Enfermedad que se caracteriza por anemia hemolítica crónica, crisis dolorosa episódica, y alteración patológica de muchos órganos. Es la expresión clínica de la homocigoticidad de la hemoglobina S.
Estado de ser heterocigótico para la hemoglobina S.
Reducción en el número de ERITROCITOS circulantes o en la cantidad de HEMOGLOBINA.
Una hemoglobina anómala que es resultado de la sustitución de la valina por ácido glutámico en la posición 6 de la cadena beta de la parte de globina. El estado heterocigoto da lugar a un rasgo falciforme y el homocigoto da lugar a la anemia falciforme.
Oxígeno-transportador de ERITROCITOS en mamíferos que son anormales en la estructura o función.
Sustancias que se utilizan para impedir o revertir los eventos patológicos que llevan a la falciformación de los eritrocitos en las enfermedades con células falciformes.
Uno de los trastornos con células falciformes que se caracteriza por presencia tanto de hemoglobina S como de hemoglobina C. Es similar, pero menos severa, que la anemia de células falciformes.
El principal componente de la hemoglobina en el feto. Esta HEMOBLOBINA tiene dos subunidades de polipéptidos alfa y dos gamma, en comparación a la hemoglobina del adulto normal, que tiene dos subunidades de polipéptidos alfa y dos beta. Las concentraciones de hemoglobina fetal pueden ser elevadas (generalmente por encima de 0.5 por ciento) en niños y adultos afectados por LEUCEMIA y diversos tipos de ANEMIA.
Alteración de los eritrocitos circulantes (ANEMIA) o deficiencia de HEMOGLOBINAS como consecuencia de la destrucción prematura de las celulas de la serie roja de la sangre (ERITROCITOS).
Forma de anemia en la que la médula ósea deja de producir el número adecuado de elementos sanguíneos periféricos.
Proteínas portadoras de oxígeno de ERITROCITOS. Se encuentran en todos los vertebrados y algunos invertebrados. El número de subunidades de globina en la estructura cuaternaria de hemoglobina difiere entre especies. El rango de estructuras monoméricos a una variedad de arreglos multimérica.
Alteración congénita que afecta a todos los elementos de la médula ósea, dando lugar a ANEMIA, LEUCOPENIA y TROMBOPENIA y asociandose con malformaciones cardíacas, renales y de las extremidades, así como con cambios pigmentarios dérmicos. Una característica de esta enfermedad es la ROTURA CROMOSÓMICA espontánea, junto a una predisposición a la LEUCEMIA. Al menos hay 7 grupos complementarios en la anemia de Fanconi: FANCA, FANCB, FANCC, FANCD1, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG y FANCL (Adaptación del original: Online Mendelian Inheritance in Man, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=227650, August 20, 2004).
Un agente antineoplásico que inhibe la síntesis de ADN a través de la inhibición de la ribonucleósido difosfato reductasa.
Grupo de anemias hemolíticas hereditarias en las que existe disminución de la síntesis de una o más de las cadenas polipeptídicas de la hemoglobina. Hay varios tipos genéticos con cuadros clínicos que van desde anomalías hematológicas dificilmente detectables hasta anemia severa y fatal.
Anemia hemolítica adquirida producida por la presencia de AUTOANTICUERPOS que aglutinan o producen lisis de los ERITROCITOS del propio paciente.
Anemia caracterizada por una disminución en la relación del peso de la hemoglobina con el volumen del eritrocito, es decir, la concentración hemoglobínica corpuscular media es inferior a lo normal; las células individuales contienen menos hemoglobina que la que podrían tener en condiciones óptimas. (Stedman, 25a ed)
Trastorno que se caracteriza por reducción de la síntesis de las cadenas beta de hemoglobina. Existe un retardo de la síntesis de hemoglobina A en la forma heterocigótica (talasemia menor), que es asintomática, en tanto en la forma homocigótica (talasemia mayor, anemia de Cooley, anemia Mediterránea, anemia eritroblástica), puede producir complicaciones severas y aún la muerte, la síntesis de hemoglobina A está ausente.
Células rojas de la sangre. Los eritrocitos maduros no presentan núcleos y son discos bicóncavos que contienen HEMOGLOBINA, cuya función es transportar el OXÍGENO.
Anemia que se caracteriza por eritrocitos mayores que los normales, volumen corpuscular medio elevado (VCM) e incremento de la hemoglobina corpuscular media (HCM).
Anemia megaloblástica que se observa en adultos mayores caracterizada por una absorción intestinal defectuosa de la vitamina B12 debida a la falta de disponiblidad de factor intrínseco; se caracteriza a menudo por palidez, aclorhidria, glositis, atrofia de la mucosa gástirca, debilidad, anticuerpos contra las células parietales gástricas o el factor intrínseco, y manifestaciones neurológicas. (Dorland, 28a ed)
Grupo de trastornos hereditarios que se caracterizan por alteraciones estructurales dentro de la molécula de hemoglobina.
Isla de las Antillas Mayores en las Indias Occidentales. Su capital es Kingston. Fue descubierta en 1494 por Colón y fue una colonia española entre 1509-1655, hasta que fue capturada por los ingleses. Su floreciente comercio de esclavos fue abolido durante el siglo IX. Fue una colonia británica entre 1655-1958 y un territorio de la Federación de las Indias Occidentales entre 1958-62. Obtuvo la plena independencia en 1962. El nombre viene del arawak Xaymaca, rica en manantiales o tierra de manantiales. (Traducción libre del original: Webster's New Geographical Dictionary, 1988, p564 & Room, Brewer's Dictionary of Names, 1992, p267)
Síndrome respiratorio caracterizado por la aparición de un nuevo infiltrado pulmonar en radiografías de tórax, acompañado de síntomas como fiebre, tos, dolor torácico, taquipnea o DISNEA. A menudo se observa en pacientes con ANEMIA FALCIFORME. Múltiples factores (por ejemplo, infección, y ANEMIA FALCIFORME) pueden contribuir al desarrollo del síndrome.
Trastorno que se caracteriza por reducción de la síntesis de las cadenas alfa de la hemoglobina. La severidad de este trastorno puede variar desde una anemia ligera hasta la muerte, dependiendo del número de genes que faltan.
Introducción de sangre total, o de un componente sanguíneo, directamente en la sangre de un sujeto. (Dorland, 28a ed)
Enfermedad que se caracteriza por poseer una hemolisis compensada con un nivel de hemoglobina normal o con anemia de ligera a moderada. Puede existir malestar abdominal intermitente, esplenomegalia e ictericia ligera.
Anemia que se caracteriza por la presencia de eritroblastos que contienen depósitos excesivos de hierro en la médula.
Destrucción de ERITROCITOS por muchos agentes causales diferentes como anticuerpos, bacterias, productos químicos, temperatura, y cambios en tonicidad.
Hemoglobina humana de adulto normal. La parte de la globina está constituída por dos cadenas alfa y dos beta.
Enfermedad caracterizada por la presencia de ANEMIA, amplia anomalía de los eritrocitos (megalocitos o macrocitos) y MEGALOBLASTOS.
Recuento del número de GLÓBULOS ROJOS por unidad de volumen en una muestra de SANGRE venosa.
Especie de LENTIVIRUS, subgénero lentivirus equino (LENTIVIRUSES, EQUINO), causante de una infección aguda y crónica en caballos. Se transmite mecánicamente por picadura de moscas, mosquitos y jejenes e iatrogénicamente por medio de equipos no estériles. La infección crónica a menudo está constituida por episodios agudos con remisiones.
Anemia crónica, algunas veces severa, que usualmente es de tipo macrocítica, y que no responde al tratamiento antianémico ordinario.
Anemia hemolítica producida por varios defectos intrínsecos del eritrocito.
Tamaño de los ERITROCITOS y contenido o concentración de hemoglobina (HEMOGLOBINAS), generalmente a partir del RECUENTO DE ERITROCITOS, la concentración de hemoglobina en SANGRE y el HEMATOCRITO. Los índices incluyen el volumen corpuscular medio (VCM), la hemoglobina corpuscular media (HCM) y la concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM).
Hemoglobinas caracterizadas por alteraciones estructurales dentro de la molécula. La alteración puede ser la falta, adición o sustitución de uno o más aminoácidos en la parte de globina de la molécula en posiciones seleccionadas en las cadenas de polipéptidos.
Capacidad de los ERITROCITOS de cambiar de forma cuando atraviesan espacios estrechos, como la microvasculatura.
Volumen de ERITROCITOS contenidos en una muestra de sangre. El volumen es medido por centrifugación en un tubo con marcas graduadas o con un contador automático de células sanguíneas. Es un indicador del estado eritrocítico en la enfermedad. Por ejemplo, la ANEMIA muestra un valor bajo y la POLICITEMIA un valor alto.
Extracción repetida de pequeñas cantidades de sangre y reemplazo con sangre de donante hasta que se haya intercambiado una gran proporción del volumen sanguíneo. Se usa en el tratamiento de la eritroblastosis fetal, coma hepático, anemia drepanocítica, coagulación intravascular diseminada, septicemia, quemaduras, púrpura trombocitopénica trombótica, y malaria fulminante.
Una hemoglobina anómala relativamente común, en la que la lisina remplaza al residuo de ácido glutámico en la secta posición de las cadenas beta. Esto da lugar a la reducción de la plasticidad de los eritrocitos.
Úlcera de la piel y de las estructuras que están debajo de ella en las extremidades inferiores. Alrededor del 90 por ciento de los casos se producen por insuficiencia venosa (ÚLCERA VARICOSA), el 5 por ciento por enfermedades arteriales, y el 5 por ciento restante por otras causas.
Superfamilia de proteínas que contiene el pliegue en globina el cual se compone de 6-8 hélices alfa dispuestos en una característica de estructura envolvente HEMO.
Coaparición de embarazo y de enfermedad sanguínea (ENFERMEDADES HEMATOLÓGICAS), que implica a las CÉLULAS SANGUÍNEAS o a los FACTORES DE COAGULACIÓN SANGUÍNEA. La enfermedad hematológica puede preceder o seguir a la FERTILIZACIÓN y puede o no tener un efecto perjudicial sobre la embarazada o el FETO.
Senescencia de los ERITROCITOS. La falta de las organelas que posibilitan la síntesis de proteínas, hace que el eritrocito maduro sea incapaz de autorestauración, reproducción y realización de ciertas funciones que hacen otras células. Esto limita la vida media de un eritrocito a 120 días.
Hormona glicoproteica, secretada principalmente por el RIÑÓN en el adulto y por el HÍGADO en el FETO, y que actúa sobre las células madres eritroides de la MÉDULA ÓSEA para estimular su proliferación y diferenciación.
Elemento metálico con el símbolo atómico Fe, número atómico 26 y peso atómico 55.85. Es un constituyente esencial de las HEMOGLOBINAS.
Transferencia de eritrocitos desde el donante a un receptor o reinfusión al donante.
Infección viral de caballos producida por el virus de la anemia infecciosa equina (EIAV; VIRUS DE LA ANEMIA INFECCIOSA EQUINA). Se caracteriza por fiebre intermitente, debilidad y anemia. La infección crónica consiste en episodios agudos con recaídas.
ERITROCITOS inmaduros. En los seres humanos, estos son CÉLULAS ERITROIDES que apenas han sufrido la extrusión de su NÚCLEO CELULAR. Aún contienen algunas organelas que gradualmente disminuyen en número mientras las células maduran. Los RIBOSOMAS son los últimos en desaparecer. Ciertas técnicas de coloración hacen que los componentes de los ribosomas se precipiten en un "retículo" característico (no es lo mismo que el RETÍCULO ENDOPLÁSMICO)y por ello el nombre de reticulocitos.
Sensación desagradable inducida por estímulos nocivos que son detectados por las TERMINACIONES NERVIOSAS de los NOCICECPTORES.
Insuficiencia repentina de irrigación sanguínea arterial o venosa que afecta al bazo, debida a émbolos, trombos, torsión vascular o presión, que produce un área macroscópica de necrosis. (Stedman, 25a ed)
Estructura semipermeable mas externa del glóbulo rojo. Después d ela HEMODIÁLISIS se conoce como célula roja 'fantasma'.
Determinación de la concentrción de hemoglobina en sangre.
Especie típica de GYROVIRUS, virus ADN pequeño, sin cubierta, aislado originalmente de vacunas contaminadas, en Japón. Produce anemia infecciosa en los pollos y posiblemente tenga una función clave en el síndrome de la anemia hemolítica, anemia dermatitis y la enfermedad de las alas azules.
Trastorno familiar que se caracteriza por ANEMIA con ERITROBLASTOS multinucleares, cariorexis, asincronía de la maduración nuclear y citoplasmática y varias anomalías nucleares de los precursores de los eritrocitos de la médula ósea (CÉLULAS PROGENITORAS ERITROIDES). El tipo II es el más común de los 3 tipos; a menudo se conoce como HEMPAS, debido al nombre en inglés Hereditary Erythroblast Multinuclearity with Positive Acidified Serum test (Eritroblastos Multinucleares Hereditarios con prueba Sérica Acidófila Positiva).
Producción de células rojas de la sangre (ERITROCITOS). En el ser humano, los eritrocitos son producidos por el SACO VITELINO en el primer trimestre; por el hígado en el segundo trimestre; y por la MÉDULA ÓSEA en el tercer trimestre y después del nacimiento. En individuos normales, el recuento de eritrocitos en la sangre periférica permanece relativamente constante, existiendo un equilibrio entre la tasa de producción y la tasa de destrucción de eritrocitos.
Anemia hipoplásica congénita, rara, que suele presentarse en la primera infancia. Esta enfermedad se caracteriza por una anemia macrocítica moderada o intensa, ocasionalmente acompañada de neutropenia o trombocitosis, una médula ósea normocelular con hipoplasia eritroidea, y un mayor riesgo de desarrollo de leucemia. (Curr Opin Hematol 2000 Mar;7(2):85-94)
Procesos patológicos en los que están involucrados VASOS SANGUÍNEOS de la circulación cardíaca o periférica. En este grupo se incluyen las enfermedades de las ARTERIAS, las VENAS y el resto del sistema vascular del organismo.
Resistencia interna de la sangre a las fuerzas de deslizamiento. La medida in vitro de la viscosidad de la sangre total es de utilidad clínica limitada, puesto que tiene poca relación con la verdadera viscosidad en la circulación, pero un aumento de la viscosidad en la sangre ciculante puede contribuir a la morbilidad en pacientes que sufren trastornos como la ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORMES y la POLICITEMIA.
Individuo en el cual ambos alelos en un locus determinado son idénticos.
Grupo diverso de proteínas cuyas MUTACIONES genéticas se han asociado al síndrome de inestabilidad cromosómica de la ANEMIA DE FANCONI. Muchas de estas proteínas desempeñan funciones importantes en la protección de las CÉLULAS frente al ESTRÉS OXIDATIVO.
Acumulación excesiva de hierro en el organismo que es producida por absorción de hierro mayor que lo normal en el tracto gastrointestinal o por la inyección parenteral. Esta puede producirse por hemocromatosis idiopática, consumo excesivo de hierro, alcoholismo crónico, ciertos tipos de anemias refractarias, o hemosiderosis transfusional.
Complejo proteico que contiene hierro y que se forma por una combinación del hierro en estado férrico con la proteína APOFERRITINA.
Un elemento con símbolo atómico O, número atómico 8 y peso atómico [15.99903; 15.99977]. Es el elemento más abundante de la tierra y es esencial para la respiración.
Formación de grupos de ERITROCITOS en condiciones de flujo bajo o nulo, resultante de las fuerzas de atracción entre los eritrocitos. Las células se adhieren entre sí en agregados enrollados. La escasa fuerza mecánica, tal como ocurre en la circulación, es suficiente para dispersar esos agregados. Una agregación más fuerte o más débil a la normal puede deberse a distintos efectos en la MEMBRANA ERITROCÍTICA o en el PLASMA SANGUÍNEO. El grado de agregación se ve afectado por la DEFORMABILIDAD DE LOS ERITROCITOS, sialilación de la membrana eritrocitaria, enmascaramiento de la carga negativa superficial por las proteínas plasmáticas, etc. La VISCOSIDAD SANGUÍNEA y la TASA DE SEDIMENTACIÓN SANGUÍNEA son afectadas por la cantidad de agregación eritrocítica y son parámetros usados para medir la agregación.
Miembros de la familia beta-globina. En los humanos, dos tipos no alélicos de gamma-globina, gamma A y gamma G son codificados en el grupo de genes beta-globina en el CROMOSOMA 11. Dos cadenas gama-globina se combinan con las dos cadenas ZETA-GLOBINA para formar la hemoglobina Portland embrionaria. La HEMOGLOBINA F fetal está formada de dos cadenas de gamma-globina combinadas con dos cadenas ALPHA-GLOBINA.
República del Africa occidental, al sur de NIGER y entre BENIN y CAMERUN. Su capital es Abuja.
Determinación del número de RETICULOCITOS en un volumen medido de SANGRE. Los valores se expresan como por ciento del RECUENTO DE ERITROCITOS o en forma de un índice (llamado de "índice corregido de reticulocitos"), que trata de considerar el número de reticulocitos circulantes.
Un compuesto formado por la combinación de hemoglobina y oxígeno. Es un complejo en el cual el oxígeno se enlaza directamente con el hierro sin provocar un cambio del estado ferroso al férrico.
Estudio de la deformación y el comportamiento del flujo de la SANGRE y sus elementos: PLASMA, ERITROCITOS, LEUCOCITOS y PLAQUETAS.
Miembros de la familia beta-globina. En los humanos, estan codificados en un grupo de genes en el CROMOSOMA 11. Entre ellas se incluyen las globinas-epsilon, las globinas-delta y las globinas-beta. También existe un pseudogene de beta (teta-beta) en este grupo de genes. En la HEMOGLOBINA de los adultos está compuesta de dos cadenas de ALFA-GLOBINA y dos cadenas de beta-globina.
Agente de enlaces cruzado bifuncional que se úne covalentemente a grupos amino libres de proteínas o polipéptidos, incluyendo los de la membrana celular. Es utilizado como reactivo o fijador en inmunohistoquímica y has sido propuesto como un agente "antisickling".
Forma más ligera de eritroblastosis fetal en donde la anemia es la manifestación principal.
Número de casos de enfermedad o de personas enfermas, o de cualquier otro fenómeno (ej.: accidentes) registrados en una población determinada, sin distinción entre casos nuevos y antiguos. Prevalencia se refiere a todos los casos tanto nuevos como viejos, al paso que, incidencia se refiere solo a nuevos casos. La prevalencia puede referirse a un momento dado (prevalencia momentánea), o a un período determinado (prevalencia durante cierto período)
Las enfermedades del bazo se refieren a un grupo diverso de trastornos que afectan la estructura o función de este órgano, incluyendo infecciones, inflamaciones, tumores benignos y malignos.
Sistema complejo de grupos sanguíneos que tienen pares de antígenos alternos y genes amorfos, pero que también están sujetos a un represor dominante segregado independientemente.
Agentes que mejoran la calidad de la sangre, al incrementar los niveles de hemoglobina y el número de eritrocitos. Se usan en el tratamiento de las anemias.
Anemia refractaria crónica con granulocitopenia, y/o trombocitopenia. Los mieloblastos y progranulocitos constituyen el 5 al 40 por ciento de las células medulares nucleadas.
Forma de enfermedad renal aguda que se caracteriza por necrosis de las papilas renales. Se asocia con mayor frecuencia con la diabetes mellitos debido a la severa enfermedad vascular que existe en las arterias y capilares, particularmente en el riñón. Usualmente hay un importante componente infeccioso, y en la pielonefritis no diabética y la uropatía obstructiva son los agentes etiológicos usuales.
Enfermedad que producida por una deficiencia enzimática sujeta a muchas variantes, algunas de ellas produce deficiencia de la actividad de la GLUCOSA-6-FOSFATO DESHIDROGENASA en los eritrocitos, lo que genera una anemia hemolítica.
Erección anormal persistente del pene, por lo general sin deseo sexual, y que se acompaña de dolor e hipersensibilidad. Se observa en enfermedades y lesiones traumáticas de la médula espinal, y puede ser causada por cálculos vesicales y ciertas lesiones del pene. (Dorland, 28a ed)
Número de LEUCOCITOS y ERITROCITOS por unidad de volumen en una muestra de SANGRE venosa. Un recuento sanguíneo completo también incluye la medida de las HEMOGLOBINAS, el HEMATOCRITO y los ÍNDICES DE ERITROCITOS.
Inclusiones patológicas que se producen en los eritrocitos.
Sensibilidad de los GLÓBULOS ROJOS a cambios en la PRESIÓN OSMÓTICA. Cuando se exponen a una concentración hipotónica de sodio en solución, los eritrocitos toman más agua, se hinchan hasta que se excede la capacidad de la membrana celular y explotan.
Un fosfato orgánico altamente aniónico el cual está presente en los glóbulos rojos humanos aproximadamente a la misma proporción molar que la hemoglobina. Se úne a la desoxihemoglobina pero no a la forma oxigenada, disminuyendo por lo tanto la afinidad del oxígeno por la hemoglobina. Esto es esencial para permitir que la hemoglobina descargue oxígeno en los capilares tisulares. Es también un intermediario en la conversión del 3-fosfoglicerato a 2-fosfoglicerato por la fosfoglicerato mutasa. (Traducción libre del original: Stryer Biochemistry, 4th ed, p160; Enzyme Nomenclature, 1992, p508)
Identificación de parámetros seleccionados en niños recien nacidos mediante diversos tests, exámenes u otros procedimientos. El tamizaje puede ser realizado mediante mediciones clínicas o de laboratorio. Un test de tamizaje está diseñado para distinguir los niños recien nacidos saludables de los que no están bien, pero el test de tamizaje no es considerado un dispositivo diagnóstico, sino epidemiológico.
Proteína del grupo de complementación de la anemia de Fanconi que regula las actividades de la CITOCROMO P450 REDUCTASA y la GLUTATIÓN S-TRANSFERASA. Se encuentra preferentemente en el CITOPLASMA, aunque puede emigrar hacia el NÚCLEO CELULAR como respuesta a la acción de la PROTEÍNA FANCE.
Proteína del grupo de complementación de la anemia de Fanconi, monoubiquitinizada por la PROTEÍNA FANCL como respuesta a un DAÑO DEL ADN. En respuesta a las RADIACIONES IONIZANTES puede sufrir FOSFORILACIÓN por la acción de la proteína mutada de la ataxia teleangiectasia. La proteína FANCD2 modificada interacciona con la PROTEÍNA BRCA2 en un complejo estable con CROMATINA, y está implicada en la REPARACIÓN DEL ADN mediante RECOMBINACIÓN homóloga.
Las enfermedades de la retina se refieren a un grupo diverso de trastornos oculares que afectan la estructura y función de la retina, potencialmente causando pérdida visual parcial o total.
Proteína del grupo de complementación de la anemia de Fanconi que es la proteína que sufre más frecuentemente mutaciones en la ANEMIA DE FANCONI. Sometida a FOSFORILACIÓN por la PROTEINCINASA B, forma un complejo con la PROTEÍNA FANCC en el NÚCLEO CELULAR.
Un componente de la hemoglobina adulta normalmente presente en hemolizados de eritrocitos humanos en concentraciones de 3 por ciento aproximadamente. La hemoglobina está compuesta por dos cadenas alfa y dos delta. El porcentaje HbA2 varía en algunos trastornos hematológicos, pero es aproximadamente el doble en la beta-talasemia.
Sangramiento en la cámara anterior del ojo.
Procedimiento quirúrgico que implica la remoción parcial o completa del bazo.
Lactante durante el primer mes después del nacimiento.
Incremento de la RESISTENCIA VASCULAR en la CIRCULACIÓN PULMONAR, generalmente secundario a CARDIOPATíAS y ENFERMEDADES PULMONARES.
Pruebas médicas tomadas por las parejas que planean casarse con el fin de determinar la presencia de enfermedades genéticas y contagiosas.
Inclusiones intracelulares anormales, compuestas por hemoglobina desnaturalizada, que se encuentran en la membrana de los eritrocitos. Se observan en las talasemias, enzimopatías, hemoglobinopatías y después de la esplenectomía.
Crecimiento del bazo.
Aspecto del comportamiento personal o estilo de vida, exposición medioambiental, o característica innata o heredada que, basándose en la evidencia epidemiológica, se sabe que está asociada con alguna afectación relacionada con la salud, que interesa prevenir.
La metahemoglobina es una forma de hemoglobina donde el hierro en el grupo hemo ha sido oxidado de su estado ferroso (Fe2+) a férrico (Fe3+), incapaz de transportar oxígeno eficazmente.
Ácidos Difosfoglicéricos se refieren a compuestos orgánicos intermedios en la glucólisis, un proceso metabólico que descompone glucosa para producir energía en forma de ATP.
Descarga involuntaria de ORINA después de la edad esperada para el desarrollo de control urinario. Puede ocurrir durante el día (ENURESIS DIURNA) mientras uno está despierto o durante el sueño (ENURESIS NOCTURNA). La enuresis puede ser en niños o en adultos (como enuresis primaria persistente y enuresis secundaria de comienzo adulto).
Islas dispersas en el Mar Mediterráneo. Las islas principales son las Islas Baleares (pertenecen a España; Mayorca y Menorca están entre ellas), Córcega (pertenece a Francia), Creta (pertenece a Grecia), CHIPRE (una república), las Islas Ciclades, Dodecaneses y Ionianas (pertenecen a Grecia), MALTA (una república), Sardinia y and SICILIA (pertenece a Italia).
Grupo de anemias hemolíticas congénitas familiares que se caracterizan por poseer eritrocitos con numerosas formas anómalas que generalmente son esferoidales. Los eritrocitos tienen incremento de la fragilidad osmótica y son anormalmente permeables a los iones sodio.
Estudios proyectados para la observación de hechos que todavia no ocurrieron.
Cualquiera de un grupo de anemias hemolíticas congénitas en las que no hay hemoglobina anormal o esferocitosis y en las que existe un defecto en la glucólisis del eritrocito. Causas comunes incluyen deficiencias de GLUCOSA-6-FOSFATO ISOMERASA; PIRUVATO QUINASA; y GLUCOSA-6-FOSFATO DEHYDROGENASA.
Manifestación clínica constituída por una decoloración no natural de la piel.
Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.
Pruebas utilizadas en el análisis del sistema hemático.
Presencia de hemoglobina libre en la orina.
Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.
Retorno de sangre desde el VENTRÍCULO DERECHO hacia la AURÍCULA DERECHA, debido al cierre imperfecto de la VÁLVULA TRICÚSPIDE.

La anemia de células falciformes es una afección genética en la que la hemoglobina, una proteína dentro de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno, está alterada. Esta anomalía provoca que los glóbulos rojos adquieran una forma anormal y se vuelvan rígidos y pegajosos. Estas células falciformes pueden bloquear los vasos sanguíneos pequeños, lo que puede provocar dolor severo y dañar órganos y tejidos.

Los síntomas suelen aparecer alrededor de los 4 a 6 meses de edad y pueden incluir fatiga, episodios recurrentes de dolor en huesos y articulaciones, infecciones frecuentes, palidez, ictericia (coloración amarillenta de la piel y ojos), retraso del crecimiento y desarrollo en los niños.

La anemia de células falciformes se hereda de manera autosómica recesiva, lo que significa que una persona debe heredar dos copias del gen anormal (una de cada padre) para tener la enfermedad. Existen diferentes tipos y grados de gravedad de esta afección, dependiendo de la mutación específica en el gen.

El tratamiento puede incluir medicamentos para aliviar los síntomas, como dolores de cabeza o infecciones, y terapias para tratar las complicaciones, como transfusiones sanguíneas o antibióticos preventivos. En algunos casos, un trasplante de médula ósea puede ser una opción de tratamiento. Además, se recomienda evitar factores desencadenantes del dolor y mantenerse hidratado.

El rasgo drepanocítico, también conocido como talasemia Drepanocita o anemia de células falciformes en forma de media luna, es un trastorno genético de la hemoglobina que se caracteriza por la producción anormal de glóbulos rojos. Esta afección está asociada con la presencia de hemoglobina S (HbS), una forma anormal de la proteína de la hemoglobina, que puede causar que los glóbulos rojos se deformen y adquieran una forma de media luna o de hoz (drepanocítica).

La hemoglobina es una molécula compleja presente en los glóbulos rojos, responsable del transporte de oxígeno a las células y tejidos del cuerpo. La hemoglobina está formada por dos tipos de subunidades: alfa (α) y beta (β). El gen que codifica para la subunidad beta en individuos con rasgo drepanocítico contiene mutaciones que resultan en la producción de hemoglobina S en lugar de hemoglobina A normal.

