Antígenos HLA-DR
Antígeno HLA-DR5
Antígeno HLA-DR4
Antígeno HLA-DR3
Antígenos HLA-D
Antígenos de Histocompatibilidad Clase II
Antígenos de Superficie
Antígeno HLA-DR1
Antígeno HLA-DR2
Antígenos de Neoplasias
Antígenos HLA
Genes Clase II del Complejo de Histocompatibilidad (MHC)
Fascitis
Antígenos HLA-DQ
Subtipos Serológicos HLA-DR
Linfocitos T
Antígenos CD
Técnicas para Inmunoenzimas
Parafina
Activación de Linfocitos
Técnica del Anticuerpo Fluorescente
Interferón gamma
Epitelio
Linfocitos B
Prueba de Histocompatibilidad
Antígenos de Protozoos
Linfocitos
Prueba de Cultivo Mixto de Linfocitos
Línea Celular
Antígenos Transformadores de Poliomavirus
Células Cultivadas
Pólipos
Citometría de Flujo
Antígenos Helmínticos
Artritis Reumatoide
Monocitos
Antígenos de Diferenciación de Linfocitos T
Antígeno Carcinoembrionario
Separación Celular
Receptores de Antígenos de Linfocitos T
Antígenos Virales de Tumores
Sustancias Macromoleculares
Inmunohistoquímica
Antígenos de Histocompatibilidad
Antígeno HLA-DR6
Secuencia de Bases
Gastritis
Antígeno Nuclear de Célula en Proliferación
Antígenos CD8
Diferenciación Celular
Receptores de Antígenos de Linfocitos B
Antígenos HLA-A
Antígeno Prostático Específico
Antígenos O
Datos de Secuencia Molecular
Antígenos CD15
ADN
Antígenos CD3
Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática
Antígeno HLA-A2
Antígenos de Carbohidratos Asociados a Tumores
Secuencia de Aminoácidos
Inmunoglobulina G
Reacciones Cruzadas
Antígenos HLA-B
ARN Mensajero
Antígenos de Histocompatibilidad Clase I
Antígenos de Superficie de la Hepatitis B
Antígenos CD45
Antígenos CD4
Cadenas HLA-DRB1
Antígenos de Grupos Sanguíneos
Linfocitos T CD4-Positivos
Antígenos de Diferenciación
Especificidad de Anticuerpos
Ratones Consanguíneos BALB C
Células Dendríticas
Antígenos CD1
Células Presentadoras de Antígenos
Receptores de Antígenos
Formación de Anticuerpos
Antígenos de la Hepatitis B
Cadenas alfa de HLA-DR
Antígenos CD80
Sueros Inmunes
Inmunización
Los antígenos HLA-DR son un tipo de proteínas presentes en la superficie de las células humanas, específicamente en el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) de clase II. Forman parte del sistema inmunitario y desempeñan un papel crucial en la presentación de antígenos a los linfocitos T helper, una subpoblación de glóbulos blancos que juegan un rol central en la respuesta inmunitaria adaptativa.
Los antígenos HLA-DR son altamente polimórficos, lo que significa que existen muchas variaciones diferentes de estas proteínas en la población humana. Esta diversidad genética permite una mejor capacidad del sistema inmune para reconocer y responder a una amplia gama de patógenos.
La determinación de los antígenos HLA-DR es importante en el contexto de trasplantes de órganos y tejidos, ya que desempeñan un papel fundamental en la compatibilidad entre donante y receptor. La presencia de incompatibilidades entre los antígenos HLA-DR del donante y el receptor puede aumentar el riesgo de rechazo del injerto y disminuir la supervivencia del trasplante.
El antígeno HLA-DR5 es un tipo específico de antígeno humano leucocitario (HLA) que se encuentra en el sistema inmunológico humano. Los antígenos HLA son proteínas presentes en la superficie de las células que ayudan al sistema inmunitario a distinguir entre células propias y células extrañas o infectadas.
DR5 es uno de los subtipos del antígeno HLA-DR, el cual pertenece al complejo principal de histocompatibilidad de clase II (MHC II). Este complejo desempeña un papel crucial en la presentación de antígenos a los linfocitos T helper, una subpoblación de células T que activan y regulan las respuestas inmunitarias adaptativas.
La presencia del antígeno HLA-DR5 puede ser heredada y es uno de los muchos factores genéticos que contribuyen a la variabilidad individual en el sistema inmunológico humano. La identificación de estos marcadores HLA puede ser útil en diversas situaciones clínicas, como en el trasplante de órganos y tejidos, donde se busca una coincidencia lo más cercana posible entre los antígenos del donante y el receptor para minimizar el riesgo de rechazo.
En algunos estudios, la asociación del antígeno HLA-DR5 con ciertas enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide y la esclerosis múltiple, ha sido investigada, aunque los resultados no son concluyentes y requieren de más investigaciones.
El antígeno HLA-DR4 es un tipo específico de antígeno humano leucocitario (HLA) que se encuentra en el sistema inmunológico humano. Los antígenos HLA son proteínas presentes en la superficie de las células que ayudan al sistema inmunitario a distinguir entre células propias y células extrañas o infectadas.
El antígeno HLA-DR4 es uno de los muchos subtipos del antígeno HLA-DR, el cual pertenece al complejo principal de histocompatibilidad de clase II (MHC de clase II). Este tipo de antígenos se expresan principalmente en células presentadoras de antígenos, como los linfocitos B y las células dendríticas.
Las personas que poseen el antígeno HLA-DR4 tienen un mayor riesgo de desarrollar ciertas enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide y la esclerosis múltiple. Además, este antígeno también puede desempeñar un papel importante en el rechazo de trasplantes de órganos y tejidos.
Es importante tener en cuenta que la presencia o ausencia del antígeno HLA-DR4 no es un factor definitivo para el desarrollo de enfermedades autoinmunes o el rechazo de trasplantes, pero puede aumentar el riesgo en algunas personas.
El antígeno HLA-DR3 es un tipo específico de antígeno humano leucocitario (HLA) que se encuentra en el sistema de histocompatibilidad principal del cuerpo humano. Los antígenos HLA son proteínas presentes en la superficie de las células que ayudan al sistema inmunológico a distinguir entre células propias y extrañas.
El antígeno HLA-DR3 se clasifica como un antígeno de clase II, lo que significa que se encuentra principalmente en células presentadoras de antígenos, como los macrófagos y las células B. Estas células ayudan a iniciar la respuesta inmunitaria al procesar y presentar antígenos extraños al sistema inmune.
El antígeno HLA-DR3 está asociado con un mayor riesgo de desarrollar ciertas enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide, la esclerosis múltiple y la diabetes tipo 1. Sin embargo, tener este antígeno no garantiza que una persona desarrollará alguna de estas enfermedades, ya que otros factores genéticos y ambientales también desempeñan un papel importante en su desarrollo.
En resumen, el antígeno HLA-DR3 es un tipo específico de proteína presente en la superficie de las células del sistema inmunológico que puede aumentar el riesgo de desarrollar ciertas enfermedades autoinmunes.
Los antígenos HLA-D, también conocidos como antígenos del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) de clase II, son un tipo de proteínas que se encuentran en la superficie de las células presentadoras de antígenos (CPA) en el sistema inmunitario. Forman parte del complejo HLA (Human Leukocyte Antigen) y desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria adaptativa.
Las moléculas HLA-D se unen a los péptidos derivados de proteínas extrañas, como virus o bacterias, y las presentan en la superficie celular para que puedan ser reconocidas por los linfocitos T helper (CD4+). Este reconocimiento activa la respuesta inmunitaria específica contra esos patógenos extraños.
Existen diferentes genes que codifican las moléculas HLA-D, y cada individuo hereda un conjunto único de alelos de estos genes de sus padres. La diversidad genética en los antígenos HLA-D es particularmente alta, lo que permite una mejor capacidad de respuesta inmunitaria frente a una amplia variedad de patógenos. Sin embargo, esta diversidad también puede desempeñar un papel en el desarrollo de ciertas enfermedades autoinmunitarias y la reacción a los trasplantes de órganos.
Los antígenos de histocompatibilidad de clase II son un tipo de proteínas encontradas en la superficie de células presentadoras de antígeno (APC) en humanos y otros vertebrados. Forman parte del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) y desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario adaptativo al presentar fragmentos de proteínas extrañas a los linfocitos T helper (Th), lo que desencadena una respuesta inmunitaria específica.
Las moléculas de clase II MHC se expresan principalmente en células presentadoras de antígeno profesionales, como macrófagos, células dendríticas y linfocitos B. Están codificadas por genes del locus HLA (Human Leukocyte Antigen) en humanos, localizados en el cromosoma 6p21.3.
Los antígenos de histocompatibilidad de clase II están compuestos por dos cadenas polipeptídicas: la cadena alfa (α) y la cadena beta (β). Existen diferentes alelos para cada cadena, lo que da como resultado una gran diversidad de moléculas de clase II MHC en la población. Las cadenas α y β se unen para formar un heterodímero que sobresale de la membrana celular.
El proceso de presentación de antígenos por parte de las moléculas de clase II MHC implica la internalización de proteínas extrañas a través del proceso de endocitosis o fagocitosis. Dentro del endosoma o lisosoma, las proteínas se degradan en fragmentos peptídicos por la acción de las proteasas. Los fragmentos peptídicos se unen a las moléculas de clase II MHC dentro del compartimento intracelular denominado vesícula de presentación de antígenos (APC, por sus siglas en inglés). Posteriormente, la vesícula se fusiona con la membrana celular, y los complejos MHC-peptídico son expuestos en la superficie celular para su reconocimiento por parte de las células T CD4+ helper.
La presentación de antígenos a través de las moléculas de clase II MHC desempeña un papel crucial en la activación de las respuestas inmunes adaptativas, especialmente en la activación de las células T CD4+ helper y la inducción de la producción de anticuerpos por parte de las células B. Además, las moléculas de clase II MHC también pueden estar involucradas en la presentación de autoantígenos, lo que puede contribuir al desarrollo de enfermedades autoinmunes.
Los antígenos son sustancias extrañas al organismo que pueden ser detectadas por el sistema inmunitario, desencadenando una respuesta inmunitaria. Estas sustancias se encuentran normalmente en bacterias, virus, hongos y parásitos, pero también pueden provenir de células u tejidos propios del cuerpo en caso de enfermedades autoinmunitarias.
Los antígenos están compuestos por proteínas, carbohidratos o lípidos que se unen a anticuerpos específicos producidos por los linfocitos B, lo que lleva a la activación del sistema inmune y la producción de células efectoras como los linfocitos T citotóxicos y las células asesinas naturales.
La respuesta inmunitaria contra los antígenos puede ser humoral, mediante la producción de anticuerpos, o celular, mediante la activación de linfocitos T citotóxicos que destruyen células infectadas o cancerosas. La capacidad de un organismo para reconocer y responder a los antígenos es fundamental para su supervivencia y protección contra enfermedades infecciosas y otras patologías.
El antígeno HLA-DR7 es un tipo específico de antígeno humano leucocitario (HLA) que se encuentra en el sistema de histocompatibilidad principal del cuerpo humano. Los antígenos HLA son proteínas presentes en la superficie de las células que ayudan al sistema inmunológico a distinguir entre células propias y extrañas.
El antígeno HLA-DR7 se clasifica como un antígeno de clase II, lo que significa que está involucrado en la presentación de antígenos al sistema inmunológico. Se encuentra específicamente en el subtipo DR del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) de clase II.
Las personas con el antígeno HLA-DR7 pueden tener una mayor susceptibilidad a ciertas enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide y la esclerosis múltiple. Sin embargo, también se ha demostrado que este antígeno puede desempeñar un papel protector contra otras enfermedades, como la leishmaniasis y la tuberculosis.
Es importante tener en cuenta que el sistema HLA es extremadamente polimórfico, lo que significa que existen muchas variaciones diferentes de estos antígenos en la población humana. La presencia o ausencia de un antígeno específico como HLA-DR7 no garantiza necesariamente una predisposición o protección contra una enfermedad determinada, ya que otros factores genéticos y ambientales también pueden desempeñar un papel importante.
Los antígenos de superficie son moléculas presentes en la membrana externa o pared celular de bacterias, virus y otros microorganismos que pueden ser reconocidos por el sistema inmune del huésped. Estos antígenos son específicos de cada tipo de microorganismo y desencadenan una respuesta inmunitaria cuando entran en contacto con el organismo.
En el caso de los virus, los antígenos de superficie se encuentran en la envoltura viral y desempeñan un papel importante en la adhesión del virus a las células huésped y en la activación de la respuesta inmunitaria. En bacterias, los antígenos de superficie pueden incluir proteínas, polisacáridos y lípidos que están involucrados en la interacción con el huésped y en la patogenicidad del microorganismo.
La identificación y caracterización de los antígenos de superficie son importantes para el desarrollo de vacunas y pruebas diagnósticas, ya que permiten la detección específica de microorganismos y la estimulación de una respuesta inmunitaria protectora.
El antígeno HLA-DR1 es un tipo específico de proteína de histocompatibilidad humana, también conocida como antígenos leucocitarios humanos (HLA). Estas proteínas se encuentran en la superficie de las células y desempeñan un papel importante en el sistema inmunológico al ayudar a distinguir entre células propias y extrañas.
La designación "DR1" se refiere a un tipo particular de proteína HLA-DR, que es una parte del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) de clase II. El MHC de clase II está involucrado en la presentación de antígenos a los linfocitos T, un tipo de glóbulo blanco que desempeña un papel crucial en la respuesta inmunológica adaptativa.
Las personas heredan dos copias del gen HLA-DR, una de cada padre. Existen varios alelos diferentes de este gen, lo que significa que hay muchos tipos diferentes de proteínas HLA-DR. El antígeno HLA-DR1 es solo uno de estos tipos y se identifica mediante pruebas especializadas de laboratorio.
La presencia o ausencia del antígeno HLA-DR1 puede tener importancia clínica en diversas situaciones, como el trasplante de órganos y tejidos, algunos trastornos autoinmunes y determinadas enfermedades genéticas.
El antígeno HLA-DR2 es un tipo específico de proteína humana encontrada en la superficie de células, conocida como antígenos leucocitarios humanos (HLA) o sistemas de histocompatibilidad principal. Pertenecen al sistema HLA clase II y están involucrados en el reconocimiento y presentación de péptidos a las células T del sistema inmune, desempeñando un papel crucial en la regulación de las respuestas inmunes.
El antígeno HLA-DR2 se divide en dos subtipos principales: DRB1*1501 y DRB1*1502. La presencia del antígeno HLA-DR2 se ha relacionado con un mayor riesgo de desarrollar ciertas enfermedades autoinmunes, como la esclerosis múltiple, la artritis reumatoide y la miastenia gravis. Sin embargo, también puede ofrecer una protección contra otras enfermedades, como la lepra y la tuberculosis.
Es importante tener en cuenta que el sistema HLA es extremadamente polimórfico, lo que significa que existen muchas variaciones diferentes de estas proteínas entre las personas. La asociación entre los antígenos HLA específicos y diversas enfermedades puede ayudar a comprender mejor la patogénesis de esas enfermedades y, potencialmente, conducir al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.
Los antígenos de neoplasias son sustancias extrañas (generalmente proteínas) que se encuentran en las células cancerosas y que no están presentes o están presentes en cantidades mucho más pequeñas en células normales. Estos antígenos pueden ser producidos por el mismo tumor o por la reacción del cuerpo a la presencia del tumor.
Algunos antígenos de neoplasias son específicos de un tipo particular de cáncer, mientras que otros se encuentran en varios tipos diferentes de cáncer. Estos antígenos pueden ser detectados por el sistema inmunológico y desencadenar una respuesta inmune, lo que puede ayudar al cuerpo a combatir el crecimiento y la propagación del cáncer.
La detección de estos antígenos en sangre o tejidos puede ser útil en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del tratamiento del cáncer. Sin embargo, no todos los cánceres producen antígenos detectables y su presencia no siempre indica la existencia de un cáncer activo o agresivo. Por lo tanto, la detección de antígenos de neoplasias debe ser interpretada junto con otros factores clínicos y diagnósticos.
Los antígenos bacterianos son sustancias extrañas o moléculas presentes en la superficie de las bacterias que pueden ser reconocidas por el sistema inmune del huésped. Estos antígenos desencadenan una respuesta inmunitaria específica, lo que lleva a la producción de anticuerpos y la activación de células inmunes como los linfocitos T.
Los antígenos bacterianos pueden ser proteínas, polisacáridos, lipopolisacáridos u otras moléculas presentes en la pared celular o membrana externa de las bacterias. Algunos antígenos son comunes a muchas especies de bacterias, mientras que otros son específicos de una sola especie o cepa.
La identificación y caracterización de los antígenos bacterianos es importante en la medicina y la microbiología, ya que pueden utilizarse para el diagnóstico y la clasificación de las bacterias, así como para el desarrollo de vacunas y terapias inmunes. Además, el estudio de los antígenos bacterianos puede ayudar a entender cómo interactúan las bacterias con su huésped y cómo evaden o modulan la respuesta inmune del huésped.
