Linfocitos derivados de la médula ósea que poseen propiedades citotóxicas, especialmente dirigida contra células transformadas e infectadas por virus. A diferencia de las CÉLULAS T y de las CÉLULAS B, las CÉLULAS NK no son específicas a antígenos. La citotoxicidad de las células asesinas naturales es determinada mediante la señalización conjunta de una serie de RECEPTORES DE SUPERFICIE CELULAR inhibitorios y estimulatorios. Un subconjunto de LINFOCITOS T denominados CÉLULAS T ASESINAS NATURALES comparte algunas de las propiedades de este tipo de células.
Linfocitos citolíticos con capacidad específica para destruir las células tumorales recientes que son resistentes a las células asesinas naturales (NK, siglas en inglés). Son células asesinas naturales activadas por la INTERLEUCINA-2, sin restricción del COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDAD o necesidad de estimulación antigénica. Las células LAK se utilizan en la INMUNOTERAPIA ADOPTIVA de los pacientes con cáncer.
Fenómeno de la destrucción de células diana por células efectoras inmunológicamente activas. Puede desencadenarse directamente por linfocitos T sensibilizados o por células mieloides "asesinas", o puede ser mediado por anticuerpo citotóxico, factor citotóxico liberado por células linfoides o por complemento.
Receptores que se encuentran específicamente en la superficie de las CÉLULAS ASESINAS NATURALES.Juegan un rol importante en la regulación del componente celular de la INMUNIDAD NATURAL.
Factores liberados de la proteína de una especie de LEVADURA que son tóxicos selectivamente a otras especies de levadura.
Familia de receptores encontrada en las CÉLULAS NK que tienen especificidad para una variedad de ANTÍGENOS HLA. Los receptores KIR contienen hasta tres diversos dominios extracelulares tipo inmunoglobulina como D0, D1 y D2 y juegan un papel importante en el bloqueo de la activación de la célula de NK contra las células que expresan los antígenos HLA apropiados previeniendo así lisis de la célula. Aunque se refieren a menudo como receptores inhibidores, un subconjunto de receptores KIR pueden también jugar un papel importante rol en las células NK.
Leucocitos mononucleares que se han expandido en CULTIVO CELULAR y activados con CITOCINAS tales como la INTERLEUCINA-2 para producir una gran cantidad de células altamente citotóxicas.
Especie Orcinus orca, de la familia Delphinidae, caracterizada por su color blanco y negro y su gigantesca aleta dorsal triangular. Es el miembro de mayor tamaño de los DELFINES y su nombre alude al hecho de ser un temible depredador.
Sustancia soluble elaborada por los LINFOCITOS T estimulados por antígenos o mitógenos que induce la síntesis de ADN en los linfocitos vírgenes (naive).
Un subconjunto especializado de LINFOCITOS-T que exhiben características de INMUNIDAD INNATA similares a las CÉLULAS KILLER NATURALES. Son reactivas a glicolípidos presentados en el contexto del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) moléculas similares a la clase I del ANTÍGENO CD1D.
Moléculas de la superficie celular del sistema inmune que unen específicamente moléculas o moléculas mensajeras, a la superficie y que generan cambios en el comportamiento de esas células. Aunque estos receptores se identificaron primero en el sistema inmune, muchos tienen funciones importantes en otras regiones.
Alteración morfológica de pequeños LINFOCITOS B o LINFOCITOS T en cultivo que se convierten en grandes células blastoides capaz de sintetizar ADN y ARN y de dividirse mediante mitosis. Es inducida por INTERLEUCINAS; MITÓGENOS tales como las FITOHEMAGLUTININAS y ANTÍGENOS específicos. También puede ocurrir in vivo, como en el RECHAZO DE INJERTO.
Una subclase de receptores similares a lectina de células NK que se asocia con miembros de la SUBFAMILIA D DE RECEPTORES SIMILARES A LECTINA DE CELULAS NK, formando receptores heterodiméricos para los antígenos HLA-E.
Principal interferón producido por LINFOCITOS estimulados mitogénica o antigénicamente. Es estructuralmente diferente del INTERFERON TIPO I y su principal actividad es la inmunoregulación. Se ha implicado en la expresión de los ANTÍGENOS CLASE II DE HISTOCOMPATIBILIDAD en células que normalmente no lo producen, lo que lleva a las ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
Una subclase de receptores similares a lectinas que se asocian con una variedad de miembros de la SUBFAMILIA C DE RECEPTORES SIMILARES A LECTINA DE LAS CÉLULAS NK formando receptores heterodiméricos para el antígeno HLA-E.
Receptor KIR que posee especificidad para el ANTÍGENO HLA-C. Se trata de un receptor inhibidor que contiene dominios D1 y D2 extracelulares similares a inmunoglobulina y un largo apéndice citoplasmático. Presenta una estructura y una función similares a la de los RECEPTORES KIR2DL2 y KIR2DL3.
Técnica que emplea un sistema instrumental para realizar, procesar y exhibir una o más mediciones de células individuales obtenidas de una suspensión celular. Las células generalmente son coloreadas con uno o más tintes fluorescentes específicos para los componentes celulares de interés, por ejemplo, el ADN, y la fluorescencia de cada célula se mide cuando atraviesa rápidamente el haz de excitación (láser o lámpara de arco de mercurio). La fluorescencia brinda una medición cuantitativa de varias propiedades bioquímicas y biofísicas de la célula como base para diferenciación celular. Otros parámetros ópticos mensurables incluyen la obsorción y la difusión de la luz, aplicándose esta última a la medición del tamaño, forma, densidad, granularidad de la célula y su absorción del colorante.
Receptor KIR que posee especificidad para losl ANTÍGENOS HLA-B. Se trata de un receptor inhibidor que contiene dominios extracelulares D0, D1 y D2 similares a inmunoglobulina, asi como un largo apéndice citoplasmático.
Antígenos de histocompatibilidad (HLA) humana de clase I codificados por un pequeño conjunto de genes estructurales en el locus C del cromosoma 6. Ellos tienen una inmunogenicidad significativamente menor que las determinantes HLA-A y -B y por tanto, son de poca importancia en la reacción cruzada donante/receptor. Su papel fundamental es, su asociación de alto riesgo con ciertas manifestaciones de enfermedades (ejemplo, espondiloartritis, psoriasis, mieloma múltiple).
Una subfamilia de receptores similares a la lectina de célula NK activadores que regula las respuestas inmune a la INFECCION y a las NEOPLASIAS. Los miembros de esta subfamilia generalmente se producen como homodímeros.
Fenómeno de la destrucción mediada por anticuerpos de células diana por células efectoras no sensibilizadas. La identidad de la célula diana varía, pero debe tener inmunoglobulina de superficie cuya porción Fc se encuentre intacta. La celula efectora es una célula "asesina" que tiene receptores Fc. Puede ser un linfocito que carezca de los marcadores B o T convencionales, o un monocito, o un macrófago, o leucocito polimorfonuclear, dependiendo de la identidad de la célula diana. La reacción es independiente del complemento.
Receptor KIR que posee especificidad para los ANTÍGENOS HLA-C. Se trata de un receptor inhibidor que contiene dominios D1 y D2 extracelulares similares a inmunoglobulina y un largo apéndice citoplasmático. Presenta una estructura y una función similares a las del RECEPTOR KIR2DL2 y los RECEPTORES KIR2DL3.
Un receptor KIR que tiene una especificidad para ANTIGENO HLA-G. Contiene dominios extracelulares tipo inmunoglobulina D0 y D2 y una larga cola citoplasmática.
Sitios moleculares específicos sobre la superficie de varias células, incluidos los linfocitos B y los macrófagos, que se combinan con las IgGs. Existen tres subclases: Fc gamma RI (el antígeno CD64, receptor de baja afinidad), Fc gamma RII (el antígeno CD32, receptor de alta afinidad), y Fc gamma RIII (el antígeno CD16, receptor de baja afinidad).
Citocina que estimula la proliferación de los linfocitos T y comparte las actividades biológicas con la IL-2. La IL-15 también puede inducir proliferación y diferenciación de los linfocitos B.
Familia de serina endopeptidasas que se encuentran en los GRÁNULOS SECRETORES de los LINFOCITOS T CITOTÓXICOS y CÉLULAS ASESINAS NATURALES.Cuando se segregan al espacio intercelular las granzimas actúan para transformar y eliminar el virus de las células del huésped infectadas.
Proteína calciodependiente formadora de poros que se sintetiza en los LINFOCITOS citolíticos y se almacena en gránulos secretorios. Al producirse la reacción inmunológica entre un linfocito citolítico y una célula diana, la perforina es liberada en la membrana plasmática y polimeriza en los túbulos transmembrana (formando poros), lo que determina la muerte de la célula diana.
Linfocitos responsables de la inmunidad celular. Se han identificado dos tipos: citotóxico (LINFOCITOS T CITITÓXICOS)y linfocitos T auxiliares (LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES). Se forman cuando los linfocitos circulan por el TIMO y se diferencian en timocitos. Cuando son expuestos a un antigeno, se dividen rápidamente y producen un gran número de nuevas células T sensibilizadas a este antigeno.
Demostración del efecto citotóxico sobre la célula diana de un linfocito, un mediador liberado por un linfocito sensibilizado, un anticuerpo o el complemento.
Antígenos de diferenciación que residen sobre los leucocitos de mamíferos. El CD (del inglés, "cluster of differentiation") representa un grupo de diferenciación, que se refiere a grupos de anticuerpos monoclonales que muestran una reactividad similar con ciertas subpoblaciones de antígenos de una línea celular particular o una etapa de diferenciación. Las subpoblaciones de antígenos también se conocen por la misma designación de CD.
Clase de lectinas de animales que se unen a los carbohidratos de manera calcio-dependiente. Comparten un dominio de unión a carbohidratos que es estructuralmente diferente respecto de otra clase de lectinas.
Órgano linfático encapsulado a través de filtros de sangre venosa.
Receptor KIR que posee especificidad para el ANTÍGENO HLA-C. Se trata de un receptor inhibidor que contiene dominios D1 y D2 extracelulares similares a inmunoglobulina y un largo apéndice citoplasmático. Presenta una estructura y una función similares a las del RECEPTOR KIR2DL1 y el RECEPTOR KIR2DL3.
Una clasificación de los linfocitos que se basa en diferencias estructurales o funcionales de las poblaciones de células.
Isoforma 140-kD de la NCAM (molécula de adhesión celular neural), que contiene un dominio de transmembrana y una cola citoplasmática corta. Se expresa por todos los linfocitos que median la citotoxicidad no mediada por MHC y que se presenta en algunos tejidos neurales y tumores.
Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.
Antígenos que se expresan sobre las membranas celulares de los linfocitos T durante la diferenciación, activación y la transformación normal y neoplásica. Su caracterización fenotípica es importante en el diagnóstico diferencial y en estudios de la ontogenia tímica y de la función de las células T.
Glicoproteínas de membrana consistentes de una subunidad alfa y una MICROGLOBULINA- 2 BETA. En humanos, genes altamente polimórficos sobre el CROMOSOMA 6 codifican las subunidades de antígenos clase I y juegan un rol determinante en la especificidad serológica de la superficie del antígeno. Son antígenos clase I encontrados en muchas células nucleadas y generalmente son detectadas por su reactividad con aloantisuero. Estos antígenos se reconocen durante el RECHAZO DE INJERTO y restringe la lisis mediadora celular de las células infectadas por virus.
Capacidad de un organismo normal de no ser afectado por microorganismos y sus toxinas. Es el resultado de la presencia natural de AGENTES ANTIINFECIOSOS, factores constitucionales, tales como la TEMPERATURA CORPORAL y de células inmunitarias que actúan de inmediato como las CÉLULAS NATURALES ASESINAS.
Los anticuerpos producidos por un solo clon de células.
Manifestaciones de la respuesta inmune que son mediadas por linfocitos T sensibilizados por antígeno por vía de linfocinas o citotoxicidad directa. Esto ocurre en ausencia de anticuerpos circulantes o cuando el anticuerpo tiene un papel secundario.
Proteínas segregadas de un organismo que forman poros que se extienden por la membrana en las células diana para destruirlas. Este hecho contrasta con las PORINAS y las PROTEÍNAS TRANSPORTADORAS DE LA MEMBRANA que funcionan en el interior del organismo sintetizador y las proteínas inmunitarias del COMPLEMENTO. Estas proteínas citotóxicas formadoras de poros son una forma de defensa celular primitiva que se encuentran también en los LINFOCITOS humanos.
Proceso de clasificación de células del sistema inmune basado en las diferencias estructurales y funcionales. El proceso se emplea comunmente para analizar y clasificar linfocitos T en subgrupos basados en antígenos CD mediante la técnica de citometría de flujo.
Células sanguíneas blancas formadas en el tejido linfoide del cuerpo. El núcleo es redondo u ovoide con masas irregulares y gruesas de cromatina, mientras que el citoplasma es típicamente azul pálido con gránulos azurófilos (si existen). La mayoría de los linfocitos se pueden clasificar como T o B (con subpoblaciones en cada uno); o CÉLULAS ASESINAS NATURALES.
Receptores estructuralmente relacionados que se encuentran típicamente en las CÉLULAS ASESINAS NATURALES. Son consideradas proteinas similares a la lectina en las que comparten la homología secuencial con los dominios del enlace de carbohydratos de LECTINAS TIPO C. Difieren de las clásicas lectinas tipo C, sin embargo, aparece una falta de dominios de enlaces de CALCIO.
Un receptor estimulante 46-kD encontrado reclinado y activado en las CÉLULAS NATURALES ASESINAS.
Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.
Una subclase inhibidora de receptores de células NK que incluye tanto miembros inhibidores como estimuladores.
Una subclase inhibidora de receptores similares a lectina de células NK que interactúa con los ANTÍGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD CLASE I y previene la activación de las CÉLULAS NATURALES ASESINAS.
Línea celular de ERITROLEUCEMIA derivada de un paciente con LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA en una CRISIS BLASTICA.
Antígenos encontrados en la superficie de las células, inclusive en células infecciosas o extrañas o en virus. Usualmente son grupos que contienen proteínas que están sobre las membranas celulares o las paredes y que pueden ser aislados.
Complejo de al menos cinco polipéptidos unidos a la membrana en linfocitos T maduros que están asociados de manera no covalente entre si y con el receptor de las células T (RECEPTORES, ANTÍGENO, CÉLULA T). El complejo CD3 incluye las cadenas (subunidades) gamma, delta, epsilon, zeta, y eta. Cuando el antígeno se une al receptor de la célula T, el complejo CD3 transmite las señales de activación hacia el citoplasma de la célula T. Las cadenas (subunidades) CD3 gamma y delta se separan y no se relacionan con las cadenas gamma/delta del receptor de las células T (RECEPTORES, ANTÍGENO, CÉLULA T, GAMMA-DELTA).
Ratones silvestres cruzados endogámicamente, para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica BALB C.
Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.
Linfocitos T inmunizados que pueden destruir directamente a las células diana apropiadas. Estos linfocitos citotóxicos pueden ser generados in vitro en cultivos de linfocitos mixtos (MLC, siglas en inglés), in vivo durante una reacción de trasplante-versus-hospedero (GVH, siglas en inglés), o después de la inmunización con un aloinjerto, o con células diana tumorales o transformadas químicamente o por virus. El fenómeno de lisis algunas veces se denomina linfolisis mediada por células (CML, siglas en inglés). Estas células CD8-positivas son diferentes de las CÉLULAS ASESINAS NATURALES y de las CÉLULAS T ASESINAS NATURALES. Existen dos fenotipos efectores: TC1 y TC2.
Receptor KIR que posee especificidad para el ANTÍGENO HLA-A3. Se trata de un receptor inhibidor que contiene dominios extracelulares D0, D1 y D2 similares a inmunoglobulina, asi como un largo apéndice citoplasmático.
Monocitos que se hacen citotóxicos mediante la incubación IN VITRO con citocinas, especialmente el INTERFERÓN GAMMA. Las células son utilizadas para la INMUNOTERAPIA ADOPTIVA en pacientes con cáncer.
Proteínas, que no son anticuerpos, segregadas por leucocitos inflamatorios y por algunas células no leucocitarias, y que actúan como mediadores intercelulares. Difieren de las hormonas clásicas en que son producidas por un número de tejidos o tipos de células en lugar de por glándulas especializadas. Generalmente actúan localmente en forma paracrina o autocrina y no en forma endocrina.
Glicoproteínas que se encuentran sobre las membranas o superficies de las células.
Compuestos tóxicos producidos por HONGOS.
Receptor KIR activador que contiene dominios extracelulares D0, D1 y D2 similares a inmunoglobulina, asi como un apéndice citoplasmático corto.
Determinantes antigénicos oligosacáridos que se encuentran principalmente sobre las células NK y las células T. No se conoce bien su papel en la respuesta inmune.
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
Forma de traslado adoptivo donde las células con actividad antitumoral son transferidas al hospedero que tiene el tumor con el propósito de que se produzca la regresión del tumor. Las células linfoides utilizadas comúnmente son células asesinas activadas por las linfocinas (LAK) y linfocitos que infiltran al tumor (TIL). Esto es usualmente considerado una forma de inmunoterapia pasiva.
Un receptor estimulante de 46-kD encontrado reclinado y activado en las CÉLULAS NATURALES ASESINAS. Tiene especificidad para HEMAGLUTINAS VIRALES que se expresan en las células infectadas.
Cerebrósidos que contienen como cabeza polar una molécula de galactosa unida, mediante enlace glucosídico, al grupo hidroxilo de la ceramida. Su acumulación en los tejidos, debido a un defecto en la beta-galactosidasa, es la causa de la lipidosis galactosilceramida o leucodistrofia de células globoides.
Manipulación del sistema inmune del hospedero en el tratamiento de enfermedades. Incluye tanto la inmunización activa y pasiva así como el tratamiento inmunosupresor para prevenir el rechazo.
Proteínas preparadas por la tecnología del ADN recombinante.
Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.
Abundante proteína de membrana asociada a los lisosomas, que conecta los LISOSOMAS, los ENDOSOMAS y la MEMBRANA PLASMÁTICA. En las PLAQUETAS y los LINFOCITOS T puede intervenir en el proceso de desgranulación celular.
Proteínas segregadas por las células de vertebrados en respuesta a una gran variedad de inductores. Ellas confieren resistencia contra muchos virus diferentes, inhiben la proliferación de las células normales y malignas, impiden la multiplicación de parásitos intracelulares, elevan la fagocitosis de macrófagos y granulocitos, aumentan la actividad de las células killer natural, y muestran otras variadas funciones como inmunomoduladores.
Moléculas que se encuentran sobre la superficie de algunos, pero no de todos, los linfocitos B, linfocitos T, y de los macrófagos, que reconocen y se combinan con la porción Fc (cristalizable) de las moléculas de inmunoglobulinas.
Teoría según la cual las células T inspeccionan las superficies celulares y detectan cambios estructurales en la membrana plasmática y/o los antígenos de superficie de las células transformadas por virus o neoplasia.
Conteo del número de LINFOCITOS por unidad de volúmen de SANGRE.
Un complejo mayor de histocompatibilidad similar a proteina de la clase I que juega un rol único en la presentación de lipidos ANTIGENOS a LINFOCITOS T ASESINOS NATURALES.
Sustancias complejas farmacéuticas, preparados, o de materias procedentes de organismos generalmente obtenidos por métodos biológicos o ensayo.
La separación celular es un proceso mitótico durante la división celular donde las células hijas se separan físicamente después de la citocinesis, involucrando mecanismos complejos que garantizan la integridad genética y citoplasmática.
Células cultivadas in vitro a partir de tejido tumoral. Si pueden establecerse como una LINEA CELULAR TUMORAL, pueden propagarse indefinidamente en cultivos celulares.
Una clasificicación de los linfocitos T, en subconjuntos especializados, auxiliares / inductores, supresores / efectores y citotóxicos que se basa en diferencias estructurales o funcionales.
Monosialogangliósido específico que se acumula anómalamente dentro del sistema nervioso debido a una deficiencia de GM1-b-galactosidasa, lo que provoca gangliosidosis GM1.
Células especializadas del sistema hematopoyético que poseen extensiones ramificadas. Se encuentran distribuidas en el sistema linfático y en tejidos no linfáticos como la PIEL, el epitelio intestinal, respiratorio y del aparato reproductor. Atrapan y procesan los ANTÍGENOS y los presentan a las CÉLULAS T, estimulando la INMUNIDAD MEDIADA POR CÉLULAS. Estas células son distintas de las CÉLULAS DENDRÍTICAS FOLICULARES, no hematopoyéticas, que tienen una morfología y función similares pero con respecto a la inmunidad humoral (PRODUCCIÓN DE ANTICUERPOS).
LINFOCITOS y MONOCITOS maduros transportados por la sangre hacia el espacio extravascular del cuerpo. Se distinguen morfológicamente de los leucocitos granulocíticos maduros por su gran núcleo no lobulado y la carencia de gránulos citoplasmáticos irregulares teñidos intensamente.
Un grupo de antígenos de superficie de linfocitos localizados en LINFOCITOS de ratón. Los antígenos Ly específicos son marcadores útiles para distinguir subpoblaciones de linfocitos.
Molécula que se une a otra molécula. Se usa especialmente para referirse a una molécula pequeña que se une específicamente a una molécula grande, como p. ej., la unión de un antígeno a un anticuerpo, la unión de una hormona o un neurotransmisor a un receptor, o la unión de un sustrato o un efector alostérico a una enzima. Un ligando es también molécula que dona o acepta un par de electrones para formar un enlace covalente coordinado con el átomo metálico central de un complejo de coordinación. (Dorland, 28a ed)
Subpoblaciones críticas de linfocitos T reguladoresm implicados en las interacciones restringidas de clase I del CMH. Se incluyen los linfocitos T citotóxicos(LINFOCITOS T CITOTOXICOS) y los linfocitos T supresores(LINFOCITOS T,SUPRESORES-EFECTORES)
Receptores presentes sobre las células T y B activadas como un complejo constituido por un péptido de 55 kD, que reacciona con el anticuerpo monoclonal anti-Tac y con un péptido no-Tac de 75 kD unido a la interleucina-2. El receptor está presente en dos formas, una con afinidad muy alta y otra con afinidad baja para la IL-2. La forma con afinidad alta parece mediar exclusivamente la respuesta a IL-2 que estimula el crecimiento. El receptor está presente, en número elevado, en las células leucémicas VIRUS 1 LINFOTRÓPICO T HUMANO en reposo, pero no en células normales en reposo.
Citocina que recuerda estructuralmente a la IL-1 y funcionalmente a la IL-12. Ella eleva la actividad citotóxica de las células NK y de las CTL, y parece jugar un rol como neuroinmunomodulador y en la inducción de la inmunidad de la mucosa.
Miembros glicoproteicos de la superfamilia inmunoglobulina que participan en la adhesión y activación de las células T. Se expresan en la mayoría de los linfocitos T periféricos, células asesinas naturales, y timocitos, y funcionan como co-receptores o moléculas accesorias en el complejo receptor de la célula T.
Preparados liofilizados de cepas de baja virulencia (SU, siglas en inglés) de Streptococcus pyogenes (S. hemolyticus), que se inactivan al calentarlos con penicilina G. Se ha propuesto como agente antineoplásico no citotóxico debido a su actividad estimulante del sistema inmune.
Antígenos de superficie de histocompatibility (HLA) humanos pertenecientes a la clase I codificados por más de 30 alelos detectables en el locus B del complejo HLA, que es el más polimórfico de todas las especificidades de HLA. Varios de estos antígenos (ejemplo, HLA-B27, -B7, -B8) están fuertemente asociados con la predisposición a enfermedades reumáticas y a otras enfermedades autoinmunes. Como otros determinantes HLA de la clase I, participan en la reactividad inmune celular de los linfocitos T citolíticos.
Antígenos determinados por locus de leucocitos que se encuentran en el cromosoma 6, que es el locus principal de la histocompatibilidad en humanos. Son polipéptidos o glicoproteínas en la mayoría de las células nucleadas y plaquetas, determinan los tipos tisulares para el trasplante, y se asocian con ciertas enfermedades.
Revestimiento glandular de repuesta hormonal del ENDOMETRIO que se desprende en cada flujo menstrual (decidua menstrual)o al final del embarazo. Durante el embarazo, la parte más gruesa de la decidua forma la parte materna de la PLACENTA y que recibe el nombre de decidua placentalis. La parte delgada de la decidua que cubre el resto del embrión es la decidua capsular.
Interferón segregado por leucocitos, fibroblastos, o linfoblastos en respuesta a virus o inductores de interferón diferentes a mitógenos, antígenos, o alo-antígenos- Ellos incluyen interferones alfa y beta (INTERFERÓN-ALFA e INTERFERÓN-BETA).
Individuos genéticamente idénticos desarrollados a partir del pareamiento, por veinte generaciones o más, de hermanos y hermanas, o por el pareamiento, con ciertas restricciones, de padres con hijos. Todos los animales de una camada retienen un rasgo común de los ancestros en la vigésima generación.
Receptor KIR inhibidor que contiene dominios extracelulares D0 y D1 similares a inmunoglobulina asi como un largo apéndice citoplasmático.
Grupo de tumores linfoides heterogéneos que representan transformaciones malignas de los linfocitos T.
Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.
Células linfoides relacionadas con la inmunidad humoral. Son células de vida corta semejantes a los linfocitos derivados de la bursa de las aves en su producción de inmunoglobulinas al ser estimuladas adecuadamente.
El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.
Conteo del número de CÉLULAS BLANCAS DE LA SANGRE por unidad de volumen en la SANGRE venosa. El conteo diferencial de leucocitos mide el número relativo de los diferentes tipos de células blancas.
Glicoproteínas expresadas sobre los timocitos corticales y sobre algunas células dendríticas y células B. Su estructura es similar a la de la Clase MHC I y su función ha sido postulada también como similar. Los antígenos CD1 son marcadores altamente específicos para las CÉLULAS DE LANGERHANS humanas.
Ratones homocigóticos para el gen recesivo mutante "scid" que se localiza en el extremo centromérico del cromosoma 16. Estos ratones no tienen linfocitos funcionales, maduros y, por tanto, son muy susceptibles a las infecciones oportunistas letales si no reciben tratamiento crónico con antibióticos. La ausencia de inmunidad celular-B y T recuerda al síndrome de inmunodeficiencia severa combinada (SCID, siglas en inglés) en niños. Los ratones SCID son útiles como modelos animales ya que son receptivos a la implantación de un sistema inmune de humanos que produce ratones hematoquiméricos SCID-humanos (SCID-hu).
Crecimiento anormal y nuevo de tejido. Las neoplasias malignas muestran un mayor grado de anaplasia y tienen la propiedad de invasión y metástasis, comparados con las neoplasias benignas.
Grupo de células genéticamente idénticas que descienden de una única célula ancestral común, producida por mitosis en eucariotas o por fisión binaria en procariotas. Las células clonales incluyen también poblaciones de moléculas de ADN recombinante portadores todas de la misma secuencia original. (King & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4th ed; http://ec.europa.eu/translation/bulletins/puntoycoma/46/pyc465.htm; http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0716-58111997001000005&script=sci_arttext&tlng=en)
Factores solubles que estimulan actividades relacionadas con el crecimiento de los leucocitos así como de otros tipos de células. Ellas estimulan la proliferación y diferenciación celular, la síntesís de ADN, la secreción de otras moléculas biológicamente activas y las respuestas a estímulos inmunes e inflamatorios.
Proceso de pérdida de gránulos secretores (VESICULAS SECRETORAS). Ello ocurre, por ejemplo, en células cebadas, basófilos, neutrófilos, eosinófilos y plaquetas cuando los productos secretados son liberados por los gránulos por EXOCITOSIS.
Receptores de superficie celular para la INTERLEUCINA-15. Se trata de proteínas heterodiméricas ampliamente distribuidas, constituidas por la SUBUNIDAD ALFA DEL RECEPTOR DE INTERLEUCINA-15, la SUBUNIDAD BETA DEL RECEPTOR DE INTERLEUCINA-2,15, y la CADENA GAMMA COMÚN DE LOS RECEPTORES DE INTERLEUCINA.
Subpoblación crítica de linfocitos T involucrados en la inducción de la mayoría de las funciones inmunológicas. El virus del HIV tiene un tropismo selectivo para las células T4 que expresan el marcador fenotípico CD4, un receptor para el HIV. De hecho, el elemento clave en la inmunosupresión profunda que se observa en la infección por el HIV es el agotamiento de este subconjunto de linfocitos T.
Género de la familia HERPESVIRIDAE, subfamilia BETAHERPESVIRINAE, causante de la infección que afecta varios órganos en ratones y en otros animales. El Herpesvirus 1 Murid (beta) es la especie típica. Otras posibles especies que afectan son el cerdo, caballo, rata y cobayo.
Una línea celular derivada de células de tumor cultivadas.
Subclase de proteínas unidas a lípidos que contienen una UNIÓN A GLICOSILFOSFATIDILINOSITOL que las mantiene a la membrana celular.
La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.
Término general de diversas neoplasias del tejido linfoide.
Restricción progresiva del desarrollo potencial y la creciente especialización de la función que lleva a la formación de células, tejidos y órganos especializados.
Isótopos inestables de cromo que se descomponen o desintegran emitiendo radiación. Los átomos de cromo con pesos atómicos 46-49, 51, 55 y 56 son isótopos radioactivos de cromo.
Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.
Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.
Citocina heterodimérica que juega un papel en la respuesta inmune innata y adaptativa. La interleucina-12 es una proteína de 70 kDa que se compone covalentemente de 40 kDa y 35 kDa subunidades. Se produce por las CÉLULAS DENDRÍTICAS, MACRÓFAGOS y una variedad de otras células del sistema inmune y juega un papel en la estimulación de la producción del INTERFERON-GAMMA por LINFOCITOS T y CÉLULAS ASESINAS NATURALES.
Inductor del interferón constituido por un ARN sintético, mal pareado y de doble cadena. El polímero se produce a partir de una cadena de ácido poliinosínico y policitidílico.
Leucocitos mononucleares fagocíticos de gran tamaño que se producen en la MEDULA OSEA de los vertebrados y liberados en la SANGRE; contienen un núcleo ovalado grande o algo mellado, rodeado por un citoplasma voluminoso y numerosos organelos.
Antígenos que se expresan primariamente sobre las membranas de las células vivas durante las etapas secuenciales de maduración y diferenciación. Como los marcadores inmunológicos tienen alta especificidad de órganos y tejidos y son útiles como sondas en el estudio del desarrollo de células normales así como de la transformación neoplásica.
Cualquiera de las varias maneras en las cuales las células vivas de un organismo se comunican unas con otras, ya sea por contacto directo entre ellas o mediante señales químicas transportadas por sustancias neurotransmisoras, hormonas y AMP cíclico.
Inmunosupresión por reducción de los linfocitos circulantes o por depleción de las células T de la médula ósea. Lo primero puede lograrse in vivo por el drenaje del conducto torácico o por la administración de suero antilinfocitos. Lo último es realizado ex vivo en la médula ósea antes de su trasplante.
Lípidos que contienen al menos un residuo monosacárido y o un esfingoide o una ceramida (CERAMIDAS). Están subdivididos en GLICOESFINGOLIPIDOS NEUTRALES, que comprenden los monoglicosil- y oligoglicosilesfingoides y los monoglicosil- y oligoglicosilcerámidos, y los GLICOESFINGOLIPIDOS ACIDICOS, que comprenden los sialosilglicosilesfingolípidos (GANGLIOSIDOS), SULFOGLICOSILESFINGOLIPIDOS (antiguamente conocidos como sulfátidos), glucuronoglicoesfingolípidos y fosfo- y fosfonoglicoesfingolípidos.
Clase I de antígenos de superficie de histocompatibilidad humana (HLA) codificados por los alelos en el locus B del complejo HLA. Los antígenos HLA-G son considerados antígenos de clase I no clásicos debido a su diferente distribución tisular que difiere de la de los antígenos HLA-A, HLA-B y HLA-C. Se debe notar que varias isoformas de los antígenos HLA-G resultan del empalme alternativo de los ARNs mensajeros producidos por el alelo HLA-G*01.
Moléculas qie se encuentran sobre la superficie de los linfocitos T que reconocen y se combinan con los antígenos. Los receptores están asociados de forma no covalente con complejos de varios polipéptidos que colectivamente se conocen como antígenos CD3 (ANTÍGENOS, CD3). El reconocmiento de antígenos extraños y del complejo principal de histocompatibilidad es realizado por una estructura dimérica única de antígeno-receptor, compuesta por cadenas alfa-beta (RECEPTORES, ANTÍGENO, CÉLULA T, ALFA-BETA) o gamma-delta (RECEPTORES, ANTÍGENO, CÉLULA T, GAMMA-DELTA).
Antígenos de diferenciación que se encuentran en los timocitos y en los linfocitos T supresores y citotóxicos. Los antígenos CD8 son miembros de la familia del supergen inmunoglobulina y son elementos de reconocimiento asociativo de las interacciones restringidas en el CMH (Complejo Mayor de Histocompatibilidad) de Clase I.
Neoplasia maligna derivada de células capaces de formar melanina, que puede aparecer en la piel de cualquier parte del cuerpo. En el ojo y rara vez en las mucosas de los genitales, el ano, la cavidad oral y otros sitios. Casi todos los casos de esta neoplasia se producen en adultos y pueden originarse de novo o a partir de un nevo pigmentado o lentigo maligno. Los melanomas dan a menudo metástasis extendidas con compromiso frecuente de ganglios linfáticos regionales, hígado, pulmones y cerebro. (Stedman, 25a ed)
Región genética que contiene los loci de los genes que determinan la estructura de los ANTÍGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD definidos serológicamente (DS) y por linfocito (DL) y que controlan la estructura de los ANTÍGENOS HLA-D, GENES CLASE II DEL COMPLEJO HLA que controlan la capacidad de un animal para responder inmunológicamente a los estímulos antigénicos y de los genes que determinan la estructura y/o el nivel de los primeros cuatro componentes del complemento.
Células fagocíticas de los tejidos de los mamiferos, de relativa larga vida y que derivan de los MONOCITOS de la sangre. Los principales tipos son los MACRÓFAGOS PERITONEALES, MACRÓFAGOS ALVEOLARES, HISTIOCITOS, CÉLULAS DE KUPFFER del higado y OSTEOCLASTOS. A su vez, dentro de las lesiones inflamatorias crónicas, pueden diferenciarse en CÉLULAS EPITELIOIDES o pueden fusionarse para formar CÉLULAS GIGANTES DE CUERPO EXTRAÑO o CÉLULAS GIGANTES DE LANGHANS (Adaptación del original: The Dictionary of Cell Biology, Lackie and Dow, 3rd ed.).
Métodos y técnicas utilizados para modificar o seleccionar las células y desarrollar condiciones para el cultivo de células para la producción biosintética de moléculas (INGENIERÍA METABÓLICA), para la generación de estructuras de tejidos y órganos in vitro (INGENIERÍA DE TEJIDOS), o para otros objetivos de investigación en BIOINGENIERÍA.
Proteínas que se encuentran en las membranas celulares e intracelulares. Están formadas por dos tipos, las proteínas periféricas y las integrales. Incluyen la mayoría de las enzimas asociadas con la membrana, proteínas antigénicas, proteínas transportadoras, y receptores de drogas, hormonas y lectinas.
Células sanguíneas blancas. Estas incluyen a los leucocitos granulares (BASOFILOS, EOSINOFILOS y NEUTROFILOS) así como a los leucocitos no granulares (LINFOCITOS y MONOCITOS).
Órgano muscular abovedado de gruesa pared en la PELVIS de la mujer. Está formado por el fundus (el cuerpo) que es el lugar de la IMPLANTACIÓN DEL EMBRIÓN y del DESARROLLO FETAL. Después del itsmo en el extremo peritoneal del fundus está el CUELLO UTERINO abierto a la VAGINA. Después del itsmo en el extremo superior abdominal del fundus se encuentran las TROMPAS DE FALOPIO.
Compuestos orgánicos que contienen estaño en la molécula. Son utilizados ampliamente en la industria y la agricultura.
Todos los procesos involucrados en el aumento del RECUENTO DE CELULAS. Estos procesos incluyen más que DIVISION CELULAR la cual es parte del CICLO CELULAR.
Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C3H.
La remoción de LEUCOCITOS de la SANGRE para reducir las reacciones de la TRANSFUSION SANGUINEA y reducir la posibilidad de transmisión de VIRUS. Esto puede ejecutarse por FILTRACION o por CITAFERESIS.
Grupo principal de antígenos de trasplante encontrados en ratones.
Sustancias que incrementan, estimulan, activan, potencian, o modulan la respuesta inmune tanto a nivel celular como humoral. Los agentes clásicos (adyuvante de Freund, BCG, Corynebacterium parvum, y cols.) contienen antígenos bacterianos. Algunos son endógenos (ejemplo, histamina, interferón, factor de transferencia, tuftsina, interleucina-1). Su modo de acción puede ser inespecífico, lo que genera un incremento en la respuesta inmune a una gran variedad de antígenos, o específica a antígenos, es decir, que afectan a un tipo restringido de la respuesta inmune frente a un pequeño grupo de antígenos. La eficacia terapéutica de muchos modificadores de la respuesta biológica se relaciona con lo específico que sea el inmunoadyuvante a los antígenos.
Síndromes en los que hay deficiencia o defecto en los mecanismos de la inmunidad, tanto celular como humoral.
Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.
Cualquier miembro del grupo de las endopeptidasas que contenga en el sitio activo un residuo de serina que intervenga en la catálisis.
Un receptor estimulante de 46-kD encontrado activado en las CÉLULAS ASESINAS NATURALES. Tiene especificidad para HEMAGLUTINAS VIRALES que se expresan en las células infectadas.
Uno de los mecanismos mediante los que tiene lugar la MUERTE CELULAR (distinguir de NECROSIS y AUTOFAGOCITOSIS). La apoptosis es el mecanismo responsable de la eliminación fisiológica de las células y parece estar intrínsicamente programada. Se caracteriza por cambios morfológicos evidentes en el núcleo y el citoplasma, fraccionamiento de la cromatina en sitios regularmente espaciados y fraccionamiento endonucleolítico del ADN genómico (FRAGMENTACION DE ADN) en sitios entre los nucleosomas. Esta forma de muerte celular sirve como equilibrio de la mitosis para regular el tamaño de los tejidos animales y mediar en los procesos patológicos asociados al crecimiento tumoral.
Transferencia de inmunidad desde hospederos inmunizados a no inmunes por la administración de anticuerpos séricos, o por el trasplante de linfocitos (TRASLADO ADOPTIVO).
Células progenitoras a partir de las cuales se originan todas las células sanguíneas.
Estado durante el que los mamíferos hembras llevan a sus crías en desarrollo (EMBRIÓN o FETO) en el útero, antes de nacer, desde la FERTILIZACIÓN hasta el NACIMIENTO.
Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad del sistema inmune, sus procesos o fenómenos. Comprenden el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y equipos eléctricos.
Fallo específico de un individuo normalmente respondedor para producir una respuesta inmune a un antígeno conocido. Es consecuencia del contacto previo con el antígeno de un individuo inmunológicamente inmaduro (feto o recién nacido) o de un individuo adulto expuesto a una dosis de antígeno extremadamente alta o baja o por exposición a radiación, antimetabolitos, suero antilifocítico, etc.
Transplante experimental, con fines investigativos, de neoplasias en animales de laboratorio.
Enfermedad maligna progresiva de los órganos hematopoyéticos caracterizada por una proliferación y desarrollo distorsionados de los leucocitos y de sus precursores en la sangre y medula ósea. Las leucemias fueron denominadas originalmente como agudas o crónicas atendiendo a la esperanza de vida, pero en la actualidad se clasifican de acuerdo a la madurez celular. Las leucemias agudas constan predominantemente de células inmaduras; las leucemias crónicas están compuestas de células maduras. (The Merck Manual, 2006)
Compuestos organometálicos que contienen estaño y tres grupos alquilo.
La interface entre las CÉLULAS-T y las CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO. La organización supramolecular de las proteínas tiene lugar en esa sinapsis involucrando varios tipos de células inmunes. La sinapsis inmunológica puede tener varias funciones incluyendo la ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS; potenciando, balanceando, o terminando la señalización; o bien direccionando la secreción de las citocinas.
Tumor inducido experimentalmente que produce MELANINAS en animales para proporcionar un modelo de estudio del MELANOMA humano.
Organo linfoide bilateral simétrico situado en el mediastino anterior y superior. Cada uno de sus dos lóbulos consta de una zona externa, la corteza, relativamente rica en linfocitos (timocitos) y una zona interna, la médula, relativamente rica en células epiteliales. El timo es el lugar de producción de los linfocitos T. Este alcanza su máximo desarrollo alrededor de la pubertad y después experimenta un proceso gradual de involución que resulta en un lento descenso de la función inmune a lo largo de la vida adulta.(Dorland, 27th ed).
Cualquiera de los procesos por los cuales factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen en el control diferencial (inducción o represión), de la acción de genes a nivel de transcripción o traducción.
Fisión de las CÉLULAS. Incluye la CITOCINESIS, cuando se divide el CITOPLASMA de una célula y la DIVISIÓN CELULAR DEL NÚCLEO.
Receptores de superficie celular para la INTERLEUCINA-12. Se presentan como dímeros de las subunidades beta 1 y beta 2. La señal de los receptores de interleucina-12 se produce merced a su interacción con CINASAS JANUS.
Una subclase de receptores de células asesinas naturales que realizan un importante rol en el reconocimiento de células tumorales por CELULAS ASESINAS NATURALES.
Linfocitos que muestran especificidad para las células tumorales autólogas. El aislamiento y el cultivo de los LIT con interleucina-2, seguido por la reinfusión al paciente es una forma de inmunoterapia que se utiliza en el cáncer.
Crecimiento anormal muevo inducido experimentalmente de TEJIDOS en animales para proporcionar modelos para el estudio de neoplasias humanas.
Incorporación de ADN desnudo o purificado dentro de las CÉLULAS, usualmente eucariotas. Es similar a la TRANSFORMACION BACTERIANA y se utiliza de forma rutinaria en las TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GEN.
Manifestación fenotípica de un gen o genes a través de los procesos de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA y .TRADUCCIÓN GENÉTICA.
Glicoproteína sérica producida por los MACRÓFAGOS activados y otros LEUCOCITOS MONONUCLEARES de mamíferos. Tiene actividad necrotizante contra las líneas de células tumorales e incrementa la capacidad de rechazar trasplantes de tumores. También es conocido como TNF-alfa y es solo un 30 por ciento homólogo de TNF-beta (LINFOTOXINA), pero comparten RECEPTORES DE TNF.
Subunidad, de escasa afinidad, del receptor de interleucina-15 que se combina con la SUBUNIDAD BETA DEL RECEPTOR DE INTERLEUCINA-2 y la CADENA GAMMA COMÚN DE LOS RECEPTORES DE INTERLEUCINA, para dar un receptor de INTERLEUCINA-15 de alta afinidad.
Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica CBA.
Una técnica de cultivo de tipos de células mixtas in vitro para permitir que sus interacciones sinérgicas o antagonistas, como en la DIFERENCIACIÓN CELULAR o la APOPTOSIS. El cocultivo puede ser de diferentes tipos de células, tejidos u órganos en estados normales o en estado de enfermedad.
Tumores o cánceres de la NARIZ.
Neoplasia extraganglionar generalmente con fenotipo de células NK, asociada al VIRUS DE EPSTEIN-BARR. Estos linfomas presentan un amplio espectro morfológico, frecuentes áreas de necrosis, invasión vascular y suelen localizarse en la región media de la cara, pero también en otros sitios extraganglionares.
Productos de almacenamiento de la actividad metabólica de una célula.
Loci genéticos del complejo mayor de histocompatibilidad de los vertebrados que codifican características polimórficas no relacionadas con la capacidad de respuesta inmune o la actividad del complemento, por ejemplo: loci B (pollo), DLA (perro), GPLA (cobayo), H-2 (ratón), RT-1 (rata), genes HLA clase 1 A, B y C del hombre.
Antígenos que existen en formas alternativas (alélicas) en una especie. Cuando un isoantígeno es encontrado por miembros de la especie que carecen de él, se produce una respuesta inmune. Isoantígenos típicos son los ANTÍGENOS DE GRUPOS SANGUÍNEOS.
Agentes que promueven la producción y liberación de interferones. Incluyen mitógenos, lipopolisacáridos, y los polímeros sintéticos Poli A-U y Poli I-C. Se sabe también ques virus, bacterias, y protozoos inducen a los interferones.
Linfocitos T positivos para CD4 que inhiben la inmunopatología o enfermedades autoinmunitarias in vivo. Estas células inhiben la respuesta inmunitaria por su influencia sobre la actividad de otros tipos de células. Los linfocitos T reguladores comprenden las células CD4+ y CD25+ naturales, las células Tr1 y Th3.
Receptores de las células T compuestos por cadenas polipeptídicas gamma y delta asociadas a CD3 y que se expresan primariamente en las células T CD4-/CD8-. Los receptores parecen estar localizados preferentemente en los sitios epiteliales y probablemente desempeñan un rol en el reconocimiento de los antígenos bacterianos. Las cadenas gamma/delta del receptor de las células T están separadas y no se relacionan con las cadenas gamma y delta que son subunidades de CD3 (ver ANTÍGENOS, CD3).
Respuesta inmune específica producida en un organismo, tejido o célula por una dosis específica de una sustancia o célula inmunológicamente activa.
Componentes de proteínas, glicoproteínas, o lipoproteínas que se encuentran en la superficie de las células tumorales que son usualmente identificados por anticuerpos monoclonales. Muchos de ellos son de origen embrionario o viral.
Dietilaminas son compuestos orgánicos derivados de la amina primaria, con dos grupos etilo (-C2H5) unidos al nitrógeno.
Diferencias genotípicas observadas entre los individuos de una población.
Integrina heterodimérica ampliamente presente en células de origen hematopoyético. El ANTÍGENO CD11A contiene la cadena alfa y el antígeno CD18 (ANTÍGENOS CD18) la cadena beta. El antigeno-1 asociado a función de linfocito es un importante receptor de las CÉLULAS T, CÉLULAS B y GRANULOCITOS. Es mediador de las reacciones de adhesión de los leucocitos que intervienen en la formación de conjugados citolíticos, interacciones de las células T auxiliares y la muerte celular dependiente de los anticuerpos por las CÉLULAS KILLER NATURALES y los granulocitos. La molécula 1 de adhesión intracelular se ha definido como un ligando para el antigeno-1 asociado a función de linfocito.
Procesamiento por computadora de un idioma con reglas que reflejan y describen más bien el uso corriente que el uso reglamentario.
Tumores del TEJIDO CONJUNTIVO inducidos experimentalmente en animales para establecer un modelo para el estudio del SARCOMA humano.
Receptores de las células T compuestos por cadenas polipeptídicas alfa y beta asociadas a CD3 y que se expresan primariamente en células T CD4+ o CD8+. A diferencia de las inmunoglobulinas, los receptores alfa-beta de las células T reconocen a los antígenos sólo cuando se presentan asociados con las principales moléculas de histocompatibiliadad (MHC).
Variación de la técnica PCR en la que el cADN se hace del ARN mediante transcripción inversa. El cADN resultante se amplifica usando los protocolos PCR estándares.
La tasa de la dinámica en los sistemas físicos o químicos.
Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.
Lapso de viabilidad de una célula, caracterizado por la capacidad de realizar determinadas funciones tales como metabolismo, crecimiento, reproducción, alguna forma de respuesta y adaptabilidad.
Un gran órgano glandular lobulada en el abdomen de los vertebrados que es responsable de la desintoxicación, el metabolismo, la síntesis y el almacenamiento de varias sustancias.
Cuerpos ovales o en forma de alubia (1-30 mm. de diámetro)localizados a lo largo del lsistema linfático.
Constitución genética del individuo, que comprende los ALELOS presentes en cada locus génico (SITIOS GENÉTICOS).
Grupo de antígenos que incluyen a los antígenos de histocompatibilidad mayor y menor. Los primeros son determinados genéticamente por el complejo de histocompatibilidad mayor. Ellos determinan el tipo de tejido para el trasplante y producen los rechazos de injertos. Los otros son sistemas de aloantígenos alélicos que pueden producir un ligero rechazo al trasplante.
Proceso mediante el cual las sustancias, ya sean endógenas o exógenas, se unen a proteínas, péptidos, enzimas, precursores de proteínas o compuestos relacionados. Las mediciones específicas de unión de proteína frecuentemente se utilizan en los ensayos para valoraciones diagnósticas.
Trasplante entre individuos de la misma especie. Generalmente se refiere a individuos genéticamente diferentes, a diferencia del trasplante isogénico entre individuos genéticamente idénticos.
Medida de histocompatibilidad en el locus HL-A. Los linfocitos de la sangre periférica de dos individuos se mezclan en un cultivo de tejidos por varios días. Los linfocitos de individuos incompatibles se estimularán mutuamente y proliferarán significativamente (medido por la captación de timidina tritiada) en tanto aquellos que pertenecen a individuos compatibles no lo harán. En la prueba MLC los linfocitos de uno de los individuos se inactivan (usualmente por tratamiento con MITOMICINA o radiación) permitiendo así que prolifere sólo la población de células no tratadas en respuesta a los antígenos de histocompatibilidad foráneos.
Formas diferentes del mismo gen, que ocupan el mismo locus en CROMOSOMAS homólogos y controlan las variantes del mismo producto génico.
Restricción de un comportamiento característico, estructura anatómica o sistema físico, tales como la respuesta inmune, respuesta metabólica, o la variante del gen o genes a los miembros de una especie. Se refiere a la propiedad que distingue una especie de otra, pero también se utiliza para los niveles filogenéticos más altos o más bajos que el de la especie.
Principal clase de isotipo de inmunoglobulina en el suero humano normal. Existen algunas subclases del isotipo de IgG, como por ejemplo, IgG1, IgG2A e IgG2B.
Factores proteicos solubles generados por linfocitos activados y que afectan a otras células, principalmente a aquellas que participan en la inmunidad celular.
Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.
Un fungicida industrial con poca toxicidad en mamíferos, aunque posee la capacidad de irritar la piel y las mucosas.
Infección con CITOMEGALOVIRUS, caracterizada por aumento de las células que tienen inclusiones intracelulares. La infección puede ocurrir en casi todos los órganos, pero las glándulas salivares son el sitio más común en niños, al igual que los pulmones en los adultos.

Las Células Asesinas Naturales (Natural Killer, NK, cells en inglés) son un tipo de glóbulos blancos que juegan un papel crucial en el sistema inmunitario. A diferencia de los linfocitos T citotóxicos, que requieren la activación mediante la presentación de antígenos a través del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC), las células NK pueden reconocer y destruir células infectadas por virus o células tumorales sin necesidad de esta activación previa.

Las células NK utilizan una variedad de mecanismos para identificar células anormales, incluyendo la ausencia o disminución de la expresión de moléculas MHC de clase I en las superficies celulares y la detección de señales de estrés celular. Una vez activadas, las células NK liberan diversas sustancias citotóxicas, como perforinas y granzimas, que crean poros en la membrana plasmática de la célula diana y provocan su muerte.

Además de sus funciones citotóxicas directas, las células NK también pueden secretar diversas citoquinas y quimiocinas, como el interferón-gamma (IFN-γ) y el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), que ayudan a coordinar y reforzar la respuesta inmune. Las células NK desempeñan un papel importante en la protección contra infecciones virales, la vigilancia contra el desarrollo de células tumorales y la regulación de la respuesta inmunitaria.