Las personas afectadas por el rasgo drepanocítico pueden experimentar síntomas leves o incluso no presentar ningún síntoma, ya que generalmente solo una copia del gen defectuoso está presente (rasgo heterocigoto). Los individuos con rasgo drepanocítico suelen tener glóbulos rojos deformes y menos flexibles, lo que puede provocar un aumento en la destrucción de los glóbulos rojos (hemólisis) y una anemia leve. Sin embargo, este trastorno no es tan grave como la anemia drepanocítica, una afección más severa que ocurre cuando ambas copias del gen beta están mutadas (rasgo homocigoto).

El rasgo drepanocítico es más común en personas de ascendencia africana y mediterránea. Aunque el trastorno puede causar anemia leve y otros síntomas menores, la mayoría de las personas con rasgo drepanocítico tienen una esperanza de vida normal y no requieren tratamiento específico. Sin embargo, es importante que aquellos diagnosticados con este trastorno se mantengan hidratados, eviten el frío extremo y reciban vacunas contra las infecciones bacterianas, ya que son más susceptibles a ellas. Además, los individuos con rasgo drepanocítico deben informar a sus parejas y a su médico antes de quedar embarazadas, ya que existe un riesgo de tener hijos con anemia drepanocítica si ambos padres son portadores del gen defectuoso.

La anemia es una afección en la que el número de glóbulos rojos (glóbulos sanguíneos responsables del transporte de oxígeno) en el cuerpo es insuficiente. Esto puede ocurrir como resultado de varias condiciones, como una disminución en la producción de glóbulos rojos en la médula ósea, una pérdida excesiva de glóbulos rojos debido a hemorragias o una destrucción acelerada de los glóbulos rojos.

Los síntomas más comunes de la anemia son fatiga, debilidad, falta de aliento, palpitaciones cardíacas y piel pálida. El diagnóstico generalmente se realiza mediante un análisis de sangre que mide el nivel de hemoglobina (una proteína en los glóbulos rojos que transporta oxígeno) y la cantidad de glóbulos rojos. El tratamiento depende de la causa subyacente de la anemia y puede incluir suplementos de hierro, cambios en la dieta o, en casos graves, transfusiones de sangre o medicamentos para estimular la producción de glóbulos rojos.

La hemoglobina falciforme, también conocida como hemoglobina S o HbS, es una forma anormal de la proteína hemoglobina encontrada en los glóbulos rojos. Esta anomalía se produce por una mutación en el gen que codifica la cadena beta de la hemoglobina. La hemoglobina S tiene una estructura molecular diferente a la hemoglobina normal (HbA), lo que hace que los glóbulos rojos adquieran una forma de hoz o falciforme, en lugar de ser redondos y flexibles.

Estas células falciformes pueden bloquear los vasos sanguíneos pequeños y privar a los tejidos del oxígeno, lo que lleva a los episodios dolorosos característicos de la anemia de células falciformes, una enfermedad hereditaria asociada con la presencia de hemoglobina S. Además, las células falciformes son más frágiles y tienen una vida útil más corta que las células normales, lo que resulta en anemia. La detección de hemoglobina S se realiza generalmente mediante pruebas de sangre, como el electroforesis de hemoglobina.

Los eritrocitos anormales, también conocidos como glóbulos rojos anormales, se refieren a cualquier tipo o variación de los glóbulos rojos que difiere significativamente de su tamaño, forma u otras características normales. Estas anormalidades pueden ser el resultado de una variedad de condiciones médicas, como trastornos genéticos, enfermedades adquiridas o efectos secundarios de ciertos medicamentos.

Algunos ejemplos comunes de eritrocitos anormales incluyen:

1. Anemia drepanocítica (o anemia de células falciformes): Los glóbulos rojos tienen una forma de hoz y pueden obstruir los vasos sanguíneos, causando dolor e isquemia en diversas partes del cuerpo.

2. Esferocitosis hereditaria: Los eritrocitos tienen una forma esférica en lugar de la forma biconcava normal, lo que los hace más susceptibles a la hemólisis (destrucción).

3. Elipocitosis: Los glóbulos rojos tienen formas elípticas u ovaladas y pueden presentarse en diversas condiciones genéticas o adquiridas.

4. Anulocitosis: Los eritrocitos carecen de centro y tienen una apariencia de "donut" o anular, lo que puede ser un signo de deficiencia de piruvato kinasa o enfermedad de células falciformes.

5. Talasemia: Los glóbulos rojos contienen niveles anormalmente bajos de hemoglobina y pueden tener una vida útil más corta, lo que lleva a la anemia.

6. Eritrocitosis (policitemia): Un recuento excesivo de glóbulos rojos en la sangre, que puede ser causado por diversas condiciones médicas o exposición a altitudes más altas.

7. Dianocitosis: Los eritrocitos tienen un diámetro anormalmente grande y pueden presentarse en diversas condiciones genéticas o adquiridas.

El diagnóstico de estas condiciones generalmente se realiza mediante el examen microscópico de la sangre periférica, junto con pruebas de laboratorio para evaluar los niveles de hemoglobina, hematocrito y otros parámetros sanguíneos. El tratamiento depende de la afección subyacente y puede incluir transfusiones de sangre, medicamentos o, en algunos casos, intervenciones quirúrgicas.

Los antidrepanocíticos son medicamentos que se utilizan para tratar y prevenir complicaciones en personas con anemia drepanocítica, también conocida como anemia falciforme. La anemia drepanocítica es una enfermedad genética en la que los glóbulos rojos tienen forma de media luna en lugar de ser redondos. Esto hace que sean más rígidos y frágiles, lo que puede causar episodios de dolor intenso (crisis), infecciones y daño a los órganos.

Los antidrepanocíticos funcionan aumentando la flexibilidad de los glóbulos rojos y disminuyendo la formación de células en forma de media luna. Esto ayuda a prevenir las crisis dolorosas, reducir el riesgo de infecciones y disminuir la probabilidad de daño a los órganos.

El fármaco más comúnmente utilizado como antidrepanocítico es la hidroxiurea. La hidroxiurea funciona aumentando la producción de una proteína llamada hemoglobina F, que ayuda a mantener los glóbulos rojos en forma redonda y flexibles. Otra opción de tratamiento son los agonistas de la tripsina, como el L-glutamil-arginina-glutamato (L-GAG) y el molgramostim, que también aumentan los niveles de hemoglobina F y mejoran la flexibilidad de los glóbulos rojos.

Es importante recalcar que el tratamiento con antidrepanocíticos debe ser supervisado por un médico especialista en enfermedades hemáticas, ya que estos medicamentos pueden tener efectos secundarios y su uso requiere un seguimiento cuidadoso.

La Enfermedad de la Hemoglobina SC es un tipo de anemia drepanocítica, una condición genética que afecta la producción de hemoglobina, una proteína importante en los glóbulos rojos. Esta enfermedad ocurre cuando alguien hereda dos copias anormales del gen HBB, uno de cada padre.

En la Enfermedad de la Hemoglobina SC, el paciente produce una hemoglobina anormal llamada hemoglobina S y otra anormal llamada hemoglobina C. Estas hemoglobinas causan que los glóbulos rojos se deformen, adquiriendo una forma similar a una hoz o media luna, en lugar de ser redondos y flexibles. Estos glóbulos rojos "drepanocitos" pueden obstruir los vasos sanguíneos pequeños, lo que puede provocar diversas complicaciones de salud.

Los síntomas de la Enfermedad de la Hemoglobina SC varían en gravedad y pueden incluir anemia crónica, episodios recurrentes de dolor abdominal e intensos dolores óseos (crisis dolorosas), infecciones frecuentes, fatiga, retraso del crecimiento en los niños y problemas pulmonares. El tratamiento generalmente se centra en aliviar los síntomas y prevenir complicaciones, y puede incluir medicamentos para controlar el dolor, antibióticos para tratar infecciones y, en algunos casos, trasfusiones de sangre regulares o incluso un trasplante de médula ósea.

La hemoglobina fetal (HbF) es una forma específica de hemoglobina que se encuentra en los glóbulos rojos de un feto y recién nacido. Está compuesta por dos cadenas alfa y dos gamma, en lugar de las cadenas beta que se encuentran en la hemoglobina adulta (HbA). La HbF es funcionalmente más eficiente que la HbA en el transporte de oxígeno, especialmente en condiciones de baja oxigenación.

La producción de HbF comienza alrededor de la sexta semana de gestación y alcanza su punto máximo alrededor del séptimo mes de embarazo, después de lo cual disminuye rápidamente hasta que casi desaparece en los primeros meses de vida. Sin embargo, algunas células sanguíneas siguen produciendo pequeñas cantidades de HbF durante la vida adulta.

En ciertas condiciones médicas, como la talasemia y la anemia drepanocítica, la producción de HbF puede persistir en niveles más altos en la edad adulta, lo que puede ayudar a aliviar los síntomas de estas enfermedades. Esto se conoce como persistencia de la hemoglobina fetal (PHF).

La anemia hemolítica es una afección en la que los glóbulos rojos (eritrocitos) se destruyen prematuramente, lo que lleva a niveles bajos de glóbulos rojos y hemoglobina en la sangre. La hemoglobina es una proteína importante en los glóbulos rojos que transporta oxígeno desde los pulmones hacia el resto del cuerpo.

Existen diversas causas de anemia hemolítica, entre las que se incluyen:

1. Enfermedades hereditarias: Algunas enfermedades genéticas, como la esferocitosis hereditaria, el déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) y la talasemia, pueden causar anemia hemolítica.
2. Infecciones: Algunas infecciones, como la malaria y la babesiosis, pueden destruir los glóbulos rojos y provocar anemia hemolítica.
3. Medicamentos: Ciertos medicamentos, como la quinina, los antibióticos sulfonamidas y la fenitoína, pueden dañar los glóbulos rojos y causar anemia hemolítica en algunas personas.
4. Reacciones transfusionales: En raras ocasiones, una reacción adversa a una transfusión sanguínea puede provocar la destrucción de glóbulos rojos y anemia hemolítica.
5. Enfermedades autoinmunitarias: Algunas enfermedades autoinmunitarias, como el lupus eritematoso sistémico (LES) y la artritis reumatoide, pueden causar la producción de anticuerpos que atacan y destruyen los glóbulos rojos, resultando en anemia hemolítica.
6. Cáncer: Algunos tipos de cáncer, como el linfoma y la leucemia, pueden producir sustancias que dañan los glóbulos rojos y causan anemia hemolítica.
7. Otras causas: Otras causas menos comunes de anemia hemolítica incluyen enfermedades hepáticas, infecciones bacterianas y parásitos.

El tratamiento de la anemia hemolítica depende de la causa subyacente. Puede incluir transfusiones sanguíneas, medicamentos para reducir la producción de anticuerpos o tratamientos específicos para las enfermedades autoinmunitarias o los cánceres que estén causando la anemia. En algunos casos, se puede requerir un tratamiento a largo plazo o incluso una intervención quirúrgica.

La anemia aplástica es un trastorno en el que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas. Esto incluye glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Los síntomas pueden incluir fatiga, falta de aliento, moretones o sangrado fácil, infecciones recurrentes y piel pálida. La anemia aplástica puede ser causada por enfermedades, medicamentos, toxinas u exposure a la radiación, o puede ser idiopática, lo que significa que no se conoce la causa. El tratamiento puede incluir transfusiones de sangre, terapia de reemplazo de células madre y medicamentos inmunosupresores. Es una afección grave y potencialmente mortal que requiere atención médica especializada.

La hemoglobina es una proteína importante en los glóbulos rojos (eritrocitos) que transporta oxígeno desde los pulmones hasta las células y tejidos del cuerpo, y lleva dióxido de carbono desde los tejidos hasta los pulmones. Está formada por cuatro subunidades de proteínas globulares llamadas glóbulos, cada una de ellas contiene un grupo hemo unido que puede reversiblemente unir una molécula de oxígeno.

La estructura y función de la hemoglobina están íntimamente relacionadas. La hemoglobina normal adulta es una proteína tetramérica, compuesta por dos tipos de subunidades globulares, las cadenas alfa y beta, en proporciones iguales (α2β2). Cada cadena polipeptídica rodea un grupo hemo no proteináceo, que contiene un átomo de hierro (Fe2+) capaz de reversiblemente unir una molécula de oxígeno.

La hemoglobina desempeña un papel crucial en el transporte de gases en el cuerpo. En los pulmones, donde el oxígeno es alto y el dióxido de carbono es bajo, la hemoglobina se une al oxígeno para formar oxihemoglobina, que es luego transportada a los tejidos periféricos. A medida que la sangre fluye a través de los capilares, el oxígeno se difunde desde la oxihemoglobina hacia las células y tejidos del cuerpo, donde se utiliza en la producción de energía.

Mientras tanto, el dióxido de carbono producido como producto de desecho celular se difunde desde los tejidos hacia la sangre. En la sangre, el dióxido de carbono reacciona con el agua para formar ácido carbónico, que luego se disocia en iones de hidrógeno y bicarbonato. La hemoglobina se une a algunos de estos iones de hidrógeno, lo que ayuda a mantener el equilibrio ácido-base del cuerpo.

La cantidad de oxígeno unida a la hemoglobina está regulada por varios factores, incluido el pH, la temperatura y la concentración parcial de oxígeno. Por ejemplo, cuando el nivel de dióxido de carbono en la sangre es alto, el pH disminuye (lo que significa que el medio se vuelve más ácido), lo que hace que la hemoglobina libere oxígeno más fácilmente. Esto asegura que el oxígeno se entregue a los tejidos que lo necesitan, incluso cuando el nivel de oxígeno en la sangre es bajo.

Las mutaciones en los genes que codifican para las cadenas de hemoglobina pueden causar varias enfermedades hereditarias, como la anemia falciforme y la talasemia. Estas enfermedades a menudo se caracterizan por una producción deficiente o anormal de hemoglobina, lo que puede provocar anemia, infecciones recurrentes y otros problemas de salud. El tratamiento para estas enfermedades generalmente implica el uso de medicamentos, transfusiones de sangre y, en algunos casos, terapia génica.

La anemia de Fanconi es una enfermedad genética rara que afecta la capacidad del cuerpo para producir células sanguíneas normales y mantener un sistema inmunológico saludable. Se caracteriza por la presencia de anomalías congénitas, como malformaciones esqueléticas, piel pigmentada y defectos oculares, así como por una susceptibilidad aumentada a las infecciones y cánceres.

La anemia de Fanconi se produce cuando el DNA de las células sanguíneas sufre daño debido a la deficiencia en la reparación del ADN, lo que lleva a una producción anormal de glóbulos rojos, blancos y plaquetas. Los pacientes con esta enfermedad pueden experimentar fatiga, palidez, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

El diagnóstico se realiza mediante pruebas genéticas y de laboratorio que evalúan la respuesta de las células sanguíneas al daño del ADN. El tratamiento puede incluir transfusiones de sangre, terapia con factores de crecimiento y trasplante de médula ósea. La anemia de Fanconi no tiene cura actualmente, pero el manejo oportuno y adecuado puede mejorar la calidad de vida de los pacientes y aumentar su esperanza de vida.

La hidroxiurea es un agente quimioterapéutico que se utiliza principalmente en el tratamiento de la anemia falciforme. Es un analógico de la hidracina y funciona mediante la inhibición de la síntesis de ADN, lo que resulta en una disminución de la formación de glóbulos rojos anormales (con forma de hoz) y una reducción de las complicaciones vasculares asociadas con la enfermedad.

También se puede usar en el tratamiento de algunos tipos de cáncer, como los tumores malignos de células grandes y determinados trastornos mieloproliferativos crónicos. La hidroxiurea se administra por vía oral y su dosis y frecuencia de administración dependen de la afección tratada, la respuesta al tratamiento y los efectos secundarios.

Es importante recalcar que el uso de fármacos como la hidroxiurea debe ser supervisado por un profesional médico capacitado, ya que pueden tener efectos secundarios importantes y requieren un seguimiento adecuado para garantizar su eficacia y seguridad.

La talasemia es un trastorno genético que afecta la producción de hemoglobina, una proteína importante en los glóbulos rojos que transporta oxígeno. Hay varios tipos de talasemia, pero todos involucran algún nivel de anormalidad o deficiencia en la producción de las cadenas de globina alfa o beta que forman la molécula de hemoglobina.

Esto puede resultar en una cantidad insuficiente de hemoglobina y una producción reducida de glóbulos rojos, lo que lleva a anemia. La anemia severa puede causar síntomas como fatiga, debilidad, palidez y un ritmo cardíaco acelerado. En casos graves, la talasemia puede causar problemas de crecimiento, ictericia persistente y daño a los órganos.

La gravedad de la talasemia varía ampliamente, desde casos leves que no requieren tratamiento hasta formas graves que pueden ser mortales en la infancia sin un tratamiento adecuado, como transfusiones regulares de sangre y/o un trasplante de médula ósea.

La talasemia se hereda de los padres y está presente desde el nacimiento. Es más común en personas de ascendencia mediterránea, del sur de Asia, sureste asiático y africana subsahariana. Se recomienda realizar pruebas de detección prenatal o neonatal para las personas con alto riesgo de talasemia.

La anemia hemolítica autoinmune es un tipo de anemia en la que los propios anticuerpos del cuerpo atacan y destruyen los glóbulos rojos sanos. Esto provoca una disminución en el número de glóbulos rojos, lo que lleva a una reducción en la capacidad del cuerpo para transportar oxígeno adecuadamente.

Hay dos tipos principales de anemia hemolítica autoinmune:

1. Anemia hemolítica autoinmune adquirida: Esta forma ocurre cuando el sistema inmunológico produce anticuerpos que atacan y destruyen los glóbulos rojos. Puede ser causada por una infección, medicamentos, enfermedades del tejido conectivo o trastornos linfoproliferativos.
2. Anemia hemolítica autoinmune hereditaria: También conocida como anemia hemolítica familiar, es una afección genética que hace que los glóbulos rojos sean más vulnerables a la destrucción por los anticuerpos. Hay varios subtipos de esta enfermedad, cada uno con diferentes patrones de herencia y gravedad.

Los síntomas de la anemia hemolítica autoinmune pueden incluir fatiga, debilidad, palidez, ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos), dolor abdominal, fiebre y esplenomegalia (agrandamiento del bazo). El diagnóstico generalmente se realiza mediante análisis de sangre que muestren evidencia de hemólisis (destrucción de glóbulos rojos) y la presencia de anticuerpos específicos en la sangre. El tratamiento puede incluir corticosteroides, inmunoglobulinas, terapia de intercambio de plasma y, en algunos casos, esplenectomía (extirpación del bazo).

La anemia hipocrómica es una forma de anemia en la que los glóbulos rojos son más pálidos de lo normal (hipocromía) como resultado de una deficiencia de hierro o hemoglobina. La hemoglobina es una proteína importante en los glóbulos rojos que transporta oxígeno a los tejidos del cuerpo.

La anemia hipocrómica puede ser causada por varias condiciones médicas, incluyendo:

1. Deficiencia de hierro: El hierro es un componente importante de la hemoglobina y una deficiencia de hierro puede llevar a una producción insuficiente de hemoglobina y glóbulos rojos normales.
2. Enfermedad inflamatoria crónica: Las enfermedades inflamatorias crónicas, como la artritis reumatoide o la enfermedad inflamatoria intestinal, pueden afectar la absorción de hierro y conducir a una anemia hipocrómica.
3. Enfermedad hepática: El hígado desempeña un papel importante en la producción de hemoglobina y una enfermedad hepática puede llevar a una anemia hipocrómica.
4. Anemia sideroblástica: Esta es una forma hereditaria de anemia hipocrómica en la que el cuerpo no puede procesar correctamente el hierro, lo que lleva a una producción insuficiente de hemoglobina.
5. Talasemia: La talasemia es un trastorno genético que afecta la producción de hemoglobina y puede causar anemia hipocrómica.

Los síntomas de la anemia hipocrómica pueden incluir fatiga, debilidad, falta de aliento, palidez, mareos y taquicardia. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir suplementos de hierro, cambios en la dieta o transfusiones de sangre.

La talasemia beta es un trastorno sanguíneo hereditario que afecta la producción de hemoglobina, una proteína importante en los glóbulos rojos que transporta oxígeno. Este trastorno se debe a mutaciones o cambios en el gen de la hemoglobina beta, lo que resulta en una disminución o ausencia total de la producción de cadenas de hemoglobina beta.

Existen diferentes tipos y grados de talasemia beta, dependiendo del tipo y número de genes afectados:

1. Talasemia beta cero (β0): No se produce ninguna cadena de hemoglobina beta debido a mutaciones en ambos genes de la hemoglobina beta. Esto conduce a una forma grave de anemia, conocida como anemia de Cooley o talasemia major.

2. Talasemia beta plus (β+): Al menos uno de los dos genes de la hemoglobina beta produce cadenas de hemoglobina beta en cantidades reducidas. Esto resulta en una forma más leve de anemia, llamada talasemia intermedia o minor.

Los síntomas de la talasemia beta varían desde casos asintomáticos hasta formas graves con anemia severa, ictericia, crecimiento deficiente, fatiga y esplenomegalia (agrandamiento del bazo). El tratamiento puede incluir transfusiones de sangre regulares, suplementos de hierro y, en casos graves, un trasplante de médula ósea. La prevención implica la detección y el asesoramiento genético antes del inicio de una familia planificada.

Los eritrocitos, también conocidos como glóbulos rojos, son células sanguíneas que en los humanos se producen en la médula ósea. Son las células más abundantes en la sangre y su función principal es transportar oxígeno desde los pulmones hacia los tejidos y órganos del cuerpo, y CO2 (dióxido de carbono) desde los tejidos hacia los pulmones.

Los eritrocitos tienen una forma biconcava discoidal que les permite maximizar la superficie para intercambiar gases, y no contienen núcleo ni orgánulos internos, lo que les permite almacenar más hemoglobina, la proteína responsable del transporte de oxígeno y dióxido de carbono. La vida media de los eritrocitos es de aproximadamente 120 días.

La anemia es una afección común que ocurre cuando el número de eritrocitos o la cantidad de hemoglobina en la sangre es insuficiente, lo que puede causar fatiga, falta de aliento y otros síntomas. Por otro lado, las condiciones que provocan un aumento en la producción de eritrocitos pueden dar lugar a una afección llamada policitemia, que también puede tener consecuencias negativas para la salud.

La anemia macrocítica es un tipo de anemia en la que los glóbulos rojos, también conocidos como eritrocitos, son más grandes de lo normal. La medida del tamaño de los glóbulos rojos se realiza mediante el hematocrito o el volumen corpuscular medio (VCM). Un VCM superior a 100 fl (fL es la unidad de volumen para glóbulos rojos) indica glóbulos rojos de mayor tamaño, lo que se conoce como macrocitosis.

Existen diversas causas que pueden dar lugar a una anemia macrocítica, entre las que se incluyen:

1. Deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico: La falta de estas vitaminas impide la maduración normal de los glóbulos rojos en el bazo, resultando en glóbulos rojos más grandes.
2. Alcoholismo: El consumo excesivo de alcohol puede dañar la médula ósea y dificultar la producción de glóbulos rojos normales.
3. Enfermedades hepáticas: Las afecciones hepáticas graves pueden interferir con la producción normal de glóbulos rojos en el hígado.
4. Trastornos mielodisplásicos: Son trastornos de la médula ósea que afectan a la producción de células sanguíneas y pueden dar lugar a glóbulos rojos anormales de mayor tamaño.
5. Quimioterapia o radioterapia: El tratamiento del cáncer con quimioterapia o radioterapia puede dañar las células madre de la médula ósea y afectar a la producción de glóbulos rojos normales.
6. Enfermedad de miélodisplasia: Es un trastorno de la médula ósea en el que la médula ósea produce glóbulos sanguíneos anormales.
7. Leucemia mieloide aguda: Es un tipo de cáncer de la sangre que afecta a la producción de células sanguíneas en la médula ósea.

El tratamiento de la anemia macrocítica dependerá de la causa subyacente. Si se identifica y trata la causa, normalmente desaparecerán los síntomas y el recuento de glóbulos rojos volverá a la normalidad. En algunos casos, puede ser necesario recibir transfusiones de sangre o tratamientos con medicamentos para estimular la producción de glóbulos rojos en la médula ósea.

La anemia perniciosa es un tipo específico de anemia megaloblástica, una afección en la que el cuerpo no es capaz de producir suficientes glóbulos rojos sanos. Esta forma de anemia se caracteriza por la falta de un factor intrínseco necesario para la absorción de vitamina B12 en el intestino delgado, generalmente debido a una gastritis autoinmune que destruye las células pariétales del estómago donde se produce dicho factor.

La falta de vitamina B12 impide que el cuerpo produzca glóbulos rojos normales y maduros, lo que lleva a la producción de glóbulos rojos grandes e inmaduros (megaloblastos). Estos glóbulos rojos tienen una vida útil más corta, por lo que el cuerpo necesita producir más de ellos para mantener niveles adecuados.

Los síntomas de la anemia perniciosa pueden incluir fatiga, debilidad, palidez, pérdida de apetito, pérdida de peso, entumecimiento o formación de hormigueo en las manos y los pies, problemas de equilibrio, cambios en la visión y un estado mental alterado. El diagnóstico generalmente se realiza mediante análisis de sangre que muestren niveles bajos de vitamina B12 y ácido fólico, junto con evidencia de anticuerpos contra el factor intrínseco o las células pariétales estomacales.

El tratamiento suele implicar la administración regular de suplementos de vitamina B12 por vía intramuscular o inyección subcutánea, ya que la absorción oral puede ser insuficiente debido a la falta del factor intrínseco. Con un tratamiento adecuado, los síntomas suelen mejorar y la mayoría de las personas con anemia perniciosa pueden llevar una vida normal.

Las hemoglobinopatías son trastornos genéticos que afectan la estructura y función de la hemoglobina, una proteína importante en los glóbulos rojos que transporta oxígeno a través del cuerpo. La hemoglobina está compuesta por cuatro subunidades: dos alfa (α) y dos beta (β) globinas. Las mutaciones en los genes que codifican estas subunidades pueden dar lugar a diferentes tipos de hemoglobinopatías, como la anemia de células falciformes (SCD) y la talasemia.

En la anemia de células falciformes, se produce una mutación en el gen de la globina beta que hace que la hemoglobina se agrupe en forma de varillas rígidas, distorsionando la forma de los glóbulos rojos y haciéndolos más frágiles. Esto puede conducir a episodios recurrentes de dolor, anemia y complicaciones graves como infecciones, accidentes cerebrovasculares e incluso falla orgánica.

Por otro lado, la talasemia es un trastorno hereditario que se caracteriza por una producción deficiente o ausente de cadenas globínicas alfa o beta. Esto resulta en una cantidad insuficiente de hemoglobina normal y una sobreproducción de hemoglobinas anómalas, lo que lleva a la destrucción prematura de los glóbulos rojos y anemia. La gravedad de la talasemia varía desde formas leves hasta graves, dependiendo del tipo y número de genes afectados.

El diagnóstico de hemoglobinopatías generalmente se realiza mediante pruebas de detección de hemoglobina, como el electroforesis de hemoglobina o la HPLC (cromatografía líquida de alta resolución). El tratamiento puede incluir transfusiones regulares de glóbulos rojos, terapia con hierro y, en algunos casos, trasplante de médula ósea. La prevención y el manejo precoz son importantes para minimizar las complicaciones y mejorar la calidad de vida de los pacientes afectados por estas condiciones.

Lo siento por la confusión, pero "Jamaica" generalmente se refiere al país insular en el Mar Caribe. En términos médicos, no hay un término específico llamado 'Jamaica'. Sin embargo, a veces los profesionales médicos pueden usar el término "síndrome de Jamaica" para referirse al "síndrome del niño lavado de cara", una condición rara en la cual un bebé nace con la piel de la cara y el cuero cabelludo ausente o mal formada. El término "Jamaica" se usa aquí debido a que este síndrome fue descrito por primera vez en un niño de Jamaica en 1967. Por favor, verifique si está buscando información sobre esta condición médica específica o sobre algo más relacionado con el país de Jamaica.

El Síndrome Torácico Agudo (STA) es una afección médica grave que se caracteriza por una combinación de síntomas y signos clínicos, incluyendo dolor torácico intenso y opresivo, dificultad para respirar, y alteraciones en los parámetros vitales como la tensión arterial y el pulso. A menudo se asocia con una disfunción grave del miocardio (músculo cardíaco) y puede llevar a complicaciones potencialmente mortales, como insuficiencia cardíaca, arritmias graves o incluso paro cardíaco.