Los antígenos HLA, o antígenos del complejo mayor de histocompatibilidad, son un grupo de proteínas presentes en la superficie de las células de casi todos los mamíferos. Se les conoce como "antígenos" porque desencadenan una respuesta inmunitaria cuando son reconocidos por el sistema inmunitario.
Existen tres tipos principales de antígenos HLA en humanos: HLA-A, HLA-B y HLA-C, que se encuentran en casi todas las células nucleadas del cuerpo. También hay dos tipos adicionales llamados HLA-DP y HLA-DQ, que se encuentran principalmente en los glóbulos blancos y otras células del sistema inmunitario.
Los antígenos HLA desempeñan un papel crucial en la capacidad del sistema inmunológico para distinguir entre las propias células del cuerpo y las células extrañas, como las bacterias y los virus. Ayudan a presentar pequeños fragmentos de proteínas (peptidos) a los linfocitos T, un tipo de glóbulo blanco que desempeña un papel central en la respuesta inmunitaria. Los linfocitos T utilizan los antígenos HLA como marcadores para determinar si un peptido es parte de una célula propia o extraña, y si deben activarse para atacar a la célula.
Debido a que los antígenos HLA son tan diversos y específicos de cada individuo, desempeñan un papel importante en el rechazo de trasplantes de órganos y tejidos. Los pacientes que reciben un trasplante deben tomar medicamentos inmunosupresores para prevenir el rechazo del injerto, ya que su sistema inmunitario reconocerá los antígenos HLA del órgano o tejido trasplantado como extraños y atacará.
Los anticuerpos monoclonales son un tipo específico de proteínas producidas en laboratorio que se diseñan para reconocer y unirse a determinadas sustancias llamadas antígenos. Se crean mediante la fusión de células de un solo tipo, o clon, que provienen de una sola célula madre.
Este proceso permite que todos los anticuerpos producidos por esas células sean idénticos y reconozcan un único antígeno específico. Los anticuerpos monoclonales se utilizan en diversas aplicaciones médicas, como la detección y el tratamiento de enfermedades, incluyendo cánceres y trastornos autoinmunes.
En el contexto clínico, los anticuerpos monoclonales pueden administrarse como fármacos para unirse a las células cancerosas o a otras células objetivo y marcarlas para su destrucción por el sistema inmunitario del paciente. También se utilizan en pruebas diagnósticas para detectar la presencia de antígenos específicos en muestras de tejido o fluidos corporales, lo que puede ayudar a confirmar un diagnóstico médico.
La fascitis es una afección médica que se caracteriza por la inflamación de la fascia, una capa de tejido conectivo fibroso que rodea los músculos, los tendones y los huesos. La fascia ayuda a absorber los golpes y a proteger los músculos y los huesos del cuerpo.
La fascitis puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo donde haya fascia, pero es más común en las plantas de los pies (fascitis plantar) y en la parte inferior de las pantorrillas (fascitis de la pantorrilla). La fascitis también puede afectar a la fascia que rodea el tórax (fascitis torácica) o el abdomen (fascitis abdominal).
La causa más común de la fascitis es el sobreuso o la tensión repetitiva en los músculos y los tendones, lo que puede dañar la fascia y causar inflamación. Otras posibles causas incluyen traumatismos, infecciones, trastornos autoinmunitarios y enfermedades sistémicas como la diabetes.
Los síntomas de la fascitis pueden incluir dolor y rigidez en la zona afectada, especialmente al principio del día o después de periodos de inactividad. El dolor también puede empeorar después de hacer ejercicio o realizar actividades que impliquen el uso de los músculos afectados. En casos graves, la fascitis puede causar dificultad para caminar o incluso para ponerse de pie.
El tratamiento de la fascitis suele incluir descanso, hielo, compresión y elevación (los llamados "cuatro principios básicos" de la atención temprana de lesiones agudas). También pueden recetarse antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para aliviar el dolor y la inflamación. En casos más graves, puede ser necesario realizar fisioterapia o cirugía.
Los antígenos virales son sustancias proteicas o moleculas presentes en la superficie de los virus que pueden ser reconocidas por el sistema inmune como extrañas y desencadenar una respuesta inmunológica. Estos antígenos son capaces de activar las células inmunes, como los linfocitos T y B, para destruir o neutralizar al virus.
Los antígenos virales pueden variar en su estructura y función dependiendo del tipo de virus. Algunos virus tienen una sola proteína de superficie que actúa como antígeno, mientras que otros tienen varias proteínas que pueden servir como antígenos. Además, algunos virus pueden mutar rápidamente sus antígenos, lo que dificulta la respuesta inmunológica y puede llevar a enfermedades recurrentes o persistentes.
La identificación de los antígenos virales es importante en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades virales. Por ejemplo, las pruebas de detección de antígenos se utilizan comúnmente para diagnosticar infecciones por virus como la influenza, el VIH y el virus del herpes simple. También son importantes en el desarrollo de vacunas, ya que los antígenos virales pueden inducir una respuesta inmunológica protectora contra futuras infecciones por el mismo virus.
Los antígenos HLA-DQ son un tipo de proteínas presentes en la superficie de las células humanas, más específicamente en el complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) de clase II. Forman parte del sistema inmunitario y desempeñan un papel crucial en la presentación de antígenos a los linfocitos T helper, una subpoblación de glóbulos blancos que participan en la respuesta inmunitaria adaptativa.
Los antígenos HLA-DQ están codificados por genes ubicados en el locus HLA del cromosoma 6 (6p21.3). Existen diferentes alelos de estos genes, lo que da lugar a una gran diversidad de fenotipos HLA-DQ entre los individuos. La variabilidad genética de los antígenos HLA-DQ es clínicamente relevante en el contexto de los trasplantes de órganos y tejidos, ya que la compatibilidad entre donante y receptor puede influir en el éxito del procedimiento y en el riesgo de desarrollar una respuesta inmunológica adversa.
Además, los antígenos HLA-DQ también desempeñan un papel importante en la patogénesis de diversas enfermedades autoinmunitarias, como la diabetes tipo 1 y la esprue celiaca. En estas condiciones, la presencia de determinadas variantes de HLA-DQ puede aumentar el riesgo de desarrollar la enfermedad o influir en su gravedad y evolución clínica.
Los antígenos HLA-DR (Human Leukocyte Antigen - Drag) son moléculas proteicas presentes en la superficie de células nucleadas, es decir, casi todas las células del cuerpo humano. Forman parte del sistema complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) y desempeñan un papel crucial en el reconocimiento y presentación de antígenos al sistema inmunológico.
Existen diferentes subtipos serológicos HLA-DR, los cuales se identifican mediante técnicas de serología o por métodos genéticos más modernos como la secuenciación de ADN. Estos subtipos se designan con dos dígitos (por ejemplo, DR1, DR2, DR3, etc.), y cada uno de ellos representa un alelo específico del gen HLA-DR.
La identificación de los subtipos serológicos HLA-DR es importante en diversas situaciones clínicas, como en el trasplante de órganos o médula ósea, donde se busca una coincidencia lo más adecuada posible entre donante y receptor para minimizar el riesgo de rechazo. También tiene relevancia en el diagnóstico y seguimiento de algunas enfermedades autoinmunes o infecciosas, ya que ciertos alelos HLA-DR se asocian con un mayor o menor riesgo de desarrollar dichas patologías.
En resumen, los subtipos serológicos HLA-DR son diferentes variantes de las moléculas HLA-DR, identificadas mediante técnicas serológicas o genéticas, que desempeñan un papel fundamental en el sistema inmunológico y tienen importancia clínica en diversos escenarios.
Los linfocitos T, también conocidos como células T, son un tipo importante de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico adaptativo. Se originan y maduran en el timo antes de circular por todo el cuerpo a través de la sangre y los ganglios linfáticos.
Existen varios subconjuntos de linfocitos T, cada uno con diferentes funciones específicas:
1. Linfocitos T citotóxicos (CD8+): Estas células T pueden destruir directamente las células infectadas o cancerosas mediante la liberación de sustancias tóxicas.
2. Linfocitos T helper (CD4+): Ayudan a activar y regular otras células inmunes, como macrófagos, linfocitos B y otros linfocitos T. También desempeñan un papel importante en la respuesta inmune contra patógenos extracelulares.
3. Linfocitos T supresores o reguladores (Tregs): Estas células T ayudan a moderar y equilibrar la respuesta inmunológica, evitando así reacciones excesivas o daño autoinmune.
4. Linfocitos T de memoria: Después de que un organismo ha sido expuesto a un patógeno específico, algunos linfocitos T se convierten en células de memoria a largo plazo. Estas células pueden activarse rápidamente si el mismo patógeno vuelve a infectar al individuo, proporcionando inmunidad adaptativa.
En resumen, los linfocitos T son un componente esencial del sistema inmunológico adaptativo, responsables de la detección, destrucción y memoria de patógenos específicos, así como de la regulación de las respuestas inmunitarias.
Los antígenos CD son marcadores proteicos encontrados en la superficie de las células T, un tipo importante de glóbulos blancos involucrados en el sistema inmunológico adaptativo. Estos antígenos ayudan a distinguir y clasificar los diferentes subconjuntos de células T según su función y fenotipo.
Existen varios tipos de antígenos CD, cada uno con un número asignado, como CD1, CD2, CD3, etc. Algunos de los más conocidos son:
* **CD4**: También llamada marca de helper/inductor, se encuentra en las células T colaboradoras o auxiliares (Th) y ayuda a regular la respuesta inmunológica.
* **CD8**: También conocida como marca de supresor/citotóxica, se encuentra en las células T citotóxicas (Tc) que destruyen células infectadas o cancerosas.
* **CD25**: Expresado en células T reguladoras y ayuda a suprimir la respuesta inmunológica excesiva.
* **CD3**: Es un complejo de proteínas asociadas con el receptor de células T y participa en la activación de las células T.
La identificación y caracterización de los antígenos CD han permitido una mejor comprensión de la biología de las células T y han contribuido al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas en el tratamiento de diversas enfermedades, como infecciones, cáncer e inflamación crónica.
Las técnicas de inmunoenzimas son métodos de laboratorio utilizados en diagnóstico clínico y investigación biomédica que aprovechan la unión específica entre un antígeno y un anticuerpo, combinada con la capacidad de las enzimas para producir reacciones químicas detectables.
En estas técnicas, los anticuerpos se marcan con enzimas específicas, como la peroxidasa o la fosfatasa alcalina. Cuando estos anticuerpos marcados se unen a su antígeno correspondiente, se forma un complejo inmunoenzimático. La introducción de un sustrato apropiado en este sistema dará como resultado una reacción enzimática que produce un producto visible y medible, generalmente un cambio de color.
La intensidad de esta respuesta visual o el grado de conversión del sustrato se correlaciona directamente con la cantidad de antígeno presente en la muestra, lo que permite su cuantificación. Ejemplos comunes de estas técnicas incluyen ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), Western blot y immunohistoquímica.
Estas técnicas son ampliamente utilizadas en la detección y medición de diversas sustancias biológicas, como proteínas, hormonas, drogas, virus e incluso células. Ofrecen alta sensibilidad, especificidad y reproducibilidad, lo que las convierte en herramientas invaluables en el campo del análisis clínico y de la investigación.
La parafina es un término que no tiene una definición médica específica. Sin embargo, en un contexto más general, la parafina se refiere a un tipo de cera derivada del petróleo, que se utiliza en diversas aplicaciones, incluyendo la fabricación de productos cosméticos y farmacéuticos.
En el campo de la fisioterapia y la medicina del dolor, a veces se realiza un tratamiento llamado "terapia de parafina" o "baño de parafina", que implica sumergir una extremidad (como la mano o el pie) en cera de parafina calentada para proporcionar calor terapéutico y aliviar el dolor, aumentar la circulación sanguínea y suavizar la piel seca.
Es importante señalar que la aplicación incorrecta o excesiva de calor con parafina puede causar quemaduras o lesiones en la piel, por lo que siempre debe ser aplicada bajo la supervisión y dirección de un profesional médico capacitado.
La activación de linfocitos es un proceso fundamental del sistema inmunológico en el que se activan los linfocitos T y B para desencadenar una respuesta inmune específica contra agentes extraños, como virus, bacterias o sustancias extrañas.
Los linfocitos son un tipo de glóbulos blancos que juegan un papel clave en la respuesta inmunitaria adaptativa del cuerpo. Cuando un antígeno (una sustancia extraña) entra en el cuerpo, es capturado y presentado a los linfocitos T y B por células presentadoras de antígenos, como las células dendríticas.
Este proceso de presentación de antígenos desencadena la activación de los linfocitos T y B, lo que lleva a su proliferación y diferenciación en células efectoras especializadas. Las células T efectoras pueden destruir directamente las células infectadas o producir citocinas para ayudar a coordinar la respuesta inmunitaria. Por otro lado, las células B efectoras producen anticuerpos específicos que se unen al antígeno y lo neutralizan o marcan para su destrucción por otras células del sistema inmune.
La activación de linfocitos está regulada cuidadosamente para garantizar una respuesta inmunitaria adecuada y evitar la activación excesiva o no deseada, lo que podría conducir a enfermedades autoinmunes o inflamatorias.
La Técnica del Anticuerpo Fluorescente, también conocida como Inmunofluorescencia (IF), es un método de laboratorio utilizado en el diagnóstico médico y la investigación biológica. Se basa en la capacidad de los anticuerpos marcados con fluorocromos para unirse específicamente a antígenos diana, produciendo señales detectables bajo un microscopio de fluorescencia.
El proceso implica tres pasos básicos:
1. Preparación de la muestra: La muestra se prepara colocándola sobre un portaobjetos y fijándola con agentes químicos para preservar su estructura y evitar la degradación.
2. Etiquetado con anticuerpos fluorescentes: Se añaden anticuerpos específicos contra el antígeno diana, los cuales han sido previamente marcados con moléculas fluorescentes como la rodaminia o la FITC (fluoresceína isotiocianato). Estos anticuerpos etiquetados se unen al antígeno en la muestra.
3. Visualización y análisis: La muestra se observa bajo un microscopio de fluorescencia, donde los anticuerpos marcados emiten luz visible de diferentes colores cuando son excitados por radiación ultravioleta o luz azul. Esto permite localizar y cuantificar la presencia del antígeno diana dentro de la muestra.
La técnica del anticuerpo fluorescente es ampliamente empleada en patología clínica para el diagnóstico de diversas enfermedades, especialmente aquellas de naturaleza infecciosa o autoinmunitaria. Además, tiene aplicaciones en la investigación biomédica y la citogenética.
El interferón gamma (IFN-γ) es una citocina que pertenece a la familia de las interleucinas y es fundamental en la respuesta inmunitaria adaptativa. Es producido principalmente por los linfocitos T activados (CD4+ Th1 y CD8+), células NK y células NKT.
La función principal del IFN-γ es regular las respuestas inmunitarias, actuando como un potente mediador en la defensa contra virus, bacterias intracelulares y protozoos. Además, desempeña un papel crucial en la activación de macrófagos, aumentando su capacidad microbicida y fosforilando las proteínas asociadas a la presentación de antígenos, lo que mejora la presentación de péptidos a los linfocitos T.
El IFN-γ también participa en la regulación de la diferenciación y función de diversas células inmunes, como linfocitos B, monocitos, macrófagos y células dendríticas. Otras funciones importantes del IFN-γ incluyen la inducción de la apoptosis en células tumorales, inhibición de la replicación viral y modulación de la respuesta inflamatoria.
La disfunción o deficiencia en la producción o señalización de IFN-γ se ha relacionado con un mayor riesgo de infecciones recurrentes, especialmente por micobacterias y otros patógenos intracelulares, así como con un aumento en la susceptibilidad al desarrollo de cáncer y enfermedades autoinmunes.
El epitelio es un tejido altamente especializado que cubre las superficies externas e internas del cuerpo humano. Desde un punto de vista médico, el epitelio se define como un tipo de tejido formado por células que se disponen muy juntas sin espacios intercelulares, creando una barrera continua. Estas células tienen una alta tasa de renovación y suelen estar unidas por uniones estrechas, lo que les confiere propiedades protectores contra la invasión microbiana y el paso de sustancias a través de esta capa celular.
Existen varios tipos de epitelio, clasificados según su forma y función:
1. Epitelio escamoso o plano simple: formado por células aplanadas y disposición regular en una sola capa. Se encuentra en la piel, revistiendo los conductos glandulares y los vasos sanguíneos.
2. Epitelio escamoso estratificado o epitelio de revestimiento: formado por varias capas de células aplanadas, con las células más externas siendo más queratinizadas (duritas) y muertas para proporcionar protección adicional. Se encuentra en la superficie exterior de la piel, cavidades nasales, boca y vagina.
3. Epitelio cilíndrico o columnar: formado por células alargadas y columnares, dispuestas en una o varias capas. Pueden presentar cilios (pequeños pelillos móviles) en su superficie apical, como en el epitelio respiratorio. Se encuentra en los conductos glandulares, tubos digestivos y vías urinarias.