Las Células Asesinas Activadas por Linfoquinas, también conocidas como Lymphokine-Activated Killer cells (LAK) en inglés, son un tipo de células inmunes efectoras que se producen en el cuerpo humano. Se caracterizan por su capacidad de destruir células tumorales y células infectadas por virus, después de ser activadas por linfoquinas, un tipo de citocinas proinflamatorias.

Las LAK se producen in vitro mediante la incubación de linfocitos periféricos con interleucina-2 (IL-2), una potente linfoquina. Una vez activadas, las LAK pueden reconocer y destruir una amplia gama de células tumorales y células infectadas por virus, independientemente de su histocompatibilidad, lo que significa que no necesitan estar específicamente dirigidas a un antígeno particular en la superficie de las células diana.

La terapia con LAK ha sido investigada como un tratamiento potencial para el cáncer y otras enfermedades donde el sistema inmune necesita ser estimulado para destruir células anormales. Sin embargo, los resultados de los estudios clínicos han sido variados y la eficacia de esta terapia aún no se ha establecido de manera concluyente.

La citotoxicidad inmunológica es un proceso en el que las células del sistema inmune identifican y destruyen células específicas, como células infectadas por virus o tumorales. Esto se logra a través de la activación de linfocitos T citotóxicos (LTc) y linfocitos asesinos naturales (NK), que liberan sustancias tóxicas (como perforinas, granzimas y citocinas) para inducir la muerte celular programada o necrosis de las células diana. La citotoxicidad inmunológica es un mecanismo importante en la defensa del cuerpo contra infecciones y el crecimiento descontrolado de células cancerosas.

Los Receptores de Células Asesinas Naturales (NK, por sus siglas en inglés) son un tipo de proteínas receptoras encontradas en las membranas de los linfocitos NK, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario. Estos receptores ayudan a regular la actividad citotóxica, o capacidad de destruir células, de los linfocitos NK.

Existen dos principales tipos de receptores NK en las células asesinas naturales: los receptores activadores y los inhibidores. Los receptores activadores se unen a moléculas específicas en la superficie de células infectadas o cancerosas, lo que desencadena una respuesta citotóxica y permite que las células NK destruyan esas células objetivo. Por otro lado, los receptores inhibidores reconocen moléculas en la superficie de células sanas, previniendo así su destrucción por parte de las células NK.

La interacción entre estos dos tipos de receptores ayuda a mantener un equilibrio adecuado y garantizar que las células NK ataquen selectivamente solo a células anormales, como células infectadas por virus o células tumorales.

Los factores asesinos de levaduras (YPF, por sus siglas en inglés) son condiciones ambientales que inhiben o matan a las levaduras. Las levaduras son un tipo de hongo unicelular que se utiliza comúnmente en la industria alimentaria y también vive naturalmente en el medio ambiente. Algunos factores asesinos de levaduras incluyen:

1. Temperaturas extremas: Las temperaturas por encima de 60°C (140°F) o por debajo de 0°C (32°F) pueden matar a la mayoría de las levaduras.

2. pH extremo: Las levaduras prefieren un ambiente ligeramente ácido con un pH de aproximadamente 4,5 a 6,5. Fuera de este rango, el crecimiento de las levaduras puede inhibirse o detenerse por completo.

3. Deshidratación: La falta de agua puede matar a las levaduras, ya que necesitan un ambiente húmedo para sobrevivir y multiplicarse.

4. Radiación: La radiación ionizante, como la radiación ultravioleta (UV), puede dañar el ADN de las levaduras y matarlas.

5. Productos químicos: Algunos productos químicos, como el cloro, el peróxido de hidrógeno y los desinfectantes, pueden inhibir o matar a las levaduras.

6. Falta de nutrientes: Las levaduras necesitan ciertos nutrientes, como carbohidratos, vitaminas y minerales, para sobrevivir y multiplicarse. Si estos nutrientes no están presentes en suficiente cantidad, el crecimiento de las levaduras puede verse afectado.

7. Competencia microbiana: Otras bacterias u hongos pueden competir con las levaduras por los mismos nutrientes y espacio, lo que puede inhibir o matar a las levaduras.

Los receptores KIR (Receptores de Inhibición de las Células Naturales Killer) son una clase de moléculas de superficie encontradas en los linfocitos NK (Células Naturales Killer), un tipo importante de células inmunes. Estos receptores desempeñan un papel crucial en la regulación de la actividad citotóxica de las células NK, que es una función vital del sistema inmune para proteger al cuerpo contra células infectadas o transformadas malignamente.

Los receptores KIR interactúan con las moléculas HLA Clase I (Antígenos Leucocitarios Humanos de Clase I) presentes en la superficie de casi todas las células nucleadas del cuerpo. La unión entre los receptores KIR y las moléculas HLA Clase I generalmente transmite una señal inhibitoria que ayuda a prevenir la activación accidental de las células NK contra células sanas. Sin embargo, en caso de que las células se infecten con virus o desarrollen cáncer, algunas de estas moléculas HLA Clase I pueden disminuir o incluso desaparecer, lo que lleva a la activación de las células NK y su posterior destrucción de las células anormales.

La diversidad genética en los genes KIR y sus ligandos HLA Clase I contribuye a la complejidad de esta interacción y puede influir en la susceptibilidad o resistencia a varias enfermedades, incluyendo infecciones virales, cáncer y trastornos reproductivos.

Las Células Asesinas Inducidas por Citocinas (CIK, por sus siglas en inglés) son un tipo de células inmunes que se producen en el laboratorio y se utilizan en el tratamiento experimental del cáncer. Se crean estimulando las células blancas de la sangre (leucocitos) del paciente con citocinas, que son moléculas de señalización que regulan la respuesta inmunitaria.

Este proceso induce la diferenciación y activación de los leucocitos en células citotóxicas, es decir, células capaces de destruir otras células, específicamente aquellas que presentan marcadores tumorales o virales. Las CIK han demostrado tener una capacidad selectiva para eliminar diversos tipos de células cancerosas, tanto en cultivos celulares como en modelos animales y ensayos clínicos.

Aunque el mecanismo preciso de acción de las CIK aún no está completamente esclarecido, se cree que actúan mediante la unión a las células tumorales y la liberación de sustancias citotóxicas, como las proteínas granzimas y perforinas, que crean poros en la membrana celular del objetivo y provocan su muerte.

Aunque los resultados preliminares son prometedores, se necesitan más estudios para determinar la eficacia y seguridad de las CIK como tratamiento contra el cáncer en ensayos clínicos controlados y a gran escala.

La orca, también conocida como épala o ballena asesina, es un gran mamífero marino que pertenece a la familia de los delfínidos y al género Orcinus. Es el miembro más grande de esta familia y se caracteriza por su coloración distintiva: negro en la parte posterior y blanca en el vientre, con una mancha gris pálido detrás del ojo. Las orcas son conocidas por su inteligencia, comportamiento social complejo y capacidad de comunicarse a través de una variedad de sonidos. Aunque se les llama a veces "ballenas asesinas", esto se refiere principalmente a su dieta variada, que incluye peces, calamares e incluso otros mamíferos marinos. No representan una amenaza significativa para los humanos en libertad. Sin embargo, hay que tener en cuenta que las orcas cautivas pueden mostrar comportamientos agresivos hacia los cuidadores y visitantes de parques acuáticos. En un contexto médico o científico, el término "orca" se refiere específicamente a este animal y no tiene connotaciones negativas asociadas al nombre común alternativo.

La interleucina-2 (IL-2) es una citokina que desempeña un papel crucial en la regulación del sistema inmune, especialmente en la activación y proliferación de las células T, un tipo importante de glóbulos blancos involucrados en la respuesta inmunitaria. Es producida principalmente por las células T helper (Th) 1 activadas.

La IL-2 se une a su receptor específico, el complejo IL-2R, que está compuesto por tres subunidades: alfa (CD25), beta (CD122) y gamma (CD132). La unión de la IL-2 a este receptor desencadena una cascada de señalización que promueve la proliferación y diferenciación de las células T, así como también la activación y supervivencia de otros tipos de células inmunes, como los linfocitos NK (natural killers) y los linfocitos B.

La IL-2 también tiene propiedades antiinflamatorias y participa en la regulación de la tolerancia inmunológica, ayudando a prevenir reacciones autoinmunes excesivas. Sin embargo, un uso excesivo o inapropiado de la IL-2 puede contribuir al desarrollo de enfermedades autoinmunes y procesos inflamatorios crónicos.

En medicina, la IL-2 se utiliza como terapia inmunológica en el tratamiento de algunos cánceres, especialmente del melanoma y el carcinoma renal metastásico. La administración de IL-2 puede estimular el sistema inmune para atacar y destruir las células cancerosas, aunque este tratamiento también puede causar efectos secundarios graves relacionados con la activación excesiva del sistema inmune.

Las Células T asesinas naturales (NK, por sus siglas en inglés) son un tipo de glóbulos blancos que juegan un papel crucial en el sistema inmunitario. Se encargan de proteger al cuerpo contra los virus y células cancerosas. A diferencia de otras células T, no requieren la estimulación por parte del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) para activarse y realizar su función citotóxica, lo que significa que pueden identificar y destruir a las células infectadas o anormales sin necesidad de una presentación antigénica previa.

Las NK reconocen sus objetivos mediante la interacción entre receptores activadores e inhibidores en su superficie celular con moléculas específicas en la superficie de las células diana. Cuando una célula presenta un patrón de disminución o ausencia de moléculas inhibidoras, junto con la presencia de moléculas estimulantes, las NK se activan y secretan sustancias citotóxicas, como perforinas y granzimas, que causan la lisis (destrucción) de la célula diana.

Además de su función antiviral y antitumoral directa, las NK también desempeñan un papel en la regulación del sistema inmune al influir en la activación y diferenciación de otras células inmunes, como los macrófagos y las células dendríticas.

Los receptores inmunológicos son moléculas especializadas que se encuentran en las células del sistema inmunitario. Su función principal es reconocer y responder a diversos estímulos, como antígenos (sustancias extrañas al cuerpo), señales químicas o células dañadas.

Existen diferentes tipos de receptores inmunológicos, entre los que se incluyen:

1. Receptores de reconocimiento de patrones (PRR, por sus siglas en inglés): Estos receptores están presentes principalmente en células del sistema innato, como neutrófilos, macrófagos y células dendríticas. Reconocen patrones moleculares conservados asociados a patógenos (PAMPs), que son característicos de microorganismos como bacterias, hongos y virus. Algunos ejemplos de PRR incluyen los receptores tipo Toll (TLR) y los receptores NOD-like (NLR).

2. Receptores de células T: Las células T son un componente clave del sistema inmune adaptativo. Existen dos tipos principales de receptores de células T: receptores de células T CD4+ (o ayudadores) y receptores de células T CD8+ (o citotóxicos). Estos receptores reconocen antígenos presentados por moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) en la superficie de células infectadas o dañadas. La unión de un receptor de célula T con su ligando desencadena una respuesta inmunitaria específica contra el antígeno correspondiente.

3. Receptores B: Las células B producen anticuerpos y desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune adaptativa. Los receptores de células B se encuentran en la superficie de estas células y reconocen antígenos libres en circulación. Tras la activación, las células B pueden diferenciarse en células plasmáticas y secretar anticuerpos específicos para el antígeno reconocido.

4. Receptores de citocinas: Los receptores de citocinas son proteínas transmembrana que se unen a citocinas, moléculas señalizadoras importantes en la regulación de la respuesta inmunitaria. Algunos ejemplos de receptores de citocinas incluyen los receptores de interleucina-1 (IL-1), IL-2, IL-6, IL-10 y factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α). La unión de una citocina con su receptor desencadena una cascada de señalización intracelular que regula la expresión génica y la respuesta celular.

En conjunto, estos diferentes tipos de receptores inmunológicos desempeñan un papel fundamental en la detección, clasificación y eliminación de patógenos y células dañinas, así como en la regulación de la respuesta inmunitaria.

La activación de linfocitos es un proceso fundamental del sistema inmunológico en el que se activan los linfocitos T y B para desencadenar una respuesta inmune específica contra agentes extraños, como virus, bacterias o sustancias extrañas.

Los linfocitos son un tipo de glóbulos blancos que juegan un papel clave en la respuesta inmunitaria adaptativa del cuerpo. Cuando un antígeno (una sustancia extraña) entra en el cuerpo, es capturado y presentado a los linfocitos T y B por células presentadoras de antígenos, como las células dendríticas.

Este proceso de presentación de antígenos desencadena la activación de los linfocitos T y B, lo que lleva a su proliferación y diferenciación en células efectoras especializadas. Las células T efectoras pueden destruir directamente las células infectadas o producir citocinas para ayudar a coordinar la respuesta inmunitaria. Por otro lado, las células B efectoras producen anticuerpos específicos que se unen al antígeno y lo neutralizan o marcan para su destrucción por otras células del sistema inmune.

La activación de linfocitos está regulada cuidadosamente para garantizar una respuesta inmunitaria adecuada y evitar la activación excesiva o no deseada, lo que podría conducir a enfermedades autoinmunes o inflamatorias.

La subfamilia C de receptores similares a lectina de células NK (NLRC, por sus siglas en inglés) es un grupo de proteínas intracelulares que participan en la detección y respuesta inmunitaria contra patógenos. Estos receptores comparten una estructura similar con lectinas y tienen un dominio de muerte citoplasmática llamado dominio C-terminal de caspase recruitment (CARD, por sus siglas en inglés).

La subfamilia NLRC incluye varios miembros importantes, como el receptor NLRP1 (NALP1), NLRP3 (NALP3/CIAS1), y NLRC4 (IPAF). Estos receptores forman complejos multiproteicos conocidos como inflammasomas, que desencadenan la activación de las caspasa-1 y la maduración de citocinas proinflamatorias, como el interleucina-1β (IL-1β) y el interleucina-18 (IL-18).

La activación de los inflamamosas NLRC está asociada con diversas enfermedades autoinmunes, infecciosas, y neoplásicas. Por ejemplo, la mutación genética en el gen NLRP3 se ha relacionado con una serie de trastornos autoinflamatorios como la esclerosis sistémica, la fiebre mediterránea familiar, y la enfermedad de Muckle-Wells.

En resumen, los receptores NLRC son cruciales para la detección y respuesta inmunitaria contra patógenos y desempeñan un papel importante en el desarrollo de diversas enfermedades autoinmunes e inflamatorias.

El interferón gamma (IFN-γ) es una citocina que pertenece a la familia de las interleucinas y es fundamental en la respuesta inmunitaria adaptativa. Es producido principalmente por los linfocitos T activados (CD4+ Th1 y CD8+), células NK y células NKT.

La función principal del IFN-γ es regular las respuestas inmunitarias, actuando como un potente mediador en la defensa contra virus, bacterias intracelulares y protozoos. Además, desempeña un papel crucial en la activación de macrófagos, aumentando su capacidad microbicida y fosforilando las proteínas asociadas a la presentación de antígenos, lo que mejora la presentación de péptidos a los linfocitos T.

El IFN-γ también participa en la regulación de la diferenciación y función de diversas células inmunes, como linfocitos B, monocitos, macrófagos y células dendríticas. Otras funciones importantes del IFN-γ incluyen la inducción de la apoptosis en células tumorales, inhibición de la replicación viral y modulación de la respuesta inflamatoria.

La disfunción o deficiencia en la producción o señalización de IFN-γ se ha relacionado con un mayor riesgo de infecciones recurrentes, especialmente por micobacterias y otros patógenos intracelulares, así como con un aumento en la susceptibilidad al desarrollo de cáncer y enfermedades autoinmunes.

La subfamilia D de receptores similares a lectina de las células asesinas naturales (NK) se refiere a un grupo de proteínas que se expresan en los linajes de células inmunes, específicamente en las células NK y algunos subconjuntos de linfocitos T. Estos receptores comparten una estructura similar a la lectina y desempeñan un papel crucial en la regulación de la función citotóxica y la producción de citoquinas por parte de las células NK y los linfocitos T.

La subfamilia D de receptores similares a lectina de las células NK incluye varios miembros, como el receptor natural cytotoxicity triggering receptor 1 (NKp46), NKp30 y NKp44. Estos receptores reconocen diversos ligandos, que pueden ser proteínas virales o tumorales, y tras su unión, desencadenan la activación de las células NK y la lisis de células diana.

La activación de los receptores de la subfamilia D también puede influir en la diferenciación y función de los linfocitos T, especialmente en el contexto de infecciones virales y cánceres. Además, se ha demostrado que los receptores de la subfamilia D desempeñan un papel importante en la modulación de la respuesta inflamatoria y la homeostasis del sistema inmune.

En resumen, la subfamilia D de receptores similares a lectina de las células NK son una clase de proteínas que se expresan en células inmunes específicas y desempeñan un papel crucial en la regulación de la función citotóxica, la producción de citoquinas y la modulación de la respuesta inflamatoria.

Los receptores KIR2DL3 (Killer-cell Immunoglobulin-like Receptors) son proteínas de superficie expresadas en los linfocitos naturales killer (NK, por sus siglas en inglés), un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario. Estos receptores pertenecen a la familia de receptores inhibidores KIR y se unen específicamente al antígeno de histocompatibilidad de clase I, HLA-C2.

La unión del receptor KIR2DL3 con su ligando HLA-C2 transmite una señal inhibitoria que ayuda a regular la actividad citotóxica de los linfocitos NK. Esto previene la destrucción excesiva o no deseada de células sanas y mantiene el equilibrio en la respuesta inmune. Sin embargo, si las células presentan cambios anormales o son infectadas por patógenos, como virus o bacterias, los niveles de HLA-C2 pueden disminuir, lo que debilita la unión con KIR2DL3 y permite que los linfocitos NK se activen y destruyan las células afectadas.

Las variaciones en los genes que codifican los receptores KIR, incluyendo KIR2DL3, pueden tener implicaciones clínicas importantes, especialmente en el contexto de trasplantes de órganos y médula ósea, infecciones virales y algunos cánceres.

La citometría de flujo es una técnica de laboratorio que permite analizar y clasificar células u otras partículas pequeñas en suspensión a medida que pasan a través de un haz de luz. Cada célula o partícula se caracteriza por su tamaño, forma y contenido de fluorescencia, lo que permite identificar y cuantificar diferentes poblaciones celulares y sus propiedades.

La citometría de flujo utiliza un haz de luz laser para iluminar las células en suspensión mientras pasan a través del detector. Los componentes celulares, como el ADN y las proteínas, pueden ser etiquetados con tintes fluorescentes específicos que emiten luz de diferentes longitudes de onda cuando se excitan por el haz de luz laser.

Esta técnica es ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico clínico, especialmente en áreas como la hematología, la inmunología y la oncología. La citometría de flujo puede ser utilizada para identificar y contar diferentes tipos de células sanguíneas, detectar marcadores específicos de proteínas en células individuales, evaluar el ciclo celular y la apoptosis, y analizar la expresión génica y la activación de vías de señalización intracelular.

En resumen, la citometría de flujo es una técnica de análisis avanzada que permite caracterizar y clasificar células u otras partículas pequeñas en suspensión basándose en su tamaño, forma y contenido de fluorescencia. Es una herramienta poderosa en la investigación y el diagnóstico clínico, especialmente en áreas relacionadas con la hematología, la inmunología y la oncología.

Los receptores KIR3DL1 (Receptores de células Natural Killer, inhibitorios, de longitud larga, 3DL1) son proteínas de superficie expresadas en los linfocitos natural killer (LNK o NK, por sus siglas en inglés) y algunos subconjuntos de linfocitos T. Forman parte del sistema de vigilancia inmunológico innato y desempeñan un papel crucial en la regulación de las respuestas inmunitarias.

Los receptores KIR3DL1 pertenecen a la familia de los receptores inhibitorios KIR, que reconocen específicamente las moléculas de clase I de histocompatibilidad (MHC-I) presentes en la superficie de células somáticas normales. Al unirse a sus ligandos MHC-I, los receptores KIR3DL1 transmiten señales inhibitorias que ayudan a prevenir la activación y destrucción accidental de células sanas por parte de los LNK.

La unión de los receptores KIR3DL1 con sus ligandos MHC-I puede verse influenciada por la presencia de variantes alélicas específicas en el gen que codifica para estos receptores, lo que podría tener implicaciones clínicas importantes en el contexto de enfermedades autoinmunes, infecciones y trasplante de órganos sólidos.

Los antígenos HLA-C son un tipo de proteínas presentes en la superficie de las células humanas, específicamente en el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) de clase I. Forman parte del sistema inmunitario y desempeñan un papel crucial en la capacidad del cuerpo para distinguir entre células propias y células extrañas o infectadas por patógenos.

Los antígenos HLA-C se unen a péptidos derivados de proteínas endógenas y presentan estos fragmentos en la superficie celular para su reconocimiento por parte de las células T citotóxicas, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel importante en la respuesta inmune contra células infectadas o cancerosas.

La variabilidad genética de los antígenos HLA-C es alta, lo que significa que existen diferentes alelos (variantes) de estas proteínas en la población humana. Esta diversidad genética puede influir en la susceptibilidad o resistencia a ciertas enfermedades infecciosas y autoinmunes, así como en la respuesta a trasplantes de órganos y terapias basadas en células.

La subfamilia K de receptores similares a lectina de células NK (NLR, por sus siglas en inglés) se refiere a un grupo específico de proteínas intracelulares que participan en la respuesta inmunitaria innata. Estos receptores están presentes principalmente en los leucocitos, incluyendo las células NK (natural killer).

Las NLRs K consisten en dominios de unión a ATP y una serie de dominios de reconocimiento de patrones (PRD), que les permiten detectar diversos patógenos. Los PRD pueden ser de diferentes tipos, como el dominio de muerte celular (DD) o el dominio de muerte y caspasa recruitment (CARD).

Estos receptores desempeñan un papel crucial en la detección y respuesta a diversos patógenos, como bacterias y virus. Cuando se activan, pueden inducir una variedad de respuestas inmunes, incluyendo la inflamación y la muerte celular programada (apoptosis).

Las mutaciones en los genes que codifican para estos receptores se han asociado con diversas enfermedades autoinmunes e inflamatorias, como la enfermedad de Crohn y la artritis reumatoide.

La citotoxicidad celular anticuerpo-dependiente (CDC) es un mecanismo del sistema inmune mediante el cual las células infectadas o anormales son destruidas. En este proceso, los anticuerpos se unen a la superficie de la célula diana y luego reclutan complemento, un grupo de proteínas plasmáticas que interactúan entre sí y forman membranas de ataque (MAC) en la membrana celular. Estas membranas formadas por el complemento crean poros en la membrana celular, lo que lleva a la muerte de la célula. La CDC es una forma importante en que el sistema inmune puede identificar y destruir patógenos o células dañinas en el cuerpo.

Los receptores KIR2DL1 (Receptor de células Natural Killer, inhibidor, 2DL1) son proteínas de superficie expresadas en los linfocitos natural killer (LNK o NK, por sus siglas en inglés) y algunos subconjuntos de linfocitos T. Forman parte del complejo de genes leucocitarios humanos (HLA, por sus siglas en inglés) de clase I, que codifican una variedad de receptores inhibitorios e activadores en las células NK.

El receptor KIR2DL1 se une específicamente al HLA-C2, un alelo particular del HLA-C, y transmite señales inhibitorias que ayudan a regular la actividad citotóxica de las células NK. La unión de KIR2DL1 con su ligando HLA-C2 evita la activación de las células NK y, por lo tanto, desempeña un papel crucial en la prevención de la citotoxicidad contra células sanas y el autoinmunidad. Las variaciones en los genes KIR y HLA se han relacionado con susceptibilidades y resistencias a diversas enfermedades infecciosas, así como con el riesgo de desarrollar ciertos trastornos autoinmunitarios y cánceres.

Los receptores KIR2DL4, también conocidos como receptores inhibitorios de células naturales KIR con dos dominios largos y un residuo de leucina en la posición 4, son una subclase específica de receptores de células naturales killer (KIR) presentes en los linfocitos NK y algunas subpoblaciones de linfocitos T.

Estos receptores se unen a las moléculas HLA-G, que son proteínas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC) clase I, expresadas en varios tejidos fetales y placentarios durante el embarazo. La unión de KIR2DL4 con HLA-G desencadena una respuesta mixta que puede ser tanto inhibitoria como activadora, dependiendo de las señales adicionales recibidas por la célula NK.

La interacción entre KIR2DL4 y HLA-G juega un papel importante en la modulación de la respuesta inmune durante el embarazo, ayudando a prevenir el rechazo del feto y promoviendo la tolerancia materno-fetal. Además, se ha sugerido que los receptores KIR2DL4 pueden desempeñar un papel en la respuesta inmune contra las células tumorales y virus, aunque aún no están completamente claros los mecanismos involucrados.

Los receptores de IgG, también conocidos como receptores Fcγ, son proteínas presentes en la membrana de varias células del sistema inmune, como los leucocitos (glóbulos blancos), que se unen a los fragmentos cristalizables (Fc) de las moléculas de inmunoglobulina G (IgG).

La unión de los receptores de IgG con los Fc de las IgG desempeña un papel crucial en la activación y regulación de respuestas inmunitarias adaptativas. Esto incluye procesos como la fagocitosis, la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos, la desgranulación de los basófilos y los mastocitos, y la activación de células presentadoras de antígenos.

Existen diferentes subclases de receptores de IgG (FcγRI, FcγRII, y FcγRIII) que se expresan en diversos tipos de células y que desencadenan diferentes respuestas celulares una vez que se unen a las IgG. La interacción entre los receptores de IgG y las IgG es un mecanismo fundamental para la neutralización y eliminación de patógenos, así como para la modulación de respuestas inflamatorias.

La interleucina-15 (IL-15) es una citokina pequeña, de bajo peso molecular, que pertenece a la familia de las citokinas gamma-comunes. Se produce principalmente por células presentadoras de antígenos como macrófagos y células dendríticas, pero también se expresa en otras células, incluyendo fibroblastos y células endoteliales.

La IL-15 desempeña un papel crucial en la regulación del sistema inmune, especialmente en la activación y proliferación de células T y células asesinas naturales (NK). También contribuye al desarrollo y mantenimiento de la memoria de las células T. Además, se ha demostrado que la IL-15 tiene propiedades neuroprotectoras y participa en la homeostasis del tejido muscular esquelético.

La IL-15 se une a su receptor específico, el complejo formado por las subunidades IL-15Rα, IL-2Rβ e IL-15Rγ, lo que desencadena una cascada de señalización intracelular que conduce a la activación de diversas vías, incluyendo la vía JAK/STAT y la vía MAPK. Esto da como resultado la expresión de genes asociados con la proliferación, supervivencia y diferenciación celulares.

La IL-15 ha ganado interés en el campo de la medicina debido a sus posibles aplicaciones terapéuticas en diversas condiciones, como infecciones virales, cáncer y enfermedades autoinmunes. Sin embargo, también se han identificado efectos adversos potenciales asociados con su uso, lo que requiere un estudio más detallado de sus mecanismos de acción y la optimización de las estrategias de administración antes de su aplicación clínica generalizada.

Las granzimas son un grupo de enzimas serinas proteasas que se encuentran dentro de los granulos de las células citotóxicas naturales y los linfocitos T citotóxicos. Desempeñan un papel crucial en la citotoxicidad mediada por células, ya que ayudan a inducir la apoptosis o muerte celular programada en las células diana objetivo después de la unión y activación de estas células inmunes.

Existen dos tipos principales de granzimas: Granzima A y Granzima B. La granzima A es una endopeptidasa que activa el factor de necrosis tumoral α (TNF-α) y la caspasa, lo que conduce a la fragmentación del ADN y la muerte celular. Por otro lado, la granzima B es una serina proteasa que activa directamente las caspasas y también puede inducir la liberación de citocromo c desde las mitocondrias, lo que lleva a la activación del apoptósoma y la activación adicional de las caspasas.

Además de su papel en la citotoxicidad mediada por células, se ha demostrado que las granzimas desempeñan un papel en diversos procesos fisiológicos y patológicos, como la inflamación, la coagulación sanguínea, la remodelación tisular y el cáncer.

La perforina es una proteína citotóxica que se encuentra en los granulos de los células asesinas naturales (NK, por sus siglas en inglés) y los linfocitos T citotóxicos. Desempeña un papel crucial en la citotoxicidad mediada por células, un mecanismo importante del sistema inmune para eliminar células infectadas o cancerosas.

Después de que una célula NK o linfocito T citotóxico reconoce una célula objetivo, se produce la degranulación y la perforina se libera al espacio entre las dos células. La perforina forma poros en la membrana plasmática de la célula objetivo, lo que permite la entrada de moléculas citotóxicas adicionales, como la granzima B, y finalmente conduce a la apoptosis (muerte celular programada) de la célula objetivo.

La disfunción o deficiencia en la perforina puede asociarse con diversas enfermedades, como inmunodeficiencias primarias, autoinmunidad y susceptibilidad aumentada a ciertos tipos de cáncer.

Los linfocitos T, también conocidos como células T, son un tipo importante de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico adaptativo. Se originan y maduran en el timo antes de circular por todo el cuerpo a través de la sangre y los ganglios linfáticos.

Existen varios subconjuntos de linfocitos T, cada uno con diferentes funciones específicas:

1. Linfocitos T citotóxicos (CD8+): Estas células T pueden destruir directamente las células infectadas o cancerosas mediante la liberación de sustancias tóxicas.

2. Linfocitos T helper (CD4+): Ayudan a activar y regular otras células inmunes, como macrófagos, linfocitos B y otros linfocitos T. También desempeñan un papel importante en la respuesta inmune contra patógenos extracelulares.

3. Linfocitos T supresores o reguladores (Tregs): Estas células T ayudan a moderar y equilibrar la respuesta inmunológica, evitando así reacciones excesivas o daño autoinmune.

4. Linfocitos T de memoria: Después de que un organismo ha sido expuesto a un patógeno específico, algunos linfocitos T se convierten en células de memoria a largo plazo. Estas células pueden activarse rápidamente si el mismo patógeno vuelve a infectar al individuo, proporcionando inmunidad adaptativa.

En resumen, los linfocitos T son un componente esencial del sistema inmunológico adaptativo, responsables de la detección, destrucción y memoria de patógenos específicos, así como de la regulación de las respuestas inmunitarias.

Las pruebas inmunológicas de citotoxicidad son métodos de laboratorio utilizados para evaluar la capacidad de las células del sistema inmunitario, especialmente los linfocitos T citotóxicos, para destruir células objetivo específicas, como células infectadas por virus o células cancerosas. Estas pruebas se basan en la medición de la cantidad de daño o muerte celular inducida por los linfocitos T activados.

Existen diferentes tipos de pruebas de citotoxicidad, pero dos de las más comunes son:

1. Prueba de Citotoxicidad de Microcultura (CTL): Esta prueba mide la capacidad de los linfocitos T citotóxicos para matar células diana específicas en un entorno de microcultivo. Se miden las cantidades de la enzima lactate deshydrogenase (LDH) liberada por las células dañadas o muertas, lo que indica el grado de citotoxicidad.

2. Prueba de Citometría de Flujo: Esta prueba utiliza tinciones fluorescentes para identificar y contar células diana vivas e inviables después del tratamiento con linfocitos T activados. La citometría de flujo permite el análisis de múltiples parámetros celulares simultáneamente, lo que proporciona información adicional sobre las interacciones entre los linfocitos T y las células diana.

Estas pruebas se utilizan en diversos campos, como la investigación oncológica, la inmunología y la virología, para evaluar la eficacia de los tratamientos inmunoterapéuticos, el estado del sistema inmunitario y la respuesta a las infecciones virales.

Los antígenos CD son marcadores proteicos encontrados en la superficie de las células T, un tipo importante de glóbulos blancos involucrados en el sistema inmunológico adaptativo. Estos antígenos ayudan a distinguir y clasificar los diferentes subconjuntos de células T según su función y fenotipo.

Existen varios tipos de antígenos CD, cada uno con un número asignado, como CD1, CD2, CD3, etc. Algunos de los más conocidos son:

* **CD4**: También llamada marca de helper/inductor, se encuentra en las células T colaboradoras o auxiliares (Th) y ayuda a regular la respuesta inmunológica.
* **CD8**: También conocida como marca de supresor/citotóxica, se encuentra en las células T citotóxicas (Tc) que destruyen células infectadas o cancerosas.
* **CD25**: Expresado en células T reguladoras y ayuda a suprimir la respuesta inmunológica excesiva.
* **CD3**: Es un complejo de proteínas asociadas con el receptor de células T y participa en la activación de las células T.

La identificación y caracterización de los antígenos CD han permitido una mejor comprensión de la biología de las células T y han contribuido al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas en el tratamiento de diversas enfermedades, como infecciones, cáncer e inflamación crónica.

Las lectinas tipo C son un tipo específico de proteínas que se encuentran en diversos organismos, incluyendo plantas y animales. En un sentido médico o bioquímico, las lectinas tipo C se definen como un grupo de lectinas que pueden unirse a carbohidratos específicos y desempeñan varios roles importantes en los procesos fisiológicos y patológicos.

Las lectinas tipo C tienen una estructura distintiva y se unen preferentemente a carbohidratos que contienen residuos de galactosa, como el disacárido galactosa-N-acetilglucosamina (Gal-GlcNAc). Estas lectinas desempeñan diversas funciones en los organismos, como la defensa contra patógenos, la interacción celular y la modulación del sistema inmunitario.

En el contexto médico, las lectinas tipo C han llamado la atención por su posible participación en diversas afecciones de salud. Por ejemplo, se ha sugerido que las lectinas tipo C presentes en algunos alimentos, como los frijoles y las legumbres, pueden desempeñar un papel en el desarrollo de síntomas gastrointestinales desagradables, como hinchazón, diarrea y flatulencia, cuando se consumen en grandes cantidades. Sin embargo, la evidencia al respecto es limitada y controversial.

En resumen, las lectinas tipo C son un grupo de proteínas que se unen a carbohidratos específicos y desempeñan diversas funciones en los organismos vivos. Aunque han surgido preocupaciones sobre su posible papel en ciertas afecciones de salud, es necesario realizar más investigaciones para comprender plenamente sus efectos y su importancia clínica.

El bazo es un órgano en forma de guisante localizado en la parte superior izquierda del abdomen, debajo del diafragma y junto al estómago. Es parte del sistema linfático y desempeña un papel importante en el funcionamiento del sistema inmunológico y en el mantenimiento de la salud general del cuerpo.

Las principales funciones del bazo incluyen:

1. Filtración de la sangre: El bazo ayuda a eliminar los desechos y las células dañadas, como los glóbulos rojos viejos o dañados, de la sangre.

2. Almacenamiento de células sanguíneas: El bazo almacena reservas de glóbulos rojos y plaquetas, que pueden liberarse en respuesta a una pérdida de sangre o durante un esfuerzo físico intenso.

3. Producción de linfocitos: El bazo produce linfocitos, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunológica del cuerpo a las infecciones y los patógenos.

4. Regulación del flujo sanguíneo: El bazo ayuda a regular el volumen y la velocidad del flujo sanguíneo, especialmente durante el ejercicio físico intenso o en respuesta a cambios posturales.

En caso de una lesión o enfermedad que dañe al bazo, puede ser necesaria su extirpación quirúrgica (esplenectomía). Sin embargo, la ausencia del bazo puede aumentar el riesgo de infecciones y otras complicaciones de salud.

Los receptores KIR2DL2 (Killer Cell Immunoglobulin-like Receptor, dos dominios largos, 2) pertenecen a la familia de receptores inhibitorios de células NK (natural killer) y se expresan en las células NK y algunos linfocitos T. Estos receptores reconocen y se unen a los complejos mayor de histocompatibilidad de clase I (MHC-I) en la superficie de las células, particularmente a los antígenos HLA-C del grupo 2.

La unión de KIR2DL2 con sus ligandos MHC-I provoca una señal inhibitoria que ayuda a regular y prevenir la activación excesiva o inadecuada de las células NK, lo que podría conducir a la destrucción no deseada de células sanas. Los receptores KIR2DL2 desempeñan un papel importante en la regulación de la respuesta inmune y en la protección contra diversas enfermedades infecciosas y neoplasias.

Variaciones en los genes que codifican los receptores KIR, como el gen KIR2DL2, se han asociado con diferencias individuales en la susceptibilidad a ciertas enfermedades y en la respuesta al trasplante de órganos.

Los subgrupos linfocitarios son categorías específicas de células inmunes llamadas linfocitos, que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario adaptativo. Los linfocitos se dividen principalmente en dos tipos: linfocitos T y linfocitos B. Los linfocitos T se subdividen adicionalmente en varios subgrupos basados en su fenotipo y función, que incluyen:

1. Linfocitos T helper (Th): también llamados CD4+ T cells, desempeñan un papel importante en la activación y regulación de otras células inmunes. Se subdividen en varios subgrupos adicionales, como Th1, Th2, Th17 y Tfh, cada uno con funciones específicas.

2. Linfocitos T citotóxicos (Tc): también llamados CD8+ T cells, son responsables de destruir células infectadas o cancerosas directamente.

3. Linfocitos T supresores o reguladores: ayudan a moderar la respuesta inmunitaria y previenen la activación excesiva del sistema inmune.

4. Linfocitos T de memoria: después de una infección, algunos linfocitos T se convierten en células de memoria que pueden responder rápidamente a futuras exposiciones al mismo patógeno.

Los linfocitos B también tienen subgrupos basados en su función y fenotipo, como células B de memoria, células plasmáticas y células B reguladoras. La identificación y el análisis de estos subgrupos linfocitarios son importantes para comprender los mecanismos del sistema inmune y desarrollar terapias inmunológicas efectivas.

Los antígenos CD56, también conocidos como NCAM (Neural Cell Adhesion Molecule), son moléculas de adherencia de células neurales que se expresan en la superficie de ciertos tipos de glóbulos blancos, específicamente los linfocitos NK (natural killers) y algunos subconjuntos de linfocitos T.

Estas moléculas desempeñan un papel importante en la función inmunológica, ya que ayudan en la activación y el funcionamiento de los linfocitos NK y los linfocitos T citotóxicos, que son células responsables de destruir células infectadas o cancerosas.

La evaluación de la expresión de CD56 en análisis de laboratorio puede ser útil en el diagnóstico y monitoreo de ciertas afecciones médicas, como algunos tipos de cánceres y trastornos inmunológicos.

Los ratones consanguíneos C57BL, también conocidos como ratones de la cepa C57BL o C57BL/6, son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se han utilizado ampliamente en la investigación biomédica. La designación "C57BL" se refiere al origen y los cruces genéticos específicos que se utilizaron para establecer esta cepa particular.

La letra "C" indica que el ratón es de la especie Mus musculus, mientras que "57" es un número de serie asignado por el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST) en los Estados Unidos. La "B" se refiere al laboratorio original donde se estableció la cepa, y "L" indica que fue el laboratorio de Little en la Universidad de Columbia.

Los ratones consanguíneos C57BL son genéticamente idénticos entre sí, lo que significa que tienen el mismo conjunto de genes en cada célula de su cuerpo. Esta uniformidad genética los hace ideales para la investigación biomédica, ya que reduce la variabilidad genética y facilita la comparación de resultados experimentales entre diferentes estudios.

Los ratones C57BL son conocidos por su resistencia a ciertas enfermedades y su susceptibilidad a otras, lo que los hace útiles para el estudio de diversas condiciones médicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y las enfermedades neurológicas. Además, se han utilizado ampliamente en estudios de genética del comportamiento y fisiología.

Los antígenos de diferenciación de linfocitos T (TDL, por sus siglas en inglés) son un grupo de moléculas que se utilizan para caracterizar y diferenciar los diversos subconjuntos de linfocitos T en el sistema inmunitario. Los linfocitos T son un tipo importante de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria adaptativa del cuerpo.

Existen varios antígenos de diferenciación de linfocitos T, cada uno de los cuales se expresa en diferentes subconjuntos de linfocitos T en diversas etapas de su desarrollo y activación. Algunos de los antígenos de diferenciación de linfocitos T más comunes incluyen:

* CD4: También conocido como el marcador del helper T, se expresa en la superficie de los linfocitos T cooperadores que ayudan a otros glóbulos blancos a combatir las infecciones.
* CD8: También llamado marcador del linfocito T citotóxico, se expresa en la superficie de los linfocitos T citotóxicos que destruyen directamente las células infectadas o cancerosas.
* CD25: Un marcador de activación que se expresa en la superficie de los linfocitos T activados durante una respuesta inmunitaria.
* CD62L: También conocido como el ligando de selección de linfocitos, se expresa en la superficie de los linfocitos T naive y ayuda a regular su migración hacia los ganglios linfáticos.
* CD45RA y CD45RO: Dos isoformas de la proteína CD45 que se expresan en diferentes subconjuntos de linfocitos T. Los linfocitos T naive expresan CD45RA, mientras que los linfocitos T memoria expresan CD45RO.

Los marcadores de superficie de los linfocitos T se utilizan en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, como las infecciones virales, los trastornos autoinmunes y los cánceres. También se utilizan en la terapia celular adoptiva, una técnica que implica la extracción, el cultivo y la reinfusión de linfocitos T específicos para combatir una enfermedad concreta.

Los antígenos de histocompatibilidad de clase I son un tipo de proteínas que se encuentran en la superficie de la mayoría de las células nucleadas del cuerpo humano. Forman parte del sistema inmunitario y desempeñan un papel crucial en la capacidad del cuerpo para distinguir entre células propias y células extrañas o infectadas.

Estos antígenos están codificados por genes del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) de clase I, que se encuentran en el cromosoma 6 humano. Existen tres tipos principales de antígenos de histocompatibilidad de clase I en humanos: HLA-A, HLA-B y HLA-C. Cada individuo hereda un conjunto específico de alelos de estos genes de sus padres, lo que da como resultado una variedad única de antígenos de histocompatibilidad de clase I en la superficie de sus células.

Los antígenos de histocompatibilidad de clase I interactúan con los linfocitos T citotóxicos, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel importante en la respuesta inmune contra las células infectadas o cancerosas. Al presentar pequeños fragmentos de proteínas propias y extrañas en su superficie, los antígenos de histocompatibilidad de clase I permiten que los linfocitos T citotóxicos reconozcan y ataquen las células que muestran moléculas extrañas o anormales.

Debido a su papel en la respuesta inmune, los antígenos de histocompatibilidad de clase I desempeñan un papel importante en el trasplante de órganos y tejidos. La compatibilidad entre los donantes y receptores en términos de antígenos de histocompatibilidad de clase I puede influir en el éxito o el fracaso del trasplante, ya que una mayor compatibilidad reduce la probabilidad de rechazo del injerto.

La inmunidad innata, también conocida como inmunidad no específica, es el primer tipo de respuesta inmune que se activa cuando un agente extraño, como un virus o bacteria, invade el organismo. A diferencia de la inmunidad adaptativa (o adquirida), la inmunidad innata no está dirigida contra agentes específicos y no confiere inmunidad a largo plazo.

La inmunidad innata incluye una variedad de mecanismos defensivos, como:

1. Barreras físicas: piel, mucosas y membranas mucosas que impiden la entrada de patógenos en el cuerpo.
2. Mecanismos químicos: ácidos gástrico y genital, líquido lagrimal, sudor y saliva con propiedades antimicrobianas.
3. Fagocitosis: células inmunes como neutrófilos, macrófagos y células dendríticas que rodean y destruyen los patógenos invasores.
4. Inflamación: respuesta del sistema inmune a la presencia de un agente extraño, caracterizada por enrojecimiento, hinchazón, dolor y calor.
5. Interferones: proteínas secretadas por células infectadas que alertan a otras células sobre la presencia de un patógeno y activan su respuesta defensiva.
6. Complemento: sistema de proteínas del plasma sanguíneo que ayudan a destruir los patógenos y a eliminar las células infectadas.

La inmunidad innata es una respuesta rápida y no específica que se activa inmediatamente después de la exposición al agente extraño, lo que permite al organismo contener la infección hasta que la inmunidad adaptativa pueda desarrollar una respuesta más específica y duradera.

Los anticuerpos monoclonales son un tipo específico de proteínas producidas en laboratorio que se diseñan para reconocer y unirse a determinadas sustancias llamadas antígenos. Se crean mediante la fusión de células de un solo tipo, o clon, que provienen de una sola célula madre.

Este proceso permite que todos los anticuerpos producidos por esas células sean idénticos y reconozcan un único antígeno específico. Los anticuerpos monoclonales se utilizan en diversas aplicaciones médicas, como la detección y el tratamiento de enfermedades, incluyendo cánceres y trastornos autoinmunes.

En el contexto clínico, los anticuerpos monoclonales pueden administrarse como fármacos para unirse a las células cancerosas o a otras células objetivo y marcarlas para su destrucción por el sistema inmunitario del paciente. También se utilizan en pruebas diagnósticas para detectar la presencia de antígenos específicos en muestras de tejido o fluidos corporales, lo que puede ayudar a confirmar un diagnóstico médico.

La inmunidad celular es una forma de respuesta inmune adaptativa que involucra la activación de células T, también conocidas como linfocitos T, para destruir directa o indirectamente las células infectadas por patógenos o células cancerosas. La activación de estas células se produce en el timo (por eso el término "T" en células T) y luego migran a los tejidos periféricos donde pueden detectar células anormales.

Hay dos tipos principales de células T: las células T helper (Th) y las células citotóxicas (TC). Las células Th ayudan a activar otras células inmunes, como macrófagos y células B, mientras que las TC pueden destruir directamente las células infectadas o tumorales.

La inmunidad celular juega un papel crucial en la protección contra virus y bacterias intracelulares, así como en la lucha contra el cáncer. La memoria inmune también es una característica clave de la inmunidad celular, lo que significa que después de la exposición a un patógeno específico, el sistema inmune puede recordarlo y responder más rápida y eficazmente en futuras exposiciones.

Las proteínas citotóxicas formadoras de poros son un tipo de proteína secretada por ciertas células inmunes, como los linfocitos citotóxicos T y los natural killers, que desempeñan un papel crucial en la defensa del organismo contra las células infectadas o tumorales. Estas proteínas se denominan formadoras de poros porque son capaces de penetrar en la membrana plasmática de la célula diana y crear una estructura transmembranal en forma de poro, lo que conduce a la muerte de la célula.

El proceso de formación del poro implica la unión de varias moléculas de proteínas citotóxicas para formar un complejo oligomérico. Este complejo se inserta en la membrana plasmática de la célula diana y forma un poro transmembranal que permite el flujo descontrolado de iones y moléculas a través de la membrana, lo que provoca una despolarización de la membrana y la activación de procesos que conducen a la muerte celular.

Existen varios tipos diferentes de proteínas citotóxicas formadoras de poros, cada una con su propio mecanismo específico de unión y formación del poro. Algunos ejemplos incluyen las perforinas, las granulisinas y las granzimas. Estas proteínas se secretan en forma de proproteínas inactivas y requieren ser procesadas por otras proteasas antes de poder unirse y formar los poros.

En resumen, las proteínas citotóxicas formadoras de poros son un importante mecanismo de defensa del sistema inmunológico que permite eliminar células infectadas o tumorales dañinas a través de la creación de poros transmembranales y la despolarización subsiguiente de la membrana celular.

La inmunofenotipificación es una técnica de laboratorio utilizada en patología y hematología clínicas para identificar y caracterizar diferentes tipos de células inmunes, como los leucocitos (glóbulos blancos), mediante el análisis de sus marcadores celulares de superficie. Esta técnica se basa en la utilización de anticuerpos monoclonales marcados con moléculas fluorescentes, que se unen específicamente a los marcadores de superficie de las células.

La inmunofenotipificación permite determinar el fenotipo celular, es decir, el perfil de expresión de proteínas de membrana y citoplásmicas que identifican a cada tipo de célula inmunitaria. De esta manera, se pueden diferenciar y cuantificar los distintos subconjuntos de células inmunes presentes en una muestra, como por ejemplo, linfocitos T, linfocitos B, células NK, monocitos, macrófagos, eosinófilos, basófilos y neutrófilos.

Esta técnica es especialmente útil en el diagnóstico y seguimiento de enfermedades hematológicas y oncohematológicas, como leucemias y linfomas, ya que permite identificar las células neoplásicas y determinar su grado de madurez, diferenciación y proliferación. Además, también se utiliza en el estudio de enfermedades autoinmunes, infecciosas y alergias, así como en la evaluación de la respuesta a los tratamientos inmunoterápicos.

Los linfocitos son un tipo de glóbulos blancos o leucocitos, que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario. Se encargan principalmente de la respuesta inmunitaria adaptativa, lo que significa que pueden adaptarse y formar memoria para reconocer y combatir mejor las sustancias extrañas o dañinas en el cuerpo.

Existen dos tipos principales de linfocitos:

1. Linfocitos T (o células T): se desarrollan en el timo y desempeñan funciones como la citotoxicidad, ayudando a matar células infectadas o cancerosas, y la regulación de la respuesta inmunológica.

2. Linfocitos B (o células B): se desarrollan en la médula ósea y producen anticuerpos para neutralizar o marcar patógenos invasores, facilitando su eliminación por otros componentes del sistema inmunitario.

Los linfocitos son parte importante de nuestra capacidad de combatir infecciones y enfermedades, y su número y función se mantienen bajo estricto control para evitar respuestas excesivas o inadecuadas que puedan causar daño al cuerpo.

Los receptores similares a lectina de células asesinas naturales (NK, por sus siglas en inglés) son un tipo de receptores presentes en las células inmunes, especialmente en las células NK. Estos receptores se llaman "similares a lectina" porque contienen dominios proteicos similares a los de las lectinas, que son proteínas que se unen a carbohidratos.

Hay dos tipos principales de receptores similares a lectina en las células NK: activadores y inhibidores. Los receptores activadores se unen a moléculas específicas en la superficie de células infectadas o cancerosas y desencadenan una respuesta citotóxica, lo que lleva a la muerte de la célula diana. Por otro lado, los receptores inhibidores se unen a moléculas MHC de clase I en las células sanas y previenen la activación de la célula NK, evitando así la destrucción de células normales y saludables.

La interacción entre estos receptores y sus ligandos es crucial para el funcionamiento adecuado del sistema inmune innato y adaptativo. Un desequilibrio en la activación o inhibición de los receptores similares a lectina de células NK puede llevar a diversas patologías, como enfermedades autoinmunes o infecciosas graves.

El Receptor 3 Gatillante de la Citotoxicidad Natural, también conocido como NKp30 o CD337, es un tipo de receptor activador que se encuentra en los natural killers (NK), un tipo de glóbulos blancos involucrados en el sistema inmunitario innato. Este receptor desempeña un papel crucial en la citotoxicidad de las células NK, lo que significa que ayuda a estas células a destruir células infectadas o cancerosas.

La activación del receptor NKp30 desencadena una serie de eventos dentro de la célula NK que finalmente conducen a la liberación de granulos citotóxicos, los cuales contienen proteínas capaces de inducir la muerte celular en las células diana. Además, el receptor NKp30 también puede interactuar con otras moléculas en la superficie de las células infectadas o cancerosas, lo que aumenta aún más su capacidad citotóxica.

La importancia del receptor NKp30 en la función de las células NK ha llevado al interés en su potencial como diana terapéutica en el tratamiento de diversas enfermedades, incluyendo cáncer y algunas infecciones virales.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

La subfamilia B de receptores similares a lectina de células NK (NLR, por sus siglas en inglés) se refiere a un grupo específico de proteínas intracelulares que participan en la respuesta inmunitaria innata. Estos receptores están presentes principalmente en los leucocitos, incluyendo las células NK (natural killer).

Las NLRs B consisten en varios genes y proteínas, entre las que se encuentran:

1. NAIP (Neuronal Apoptosis Inhibitory Protein): Está involucrado en la detección de bacterias intracelulares dañinas, como Salmonella y Legionella.
2. NALP (NLR Family Pyrin Domain Containing Proteins): Estas proteínas forman complejos multiproteicos conocidos como inflamasomas, que desencadenan la activación de caspasa-1 e interleukina-1β, lo que resulta en una respuesta inflamatoria.
3. NLRC (NLR Family CARD Domain Containing Proteins): Estas proteínas también pueden formar inflamasomas y desempeñan un papel importante en la detección de patógenos y el control de la respuesta inmunitaria.

