Agente ansiolítico y agonista de receptor de la serotonina perteneciente a la clase de los compuestos azaspirodecanodiona. Su estructura no está relacionada con las de las BENZODIAZEPINAS, pero tiene una eficacia comparable al DIAZEPAM.
Fármacos que alivian la ANSIEDAD, tensión y los TRASTORNOS DE ANSIEDAD, favorecen la sedación y tienen un efecto calmante sin afectar el estado de la conciencia o condiciones neurológicas. Los ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS BETA se utilizan comúnmente en el tratamiento sintomático de la ansiedad pero no se incluyen aquí.
Compuestos endógenos y fármacos que estimulan específicamente los RECEPTORES DE SEROTONINA 5-HT1. Se incluyen en este título los agonistas de uno o más de los receptores específicos subtipos 5-HT1.
Compuestos endógenos y fármacos que se unen y activan los RECEPTORES DE SEROTONINA. Muchos agonistas de los receptores de serotonina se utilizan como ANTIDEPRESIVOS; ANSIOLÍTICOS; y en el tratamiento de TRASTORNOS MIGRAÑOSOS.
7-(Dipropilamino)-5,6,7,8-tetrahidro-1-naftalenol. Agonista del receptor 1A de la serotonina, que está siendo usado experimentalmente para probar los efectos de la serotonina.
Subclase de receptores de proteína G acoplada a SEROTONINA que acopla preferentemente con las SUBUNIDADES ALFA DE LA PROTEINA DE UNIÓN A GTP GI-GO, dando lugar a una disminución de los niveles intracelulares del AMP CICLICO.
Subtipo de receptor de serotonina que se encuentra distribuído a través del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL en donde están involucrados en la regulación de la HORMONA CORTICOTRÓPICA. El hecho de que este subtipo de receptor de serotonina sea particularmente sensitivo a los AGONISTAS DE SEROTONINA como la BUSPIRONA sugiere su rol en la modulación de la ANSIEDAD y la DEPRESION.
Una benzodiazepina con propiedades anticonvulsivantes, ansiolíticas, sedantes, relajante muscular y amnésicas y con un efecto de larga duración. Sus acciones son mediadas por el aumento de la actividad del ÁCIDO GAMMAAMINOBUTÍRICO.
Drogas que se unen pero que no activan los receptores de serotonina, bloqueando así las acciones de la serotonina o AGONISTAS DE SEROTONINA.
Proteínas de la superficie celular que se unen a la SEROTONINA y que generan cambios que influyen en el comportamiento de las células. Se han reconocido varios tipos de receptores de serotonina, que difieren en su farmacología, biología molecular y modo de acción.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Ciclodecano aislado de la corteza del árbol tejo del Pacífico, TAXUS BREVIFOLIA. Estabiliza los MICROTÚBULOS en su forma polimerizada, llevando a la muerte celular.
Derechos legales o privilegios exclusivos aplicados a invenciones, plantas, etc. (MeSH) Las patentes representan, en mayor medida, el producto de la investigación tecnológica y empresarial, por cuanto protegen conocimientos con potencial valor económico. (RICYT -http://www.ricyt.org/interior/difusion/pubs/elc2003/14.pdf)
Grupo de compuestos heterocíclicos de dos anillos que tienen un anillo de benceno fusionado a un anillo de diazepina.
Clase de compuestos químicos derivados del ácido barbitúrico o del ácido tiobarbitúrico. Muchos de ellos son MODULADORES GABA, utilizados como HIPNÓTICOS Y SEDANTES, ANESTÉSICOS y ANTICONVULSIVANTES.
Sentimiento o emoción persistente de pavor, aprehensión o desastre inminente, pero no incapacitante como en los TRASTORNOS DE ANSIEDAD.
ANSIEDAD persistente e incapacitante.
Grupo heterogéneo de fármacos utilizados para producir relajación muscular, exceptuando los bloqueantes neuromusculares. Sus indicaciones clínicas y terapéuticas principales son el tratamiento de los espasmos musculares y de la inmovilidad asociada a las distensiones, torceduras y lesiones de la espalda y, en menor grado, de las lesiones cervicales. También se han utilizado para tratar distintos cuadros clínicos que sólo tienen en común la presencia de hiperactividad de los músculos esqueléticos, por ejemplo, los espasmos musculares que pueden producirse en la ESCLEROSIS MÚLTIPLE (Traducción libre del original: Smith and Reynard, Textbook of Pharmacology, 1991, p. 358).
Trastorno orgánico mental agudo inducido por el cese o la reducción del consumo crónico de alcohol. Las manifestaciones clínicas incluyen CONFUSIÓN; DELUSIONES; ALUCINACIONES vívidas; TEMBLOR; agitación; insomnio; y signos de hiperactividad autonómica (ejemplo, elevación de la presión arterial y de la frecuencia cardíaca, dilatación de las pupilas, y diaforesis). Esta afección ocasionalmente puede ser fatal. Previamente se conoció como delirium tremens. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1175)
Drogas utilizadas para inducir somnolencia o sueño o para reducir la excitación psicológica o ansiedad.

La buspirona es un fármaco ansiolítico que se utiliza principalmente para tratar el trastorno de ansiedad generalizada (TAG). Pertenece a una clase de medicamentos denominados agonistas parciales de los receptores de serotonina. Funciona mediante el aumento de la actividad de un neurotransmisor en el cerebro llamado serotonina.

La buspirona se utiliza a menudo cuando otros medicamentos para la ansiedad, como las benzodiazepinas, no han funcionado o no son apropiados. A diferencia de las benzodiazepinas, la buspirona no tiene un efecto sedante y rara vez causa dependencia física o abstinencia.

Los efectos secundarios comunes de la buspirona incluyen náuseas, mareos, dolores de cabeza, somnolencia y dificultad para dormir. Los efectos secundarios más graves son raros, pero pueden incluir reacciones alérgicas, pensamientos o comportamientos anormales, convulsiones y ritmo cardíaco irregular.

La buspirona debe utilizarse con precaución en personas con problemas hepáticos, renales o cardiovasculares, y en aquellas que toman inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO), antidepresivos tricíclicos o otros medicamentos que afecten al sistema nervioso central.

Como con cualquier medicamento, es importante seguir las instrucciones de dosificación y consultar a un médico antes de usar la buspirona u otro medicamento recetado.

