Bloqueadores del canal de sodio activado por voltaje. Buscador médico

Clase de drogas que inhiben la activación de los CANALES DE SODIO ACTIVADOS POR VOLTAJE.

Drogas que actúan inhibiendo en paso del sodio a traves de la membrana celular. El bloqueo de los canales de sodio retarda la velocidad y amplitud de la despolarización rápida inicial, reduce la excitabilidad, y disminuye la velocidad de conducción.

Los canales iónicos que específicamente permiten el paso de iones de SODIO. Una variedad de subtipos específicos de los canales de sodio están involucrados en el servicio a las funciones especializadas como la señalización neuronal, la contracción del MÚSCULO CARDÍACO, y la función del RIÑON.

Familia de proteínas de la membrana que selectivamente conducen iones de SODIO debido a cambios en la diferencia de POTENCIAL DE LA MEMBRANA. Normalmente tienen una estructura multimérica con una subunidad alfa central que define el subtipo de canal de sodio y varias subunidades beta que modulan la actividad del canal de sodio.

Subtipo de canal de sodio activado por voltaje que se encuentra ampliamente expresado en las neuronas de los sistemas nerviosos central y periférico. Defectos en el gen SCN8A que codifica para la subunidad alfa de este canal de sodio está asociada con ATAXIA y déficits cognitivos.

Subtipo de canal de sodio activado por voltaje que media la permeabilidad de los iones de sodio de las membranas excitables. Defectos en el gen SCN2A que codifica para la subunidad alfa de este canal de sodio están asociados con convulsiones infantiles familiares benignas tipo 3 y encefalopatía epiléptica infantil temprana tipo 11.

Subtipo de canal de sodio activado por voltaje que se expresa predominantemente en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. Defectos en el gen SCN1A que codifica para la subunidad alfa de este canal de sodio están asociados con el SÍNDROME DE DRAVET, epilepsia generalizada con convulsiones febriles plus tipo 2 (GEFS+2) y migraña hemipléjica familiar tipo3.

Subtipo de canal de sodio activado por voltaje que se encuentra ampliamente expresado en las neuronas sensoriales primarias nociceptivas. Defectos en el gen SCN9A, que codifica para la subunidad alfa de este canal de sodio, está asociada con varios trastornos relacionados con la sensación de dolor.

Subtipo de canal de sodio activado por voltaje encontrado en el tejido neuronal que media la PERMEABILIDAD de los iones de sodio de las membranas excitables.

Subtipo de canal de sodio activado por voltaje que media la PERMEABILIDAD de los iones de sodio de los CARDIOMIOCITOS. Defectos en el gen SCN5A, que codifica para la subunidad alfa de este canal de sodio, está asociado con una variedad de ENFERMEDADES CARDIACAS que resultan de la pérdida de las funciones del canal de sodio.

Subtipo de canal de sodio activado por voltaje que se expresa en los nociceptores, incluyendo las neuronas sensoriales espinales y del trigémino. Desempeña un papel en la transmisión de las señales de dolor inducidas por frío, calor y estímulos mecánicos.

Apertura y cierre de los canales de iones debido a un estímulo. El estímulo puede ser un cambio en el potencial de membrana (activación por voltaje), drogas o transmisores químicos (activación por ligando), o una deformación mecánica. La activación se cree que implica cambios conformacionales del canal iónico que alteran la permeabilidad selectiva.

Subtipo de canal de sodio activado por voltaje que media la PERMEABILIDAD de los iones de sodio de los MIOCITOS ESQUELÉTICOS. Defectos en el gen SCN4A, que codifica para la subunidad alfa de este canal de sodio, se asocia a varios TRASTORNOS MIOTÓNICOS.

Octahidro-12-(hidroximetil)-2-imino-5,9:7,10a-dimetano- 10aH-(1,3)dioxocino(6,5-a)pirimidina-4,7,10,11,12-pentol. Veneno aminoperhidroquinazolina que se encuentra fundamentalmente en el hígado y ovarios de peces del orden Tetradontiformes (pez globo, erizo, pejesapo), que se comen. La toxina produce parestesia y parálisis por medio de la interferencia con la conducción neuromuscular.

Un agente antiarrítmico farmacológicamente similar a la LIDOCAINA. Puede tener algunas propiedades anticonvulsivantes.

Subunidad beta de canal de sodio activado por voltaje que se une covalentemente a las subunidades alfa activadas por voltaje.

Subtipo de canal de sodio activado por voltaje que se encuentra en las neuronas del SISTEMA NERVIOSO y GANGLIOS DE LA RAÍZ DORSAL. Puede jugar un papel en la generación de calor y en la hipersensibilidad al dolor mecánico.

Clase de fármacos que actúan por inhibición selectiva de la afluencia de calcio a través de membranas celulares.

Un anestésico local y depresor cardíaco utilizado como agente anti-arrítmico. Sus acciones son más intensas y sus efectos más prolongados que los de la PROCAÍNA, pero la duración de su acción es más corta que las de la BUPIVACAÍNA or PRILOCAÍNA.

Clase de drogas que estimulan el influjo de sodio a través de los canales de la membrana celular.

Semicarbazonas son compuestos formados por la reacción de semicarbazida con aldehídos o cetonas, utilizadas en química analítica para identificar y purificar aldehídos y cetonas.

Miembro del grupo de los metales alcalinos. Tiene el símbolo atómico Na, número atómico 11 y peso atómico 23.

Neurotoxinas peptídicas del CARACOL CONUS cazador de peces marinos. Contienen de 13 a 29 aminoácidos, muy básicos y forman muchos puentes por medio de enlaces disulfuros. Existen tres tipos de conotoxinas, omega, alfa y mu. Las OMEGA-CONOTOXINAS inhiben la entrada de calcio, activada por voltaje dentro de la membrana presináptica y, por tanto, la liberación de ACETILCOLINA. Las alfa-conatoxinas inhiben al receptor postsináptico de acetilcolina. Las mu-conatoxinas impiden la generación de los potenciales de acción muscular (Adaptación del original: Concise Encyclopedia Biochemistry and Molecular Biology, 3rd ed).

Cerrada, glicoproteínas selectivas de iones que atraviesan las membranas. El estímulo para la ACTIVACIÓN DEL CANAL IÓNICO puede deberse a una variedad de estímulos, tales como LIGANDOS, DIFERENCIA DE POTENCIAL DE TRANSMEMBRANA,deformación mecánica a través de PÉPTIDOS Y PROTEÍNAS DE SEÑALIZACIÓN INTRACELULAR.

Una técnica electrofisiológica para estudiar células, membranas celulares y, ocasionalmente, orgánulos aislados. Todos los métodos están basados en un sello de muy alta resistencia entre una micropipeta y una membrana; el sello generalmente se logra con una leve succión. Las cuatro variantes más comunes incluyen el de placa sobre célula, placa de dentro-afuera, placa de afuera-dentro, y placa de célula entera. Los métodos de placa-clamp generalmente se usan para voltaje-clamp, es decir, el control del voltaje a través de la membrana y medición del fluído corriente, pero también se emplean métodos de corriente-clamp, en los que se controla la corriente y se mide el voltaje.

Diferencias de voltaje a través de una membrana. Para las membranas celulares que se calcula restando el voltaje medido fuera de la membrana de la tensión medida en el interior de la membrana. Son el resultado de las diferencias de concentración en el interior frente al exterior de potasio, sodio, cloruro y otros iones en las células o las membranas ORGÁNULOS. Para las células excitables, los potenciales de membrana en reposo oscila entre -30 y -100 mV. Estímulos eléctricos físicos, químicos, o eléctricos pueden hacer un potencial de membrana más negativo (hiperpolarización), o menos negativo (despolarización).

Subunidad beta de canal de sodio activado por voltaje expresada abundantemente en el MÚSCULO ESQUELÉTICO; CORAZÓN y ENCÉFALO. No tienen asociación de covalencia con las subunidades alfa activadas por voltaje. Defectos en el gen SCN1B, que codifican para esta subunidad beta, están asociadas a epilepsia generalizada con convulsiones febriles plus tipo 1 y síndrome de Brugada 5.

El estudio de la generación y comportamiento de las cargas eléctricas en organismos vivos particularmente en el sistema nervioso y los efectos de la electricidad sobre los organismos vivos.

Glicoproteínas de las membranas celulares dependientes del voltaje y que son selectivamente permeables a los iones calcio. Las mismas se categorizan como tipos L, T, N, P, Q, y R basados en la cinética de activación e inactivación, especificidad iónica, y sensibilidad a los medicamentos y toxinas. Los tipos L y T están presentes en los sistemas cardiovascular y nervioso central y los tipos N, P, Q, y R están localizados en el tejido neuronal.

Venenos de animales del orden Scorpionida de la clase Arachnida. Contienen neuro- y hemotoxinas, enzimas, y varios otros factores que pueden liberar acetilcolina y catecolaminas de las terminales nerviosas. De las diversas toxinas proteicas que se han caracterizado la mayoría son inmunogénicas.

Los canales de sodio se encuentran en la sal-reabsorbida de CÉLULAS EPITELIALES que alinean el NEFRÓN distal, el COLON distal, CONDUCTOS SALIVALES, las GLÁNDULAS SUDORÍPARAS y el PULMÓN. Son sensible a la AMILORIDA y tienen un rol crítico en el control del balance de sodio, el VOLÚMEN SANGUÍNEO y la PRESIÓN SANGUINEA.

Compuesto que contiene un sistema en anillo reducido de purinas pero que no está relacionado biosintéticamente con los alcaloides de la purina. Es un veneno que se encuentra en ciertos moluscos comestibles en ciertas épocas, que es elaborado por la especie GONYAULAX y consumido por moluscos, peces, etc. sin efectos patógenos. Es neurotóxico y causa PARÁLISIS RESPIRATORIA y otros efectos en MAMÍFEROS, que se conoce como intoxicación paralítica por MARISCOS.

La batracotoxina es el 20-alfa-bromobenzoato de la batracotoxina A; son toxinas del veneno de la rana pequeña de Colombia, Phyllobates aurotaenia, produce liberación de acetilcolina, destrucción de las vesículas sinápticas y despolarización de las fibras nerviosas y musculares.

Canal de potasio cuya permeabilidad a los iones es muy sensible a la diferencia del potencial transmembrana. La apertura de esos canales es inducida por la despolarización de membrana de los POTENCIALES DE ACCIÓN.

Drogas que actúan inhibiendo el paso de potasio a través de la membrana celular. El bloqueo de los canales de potasio prolonga la duración de los POTENCIALES DE ACCIÓN. Se utilizan como AGENTES ANTIARRÍTMICOS y AGENTES VASODILATADORES.

Cambios abruptos en el potencial de membrana que atraviesan la MEMBRANA CELULAR de las células excitables en respuesta a los estímulos excitatorios.

Subunidad beta de canal de sodio activado por voltaje que se asocia covalentemente con las subunidades alfa activadas por voltaje. Defectos en el gen SCN4B, que codifica para esta subunidad beta, está asociada con el síndrome de QT-10.

Subunidades de canales de sodio activados por voltaje que juegan un rol en el ensamble, expresión y modulación funcional del canal de sodio. Forman un complejo heterotrimérico con las subunidades alfa de canales de sodio formadores de poros.

Insecticida activo constituyente de las flores del CHRYSANTHEMUM CINERARIIFOLIUM.La piretrina I es el éster piretolona del ácido crisantemomonocarboxílico y la piretrina II es el éster piretolona del ácido crisantemomonocarboxílico monometil éster.

Venenos de artrópodos del orden Araneida de las ARÁCNIDOS. Los venenos generalmente contienen varias fracciones proteicas, entre las que se incluyen ENZIMAS y TOXINAS BIOLÓGICAS hemolíticas, neurolíticas y de otros tipos.

Uno de los componented en la mezcla de alcaloides de veratrina. Se encuentra en la semilla del Schoenocaulon officinale y en los rizomas de Veratrum album L., Liliaceae.

Unidades celulares básicas del tejido nervioso. Cada neurona está compuesta por un cuerpo, un axón y dendritas. Su función es recibir, conducir y transmitir los impulsos en el SISTEMA NERVIOSO.

Grupo clínicamente diverso de síndromes epilépticos que se caracteriza por convulsiones mioclónicas o por mioclonias en asociación con otros tipos de convulsiones. Los síndromes de epilepsia mioclónica se dividen en tres subtipos de acuerdo a la etiología: familiar, criptogénica, y sintomática (es decir, que es secundaria a procesos patológicos conocidos como son infecciones, lesiones hipóxico-isquémicas, trauma, etc.).

Drogas que bloquean la conducción nerviosa cuando se aplican localmente al tejido nervioso en concentraciones apropiadas. Actúan sobre cualquier parte del sistema nervioso y sobre cada tipo de fibra nerviosa. En contacto con un tronco nervioso, estos anestésicos pueden producir parálisis sensorial y motora en el área inervada. Su acción es completamente reversible.

Compuesto de pirazina que inhibe la reabsorción de SODIO a través de los CANALES DE SODIO en las CÉLULAS EPITELIALES renales. Esta inhibición crea un potencial negativo en las membranas luminales de las células principales, localizadas en los túbulos contorneados distales y el conducto colector. El potencial negativo reduce la secreción de iones de potasio e hidrógeno. La amilorida es utilizada conuntamente con DIURÉTICOS para prevenir la pérdida de POTASIO (Traducción libre del original: Gilman et al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9th ed, p705).

Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.

alfa-(2-(bis(l-metiletil)amino)etil)-alfa-fenil-2-piridino acetamida. Agente antiarrítmico clase I (que interfiere directamente con la despolarización de la membrana cardíaca y sirve así como un agente estabilizador de membrana) con una acción depresora sobre el corazón similar a la de la guanidina. También possee algunas propiedades anticolinérgicas y de anestésico local.

Espacios a intervalos regulares en la cubierta de mielina de los axones periféricos. Los nódulos de Ranvier permiten la conducción saltatoria de impulsos, que no es más que el salto de los impulsos de nodo a nodo lo cual resulta más rápido y energéticamente más beneficioso que la conducción continuada.

Células germinativas femeninas derivadas de las OVOGONIAS y denominados OOCITOS cuando se produce la MEIOSIS. Los oocitos primarios inician la meiosis pero se detienen durante el estadio diploteno hasta la OVULACION en la PUBERTAD para producir oocitos o óvulos secundarios haploides (ÓVULO).

Éteres policíclicos producidos por Gambierdiscus (DINOFLAGELADOS), a partir de gambiertoxinas, que son ingeridos por el pez, y que a su vez pueden ser ingeridos por humanos ocasionando INTOXICACIÓN POR CIGUATERA.

Las proteínas del tejido nervioso se refieren a las diversas proteínas específicas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y regulación de las neuronas y la glía dentro del sistema nervioso central y periférico.

Un alcaloide que se encuentra en la raíz del RAUWOLFIA SERPENTINA, entre otras fuentes vegetales. Es un agente antiarrítmico de clase Ia, que aparentemente actúa cambiando la forma y el umbral de potenciales de acción cardiacos.

Ganglios sensoriales localizados en la raíces dorsales espinales de la columna vertebral. Las células de los ganglios espinales son pseudounipolares. La ramificación primaria única se bifurca para enviar un proceso periférico que lleva la información sensorial desde la periferia y una rama central, la cual transmite esa información hacia la médula espinal o el cerebro.

Clase de Artrópodos que incluye ARAÑAS, GARRAPATAS, ÁCAROS y ESCORPIONES.

Agentes utilizados en el tratamiento o la prevención de las arritmias cardíacas. Ellos pueden afectar la fase de polarización-repolarización de la acción potencial, su excitabilidad o refractariedad, o la conducción del impulso o la respuesta de la membrana dentro de las fibras cardíacas. Los agentes anti-arrítmicos a menudo son clasificados en cuatro grupos principales de acuerdo a su mecanismo de acción: bloqueo del canal de sodio, bloqueo beta-adrenérgico, prolongación de la repolarización, o bloqueo del canal del calcio.

Compuestos que estimulan la apertura o impiden el cierre de los CANALES DE SODIO ACTIVADOS POR VOLTAJE.

Sustancias tóxicas o venenosas elaboradas por la flora o fauna marina. Incluyen también venenos o toxinas específicas para los que no hay una denominación más específica, como son las de los PECES venenosos.

Género acuático de la familia Pipidae, que se encuentra en África y se distingue por tener garras duras y oscuras en los tres dedos medios de las extremidades posteriores.

Especie mayor y más común de "rana" con garras (Xenopus) de África. Esta especie se utiliza extensamente en investigaciones. Hay una importante población en California descendiente de animales de laboratorio que han escapado.

Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.

Un potente antiarrítmico, eficaz en una amplia gama de ARRITMIAS ventriculares y auriculares y TAQUICARDIAS.

Artrópodos del orden Scorpiones, del que se han descrito unas 1500 a 2000 especies. La mas común vive en áreas tropicales y subtropicales. Son nocturnos y se alimentan principalmente de insectos y otros artrópodos. Son arácnidos grandes pero no atacan al hombre de forma espontánea. Su picadura es venenosa. Su importancia médica varía considerablemente y depende de sus hábitos y potencia venenosa mas que de su tamaño. A lo sumo su picadura es equivalente a la de la avispa, pero ciertas especies poseen un veneno muy tóxico potencialmente mortal para el hombre (Adaptación del original: Dorland, 27th ed; Smith, Insects and Other Arthropods of Medical Importance, 1973, p417; Barnes, Invertebrate Zoology, 5th ed, p503).

El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Sustancias tóxicas producidas por microorganismos, plantas o animales que interfieren con las funciones del sistema nervioso. La mayoría de los venenos contienen sustancias neurotóxicas. Las miotoxinas se incluyen en este concepto.

Género de bacterias gramnegativas en forma de espiral, aerotolerantes, que se aislan del agua y se asocian con la diarrea en humanos y animales.

Subclase de bloqueadores de los canales de sodio que son específicos para los CANALES DE SODIO EPITELIALES.

Enfermedad de las arterias periféricas caracterizada por la triada: ERITEMA, DOLOR quemante e incremento de la TEMPERATURA CUTÁNEA de las extremidades (o extremidades enrojecidas y dolorosas). La eritromelalgia puede clasificarse como primaria o idiopática, familiar o no familiar. La eritromelalgia secundaria está asociada con otras enfermedades, generalmente con TRASTORNOS MIELOPROLIFERATIVOS.

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.

Un elemento básico que se encuentra en todos los tejidos organizados. Es un miembro de la familia de metales alcalinoterrosos que tiene por símbolo atómico Ca, número atómico 20 y peso atómico 40. El calcio es el mineral más abundante del cuerpo y se combina con el fósforo en los huesos y dientes. Es esencial para el funcionamiento normal de los nervios y músculos y desempeña un rol en la coagulación de la sangre (como factor IV) y en muchos procesos enzimáticos.

Enfermedades o traumas en los que participa un sólo nervio periférico aislado, o sin proporción como evidencia de una disfunción difusa de un nervio periférico. La mononeuropatía multiplex se refiere a una afección que se caracteriza por lesiones múltiples de nervios aislados. Las mononeuropatías pueden producirse por una gran variedad de causas, entre los que se incluyen ISQUEMIA, lesiones traumáticas, compresión, ENFERMEDADES DEL TEJIDO CONECTIVO, ENFERMEDADES POR TRAUMA ACUMULATIVO y otras afecciones.

Familia de proteínas asociadas a la membrana que son las responsables de la adhesión del citoesqueleto. Las isoformas de la ancirina asociadas a los eritrocitos unen el citoesqueleto de ESPECTRINA a una proteína transmembránica (PROTEINA DE LA BANDA 3) en la membrana plasmática del eritrocito. También existen isoformas de la ancirina asociadas al cerebro.

Desarrollo de resistencia a los insecticidas por los insectos.

Derivados de la morfina de la familia de la metanobenzazocina que actúan como potentes analgésicos.

Glicoproteínas de la membrana celular que forman canales para el paso selectivo de los iones cloruro. Entre los bloqueantes no selectivos se encuentran los FENAMATOS, el ÁCIDO ETACRÍNICO y el TAMOXIFENO.

CANALES DE CALCIO de larga duración dependientes del voltaje que se encuentran tanto en tejidos excitables como no excitables. Ellos son responsables de la contractilidad miocárdica normal y de la contractilidad del músculo liso vascular. Cinco subunidades (alfa-1, alfa-2, beta, gamma, y delta) constituyen el canal del tipo L. La subunidad alfa-1 es el sitio de unión para los antagonistas del calcio. Los antagonistas del calcio basados en la dihidropiridina se usan como marcadores para estos sitios de unión.

Compuestos basados en un anillo heterocícliico de 8 miembros, que incluye un oxígeno. Pueden ser considerados éteres de anillo medio.

Canales de potasio en los que el flujo de iones K+ hacia el interior de la célula es mayor que el flujo hacia afuera.

Orden de Actiniaria, clase ANTHOZOA, integrado por numerosos pólipos, solitarios. Todas law especies son carnívoras.

Cadenas simples de aminoácidos que son las unidades de PROTEÍNAS multiméricas. Estas pueden estar compuestas de subunidades iguales o no iguales. Una o mas subunidades monoméricas pueden componer un protómero, que a su vez es una subunidad de un conjunto mas amplio.

La capacidad de un sustrato de permitir el paso de ELECTRONES.

Subunidad beta de canal de sodio activado por voltaje que no está covalentemente asociada con las subunidades alfa activadas por voltaje. Defectos en el gen que codifica para esta subunidad beta se asocian con el síndrome de Brugada 7.

Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

Cepa de ratas albinas desrrolladas en el Instituto Wistar que se ha extendido a otras instituciones. Esto ha diluido mucho a la cepa original.

Forma de bloqueo cardiaco en el que la estimulación eléctrica de los VENTRICULOS CARDIACOS se interrumpe en cualquiera de las ramas del HAZ DE HIS, previniendo de este modo la despolarización simultánea de los dos ventrículos.

