Cardiopatía congénita caracterizada por desplazamiento caudal o apical de la VÁLVULA TRICÚSPIDE, por lo general con las valvas septales y posterior insertadas en la pared del VENTRÍCULO DERECHO. Se caracteriza por una gran AURÍCULA DERECHA y un ventrículo derecho más o menos efectivo.
Válvula que consta de tres cúspides situadas entre la aurícula derecha y el ventrículo derecho del corazón.
Isoformas de la miosina de tipo II que se encuentran en el músculo cardiaco.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Coloración azulada o purpúrea de la piel y membranas mucosas debido a un aumento en la cantidad de hemoglobina desoxigenada en la sangre o a un defecto estructural en la molécula de hemoglobina.
Síndrome caracterizado por pérdida transitoria de la capacidad de formar nueva memoria. Ocurre fundamentalmente en la edad media o en ancianos, y los episodios pueden durar de minutos a horas. Durante el período de amnesia, las capacidades de memoria inmediata y reciente están afectadas, pero se preservan el nivel de conciencia y la capacidad del desempeño de otras tareas intelectuales. La afección se relaciona con disfunción bilateral de las porciones mediales de cada LÓBULO TEMPORAL. Normalmente se produce recuperación completa y las recurrencias son inusuales.
Anomalías del desarrollo que afectan a las estructuras del corazón. Estos defectos se hallan presentes al nacimiento pero pueden ser descubiertos en etapas posteriores de la vida.

La anomalía de Ebstein es una enfermedad cardíaca congénita rara que afecta a la válvula tricúspide, una de las válvulas del corazón. En esta afección, la parte inferior de las hojas de la válvula tricúspide (que normalmente se encuentran adheridas al músculo cardíaco) está desplazada hacia abajo hacia el ventrículo derecho. Esto puede hacer que la válvula no funcione correctamente, lo que lleva a una regurgitación o "fuga" de la sangre desde el ventrículo derecho hacia la aurícula derecha.

La anomalía de Ebstein también puede estar asociada con otros defectos cardíacos, como agrandamiento del corazón, insuficiencia cardíaca y cianosis (coloración azulada de la piel y las membranas mucosas debido a la baja cantidad de oxígeno en la sangre). Los síntomas pueden variar desde leves hasta graves y pueden incluir dificultad para respirar, fatiga, ritmos cardíacos irregulares y dolor en el pecho. El tratamiento puede incluir medicamentos, cirugía o un trasplante de corazón en casos graves.

La válvula tricúspide es una estructura del corazón que se encuentra entre la aurícula derecha y el ventrículo derecho. Es una de las cuatro válvulas cardíacas, cada una diseñada para permitir que la sangre fluya en una dirección a través del corazón mientras previene el flujo retrógrado.

La válvula tricúspide tiene tres cuspas o 'folículos' (de ahí su nombre), que se abren y cierran para regular el flujo de sangre entre la aurícula derecha y el ventrículo derecho durante los latidos del corazón. Cuando el ventrículo derecho se contrae (sístole), la válvula tricúspide se cierra para evitar que la sangre fluya hacia atrás a la aurícula derecha. Luego, cuando el ventrículo derecho se relaja (diástole), la válvula tricúspide se abre para permitir que la sangre fluya desde la aurícula derecha al ventrículo derecho.

Las afecciones de la válvula tricúspide pueden incluir estenosis (cuando las cuspas se endurecen y encogen, lo que dificulta el flujo sanguíneo), insuficiencia (cuando las cuspas no se cierran correctamente, lo que hace que la sangre fluya hacia atrás en la aurícula derecha) o prolapso (cuando una o más de las cuspas sobresalen hacia la aurícula derecha durante la sístole ventricular). Estas condiciones pueden requerir tratamiento médico o quirúrgico.

Las miosinas cardíacas son proteínas motoras que desempeñan un papel crucial en la contracción y relajación del miocardio, el tejido muscular del corazón. Forman parte de los filamentos gruesos en las unidades contráctiles del músculo cardíaco, llamadas sarcómeros.

Existen diferentes tipos de miosinas cardíacas, siendo la miosina-6 el isoforma más abundante. Durante la excitación del miocardio, los iones de calcio se unen a la proteína reguladora troponina C, lo que provoca un cambio conformacional que permite que la cabeza de las moléculas de miosina se una a la actina, formando un complejo de miosina-actina.