Los ansiolíticos son un tipo de medicamento que se utiliza para tratar los síntomas de la ansiedad, tales como la tensión muscular, los pensamientos intrusivos, el insomnio y la agitación. Se recetan a menudo para el tratamiento de trastornos de ansiedad generalizada, trastorno de pánico, fobias y trastorno de estrés postraumático.

Los ansiolíticos más comunes son las benzodiazepinas, que actúan sobre los receptores de gamma-aminobutirato (GABA) en el cerebro, aumentando la actividad del neurotransmisor inhibidor GABA y disminuyendo así la excitabilidad neuronal. Esto ayuda a reducir los síntomas de ansiedad y promover la relajación.

Otros ansiolíticos incluyen los antidepresivos, los anticonvulsivantes y los betabloqueadores, que también se han demostrado eficaces en el tratamiento de la ansiedad. Sin embargo, es importante tener en cuenta que estos medicamentos pueden tener efectos secundarios y riesgos asociados, como la tolerancia, la dependencia y el síndrome de abstinencia, por lo que su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico.

La elección del ansiolítico adecuado dependerá de la gravedad y el tipo de ansiedad, así como de las condiciones médicas y psicológicas subyacentes del paciente. Por lo general, se recomienda que los ansiolíticos se utilicen junto con terapias psicológicas, como la terapia cognitivo-conductual, para obtener mejores resultados a largo plazo.

Los agonistas de receptores de serotonina 5-HT1 son un tipo de fármacos que se unen y activan los receptores 5-HT1 de la serotonina en el cuerpo. La serotonina es un neurotransmisor que desempeña un papel importante en la regulación del estado de ánimo, el sueño, el apetito y la cognición.

Existen varios subtipos de receptores 5-HT1, incluyendo 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5-HT1E y 5-HT1F, cada uno con diferentes propiedades farmacológicas y distribuciones tisulares. Los agonistas de receptores de serotonina 5-HT1 se han utilizado en el tratamiento de una variedad de condiciones médicas, incluyendo migrañas, trastornos de ansiedad, trastornos del sueño y trastornos depresivos.

Al unirse y activar los receptores 5-HT1, estos fármacos pueden desencadenar una variedad de respuestas biológicas, como la inhibición de la liberación de neurotransmisores, la modulación de la actividad neuronal y la vasoconstricción. Los efectos terapéuticos de los agonistas de receptores de serotonina 5-HT1 varían dependiendo del subtipo de receptor al que se unen y de la dosis utilizada.

Algunos ejemplos comunes de agonistas de receptores de serotonina 5-HT1 incluyen sumatriptán, zolmitriptán y rizatriptán, que se utilizan principalmente en el tratamiento de migrañas. Otros fármacos, como buspirona y gepirone, se han utilizado en el tratamiento de trastornos de ansiedad y depresión.

Es importante tener en cuenta que los agonistas de receptores de serotonina 5-HT1 pueden interactuar con otros medicamentos y pueden causar efectos secundarios graves, como la serotonina sindrome, por lo que es importante utilizarlos bajo la supervisión de un profesional médico.

Los agonistas de receptores de serotonina son sustancias químicas que se unen y activan los receptores de serotonina en las células, lo que produce una respuesta fisiológica. La serotonina es un neurotransmisor que desempeña un papel importante en la regulación del estado de ánimo, el apetito, el sueño y la cognición, entre otros procesos. Los agonistas de receptores de serotonina pueden imitar los efectos de la serotonina o incluso tener efectos más potentes que ella. Estas sustancias se utilizan en medicamentos para tratar una variedad de condiciones, como la migraña, el trastorno de déficit de atención e hiperactividad (TDAH) y los trastornos del estado de ánimo. Sin embargo, también pueden producir efectos secundarios adversos, especialmente a dosis altas o con un uso prolongado.

Los receptores de serotonina 5-HT1 son un subtipo de receptores de serotonina (también conocidos como 5-hidroxitriptamina, 5-HT). La serotonina es un neurotransmisor importante en el sistema nervioso central y se cree que desempeña un papel clave en una variedad de procesos fisiológicos y patológicos.

Existen siete subtipos diferentes de receptores 5-HT1, designados como 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5-HT1E, 5-HT1F, 5-HT1P y 5-HT1DL (una variante de 5-HT1D). Estos receptores se unen a la serotonina y desencadenan una serie de respuestas celulares que pueden influir en la excitabilidad neuronal y, por lo tanto, en la función cerebral.

Los receptores 5-HT1 están involucrados en una variedad de procesos fisiológicos, como el control del dolor, la regulación del estado de ánimo, la cognición y la memoria, entre otros. También se ha demostrado que desempeñan un papel importante en varias afecciones médicas, como la migraña, la enfermedad de Parkinson, la esquizofrenia y la depresión.

Los fármacos que actúan sobre estos receptores se utilizan en el tratamiento de diversas afecciones clínicas. Por ejemplo, los agonistas de 5-HT1D se utilizan para tratar la migraña, mientras que los antagonistas de 5-HT1A se utilizan como ansiolíticos y antidepresivos.

El receptor de serotonina 5-HT1A es un tipo de receptor de serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT) que pertenece al grupo de receptores acoplados a proteínas G. Se trata de un receptor autoreceptor e interneuronas inhibidoras en el sistema nervioso central y se encuentra ampliamente distribuido en todo el cerebro.

La serotonina se une al receptor 5-HT1A y activa una cascada de eventos intracelulares que inhiben la actividad neuronal. Esto ocurre mediante la apertura de canales de potasio y la inhibición de los canales de calcio, lo que lleva a una hiperpolarización de la membrana celular y una disminución de la liberación de neurotransmisores.

El receptor 5-HT1A desempeña un papel importante en la modulación del estado de ánimo, el sueño, el apetito, la ansiedad, la cognición y la percepción del dolor. Los fármacos que actúan como agonistas del receptor 5-HT1A se utilizan en el tratamiento de diversas afecciones, como la depresión, la ansiedad y la migraña.

En resumen, el receptor de serotonina 5-HT1A es un importante objetivo terapéutico en el tratamiento de varias afecciones neurológicas y psiquiátricas, y su activación o inhibición puede tener efectos significativos en la función cerebral.

El diazepam es un fármaco de la clase de las benzodiazepinas, que actúa como un potente depressor del sistema nervioso central. Se utiliza principalmente para el tratamiento de trastornos de ansiedad, incluyendo ataques de pánico y trastorno de estrés postraumático. También se emplea en el tratamiento de la espasticidad muscular, convulsiones, alcohol withdrawal y como agente sedante antes de procedimientos médicos.

