Anestésico local ampliamente utilizado.
Drogas que bloquean la conducción nerviosa cuando se aplican localmente al tejido nervioso en concentraciones apropiadas. Actúan sobre cualquier parte del sistema nervioso y sobre cada tipo de fibra nerviosa. En contacto con un tronco nervioso, estos anestésicos pueden producir parálisis sensorial y motora en el área inervada. Su acción es completamente reversible.
Procedimiento en el que un anestésico se inyecta directamente en la médula espinal.
Alivio del dolor sin pérdida de la conciencia por medio de la introducción de un analgésico en el espacio epidural del canal vertebral. Se diferencia de la ANESTESIA, EPIDURAL que se refiere al estado de insensibilidad a la sensación.
Compuestos orgánicos que contiene el radical -CO-NH2. Las amidas son derivadas de los ácidos por el reemplazo del OH por -NH2 o del amoníaco por el reemplazo del H por un grupo acilo.
Eliminación del DOLOR, sin pérdida de la CONCIENCIA, durante el TRABAJO DE PARTO, PARTO OBSTÉTRICO y PERIODO DE POSPARTO, usualmente por medio de la administración de ANALGÉSICOS.
Procedimiento en el que se inyecta un anestésico en el espacio epidural.
Una variedad de métodos anestésicos tales como ANESTESIA EPIDURAL que se utiliza para controlar el dolor durante parto.
Interrupción de la CONDUCCIÓN NERVIOSA en los nervios periféricos o troncos nerviosos por la inyección de una solución anestésica local.(por ejemplo LIDOCAINA; FENOL; TOXINAS BOTULÍNICAS) para manejar o tratar el dolor.
Un anestésico local y depresor cardíaco utilizado como agente anti-arrítmico. Sus acciones son más intensas y sus efectos más prolongados que los de la PROCAÍNA, pero la duración de su acción es más corta que las de la BUPIVACAÍNA or PRILOCAÍNA.
Dolor durante el período posterior a la cirugía.
Anestesia epidural administrada a través del canal sacro.
Anestésico local con inicio de acción rápida y efecto prolongado, similar a la BUPIVACAINA.
Bloqueo de la conducción de un nervio a un área específica por la inyección de un agente anestésico.
Un analgésico opioide que es utilizado como adjunto en anestesia, en anestesia balanceada y como agente anestésico primario.
Un potente analgésico narcótico, su uso continuado lleva a crear hábito o adicción. Es primariamente un agonista del receptor opioide mu. El fentanilo es también utilizado como un adjunto de los anestésicos generales y es un anestésico para la inducción y mantenimiento.
Uso de dos o más productos químicos de forma simultánea o secuencial para inducir la anestesia. Las drogas no necesitan tener la misma forma de administración.
Estudio en el cual ni las unidades de estudio ni el experimentador conocen a que grupo se suministro cual de los tratamientos.
Agentes que se administran conjuntamente con los anestésicos para incrementar su eficiencia, mejorar su liberación, o disminuir la dosis necesaria.
Un anestésico local relacionado químicamente con la BUPIVACAINA pero farmacológicamente relacionado con la LIDOCAINA. Es indicado para infiltración, bloqueo nervioso y anestesia epidural. La mepivacaine es eficaz tópicamente sólo en grandes dosis y por consiguiente no debe ser utilizada por esta vía.
Introducción de agentes terapéuticos en la región de la columna utilizando una aguja y una jeringa.
Extracción del FETO mediante HISTEROTOMIA abdominal.
Un anestésico local que contiene tiofeno, farmacológicamente similar a la MEPIVACAINA.
Compuestos con actividad de los ALCALOIDES OPIÁCEOS, que actuan como la de los RECEPTORES OPIOIDES. Las propiedades incluyen la inducción de ANALGESIA o ESTUPOR.
Escalas, cuestionarios, pruebas y otros métodos utilizados para evaluar la severidad del dolor y su duranción en pacientes o en animales experimentales para ayudar al diagnóstico, tratamiento y en estudios fisiológicos.
Métodos de alivio del DOLOR que se pueden usar con/o en lugar de ANALGÉSICOS.
Fenómeno por el cual compuestos cuyas moléculas tienen el mismo número y tipo de átomos y el mismo ordenamiento atómico, difieren en sus relaciones espaciales.
Proceso en el cual las CÉLULAS RECEPTORAS SENSORIALES transducen estímulos periféricos (físicos o químicos) en IMPULSOS NERVIOSOS, que son transmitidos hasta los diferentes centros sensoriales en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
El espacio entre la membrana aracnoides y PIAMADRE, llenos de LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO. Contiene grandes vasos sanguíneos que irrigan el CEREBRO y la MÉDULA ESPINAL.
Alivio del DOLOR, sin pérdida de la CONCIENCIA, por medio de ANALGÉSICOS administrados por los pacientes. Se ha utilizado con éxito para el control del DOLOR POSTOPERATORIO durante el TRABAJO DE PARTO, después de QUEMADURAS y en el CUIDADO TERMINAL. La selección del agente, dosis e intervalo de administración influye mucho en la efectividad. El potencial de una sobredosis puede disminuirse combinando pequeñas dosis en bolo con un intervalo preceptivo entre dosis sucesivas (intervalo de bloqueo).
El pricipal alcaloide en el opio y el prototipo de analgésico y narcótico opioide. La morfina tiene efectos amplios en el sistema nervioso central y el músculo liso.
Gran red de fibras nerviosas que inerva las extremidades superiores. El plexo braquial se extiende desde el cuello hasta la axila. En los seres humanos, los nervios del plexo se originan generalmente en los segmentos cervicales inferiores y en el primer segmento de la médula espinal torácica (C5-C8 y T1), pero las variaciones no son infrecuentes.
Contracción uterina repetida durante el alumbramiento y que está asociado con la dilatación progresiva del CUELLO UTERINO. Se da un parto con éxito cuando se expulsa el FETO y la PLACENTA. El trabajo de parto puede ser espontáneo o inducido (TRABAJO DE PARTO INDUCIDO).
Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.
Un anestésico local de tipo éster que tiene un inicio lento y corta duración. Es utilizado principalmente para anestesia de infiltración, bloqueo de nervios periféricos y bloqueo espinal. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1016).
La inyección de medicamentos, más frecuentemente analgésicos, en el canal espinal sin puncionar la duramadre.
Cirugía que se realiza en paciente externo. Puede hacerse en el hospital o en la consulta de un centro quirúrgico.
Estado durante el que los mamíferos hembras llevan a sus crías en desarrollo (EMBRIÓN o FETO) en el útero, antes de nacer, desde la FERTILIZACIÓN hasta el NACIMIENTO.
Un anestésico local que es similar farmacológicamente a la LIDOCAINA. Actualmente es utilizado con mayor frecuencia en la anestesia de infiltración en odontología.
La hormona simpaticomimética activa de la MÉDULA SUPRARRENAL. Estimula tanto los sistemas adrenérgicos alfa como beta, causa VASOCONSTRICCIÓN sistémica y relajación gastrointestinal, estimula el CORAZÓN y dilata los BRONQUIOS y los vasos cerebrales. Es utilizado en el ASMA y la FALENCIA CARDÍACA y para demorar la absorción de ANESTÉSICOS locales.
La relación de la densidad de un material a la densidad de un material estándar, tales como el agua o el aire, a una temperatura específica.
Nervio que se origina en la médula espinal lumbar y sacra (L4 a S3) y proporciona inervación motora y sensorial a las extremidades inferiores. El nervio ciático, el cual es la continuación principal del plexo sacro, es el nervio más grande del cuerpo y presenta dos ramas principales, el NERVIO TIBIAL y el NERVIO PERONEAL.
Incisión quirúrgica en la pared torácica.
Hernia abdominal con una protuberancia externa en la región de la INGLE. Puede clasificarse por la localización de la herniación. Se producen hernias inguinales indirectas a través del anillo inguinal interno. Las hernias inguinales directas se producen a través de defectos en la PARED ABDOMINAL (fascia transversal) en el triangulo de Hesselbach. El primer tipo se ve sobre todo en niños y adultos jovenes; el segundo en adultos.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Disección bilalteral de las ramas abdominales del nervio vago. Se practica frecuentemente en el tratamiento quirúrgico de las úlceras gástricas duodenales, así como en estudios fisiológicos de la secreción y motilidad gastrointestinal.
Drogas que actúan inhibiendo en paso del sodio a traves de la membrana celular. El bloqueo de los canales de sodio retarda la velocidad y amplitud de la despolarización rápida inicial, reduce la excitabilidad, y disminuye la velocidad de conducción.
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Las diferencias de opinión o desacuerdos que puedan surgir, por ejemplo, entre los profesionales de la salud y los pacientes o sus familias, o en contra de un régimen político.

La bupivacaína es un anestésico local de larga duración, comúnmente utilizado en procedimientos médicos y dentales para adormecer el área y reducir el dolor durante y después del procedimiento. Pertenece a la clase de fármacos llamados amidas y funciona al bloquear los nervios selectivamente para evitar que transmitan señales de dolor al cerebro.

La bupivacaína se administra generalmente por inyección en el sitio quirúrgico o dental, y sus efectos pueden durar desde varias horas hasta un día completo, dependiendo de la dosis administrada. Es importante que sea aplicada y monitoreada por personal médico capacitado, ya que una dosis excesiva puede provocar efectos adversos graves, como convulsiones, arritmias cardíacas o incluso paro cardíaco.

Al igual que con cualquier medicamento, la bupivacaína también tiene algunos efectos secundarios comunes, entre los que se incluyen dolor, enrojecimiento e hinchazón en el sitio de inyección, mareos, somnolencia y temblores. Sin embargo, estos síntomas suelen ser leves y desaparecen por sí solos después de un corto período de tiempo.

Los anestésicos locales son fármacos que se utilizan para producir una pérdida reversible de la sensibilidad y el movimiento en una parte del cuerpo, sin afectar la conciencia del paciente. Se administran de manera tópica (en la piel o las membranas mucosas) o por inyección directa al sitio específico donde se requiere la anestesia.

Su mecanismo de acción implica la inhibición de los canales de sodio dependientes de voltaje en las membranas neuronales, lo que impide la despolarización y conducción nerviosa en las fibras nerviosas afectadas. Esto lleva a una interrupción temporal de la transmisión del impulso nervioso y, por lo tanto, a la anestesia local de la región.

Los anestésicos locales se clasifican en aminoésteroides (como la procaína y la cocaína) y aminoaminas (como la lidocaína y la bupivacaína). Cada uno de estos grupos tiene diferentes propiedades farmacológicas, como el inicio y duración del efecto anestésico, así como su toxicidad sistémica.

Los anestésicos locales se utilizan en una variedad de procedimientos médicos y dentales, como las cirugías menores, las extracciones dentales, las infiltraciones articulares y los bloqueos nerviosos. Su uso cuidadoso y adecuado puede brindar comodidad al paciente durante el procedimiento y minimizar el dolor y la ansiedad asociados con él.

La anestesia raquídea, también conocida como anestesia espinal o epidural, es un tipo de anestesia regional que se utiliza a menudo durante los procedimientos quirúrgicos en las áreas inferiores del cuerpo, como la parte inferior de la espalda, el abdomen inferior, los muslos y las piernas. Durante este procedimiento, un anestésico local se inyecta en el líquido que rodea la médula espinal a través de una aguja insertada en la columna vertebral.

Hay dos tipos principales de anestesia raquídea: anestesia epidural y anestesia subaracnoidea o intratecal. En la anestesia epidural, el anestésico se inyecta en el espacio epidural, que está fuera del saco dural que rodea la médula espinal. Esto permite un bloqueo nervioso más duradero y una dosis más baja de anestésico. En la anestesia subaracnoidea o intratecal, el anestésico se inyecta directamente en el líquido cefalorraquídeo dentro del saco dural que rodea la médula espinal. Esto proporciona un bloqueo nervioso más rápido y profundo, pero puede causar efectos secundarios como dolores de cabeza y visión borrosa.

