Compuestos utilizados extensivamente como agentes de acetilación, oxidación y deshidratación y en la modificación de proteínas y enzimas.
Compuestos químicos derivados de los ácidos por eliminación de una molécula de agua.
Una subclase de anhídridos con la estructura general de dihidrofurandiona. Pueden ser sustituídos en cualquier átomo de carbono. Modifican e inhiben proteínas y enzimas y son utilizados en la acilación de grupos amino e hidroxílicos.
Anhídridos del ácido ftálico. Puede ser sustituído en cualquier átomo de carbono. Se utiliza extensivamente en la industria y como reactivo en la acilación de grupos amino e hidroxílicos.
Utilizados en reacciones de copolimerización, en la síntesis de Diels-Alder(dieno), en la preparación de resinas, fármacos y químicos para la agricultura. Es un irritante poderoso y causa quemaduras.
Formación de un derivado acetilo. (Stedman, 25a ed)
Subclase de los GLICOESFINGOLIPIDOS que contienen uno o más azúcares en la cabeza enlazados directamente a una molécula de ceramida. Están constituídos por monoglicosil- y oligoglicosilesfingoides y monoglicosil- y oligoglicosilceramidas.
Derivados del ÁCIDO ACÉTICO. Se incluyen bajo este descriptor una amplia variedad de formas de ácidos, sales, ésteres y amidas que contienen la estructura de los carboximetanos.
Anhídridos metilmaleicos.
Ciencia básica relacionada con la composición, estructura y propiedades de la materia, y las reacciones que ocurren entre las sustancias y el intercambio de la energía asociada.
La composición, conformación, y propiedades de los átomos y moléculas, y su reacción y procesos de interacción.
Un aminoácido esencial. A menudo se adiciona a la dieta animal.
Cromatografía sobre finas capas de adsorbentes en vez de en columnas. Los adsorbentes pueden ser aluminio, sílica gel, silicatos, carbón o celulosa.
Método espectroscópico de medición del momento magnético de las partículas elementales tales como núcleos atómicos, protones o electrones. Se emplea en aplicaciones clínicas tales como IMAGEN POR RESONANCIA MAGNÉTICA (IMAGEN POR RESONANCIA MAGNÉTICA)
Tritio es un isótopo radioactivo del hidrógeno (con símbolo químico ³H), que emite radiación beta de baja energía y tiene aplicaciones en investigación científica y biomédica, así como en la datación por carbono.
Un líquido que funciona como un fuerte agente oxidante. Posee un olor picante y es utilizado como desinfectante.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Género de plantas de la familia ARACEAE. Los miembros contienen glucomanano konjac (MANANOS) y SEROTONINA.
Un elemento no metálico cuyo símbolo atómico es C, número atómico 6, y peso atómico [12.0096; 12.0116]. Puede existir en forma de diferentes alótropos tales como el DIAMANTE; CARBÓN ORGÁNICO; y GRAFITO; y como HOLLÍN de combustible quemado de forma incompleta.
Un producto de la oxidación del etanol y de la destilación destructiva de la madera; utilizado en forma local como antiirritante y a veces por vía interna. También se usa como reactivo. (Stedman, 25a ed)
Sustancias usadas en objetos inanimados, que destruyen microorganismos perjudiciales o inhiben sus actividades. Desinfectantes son clasificados como completos, cuando destruyen esporos y las formas vegetativas de los microorganismos, o incompletos, cuando destruyen solamente las formas vegetativas de los organismos. Difieren de los antisépticos, que son agentes antiinfecciosos locales usados en humanos y otros animales.

Los anhídridos acéticos, también conocidos como anhídrido etanoico o (CH3CO)2O, son compuestos químicos que se utilizan a menudo en la síntesis orgánica. En un sentido médico, los anhídridos acéticos pueden ser relevantes en el contexto de intoxicaciones o exposiciones accidentales.

La inhalación de anhídridos acéticos puede causar irritación de las vías respiratorias, tos y dolor de garganta. El contacto con la piel o los ojos puede provocar quemaduras y dolor. La ingestión accidental puede dañar el tracto gastrointestinal, causando náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal. En casos graves, la exposición a anhídridos acéticos puede provocar dificultad para respirar, pérdida de conciencia o incluso la muerte.

Si sospecha que ha habido una exposición a anhídridos acéticos, es importante buscar atención médica inmediata. El tratamiento puede incluir lavado de los ojos o la piel, oxigenación suplementaria y, en casos graves, hospitalización. La prevención es la mejor estrategia para evitar los efectos adversos de los anhídridos acéticos, lo que incluye el uso adecuado de equipos de protección personal y una ventilación adecuada en el lugar de trabajo.

Los anhídridos son compuestos químicos formados por la unión de dos grupos funcionales de ácidos, en los que se ha eliminado una molécula de agua (H2O). En otras palabras, es el resultado de la deshidratación de dos grupos acídicos.

Existen diferentes tipos de anhídridos, pero el más común en química orgánica es el anhídrido acético, formado por la deshidratación de dos moléculas de ácido acético. Tiene una fórmula química de (CH3CO)2O y se utiliza a menudo como reactivos en síntesis orgánica.