El diazepam funciona al aumentar la actividad del neurotransmisor inhibidor GABA (ácido gamma-aminobutírico) en el cerebro. Esto produce efectos calmantes, relajantes musculares y anticonvulsivantes.

Los posibles efectos secundarios del diazepam pueden incluir somnolencia, mareos, debilidad, falta de coordinación, confusión y memoria deteriorada. El uso a largo plazo puede dar lugar a tolerancia, dependencia física y psicológica, así como un síndrome de abstinencia si se suspende repentinamente.

El diazepam está disponible en forma de comprimidos orales, solución líquida y solución inyectable. Se debe utilizar con precaución en personas mayores, niños, mujeres embarazadas o en período de lactancia, y aquellas con problemas hepáticos o respiratorios.

Los antagonistas de la serotonina son un tipo de fármacos que bloquean los receptores de serotonina en el cuerpo. La serotonina es un neurotransmisor, una sustancia química que transmite señales en el cerebro. Los antagonistas de la serotonina se utilizan en el tratamiento de varias condiciones médicas, incluyendo trastornos gastrointestinales, migrañas y trastornos psiquiátricos como la esquizofrenia. Al bloquear los receptores de serotonina, estos fármacos impiden que la serotonina envíe señales en el cuerpo, lo que puede ayudar a aliviar los síntomas de estas condiciones. Ejemplos de antagonistas de la serotonina incluyen ciproheptadina, metoclopramida y ondansetrón.

Los receptores de serotonina son proteínas transmembrana que se encuentran en la superficie de las neuronas y otras células del cuerpo. Se unen a la serotonina, un neurotransmisor (un mensajero químico en el sistema nervioso), y desencadenan una respuesta fisiológica o conductual específica.

Hay varios tipos de receptores de serotonina, etiquetados como 5-HT1 a 5-HT7, cada uno con su propia función y localización en el cuerpo. Algunos están implicados en la modulación del estado de ánimo, el apetito, el sueño, la memoria y el aprendizaje, mientras que otros desempeñan un papel en la regulación de las funciones cardiovasculares y gastrointestinales.

La interacción entre la serotonina y sus receptores es un proceso complejo y delicado que puede verse afectado por diversos factores, como el estrés, la dieta y ciertos fármacos, lo que puede conducir a trastornos mentales y otros problemas de salud.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

El Paclitaxel es un fármaco citotóxico, un agente quimioterapéutico que se utiliza en el tratamiento del cáncer. Es un compuesto natural aislado originalmente de la corteza del árbol Taxus brevifolia (tejo del Pacífico), y más tarde se sintetizó en el laboratorio.

El paclitaxel funciona al estabilizar los microtúbulos, estructuras celulares involucradas en la división celular. Normalmente, los microtúbulos se desensamblan y vuelven a ensamblar durante el ciclo celular. Sin embargo, el paclitaxel interfiere con este proceso, lo que lleva a una acumulación de microtúbulos estables y evita que las células se dividan correctamente. Esto finalmente conduce a la muerte de las células cancerosas.

El paclitaxel se utiliza en el tratamiento de varios tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de mama, ovario, pulmón y Kaposi. Se administra generalmente por vía intravenosa y a menudo se combina con otros fármacos para aumentar su eficacia. Como todos los fármacos quimioterapéuticos, el paclitaxel puede tener efectos secundarios graves, incluyendo daño en los tejidos sanos, especialmente en aquellos que se dividen rápidamente, como la médula ósea y las células del revestimiento del sistema digestivo.

En el contexto médico, "patentes como asunto" se refiere a la práctica de patentar genes o secuencias de ADN específicas. Una patente es un derecho exclusivo otorgado por el gobierno a un inventor para excluir a otros de hacer, usar, vender o importar una invención durante un período determinado.

Cuando se trata de genes, la patentabilidad ha sido objeto de controversia y debate ético. Algunos argumentan que las patentes sobre genes pueden restringir el acceso a pruebas genéticas y tratamientos, aumentar los costos y disuadir la innovación. Otros consideran que las patentes pueden incentivar la investigación y el desarrollo de nuevas tecnologías médicas.

En los Estados Unidos, la Oficina de Patentes y Marcas (USPTO) ha otorgado patentes sobre genes durante décadas. Sin embargo, en un caso histórico de 2013, la Corte Suprema de EE. UU. dictaminó que los genes aislados no son patentables porque no representan una "invención novedosa" según la ley de patentes estadounidense. La corte también sostuvo que las secuencias complementarias sintéticas de ADN, conocidas como cDNA, sí pueden ser patentadas si cumplen con los criterios de patentabilidad establecidos por la USPTO.

En resumen, "patentes como asunto" en el contexto médico se refiere a la cuestión de si y cómo las patentes sobre genes y secuencias de ADN específicas deben ser permitidas e implementadas, teniendo en cuenta los posibles impactos en el acceso a la atención médica, los costos y la innovación.

Las benzodiazepinas son un tipo de fármacos depresores del sistema nervioso central que actúan como potenciadores del efecto inhibitorio de los neurotransmisores gabaérgicos en el cerebro. Se recetan comúnmente para tratar una variedad de afecciones de salud, incluyendo ansiedad, insomnio, convulsiones, agitación y alcoholismo.

Las benzodiazepinas pueden clasificarse según su duración de acción como de acción corta, intermedia o larga. Algunos ejemplos comunes de benzodiazepinas incluyen alprazolam (Xanax), clonazepam (Klonopin), diazepam (Valium) y lorazepam (Ativan).

Aunque las benzodiazepinas pueden ser eficaces en el tratamiento de ciertas afecciones, también se asocian con una serie de efectos secundarios y riesgos, como somnolencia, mareos, dificultad para concentrarse, memoria deteriorada y dependencia física y psicológica. Por lo tanto, su uso a largo plazo generalmente no se recomienda, y deben administrarse bajo la estrecha supervisión de un profesional médico.

Los barbitúricos son una clase de fármacos depresores del sistema nervioso central que se utilizan en el tratamiento de la ansiedad, el insomnio y como sedantes antes de intervenciones quirúrgicas. También se han utilizado en el pasado para tratar convulsiones, aunque actualmente se prefieren otros fármacos con perfiles de seguridad más favorables.

Los barbitúricos actúan aumentando la actividad del neurotransmisor inhibitorio GABA (ácido gamma-aminobutírico) en el cerebro, lo que resulta en una disminución de la excitabilidad neuronal y una reducción de la actividad cerebral.