Las NLRs B desempeñan un papel crucial en la identificación y eliminación de patógenos, así como en la modulación de la inflamación y la muerte celular programada (apoptosis). Las mutaciones o disfunciones en estos genes se han relacionado con diversas enfermedades autoinmunes e infecciosas.

La subfamilia A de receptores similares a lectina de células NK (NLR, por sus siglas en inglés) se refiere a un grupo de proteínas intracelulares que participan en la respuesta inmunitaria innata. Estos receptores están presentes en una variedad de células, incluyendo células Natural Killer (NK), macrófagos y células dendríticas.

Las proteínas NLR comparten una estructura similar, que consta de un dominio N-terminal efector, un dominio central nucleotídico y un dominio C-terminal de repetición rica en leucina (LRR). Los receptores NLR se clasifican en varias subfamilias basadas en sus diferencias estructurales y funcionales. La subfamilia A incluye los receptores NLRA, que contienen un dominio de activación transcripcional (TA) adicional en su dominio N-terminal.

Los receptores NLR desempeñan un papel crucial en la detección y respuesta a diversos patógenos y estresores celulares. Cuando se activan, los receptores NLRA pueden inducir la transcripción de genes asociados con la inflamación y la apoptosis, lo que ayuda a contener la infección y promover la reparación tisular. Sin embargo, un desequilibrio en la activación de los receptores NLR también se ha relacionado con una variedad de trastornos inflamatorios y autoinmunes.

En resumen, la subfamilia A de receptores similares a lectina de células NK (NLRA) es un grupo de proteínas intracelulares que participan en la detección y respuesta a patógenos y estresores celulares. Están involucrados en la activación de la inflamación y la apoptosis, y su desregulación se ha relacionado con diversas enfermedades autoinmunes e inflamatorias.

Las células K562 son una línea celular humana utilizada en la investigación biomédica. Estas células derivan de un paciente con leucemia mieloide aguda crónica y tienen propiedades de células madre sanguíneas. Son multipotentes, lo que significa que pueden diferenciarse en varios tipos de células sanguíneas, como eritrocitos, megacariocitos, macrófagos y linfocitos.

Las células K562 se utilizan ampliamente en la investigación porque son fáciles de cultivar en el laboratorio y tienen una gran capacidad de crecimiento. Además, expresan varios marcadores celulares y receptores que los hacen útiles para estudiar diversos procesos biológicos y enfermedades, como la leucemia, el cáncer y las infecciones virales.

En particular, las células K562 se utilizan a menudo en estudios de citotoxicidad, donde se exponen a diferentes fármacos o compuestos para evaluar su capacidad para matar células cancerosas. También se utilizan en la investigación de terapias génicas y celulares, como la diferenciación inducida de células pluripotentes y la edición de genes.

Los antígenos de superficie son moléculas presentes en la membrana externa o pared celular de bacterias, virus y otros microorganismos que pueden ser reconocidos por el sistema inmune del huésped. Estos antígenos son específicos de cada tipo de microorganismo y desencadenan una respuesta inmunitaria cuando entran en contacto con el organismo.

En el caso de los virus, los antígenos de superficie se encuentran en la envoltura viral y desempeñan un papel importante en la adhesión del virus a las células huésped y en la activación de la respuesta inmunitaria. En bacterias, los antígenos de superficie pueden incluir proteínas, polisacáridos y lípidos que están involucrados en la interacción con el huésped y en la patogenicidad del microorganismo.

La identificación y caracterización de los antígenos de superficie son importantes para el desarrollo de vacunas y pruebas diagnósticas, ya que permiten la detección específica de microorganismos y la estimulación de una respuesta inmunitaria protectora.

Los antígenos CD3 son un tipo de marcador proteico encontrado en la superficie de las células T maduras, que desempeñan un papel crucial en el sistema inmune adaptativo. Están compuestos por varias subunidades (CD3γ, CD3δ, CD3ε y CD3ζ) y se asocian con el receptor de células T (TCR) para formar el complejo TCR-CD3.

El complejo TCR-CD3 es responsable de la transducción de señales que ocurren después del reconocimiento de un antígeno presentado por una célula presentadora de antígenos (APC). Esta interacción desencadena una cascada de eventos que conducen a la activación de las células T y, en última instancia, a la respuesta inmunitaria adaptativa.

La detección de los antígenos CD3 se realiza mediante técnicas de inmunofenotipado, como citometría de flujo o inmunohistoquímica, y es útil en el diagnóstico y monitoreo de diversas afecciones, como enfermedades autoinmunitarias, infecciones y neoplasias malignas que involucran células T.

Los ratones consanguíneos BALB/c son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se utilizan ampliamente en la investigación biomédica. La designación "consanguíneo" significa que estos ratones se han criado durante muchas generaciones mediante el apareamiento de padres genéticamente idénticos, lo que resulta en una población extremadamente homogénea con un genoma altamente predecible.

La cepa BALB/c, en particular, es conocida por su susceptibilidad a desarrollar tumores y otras enfermedades cuando se exponen a diversos agentes patógenos o estresores ambientales. Esto los convierte en un modelo ideal para estudiar la patogénesis de diversas enfermedades y probar nuevas terapias.

Los ratones BALB/c son originarios del Instituto Nacional de Investigación Médica (NIMR) en Mill Hill, Reino Unido, donde se estableció la cepa a principios del siglo XX. Desde entonces, se han distribuido ampliamente entre los investigadores de todo el mundo y se han convertido en uno de los ratones de laboratorio más utilizados en la actualidad.

Es importante tener en cuenta que, aunque los ratones consanguíneos como BALB/c son valiosos modelos animales para la investigación biomédica, no siempre recapitulan perfectamente las enfermedades humanas. Por lo tanto, los resultados obtenidos en estos animales deben interpretarse y extrapolarse con cautela a los seres humanos.

Una línea celular es una población homogénea de células que se han originado a partir de una sola célula y que pueden dividirse indefinidamente en cultivo. Las líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación biomédica, ya que permiten a los científicos estudiar el comportamiento y las características de células específicas en un entorno controlado.

Las líneas celulares se suelen obtener a partir de tejidos o células normales o cancerosas, y se les da un nombre específico que indica su origen y sus características. Algunas líneas celulares son inmortales, lo que significa que pueden dividirse y multiplicarse indefinidamente sin mostrar signos de envejecimiento o senescencia. Otras líneas celulares, sin embargo, tienen un número limitado de divisiones antes de entrar en senescencia.

Es importante destacar que el uso de líneas celulares en la investigación tiene algunas limitaciones y riesgos potenciales. Por ejemplo, las células cultivadas pueden mutar o cambiar con el tiempo, lo que puede afectar a los resultados de los experimentos. Además, las líneas celulares cancerosas pueden no comportarse de la misma manera que las células normales, lo que puede dificultar la extrapolación de los resultados de los estudios in vitro a la situación en vivo. Por estas razones, es importante validar y verificar cuidadosamente los resultados obtenidos con líneas celulares antes de aplicarlos a la investigación clínica o al tratamiento de pacientes.

Los linfocitos T citotóxicos, también conocidos como células T asesinas o linfocitos T CD8+, son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario adaptativo. Se desarrollan a partir de células precursoras en el timo y expresan receptores de células T (TCR) y CD8 moleculares en su superficie.

Los linfocitos T citotóxicos pueden reconocer y unirse a células infectadas por virus o células tumorales mediante la interacción entre sus receptores de células T y las proteínas presentadas en el complejo mayor de histocompatibilidad clase I (MHC-I) en la superficie de esas células. Una vez activados, los linfocitos T citotóxicos secretan diversas moléculas, como perforinas y granzimas, que crean poros en las membranas celulares objetivo y desencadenan la apoptosis (muerte celular programada) de esas células.

Además de su función citotóxica directa, los linfocitos T citotóxicos también pueden modular las respuestas inmunes al secretar citoquinas y otros mediadores inflamatorios. Un desequilibrio o disfunción en la población o función de los linfocitos T citotóxicos se ha relacionado con diversas afecciones patológicas, como infecciones virales crónicas, enfermedades autoinmunes y cáncer.

Los receptores KIR3DL2, también conocidos como receptores inhibidores de quimeras relacionadas con el receptor de linfocitos naturales (KIR), son una subclase específica de receptores encontrados en las células NK (natural killer) y algunos linfocitos T. Estos receptores pertenecen al grupo de moléculas del sistema de inmunidad innata que ayudan a regular la respuesta inmune.

La designación "KIR3DL2" se refiere a las características estructurales y funcionales particulares de este receptor:
- "KIR": representa el origen del receptor, que es parte del sistema de quimeras relacionadas con el receptor de linfocitos naturales.
- "3D": indica la longitud del dominio extracelular del receptor, en este caso, con tres dominios inmunoglobulinos (Ig) de tipo D.
- "L": significa que es un receptor inhibidor, ya que contiene motivos ITIM (inhibitory tyrosine-based motifs) en su región intracelular.

KIR3DL2 se une específicamente a las moléculas HLA-A y HLA-B de clase I, que son proteínas presentes en la superficie de células somáticas. Al unirse a estas moléculas HLA, los receptores KIR3DL2 envían señales inhibitorias que ayudan a prevenir la activación excesiva o no deseada de las células NK y algunos linfocitos T. Esto es especialmente importante para mantener el equilibrio del sistema inmune y evitar ataques autoinmunes contra células propias.

Sin embargo, en ciertas situaciones, como en presencia de células tumorales o virus, los receptores KIR3DL2 pueden interactuar con ligandos no convencionales o alterados, lo que puede resultar en una activación anómala de las células NK y linfocitos T. Esto puede ser aprovechado en terapias inmunológicas para combatir enfermedades como el cáncer.

Los Monocitos Activados Asesinos (MAA), también conocidos como células asesinas monocíticas activadas, no son un término médico formalmente definido en la terminología médica o patológica estándar. Sin embargo, en el contexto de la investigación inmunológica y oncológica, los monocitos activados asesinos se refieren a monocitos (un tipo de glóbulos blancos) que han sido activados por diversos estímulos y posteriormente diferenciados en células con propiedades citotóxicas, es decir, capaces de destruir células diana específicas.

Este proceso se puede inducir artificialmente in vitro (en el laboratorio) mediante la incubación de monocitos con diversos factores de crecimiento y citocinas, como interferón-γ e interleucina-12, o por exposición a bacterias u otros patógenos. Los monocitos activados asesinos pueden desempeñar un papel importante en la respuesta inmune contra diversas enfermedades, incluidas las infecciones y los tumores malignos.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el término 'monocitos activados asesinos' no se utiliza de forma rutinaria en la práctica clínica o diagnóstica y puede variar en su definición y aplicación en función del contexto de investigación específico.

Las citocinas son moléculas de señalización que desempeñan un papel crucial en la comunicación celular y el modular de respuestas inmunitarias. Se producen principalmente por células del sistema inmunológico, como los leucocitos, aunque también pueden ser secretadas por otras células en respuesta a diversos estímulos.

Las citocinas pueden ser clasificadas en diferentes grupos según su estructura y función, entre los que se encuentran las interleuquinas (IL), factor de necrosis tumoral (TNF), interferones (IFN) e interacciones de moléculas del complemento.

Las citocinas desempeñan un papel fundamental en la regulación de la respuesta inmunitaria, incluyendo la activación y proliferación de células inmunes, la diferenciación celular, la quimiotaxis y la apoptosis (muerte celular programada). También están involucradas en la comunicación entre células del sistema inmune y otras células del organismo, como las células endoteliales y epiteliales.

Las citocinas pueden actuar de forma autocrina (sobre la misma célula que las produce), paracrina (sobre células cercanas) o endocrina (a distancia a través del torrente sanguíneo). Su acción se lleva a cabo mediante la unión a receptores específicos en la superficie celular, lo que desencadena una cascada de señalización intracelular y la activación de diversas vías metabólicas.

La producción y acción de citocinas están cuidadosamente reguladas para garantizar una respuesta inmunitaria adecuada y evitar reacciones excesivas o dañinas. Sin embargo, en algunas situaciones, como las infecciones graves o enfermedades autoinmunitarias, la producción de citocinas puede estar desregulada y contribuir al desarrollo de patologías.

Las glicoproteínas de membrana son moléculas complejas formadas por un componente proteico y un componente glucídico (o azúcar). Se encuentran en la membrana plasmática de las células, donde desempeñan una variedad de funciones importantes.

La parte proteica de la glicoproteína se sintetiza en el retículo endoplásmico rugoso y el aparato de Golgi, mientras que los glúcidos se adicionan en el aparato de Golgi. La porción glucídica de la molécula está unida a la proteína mediante enlaces covalentes y puede estar compuesta por varios tipos diferentes de azúcares, como glucosa, galactosa, manosa, fucosa y ácido sialico.

Las glicoproteínas de membrana desempeñan un papel crucial en una variedad de procesos celulares, incluyendo la adhesión celular, la señalización celular, el transporte de moléculas a través de la membrana y la protección de la superficie celular. También pueden actuar como receptores para las hormonas, los factores de crecimiento y otros mensajeros químicos que se unen a ellas e inician una cascada de eventos intracelulares.

Algunas enfermedades están asociadas con defectos en la síntesis o el procesamiento de glicoproteínas de membrana, como la enfermedad de Pompe, la enfermedad de Tay-Sachs y la fibrosis quística. El estudio de las glicoproteínas de membrana es importante para comprender su función normal y los mecanismos patológicos que subyacen a estas enfermedades.

Las micotoxinas son compuestos tóxicos producidos naturalmente por ciertos tipos de hongos o mohos. Pueden crecer en una variedad de alimentos y forrajes, especialmente bajo condiciones favorables de humedad y temperatura. Algunas micotoxinas pueden causar una variedad de efectos adversos en la salud de humanos y animales que incluyen daño hepático y renal, supresión del sistema inmunológico e incluso cáncer. Es importante destacar que las micotoxinas pueden sobrevivir a procesos de cocción y pasteurización, lo que hace necesario un control cuidadoso en la producción y almacenamiento de alimentos.

Los receptores KIR3DS1 son miembros de la familia de genes KIR (receptores de células killer inhibitorias) que se encuentran en los cromosomas humanos. Se trata de un tipo de receptor presente en algunas células inmunes, conocidas como células natural killer (NK).

La proteína codificada por el gen KIR3DS1 pertenece a la subfamilia de receptores activadores KIR y se une específicamente al ligando HLA-F, que es un tipo de molécula del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) clase I.

A diferencia de otros receptores inhibidores KIR, los receptores activadores como KIR3DS1 carecen de los dominios de inhibición intracelulares y en su lugar contienen motivos de activación inmunorreceptora (ITAM). Cuando el receptor KIR3DS1 se une a su ligando HLA-F, la interacción resultante transmite señales que activan las células NK, lo que desencadena una respuesta inmune contra células infectadas o neoplásicas.

Sin embargo, el papel funcional y el mecanismo exacto de acción del receptor KIR3DS1 siguen siendo objeto de investigación y discusión en la comunidad científica. Algunos estudios sugieren que los individuos con el gen KIR3DS1 pueden tener una mejor capacidad para controlar infecciones virales o desarrollar resistencia a ciertas enfermedades, mientras que otros no han encontrado evidencias consistentes de estos efectos.

Los antígenos CD57 son marcadores proteicos encontrados en la superficie de algunas células inmunes, específicamente los linfocitos T citotóxicos y los linfocitos natural killer (NK). Los linfocitos T citotóxicos y los linfocitos NK son tipos importantes de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria del cuerpo contra las células infectadas por virus y otras células anormales, como las células cancerosas.

La presencia de antígenos CD57 en estas células se utiliza a menudo como un marcador para identificarlas y analizarlas en diversas situaciones clínicas y de investigación. Por ejemplo, los niveles altos de linfocitos T con antígenos CD57 se han asociado con infecciones crónicas por virus como el VIH y la hepatitis C, así como con algunos tipos de cáncer.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que la interpretación de los niveles de antígenos CD57 debe hacerse con cautela y en el contexto de otros factores clínicos y de laboratorio, ya que los niveles de estos marcadores pueden verse afectados por varias condiciones médicas y tratamientos. Además, la función y el significado clínico de los linfocitos con antígenos CD57 siguen siendo objeto de investigación activa y discusión en la comunidad científica.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

La inmunoterapia adoptiva es una forma avanzada de terapia cancerígena que involucra la extracción de células inmunes del paciente, su modificación en el laboratorio para mejorar su capacidad de reconocer y atacar las células cancerosas, y luego su reinfusión al paciente. Este proceso permite que el sistema inmunitario del propio cuerpo se vuelva más eficaz en la lucha contra el cáncer.

Existen diferentes tipos de inmunoterapia adoptiva, incluyendo la terapia con linfocitos T citotóxicos (CTL) y la terapia con células dendríticas. La terapia CTL implica la extracción de linfocitos T (un tipo de glóbulos blancos) del paciente, su activación y expansión en el laboratorio, y luego su reinfusión al paciente después de haber sido genéticamente modificados para reconocer y destruir las células cancerosas. Por otro lado, la terapia con células dendríticas implica la extracción de células dendríticas (otro tipo de glóbulos blancos) del paciente, su exposición a antígenos específicos del cáncer en el laboratorio, y luego su reinfusión al paciente para estimular una respuesta inmunitaria más fuerte contra las células cancerosas.

La inmunoterapia adoptiva ha demostrado ser prometedora en el tratamiento de varios tipos de cáncer, especialmente aquellos que no responden a los tratamientos convencionales como la quimioterapia y la radioterapia. Sin embargo, este tipo de terapia todavía se encuentra en fases tempranas de investigación y desarrollo clínico, y requiere más estudios para evaluar su eficacia y seguridad a largo plazo.

El Receptor 1 Gatillante de la Citotoxicidad Natural, también conocido como NKp46 o CD335, es un tipo de receptor activador encontrado en los receptores de células asesinas naturales (NK, por sus siglas en inglés) y algunos linfocitos T invariables naturales (iNKT). Este receptor desempeña un papel crucial en la detección y destrucción de células infectadas o neoplásicas (cancerosas) mediante el reconocimiento de ligandos específicos en las membranas celulares. Las células NK son componentes importantes del sistema inmune innato, y su función citotóxica se activa cuando los receptores como NKp46 interactúan con sus respectivos ligandos en las células diana. Esto desencadena una cascada de eventos que finalmente conduce a la lisis (ruptura) de las células infectadas o cancerosas, ayudando al organismo a mantenerse libre de infecciones y patologías neoplásicas.

Los galactosilceramidas son un tipo de glicolipidos, específicamente ceramidas que contienen un residuo de galactosa. Se encuentran predominantemente en la mielina de las vainas de mielina de nervios periféricos y centrales. La deficiencia de la enzima galactosilceramida beta-galactosidase conduce a una acumulación de galactosilceramidas y provoca una enfermedad llamada enfermedad de Krabbe, que es una enfermedad neurológica grave y progresiva.

La inmunoterapia es un tipo de tratamiento médico que involucra el uso de sustancias para ayudar a reforzar o restaurar las funciones del sistema inmunitario del cuerpo. El objetivo principal de la inmunoterapia es mejorar la capacidad del organismo para combatir enfermedades, especialmente los tumores cancerosos y diversas afecciones médicas como las alergias y las enfermedades autoinmunitarias.

En el contexto del cáncer, la inmunoterapia se utiliza a menudo para designar tratamientos que aprovechan el sistema inmunitario natural del cuerpo para identificar y destruir células cancerosas. Estos tratamientos pueden implicar la administración de anticuerpos monoclonales, vacunas contra el cáncer, fármacos que inhiben las vías reguladoras inmunes o terapias celulares como los linfocitos T adoptivamente transferidos.

En resumen, la inmunoterapia es una estrategia de tratamiento médico que aprovecha el poder del sistema inmunitario para combatir enfermedades y mejorar la salud de los pacientes.

Las proteínas recombinantes son versiones artificiales de proteínas que se producen mediante la aplicación de tecnología de ADN recombinante. Este proceso implica la inserción del gen que codifica una proteína particular en un organismo huésped, como bacterias o levaduras, que pueden entonces producir grandes cantidades de la proteína.

Las proteínas recombinantes se utilizan ampliamente en la investigación científica y médica, así como en la industria farmacéutica. Por ejemplo, se pueden usar para estudiar la función y la estructura de las proteínas, o para producir vacunas y terapias enzimáticas.

La tecnología de proteínas recombinantes ha revolucionado muchos campos de la biología y la medicina, ya que permite a los científicos producir cantidades casi ilimitadas de proteínas puras y bien caracterizadas para su uso en una variedad de aplicaciones.

Sin embargo, también plantea algunos desafíos éticos y de seguridad, ya que el proceso de producción puede involucrar organismos genéticamente modificados y la proteína resultante puede tener diferencias menores pero significativas en su estructura y función en comparación con la proteína natural.

El término 'fenotipo' se utiliza en genética y medicina para describir el conjunto de características observables y expresadas de un individuo, resultantes de la interacción entre sus genes (genotipo) y los factores ambientales. Estas características pueden incluir rasgos físicos, biológicos y comportamentales, como el color de ojos, estatura, resistencia a enfermedades, metabolismo, inteligencia e inclinaciones hacia ciertos comportamientos, entre otros. El fenotipo es la expresión tangible de los genes, y su manifestación puede variar según las influencias ambientales y las interacciones genéticas complejas.

La Proteína 1 de la Membrana Asociada a los Lisosomas, también conocida como LAMP-1, es una proteína integral de membrana que se encuentra principalmente en los lisosomas y en menor medida en otros endosomas tardíos. Es un marcador ampliamente utilizado para identificar y estudiar estas estructuras celulares.

LAMP-1 está compuesta por una región citoplasmática N-terminal, un dominio transmembrana y una región extracelular grande y altamente glicosilada. La región extracelular contiene varios epítopos que son reconocidos por anticuerpos monoclonales, lo que la convierte en una proteína fácilmente detectable e investigable.

Esta proteína desempeña un papel importante en la biogénesis y función de los lisosomas. Se cree que ayuda a mantener la integridad estructural de la membrana lisosomal, protegiéndola de la autodigestión por los potentes hidrolasas ácidas contenidas en el lumen lisosomal. Además, se ha sugerido que LAMP-1 puede participar en la fusión de membranas y en el tráfico intracelular de vesículas.

Las mutaciones en el gen que codifica LAMP-1 se han asociado con enfermedades como la neuronal ceroid lipofuscinosis, una enfermedad neurodegenerativa hereditaria. Sin embargo, aún queda mucho por aprender sobre las funciones exactas y los mecanismos de acción de esta proteína intrigante.

Los interferones (IFN) son un grupo de proteínas naturales producidas por células del sistema inmunitario en respuesta a la presencia de diversos estímulos, como virus, bacterias y otras sustancias extrañas o dañinas. Desempeñan un papel crucial en la regulación de la respuesta inmunitaria innata y adaptativa, y tienen propiedades antivirales, antiproliferativas y inmunomoduladoras.

Existen tres principales tipos de interferones en humanos:

1. Interferón tipo I: Incluye el interferón alfa (IFN-α), interferón beta (IFN-β) y algunos otros subtipos menos comunes. Los interferones tipo I se producen en respuesta a la infección viral y desencadenan una cascada de respuestas antivirales en células vecinas, lo que ayuda a inhibir la replicación del virus y promover la eliminación de células infectadas.

2. Interferón tipo II: También conocido como interferón gamma (IFN-γ), es producido principalmente por células T auxiliares CD4+ y células T citotóxicas CD8+ en respuesta a la estimulación antigénica. El IFN-γ desempeña un papel importante en la activación de macrófagos, la regulación de la presentación de antígenos y la inducción de la muerte celular programada (apoptosis) en células infectadas o tumorales.

3. Interferón tipo III: Incluye el interferón lambda (IFN-λ), que se produce en respuesta a la infección viral y desempeña funciones similares a las de los interferones tipo I, aunque con una distribución más restringida de receptores en tejidos epiteliales.

Los interferones se utilizan clínicamente como terapias antivirales y antitumorales debido a sus propiedades inmunomoduladoras y antiproliferativas. Sin embargo, el uso de interferones puede estar limitado por efectos secundarios adversos, como fiebre, fatiga, mialgias y depresión.

Los receptores Fc son proteínas que se encuentran en la superficie de varias células del sistema inmune, como los leucocitos (glóbulos blancos), y están diseñadas para unirse a la región Fc de anticuerpos específicos. La región Fc es la parte constante de un anticuerpo que se conserva entre diferentes subclases de anticuerpos y entre individuos de una misma especie.

Existen diversos tipos de receptores Fc, clasificados según el tipo de anticuerpo al que se unen: receptores Fcγ para IgG, receptores Fcµ para IgM, receptores Fcα/μ para IgA/IgM, y receptores Fcε para IgE. La unión de los receptores Fc con la región Fc de los anticuerpos desencadena una serie de respuestas inmunes, como la fagocitosis, la citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos (ADCC), y la liberación de mediadores químicos que participan en la inflamación y la respuesta inmune.

La interacción entre los receptores Fc y los anticuerpos es crucial para una eficaz respuesta inmunitaria, ya que permite a las células del sistema inmune reconocer y eliminar patógenos, células infectadas o células tumorales. Sin embargo, también puede desempeñar un papel en el desarrollo de enfermedades autoinmunes y alergias cuando la respuesta inmunitaria se vuelve excesiva o inapropiada.

La vigilancia inmunológica, en el contexto médico, se refiere al proceso mediante el cual el sistema inmune monitorea y elimina las células anormales o dañinas en el cuerpo. Esto incluye células infectadas por virus o bacterias, así como células cancerosas. El sistema inmunológico es capaz de distinguir entre células propias y extrañas gracias al complejo sistema de reconocimiento de antígenos. Cuando una célula se vuelve anormal o peligrosa, presenta antígenos que son detectados por el sistema inmune, lo que lleva a la activación de las respuestas inmunes específicas y a la eliminación de esas células.

La vigilancia inmunológica se considera un mecanismo importante en la prevención del cáncer, ya que el sistema inmune puede detectar y destruir las células cancerosas antes de que puedan multiplicarse y formar tumores. Sin embargo, en algunos casos, las células cancerosas pueden evadir la vigilancia inmunológica y crecer sin control, lo que lleva al desarrollo del cáncer. Por esta razón, se han desarrollado diversas estrategias de inmunoterapia para mejorar la capacidad del sistema inmune en la detección y eliminación de células cancerosas.

El recuento de linfocitos es un término médico que se refiere al número total de glóbulos blancos llamados linfocitos que se encuentran en una muestra de sangre. Los linfocitos son un componente crucial del sistema inmunológico, ya que ayudan a combatir infecciones y enfermedades.

Un recuento normal de linfocitos varía dependiendo de la edad, el sexo y otros factores, pero generalmente se considera que está dentro del rango normal si es de 1.000 a 4.800 linfocitos por microlitro (μL) de sangre en adultos. Un recuento bajo de linfocitos se denomina linfopenia, mientras que un recuento alto se conoce como linfocitosis.

Un recuento de linfocitos puede realizarse como parte de un panel de hemogramas completo para evaluar la salud general de un individuo o para ayudar a diagnosticar y monitorear ciertas condiciones médicas, como infecciones, enfermedades autoinmunes, cánceres y trastornos del sistema inmunológico.

Los antígenos CD1d son moléculas proteicas que se encuentran en la superficie de células presentadoras de antígeno, como las células dendríticas y los linfocitos B. Pertenecen a la familia de moléculas CD1, que están involucradas en la presentación de antígenos al sistema inmunológico.

Los antígenos CD1d presentan lípidos y glucolípidos específicos, en lugar de péptidos, a un subconjunto especializado de células T, llamadas células T citotóxicas natural killer (NKT). Las células NKT reconocen los antígenos CD1d y responden produciendo rápidamente grandes cantidades de citoquinas, lo que desencadena una respuesta inmune celular.

Los antígenos CD1d desempeñan un papel importante en la regulación del sistema inmunológico y se han relacionado con varias enfermedades autoinmunes, infecciosas y neoplásicas. Por lo tanto, los antígenos CD1d son un objetivo terapéutico potencial para el desarrollo de vacunas y tratamientos inmunomoduladores.

Los productos biológicos, también conocidos como medicamentos biológicos o fármacos biotecnológicos, son agentes terapéuticos producidos a partir de fuentes biológicas vivas. A diferencia de los medicamentos químicos sintéticos, que suelen tener una estructura molecular definida y consistente, los productos biológicos se derivan de organismos vivos como bacterias, levaduras, células animales o plantas.

Estos productos pueden incluir una variedad de sustancias terapéuticas, como proteínas recombinantes (por ejemplo, insulina, factor de crecimiento humano, anticuerpos monoclonales), vacunas, toxinas, hormonas y células vivas. Dado que los productos biológicos se derivan de fuentes biológicas, su composición puede variar según el organismo donante, las condiciones de cultivo y los procesos de purificación.

Debido a su complejidad estructural y a la posibilidad de variaciones en su composición, los productos biológicos pueden presentar desafíos únicos en términos de desarrollo, fabricación, regulación, caracterización y seguridad en comparación con los medicamentos químicos sintéticos. Por lo tanto, la aprobación y el control de calidad de los productos biológicos requieren métodos analíticos altamente sensibles y específicos para garantizar su eficacia y seguridad clínicas.

La separación celular es un proceso en el que las células se dividen en dos células hijas distintas. Es un proceso fundamental en la biología y está involucrado en el crecimiento, la reparación de tejidos y la reproducción. El proceso implica la duplicación del ADN, la división del centrosoma, la mitosis (división del núcleo) y la citocinesis (división del citoplasma). La separación celular adecuada es crucial para el mantenimiento de la integridad del tejido y la homeostasis. Anomalías en este proceso pueden conducir a una variedad de condiciones médicas, como el cáncer.

Las "Células Tumorales Cultivadas" son células cancerosas que se han extraído de un tumor sólido o de la sangre (en el caso de leucemias) y se cultivan en un laboratorio para su estudio y análisis. Esto permite a los investigadores y médicos caracterizar las propiedades y comportamientos de las células cancerosas, como su respuesta a diferentes fármacos o tratamientos, su velocidad de crecimiento y la expresión de genes y proteínas específicas.

El cultivo de células tumorales puede ser útil en una variedad de contextos clínicos y de investigación, incluyendo el diagnóstico y pronóstico del cáncer, la personalización del tratamiento y el desarrollo de nuevos fármacos y terapias. Sin embargo, es importante tener en cuenta que las células cultivadas en un laboratorio pueden no comportarse exactamente igual que las células cancerosas en el cuerpo humano, lo que puede limitar la validez y aplicabilidad de los resultados obtenidos en estudios in vitro.

Los subgrupos de linfocitos T, también conocidos como células T helper o supresoras, son subconjuntos especializados de linfocitos T (un tipo de glóbulos blancos) que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario adaptativo. Se diferencian en dos categorías principales: Linfocitos T colaboradores o ayudantes (Th) y linfocitos T supresores o reguladores (Ts).

1. Linfocitos T colaboradores o ayudantes (Th): Estas células T desempeñan un papel clave en la activación y dirección de otras células inmunes, como macrófagos, linfocitos B y otros linfocitos T. Se dividen en varios subgrupos según su perfil de expresión de citocinas y moléculas coestimuladoras, que incluyen:

a. Th1: Produce citocinas como IFN-γ e IL-2, involucradas en la respuesta inmunitaria contra patógenos intracelulares como virus y bacterias.

b. Th2: Secreta citocinas como IL-4, IL-5 e IL-13, desempeñando un papel importante en las respuestas de hipersensibilidad retardada y contra parásitos extracelulares.

c. Th17: Genera citocinas proinflamatorias como IL-17 y IL-22, implicadas en la protección frente a patógenos extracelulares, especialmente hongos y bacterias.

d. Tfh (Linfocitos T foliculares auxiliares): Ayuda a los linfocitos B en la producción de anticuerpos y su diferenciación en células plasmáticas efectoras.

e. Th9: Secreta citocinas como IL-9, involucrada en la respuesta inmunitaria contra parásitos y alergias.

f. Treg (Linfocitos T reguladores): Produce citocinas antiinflamatorias como IL-10 e IL-35, manteniendo la homeostasis del sistema inmune y previniendo enfermedades autoinmunes.

## Referencias

* Murphy KE, Travers P, Walport M, Janeway CA Jr. Janeway's Immunobiology. 8th edition. Garland Science; 2012.*
* Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S. Cellular and Molecular Immunology. 8th edition. Saunders; 2014.*

Las células dendríticas son un tipo de células inmunes especializadas en la presentación de antígenos, que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario adaptativo. Se originan a partir de los monocitos de la médula ósea y se encuentran en todo el cuerpo, particularmente en las áreas de contacto con el exterior, como la piel, los pulmones, el intestino y los tejidos linfoides.

Las células dendríticas tienen un aspecto distintivo, con procesos ramificados y extensiones que se asemejan a las ramas de un árbol, lo que les permite capturar eficazmente los antígenos del entorno. Una vez que han internalizado los antígenos, las células dendríticas los procesan y los presentan en su superficie celular mediante moléculas conocidas como complejos mayor de histocompatibilidad (CMH).

Esta presentación de antígenos permite que las células dendríticas activen y dirijan a otras células inmunes, como los linfocitos T y B, para que respondan específicamente al antígeno presentado. Las células dendríticas también producen y secretan una variedad de citokinas y quimiocinas que ayudan a regular y coordinar las respuestas inmunes.

Además de su papel en la activación del sistema inmunitario adaptativo, las células dendríticas también desempeñan un papel importante en la tolerancia inmunológica, ayudando a prevenir las respuestas autoinmunes excesivas y mantener el equilibrio homeostático del sistema inmunitario.

Los leucocitos mononucleares (LMCs) son un tipo de glóbulos blancos o leucocitos que incluyen linfocitos y monocitos. Estas células desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico, ayudando a proteger al cuerpo contra las infecciones y otras enfermedades.

Los linfocitos son células importantes en la respuesta inmune adaptativa y se dividen en dos categorías principales: linfocitos T (que desempeñan un papel importante en la respuesta inmunitaria celular) y linfocitos B (que producen anticuerpos como parte de la respuesta inmunitaria humoral).

Los monocitos, por otro lado, son células grandes con un núcleo irregular que desempeñan un papel importante en el sistema inmunológico innato. Se diferencian en macrófagos y células dendríticas una vez que entran en los tejidos periféricos, donde ayudan a eliminar los patógenos y presentar antígenos a las células T helper para activar la respuesta inmunitaria adaptativa.

Los LMCs se pueden contar en una prueba de laboratorio llamada recuento diferencial de glóbulos blancos (WBC), que mide el número y el tipo de diferentes tipos de leucocitos en una muestra de sangre. Un aumento en el recuento de LMCs puede indicar diversas condiciones clínicas, como infecciones, inflamación o trastornos hematológicos.

Los antígenos Ly son una serie de marcadores que se encuentran en la superficie de los linfocitos T, un tipo importante de glóbulos blancos del sistema inmunológico. Estos antígenos ayudan a distinguir diferentes subconjuntos de linfocitos T y desempeñan un papel crucial en la regulación de las respuestas inmunitarias.

La designación "Ly" es una abreviatura de "linfocito", y los antígenos Ly se identificaron originalmente mediante técnicas de citometría de flujo y análisis serológico. Se han descubierto varios antígenos Ly diferentes, y cada uno tiene un patrón único de expresión en diferentes poblaciones de linfocitos T.

Algunos ejemplos de antígenos Ly incluyen:

* Ly-1 (CD5): se encuentra en la mayoría de los linfocitos T, así como en algunas células B y otras células del sistema inmunológico.
* Ly-2 (CD8): se expresa en células T citotóxicas y ayuda a distinguirlas de las células T helper.
* Ly-3 (CD4): se encuentra en células T helper y colabora con células presentadoras de antígenos para activar respuestas inmunitarias adaptativas.
* Ly-6: un grupo de antígenos relacionados que se expresan en varios subconjuntos de linfocitos T y otras células del sistema inmunológico.

La identificación y caracterización de los antígenos Ly han sido importantes para el avance de nuestra comprensión de la biología de los linfocitos T y su papel en la respuesta inmune. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los marcadores de superficie celular, como los antígenos Ly, pueden solaparse o mostrar patrones de expresión variables dependiendo del estado de activación o diferenciación de las células. Por lo tanto, la interpretación de los resultados debe hacerse con cautela y en el contexto de otros datos experimentales.

En bioquímica y farmacología, un ligando es una molécula que se une a otro tipo de molécula, generalmente un biomolécula como una proteína o un ácido nucléico (ADN o ARN), en una manera específica y con un grado variable de afinidad y reversibilidad. La unión ligando-proteína puede activar o inhibir la función de la proteína, lo que a su vez puede influir en diversos procesos celulares y fisiológicos.

Los ligandos pueden ser pequeñas moléculas químicas, iones, o incluso otras biomoléculas más grandes como las proteínas. Ejemplos de ligandos incluyen:

1. Neurotransmisores: moléculas que se utilizan para la comunicación entre células nerviosas (neuronas) en el sistema nervioso central y periférico. Un ejemplo es la dopamina, un neurotransmisor que se une a receptores de dopamina en el cerebro y desempeña un papel importante en el control del movimiento, el placer y la recompensa.

2. Hormonas: mensajeros químicos producidos por glándulas endocrinas que viajan a través del torrente sanguíneo para llegar a células diana específicas en todo el cuerpo. Un ejemplo es la insulina, una hormona producida por el páncreas que regula los niveles de glucosa en sangre al unirse a receptores de insulina en las células musculares y adiposas.

3. Fármacos: moléculas sintéticas o naturales que se diseñan para interactuar con proteínas específicas, como los receptores, enzimas o canales iónicos, con el fin de alterar su función y producir un efecto terapéutico deseado. Un ejemplo es la morfina, un analgésico opioide que se une a receptores de opioides en el sistema nervioso central para aliviar el dolor.

4. Inhibidores enzimáticos: moléculas que se unen a enzimas específicas y bloquean su actividad, alterando así los procesos metabólicos en los que están involucrados. Un ejemplo es el ácido acetilsalicílico (aspirina), un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe la ciclooxigenasa-2 (COX-2), una enzima involucrada en la síntesis de prostaglandinas, compuestos inflamatorios que desempeñan un papel importante en el desarrollo del dolor y la fiebre.

5. Ligandos: moléculas que se unen a proteínas específicas, como los receptores o las enzimas, con diferentes afinidades y estructuras químicas. Los ligandos pueden actuar como agonistas, activando la función de la proteína, o como antagonistas, bloqueando su actividad. Un ejemplo es el agonista parcial del receptor de serotonina 5-HT1D, sumatriptán, un fármaco utilizado para tratar las migrañas al activar los receptores de serotonina en las células vasculares cerebrales y reducir la dilatación de los vasos sanguíneos.

En resumen, los ligandos son moléculas que se unen a proteínas específicas, como los receptores o las enzimas, con diferentes afinidades y estructuras químicas. Los ligandos pueden actuar como agonistas, activando la función de la proteína, o como antagonistas, bloqueando su actividad. Estos compuestos son esenciales en el desarrollo de fármacos y terapias dirigidas a tratar diversas enfermedades y condiciones médicas.

Los linfocitos T CD8-positivos, también conocidos como células T citotóxicas o supresoras, son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario adaptativo. Se denominan CD8 positivos porque expresan el marcador de superficie CD8, lo que les permite identificarse y distinguirse de otros tipos de linfocitos T.

Estas células desempeñan un papel fundamental en la detección y eliminación de células infectadas por virus, bacterias intracelulares y células tumorales. Los linfocitos T CD8-positivos reconocen y se unen a las proteínas presentadas en el complejo mayor de histocompatibilidad clase I (CMH-I) en la superficie de las células diana. Una vez que se une, el linfocito T CD8 positivo puede liberar diversas moléculas citotóxicas, como perforinas y granzimas, que crean poros en la membrana celular de la célula diana y desencadenan su apoptosis o muerte programada.

Además de sus funciones citotóxicas, los linfocitos T CD8-positivos también pueden producir y secretar diversas citocinas inflamatorias y reguladoras, como el interferón gamma (IFN-γ) y el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), que ayudan a coordinar las respuestas inmunitarias adaptativas y a reclutar otros efectores inmunes.

Los linfocitos T CD8-positivos se desarrollan en el timo a partir de células progenitoras comunes de linfocitos T y luego circulan por todo el cuerpo en busca de células diana infectadas o anormales. Su función es fundamental para mantener la homeostasis del sistema inmunitario y proteger al organismo contra diversos patógenos y neoplasias malignas.

Los receptores de interleucina-2 (IL-2R) son un tipo de receptor celular que se une a la citokina interleukina-2, una proteína que desempeña un papel crucial en la activación y proliferación de las células T, un tipo importante de glóbulos blancos involucrados en el sistema inmune. IL-2R está compuesto por tres subunidades distintas: alfa (CD25), beta (CD122) y gamma (CD132). La unión de la interleukina-2 a este receptor desencadena una cascada de eventos intracelulares que conducen a la activación de las células T y su multiplicación, lo que es fundamental para una respuesta inmune efectiva. Los receptores IL-2R también se expresan en otras células del sistema inmunológico, como las células asesinas naturales (NK) y los linfocitos B. La estimulación de estos receptores desempeña un papel importante en la regulación de las respuestas inmunitarias y la homeostasis del sistema inmunológico.

La interleucina-18 (IL-18) es una citocina proinflamatoria perteneciente a la familia del factor de necrosis tumoral (TNF). Se produce principalmente por macrófagos activados y otras células inmunes. IL-18 desempeña un papel crucial en la estimulación de la respuesta inmune innata y adaptativa, particularmente en la inducción de la producción de interferón gamma (IFN-γ) por células T auxiliares de tipo 1 (Th1) y células asesinas naturales (NK).

IL-18 también contribuye a la activación de células inflamatorias, como neutrófilos y monocitos, y participa en la diferenciación y proliferación de linfocitos T. Los niveles elevados de IL-18 se han asociado con varias enfermedades autoinmunes e inflamatorias, como artritis reumatoide, psoriasis, esclerosis múltiple y enfermedad inflamatoria intestinal. La regulación adecuada de la IL-18 es importante para mantener el equilibrio homeostático del sistema inmune y prevenir procesos patológicos excesivos.

Los antígenos CD2, también conocidos como LFA-2 (Lymphocyte Function-Associated Antigen 2), son moléculas proteicas que se encuentran en la superficie de células T y algunas células NK (natural killer) en el sistema inmunitario. Forman parte de la familia de las moléculas de adhesión celular y desempeñan un papel importante en la activación y regulación de la respuesta inmunitaria.

La interacción entre los antígenos CD2 y sus ligandos (como el CD58 en células presentadoras de antígenos) ayuda a mediar el reconocimiento y la unión entre las células, lo que facilita la activación de las células T y la respuesta inmunitaria adaptativa. Además, los antígenos CD2 también pueden participar en la transmisión de señales intracelulares y desempeñar un papel en la migración y localización de las células T en el cuerpo.

Los antígenos CD2 se han utilizado como marcadores en investigaciones inmunológicas y también se han considerado como posibles objetivos terapéuticos en enfermedades donde la respuesta inmune está desregulada, como en algunos trastornos autoinmunes y enfermedades inflamatorias.

No pude encontrar una definición médica específica para "Picibanil" en las fuentes médicas confiables y reconocidas como MedlinePlus, PubMed, American Academy of Allergy Asthma & Immunology, y la National Library of Medicine. Sin embargo, Picibanil es un nombre de marca japonés para el cultivo de Nocardia rubra, que se utiliza en algunos países como medicamento tópico para tratar infecciones de la piel.

Según los estudios disponibles, Picibanil tiene propiedades anti-inflamatorias y estimula el sistema inmunológico, lo que puede ayudar a combatir las infecciones. Sin embargo, su eficacia y seguridad pueden variar dependiendo del tipo de infección y la salud general del paciente.

Es importante consultar con un profesional médico antes de utilizar Picibanil u otro medicamento desconocido para tratar cualquier condición de salud.

Los antígenos HLA-B son un tipo de proteínas presentes en la superficie de las células del cuerpo humano, específicamente en el complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) de clase I. El sistema HLA es responsable de regular el sistema inmunológico y ayudar a distinguir entre células propias y células extrañas o dañadas.

Los antígenos HLA-B son altamente polimórficos, lo que significa que existen muchas variaciones diferentes de estas proteínas en la población humana. Esta diversidad es importante para la capacidad del sistema inmunológico de reconocer y responder a una amplia gama de patógenos.

Los antígenos HLA-B desempeñan un papel crucial en la presentación de péptidos, fragmentos de proteínas extrañas, al sistema inmunológico para que pueda reconocer y atacar a células infectadas o dañadas. Los linfocitos T citotóxicos del sistema inmune utilizan los antígenos HLA-B como marcadores para identificar y destruir células que presenten péptidos extraños.

Las variaciones en los genes que codifican los antígenos HLA-B pueden estar asociadas con diferentes riesgos de desarrollar ciertas enfermedades autoinmunes, infecciosas o neoplásicas. Por lo tanto, la tipificación de los antígenos HLA-B puede ser útil en el diagnóstico y pronóstico de algunas enfermedades, así como en la selección de donantes compatibles para trasplantes de órganos o tejidos.

Los antígenos HLA, o antígenos del complejo mayor de histocompatibilidad, son un grupo de proteínas presentes en la superficie de las células de casi todos los mamíferos. Se les conoce como "antígenos" porque desencadenan una respuesta inmunitaria cuando son reconocidos por el sistema inmunitario.

Existen tres tipos principales de antígenos HLA en humanos: HLA-A, HLA-B y HLA-C, que se encuentran en casi todas las células nucleadas del cuerpo. También hay dos tipos adicionales llamados HLA-DP y HLA-DQ, que se encuentran principalmente en los glóbulos blancos y otras células del sistema inmunitario.

Los antígenos HLA desempeñan un papel crucial en la capacidad del sistema inmunológico para distinguir entre las propias células del cuerpo y las células extrañas, como las bacterias y los virus. Ayudan a presentar pequeños fragmentos de proteínas (peptidos) a los linfocitos T, un tipo de glóbulo blanco que desempeña un papel central en la respuesta inmunitaria. Los linfocitos T utilizan los antígenos HLA como marcadores para determinar si un peptido es parte de una célula propia o extraña, y si deben activarse para atacar a la célula.

Debido a que los antígenos HLA son tan diversos y específicos de cada individuo, desempeñan un papel importante en el rechazo de trasplantes de órganos y tejidos. Los pacientes que reciben un trasplante deben tomar medicamentos inmunosupresores para prevenir el rechazo del injerto, ya que su sistema inmunitario reconocerá los antígenos HLA del órgano o tejido trasplantado como extraños y atacará.

La decidua es una membrana que reviste el útero durante el embarazo en mamíferos. Se forma a partir del endometrio y se divide en dos partes: la decidua basal, que permanece adherida al miometrio (capa muscular del útero), y la decidua capsularis y parietalis, que rodean e implantan el blastocisto (masa de células formadas después de la fertilización). La decidua desempeña un papel importante en el proceso de implantación y nutre al feto en desarrollo. Después del parto, la decidua se desprende y es expulsada del cuerpo, lo que resulta en la menstruación en las hembras no embarazadas.

Fuente: MedlinePlus, un servicio de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.

Los interferones de tipo I son un grupo de citoquinas que se producen y secretan por células infectadas o estimuladas por antígenos. Incluyen los subtipos IFN-α, IFN-β, IFN-ε, IFN-κ e IFN-ω. Los interferones de tipo I desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune innata al virus y otras infecciones microbianas. Se unen a receptores específicos en la superficie celular, lo que lleva a la activación de una cascada de señalización que resulta en la estimulación de genes antivirales y la inhibición de la replicación viral. También participan en la regulación de la respuesta inmune adaptativa mediante la modulación de la maduración y diferenciación de células presentadoras de antígenos y linfocitos T helper. Además, desempeñan un papel en la modulación de la respuesta inflamatoria y la homeostasis del tejido.

Los ratones consanguíneos son un tipo especial de roedores que se utilizan en la investigación científica, particularmente en estudios relacionados con la genética y las enfermedades. Estos ratones se producen mediante el apareamiento de dos ratones que están estrechamente relacionados, generalmente hermanos, durante varias generaciones.

La consanguinidad prolongada conduce a una disminución de la diversidad genética, lo que resulta en una alta probabilidad de que los ratones de una misma camada hereden los mismos alelos (variantes de genes) de sus padres. Esto permite a los investigadores estudiar el efecto de un gen específico en un fondo genético uniforme, ya que otros factores genéticos que podrían influir en los resultados están controlados o minimizados.

Los ratones consanguíneos se utilizan ampliamente en modelos animales de enfermedades humanas, incluyendo cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares y neurológicas, entre otras. Estos modelos ayudan a los científicos a entender mejor los mecanismos subyacentes de las enfermedades y probar nuevos tratamientos antes de llevar a cabo ensayos clínicos en humanos.

Los receptores KIR2DL5 son miembros del grupo de receptores inhibitorios de tipo I (KIR) que se expresan en los linfocitos natural killer (NK) y algunos subconjuntos de células T. Estos receptores reconocen las moléculas de MHC clase I, lo que ayuda a regular la actividad citotóxica de los NK y las células T citotóxicas.

La designación KIR2DL5 se refiere específicamente a un receptor con dos dominios inmunoglobulinos like (Ig-like) extracelulares, seguidos de un dominio transmembrana y un dominio citoplasmático inhibitorio. Hay dos alelos conocidos de este gen, KIR2DL5A y KIR2DL5B, que difieren en la secuencia del dominio citoplasmático.

Los receptores KIR2DL5 se unen a las moléculas de MHC clase I específicas, incluidas HLA-C y algunas variantes de HLA-A y HLA-B. Al interactuar con sus ligandos apropiados, los receptores KIR2DL5 ayudan a mantener la homeostasis inmunológica al inhibir la activación excesiva de los NK y las células T citotóxicas, lo que previene el daño a las células sanas. Sin embargo, también se ha demostrado que los receptores KIR2DL5 desempeñan un papel en la respuesta inmunitaria contra ciertos tipos de células tumorales y virus.

El linfoma de células T, también conocido como linfoma de células T periférico, es un tipo de cáncer que se origina en los linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico. Este tipo de linfoma se desarrolla más comúnmente en la médula ósea, los ganglios linfáticos y el tejido linfoide asociado a los órganos (por ejemplo, el bazo).

Los linfocitos T cancerosos pueden acumularse en varios órganos y tejidos, lo que provoca una amplia gama de síntomas, como fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso involuntaria, fatiga y dolores articulares. El linfoma de células T también puede afectar la piel (linfoma de células T cutáneas) o el sistema nervioso central (linfoma de células T cerebrales).

El diagnóstico del linfoma de células T se realiza mediante una biopsia, seguida de pruebas adicionales para determinar el tipo y la etapa del cáncer. El tratamiento puede incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida o trasplante de células madre, dependiendo de la edad del paciente, su estado de salud general y la extensión del linfoma.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

Los linfocitos B son un tipo de glóbulos blancos, más específicamente, linfocitos del sistema inmune que desempeñan un papel crucial en la respuesta humoral del sistema inmunológico. Se originan en la médula ósea y se diferencian en el bazo y los ganglios linfáticos.

