartita formada por la cooperación de dos células. (fcien.edu.uy)
Cuál es la estructura básica de los nervios? (consejociudadano-periodismo.org)
4.- 1831 Robert Brown observo una estructura que era constante en todas las células y las llamo núcleos. (comunidad-biologica.com)
A partir de aquí ha habido grandes descubrimientos que han explicado la estructura y el funcionamiento de las células. (soclalluna.com)

El síndrome de Chédiak-Higashi es una inmunodeficiencia autosómica recesiva, rara, caracterizada por una lisis defectuosa de las bacterias fagocitadas, lo que causa infecciones bacterianas respiratorias y de otros tipos de carácter recurrente y albinismo oculocutáneo. (msdmanuals.com)
Defectos de células fagocitarias Los trastornos por inmunodeficiencia están asociados o predisponen a los pacientes a diversas complicaciones, incluyendo infecciones, trastornos autoinmunitarios, y linfomas y otros tipos de. (msdmanuals.com)
Los organismos pueden ser unicelulares o pluricelulares, siendo en éste último caso, diferentes tipos de organización de la unidad básica que es la célula. (cienciaybiologia.com)
Entre los tipos de neuroglias están los oligodendrocitos, los astrocitos, las microglias y las células ependimarias. (aleph.org.mx)
Desde el cuerpo celular se proyectan dos tipos de extensiones citoplasmáticas: las dendritas, que son numerosas y se extienden en un extremo, y el axón, que es largo y emerge del extremo opuesto. (cinema21.mx)
Sin embargo, todos los diferentes tipos celulares se derivan de una sola célula inicial o cigoto que proviene de la fecundación de un ovocito II por un espermatozoide, gracias a la diferenciación celular. (cinema21.mx)

Interesante página en la que se recogen distintas preguntas de exámenes de selectividad relacionados con el tema de la célula y los orgánulos celulares, el ciclo celular, etc. (mec.es)
Su pared es parecida a la vegetal, contiene quitina , por esta razón tiene menor definición celular. (conceptodefinicion.de)
La teoría celular es una de las bases fundamentales de la biología y es donde se resume la base de la constitución de los seres vivos y el papel fundamental de las células en los mismos. (cienciaybiologia.com)
Aunque la primera observación de las células la realizó Robert Hooke en 1665, observando una lámina de corcho, la teoría celular no se comienza a formular hasta 1838. (cienciaybiologia.com)
En 1838, Schleiden formuló que todas las plantas están formadas por células, enunciado que su colega Schwann extendió también a los animales llegando así a los dos primeros principios de la actual teoría celular. (cienciaybiologia.com)
El tercer principio actual de la teoría celular , según el cual una célula procede de otra célula, ( omnis cellula e cellula fue el término utilizado en la época) fue difundido y añadido como tercer principio a la teoría celular por Rudolf Virchow en 1855. (cienciaybiologia.com)
Virchow que es considerado como el padre de la patología moderna recuperó las investigaciones de Robert Remark, y les dio el contexto en el marco de la teoría celular. (cienciaybiologia.com)
Pared celular es: rica en lípidos = hidrofóbica, resistente a desinfectantes y a tinciones, no se decolora con solución acida = B.A.A.R. pobre en lípidos = no hidrofóbica, no resistente a desinfectantes y a tinciones, no se decolora con solución acida = B.A.A.R. (daypo.com)
Pared Celular: Envoltura de la célula vegetal. (materialeseducativos.org)
El cuerpo celular (soma) contiene el núcleo y es el centro metabólico de la neurona. (leerciencia.net)
La siguiente es una lista ordenada de todas las micrografías usadas en los diversos prácticos del curso Biología Celular. (fcien.edu.uy)
La teoría celular es una parte fundamental de la Biología que explica la constitución de la materia viva a base de células y el papel que éstas tienen en la constitución de la vida. (comunidad-biologica.com)
En este último caso, las células se asocian formando poblaciones que se reparten las funciones del organismo, especializándose cada tipo celular en una misión determinada. (comunidad-biologica.com)
Los lisosomas contienen enzimas que pueden descomponer partículas que ingresan a la célula, y los centríolos participan en la división celular. (cinema21.mx)
Cuál es la diferencia entre diferenciación y especialización celular? (cinema21.mx)
Cuál es la importancia de la especialización celular en los organismos pluricelulares? (cinema21.mx)
La especialización celular es un proceso fundamental en los organismos pluricelulares. (cinema21.mx)