Pesticidas destinados a controlar insectos que son dañinos al hombre. Los insectos pueden ser dañinos directamente, como los que actúan como vectores de enfermedades, o indirectamente, como destructores de cosechas, productos alimentarios o tejidos.

Insectos del orden Dictyoptera que comprenden varias familias entre las que se incluyen Blaberidae, BLATTELLIDAE, Blattidae (contiene a la cucaracha Americana PERIPLANETA americana), Cryptocercidae, y Polyphagidae.

Género de caracoles marinos con forma cónica, de la familia Conidae, clase GASTROPODA. Comprende más de 600 especies, muchas de las cuales poseen un veneno exclusivo (VENENOS DE CONUS) con el que inmovilizan a sus presas.

Línea celular generada a partir de células embrionarias de riñón humano que fueron transformadas con adenovirus humano de tipo 5.

Glicoproteínas de la membrana celular selectiva para los iones potasio.

Constituyentes protéicos de los músculos, de los que las ACTINAS y MIOSINAS son los principales. Existen más de una docena de proteínas adicionales, que incluyen la TROPONINA, TROPOMIOSINA y la DISTROFINA.

Artrópodos de la clase ARÁCNIDOS, orden Araneae. Exceptuando los ácaros y garrapatas, las arañas constituyen el mayor orden de arácnidos, con aproximadamente 37,000 especies descritas. La mayoría de las arañas no son dañinas, aunque algunas especies pueden ser consideradas como moderadamente dañinas ya que sus picadas pueden producir síntomas locales bastante severos.

Nivel de la estructura proteica en el cual las combinaciones de estructuras secundarias de proteína (alfa hélices, regiones lazo y motivos) están empacadas juntas en formas plegadas que se denominan dominios. Los puentes disulfuro entre cisteínas de dos partes diferentes de la cadena polipeptídica junto con otras interacciones entre cadenas desempeñan un rol en la formación y estabilización de la estructura terciaria. Las pequeñas proteínas generalmente consisten de un dominio único, pero las proteínas mayores pueden contener una cantidad de dominios conectados por segmentos de cadena polipeptídica que no tienen estructura secundaria.

La tasa de la dinámica en los sistemas físicos o químicos.

Familia de moléculas de adhesión celular relacionadas a la inmunoglobulina que participan en la modelación del SISTEMA NERVIOSO.

Un anticonvulsivante utilizado para controlar los ataques de gran mal y psicomotores o focales. Su modo de acción no se comprende completamente, pero alguna de sus acciones se asemejan a las de la FENITOÍNA; aunque existe poca semejanza química entre los dos compuestos, su estructura tridimensional es similar.

Aquel proceso de una neurona por el cual viajan los impulsos procedentes del cuerpo celular. En la arborización terminal del axón se transmiten los impulsos hacia otras células nerviosas o hacia los órganos efectores. En el sistema nervioso periférico, los axones más grandes están rodeados por una vaina de mielina (mielinizados) formada por capas concéntricas de la membrana plasmática de la célula de Schwann. En el sistema nervioso central, la función de las celulas de Schwann la realizan los oligodendrocitos. (OLIGODENDROGLIA) (Dorland, 27th ed.)

Diferentes formas de una proteína que puede ser producida a partir de genes diferentes, o por el mismo gen por uniones alternativas.

Elemento en el grupo de los metales alcalinos con un símbolo atómico K, número atómico 19 y peso atómico 39.10. Es el catión principal en el fluido intracelular de los músculos y otras células. Ion potasio es un electrolito fuerte que juega un papel importante en la regulación del volumen del fluido y mantenimiento del EQUILIBRIO HIDROELECTROLÍTICO.

Venenos de medusas, CORALES,ANÉMONAS DE MAR, etc. Contienen sustancias hemo, cardio, dermo y neurotóxicas y probablemente ENZIMAS. Incluyen palitoxina, sarcofina, y antopleurina.

Sensación desagradable inducida por estímulos nocivos que son detectados por las TERMINACIONES NERVIOSAS de los NOCICECPTORES.

Movimiento de iones a través de membranas celulares de transducción de energía. El transporte puede ser activo, pasivo o facilitado. Los iones pueden viajar por sí mismos (TRANSPORTE IÓNICO), o como un grupo de dos o más iones en el mismo (TRANSPORTE IÓNICO) o (TRANSPORTE IÓNICO) direcciones opuestas.

Trastorno familiar autosómico dominante que se presenta en el lactante o durante la infancia y que se caracteriza por episodios de debilidad asociada con hipercalémica. Durante los ataques, los músculos de las extremidades inferiores se afectan inicialmente, seguidos por los de la porción superior del tronco y los brazos. Los episodios duran de 15-60 minutos y ocurren típicamente luego de un período de reposo que sigue al ejercicio. Se ha identificado un defecto en los canales de sodio del músculo esquelético como la causa de esta condición. La parálisis periódica normocalémica es una enfermedad que está íntimamente relacionada y que se caracteriza por falta de alteraciones en los niveles de potasio durante los ataques de debilidad. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1481)

Canales de potasio sensibles al voltaje cuyas subunidades primarias contienen seis segmentos transmembranarios y forman tetrámeros para crear un poro con un sensor de voltaje. Se relacionan con su miembro fundador, la proteína shaker de Drosophila.

Tiazinas son una clase de fármacos antihistamínicos, derivados de la tiazina, que también poseen propiedades anticolinérgicas y sedantes, utilizados principalmente en el tratamiento de alergias e insomnio.

Grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias caracterizadas por ataques recurrentes de parálisis flácida rápidamente progresiva o miotonía. Estas afecciones tienen en común una mutación del gen que codifica a la subunidad alfa del canal del sodio en el músculo esquelético. Se asocian frecuentemente con fluctuaciones de los niveles de potasio sérico. La parálisis periódica puede ocurrir también como un proceso no familiar secundario a la TIROTOXICOSIS y a otras afecciones. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1481)

Subtipo rectificador tardío de canales de potasio de la familia shaker que es el CANAL DE POTASIO ACTIVADO POR VOLTAJE predominante en los LINFOCITOS T.

Una familia en el orden Chromatiales, clase GAMMAPROTEOBACTERIA. Estas son bacterias haloalcalifílicas, fototróficas que depositan azufre elemental fuera de sus células.

CANALES DE CALCIO que se concentran en el tejido neural. Las toxinas omega inhiben las acciones de estos canales al alterar su dependencia al voltaje.

Un potente agente vasodilatador con acción antagonista de caclio. Es útil como agente anti-anginoso que también baja la presión sanguínea. El uso de la nifedipina como tocolítico está siendo investigado.

Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.

Modelos empleados experimentalmente o teóricamente para estudiar la forma de las moléculas, sus propiedades electrónicas, o interacciones; comprende moléculas análogas, gráficas generadas en computadoras y estructuras mecánicas.

Venenos de moluscos, incluidas el CARACOL CONUS y el OCTOPUS. El veneno contiene proteínas, enzimas, derivados de la colina, sustancias de reacción lenta y varias toxinas polipeptídicas caracterizadas porque afectan al sistema nervioso. Entre los venenos de moluscos se encuentran la cefalotoxina, venerupina, maculotoxina, surugatoxina, conotoxinas y murexina.

MUTAGÉNESIS de ingeniería genética en un sitio específico de una molécula de ADN, que introduce una sustitución, una inserción o una delección de una base.

Registro, momento a momento, de las fuerzas electromotrices del CORAZÓN según se proyectan sobre varios sitios de la superficie corporal, delineadas como función escalar del tiempo. El registro es monitorizado por el trazado sobre una hoja de papel graduada, que se mueve lentamente u observandolo con un cardioscopio, que es un TERMINAL DE EXPOSICIÓN DE VIDEO.

Canales de potasio cuya activación depende de las concentracines intracelulares de calcio.

Utilización de potencial eléctrico o corrientes para producir respuestas biológicas.

Familia de pequeñas proteínas relacionadas estructuralmente que forman un doble patrón terciario estable que es soportado por una serie de enlaces de disulfuro. La disposición de los enlaces de disulfuro entre las fracciones de CISTEÍNA resulta en una estructura anudada que es única para esta familia de proteínas.

Grupo heterogéneo de CANALES DE CALCIO activados por bajo voltaje o transitorios. Ellos se encuentran en las membranas de los miocitos cardíacos, el nódulo sinoatrial, las células de Purkinje del corazón y del sistema nervioso central.

Los bloqueadores del canal de sodio activado por voltaje son un tipo de fármacos que se utilizan en el tratamiento de diversas afecciones cardíacas y neurológicas. Estos medicamentos funcionan bloqueando los canales de sodio en las células, lo que impide la entrada de iones de sodio y, por lo tanto, estabiliza la membrana celular.

En el corazón, estos fármacos se utilizan para tratar arritmias (latidos cardíacos irregulares) al disminuir la velocidad de conducción eléctrica a través del músculo cardíaco y reducir la excitabilidad del miocardio. Algunos ejemplos de bloqueadores de canales de sodio activados por voltaje incluyen la lidocaína, la procainamida, la flecainida y la propafenona.

En el sistema nervioso central, estos fármacos se utilizan para tratar ciertos tipos de dolor neuropático y convulsiones. Algunos ejemplos incluyen la carbamazepina, la fenitoína y la lamotrigina.

Es importante tener en cuenta que estos fármacos pueden tener efectos secundarios graves, como alteraciones del ritmo cardíaco o convulsiones, por lo que deben ser recetados y supervisados por un médico capacitado.

Los bloqueadores de los canales de sodio son un tipo de fármaco que se utiliza para tratar diversas afecciones cardíacas y neurológicas. Estos medicamentos funcionan bloqueando los canales de sodio en las células, lo que impide que el ion sodio entre en la célula y provoque una despolarización. Como resultado, la velocidad de conducción del impulso nervioso se ralentiza o se previene, dependiendo del tipo de bloqueador de canales de sodio utilizado.

Existen varias clases de bloqueadores de canales de sodio, cada una con propiedades farmacológicas específicas y diferentes indicaciones terapéuticas. Algunos de los usos más comunes de estos fármacos incluyen el tratamiento del ritmo cardiaco anormal (arritmias), la prevención de migrañas y el alivio de ciertos tipos de dolor neuropático.

Entre los ejemplos más conocidos de bloqueadores de canales de sodio se encuentran la clase I antiarrítmicos, como la procainamida, la flecainida y la lidocaína. Estos fármacos se utilizan principalmente para tratar arritmias cardiacas potencialmente mortales, como la fibrilación ventricular y la taquicardia ventricular.

Otras clases de bloqueadores de canales de sodio incluyen las fenilalquilaminas (como la mexiletina) y las benzotiazinas (como el carbamazepina), que se utilizan principalmente para tratar diversos tipos de dolor neuropático y convulsiones.

Aunque los bloqueadores de canales de sodio pueden ser muy eficaces en el tratamiento de una variedad de afecciones, también pueden causar efectos secundarios graves, especialmente si se utilizan incorrectamente o en dosis demasiado altas. Algunos de estos efectos secundarios incluyen mareos, somnolencia, náuseas, vómitos, ritmos cardíacos irregulares y problemas respiratorios. En casos raros, los bloqueadores de canales de sodio también pueden causar reacciones alérgicas graves o incluso la muerte.

Por estas razones, es importante que cualquier persona que use bloqueadores de canales de sodio siga cuidadosamente las instrucciones de dosificación y vigile atentamente los posibles efectos secundarios. Si experimenta algún síntoma inusual o preocupante mientras toma estos medicamentos, debe consultar a un médico de inmediato.

Los canales de sodio son proteínas integrales de membrana que se encuentran en las células excitables, como las neuronas y los miocitos cardíacos. Estos canales permiten el paso rápido y selectivo de iones de sodio a través de la membrana celular, lo que desencadena la despolarización de la membrana y, por lo tanto, es fundamental para la generación y conducción de potenciales de acción.

Los canales de sodio se componen de una subunidad alfa, que forma el poro del canal, y uno o más subunidades beta, que regulan la función del canal. La subunidad alfa es una gran proteína transmembrana con cuatro dominios repetidos, cada uno conteniendo seis segmentos transmembrana. El segmento IV de cada dominio forma el poro del canal y contiene los sitios de unión para los bloqueadores de canales de sodio, como la lidocaína y la fenitoína.

Los canales de sodio pueden existir en diferentes estados, incluyendo cerrado, abierto y inactivado. En respuesta a un estímulo, el canal se abre rápidamente, permitiendo que los iones de sodio fluyan hacia dentro de la célula y despolaricen la membrana. Después de un breve período de tiempo, el canal se inactiva y ya no permite el paso de iones de sodio, aunque permanece en la membrana celular hasta que se cierra completamente.

Las mutaciones en los genes que codifican los canales de sodio pueden causar diversas enfermedades, como la epilepsia, la parálisis periódica hipopotasémica y el síndrome del QT largo. El bloqueo farmacológico de los canales de sodio se utiliza en el tratamiento de varias afecciones, como las arritmias cardíacas y la neuralgia del trigémino.

Los Canales de Sodio Activados por Voltaje (en inglés, "Voltage-gated Sodium Channels" o NaV) son tipos específicos de canales iónicos que se encuentran en la membrana celular de las neuronas y otros tipos de células excitables. Estos canales desempeñan un papel crucial en la generación y propagación de los potenciales de acción, que son impulsos eléctricos responsables de la comunicación entre células.

Los NaV se abren en respuesta a cambios en el potencial de membrana, lo que les confiere su nombre. Cuando la célula se depolariza (es decir, cuando el potencial de membrana se vuelve menos negativo), los dominios de las proteínas que forman los canales experimentan un cambio conformacional, lo que permite que los iones sodio (Na+) fluyan hacia el interior de la célula. Este flujo de Na+ despolariza aún más la membrana y puede llevar a la activación de más canales NaV, generando así un rápido y autosostenible aumento del potencial de membrana, conocido como potencial de acción.

Existen diferentes subtipos de canales NaV (NaV1.1 a NaV1.9), cada uno con sus propias características funcionales y expresadas en diferentes tejidos y células. Algunas mutaciones en los genes que codifican para estos canales NaV se han relacionado con diversas enfermedades neuromusculares y neurológicas, como la epilepsia, la parálisis periódica hipopotásica y el síndrome de dolor neuropático.

NAV1.6, también conocido como SCN8A, es un tipo específico de canal de sodio activado por voltaje que se encuentra en la membrana celular. Este canal desempeña un papel crucial en la generación y transmisión de impulsos eléctricos a través de las neuronas o células nerviosas.

Los canales de sodio activados por voltaje, como NAV1.6, se abren y cierran en respuesta a cambios en el potencial de membrana de la célula. Cuando el potencial de membrana alcanza un umbral específico, el canal de sodio se abre, lo que permite que los iones de sodio fluyan hacia dentro de la célula. Este flujo de iones de sodio despolariza aún más la membrana celular y puede desencadenar la generación de un impulso nervioso o acción.

NAV1.6 se expresa ampliamente en el sistema nervioso central y periférico y desempeña un papel importante en la excitabilidad neuronal normal. Las mutaciones en el gen SCN8A, que codifica NAV1.6, se han asociado con una variedad de trastornos neurológicos, como epilepsia, parálisis cerebral y trastornos del espectro autista.

NAV1.2, también conocido como SCN2A (Sodium Voltage-Gated Channel Alpha Subunit 2), es un tipo específico de canal de sodio activado por voltaje que se encuentra en el sistema nervioso central y periférico. Este canal desempeña un papel crucial en la generación y propagación de los potenciales de acción, que son las señales eléctricas que viajan a lo largo de las neuronas para permitir la comunicación entre células.

El canal NAV1.2 se expresa principalmente en el cerebro y está compuesto por una subunidad alfa (SCN2A) y una o más subunidades beta. La subunidad alfa es responsable de la conducción iónica, mientras que las subunidades beta modulan la expresión, la localización y la función del canal.

Las mutaciones en el gen SCN2A han sido asociadas con diversas condiciones neurológicas, como la epilepsia, los trastornos del espectro autista y la parálisis cerebral. Estas mutaciones pueden alterar las propiedades del canal NAV1.2, afectando su funcionamiento normal y contribuyendo al desarrollo de estas enfermedades.

La definición médica de "Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.1" se refiere a un tipo específico de canal iónico de sodio que está codificado por el gen SCN1A. Este canal es particularmente importante en el sistema nervioso central y desempeña un papel crucial en la generación y transmisión de impulsos eléctricos a través de las neuronas.

Los canales de sodio activados por voltaje, como NAV1.1, se abren en respuesta a cambios en el potencial de membrana de una célula. Cuando la célula se depolariza, es decir, cuando el potencial de membrana se vuelve más positivo, los canales de sodio activados por voltaje se abren, lo que permite que los iones de sodio entren en la célula y desencadenen una acción de potencial.

Las mutaciones en el gen SCN1A que codifica para NAV1.1 pueden causar diversas condiciones neurológicas, como la epilepsia mioclónica juvenil, la epilepsia con brotes de ausencia severa y la esclerosis tuberosa. Estas mutaciones pueden alterar la función del canal de sodio, lo que lleva a una mayor excitabilidad neuronal y, en última instancia, a convulsiones y otros síntomas neurológicos.

NAV1.7, también conocido como SCN9A, es un canal de sodio activado por voltaje que se encuentra en el tejido nervioso periférico. Este canal desempeña un papel importante en la transmisión y modulación del dolor. Las mutaciones en el gen SCN9A pueden causar diversas condiciones, como el síndrome de insensibilidad congénita al dolor o la neuropatía sensible hereditaria con analgesia congénita. Estas afecciones están asociadas con una disfunción en la percepción del dolor, desde una ausencia total hasta un umbral de dolor increíblemente bajo.

El canal NAV1.7 se activa en respuesta a cambios en el potencial de membrana y permite el flujo de iones de sodio hacia el interior de la célula. Este flujo de iones despolariza la membrana celular y contribuye a la generación e iniciación del potencial de acción, un evento clave en la transmisión de señales nerviosas. Por lo tanto, las mutaciones en el gen SCN9A pueden alterar significativamente la función del sistema nervioso periférico y dar lugar a diversos trastornos neurológicos y dolorosos.

La definición médica de "Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.3" se refiere a un tipo específico de canal iónico de sodio que está presente en las membranas celulares de ciertas células, incluyendo las neuronas. Este canal es activado por cambios en el potencial de membrana, lo que permite el flujo de iones de sodio a través de la membrana.

El canal NAV1.3 es codificado por el gen SCN2A y se caracteriza por una alta tasa de activación y una baja velocidad de inactivación. Esto significa que el canal permanece abierto durante un período más largo de tiempo en comparación con otros canales de sodio, lo que lleva a un mayor flujo de iones de sodio en la célula.

Las mutaciones en el gen SCN2A y los defectos en el canal NAV1.3 se han asociado con varias condiciones neurológicas, incluyendo epilepsia, trastornos del movimiento y trastornos del desarrollo del cerebro. La investigación sobre este canal iónico es importante para entender mejor su papel en la fisiología normal y en el desarrollo de enfermedades neurológicas.

NAV1.5, también conocido como SCN5A, es el gen que codifica el canal de sodio activado por voltaje subunidad alfa 1.5 (α-subunidad) en el corazón. Este canal de sodio desempeña un papel crucial en la generación y conducción de impulsos eléctricos a través del músculo cardíaco, lo que permite la contracción sincronizada de las células musculares cardíacas y, por lo tanto, un latido cardíaco normal.

Las mutaciones en este gen se han relacionado con varias afecciones cardíacas, como el síndrome de QT largo, la taquicardia ventricular polimórfica y la muerte súbita cardiaca. Estas condiciones pueden provocar latidos cardíacos irregulares o anormales que pueden ser potencialmente mortales si no se tratan adecuadamente.

El canal de sodio activado por voltaje NAV1.5 es un objetivo terapéutico importante en el tratamiento de estas condiciones, y los medicamentos que bloquean este canal, como la flecainida y la procainamida, se utilizan comúnmente para tratar y prevenir arritmias potencialmente mortales.

NAV1.8, también conocido como SCN10A o el canal de sodio tetrodotoxina-resistente (TTX-R), es un tipo específico de canal de sodio activado por voltaje que se encuentra en el sistema nervioso periférico y central. Este canal desempeña un papel importante en la generación y transmisión de impulsos nerviosos, especialmente aquellos relacionados con el dolor.

Las mutaciones en el gen SCN10A que codifica para el subunidad alfa del canal NAV1.8 se han asociado con diversas afecciones neurológicas y cardiovasculares, como la neuropatía diabética, la enfermedad de Parkinson y los trastornos del ritmo cardíaco.

El canal NAV1.8 se distingue de otros canales de sodio por su resistencia a la tetrodotoxina (TTX), una neurotoxina que bloquea selectivamente los canales de sodio activados por voltaje. Esta propiedad hace que el canal NAV1.8 sea menos sensible a las drogas que bloquean otros canales de sodio, lo que puede tener implicaciones importantes para el desarrollo de fármacos específicos para tratar enfermedades relacionadas con este canal.

En resumen, NAV1.8 es un tipo de canal de sodio activado por voltaje que se encuentra en el sistema nervioso periférico y central, desempeña un papel importante en la generación y transmisión de impulsos nerviosos, especialmente aquellos relacionados con el dolor, y tiene una resistencia a la tetrodotoxina (TTX) que lo distingue de otros canales de sodio.

La activación del canal iónico es un proceso fundamental en la fisiología celular, particularmente en las células excitables como las neuronas y los miocitos (células musculares). Los canales iónicos son proteínas integrales de membrana que forman poros selectivos a través de los cuales ciertos iones, como sodio (Na+), potasio (K+), calcio (Ca2+) y cloro (Cl-), pueden fluir hacia dentro o hacia fuera de la célula.

La activación del canal iónico se refiere al proceso por el cual estos canales se abren o cierran en respuesta a diversos estímulos, lo que permite o impide el paso de iones específicos. Este proceso está regulado por una variedad de mecanismos, incluyendo cambios en el potencial de membrana, la unión de ligandos (como neurotransmisores o hormonas), y modificaciones postraduccionales de las proteínas del canal iónico.