La anestesia raquídea se utiliza a menudo en cirugías como cesáreas, histerectomías, reparaciones de hernias inguinales y cirugías de cadera o rodilla. También puede utilizarse para aliviar el dolor durante el parto y el trabajo de parto. Los efectos secundarios más comunes de la anestesia raquídea incluyen dolores de cabeza, náuseas, vómitos, mareos y dificultad para orinar. En raras ocasiones, pueden producirse complicaciones graves, como daño nervioso o infección.

La analgesia epidural es un tipo de anestesia regional que se utiliza a menudo durante el parto, cirugías y procedimientos médicos para aliviar el dolor en una parte específica del cuerpo. Se administra mediante un catéter que se inserta en el espacio epidural, que está situado justo fuera de la membrana que rodea la médula espinal y la columna vertebral.

La medicación, que puede ser un anestésico local o un opioide, se introduce a través del catéter para bloquear los nervios que transmiten las señales de dolor al cerebro. La analgesia epidural puede proporcionar un alivio duradero y efectivo del dolor sin causar pérdida de conciencia o parálisis completa.

Este tipo de anestesia se utiliza a menudo en cirugías abdominales y pélvicas, así como en procedimientos ortopédicos y urológicos. También se puede usar para aliviar el dolor después de la cirugía o en el tratamiento del dolor crónico.

La analgesia epidural requiere un cuidado especial y una monitorización constante por parte de personal médico capacitado, ya que existe el riesgo de efectos secundarios graves, como presión arterial baja, dificultad para respirar o infección. Sin embargo, cuando se administra correctamente, la analgesia epidural puede ser una opción segura y eficaz para el manejo del dolor en una variedad de situaciones clínicas.

La palabra "amidas" no es un término médico comúnmente utilizado. Sin embargo, en química, una amida es un compuesto orgánico que contiene un grupo funcional con la estructura general -CO-NR-, donde R puede ser un átomo de hidrógeno o un radical orgánico.

En un contexto médico muy específico y restringido, el término "amidas" se utiliza en referencia a ciertos fármacos derivados de la anfetamina que contienen un grupo amida en su estructura química. Estos fármacos se utilizan en el tratamiento de trastornos del sueño y la vigilia, como la narcolepsia y el síndrome de piernas inquietas. Algunos ejemplos incluyen modafinil (Provigil) y armodafinil (Nuvigil).

En resumen, "amidas" no es una definición médica común o general, pero se refiere a un tipo específico de compuesto químico que se encuentra en ciertos fármacos utilizados en el tratamiento de trastornos del sueño y la vigilia.

La analgesia obstétrica es un tipo de anestesia que se utiliza durante el parto para proporcionar alivio del dolor a la madre durante el trabajo de parto y el parto. Existen diferentes técnicas y métodos para lograr la analgesia obstétrica, incluyendo:

1. Analgésicos sistémicos: Se administran medicamentos por vía intravenosa que bloquean las vías nerviosas que transmiten el dolor desde el útero y la vagina hasta el cerebro. Estos medicamentos pueden causar efectos secundarios en la madre o el bebé, como somnolencia, náuseas o dificultad para respirar.
2. Anestésicos locales: Se inyectan anestésicos locales en los tejidos que rodean los nervios que transmiten el dolor desde el útero y la vagina hasta el cerebro. Estos medicamentos bloquean selectivamente las vías nerviosas del dolor, sin afectar otras funciones corporales importantes.
3. Bloqueo epidural: Es una forma común de analgesia obstétrica que implica la inyección de anestésicos locales y/o opioides en el espacio epidural, que rodea la médula espinal. El bloqueo epidural proporciona un alivio efectivo del dolor en la mayoría de las mujeres, sin afectar su capacidad para empujar durante el parto.
4. Espinal: Es una técnica similar al bloqueo epidural, pero implica la inyección de anestésico local y/o opioides directamente en el espacio subaracnoideo, que rodea la médula espinal. La anestesia espinal proporciona un alivio rápido y efectivo del dolor, pero su duración es más corta que la de un bloqueo epidural.

La elección del método de analgesia obstétrica depende de varios factores, como el nivel de dolor de la mujer, las preferencias personales, las contraindicaciones médicas y las habilidades y experiencia del personal médico. Es importante que las mujeres discutan sus opciones con su proveedor de atención médica antes del parto para tomar una decisión informada sobre el método más adecuado para ellas.

La anestesia epidural es un tipo de anestesia regional que se utiliza a menudo durante el parto, cirugías y procedimientos médicos en la parte inferior del cuerpo. Se administra mediante un catéter que se inserta en el espacio epidural, que está situado justo fuera de la membrana que rodea la médula espinal.

La anestesia epidural puede ser administrada como una solución local o generalmente con fármacos anestésicos y/o analgésicos. El efecto de la anestesia epidural es bloquear los nervios que transmiten las señales de dolor desde la parte inferior del cuerpo al cerebro, lo que puede ayudar a controlar el dolor durante y después del procedimiento médico o parto.

La anestesia epidural se considera una opción segura y efectiva para el manejo del dolor en cirugías y partos, aunque como con cualquier procedimiento médico, existen riesgos asociados, como reacciones alérgicas a los medicamentos utilizados, infección, sangrado o daño nervioso. Es importante discutir los posibles riesgos y beneficios de la anestesia epidural con el médico antes del procedimiento.

La anestesia obstétrica es una rama específica de la anestesiología que se enfoca en proporcionar analgesia (alivio del dolor) y anestesia (insensibilización a los estímulos sensoriales) a las mujeres durante el parto y el posparto. Esto puede incluir una variedad de técnicas, como la anestesia raquídea, la epidural o la espinal, así como también la anestesia general en casos específicos.

El objetivo principal de la anestesia obstétrica es garantizar el bienestar y la comodidad de la madre durante el parto, mientras se asegura la seguridad del feto. La elección de la técnica anestésica dependerá de varios factores, como el tipo de parto (vaginal o cesárea), las preferencias de la paciente, y las condiciones médicas tanto de la madre como del feto.

La anestesia raquídea y la epidural son las técnicas más comúnmente utilizadas en el parto vaginal, ya que permiten a la mujer permanecer consciente mientras se alivia el dolor durante el trabajo de parto y el parto en sí. La anestesia espinal es similar a la raquídea pero proporciona un bloqueo nervioso más intenso y de duración más corta, lo que la hace adecuada para procedimientos quirúrgicos breves, como la episiotomía o la extracción del feto después de un parto fallido.

La anestesia general se utiliza en situaciones en las que sea necesario realizar una cesárea de urgencia o cuando otras técnicas no sean adecuadas debido a factores médicos o preferencias personales.

Es importante que la anestesia obstétrica sea administrada por profesionales capacitados y experimentados, ya que existen riesgos asociados con cualquier tipo de anestesia. Los posibles efectos secundarios pueden incluir dolores de cabeza, náuseas, vómitos, mareos, picazón y dificultad para orinar. En raras ocasiones, la anestesia puede causar problemas más graves, como daño nervioso o reacciones alérgicas.

Un bloqueo nervioso es un procedimiento médico en el que se inyecta un anestésico local alrededor de un nervio específico para bloquear la transmisión de señales de dolor a el cerebro. También puede contener otros medicamentos, como corticosteroides o agentes neurolyticos, que pueden ayudar a prolongar el efecto del bloqueo.

Existen diferentes tipos de bloqueos nerviosos, dependiendo de la ubicación y el propósito del procedimiento. Algunos ejemplos incluyen bloqueos nerviosos para el control del dolor crónico o agudo, bloqueos nerviosos regionales para la anestesia durante una cirugía o procedimiento médico, y bloqueos nerviosos diagnósticos para ayudar a identificar el origen de un dolor específico.

El éxito del bloqueo nervioso depende de varios factores, como la habilidad del médico que realiza el procedimiento, la ubicación y el tamaño del nervio, y la causa subyacente del dolor. Los riesgos asociados con los bloqueos nerviosos incluyen reacciones alérgicas a los medicamentos utilizados, daño nervioso temporal o permanente, infección, sangrado y hematoma.

Antes de realizar un bloqueo nervioso, se realiza una evaluación cuidadosa del paciente para determinar si es un candidato adecuado para el procedimiento. Esto puede incluir una historia clínica completa, un examen físico y pruebas diagnósticas adicionales, como radiografías o resonancias magnéticas. Después del procedimiento, se monitorea al paciente cuidadosamente para detectar cualquier complicación y garantizar una recuperación segura.

La lidocaína es un fármaco anestésico local ampliamente utilizado en la práctica clínica. Se trata de un agente antiarrítmico de Clase Ib, que también se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de arritmias cardíacas.

La lidocaína actúa bloqueando los canales de sodio voltaje-dependientes en las membranas celulares de los nervios y músculos, lo que impide la despolarización y por lo tanto la conducción del impulso nervioso. Esto lleva a una interrupción temporal de la transmisión del dolor y otros estímulos sensoriales en la zona donde se administra el fármaco.

La lidocaíina se utiliza en diversos procedimientos médicos, como las infiltraciones locales, los bloqueos nerviosos periféricos y la anestesia raquídea. También se administra por vía intravenosa para tratar las arritmias ventriculares agudas.

Los efectos secundarios de la lidocaína pueden incluir mareos, somnolencia, temblor, visión borrosa, dificultad para respirar y latidos cardíacos irregulares. En dosis altas o en pacientes con insuficiencia hepática o renal, la lidocaína puede acumularse en el cuerpo, lo que aumenta el riesgo de efectos tóxicos. Por lo tanto, es importante monitorizar cuidadosamente los niveles séricos de lidocaína durante su uso terapéutico.

El dolor posoperatorio, también conocido como dolor postoperatorio agudo, se define como el dolor que experimenta un paciente después de someterse a un procedimiento quirúrgico. Puede variar en intensidad desde leve a severo y generalmente es un indicador normal del proceso de curación. El cuerpo reacciona al trauma quirúrgico, lo que provoca una respuesta inflamatoria y activa los nervios para enviar señales de dolor al cerebro.

El manejo adecuado del dolor posoperatorio es crucial para el bienestar general del paciente, ya que ayuda en la recuperación temprana, previene complicaciones como neumonía y trombosis venosa profunda, reduce el estrés y la ansiedad, y mejora la satisfacción del paciente con los cuidados recibidos. La evaluación y el tratamiento oportunos del dolor posoperatorio se consideran parte integral de la atención perioperatoria y deben individualizarse según las necesidades y preferencias de cada paciente.

La anestesia caudal es un tipo de anestesia regional que se utiliza en la práctica clínica, especialmente en procedimientos quirúrgicos y dolorosos que afectan a la parte inferior del cuerpo. La técnica consiste en la inyección de un anestésico local en el espacio epidural situado en la base de la columna vertebral, en la región sacra o caudal.

Este tipo de anestesia actúa bloqueando los nervios que salen de la médula espinal y transmiten las sensaciones dolorosas a la parte inferior del cuerpo. De esta forma, el paciente no siente dolor durante el procedimiento quirúrgico o doloroso.

La anestesia caudal se utiliza comúnmente en cirugías como la histerectomía, la prostatectomía, la cirugía ortopédica de cadera y rodilla, y en procedimientos dolorosos como la colocación de catéteres vesicales o la reducción de fracturas. También se utiliza en el parto para aliviar el dolor del trabajo de parto y el parto mismo.

La anestesia caudal se administra mediante una aguja especial que se introduce en el espacio epidural a través de la piel de la región sacra. Una vez en el lugar correcto, se inyecta el anestésico local, y el paciente comienza a sentir los efectos de la anestesia en un plazo de 10 a 20 minutos.

Aunque la anestesia caudal es una técnica segura y eficaz, como cualquier procedimiento médico, conlleva algunos riesgos y complicaciones potenciales. Los más comunes son los dolores de cabeza, las náuseas y vómitos, la hipotensión arterial y la retención urinaria. En raras ocasiones, pueden producirse complicaciones más graves, como infecciones, lesiones nerviosas o reacciones alérgicas al anestésico local.