Los primeros estudios microscópicos datan de 1668 con la observación de estructuras semejantes a celdas (posteriormente llamadas células) por el físico inglés Robert Hooke. (ecologiaverde.com)
En esa misma época, Robert Hooke haría lo propio y lograría identificar por primera vez la existencia de células. (significados.com)
1.- En 1665 Robert Hooke descubrió las células observando en el microscopio una laminilla de corcho, dándose cuenta que estaba formada por pequeñas cavidades poliédricas que recordaban a las celdillas de un panal. (comunidad-biologica.com)

todos los seres vivos (vegetales, animales, hongos, protistas y móneras) están constituidos por células y productos celulares. (rincondelvago.com)
Lo que estaba observando eran células vegetales muertas con su característica forma poligonal. (comunidad-biologica.com)
En 1878 Walther Flemming llamó mitosis al proceso de división en células animales y vegetales. (soclalluna.com)

Las células de Schwann también ayudan a guiar el crecimiento de los axones y en la regeneración de las lesiones (neurapraxia y axonotmesis, pero no en la neurotmesis) de los axones periféricos. (wikipedia.org)
Para esta tarea hace uso de los axones , una continuación de la neurona que tiene como objetivo enviar impulsos nerviosos hacia otras células. (recursosdeautoayuda.com)
Además, en el SNP es posible la regeneración de lesiones y se mejora el desarrollo de los axones gracias a las células de Schwann. (recursosdeautoayuda.com)
Entre estas existen numerosas conexiones gracias a sus axones, es decir sus pequeñas ramificaciones. (aleph.org.mx)
Los axones ayudan a crear redes cuya función es transmitir mensajes de neurona en neurona. (aleph.org.mx)

Zoología es una palabra que proviene etimológicamente del griego zoos (animal) y logos (ciencia o tratado), por lo que se puede considerar a la zoología como la ciencia de los animales. (ecologiaverde.com)
Esta rama estudia las funciones fisiológicas de los organismos animales, es decir, los procesos físicos y químicos que se desarrollan en los animales. (ecologiaverde.com)
La histología animal estudia los metazoos, es decir, los seres vivos animales. (significados.com)

La célula es conocida como la unidad anatómica, fisiológica y el origen de todo ser vivo . (conceptodefinicion.de)
Por otro lado, en el ámbito político esta palabra presenta otra definición, ya que es visto como un grupo de afiliados que constituyen una organización o unidad ligada a un centro común , pero independientes entre sí. (conceptodefinicion.de)
Sabemos que la célula es la unidad básica funcional y estructural más pequeña de los organismos vivos.se compone de partes características, cuyo trabajo está coordinado de tal manera que cada tipo de célula lleva a cabo una función estructural o bioquímica única. (buenastareas.com)
Formulada de otra manera se podría decir que consiste en que todos los organismos vivos están formados por células, que son la unidad básica estructural y organizativa de todos los organismos y que toda célula procede de otra célula. (cienciaybiologia.com)
Por tanto, la unidad fisiológica y morfológica básica de todos los seres vivos es la célula. (cienciaybiologia.com)
Todas las funciones vitales están contenidas en una única célula: la célula es la unidad funcional y todas las células tienen una composición química básica igual. (cienciaybiologia.com)
La zonula occludens es una especialización tipo cinturón en la que las membranas de la unidad adyacente convergen y fusionan, borrando el espacio intercelular en distancias variables. (fcien.edu.uy)
La Célula es la unidad vital de los organismos y el sustrato anatómico y fisiológico de los fenómenos vitales. (comunidad-biologica.com)
1.- La unidad estructural y funcional de los seres vivos es la célula. (comunidad-biologica.com)
Cuando ya supimos qué las células eran la unidad básica de la vida, nos planteamos nuevas preguntas ¿De donde vienen las células? (soclalluna.com)

Actualmente sabemos que las 2 células que reportó Hooke eran en realidad simples restos celulares. (rincondelvago.com)
En esta zona, las membranas celulares de ambas células determinan un espacio estrecho. (kiddle.co)
Todos los seres vivos están compuestos por células y productos celulares. (comunidad-biologica.com)
El citoplasma está compuesto por un material fluido y orgánulos celulares, que se pueden considerar como los órganos de la célula. (cinema21.mx)
El retículo endoplasmático se encarga de transportar materiales dentro de la célula, mientras que las mitocondrias generan la energía necesaria para las actividades celulares. (cinema21.mx)