El STA se considera una urgencia médica y requiere un tratamiento inmediato y agresivo. Las causas más comunes del STA incluyen infarto agudo de miocardio (IAM), también conocido como ataque al corazón, y disección aórtica, una emergencia quirúrgica que implica el desgarro de la pared principal de la aorta.

El diagnóstico del STA se basa en los síntomas y signos clínicos, así como en pruebas de diagnóstico por imagen y laboratorio, como electrocardiograma (ECG), radiografía de tórax, tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética nuclear (RMN). El tratamiento puede incluir medicamentos, procedimientos invasivos, como angioplastia coronaria o bypass coronario, o cirugía en casos graves.

La talasemia alfa, también conocida como anemia de Cooley o anemia mediterránea, es un trastorno genético que afecta la producción de la cadena alfa de la hemoglobina, una proteína importante en los glóbulos rojos que transporta oxígeno. La talasemia alfa se hereda cuando ambos padres transmiten un gen anormal para la síntesis de la cadena alfa de la hemoglobina.

Existen diferentes tipos y grados de gravedad de talasemia alfa, dependiendo del número de genes afectados:

1. Talasemia alfa-plus (HbH): Se presenta cuando hay una disminución en la producción de cadenas alfa, pero no es completamente ausente. Los individuos con talasemia alfa-plus pueden tener síntomas leves a moderados, como anemia microcítica e ictericia.

2. Talasemia alfa-más grave (Hb Bart's hidrops fetal): Se produce cuando no hay producción de cadenas alfa en absoluto. Este tipo es incompatible con la vida fuera del útero y causa hidropesía fetal, una acumulación anormal de líquido en varias partes del cuerpo del feto.

3. Talasemia alfa-mayor (Hb Barts): Se presenta cuando un feto hereda dos copias del gen beta-talasémico y dos copias del gen alfa-talasémico. Esto resulta en la producción exclusiva de hemoglobina tetramérica Hb Barts, que no es funcional. Los fetos con talasemia alfa-mayor generalmente mueren antes o poco después del nacimiento.

Los síntomas más comunes de la talasemia alfa incluyen anemia severa, ictericia, crecimiento deficiente, esplenomegalia (agrandamiento del bazo), hepatomegalia (agrandamiento del hígado) y fatiga. El tratamiento puede incluir transfusiones de sangre regulares, terapia con hierro y, en algunos casos, un trasplante de médula ósea. La prevención implica la detección y el asesoramiento genético antes del embarazo para las parejas con alto riesgo de transmitir esta afección hereditaria.

La transfusión sanguínea es un procedimiento médico en el que se introducen componentes sanguíneos o sangre entera en la circulación del paciente, a través de vías intravenosas. Esta terapia se utiliza para reemplazar elementos perdidos debido a hemorragias, trastornos hemáticos o quirúrgicos, y para proveer factores de coagulación en caso de déficits adquiridos o congénitos.

Los componentes sanguíneos que se pueden transfundir incluyen glóbulos rojos (concentrado eritrocitario), plasma sanguíneo, plaquetas (concentrado plaquetario) y crioprecipitados (rico en factores de coagulación). Es fundamental realizar pruebas de compatibilidad entre la sangre del donante y receptor previo a la transfusión, con el objetivo de minimizar el riesgo de reacciones adversas transfusionales.

Las indicaciones médicas para una transfusión sanguínea pueden variar desde anemias severas, hemorragias masivas, trastornos onco-hematológicos, cirugías extensas, hasta enfermedades congénitas relacionadas con la coagulación. A pesar de ser una intervención vital y generalmente segura, existen riesgos potenciales asociados a las transfusiones sanguíneas, como reacciones alérgicas, infecciones transmitidas por transfusión o sobrecargas de volumen.

La Enfermedad de la Hemoglobina C es una afección genética que afecta la hemoglobina, una proteína en los glóbulos rojos responsable del transporte de oxígeno. Esta enfermedad está causada por una mutación en el gen de la hemoglobina (HBB), lo que hace que los glóbulos rojos adquieran una forma anormal y se vuelvan más frágiles, lo que puede conducir a su destrucción prematura (anemia hemolítica).

La mutación específica en la enfermedad de la Hemoglobina C es la sustitución de una glutamina por una lisina en el sexto residuo de la cadena beta de la hemoglobina. Los individuos que heredan este gen mutante de ambos padres (homocigotos) generalmente presentan síntomas más graves, mientras que aquellos que lo heredan de un solo padre (heterocigotos) pueden ser asintomáticos o mostrar síntomas leves.

Los síntomas de la enfermedad de la Hemoglobina C pueden incluir anemia, fatiga, ictericia, dolor abdominal, esplenomegalia (hígado agrandado), y un mayor riesgo de infecciones. Algunas personas con esta afección también pueden desarrollar crisis dolorosas (crisis de dolor) cuando los glóbulos rojos dañados bloquean los vasos sanguíneos pequeños en diferentes partes del cuerpo.

El diagnóstico de la enfermedad de la Hemoglobina C generalmente se realiza mediante análisis de sangre que detecten la presencia de hemoglobina C y evalúen los niveles de glóbulos rojos y hemoglobina. El tratamiento puede incluir medidas para aliviar los síntomas, como transfusiones de sangre, hidratación y medicamentos para el dolor. En algunos casos, un trasplante de médula ósea puede ser considerado como una opción de tratamiento.

La anemia sideroblástica es un tipo de anemia (un trastorno en el que el cuerpo no produce suficientes glóbulos rojos sanos) que se caracteriza por la presencia de anillos de siderina alrededor del núcleo de los eritroblastos (precursores inmaduros de los glóbulos rojos) en la médula ósea. Estos anillos de siderina son depósitos de hierro no funcionales.

Hay dos tipos principales de anemia sideroblástica: congénita y adquirida. La anemia sideroblástica congénita es una enfermedad hereditaria rara, mientras que la anemia sideroblástica adquirida puede ser el resultado de diversas condiciones, como deficiencias nutricionales, exposición a tóxicos, enfermedades hematológicas o neurológicas, y efectos secundarios de algunos medicamentos.

Los síntomas de la anemia sideroblástica pueden incluir fatiga, debilidad, falta de aliento, palpitaciones, piel pálida, uñas quebradizas y posiblemente problemas del sistema nervioso en los casos más graves. El diagnóstico generalmente se realiza mediante análisis de sangre y una biopsia de médula ósea. El tratamiento dependerá de la causa subyacente y puede incluir suplementos de hierro, vitaminas, cambios en la dieta o terapias específicas para tratar las afecciones subyacentes.

La hemólisis es un término médico que se refiere a la destrucción o ruptura de los glóbulos rojos (eritrocitos), lo que libera hemoglobina en el plasma sanguíneo. La hemoglobina es una proteína dentro de los glóbulos rojos que transporta oxígeno a través del cuerpo.

Esta destrucción puede ocurrir por diversas razones, como infecciones, trastornos genéticos, reacciones adversas a medicamentos, problemas hepáticos o renales, y enfermedades autoinmunes. Los síntomas de la hemólisis pueden variar desde fatiga, debilidad y coloración amarillenta de la piel (ictericia) hasta complicaciones más graves como insuficiencia renal o cardíaca. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir transfusiones de sangre, medicamentos para tratar infecciones o enfermedades autoinmunes, o incluso un trasplante de médula ósea en casos severos.

La hemoglobina A, también conocida como HbA, es la forma normal de hemoglobina que se encuentra en los glóbulos rojos de adultos sanos. Es una proteína responsable del transporte de oxígeno desde los pulmones hasta los tejidos y del dióxido de carbono desde los tejidos hasta los pulmones.

La hemoglobina A está compuesta por cuatro cadenas polipeptídicas: dos cadenas alfa (α) y dos cadenas beta (β). Las cadenas alfa son codificadas por el gen HBA1 y HBA2, mientras que las cadenas beta son codificadas por el gen HBB. La hemoglobina A se produce durante la fase de desarrollo fetal y continúa produciéndose en adultos.

En condiciones normales, la hemoglobina A constituye más del 95% del total de hemoglobina en los glóbulos rojos de un adulto sano. Sin embargo, en ciertas condiciones médicas como la diabetes mellitus, se puede producir una forma anormal de hemoglobina llamada hemoglobina A1c o HbA1c, que se utiliza como biomarcador para el control glucémico a largo plazo en pacientes con diabetes.

La anemia megaloblástica es un tipo de anemia (un trastorno sanguíneo en el que el cuerpo no produce suficientes glóbulos rojos saludables) causada por una deficiencia en ácido fólico o vitamina B12, o por la interferencia con su absorción. Esta afección provoca la producción de glóbulos rojos grandes e inmaduros (megaloblastos) en la médula ósea.

La anemia megaloblástica puede presentarse en diversas condiciones, como el déficit de vitamina B12 y ácido fólico que pueden ocurrir en individuos con malabsorción (como en la enfermedad celíaca, la enfermedad de Crohn o la cirugía gastrointestinal), vegetarianos estrictos, alcoholismo, ancianos y durante el embarazo. También puede ser el resultado de ciertas enfermedades como la anemia perniciosa (una enfermedad autoinmune que afecta la absorción de vitamina B12), o los efectos secundarios de algunos medicamentos, quimioterapia y radioterapia.

Los síntomas de anemia megaloblástica pueden incluir fatiga, debilidad, falta de aliento, palpitaciones, piel pálida, lengua roja y lisa, dolor abdominal, pérdida de apetito, irritabilidad, confusión y problemas neurológicos en casos graves y prolongados. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y médula ósea. El tratamiento suele incluir suplementos de vitamina B12 y/o ácido fólico, junto con el tratamiento de la causa subyacente.

El recuento de eritrocitos, también conocido como hemograma completo o conteo sanguíneo total (CST), es un examen de laboratorio que mide el número de glóbulos rojos (eritrocitos) en una muestra de sangre. Los glóbulos rojos son células sanguíneas importantes que transportan oxígeno desde los pulmones hasta los tejidos del cuerpo y llevan dióxido de carbono desde los tejidos hasta los pulmones.

El recuento de eritrocitos se expresa en unidades de mil/mcL (milésimas por microlitro) o millones/µL (millones por microlitro). Un recuento normal de glóbulos rojos varía según el género y la edad, pero generalmente se encuentra entre 4,2 y 5,9 millones/µL en los hombres y entre 3,6 y 5,0 millones/µL en las mujeres.

Un recuento bajo de glóbulos rojos se denomina anemia y puede causar síntomas como fatiga, debilidad, falta de aliento y palidez. Por otro lado, un recuento alto de glóbulos rojos se conoce como policitemia y puede aumentar el riesgo de coágulos sanguíneos y otros problemas de salud.

Es importante recordar que un recuento anormal de glóbulos rojos no siempre indica una enfermedad subyacente, ya que los niveles pueden verse afectados por varios factores, como la altitud, el tabaquismo y ciertos medicamentos. Por lo tanto, es importante interpretar los resultados del recuento de eritrocitos junto con otros hallazgos clínicos y pruebas diagnósticas.

El Virus de la Anemia Infecciosa Equina (VAIE) es un virus perteneciente a la familia Flaviviridae y al género Laemosia. Es el agente causal de una enfermedad infecciosa grave que afecta principalmente a équidos, como caballos, burros y mulas. La anemia infecciosa equina se caracteriza por ser una enfermedad virémica aguda o crónica, con síntomas que incluyen fiebre, anemia, debilidad, pérdida de apetito y peso, edema y abortos en caso de las yeguas gestantes.

El virus se transmite principalmente a través de la picadura de mosquitos hematófagos del género Culicoides, aunque también puede transmitirse por vía vertical, desde madre a feto durante el embarazo, o por contacto directo con sangre infectada.

La enfermedad no tiene cura y puede ser letal en un gran porcentaje de los casos, especialmente en la forma aguda. Además, no existe vacuna disponible para su prevención, por lo que el control de la enfermedad se basa principalmente en la detección y eliminación de animales infectados, así como en la implementación de medidas de bioseguridad para prevenir la diseminación del virus.

La anemia refractaria es un tipo de anemia que es difícil de tratar o no responde a los tratamientos convencionales, como la suplementación con hierro, ácido fólico o vitamina B12, o el aumento de la producción de glóbulos rojos mediante la administración de eritropoyetina.

Existen varios tipos de anemia refractaria, pero en general se caracteriza por una disminución persistente y grave del recuento de glóbulos rojos y de la hemoglobina en la sangre, acompañada de síntomas como fatiga, debilidad, falta de aliento y palidez.

La anemia refractaria puede ser causada por diversas condiciones médicas subyacentes, como trastornos mielodisplásicos, enfermedades renales crónicas, cánceres hematológicos (como la leucemia o el linfoma), infecciones virales graves o enfermedades autoinmunes.

El tratamiento de la anemia refractaria depende de la causa subyacente y puede incluir transfusiones de sangre, terapias de estimulación de la médula ósea, quimioterapia, inmunosupresión o trasplante de células madre. Sin embargo, en algunos casos, la anemia refractaria puede ser difícil de controlar y puede requerir cuidados paliativos para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente.

La anemia hemolítica congénita es un tipo de anemia que se presenta desde el nacimiento o durante la infancia temprana, y se caracteriza por una destrucción acelerada de los glóbulos rojos (hemólisis) en la sangre. Esto ocasiona una producción inadecuada de glóbulos rojos en la médula ósea para reemplazar a los que se destruyen, resultando en una deficiencia de glóbulos rojos y hemoglobina, lo que lleva a la anemia.

Existen diversas causas de anemia hemolítica congénita, siendo las más comunes:

1. **Esferocitosis hereditaria**: Es una enfermedad genética que causa glóbulos rojos con formas irregulares y más frágiles, lo que lleva a su rápida destrucción.
2. **Anemia hemolítica autoinmune congénita**: Ocurre cuando el sistema inmunológico del propio individuo produce anticuerpos que atacan y destruyen sus propios glóbulos rojos. Existen dos tipos principales: la **anemia hemolítica autoinmune neonatal (AHAN)** y el **síndrome de incompatibilidad Rh**.
* **AHAN**: También conocida como *anemia hemolítica del recién nacido*, se produce cuando los anticuerpos maternos cruzan la placenta y atacan los glóbulos rojos del feto. Por lo general, desaparece en las primeras semanas o meses de vida una vez que los anticuerpos maternos se eliminan del torrente sanguíneo del bebé.
* **Síndrome de incompatibilidad Rh**: Ocurre cuando el grupo sanguíneo de la madre (Rh-negativo) es incompatible con el del feto (Rh-positivo). La madre produce anticuerpos contra los glóbulos rojos fetales, lo que puede provocar anemia hemolítica en recién nacidos posteriores.

Los síntomas de la anemia hemolítica pueden incluir:

* Piel pálida
* Fatiga
* Debilidad
* Ictericia (color amarillento de la piel y los ojos)
* Dificultad para respirar
* Aumento del tamaño del bazo
* Infecciones frecuentes

El tratamiento depende de la gravedad de la anemia y puede incluir:

* Observación cuidadosa
* Transfusiones sanguíneas
* Medicamentos para suprimir el sistema inmunológico
* Intercambio de sangre (en casos graves)
* Exanguinotransfusión intrauterina (en casos graves y en bebés no nacidos)

La prevención del síndrome de incompatibilidad Rh implica la administración de inmunoglobulina Rh a las mujeres embarazadas con factores Rh negativos durante el tercer trimestre del embarazo y después del parto si el bebé tiene factores Rh positivos. También se recomienda la vacunación contra la hepatitis B en todos los recién nacidos para prevenir la transmisión de esta infección a través de las transfusiones sanguíneas.

Los índices eritrocíticos son parámetros computados a partir de los valores de hemoglobina (Hb), hematocrito (Hct) y volumen corpuscular medio (VCM), que se utilizan en medicina laboral para evaluar diferentes aspectos de las células rojas sanguíneas o eritrocitos. Estos índices incluyen:

1. Hemoglobina Corpuscular Media (HCM): Es la cantidad media de hemoglobina presente en un glóbulo rojo. Se calcula dividiendo la concentración de hemoglobina (en g/dL) por el hematocrito (en L/L). La fórmula es: HCM = Hb/Hct.

2. Concentración Corpuscular Media de Hemoglobina (CHCM): También conocida como hemoglobina media corpuscular, representa la concentración promedio de hemoglobina dentro de un glóbulo rojo. Se calcula dividiendo la hemoglobina total (en g/dL) por el recuento eritrocitario total (en millones/µL). La fórmula es: CHCM = Hb/RBC.

3. Volumen Corpuscular Medio (VCM): Representa el tamaño promedio de los glóbulos rojos y se mide en femtolitros (fL). Se calcula dividiendo el hematocrito (en L/L) por el recuento eritrocitario total (en millones/µL). La fórmula es: VCM = Hct/RBC.

Estos índices ayudan a diagnosticar y clasificar diferentes trastornos hematológicos, como anemias microcíticas, normocíticas o macrocíticas, y a determinar la causa subyacente de estas condiciones.

Las hemoglobinas anormales se refieren a variantes estructurales o funcionales de la molécula de hemoglobina que pueden resultar en diversas condiciones patológicas. La hemoglobina es una proteína presente en los glóbulos rojos responsable del transporte de oxígeno y dióxido de carbono en el cuerpo. Bajo condiciones normales, la hemoglobina está formada por cuatro subunidades: dos cadenas alfa y dos cadenas beta. Sin embargo, debido a mutaciones genéticas, pueden producirse cambios en la estructura o función de la hemoglobina, resultando en diferentes tipos de hemoglobinas anormales.

Existen diversos tipos de hemoglobinas anormales, entre las que se incluyen:

1. Hemoglobina S (HbS): Es una forma anormal de la cadena beta de la hemoglobina, causada por una mutación puntual en el gen HBB. La sustitución de un aminoácido provoca que las moléculas de hemoglobina se agrupen y formen fibrillas, dando lugar a la anemia de células falciformes o drepanocitosis.

2. Hemoglobina C (HbC): Otra variante de la cadena beta de la hemoglobina, también causada por una mutación puntual en el gen HBB. Las moléculas de hemoglobina C tienen una afinidad ligeramente mayor por el oxígeno, lo que puede provocar un aumento en la viscosidad sanguínea y anemia hemolítica leve.

3. Hemoglobina E (HbE): Esta variante de la cadena beta de la hemoglobina se debe a una mutación puntual en el gen HBB, similar a las anteriores. Las moléculas de hemoglobina E tienen una estabilidad reducida y pueden descomponerse más rápidamente, lo que lleva a una anemia hemolítica leve o moderada.

4. Hemoglobina S (HbS): Es la variante de la cadena beta de la hemoglobina causante de la anemia de células falciformes, como se mencionó anteriormente. Sin embargo, en algunos casos, la mutación puntual en el gen HBB puede ocurrir en la cadena alfa, dando lugar a la hemoglobina S-alfa (HbS-alfa). Esta variante no causa anemia de células falciformes pero puede contribuir a otras enfermedades hemolíticas.

5. Hemoglobina Bart (Hb Bart): Es una forma anormal de la cadena gamma de la hemoglobina, presente en los fetos y recién nacidos. La hemoglobina Bart se produce cuando las cadenas gamma no se combinan con las cadenas alfa para formar la hemoglobina F (HbF). En su lugar, se unen entre sí, formando tetrámeros que no pueden transportar oxígeno eficazmente. La hemoglobina Bart es una causa común de anemia hemolítica en los recién nacidos y puede requerir tratamiento médico.

En resumen, existen diversas variantes de la hemoglobina que pueden causar diferentes tipos de anemias hemolíticas. Algunas de estas variantes incluyen HbS, HbC, HbE, HbH y Hb Bart. Cada variante tiene sus propias características y puede manifestarse de manera diferente en los pacientes. El diagnóstico y el tratamiento adecuados requieren un conocimiento profundo de estas variantes y su impacto en la salud del paciente.

La deformación eritrocítica es un cambio en la forma normal de los glóbulos rojos (eritrocitos) que puede ocurrir como resultado de diversas condiciones patológicas o fisiológicas. Bajo condiciones normales, los eritrocitos tienen una forma biconcava discoidal que les permite pasar fácilmente a través de pequeños vasos sanguíneos y capilares. Sin embargo, ciertas situaciones pueden causar que los glóbulos rojos se vuelvan rígidos o adquieran formas irregulares, lo que dificulta su paso por los vasos sanguíneos y puede resultar en una variedad de complicaciones.

Existen diversas causas de deformación eritrocítica, entre las que se incluyen:

1. Anemia drepanocítica (anemia falciforme): Esta es una enfermedad genética en la que los glóbulos rojos adquieren una forma de hoz en lugar de ser biconcavos. Esto hace que sean más rígidos y propensos a aglomerarse, lo que puede obstruir los vasos sanguíneos y causar diversas complicaciones, como dolor, infecciones y daño orgánico.

2. Enfermedades de la membrana eritrocitaria: Algunas enfermedades, como la esferocitosis hereditaria y la eliptocitosis hereditaria, afectan la estructura y flexibilidad de la membrana de los glóbulos rojos. Esto puede hacer que se vuelvan rígidos o adquieran formas irregulares, lo que dificulta su paso por los vasos sanguíneos.

3. Deshidratación: Cuando el cuerpo está deshidratado, los glóbulos rojos pueden perder agua y encogerse, adoptando formas irregulares. Esto puede ocurrir en situaciones de estrés, como la exposición al calor extremo, el ejercicio intenso o las enfermedades que causan vómitos o diarrea prolongados.

4. Enfermedades infecciosas: Algunas enfermedades infecciosas, como la malaria y la babesiosis, pueden afectar la forma y flexibilidad de los glóbulos rojos. La malaria es causada por un parásito que se multiplica dentro de los glóbulos rojos, lo que hace que se rompan y liberen más parásitos en el torrente sanguíneo. La babesiosis es una enfermedad transmitida por garrapatas que puede causar anemia hemolítica, en la que los glóbulos rojos se destruyen prematuramente.

5. Medicamentos y tóxicos: Algunos medicamentos y sustancias químicas pueden afectar la forma y flexibilidad de los glóbulos rojos. Por ejemplo, los antibióticos de la clase de las sulfonamidas pueden causar anemia hemolítica en personas con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), una enzima que protege a los glóbulos rojos del daño oxidativo. Otras sustancias químicas, como el plomo y el arsénico, también pueden dañar los glóbulos rojos y causar anemia.

En conclusión, la forma y flexibilidad de los glóbulos rojos pueden verse afectadas por diversas causas, como las enfermedades genéticas, las infecciones, los medicamentos y los tóxicos. Estos cambios pueden provocar anemia y otros problemas de salud graves si no se tratan a tiempo. Si experimenta síntomas como fatiga, debilidad, palidez, mareo o falta de aliento, consulte a su médico para determinar la causa subyacente y recibir el tratamiento adecuado.

El hematocrito es un término medico que se refiere a la proporción o fracción de volumen de glóbulos rojos (eritrocitos) en relación con el volumen total de sangre. Se mide mediante un análisis de sangre y los valores normales pueden variar ligeramente dependiendo del género y la edad, pero generalmente se encuentran entre el 40-54% en hombres y 36-48% en mujeres. Un hematocrito alto puede ser un signo de deshidratación, policitemia o enfermedades cardiovasculares, mientras que un hematocrito bajo puede indicar anemia, deficiencia de hierro, talasemia o leucemia.

La definición médica de un "Recambio Total de Sangre" se refiere al proceso de eliminar completamente la sangre existente en un individuo y reemplazarla con nueva sangre. Este procedimiento es hipotético y no se realiza en la práctica médica actual, dado que las complicaciones serían significativas y potencialmente letales.

El término a veces se utiliza en el contexto de donación de sangre, donde un individuo dona suficiente sangre para reemplazar todo su volumen sanguíneo, lo que puede ocurrir durante múltiples sesiones de donación agendadas con suficiente tiempo entre ellas para permitir la producción natural de nueva sangre. Sin embargo, incluso en este contexto, el término "recambio total de sangre" no es del todo preciso o aceptado médicamente.

La hemoglobina C es una forma anormal de la proteína hemoglobina encontrada en los glóbulos rojos. Esta condición es el resultado de una mutación en el gen que codifica para la cadena beta de la hemoglobina. La mutación hace que el aminoácido glutamato sea reemplazado por lisina en la sexta posición de la cadena beta de la hemoglobina.

Esta anormalidad en la hemoglobina no causa problemas significativos si solo una copia del gen está afectada (es decir, si eres heterocigoto para el gen). Sin embargo, si ambas copias del gen están mutadas (es decir, si eres homocigoto para el gen), la hemoglobina C puede causar anemia hemolítica crónica, que es una afección en la que los glóbulos rojos se destruyen prematuramente.

Las personas con hemoglobina C pueden tener síntomas leves o no presentar síntomas en absoluto. Sin embargo, algunas personas pueden experimentar fatiga, debilidad, ictericia y dolor abdominal. Además, las personas con hemoglobina C pueden tener un mayor riesgo de infecciones y complicaciones durante el embarazo.

La hemoglobina C es más común en personas de ascendencia africana occidental y se hereda como un rasgo autosómico recesivo, lo que significa que una persona necesita dos copias del gen mutado (una de cada padre) para tener la enfermedad.

La úlcera de pierna es una lesión abierta y crónica en la piel, comúnmente localizada en la parte baja de la pierna o el tobillo, que se caracteriza por su lento proceso de curación y alto riesgo de infección. Estas úlceras generalmente se desarrollan a partir de una combinación de factores, que incluyen daño vascular (insuficiencia arterial o venosa), problemas neurológicos (como neuropatía diabética), edema (hinchazón) y trauma repetitivo.

La úlcera de pierna puede presentar síntomas como dolor, picazón, enrojecimiento, hinchazón y secreción de líquido seroso o purulento. Es más común en personas mayores, diabéticas, fumadores y aquellas con problemas circulatorios o inmunológicos subyacentes. El tratamiento suele incluir el control de los factores desencadenantes, la limpieza y el cuidado adecuados de las heridas, la compresión terapéutica, el manejo del dolor y, en algunos casos, intervenciones quirúrgicas o procedimientos de injerto de piel. La prevención es fundamental y se centra en el cuidado adecuado de la piel, el control de los factores de riesgo y la detección temprana de cualquier problema vascular o neurológico subyacente.

Las globinas son las cadenas polipeptídicas que forman parte de la hemoglobina, una proteína responsable del transporte de oxígeno en los glóbulos rojos. Existen diferentes tipos de globinas, siendo las más comunes las alfa, beta, gamma y delta. Las variaciones en la estructura y función de estas globinas pueden dar lugar a diversas patologías, como por ejemplo, la anemia falciforme o la talasemia. Estas condiciones se diagnostican y tratan mediante pruebas especializadas que analizan la estructura y función de las hemoglobinas y globinas.

Las complicaciones hematológicas del embarazo se refieren a una variedad de condiciones que pueden afectar la sangre y el sistema circulatorio durante el embarazo. Estas complicaciones pueden ser potencialmente graves y representan un riesgo significativo para la salud tanto de la madre como del feto.

Algunos de los trastornos hematológicos más comunes que pueden ocurrir durante el embarazo incluyen:

1. Anemia: La anemia es una afección en la que el cuerpo no produce suficientes glóbulos rojos sanos. Durante el embarazo, el volumen de sangre de la madre aumenta, lo que puede provocar anemia si no se produce suficiente cantidad de glóbulos rojos para mantenerse al día con este aumento.
2. Trombocitopenia gestacional: La trombocitopenia gestacional es una afección en la que los niveles de plaquetas en la sangre disminuyen durante el embarazo. Aunque la mayoría de las mujeres con trombocitopenia gestacional no experimentan síntomas, en algunos casos puede aumentar el riesgo de hemorragia posparto.
3. Coagulopatías: Las coagulopatías son trastornos de la coagulación sanguínea que pueden hacer que la sangre sea más propensa a formar coágulos o más difícil de coagularse. Durante el embarazo, los cambios hormonales y fisiológicos pueden aumentar el riesgo de desarrollar coagulopatías, como la trombofilia.
4. Preeclampsia: La preeclampsia es una complicación grave del embarazo que se caracteriza por una presión arterial alta y daño a los órganos vitales, como el hígado y los riñones. La preeclampsia también puede aumentar el riesgo de coagulopatías y hemorragias posparto.
5. Hemorragia posparto: La hemorragia posparto es una complicación grave del parto que puede ocurrir cuando la sangre se acumula en el útero después del parto. Las causas más comunes de hemorragia posparto incluyen trastornos de la coagulación sanguínea y problemas con la placenta.