En química inorgánica, los anhídridos más comunes son los óxidos ácidos, formados por la combustión de no metales o metaloides, que al reaccionar con agua producen ácidos. Por ejemplo, el anhídrido carbónico (CO2) al hidratarse produce ácido carbónico (H2CO3).

En medicina, los anhídridos no tienen una definición específica, pero a veces se utilizan para describir ciertas condiciones patológicas relacionadas con la falta de líquido en el cuerpo, como la deshidratación o la falta de sudoración (anhidrosis). Sin embargo, estos términos no son sinónimos y se utilizan en contextos diferentes.

Los anhídridos succínicos son compuestos químicos que contienen el grupo funcional anhidro succínico, el cual se produce cuando dos grupos carboxilo (-COOH) en una molécula de ácido succínico (un ácido dicarboxílico con cuatro átomos de carbono) se unen mediante la eliminación de una molécula de agua.

En el contexto médico, los anhídridos succínicos pueden utilizarse como intermediarios en la síntesis de diversos fármacos y otras sustancias químicas utilizadas en medicina. También pueden desempeñar un papel en procesos bioquímicos y metabólicos en el cuerpo humano, aunque raramente se los menciona específicamente en este contexto.

Es importante tener en cuenta que los anhídridos succínicos pueden ser irritantes para la piel, los ojos y las vías respiratorias, por lo que deben manejarse con precaución durante su uso en un entorno laboral o clínico.

Los anhídridos ftálicos son compuestos químicos que consisten en dos grupos funcionales de ácido ftálico unidos por un átomo de oxígeno. Se trata de compuestos altamente tóxicos y reactivos, utilizados a menudo como intermedios en la síntesis de otros químicos.

En el contexto médico, los anhídridos ftálicos pueden causar irritación severa en los ojos, la piel y las vías respiratorias. La exposición prolongada o repetida puede conducir a efectos más graves, como daño pulmonar y enfermedades sistémicas.

Si se sospecha una exposición a anhídridos ftálicos, es importante buscar atención médica inmediata. El tratamiento puede incluir la eliminación del agente tóxico, el lavado de ojos y piel, y el suministro de oxígeno suplementario en caso de dificultad respiratoria. En casos graves, se pueden requerir medidas de soporte vital adicionales.

Prevención es la clave para minimizar los riesgos asociados con los anhídridos ftálicos. Se recomienda el uso adecuado de equipos de protección personal, como guantes, gafas y respiradores, cuando se trabaja con estos compuestos. También es importante garantizar una buena ventilación en el lugar de trabajo y seguir las pautas de manipulación y almacenamiento seguro de químicos.

Los anhídridos maleicos son compuestos químicos que consisten en dos grupos funcionales de ácido maleico (-CO-CH=CH-CO-) unidos por un enlace éter. El ácido maleico es un ácido dicarboxílico con dos dobles enlaces carbono-carbono conjugados y se utiliza en la industria química como monómero para producir polímeros y copolímeros.

En el contexto médico, los anhídridos maleicos pueden utilizarse como agentes quimioterápicos en el tratamiento del cáncer. Se han investigado como posibles fármacos antineoplásicos debido a su capacidad para inhibir la síntesis de ADN y ARN en células cancerosas. Sin embargo, su uso clínico es limitado debido a su toxicidad sistémica y a los efectos secundarios graves que pueden causar.

Es importante tener en cuenta que el uso de anhídridos maleicos en medicina debe ser supervisado por un profesional médico capacitado, ya que su uso inadecuado puede causar daño a los tejidos y órganos vitales.

La acetilación es un proceso metabólico que ocurre en el cuerpo humano y en otras especies vivas. En un sentido médico, la acetilación se refiere a la adición de un grupo acetilo (un radical derivado del ácido acético) a una molécula. Este proceso está mediado por enzimas conocidas como transferasas de acetilo y desempeña un papel fundamental en diversas funciones celulares, como la regulación génica y la modificación de proteínas.

Un ejemplo bien conocido de acetilación en el campo médico es la acetilación de la histona, una proteína que se encuentra asociada al ADN en los nucleosomas del núcleo celular. La adición de grupos acetilo a las colas N-terminales de las histonas puede neutralizar las cargas positivas de los aminoácidos básicos, lo que resulta en una relajación de la estructura de la cromatina y facilita el acceso de las enzimas responsables de la transcripción génica. Por lo tanto, la acetilación de histonas está asociada con la activación de genes y la expresión génica.

Otro ejemplo importante es la acetilación de la proteína p53, una molécula clave en la respuesta celular al daño del ADN. La acetilación de p53 puede estabilizar su estructura y aumentar su actividad transcripcional, lo que desencadena una cascada de eventos que conducen a la reparación del ADN o a la apoptosis celular en caso de daños irreparables.

La acetilación también está involucrada en la modificación postraduccional de otras proteínas, como los receptores de neurotransmisores y las enzimas metabólicas. Estas modificaciones pueden influir en su actividad, localización subcelular y estabilidad, lo que a su vez puede tener consecuencias funcionales importantes para la célula.