Una vez activados, los linfocitos B se convierten en células plasmáticas que producen y secretan anticuerpos (inmunoglobulinas) para neutralizar o marcar a los patógenos invasores, como bacterias y virus, para su eliminación por otras células inmunitarias. Los linfocitos B también pueden presentar antígenos y cooperar con los linfocitos T auxiliares en la respuesta inmunitaria adaptativa.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

El recuento de leucocitos, también conocido como cuenta de glóbulos blancos (WBC), es un examen de laboratorio que mide el número de glóbulos blancos en una muestra de sangre. Los glóbulos blancos son elementos celulares importantes del sistema inmunológico que ayudan a proteger al cuerpo contra infecciones y enfermedades.

Un recuento normal de leucocitos suele estar entre 4,500 y 11,000 células por microlitro (μL) de sangre en adultos. Sin embargo, este rango puede variar ligeramente según la edad, el sexo y la salud general del individuo.

Un recuento bajo de glóbulos blancos se denomina leucopenia, mientras que un recuento alto se conoce como leucocitosis. Ambas condiciones pueden ser indicativas de diversas afecciones médicas, desde infecciones y enfermedades inflamatorias hasta trastornos malignos del sistema hematopoyético, como la leucemia. Por lo tanto, es importante realizar un seguimiento cuidadoso de los resultados de las pruebas de recuento de leucocitos y discutirlos con un profesional médico capacitado para obtener una interpretación adecuada y un plan de manejo oportuno.

Los antígenos CD1 son moléculas proteicas que se encuentran en la membrana de varias células del sistema inmune, como los linfocitos T. A diferencia de otros antígenos, los antígenos CD1 no presentan péptidos derivados de proteínas propias o extrañas a los linfocitos T, sino que presentan lípidos y glucolípidos.

Existen varios tipos de antígenos CD1, siendo los más importantes CD1a, CD1b, CD1c y CD1d. Cada tipo de molécula CD1 tiene preferencia por presentar diferentes lípidos y glucolípidos, lo que les confiere la capacidad de activar linfocitos T específicos para reconocer y responder a diversos patógenos, como bacterias y hongos.

La activación de los linfocitos T por los antígenos CD1 desempeña un papel importante en la respuesta inmune contra infecciones, especialmente aquellas causadas por microorganismos que no son fácilmente reconocidos por otros mecanismos del sistema inmune. Además, también se ha sugerido que los antígenos CD1 pueden desempeñar un papel en la respuesta inmunitaria contra células tumorales.

SCID Ratones, que significa Inmunodeficiencia Severa Combinada en ratones, se refiere a una condición genética en ratones de laboratorio donde el sistema inmunitario está ausente o muy deprimido. Los ratones SCID carecen de funciones inmunes adaptativas debido a mutaciones en los genes que codifican las enzimas necesarias para la recombinación V(D)J durante el desarrollo de linfocitos T y B.

Esto conduce a una falta completa o casi completa de linfocitos T y B maduros en su sistema inmunológico, lo que hace que estos ratones sean propensos a infecciones oportunistas y tumores. Los ratones SCID son ampliamente utilizados en la investigación biomédica como modelos animales para estudiar diversas enfermedades humanas y para probar terapias experimentales, especialmente aquellas relacionadas con el sistema inmunológico y la terapia génica.

Neoplasia es un término médico que se refiere al crecimiento anormal y excesivo de tejido en el cuerpo, lo que resulta en la formación de una masa o tumor. Este crecimiento celular descontrolado puede ser benigno (no canceroso) o maligno (canceroso).

Las neoplasias benignas suelen crecer lentamente y raramente se diseminan a otras partes del cuerpo. Por lo general, pueden ser extirpadas quirúrgicamente y rara vez representan un peligro para la vida. Ejemplos de neoplasias benignas incluyen lipomas (tumores grasos), fibromas uterinos y pólipos intestinales.

Por otro lado, las neoplasias malignas tienen el potencial de invadir tejidos adyacentes y propagarse a otras partes del cuerpo a través del sistema linfático o circulatorio, un proceso conocido como metástasis. Estos tipos de neoplasias pueden ser altamente agresivos y dañinos, pudiendo causar graves complicaciones de salud e incluso la muerte. Ejemplos de neoplasias malignas incluyen carcinomas (cánceres que se originan en los tejidos epiteliales), sarcomas (cánceres que se originan en el tejido conectivo) y leucemias (cánceres de la sangre).

El diagnóstico y tratamiento tempranos de las neoplasias son cruciales para garantizar los mejores resultados posibles en términos de salud y supervivencia del paciente.

Las células clonales se refieren a un grupo de células que son genéticamente idénticas y derivan de una sola célula original, lo que se conoce como clona. Este proceso es fundamental en el desarrollo y la homeostasis de los tejidos y órganos en todos los organismos multicelulares.

En el contexto médico, el término "células clonales" a menudo se utiliza en relación con trastornos hematológicos y del sistema inmunológico, como la leucemia y el linfoma. En estas enfermedades, las células cancerosas o anormales experimentan una proliferación clonal descontrolada y no regulada, lo que lleva a la acumulación de un gran número de células clonales anormales en la sangre o los tejidos linfoides.

El análisis de las células clonales puede ser útil en el diagnóstico y el seguimiento del tratamiento de estas enfermedades, ya que permite identificar y caracterizar las células cancerosas o anormales y evaluar la eficacia de los diferentes tratamientos. Además, el estudio de las células clonales puede proporcionar información importante sobre los mecanismos moleculares que subyacen al desarrollo y la progresión de estas enfermedades, lo que puede ayudar a identificar nuevas dianas terapéuticas y a desarrollar tratamientos más eficaces.

Las interleucinas (IL) son un tipo de citocina, o molécula señalizadora, que desempeñan un papel crucial en la comunicación celular del sistema inmunológico. Se nombran e identifican por números y actualmente hay más de 40 diferentes interleucinas identificadas.

Las interleucinas se producen naturalmente en diversos tipos de células, especialmente las células blancas de la sangre (leucocitos) como los linfocitos T y B, macrófagos y células dendríticas. Participan en la activación, proliferación y diferenciación de varios tipos de células inmunes, así como en la regulación de las respuestas inflamatorias.

Debido a su papel crucial en la modulación de las respuestas inmunitarias y la inflamación, las interleucinas se han involucrado en una amplia gama de procesos fisiológicos y patológicos. Han demostrado ser importantes en la defensa contra infecciones, el desarrollo de enfermedades autoinmunes, la cicatrización de heridas, el crecimiento tumoral y la metástasis, entre otros.

El estudio y manipulación de las interleucinas han proporcionado nuevas perspectivas terapéuticas en diversas áreas clínicas, como el tratamiento del cáncer, las enfermedades inflamatorias y autoinmunes.

La degranulación celular es un proceso de liberación de granules (vesículas citoplasmáticas) que contienen diversas moléculas biológicamente activas, como enzimas, mediadores químicos y proteínas, desde células especializadas del sistema inmunitario. Este proceso ocurre cuando las células, como los mast cells (células másticas) y los basophils (básfilos), son activadas por diversos estímulos, tales como antígenos, citokinas o compuestos químicos extraños.

Los granules contienen, entre otras sustancias, histaminas, serotonina, leucotrienos, prostaglandinas y proteasas, que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune y la inflamación. La degranulación celular puede resultar en diversas reacciones fisiológicas e inflamatorias, como la dilatación de los vasos sanguíneos, aumento de la permeabilidad vascular, atracción y activación de otros leucocitos, y estimulación del crecimiento y división celular.

La degranulación celular es un mecanismo importante en el sistema inmunitario innato y adaptativo, y desempeña un papel clave en la defensa contra patógenos invasores y la respuesta a lesiones tisulares. Sin embargo, un exceso o una respuesta inadecuada de degranulación celular también puede contribuir al desarrollo de diversas enfermedades, como el asma, las reacciones alérgicas y la anafilaxis.

Los receptores de interleucina-15 (IL-15R) son un tipo de receptor celular que se une a la citokina IL-15, desempeñando un papel crucial en la respuesta inmune. La IL-15 es producida por células presentadoras de antígenos y otras células estromales y participa en la activación, proliferación y supervivencia de varios tipos de células inmunes, especialmente los linfocitos T y las células NK.

El receptor de IL-15R está compuesto por tres subunidades: la cadena alfa (IL-15Rα), la cadena beta (IL-2Rβ) y la gamma común (γc). La IL-15Rα se une a la IL-15 con alta afinidad y forma un complejo que posteriormente se asocia con las cadenas IL-2Rβ y γc en la superficie de la célula. Esta interacción activa varias vías de señalización intracelular, lo que resulta en la estimulación de diversos procesos celulares.

La unión de la IL-15 al receptor IL-15R desempeña un papel fundamental en la homeostasis y función de los linfocitos T y las células NK, especialmente durante la respuesta inmune contra patógenos virales y tumores. Además, la terapia con IL-15 o agonistas del receptor IL-15R se está investigando como un posible tratamiento para enfermedades donde la función inmunológica está deprimida, como el cáncer y las infecciones virales.

Los linfocitos T CD4-positivos, también conocidos como células T helper o Th, son un tipo importante de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico adaptativo. Se llaman CD4 positivos porque expresan la proteína CD4 en su superficie celular.

Estas células T ayudan a coordinar y modular las respuestas inmunitarias específicas contra diversos patógenos, como virus, bacterias e incluso células cancerosas. Lo hacen mediante la activación y regulación de otras células inmunes, como los linfocitos B (que producen anticuerpos) y los linfocitos T citotóxicos (que destruyen directamente las células infectadas o anormales).

Cuando un linfocito T CD4 positivo se activa después de reconocer un antígeno presentado por una célula presentadora de antígenos (APC), se diferencia en varios subconjuntos de células T helper especializadas, como Th1, Th2, Th17 y Treg. Cada uno de estos subconjuntos tiene un perfil de citoquinas distintivo y funciones específicas en la respuesta inmunitaria.

Una disminución significativa en el número o función de los linfocitos T CD4 positivos puede debilitar la capacidad del cuerpo para combatir infecciones e incluso conducir a enfermedades graves, como el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), causado por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

El muromegalovirus es un tipo de virus que pertenece al género de los betalherpesvirus y a la familia Herpesviridae. Más específicamente, el muromegalovirus es una cepa del citomegalovirus (CMV) que se encuentra en roedores, como ratones y hámsters.

El muromegalovirus es similar al CMV humano en términos de su estructura y ciclo de vida. Ambos virus causan infecciones persistentes y permanecen latentes en el huésped durante toda la vida. Sin embargo, el muromegalovirus no infecta a los humanos ni causa enfermedades en ellos.

El muromegalovirus se utiliza comúnmente en estudios de investigación como modelo animal para el CMV humano. Los científicos utilizan este virus para entender mejor la patogénesis, la inmunidad y la vacunación contra el CMV humano.

Una línea celular tumoral es una población homogénea y estable de células cancerosas que se han aislado de un tejido tumoral original y se cultivan en condiciones controladas en un laboratorio. Estas líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación oncológica para estudiar los procesos biológicos del cáncer, probar fármacos y desarrollar terapias antitumorales. Las células de una línea celular tumoral tienen la capacidad de dividirse indefinidamente en cultivo y mantener las características moleculares y fenotípicas del tumor original, lo que permite a los científicos realizar experimentos reproducibles y comparar resultados entre diferentes estudios. Las líneas celulares tumorales se obtienen mediante diversas técnicas, como la biopsia, la cirugía o la autopsia, y posteriormente se adaptan a las condiciones de cultivo en el laboratorio.

Las proteínas unidas a GPI, también conocidas como glicosilfosfatidilinositol-unidas a las proteínas, son un tipo de proteínas que están unidas a la membrana celular por medio de un enlace a un lipídeo llamado glicosilfosfatidilinositol (GPI). Este tipo de anclaje permite que estas proteínas se localicen y funcionen principalmente en la membrana plasmática de células eucariotas.

Las proteínas unidas a GPI desempeñan diversas funciones biológicas importantes, como la participación en procesos de adhesión celular, señalización celular y la formación de estructuras celulares especializadas. Algunos ejemplos de proteínas unidas a GPI incluyen las proteínas de adhesión celular, enzimas, proteínas transportadoras y receptores de hormonas y factores de crecimiento.

La unión de estas proteínas a la membrana celular mediante el GPI es un proceso postraduccional complejo que involucra la adición de una molécula de GPI a la extremidad carboxilo-terminal de la proteína. Esta modificación postraduccional permite que las proteínas unidas a GPI sean reconocidas y transportadas hacia la membrana plasmática, donde permanecen unidas al lipídeo y pueden desempeñar sus funciones específicas.

La transducción de señal en un contexto médico y biológico se refiere al proceso por el cual las células convierten un estímulo o señal externo en una respuesta bioquímica o fisiológica específica. Esto implica una serie de pasos complejos que involucran varios tipos de moléculas y vías de señalización.

El proceso generalmente comienza con la unión de una molécula señalizadora, como un neurotransmisor o una hormona, a un receptor específico en la membrana celular. Esta interacción provoca cambios conformacionales en el receptor que activan una cascada de eventos intracelulares.

Estos eventos pueden incluir la activación de enzimas, la producción de segundos mensajeros y la modificación de proteínas intracelulares. Finalmente, estos cambios llevan a una respuesta celular específica, como la contracción muscular, la secreción de hormonas o la activación de genes.

La transducción de señal es un proceso fundamental en muchas funciones corporales, incluyendo la comunicación entre células, la respuesta a estímulos externos e internos, y la coordinación de procesos fisiológicos complejos.

El linfoma es un tipo de cáncer que afecta al sistema linfático, que forma parte del sistema inmunológico del cuerpo. Se desarrolla cuando las células inmunitarias llamadas linfocitos se vuelven cancerosas y comienzan a multiplicarse de manera descontrolada. Estas células cancerosas pueden acumularse en los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado y otros órganos, formando tumores.

Existen dos tipos principales de linfoma: el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin se caracteriza por la presencia de células anormales llamadas células de Reed-Sternberg, mientras que en el linfoma no Hodgkin no se encuentran estas células.

Los síntomas del linfoma pueden incluir ganglios linfáticos inflamados, fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso y fatiga. El tratamiento puede incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida o trasplante de células madre, dependiendo del tipo y etapa del linfoma.

La diferenciación celular es un proceso biológico en el que las células embrionarias inicialmente indiferenciadas se convierten y se especializan en tipos celulares específicos con conjuntos únicos de funciones y estructuras. Durante este proceso, las células experimentan cambios en su forma, tamaño, función y comportamiento, así como en el paquete y la expresión de sus genes. La diferenciación celular está controlada por factores epigenéticos, señalización intracelular y extracelular, y mecanismos genéticos complejos que conducen a la activación o desactivación de ciertos genes responsables de las características únicas de cada tipo celular. Los ejemplos de células diferenciadas incluyen neuronas, glóbulos rojos, células musculares y células epiteliales, entre otras. La diferenciación celular es un proceso fundamental en el desarrollo embrionario y también desempeña un papel importante en la reparación y regeneración de tejidos en organismos maduros.

Los radioisótopos de cromo son formas inestables o radiactivas del elemento químico cromo (Cr), que emiten radiación durante su decaimiento. Un isótopo es una variedad de un elemento que tiene un número diferente de neutrones en el núcleo atómico, lo que resulta en diferentes propiedades de desintegración radiactiva.

El cromo naturalmente ocurre con cinco isótopos estables, pero también hay varios radioisótopos conocidos. Algunos ejemplos comunes de radioisótopos de cromo incluyen:

- Cromo-50 (Cr-50): Tiene un período de semidesintegración de 1.3 x 10^19 años y decae por emisión beta para formar el isótopo estable vanadio-50 (V-50).
- Cromo-51 (Cr-51): Tiene un período de semidesintegración de 27.7 días y decae por emisión gamma para formar el isótopo estable manganeso-51 (Mn-51).

Los radioisótopos de cromo se utilizan en diversas aplicaciones médicas, como la medicina nuclear. Por ejemplo, Cr-51 se utiliza en estudios de imágenes médicas para evaluar la función renal y el volumen sanguíneo. También se ha investigado su uso en terapias radiactivas para tratar ciertos tipos de cáncer.

Es importante tener en cuenta que los radioisótopos pueden ser peligrosos si no se manejan correctamente, ya que la radiación emitida puede dañar células y tejidos vivos. Por lo tanto, su uso requiere precauciones especiales y está regulado por agencias gubernamentales como la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en los Estados Unidos.

En toxicología y farmacología, la frase "ratones noqueados" (en inglés, "mice knocked out") se refiere a ratones genéticamente modificados que han tenido uno o más genes "apagados" o "noqueados", lo que significa que esos genes específicos ya no pueden expresarse. Esto se logra mediante la inserción de secuencias génicas específicas, como un gen marcador y un gen de resistencia a antibióticos, junto con una secuencia que perturba la expresión del gen objetivo. La interrupción puede ocurrir mediante diversos mecanismos, como la inserción en el medio de un gen objetivo, la eliminación de exones cruciales o la introducción de mutaciones específicas.

Los ratones noqueados se utilizan ampliamente en la investigación biomédica para estudiar las funciones y los roles fisiológicos de genes específicos en diversos procesos, como el desarrollo, el metabolismo, la respuesta inmunitaria y la patogénesis de enfermedades. Estos modelos ofrecen una forma poderosa de investigar las relaciones causales entre los genes y los fenotipos, lo que puede ayudar a identificar nuevas dianas terapéuticas y comprender mejor los mecanismos moleculares subyacentes a diversas enfermedades.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el proceso de creación de ratones noqueados puede ser complicado y costoso, y que la eliminación completa o parcial de un gen puede dar lugar a fenotipos complejos y potencialmente inesperados. Además, los ratones noqueados pueden tener diferentes respuestas fisiológicas en comparación con los organismos que expresan el gen de manera natural, lo que podría sesgar o limitar la interpretación de los resultados experimentales. Por lo tanto, es crucial considerar estas limitaciones y utilizar métodos complementarios, como las técnicas de edición génica y los estudios con organismos modelo alternativos, para validar y generalizar los hallazgos obtenidos en los ratones noqueados.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

La interleucina-12 (IL-12) es una citocina heterodimérica formada por dos subunidades, IL-12p35 y IL-12p40. Es producida principalmente por células presentadoras de antígenos como macrófagos y células dendríticas en respuesta a estímulos infecciosos.

La IL-12 desempeña un papel crucial en la regulación de las respuestas inmunitarias celulares, especialmente en la diferenciación y activación de células T helper 1 (Th1). Estimula la producción de IFN-γ por parte de los linfocitos T y las células NK, lo que a su vez promueve la activación de macrófagos y la respuesta inmune contra patógenos intracelulares.

La IL-12 también juega un papel en la inducción de la diferenciación de células B en células plasmáticas que secretan anticuerpos de tipo IgG2a/IgG2c, lo que contribuye a la respuesta inmune humoral. Además, se ha demostrado que la IL-12 tiene propiedades antitumorales y puede inducir la apoptosis en células tumorales.

La disregulación de la producción de IL-12 se ha asociado con diversas enfermedades autoinmunes e inflamatorias, como la esclerosis múltiple, la artritis reumatoide y la psoriasis. Por lo tanto, el equilibrio adecuado de la producción y señalización de IL-12 es fundamental para mantener una respuesta inmune saludable.

No pude encontrar una definición específica etiquetada como "Poli I-C" en el campo médico. Sin embargo, hay un término similar llamado "Polirradiculoneuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica" (CIDP), que a veces se abrevia como "Polineuropatía Inmunomediada Crónica" (CIP).

La CIDP es un trastorno del sistema nervioso periférico que involucra la inflamación e hinchazón de los nervios, lo que resulta en una variedad de síntomas neurológicos. Estos síntomas pueden incluir debilidad muscular, entumecimiento u hormigueo en las manos y los pies, y pérdida de reflejos tendinosos profundos.

La CIDP es una afección autoinmune, lo que significa que el sistema inmunológico del cuerpo ataca accidentalmente a los nervios sanos. Se desconoce la causa exacta de la CIDP, pero se cree que factores genéticos y ambientales pueden desempeñar un papel en su desarrollo.

El tratamiento de la CIDP generalmente implica el uso de terapias inmunosupresoras o inmunomoduladoras para controlar la respuesta autoinmune del cuerpo y reducir la inflamación nerviosa. La fisioterapia también puede ser útil para ayudar a mantener la fuerza muscular y mejorar la función neurológica.

Si está buscando información sobre una afección médica específica, le recomiendo que consulte con un profesional médico capacitado o busque información confiable de fuentes médicas reconocidas.

Los monocitos son glóbulos blancos (leucocitos) que forman parte del sistema inmunitario y desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria. Son producidos en la médula ósea y posteriormente circulan por el torrente sanguíneo, donde representan alrededor del 5-10% de los leucocitos totales.

Los monocitos tienen un tamaño relativamente grande (entre 12-20 micrómetros de diámetro) y presentan un núcleo irregularmente lobulado o reniforme. Carecen de gránulos específicos en su citoplasma, a diferencia de otros leucocitos como los neutrófilos o las eosinófilos.

Una vez que los monocitos entran en tejidos periféricos, se diferencian en macrófagos y células dendríticas, que desempeñan funciones importantes en la fagocitosis (ingestión y destrucción) de agentes patógenos, la presentación de antígenos a las células T y la regulación de respuestas inflamatorias.

En definitiva, los monocitos son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel fundamental en el sistema inmunitario, participando en la eliminación de patógenos y en la modulación de respuestas inflamatorias.

Los antígenos de diferenciación son marcadores proteicos específicos que se encuentran en la superficie o dentro de las células y ayudan a identificar y caracterizar su tipo, función y estado de diferenciación. En el contexto médico, particularmente en patología y oncología, los antígenos de diferenciación se utilizan como herramientas diagnósticas para clasificar y distinguir diferentes tipos de células normales y cancerosas.

En las células cancerosas, el proceso de diferenciación a menudo está alterado, lo que resulta en la expresión anormal o la pérdida de antígenos de diferenciación específicos. La evaluación de estos marcadores puede proporcionar información valiosa sobre el origen y el grado de malignidad del tumor, así como sobre su respuesta esperada a diversos tratamientos.

Un ejemplo bien conocido de antígenos de diferenciación en oncología son los marcadores de células neuroendocrinas, como la sinaptofisina, la cromogranina A y la proteína neuronal específica en (NSE). Estos antígenos se expresan en células neuroendocrinas normales y también en tumores neuroendocrinos malignos, lo que ayuda a los médicos a confirmar el diagnóstico y monitorear la progresión de la enfermedad.

En resumen, los antígenos de diferenciación son proteínas específicas que ayudan a identificar y caracterizar tipos y estados de células. En el contexto médico, desempeñan un papel crucial en el diagnóstico, la clasificación y el tratamiento de diversas enfermedades, especialmente los cánceres.

La comunicación celular es el proceso mediante el cual las células intercambian información y coordinan sus funciones. Esto se logra a través de una variedad de mecanismos, incluyendo la señalización celular y la transferencia de moléculas entre células.

La señalización celular implica la liberación y detección de moléculas mensajeras, como los neurotransmisores, las hormonas y los factores de crecimiento. Estas moléculas se unen a receptores específicos en la superficie de la célula objetivo, lo que desencadena una cascada de eventos dentro de la célula que pueden llevar a una respuesta fisiológica.

La transferencia de moléculas entre células puede ocurrir a través de diversos mecanismos, como los canales iónicos y las uniones gap. Los canales iónicos permiten el paso de iones a través de la membrana celular, mientras que las uniones gap permiten la transferencia directa de pequeñas moléculas entre células adyacentes.

La comunicación celular es fundamental para el desarrollo, el crecimiento y la homeostasis del organismo, y está involucrada en una variedad de procesos fisiológicos y patológicos.

La depleción linfocítica es un término médico que se refiere a una disminución anormal en el número de linfolocitos, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria del cuerpo. Los linfocitos incluyen linfolocitos B, que producen anticuerpos, y linfolocitos T, que ayudan a coordinar la respuesta inmune y destruyen células infectadas o cancerosas.

La depleción linfocítica puede ser causada por diversas condiciones médicas, como enfermedades infecciosas graves (como el VIH/SIDA), trastornos autoinmunes, cánceres que afectan la médula ósea o el sistema linfático (como la leucemia y el linfoma), y algunos tratamientos médicos, como la quimioterapia y la radioterapia.

Los síntomas de la depleción linfocítica pueden incluir infecciones recurrentes, fatiga, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre que miden el recuento de glóbulos blancos y la proporción de diferentes tipos de linfocitos. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir antibióticos, terapia inmunológica o trasplante de células madre.

Los glicoesfingolípidos son un tipo de lípido complejo que se encuentran en las membranas celulares de la mayoría de los organismos vivos. Están formados por un componente ceramida (unidas a un ácido graso) y un oligosacárido, que es una cadena corta de azúcares. La composición exacta del oligosacárido puede variar, pero generalmente incluye glucosa o galactosa, y uno o más residuos de ácido siálico.

Los glicoesfingolípidos desempeñan un papel importante en la estructura y función de las membranas celulares, ya que ayudan a mantener la integridad y la fluidez de la membrana. También están involucrados en la señalización celular y el reconocimiento celular, lo que significa que desempeñan un papel importante en la comunicación entre células y en la interacción de las células con su entorno.

Las alteraciones en el metabolismo de los glicoesfingolípidos se han relacionado con varias enfermedades, incluyendo algunos trastornos neurológicos hereditarios raros, como la enfermedad de Gaucher y la enfermedad de Niemann-Pick. Estas enfermedades están causadas por defectos genéticos que afectan a las enzimas necesarias para descomponer y reciclar los glicoesfingolípidos, lo que lleva a su acumulación tóxica dentro de las células.

Los antígenos HLA-G (Human Leukocyte Antigen - G) son una subfamilia del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) clase I, que se expresan en una variedad de tejidos fetales y también en algunas células adultas. La función principal de los antígenos HLA-G es la de jugar un papel importante en la modulación inmunológica y la protección del feto contra el rechazo materno durante la gestación.

Los antígenos HLA-G se expresan en células trofoblásticas, que son células que forman parte de la placenta y entran en contacto con las células maternas. Estos antígenos ayudan a evitar que el sistema inmune materno ataque al feto, ya que inhiben la activación y proliferación de células T y natural killer (NK).

Además de su función durante el embarazo, los antígenos HLA-G también se han encontrado en diversas situaciones patológicas, como en tumores malignos y en algunas enfermedades autoinmunes. En estos casos, la expresión de HLA-G puede contribuir a la evasión de la respuesta inmune y promover la progresión del cáncer o el desarrollo de enfermedades autoinmunes.

En resumen, los antígenos HLA-G son moléculas importantes en la modulación de la respuesta inmune y desempeñan un papel clave en la protección del feto durante el embarazo. Su expresión también se ha relacionado con diversas situaciones patológicas, como el cáncer y las enfermedades autoinmunes.

Los Receptores de Antígenos de Linfocitos T (TCR, por sus siglas en inglés) son proteínas transmembrana expresadas en la superficie de los linfocitos T que desempeñan un rol fundamental en el sistema inmune adaptativo. Estos receptores reconocen específicamente fragmentos de péptidos derivados de antígenos extraños presentados por moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC, por sus siglas en inglés) en la superficie de células presentadoras de antígeno.

Los TCR se unen a sus ligandos con alta especificidad y afinidad, lo que desencadena una cascada de señalización intracelular que activa al linfocito T y promueve la respuesta inmunitaria adaptativa. Existen dos grandes tipos de receptores de antígenos en los linfocitos T: el receptor αβ, expresado principalmente en los linfocitos T CD4+ y CD8+ convencionales, y el receptor γδ, expresado en una subpoblación minoritaria de linfocitos T.

La diversidad de los TCR se genera durante el desarrollo de los linfocitos T en el timo mediante procesos de recombinación somática y adición de nucleótidos, lo que resulta en una gran variedad de especificidades antigénicas y la capacidad de reconocer una amplia gama de patógenos.

Los antígenos CD8, también conocidos como marcadores de clase I de histocompatibilidad (MHC-I), son moléculas presentes en la superficie de células nucleadas (como células epiteliales, linfocitos y células endoteliales) que desempeñan un papel crucial en el sistema inmune adaptativo. Su función principal es mostrar pequeños fragmentos de proteínas intracelulares a los linfocitos T citotóxicos (CD8+), lo que permite la detección y eliminación de células infectadas por virus u otras patógenos intracelulares, así como células tumorales.

Las moléculas CD8 se componen de tres dominios: un dominio extracelular que une el antígeno, un dominio transmembrana y un dominio citoplasmático corto. El procesamiento del antígeno implica la degradación de proteínas intracelulares en pequeños fragmentos peptídicos por las proteasomas citoplásmicas. Estos péptidos se transportan al retículo endoplásmico (RE) y se unen a las moléculas MHC-I dentro del RE con la ayuda de otras proteínas auxiliares, como el transporter associated with antigen processing (TAP). La compleja MHC-I-péptido luego migra a la superficie celular y se presenta a los linfocitos T citotóxicos CD8+.

Cuando un linfocito T citotóxico CD8+ reconoce un antígeno presentado en una molécula MHC-I, se activa y secreta citocinas proinflamatorias, como el interferón gamma (IFN-γ) y el tumor necrosis factor alfa (TNF-α). Estas citocinas ayudan a reclutar otras células inmunes y promueven la inflamación en el sitio de la infección. Además, los linfocitos T citotóxicos CD8+ pueden liberar perforina y granzimas para inducir la apoptosis (muerte celular programada) de las células infectadas o cancerosas que presentan el antígeno.

En resumen, las moléculas MHC-I desempeñan un papel crucial en la presentación de antígenos a los linfocitos T citotóxicos CD8+ y en la activación de la inmunidad celular contra las infecciones virales y el cáncer.

El melanoma es un tipo de cáncer que se origina en las células pigmentadas de la piel, conocidas como melanocitos. Es el tipo más grave de cáncer de piel y puede ser muy agresivo si no se detecta y trata a tiempo. El melanoma suele aparecer como un lunar o mancha en la piel que cambia de tamaño, forma, color o textura. También puede manifestarse como una nueva lesión en la piel.

Los factores de riesgo para desarrollar melanoma incluyen exposición excesiva al sol, quemaduras solares graves durante la infancia, piel clara, cabello rojo o rubio, pecas y lunares numerosos o irregulares, antecedentes familiares de melanoma y sistemas inmunes debilitados.

El tratamiento del melanoma depende del estadio en el que se diagnostique. Los tratamientos pueden incluir cirugía, quimioterapia, radioterapia, terapia biológica o inmunoterapia. La detección y tratamiento tempranos son claves para mejorar el pronóstico del paciente con melanoma.

El Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH) es un grupo de genes que proporcionan instrucciones para crear proteínas en la superficie de las células del cuerpo humano. También se les conoce como antígenos humanos leucocitarios (HLA) porque fueron descubiertos originalmente en los glóbulos blancos (leucocitos).

El CMH desempeña un papel crucial en el sistema inmunológico, ya que ayuda a distinguir entre células propias y células extrañas. Las proteínas del CMH presentan pequeños fragmentos de proteínas, tanto de las proteínas propias como de las proteínas de posibles patógenos (como bacterias o virus), en la superficie de la célula.

El sistema inmunológico puede entonces escanear estos fragmentos y determinar si la célula es propia o no. Si el sistema inmunológico reconoce los fragmentos como extraños, desencadena una respuesta inmune para destruir la célula.

Hay dos tipos principales de proteínas del CMH: las clase I y las clase II. Las proteínas del CMH de clase I se encuentran en casi todas las células del cuerpo, mientras que las proteínas del CMH de clase II se encuentran principalmente en células del sistema inmunológico, como los macrófagos y los linfocitos B.

La diversidad genética del CMH es extremadamente alta, lo que significa que hay muchas variaciones diferentes de las proteínas del CMH entre las personas. Esta diversidad puede ser beneficiosa porque hace que sea más probable que el sistema inmunológico reconozca y destruya una variedad de patógenos. Sin embargo, también puede dificultar la compatibilidad de los tejidos en los trasplantes de órganos, ya que las proteínas del CMH de donante y receptor a menudo no coinciden.

Los macrófagos son un tipo de glóbulo blanco (leucocito) que forma parte del sistema inmunitario. Su nombre proviene del griego, donde "macro" significa grande y "fago" significa comer. Los macrófagos literalmente se tragan (fagocitan) las células dañinas, los patógenos y los desechos celulares. Son capaces de detectar, engullir y destruir bacterias, virus, hongos, parásitos, células tumorales y otros desechos celulares.

Después de la fagocitosis, los macrófagos procesan las partes internas de las sustancias engullidas y las presentan en su superficie para que otras células inmunes, como los linfocitos T, puedan identificarlas e iniciar una respuesta inmune específica. Los macrófagos también producen varias citocinas y quimiocinas, que son moléculas de señalización que ayudan a regular la respuesta inmunitaria y a reclutar más células inmunes al sitio de la infección o lesión.

Los macrófagos se encuentran en todo el cuerpo, especialmente en los tejidos conectivos, los pulmones, el hígado, el bazo y los ganglios linfáticos. Tienen diferentes nombres según su localización, como los histiocitos en la piel y los osteoclastos en los huesos. Además de su función inmunitaria, también desempeñan un papel importante en la remodelación de tejidos, la cicatrización de heridas y el mantenimiento del equilibrio homeostático del cuerpo.

La Ingeniería Celular es una rama emergente de la biología sintética y la medicina regenerativa que se enfoca en el diseño y construcción de células a medida para reparar tejidos dañados o realizar funciones específicas dentro del cuerpo humano. Esto implica modificar genética y metabólicamente las células vivas, utilizando técnicas como la edición de genes, la introducción de nuevos genes o ARN, y la integración de dispositivos nanotecnológicos. El objetivo es desarrollar terapias avanzadas para enfermedades que van desde el cáncer hasta la diabetes, pasando por las deficiencias del sistema inmunológico. Sin embargo, vale la pena señalar que esta definición podría no ser universalmente aceptada, ya que el campo de la Ingeniería Celular está en constante evolución y sus límites aún están en discusión.

Las proteínas de membrana son tipos específicos de proteínas que se encuentran incrustadas en las membranas celulares o asociadas con ellas. Desempeñan un papel crucial en diversas funciones celulares, como el transporte de moléculas a través de la membrana, el reconocimiento y unión con otras células o moléculas, y la transducción de señales.

Existen tres tipos principales de proteínas de membrana: integrales, periféricas e intrínsecas. Las proteínas integrales se extienden completamente a través de la bicapa lipídica de la membrana y pueden ser permanentes (no covalentemente unidas a lípidos) o GPI-ancladas (unidas a un lipopolisacárido). Las proteínas periféricas se unen débilmente a los lípidos o a otras proteínas integrales en la superficie citoplásmica o extracelular de la membrana. Por último, las proteínas intrínsecas están incrustadas en la membrana mitocondrial o del cloroplasto.

Las proteínas de membrana desempeñan un papel vital en muchos procesos fisiológicos y patológicos, como el control del tráfico de vesículas, la comunicación celular, la homeostasis iónica y la señalización intracelular. Las alteraciones en su estructura o función pueden contribuir al desarrollo de diversas enfermedades, como las patologías neurodegenerativas, las enfermedades cardiovasculares y el cáncer.

Los leucocitos, también conocidos como glóbulos blancos, son un tipo importante de células sanguíneas que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico del cuerpo. Su función principal es proteger al organismo contra las infecciones y los agentes extraños dañinos.

Existen varios tipos de leucocitos, incluyendo neutrófilos, linfocitos, monocitos, eosinófilos y basófilos. Cada uno de estos tipos tiene diferentes formas y funciones específicas, pero todos participan en la respuesta inmunitaria del cuerpo.

Los leucocitos se producen en la médula ósea y luego circulan por el torrente sanguíneo hasta los tejidos corporales. Cuando el cuerpo detecta una infección o un agente extraño, los leucocitos se mueven hacia el sitio de la infección o lesión, donde ayudan a combatir y destruir los patógenos invasores.

Un recuento de leucocitos anormalmente alto o bajo puede ser un indicador de diversas condiciones médicas, como infecciones, enfermedades inflamatorias, trastornos inmunológicos o cánceres de la sangre. Por lo tanto, el conteo de leucocitos es una prueba de laboratorio comúnmente solicitada para ayudar a diagnosticar y monitorear diversas enfermedades.

El útero, también conocido como matriz en términos coloquiales, es un órgano hueco, muscular y flexible en los mamíferos del sexo femenino. En los seres humanos, se encuentra dentro de la pelvis, entre la vejiga y el recto. Tiene forma aproximadamente de pera y mide alrededor de 7,6 cm (3 pulgadas) de largo y 4,5 cm (2 pulgadas) de ancho en las mujeres no embarazadas.

El útero desempeña un papel fundamental en el sistema reproductivo femenino. Durante la ovulación, un óvulo fertilizado viaja desde uno de los ovarios a través de la trompa de Falopio hasta el útero. Una vez allí, el óvulo fecundado se implanta en la pared interior del útero, comenzando así el proceso de embarazo.

La pared muscular del útero, llamada miometrio, se engrosa durante el embarazo para acomodar al feto en crecimiento. Después del parto, este tejido se contrae y vuelve a su estado normal. El revestimiento interior del útero, llamado endometrio, también cambia durante el ciclo menstrual y se desprende cada mes si no hay un embarazo en curso, lo que resulta en la menstruación.

El cuello uterino es la parte inferior del útero que se abre a la vagina. Durante el parto, el bebé pasa a través del cuello uterino y la vagina para nacer. El útero es un órgano vital y dinámico que desempeña un papel crucial en la reproducción y el desarrollo fetal.

Los compuestos orgánicos de estaño son aquellos que contienen átomos de estaño unidos a átomos de carbono a través de enlaces covalentes. Estos compuestos se utilizan ampliamente en la industria, especialmente en la producción de plastificantes, estabilizadores de PVC, biocidas y agentes de acoplamiento en la síntesis orgánica. Algunos ejemplos comunes de compuestos orgánicos de estaño incluyen el dibutil tin dichloruro (DBTC) y el tributil tin sulfuro (TBTS). Aunque los compuestos orgánicos de estaño han demostrado ser útiles en una variedad de aplicaciones, también se ha descubierto que son tóxicos para el medio ambiente y los organismos vivos, lo que ha llevado a la investigación y desarrollo de alternativas más seguras.

La proliferación celular es un proceso biológico en el que las células se dividen y aumentan su número. Este proceso está regulado por factores de crecimiento y otras moléculas de señalización, y desempeña un papel crucial en procesos fisiológicos normales, como el desarrollo embrionario, la cicatrización de heridas y el crecimiento durante la infancia.

Sin embargo, la proliferación celular descontrolada también puede contribuir al crecimiento y propagación de tumores malignos o cancerosos. En tales casos, las células cancerosas evaden los mecanismos normales de control del crecimiento y continúan dividiéndose sin detenerse, lo que lleva a la formación de un tumor.

La capacidad de una célula para proliferar se mide a menudo mediante el conteo de células o por la determinación de la tasa de crecimiento celular, que se expresa como el número de células que se dividen en un período de tiempo determinado. Estas medidas pueden ser importantes en la investigación médica y clínica, ya que proporcionan información sobre los efectos de diferentes tratamientos o condiciones experimentales sobre el crecimiento celular.

Los ratones consanguíneos C3H son una cepa específica de ratones de laboratorio que se han inbread durante varias generaciones con un ancestro común, lo que resulta en una alta homocigosis y uniformidad genética. La letra "C" representa la cepa y los números "3H" hacen referencia a un laboratorio o investigador específico donde se estableció originalmente esta cepa.

Estos ratones son conocidos por su susceptibilidad a varios tipos de cáncer, especialmente sarcomas y linfomas, lo que los hace útiles en el estudio de la genética del cáncer y la investigación oncológica. Además, también se utilizan en estudios de inmunología, farmacología, toxicología y otros campos de la biomedicina.

Los ratones C3H tienen un fondo genético bastante uniforme, lo que facilita el estudio de los efectos de genes específicos o mutaciones en diversos procesos fisiológicos y patológicos. Sin embargo, como con cualquier modelo animal, es importante tener en cuenta las limitaciones y diferencias con respecto a los seres humanos al interpretar los resultados de los estudios con ratones C3H.

Los Procedimientos de Reducción de Leucocitos (PRL) son técnicas utilizadas en la medicina transfusional para eliminar leucocitos (glóbulos blancos) de los componentes sanguíneos antes de su administración al paciente. Esto se realiza con el objetivo de minimizar los efectos adversos asociados con la transfusión de glóbulos blancos, como la reacción de transfusión aguda, la fiebre transfusional y la enfermedad injerto contra huésped.

Existen diferentes métodos para llevar a cabo los PRL, incluyendo:

1. Filtración: Este es el método más comúnmente utilizado. Consiste en pasar la sangre transfundida a través de un filtro especial que retiene los leucocitos. Los filtros pueden ser de diferentes tipos y tamaños, dependiendo del tipo de componente sanguíneo que se está transfundiendo.

2. Centrifugación: Este método implica centrifugar la sangre para separar los glóbulos blancos del resto de los componentes sanguíneos. Luego, se descarta la capa de leucocitos antes de transfundir el resto de la sangre al paciente.

3. Lavado: Este método implica lavar los glóbulos rojos con una solución salina para eliminar los leucocitos. Sin embargo, este método no se utiliza tan a menudo como la filtración o la centrifugación, ya que puede provocar la pérdida de otros componentes sanguíneos importantes.

La decisión de utilizar PRL depende de varios factores, como el tipo de paciente, el tipo de componente sanguíneo que se está transfundiendo y la historia clínica del paciente. Por ejemplo, los pacientes con cáncer o trasplantados de órganos suelen recibir PRL para reducir el riesgo de rechazo o infección.

Los antígenos H-2 son un conjunto de moléculas proteicas que se encuentran en la superficie de las células de los mamíferos. Se les conoce también como complejos mayor de histocompatibilidad (CMH) de clase I en roedores. Estas moléculas desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario, ya que participan en la presentación de antígenos a los linfocitos T citotóxicos, una parte importante de la respuesta inmunitaria celular.

Los antígenos H-2 están codificados por un grupo de genes ubicados en el cromosoma 17 de ratones y en el cromosoma 6 de humanos. Existen diferentes tipos de moléculas H-2, cada una con su propia subclase y función específica. Las tres principales son H-2K, H-2D e H-2L.

La estructura de los antígenos H-2 consta de tres dominios: un dominio citoplasmático, un dominio transmembrana y un dominio extracelular. El dominio extracelular se une a péptidos antigénicos derivados de proteínas intracelulares, los cuales son procesados por enzimas especializadas dentro de la célula. Una vez unido al péptido, el complejo H-2/péptido es transportado a la superficie celular, donde puede ser reconocido por linfocitos T citotóxicos.

La importancia de los antígenos H-2 radica en su papel en la respuesta inmunitaria contra células infectadas o transformadas. Cuando una célula se infecta con un virus o se convierte en cancerosa, produce nuevos péptidos que pueden ser presentados por las moléculas H-2. Los linfocitos T citotóxicos reconocen estos complejos H-2/péptido y destruyen la célula infectada o cancerosa.

En resumen, los antígenos H-2 son proteínas de membrana expresadas en la superficie celular que desempeñan un papel crucial en la presentación de péptidos antigénicos a los linfocitos T citotóxicos. Su reconocimiento y destrucción de células infectadas o cancerosas son esenciales para mantener la homeostasis del sistema inmunológico y proteger al organismo contra enfermedades.

Los adyuvantes inmunológicos son sustancias que se añaden a un antígeno (una sustancia que induce la producción de anticuerpos) para mejorar o potenciar la respuesta inmune del organismo frente a ese antígeno. Estos adyuvantes pueden estimular el sistema inmunológico de diferentes maneras, como proporcionando un estímulo adicional que atrae y activa células inmunes, o mediante la lenta liberación del antígeno para permitir una exposición más prolongada al sistema inmune.

Los adyuvantes inmunológicos se utilizan en vacunas para aumentar su eficacia y potenciar la respuesta inmunitaria contra patógenos específicos, como bacterias o virus. Algunos ejemplos de adyuvantes comunes incluyen el aluminio hidróxido, el fosfato de calcio y el aceite de parafina.

Es importante tener en cuenta que los adyuvantes inmunológicos pueden estar asociados con efectos secundarios, como inflamación local o fiebre leve, ya que aumentan la respuesta inmune del cuerpo. Sin embargo, estos efectos suelen ser temporales y desaparecen después de unos días.

Los síndromes de inmunodeficiencia se refieren a un grupo de trastornos en los que el sistema inmunitario está deprimido o ausente, lo que hace que una persona sea más susceptible a las infecciones. Estas enfermedades pueden ser presentes desde el nacimiento (congenitales) o adquiridas más tarde en la vida.

Los síndromes de inmunodeficiencia congénita incluyen, entre otros, el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), causado por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), y el déficit de adenosina desaminasa (ADA). El SIDA se caracteriza por una destrucción gradual del sistema inmunitario, haciendo que la persona sea vulnerable a diversas infecciones oportunistas y ciertos tipos de cáncer. El déficit de ADA es una enfermedad hereditaria que afecta la capacidad del cuerpo para producir glóbulos blancos normales, aumentando el riesgo de infección.

Los síndromes de inmunodeficiencia adquiridos pueden ser el resultado de diversas causas, como enfermedades, medicamentos o infecciones. Por ejemplo, algunos tratamientos contra el cáncer, como la quimioterapia y la radioterapia, pueden dañar las células del sistema inmunitario y debilitar su función. Algunas enfermedades, como la diabetes y la fibrosis quística, también pueden aumentar el riesgo de infección al afectar negativamente al sistema inmunológico.

En general, los síndromes de inmunodeficiencia se manifiestan con una mayor susceptibilidad a las infecciones, que pueden ser recurrentes o más graves de lo normal. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir antibióticos, terapia de reemplazo de células sanguíneas o medicamentos para estimular el sistema inmunitario.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

Las serina endopeptidasas son un tipo específico de enzimas proteolíticas (que cortan las proteínas) que tienen un residuo de serina en su sitio activo, donde ocurre la catálisis. Estas enzimas cortan los enlaces peptídicos internos dentro de las cadenas polipeptídicas, lo que les da el nombre de "endopeptidasas".

Un ejemplo bien conocido de serina endopeptidasa es la tripsina y la quimotripsina, que se encuentran en los jugos digestivos y desempeñan un papel crucial en la digestión de las proteínas en el intestino delgado. Otras serina endopeptidasas importantes incluyen la trombina, que está involucrada en la coagulación sanguínea, y la elastasa, que desempeña un papel en la inflamación y la destrucción de tejidos.

Estas enzimas son altamente específicas y solo cortan los enlaces peptídicos en ciertos aminoácidos, lo que les da una gran selectividad. Su actividad puede ser regulada por inhibidores específicos, lo que permite un control preciso de sus acciones en el organismo.

El Receptor 2 Gatillante de la Citotoxicidad Natural, también conocido como NKG2C (del inglés Natural Killer Group 2 Member C), es un tipo de receptor encontrado en las células asesinas naturales (NK, del inglés Natural Killer) y algunos linfocitos T citotóxicos. Este receptor pertenece a la familia de los receptores NKG2 y se une al ligando HLA-E, que es un tipo de antígeno de histocompatibilidad del ser humano.

La unión del receptor NKG2C con su ligando HLA-E desencadena una respuesta citotóxica, lo que significa que las células que expresan este complejo receptor-ligando pueden destruir a otras células que están dañadas o infectadas por patógenos. Además, el receptor NKG2C desempeña un papel importante en la memoria inmunológica adaptativa de las células NK, lo que significa que después de una exposición previa a un patógeno, estas células pueden responder más rápida y eficazmente a futuras infecciones con el mismo agente.

Es importante destacar que la activación del receptor NKG2C puede ser modulada por otros factores, como la presencia de coinhibidores o costimuladores, lo que puede influir en la respuesta citotóxica final de las células NK.

La apoptosis es un proceso programado de muerte celular que ocurre de manera natural en las células multicelulares. Es un mecanismo importante para el desarrollo, la homeostasis y la respuesta inmunitaria normal. La apoptosis se caracteriza por una serie de cambios citológicos controlados, incluyendo contracción celular, condensación nuclear, fragmentación del ADN y formación de vesículas membranosas que contienen los restos celulares, las cuales son posteriormente eliminadas por células especializadas sin desencadenar una respuesta inflamatoria. La apoptosis puede ser activada por diversos estímulos, como daño celular, falta de factores de supervivencia, activación de receptores de muerte y exposición a radiaciones o quimioterapia.

La inmunización pasiva es un procedimiento mediante el cual se proporciona a un individuo inmediata protección contra una enfermedad infecciosa, introduciendo anticuerpos protectores directamente en su sistema circulatorio. Estos anticuerpos pueden provenir de dos fuentes:

1. Inmunoglobulina humana: Son anticuerpos preformados, recolectados de donantes humanos que han desarrollado una respuesta inmune a cierta enfermedad. Se administran por vía intramuscular o endovenosa.

2. Animales inmunizados: Se extraen anticuerpos de animales (como caballos) que han sido inmunizados con una vacuna específica. Luego, se procesan para eliminar componentes que puedan causar reacciones alérgicas y administrarse a humanos.

Este tipo de inmunización brinda protección rápida pero temporal, ya que los anticuerpos introducidos se degradan y desaparecen gradualmente con el tiempo, dejando al individuo vulnerable nuevamente a la enfermedad. Por lo general, se utiliza en situaciones de emergencia, como exposiciones conocidas o previsibles a enfermedades infecciosas peligrosas, como el tétanos o la rabia, o para brindar protección a personas con sistemas inmunológicos debilitados que no pueden producir suficientes anticuerpos por sí mismos.

Las células madre hematopoyéticas (HSC, por sus siglas en inglés) son un tipo particular de células madre found in the bone marrow, responsible for producing all types of blood cells. These include red blood cells, which carry oxygen to the body's tissues; white blood cells, which are part of the immune system and help fight infection; and platelets, which help with blood clotting.

HSCs are self-renewing, meaning they can divide and create more HSCs. They also have the ability to differentiate into any type of blood cell when needed, a process known as potency. This makes them incredibly valuable in the field of medicine, particularly in the treatment of blood disorders, cancers, and immune system diseases.

Doctors can extract HSCs from a patient's bone marrow or blood, then manipulate them in a lab to produce specific types of cells needed for transplantation back into the patient. This process is known as stem cell transplantation, and it has been used successfully to treat conditions such as leukemia, lymphoma, sickle cell anemia, and immune deficiency disorders.

It's important to note that there are different types of HSCs, each with varying degrees of potency and self-renewal capacity. The two main types are long-term HSCs (LT-HSCs) and short-term HSCs (ST-HSCs). LT-HSCs have the greatest ability to self-renew and differentiate into all blood cell types, while ST-HSCs primarily differentiate into specific types of blood cells.

In summary, Células Madre Hematopoyéticas are a type of stem cell found in bone marrow responsible for producing all types of blood cells. They have the ability to self-renew and differentiate into any type of blood cell when needed, making them valuable in the treatment of various blood disorders, cancers, and immune system diseases.

El embarazo es un estado fisiológico en el que un óvulo fecundado, conocido como cigoto, se implanta y se desarrolla en el útero de una mujer. Generalmente dura alrededor de 40 semanas, divididas en tres trimestres, contadas a partir del primer día de la última menstruación.

Durante este proceso, el cigoto se divide y se forma un embrión, que gradualmente se desarrolla en un feto. El cuerpo de la mujer experimenta una serie de cambios para mantener y proteger al feto en crecimiento. Estos cambios incluyen aumento del tamaño de útero, crecimiento de glándulas mamarias, relajación de ligamentos pélvicos, y producción de varias hormonas importantes para el desarrollo fetal y la preparación para el parto.