En general, las mujeres embarazadas tienen un mayor riesgo de desarrollar trastornos de la coagulación sanguínea y hemorragias posparto. Es importante que las mujeres embarazadas reciban atención prenatal adecuada y sean monitoreadas cuidadosamente durante el embarazo y el parto para minimizar el riesgo de complicaciones graves.

El envejecimiento eritrocítico, también conocido como hemólisis intravascular senil o hemolisis intravascular espontánea, es un proceso natural que implica el deterioro y la eliminación gradual de los glóbulos rojos (eritrocitos) en el cuerpo humano. A medida que los eritrocitos envejecen, se vuelven menos flexibles, más frágiles y más susceptibles a sufrir daños, lo que finalmente conduce a su ruptura y eliminación por parte del sistema reticuloendotelial.

Este proceso de envejecimiento eritrocítico está regulado por una serie de factores, incluyendo la exposición a especies reactivas de oxígeno (ERO), el estrés oxidativo y la activación de vías de señalización intracelular. La hemoglobina liberada durante este proceso se convierte en bilirrubina, que es eliminada por el hígado a través de la bilis.

En condiciones normales, el envejecimiento eritrocítico ocurre a un ritmo lento y constante, lo que permite que el cuerpo mantenga un suministro adecuado de glóbulos rojos y garantice una oxigenación adecuada de los tejidos. Sin embargo, en algunas condiciones patológicas, como la anemia hemolítica, este proceso puede acelerarse, lo que lleva a una producción excesiva de bilirrubina y a un aumento del riesgo de complicaciones, como la ictericia y la insuficiencia hepática.

La eritropoyetina (EPO) es una hormona glicoproteína que se produce principalmente en el riñón en respuesta a la hipoxia o falta de oxígeno. Es responsable de regular la producción de glóbulos rojos en la médula ósea. Estimula la proliferación y diferenciación de los precursores eritroides, lo que lleva a un aumento en la producción de glóbulos rojos (eritropoyesis), mejorando así la capacidad del cuerpo para transportar oxígeno. La eritropoyetina también se puede sintetizar artificialmente y se utiliza en el tratamiento de anemias causadas por diversas afecciones, como insuficiencia renal crónica o quimioterapia oncológica. Sin embargo, el uso indebido de EPO para mejorar el rendimiento deportivo está prohibido y se considera dopaje.

El hierro es un oligoelemento y un mineral esencial para el cuerpo humano. Se trata de un componente vital de la hemoglobina, una proteína presente en los glóbulos rojos que transporta oxígeno desde los pulmones hasta los tejidos corporales. También forma parte de la mioglobina, una proteína que almacena oxígeno en los músculos.

Existen dos formas principales de hierro en la dieta: el hierro hemo y el hierro no hemo. El hierro hemo se encuentra en alimentos de origen animal, como carnes rojas, aves, pescado y mariscos, y es más fácilmente absorbido por el cuerpo que el hierro no hemo, presente en los vegetales, frutas, nueces, semillas y granos enteros.

La deficiencia de hierro puede conducir a anemia ferropénica, una afección en la que los glóbulos rojos son insuficientes y menos funcionales, lo que provoca fatiga, debilidad, palidez, dificultad para respirar y un mayor riesgo de infecciones. Por otro lado, el exceso de hierro puede ser tóxico y causar daño hepático, sobrecarga cardíaca e incluso la muerte en casos graves. El equilibrio adecuado de hierro en el cuerpo es crucial para mantener una buena salud.

La transfusión de eritrocitos, también conocida como transfusión de glóbulos rojos, es un procedimiento médico en el que se introducen eritrocitos (glóbulos rojos) sanos en el torrente sanguíneo de un paciente. Este procedimiento se realiza generalmente para reemplazar los glóbulos rojos perdidos o dañados en situaciones como una hemorragia aguda, anemias graves, trastornos hematológicos o quimioterapia. Los eritrocitos se obtienen de un donante compatible y se transfunden al paciente a través de un catéter colocado en una vena. La transfusión de eritrocitos puede ayudar a mejorar el suministro de oxígeno a los tejidos del cuerpo, reducir la fatiga y mejorar la calidad de vida del paciente.

La anemia infecciosa equina (AIE) es una enfermedad hemática contagiosa causada por un lentivirus que afecta principalmente a équidos, incluyendo caballos, burros y mulas. El virus se transmite generalmente a través de la sangre infectada, especialmente durante la reproducción o por picaduras de insectos hematófagos como moscas y tábanos.

Existen tres formas clínicas de presentación de la AIE: aguda, subaguda y crónica. La forma aguda es rápidamente progresiva y fatal, con síntomas que incluyen fiebre alta, debilidad, letargo, pérdida de apetito y anemia severa. La forma subaguda se caracteriza por una enfermedad menos grave pero aún potencialmente mortal, con síntomas similares a la forma aguda pero menos pronunciados. La forma crónica es la más común y puede manifestarse como anemia leve o moderada, pérdida de peso, aumento del ritmo cardíaco y esplenomegalia (agrandamiento del bazo).

No existe cura conocida para la AIE, y el tratamiento se centra en aliviar los síntomas y prevenir la propagación de la enfermedad. Las medidas preventivas incluyen el control de vectores de insectos, el aislamiento de animales infectados y la eliminación de animales muertos o abortados. La prueba de diagnóstico más comúnmente utilizada es la prueba de ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) para detectar anticuerpos contra el virus en la sangre del animal. En algunos casos, se puede realizar una prueba de Western blot o PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) para confirmar el diagnóstico.

Los reticulocitos son precursores inmaduros de los eritrocitos (glóbulos rojos) que se encuentran en la sangre periférica. Son células jóvenes producidas en la médula ósea, donde el proceso de eritropoyesis tiene lugar. Después de la salida de la médula ósea al torrente sanguíneo, los reticulocitos maduran en glóbulos rojos completos en un plazo de aproximadamente 24 a 48 horas.

Los reticulocitos contienen restos de ARN ribosomal y proteínas residuales, que les dan un aspecto reticular o una apariencia granular al microscopio, de ahí su nombre. La presencia de reticulocitos en la sangre periférica indica la producción reciente de glóbulos rojos y se utiliza como un indicador del estado eritropoyético de la médula ósea.

Un aumento en el recuento de reticulocitos (reticulocitosis) puede ser observado en condiciones que estimulan la producción de glóbulos rojos, como anemia hemolítica, pérdida de sangre aguda o crónica, y algunas neoplasias malignas. Por otro lado, una disminución en el recuento de reticulocitos (reticulopenia) puede ser indicativa de diversas afecciones, como anemia aplásica, deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico, y enfermedades renales crónicas.

La definición médica generalmente aceptada de dolor es la siguiente: "El dolor es una experiencia sensorial y emocional desagradable, asociada con una lesión tisular real o potencial o descrita en términos de dicha lesión".

Esta definición proviene de la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor (IASP por sus siglas en inglés). Es importante notar que el dolor es subjetivo y personal, lo que significa que solo puede ser experimentado por el individuo que lo siente. A menudo se describe en términos de intensidad (leve, moderado, severo) y calidad (agudo, crónico, sordo, agudo, punzante, etc.). El dolor puede servir como una función protectora al advertir sobre daños potenciales o reales en el cuerpo, pero a veces puede persistir más allá de su propósito útil y convertirse en un problema de salud en sí mismo.

El infarto del bazo, también conocido como infarto esplénico, es una afección médica en la que se produce la interrupción del suministro de sangre a una parte o todo el bazo, lo que resulta en la muerte de tejido esplénico. Esto generalmente ocurre cuando un coágulo de sangre bloquea una arteria que suministra sangre al bazo. Los síntomas pueden variar desde dolor abdominal agudo en el cuadrante superior izquierdo, náuseas, vómitos e inestabilidad hemodinámica (presión arterial baja, pulso rápido) en casos graves. El diagnóstico se realiza mediante estudios de imagen como la ecografía o la tomografía computarizada. El tratamiento puede incluir medicamentos anticoagulantes o trombolíticos para disolver el coágulo, o en algunos casos, se puede requerir cirugía para extirpar el tejido necrótico o el bazo completo.

La membrana eritrocítica, también conocida como la membrana celular de los glóbulos rojos, es una estructura delgada y flexible compuesta principalmente por lípidos y proteínas. Los lípidos forman una doble capa en la que las proteínas están incrustadas. Esta membrana rodea el citoplasma del eritrocito, proporcionando forma y protegiendo los componentes internos de la célula. La membrana también participa en varios procesos celulares, como el transporte de moléculas y el reconocimiento celular. Es importante destacar que no existe una definición médica específica de 'membrana eritrocítica' más allá de esta descripción general, ya que forma parte de la estructura y función básicas de los glóbulos rojos.

La hemoglobinometría es un término médico que se refiere a la medición cuantitativa de la hemoglobina (Hb) en la sangre. La hemoglobina es una proteína importante presente en los glóbulos rojos, responsable del transporte de oxígeno y dióxido de carbono en el cuerpo.

La medición de la hemoglobina se realiza mediante un análisis de sangre y proporciona información valiosa sobre la salud general de un individuo, particularmente en lo que respecta a la producción de glóbulos rojos y la capacidad del cuerpo para transportar oxígeno. Los rangos normales de hemoglobina varían ligeramente según el género y la edad, pero generalmente se consideran normales entre 13,5 y 17,5 g/dL en hombres y entre 12,0 y 15,5 g/dL en mujeres.

Una hemoglobinometría baja puede indicar anemia, una afección en la que los glóbulos rojos son insuficientes o no funcionan correctamente, lo que puede provocar fatiga, debilidad y dificultad para respirar. Por otro lado, niveles altos de hemoglobina pueden ser un signo de diversas afecciones, como enfermedades cardiovascularas, pulmonares o renales, así como trastornos hematológicos.

En resumen, la hemoglobinometría es una prueba de laboratorio que mide la cantidad de hemoglobina en la sangre y ayuda a evaluar la salud general del sistema circulatorio y la capacidad del cuerpo para transportar oxígeno.

El Virus de la Anemia del Pollo (PAv, por sus siglas en inglés) es un virus que causa anemia y otras enfermedades infecciosas en las aves de corral, particularmente en los pollos. Es un miembro del género Gammaparamyxovirus de la familia Paramyxoviridae.

El PAv se caracteriza por su capacidad para infectar y destruir los glóbulos rojos de las aves, lo que lleva a una anemia severa y, en algunos casos, a la muerte del ave infectada. Los síntomas clínicos más comunes incluyen letargia, falta de apetito, piel pálida o amarillenta, dificultad para respirar y diarrea.

El virus se propaga principalmente a través del contacto directo con aves infectadas o sus excretas, aunque también puede transmitirse a través de la comida y el agua contaminadas. El PAv es resistente al calor y al frío, lo que facilita su supervivencia en el medio ambiente durante largos períodos de tiempo.

El diagnóstico del Virus de la Anemia del Pollo se realiza mediante pruebas de laboratorio, como la detección de anticuerpos específicos o la identificación directa del virus en muestras clínicas. El tratamiento es sintomático y de apoyo, ya que no existe un tratamiento específico para esta infección viral. Las medidas preventivas incluyen el control de las aves infectadas, la implementación de programas de vacunación y la mejora de las prácticas de manejo e higiene en las granjas avícolas.

La anemia diseritropoyética congénita (CDA, por sus siglas en inglés) es una forma rara y grave de anemia que se presenta desde el nacimiento o durante la infancia. Es un trastorno hereditario que afecta la producción de glóbulos rojos maduros y sanos en la médula ósea.

La CDA se caracteriza por una diseritropoyesis ineficaz, lo que significa que hay una producción insuficiente de glóbulos rojos maduros a pesar de niveles elevados de eritropoyetina (EPO), una hormona que estimula la producción de glóbulos rojos. Esto conduce a una anemia hemolítica, en la que los glóbulos rojos tienen un corto tiempo de vida y se destruyen rápidamente.

Los síntomas de la CDA pueden variar en gravedad e incluyen: palidez, fatiga, debilidad, ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos), esplenomegalia (agrandamiento del bazo), hepatomegalia (agrandamiento del hígado) e incluso problemas cardíacos en casos graves.

Existen varios tipos de CDA, cada uno con diferentes causas genéticas y manifestaciones clínicas. El tratamiento puede incluir transfusiones de sangre regulares, suplementos de hierro y, en algunos casos, terapia con eritropoyetina recombinante o trasplante de médula ósea.

La eritropoyesis es un proceso fisiológico que ocurre en la médula ósea y se refiere a la producción y maduración de los glóbulos rojos, también conocidos como eritrocitos o hematíes. Estas células sanguíneas tienen como función principal transportar el oxígeno desde los pulmones hacia los tejidos y órganos del cuerpo, así como llevar dióxido de carbono desde los tejidos hacia los pulmones para ser expulsado.

El proceso de eritropoyesis está controlado por diversas hormonas y factores de crecimiento, siendo la eritropoyetina (EPO) una de las más importantes. La EPO es producida principalmente por el riñón en respuesta a bajos niveles de oxígeno en los tejidos, estimulando así la formación y maduración de los precursores eritroides en la médula ósea.

El proceso de eritropoyesis puede dividirse en varias etapas:

1. Proliferación: Durante esta etapa, las células madre hematopoyéticas se dividen y diferencian en células progenitoras eritroides (ERPs). Estos ERPs continúan multiplicándose y diferenciándose en eritroblastos.

2. Maduración: Los eritroblastos van perdiendo su núcleo y orgánulos citoplasmáticos, transformándose en reticulocitos. Estas células aún contienen algunos ribosomas y mitocondrias, pero ya no tienen núcleo.

3. Ensamblaje y expulsión: Los reticulocitos maduran en glóbulos rojos maduros en un proceso que involucra la síntesis, ensamblaje y transporte de hemoglobina, así como la eliminación de los últimos orgánulos citoplasmáticos. Una vez completado este proceso, los glóbulos rojos son liberados a la circulación sanguínea.

La duración del ciclo eritrocitario completo es de aproximadamente 7 días, y la vida media de los glóbulos rojos en circulación es de alrededor de 120 días. El proceso de eritropoyesis está regulado por diversos factores, incluyendo la eritropoyetina (EPO), el hierro, la vitamina B12 y el ácido fólico. Las deficiencias en estos nutrientes o en la producción de EPO pueden dar lugar a anemias, como la anemia ferropénica o la anemia por déficit de EPO.

La anemia de Diamond-Blackfan es una forma rara y congénita de anemia que se caracteriza por la disminución del número de glóbulos rojos en la sangre. Normalmente, los glóbulos rojos son producidos en la médula ósea, pero en esta afección, la médula ósea no produce suficientes glóbulos rojos maduros. La anemia de Diamond-Blackfan suele presentarse durante el primer año de vida y se asocia con bajos niveles de hierro en sangre.

Esta afección es causada por mutaciones en los genes que controlan la producción de glóbulos rojos en la médula ósea. En algunos casos, la anemia de Diamond-Blackfan puede estar asociada con defectos congénitos, como anomalías en el desarrollo de las manos y los brazos, y un mayor riesgo de cánceres sanguíneos.

El tratamiento suele incluir la administración de corticosteroides para estimular la producción de glóbulos rojos y transfusiones de sangre regulares para mantener los niveles adecuados de oxígeno en el cuerpo. En algunos casos, se puede considerar un trasplante de médula ósea como tratamiento definitivo.

Las Enfermedades Vasculares se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan los vasos sanguíneos, incluyendo arterias, venas y capilares. Estas enfermedades pueden manifestarse en muchas formas diferentes, dependiendo del tipo de vaso sanguíneo involucrado y la ubicación del cuerpo donde ocurre el daño.

Algunos ejemplos comunes de enfermedades vasculares incluyen:

1. Enfermedad Arterial Periférica (EAP): Esta condición se produce cuando las arterias que suministran sangre a las extremidades, especialmente las piernas, se estrechan o bloquean debido a la acumulación de placa en sus paredes. La EAP puede causar dolor, calambres y entumecimiento en las piernas, y en casos graves, puede conducir a úlceras o gangrena.

2. Aterosclerosis: Es el endurecimiento y engrosamiento de las paredes arteriales como resultado de la acumulación de placa, que está compuesta principalmente de colesterol, grasas y otras sustancias. La aterosclerosis puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo donde haya arterias, pero es más común en el cuello, la parte superior del cuerpo y las piernas. Puede aumentar el riesgo de enfermedades cardíacas, accidentes cerebrovasculares e incluso muerte.

3. Hipertensión Arterial: También conocida como presión arterial alta, es una afección crónica en la que la fuerza de la sangre contra las paredes arteriales es más alta de lo normal. La hipertensión arterial puede dañar los vasos sanguíneos y aumentar el riesgo de enfermedades cardiovasculares, accidentes cerebrovasculares e insuficiencia renal.

4. Enfermedad Arterial Periférica: Es la acumulación de placa en las arterias que suministran sangre a los brazos y las piernas. Puede causar dolor, calambres y entumecimiento en las extremidades, especialmente durante el ejercicio. Si no se trata, puede conducir a úlceras, infecciones e incluso amputaciones.

5. Aneurisma: Es una dilatación anormal de una porción de la pared arterial, lo que hace que la arteria se debilite y se hinche como un globo. Los aneurismas pueden ocurrir en cualquier parte del cuerpo donde haya arterias, pero son más comunes en el abdomen y la aorta, la principal arteria que sale del corazón. Si no se tratan, los aneurismas pueden romperse y causar hemorragias internas graves e incluso mortales.

6. Trombosis Venosa Profunda: Es la formación de un coágulo sanguíneo en una vena profunda, generalmente en las piernas. Puede causar dolor, hinchazón y enrojecimiento en la pierna afectada. Si el coágulo se desprende y viaja al pulmón, puede bloquear una arteria pulmonar y causar una embolia pulmonar, que es una afección potencialmente mortal.

7. Tromboflebitis: Es la inflamación de una vena debido a la formación de un coágulo sanguíneo en ella. Puede causar dolor, hinchazón y enrojecimiento en la zona afectada. La tromboflebitis superficial es menos grave que la tromboflebitis profunda, ya que los coágulos suelen formarse en las venas superficiales y no representan un riesgo tan grande de embolia pulmonar.

8. Varices: Son venas hinchadas y retorcidas que se encuentran debajo de la piel, especialmente en las piernas. Pueden causar dolor, picazón, ardor o calambres en las piernas. Las varices suelen ser un problema estético, pero en algunos casos pueden indicar una insuficiencia venosa crónica o una tromboflebitis.

9. Linfedema: Es la acumulación de linfa en los tejidos debido a un trastorno del sistema linfático. Puede causar hinchazón, dolor y rigidez en las extremidades afectadas. El linfedema puede ser congénito o adquirido, y suele afectar a una sola extremidad.

10. Enfermedad venosa crónica: Es la degeneración progresiva de las válvulas venosas que impide el retorno normal de la sangre al corazón. Puede causar dolor, hinchazón, calambres y úlceras en las piernas afectadas. La enfermedad venosa crónica es una afección grave que requiere tratamiento médico especializado.

La viscosidad sanguínea es una medida de la resistencia del flujo sanguíneo en el sistema circulatorio. Se refiere a la capacidad de la sangre para fluir a través de los vasos sanguíneos y está determinada por varios factores, incluyendo el número y tamaño de las células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas), el nivel de proteínas en plasma y el grado de agregación plaquetaria.

La unidad de medida más comúnmente utilizada para la viscosidad sanguínea es centipoise (cP). La sangre normal tiene una viscosidad aproximadamente cinco veces mayor que el agua, lo que ayuda a mantener los glóbulos rojos en contacto cercano entre sí para facilitar la entrega de oxígeno a los tejidos corporales. Sin embargo, niveles elevados de viscosidad sanguínea pueden dificultar el flujo sanguíneo y aumentar el riesgo de coágulos sanguíneos, enfermedades cardiovasculares y accidentes cerebrovasculares. Por otro lado, niveles bajos de viscosidad sanguínea pueden provocar hemorragias y anemia.

En genética, el término "homocigoto" se refiere a un individuo que ha heredado dos alelos idénticos para un gen determinado, uno de cada padre. Esto significa que ambos alelos de los dos cromosomas homólogos en un par de cromosomas son iguales. Puede ocurrir que esos dos alelos sean la misma variante alélica normal (llamada también wild type), o bien dos copias de una variante alélica patológica (como en una enfermedad genética). El término contrario a homocigoto es heterocigoto, que se refiere a un individuo que ha heredado dos alelos diferentes para un gen determinado.

Las proteínas del grupo de complementación de la anemia de Fanconi (FANC) son un conjunto de proteínas que desempeñan un papel crucial en la reparación del ADN dañado y en el mantenimiento de la estabilidad genómica. Estas proteínas están involucradas en el mecanismo de reparación de roturas de doble hebra del ADN, conocido como recombinación homóloga.

La anemia de Fanconi es una enfermedad genética rara que se caracteriza por la susceptibilidad al daño del ADN y un aumento del riesgo de desarrollar cáncer. La enfermedad se hereda de forma autosómica recesiva y está causada por mutaciones en genes que codifican para las proteínas FANC.

Hasta la fecha, se han identificado 23 genes FANC diferentes (FANCA a FANCU y FANCD1/BRCA2, FANCN/PALB2, FANCO/RAD51C, FANCP/SLX4, FANCR/RAD51, FANCS/BRCA1, FANT/UBE2T, FANCI/ERCC4, y FANCJ/BRIP1), y cada uno de ellos está asociado con un síndrome específico de anemia de Fanconi. Las proteínas FANC interactúan entre sí y con otras proteínas para formar el complejo de reparación del ADN FANC, que desempeña un papel fundamental en la detección y reparación del daño del ADN.

La deficiencia de cualquiera de las proteínas FANC puede conducir a una acumulación de daño en el ADN, lo que aumenta el riesgo de desarrollar anemia aplásica, leucemia y otros cánceres. Por lo tanto, la comprensión de los mecanismos moleculares que subyacen a la función de las proteínas FANC puede proporcionar información importante sobre el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para tratar enfermedades relacionadas con el daño del ADN.

La sobrecarga de hierro, también conocida como hemocromatosis adquirida, es un trastorno en el que se acumula excesivamente hierro en los órganos corporales. El cuerpo humano normalmente absorbe solo una pequeña cantidad del hierro presente en los alimentos para su uso y almacenamiento. Sin embargo, ciertas afecciones o prácticas pueden hacer que el cuerpo absorba demasiado hierro.

Cuando hay un exceso de hierro en el cuerpo, este se acumula principalmente en el hígado, pero también puede afectar al corazón, el páncreas y el cerebro. La sobrecarga de hierro puede dañar estos órganos y provocar diversas complicaciones de salud, como enfermedad hepática, diabetes, problemas cardíacos e incluso insuficiencia orgánica.

La causa más común de sobrecarga de hierro es la ingesta excesiva de suplementos de hierro o la transfusión sanguínea repetida en personas con trastornos sanguíneos hereditarios como la talasemia o la anemia de células falciformes. Otras causas pueden incluir enfermedades hepáticas, alcoholismo y algunas afecciones genéticas raras que afectan la capacidad del cuerpo para regular la absorción de hierro.

El tratamiento de la sobrecarga de hierro generalmente implica la terapia de eliminación de hierro, que consiste en extraer sangre periódicamente para reducir los niveles de hierro en el cuerpo. También pueden recetarse medicamentos que se unen al exceso de hierro y lo eliminan a través de las heces. En casos graves, puede ser necesaria una terapia de quimioterapia o una cirugía para extirpar parte del hígado dañado.

La ferritina es una proteína que almacena hierro en forma ferrosa dentro de las células. Es soluble y presente en el citoplasma. La medición de los niveles séricos de ferritina se utiliza como un indicador del estado de hierro del cuerpo. Los niveles altos pueden indicar hemocromatosis, hepatitis, alcoholismo o leucemia, mientras que los niveles bajos pueden sugerir anemia ferropénica. Sin embargo, los niveles también pueden estar influenciados por varios factores, como la inflamación y el cáncer, incluso cuando los niveles de hierro corporal total son normales. Por lo tanto, los niveles de ferritina deben interpretarse junto con otros resultados de pruebas de laboratorio y los hallazgos clínicos del paciente.

El oxígeno es un gas incoloro, inodoro e insípido que constituye aproximadamente el 21% del aire que se respira. Su fórmula química es O2, lo que significa que cada molécula de oxígeno está compuesta por dos átomos de oxígeno. Es un elemento esencial para la vida en la Tierra, ya que desempeña un papel vital en la respiración celular y el metabolismo de la mayoría de los organismos vivos.

En el cuerpo humano, el oxígeno se transporta a través del torrente sanguíneo desde los pulmones hasta las células por medio de la hemoglobina en los glóbulos rojos. Una vez dentro de las células, el oxígeno participa en la producción de energía a través de la respiración celular, donde se combina con la glucosa para formar dióxido de carbono (CO2) y agua (H2O), liberando energía en el proceso.

El oxígeno también desempeña un papel importante en muchos otros procesos fisiológicos, como la neutralización de toxinas y la síntesis de algunas moléculas importantes, como el ADN y las proteínas. Además, se utiliza en medicina para tratar diversas afecciones, como la insuficiencia respiratoria, las quemaduras graves y las infecciones bacterianas.

La agregación eritrocitaria es un proceso en el que los glóbulos rojos, también conocidos como eritrocitos, se adhieren entre sí formando grupos o "agregados". Esta reacción puede ser desencadenada por diversos factores, como cambios en el pH sanguíneo, concentraciones elevadas de glucosa o la presencia de ciertas proteínas y lípidos en la sangre.

La agregación eritrocitaria puede ocurrir de forma fisiológica, es decir, como parte del funcionamiento normal del organismo, pero también puede ser patológica y estar asociada a diversas condiciones clínicas, como la diabetes mellitus, enfermedades cardiovasculares, trastornos hematológicos y otras afecciones.

En algunos casos, la agregación eritrocitaria puede contribuir al desarrollo de trombosis y embolias, ya que los grupos de glóbulos rojos pueden obstruir pequeños vasos sanguíneos e impedir el flujo sanguíneo adecuado. Por esta razón, la agregación eritrocitaria es un área de investigación activa en el campo de la hematología y la medicina vasculares.

Las gamma-globulinas, también conocidas como inmunoglobulinas G (IgG), son un tipo de proteínas inmunitarias o anticuerpos presentes en la sangre y otros fluidos corporales. Forman parte de la clase de globulinas, que son proteínas solubles presentes en el plasma sanguíneo.

Las gamma-globulinas desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico al ayudar a neutralizar y eliminar diversos patógenos, como bacterias, virus y toxinas. Son las únicas inmunoglobulinas que pueden cruzar la placenta, lo que proporciona protección inmunitaria pasiva a los fetos en desarrollo.

Las gamma-globulinas se producen principalmente en el sistema inmunitario adaptativo y están compuestas por cuatro cadenas polipeptídicas: dos cadenas pesadas de tipo gamma y dos cadenas ligeras. Existen diferentes subclases de gamma-globulinas, cada una con funciones específicas en la respuesta inmunitaria.

Un nivel elevado de gamma-globulinas en un análisis de sangre puede indicar diversas condiciones médicas, como infecciones crónicas, trastornos autoinmunitarios o neoplasias malignas del sistema inmunológico. Por otro lado, niveles bajos pueden estar asociados con deficiencias inmunitarias primarias o secundarias.

Lo siento, hay alguna confusión en su pregunta. "Nigeria" es el nombre de un país ubicado en África occidental y no es un término médico o un concepto relacionado con la medicina. El país de Nigeria tiene una población diversa y una rica cultura, con una industria médica en desarrollo que ofrece atención sanitaria a sus ciudadanos y visitantes. Si está buscando información sobre algún tema médico específico relacionado con Nigeria, estaré encantado de ayudarle si proporciona más detalles.

El recuento de reticulocitos es una prueba de laboratorio que mide la cantidad de reticulocitos, o glóbulos rojos inmaduros, en la sangre. Los reticulocitos son células sanguíneas producidas en la médula ósea y luego liberadas al torrente sanguíneo, donde maduran en glóbulos rojos funcionales.

Un recuento de reticulocitos se utiliza para evaluar la capacidad de la médula ósea para producir glóbulos rojos y ayudar a diagnosticar y monitorear diversas condiciones de salud, como anemias, enfermedades de la médula ósea y deficiencias nutricionales.

El recuento de reticulocitos se expresa generalmente como un porcentaje del total de glóbulos rojos o como un recuento absoluto (número por mililitro de sangre). Un valor normal de reticulocitos en adultos sanos es de aproximadamente 0.5-2.5% del total de glóbulos rojos o un recuento absoluto de 25,000-100,000 células/ml de sangre. Sin embargo, estos valores pueden variar según la edad, el sexo y otros factores.