En resumen, la acetilación es un mecanismo de regulación postraduccional fundamental que controla diversos procesos celulares, como la expresión génica, la reparación del ADN y el metabolismo. Su equilibrio está cuidadosamente regulado por una serie de enzimas responsables de añadir o eliminar grupos acetilo a las proteínas diana. Los desequilibrios en este proceso pueden contribuir al desarrollo de diversas enfermedades, como el cáncer y las neurodegenerativas.

Los glicoesfingolípidos neutros, también conocidos como cerebrosidos, son lípidos complejos que se encuentran en las membranas celulares de animales y humanos. Están formados por un ácido graso unido a esfingosina, el cual tiene un residuo de glucosa o galactosa unido. La unión de la esfingosina con el azúcar se denomina glicosilación. Los cerebrosidos se clasifican como lípidos simples porque no contienen grupos fosfato.

Estos lipídos desempeñan diversas funciones importantes en el cuerpo. Por ejemplo, en el sistema nervioso, los cerebrosidos son componentes estructurales cruciales de las vainas de mielina que rodean los axones de las neuronas, lo que ayuda a acelerar la conducción de los impulsos nerviosos. Además, también están involucrados en la señalización celular y el control del tráfico de membranas.

Las alteraciones en el metabolismo de los glicoesfingolípidos neutros pueden dar lugar a diversas enfermedades genéticas raras, como las enfermedades de Gaucher, Niemann-Pick y Fabry, entre otras. Estas enfermedades se caracterizan por la acumulación anormal de glicoesfingolípidos neutros en diversos tejidos y órganos del cuerpo, lo que puede causar una variedad de síntomas graves y potencialmente letales.

Los "acetatos" se refieren a sales o ésteres del ácido acético. Un éster de acetato es un compuesto orgánico que resulta de la reacción de un alcohol con el ácido acético. Ejemplos comunes de acetatos incluyen al vinagre (ácido acético diluido), celulosa acetato (un material plástico comúnmente utilizado en películas fotográficas y cigarrillos), y varios ésteres de olor agradable que se encuentran en frutas y flores.

En un contexto médico, los acetatos pueden referirse específicamente a ciertos fármacos que contienen grupos funcionales de acetato. Por ejemplo, la diacecilamida, un relajante muscular, es un tipo de acetato. Del mismo modo, el ditiazem, un bloqueador de los canales de calcio utilizado para tratar la angina y la hipertensión, también es un tipo de acetato.

En resumen, "acetatos" se refiere a sales o ésteres del ácido acético y puede referirse específicamente a ciertos fármacos que contienen grupos funcionales de acetato en un contexto médico.

Los anhídridos citracónicos son compuestos químicos que se forman mediante la reacción de un ácido dicarboxílico con un alcohol y eliminación de una molécula de agua. En el contexto médico, los anhídridos citracónicos suelen referirse específicamente a los derivados del ácido cítrico, que se utilizan en diversas aplicaciones clínicas y terapéuticas.

El anhídrido cítrico más común es el citrato de metiltetrahidrofurfano (MTHF-CA), un éster del ácido cítrico y el alcohol tetrahidrofurfánico. El MTHF-CA se ha investigado como un posible agente terapéutico para una variedad de enfermedades, incluyendo la osteoartritis, la enfermedad renal crónica y la diabetes.

En general, los anhídridos citracónicos tienen propiedades antioxidantes y antiinflamatorias, lo que sugiere que pueden tener aplicaciones terapéuticas en el tratamiento de diversas enfermedades inflamatorias y degenerativas. Sin embargo, se necesita realizar más investigación para determinar su eficacia y seguridad en humanos.

La química, en el contexto médico y de la salud, se refiere a la rama de las ciencias naturales que estudia la composición, estructura, propiedades y reacciones de la materia, especialmente los elementos químicos y sus compuestos, con respecto a su aplicación en el diagnóstico, tratamiento y prevención de enfermedades.

La química desempeña un papel fundamental en diversas áreas de la medicina y la salud pública, como la farmacología (estudio de los fármacos y sus mecanismos de acción), toxicología (estudio de los efectos nocivos de sustancias químicas sobre los organismos vivos), bioquímica (estudio de las sustancias químicas y sus interacciones en los sistemas biológicos) y fisiología (estudio del funcionamiento de los organismos vivos).

En la farmacología, por ejemplo, la química ayuda a entender cómo se comportan y metabolizan los fármacos en el cuerpo humano, lo que permite desarrollar medicamentos más eficaces y seguros. En toxicología, la química es útil para identificar y evaluar los riesgos asociados con diversas sustancias químicas presentes en el medio ambiente o utilizadas en productos de consumo.

En resumen, la química es una herramienta fundamental en el campo médico y de la salud, ya que ayuda a comprender los procesos bioquímicos y fisiológicos que subyacen en las enfermedades, así como a desarrollar y evaluar tratamientos y medicamentos efectivos.