Conjunto de páginas sobre células procariotas y eucariotas y sus estructuras semejantes y diferentes. (mec.es)
5.- 1835 Félix Dujardin: Descubrió que las células no eran estructuras huecas como había planteado Hooke, sino que estabas constituidas por sustancias gelatinosas. (comunidad-biologica.com)
De esta manera, la célula diferenciada se desarrollará en estructuras específicas y adquirirá funciones determinadas. (cinema21.mx)

Schwannomas: Se originan en las células de Schwann. (tuotromedico.com)
3.- Las células se originan exclusivamente por división de otras células. (comunidad-biologica.com)
Todas las células de un organismo se originan a partir de una única célula germinal que lleva la información genética heredada de los progenitores. (cinema21.mx)

Él fue quien postuló omnis cellula e cellula (toda célula procede de otra célula), terminando con las especulaciones que hacían descender la célula de un hipotético blastema. (comunidad-biologica.com)

Cada neurona contiene un cuerpo de célula nerviosa con un núcleo y orgánulos como mitocondrias, retículo endoplásmico y aparato de Golgi. (consejociudadano-periodismo.org)
Toda célula contiene Enzimas, Lipoproteínas y ambos Ácidos Nucleicos (ADN y ARN). (comunidad-biologica.com)
El núcleo contiene los cromosomas, que contienen el material genético de la célula, así como un nucléolo que produce los ribosomas. (cinema21.mx)

Cuando combinaron la reparación quirúrgica con la terapia génica, consiguieron la estimulación de la células nerviosas y también a largo plazo la regeneración de las fibras nerviosas . (blogspot.com)
El descubrimiento de esta terapia génica es muy buena para las personas que sufren daños nerviosos, ya que fácilmente con un accidente podemos sufrir daños en la médula espinal y en consecuencia en los nervios y con las cirugías que se practican hoy en día no se obtiene la recuperación completa de las fibras nerviosas. (blogspot.com)
Esta noticia es de gran importancia, ya que la posibilidad de reparación de las fibras nerviosas es muy beneficiosa en caso, por ejemplo, de un accidente en el que se daña un nervio periférico. (blogspot.com)
Un propósito de las neurosecreciones es llevar información a las células diana que no están cerca de las células nerviosas que las producen. (consejociudadano-periodismo.org)
En la arborización terminal del axón se transmiten los impulsos hacia otras células nerviosas o hacia los órganos efectores. (lookfordiagnosis.com)

Los impulsos nerviosos son recibidos por las dendritas, viajan por las ramas de las dendritas hasta el cuerpo de la célula nerviosa, y son transportados a lo largo del axón. (consejociudadano-periodismo.org)

Y es la vía de comunicación entre el cuerpo y el encéfalo, las vías ascendentes son sensitivas y las descendentes son motoras. (wikibiologia.net)
El sistema parasimpático básicamente es el encargado de preparar nuestro cuerpo para situaciones concretas, ya sea la preparación del mismo para digerir los alimentos o por amenazas externas, como por ejemplo huir de una situación (el cuerpo responde de forma positiva y en muchos casos, es posible correr más rápido debido a la preparación del sistema). (recursosdeautoayuda.com)
En el momento en el que se supera dicho umbral, se produce una descarga llamada potencial de acción , que circula del cuerpo de la célula hacia el axón. (leerciencia.net)
Es el sistema principal de control y comunicación del cuerpo. (apuntesenfermeria.com)
Las dendritas, que actúan como antenas diminutas que captan señales de otras células, se ramifican del cuerpo de la célula nerviosa. (consejociudadano-periodismo.org)
En el extremo opuesto del cuerpo de la célula nerviosa está el axón, que es una fibra larga y delgada con ramas en el extremo que envía señales. (consejociudadano-periodismo.org)
por ejemplo, si la temperatura interna del cuerpo está subiendo debido al alto calor exterior, los órganos sensoriales transmitirán un impulso que lleva el mensaje de que es necesario tomar medidas para enfriar el cuerpo. (consejociudadano-periodismo.org)
Cuando la posición de la cabeza o de todo el cuerpo cambia, la endolinfa se desplaza en relación con el oído interno debido a su inercia y excita las células sensoriales del órgano vestibular. (medikamio.com)