La etidocaína es un anestésico local de acción intermedia, químicamente relacionado con la procaina. Se utiliza en diversos procedimientos médicos y dentales para adormecer el área y evitar que sientas dolor. Es más potente que la lidocaína y tiene una duración de acción más prolongada. Se administra por inyección directamente en el sitio donde se requiere anestesia.

Los efectos secundarios pueden incluir aumento del latido cardíaco, mareos, temblores o convulsiones si se inyecta demasiado rápido o en dosis excesivas. También puede causar daño tisular si se infiltra fuera de la zona objetivo. Como con cualquier fármaco, su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado.

Es importante mencionar que este compuesto es menos utilizado hoy en día debido a los avances en anestésicos locales más seguros y eficaces.

La anestesia local es un tipo de anestesia que se utiliza para adormecer una parte específica del cuerpo, sin causar pérdida de consciencia. Esto permite al paciente permanecer despierto y consciente durante el procedimiento médico o quirúrgico, pero sin experimentar dolor en la zona afectada.

La anestesia local se administra mediante inyección de un agente anestésico directamente en el tejido donde se va a realizar el procedimiento. El agente anestésico bloquea los nervios que transmiten las señales de dolor al cerebro, lo que hace que la zona se vuelva insensible al tacto y a otras sensaciones durante un período determinado de tiempo.

Este tipo de anestesia es comúnmente utilizada en procedimientos menores, como extracciones dentales, suturas de heridas, cirugías de piel o mucosas, y algunos tipos de biopsias. La anestesia local se considera una técnica segura y efectiva, con pocos riesgos asociados, siempre y cuando sea administrada por un profesional médico capacitado.

Después del procedimiento, la sensación regresa gradualmente a la zona tratada, aunque puede haber alguna molestia o incomodidad temporal en el sitio de la inyección. En algunos casos, se pueden recetar medicamentos para aliviar el dolor leve postoperatorio.

El sufentanilo es un potente opioide sintético que se utiliza principalmente en el ámbito hospitalario y anestésico. Es aproximadamente mil veces más potente que la morfina y cincuenta veces más potente que la fentanila. Se emplea como analgésico en procedimientos quirúrgicos, terapia del dolor agudo y crónico, así como en cuidados paliativos para pacientes oncológicos.

El sufentanilo actúa uniéndose a los receptores opioides mu (μ) en el sistema nervioso central, lo que provoca la inhibición de la transmisión del dolor y produce efectos sedantes, analgésicos y ansiolíticos. Sin embargo, también puede causar efectos secundarios indeseables, como náuseas, vómitos, prurito (picazón), hipotensión (presión arterial baja) e incluso depresión respiratoria grave o fatal si no se administra y monitoriza adecuadamente.

Debido a su alto potencial de adicción y riesgo de overdose, el uso del sufentanilo está restringido principalmente al entorno médico y requiere receta médica especial en muchos países.

El Fentanilo es un opioide sintético potente, aproximadamente 80-100 veces más fuerte que la morfina. Se utiliza generalmente para tratar el dolor intenso y postoperatorio. Es a menudo administrado por vía intravenosa, transdérmica (en forma de parche), o como un comprimido bucal disolvente.

El fentanilo actúa reduciendo la sensación de dolor al interferir con las señales de dolor que van desde el cuerpo al cerebro. También afecta las emociones y los estados de ánimo del paciente.

Aunque es una droga muy eficaz para el tratamiento del dolor, su uso está estrictamente controlado debido a su alto potencial de abuso y adicción. El uso indebido o la sobredosis pueden llevar a efectos secundarios graves, como dificultad para respirar, coma e incluso la muerte.

Los anestésicos combinados se refieren a un enfoque de anestesia que utiliza una combinación de diferentes tipos de anestésicos para producir analgesia (ausencia de dolor) y anestesia (pérdida de sensibilidad y conciencia) durante un procedimiento médico o quirúrgico. Esto a menudo implica el uso de una combinación de un agente anestésico intravenoso (por ejemplo, propofol, ketamina) y un agente anestésico local o regional (por ejemplo, bupivacaína, lidocaína), aunque las combinaciones específicas pueden variar dependiendo de las necesidades del paciente y el tipo de procedimiento. El objetivo es maximizar los beneficios terapéuticos y minimizar los riesgos y efectos secundarios asociados con cada agente individual.

El Método Doble Ciego es un diseño experimental en estudios clínicos y de investigación científica donde ni el sujeto del estudio ni el investigador conocen qué tratamiento específico está recibiendo el sujeto. Esto se hace asignando aleatoriamente a los participantes a diferentes grupos de tratamiento, y luego proporcionando a un grupo (el grupo de intervención) el tratamiento que está siendo estudiado, mientras que al otro grupo (el grupo de control) se le da un placebo o la atención habitual.

Ni los participantes ni los investigadores saben quién está recibiendo el tratamiento real y quién está recibiendo el placebo/tratamiento habitual. Esta falta de conocimiento ayuda a reducir los sesgos subjetivos y las expectativas tanto del investigador como del participante, lo que puede influir en los resultados del estudio.

Los codigos de asignación se mantienen en secreto hasta que se han recolectado todos los datos y se está listo para analizarlos. En este punto, el código se rompe para determinar qué participantes recibieron el tratamiento real y cuáles no. Este método se utiliza a menudo en ensayos clínicos de fase III cuando se prueban nuevos medicamentos o intervenciones terapéuticas.

Los adyuvantes anestésicos son agentes que se utilizan junto con los anestésicos locales para aumentar su efecto y hacer que la anestesia sea más duradera. Estos adyuvantes no tienen efecto anestésico propios, pero cuando se combinan con anestésicos locales como la lidocaína o la prilocaína, pueden disminuir la cantidad de anestésico necesario y mejorar su eficacia.

Un ejemplo común de adyuvante anestésico es la epinefrina, también conocida como adrenalina. La epinefrina contrae los vasos sanguíneos en el sitio de inyección del anestésico local, lo que ralentiza la absorción del anestésico en el torrente sanguíneo y prolonga su efecto. Otra ejemplo es la fentolamina, que se utiliza como adyuvante en algunas formulaciones de anestésicos locales para disminuir la velocidad de absorción del anestésico y prolongar su duración de acción.

Es importante tener en cuenta que los adyuvantes anestésicos deben utilizarse con precaución y bajo la supervisión de un profesional médico capacitado, ya que pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios como taquicardia o hipertensión.

La mepivacaína es un anestésico local ampliamente utilizado en la práctica clínica, perteneciente a la familia química de las amidas. Se trata de un fármaco que produce una reversible bloqueo de la conducción nerviosa al inhibir los canales de sodio dependientes de voltaje en las membranas neuronales, lo que impide la despolarización y por tanto la transmisión del potencial de acción.

Este fármaco se emplea con frecuencia en procedimientos dentales, cirugías menores y bloqueos nerviosos regionales, gracias a su rápido inicio de acción y duración intermedia de efecto anestésico. La mepivacaína se comercializa en diferentes formulaciones, como solución inyectable al 1% o 2%, a veces combinada con otros fármacos como adrenalina para prolongar su duración de acción y disminuir la absorción sistémica.

Como con cualquier anestésico local, la mepivacaína debe ser administrada con precaución y respetando las dosis recomendadas, ya que una sobredosificación puede dar lugar a efectos adversos graves, como convulsiones, arritmias cardíacas o depresión del sistema nervioso central. Además, es importante tener en cuenta posibles interacciones con otros fármacos y contraindicaciones específicas, como alergias a anestésicos locales de tipo amida o insuficiencia hepática grave.

Una inyección espinal, también conocida como bloqueo nervioso epidural o simplemente bloqueo epidural, es un procedimiento en el que se inyecta un anestésico local, usualmente combinado con un corticosteroide, en el espacio epidural de la columna vertebral. El espacio epidural es el área que rodea la médula espinal y contiene los nervios raquídeos.

Este procedimiento se utiliza a menudo para aliviar el dolor causado por condiciones como hernias discales, ciática, síndrome de dolor facetario, espondilolistesis y otras afecciones de la columna vertebral. También se puede usar durante el parto para aliviar el dolor del trabajo de parto y el parto.

La inyección generalmente se administra en el área lumbar de la espalda, pero también puede administrarse en el cuello o la parte media de la espalda, dependiendo de dónde esté localizado el dolor. El medicamento bloquea los nervios que transmiten señales de dolor al cerebro, lo que puede proporcionar alivio temporal o incluso permanente del dolor.

Como con cualquier procedimiento médico, existen riesgos e inconvenientes asociados con las inyecciones espinales, como dolor en el sitio de la inyección, infección, daño a los nervios y, raramente, parálisis. Es importante discutir estos riesgos con un médico antes de decidir si una inyección espinal es adecuada para un individuo en particular.

Una cesárea es un tipo de parto quirúrgico en el que se realiza una incisión en el abdomen y útero de la madre para extraer al bebé. Se lleva a cabo cuando existen riesgos o complicaciones para la salud de la madre o del bebé que hacen que un parto vaginal sea peligroso o imposible.

Existen varias razones por las cuales se puede indicar una cesárea, entre ellas:

* La posición anormal del bebé, como cuando el bebé está en posición transversal o podálica (con los pies hacia abajo).
* El parto prematuro de un bebé prematuro o de bajo peso.
* La presencia de una placenta previa, en la que la placenta cubre parcial o totalmente el cuello uterino.
* La existencia de una distocia de hombros, en la que los hombros del bebé quedan atascados en el canal del parto.
* El diagnóstico de ciertas afecciones maternas, como infecciones o enfermedades cardíacas, que hagan que un parto vaginal sea peligroso para la madre.

La cesárea es una intervención quirúrgica segura y eficaz cuando está indicada, pero como cualquier procedimiento quirúrgico conlleva riesgos y complicaciones potenciales, como infección, hemorragia o reacciones adversas a la anestesia. Por lo tanto, se reserva generalmente para aquellos casos en los que es necesaria para garantizar la salud de la madre y del bebé.

No pude encontrar una definición médica específica para "Carticaína". Es posible que desees verificar la ortografía del término o buscar información sobre una sustancia o condición médica relacionada. Algunas sustancias o enfermedades con nombres similares incluyen:

1. Carticina: Un nombre comercial para un suplemento dietético que contiene glucosamina y condroitina, utilizado a veces para tratar el dolor articular y la osteoartritis.
2. Queratina: Una proteína fibrosa estructural importante en la piel, el cabello, las uñas y los tejidos epiteliales.
3. Cardiomiopatía: Un término general para las enfermedades del músculo cardíaco que pueden afectar su capacidad para bombear sangre de manera eficiente.

Si necesita información adicional o más específica, por favor proporcione más detalles sobre "Carticaína" o la condición médica en cuestión.

Los analgésicos opioides son un tipo de medicamento utilizado para aliviar el dolor intenso o moderado. Se derivan de la recolección de opio, una sustancia natural que se encuentra en el jugo lechoso del tallo y las cápsulas inmaduras de amapola blanca (Papaver somniferum). Algunos ejemplos comunes de analgésicos opioides incluyen la morfina, la codeína, la oxicodona y la hidrocodona.

Estos medicamentos funcionan uniéndose a los receptores específicos en el cerebro, la médula espinal y otros tejidos del cuerpo, lo que ayuda a reducir el sentido de dolor al interferir con las señales de dolor que se envían al cerebro. Además de sus efectos analgésicos, los opioides también pueden producir efectos secundarios como somnolencia, náuseas, estreñimiento, y en dosis altas, pueden disminuir la frecuencia respiratoria y causar sedación.

Debido a su potencial de adicción y abuso, los opioides se clasifican como sustancias controladas y solo están disponibles con receta médica. Su uso a largo plazo puede conducir al desarrollo de tolerancia y dependencia física, lo que significa que se necesitará una dosis más alta para lograr el mismo efecto y que pueden experimentar síntomas de abstinencia si se interrumpe bruscamente el tratamiento.

Es importante usarlos solo bajo la supervisión cuidadosa de un profesional médico capacitado, siguiendo las instrucciones de dosificación cuidadosamente y evitando compartirlos con otras personas.