Los fenómenos químicos se refieren a los procesos en los que las sustancias experimentan cambios que resultan en la formación de uno o más productos nuevos con propiedades diferentes. Estos cambios implican la ruptura y formación de enlaces químicos entre átomos, lo que lleva a la creación de nuevas moléculas y compuestos.

Ejemplos comunes de fenómenos químicos incluyen reacciones de oxidación-reducción, combustión, neutralización ácido-base y síntesis de compuestos. Estos procesos a menudo están asociados con la liberación o absorción de energía en forma de calor, luz u otras formas, lo que puede utilizarse para caracterizar y estudiar las reacciones químicas.

En un contexto médico, los fenómenos químicos desempeñan un papel fundamental en muchos procesos fisiológicos y patológicos. Por ejemplo, las reacciones químicas dentro de las células permiten la producción de energía, la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos, y la regulación de diversas vías de señalización. Asimismo, los fenómenos químicos también están involucrados en varios procesos patológicos, como la inflamación, el estrés oxidativo y la formación de productos finales de glicación avanzada (AGEs), que contribuyen al desarrollo de enfermedades crónicas.

El estudio de los fenómenos químicos es fundamental para comprender los principios básicos de la bioquímica y la farmacología, lo que a su vez informa el diagnóstico, el tratamiento y la prevención de enfermedades en medicina.

La lisina, cuya fórmula química es C6H14N2O2, es un aminoácido esencial que el cuerpo humano no puede sintetizar por sí solo y debe obtenerse a través de la dieta. Es un componente fundamental de las proteínas y desempeña varias funciones importantes en el organismo.

Entre los papeles más relevantes de la lisina se encuentran:

1. Síntesis de proteínas: La lisina es un bloque de construcción para las proteínas, contribuyendo a su estructura y funcionalidad.

2. Formación del colágeno: Es un componente clave en la producción de colágeno, una proteína que forma fibras fuertes y elásticas que dan soporte y estructura a los tejidos conectivos, huesos, tendones, piel y cartílagos.

3. Absorción de calcio: La lisina ayuda en la absorción y retención del calcio en el cuerpo, lo que resulta beneficioso para la salud ósea y dental.

4. Funciones inmunológicas: Contribuye al fortalecimiento del sistema inmunitario, ya que participa en la producción de anticuerpos y células blancas de la sangre (leucocitos).

5. Metabolismo de los hidratos de carbono: La lisina puede desempeñar un papel en el metabolismo de los hidratos de carbono, ayudando a regular los niveles de glucosa en sangre y reduciendo la cantidad de grasa corporal.

Los alimentos ricos en lisina incluyen carnes rojas, aves, pescado, huevos, productos lácteos, legumbres (como las lentejas y los garbanzos) y algunas semillas y frutos secos (como las semillas de calabaza y las nueces de Brasil). Las personas con deficiencias de lisina pueden experimentar fatiga, debilidad muscular, falta de apetito, irritabilidad y problemas cutáneos.

La cromatografía en capa delgada (TLC, por sus siglas en inglés) es una técnica analítica utilizada en ciencias biomédicas y químicas para separar, identificar y cuantificar diferentes componentes de una mezcla. En esta técnica, se aplica una pequeña muestra sobre una placa de vidrio recubierta con un material adsorbente, como sílice o alúmina, formando una capa delgada. Luego, se coloca la placa en un solvente que asciende por capilaridad a través de la capa, lo que hace que los componentes de la muestra se muevan a diferentes distancias y velocidades, dependiendo de sus interacciones con el material adsorbente y el solvente. Después de que el solvente ha ascendido completamente, se puede observar y comparar la distribución de los componentes en la placa, a menudo mediante el uso de un reactivo químico o luz UV, para identificarlos y cuantificarlos. La TLC es una técnica útil debido a su simplicidad, bajo costo, rapidez y capacidad de analizar múltiples componentes en una sola muestra.

La espectroscopia de resonancia magnética (MRS, por sus siglas en inglés) es una técnica no invasiva de diagnóstico por imágenes que proporciona información metabólica y química sobre tejidos específicos. Es un método complementario a la resonancia magnética nuclear (RMN) y a la resonancia magnética de imágenes (RMI).

La MRS se basa en el principio de que diferentes núcleos atómicos, como el protón (1H) o el carbono-13 (13C), tienen propiedades magnéticas y pueden absorber y emitir energía electromagnética en forma de radiación de radiofrecuencia cuando se exponen a un campo magnético estático. Cuando se irradia un tejido con una frecuencia específica, solo los núcleos con las propiedades magnéticas apropiadas absorberán la energía y emitirán una señal de resonancia que puede ser detectada y analizada.

En la práctica clínica, la MRS se utiliza a menudo en conjunción con la RMN para obtener información adicional sobre el metabolismo y la composición química de los tejidos. Por ejemplo, en el cerebro, la MRS puede medir la concentración de neurotransmisores como el N-acetilaspartato (NAA), la creatina (Cr) y la colina (Cho), que están asociados con diferentes procesos fisiológicos y patológicos. La disminución de la concentración de NAA se ha relacionado con la pérdida neuronal en enfermedades como la esclerosis múltiple y el Alzheimer, mientras que un aumento en los niveles de Cho puede indicar inflamación o lesión celular.