Que forman las células? (cinema21.mx)

Un tumor cerebral es un crecimiento anormal de tejido en el cerebro. (tuotromedico.com)
Secundarios o metastásicos producidos por células cancerosas de otras regiones que se desplazan al cerebro. (tuotromedico.com)
Es una capa de aislación que se forma, ubicándose, en derredor de los nervios, entre ellos, los que se hallan en el cerebro y la médula espinal. (deconceptos.com)

Célula Procariota: Es muy simplificada y solo se presenta en las bacterias, en algas unicelulares. (materialeseducativos.org)
No pertenece a la célula procariota. (materialeseducativos.org)

Esencialmente, cuando aumenta el estímulo estrogénico, las células epiteliales proliferan en los ductos (hiperplasia ductal) y los lóbulos (adenosis). (scribd.com)
cubierta de células epiteliales en el folículo dentario derivada del órgano del esmalte. (iqb.es)
La mitad de los desmosomas se observan raramente en las superficies laterales de las células epiteliales. (fcien.edu.uy)

En él se analizan los informes sensoriales y se elaboran las órdenes voluntarias, igualmente es responsable del lenguaje, la creatividad, el aprendizaje y la memoria. (wikibiologia.net)
Las neurosecreciones, que se clasifican como hormonas porque transportan información desde las células sensoriales a las células diana, pueden ser liberadas directamente al torrente sanguíneo o transportadas a las células de almacenamiento, desde las cuales son liberadas posteriormente al torrente sanguíneo. (consejociudadano-periodismo.org)

En el centro de la lesión algunas de estas células pueden fusionarse para formar una o más células gigantes, con docenas de núcleos localizados en la periferia y bacilos vivos por lo común observados en el citoplasma. (daypo.com)
El citoplasma inmediatamente subyacente a las membranas es relativamente denso y es el sitio de inserción de los filamentos orientados transversalmente que comprende la denominada red terminal. (fcien.edu.uy)

La forma infantil se produce por la deficiencia de la enzima alfa-glucosidasa ácida lisosómica (déficit de la actividad de alfa-1,4 y alfa-1,6 glucosidasa ácida o maltasa ácida), enzima restringida a los lisosomas, cuya función es la de desramificar los enlaces 1,4 y 1,6 de la maltosa y los fragmentos residuales de glucógeno que entran a los lisosomas, formando glucosa4. (encolombia.com)
El aumento del glucógeno citoplasmático quizás lesione la célula o incapacite a los lisosomas para actuar sobre el glucógeno adicional4. (encolombia.com)

Todos los seres vivos están formados por células ya sean eucariotas, procariotas o arqueas . (cienciaybiologia.com)

La histología vegetal se ocupa del análisis las plantas, es decir, los seres vivos que pertenecen al reino vegetal. (significados.com)
Célula Eucarionte, Vegetal y Animal IV: Meiosis y Gametogénesis (BC10 - PDV 2. (slideshare.net)

En 1668 el italiano Francisco Redí la refutó mediante un sencillo, pero brillante experimento, la conclusión a la cual llegó fue de que es errónea, tuvo el mérito de plantear que los seres vivos surgen por causas naturales, en vez de recurrir a la intervención de dioses sobrenaturales. (rincondelvago.com)
Aplicando cambios genéticos y alimentarios, el Dr. Felipe Court consiguió este avance científico, que es el primer paso para aplicar dichas técnicas en otros seres vivos y finalmente el ser humano. (courtlab.cl)
2.- Todos los seres vivos están constituidos por unidades básicas denominadas células. (comunidad-biologica.com)
Todos los seres vivos están formados por una o más células. (soclalluna.com)

Entre una neurona y una célula muscular: al estímulo lo transportan los neurotransmisores de tipo éster. (kiddle.co)
el axón, por su parte, es como el «cable» con el que una neurona se conecta a otras. (kiddle.co)
Otra pregunta sería, ¿cuál es la definición de neurona? (aleph.org.mx)
Qué es una neurona y cómo está compuesta? (aleph.org.mx)
A esta característica se le llama excitabilidad y le permite a la neurona generar y transmitir señales a otras células. (leerciencia.net)
Al recibir un estímulo, la neurona transporta K + hacia fuera de la célula y Na + hacia dentro, hasta alcanzar cerca de -55mV. (leerciencia.net)