A continuación, la ATPasa de la miosina utiliza energía de la hidrólisis de ATP para deslizar los filamentos gruesos sobre los filamentos delgados, acortando así el sarcómero y produciendo la contracción cardíaca. Después de la liberación del calcio, la miosina se desprende de la actina y el miocardio se relaja.

Las mutaciones en los genes que codifican las miosinas cardíacas pueden dar lugar a diversas patologías cardíacas hereditarias, como la cardiomiopatía hipertrófica y la displasia arritmogénica del ventrículo derecho. Estas enfermedades genéticas pueden provocar insuficiencia cardíaca, arritmias y aumentar el riesgo de muerte súbita cardiaca.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

La cianosis es un término médico que se refiere al color azulado o púrpura de la piel, las membranas mucosas y los lechos ungueales (cutícula y lunula) debido a la presencia de desoxihemoglobina en la sangre. La desoxihemoglobina es una forma de hemoglobina que se produce cuando los glóbulos rojos no están oxigenados adecuadamente.

La cianosis puede ser central o periférica, dependiendo de su causa subyacente. La cianosis central se produce cuando hay una baja saturación de oxígeno en la sangre arterial, lo que afecta a todo el cuerpo y se manifiesta en las membranas mucosas, como las encías y la parte interna de los labios. La cianosis periférica, por otro lado, se produce cuando hay un problema localizado en la circulación sanguínea que impide que la sangre fluya correctamente hacia los tejidos periféricos, como las manos y los pies.

La cianosis es un signo clínico importante que puede indicar una variedad de condiciones médicas graves, como enfermedades cardíacas congénitas o adquiridas, enfermedades pulmonares, anemia grave, intoxicación por monóxido de carbono y otras afecciones que afectan la capacidad del cuerpo para transportar oxígeno. Por lo tanto, es importante buscar atención médica inmediata si se observa cianosis en uno mismo o en otra persona.

La Amnesia Global Transitoria (AGT) es un tipo raro y generalmente benigno de amnesia donde una persona experimenta una pérdida repentina e inesperada de la memoria a corto plazo, sin otras funciones cognitivas o físicas significativamente afectadas. Esta condición suele durar menos de 24 horas, pero en algunos casos puede prolongarse hasta una semana. Después del episodio, la mayoría de los pacientes logran recuperar por completo su memoria y no experimentan ningún déficit cognitivo persistente.

La AGT se considera un trastorno neurológico transitorio y reversible, aunque el mecanismo exacto que lo causa sigue siendo desconocido en muchos casos. Se han sugerido varias teorías, incluyendo la isquemia cerebral (disminución del flujo sanguíneo al cerebro), la actividad epiléptica temporal y los trastornos inmunológicos o metabólicos como posibles causas subyacentes.

Los síntomas característicos de la AGT incluyen:

1. Antecedentes de pérdida repentina de memoria, que generalmente dura menos de 24 horas.
2. Dificultad para formar nuevos recuerdos (amnesia anterógrada) y/o problemas para recordar eventos recientes o pasados (amnesia retrógrada).
3. Preservación de la conciencia y otras funciones cognitivas, como el lenguaje, el cálculo y el reconocimiento visual.
4. Ausencia de signos neurológicos focales, como debilidad muscular o alteraciones del habla.
5. Comportamiento anormal o confusión leve en algunos casos.

La evaluación diagnóstica de la AGT generalmente implica una historia clínica detallada, un examen neurológico completo y pruebas de neuroimagen, como la resonancia magnética (RM) cerebral y la tomografía computarizada (TC) cerebral. En algunos casos, se pueden solicitar estudios electrofisiológicos, como el electroencefalograma (EEG), para descartar causas epilépticas o otras afecciones neurológicas subyacentes.

El tratamiento de la AGT suele ser sintomático y de apoyo, ya que los episodios suelen resolverse por sí solos en un plazo de 24 horas. En casos raros donde se identifica una causa subyacente, como la epilepsia o los trastornos metabólicos, el tratamiento específico de esa afección puede ayudar a prevenir futuros episodios de AGT.

La mayoría de las personas con AGT tienen un buen pronóstico y no experimentan recurrencias o complicaciones a largo plazo. Sin embargo, se recomienda una evaluación neurológica completa para descartar otras causas subyacentes que puedan requerir tratamiento adicional.

Las cardiopatías congénitas se refieren a anomalías o defectos en el corazón que están presentes desde el nacimiento. Estos defectos pueden involucrar la pared del corazón, las válvulas cardíacas, los vasos sanguíneos cercanos al corazón o las grandes arterias y venas que salen del corazón.