La dimensión del dolor, en el contexto médico, se refiere a los diferentes aspectos o componentes que contribuyen a la experiencia global del dolor de un individuo. Estos aspectos pueden incluir:

1. Intensidad: Este es el componente sensorial del dolor y se mide en una escala cuantitativa, como una escala numérica (de 0 a 10) o una escala verbal descriptiva ("sin dolor", "leve", "moderado", "grave").

2. Calidad: Se refiere a la naturaleza del dolor y puede incluir adjetivos como agudo, sordo, punzante, ardiente, opresivo, etc.

3. Localización: Es el lugar físico donde el paciente siente el dolor. Puede ser específico o generalizado.

4. Duración: Se refiere al tiempo durante el cual una persona ha estado experimentando dolor. Puede ser agudo (de minutos a días) o crónico (tres meses o más).

5. Patrón: Describe cómo cambia el dolor con el tiempo. Puede ser continuo, intermitente o paroxístico.

6. Contexto: Incluye factores psicológicos, sociales y ambientales que pueden influir en la percepción y manejo del dolor.

7. Respuesta emocional: Refleja cómo el dolor afecta las emociones y el estado de ánimo de una persona, lo que puede variar desde ansiedad y depresión hasta irritabilidad o miedo.

8. Impacto funcional: Describe cómo el dolor afecta la capacidad de una persona para realizar sus actividades diarias normales, como trabajar, hacer ejercicio, dormir, etc.

9. Respuesta al tratamiento: Es la medida en que el dolor responde a diferentes intervenciones terapéuticas.

Estas dimensiones ayudan a los profesionales sanitarios a evaluar y gestionar eficazmente el dolor, proporcionando un enfoque integral y personalizado del manejo del dolor.

La analgesia es una condición o efecto médico que se refiere a la ausencia o reducción de dolor, producida generalmente por la acción de fármacos llamados analgésicos o por procedimientos anestésicos. Estos medicamentos actúan sobre el sistema nervioso central o periférico para interferir las señales de dolor y proporcionar alivio a los pacientes que sufren diferentes tipos de dolencias, desde dolores leves hasta los más intensos.

La analgesia se puede clasificar en función del tipo de dolor que se desea tratar, como por ejemplo:

1. Analgesia preventiva: Se administra antes de que el paciente experimente dolor, con el fin de prevenir su aparición. Por ejemplo, antes de una cirugía o procedimiento médico doloroso.
2. Analgesia de fondo: Es un tratamiento continuo a largo plazo para aliviar el dolor crónico, como el causado por cáncer o artritis.
3. Analgesia intermitente: Se administra en momentos específicos, cuando el paciente experimenta un brote de dolor agudo.
4. Analgesia neuronal: Es una técnica que se utiliza para bloquear los nervios que transmiten las señales de dolor a partir de un área específica del cuerpo.

Existen diferentes tipos de analgésicos, desde los más suaves como el paracetamol o el ibuprofeno, hasta los opioides más potentes como la morfina o el fentanilo. La elección del tipo de analgésico dependerá del tipo y grado de dolor que experimente el paciente, así como de su historial médico y posibles alergias o contraindicaciones.

En definitiva, la analgesia es una herramienta fundamental en el tratamiento del dolor, ya que permite mejorar la calidad de vida de los pacientes y reducir su sufrimiento.

El estereoisomerismo es un tipo de isomería que ocurre cuando dos moléculas tienen la misma fórmula molecular y secuencia de átomos (la misma conectividad), pero difieren en la orientación espacial de sus átomos. Esto significa que aunque las moléculas tengan la misma composición química, su estructura tridimensional es diferente, lo que puede llevar a diferencias en sus propiedades físicas y biológicas.

Existen dos tipos principales de estéreoisomería: geométrico (cis-trans) e optical (enantiómeros). La estereoisomería geométrica ocurre cuando los átomos o grupos de átomos están unidos a átomos de carbono con dobles enlaces, lo que limita la rotación alrededor del enlace y da como resultado configuraciones cis (los mismos grupos están juntos) o trans (los mismos grupos están separados). Por otro lado, la estereoisomería óptica ocurre cuando las moléculas son imágenes especulares no superponibles entre sí, lo que significa que tienen la misma fórmula molecular y conectividad de átomos, pero difieren en la orientación espacial de sus grupos funcionales. Estos pares de moléculas se denominan enantiómeros y pueden tener diferentes efectos biológicos, especialmente en interacciones con sistemas vivos como el cuerpo humano.

En términos médicos, una 'sensación' se refiere a la percepción consciente de un estímulo interno o externo. Estos estímulos son detectados por los nervios sensoriales y luego transmitidos al cerebro donde son procesados y experimentados como diferentes tipos de sensaciones, tales como tacto, dolor, temperatura, presión, vibración, propiocepción (la conciencia de la posición y el movimiento del cuerpo), equilibrio, oído, gusto y visión. Las sensaciones son esenciales para nuestra interacción con el mundo que nos rodea y desempeñan un papel crucial en nuestra supervivencia.

El espacio subaracnoides es un espacio anatómico dentro del sistema nervioso central. Se encuentra entre las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal, llamadas meninges. Más específicamente, se localiza entre la piamadre (la meninge más interna que está en contacto directo con la superficie del cerebro y la médula espinal) y la aracnoides (una membrana delgada y aterciopelada).

Este espacio contiene líquido cefalorraquídeo (LCR), un fluido claro y transparente que actúa como amortiguador protegiendo al cerebro y la médula espinal de posibles traumatismos. Además, el LCR también desempeña funciones importantes en el intercambio metabólico entre el sistema nervioso central y el torrente sanguíneo, así como en la eliminación de desechos metabólicos.

Es importante mencionar que ciertas condiciones clínicas pueden afectar al espacio subaracnoides, como las hemorragias subaracnoideas (sangrado en este espacio) o la meningitis (infección de las meninges), las cuales requieren atención médica inmediata.

La analgesia controlada por el paciente (ACP) es un enfoque de tratamiento del dolor en el que el propio paciente tiene un papel activo en el manejo de su dolor, mediante la administración autónoma de dosis de opioides predeterminadas y seguras. La ACP se utiliza a menudo en el contexto del alivio del dolor agudo grave, como después de una cirugía o durante un parto, y también puede ser considerada en el manejo del dolor crónico en algunas situaciones.

Bajo la supervisión de un profesional médico capacitado, se le proporciona al paciente un dispositivo de administración de medicamentos, como una bomba de infusión controlada por el paciente, que permite al usuario seleccionar y recibir dosis preestablecidas de opioides cuando experimenta dolor. La ACP puede ayudar a mejorar la satisfacción del paciente con el manejo del dolor, aumentar su sensación de control y, en última instancia, promover una recuperación más rápida y cómoda.

Es importante que los profesionales médicos evalúen cuidadosamente a los pacientes antes de implementar la ACP y durante el tratamiento para garantizar su seguridad y eficacia. Esto incluye la monitorización regular del nivel de dolor, la evaluación de los efectos secundarios y la adaptación de las dosis de opioides según sea necesario. Además, es fundamental que los pacientes reciban instrucciones claras sobre cómo usar el dispositivo y reconozcan los signos de posibles complicaciones relacionadas con el tratamiento con opioides.

La morfina es un opioide potente, derivado del opio poppy (Papaver somniferum), que se utiliza principalmente para aliviar el dolor intenso y agudo. Es un agonista completo de los receptores mu (µ) opioides en el sistema nervioso central y produce efectos analgésicos, sedantes y respiratorios depresores.

Se administra por vía oral, sublingual, intravenosa, intramuscular o epidural, dependiendo de la gravedad del dolor y la preferencia clínica. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, estreñimiento, sedación, sudoración y miosis (midriasis en dosis altas).

Debido a su potencial de abuso y adicción, la morfina está clasificada como una droga controlada de la Lista II en los Estados Unidos y se requiere una receta médica para obtenerla. Se utiliza con precaución en pacientes con antecedentes de trastornos respiratorios, hepáticos o renales, y en aquellos que toman inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO).

La morfina se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta a través de los riñones. El metabolismo produce varios metabolitos activos, como la morfin-6-glucurónido y la morfin-3-glucurónido, que también contribuyen a sus efectos farmacológicos. La duración de acción de la morfina es generalmente de 2 a 4 horas después de una dosis única, pero puede prolongarse en pacientes con insuficiencia hepática o renal grave.

El plexo braquial es una compleja red de nervios que se forma por las ramas anteriors (ventrales) de los cuatro últimos nervios espinales cervicales (C5-C8) y el primer nervio torácico (T1). Estos nervios se entrelazan para formar el plexo, que luego se divide en divisiones superior, media e inferior.

Las divisiones se vuelven a unir para formar los trunks (troncos) y posteriormente se dividen nuevamente en las cords (cuerdas o cordones). Las cuerdas dan origen a los principales nervios del miembro superior, incluyendo el nervio musculocutáneo, axilar, radial, mediano y cubital.

El plexo braquial es responsable de la inervación sensitiva y motora del miembro superior, hombro, músculos del tórax y porción lateral del cuello. Lesiones o daños en el plexo braquial pueden causar diversas afecciones, como parálisis de Erb o parálisis de Klumpke, dependiendo de la localización y extensión de la lesión.

El trabajo de parto es un proceso fisiológico natural en el que el útero de la madre se contrae regularmente para empujar al bebé a través del cuello uterino y canal del parto. Este proceso generalmente comienza después de las 37 semanas de embarazo y termina con el nacimiento del bebé.

El trabajo de parto se divide en tres etapas:

1. La primera etapa comienza cuando las contracciones uterinas se vuelven regulares, intensas y dolorosas, lo que provoca la dilatación del cuello uterino. Durante esta etapa, el cuello uterino se abre gradualmente hasta alcanzar una dilatación completa de 10 centímetros.

2. La segunda etapa es el momento en que el bebé desciende por el canal del parto y nace. Esta etapa comienza cuando la madre está completamente dilatada y termina con el nacimiento del bebé.

3. La tercera etapa es el período durante el cual el útero se contrae para expulsar la placenta y los restos fetales.

El trabajo de parto puede ser monitoreado mediante la evaluación de la frecuencia, duración e intensidad de las contracciones uterinas, así como por el grado de dilatación del cuello uterino. También se pueden realizar exámenes adicionales, como ecografías y monitoreo fetal, para evaluar el bienestar del bebé durante el trabajo de parto.

La relación dosis-respuesta a drogas es un concepto fundamental en farmacología que describe la magnitud de la respuesta de un organismo a diferentes dosis de una sustancia química, como un fármaco. La relación entre la dosis administrada y la respuesta biológica puede variar según el individuo, la vía de administración del fármaco, el tiempo de exposición y otros factores.

En general, a medida que aumenta la dosis de un fármaco, también lo hace su efecto sobre el organismo. Sin embargo, este efecto no siempre es lineal y puede alcanzar un punto máximo más allá del cual no se produce un aumento adicional en la respuesta, incluso con dosis más altas (plateau). Por otro lado, dosis muy bajas pueden no producir ningún efecto detectable.

La relación dosis-respuesta a drogas puede ser cuantificada mediante diferentes métodos experimentales, como estudios clínicos controlados o ensayos en animales. Estos estudios permiten determinar la dosis mínima efectiva (la dosis más baja que produce un efecto deseado), la dosis máxima tolerada (la dosis más alta que se puede administrar sin causar daño) y el rango terapéutico (el intervalo de dosis entre la dosis mínima efectiva y la dosis máxima tolerada).

La relación dosis-respuesta a drogas es importante en la práctica clínica porque permite a los médicos determinar la dosis óptima de un fármaco para lograr el efecto deseado con un mínimo riesgo de efectos adversos. Además, esta relación puede ser utilizada en la investigación farmacológica para desarrollar nuevos fármacos y mejorar los existentes.

La procaína es un anestésico local de acción breve, utilizado principalmente en procedimientos médicos y dentales para adormecer el área afectada y aliviar el dolor. Se trata de un éster de la acidona y la dietilamina, y funciona bloqueando los canales de sodio en las membranas neuronales, evitando así que los impulsos nerviosos se propaguen y causen sensaciones dolorosas.