Sin embargo, los barbitúricos también pueden causar efectos secundarios significativos, como somnolencia, confusión, dificultad para respirar, baja presión arterial y, en dosis altas, coma e incluso la muerte. Además, tienen un alto potencial de tolerancia y dependencia, lo que significa que los pacientes pueden desarrollar una necesidad física de tomar dosis más altas con el tiempo para lograr el mismo efecto terapéutico.

Debido a estos riesgos, el uso de barbitúricos se ha limitado en gran medida en la práctica clínica moderna, y se prefieren opciones más seguras y eficaces para tratar las condiciones que alguna vez se trataron con barbitúricos.

La ansiedad es un estado de aprehensión o nerviosismo caracterizado por sentimientos de tensión, preocupación excesiva y anticipación de acontecimientos negativos. Puede incluir fisiológicamente síntomas como taquicardia, hipertensión arterial, sudoración, temblor, dificultad para respirar o molestias gastrointestinales. La ansiedad puede variar en gravedad desde un nivel leve y manejable hasta un trastorno de ansiedad generalizada o un ataque de pánico grave.

Los trastornos de ansiedad son condiciones mentales comunes que pueden afectar a cómo una persona piensa, siente y se comporta. Pueden causar sentimientos de miedo, inseguridad, falta de sueño e incluso depresión. Algunos ejemplos de trastornos de ansiedad incluyen el trastorno de pánico, la fobia específica, el trastorno de ansiedad social y el trastorno de estrés postraumático.

El tratamiento para los trastornos de ansiedad puede incluir terapia cognitivo-conductual, medicamentos o una combinación de ambos. La terapia cognitivo-conductual ayuda a las personas a identificar y cambiar pensamientos y comportamientos negativos que contribuyen a la ansiedad. Los medicamentos como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) y los inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN) pueden ayudar a aliviar los síntomas de ansiedad.

Los Trastornos de Ansiedad son un grupo de condiciones mentales que se caracterizan por sentimientos excesivos y persistentes de ansiedad, preocupación o miedo. De acuerdo con el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM-5), publicado por la Asociación Americana de Psiquiatría, los trastornos de ansiedad incluyen:

1. Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG): Caracterizado por una ansiedad excesiva y preocupación persistente sobre varios eventos o actividades durante un período de al menos seis meses.

2. Trastorno de Pánico: Se define por la experiencia recurrente e inesperada de ataques de pánico, junto con al menos un mes de preocupación persistente por el significado o las consecuencias de los ataques.

3. Agorafobia: Un miedo intenso y duradero a estar en lugares o situaciones de los que sería difícil escapar o en los que no se podría obtener ayuda inmediata en caso de presentarse un ataque de pánico o síntomas semejantes.

4. Fobia Específica o Trastorno de Ansiedad de Separación: Un miedo intenso y duradero a objetos o situaciones específicas que conllevan a un comportamiento evitativo marcado. El trastorno de ansiedad de separación se refiere al miedo excesivo a la separación de una persona u objeto particularmente significativo.

5. Trastorno de Ansiedad Social: Caracterizado por una fuerte ansiedad o temor intensos en situaciones sociales o performativas, donde la persona está expuesta al posible escrutinio de sus pares.

6. Trastorno de Estrés Postraumático (TEPT): Ocurre después de experimentar o presenciar un evento traumático grave y puede incluir síntomas como flashbacks, pesadillas, ansiedad intensa, evitación y cambios en la personalidad.

7. Trastorno de Ansiedad Inducida por Sustancias: Se desarrolla después del uso o abstinencia de medicamentos, toxinas u otras sustancias.

8. Trastorno de Ansiedad No Especificada: Este diagnóstico se utiliza cuando los síntomas de ansiedad no cumplen con los criterios de ninguno de los trastornos específicos mencionados anteriormente.

Los relajantes musculares centrales son un tipo de fármacos que actúan a nivel del sistema nervioso central, específicamente en la médula espinal y el cerebro, para producir efectos que induzcan a la relajación de los músculos esqueléticos. Estos medicamentos no actúan directamente sobre los tejidos musculares para provocar su relajación, sino que alteran las señales nerviosas que los controlan.

Su mecanismo de acción se basa en la inhibición de la transmisión neuronal a nivel de la unión neuromuscular, reduciendo así la excitabilidad y contracción muscular. Algunos de estos relajantes musculares centrales también tienen propiedades sedantes y analgésicas, lo que puede contribuir a su efecto global de alivio del dolor y la tensión muscular.

Este tipo de fármacos se receta con frecuencia para tratar diversas afecciones que involucran espasmos o rigidez muscular, como la distonía, la esclerosis múltiple, el dolor musculoesquelético y los trastornos de la columna vertebral. Al igual que con cualquier medicamento, los relajantes musculares centrales pueden tener efectos secundarios y riesgos asociados, por lo que es importante que se utilicen bajo la supervisión y dirección de un profesional médico calificado.

El delirium tremens (DT) o delirio por abstinencia alcohólica es un síndrome de abstinencia grave y potencialmente mortal que puede ocurrir en personas con alcoholismo crónico después de una reducción repentina o cesación del consumo de alcohol. Es una emergencia médica que requiere atención inmediata.

Los síntomas generalmente comienzan entre 24 horas y 72 horas después de la última bebida, pero en algunos casos pueden demorar hasta una semana. Los síntomas característicos del DT incluyen:

1. Confusión y desorientación severas: El paciente tiene dificultad para reconoccer a las personas y los lugares, y puede tener problemas para recordar cosas simples.

2. Alucinaciones visuales, auditivas o táctiles: El paciente ve, escucha o siente cosas que no están presentes. Por ejemplo, pueden ver insectos u otros objetos pequeños que no existen realmente.

3. Temblor: Los temblores son más notables en las manos y son más pronunciados al comienzo del movimiento.

4. Agitación y excitabilidad: El paciente puede estar inquieto, nervioso e incluso violento.

5. Sudoración excesiva: El cuerpo del paciente suda profusamente, especialmente en las axilas y en la frente.

6. Aumento de la frecuencia cardíaca y respiratoria: La frecuencia cardíaca y respiratoria del paciente se aceleran.

7. Fiebre: El paciente puede desarrollar fiebre, que es un signo de infección o deshidratación.

8. Sensibilidad a la luz, ruido e incluso al tacto: El paciente puede ser sensible a la luz, el ruido y el tacto, lo que puede causarle irritabilidad y ansiedad.