Las cardiopatías congénitas pueden ser simples, como un orificio pequeño en la pared entre las cámaras del corazón (como en el caso de una comunicación interventricular o un foramen oval permeable), o complejas, involucrando múltiples defectos y alteraciones estructurales importantes.

Algunos ejemplos de cardiopatías congénitas incluyen:

1. Tetralogía de Fallot: un conjunto de cuatro defectos cardíacos congénitos que involucran una comunicación interventricular, una estenosis pulmonar, una desviación septal anterior y un ventrículo derecho hipertrófico.
2. Transposición de grandes vasos: una malformación cardíaca congénita en la que los grandes vasos (la aorta y la arteria pulmonar) están intercambiados, lo que hace que la sangre oxigenada y desoxigenada circule incorrectamente.
3. Coartación de la aorta: una estenosis (estrechamiento) congénita de la aorta que puede causar hipertensión en las arterias que suministran sangre al cuerpo y reducir el flujo sanguíneo al resto del cuerpo.
4. Comunicación interauricular: un defecto cardíaco congénito en el que existe un orificio anormal entre las aurículas derecha e izquierda, lo que permite que la sangre fluya incorrectamente entre ellas.
5. Ductus arterioso persistente: un vaso sanguíneo fetal normal que conecta la aorta y la arteria pulmonar que no se cierra después del nacimiento, lo que permite que la sangre fluya incorrectamente entre ellas.

El tratamiento de las malformaciones cardiovasculares congénitas depende de su tipo y gravedad. Algunos defectos pueden requerir cirugía o intervenciones mínimamente invasivas, mientras que otros pueden ser manejados con medicamentos o incluso no necesitar tratamiento en absoluto. Los niños con malformaciones cardiovasculares congénitas deben ser evaluados y monitoreados por un equipo médico especializado en el cuidado de estas afecciones.