La procaína se administra generalmente por inyección directa en el sitio afectado y su efecto anestésico comienza a sentirse rápidamente, normalmente dentro de los 5 a 10 minutos posteriores a la inyección. La duración del efecto varía entre 30 minutos y 2 horas, dependiendo de la dosis administrada y del sitio de inyección.

Además de su uso como anestésico local, la procaína también se ha investigado en el tratamiento de diversas afecciones, incluyendo la neuralgia, la fibromialgia y los trastornos del sueño. Sin embargo, estos usos no están ampliamente aceptados o aprobados por las autoridades reguladoras de la salud en muchos países.

Es importante tener en cuenta que el uso inadecuado o excesivo de procaína puede causar efectos secundarios graves, como reacciones alérgicas, convulsiones y paro cardíaco. Por lo tanto, su administración debe ser realizada por un profesional médico capacitado y con experiencia en el uso de anestésicos locales.

Una inyección epidural es un procedimiento médico en el cual se introduce un medicamento, generalmente un anestésico local o un corticosteroide, en el espacio epidural que rodea la médula espinal. Este espacio está lleno de grasa y tejido conectivo y contiene vasos sanguíneos y nervios raquídeos.

La inyección se realiza a través de una aguja insertada en la columna vertebral, normalmente en la región lumbar o cervical. El medicamento puede ayudar a aliviar el dolor causado por inflamación o irritación de los nervios raquídeos, como ocurre en afecciones tales como hernias discales, estenosis espinal o neuralgia postherpética.

Las inyecciones epidurales suelen ser un tratamiento ambulatorio y no requieren hospitalización. Sin embargo, antes de realizar el procedimiento, se pueden solicitar exámenes de imagenología, como radiografías o resonancias magnéticas, para ayudar a guiar la aguja hacia el lugar correcto.

Aunque las inyecciones epidurales suelen ser seguras cuando son administradas por personal médico capacitado, pueden existir riesgos e inconvenientes asociados con este procedimiento, como dolor de espalda temporal, dolor en el sitio de la inyección, infección, sangrado o daño a los nervios raquídeos.

Los procedimientos quirúrgicos ambulatorios, también conocidos como cirugía ambulatoria o cirugía de día, se definen como intervenciones quirúrgicas programadas o predecibles que se realizan en un entorno clínico designado fuera del hospital agudo, y el paciente es dado de alta para recuperarse en su hogar el mismo día de la cirugía.

Estos procedimientos generalmente involucran técnicas mínimamente invasivas, anestesia local o regional, y tienen un bajo riesgo de complicaciones graves. La selección adecuada del paciente es crucial para garantizar la seguridad y el éxito del procedimiento. Los factores que influyen en la idoneidad incluyen la condición médica general del paciente, los factores sociales y la disponibilidad de apoyo después del alta.

Los ejemplos comunes de procedimientos quirúrgicos ambulatorios incluyen cirugía oftálmica, cirugía oral y maxilofacial, cirugía ortopédica menor, endoscopias, extracciones dentales, biopsias y pequeñas reparaciones vasculares. La popularidad de los procedimientos quirúrgicos ambulatorios ha aumentado en las últimas décadas debido a la mejora en las técnicas quirúrgicas, el control del dolor y la anestesia, y el deseo de reducir los costos y mejorar la comodidad del paciente.

El embarazo es un estado fisiológico en el que un óvulo fecundado, conocido como cigoto, se implanta y se desarrolla en el útero de una mujer. Generalmente dura alrededor de 40 semanas, divididas en tres trimestres, contadas a partir del primer día de la última menstruación.

Durante este proceso, el cigoto se divide y se forma un embrión, que gradualmente se desarrolla en un feto. El cuerpo de la mujer experimenta una serie de cambios para mantener y proteger al feto en crecimiento. Estos cambios incluyen aumento del tamaño de útero, crecimiento de glándulas mamarias, relajación de ligamentos pélvicos, y producción de varias hormonas importantes para el desarrollo fetal y la preparación para el parto.

El embarazo puede ser confirmado mediante diversos métodos, incluyendo pruebas de orina en casa que detectan la presencia de gonadotropina coriónica humana (hCG), un hormona producida después de la implantación del cigoto en el útero, o por un análisis de sangre en un laboratorio clínico. También se puede confirmar mediante ecografía, que permite visualizar el saco gestacional y el crecimiento fetal.

La prilocaína es un anestésico local de acción rápida y duración intermedia, perteneciente al grupo de las amino-amidas. Se utiliza en forma de clorhidrato para producir anestesia superficial en procedimientos médicos y dentales. Posee una potencia ligeramente inferior a la lidocaína y se emplea generalmente en concentraciones del 1 al 4%. La prilocaína puede causar metemoglobinemia, por lo que su uso debe ser controlado, especialmente en niños menores de 12 años y mujeres embarazadas. También se utiliza como componente en algunas cremas anestésicas tópicas combinadas con lidocaína, como la EMLA (eutectic mixture of local anesthetics).

La prilocaína actúa bloqueando los canales de sodio dependientes de voltaje en las membranas neuronales, impidiendo así la despolarización y la conducción nerviosa del dolor. Su absorción sistémica es más lenta que otros anestésicos locales, lo que reduce el riesgo de toxicidad sistémica. Los efectos secundarios comunes incluyen irritación local, enrojecimiento y sensación de ardor en el sitio de inyección.

La epinefrina, también conocida como adrenalina, es una hormona y un neurotransmisor del sistema nervioso simpático. Es producida naturalmente por las glándulas suprarrenales y desempeña un papel crucial en el "sistema de respuesta al estrés" del cuerpo, preparándolo para responder a situaciones de emergencia.

En un contexto médico, la epinefrina se utiliza como un fármaco para tratar diversas condiciones clínicas. Es un broncodilatador, lo que significa que ayuda a abrir las vías respiratorias en los pulmones, por lo que es eficaz en el tratamiento del asma y otras afecciones pulmonares obstructivas. También se utiliza para tratar reacciones alérgicas graves (anafilaxis), paro cardíaco, shock cardiogénico y bajas presiones sanguíneas.

La epinefrina actúa aumentando la frecuencia cardíaca y la contractibilidad del corazón, lo que aumenta el flujo de sangre y oxígeno a los tejidos corporales. También estimula la descomposición de glucógeno en glucosa en el hígado, proporcionando energía adicional al cuerpo. Además, contrae los vasos sanguíneos periféricos, lo que ayuda a aumentar la presión arterial y dirigir más sangre al corazón y al cerebro.

El fármaco epinefrina se administra generalmente por inyección intramuscular o intravenosa, dependiendo de la situación clínica. Las dosis varían según la edad, el peso y la condición del paciente. Los efectos secundarios pueden incluir temblores, taquicardia, ansiedad, náuseas, dolor de cabeza y sudoración excesiva.

La gravedad específica es un término utilizado en fisiología y medicina que se refiere al peso de un líquido biológico, como la sangre o el plasma, en relación con el agua. Se calcula como el cociente entre el peso del líquido y el peso del igual volumen de agua a una temperatura y presión especificadas. Por ejemplo, si la gravedad específica de la sangre es 1.050 en comparación con el agua, esto significa que la sangre es un 5% más pesada que el agua. La gravedad específica se utiliza a menudo como una medida para evaluar los cambios en la composición de líquidos corporales en diversas condiciones fisiológicas y patológicas, como la deshidratación o la enfermedad renal.

El nervio ciático, en términos médicos, es el nervio más largo y grande del cuerpo humano. Se origina en la región lumbar de la columna vertebral a partir de los segmentos nerviosos L4 a S3 (es decir, las raíces nerviosas de las vértebras lumbares 4, 5 y sacras 1-3). El nervio ciático se compone de dos divisiones principales: la división posterior (formada por el nervio tibial y el nervio fibular profundo o peroneo) y la división anterior (que contiene ramas cutáneas y articulares).

Este nervio desciende por la parte posterior del muslo, pasando entre los músculos isquiotibiales y luego se divide en dos partes: el nervio tibial y el nervio fibular profundo o peroneo. El nervio tibial continúa su curso hacia la pantorrilla e inerva los músculos de la pierna y el pie, así como también proporciona sensibilidad a la planta del pie y la mayor parte de los dedos. Por otro lado, el nervio fibular profundo o peroneo se distribuye en los músculos anterolaterales de la pierna y el dorsal del pie, brindando inervación motora y sensibilidad a la región lateral del pie y los dedos laterales.

El nervio ciático es responsable de la inervación sensorial y motora de partes importantes de la extremidad inferior, como la pierna, la pantorrilla, el tobillo, el empeine y la mayor parte del pie. La irritación o compresión de este nervio puede causar dolor, entumecimiento, debilidad muscular e incluso pérdida de reflejos en las áreas inervadas, lo que se conoce como ciatalgia o neuralgia ciática.

La toracotomía es un procedimiento quirúrgico en el que se realiza un corte o incisión en la pared torácica, específicamente en el tórax, para acceder al espacio intrathorácico. Esto permite al cirujano operar directamente en los pulmones, el corazón, los grandes vasos sanguíneos y otros órganos y tejidos torácicos.

La incisión puede realizarse a lo largo del lado del tórax (lateral), bajo el pecho (subcostal) o a través del esternón (median sternotomía). La elección de la incisión depende de la ubicación y el tipo de procedimiento quirúrgico que se vaya a realizar.

La toracotomía se utiliza en una variedad de procedimientos, como la resección de tumores pulmonares, la reparación de aneurismas de la aorta torácica, la biopsia de ganglios linfáticos y tejidos pulmonares, y la colocación o reparación de prótesis cardíacas.

Como cualquier procedimiento quirúrgico, la toracotomía conlleva riesgos e implica una recuperación postoperatoria que puede incluir dolor, dificultad para respirar y limitaciones físicas temporales o permanentes. Por lo tanto, se considera cuidadosamente antes de ser recomendada por un médico.

Una hernia inguinal se produce cuando el tejido graso o una porción de intestino delgado sobresale a través de un punto débil en la parte inferior del abdomen, donde los músculos de la pared abdominal se dividen para formar el canal inguinal. Esta afección es más común en hombres que en mujeres.

Existen dos tipos principales de hernias inguinales:

1. Directa: Se produce cuando una porción del intestino delgado sobresale directamente a través de un punto débil en la pared abdominal inferior. Este tipo de hernia suele ocurrir en hombres mayores de 40 años.

2. Indirecta: Ocurre cuando el tejido graso o una porción del intestino delgado desciende hacia el escroto a través del canal inguinal, siguiendo el trayecto normal que sigue el testículo antes de nacer (proceso vaginal). Este tipo es más común en recién nacidos y niños, aunque también puede ocurrir en adultos.

Los síntomas más comunes de una hernia inguinal incluyen:

- Un bulto sensible o doloroso en la ingle, especialmente al toser, estornudar, hacer esfuerzos o inclinarse.
- Dolor o malestar en la ingle, especialmente después de estar de pie durante largos períodos o realizar actividades extenuantes.
- Sensación de debilidad o pesadez en la ingle.
- En hombres, el bulto puede extenderse hacia el escroto y el pene, causando hinchazón e incomodidad.

El tratamiento suele consistir en una intervención quirúrgica para reparar la debilidad muscular y devolver el tejido a su posición correcta dentro de la cavidad abdominal. Sin embargo, en algunos casos, se puede optar por un tratamiento conservador con vigilancia médica estrecha si el paciente no presenta síntomas graves o complicaciones asociadas.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

La vagotomía troncal es un procedimiento quirúrgico en el que se interrumpe el nervio vago a nivel de su tronco, es decir, cerca de su origen en el tallo cerebral. El nervio vago (también conocido como nervio décimo craneal) desempeña un papel importante en la regulación del sistema digestivo, particularmente en lo que respecta a la producción de ácido estomacal y los movimientos musculares involuntarios del tracto gastrointestinal.

En una vagotomía troncal, se accede al nervio vago a través de una incisión en el tórax o en el cuello. Una vez localizado el nervio, se secciona o cauteriza selectivamente la parte del nervio que inerva el estómago, con el objetivo de reducir la producción de ácido gástrico. Esto puede ser útil en el tratamiento de afecciones como la úlcera péptica, ya que las úlceras pueden verse exacerbadas por una alta producción de ácido estomacal.