De acuerdo con la definición médica, la oxihemoglobina es la forma combinada de hemoglobina (una proteína presente en los glóbulos rojos) con oxígeno. Cuando los glóbulos rojos absorben el oxígeno de los pulmones, se forma oxihemoglobina, que luego se transporta a través del torrente sanguíneo hasta las células y tejidos del cuerpo, donde el oxígeno es liberado para su uso en la producción de energía celular. La cantidad de oxihemoglobina en la sangre puede utilizarse como un indicador de los niveles de oxígeno en el cuerpo y la capacidad de los pulmones para absorberlo.

La Hemorreología es una subespecialidad de la medicina que se enfoca en el estudio y diagnóstico de las condiciones relacionadas con los vasos sanguíneos, su desarrollo, crecimiento, funcionamiento y patologías asociadas. Un especialista en Hemorreología es conocido como un Hemorreólogo.

Este campo médico investiga y trata una variedad de afecciones relacionadas con los vasos sanguíneos, incluyendo pero no limitado a: trastornos de la coagulación sanguínea, trombosis, hemorragias, aneurismas, enfermedades vasculares periféricas y malformaciones vasculares. Los profesionales de la Hemorreología utilizan una combinación de historial médico del paciente, exámenes físicos, estudios de imágenes diagnósticas y pruebas de laboratorio para evaluar y determinar el tratamiento más apropiado para cada caso en particular.

El tratamiento puede incluir medicamentos, procedimientos quirúrgicos o intervencionistas mínimamente invasivos, como la angioplastia o la terapia con láser. El objetivo principal de la Hemorreología es mejorar la calidad de vida del paciente, aliviar los síntomas y prevenir complicaciones graves asociadas con las enfermedades vasculares.

Las globinas beta son un tipo de cadena polipeptídica que forma parte de la hemoglobina, una proteína importante en el transporte de oxígeno en los glóbulos rojos. La hemoglobina está compuesta por cuatro cadenas polipeptídicas: dos cadenas alfa y dos cadenas beta. Las cadenas beta se codifican en el gen HBB, localizado en el cromosoma 11.

Las mutaciones en el gen HBB pueden dar lugar a diversas anemias, como la anemia de células falciformes y la talasemia. En la anemia de células falciformes, una mutación en el gen HBB hace que la hemoglobina se agrupe en forma de "hoz" o "falce", lo que puede causar rigidez y fragilidad en los glóbulos rojos, llevando a episodios de dolor intenso y otros complicaciones. En la talasemia, la producción de cadenas beta está disminuida o ausente, resultando en una hemoglobina anormal y una anemia grave.

El dimetil adipimidato (DMA) es un agente de medicamento utilizado en el campo médico como un marcador de diálisis. Se une a las proteínas en la sangre y luego se elimina del cuerpo durante el proceso de diálisis, lo que permite a los médicos medir la eficacia de la diálisis. No es un término ampliamente utilizado o conocido en medicina general, sino más bien en el campo de la nefrología y la hemodiálisis.

La fórmula química del DMA es C7H10N2O4. Es un sólido incoloro e inodoro que se disuelve en agua. Se administra por vía intravenosa durante el tratamiento de diálisis.

Es importante notar que el uso de DMA y otros marcadores de diálisis está limitado a un entorno clínico y debe ser administrado e interpretado por profesionales médicos capacitados.

La anemia neonatal se refiere a una condición en la que un recién nacido tiene niveles bajos de glóbulos rojos o hemoglobina en su torrente sanguíneo. La hemoglobina es una proteína importante en los glóbulos rojos que ayuda a transportar oxígeno a los tejidos y órganos del cuerpo.

Hay varias causas posibles de anemia neonatal, incluyendo:

1. Hemorragia fetal o neonatal: La hemorragia puede ocurrir en el útero antes del nacimiento o después del nacimiento, lo que puede conducir a la pérdida de glóbulos rojos y una disminución en los niveles de hemoglobina.
2. Incompatibilidad sanguínea materno-fetal: Si la sangre de la madre y el feto son incompatibles, los anticuerpos maternos pueden destruir los glóbulos rojos del feto, lo que lleva a anemia.
3. Deficiencia de hierro: El hierro es un nutriente importante para la producción de hemoglobina. Si una madre tiene deficiencia de hierro durante el embarazo, el recién nacido también puede desarrollar anemia.
4. Infecciones congénitas: Algunas infecciones adquiridas antes del nacimiento pueden afectar la producción de glóbulos rojos y causar anemia.
5. Trastornos genéticos: Algunos trastornos genéticos, como la talasemia o la anemia falciforme, pueden causar anemia neonatal.

Los síntomas de anemia neonatal pueden variar, pero pueden incluir palidez, letargo, dificultad para alimentarse, respiración rápida y latidos cardíacos rápidos. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre que miden los niveles de glóbulos rojos y hemoglobina. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir suplementos de hierro, transfusiones de sangre o medicamentos.

En medicina y epidemiología, la prevalencia se refiere al número total de casos de una enfermedad o condición particular que existen en una población en un momento dado o durante un período específico. Es una medida de frecuencia que describe la proporción de individuos en los que se encuentra la enfermedad en un momento determinado o en un intervalo de tiempo.

La prevalencia se calcula como el número total de casos existentes de la enfermedad en un momento dado (puntual) o durante un período de tiempo (periódica), dividido por el tamaño de la población en riesgo en ese mismo momento o período. Se expresa generalmente como una proporción, porcentaje o razón.

Prevalencia = Número total de casos existentes / Tamaño de la población en riesgo

La prevalencia puede ser útil para estimar la carga de enfermedad en una población y planificar los recursos de salud necesarios para abordarla. Además, permite identificar grupos específicos dentro de una población que pueden tener un riesgo más alto de padecer la enfermedad o condición en estudio.

Las enfermedades del bazo se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan el funcionamiento y la estructura normal del bazo. El bazo es un órgano importante del sistema linfático, situado en la parte superior izquierda del abdomen, detrás del estómago. Su función principal incluye la filtración de sangre, almacenamiento de glóbulos rojos y plaquetas, y ayudar en la respuesta inmunológica del cuerpo.

Algunas enfermedades comunes del bazo incluyen:

1. Esplenomegalia: Es el término médico para el aumento del tamaño del bazo. Puede ser causada por diversas condiciones, como infecciones (por ejemplo, mononucleosis infecciosa), enfermedades hepáticas (como la cirrosis), anemias (como la talasemia o esferocitosis hereditaria), trastornos malignos (como leucemia y linfoma) y trastornos vasculares (como trombosis de la vena esplénica).

2. Bazo inflamado: La inflamación del bazo, conocida como splenitis, puede ocurrir como resultado de infecciones bacterianas, virales o parasitarias, trastornos autoinmunes o reacciones a medicamentos.

3. Quiste o absceso esplénico: Un quiste es una cavidad llena de líquido en el bazo, mientras que un absceso es una acumulación de pus dentro del bazo. Estas condiciones pueden ser causadas por infecciones, traumatismos o trastornos congénitos.

4. Infarto esplénico: Es la muerte de tejido en el bazo como resultado de la interrupción del suministro de sangre. Esto puede ocurrir debido a un coágulo sanguíneo, una trombosis o una embolia.

5. Trastornos hematológicos: El bazo desempeña un papel importante en la función del sistema inmunológico y en el procesamiento de células sanguíneas. Por lo tanto, ciertos trastornos hematológicos, como las anemias hemolíticas o los trastornos mieloproliferativos, pueden afectar al bazo y provocar su agrandamiento o disfunción.

6. Cáncer: El bazo puede verse afectado por diversos tipos de cáncer, como el linfoma, la leucemia o los tumores metastásicos procedentes de otros órganos. Estas afecciones pueden provocar síntomas como dolor abdominal, pérdida de peso y fiebre.

El tratamiento de las enfermedades del bazo depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, cirugía o radioterapia. En algunos casos, se puede recomendar la extirpación quirúrgica del bazo (esplenectomía) si otras opciones terapéuticas no son eficaces o si el bazo está causando complicaciones graves, como hemorragias internas o infecciones recurrentes.

El sistema de grupo sanguíneo Lutheran es un sistema de grupos sanguíneos menor que fue descubierto en 1961 por el Dr. Rose Landsteiner y el Dr. Philip Levine. Se basa en la presencia o ausencia de antígenos Lutheran en los glóbulos rojos. Los antígenos Lutheran se nombran como Lu(a) y Lu(b).

Existen cuatro fenotipos principales en el sistema Lutheran: Lu(a+b-), Lu(a-b+), Lu(a+b+) y Lu(a-b-). La mayoría de las personas son Lu(a-b-) o Lu(a+b-). Los individuos con fenotipo Lu(a-b-) no poseen antígenos Lutheran en sus glóbulos rojos, mientras que los individuos con fenotipo Lu(a+b-) tienen solo el antígeno Lu(a) presente. Los individuos con fenotipo Lu(a+b+) poseen ambos antígenos Lutheran, y aquellos con fenotipo Lu(a-b-) no poseen ninguno de los dos antígenos.

El sistema Lutheran es clínicamente importante en la transfusión de sangre y el embarazo. La presencia de anticuerpos anti-Lutheran puede causar reacciones transfusionales hemolíticas y problemas durante el embarazo, como la enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN). Sin embargo, estos eventos son raros ya que los anticuerpos anti-Lutheran son relativamente poco frecuentes.

En resumen, el sistema de grupo sanguíneo Lutheran es un sistema de grupos sanguíneos menor basado en la presencia o ausencia de antígenos Lutheran en los glóbulos rojos. Tiene cuatro fenotipos principales y es clínicamente importante en la transfusión de sangre y el embarazo, aunque los eventos adversos son raros.

Los hematínicos son un grupo de medicamentos que contienen hierro en su composición y se utilizan principalmente para tratar y prevenir la anemia ferropénica, que es un tipo de anemia causada por una deficiencia de hierro en el cuerpo. El término "hematínico" proviene de la palabra griega "haima", que significa sangre, y "tikos", que significa relativo a.

El hierro es un mineral esencial para la producción de hemoglobina, una proteína presente en los glóbulos rojos que transporta oxígeno desde los pulmones hasta las células del cuerpo. Cuando el cuerpo no tiene suficiente hierro, no puede producir suficientes glóbulos rojos sanos y puede desarrollarse anemia ferropénica.

Los hematínicos más comunes incluyen sulfato de hierro, gluconato de hierro, fumarato de hierro y carbonato de hierro. Estos medicamentos están disponibles en forma de comprimidos, cápsulas, líquidos o polvos para mezclar con alimentos o bebidas.

Es importante tomar los hematínicos según las indicaciones de un profesional médico, ya que el exceso de hierro puede ser tóxico y causar efectos secundarios graves. Además, es recomendable tomar los hematínicos con alimentos para reducir la irritación gastrointestinal y mejorar la absorción del hierro.

La anemia refractaria con exceso de blástos (AREB) es un tipo de trastorno mielodisplásico (TMD) en el que la médula ósea no produce suficientes glóbulos rojos sanos y maduros. También hay un aumento en el número de células inmaduras o blástos en la médula ósea. Estas células inmaduras pueden acumularse y eventualmente convertirse en leucemia mieloide aguda (LMA).

La AREB se caracteriza por una anemia grave que no responde al tratamiento con esteroides o transfusiones de sangre. Los pacientes con AREB también pueden tener neutropenia (bajo recuento de glóbulos blancos) y trombocitopenia (bajo recuento de plaquetas).

Los síntomas de la AREB incluyen fatiga, debilidad, falta de aliento, moretones o sangrado fácil, infecciones frecuentes y piel pálida. El diagnóstico se realiza mediante una biopsia de médula ósea y un análisis de sangre.

El tratamiento de la AREB puede incluir quimioterapia, trasplante de células madre o terapias dirigidas específicas para el tipo de TMD. Sin embargo, el pronóstico es generalmente pobre y la supervivencia a largo plazo es limitada.

La necrosis papilar renal es un tipo de lesión renal que afecta las papilas renales, que son los extremos internos de los lóbulos del riñón. Esta condición se caracteriza por la muerte y descomposición de las células en estas áreas. La necrosis papilar renal puede ser causada por diversos factores, como la isquemia (falta de flujo sanguíneo), infecciones, intoxicaciones o trastornos metabólicos.

Existen dos tipos principales de necrosis papilar renal: la necrosis papilar aguda y la necrosis papilar crónica. La necrosis papilar aguda es una afección poco frecuente que se desarrolla rápidamente y puede ser causada por diversos factores, como el uso de ciertos medicamentos, traumatismos o enfermedades graves. Por otro lado, la necrosis papilar crónica es un trastorno más lento y progresivo que se asocia con enfermedades renales crónicas, como la diabetes y la hipertensión arterial.

Los síntomas de la necrosis papilar renal pueden variar dependiendo del tipo y la gravedad de la lesión. En algunos casos, los pacientes pueden experimentar dolor abdominal o lumbar, náuseas, vómitos, fiebre, escalofríos y sangre en la orina. La necrosis papilar renal puede ser diagnosticada mediante pruebas de imagen, como la tomografía computarizada o la resonancia magnética nuclear, así como por análisis de orina y sangre. El tratamiento de esta afección depende de la causa subyacente y puede incluir medidas de apoyo, como hidratación intravenosa, control de los síntomas y, en algunos casos, intervención quirúrgica.

La deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético que afecta los glóbulos rojos. La G6PD es una enzima que ayuda a proteger a estas células de ciertos daños.

Cuando la actividad de esta enzima es baja, los glóbulos rojos se vuelven más vulnerables y pueden ser destruidos cuando entran en contacto con ciertos activadores, como algunos medicamentos, alimentos o infecciones. Esta destrucción de glóbulos rojos se denomina anemia hemolítica.

Los síntomas de la deficiencia de G6PD pueden variar ampliamente, desde casos asintomáticos hasta episodios graves de anemia hemolítica que requieren hospitalización. Los síntomas suelen aparecer después de exponerse a un activador y pueden incluir fatiga, palidez, ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos), dolor abdominal, confusión y dificultad para respirar.

El tratamiento generalmente se centra en evitar los activadores y proporcionar apoyo médico durante los episodios agudos de anemia hemolítica. La deficiencia de G6PD es heredada de manera recesiva ligada al cromosoma X, lo que significa que los hombres suelen presentar síntomas más graves que las mujeres.

El Priapismo es un trastorno médico poco común que se caracteriza por una erección persistente e involuntaria del pene, incluso en ausencia de estimulación sexual o excitación. Esta afección puede durar varias horas o incluso días. Es importante destacar que el priapismo no está asociado con el deseo o placer sexual y puede ser muy doloroso.

Existen dos tipos principales de priapismo: el priapismo isquémico (o de bajo flujo) y el priapismo no isquémico (o de alto flujo). El primero es el tipo más común y se produce cuando el flujo de sangre de salida desde el pene se ve obstruido, lo que provoca la acumulación de sangre y mantiene al pene erecto. Este tipo puede ser causado por diversas condiciones médicas, como trastornos hematológicos (como anemia de células falciformes o leucemia), enfermedades neurológicas, lesiones en la región pélvica o uso de ciertos medicamentos.

Por otro lado, el priapismo no isquémico se produce cuando hay un aumento del flujo sanguíneo hacia el pene, generalmente como resultado de una lesión directa en los tejidos eréctiles o en las vías nerviosas que controlan la erección. A diferencia del priapismo isquémico, este tipo no es doloroso y normalmente se resuelve por sí solo sin tratamiento.

El priapismo puede ser una afección grave si no se trata a tiempo, ya que puede provocar daños permanentes en los tejidos eréctiles del pene, lo que podría resultar en disfunción eréctil. El tratamiento temprano es crucial y depende del tipo de priapismo. Los médicos pueden optar por diversas opciones terapéuticas, como la aspiración de sangre del cuerpo cavernoso, la inyección de medicamentos para contraer los músculos lisos o la cirugía en casos graves o recurrentes.

El recuento de células sanguíneas es un análisis de laboratorio que mide el número total de diferentes tipos de glóbulos en la sangre. Estos incluyen glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Un recuento bajo o alto de cualquiera de estos componentes puede ser un signo de varias condiciones médicas, desde infecciones hasta trastornos sanguíneos y cáncer.

1. Glóbulos Rojos (Eritrocitos): Son los encargados de transportar oxígeno a las células del cuerpo. Un bajo recuento se conoce como anemia, mientras que un alto recuento se denomina policitemia.

2. Glóbulos Blancos (Leucocitos): Ayudan a combatir infecciones y enfermedades. Un aumento en el número de glóbulos blancos puede indicar una infección, inflamación o incluso leucemia. Por otro lado, un bajo recuento puede sugerir problemas con la médula ósea o enfermedades que afectan la capacidad del cuerpo para producir glóbulos blancos.

3. Plaquetas (Trombocitos): Ayudan a controlar el sangrado al ayudar a formar coágulos sanguíneos. Un bajo recuento de plaquetas se denomina trombocitopenia, lo que aumenta el riesgo de hemorragias e incluso sangrados graves. Por otro lado, un alto recuento se llama trombocitemia, lo que puede conducir a coágulos sanguíneos no deseados.

El recuento de células sanguíneas es una prueba rutinaria y crucial en la medicina, ya que ayuda a diagnosticar diversas patologías y monitorizar el tratamiento de ciertas condiciones médicas.

Las inclusiones eritrocytarias son estructuras intracelulares dentro de los glóbulos rojos (eritrocitos) que se observan durante el examen microscópico de la sangre teñida. Estas inclusiones pueden ser normales en ciertas situaciones, como las inclusiones de Howell-Jolly que se ven en personas con esplenectomía o disfunción del bazo. Sin embargo, también pueden indicar diversas condiciones patológicas, como anemias hemolíticas, infecciones, exposición a tóxicos o trastornos genéticos.

Las inclusiones eritrocytarias más comunes incluyen:

1. Puntos de Heinz: son precipitados proteicos dentro de los glóbulos rojos causados por la desnaturalización de la hemoglobina, a menudo asociados con anemia hemolítica.
2. inclusiones de Howell-Jolly: pequeñas esferas basofílicas que representan restos de ADN nuclear y se observan en individuos sin bazo funcional.
3. Cuerpos de Cabot: basofilia alargada en los glóbulos rojos, asociados con anemia perniciosa y otras anemias megaloblásticas.
4. Anillos de Jolly: anillos de cromatina que rodean las inclusiones de Howell-Jolly, especialmente en personas con deficiencia de esplenogénesis.
5. Cuerpos de Pappenheimer: gránulos de hemosiderina dentro de los glóbulos rojos, asociados con anemia sideroblástica y talasemia.
6. Parásitos intracelulares: como Plasmodium (malaria) o Babesia, que se ven dentro de los glóbulos rojos durante la infección.

El reconocimiento e identificación de las inclusiones eritrocíticas pueden ayudar en el diagnóstico y manejo de diversas condiciones hematológicas y enfermedades infecciosas.

La fragilidad osmótica es un término médico que se refiere a la susceptibilidad aumentada de los glóbulos rojos (eritrocitos) a sufrir hemólisis (ruptura) en respuesta a cambios en la osmolaridad del medio ambiente que les rodea. Los glóbulos rojos normales pueden soportar ciertas variaciones en la osmolaridad, pero aquellos con fragilidad osmótica son más propensos a sufrir daños estructurales y funcionales, lo que puede llevar a anemia y otros trastornos relacionados.

La fragilidad osmótica se mide mediante pruebas de laboratorio en las que los glóbulos rojos se exponen a diferentes concentraciones de soluciones hipotónicas (de baja osmolaridad) o hipertónicas (de alta osmolaridad). La hemólisis inducida por el cambio de osmolaridad se mide y se compara con la respuesta normal, lo que permite evaluar el grado de fragilidad osmótica.

Este fenómeno puede estar asociado con diversas condiciones clínicas, como enfermedades hemolíticas congénitas (como la esferocitosis hereditaria), deficiencias en la membrana eritrocitaria, exposición a tóxicos o medicamentos, deshidratación severa y algunas infecciones. El tratamiento de la fragilidad osmótica depende de la causa subyacente y puede incluir medidas de soporte, corrección de los déficits nutricionales, evitación de factores desencadenantes y, en casos graves, transfusiones de glóbulos rojos.

El 2,3-difosfoglicerato (2,3-DPG) es un compuesto que se produce durante el metabolismo normal del glucógeno y del piruvato en los glóbulos rojos. Su función principal es regular la curvatura y deformabilidad de los eritrocitos, así como actuar como buffer para mantener el equilibrio ácido-base dentro de las células sanguíneas.

Sin embargo, su papel más conocido es en la regulación de la unión de oxígeno a la hemoglobina. El 2,3-DPG se une preferentemente a la forma desoxigenada de la hemoglobina, disminuyendo así su afinidad por el oxígeno. Esto significa que cuando los niveles de 2,3-DPG son altos, la hemoglobina libera más fácilmente el oxígeno a los tejidos periféricos, incluso en condiciones de baja presión parcial de oxígeno. Por el contrario, cuando los niveles de 2,3-DPG son bajos, la hemoglobina se une más fuertemente al oxígeno, lo que dificulta su liberación a los tejidos.

Los niveles de 2,3-DPG en la sangre pueden verse afectados por diversas condiciones patológicas y fisiológicas, como la anemia, la hipoxia, la acidosis y la administración de oxígeno suplementario. Por lo tanto, el 2,3-DPG es un importante regulador de la entrega de oxígeno a los tejidos y desempeña un papel crucial en la adaptación al estrés hipóxico.

El tamizaje neonatal es un procedimiento rutinario y no invasivo realizado en recién nacidos para detectar la presencia de ciertas condiciones médicas congénitas o trastornos metabólicos hereditarios que pueden ser difíciles de diagnosticar a través de síntomas clínicos iniciales. Estas afecciones, si no se tratan a tiempo, pueden provocar discapacidades graves, retraso mental y en algunos casos incluso la muerte.

El proceso generalmente implica obtener pequeñas muestras de sangre del talón del bebé, normalmente entre las 24 horas y los primeros cinco días de vida. La sangre se analiza luego en un laboratorio utilizando diversas técnicas, como la espectrometría de masas y los análisis enzimáticos.

Algunas de las condiciones que se buscan comúnmente incluyen fenilcetonuria (PKU), hipotiroidismo congénito, fibrosis quística, deficiencia de biotinidasa, galactosemia, enfermedad de Tay-Sachs y otros trastornos metabólicos.

Es importante destacar que el tamizaje neonatal no diagnostica definitivamente una condición; solo indica la posibilidad de su presencia. Si los resultados son anormales, se requerirán más pruebas y evaluaciones adicionales para confirmar el diagnóstico y establecer un plan de tratamiento apropiado.

La proteína del grupo de complementación C (CGCP, por sus siglas en inglés) de la anemia de Fanconi es una proteína codificada por el gen FANCC en humanos. La anemia de Fanconi es un trastorno genético hereditario que afecta la capacidad del cuerpo para reparar el ADN dañado y aumenta el riesgo de desarrollar cáncer.

La proteína CGCP forma parte del complejo de complementación E3 ubiquitina ligasa, que desempeña un papel importante en la reparación del ADN dañado mediante el proceso de recombinación homóloga. Cuando el ADN se daña, este complejo ayuda a identificar y marcar las proteínas dañadas con ubiquitina, lo que señala su destrucción y el inicio del proceso de reparación del ADN.

Las mutaciones en el gen FANCC pueden provocar una disfunción en la proteína CGCP y, por lo tanto, una alteración en la capacidad del cuerpo para reparar adecuadamente el ADN dañado. Esto puede conducir a los síntomas característicos de la anemia de Fanconi, como la anemia, las malformaciones congénitas y un mayor riesgo de desarrollar cáncer.

La proteína CGCP también se ha relacionado con otros procesos celulares importantes, como la regulación del ciclo celular, la apoptosis y la respuesta al estrés oxidativo, lo que sugiere que desempeña un papel más amplio en el mantenimiento de la integridad genómica y la homeostasis celular.

La proteína del grupo de complementación D2 (D2-CGP) en el contexto de la anemia de Fanconi es una proteína específica que forma parte del complejo de reparación del ADN responsable de la corrección de los daños en el ADN causados por agentes genotóxicos. La mutación o deficiencia de esta proteína se ha asociado con la anemia de Fanconi, una enfermedad genética rara que afecta al sistema hematopoyético y aumenta el riesgo de cáncer.

La D2-CGP es codificada por el gen FANCD2 y desempeña un papel crucial en la reparación de roturas de doble cadena del ADN mediante el mecanismo de recombinación homóloga. Cuando el ADN se daña, el complejo de complementación del grupo de Fanconi (FANC), que incluye a la D2-CGP, es activado y participa en la reparación del daño. La deficiencia o mutación de esta proteína puede conducir a una acumulación de daños en el ADN, lo que lleva a la muerte celular y a la disfunción hematopoyética característica de la anemia de Fanconi.

En resumen, la D2-CGP es una proteína importante en el mecanismo de reparación del ADN y su deficiencia o mutación se ha asociado con la anemia de Fanconi, una enfermedad genética rara que afecta al sistema hematopoyético.

Las enfermedades de la retina se refieren a un grupo de trastornos o condiciones que afectan la estructura y función anatómica de la retina, una membrana nerviosa sensible a la luz en la parte posterior del ojo. La retina es responsable de convertir las señales luminosas en impulsos eléctricos que viajan al cerebro a través del nervio óptico, donde se interpretan como vision.

Existen diversas enfermedades de la retina, entre ellas:

1. Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE): Es una enfermedad ocular progresiva que afecta el centro de la retina, llamada mácula. Puede causar pérdida de visión central y distorsiones en las líneas rectas. Existen dos tipos: seca (atrofia) y húmeda (exudativa).

2. Retinosis Pigmentaria: Es una enfermedad hereditaria que afecta los bastones y conos de la retina, causando pérdida gradual de visión periférica y visión nocturna.

3. Desprendimiento de Retina: Ocurre cuando el líquido del humor vítreo se acumula detrás de la retina, haciendo que se desprenda de su capa pigmentaria subyacente y cause pérdida de visión.

4. Degeneración Coroidal: Es una enfermedad degenerativa que afecta la coroides, una capa vascular entre la retina y el blanco del ojo. Puede causar pérdida de visión central y periférica.

5. Oclusiones Vasculares Retinianas: Son bloqueos en las arterias o venas que suministran sangre a la retina, lo que puede provocar daño isquémico y hemorragia en la retina.

6. Edema Macular Diabético: Ocurre cuando el exceso de glucosa en la sangre daña los vasos sanguíneos de la retina, causando hinchazón y pérdida de visión central.

7. Queratopatía Serosa: Es una enfermedad degenerativa que afecta la córnea, causando opacidad y pérdida de visión.

8. Distrofia Macular: Son enfermedades hereditarias que afectan el centro de la retina (la mácula), causando pérdida gradual de visión central.

9. Uveítis: Es una inflamación del iris, cuerpo ciliar y coroides, lo que puede causar daño en la retina y pérdida de visión.

10. Coloboma Retinal: Es un defecto congénito en el desarrollo de la retina, causando una abertura o agujero en la retina y pérdida de visión periférica.

La proteína del grupo de complementación A (CFAP412, también conocida como ACOM1 o PALB2) es un factor de reparación del ADN que desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la estabilidad genómica. En el contexto de la anemia de Fanconi (FA), una enfermedad genética rara caracterizada por defectos en la reparación del ADN, se ha identificado a CFAP412 como un componente importante del complejo de reparación del ADN FA/BRCA.

Las mutaciones en el gen que codifica para CFAP412 (FANCN/PALB2) han sido implicadas en la patogénesis de la anemia de Fanconi, grupo A. Los individuos afectados por esta forma de FA presentan una mayor sensibilidad a los agentes que dañan el ADN y tienen un riesgo elevado de desarrollar cáncer, especialmente leucemias y tumores sólidos.

CFAP412 actúa como un puente entre las proteínas FANCD2 y BRCA1/BRCA2, facilitando la formación del complejo de reparación del ADN y promoviendo la recombinación homóloga, un mecanismo crucial para la reparación de roturas de doble hebra en el ADN. Las mutaciones en CFAP412 pueden perturbar esta interacción y dar lugar a una acumulación de daños en el ADN, lo que conduce a los fenotipos clínicos asociados con la anemia de Fanconi.

En resumen, CFAP412 es una proteína del grupo de complementación A implicada en la reparación del ADN y el mantenimiento de la estabilidad genómica. Las mutaciones en el gen que codifica para esta proteína han sido vinculadas a la anemia de Fanconi, una enfermedad caracterizada por un aumento en la susceptibilidad al daño del ADN y un mayor riesgo de cáncer.