El descubrimiento de la célula animal se debe a los alemanes Schleiden y Schwann. (comunidad-biologica.com)

Excelentes páginas ambas, sobre células procariotas y metabolismo. (mec.es)
Dicho proceso hace que todo el metabolismo cambie y que las células generen menos daño y sean más saludables", explica el Dr. Court. (courtlab.cl)

2.- En 1676 Antón van Leewenhoek observo en una gota de agua células vivas como protozoarias, bacterias, glóbulos rojos y espermatozoides. (comunidad-biologica.com)
Gracias a Leeuwnhoek (1632-1723), hemos descubierto las células y los microorganismos como las bacterias. (soclalluna.com)

Actualmente, se añade un cuarto postulado o principio que consiste en que las células contienen el material hereditario (ADN) donde se encuentran todas las características de la célula y que se transmite a sus células hijas. (cienciaybiologia.com)

El carbono (C) es el cuarto elemento más abundante en el Universo, después del hidrógeno, el helio y el oxígeno (O). Existen básicamente dos formas de carbono: orgánica (presente en los organismos vivos y muertos, y en los descompuestos) y otra inorgánica, presente en las rocas. (monografias.com)
La histología es de vital importancia para conocer el funcionamiento de los organismos vivos, lo que tiene repercusiones en la investigación médica y científica en general, e incluso en la economía. (significados.com)
La curiosidad es el imperativo deseo de conocer y es una característica de algunos organismos vivos. (oposinet.com)

Aún no es claro porqué se afecta principalmente el sistema muscular tanto en el niño como en el adulto. (encolombia.com)

Por el contrario, la otra mitad son malignos formados por células cancerosas o localizados en áreas donde pueden suprimir funciones vitales. (tuotromedico.com)

Es una porción de materia constituida y organizada con la capacidad de desarrollar todas las actividades asociadas a la vida, es decir, nutrición, relación y reproducción , por ello se considera un ser con vida propia. (conceptodefinicion.de)
Si bien al inicio de su formulación se desconocía el origen de la vida y el estudio de las células era muy superficial: se desconocía cómo estaban formadas, las reacciones bioquímicas… las bases de la teoría no han cambiado, si no que se han ampliado y especificado. (cienciaybiologia.com)
Un índice que, si se extrapola a los seres humanos, es como si pudiéramos aumentar nuestro tiempo de vida de 80 a 100 años, o de 100 a 130 años", comenta Court. (courtlab.cl)
De esta forma, el siguiente paso de los investigadores es explorar otros indicadores referidos a envejecimiento y calidad de vida, como cuánto y cómo se mueven las moscas. (courtlab.cl)
Mixótrofas: Células que de acuerdo con la circunstancia de su vida, realizan la síntesis o consumo de alimentos. (materialeseducativos.org)
Como veremos en el siguiente apartado, la teoría sobre el origen de la vida es la teoría del origen de la célula, y en ella se sostiene que las primeras células aparecieron gracias a procesos físico-químicos. (comunidad-biologica.com)
Por tanto, podríamos reformular este postulado diciendo que toda célula procede de otra célula excepto las primeras células en el origen de la vida. (comunidad-biologica.com)
La célula es la forma de vida más pequeña. (soclalluna.com)
Esta ciencia es fundamental para comprender nuestra vida cotidiana y se considera una ciencia auxiliar indispensable. (cinema21.mx)

En la mayoría de los organismos pluricelulares, las células no son idénticas. (cinema21.mx)

Cuál es la función de la neuroglia? (aleph.org.mx)
Qué es neuroglia y cómo está constituida? (aleph.org.mx)
Además, tiene gran cantidad de células neurogliales (o neuroglia) que cumplen funciones de comunicación dentro del SNC. (leerciencia.net)

Schwann enunció un tercer principio sobre el origen de las células. (cienciaybiologia.com)

Como en las demás parcelas de la pediatría, una anamnesis correcta es el primer paso para el estudio de una hipotonía. (ceril.cl)
Rama de la biología encargada del estudio de las células. (materialeseducativos.org)
A continuación, induce estas condiciones en el espécimen de pez cebra, que al ser transparente es ideal para el estudio. (eldiario.es)