El embarazo puede ser confirmado mediante diversos métodos, incluyendo pruebas de orina en casa que detectan la presencia de gonadotropina coriónica humana (hCG), un hormona producida después de la implantación del cigoto en el útero, o por un análisis de sangre en un laboratorio clínico. También se puede confirmar mediante ecografía, que permite visualizar el saco gestacional y el crecimiento fetal.

Los Modelos Inmunológicos son representaciones simplificadas o sistemas diseñados para imitar y estudiar los procesos y respuestas del sistema inmunitario en un entorno controlado. Estos modelos pueden ser experimentales, computacionales o teóricos.

1. Modelos Experimentales: involucran el uso de organismos vivos, células u órganos aislados para estudiar las interacciones y respuestas inmunológicas. Pueden ser in vivo (en un organismo vivo, como ratones transgénicos o congénitos) o in vitro (en un entorno de laboratorio, como cultivos de células).

2. Modelos Computacionales: son representaciones matemáticas y computacionales de procesos inmunológicos. Se utilizan para simular, analizar y predecir el comportamiento del sistema inmunitario en diversas condiciones. Pueden variar desde modelos a nivel molecular hasta sistemas completos.

3. Modelos Teóricos: implican la formulación de hipótesis y teorías sobre los mecanismos y procesos inmunológicos. Estos modelos se basan en observaciones empíricas, datos experimentales y principios bien establecidos de la inmunología.

Los modelos inmunológicos son esenciales para avanzar en nuestra comprensión de los procesos inmunológicos, desarrollar nuevas terapias y vacunas, y predecir el comportamiento del sistema inmunitario en diversas condiciones de salud y enfermedad.

La tolerancia inmunológica es un estado en el que el sistema inmunitario de un organismo reconoce y no responde a determinados antígenos, como los propios del cuerpo (autoantígenos) o aquellos presentes en sustancias benignas como los alimentos o las bacterias intestinales simbióticas. Esta es una condición fundamental para mantener la homeostasis y prevenir reacciones autoinmunes dañinas, alergias u otras respuestas excesivas del sistema inmunitario. La tolerancia inmunológica se desarrolla y mantiene mediante mecanismos complejos que involucran diversas células y moléculas especializadas en la regulación de las respuestas inmunes.

Un trasplante de neoplasias, también conocido como trasplante de tumores, es un procedimiento médico experimental en el que las células cancerosas de un paciente se extraen, se tratan in vitro para debilitar o eliminar su capacidad de dividirse y crecer (a menudo mediante radioterapia o quimioterapia), y luego se reimplantan en el mismo paciente. La idea detrás de este procedimiento es que las células tumorales tratadas pueden estimular el sistema inmunológico del cuerpo para montar una respuesta inmune más fuerte contra el cáncer original.

Sin embargo, esta técnica sigue siendo controvertida y no está ampliamente aceptada o utilizada debido a los riesgos asociados, como la posibilidad de que las células tumorales reimplantadas vuelvan a crecer y formar nuevos tumores. Además, los avances en la inmunoterapia contra el cáncer, como los inhibidores de punto de control inmunitario y los CAR-T, han ofrecido alternativas más prometedoras para aprovechar el sistema inmunológico del cuerpo en la lucha contra el cáncer.

Por lo tanto, es importante tener en cuenta que el trasplante de neoplasias sigue siendo un campo de investigación activo y no se considera una opción de tratamiento rutinaria o recomendada para la mayoría de los pacientes con cáncer.

La leucemia es un tipo de cáncer que se origina en el sistema de formación de células sanguíneas del cuerpo, que se encuentra dentro de los huesos largos. Es causada por una alteración genética en las células madre hematopoyéticas, lo que resulta en la producción excesiva y anormal de glóbulos blancos inmaduros o no funcionales.

Existen varios tipos de leucemia, clasificados según el tipo de glóbulo blanco afectado (linfocitos o granulocitos) y su velocidad de progresión (aguda o crónica). La leucemia aguda se desarrolla rápidamente, mientras que la leucemia crónica evoluciona más lentamente.

Los síntomas comunes de la leucemia incluyen fatiga, fiebre, infecciones recurrentes, moretones o sangrados fáciles, pérdida de peso y sudoración nocturna. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre completos, que revelan un recuento anormalmente alto de glóbulos blancos inmaduros o anormales. La confirmación del diagnóstico y el tipo específico de leucemia requieren estudios adicionales, como una biopsia de médula ósea.

El tratamiento de la leucemia depende del tipo y grado de avance de la enfermedad, así como de la edad y salud general del paciente. Puede incluir quimioterapia, radioterapia, trasplante de células madre o terapias dirigidas específicas para ciertos tipos de leucemia. El pronóstico varía ampliamente según el tipo y etapa de la enfermedad, pero muchos tipos de leucemia pueden ser tratados con éxito, especialmente si se detectan y tratan temprano.

No he encontrado una definición específica de "compuestos de trialquiltina" en la literatura médica o farmacéutica. El término "trialquiltina" no parece estar relacionado con ninguna sustancia química o medicamento conocido. Es posible que se trate de un error tipográfico o que sea el nombre incorrecto de una sustancia en particular. Sin más información, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "compuestos de trialquiltina".

La trialquiltina no parece ser un término reconocido en química o farmacología. Si desea obtener información sobre compuestos específicos, le recomiendo que busque el nombre correcto del compuesto y sus propiedades químicas y efectos farmacológicos correspondientes. Consulte siempre a profesionales médicos o farmacéuticos calificados para obtener asesoramiento sobre temas relacionados con la salud y los medicamentos.

La sinapsis inmunológica es un término que se refiere al punto de contacto y la comunicación entre diferentes células del sistema inmunitario. En este contexto, la palabra "sinapsis" se utiliza metafóricamente para describir el proceso de interacción y comunicación celular que es análogo a la sinapsis neuronal, donde las neuronas se comunican entre sí mediante la liberación y recepción de neurotransmisores.

En el contexto del sistema inmunitario, las células utilizan moléculas de señalización especializadas, como las citocinas, quimiokinas y factores de necrosis tumoral (TNF), para comunicarse entre sí y coordinar respuestas inmunes específicas. La sinapsis inmunológica puede ocurrir entre diferentes tipos de células inmunitarias, como linfocitos T y células presentadoras de antígenos (APC), o entre células inmunitarias y células diana no inmunes, como células epiteliales o células endoteliales.

La sinapsis inmunológica es un proceso fundamental para la activación y regulación de las respuestas inmunes adaptativas y también desempeña un papel importante en la homeostasis del sistema inmunitario. La disfunción de la sinapsis inmunológica se ha relacionado con diversas enfermedades autoinmunes, inflamatorias y neoplásicas.

Actualmente, no existe una definición médica establecida para un término específico como "Melanoma Experimental". El melanoma es un tipo de cáncer que se desarrolla en las células productoras de pigmento llamadas melanocitos, comúnmente en la piel pero también puede ocurrir en los ojos y en otras partes del cuerpo.

En el contexto de la investigación médica y clínica, un "melanoma experimental" podría referirse a un estudio o ensayo clínico en curso que involucre a pacientes con melanoma. Estos estudios pueden evaluar nuevos tratamientos, como fármacos, terapias biológicas, inmunoterapias o incluso terapias experimentales avanzadas como la terapia génica y la edición de genes.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que este término no es un término médico generalmente aceptado ni una definición específica en el campo de la oncología o la dermatología. Cualquier pregunta o inquietud relacionada con el melanoma o su tratamiento debe dirigirse a un profesional médico calificado para obtener información precisa y confiable.

El timo es un órgano importante del sistema inmunológico situado en la parte superior del tórax, debajo del esternón y justo por encima del corazón. Normalmente, el timo es más grande en los niños y disminuye de tamaño a medida que las personas envejecen.

La función principal del timo es producir linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico al ayudar a proteger el cuerpo contra infecciones y enfermedades. Los linfocitos T maduros se encargan de reconocer y destruir células extrañas o dañadas, como las células infectadas por virus o bacterias y las células cancerosas.

El timo también desempeña un papel en la tolerancia inmunológica, que es la capacidad del sistema inmunológico para distinguir entre las propias células y moléculas del cuerpo y los invasores extraños, como bacterias y virus. Esto ayuda a prevenir que el sistema inmunológico ataque a las células y tejidos sanos del propio cuerpo, lo que puede conducir a enfermedades autoinmunes.

Es importante tener un timo sano y funcional para mantener un sistema inmunológico fuerte y saludable. Algunas condiciones médicas, como la timomegalia (tamaño anormalmente grande del timo) o el timoma (un tipo de cáncer que afecta al timo), pueden afectar negativamente a la función del timo y debilitar el sistema inmunológico.

La regulación de la expresión génica en términos médicos se refiere al proceso por el cual las células controlan la activación y desactivación de los genes para producir los productos genéticos deseados, como ARN mensajero (ARNm) y proteínas. Este proceso intrincado involucra una serie de mecanismos que regulan cada etapa de la expresión génica, desde la transcripción del ADN hasta la traducción del ARNm en proteínas. La complejidad de la regulación génica permite a las células responder a diversos estímulos y entornos, manteniendo así la homeostasis y adaptándose a diferentes condiciones.

La regulación de la expresión génica se lleva a cabo mediante varios mecanismos, que incluyen:

1. Modificaciones epigenéticas: Las modificaciones químicas en el ADN y las histonas, como la metilación del ADN y la acetilación de las histonas, pueden influir en la accesibilidad del gen al proceso de transcripción.

2. Control transcripcional: Los factores de transcripción son proteínas que se unen a secuencias específicas de ADN para regular la transcripción de los genes. La activación o represión de estos factores de transcripción puede controlar la expresión génica.

3. Interferencia de ARN: Los microARN (miARN) y otros pequeños ARN no codificantes pueden unirse a los ARNm complementarios, lo que resulta en su degradación o traducción inhibida, disminuyendo así la producción de proteínas.

4. Modulación postraduccional: Las modificaciones químicas y las interacciones proteína-proteína pueden regular la actividad y estabilidad de las proteínas después de su traducción, lo que influye en su función y localización celular.

5. Retroalimentación negativa: Los productos génicos pueden interactuar con sus propios promotores o factores reguladores para reprimir su propia expresión, manteniendo así un equilibrio homeostático en la célula.

El control de la expresión génica es fundamental para el desarrollo y la homeostasis de los organismos. Las alteraciones en este proceso pueden conducir a diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas. Por lo tanto, comprender los mecanismos que regulan la expresión génica es crucial para desarrollar estrategias terapéuticas efectivas para tratar estas afecciones.

La división celular es un proceso biológico fundamental en los organismos vivos, donde una célula madre se divide en dos células hijas idénticas. Este mecanismo permite el crecimiento, la reparación y la reproducción de tejidos y organismos. Existen dos tipos principales de división celular: mitosis y meiosis.

En la mitosis, la célula madre duplica su ADN y divide su citoplasma para formar dos células hijas genéticamente idénticas. Este tipo de división celular es común en el crecimiento y reparación de tejidos en organismos multicelulares.

Por otro lado, la meiosis es un proceso más complejo que ocurre durante la producción de gametos (óvulos y espermatozoides) en organismos sexualmente reproductoras. Implica dos rondas sucesivas de división celular, resultando en cuatro células hijas haploides con la mitad del número de cromosomas que la célula madre diploide. Cada par de células hijas es genéticamente único debido a los procesos de recombinación y segregación aleatoria de cromosomas durante la meiosis.

En resumen, la división celular es un proceso fundamental en el que una célula se divide en dos o más células, manteniendo o reduciendo el número de cromosomas. Tiene un papel crucial en el crecimiento, desarrollo, reparación y reproducción de los organismos vivos.

Los receptores de interleucina-12 (IL-12R) son un tipo de receptor celular que se une a la citokina IL-12. Estos receptores desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune adaptativa y están compuestos por dos cadenas proteicas, la cadena beta 1 (IL-12Rβ1) y la cadena beta 2 (IL-12Rβ2).

La IL-12 es producida principalmente por células presentadoras de antígenos como macrófagos y células dendríticas, y desempeña un papel importante en la activación de las células T helper 1 (Th1) y la producción de interferón gamma (IFN-γ). La IL-12 se une a los receptores IL-12Rβ1 e IL-12Rβ2, lo que desencadena una cascada de señalización intracelular que conduce a la activación de factores de transcripción y la expresión génica.

Las mutaciones en los genes que codifican para estos receptores pueden dar lugar a defectos en la respuesta inmune, lo que aumenta la susceptibilidad a las infecciones y disminuye la capacidad de combatirlas. Por ejemplo, los déficits en el receptor IL-12Rβ1 se han asociado con un mayor riesgo de desarrollar tuberculosis y otros tipos de infecciones intracelulares.

En resumen, los receptores de interleucina-12 son una parte importante del sistema inmune que desempeñan un papel crucial en la activación de las células T helper 1 y la producción de interferón gamma, lo que ayuda a proteger al cuerpo contra las infecciones.

Los Receptores Gatilladores de la Citotoxicidad Natural (NK, por sus siglas en inglés: Natural Killer) son un tipo de glóbulos blancos (linfocitos) que juegan un papel crucial en el sistema inmune innato. A diferencia de los linfocitos T citotóxicos, que requieren la identificación de un antígeno específico para activarse y destruir células infectadas o cancerosas, los receptores NK pueden reconocer y atacar a las células que carecen de marcadores adecuados en su superficie, como el MHC-I (Complejo Mayor de Histocompatibilidad de Clase I), o que expresan moléculas de estrés inducidas por una infección o transformación maligna.

Los receptores NK se unen a ligandos específicos en la superficie celular y transmiten señales intracelulares que desencadenan la activación o inhibición de las células NK. Estos receptores incluyen:

1. Receptores inhibidores: reconocen moléculas MHC-I y evitan la activación de las células NK contra células sanas con expresión adecuada de estas moléculas.
2. Receptores activadores: reconocen moléculas inducidas por el estrés o patrones moleculares asociados a patógenos y desencadenan la activación de las células NK para destruir las células diana.

La activación de los receptores NK resulta en la liberación de citocinas proinflamatorias, como IFN-γ e IL-10, y la secreción de moléculas citotóxicas, como perforina y granulisina, que promueven la lisis (destrucción) de las células diana. Los receptores NK desempeñan un papel importante en la protección contra infecciones virales, el control del crecimiento tumoral y la regulación de respuestas inmunes adaptativas.

Los Linfocitos Infiltrantes de Tumor (LITs) se refieren a un grupo heterogéneo de leucocitos que se acumulan en el sitio de un tumor sólido. Estos linfocitos, principalmente linfocitos T y B, desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune del huésped contra las células tumorales. Los LITs pueden ser clasificados como linfocitos citolíticos activados, linfocitos reguladores o linfocitos T helper, cada uno con diferentes funciones y efectos sobre la progresión del cáncer. Algunos estudios sugieren que una alta infiltración de linfocitos en el tumor se asocia con un pronóstico más favorable en varios tipos de cáncer, aunque este fenómeno puede ser dependentependiente del tipo y localización del tumor. Por lo tanto, la evaluación de los LITs puede tener implicaciones clínicas importantes en el diagnóstico, pronóstico e incluso en el tratamiento del cáncer.

En la medicina y la biomedicina, el término "neoplasias experimentales" se refiere al crecimiento anormal y descontrolado de tejidos vivos cultivados en un entorno de laboratorio. Estas neoplasias son generadas a propósito por investigadores científicos para estudiar los procesos biológicos subyacentes al desarrollo del cáncer y probar nuevas estrategias terapéuticas.

El término "neoplasia" se utiliza en medicina para describir el crecimiento descontrolado de células que puede dar lugar a tumores benignos o malignos. En el contexto de investigaciones experimentales, estas neoplasias se desarrollan mediante la manipulación genética y química de células vivas en cultivo.

Los científicos utilizan diferentes técnicas para inducir la formación de neoplasias experimentales, como la introducción de oncogenes (genes que promueven el crecimiento celular descontrolado) o la inactivación de genes supresores de tumores (genes que regulan la división celular y previenen la formación de tumores). También se pueden emplear productos químicos y radiaciones para inducir mutaciones y promover el crecimiento anormal de células.

El estudio de neoplasias experimentales es fundamental para comprender los mecanismos moleculares que conducen al desarrollo del cáncer y para evaluar la eficacia y seguridad de nuevos tratamientos contra esta enfermedad. Los investigadores pueden observar de cerca el crecimiento y comportamiento de estas neoplasias, analizar las vías moleculares alteradas y probar diferentes estrategias terapéuticas, como fármacos, inmunoterapias o terapias génicas.

En resumen, las neoplasias experimentales son crecimientos anormales de tejidos cultivados en laboratorio, generadas intencionalmente para estudiar los mecanismos del cáncer y evaluar nuevos tratamientos contra esta enfermedad.

La transfección es un proceso de laboratorio en el que se introduce material genético exógeno (generalmente ADN o ARN) en células vivas. Esto se hace a menudo para estudiar la función y la expresión de genes específicos, o para introducir nueva información genética en las células con fines terapéuticos o de investigación.

El proceso de transfección puede realizarse mediante una variedad de métodos, incluyendo el uso de agentes químicos, electroporación, o virus ingenierados genéticamente que funcionan como vectores para transportar el material genético en las células.

Es importante destacar que la transfección se utiliza principalmente en cultivos celulares y no en seres humanos o animales enteros, aunque hay excepciones cuando se trata de terapias génicas experimentales. Los posibles riesgos asociados con la transfección incluyen la inserción aleatoria del material genético en el genoma de la célula, lo que podría desactivar genes importantes o incluso provocar la transformación cancerosa de las células.

La expresión génica es un proceso biológico fundamental en la biología molecular y la genética que describe la conversión de la información genética codificada en los genes en productos funcionales, como ARN y proteínas. Este proceso comprende varias etapas, incluyendo la transcripción, procesamiento del ARN, transporte del ARN y traducción. La expresión génica puede ser regulada a niveles variables en diferentes células y condiciones, lo que permite la diversidad y especificidad de las funciones celulares. La alteración de la expresión génica se ha relacionado con varias enfermedades humanas, incluyendo el cáncer y otras afecciones genéticas. Por lo tanto, comprender y regular la expresión génica es un área importante de investigación en biomedicina y ciencias de la vida.

El Factor de Necrosis Tumoral alfa (TNF-α) es una citocina que pertenece a la familia de las necrosis tumoral (TNF). Es producido principalmente por macrófagos activados, aunque también puede ser secretado por otras células como linfocitos T helper 1 (Th1), neutrófilos y mast cells.

La TNF-α desempeña un papel crucial en la respuesta inmune innata y adaptativa, ya que participa en la activación de células inflamatorias, la inducción de apoptosis (muerte celular programada), la inhibición de la proliferación celular y la estimulación de la diferenciación celular.

La TNF-α se une a dos receptores distintos: el receptor de muerte (DR) y el receptor tipo 2 de factor de necrosis tumoral (TNFR2). La unión de la TNF-α al DR puede inducir apoptosis en células tumorales y otras células, mientras que la unión a TNFR2 está involucrada en la activación y proliferación de células inmunes.

La TNF-α también se ha relacionado con diversas patologías inflamatorias y autoinmunes, como la artritis reumatoide, la enfermedad de Crohn, la psoriasis y el síndrome del shock tóxico. Además, se ha demostrado que la TNF-α desempeña un papel importante en la fisiopatología de la sepsis y el choque séptico.

La subunidad alfa del receptor de interleukina-15 (IL-15Rα) es una proteína que forma parte del complejo del receptor de la citokina IL-15. Este receptor se encuentra en la superficie celular y desempeña un rol crucial en la respuesta inmunitaria. La IL-15Rα se une específicamente a la interleukina-15 (IL-15), una citokina que participa en la activación y proliferación de células T y células NK (natural killer).

La subunidad alfa del receptor de IL-15 es particularmente interesante porque puede existir en dos formas: unida a la membrana celular o secretada como forma soluble. La forma unida a la membrana se encarga de capturar y presentar la IL-15 a las células inmunes cercanas, mientras que la forma soluble actúa como un antagonista del receptor, regulando así la señalización de la IL-15.

La investigación sobre la IL-15Rα y su ligando, la IL-15, ha despertado un gran interés en el campo de la inmunología y la oncología, ya que se cree que juegan un papel importante en la respuesta inmune contra las células tumorales. Por lo tanto, comprender su función y regulación podría conducir al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para el tratamiento de diversas enfermedades.

Los ratones consanguíneos CBA son una cepa específica de ratones de laboratorio que se utilizan en investigaciones biomédicas. El término "consanguíneos" se refiere al hecho de que estos ratones han sido inbreeded durante muchas generaciones, lo que significa que comparten una gran proporción de sus genes y son genéticamente uniformes.

La cepa CBA es una de las cepas más antiguas y ampliamente utilizadas en la investigación biomédica. Los ratones CBA se han utilizado en una variedad de estudios, incluyendo aquellos que examinan el sistema inmunológico, el desarrollo del cáncer, la neurobiología y la genética.

Los ratones consanguíneos CBA son particularmente útiles en la investigación porque su uniformidad genética reduce la variabilidad en los resultados experimentales. Esto permite a los investigadores detectar diferencias más pequeñas entre los grupos de tratamiento y control, lo que puede ser especialmente importante en estudios que involucran fenotipos complejos o enfermedades multifactoriales.

Además, la cepa CBA tiene algunas características específicas que la hacen útil para ciertos tipos de investigación. Por ejemplo, los ratones CBA son conocidos por su susceptibilidad a ciertos tipos de cáncer y enfermedades autoinmunes, lo que los hace adecuados para estudios relacionados con estas condiciones.

En resumen, los ratones consanguíneos CBA son una cepa específica de ratones de laboratorio que se utilizan en investigaciones biomédicas debido a su uniformidad genética y susceptibilidad a ciertas enfermedades.

En la terminología médica, el término "técnicas de cocultivo" no se utiliza específicamente. Sin embargo, en el campo de la microbiología y la biología celular, el término "cocultivo" se refiere al proceso de cultivar dos o más tipos diferentes de células o microorganismos juntos en un solo medio de cultivo. Esto se hace con el objetivo de estudiar su interacción y crecimiento mutuo.

El cocultivo puede ayudar a los investigadores a entender cómo las bacterias, virus u otras células interactúan entre sí en un entorno controlado. Por ejemplo, el cocultivo se puede usar para estudiar la relación simbiótica o patógena entre diferentes microorganismos, o entre los microorganismos y las células del huésped.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el crecimiento de diferentes tipos de células o microorganismos en un mismo medio puede ser desafiante, ya que cada uno tiene requisitos específicos de nutrientes y condiciones de crecimiento. Por lo tanto, se necesitan habilidades técnicas avanzadas y una cuidadosa planificación experimental para llevar a cabo un cocultivo exitoso.

Las neoplasias nasales se refieren a un crecimiento anormal de tejido en la nariz y el área nasal. Pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas). Las neoplasias benignas tienden a crecer más lentamente y no se diseminan a otras partes del cuerpo, mientras que las neoplasias malignas pueden crecer rápidamente, invadir tejidos circundantes y propagarse a otros órganos.

Existen varios tipos de neoplasias nasales, incluyendo adenocarcinomas, carcinomas de células escamosas, melanomas, sarcomas y tumores neuroendocrinos. Los síntomas más comunes incluyen obstrucción nasal, sangrado nasal, dolor facial, dificultad para respirar, ronquidos, pérdida del olfato y dolor de oído.

El tratamiento depende del tipo y grado de la neoplasia, su localización y extensión, así como de la salud general del paciente. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos enfoques. La detección temprana y el tratamiento oportuno pueden mejorar significativamente el pronóstico y la calidad de vida del paciente.

El linfoma extranodal de células NK-T, también conocido como linfoma nasal tipo o ENKTL (por sus siglas en inglés), es un tipo raro y agresivo de cáncer del sistema linfático que generalmente se origina en las células natural killer (NK) en los tejidos blandos fuera de los ganglios linfáticos. Aproximadamente el 80-90% de los casos se presentan en la nariz y en las regiones adyacentes del tracto respiratorio superior, lo que se conoce como linfoma nasal tipo. Sin embargo, también puede afectar otros órganos como el hígado, los pulmones, los ojos y la piel.

Este tipo de linfoma es más común en Asia y América Latina y se diagnostica con mayor frecuencia en adultos mayores de 50 años. Los síntomas pueden variar dependiendo de la ubicación del tumor, pero algunos de los signos más comunes incluyen obstrucción nasal, sangrado nasal, hinchazón facial y dolor de cabeza.

El diagnóstico se realiza mediante una biopsia y el examen de tejidos bajo un microscopio, seguido de pruebas adicionales para determinar el tipo y la etapa del cáncer. El tratamiento puede incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida o trasplante de células madre, dependiendo del estadio y la extensión del cáncer en el momento del diagnóstico.

Los gránulos citoplasmáticos son estructuras granulares que se encuentran dentro del citoplasma de las células. Estos gránulos desempeñan diversas funciones importantes en la célula, según su tipo y localización. Algunos tipos comunes de gránulos citoplasmáticos incluyen:

1. Gránulos de glucógeno: almacenan glucógeno, una forma de almacenamiento de glucosa, en células como las del hígado y los músculos.

2. Gránulos lipídicos o gotitas de lípidos: almacenan lípidos (grasas) en células como las del tejido adiposo.

3. Gránulos de melanosoma: contienen melanina, un pigmento que da color a la piel, el cabello y los ojos, en células especializadas llamadas melanocitos.

4. Gránulos de lisosoma: contienen enzimas digestivas que ayudan a descomponer y reciclar materiales celulares viejos o dañados.

5. Gránulos de secreción: almacenan y liberan moléculas específicas, como hormonas o neurotransmisores, en respuesta a estímulos específicos. Ejemplos de células con gránulos de secreción incluyen células endocrinas y células nerviosas (neuronas).

En resumen, los gránulos citoplasmáticos son estructuras intracelulares especializadas que desempeñan diversas funciones importantes en el metabolismo celular, la homeostasis y la comunicación intercelular.

Los isoantígenos son antígenos que difieren entre individuos de la misma especie. Estos antígenos se encuentran comúnmente en los glóbulos rojos y otras células sanguíneas, y desencadenan una respuesta inmunitaria cuando son transferidos de un individuo a otro dentro de la misma especie. Los isoantígenos también se conocen como antígenos de histocompatibilidad o simplemente como "tipos sanguíneos". Las reacciones contra isoantígenos pueden causar complicaciones graves en trasplantes de órganos y transfusiones de sangre, a menos que el donante y el receptor sean compatibles en términos de estos antígenos.

Los inductores de interferón son fármacos o sustancias que estimulan la producción de interferones, un grupo de proteínas naturales producidas por células del sistema inmunitario en respuesta a diversos estímulos, como virus, bacterias y otras partículas extrañas. Los interferones desempeñan un papel crucial en la regulación de las respuestas inmunes y antivirales, ya que inhiben la replicación de los patógenos y promueven la comunicación entre células inmunes.

Existen tres principales tipos de interferones: Tipo I (IFN-α, IFN-β, IFN-ε, IFN-κ, IFN-ω), Tipo II (IFN-γ) y Tipo III (IFN-λ). Los inductores de interferón más comunes son los interferones de tipo I, especialmente el IFN-α y el IFN-β. Estos inductores pueden ser moléculas endógenas, como ácidos nucleicos virales o bacterianos, o exógenas, como fármacos antivirales y citocinas proinflamatorias.

Algunos ejemplos de inductores de interferón exógenos incluyen:

1. Fármacos antivirales: Muchos medicamentos utilizados en el tratamiento de infecciones virales, como la hepatitis C, aumentan los niveles de interferones endógenos al interactuar con los receptores de ácidos nucleicos o por otros mecanismos. Algunos ejemplos son ribavirina, sofosbuvir y pegilados de interferón alfa-2a/2b.

2. Citocinas proinflamatorias: Las citocinas, como el TNF-α (factor de necrosis tumoral alfa) y el IL-1β (interleucina 1 beta), pueden inducir la producción de interferones en células inmunes.

3. Componentes bacterianos: Los lipopolisacáridos (LPS) y otras moléculas presentes en las paredes celulares bacterianas pueden desencadenar la liberación de interferones al interactuar con los receptores de reconocimiento de patrones (PRR, por sus siglas en inglés).

4. Fármacos inmunomoduladores: Algunos fármacos utilizados en el tratamiento del cáncer y otras enfermedades autoinmunes pueden inducir la producción de interferones como parte de su mecanismo de acción. Por ejemplo, los inhibidores de la tirosina quinasa (ITK) y los agentes inmunoterapéuticos como el interferón alfa-2b.

5. Vacunas: Las vacunas contra enfermedades virales pueden inducir una respuesta inmune que involucre la producción de interferones endógenos. Por ejemplo, las vacunas contra la influenza y el sarampión contienen componentes virales que desencadenan esta respuesta.

En conclusión, los interferones son un tipo de citocinas involucradas en la respuesta inmunitaria innata y adaptativa. Existen tres tipos principales: IFN-α, IFN-β e IFN-γ. Los interferones desempeñan un papel crucial en la defensa contra virus, bacterias y células tumorales al inducir una respuesta antiviral, modular la actividad inmunológica y regular la expresión génica. La producción de interferones puede ser estimulada por diversos estímulos, como componentes virales y bacterianos, citocinas proinflamatorias y fármacos inmunomoduladores.

Los linfocitos T reguladores, también conocidos como células T reguladoras o células Treg, son un subconjunto especializado de células T CD4+ que desempeñan un papel crucial en la modulación y mantenimiento de la tolerancia inmunológica. Ayudan a prevenir respuestas autoinmunes excesivas, hipersensibilidad y procesos inflamatorios al suprimir o regular la actividad de otros linfocitos efectores.

Las células Treg expresan marcadores de superficie distintivos, como el receptor de moléculas CD25 (IL-2Rα) y la fosfoatasa transmembrana FoxP3, que desempeña un papel fundamental en su diferenciación y función supresora. Estas células pueden desarrollarse en el timo (células Treg thimus-dependientes) o inducirse en respuesta a antígenos en el tejido periférico (células Treg inducidas).

La supresión de las células Treg se lleva a cabo mediante diversos mecanismos, como la secreción de citocinas inhibitorias (como IL-10 e IL-35), el consumo de IL-2, el contacto celular directo y la inducción de apoptosis en células diana. La disfunción o alteración en el número y función de las células Treg se ha relacionado con diversas enfermedades autoinmunes, alergias e infecciones crónicas.

Los Receptores de Antígenos de Linfocitos T gamma-delta (TCRgamma-delta), también conocidos como receptores de células T gamma-delta, son tipos específicos de receptores encontrados en un subconjunto de las células T del sistema inmunológico. A diferencia de la mayoría de las células T, que expresan receptores de antígenos alpha-beta (TCRalpha-beta), las células T gamma-delta expresan receptores de antígenos distintivos compuestos por cadenas gamma y delta.

Estas células T gamma-delta desempeñan un papel crucial en la vigilancia inmunológica y participan en diversas funciones inmunitarias, como el reconocimiento directo de moléculas no proteicas, la activación del sistema inmune innato y adaptativo, y la respuesta a estresores y patógenos intracelulares. Además, se cree que desempeñan un papel importante en la homeostasis tisular y en la regulación de las respuestas inflamatorias.

La definición médica de TCRgamma-delta se refiere específicamente a estos receptores únicos encontrados en las células T gamma-delta, que desempeñan un papel vital en la detección y respuesta a diversos antígenos y estresores dentro del cuerpo humano.

La relación dosis-respuesta inmunológica es un principio fundamental en la inmunología que describe la magnitud y la duración de una respuesta inmune generada por un estímulo antigénico específico, como una vacuna o un patógeno. Esta relación se utiliza a menudo para optimizar la eficacia y seguridad de las vacunas y otros tratamientos inmunes.

La dosis del antígeno es uno de los factores más importantes que influyen en la respuesta inmune. Una dosis demasiado baja puede no ser suficiente para desencadenar una respuesta inmune eficaz, mientras que una dosis demasiado alta puede resultar en una respuesta excesiva o incluso perjudicial.

La relación dosis-respuesta inmunológica se caracteriza por una curva de dosis-respuesta, que representa la magnitud de la respuesta inmune en función de la dosis del antígeno. La forma de esta curva puede variar dependiendo del tipo de antígeno y la ruta de administración, entre otros factores.

En general, una dosis más baja puede ser suficiente para desencadenar una respuesta inmune protectora contra algunos patógenos, mientras que otras situaciones pueden requerir dosis más altas para lograr la misma respuesta. Además, la frecuencia y el intervalo de las dosis también pueden afectar la respuesta inmunológica.

En resumen, la relación dosis-respuesta inmunológica es un concepto clave en la comprensión de cómo los antígenos desencadenan respuestas inmunitarias y cómo se pueden optimizar las vacunas y otros tratamientos inmunes.

Los antígenos de neoplasias son sustancias extrañas (generalmente proteínas) que se encuentran en las células cancerosas y que no están presentes o están presentes en cantidades mucho más pequeñas en células normales. Estos antígenos pueden ser producidos por el mismo tumor o por la reacción del cuerpo a la presencia del tumor.

Algunos antígenos de neoplasias son específicos de un tipo particular de cáncer, mientras que otros se encuentran en varios tipos diferentes de cáncer. Estos antígenos pueden ser detectados por el sistema inmunológico y desencadenar una respuesta inmune, lo que puede ayudar al cuerpo a combatir el crecimiento y la propagación del cáncer.

La detección de estos antígenos en sangre o tejidos puede ser útil en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del tratamiento del cáncer. Sin embargo, no todos los cánceres producen antígenos detectables y su presencia no siempre indica la existencia de un cáncer activo o agresivo. Por lo tanto, la detección de antígenos de neoplasias debe ser interpretada junto con otros factores clínicos y diagnósticos.

Las dietilaminas son compuestos orgánicos que consisten en un átomo de nitrógeno centrally unido a dos grupos etilo (-C2H5). Pueden considerarse como derivados de la amina primaria, la metilamina, en la que ambos átomos de hidrógeno han sido reemplazados por grupos etilo.

Las dietilaminas tienen varias aplicaciones en diferentes campos. En química, se utilizan como bases y nucleófilos. También desempeñan un papel importante en la industria farmacéutica, donde muchos medicamentos contienen dietilamina como parte de su estructura molecular.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que algunas dietilaminas también pueden ser tóxicas o peligrosas en altas concentraciones. Por lo tanto, se deben manejar con precaución y solo bajo condiciones controladas.

La variación genética se refiere a las diferencias en la secuencia de nucleótidos (los building blocks o bloques de construcción del ADN) que existen entre individuos de una especie. Estas diferencias pueden ocurrir en cualquier parte del genoma, desde pequeñas variaciones en un solo nucleótido (conocidas como polimorfismos de un solo nucleótido o SNPs) hasta grandes reorganizaciones cromosómicas.

Las variaciones genéticas pueden afectar la función y la expresión de los genes, lo que puede dar lugar a diferencias fenotípicas (características observables) entre individuos. Algunas variaciones genéticas pueden estar asociadas con enfermedades o trastornos específicos, mientras que otras pueden conferir ventajas evolutivas o aumentar la diversidad genética dentro de una población.

Es importante destacar que la variación genética es natural y esperada entre los individuos de cualquier especie, incluidos los humanos. De hecho, se estima que cada persona tiene alrededor de 4 a 5 millones de variaciones genéticas en comparación con el genoma de referencia humano. La comprensión de la naturaleza y el impacto de estas variaciones genéticas es un área activa de investigación en la genética y la medicina.

El término "antígeno-1 asociado a función de linfocito" (ALFA-1) se refiere específicamente al antígeno presente en los linfocitos T activados, que es un marcador de la activación inmunológica. El ALFA-1 está compuesto por dos proteínas, CD69 y CD71, que se expresan en la superficie de los linfocitos T después de su activación. La expresión de estos antígenos es una respuesta a estímulos inmunológicos como las infecciones o la vacunación.

La proteína CD69 se expresa rápidamente en la superficie de los linfocitos T después de su activación y desempeña un papel importante en la regulación de la respuesta inmunológica temprana. Por otro lado, la proteína CD71 se expresa más tarde durante el proceso de activación y está involucrada en el transporte de hierro y la proliferación celular.

En resumen, el término "antígeno-1 asociado a función de linfocito" se refiere a los marcadores proteicos CD69 y CD71 que se expresan en la superficie de los linfocitos T activados, lo que indica una respuesta inmunológica en curso.

El Processamiento de Lenguaje Natural (PLN) o Natural Language Processing (NLP) en inglés, es un campo interdisciplinario que combina la lingüística, la informática y las ciencias cognitivas. Se encarga del desarrollo de métodos, técnicas y sistemas computacionales para analizar, sintetizar, entender y generar lenguaje natural humano.

El objetivo principal del PLN es permitir que las máquinas interactúen con el lenguaje humano de una manera más natural y comprensible, lo que implica abordar tareas como el reconocimiento del habla, la traducción automática, la detección de sentimientos, el análisis de temas y la respuesta a preguntas, entre otras.

El PLN tiene una gran variedad de aplicaciones en el campo médico, como el procesamiento de historias clínicas electrónicas, la detección de eventos adversos relacionados con los medicamentos, el diagnóstico automatizado y la asistencia en la toma de decisiones clínicas. Además, también se utiliza en la investigación biomédica para analizar grandes cantidades de texto no estructurado y extraer información relevante.

No puedo proporcionar una definición médica de "Sarcoma Experimental", ya que el término es demasiado vago y no hay una definición específica o ampliamente aceptada en la literatura médica. Sarcoma se refiere a un tipo de cáncer que origina en los tejidos conectivos y del sistema musculoesquelético, como huesos, músculos, tendones, ligamentos, grasa y tejido conectivo fibroso. Sin embargo, cuando se agrega el término "experimental", podría referirse a cualquier estudio, prueba o investigación relacionada con sarcomas que involucre experimentos o ensayos clínicos en curso. Para obtener información más precisa y relevante, se recomienda buscar información sobre sarcomas en general o sobre un tipo específico de sarcoma, junto con el contexto de la investigación o el experimento en cuestión.

Los Receptores de Antígenos de Linfocitos T alfa-beta (TCRs, por sus siglas en inglés) son complejos proteicos encontrados en la superficie de los linfocitos T CD4+ y CD8+ que desempeñan un papel crucial en el sistema inmune adaptativo de vertebrados. Los TCRs alfa-beta se componen de dos cadenas polipeptídicas, alpha (α) y beta (β), cada una derivada de genes somáticos recombinados durante el desarrollo de los linfocitos T en el timo.

La diversidad génica de los TCRs alfa-beta permite a estas células reconocer y responder a una amplia gama de péptidos antigénicos presentados por moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) en la superficie de células somáticas. La unión del TCR con el complejo péptido-MHC desencadena la activación y diferenciación de los linfocitos T, lo que resulta en una respuesta inmunitaria adaptativa contra patógenos o células tumorales.

La estructura y función de los TCRs alfa-beta son análogas a los receptores B de células (BCR) en los linfocitos B, aunque con diferencias clave en su reconocimiento antigénico y señalización. Mientras que los BCRs reconocen directamente a los antígenos completos en forma nativa, los TCRs requieren la presentación de péptidos procesados por moléculas MHC. Además, los TCRs alfa-beta se unen débilmente a sus ligandos, lo que resulta en una interacción más transitoria y selectiva con las células presentadoras de antígenos.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa, generalmente abreviada como "RT-PCR" o "PCR inversa", es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular para amplificar y detectar material genético, específicamente ARN. Es una combinación de dos procesos: la transcriptasa reversa, que convierte el ARN en ADN complementario (cDNA), y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que copia múltiples veces fragmentos específicos de ADN.

Esta técnica se utiliza ampliamente en diagnóstico médico, investigación biomédica y forense. En el campo médico, es especialmente útil para detectar y cuantificar patógenos (como virus o bacterias) en muestras clínicas, así como para estudiar la expresión génica en diversos tejidos y células.

La RT-PCR se realiza en tres etapas principales: 1) la transcripción inversa, donde se sintetiza cDNA a partir del ARN extraído usando una enzima transcriptasa reversa; 2) la denaturación y activación de la polimerasa, donde el cDNA se calienta para separar las hebras y se añade una mezcla que contiene la polimerasa termoestable; y 3) las etapas de amplificación, donde se repiten los ciclos de enfriamiento (para permitir la unión de los extremos de los cebadores al template) y calentamiento (para la extensión por parte de la polimerasa), lo que resulta en la exponencial multiplicación del fragmento deseado.

La especificidad de esta técnica se logra mediante el uso de cebadores, pequeños fragmentos de ADN complementarios a las secuencias terminales del fragmento deseado. Estos cebadores permiten la unión y amplificación selectiva del fragmento deseado, excluyendo otros fragmentos presentes en la muestra.

La cinética en el contexto médico y farmacológico se refiere al estudio de la velocidad y las rutas de los procesos químicos y fisiológicos que ocurren en un organismo vivo. Más específicamente, la cinética de fármacos es el estudio de los cambios en las concentraciones de drogas en el cuerpo en función del tiempo después de su administración.

Este campo incluye el estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocido como ADME) de fármacos y otras sustancias en el cuerpo. La cinética de fármacos puede ayudar a determinar la dosis y la frecuencia óptimas de administración de un medicamento, así como a predecir los efectos adversos potenciales.

La cinética también se utiliza en el campo de la farmacodinámica, que es el estudio de cómo los fármacos interactúan con sus objetivos moleculares para producir un efecto terapéutico o adversos. Juntas, la cinética y la farmacodinámica proporcionan una comprensión más completa de cómo funciona un fármaco en el cuerpo y cómo se puede optimizar su uso clínico.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

La supervivencia celular se refiere a la capacidad de las células para continuar viviendo y funcionando normalmente, incluso en condiciones adversas o estresantes. Esto puede incluir resistencia a fármacos citotóxicos, radiación u otros agentes dañinos. La supervivencia celular está regulada por una variedad de mecanismos, incluyendo la activación de rutas de reparación del ADN, la inhibición de apoptosis (muerte celular programada) y la promoción de la autofagia (un proceso de reciclaje celular). La supervivencia celular es un concepto importante en oncología, donde las células cancerosas a menudo desarrollan resistencia a los tratamientos contra el cáncer. También es relevante en el contexto de la medicina regenerativa y la terapia celular, donde el objetivo puede ser mantener la supervivencia y función de las células trasplantadas.

El hígado es el órgano más grande dentro del cuerpo humano, localizado en la parte superior derecha del abdomen, debajo del diafragma y por encima del estómago. Pesa aproximadamente 1,5 kilogramos y desempeña más de 500 funciones vitales para el organismo. Desde un punto de vista médico, algunas de las funciones principales del hígado son:

1. Metabolismo: El hígado desempeña un papel crucial en el metabolismo de proteínas, lípidos y carbohidratos. Ayuda a regular los niveles de glucosa en sangre, produce glucógeno para almacenar energía, sintetiza colesterol y ácidos biliares, participa en la descomposición de las hormonas y produce proteínas importantes como las albúminas y los factores de coagulación.

2. Desintoxicación: El hígado elimina toxinas y desechos del cuerpo, incluyendo drogas, alcohol, medicamentos y sustancias químicas presentes en el medio ambiente. También ayuda a neutralizar los radicales libres y previene el daño celular.

3. Almacenamiento: El hígado almacena glucógeno, vitaminas (como A, D, E, K y B12) y minerales (como hierro y cobre), que pueden ser liberados cuando el cuerpo los necesita.

4. Síntesis de bilis: El hígado produce bilis, una sustancia amarilla o verde que ayuda a descomponer las grasas en pequeñas gotas durante la digestión. La bilis se almacena en la vesícula biliar y se libera al intestino delgado cuando se consume alimentos ricos en grasas.

5. Inmunidad: El hígado contiene células inmunitarias que ayudan a combatir infecciones y enfermedades. También produce proteínas importantes para la coagulación sanguínea, como el factor VIII y el fibrinógeno.

6. Regulación hormonal: El hígado desempeña un papel importante en la regulación de los niveles hormonales, metabolizando y eliminando las hormonas excesivas o inactivas.

7. Sangre: El hígado produce aproximadamente el 50% del volumen total de plasma sanguíneo y ayuda a mantener la presión arterial y el flujo sanguíneo adecuados en todo el cuerpo.

Los ganglios linfáticos son estructuras pequeñas, ovaladas o redondeadas que forman parte del sistema linfático. Se encuentran dispersos por todo el cuerpo, especialmente en concentraciones alrededor de las áreas donde los vasos linfáticos se unen con las venas, como el cuello, las axilas e ingles.

Su función principal es filtrar la linfa, un líquido transparente que drena de los tejidos corporales, antes de que regrese al torrente sanguíneo. Los ganglios linfáticos contienen células inmunes, como linfocitos y macrófagos, que ayudan a combatir las infecciones al destruir los gérmenes y otras sustancias extrañas que se encuentran en la linfa.

Cuando el sistema inmunitario está activado por una infección o inflamación, los ganglios linfáticos pueden aumentar de tamaño debido al incremento del número de células inmunes y vasos sanguíneos en respuesta a la invasión de patógenos. Este proceso es normal y desaparece una vez que el cuerpo ha combatido la infección o inflamación.

El genotipo, en términos médicos y genéticos, se refiere a la composición específica del material genético (ADN o ARN) que una persona hereda de sus padres. Más concretamente, el genotipo hace referencia a las combinaciones particulares de alelos (formas alternativas de un gen) que una persona tiene en uno o más genes. Estos alelos determinan rasgos específicos, como el grupo sanguíneo, el color del cabello o los posibles riesgos de desarrollar ciertas enfermedades hereditarias. Por lo tanto, el genotipo proporciona la información inherente sobre los genes que una persona posee y puede ayudar a predecir la probabilidad de que esa persona desarrolle ciertos rasgos o condiciones médicas.

Es importante distinguir entre el genotipo y el fenotipo, ya que este último se refiere al conjunto observable de rasgos y características de un individuo, resultantes de la interacción entre sus genes (genotipo) y los factores ambientales. Por ejemplo, una persona con un genotipo para el color de ojos marrón puede tener fenotipo de ojos marrones, pero si es expuesta a ciertos factores ambientales, como la radiación solar intensa, podría desarrollar unas manchas en los ojos (fenotipo) que no estaban determinadas directamente por su genotipo.

Los antígenos de histocompatibilidad son un tipo de proteínas que se encuentran en la superficie de las células de los mamíferos. Su función principal es presentar pequeñas moléculas peptídicas al sistema inmune, lo que permite a este último identificar y atacar células infectadas por patógenos o células cancerosas.

Existen dos tipos principales de antígenos de histocompatibilidad: los del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) de clase I y los del CMH de clase II. Los antígenos de clase I se expresan en casi todas las células nucleadas del cuerpo, mientras que los de clase II se expresan principalmente en células del sistema inmune, como linfocitos T y células presentadoras de antígeno.

La importancia de los antígenos de histocompatibilidad radica en su papel en el rechazo de trasplantes. Debido a que cada individuo tiene un conjunto único de genes que codifican estas proteínas, el sistema inmune de un individuo puede reconocer y atacar células con antígenos de histocompatibilidad diferentes, lo que puede llevar al rechazo de un trasplante de órgano o tejido. Por esta razón, es importante realizar pruebas de compatibilidad entre donante y receptor antes de realizar un trasplante para minimizar el riesgo de rechazo.

En la terminología médica y bioquímica, una "unión proteica" se refiere al enlace o vínculo entre dos o más moléculas de proteínas, o entre una molécula de proteína y otra molécula diferente (como un lípido, carbohidrato u otro tipo de ligando). Estas interacciones son cruciales para la estructura, función y regulación de las proteínas en los organismos vivos.

Existen varios tipos de uniones proteicas, incluyendo:

1. Enlaces covalentes: Son uniones fuertes y permanentes entre átomos de dos moléculas. En el contexto de las proteínas, los enlaces disulfuro (S-S) son ejemplos comunes de este tipo de unión, donde dos residuos de cisteína en diferentes cadenas polipeptídicas o regiones de la misma cadena se conectan a través de un puente sulfuro.

2. Interacciones no covalentes: Son uniones más débiles y reversibles que involucran fuerzas intermoleculares como las fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrógeno, interacciones iónicas y efectos hidrofóbicos/hidrofílicos. Estas interacciones desempeñan un papel crucial en la formación de estructuras terciarias y cuaternarias de las proteínas, así como en sus interacciones con otras moléculas.

3. Uniones enzimáticas: Se refieren a la interacción entre una enzima y su sustrato, donde el sitio activo de la enzima se une al sustrato mediante enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que facilita la catálisis de reacciones químicas.

4. Interacciones proteína-proteína: Ocurren cuando dos o más moléculas de proteínas se unen entre sí a través de enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que puede dar lugar a la formación de complejos proteicos estables. Estas interacciones desempeñan un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la señalización y el transporte de moléculas.

En resumen, las uniones entre proteínas pueden ser covalentes o no covalentes y desempeñan un papel crucial en la estructura, función y regulación de las proteínas. Estas interacciones son esenciales para una variedad de procesos celulares y contribuyen a la complejidad y diversidad de las funciones biológicas.

Un trasplante homólogo, en el contexto de la medicina y la cirugía, se refiere a un procedimiento en el que un órgano o tejido idéntico es transferido desde un donante vivo a un receptor. En este caso, el donante y el receptor suelen ser gemelos idénticos o monozigóticos, ya que comparten el mismo ADN y, por lo tanto, su sistema inmunológico no rechazará el tejido trasplantado.

Este tipo de trasplante es relativamente raro, dada la necesidad de un donante vivo idéntico. Sin embargo, cuando se realiza, puede eliminar la necesidad de medicamentos inmunosupresores potencialmente tóxicos que normalmente se utilizan para suprimir el sistema inmunitario y prevenir el rechazo del injerto en los trasplantes de órganos o tejidos de donantes no idénticos.

Ejemplos de trasplantes homólogos incluyen:

1. Trasplante de médula ósea entre gemelos idénticos
2. Trasplante de riñón entre gemelos idénticos
3. Trasplante de hígado entre gemelos idénticos

Aunque el riesgo de rechazo del injerto es mínimo en los trasplantes homólogos, aún existe la posibilidad de complicaciones relacionadas con la cirugía y la recuperación, así como el potencial riesgo de transmitir enfermedades genéticas o infecciosas del donante al receptor.

La prueba de cultivo mixto de linfocitos (MCLT, por sus siglas en inglés) es un procedimiento de laboratorio utilizado en el campo de la inmunología y la medicina de trasplante para evaluar la respuesta de las células inmunes de un individuo a diferentes estímulos. Aunque no existe una definición médica específica de "prueba de cultivo mixto de linfocitos", el término se refiere generalmente al siguiente proceso:

1. Se obtienen muestras de sangre del paciente y de un donante (si es applicable, como en el caso de evaluaciones previas a un trasplante).
2. Los linfocitos (un tipo de glóbulos blancos) se aíslan de las muestras de sangre.
3. Se mezclan los linfocitos del paciente y del donante en una placa de Petri o un tubo de ensayo.
4. Se estimulan las células mezcladas con diferentes antígenos (sustancias que desencadenan una respuesta inmunológica) o mitógenos (agentes que promueven la división celular).
5. Después de un período de incubación, se evalúa la proliferación y actividad de los linfocitos en respuesta a los estímulos.

La prueba de cultivo mixto de linfocitos permite a los médicos y científicos medir la fuerza y especificidad de la respuesta inmunológica de un individuo contra diferentes antígenos, lo que puede ser útil en varias situaciones clínicas, como:

- Evaluar el riesgo de rechazo de un trasplante antes y después del procedimiento.
- Diagnosticar y monitorear enfermedades autoinmunes.
- Determinar la eficacia de los tratamientos inmunosupresores.
- Investigar posibles reacciones adversas a vacunas o fármacos.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que la prueba de cultivo mixto de linfocitos tiene limitaciones y no siempre proporciona resultados claros o consistentes. Por lo tanto, se utiliza junto con otros métodos diagnósticos y clínicos para tomar decisiones informadas sobre el manejo del paciente.