Cuando un canal iónico se abre, los iones correspondientes fluirán hacia dentro o hacia fuera de la célula a través del canal, dependiendo de su gradiente electroquímico. Este flujo iónico puede desencadenar una variedad de respuestas celulares, como la despolarización o hiperpolarización de la membrana, la activación de segundos mensajeros y la regulación de procesos metabólicos y funcionales.

La activación del canal iónico desempeña un papel crucial en una variedad de procesos fisiológicos, como la transmisión sináptica, la generación y conducción de potenciales de acción, el control del tono vascular y la contractilidad muscular, entre otros. Los defectos en la regulación o función de los canales iónicos pueden dar lugar a diversas patologías, como las canalopatías, que incluyen enfermedades neuromusculares, cardiovasculares y renales.

NAV1.4, también conocido como SCN4A, es un tipo específico de canal de sodio activado por voltaje que se encuentra en los músculos esqueléticos. Estos canales son responsables de la rápida despolarización durante una acción muscular y juegan un papel crucial en la generación y propagación del potencial de acción en las células musculares.

Las mutaciones en el gen SCN4A que codifica para NAV1.4 pueden causar diversas afecciones neuromusculares, como la miotonía congénita, el parálisis periódica hipercalémica y la paramiotonía congénita. Estas enfermedades se caracterizan por anomalías en la excitabilidad muscular y pueden causar debilidad, rigidez o espasmos musculares.

La comprensión de los canales de sodio activados por voltaje como NAV1.4 es fundamental para el desarrollo de estrategias terapéuticas dirigidas a tratar las enfermedades neuromusculares causadas por mutaciones en este gen.

La tetrodotoxina (TTX) es una potente toxina paralizante que se encuentra naturalmente en algunos animales marinos y anfibios, incluyendo peces globo, estrellas de mar, erizos de mar y ranas de flecha. Es una neurotoxina que actúa bloqueando selectivamente los canales de sodio voltaje-dependientes en las membranas celulares de los nervios, lo que impide la transmisión de señales nerviosas y puede llevar a la parálisis y la muerte. La tetrodotoxina es extremadamente tóxica, incluso en dosis muy pequeñas, y no hay antídoto conocido para su intoxicación. La intoxicación por tetrodotoxina se conoce como tetrodotoxismo y puede ocurrir cuando una persona ingiere tejidos contaminados de un animal que contiene la toxina. Los síntomas de intoxicación pueden incluir entumecimiento de la boca y los labios, mareos, vómitos, diarrea, parálisis y dificultad para respirar, y pueden ser fatales en algunos casos.

La Mexiletina es un fármaco antiarritmico del grupo III, según la clasificación de Vaughan Williams. Se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de arritmias, especialmente las que involucran al nódulo auriculoventricular y al sistema de conducción intraventricular.

La mexiletina funciona bloqueando los canales de sodio voltajependientes, estabilizando así la membrana celular y reduciendo la excitabilidad del músculo cardíaco. Esto ayuda a disminuir la frecuencia y regular la conducción eléctrica dentro del corazón, lo que puede ayudar a prevenir o controlar las arritmias.

Los efectos adversos más comunes de la mexiletina incluyen mareos, náuseas, vómitos, debilidad y temblor. En algunos casos, también pueden producirse alteraciones en la visión, el habla o el equilibrio. Es importante que este medicamento se utilice bajo estricto control médico, dado que su uso incorrecto puede empeorar las arritmias o dar lugar a efectos secundarios graves.

La subunidad beta-2 del canal de sodio activado por voltaje es un tipo de proteína que forma parte de los canales de sodio voltagemediados en las membranas celulares. Estos canales son cruciales para la generación y propagación de potenciales de acción en células excitables, como las neuronas y las células musculares.

La subunidad beta-2 no forma parte del poro central del canal de sodio, sino que se une a la subunidad alfa, que es la encargada de formar el poro. La subunidad beta-2 modula las propiedades funcionales del canal de sodio, como su cinética de activación y inactivación, y también puede influir en su localización y distribución en la membrana celular.

La regulación de los canales de sodio voltagemediados es un proceso complejo e importante en la fisiología celular, y las subunidades beta-2 desempeñan un papel clave en este proceso. Las mutaciones en los genes que codifican estas subunidades se han asociado con diversas patologías, como trastornos neuromusculares y epilepsias.

La definición médica de "Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.9" se refiere a un tipo específico de canal iónico de sodio que está presente en las células del sistema nervioso periférico y central. Este canal es particularmente interesante para los científicos y médicos porque desempeña un papel importante en la transmisión y modulación del dolor.

El canal NAV1.9 se activa en respuesta a cambios en el potencial de membrana celular, lo que permite al sodio fluir hacia dentro de la célula. Este flujo de sodio puede despolarizar la membrana celular y contribuir a la generación e intensificación de señales nerviosas dolorosas.

Las mutaciones en el gen SCN11A, que codifica el canal NAV1.9, se han asociado con diversas condiciones médicas, incluyendo trastornos del dolor y enfermedades neuromusculares. Algunas de estas condiciones se caracterizan por una mayor sensibilidad al dolor (hiperalgesia), mientras que otras se asocian con una disminución de la sensibilidad al dolor (hipoalgesia).

El canal NAV1.9 es un objetivo terapéutico prometedor para el desarrollo de nuevos tratamientos para el dolor, ya que su inhibición podría ayudar a reducir la intensidad del dolor en algunas condiciones médicas. Sin embargo, se necesita realizar más investigación para comprender plenamente los mecanismos moleculares y fisiológicos que subyacen a la función de este canal iónico y su papel en el procesamiento del dolor.

Los bloqueadores de canales de calcio son un tipo de medicamento que se utiliza para tratar una variedad de afecciones de salud, especialmente enfermedades cardíacas y hipertensión. Estos fármacos funcionan al impedir la entrada de iones de calcio en las células del músculo cardíaco y del músculo liso vascular, lo que resulta en una reducción de la contractilidad del músculo y la consiguiente relajación de los vasos sanguíneos.

Existen diferentes clases de bloqueadores de canales de calcio, incluyendo dihidropiridinas, fenilalquilaminas y benzotiazepinas, cada una con propiedades farmacológicas distintivas que las hacen más adecuadas para tratar ciertas condiciones. Algunos ejemplos de estos fármacos son la nifedipina, el verapamilo y el diltiazem.

Los efectos terapéuticos de los bloqueadores de canales de calcio incluyen la reducción de la frecuencia cardíaca, la disminución de la presión arterial y la prevención de espasmos vasculares y cardíacos. Sin embargo, también pueden producir efectos secundarios como mareos, fatiga, náuseas, estreñimiento e hinchazón en los tobillos.

En general, los bloqueadores de canales de calcio son una clase importante de fármacos que se utilizan ampliamente en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y otras afecciones médicas. Sin embargo, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico para garantizar su eficacia y seguridad.

La lidocaína es un fármaco anestésico local ampliamente utilizado en la práctica clínica. Se trata de un agente antiarrítmico de Clase Ib, que también se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de arritmias cardíacas.

La lidocaína actúa bloqueando los canales de sodio voltaje-dependientes en las membranas celulares de los nervios y músculos, lo que impide la despolarización y por lo tanto la conducción del impulso nervioso. Esto lleva a una interrupción temporal de la transmisión del dolor y otros estímulos sensoriales en la zona donde se administra el fármaco.

La lidocaíina se utiliza en diversos procedimientos médicos, como las infiltraciones locales, los bloqueos nerviosos periféricos y la anestesia raquídea. También se administra por vía intravenosa para tratar las arritmias ventriculares agudas.

Los efectos secundarios de la lidocaína pueden incluir mareos, somnolencia, temblor, visión borrosa, dificultad para respirar y latidos cardíacos irregulares. En dosis altas o en pacientes con insuficiencia hepática o renal, la lidocaína puede acumularse en el cuerpo, lo que aumenta el riesgo de efectos tóxicos. Por lo tanto, es importante monitorizar cuidadosamente los niveles séricos de lidocaína durante su uso terapéutico.

Los agonistas de canales de sodio son sustancias químicas que activan específicamente los canales de sodio voltaje-dependientes, lo que lleva a un flujo de iones de sodio hacia dentro de la célula. Este aumento en la permeabilidad de sodio despolariza la membrana celular y puede provocar la activación de potenciales de acción.

Este tipo de fármacos se utilizan a menudo en el tratamiento de trastornos del ritmo cardíaco, ya que pueden ayudar a restaurar un ritmo cardíaco normal al influir en los canales de sodio en las células del músculo cardíaco. Sin embargo, también pueden tener efectos adversos, como incrementar el riesgo de arritmias cardíacas, especialmente cuando se utilizan a dosis altas o en combinación con otros fármacos que afecten al sistema cardiovascular.

Es importante recalcar que los agonistas de canales de sodio deben ser prescritos y administrados bajo la estrecha supervisión de un profesional médico capacitado, dada su potencial para causar efectos secundarios graves.

Las semicarbazonas son compuestos químicos que se forman cuando un grupo semicarbazida reacciona con un aldehído o una cetona. En la terminología médica y bioquímica, las semicarbazonas a menudo se utilizan en la síntesis y caracterización de compuestos orgánicos, especialmente en relación con la investigación de carbohidratos y aminoácidos.

Una semicarbazona se forma cuando una molécula de semicarbazida (un tipo de compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno) reacciona con un aldehído o una cetona mediante una reacción de condensación. Como resultado, se produce un enlace amida entre el nitrógeno de la semicarbazida y el carbono carbonilo del aldehído o la cetona.

Las semicarbazonas tienen propiedades únicas que las hacen útiles en diversas aplicaciones bioquímicas y médicas. Por ejemplo, las semicarbazonas se utilizan a menudo como inhibidores de enzimas, ya que pueden unirse específicamente a grupos carbonilo en las enzimas y bloquear su actividad. Además, las semicarbazonas se han utilizado en la detección y cuantificación de aldehídos y cetonas en diversos contextos clínicos y de investigación.

Es importante tener en cuenta que, si bien las semicarbazonas son compuestos químicos importantes y útiles, también pueden ser tóxicas en altas concentraciones. Por lo tanto, se deben manejar con cuidado y utilizar solo bajo la supervisión adecuada en entornos controlados.

El sodio (Na) es un mineral esencial que se encuentra en diversos alimentos y bebidas. Es un catión monovalente, lo que significa que tiene una carga positiva (+1). El sodio desempeña un papel vital en varias funciones corporales importantes, como el mantenimiento del equilibrio de líquidos y electrolitos, la transmisión nerviosa y la contracción muscular.

La concentración normal de sodio en el suero sanguíneo es de aproximadamente 135-145 mEq/L. Los niveles séricos de sodio por debajo o por encima de este rango pueden indicar desequilibrios electrolíticos y potentialmente ser síntomas de diversas condiciones médicas, como la deshidratación, el síndrome de inadaptación al sudor, la insuficiencia cardíaca congestiva, la enfermedad renal crónica o aguda, la cirrosis hepática y algunos trastornos hormonales.

La fuente más común de sodio en la dieta es la sal de mesa (cloruro de sodio), que se utiliza como condimento y conservante en muchos alimentos procesados. Un gramo de sal contiene aproximadamente 390 miligramos de sodio. El exceso de ingesta de sodio puede contribuir al desarrollo de hipertensión arterial y aumentar el riesgo de enfermedades cardiovasculares en algunas personas. Por lo tanto, se recomienda limitar la ingesta de sodio a no más de 2,300 miligramos por día para la mayoría de los adultos y a no más de 1,500 miligramos por día para las personas mayores de 51 años, afroamericanos, o aquellos con diabetes o enfermedad renal crónica.

Las conotoxinas son péptidos neurotoxicos producidos por los conos marinos, una especie de caracol de mar. Estas toxinas se encuentran en el veneno que utilizan los conos para cazar y defenderse. Las conotoxinas están compuestas por una cadena corta de aminoácidos y son altamente selectivas y potentes, lo que significa que pueden unirse a receptores específicos en el sistema nervioso y bloquear su función.

Hay diferentes tipos de conotoxinas, cada una con una estructura y mecanismo de acción únicos. Algunas conotoxinas pueden actuar como analgésicos, mientras que otras pueden causar parálisis o incluso la muerte. Por esta razón, las conotoxinas han despertado un gran interés en el campo de la investigación médica y farmacéutica, ya que podrían utilizarse en el desarrollo de nuevos fármacos para tratar diversas afecciones, como el dolor crónico o las enfermedades neurológicas.

Sin embargo, el uso de conotoxinas en la medicina también plantea desafíos importantes, ya que su producción y purificación son costosas y complejas. Además, debido a su extrema potencia, es necesario tener mucho cuidado al manipularlas y administrarlas. A pesar de estos desafíos, las conotoxinas siguen siendo un área de investigación activa y prometedora en el campo de la medicina y la farmacología.

Los canales iónicos son estructuras proteicas especializadas en la membrana celular que permiten el paso selectivo de iones a través de ellas. Estos canales se abren y cierran en respuesta a diversos estímulos, como cambios en el potencial de membrana o la unión de ligandos específicos.

Existen diferentes tipos de canales iónicos, cada uno especializado en el transporte de un tipo particular de ion, como sodio, potasio, calcio o cloro. La permeabilidad selectiva de estos canales es crucial para la generación y transmisión del potencial de acción en las células excitables, como las neuronas y las células musculares.

La apertura y cierre de los canales iónicos están regulados por diversos mecanismos moleculares, incluyendo la unión de ligandos, cambios conformacionales inducidos por tensiones mecánicas o cambios en el potencial de membrana. La disfunción de los canales iónicos ha sido implicada en varias enfermedades humanas, como la fibrosis quística, la epilepsia y diversos trastornos neuromusculares.

Las "Técnicas de Placa-Clamp" no parecen ser un término médico establecido o una técnica quirúrgica específica reconocida en la literatura médica. Es posible que pueda haber diferentes interpretaciones o usos de este término en contextos específicos.

Sin embargo, en el campo de la cirugía ortopédica y traumatología, a veces se utiliza el término "placa" para referirse a un tipo de dispositivo utilizado en la fijación interna de fracturas óseas. Un "clamp", por otro lado, generalmente se refiere a un tipo de instrumento quirúrgico utilizado para sujetar o mantener firmes los tejidos u órganos durante un procedimiento quirúrgico.

Por lo tanto, en un contexto específico y limitado, las "técnicas de placa-clamp" podrían referirse a técnicas quirúrgicas especializadas que involucran el uso de placas y clamps en la fijación y reducción de fracturas óseas. Sin embargo, es importante recalcar que esto no es un término médico ampliamente reconocido o establecido.

Si necesita información más específica sobre un procedimiento quirúrgico o una técnica en particular, le recomiendo consultar con un profesional médico capacitado y experimentado en el campo relevante.

Los potenciales de membrana son diferencias de potencial eléctrico a través de las membranas biológicas, especialmente las membranas celulares. Estas diferencias de potencial se generan por la distribución desigual de iones a ambos lados de la membrana, lo que resulta en una carga neta positiva o negativa en un lado de la membrana en relación con el otro.

El potencial de membrana más conocido es el potencial de reposo, que se refiere a la diferencia de potencial a través de la membrana celular cuando la célula no está estimulada. Este potencial generalmente es negativo en el interior de la célula en relación con el exterior, lo que significa que hay una carga neta negativa en el interior de la célula.

Otro tipo de potencial de membrana es el potencial de acción, que se produce cuando la célula se estimula y se abren canales iónicos adicionales en la membrana, lo que permite que los iones fluyan a través de la membrana y cambien la distribución de carga. Esto resulta en un rápido cambio en el potencial de membrana, seguido de una lenta recuperación hacia el potencial de reposo.

Los potenciales de membrana desempeñan un papel crucial en muchos procesos celulares, como la comunicación entre células, la transmisión de señales nerviosas y la regulación del metabolismo celular.

La subunidad beta-1 del canal de sodio activado por voltaje, también conocida como beta-1 subunit of voltage-gated sodium channel, es un tipo de proteína que se asocia con la subunidad alfa del canal de sodio activado por voltaje. La subunidad beta-1 está involucrada en la modulación de las propiedades funcionales y farmacológicas de los canales de sodio.

Los canales de sodio activados por voltaje son importantes para la generación y propagación del potencial de acción en las células excitables, como las neuronas y las células musculares. La subunidad beta-1 se une a la subunidad alfa en la membrana celular y puede influir en la velocidad de activación y desactivación del canal de sodio, así como en su sensibilidad a los bloqueadores de canales de sodio.

La subunidad beta-1 también puede participar en la interacción del canal de sodio con otras proteínas de la membrana celular y en el tráfico y distribución de los canales de sodio en la célula. La disfunción de los canales de sodio activados por voltaje, incluidas las subunidades beta-1, se ha relacionado con diversas afecciones neurológicas y cardiovasculares.

La electrofisiología es una subespecialidad de la cardiología y la neurología que se ocupa del estudio de los circuitos eléctricos naturales de los tejidos musculares, especialmente el corazón y el cerebro. En un sentido más amplio, también puede referirse al estudio de las respuestas eléctricas de cualquier tejido excitable, como el músculo esquelético.

En la cardiología, la electrofisiología se utiliza para diagnosticar y tratar trastornos del ritmo cardíaco (arritmias). Los médicos especialistas en este campo, conocidos como electrofisiólogos, utilizan catéteres especiales para mapear el sistema de conducción eléctrica del corazón y localizar las áreas anormales que pueden causar arritmias. Luego, pueden utilizar diversas técnicas, como la ablación por radiofrecuencia o la crioterapia, para destruir selectivamente estas áreas y restaurar un ritmo cardíaco normal.

En neurología, la electrofisiología se utiliza para estudiar los patrones de actividad eléctrica en el cerebro y el sistema nervioso periférico. Los electromiogramas (EMG) y los estudios de conducción nerviosa son ejemplos comunes de pruebas electrofisiológicas utilizadas en neurología clínica para diagnosticar trastornos neuromusculares y neuropáticos.

En resumen, la electrofisiología es el estudio de los fenómenos eléctricos que ocurren en los tejidos musculares y nerviosos, con aplicaciones clínicas importantes en el diagnóstico y tratamiento de diversas afecciones médicas.

Los "canales de calcio" son proteínas integrales de membrana que permiten el paso controlado de iones de calcio (Ca2+) a través de la membrana celular. Estos canales desempeñan un papel crucial en una variedad de procesos celulares, como la contracción muscular, la liberación de neurotransmisores, la secreción de hormonas y la regulación del crecimiento y diferenciación celular.

Existen varios tipos de canales de calcio, cada uno con características distintivas en términos de su estructura, mecanismo de activación y papel funcional. Algunos de los principales tipos de canales de calcio incluyen:

1. Canales de calcio voltaje-dependientes (VDCC): Estos canales se abren en respuesta a cambios en el potencial de membrana de la célula. Se clasifican en varias subfamilias, como L-, N-, P/Q- y R-tipo, cada una con diferentes propiedades de activación y desactivación.
2. Canales de calcio receptor-operados (ROCC): Estos canales se abren cuando se une un ligando a un receptor acoplado a proteínas G, como los receptores metabotrópicos de glutamato o los receptores muscarínicos de acetilcolina.
3. Canales de calcio operados por segundo mensajero (SMCC): Estos canales se abren en respuesta a la unión de segundos mensajeros intracelulares, como el IP3 (inositol trifosfato) o el DAG (diacilglicerol).
4. Canales de calcio dependientes de ligando (LDCC): Estos canales se abren cuando se une un ligando específico, como el Ca2+ o el Mg2+, a la subunidad reguladora del canal. Un ejemplo bien conocido es el receptor de ryanodina (RyR), que se encuentra en el retículo sarcoplásmico y media la liberación de calcio durante la contracción muscular.

La disfunción de los canales de calcio se ha relacionado con diversas enfermedades, como la epilepsia, la migraña, la hipertensión arterial, la diabetes y las enfermedades neurodegenerativas. Por lo tanto, el estudio de los mecanismos moleculares que regulan su funcionamiento es crucial para comprender sus papeles fisiológicos y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas.

Los venenos de escorpión se definen como las secreciones tóxicas que producen y almacenan en su cola los miembros del orden Scorpiones, que incluye aproximadamente 2.000 especies de escorpiones. Estos venenos son una mezcla compleja de proteínas, sales, neurotoxinas y otras moléculas que pueden causar diversas respuestas fisiológicas en los organismos vivos, desde reacciones locales leves hasta efectos sistémicos graves o incluso letales.

La composición química del veneno varía significativamente entre las diferentes especies de escorpiones. Algunos contienen neurotoxinas que afectan al sistema nervioso, provocando parálisis y otros síntomas neurológicos; otros tienen componentes citolíticos que dañan las células y los tejidos, causando inflamación y dolor intenso.

El grado de toxicidad del veneno también varía ampliamente entre las especies. Algunos escorpiones, como el escorpión amarillo marroquí (Androctonus mauretanicus), producen venenos extremadamente tóxicos que pueden ser letales para los humanos, especialmente en niños pequeños o personas mayores. Por otro lado, otros escorpiones tienen venenos relativamente débiles que causan síntomas leves o incluso asintomáticos en los humanos.

El tratamiento de las picaduras de escorpión depende del tipo de escorpión y la gravedad de los síntomas. En casos graves, se puede administrar un suero antiescorpión específico para neutralizar el veneno y estabilizar al paciente. El control de las molestias y la prevención de complicaciones adicionales también son importantes en el manejo de estas picaduras.

Los canales epiteliales de sodio son proteínas integrales de membrana que se encuentran en las células epiteliales y desempeñan un papel crucial en la regulación del transporte de sodio a través de las membranas celulares. Estos canales son selectivamente permeables al ion sodio, lo que significa que solo permiten el paso de sodio a través de la membrana.

La función principal de los canales epiteliales de sodio es regular la absorción de sodio en los tejidos epiteliales, especialmente en el intestino delgado y en el túbulo contorneado distal del riñón. Al permitir que el sodio fluya hacia dentro de las células epiteliales, estos canales ayudan a crear un gradiente electroquímico que impulsa la absorción de agua y otras moléculas esenciales para el cuerpo.