El tratamiento de la delirium tremens generalmente implica el uso de medicamentos para controlar los síntomas y prevenir complicaciones. Los medicamentos más comúnmente utilizados incluyen benzodiazepinas, antipsicóticos y anticonvulsivantes. El tratamiento también puede incluir la rehidratación del paciente y el control de su temperatura corporal. En algunos casos, se puede necesitar una hospitalización para garantizar una atención adecuada y un seguimiento estrecho.

Los hipnóticos y sedantes son dos categorías principales de fármacos depresores del sistema nervioso central (SNC) que se utilizan principalmente para producir somnolencia, disminuir la ansiedad y promover el sueño. Aunque a menudo se usan indistintamente, existen diferencias entre ellos.

1. Hipnóticos: Estos son fármacos que se utilizan específicamente para inducir o mantener el sueño. Pertenecen a varias clases farmacológicas, incluyendo benzodiazepinas (como triazolam y temazepam), non-benzodiazepínicos (como zolpidem, eszopiclone y zaleplon) e incluso algunos antidepresivos (como trazodona y mirtazapina). Los hipnóticos actúan mediante la modulación de los receptores GABA-A en el cerebro, aumentando así la inhibición sináptica y disminuyendo la excitabilidad neuronal.

2. Sedantes: A diferencia de los hipnóticos, los sedantes se utilizan más ampliamente para reducir la ansiedad, calmar a los pacientes y producir somnolencia o letargo. Además de las benzodiazepinas mencionadas anteriormente, otras clases de fármacos con propiedades sedantes incluyen barbitúricos (como fenobarbital y pentobarbital), antihistamínicos (como difenhidramina y doxilamina) e incluso algunos antipsicóticos (como quetiapina y olanzapina). Los sedantes también actúan sobre los receptores GABA-A, pero a menudo tienen un espectro más amplio de acción en el SNC, lo que puede provocar efectos secundarios como ataxia, amnesia, disartria y confusión.

En resumen, los hipnóticos son fármacos específicamente diseñados para inducir el sueño o mantener el sueño, mientras que los sedantes tienen un espectro más amplio de acción en el SNC, reduciendo la ansiedad y produciendo somnolencia. Ambos tipos de fármacos actúan sobre los receptores GABA-A en el cerebro, aumentando la inhibición sináptica y disminuyendo la excitabilidad neuronal.