La anomalía de Ebstein es una enfermedad del corazón que se incluye dentro de las cardiopatías congénitas por estar presente ... El tratamiento generalmente recomendado es la cirugía cardiaca, salvo en las formas leves.[3]​ VV.AA: Anomalía de Ebstein. ... El nombre de la afección procede del médico prusiano Wilhelm Ebstein que en 1866 realizó la descripción del mal.[1]​ Es muy ... Datos: Q277452 Multimedia: Ebstein's anomaly / Q277452 (Wikipedia:Control de autoridades con 14 elementos, Enfermedades ...
Entre ellos el ostium primum, comunicación auriculoventricular parcial y total, anomalía de Ebstein y atresia tricúspide. ... de Fallot Malformaciones de la válvula pulmonar y tricúspide Atresia pulmonar Atresia tricuspídea Anomalía de Ebstein ...
... en especial en individuos con anomalía de Ebstein. En ocasiones se ha asociado el síndrome de Wolff-Parkinson-White con la ... Los individuos con una anomalía de Ebstein subyacente pueden desarrollar vías accesorias suplementarias durante la progresión ...
La anomalía de Ebstein es una anormalidad de la válvula tricúspide, y su presencia puede conducir a la regurgitación de la ... como la anomalía de Ebstein. Los síntomas de la estenosis aórtica pueden incluir síntomas de insuficiencia cardíaca, como la ... Puede ocurrir de forma aislada o en conjunto con otras anomalías cardíacas. La insuficiencia aórtica, o regurgitación, se ... la tetralogía de Fallot es un defecto cardíaco congénito con cuatro anomalías, una de las cuales es la estenosis de la válvula ...
El desplazamiento apical congénito de la válvula tricúspide se denomina anomalía de Ebstein y suele causar una regurgitación ... Anomalías congénitas. Algunos individuos nacen con anomalías congénitas de la válvula tricúspide. ...
La anomalía de Ebstein Los tumores carcinoides, los cuales liberan una hormona que daña la válvula Enfermedades del tejido ...
Anomalía de Ebstein (Q22.6) Síndrome de hipoplasia del corazón derecho (Q22.8) Otras malformaciones congénitas de la válvula ... Anomalía de los cromosomas sexuales, con fenotipo femenino, sin otra especificación (Q98) Otras anomalías de los cromosomas ... Otras anomalías de los cromosomas sexuales, con fenotipo masculino, especificadas (Q98.9) Anomalía de los cromosomas sexuales, ... Otras anomalías de los cromosomas, especificadas (Q99.9) Anomalía cromosómica, no especificada (Manuales médicos). ...
Muchos pacientes con LMA suelen presentar una serie de anomalías citogenéticas específicas. Los tipos de anomalías cromosómicas ... Wilhelm Ebstein introdujo el término "leucemia aguda" en 1889 para diferenciar las leucemias progresivas de las leucemias ... Este tipo de leucemias asociadas a un tratamiento suelen cursar con anomalías muy específicas de los cromosomas de las células ... El primer indicio en un diagnóstico de LMA es encontrar anomalías en un análisis de sangre o hemograma. Además del típico ...
La anomalía de Ebstein es una enfermedad del corazón que se incluye dentro de las cardiopatías congénitas por estar presente ... El tratamiento generalmente recomendado es la cirugía cardiaca, salvo en las formas leves.[3]​ VV.AA: Anomalía de Ebstein. ... El nombre de la afección procede del médico prusiano Wilhelm Ebstein que en 1866 realizó la descripción del mal.[1]​ Es muy ... Datos: Q277452 Multimedia: Ebsteins anomaly / Q277452 (Wikipedia:Control de autoridades con 14 elementos, Enfermedades ...
Anomalía de Ebstein - Etiología, fisiopatología, síntomas, signos, diagnóstico y pronóstico de los Manuales MSD, versión para ... Anomalía de Ebstein (Anomalía de Ebstein). Por Lee B. Beerman , MD, Childrens Hospital of Pittsburgh of the University of ... Fisiopatología de la anomalía de Ebstein La alteración primaria en la anomalía de Ebstein es la adherencia de porciones ... La anomalía de Ebstein se asocia con anomalías que comúnmente incluyen displasia grave y disfunción variable de las valvas de ...
Sin embargo, este problema ha sido vinculado con otras afecciones cardíacas, como la anomalía de Ebstein. Una forma de esta ...
Anomalía de Ebstein - Concepto preferido UI del concepto. M0006954. Nota de alcance. Cardiopatía congénita caracterizada por ... anomalía de Ebstein. Nota de alcance:. Cardiopatía congénita caracterizada por desplazamiento caudal o apical de la VÁLVULA ... Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias [C16] Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y ... Anomalía de Ebstein Español de España Descriptor. ... Anomalías de los Vasos Coronarios [C14.240.400.210] Anomalías ...
Anomalía de Ebstein (1) * Eclampsia (1) * Sulfato de Magnesio (1) Tipo de estudio * Etiology_studies (2) ... Ebsteins anomaly during pregnancy: experience from a tertiary care centre - a case series and review of literature. Suriya, J ...
Anomalía de Ebstein ‎ (← enlaces). *Atresia tricúspide ‎ (← enlaces). *Bajo peso al nacer ‎ (← enlaces) ...
La anomalía de Ebstein es un defecto cardíaco muy poco común en el cual partes de la válvula tricúspide son anormales. Esta ... Anomalía de Ebstein; Malformación de Ebstein; Defecto cardíaco congénito - Ebstein; Defecto cardíaco de nacimiento - Ebstein; ... La anomalía de Ebstein ocurre a medida que un bebé se desarrolla en el útero. La causa exacta se desconoce. El uso de ciertos ... La anomalía de Ebstein es un defecto cardíaco muy poco común en el cual partes de la válvula tricúspide son anormales. Esta ...