4. Epitelio pseudostratificado o cilíndrico estratificado: formado por células de diferentes tamaños y formas, pero todas ellas alcanzan la membrana basal. Aunque parece estar formado por varias capas, solo hay una capa de células. Se encuentra en el tracto respiratorio superior y conductos auditivos.
5. Epitelio glandular: formado por células especializadas que secretan sustancias como moco, hormonas o enzimas digestivas. Pueden ser simples (una sola capa de células) o complejos (varias capas). Se encuentran en las glándulas salivales, sudoríparas y mamarias.
Las diferentes variedades de epitelio desempeñan funciones específicas en el cuerpo humano, como proteger los órganos internos, facilitar la absorción y secreción de sustancias, y ayudar en la percepción sensorial.
Los linfocitos B son un tipo de glóbulos blancos, más específicamente, linfocitos del sistema inmune que desempeñan un papel crucial en la respuesta humoral del sistema inmunológico. Se originan en la médula ósea y se diferencian en el bazo y los ganglios linfáticos.
Una vez activados, los linfocitos B se convierten en células plasmáticas que producen y secretan anticuerpos (inmunoglobulinas) para neutralizar o marcar a los patógenos invasores, como bacterias y virus, para su eliminación por otras células inmunitarias. Los linfocitos B también pueden presentar antígenos y cooperar con los linfocitos T auxiliares en la respuesta inmunitaria adaptativa.
Los epítopos, también conocidos como determinantes antigénicos, son regiones específicas de moléculas antigénicas que pueden ser reconocidas por sistemas inmunológicos, particularmente por anticuerpos o linfocitos T. Se definen como las partes de un antígeno que entran en contacto directo con los receptores de las células inmunitarias, desencadenando así una respuesta inmunitaria.
Estos epítopos pueden ser conformacionales, donde la estructura tridimensional del antígeno es crucial para el reconocimiento, o lineales, donde una secuencia continua de aminoácidos o nucleótidos en un péptido forma el sitio de unión. La identificación y caracterización de epítopos son importantes en el desarrollo de vacunas, diagnósticos y terapias inmunológicas.
La prueba de histocompatibilidad, también conocida como tipificación de tejidos HLA (Human Leukocyte Antigen), es un tipo de prueba de laboratorio que se utiliza en el campo de la medicina transicional para determinar la compatibilidad entre un donante y un receptor antes de un trasplante de órganos o tejidos.
El sistema HLA es un conjunto de proteínas presentes en las células de casi todos los tejidos del cuerpo humano, especialmente en las superficies de las células blancas de la sangre (leucocitos). Estas proteínas desempeñan un papel importante en el sistema inmunológico al ayudar a distinguir entre las propias células del cuerpo y las células extrañas o invasoras.
La prueba de histocompatibilidad implica la extracción y análisis de muestras de sangre tanto del donante como del receptor para determinar el perfil HLA específico de cada individuo. El objetivo es encontrar el mayor grado posible de coincidencia entre los perfiles HLA del donante y el receptor, lo que puede reducir la probabilidad de rechazo del trasplante y mejorar las perspectivas de éxito a largo plazo.
Es importante tener en cuenta que incluso con una coincidencia perfecta entre los perfiles HLA, el riesgo de rechazo del trasplante no se puede eliminar por completo. Por lo tanto, los pacientes que reciben un trasplante deben seguir un régimen de medicamentos inmunosupresores para ayudar a prevenir el rechazo y mantener la función del órgano trasplantado.
Los antígenos son sustancias extrañas que pueden ser percibidas por el sistema inmune y desencadenar una respuesta inmunitaria. Cuando se trata de protozoos, organismos unicelulares que causan enfermedades infecciosas en humanos y animales, los antígenos son componentes específicos de la superficie o del interior de estos microorganismos que pueden ser reconocidos por el sistema inmune como extraños.
La detección de antígenos de protozoos puede ser útil en el diagnóstico y seguimiento de diversas enfermedades parasitarias, ya que la presencia de estos antígenos indica la existencia activa del parásito en el cuerpo. Algunos ejemplos de antígenos de protozoos incluyen:
* Antígenos de Giardia lamblia: Este protozoo causa giardiasis, una infección intestinal que puede causar diarrea, dolor abdominal y malabsorción. Los antígenos de Giardia se pueden detectar en las heces del paciente mediante pruebas de inmunoensayo o PCR.
* Antígenos de Plasmodium spp.: Estos protozoos causan la malaria, una enfermedad grave y a menudo mortal transmitida por mosquitos. Los antígenos de Plasmodium se pueden detectar en la sangre del paciente mediante pruebas rápidas de diagnóstico o microscopía.
* Antígenos de Toxoplasma gondii: Este protozoo causa toxoplasmosis, una infección que afecta principalmente al sistema nervioso y puede causar síntomas graves en personas con sistemas inmunes debilitados. Los antígenos de Toxoplasma se pueden detectar en la sangre del paciente mediante pruebas serológicas o PCR.
* Antígenos de Cryptosporidium spp.: Estos protozoos causan cryptosporidiosis, una infección intestinal que puede causar diarrea grave y deshidratación. Los antígenos de Cryptosporidium se pueden detectar en las heces del paciente mediante pruebas de inmunoensayo o PCR.
La detección de antígenos puede ser una herramienta útil para el diagnóstico y el seguimiento del tratamiento de estas infecciones, especialmente en áreas donde los recursos son limitados o cuando se necesita una respuesta rápida. Sin embargo, es importante tener en cuenta que la sensibilidad y especificidad de las pruebas de detección de antígenos pueden variar dependiendo del tipo de prueba utilizada y del momento en que se realiza la prueba. Por lo tanto, es importante seguir las recomendaciones del fabricante y consultar a un profesional médico para obtener un diagnóstico preciso y un plan de tratamiento adecuado.
Los linfocitos son un tipo de glóbulos blancos o leucocitos, que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario. Se encargan principalmente de la respuesta inmunitaria adaptativa, lo que significa que pueden adaptarse y formar memoria para reconocer y combatir mejor las sustancias extrañas o dañinas en el cuerpo.
Existen dos tipos principales de linfocitos:
1. Linfocitos T (o células T): se desarrollan en el timo y desempeñan funciones como la citotoxicidad, ayudando a matar células infectadas o cancerosas, y la regulación de la respuesta inmunológica.
2. Linfocitos B (o células B): se desarrollan en la médula ósea y producen anticuerpos para neutralizar o marcar patógenos invasores, facilitando su eliminación por otros componentes del sistema inmunitario.
Los linfocitos son parte importante de nuestra capacidad de combatir infecciones y enfermedades, y su número y función se mantienen bajo estricto control para evitar respuestas excesivas o inadecuadas que puedan causar daño al cuerpo.
La prueba de cultivo mixto de linfocitos (MCLT, por sus siglas en inglés) es un procedimiento de laboratorio utilizado en el campo de la inmunología y la medicina de trasplante para evaluar la respuesta de las células inmunes de un individuo a diferentes estímulos. Aunque no existe una definición médica específica de "prueba de cultivo mixto de linfocitos", el término se refiere generalmente al siguiente proceso:
1. Se obtienen muestras de sangre del paciente y de un donante (si es applicable, como en el caso de evaluaciones previas a un trasplante).
2. Los linfocitos (un tipo de glóbulos blancos) se aíslan de las muestras de sangre.
3. Se mezclan los linfocitos del paciente y del donante en una placa de Petri o un tubo de ensayo.
4. Se estimulan las células mezcladas con diferentes antígenos (sustancias que desencadenan una respuesta inmunológica) o mitógenos (agentes que promueven la división celular).
5. Después de un período de incubación, se evalúa la proliferación y actividad de los linfocitos en respuesta a los estímulos.
La prueba de cultivo mixto de linfocitos permite a los médicos y científicos medir la fuerza y especificidad de la respuesta inmunológica de un individuo contra diferentes antígenos, lo que puede ser útil en varias situaciones clínicas, como:
- Evaluar el riesgo de rechazo de un trasplante antes y después del procedimiento.
- Diagnosticar y monitorear enfermedades autoinmunes.
- Determinar la eficacia de los tratamientos inmunosupresores.
- Investigar posibles reacciones adversas a vacunas o fármacos.
Sin embargo, es importante tener en cuenta que la prueba de cultivo mixto de linfocitos tiene limitaciones y no siempre proporciona resultados claros o consistentes. Por lo tanto, se utiliza junto con otros métodos diagnósticos y clínicos para tomar decisiones informadas sobre el manejo del paciente.
Una línea celular es una población homogénea de células que se han originado a partir de una sola célula y que pueden dividirse indefinidamente en cultivo. Las líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación biomédica, ya que permiten a los científicos estudiar el comportamiento y las características de células específicas en un entorno controlado.
Las líneas celulares se suelen obtener a partir de tejidos o células normales o cancerosas, y se les da un nombre específico que indica su origen y sus características. Algunas líneas celulares son inmortales, lo que significa que pueden dividirse y multiplicarse indefinidamente sin mostrar signos de envejecimiento o senescencia. Otras líneas celulares, sin embargo, tienen un número limitado de divisiones antes de entrar en senescencia.
Es importante destacar que el uso de líneas celulares en la investigación tiene algunas limitaciones y riesgos potenciales. Por ejemplo, las células cultivadas pueden mutar o cambiar con el tiempo, lo que puede afectar a los resultados de los experimentos. Además, las líneas celulares cancerosas pueden no comportarse de la misma manera que las células normales, lo que puede dificultar la extrapolación de los resultados de los estudios in vitro a la situación en vivo. Por estas razones, es importante validar y verificar cuidadosamente los resultados obtenidos con líneas celulares antes de aplicarlos a la investigación clínica o al tratamiento de pacientes.
Los antígenos transformadores de poliomavirus son proteínas virales que tienen la capacidad de alterar la función celular y promover la transformación maligna de las células infectadas. Estos antígenos se encuentran en ciertos tipos de poliovirus, como el poliovirus tipo 1 y el simiano vacunal 40 (SV40), y están asociados con la capacidad del virus de causar cáncer en animales y posiblemente en humanos.
El antígeno transformador más estudiado es el antígeno grande T (AgT) o proteína T, que se une a las proteínas reguladoras de la expresión génica y desencadena una serie de eventos que conducen a la transformación celular. La exposición a estos antígenos transformadores puede aumentar el riesgo de desarrollar cáncer, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados o deficientes.
Sin embargo, es importante destacar que la relación entre los antígenos transformadores de poliomavirus y el cáncer en humanos sigue siendo un tema de investigación activo y no se ha establecido definitivamente.
Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.
Los pólipos son crecimientos anormales que se desarrollan en la superficie interna de los órganos huecos o cavidades del cuerpo, tales como el revestimiento del intestino grueso (colon), el recto, el estómago, la nariz o los senos paranasales. La mayoría de los pólipos son benignos (no cancerosos) y no presentan síntomas, aunque algunos pueden convertirse en malignos con el tiempo.
Los pólipos intestinales suelen ser pequeños, pero pueden crecer hasta varios centímetros de tamaño. Pueden haber uno o más pólipos y pueden aparecer en cualquier parte del revestimiento interno del colon o el recto. Los pólipos nasales suelen desarrollarse en las membranas mucosas que recubren el interior de la nariz y los senos paranasales.
El crecimiento de pólipos puede ser causado por diversos factores, como la inflamación crónica, mutaciones genéticas o el envejecimiento. Algunas afecciones médicas, como la poliposis adenomatosa familiar (una enfermedad hereditaria rara) y la colitis ulcerosa, aumentan el riesgo de desarrollar pólipos.
El diagnóstico de pólipos generalmente se realiza mediante una colonoscopia o una sigmoidoscopia, que permiten al médico examinar directamente el revestimiento interno del intestino grueso y detectar la presencia de pólipos. El tratamiento suele consistir en la extirpación quirúrgica de los pólipos durante una colonoscopia o sigmoidoscopia, seguida de un control periódico para detectar la aparición de nuevos pólipos.
Los antígenos fúngicos son sustancias extrañas, generalmente proteínas o polisacáridos, que se encuentran en la pared celular de hongos y que pueden desencadenar una respuesta inmunitaria en un organismo huésped. Estos antígenos pueden ser utilizados por el sistema inmune para reconocer y combatir infecciones fúngicas. Algunos ejemplos de antígenos fúngicos incluyen la glucana, la manoproteína y la galactomanana, que se encuentran en hongos como Candida albicans, Aspergillus fumigatus y Cryptococcus neoformans. La detección de antígenos fúngicos en fluidos corporales puede ser útil en el diagnóstico y seguimiento de infecciones fúngicas invasivas.
La citometría de flujo es una técnica de laboratorio que permite analizar y clasificar células u otras partículas pequeñas en suspensión a medida que pasan a través de un haz de luz. Cada célula o partícula se caracteriza por su tamaño, forma y contenido de fluorescencia, lo que permite identificar y cuantificar diferentes poblaciones celulares y sus propiedades.
La citometría de flujo utiliza un haz de luz laser para iluminar las células en suspensión mientras pasan a través del detector. Los componentes celulares, como el ADN y las proteínas, pueden ser etiquetados con tintes fluorescentes específicos que emiten luz de diferentes longitudes de onda cuando se excitan por el haz de luz laser.
Esta técnica es ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico clínico, especialmente en áreas como la hematología, la inmunología y la oncología. La citometría de flujo puede ser utilizada para identificar y contar diferentes tipos de células sanguíneas, detectar marcadores específicos de proteínas en células individuales, evaluar el ciclo celular y la apoptosis, y analizar la expresión génica y la activación de vías de señalización intracelular.
En resumen, la citometría de flujo es una técnica de análisis avanzada que permite caracterizar y clasificar células u otras partículas pequeñas en suspensión basándose en su tamaño, forma y contenido de fluorescencia. Es una herramienta poderosa en la investigación y el diagnóstico clínico, especialmente en áreas relacionadas con la hematología, la inmunología y la oncología.
Los antígenos H-2 son un conjunto de moléculas proteicas que se encuentran en la superficie de las células de los mamíferos. Se les conoce también como complejos mayor de histocompatibilidad (CMH) de clase I en roedores. Estas moléculas desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario, ya que participan en la presentación de antígenos a los linfocitos T citotóxicos, una parte importante de la respuesta inmunitaria celular.
Los antígenos H-2 están codificados por un grupo de genes ubicados en el cromosoma 17 de ratones y en el cromosoma 6 de humanos. Existen diferentes tipos de moléculas H-2, cada una con su propia subclase y función específica. Las tres principales son H-2K, H-2D e H-2L.
La estructura de los antígenos H-2 consta de tres dominios: un dominio citoplasmático, un dominio transmembrana y un dominio extracelular. El dominio extracelular se une a péptidos antigénicos derivados de proteínas intracelulares, los cuales son procesados por enzimas especializadas dentro de la célula. Una vez unido al péptido, el complejo H-2/péptido es transportado a la superficie celular, donde puede ser reconocido por linfocitos T citotóxicos.
La importancia de los antígenos H-2 radica en su papel en la respuesta inmunitaria contra células infectadas o transformadas. Cuando una célula se infecta con un virus o se convierte en cancerosa, produce nuevos péptidos que pueden ser presentados por las moléculas H-2. Los linfocitos T citotóxicos reconocen estos complejos H-2/péptido y destruyen la célula infectada o cancerosa.
En resumen, los antígenos H-2 son proteínas de membrana expresadas en la superficie celular que desempeñan un papel crucial en la presentación de péptidos antigénicos a los linfocitos T citotóxicos. Su reconocimiento y destrucción de células infectadas o cancerosas son esenciales para mantener la homeostasis del sistema inmunológico y proteger al organismo contra enfermedades.
Los antígenos helmínticos se refieren a las sustancias químicas específicas presentes en los gusanos parasitarios (helmintos) que pueden ser reconocidas por el sistema inmunológico del huésped. Estos antígenos son proteínas, carbohidratos y otras moléculas presentes en la superficie o dentro de los gusanos parasitarios. Cuando un huésped es infectado con helmintos, su sistema inmunológico reconoce estos antígenos como extraños y desencadena una respuesta inmunitaria para combatirlos.
La respuesta inmunitaria del huésped puede variar dependiendo del tipo de helminto y de la localización de los antígenos en el gusano. Algunas veces, la respuesta inmunológica es suficiente para eliminar al parásito, pero otras veces, el helminto ha desarrollado mecanismos para evadir o modular la respuesta inmunitaria del huésped.
El estudio de los antígenos helmínticos es importante en el campo de la parasitología y la medicina tropical, ya que puede ayudar a desarrollar vacunas y fármacos más eficaces para tratar las infecciones por gusanos parasitarios. Además, los antígenos helmínticos también pueden utilizarse como marcadores diagnósticos de infecciones parasitarias.