Los canales epiteliales de sodio están compuestos por subunidades alpha, beta y gamma, que se ensamblan para formar un complejo funcional. La subunidad alpha es la responsable de la conductancia iónica selectiva, mientras que las subunidades beta y gamma regulan la apertura y cierre del canal.

Las mutaciones en los genes que codifican los canales epiteliales de sodio pueden causar diversas enfermedades, como la fibrosis quística y la hiperplasia suprarrenal congénita. Además, los medicamentos que bloquean estos canales, como la amilorida y la triamterene, se utilizan en el tratamiento de diversas afecciones médicas, como la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca congestiva.

La saxitoxina es una potente neurotoxina que se produce naturalmente en algunos tipos de dinoflagelados (fitoplancton) y cianobacterias. También se puede encontrar en algunos mariscos, como mejillones, ostras y almejas, cuando consumen estos organismos contaminados. La saxitoxina bloquea los canales de sodio en las células nerviosas, lo que puede provocar parálisis y, en dosis altas, incluso la muerte. Los síntomas de intoxicación por saxitoxina incluyen entumecimiento, hormigueo, debilidad muscular, dificultad para respirar y, en casos graves, paro cardíaco o respiratorio. Esta toxina se conoce comúnmente como "paralizante de mariscos" y es una preocupación importante para la salud pública en áreas donde el fitoplancton tóxico es común.

Las batracotoxinas son una clase de alcaloides esteroidales altamente tóxicos que se encuentran en la piel y las glándulas secretorias de algunos tipos de ranas y escarabajos de la familia Melyridae. Estas toxinas pueden causar efectos neurológicos graves, como parálisis y convulsiones, y también tienen propiedades cardiotóxicas. La exposición a las batracotoxinas puede ocurrir a través del contacto con la piel o por ingestión, y es particularmente peligrosa para los humanos y otros animales. Las batracotoxinas son algunas de las toxinas más potentes conocidas y no hay un antídoto específico disponible para su tratamiento.

Los canales de potasio con entrada de voltaje son tipos específicos de canales iónicos que se encuentran en la membrana celular. Se les llama "con entrada de voltaje" porque su apertura o cierre está regulado por cambios en el potencial de membrana.

Estos canales permiten el paso de iones de potasio (K+) desde el exterior al interior de la célula cuando la célula se depolariza, es decir, cuando el potencial de membrana se vuelve menos negativo. Esta corriente de iones de potasio desempeña un papel crucial en la generación y propagación del potencial de acción en las células excitables, como las neuronas y las células musculares.

Los canales de potasio con entrada de voltaje pueden ser de diferentes tipos, cada uno con sus propias características y funciones específicas. Algunos se abren rápidamente y se inactivan también rápidamente, mientras que otros se abren lentamente y permanecen abiertos durante un período de tiempo más largo. Estas diferencias en la cinética de activación y inactivación permiten una amplia gama de patrones de descarga de potencial de acción en diferentes tipos de células excitables.

Los bloqueadores de canales de potasio son un tipo de fármacos que se utilizan en el tratamiento de varias afecciones cardíacas y otros trastornos médicos. Estos medicamentos funcionan inhibiendo la actividad de los canales de potasio, lo que lleva a una reducción en el flujo de potasio a través de las membranas celulares.

La inhibición de los canales de potasio puede tener varios efectos terapéuticos, dependiendo del tipo de canal bloqueado y la dosis utilizada. Algunos de los usos clínicos comunes de los bloqueadores de canales de potasio incluyen:

1. Tratamiento de arritmias cardíacas: Los bloqueadores de canales de potasio pueden ayudar a regular el ritmo cardíaco y prevenir las arritmias al disminuir la excitabilidad del músculo cardíaco.
2. Tratamiento de hipertensión: Algunos bloqueadores de canales de potasio, como los inhibidores de la enzima de conversión de angiotensina (IECA) y los antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARAII), pueden ayudar a reducir la presión arterial al dilatar los vasos sanguíneos.
3. Tratamiento del glaucoma: Algunos bloqueadores de canales de potasio se utilizan en el tratamiento del glaucoma, ya que pueden ayudar a reducir la presión intraocular al disminuir la producción de líquido dentro del ojo.
4. Tratamiento del dolor neuropático: Algunos bloqueadores de canales de potasio se han utilizado en el tratamiento del dolor neuropático, ya que pueden ayudar a reducir la sensibilidad al dolor y mejorar la función nerviosa.

Existen diferentes tipos de bloqueadores de canales de potasio, cada uno con sus propias indicaciones y efectos secundarios. Algunos de los más comunes incluyen los IECA, los ARAII, los bloqueadores de canales de calcio y los antagonistas del receptor de la aldosterona. Los médicos recetarán el tipo de bloqueador de canales de potasio que sea más adecuado para cada paciente en función de sus necesidades individuales y de su historial clínico.

Los potenciales de acción, también conocidos como impulsos nerviosos o potenciales de acción neuronal, son ondas de cambio rápido en la polaridad eléctrica de una membrana celular que viajan a lo largo de las células excitables, como las neuronas y los miocitos (células musculares).

Un potencial de acción se desencadena cuando la estimulación supratréshal produce un cambio en la permeabilidad de la membrana celular a los iones sodio (Na+), lo que resulta en un flujo rápido y grande de Na+ hacia el interior de la célula. Este flujo de iones provoca una despolarización de la membrana, es decir, un cambio en la diferencia de potencial eléctrico a través de la membrana, haciendo que el lado interno de la membrana se vuelva positivo con respecto al exterior.

Después de alcanzar un umbral específico, este proceso desencadena una serie de eventos iónicos adicionales, incluyendo la apertura de canales de potasio (K+) y el flujo de iones K+ hacia el exterior de la célula. Este flujo de iones K+ restablece el potencial de membrana a su valor original, proceso conocido como repolarización.

Los potenciales de acción desempeñan un papel fundamental en la comunicación entre células y son esenciales para la transmisión de señales nerviosas y la coordinación de la actividad muscular y cardíaca.

La subunidad beta-4 de Canal de Sodio Activado por Voltaje, también conocida como SCN4B, es un tipo de proteína que forma parte de los canales de sodio voltaje-dependientes en la membrana celular. Estos canales son responsables de la generación y propagación de los potenciales de acción en las células excitables, como las neuronas y las células musculares.

La subunidad beta-4 se une a la subunidad alfa del canal de sodio y modula su funcionamiento. Se ha demostrado que la subunidad beta-4 desempeña un papel importante en la inactivación rápida del canal de sodio, lo que ayuda a controlar la duración y frecuencia de los potenciales de acción.

Las mutaciones en el gen SCN4B se han asociado con diversas enfermedades neuromusculares, como la mioclonía episódica benigna, la parálisis periódica hipopotasémica y la paramiotonía congénita. Estas enfermedades se caracterizan por espasmos musculares, debilidad y rigidez muscular.

Los canales de sodio activados por voltaje son proteínas transmembrana complejas que desempeñan un papel crucial en la generación y propagación del potencial de acción en las células excitables, como las neuronas y los miocitos. Estos canales se componen de cuatro subunidades distintas, cada una de las cuales contiene seis segmentos transmembrana (S1-S6). Las subunidades beta de estos canales son accesorias y pueden ser una o más de las tres isoformas conocidas: β1, β2, y β3.

Las subunidades beta de los canales de sodio activados por voltaje no forman parte del poro iónico propiamente dicho, sino que se unen a las subunidades alfa en la membrana celular. Estas subunidades beta desempeñan varias funciones importantes:

1. Modulación de la expresión y distribución del canal: Las subunidades beta pueden influir en la cantidad de canales alfa que se expresan en la membrana celular y en su localización específica dentro de ésta.
2. Regulación de las propiedades biofísicas del canal: Las subunidades beta pueden afectar la cinética de activación, inactivación y recuperación del canal alfa, lo que puede influir en las propiedades eléctricas de la célula excitante.
3. Interacción con otros receptores y proteínas: Las subunidades beta pueden interactuar con otras moléculas, como los receptores nicotínicos de acetilcolina, lo que puede influir en la señalización celular y la función de la célula excitante.

En resumen, las subunidades beta de los canales de sodio activados por voltaje son proteínas accesorias que se unen a las subunidades alfa y desempeñan diversas funciones en la modulación de la expresión, propiedades biofísicas y señalización celular de estos canales iónicos cruciales para la excitabilidad neuronal y muscular.

Las piretrinas son un tipo de insecticida natural derivado de las flores de algunas plantas del género Chrysanthemum, específicamente Chrysanthemum cinerariaefolium y Chrysanthemum coccineum. Se han utilizado durante siglos como un método efectivo para controlar una variedad de plagas de insectos. Las piretrinas funcionan mediante la interrupción del sistema nervioso central de los insectos, lo que lleva a su parálisis y muerte.

Existen dos formas principales de piretrinas: piretrina I y piretrina II. La piretrina I es más tóxica para los insectos, pero se descompone rápidamente cuando entra en contacto con el aire y la luz solar. Por otro lado, la piretrina II es menos tóxica, pero es más estable y persiste durante más tiempo en el ambiente.

Las piretrinas se utilizan comúnmente en productos para el hogar, como sprays insecticidas, polvos y aerosoles, así como en productos agrícolas para controlar plagas de cultivos. También se encuentran en algunos repelentes de insectos y champús para mascotas que sirven para prevenir infestaciones de piojos y pulgas.

Aunque las piretrinas son relativamente seguras para los humanos y los mamíferos, pueden causar irritación en la piel, los ojos y las vías respiratorias si se inhalan o entran en contacto con la piel. Además, algunas personas pueden ser alérgicas a las piretrinas y experimentar reacciones adversas después de su exposición. Por lo tanto, es importante seguir las instrucciones del producto cuidadosamente y evitar el contacto innecesario con las piretrinas.

Los venenos de araña se refieren a las toxinas inoculadas por la mordedura de ciertas especies de arañas. La mayoría de las arañas no son peligrosas para los humanos, ya que sus venenos están diseñados principalmente para paralizar o matar pequeños insectos. Sin embargo, existen unas pocas especies cuyos venenos pueden causar reacciones graves e incluso letales en los seres humanos.

El género de araña más conocido por su potente veneno es la viuda negra (Latrodectus spp.). Su veneno contiene una neurotoxina llamada α-latrotoxina, que puede causar latrodectismo, una condición que se caracteriza por dolor intenso, sudoración, hipertensión y espasmos musculares. Otra araña con veneno potencialmente letal es la reclusa parda (Loxosceles spp.). Su veneno contiene una enzima llamada esfingomielinasa D, que puede destruir los glóbulos rojos y causar necrosis tisular.

Es importante destacar que la gravedad de las reacciones a las mordeduras de araña depende de varios factores, como la especie de araña, la cantidad de veneno inoculado, la sensibilidad individual y el área del cuerpo afectada. La mayoría de las mordeduras de araña no son mortales y pueden tratarse con éxito con antivenenos y cuidados médicos adecuados.

La veratridina es una alcaloide presente en algunas plantas, como el tejo verde (Taxus baccata) y el lirio de agua (Nymphaea odorata). Es conocida por su acción estimulante sobre los nervios y los músculos.

En términos médicos, la veratridina se utiliza a veces en investigación científica como herramienta de estudio para explorar el funcionamiento de los canales de sodio dependientes de voltaje en las células nerviosas y musculares. La sustancia activa los canales de sodio, lo que lleva a una despolarización de la membrana celular y a la activación de corrientes de sodio.

Es importante señalar que la veratridina no se utiliza como fármaco en humanos o animales debido a su toxicidad. La exposición a esta sustancia puede causar efectos adversos graves, como náuseas, vómitos, convulsiones y arritmias cardíacas.

Las neuronas, en términos médicos, son células especializadas del sistema nervioso que procesan y transmiten información por medio de señales eléctricas y químicas. Se considera que son las unidades funcionales básicas del sistema nervioso. Las neuronas están compuestas por tres partes principales: el soma o cuerpo celular, los dendritos y el axón. El cuerpo celular contiene el núcleo de la célula y los orgánulos donde ocurre la síntesis de proteínas y ARN. Los dendritos son extensiones del cuerpo celular que reciben las señales entrantes desde otras neuronas, mientras que el axón es una prolongación única que puede alcanzar longitudes considerables y se encarga de transmitir las señales eléctricas (potenciales de acción) hacia otras células, como otras neuronas, músculos o glándulas. Las sinapsis son las conexiones especializadas en las terminales axónicas donde las neuronas se comunican entre sí, liberando neurotransmisores que difunden a través del espacio sináptico y se unen a receptores en la membrana postsináptica de la neurona adyacente. La comunicación sináptica es fundamental para la integración de señales y el procesamiento de información en el sistema nervioso.

Las epilepsias mioclónicas se refieren a un grupo de trastornos epilépticos que se caracterizan por la presencia de espasmos musculares breves e involuntarios conocidos como mioclonías. Estos espasmos pueden afectar a cualquier parte del cuerpo, pero generalmente ocurren en los brazos y las piernas.

Existen diferentes tipos de epilepsias mioclónicas, cada una con características clínicas distintivas. Algunas formas comunes incluyen la epilepsia mioclónica juvenil, la epilepsia mioclónica progresiva de inicio en la infancia y la síndrome de Dravet (una forma grave de epilepsia que comienza en la infancia).

La causa subyacente de las epilepsias mioclónicas puede variar. Algunas formas son genéticas, mientras que otras pueden estar asociadas con lesiones cerebrales, infecciones o enfermedades metabólicas. El diagnóstico generalmente se realiza mediante una evaluación clínica cuidadosa, incluidos estudios de electroencefalogramas (EEG) y resonancias magnéticas (RM) cerebrales.

El tratamiento de las epilepsias mioclónicas suele incluir medicamentos antiepilépticos específicos, como el valproato o el clonazepam. En algunos casos, la terapia con cannabidiol (CBD) también puede ser útil. En casos graves o resistentes al tratamiento, se pueden considerar opciones quirúrgicas, como la resección de focos epilépticos o la estimulación del nervio vago.

Los anestésicos locales son fármacos que se utilizan para producir una pérdida reversible de la sensibilidad y el movimiento en una parte del cuerpo, sin afectar la conciencia del paciente. Se administran de manera tópica (en la piel o las membranas mucosas) o por inyección directa al sitio específico donde se requiere la anestesia.

Su mecanismo de acción implica la inhibición de los canales de sodio dependientes de voltaje en las membranas neuronales, lo que impide la despolarización y conducción nerviosa en las fibras nerviosas afectadas. Esto lleva a una interrupción temporal de la transmisión del impulso nervioso y, por lo tanto, a la anestesia local de la región.

Los anestésicos locales se clasifican en aminoésteroides (como la procaína y la cocaína) y aminoaminas (como la lidocaína y la bupivacaína). Cada uno de estos grupos tiene diferentes propiedades farmacológicas, como el inicio y duración del efecto anestésico, así como su toxicidad sistémica.

Los anestésicos locales se utilizan en una variedad de procedimientos médicos y dentales, como las cirugías menores, las extracciones dentales, las infiltraciones articulares y los bloqueos nerviosos. Su uso cuidadoso y adecuado puede brindar comodidad al paciente durante el procedimiento y minimizar el dolor y la ansiedad asociados con él.

La amilorida es un diurético ahorrador de potasio, lo que significa que ayuda a eliminar el exceso de líquido del cuerpo al aumentar la cantidad de orina producida por los riñones, mientras que también ayuda a prevenir la pérdida de potasio en la orina. Se utiliza a menudo en el tratamiento de la hipertensión arterial y del edema debido a insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática o enfermedad renal crónica.

La amilorida funciona bloqueando un canal de sodio en las células renales, lo que reduce la cantidad de sodio reabsorbido y aumenta la excreción de sodio en la orina. Esto también lleva a un aumento en la excreción de agua y cloro. La reducción de sodio y agua en el cuerpo ayuda a disminuir la presión arterial y reducir el edema.

La amilorida se administra por vía oral, generalmente en forma de comprimidos o cápsulas. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea, dolor de cabeza y mareos. En raras ocasiones, la amilorida puede causar niveles altos de potasio en la sangre (hiperkalemia), especialmente en personas con insuficiencia renal o diabetes. Por lo tanto, es importante que los pacientes que toman este medicamento sean monitoreados regularmente para detectar signos de hiperkalemia.

Antes de comenzar a tomar amilorida, informe a su médico si tiene alguna enfermedad renal, diabetes, enfermedad hepática, problemas cardíacos o trastornos electrolíticos. También informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que está tomando, especialmente otros diuréticos, medicamentos para la presión arterial, suplementos de potasio y sales de litio.

La cepa de rata Sprague-Dawley es una variedad comúnmente utilizada en la investigación médica y biológica. Fue desarrollada por los criadores de animales de laboratorio Sprague y Dawley en la década de 1920. Se trata de un tipo de rata albina, originaria de una cepa de Wistar, que se caracteriza por su crecimiento relativamente rápido, tamaño grande y longevidad moderada.

Las ratas Sprague-Dawley son conocidas por ser genéticamente diversas y relativamente libres de mutaciones espontáneas, lo que las hace adecuadas para un amplio espectro de estudios. Se utilizan en una variedad de campos, incluyendo la toxicología, farmacología, fisiología, nutrición y oncología, entre otros.

Es importante mencionar que, aunque sean comúnmente empleadas en investigación, las ratas Sprague-Dawley no son representativas de todas las ratas o de los seres humanos, por lo que los resultados obtenidos con ellas pueden no ser directamente aplicables a otras especies.

La disopiramida es un fármaco antagonista del receptor muscarínico y bloqueador de los canales de sodio que se utiliza en el tratamiento de arritmias cardíacas, especialmente las taquicardias ventriculares. Pertenece a la clase IA de antiarrítmicos. La disopiramida actúa alargando el período refractario del músculo cardíaco y disminuyendo su excitabilidad, lo que ayuda a regular los ritmos cardíacos irregulares.

Este medicamento se administra generalmente por vía oral en forma de tabletas o cápsulas. Los efectos secundarios comunes incluyen boca seca, visión borrosa, estreñimiento, mareos, somnolencia y dificultad para orinar. Algunos efectos secundarios más graves pueden incluir ritmos cardíacos anormales, presión arterial baja e insuficiencia cardíaca congestiva.

Debido a sus efectos sedantes y anticolinérgicos, la disopiramida puede interactuar con otros medicamentos que tengan propiedades similares, aumentando el riesgo de efectos secundarios adversos. Es importante informar a su médico sobre todos los medicamentos recetados y de venta libre que está tomando antes de comenzar a tomar disopiramida.

La disopiramida no se recomienda en personas con antecedentes de enfermedad cardíaca grave, bloqueo cardíaco avanzado, bradicardia (ritmo cardíaco lento), glaucoma de ángulo cerrado o dificultad para orinar. Además, las mujeres embarazadas o en período de lactancia deben consultar a su médico antes de tomar este medicamento.

Los nódulos de Ranvier, también conocidos como nudos de Ranvier, son estructuras especializadas en la vaina de mielina de los axones neuronales. La vaina de mielina es una capa aislante que rodea el axón y ayuda a acelerar la conducción de los impulsos nerviosos. Los nódulos de Ranvier se encuentran en los espacios desnudos entre segmentos de la vaina de mielina, donde el axón está expuesto al líquido extracelular.

Estas estructuras son ricas en canales iónicos y sodio-potasio ATPasa, lo que permite la rápida regeneración y transmisión de los potenciales de acción a lo largo del axón. En lugar de propagarse continuamente a lo largo del axón, los potenciales de acción " saltan" de un nódulo de Ranvier al siguiente, en un proceso conocido como conducción saltatoria. Esta forma de conducción es mucho más rápida y eficiente que la conducción continua a lo largo de una membrana no mielinizada.

Los nódulos de Ranvier desempeñan un papel crucial en la transmisión eficaz de los impulsos nerviosos y, cuando se alteran o dañan, pueden contribuir a diversas neuropatías y trastornos del sistema nervioso periférico.

Los oócitos son células germinales femeninas (óvulos) que se encuentran en la fase inmadura o primaria del desarrollo. Son las células reproductoras más grandes en el cuerpo humano y contienen la mayor cantidad de ADN en comparación con cualquier otra célula humana.

Los oócitos se producen durante el desarrollo fetal y se almacenan en los ovarios hasta la pubertad, cuando comienza el ciclo menstrual. Durante cada ciclo, uno o más oócitos maduran y son liberados del ovario (un proceso llamado ovulación), después de lo cual pueden ser fertilizados por espermatozoides para formar un embrión.

Los oócitos contienen la información genética que se transmite a la siguiente generación, y su integridad y calidad son cruciales para la salud y el desarrollo normales del feto. La cantidad y calidad de los oócitos disminuyen con la edad, lo que puede aumentar el riesgo de problemas de fertilidad y de desarrollo en la descendencia.

Las ciguatoxinas son una clase de potentes toxinas marinas que se encuentran en algunos peces tropicales y subtropicales. Estas toxinas se producen principalmente en el dinoflagelado microscópico Gambierdiscus toxicus, que a su vez es consumido por peces herbívoros más grandes. Cuando estos peces son consumidos por peces carnívoros más grandes y luego por humanos, las toxinas se acumulan en sus tejidos y pueden causar una intoxicación conocida como ciguitoxismo.

Los síntomas del ciguitoxismo incluyen náuseas, vómitos, diarrea, dolores abdominales, debilidad, entumecimiento de las extremidades y, en casos graves, parálisis. También puede causar alteraciones sensoriales, como la inversión del sentido del gusto y tacto, donde el frío se siente caliente y viceversa. Estos síntomas pueden aparecer varias horas después de consumir el pez contaminado y en algunos casos pueden persistir durante semanas o meses.

No existe un tratamiento específico para el ciguitoxismo, por lo que el manejo suele ser sintomático. La prevención es la mejor estrategia, evitando el consumo de peces conocidos por su asociación con las ciguatoxinas, especialmente en áreas donde se sabe que existe la presencia de Gambierdiscus toxicus.