El alotrasplante de células madre a veces es curativo. (msdmanuals.com)
Las investigaciones para dar con terapias que permitan la regeneración nerviosa, basadas en el uso de células madre adultas, han mostrado resultados alentadores, pero chocan con un obstáculo importante: asegurar la permanencia de un número suficiente de células en el sitio lesionado durante el tiempo necesario para producir los efectos terapéuticos. (conicet.gov.ar)

Todas las reacciones químicas que llevan a cabo las funciones vitales de los organismos, ocurren dentro de las células o en su entorno inmediato. (cienciaybiologia.com)
Estas reacciones químicas y funciones vitales pueden estar controladas por sustancias que secreten las propias células. (cienciaybiologia.com)

1858 Rudolph Virchow: Toda célula proviene de una célula preexistente. (materialeseducativos.org)
7.- 1858: Medico Aleman Rudoly Vichow: Concluye que toda célula proviene de otra célula. (comunidad-biologica.com)

Propone que toda célula proviene de otra célula preexistente. (materialeseducativos.org)
Todo lo que somos proviene y se origina en la primera célula formada después de la fecundación. (cinema21.mx)

Además, las células de Schwann pueden encontrarse en los terminales axónicos y los botones sinápticos de las uniones neuromusculares, donde aportan un soporte fisiológico para el mantenimiento de la homeostásis iónica de la sinapsis. (wikipedia.org)
Este proceso presentaba ventajas como la arquitectura macro/microscópica, la presencia de lámina basal o las células de Schwann de soporte. (redaccionmedica.com)

La actividad de un organismo en conjunto es la integración de las actividades e interacciones de las células que lo componen individual y colectivamente. (comunidad-biologica.com)
Es decir, se comienza a valorar el carácter curativo de células manipuladas en el laboratorio para corregir malfuncionamientos o daños del organismo. (acidta.org)

Cómo se llaman las células especializadas? (cinema21.mx)

Anatomía22

Organismos6

Enfermedades10

Compuestos Químicos y Drogas23

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos8

Fenómenos y Procesos6

Disciplinas y Ocupaciones1

Células de Schwann

Nervio Ciático

Vaina de Mielina

Nervios Periféricos

Axones

Regeneración Nerviosa

Proteína 2 de la Respuesta de Crecimiento Precoz

Proteína P0 de la Mielina

Degeneración Walleriana

Neurofibroma

Factor 6 de Transcripción de Unión a Octámeros

Neurregulina-1

Ganglios Espinales

Proteínas de la Mielina

Sistema Nervioso Periférico

Nódulos de Ranvier

Neurilemoma

Neurregulinas

Neuropatía Ciática

Fibras Nerviosas Mielínicas

Células Cultivadas

Compresión Nerviosa

Factor de Maduración de la Glia

Traumatismos de los Nervios Periféricos

Enfermedades Desmielinizantes

Neurofibromina 1

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico

Proteínas S100

Microscopía Electrónica

Proteína Básica de Mielina

Animales Recién Nacidos

Ratones Mutantes Neurológicos

Genes de Neurofibromatosis 1

Laminina

Neurilema

Receptores de Factor de Crecimiento Nervioso

Raíces Nerviosas Espinales

Neuroglía

Factores de Transcripción SOXE

Receptor de Factor de Crecimiento Nervioso

Nervio Sural

Neurofibromatosis 1

Técnicas de Cocultivo

Factores de Crecimiento Nervioso

Axotomía

Proteínas del Tejido Nervioso

Neurofibromina 2

Oligodendroglía

Tejido Nervioso

Ratas Sprague-Dawley

Diferenciación Celular

Inmunohistoquímica

Comunicación Celular

Neuronas

Neoplasias de la Vaina del Nervio

Mycobacterium leprae

Microscopía Electrónica de Transmisión

Cresta Neural

Fibras Nerviosas

Proteínas de Neurofilamentos

Proteína GAP-43

Ratones Transgénicos

División Celular

Trasplante de Células

Nervio Femoral

Médula Espinal

Glicoproteína Asociada a Mielina

Sulfoglicoesfingolípidos

Decapodiformes

Receptor ErbB-3

Unión Neuromuscular

Moléculas de Adhesión Celular Neuronal

Desnervación

Movimiento Celular

Célula de Schwann

Nervio

Célula progenitora

Célula

Neurofibromina 1