La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune sistémica, caracterizada por la inflamación crónica de las articulaciones sinoviales. Implica el ataque del sistema inmunológico a los tejidos corporales sanos, particularmente en las membranas sinoviales que recubren las articulaciones. Esta respuesta autoinmune provoca la inflamación, hinchazón y dolor articular.
La AR puede causar daño articular permanente si no se trata adecuadamente. Puede afectar a cualquier articulación del cuerpo, pero generalmente afecta simétricamente a las articulaciones pequeñas de las manos y los pies. Además de los síntomas articulares, la artritis reumatoide puede afectar otros órganos y sistemas corporales, como el corazón, los pulmones, los ojos y los vasos sanguíneos.
La causa exacta de la AR sigue siendo desconocida, pero se cree que es el resultado de una combinación de factores genéticos y ambientales. No existe cura para la AR, pero los tratamientos pueden ayudar a controlar sus síntomas, reducir el daño articular y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. Estos tratamientos pueden incluir medicamentos, terapia física y cambios en el estilo de vida.
Los monocitos son glóbulos blancos (leucocitos) que forman parte del sistema inmunitario y desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria. Son producidos en la médula ósea y posteriormente circulan por el torrente sanguíneo, donde representan alrededor del 5-10% de los leucocitos totales.
Los monocitos tienen un tamaño relativamente grande (entre 12-20 micrómetros de diámetro) y presentan un núcleo irregularmente lobulado o reniforme. Carecen de gránulos específicos en su citoplasma, a diferencia de otros leucocitos como los neutrófilos o las eosinófilos.
Una vez que los monocitos entran en tejidos periféricos, se diferencian en macrófagos y células dendríticas, que desempeñan funciones importantes en la fagocitosis (ingestión y destrucción) de agentes patógenos, la presentación de antígenos a las células T y la regulación de respuestas inflamatorias.
En definitiva, los monocitos son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel fundamental en el sistema inmunitario, participando en la eliminación de patógenos y en la modulación de respuestas inflamatorias.
Los antígenos de diferenciación de linfocitos T (TDL, por sus siglas en inglés) son un grupo de moléculas que se utilizan para caracterizar y diferenciar los diversos subconjuntos de linfocitos T en el sistema inmunitario. Los linfocitos T son un tipo importante de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria adaptativa del cuerpo.
Existen varios antígenos de diferenciación de linfocitos T, cada uno de los cuales se expresa en diferentes subconjuntos de linfocitos T en diversas etapas de su desarrollo y activación. Algunos de los antígenos de diferenciación de linfocitos T más comunes incluyen:
* CD4: También conocido como el marcador del helper T, se expresa en la superficie de los linfocitos T cooperadores que ayudan a otros glóbulos blancos a combatir las infecciones.
* CD8: También llamado marcador del linfocito T citotóxico, se expresa en la superficie de los linfocitos T citotóxicos que destruyen directamente las células infectadas o cancerosas.
* CD25: Un marcador de activación que se expresa en la superficie de los linfocitos T activados durante una respuesta inmunitaria.
* CD62L: También conocido como el ligando de selección de linfocitos, se expresa en la superficie de los linfocitos T naive y ayuda a regular su migración hacia los ganglios linfáticos.
* CD45RA y CD45RO: Dos isoformas de la proteína CD45 que se expresan en diferentes subconjuntos de linfocitos T. Los linfocitos T naive expresan CD45RA, mientras que los linfocitos T memoria expresan CD45RO.
Los marcadores de superficie de los linfocitos T se utilizan en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, como las infecciones virales, los trastornos autoinmunes y los cánceres. También se utilizan en la terapia celular adoptiva, una técnica que implica la extracción, el cultivo y la reinfusión de linfocitos T específicos para combatir una enfermedad concreta.
El antígeno carcinoembrionario (CEA) es una proteína que se encuentra en pequeñas cantidades en el líquido y tejidos corporales de adultos sanos. Sin embargo, los niveles de CEA pueden aumentar en personas con ciertos tipos de cáncer, especialmente en el cáncer colorrectal.
El CEA también puede elevarse en otras afecciones no cancerosas, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la hepatitis, la pancreatitis, la enfermedad inflamatoria intestinal y la cirrosis. Además, los niveles de CEA pueden aumentar temporalmente después de fumar, durante el embarazo o después de una lesión o cirugía.
La medición del nivel de antígeno carcinoembrionario en sangre se utiliza como un marcador tumoral para monitorizar la respuesta al tratamiento y detectar recidivas en pacientes con cáncer colorrectal y otros tipos de cáncer. Sin embargo, no se recomienda su uso como prueba de detección precoz del cáncer debido a su baja sensibilidad y especificidad.
La separación celular es un proceso en el que las células se dividen en dos células hijas distintas. Es un proceso fundamental en la biología y está involucrado en el crecimiento, la reparación de tejidos y la reproducción. El proceso implica la duplicación del ADN, la división del centrosoma, la mitosis (división del núcleo) y la citocinesis (división del citoplasma). La separación celular adecuada es crucial para el mantenimiento de la integridad del tejido y la homeostasis. Anomalías en este proceso pueden conducir a una variedad de condiciones médicas, como el cáncer.
Los Receptores de Antígenos de Linfocitos T (TCR, por sus siglas en inglés) son proteínas transmembrana expresadas en la superficie de los linfocitos T que desempeñan un rol fundamental en el sistema inmune adaptativo. Estos receptores reconocen específicamente fragmentos de péptidos derivados de antígenos extraños presentados por moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC, por sus siglas en inglés) en la superficie de células presentadoras de antígeno.
Los TCR se unen a sus ligandos con alta especificidad y afinidad, lo que desencadena una cascada de señalización intracelular que activa al linfocito T y promueve la respuesta inmunitaria adaptativa. Existen dos grandes tipos de receptores de antígenos en los linfocitos T: el receptor αβ, expresado principalmente en los linfocitos T CD4+ y CD8+ convencionales, y el receptor γδ, expresado en una subpoblación minoritaria de linfocitos T.
La diversidad de los TCR se genera durante el desarrollo de los linfocitos T en el timo mediante procesos de recombinación somática y adición de nucleótidos, lo que resulta en una gran variedad de especificidades antigénicas y la capacidad de reconocer una amplia gama de patógenos.
Los antígenos virales de tumores son proteínas virales anormales o sobre-expresadas que se encuentran en células tumorales infeccionadas por virus oncogénicos. Estos antígenos pueden ser reconocidos por el sistema inmune, lo que desencadena una respuesta inmunitaria contra las células tumorales. Ejemplos de antígenos virales de tumores incluyen la proteína E6 del virus del papiloma humano (VPH) en el cáncer de cuello uterino y la proteína E7 del VPH en otros cánceres relacionados con el VPH, como el cáncer de ano, vulva, vagina, pene y orofaringe. La detección de estos antígenos virales puede ser útil en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento del cáncer.
En términos médicos, las sustancias macromoleculares se refieren a moléculas grandes y complejas que desempeñan diversas funciones importantes en los sistemas vivos. Estas moléculas están formadas por la combinación de varias subunidades más pequeñas llamadas monómeros, unidos mediante enlaces covalentes.
Hay cuatro clases principales de sustancias macromoleculares:
1. Proteínas: Son polímeros de aminoácidos y desempeñan una variedad de funciones estructurales, catalíticas, reguladoras y transportadoras en el cuerpo.
2. Ácidos nucleicos: Son polímeros de nucleótidos y comprenden el ADN (ácido desoxirribonucleico) y el ARN (ácido ribonucleico). El ADN almacena información genética, mientras que el ARN participa en la síntesis de proteínas.
3. Polisacáridos: Son polímeros de monosacáridos o azúcares simples y desempeñan funciones estructurales y de almacenamiento de energía. La celulosa, el almidón y el glucógeno son ejemplos de polisacáridos.
4. Lipidos: Aunque no son estrictamente polímeros, los lípidos son moléculas grandes que desempeñan funciones importantes en la membrana celular y como fuente de energía. Incluyen grasas, colesterol y fosfolípidos.
En resumen, las sustancias macromoleculares son moléculas grandes y complejas formadas por la combinación de subunidades más pequeñas, desempeñando diversas funciones vitales en los sistemas vivos.
Las proteínas recombinantes son versiones artificiales de proteínas que se producen mediante la aplicación de tecnología de ADN recombinante. Este proceso implica la inserción del gen que codifica una proteína particular en un organismo huésped, como bacterias o levaduras, que pueden entonces producir grandes cantidades de la proteína.
Las proteínas recombinantes se utilizan ampliamente en la investigación científica y médica, así como en la industria farmacéutica. Por ejemplo, se pueden usar para estudiar la función y la estructura de las proteínas, o para producir vacunas y terapias enzimáticas.
La tecnología de proteínas recombinantes ha revolucionado muchos campos de la biología y la medicina, ya que permite a los científicos producir cantidades casi ilimitadas de proteínas puras y bien caracterizadas para su uso en una variedad de aplicaciones.
Sin embargo, también plantea algunos desafíos éticos y de seguridad, ya que el proceso de producción puede involucrar organismos genéticamente modificados y la proteína resultante puede tener diferencias menores pero significativas en su estructura y función en comparación con la proteína natural.
La inmunohistoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en patología y ciencias biomédicas que combina los métodos de histología (el estudio de tejidos) e inmunología (el estudio de las respuestas inmunitarias del cuerpo). Consiste en utilizar anticuerpos marcados para identificar y localizar proteínas específicas en células y tejidos. Este método se utiliza a menudo en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres, para determinar el tipo y grado de una enfermedad, así como también para monitorizar la eficacia del tratamiento.
En este proceso, se utilizan anticuerpos específicos que reconocen y se unen a las proteínas diana en las células y tejidos. Estos anticuerpos están marcados con moléculas que permiten su detección, como por ejemplo enzimas o fluorocromos. Una vez que los anticuerpos se unen a sus proteínas diana, la presencia de la proteína se puede detectar y visualizar mediante el uso de reactivos apropiados que producen una señal visible, como un cambio de color o emisión de luz.
La inmunohistoquímica ofrece varias ventajas en comparación con otras técnicas de detección de proteínas. Algunas de estas ventajas incluyen:
1. Alta sensibilidad y especificidad: Los anticuerpos utilizados en esta técnica son altamente específicos para las proteínas diana, lo que permite una detección precisa y fiable de la presencia o ausencia de proteínas en tejidos.
2. Capacidad de localizar proteínas: La inmunohistoquímica no solo detecta la presencia de proteínas, sino que también permite determinar su localización dentro de las células y tejidos. Esto puede ser particularmente útil en el estudio de procesos celulares y patológicos.
3. Visualización directa: La inmunohistoquímica produce una señal visible directamente en el tejido, lo que facilita la interpretación de los resultados y reduce la necesidad de realizar análisis adicionales.
4. Compatibilidad con microscopía: Los métodos de detección utilizados en la inmunohistoquímica son compatibles con diferentes tipos de microscopía, como el microscopio óptico y el microscopio electrónico, lo que permite obtener imágenes detalladas de las estructuras celulares e intracelulares.
5. Aplicabilidad en investigación y diagnóstico: La inmunohistoquímica se utiliza tanto en la investigación básica como en el diagnóstico clínico, lo que la convierte en una técnica versátil y ampliamente aceptada en diversos campos de estudio.
Sin embargo, la inmunohistoquímica también presenta algunas limitaciones, como la necesidad de disponer de anticuerpos específicos y de alta calidad, la posibilidad de obtener resultados falsos positivos o negativos debido a reacciones no específicas, y la dificultad para cuantificar con precisión los niveles de expresión de las proteínas en el tejido. A pesar de estas limitaciones, la inmunohistoquímica sigue siendo una técnica poderosa y ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades.
Los antígenos de histocompatibilidad son un tipo de proteínas que se encuentran en la superficie de las células de los mamíferos. Su función principal es presentar pequeñas moléculas peptídicas al sistema inmune, lo que permite a este último identificar y atacar células infectadas por patógenos o células cancerosas.
Existen dos tipos principales de antígenos de histocompatibilidad: los del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) de clase I y los del CMH de clase II. Los antígenos de clase I se expresan en casi todas las células nucleadas del cuerpo, mientras que los de clase II se expresan principalmente en células del sistema inmune, como linfocitos T y células presentadoras de antígeno.
La importancia de los antígenos de histocompatibilidad radica en su papel en el rechazo de trasplantes. Debido a que cada individuo tiene un conjunto único de genes que codifican estas proteínas, el sistema inmune de un individuo puede reconocer y atacar células con antígenos de histocompatibilidad diferentes, lo que puede llevar al rechazo de un trasplante de órgano o tejido. Por esta razón, es importante realizar pruebas de compatibilidad entre donante y receptor antes de realizar un trasplante para minimizar el riesgo de rechazo.
El antígeno HLA-DR6, también conocido como antígeno de histocompatibilidad leucocitaria de clase II DR6, es un tipo específico de proteína que se encuentra en la superficie de las células del cuerpo humano. Forma parte del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) y desempeña un papel importante en el sistema inmunológico al presentar moléculas extrañas, como virus o bacterias, a los linfocitos T, que son células responsables de la respuesta inmune.
El antígeno HLA-DR6 es codificado por un gen específico en el locus DR del sistema HLA, y se clasifica como un serotipo DR del grupo DR51. Las personas que poseen este antígeno pueden tener una mayor susceptibilidad o resistencia a ciertas enfermedades inmunológicas o autoinmunitarias, aunque los estudios sobre su asociación con enfermedades específicas no han sido concluyentes.
Es importante destacar que la presencia o ausencia de este antígeno no tiene un significado clínico relevante en la mayoría de las situaciones, excepto en el contexto de trasplantes de órganos y tejidos, donde el sistema HLA desempeña un papel crucial en la compatibilidad entre donante y receptor.
La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.
La gastritis es un término médico que describe la inflamación del revestimiento del estómago (mucosa gástrica). Puede ser causada por varios factores, incluyendo infecciones bacterianas (como la causada por Helicobacter pylori), uso de ciertos medicamentos (particularmente antiinflamatorios no esteroides o AINEs), consumo excesivo de alcohol, tabaco, estrés extremo, enfermedades autoinmunes y trastornos de la sangre.
Los síntomas más comunes son dolor abdominal superior, náuseas, vómitos, eructos, pérdida de apetito y plenitud después de comer pequeñas cantidades de alimentos. En casos graves o crónicos, la gastritis puede conducir a úlceras gástricas, anemia y, en raras ocasiones, cáncer de estómago. El diagnóstico generalmente se realiza mediante una endoscopia y biopsia del tejido gástrico, junto con pruebas de laboratorio para detectar la presencia de H. pylori u otras posibles causas. El tratamiento depende de la causa subyacente; puede incluir cambios en el estilo de vida, medicamentos para reducir la acidez y combatir la infección, si está presente.
El antígeno nuclear de célula en proliferación, también conocido como PCNA (del inglés, Proliferating Cell Nuclear Antigen), es una proteína nuclear involucrada en la replicación y reparación del ADN durante el ciclo celular. Se produce en altos niveles en células que se encuentran en fase de crecimiento y división activa, y por lo tanto se utiliza como un marcador de proliferación celular en diversas técnicas de patología y biología celular.
La detección de este antígeno puede ser útil en el diagnóstico y pronóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres y trastornos inflamatorios. En general, una mayor expresión de PCNA se asocia con un peor pronóstico y una mayor actividad proliferativa de las células tumorales.
La detección del antígeno nuclear de célula en proliferación puede realizarse mediante inmunohistoquímica, inmunofluorescencia o Western blotting, utilizando anticuerpos específicos contra la proteína PCNA. Estas técnicas permiten visualizar y cuantificar la expresión de PCNA en células y tejidos, lo que puede ser útil para evaluar la eficacia de diversos tratamientos oncológicos y monitorizar la respuesta al tratamiento en pacientes con cáncer.
Los antígenos CD8, también conocidos como marcadores de clase I de histocompatibilidad (MHC-I), son moléculas presentes en la superficie de células nucleadas (como células epiteliales, linfocitos y células endoteliales) que desempeñan un papel crucial en el sistema inmune adaptativo. Su función principal es mostrar pequeños fragmentos de proteínas intracelulares a los linfocitos T citotóxicos (CD8+), lo que permite la detección y eliminación de células infectadas por virus u otras patógenos intracelulares, así como células tumorales.
Las moléculas CD8 se componen de tres dominios: un dominio extracelular que une el antígeno, un dominio transmembrana y un dominio citoplasmático corto. El procesamiento del antígeno implica la degradación de proteínas intracelulares en pequeños fragmentos peptídicos por las proteasomas citoplásmicas. Estos péptidos se transportan al retículo endoplásmico (RE) y se unen a las moléculas MHC-I dentro del RE con la ayuda de otras proteínas auxiliares, como el transporter associated with antigen processing (TAP). La compleja MHC-I-péptido luego migra a la superficie celular y se presenta a los linfocitos T citotóxicos CD8+.