Los alelos son diferentes formas de un mismo gen que se encuentran en el mismo locus (ubicación) en los cromosomas homólogos. Cada persona hereda dos alelos, uno de cada progenitor, y pueden ser la misma forma (llamados alelos idénticos) o diferentes (alelos heterocigotos). Los alelos controlan las características heredadas, como el color de ojos o el grupo sanguíneo. Algunos alelos pueden causar enfermedades genéticas cuando una persona hereda dos copias defectuosas del mismo gen (una desde cada progenitor), una situación llamada homocigosis para el alelo anormal.

La especificidad de la especie, en el contexto de la medicina y la biología, se refiere al fenómeno en el que ciertas sustancias, como fármacos o anticuerpos, interactúan de manera selectiva con objetivos moleculares que son únicos o altamente prevalentes en una especie determinada. Esto significa que esas sustancias tienen una alta probabilidad de unirse y producir efectos deseados en el organismo objetivo, mientras minimizan los efectos no deseados en otras especies.

La especificidad de la especie juega un papel crucial en el desarrollo y uso seguro de fármacos y vacunas. Por ejemplo, cuando se crea una vacuna contra una enfermedad infecciosa, los científicos a menudo utilizan como objetivo moléculares específicos del patógeno que causan la enfermedad, con el fin de inducir una respuesta inmunitaria protectora. Al mismo tiempo, es importante garantizar que estas vacunas no provoquen reacciones adversas graves o efectos no deseados en los huéspedes humanos.

Sin embargo, la especificidad de la especie no siempre es absoluta y pueden producirse excepciones. Algunos fármacos o anticuerpos pueden interactuar con objetivos moleculares similares en diferentes especies, lo que puede dar lugar a efectos adversos imprevistos o a una eficacia reducida. Por esta razón, es fundamental llevar a cabo rigurosas pruebas preclínicas y clínicas antes de introducir nuevos fármacos o vacunas en el mercado.

La Inmunoglobulina G (IgG) es un tipo de anticuerpo, una proteína involucrada en la respuesta inmune del cuerpo. Es el tipo más común de anticuerpos encontrados en el torrente sanguíneo y es producida por células B plasmáticas en respuesta a la presencia de antígenos (sustancias extrañas que provocan una respuesta inmunitaria).

La IgG se caracteriza por su pequeño tamaño, solubilidad y capacidad de cruzar la placenta. Esto último es particularmente importante porque proporciona inmunidad pasiva a los fetos y recién nacidos. La IgG desempeña un papel crucial en la neutralización de toxinas, la aglutinación de bacterias y virus, y la activación del complemento, un sistema de proteínas que ayuda a eliminar patógenos del cuerpo.

Hay cuatro subclases de IgG (IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4) que difieren en su estructura y función específicas. Las infecciones bacterianas y virales suelen inducir respuestas de IgG, lo que hace que este tipo de anticuerpos sea particularmente importante en la protección contra enfermedades infecciosas.

Linfoquinas son citoquinas que se producen y secretan por células del sistema inmune, especialmente los linfocitos. Estas moléculas desempeñan un papel crucial en la modulación de las respuestas inmunes, ya sea estimulándolas o inhibiéndolas. Las linfoquinas más conocidas incluyen el interferón-γ, la interleuquina-2 y la interleuquina-4, entre otras. Ayudan en la comunicación celular, reclutamiento de células inmunes, activación de células efectoras y promoción de la supervivencia y proliferación de las células del sistema inmune.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa, generalmente conocida como PCR (Polymerase Chain Reaction), es un método de bioquímica molecular que permite amplificar fragmentos específicos de DNA (ácido desoxirribonucleico). La técnica consiste en una serie de ciclos de temperatura controlada, donde se produce la separación de las hebras de DNA, seguida de la síntesis de nuevas hebras complementarias usando una polimerasa (enzima que sintetiza DNA) y pequeñas moléculas de DNA llamadas primers, específicas para la región a amplificar.

Este proceso permite obtener millones de copias de un fragmento de DNA en pocas horas, lo que resulta útil en diversos campos como la diagnóstica molecular, criminalística, genética forense, investigación genética y biotecnología. En el campo médico, se utiliza ampliamente en el diagnóstico de infecciones virales y bacterianas, detección de mutaciones asociadas a enfermedades genéticas, y en la monitorización de la respuesta terapéutica en diversos tratamientos.

Ziram es un compuesto químico que se utiliza a menudo como fungicida y acaricida en la agricultura. Su fórmula química es (C6H5)2As(NCS)3. En términos médicos, el contacto con Ziram puede causar irritación en la piel, los ojos y los pulmones. La inhalación prolongada de este compuesto se ha relacionado con problemas respiratorios y neurológicos. Además, algunos estudios han sugerido que el Ziram podría tener propiedades cancerígenas, aunque esto aún no está completamente confirmado. Como siempre, es importante manejar este tipo de sustancias químicas con precaución y seguir las instrucciones de seguridad apropiadas para minimizar los riesgos potenciales para la salud.

La infección por citomegalovirus (CMV) se refiere a la infección causada por el citomegalovirus, un tipo de virus herpes que es común en todo el mundo. La mayoría de las personas se infectan con CMV durante su vida, aunque muchas ni siquiera saben que lo han tenido porque los síntomas suelen ser leves o inexistentes.

Sin embargo, el CMV puede causar problemas graves en algunas personas, especialmente en aquellos con sistemas inmunológicos debilitados, como las personas infectadas con HIV/SIDA, los trasplantados de órganos y los que reciben quimioterapia o medicamentos inmunosupresores.

La infección por CMV se propaga a través del contacto cercano con la saliva, la orina, el semen, las lágrimas, la leche materna y la sangre de una persona infectada. También puede propagarse a través de transplantes de órganos o tejidos contaminados.

Los síntomas de la infección por CMV pueden variar ampliamente, dependiendo de la salud general de la persona y del sistema inmunológico. En personas sanas, la infección puede causar síntomas similares a los de la mononucleosis, como fatiga, fiebre, dolor de garganta y ganglios linfáticos inflamados.

En personas con sistemas inmunológicos debilitados, la infección por CMV puede causar una variedad de problemas graves, incluyendo enfermedades oculares, hepáticas, gastrointestinales y neurológicas. El CMV también puede causar complicaciones durante el embarazo, como abortos espontáneos, partos prematuros y defectos de nacimiento en el bebé.

El diagnóstico de la infección por CMV generalmente se realiza mediante análisis de sangre o líquido cefalorraquídeo para detectar anticuerpos contra el virus o material genético del virus. El tratamiento de la infección por CMV depende de la gravedad de los síntomas y de la salud general de la persona. Las personas con sistemas inmunológicos debilitados pueden necesitar medicamentos antivirales para ayudar a controlar la infección.

La subunidad beta del receptor de interleukina-2 (IL-2Rβ) es una proteína integral de membrana que forma parte del receptor de interleukina-2. Este receptor es un complejo multiproteico que desempeña un papel crucial en la respuesta inmune adaptativa. La IL-2Rβ se une específicamente a la interleucina-2, una citocina importante en la activación y proliferación de las células T auxiliares y los linfocitos T reguladores.

La subunidad IL-2Rβ, también conocida como CD122, tiene un dominio extracelular que se une a la interleucina-2 y un dominio intracelular que participa en la transducción de señales. La activación del receptor IL-2R requiere la formación de un complejo heterotrímero que consta de tres subunidades: alfa (IL-2Rα/CD25), beta (IL-2Rβ/CD122) y gamma común (γc/CD132). La IL-2Rβ se une a la IL-2 junto con la IL-2Rα, y este complejo luego recluta la gamma común para formar el receptor funcional.

La vía de señalización que sigue a la unión de la IL-2 al receptor conduce a la activación de varias vías de transducción de señales, como la vía JAK-STAT (Janus quinasa/señal transductor y activador de la transcripción), que desencadena una respuesta celular específica, como la proliferación y diferenciación de las células T.

La disfunción o alteración en la expresión o función de la subunidad IL-2Rβ se ha relacionado con diversas afecciones patológicas, como trastornos autoinmunes, cáncer y enfermedades infecciosas. Por lo tanto, el estudio y comprensión de esta importante molécula pueden ayudar al desarrollo de nuevas terapias y estrategias de tratamiento para diversas enfermedades.

Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.

Los ratones consanguíneos DBA (siglas en inglés para "Distinguished Beige A") son una cepa de ratones de laboratorio que se utilizan en investigación médica y biológica. Estos ratones tienen un fondo genético uniforme y comparten un conjunto específico de genes heredados de un antepasado común, lo que los hace genéticamente idénticos excepto por las mutaciones espontáneas que puedan ocurrir.

La cepa DBA/2 es una de las cepas más antiguas y ampliamente utilizadas en la investigación biomédica. Los ratones DBA/2 son propensos a desarrollar diversas enfermedades, como anemia hemolítica, diabetes, enfermedad cardiovascular y algunos tipos de cáncer, lo que los hace útiles para el estudio de estas enfermedades y la evaluación de posibles tratamientos.

Además, los ratones DBA/2 tienen una respuesta inmunológica distintiva a diversos estímulos, como infecciones o vacunas, lo que los hace útiles para el estudio del sistema inmunitario y la investigación de enfermedades autoinmunes.

En resumen, los ratones consanguíneos DBA son una cepa de ratones de laboratorio con un fondo genético uniforme y propensos a desarrollar diversas enfermedades, lo que los hace útiles para la investigación biomédica y el estudio del sistema inmunitario.

El sistema inmunológico es el complejo sistema de defensa biológica de nuestro cuerpo que nos protege contra enfermedades, infecciones y afecciones causadas por patógenos como bacterias, virus, hongos y parásitos. Está compuesto por una red integrada de células, tejidos y órganos especializados que trabajan juntos para detectar, neutralizar o destruir cualquier sustancia dañina o extraña que ingrese al cuerpo.

Este sistema consta de dos ramas principales: la inmunidad innata (no específica) y la inmunidad adaptativa (específica). La inmunidad innata es la primera línea de defensa del cuerpo contra los patógenos invasores. Incluye barreras físicas como la piel y las membranas mucosas, así como sistemas de protección química y celular.

La inmunidad adaptativa, por otro lado, es específica para cada tipo de patógeno y proporciona una respuesta inmune más robusta y duradera. Implica la activación de células T y células B, que reconocen y atacan a los agentes extraños mediante la producción de anticuerpos y la eliminación directa de células infectadas.

El sistema inmunológico también desempeña un papel crucial en la regulación de nuestra salud general, ayudando a mantener el equilibrio homeostático dentro del cuerpo y contribuyendo al desarrollo y funcionamiento adecuado de otros sistemas corporales.

La designación 'Ratas Consanguíneas F344' se refiere a una cepa específica de ratas de laboratorio que han sido inbreed durante muchas generaciones. La 'F' en el nombre significa 'inbreed' y el número '344' es simplemente un identificador único para esta cepa particular.

Estas ratas son comúnmente utilizadas en la investigación médica y biológica debido a su genética uniforme y predecible, lo que las hace ideales para estudios experimentales controlados. Debido a su estrecha relación genética, todas las ratas F344 son prácticamente idénticas en términos de su composición genética, lo que minimiza la variabilidad entre individuos y permite a los investigadores atribuir con confianza cualquier diferencia observada en el fenotipo o el comportamiento al factor específico que se está estudiando.

Además de su uso en la investigación, las ratas F344 también se utilizan a veces como animales de prueba en estudios de toxicología y farmacología, ya que su respuesta a diversos agentes químicos y farmacológicos se ha caracterizado ampliamente.

Es importante tener en cuenta que, como con cualquier modelo animal, las ratas F344 no son perfectamente representativas de los seres humanos u otras especies y, por lo tanto, los resultados obtenidos en estudios con estas ratas pueden no trasladarse directamente a otros contextos.

La inmunidad adaptativa, también conocida como inmunidad adquirida o específica, es una respuesta inmune activada por la exposición a un antígeno particular (una sustancia que induce una respuesta inmunitaria) y se caracteriza por su capacidad de "adaptarse" o "recordar" las exposiciones previas para una respuesta más rápida y eficaz en el futuro. Esto implica la participación de dos sistemas principales: la inmunidad celular (mediada por linfocitos T) y la inmunidad humoral (mediada por linfocitos B y anticuerpos). La inmunidad adaptativa es altamente específica para el antígeno que desencadena la respuesta, pero también puede ser menos eficaz contra nuevas cepas o variantes del mismo patógeno. A diferencia de la inmunidad innata, la inmunidad adaptativa requiere un período de tiempo más largo para desarrollarse completamente después de la exposición al antígeno.

La interleucina-4 (IL-4) es una citocina que desempeña un papel crucial en el sistema inmunológico y se produce principalmente por células CD4+ Th2, mastocitos y eosinófilos. Es una proteína pequeña, secretada y codificada por el gen IL4 en humanos.

La interleucina-4 tiene varias funciones importantes:

1. Estimula la proliferación y diferenciación de células B, lo que conduce a la producción de anticuerpos, especialmente los de tipo IgE, desempeñando un papel central en las respuestas inmunitarias mediadas por hipersensibilidad.

2. Promueve la diferenciación de células T helper 2 (Th2) a partir de células T naivas y suprime la activación y proliferación de células Th1, lo que desempeña un papel en el equilibrio entre las respuestas inmunitarias Th1 y Th2.

3. Induce la producción de moléculas de adhesión y quimiocinas por macrófagos y células endoteliales, lo que facilita la migración y activación de células inflamatorias en los sitios de infección o lesión.

4. Estimula la producción de factores de crecimiento y diferenciación por fibroblastos y células epiteliales, desempeñando un papel en el crecimiento y reparación de tejidos.

Debido a su amplia gama de efectos, la interleucina-4 se ha involucrado en una variedad de procesos fisiológicos y patológicos, como la alergia, el asma, las enfermedades inflamatorias intestinales, los trastornos autoinmunes y el cáncer.

La inmunidad, en términos médicos, se refiere a la resistencia que desarrolla el organismo frente a las infecciones causadas por diversos agentes patógenos, como bacterias, virus, hongos y parásitos. Esta protección puede ser adquirida de forma natural, cuando una persona enferma se recupera y su sistema inmunitario aprende a combatir la enfermedad, o puede ser inducida artificialmente mediante vacunas.

Existen dos tipos principales de inmunidad:

1. Inmunidad innata o no específica: Es el primer mecanismo de defensa del cuerpo contra los patógenos invasores. Incluye barreras físicas, como la piel y las mucosas, y respuestas inmunitarias no específicas, como la inflamación, la fiebre y la producción de sustancias químicas antimicrobianas. La inmunidad innata es genéticamente determinada y proporciona una protección general contra una amplia gama de patógenos.

2. Inmunidad adquirida o específica: Es el segundo mecanismo de defensa del cuerpo, que se activa después de la exposición a un agente infeccioso particular. La inmunidad adquirida puede ser de dos tipos:

- Inmunidad activa: Se desarrolla cuando una persona está expuesta a un patógeno y su sistema inmunitario produce una respuesta inmunitaria específica contra él. Como resultado, el cuerpo genera anticuerpos y células T que reconocen y atacan al agente infeccioso en futuras exposiciones.

- Inmunidad pasiva: Se produce cuando un individuo recibe anticuerpos preformados de otro organismo, ya sea a través de la placenta durante el embarazo o mediante una inyección de suero con anticuerpos. Esta forma de inmunidad proporciona protección inmediata pero temporal contra enfermedades.

La inmunidad adquirida es específica para el agente infeccioso que desencadenó la respuesta inmunitaria y puede ser duradera, incluso durante toda la vida.

STAT4 (Signal Transducer and Activator of Transcription 4) es un factor de transcripción que desempeña un papel crucial en la respuesta inmune. Se activa a través de la vía de señalización JAK-STAT (Janus Kinase-Signal Transducer and Activator of Transcription), que es activada por citocinas, como el interleukina-12 (IL-12) y tipo I de interferón (IFN).

Después de la activación, STAT4 forma dímeros, se transloca al núcleo y se une a secuencias específicas de ADN en los promotores de genes diana. Esto resulta en la activación o represión de la transcripción de estos genes, lo que lleva a una respuesta inmune adaptativa. La activación anormal de STAT4 se ha relacionado con diversas enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide y la esclerosis múltiple.

Los ratones transgénicos son un tipo de roedor modificado geneticamente que incorpora un gen o secuencia de ADN exógeno (procedente de otro organismo) en su genoma. Este proceso se realiza mediante técnicas de biología molecular y permite la expresión de proteínas específicas, con el fin de estudiar sus funciones, interacciones y efectos sobre los procesos fisiológicos y patológicos.

La inserción del gen exógeno se lleva a cabo generalmente en el cigoto (óvulo fecundado) o en embriones tempranos, utilizando métodos como la microinyección, electroporación o virus vectoriales. Los ratones transgénicos resultantes pueden manifestar características particulares, como resistencia a enfermedades, alteraciones en el desarrollo, crecimiento o comportamiento, según el gen introducido y su nivel de expresión.

Estos modelos animales son ampliamente utilizados en la investigación biomédica para el estudio de diversas enfermedades humanas, como cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares, neurológicas y otras patologías, con el objetivo de desarrollar nuevas terapias y tratamientos más eficaces.

La relación dosis-respuesta a drogas es un concepto fundamental en farmacología que describe la magnitud de la respuesta de un organismo a diferentes dosis de una sustancia química, como un fármaco. La relación entre la dosis administrada y la respuesta biológica puede variar según el individuo, la vía de administración del fármaco, el tiempo de exposición y otros factores.

En general, a medida que aumenta la dosis de un fármaco, también lo hace su efecto sobre el organismo. Sin embargo, este efecto no siempre es lineal y puede alcanzar un punto máximo más allá del cual no se produce un aumento adicional en la respuesta, incluso con dosis más altas (plateau). Por otro lado, dosis muy bajas pueden no producir ningún efecto detectable.

La relación dosis-respuesta a drogas puede ser cuantificada mediante diferentes métodos experimentales, como estudios clínicos controlados o ensayos en animales. Estos estudios permiten determinar la dosis mínima efectiva (la dosis más baja que produce un efecto deseado), la dosis máxima tolerada (la dosis más alta que se puede administrar sin causar daño) y el rango terapéutico (el intervalo de dosis entre la dosis mínima efectiva y la dosis máxima tolerada).

La relación dosis-respuesta a drogas es importante en la práctica clínica porque permite a los médicos determinar la dosis óptima de un fármaco para lograr el efecto deseado con un mínimo riesgo de efectos adversos. Además, esta relación puede ser utilizada en la investigación farmacológica para desarrollar nuevos fármacos y mejorar los existentes.

Las células de la médula ósea se refieren a las células presentes en el tejido esponjoso de la médula ósea, que se encuentra dentro de los huesos largos y planos del cuerpo humano. La médula ósea es responsable de producir diferentes tipos de células sanguíneas, como glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.

Hay dos tipos principales de células en la médula ósea:

1. Células madre hematopoyéticas (HSC): también conocidas como células troncales hemáticas, son las células madre multipotentes que tienen la capacidad de diferenciarse y madurar en todos los tipos de células sanguíneas.
2. Células progenitoras: son células inmaduras que se derivan de las células madre hematopoyéticas y están en proceso de diferenciación hacia un tipo específico de célula sanguínea.

Las células de la médula ósea desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la homeostasis del sistema hematopoyético, ya que producen constantemente nuevas células sanguíneas para reemplazar a las que mueren o se dañan. La disfunción o disminución en el número de células de la médula ósea puede dar lugar a diversos trastornos hematológicos, como anemia, leucemia y trombocitopenia.

La virosis es una infección que es causada por un virus. Puede afectar a diversas partes del cuerpo y manifestarse con una variedad de síntomas, dependiendo del tipo de virus específico involucrado. Los virus son parásitos obligados, lo que significa que necesitan infectar células vivas para reproducirse. Una vez que un virus ha invadido una célula, utiliza la maquinaria celular para producir copias de sí mismo, a menudo dañando o destruyendo la célula huésped en el proceso.

Los virus pueden propagarse de diferentes maneras, dependiendo también del tipo específico. Algunos se transmiten por el contacto directo con una persona infectada, mientras que otros pueden propagarse a través de gotitas en el aire, fluidos corporales o incluso por vectores como insectos.

Algunos ejemplos comunes de virosis incluyen el resfriado común, la gripe, la hepatitis, el herpes, la varicela y el VIH/SIDA. El tratamiento de las virosis depende del tipo de virus involucrado y puede incluir medicamentos antivirales, cuidados de apoyo y manejo de los síntomas. En algunos casos, no existe un tratamiento específico y el cuerpo debe combatir la infección por sí solo mediante su sistema inmunológico.

Prevenir las virosis a menudo implica medidas como la vacunación, mantener una buena higiene, evitar el contacto con personas enfermas y tomar precauciones al viajar a áreas donde puedan circular virus particulares.

La autotolerancia es la capacidad del sistema inmunitario de un organismo para reconocer y no atacar a sus propios componentes celulares y moleculares, evitando así la respuesta autoinmune. Es una forma de tolerancia inmunológica que se desarrolla durante el desarrollo fetal y continúa a lo largo de la vida, permitiendo la coexistencia pacífica de las células inmunes y los autoantígenos. La pérdida de autotolerancia puede conducir a diversas enfermedades autoinmunitarias, como la diabetes tipo 1, la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico.

Un trasplante de médula ósea es un procedimiento médico en el que se extrae células madre sanguíneas (generalmente de la médula ósea) de un donante y se introducen en el cuerpo del receptor. Este proceso permite que el sistema inmunitario del receptor se reconstituya con células sanas.

Este procedimiento se utiliza a menudo para tratar enfermedades en las que el sistema inmunológico está deprimido o dañado, como la leucemia, el linfoma y algunos trastornos genéticos. El objetivo es reemplazar las células dañadas con células sanas del donante, lo que puede ayudar a combatir la enfermedad y mejorar la salud del paciente.

Es importante mencionar que existen diferentes tipos de trasplantes de médula ósea, dependiendo de quién sea el donante de las células madre sanguíneas. Pueden ser autólogos, cuando las propias células del paciente son recolectadas y almacenadas antes del tratamiento que dañará su sistema inmunológico, para luego reinfundirlas después del tratamiento; allelo-transplantes, cuando las células provienen de un donante genéticamente compatible, generalmente un hermano o hermana; y transplantes de médula ósea no relacionados, cuando las células provienen de un donante no familiar, generalmente seleccionado a través de un registro de donantes de médula ósea.

El proceso de trasplante de médula ósea puede ser complicado y conlleva riesgos, como reacciones adversas del sistema inmunológico, infecciones y otros problemas de salud. Sin embargo, en muchos casos, el beneficio potencial de tratar una enfermedad grave puede superar los riesgos asociados con el procedimiento.

Los Ratones Desnudos, también conocidos como Rattus nudeicus, son un tipo de roedor originario de Australia que se utiliza comúnmente en investigación biomédica. Su nombre proviene de su peculiar apariencia, ya que carecen de pelo y gran parte de la piel es transparente, lo que permite observar directamente los órganos y tejidos debajo de la superficie.

Este rasgo se debe a una mutación genética espontánea descubierta en la década de 1960. Los ratones desnudos son especialmente útiles en estudios relacionados con la inmunología, la genética y la oncología, ya que tienen un sistema inmunitario deficiente y desarrollan tumores espontáneamente con mayor frecuencia que los ratones convencionales.

Además, son propensos a desarrollar enfermedades autoinmunes y presentan una alta susceptibilidad a las infecciones microbianas, lo que los convierte en modelos ideales para investigar diversas patologías y probar nuevos tratamientos.

Cabe mencionar que, aunque carecen de pelo, los ratones desnudos no son completamente inmunes al frío, por lo que se mantienen en condiciones controladas de temperatura y humedad en los laboratorios para garantizar su bienestar.

La adhesión celular es el proceso por el cual las células interactúan y se unen entre sí o con otras estructuras extrañas, a través de moléculas de adhesión específicas en la membrana plasmática. Este proceso desempeña un papel fundamental en una variedad de procesos biológicos, como el desarrollo embrionario, la homeostasis tisular, la reparación y regeneración de tejidos, así como en la patogénesis de diversas enfermedades, como la inflamación y el cáncer.

Las moléculas de adhesión celular pueden ser de dos tipos: selectinas y integrinas. Las selectinas son proteínas que se unen a carbohidratos específicos en la superficie de otras células o en proteoglicanos presentes en la matriz extracelular. Por otro lado, las integrinas son proteínas transmembrana que se unen a proteínas de la matriz extracelular, como el colágeno, la fibronectina y la laminina.

La adhesión celular está mediada por una serie de eventos moleculares complejos que involucran la interacción de las moléculas de adhesión con otras proteínas intracelulares y la reorganización del citoesqueleto. Este proceso permite a las células mantener su integridad estructural, migrar a través de diferentes tejidos, comunicarse entre sí y responder a diversos estímulos.

En resumen, la adhesión celular es un proceso fundamental en la biología celular que permite a las células interactuar y unirse entre sí o con otras estructuras, mediante la interacción de moléculas de adhesión específicas en la membrana plasmática.

La Proteína Tirosina Fosfatasa no Receptora Tipo 6 (PTPN6), también conocida como SHP-1 (Src Homology 2 Domain-Containing Protein Tyrosine Phosphatase 1), es una enzima que desempeña un papel crucial en la regulación de varias vías de señalización celular. PTPN6 pertenece a la familia de las fosfatasas no receptoras, que son responsables de eliminar los grupos fosfato de los residuos de tirosina de las proteínas, lo que lleva a su desactivación funcional.

La enzima PTPN6 está codificada por el gen PTPN6 y se expresa predominantemente en células hematopoyéticas, como los glóbulos blancos. Contiene dos dominios SH2 (Src Homology 2) y un dominio catalítico de fosfatasa. Los dominios SH2 permiten a la PTPN6 unirse específicamente a proteínas fosforiladas en tirosina, lo que garantiza que su actividad enzimática se dirija a sustratos particulares dentro de las vías de señalización celular.

La PTPN6 regula una variedad de procesos celulares, incluyendo la proliferación, diferenciación, supervivencia y apoptosis de las células hematopoyéticas. Está involucrada en la modulación de vías de señalización importantes, como el sistema de señalización JAK-STAT (Janus Kinase-Signal Transducer and Activator of Transcription), que desempeña un papel clave en la respuesta inmune y la hematopoyesis. La disfunción o deficiencia de PTPN6 se ha asociado con diversas afecciones, como trastornos autoinmunes, leucemias y linfomas.

La sangre fetal se refiere a la sangre que circula dentro del cuerpo de un feto durante el desarrollo embrionario y fetal. Esta sangre se produce a través de la producción de células sanguíneas en el hígado y el bazo del feto, ya que el sistema de médula ósea no está completamente desarrollado hasta más tarde en el embarazo. La sangre fetal contiene niveles más altos de glóbulos rojos y una mayor capacidad de transportar oxígeno en comparación con la sangre del adulto, lo que ayuda a satisfacer las necesidades metabólicas del feto en crecimiento. También tiene diferencias en su composición en términos de grupos sanguíneos y proteínas, lo que puede ser importante en el contexto de la transfusión sanguínea entre el feto y la madre durante el embarazo o el parto.

La "regulación hacia arriba" no es un término médico o científico específico. Sin embargo, en el contexto biomédico, la regulación general se refiere al proceso de controlar los niveles, actividades o funciones de genes, proteínas, células o sistemas corporales. La "regulación hacia arriba" podría interpretarse como un aumento en la expresión, actividad o función de algo.

Por ejemplo, en genética, la regulación hacia arriba puede referirse a un proceso que aumenta la transcripción de un gen, lo que conduce a niveles más altos de ARN mensajero (ARNm) y, en última instancia, a niveles más altos de proteínas codificadas por ese gen. Esto puede ocurrir mediante la unión de factores de transcripción u otras moléculas reguladoras a elementos reguladores en el ADN, como enhancers o silencers.

En farmacología y terapia génica, la "regulación hacia arriba" también se puede referir al uso de estrategias para aumentar la expresión de un gen específico con el fin de tratar una enfermedad o condición. Esto podría implicar el uso de moléculas pequeñas, como fármacos, o técnicas más sofisticadas, como la edición de genes, para aumentar los niveles de ARNm y proteínas deseados.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el uso del término "regulación hacia arriba" puede ser vago y dependerá del contexto específico en el que se use. Por lo tanto, siempre es recomendable buscar una definición más precisa y específica en el contexto dado.

El término "traslado adoptivo" es usado en el campo de la inmunología y se refiere a un proceso experimental en el que las células inmunes productoras de una respuesta inmune específica, como las células T citotóxicas, son transferidas de un organismo donante a un receptor. Este método es utilizado en la investigación para estudiar diversos aspectos de la respuesta inmunitaria y desarrollar posibles estrategias terapéuticas.

En este procedimiento, las células T específicas se aíslan del donante, que ha sido previamente estimulado con un antígeno particular para inducir la producción de esas células. A continuación, estas células se transfieren al receptor, el cual puede ser un animal o un humano con un sistema inmunológico deficiente o suprimido. La transferencia permite que el receptor desarrolle una respuesta inmune adaptativa contra el antígeno específico utilizando las células T adoptivamente transferidas.

El traslado adoptivo se ha empleado en diversas áreas de investigación, incluyendo el cáncer y las enfermedades infecciosas, con el objetivo de evaluar su potencial como tratamiento para reforzar la respuesta inmunitaria contra patógenos o tumores. No obstante, a pesar de los prometedores resultados preclínicos, el traslado adoptivo todavía se encuentra en fases tempranas de desarrollo y presenta desafíos significativos que deben ser abordados antes de que pueda convertirse en una terapia clínica ampliamente aplicable.

La selección genética es un proceso artificial en el que se identifican y seleccionan organismos con ciertos rasgos genéticos deseables para la reproducción, con el objetivo de aumentar la frecuencia de esos rasgos en las generaciones futuras. También se conoce como cría selectiva.

Este proceso se utiliza comúnmente en la agricultura y la ganadería para mejorar los rendimientos, la calidad del producto o la resistencia a enfermedades de las cosechas y el ganado. Los criadores seleccionan cuidadosamente los organismos que mostrarán los rasgos deseables en sus genes y los cruzan intencionalmente para producir descendencia con una mayor probabilidad de heredar esos rasgos.

La selección genética se basa en el principio básico de la herencia mendeliana, que establece que los rasgos se transmiten de padres a hijos a través de genes. Los criadores utilizan esta información para hacer predicciones sobre qué rasgos serán más probables que aparezcan en la descendencia y seleccionar selectivamente los organismos que poseen esos genes deseables.

Es importante tener en cuenta que, aunque la selección genética puede aumentar la frecuencia de ciertos rasgos en una población, también puede conducir a una disminución de la diversidad genética y aumentar la probabilidad de problemas de consanguinidad. Por lo tanto, es importante que los criadores administren cuidadosamente sus programas de cría y consideren la diversidad genética al tomar decisiones de selección.

Los antígenos CD7 son marcadores proteicos encontrados en la superficie de ciertos glóbulos blancos, específicamente los linfocitos T y las células NK (natural killer). Forman parte de un grupo más grande de moléculas conocidas como antígenos del cluster de diferenciación (CD), que desempeñan un papel importante en la regulación del sistema inmune.

La proteína CD7 está involucrada en la activación y comunicación entre las células inmunes, particularmente durante el proceso de respuesta inmunitaria adaptativa. También puede desempeñar un papel en la inducción de apoptosis (muerte celular programada) en los linfocitos T maduros.

En el campo clínico, la evaluación de la expresión de CD7 en las células tumorales se utiliza a menudo como un marcador pronóstico en pacientes con leucemia linfoblástica aguda (LLA). La pérdida de expresión de CD7 se asocia a veces con una peor prognosis y resistencia al tratamiento. Además, los anticuerpos contra CD7 se han investigado como posibles agentes terapéuticos en el tratamiento de algunos tipos de cáncer.

El aborto habitual, también conocido como aborto recurrente o repetitivo, se define en medicina como la ocurrencia de dos o más interrupciones espontáneas del embarazo antes de las 20 semanas de gestación. Se estima que afecta al 1-5% de las mujeres en edad fértil y puede ser causado por diversos factores, como anomalías genéticas o estructurales en el útero o los ovarios, trastornos hormonales, infecciones, problemas inmunológicos o trombofilias. En algunos casos, no se encuentra una causa aparente. El diagnóstico y tratamiento del aborto habitual requieren la evaluación y atención especializadas de un equipo médico experto en ginecología y obstetricia.

El término 'recuento de células' se refiere al proceso o resultado del contar y medir la cantidad de células presentes en una muestra específica, generalmente obtenida a través de un procedimiento de laboratorio como un frotis sanguíneo, aspiración de líquido cefalorraquídeo (LCR) o biopsia. Este recuento puede ser total, es decir, incluye todos los tipos de células presentes, o diferencial, en el que se identifican y cuentan separadamente diferentes tipos de células, como glóbulos rojos (eritrocitos), glóbulos blancos (leucocitos), plaquetas (trombocitos) en una muestra de sangre periférica.

El recuento de células es una herramienta diagnóstica importante en medicina, ya que permite evaluar la salud general de un paciente y detectar condiciones patológicas, como anemia, infecciones, inflamación o trastornos hematológicos. Los valores de referencia para los recuentos celulares varían según la edad, el sexo y otros factores individuales, por lo que es fundamental comparar los resultados con los valores normales correspondientes al paciente.

Los fragmentos Fc de inmunoglobulinas se refieren a la parte constante y común de las moléculas de inmunoglobulina (anticuerpos) que se une a receptores Fc o proteínas del sistema complemento. La porción Fc de un anticuerpo es responsable de su función efectora, como la activación del sistema complemento, el desencadenamiento de la citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos y la regulación inmunitaria.

La región Fc se encuentra en la parte terminal de las cadenas pesadas de las inmunoglobulinas y su secuencia varía según el tipo de isotipo de inmunoglobulina (IgG, IgA, IgM, IgD e IgE). Los fragmentos Fc se producen mediante la digestión enzimática de las moléculas de inmunoglobulina completas para obtener preparaciones terapéuticas que contienen solo los fragmentos Fc. Estos fragmentos Fc se utilizan en diversas aplicaciones clínicas, como la terapia de reemplazo de inmunoglobulinas y el tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias.

La "regulación hacia abajo" en un contexto médico o bioquímico se refiere a los procesos o mecanismos que reducen, inhiben o controlan la actividad o expresión de genes, proteínas u otros componentes biológicos. Esto puede lograrse mediante diversos mecanismos, como la desactivación de genes, la degradación de proteínas, la modificación postraduccional de proteínas o el bloqueo de rutas de señalización. La regulación hacia abajo es un proceso fundamental en la homeostasis y la respuesta a estímulos internos y externos, ya que permite al organismo adaptarse a los cambios en su entorno y mantener el equilibrio interno. Un ejemplo común de regulación hacia abajo es la inhibición de la transcripción génica mediante la unión de factores de transcripción reprimidores o la metilación del ADN.

La proteína ligando Fas, también conocida como FasL o CD95L, es una proteína que se une a la proteína receptora Fas (también llamada APO-1 o CD95) en la membrana celular. Esta interacción desencadena una cascada de eventos que conducen a la apoptosis o muerte celular programada. La activación del receptor Fas por el ligando Fas es un mecanismo importante para eliminar las células dañadas, infectadas o cancerosas en el cuerpo. La disfunción en este sistema de señalización se ha relacionado con varias enfermedades, incluyendo trastornos autoinmunes y cáncer.

La conservación de recursos naturales se refiere al uso sostenible y la protección de los recursos naturales, como el agua, el aire, el suelo y los ecosistemas, con el fin de preservar su integridad y disponibilidad para las generaciones presentes y futuras. En términos médicos, se puede considerar como un enfoque preventivo para proteger la salud pública y el bienestar humano al garantizar la calidad y cantidad adecuadas de recursos naturales renovables y no renovables que son esenciales para la vida y la salud.

La conservación de los recursos naturales puede incluir una variedad de estrategias, como el manejo sostenible de los bosques y los océanos, la reducción de la contaminación del aire y el agua, la protección de las especies en peligro de extinción y la promoción de prácticas agrícolas sostenibles. Todos estos esfuerzos pueden ayudar a mantener la salud de los ecosistemas naturales y prevenir enfermedades relacionadas con el medio ambiente, como las enfermedades transmitidas por el agua o los alimentos contaminados.

La conservación de recursos naturales también puede desempeñar un papel importante en la adaptación al cambio climático y la mitigación de sus efectos en la salud humana. Por ejemplo, la protección de los bosques y los ecosistemas costeros puede ayudar a reducir las emisiones de gases de efecto invernadero y proporcionar un refugio para las especies vulnerables al calentamiento global.

En resumen, la conservación de recursos naturales es una estrategia importante para promover la salud pública y el bienestar humano a largo plazo, y requiere la colaboración entre los gobiernos, las comunidades locales, las organizaciones no gubernamentales y otros actores interesados.

Los trofoblastos son células especializadas en la superficie del blastocisto, una etapa temprana en el desarrollo embrionario. En los mamíferos, incluyendo a los seres humanos, el blastocisto es una estructura hueca con un núcleo de células internas llamado la masa celular interna (MCI) y un grupo externo de células más grandes llamadas trofoblastos.

Después de la implantación del blastocisto en el útero, los trofoblastos se diferencian aún más en dos tipos distintos: citotrofoblastos y sincitiotrofoblastos. Los citotrofoblastos son células más pequeñas y menos invasivas que forman una capa de células compactas alrededor del MCI. Por otro lado, los sincitiotrofoblastos son células grandes y multinucleadas que secretan enzimas proteolíticas para ayudar a la invasión del blastocisto en el endometrio uterino.

Los trofoblastos también desempeñan un papel importante en la formación de la placenta, una estructura vital que proporciona nutrientes y oxígeno al feto en desarrollo y elimina los productos de desecho. Durante el proceso de invasión trofoblástica, los sincitiotrofoblastos se fusionan con vasos sanguíneos maternos para formar una red vascular que permite la transferencia de nutrientes y gases entre la madre y el feto.

En algunas ocasiones, los trofoblastos pueden experimentar un crecimiento descontrolado y desarrollar una enfermedad llamada tumor trofoblástico gestacional (TTG). Existen varios tipos de TTG, incluyendo el coriocarcinoma, que es el tipo más agresivo y con mayor probabilidad de diseminarse a otras partes del cuerpo. El tratamiento para los tumores trofoblásticos gestacionales puede incluir cirugía, quimioterapia o radioterapia, dependiendo del tipo y grado de la enfermedad.

La memoria inmunológica es un fenómeno en el sistema inmune donde las células inmunitarias conservan una "memoria" de los patógenos (como bacterias o virus) que el cuerpo ha enfrentado previamente. Esto permite al sistema inmunitario montar una respuesta más rápida y eficaz si el mismo patógeno es detectado nuevamente en el futuro.

Este proceso está mediado principalmente por dos tipos de glóbulos blancos: los linfocitos B y los linfocitos T. Después de la exposición inicial a un patógeno, algunas de estas células se convierten en células de memoria. Estas células de memoria pueden permanecer en el cuerpo durante períodos prolongados, incluso años.

Cuando una segunda exposición al mismo patógeno ocurre, las células de memoria pueden activarse rápidamente, dividirse y secretar anticuerpos específicos (en el caso de los linfocitos B) o destruir directamente las células infectadas (en el caso de los linfocitos T citotóxicos). Esta respuesta más rápida y eficaz es la base de la vacunación, donde se introduce una forma inofensiva del patógeno en el cuerpo para inducir la producción de células de memoria.

Es importante destacar que la memoria inmunológica también puede ser dañada o comprometida en algunas condiciones médicas, como las enfermedades autoinmunes y la inmunodeficiencia, lo que puede resultar en un sistema inmunitario menos capaz de combatir infecciones.

Las proteínas recombinantes de fusión son moléculas proteicas creadas mediante la tecnología de ADN recombinante, donde dos o más secuencias de genes se combinan para producir una sola proteína que posee propiedades funcionales únicas de cada componente.

Este método implica la unión de regiones proteicas de interés de diferentes genes en un solo marco de lectura, lo que resulta en una proteína híbrida con características especiales. La fusión puede ocurrir en cualquier parte de las proteínas, ya sea en sus extremos N-terminal o C-terminal, dependiendo del objetivo deseado.

Las proteínas recombinantes de fusión se utilizan ampliamente en diversas aplicaciones biomédicas y de investigación, como la purificación y detección de proteínas, el estudio de interacciones proteína-proteína, el desarrollo de vacunas y terapias génicas, así como en la producción de anticuerpos monoclonales e inhibidores enzimáticos.

Algunos ejemplos notables de proteínas recombinantes de fusión incluyen la glucagón-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) semaglutida, utilizada en el tratamiento de la diabetes tipo 2, y la inhibidora de la proteasa anti-VIH enfuvirtida. Estas moléculas híbridas han demostrado ser valiosas herramientas terapéuticas y de investigación en diversos campos de la medicina y las ciencias biológicas.

Las infecciones por Herpesviridae se refieren a un grupo de enfermedades causadas por virus herpes, que pertenecen a la familia Herpesviridae. Existen varios tipos de virus herpes, incluyendo el virus del herpes simple tipo 1 (VHS-1) y tipo 2 (VHS-2), el virus de la varicela zoster (VVZ), el virus de Epstein-Barr (VEB), y el citomegalovirus humano (HCMV).

Estos virus tienen una característica en común: después de la infección inicial, permanecen latentes en el huésped durante toda la vida y pueden reactivarse posteriormente, causando recaídas o nuevas infecciones. Los síntomas y signos clínicos varían dependiendo del tipo de virus herpes involucrado.

El VHS-1 y VHS-2 suelen causar lesiones dolorosas en la piel y las membranas mucosas, como el herpes labial (conocido comúnmente como "fuegos labiales") y el herpes genital. El VVZ causa varicela en la infancia y herpes zóster (culebrilla) en la edad adulta.

El VEB se asocia con mononucleosis infecciosa, también conocida como "enfermedad del beso", y puede causar diversos síntomas, incluyendo fiebre, inflamación de los ganglios linfáticos, fatiga y erupciones cutáneas. El HCMV es un virus común que generalmente causa síntomas leves o no presenta síntomas en personas sanas, pero puede ser grave en individuos inmunodeprimidos.

El tratamiento de las infecciones por Herpesviridae depende del tipo de virus y la gravedad de los síntomas. Los antivirales se utilizan a menudo para tratar estas infecciones, pero no siempre pueden curarlas completamente debido a la capacidad de los virus para permanecer latentes en el cuerpo.

Las Técnicas de Cultivo de Células son procedimientos estandarizados y metódicos utilizados en el campo de la microbiología, virología y biología celular para cultivar o hacer crecer células aisladas fuera de un organismo vivo. Esto se logra proporcionando un entorno controlado que contenga los nutrientes esenciales, como aminoácidos, azúcares, sales y vitaminas, junto con factores de crecimiento adecuados. El medio de cultivo puede ser sólido o líquido, dependiendo del tipo de células y el propósito experimental.

El proceso generalmente involucra la esterilización cuidadosa del equipo y los medios de cultivo para prevenir la contaminación por microorganismos no deseados. Las células se cosechan a menudo de tejidos vivos, luego se dispersan en un medio de cultivo apropiado y se incuban en condiciones específicas de temperatura y humedad.

El cultivo celular es una herramienta fundamental en la investigación biomédica, ya que permite el estudio detallado de las funciones celulares, los procesos moleculares, la toxicología, la farmacología y la patogénesis de diversas enfermedades. Además, también se utiliza en la producción de vacunas, terapias génicas y células madre para aplicaciones clínicas.

La leucemia experimental, también conocida como leucemia inducida en laboratorio o leucemia animal, se refiere a un tipo de cáncer sanguíneo que es intencionalmente producido en animales de laboratorio, generalmente ratones, para fines de investigación. Se logra mediante la exposición controlada a agentes químicos cancerígenos, radiaciones o virus específicos que causan la proliferación descontrolada de glóbulos blancos anormales en la sangre y médula ósea. Esto conduce a una disminución de las células sanguíneas normales y a un debilitamiento del sistema inmunológico. La leucemia experimental es un modelo comúnmente utilizado en estudios oncológicos para probar nuevos tratamientos, fármacos y terapias, con el objetivo de entender mejor la enfermedad y desarrollar mejores estrategias terapéuticas para su tratamiento en humanos.

El Interferón-alfa es un tipo de proteína que pertenece a la familia de las citocinas, y desempeña un papel importante en la respuesta inmune del cuerpo frente a diversas amenazas, como virus, células cancerosas y otras sustancias extrañas. Se produce naturalmente en el organismo por células específicas llamadas células presentadoras de antígeno (APC) y linfocitos T helper (TH1) cuando detectan la presencia de ARN viral o bacteriano.

El Interferón-alfa tiene propiedades antivirales, antiproliferativas y modulatorias del sistema inmune. Al unirse a receptores específicos en la superficie celular, activa una cascada de respuestas que inhiben la replicación viral, promueven la apoptosis (muerte celular programada) de células infectadas y estimulan la presentación de antígenos a otras células inmunes.

Además de su función en la respuesta inmune natural, el Interferón-alfa también se utiliza como fármaco terapéutico en el tratamiento de diversas enfermedades, entre las que se incluyen:

1. Hepatitis C crónica: El Interferón-alfa se administra junto con ribavirina para reducir la carga viral y mejorar los resultados del tratamiento.
2. Ciertos tipos de cáncer: Se emplea en el tratamiento de leucemias, melanomas y carcinomas de células renales, entre otros.
3. Infecciones virales crónicas: Puede utilizarse en el tratamiento del virus del herpes zóster (VZV) y el virus de la varicela-zoster (VVZ).

El Interferón-alfa se produce mediante tecnología de ADN recombinante, lo que permite obtener dosis terapéuticas consistentes y seguras. Sin embargo, su uso está asociado con efectos secundarios importantes, como fatiga, fiebre, náuseas, dolor muscular y articular, y depresión, entre otros. Por lo tanto, es fundamental que los profesionales de la salud evalúen cuidadosamente los riesgos y beneficios del tratamiento con Interferón-alfa en cada caso individual.

La inmunohistoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en patología y ciencias biomédicas que combina los métodos de histología (el estudio de tejidos) e inmunología (el estudio de las respuestas inmunitarias del cuerpo). Consiste en utilizar anticuerpos marcados para identificar y localizar proteínas específicas en células y tejidos. Este método se utiliza a menudo en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres, para determinar el tipo y grado de una enfermedad, así como también para monitorizar la eficacia del tratamiento.

En este proceso, se utilizan anticuerpos específicos que reconocen y se unen a las proteínas diana en las células y tejidos. Estos anticuerpos están marcados con moléculas que permiten su detección, como por ejemplo enzimas o fluorocromos. Una vez que los anticuerpos se unen a sus proteínas diana, la presencia de la proteína se puede detectar y visualizar mediante el uso de reactivos apropiados que producen una señal visible, como un cambio de color o emisión de luz.

La inmunohistoquímica ofrece varias ventajas en comparación con otras técnicas de detección de proteínas. Algunas de estas ventajas incluyen:

1. Alta sensibilidad y especificidad: Los anticuerpos utilizados en esta técnica son altamente específicos para las proteínas diana, lo que permite una detección precisa y fiable de la presencia o ausencia de proteínas en tejidos.
2. Capacidad de localizar proteínas: La inmunohistoquímica no solo detecta la presencia de proteínas, sino que también permite determinar su localización dentro de las células y tejidos. Esto puede ser particularmente útil en el estudio de procesos celulares y patológicos.
3. Visualización directa: La inmunohistoquímica produce una señal visible directamente en el tejido, lo que facilita la interpretación de los resultados y reduce la necesidad de realizar análisis adicionales.
4. Compatibilidad con microscopía: Los métodos de detección utilizados en la inmunohistoquímica son compatibles con diferentes tipos de microscopía, como el microscopio óptico y el microscopio electrónico, lo que permite obtener imágenes detalladas de las estructuras celulares e intracelulares.
5. Aplicabilidad en investigación y diagnóstico: La inmunohistoquímica se utiliza tanto en la investigación básica como en el diagnóstico clínico, lo que la convierte en una técnica versátil y ampliamente aceptada en diversos campos de estudio.

Sin embargo, la inmunohistoquímica también presenta algunas limitaciones, como la necesidad de disponer de anticuerpos específicos y de alta calidad, la posibilidad de obtener resultados falsos positivos o negativos debido a reacciones no específicas, y la dificultad para cuantificar con precisión los niveles de expresión de las proteínas en el tejido. A pesar de estas limitaciones, la inmunohistoquímica sigue siendo una técnica poderosa y ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades.

Los antígenos CD4, también conocidos como marcadores CD4 o moléculas de cluster de diferenciación 4, son proteínas que se encuentran en la superficie de ciertas células inmunes, específicamente los linfocitos T helper o Th. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en la activación y regulación de la respuesta inmune adaptativa del organismo.

Los antígenos CD4 interactúan con las moléculas presentadoras de antígenos (MHC de clase II) ubicadas en la superficie de células presentadoras de antígenos, como las células dendríticas y macrófagos. Esta interacción permite que los linfocitos T CD4 reconozcan y respondan a diversos patógenos, como virus, bacterias y hongos.

La infección por el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana) se caracteriza por una destrucción selectiva de los linfocitos T CD4, lo que conduce a un deterioro progresivo del sistema inmune y aumenta la susceptibilidad a diversas infecciones oportunistas y cánceres. Por esta razón, el recuento de células CD4 se utiliza como indicador del estado y la progresión de la infección por VIH en los pacientes infectados.

La formación de roseta es un término patológico que describe un hallazgo histopatológico específico en el tejido pulmonar. Se refiere a la agregación anormal y compacta de los conductos alveolares, arreglados alrededor de un espacio central fibroso, lo que crea una apariencia similar a una roseta floral.

Este patrón se observa con frecuencia en ciertos tipos de tumores pulmonares, particularmente el carcinoma de células escamosas bien diferenciado y el adenocarcinoma pulmonar con componente de células claras. La formación de roseta también puede observarse en otros tipos de cánceres, como los sarcomas y los tumores neuroectodérmicos primarios del pulmón.

La presencia de la formación de roseta en una biopsia o pieza quirúrgica puede ayudar a los patólogos a establecer un diagnóstico más preciso y a determinar el plan de tratamiento apropiado para el paciente. Sin embargo, es importante tener en cuenta que este hallazgo no es exclusivo de ningún tipo particular de cáncer y puede observarse en otros procesos patológicos, como la inflamación crónica o las enfermedades reumatológicas.

La glándula metrial, también conocida como glándula uterina o glándula endometrial profunda, es un tipo de glándula que se encuentra en el revestimiento del útero (endometrio) en mamíferos. Estas glándulas secretan una sustancia durante el ciclo menstrual y el embarazo.

La glándula metrial es una estructura importante en la fisiología reproductiva femenina. Durante el ciclo menstrual, las glándulas metriales secretan líquido que ayuda a facilitar el movimiento de los espermatozoides hacia el óvulo. Si un embarazo ocurre, las glándulas metriales continúan secretando sustancias nutritivas que ayudan a mantener el revestimiento del útero y proporcionar nutrición al embrión en desarrollo.

Es importante destacar que la glándula metrial no es un término médico ampliamente utilizado en la literatura clínica o científica, y su reconocimiento puede variar según el contexto y el nivel de detalle de la descripción anatómica. En algunos casos, las glándulas metriales pueden considerarse parte de las glándulas endometriales más grandes y no distinguirse como una entidad separada.