Las proteínas del tejido nervioso se refieren a un grupo diverso de proteínas que desempeñan funciones cruciales en el desarrollo, mantenimiento y función del sistema nervioso. Estas proteínas se encuentran específicamente en las células nerviosas o neuronas y los glía, que son los tipos celulares principales en el tejido nervioso.

Algunas de las clases importantes de proteínas del tejido nervioso incluyen:

1. Canaloproteínas: Son responsables de la generación y conducción de señales eléctricas a través de las membranas neuronales. Ejemplos notables son los canales de sodio, potasio y calcio.

2. Receptores: Se unen a diversos neurotransmisores y otras moléculas señalizadoras para desencadenar respuestas intracelulares en las neuronas. Los receptores ionotrópicos y metabotrópicos son dos categorías principales de receptores en el tejido nervioso.

3. Enzimas: Participan en la síntesis, degradación y modificación de diversas moléculas importantes en las neuronas, como neurotransmisores, lípidos y otras proteínas. Ejemplos incluyen la acetilcolinesterasa, la tirosina hidroxilasa y la glutamato descarboxilasa.

4. Proteínas estructurales: Proporcionan soporte y estabilidad a las neuronas y los glía. Las neurofilamentos, tubulinas y espectrinas son ejemplos de proteínas estructurales en el tejido nervioso.

5. Proteínas de unión: Ayudan a mantener la integridad estructural y funcional de las neuronas mediante la unión de diversas moléculas, como proteínas, lípidos y ARN. Ejemplos notables son las proteínas de unión al calcio y las proteínas adaptadoras.

6. Proteínas de transporte: Facilitan el transporte de diversas moléculas a lo largo del axón y la dendrita, como neurotransmisores, iones y orgánulos. Las dineína y las cinesinas son dos categorías principales de proteínas de transporte en el tejido nervioso.

7. Proteínas de señalización: Participan en la transducción de señales dentro y entre las neuronas, regulando diversos procesos celulares, como el crecimiento axonal, la sinapsis y la neurotransmisión. Las proteínas G, los canales iónicos y las quinasas son ejemplos de proteínas de señalización en el tejido nervioso.

En resumen, el tejido nervioso contiene una gran diversidad de proteínas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y supervivencia de las neuronas y los glía. La comprensión de estas proteínas y sus interacciones puede arrojar luz sobre los mecanismos moleculares subyacentes a diversos procesos neurológicos y patológicos, y proporcionar nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso.

La ajmalina es una sustancia química que se extrae de la planta del árbol Ajmalicia reuteriana y se utiliza en medicina como agente antiarrítmico para tratar ciertos tipos de arritmias cardíacas. Funciona aliviando el exceso de estimulación del músculo cardíaco y ralentizando la conducción eléctrica dentro del corazón.

La ajmalina pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores de los canales del sodio, que funcionan al inhibir la entrada de iones de sodio en las células musculares cardíacas. Esto ayuda a regular el ritmo cardíaco y previene los espasmos anormales del músculo cardíaco.

La ajmalina se administra por vía oral o intravenosa, según la gravedad de la arritmia y la respuesta al tratamiento. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, mareos, dolor de cabeza y visión borrosa. En raras ocasiones, puede causar reacciones alérgicas graves, ritmos cardíacos anormales y problemas respiratorios.

Es importante que la ajmalina se use bajo la supervisión de un médico capacitado, ya que su uso inadecuado o en dosis incorrectas puede empeorar las arritmias cardíacas o causar efectos secundarios graves. Además, la ajmalina puede interactuar con otros medicamentos y alimentos, por lo que es importante informar al médico sobre todos los medicamentos recetados y de venta libre, suplementos y productos a base de hierbas que se estén utilizando actualmente.

Los ganglios espinales, también conocidos como ganglios de la raíz dorsal o ganglios sensoriales, son estructuras nerviosas localizadas en la raíz dorsal de los nervios espinales. Forman parte del sistema nervioso periférico y desempeñan un papel crucial en la transmisión de señales nerviosas sensoriales desde el cuerpo hacia la médula espinal y, finalmente, al cerebro.

Cada ganglio espinal contiene neuronas pseudounipolares, cuyos axones se dividen en dos ramas: una rama central que ingresa a la médula espinal a través de la raíz dorsal y una rama periférica que transmite información sensorial desde el cuerpo.

Las fibras nerviosas que emergen de los ganglios espinales transmiten diversos tipos de información sensorial, como tacto, temperatura, dolor y propiocepción (conciencia del movimiento y posición de las articulaciones). Estos impulsos nerviosos viajan a través de la médula espinal hasta alcanzar el sistema nervioso central, donde son procesados y utilizados para generar respuestas apropiadas.

Es importante mencionar que los ganglios espinales no deben confundirse con los ganglios linfáticos, que son estructuras diferentes relacionadas con el sistema inmunológico y la respuesta inflamatoria del cuerpo.

Los arácnidos son un grupo de artrópodos, que incluye arañas, escorpiones, ácaros y garrapatas, entre otros. Se caracterizan por tener dos cuerpos tagmáticos (divididos en dos partes), cuatro pares de patas y apéndices especializados como quelíceros (para capturar y manipular el alimento) o pedipalpos (para sentir y aparearse). La mayoría son depredadores y suelen habitar en ambientes terrestres y acuáticos. Algunas especies pueden ser venenosas para los humanos, aunque la gran mayoría no representan un peligro importante.

Los antiarrítmicos son un tipo de medicamento utilizado para tratar y prevenir los ritmos cardíacos irregulares o arritmias. Estos fármacos funcionan modificando la actividad eléctrica del corazón, controlando así su ritmo y previniendo las arritmias potencialmente mortales.

Existen varias clases de antiarrítmicos, cada una con un mecanismo de acción diferente. Algunos ejemplos son:

* Clase I: estos fármacos bloquean los canales de sodio en las células cardíacas, ralentizando así la conducción eléctrica y disminuyendo la excitabilidad del músculo cardíaco. Se subdividen en tres subclases (Ia, Ib y Ic) dependiendo de su efecto sobre el potencial de acción cardíaco.
* Clase II: estos fármacos son betabloqueantes, lo que significa que bloquean los receptores beta-adrenérgicos en el corazón, disminuyendo así la frecuencia cardíaca y la excitabilidad del músculo cardíaco.
* Clase III: estos fármacos bloquean los canales de potasio en las células cardíacas, prolongando el potencial de acción y disminuyendo la frecuencia cardíaca.
* Clase IV: estos fármacos bloquean los canales de calcio en las células cardíacas, ralentizando así la conducción eléctrica y disminuyendo la excitabilidad del músculo cardíaco.

Cada clase de antiarrítmicos tiene sus propios indicaciones, contraindicaciones, efectos secundarios y riesgos, por lo que es importante que un médico experimentado en el manejo de arritmias los recete y supervise su uso. Además, el tratamiento con antiarrítmicos a menudo requiere ajustes cuidadosos de la dosis y monitoreo regular del ritmo cardíaco y la función cardiovascular.

Los agonistas del canal de sodio activado por voltaje son sustancias químicas que se unen y activan los canales de sodio dependientes de voltaje en las membranas celulares. Estos canales permiten la entrada de iones de sodio a la célula cuando están abiertos, lo que desencadena una despolarización de la membrana y puede llevar a la activación de potenciales de acción. Los agonistas del canal de sodio activado por voltaje pueden ser utilizados como fármacos para tratar diversas condiciones médicas, incluyendo trastornos del ritmo cardiaco y dolor neuropático. Sin embargo, también pueden tener efectos adversos, como la excitabilidad neuronal aumentada y el potencial de causar arritmias cardíacas.

Las toxinas marinas son compuestos químicos nocivos producidos naturalmente por algunos organismos marinos, como algas, dinoflagelados, bacterias y esponjas. Estas toxinas pueden acumularse en otros organismos marinos que se alimentan de los productores, como peces, moluscos y crustáceos, lo que hace que estos últimos sean tóxicos para los humanos y otros animales que los consumen. Las toxinas marinas pueden causar una variedad de síntomas en humanos, desde problemas gastrointestinales hasta parálisis e incluso la muerte, dependiendo del tipo de toxina y la cantidad ingerida. Algunos de los tipos más comunes de toxinas marinas incluyen saxitoxina, okadaic acid y domoic acid. La intoxicación por toxinas marinas es una preocupación importante para la salud pública, especialmente en áreas donde se practica la pesca y el consumo de mariscos.

Xenopus es un género de anfibios anuros de la familia Pipidae, también conocidos como ranas de piel lisa o ranas de sapo sin lengua. Originarios del continente africano, especialmente en regiones tropicales y subtropicales, se caracterizan por su ausencia de lengua, tímpano y glándulas parótidas (glándulas salivales detrás de los ojos). Son excelentes nadadores gracias a sus extremidades posteriores poderosas y largos dedos palmeados.

El miembro más conocido del género es Xenopus laevis, que se ha utilizado ampliamente en investigación científica, particularmente en el campo de la biología del desarrollo y la genética. Su uso como organismo modelo comenzó después de que se descubriera que las hembras inyectadas con gonadotropina coriónica humana (hCG) producían huevos en cuestión de horas, lo que facilitaba el estudio del desarrollo embrionario. Además, la rana Xenopus ha sido instrumental en el descubrimiento y análisis de genes homeobox, que desempeñan un papel crucial en el control de la expresión génica durante el desarrollo embrionario.

En resumen, Xenopus es un género de ranas sin lengua y de piel lisa originarias del continente africano, que han tenido una gran importancia en la investigación científica, particularmente en el campo de la biología del desarrollo y la genética.

"Xenopus laevis", también conocido como el sapo africano de caparazón liso, es un especie de anfibio anuro nativo del sur y este de África. Pertenece al género Xenopus en la familia Pipidae. Es una rana de gran tamaño que habita en ambientes acuáticos y se caracteriza por su piel lisa y sin glándulas, extremidades cortas y un largo hueso caudal.

En el campo médico, "Xenopus laevis" es ampliamente utilizado como organismo modelo en la investigación biomédica, particularmente en el estudio del desarrollo embrionario y la genética. Sus huevos y embriones son grandes, fértiles y se desarrollan externamente, lo que facilita su manipulación y observación. Además, sus genes se parecen mucho a los de los mamíferos, lo que hace que sea un buen modelo para estudiar procesos biológicos básicos que también ocurren en humanos.

Algunas áreas de investigación en las que se utiliza a "Xenopus laevis" incluyen el estudio de la embriogénesis, la diferenciación celular, la señalización celular, la toxicología y la farmacología, entre otras. También se ha utilizado en estudios relacionados con enfermedades humanas como el cáncer, el VIH/SIDA y las enfermedades neurodegenerativas.

La relación dosis-respuesta a drogas es un concepto fundamental en farmacología que describe la magnitud de la respuesta de un organismo a diferentes dosis de una sustancia química, como un fármaco. La relación entre la dosis administrada y la respuesta biológica puede variar según el individuo, la vía de administración del fármaco, el tiempo de exposición y otros factores.

En general, a medida que aumenta la dosis de un fármaco, también lo hace su efecto sobre el organismo. Sin embargo, este efecto no siempre es lineal y puede alcanzar un punto máximo más allá del cual no se produce un aumento adicional en la respuesta, incluso con dosis más altas (plateau). Por otro lado, dosis muy bajas pueden no producir ningún efecto detectable.

La relación dosis-respuesta a drogas puede ser cuantificada mediante diferentes métodos experimentales, como estudios clínicos controlados o ensayos en animales. Estos estudios permiten determinar la dosis mínima efectiva (la dosis más baja que produce un efecto deseado), la dosis máxima tolerada (la dosis más alta que se puede administrar sin causar daño) y el rango terapéutico (el intervalo de dosis entre la dosis mínima efectiva y la dosis máxima tolerada).

La relación dosis-respuesta a drogas es importante en la práctica clínica porque permite a los médicos determinar la dosis óptima de un fármaco para lograr el efecto deseado con un mínimo riesgo de efectos adversos. Además, esta relación puede ser utilizada en la investigación farmacológica para desarrollar nuevos fármacos y mejorar los existentes.

La flecainida es un fármaco antiarrítmico del grupo Ic, que se utiliza en el tratamiento de diversos trastornos del ritmo cardiaco, como la fibrilación auricular y el flutter auricular. Su mecanismo de acción se basa en alargar los periodos refractarios de los nodos auriculoventricular y ventricular, disminuir la conducción intraventricular y reducir la automaticidad ectópica.

La flecainida actúa bloqueando los canales de sodio cardiaco, lo que ralentiza la velocidad de despolarización y reduce la excitabilidad del miocardio. Esto puede ayudar a prevenir o controlar las arritmias ventriculares y supraventriculares.

Es importante tener en cuenta que la flecainida también puede causar efectos secundarios, como mareos, visión borrosa, fatiga, náuseas, vómitos y ritmos cardíacos anormales. Por lo tanto, debe ser recetada y supervisada por un profesional médico capacitado. Además, no se recomienda su uso en pacientes con antecedentes de trastornos del ritmo ventricular grave o insuficiencia cardíaca descompensada.

Los escorpiones no son un término médico. Se refieren a un orden de arácnidos, conocidos como Scorpionida o Scorpiones, que incluye aproximadamente 2.500 especies distintas. La mayoría de los escorpiones son originarios de regiones tropicales y subtropicales desérticas en todo el mundo. Aunque todos los escorpiones tienen un aspecto similar con un cuerpo segmentado, pinzas en la parte delantera y una cola afilada que contiene glándulas venenosas, solo alrededor de 30-40 especies tienen veneno lo suficientemente potente como para representar un peligro grave para los humanos.

Si bien los escorpiones no están relacionados directamente con la medicina, hay algunos aspectos médicos asociados con ellos:

1. Picaduras de escorpión: Las picaduras de escorpión pueden ocurrir cuando un escorpión siente que está en peligro y utiliza su cola para inyectar veneno a través de un aguijón en la punta. Los síntomas de una picadura de escorpión varían según la especie, pero generalmente incluyen dolor intenso, enrojecimiento e hinchazón en el sitio de la picadura, además de otros síntomas sistémicos como entumecimiento, hormigueo, visión borrosa, sudoración, náuseas, vómitos, convulsiones y dificultad para respirar. En casos graves, las picaduras de escorpiones pueden ser fatales, especialmente en niños pequeños, ancianos o personas con sistemas inmunológicos debilitados.

2. Alergia al veneno de escorpión: Al igual que con las picaduras de abejas y avispas, algunas personas pueden experimentar reacciones alérgicas graves (anafilaxis) después de una picadura de escorpión. Estos síntomas pueden incluir dificultad para respirar, hinchazón en la garganta, ritmo cardíaco rápido y presión arterial baja. Las personas alérgicas al veneno de escorpión a menudo necesitan tratamiento con epinefrina (adrenalina) y otras medidas de emergencia para controlar los síntomas y prevenir complicaciones potencialmente mortales.

3. Tratamiento del envenenamiento por escorpión: El tratamiento de una picadura de escorpión generalmente implica el uso de analgésicos, antihistamínicos y corticosteroides para controlar los síntomas y prevenir complicaciones. En casos graves, se pueden administrar medicamentos específicos para neutralizar el veneno o apoyar la función cardiovascular y respiratoria. La terapia de suero antiescorpión (ASc) es una opción de tratamiento en algunas regiones donde las picaduras de escorpiones son comunes, pero no está disponible en todas partes.

4. Prevención de picaduras de escorpiones: La prevención de picaduras de escorpiones implica tomar precauciones al caminar o sentarse en áreas donde los escorpiones pueden estar presentes, especialmente durante la noche. También es importante mantener un espacio adecuado entre la ropa de cama y el suelo para evitar que los escorpiones entren en contacto con la piel mientras se duerme. Además, se recomienda inspeccionar cuidadosamente la ropa, el calzado y las bolsas antes de usarlos, especialmente si se han dejado al aire libre durante la noche.

5. Primeros auxilios en caso de picadura de escorpión: Si se sospecha que una persona ha sido picada por un escorpión, es importante buscar atención médica inmediata. Mientras tanto, se recomienda mantener la calma y tratar de identificar o capturar al escorpión para facilitar el diagnóstico y el tratamiento adecuados. También se sugiere lavar la zona afectada con agua y jabón, aplicar frío localmente y evitar mover o ejercer presión sobre el área picada.

En resumen, las picaduras de escorpiones pueden ser peligrosas e incluso mortales en algunos casos. Por lo tanto, es importante tomar precauciones al interactuar con estos animales y buscar atención médica inmediata si se sospecha que ha ocurrido una picadura. Además, la prevención y los primeros auxilios adecuados pueden ayudar a minimizar el riesgo de complicaciones graves.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

La neurotoxicidad se refiere a la capacidad de ciertas sustancias químicas, conocidas como neurotoxinas, de dañar el sistema nervioso. Las neurotoxinas pueden provocar una variedad de efectos adversos en el sistema nervioso, que incluyen problemas cognitivos, debilidad muscular, parálisis y convulsiones.

Las neurotoxinas pueden encontrarse en muchas fuentes diferentes, como venenos de animales (por ejemplo, veneno de serpiente), metales pesados (por ejemplo, plomo y mercurio), pesticidas y algunos productos químicos industriales. También se han identificado varias neurotoxinas naturales en ciertos alimentos, como la batracotoxina encontrada en la piel y los órganos de algunas especies de ranas y sapos.

La exposición a neurotoxinas puede ocurrir a través de diferentes vías, incluyendo la inhalación, ingestión o absorción a través de la piel. La gravedad de los efectos adversos depende de varios factores, como la dosis, la duración y la ruta de exposición, así como las características individuales del individuo expuesto, como su edad, sexo y estado de salud general.

La evaluación y el manejo de la exposición a neurotoxinas requieren un enfoque multidisciplinario que involucre a médicos, toxicólogos y otros especialistas en salud ambiental. El tratamiento puede incluir medidas de soporte, como la administración de oxígeno y líquidos, así como la eliminación del agente tóxico si es posible. En algunos casos, se pueden utilizar antídotos específicos para neutralizar los efectos de las neurotoxinas.

Arcobacter es un género de bacterias gramnegativas, curvadas y móviles que pertenecen a la familia Campylobacteraceae. Fueron descritas por primera vez en 1991 y se han identificado como importantes patógenos emergentes en humanos y animales.

Estas bacterias se encuentran comúnmente en el medio ambiente, particularmente en aguas superficiales y de consumo, así como en alimentos como la carne de pollo, el marisco y las verduras. También pueden encontrarse en heces de animales y humanos.

Las especies de Arcobacter se han asociado con diversas infecciones gastrointestinales en humanos, como diarrea, dolor abdominal y vómitos. Además, algunas especies se han relacionado con infecciones extraintestinales, como septicemia, meningitis y endocarditis.

El diagnóstico de las infecciones por Arcobacter puede ser difícil, ya que requieren métodos de cultivo especializados y no todas las especies se identifican fácilmente con los métodos de detección rutinarios. El tratamiento recomendado suele incluir antibióticos como la eritromicina o la ciprofloxacina, aunque la resistencia a los antibióticos es una preocupación creciente.

Las medidas preventivas incluyen una buena higiene de manos y alimentaria, así como la cocción adecuada de los alimentos, especialmente la carne de pollo y el marisco. Además, es importante garantizar la calidad del agua potable y minimizar la exposición a las aguas contaminadas.

Los bloqueadores del canal de sodio epitelial son un tipo específico de fármacos que se utilizan para bloquear la entrada de iones de sodio a través de los canales de sodio epiteliales. Estos canales de sodio desempeñan un papel importante en el transporte de sodio y agua a través de las membranas celulares en varios tejidos del cuerpo, como el riñón y la glándula sudorípara.

La inhibición de estos canales puede ser útil en diversas situaciones clínicas. Por ejemplo, en el tratamiento de la hipertensión arterial, los bloqueadores del canal de sodio epitelial pueden ayudar a reducir la cantidad de sodio y agua reabsorbida por el riñón, lo que lleva a una disminución en el volumen sanguíneo y, por lo tanto, una reducción de la presión arterial.

En la actualidad, existen varios fármacos disponibles que se clasifican como bloqueadores del canal de sodio epitelial, incluyendo triamterene, amiloride y algunos diuréticos tiazídicos. Cada uno de estos fármacos tiene diferentes propiedades farmacológicas y se utiliza en diferentes situaciones clínicas.

Es importante señalar que los bloqueadores del canal de sodio epitelial pueden interactuar con otros medicamentos y tener efectos secundarios, por lo que su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico capacitado.

La eritromelalgia es una afección vascular periférica rara que se caracteriza por episodios de enrojecimiento, calor e hinchazón dolorosos en las extremidades, especialmente en los pies y manos. Estos síntomas ocurren como resultado de una dilatación anormal de los vasos sanguíneos (vasodilatación) en respuesta al calor o el ejercicio. La eritromelalgia puede ser primaria, lo que significa que es idiopática y no se asocia con ninguna otra afección subyacente, o secundaria, lo que indica que es causada por alguna otra condición médica, como la neuropatía periférica, enfermedad de Buerger, o el uso de ciertos medicamentos. El tratamiento generalmente se dirige a aliviar los síntomas y puede incluir medidas para enfriar y proteger las extremidades afectadas, evitar los desencadenantes conocidos, y el uso de medicamentos para ayudar a contraer los vasos sanguíneos y aliviar el dolor.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

El calcio es un mineral esencial para el organismo humano, siendo el ion calcium (Ca2+) el más abundante en el cuerpo. Se almacena principalmente en los huesos y dientes, donde mantiene su estructura y fuerza. El calcio también desempeña un papel crucial en varias funciones corporales importantes, como la transmisión de señales nerviosas, la contracción muscular, la coagulación sanguínea y la secreción hormonal.

La concentración normal de calcio en el plasma sanguíneo es estrictamente regulada por mecanismos hormonales y otros factores para mantener un equilibrio adecuado. La vitamina D, el parathormona (PTH) y la calcitonina son las hormonas principales involucradas en este proceso de regulación.