Cuando un linfocito T citotóxico CD8+ reconoce un antígeno presentado en una molécula MHC-I, se activa y secreta citocinas proinflamatorias, como el interferón gamma (IFN-γ) y el tumor necrosis factor alfa (TNF-α). Estas citocinas ayudan a reclutar otras células inmunes y promueven la inflamación en el sitio de la infección. Además, los linfocitos T citotóxicos CD8+ pueden liberar perforina y granzimas para inducir la apoptosis (muerte celular programada) de las células infectadas o cancerosas que presentan el antígeno.
En resumen, las moléculas MHC-I desempeñan un papel crucial en la presentación de antígenos a los linfocitos T citotóxicos CD8+ y en la activación de la inmunidad celular contra las infecciones virales y el cáncer.
La diferenciación celular es un proceso biológico en el que las células embrionarias inicialmente indiferenciadas se convierten y se especializan en tipos celulares específicos con conjuntos únicos de funciones y estructuras. Durante este proceso, las células experimentan cambios en su forma, tamaño, función y comportamiento, así como en el paquete y la expresión de sus genes. La diferenciación celular está controlada por factores epigenéticos, señalización intracelular y extracelular, y mecanismos genéticos complejos que conducen a la activación o desactivación de ciertos genes responsables de las características únicas de cada tipo celular. Los ejemplos de células diferenciadas incluyen neuronas, glóbulos rojos, células musculares y células epiteliales, entre otras. La diferenciación celular es un proceso fundamental en el desarrollo embrionario y también desempeña un papel importante en la reparación y regeneración de tejidos en organismos maduros.
Los Receptores de Antígenos de Linfocitos B (BCR, por sus siglas en inglés) son complejos proteicos encontrados en la superficie de las células B del sistema inmunitario. Están compuestos por una región variable y una región constante. La región variable es única para cada célula B y puede reconocer y unirse a un antígeno específico, mientras que la región constante interactúa con moléculas del sistema inmune para activar la célula B y desencadenar una respuesta inmunitaria. Los BCR desempeñan un papel crucial en el reconocimiento y la unión a los antígenos extraños, lo que lleva a la activación de las células B y a la producción de anticuerpos específicos para esos antígenos.
Los antígenos HLA-A son un tipo de proteínas codificadas por genes del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) de clase I en humanos. Se encuentran en la superficie de casi todas las células nucleadas y desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico al presentar pequeños fragmentos de proteínas, como los producidos por patógenos invasores, a las células T CD8+ (linfocitos citotóxicos) para que puedan reconocer y destruir las células infectadas.
Cada individuo humano tiene un conjunto único de genes HLA-A, lo que significa que hay una gran diversidad en la población en términos de los antígenos HLA-A específicos que poseen. Esta diversidad genética proporciona una protección más eficaz contra una amplia gama de patógenos, ya que aumenta las posibilidades de que al menos algunas células presenten los antígenos extraños de manera que puedan ser reconocidos y atacados por el sistema inmunológico.
Los antígenos HLA-A también desempeñan un papel importante en los trasplantes de órganos y tejidos, ya que desencadenan respuestas inmunitarias contra células y tejidos no coincidentes. Por lo tanto, el emparejamiento de donantes y receptores con antígenos HLA-A compatibles puede ayudar a reducir el riesgo de rechazo de trasplante.
El antígeno prostático específico (APE) es una proteína producida por células normales y cancerosas de la glándula prostática. El nivel de APE en la sangre puede aumentar en hombres con afecciones benignas, como hiperplasia prostática benigna (HPB), o con cáncer de próstata. Un examen de sangre que mide el nivel de APE se utiliza como una herramienta para ayudar a diagnosticar y monitorear el cáncer de próstata. Sin embargo, no todos los cánceres de próstata aumentan los niveles de APE, y algunas condiciones benignas también pueden causar un aumento en su nivel. Por lo tanto, los resultados del examen deben interpretarse junto con otros factores clínicos y diagnósticos.
Los antígenos O, también conocidos como antígenos ABO, son moléculas presentes en la superficie de los glóbulos rojos y otros tejidos del cuerpo humano que desempeñan un papel fundamental en el sistema de grupos sanguíneos ABO. Hay tres tipos principales de antígenos O: A, B y AB. Las personas con sangre tipo O no tienen ninguno de los antígenos A o B en sus glóbulos rojos, pero producen ambos anticuerpos anti-A y anti-B en su plasma sanguíneo. Esto significa que las personas con sangre tipo O pueden donar sangre a cualquier persona de cualquier grupo sanguíneo, pero solo pueden recibir transfusiones de sangre de otros individuos con tipo O. Los antígenos O también desempeñan un papel en la compatibilidad de los tejidos para trasplantes de órganos y tejidos.
Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.
En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.
En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.
La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.
Los antígenos CD15 son marcadores proteicos encontrados en la superficie de algunas células, especialmente en los glóbulos blancos llamados neutrófilos y otros tipos de leucocitos granulocíticos. También se encuentran en ciertos tumores y en células madre hematopoéticas.
Estos antígenos son parte de la familia de antígenos CD, que son marcadores utilizados en la clasificación y caracterización de diferentes tipos de leucocitos. El antígeno CD15 es también conocido como Lewis x (Le^{x}) o SSEA-1 (Stage-Specific Embryonic Antigen-1).
La presencia de antígenos CD15 puede ser útil en el diagnóstico y seguimiento de ciertas condiciones médicas, como enfermedades inflamatorias, infecciosas y neoplásicas. Por ejemplo, la expresión de CD15 en células tumorales se ha asociado con un peor pronóstico en algunos tipos de cáncer, como el linfoma de Hodgkin y el carcinoma de pulmón de células no pequeñas.
La definición médica de ADN (Ácido Desoxirribonucleico) es el material genético que forma la base de la herencia biológica en todos los organismos vivos y algunos virus. El ADN se compone de dos cadenas de nucleótidos, formadas por una molécula de azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y cuatro tipos diferentes de bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). Las dos cadenas se enrollan entre sí para formar una doble hélice, con las bases emparejadas entre ellas mediante enlaces de hidrógeno: A siempre se empareja con T, y G siempre se empareja con C.
El ADN contiene los genes que codifican la mayoría de las proteínas del cuerpo humano, así como información adicional sobre su expresión y regulación. La secuencia específica de las bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas, lo que a su vez influye en los rasgos y características del organismo.
El ADN se replica antes de que una célula se divida, creando dos copias idénticas de cada cromosoma para la célula hija. También puede experimentar mutaciones, o cambios en su secuencia de bases, lo que puede dar lugar a variaciones genéticas y posibles trastornos hereditarios.
La investigación del ADN ha tenido un gran impacto en el campo médico, permitiendo la identificación de genes asociados con enfermedades específicas, el diagnóstico genético prenatal y el desarrollo de terapias génicas para tratar enfermedades hereditarias.
Los antígenos CD3 son un tipo de marcador proteico encontrado en la superficie de las células T maduras, que desempeñan un papel crucial en el sistema inmune adaptativo. Están compuestos por varias subunidades (CD3γ, CD3δ, CD3ε y CD3ζ) y se asocian con el receptor de células T (TCR) para formar el complejo TCR-CD3.
El complejo TCR-CD3 es responsable de la transducción de señales que ocurren después del reconocimiento de un antígeno presentado por una célula presentadora de antígenos (APC). Esta interacción desencadena una cascada de eventos que conducen a la activación de las células T y, en última instancia, a la respuesta inmunitaria adaptativa.
La detección de los antígenos CD3 se realiza mediante técnicas de inmunofenotipado, como citometría de flujo o inmunohistoquímica, y es útil en el diagnóstico y monitoreo de diversas afecciones, como enfermedades autoinmunitarias, infecciones y neoplasias malignas que involucran células T.
El ensayo de inmunoadsorción enzimática (EIA), también conocido como ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA), es un método de laboratorio utilizado para detectar y medir la presencia o ausencia de una sustancia específica, como un antígeno o un anticuerpo, en una muestra. Se basa en la unión específica entre un antígeno y un anticuerpo, y utiliza una enzima para producir una señal detectable.
En un EIA típico, la sustancia que se desea medir se adsorbe (se une firmemente) a una superficie sólida, como un pozo de plástico. La muestra que contiene la sustancia desconocida se agrega al pozo y, si la sustancia está presente, se unirá a los anticuerpos específicos que también están presentes en el pozo. Después de lavar el pozo para eliminar las sustancias no unidas, se agrega una solución que contiene un anticuerpo marcado con una enzima. Si la sustancia desconocida está presente y se ha unido a los anticuerpos específicos en el pozo, el anticuerpo marcado se unirá a la sustancia. Después de lavar nuevamente para eliminar las sustancias no unidas, se agrega un sustrato que reacciona con la enzima, produciendo una señal detectable, como un cambio de color o de luz.
Los EIA son ampliamente utilizados en diagnóstico médico, investigación y control de calidad alimentaria e industrial. Por ejemplo, se pueden utilizar para detectar la presencia de anticuerpos contra patógenos infecciosos en una muestra de sangre o para medir los niveles de hormonas en una muestra de suero.
El antígeno HLA-A2 es un tipo específico de proteína humana que se encuentra en la superficie de las células. Pertenece al sistema HLA (Human Leukocyte Antigen), también conocido como sistema principal de histocompatibilidad (MHC). Este sistema desempeña un papel crucial en el reconocimiento y respuesta inmunológica del cuerpo humano.
La proteína HLA-A2 se clasifica como una clase I del MHC y ayuda a presentar pequeños fragmentos de proteínas, provenientes tanto de células propias como extrañas, a los linfocitos T citotóxicos, un tipo de glóbulos blancos encargados de destruir células infectadas o anormales.
La presencia o ausencia del antígeno HLA-A2 puede ser relevante en diversos contextos médicos, como en los trasplantes de órganos y tejidos, donde el sistema HLA desempeña un papel fundamental en la compatibilidad entre donante y receptor. También tiene importancia en el campo de la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades autoinmunes, infecciosas y cánceres.
En resumen, el antígeno HLA-A2 es una proteína de clase I del sistema MHC que participa en la presentación de antígenos a los linfocitos T citotóxicos, desempeñando un papel importante en la respuesta inmunológica del cuerpo humano.
Los Antígenos de Carbohidratos Asociados a Tumores (TACAs, por sus siglas en inglés) son moléculas anormales de carbohidratos que se expresan en la superficie de células tumorales. Estos antígenos no suelen encontrarse en células sanas y normales del cuerpo humano, excepto durante el desarrollo embrionario o en pequeñas cantidades en determinados tejidos.
Los TACAs se forman como resultado de alteraciones en la síntesis y modificación de los carbohidratos que se unen a las proteínas y lípidos de la membrana celular. Estas alteraciones pueden ser causadas por mutaciones genéticas, sobre-expresión de genes o cambios en la actividad de enzimas implicadas en el procesamiento de carbohidratos.
Existen diferentes tipos de TACAs, entre los que se incluyen:
1. Fucosilación anómala: Se produce cuando un residuo de fucosa se añade incorrectamente a una molécula de carbohidrato. Un ejemplo es el antígeno Lewis Y (Ley).
2. Sialilación anómala: Ocurre cuando un residuo de ácido sialico se une inapropiadamente a una molécula de carbohidrato. El antígeno sialilado Tn (STn) es un ejemplo de este tipo de TACA.
3. Trimetilación anómala: Se da cuando tres grupos metilo se unen incorrectamente a una molécula de carbohidrato, como en el caso del antígeno globo de O (O-GlcNAc).
4. Glucosilación anómala: Sucede cuando un residuo de glucosa se une incorrectamente a una molécula de carbohidrato, como en el antígeno GM2.
Los TACAs desempeñan un papel importante en la patogénesis del cáncer y están relacionados con diversos procesos tumorales, como la invasión, la metástasis y la evasión inmunológica. Por lo tanto, los anticuerpos dirigidos contra estos antígenos se han investigado como posibles tratamientos para el cáncer. Sin embargo, aún queda mucho por entender sobre su papel en la biología del cáncer y cómo aprovechar mejor su potencial terapéutico.
La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.
Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.
La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.
La Inmunoglobulina G (IgG) es un tipo de anticuerpo, una proteína involucrada en la respuesta inmune del cuerpo. Es el tipo más común de anticuerpos encontrados en el torrente sanguíneo y es producida por células B plasmáticas en respuesta a la presencia de antígenos (sustancias extrañas que provocan una respuesta inmunitaria).
La IgG se caracteriza por su pequeño tamaño, solubilidad y capacidad de cruzar la placenta. Esto último es particularmente importante porque proporciona inmunidad pasiva a los fetos y recién nacidos. La IgG desempeña un papel crucial en la neutralización de toxinas, la aglutinación de bacterias y virus, y la activación del complemento, un sistema de proteínas que ayuda a eliminar patógenos del cuerpo.
Hay cuatro subclases de IgG (IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4) que difieren en su estructura y función específicas. Las infecciones bacterianas y virales suelen inducir respuestas de IgG, lo que hace que este tipo de anticuerpos sea particularmente importante en la protección contra enfermedades infecciosas.
En medicina, las reacciones cruzadas se refieren a una respuesta adversa que ocurre cuando un individuo es expuesto a un antígeno (una sustancia que induce la producción de anticuerpos) al que previamente ha desarrollado una respuesta inmunológica, pero en este caso, el antígeno es diferente aunque estructuralmente similar al antígeno original. La exposición al nuevo antígeno provoca una respuesta inmune debido a las similitudes estructurales, lo que resulta en la activación de los anticuerpos o células T específicas del antígeno original.
Las reacciones cruzadas son comunes en alergias, donde un individuo sensibilizado a un alérgeno (un tipo de antígeno) puede experimentar una reacción alérgica cuando es expuesto a un alérgeno diferente pero relacionado. Por ejemplo, las personas alérgicas al polen de abedul pueden experimentar síntomas alérgicos cuando consumen manzanas, peras o almendras, debido a las proteínas similares presentes en estos alimentos y el polen de abedul.
Las reacciones cruzadas también pueden ocurrir en pruebas de diagnóstico serológicas, donde los anticuerpos desarrollados contra un patógeno específico pueden interactuar con antígenos similares presentes en otros patógenos, resultando en una respuesta falsa positiva. Por lo tanto, es crucial tener en cuenta las reacciones cruzadas al interpretar los resultados de pruebas diagnósticas y evaluar adecuadamente los síntomas del paciente.
Los antígenos HLA-B son un tipo de proteínas presentes en la superficie de las células del cuerpo humano, específicamente en el complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) de clase I. El sistema HLA es responsable de regular el sistema inmunológico y ayudar a distinguir entre células propias y células extrañas o dañadas.
Los antígenos HLA-B son altamente polimórficos, lo que significa que existen muchas variaciones diferentes de estas proteínas en la población humana. Esta diversidad es importante para la capacidad del sistema inmunológico de reconocer y responder a una amplia gama de patógenos.
Los antígenos HLA-B desempeñan un papel crucial en la presentación de péptidos, fragmentos de proteínas extrañas, al sistema inmunológico para que pueda reconocer y atacar a células infectadas o dañadas. Los linfocitos T citotóxicos del sistema inmune utilizan los antígenos HLA-B como marcadores para identificar y destruir células que presenten péptidos extraños.
Las variaciones en los genes que codifican los antígenos HLA-B pueden estar asociadas con diferentes riesgos de desarrollar ciertas enfermedades autoinmunes, infecciosas o neoplásicas. Por lo tanto, la tipificación de los antígenos HLA-B puede ser útil en el diagnóstico y pronóstico de algunas enfermedades, así como en la selección de donantes compatibles para trasplantes de órganos o tejidos.
El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.
Los antígenos de histocompatibilidad de clase I son un tipo de proteínas que se encuentran en la superficie de la mayoría de las células nucleadas del cuerpo humano. Forman parte del sistema inmunitario y desempeñan un papel crucial en la capacidad del cuerpo para distinguir entre células propias y células extrañas o infectadas.
Estos antígenos están codificados por genes del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) de clase I, que se encuentran en el cromosoma 6 humano. Existen tres tipos principales de antígenos de histocompatibilidad de clase I en humanos: HLA-A, HLA-B y HLA-C. Cada individuo hereda un conjunto específico de alelos de estos genes de sus padres, lo que da como resultado una variedad única de antígenos de histocompatibilidad de clase I en la superficie de sus células.
Los antígenos de histocompatibilidad de clase I interactúan con los linfocitos T citotóxicos, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel importante en la respuesta inmune contra las células infectadas o cancerosas. Al presentar pequeños fragmentos de proteínas propias y extrañas en su superficie, los antígenos de histocompatibilidad de clase I permiten que los linfocitos T citotóxicos reconozcan y ataquen las células que muestran moléculas extrañas o anormales.
Debido a su papel en la respuesta inmune, los antígenos de histocompatibilidad de clase I desempeñan un papel importante en el trasplante de órganos y tejidos. La compatibilidad entre los donantes y receptores en términos de antígenos de histocompatibilidad de clase I puede influir en el éxito o el fracaso del trasplante, ya que una mayor compatibilidad reduce la probabilidad de rechazo del injerto.