La filogenia, en el contexto de la biología y la medicina, se refiere al estudio de los ancestros comunes y las relaciones evolutivas entre diferentes organismos vivos o extintos. Es una rama de la ciencia que utiliza principalmente la información genética y morfológica para construir árboles filogenéticos, también conocidos como árboles evolutivos, con el fin de representar visualmente las relaciones ancestrales entre diferentes especies o grupos taxonómicos.

En la medicina, la filogenia puede ser útil en el estudio de la evolución de patógenos y en la identificación de sus posibles orígenes y vías de transmisión. Esto puede ayudar a desarrollar estrategias más efectivas para prevenir y controlar enfermedades infecciosas. Además, el análisis filogenético se utiliza cada vez más en la investigación médica para comprender mejor la evolución de los genes y las proteínas humanos y sus posibles implicaciones clínicas.

La médula ósea es el tejido esponjoso y graso que se encuentra en el interior de la mayoría de los huesos largos del cuerpo humano. Es responsable de producir células sanguíneas rojas, blancas y plaquetas. La médula ósea contiene células madre hematopoyéticas, que son las células madre inmaduras capaces de diferenciarse en todos los tipos de células sanguíneas maduras.

Existen dos tipos principales de médula ósea: la médula ósea roja y la médula ósea amarilla. La médula ósea roja es el sitio activo de producción de células sanguíneas, mientras que la médula ósea amarilla está compuesta principalmente por tejido adiposo (grasa). En los recién nacidos y en los niños, la mayor parte del esqueleto contiene médula ósea roja. A medida que las personas envejecen, el cuerpo va reemplazando gradualmente la médula ósea roja con médula ósea amarilla, especialmente en los huesos largos y planos como las costillas, el cráneo y el esternón.

La médula ósea puede verse afectada por diversas condiciones médicas, como anemia, leucemia, linfoma y mieloma múltiple. También puede ser dañada por tratamientos médicos, como la quimioterapia y la radioterapia. En algunos casos, se pueden realizar trasplantes de médula ósea para reemplazar el tejido dañado y restaurar la producción normal de células sanguíneas.

Los antígenos CD45, también conocidos como proteínas de leucocitos comunes (LCA), son una clase de moléculas transmembrana altamente glicosiladas que se expresan en todos los leucocitos (glóbulos blancos) maduros. Están involucrados en la señalización y regulación de la actividad inmunológica.

Existen varias isoformas de CD45, dependiendo del tipo y estado de diferenciación de las células inmunes. La isoforma CD45RA se expresa predominantemente en células T naivas y células B maduras, mientras que la isoforma CD45RO se encuentra en células T activadas y memoria.

Los antígenos CD45 desempeñan un papel crucial en la activación de las células T mediante el proceso de fosforilación y desfosforilación de proteínas intracelulares, lo que regula la transducción de señales y la actividad celular.

La determinación de los niveles y patrones de expresión de CD45 puede ser útil en el diagnóstico y monitoreo de diversas enfermedades inmunológicas, como las neoplasias hematológicas y las enfermedades autoinmunes.

La clonación molecular es un proceso de laboratorio que crea copias idénticas de fragmentos de ADN. Esto se logra mediante la utilización de una variedad de técnicas de biología molecular, incluyendo la restricción enzimática, ligación de enzimas y la replicación del ADN utilizando la polimerasa del ADN (PCR).

La clonación molecular se utiliza a menudo para crear múltiples copias de un gen o fragmento de interés, lo que permite a los científicos estudiar su función y estructura. También se puede utilizar para producir grandes cantidades de proteínas específicas para su uso en la investigación y aplicaciones terapéuticas.

El proceso implica la creación de un vector de clonación, que es un pequeño círculo de ADN que puede ser replicado fácilmente dentro de una célula huésped. El fragmento de ADN deseado se inserta en el vector de clonación utilizando enzimas de restricción y ligasa, y luego se introduce en una célula huésped, como una bacteria o levadura. La célula huésped entonces replica su propio ADN junto con el vector de clonación y el fragmento de ADN insertado, creando así copias idénticas del fragmento original.

La clonación molecular es una herramienta fundamental en la biología molecular y ha tenido un gran impacto en la investigación genética y biomédica.

La Historia Natural es un término médico que se refiere al curso natural y espontáneo de una enfermedad en un individuo, sin intervención terapéutica. Describe cómo una enfermedad progresa, desde su inicio o aparición, hasta sus posibles desenlaces o resultados clínicos, incluyendo la remisión espontánea, el empeoramiento o la muerte. La Historia Natural de una enfermedad se establece mediante estudios epidemiológicos y observacionales a largo plazo que siguen a un gran número de pacientes sin tratar. Esta información es fundamental para entender el comportamiento de la enfermedad, planificar intervenciones clínicas y preventivas, y evaluar los resultados del tratamiento.

Concanavalina A es una proteína lectina que se encuentra en las semillas del frijol de jackbean (Canavalia ensiformis), una planta leguminosa originaria de América Central y del Sur. La concanavalina A tiene la capacidad de unirse específicamente a carbohidratos, lo que hace que tenga varias aplicaciones en el campo de la biología y la medicina.

En términos médicos, la concanavalina A se ha utilizado como marcador de superficie celular y como agente mitogénico en estudios de laboratorio. También se ha investigado su posible uso como inmunoterapia en el tratamiento del cáncer, aunque los resultados no han sido concluyentes y actualmente no se utiliza de forma rutinaria en la práctica clínica.

La concanavalina A puede tener efectos tóxicos en humanos y animales si se ingiere o inhala en grandes cantidades, por lo que su uso debe ser supervisado por profesionales médicos capacitados.

Los cruzamientos genéticos son un método de reproducción controlada utilizado en la investigación y cría de organismos vivos, especialmente plantas y animales. Implica la combinación intencional de material genético de dos o más individuos con características deseables para producir descendencia con rasgos específicos.

En un cruzamiento genético, se cruzan dos organismos que tienen diferentes genotipos pero preferiblemente relacionados (parentales), como dos cepas puras o líneas inbred de plantas o animales. La primera generación resultante de este cruce se denomina F1 (Filial 1). Los miembros de la generación F1 son genéticamente idénticos entre sí y exhiben características intermedias entre los rasgos de los padres.

Posteriormente, a través de reproducción adicional o backcrossing (cruzamiento hacia atrás) con uno de los padres originales u otro organismo, se produce una nueva progenie que hereda diferentes combinaciones de genes de los progenitores. Esto permite a los genetistas estudiar la segregación y expresión de genes individuales, mapear genes en cromosomas y comprender cómo interactúan los genes para controlar diversas características o fenotipos.

Los cruzamientos genéticos son esenciales en la investigación genética, la mejora de cultivos y la cría selectiva de animales domésticos, ya que ayudan a revelar relaciones causales entre genes y rasgos, acelerando así el proceso de mejoramiento y desarrollo de variedades más resistentes, productivas o adaptadas al medio ambiente.

El tejido linfoide, también conocido como tejido linfático, es un tipo de tejido conjuntivo especializado que desempeña funciones importantes en el sistema inmunitario. Se compone de células inmunes, principalmente linfocitos (linfocitos B y T), así como células presentadoras de antígenos, macrófagos, fibroblastos y vasos sanguíneos y linfáticos.

El tejido linfoide se encuentra en todo el cuerpo, pero la mayor concentración se encuentra en los órganos linfoides primarios (médula ósea y timo) y secundarios (ganglios linfáticos, bazo, amígdalas y tejido linfoide asociado a mucosas).

Las funciones principales del tejido linfoide incluyen la producción de células inmunes, la presentación de antígenos, la activación y proliferación de linfocitos, y la eliminación de patógenos y células dañadas. Además, el tejido linfoide desempeña un papel importante en la respuesta inmunitaria adaptativa, lo que permite al cuerpo desarrollar una memoria inmune específica contra patógenos particulares.

Los antígenos son sustancias extrañas al organismo que pueden ser detectadas por el sistema inmunitario, desencadenando una respuesta inmunitaria. Estas sustancias se encuentran normalmente en bacterias, virus, hongos y parásitos, pero también pueden provenir de células u tejidos propios del cuerpo en caso de enfermedades autoinmunitarias.

Los antígenos están compuestos por proteínas, carbohidratos o lípidos que se unen a anticuerpos específicos producidos por los linfocitos B, lo que lleva a la activación del sistema inmune y la producción de células efectoras como los linfocitos T citotóxicos y las células asesinas naturales.

La respuesta inmunitaria contra los antígenos puede ser humoral, mediante la producción de anticuerpos, o celular, mediante la activación de linfocitos T citotóxicos que destruyen células infectadas o cancerosas. La capacidad de un organismo para reconocer y responder a los antígenos es fundamental para su supervivencia y protección contra enfermedades infecciosas y otras patologías.

La relación CD4-CD8 es un parámetro utilizado en la medición del estado inmunológico, especialmente en el contexto de infecciones por VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana).

Las células CD4 y CD8 son dos tipos importantes de glóbulos blancos o linfocitos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario. Las células CD4, también conocidas como células T helper o linfocitos T colaboradores, ayudan a coordinar la respuesta inmunitaria al identificar y combatir diversas amenazas para el organismo. Por otro lado, las células CD8, también llamadas células citotóxicas o linfocitos T supresores, destruyen directamente las células infectadas o cancerosas.

La relación CD4-CD8 se calcula como el número de células CD4 dividido entre el número de células CD8 en una muestra de sangre. En individuos sanos, esta relación suele ser superior a 1, lo que indica un sistema inmunológico funcional y equilibrado. Sin embargo, durante la infección por VIH, el virus preferentemente infecta y destruye las células CD4, lo que lleva a una disminución de su número y, en consecuencia, a una relación CD4-CD8 desequilibrada o inferior a 1.

El seguimiento de la relación CD4-CD8 es útil para monitorizar el progreso de la infección por VIH y evaluar la eficacia del tratamiento antirretroviral (TAR). Una relación CD4-CD8 normalizada o aumentada puede indicar una respuesta favorable al tratamiento, mientras que una relación persistentemente baja puede sugerir la necesidad de ajustar el plan de tratamiento.

Los antineoplásicos son un grupo de fármacos utilizados en el tratamiento del cáncer. Su objetivo principal es interferir con la capacidad de las células cancerosas para crecer, dividirse y multiplicarse. Estos medicamentos se dirigen a las características distintivas de las células cancerosas, como su rápido crecimiento y división celular, para destruirlas o impedir su proliferación.

Existen diferentes clases de antineoplásicos, entre los que se incluyen:

1. Quimioterapia: Son fármacos citotóxicos que dañan el ADN de las células cancerosas, impidiendo su división y crecimiento. Algunos ejemplos son la doxorrubicina, cisplatino, metotrexato y fluorouracilo.
2. Inhibidores de la angiogénesis: Estos fármacos impiden la formación de nuevos vasos sanguíneos que suministran nutrientes a los tumores, dificultando así su crecimiento y diseminación. Ejemplos de estos medicamentos son bevacizumab y sunitinib.
3. Inhibidores de la señalización celular: Estos fármacos interfieren con las vías de señalización intracelulares que controlan el crecimiento y supervivencia de las células cancerosas. Algunos ejemplos son imatinib, gefitinib y erlotinib.
4. Inmunoterapia: Estos tratamientos aprovechan el sistema inmunitario del paciente para combatir el cáncer. Pueden funcionar aumentando la respuesta inmunitaria o bloqueando las vías que inhiben la acción del sistema inmune contra las células cancerosas. Algunos ejemplos son los anticuerpos monoclonales, como pembrolizumab y nivolumab, y los fármacos que estimulan el sistema inmunológico, como interleucina-2 e interferón alfa.
5. Terapia dirigida: Estos tratamientos se basan en la identificación de alteraciones genéticas específicas en las células cancerosas y utilizan fármacos diseñados para atacar esas alteraciones. Algunos ejemplos son trastuzumab, lapatinib y vemurafenib.

La elección del tratamiento depende de varios factores, como el tipo de cáncer, la etapa en que se encuentra, las características genéticas del tumor, la salud general del paciente y los posibles efectos secundarios de cada opción terapéutica. Los médicos pueden combinar diferentes tipos de tratamientos o utilizar terapias secuenciales para lograr mejores resultados en el control del cáncer.

La Técnica del Anticuerpo Fluorescente, también conocida como Inmunofluorescencia (IF), es un método de laboratorio utilizado en el diagnóstico médico y la investigación biológica. Se basa en la capacidad de los anticuerpos marcados con fluorocromos para unirse específicamente a antígenos diana, produciendo señales detectables bajo un microscopio de fluorescencia.

El proceso implica tres pasos básicos:

1. Preparación de la muestra: La muestra se prepara colocándola sobre un portaobjetos y fijándola con agentes químicos para preservar su estructura y evitar la degradación.

2. Etiquetado con anticuerpos fluorescentes: Se añaden anticuerpos específicos contra el antígeno diana, los cuales han sido previamente marcados con moléculas fluorescentes como la rodaminia o la FITC (fluoresceína isotiocianato). Estos anticuerpos etiquetados se unen al antígeno en la muestra.

3. Visualización y análisis: La muestra se observa bajo un microscopio de fluorescencia, donde los anticuerpos marcados emiten luz visible de diferentes colores cuando son excitados por radiación ultravioleta o luz azul. Esto permite localizar y cuantificar la presencia del antígeno diana dentro de la muestra.

La técnica del anticuerpo fluorescente es ampliamente empleada en patología clínica para el diagnóstico de diversas enfermedades, especialmente aquellas de naturaleza infecciosa o autoinmunitaria. Además, tiene aplicaciones en la investigación biomédica y la citogenética.

Los Linfocitos T colaboradores-inductores, también conocidos como Linfocitos T CD4+ o Linfocitos T auxiliares, son un tipo importante de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico adaptativo. Ayudan a regular las respuestas inmunitarias y a coordinar la actividad de otros tipos de células inmunes.

Los linfocitos T colaboradores-inductores son activados por las células presentadoras de antígeno (CPA) en los ganglios linfáticos, donde reconocen y se unen a un fragmento de proteína presentado en la superficie de una CPA en un complejo denominado Complejo Mayor de Histocompatibilidad Clase II (CMH-II). Una vez activados, los linfocitos T colaboradores-inductores pueden diferenciarse en varios subconjuntos especializados, como las células Th1, Th2, Th17 y Treg, cada una de las cuales tiene un papel distinto en la respuesta inmunitaria.

Las células Th1 son importantes para combatir las infecciones intracelulares causadas por virus y bacterias; las células Th2 desempeñan un papel crucial en la respuesta a los parásitos y alergias; las células Th17 están involucradas en la defensa contra hongos y algunas bacterias, pero también se asocian con enfermedades autoinmunes; y las células Treg ayudan a regular la respuesta inmunitaria y previenen el desarrollo de enfermedades autoinmunes.

En resumen, los linfocitos T colaboradores-inductores son un tipo importante de células inmunes que desempeñan un papel fundamental en la activación y regulación de las respuestas inmunitarias adaptativas contra patógenos y sustancias extrañas.

La linfohistiocitosis hemofagocítica (LHH) es un trastorno inflamatorio extremadamente grave y potencialmente fatal, caracterizado por la activación incontrolada de macrófagos y células T citotóxicas, lo que resulta en una respuesta inmune desregulada. La hemofagocitosis es el proceso en el que los macrófagos consumen y destruyen diversas células sanguíneas, incluendo glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.

La LHH puede ser primaria (genética o familiar) o secundaria (adquirida). La linfohistiocitosis hemofagocítica primaria se asocia con mutaciones genéticas que afectan la función de las células inmunes, mientras que la forma secundaria puede ser desencadenada por infecciones, cáncer o enfermedades autoinmunitarias.

Los síntomas clínicos de la LHH pueden variar y pueden incluir fiebre alta persistente, hepatoesplenomegalia (agrandamiento del hígado y el bazo), citopenias (disminución de los recuentos de células sanguíneas), coagulopatía (trastornos de la coagulación), niveles elevados de enzimas hepáticas, hipertrigliceridemia y disfunción orgánica multisistémica. El diagnóstico se basa en los criterios clínicos, laboratoriales y, a veces, histopatológicos.

El tratamiento de la linfohistiocitosis hemofagocítica implica el control de la enfermedad subyacente, si existe, junto con la supresión inmunosupresora intensiva para controlar la respuesta inflamatoria excesiva. La terapia de elección incluye esteroides, quimioterapia y, en algunos casos, trasplante de células madre hematopoyéticas. El pronóstico depende de la etiología subyacente y del grado de afectación orgánica.

Los Modelos Biológicos en el contexto médico se refieren a la representación fisiopatológica de un proceso o enfermedad particular utilizando sistemas vivos o componentes biológicos. Estos modelos pueden ser creados utilizando organismos enteros, tejidos, células, órganos o sistemas bioquímicos y moleculares. Se utilizan ampliamente en la investigación médica y biomédica para estudiar los mecanismos subyacentes de una enfermedad, probar nuevos tratamientos, desarrollar fármacos y comprender mejor los procesos fisiológicos normales.

Los modelos biológicos pueden ser categorizados en diferentes tipos:

1. Modelos animales: Se utilizan animales como ratones, ratas, peces zebra, gusanos nematodos y moscas de la fruta para entender diversas patologías y probar terapias. La similitud genética y fisiológica entre humanos y estos organismos facilita el estudio de enfermedades complejas.

2. Modelos celulares: Las líneas celulares aisladas de tejidos humanos o animales se utilizan para examinar los procesos moleculares y celulares específicos relacionados con una enfermedad. Estos modelos ayudan a evaluar la citotoxicidad, la farmacología y la eficacia de los fármacos.

3. Modelos in vitro: Son experimentos que se llevan a cabo fuera del cuerpo vivo, utilizando células o tejidos aislados en condiciones controladas en el laboratorio. Estos modelos permiten un estudio detallado de los procesos bioquímicos y moleculares.

4. Modelos exvivo: Implican el uso de tejidos u órganos extraídos del cuerpo humano o animal para su estudio en condiciones controladas en el laboratorio. Estos modelos preservan la arquitectura y las interacciones celulares presentes in vivo, lo que permite un análisis más preciso de los procesos fisiológicos y patológicos.

5. Modelos de ingeniería de tejidos: Involucran el crecimiento de células en matrices tridimensionales para imitar la estructura y función de un órgano o tejido específico. Estos modelos se utilizan para evaluar la eficacia y seguridad de los tratamientos farmacológicos y terapias celulares.

6. Modelos animales: Se utilizan diversas especies de animales, como ratones, peces zebra, gusanos y moscas de la fruta, para comprender mejor las enfermedades humanas y probar nuevos tratamientos. La elección de la especie depende del tipo de enfermedad y los objetivos de investigación.

Los modelos animales y celulares siguen siendo herramientas esenciales en la investigación biomédica, aunque cada vez se utilizan más modelos alternativos y complementarios, como los basados en células tridimensionales o los sistemas de cultivo orgánico. Estos nuevos enfoques pueden ayudar a reducir el uso de animales en la investigación y mejorar la predictividad de los resultados obtenidos in vitro para su posterior validación clínica.

Las neoplasias pulmonares, también conocidas como cánceres de pulmón, se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en los tejidos del pulmón. Pueden ser benignas o malignas. Las neoplasias pulmonares malignas se clasifican en dos categorías principales: carcinomas de células pequeñas y carcinomas de células no pequeñas, que a su vez se subdividen en varios tipos histológicos.

Los factores de riesgo para desarrollar neoplasias pulmonares incluyen el tabaquismo, la exposición a agentes químicos cancerígenos como el asbesto o el arsénico, y la contaminación del aire. Los síntomas pueden variar dependiendo del tipo y el estadio de la neoplasia, pero algunos de los más comunes incluyen tos crónica, dolor en el pecho, dificultad para respirar, sibilancias, hemoptisis (toser sangre), fatiga y pérdida de peso involuntaria.

El diagnóstico se realiza mediante una serie de pruebas que pueden incluir radiografías de tórax, tomografías computarizadas, broncoscopias, biopsias y análisis de sangre. El tratamiento depende del tipo y el estadio de la neoplasia pulmonar y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o terapias dirigidas. La tasa de supervivencia varía ampliamente dependiendo del tipo y el estadio de la enfermedad en el momento del diagnóstico.

El fibrosarcoma es un tipo raro de cáncer que se origina en las células conectivas (fibroblastos) que producen colágeno, una proteína que ayuda a dar estructura y soporte a los tejidos corporales. Este tipo de cáncer suele desarrollarse en la parte inferior del hueso del muslo (fémur), la rodilla o la cadera, pero también puede aparecer en otras partes del cuerpo, incluidos los tejidos blandos profundos del brazo, el pecho o la pelvis.

Los fibrosarcomas suelen crecer lentamente y pueden pasar desapercibidos durante un tiempo prolongado. A medida que el tumor crece, puede invadir los tejidos circundantes y provocar dolor, rigidez o dificultad para mover la extremidad afectada. En algunos casos, los fibrosarcomas pueden diseminarse (metastatizar) a otras partes del cuerpo, como los pulmones, el hígado o los ganglios linfáticos.

El tratamiento de los fibrosarcomas depende del tamaño y la ubicación del tumor, así como de si se ha diseminado a otras partes del cuerpo. Las opciones de tratamiento pueden incluir cirugía para extirpar el tumor, radioterapia para destruir las células cancerosas con radiación y quimioterapia para matar las células cancerosas con medicamentos. La inmunoterapia, que utiliza el sistema inmunitario del cuerpo para combatir el cáncer, también puede ser una opción de tratamiento en algunos casos.

Es importante buscar atención médica si se sospecha la presencia de un fibrosarcoma u otro tipo de cáncer. Un diagnóstico y tratamiento precoces pueden mejorar las posibilidades de éxito del tratamiento y reducir el riesgo de complicaciones a largo plazo.

El polimorfismo genético se refiere a la existencia de más de un alelo para un gen dado en una población, lo que resulta en múltiples formas (o fenotipos) de ese gen. Es decir, es la variación natural en la secuencia de ADN entre miembros de la misma especie. La mayoría de los polimorfismos genéticos no tienen efectos significativos sobre el fenotipo o la aptitud biológica, aunque algunos pueden asociarse con enfermedades o diferencias en la respuesta a los medicamentos.

El polimorfismo genético puede ser causado por mutaciones simples de nucleótidos (SNPs), inserciones o deleciones de uno o más pares de bases, repeticiones en tándem u otras alteraciones estructurales del ADN. Estos cambios pueden ocurrir en cualquier parte del genoma y pueden afectar a genes que codifican proteínas o a regiones no codificantes.

El polimorfismo genético es importante en la investigación médica y de salud pública, ya que puede ayudar a identificar individuos con mayor riesgo de desarrollar ciertas enfermedades, mejorar el diagnóstico y pronóstico de enfermedades, y personalizar los tratamientos médicos.

Entosis es un proceso de competencia celular en el que células más grandes o vigorosas internalizan y degradan a células más pequeñas o menos vigorosas dentro del mismo tejido. Este fenómeno se observa comúnmente durante el desarrollo embrionario, la regeneración de tejidos y en condiciones patológicas como el cáncer. A diferencia de la fagocitosis, donde las células presentan material extraño o patógenos para su destrucción, en la entosis las células se internalizan unas a otras y pueden sobrevivir dentro del citoplasma de la célula huésped. El mecanismo molecular preciso por el cual una célula internaliza a otra no está completamente claro, pero implica la interacción entre integrinas y actina en la membrana plasmática. La entosis puede desempeñar un papel en la eliminación de células anormales o dañadas y en la regulación de la homeostasis tisular. Sin embargo, también se ha sugerido que las células cancerosas pueden utilizar este proceso para sobrevivir y proliferar dentro de tejidos sanos, contribuyendo así al crecimiento tumoral invasivo y a la metástasis.

Los epítopos, también conocidos como determinantes antigénicos, son regiones específicas de moléculas antigénicas que pueden ser reconocidas por sistemas inmunológicos, particularmente por anticuerpos o linfocitos T. Se definen como las partes de un antígeno que entran en contacto directo con los receptores de las células inmunitarias, desencadenando así una respuesta inmunitaria.

Estos epítopos pueden ser conformacionales, donde la estructura tridimensional del antígeno es crucial para el reconocimiento, o lineales, donde una secuencia continua de aminoácidos o nucleótidos en un péptido forma el sitio de unión. La identificación y caracterización de epítopos son importantes en el desarrollo de vacunas, diagnósticos y terapias inmunológicas.

Los antígenos de diferenciación mielomonocítica (MMDA) son marcadores proteicos que se utilizan en el campo de la patología y la medicina para identificar y caracterizar diferentes tipos de células sanguíneas, específicamente los precursores de las células mieloides y monocíticas. Los MMDA son útiles en el diagnóstico y seguimiento de diversas condiciones hemáticas, como leucemias y trastornos mieloproliferativos.

Existen varios antígenos de diferenciación mielomonocítica, entre los que se incluyen:

1. CD11b (Mac-1): un marcador de células mieloides y monocíticas que participa en la adhesión celular y la fagocitosis.
2. CD11c (p150,95): un marcador de células dendríticas y monocitos que media la interacción célula-célula y la fagocitosis.
3. CD13 (Aml-1): un marcador de células mieloides que participa en la hidrolización de péptidos y proteínas.
4. CD14: un marcador de monocitos y macrófagos que media la respuesta inmune innata y la activación de células T.
5. CD15 (Leu-M1): un marcador de neutrófilos y células mieloides inmaduras que participa en la adhesión celular y la quimiotaxis.
6. CD33 (Siglec-3): un marcador de células mieloides tempranas que media la interacción con glucósidos y la activación de señales intracelulares.
7. CD34: un marcador de células madre hematopoyéticas y progenitores celulares inmaduros que participa en la migración y adhesión celular.
8. CD64 (FcγRI): un marcador de monocitos y macrófagos que media la fagocitosis y la activación de células NK.
9. CD65 (Neutrophil): un marcador de neutrófilos y células mieloides inmaduras que participa en la respuesta inflamatoria y la activación del complemento.
10. CD68: un marcador de macrófagos y células dendríticas que media la fagocitosis y la presentación de antígenos.
11. CD69 (Early Activation Antigen): un marcador de linfocitos T y células NK activadas que media la activación inmunitaria y la proliferación celular.
12. CD71 (Transferrin Receptor): un marcador de eritroblastos y células madre hematopoyéticas que media la absorción de hierro y la síntesis de hemoglobina.
13. CD90 (Thy-1): un marcador de linfocitos T, células madre mesenquimales y células nerviosas que media la adhesión celular y la señalización intracelular.
14. CD105 (Endoglin): un marcador de células endoteliales y células madre mesenquimales que media la angiogénesis y la diferenciación celular.
15. CD133 (Prominin-1): un marcador de células madre hematopoyéticas y neuronales que media la proliferación y la supervivencia celular.
16. CD146 (Melanoma Cell Adhesion Molecule): un marcador de células endoteliales y células tumorales que media la adhesión celular y la angiogénesis.
17. CD206 (Macrophage Mannose Receptor): un marcador de macrófagos y células dendríticas que media la fagocitosis y la presentación de antígenos.
18. CD34: un marcador de células endoteliales, células progenitoras hematopoyéticas y células tumorales que media la angiogénesis y la diferenciación celular.
19. CD45: un marcador de leucocitos que media la activación y la diferenciación celular.
20. CD90 (Thy-1): un marcador de linfocitos T, células madre mesenquimales y células nerviosas que media la adhesión celular y la señalización intracelular.
21. CD105 (Endoglin): un marcador de células endoteliales y células madre mesenquimales que media la angiogénesis y la diferenciación celular.
22. CD133 (Prominin-1): un marcador de células madre hematopoyéticas y neuronales que media la proliferación y la supervivencia celular.
23. CD146 (Melanoma Cell Adhesion Molecule): un marcador de células endoteliales, células tumorales y células madre mesenquimales que media la angiogénesis y la diferenciación celular.
24. CD271 (Low Affinity Nerve Growth Factor Receptor): un marcador de células madre neurales y células madre mesenquimales que media la supervivencia y la proliferación celular.
25. SSEA-4: un marcador de células madre embrionarias y células madre pluripotentes inducidas que media la supervivencia y la proliferación celular.
26. TRA-1-60: un marcador de células madre embrionarias y células madre pluripotentes inducidas que media la supervivencia y la proliferación celular.
27. TRA-1-81: un marcador de células madre embrionarias y células madre pluripotentes inducidas que media la supervivencia y la proliferación celular.
28. ALP (Alkaline Phosphatase): un marcador de células madre embrionarias y células madre pluripotentes inducidas que media la diferenciación y la supervivencia celular.
29. OCT4: un factor de transcripción que regula la expresión génica y mantiene el estado pluripotente de las células madre embrionarias y las células madre pluripotentes inducidas.
30. SOX2: un factor de transcripción que regula la expresión génica y mantiene el estado pluripotente de las células madre embrionarias y las células madre pluripotentes inducidas.
31. NANOG: un factor de transcripción que regula la expresión génica y mantiene el estado pluripotente de las células madre embrionarias y las células madre pluripotentes inducidas.
32. c-MYC: un oncogén que regula la proliferación celular y la diferenciación celular.
33. KLF4: un factor de transcripción que regula la expresión génica y mantiene el estado pluripotente de las células madre embrionarias y las células madre pluripotentes inducidas.
34. LIN28: un factor de transcripción que regula la expresión génica y mantiene el estado pluripotente de las células madre embrionarias y las células madre pluripotentes inducidas.
35. TERT (Telomerase Reverse Transcriptase): una enzima que regenera los telómeros y previene la senescencia celular.
36. DNMT1 (DNA Methyltransferase 1): una enzima que mantiene la metilación del ADN y regula la expresión génica.
37. UTF1 (Undifferentiated Embryonic Cell Transcription Factor 1): un factor de transcripción que regula la expresión génica y mantiene el estado pluripotente de las células madre embrionarias y las células madre pluripotentes inducidas.
38. SALL4 (Sal-like Protein 4): un factor de transcripción que regula la expresión gén

La microglobulina-2 beta, también conocida como Beta-2-microglobulina (β2M), es un componente proteico pequeño y ligero de los complejos mayor de histocompatibilidad de clase I (MHC de clase I). Los MHC de clase I son moléculas que presentan antígenos en la superficie celular y desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario adaptativo. La β2M se une a las cadenas pesadas alpha del MHC de clase I para formar un heterotrímero estable que participa en la presentación de péptidos endógenos al receptor de células T.

La β2M también se encuentra como componente de otras proteínas no relacionadas con el MHC, como las neonatales Fc receptores (FcRn), que participan en la homeostasis de las inmunoglobulinas y el transporte de péptidos a través de células.

La concentración sérica de β2M se utiliza como un marcador bioquímico de la disfunción renal, especialmente en la enfermedad renal crónica (ERC). Esto se debe a que el riñón es responsable de eliminar la β2M del torrente sanguíneo. Por lo tanto, un aumento en los niveles séricos de β2M puede indicar una disminución en la función renal o una sobrecarga antigénica. Además, altos niveles de β2M se asocian con un peor pronóstico y supervivencia en pacientes con ERC.

La susceptibilidad a enfermedades, en términos médicos, se refiere al grado o estado de ser vulnerable o proclive a contraer una enfermedad o infección. Esta vulnerabilidad puede deberse a varios factores, como un sistema inmunológico debilitado, predisposición genética, estilo de vida poco saludable, exposición ambiental adversa u otras condiciones médicas subyacentes.

Las personas con alta susceptibilidad a enfermedades pueden enfermarse más fácilmente y con mayor gravedad que aquellas con baja susceptibilidad. Por ejemplo, los individuos con deficiencias inmunológicas debido a una enfermedad como el VIH/SIDA o por tratamientos médicos como la quimioterapia tienen un mayor riesgo de adquirir infecciones y enfermedades.

Del mismo modo, algunas personas pueden ser genéticamente predispuestas a desarrollar ciertas enfermedades, como el cáncer o las enfermedades cardiovasculares. Esto no significa necesariamente que desarrollarán la enfermedad, pero sí que tienen un mayor riesgo en comparación con aquellos sin la predisposición genética.

El estilo de vida también puede influir en la susceptibilidad a enfermedades. Las personas que fuman, beben alcohol en exceso, consumen alimentos poco saludables o tienen sobrepeso pueden tener un sistema inmunológico debilitado y ser más propensas a enfermarse. Además, la exposición ambiental a contaminantes, alérgenos u otros factores adversos también puede aumentar la susceptibilidad a enfermedades.

En general, mantener un estilo de vida saludable, como una dieta equilibrada, ejercicio regular, evitar hábitos nocivos y recibir atención médica preventiva, puede ayudar a reducir la susceptibilidad a enfermedades.

Los receptores de interleukina (ILR) son un tipo de receptor celular que se une a las citokinas, específicamente a las interleukinas, y desencadenan una respuesta biológica en la célula. La subunidad gamma común de receptores de interleukina (IL-2Rγ, IL-2RG o CD132) es una proteína que forma parte de varios receptores de citokinas, incluyendo los receptores de IL-2, IL-4, IL-7, IL-9, IL-15 e IL-21.

La IL-2Rγ es una cadena pequeña y no tiene actividad intrínseca de señalización. Sin embargo, cuando se asocia con otras subunidades de receptor específicas para cada citokina, forma un complejo funcional que permite la transducción del señal. Esta subunidad es esencial para la activación y proliferación de células inmunes, especialmente los linfocitos T y las células NK (natural killer).

Las mutaciones en el gen IL2RG pueden causar trastornos graves del sistema inmunitario, como la deficiencia severa combinada de inmunodeficiencia (SCID) X-ligada o el síndrome de Omenn. Estas condiciones se caracterizan por una susceptibilidad extrema a las infecciones y un desarrollo anormal del sistema inmunitario.

Los trastornos linfoproliferativos (TLP) son un grupo de enfermedades que se caracterizan por una proliferación anormal o desregulada de células del sistema linfático, que incluyen linfocitos B, linfocitos T y células NK (natural killer). Estos trastornos pueden afectar a los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado, la médula ósea y otros órganos.

Los TLP se clasifican en diferentes categorías según su presentación clínica, histopatológica y genética. Algunas de las categorías incluyen:

1. Trastornos linfoides benignos: Estos trastornos son reversibles y no tienen potential oncogénico. Incluyen enfermedades como la reacción inflamatoria aguda, la hiperplasia reactiva y el linfoma linfocítico cutáneo benigno.
2. Trastornos linfoides preneoplásicos: Estos trastornos tienen un potencial oncogénico intermedio y pueden evolucionar a neoplasias linfoides. Incluyen enfermedades como la leucemia linfocítica crónica de células B, la enfermedad de Castleman y el síndrome de activación de Linfocitos T.
3. Trastornos linfoides malignos: Estos trastornos son neoplásicos y se caracterizan por una proliferación clonal de células linfoides. Incluyen enfermedades como el linfoma no Hodgkin, el linfoma de Hodgkin y la leucemia linfocítica aguda.

Los TLP pueden presentarse con una variedad de síntomas clínicos, dependiendo del tipo y la extensión de la enfermedad. Los síntomas más comunes incluyen ganglios linfáticos inflamados, fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso y fatiga. El diagnóstico se realiza mediante una combinación de examen físico, análisis de sangre, estudios de imagen y biopsia de tejido. El tratamiento depende del tipo y la etapa de la enfermedad y puede incluir quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida y trasplante de células madre.

Los haplotipos son una serie de variantes genéticas que generalmente se heredan juntas en un solo cromosoma. Están formados por un conjunto de alelos (las diferentes formas en que pueden expresarse los genes) que se encuentran en genes cercanos uno al otro a lo largo de un cromosoma. Debido a que es poco probable que los alelos cambien o intercambien posiciones durante la recombinación genética, los haplotipos tienden a permanecer intactos a través de varias generaciones.

Esta característica hace que los haplotipos sean útiles en la investigación genética, especialmente en el campo de la genética de poblaciones y la medicina personalizada. Por ejemplo, los científicos pueden utilizar haplotipos para rastrear la historia evolutiva de diferentes poblaciones o determinar la predisposición individual a ciertas enfermedades. Además, los haplotipos también se utilizan en las pruebas de paternidad y en los estudios de ascendencia genética.

El rechazo de injerto, en términos médicos, se refiere a la respuesta del sistema inmunológico del cuerpo humano contra un órgano, tejido o célula trasplantados que son percibidos como extraños o foráneos. Este proceso ocurre cuando el sistema inmunitario detecta antígenos (proteínas presentes en la superficie de las células) distintos en el injerto, comparados con los del receptor del trasplante.

El grado y la velocidad del rechazo de injerto pueden variar dependiendo del tipo de tejido trasplantado, la compatibilidad entre donante y receptor, y la eficacia de la terapia inmunosupresora administrada para prevenir o controlar esta respuesta. Existen tres tipos principales de rechazo de injerto:

1. Rechazo agudo: Es la forma más común y ocurre rápidamente después del trasplante, generalmente dentro de los primeros meses. Se caracteriza por una respuesta inmunitaria intensa e inflamatoria que puede dañar el injerto y, en casos graves, llevar a su pérdida funcional o estructural.

2. Rechazo crónico: Este tipo de rechazo se desarrolla gradualmente con el tiempo, incluso años después del trasplante. Puede causar una disminución progresiva en la función del injerto y eventualmente conducir a su falla. El rechazo crónico es más difícil de tratar que el agudo y puede requerir múltiples terapias inmunosupresoras para controlarlo.

3. Rechazo hiperagudo: Es una forma rara pero grave de rechazo que ocurre inmediatamente después del trasplante, incluso dentro de los primeros minutos o horas. Está asociado con la activación rápida y extensa del sistema inmunológico, lo que resulta en un daño significativo al injerto y una alta tasa de fracaso.

El manejo del rechazo trasplantado implica el uso de fármacos inmunosupresores para suprimir la respuesta inmunitaria excesiva y proteger el injerto. La elección del tratamiento depende del tipo y gravedad del rechazo, así como de los factores individuales del paciente. En algunos casos, puede ser necesario realizar una biopsia del injerto para confirmar el diagnóstico y guiar la terapia. Además, se pueden considerar procedimientos adicionales, como la repetición del trasplante, en casos refractarios al tratamiento o con daño irreversible en el injerto.

Lectinas, en términos médicos y bioquímicos, se definen como un grupo de proteínas o glucoproteínas que poseen la capacidad de reversiblemente y específicamente unirse a carbohidratos o glúcidos. Estas moléculas están ampliamente distribuidas en la naturaleza y se encuentran en una variedad de fuentes, incluyendo plantas, animales e incluso microorganismos.

Las lectinas tienen la habilidad de aglutinar células, como los eritrocitos, y precipitar polisacáridos, glicoproteínas o glucolípidos gracias a su unión con los carbohidratos. Su nombre proviene del latín "legere", que significa seleccionar, dado que literalmente "seleccionan" los carbohidratos con los que interactuar.

Existen diferentes tipos de lectinas clasificadas según su especificidad de unión a determinados azúcares y la estructura tridimensional de su sitio activo, como las manosa-específicas, galactosa-específicas, N-acetilglucosamina-específicas y fucosa-específicas.

En el campo médico, las lectinas han despertado interés por su potencial aplicación en diversas áreas, como la diagnosis de enfermedades, la terapia dirigida y el desarrollo de vacunas. No obstante, también se les ha relacionado con posibles efectos tóxicos e inmunogénicos, por lo que su uso requiere un cuidadoso estudio y análisis.

La placentación es un término médico que se refiere al proceso de desarrollo y formación de la placenta durante el embarazo. La placenta es un órgano vital que se forma en el útero de la madre y se conecta con el feto a través del cordón umbilical.

La placentación implica la implantación de los blastocitos (masas de células en desarrollo) en el revestimiento del útero, seguida de la formación de tejidos especializados que permiten la transferencia de nutrientes, oxígeno y desechos entre la madre y el feto. La placentación también desempeña un papel importante en la producción de hormonas importantes durante el embarazo, como la gonadotropina coriónica humana (hCG), la progesterona y la relaxina.

La placentación es un proceso complejo que involucra interacciones entre las células maternas y fetales, así como factores genéticos y ambientales. La correcta formación de la placenta es esencial para el desarrollo normal del feto y la salud materna durante el embarazo.

El ensayo de inmunoadsorción enzimática (EIA), también conocido como ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA), es un método de laboratorio utilizado para detectar y medir la presencia o ausencia de una sustancia específica, como un antígeno o un anticuerpo, en una muestra. Se basa en la unión específica entre un antígeno y un anticuerpo, y utiliza una enzima para producir una señal detectable.

En un EIA típico, la sustancia que se desea medir se adsorbe (se une firmemente) a una superficie sólida, como un pozo de plástico. La muestra que contiene la sustancia desconocida se agrega al pozo y, si la sustancia está presente, se unirá a los anticuerpos específicos que también están presentes en el pozo. Después de lavar el pozo para eliminar las sustancias no unidas, se agrega una solución que contiene un anticuerpo marcado con una enzima. Si la sustancia desconocida está presente y se ha unido a los anticuerpos específicos en el pozo, el anticuerpo marcado se unirá a la sustancia. Después de lavar nuevamente para eliminar las sustancias no unidas, se agrega un sustrato que reacciona con la enzima, produciendo una señal detectable, como un cambio de color o de luz.

Los EIA son ampliamente utilizados en diagnóstico médico, investigación y control de calidad alimentaria e industrial. Por ejemplo, se pueden utilizar para detectar la presencia de anticuerpos contra patógenos infecciosos en una muestra de sangre o para medir los niveles de hormonas en una muestra de suero.

La interleucina-10 (IL-10) es una citokina antiinflamatoria que juega un papel crucial en la modulación y regulación de las respuestas inmunitarias. Se produce naturalmente por células inmunes específicas, como los linfocitos T auxiliares (Th) 2, los linfocitos B, los macrófagos, las células dendríticas y las células asesinas naturales.

La IL-10 inhibe la producción de citocinas proinflamatorias, como la interleucina-1 (IL-1), el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) y la interleucina-6 (IL-6), por parte de los macrófagos y otras células presentadoras de antígenos. Además, disminuye la expresión de moléculas de costimulación en la superficie de las células presentadoras de antígenos, lo que resulta en una inhibición de la activación de los linfocitos T.

La IL-10 desempeña un papel importante en la prevención de respuestas autoinmunes excesivas y en la limitación del daño tisular durante las respuestas inmunitarias. Sin embargo, un aumento excesivo en los niveles de IL-10 también puede suprimir la capacidad del sistema inmune para combatir infecciones y tumores. Por lo tanto, el equilibrio adecuado entre las citocinas proinflamatorias y antiinflamatorias, incluida la IL-10, es fundamental para una respuesta inmunitaria eficaz y equilibrada.