Una deficiencia de calcio puede conducir a diversos problemas de salud, como la osteoporosis, raquitismo, y convulsiones. Por otro lado, un exceso de calcio en la sangre (hipercalcemia) también puede ser perjudicial y causar síntomas como náuseas, vómitos, confusión y ritmo cardíaco anormal.

Las fuentes dietéticas de calcio incluyen lácteos, verduras de hoja verde, frutos secos, pescado con espinas (como el salmón enlatado), tofu y productos fortificados con calcio, como jugo de naranja y cereales. La absorción de calcio puede verse afectada por varios factores, como la edad, los niveles de vitamina D y la presencia de ciertas condiciones médicas o medicamentos.

La mononeuropatía es un término médico que se refiere a la afección o daño a un solo nervio periférico en el cuerpo, a diferencia de la polineuropatía, donde hay afectación simultánea de múltiples nervios. Los síntomas de una mononeuropatía pueden variar dependiendo del nervio específico que esté involucrado y pueden incluir debilidad muscular, entumecimiento, hormigueo o dolor en la zona afectada.

Las causas más comunes de mononeuropatías incluyen traumatismos directos al nervio, presión prolongada sobre el nervio (como en el caso del túnel carpiano), enfermedades vasculares que reducen el flujo sanguíneo al nervio, infecciones, diabetes y trastornos autoinmunes. En algunos casos, la causa de la mononeuropatía puede ser desconocida.

El tratamiento de la mononeuropatía depende de la causa subyacente. Puede incluir medicamentos para aliviar el dolor o reducir la inflamación, fisioterapia, cambios en los hábitos de vida y, en casos graves, cirugía para liberar la presión sobre el nervio. La recuperación puede variar desde una completa a una parcial o nula, dependiendo del daño al nervio y la eficacia del tratamiento.

No se encontró una definición médica específica para "ancirinas". Sin embargo, las ancurias son un tipo de conexión estructural entre células y pueden estar relacionadas con proteínas conocidas como ancorinas. Las ancorinas celulares son proteínas que conectan el citoesqueleto de una célula con la membrana plasmática, proporcionando estabilidad estructural y participando en diversos procesos celulares.

Las ancorinas más conocidas se unen al citoesqueleto de actina y se clasifican en diferentes subfamilias, una de ellelles son las ancorinas de espectrina (conocidas como espetrinas), que conectan el citoesqueleto de actina con la membrana plasmática a través del complejo de espectrina-actina. Otras ancorinas importantes incluyen las proteínas 4.1, moesina, ezrina y radixina (también conocidas como ERM), que se unen al citoesqueleto de actina y a diversos receptores de membrana, desempeñando funciones importantes en la organización y estabilidad de la membrana plasmática.

Aunque "ancirinas" no es un término médico específico, puede referirse a proteínas similares o relacionadas con las ancorinas celulares mencionadas anteriormente.

La resistencia a insecticidas es un fenómeno biológico que se produce cuando poblaciones de insectos desarrollan la capacidad de sobrevivir y reproducirse después de la exposición a dosis de insecticidas que normalmente serían letales o suficientes para impedir su reproducción. Esta resistencia puede ser el resultado de cambios genéticos en los insectos, lo que lleva al desarrollo de mecanismos como la detoxificación del insecticida, la reducción de la absorción del tóxico o simplemente una disminución de la sensibilidad a este. La resistencia a insecticidas es un problema creciente en el control de plagas y representa un desafío importante para el manejo integrado de plagas, ya que requiere una comprensión profunda de los mecanismos involucrados y la implementación de estrategias adecuadas para prevenir o retrasar su desarrollo.

Los benzomorfanos son una clase de compuestos químicos que contienen un núcleo bencénico fusionado con un heterociclo de morfolina. Algunos benzomorfanos se utilizan en medicina como analgésicos y antitusivos, aunque su uso clínico es limitado debido a sus efectos secundarios y el potencial de abuso. Un ejemplo bien conocido de un fármaco de benzomorfano es el difenoxilato, que se utiliza como antidiarreico y se combina a menudo con atropina para disuadir el uso indebido. Es importante recalcar que los medicamentos deben ser utilizados únicamente bajo la supervisión y recomendación de un profesional médico capacitado.

No existe una definición médica específica conocida como "canales de cloruro". Sin embargo, los canales iónicos son estructuras proteicas en las membranas celulares que permiten el paso controlado de iones a través de ellas. Existen diferentes tipos de canales iónicos, y uno de ellos es el canal de cloruro, el cual regula el movimiento de iones de cloruro (Cl-) en y fuera de la célula.

Los canales de cloruro desempeñan un papel importante en varias funciones celulares, como la excitabilidad neuronal, el equilibrio electrolítico y el volumen celular. Las disfunciones en los canales de cloruro se han relacionado con diversas afecciones médicas, como la fibrosis quística, la epilepsia y algunos trastornos neuromusculares.

En resumen, aunque no existe una definición médica específica de "canales de cloruro", los canales iónicos que regulan el paso de iones de cloruro a través de las membranas celulares desempeñan un papel crucial en diversas funciones fisiológicas y están implicados en varias afecciones médicas.

Los canales de calcio tipo L son un tipo específico de canales de calcio que se encuentran en las membranas de células excitables, como las células musculares y nerviosas. Estos canales permiten el flujo de iones de calcio hacia el interior de la célula cuando se activan, lo que desencadena una variedad de respuestas celulares importantes para la función normal de las células.

Los canales de calcio tipo L se caracterizan por su sensibilidad al voltaje y a los ligandos. Se activan en respuesta a un aumento del potencial de membrana, lo que significa que cuando la célula se excita eléctricamente, los canales se abren y permiten que los iones de calcio entren en la célula. Además, pueden ser activados por ciertos ligandos químicos, como las agonistas de los receptores de dopamina y serotonina.

La activación de los canales de calcio tipo L desencadena una serie de eventos intracelulares que son importantes para la contracción muscular y la transmisión sináptica. En el músculo cardíaco, por ejemplo, la activación de estos canales desencadena la liberación de calcio desde el retículo sarcoplásmico, lo que a su vez desencadena la contracción muscular. En las neuronas, la activación de los canales de calcio tipo L puede desencadenar la liberación de neurotransmisores desde las vesículas sinápticas.

Los canales de calcio tipo L son objetivos terapéuticos importantes en el tratamiento de una variedad de condiciones médicas, incluyendo la hipertensión arterial, la angina de pecho y los trastornos del ritmo cardíaco. Los fármacos que bloquean estos canales, como los bloqueadores de los canales de calcio, se utilizan comúnmente en el tratamiento de estas condiciones.

No puedo encontrar una definición médica específica para "oxocinas" como un término médico establecido. Sin embargo, el término "oxicina" a veces se utiliza en la literatura médica y científica para referirse a un tipo de compuesto químico conocido como una oxindolona, que tiene actividad farmacológica como opioide. Las oxindolonas son análogos sintéticos de las pentazocinas, que son analgésicos narcóticos utilizados en el tratamiento del dolor moderado a severo.

Es posible que "oxocinas" sea un error tipográfico o una variación informal del término "oxicinas". En cualquier caso, sin una definición médica específica y bien establecida para este término, es importante buscar orientación adicional y precisa antes de hacer suposiciones o tomar decisiones clínicas basadas en él.

Los canales de potasio de rectificación internas, también conocidos como canales de potasio rectificadores o canales KIR, son un tipo específico de canales iónicos de potasio que se encuentran en la membrana plasmática de las células. Su nombre proviene del fenómeno de "rectificación interna", el cual se refiere a su capacidad de permitir el flujo de iones de potasio en dirección intracelular (hacia el interior de la célula) con mayor facilidad que en dirección extracelular (hacia el exterior de la célula).

Este tipo de canales desempeñan un papel importante en la regulación del potencial de membrana y el equilibrio iónico en las células. Están involucrados en procesos como la excitabilidad celular, la repolarización de la membrana después de una despolarización y el control del volumen celular. Las mutaciones en los genes que codifican estos canales pueden estar asociadas con diversas patologías, incluyendo trastornos del ritmo cardiaco y algunos tipos de epilepsia.

Las anémonas de mar son animales marinos que pertenecen al orden Actiniaria de la clase Anthozoa. Pertenecen al filo Cnidaria, el mismo filo al que pertenecen las medusas y corales. Están relacionadas con los corales y, como ellos, tienen pólipos con tentáculos urticantes alrededor de la boca para atrapar y digerir a sus presas.

Las anémonas de mar varían en tamaño desde menos de un centímetro hasta más de un metro de diámetro. La mayoría se adhieren permanentemente a las rocas o conchas en el océano, pero algunas pueden moverse lentamente sobre las superficies. A menudo tienen una relación simbiótica con peces payaso u otros pequeños peces, que viven entre sus tentáculos para protección contra depredadores y a cambio ayudan a la anémona a atrapar alimento.

Aunque muchas especies de anémonas de mar son hermosas y populares en acuarios, es importante tener en cuenta que sus células urticantes pueden dañar la piel humana y otras especies animales. También son sensibles a los cambios en su entorno y pueden morir si se exponen a condiciones de agua desfavorables.

Las subunidades de proteína se refieren a los componentes individuales que forman parte de una proteína más grande o un complejo proteico. Muchas proteínas estructuralmente complejas son construidas a partir de varias cadenas polipeptídicas, cada una de las cuales es sintetizada por separado y luego se une a otras cadenas polipeptídicas para formar la proteína completa. Estas cadenas polipeptídicas individuales se denominan subunidades.

Las subunidades pueden ser idénticas entre sí, en cuyo caso la proteína se denomina monomérica, o pueden haber varios tipos diferentes de subunidades, en cuyo caso la proteína se denomina oligomérica. El término "subunidad" también puede referirse a los dominios funcionales específicos dentro de una única cadena polipeptídica grande.

La estructura y función de las proteínas a menudo dependen en gran medida de su organización en subunidades, ya que cada subunidad puede contribuir con un dominio funcional específico o proporcionar una estructura particular que sea necesaria para la función total de la proteína. Además, la unión de subunidades puede regular la actividad enzimática y otros procesos biológicos mediados por proteínas.

La conductividad eléctrica en términos médicos se relaciona principalmente con la medición de la capacidad de conducción del cuerpo humano, especialmente a través de líquidos y tejidos como el sudor, sangre y líquido intersticial. La conductividad eléctrica se utiliza en varios campos de la medicina, como la electrofisiología cardiaca y la investigación biomédica.

En electrofisiología cardiaca, la conductividad eléctrica se refiere a la medida de la capacidad del corazón para conducir impulsos eléctricos a través de las células musculares cardíacas. La enfermedad cardíaca, como la enfermedad coronaria y las arritmias, pueden alterar la conductividad eléctrica del corazón, lo que puede provocar síntomas graves o incluso mortales.

En investigación biomédica, la conductividad eléctrica se utiliza a menudo para estudiar la función y la estructura de los tejidos y órganos. Por ejemplo, la medición de la conductividad eléctrica del sudor puede ayudar en el diagnóstico de enfermedades como la fibrosis quística.

En resumen, la conductividad eléctrica es una medida importante en varios campos de la medicina y se refiere a la capacidad de los tejidos y líquidos del cuerpo humano para conducir impulsos eléctricos.

La subunidad beta-3 de canal de sodio activado por voltaje es un tipo de proteína que forma parte de los canales de sodio voltagemediados en las membranas celulares. Estos canales permiten el flujo de iones de sodio a través de la membrana cuando se alcanza un cierto potencial de membrana, desempeñando un papel crucial en la generación y propagación de los potenciales de acción en las células excitables, como las neuronas y las células musculares.

La subunidad beta-3 se une a la subunidad alfa del canal de sodio, que contiene el poro conductivo para el sodio. La subunidad beta-3 puede modular las propiedades funcionales del canal, como la activación, inactivación y desensibilización del canal en respuesta a los cambios en el potencial de membrana. Además, se ha demostrado que la subunidad beta-3 desempeña un papel importante en la localización y estabilización del complejo del canal de sodio en la membrana celular.

Las mutaciones en los genes que codifican las subunidades de los canales de sodio se han relacionado con diversas afecciones médicas, como trastornos neuromusculares, epilepsia y trastornos del ritmo cardíaco. Sin embargo, el papel exacto de la subunidad beta-3 en estas afecciones sigue siendo un área activa de investigación.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

La rata Wistar es un tipo comúnmente utilizado en investigación biomédica y toxicológica. Fue desarrollada por el Instituto Wistar de Anatomía en Filadelfia, EE. UU., a principios del siglo XX. Se trata de una cepa albina con ojos rojos y sin pigmentación en la piel. Es un organismo modelo popular debido a su tamaño manejable, fácil reproducción, ciclo vital corto y costos relativamente bajos de mantenimiento en comparación con otros animales de laboratorio.

Las ratas Wistar se utilizan en una amplia gama de estudios que van desde la farmacología y la toxicología hasta la genética y el comportamiento. Su genoma ha sido secuenciado, lo que facilita su uso en la investigación genética. Aunque existen otras cepas de ratas, como las Sprague-Dawley o Long-Evans, cada una con características específicas, las Wistar siguen siendo ampliamente empleadas en diversos campos de la ciencia médica y biológica.

En resumen, las ratas Wistar son un tipo de rata albina usada extensamente en investigación científica por su tamaño manejable, fácil reproducción, corto ciclo vital y bajo costo de mantenimiento.

Un bloqueo de rama es un trastorno de la conducción cardíaca que ocurre cuando el impulso eléctrico que hace latir al corazón se retrasa o bloquea en su recorrido desde la aurícula (cámara superior del corazón) a los ventrículos (cámaras inferiores).

Existen dos tipos principales de bloqueo de rama: el bloqueo de rama derecha y el bloqueo de rama izquierda. El bloqueo de rama derecha es más común y generalmente se considera menos grave que el bloqueo de rama izquierda.

El bloqueo de rama puede ser congénito (presente desde el nacimiento) o adquirido (desarrollado más tarde en la vida). Los factores de riesgo para desarrollar un bloqueo de rama adquirido incluyen enfermedades cardíacas, hipertensión arterial, diabetes y edad avanzada.

Los síntomas del bloqueo de rama pueden incluir palpitaciones, mareos, falta de aire o desmayos. Sin embargo, algunas personas con bloqueo de rama no presentan síntomas en absoluto. El tratamiento depende de la gravedad del bloqueo y de los síntomas asociados. En algunos casos, no se requiere ningún tratamiento específico. Sin embargo, si el bloqueo de rama es grave o está asociado con síntomas significativos, se puede recomendar un marcapasos artificial para ayudar a regular el ritmo cardíaco.

Los insecticidas son sustancias químicas o mezclas destinadas a prevenir, destruir o mitigar la acción de insectos perjudiciales para los humanos o los animales domésticos. Se utilizan en la agricultura para proteger los cultivos, en la medicina humana y veterinaria para controlar vectores de enfermedades como mosquitos y pulgas, y en el hogar y el lugar de trabajo para eliminar plagas no deseadas. Los insecticidas pueden actuar mediante diferentes mecanismos, como interferir con el sistema nervioso de los insectos, dañar su exoesqueleto o perturbar su crecimiento y desarrollo. Es importante manejar y aplicar insecticidas de acuerdo con las instrucciones del fabricante y tomar precauciones para minimizar la exposición humana y ambiental.

En la medicina, las cucarachas no tienen una definición específica como en otras áreas de la biología o la entomología. Sin embargo, es relevante mencionar que las cucarachas pueden actuar como vectores mecánicos de diversos agentes patógenos, ya que pueden transportar microorganismos en su exterior o incluso dentro de sus cuerpos y contaminar alimentos, superficies y equipamiento en hospitales o hogares. Algunas personas también pueden experimentar reacciones alérgicas a las secreciones y excrementos de cucarachas. Por lo tanto, su presencia en ambientes domésticos o clínicos puede representar un riesgo para la salud pública y es un motivo de preocupación en el campo de la medicina preventiva y la salud ambiental.

El Caracol Conus, cuyo nombre científico es *Conidae*, es un género de caracoles marinos depredadores con una concha distintiva en forma de cono. Se les encuentra en aguas tropicales y subtropicales de todo el mundo. Estos caracolidos son conocidos por su veneno extremadamente potente, que utilizan para cazar a sus presas, las cuales generalmente son otros moluscos u organismos marinos bentónicos.

El término 'Conus' también se utiliza a menudo para referirse a la familia taxonómica Conidae en su conjunto, que incluye más de 600 especies diferentes de caracoles conos. Cada especie tiene una concha única y colorida, lo que las hace populares entre los coleccionistas.

Es importante tener precaución al manipular estos animales, ya que su veneno puede ser peligroso para los humanos y, en casos raros, incluso letal. Sin embargo, no todos los miembros de la familia Conidae son igualmente venenosos, y algunos carecen por completo de veneno.

HEK293 (células de riñón embrionario humano de la línea 293) es una línea celular continua y transformada que se deriva de células renales humanas normalmente encontradas en el tejido fetal. Fueron originalmente creados por transfección viral de ADN adenoviral en cultivo celular de riñones embrionarios humanos.

Las células HEK293 se han vuelto muy populares en la investigación biomédica y bioquímica, particularmente en el campo de la expresión de proteínas recombinantes. Esto se debe a su rápido crecimiento, capacidad de adherirse bien a los plásticos de la superficie de la placa de cultivo y una alta transfectabilidad (facilidad de introducir ADN exógeno en las células).

Además, las células HEK293 se utilizan comúnmente en estudios relacionados con la interacción proteína-proteína, la cinética enzimática y la señalización celular. Sin embargo, es importante tener en cuenta que, como línea celular transformada, las células HEK293 pueden comportarse de manera diferente a las células renales humanas normales y, por lo tanto, los resultados obtenidos con estas células pueden no reflejar necesariamente los procesos fisiológicos en humanos.

Los canales de potasio son proteínas integrales de membrana que permiten el paso selectivo de iones de potasio a través de la membrana celular. Se encuentran en la membrana plasmática de la mayoría de las células y desempeñan un papel crucial en una variedad de procesos celulares, como la regulación del potencial de reposo de la membrana, la excitabilidad neuronal y muscular, y el equilibrio hídrico y electrolítico.

Existen diferentes tipos de canales de potasio, cada uno con propiedades distintivas en términos de su estructura, función y regulación. Algunos se abren en respuesta a cambios en el potencial de membrana (canales de potasio dependientes de voltaje), mientras que otros lo hacen en respuesta a la unión de ligandos específicos (canales de potasio dependientes de ligandos). Además, algunos canales de potasio se regulan mediante mecanismos postraduccionales, como la fosforilación o la proteólisis.

Las alteraciones en la función de los canales de potasio se han asociado con diversas patologías, como las enfermedades cardiovascularas, neurológicas y renales. Por ello, el estudio de los canales de potasio es un área activa de investigación en medicina y farmacología.

Las proteínas musculares son específicas proteínas que se encuentran en el tejido muscular y desempeñan un papel crucial en su estructura y función. La proteína más abundante en el músculo es la actina, seguida de la miosina, ambas involucradas en la contracción muscular. Otras proteínas musculares importantes incluyen las troponinas y la tropomiosina, que regulan la interacción entre la actina y la miosina, así como diversos componentes de la matriz extracelular que brindan soporte estructural al tejido muscular. La síntesis y degradación de proteínas musculares están cuidadosamente reguladas y desempeñan un papel importante en el crecimiento, reparación y mantenimiento del músculo esquelético. La disminución de la síntesis de proteínas musculares y el aumento de la degradación están asociados con diversas condiciones patológicas, como la sarcopenia (pérdida de masa muscular relacionada con la edad) y la cachexia (pérdida de peso y debilidad muscular asociadas con enfermedades graves).

La expresión "arañas" se utiliza comúnmente en medicina para describir una afección dérmica benigna y muy común llamada "telangiectasia." Las telangiectasias son pequeños vasos sanguíneos dilatados, visibles bajo la superficie de la piel, que a menudo se asemejan a las patas de una araña.

Estas formaciones suelen ser de color rojo o azul y tienen un diámetro inferior a 1 milímetro. Aunque pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo, son más comunes en áreas expuestas al sol, como el rostro (nariz, mejillas y barbilla), las orejas y los brazos.

Las telangiectasias o "arañas vasculares" pueden ser congénitas o adquiridas. Las causas más comunes de su aparición incluyen:

1. Envejecimiento: Con el paso del tiempo, la piel se vuelve más fina y susceptible a la dilatación de los vasos sanguíneos.
2. Exposición solar prolongada: La radiación ultravioleta del sol puede dañar las paredes de los vasos sanguíneos, causando su dilatación.
3. Embarazo y fluctuaciones hormonales: Los cambios hormonales pueden provocar la dilatación de los vasos sanguíneos, especialmente en la cara.
4. Traumatismos o lesiones cutáneas: Heridas, esquinas de gafas de sol apretadas y otros factores que ejercen presión sobre la piel pueden causar telangiectasias.
5. Consumo de alcohol: El consumo excesivo de alcohol puede dilatar los vasos sanguíneos, especialmente en la cara.
6. Enfermedades subyacentes: Algunas afecciones médicas, como la rosácea, el lupus eritematoso sistémico y la esclerodermia, pueden causar telangiectasias.

El tratamiento de las telangiectasias depende de su causa subyacente. Los métodos más comunes incluyen:

1. Escleroterapia: Inyección de una solución esclerosante en los vasos sanguíneos para causar su colapso y desaparición.
2. Láser y luz pulsada intensa (IPL): Utilizan energía lumínica para destruir los vasos sanguíneos dilatados sin dañar la piel circundante.
3. Cirugía: En casos graves, se puede considerar la extirpación quirúrgica de los vasos afectados.
4. Cremas y lociones: Algunos productos tópicos pueden ayudar a reducir la apariencia de las telangiectasias al fortalecer los vasos sanguíneos y mejorar la circulación.

Es importante consultar con un dermatólogo o especialista en flebología para determinar el tratamiento más adecuado según cada caso individual.