Es importante tener en cuenta que, si bien la vagotomía troncal puede ser eficaz para controlar los síntomas asociados con la producción excesiva de ácido gástrico, también puede dar lugar a efectos secundarios no deseados. Por ejemplo, al interrumpir las señales nerviosas que regulan los movimientos musculares involuntarios del estómago, la vagotomía troncal puede provocar problemas como la disminución de la motilidad gástrica y la dilatación gástrica. Además, en algunos casos, la cirugía puede dar lugar a complicaciones como la neumonía o las infecciones quirúrgicas.

En la actualidad, la vagotomía troncal se realiza con menor frecuencia que en el pasado, ya que los medicamentos antiácidos y otros tratamientos farmacológicos pueden ser eficaces para controlar los síntomas de la úlcera péptica sin necesidad de someterse a una cirugía invasiva. Sin embargo, en algunos casos, la vagotomía troncal puede seguir siendo una opción viable para aquellos pacientes que no responden al tratamiento farmacológico o que presentan complicaciones graves relacionadas con la úlcera péptica.

Los bloqueadores de los canales de sodio son un tipo de fármaco que se utiliza para tratar diversas afecciones cardíacas y neurológicas. Estos medicamentos funcionan bloqueando los canales de sodio en las células, lo que impide que el ion sodio entre en la célula y provoque una despolarización. Como resultado, la velocidad de conducción del impulso nervioso se ralentiza o se previene, dependiendo del tipo de bloqueador de canales de sodio utilizado.

Existen varias clases de bloqueadores de canales de sodio, cada una con propiedades farmacológicas específicas y diferentes indicaciones terapéuticas. Algunos de los usos más comunes de estos fármacos incluyen el tratamiento del ritmo cardiaco anormal (arritmias), la prevención de migrañas y el alivio de ciertos tipos de dolor neuropático.

Entre los ejemplos más conocidos de bloqueadores de canales de sodio se encuentran la clase I antiarrítmicos, como la procainamida, la flecainida y la lidocaína. Estos fármacos se utilizan principalmente para tratar arritmias cardiacas potencialmente mortales, como la fibrilación ventricular y la taquicardia ventricular.

Otras clases de bloqueadores de canales de sodio incluyen las fenilalquilaminas (como la mexiletina) y las benzotiazinas (como el carbamazepina), que se utilizan principalmente para tratar diversos tipos de dolor neuropático y convulsiones.

Aunque los bloqueadores de canales de sodio pueden ser muy eficaces en el tratamiento de una variedad de afecciones, también pueden causar efectos secundarios graves, especialmente si se utilizan incorrectamente o en dosis demasiado altas. Algunos de estos efectos secundarios incluyen mareos, somnolencia, náuseas, vómitos, ritmos cardíacos irregulares y problemas respiratorios. En casos raros, los bloqueadores de canales de sodio también pueden causar reacciones alérgicas graves o incluso la muerte.

Por estas razones, es importante que cualquier persona que use bloqueadores de canales de sodio siga cuidadosamente las instrucciones de dosificación y vigile atentamente los posibles efectos secundarios. Si experimenta algún síntoma inusual o preocupante mientras toma estos medicamentos, debe consultar a un médico de inmediato.

MedlinePlus es un servicio de información de salud proporcionado por la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., que forma parte de los Institutos Nacionales de Salud (NIH). Ofrece información confiable y de alta calidad sobre enfermedades, condiciones y wellness, así como temas de salud para el consumidor. La información está disponible en inglés y español y es escrita en un lenguaje fácil de entender. También proporciona acceso a los recursos de salud de la National Library of Medicine, incluidos artículos médicos revisados por profesionales en PubMed, ensayos clínicos y estudios de salud, así como herramientas interactivas para ayudar a las personas a comprender mejor su salud.

Lo siento por la confusión, pero "Encyclopedias" no es un término médico. Una enciclopedia es una colección de conocimientos sobre diversas áreas, organizada en forma de artículos o entradas. Puede haber enciclopedias generales que cubren una amplia gama de temas, incluyendo ciencias, humanidades, arte, historia, etc., o enciclopedias especializadas que se centran en un solo campo del conocimiento, como la medicina.

Un ejemplo de una enciclopedia médica sería la "Encyclopedia of Medical Diseases and Conditions", que contiene artículos detallados sobre diversas enfermedades y afecciones médicas, sus causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento y prevención. Sin embargo, si está buscando un término médico específico, por favor proporcione más detalles para que pueda ayudarlo mejor.

La "Información de Salud al Consumidor" (también conocida como "información de salud para el público" o "materiales educativos para pacientes") se refiere a los recursos educativos y la información sobre la salud que están destinados a ser accesibles y comprensibles para el público en general, incluidos los pacientes y sus familias. Esta información puede cubrir una amplia gama de temas relacionados con la salud, como enfermedades y afecciones específicas, estilos de vida saludables, opciones de tratamiento, cuidados médicos preventivos y servicios de apoyo.

La información de salud al consumidor se presenta en una variedad de formatos, como folletos, boletines informativos, videos, podcasts, sitios web y redes sociales. Es importante que esta información sea precisa, objetiva, actualizada y culturalmente relevante, y que esté escrita en un lenguaje claro y sencillo que puedan entender las personas sin conocimientos médicos especializados.

La divulgación de información de salud al consumidor es una parte importante de la atención médica centrada en el paciente, ya que ayuda a los pacientes a tomar decisiones informadas sobre su salud y a participar activamente en su cuidado. Además, también puede desempeñar un papel importante en la promoción de la alfabetización en salud y la prevención de enfermedades.

Aunque los Medios de Comunicación Sociales (MCS) no son un término médico formal, sí se utilizan en el contexto médico y de salud pública. La definición general de MCS es el conjunto de plataformas digitales que permiten la creación y difusión de contenidos generados por los usuarios. En el ámbito sanitario, los MCS se definen como canales en línea que facilitan la interacción social e informativa entre profesionales sanitarios, pacientes y público en general. Incluyen redes sociales (como Facebook, Twitter o LinkedIn), blogs, wikis, podcasts, videos y foros de discusión, entre otros. Se emplean con diversos fines, como la promoción de la salud, la educación sanitaria, el intercambio de información clínica y la investigación en salud pública.

La medicina define 'Internet' como un sistema global interconectado de computadoras y redes informáticas que utilizan el protocolo de Internet para comunicarse entre sí. Ofrece a los usuarios acceso a una gran cantidad de recursos y servicios, como correo electrónico, grupos de noticias, World Wide Web, transferencia de archivos (FTP), chat en línea y videoconferencia. La World Wide Web es la parte más visible e interactiva de Internet, donde se pueden encontrar una gran cantidad de páginas web con información sobre diversos temas, incluidos recursos médicos y de salud. El acceso a Internet ha revolucionado el campo de la medicina, permitiendo la comunicación rápida y eficiente entre profesionales de la salud, el intercambio de información científica y la disponibilidad de recursos educativos en línea. Además, ha facilitado el acceso a la atención médica remota y a los servicios de telemedicina, especialmente útiles en áreas remotas o durante situaciones de emergencia.

No existe una definición médica específica para "disentimientos y disputas" ya que este término se refiere más a desacuerdos o controversias en el contexto social, filosófico, ético o científico, que no necesariamente tienen un carácter médico.

Sin embargo, en el campo de la psicología y la salud mental, los conflictos o desacuerdos pueden surgir en las relaciones interpersonales y afectar el bienestar emocional y conductual de las personas involucradas. En estos casos, un profesional de la salud mental puede ayudar a abordar y resolver los conflictos mediante la terapia y el asesoramiento.

En general, "disentimientos y disputas" no se consideran temas médicos propiamente dichos, sino más bien aspectos de la interacción social y humana que pueden tener implicaciones en la salud y el bienestar.