La hemoglobina A2 es una forma minoritaria de hemoglobina que se encuentra en los glóbulos rojos. Está compuesta por dos cadenas alpha y dos cadenas delta, lo que la diferencia de la hemoglobina A, la forma más común, que consta de dos cadenas alpha y dos cadenas beta. La hemoglobina A2 es normalmente encontrada en niveles bajos, aproximadamente del 2,5% al 3,5%, en la mayoría de los adultos sanos. Sin embargo, los niveles de hemoglobina A2 pueden ser más altos en personas con talasemia, una condición hereditaria que afecta la producción de hemoglobina. Por lo tanto, el nivel de hemoglobina A2 puede utilizarse como un indicador para ayudar a diagnosticar y monitorizar la talasemia.

El hipema es un término médico que se refiere a la presencia de sangre en el humor acuoso del ojo, específicamente en la cámara anterior entre el iris y la córnea. Esta condición suele ser causada por traumatismos o lesiones oculares severas, como resultado de una rotura de los vasos sanguíneos dentro del ojo. El hipema puede variar en gravedad desde un pequeño manchón de sangre hasta una cantidad significativa que llena completamente la cámara anterior.

En algunos casos, el hipema puede resolverse por sí solo a medida que el cuerpo reabsorbe la sangre. Sin embargo, en otros casos, puede ser necesario un tratamiento médico o quirúrgico para prevenir complicaciones como el glaucoma, la formación de cataratas o daños permanentes en la visión. La gravedad y el pronóstico del hipema dependen de varios factores, como la cantidad de sangre presente, la causa subyacente y la existencia de otras lesiones oculares.

La esplenectomía es un procedimiento quirúrgico en el que se extirpa el bazo. El bazo es un órgano situado en la parte superior izquierda del abdomen, detrás del estómago y junto al diafragma. Desempeña varias funciones importantes en el cuerpo, como filtrar los glóbulos rojos viejos y dañados, almacenar glóbulos rojos y plaquetas adicionales, y combatir infecciones.

Existen diversas razones por las que se puede realizar una esplenectomía, entre ellas:

1. Trauma: Si el bazo sufre lesiones graves debido a un traumatismo abdominal, como en un accidente de coche o durante un contacto deportivo, se puede requerir una esplenectomía para detener las hemorragias internas y prevenir complicaciones.

2. Enfermedades hematológicas: Algunas afecciones que afectan la producción y función de los glóbulos rojos, como las anemias hemolíticas (como la esferocitosis hereditaria o la talasemia), pueden justificar una esplenectomía para reducir la destrucción de glóbulos rojos y mejorar los síntomas.

3. Cáncer: En algunos casos, se puede extirpar el bazo como parte del tratamiento quirúrgico del cáncer, especialmente si el cáncer se ha extendido al bazo (metástasis).

4. Infecciones: Las infecciones recurrentes o graves por bacterias que el bazo normalmente ayuda a combatir, como Neisseria meningitidis y Streptococcus pneumoniae, pueden requerir una esplenectomía para prevenir futuras infecciones.

Tras la esplenectomía, el cuerpo pierde parte de su capacidad para combatir ciertos tipos de infección, lo que aumenta el riesgo de desarrollar sepsis por estas bacterias. Por esta razón, se recomienda a los pacientes que hayan sido esplenectomizados recibir vacunas contra Neisseria meningitidis y Streptococcus pneumoniae, así como tomar antibióticos profilácticos antes de procedimientos dentales o quirúrgicos invasivos.

De acuerdo con la definición médica establecida por la Organización Mundial de la Salud (OMS), un recién nacido es un individuo que tiene hasta 28 días de vida. Este período comprende los primeros siete días después del nacimiento, que se conocen como "neonatos tempranos", y los siguientes 21 días, denominados "neonatos tardíos". Es una etapa crucial en el desarrollo humano, ya que durante este tiempo el bebé está adaptándose a la vida fuera del útero y es especialmente vulnerable a diversas condiciones de salud.

La hipertensión pulmonar es un trastorno médico en el que la presión arterial en las arterias de los pulmones (presión arterial pulmonar) se eleva por encima de lo normal. La presión arterial pulmonar se mide en milímetros de mercurio (mmHg) y consta de dos valores: la presión sistólica (cuando el corazón late) y la presión diastólica (cuando el corazón está entre latidos).

En condiciones normales, la presión arterial pulmonar sistólica es aproximadamente 25 mmHg o menos, y la presión diastólica es aproximadamente 8 mmHg o menos. Sin embargo, en personas con hipertensión pulmonar, estos valores aumentan significativamente.

La hipertensión pulmonar se clasifica en cinco grupos principales según su causa y otros criterios:

1. Hipertensión pulmonar arterial (HPA): Es el tipo más común de hipertensión pulmonar y se caracteriza por un engrosamiento y endurecimiento de las paredes de las arterias pulmonares, lo que dificulta el flujo sanguíneo a través de ellas.
2. Hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (HPTEC): Se produce cuando los coágulos de sangre bloquean las arterias pulmonares y provocan un aumento de la presión arterial en esas áreas.
3. Hipertensión pulmonar relacionada con enfermedad del tejido conectivo (HPRETC): Ocurre cuando una afección del tejido conectivo, como el lupus eritematoso sistémico o la esclerodermia, causa hipertensión pulmonar.
4. Hipertensión pulmonar relacionada con hipoxia: Se produce cuando los niveles de oxígeno en la sangre son bajos durante un largo período de tiempo, lo que provoca una respuesta excesiva del cuerpo y un aumento de la presión arterial pulmonar.
5. Hipertensión pulmonar hereditaria: Es una afección rara que se produce cuando hay mutaciones en los genes que controlan el crecimiento y desarrollo de las arterias pulmonares.

Los síntomas más comunes de la hipertensión pulmonar incluyen falta de aliento, fatiga, dolor en el pecho, mareos, desmayos e hinchazón en los pies y las piernas. El diagnóstico se realiza mediante una serie de pruebas, como radiografías de tórax, análisis de sangre, cateterismo cardíaco derecho y resonancia magnética cardíaca.

El tratamiento de la hipertensión pulmonar depende del tipo y gravedad de la afección. Puede incluir medicamentos para dilatar las arterias pulmonares, anticoagulantes para prevenir coágulos sanguíneos, oxígeno suplementario para mejorar la respiración y, en algunos casos, cirugía para implantar un dispositivo de asistencia ventricular izquierda o realizar un trasplante de corazón y pulmones.

La hipertensión pulmonar es una afección grave que puede ser mortal si no se trata a tiempo. Si experimenta alguno de los síntomas mencionados anteriormente, consulte a su médico lo antes posible para un diagnóstico y tratamiento adecuados.

Los exámenes prenupciales, también conocidos como pruebas médicas prematrimoniales, se refieren a los análisis y evaluaciones médicas que dos personas comprometidas en un matrimonio planificado realizan antes de la ceremonia. Estos exámenes tienen por objeto identificar cualquier problema de salud, enfermedad infecciosa o genética que pueda afectar a ambas partes y a posibles futuros hijos.

Los exámenes prenupciales suelen incluir:

1. Historial médico completo: Esto incluye antecedentes familiares de enfermedades, alergias, cirugías previas, hospitalizaciones y medicamentos recetados o sobre el mostrador.

2. Examen físico: Un examen general que evalúa el estado general de salud, peso, presión arterial, corazón, pulmones, sistema nervioso y otros sistemas corporales.

3. Pruebas de laboratorio: Análisis de sangre e orina para detectar enfermedades infecciosas como el VIH, hepatitis B y C, sífilis y otras infecciones de transmisión sexual (ITS). También pueden incluir pruebas para detectar deficiencias nutricionales o anemia.

4. Pruebas de detección de enfermedades genéticas: A veces se realizan pruebas adicionales para detectar genes que puedan predisponer a ciertas condiciones hereditarias, como la fibrosis quística o la distrofia muscular.

5. Vacunación: Se revisa el estado de vacunación y se administra cualquier vacuna necesaria según las recomendaciones médicas.

El objetivo de estos exámenes es garantizar que ambas partes entren en el matrimonio con pleno conocimiento de los riesgos potenciales para la salud y tomen decisiones informadas sobre su futuro juntos. Además, los resultados de las pruebas pueden ayudar a planificar los cuidados prenatales si deciden tener hijos en el futuro.

Los Cuerpos de Heinz son agregados intracelulares pequeños, granulados y brillantes que se observan en los glóbulos rojos (eritrocitos) cuando se tiñen con ciertos colorantes. Se forman como resultado de la degeneración y precipitación de la hemoglobina denaturada. Su presencia es típica en pacientes con anemia hemolítica, especialmente en aquellos con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), una condición hereditaria que afecta a los glóbulos rojos y puede causar su destrucción prematura. Los cuerpos de Heinz reciben este nombre en honor al patólogo alemán Robert Heinz, quien los describió por primera vez en 1890.

La esplenomegalia es un término médico que se refiere al aumento del tamaño del bazo más allá de sus límites normales. El bazo es un órgano situado en el lado superior izquierdo del abdomen, debajo de las costillas, que desempeña un papel importante en la función inmunológica y en la eliminación de glóbulos rojos viejos o dañados.

La esplenomegalia puede ser causada por diversas condiciones médicas, como infecciones (por ejemplo, mononucleosis infecciosa, endocarditis bacteriana), enfermedades hematológicas (por ejemplo, anemia de células falciformes, leucemia), trastornos del hígado (por ejemplo, cirrosis, hepatitis), afecciones malignas (por ejemplo, linfoma, cáncer de médula ósea) y enfermedades autoinmunes (por ejemplo, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico).

Los síntomas asociados con la esplenomegalia pueden variar dependiendo del tamaño del bazo y de la causa subyacente. Algunos pacientes pueden no presentar ningún síntoma, mientras que otros pueden experimentar dolor o molestias en el lado izquierdo superior del abdomen, sensación de plenitud después de comer pequeñas cantidades de alimentos, fatiga, anemia, infecciones frecuentes y dificultad para respirar (si el bazo agrandado comprime los pulmones).

El diagnóstico de esplenomegalia generalmente se realiza mediante un examen físico, seguido de estudios de imágenes, como ecografías o tomografías computarizadas, para confirmar y evaluar la gravedad del agrandamiento del bazo. El tratamiento dependerá de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, cambios en el estilo de vida o, en casos graves, una intervención quirúrgica para extirpar el bazo (esplenectomía).

En medicina, un factor de riesgo se refiere a cualquier atributo, característica o exposición que incrementa la probabilidad de desarrollar una enfermedad o condición médica. Puede ser un aspecto inherente a la persona, como su edad, sexo o genética, o algo externo sobre lo que la persona tiene cierto control, como el tabaquismo, la dieta inadecuada o la falta de ejercicio.

Es importante notar que un factor de riesgo no garantiza que una persona contraerá la enfermedad en cuestión, solo aumenta las posibilidades. Del mismo modo, la ausencia de factores de iesgo no significa inmunidad a la enfermedad.

Es común hablar de factores de riesgo en relación con enfermedades cardiovasculares, cáncer y diabetes, entre otras. Por ejemplo, el tabaquismo es un importante factor de riesgo para las enfermedades pulmonares y cardiovasculares; la obesidad y la inactividad física son factores de riesgo para la diabetes y diversos tipos de cáncer.

La metahemoglobina es una forma oxidada de la hemoglobina en la que el hierro ferroso (Fe2+) normalmente presente en el grupo hemo se ha oxidado a hierro férrico (Fe3+). Esta conversión impide que la hemoglobina transporte eficazmente oxígeno a los tejidos del cuerpo. Bajo condiciones normales, menos del 1% del total de hemoglobina en la sangre se encuentra como metahemoglobina. Sin embargo, ciertas sustancias químicas y medicamentos pueden aumentar los niveles de metahemoglobina en la sangre, lo que puede provocar hipoxia y cianosis, especialmente en bebés y personas con deficiencias enzimáticas. El tratamiento generalmente implica la administración de un agente reductor, como la metileno azul, que ayuda a restaurar el hierro a su estado ferroso y restaura la capacidad de transporte de oxígeno de la hemoglobina.

Los ácidos difosfoglicéricos (DPG o 1,3-bisfosfoglicerato) son compuestos orgánicos que desempeñan un papel crucial en el metabolismo energético, específicamente en la glucólisis y la fosforescinación inversa durante la fotosíntesis.

En la glucólisis, el DPG se forma a partir del 1,3-bisfosfoglicerato por la acción de la fosfogliceromutasa. El DPG es luego convertido en 3-fosfoglicerato por la enzima difosfoglicerato quinasa, liberando un grupo fosfato y produciendo ATP en el proceso. Esta reacción es crucial para la generación de energía a través del metabolismo de glucosa.

Durante la fotosíntesis, el DPG se forma como parte del ciclo de Calvin y actúa como un intermediario en la regeneración del ribulosa-1,5-bisfosfato (RuBP), que es el aceptor de CO2 durante la fase inicial de la fotosíntesis.

En resumen, los ácidos difosfoglicéricos son compuestos importantes en el metabolismo energético y desempeñan un papel clave en la generación de energía a través de la glucólisis y en el ciclo de Calvin durante la fotosíntesis.

La enuresis, también conocida como eyaculación involuntaria de orina, es una afección médica que se caracteriza por la incapacidad de controlar la micción, lo que resulta en la evacuación accidental o involuntaria de orina. Esta condición suele ocurrir durante el período de dormir (enuresis nocturna) o durante las actividades diarias (enuresis diurna).

La enuresis se divide en dos tipos principales: primaria y secundaria. La enuresis primaria se refiere a la persistencia de micciones involuntarias durante el sueño, sin haber logrado el control vesical durante las horas de sueño, en niños mayores de 5 años de edad. Por otro lado, la enuresis secundaria se define como la reaparición de micciones involuntarias después de haber mantenido la continencia nocturna durante al menos 6 meses consecutivos.

La enuresis puede tener diversas causas, entre las que se incluyen factores genéticos, problemas emocionales o de comportamiento, infecciones del tracto urinario, trastornos del sueño y anomalías congénitas o adquiridas del sistema urinario. El tratamiento de la enuresis dependerá de la causa subyacente y puede incluir medidas conductuales, entrenamiento vesical, medicamentos y, en casos graves, intervenciones quirúrgicas.

No existe una definición médica específica para "Islas del Mediterráneo", ya que este término se refiere a un grupo geográfico de islas situadas en el mar Mediterráneo. Sin embargo, hay varias islas en esta región donde se encuentran diversos centros médicos y hospitales de renombre internacional, como la Clínica Buca di Beppo en Italia o la Clínica Dexeus en España, ambas conocidas por sus servicios de fertilidad y ginecología.

Algunas de las islas más famosas del Mediterráneo son Sicilia y Cerdeña (ambas parte de Italia), Creta y Eubea (parte de Grecia), Chipre, Malta, Córcega (parte de Francia) y Mallorca e Ibiza (parte de España). Estas islas pueden tener diferentes especialidades médicas y centros de salud, pero no hay una definición médica única para ellas como grupo.

La Esferocitosis Hereditaria es una afección genética del sangre en la que los glóbulos rojos (eritrocitos) tienen una forma más redonda o esférica de lo normal, en lugar de ser discoides o biconcavos. Esta condición se debe a mutaciones en los genes que codifican las proteínas responsables de mantener la forma y flexibilidad de los eritrocitos.

Como resultado de su forma anormal, los glóbulos rojos se vuelven más rígidos y frágiles, lo que hace que se rompan fácilmente durante su paso por el bazo, donde normalmente se eliminan las células dañadas. Cuando los eritrocitos se destruyen prematuramente, liberan hemoglobina en el torrente sanguíneo, lo que puede conducir a anemia hemolítica, ictericia y aumento de la producción de bilirrubina.

Los síntomas de la esferocitosis hereditaria varían desde casos asintomáticos hasta formas graves con anemia crónica, fatiga, ictericia y esplenomegalia (agrandamiento del bazo). El diagnóstico se realiza mediante exámenes de sangre que muestran glóbulos rojos esféricos y pruebas especializadas como osmosis de eosina-5-malonato (EMA) y test de hemoglobina A2 elevada. El tratamiento puede incluir suplementos de ácido fólico, vacunación contra infecciones bacterianas y, en casos graves, esplenectomía (extirpación quirúrgica del bazo).

Los estudios prospectivos, también conocidos como estudios de cohortes, son un tipo de diseño de investigación epidemiológica en el que se selecciona una población en riesgo y se sigue durante un período de tiempo para observar la aparición de un resultado o evento de interés. A diferencia de los estudios retrospectivos, donde los datos se recopilan de registros existentes o por medio de entrevistas sobre eventos pasados, en los estudios prospectivos, los datos se recopilan proactivamente a medida que ocurren los eventos.

Este tipo de estudio permite la recogida de datos estandarizados y actualizados, minimiza los problemas de rememoración y mejora la precisión en la medición de variables de exposición e intermedias. Además, los estudios prospectivos pueden permitir la evaluación de múltiples factores de riesgo simultáneamente y proporcionar una mejor comprensión de la relación causal entre la exposición y el resultado. Sin embargo, requieren un seguimiento prolongado y costoso, y pueden estar sujetos a sesgos de selección y pérdida a follow-up.

La anemia hemolítica congénita no esferocítica (AHCE) es un término general que se utiliza para describir un grupo de trastornos hereditarios del eritrocito (glóbulo rojo) en los que hay una producción y vida más corta de lo normal de los glóbulos rojos, lo que lleva a anemia. A diferencia de la anemia hemolítica congénita esferocítica, en la que los glóbulos rojos tienen una forma esférica y se destruyen fácilmente, en la AHCE, los glóbulos rojos no son esféricos sino ovalados o en forma de huso.

Existen varios subtipos de AHCE, cada uno causado por diferentes mutaciones genéticas que afectan la estructura y función de las proteínas de la membrana eritrocitaria. Los subtipos más comunes son el déficit de proteína banda 3 (conocida como AHCE tipo Stuttgart) y el déficit de anquirina (AHCE tipo Vancouver).

Los síntomas de la AHCE varían en gravedad, dependiendo del subtipo y la cantidad de proteínas afectadas. Los síntomas pueden incluir ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos), anemia crónica, esplenomegalia (agrandamiento del bazo), fatiga, dificultad para respirar y crecimiento lento en los niños. El tratamiento puede incluir transfusiones de sangre, suplementos de ácido fólico y, en algunos casos, esplenectomía (extirpación del bazo).

La palidez es una condición clínica caracterizada por un aspecto pálido o carente de color en la piel, los labios y las membranas mucosas. Esta apariencia se debe generalmente a una disminución del flujo sanguíneo en la superficie de la piel y a una reducción en el suministro de oxígeno a estas áreas. La palidez puede ser localizada, afectando solo a pequeñas áreas de la piel, o generalizada, involucrando grandes extensiones del cuerpo.

La causa más común de palidez es la anemia, una afección en la que el número de glóbulos rojos o la cantidad de hemoglobina en la sangre se reduce, lo que dificulta el transporte de oxígeno a los tejidos. Otras causas pueden incluir trastornos cardiovasculares, neurológicos, endocrinos y psicológicos, así como reacciones adversas a ciertos medicamentos o sustancias tóxicas.

La evaluación de la palidez generalmente implica una exploración física completa, incluida la observación cuidadosa de la piel, las membranas mucosas y el estado general del paciente. También pueden ser necesarias pruebas adicionales, como análisis de sangre o estudios cardiovasculares, para determinar la causa subyacente de la palidez. El tratamiento dependerá de la afección subyacente que cause la palidez.

Los estudios retrospectivos, también conocidos como estudios de cohortes retrospectivas o estudios de casos y controles, son un tipo de investigación médica o epidemiológica en la que se examina y analiza información previamente recopilada para investigar una hipótesis específica. En estos estudios, los investigadores revisan registros médicos, historiales clínicos, datos de laboratorio o cualquier otra fuente de información disponible para identificar y comparar grupos de pacientes que han experimentado un resultado de salud particular (cohorte de casos) con aquellos que no lo han hecho (cohorte de controles).

La diferencia entre los dos grupos se analiza en relación con diversas variables de exposición o factores de riesgo previamente identificados, con el objetivo de determinar si existe una asociación estadísticamente significativa entre esos factores y el resultado de salud en estudio. Los estudios retrospectivos pueden ser útiles para investigar eventos raros o poco frecuentes, evaluar la efectividad de intervenciones terapéuticas o preventivas y analizar tendencias temporales en la prevalencia y distribución de enfermedades.

Sin embargo, los estudios retrospectivos también presentan limitaciones inherentes, como la posibilidad de sesgos de selección, información y recuerdo, así como la dificultad para establecer causalidad debido a la naturaleza observacional de este tipo de investigación. Por lo tanto, los resultados de estudios retrospectivos suelen requerir validación adicional mediante estudios prospectivos adicionales antes de que se puedan extraer conclusiones firmes y definitivas sobre las relaciones causales entre los factores de riesgo y los resultados de salud en estudio.

Las pruebas hematológicas son análisis de laboratorio realizados en una muestra de sangre con el objetivo de evaluar la salud y función de los componentes celulares de la sangre, que incluyen glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Estas pruebas pueden proporcionar información valiosa sobre diversas condiciones clínicas, como anemia, infecciones, coagulopatías, enfermedades del sistema inmunológico, cánceres hematológicos y trastornos metabólicos.

Algunas pruebas hematológicas comunes incluyen:

1. Recuento sanguíneo completo (CSC o CBC): mide el número total de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas en la sangre. También proporciona información sobre la hemoglobina y el hematocrito, que son indicadores del oxígeno transportado por los glóbulos rojos.

2. Diferencial de leucocitos: analiza el tipo y la proporción de diferentes tipos de glóbulos blancos (neutrófilos, linfocitos, monocitos, eosinófilos y basófilos) en la sangre.

3. Tiempo de protrombina (TP) y tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa): miden los tiempos de coagulación de la sangre, lo que ayuda a evaluar la función de la coagulación y detectar trastornos hemorrágicos o trombóticos.

4. Recuento de plaquetas: mide el número de plaquetas en la sangre, lo que es importante para diagnosticar trastornos de la coagulación y evaluar el riesgo de sangrado.

5. Pruebas de hemoglobina A1c (HbA1c) y glucosa en ayunas: se utilizan para evaluar el control del azúcar en la sangre en personas con diabetes.

6. Perfil lipídico: mide los niveles de colesterol total, colesterol LDL ("malo"), colesterol HDL ("bueno") y triglicéridos en la sangre, lo que ayuda a evaluar el riesgo de enfermedad cardiovascular.

7. Pruebas hepáticas: evalúan la función del hígado mediante la medición de enzimas hepáticas como la alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST) y fosfatasa alcalina.

8. Pruebas renales: evalúan la función renal mediante la medición de creatinina, urea y electrolitos en la sangre.

9. Pruebas de tiroides: miden los niveles de hormonas tiroideas (T3, T4 y TSH) en la sangre para evaluar la función tiroidea.

10. Vitamina D: mide el nivel de vitamina D en la sangre, especialmente importante durante los meses de invierno o en personas con factores de riesgo para la deficiencia de vitamina D.

La hemoglobinuria se refiere a la presencia de hemoglobina en la orina, lo que indica la liberación de hemoglobina en la sangre. La hemoglobina es una proteína presente en los glóbulos rojos que transporta oxígeno a través del cuerpo. Normalmente, cuando los glóbulos rojos mueren, su contenido de hemoglobina se recicla en el hígado.

Sin embargo, en ciertas condiciones, como la destrucción anormal o excesiva de glóbulos rojos (hemólisis), la hemoglobina puede liberarse en grandes cantidades y saturar los mecanismos normales de reciclaje. La hemoglobina libre se une a la proteína del plasma llamada haptoglobina, pero cuando estas cantidades de hemoglobina exceden la capacidad de unión de la haptoglobina, la hemoglobina restante se filtra a través de los glomérulos renales y aparece en la orina.

La presencia de hemoglobinuria puede ser indicativa de diversas condiciones clínicas, como anemias hemolíticas (como anemia hemolítica autoinmune o anemia falciforme), enfermedad renal aguda, intoxicación por venenos, quemaduras graves y algunas enfermedades genéticas raras, como la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN). La HPN es un trastorno hemático poco común caracterizado por episodios de hemólisis intravascular y trombosis debido a una mutación en el gen PIG-A, que causa la pérdida de un componente importante de la membrana de los glóbulos rojos.

El término 'Resultado del Tratamiento' se refiere al desenlace o consecuencia que experimenta un paciente luego de recibir algún tipo de intervención médica, cirugía o terapia. Puede ser medido en términos de mejoras clínicas, reducción de síntomas, ausencia de efectos adversos, necesidad de nuevas intervenciones o fallecimiento. Es un concepto fundamental en la evaluación de la eficacia y calidad de los cuidados de salud provistos a los pacientes. La medición de los resultados del tratamiento puede involucrar diversos parámetros como la supervivencia, la calidad de vida relacionada con la salud, la función física o mental, y la satisfacción del paciente. Estos resultados pueden ser evaluados a corto, mediano o largo plazo.

La insuficiencia de la válvula tricúspide, también conocida como regurgitación tricuspídea, es un trastorno cardíaco en el que la válvula tricúspide del corazón no se cierra correctamente, lo que hace que la sangre fluya hacia atrás en la cámara inferior derecha del corazón (ventrículo derecho) cuando late. Esto puede hacer que el ventrículo derecho trabaje más de lo necesario, lo que puede causar su dilatación y, en última instancia, debilitarlo.

La válvula tricúspide es una de las cuatro válvulas cardíacas que ayudan a regular el flujo sanguíneo dentro y fuera del corazón. Se encuentra entre la aurícula derecha y el ventrículo derecho del corazón. Normalmente, se abre para permitir que la sangre fluya desde la aurícula derecha hacia el ventrículo derecho y se cierra para evitar que la sangre fluya hacia atrás en la aurícula derecha cuando el ventrículo derecho late.

La insuficiencia de la válvula tricúspide puede ser causada por una serie de factores, incluyendo enfermedades del corazón congénitas (presentes desde el nacimiento), enfermedades valvulares degenerativas, infecciones cardíacas, enfermedades pulmonares y aumento de la presión en la aurícula derecha. Los síntomas pueden incluir hinchazón en las piernas, tobillos y pies, fatiga, dificultad para respirar y ritmos cardíacos irregulares. El tratamiento puede variar desde el control de los síntomas hasta la cirugía de reemplazo o reparación de la válvula.