Los antígenos de superficie de la hepatitis B (HBsAg) son proteínas virales presentes en la superficie del virus de la hepatitis B (VHB). Este antígeno es el principal componente del virus que induce la producción de anticuerpos protectores durante la infección natural o la vacunación contra la hepatitis B.
La presencia de HBsAg en la sangre indica una infección activa por el VHB. Si una persona tiene niveles detectables de HBsAg durante más de seis meses, generalmente se considera que tiene una infección crónica. Las personas con infecciones crónicas tienen un mayor riesgo de desarrollar complicaciones a largo plazo, como cirrosis y cáncer de hígado.
El HBsAg es el objetivo principal de las vacunas contra la hepatitis B y desempeña un papel crucial en la prevención de la enfermedad. La detección del HBsAg también es importante en el diagnóstico y el seguimiento de la infección por VHB, ya que su ausencia o presencia indica diferentes etapas de la enfermedad.
Los antígenos CD45, también conocidos como proteínas de leucocitos comunes (LCA), son una clase de moléculas transmembrana altamente glicosiladas que se expresan en todos los leucocitos (glóbulos blancos) maduros. Están involucrados en la señalización y regulación de la actividad inmunológica.
Existen varias isoformas de CD45, dependiendo del tipo y estado de diferenciación de las células inmunes. La isoforma CD45RA se expresa predominantemente en células T naivas y células B maduras, mientras que la isoforma CD45RO se encuentra en células T activadas y memoria.
Los antígenos CD45 desempeñan un papel crucial en la activación de las células T mediante el proceso de fosforilación y desfosforilación de proteínas intracelulares, lo que regula la transducción de señales y la actividad celular.
La determinación de los niveles y patrones de expresión de CD45 puede ser útil en el diagnóstico y monitoreo de diversas enfermedades inmunológicas, como las neoplasias hematológicas y las enfermedades autoinmunes.
Los antígenos CD4, también conocidos como marcadores CD4 o moléculas de cluster de diferenciación 4, son proteínas que se encuentran en la superficie de ciertas células inmunes, específicamente los linfocitos T helper o Th. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en la activación y regulación de la respuesta inmune adaptativa del organismo.
Los antígenos CD4 interactúan con las moléculas presentadoras de antígenos (MHC de clase II) ubicadas en la superficie de células presentadoras de antígenos, como las células dendríticas y macrófagos. Esta interacción permite que los linfocitos T CD4 reconozcan y respondan a diversos patógenos, como virus, bacterias y hongos.
La infección por el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana) se caracteriza por una destrucción selectiva de los linfocitos T CD4, lo que conduce a un deterioro progresivo del sistema inmune y aumenta la susceptibilidad a diversas infecciones oportunistas y cánceres. Por esta razón, el recuento de células CD4 se utiliza como indicador del estado y la progresión de la infección por VIH en los pacientes infectados.
Las cadenas HLA-DRB1 son un tipo específico de proteínas de histocompatibilidad del sistema HLA (Human Leukocyte Antigen) que se encuentran en la superficie de las células humanas. Forman parte del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) de clase II y desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico al presentar fragmentos de proteínas extrañas a los linfocitos T helper, lo que desencadena una respuesta inmune.
Las cadenas HLA-DRB1 son altamente polimórficas, lo que significa que existen muchas variantes diferentes de estas proteínas en la población humana. Esta diversidad genética permite a los individuos reconocer y responder a una amplia gama de patógenos diferentes. Sin embargo, también puede aumentar el riesgo de desarrollar enfermedades autoinmunes y reacciones adversas a los trasplantes de órganos.
La genética de las cadenas HLA-DRB1 se ha relacionado con varias enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide, la esclerosis múltiple y la diabetes tipo 1. Además, los individuos que comparten alelos similares de HLA-DRB1 tienen un mayor riesgo de desarrollar reacciones adversas a determinados medicamentos, como la abacavir y el carbamazepina.
Los antígenos de grupos sanguíneos son moléculas proteicas o carbohidratadas presentes en la superficie de los glóbulos rojos que determinan el tipo y el grupo sanguíneo de un individuo. Existen diferentes sistemas de grupos sanguíneos, siendo los más conocidos el Sistema ABO y el Sistema Rh.
En el Sistema ABO, las personas pueden pertenecer a uno de los cuatro grupos sanguíneos: A, B, AB o O. Los antígenos A y B son los que determinan el grupo al que pertenece una persona. Las personas del grupo A tienen antígeno A en la superficie de sus glóbulos rojos, las del grupo B tienen antígeno B, las del grupo AB tienen ambos antígenos y las del grupo O no tienen ninguno de los dos antígenos.
En el Sistema Rh, las personas pueden ser Rh positivas o Rh negativas, dependiendo de si sus glóbulos rojos expresan o no el antígeno D (también conocido como factor Rh).
Estos antígenos desempeñan un papel importante en la compatibilidad sanguínea y en la transfusión de sangre. Si una persona recibe una transfusión de sangre que contiene antígenos a los que su sistema inmunitario reacciona, puede desarrollar una respuesta inmunitaria adversa, como la formación de anticuerpos y la destrucción de glóbulos rojos, lo que puede ser potencialmente mortal. Por esta razón, es fundamental determinar el tipo y el grupo sanguíneo de un paciente antes de realizar una transfusión de sangre.
Los linfocitos T CD4-positivos, también conocidos como células T helper o Th, son un tipo importante de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico adaptativo. Se llaman CD4 positivos porque expresan la proteína CD4 en su superficie celular.
Estas células T ayudan a coordinar y modular las respuestas inmunitarias específicas contra diversos patógenos, como virus, bacterias e incluso células cancerosas. Lo hacen mediante la activación y regulación de otras células inmunes, como los linfocitos B (que producen anticuerpos) y los linfocitos T citotóxicos (que destruyen directamente las células infectadas o anormales).
Cuando un linfocito T CD4 positivo se activa después de reconocer un antígeno presentado por una célula presentadora de antígenos (APC), se diferencia en varios subconjuntos de células T helper especializadas, como Th1, Th2, Th17 y Treg. Cada uno de estos subconjuntos tiene un perfil de citoquinas distintivo y funciones específicas en la respuesta inmunitaria.
Una disminución significativa en el número o función de los linfocitos T CD4 positivos puede debilitar la capacidad del cuerpo para combatir infecciones e incluso conducir a enfermedades graves, como el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), causado por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
Los antígenos de diferenciación son marcadores proteicos específicos que se encuentran en la superficie o dentro de las células y ayudan a identificar y caracterizar su tipo, función y estado de diferenciación. En el contexto médico, particularmente en patología y oncología, los antígenos de diferenciación se utilizan como herramientas diagnósticas para clasificar y distinguir diferentes tipos de células normales y cancerosas.
En las células cancerosas, el proceso de diferenciación a menudo está alterado, lo que resulta en la expresión anormal o la pérdida de antígenos de diferenciación específicos. La evaluación de estos marcadores puede proporcionar información valiosa sobre el origen y el grado de malignidad del tumor, así como sobre su respuesta esperada a diversos tratamientos.
Un ejemplo bien conocido de antígenos de diferenciación en oncología son los marcadores de células neuroendocrinas, como la sinaptofisina, la cromogranina A y la proteína neuronal específica en (NSE). Estos antígenos se expresan en células neuroendocrinas normales y también en tumores neuroendocrinos malignos, lo que ayuda a los médicos a confirmar el diagnóstico y monitorear la progresión de la enfermedad.
En resumen, los antígenos de diferenciación son proteínas específicas que ayudan a identificar y caracterizar tipos y estados de células. En el contexto médico, desempeñan un papel crucial en el diagnóstico, la clasificación y el tratamiento de diversas enfermedades, especialmente los cánceres.
La especificidad de anticuerpos en términos médicos se refiere a la capacidad de un anticuerpo para reconocer y unirse a un antígeno específico. Un anticuerpo es una proteína producida por el sistema inmunitario que puede identificar y neutralizar agentes extraños como bacterias, virus y toxinas. La parte del anticuerpo que se une al antígeno se denomina paratopo.
La especificidad de un anticuerpo significa que solo se unirá a un tipo particular o epítopo (región específica en la superficie del antígeno) de un antígeno. Esto es crucial para el funcionamiento adecuado del sistema inmunitario, ya que permite una respuesta inmunitaria adaptativa precisa y eficaz contra patógenos específicos.
Un bajo nivel de especificidad de anticuerpos puede resultar en reacciones cruzadas no deseadas con otras moléculas similares, lo que podría provocar respuestas autoinmunes o efectos secundarios adversos de las terapias basadas en anticuerpos. Por lo tanto, la alta especificidad es un factor importante a considerar en el desarrollo y uso de inmunoterapias y pruebas diagnósticas serológicas.
Los ratones consanguíneos BALB/c son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se utilizan ampliamente en la investigación biomédica. La designación "consanguíneo" significa que estos ratones se han criado durante muchas generaciones mediante el apareamiento de padres genéticamente idénticos, lo que resulta en una población extremadamente homogénea con un genoma altamente predecible.
La cepa BALB/c, en particular, es conocida por su susceptibilidad a desarrollar tumores y otras enfermedades cuando se exponen a diversos agentes patógenos o estresores ambientales. Esto los convierte en un modelo ideal para estudiar la patogénesis de diversas enfermedades y probar nuevas terapias.
Los ratones BALB/c son originarios del Instituto Nacional de Investigación Médica (NIMR) en Mill Hill, Reino Unido, donde se estableció la cepa a principios del siglo XX. Desde entonces, se han distribuido ampliamente entre los investigadores de todo el mundo y se han convertido en uno de los ratones de laboratorio más utilizados en la actualidad.
Es importante tener en cuenta que, aunque los ratones consanguíneos como BALB/c son valiosos modelos animales para la investigación biomédica, no siempre recapitulan perfectamente las enfermedades humanas. Por lo tanto, los resultados obtenidos en estos animales deben interpretarse y extrapolarse con cautela a los seres humanos.
Las células dendríticas son un tipo de células inmunes especializadas en la presentación de antígenos, que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario adaptativo. Se originan a partir de los monocitos de la médula ósea y se encuentran en todo el cuerpo, particularmente en las áreas de contacto con el exterior, como la piel, los pulmones, el intestino y los tejidos linfoides.
Las células dendríticas tienen un aspecto distintivo, con procesos ramificados y extensiones que se asemejan a las ramas de un árbol, lo que les permite capturar eficazmente los antígenos del entorno. Una vez que han internalizado los antígenos, las células dendríticas los procesan y los presentan en su superficie celular mediante moléculas conocidas como complejos mayor de histocompatibilidad (CMH).
Esta presentación de antígenos permite que las células dendríticas activen y dirijan a otras células inmunes, como los linfocitos T y B, para que respondan específicamente al antígeno presentado. Las células dendríticas también producen y secretan una variedad de citokinas y quimiocinas que ayudan a regular y coordinar las respuestas inmunes.
Además de su papel en la activación del sistema inmunitario adaptativo, las células dendríticas también desempeñan un papel importante en la tolerancia inmunológica, ayudando a prevenir las respuestas autoinmunes excesivas y mantener el equilibrio homeostático del sistema inmunitario.
Los antígenos CD1 son moléculas proteicas que se encuentran en la membrana de varias células del sistema inmune, como los linfocitos T. A diferencia de otros antígenos, los antígenos CD1 no presentan péptidos derivados de proteínas propias o extrañas a los linfocitos T, sino que presentan lípidos y glucolípidos.
Existen varios tipos de antígenos CD1, siendo los más importantes CD1a, CD1b, CD1c y CD1d. Cada tipo de molécula CD1 tiene preferencia por presentar diferentes lípidos y glucolípidos, lo que les confiere la capacidad de activar linfocitos T específicos para reconocer y responder a diversos patógenos, como bacterias y hongos.
La activación de los linfocitos T por los antígenos CD1 desempeña un papel importante en la respuesta inmune contra infecciones, especialmente aquellas causadas por microorganismos que no son fácilmente reconocidos por otros mecanismos del sistema inmune. Además, también se ha sugerido que los antígenos CD1 pueden desempeñar un papel en la respuesta inmunitaria contra células tumorales.
Las Células Presentadoras de Antígenos (CPA) son un tipo especializado de células inmunes que tienen el papel crucial de procesar y presentar antígenos (proteínas extrañas) a las células T del sistema inmune, activándolas para desencadenar una respuesta inmunitaria específica contra patógenos invasores como virus, bacterias o tumores. Existen dos tipos principales de CPA: las células dendríticas y los macrófagos, aunque también pueden actuar como CPA las células B y algunos linfocitos T.
El proceso de presentación de antígenos implica la internalización y el procesamiento de proteínas extrañas en fragmentos peptídicos, los cuales son cargados y expuestos en la superficie celular sobre moléculas especializadas llamadas Complejos Mayores de Histocompatibilidad (CMH) de clase I o II. Las células T reconocen estos fragmentos presentados por las CPA mediante sus receptores de antígeno, lo que desencadena su activación y la posterior respuesta inmunitaria adaptativa.
Los Receptores de Antígenos son estructuras proteicas presentes en la superficie de las células del sistema inmune, como los linfocitos B y T, que reconocen y se unen a moléculas extrañas o antígenos. Estos receptores desempeñan un papel crucial en la activación de respuestas inmunes específicas contra patógenos invasores, como bacterias y virus.
En los linfocitos B, el receptor de antígeno es un complejo proteico llamado receptor de células B (BCR), que consta de una región variable (que varía entre diferentes linajes de linfocitos B) y una región constante. Cuando un BCR se une a un antígeno específico, esto desencadena una cascada de señalización que conduce a la activación del linfocito B y al inicio de la producción de anticuerpos específicos contra ese antígeno.
En los linfocitos T, el receptor de antígeno es un complejo proteico llamado receptor de células T (TCR), que también consta de una región variable y una región constante. Sin embargo, a diferencia de los BCR, los TCR no reconocen directamente los antígenos; en su lugar, reconocen fragmentos de antígenos presentados en la superficie de células presentadoras de antígenos (APC) en combinación con moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). Cuando un TCR se une a un complejo MHC-antígeno, esto desencadena una cascada de señalización que conduce a la activación del linfocito T y al inicio de la respuesta inmunitaria adaptativa.
En resumen, los receptores de antígenos son estructuras proteicas clave en el sistema inmune que desempeñan un papel fundamental en la detección y eliminación de patógenos y células dañadas.
La formación de anticuerpos, también conocida como respuesta humoral, es un proceso fundamental del sistema inmune adaptativo que involucra la producción de moléculas proteicas específicas llamadas anticuerpos o inmunoglobulinas. Estos anticuerpos son sintetizados por células B (linfocitos B) en respuesta a la presencia de un antígeno extraño, el cual puede ser una sustancia extraña que ingresa al cuerpo, como una bacteria, virus, toxina o proteína extraña.
El proceso de formación de anticuerpos comienza cuando un antígeno se une a un receptor específico en la superficie de una célula B. Esta interacción activa a la célula B, lo que resulta en su proliferación y diferenciación en dos tipos celulares distintos: células plasmáticas y células B de memoria. Las células plasmáticas son las encargadas de sintetizar y secretar grandes cantidades de anticuerpos idénticos al receptor que inicialmente se unió al antígeno. Por otro lado, las células B de memoria permanecen en el organismo durante largos periodos, listas para responder rápidamente si el mismo antígeno vuelve a entrar en contacto con el cuerpo.
Los anticuerpos secretados por las células plasmáticas tienen la capacidad de unirse específicamente al antígeno que indujo su producción, marcándolo para ser eliminado por otros componentes del sistema inmune, como los fagocitos. Además, los anticuerpos pueden neutralizar directamente a ciertos tipos de patógenos, impidiendo que se unan a las células diana o bloqueando su capacidad para infectar y dañar las células del huésped.
En resumen, la formación de anticuerpos es una parte crucial de la respuesta inmune adaptativa, ya que proporciona al organismo una memoria inmunológica que le permite reconocer y responder rápidamente a patógenos específicos que han infectado el cuerpo en el pasado.
Los antígenos de la hepatitis B son proteínas o polisacáridos presentes en la superficie del virus de la hepatitis B (HBV) que desencadenan una respuesta inmunitaria en el cuerpo humano. Existen varios tipos de antígenos de la hepatitis B, incluyendo:
1. Antígeno de superficie del HBV (HBsAg): Es la proteína de la cubierta externa del virus y es el primer marcador que aparece en la sangre durante una infección aguda por HBV. Su presencia indica una infección activa y contagiosa.
2. Antígeno e (HBeAg): Es un marcador de la replicación viral y se encuentra en el interior del virus. Su presencia indica una alta infectividad y una mayor probabilidad de desarrollar una infección crónica.
3. Anticuerpos contra el antígeno de superficie del HBV (anti-HBs): Son los anticuerpos producidos por el sistema inmune en respuesta al antígeno de superficie del virus. Su presencia indica una inmunidad protectora contra la hepatitis B, ya sea por haber pasado la enfermedad o por haber sido vacunado.