La estructura terciaria de una proteína se refiere a la disposición tridimensional de sus cadenas polipeptídicas, incluyendo las interacciones entre los diversos grupos químicos de los aminoácidos que la componen (como puentes de hidrógeno, fuerzas de Van der Waals, enlaces ionícos y fuerzas hidrofóbicas). Esta estructura es responsable de la función biológica de la proteína, ya que determina su actividad catalítica, reconocimiento de ligandos o interacciones con otras moléculas. La estructura terciaria se adquiere después de la formación de la estructura secundaria (alfa hélices y láminas beta) y puede ser stabilizada por enlaces covalentes, como los puentes disulfuro entre residuos de cisteína. La predicción y el análisis de la estructura terciaria de proteínas son importantes áreas de investigación en bioinformática y biología estructural.

La cinética en el contexto médico y farmacológico se refiere al estudio de la velocidad y las rutas de los procesos químicos y fisiológicos que ocurren en un organismo vivo. Más específicamente, la cinética de fármacos es el estudio de los cambios en las concentraciones de drogas en el cuerpo en función del tiempo después de su administración.

Este campo incluye el estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocido como ADME) de fármacos y otras sustancias en el cuerpo. La cinética de fármacos puede ayudar a determinar la dosis y la frecuencia óptimas de administración de un medicamento, así como a predecir los efectos adversos potenciales.

La cinética también se utiliza en el campo de la farmacodinámica, que es el estudio de cómo los fármacos interactúan con sus objetivos moleculares para producir un efecto terapéutico o adversos. Juntas, la cinética y la farmacodinámica proporcionan una comprensión más completa de cómo funciona un fármaco en el cuerpo y cómo se puede optimizar su uso clínico.

Las contactinas son un grupo de proteínas que se encuentran en la membrana de las células nerviosas y desempeñan un papel importante en el desarrollo y la función del sistema nervioso. Estas proteínas interactúan con otras moléculas en la sinapsis, la zona de contacto entre dos neuronas, para ayudar a regular la transmisión de señales nerviosas.

Las contactinas se unen a los receptores de las células vecinas y participan en la formación y el mantenimiento de las conexiones sinápticas. También están involucradas en la migración y orientación de las células durante el desarrollo del sistema nervioso.

Existen varios tipos de contactinas, incluyendo la contactina-1 (CNTN1), la contactina-2 (CNTN2) y la contactina-3 (CNTN3). La mutación o alteración en los genes que codifican estas proteínas se ha asociado con diversos trastornos neurológicos, como el autismo, la esquizofrenia y algunas formas de epilepsia.

En resumen, las contactinas son un grupo importante de proteínas que desempeñan un papel crucial en el desarrollo y función del sistema nervioso, y su alteración puede estar relacionada con diversos trastornos neurológicos.

La carbamazepina es un fármaco antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo que se utiliza principalmente en el tratamiento de convulsiones, trastorno bipolar y neuralgia del trigémino. Funciona al reducir la actividad anormal de las neuronas en el cerebro y disminuir la intensidad o frecuencia de los ataques epilépticos y los episodios maníacos del trastorno bipolar.

La carbamazepina se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta a través de los riñones. Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, mareos, náuseas, vómitos y vértigo. Los efectos secundarios más graves pueden incluir reacciones alérgicas, trastornos sanguíneos, daño hepático y problemas cardíacos.

La carbamazepina está disponible en forma de tabletas, cápsulas y líquido para tomar por vía oral. Se debe administrar bajo la supervisión de un médico, ya que su dosis y duración del tratamiento dependen de la afección que se esté tratando y de la respuesta individual al medicamento.

En resumen, la carbamazepina es un fármaco antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo que se utiliza en el tratamiento de convulsiones, trastorno bipolar y neuralgia del trigémino. Se administra por vía oral y su dosis y duración del tratamiento dependen de la afección que se esté tratando y de la respuesta individual al medicamento. Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia, mareos, náuseas, vómitos y vértigo, mientras que los efectos secundarios más graves pueden incluir reacciones alérgicas, trastornos sanguíneos, daño hepático y problemas cardíacos.

Los axones son largas extensiones citoplasmáticas de las neuronas (células nerviosas) que transmiten los impulsos nerviosos, también conocidos como potenciales de acción, lejos del cuerpo celular o soma de la neurona. Los axones varían en longitud desde unos pocos micrómetros hasta más de un metro y su diámetro promedio es de aproximadamente 1 micrómetro.

La superficie del axón está recubierta por una membrana celular especializada llamada mielina, que actúa como aislante eléctrico y permite la conducción rápida y eficiente de los impulsos nerviosos a lo largo del axón. Entre las células de Schwann, que producen la mielina en los axones periféricos, hay pequeñas brechas llamadas nodos de Ranvier, donde se concentran los canales iónicos responsables de la generación y transmisión de los potenciales de acción.

Los axones pueden dividirse en ramificaciones terminales que forman sinapsis con otras células nerviosas o con células efectoras, como músculos o glándulas. En estas sinapsis, los neurotransmisores se liberan desde el extremo del axón y se unen a receptores específicos en la membrana de la célula diana, lo que desencadena una respuesta fisiológica específica.

La integridad estructural y funcional de los axones es fundamental para el correcto funcionamiento del sistema nervioso y las lesiones o enfermedades que dañan los axones pueden causar diversos déficits neurológicos, como parálisis, pérdida de sensibilidad o trastornos cognitivos.

Las isoformas de proteínas son variantes de una misma proteína que se generan a partir de diferentes secuencias de ARNm, las cuales provienen del mismo gen. Estas variaciones en la secuencia de aminoácidos pueden deberse a diversos fenómenos, incluyendo splicing alternativo, utilización de sitios de inicio y terminación de traducción alternativos, o incluso a mutaciones puntuales que no afectan la función de la proteína.

Las isoformas de proteínas pueden tener estructuras tridimensionales ligeramente distintas, lo que puede dar lugar a variaciones en sus propiedades bioquímicas y funcionales. Aunque comparten una identidad de secuencia considerable, estas diferencias pueden ser significativas desde el punto de vista biológico, ya que pueden influir en la localización subcelular de la proteína, su estabilidad, su capacidad para interactuar con otras moléculas y, en última instancia, su función dentro de la célula.

El estudio de las isoformas de proteínas es importante en diversos campos de la biología y la medicina, ya que puede ayudar a entender los mecanismos moleculares implicados en el desarrollo de enfermedades, así como a identificar posibles dianas terapéuticas.

El potasio es un mineral y un electrolito importante que desempeña un papel vital en diversas funciones corporales. En términos médicos, el potasio se mide como un ion, K+, y está involucrado en la transmisión de señales nerviosas y musculares, la regulación del ritmo cardíaco y la síntesis de proteínas y glucógeno. Se encuentra principalmente dentro de las células de nuestro cuerpo, en contraste con el sodio, que se encuentra predominantemente fuera de las células.

El potasio es esencial para mantener un equilibrio adecuado de fluidos y electrolitos en el cuerpo. Ayuda a regular la presión sanguínea, previene los calambres musculares y la debilidad, y contribuye al funcionamiento normal del sistema nervioso y cardiovascular.

Los niveles normales de potasio en la sangre suelen ser de 3.5 a 5.0 mEq/L. Los desequilibrios de potasio pueden ocurrir cuando los niveles de potasio en la sangre son demasiado bajos (hipopotasemia) o demasiado altos (hiperpotasemia). Estas condiciones pueden ser el resultado de diversos factores, como problemas renales, deshidratación, diarrea severa, vómitos, uso de ciertos medicamentos y trastornos hormonales. Es importante mantener los niveles de potasio dentro del rango normal, ya que tanto la deficiencia como el exceso de potasio pueden tener efectos adversos en la salud y provocar diversas complicaciones médicas.

Los venenos de cnidarios se refieren a las toxinas secretadas por los miembros del filo Cnidaria, que incluye medusas, corales, anémonas de mar yPhysalia (como la carabela portuguesa). Estos venenos están compuestos principalmente por proteínas y péptidos, y se almacenan en los nematocistos, células especializadas presentes en los tentáculos de estos animales.

Cuando un cnidario toca a su presa u otro organismo con sus tentáculos, los nematocistos se disparan, inyectando el veneno. Las toxinas pueden causar una variedad de efectos, desde una leve irritación hasta reacciones potencialmente letales en humanos y otros animales. Los síntomas más comunes incluyen dolor intenso, hinchazón, picazón, náuseas, vómitos, calambres musculares y dificultad para respirar. Algunos venenos de cnidarios también pueden causar parálisis o daño cardiovascular.

El tratamiento de las picaduras o exposiciones a los venenos de cnidarios generalmente implica el alivio del dolor, la prevención de una reacción alérgica y, en casos graves, atención médica especializada para gestionar los efectos sistémicos del veneno. Aunque no existe un antídoto específico para todos los venenos de cnidarios, algunos tratamientos pueden ayudar a neutralizar o reducir la toxicidad de ciertas toxinas.

La definición médica generalmente aceptada de dolor es la siguiente: "El dolor es una experiencia sensorial y emocional desagradable, asociada con una lesión tisular real o potencial o descrita en términos de dicha lesión".

Esta definición proviene de la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor (IASP por sus siglas en inglés). Es importante notar que el dolor es subjetivo y personal, lo que significa que solo puede ser experimentado por el individuo que lo siente. A menudo se describe en términos de intensidad (leve, moderado, severo) y calidad (agudo, crónico, sordo, agudo, punzante, etc.). El dolor puede servir como una función protectora al advertir sobre daños potenciales o reales en el cuerpo, pero a veces puede persistir más allá de su propósito útil y convertirse en un problema de salud en sí mismo.

El transporte iónico es un proceso fundamental en los sistemas biológicos que involucra el movimiento de iones a través de una membrana celular desde un área de alta concentración a un área de baja concentración. Este proceso es crucial para varias funciones celulares, incluyendo la generación y transmisión de señales nerviosas, el mantenimiento del equilibrio electrolítico y la regulación del pH.

Hay dos tipos principales de transporte iónico: pasivo y activo. El transporte iónico pasivo ocurre cuando los iones se mueven espontáneamente, sin gasto de energía, desde un área de alta concentración a un área de baja concentración. Este tipo de transporte puede ocurrir a través de canales iónicos o por difusión simple.

Por otro lado, el transporte iónico activo requiere el gasto de energía en forma de ATP (trifosfato de adenosina) para mover los iones contra su gradiente de concentración. Este tipo de transporte es llevado a cabo por bombas de transporte iónico, como la bomba sodio-potasio, que mantiene un equilibrio entre los niveles de sodio y potasio dentro y fuera de la célula.

El transporte iónico desempeña un papel fundamental en la fisiología celular y su alteración puede llevar a diversas patologías, como trastornos neuromusculares, enfermedades cardiovasculares y trastornos del equilibrio electrolítico.

La Parálisis Periódica Hiperpotasémica (PPH) es un trastorno autosómico dominante de la membrana muscular que se caracteriza por episodios recurrentes de debilidad muscular o parálisis, a menudo desencadenados por ejercicio, stress emocional, infección, frío o ingestión de alimentos altos en sodio o bajos en potasio. Durante los ataques, los niveles séricos de potasio pueden ser normales o ligeramente elevados, pero después del ejercicio se incrementan significativamente.

La PPH está relacionada con mutaciones en el gen SCN4A que codifica el canal de sodio dérmico. Estas mutaciones provocan una disfunción del canal de sodio, lo que lleva a una hiperpolarización de la membrana muscular y una incapacidad para generar un potencial de acción normal. Como resultado, se produce debilidad o parálisis muscular.

Los episodios de PPH pueden variar en duración desde varias horas hasta varios días. El tratamiento agudo puede incluir la administración de carbón activado para reducir la absorción gastrointestinal del potasio y medidas de soporte como oxígeno suplementario, ventilación mecánica y fluidoterapia. Los medicamentos que bloquean los canales de sodio, como el carbamazepina o la fenitoína, pueden ser útiles en la prevención de futuros ataques. El control dietético de la ingesta de sodio y potasio también puede ayudar a prevenir los episodios.

Los canales de potasio de la superfamilia Shaker son una clase importante de canales iónicos dependientes de voltaje que se encuentran en las membranas celulares. Esta superfamilia recibe su nombre del canal de potasio de tipo Shaker, el primer miembro descubierto de esta familia en Drosophila melanogaster (mosca de la fruta).

Los canales de potasio Shaker desempeñan un papel crucial en la regulación de la excitabilidad neuronal y la repolarización de las membranas celulares después de una despolarización. Se caracterizan por su selectividad para el ion potasio (K+) y su activación por cambios en el potencial de membrana.

La superfamilia Shaker se divide en varias subfamilias, incluyendo Kv1 (Shaker), Kv2 (Shab), Kv3 (Shaw), Kv4 (Shal) y otras subfamilias menos conocidas. Cada subfamilia tiene sus propias características distintivas en términos de estructura, función y regulación.

La estructura de los canales de potasio Shaker consta de cuatro dominios transmembrana (S1-S4) que forman el sensor de voltaje y un dominio pore-forming (S5-S6) que forma el poro del canal. Además, existen regiones reguladorias adicionales, como la región de activación y la región de inactivación, que influyen en la funcionalidad del canal.

Las mutaciones en los genes que codifican los canales de potasio Shaker se han relacionado con varias enfermedades neurológicas, como la epilepsia y la parálisis periódica hipopotasémica. Por lo tanto, el estudio de estos canales es importante para comprender los mecanismos subyacentes a estas enfermedades y desarrollar posibles tratamientos.

Las tiazinas son un grupo de fármacos antihistamínicos que se utilizan comúnmente para tratar los síntomas alérgicos, como la picazón, estornudos y secreción nasal. También se recetan a veces para tratar el insomnio y la náusea. Las tiazinas funcionan bloqueando los efectos de la histamina, un compuesto químico que desempeña un papel clave en las reacciones alérgicas. Los miembros comunes del grupo de las tiazinas incluyen la difenhidramina y la clorfeniramina. Aunque los antihistamínicos de primera generación como las tiazinas pueden ser eficaces para tratar los síntomas alérgicos, a menudo causan somnolencia y otros efectos secundarios adversos.

Las Parálisis Periódicas Familiares (PPF) son un grupo de trastornos neuromusculares hereditarios caracterizados por episodios recurrentes de parálisis muscular flácida sin afectación de la conciencia. Existen varios tipos de PPF, incluyendo la PPF hipopotasémica, la PPF hiperpotasémica y la PPF variable.

La PPF hipopotasémica es el tipo más común y se caracteriza por episodios de parálisis que suelen ocurrir después del ejercicio intenso o en situaciones de estrés emocional, y son causados por una disminución en los niveles de potasio en la sangre. Los síntomas pueden variar desde debilidad leve hasta parálisis completa que puede durar varias horas o incluso días.

La PPF hiperpotasémica, por otro lado, se caracteriza por episodios de parálisis que suelen ocurrir después de períodos prolongados sin comida y están asociados con un aumento en los niveles de potasio en la sangre. Los síntomas pueden incluir debilidad muscular, calambres y parálisis que pueden durar desde minutos hasta varias horas.

La PPF variable es el tipo menos común y se caracteriza por episodios de parálisis que pueden ser desencadenados por una variedad de factores, incluyendo el ejercicio, el frío, el estrés emocional o los alimentos. Los síntomas pueden variar en gravedad e incluso entre diferentes miembros de la misma familia.

El diagnóstico de PPF se realiza mediante una combinación de historial clínico, examen físico y pruebas de laboratorio, como análisis de sangre y electromiografía. El tratamiento puede incluir medidas preventivas, como evitar los desencadenantes conocidos, y terapias específicas para controlar los síntomas durante un episodio de parálisis.

El canal de potasio Kv1.3 es un tipo específico de canal de potasio que se encuentra en la membrana plasmática de varias células, incluyendo las células del sistema inmunitario llamadas linfocitos T. Este canal permite el flujo de iones de potasio hacia el exterior de la célula, lo que es crucial para la regulación del potencial de membrana y el funcionamiento adecuado de la célula.

La activación de los canales de potasio Kv1.3 desempeña un papel importante en la activación y proliferación de las células T, así como en la liberación de citocinas y otras moléculas inflamatorias. Por lo tanto, el canal de potasio Kv1.3 es un objetivo terapéutico prometedor para el tratamiento de diversas enfermedades autoinmunes y otros trastornos del sistema inmunitario.

En términos médicos, la definición de "canal de potasio Kv1.3" se refiere específicamente a este tipo de canal iónico que permite el paso de iones de potasio a través de la membrana celular y desempeña un papel crucial en la regulación del potencial de membrana y la función celular.

Ectothiorhodospiraceae es una familia de bacterias gramnegativas que se encuentran en entornos hipersalinos y anaerobios. Estas bacterias son fototróficas, lo que significa que utilizan la luz solar como su fuente de energía. La característica definitoria de esta familia es que realizan la fotosíntesis con sulfuro de hidrógeno (H2S) como donante de electrones y excretan los productos finales de la fotosíntesis, como el azufre elemental o sulfato, al exterior de la célula.

Las especies de Ectothiorhodospiraceae se encuentran comúnmente en ambientes acuáticos hipersalinos, como lagunas salinas y mares interiores, así como en suelos salinos. Algunas especies también se han aislado de fuentes termales y aguas subterráneas.

La familia Ectothiorhodospiraceae incluye varios géneros, como Ectothiorhodospira, Halorhodospira y Thiorhodospira. Estas bacterias desempeñan un papel importante en el ciclo del azufre y contribuyen a la remediación de los ambientes contaminados con sulfuro de hidrógeno.

Los canales de calcio tipo N son una clase de canales iónicos dependientes de voltaje que se encargan de la conducción de iones de calcio a través de la membrana celular. Estos canales desempeñan un papel crucial en la modulación de varios procesos fisiológicos, como la contracción muscular, la liberación de neurotransmisores y la excitabilidad neuronal.

La activación de los canales de calcio tipo N requiere de una despolarización de la membrana celular, lo que provoca un flujo de iones de calcio hacia el interior de la célula. Una vez abiertos, los canales de calcio tipo N permiten la entrada rápida y transitoria de iones de calcio, lo que desencadena una serie de respuestas intracelulares importantes para la función celular normal.

Los canales de calcio tipo N se encuentran ampliamente distribuidos en el sistema nervioso central y periférico, así como en los músculos esqueléticos y cardíacos. La regulación de estos canales es un proceso complejo que involucra la interacción de diversos factores, incluyendo neurotransmisores, hormonas y otras moléculas de señalización.

Las mutaciones en los genes que codifican los canales de calcio tipo N se han asociado con varias enfermedades humanas, como la migraña hemiplegica familiar, la epilepsia y la paraplejia espástica familiar. Por lo tanto, el estudio de estos canales es de gran interés para la comprensión de los mecanismos moleculares implicados en el desarrollo de estas enfermedades y para la identificación de posibles dianas terapéuticas.

El nifedipino es un fármaco calcioantagonista, específicamente un bloqueador de los canales de calcio, que se utiliza en el tratamiento de diversas condiciones cardiovasculares. Se emplea principalmente para tratar la angina de pecho (dolor torácico debido a una insuficiencia de suministro de sangre al músculo cardíaco) y la hipertensión arterial (tensión alta en las arterias).

El nifedipino actúa relajando los músculos lisos de las paredes arteriales, lo que provoca una vasodilatación (ampliación) de los vasos sanguíneos y, en consecuencia, una disminución de la resistencia vascular periférica. Esto reduce la presión arterial y mejora el flujo sanguíneo al músculo cardíaco, aliviando así el dolor de angina.

El nifedipino se comercializa en forma de comprimidos o cápsulas y suele administrarse por vía oral. Los efectos secundarios comunes incluyen rubor (enrojecimiento de la piel), taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), edema periférico (hinchazón de los tejidos blandos) y cefalea (dolor de cabeza). En raras ocasiones, puede producirse hipotensión (presión arterial baja) grave.

Como con cualquier medicamento, el nifedipino debe utilizarse bajo la supervisión y dirección de un profesional médico capacitado, quien evaluará los riesgos y beneficios asociados con su uso y ajustará la dosis en función de las necesidades individuales del paciente.

Una línea celular es una población homogénea de células que se han originado a partir de una sola célula y que pueden dividirse indefinidamente en cultivo. Las líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación biomédica, ya que permiten a los científicos estudiar el comportamiento y las características de células específicas en un entorno controlado.

Las líneas celulares se suelen obtener a partir de tejidos o células normales o cancerosas, y se les da un nombre específico que indica su origen y sus características. Algunas líneas celulares son inmortales, lo que significa que pueden dividirse y multiplicarse indefinidamente sin mostrar signos de envejecimiento o senescencia. Otras líneas celulares, sin embargo, tienen un número limitado de divisiones antes de entrar en senescencia.

Es importante destacar que el uso de líneas celulares en la investigación tiene algunas limitaciones y riesgos potenciales. Por ejemplo, las células cultivadas pueden mutar o cambiar con el tiempo, lo que puede afectar a los resultados de los experimentos. Además, las líneas celulares cancerosas pueden no comportarse de la misma manera que las células normales, lo que puede dificultar la extrapolación de los resultados de los estudios in vitro a la situación en vivo. Por estas razones, es importante validar y verificar cuidadosamente los resultados obtenidos con líneas celulares antes de aplicarlos a la investigación clínica o al tratamiento de pacientes.

Los Modelos Moleculares son representaciones físicas o gráficas de moléculas y sus estructuras químicas. Estos modelos se utilizan en el campo de la química y la bioquímica para visualizar, comprender y estudiar las interacciones moleculares y la estructura tridimensional de las moléculas. Pueden ser construidos a mano o generados por computadora.