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Se receta principalmente en Japón y China.[2]​ Un equivalente occidental de la misma clase farmacológica es la buspirona, que ...
... buspirona, triptófano, hierba de San Juan, anfetaminas) o inhibidores de la serotonina (es decir, IMAO, linezolid , azul de ...
... fluoxetina y buspirona (antidepresivos). También son importantes el apoyo emocional y la terapia psicológica para superar la ...
Buspirona , Busulfano , Butalbital , Butamben , Butenafina Clorhidrato , Butilcaina , Butorfanol , Bythyol (Fármacos). ...
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... : Acción terapéutica, Acción farmacológica, Farmacocinética, Indicaciones, Contraindicaciones, Reacciones Adversas, ... La buspirona ha resultado casi ineficaz en sujetos tratados previamente con benzodiazepinas. ... Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la buspirona. Sobredosificación: Náuseas, vómitos, mareos, somnolencia, miosis y ...
Buspirona. La buspirona es un agente ansiolítico que no esta relacionado con las benzodiazepinas, barbitúricos u otros fármacos ... La buspirona y beta bloqueadores son similares. Por lo general se toman a corto plazo para el manejo de la ansiedad. ...
... buspirona; carbamazepina (Carbatrol, Equetro, Tegretol, otros); claritromicina; digoxina (Lanoxin); diuréticos ("píldoras que ...
... buspirona; cimetidina (Tagamet); diuréticos ("pastillas contra la retención de agua");fentanilo (Abstral, Actiq, Fentora, ...
... buspirona (monitorizar); dexametasona (monitorizar).. Aumentar dosis de: metadona, teofilina.. Disminuye niveles de: morfina; ...
También puede utilizarse otro ansiolítico llamado buspirona.. *Estos medicamentos pueden aumentar la confusión y alterar el ...
Buspirona (BuSpar): medicamento ansiolítico que no provoca dependencia. *Alprazolam (Xanax): puede ser recetado por un corto ...
Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: buspirona (Buspar); carbamazepina (Carbatrol, Equetro, Tegretol); ciertos ...
... buspirona, prednisona.. Monitorizar al iniciar tto. con metilprednisolona.. Riesgo de miopatía y rabdomiólisis con estatinas ...
Estructuralmente está a medio camino entre la alfuzosina y buspirona, lo que se traduce en propiedades farmacológicas mixtas, ...
algunos f rmacos ansiol ticos, como BuSpar (buspirona).. algunos f rmacos antiarr tmicos, como Cordarone and Nexterone (ambos ...
... buspirona). Aunque es poco probable que el síndrome de serotonina tenga lugar el pacientes tratados con naratriptán, los ...
Antibi tico de amplio espectro. Composici n.Cada c psula contiene tetraciclina clorhidrato equivalente a tetraciclina 500mg. Indicaciones.Infecciones producidas por g ...
Laxante. Dosificaci n.Dosis usuales: uso interno:10 a 60mg en una sola toma por la noche. Nota.Presentaciones, dosificaciones y/o combinaciones deben ser prescriptas c...
Buspirona), para el tratamiento de la ansiedad; Oxandrin® (Oxandrolona) para recuperar y aumentar la masa muscular; Nolvadex® ( ...
buspirona. Buspar**. sedante. clorpromazina. Thorazine**. antipsicótico. ciclosporina. Neoral, Sandimmune. inmunosupresor. ...
Ansiolíticos: buspirona.. *Benzodiazepinas: diazepam, alprazolam, lorazepam y clonazepam.. *Antidepresivos (si hay depresión). ...
Buspirona* (Buspar). Cefalea, náuseas, fatiga e inquietud.. Antipsicóticos atípicos. Quetiapina (Seroquel). Aumento de peso, ...
BARBIT RICOS 3.2 MEPROBAMATO 3.3 BENZODIACEPINAS 4. ANSIOL TICOS QUE ACT ANMEDIANTE EL SISTEMA SEROTONIN RGICO: BUSPIRONA 5. ...
Los receptores 5HT1A están implicados en la generación de ansiedad, la buspirona, que es un agonista parcial, tiene propiedades ...
Buspirona ( Buspar, Effiplen) HIPNÓTICOS Y SEDANTES: · Flurazepam ( Dormodor) · Flunitrazepam ( Rohipnol) · Lormetazepam ( ...
Además, la buspirona también puede ser recomendada por el médico. Cada persona es única y los tratamientos que funcionan para ... También se puede recomendar la buspirona. Es importante tener en cuenta que cada persona es única, por lo que es esencial ...
Medicamentos anti-ansiedad que contienen buspirona. *Estimulantes, como anfetaminas y fentermina. *Opioides, como oxicodona, ...
... buspirona, clomipramina, mirtazapina y venlafaxina. Si no puede evitarse esta combinación, se debe seleccionar la dosis más ...
Algunos ansiolíticos como: Buspirona (Buspar), Meprobanato (Equanil). -Antipsicóticos Típicos, son antidopaminergicos y pueden ...
Psicofármacos. Antiodepresivos, eutimizantes, antipsicóticos, ansiolíticos. Posología, efectos secundarios y más. | Psiquiatria.com
Funciona tan bien como venlafaxina, sertralina o buspirona. En una cuarta parte de los pacientes, el tratamiento con el fármaco ...
... buspirona, fluvoxamina, trazodona, nefazodona, zolpidem y alprozolan para las alteraciones del sueño. Se aclara que el efecto ...
  • Un medicamento, la buspirona ( BuSpar ), se conoce específicamente como un medicamento contra la ansiedad. (vlogsalud.com)
  • La buspirona (BuSpar) se toma a largo plazo y toma de 2 a 3 semanas para surtir efecto. (vlogsalud.com)
  • 2]​ En 1986, Bristol-Myers Squibb obtuvo aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (en inglés Food and drug administration FDA) para la comercialización de la Buspirona. (wikipedia.org)
  • Es muy difícil tratar pacientes que sostuvieron un tratamiento previo con benzodiazepinas conociendo los efectos inmediatos de estos medicamentos. (wikipedia.org)
  • La decisión de probar medicamentos para tratar los problemas de comportamiento en la enfermedad de Alzheimer es diferente para cada persona. (cigna.com)
  • Pueden necesitarse medicamentos cuando la persona está en peligro de hacerse daño o de lastimar a otras personas, o cuando el cuidador es incapaz de hacer frente a la situación por otros medios. (cigna.com)
  • Es importante tener en cuenta que muchos medicamentos no pueden ser interrumpidos de manera abrupta, sino que deben reducirse las dosis gradualmente. (epnet.com)
  • Este es un listado de algunos de los medicamentos, f rmacos relacionados con TETRACICLINA . (mivademecum.com)
  • Al igual que con cualquier medicamento, es importante seguir las instrucciones del médico y tener precaución al tomar Ansium en combinación con otros medicamentos, alcohol o narcóticos, ya que pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios graves. (terapiasobreruedas.es)
  • El mosto de John con algunos medicamentos antidepresivos es solo un ejemplo de cómo los suplementos nutricionales, aunque se comercializan como naturales, basados ​​en plantas e incluso orgánicos, pueden causar efectos secundarios o interactuar con otros medicamentos, a medida que los medicamentos recetados pueden. (vialibros.net)
  • En un nivel moderado de ansiedad es posible optar por un tratamiento natural dejando de lado los medicamentos. (ejemplosde.info)
  • Si es alérgico a Fluoxetina o medicamentos similares. (guiasalud.com)
  • Ahora estábamos trabajando en una nueva categoría importante de medicamentos con ensayos clínicos en Mount Sinai y Columbia, la retirada de la ventilación artificial podría decidirse cuando la mejoría no es lo suficientemente rápida. (partnerservis.cz)
  • No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.Como la mayoría de medicamentos,tiene riesgos y beneficios. (cienciaexplicada.com)
  • También se puede considerar el refuerzo de un SSRI con una benzodiazepina, litio o buspirona. (psikipedia.com)
  • Este síndrome aparece con más frecuencia cuando se utilizan conjuntamente los ISRS con otros fármacos que también incrementan los valores sinápticos de serotonina, como los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), L-triptófano, levodopa, litio, meperidina, buspirona, dextrometorfano, pentazocina y clorimipramina. (medicinalife.com)