La MRS tiene varias ventajas sobre otras técnicas de diagnóstico por imágenes, como la tomografía computarizada y la resonancia magnética nuclear, ya que no requiere el uso de radiación o contraste y puede proporcionar información funcional además de anatómica. Sin embargo, tiene algunas limitaciones, como una resolución espacial más baja y un tiempo de adquisición de datos más largo en comparación con la RMN estructural. Además, la interpretación de los resultados de la MRS puede ser compleja y requiere un conocimiento especializado de la fisiología y el metabolismo cerebral.

El tritio es un isótopo radioactivo naturalmente presente del hidrógeno. Su núcleo contiene un protón y dos neutrones, en comparación con el isótopo más común de hidrógeno, el protio, que solo tiene un protón en su núcleo. El tritio es incoloro, inodoro, insípido e incombustible. Se descompone naturalmente mediante decaimiento beta con una vida media de aproximadamente 12,3 años, lo que resulta en helio-3 y un electrón de alta energía.

En el campo médico, el tritio a veces se utiliza en marcadores radioactivos para estudios de metabolismo y ensayos de unión a receptores. Sin embargo, dado que es radiactivo, su uso está regulado y limitado debido a los riesgos potenciales para la salud asociados con la exposición a la radiación.

El ácido peracético es un compuesto químico con fórmula CH3CO3H. Se trata de un líquido incoloro con un olor acre y penetrante, similar al del vinagre. Es un agente oxidante potente y desinfectante, utilizado en una variedad de aplicaciones industriales y médicas.

En el campo médico, el ácido peracético se utiliza como un agente desinfectante y esporicida eficaz contra una amplia gama de microorganismos, incluyendo bacterias, virus, hongos y esporas. Se utiliza a menudo en soluciones diluidas para la desinfección de superficies, equipos y ambientes en hospitales, clínicas y laboratorios.

El ácido peracético es un agente oxidante potente que puede reaccionar con una variedad de sustancias orgánicas e inorgánicas. Por esta razón, su uso debe ser controlado y supervisado por personal capacitado para minimizar el riesgo de daños a los pacientes, al personal y al medio ambiente.

Es importante tener en cuenta que el ácido peracético puede causar irritación en la piel, los ojos y las vías respiratorias, por lo que se recomienda utilizar equipos de protección personal, como guantes, gafas y mascarillas, durante su manipulación.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

'Amorphophallus' es un género de plantas perteneciente a la familia Araceae, que incluye una variedad de especies conocidas comúnmente como "tallo de elefante" o "lengua de suegra". Estas plantas son originarias de los trópicos del Viejo Mundo y son conocidas por sus enormes y fragantes flores, que pueden alcanzar hasta 3 metros de altura en algunas especies.

La definición médica de 'Amorphophallus' se refiere a la posible utilización de ciertas especies como plantas medicinales, aunque su uso es limitado y requiere de precaución. Algunas especies de 'Amorphophallus' contienen compuestos con propiedades antiinflamatorias y antioxidantes, pero también pueden contener sustancias tóxicas que pueden ser dañinas si se consumen en dosis altas.

Se ha informado que el tubérculo de 'Amorphophallus campanulatus' (konjac) tiene propiedades beneficiosas para la salud, como la regulación del nivel de glucosa en sangre y la reducción del colesterol sérico. Sin embargo, se requiere más investigación clínica para confirmar estos efectos y determinar las dosis seguras y eficaces.

En general, se recomienda consultar a un profesional médico antes de utilizar 'Amorphophallus' u otras plantas medicinales, especialmente si se está bajo tratamiento médico o se tienen condiciones de salud preexistentes.

El carbono es un elemento químico con símbolo C y número atómico 6. Es un nonmetal en la tabla periódica, lo que significa que no es un metal y no tiene propiedades metálicas. El carbono es el bloque de construcción básico de los compuestos orgánicos y es esencial para la vida tal como la conocemos.

Existen diferentes isótopos de carbono, siendo los más comunes el carbono-12 y el carbono-13. El carbono-14 también existe en pequeñas cantidades y se utiliza en técnicas de datación radiométrica, como el método de datación por radiocarbono o carbono-14, para determinar la edad de objetos antiguos.

El carbono es conocido por su capacidad de formar largas cadenas y anillos de átomos, lo que le permite participar en una amplia variedad de reacciones químicas y formar una gran cantidad de compuestos diferentes. Algunos de los compuestos más comunes del carbono incluyen el dióxido de carbono (CO2), el metano (CH4) y el grafito y el diamante, que son dos formas diferentes del carbono sólido.

En medicina, el carbono se utiliza en diversas aplicaciones, como en la producción de materiales médicos y dispositivos, como las jeringas de un solo uso y los tubos endotraqueales. También se utiliza en técnicas de diagnóstico por imágenes, como la tomografía por emisión de positrones (PET), en la que se inyecta una pequeña cantidad de glucosa radiactiva etiquetada con carbono-11 para obtener imágenes del metabolismo celular.