Existen diferentes tipos de modelos moleculares, incluyendo:

1. Modelos espaciales: Representan la forma y el tamaño real de las moléculas, mostrando los átomos como esferas y los enlaces como palos rígidos o flexibles que conectan las esferas.
2. Modelos de barras y bolas: Consisten en una serie de esferas (átomos) unidas por varillas o palos (enlaces químicos), lo que permite representar la geometría molecular y la disposición espacial de los átomos.
3. Modelos callejones y zigzag: Estos modelos representan las formas planas de las moléculas, con los átomos dibujados como puntos y los enlaces como líneas que conectan esos puntos.
4. Modelos de superficies moleculares: Representan la distribución de carga eléctrica alrededor de las moléculas, mostrando áreas de alta densidad electrónica como regiones sombreadas o coloreadas.
5. Modelos computacionales: Son representaciones digitales generadas por computadora que permiten realizar simulaciones y análisis de las interacciones moleculares y la dinámica estructural de las moléculas.

Estos modelos son herramientas esenciales en el estudio de la química, ya que ayudan a los científicos a visualizar y comprender cómo interactúan las moléculas entre sí, lo que facilita el diseño y desarrollo de nuevos materiales, fármacos y tecnologías.

Los venenos de moluscos se refieren a los diversos tipos de toxinas producidas por varias especies de moluscos, que pueden causar efectos nocivos o incluso letales en otros organismos, incluyendo humanos. Estos moluscos utilizan sus venenos con propósitos defensivos y ofensivos, como para capturar presas o disuadir a los depredadores.

Existen diferentes tipos de venenos de moluscos, dependiendo del tipo de molusco que lo produce. Algunos ejemplos notables son:

1. Tetrodotoxina (TTX): Es un potente neurotoxina que se encuentra en algunas especies de peces globo, pero también en ciertos moluscos como los caracoles de mar del género Conus. La toxina bloquea los canales de sodio en las células nerviosas, lo que puede causar parálisis y, en dosis altas, incluso la muerte.

2. Palitoxina (PLTX): Es una potente toxina que afecta el sistema cardiovascular y muscular. Se encuentra en algunos tipos de corales y algas, pero también en ciertas especies de moluscos, como los caracoles de mar del género Tridachia y Elysia.

3. Saxitoxina (STX): Es una potente neurotoxina que se encuentra en algunos tipos de almejas, mejillones y ostras. La toxina bloquea los canales de sodio en las células nerviosas, lo que puede causar parálisis y, en dosis altas, incluso la muerte.

4. Conotoxinas: Son una clase diversa de péptidos neurotoxicos producidos por los caracoles cono del género Conus. Estos péptidos afectan diferentes tipos de receptores en el sistema nervioso, lo que puede causar parálisis y otros efectos nocivos.

Las intoxicaciones por estas toxinas pueden ocurrir al consumir mariscos contaminados o al entrar en contacto con agua contaminada. Los síntomas de la intoxicación varían según el tipo de toxina, pero pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, parálisis y dificultad para respirar. En casos graves, la intoxicación puede ser fatal.

La mutagénesis sitio-dirigida es un proceso de ingeniería genética que implica la introducción específica y controlada de mutaciones en un gen o segmento de ADN. Este método se utiliza a menudo para estudiar la función y la estructura de genes y proteínas, así como para crear variantes de proteínas con propiedades mejoradas.

El proceso implica la utilización de enzimas específicas, como las endonucleasas de restricción o los ligases de ADN, junto con oligonucleótidos sintéticos que contienen las mutaciones deseadas. Estos oligonucleótidos se unen al ADN diana en la ubicación deseada y sirven como plantilla para la replicación del ADN. Las enzimas de reparación del ADN, como la polimerasa y la ligasa, luego rellenan los huecos y unen los extremos del ADN, incorporando así las mutaciones deseadas en el gen o segmento de ADN diana.

La mutagénesis sitio-dirigida es una herramienta poderosa en la investigación biomédica y se utiliza en una variedad de aplicaciones, como la creación de modelos animales de enfermedades humanas, el desarrollo de fármacos y la investigación de mecanismos moleculares de enfermedades. Sin embargo, también existe el potencial de que este método se use inadecuadamente, lo que podría dar lugar a riesgos para la salud y el medio ambiente. Por lo tanto, es importante que su uso esté regulado y supervisado cuidadosamente.

La electrocardiografía (ECG o EKG) es una prueba médica no invasiva que registra la actividad eléctrica del corazón a través de electrodos colocados en la piel. Es una herramienta diagnóstica ampliamente utilizada para detectar y evaluar diversas condiciones cardíacas, como arritmias (ritmos cardíacos irregulares), isquemia miocárdica (falta de flujo sanguíneo al músculo cardíaco), infarto de miocardio (ataque cardíaco), anomalías estructurales del corazón y efectos secundarios de ciertos medicamentos o dispositivos médicos.

Durante un ECG, los electrodos captan la actividad eléctrica del corazón en forma de ondas, las cuales son luego interpretadas por un profesional médico capacitado. Estas ondas proporcionan información sobre la velocidad y regularidad del ritmo cardíaco, la ruta que siguen los impulsos eléctricos a través del músculo cardíaco y la integridad de las diferentes partes del corazón.

Existen varios tipos de ECG, incluyendo:

1. ECG de reposo: Es el tipo más común de electrocardiograma, en el que el paciente permanece inmóvil y relajado mientras se registra la actividad cardíaca durante un breve período, generalmente entre 5 y 10 minutos.

2. ECG de ejercicio o ergometría: También conocido como "prueba de esfuerzo", se realiza mientras el paciente realiza ejercicio físico, como caminar en una cinta rodante o andar en bicicleta estática. Este tipo de ECG ayuda a diagnosticar problemas cardíacos que solo pueden aparecer durante el esfuerzo.

3. ECG Holter: Es un registro continuo de la actividad cardíaca durante 24 horas o más, lo que permite detectar arritmias y otros trastornos cardíacos que puedan ocurrir de forma intermitente o durante períodos prolongados.

4. ECG eventual: Se utiliza para registrar la actividad cardíaca solo en momentos específicos, como cuando el paciente experimenta síntomas como palpitaciones o mareos.

5. Monitor de bucle implantable: Es un pequeño dispositivo que se coloca debajo de la piel del tórax y registra la actividad cardíaca durante varios meses. Está diseñado para detectar arritmias ocasionales y otras anomalías cardíacas graves.

En conclusión, el electrocardiograma es una prueba diagnóstica importante en la evaluación de diversos trastornos cardiovasculares, ya que proporciona información valiosa sobre el ritmo y la función cardíaca. Existen diferentes tipos de ECG, cada uno con sus propias indicaciones y ventajas, lo que permite a los médicos seleccionar el método más apropiado para cada paciente en función de sus necesidades clínicas específicas.

Los Canales de Potasio Calcio-Activados (abreviados como SK, del inglés "Calcium-activated Potassium channels") son tipos específicos de canales iónicos dependientes de voltaje que se encuentran en la membrana celular. Estos canales permiten el paso de iones potasio a través de la membrana cuando la concentración intracelular de calcio ([Ca2+]i) es alta.

Existen dos tipos principales de Canales de Potasio Calcio-Activados: los canales SK1, SK2 y SK3 (también conocidos como IK, GIRK o KCNN) y los canales BK (también conocidos como Maxi-SK o Slo1). Los canales SK se activan por concentraciones intracelulares de calcio elevadas y producen una corriente de potasio que ayuda a la repolarización de la membrana celular después de un potencial de acción. Por otro lado, los canales BK se activan tanto por el voltaje como por el calcio intracelular y producen una corriente de potasio que contribuye a la repolarización rápida de las células excitables.

Estos canales desempeñan un papel importante en diversos procesos fisiológicos, como la regulación del tono vascular, la secreción hormonal y neurotransmisora, el ritmo cardíaco y la excitabilidad neuronal. Las alteraciones en su funcionamiento se han relacionado con varias patologías, como la hipertensión arterial, las enfermedades cardiovasculares, la epilepsia y diversos trastornos neurológicos.

La estimulación eléctrica es una técnica médica que utiliza corrientes eléctricas para activar o inhibir ciertos procesos fisiológicos en el cuerpo. Se aplica directamente sobre los tejidos u órganos, o indirectamente a través de electrodos colocados sobre la piel.

Existen diferentes tipos de estimulación eléctrica, dependiendo del objetivo y la zona a tratar. Algunos ejemplos incluyen:

1. Estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS): se utiliza para aliviar el dolor crónico mediante la estimulación de los nervios que transmiten las señales dolorosas al cerebro.
2. Estimulación sacra posterior (PSF): se emplea en el tratamiento de la incontinencia urinaria y fecal, así como del dolor pélvico crónico. Consiste en la estimulación de los nervios sacros localizados en la base de la columna vertebral.
3. Estimulación cerebral profunda (DBS): se utiliza en el tratamiento de enfermedades neurológicas como la enfermedad de Parkinson, la distonía y los trastornos obsesivo-compulsivos graves. Implica la implantación quirúrgica de electrodos en áreas específicas del cerebro, conectados a un generador de impulsos eléctricos colocado bajo la piel del tórax o del abdomen.
4. Estimulación muscular eléctrica funcional (FES): se emplea en el tratamiento de lesiones de la médula espinal y otras afecciones neurológicas que causan parálisis o pérdida del control muscular. La estimulación eléctrica se utiliza para activar los músculos y mejorar la movilidad y la función.
5. Cardioversión y desfibrilación: son procedimientos médicos que utilizan impulsos eléctricos controlados para restaurar un ritmo cardíaco normal en personas con arritmias graves o potencialmente mortales.

En resumen, la estimulación eléctrica se utiliza en una variedad de aplicaciones clínicas, desde el tratamiento de trastornos neurológicos y musculoesqueléticos hasta la restauración del ritmo cardíaco normal. Los diferentes métodos de estimulación eléctrica implican la aplicación de impulsos controlados a diferentes tejidos y órganos, con el objetivo de mejorar la función y aliviar los síntomas asociados con diversas condiciones médicas.

La definición médica de "Miniproteínas Nodales de Cistina" aún no está bien establecida en la literatura médica y científica, ya que este término se refiere a un campo de investigación relativamente nuevo y en evolución. Sin embargo, en el contexto de la bioquímica y la biología molecular, las miniproteínas nodales de cistina generalmente se definen como pequeñas proteínas estables con puentes disulfuro formados por cisteína, que desempeñan un papel importante en la mediación de interacciones proteína-proteína y la estabilidad de las estructuras proteicas.

En el contexto más específico de la investigación médica y farmacéutica, las miniproteínas nodales de cistina se refieren a un grupo emergente de péptidos terapéuticos sintéticos que están diseñados para imitar las propiedades estructurales y funcionales de las proteínas naturales con puentes disulfuro. Estos péptidos pueden utilizarse en el desarrollo de fármacos y terapias dirigidas a diversas dianas moleculares, incluyendo receptores celulares y enzimas involucradas en varios procesos patológicos, como la inflamación, la infección y el cáncer.

Aunque las miniproteínas nodales de cistina aún no tienen una definición médica formalmente reconocida, su estudio y aplicación en la medicina y la farmacología representan un área de investigación emocionante y prometedora para el descubrimiento y desarrollo de nuevos fármacos y terapias.

Los canales de calcio tipo T son tipos específicos de canales iónicos que se encuentran en la membrana celular y permiten el flujo de iones de calcio a través de ella. Estos canales desempeñan un papel importante en la excitabilidad y la regulación de diversas funciones celulares, especialmente en las células musculares y nerviosas.

Los canales de calcio tipo T se activan en respuesta a cambios en el potencial de membrana y desempeñan un papel crucial en la generación y propagación de potenciales de acción, que son impulsos eléctricos que viajan a lo largo de las membranas celulares. En particular, los canales de calcio tipo T se activan durante la fase de repolarización temprana del potencial de acción y contribuyen a la generación de una corriente de retroalimentación positiva que ayuda a mantener el proceso de excitabilidad.

Además, los canales de calcio tipo T también están involucrados en la regulación de diversos procesos celulares, como la liberación de neurotransmisores y la contracción muscular. Las mutaciones en los genes que codifican para los componentes de estos canales se han asociado con varias enfermedades humanas, incluyendo migrañas, epilepsia y trastornos del movimiento.

La segunda diana farmacológica que se ha investigado es bloquear canales de calcio activados con voltajes altos.[1] Los ... los canales de sodio se inactivan por un breve período (período refractario) que bloquean la entrada masiva de sodio; es esta ... Las neuronas que se activan con rapidez son las más susceptibles, ya que los bloqueadores actúan de una forma dependiente al ... Pertenece a grupos de fármacos que potencian la inhibición mediada por los canales de sodio, como lo son la fenitoina, ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Lamotrigina

Los canales de sodio "voltaje dependientes", o "voltaje sensibles" o "sensibles a voltaje" también son conocidos como "CSVD" o ... Tanto la NSTX como otros bloqueadores del sitio 1 del CSVD tienen una afinidad muy alta (una constante de disociación muy lenta ... que puede ser activado por anestésicos locales, antiarrítmicos y aniconvulsivantes. En resumen, hay siete sitios receptores en ... que también podría jugar un rol como canal de sodio. Se pueden definir diez tipos de canales de sodio voltaje dependientes ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Neosaxitoxina

Canales de potasio activados por voltaje, que son canales iónicos activados por voltaje que se abren o cierran en respuesta a ... Los bloqueadores de los canales de potasio inhiben el flujo de iones de potasio a través del canal. Compiten con el potasio en ... Canal de calcio Canal de sodio Littleton JT, Ganetzky B (April 2000). «Ion channels and synaptic organization: analysis of the ... Hay cuatro clases principales de canales de potasio: Canales de potasio activados por calcio, que se abren en presencia de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Canal_de_potasio

Los canales de calcio voltaje-dependientes en el sarcolema cardíaco normalmente se activan debido a un flujo de sodio hacia el ... los bloqueadores de los canales de calcio generan bradicardia, porque inhiben los canales tipo L durante la fase 4 y fase 0; ... El mecanismo de automatismo del corazón implica los canales denominados canales marcapasos de la familia HCN, activados por ... Estos canales responden de forma diferente a los cambios de voltaje a través de la membrana: Los canales de calcio tipo L ('L' ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Potencial_de_acción_cardíaco

Los canales de calcio tipo T son proteínas de membrana de la familia de canales de calcio activados por bajo voltaje. Los ... Los canales de calcio de tipo T se activan en el mismo rango que los canales de sodio dependientes de voltaje, que es de ... Los bloqueadores de los canales de calcio (CCB), como el mibefradil, también pueden bloquear los canales de calcio de tipo L, ... sí inhibe los canales de calcio activados por alto voltaje.[12] Se ha encontrado que la isoforma Cav3.2 de los canales de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Canal_de_calcio_tipo_T

... probablemente la activación de los canales de calcio dependientes de voltaje de tipo L, el cierre de la proteína G activada ... La investigación preliminar fue conducida para mostrar el potencial de los bloqueadores de las orexinas en el tratamiento del ... Esta transducción incluye la activación de los intercambiadores electrogénicos sodio-calcio (NCX), ... pero son activadas por la grelina y la hipoglucemia( la glucosa inhibe la producción de orexina). La orexina/hipocretina, en ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Orexina

El efecto clínico de la intoxicación por agentes bloqueadores de los canales del calcio se debe al bloqueo de los canales del ... En segundo lugar los antagonistas del calcio, en especial en dosis altas, pueden bloquear los canales del sodio y provocar una ... Una historia corta de los canales de calcio voltaje-dependientes]. Br J Pharmacol (en inglés) (Reino Unido: The British ... El tratamiento de rutina suele incluir líquidos por vía intravenosa, carbón activado, irrigación intestinal completa y ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Intoxicación_por_antagonistas_del_calcio

Sus objetivos principales son los canales de calcio dependientes de voltaje y canales de sodio. La flunarizina inhibe los ... una variante del canal de calcio dependiente de voltaje . Al igual que muchos otros canales de calcio activados por alto ... Esto significa que pueden actuar en canales de tipo P, así como en otros canales.[1] Los dos bloqueadores conocidos ... canales de calcio de tipo P son canales de calcio dependientes de voltaje clasificados en la familia Cav2 junto con los canales ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Canal_de_calcio_tipo_P

https://es.wikipedia.org/wiki/Lamotrigina

La acción de los BCC se produce básicamente en los canales de calcio tipo L (zonas seleccionadas sensibles al voltaje) de los ... Las bases farmacológicas de la terapéutica y bloqueadores de los canales de calcio. 9ª ed. México: McGraw-Hill Interamericana; ... Se realizará lavado orogástrico, carbón activado a dosis de 50 a 100 g por vía oral, pudiendo repetir la mitad de la dosis cada ... 3 mEq/l y sodio 128 mEq/l. Se procedió a la administración de isoproterenol hasta la posterior colocación de marcapasos ...

https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0210-56912008000300008&lng=pt&nrm=iso&tlng=es

Una vez activado el canal iónico penetran calcio y sodio en la célula postsináptica. ... CANAL DE CALCIO TIPO P:. Son de alto voltaje, están involucrados en los procesos de excitación y secreción de acetil colina, se ... Presenta los bloqueadores del canal iónico: competitivo magnesio y no competitivo memantine y MK801. ... También actúan sobre receptores asociados a canales iónicos, abren los canales de sodio, producen una despolarización de la ...

https://www.eutimia.com/cursos/neurotransmision.htm

Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.5 Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.2 Canal de Sodio Activado por Voltaje ... Canales de Sodio Ligandos Bloqueadores de los Canales de Sodio Canales Iónicos Sodio Canales Epiteliales de Sodio Canales de ... Canales activados por ligando. Resumen: canales de iones activados por voltaje frente a canales iónicos activados por ligando, ... CANALES IONICOS activados por Ligando / Voltaje. Esta es la diferencia entre los canales de iones activados por voltaje y por ...

https://evenzo.ist/myzi/canales-dependientes-de-voltaje-y-ligando

Bloqueadores del Canal de Sodio Activado por Voltaje. Bloqueadores do Canal de Sódio Epitelial. Epithelial Sodium Channel ... Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.1. Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.2. NAV1.2 Voltage-Gated Sodium Channel. ... Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.2. Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.3. NAV1.3 Voltage-Gated Sodium Channel. ... Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.3. Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.4. NAV1.4 Voltage-Gated Sodium Channel. ...

https://decs2015.bvsalud.org/P/new_2013.htm

https://decs2020.bvsalud.org/P/new_2013.htm

Bloqueadores do Canal Iônico Sensível a Ácido. Bloqueadores del Canal de Sodio Activado por Voltaje. Voltage-Gated Sodium ... Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.1. Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.2. NAV1.2 Voltage-Gated Sodium Channel. ... Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.2. Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.3. NAV1.3 Voltage-Gated Sodium Channel. ... Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.3. Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.4. NAV1.4 Voltage-Gated Sodium Channel. ...

https://decs2014.bvsalud.org/E/new_2013.htm

https://decs.bvsalud.org/E/new_2013.htm

https://decs2013.bvsalud.org/E/new_2013.htm

https://decs2018.bvsalud.org/E/new_2013.htm

https://decs2019.bvsalud.org/P/new_2013.htm

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... bien sea sobre los mediadores de los canales i nicos dependientes del voltaje (bloqueo a nivel cerebral de los canales de sodio ... En pacientes que reciben oxcarbazepina y bloqueadores de los canales de calcio (felodipino, verapamilo) se ha observado ... de remover el medicamento mediante lavado g strico y/o la inactivaci n mediante la administraci n de carb n activado. ... Se debe monitorear peri dicamente los niveles del sodio s rico. Se debe tener especial precauci n en pacientes con disfunci n ...

http://co.mivademecum.com/medicamento-oxcarbazepina-mk-id-9768

... reduce la propagación de impulsos sinápticos mediante el bloqueo de los canales de sodio sensibles al voltaje e incrementa la ... Bloqueadores de los canales de calcio: La oxcarbazepina puede inducir el metabolismo de algunos bloqueadores de los canales de ... La absorción puede ser disminuida mediante lavado gástrico y/o administración de carbón activado. No hay un antídoto específico ... Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Las concentraciones de sodio sérico disminuyen por debajo de 125 mmol ...

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Papel esencial del canal aniónico dependiente de voltaje (VDAC) en la apertura del poro de transición de permeabilidad ... ambos potentes bloqueadores del poro de la MTP [32], con la ATO para ver si pueden inhibir los cambios intracelulares inducidos ... activada por la liberación de citocromo C, tras el tratamiento con ATO a altas concentraciones (Figura 6A). El tratamiento con ... Dicloroacetato de sodio (DCA) se dirige selectivamente a las células con defectos en el ETC mitocondrial. Int J Cancer 2010. , ...

https://www.dcaguide.org/es/informacion-sobre-el-dca/documentos-y-ensayos-clinicos-sobre-el-dca/metabolismo-dirigido-con-trioxido-de-arsenico-y-dicloroacetato-en-celulas-de-cancer-de-mama/

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Bloqueadores del Canal de Sodio Activado por Voltaje Término(s) alternativo(s). Bloqueadores de los Canales de Sodio Activados ... Bloqueadores del Canal de Sodio Activado por Voltaje [D27.505.519.562.750.500] Bloqueadores del Canal de Sodio Activado por ... Bloqueadores del Canal de Sodio Activado por Voltaje [D27.505.954.411.720.500] Bloqueadores del Canal de Sodio Activado por ... Bloqueadores del Canal de Sodio Activado por Voltaje Español de España Descriptor. bloqueantes de los canales del sodio ...

https://decs.bvsalud.org/es/ths/?filter=ths_regid&q=D061567

https://decs.bvs.br/P/new_2013.htm

https://decs2017.bvsalud.org/P/new_2013.htm

https://decs2014.bvsalud.org/P/new_2013.htm

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probablemente implicar efectos en Ca2 + dependientes de voltaje canales y / o canales de K + ... para los canales iónicos particulares de ser activado.. Aunque esta discusión se ha centrado en la unión neuromuscular, similar ... tetrodotoxina (que bloquea los canales de sodio; véase el Capítulo 3) todavía podría producir ... Sin embargo, los bloqueadores de Mach Que Son terapéuticamente Útiles INCLUYEN. atropina (utilizado párr dilatar la pupila), ...

https://vdocuments.net/traduccion-neuropsicofisiologia.html

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