4. Anticuerpos contra el antígeno e (anti-HBe): Son los anticuerpos producidos por el sistema inmune en respuesta al antígeno e del virus. Su presencia indica una disminución de la replicación viral y una menor infectividad.
La detección y seguimiento de estos antígenos y anticuerpos son importantes para el diagnóstico, el tratamiento y el control de la infección por HBV.
La expresión "cadenas alfa de HLA-DR" se refiere a un componente específico del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) de clase II en la superficie de las células humanas. El sistema HLA (antígenos leucocitarios humanos) es responsable de presentar péptidos extraños al sistema inmunológico para que éste pueda reconocer y responder a posibles patógenos.
Las cadenas alfa de HLA-DR son proteínas transmembrana que se unen con cadenas beta para formar heterodímeros, los cuales luego se asocian con una tercera cadena invariantes (DI) para crear el complejo HLA-DR. Este complejo es expresado principalmente en células presentadoras de antígeno como macrófagos, células dendríticas y linfocitos B, y desempeña un papel crucial en la activación de las respuestas inmunitarias adaptativas.
Las cadenas alfa de HLA-DR son codificadas por genes del locus DR del sistema HLA, localizado en el brazo corto del cromosoma 6 (6p21.3). Existen varios alelos y polimorfismos en estos genes, lo que resulta en una gran diversidad de fenotipos de HLA-DR entre individuos y poblaciones. Esta diversidad es importante para la capacidad del sistema inmunológico de reconocer y responder a una amplia gama de patógenos.
En resumen, las cadenas alfa de HLA-DR son proteínas componentes del complejo mayor de histocompatibilidad de clase II, que se expresan en células presentadoras de antígeno y desempeñan un papel fundamental en la activación de respuestas inmunitarias adaptativas.
Los antígenos CD80, también conocidos como B7-1, son moléculas proteicas encontradas en la superficie de células presentadoras de antígenos (APC) como las células dendríticas y los linfocitos B. Estas moléculas desempeñan un papel crucial en la activación de las respuestas inmunes adaptativas, especialmente en la activación de los linfocitos T CD8+ citotóxicos.
Cuando una célula presentadora de antígenos procesa y presenta un antígeno a un linfocito T, el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) clasico I o II se une al receptor del linfocito T. Además, la interacción entre los antígenos CD80 en la superficie de las células presentadoras de antígenos y el receptor CD28 en la superficie de los linfocitos T proporciona un segundo señal coestimulatorio necesario para la activación completa del linfocito T.
Este proceso desencadena una cascada de eventos que llevan a la activación, proliferación y diferenciación de los linfocitos T CD8+ citotóxicos, lo que resulta en la destrucción de células infectadas o neoplásicas. Por lo tanto, los antígenos CD80 son esenciales para una respuesta inmune adaptativa eficaz y equilibrada.
Los sueros inmunes, también conocidos como sueros antisépticos o sueros seroterápicos, se definen en el campo médico como preparaciones líquidas estériles que contienen anticuerpos protectores específicos contra ciertas enfermedades. Estos sueros se obtienen generalmente a partir de animales que han sido inmunizados con una vacuna específica o que han desarrollado naturalmente una respuesta inmune a un agente infeccioso.
Después de la extracción de sangre del animal, el suero se separa del coágulo sanguíneo y se purifica para eliminar células y otros componentes sanguíneos. El suero resultante contiene una alta concentración de anticuerpos contra el agente infeccioso al que fue expuesto el animal.
La administración de sueros inmunes en humanos puede proporcionar inmunidad pasiva, es decir, protección temporal contra una enfermedad infecciosa específica. Esta técnica se ha utilizado históricamente para prevenir y tratar diversas enfermedades, como la difteria, el tétanos y la viruela, antes de que estuvieran disponibles las vacunas modernas.
Sin embargo, el uso de sueros inmunes ha disminuido considerablemente con el desarrollo de vacunas eficaces y terapias de reemplazo enzimático. Además, el uso de sueros inmunes puede estar asociado con riesgos, como la transmisión de enfermedades infecciosas o reacciones alérgicas graves. Por lo tanto, actualmente se utiliza principalmente en situaciones especializadas y bajo estricta supervisión médica.
Los anticuerpos antibacterianos son inmunoglobulinas producidas por el sistema inmune en respuesta a la presencia de una bacteria específica. Estos anticuerpos se unen a los antígenos bacterianos, como proteínas o polisacáridos presentes en la superficie de la bacteria, lo que desencadena una serie de eventos que pueden llevar a la destrucción y eliminación de la bacteria invasora.
Existen diferentes tipos de anticuerpos antibacterianos, incluyendo IgA, IgM e IgG, cada uno con funciones específicas en la respuesta inmunitaria. Por ejemplo, los anticuerpos IgA se encuentran principalmente en las secreciones corporales como la saliva y las lágrimas, mientras que los anticuerpos IgM son los primeros en aparecer durante una infección bacteriana y activan el sistema del complemento. Los anticuerpos IgG, por otro lado, son los más abundantes en el torrente sanguíneo y pueden neutralizar toxinas bacterianas y facilitar la fagocitosis de las bacterias por células inmunes como los neutrófilos y los macrófagos.
La producción de anticuerpos antibacterianos es un componente importante de la respuesta adaptativa del sistema inmune, lo que permite al cuerpo desarrollar una memoria inmunológica específica contra patógenos particulares y proporcionar protección a largo plazo contra futuras infecciones.
La inmunización es un proceso mediante el cual se confiere protección contra una enfermedad infecciosa, a menudo mediante la administración de una vacuna. Una vacuna está compuesta por agentes que imitan una infección natural y estimulan al sistema inmunitario a desarrollar una respuesta inmunitaria específica sin causar la enfermedad real.
Este proceso de inmunización permite al cuerpo reconocer y combatir eficazmente el agente infeccioso si se está expuesto a él en el futuro. La inmunización no solo protege a la persona vacunada, sino que también ayuda a prevenir la propagación de enfermedades infecciosas y contribuye al desarrollo de la inmunidad de grupo o comunitaria.
Existen diferentes tipos de vacunas, como las vivas atenuadas, las inactivadas, las subunidades y los basados en ADN, cada uno con sus propias ventajas e indicaciones específicas. Las vacunas se consideran una intervención médica preventiva fundamental y están recomendadas durante todo el ciclo de vida para mantener a las personas sanas y protegidas contra enfermedades potencialmente graves o mortales.
Las reacciones antígeno-anticuerpo, también conocidas como reacciones inmunes específicas, se refieren al proceso en el que un antígeno (una sustancia extraña o agente externo, como una bacteria, virus u otra sustancia) interactúa con un anticuerpo (una proteína producida por el sistema inmunitario para combatir sustancias extrañas).
Cuando un antígeno entra en el cuerpo, las células del sistema inmunológico, como los linfocitos B, lo reconocen y desencadenan la producción de anticuerpos específicos para ese antígeno. Estos anticuerpos se unen al antígeno, marcándolo para su destrucción por otras células inmunes. Esta unión de antígenos y anticuerpos desencadena una cascada de eventos que pueden llevar a la neutralización o eliminación del antígeno, ayudando así al cuerpo a combatir infecciones y enfermedades.
La unión entre el antígeno y el anticuerpo se produce mediante interacciones específicas entre regiones complementarias de ambas moléculas, conocidas como sitios de unión o paratopos. Estas interacciones están determinadas por la estructura tridimensional de los antígenos y los anticuerpos y su grado de compatibilidad o especificidad.
Las reacciones antígeno-anticuerpo son esenciales para el funcionamiento adecuado del sistema inmunológico y desempeñan un papel clave en la protección contra enfermedades, pruebas diagnósticas y desarrollo de vacunas.
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Histocompatibilidad9
- La determinación en sangre de los antígenos de histocompatibilidad HLA DQ2 y HLA DQ8. (ramontormo.com)
- Otras pruebas a realizar en casos de dficiencia de IgA sérica, sería si no se habían determinado previamente: la determinación en sangre de los antígenos de histocompatibilidad HLA DQ2 y HLA DQ8, dosificación en sangre de los anticuerpos IgG antitransglutaminasa, anticuerpos IgG antiendomisio y los anticuerpos IgG antipéptidos desamidados de gliadina con dosificación cuantitativa de grasa fecal, estudio de gases en aire espirado hidrógeno, metano, CO2. (ramontormo.com)
- El trasplante de células madre sanguíneas no se puso en práctica hasta que, en la década de los cincuenta, tuvieron lugar descubrimientos cruciales acerca del sistema inmune, siendo el más importante el hallazgo de los antígenos de Histocompatibilidad humana (HLA). (zonahospitalaria.com)
- por ejemplo, para trasplantar médula ósea se requiere de una compatibilidad muy estrecha", señala el Dr. Percy Ortiz Guerra, Jefe del Servicio de Hematología y Banco de Órganos del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, quien fue ponente en nuestro webinar: Importancia de las Pruebas de Histocompatibilidad para Trasplantes de Órganos y Tejidos. (sistemasanaliticos.com)
- Los antígenos convencionales ingresan al organismo como proteínas totales, son procesados dentro de las células presentadoras de antígenos, células que tienen en su superficie moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad de clase II. (scielo.cl)
- El reconocimiento de un antígeno convencional por parte de los LT es entonces muy específico porque debe existir el procesamiento intracelular del antígeno, el reconocimiento de un fragmento antigénico por determinadas moléculas clase II del sistema mayor de histocompatibilidad, y especialmente por la unión de la asociación péptido molécula HLA clase II con determinados LT CD4. (scielo.cl)
- El complejo trimolecular formado por el antígeno, las moléculas del sistema mayor de histocompatibilidad (HLA clase II) y el receptor específico para el antígeno sobre el linfocito T (RCT), constituyen el blanco terapéutico más importante para prevenir y tratar en un futuro la AR. (sld.cu)
- El trofoblasto se comporta como un tejido especial en la expresión de antígenos paternos de histocompatibilidad y determina un diálogo de presentación-respuesta entre su membrana celular y las células inmunes maternas que se aproximan al lecho placentario. (anmdecolombia.org.co)
- El trofoblasto que fabrica en sus antígenos de histocompatibilidad especiales, una no respuesta, es el que hace contacto directamente con el sistema inmune materno y gobierna la respuesta que la mujer embarazada tenga para permitir esto que pudiera llamarse tolerancia inmunológica . (anmdecolombia.org.co)
Anticuerpos13
- Identifica los anticuerpos preexistentes en el sistema inmune que podrían reaccionar ante los antígenos específicos identificados durante la tipificación HLA. (sistemasanaliticos.com)
- De encontrarse anticuerpos en el receptor para los antígenos del donante, el trasplante estaría contraindicado. (sistemasanaliticos.com)
- En el laboratorio se exponen células del donante (en donde se presentan los antígenos) al suero del receptor (en donde se presentan los anticuerpos) y se estudia si hubiera alguna reacción. (sistemasanaliticos.com)
- De hecho, por lo general, los pacientes en lista de espera por un órgano ya tienen hechas las pruebas de Tipificación HLA y Panel de Reactividad de Anticuerpos anti-HLA (PRA). (sistemasanaliticos.com)
- Por otra parte se usan vacunas con péptidos sintéticos basados en la estructura de las moléculas HLA clase II (DR4), pues el desarrollo de anticuerpos contra estas estructuras bloquearía la presentación de los probables antígenos relacionados con la enfermedad. (sld.cu)
- Es preferible emplear un donante de linfocitos diferente cada vez que se administra la terapia, ya que de otro modo el paciente puede generar anticuerpos que pueden atacar los linfocitos infundidos y limitar su capacidad para estimular una respuesta inmune contra el cáncer. (oasisofhope.com)
- El feto no tenía antígenos por eso no había respuesta de anticuerpos contra antígenos. (anmdecolombia.org.co)
- Se sabe que la articulación no está infectada, pero parece haber un aumento de las células inmunes que combaten las infecciones, los anticuerpos e incluso los antígenos bacterianos dentro de la articulación afectada. (elutil.com)
- que producen anticuerpos Rh a pesar de la compatibilidad de antígenos D, C y E por serología. (immucor.com)
- Una vez que se aloinmunizan a los pacientes con transfusión crónica, es igualmente importante tratar a estos pacientes e intentar compatibilizarlos para evitar un mayor desarrollo de anticuerpos y reacciones transfusionales hemolíticas. (immucor.com)
- ImmuLINK es un paquete de software diseñado como una solución de gestión de datos centralizada que permite a los laboratorios consolidar todas las pruebas de identificación de anticuerpos y de tipaje serológico y molecular de donantes y pacientes. (immucor.com)
- En vez de luchar contra antígenos externos, las células del sistema inmunológico o los anticuerpos que producen, pueden ir en contra de sus propias células y tejidos por error. (pacientesautoinmunes.org)
- Desde el inicio de la década de los las se han practicado en el mundo numerosos estudios inmunológicos como: producción in vitro de anticuerpos, estudios de proliferación celular mediante antígenos solubles y mitógenos, estudios de subpoblaciones de células T. (antonio-iglesias.com)
Leucocitarios3
- Realizó el primer trasplante de células de médula ósea en 1956, antes de que se conocieran los antígenos leucocitarios HLA. (iefs.es)
- Identifica los antígenos leucocitarios presentes en las células de los tejidos, los cuales deben coincidir entre el donante y el receptor. (sistemasanaliticos.com)
- El embarazo es la única causa natural de inmunización contra el sistema de Antígenos Leucocitarios Humano (HLA). (bvsalud.org)
Clase3
- Además, las moléculas HLA clase II podrían presentar péptidos virales o bacterianos que activen linfocitos T o B, mediante el mecanismo de mimetismo molecular43. (encolombia.com)
- Considerando como blanco terapéutico la célula presentadora de antígeno (CPA) se ha experimentado el uso de AcM contra moléculas HLA clase II, pero éstos han disminuido notablemente la población linfocitaria B e interfieren la presentación fisiológica de los antígenos, además de resultar muy tóxicos. (sld.cu)
- Se han descrito varios genes de susceptibilidad para ella, que incluyen los genes HLA DR3/DR4 y DQB1*0201/DQB1*0302, DQB1*0602, MHC clase I relacionados con la cadena A (MICA), así como del alelo VNTR clase I, entre otros, los que la asemejan o diferencian tanto de la diabetes tipo 1 clásica como de la tipo 2. (sld.cu)
Receptor12
- Esto se consigue asegurándose de que los antígenos HLA de las células madre del donante son idénticos, o muy similares, a los antígenos de las células del receptor. (zonahospitalaria.com)
- Un trasplante entre gemelos idénticos garantiza una completa compatibilidad HLA entre el donante y el receptor y estos fueron los primeros trasplantes que se hicieron entre humanos. (zonahospitalaria.com)
- En los años 1970, se llevaron a cabo los primeros trasplantes usando donantes HLA compatibles pero que no eran familiares del receptor. (zonahospitalaria.com)
- Cuando aparece un donante cadavérico, es como una alarma en las unidades de banco de órganos de los centros de salud, en donde al donante se le realiza la prueba de Tipificación HLA y el Crossmatch donante-receptor con los posibles receptores", comenta el Dr. Percy Ortiz. (sistemasanaliticos.com)
- Otro aspecto a considerar es que no existe una compatibilidad al 100% entre un donante y un receptor, por lo cual el paciente receptor, luego del trasplante, deberá tomar inmunosupresores diariamente para mantener la viabilidad del injerto. (sistemasanaliticos.com)
- Estudia los antígenos presentes en las células del donante y receptor a nivel de las proteínas expresadas en las células. (sistemasanaliticos.com)
- Al introducirse las células del donante o el receptor, a partir de la reacción que muestre en los pocillos, se puede tipificar con baja resolución el tipo de HLA que presentan el donante o receptor. (sistemasanaliticos.com)
- Estudia los alelos en el ADN responsables de la producción de los antígenos HLA en las células del donante y/o receptor. (sistemasanaliticos.com)
- Se emplea sondas de oligonucleótidos (SSO) para identificar alelos del donante y/o receptor a fin de identificar la tipificación HLA. (sistemasanaliticos.com)
- El receptor del linfocito T tiene una cadena a y una ß, cada una de ellas tiene los llamados segmentos variables (V) y de unión (J), y la cadena ß, tiene además un segmento de diversidad (D). El complejo péptido antigénico-HLA II se une al receptor del LT en una zona específica 2 que tiene parte de cadena a y ß. (scielo.cl)
- En los estadios iniciales que ocurren en la médula ósea, el objetivo es construir el receptor (que no requiere antígeno). (iesrusadir.es)