El ácido acético es un tipo común de ácido débil que tiene la fórmula química CH3CO2H. Es un líquido incoloro con un olor distintivo y agudo que es comúnmente conocido como vinagre cuando se encuentra en una concentración del 5% al 6% en agua.

En el cuerpo humano, el ácido acético se produce naturalmente en el proceso de descomposición de los alimentos y también puede ser un producto de algunos procesos metabólicos anormales. También se utiliza como un ingrediente en algunos medicamentos y suplementos dietéticos, especialmente aquellos que están destinados a tratar las infecciones micóticas del sistema digestivo.

El ácido acético tiene una variedad de usos en la medicina y la industria, incluyendo como un desinfectante suave, un agente antimicrobiano y un conservante de alimentos. También se utiliza en la producción de polímeros y otros productos químicos importantes.

En términos médicos, el ácido acético se puede utilizar como un agente terapéutico para tratar diversas afecciones, como infecciones por hongos en la piel y las uñas, úlceras de pie diabéticas y otras infecciones bacterianas o fúngicas. También se ha utilizado como un agente quirúrgico en algunos procedimientos médicos, como la destrucción controlada de tejidos dañados o infectados.

Aunque el ácido acético es generalmente seguro cuando se utiliza correctamente, puede causar irritación y daño a los tejidos si se utiliza en concentraciones demasiado altas o durante períodos prolongados. Por lo tanto, siempre es importante seguir las instrucciones cuidadosamente y consultar con un profesional médico antes de utilizar cualquier producto que contenga ácido acético con fines terapéuticos.

Los desinfectantes, en términos médicos, se definen como agentes químicos que destruyen o inhiben el crecimiento de microorganismos patógenos presentes sobre los objetos inertes (como superficies, instrumentos médicos, etc.). A diferencia de los antisépticos, que se utilizan en la piel humana y las membranas mucosas, los desinfectantes están destinados principalmente a su uso en el entorno ambiental.

Su eficacia varía dependiendo del tipo de microorganismo al que van dirigidos. Algunos desinfectantes pueden matar bacterias, hongos y virus, mientras que otros solo son efectivos contra ciertos tipos de microorganismos. Es importante destacar que los desinfectantes no suelen ser eficaces contra las esporas bacterianas.

Ejemplos comunes de desinfectantes incluyen el cloruro de benzalconio, alcohol isopropílico, yodo, peróxido de hidrógeno y lejía diluida. El uso apropiado de desinfectantes es crucial en la prevención de infecciones nosocomiales o adquiridas en el hospital.