  • 1]​ A pesar de que no cuenta con la aprobación de la FDA es utilizada en ocasiones para incrementar el efecto de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) como antidepresivo y para el manejo de la ansiedad. (wikipedia.org)
  • Generalmente, la Buspirona es inferior que las benzodiazepinas para manejar la ansiedad. (wikipedia.org)
  • La ansiedad es un estado de la mente caracterizado por un sentimiento de inquietud, una intensa excitación y sensación de que algo anda mal. (geosalud.com)
  • Es parte normal de la vida el experimentar ansiedad ocasional. (geosalud.com)
  • Sin embargo, es posible que experimente ansiedad que es persistente, incontrolable y abrumadora. (geosalud.com)
  • Cuando la ansiedad interfiere con las actividades diarias, es posible que tenga un trastorno de ansiedad. (geosalud.com)
  • Una evaluación completa de la salud mental también es muy útil, ya que los trastornos de ansiedad suelen coexistir con otras condiciones relacionadas, como la depresión o el trastorno obsesivo-compulsivo. (geosalud.com)
  • Qué es el Trastorno de Ansiedad Generalizada? (pydesalud.com)
  • El trastorno de ansiedad generalizada (TAG) es un problema de salud mental que genera una preocupación y ansiedad excesiva por problemas cotidianos y que se mantiene durante un período largo de tiempo. (pydesalud.com)
  • Su prevalencia (número de personas con ansiedad) es alta y se ve incrementada de forma progresiva. (pydesalud.com)
  • Ansium es un medicamento utilizado para tratar los trastornos de ansiedad, como el trastorno de ansiedad generalizada, el trastorno de pánico y el trastorno obsesivo-compulsivo. (terapiasobreruedas.es)
  • Ansium es un medicamento eficaz para tratar la ansiedad y los trastornos relacionados, como el trastorno de ansiedad generalizada, el trastorno obsesivo-compulsivo y el trastorno de estrés postraumático. (terapiasobreruedas.es)
  • Qué tratamiento es más efectivo para combatir la ansiedad? (terapiasobreruedas.es)
  • John's Wort es un suplemento herbal comercializado como un remedio natural para la depresión, la ansiedad y otros trastornos del estado de ánimo. (vialibros.net)
  • La ansiedad es la enfermedad mental más común que afecta a los estadounidenses y a muchos mas alrededor del mundo hoy en día, con una de cada ocho personas que sufren algún tipo de trastorno de ansiedad en su vida. (vlogsalud.com)
  • El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) es el prototipo de trastorno impulsivo-compulsivo, aunque a veces ha sido considerado un trastorno de ansiedad. (psikipedia.com)
  • Aunque su eficacia es limitada, existe evidencia que demuestra un beneficio cognitivo, de la función global y de alteraciones del estado del ánimo como la apatía, ansiedad y depresión (Gauthier et al. (serdomas.es)
  • El propósito de este artículo acedan cuanto dura el efecto, es destacar algunos de los hallazgos preocupantes asociados con un fármaco específico en particular - la acepromazina - y cómo puede empeorar la ansiedad de su perro. (razasdperros.com)
  • Para los perros en particular, la ansiedad es bastante común durante las tormentas eléctricas o los fuegos artificiales. (razasdperros.com)
  • Si bien es cierto que la supresión repentina de la mayoría de los agentes sedantes, ansiolíticos e hipnóticos se acompañan de claros síntomas de retirada (ansiedad, agitación, insomnio, etc.), en el caso de las benzodiacepinas estos síntomas son la clara expresión del desarrollo de un cuadro de dependencia . (guadalsalus.com)
  • La ansiedad es un sentimiento normal de preocupación o estrés que todos sentimos cuando nos enfrentamos a una serie de situaciones desafiantes o ante un problema concreto. (turoparkmedical.com)
  • En primer lugar, los trastornos se diagnostican cuando la ansiedad es sostenida, recurrente y duradera, se produce sin ninguna relación con un peligro o amenaza real y genera tal sufrimiento que perturba de forma duradera la vida cotidiana . (turoparkmedical.com)
  • Cuando la ansiedad es persistente, irracional y afecta a la mayoría de las situaciones de la vida cotidiana , es generalizada. (turoparkmedical.com)
  • Por último, también es importante saber que la ansiedad puede ser un simple rasgo de la personalidad (persona ansiosa) y, por tanto, una disposición permanente o un estado transitorio que se produce en determinadas circunstancias. (turoparkmedical.com)
  • 2]​ Buspirona puede además tener efectos indirectos en otros neurotransmisores del cerebro. (wikipedia.org)
  • Esto no parece marcar diferencias en las aplicaciones terapéuticas, pero el perfil de efectos adversos es algo distinto, aunque no necesariamente mejor. (rincondelvago.com)
  • Otra hipótesis es que los antidepresivos pueden tener algunos efectos a largo plazo debido a la promoción de la neurogénesis en el hipocampo, un efecto que se encuentra en los ratones. (psicofarmacos.info)
  • Para evitar efectos secundarios no deseados, es importante respetar la dosis máxima recomendada de Ansium. (terapiasobreruedas.es)
  • Es decir, el uso habitual de las benzodiacepinas produce, en un margen reducido de tiempo, efectos cada vez menos intensos, manteniendo las mismas dosis del fármaco. (guadalsalus.com)
  • La buspirona es tan eficaz como las benzodiazepinas en el tratamiento del TAG, además de ser más eficaz en el tratamiento de los síntomas depresivos comórbidos. (wikipedia.org)
  • La psicoterapia cognitivo-conductual es un tratamiento eficaz en el tratamiento de la paranoia. (escribiresvivir.com)
  • El tratamiento más eficaz para el tratamiento de los delirios de persecución es la psicoterapia. (escribiresvivir.com)
  • El bupropión es más eficaz que los ISRS, especialmente en la depresión con fatiga física y psicológica. (healthandmedicineinfo.com)
  • sin embargo, la buspirona es ciertamente un compuesto más reciente e igualmente eficaz. (psicologiamix.com)
  • Su principal metabolito, la 1-PP, no presenta efecto sobre el sistema serotonérgico pero sí interactúa con los receptores a2-adrenérgicos y aumenta la producción de 3-metoxi-4-hidroxifenilglicol (MHPG) lo que podría explicar la correlación de los niveles 1-PP y la eficacia de la buspirona en pacientes alcohólicos. (wikipedia.org)
  • Sin embargo, la mala noticia es que muchos médicos desconocen las diferencias entre ambos trastornos, no conocen adecuadamente las características del parkinsonismo inducido por fármacos y, por tanto, no obtienen un historial detallado de los fármacos que los pacientes tomaban antes del inicio del trastorno. (saludyfarmacos.org)
  • Ansium es un medicamento muy seguro y bien tolerado por los pacientes. (terapiasobreruedas.es)
  • 1997). El objetivo del tratamiento a largo plazo es mejorar la calidad de vida de los pacientes y de los cuidadores. (serdomas.es)
  • La semivida de eliminación es de 26 horas, pudiendo alcanzar las 27 horas en pacientes con insuficiencia hepática. (farmadvisor.es)
  • Se considera que la depresi n es una enfermedad infradiagn sticada e infratratada, especialmente en atenci n primaria, siendo aqu , parad jicamente donde de forma inicial y m s frecuentemente son atendidos los pacientes que la padecen. (alcmeon.com.ar)
  • El objetivo de nuestro estudio es evaluar los niveles de homocisteína sérica circulante en pacientes con diabetes mellitus tipo 2, incluido su trabajo en CardioMEMS. (partnerservis.cz)