Anomalía de Ebstein - Etiología, fisiopatología, síntomas, signos, diagnóstico y pronóstico de los Manuales MSD, versión para ... Anomalía de Ebstein (Anomalía de Ebstein). Por Lee B. Beerman , MD, Childrens Hospital of Pittsburgh of the University of ... Fisiopatología de la anomalía de Ebstein La alteración primaria en la anomalía de Ebstein es la adherencia de porciones ... La anomalía de Ebstein se asocia con anomalías que comúnmente incluyen displasia grave y disfunción variable de las valvas de ...
Con frecuencia, las anomalías simples se resuelven por sí solas, sin tratamiento, pero las anomalías críticas requieren ... anomalía de Ebstein. *síndrome de hipoplasia del ventrículo izquierdo. *interrupción del arco aórtico ... Las anomalías simples pueden mejorar por sí solas sin cirugía. En ocasiones, un bebé con una anomalía simple no tendrá ningún ... Un ejemplo de anomalía cardíaca crítica es la tetralogía de Fallot. Los bebés que nacen con esta u otra cardiopatía congénita ...
Anomalia de ebstein. Anomalia de ebsteinDeisy Vera. Comunicación interventricular CIV. Comunicación interventricular CIVAndres ...
Anomalía de Ebstein. *Corazón izquierdo hipoplásico. *Atresia pulmonar. *Tetralogía de Fallot. *Drenaje venoso pulmonar anómalo ... Este es el tipo de anomalía congénita más común. La CC causa más muertes en el primer año de vida que cualquier otro defecto de ... Sin embargo, las anomalías cardíacas también pueden ser parte de síndromes genéticos y cromosómicos, algunos de los cuales ... Muchas anomalías necesitan un seguimiento cuidadoso. Algunas sanarán con el tiempo, mientras que otras necesitarán tratamiento ...
Virus de Ebstein-Barr: relacionado con la aparición de linfoma de Hodgkin, de Burkitt, linfoepitelioma de cavum y carcinoma ... Las características clínicas de este proceso incluyen anomalías del desarrollo, característicamente: hipoplasia de los radios ...
  • El tratamiento generalmente recomendado es la cirugía cardiaca, salvo en las formas leves. (wikipedia.org)
  • En las formas muy graves de la anomalía, durante el período neonatal, el ventrículo derecho puede no ser capaz de generar una presión sistólica mayor que la presión arterial pulmonar elevada, lo que genera una "atresia pulmonar funcional" (fallo de la apertura de una válvula pulmonar normal durante la sístole). (msdmanuals.com)
  • La asociación genética es menos fuerte en el caso de formas incompletas de canal. (cardiopatiascongenitas.net)
  • Existen formas anatómicas desfavorables, en las que uno de los ventrículos es hipoplásico, o bien coexisten alteraciones importantes en los grandes vasos (arterias aorta y pulmonar), entre otros defectos. (cardiopatiascongenitas.net)
  • La anomalía de Ebstein ocurre a medida que un bebé se desarrolla en el útero. (medlineplus.gov)
  • Generalidades sobre las anomalías cardiovasculares congénitas La cardiopatía congénita es la anomalía congénita más frecuente, que ocurre en casi el 1% de los nacidos vivos ( 1). (msdmanuals.com)
  • En las personas con la anomalía de Ebstein, las valvas están situadas más profundo en el ventrículo derecho en lugar de en la posición normal. (medlineplus.gov)
  • La anomalía de Ebstein es un defecto cardíaco congénito raro que consiste en un desplazamiento apical variable del anillo y displasia de las valvas septales e inferiores de la válvula tricúspide. (msdmanuals.com)
  • La alteración primaria en la anomalía de Ebstein es la adherencia de porciones variables de las valvas septal e inferior de la válvula tricúspide a la superficie endocárdica del ventrículo derecho. (msdmanuals.com)
  • Una comunicación interventricular es un orificio en la pared del corazón entre los ventrículos izquierdo y derecho, que son las cámaras inferiores del corazón. (nih.gov)
  • La anomalía de Ebstein es un defecto cardíaco muy poco común en el cual partes de la válvula tricúspide son anormales. (medlineplus.gov)
  • Defecto tipo gerbode secundario a corrección de anomalía de Ebstein. (imagenretic.org)
  • Las anomalías complejas y críticas pueden provocar síntomas potencialmente mortales que requieran tratamiento inmediato. (nih.gov)
  • Describe el costo por prueba, que es muy económico y reduce el costo de tratamiento de estas Cardiopatías Congénitas Complejas. (ciberpediatras.org)
  • Esta anomalía hace que una porción del ventrículo derecho funcione como una aurícula, con la consiguiente disminución del volumen funcional del ventrículo derecho. (msdmanuals.com)
  • En las formas muy graves de la anomalía, durante el período neonatal, el ventrículo derecho puede no ser capaz de generar una presión sistólica mayor que la presión arterial pulmonar elevada, lo que genera una "atresia pulmonar funcional" (fallo de la apertura de una válvula pulmonar normal durante la sístole). (msdmanuals.com)
  • La anomalía, o el orificio, permite que la sangre con alto contenido de oxígeno proveniente del ventrículo izquierdo se mezcle con la sangre con escaso contenido de oxígeno en el ventrículo derecho antes de que la sangre fluya a la arteria pulmonar. (nih.gov)
  • Este es el tipo de anomalía congénita más común. (nih.gov)
  • En los niños, la leucemia es el principal tipo de cáncer, seguido de los tumores del sistema nervioso central y los linfomas. (pediatriaintegral.es)
  • La etiología del cáncer es multifactorial, debida a la interacción de factores genéticos, médicos y de estilo de vida que se combinan para producir un tipo concreto de tumor. (pediatriaintegral.es)
  • En esta anomalía, la ubicación de la válvula tricúspide y la forma como funciona para separar las dos cámaras es anormal. (medlineplus.gov)