El anhídrido acético, comúnmente abreviado Ac2O,es uno de los anhídridos carboxílicos más simples. Con fórmula química (CH3CO) ... La hidrólisis del anhídrido acético produce ácido acético: (CH3CO)2O + H2O → 2CH3COOH El anhídrido acético es un agente ... ácido acético a cetena CH2=C=O, la cual a continuación en una segunda etapa reacciona con una molécula de ácido acético para ... ácido acético.[6]​ Industrialmente el anhídrido acético puede ser producido por oxidación del acetaldehído con O2, formándose ...
Los anhídridos asimétricos (con R diferente a R') se pueden obtener por reacción de la sal de un ácido carboxílico con el ... Así se obtiene el ácido acetilsalicílico por la actuación del anhídrido del ácido acético sobre el ácido salicílico. Los ... En las células los anhídridos también se encuentran como derivados activados del ácido carboxílico. Habitualmente se trata de ... Los anhídridos de ácido carboxílico son compuestos de la fórmula genérica R − C ( = O ) − O − C ( = O ) − R ′ {\displaystyle {\ ...
Anhídridos de ácido simétricos y anhídridos de ácido mixtos son respectivamente aquellos donde los grupos acilo (RCO-) son ... A destacar, el anhídrido acético, que con fenoles puede generar ésteres, lo cual es útil en la producción de medicamentos como ... Los anhídridos de ácido (o anhídridos carboxílicos) son compuestos químicos orgánicos cuya fórmula general es (RCO)2O. ... Los anhídridos de ácido se producen al reaccionar un haluro de acilo (RCOX) con un carboxilato (R'COO-): RCOX + R'COONa → RCO-O ...
Otros compuestos orgánicos importantes que contienen oxígeno son: glicerol, formaldehído, glutaraldehído, ácido acético y ... anhídridos de ácido (R-CO-O-CO-R) y amidas (R-C(O)-NR2). Hay muchos disolventes orgánicos importantes que contienen oxígeno, ... ácido acético y ácido fórmico. La acetona (CH3(CO)CH3) y el fenol (C6H5OH) se usan como materiales en la síntesis de muchas ...
En el curso de su trabajo sobre la síntesis y propiedades de varios anhídridos de ácido, mezcló cloruro de acetilo con una sal ... ácidos salicílico y acético.[20]​ En 1859, von Gilm obtuvo AAS (que él llamó "acetylirte Salicylsäure", ácido salicílico ... "anhídrido acético-salicílico" (wasserfreie Salicylsäure-Essigsäure). Cuando Gerhardt trató de disolver el sólido en una ... ácido salicílico a reflujo con anhídrido acético.[23]​[24]​ Eichengrün envió AAS al grupo de farmacología de Dreser para las ...
... ácido acético es producido por biosíntesis bacteriana, a partir de la fermentación acética por Acetobacter. El microorganismo ... o entre sí para dar anhídridos. Los ésteres, anhídridos, halogenuros de ácido y amidas se llaman derivados de ácido. La ... El ácido acético y el ácido fórmico son producidos por la carbonilación del metanol, llevada a cabo con yodo y alcóxido, ... El ion resultante, R-COO-, se nombra con el sufijo "-ato". Por ejemplo, el anión procedente del ácido acético se llama ion ...
... ácido acético. Pero los cambios en el método de producción del acético, han hecho que en la actualidad que ésta sea una fuente ... anhídridos, y haluros de propanoilo. Puede experimentar la alfa-halogenación con bromo en presencia de PBr3 como catalizador ( ... Como los ácidos acético y fórmico, no obedece la Ley de los gases ideales porque su vapor no consiste en moléculas individuales ... ácido fórmico y acético), y los ácidos grasos más grandes. Es miscible con agua, pero puede ser separado del agua agregando sal ...
Al utilizar anhídridos de ácido en aminoácidos, puede proceder la reacción de Dakin-West. Método de Lumière-Barbier W Pötsch. ... el anhídrido acético es una alternativa viable). En la síntesis de péptidos de Fischer (Emil Fischer, 1903) un cloruro de α- ...
Anhídridos de ácido. Agentes alquilantes tales como sulfato de dimetilo. Algunos materiales orgánicos tales como fenol ("ácido ... ácido acético. Ácidos fuertes de Lewis tales como cloruro de aluminio y trifluoruro de boro. Ácidos de Lewis con reactividad ...
Los halogenuros de acilo y anhídridos de ácido son también usados comúnmente como agentes acilantes para acilar aminas para ... ácido salicílico es acilado por el anhídrido acético. Acetilo Cetena Síntesis química NIH Thesaurus Datos: Q61424 (Reacciones ...
De manera similar, los alcoholes terciarios reaccionan con H2SO4 y monóxido de carbono para producir ácidos acéticos ... Esterificación con anhídridos carboxílicos: d) Esterificación por carbonilación: Nombre de acuerdo al sistema de March: ...
Los anhídridos de ácido son más reactivos que los ésteres debido a que su grupo saliente es un anión carboxilato (mejor grupo ... Por ejemplo, la acilación del 3-fenilpropanol con ácido acético glacial y TBATB a reflujo genera el éster en 15 minutos en un ... Con el tiempo, la acidez del ácido acético y los taninos presentes en el vino en maduración protonan otros ácidos orgánicos ( ... En contraste, las reacciones que involucran anhídridos o cloruros de ácido tienden a ser rápidas y de control cinético. Las ...
... ácido acético. Estableció que el ácido acético se comporta como un gas ideal entre 240 y 440 °C, para luego descomponerse en ... allanando el camino para el posterior descubrimiento de Charles Frédéric Gerhardt de los anhídridos de ácido.[3]​ En 1839-1840 ... Entre 1845 y 1866 estudió la variación de la densidad del vapor de ácido acético entre 124 y 336 °C, del pentacloruro de ...
... ácido acético (CH3-CO-) es el acetilo. El cloruro de ácido derivado del acético, se nombrara por lo tanto, cloruro de acetilo. ... ésteres alcalinos da lugar a anhídridos: R − C O C l + R − C O O − N a + ⟶ ( R − C O ) 2 O + N a + C l − {\displaystyle R-COCl+ ...