La anemia de células falciformes,[nota 1]​ llamada también drepanocitosis o anemia drepanocítica, es una alteración de la ... La anemia de células falciformes es una enfermedad genética autosómica recesiva[6]​ resultado de la sustitución de timina por ... enfermedad de células falciformes» o «hemoglobinopatía S homocigota»; otros nombres, ya en desuso, son: «anemia de la ... Enfermedad de células falciformes. Guía de práctica clínica. ISBN 978-84-944935-5-3. Consultado el 11 de marzo de 2020. Benz, ...
Anemia de células falciformes. El pequeño riesgo de trombosis puede tener menos valor que la eficacia de la anticoncepción. ... También puede beneficiarse las mujeres con cardiopatía congénita, anemia falciforme, antecedentes de tromboembolismo, fumadoras ... se manifestará sobre el endometrio con una disminución del glucógeno de la célula endometrial, decidualización y atrofia que ...
Tener anemia de células falciformes. Tener trastorno del desarrollo neurológico, como parálisis cerebral. «COVID-19 and Your ...
Anemia de células falciformes (D57). (N08.3) Trastornos glomerulares en diabetes mellitus (E10-E14). (N08.4) Trastornos ...
Se produce en la anemia de células falciformes. Consiste en la existencia de unos hematíes con una forma elíptica y oval. Se ... Se produce en la talasemia, en la anemia sideroacréstica y, sobre todo, en la anemia ferropénica. La macrocitosis consiste en ... El inicio del tratamiento de la anemia carencial. Los enfermos con anemia hipócroma que son transfundidos. Consiste en la ... Eritrocito Sangre Anemia Policitemia «Hematíe», artículo en el Diccionario de la lengua española de la RAE (Real Academia ...
... anemia de células falciformes, anemia de Fanconi, errores congénitos del metabolismo, anemia aplásica grave, inmunodeficiencias ... Fusión de células somáticas y células madre embrionarias. Los híbridos entre diversas células somáticas y células madre ... Las células madre o células troncales son células que se encuentran en todos los organismos pluricelulares[2]​ y que tienen la ... Enfermedades hematológicas como la anemia de células falciformes.[35]​ Diabetes.[36]​ Además, tienen numerosas ventajas: se ...
... quien padecía de anemia de células falciformes.[23]​ La letra presenta la repetición constante de insultos y, de hecho, las ...
Su trabajo considera la fisiopatología de trastornos de la hemoglobina; que incluyen la anemia de células falciformes y la ... como la anemia de células falciformes y la talasemia. Thein nació en Kuala Lumpur, Malasia.[1]​ Estudió medicina tanto en ... La anemia de células falciformes se produce al formarse hebras rígidas dentro de los eritrocitos, destruyendo su estructura y ... como investigadora principal y jefa de la nueva rama de anemia de células falciformes de NIH en 2015.[9]​ Entre sus premios y ...
Anemia de células falciformes[5]​ (aumenta la producción de hemoglobina fetal lo que luego reduce la tendencia de las células ... responsable de la anemia de células falciformes). Los eritrocitos adultos que contienen más del 1% de HbF se denominan células ... La hidroxicarbamida, también conocida como hidroxiurea, es un medicamento usado en la anemia de células falciformes, leucemia ... En la anemia de células falciformes disminuye el número de ataques. Se toma por vía oral. Los efectos secundarios comunes ...
Watkins fue diagnosticada con anemia de células falciformes.[5]​ Desde los siete años pasa continuamente revisiones en el ...
Algunas enfermedades monogénicas son: Anemia de células falciformes (cromosoma 11) - autosómica recesiva. Fibrosis quística ( ...
... S: hemoglobina alterada genéticamente y presente en la anemia de células falciformes. Afecta predominantemente a la ... En la anemia, la concentración de 2,3-BPG en las células rojas es elevada, aumentando la liberación de dioxígeno. Adaptación a ... Anemia: es una condición clínica asociada con una disminución del nivel de hemoglobina en la sangre. Esto genera un suministro ... Al movilizarse la hemoglobina por la sangre, libera el dioxígeno a las células, y su nivel de saturación se reduce a un 32 %. ...
Distinción de la Asociación Nacional de enfermos de anemia de células falciformes (1976). Mujer del Bicentenario de la ...
La anemia de células falciformes es una enfermedad causada por una mutación puntual. La secuencia alterada por la mutación ... Las células de E. coli contienen dos endonucleasas AP: la endonucleasa IV (endoIV) y la exonucleasa III (exoIII). Mientras que ... son frecuentemente utilizadas en ingeniería genética para producir ADN recombinante para su posterior introducción en células ...
Condiciones como la anemia de células falciformes son muy ineptas en la población humana general. Sin embargo, la anemia de ... células falciformes confiere al portador inmunidad a la malaria por lo que su aptitud en entornos con altas tasas de infección ... las células y los grupos familiares. La cuestión sobre si la selección natural actual a nivel de grupo (o especie) para ...
Prodigy nació con anemia de células falciformes y padeció la enfermedad durante toda su vida. Murió el 20 de junio de 2017.[2 ... falleció el 20 de junio de 2017 en un principio se creyó que fue producto de las complicaciones de una crisis de la anemia ...
... la leucemia o la anemia de células falciformes.[57]​ Trastornos electrolíticos o de fluidos, tales como la hipercalcemia o la ...
Anemia de células falciformes Falcatifolium falciforme Ligamento falciforme Datos: Q5855440 (Morfología (biología), Morfología ...
... mieloma múltiple y anemia de células falciformes. Infecciosa, como Enfermedad de Lyme y osteomielitis.[7]​ Neurológica, como ...
Con el riesgo de coagulación disminuida, no están contraindicadas en pacientes con anemia de células falciformes. La píldora de ...
Este mecanismo ocurre en la talasemia, la anemia de células falciformes y la anemia hemolítica autoinmune. El bazo puede ... El plasma sanguíneo y las células sanguíneas ingresan a los senos venosos desde el exterior a través de aberturas en sus ... Anormalidades en los glóbulos rojos que causan atrapamiento de estas células sanguíneas en la pulpa roja del bazo, lo que ... La pulpa blanca consta de células linfoides, principalmente linfocitos T y linfocitos B que rodean una arteriola central.[4]​ ...
Esto puede ser causado por varias condiciones como la anemia de células falciformes y el lupus eritematoso. Lesión Túbulo- ...
... la anemia de células falciformes.[28]​ Infecciosas, como la enfermedad de Lyme y la osteomielitis.[28]​ Neurológicas, como los ... Células: Las células pueden ser de varios tipos: células osteoprogenitoras (células madre), osteocitos, osteoblastos y ... Son células formadoras de matriz ósea. Son células muy voluminosas que se localizan en la superficie ósea, contienen fosfatasa ... Los tres primeros son estadios funcionales de un único tipo celular.[8]​ Células osteoprogenitoras u osteógenas. Son células ...
... tales como la anemia, la policitemia, la leucemia o la anemia de células falciformes.[17]​ Trastornos neurológicos, tales como ...
La anemia de células falciformes es una forma hereditaria de la anemia, una enfermedad que se caracteriza por la insuficiencia ... En la anemia de células falciformes, los glóbulos rojos se vuelven rígidos y pegajosos, y tienen forma de hoz o de luna ... mundial de enfermedad de células falciformes Universidad Muhimbili de Salud y Ciencias Afines Fundación de células falciformes ... recibió el Premio Royal Society Pfizer por su trabajo con la anemia de células falciformes.[2]​ Después de asistir a la escuela ...
Un caso bien establecido de ventaja heterocigota es el del gen involucrado en la anemia de células falciformes. A menudo, las ... esta caída es suficiente para desencadenar la reacción completa de células falciformes, lo que hace que las células infectadas ... Los afectados por el rasgo de células falciformes también se conocen como portadores: si dos portadores tienen un hijo, hay un ... pero seguirá teniendo un rasgo de células falciformes, por lo que algunos de los glóbulos rojos sufren efectos benignos de SCA ...
Un ejemplo bien conocido en los humanos es la anemia de células falciformes que confiere resistencia a la malaria. Datos: ...
... es la de analizar mutaciones asociadas a enfermedades conocidas como la fenilcetonuria y anemia de células falciformes; ... en el cáncer de pulmón no de células pequeñas, y compararon los resultados con la secuenciación del ADN de la mutación 'puntos ... ADN genómico aislado a partir de células de sangre periférica; amplificación de oligonucleótidos, la amplificación y la ...
Shakira Martin (Jamaica) falleció el 3 de agosto de 2016 por complicaciones de la anemia de células falciformes que padecía.[14 ...
Algunas mutaciones producen enfermedades, tales como la fenilcetonuria, galactosemia, anemia de células falciformes, síndrome ... La herencia genética es el resultado de la unión de dos células madre que al unirse crearon un fenotipo con características ... Las mutaciones que se producen en los genes de las células sexuales pueden transmitirse de una generación a otra. Las ... similares de dos, pero sin embargo es un organismo distinto ya que al unirse se crearon nuevas células modificadas. Cuando ...
La anemia de células falciformes,[nota 1]​ llamada también drepanocitosis o anemia drepanocítica, es una alteración de la ... La anemia de células falciformes es una enfermedad genética autosómica recesiva[6]​ resultado de la sustitución de timina por ... enfermedad de células falciformes» o «hemoglobinopatía S homocigota»; otros nombres, ya en desuso, son: «anemia de la ... Enfermedad de células falciformes. Guía de práctica clínica. ISBN 978-84-944935-5-3. Consultado el 11 de marzo de 2020. Benz, ...
La enfermedad de células falciformes (SCD, por sus siglas en inglés) es un grupo de trastornos hereditarios de los glóbulos ... Rasgo de células falciformes (SCT, por sus siglas en inglés). HbAS. Las personas que presentan el rasgo de células falciformes ... Obtenga más información sobre el rasgo de células falciformes. Causa de la enfermedad de células falciformes. La enfermedad de ... A esta enfermedad se le llama comúnmente anemia de células falciformes y suele ser la forma más grave de la enfermedad. ...
... anemia drepanocítica o drepanocitosis) - Aprenda acerca de las causas, los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento de los ... Tratamiento de la anemia de células falciformes (anemia drepanocítica o drepanocitosis) *. Los tratamientos se dirigen a la ... Síntomas de la anemia de células falciformes (anemia drepanocítica o drepanocitosis) Las personas con drepanocitosis siempre ... Diagnóstico de anemia de células falciformes (anemia drepanocítica o drepanocitosis) *. Análisis de sangre ...
Quieres saber más sobre Anemia de Células Falciformes?. --Para obtener más información sobre Anemia de Células Falciformes, ... Que es Anemia de Células Falciformes?. --"...una condición en la que no hay suficientes glóbulos rojos sanos para llevar ... Además, echa un vistazo a este documento sobre Anemia de Células Falciformes de Center for Parent Information and Resources. ... visite la página web de Mayo Clinic sobre Anemia de Células Falciformes.. --Este sitio web contiene síntomas, causas, factores ...
Este artículo trata de las representaciones de las madres durante el embarazo con anemia de células falciformes. Para ello, un ... Palabras clave : representaciones maternas; embarazo; anemia de células falciformes; psicoanálisis. · resumen en Portugués , ... Representaciones maternas durante el embarazo con anemia de células falciformes. Estilos clin. [online]. 2014, vol.19, n.2, pp ...
La anemia falciforme ocurre cuando el cuerpo produce glóbulos rojos irregulares. Síntomas y tratamiento de la anemia falciforme ... Enfermedad de células falciformes Otros nombres: Anemia causada por drepanocitos, Anemia drepanocítica, Anemia falciforme, ... Si nace con un gen de células falciformes, se llama rasgo de células falciformes. Las personas con rasgo de células falciformes ... Enfermedad de células falciformes (Fundación Nemours) También en inglés * Enfermedad de células falciformes (para padres) ( ...
Células madre modificadas genéticamente ofrecen esperanza contra la anemia de células falciformes. ... las terapias génicas para la anemia de células falciformes implican extraer algunas células madre de la médula ósea del ... El donador ideal sería un hermano genéticamente compatible y libre de enfermedad de anemia de células falciformes, pero es un ... FDA, por sus siglas en inglés).La anemia de células falciformes es un trastorno hereditario que afecta principalmente a ...
... pain and stress that accompany sickle cell anemia. ... Qué es la anemia de células falciformes?. La anemia de células ... Sus padres le transmiten la anemia de células falciformes. Ambos padres de una persona con anemia de células falciformes portan ... Síntomas y tratamiento de la anemia de células falciformes: cómo pueden ayudar los cuidados paliativos. La anemia de células ... Aunque vivir con anemia de células falciformes es un camino difícil, los cuidados paliativos pueden aliviar su carga y ayudarlo ...
La FDA aprobó un nuevo tratamiento para anemia por células falciformes. 08 de Diciembre de 2023 ...
Corrección de la anemia de células falciformes Mutación con CRISPR-. Cas9. Proteína derivada del sistema inmunológico ... Serie de seminarios IGI: corrección de la mutación de la anemia de células falciformes con CRISPR-Cas9. 25 de junio de 2021. ... CRISPR-producto clínico basado en la corrección de la anemia de células falciformes. Escuche a Mark mientras describe cómo fue ... Estas células deformes tienen una vida útil más corta y pueden bloquear el flujo sanguíneo, lo que provoca síntomas que ...
Hipertensión pulmonar en niños con anemia de células falciformes que viven a gran altura. Barra lateral del artículo. ... La anemia de células falciformes (ACF) es una hemoglobinopatía muy frecuente. Su espectro de manifestaciones clínicas es amplio ... Describir y estimar la prevalencia de hipertensión pulmonar en un grupo de pacientes con anemia de células falciformes de la ... Castro Dáger Ángel, Linares Ballesteros A. Hipertensión pulmonar en niños con anemia de células falciformes que viven a gran ...
... anemia de células falciformes, anemia de Fanconi, errores congénitos del metabolismo, anemia aplásica grave, inmunodeficiencias ... Fusión de células somáticas y células madre embrionarias. Los híbridos entre diversas células somáticas y células madre ... Las células madre o células troncales son células que se encuentran en todos los organismos pluricelulares[2]​ y que tienen la ... Las células madre unipotentes[editar]. También llamadas células progenitoras son células madre que tiene la capacidad de ...
Anemia de células falciformes: así es la enfermedad hereditaria que afecta a todos los órganos. Rafa Sardiña * ... un análisis de expresión global de todos los genes de una célula) de fibroblastos (el tipo más común de célula del tejido ...
Anemia Falciforme*Anemia de células falciformes y viviendas. *Anemia de células falciformes y los niños que asisten a la ... Anemia de células falciformes y la vivienda Guía para obtener una mejor vivienda para padres con niños que padecen anemia de ... Anemia de células falciformes y estudiantes universitarios Guía para obtener ajustes razonables en la universidad para ... estudiantes con anemia de células falciformes.. Doctor letter - reasonable accommodations for college students Carta del médico ...
Tiene entre 15 y 40 años y anemia de células falciformes severa? Este estudio compara los resultados a largo plazo de los ... Tiene enfermedad de células falciformes y necesita transfusiones crónicas de glóbulos rojos (RBC)? El objetivo de este estudio ... Enfermedad de células falciformes y riesgo cardiovascular - Estudio de intercambio de glóbulos rojos [SCD-CARRE] ... Los participantes deben tener entre 15 y 40 años y deben tener enfermedad de células falciformes grave. Este estudio se lleva a ...
... ósea en una niña que sufría una anemia de células falciformes ... Tenía una hija, Diama, con una anemia de células falciformes, ... Diama, de ahora 11 años, sufría una anemia de células falciformes: una enfermedad de la sangre de origen genético, ... pero es la primera vez en toda España que se lleva a cabo esta terapia dirigida a curar una anemia de células falciformes. ... ósea en una niña que sufría una anemia de células falciformes. ...
Anemia de células falciformes. Con respecto al tratamiento anticonceptivo oral combinado, en mujeres con síntomas graves de ... Anemia de células falciformes. Y en la Indicación en tratamiento de carcinoma avanzado de próstata hormonodependiente: ... Así como control del recuento de glóbulos rojos durante el tratamiento, debido al riesgo de anemia. ... con antecedentes de procesos tromboembólicos o que sufran anemia falciforme o de diabetes grave con alteraciones vasculares. ...
Anemia de células falciformes. Enfermedad moyamoya secundaria. Signos físicos. Presión arterial asimétrica en los brazos ...
Anemia de células falciformes (ACF). La anemia de células falciformes es una hemoglobino- patía causada por una mutación en el ... radiológica de ACV isquémico excepto en pacientes con evidencia de hemorragia intracraneal o con anemia de células falciformes ... Los niños con síndrome de moyamoya (incluidos aquellos con enfermedad de células falciformes) deben ser referidos para ... Si el paciente ha tenido un evento neurológico en el contexto de anemia severa (crisis aplásica o secuestro esplénico), o si la ...
... y la anemia de células falciformes. "Para las familias duraderas separación y los pacientes que sufren dolor, la espera ha ...
Enfermedad de células falciformes, Cáncer de mama, Anemia falciforme. Mostrar más áreas de especialización para Trevanne R. ... Aspiración y biopsia de la médula ósea, Cáncer de próstata, Mieloma múltiple, Anemia, Cáncer de colon, Leucemia linfocí...tica ... Analizar la composición genética de las células del cáncer de mama para entender cómo las mutaciones afectan la respuesta a los ... carcinoma de células escamosas en la mama, cáncer de mama medular, fibroadenoma, cáncer de mama triple positivo, tumor filoides ...
Tiene un trastorno de sangrado, tal como anemia de células falciformes. *Tiene una afección que puede causar priapismo (una ...
Anemia de células falciformes (anemia drepanocítica o drepanocitosis). ¿Fue útil esta página?. ... Las células cancerosas no se ven ni funcionan como las células normales y siguen multiplicándose fuera de control. Las células ... o de las células precursoras de estos. Los glóbulos blancos se originan a partir de las células madre (células progenitoras) en ... Las células son los pequeños bloques de construcción de su cuerpo. Las células se especializan en lo que hacen. Los distintos ...
Hemoglobinopatías: Anemia de células falciformes, Talasemia (Anemia de Cooley).. Desórdenes congénitos del metabolismo: ... Estas células especiales se denominan "células progenitoras hematopoyéticas" (CPH) pero son comúnmente conocidas como "células ... Síndromes de fallo medular: Anemia aplástica, Anemia de Diamond Blackfan, Disqueratosis congénita, Anemia de Fanconi, ... Es importante tener en cuenta que si en un futuro su hijo o algún miembro de su familia necesita un trasplante de células ...
Por ejemplo, la anemia de células falciformes puede dar lugar a daño placentario grave, pero el opiáceo morfina provoca el ... La anemia de células falciformes incluye un grupo de trastornos hereditarios (genéticos) de la hemoglobina que provocan un ... El embarazo en las mujeres con anemia de células falciformes se asocia con una mayor incidencia de morbilidad y mortalidad ... La complicación más frecuente de la anemia de células falciformes es una crisis dolorosa vasoclusiva. El tratamiento puede ...
... el recuento y el estudio de las células sanguíneas permiten al personal de St. Jude conocer la enfermedad de su niño y cómo ... es un análisis que le informará a su médico el estado de los 3 tipos de células sanguíneas: los glóbulos rojos, las plaquetas, ... Si su niño tiene la enfermedad de células falciformes, ... una afección llamada anemia. Generalmente, las personas con ... La enfermedad de células falciformes afecta principalmente a los glóbulos rojos, pero a veces puede afectar a otras células ...
Tal vez no pueda usar rose hips si usted tiene ciertas condiciones médicas, especialmente: enfermedad de células falciformes; ... un trastorno de la hemoglobina en las células sanguíneas como anemia de células falciformes o talasemia. ... enfermedad de células falciformes;. *porfiria (un trastorno enzimático genético que causa síntomas que afectan la piel o el ...
Las personas que sufren leucemia o anemia de células falciformes, víctimas de quemaduras, pacientes cardíacos y otras personas ...
Durante mucho tiempo, fue un misterio porque los pacientes de anemia de células falciformes eran inmunes a la malaria. El mismo ...
Sabían que la pequeña tenía antecedentes de problemas cardiacos y anemia de células falciformes. ...
  • En Estados Unidos, la mayoría de las personas que tienen la enfermedad de células falciformes son de ascendencia africana o se identifican como de raza negra. (wikipedia.org)
  • La enfermedad de células falciformes (ECF) es un grupo de trastornos hereditarios de los glóbulos rojos. (cdc.gov)
  • La hemoglobina de una persona que presenta la enfermedad de células falciformes es anormal, lo cual causa que los glóbulos rojos se pongan duros y pegajosos y tengan la apariencia de la herramienta agrícola en forma de C llamada hoz. (cdc.gov)
  • El tipo específico de enfermedad de células falciformes que presenta una persona depende de los genes que heredó de sus padres. (cdc.gov)
  • Las personas que presentan esta forma de la enfermedad heredan dos genes, uno de cada padre, con el código de hemoglobina "S". La hemoglobina S es una forma anormal de hemoglobina que causa que los glóbulos rojos se pongan duros y tengan la apariencia de una hoz. (cdc.gov)
  • A esta enfermedad se le llama comúnmente anemia de células falciformes y suele ser la forma más grave de la enfermedad. (cdc.gov)
  • Este tipo es, por lo general, una forma más leve de la enfermedad. (cdc.gov)
  • Sabía que la enfermedad de células falciformes afecta a personas de todo el mundo? (cdc.gov)
  • Las personas con HbS talasemia 0 -beta, por lo general, presentan una forma grave de la enfermedad de células falciformes. (cdc.gov)
  • Las personas con HbS talasemia + -beta suelen presentar una forma más leve de la enfermedad de células falciformes. (cdc.gov)
  • Las personas que presentan el rasgo de células falciformes no suelen tener ningún signo de la enfermedad. (cdc.gov)
  • La enfermedad de células falciformes es una afección genética que está presente desde el nacimiento. (cdc.gov)
  • La enfermedad de células falciformes se diagnostica con un simple análisis de sangre. (cdc.gov)
  • Además, la enfermedad de células falciformes se puede diagnosticar cuando el bebé está en el útero. (cdc.gov)
  • Introducción a la anemia La anemia es una enfermedad en la que el número de glóbulos rojos (eritrocitos) es bajo. (msdmanuals.com)
  • Qué es la enfermedad de células falciformes? (medlineplus.gov)
  • En la enfermedad de células falciformes, la hemoglobina tiene forma de barras rígidas dentro de los glóbulos rojos. (medlineplus.gov)
  • La causa de enfermedad de células falciformes es un gen anormal, llamado gen drepanocítico. (medlineplus.gov)
  • Las personas con la enfermedad nacen con dos genes de células falciformes, uno de cada progenitor. (medlineplus.gov)
  • Quién tiene más probabilidades de tener enfermedad de células falciformes? (medlineplus.gov)
  • La enfermedad de células falciformes también afecta a algunas personas que ascendencia hispana, del sur de Europa, del Medio Oriente o de la India. (medlineplus.gov)
  • Cuáles son los síntomas de la enfermedad de células falciformes? (medlineplus.gov)
  • Las personas con enfermedad de células falciformes comienzan a tener signos de la enfermedad durante el primer año de vida, por lo general alrededor de los cinco o seis meses de edad. (medlineplus.gov)
  • Los efectos de la enfermedad de células falciformes varían de persona a persona y pueden cambiar con el tiempo. (medlineplus.gov)
  • Cómo se diagnostica la enfermedad de células falciformes? (medlineplus.gov)
  • Una prueba de sangre puede mostrar si tiene enfermedad de células falciformes o rasgo drepanocítico. (medlineplus.gov)
  • Las personas que están pensando en tener hijos pueden hacerse la prueba para averiguar qué tan probable es que sus hijos tengan enfermedad de células falciformes. (medlineplus.gov)
  • Los profesionales de la salud también pueden diagnosticar enfermedad de células falciformes antes de que nazca un bebé. (medlineplus.gov)
  • El donador ideal sería un hermano genéticamente compatible y libre de enfermedad de anemia de células falciformes, pero es un escenario poco común. (noticiaslasvarillas.com.ar)
  • La anemia de células falciformes es una enfermedad de la sangre que afecta a los glóbulos rojos. (getpalliativecare.org)
  • Lo hace al aliviar los síntomas, el dolor y el estrés de una enfermedad grave como la anemia de células falciformes. (getpalliativecare.org)
  • Es apropiado a cualquier edad y en cualquier etapa de una enfermedad grave. (getpalliativecare.org)
  • Debido a que la enfermedad comienza en la niñez, saber que usted o su hijo tienen anemia de células falciformes puede ser muy impactante. (getpalliativecare.org)
  • Su espectro de manifestaciones clínicas es amplio y va desde personas que sufren de enfermedad grave hasta pacientes que tienen manifestaciones clínicas leves. (acho.info)
  • Los participantes deben tener entre 15 y 40 años y deben tener enfermedad de células falciformes grave. (nih.gov)
  • Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años, enfermedad de células falciformes y no haber estado participando en un programa de exanguinotransfusiones crónicas durante al menos 2 meses. (nih.gov)
  • Tiene enfermedad de células falciformes y necesita transfusiones crónicas de glóbulos rojos (RBC)? (nih.gov)
  • Tenía una hija, Diama, con una anemia de células falciformes, una enfermedad típica de los pacientes de raza negra, que provoca un día a día complicado y una esperanza de vida muy corta si no se hace un tratamiento. (elperiodico.com)
  • Las causas determinantes más comunes del ACV isquémico que se identifican durante la evaluación rutinaria inicial son la aterosclerosis y el cardioembolismo de las grandes arterias y, la enfermedad de los vasos pequeños , cada una de las cuales es responsable de aproximadamente el 25% de los casos. (intramed.net)
  • En los adultos jóvenes de 18 a 30 años es más común la disección pero la trombofilia congénita y la enfermedad cardíaca también son causas destacables. (intramed.net)
  • La enfermedad de células falciformes afecta principalmente a los glóbulos rojos, pero a veces puede afectar a otras células sanguíneas. (stjude.org)
  • Los medicamentos que se administran para la enfermedad de las células falciformes también pueden afectar a las células sanguíneas. (stjude.org)
  • Si su niño tiene la enfermedad de células falciformes, el recuento y el estudio de las células sanguíneas permiten al personal de St. Jude conocer la enfermedad de su niño y como tratarla. (stjude.org)
  • Las personas que padecen la enfermedad de células falciformes tienen hemoglobina anormal o hemoglobina S. Si su niño padece la enfermedad de las células madre, sus glóbulos rojos no duran mucho tiempo porque la hemoglobina falciforme los daña. (stjude.org)
  • Las personas que padecen la enfermedad de células falciformes tienen niveles más bajos de hemoglobina, normalmente entre 6 y 11 g/dL. (stjude.org)
  • El nivel exacto puede ser diferente ya que depende del tipo de enfermedad de células falciformes y de la persona. (stjude.org)
  • Si su niño padece la enfermedad de células falciformes, es posible que el recuento de reticulocitos sea más alto. (stjude.org)
  • El número de reticulocitos es diferente en cada persona que padece la enfermedad de células falciformes. (stjude.org)
  • Si su niño padece la enfermedad de células falciformes, su recuento de glóbulos blancos generalmente será normal o un poco más alto que el normal. (stjude.org)
  • Los niños que reciben hidroxurea para la enfermedad de células falciformes a menudo tienen una neutropenia leve. (stjude.org)
  • Es posible que dentro de este fenómeno apenas definido estén las claves de lo que causa la enfermedad, cómo predecir quien la sufrirá y, quizás, cómo tratarla? (vice.com)
  • es decir, la expresión numérica de cuánto más de riesgo de enfermedad grave o fallecimiento tiene una persona, exclusivamente, por su enfermedad u otros factores, concluyéndose de esa manera el riesgo final: alto, moderado o bajo, por condición clínica. (efesalud.com)
  • En Estados Unidos, se calcula que más de 100,000 personas padecen la enfermedad de células falciformes, que distorsiona los glóbulos rojos blandos y redondos y los vuelve duros y con forma de media luna. (redcross.org)
  • Kelly es una enfermera a la que se le diagnosticó la enfermedad de células falciformes al nacer. (redcross.org)
  • Las cargas de enfermedades, como la enfermedad de células falciformes, siguen siendo más altas entre las comunidades de color. (redcross.org)
  • La anemia suele ser un síntoma de otra enfermedad. (awomansview.com)
  • La anemia suele ser un síntoma relacionado con otra enfermedad. (awomansview.com)
  • La anemia de células falciformes (o anemia drepanocítica) es una enfermedad genética frecuen- te en la que la herencia de dos genes mutantes de la hemoglobina, uno de cada progenitor, produce un trastorno de la hemoglobina (hemoglobinopatía). (who.int)
  • Aunque la pro- porción de niños afectados que sobreviven más allá de los cinco años es cada vez mayor, padecen una enfermedad crónica que aumenta el riesgo de muerte prematura. (who.int)
  • Los investigadores realizaron más de 175 ediciones en células humanas, incluida la corrección de las causas genéticas de la anemia de células falciformes y de la enfermedad de Tay-Sachs. (elespectador.com)