La bupivacaína está contraindicada en pacientes con reacciones de hipersensibilidad conocidas a los anestésicos bupivacaína o ... La bupivacaína es cuatro veces más potente que la lidocaína; su acción se inicia con más demora, pero dura más o menos 6 horas ... La bupivacaina (DCI) es un anestésico local bloqueador de canales de sodio del tipo "amida" con metabolismo hepático como los ... Se ha descrito su posible asociación con meningitis aséptica,[1]​ La bupivacaína está indicada para la infiltración local, el ...
Anestésicos/analgésicos: bupivacaína, procaina, propofol. Otras sustancias: acetilcolina, alcohol (dosis tóxicas), canabis, ...
Bupivacaína Etidocaína Lidocaína Levobupivacaína Mepivacaína Ropivacaína NCBI. «Prilocaine» (en inglés). National Center for ...
Junto con la bupivacaína y la ropivacaína, éste fármaco es de los anestésicos que tienen una mayor duración. Dado que posee ... 5 de abril de 2002). «Bupivacaine Myotoxicity Is Mediated by Mitochondria» [La miotoxicidad de la bupivacaína está mediada por ... Desafortunadamente, después de recibir informes de toxicidad, principalmente con bupivacaína y etidocaína, se inició el ... pero también con la bupivacaína[5]​) es que se produce un daño más localizado en el músculo esquelético que los anestésicos ...
... puro de la bupivacaína racémica. Aunque se usa en dosis similares a la bupivacaína y tiene un inicio y duración similares, la ... En comparación con la bupivacaína, la levobupivacaína se asocia con una menor vasodilatación y tiene una duración de acción más ... Es aproximadamente un 13 por ciento menos potente (por molaridad) que la bupivacaína racémica.[1]​ La levobupivacaína es el ... con la bupivacaína racémica, debido a que no se alcanza una concentración plasmática estable, ni siquiera después de 48 h. En ...
Pertenecen a este grupo: lidocaína, mepivacaína, prilocaína, levobupivacaína, bupivacaína y ropivacaína, introducido ...
Pertenecen a este grupo: lidocaína, mepivacaína, prilocaína, bupivacaína, articaína y la ropivacaína, de reciente introducción ...
La mepivacaína, prilocaína, bupivacaína y etidocaína comienzan a desarrollarse, mientras que 1973 la articaína se sintetiza. En ... atidocaína Sin vasocostrictor bupivacaína[8]​ La fentolamina (OraVerse) es un bloqueador de los receptores alfa formulado en ...
... bupivacaína, amida; ropivacaína, amida Otros medicamentos: clonidina, baclofeno, ziconotide, ketamina, haloperidol, midazolam, ...
Es un nuevo anestesico local tipo amida que se introdujo en Estados Unidos en 1996, con un umbral más bajo que la bupivacaína ... Estudios en animales han encontrado en la ropivacaína la mitad de la toxicidad, pero 90% de la potencia de la bupivacaína. ... La Ropivacaína es un anestésico local de estructura similar a la bupivacaína, solo que tiene una cadena lateral propilo en ... Este fármaco produce menor bloqueo motor y analgesia comparado con la bupivacaína, lo que apoyaría su uso en pacientes ...
... bupivacaina y epinefrina.[66]​ 2.- Seguridad local de la infiltración con NSTX: Todos los anestésicos locales tradicionales han ...
... modelos experimentales de cardiotoxicidad severa por sobredosis intravenosa de fármacos anestésicos locales como la bupivacaína ...
La infiltración de anestesia local en la zona pericapsular con bupivacaína liposomal proporciona una buena analgesia en el ...
Cuando la epinefrina se mezcla con anestesia local, como bupivacaína o lidocaína, y se usa para anestesia local o inyección ...
... la prilocaína y la bupivacaína. Fue sintetizada por Nils Löfgren y Bengt Lundqvist en 1943. Actualmente, es muy utilizada por ...
Óxido nitroso Oxígeno Ketamina Propofol Bupivacaína Lidocaína Lidocaína/Epinefrina (Lidocaína + Epinefrina ) Atropina Midazolam ...
... tales como la bupivacaína y lidocaína, como un vasoconstrictor que permite retardar la absorción y por lo tanto prolongar la ...
... por ejemplo con bupivacaína.[107]​ Existe una enorme cantidad de técnicas quirúrgicas descritas para el tratamiento de las ...
... bupivacaína) y ropivacaína (S(-)-ropivacaína). Las amidas se usan generalmente en técnicas regionales y epidurales o espinales ...
Se emplea la inyección intraarticular de anestésicos, como la bupivacaína, para cirugías, con la ventaja de que proporciona un ...
Bupivacaína , Buprenorfina , Bupropion , Buserelina , Buspirona , Busulfano , Butalbital , Butamben , Butenafina Clorhidrato , ...
... bupivacaína, ceftriaxona, gentamicina, levofloxacina, penicilina, polimixina E, vancomicina, Corticosteroides, baclofeno, ...
... bupivacaína, tetracaína) o analgésicos opiáceos (morfina, fentanilo). Informe a su médico o farmacéutico de cualquier otro ...
Bupivacaína Etidocaína Lidocaína Levobupivacaína Prilocaína Ropivacaína Datos: Q416760 Multimedia: Mepivacaine / Q416760 ( ...
... tiopental 1.2 Anestésicos locales Bupivacaina Lidocaína Lidocaína + Epinefrina(adrenalina) Lista complementaria Efedrina 1.3 ...
Estos incluyen:[11]​ Aminofilina Bupivacaina Bupropion Butirofenonas Clorambucil Clozapina Enfluraneketamina Estrógenos ...
La bupivacaína está contraindicada en pacientes con reacciones de hipersensibilidad conocidas a los anestésicos bupivacaína o ... La bupivacaína es cuatro veces más potente que la lidocaína; su acción se inicia con más demora, pero dura más o menos 6 horas ... La bupivacaina (DCI) es un anestésico local bloqueador de canales de sodio del tipo "amida" con metabolismo hepático como los ... Se ha descrito su posible asociación con meningitis aséptica,[1]​ La bupivacaína está indicada para la infiltración local, el ...
B22A263 o B20J500 de los medicamentos Bupivacaina y Bupivacaina pesada en el país. ... Invima responde sobre investigación de lotes de Bupivacaína solicitada por S.C.A.R.E.. ...
Estudiar el modo de acción de la bupivacaína hiperbárica cuando se introduce en el espacio raquídeo para realizar una anestesia ... Mecanismo de acción de la bupivacaína hiperbárica en la raquianestesia.. Bupivacaína hiperbárica.. La anestesia raquídea ... El clorhidrato de bupivacaína se disuelve en el agua de la disolución en la que se encuentra gracias a las atracciones ... Así, la bupivacaína y la glucosa, le confieren a ésta solución anestésica su elevada densidad, superior a la del LCR. ...
Inicio / Medicamentos / BUPIVACAINA HCL HIPERBARICA 0,75% 2ML. Medicamentos. BUPIVACAINA HCL HIPERBARICA 0,75% 2ML. Necesitas ...
Uso de bupivacaína hiperbárica versus bupivacaína hipobárica en anestesia espinal unilater Uso de bupivacaína hiperbárica ... Humanos; Masculino; Femenino; Adolescente; Adulto; Persona de Mediana Edad; Anciano; Adulto Joven; Bupivacaína/uso terapéutico ... El uso de bupivacaína hiperbárica e hipobárica en el bloqueo espinal unilateral son dos técnicas seguras que proporcionan mejor ... Con el objetivo de comparar la eficacia y seguridad del uso de bupivacaína hiperbárica versus bupivacaínahipobárica en ...
Bupivacaína - Efectos fisiológicos. dc.title. Sistemas nervioso central y cardíaco en ratas sedadas con propofol inmediatamente ... Introducción: La toxicidad por anestésicos locales, en particular la bupivacaína, son eventos adversos poco frecuentes pero ... Los compuestos lipídicos al 20% han demostrado revertir la cardiointoxicación por bupivacaína, el propofol presenta 10% de ... con distribución aleatoria a los que se les administra por vía intraperitoneal bupivacaína 50 mg.kg-1 y luego inmediatamente ...
La muestra fue dividida en 2 grupos: los del A recibieron bupivacaína hiperbárica a 0,4 % más fentanil; los del B, bupivacaína ... Los primeros recibieron la combinación de bupivacaína hiperbárica a 0,4 % (8 mg) y fentanil (50 mcg); los segundos, bupivacaína ... Eficacia de la analgesia epidural posoperatoria con fentanil y bupivacaína en comparación con buprenorfina y bupivacaína en ... Comparación de la respuesta hemodinámica en la anestesia subaracnoidea con bupivacaína frente a bupivacaína con fentanilo en ...
La administración concomitante del itraconazol y bupivacaína puede aumentar los niveles plasmáticos de esta última con el ... El itraconazol puede inhibir el metabolismo de la bupivacaína, la levobupivacaína y otros anestésicos locales similares. ...
El uso con anestésicos locales del tipo lidocaína, bupivacaína, puede provocar un aumento del tiempo de anestesia. ...
El medicamento que se inyecta en la articulación puede ser un anestésico local, como lidocaína o bupivacaína, y también puede ...
La técnica consiste en inyectar 10 mL de un anestésico local de acción prolongada (p. ej., bupivacaína al 0.25% o ropivacaína ...
... bupivacaína). Consulte las alertas de la FDA y la OMS 6 Usos de medicamentos para la prevención y el tratamiento de la ... bupivacaína). 11 Usos de medicamentos para la prevención y el tratamiento de la hemorragia posparto y con otros fines ...
La anestesia peridural implica el uso de un anestésico local, lidocaína o bupivacaína y de AINEs concomitante en dosis altas. ...
Se administra bupivacaína 0,4 % 8 ml como agente anestésico; con la paciente posicionada en decúbito supino, se comprueba el ...
BUPIVACAÍNA CLORHIDRATO + DEXTROSA Bupivacaína Clorhidrato + Dextrosa Caja x 5 Ampollas x 4mL ...
Según una investigación realizada en Etiopía, el uso de 25 µg de fentanilo por vía intratecal y 8 mg de bupivacaína, según ...
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Fluconazol. Antimic tico. 200mg Sachet x 1 x 100ml.
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No realizarán pruebas en BC a Bupivacaína Por Dianeth Pérez Arreola El secretario de salud estatal, Adrián Medina Amarillas, ... comentó que llegaron 500 ampolletas de Bupivacaína a Baja California de tres lotes en alerta. Se utilizaron 150 unidades y las ...
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Un aumento de la bupivacaína libre puede favorecer la toxicidad sistémica. ANESTESICOS INHALADOS  Los neonatos,lactantes y ... Bupivacaína c) Diversos antibióticos  El aumento del fármaco libre favorece la potencia y reduce la dosis de inducción ...
Aceite de aguja de pino. Aceite de almendras. Aceite de árnica. Aceite de cacahuete. Aceite de castor. Aceite de eucalipto. Aceite de hígado de bacalao. Aceite de linaza. Aceite de pino. Aceite de silicona. Aceite de tomillo. Aceite de trementina. Aceite para engranajes. Acetanilidas. Acetarsona. Acetato de amonio/ Bicarbonato/ Carbonato/ Cloruro/ Glicirrizato/ Peroxodisulfato/ Sulfato. Acetato de Betametasona/ Dipropionato/ Fosfato de Sodio/ Valerato. Acetato de etilo. Acetato de hidrocortisona. Acetato de potasio/ Sulfato de aluminio/ Bicarbonato/ Cloruro. Acetato de sodio/ Benzoato/ Bicarbonato/ Bisulfito. Acetato de zinc/ Bacitracina/ Gluconae/ Óxido/ Fosfato. Acetatos de isoamilo. Acetatos de plomo. Acetonas. Aciclovir. Ácido acético. Ácido acetilsalicílico. Ácido ascórbico. Ácido benzoico. Ácido bórico. Ácido cítrico. Ácido clorhídrico. Ácido DL-málico. Ácido esteárico. Ácido fólico. Ácido fórmico. Ácido fosfórico. Acido fusidico. Ácido glicólico.
  • Anestesia Espinal con Bupivacaina al 0.5% Hiperbarica. (revistamedicahondurena.hn)
  • Menor incidencia de hipotensión arterial materna en anestesia espinal con bupivacaína hiperbárica en cesárea? (anestesiologia.blog)
  • La anestesia espinal se realizó en posición sedente, usando una aguja Whitacre de calibre 25 o 27 y administrando 10.5 miligramos (mg) de bupivacaína hiperbárica al 0.75%, 15 microgramos de fentanilo y 150 microgramos de morfina. (fecolsog.org)
  • La técnica anestésica de bloqueo, espinal hipobárico e hiperbárico unilateral para procedimientos de pacientes quirúrgicos ambulatorios es muy útil ya que se logra una pronta recuperación anestésica en los dos grupos de estudio .Se recomienda el uso del bloqueo espinal unilateral hipobárico e hiperbárico para pacientes sometidos a procedimos quirúrgicos ambulatorios como una adecuada alternativa y con fines docentes . (bvsalud.org)
  • El grupo de farmacovigilancia de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del Invima se pronunció el pasado 25 de noviembre sobre la solicitud que remitió la S.C.A.R.E. solicitando investigación de los lotes B22M142, B22E872, B22A263 o B20J500 de los medicamentos Bupivacaina y Bupivacaina pesada en el país. (scare.org.co)
  • Este es un listado de algunos de los medicamentos, f rmacos relacionados con ATRACURIO BESILATO . (mivademecum.com)
  • El etomidato es un fármaco que se administra en combinación con otros medicamentos como los derivados de la morfina, los opiáceos y los miorelajantes, en una mezcla de fármacos que proporciona el estado anestésico necesario para realizar una intervención quirúrgica. (farmaciainformativa.com)
  • La formulación al 0,75% (la más concentrada) se utiliza en bloque retrobulbar .Es el anestésico local más utilizado en la anestesia epidural durante el trabajo de parto, así como en el tratamiento del dolor posoperatorio. (wikipedia.org)
  • Este estudio compara las puntuaciones de dolor posoperatorio y los resultados funcionales entre la inyección periarticular de bupivacaína liposomal (LB-PAI) frente a un bloqueo del canal aductor (ACB) de una sola inyección con bupivacaína HCl en pacientes sometidos a artroplastia total de rodilla primaria (ATR). (artroscopiayreemplazos.com.mx)
  • 3]​ La bupivacaína está contraindicada en pacientes con reacciones de hipersensibilidad conocidas a los anestésicos bupivacaína o aminoamida. (wikipedia.org)