La reacción del furano con nitrato de acetilo (producido con anhídrido acético y ácido nítrico) produce aductos no aromáticos, ... Los anhídridos y halogenuros de ácidos carboxílicos normalmente requieren la presencia de un ácido de Lewis para acilar un ... anhídridos maleicos (como en el caso de los nonádridos) y furanosas.[72]​ Pirano «Fichas internacionales de seguridad química ( ...
Por ejemplo, el ácido acético hierve a 118 °C, mientras que el cloruro de acetilo hierve a 51 °C. Como muchos compuestos ... incluyendo anhídridos de ácido, ésteres y amidas, haciendo reaccionar los cloruro de ácido con: una sal de ácido carboxílico, ... acético ClOCCH2COOH NOMBRE RADICAL ILO Al carecer de la habilidad para formar enlaces de hidrógeno, los cloruros de acilo ... La ruta industrial al cloruro de acetilo involucra la reacción del anhídrido acético con el cloruro de hidrógeno. Para el ...
Datos: Q417847 Multimedia: Succinic anhydride / Q417847 (Wikipedia:Control de autoridades con 15 elementos, Anhídridos ... ácido succínico y anhídrido acético, cloruro de acetilo u oxicloruro de fósforo.[4]​ Incluso por calentamiento del ácido ...
El anhídrido acético, comúnmente abreviado Ac2O,es uno de los anhídridos carboxílicos más simples. Con fórmula química (CH3CO) ... La hidrólisis del anhídrido acético produce ácido acético: (CH3CO)2O + H2O → 2CH3COOH El anhídrido acético es un agente ... ácido acético a cetena CH2=C=O, la cual a continuación en una segunda etapa reacciona con una molécula de ácido acético para ... ácido acético.[6]​ Industrialmente el anhídrido acético puede ser producido por oxidación del acetaldehído con O2, formándose ...
... ácidos o anhídridos. Los óxidos básicos al combinarse con el agua forman las bases, mientras que los óxidos ácidos al ... o que se utilizan como condimento como el caso del ácido acético (vinagre). Sin embargo hay otros venenosos como el ácido ...
Ácido acético. Acetona. Acetofenona. Cloruro de ácido. Ácidos (orgánicos e inorgánicos). Vapores de acrilato, metacrilato. ... los anhídridos de ácido, las sales de platino y los colorantes reactivos (Coleman, Holliday y Dearman 1994), y los metales ( ...
Ácido acético * FENOL * ACETATO DE 2-ETOXIETILO * Efecto del disolvente en la estructura y reactividad de los enolatos ...
En medios ácidos polimeriza, nitra en presencia de ácido nítrico y anhídrido acético, sulfóna con el complejo piridina-SO3, ... El furano nitra con ácido nítrico en anhídrido acético, sin embargo, debido a su escasa aromaticidad es atacado por los ... El Pirrol se nitra con nitrico en anhídrido acético ya que la mezcla sulfonítrica produce polimerización. ...
7H-Pirrolo (2,1-g) (1,2,5,8,11,14,17,20) ácido ditiahexaazaciclotricosina-17-acético, 3- (aminocarbonil) -11- (4 - (( ... 2,5-Furandionas use Anhídridos Maleicos 2,6 Di t Butil 4 Metilfenol use Hidroxitolueno Butilado ...
Anhídridos Acéticos - Concepto preferido UI del concepto. M0000133. Nota de alcance. Compuestos utilizados extensivamente como ... óxido acético óxido de acetilo Nota de alcance:. Compuestos ampliamente utilizados como agentes acetilantes, oxidantes y ... Anhídridos Acéticos Español de España Descriptor. anhídridos acéticos. Término(s) alternativo(s). ...
Desta forma, lácidu acético reacciona con hidrogenocarbonato de sodiu pa dar acetato de sodiu, dióxidu de carbonu y agua.. C ... Formación de derivaos de deshidratación, como anhídridos y cetenes.. *Halogenación na posición alfa: Llamada Halogenación de ... El acedu acético y el ácidu fórmico son producíos pola carbonilación del metanol, llevada a cabu con yodu y alcóxido, quien ... Por casu, el anión procedente del acedu acético llámase ion acetato. Al grupu RCOO- denominar carboxilato. ...
Mecanismo de ácido acético a cloruro de acetilo. Se puede generalizar para formar cualquier haluro de acilo a partir de un ...
Los compuestos B y C se oxidan con HIO4 a seis moles de ácido fórmico y reaccionan con anhídrido acético para generar productos ...
Ácido acético * FENOL * ACETATO DE 2-ETOXIETILO * Efecto del disolvente en la estructura y reactividad de los enolatos ...
  • La hidrólisis del anhídrido acético produce ácido acético: (CH3CO)2O + H2O → 2CH3COOH El anhídrido acético es un agente acetilante que reacciona con nucleófilos, por ejemplo con alcoholes para formar ésteres acéticos: (CH3CO)2O + ROH → CH3COOR + CH3COOH El anhídrido acético es corrosivo, irritante e inflamable, recomendación de utilizar la campana de laboratorio. (wikipedia.org)
  • El Pirrol se nitra con nitrico en anhídrido acético ya que la mezcla sulfonítrica produce polimerización. (quimicaorganica.org)
  • NaCl + CH3COOCOCH3}}} También puede sintetizarse mediante la reacción entre el cloruro de acetilo y el ácido acético,[9]​ o mediante la reducción del anhídrido maleico con diazeno. (wikipedia.org)
  • Mecanismo de ácido acético a cloruro de acetilo. (khanacademy.org)
  • La mayor parte de la producción de anhídrido acético va a parar a la fabricación de acetato de celulosa (plásticos y fibras textiles). (wikipedia.org)
  • Por casu, el anión procedente del acedu acético llámase ion acetato . (wikipedia.org)
  • La hidrólisis del anhídrido acético produce ácido acético: (CH3CO)2O + H2O → 2CH3COOH El anhídrido acético es un agente acetilante que reacciona con nucleófilos, por ejemplo con alcoholes para formar ésteres acéticos: (CH3CO)2O + ROH → CH3COOR + CH3COOH El anhídrido acético es corrosivo, irritante e inflamable, recomendación de utilizar la campana de laboratorio. (wikipedia.org)

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