  • Este estudio analizará si al mejorar el sueño se puede reducir el dolor en personas con enfermedad de células falciformes y dolor crónico. (nih.gov)
  • Para participar en este estudio, debe tener al menos 18 años, se le debe haber diagnosticado enfermedad de células falciformes y debe tener insomnio y dolor crónico. (nih.gov)
  • La enfermedad de células falciformes es un grupo de trastornos hematológicos que impiden la circulación normal de sangre por el cuerpo debido al efecto sobre la hemoglobina dentro de los glóbulos rojos. (stjude.org)
  • La enfermedad de células falciformes es siempre hereditaria (se transmite en las familias). (stjude.org)
  • Cuáles son los índices de supervivencia en los casos de enfermedad de células falciformes? (stjude.org)
  • En general, las vidas de las personas con cualquier tipo de enfermedad de células falciformes suelen ser de 20 a 30 años más cortas que las de las personas que no la tienen. (stjude.org)
  • Programas ► Programa de Anemia Drepanocítica ► ¿Qué es la enfermedad de células falciformes? (nicklauschildrens.org)
  • El término enfermedad de células multiformes describe un grupo de trastornos anormal en sus globulos rojos, y esa se llama hereditarios de los globulos rojos. (nicklauschildrens.org)
  • Las personas con enfermedad de células falciformes tienen una hemoglobina anormal en sus globulos rojos, llamada hemoglobina S o hemoglobina falciforme. (nicklauschildrens.org)
  • Hereditario" significa que la enfermedad es transmitida de los padres a sus hijos a través de los genes. (nicklauschildrens.org)
  • Las personas que tienen enfermedad de células falciformes heredan dos genes anormales de hemoglobina, uno del padre y otro de la madre. (nicklauschildrens.org)
  • Este es el tipo más común y por lo general más grave de enfermedad de células falciformes. (nicklauschildrens.org)
  • La enfermedad por hemoglobina SC y hemoglobina Sβ talasemia son otras dos formas comunes de enfermedad de células falciformes. (nicklauschildrens.org)
  • La enfermedad de células falciformes es una enfermedad que dura toda la vida. (nicklauschildrens.org)
  • En los países de alto ingreso económico como los Estados Unidos, la expectativa de vida de una persona con enfermedad de células falciformes actualmente es de 40 a 60 años. (nicklauschildrens.org)
  • En 1973, la duración promedio de la vida de una persona con enfermedad de células falciformes era solo 14 años. (nicklauschildrens.org)
  • Los avances en el diagnóstico y cuidado de la enfermedad de células falciformes han hecho posible esta mejoría. (nicklauschildrens.org)
  • Al presente, un trasplante de células madres hematopoyétcas , es la única cura para la enfermedad de células falciformes. (nicklauschildrens.org)
  • Una hemoglobina anormal, llamada hemoglobina S , causa la enfermedad de células falciformes. (nicklauschildrens.org)
  • Se trata de un tipo de emergencia que puede ocurrir en personas, generalmente niños, con enfermedad de las células falciformes . (akronchildrens.org)
  • En la enfermedad de células falciformes, la hemoglobina produce glóbulos rojos puntiagudos, rígidos y pegajosos. (akronchildrens.org)
  • Si su hijo tiene la enfermedad de células falciformes y alguno de estos síntomas, comuníquese inmediatamente con su hematólogo o con el 911. (akronchildrens.org)
  • Si se comunica con el 911, informe al personal de emergencia que su hijo tiene la enfermedad de células falciformes . (akronchildrens.org)
  • Cada año nacen alrededor de 300.000 personas con la enfermedad de células falciformes, una condición causada por un gen defectuoso implicado en el desarrollo de glóbulos rojos. (technologyreview.es)
  • La empresa también está investigando los tratamientos para la adrenoleucodistrofia (la enfermedad del aceite de Lorenzo) y beta talasemia, una enfermedad sanguínea hereditaria que puede causar anemia severa. (technologyreview.es)
  • La infección por rotavirus es la causa más común de enfermedad diarreica y deshidratación. (gob.mx)
  • Es una enfermedad genética que en nuestro país afecta principalmente a la población afrocolombiana. (convergenciacnoa.org)
  • La detección temprana de los bebés afectados es muy importante para el éxito en la prevención de la enfermedad. (bvsalud.org)
  • La expresión «anemia falciforme» es inexacta, ya que lo que tiene forma de hoz son los eritrocitos, no la anemia en sí. (wikipedia.org)
  • Los estudios muestran que en las zonas donde el paludismo o malaria era o es un problema, los individuos que heredan un solo alelo de la hemoglobina S -y que por tanto son portadores del rasgo de la célula falciforme- tienen una ventaja para sobrevivir sobre los individuos con genes de globina normales. (wikipedia.org)
  • Anemia falciforme o drepanocítica. (articulo.org)
  • Las hemoglobinopatías, especialmente las talase- mias y la anemia falciforme, están extendidas por todo el mundo. (who.int)
  • Cerca del 5% de la población mun- dial es portadora de genes causantes de hemoglobinopatías, y cada año nacen aproximadamen- te 300 000 lactantes con hemoglobinopatías importantes, de los cuales más de 200 000 son africanos con anemia falciforme. (who.int)
  • Como la prevalencia de la anemia falciforme al nacer depende de la frecuencia del estado de portador, es posible estimarla y predecirla. (who.int)
  • La anemia falciforme tiene repercusiones evidentes en la salud pública, pues constituye una causa de muerte o discapacidad. (who.int)
  • Sin embargo, no hay datos sólidos sobre la supervivencia de los pacientes con anemia falciforme en el continente africano. (who.int)
  • África subsahariana, la mortalidad debe ser mucho mayor, y en algunas zonas las estimaciones deriva- das de la estructura etaria de las poblaciones que acuden a los ambulatorios indican que la mitad de los pacientes con anemia falciforme han muerto antes de los cinco años, generalmente por infecciones como el paludismo y la sepsis neumocócica, o por la propia anemia. (who.int)
  • Participaram dez adolescentes com doença falciforme, os dados foram obtidos mediante desenhos-es. (bvsalud.org)
  • La anemia de células falciformes (anemia drepanocítica o drepanocitosis) es una anomalía genética hereditaria de la hemoglobina (la proteína presente en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno) caracterizada por la presencia de glóbulos rojos en forma de hoz (media luna) y anemia crónica, causada por una excesiva destrucción de dichos glóbulos rojos anómalos. (msdmanuals.com)
  • En varios trastornos hereditarios, los glóbulos rojos se vuelven esféricos (en la esferocitosis hereditaria), ovalados (en la eliptocitosis hereditaria) o adoptan una forma de hoz (en la anemia drepanocítica o de células falciformes). (msdmanuals.com)
  • Las células en forma de hoz no son flexibles y no pueden cambiar de forma fácilmente. (medlineplus.gov)
  • Las células en forma de hoz también pueden atascarse a las paredes de los vasos sanguíneos, causando un bloqueo que hace más lento o detiene el flujo de sangre. (medlineplus.gov)
  • Cuando los glóbulos rojos son falciformes, es decir en forma de hoz, tienden a ser más pegajosos. (noticiaslasvarillas.com.ar)
  • Pero los glóbulos rojos de las personas con anemia de células falciformes pueden ser irregulares, a veces con forma de 'hoz' o de media luna. (getpalliativecare.org)
  • Las células en forma de hoz impiden que el oxígeno fluya correctamente por todo el cuerpo. (getpalliativecare.org)
  • un trastorno de la hemoglobina en las células sanguíneas como anemia de células falciformes o talasemia. (cigna.com)
  • Sin embargo, las poblaciones que se someten a múltiples transfusiones de sangre, como los pacientes con anemia drepanocítica (células falciformes) y talasemia, tienen una tasa de aloinmunización de hasta el 50% .1 La investigación mundial realizada por expertos en inmunohematología ha demostrado que se recomienda la compatibilidad extendida de antígenos eritrocitarios (RBC) para limitar la aloinmunización en pacientes que reciben transfusiones crónicas. (immucor.com)
  • Es una gran mejora en la calidad de vida', dijo Sharma.El estudio se suma a la evidencia científica de que la terapia génica puede ofrecer a los pacientes con anemia de células falciformes un camino hacia la cura. (noticiaslasvarillas.com.ar)
  • Describir y estimar la prevalencia de hipertensión pulmonar en un grupo de pacientes con anemia de células falciformes de la ciudad de Bogotá pertenecientes a la consulta de oncohematología pediátrica. (acho.info)
  • Los pacientes con anemia de células falciformes se encuentran entre los que más se benefician del tipaje molecular, ya que permite una compatibilidad antigénica más extendida, identifica a los pacientes que carecen de antígenos de alta prevalencia y ayuda a diferenciar entre autoanticuerpos y aloanticuerpos, especialmente en pacientes. (immucor.com)
  • Se trata de una anemia crónica y grave que se diagnostica mediante el estudio de la hemoglobina, la molécula que transporta el oxígeno en la sangre. (wikipedia.org)
  • Para determinar si una persona tiene anemia de células falciformes se utiliza un análisis de sangre especial denominado electroforesis. (msdmanuals.com)
  • Los drepanocitos o células falciformes son más numerosos en caso de infecciones o niveles bajos de oxígeno en la sangre. (msdmanuals.com)
  • Oxigenación: Es prudente mantener niveles normales de oxígeno y de CO2 en sangre. (articulo.org)
  • Qué es la sangre de cordón umbilical? (garrahan.gov.ar)
  • La sangre comúnmente llamada de cordón umbilical es la sangre que queda en la placenta y en el cordón umbilical una vez nacido el bebé. (garrahan.gov.ar)
  • Siempre es exitosa una colecta de sangre de cordón umbilical? (garrahan.gov.ar)
  • Por otra parte, de ser realizada, no siempre es posible colectar suficiente cantidad de sangre para proveer la cantidad de células necesarias para un trasplante. (garrahan.gov.ar)
  • La sangre de cordón umbilical contiene gran cantidad de un tipo especial de células que son las encargadas de la renovación permanente de las células maduras de la sangre. (garrahan.gov.ar)
  • Debido a su alto contenido en células progenitoras hematopoyéticas, la sangre de cordón umbilical puede ser utilizada como fuente alternativa, en lugar de la médula ósea, en un procedimiento de trasplante. (garrahan.gov.ar)
  • La sangre esta formada por células que se encuentran en un líquido llamado plasma. (stjude.org)
  • Las células de la sangre se fabrican en la médula ósea (la parte blanda que se encuentra en el centro de los huesos). (stjude.org)
  • El recuento de reticulocitos es un análisis que mide la cantidad de reticulocitos en la sangre. (stjude.org)
  • Las plaquetas son células sanguíneas que ayudan a detener las hemorragias haciendo que la sangre se coagule. (stjude.org)
  • La sangre es un producto perecedero, por eso, el suministro de sangre debe ser constantemente reabastecido. (redcross.org)
  • Dar sangre es fácil. (redcross.org)
  • Muchas personas dicen que la principal razón por la que no donan sangre es que nadie se los pide. (redcross.org)
  • Abril es el Mes Nacional de la Salud de las Minorías y la Cruz Roja Americana está concienciando sobre las disparidades sanitarias que afectan de manera desproporcionada a las poblaciones racial y étnicamente diversas al fomentar la acción a través de la donación de sangre. (redcross.org)
  • Como resultado, la sangre tiene dificultad para fluir suavemente y transportar oxígeno al resto del cuerpo, lo que puede provocar dolor severo, daños en tejidos y órganos, anemia e incluso accidentes cerebrovasculares. (redcross.org)
  • La donación de sangre es necesaria," dijo Kelly. (redcross.org)
  • Tener un suministro de sangre fuerte y diverso es importante para mejorar la salud de estas poblaciones y ayudar a salvar vidas. (redcross.org)
  • La anemia es un trastorno frecuente de la sangre. (awomansview.com)
  • Cuando tiene anemia, la sangre no puede transportar suficiente oxígeno al cuerpo. (awomansview.com)
  • La anemia suele confirmarse mediante análisis de sangre. (awomansview.com)
  • Es usted un adulto sano o con problemas con las concentraciones de colesterol u otros lípidos en la sangre? (nih.gov)
  • Esta acumulación también significa que hay muy pocos glóbulos rojos cargados de oxígeno circulando por la sangre (anemia). (akronchildrens.org)
  • Los síntomas del secuestro esplénico se deben al agrandamiento y la inflamación del bazo por la acumulación de sangre y a la anemia grave. (akronchildrens.org)
  • Si sufre alguno, es posible que deba ir al hospital para recibir tratamiento. (medlineplus.gov)
  • Pero los especialistas en cuidados paliativos son expertos en el tratamiento de los síntomas de afecciones como la anemia de células falciformes y los efectos secundarios del tratamiento. (getpalliativecare.org)
  • Actualmente, la única cura disponible es un trasplante alogénico de médula ósea, un tratamiento que no es ampliamente accesible para todos. (innovativegenomics.org)
  • Tratamiento de sofocos causados por disminución de los niveles de andrógenos o sometidos a orquiectomía bilateral: 50-150 mg/día con aumento hasta 300 mg/día si es necesario. (vademecum.es)
  • Cuatro semanas después de haber iniciado el tratamiento, esto es, en el mismo día de la semana, se comenzará el nuevo ciclo del tratamiento (ciproterona los 10 primeros días del ciclo, y el anticonceptivo oral combinado los 21 primeros días del ciclo). (vademecum.es)
  • Si se alcanza mejoría clínica, se puede reducir la dosis a 50 ó 25 mg/ día durante los 10 días del tratamiento continuado con el anticonceptivo oral combinado (es decir, los 10 primeros días del ciclo). (vademecum.es)
  • Es posible que sea suficiente el tratamiento con el anticonceptivo oral combinado (ciproterona-etinilestradiol) sólo. (vademecum.es)
  • Abdomen agudo: el abdomen agudo es una condición clínica caracterizada por dolor abdominal, de instalación rápida, usualmente mayor a 6 horas y menor a 7 días, generalmente acompañado de síntomas gastrointestinales y/o sistémicos, con compromiso del estado general, que requiere un diagnóstico preciso y oportuno, con el fin de determinar la necesidad o no de un tratamiento quirúrgico de urgencia. (scribd.com)
  • El tratamiento dependerá del tipo de anemia, así como de sus síntomas, edad y estado general de salud. (awomansview.com)
  • Este es el tratamiento principal para combatir las apoplejías que podrían ocurrir en niños con anemia drepanocítica. (stjude.org)
  • El objetivo del tratamiento es potenciar los niveles normales de hemoglobina aumentando el nivel de hemoglobina fetal (HbF) del paciente, que normalmente disminuye muy rápidamente después del nacimiento. (stjude.org)
  • Control regular de plaquetas y hematocrito, ya que el tratamiento con pegfilgrastim solo no evita la trombocitopenia ni la anemia debidas al mantenimiento de las dosis completas de quimioterapia mielosupresora en el esquema prescrito. (vademecum.es)
  • He aprendido mucho también sobre la anemia y su tratamiento según las circunstancias. (euroinnovaformacion.com.ve)
  • El empeoramiento de la anemia, la fiebre y el ahogo, con dolor en los huesos largos, el abdomen y el tórax, puede indicar una crisis de células falciformes. (msdmanuals.com)
  • A veces, los síntomas de dolor de la anemia de células falciformes aparecen lentamente. (getpalliativecare.org)
  • La esencia del abdomen agudo como síndrome clínico es el dolor, y en la patología quirúrgica suele ser el primer síntoma. (scribd.com)
  • Dolor visceral: Se origina por estímulo del peritoneo visceral a través de sus receptores y es trasmitido por vía simpática a las astas dorsales de la médula y de allí a los centros nerviosos superiores. (scribd.com)
  • Dolor somático: Es originado por estímulo del peritoneo parietal, la raíz del mesenterio y la pared abdominal, y las fibras somáticas de los nervios espinales lo transportan hacia la médula. (scribd.com)
  • El dolor abdominal es frecuente y a menudo de poca importancia. (msdmanuals.com)
  • El dolor somático es intenso y su localización es bastante fácil de precisar. (msdmanuals.com)
  • La fuente del dolor es la vesícula biliar, que se encuentra en el abdomen, si bien el dolor se siente en el hombro. (msdmanuals.com)
  • Es frecuente experimentar dolor. (msdmanuals.com)
  • Todo el procedimiento es realizado por personal de la salud previamente entrenado. (garrahan.gov.ar)
  • Current Controlled Trials (http://controlled-trials.com/) (5 de diciembre 2007), y Sistema de Información Esencial en Terapéutica y Salud (http://www.icf.uab.es/informacion/Papyrus/sietes.asp) (1 de diciembre 2007). (cochrane.org)
  • El objetivo del presente trabajo es analizar la trascendencia que tuvo la realización del Test del piecito en la Unidad de Salud de la Familia (USF) de Capitán Meza Km. (bvsalud.org)
  • La anemia de células falciformes incluye un grupo de trastornos hereditarios (genéticos) de la hemoglobina que provocan un defecto en los eritrocitos. (cochrane.org)
  • Anemia de células falciformes (anemia drepanocítica o drepanocitosis) La anemia de células falciformes (anemia drepanocítica o drepanocitosis) es un trastorno crónico en sus glóbulos rojos sanguíneos. (msdmanuals.com)
  • Hoy 19 de junio se conmemora el Día Internacional de la Anemia de Células Falciformes, también conocida como drepanocitosis. (convergenciacnoa.org)
  • La anemia de células falciformes (anemia drepanocítica) afecta casi exclusivamente a las personas con ascendencia africana o afroamericana. (msdmanuals.com)
  • FDA, por sus siglas en inglés).La anemia de células falciformes es un trastorno hereditario que afecta principalmente a personas de ascendencia africana, sudamericana o mediterránea. (noticiaslasvarillas.com.ar)
  • La fibrilación auricular afecta a más de 2 millones de adultos en los Estados Unidos y es uno de los tipos más comunes de arritmia cardíaca (ritmo irregular del corazón). (medlineplus.gov)
  • Cuando la sepsis es grave, uno o más de uno. (merckmanuals.com)
  • Por ejemplo, la anemia de células falciformes puede dar lugar a daño placentario grave, pero el opiáceo morfina provoca el estrechamiento de los vasos sanguíneos en la placenta, por lo que puede ser dañino para el feto. (cochrane.org)
  • Es muy dolorosa y casi siempre indica un trastorno muy grave o potencialmente mortal. (msdmanuals.com)
  • Por ejemplo, el lupus es más grave para la población afrodescendiente e hispana y la diabetes del tipo 1 es más común en las personas de raza blanca. (medlineplus.gov)
  • Aproximadamente 1 de cada 13 bebés negros o afroamericanos nace con el rasgo de células falciformes. (wikipedia.org)
  • Las personas que presentan el rasgo de células falciformes (SCT) heredan el gen de hemoglobina "S" de un padre y un gen normal (uno con el código de hemoglobina "A") del otro padre. (cdc.gov)
  • Si nace con un gen de células falciformes, se llama rasgo de células falciformes. (medlineplus.gov)
  • En países de África occidental como Ghana y Nigeria, la frecuencia del rasgo es del 15% al 30%, mientras que en Uganda presenta acentuadas variaciones tribales, llegando al 45% en la tribu Baamba del oeste del país. (who.int)
  • Pacientes con rasgo de células falciformes o anemia de células falciformes, monitorizar los parámetros clínicos y de laboratorio y estar alerta sobre la posible asociación de estos medicamentos con el aumento del tamaño del bazo y una crisis veno-oclusiva. (vademecum.es)
  • Este artículo trata de las representaciones de las madres durante el embarazo con anemia de células falciformes. (bvsalud.org)
  • El embarazo en las mujeres con anemia de células falciformes se asocia con una mayor incidencia de morbilidad y mortalidad materna y fetal. (cochrane.org)
  • También es más frecuente durante el embarazo, la lactancia y en los adultos mayores. (awomansview.com)
  • Qué es un embarazo de alto riesgo? (msdmanuals.com)
  • Un embarazo completo dura de 37 a 40 semanas, por lo que un bebé prematuro es el que nace en cualquier momento anterior a la semana 37 de embarazo. (msdmanuals.com)
  • Usted ha tenido un embarazo previo con problemas, como un bebé que nació con el síndrome de Down u otro trastorno cromosómico, entonces este embarazo es de alto riesgo. (geosalud.com)
  • Introducción a la leucemia Las leucemias son cánceres de los glóbulos blancos (leucocitos) o de las células precursoras de estos. (merckmanuals.com)
  • La cura se llevó a cabo exitosamente por primera vez en 1983, cuando un paciente de St. Jude con leucemia y anemia drepanocítica se sometió a un trasplante de médula ósea. (stjude.org)
  • Ambos padres de una persona con anemia de células falciformes portan el gen que la causa. (getpalliativecare.org)
  • Cualquier persona puede tener anemia. (awomansview.com)
  • A causa de que el virus es estable en el ambiente, la transmisión puede ocurrir de persona a persona, por la ingestión de agua o comida contaminada y por el contacto con superficies contaminadas. (gob.mx)
  • Trasplante de células madre - es la única cura para la anemia drepanocítica. (stjude.org)
  • Todas las personas afectadas presentan anemia e ictericia. (msdmanuals.com)
  • La atención paliativa es la atención médica especializada para personas con enfermedades graves. (getpalliativecare.org)
  • Para la mayoría de las personas, el número de reticulocitos es bajo porque la mayor parte de los reticulocitos permanecen en la médula ósea. (stjude.org)
  • La cantidad de muertes entre personas mayores de 65 años es 97 veces más alta que la cantidad de muertes entre personas de entre 18 y 29 años. (cdc.gov)
  • Quiénes están en riesgo de padecer anemia? (awomansview.com)
  • La dolencia aumenta el riesgo de padecer anemia (caracterizada por cansancio y falta de aliento), infecciones graves, y otras condiciones peligrosas. (technologyreview.es)
  • La anemia de células falciformes generalmente comienza a mostrar síntomas en la infancia, generalmente entre los cinco y los 15 años de edad. (getpalliativecare.org)
  • [ 5 ] ​ En los organismos adultos, las células madre y las células progenitoras actúan en la regeneración o reparación de los tejidos del organismo. (wikipedia.org)
  • La incidencia de accidentes cerebrales vascu- lares (ACV) en la infancia es baja compara- tivamente a la de los adultos aunque ha au- mentado recientemente, probablemente porque se diagnostican más (de 2,5 a 2,7 por 100.000 niños por año en los años 90 a 10,7 por 100.000 niños por año en el año 2002). (articulo.org)
  • A pesar de que la incidencia del ictus en la infancia es baja en comparación con la de los adultos, ésta se ha más que duplicado con respecto a la década anterior (DeVeber, Roach, Riela & Wiznitzer, 2000). (articulo.org)
  • Su presentación es distinta a la de los adultos. (articulo.org)
  • Lo cual es especialmente sorprendente teniendo en cuenta que la ceguera congénita a menudo es el resultado de infecciones, traumas cerebrales y mutaciones genéticas, que a su vez se suelen asociar con un riesgo mayor de trastornos psicóticos. (vice.com)
  • Padecen una leve anemia a veces incluso inapreciable. (wikipedia.org)
  • Anemia de células falciformes y la vivienda Guía para obtener una mejor vivienda para padres con niños que padecen anemia de células falciformes. (masslegalhelp.org)
  • A esto se le llama anemia y puede hacer que se sienta cansado. (medlineplus.gov)
  • Un recuento bajo de glóbulos blancos (leucocitos) es un número inusualmente bajo de uno o más tipos de glóbulos blancos. (merckmanuals.com)
  • Un recuento sanguíneo completo, (CBC por sus siglas en inglés) es un análisis que le informará a su médico el estado de los 3 tipos de células sanguíneas: los glóbulos rojos, las plaquetas, y los glóbulos blancos. (stjude.org)
  • Hay varios tipos diferentes de anemia. (awomansview.com)
  • Cuál sería el destino de una célula animal inmersa en cada uno de los tres tipos de solución. (monografias.com)
  • Las células madre del cordón umbilical se han utilizado para tratar cerca de 80 enfermedades, entre ellas numerosos tipos de tumores, anemias, trastornos metabólicos congénitos y deficiencias del sistema inmunológico. (cryo-cell.com)
  • Su cuerpo puede tener problemas para crear suficientes células nuevas para reemplazar las que perdió. (medlineplus.gov)
  • Sabían que la pequeña tenía antecedentes de problemas cardiacos y anemia de células falciformes. (elperiodicodemexico.com)
  • La anemia leve puede no causar problemas. (awomansview.com)
  • Si bien el trasplante de médula ósea cura la anemia drepanocítica, su uso es limitado debido a los problemas para encontrar un donante compatible y las complicaciones asociadas con el trasplante. (stjude.org)
  • Los glóbulos blancos se originan a partir de las células madre (células progenitoras) en. (merckmanuals.com)
  • Por esta razón hoy en día hablamos de "trasplante de células progenitoras hematopoyéticas" en lugar de trasplante de médula ósea. (garrahan.gov.ar)
  • El objetivo de este estudio es hallar formas eficaces de prevenir y tratar la obesidad y el síndrome metabólico en comunidades afroamericanas. (nih.gov)
  • 2]​[4]​ El término siclemia, híbrido impropio formado a partir del inglés sickle cell anemia es incorrecto. (wikipedia.org)
  • La mayoría de los tejidos de un organismo adulto, poseen una población residente de células madre adultas que permiten su renovación periódica o su regeneración cuando se produce algún daño tisular. (wikipedia.org)
  • Solo las células de una etapa anterior del embrión, la mórula , son totipotentes, capaces de convertirse en todos los tejidos del cuerpo y la placenta. (wikipedia.org)
  • La mayoría de los síntomas de la anemia se producen porque llega menos oxígeno a las células y los tejidos del organismo (hipoxia). (awomansview.com)
  • Para obtener más información sobre Anemia de Células Falciformes , visite la página web de Mayo Clinic sobre Anemia de Células Falciformes . (p2presources.com)
  • Anemia de células falciformes y estudiantes universitarios Guía para obtener ajustes razonables en la universidad para estudiantes con anemia de células falciformes. (masslegalhelp.org)
  • Se comprueba el número, el tamaño y la madurez de los glóbulos o las células anormales. (awomansview.com)
  • Las células falciformes por lo general solo duran de 10 a 20 días, en lugar de los 90 a 120 días normales. (medlineplus.gov)
  • Las células cancerosas no se ven ni funcionan como las células normales y siguen multiplicándose fuera de control. (merckmanuals.com)
  • Estas células falciformes mueren antes de tiempo, lo que causa una constante deficiencia de glóbulos rojos. (cdc.gov)
  • El uso de de definiciones más amplias permite el diagnóstico de más ACV en los pacientes que fueron evaluados en forma incompleta y en aquellos con más de una causa probable identificada, pero el autor piensa que es mejor que estos casos sean considerados como entidades separadas. (intramed.net)
  • Entre los ACV de causa indeterminada es útil establecer más diferencias entre los ACV que son criptogénicos después de la evaluación estándar y los que son criptogénicos después de una evaluación especializada y, entre los que son 'altamente criptogénicos' (es decir, sin ninguna causa posible o probable descubierta) y los 'de origen posiblemente determinado' (es decir, sin causa probable pero con una o más causas posibles identificadas). (intramed.net)
  • Cuál es la causa de un recuento bajo de glóbulos blancos (leucocitos)? (merckmanuals.com)
  • Es la principal causa de bacteriemia, meningitis bacteriana, neumonía bacteriana y otitis media aguda en menores de 2 años de edad. (gob.mx)
  • Estos se usan principalmente para tratar los efectos secundarios de la anemia drepanocítica. (stjude.org)
  • Una vez que se aloinmunizan a los pacientes con transfusión crónica, es igualmente importante tratar a estos pacientes e intentar compatibilizarlos para evitar un mayor desarrollo de anticuerpos y reacciones transfusionales hemolíticas. (immucor.com)
  • Sin embargo, a la tierna edad de cuatro años, sufrió un accidente cerebrovascular severo en medio de la noche debido a complicaciones de células falciformes. (redcross.org)
  • Cuáles son las complicaciones posibles de la anemia? (awomansview.com)
  • Hidroxiurea - es un fármaco usado para reducir la formación de células drepanocíticas, así como también reducir las principales complicaciones de la anemia drepanocítica. (stjude.org)
  • La anemia de células falciformes (ACF) es una hemoglobinopatía muy frecuente. (acho.info)
  • La complicación más frecuente de la anemia de células falciformes es una crisis dolorosa vasoclusiva. (cochrane.org)
  • Sin embargo, es más frecuente en mujeres en edad fértil. (awomansview.com)
  • La función de la hemoglobina es transportar oxígeno por todo el cuerpo. (getpalliativecare.org)
  • El objetivo principal de los glóbulos rojos es transportar el oxígeno al organismo. (stjude.org)
  • 8]​ Los individuos heterocigóticos (AS) fabrican la mitad de globina beta con ácido glutámico y la otra mitad con valina, de tal manera que sólo una centésima parte de sus eritrocitos son células falciformes. (wikipedia.org)
  • Estas células modificadas presentan menor deformabilidad, asociada a su vez con una mayor expresión de moléculas de adhesión en la superficie de la membrana plasmática. (wikipedia.org)
  • La neumonía es causada por especies que atacan los pulmones. (t-vento.es)
  • Este portal es propiedad de Comunican S.A. y utiliza cookies. (elespectador.com)
  • que asegura haber desarrollado una potente herramienta de edición molecular capaz de modificar con una precisión sin precedentes el ADN de las células humanas, con menos efectos secundarios y errores que otras técnicas actuales. (elespectador.com)
  • En ese procedimiento, los médicos utilizan quimioterapia para eliminar las células madre de la médula ósea del paciente, que están produciendo las células sanguíneas defectuosas. (noticiaslasvarillas.com.ar)
  • Quimioterapia La quimioterapia es un medicamento que destruye las células cancerosas. (merckmanuals.com)
  • Pero, como todas las células del cuerpo crecen. (merckmanuals.com)
  • Las células trasplantadas crecen y se convierten en células sanguíneas sanas. (stjude.org)