  • Se realizó un estudio observacional, descriptivo y comparativo de 54 pacientes con fractura de cadera, atendidos en el Servicio de Anestesiología del Hospital Provincial Docente Clinicoquirúrgico ' Saturnino Lora Torres' de Santiago de Cuba, desde enero de 2011 hasta diciembre de 2013, con vistas a evaluar la calidad de la analgesia con las combinaciones de bupivacaína hiperbárica a 0,4 % más fentanil. (sld.cu)
  • La influencia del tipo de anestesia en el resultado de pacientes geriátricos con fracturas de la cadera es un asunto controversial en la literatura médica. (sld.cu)
  • No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada. (vademecum.es)
  • 4) en su trabajo publicado «Bloqueo epidural cervical para hemitiroidectomía en paciente con miastenia gravis» plantea que la combinación de anestesia general con bloqueo epidural es un método anestésico factible para pacientes miasténicos, considerando una alternativa para su manejo quirúrgico. (anestesiar.org)
  • Además, la HbA1c es inexacta en pacientes con anemia o anomalías en la función renal, ambas frecuentes en pacientes quirúrgicos, lo que limita el valor de la HbA1c en este contexto. (siicsalud.com)
  • Este fármaco es el utilizado en pacientes que deben someterse a un procedimiento de emergencia y requieren de un sedante, puede utilizarse en pacientes que tengan alguna anomalía cardíaca, siempre que el médico lo autorice. (farmaciainformativa.com)
  • El presente estudio es retrospectivo, analizando los pacientes operados de colecistectomía laparoscópica en CMA desde enero de 2015 hasta marzo de 2017. (actualidadmedica.es)
  • La 'anestesiología' es la especialidad médica dedicada a la atención y cuidados especiales de los pacientes durante las intervenciones quirúrgicas u otros procesos que puedan resultar molestos o dolorosos (endoscopia, radiología intervencionista, etc. (directoriomedicoquito.com)
  • Nulíparas, o sea, pacientes que no han tenido embarazos, posiblemente experimentarán más dolor ya que es la primera vez que se someten a un cambio de volumen en sus mamas. (clinicaforcada.com)
  • Se ha descrito su posible asociación con meningitis aséptica,[1]​ La bupivacaína está indicada para la infiltración local, el bloqueo de nervios periféricos , el bloqueo del nervio simpático y los bloqueos epidurales y caudales. (wikipedia.org)
  • Su acción analgésica es complementaria al bloqueo axonal de los anestésicos locales y, en consecuencia, se puede decir que sus efectos son aditivos. (sld.cu)
  • Al término de la cirugía, la paciente es trasladada a la Unidad de Recuperación PostAnestesia donde hubo regresión completa del bloqueo cervical. (anestesiar.org)
  • OrthoTwitter, ¿cuál es tu método de bloqueo para #TKA? (artroscopiayreemplazos.com.mx)
  • La mejor manera de mitigar ese dolor es realizando un bloqueo sensitivo con anestesia local. (clinicaforcada.com)
  • 2]​ Las formulaciones liposomales de bupivacaína han demostrado ser más efectivas para aliviar el dolor que las soluciones simples de bupivacaína. (wikipedia.org)
  • Los compuestos lipídicos al 20% han demostrado revertir la cardiointoxicación por bupivacaína, el propofol presenta 10% de lípidos en su presentación convencional. (edu.pe)
  • Uno es la composición de la solución anestésica utilizada habitualmente cuando se realiza este procedimiento, que es la bupivacaína hiperbárica que contiene bupivacaín al 0,5 % y glucosa al 8,25% (8.250 mg dL -1 ). (mianestesia.es)
  • Esta cantidad es 100 veces la cantidad de glucosa que existe normalmente en el LCR (50-80 mg dL -1 ). (mianestesia.es)
  • Esto parece indicar que incluso después de 60 minutos la glucosa puede seguir dirigiendo el sentido del efecto anestésico de la bupivacaína. (mianestesia.es)
  • Este fenómeno 2 puede ser debido a que la glucosa de la solución de bupivacaína hiperbárica está unida mediante enlaces de hidrógeno a las moléculas de agua del LCR. (mianestesia.es)
  • Las moléculas de glucosa hidratadas impiden que los iones hidratados de bupivacaína puedan moverse libremente en el seno de la disolución. (mianestesia.es)
  • Así, la bupivacaína y la glucosa, le confieren a ésta solución anestésica su elevada densidad, superior a la del LCR. (mianestesia.es)
  • Este hecho de la alta concentración de glucosa debido a la administración de bupivacaína hiperbárica, no es bien entendido habitualmente. (mianestesia.es)
  • La dirección de la línea indica que en general después de la administración de bupivacaína hiperbárica en el LCR, a mayor nivel de glucorraquia se corresponde un nivel mas alto de analgesia. (mianestesia.es)
  • La adición de opioides a la bupivacaína hiperbárica en la raquianestesia, reduce la latencia, prolonga significativamente la duración y mejora la eficacia de la analgesia si se compara con la bupivacaína de manera aislada, 3 pues permite menor dosis de anestésico local y promueve una técnica con mayor estabilidad hemodinámica. (sld.cu)
  • lidocaína al 5%, benzocaína al 20%) Anestésico local inyectable como lidocaína al 2% con o sin epinefrina† 1:100.000, o para anestesia de mayor duración, bupivacaína al 0,5% con o sin epinefrina† 1:200.000 Jeringa de aspiración dental (con barril estrecho y cartuchos anestésicos inyectables de dosis medida) u otra jeringa de barril estrecho (p. ej. (saludlampa.cl)
  • Un ml de solución contiene 5 mg de hidrocloruro de bupivacaína y 0,005 mg de epinefrina (adrenalina) (en forma de bitartrato). (inibsa.es)
  • Después de una dosis única, la semi-vida de eliminación es de unas 21 horas, aumentando hasta las 64 horas después de un tratamiento de 15 días. (iqb.es)
  • Se analizó el efecto de la infiltración con bupivacaína (20 mL al 0.5%) a nivel de los puertos de entrada así como la instilación peritoneal en el diafragma y en lecho quirúrgico. (actualidadmedica.es)
  • INIBSACAIN 5mg/ml + 0,005mg/ml es un anestésico local muy potente con efecto analgésico residual en procedimientos odontológicos que requieran de un tiempo y profundidad anestésica alta de la pulpa dental y un control del dolor postoperatorio efectivo. (inibsa.es)
  • Autores colaboradores (click aquí para descargar pdf) Entender la mama y su relación con la cultura, sirve, en palabras de los autores de este libro, como marco para comprender sus diferentes representaciones en contexto socio-culturales específicos, y determinar las características La cirugía es una rama de la medicina cuyo objetivo es la curación de diferentes enfermedades o procesos patológicos susceptibles de ser tratados por este método. (web.app)
  • Invima responde sobre investigación de lotes de Bupivacaína solicitada por S.C.A.R.E. (scare.org.co)
  • Por Dianeth Pérez Arreola El secretario de salud estatal, Adrián Medina Amarillas, comentó que llegaron 500 ampolletas de Bupivacaína a Baja California de tres lotes en alerta. (brujula.news)
  • El medicamento que se inyecta en la articulación puede ser un anestésico local, como lidocaína o bupivacaína, y también puede incluir un antiinflamatorio, como un corticoesteroide. (spine-health.com)
  • Hace mucho y muy recientemente tambièn, y el denominador muy comùn es que aun muchos de los que me harìa operar cualquier cosa a nivel cutàneo, debido a su formaciòn, experiencia y honestidad, a menudo tienen «la mano pesada» y he visto literalmente sufrir al paciente al que le realizaban procedimientos que yo tambièn realizo sin que el paciente pràcticamente sufra. (piel-l.org)
  • La bupivacaina (DCI) es un anestésico local bloqueador de canales de sodio del tipo "amida" con metabolismo hepático como los demás agentes de este tipo. (wikipedia.org)
  • Si la anestesia local brinda alivio de inmediato, se confirma que la articulación sacroilíaca es la fuente del dolor del paciente. (spine-health.com)
  • Es un profármaco que se metaboliza rápida y casi completamente en la mucosa intestinal e hígado, dando lugar a la forma activa, el fosinoprilato. (salud.es)
  • La formulación al 0,75% (la más concentrada) se utiliza en bloque retrobulbar .Es el anestésico local más utilizado en la anestesia epidural durante el trabajo de parto, así como en el tratamiento del dolor posoperatorio. (wikipedia.org)
  • analgesia epidural con bupivacaína durante el parto y el alumbramiento vaginal. (etiquetalia.es)
  • Riew et al 53 trataron a 28 pacientes con bupivacaína y betametasona por vía epidural transforaminal lumbar, consiguiendo no sólo resultados positivos a corto y largo plazo sino evitar el tratamiento quirúrgico en pacientes diagnosticados de hernias discales y estenosis de canal. (sheffieldgbm4survivor.com)
  • Por otro lado la Anestesia Local incluye un Anestesico Local (Bupivacaina, Lidocaína, etc). (fresenius-kabi.com)
  • El anestesico local puede ser neurotoxico para los nervios pequenos cuando se administra repetidamente, aunque se ha demostrado que la ropivacaina diluida es segura durante 2 a 3 dias de infusion continua, esteroides anabolizantes musculo. (specsowl.com)
  • La lidocaina tambien llamada xilocaina es un anestesico local de accion rapida que se utiliza para el alivio temporal del dolor. (shelokhinternational.com)
  • Se utilizan imagenes diagnósticas (ecografía o rayos x) para guiar la punción y luego se inyecta un antinflamatorio (cortisona) asociado con un anestesico local (bupivacaína). (medtsas.com)
  • El 7 de noviembre se exhortó a que se suspendiera el uso de los fármacos Buvacaína pesada (bupivacaína, glucosa) de los lotes No. B22M142 y B22E872, además de a notificar inmediatamente cualquier reacción adversa al centro de farmacovigilancia local. (medscape.com)
  • 2]​ Las formulaciones liposomales de bupivacaína han demostrado ser más efectivas para aliviar el dolor que las soluciones simples de bupivacaína. (wikipedia.org)
  • El dolor miofascial es una importante fuente de alteraciones para todos los sujetos que la padecen. (isciii.es)
  • El término dolor miofascial es muy amplio, se aplica a dolor en los tejidos blandos de etiología desconocida y engloba cuadros muy variados tales como el síndrome miofascial, la cefalea tensional, ciertas alteraciones de la articulación temporomandibular, etc. (isciii.es)
  • Dentro de la anestesia, una parte muy importante es el control y prevención del dolor tanto intra como postoperatorio. (hospitalveterinariomadrideste.com)
  • Es una técnica relativamente sencilla para obtener un buen control del dolor en el paciente. (hospitalveterinariomadrideste.com)
  • Además, es importante mantener una comunicación continua con el paciente durante el procedimiento, incluso si está sedado, para evaluar su nivel de comodidad y dolor. (ivanrivasmd.com)
  • Por ejemplo, el acetaminofén o Paracetamol (Diliban) es utilizado por el paciente para la fiebre, o el médico lo prescribe para un dolor de cabeza o dolores corporales. (etiquetalia.es)
  • El tramadol es un tipo de opioide que suele recetarse para el dolor moderado o intenso en adultos. (etiquetalia.es)
  • El reposo en cama es menos efectivo para reducir el dolor y mejorar la función en de tres a 12 semanas que consejos para mantenerse activo. (kikita.net)
  • El acetaminofeno es una alternativa a los AINE que se pueden utilizar en el tratamiento del dolor lumbar agudo. (kikita.net)
  • Ningún AINE es mejor que otro para aliviar el dolor, pero está bien cambiar a un AINE diferente si el primero es ineficaz para aliviar el dolor. (kikita.net)
  • La inyección contará con un anestésico, como la lidocaína o la bupivacaína, y un corticosteroide, como la metilprednisolona, ​​la triamcinolona y la dexametasona. (grepnelandscaping.co.uk)
  • Resultados principales: Se encontro un ensayo clinico controlado de 18 participantes (todas mujeres embarazadas o en periodo de lactancia) que comparo una inyeccion de esteroides que contenia metilprednisolona y bupivacaina con el pulgar con ferula en espiga. (capcursos.net)
  • Su vida media es más larga que los demás anestésicos locales como también es mayor su cardiotoxicidad, por lo cual esta proscrita su administración endovenosa. (wikipedia.org)
  • Los anestésicos locales son fármacos que bloquean de forma reversible la conducción nerviosa, su uso es generalizado y, aunque se consideran seguros, ocasionalmente pueden producir toxicidad con alteración del sistema nervioso central y cardiovascular y potencial compromiso de la vida. (revistasanitariadeinvestigacion.com)
  • El objetivo de este artículo es que el personal sanitario pueda prevenir la toxicidad por anestésicos locales y en caso de presentarse, conocer y saber identificar rápidamente la sintomatología de esta patología para aplicar el protocolo de manejo de Toxicidad por anestésicos locales y además reconocer la importancia de disponer en su práctica diaria de un Kit de toxicidad por anestésicos locales, pues bien, esta complicación es rara, pero potencialmente peligrosa. (revistasanitariadeinvestigacion.com)
  • La toxicidad sistémica por anestésicos locales, es una complicación rara, pero peligrosa. (revistasanitariadeinvestigacion.com)
  • Las emulsiones lipídicas son efectivas en el tratamiento de modelos experimentales de cardio toxicidad severa por sobredosis intravenosa de fármacos anestésicos locales como la bupivacaina. (dietalibre.net)
  • En general la dosis por cm2 es de 20 mg de acetónido de triamcinolona al 0, esteroides orales pediatria. (grepnelandscaping.co.uk)