... las células tumorales o células infectadas con virus.[20]​ Eva Klein las llamó " células asesinas naturales ".[19]​ Eva Klein ... En la década de 1960, lideró el descubrimiento de células asesinas naturales y el desarrollo de líneas celulares de linfoma de ... 3.0.co;2-m. Kiessling, R; Klein, E; Pross, H; Wigzell, H (February 1975). «"Natural" killer cells in the mouse. II. Cytotoxic ... Kiessling, R; Klein, E; Pross, H; Wigzell, H (February 1975). «"Natural" killer cells in the mouse. II. Cytotoxic cells with ...
También se expresa en las células asesinas naturales activadas. El único ligando de ICOS es el ligando de ICOS (ICOSL) que se ... PD-L1 se expresa en los linfocitos B y T, en las células mieloides, las células dendríticas y las células endoteliales. También ... y así mismo con mucha menor expresión en las células asesinas naturales, poseyendo también dos ligandos de la familia B7, el PD ... que se expresan en las células presentadoras de antígenos "profesionales", como las células dendríticas, macrófagos y ...
Algunas células están especialmente diseñadas para fagocitar. Estas células incluyen células asesinas naturales, macrófagos y ... Hay tres tipos principales de citosis: endocitosis (dentro de la célula), exocitosis (fuera de la célula) y transcitosis (a ... fuera y a través de las células, sino que también agregan y restan membrana de la membrana plasmática de la célula. Clatrina ... desde el exterior de la célula al engullirla con la membrana celular. Es utilizado por la mayoría de las células, porque muchas ...
Las células T asesinas naturales no deben confundirse con las células asesinas naturales. El término "células NKT" se utilizó ... Las células T asesinas naturales (NKT) son un grupo heterogéneo de células T que comparten propiedades tanto de las células T ... Las células T asesinas naturales pueden compartir otras características con las células NK, como la expresión de CD16 y CD56 y ... Células T citotóxicas (células T asesinas) Jerud, ES; Bricard G; Porcelli SA (2006). «Natural Killer T cells: Roles in Tumor ...
... la actividad de las células asesinas naturales es normal. El tratamiento consiste en administrar gammaglobulina IV a razón de ... pasen a convertirse en linfocitos B y células plasmáticas. Las células plasmáticas son las encargadas de producir anticuerpos o ... La BTK juega un papel crucial en la maduración de los linfocitos B así como en la activación de otras células, como los ... por lo que puede realizarse un procedimiento más invasivo como es una biopsia intestinal que muestre la ausencia de células ...
Las CME se han diferenciado en células asesinas naturales y tejido óseo.[25]​ Se están realizando estudios con células madre ... Las células resultantes de la masa celular interna se colocan en placas sobre células que servirán de soporte. Las células de ... aislaron un único tipo de célula de un teratocarcinoma, un tumor que ahora se conoce como célula germinal.[49]​ Estas células ... Martin se refirió a estas células como células ES.[52]​ Ahora se sabe que las células alimentadoras proporcionan factor ...
En la linfocitopenia NK, hay muy pocas células asesinas naturales, pero cantidades normales de otros linfocitos. Es muy poco ... que es un trastorno heterogéneo muy raro que se define por recuentos de células T CD4+ por debajo de 300 células/μL, sin que ... Causa y se manifiesta como una deficiencia de células T. Suele tener como causa la infección por el VIH (que ocasiona el sida ... Los pacientes con linfocitopenia CD4+ idiopática pueden tener recuentos de células CD4+ anormalmente bajos pero estables, o ...
Las células asesinas naturales, o células NK (del inglés "Natural Killer"), son un componente de la respuesta inmunitaria ... células asesinas naturales (células NK), mastocitos, eosinófilos, basófilos; y las células fagocíticas (fagocitos) incluyen a ... que llevan los invariables receptores de célula T (TCRs), tales como el CD1d-restringido en células asesinas naturales, las ... Por ejemplo, las células NK atacan y destruyen células tumorales, y las células infectadas por virus, mediante un proceso ...
Esto permite a las células T asesinas reconocer a las células tumorales como anormales.[111]​ Las células T asesinas naturales ... Las células asesinas naturales (NK, del inglés Natural Killer) son leucocitos que atacan y destruyen células tumorales, o ... neutrófilos y células dendríticas), mastocitos, eosinófilos, basófilos y células asesinas naturales. Estas células identifican ... Las células T γδ comparten las características de las células T colaboradoras, las citotóxicas y las asesinas naturales. Al ...
... eosinófilos y células asesinas naturales. Este proceso puede provocar la inflamación de los tejidos circundantes y dañar las ... El anticuerpo desencadena la liberación de productos de lisis de células como monocitos, neutrófilos, ... También se puede destruir la célula por un proceso denominado citotoxicidad dependiente de anticuerpo en el cual el patógeno no ... células sanas. Definición: opsonización en el Online Medical Dictionary< Parham, P (2004). The Immune System. Garland Science ...
IL-15 regula la activación y proliferación de las células T y células asesinas naturales (NK). Las señales de supervivencia que ... Esta citoquina induce la proliferación de células asesinas naturales, es decir, células del sistema inmunológico innato cuya ... células cancerosas o fibroblastos, esta citocina es producida como una proteína madura principalmente por células dendríticas, ... células dendríticas (DC), queratinocitos, fibroblastos, miocito y células neuronas.[3]​ Como citoquina pleiotrópica, juega un ...
... los linfocitos T citotóxicos y las células asesinas naturales. Los pacientes con inmunidad reducida, sobre la base de un ... deja la célula anfitriona para infectar otras células. El experimento de Hershey -Chase en 1952 demostró que solo el ADN y no ... dicha célula o grupo de células son destruidas, mientras que la población de linfocitos T aumenta. Este mecanismo también es ... El virus penetra en las células epiteliales de la mucosa de las vías respiratorias altas, como la orofaringe o, con menos ...
... de las células CIK es distintivo del de las células asesinas naturales o las células LAK porque pueden lisar las células que ... Célula asesina natural Célula T asesina natural Célula asesina activada por linfocinas Interleucina Inmunoterapia contra el ... Estas células NK denominadas células asesinas naturales similares a la memoria inducidas por citoquinas se inducen utilizando ... Varias fuentes también los llaman células T similares a las células asesinas naturales debido a su estrecha relación con las ...
Células Natural killer ('NK') o asesinas naturales son células citotóxicas innatas efectoras análogas a las células T ... Las CLI2s (también denominadas células colaboradoras naturales, nuocitos, o células colaboradoras innatas tipo 2[5]​) ... Las células NK, descubiertas en el año 1975, son el prototipo de célula linfoide innata, y han sido descritas a veces como ... Las células NK desempeñan un importante papel en la vigilancia de tumores y en la eliminación rápida de células infectadas por ...
... los linfocitos T citotóxicos y las células asesinas naturales. Los pacientes con inmunidad reducida, sobre la base de un ... Esta célula, conocida como la célula Warthin-Finkeldey, es una gigante multinucleótica con citoplasma eosinofílico e ... Las proteínas H y F son las proteínas responsables de la fusión del virus con la célula huésped y la inclusión dentro de este. ... Los receptores de la célula humana son el CD150 o SLAM y en menor medida el CD46. La vacuna produce en el individuo anticuerpos ...
También es empleado por ciertos linfocitos como las células asesinas naturales (NK) y las células T citotóxicas, cuyo objetivo ... Las células T citotóxicas y las células NK liberan moléculas como perforina y granzimas mediante un proceso de exocitosis ... Lo utilizan varias células diferentes involucradas en el sistema inmunitario, incluidos los granulocitos (neutrófilos, ... mediante la activación de tirosina quinasas dentro de la célula. El mastocito libera una mezcla de compuestos, que incluyen ...
Los gránulos de ciertas células, como las células asesinas naturales o células NK, contienen componentes que se pueden dirigir ... a la lisis de células vecinas. Los gránulos de los leucocitos se clasifican en gránulos azurofílicos y gránulos específicos. ...
... experto en células asesinas naturales.[1]​ Es miembro del Sistema Nacional de Investigación de la Secretaría Nacional de ... The American journal of tropical medicine and hygiene (2015) 14 Expansion of a unique CD57+ NKG2Chi natural killer cell subset ...
A diferencia de los linfocitos T citotóxicos, las células asesinas naturales (NK) normalmente resultan inactivadas cuando ... Alternativamente, los CMH I por sí solos pueden servir como un ligando inhibitorio natural para las células NK. Una reducción ... Por lo tanto, en ausencia de moléculas CMH I, las células NK se activan y reconocen a la célula como aberrante, o como víctima ... Su función es la de presentar fragmentos de proteínas producidas en el interior de las células, a los linfocitos T. Las células ...
El mecanismo que usan las células T asesinas durante la autoinmunidad es casi idéntico a su respuesta contra virus, y algunos ... Los linfocitos T CD4+ pueden estimular a su vez a células tales como linfocitos asesinos naturales y macrófagos mediante ... Por ejemplo, hay subgrupos de células supresoras, linfocitos asesinos naturales (NK), y linfocitos citotóxicos en los que es ... Para lograr crear suficientes células T asesinas auto-reactivas, debe producirse interleucina-2, y esta es suministrada por los ...
Las células B, a diferencia de las otras dos clases de linfocitos, las células T y las células asesinas naturales, expresan ... las células B T1 pasan a las células B T2. Las células B T2 se diferencian en células B foliculares (FO) o células B de la zona ... Célula B-2: Célula B folicular (FO) (también conocida como célula B-2): el tipo más común de célula B y, cuando no circula por ... Los antígenos que activan las células B sin la ayuda de las células T se conocen como antígenos independientes de las células T ...
... células asesinas naturales, células T y B) y las propiedades de señalización de cada receptor.[2]​ Todos los receptores Fcγ (Fc ... células asesinas naturales) o del sistema inmunitario adaptativo (porque ejemplo, células B).[17]​[18]​[19]​ Permiten que estas ... los receptores FcγRIII en la superficie de las células asesinas naturales (NK) estimulan a las células NK para que liberen ... células dendríticas foliculares, células asesinas naturales, macrófagos, neutrófilos, eosinófilos, basófilos, plaquetas humanas ...
Los atletas pueden tener un recuento de células asesinas naturales y una acción citolítica levemente elevados, pero es poco ... La movilización dependiente del ejercicio de las células asesinas naturales juega un papel central en la reducción del ... el estrés agudo aumentó los niveles séricos de IL-6 y aumentó la actividad y el número de células asesinas naturales en la ... adrenalina e noradrenalina regulan la maduración y redistribución de las células asesinas naturales. Además, los estudios en ...
... predominantemente en monocitos y células B y en niveles más bajos en células dendríticas y células asesinas naturales (NK).[4 ... LILRA2 detecta la inmunoglobulina escindida microbianamente para activar las células mieloides humanas.[6]​ «Cloning of novel ... que inhibe la diferenciación de dendritas y la introducción de antígenos a las células T.[5]​ Su región transmembrana contiene ...
... natural killer) que destruyen células infectadas. Los linfocitos T y B presentan receptores específicos, las asesinas naturales ... Célula asesina natural, Natural Killer o linfocito grande granular: juegan un papel muy similar al de los linfocitos T ... Un Natural killer no necesita que los anticuerpos marquen a las células afectadas por el antígeno, sino que será capaz de ... Célula dendrítica Glóbulo blanco Linfoadenopatía Linfocito B Linfocito grande granular Linfocito Natural Killer Linfocito T ...
... la neutropenia crónica y la deficiencia de células NK(asesinas naturales/natural killers).[3]​ Estos síntomas pueden causar ... GINS es un complejo proteico involucrado en las fases de iniciación y elongación de la replicación de ADN en células eucariotas ... Un complejo similar ha sido identificado en células Archaea.[2]​ Niveles más bajos de la proteína GINS1 pueden deberse a una ...
... los cuales son luego reconocidos por células asesinas naturales y macrófagos (reconocidos vía IgG unido a la superficie del ... Estas células son reconocidas por macrófagos o células dendríticas que actúan como células presentadoras de antígeno, lo que ... Las células CD8 destruyen las células diana al entrar en contacto con ellas mientras que los macrófagos activados producen ... Las células presentadoras de antígeno en este caso son los macrófagos que secretan IL-12, el cual estimula la proliferación de ...
... generalmente solo 1 o 2 dentro de una célula Citotoxicidad mediada por células asesinas naturales dañadas Las células del bazo ... de lisis de las células asesinas naturales hacia las células tumorales está alterada Disminución de la citólisis de las células ... no pueden lisar una variedad de objetivos sensibles a las células asesinas naturales, lo que indica una alteración de la ... las células del túbulo proximal del riñón, las células de Purkinje del cerebelo y los granulocitos de la médula ósea y la ...
Notas aclaratorias Hallazgos sugieren que la granulisina liberada de las células T citotóxicas y células asesinas naturales ... El uso de ciclosporina[nota 2]​ inhibe las células CD8 y se ha demostrado que disminuye la duración de la enfermedad activa en ... en particular una forma soluble del ligando de Fas liberado de las células mononucleares, conducen a la muerte celular y la ... en algunos pacientes desencadena una reacción mediada por células T a los antígenos de reacción citotóxica de drogas en los ...
... soledad se ha asociado con una inmunidad celular deficiente como se refleja en la actividad de las células asesinas naturales ( ...
... a partir de células T y células asesinas naturales (Natural Killer) , y reduce la supresión de IFN-γ mediada por IL-4 .[3]​ Las ... Activa las células T colaboradoras de tipo 1 (Th1) y estimula la producción y citotoxicidad de las células T citotóxicas y de ... Es conocida como factor estimulante de las células T, que puede estimular el crecimiento y la función de las células T. ... IL-12 participa en la diferenciación de células T vírgenes en células Th1 .[2]​ ...
... las células cebadas y los neutrófilos producirán la degranulación, las células asesinas naturales liberarán citoquinas y ... lo que estimula a la célula para que se divide y se diferencie en una célula productora de anticuerpos denominada plasmática. ... último caso la adhesión de los linfocitos T con las células presentadoras de antígenos y las células diana.[62]​ Sin embargo, ... En estas células en rápida división, los genes que codifican los dominios variables de las cadenas pesadas y ligeras sufren una ...
... las células tumorales o células infectadas con virus.[20]​ Eva Klein las llamó " células asesinas naturales ".[19]​ Eva Klein ... En la década de 1960, lideró el descubrimiento de células asesinas naturales y el desarrollo de líneas celulares de linfoma de ... 3.0.co;2-m. Kiessling, R; Klein, E; Pross, H; Wigzell, H (February 1975). «"Natural" killer cells in the mouse. II. Cytotoxic ... Kiessling, R; Klein, E; Pross, H; Wigzell, H (February 1975). «"Natural" killer cells in the mouse. II. Cytotoxic cells with ...
Imagen digital de un grupo de células asesinas naturales atacando a una célula COVID.. ... La aventura de enseñar ciencias naturales. Título: La aventura de enseñar ciencias naturales Autoras: Melina Furman y María ... Sidnie e Irene Manton, dos hermanas que amaron las ciencias naturales. Cuando Irene nació, Sidnie todavía no cumplía los dos ...
Ingeniería de Células Asesinas Naturales para Destruir Cánceres (Subtítulos en español) 11/18/2019 ... Ciencia de las células madre con Alysson Muotri ¿Cómo impactan su vida las células madre? Alysson Muotri le presenta a las ... o células NK. Dan Kaufman de la UC San Diego está utilizando nuevas tecnologías regenerativas con células madre pluripotentes ... Fabricación de Células Madre Pluripotentes (Subtítulos en español) 9/20/2019. Con la capacidad de formar cualquier tejido en el ...
Entre sus células se destacan los PMN (polimorfonucleares), las NK (células asesinas naturales), los macrófagos y los ... La especificidad es determinada por la presencia de receptores tanto en las células inmunes, como en todos los tejidos que ... La inmunidad fue considerada, hasta no hace mucho tiempo, como un sistema autorregulado desde sus propias células y derivados ... 1. Innata o natural (inespecífica), cuyos mecanismos efectores son los mismos que participan en el proceso inflamatorio ( ...
Por otro lado, en este proyecto se continúa en la mejora de las células Natural Killer -las conocidas como células asesinas- ... Estas células ya han mostrado en laboratorio una gran efectividad en la identificación y destrucción de células tumorales ... Por un lado, gracias a los excelentes resultados obtenidos en el laboratorio en modelos de meduloblastoma usando células GABI, ... Entre los tratamientos con más proyección contra este tipo de tumores encontramos las terapias celulares basadas en células del ...
Ir al bosque puede aumentar significativamente tanto el número como la actividad de los linfocitos citolíticos naturales, que ... Las fitoncidas inducen la actividad de las células asesinas naturales humanas. Si depositas células asesinas naturales en una ... Las fitoncidas inducen la actividad de las células asesinas naturales humanas. Si depositas células asesinas naturales en una ... Y como esas células asesinas naturales son una forma en que tu cuerpo ataca el cáncer, al matar células tumorales, los ...
Las células asesinas naturales (NK, del inglés Natural Killer) son leucocitos que atacan y destruyen células tumorales, o ... Al igual que las células B, cada tipo de célula T reconoce un antígeno diferente. Las células T asesinas son activadas cuando ... basófilos y células asesinas naturales. Estas células identifican y eliminan patógenos, bien sea atacando a los más grandes a ... la célula T asesina (Linfocito T-CD8) y la célula T colaboradora o ayudante (Linfocito T-CD4). Las células T asesinas solo ...
Las células asesinas naturales (natural killer cells [NK]) son un tipo de linfocitos producidos en la médula ósea, cuya función ... Las células natural killer y la resistencia al virus de la inmunodeficiencia humana tipo-1*Las células natural killer y su ... Subpoblaciones de células natural killer y sus diferencias funcionales. Las células NK constituyen entre el 7 al 15% del total ... Receptores de las células natural killer. Las células NK poseen diferentes receptores que les permiten interactuar con las ...
... las células natural killer (asesinas naturales) y los linfocitos T CD8+. Las primeras forman parte del sistema inmunitario ... "La paciente tiene niveles muy altos de las dos células que podrían bloquear el VIH o destruir las células infectadas ... En un paquete de 21 artículos, científicos de todo el mundo presentan esta semana el primer borrador del mapa de las células ... Los investigadores vieron que en cultivos in vitro sus células sanguíneas eran altamente resistentes a ser infectadas por el ...
Células asesinas naturales (NK). *Anticuerpos y antígenos. - Antígenos. - Anticuerpos. *Respuestas del sistema inmune ...
29:15, 1997 7. Grom A., Villanueva J., Lee S. et al .: disfunción de las células asesinas naturales en los pacientes con ... La LHF tiene alteraciones de la actividad citotóxica de células NK y linfocitos T CD8+ y en un tercio de los casos se asocia ... En general se identifica una reducción en la actividad de las células NK y una activación persistente de linfocitos, que ... 13.Wulffraat N. El trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas para los niños con enfermedad autoinmune refractaria. ...
Células Asesinas Naturales (1) *Mostrar más.... Tipo de estudio * Prognostic_studies (5) ...
Deficiencia de Células Asesinas Naturales Síndrome de Emberger - Relacionado pero no más amplio ni más estrecho UI del concepto ... Deficiencia de Células Asesinas Naturales - Relacionado pero no más amplio ni más estrecho UI del concepto. M000640868. ... deficiencia de células asesinas naturales deficiencias de GATA2 haploinsuficiencia de GATA2 haploinsuficiencias de GATA2 ... Deficiencia de Células Asesinas Naturales. Deficiencias GATA2. Haploinsuficiencia GATA2. Haploinsuficiencias GATA2. ...
... y el aumento de la actividad de las células asesinas naturales, fundamentales en la respuesta del sistema inmunitario para ... Natural killer cell activity in a longitudinal dietary fat intervention trial.Clinical Immunology and Immunopathology. ... Ayudas naturales para tratar las enfermedades autoinmunes. Claudina Navarro, periodista especializada en salud y ecología ... Los apasionados por la salud integral y la alimentación natural no pueden perderse nuestros correos exclusivos ...
Mecanismos de activación de las células T asesinas naturales invariantes (iNKT) Andrés Baena, Lina Gómez-Giraldo, Leandro J ... producido por las células SH-SY5Y. CONCLUSIONES La molécula de IFN-B recombinante producida tuvo un leve ..." ... Búsqueda de virus rábico en murciélagos del parque natural El Refugio María Fanny Castiblanco de V., Carlos Jaramillo T., ... Transducción de señales del receptor antigénico de la célula T Francisco A. Bonilla ...
A11 - Células. Células Asesinas. Células Asesinas Naturales. B - Organismos Término eliminado. Concepto absorbido por. ...
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Células Asesinas Naturales (1) * Estrenos (1) * Dispositivos Intrauterinos Medicados (1) * Leiomioma (1) ...
Receptores de Células Asesinas Naturales Receptores de Células Pre-B use Receptores de Células Precursoras de Linfócitos B ... Receptor Gatillante de la Citotoxidad Natural 1 use Receptor 1 Gatillante de la Citotoxidad Natural ... Receptor Gatillante de la Citotoxidad Natural 2 use Receptor 2 Gatillante de la Citotoxidad Natural ... Receptor Gatillante de la Citotoxidad Natural 3 use Receptor 3 Gatillante de la Citotoxidad Natural ...
También aumentó las células asesinas naturales. Éstas forman parte integrante del sistema inmunitario y combaten virus y ... mejora de la actividad de las células asesinas naturales y de la respuesta inflamatoria temprana (Ensayo aleatorizado, doble ... 1. Mejora la desintoxicación natural Una de las mayores ventajas de la chlorella es que es un desintoxicante natural. Se une a ... Los investigadores observaron el daño en el ADN de las células afectadas por el estrés oxidativo. Las células tratadas con ...
Estas células asesinas naturales usan una enzima llamada perforina. La perforina hace agujeros en la membrana externa de las ... Además de activar a los macrófagos, el Shiitake también estimula a las células asesinas naturales (NK) (J. E. Byram et al., " ... documentado para incrementar la capacidad asesina de las células de las células T al restaurar la función de las células T ... Si las células T son estimuladas eficientemente, podrán activar a los macrófagos. Los polisacáridos en la superficie de las ...
Problemas inmunológicos (problemas con células asesinas naturales o anticuerpos anti-sperm)). *Moco cervical hostil ...
  • La especificidad es determinada por la presencia de receptores tanto en las células inmunes, como en todos los tejidos que tomen contacto con ellas Entre sus principales participantes se destacan los linfocitos T y B. (intramed.net)
  • La respuesta inmune específica requiere del reconocimiento del antígeno por el linfocito T. Para esto, una célula presentadora de antígenos, perteneciente al sistema macrofágico, procesa intracelularmente al mismo y lo expresa en su superficie junto a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC), lo que permite el reconocimiento específico por parte de los linfocitos. (intramed.net)
  • Ir al bosque puede aumentar significativamente tanto el número como la actividad de los linfocitos citolíticos naturales, que son una de nuestras maneras de luchar contra el cáncer. (nutritionfacts.org)
  • Una parte importante de este sistema inmune adaptativo son las células o linfocitos T. (deportemayores.com)
  • Puede ser producido directamente por linfocitos T sensibilizados o por células "citolíticas" linfoides o mieloides, o puede estar mediada por un anticuerpo citotóxico, un factor citotóxico liberado por células linfoides, o por el complemento. (bvsalud.org)
  • Puede desencadenarse directamente por linfocitos T sensibilizados o por células mieloides "asesinas", o puede ser mediado por anticuerpo citotóxico, factor citotóxico liberado por células linfoides o por complemento. (bvsalud.org)
  • Estas son las células NK, linfocitos defensores que son «células asesinas naturales de tumores » que no trabajan bien o disminuyen. (omegapsicologia.es)
  • Los linfocitos T (formados en el timo) eliminan los microorganismos al eliminar las células del cuerpo que están afectadas. (esferasalud.com)
  • Examinar los efectos a corto plazo del masaje de presión ligera en los linfocitos circulantes mediante el estudio del número y la actividad de las células asesinas naturales de sangre periférica (NK) en pacientes con cáncer de mama en comparación con un grupo de control. (masajeoncologico.com)
  • Los niveles de dopamina, las células NK y los linfocitos también aumentaron desde el primer hasta el último día del estudio para el grupo de terapia de masaje. (masajeoncologico.com)
  • Las células dendríticas son claves en la fase «presentación de los antígenos» a otras células del sistema inmune encargadas de reconocerlos, como los linfocitos T. Nobel Prize Press Release . (naukas.com)
  • Ralph Steinman descubrió en 1973 un nuevo tipo de célula del sistema inmune que bautizó como células dendríticas que pueden activar la respuesta de los linfocitos T, las células del sistema imnue adaptativo responsables de la memoria inmunológica contra diferentes sustancias. (naukas.com)
  • Hay tres tipos principales de linfocitos: los linfocitos B, los linfocitos T y las células asesinas naturales (NK, por sus siglas en inglés). (cdsantateresaalicante.es)
  • Los linfocitos B producen anticuerpos para neutralizar sustancias dañinas, mientras que los linfocitos T se encargan de identificar y atacar células infectadas o anormales directamente. (cdsantateresaalicante.es)
  • Detecta una amplia variedad de agentes, desde virus hasta parásitos intestinales, y necesita distinguirlos de las propias células y tejidos sanos del organismo para funcionar correctamente. (wikibooks.org)
  • Los sistemas inmunitarios de los vertebrados constan de muchos tipos de proteínas, células, órganos y tejidos, los cuales se relacionan en una red elaborada y dinámica. (wikibooks.org)
  • El aceite de pescado es un suplemento derivado de los tejidos de pescados grasos como el salmón, el atún, las sardinas y la caballa. (cibdol.es)
  • Este combo, diseñado para quienes buscan un enfoque completo para prevenir la inflamación crónica y la degeneración oxidativa de células y tejidos, te brinda no solo 2 Suplementos de Células Madre Bio-Marine, sino también 2 Cremas Dermaccina Dermacell de Células Madre 4Oz. (dermaccina.com)
  • Los macrófagos permanecen en los tejidos e ingieren las bacterias, las células extrañas y las células dañadas y muertas (el proceso mediante el cual una célula ingiere un microorganismo, otra célula o fragmentos celulares se conoce con el nombre de fagocitosis y las células que los ingieren se denominan fagocitos). (msdmanuals.com)
  • La lecitina es una sustancia que se encuentra naturalmente en los tejidos de su cuerpo. (mytollovid.com)
  • El sistema inmune o inmunológico es una red de órganos, tejidos y células interconectados que tienen la misión de protegernos ante agentes extraños. (yogimi.es)
  • Están comunicados gracias al sistema linfático, una red de vasos por donde circula la linfa que contiene los antígenos, que se han ido recogiendo de diferentes tejidos, y las células linfoides. (yogimi.es)
  • Nuestro sistema inmune es sumamente complejo, se forma de órganos, tejidos, 21 tipos de células diferentes y un montón de proteínas. (curiosamente.com)
  • La inmunidad tiene por función esencial reconocer y procesar sustancias que reconoce como extrañas o antígenos (partículas, sustancias, microorganismos, células neoplásicas, etc.) dando origen a la respuesta inmunológica. (intramed.net)
  • Para optimizar este reconocimiento, y otros procesos inmunológicos, las células que participan en la respuesta inmune presentan receptores de superficie que las identifican denominados CD o clusters de diferenciación . (intramed.net)
  • Sin embargo, si los agentes patógenos evaden la respuesta innata, los vertebrados poseen una tercera capa de protección, que es el sistema inmunitario adaptativo. (wikibooks.org)
  • Características del sistema inmunitario Sistema inmunitario innato Sistema inmunitario adaptativo La respuesta no es específica. (wikibooks.org)
  • Otros casos de curación están relacionados con el trasplante de médula ósea o en pacientes excepcionales que tienen virus defectuosos o factores genéticos asociados con una potente respuesta inmunitaria al VIH de un tipo de linfocito, las células T CD8+ , en los llamados controladores de élite. (agenciasinc.es)
  • Además, abre la puerta al desarrollo de nuevas estrategias potenciales de tratamiento para aumentar la actividad de las células implicadas en la respuesta innata frente al virus. (agenciasinc.es)
  • El estudio incluso observó un vínculo entre las dietas bajas en grasas (20 por ciento de las calorías) y el aumento de la actividad de las células asesinas naturales, fundamentales en la respuesta del sistema inmunitario para combatir por ejemplo enfermedades como el cáncer. (cuerpomente.com)
  • Es una respuesta inmediata que no tiene memoria por tanto, es una protección continua que hace frente a cualquier patógeno en el momento. (deportemayores.com)
  • La tercera incluye la producción de células T reguladoras lo que incrementa la tolerancia inmunitaria, lo que reduce la respuesta hiperinflamatoria. (vitaminad.mx)
  • Las células NK son la respuesta inmediata de su cuerpo a los desafíos inmunológicos previamente desconocidos, lo que las convierte en una parte crucial de la preparación tanto estacional como durante todo el año . (lifeextensioneurope.es)
  • Lo que hace es vigilar y detectar amenazas, y una vez reconocidas activar mecanismos de respuesta, intentando mantener el organismo en su equilibrio interno adecuado. (yogimi.es)
  • Aunque nuestros cuerpos tienen la capacidad de destruir el VIH, este proceso lo deja oculto y protegido de nuestra respuesta inmunológica, porque está en las células que en gran medida dirigen esa respuesta. (einsteresante.com)
  • CONCLUSIÓN: Beber cacao activa la inmunidad natural y mejora la respuesta inmunitaria inducida por la vacunación, brindando una mayor protección contra la infección por el virus de la gripe y el inicio de la enfermedad. (naturopatiadigital.eu)
  • 19]​ Supervisó conjuntamente a tres estudiantes (Rolf Kiessling, Hugh Pross y Mikael Jondal) con otro profesor (Hans Wigzell), lo que condujo al descubrimiento de un tipo único de linfocito (glóbulo blanco) responsable de la citotoxicidad espontánea: la capacidad de "matar" las células tumorales o células infectadas con virus. (wikipedia.org)
  • Estas células asesinas detectan células infectadas con virus. (curiosamente.com)
  • Estas células ya han mostrado en laboratorio una gran efectividad en la identificación y destrucción de células tumorales cerebrales, por lo que se esperan resultados positivos. (periodistadigital.com)
  • Previene la inflamación crónica, la degeneración oxidativa y el crecimiento incontrolado de células tumorales. (dermaccina.com)
  • Las células tumorales avanzan tendiendo nuevos vasos sanguíneos con los que alimentar su crecimiento aberrante. (centromedicotrebol.com)
  • Con la capacidad de formar cualquier tejido en el cuerpo humano, las células madre pluripotentes inducidas, o iPSC, son críticas para el trabajo del programa de células madre de UC San Diego en el estudio de enfermedades y posibles curas, pero ¿cómo se fabrican? (uctv.tv)
  • Así que, ya estaba yo a punto de descartar todo esto como un nebuloso efecto psicológico hasta que leí lo siguiente: estudios sobre los efectos de los baños de naturaleza en la función inmunológica demuestran que las visitas al bosque pueden inducir un aumento significativo en el número y actividad de células asesinas naturales, una de las formas en las que nuestro cuerpo lucha contra el cáncer. (nutritionfacts.org)
  • El cuerpo de tu perro contiene células dañadas llamadas radicales libres a las que les falta una molécula importante. (todobully.es)
  • Es un mecanismo voluntario del cuerpo que depende de los procesos físicos y hormonales del cuerpo. (remediosmd.com)
  • La inmunidad es la clave para el funcionamiento vital de todo el cuerpo. (remediosmd.com)
  • El cuerpo humano intenta mantener una consistencia de electrolitos y juega un papel clave en la función del tejido y el equilibrio de las células funciona correctamente. (remediosmd.com)
  • Por ejemplo, el pigmento ficocianina es un excelente desintoxicante de contaminantes en el cuerpo. (labradores.store)
  • efecto acumulativo que es perjudicial para el cuerpo de muchas maneras diferentes. (leanfactor.com)
  • Esta proteína es conocida por ser rica en aminoácidos y particularmente en cisteína, el cual es un precursor del glutatión, un antioxidante importante producido por el cuerpo. (inmunocal.pe)
  • Además, la proteína de suero de leche sin desnaturalizar de Inmunocal es fácilmente absorbida y utilizada por el cuerpo. (inmunocal.pe)
  • El glutatión es un antioxidante y un nutriente esencial que juega un papel importante en la función del sistema inmunológico y en la protección de las células del cuerpo contra el estrés oxidativo y los radicales libres. (inmunocal.pe)
  • La importancia de Inmunocal para la nutrición radica en que el glutatión es esencial para la función adecuada del sistema inmunológico, que es responsable de proteger al cuerpo contra infecciones y enfermedades. (inmunocal.pe)
  • Es importante destacar que Inmunocal no debe ser utilizado como sustituto de una dieta saludable y equilibrada, pero puede ser una herramienta útil para mejorar la nutrición y la salud general del cuerpo. (inmunocal.pe)
  • Es una molécula simple que nuestro cuerpo produce a partir de solo tres componentes básicos de proteínas y aminoácidos. (inmunocal.pe)
  • Normalmente, nuestro cuerpo recicla el glutatión a menos que haya una carga tóxica excesiva, lo cual es cada vez más común en la actualidad. (inmunocal.pe)
  • El glutatión es uno de los desintoxicantes más importantes de nuestro cuerpo, protegiéndonos de los radicales libres, las infecciones e incluso el cáncer. (inmunocal.pe)
  • Un solo masaje de presión ligera de cuerpo completo tiene un efecto a corto plazo sobre la actividad de las células NK, la presión arterial sistólica y la frecuencia cardíaca en pacientes con cáncer de mama. (masajeoncologico.com)
  • Se ha demostrado que sus propiedades multifacéticas aumentan las defensas naturales de su cuerpo , brindándole un sistema inmunológico robusto. (lifeextensioneurope.es)
  • Estas células desempeñan un papel crucial en la protección del cuerpo contra infecciones y enfermedades. (cdsantateresaalicante.es)
  • Estas células liberan ciertas significs químicas que ayudan a controlar y eliminar los parásitos del cuerpo. (cdsantateresaalicante.es)
  • En resumen, los leucocitos son células esenciales del sistema inmunológico que protegen al cuerpo contra infecciones y enfermedades. (cdsantateresaalicante.es)
  • Este dúo obliga al VIH a salir de las células en las que se esconde por todo el cuerpo. (einsteresante.com)
  • Este otro estudio es muy parecido y tiene los mismos resultados: un aumento importante en la actividad de células asesinas naturales tras caminar por el bosque. (nutritionfacts.org)
  • La actividad de células asesinas naturales seguía elevada una semana después. (nutritionfacts.org)
  • Hoy el Shiitake está entre los alimentos y las medicinas herbolarias en la dieta China ya que los nutriólogos has determinado que es rico en actividad antienvejecimiento. (bioquimicanutricional.com)
  • Los hongos Agaricus blazei son conocidos por su capacidad para fortalecer la actividad de las células asesinas naturales. (superfoodscience.com)
  • 2016). La lecitina natural promueve la complejidad y la actividad de la red neuronal. (mytollovid.com)
  • El masaje de presión ligera disminuyó el deterioro de la actividad de las células NK durante la radioterapia. (masajeoncologico.com)
  • Nuestra fórmula clásica ha iniciado impulsar la actividad de las células asesinas naturales (NK) ante la presencia de una amenaza a la salud. (cher4life.com)
  • Estudios independientes de laboratorio mostraron que los productos principales 4Life Transfer Factor refuerzan la actividad de las células asesinas naturales (NK) ante la presencia de una amenaza a la salud. (cher4life.com)
  • Aunque la actividad de las células asesinas naturales también fue elevada en ambos grupos, el aumento fue más sustancial en el grupo de ingesta de cacao. (naturopatiadigital.eu)
  • La PNIE es una compleja red integradora que exige una estrecha vinculación entre los sistemas de control psíquicos y nerviosos con el sistema inmune, donde intervienen las interleuquinas (IL), los neurotransmisores, las hormonas, los péptidos y otros factores en forma multidireccional. (intramed.net)
  • Es decir que el sistema nervioso es capaz de producir cambios inmunológicos, y el sistema inmune puede originar modificaciones nerviosas. (intramed.net)
  • El sistema inmune está organizado a través de una equilibrada red de células y órganos que trabajan juntos para defenderse contra infecciones y enfermedades al detener la entrada de amenazas como bacterias y virus en su sistema. (teinformo.com)
  • Un objetivo muy lícito en estos momentos es mejorar el sistema inmune. (deportemayores.com)
  • El beta glucano es conocido por su capacidad para mejorar el sistema inmune - de hecho, es uno de las más fuertes suplementos del sistema inmunológico que hay.Tiene la capacidad de reforzar el sistema inmune debilitado. (eqilibrium.net)
  • Nuestro sistema inmune juega un papel clave en este momento, por eso es tan importante tenerlo fuerte. (yogimi.es)
  • Al ir creciendo, nuestro sistema inmune va madurando y llega la hora de producir nuestros propios anticuerpos y sobre todo nuestras células de memoria. (curiosamente.com)
  • La inmunoparasitóloga, Mary Ruebush afirma que una de las mejores maneras de formar un sistema inmune resistente, es permitiendo a los niños jugar con otros niños, ensuciarse de lodo, trepar árboles y lamerse las manos después (tal vez eso ya es algo extremo, mejor que sí se laven las manos). (curiosamente.com)
  • Pero es cierto que la exposición a elementos extraños que normalmente se encuentran en nuestro medio ambiente es vital para crear células de memoria y tener un sistema inmune fuerte. (curiosamente.com)
  • Tu sistema inmune es impresionante, aunque a veces se puede equivocar. (curiosamente.com)
  • Y en el caso de las enfermedades autoinmunes tu sistema inmune está confundido e identifica a tus propias células como agentes extraños. (curiosamente.com)
  • posteriormente, se revisaron aspectos como la fisiología del sistema inmune especificando los tipos de inmunidad adquirida e inmunidad natural. (bvsalud.org)
  • El sistema inmunitario es aquel conjunto de estructuras y procesos biológicos en el interior de un organismo que le protege contra enfermedades identificando y matando células patógenas y cancerosas. (wikibooks.org)
  • El sistema inmunitario es el conjunto de estructuras y procesos biológicos en el interior del organismo que le permiten mantener el equilibrio interno frente a agresiones externas, ya sean de naturaleza biológica (bacterias o virus) o físico-químicas (como contaminantes o radiaciones), o internas (como las células cancerosas). (esferasalud.com)
  • Los macrófagos son glóbulos blancos que combaten las células cancerosas, los microbios y los desechos). (mytollovid.com)
  • Las signifuca NK también reconocen y atacan células dañinas, como las células cancerosas. (cdsantateresaalicante.es)
  • Esto se explica al saber que la inmunidad es quien informa mediante los diferentes mecanismos efectores (desde la periferia hacia las estructuras superiores) sobre los fenómenos antigénicos (aquellos no reconocidos como propios) ya sean de carácter internos y/o externos. (intramed.net)
  • Este proceso de inmunidad adquirida es la base de la vacunación. (wikibooks.org)
  • Inmunidad mediada por células y componentes humorales. (wikibooks.org)
  • Sin embargo, los estudios en individuos que presentan resistencia natural al VIH-1 han mostrado que estas células intervienen en el control de la replicación viral, con efectos antivirales directos y con la activación de células dendríticas, otro componente de la inmunidad innata. (elsevier.es)
  • La inmunidad innata (natural) se denomina así porque es congénita y no necesita del aprendizaje que se obtiene tras entrar en contacto con un invasor. (msdmanuals.com)
  • Tomar estas algas tiene un efecto profundo en atacar las células asesinas naturales ( NKC - Natural Killer Cells ). (dermaccina.com)
  • Aquí aparecen también las células `Natural Killers´ o `asesinas naturales´ para atacar directamente cualquier anomalía que se produzca en el resto de células. (yogimi.es)
  • 2019. Desarrollo de un método para el análisis de la destrucción de células K562 mediada por PBMC por calostro bovino y diversas fracciones. (cher4life.com)
  • Estos clusters se definen como grupos de cúmulos de anticuerpos monoclonales que pueden ser marcadores de maduración o de activación celular, indicando así el momento evolutivo de la célula. (intramed.net)
  • Una célula B que va a batalla es conocida como plasma B y libera unas proteínas en forma de Y que conocemos como anticuerpos. (curiosamente.com)
  • Una sóla célula de plasma B puede liberar hasta ¡dos mil anticuerpos por segundo! (curiosamente.com)
  • Células de plasma B que lograron sobrevivir a la batalla también actúan como células de memoria, produciendo anticuerpos constantemente por años, aunque en pocas cantidades. (curiosamente.com)
  • Particularmente las células asesinas naturales que ayudan a combatir las infecciones. (teinformo.com)
  • Estos compuestos activos en el hongo Lion's Mane ayudan a la síntesis de las células nerviosas e incluso están relacionados con la reparación de las células cerebrales. (superfoodscience.com)
  • Los gránulos están llenos de enzimas y de otras sustancias que ayudan a destruir y a digerir las bacterias y otras células extrañas. (msdmanuals.com)
  • Tollovid™ es una poderosa mezcla patentada de extractos de plantas que ayudan a mantener una función inmunológica saludable para los desafíos de hoy. (mytollovid.com)
  • Los macrófagos también ayudan en la presentación de antígenos y la activación de otras células del sistema inmunológico. (cdsantateresaalicante.es)
  • Los neutrófilos, la clase de glóbulos blancos (leucocitos) más abundante en el torrente sanguíneo, se encuentran entre las primeras células inmunitarias que participan en la defensa frente a la infección. (msdmanuals.com)
  • Las células inmunitarias liberan una familia de compuestos químicos, las citoquinas. (lifeextensioneurope.es)
  • El VIH puede infectar las células inmunitarias humanas (células T auxiliares o células 'T CD4+', para ser precisos) y permanecer latente dentro de ellas. (einsteresante.com)
  • Además, fortalece tus defensas naturales contra virus y patógenos. (dermaccina.com)
  • Pero eso no es todo: el mismo efecto se podía apreciar antes de ir al bosque. (nutritionfacts.org)
  • Estas células tienen un efecto protector muy conocido contra multitud de afecciones, pero su fama viene al descubrir que su función es destruir las células infectadas y con cáncer. (deportemayores.com)
  • Los investigadores han sido capaces de mostrar que el perdón tiene un efecto cardioprotector, mientras que el enojo es cardiotóxico, es decir, daña el músculo cardíaco. (mentecuerposano.com)
  • Un efecto secundario común del envejecimiento es una disminución en la creación de nuevos nervios. (superfoodscience.com)
  • Categorizado históricamente como no letal o menos letal, la percepción general es que no causa lesiones permanentes o la muerte, pero en su lugar tiene efectos a corto plazo tales como como lagrimeo transitorio, irritación ocular y dolor, espasmo de los párpados, dolor cutáneo y dificultad respiratoria y el efecto psicológico de desorientación y agitación. (bvsalud.org)
  • Y no es un secreto el efecto de las hormonas sobre nuestro funcionamiento metabólico. (dracocomarch.com)
  • Este es el químico que le da al ajo fresco su fuerte sabor picante, y necesitas usar el ajo fresco para obtener un efecto antibiótico confiable. (ajosalud.com)
  • La primera línea de defensa que usan nuestros cuerpos para combatir a los invasores extranjeros es nuestro asesino natural - o células NK. (uctv.tv)
  • Afortunadamente, un gran ejemplo de un adaptógeno es el hongo Lion's Mane , que contiene un ingrediente vital que ayuda a combatir la inflamación. (superfoodscience.com)
  • La función del sistema inmunológico es un aspecto crítico de la salud general debido a su capacidad innata para combatir virus y otros patógenos dañinos. (superfoodscience.com)
  • Su función principal es combatir infecciones bacterianas. (cdsantateresaalicante.es)
  • Por otro lado, en este proyecto se continúa en la mejora de las células Natural Killer -las conocidas como células asesinas- para luchar contra el meduloblastoma. (periodistadigital.com)
  • Pues porque el ejercicio mejora el funcionamiento de estas células ( estudio ). (deportemayores.com)
  • La mejora en la presión sanguínea y en el tono cardiovagal es otro de los beneficios del perdón. (mentecuerposano.com)
  • En la década de 1960, lideró el descubrimiento de células asesinas naturales y el desarrollo de líneas celulares de linfoma de Burkitt. (wikipedia.org)
  • y Jules A. Hoffmann (1941, Luxemburgo), por sus descubrimientos sobre la activación del sistema inmunitario innato, y la otra mitad para Ralph M. Steinman (1943, Canadá), por su descubrimiento de las células dendríticas y su papel en el sistema inmunitario adaptativo de los mamíferos. (naukas.com)
  • 1. Innata o natural ( inespecífica ), cuyos mecanismos efectores son los mismos que participan en el proceso inflamatorio (sistema de complemento, fagocitosis, citotoxicidad, etc. (intramed.net)
  • Estas células son especialistas en la fagocitosis, signifca consiste en la captura y destrucción de bacterias y otros patógenos. (cdsantateresaalicante.es)
  • Estas células pueden leucocittos en macrófagos, que son responsables de la fagocitosis de bacterias, células muertas y otros materiales extraños. (cdsantateresaalicante.es)
  • El artículo "Reversión de latencia más células asesinas naturales disminuyen el reservorio de VIH in vivo" se ha publicado en la revista Nature Communications . (einsteresante.com)
  • El ajo es efectivo contra bacterias específicas que son conocidas por desarrollar cepas resistentes, como estafilococos, micobacterias, salmonelas y especies de Proteus. (ajosalud.com)
  • Para no quedarme dormida mientras no es hora (jajajj mis compis de arquitectura se reían de mi cuando me quedaba dormida aún estando de pie durante las clases en ese entonces directamente muchas noches no dormía, ¡uy! (yadormimos.com)
  • Identificamos esta situación en Psicooncología como «conspiración de silencio «, y es que hay una «Ley de Autonomía del Paciente», que regula y obliga a los profesionales sanitarios a informar al paciente directamente de su tumor y de la situación clínica que le acucia en ese momento. (omegapsicologia.es)
  • Una inflamación aguda se produce como defensa natural, y es útil para curar heridas, lesiones e infecciones, pero una inflamación crónica nos indica problemas de salud, y de hecho muchas enfermedades están directamente relacionadas con la inflamación crónica. (yogimi.es)
  • Entre los tratamientos con más proyección contra este tipo de tumores encontramos las terapias celulares basadas en células del sistema inmunitario. (periodistadigital.com)
  • Wahlin hizo equipo con el director del Programa de Células Madre de la UC San Diego, Alysson Muotri, quien está usando una técnica similar para estudiar el cerebro. (uctv.tv)
  • Alysson Muotri explora como ciertos descubrimientos usando pequeños peces cebra podrían llevar a encontrar curas para enfermedades de la sangre como la leucemia, usando células madre, y cómo dichas curas llegarán a los pacientes a través de la red de Clínicas Alpha de California. (uctv.tv)
  • Por un lado, gracias a los excelentes resultados obtenidos en el laboratorio en modelos de meduloblastoma usando células GABI, se pondrá en marcha un ensayo clínico de fase I en el que se infundirán estas células en pacientes infantiles de meduloblastoma en recaída. (periodistadigital.com)
  • Las células T matan usando perforinas, pero son mucho más efectivas que las células NK. (curiosamente.com)
  • En la medicina folclórica oriental, el shiitake es un alimento que activa la sangre. (bioquimicanutricional.com)
  • De manera general, la concentración de 25-hidroxivitamina D mayor a 30 ng/mL en la sangre es considerada adecuada. (vitaminad.mx)
  • Gromwell Root es un aliado purificador que tiene efectos desintoxicantes, purificadores de la sangre y curativos de la piel. (mytollovid.com)
  • Los leucocitos, también conocidos como glóbulos blancos, son células de defensa que forman parte del sistema inmunológico del organismo. (cdsantateresaalicante.es)
  • El protector solar Dermaccina Sunscreen Lotion con SPF 50 es el complemento ideal para tu tratamiento Dermaccina, aplícalo antes de aplicar tu producto Dermaccina y recibe los mejores resultados. (dermaccina.com)
  • Son fagocitos, que ingieren bacterias y otras células extrañas. (msdmanuals.com)
  • El ajo es un antibiótico de amplio espectro, que mata una gran variedad de bacterias. (ajosalud.com)
  • amazon_link asins='B0787XQV7Y' template='ProductAd' store='ajosal-21′ marketplace='ES' link_id='2028904f-c6f0-11e8-b94f-6b57d5cad652′]Un problema importante con los antibióticos farmacéuticos es que pueden promover el desarrollo de cepas resistentes de bacterias. (ajosalud.com)
  • La fase 5 es el SUEÑO REM es el sueño en que los ojos se mueven rápidamente (de ahí su nombre Rapid Eye Movement en inglés) y las ondas cerebrales son similares a cuando estamos despiertos. (yadormimos.com)
  • Dermaccina Dermacell es un cosmético natural diseñado para todas las edades y tipos de piel, para eliminar cicatrices y regenerar la piel afectada por enfermedades como el acné y las arrugas. (dermaccina.com)
  • Desinflamantes y antibióticos naturales, fortalecen el sistema digestivo, regula los niveles de colesterol, inhibiendo su producción en el hígado, evitando el riesgo de enfermedades cardiovasculares, reducen los niveles elevados de tensión arterial. (eqilibrium.net)
  • Enfermedades autoinmunes: trastornos en los que el sistema inmunitario ataca por error a nuestras propias células y órganos. (esferasalud.com)
  • Hoy en día ya es reconocido que esta seta puede tratar varios tipos de problemas cardíacos, alergias, dolor, problemas de hígado e ayuda a bajar los niveles de colesterol. (eqilibrium.net)
  • Todavía, el más promisor es la capacidad de la seta Ganoderma para tratar los varios tipos de cáncer. (eqilibrium.net)
  • La primera línea de defensa ante cualquier enemigo, es la piel y diversas secreciones. (curiosamente.com)
  • Sucede que los fagocitos, además de glotones también son bastante chismosos, llegan hasta los ganglios linfáticos y avisan del peligro a unas células llamadas células T auxiliares. (curiosamente.com)
  • Para estabilizar estos radicales libres e impedir que dañen otras células, tu perro necesita antioxidantes. (todobully.es)
  • Es una condición seria que necesita una condición médica. (remediosmd.com)
  • Una descripción detallada de un estudio realizado por el laboratorio de Alysson Muotri en el Programa de Células Madre de la Universidad de California en San Diego que encontró un desarrollo complejo de señalización de red en organoides corticales humanos que parecen recapitular el desarrollo del cerebro fetal, ofreciendo un modelo in vitro para estudiar el desarrollo funcional de las redes neuronales humanas. (uctv.tv)
  • Todo comenzó con un estudio en el que doce hombres caminaron por unos bosques un fin de semana y la mayoría de ellos (11 de los 12) mostraron tener un aumento de células asesinas naturales tras esta excursión, y no solo un poco, sino un aumento de aproximadamente un 50 por ciento. (nutritionfacts.org)
  • Inmunología es una revista científica, de periodicidad trimestral, cuyo interés se centra en el estudio de los aspectos relacionados con la biología, la fisiología, la patología y la clínica del sistema inmunitario. (elsevier.es)
  • Esta es la primera parte de la llamada estrategia de "patear y matar", que fue piloteada por los mismos investigadores que dirigieron el presente estudio, un equipo de la Universidad de California en Los Ángeles, en 2017. (einsteresante.com)
  • Los pacientes que perdonaron genuinamente tuvieron mayores porcentajes de células inmunológicas CD4 que atacan al cáncer. (mentecuerposano.com)
  • Los fagocitos (otro tipo de glóbulo blanco) y las células K o asesinas naturales (células "killer") destruyen estos microorganismos infecciosos. (esferasalud.com)
  • producido por las células SH-SY5Y. (udea.edu.co)
  • La menopausia, no es más que un cambio fisiológico, producido de forma natural en las mujeres. (dracocomarch.com)
  • A través de dicha capacidad el ser vivo es sí mismo, y se mantiene idéntico a sí mismo a lo largo de su existencia. (intramed.net)
  • Durante la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo-1 (VIH-1) se presentan alteraciones en la frecuencia, el fenotipo y la función de las células NK, lo cual reduce su capacidad antiviral y se correlaciona con el incremento de la carga viral y la progresión a sida. (elsevier.es)
  • Es interesante ver que aquellos adultos que tienen un mayor capacidad física tienen menos células T envejecidas. (deportemayores.com)
  • La Seta Ganoderma es conocida por su capacidad de desintoxicación. (eqilibrium.net)
  • A nivel bioquímico, realmente lo que ocurre es un descenso en la capacidad de los ovarios de seguir produciendo estrógenos. (dracocomarch.com)
  • La inmunodeficiencia ocurre cuando el sistema inmunitario es menos activo que lo normal, lo que favorece las infecciones recidivantes y con peligro para la vida. (wikibooks.org)
  • Con infecciones, es posible que necesite un impulso frecuente para orinar. (remediosmd.com)
  • La vitamina D (VD) es un factor esencial en la protección de infecciones de las vías respiratorias. (vitaminad.mx)
  • Una debilidad de los antibióticos convencionales es que no son efectivos contra las infecciones virales. (ajosalud.com)
  • Obtén el 65% de descuento en el tratamiento avanzado Bio-Marine Células Madre y c ontrola los procesos inflamatorios, metabólicos y de envejecimiento. (dermaccina.com)
  • El caso es excepcional , no solo porque hay muy pocas personas con control postratamiento a largo plazo, sino también por el mecanismo de control del virus , que es diferente al descrito en pacientes controladores de élite y a otros casos documentados hasta ahora", explica Josep Mallolas , jefe de grupo en el IDIBAPS y director de la Unidad de VIH del Clínic. (agenciasinc.es)
  • Ahora, investigadores del Hospital Clínic-IDIBAPS han presentado durante la Conferencia Mundial AIDS 2022 un caso excepcional de curación funcional del sida, en la que, aunque el virus no esté totalmente eliminado del organismo, el sistema inmunitario del huésped es capaz de controlarlo sin necesidad de fármacos. (agenciasinc.es)
  • Steinman descubrió las células dendríticas del sistema inmunitario adaptativo que permite la denominada «memoria inmunológica,» que recuerda a cada patógeno gracias a un antígeno característico y propio de ese patógeno en particular. (naukas.com)
  • Por eso siempre es recomendable pedir consejo a un veterinario de confianza, incluso cuando se trata de suplementos dietéticos. (labradores.store)
  • Su objetivo para el futuro es eliminar el VIH de todos los ratones en sus experimentos y luego avanzar en su investigación hasta la etapa preclínica realizando el mismo procedimiento en primates no humanos, que se asemejan más a la biología humana. (einsteresante.com)
  • Una vez terminada la batalla células B y células T se vuelven células de memoria, capaces de recordar para toda la vida cómo eliminar un enemigo. (curiosamente.com)
  • El Shiitake es una buena fuente de proteína, potasio e incluyendo el tallo, es una buena fuente de zinc que es un importante mineral para el funcionamiento del sistema inmunológico. (bioquimicanutricional.com)
  • Erradican las alergias y los terpenos restauran y normalizan el funcionamiento de las células hepáticas dañadas. (eqilibrium.net)
  • El enfoque que se le ha dado es muy acertado y me ha ayudado a conocer nuevas técnicas de actuación frente a alergias. (edu.es)
  • Se incorpora a la membrana celular incrementando la resistencia de las células frente a los virus. (eqilibrium.net)
  • Cómo impactan su vida las células madre? (uctv.tv)
  • Dan Kaufman de la UC San Diego está utilizando nuevas tecnologías regenerativas con células madre pluripotentes inducidas para crear células NK utilizadas por Sandip Patel de Fate Therapeutics y Moores Cancer Center en un primer ensayo clínico en los Estados Unidos que usa células madre. (uctv.tv)
  • Cleber Trujillo, científico del proyecto del programa de células madre de San Diego, ofrece una breve descripción de cómo el laboratorio Muotri. (uctv.tv)
  • El alumno de preparatoria Christopher Caligiuri hace equipo con Alysson Muotri, reconocido investigador de células madre, para construir un robot que interprete las señales de minicerebros cultivados en el laboratorio. (uctv.tv)
  • El científico Karl Wahlin espera poder usar las minúsculas retinas que ha desarrollado a partir de células madre para encontrar una cura para la ceguera. (uctv.tv)
  • Sumérgete en una experiencia completa con el Combo Bio-Marine Células Madre Tratamiento Avanzado. (dermaccina.com)
  • Nuestro tratamiento Bio-Marine para estimular las células madre adultas (adult stem cells), contiene 300mg de Aphanizomenon Flos Aquae (AFA) y 200mg de Spirulina Arthrospira Platensis. (dermaccina.com)
  • La crema de células madre Dermaccina Dermacell, con tintura de Alga Azul verdosa entre sus ingredientes activos, ha demostrado su eficacia en mejorar la elasticidad de la piel, la apariencia del cabello, la hidratación de la piel y reducir o prevenir las arrugas en un 18% a un 65% después de 30 días de tratamiento. (dermaccina.com)
  • Para que sirven las células madre (Stem Cells)? (dermaccina.com)
  • SUW133 en particular trabaja para activar el virus en las células infectadas, hasta una cuarta parte de las células infectadas murieron durante el tiempo que SUW133 obligó a que ocurriera este proceso de activación, explica el equipo. (einsteresante.com)
  • Es posible que los aceites esenciales con aroma de madera puedan replicar los efectos potenciadores del sistema inmunitario que proporciona un paseo por el bosque? (nutritionfacts.org)
  • Trastorno raro del sistema inmunitario caracterizado por efectos muy diversos, tales como disfunción del factor de transcripción GATA2, inmunodeficiencia, síndrome mielodisplásico (producción ineficaz de células sanguíneas), enfermedad pulmonar y problemas de los sistemas vascular y linfático. (bvsalud.org)
  • Pero fortalecer nuestro sistema inmunitario a través de la alimentación siempre es recomendable. (cuerpomente.com)
  • También es una fuente rica de carbohidratos complejos llamados polisacáridos y contiene más de uno que se sabe que estimula al sistema de inmunológico. (bioquimicanutricional.com)
  • El punto más importante es mejorar el sistema inmunológico. (labradores.store)
  • El estrés es considerado una condición fisiológica, asociada al sistema nervioso, endocrino (hormonas) e inmunológico. (leanfactor.com)
  • El glutatión es esencial para el sistema inmunológico, la desintoxicación y el mantenimiento de la salud celular. (inmunocal.pe)
  • 4Life Transfer Factor® (moléculas mensajeras del sistema inmunitario) proveniente del calostro bovino ayuda a educar a las células del sistema inmunitario. (cher4life.com)
  • Qué es el sistema inmunológico? (yogimi.es)
  • Esto es muy importante especialmente para los vegetarianos puesto que un número de estudios los han encontrado deficientes en vitamina D. (P. Millet et al. (bioquimicanutricional.com)
  • La pregunta más importante en las mentes de aquellos que experimentan infertilidad secundaria es la razón por la cual la concepción no está sucediendo esta vez. (vialibros.net)
  • La edad es una causa importante de infertilidad secundaria. (vialibros.net)
  • Ya que, durante esta difícil situación que nos ha tocado vivir hacer ejercicio es todavía más importante que en cualquier otro momento… Y si tienes más de 50 años tiene más importancia aún si cabe. (deportemayores.com)
  • Un alto contenido de sales minerales es importante para el cultivo. (labradores.store)
  • Sin embargo, es importante recordar que Inmunocal es un suplemento dietético y no debe ser utilizado como un sustituto para una dieta saludable y equilibrada. (inmunocal.pe)
  • La neumonía es un importante problema de salud pública en los ancianos en general 1 y en los residentes de hogares de ancianos (NH) en particular. (nutricion.net)
  • La infección es una razón importante para la transferencia de residentes de NH a hospitales de cuidados agudos y la neumonía es la principal causa de infección que requiere hospitalización. (nutricion.net)
  • Sus primeros estudios fueron vistos con mucho escepticimo, pero su trabajo posterior demostró fuera de toda duda el papel tan importante de las células dendríticas. (naukas.com)
  • Es importante caer en cuenta, que la menopausia debe ser vista como una transición natural en la vida de una mujer. (dracocomarch.com)
  • Es importante recordar, que durante el periodo previo a la menopausia y posterior a él, los niveles hormonales del estrógeno comienzan a descender. (dracocomarch.com)
  • Estas células son como maestros que transmiten la información a otras células llamadas células B y T. Una vez entrenadas salen a la batalla. (curiosamente.com)