  • Objetivos: El objetivo principal de esta Guía es recoger recomendaciones concretas basadas en los resultados de la literatura científica para tratar a pacientes con un trastorno mental grave y un consumo de sustancias atendidos en centros de tratamiento hospitalarios y ambulatorios. (bvsalud.org)
  • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al paclitaxel, docetaxel, a cualquier otro medicamento, o albúmina humana. (medlineplus.gov)
  • Consulte a su médico o farmacéutico si no sabe si usted es alérgico a algún medicamento que contiene albúmina humana. (medlineplus.gov)
  • Azur B, que es una impureza menor en Azul de Metileno, también se forma en humanos como un metabolito de Azul de Metileno, con una relación de AUC de medicamento/metabolito global mayor de 6:1. (medicamentosplm.com)
  • Este tipo de medicamento es conocido como un agente antihipertensivo. (vlogsalud.com)
  • PREZISTA es un medicamento antirretroviral usado en el tratamiento de la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH). (lekovi.org)
  • si es alérgico a darunavir o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) o a cobicistat o a ritonavir. (lekovi.org)
  • Es el medicamento más ampliamente prescrito en la EA. (serdomas.es)
  • Flagyl es un medicamento con el ingrediente activo metronidazol que se usa para tratar gran variedad de infecciones causadas por bacterias anaerobias y microorganismos llamados protozoos. (247pharm.net)
  • La cosa es que en algunos casos el uso de este medicamento no es admitible a causa de ciertas condiciones. (247pharm.net)
  • Buspirona es una agente ansiolítico, no relacionado estructuralmente con las benzodiacepinas, barbitúricos u otros agentes ansiolíticos. (wikipedia.org)
  • Es un ansiolítico no relacionado estructuralmente con las benzodiazepinas, barbituratos u otros agentes ansiolíticos. (eutimia.com)
  • Estructuralmente está a medio camino entre la alfuzosina y buspirona, lo que se traduce en propiedades farmacológicas mixtas, que producen un mecanismo antihipertensivo complejo. (rincondelvago.com)
  • La tamsulosina es estructuralmente la más diferenciada del grupo. (rincondelvago.com)
  • También está directamente relacionado con la inflamación crónica del cuerpo, que es la base de casi todas las enfermedades importantes. (pharm-apteka.com.ua)
  • Es posible que desarrolle tendencias suicidas, sobre todo al comienzo del tratamiento, y cada vez que la dosis aumente o disminuya. (medlineplus.gov)
  • Usted y su médico decidirán qué tipo de tratamiento es el indicado en su caso. (medlineplus.gov)
  • El médico retrasará o interrumpirá el tratamiento si la cantidad de glóbulos blancos es muy bajo. (medlineplus.gov)
  • Es posible que se produzcan aumentos moderados de los niveles de transaminasas que, en la mayoria de los casos, vuelven a su nivel sin necesidad de suspender el tratamiento. (infopaciente.com)
  • De hecho, cuando los antidepresivos antiguos se acumulan en el torrente sanguíneo y el nivel de serotonina es mayor, es común que el paciente se siente peor durante las primeras semanas de tratamiento. (psicofarmacos.info)
  • Si bien algunos estudios han mostrado resultados positivos, otros han encontrado que esta hierba no es más efectiva que un tratamiento placebo o simulacro. (vialibros.net)
  • Sin embargo, la respuesta sexual de cada persona es variable y la influencia que los fármacos pueden ejercer sobre ella, depende de la dosis y duración del tratamiento. (dietetika.com)
  • Si bien la disfunción sexual es más común en el tratamiento con ISRS, estos se observan muy raramente en el tratamiento con bupropión. (healthandmedicineinfo.com)
  • El tratamiento del TOC es específicamente con uno de los SSFIs. (psikipedia.com)
  • Las observaciones clínicas indican que su principal efecto es el tratamiento sintomático, con una actividad modificadora de la enfermedad limitada. (serdomas.es)
  • En el caso de niños y adolescentes es efectivo un tratamiento cognitivo conductual con antidepresivos. (ejemplosde.info)
  • Algunas personas con depresión de alto funcionamiento pueden minimizar la gravedad de su afección y es menos probable que busquen tratamiento. (mytreatmentlender.com)
  • En la actualidad se reconoce la atenci n primaria como el medio en el que se debe diagnosticar y tratar la depresi n, a excepci n de los casos complicados, que deben ser referidos al psiquiatra, debido a la posibilidad de suicidio, por ello es fundamental aportar informaci n sobre el tratamiento farmacol gico de la depresi n, para favorecer su aplicaci n en la pr ctica diaria. (alcmeon.com.ar)
  • La determinación de niveles de estos fármacos, habitualmente no disponibles, no está indicada sistemáticamente, ya que no es de ayuda para el tratamiento. (medicinalife.com)
  • Este esquema pediátrico es similar para el tratamiento de la amebiasis. (cienciaexplicada.com)
  • La indoramina no es un alfabloqueante puro, ya que es también antihistamínico H1, antiserotonérgico y tiene propiedades antiarrítmicas. (rincondelvago.com)
  • Teniendo en cuenta cuáles son las benzodiacepinas más fuertes , salvo con la Buspirona, todos los agentes ansiolíticos, sedantes e hipnóticos exhiben propiedades de tolerancia y dependencia . (guadalsalus.com)
  • Se recomienda precaución cuando tome trazodona junto con otros medicamentos que aumentan el riesgo de síndrome serotoninérgico/síndrome neuroléptico maligno, tales como otros antidepresivos (incluidos los antidepresivos tricíclicos, fentanilo, litio, tramadol, triptófano, buspirona), triptanos y neurolépticos. (evanewyork.net)
  • Es por ello que los antidepresivos, son absolutamente nocivos. (mejorereccion.net)
  • Aunque los IMAO, antidepresivos tricíclicos y los ISRS aumentan los niveles de serotonina, otros impiden a la serotonina la unión a los receptores 5-HT 2A, lo que sugiere que es demasiado simplista decir que la serotonina es una hormona de la felicidad. (psicofarmacos.info)
  • De hecho, cuando los antidepresivos antiguos se acumulan en el torrente sanguíneo y el nivel de serotonina es mayor, es común que el paciente se siente peor durante las primeras semanas de tratamiento. (psicofarmacos.info)
  • Otra hipótesis es que los antidepresivos pueden tener algunos efectos a largo plazo debido a la promoción de la neurogénesis en el hipocampo, un efecto que se encuentra en los ratones. (psicofarmacos.info)
  • Es posible que ésta no sea una lista completa de todas las interacciones que pueden producirse. (institutoparalaproteccionfamiliar.com)
  • Esta lista no es completa y puede haber otras drogas que puedan tener interacciones con hidroxizina. (edrugs.eu)
  • Buspirona es una agente ansiolítico, no relacionado estructuralmente con las benzodiacepinas, barbitúricos u otros agentes ansiolíticos. (wikipedia.org)
  • Ketoconazol es un agente dibásico y por ello requiere de un medio ácido para su disolución y absorción. (medicamentosplm.com)
  • La presentación de la buspirona es en tabletas para tomar por vía oral. (medlineplus.gov)
  • Si deja de tomar buspirona, debe esperar al menos 14 días antes de empezar a tomar un inhibidor de MAO. (medlineplus.gov)
  • La dosis recomendada es: Adultos: La dosis inicial es de 50-100 mg/día que se debe tomar en dosis divididas después de las comidas o en una dosis única por la noche, antes de acostarse. (evanewyork.net)
  • La biodisponibilidad de la Buspirona es muy baja, producto de su extenso metabolismo de primer paso hepático. (wikipedia.org)
  • Es posible que su médico le indique que inicie con una dosis baja de buspirona y que incremente gradualmente su dosis, no más frecuente de una vez cada 2 o 3 días. (medlineplus.gov)