- Dependiendo de la fuente del órgano receptor, el trasplante de riñón es típicamente clasificado como de donante fallecido (anteriormente conocido como cadavérico), o como trasplante de donante vivo. (wikipedia.org)
Inmune5
- es decir la capacidad de suprimir la respuesta inmune a un antígeno administrado por vía oral. (sld.cu)
- En Oasis, se utiliza la terapia de linfocitos alogénicos clásico del Dr. Kondo en el contexto de otras medidas que pueden aumentar la eficacia de la respuesta inmune contra el cáncer, ya sea mediante la amplificación de la activación de los linfocitos T citotóxicos y células asesinas naturales capaces de atacar el cáncer o mediante el bloqueo de estrategias que emplean los tumores a menudo para evitar el rechazo inmunológico. (oasisofhope.com)
- Medawar, que era originalmente zoólogo, investigó sobre como los tejidos extraños podían evitar el rechazo cuando había contacto muy temprano entre los antígenos y la respuesta inmune del huésped y lo probó en embriones de ratones en el laboratorio. (anmdecolombia.org.co)
- En cambio, es una respuesta inmune asociada con una infección del intestino, el tracto urinario o los órganos reproductivos y, a veces, el sistema respiratorio. (elutil.com)
- Ello podría deberse a que, cuando más precozmente detengamos el ataque inmune, más reversible es el daño del tejido hematopoyético. (geth.es)
Trasplante9
- El trasplante de pulmón generalmente es curativo cuando se combina con el abandono del tabaquismo. (msdmanuals.com)
- Por otra parte, de ser realizada, no siempre es posible colectar suficiente cantidad de sangre para proveer la cantidad de células necesarias para un trasplante. (garrahan.gov.ar)
- El trasplante de médula ósea es un tratamiento indicado para ciertas enfermedades oncológicas -especialmente la leucemia aguda , el linfoma y el mieloma - y, en algunos casos, la única posibilidad que tiene el paciente de curarse. (webconsultas.com)
- El hígado es un órgano inmunológicamente privilegiado que tiene gran tolerabilidad al trasplante. (sistemasanaliticos.com)
- Si hablamos de trasplantes se podría deducir desde el punto de vista inmunológico que el trasplante natural más frecuente en nuestra especie es justamente el embarazo. (anmdecolombia.org.co)
- El trasplante de riñón o trasplante renal es el trasplante de un riñón en un paciente con enfermedad renal avanzada . (wikipedia.org)
- No fue hasta el 17 de junio de 1950, cuando el Dr. Richard Lawler, [ 3 ] en el Little Company of Mary Hospital en Evergreen Park, Illinois, realizó un trasplante exitoso en Ruth Tucker, una mujer de 44 años con enfermedad renal poliquística. (wikipedia.org)
- Como su socio de soluciones totales en trasplante, aquí en Immucor sabemos que el soporte es fundamental. (immucor.com)
- 1. Trasplante de médula ósea (TMO) de hermano/a HLA-idéntico/a. (geth.es)
Compatibilidad4
- No fue hasta los años sesenta, cuando se conoció más acerca de la compatibilidad HLA, cuando se comenzaron a realizar trasplantes entre hermanos que no fueran gemelos idénticos. (zonahospitalaria.com)
- Sin embargo, las poblaciones que se someten a múltiples transfusiones de sangre, como los pacientes con anemia drepanocítica (células falciformes) y talasemia, tienen una tasa de aloinmunización de hasta el 50% .1 La investigación mundial realizada por expertos en inmunohematología ha demostrado que se recomienda la compatibilidad extendida de antígenos eritrocitarios (RBC) para limitar la aloinmunización en pacientes que reciben transfusiones crónicas. (immucor.com)
- Los pacientes con anemia de células falciformes se encuentran entre los que más se benefician del tipaje molecular, ya que permite una compatibilidad antigénica más extendida, identifica a los pacientes que carecen de antígenos de alta prevalencia y ayuda a diferenciar entre autoanticuerpos y aloanticuerpos, especialmente en pacientes. (immucor.com)
- La prueba de compatibilidad de tejidos es esencial para el éxito, las primeras tentativas en los años 1950 en personas que padecían la enfermedad de Bright habían sido muy poco exitosas. (wikipedia.org)
Pacientes5
- Actualmente adelantamos un estudio molecular con el fin de examinar los genes HLA-DRB1 y DQB1 en pacientes de sexo femenino, mestizos de Medellín y en población control. (encolombia.com)
- Nuestros resultados sugieren que el ER es significativamente más frecuente en los pacientes que son HLA-DR4, en particular DRB1*0404, y por lo tanto que la AR en esta población estaría asociada a otros residuos compartidos de la cadena DRB1 y expresados únicamente en moléculas con la especificidad DR4 (manuscrito en preparación). (encolombia.com)
- El Dr. Kondo informó que su terapia podría lograr una significativa reducción del tumor (respuesta objetiva) en el 30% de sus pacientes con enfermedad diseminada. (oasisofhope.com)
- Sea cual sea la alternativa terapéutica empleada, es importante empezar el tratamiento lo antes posible desde el diagnóstico (idealmente en las tres primeras semanas tras el mismo), ya que el tratamiento precoz ha demostrado impacto claramente favorable en la respuesta al tratamiento y en la supervivencia de los pacientes. (geth.es)
- Es el tratamiento de elección para pacientes menores de 40 años, con AM grave o muy grave y que dispongan de un hermano/a HLA-idéntico/a. (geth.es)
Bacterianos1
- La activación independiente de los linfocitos T genera una respuesta inmunitaria de corta duración (a través de las células plasmáticas), y esto se observa con antígenos como los lipopolisacáridos bacterianos. (iesrusadir.es)
Donante5
- Ser feliz es fácil: ¡Hazte donante de médula ósea! (zonahospitalaria.com)
- Es de justicia recordar que en este donante coincidieron dos circunstancias que viene a aumentar, si cabe, su mérito. (zonahospitalaria.com)
- La primera, como donante de sangre habitual, es conocido su miedo a los pinchazos. (zonahospitalaria.com)
- Antes de inscribirte como donante de médula ósea en el Centro de Transfusión, o en alguno de los hospitales donde se puede realizar este trámite, es muy importante que te informes adecuadamente para comprobar que cumples los requisitos necesarios y, sobre todo, tomar una decisión responsable. (webconsultas.com)
- Una de las principales preocupaciones sobre este tipo de donación entre la población es la seguridad para el donante y las potenciales complicaciones para su salud. (aesthethika.org)
Autoanticuerpos1
- 4][5][6] El LES es la enfermedad autoinmunitaria no organoespecífica por excelencia, ya que el organismo produce numerosos autoanticuerpos dirigidos contra antígenos celulares, cuyo resultado final son lesiones inflamatorias de múltiples órganos y sistemas. (wikipedia.org)
Presentan1
- La evidencia experimental sugiere que genes HLA-DRB1 presentan autoantígenos que activan los linfocitos T autoreactivos42. (encolombia.com)
Origen3
- 10] El origen del nombre de la enfermedad no es del todo conocido. (wikipedia.org)
- Su principal característica es que son células inmaduras que tienen capacidad de dividirse y diferenciarse para dar origen a todos los tipos celulares maduros presentes en la sangre: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. (garrahan.gov.ar)
- El asma ocupacional (AO) es la enfermedad laboral más frecuente en los países industrializados y se estima que aproximadamente un 15% del asma del adulto puede ser de origen ocupacional. (archivos.org.ar)
Genes5
- En poblaciones caucásicas, la susceptibilidad a la enfermedad está asociada a genes HLA-DRB1 que codifican residuos de aminoácidos similares de la tercera región hipervariable de la cadena b, en las posiciones 70-74 de la28-32, los cuales son denominados "epítope reumatoideo" (ER). (encolombia.com)
- Dentro de este grupo están los genes para las moléculas DR, DQ y DP. (encolombia.com)
- Es necesario tener ciertos genes para poder desarrollar la enfermedad celiaca. (celiacoalostreinta.com)
- Hay que tener en cuenta que en este campo queda mucho por investigar, ya que sólo el 2% de las personas que son DQ2 o DQ8 positivos son celiacas, por lo que existen otros genes implicados que están fuera de esta región HLA y que intervienen en que la enfermedad se desarrolle o no. (celiacoalostreinta.com)
- En la médula espinal, un área que es crítica para caminar, encontraron una disminución en la expresión de genes de síntesis de colesterol, el cual desempeña un rol en la fabricación de la mielina que reviste el nervio y las sinapsis, es decir, las conexiones nerviosas. (blogspot.com)
DQB11
- Yo soy de los casos con haplotipo HLA-DQ2 (DQA1*02:01/DQB1*02:02) y HLA-DQ6 (DQA1*01:03/DQB1*06:03) , es decir, tengo el marcado DQ2. (celiacoalostreinta.com)
Identifica1
- La prueba identifica los 35 antígenos eritrocitarios más relevantes más 3 variantes fenotípicas de 11 grupos sanguíneos simultáneamente. (immucor.com)
Madre5
- Donar médula ósea es un acto generoso y solidario, porque las células madre que contiene este tejido pueden salvar la vida de una persona. (webconsultas.com)
- Pero la médula ósea, que es una sustancia esponjosa que se encuentra en el interior de algunos huesos o parte de ellos, y que cuenta con una gran cantidad de células madre (progenitores hematopoyéticos) encargadas de producir los glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas que necesitamos para vivir, no se puede fabricar, y hay que obtenerla de un individuo compatible con el enfermo. (webconsultas.com)
- La madre expresa de manera local o sistémica un grado variable de parálisis inmunológica que evita cualquier daño citotóxico contra los antígenos extraños a ella. (anmdecolombia.org.co)
- Cómo es posible que un feto sea capaz de pernoctar 38-40 semanas en el ambiente intrauterino, con antígenos extraños para la madre, -más del 50%-, y no sea rechazado? (anmdecolombia.org.co)
- Plantea que la madre es capaz de "tolerar" el cuerpo extraño que alberga y al tolerar lo extraño se garantiza la supervivencia de nuestra especie. (anmdecolombia.org.co)
Cadenas1
- El número de regiones variables (V) de cadenas ß, de los LT es limitado, existiendo poca variabilidad. (scielo.cl)
Linfocitos3
- Ésta es una enfermedad en la que las células de Langerhans monoclonales CD1a-positivo (un tipo de histiocito) infiltran en los bronquiolos y el intersticio alveolar, acompañadas por linfocitos, plasmocitos, neutrófilos y eosinófilos. (msdmanuals.com)
- Y segunda, al mes de la extracción de PH de sangre periférica se le solicitó una segunda donación de linfocitos, que en ocasiones está indicada para consolidar el implante, pero que no suele ser habitual (es la primera vez que se realiza en nuestros donantes en 20 años de historia). (zonahospitalaria.com)
- El proceso implica la estimulación con antígenos, con o sin la ayuda de los linfocitos T. (iesrusadir.es)
Inmunogenicidad1
- Y el Proyecto de Antigenicidad e Inmunogenicidad en el 18º Taller Internacional de HLA e Inmunogenética de mayo de 2022. (immucor.com)
Codifican1
- Las moléculas DR se codifican por el gen DRA para la cadena a, y el DRB1 para la cadena b. (encolombia.com)
Estructura2
- El riñón es un órgano de estructura compleja que lleva a cabo fun-ciones elementales, como la excreción de desechos, la regulación del equilibrio ácido-base e hidrosalino y la secreción hormonal. (fdocuments.es)
- El glomérulo renal es la estructura destinada a la filtración del plasma, compuesta por una densa red de capilares originados de la arteriola aferente (y que darán lugar a la salida del glomérulo a la arteriola eferente). (fdocuments.es)
Immucor3
- PreciseType®* de Immucor es una prueba de inmunohematología molecular líder en la industria y la primera prueba de diagnóstico in vitro aprobada por la FDA para el tipaje molecular eritrocitario. (immucor.com)
- En Immucor estamos muy involucrados en el apoyo de la industria, para continuar ayudando en apoyar y formar a la comunidad de HLA. (immucor.com)
- Además, Immucor se enorgullece de patrocinar el Proyecto No-HLA coordinado por el Dr. Henny G. Otten (Países Bajos) y la Dra. (immucor.com)
Tipos1
- Se trata de unas placas con varios pocillos, en donde cada uno contiene un anticuerpo específico para los más comunes tipos de antígenos. (sistemasanaliticos.com)
Infecciones4
- La artritis reactiva es una afección de las articulaciones que surge con infecciones gastrointestinales o genitourinarias. (elutil.com)
- Aunque el dolor en las articulaciones ( artralgia ) puede ocurrir con ciertas infecciones, particularmente infecciones virales sistémicas, no es lo mismo que la artritis reactiva. (elutil.com)
- Es más probable que la afección se observe con infecciones bacterianas del sistema gastrointestinal (estómago e intestinos) o del sistema genitourinario (órganos reproductivos, riñón y tracto urinario). (elutil.com)
- Deriva del déficit de los elementos formes de la sangre: el déficit de hematíes da lugar un síndrome anémico (fatiga, taquicardia, palidez, edemas, cefalea,…) que puede ser bien tolerado si es de lenta instauración, el déficit de plaquetas ocasiona hemorragias (cutáneas, mucosas,…) y el déficit de leucocitos da lugar a infecciones de distintas localizaciones por bacterias u hongos y úlceras de mucosas. (geth.es)
Sistema6
- Inmunología es una revista científica, de periodicidad trimestral, cuyo interés se centra en el estudio de los aspectos relacionados con la biología, la fisiología, la patología y la clínica del sistema inmunitario. (elsevier.es)
- Sin embargo, la asociación de la AR con antígenos del sistema HLA puede variar con la raza. (encolombia.com)
- El sistema inmunológico es la defensa natural del cuerpo contra las bacterias, virus y parásitos. (pacientesautoinmunes.org)
- La inflamación es la respuesta del sistema inmunológico a los antígenos. (pacientesautoinmunes.org)
- El sistema HLA presenta innumerables variaciones, pero hay una serie de estas variaciones del HLA que predisponen a padecer la enfermedad celiaca. (celiacoalostreinta.com)
- La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica del sistema nervioso central que suele manifestarse entre los 20 y los 40 años. (blogspot.com)
Estudio2
- El concepto de registros se remonta al año 1970 cuando el profesor Dr Jon J. van Rood propuso la creación de un archivo de donantes de sangre, a los que se les realizará el estudio de los antígenos HLA, pudiendo ser empleados en las transfusiones de plaquetas y posteriormente en trasplantes de médula ósea. (zonahospitalaria.com)
- Si en cambio considera que su estudio es interesante y sólido, pero que no es el gran descubrimiento que todos los investigadores buscamos con ansiedad, selecciona una buena revista especializada del campo para su evaluación. (blogspot.com)
Paciente3
- Dado que el tratamiento de elección en el AO es retirar al paciente de la exposición a su ambiente laboral, el número de personas que puede requerir un cambio de trabajo y las consecuencias económicas para la sociedad son considerables así como el impacto social y económico por la incapacidad laboral tanto temporal como permanente que produce. (archivos.org.ar)
- El síndrome de Cotard es una entidad rara en la cual el paciente manifiesta ideas delirantes acerca de que se encuentra sin vida o que sus órganos internos se encuentran en estado de descomposición, entre otras alteraciones psicopatológicas. (bvsalud.org)
- De esta manera, si el paciente no tiene la base genética, puede decirse al 99% que no es celiaco y deberá continuar buscándose el diagnóstico adecuado. (celiacoalostreinta.com)
Tratamiento3
- Existen varios estudios que sugieren que el tratamiento con insulina es el más indicado al momento del diagnóstico de la enfermedad para contrarrestar el daño de la función de las células ß. (sld.cu)
- La Clínica Universidad de Navarra es pionera en el desarrollo de estrategias de Inmunoterapia para el tratamiento del cáncer y en los últimos años se trabaja también en estrategias para el tratamiento de enfermedades autoinmunes . (cun.es)
- Aún hoy en día, si se emplea únicamente tratamiento de soporte (trasfusiones, antibióticos,…), la supervivencia de la AM grave es menor del 20% en el primer año desde el diagnóstico. (geth.es)
Organismo1
- Inmunológico, lo hace sin pensar, sólo actuando y es muy eficaz haciéndolo, por ésta razón cuando desconoce a algún tejido u organismo, ya sea propio o externo lo ataca. (pacientesautoinmunes.org)
Murray1
- Por este y otros trabajos posteriores, el Dr. Murray recibió el Premio Nobel de Medicina en 1990. (wikipedia.org)
Órganos2
- Histiocitosis de células de Langerhans La histiocitosis de células de Langerhans es una proliferación de las células mononucleares dendríticas con infiltración local o difusa de órganos. (msdmanuals.com)
- Dr. Percy Ortiz Guerra, Jefe del Servicio de Hematología y Banco de Órganos del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins. (sistemasanaliticos.com)
Hospital1
- Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina. (ramr.org)
Marzo1
- El Dr. Edward Donnall Thomas nació el 15 de marzo de 1920. (iefs.es)
General3
- En general, cuanto más alto es, mejor es la revista. (blogspot.com)
- En la población general, la tasa de aloinmunización contra los antígenos eritrocitarios es aproximadamente del 1% 1. (immucor.com)
- en la población una prevalencia del 0,6 % al 6 % en la po- general es de 0,5 % - 2 %3. (bvsalud.org)